TW381066B - Process for spraying concrete or mortar - Google Patents

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A 7 37 五、發明说明（！） 本發明係一種噴灑混凝土或灰泥的方法 殿二氧化_S夕與一種招化合物尤其硫酸銘之 ’用矽石特別沉 争殊懸浮水液。 本發明亦關用此懸浮水液作欲喷灑混凝上或灰泥之添 加 利用噴灑混凝土或灰泥的方法以塗敷一層噴灌混凝土或 夾泥於待固結的支柱或表面為遇知者。 於是現今存在二型喷灑混凝土或灰泥之 中經乾式法的方法與經濕式法之方法等。 在用乾式法喷灑混凝土的方法中首先製備乾混合物含混 凝土或灰泥之全部習用無水組份即包括水 泥情沉中為砂，在混凝土内為較粗顆粒如 及通常矽）與隨意呈固態的添加劑；此乾混 最多2至4%水份）於是常藉壓縮玄氣之助在 法’在此情 況 泥、顆粒（在灰 石子與/或卵石 合物（一般含量 管内氣動地輸 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁j 、π 經濟郎中央標準局—工消费合作社印製 送向噴灑嘴；以水間濕（稱作热化水）後在％嘴處冗成，水 與固體之混合物（後者構成起始的無水混合物）必須均勻； 一種沉降加速刻例如粉末或液恐通’纟在上；务或在P貧嘴處添 加；所得混合物自噴嘴藉助壓縮玄氣（喷灑 氣）喷〉麗於待凝結表四。 喷灑混凝土或灰泥之此型方法的主要缺點 間因支座（或表面上）待凝結的混凝土或灰 高；混凝土或灰泥之高回跳對執行混凝土或 者之安全構成危險；而且回跳物不能再用使 量加多並延長獲得混凝土或灰泥層所定厚度 間。 -4 空氣或推進空 為噴灑階段期 泥回跳而損失 灰泥噴灑作業 所需始材料總 必要的噴灑時 I- 11 I i: ί - HI:-. 涑 本紙浪尺度適用中國國家梂準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 五'發明説明（ A7 B7 、經濕式法噴灑混凝土的方法中首先製作卜混合物包括水 ' v、i物（灰泥情況中用砂，混凝土情況中用粒材如石 a ,, 經濟部中夬標準局•負工消費合作社印製 子^與/或卵石及通常砂），水（稱作熟化石 (:.化礼p物），此项混合物因此能在現場製備或能送交其 處備用，特別白，σ、,.7 , q 极土混合工場；此混合吻隨後一般用泵 (例如螺旋泵或柱塞泵)在管内輪送向…—.…—。 j王液狀者聆在噴嘴處或其上游添加；所得混合物藉助壓 l W fI £氣或推進空氣）自喷嗔喷灑^待凝結的支座 或表面上。 ^书與用乾式法噴法比較時此等方法有j多優點；水泥 韦經无分潤濕，最後混凝土或灰泥較均勾減少形成塵。 旧不k此等從式法方法有些缺點；例如起^混凝土或灰泥 υ。物内過里水存在之結果混凝土或灰泥^密度降低、水 合作用期間未經祕，結果每次噴灑作業j噴麗層厚度減 少；在起始混凝土或灰泥混合物中添加可^性水玻璃雖能 縮短此沉降時間，另一一曰哈、'觉分 力万W 一貝魏後不 < 即不利於混凝 土或灰ί尼的機械強度。 :外’經乾式法或濕式法喷灑方法内常用的沉降加速劑 含高驗性化學組份，特別如驗金屬氫氧化+驗金屬破酸 鹽及驗金屬館酸鹽尤其濃度高時對人有安如慮；處理不 慎時不僅會產生劇烈皮膚灼傷，亦能嚴重刺激執行喷麓混 凝土或灰泥的操作者眼晴。最後此等況降—速劑具某種程 度之玷污性，意指不能再用的回跳使用結果有朽々+量之 非常鹼性物類。 )及隨意添加劑 (请先閲讀背面之注意事項#填寫本頁) 装. 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 五、發明説明 Μ Β7 ㈣_-種噴遂混凝土 能避免上述缺點。 為達到本發明目的主張崎> ,+ 長μ·魏法利用特殊添加劑。 本π明特別有一種噴；;II . ¾ H 1 p ，试土或灰泥用 種聊以浮水液（或漿），特 )苷力J含—種矽石、_____Μ π —私 化矽’於留置靜止時易於 Τ 一一科 生成奴膠之懸浮液避免貯存期間 製品沉積或凝結’於是、 保仏/于硬經數週甚至累月之安定 性在此期間内保持其均句性· „ j r 主成的凝膠於低應力下又完 全可逆；於是在低剪力或楷 乂 ？兒動F轉化成低黏度的均勻懸浮 物而能輕易泵汲，特別用習用的噴灑裝置。 因此’本發明主題為—種經乾式法或較佳由濕式法喷灑 氬灰泥的新法使 法’其中採用一 £佳況；殿的二氧 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 装- 混凝土或灰泥的方法以便在 面上塗敷 層混凝土或灰 泥，待欲在喷灑裝置處或恰在其前添加一種沖低於4及固 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 體含量在重量比10與50%間之懸浮水液㈧ 期間後形成凝膠，該凝膠在低剪切下具可逆性 根據本發明一具體例製法係由乾式法完成 因此通;^作一混凝土或灰泥之乾混物，該 以便將其引進噴灑裝置，分別或以合併方式 或恰在其前將熟化用水及懸浮水液⑻加入該混合物 灑裝置中噴灑所得混合物於表面（或支座）上 懸浮水液㈧與熟化用水能分開引入乾混合 同裝置（例如藉助二不同录）。亦能以合併 物，即用同一裝置。使用混懸水液㈧滅輕 塵。 於靜止48小時 混合物經移動 於喷灑裝置處 自噴 物，即用 '一不 方式引入昆合 回跳及生成粉 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X297公釐） 五、 發明説明 A7 B7 經濟部中央樣準局®:工消費合作社印裝 需知能用懸浮水液⑻，特別作熟化用水 喷厲法雖能由上述乾式法完成’經濕式 顯著結果。 因此根據本發明較佳具體例，此法係用濕式法芫成 所以—般作成熟化混凝土或灰泥’移動 入貪;麗裝置，於嘴裝置處或恰在其前將 孩熟化混合物，自噴灑装置中噴灑所得混 底座）上。 本發明二具體例内作成乾混物或熟化混合物、移 此混合物5丨進噴灑裝置、以及自該等裝置+灑混合物於須 旋結的表面上採用之裝置相當於噴灑混凝 m用者’故為業界技術人士所週知。 由此可知乾混物及熟化混合物一般均由潜；成組合物部分 的材料摻併製成；該等材料引進混合機之 例如在用濕式法噴灑過程情況中顆粒或集 砂；混凝土内顆粒或較粗集料如石子與/或 砂）與水$首先相互摻混，隨後加水，最後 濕混物。 添加劑舉例諸如濕潤劑可於乾混物（乾式 物（濕式法）製備期間之任何適當時間隨意 的潤濕劑特別為蜜胺、聚苯磺酸鈉、聚丙烯 麵。 会使用特別產生 該混合物將其引 混懸水液(A)引進 合物於表面（或 或灰泥領域內 序並不重要； 料（灰泥内為 卵石及一般用 漆〉昆如此所製 备）或熟化混合 h併）。可提述 酸甸及聚羧酸 (讀先閲讀背面之Vi意事項再填寫本頁 裝

