TW442993B - Battery cathode materials - Google Patents

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經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 r άΑ2 '· A7 __B7五、發明說明（1 ) 本發明係關於電池陰極材料。 電池常用做能源。典型，電池包括負電極稱做陽極’ 正電極稱做陰極，及電解質《電池進一步包含一或多層材 料稱做分隔層，其於電池不使用時隔開陽極與陰極。 當電池於使用中時，陽極及陰極可透過外部路徑電連 接’故電子可由陽極沿外部路徑流至陰極。如此，使陽極 材料被氧化而陰極材料被還原。此種過程中，離子可於電 極間通過電解質流動。 一類電池稱做链離子電池。此類電池中’链離子於電 池使用中由陽極通過電解質移轉至陰極。於電池再充電時 ，裡離子由陰極經由電解質流至陽極。使用中或充電中， 鐘離子電池被加熱。 本發明係關於一種可用於鋰離子電池做為陰極之材料 。該材料具有良好熱穩定性，加熱時適當有限量的氧且具 有良好循環利用性。 就一方面而言，本發明係關於一種由一種材料製成之 電池陰極，該材料具有實驗式。Μ及μ， 為不同金屬，及Α為鹵原子》χ具有〇.9至約1.2之值。y具 有大於0至小於1之值’及z具有大於〇至小於2之值。電池 陰極可用於電池’電池進一步含有陽極及分隔層設置於陰 極及陽極間。較佳材料具有氟原子跨越載面大致均勻分布 。較佳，鎳之氧化態比非氟化鋰金屬氧化物低。 於另一方面’本發明係關於一種電池因子具有一功率 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS>A4規格（210 X 297公釐} (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) >—— 訂---- 線· > -4 - 經濟部智慧財產局員Η消費合作社印製 Γ 442993 A7 B7 五、發明說明（2 ) 峰值小於約100焦/克-分鐘。功率峰值係根據下述功率峰 值測試測量。 於另一方面，本發明係關於一種製造裡金屬氧化物材 料之方法。該方法包含組合球狀氫氧化鎳，鋰前驅物，钻 前驅物及氟前駆物。此處使用“球形氩氧化鎳，，一詞表示使 用掃描電子顯微術測量具有概略球形粒子形狀之氫氧化錄 。典型，球形氮氧化鎳粒子具有藉光散射測量之直徑約5 微米至約50微米》 另一方面’本發明係關於一種製造具有功率峰值低於 約100焦/克-分鐘之材料之方法。該方法包括組合鎳前驅 物、鋰前驅物、鈷前驅物及氟前驅物》 本發明之其它特點及優點由後文較佳具體例之詳細說 明及申請專利範圍將顯然易明。 圖式之簡單說明 附圖為鋰離子電池之剖面田。 圓式之詳細說明 附圓顯示鋰離子電池10其包括陽極12與負引線14做電 接觸’陰極16與正引線18做電接觸，分隔層20及電解質。 陽極12、陰極16及分隔層20係容納於一殼體22内部》 殼體22 —端以蓋24及環形絕緣襯墊26封閉，襯墊26可 提供氣密及流體緊密封。正引線18連結陽極〗6至蓋24。安 全閥28設置於蓋24内側且配置成於壓力超過某種預定值時 可降低電池10内部壓力。 本紙張尺度通用中國國家標準<CNS>A4規格（210 X 297公It) W--------訂---------線·'ϊ <請先凹讀背面之注*事項再填寫本頁) A7 442993 ___B7_；.___ 五、發明說明（3 ) 陰極16包括經金屬氧化物材料。此種材料具有實驗式 LixMyM 4〇2或式LixMyM’]_y02.zAz。較佳，村料具有氟^原 子大致均勻分布跨越其截面。 Μ及Μ為不同金屬。較佳μ為Sc，Ti，V，Cr , Μη， Fe * Ni，Cu，Ζη，Α1或Mg，及更佳Μ為Ni 〇較佳，Μ，為 Sc，Ti，V ’ Cr，Μη，Fe，Ni，Co，Cu，Ζη，Α1 或 Mg， 及更佳M’為Co · A為鹵原子，包括氣’氣，溴或埃〃較佳，a為氟》 X較佳為約0.9至約1.2，更佳為約1至約ι·ι，及最佳為 約1至約1.05 » y之值大於0且小於1 *較佳，y由約0.4至約0.95，更 佳y由約0.75至約0.85 *及最佳y為約0.8。 