TW438928B - Method of removing and preventing the buildup of contaminants in papermaking processes - Google Patents

Method of removing and preventing the buildup of contaminants in papermaking processes Download PDF

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438928 A7 B7_____ 五、發明說明(1 ) 發明領域 概略而言,本發明係關於造紙法之清潔溶液,特別係 關於一種去除及預防污染物於造紙濕壓榨毛布及成形線網 上積聚之方法。 發明背景 紙係經由從極低稠度水性懸浮液沉猜纖維素緘維於相 對細密編織合成網稱作成形線網或成形纖物上製造。成形 線網為由單長絲編織成的布’利用接縫形成連續帶而聲成 循環帶。單層及多層線網可用於造紙法》線網的篩目許可 排水同時保留纖維。95%以上水通過成形線網排水去除。 於成形線網上形成張頁紙是一種複雜的過程,共由三 個基礎液力學製程達成:排水,定向切變及渦流液力學 效果必須以不同程度使用俾便對造紙機處理的各等級紙獲 得最佳張頁紙品質。 有多種添加劑及加工助劑用於紙漿及紙廠系統。添加 係始於將水及木屑輸入蒸煮鍋。此時污染物也可能進入系 統内部。實際上’任何添加至紙漿及紙系統的添加物蕾"可 能引進一些成分,最終造成造紙機備料系統的污染物。污 染物及添加劑可堆積於表面或捕陷於成形線網的多層構造 間°高壓水喷淋及低壓化學清潔喷淋用於濕張頁紙離開線 網後去除沉積物。任何網線上的沉積物皆可能經由干擾三 種基本液力學製程之一或多製程而破壞張頁紙形成過程。 於造紙機的成形部形成濕紙匹後,紙匹藉引紙輥移送 至壓水部》壓水部的主要目的係於張頁紙進入乾燥機部之 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格⑽x 297公爱) n la ϋ ϋ 1 ^ 1« n Ε 一6, 1 n n ϋ I l> • . (锖先M讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟邸智慧財產局貝工消费合作;4U中製 4 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 A7 _____B7____ 五、發明說明(2 ) 前由張頁紙去除最大量水。濕張頁紙將以約8〇0/〇水含量進 入壓水部而以約5 5 %離開壓水部。於壓水部去除最大量水 可降低操作乾燥區段的成本。壓水部也可改良如張頁紙鬆 厚性及光滑度的性質。 壓水部經由使張頁紙通過一系列夾頭壓機去除水。典 型有一中心報的造紙機有三部壓機,各自有二根粮及二張 濕壓榨毛布。當濕紙匹通過壓機時,經由將張頁紙擠壓通 過二個輥的夾頭而完成儲水。二濕壓榨毛布(頂及底)珥過 壓機時,且接受來自夾頭的濕張頁紙驅趕出之水時可輸送 及支撐濕張頁紙。 毛布填充或阻塞係由污物及添加劑嵌入毛布本體内部 所引起’嵌入毛布本體内部造成空隙容積及滲透率減低, 而其又可降低毛布接受於壓機夾頭從紙匹榨出的水的能力 。皆幾乎循環作為損紙之各型紙皆含有寬廣多種可能的系 統污染物。 例如無機污染物如錳、鐵、銅及鋁可沉積於濕壓榨毛 布以及沉積於成形線網上’如此減少排水以及造成紙處的 運轉問題,需要高濃度無機酸如基於硫酸之清潔化合物來 去除沉積物。但偶爾沉積物太過嚴重而無法以全強度無機 酸:化合物有效去除。此外高濃度無機酸可能嚴重傷害壓榨 毛布及成形線網。 不同方法及裝置用來處理由無機及聚合物i亏染物分離 有用的纖維之複雜挑釁。但無論如何完成分離,許多顯微 及較大粒子逃逸至可接受流並止於造紙機系統。