H1T 朿 亦可能添加聚乙烯醇、聚丙烯、聚丙終 碳、KeWaru、聚醯胺、聚乙烯 -7 本紙張尺度適用t國國家^ ( cns ) 五、 A7 B7 發明説明（5) 此外在經乾式噴灑法情沉中所製乾混合物一般於藉助壓 縮空氣流在管道（或導管）内輸送後？j進喷裝置；在满式 製法情況中熟化混合物一般於藉助適當泵例如柱塞泵或螺 旋泵在管道（或導管）内輸送後引進噴灑裝置。 懸浮水液(A)能在噴灑裳置處或怜在其前由例如計量泵投 遞。 噴灑裝置普通包括一噴遽嘴；組合物由車：混物、熟化用 水與混懸水液(A)組成或者由熟化混合物與混懸水液(A)組合 的組合物隨後自此喷嘴一般藉推造空氣之助送進該喷嘴， 推進空氣普通為壓縮空氣。 使用混懸水液(A)及其引進混合物之處為 徵。茲說明混懸水液(A)及其製法。 混懸水液(A)為矽石及選自硫酸鋁、鹼性瑞 本發明基本特 酸銘、明蓉與 其等混合物的病混合物之混懸水液’其pH仫於4，固體含 經濟郎中央標準局員工消費合作·社印製 量在10與50%重量比間，於留置靜止48小時 該凝膠於低剪切下可逆。 混懸水液㈧的固體含量在重量比10與50% 量比15與45%間，例如在重量比20與4〇。/0間 根據ISO標準787/9測量、混懸水液(A)(水中5%混懸物）有 pH低於4，較佳低於3.5，低如'3以下。而且 2，特別至少2.2。 該混懸液有利地有1與49%重量間之-5夕石. 石表示），較佳在3與；35%重量比之間。此含 重量比之間，特別在8與20%重量比間。 後呈凝膠狀 間’較佳在重 此pH通常至少 量（以無水矽 曼可在5與30% -''靖先聞讀背面之往意事項再嗔寫本頁'-·

本紙张尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（ 銘化合物含量（以無水鋁化合物表示）有 間，較佳在3與40%重量比間。此含量可在 間。特別在10與3〇%重量比間。 根據本發明的另一形式混懸水液㈧有矽 珍石表示）在1丨與20%重量比間，及/或鋁化 水铭化合物表示）在2 1與3〇0/〇重量比間。 混水液(A)内所含鋁化合物係選自硫酸 合物等。 明礬意指硫酸鋁與鹼金屬硫酸鹽之化 MA1(S04)2 · 12H2〇 (例如 M=Li，Na或 K)。銨 能與硫酸銘成明礬。 铭化合物為極有利之硫酸铭。 該硫酸銘可由無水硫酸鋁[Al2(s〇4)3]或自 別具 Ai2(S04)3 . Ϊ4Η20或 A12(S04)3 . 18H20式者 可係例如選自化學式·· [A1a(〇h)b(s〇4)c(h 酸鋁其中： 利地在1與49% 5與35%重量比 石含量（以無水 合物含量（以無 你、明礬及其混 合物，具通式 團或一償鉈亦 水合硫酸鋁（特 )開始。 〇)E；jnt鹼性硫 (請先閲讀背面之注意事項真填窝本買 !*水- 象 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 的驗性硫酸· η係一正整數， Α等於1， B在0.75與2間， C在0.5與1.12間， E於硫酸鹽係固體時在1 5與4間，當硫酸鹽J,水溶液式時E 大於4，及 B + 2C= 3。此等舉例可係US_A_4,877,597中所 鋁。 / -9- 本纸張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210X297公嫠） _----- 經 濟 部 中 央 標 準 音 X 消 費 人 社 印 製 Λ7 Β7 五、發明説明（7 ) 亦'"Γ係一種例如選自下式的驗性硫酸叙： AlA(0H)B(S04)c(Si0x)D(H2O)E > 式内 A等於1， B在0.75與2間， C在0.3與1.12間， D 在 0.005與 〇.1， 2<X<4 > 當硫酸鹽係固體時E在1.5與4間，當硫酸鹽 呈水溶液狀時E 大於4，又3=B+2C+2D(X-2)。舉例此等可係（ IS-A-4,981,675 内 所述的鹼性硫酸鋁。 混懸水液(A)内所含矽石雖可特別選自石夕 石iv、沉澱矽 石’碎石化合踢主要含矽石選自矽鋁酸鹽^ 員例如由Rhone- Poulenc供售之Tixosii π，綠土或綠土型矽 酸鎂及其混合 物’至少一種沉澱矽石宜用作矽石。 沉殿矽f在此意指自鹼金屬矽酸鹽與酸一 -般無機酸反應 沉澱所得的矽石，在沉澱作用之適當pH特另 j驗性、中心或 弱酸性pH時；矽石可用任何方法（加酸於 基本矽酸鹽原 料’全體或邵分同時加酸或秒酸鹽於水或石j 7酸鹽溶液之基 本原料等），選擇方法作期望獲得矽石型的 功能；在沉澱 階段結束時一般用全何已知工具從事自反肩 混合物中分離 石夕石之階段例如壓濾機或真空濾器；於是啦 :集濾餅，必要 時洗清；此餅隨意粉碎後可用任何已知方法 -乾燥，特別經 -10- 本紙张尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 請 先 閱 背 ιέ 之 注 意 事 項 再 填 寫 本 頁 裝 1Τ A7 B7 經濟部中央標準局員工消f合作社印製 五、發明説明（8 ) 粉化後隨意磨細及/或燒結。 以下說明中根據美國化學會誌60卷3〇9頁 相當於NF 丁標準45007 ( 1987年11月）内所述^魯諾-艾眉-泰 漏法測定BET比表面。CTAB比表面係根搞NFT標準45007 (1987年11月）（5.12)所測的外表面。 取後說明所述孔隙度係經采孔率計測得 本（Washburn)關係以一接觸角㊀等於13〇。及. 484達因/公分（Micromeritics 93〇〇孔率計）算注 懸水液(A)中叱用的較佳石夕石分散性與粉碎性能用 特定粉碑試驗定量化。 粉碎試驗係根據以下程序完成；附聚物的 子大小測量法（用雷射散射）評估，在預先運用超音波粉碎 的矽石懸浮液上進行；於是測得矽石之粉碎性（物體破裂 自0.1至十分之幾公/微。用超音波分裂係藉助Vibraceii B1〇M〇ck (600 W)音波換能器裝備19 mm直徑的探測計完成。 粒子大小测量係用雷射散射在Sympatec粒子大小分析儀内 實行D ^ 秤2公克矽石於試樣管（高6 ιηιη，直徑4 物質的水補足5〇公克，遂製成一含4%碎石之 磁性攪拌2分鐘使均化。隨後實現超音波分 針 >儿？^於4 cm /采度，調整輪出功率俾獲得 20% (相當於由探針發散能量ι2〇瓦/ cm2) 秒鐘。隨後於一已知體積（以表示）均化懸 大小分析儀的小管後完成粒子大小測量。 -11 - 1938年二月）及 孔徑係用瓦許 表面張力Y等於 種 内聚力用一粒 m)内，加脫礦 懸浮水液，用 裂如下：將探 電錶針度指示 _成分裂歷420 浮液？丨進粒子 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .装-- n^n utm Ik^n 訂 衣 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公潑 HI— mfl t— - 五、發明説明 A7 B7 所得中數直徑Φ5()之值比例愈小，矽石展現的分裂性愈 大。粒子大小分析儀偵測的[1〇χ引進懸浮 懸浮液的光密度之比率亦經測定（此光密度 液體積（ ml計）]/ 約20上下）。此 比率指示細粉含量，換言之即粒子大小分|儀無法偵測之 小於0.1 μιη的粒子含量。此比率稱為超音波 其比例愈南則矽石展現的分裂性愈大。 懸浮水液(Α)内宜含沉澱矽石通常顯示CTA 250 ni /g之間’特別在1〇〇與240 mz/g間。 懸浮水液(A)有利地含沉澱砂石，具極佳 性。因此可能採用歐洲專利申請案EP 〇52〇 澱矽石。尤其此沉澱矽石（Si)可較佳呈實質 BET比表面在140與200 m2/g間，CTAB比表 m2/g間’其細孔分佈能使175與275 A間直徑 孔隙度代表直彳il小於或等於4〇〇 A的細孔组 分裂因子（FD)， B比表面在50與 分散性與分裂 862内所述之沉 球形珠狀，其 面在140與200 的細孔.組成之 成之孔隙度的 至少50%，例如至少6〇。/。（較佳至少8〇 μπ1、例如至少i〇〇 μπι 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 之平均大小）。此等小珠可有超音波分裂g ml，用超言分裂後其中數直徑小於 5 μπι 0 通常呈粉末、顆粒或大致球珠形及自下列 沉殿碎石亦可用作有優越分|性及分裂性的 ——種沉澱矽石（S2)具備： —CTAB比表面在140與240 m2/g間， —超音波分裂因數（FD)高過〖1 ml，例如_ 一經超音分裂後中數直徑（φ5())小於2.5 μιη μπι，例如小於2.0 μηι: 數（FD)南過5.5 諸種中選出的 矽石： 過 12.5 ml， ’尤其小於2.4 12 - 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公瘦） (請先閱讀背面之注意事項再填苟本頁)

