TW421713B - Stable isotope measurement method and apparatus by spectroscopy - Google Patents

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TW421713B
TW421713B TW087100454A TW87100454A TW421713B TW 421713 B TW421713 B TW 421713B TW 087100454 A TW087100454 A TW 087100454A TW 87100454 A TW87100454 A TW 87100454A TW 421713 B TW421713 B TW 421713B
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Masaaki Mori
Yasuhiro Kubo
Kazunori Tsutsui
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Otsuka Pharma Co Ltd
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421713 A7 B7 五、發明説明(1 ) 發明之技術範赌 同位素分析法常用來做為翳療應用上之疾病診斷,其中 活體之代謝功能可在腋用含有同位素的藥物之後,藉測定 同位素濃度或濃度比的改變而測定。茌其他領域,同位素 分析可用於研究植物之光合作用及代謝作用,K及地球化 學方面的生態追蹤。 本發明係關於一種安定同位素之测量方法及裝置*其依 據同位素之光吸收特性,以分光鏡檢測同位累氣體的濃度 或濃度比。 菏景技術 眾所週知*胃潰瘍及胃炎係由於一種稱為幽門螺旋稈菌 (HP)的细菌引起,Μ及因受到壓力而發生。 如果Η Ρ存在於病患的胃中,則必須對此病患投與抗生素 等以進行细菌去除治療。因此,免不了要檢査病患是否有 HP。該HP具有強烈的尿素酶活性*能將尿素分解為二氧化 碳及氨。 經濟部中央標準局負工消費合作社印取 (請先閱讀背面之注意事項存填寫本頁) 碳的同位素中,有質量數為12、13及14者,其中質量數 為13之13 C,由於不具放射活性及具安定性而最易於操作。 如果將Μ同位素13 C標記之尿素供病患服用之後,能成 功地測定最後代謝產物之13 C0Z濃度,或病患呼氣中13 C0Z 對12 C Ο z的漶度比,則能證實Η P的存在》 然而,13 12 (:02的湄度比,在自然存在的二氧化碳 中為1 : 1 0 0。因此,測定病患呼氣中的濃度比很難有髙準 確度。 本紙張尺度適用中國國家標準(CMS ) A4規格(210X 297公釐) 4 - 421713 A7 B7
X 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明(2 過去已知許多藉紅外線光譜學測定13 C0 2對12 C0Z之濃度 比之方法(見日本已審査専利公告第61-42219號(1986)及 第 61-42220號(1986))。 在日本已審査專利公告第61-4 2220號所揭示之方法中, 提供分別具有長光徑及短光徑之兩比色槽,其光徑長度被 調整成比色槽之一之i3C02吸光度等於另一比色槽之13C0Z 吸光度。通過此二比色槽之光束被導入偵測器,而在具有 最高敏感度的波長下測定光強度。根據該方法,對應於天 然二氧化碳中13 C02對12 (:02之濃度比之吸光度比可被調整 為1。如果濃度比改變,吸光度比也隨著濃度比改變的量 而改變。因此,濃度比的改變可藉測量吸光度比的改變而 測得。 發明之揭示 A.然而,根據前述文獻之濃度比測量方法,存在以下缺點 決定12C0zSi3C0zZ濃度比之標定曲線*必須使用各含 已知濃度之12 C02之氣體樣本,及各含已知漶度之13 (:02之 氣體樣本製備。 為製備12 (:02濃度之標定曲線,必須對不同的12 co2濃度 測量其12coz吸光度。將12coz濃度及12coz吸光度分別做 為横座標及縱座標作圖*及藉最小平方法決定標定曲線。 13 (:02濃度的標定曲線可用上述同樣的方式製備。 在呼氣(做為測試氣體樣品)中13 coz濃度或13 co2濃度比 (此處以13 C 0 z濃度/ 12 C 0 2濃度表示)通常K紅外線光譜法 測定。在此情況下,既然測試氣體樣品(或呼氣)係活體代 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背靣之注意事項再填寫本頁) 5 - 421713 A7 B7 五、發明説明(3 ) ' 謝後所呼出之產物,因而此排氣中包含近乎飽和濃度的水 蒸氣。 在紅外線光譜學中*特定波長的紅外媒被測試氣體樣本 吸收,可被用來測定測試樣本的吸光度。由於水在光譜之 紅外線區有廣範圍之輕微吸光特性,因而水的紅外線吸收 與12 COz及13 co2的紅外線吸收重®。此可能會造成測量上 的誤差。 圖5偁13 (:02湄度比測量值隨測試氣體樣本之溼度(具有 0¾至100¾之不同溼度範圍)變動之圖,其中相對於溼度為 0¾之測試氣體樣本之13 (:02濃度比係做為參考氣體樣本。 從該圖中可見,該13 湄度比並非相等,而是隨溼度 變動。 因此,如果在測定時忽略了在測試氣體樣品之13 (:02濃 度或13 coz濃度比中包含濕氣的事資,則所測得的值將明 顯地大於真實值。 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 有一種處理此問題的方法,係在.測定之前,通過分子篩 ,或使用吸濕劑如過氯酸鎂,將做為測試氣體樣品之呼氣 中之濕氣除去。然而,在該方法中抱將遭遇到一些問題: 例如此方法需要很大的空間Μ容納吸濕劑,沒有方法可以 鑑定是否濕氣完全被吸濕劑除去,及該吸濕劑必須定期更 換等。 