此等粒子 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) — — — — — —— — —— — — — * I I I I I 1 I ·11111111 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局興工消费合作社印製 4389 2 8 Α7 Β7 五、發明說明(3 ) 將導致造紙機毛布污染。其中一型粒子為與毛巾等級面紙 及其他濕強度等級製造關聯的聚醯胺濕強度樹脂<» 經過一段時間,樹脂積聚於濕壓榨毛布之空陈區,結 果導致渗透度減低,以及導致毛布可去除水。目前某些紙 廠係使用次氫酸鈉分批清潔毛布。但使用次氣酸鈉的重大 缺點為對尼龍棉胎纖維造成分解影響。當次氯酸鈉濃度長 時間超過1 ppm時,可能造成過早毛布損傷。此外生產典 型需使用次氣酸鈉分批清潔毛布,結果導致代價高昂的停 ·. 一 機時間。 除了較為傳統的污物外,芽胞及芽胞生成性細菌也堆 疊於毛布上。可能導致芽胞再度沉積於食品級板上,其最 終增加芽胞數目》若芽胞數目變過高,紙板等級必然下降 而出售用於非食品級市場》建築用遮蔽紙材料結合纖毛菌 也將堆積於毛布空隙區,結果導致其儲水能力降低,遮蔽 材料累積相關問題可能於各型紙廠出現。 如此希望提供一種去除及減少污染物於造紙濕壓榨毛 布及成形線網上累積而未嚴重損害毛布及線網之才法产特 別高度希望利用一種清潔溶液來去除及防止錳污染物於濕 廢榨毛布及成形線網上堆積,以及去除及防止濕強度樹脂 、芽胞及遮蔽紙材料於正常連續清潔作用期間於濕壓榨毛 布上堆積。 發明概诚 ~ 本發明方法係有關使用含有至少一種酸性清潔化合物 及過乙酸之清潔溶液處理造紙濕靨榨毛布及成形線網之方 本紙張尺度適用中國囷家標準(CNS)A4規格(21〇 χ 297公釐) 6 (锖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
-I n I I I I ^ — I ^ I I I I I I ϋ I I 1 1 I— n ^ I I I d I I I I 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 A7 ______B7 _ 五、發明說明(4 ) 法。此種處理方法可有效去除及防止污染物特別錳污染物 牛皮紙製程於濕壓榨毛布及成形線網堆積而未嚴重損害毛 布及線網。處理方法也可有效去除及防止濕壓榨毛布、芽 胞材料及遮蔽紙材料於正常連續清潔作用期間於濕壓榨毛 布堆積。 發明之詳細說明 本發明係針對一種去除及防止污染物於造紙濕壓榨毛 布及成形線網堆積之方法。根據本發明,壓榨毛布及參形 線網使用清潔液處理,其含有一或多種酸性清潔化合物及 過乙酸(PAA)。酸性清潔化合物可為有機酸或無機酸。 任一種有機酸皆可用於本發明實務,但以經乙酸,乙 酸,檸檬酸’甲酸,草酸及胺基磺酸為佳〇以羥乙酸及檸 檬酸為最佳有機酸類。 可用於實施本發明之無機酸包括硫酸,磷酸,硝酸及 鹽酸。但因硝酸及鹽酸具有高度腐蝕性,故以硫酸及磷酸 為佳。 酸性清潔化合物及過乙酸之使用濃度可有效去·除皮防 止污染物積聚於造紙濕壓榨毛布及成形線網。較佳清潔溶 液之過乙酸係於約0.0001至約1 %重量比之範圍。更佳清 潔溶液之過乙酸含量係於約0.001至約0.05%之範圍,以約 〇.〇〇3至0.02%為最佳。 當有機酸用於含過乙酸的清潔液時,有機酸含量係於 約0.2至約30%重量比之範圍,及較佳約1至約1 〇。/。重量比 之範圍。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) I------------——訂-------線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 3 892b A7 _ B7 五、發明說明(5 ) 當無機酸用於根據本發明之清潔溶液時,無機酸用量 係於約0.001至約20%重量比’及較佳約〇 〇丨至約丨〇%重量 比之範圍。 清潔溶液進一步包括一或多種界面活性劑a界面活性 劑可為陰離子性、陽離子性、非離子性或兩性。