2之值大於0且小於2 »較佳，z由約〇.〇1至約〇4，更佳 由約0.03至約0.2，及最佳由約〇.〇5至約0.1。 較佳迸金屬氧化物具有低功率峰值及低最大質量損失 速率’相當於具有良好熱穩定性之材料。 鋰金屬氧化物具有功率峰值低於約1 〇〇焦/克-分鐘β 較佳’形成陰極16之鋰金屬氧化物具有功率峰值低於約7〇 焦/克-分鐘，更佳低於約4〇k/克-分鐘，及最佳低於約 30焦/克-分鐘至約4Ό焦/克-分鐘。 功率峰值測試進行如後^ 2.7克鋰金屬氧化物混合0.15 克炭黑（史瓦尼根黑（Shawinigan Black)，齊格隆（Chevron) ，位於加州）及0.15克鐵弗龍（杜邦公司’位於德拉威州威 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4规格（210 X 297公« ) I------^ · 111----訂 i I —. y (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 6 442993 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 i、發明說明（4 ) 明頓）獲得陰極樣本。0.12克陰極樣本加壓至鋁幣電池罐 (2430尺寸）之半罐且於約150。(：真空乾燥約4小時。過量銘 金屬（陽極樣本）加壓至銘幣電池罐之另一半。_旦陰極樣 本乾燥時，陰極樣本及陽極樣本即各置於氬氣氛乾燥箱内 。一層分隔層材料（海波（HiPore)H-4030V，曰本旭化成公 司）置於陰極樣本上 > 及一層聚丙烯氧化物（貝隆（pell〇n^ 置於陽極樣本上。 陰極樣本及暘極樣本以1莫耳濃度LiPF6於碳酸伸乙酯 % 及碳酸二甲酯（50 : 50容積比）浸渍，使用塑膠護墊圈組裝 在一起以防短路，並捲邊》 然後硬幣狀電池於約0_5毫安充電至約4,8伏至完全脫 鋰化為止。進料後的電池送至乾燥箱且於乾燥箱拆卸不會 造成電池短珞。 ό毫克陰極樣本置於金樣本盤内。陰極樣本浸泡於約2 微升1莫耳濃度LiPF6於碳酸伸乙酯及碳酸二甲酯（50 : 50 容積比）之溶液。然後盤以金蓋氣密封閉。 陰極樣本由乾燥箱取出及置於DSC儀器（德州儀器公 司型號2010 ·德拉威州威明頓），陰極樣本溫度由室溫以 約每分鐘5°C之速率升高至約300°C。溫度升高期間，陰極 樣本維持於氩氣流下（每分鐘約50立方厘米）。 陰極樣本放熱經測量為陰極溫度升高，俗稱放熱。放 熱時間係由放熱開始偏離基線值達超過雜訊程度該點至放 熱返回基線值雜訊程度以内該點經歷的時間。此段時間陰 本紙張尺度適用中國因家棵準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） --1---1--I---^ i I---— —訂----- -線，V {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 |Γ 442 9 9 3 B7_.__ 五、發明說明（5 ) 極樣本總放熱量除以時間及陰極樣本質量。為了補償樣本 之部份質量為碳及/或鐵弗龍之事實，測量值乘以0.9。 製造陰極16之鋰金屬氧化物具有最大質量損失速率低 於約每t： 〇·3%。較佳，形成陰極16之鋰金屬氧化物具有 最大質量損失速率低於每°0約〇_25%，更佳低於約每乞0.2 %，及最佳低於约每°C〇.l%。 最大質量損失速率測量如後。1.9克鋰金屬氧化物混 合0.1克炭黑（史瓦尼根黑，齊格隆公司）形成陰極樣本。50 至〗00毫克陰極樣本壓入鋁硬幣形電池罐（2430尺寸）内部 ，附著有一鋁網且於約i50°C真空乾燥約4小時。過量鋁金 屬（陽極樣本）壓迫至鋁硬幣形電池罐之另一半》—旦陰極 乾燥•陰極樣本及陽極樣本即刻置於氬氣氛乾燥箱内。