五、發明説明（ A7 B7 ——種沉澱矽石（S3)具備： —CTAB比表面在14〇與24〇m2/g間， —細孔分佈構成孔隙度的細孔直徑在 代表直徑小於或等於40〇 A的細孔構治 50% ’例如少於4〇%， 一超音波分裂因數（Fd)高過5 5 ml， 一經超音分裂後中數直徑（φ5〇)小於5 μηι 種沉澱矽石（s4)具備： 一 CTAB比表面在1〇〇與丨4〇 m2/g間， 一經超音分裂後中數直徑小於2.8 .μψ μπι，例如小於2.5 μηι， 一通常超音分裂因數（Fd)高過3 〇 ml ; 75與275 A間者 孔隙度之不到 尤其小於2.7 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 -- HB— - —J-·· t— 1 一 J. -ΚΊ-° 種沉澱矽石（S5)具備： CTAB比表面在1〇〇與mo m2/g間 細孔分佈使直徑在175與275 A間細孔構成的孔隙度 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 者代表直徑小於或等於4〇〇 A的細孔構 55%以、下，特別少於50。/。，例如少於40% —以超音分裂後中數直徑（(h〇)小於4.5 μπ|,待別小於4 μ m ’例小於3.8 μιη , 一通常超音分裂因數（F[))高過3 〇 ml。 懸浮水液(A)内存在的矽石、尤其沉澱矽石 別為磨細（例如濕碾）或以超音分裂之結果 雖然如此’使用鋁化合物尤其硫酸鋁使其 經粉砗的矽石懸浮液，反之，其中有大粒子 成的孔隙度之 係粉細者，特 亦能穩定化未 ’特別使din在 谏 -a^rn nn u ml ml· am* -13 - 本紙張尺度適用t關家）Ai( 2|〇χ-2-974 五 發明说明（Π) Λ7 B7 4與10声間，‘在15與3〇 μχη間及‘在50與 表示粒子直徑使10%的矽石粒子群有較，】 (或（V)表示粒子直杈使5〇% (或9〇%)的矽 直徑。此等釭子大小測量較佳用雷射散射 10 0 μηι間。山〇量 、直徑，同樣d50 δ粒子群有較小 在Cilas粒子大小 分析儀上心成應注意若不用鋁化合物添加劑。此項矽石 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 懸液貯存不到—星期後沉積、結果形成沉1 分散，特別在機械攪動下。 懸浮水液(A)的主要特徵為其留置靜止後生成凝膠之能 力；如此防止貯存期間澱積或沉降現象，於是確保懸液經 數週甚至累月（特別至少三月）穩定；懸浮液在此期内實質 保持其均勻性。因此在48小時靜止期後，較佳已經靜止24 小時後或甚至靜止僅2小時後懸浮水液(A) P呈凝膠狀，此 凝膠在低剪切下呈可逆性。 如此靜止期24~小時後懸浮水液㈧較佳在1 鐘測量下成黏度（V,)高過0.6 pas之凝膠，較|圭高於〖.5 pas， 尤其高過2.0 Pas ( —般低於25 Pas)。 使懸浮水液(A)於靜止時期後凝膠性質明確 將凝膠引進一 Contraves Rheomat Z115電湳 MS I45測量管内；在5〇0 s-1進行剪切1分鐘 攪動）以破壞凝膠；然後任凝膠重整24小時 塑膠膜覆蓋小管以防凝膠可能脫水；此24公 下作業： 一施加1 s“剪切歷1分鐘完成黏度測量（V! 愈高、懸浮液膠凝趨向愈大； 殹物無法輕易再 s·1剪力下歷1分 之程度如下。 計之MS 125或 (於500轉/分鐘，小心以防漏 時末可實現以 );測得值比例 -14 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 五、發明説明（12) A7 B7 ¾濟部中夬缥隼局負工消費合作，社印褽 —其次施以50 s'1剪切歷1分浐& 尸仕, 土1刀知元成另一, 付值比例愈低、凝膠愈易 ' 〇麟⑷as之間；题常懸浮 -最後可施5。。s、剪切歷 (V3);測得值比例愈低、縣 兀成另 爾之黏一與。十;通常懸浮 根據本發明懸浮水液(Α)缺 時後或甚至靜止僅㈣時後卿於靜止24小 /成的咴膠在低應力下可逆； 在低男力下於是轉化為低 _ 又叼构勻懸汙欲，故易於泵 /及’較砰了之、該凝膠在5 前 -.<_、、 . S刀切1分鐘訌使其轉化成懸 汗次’於50 s-i剪切1分鐘下、、目丨丨 卜其黏度（Vr:至多〇.35 Pas， 夜佳至多0.30 Pas ’例如至多〇 25 p⑽。 測定此黏度（Vr)之程序如下·· 將凝膠引進二Contraves版〇咖zu5的⑽ 量管内；在5〇〇s-i進行剪切丨分鐘以破壞凝膠 後她以1分鐘之3〇 s 1剪切完成黏度測量。 應注意Ϊ得係未用界面活性劑的懸浮水液 貝，被論是否陰離予、陽離子、兩性的或非 車父佳但非必需懸浮水液㈧不含任何表面活性 fe >子水液㈧能隨—種方法製備，包括混合帶攪動（特別 機械攪動）一種鋁化合物特別硫酸鋁或明礬的水溶液與I 述粉狀、粒狀或實質球珠狀之沉澱矽石、較佳—,沉t石 石8丨至s5之水溶液。 懸浮水液(A)亦能用一種方法製備，包括混合帶攪 J /石 黏 度測量（V2);測 :液㈧黏度乂2在 黏度測量 12 5 或 M S 14 5 測 ’所得產物隨 ㈧之特徵與性 離子型。因此 劑 (請先M讀背ώ之注意事項存填寫本萸) -ml nn I * 订 -^n.— mtA In 1» - n^iv 泉- ___ - 15 - 衣紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨〇Χ297公釐