任何常用 於濕壓榨毛布及成形線網的清潔溶液之界面活性劑皆可使 用。適當界面活性劑包括胺氧化物,乙氣化酵類及十二基 笨磺酸。 較佳清潔溶液之界面活性劑含量係於約〇·〇〇 1至約 10%重量比及更佳約0.01至約1%重量比之範圍。 清潔溶液額外包括一或多種二酵醚類來進一步促進濕 壓榨毛布及成形線網的清潔。有用的二酵醚類包括二乙二 醇醚,乙二醇一丁醚,丙二醇一丁醚,二乙二酵一乙驗, 乙二醇一乙域’二乙二醇一己越,丙氧丙醇,乙二酵一己 謎,二乙二醇一甲謎,丙二醇甲越,二丙二醇甲趟及三丙 二醇甲醚。 較佳二醇醚之清潔溶液之含量係於約〇. 1至約3 〇常重 量比之範圍。 水構成清潔溶液之其餘百分比》 發明人發現含有一或多種酸性清潔化合物及過乙酸之 清潔溶液可有效去除及防止污染物堆積牛皮紙製程特別錳 污染物堆積於濕壓榨毛布及成形線網。此外清潔溶液可用 於去除及防止濕強度樹脂堆積於毛布。於正常連續清潔作 業期間去除濕強度樹脂可免除必須停止生產來使用次氯酸 本紙張尺度適用中a國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) <請先閲讀背面之ί£意事項再填寫本頁) 訂----------線— 經濟部智慧財產局員工消费合作往印製 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 κι Β7_ 五、發明說明(6 ) 鈉清潔毛布。因而減少停機時間以及延長毛布壽命。發明 人也發現本發明之清潔溶液可用於正常連續毛布清潔作業 期間輔助由毛布去除芽胞及遮蔽紙材料。使用過乙酸之一 大優點為其於酸性條件下比較其他強氧化劑更為穩定,因 此顯著較少傷害線網及毛布。 實例 下列實例意圖用於舉例說明本發明及教示業界人士如 2 何利用及使用本發明。此等實例絕非意圖囿限本發明或其 保護範圍。 實例1 於實驗室進行實驗評估使用過乙酸(過乙酸)併用有機 酸類來輔助由成形線網去除錳沉精物。得自’A,廠的成形 線網含有均勻錳沉積物用於試驗。錳型沉積物之特徵為有 獨特暗褐色至黑色《具有平均G.E.亮度3.8之試驗樣本由 成形線網上切下用於清潔實驗。清潔溶液係恰於試驗前準 備。清潔〉容液溫度維持於130F,同時混合30分鐘時間。 含3.5°/。有機酸之水性清潔液於不等過乙酸濃度評—估产試 驗結果使用G.E.亮度測量值定量。 忒克尼代(Technidyne)型號S4-M G.E,亮度試驗機用於 評估由成形線網試驗樣本上去除錳沉積物的效果^此裝置 採用單束光於7·〇伏直流工作。未經清潔及經過清潔試驗 樣本的亮度與工作標準比較,工作標準為具有已知亮度之 白色毛玻璃塊。結果示於表1。 本紙用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) n K n 1^· H ϋ .^1 I .^1 .^1- 一 .eJ :ί ί .^1 I ) ii · 線 <請先閱讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) 4389 2 8 a? B7 五、發明說明(7 ) 表1 溶液編號 有機酸 濃度(%) 過乙酸濃度(%) G.E.亮度 對照 3.8 1 羥乙酸 3.5 0 7.7 2 羥乙酸 3.5 0.00075 9.2 3 羥乙酸 3.5 0.00150 13.1 4 羥乙酸 3.5 0.00300 15.0 5 羥乙酸 3.5 0.00600 31.5 6 羥乙酸 3.5 0.00900 47.2 7 檸檬酸 3.5 0 18.6 8 檸樣酸 3.5 0.00075 31.6' 9 樺檬酸 ---1 3.5 0.00150 46.5 10 檸檬酸 3.5 0.00300 47.1 11 檸樣酸 3.5 0.00600 47.9 12 檸樣酸 3.5 0.00900 48.0 {請先Η讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局貝工消费合作tt印装 試驗樣本使用含羥匕酸但不含過乙酸之1號溶液清潔 後具有G.E.