一 層分隔層材料（旭）置於陰極樣本上，及一層聚環氧丙烷（ 貝隆）置於陽極樣本上。 陰極樣本及味極樣本皆浸泡1莫耳濃度UPF6於碳酸伸 乙酯及碳酸二甲酯（50 : 50容積比）溶液，以塑膠護墊圈組 裝在一起以防短路，且捲邊》 然後硬幣形電池於約0.2毫安充電至約4.8伏至全然脫 鋰化為止。充電後電池送至乾燥箱内且於乾燥箱内拆卸不 使電池短珞。鋁篩網由罐中移開，陰極樣本使用碳酸二曱 酯洗入離心機。 然後陰極樣本以過量碳酸二甲酯洗滌且任其於離心管 内沉降♦大半碳酸二甲酯經傾析，陰極樣本於室溫真空乾 本紙張尺度適用中國國家棵準（CNS)A4規格（2丨0 X 297公釐） — — — — — — —— — — — — — I--I I ( - — — — — — — — I— W 《請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 44299¾ A7 _________B7______ 五、發明說明（6 ) 燥隔夜。乾燥後的樣本置於熱重分析（TGA)儀器（德州儀 器公司型號2950)於氬氣氛下，當樣本以每分鐘約l〇°C之 速率加熱至約500°C時測量質量損失速率。 鋰金屬氧化物材料可經由組合及加熱鎳前驅物、鈷前 驅物、鋰前駆物及由素前驅物製造。例如，前驅物可於研 缽及研杵研磨形成均化混合物並於爐内加熱。加熱組合前 驅物時使用的峰溫，例如由約600°C至約800°C »較佳，峰 溫由約650°C至約720°C。 鎳前驅物可為當加熱至至少約600乞時，容易分解產 生鎳原子其可攙混於鋰金屬氧化物材料之材料。鎳前驅物 包括氩氧化鎳，球形氩氧化鎳，碳酸鎳，氧化鎳及乙酸鎳 。較佳，鎳前驅物為球形氩氧化鎳* 鋰前驅物可為當加熱至至少約600°C時，容易分解獲 得鋰原子而可攙混於鋰金屬氧化物材料之任一雖材料》裡 前驅物包括碳酸鋰，氫氧化鋰，乙酸鋰及草酸鋰》較佳， 鋰前驅物為氩氧化锂。 鈷前驅物可為當加熱至至少約600°C時，容易分解獲 得鈷原子而可攙混於鋰金屬氧化物材料之任何材料。鈷前 驅物包括Co304，Co203，CoO，破酸銘及乙酸鈷。較佳， 鈷前驅物為C〇304。 鹵素前權物可為當加熱至至少約600。〇時，容易分解 放出齒原子而可攙混於鋰金屬氧化物材料之任一種材料。 鹵素前驅物包括氟化鋰，氟化鎳，氟化鈷，氟化銨，氟氣 本紙張尺度適用中困國家棵率（CNS>A4規格（210 X 297公釐） ---------I I n^• — — — l — — —W {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 9 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 * 442993 Α7 Β7 五'發明說明（7) 體，氣化鋰’氣化鎳’氣化鈷，氣化銨，氣氣體，溴化鋰 ，溴化鎳，溴化鈷’溴化銨’碘化鋰，碘化鎳，碘化鈷及 碘化銨。較佳，南素前驅物為氟化鎳。 若鋰金屬氧化務具有實驗式1^χΜ7Μ’4〇2_ζΑζ ,則鋰 金屬氧化物可經由使氟氣體於至少約600。(： 1較佳約600°C 至約800eC之溫度流過具有實驗式LixMyM'.yC^之材料形 成。 陽極12包括任何適用於鋰離子電池陽極之材料。例如 ，陽極12可由高度多孔之燒節氈或發泡體基質其上有陽極 材料塗層組成。 陽極材料可由活性材料與黏結劑組成*黏結劑例如為 聚合黏結劑。活性陽極材料包括鋰，碳，石墨，炔屬介穩 相碳，焦炭’寶利辛尼克（polyacenic)半導體，金屬氡化 物及鋰化金屬氧化物具有電化學電位大於陰極之電化學電 位。 活性陽極材料及黏結劑可混合形成糊膏而施用於陽極 12基質。 分隔層20可由任一層鋰離子電池使用的標準分隔層材 料製成。例如，分隔層20可由聚丙烯，聚乙碲，聚醯胺（ 例如尼龍），聚颯及/或聚氣乙烯製成。 分隔層20較佳具有厚度約0·1毫米至約2毫米，更佳約 0.2毫米至約0.5毫米。 