TW469290B - The coating of substrates - Google Patents

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46 92 9 0 Α7 ____ Β7 五、發明説明（1 ) 本發明與塗佈基質之方法有關，其中塗層組合物其黏合 劑爲包含聚合物水分散系之配方，該聚合物有官能基，且 至少一化合物每分子具二或更多ΝΙΪ2*，該塗層組合物施 用至欲塗佈基質之表面。本發明亦有關於包含該配方之塗 層組合物’該配方對基質的塗、佈而言是適當的，尤其是疏 水性基質，例如聚胺基甲酸酯泡棉或乙烯丙烯二晞單体成 分°本發明又關於使用密封組合物之密封方法，該組合物 包含該配方用作黏合劑。 經濟部中央楼準局員工消費合作社印製 {請先閲讀背面之注意事頃再^本頁) 建築材料時常以塗層組合物密封以保護免於環境效應， 包括風化過程。尤其户外之環境效應的例子，是曰光、溫 度變動、澄氣’漸增污染的化學效應，及亦有機械效應。 爲了要適當，塗層組合物—定對上述周園情況穩定，也就 是他們應有些微水上升傾向，高的光穩定性，及高抗可能 氧化條件’特別是當同時有強烈太陽照射及污染空氣時。 組舍物也須高機械穩定性，尤其高抗張強度，所以因變動 溫度造成成分維度變化時不會導致形成層之破裂。而且， 這是在低溫不會失去之性質。相反地，在高溫時不能變 黏，、因其將會導致不欲之髒化。所欲之塗層組合物的又一 性質是反陕光及熱的能力，如此避免對建築材料產生極端 的溫度變動。塗層組合物的好黏附到被密封之基質尤爲重 要，特別是在疏水性建築材料之情況下，例如聚胺基曱酸 酯泡棉，或以乙烯丙烯二烯單体塑膠製成的成分，因爲傳 統的塗層組合物對其之黏附爲不良。 塗層組合物所需性質大都依靠所用特別的黏合劑上。因 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2ΐ〇χ297公釐） 經濟部中央標準局肩工消費合作社印製 16 9 2 9 0 Α7 Β7 五、發明説明（2 ) 此利斯氏（W.A，Zissmann)(在化學進展，系列4 3之固得 (Gould)版本方面中，美國化學學會（Acs)於華盛頓1964 年）顯示具低表面張力及低極性（疏水性基質）基質之良好 黏附可藉依次由具低表面張力及低極性之黏合劑聚合物達 成。大體上在聚合物分散液之聚合物粒子的表面被極性基 駐留’結果是如離子表面活性物質的吸附β這限制了可能 的聚合物和表面活性物質的選擇。而且，用當黏合劑之膜 狀聚合物應該具高撕裂強度和好的延展性。再者，黏合劑 聚合物必須具高顏料束縛力，以確定塗層组合物之穩定 性。 已經有各種不同符合某些所需性質之黏合劑聚合物的報 告。舉例來説，歐洲專利號-A 187 5〇5描述合併有高撕裂 強度及相對高彈性之黏合劑聚合物。此聚合物藉由將吸脹 態主膠乳與具至少二個稀類地未飽和化學鍵之單體進行反 應而獲得。然而，此二階程序高度地複雜且増加在製備該 黏合劑聚合物方面之成本。 美國專利號-Α 3,345,336描述了具羰基聚合物，其可與 聚革羧酸之醯肼交聯。在交聯態時，這些聚合物具高溶劑 抵抗力；其用以處理皮革，纺織品及紙類。 歐洲專利號Β 258 988描述了供用於塗佈聚胺基甲酸醋泡 棉之包括含乙醯乙醯基或氰乙醯基之黏合劑聚合物的塗層 組合物。塗層組合物之特別特徵爲對聚胺基曱酸酯泡棉之 高度黏附性。當合併功能基増加該黏合劑聚合物的撕裂強 度，同時明顯降低這些塗層之可延展性。可延展性的損失 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > Α4規格（210X297公釐） (請先聞讀背面之注11$項再填寫本頁) .1Τ. 32 9 0 A7 B7 五、發明説明（3 或許是上述聚合物内存在官能基内反應性亞甲基及羰基進 行交聯反應的結果β 本發明的目的爲提供聚合物基黏合劑，其經長途以符合 所欲一組性質a 吾人已發現此目標令人驚訝地被達成，乃藉包含水聚合 物分散液之配方，a)其聚合物包括能與ΝίΪ2基反應以形成 穩定的化學鍵之官能基，而且選自酮基及環氧乙烷環，及 化合物b)其具二或更多νη2基，而i這些配方能被用做具 所需的一組性質塗層組合物。 本發明因此提供塗佈基質的一個方法，其中塗層組合物 其黏合劑之配方包含當做成分之a)至少一具官能基_χ_ γ_ R1之聚合物水分散系，其中 R1是氫，烷基，芳香基或芳烷基， y 是c = o或環氧乙燒環， -X二是單鍵，次烷基，次芳香基，_R2_〇_R3_ , _R2_z_〇_ r3，-r2-z-ch2-r3·，-r2-z-n(r4)-r3-， -R2-0-Z-0-R3- » -r2-o-z-ch2-r3- » r2-o-z-n(r4)-r3_ ’ -r2_n(r5)-z-o-r3-， 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -R2-N(R5)_Z-CH2-R3-，-R2-N(R5)-Z-N(R4)-R3-， 其中 -R2-是單鍵，次烷基，氧次烷基，聚氧次烷基或次芳 香基，而且連接至聚合物上， -R3-是次燒基或次芳香基JL連接至γ， Z是so2或c=o，且 -6 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐j Α7 Β7 92 9 0 五、發明説明（4 ) R4和R5分別是氫，烷基，芳香基，芳烷基或基_r3-Y_ R1，其中Y，R1及R3如上定義， ' 和成分b)每分子具至少有二個NH2基之至少一化合物，被 運用於將被塗佈之基質。 本發明新奇方法較優適用於塗佈疏水性基質，其了解爲 具張力表面<50毫牛頓/米，較優<40毫牛頓/米且特優 < 3 0毫牛頓/米之表面，且其具低極性，舉例來説如下列 物質的表面：聚胺基甲酸酯泡棉或聚胺基甲酸酯組合物， 涯青和瀝青組合物，聚烯烴的成分或結構組合物：例如聚 乙烯，聚丙烯，EPM-EPDM聚合物（EPM=乙烯-丙晞橡 膠；EPDM=乙烯丙烯二晞橡膠）或聚合物摻合物，其主要 成份包含聚締煙。 