亮度7_7。添加0.006%過乙酸(5號溶液),則清 潔試驗後之亮度升高至31.5。當有機酸為檸檬酸時,G.E. 亮度由18.6(7號溶液)升高至47.9(11號溶液h試驗結果頰 奋' 示過乙酸可顯然提升羥乙酸及檸檬酸之清潔性質。 實例2 實例1之清潔溶液為含有機酸及過乙酸之水溶液。本 實驗中進行實驗室清潔試驗來評估添加界面活性劑至含檸 檬酸及過乙酸之清潔液的效果。結果示於表2。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS〉A4規格(210 X 297公釐) 10 A7 B7 五、發明說明(8 ) 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 表2 溶液編號 檸樣酸濃度 (%) (%) 胺氧化物 過乙酸濃度 (%) G.E.亮度 — 3.8 13 0.5 0 0 14.4 14 0.5 0.5 0 31.4 15 0.5 0.5 0.00075 34.3 16 0.5 0.5 0.00150 40.1 17 1 0 0 24.6 18 1 1 0.00150 39.3 19 1 1 .. 0.00300 40.7. 20 0 0.5 0 5 21 0 0.5 0.00150 11 22 0 0.5 0.00300 11.3 23 0 0.5 0.00600 10.9 24 0 0.5 0.00900 11.3 界面活性劑的目的係提高清潔液的濕潤及污物去除性 質°實例1之試驗程序及得自,A,廠的成形線網用於本次評 估。如表2說明,清潔結果更為驚人β當〇.5%烷基二甲基 胺氧化物添加至含〇.5。/0檸檬酸水溶液時,〇卫.._亮康:由 14.4(13號溶液)升高至31.4(14號溶液)。添加0.001 5%過乙 酸(16號溶液)進一步升高G.e.亮度至大於40值。 提高有機酸及界面活性劑濃度也導致G.E.亮度增高 (17至19號溶液ρ於無酸來源存在下,G.E.亮度的增高較 不顯著(20至24號溶液)。無論有機酸及界面活性劑濃度如 何,藉添加過乙酸可進一步增進清潔效果。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇χ 297公釐) 11 --1-----------___ (請先閱讀背面之注意ί項再填寫本頁} .. 線. 4 3 8928 A7 _____B7五、發明說明(9 ) 實例3 使用得自A礙的成形線網進行額外清潔試驗了解添 加溶液是否可進一步改良錳沉積物的去除。二醇醚(二丙 二醇甲醚)於各含0.5%檸檬酸及胺氧化物之水性清潔溶液 於不等濃度過乙酸評估》表3類示研究工作結果。溶劑對 沉積物的去除極少或無彩響。若沉積物含有較高濃度有機 污物,則添加溶液顯示改良。 表3 溶液編號 檸檬酸 (%) 二軋化物 (%) 二酵喊 (%) 過乙酸 (%) G.E.亮度 25 0.5 0.5 0 0 31.4 26 0.5 0.5 0 Γ 0.00075 34.3 27 0.5 0.5 0 0.00150 40.1 28 0.5 0.5 5 0 33.9 29 0.5 0.5 5 0.00075 21.7 30 0.5 0.5 5 0.00150 39.9 <請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ϋ I ^』eJ* n I If 經濟部智慧財產局Μ工消費合作社印製 實例4 猛型沉積物的組成及嚴重程度隨各紙斑而異且對嗔定 造紙機則因日而異。沉積物的變化主要係來自於機器系統 的污染物濃度與類型。實驗室清潔資料係於另一組實驗使 用得自’B’廠的成形線網具有平均GE.亮度4 9產生。表4 試驗結果顯示經乙酸濃度與链污物去除間之關係,以G.E. 亮度的改良表示。 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS〉A4規格(2i〇X297公釐) A7 B7 五、發明說明(10) 表4 溶液編號 羥乙酸(%) G.E.