因此,本發明目的之一,乃係提供一種藉分光鏡檢法分 ________ 析同位素氣體而測量安定同位素之方法及装置;在此方法 中•一種含有二氧化碳13 C02 Μ做為成分氣體之測試氣體 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4规格(210X297公婕) -6 - 42 W 1 3 Μ B7 五、發明説明(4 ) ' 樣本被導入比色槽中,該成分氣體的濃度或湄度比被精確 測量並藉測量該測試靥體樣本之濕氣含量而校正。 根據本發明,藉分光鏡檢法分析同位素氣體Μ測量安定 同位素之方法包含:第一步,將測試氣體樣本導入比色槽 中,繼而在適合該成分氣體13 波長下測定透過該樣 本之光猓之吸收度;第二步,依據各含已知濃度之成分氣 體之測試氣體樣本之測定值做成之標定曲線來決定該測試 氣體樣本中成分氣體之濃度;第三步,測量測試氣體樣本 中所含水蒸氣之濃度,然後依據各含已知濃度之水蒸氣之 測試氣體樣本之測定值所做成之校正曲線,由所測得的水 蒸氣濃度校正該成分氣體在測試氣體樣本中之湄度(申請 專利範圍第1項)。 經濟部中央標隼局員工消費合作社印裝 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 根據本發明,藉分光鏡檢法分析同位素氣體以測量安定 同位素之方法包含第一步,將含有二氧化碳12 co2及二 氧化碳13 COz之测試氣體樣本導入比色槽中,繼而在適合 個別成分氣體之波長下测定透過該樣本之光線之吸收度; 第二步,依據各含已知濃度之成分氣體之測試氣體漾本之 測定值做成之標定曲線來決定該測試氣體樣本中成分氣體 之漶度比;第三步,測量測試氣體樣本中所含水蒸氣之濃 度,然後依據各含已知濃度之水蒸氣之測試氣體樣本之測 定值所做成之校正曲線*由所測得的水蒸氣濃度校正此等 成分氣體在測試氣體樣本中之濃度比(申請專利範画第2項 )° 與先前技術方法比較,前述各方法尚包含第三步驟,其 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 7 421713 A7 B7 五、發明説明(5 ) 中成分氣體之濃度比,均依據各含已知濃度之水蒸氣之測 試氣體樣本之測定值所做成之校正曲線,由所測得的水蒸 氣濃度校正。 雖然成分氣體的濃度基本上應K單一真值表示*但所測 得成分氣體之濃度值隨著水蒸氣濃度而變化。基於此事實 ,前述方法可改菩成分氣體濃度比的測量準確性。 水蒸氣濃度也可另外藉各種溼度偵測器測得*或依據水 分子之光譜,從分光鏡檢法測得之吸光度計算而得。 經濟部中央標率局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 在申請專利範圍第2項的方法中,第三步驟的校正曲線 係K下法製備:測定含有不同水蒸氣濃度之多個測試氣體 樣本於逋合個SJL成分氣_體之波長下之吸光度,繼而依據標 定曲線決定測試氣體樣本中個別成分氣體之濃度或彼等之 濃度比,再Μ測試氣體樣本中個別成分氣體之濃度或彼等 間之濃度差異或彼等濃度之比值相對於水蒸氣濃度作圖: Μ及第三步驟中的校正係Μ下法達到:將第三步驟所得到 的測試氣體水蒸氣湄度適當地標在校正曲線上而得到成分 氣體的湄度校正值或濃度比校正值,繼而將第二步驟所得 到的測試氣體漾本中個別成分氣體之濃度或彼等之濃度比 除以自校正曲線得到之濃度校正值或濃度比校正值,或由 測試氣體樣本中個別成分氣體之湄度或彼等之濃度比減去 濃度校正值或濃度比校正值(申請專利範圍第3項)。 根據本發明,藉分光鏡檢法分析同位素氣體以測量安定 同位素之裝置,係一種適合藉分光鏡檢法分析同位素氣體 Μ進行前述方法之测量裝置*其中数據處理構件包含一吸 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) 8 - A7 421713 B7 五、發明説明(6 ) . (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 光度計算構件,κ依據在適合個別成分氣體之波長下測得 之光強度,決定透過被専人比色槽之測試氣體樣本之光線 之吸收度;一濃度計算構件,K依據各含已知濃度之成分 氣體之測試氣體樣本之測定值做成之標定曲線*來決定成 分氣體之濃度比;一水蒸氣濃度测定構件,以測童測試氣 體所含水蒸氣之濃度;Μ及一校正構件,K依據各含已知 濃度之水蒸氣之測試氣體樣本之測定值所做成之校正曲線 *由所測得的水蒸氣濃度校正此等成分氣體在測試氣體樣 本中之濃度比(申請專利範圍第4項)。 根據本發明,藉分光鏡檢法分析同位素氣體之方法或装 置中,當含有二氧化碳13 C02成分氣體之測試氣體樣本被 導入比色槽中,並藉分光鏡檢法進行分析時,該成分氣體 之濃度比係依據測試氣體中水蒸氣之濃度而做校正。因此 *該成分氣體之濃度比的^定可Μ得到較高的準確性。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Β.在此紅外線分光分析法中*投與藥物之前所得到呼氣樣 本中的i2COz濃度*係依據12(:02標定曲線,從測得之i2C0 的吸光度計算而得,而呼氣樣本中的13 C02濃度,係依據 13 (:02標定曲線,從測量13 C02的吸光度計算而得。投與藥 物之後所得到呼氣樣本中的.12(:02及13(:02濃度,係Μ同揉 方法測得。 如果此二個呼氣樣本中的{:02樣本實質上相同,則可使 用較窄範圍之12 C0Z標定曲線及13 C0Z標定曲線。於是, 測量準確性可藉使用限制範圍之標定曲線而改菩。 為使此二個呼氣樣本中的(:02濃度均等,此二個呼氣樣 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210X 297公釐) 9 421 7ί 3 Α7 Β7 五、發明説明(7 ) 本之一必須稀釋。典型地使用來做為稀釋的氣體(Μ下稱 為"稀釋氣體”)為氮氣,其在光譜上之紅外線區不被吸收( 氮氣做為稀釋氣體係由在本發明之前公開的日本已審査專 利公告第8-58052號(1996)之發明所揭示)。 然而在此稀釋方法中*由於稀釋氣體只包含氮氣,而呼 氣樣本除了氮氣尚有氧及水蒸氣等*使得稀釋的呼氣樣本 * 與未稀釋的呼氣樣本之成分氣體的比例不同。 结果,不同的成分氣體比例影響到13 c〇2濃度及12 (:02與 13 co2之間的濃度比之測定,因而所得到的測定值有誤差。 