下述烷基較優爲線性或分枝的Ci-C12烷基，尤其Q-C8燒 基’舉例來説甲基，乙基，正-丙烷基，異丙基，1-丁 基-，2-丁基，異丁基，特-丁基，1·戊基，2-戊基，3·戊 基’ 1-己基或2-乙基己基。芳香基較優是苯基或蕃基，每 一爲被1至4個選自（^至C4烷基之基未取代的或取代，該基 尤爲甲基或乙基，(^至C4烷氧基，例如甲氧基或乙氧基， 氫氧根（其亦可是乙氧化）和由素。次燒基是二價的燒基， 較優Crc12烷基，舉例來説亞甲基，1，1_或1，2_乙烯基， 1，1-，1，2-，1，3-或2,2-丙晞基。次芳香基是二價的芳香 基’較優1,2-或1,4-苯基。芳烷基是經由次烷基連接至個 別中心之芳香基。氧次烷基是次烷基經由氧連接至聚合 物，且因此，聚氧次烷基包含彼此間經氧連接之次烷基。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） ---„---------袭-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂' 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 92 9 0 A7 B7 鯉濟部中央標準ΒΐξΊβ：工消費合作衽印製 五、發明説明（5 ) 存在新穎黏合劑配方之聚合物具有反應中心Y ’其能不 需彼此間反應而能與nh2基反應形成化學鍵。適當的反應 中心是羰基（共）及環氧乙烷環。反應中心γ直搂地或經由 橋X連接至聚合物。反應中心可能具習慣性取代基。因此 在聚合物之官能基能以式-x-y-r1描述。 反應中心Y較優爲羰基。R1較優是氫或烷基，尤爲氫或 甲基。在較優實例中，橋X可能是單键，CirC6次烷基或， 尤爲-R2-Z-0-R3 或-；R2-Z-N(R4)-R3-基。在該基中，R2、R3 和Z是如上定義，較優Z是共，R2是單键或CrC4-次烷基， 且R3是CrC4-次烷基，尤其亞甲基，或是對-苯基。R4較優 是氫，Q-C4-烷基或-R^-Y-R1基，其中R1，R3和Y如上定 義，較優爲那些上面已定義爲其較優者。而特優者爲X， Y，Z，R1，R2，R3，R4，和R5全部皆有所述較優定義 者。 包含官能基-X-Y-R1的聚合物能以各種不同的方式獲得。 舉例來説，聚合物裡的反應中心Y能藉由在聚合物-類似 的反應裡轉換那些已存在官能性質而產生*此例有聚合物 裡的任何雙鍵與環氧化或羰基化試劑之反應，或脂肪族氫 氧基氧化成数基之反應。反應中心Y亦能在聚合物-類似 的反應中導入聚合物之内，其方式爲經由具有一或多的反 應中心Y之低分子量化合物和至少一個能夠與在聚合物内 官能基反應之不同的官能基以形成化學鍵。第二種類型反 應進行能如藉將聚合物内存在之任何氫氧基與/或]^112反 應與易受嗜核性取代替換之化合物反應，例如表卣醇或α_ -8 - Μ氏張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 9290 A7 B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明（β ) 鹵幾基化合物。 然而較優的成分聚合物a)爲經至少一乙埽系未飽和單體 A與至少—具下式之乙烯系未飽和單體β進行自由基共 聚合反應而製備。 R^CH^CCR^-X-Y-R1 (I) 其中R6是氫或甲基，R7是氫，烷基，芳香基，芳烷基或官 能基-X-Y-R1，且X，γ和R1如上定義。R7較優是氫。特別 較優者，B單體是α,β-乙烯系未飽和Cs-Cs單或二羧酸與具 羰基之醇的酯類，或是這些羧酸的醯胺，其在氮上具一或 二個包含羰基取代物。適當之α，β-乙烯系未飽和〇3-(：8羧酸 之例有丙烯酸，甲基丙晞酸，巴豆酸，順一丁烯二酸，分 解烏頭酸，檸康酸和反-丁烯二酸》適當之醇例子有二醇 酸，羥丙酮，β-羥丙醛、1-羥丁 -2-酮，3-羥丁 -2-酮，4-羥 丁-2-酮、4-羥戊-2-酮、對-羥乙醯苯等。醯胺氮上適當取 代基例有1-氧代乙-2-基，1-氧代丙-2-基，丙酮基，2-氧代 丁-1-基，2-氧代丁-3-基，2-氧代丁-4-基，2-氧代戊-4·基 或對-乙醯基苯基。二丙酮基丙烯醯胺或二丙酮基甲基丙 烯醯胺特用作單體Β.該單體較優組成單體全部重量之從 0.1 的 10% 〇 合適的單體Α選自乙烯基-芳族單體：如苯乙烯，α-甲基 苯乙烯，鄰-氯苯乙烯或乙烯基甲苯的單體，CrQ2·烷基 乙烯醚：如甲基、乙基、正-丙烷基、異丙基、正-丁基、 異丁基和2-乙基己基乙烯醚，CrC18單羧酸的乙烯酯：如乙 酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、2-乙基己酸 '癸酸、月桂 -9 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐} „ 八J''裝-- ί f請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁} 釘. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4 6 9 2 9 w) A7 _____B7_ 五、發明説明（7 ) 酸和硬脂酸等之乙烯酯。亦合適者爲α，β-乙烯系未飽和C3-C8單或二羧酸與CVC12 '較優CrC8和特優CrC4烷醇或C5-C8 環貌醇縮合之酯。適當的crc12燒醇例有甲醇，乙醇，正-丙醇，異丙醇，1· 丁醇，2-丁醇，異丁醇，三級丁醇，正 -己醇和2-乙基己醇。適當的環烷醇的例予是環戊醇和環 已醇。特別適當之酯者爲丙烯酸的，甲基丙烯酸，巴豆 酸，順一丁晞二酸，分解烏頭酸，檸康酸或反-丁烯二 酸。