發明説明 的咳銘化合物及臏音u 懸浮水 | μ水之懸浮水液丨B)。任一種矽石 尸Κ成均可採用，例如沉♦矽膠之膠& · <夕石的懸浮ί夕石，晋迥％作多恶石夕石懸浮液，後夺 換埤炉_ν、、 者可知例如由矽酸鈉在離子交 ^曰氕王要含矽石的矽 得。 1合物之上述遵浮水液過濾而 此法特別包括帶機械攪動 >6ν AA ,.v ’’、力口石瓜叙例如無水或較佳水 。的粉狀與隨意水於沉澱矽 動所得混合物。 (懸❹液ψ)，然後不斷攪 、'取後、懸浮水液(A)能用—種方法製備， =⑻及隨意水與㈣化合物的溶液混合並 溫·度在15盘]3 〇。「間。决.，土枝 十 、川L間 去特別包括沉澱7〜，………八W 及隨意水與（無水或較佳水合 塊. ^ )硯鉍鋁溶^夂混合與機械 規動’其溫度在15與赋之間，較佳在95|13〇。〇間(尤其 包括懸浮矽石水 授動，後者溶液 矽石懸浮水液(Β) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 短濟部中央標準局員工消費合作社印製 硫酸鋁水合物屋此溫度熔化於其結晶水中 120。。間 在利用矽石懸浮水液(B)之製法内，後者可 (特別機巧攪拌）懸浮一種固態矽石、尤其 而隨意獲得。 此在水中懸浮階段後懸浮液能經機械分 (或反絮凝）可在粉碎機/掺混機内完成。通 入粉碎機/摻混機。較佳同時引進一種酸（特 酸）使懸浮液⑻之pH保持於6與7之間及A]/ 1000與3300 ppm之間共同與此機械粉碎作用 作用。此項添加完成後機械粉碎作用可隨意 ，特別在100與 由在水中攪動 Z澱碎石S!與S5 裂。機械分裂 常引進鋁酸鈉 力1J典機酸如破 Si〇2重量比在 實行化學分裂 繼績。 mi ti - ί - i m -16 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210乂29?公釐） • 111 - -i— HI In— 五、發明説明（ 14 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 刀衣1¾ ^又或（若不用分裂階段時）在水中懸浮階段後可實 現所得懸浮液之濕磨或用超音粉碎。 懸浮液通過膠體磨型的碾磨機或珠磨機可完成濕磨。 使懸浮液接受高功率超音探測計之超音^(超音處理）可 達成超音分裂。 雖然如此，懸浮水液(A)極宜用沉殿矽石之懸浮水液(b)之 方法製備，此沉殿夕石係由源自梦石沉殿 別在分裂機/摻混機内）經機械粉碎而得，反應中特別—鹼 金屬Μ的矽酸鹽與一酸化劑反應。 酸化劑及矽酸鹽係以本身週知之方式選定 常用的酸化劑為強無機酸如硫酸、硝酸、· 機如醋酸、蟻酸或碳酸。 酸化劑可經稀釋或濃縮，其規度可在〇.4泰36 Ν之間，例 如0.6與1.5 Ν間。特別在酸化劑為硫酸時濃 ，例如60與130 g/Ι之間。 此外、任何普通式矽酸鹽可用作矽酸鹽^矽酸鹽、焦石夕 酸鹽及有，地驗金屬Μ矽酸鹽，其中Μ為鈉 鹼金屬矽酸鹽普通有4〇與BO g/丨（以Sl〇2〕 例如在6〇與33〇 g/1之間，特別在60與250 g/1間 通常用疏酸作酸化劑及$夕酸納作妙酸鹽。 採用矽酸鈉時一般展現Si〇2/Na20重量比在 確在3.0及3.7間。 根據第一有利具體例，濾餅得自一種方法 (A)由鹼金屬Μ矽酸鹽與酸化劑作用之矽石 反應的濾餅（特 或鹽酸。或有 度宜在40與180 或4甲。 表示之濃度， 2與4間，較明 包括： 沉澱反應，其 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) --- 訂 --線 • nn i J 0 -17 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公釐） 五、發明説明（ 15 A7 B7 中： ⑴製作一起始基本原料含至少—種總量 鹼金屬Μ矽酸鹽與一電解質，該起始基本^ 經濟郎中央標隼局員工消費合作社印製 t匕例?丨進反應的 -, . 料内矽酸鹽濃 度（以Si〇2表示）低於100 g/〗，該起始基本j料内 料低於丨.7 g/Ι， (Η)加酸化劑於該墓本物料以迄獲得反應^合物 少約7， (m)如果適合、將酸化劑與鹼金屬Μ矽^鹽 反應混合物， (Β)過濾反應混合物以便回收濾餅有重量比 體含量。 此情況中起始基本物料内低矽酸鹽及電解質濃度為重要 條件。 人 此具體例内#業進行如下。 首先製作含矽酸鹽與電解質的基本物料 酸鹽含量可隨意等於引進反應之總量或僅4表此總量的比 例部分。 在有關磋解範圍内此術語在此處期望瞭解其正常接受 的意義，即意謂任何離子型或分子型物質於溶解時分解或 離析生成離子或帶電的粒子。 詳f之’用驗及驗土金屬鹽群中之—鹽及 鹽及酸化劑之金屬Μ的鹽，例如在矽酸納與 内的硫酸鈉。 根據此具體例之基本特徵，起始基本物料 電解質濃 的pH值至 量同時加進 8與4〇。/0間之固 基本物料内石夕 較佳起始攻酸 硫酸反應情沉 内電解質濃肩 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^衣 泉 -18 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公楚） 經濟部中央樣準局員工消費合作杜印製 A7 ^_87五、發明説明（16) 為（南於0 g/Ι及）低於17 g/Ι ’較佳低於14 g/l 根據該具體例之另一基本特徵、起始基；^物料内矽酸鹽 度為（兩於每公升0 g Si02及）低於每公升 濃度宜低為8〇 g/Ι，尤其低於70 g/ι。 第二階段包括添加酸化劑於前述组合物的基本物料 此項添加伴隨反應混合物pH之相關降落 至少約7之值，一般在7與8間。 達到此值後在起始基本物料僅含所用矽酸鹽總量一部分 的枷況中、於是有利地冗成酸化劑與餘量砂酸鹽的同時添 加。當餘量矽酸鹽已完全添加後實際沉澱j應完畢。 沉澱結束時、特別在沉澱同時添加後有利進行反應混合 物之老化’此老化作用可能持續例如5分鐘至1小時。 最後、在所有情況中（即在起始基本物料僅含引進矽酸 鹽總量的一部分及起始基本物料含所引矽酸鹽總量之兩種 情況中）可能於沉澱後一隨意後績階段内加 弹j於反應混合物。此一添加通常進行至達p 較佳4與6.5間。 反應混合物溫度一般在7〇與98。〇間。 根據另一形式、反應於80與95°C間惲溫完 選擇形式反應終端溫度比反應開始溫度高； 始溫度宜保持在7〇與95。〇間；幾分鐘内溫度 8〇與98°C間’保持於此溫度直到反應終止。 上述作業剛結束時得到含矽石淤漿之反應 此第一有利具體例之階段(β)遂包括濾過此 100 g之Si02。此 進行以迄到達 額外量的酸化 Η值3與6.5間， 成。根據又一 因此反應之起 遂上升宜高至 混合物。 矽石漿液以回 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁 .I Ilf -- -: -I ---- 涞 -19 - 本紙張尺度適用中國國家標 )Α4規格（210X297公釐） 五、發明説明（ 17 A7 B7 收一固體含量在8與40°/◦重量比間之濾餅。 過濾可用任何適當方法完成，例如用帶 轉過濾、或較佳用壓濾機。壓遽所得濾# _有相 含量。 應知說明書内所述沉殿石夕石S丨能由所得遽_ -- 別當用壓濾機時），較佳用多嘴噴霧機，^外此餅必須在 恰將乾燥前有最多24%重量（較佳至多23%重量）比之固體 含量而高於lS〇/。重量（宜高於2〇%重量）比， 處指示在乾燥前已經機械地及隨意化學地名 過濾、真空旋 當高固體 餅喷乾製備（特 該餅可能如別 裂。 根據第二有利具體例、濾餅所得方法包括： 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 (A)由驗金屬μ石夕酸鹽與酸化劑作用之梦石W 情況中： (1)製作起始基本物料含總量—部分的鹼 < 屬Μ矽酸鹽引 進反應，孩基本物料内硬酸鹽濃度（以Si()2表示）低於20 g/Ι ; (U)將酸化劑加入該起始基本物料以迄該起始基本物料内 所含M20量之至少5%經中和， (iii)酸化劑與其餘量的驗金屬Μ硬酸鹽同 澱反應，在其 時加入反應混 合物使矽酸鹽的添加量（以Si〇2表示）/起始基本物料中存在 的矽酸鹽量（以Si〇2表示），稱作壓實比’大於4而至多 100， . (B)過反應混合物，遂回收有8與重量I間固體含量之 濾餅。 在此情況下起始基本物料内極低矽酸闽濃 -20- 同時添加 I紙張尺度適用中國國家標準（格（210X297公釐 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

