523502 A7 _____B7 五、發明説明（1 ) 發明說明 · 本發明有關氟化烴之相關領域技術的揭示，而其目的 爲（詳而言之）有關一種用以連續地乾燥濕的二氟甲烷（ c Η 2 F 2 )之方法’該方法係使用一種分子篩加入進行乾 燥處理，例如使用Α型式的分子篩，且該方法可被用於工 業生產裝置。 二氟甲烷（已知先前技術中簡稱爲F 3 2或H F C — 3 2 )爲蒙特律草案中所關心的含氯氟化烴類（c F C ) 之可能的取代物質之一，近年來，該物質特別設計爲用以 取代含氯五氟乙烷（F 1 1 5，其在臭氧氛團中的行爲伴 隨著非常強烈的傾向於溫室效應之特性）與F 2 2或含氯 二氟甲烷之取代物質。有關這方面的技術，這類物質通常 會以形成混合物中之數種似共沸性質的組成方式存在，例 如R407 C (與HFC— 125或五氟乙院的混合物 ’其混合比例爲5 0 %/ 5 0 %，以重量計），或 R41〇 A (HFC — 32/HFC — 125 或五氟乙 烷/HFC— 134a或1，1，1，2 —四氟乙烷混合 物’其混合比例爲2 3 %/ 2 5 %/ 5 2 %，以重量計） 。這類物質常被用於冷凍工業方面。 一般，F32可藉由二氯甲烷（CH2C12)的氟化 反應而製得，其在催化劑的存在下使用氟化氫（H F )進 行反應；或藉由二氯二氟甲烷（F 1 2 )或含氯二氟甲烷 (F 2 2 )的氫解反應而製得；或選擇性地藉由分解反應 而製得，該反應係在H F的存在下，於路易士酸的作用中 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） _ 4 - I--------0^-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -" 523502 A7 B7 五、發明説明（2 ) 使α -氟醚類分解而製得。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 上述方法中的某些反應往往需要以酸性或鹼性的溶液 洗滌’在方法中將引入大量的或少量的水進入最終的產物 中’因此該產物必須進行另外的乾燥步驟，以使滿足爲氫 氟化碳類化合物（H F C s )所設定之規範，即令該化合 物的水含量爲低於1 Ο Ρ Ρ ΠΊ。此規範係被要求，以避 免在冷凍機械中的腐蝕問題。 分子篩亦爲已知的合成沸石，其爲被廣泛地用於工業 中作爲吸附劑的化合物，特別是用於乾燥氣體或液體。另 分子篩可爲具有三度空間晶體結構的金屬性鋁矽酸鹽類， 該結構係由四面體構造組合構成的，這些四面體藉由佔據 尖端的四個氧原子形成，且該氧原子係環繞在以一個矽原 子或一個鋁原子爲中心的外圍，另這類結構一般含有陽離 子以使系統爲電中性，例如衍生自鈉、鉀或鈣等陽離子。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 而有關分子篩之實例，例如所謂的Α型式分子篩，該 四面體組合構成一種截去頭的八面體，這類八面體本身可 排成一個簡單的方晶體結構’其係具有洞直徑爲大約 1 1 · 5 A的網狀結構，而該些洞可由孔隙、或孔的型式 構成，其亦可藉由以陽離子塡塞方式部分地被封閉，其中 當這類陽離子若衍生自鈉時，該洞的孔隙直徑爲4 · 1人 ，其爲所謂的4 A型式的分子篩；又上述分子篩的晶體結 構可由以下化學式表示：
Nai2[(Al〇2)l2(Sl〇2)l2] · X H2O 本纸張尺度適用中.國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -5 - 523502 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（3 ) 其中X表示該形成結構部分中的水分子（結晶水）數 目，其可高至27 ;又其亦可表示爲28 . 5重量％的無 水沸石。 藉由加熱至約5 0 0與7 0 0 °C間以移除結晶水後， 這類物質中的洞可選擇性吸附不同的氣體或液體。因此， 對於不同型式的沸石中的孔隙將允許其分子之有效直徑低 於或等於孔隙之有效直徑的氣體或液體經過及被吸附。