特例爲甲基，乙基，正-丁基，異丁基，1-己基和2-乙基己基（甲基）丙烯酸酯，二甲基順一丁埽二酸酯或二-正-丁基順一丁晞二酸酯。α，β-單乙烯系未飽和C3-C8羧酸 之腈類，如丙烯腈或甲基丙烯腈亦爲適當。除此之外，亦 可應用C4-C8共軛二烯，如1,3·丁二烯、異戊間二烯或氯丁 二烯。 上述的單體通常構成單體A主要部分Al，JL較優組成單 體A之爲8 0到99.9重量％，尤爲從9 0到99.9重量％，和特 由95到99.7重量％ 〇 單體A也包含改質單體A2，其單質聚合物爲增加水溶解 度，吸漲性。單體較優以基於單體A爲準由0.1至20重量 %、尤爲由0.1到1 0重量％、和特爲由0.2到2 %重量的 量，併合到聚合物内。該單體尤具有效增加黏合劑聚合物 内顏料束縛力。其包括含酸基之單體，如α，β-單乙烯系未 飽和C3-C1G單及二叛酸與亦爲脂族或芳族的乙烯基-磺酸 和其水溶性鹽類《然而，應指出黏合劑聚合物之高酸基含 量減少塗層的抗水性。基於此理由，此類酸之單體較優使 _ -10- 本紙張尺度適用中國國..家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先闖讀背面之注意事項再填寫本頁)

46929。 A7 B7 經濟部中央橾準局員工消費合作社印製 五、發明説明（8 ) 用重量只能爲小於1 %或尤爲全無。然而，較喜使用者爲 非離予性改質單體，如該羧酸之醯胺、烷醇基醯胺或羥 能基之酯，其例有丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、N-曱基醇丙 歸醯胺、N-甲基醇甲基丙烯醯胺、丙烯酸羥乙酯、甲基丙 歸酸羥乙基酯、丙烯酸羥丙基酯' 甲基丙烯酸羥丙基酯 等。 交聯單體A3亦可共聚合〇若是如此，其共聚合量甚 微’基於單體A量而言，一般爲高至5重量％，尤爲高至1 重量％。這些單體A3較優爲具二未結合之乙烯系未飽和 鍵之單體’例如二氫醇與α，β-單乙烯系未飽和C3-C8羧酸之 二酷’例如乙二醇二丙晞烯酯，或α，β_未飽和羧酸與烷醇 之酯’例如二環癸烯（甲基）丙烯酸酯。 黏合劑聚合物亦可再包括増加個別塗層纽合物強度之單 體，例如包含矽氧烷基單體，如乙烯基三烷氧基矽烷：例 如乙烯基三甲氧基矽烷，烷基乙缔基二烷氧基矽烷或（甲 基）丙烯醯氧烷基三烷氧基矽烷：例如（甲基）丙烯醯氧乙 基二甲氧基硬燒、（甲基）丙晞酿氧丙坑基三甲氧基♦燒。 這#單體使用量基於單體Α的量爲準，可高至1重量％， 較優從0·05到0.5重量％。 塗層，組合物的性質也因玻璃轉化溫度（差式掃描式量熱 法’中點溫度，美國材料試驗學會D 3418-82)而定。如果 太低則塗層甚至在熟化後保持發黏；如果太高則塗層组合 物在低溫度時強度不適當失去其彈力。因此適當黏合劑 聚合构之玻璃轉化溫度大體上低於在5(rc，較優在低於25 11 - 私紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公楚） I_:-------d-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 469290 Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明f9 ) °C，且特優爲低於1〇〇C ^然而大體而言，其於高於_6〇 C ’較優高於-45°C且特優高於-35»c。此説明書中己發現 分散聚合物玻璃轉化溫度\之估計爲有用的。依佛氏（τ G. Fox ’美國物理學會公佈（系列π) [ , 1956年刊行）第 123號及衛氏（Weinheim)技術化學厄氏（uilmanns)百科全 書，（1980出版）第17至18頁，高分子量共聚物的玻璃轉 化溫度之良好近似値爲： 1 X1 X1 χα = Γ- Η---+· · _- Ts Τ1 τι τ; 其中X1，X2，….χη是質量比例1，2，…η且Tg1、Ts2、丁/ 是從唯一單體1，2，...，η，生成個別單質聚合物之玻 璃轉化溫度（絕對溫度。Κ )。後者爲可知的，·例如從衛氏 (Weinheim) ’ VCH工業化學厄氏（uilmanns)百科全書，A 21册（1992出版）第169頁’或由布藍氏（j. Brandrup )，依 滿汍（E.H Immergut)之聚合物手册，第三版，威利（j Wiley)出版社，紐約1989出版。 由上述顯見聚合物的玻璃轉化溫度能經下兩種方式而建 立*玻璃轉化溫度在被需要的範圍裡:適當主要單體 A1 ’和藉由混合至少一具較低的玻璃轉化溫度之單體及 至少一具較高的玻璃轉化溫度之單體。在較優實例中，單 體A1之組成包含單體由5到50重量％之至少一單體，其單 質聚合物具玻璃轉化溫度高於50 °C，及由50至95重量％ 之至少一單體，其單質聚合物具玻璃轉化溫度<〇。〇 β 依本發明應用之水聚合物分散系，較優由該單體Α&Β -12- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1装· 1 訂 本紙張尺度適用申國國家標率（CNS ) Α4规格（210X297公釐） 469290 經濟部中央標準局負工消費合作杜印製 A7 B7 五、發明説明（10 ) 在至少一自由基引發劑存在下，與或不與表面-活性物質 進行單體自由基水乳狀液聚合作用而製備之。本發明_實 例使用由缺乏表面-活性的物質之聚合作用獲得之聚合 物β 所有的適當的自由基聚合作用引發劑是有能力開始自由 基水乳狀液聚合作用者。這些包括過氧化物，舉例來説驗 金屬過氧二硫酸鹽’及偶氮化合物。亦有應用混合至少一 有機的還原劑及至少一過氧化物及/或氫過氧化物之系 統，例如立級丁基氫過氧化物與羥甲烷亞磺酸鈉鹽，或氫 過氧化物與抗壞血酸。亦有應用混合系統，包括小量可溶 於聚合作用介質之金屬化合物，及其金屬成分可發生多種 償態，例如抗壞血酸/鐵（II)硫酸鹽/氫過氧化物，其中抗 壞血酸時常被下列之取代：羥甲烷亞續酸鈉、亞硫酸納、 亞硫酸氫鈉、或二亞硫酸鈉，及過氧化氫常被：三級丁基 氫過氧化物或鹼金屬過氧化物二硫酸鹽及/或銨過氧二硫 酸鹽。