TW457280B - Novel crystal modification of a diketopyrrolopyrrole pigment - Google Patents

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TW457280B
TW457280B TW086111896A TW86111896A TW457280B TW 457280 B TW457280 B TW 457280B TW 086111896 A TW086111896 A TW 086111896A TW 86111896 A TW86111896 A TW 86111896A TW 457280 B TW457280 B TW 457280B
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Thomas Ruch
Olof Wallquist
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Cida Specialty Chemicals Holdi
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Description

457280 Λ7 B7 五、發明説明( 求發明f系有關於1 , 4 -二嗣_ 3 , 6 -二苯基ftt略並[3,4 - c 1 吡咯之新顆晶體變肜,其製館及此新顆產物作為色料的用 途c 通常已知有機色科的許多不同種類代表,特別為花青 色料,喹吖啶_色料和一些偶氮色類,為多晶型,也就是 即使此類S料具有相同的化學組成仍產生二種或更多種的 晶體的變形。已經習知經年且特別被描述於美國專利 4 4 1 5 6 3 5和4 5 ? 9 9 4 9之二酮吡咯並吡咯色料的情形,如 同述於美國專利 5 5 9 1 8 δ 5,E P - A 6 9 0 0 5 8 秸 S P - A 6 9 0 0 5 9 ,其等僅知具下式三種色料之不同變形
CI
(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4规格(2] 0X297公釐) 45 72 80 A7 B7 五、發明説明o) 它們係得自於特定條件下轉化一可溶的潛在色料形式至色 科形式。 極令人驚訝地,經發現式I色料之新頴晶體變髟係得 自改變具下式色料的合成
其被述於美國專利4 5 7 g 9 4 9之簧施洌1 ,其藉由於合成 經濟部中夬標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 之前或期間増加入少量之經鼠基取代之二酮吡咯並砒咯, 且於質子遷移作用之後加熱此質子遷移作用混合物至5 0至 1 5 0 °C。此新穎的變形,下文中被稱為>3 _變脬,依其特 定的不同X _射線繞射圖彤,依其於色調上傾向於紅Μ色 偏移,亦及依其顯著地較高色彩強度與色度及依其増強的 抗熱性,而不同於習知的變形,> 文中被稱為α —變髟。 完全的X _射線縝·射圖形藉習知方法M S i e si e n s D 5 0 0 ® X —射線繞射儀(C u K c(幅照)測定。 習知c(一變形之X —射線繞射圖形經由下列繞射線條 本紙張尺度適用中國國家榇準(CNS .) A4规格(210 X 297公潑) 4 5 7280 A 7 B7 五、發明説明(、) 鑑定: 面間距(d -值於A )雙掃描角度(2 Θ )相對強度.(% ) . 9 7 0 5 6.322 100 .0 6 9 8 14.582 49 .Soil 15.130 18 .5 8 8 6 19.328 18 .3 4 5 6 23.110 11 . 7 4 4 9 23.740 2 3 .3986 26.200 51 .17 10 28.118 33 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明傜有關於於yS —變形具下式之二酮吡咯並吡咯