五、發明説明（ 18 Λ7 B7 階段期間適當的壓實比為重要條件。 此具體例内進行作業如下。 目先製作 含砂酸_的其女t 1 A 10J基本物料。此起始基本物料内矽 杈鹽存量有利地僅代表反廣中 〜V引進矽蛟鹽總量之一部分。 根據此具體例之基本特徵， 走-如基本物料内矽酸鹽濃度 4 (尚過每公升0 g Sl〇而）低 ^ J 、母公升2〇 g Si〇2。此濃度可 係取多ng/丨，隨意最，8g/1。此濃度可係纟少…，特別 在10與15 g/1間，尤其後來用壓遽機完成過減時。 起始基本物料可含—秸+ # w 種％醉貝。不過本具體例過程中較 佳不採用電解質；尤其起始某 产 、在丰物科不S含任何電解質。 弟-階段包括添加前诚）¾ /{> 、 加則述鲅化劑於基本物料組合物。因 此、如酸化劑於該起始基本物 刃竹以设琢起始基不物料内所 含至少5%、較佳至少5〇%量之M2〇經中和 加酸化劑於該远始基本物料中以迄該起始基 5〇至99%的M20量經中和。 到達已中和Μβ量之期望值後著手同時添 第二階段内宜 本物料内所含 加（階段lii)酸 化劑與某二量的鹼金屬夕酸鹽，使壓實比即矽酸鹽（以 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

Sx〇2表示）添加量/起始基本物料内存在的矽 表示）1¾於4而至多1〇〇。 酸鹽量（以SiO: 較佳在12及5 根據另-形式從事此酸化劑與某一量驗石夕酸鹽之 同時添加在使壓實比較明確於12與1〇〇間 間，特別在I3及40間。 根據又一 it擇形式從事此酸化劑肖I 一量驗金屬心夕_ 鹽又同時添加以使壓實比略高過4而低於丨2，較佳在5岁

--·--------暮------ir------'"------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 五、發明説明（19) A7 B7 --- 11.5間，尤其在了^與丨丨之間。當起始基本 度至少為8 g/Ι ’特別在1〇與丨5 g/丨間，例如^ 如料内矽酸鹽濃 1與15 g/Ι間時通 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 常用此選擇方式。 全部階段（m)内酸化劑之添加量宜使所 99% ’例如85至97%經中和。 I5白'4又（iii)内可能在反應混合物的第—平綠 時添加酸化劑與矽酸鹽，然後在反應混合^之第二pH平線 區 pH2處使 。 當其餘量之矽酸鹽已全部加入時實際沉澱反應完畢 特別在上述同時添加後可有利地實行反 化。此老化可能持久例如自丨至6〇分鐘’峙別自5至分 鐘。 最後可望於沉澱後在其後階段中、特別^隨意老化前加 額外量的酸化劑於反應混合物。此項添加一. 混合物之pH值達3與6.5間，較佳至4與5.5之 階段（iii)期間所加的全部M2〇量經中和。 此添加譽間之酸化劑大致與階段（Hl)期間所用者相同 反應混合物之溫度普通在6〇與98°c之間。 階段（ii)期間宜在溫度60與96°c間完成添加 基本物料内。 根據另一方式’反應於·*75與96°c間恆溫進行。根據另 選擇方式反應結束時溫度比反應開始時的溫 反應起初溫度宜保持在70與96°C之間，隨後 期間上升較佳高至8〇與98。(3間，在此值保 如M90量之80至 應混合物之老 般進行至反應 間。特別可容 酸化劑於起 始 度高：因此、 於幾分鐘反應 持以迄反應終 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} —裝 丁 - il nm 、-° -22 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 五、發明説明 20 A7 B7 止0 在上述作業結束時得到含矽石淤漿的反應混合物。 4匕第—古' - 备 '利具體例之(B)階段遂包含濾過此矽石漿以回收 餅其中固體含量在重量比8與40%間。 十1I雖可經任何合宜方法（例如用壓濾機、帶式濾器或 真空旋轉濾機)完成，以用壓濾機進行為^利，例如當起 基本物料内矽酸鹽濃度為至少8 g/丨（及低 在10興丨5的間，特別在11與15 g/Ι間 得自壓I機的爐'餅通常有相當高固體含量 决就明書内前述（沉澱矽石心至&能經噴霧乾燥製得 較佳用多嘴噴霧機(一般若希望獲得實質球形珠狀則多 渴輪喷霧器（通常若欲得粉狀時），所得i餅（通常經壓 2〇 g/1)，尤其 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} -f- - ·1· .一一 遽 若欲得實質球珠；或若欲得粉末則經真空旋轉過 訂 經濟部令央標準局負工消費合作社印製 滤）’乾燥前此-餅已經機械分裂並隨意如文 學分裂 待乾燥的餅中固體含量高過重量比丨5%時 霧器完成f燥；當此含量最多重量比時 矛#器進行乾燥 1 使已乾製品（尤其以固體含量至多重量Λιμ。之餅起 接受-種附聚作業（特別直接壓縮、a式心匕、擠壓、為 較佳乾壓緊），能得顆粒狀之沉澱矽石^至s — 由上述二有利具體例製造之懸浮水 I㊉展現最佳性質 尤其在混凝土或灰泥噴灑用途上 如有必要，可用水洗遽餅，特別在此二有利具體例内 -23 内別處指出化 較佳用多嘴嘴 宜用多渦輪噴 im UK— —ml · I -. = - -- 二. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（21 尤其阶去沉澱反應期間生成之驗金屬。例如在沉殿 作用涉及石夕酸鈉與疏酸的情況中，N〜s % |量低於重量比 ! .5%之餅能於⑻階段結束時析離。 應注意可能隨意地達成増㈣餅以提高^固體含量至所 須8與祕重量比間之值„增稠作用包括加足量固態梦 石（粉狀碎石^於該尤其此硬石可由4特別經喷霧乾 硬〆部分須®集的餅得到。粉έ田石々r · ^ 。j知、，，田夕石亦能^有機溶劑洗後 滤耕之傳統乾燥完成而得。 懸浮水液議此宜用沉殿碎石的懸浮水㈣之方法製 備，此懸浮液(B)曾由矽石濾餅經機 隨意具體例有利獲得的滤餅 -種化學分裂作用可與此機械粉碎作共^行，例如藉 引進銘酸納入:粉碎機/摻混機内及較佳^常同時加酸 (特別無機酸如硫酸）使懸浮液⑻的阳保^杜，門… Al/S：i〇2重量比在1000與3300啊間。機械粉碎作用可隨意 連續至已完成此添加。 粉碎階f後可進行濕磨或所得懸浮液用超音粉碎 濕磨及超晋粉碎可按以上說明指示實現。 懸浮液可於用超音粉碎前接受機械攪動。 當根據以上所述任一有利具體例及自該濕 該粉碎作用後所得的濾餅特別製備之沉救 而得，根據上述 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