因此本發明之另一個目的,係提供一種藉分光鏡檢法分 析同位素氣體之方法*其中含有多個成分氣體之做為測試 氣體樣本之呼氣樣本被導入一比色槽中*並將測試氣體在 其中各成分氣體之組合未改變的情況下稀釋,然後精確地 測虽各成分氣體之濃度。 經濟部中央標準局負工消t合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 為達到此目的,乃提供一種藉分光鏡檢法測量安定同位 素之方法,其中兩個測試氣體樣本係由單一個體取漾,且 若其中一個測試氣體樣本之co2濃度高於另一個測試氣體 樣本之COz漶度,則該測試氣體樣本需Μ空氣(大氣中之空 氣)稀釋至其C02濃度相當於另一個測試氣體樣本,Μ測量 各個測試氣體樣本之13 C〇z/12 C02濃度比(申請專利範圍第 5項)。 在此方法中,此兩個呼氣樣本係在此兩呼氣樣本具有相 同C02湄度的情況下被分析。因此使其可K應用有限範圍 之標定曲線。再者,由於空氣被用做稀釋氣體,稀釋後之 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) Λ4規格(2丨0'〆297公釐) 10 — 421713 Α7 Β7 五、發明説明(8 ) 呼氣樣本中成分氣體之組合不變。结果,乃得Μ改善測量 之準確性。 依照申請專利範圍第6及7項之方法,其各提供根據專利 範圍第5項之藉分光鏡檢法分析同位素氣體之方法之特定 步驟,即其各Μ下述者為前提:首先將第一個測試氣體樣 本填充於單一比色槽中Μ測量透過樣本之光線之強度,並 在第一個測試氣體樣本被排出比色槽後,將第二個測試氣 體樣本填充於單一比色槽中Μ測量透拓樣本之光線之強度 。如上所逑,在此兩個測試用氣體漾本中之C02濃度,通 常可藉稀釋其中一個測試氣體樣本而成為相等,旦不會因 此而改變呼氣樣本中成分氣體之組合。因此使其可Μ應用 有限範圍之12 (:〇2與13 (:〇2標定曲線。由於所用的標定曲線 範圍狹窄,乃使得標定曲線的準確性增高。因此,藉著使 用有限範圍之標定曲線可Μ改菩測量準確性。 圖式之說明 圖1係說明藉分光鏡檢法分析同位素氣體之裝置之整個 結構之方塊圖。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 顧2 Α至2D係說明藉分光鏡檢法分析同位素氣體之裝置中 的氣體流動通道之圖。更特定而言,圖2A及2C係用Μ說明 清潔的對照氣體通過以清洗比色槽時的氣體流動通道之圖 。圖2Β係用Μ說明當基本氣體由呼氣取樣袋中被吸入氣體 注射器21,接著被機械力量Κ固定5速率推出進入氣體流動 , — 通道之圖。圖2D係用Κ說明當樣本氣體由呼氣馼樣袋中被 吸入氣體注射器21·接著被機械力量Μ固定速率推出進人 本紙張尺度適用中國國家標隼(CMS ) Α4規格(210X297公釐) 421713 A7 B7 五、發明説明(9 ) ' 氣體流動通道之圖。 圖3 A至3E係說明藉分光鏡檢法分析同位素氣體之裝置中 氣體流動通道之圖。更特定而言,圖3A及3E係用以說明清 潔的對照氣體通過Μ清洗比色槽時的氣體流動通道之圖。 圖3Β-1係用以說明已預先測定含量的對照氣體被吸入氣體 注射器21之氣體流動通道之圖。圖3Β-2係用Κ說明已預先 測定含量的空氣,被以三通閥V4(對大氣開放)吸入氣體注 射器21之氣體流動通道之圖。圖3C係用K說明當基本氣體 由呼氣取樣袋中被吸入氣體注射器21,接著被機械力量以 固定速率推出進人氣體流動通道之画。圖3 E舞用g當 樣本氣體由呼氣取樣袋中被吸入氣體注射器21,接著被機 械力量K固定速率注入氣體流動通道之圖。 經濟部中央標準局貝工消費合作社印繁 圓4係以下列方式做成之圖:具有不同溼度的樣本氣體 及溼度為0¾的基本氣體藉已測知13 C02濃度且不包含濕氣 之COz氣體與已测知13C02濃度且包含濕氣之C0Z氣體混合 而製備;接著•再Μ溼度偵測器19測得之基本氣體溼度謓 出值與樣本氣體溼度讀出值之差異Δν,以及依據標定曲 線測得之基本氣體之13C0Z濃度比與樣本氣體之13(:02濃度 比之差異*分別為橫座標及縱座標而作圖。 圖5係說明溼度與具有不同溼度之樣本氣體之13 (:02濃度 比間之關係。 茛施本發明之說明 參考所附之圖式,以下將說明本發明之實施例,其適於 用在服用以同位素13 C標記之尿素診斷藥物之後,藉分光 本紙張尺度適用中國國家楳準 ( CNS ) A4規格(2】〇X297公釐) (請先閎讀背面之注意事項再填寫本f ) -12 - 421713 ^ A7 B7五、發明説明(10 ) 之 中 本 &1K 樣 氣試 呼測 定本 測樣 法氣 檢呼 鏡I. 合 場 之 比 度 濃 之 集將 收而 氣繼 呼 ο 的 Η 患 ο 病25 將約 先積 , 體 前之 之袋 患樣 病取 與氣 投呼 被該 物。 藥中 斷袋 診樣 素取 尿氣 在呼 在
後一 之另 隔在 間集 之收 鐘氣 分呼 15的 至患 10病 約將 在, , 式 服方 口的 患 樣 病同 與樣 投取 物氣 藥呼 斷前 診先 素 Μ 尿 I 藉進 在後 接然 附 ’ 別上 分嘴 , 噴 袋定 樣預 取之 氣置. 呼裝 的之 後體 之氣 及素 前位 。之同 中物析 袋藥分 樣用法 取服檢 氣在鏡 呼將光 個 分 制 控 動 自 列 下 行 個 整 之 置 裝 之 撞 置氣 裝素 之位 體同 氣析 素分 位法 同 檢 析鏡 分光 法分 檢藉 鏡明 光說 分係 藉 1 .I圖 袋 樣 取 氣 呼 之 本 樣 氣 呼 的 集 收 所 後 之 物 。 藥 圖用 瑰服 方含 之包 構將 結 氣 呼 之 集 收 所 前, 之 物 藥 用 有為 含稱 及下Γ K 體 ( 袋氣Η 樣 樣 I ” 氣 為呼 稱之 下本 >J楱 體 氣 本 基 裝 在 接 附 別 分 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 樹'« 由 言 0 ^ 係而。 袋,上 樣上.V2 取V3緘 氣閥在 呼在接 之接附 體附管氟Γ接 本管由 基接經 有i"# §t 含SS袋 S3GY 上 ί 氣 嘴管呼 噴接之 定羼體 預金氣 之或本 置脂樣 應 體供 氣槽 照貯 對體 將氣 自 任 體 氣 的 光 吸 不 長 波 的 定 預 在 上 置 裝 至 氣 氮 如 1Χ 3 放 釋 力 壓 經 流 體 氣 照 對 該 器 節 調 , ,槽a' oil V 1—_ 閥比槽 , 照色