亮度 31 0 4.9 32 1 5.2 33 2 5.3 34 5 7.7 35 10 18.5 36 20 21.4 未添加界面活性劑或過乙酸至清潔液,則未見G.E.亮 度顯著增高至羥乙酸濃度達10%為止(35號溶液)。最常見 清潔劑含有至多10至20%有機酸。故相當於使用完整強度 產物來清潔線網。 進行研究瞭解多種有機酸(檸檬酸、羥乙酸及胺基績 酸)組合界面活性劑(9莫耳乙氧化第二醇或胺基氧化物)及 各種濃度過乙酸。本研究工作之試驗結果示於表5至7° --I----------裝-----訂_11|---線 <請先B5讀背面之注意事項再填寫本頁> 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 13 本紙張尺度適用111國國家標準(CNS)A4規格(210x297公藿> 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 438928 五、發明說明(11 ) 表5 溶液編號 有機酸 濃度 (%) 界面活性劑 (0.5%) 過乙酸 (%) G.E.亮度 對照 4.9 37 檸檬酸 2 乙氧化酵 0 8.3 38 檸檬酸 2 乙氧化酵 0.00075 9.5 39 檸樣酸 2 乙氧化酵 0.00150 15.0 40 檸樣酸 2 乙氧化醇 0.00300 20.9 41 檸檬酸 2 乙軋化酵 0.00600 16.7 42 檸檬酸 2 乙氧化酵 0.00900 18.3 43 羥乙酸 0.5 匕氣化酵 0 7.3 44 羥乙酸 0.5 乙氧化醇 0.00075 ' 10.9 45 羥乙酸 0.5 乙氧化醇 0.00150 16 46 羥乙酸 0.5 乙氧化醇 0.00300 18.4 47 羥乙酸 0.5 乙氧化醇 0.00600 19.8 48 羥乙酸 0.5 乙氧化醇 0.00900 18.5 表6 溶液編號 胺基磺酸 (%) 界面活性劑 (0.5%) 過乙酸(%) G.E.亮度 49 0.5 0 8.7 50 0.5 乙氧化醇 0 8.6 51 0.5 乙氧化酵 0.00450 15:7 52 0.5 乙氧化酵 0.00600 20.1 53 0.5 胺氧化物 0.00150 13.8 54 0.5 胺氧化物 0.00600 23.4 55 5 乙氧化酵 0 8.6 56 5 乙氧化酵 0.00075 8.5 57 5 乙氧化辞 0.00150 9.7 58 5 乙氧化醇 0.00300 12 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --I----—訂----III — — I _ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 14 A7 B7 經濟部智慧財產局貝工消費合作杜印製 五、發明說明(12 ) 表7 溶液編號 有機酸 濃度(%) 界^面活性劑 (0,5%、 過乙酸 (%) G.E.亮度 59 檸樣酸 2 乙氧化醇 0 8.1 60 檸檬酸 2 乙氧化醇 0.00150 16 61 檸檬酸 2 乙氧化醇 0.00600 18.8 62 檸檬酸 2 胺氡化物 0 8.1 63 檸檬酸 2 胺氧化物 0.00150 13.3 64 檸樣酸 2 胺氧化物 0.00600 25.2 65 羥乙酸 0.5 乙氧化醇 0 8.1 66 羥乙酸 0.5 乙氡化酵 0.00150 15. 67 羥乙酸 0.5 乙氧化醇 0.00600 16.7 68 羥乙酸 0.5 胺氧化物 0 8.1 69 羥乙酸 0.5 胺氧化物 0.00150 8.1 70 羥乙酸 0.5 胺氧化物 0.00600 12.6 表5資料係使用0.5%乙氧化第二醇(AE)及檸檬酸及羥 乙酸分別於2%及0.5%產生。僅含0.5%羥乙酸及AE及 0.006%過乙酸之47號溶液獲得G.E.亮度為20。類似溶液但 不含過乙酸(43號溶液)獲得之亮度僅為7.3。 