磨或用超音之 矽石懸浮水液 致使其固體含量在重量比i◦與德間，在5〇s (B)、舉例、 剪切1分鐘下測量其黏度低於〇 〇4 pas，特別 該懸浮液於每分鐘7500轉遠心分離3分鐘後 低於 0.02 Pas ’ 所得上層清液 -24-

( CNMA4«.^ ( 210X297^T 五、發明説明（ 22 A7 B7 經 濟 部 中 央 標 準 局 k 工 消 f 合 枉 印 製 内存在的矽石量代表懸浮液内存在矽石重量（上層清液於 160 C乾後測得直到獲得物質重量不變的i )之50%以上， 尤其60%以上’特別70%以上，或甚至9〇0/。以上。 取成、I在％浮水液⑶製法中採用並顯現以上剛提述之 特徵的另一沉殿矽石懸浮水液⑻能隨意由本發明上述任一 有利具體例内合成濾餅之轉化法製得，藉其製法： (d) ‘用一有機溶劑洗該餅，使洗清的餅乾燥得粉狀矽石， ⑹懸浮某一量的該粉狀矽石於水中使所得 4水液(B)之固體含量在重量比1〇與4〇%之間。 用有機溶劑清洗能排代餅孔内存在的水。 之溶劑宜係椏性溶劑，特別乙醇與乙醚可作 特別可能實行： —第一次清洗用乙醇， —第一次清洗用5〇/5〇乙醇/乙醚混合物， —第三次清洗用乙謎。 如此洗過的餅可在例如周園空氣中乾燥 S量堪與，霧乾燥所得者比擬。 此型乾餘由於乾燥期間毛細力作用使其可能防止多孔性 崩潰。 於是獲得粉狀矽石極輕微附聚，經水銀^率計量得其孔 率比用噴霧乾燥法所得者高得多。 W 乂木量再赵浮於水内使懸浮液之固體含量在重量比 Μ與德之間日寺，切石通常產生沉㈣石的懸浮水液比 傳統經喷霧乾燥所得梦石再懸浮所得液較不黏滞 的沉澱矽石懸 為此目的所用 混合物用。 所得自由水分

(讀先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂— --東 .....I 1 二 五、發明説明（ 23 A7 B7 經濟邹中央標準局員工消費合作社印製 當懸浮水液㈧留置靜止·時呈現凝膠態，j吏其可能配合虞 物之澱積或沉降問題，於是確保幾星期或數月（例如I個 月）穩足性；凝膠生成後在低剪力下可逆：在低應力下h破 碎”而轉化成低黏度易於泵汲的均勻懸浮液，尤其用常用 之喷霧設備。因此根據本發明噴霧法使用此添加劑不需任 何特殊叙置，反之、可藉助習用設備，結果對用者無外加 成本。 根據本發明方法、尤其濕式噴灑法之其他利益，報告於 下。 根據本發明之方法運用於任何型式的表面或支座。在構 果隧迢以及開鑿圍牆如柏林圍牆、支承牆及挖掘工程穩定 作用之領域内發現特別有利用途。 上述懸净水液(A)之利用使其不復必要採用凝固加速劑， 苇用加速釗本，^為強驗。雖然如此、但為使用凝固加速劑 (例如液怨）並不構成背離本發明；後者能於喷灑裝置處或 其正4方藉助例如計量泵引進（一般非供 者），例:^通常僅相當小量使用的加速劑。 衛生與安全狀沉特別在操作者利用根據本 個案中因懸浮水液(A)的極弱刺激性的結果而 者含硫酸鋁作鋁化合物時。 在根據本發明方法中用懸浮水液㈧附帶容許由於回跳济 極可觀減少噴灑損失（因此在實行喷灑混凝 作者情況内較佳安全性）並產生極厚層的喷 灰’使用根據本發明的方法於是在生產效率 懸浮水液(A)用 發明噴灑法之 改善，尤其後

土或灰泥的击 灑混凝土或 方面得到可I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .装' 泉 -26 -