閥 由CO 經12 及量 Ny , 湏 1CK 閥 針 ΗΠ- 經 再 度 光 計 1 吸 量IV之 流 及 第 入 注 6 3 閥 回 及 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2】0X297公釐) 對 個 一 入 注 b t 本 0K. 樣 個 輕濟、邵中央標準局頁工消費合作社印製 4 2 17 13 A7 B7 五、發明説明(11) ' 將定量注射樣本氣體或基本氣體之氣體注射器21(體漬 :70 cc)經由三通閥V4,被連接於閥VI與第一個樣本比色 槽11a之間。該氣體注射器21係一個注射筒狀的裝置,包 含活塞及汽鉦。該活塞係藉由馬達Ml*連接於馬達Ml的進 料螺稈及固定在活塞上的螺帽配合而驅動。 如圖1所示,比色槽室11具有供測量12 C02吸光度之長度 較短之第一樣品比色槽11a*測量13 COz吸光度之長度較長 之第二樣品比色槽lib、及使對照氣體通過之對照比色槽 11c。第一樣品比色槽11a與第二樣品比色槽11b間互相職 通。氣體先被導入第一樣品比色槽lla>繼而進入第二樣 品比色槽life,再由該處排出。對照氣體像被導人對照比 色槽11c。接著,一部份對照氣體流入包住比色槽室11之 外殼1 0中,再由該處排出*其他部份對照氣體流入紅外線 光源裝置L中,再由該處排出。更特定而言*第一與第二 樣品比色槽11a與lib之長度分別為13 mn[及250 mm,而對 照比色槽11c之長度為236mm。 由第二樣品比色槽11b延伸出來的排放接管備有心感測 器18及溼度感測器19。可使用的感測器1S為市售氧氣感 测器,例如:固態電解質氣體感測器(如氧化結氣體感測 器)及電化學氣體感測器(如伽伐尼電池感測器)。可使用 的溼度感測器19為市售感測器,例如:多孔陶瓷電阻器及 聚合體電阻器。 紅外線光源裝置L具有二個専波猙233及23bM引導紅外 線光束。紅外光線的產生可以隨需要而得到*例如可使用 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4规格(210X297公釐) -14 _ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) L---,10^------1T------Γ [-------- A7 B7 五、發明説明(12 ) ' 陶瓷加熱器(表面溫度:450它)等。在緊鄰紅外線光源装 置L處裝有一個旋轉截波器22,Μ週期性地將紅外光束阻 絕及放行。將紅外光束由紅外線光源裝置L處發射,而通 過第一樣品比色權11a及對照比色槽11c的光徑在本文中被 稱為第一光徑”,而紅外光束通過第二樣品比色槽11 b的 光徑被稱為”第二光徑”。 參考字母D表示偵測通過比色槽之紅外光束之紅外光束 偵測器。該紅外光束偵測器D於第一光徑設有第一干擾濾 波器24a及第一偵測元件25a,而於第二光徑設有第二干擾 濾波器2 4 b及第二偵測元件2 5 b。 第一干擾濾波器24a(頻帶寬度:約20rjm)通過具有約 4,280ηκι干擾波的紅外光線,Μ測量12C0Z吸收度。第二干 擾濾波器24b (頻帶寬度:約50 ηιπ)通過具有約4,412 ηπι干 擾波的紅外光線,K測量13 C 0 s吸光度。可使用的第一及 —. >mf —* ItL. Λ I- -η Λ f- I Αί» ΤΤΓ 夂 λ£ΐ /tt-t -~ Μ- - Μ' 7b T-f Ζ 0 a/X ΐ: Ο ΰ ^ Ώ: 1ΗΓ Hi ΊΗ £rei iu. 7Γ 7u m H'j 7ϋ Tf ’ 1?5广— 如半導體紅外媒感測器(如P b S e )。 經濟部中央標隼局員工消費合作社印裝 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 第一干擾漶波器24a及第一偵測元件25a係裝在充滿純氣 (例如氬)的包装外殼26a中。同樣地*第二干援滅、波器24b 及第二偵測元件25b係裝在充滿鈍氣的包裝外殻26b中。 蝥個紅外光束偵測器D藉加熱器及裴爾提元件27維持在 固定溫度(25 °C )。在包裝外殻26a及26b的偵測元件藉裴爾 提元件維持在〇Ti。 比色槽室11係由不綉鋼組成,在加熱器13之間,垂直地( 或側面地)成三明治態。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 15 A7 B7 五、發明説明(13 該比色槽室11包含兩排。第一樣品比色槽11a及對照比 色槽11c在第一排,而第二樣品比色楢lib莅另一排。第一 光徑延伸通過第一樣品比色槽11a及對照比色槽11c,而第 二光徑延伸通過第二樣品比色槽lib。參考數字15、16及 1 7分別表示通過紅外光線的藍寶石穿透窗口。 比色槽室11藉控制加熱器13維持在固定溫度(40TC )。 I Π .測量步驟 在此測量中,基本氣體及樣本氣體的C〇2濃度先調到實 \ 質上相等的程度。為達此目的,基本氣體及樣本氣體的 co2濃度需作初步測量。如果初步測得之基本氣體之(:02濃 度高於初步測得之樣本氣體之co2濃度,則基本氣體之co2 濃度將在基本氣體之co2濃度稀釋至其與樣本氣體相等的 程度再做測量*接著將樣本氣體之cg2濃度存主要測量步 驟中測量。 經濟部中央標準局員工消費合作社印^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 如果,在主要測量步驟中,初歩測得之基本氣體之COz 濃度低於初步測得之樣本氣體之C02濃度I則基本氣體之 (:02濃度將以所測得者為準*而樣本氣體之co2濃度將在將 樣本氣體之co2濃度稀釋至其與基本氣體相等的程度再做 測量。 測量的步驟依照對照氣體測量、初步基本氣體測量、對 照氣體測量、初步樣本氣體測量、對照氣體測量、基本氣 體測童、對照氣體測量、樣本氣體測量及對照氣體測量之 順序逐步進行。 