自由基引發劑系統的量基於將被聚合的單體總量而 言，較優是從0.1到2重量％。 對進行乳液聚合之適用表面活性物質是常用供此目的之 乳化劑及保護滕質物。表面活性物質通常用量，基於將被 聚合單體爲準，鬲至10重量％，較優由05至5重量％，特 優由0.5至3重量％ 適當保護膠質物例有聚乙烯醇，澱粉衍生物和纖維素衍 生物’或與乙烯基吡咯啶之共聚物。適用保護膠質物之進 一步詳麵描述能見於毫氏（Houben-Weyl)，有機化學之方 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 7 ^-- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 、τ

經濟部中央標準局貞工消費合作社印製 46 92 9 0 A7 __ B7 五、發明説明（Ί1 ) 法’第 XIV/1 册，巨分子物（Makromolekulare Stoffe)，喬 氏（Georg-Thieme Verlag) ’ 史氏（Stuttgart)出版社 1961， 第411-420頁。乳化劑及/或保護膠質物的混合物亦能使 用°表面活性物質較優單獨應用乳化劑，其相對分予量不 像保護膠質物，通常是在2000以下。其本質可爲陰離子 的，陽離子或非離子性的。陰離子的乳化劑包括下列之鹼 金屬及銨鹽：Cs-C12-烷基硫酸酯，乙氧化（：12-<：18烷醇之硫 酸半酯（乙氧化單位：2到50)及乙氧化（C4-C9-烷基）酚之 硫磺酸半酯（乙氧化單位：3到50)，C12-C18-烷基磺酸及 烷基）芳基磺酸其他的適當乳化劑能在哈氏 (Houben-Weyl)平償地區版，第 192-208 頁。 較優之陰離予表面活性物質爲式II之化合物： 1 R1 R2 (113

S〇3X S03Y 其中R1及R2是氫或C4-C24-烷基，但不同時爲氫，且X和γ 爲鹼金屬及/或銨離子。在式（II)中，R1及R2較優爲線性 或分枝的C6-C18-烷基或氫，且尤爲6，12或16俩碳的烷 基，但二者不同時爲氫。X和γ較優是鈉，鉀或銨，特優 爲鈉。特有利之化合物II爲X和Y是鈉，R1爲1 2個碳的分 枝烷基且R2是氫或同於R1。時常使用技術級混合物，其中 -14 - 表紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再I本買)

A7 B7 469290 五、發明説明（12 ) 單烷基化產品之比例是由5 0到9 0重量％，例如道沸 (Dowfax®，商標名）號2A1 (道耳（Dow)化學公司之商標 諸）。化合物II爲廣泛知曉，例如由美國專利號-A 4,269,749，JL爲業間可得的。 除所提離子乳化劑外，較喜使用至少一非離子性乳化 劑，其量在個別情況上基於全部單體的量爲準，較優由〇 到1 0重量％，尤爲由〇. 5到8重量％，且特優由1到4重量 %。適當的非離子性乳化劑是芳脂族或脂肪族的非離子性 乳化劑，舉例來説乙氧化單-、二·及三烷基酚（乙氧化單 位：3到5 0，烷基CVCs)，長鏈(：8-(：36醇類之乙氧化物（乙 氧化單位：3到50)，及亦爲聚乙烯氧化物/聚丙烯氧化物 嵌段共聚物。較優者爲長鏈C10-C22烷醇的乙氧化物（乙氧 化反應的平均程度：1 〇到5 0)，JL特優者爲包含線性c12-Ci8_燒基。 聚合物的分子量能藉增加小量，基於將聚合單體爲 準’通常是高至2重量％之一或多分子量調整劑而調節 之’例有機硫化合物、矽烷、烯丙基醇或醛。 乳液聚合能在連續式或批次式，較優半連續的方法中進 行。半連續的方法中，些被聚合單體可以階段式或傾斜式 步驟不斷地供應到聚合作用批次槽中。 除了爲了要建立所定義聚合物粒予大小的無聚合引種方 法之外’亦可能進行加入聚合引種膠乳之乳液聚合或就地 製備聚合引種膠乳。合適技術爲習知且能在先前技藝中發 現（參見歐洲專利-B 40 419及聚合物科學和技術之百科全 -15- 本紙張尺度適用中國國家梂準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 珠

-IT 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 經濟部中央標隼局舅工消費合作社印製 469290 A7 B7 五、發明説明（13 ) 書’第五册’威氏（John Wiley & Sons Inc.)公司，纽約 1966 年，第 847 頁）。 聚合作用的壓力和溫度較不重要；後者通常從室溫到 l2〇aC，較優從40到95X且特優爲由50到9(TC。 在實際聚合作用反應之後，實質上可能需要由芬芳殘留 物，如剩餘單體和其他揮發性有機成份中釋放那些新奇的 水聚合物分散系。此能由己知物理方法本身，例如蒸館 (尤其蒸K蒸爾）或藉與惰性氣體汽提而達成。剩餘的單體 量亦能經由自由基後聚合作用化學還原，尤其在氧化還原 作用引發劑系統的作用之下，例如列於德國專利號_A 44 35 423，/f急國專利號44 19 518和德國專利號_a 44 35 422 〇 只提供官能基（如上述）其後聚合物的製備乃以常用聚合 乙烯系未飽和單體、較優以自由基水乳狀液聚合作用進行 之。適當的單體主爲A下所有提到者，但需包含官能基之 單體能進行所需之聚合物類似反應之，且在足夠量下共聚 合，較優由0·1到15重量％。在本説明書中，二烯和A2下 所辑單體特別適當。當聚合物以乳液聚合反應製備時，反 應條件（乳化劑，引發劑，程序，壓力和溫度）如上所 註。 當做成分b)之新奇黏合劑配方至少包括一化合物，其每 分子含至少二或多的NH2基。所謂NH2基包含一級胺之胺 基及羧酸或磺酸之醯肼内NH2基，或腙之胺基。適當之胺 例有亦用以合成聚醯胺之二胺。適當的二胺例爲脂族的 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準（CMS ) A4規格（2!0X297公缝） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