分隔層20可切成類似陽極12及陰極16相同大小片置於 本紙張尺度適用ΐ國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 10 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線- 442 9 9 3 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 A7 ________B7_._ 五、發明說明（8 ) 其間’如附圖所示。陽極12、陰極16及分隔層20隨後置於 殼體22内，殼體可由金屬製造如鎳或鍍鎳鋼，或塑膠製造 如聚乙稀基氣，聚丙稀，聚规，ABS或聚酿胺。 電池10之其它配置也可使用，包括硬幣形電池配置或 傳統里克曲（Leclanche)配置。 殼體含有陽極12、陰極16及分隔層20可填裝電解質， 可為任一種適合用於链離子電池之電解質。 典型電解質包含一或多種溶劑及/或一或多種鋰鹽。 溶劑包括破酸伸乙酯，破酸伸丙酯，碳酸二甲酯，妓酸二 乙酯，碳酸乙基甲酯，乙謎，二甲基越，丙酸甲酯，丙酸 乙酯，丁酸甲酯，γ-丁内酯’二甲氧乙烧，二乙氧乙院， 磷酸三乙酯及磷酸甲酯。 鋰鹽包括LiPF6，LiAsF6，Lil，LiBr，LiBF4，LiAlCl4 ，LiClOALiCFSC^ » 較佳，電解質為1莫耳濃度LiPF6於碳酸伸乙酯及碳酸 二甲酯之50 : 50混合物（容積比）之溶液。 電解質分裝於罐22後，以蓋24及環形絕緣襯墊26密封 〇

實例I 約29.478克LiOH · H20(得自Alfa Aesar，位於麻省沃 德塞），約51.530克球形氫氧化鎳（得自武田化學公司，位 於日本大阪），約2.822克NiF2 · 4H20(得自Alfa Aesar)及約 10.742克Co304(得自Alfa Aesar)經混合及使用研蛛及研杵 本紙張尺度適用中國画家標準（CNSV«規格（2】0 X 297公釐） I, ¥---H ί I ---------^ ^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 44^993 Λ7 _—_____B7__ 五、發明說明（9 ) 研磨。 反應物置於鋁氧坩堝内及置於管爐内。反應物以约3 小時時間加熱至約7〇〇°c，於約700°C溫度維持約8小時及 於周圍環境冷卻至室溫。 反應混合物由爐内取出，再度以研缽及研杵研磨，置 回爐内。混合物以約3小時時間加熱至700°C，於約700°C 溫度維持約8小時，以約8小時時間冷卻至300°C，然後於 周圍條件下冷卻至室溫。如此獲得約3 1.93克材料具有實 驗式 Lii.osNio.gCoo.jOi.j^Fo.w » 於爐内進行之各步驟皆係於流動氧氣下進行。 X光繞射顯示使用理學米利福斯（Miniflex)X-光裝置以 鋼Κ-α輻射測量時Li丨。5NiuCo〇.20丨.95?。。5純度為100% (於 檢測限度以内）。 實例Π 約14.739克以011.1^20(入沿八6531<)，約24.815克球形 氩氧化鎳（武田），及約5.371克Co304(Alfa Aesar)經稱重混 合並使用研缽及研杵研磨。 混合物如實例I所述於爐内處理。反應獲得約32.03克 材料具有實驗式Li · 〇5Nifl 8C〇。2〇2。。。 X光繞射顯示藉實例I揭示之方法測量

LirosNiojsCoHOwQ之相純度為約1〇〇%(於檢測限度以内） 〇 其它具體例係如申請專利範圍所述。 本紙張尺度適用中困a家裼準（CNS)A4 格（2W X 297公釐） 12 ------------*^--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 10…鋰離子電池 12…陽極 U…負引線 16…陰極 18…正引線 442993 A7 B7 五、發明說明（10) 元件標號對照 20···分隔層 22.. .殼體 24.. .蓋 26.. .環形絕緣襯塾 28…安全閥 -------------* J I I I I--訂·--I I----線.w (請先閱櫝背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -13 - 本紙張尺度適用中國國家楳準（CNS)A4规格<210 X 297公釐）