III-1初步基本氣體測最 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 16 42171 3 A7 B7 五、發明説明(u) 在藉分光鏡檢法分析同位素氣體之裝置中,氣體流動通 道及比色槽室11,需藉通過乾淨的對照氣體予Μ清洗,並 測定對照光強度。 更特定而言*對照氣體被吸入氣體注射器21,其中三通 閥V4開间比色槽室11一側,及閥VI之開放方尚如圖2Α所示 ,然後在閥VI關閉之下,以機械力量由氣體注射器21推出 進入氣體流動通道,以清洗第一樣品比色槽11a及第二樣 品比色槽lib。對照氣體係摞定通過對照比色槽Uc。 接下來*基本氣體由呼氣取樣袋被吸入氣體注射器21, 其中閥V3之開放方向如圖2B所示,然後藉機械力量,以穩 定速率,由氣體注射器21推出進入氣體流動通道。此時, 通過基本氣體的光線強度可藉偵測元件25a及25b而測得, 基本氣體之C02濃度可依據標定曲線,自其吸光度而決定。 III-2.初步基本氣體測量 在藉分光鏡檢法分析同位素氣體之裝置中,氣體流動通 道及比色槽室11,需藉通過乾淨的釾照氣體Μ清洗,並測 定對照光強度。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 更特定而言,對照氣體被吸人氣體注射器21,其中閥VI 之開放方尚如_ 2C所示,然後在閥VI關閉之下,Μ機械力 量由氣體注射器21推出進入氣體流動通道· Κ清洗第一漾 品比色槽11a及第二樣品比色槽lib。 另外,樣本氣體自呼氣取樣袋被吸入氣體注射器21·其 中閥V2之開放方向如圖2D所示,然後藉機械力量,MS定 速率,由氣體注射器21推出進入氣體流動通道。此時,通 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(2]0'X 297公浼) 17 - 421713 A7 B7 五、發明説明(15) ' 過樣本氣體的光線強度可藉偵測元件25a及25b而测得,基 本氣體之C0Z濃度可依據標定曲線,自其吸光度而測定。 (請先閱讀背面之注^^項再填寫本頁) 11 I - 3對照氣體測定 將氣體流動通道更換,繼而K對照氣體通過,K清洗氣 體流動通道及比色槽室Π。在約30秒之間隔後,藉由偵測 元件25a及25b而測得光線強度。 更特定而言·對照氣體自呼氣取樣袋被吸入氣體注射器 21,其中閥VI之開放方向如圖3A所示,然後在閥VI關閉之 下*由氣體注射器21推出進入氣體流動通道* K清洗第一 樣品比色槽Ha及第二樣品比色槽lib。此時,通過對照氣 體的光線強度可藉偵測元件25a及2 5b而測得。於是,由第 -及第二偵測元件2 5a及2 5b所測得的光線強度,分別Μ 12 R 1及13 R I表示。 ΙΙΪ-4基本氣體測定 經濟部中央標隼局貝工消費合作社印製 將在”111-1.初步基本氣體測量”中Μ第一偵測元件25a 測得的基本氣體C02濃度,與"III-2.初步基本氣體測量” ”中以第一偵測元件25a測得的樣本氣體(^::濃度比較。如 果基本氣體之C0Z濃度高於樣本氣體之C02湄度,則將基本 氣體K空氣或對照氣體在紙體注射器21中稀釋至C02濃度 與樣本氣體相等的程度,繼而在經稀釋之基本氣體上進行 光線強度測定。 更特定而言1已預先測定含最的對照氣體被吸入氣體注 射器21,其中閥VI之開放方向如圖3B-1所示。然後基本氣 體被吸人氣體注射器21,其中閥V3之開放方向如画3C所示 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4规格(2丨Oxm公楚:) -18 - A7 4217 1 3 B7 五、發明説明(16) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ,並與對照氣體混合。由於基本氣體Μ對照氣體稀釋之後 ,這南個呼氣樣本中的(:02濃度實質上已在相等的程度, 因而i2COz與13C02標定曲媒的範圍可Μ縮小。 另外,已預先測定含量的空氣可被吸入氣體注射器21, 其中三通閥V4如圖3Β-2所示通1¾大氣。然後基本氣體被吸 入氣體注射器21,其中三通閥V 4開向比色槽室,而其閥V3 之開放方尙如圖3C所示,並與空氣混合。 由於基本氣體Μ空氣稀釋之後,這兩個呼氣樣本中的 (:02濃度實質上已調到相等的程度,因而所用的12(:02與13 C0Z標定曲線之範圃可Μ縮小。 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 必須注意地,圖3Β-2所示使用稀釋方法的測量步驟,特 徵係在將這兩個呼氣樣本中的(;02濃度實質上調到相等的 程度,而非如日本經審査專利公告第4-124141號(1992)所 示,需採取一個步驟將C0Z濃度撻定地維持在不變的程度 。有限標定曲線之使用,可藉單純地將基本氣體與樣本氣 體之C0Z濃度實質上調到相等的程度而達到。由於基本氣 體與樣本氣體之(:02濃度會在實際測量時有U至6¾範圍内 的變動,因此很難將C02濃度稱定地維持在不變的程度。 如果基本氣體之COz濃度低於樣本氣體之C02濃度,則該 基本氣體不稀釋而以該基本氣體之原樣用於測試。 藉機械力量將基本氣體由氣體注射器21推出進入氣體流 動通道。此時,藉由偵測元件25a及25b而進行光媒強度之 测定。 於是,由第一及第二偵測元件25a及25b所測得的光媒強 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) A4規格(2i〇X 297公釐) -19 - 421713 A7 B7 五、發明説明(17) ' 度,分別K 12 B及13 B表示。 II1-5對照測量 使用如圖3D所示的流動通道,再度進行氣體流動通道及 比色槽的清洗,及對照氣體上光線強度的測量。 由第一及第二偵測元件25a及25b所測得的光線強度,分 別K 12 R 2及13 R2表示。 III- 6樣本氣體測定· 如果基本氣體係在「III-4.基本氣體測定」中被稀釋, 則樣本氣體自呼氣取樣袋被吸入氣體注射器21 (如圖3E所 示),然後藉機械力量,K穩定速率,推出進入氣體流動 通道。此時,光線強度可藉偵測元件25a及25b而测得 如果基本氣體在「III-4.