在 乾燥氣體或液體的情況下，水分子被選擇性吸附而保留於 上述洞的內部，此時被乾燥的物質本身不會有吸附或僅有 微量的吸附現象發生。 更且，上述孔隙（或洞）之孔徑大小可根據不同型式 的分子篩而改變，因此，一個具有多數鈉離子的4 A型式 分子篩可以鉀離子進行交換，以製得3 A型式分子篩，其 孔直徑爲約3 A ;而藉以鈣離子取代鈉離子而製得5 A型 式分子篩，可得到有效孔直徑爲約5 A的分子篩。 上述3A、4A或5A型式的分子篩可廣泛地作爲商 業用途。.. 於實際情形下，分子篩可與其它的物質組合，例如黏 結劑，特別是白土類；及該所製得的組成物可具有一定的 形狀，例如做成粒狀、珠狀或壓出型材。 經處理之分子篩因此可用於工業上，即將其裝入管柱 中，.濕的氣體亦加入管柱，從管柱冒出經乾燥之氣體。 於乾燥管柱中進行處理一段時間之後，隨著操作條件 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) * mmmetmMtw HAT· ml mu m - wma 0 i雜裝 -s'tl 本紙張尺度適用中.國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）· - 6 - 523502 A7 __B7____ 五、發明説明（4 ) (被乾燥氣體的流速，分子篩的量）而變化，其將觀察到β 離開管柱之經乾燥的氣體中的水含量會增加。經乾燥氣體 中之水含量係對應於該分子篩進料原料的水飽和容量（即 具有最大的吸附水含量）。此最大的吸附水含量一般爲約 2 0重量％ (以相對於該乾燥分子篩之重量表示）。 而後具有水飽和之分子篩進料原料必須施予所謂的再 生處理，之後該分子篩恢復具有吸附水之最初容量。該項 處理一般包含經過一個含有情性氣體流的管柱之步驟，其 操作溫度在2 0 0 °C與3 0 0 °C間。實際操作情形中，該 飽和的分子篩進料原料之處理可在與引入進行乾燥的氣體 流之相同的管柱中進行。相同的乾燥管柱有時在乾燥濕潤 氣體之相中運作，有時在使用惰性氣體再生分子篩進料原 料之相中運作。但在一固定數目的乾燥、再生循環步驟之 後，可觀察到該分子篩進料原料的水飽和容量呈不可逆地 降低，然後停止管柱的操作，將該分子篩進料原料更新爲 新的分子篩進料原料。 於本發明之技術內容中，上述提及的”新的分子篩進料 原料”係指一種未曾作爲乾燥劑的分子篩進料原料。 工業上使用分子篩乾燥氣體之所需的實施條件，係經 常使用2個乾燥管柱，其可交替地進行，其中之一位於乾 燥相中時，另一個可位於再生相中。 一般，使用分子篩乾燥F 3 2會產生特定的問題，其 乃因.F 3 2分子與水分子間的有效直徑接近造成的結果（ 其直徑分別爲0 · 33 nm及〇 · 21 nm)。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格(210X297公釐） ~ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝·
1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 523502 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（5 ) 因此，專利申請案F R 2，7 Ο 5，5 8 6淸楚地· 述及在加壓容器中使濕的F 3 2與3 Α型式分子篩及酯類 油在1 2 0 °C溫度下接觸。 而上述文獻教示依前述條件操作時，該分子篩會吸附 .F 3 2及會有分解反應發生，此影響會藉由改變該分子篩 的晶體狀態而使它的水飽和容量急遽地降低。 上述文獻歸納該分子篩並不適合作爲乾燥F 3 2之乾 燥劑，該專利申請案因此建議在乾燥循環於冷凍機器內部 作爲冷凍之F 3 2的目的上，藉由補充處理3 A型式篩所 製得分子飾會造成孔的孔徑大小的減少。 目前已發現藉由在特定溫度範圍內乾燥而連續地生產 F 3 2流份及特別地用特定方法以再生該分子篩進料原料 可避免此缺點。 本發明之目的之一爲提供一種使用一種簡易的、可購 得的分子篩乾燥濕的F 3 2之方法，該分子篩可被用於工 業上製造F 3 2的設備中。 