訂 經濟部中央標準局負工消费合作杜印製 其X —射線繞射圖瑕係經由下列繞射線條鑑定: 面間距U -值於A )雙掃描角度U 0 )相對強度(% ) 38 17 6.362 1 0 0 9 4 11 1 7,9 3.8 2 4 674 3 18.971 26 -6- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(2丨0X297公釐) 4 5 72 8 0 A7 _ B7 五、發明説明(十) 經濟、部中央標準局員工消費合作社印製 ί . 5 9 7 6 1 9 . 2 90 2 1 1.4183 〇 0 . 076 11 2 1.3932 2 6 . 2 42 35 2 1.3195 2 6 . 836 3 3 3 _ 0419 2 S _ 337 12 此 新穎/S — 變 形 製 備係 藉 由 1 莫 耳 之二 综 基 丁 二 酸 酯 或 二 苯基丁 二 酸 酯 其 中於 丁 二 酸 醅 部 份的 惊 基 為 C 1 — C 1 s烷基 且 苯 基 為 未 經取 代 或 經 一 或 二個 鹵 素 原 子 t 一 或 二 個C 1 — C 院 基 或C 1 — C 3 烷 氧基 取 代 » 與 2 莫 耳 苯 基氰於 惰 性 有 機 溶 劑中 存 有 鹼 金 屬 或鹼 金 屬 醇 m JUx 為 強 驗 下 於高溫 反 iTfC 應 Μ 生 成 一色 料 鹼 金 靥 鹽 ,其 接 著 frRi Μ 子 遷 移 作 用 至式I 之 二 酮 at 咯 並® 咯 > 及 然 後 藉習 知 之 方 法 調 節 此 方 法 包含於 合 成 之 ,·* *1 刖 或 期間 加 入 2; Λ — 2 β莫 耳 % 之 具 下 式二酮吡咯並吡咯
且於溫度範圍由5 0至i 2 [TC進行調節。 本紙張尺度適用中國國家標辛·( CNS ) Λ4規格(2ί〇Χ 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 457280 A7 B7 . · · ______ 五 '發明説明(() 於丁二酸酿部份之c 1 一 c t .¾烷基一般為甲基,乙 基,正丙基,異丙基’正丁基’第三丁基,正戊基,己基 ,辛棊,2 , 2 -二甲基己基’癸蕋*十二烷基,十六烷基或 十八烷基。 於丁二酸,部[分作為苯基取代基之c 1 一 C 烷基及 Ci — c6烷氣基一般為甲基,乙基,正丙基,異丙基, 正丁基,第三丁基,正戊基,己.基,或甲氧基,乙氧基, 正丙氧基,異丙氣棊'正丁氧基’正戊氧基及己氧基° 式I二酮妣咯並毗咯的加人係方便地進行於色料鷀鹽 質子遷移作用之前’或較佳於合成初始時丁二酸酯及腈被 加至溶劑和鹼之前°式2二酮吡咯並吡咯較佳之加入量為 2,5 -10莫耳妬,且最佳量為2.s — 6冥耳%。 式]I之二_吡咯並吡咯為習知的物質且能依據例如美 國專刹4 5 7 9 Μ 9所逑之方法備。質子遷移作用可方便 地進行於酸鹼值> 9 ’較佳於酸鹼值会11,且最佳於酸驗 值>12。為調蝥酸鹼值’其可能於質子遷移作兩之前’期 間或之後加入酸°適當的酸為有機或無機酸。調節作用較 佳進行於溫度範圍由5 D至1 2 CTC,持別佳由5 〇至3 Q t:。 此新顆的/? 一二酮吡咯並吡咯適合做為笆料用來染色 高分子量之有機材料,特別如同已述於美國專利4 4 1 5 6 8 5 和4 5 7 9 9 4 9中的其α二愛形。 如同許多的其他色料,此新顆~二酮妣咯並吡略可 有利地藉由習知方法被表面處理以改良其於塗料系統中的 本紙張尺度適用中國國家榇準(CNS ) Λ4規格(2I0X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ’裝· -訂_ 4 5 7280 A 7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明 ( ) 1 1 性 質 0 被 用 於 降 低 或 避 免 m 凝 作 用 而 且 改 良 分 散 躇 定 性 1 1 之 添 加 劑 可 有 利 地 與 此 新 穎 色 料 共 同 使 用 〇 砍 此 處 理 1 1 之 色 科 當 單 獨 或 與 其 他 色 科 溫 八 α 時 9 於 不 同 的 塗 料 系 統 中 請 1 先 具 有 良 好 的 性 質 Μ 製 造 紅 色 主 色 染 料 1 但 此 塗 料 統 較 佳 聞 讀 1 背 I is>*7 丙 烯 酸 条 t 醇 酸 樹 脂 和 聚 酷 類 型 的 'Γχ 車 塗 輯 糸 統 ‘:, 2 - 鄰 面 之 注 1 笨 二 甲 Μ 亞 胺 基 甲 基 喹 吖 啶 酮 嗤 吖 啶 m 磺 酸 和 其 ί也 相 ίΜ 意 事 1 項 I 的 衍 生 栩 為 可 被 使 用 的 絮 凝 試 劑 洌 子 〇 在 某 系 統 中 t 再 ύ 聚 合 性 分 散 劑 的 加 入 可 進 —» 步 改 良 此 色 料 的 性 質 0 寫 本 裝 頁 1 此 新 顆 & — 二 酮 Si 咯 並 吡 咯 的 使 用 量 為 基 於 欲 被 染 色 1 I 之 高 分 子 量 有 機 材 科 之 0 . 