類似結果顯示於表6,其中兩種界面活性劑(胺氧彳f物 及AE)係於胺基磺酸水溶液評估。結果也顯示有最佳界面 活性劑濃度,此時可見有機酸清潔效率改良(49至50號溶 液)。高於此濃度至添加過乙酸為止極少有額外亮度。結 果也類似表7,其顯示檸檬酸及羥乙酸水溶液分別為2%及 0.5%之比較。溶液含有0.5%胺氧化物或AE界面活性劑與 不等濃度過乙酸。過乙酸可改良清潔效力而與有機酸類別 、有機酸濃度、界面活性劑類別或界面活性劑濃度至高達 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 15 -------------裝---一----訂-------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 438928 五、發明說明(!3) 最佳濃度無關。 實例5 本實例中,評估過乙酸用於含硫酸或羥乙酸之水性清 潔溶液而由濕壓榨毛布去除芽胞生成性細菌的實用性β也 決定可能造成的損傷’原因為使用無機酸或高氧化劑環境 可能損傷壓榨毛布。當二者合併存在時,對毛布的傷害又 更為嚴重。納可(Nalco)動態毛布清潔循環機用來評估清 潔液由生產食品及紙板的’C’紙廠造紙機所得毛布試声樣 本去除芽胞之能力。循環機連續測量並繪圖毛布試驗樣本 兩邊的差壓變化。差壓下降表示試驗樣本變得較為通透性 ’表示空隙容積增加及水通透性增加《清潔前後的芽胞及 細菌營養體數目用來決定產品效率<»細菌營養體乃可有效 生長與繁殖的細菌。相反地,芽胞為無法生長與繁殖反而 係包在保護環境中維持其活存的細菌。包覆使芽胞對環境 的變化例如溫度及pH更為具有抗性。 表8列舉本實例使用之水性清潔溶液。為了評估可能 的毛布損害,循環機試驗時間為6小時。試驗進行$小痒'政 為模擬連續清潔作業效果。 表8 溶液編號 酸 % 乙氧化酵 (%) 二酵醚 (%) 過乙酸 {%) 71 硫酸 0.03 0.05 、 / -0.05 0.0009 72 Γ羥乙酸 0.1 0.05 0.05 0.0009 表9顧示本試驗結果。使用71及72號溶液芽胞數目 降 <請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 >--------訂----------線 Γ' ------------------------ 16 A7 B7 五、發明說明(u) 低超過96%。顯微鏡觀察評估顯示清潔試驗條件未造成毛 布的化學損傷。 表9 溶液編號 細菌營巷艚 %變化 芽胞 %變化 清潔前 ^0,000,000 1600 71 7,300 >99,9 55 96.7 72 3,400 >99.9 25 98.4 實例6 本實例之實驗集合設計用於瞭解由毛布去除芽包的機 轉。本資料的產生係使用30分鐘清潔週期而非實例5的6小 時接觸時間。清潔週期縮短不允許有足夠的時間讓過乙酸 進行殺滅作用。因此任何降低皆係來自於清潔機轉而非殺 微生物機轉。本研究工作使用取自,D,廠造紙機的壓榨毛 布’ ’D’廠係製造牛乳紙盒的漂白紙板(食品級紙板)。牛 乳紙盒的酪農標準為每克紙板250個郡落生成單位(cfu)。 本實驗係評估檸檬酸及羥乙酸溶液合併胺氧化物界面 活性劑及不等量過乙酸的效果。表1〇列舉試驗中使用時清 潔液清單,結果示於表1 1。 --------------裝— <請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂: -線 經濟部智慈財產局貝工消f合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公蹵) 17 438928 A7 B7五、發明說明(15 ) 表10 溶液編號 檸檬酸(%) 羥乙酸(%) 胺氡化物(%) 過己酸(%) 73 0.4 0 74 0.4 0.1 0 75 0.4 0.1 0.0015 76 0.4 0.1 0.006 77 0.4 0.1 0 78 0.4 0.1 