本發明之另一目的爲提供一種用以連續地乾燥濕的 F 3 2之方法，其結果爲選擇性地將水從F 3 2中分離出 ，及降低F 3 2的損失。 本發明之另一個目的爲提供一種用以連續地乾燥濕的 F 3 2之方法，其包含將分子篩進料原料再生之步驟，該 步驟將分子篩進料原料之水飽和容量維持大約爲固定値。 .本發明之另一個目的爲提供一種用以連續地乾燥濕的 F 3 2之方法，其可減少乾燥管柱爲更新該分子篩進料原 本紙張尺度適用中國國家標準f CNS ) M規格（训心?公餐〉 (請先閲讀背面之注意事 1· 項再填· 裝-- :寫本頁)
1T 523502 A7 B7 —_ - ______ 一一_________ _ 五、發明説明（6 ) 料所停止的時間。 _ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 目前已發現藉由述於下文之本發明之方法可部分地或 整體地達成上述之目的。 本發明有關一種用於乾燥3 2之方法，其包含將上 述F 3 2流份與一種進料原料組成物連續地接觸之步驟， 而該組成物包含一種分子篩’其係選自3 A、4 A或5 A 型式的分子篩，又該方法之操作溫度在5與78°(：間，以 在室溫下操作爲較佳，及操作壓力在0 · 6與2 5 a t m間，以〇· 8與1 7 a t m間爲較佳。 與先前技術揭示之內容對照，依據本發明之方法使用 商業用A型式分子篩將可連續地乾燥F 3 2。 經乾燥的F 3 2流份可爲氣態或液態之流份，當經乾 燥的F 3 2流份爲液態時，在9與2 5 a t m間的壓力 將有利於方法之進行，以在1 2與1 7 a t/m間爲較佳 〇 經濟邹智慧財4¾員工消費合泎fi印製 根據本發明方法之較佳的變數，當經乾燥的F 3 2爲 氣態時，該方法可在0 · 6與1 0 a t m間的壓力下進 行，以在0 · 8與5 a t m間壓力下進行爲較佳。 又，經乾燥的F 3 2流份通常包含的水含量爲低於 1 0,0 0 0 ppm，以低於60〇〇 PPm爲較佳。 該濕的F 3 2較佳係與置於位於製造F 3 2之裝置的 出口之管柱中的分子篩進料原料接觸。 .在使用分子篩乾燥F 3 2流份之前，對新的分子篩先 施予一種活化作用的處理，該處理之目的係爲了在製造該 -9 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 523502 A7 B7 五、發明説明（7 ) 物質後，其儲存與在置於乾燥管柱之前的處理期間所吸附_ 的水移除，該項處理一般包含將溫度加熱至2 0 0與 3 0 0°C及在大氣壓力下操作之步驟。 適合乾燥步驟中的乾燥F 3 2流份的流速與分子篩進 料原料的含量可由熟悉此項技術者且爲擔任化學工程領域 者在簡易的情況下決定，其可依據工業設備之大小及功能 藉由計算與試驗方式達成。 依據本發明方法之較佳的變革，該分子篩可使用3 A 型式的分子篩，因爲它的有效孔徑，該種分子篩係有利地 具有使吸附F 3 2的容量降低及經改良的效能。 又依據本發明方法之另一個較佳的變革，使用的分子 篩進料原料將有利於再生步驟之進行（在達到它的水飽和 容量之後），其係藉由包含將該進料原料的溫度加熱至 1 2 0 °C與3 0 0 °C間之步驟而達到，而操作溫度又以在 1 5 0 °C與2 5 0 T：間爲較佳，其操作壓力爲低於1 0 0 m m H g，以低於8 0 m m H g爲較佳。該方法持續進 行期間之決定有利地係使實質上去吸附所有的產物（主要 爲水及少量之殘餘的F 3 2 )，其係在濕的？32乾燥後 被吸附。此含量下文以”初始含量”表示。 依據本發明方法之另一個較佳的變革，該分子篩進料 原料可藉由包含將一種惰性流份通入整個上述方法中的進 料原料處理步驟中進行再生處理，該惰性氣體例如氦氣， 且其係在大氣壓力之壓力範圍下進行。