，tT 469290 經濟部中央標準工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明（14 ) C4_Cle二胺’尤其C6_c1;2二胺’例如己亞甲基二胺，其燒基 衍生物，例如2-甲基己亞甲基二胺，3-甲基己亞甲基二 胺’和亦爲二（4-胺基環己基）甲燒或二（4-胺基環己基）丙 h。.亦合適者爲C4_C?C)-次燒基二胺，其中次貌基中間插入 一或多的氧或NH及/或N-CVC4·烷基，例如ijo-二胺基_ 4’7 —氧雜癸燒，1，12-二胺基-4,9-二氧雜十二燒，二乙歸 三胺，三乙烯四胺，二丙烯三胺，1，7-二胺基_心氮雜甲基 庚姨* ’也例爲C4-C2cr燒氧基二胺如，二胺基氧丁燒。當做 成分b)較優爲使用二或多聚羧酸之二或多聚醯肼。特優 使用二羧酸的二醯肼。適當的二醯肼尤由脂族C2-C14二羧 酸或芳族Cs-C22二叛酸而得。適當的脂族c2-C14二羧酸之 例舄草酸，丙二酸，琥珀酸，戊二酸，己二酸，庚二酸， 辛二酸，壬二酸和癸二酸-[1,10] ^較優者可能同樣爲芳族 二幾酸的二酿耕，舉例來説献酸、異欧酸、對肽酸' 1，+-，1，5-和2,6-莕二羧酸，4,4-二苯基砜二羧酸，<4-二 苯基曱烷二羧酸及4,4-二苯基-2,2-丙烷二羧酸等之二醯 肼。這些二羧酸之醯肼亦可單獨使用。此外，成分b)也 可能包含具超過二個NH2基之化合物。然而，這些化合物 用量甚微。在特例中，已二酸二醯肼用作單一成分b)。 成分b)，其用量基於聚合物爲準，從〇〇1至1 〇重量％， 較優從0.2到5重量％ ’，能直接地加到聚合物分散系統或 直到塗層組合物製備期間方行加入。合a)和成分b)成分 混合爲新奇塗層組合物之優點爲交聯的成分b)不位在聚 合物相而主在水相之事實結果。因此可假定成分b)之nh2 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21 Οχ 297公釐） - 赛 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 言

經濟部中央標準扃員工消費合作社印裝 1β 929 Ο Α7 — ____Β7_ 五、發明説明（15 ) 基）與聚合物的反應中心之間的交聯反應只發生在，水相 被蒸發的結果，就是當塗層組合物沈降時且粒子濃度增加 的時候。此又一結果爲反應發生主要位聚合物粒子表面之 上的聚合物反應中心。結果，交聯首先且最初發生在聚合 物粒子之間而不在其裡面。此效應包括—方面增加聚合物 膜的強度，其依次對塗層組合物的強度有決定性。同時然 而，聚合物粒子裡的聚合物的主要量保持未交聯，導致聚 合物組合物及塗層組合物之彈性增加。 依本發明’成分的配方a)和b)用做塗層組合物之黏合 劑’例如聚合物分散石膏，瓦膠黏劑，油漆，密封組合物 或化合物，尤其用於多孔成分者。新奇的配方特優爲用作 聚胺基甲酸酿泡棉屋頂組合物之黏合劑。 該塗層组合物通常包含從4 0到9 5重量％、較優從6 〇到 90重量％，和特優從65到85重量％之非揮發性成份，其 中”從約1 0到95_ 5重量％，較優從1 〇到5 〇重量。/〇和特優 由20到40重量％是爲黏合劑的固體；而從〇〇1到重量 %，較優從4到6 0重量％，尤優從2 〇到6 0重量％且特優從 3 0到5 5重量％之填充劑；另從〇到6 〇重量％，較優從〇到 2 〇重量％爲顏料，而從〇.5到2 5重量％，較優從1到1 〇重 量％爲辅助劑。 適當的填充劑的例子是鋁矽酸鹽，矽酸鹽，鹼土金屬碳 酸鹽，較優爲碳酸鈣：其型爲方解石或粉筆、白雲石，亦 爲鋁矽酸鹽或鎂矽酸鹽，如滑石。 典型的顏料一個例子是二氧化钦，較優爲金紅石型。然 -18- 本Μι張尺度適用中國國家襟準（~CNS ) Α4規格^ 1 〇 X 297公楚：) · '~ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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、發明説明（16 ’塗層組合物-尤爲用作裝飾用者-亦可包括染色顏料， 例如氧化鐵。 备用補助劑包括濕化劑，如例如鈉或鉀聚磷酸鹽，聚丙 缔酸’其驗金屬鹽，聚乙埽醇等。塗層組合物通常再包括 修正黏度物質，例如纖維素醚，如羥乙基纖維素。其亦可 加入分散劑、去泡劑，保存劑，疏水劑，殺生物劑，染 料’纖維或其他成份。塗層組合物亦可包括塑化劑以調整 黏合劑聚合物形成膜之性質。 新奇塗層组合物能含從0·丨到5重量％之感光性引發劑， 其目的是引發塗層表面之交聯反應且因此減少表面的黏 度。塗層組合物之光引發劑之應用如述於，例如歐洲專利 號-A010 〇〇〇，在德國專利號_A_4 318 〇83或歐洲專利號_A 624 610。適當的感光劑包括能夠吸收部份日光的基。光 引發劑可以光敏性化合物型或光敏性寡聚或聚合添加物的 型式加入黏合劑。亦可將光敏性基化學鍵結至聚合物，例 如經共聚合作用。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 訂 較優光敏性化合物爲苯酿苯衍生物，其中一或兩個苯基 環可能是被下列取代：例如：CrC4_烷基，氫氧根，氣，羧 基-CVC4-跪基，硝基，胺基等。適當的苯酷苯衍生物例如 4-甲基-，4-禮基-，4-胺基-,4-氯基_，4-幾基_，4,4'-二 甲基-’ 4,4 -二氣基·，4-羧甲基-和3-稍基苯醢苯。取代的 苯基酮亦爲適當，例如取代苯基乙酿笨及其類。特優者爲 苯醯苯或4_取代苯醯苯。若需要時，該光幻發劑用量，基 於黏合劑聚合物爲準，由0.1到5重量％。 -19- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS.) Α4規格（210X297公釐） 469290 Α7 Β7 經濟部中央標準局舅工消費合作社印製 五、發明説明（17 化學键結型含光敏性基聚合物之製備，舉例來説，可以 含光敏性基單體之共聚合作用進行。通常該共單體用量基 於將被聚合的單體爲準，從0.5至5重量％。含光敏性基聚 合物如揭示於例如美國專利號3,429,852，3,574,617和 4，148,987。適當的單體包括烯丙基苯甲醯苯甲酸酯或乙埽 基苯甲醯苯甲酸酯。較優者爲乙烯基苄基甲基苯甲醯基苯 甲酸酯，羥甲基丙烯醯氧丙烷基甲基苯甲醯苯甲酸酯，羥 甲基丙烯酿氧丙烷基苯甲醯苯甲酸酯和羥甲基丙烯醯氧丙 氧苯醯苯β 新奇塗層組合物値得注意其對疏水性基質之高膠黏性， 如對聚胺基甲酸乙酯泡棉或成分，其由聚烯烴製備，如聚 乙烯’聚丙烯，乙烯丙烯單体及/或乙烯丙晞二烯單体塑 勝，可在濕或乾一種狀態下。塗層的表面是非發黏的且其 不易弄髒。塗層結合高撕裂強度及同樣高可延展性，且其 -吸取水之倾向爲低。 令人驚訝地已發現新奇的黏合劑配方，對密封组合物的 製備是適當的。如此製備密封組合物同樣地由本發明提 供。新奇的密封組合物能用於，例如，密封間隔裂孔，裂 缝或連接處或充填挖洞或壓痕處β因其高可延展性或撕裂 強度及其對不同極性基質之良好黏附，此型密封組合物特 別能用於密封擴充性連接頭（由不同成分交會形成之連接 處’其連接處的寬度由於機械或熱效果招致可能改變。新 奇密封組合物適供於，例如，密封窗户框和窗玻璃之間連 接處，密封在圬（土水）工安裝成分之間連接處，如窗户， -20- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） 11 1 装-- Γ' {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 β 經濟部中央標準局負工消費洽作社印製 469290 A7 B7 五、發明説明（18 ) 門或排氣口，及圬工本身之間，密封在個別的瓷磚（灌漿） 之間連接處，或密封在瓷磚和安裝衛生設備之間連接處 等。使用新奇密封組合物可能密封非常廣泛的多樣不同的 基質，如礦物基質，例如圬工，水泥，瓷碑，陶究器，或 金屬’例如銘’鋼’鋅-鍍金屬，塑勝，例如聚氯乙婦， 乙締丙缔二婦單体塑膠，木材，其已或未處理或塗上一層 與清漆和油漆等。 此種類密封組合物通常包含從5 0到9 5重量％，較優從 6 0到9 0重量％，且特優由6 5到8 5重量％非揮發性成份。 其中大約1 0到9 5.5重量％，較優從1 〇到5 〇重量％且特優 由20到40重量％是爲成分固體a)和b)，黏合劑内存在由4 到60重量％，尤爲由20到60重量％，且特優爲由3〇至55 重量％之填充劑；從0到60重量％，較優從〇到2〇重量％ 之顏料，及從0.5到2 5重量。/。，較優從1到1 〇重量。/〇之上 述輔助劑。適當的填充劑和顏料如上述者。特定組合物依 熟練技工在特定應所想要者方式決定。 下列例證爲用以説明本發明而非限制它。 1.蓼合物分散系之製備和特徵描述 聚合物粒子的粒子大小（Ζ平均）使用英國馬氏（Malvern ) 設備公司出品之自動大小測定器lie在23°C於0.01重量％分 散系中由動態光散射決定。所述參數爲測得自動關連方程 式累積Z平均之平均直徑。 比較例子1 在具擾拌器及回流冷凝器之槽中裝入2 50部分之去離子 -21 - 本紙張纽適用中關家標準（CNS > A4规格（210X297公釐) ： —" (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

i S 9 2 9 0 Α7 Β7 五、發明説明（19 水及1.26部份之鋼/鐵乙二胺四乙酸複合物於水中1.4%強 度溶液。其然後以惰氣沖洗且加熱到7〇eC。當達到此溫度 時，進料流1的21 5部份，及進料流2的17.7部份及進料流 3的15.7部份導入反應器内。原始聚合作用發生3〇分鐘。 而後剩餘量的進料流1在3小時過程内導入反應器之内， 且剩餘量之進料流2和3同時開始地在4小時過程内以計量 器量至反應器内。然後讓反應在70°C持續一小時。其後， 爲減少剩餘單體量的目標，再加入1.14克7 0重量％強度的 特-丁基氫過氧化物水溶液及6.11克13.1重量％強度之丙酮 的二亞硫酸鹽加合物水溶液，而且讓反應在70°C持續3 0 分鐘。批次反應然後冷卻到室溫，且酸鹼値使用10%強度 氫氧化鈉溶液調至8.0。所得分散液具固體55.3重量％， 與260毫微米之平均粒子直徑。 進料流1 : 乳膠 179 17.78 部份 部份 水 經濟部中央標準局員工消費合作社印— 道沸（Dowfax)商標品2A1 (4 5重量％強度之 、 水溶液） 60 部份乙氧化C16-C18脂肪醇，其具平均乙氧化程度 18 (20重量％強度水溶液） 160 部份 2-乙基己基丙烯酸酯 520 部份正-丙烯酸丁酯 120 部分 甲基甲基丙烯酸酯 16 部价甲基丙諦酸（50重量％強度水溶液） 22 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注$項弄填寫本頁)