0,0015 79 — 0.4 0.1 0.006 (請先閱讀背面之沒意事項再填寫本頁) 表i.i 溶液編號 細菌營養體 %變化 芽胞 %變化 對照 5,900,000 990 73 54,000 99.1 250 4.0 74 8,800 >99.9 230 48.5 75 3,500 >99.9 10 96.0 76 590 >99.9 10 >99.0 77 4,600 99.9 250 74.7 78 3,800 >99.9 230 76.8 79 800 >99.9 10 99.0 經濟部智慧財產局貝工消费合作社印製 添加濃度0.0015%過乙酸(75號溶液)至檸檬酸'•及面 活性劑溶液可減少芽胞數目達96%,比較不含過乙酸之比 較性配方為49%(74號溶液)。當有機酸為羥乙酸(77至79號 溶液)時,結果也類似但不夠顯著。活性成分含量0.0015 及0.006%之過乙酸分別可減少芽胞數目達77%及99% » 77 號溶液不含過乙酸則減少75%。 此等結果值得注意者為其顯示芽胞數目係由清潔作用 而非由殺微生物作用減少。清潔時間30分鐘大致比過乙酸 本紙張尺度適用中國國家櫟準(CNS)A4規格(210 X 297公釐〉 Τ 象Λ> • n v^i n P ^ t n ϋ ^^1 I i· ^ ϋ ^^1 n ϋ ϋ aBi ϋ . 言 矣 18 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 Α7 Β7 五、發明說明(1〇 作為殺生物劑所需的接觸時間短。 實例7 本實例資料係評估輔助去除含有第二聚醯胺濕強度樹 脂之污染污物之改良清潔性質。得自,E,及’F’廠的壓榨毛 布用來進行實驗室清潔研究,使用實例5所述納可動態毛 布清潔循環機3二毛布係取自製造毛巾級的造紙機且使用 聚酿胺濕強度劑。表12列舉清潔溶液組成及使用得自’E’ 廠毛布試驗結果= 表12 溶液 編號 檸檬酸 (%) 硫酸 (%) 胺氧化物 (%) 過乙酸 (%) 重量損失 (%) 改良 (%) 80 2.0 0.5 0 1.48 81 2.0 0.5 0.003 1.94 31.1 82 2.0 — 0.5 0.006 1.87 26.7 83 — 0.4 0.5 0 1.28 84 0.4 0.5 0.003 1.54 20.3 85 0.4 0.5 0.006 1.58 23.4 本評估係比較含有胺氧化物濕潤劑及不等量過乙龜之 水性檸檬酸及硫酸清潔溶液。重量測量試驗結果顯示土壤 的去除於使用含0.003%過乙酸之81號溶液時,比較不含 過乙酸之80號溶液改良3丨%。 實驗室清潔評估係使用得自’F’紙廠的壓榨毛布進行 *本研究係評估含有乙醇酸及9笋耳乙氧化第二醇替代胺 氧化物,且含不等濃度過乙酸之清潔溶液β評估結果示於 表13 »總污物負載於使用含0.003%過乙酸之87號溶液時 比較不含過乙酸的86號溶液降低超過40% =» 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4覘格(210 X 297公釐) ---------I I--裝-----— II訂---------線 (請先閱讀背面之;i意事項再填寫本頁) 19 4 五 3^928------ 發明說明(17) A7 B7 表13 溶液編號 羥乙酸 (%) 乙氧化醇 (%) 過乙酸 (%) 重量損失 (%) 改良 (%).一 86 2.0 0.5 0 2.02 87 2.0 0.5 0.003 2.86 41.6 88 2.0 0.5 0.006 2,90 46.6 雖然前文已經就較佳及說明性具體例敘述本發明,但 此等具逋例絕非排它性或限制本發明。反而本發明意圖涵 蓋如隨附之申請專利範圍界定之其精髓及範圍内之全部變 更、修改及相當例。 (請先《讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製