該方法首先進行： (i )在至少7 0 °C與1 7 0 °C間的溫度下操作，以 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） --------^裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -10- 523502 A7 B7 五、發明説明（8 ) 8 0 °C與1 6 5 °C間的溫度爲較佳，此時需將進料原料中· 吸附的F 3 2初始含量之至少8 0 %的移除，以移除至少 9〇％爲較佳，及，然後 (1 i )在另一個1 8 0 °C與3 0 0 °C間的溫度下操 作，以1 9 0 °C與2 5 0 °C間的溫度爲較佳，此時需要將 進料原料中吸附的水初始含量之至少9 0 %移除，以移除 9 5 %爲較佳。 在上述溫度（i )所需之操作時間可藉由適當控制方 法（如色層分析法）偵測欲離開再生管柱之惰性氣體中的 F 3 2含量分佈情形而決定。在上述溫度（i i )所需的 操作時間爲以相似的方式決定，又例如可使用一種濕度計 。這些時間基於若干因素而決定，這些因素將視使用的設 備而決定，及其可爲熟悉此項技術者所知的。這些因素爲 :惰性沖洗氣體之流速、水及F 3 2的解吸附熱、分子篩 及含有分子篩之金屬性裝置的熱量性質。 依據本發明方法之最後的二個具體例，其係有關用以 再生上述分子篩進料原料之方法，其特別有利地爲再生處 理之後，將該分子篩進料原料之水飽和容量可維持於約略 等於再生之前的値。因此，工業上使用之相同的分子篩進 料原料可有效地被用於更多次的循環中，例如F 3 2之乾 燥/再生作用。在這二個變革中，其中以使用一種惰性氣 體流爲最佳，此乃因它較易於實施，及在工業設備中易於 被操作。 處理再生該分子篩進料原料藉由先前敘述之2-步驟 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） ^ --------^裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 523502 Α7 Β7 五、發明説明（9 ) 的方法進行時，特別有利地爲進行步驟（i )如下： 一（1 1 )在至少7 0 t：與1 3 0 °c間的第一個溫度 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 下操作，以在1 〇 〇 r與1 2 5 °C間的溫度爲較佳，此時 需將進料原料中吸附的F 3 2初始含量之至少6 0 %移除 以移除至少7 0 %爲較佳，及然後 一（i 2 )在1 3 0 °C與1 7 0 °C間的第二個溫度下 操作’以1 4 5。(：與1 6 5 t間的溫度爲較佳，此時需要 將進料原料中吸附的水初始含量之至少8 〇 %移除，以移 除9 〇 %爲較佳。 上述處理可較佳地維持該分子篩進料原料之水飽和容 量’其亦可使水含量顯著低於被乾燥之濕的F 3 2的水含 量之F 3 2回收，特別是在步驟（i 1 )之後。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 用於分子進料原料的再生處理依據上述提及變革之一 ’其在與上述述及之相同的管柱中可有效地進行，依據本 發明之乾燥方法，甚至更有效率，其可在平行的二個管柱 中進行，其中一個可在以乾燥實際上濕的F 3 2之相中操 作，另一個可在用以再生一種飽和的分子篩進料原料之相 中操作。· 在此種情形下，由先前之說明中，該方法可用於實施 分子篩進料原料之再生處理，其溫度加熱至2 0 0 °C與 3 0 0 °C間（在惰性氣體流的存在下），且可觀察到該分 子篩進料原料之水飽和容量變差。在與操作工業乾燥設備 不相容的條件下更新該分子篩進料原料，此種分子篩進# 原料之水飽和容量的變差係會導致工業設備的停止。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐] Tl2- — --- 523502 A7 B7 經濟部智慧財產苟員工消費合作社印製 五、發明説明（10 ) 除了分子篩之外，依據本發明之方法，所使用的組成· 物可包含一般使用於此領域的添加劑，特別是以白土爲基 底的黏結劑，其可使成形的沸石產物保持它們的成形能力 及強度，通常組成物可爲珠型式或粒狀型式，關於它們的 強度及有效的乾燥能力，往往希望以圓柱成形的粒狀爲主 要型式，且直徑爲0 · 5至5 mm，及長度爲3至15 mm;及爲具有1至5 mm大小的珠狀型式。 