0 1 至 3 0 重 量 % 較 佳 0 · 1 至 10 1 1 I 重 量 % 且 方 便 地 於 溫 度 範 圜 由 20 至 180Ό 併 入 其 間 0 1 1 此 新 穎 β — 二 酮 吡 咯 並 at 咯 可 典 型 地 被 使 用 為 粉 末 訂 1 > 猢 狀 物 流 動 糊 狀 物 且 適 當 用 為 例 如 印 刷 油 墨 膠 料 1 I 染 料 (s i z 0 C 0 1 〇 U Γ S ) 黏 合 劑 染 料 .所 有 種 類 的 塗 料 , 洌 1 1 | 如 物 理 性 和 氧 化 性 乾 燥 塗 料 S 酸 一 胺 — 和 過 氧 化 物 — 硬 1 \ ) 化 塗 料 , 或 聚 胺 基 甲 酸 乙 酯. 塗 科 ύ 於 它 的 1¾ 抗 熱 性 , 此 ( 色 科 亦 可 被 用 於 染 色 操 作 於 商 溫 卞 合 成 t 半 — 合 成 或 天 涉· 1 I 的 巨 分 子 材 料 ) 可 能 與 其 他 有 機 或 無 機 色 料 ±t 、 同 使 0 1 I 例 如 於 塗 料 * 印 刷 品 或 於 塑 膠 Μ 料 中 所 得 的 被 染 物 特 別 優 1 ί 異 地 具 有 紅 藍 色 色 調 > 對 於 哏 漉 性 i 遷 移 性 9 光 和 老 化 具 1 1 有 良 好 堅 牢 度 和 特 別 具 有 優 良 的 色 強 度 和 色 度 0 1 ! 此 新 穎 的 色 料 可 被 用 於 染 色 固 態 j 彈 性 > U 湖 妝 物 > 1 I 黏 性 9 低 黏 性 或 觸 變 性 材 料 * 9 - 且 可 II 由 本 身 白 知 之 方 ΐ·去 併 1 1 1 1 ! 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 45 728 0 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(j ) 人其中。洌如,含水猢狀物可得自加入或不加人1潤劑或 分散劑下將色料攪拌至水中,或於存育水時《或選擇性地 存有育機溶劑或油狀物,攒拌或捏和此色料至分散劑中。 。這些湖狀物然後可Μ如被使甩於製ί竜流動猢狀物,印刷 油墨水,膠料染料和塑膠分散謂。然而,此色料亦能藉由 攪拌,壓煉,捏和或研磨而被導至水,有楗溶劑,非乾燥 油類,乾燥油_類,塗料,塑膠或橡膠。最後,其亦可能藉 由與有機的或無機材料,粒狀物 > 纖維材科,粉末和其他 色杩的乾式混合而加工此色料成為組成物。 下列實施例將更詳细地說明本發明。 .w m m 1 2 3 . 0克鈉被加至1 5 0毫升的乾第三戊基醇且此混合物 被加熱至1 Q G π和授拌直至納完全反懕。此溶疲被冷卻至 1 Ο 0 υ然後於超過1 1小時期間先加入'2 . 3克(6 . 7毫莫耳) 的式Β二觀吡咯並吡咯 > 再而3 1 . 25克(S3%,0 . 3莫耳) .苯基»及5 Q毫丹第三戊基醇,及接著為3 3 . 4克二異丙基丁 二酸酯。加入结束後,混合物Μ 4 ϋ毫升的第三戊基醇稀釋 且於9 5 ΐ;持續攪拌2小時。反應溫合物然後於溫熱下被加 至於起始溫度為2 8 °C,含有1 7 ϋ毫升水及1 7 I〕毫升甲醇的 混合物。當加入完成 < 温合物於4 5 ~ 4 S Ό下攪拌5小時, 加熱至7 (TC且隔夜後過撼。殘餘物Κ甲醇及水清洗直至濾 液為無色,且然後於s「rc下之真空乾燥箱中乾燥。