n n n n n f n L I in n It I I I 1ϋ I 20 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)

Claims (1)

  1. 43892b A8 Βδ C8 D8 六、申請專利範圍 ' 1· 一種去除及防止污染物積聚於一造紙濕壓榨毛布内及 成形線網上之方法,該方法包含下述步驟,使用_種 清潔溶液處理毛布及線網,該清潔溶液含有有效董之 至少一種酸性清潔化合物及過乙酸。 2‘如申請專利範圍第丨項之方法,其中該酸性清潔化合物 為有機酸。 3.如申請專利範圍第丨項之方法,其中該酸性清潔化合物 為無機酸。 *. 4,如申請專利範圍第J項之方法,其中該有機酸係選自包 括經乙酸’乙酸,檸樣酸,甲酸,草酸及胺基磺酸。 5.如申請專利範圍氣4項之方法,其中該有機酸為羥乙酸 〇 6·如申請專利範圍第4項之方法,其中該有機酸為檸檬酸 〇 7.如申請專利範圍第3項之方法,其中該無機酸係選自包 括硫酸’磷酸,硝酸及鹽酸β 8·如申請專利範圍第7項之方法,其中該無機酸為硫g、 9·如申請專利範圍第7項之方法,其中該無機酸為磷酸。 如申請專利範圍第1項之方法,其中該過乙酸於清潔溶 液之含量係由約0.0001至約1 %重量比。 11 -如申請專利範圍第1項之方法,其中該過乙酸於清潔溶 液之含量係由約0.001至約0.05%重量比。 12.如申請專利範圍第1項之方法,其中該過乙酸於清潔溶 液之含量係由約0.003至約0.02%重量比。 本紙張^^^迷用中明國家標準(CNS ) ( 21以加公着) ---------rj------訂-------ΛΤ »· {请先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央梂準局負工消费合作社印裝 21 A8 BS C8 D8 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 申請專利範圍 13.如申請專利範圍第2項之方法1中該有機酸於清潔溶 液之含量係由約0.2至約30°/。重量比。 Η.如申請專利範圍第2項之方法,#中該有機酸於清潔溶 液之含量係由約1至約1 〇%重量比。 15·如申請專利範圍第3項之方法,其中該無機酸於清潔溶 液之含量係由約〇,〇〇 1至約20〇/。重量比。 16.如申請專利範圍第3項之方法,其中該無機酸於清潔溶 液之含量係由約0.01至約1 〇%重量比。 如申請專利範圍第1項之方法,其中該清潔溶液進一步 包含至少一種界面活性劑。 18. 如申請專利範圍第17項之方法,其中該界面活性劑係 選自包括陰離子性、陽離子性、非離子性及兩性界面 活性劑。 19. 如申請專利範圍第17項之方法,其中該界面活性劑於 清潔溶液之含量係於約0 00 1至約1 〇%重量比。 20. 如申請專利範圍第17項之方法,其中該界面活性劑於 清潔溶液之含量係於約0.0丨至約1 %重量比。 21. 如申請專利範圍第丨項之方法,其中該清潔溶液進—步 包含至少一種二醇醚。 22. 如申請專利範圍第21項之方法,其中該二醇喊係選自 包括二乙二醇趟’乙二醇一丁醚,丙二醇一丁峻’ _ 乙二醇一乙醚’乙二醇一乙醚,二乙二醇二己喊,两 氧丙醇’乙二醇一己域,二乙二醇一甲趟,内二醇甲 越’二丙二醇甲喊及三丙二醇甲域。 (請先閲讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) -裝 線 經濟部中央橾準局員工消费合作社印繁 4389 2 8 ll D8 七、申請專利範圍 23.如申請專利範圍第21項之方法,其中該二醇醚於清潔 溶液之含量為由約0,1至約30%重量比。 ---------「------、訂---;---,il- : r (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) 23 本紙張尺度適用中國國家橾準< CNS ) Α4说格(21〇X297公釐)
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