以下實例將僅單純地說明依據本發明方法，其並非限 制性說明本發明之目的。 實例1 : 以3 A型式的分子篩進料原料乾燥F 3 2流份 一種 40 .8 g 的 Ceca NK 3〇（3A)分子 篩進料原料，其係具有直徑爲1 · 5 m m及長度爲5與 10 m m間的粒狀型式，將其放置於不銹鋼乾燥管（6 )之內部，該管的內直徑爲1 4 mm及高度爲7 5〇 m m，又該乾燥器的操作高度爲約3 8 0 m m，且裝配 有用以加熱該分子篩進料原料的套管。 將溫度加熱至2 0 0 °C，對該進料原料進行預活化處 理。 然後將含有4 1 0 0 P P m水的F 3 2流份以4 4 1 / h之流速循環經過乾燥管，操作溫度爲約2 0 °C及壓 力爲.1 a t m ;利用測量水的含量以監測乾燥效能，該 項測量爲利用電性導電電池（7 )與導電計（8 )之偶合 (請先閲讀背面之注意事 J· 項再填. 裝-- 寫本頁) --- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐> -13 - 523502 A7 __ _____B7 五、發明説明（12 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 於圖1中的組合說明，亦儘可能地進行包含相同的分· 子篩進料原料之數個循環步驟，每一個循環步驟包含連，續 地乾燥F 3 2之步驟，使其達到分子篩進料原料的水飽和 點，上述循環步驟將以消耗最少量之F 3 2方式進行。 在進行1 8小時3 0分鐘之後，達到如實例1所述之 該分子篩進料原料之水飽和容量，藉由關閉適合的閥而停 止濕的F 3 2流份的循環步驟。 然後使氨流份份循環進入乾燥管（6 )，於室溫下操 作2小時。上述操作的目的爲將殘留於粒狀分子篩進料原 料間的F 3 2移除。 將閥（1 8 )與（1 9 )關閉並打開閥（2 2 )，如 此可將乾燥管（6 )連接至一個真空泵，而經由浸有液態 氮之金屬收集器進入處理系統中。 在乾燥管中的壓力可降低至1 m m H g，又於乾燥 管（6 )中的溫度藉在該乾燥器的套管中循環一個熱導流 體而設定於2 0 0 °C。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 維持這些溫度與壓力條件約2小時，直到水完全解吸 附爲止，此時仍然有少量的F 3 2被吸附於分子篩進料原 料中，該解吸附的水（及F 3 2 )殘留於液態氮收集器中 ，而其重量在規則的時間區間測得，另當收集器中的水重 量大於或低於固定値時，可停止該項再生處理。 本實例之乾燥試驗以如實例1所定義之測試方法進行 ，然後並以再生的分子篩進料原料重覆地進行試驗。 在操作1 9小時後，可達到該分子篩進料原料的水飽 本紙浪尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格(210X297公釐） .15 - — 523502 A7 B7 五、發明説明（13 ) 和容量，其値爲1 8 · 4 %，依據實例1最終測得的値爲· 9 2 . 5 %的水飽和容量。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 由該實例顯示，依據本發明方法中所包括的用以有效 地乾燥濕的F 3 2之步驟，在再生處理之後，水的飽和容 量可維持在一個較大的或較低的固定値。 實例3 : 3 A型式的分子篩進料原料，利用氦流份份再生，其 係以3個穩定的溫度條件進行： 以 4 1 . 1 g 之新的 Ceca N K 3 0 ( 3 A )分 子篩進料原料重覆進行實例1之方法。 在操作1 9小時之後達到水飽和容量，其相對於乾燥 的分子篩之重量爲18.5%。 然後藉由在乾燥管（6 )中循環氦流份份之方式進行 再生，其操作條件爲在常壓下及在以下條件進行： —1 2 0 °C，2小時，然後 —1 5 0 °C，1小時3 0分鐘，然後 ——2 0〇°C ，2小時。 