S 92 9 Ο A7 B7 五、發明説明（2〇 ) 進料流2 ·: 18.3 部份丙酮二亞硫酸酯（13.1重量％強度水溶液） 70 部份水 進料流3 : 3.4 部份特_ 丁基氫過氧化物（70重量％永溶液） 70 部份 水 比較例2 在比較例1分散液中加入0.45重量％ (基於分散液内聚合 體含量爲準）己二酸二醯肼。 例1 除了進料流1组成如下列外：聚合物分散液如比較例工 中所描述製備： 179 部份 水 ί靖先闼讀背面之注意事項再填寫本耳j —訂· _屬 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 17.78 部份道沸（Dowfax)商標品2A1 ( 45重量％強度之 60 部份 水溶液） 乙氧化C16-C18脂肪醇，其具平均乙氧化程度 152 部份 18 (20重量％強度水溶液） 2-乙基己基丙婦酸醋 520 部份 正-丙烯酸丁酯 104 部分 甲基甲基丙烯酸酯 24 部分 二丙嗣两烯驢胺 16 部份 甲基丙烯酸（50重量％強度水溶液） 產生的分散液具固體含量5 5重量％，酸鹼値8.3 ^平均 聚合物粒子直徑（d5〇)是280毫微米。 -23- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格（210X297公嫠） 469290 A7 B7 五、發明説明（21 ) 例2 在比較例1分散液中加入0.225重量％ (基於分散液内聚 合體含量爲準）己二酸二醯肼。 例3 在比較例1分散液中加入0.45重量％ (基於分散液内聚合 體含量爲準）己二酸二醯肼。 2.塗層組合物的製備 在溶解器内，新奇的塗層组合物由摻合下列各項成分製 備，其分散液決定順序爲由例1至3之及比較例1和2。 分散液（55%) 3 2.2部分 去泡劑1 0.5部分 丙二醇 2.3部分 分散劑2 0.5部分 鈦顏料（金紅石，0.3微米） 11.5部分 碳酸鈣（10微米） 27.0部分 碳酸鈣（微米） 1.4部分 滑石（6微米） 8.5部分 商用殺生物劑3 0.2部分 分散液（55%) 14.0部分 去泡劑1 0.5部分 水 1.5部分 1 BYK 035去泡劑（BYK化學公司 ，俄零郡（Wallingford CT)，美國） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 分散劑加爾貫（Calgon®，商標品，BK-La公司（BK- -24 - 本紙張尺度適用中囤國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（22 )

Ladenburg GmbH)德國） 3 1,2-苯並異噻唑啉-3-酮 3-黏附測試 美國塗層公司（美國北卡羅菜納州格林郡）之屋頂建築用 之商用聚胺基甲酸酯泡棉（屋頂級3磅/立方呎）塗上區域 >25.4公楚·χ 250公楚之由2來之塗層組合物。量得25.4公 釐X 250公釐之玻璃杯纖維墊依長向放置在塗佈區域之 上。在室溫4小時後，將新奇塗層组合物進一步塗佈至玻 璃杯纖维墊，且塗層系統在室溫下乾燥1 4天《鍵結強度 是從聚胺基甲酸酯表面除去玻璃杯纖維墊單位區域需要的 力量。此力量之決定爲以180角度以每分鐘2英吋之拉出 速率曳引附著之玻璃纖維墊。而對於濕態黏附，樣品測試 區域浸在水中1 4天然後接受測試。結果總合在表1。 4·撕裂強度和可延展性 塗層組合物爲以刀-塗佈至上鐵氟龍-塗佈表面之上以獲 得由0.3到0.4公釐的乾膜厚度。在空氣中乾燥4小時後， 再塗上一相同厚度塗層。在1到2天之後，膜小心地由鐵 氟與表面移除且在23 °C和50%大氣濕度下垂直地吊上14 天0 在破裂時之撕裂強度和伸長量依德國工業標準53455和 53504以伊氏（Instron)張力測定器決定之。每一測量値爲5 件測試樣品5個測量値之平均値，其從膜中重擊破裂出。 所用樣品格式爲如描述於德國工業標準53504裡的標準試 桿S2的啞铃型。樣品的厚度遵照德國工業標準5337〇以樣 -25- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） ,ye 經濟部中央標準局貞工消費合作社印製 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

469290 A7 B7 而後稱重，再放置在水中，乾燥96 重量增加百分比爲吸附水量之衡量 五、發明説明（23 品上直徑1 0公釐的圓鈕以厚度測量裝置檢查。那些樣品 被鎖至拉力測試機之的螺絲鉗内，並且以5公釐/分鐘的拉 力速度被拉斷。在破裂時之伸長量爲在23°C和1個大氣壓 下撕裂瞬間伸長量。其公式爲[(1·ΐ0)/ΐ0] X 100 (%)，其中 1〇 =最初量度長度和1=扯裂時測量長度。因此，撕裂強度 必須爲扯裂瞬間所施力量強度。其通常指出關聯於截面 積。結果表示於表1。 5. 水抵抗力的測定 膜依4中製備遵照 小時之後再次秤重 (表 1) ° 6. 表面黏度的測定 類似於键結強度測試（見3.)方式製備塗層，而後塗層表 面黏度以手指測試方法決定。結果如示於表1。 (請先閱讀背面之注意事項再1^本頁〕 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 -26- 929〇 A7 B7 五、發明説明（24 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 1. DAAM = ^-^1¾專覉菊；ADDK=til· 踢.：！靝卑；pphm =ΦΗ1相纖者今 2. (PLI =伞鄱4.瓠舞) 0: 0-0.5 PLI (0-0.09>>斗/>>今)帮鹡軲婢 1: Ρ6-2.0 PLI (0.10-0.36>>砵/>>今)铜鹡軲婢 2:2.1-4.0?!.1(0.37-0.71殄^/>>今)淞镪餑辫婢-鲜崧镲蔴隹婢 3: 4.1-8.0PLI0.72-1.43>>5岭今)凇襁飴軲鹪4鲜巍鏔#隹瓣 芪涔皇一 民涔皇2 ί $ 雎令一 3.0/0.45 3 1.20 130 6.1 〇/〇 0/0.45 3.0/0 3.0/0.225 DDAM/ADDH (pphm/pphm}is 2 0.90 3 50 0 0 0 (請先鬩讀背面之注意事項再填寫本頁〕 0 0 0 m 訂. 0.60 0.46 0.60 500 600 650 9.100 6.仁 11-9 12.私 (％) 飴 0飴嗥f鹡 27 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