得到 2 7 , 7 3克之紅色產物,其可於P V C之染笆中為透明之红 -10- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -- - - H - I - I --\ I _ JLL r1Tf ., i" 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS > A4規格(210 X扣7公釐) 4 5 72 8 Ο Α7 B7 五、發明説明(^) 藍色。 分 析 : C Η N 理 6冊 值 : 7 5.0 6 % 4 . 1% 9 . 796 實 際 值 : 7 4 . 8 6 % 4 . 1% 3.8 96 此 X —射線繞 射圖形 係經由 下列Μ 射線條鑑 面 間 距 (d -值於A ) 雙掃描角度 (2 Θ )相對強度( 1 3 . 8817 6 .3 62 100 4 . 94 11 17 .9 38 2 4 4 . 6 7 4 3 18 .97 1 26 4 . 5 9 7 6 19 .290 2 1 4 · 4 1 9,3 20 .076 11 3 . 3 9 3 2 2 6 .242 35 3 . 3195 26 .836 33 3 . 0 4 19 2 9 .337 12 (#先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印双 曹施例2 2 3 . 0克鈉被加至1 5 [)毫升的乾第三戊基醇且此混合顿 被加熱至U 0 °C和攪拌直至鈉完全反應。此溶疲被冷卻至 1 0 ETC然後於超過5小時期間先加人1 , 5 2克(4 · 5毫莫耳) 的式]I二圈毗咯並吡咯,再而31.25克(39% * 0.3莫耳) 苯基氰及1 Q毫升第三戊基醇,及接著為3 9 . 4克二異丙基丁 二酸酯。加入结束後…混合物於1 Q G °C下再攪拌1小時。 反應混合物然後被加至含有1 7 0毫升水及1 7 ΰ毫升甲醇的 混合疲,同時之間濃疏酸掖加入Κ雄持酸鹼值於12 , 3。當 -1 1 - 本紙張尺度適用中國國家標準.(CNS ) Α4規格(210 X 297公釐) 4 5 72 8 Ο Λ7 Β7 五、發明説明) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 加 入 亡* :TC 成 , 曰 αΐ 合 m 於 6 ί rc 下 維 持 1 小時 r 然 後 迴 流 6 小 時 且 過 濾 ° 殘 餘 物 以 甲 醇 及 水 清 洗 直 至媳 液 為 色 且 m / k U 後 於 8 〇 r 下 真 空 乾 m 箱 中 乾 燥 0 得 到 3 3 . 8 8 克 之 紅 色 產 物 9 甘 栢 較 於 施 例 1 者 稍 微 更 紅 〇 分 析 C Η Ν 理 論 值 ; 7 5 .096 4 _ 2% 9 . 1% 實 際 值 • 74 .496 4 . 3% 10 . 1% 竇 施 例 重 複 實 施 例 2 的 一 般 步 驟 > 但 使用 1 . 27克 ( 3 . 8毫莫 耳 ) 的 式 I 二 酮 at 咯 並 吡 咯 0 得 到 3 1.1 克之紅色色料, ί 其 於 P V C 之 染 色 中 為 透 明 之 紅 色 〇 分 析 * C Η Ν 理 論 值 + 75 .0 % 4 . 2 % 9 . 7 % 實 際 值 如 74 .3 % 4 . 3 % 9 ‘ 9 '% 筲 旃 例 4 重 複 郵 ja 施 例 1 的 一 般 步 驟 9 但 使用 5 克 ( 15 毫 冥 耳 ) 的 —li. jX I 二 Μ 肶 咯 並 m 咯 0 得 到 2 7 ,1 4克 之 紅 色 色 料 t 其 於 P V C — 染 色 中 為 透 明 之 紅 色 分 析 * C Η Ν 理 ΒΚ 值 7 5 .0 % 4 . 2 % 9 . Ί % 置 際 值 • 73 .9 % 4 3 % 3 9 % 宵 洌 5 18 .4克 納 被 加 至 2 ϋ 0 毫 升 的 乾 第三 戊 基 且 此 溫 合 物 -12- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -' !裝------訂----- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4规格(210X297公釐) 4 5 72 8 0 A7 B7 五、發明説明(丨〇) 被加熱至1 ο ϋ °c和授拌直至鈉完全反應。