本錄尺度關悄.辟(iNm^i：( 210X297i¥T 五、發明説明（24 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 增力P。 事貧上可能獲得回跳低於5%，喷灑牆的 達至少30至60 cm，在拱形圓屋頂上至少15私2〇⑩。 此項由於回跳之減少噴霧損失及此項噴^層的增加例證 所噴灑混凝土或灰泥的膠黏性（”膠黏”外觀）。 本發明又另一主題為上述懸浮水液㈧作欲噴灑的混凝土 或灰泥添加劑之用，特別供增加噴灑層厚度及減少回跳。 此外，使用根據本發明方法中懸浮水液㈧、即使—般不 另用凝結加速劑時並不退化所噴混凝土或灰泥的長期機械 性質，反之經發現於28日產生高壓縮力值.通常獲得未加 速混凝土壓縮強度之80%及一種如CEM 1 52.5混凝土之至少 45 MPa值（在混凝土筒上所作測量）。 獲得此等良好長期機械性質結合前述性質能其可能特別 供應所渭結構g喷灑混凝土以製作隧道内支持環，如此所 得結構可能構成傳統所製分段或用澆注混_ 土的結構之有 利而不昂貴的選擇。 以上利I Jl於採用某—量的懸浮水液⑻時 石重量（以無水矽石表示）相對水泥重量在〕5與5%，特別 在0.5與2.5%間’及/或鋁化合物的重量例如听用石充酸鋁（以 無水铭化合物表示）相對水泥重量在〇.2與8%間，特別在〇.2 與3%間。 在採用銘化合物、特別硫酸鋁（以無水物 泥重量南於〇.5%、較佳在丨5與6%間、特別 如2與3%間）之情況中宜觀察喷灑塗層快速 莩度在直牆上能 獲得使所用石夕 良示）量相對水 在2與4%間（例 硬化，使其可 — n n In (I 1 - I ml n I HI I— n I— T n D n I. n n 0¾ 、-°f/;'7 - * _ i (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 27- 本錄尺度適财_ WT^iT^iiTll〇X297^^ ) 五、發明説明（25 A7 B7 L於例如在拱形屋頂下噴灑幾小時後完全#全工作；"、一 得到鬲起始壓縮強度值’例如於3小時在温度高於或等方 iO C時土 y 2王4 MPa (施用以製造所謂的結構混凝土或j 泥，特別供製造隧道内支承環）。 在其中用銘化合物特別硫酸銘（以無水產物表示）之量才 對水、泥重量為至多〇.5%，例如在〇.2與0.45%之情況中喷ί! 後（Λ她表此製化浮叙出面的混凝土與灰泥）保持所喷灑 合物的流動減黏及能成形性半小時以上（較佳2小時）。 喷灑的混凝土或灰泥之凝結動力學於是瑯 所用鋁化合物量的函數。 脫離噴灑裝置的组合物之水/水泥（w/c)0.45與0.60之間，較佳在〇 47與〇 54之間（顆粒 包括在W内）。 本發明根本不限於一種特殊型水泥；因^可用在噴灑 凝土或灰泥過程中習用之任何型水泥。 以下實例說明本發明而非限制其範圍。 調整，尤其# 重量比一般名 的水合作用冰 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 装------订 泉 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 實例1 製備一沉澱矽石餅如下。 下列物料引進用螺旋槳攪拌系統及藉套層 鎮鋼反應器： 一 346公升水 加熱配備的不 7.5 kg Na2S04 (電解質） 587公升矽酸鈉水液配成Sl〇2/Na2〇重量比♦於3 5〇及2〇。〇 -28 - 本紙乐尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公整 A7 87 五、發明説明（26) 時相對密度1.133。 基本物料内矽酸鹽濃度（以Si02表示）此 物繼續攪拌中加熱至79°C。於是在混合物 對密度1.050的稀硫酸386公升以迄pH值等於 度測得）。起初25分鐘期間反應混合物i 15分鐘間自79。(3升溫至86 °C，於是保持8 止0 時 為85 g/Ι。混合 f3 ?丨進20°C時相 8 (在混合物溫 為79°C，其後 6 °C以迄反應終 度 一俟達到pH值等於8，在反應混合物中 一種^〇2^&2〇重量比等於3.50及20。(：時相對 的矽酸鈉水液為13 1公升之前述型酸，完成 同時引入致使反應混合物之pH連續等於8±0. 引進後繼續引入稀酸9分鐘使反應混合物pH值達5.2。於是 停止加酸’保持反應漿液再攪5分鐘。 總計反應時期118分鐘。 獲得沉澱矽石漿液用磨濾碱過濾及清洗使最後回收矽石 餅C1 ’其灼燒損失為78% (即固體含量重 NaJC»4含書為重量比1%。 起引入82公升 密度等於1.133 酸與矽酸鹽之 1 °矽酸鹽全已 量比22%)，其 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本1) -裝_

、1T 泉 經濟部中央樣华局員工消費合作社印製 實例2 只例1所製4 kg之餅C1 (由壓遽獲得，展示 比22%及Na2S〇4含量重量比1。/。）先加熱至60。(：，引入Cellier 粉碎/摻混機。 13.1 ml之鋁酸鈉溶液（有22%重量的ai2〇3<量及18%重量 的Na2〇含量（相對密度：1.505)與7.47 ml 80 gA濃度（相對密 -29 - 固體含量重量 本紙張尺舰财ϋ时縣 (210X297公釐） A7 B7 凝作用。 (在50 S-1下剪切 19 μιη，d90=60 五、發明説明（27 度.1.505)之硫酸液於餅反絮凝期間同時引入，使pH值保 持 6.5。