經濟部智慧財產苟員工消費合作社印製 上述步驟之經解吸附的F 3 2之色層分析監測器（ 1 4 )顯示F 3 2的相對應含量，（以相對於吸附的 F 3 2之最初含量表示）爲：在1 2 0 °C之穩定的條件下 爲約7 0 % ;在1 5 0 °C之穩定的條件下爲約9 0 % ° .又H e流份中的水之色層分析監測器（1 4 )顯示在 2〇0 t：之穩定的條件下，在已解吸附的分子篩進料原料 本紙琅尺度適用中.國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公釐） -16 - 523502 A7 B7 五、發明説明（14 ) 上所吸附之水含量超過9 5 %。 | (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 如實例1所定義之乾燥試驗，接著以經再生的分子篩 進料原料重覆進行試驗。 結果可測得水飽和容量爲1 6 . 9 %，而在本實例之 最終的乾燥步驟，可達到相對應的水飽和容量爲9 1 · 3 %。 由該實例顯示，依據本發明方法中所包括的用以有效 地乾燥濕的F 3 2之步驟，在再生處理之後，水的飽和容 量可維持在一個較大的或較低的固定値。 實例4 : 使用不新的4 0 · 3 g的分子篩進料原料，這類分 子篩的水飽和容量依據先前之實例1方法測得爲1 4 . 2 %。 · 經濟部智慧財產苟員工消費合作社印製 使用上述分子篩進料原料進行一系列的乾燥/再生步 驟，每一個循環步驟包含連續地乾燥濕的F 3 2之步驟， 依據實例1進行直至達到該進料原料的水飽和點爲止，接 著依據以下溫度分佈再生該進料原料： —1 2 0 °C，3 小時， —1 6 0 °C，3 小時， -2 0 .0 °C 2，小時。 結果發現在1 6 0 °C下處理3小時之後，經吸附的 F 3. 2之最初含量的9 8 %可被解吸附。 其結果歸納於下表，其顯示該分子篩進料原料的水飽 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210X297公釐） -17- 523502 Α7 Β7 五、發明説明（15) 和容量維持於較大或較小的固定値。 循環數 水飽1容量（％ ) 2 3 4 5 4 · 4 • 0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟邹智慧財產笱員工消費合阼社印製 8 g之新的分子篩進料原料重覆實例1之 比較例： 以4 0 方法。 在操作1 9小時之後達 1 8 · 4 % (相對於乾的分 當以氨氣洗滌時，將溫 1 3中）下進行再生，經由 同時被加熱；上述操作方法 原料非常快速地達到2〇〇 之情形。 在2 0 0 °C之穩定的條 篩被冷卻，及使3 5 . 3 例1 l·所定義之乾燥試驗。 在操作1 0小時之後， 到其水飽和容量，其値爲 子篩重量）。 度預加熱至1 5 0°C (在烘箱 乾燥器（6 )套管該分子篩床 之目的係爲使所有分子篩進料 °C之溫度，其如工業方法操作 件下進行2小時之後，該分子 g之上述進料原料被施予如實 達到該篩進料原料的水飽和容 你
Μ uy Z 523502 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（16) _ 量，此時其値爲1 1 . 2 %，而在再生之前，該値相對地 減少4 0 % (相對於最初的飽和容量）。 圖式簡單說明 圖1示乾燥氣體的配置。 主要元件對照表 1 膜 式 泵 3 玻 璃 珠 管 柱 4 活 塞 5 均 勻 化 槽 6 乾 燥 管 7 電 性 導 電 電 池 8 導 電 計 9 記 錄 器 10 白 動 停 止 裝 置 11 緩 衝 槽 1 2 乾 燥 器 13 烘 A-A- 布巨 14 色 層 分 析 監 測器 15 緩 衝 儲 存 器 16 輔 助 乾 燥 器 1 7 .〜2. 2閥 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂· i# 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _以-