1. '929 0 第恥115〇27號專利申請案 as 中文申請專利範圍修正本(9〇年3月）品 穴、申砷專利範，圍 (|〇、·>! 'ν» -.Λ-A、 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 一種塗佈基質之方法’其中係將塗層組合物塗敷至欲 被塗怖之基質’該組合物之黏合劑配方包含當做成分a ) 之至少一種具有官能基_X_Y_R1之聚合物之水分散液， 其中 Rl 是烷基’芳香基或芳烷基， 是 c=o， 是單鍵，次燒基次芳香基，-R2_〇_r3._ ’ 0-R3 · -R2-Z-CH2-R3- > -R2-Z-N(R4)-R3- » -R2-〇-Z-0-R3-’-R2-0-Z-CH2-R3_，-R2-〇-Z-N(R4)_R3-，-R2_ N(R5)-Z-0-R3- > -R2-N(R5)-Z-CH2-R3- > -R2-N(R5)-z-n(r4)-r3-， 其中 -R2-是單鍵’次烷基，氧次烷基，聚氧次烷基或 次芳香基，而且連接至聚合物上， -R3-是次烷基或次芳香基且連接至γ，. z 是so2或〇〇，且 R4和R5獨立為氫’烷基，芳香基，芳烷基或_r3_Y_ R1基團，其中Y，R1及R3如上定義， 該聚合物具有>介於-6 0 °C至< 0 °C間之成璃#移溫度， 和作為成分b)而每分子具有至少有二個NH2基之至少一 、 .—. -··〆·.-"........—-— — 種化合物，其為二或多羧酸之二或多醯肼； ·- 但包含錯、鋅、鏟且/或钴水溶性,金屬鹽之組合物除 外， 其中欲被塗佈之基質係聚胺基甲酸酯泡棉。 Y -X (請先聞讀背面之注項再填寫本頁) 裝- 、11 --ο. 一 « 7 4 < 經濟部中央標準局®C工消費合作社印策 46929ο — Α8 Β8 __ C8 ^^-----_____ 六、申請專利範圍 2-根據申請專利範園第〗項之方法，其中在成分a)中之聚 合物可經由至少一種乙烯系未飽和單體A與至少一種具 下式（I)之乙烯系未飽和單體B之自由基共聚合反應而 得， RLCH^C^RS-X-Y-R1 (I) 其中 r6是氫或甲基， R7 是氫’烷基，芳香基，芳烷基或-X_Y_R1 ,且 X ’ Y和R1如申請專利範園第1項内定義β 3·根據申請專利範圍第2項之方法，其中單體Β係選自二 两朗基丙烯醯胺或二丙酮基甲基丙烯醯胺。 4·根據申請專利範圍第2.¾之方法，其中單體Β係構成單 體總量之0.1到1 0重量％。 5‘根據申請專利範圍第2項之方法，其中單體A包含由8〇 到99.9重量％.之乙烯基-芳族單體，CrCi2_烷基乙缔基 趟’ CpCu單叛酸之乙歸·或浠丙基__，α，β_未飽和c3_c8 單或二羧酸之酯或其腈類及/或c4-c8共軛二婦，由0.1 至20重量％之改質單體及由〇至5重量％之交聯單體。 6‘根據申請專利範圍第1項之方法，其中成分b)係選自脂 族G-Cm二羧酸之二醯肼及芳族c8_c22二叛酸之二醯 肼。 7-根據申請專利範園第6項之方法，其中所用之成分b)為 己二酸之二酿肼。 8,根據申請專利範圍第1項之方法，其中成分b)以成分a) -2 - 本紙張又度;ίΐ用中國國家樣準（CNS ) A4現格（210X297公釐)------ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) '一裝· -訂 469290 A8 Βδ C8 D8 六、申請專利範圍 之聚合物含量為基準，係構成〇 〇1至5重量％ ^ 9.根據申請專利範圍第丨項之方法，其中塗層組合物包含 以下物質做為非揮發性成份：（以成份a )及b )之非揮發 部分為基準） 由1 〇到95.5重量％申請專利範園第1項中定義之配方’ 由4到60重量％填充劑， 由0到60重量％顏料，和 由〇·5到25重量％辅助劑。 <請先闔讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. -訂._ u·-:^ 經濟部中央橾準局貞工消費合作社印製 本紙張尺度逋用t國國家揉準（CNS > A4規格（210X297公釐） '929 0 第恥115〇27號專利申請案 as 中文申請專利範圍修正本(9〇年3月）品 穴、申砷專利範，圍 (|〇、·>! 'ν» -.Λ-A、 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 一種塗佈基質之方法’其中係將塗層組合物塗敷至欲 被塗怖之基質’該組合物之黏合劑配方包含當做成分a ) 之至少一種具有官能基_X_Y_R1之聚合物之水分散液， 其中 Rl 是烷基’芳香基或芳烷基， 是 c=o， 是單鍵，次燒基次芳香基，-R2_〇_r3._ ’ 0-R3 · -R2-Z-CH2-R3- > -R2-Z-N(R4)-R3- » -R2-〇-Z-0-R3-’-R2-0-Z-CH2-R3_，-R2-〇-Z-N(R4)_R3-，-R2_ N(R5)-Z-0-R3- > -R2-N(R5)-Z-CH2-R3- > -R2-N(R5)-z-n(r4)-r3-， 其中 -R2-是單鍵’次烷基，氧次烷基，聚氧次烷基或 次芳香基，而且連接至聚合物上， -R3-是次烷基或次芳香基且連接至γ，. z 是so2或〇〇，且 R4和R5獨立為氫’烷基，芳香基，芳烷基或_r3_Y_ R1基團，其中Y，R1及R3如上定義， 該聚合物具有>介於-6 0 °C至< 0 °C間之成璃#移溫度， 和作為成分b)而每分子具有至少有二個NH2基之至少一 、 .—. -··〆·.-"........—-— — 種化合物，其為二或多羧酸之二或多醯肼； ·- 但包含錯、鋅、鏟且/或钴水溶性,金屬鹽之組合物除 外， 其中欲被塗佈之基質係聚胺基甲酸酯泡棉。 Y -X (請先聞讀背面之注項再填寫本頁) 裝- 、11 --ο. 一 « 7 4 <