此溶液被冷卻至 1G 5 °c然後於超過5小時期間先加入1 . 8克(5 . 4毫莫耳) 的式I[二酮毗咯並吡咯,再而4 1 . 7克(3 3 %,0 . 4莫耳) 苯基氮及1ϋ毫升第三戊基醇,及接著為52 . 6克二異丙基丁 二酸酯。加入结束後,混合物於1 0 4 υ再授拌1小時。反 應溫合物然後於溫熱下被加至於起始溫度為5 (TC,含有 1 7 〇毫升水及17 0毫升甲醇的混合物。當加乂完成,混合 物於5 0 TC加熱1小時,再於6 Q Ό加熱2小時後過濾。殘餘 物以甲醇及水清洗直至濾液為無色,且然後於S (TC下之真 空乾燥箱中乾燥。得到4 2克之紅色產物,其可於Ρ V C之 染色中為透明之紅色。
蓠旆例R 7 . 5克製餚自置施例1所述之色料,9 S,9克含下列成 分之C Ο溶液 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 n l·— n* —i I u I n.\ .^^-.- I 丁 "7^ 、T (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 1 . 0 I)克 乙醯丁酸纖維® C A Β 5 3 1 . 1,2 0 %於丁醇/二甲 苯 2:1 (Eastman Chent.) i . 5 Q克 辛酸锆 18.50克 ©S0LVESS0 150* 21.50克 丁基乙酸酯 >及 17 . 50克 二甲苯 3 6 . 5 0 克聚酯樹脂 ® D Υ Η Ρ 0 .L ΙΓ7 Q D ( D y n a m it Ν 〇 b e 1), 4 . 6 G 克三聚氟胺樹脂 ® M A P R S N A L M F 6 5 0 ( fi o e c h s t)及 2 · 5 0 克分散劑® D I S P E R B Y K 1 6 0 ( B y k C h e m i e )共同於超過9 0 -13- 本紙浪尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 45 7280 A7 _ B7 五、發明説明(丨1) 分鐘期間分敗於一分散劑(總清漆:丨5 Q克;5 %色料)C· * ® S (Η V E S S 0 1 5 0 =得自於E S S 0之芳香族溶劑 對於基底塗覆修飾曆,主色塗料2 7 , 6 3克與含下列成 分之1 7 , 3 1克A 1儲蒲溶疲(8 % )温合有 12. 6 5克 ® SIL..BERLIO SS 3 3 3 4A& ; 80¾ (Silberline Ltd .) 5 6 . 3 3克 C A B溶液(如上述之驵成物) 20 . 8 1 克 聚酯樹脂 ® D YN AP 0 L H? 0 0 2 , 6 Q克 三聚氮胺樹脂⑤M A P R E N A L M F 6 5 0 7,5 9 克 ® S 0 U Ε S S 0 15 0 * 且噴霧至鋁薄層(潤濕薄膜*约2 0 « m )。於室溫下空氣 乾燥達3 0分鐘後,含下列成分之TSA清漆 2 9.60克 丙烯酸糸樹脂® URACR0N 2 2 6 3 XB,50%於二甲 苯 / 丁醇(Chefii. Fabrik S’ctiweizerhalle), 5.8ί)克 三聚氮胺樹脂©CYMEL 327,3fl%於異丁酵* 2.7 5克 丁基乙二醇乙酸酯, 5 , ?〇克 二甲苯, 經濟部甲央標準局員工消费合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 . 35克 正丁醇, 0 . 5 0克 聚矽氯烷油,1 %於二甲苯, 3 . 0 0 克 光:穩定劑 ® T I N U V I N 9 0 0,1 0 於二甲苯(C i b a ), Ι.ϋΟ兒 光穩定劑 ® TIOVU 2 9 2 * 1(U於二甲苯(Ciba) ’ 被嗔菘於其中為頂層塗覆修飾層(潤Μ薄膜,約5 〇 u m ) 。於室溫下空氣乾燥達3 0分鐘後,此清漆於13 QO下烘 -1 4 - 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) Λ4规格(2丨0乂297公釐) 4 5 7280 A7 ' B7 五、發明説明( 烤3 0分鐘。 