基本氣體測定」中未被稀釋, 則將樣本氣體K對照氣體或空氣在氣體注射器21中稀釋至 COa濃度與基本氣體相等的程度,繼而藉由偵測元件25a及 25b而測定通過樣本氣體的光媒強度。 於是,由第一及第二偵測元件2 5 a及2 5 b所測得的光線強 度*分Μ Μ 12 S及13 S表示。 經濟部中央標隼局員工消費合作社印來 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) I I 1-7對照氣體測定 再度進行氣體流動通道及比色槽的清洗,及對照氣體上 光線強度的測垦。 於是,由第一及第二偵測元件25a及25b所測得的光線強 度,分別Μ 12 R 3及13 R 3表示。 I V .數據處理 IV- 1基本氣體吸光度之計算 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X297公釐) _ on - 421713 A7 B7 經濟部中央摞準局員工消費合作社印製 五、發明説明(18 ) 基本氣體之12C0Z吸光率12Abs(B)及13C02吸光率13Abs (B ) *依據前述測量法得到之對照氣體之透過光線強度R( 及,基本氣體之透過光線強度12 B及13 B以及對照氣體 之透過光線強度/2 R2及R£計算。 12C〇2吸光率12Abs(B)從下列方程式計算: 12Abs(B) = -log[2x isB/(12R1 + 12R2)] 13COa吸光率13Abs(B)從下列方程式計算: 13Abs(B) = -log[2X13B/(13R1 + 13R2)] _既然吸光率之計箕係依據基本氣體測量所得之光強度, 以及於基本氣體測量之前及之後進行之對照測量所得之光 強度之平均值(Ri+Rz)/2,時間對於測量之影響可Μ去除 。所Μ,當裝置被啟動時,無需等待裝置達到完全的熱平 衡(其辑常需花費數小時),致使測量可於裝置啟動後立即 開始。 IV-2樣本氣體之吸光率之計算 樣本氣體之12C0Z吸光率12Abs(S)及13C02吸光率13 Abs (S),依據前述測量法得到之對照氣體之遒過光線強度12 Rz 及13 Rz,樣本氣體之透過光線強度12 13 SM及對照氣體 之透過光線強度121?3及131{3計算。 i2C〇2吸光率i3Abs(S)從下列方程式計算: 12Abs(S) = -l〇gt2x 12 S/(12 R2 + 13 R3)] 13C02吸光率i3Abs(S)從下列方程式計算: 13Abs(S) = -log[2x 13 S/( 13 R z +13 R 3)] 既然吸光率之計算係依據樣本氣體測量所得之光強度· 本紙張尺度適用中國國家榇準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先H讀背面之注意事項再填窝本頁) 訂 -21 - 421713 A7 B7 五、發明説明(19 ) 以及於樣本氣體測量之前及之後進行之對照測量所得之光 強度之平均值,時間釾於測虽之影響可以去除。 IV-3濃度之計算 12C0Z濃度及13(:02濃度用標定曲線計算。 標定曲線依據具已知12 C0Z濃度之測試氣體及具已知 13 (:02濃度之測試氣體所得之測量值製備。 就製備12 C Ο z之標定曲總而言*測量從約0 . 5 %至約6 % 之範圍内之不同12 C02濃度之12 002吸光率。Μ 12 C02濃度 及12 C02吸光率分別做為横座標及縱座標來作圖,K及近 似曲線藉最少方塊法決定。近似二次曲線(包括較小之誤 差)被用作本具體例之標定曲線。 就製備13 (:02之標定曲線而言,測量從約0.006¾至約 0.07¾之範圍内之不同13 C0Z濃度之13 (;02吸光率。Μ 13 COh濃度及13 C0Z吸光率分別做為橫座標及縱座標來作圖 ,Μ及近似曲線藉最少方塊法決定。近似二次曲媒(包括 較小之誤差)被用作本具體例之標定曲線。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁) 嚴格而言,藉個別測量含12 (:02之氣體漾本及含13(:02之 氣體樣本所決定之13 coz吸光率,與藉測量含有12 〇〇2及 13 co2二者之氣體樣本所決定之13 co2吸光率不同。此係由 於干擾濾波器各具某一頻帶寛K及12 C0Z吸收光譜與13 C02 吸收光譜部分重叠。既然含有12 C0 2及13 co2二者之氣體樣 本將在本測定法中被分析,此等光譜之重叠在決定標定曲 線時應被校正。所Μ將用於本測定之標定曲線對於吸收光 譜之重叠部分要予以校正。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4現格(UO'XW7公釐) -22 - 421713 A7 B7 五、發明説明(20 用前述標定曲線決定之基本氣體之12 C02濃度及13 C02湄 度K及樣本氣體之12C〇2濃度及13C02濃度分別以 12Conc(B),13Conc(B),i2Conc(S)及 13Conc(S)表示。 IV-4濃度比之計算 決定13(:02與12(:02之湄度比。在基本氣體中及在樣本氣 體中之湄度比分別M 12Conc(B)/ls Conc(B)以及i2 Conc(S)/13Conc(S)表示。 或者,在基本氣體中及在樣本氣體中之濃度比可被界定 為 13 Conc(B)/ [12 Conc(B)/13 Conc(B)]M 及 13 Conc(S)/[ 12Conc(S)/13Conc(S)]。既然 12C02 之濃度遠高於 13C〇z 之 濃度,以前一芳式表示之濃度比與後一方式表示之濃度比 實質相同。 I V - 5 13 C變化之決定 樣本氣體與基本氣體間之13 C差異從下列方程式計算: Δ [樣本氣體之濃度比-基本氣體之濃度比]X 103 /基本氣體之濃度比(單位:每mill (每千))。 I V - 6 13 C變化之校正 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 依照本發明,基本氣體與樣本氣體間13 C02濃度比之差 異13因水蒸氣濃度接受校正(因溼度而校正)。 