Claims (1)

1. A8 B8 C8 DS 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 申請專利範圍 第88107858號專利申請案申請專利範圍修正本 修正日期：90年1月 L -種電池陰極’包含一種鋰金屬氧化物具有實驗式 LlxMyM’i-y〇2-zAz，其t Μ為第一金屬及μ’為與第一金 屬不同的金屬，Α為鹵原子，X為約〇.9至約12，y為大 於0且小於1，z為大於〇且小於2，及鋰金屬氡化物具有 大致均勻之氟原子分布跨越經金屬氧化轮之截面。 2-如申請專利範圍第丨項之電池陰極，其中z係小於約〇1 〇 3.如申請專利範圍第1項之電池陰極，其中z係大於約〇.05 〇 4_如申請專利範圍第1項之電池陰極，其中z係由約〇 〇5 至約0.1。 5·如申請專利範圍第1項之電池陰極，其中μ係選自包括 Sc，Ti , V，Cr，Mn，Fe，Ni，Cu，2η，Α1 及 Mg。 6..如申請專利範圍第1項之電池陰極，其中μ，係選自包 括 Sc，Ti，V，Cr，Mn，Fe，Co，Cu，Ζη，Α1 及 Mg ο 7. 如申請專利範圍第1項之電池陰極，其中M為Ni及M，為 Co。 8. 如申請專利範圍第7項之電池陰極，其令y為約〇8β 9. 如申請專利範圍第8項之電池陰極，其中ζ為約〇〇5至 約（Μ。 本紙張尺度適用令困0家標準（CNS)A4規格（210*297公* ) * u n u I. —r *1 -^1 I ϋ I n n (請先閱讀背面之泫意事項再填寫本頁) ^ '—In I — I— I f ----------l· 經濟部智慧財產局Λ工消费合作社印製 ί 442993 Α8 邮年元月ίΓ曰修正/更正Α甫充 ？! 06 六、申請專利範圍 10. 如申請專利範圍第9項之電池陰極，其中A為氟9 11. 如申請專利範圍第1項之電池陰極，其中A為氟。 12. —種電池，包含： 一陰極，包包含一種鋰金屬氧化物具有實驗式 UxMyM’Ny02-zAz，其中Μ為第一金屬及M’為與第一金 眉不同的金屬’ Α為鹵原子，X為約〇.9至約1.2，y為大 於0且小於1，z為大於〇且小於2，及鋰金屬氡化物具有 大致均勻之氟原子分布跨越鋰金屬氧化物之載面； 一味極；及 一分隔層設置於該陰極舆陽極間》 13. 如申諳專利範圍第12項之電池，其中2係小於約〇. 1。 14. 如申請專利範圍第12項之電池，其中2係大於約0.&5。 15. 如申請專利範圍第12項之電池*其中z由約〇.〇5至約〇」 〇 16. 如申請專利範圍第12項之電池，其中Μ係選自包括sc ，Ti，V，Cr，Μη，Fe，Ni，Cu，Zn，A1 及 Mg。 17. 如申請專利範圍第12項之電池*其令M，係選自包括Sc ，Ti，V，Cr，Μη * Fe，Co ’ Cu，Zn，A1 及 Mg 〇 18. 如申請專利範团第12項之電池’其中M為Ni及M，為Co 〇 19. 如申請專利範圍第18項之電池’其中y為約0.8。 20. 如申請專利範園第19項之電池，其tz為約〇.05至約〇1 本紙張尺度適用中困國家標準（CNS)A4现格（210 * 297公釐） 15 ----------y--- n n n ^nJ I ϋ -^1 I fi I 線丨r fir先《讀背面之注i項再填冩本頁) A8B8C8D8 442 9 ^ 3 六、申請專利範圍 21. 如申請專利範圍第2〇項之電池，其中a為氟。 22. 如申請專利範圍第12項之電池，其中a為氟。 23. 如申諳專利範圍第12項之電池，其中該電池為鋰離子 電池* 24. 如申請專利範圍第1項之電池陰極，包含一種材料具有 功率峰值小於約1〇〇焦/克-分鐘。 25. 如申請專利範圍第24項之電池陰極，其中該材料具有 功率峰值小於約70焦/克-分鐘。 26. 如申諳專利範圍第24項之電池陰極，其中該材料具有 功率峰值小於約40焦/克-分鐘。 