啻旆例7 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) G . 6克製備自®施例1之笆料與6 7克聚氯乙烯,3 3克 二辛基鄰苯二甲酸酯,2克二丁錫化二月桂酸鹽及2克二 氧彳b钛混合,於一軋製懺中於1S ΰ 3C下加工1 5分鐘成為 薄的薄層。所得之紅色P V C簿層因極佳堅牢度而具優異 性。 奮掄例8 1克得自於實施例1之色料,i . Q克之抗氧化劑 (ISGAN0X® 1010,汽巴一嘉基AG )和1 0 0 0克聚乙烯-HD 顆料(©VEST0LEN 60-16,H !JELS)之混合物於一滾茼齒 輪桌上之玻璃燒瓶中預混合1 S分鐘。溫合物然後於單螺旋 擠壓機中經二次擠出,且所得的顆粒於注射摸塑機 (Ferroniatik Aar burg 200)中分別於 200,220,240, 260,28G和30(TC下5分鐘塑摸成板狀。所有經壓製的板 為紅藍色色調且具有良好的堅牢度性質。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公漦)

Claims (1)

  1. 4 5 72 8 Ο Α8] D8 六、申請專利範圍 1·一種具下式之二酮吡咯並砒略
    其為/3 —變彤,且X —射線繞射圖形係經由下列繞射線條 鑑定: 面間距(d-值於A )雙掃描角度(20 )相對強度(% ) —II - I -I mu —^1 — - : 1 - - - - 1- 11 ----I (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中夬標準局員工消費合作社印製 13.8817 6.362 100 4,9411 17.938' 24 4.6743 18.971 '' 26 4.5976 19.290 2 1 4.4193 20.076 11 3.3932 26.242 3 5 3.3195 26.836 33 3.0419 29.337 12 2種製備根據申請專利範圍第1項二酮吡咯並吡 咯之方法《其係藉由ί莫耳之二烷基丁二酸酯或二笨基丁 二酸酷,其中於丁二酸酯部份的烷基為C i — C t a烷基 且笨基為未經取代或經一或二個鹵素原子,一或二個C ^ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0X297公釐) 45 728 Ο 8 OOS8 ABCD 六、申請專利範圍 烷基或Cl — Cs烷氧基取代,與2莫耳苯基氰於 惰性有楗溶劑中存有鹼金屬或鹼金屬醇鹽為強鹼下於高溫 反應以生成一色料鹼金屬鹽,其接著質子遷移作用成式I 之二酮吡咯並毗咯,及然後藉習知之方法調酣, 此方法包含於合成之前或期間加入2.2— 20莫耳%之具下 式二嗣吡咯並吡咯
    且於溫度範圍由50至120 TO進行調節。 3 ·根據申請專利範圍第2項之方法,其包含於色料 鹼金屬鹽之質子遷移作用之前加入式I二酮毗+〇§並砒咯。 經濟部中央榇準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 ‘棍據申請專利範圍第3項之方法*其包含於合成 起始時加入式E二嗣肶咯並毗咯。 5 ‘棍據申請專利範圍第2項之方法,其包含式E二 酮砒咯並砒咯之加入量為2.5 — 1Q萁耳%。 S ‘根據申請專利範圍第2項之方法,其包含式][二 酮吡咯並毗喀之加入量為2.5 — 6莫耳%。 7 ·根據申請專利範圔第2項之方法,其包含調節作 -2- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) ABCD 4 5 7280 六、申請專利範圍 用進行於溫度範圍由50至120°C。 8,根據申請專利範圍第2項之方法,其包含調節作 用進行於酸鹼值芎11。 9 ·根據申請專利範圍第7項之方法,其包含調節作 用進行於溫度範圍由50至80它。 1 0 · —種高分子量有機材料,其包含根據申請專利 範圍第1項之二嗣吡咯並吡咯。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺皮適用中國國家標準(CNS > A4規格(210X297公釐)
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