為達此目的,13C02濃度比之差異Λ13(:,用13C02濃度 比之差異△ 13 C相對於溼度偵測器19之讀出值作圖所製得 之圖來校正。 更特定而言,画之製備藉下列方式達成。將溼度為0¾ 之3¾ C02/Nz平衡氣體充填人二氣體樣本袋中,Μ及水蒸 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) -23 - 2 4 3 五、發明説明(21) ' 氣被饋入氣體樣本袋之一至飽和程度,以製備具有100¾ 溼度之3¾ (;02/1平衡氣體。藉著混合此二氣體,製備五 個具有從0¾至100%之不同溼度之樣本氣體Μ及溼度為0 %之基本氣體。得到指示基本氣體之溼度之溼度偵測器1 9 之讀出值,Μ及指示樣本氣體之溼度之溼度偵測器19之謓 出值。Κ基本氣體之讀出值與樣本氣體之讀出值之差異△ V做為橫座標而作圖。既然基本氣體之讀出值為〇,讀出值 之差異AV相當於指示樣本氣體之溼度之讀出值。然後Μ 基本氣體與樣本氣體間β c〇2濃度之差異做為縱座標而作 圖。圖之製作因而完成。 實驗得到之值被示於表1中。 表1 樣本氣 體之溼 度(% ) 基本氣體 之偵測器 讀出值 樣本氣體 之偵測器 讀出值 偵測器讀 出值之差 異 13 (:02濃度 比(0/00) 之差異 0 1,653168 1 , 541812 -0.111356 - 0 , 2 25 1.789176 2.407378 0. 6 1 820 2 2.34 50 1.925964 3.117390 1.191426 4. 28 75 2.022190 3.594348 1.572158 5.60 100 2.110666 3.970968 1 .860302 6 . 32 經濟部中央標準局員工消費合作社印聚 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 雖然指示基本氣體之溼度之偵測器謓出值基本上應在相 同位準,但測得之讀出值會隨時間變化。此係由於溼度偵 測器19未達完全平衡之前進行測定,溼度偵測器19之反應 速度造成問題。表1之值被作圖於圖4中。 本紙乐尺度適用中國國家標準< CNS ) A4規格(2丨Ο X 297公釐) 421713
A7 ^ 0 f <fty B7五、發明説明(22) 基本氣體與樣本氣體間13 C〇2濃度比之差異A 13 C,依據 該圖及基本氣體與樣本氣體間溼度偵測器19之謓出值之差 異而被校正。 元件編號之說明 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 10 外 殼 11 比 色 槽 室 11a 第 一 樣 本 比 色 槽 lib 第 二 樣 本 比 色 槽 11c 對 照 比 色 槽 13 加 熱 器 15,16, ,17藍 寶 石 穿 透 窗 Π 18 〇2 感 測 tv? 益 19 溼 度 感 測 器 21 氣 HHff 體 注 射 器 22 旋 轉 截 波 器 23a 波 導 器 23b 波 導 器 23c 光 源 24a 第 一 干 擾 m 波 器 24b 第 二 干 擾 滅 波 器 25 a 第 — 偵 測 元 件 25b 第 二 偵 測 元 件 26a 包 裝 外 殼 26 b 包 装 外 骰 (請先鬩讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準.(CNS ) A4規格(210X297公釐) —修正頁 42171 3 A7 B7 五、發明説明(2 3 27 裴 爾 提 元 件 3 1 釋 放 閥 32 調 節 器 請 先 β ¢1 33 流 量 計 閱 讀 普 34,35 針 閥 P) 之 注" 36 止 画 閥 意 章 項, D 紅 外 光 束 偵 測 器 再/ Ψ L 紅 外 線 光 源 裝 置 w- 本 頁 Ml 馬 達 VO 閥 VI 閥 V2 閥 V3 闊 V4 三 通 閥 訂 銶 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29·;公釐) 26 _修正買

Claims (1)

  1. 六'申請專利範圍 ' 1. 一種藉分光鏡檢法分析同位素氣體Μ測量安定同位素 之方法,其係將含有成分氣體之測試氣體樣本導入比色槽 ,在適合該成分氣體之波長下測定透過該樣本之光線之強 度,以及處理光線強度之數據Κ決定成分氣體之濃度,該 , 成分氣體為13 C〇2 *該方法包含: 第一步,將測試氣體樣本導入比色槽中,繼而在適合該 成分氣體之波長下測定透過該樣本之光線之吸收度;第二 r <, 步,依據各含已知濃度之成分氣體之測試氣體樣本之測定 值做成之標定Λ線來決定該測試氣體樣本中成分氣體之濃 度; 第三步,測量測試氣體漾本中所含水蒸氣之濃度,然後 依據各含已知濃度乏水蒸氣之測試氣體樣本之測定值所做 成之校正曲線,由所測得的水蒸氣濃度校正該成分氣體在 測試氣體樣本中之濃度。 ’ 經濟部中夬標隼局貝工消費合作杜印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 2. —種藉分先鏡檢法分析同位素氣體Κ測量安定同位素 之方法,其係將含有多個成分氣體之測試氣體樣本導入比 色槽,在適合個別成分氣體之波長下測定透過該樣本之光 線之強度,Κ及處理光線強度之數據Μ決定此等成分氣體 之湄度比,該成分氣體為12 (:02及13 C02,該方法包含: 第一步,將測試氣體樣本導入比色槽中,繼而在適合個 別成分氣體之波長下測定透過該樣本之光線之吸收度; 第二步,依據各含已知濃度之成分氣體之測試氣體樣本 之測定值做成之標定曲線來決定該測試氣體樣本中此等成 分氣體之濃度比; 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X297公釐) " 2 Δ 3 ABCD 申請專利範圍 第三步,測量測試氣體樣本中所含水蒸氣之濃度,然後 依據各含已知濃度之水蒸氣之測試氣體樣本之測定值所做 成之校正曲線,由所測得的水蒸氣濃度校正此等成分氣體 在測試氣體樣本中之濃度比。 經濟部中夹掭隼局員工消費合作社印^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 3. 