27_如申請專利範圍第24項之電池陰極，其中該材料包含 一種兹金屬氧化物具有實驗式LixMyM’uC^Az，其中 Μ為第一金屬及M’為與第一金屬不同的金屬，A為產 原子，X為約0‘9至約1.2，y為大於〇且小於1，z為大於〇 且小於2,及鋰金屬氧化物具有大致均勻之氟原子分布 跨越效金屬氧化物之截面。 28· —種電池，包含： 一陰極，包含： 一種如申請專利範圍第1項之材料具有功率峰值小 於約1〇〇焦/克-分鎊； 一味極；及 一分隔層設置於該陰極舆场極間》 29.如申請專利範圍第28項之電池，其中該材料具有功率 本紙張尺度適用争國國家標準<CNS)A4规格<210 * 297公籩〉 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) l·---訂---------線丨 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -16 - A8B8C8D8 442993 Qo ή t ；" ：'； i 六、申請專利範圍 峰值小於約7〇焦/克-分鐘β 30. 如申請專利範圍第28項之電池，其中該材料具有功率 峰值小於約40焦/克-分鐘。 31. 如申請專利範圍第28項之電池，其中該材料包含一種 链金屬氧化物具有實驗式LixMyMYyOhAz，其申Μ為 第_金屬及Μ’為舆第一金屬不同的金屬，a為鹵原子 ’ X為約0.9至約1.2，y為大於〇且小於1，z為大於〇且小 於2，及链金屬氧化物具有大致均勻之氟原子分布跨越 鋰金屬氧化物之截面。 32. —種製造兹金屬氧化物之方法，該方法包含： 組合球形氫氧化鎳，鋰前驅物，鈷前驅物及氟前 驅物而形成鋰金屬軋化物》 \ 33·如申請專利範圍第32項之方法，其中該鋰前驅物係選 自包括碳酸鋰’氩氧化鋰，乙酸鋰及草酸鋰。 34. 如申請專利範面第32項之方法，其中該鈷前驅物係選 自包括Co304，Co203，CoO，破酸鈷及乙酸姑。 35. 如申請專利範圍第32項之方法，其中該氟前驅物係選 自包括II化鋰’氟化鎳，氟化鈷及氟化銨。 36. 如申請專利範圍第32項之方法，其中該鈷前驅物包含 Co304 ’鋰前驅物包含氩氡化鋰及I前联物包含襄化鐵 〇 37. —種用於製造如申猜專利範圍第1項所界定之鋰金屬氧 化物的方法，包含： 本紙張尺度通用t团团家標準（CNS)A4规格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1T: -線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -17 - 442 9 9 3 QiJ ^ : (ζ A8B8C8S 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 力、申請專利範圍 組合一種鎳前联物、一種链前驅物、一種姑前驅 物及一種氟前驅物而形成一種材料具有功率峰值小於 約100焦/克-分鐘β 38.如申請專利範圍第37項之方法，其中該鎳前驅物係選 自包括氩氧化鎳，碳酸鎳，氧化鎳及乙酸鎳。 39_如申請專利範圍第37項之方法，其中該鋰前驅物係選 自包括碳酸鋰，氩氧化鋰，乙酸鋰及草酸鋰. 40. 如申請專利範圍第37項之方法，其中該鈷前驅物係選 自包括Co304，Co203，CoO，碳酸姑及乙酸鈷。 41. 如申請專利範圍第37項之方法，其中該氤前驅物係選 自包括氟化鋰，氟化鎳，氟化鈷及氟化銨》 42. 如申諳專利範圍第37項之方法，其中該鎳前驅物"包含 球形氩氣化鎳。 43·如申諳專利範面第42項之方法，其中該鈷前驅物包含 C〇3〇4，ϋ前JIS物包含氣氧化奋1及IL前JIS物包含IU匕名集 〇 44.如申請專利範圍第37項之方法，其中該鈷前驅物包含 C〇304，鋰前驅物包含氩氧化鋰及氟前驅物包含氟化鎳 (請先玷讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂_ -線 本紙張尺度適用t國西家楳準<CNS>A4现格（210 » 297公藿>