如申請專利範圍第2項之藉分光鏡檢分析同位素氣體 之測量安定同位素之方法,其中第三步驟的校正曲線係以 下法製備:測定含有不同水蒸氣濃度之多個測試氣體漾本 於適合個別成分氣體之波長下之吸光度,繼而依據標定曲 線決定測試氣體樣本中個別成分氣體之濃度或彼等之濃度 比,再以測試氣體樣本中個別成分氣體之澹度或彼等間之 濃度差異或彼等濃度之比值相對於水蒸氣濃度作圖;以及 第三步驟中的校正係以下法達到:將第三步驟所得到的測 試氣體水蒸氣濃度適當地標在校正曲線上而得到成分氣體 的濃度校正值或濃度比校正值,繼而將第二步驟所得到的 测試氣體樣本中個別成分氣體之濃度或彼等之濃度比除以 自校正曲線得到之濃度校正值或濃度比校正值,或由測試 氣體樣本中個別成分氣體之湄度或彼等之濃度比減去湄度 校正值或濃度比校正值。 4. 一種藉分光鏡檢法分析同位素氣體K測量安定同位素 之裝置,其係將含有多個成分氣體之測試氣體樣本導入比 色槽,在適合個別成分氣體之波長下測定透過該樣本之光 線之強度,以及處理光腺強度之數據Μ決定此等成分氣體 之濃度比 > 其中 該成分氣體為12 (:02及13 C02, 本紙張尺度通用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 2 421713 - C8 D8 六、申請專利範圍 該數據處理構件包含: 一吸光度計算構件,Μ依據在適合個別成分氣體之波長 下測得之光強度,決定透過被導入比色槽之測試氣體樣本 之光線之吸收度; 一濃度計算構件,Μ依據各含已知濃度之成分氣體之測 試氣體樣本之測定值做成之標定曲線,來決定成分氣體之 濃度比; 一水蒸氣濃度測定構件,以測量测試氣體所含水蒸氣之 濃度;Κ及 一校正構件,Κ依據各含已知濃度之水蒸氣之測試氣體 樣本之測定值所做成之校正曲線,由所測得的水蒸氣濃度 校正此等成分氣體在測試氣體樣本中之濃度比。 5.—種藉分光鏡檢法測量安定同位素之方法,其包含將 含有12002及13(:02以做為成分氣體之測試氣體樣本導入比 光體 之氣 本試 樣測 該之 過體 透氣 定分 測成 下之 長度 波濃 之知 體已 氣含 分各 成據 別依 個及 合 Κ 適, 在度 ’ 強 槽之 色線 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) \裝------訂—— I ii \)^ - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 個 中 本 feK 樣 獲 氣 試 測 該 定 決 來 線 曲 定中 標其 之 - 成度 做濃 值之 定體 測氣 之分 本成 樣別 fey· 樣 取 體 個1 單 由 係 本 捞 體CO 氣之 試本 測漾 個體 兩氣 試 另 於 高 度 濃 測 個1 中 其 若 且 度 澹 2 ο C 之 本 樣 氣 試 測 個 另 / 於02 當3C 相1 之 度本 2 捞 Co體 其氣 至試 釋測 稀個 氣各 空量 M測 需 K 本, 樣本 體樣 氣體 試氣 測試 該測 則個 比 度 濃 .同 定 安 虽 測 法 檢 鏡 光 分 藉 之 項 5 第 圍 範 利 專 請 甲 如 6 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -3 - α21 7 Ί 3 Α8 Β8 C8 D8 申請專利範圍 (請先閲讀背面之注意事頃再填寫本頁) 位素之方法其包含將含有12 (:02及13 COz以做為成分氣體之 測試氣體樣本導入比色槽,在適合個別成分氣體之波長下 測定透過該樣本之光線之強度* K及依據各含已知湄度之 成分氣體之測試氣體樣本之測定值做成之標定曲線來決定 該測試氣體樣本中個別成分氣體之濃度•其中 (a) 第一及第二測試氣體樣本自單一個體中採樣以及第 一及第二測試氣體樣本之C0Z濃度在初步測定中測量,Μ 及 (b) 若第一測試氣體樣本測得之C02濃度高於第二測試氣 體樣本之C 0 z湄度,則第一測試氣體樣本中之13 C 0 2 / 12 C 0 z 濃度比,於第一測試氣體樣本以空氣稀釋至其coz濃度等 於主要測定中第二測試氣體樣本之co2濃度後再加以測量 * K及 . (C)第二測試氣體樣本中之13C02 / 12C0Z濃度比於主要 測定中被測量。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 7. 如申請專利範圍第5項之藉分光鏡檢法測量安定同 位素之方法其包含將含有12(:02及13(:02以做為成分氣體之 測試氣體漾本導入比色槽*在適合個別成分氣體之波長下 測定透過該樣本之光線之強度,Μ及依據各含已知濃度之 成分氣體之測試氣體樣本之測定值做成之標定曲線來決定 該測試氣體樣本中個別成分氣體之漶度,其中 (a)第一及第二測試氣體樣本自單一個體中採樣以及第 一及第二測試氣體樣本之(:02漶度在初步測定中測量* K 及 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -4 - 21713 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 (b)若第一測試氣體樣本測得之co2湄度低於第二測試氣 體樣本之C 0 2濃度,則第一測試氣體樣本中之13 C 0 z / 12 COz湄度比如其在主要測定中者被测量,K及 (C)第二測試氣體樣本中之13C02 / 12C02濃度比,於第 二測試氣體樣本以空氣稀釋至其.co2濃度等於主要測定中 第一測試氣體樣本之C02濃度後再加Μ測量。 (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) :裝· 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 5 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )八4規格(2iox297公釐)
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