Al/Si〇2 i 置比近 2600 ppm。 容許進行老化20分鐘，同時不斷機械反絮 所得秒石懸浮C2特徵為：一黏度〇 〇6 Pas 1 1刀4里測I )，一粒子大小使μηι，d5( μιη 一星期貯存終止後觀察如下： 貯存容器底處生成殿積物極難或甚至不·ϊ 懸浮液黏度增加：此時其黏度為〇 45 Pa 切歷1分鐘測量）。 能再分散； s (在50 s_1下剪 -裝· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) "° 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實例 1 kg實例2内命製的懸浮液C2 (粉碎後取樣）展現固體含 量22%重量比者置於裝配Rayneri單葉機械攪拌機的容器 内。 3分鐘&於機械攪拌中（葉片轉速5〇〇轉/分鐘）加粉狀水 合硫酸鋁A12(S04)3 . 14H20 220公克。繼續攪^約15分鐘。 知一均勻懸浮液，展現以下特性： pH '固體含量（重量％) 石夕石含量（重量％)(計算成無水矽石） 硫酸銘含量（重量％)(無水破酸銘計） 3.25 28.4 18.0 10.4 泉 -30- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨〇><297公釐 五、發明説明（ 28 Α7 Β7 又靜止2小時後孩懸浮液凝固，故呈凝膠狀 貯存一週後經於5〇〇 s-〖剪切丨分鐘凝膠轉〆 於5〇 s男切一分鐘下測量展現黏度（Vr) 〇.25 留置靜止2小時後此懸浮液轉化復成凝膠 貯存一月後溫和攪拌（5〇〇 S-1歷1分鐘）下 浮液展現與一星期貯存後，，破碎”凝膠所 徵。 :成均勾懸浮液 Pa s。 此 得 凝膠轉化成懸 者大致相同特 經濟部中央標準局員工消費合作社印 實例4 在一 Netzch LME 1環機室内加料實例2.中 浮液C2 (粉砰後取樣）展現固體含量22%重量 公升/分鐘；室内礬土珠（直徑0 6_1 mm) 75% ’抽之轉速為母分鐘2000轉。 此濕磨階段終結時得懸浮液C4，特徵為： 一黏度0.016 Pa s (在50 s’1剪切1分鐘下測量） 一粒子大 jj、使 d10=l. 13 μιη，d50=2.1 μιη ’ d90=5. 一固體含量22%重量比。 實例5 1 kg實例4内所製懸浮液C4展示固體含量2 置於裝配Rayneri單葉機械攪拌機的容器内。 3分鐘間以機械攪拌（葉片轉速500轉/分鐘 粉狀硫酸鋁水合物A12(S04)3 · 14H20。 舺製的2公升懸 比，速度0.083 之裝填比率為 4 μπι 2%重量比者 )加440公克之 ----.-----—裝------------^ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) -31 - 本紙银尺度通财關家標準（ 〇奶）44規格（210乂297公釐） 經 濟 部 中 k 標 準 工 消 f 合 杜 印 製 Α7 ----- Β7 五 '發明説明（29 ) 續攪約I5分鐘。 獲得均勻懸浮液C5 ’展現以下特性： — pH 3.05 一固體含量(重量％) 32 9 —矽石含量（重量％)(無水矽石計） 15 3 —硫酸鋁含量（重量％)(無水硫酸鋁計） 丨7.6 此外、靜止24小時後該懸浮液凝固，因而 呈凝膠狀。 此凝勝展現黏度V|、％與¥3 (根據說明内 所示程序測量） 么別等於 7.27 Pa s，0.20 Pa s及 0.075 Pa s。 貯存1週後凝膠於500 s]剪切1分鐘轉化成 .均勻懸浮液， 於50 s—1下剪切1分鐘測量展現黏度（Vr) 〇11 Γ 'as。 留置靜止24小時後此懸浮液轉化回復成凝 膠。 对存1個月後此凝膠在溫和携拌（5〇〇 s-i歷 1分鐘）下轉化 成懸浮液展現如凝膠貯存1週後經”破碎Μ戶/ 得者實質上相 同特徵。 實例6 1 kg實例4所製懸浮液展現固體含量22%重 量比者置於裝 配Raynen單葉機械檀拌機之容器内。 於3分鐘間以機械攪拌（葉片轉速：每分產 自：500轉）添加1〇 公克水與880公克的粉狀硫酸鋁水合物A12(SC )4)3 · 14H20。' 續攪約15分鐘。 -32- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 請 先 閱 讀 背 Λ 意 事 項 再 填 寫 本 頁 裝 訂 泉 五、發明説明（ 30 A7 37 得到均勻懸浮液C6，展現以下特性 pH 固體含量（重量％) 矽石含量（重量％)(無水矽石計） 石瓦fe銘含量（重量％)(無水破酸铭計） 2.6 36.7 Π.1 25.6 此外、靜止24小時後該懸浮液凝固，因而 此凝膠展現黏度Vl、％與Vs(根據說明内所示程序測量） 分別等於 2.5 Pa s，0.12 Pa s及 0.10 pa s D 野存1週後凝膠於500 s-!剪切1分鐘轉化成 於50 s·1下剪切！分鐘測量展現黏度（Vr) 〇ii 留置靜止24小時後懸浮液轉化回復成凝膠 辟存1個月後一在溫和攪拌（500 s-1歷1分鐘 液展現如凝膠辟存1週後經’’破碎"所得者 徵。 呈凝膠狀 均勻懸浮液， 下轉化成懸浮 實質上相同特 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. 訂 泉 貧例 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 1 kg實例2内所製的懸浮液C2 (粉碎後取樣）展現固體含 量22%重量比者與1〇〇公克水加進在no°C熔 中之88〇公克的水合硫酸鋁A12(S04)3 14H20。 冗成添加α 得一均勻懸浮液C7，展現以下特性： 化於其結晶水 在約15分鐘内 -33 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐〉 五、 發明説明（ 31 A7 B7 'pH -固體含量（重量％) 矽石含量（重量％)(無水矽石計） 硫酸鋁含量（重量％)(無水硫酸鋁計） 2.6 36.7 11.1 25.6 此外flf止24小時後該懸浮液凝固，因而 此凝膠展現黏度V】、乂2與V3 (根據說明内 分別等於 1.8 Pa s，0.23 pa s及 0.17 Pa s。 貯存1週後凝膠於5〇〇 s-〖剪切1分鐘轉化成 於50 s—1下剪切丄分鐘測量展現黏度（Vr) 〇 17 留置靜止24小時後此懸浮液轉化回復成凝 貯存1個月後此凝膠在溫和攪拌（5〇〇 s-i歷 成懸浮液展現如凝膠辟存1週後經”破碎"所 特徵。 呈凝膠狀。 所示程序測量） 均勻懸浮液， Pa s。 膠。 I分鐘）下轉化 得者實質相同 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 裝

、1T 經濟部中央樣隼局員工消費合作衽印製 貧例8 1 kg實％ 2所製懸浮液C2 (粉碎後取樣）展 量比22%者、與240公克水加入在not；熔化 之1020公克的硫酸銘水合物A12(S04)3 . 14H2C 内完成添加。 得到均勻懸浮液C8，展現以下特性： 不固體含量重 於其結晶水中 1 °在約15分鐘 泉 -34 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2I0X297公釐） 五、發明説明（32 A7B7 pH •固體含量（重量％) .矽石含量（重量％)(無水矽石計） 硫酸鋁含量（重量％)(無水硫酸鋁計） 2.4 35.S 9.8 26.0 此外、靜止24小時後該懸浮液凝固，因而 此凝膠展現黏度Vl、％與v3 (根據說明内 分別等於 1.0 Pa s’ 0.12 Pas 及 0.09 Pas。 貯存1週後凝膠於500 S-1剪切1分鐘轉化成均勻懸浮液， 於50 下剪切1分鐘測量展現黏度（Vr) 〇. 17 Pa s。 留置靜止24小時後此懸浮液轉化回復成凝 貯存1個月後此凝膠在溫和攪拌（5〇〇 s·1歷 成懸浮液展現如凝膠辟存1週後經"破碎"所得者實質相同 特徵。 呈凝膠狀。 所示程序測量） 膠。 1分鐘）下轉化 C請先閱讀背面之注意事項存填寫本育) -裴. --涞 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 實例9 在混凝土製造場根據以F方法混合下列成 化混凝土混合物： 一引進 1015 kg/m3之 0/4 mm砂、175 kg/m3之 4/ί; kg/.m3之8/16 mm粗粒於混合機内； 一添加425 kg/m3之高強度卜特蘭水泥（相當於 1 52.5)；-35 - 分製備一種熟 mm碎石與785

歐洲標準CEM 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 五、發明説明（33 A7B7 (摻合）均化所得乾混合物歷120秒鐘； 加適量的水使所得混合物之W/C比在0.43 與 0.50之間； 加 4.25 kg/m3之潤濕劑（Sika以 Sikatard 902之 名稱銷售）； —(摻合）均化所得濕混合物歷120秒鐘。 熟化的混凝土混合物在混合機貨車内自混凝土混合工場 輸送至工地。 隨後送入現場處Schwing喷灑機内；柱塞泵於是在管中將 混合物送向噴嘴。此噴嘴以壓縮空氣（喷射 在喷嘴處將懸浮水液C3、C5、C6、C7或d: 物。 懸浮水液的流速與熟化混合物之流速相聯以便得到下表 内所述（無水）$石/水泥（R!)及（無水）硫酸^ /水泥（R2)之重 量比’亦顯示3小時（CS (3.h))時及28天（CS (: 械強度值。 空氣）供料。 8引進熟化混合 8 d)時所得的機 --------^--.-----S------、玎------泉 . - - C (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 懸浮水液N- -Rl(%) R2(°/〇) W/C (喷灑時） CS (Μ (3h) Pa) CS (28d) (MPa) C3 1.0 0.5 0.490 0 .7 ------- 50.0 C5 1.8 2.1 0.516 2 ,0 50.0 C6 1.0 2.6 0.500 4 0 47.0 C7 1.0 2.3 0.500 3 0 45.0 C8 1.0 2.7 0.500 5 0 1一· 45.0 """ — -36 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 五'發明説明（ 34 A7 B7 於是得到28天時高壓縮強度值。 此外、在懸浮液C5、C6、C7及C8之情況 縮強度值（至少在3h時2 MPa);在懸浮液C: 噴灑之混凝土能較快浮動磨光。 最後、在完全喷灑完成情況中發現如下： 一混凝土對牆的高膠黏性，在回跳低於5% 反映 —直牆上噴灑層厚40 cm，拱形圓屋頂上15 中得到高起始壓 3的情況中發現 cm (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 -泉 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -HH mu i^n vm -37- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

1. ，種在一表面上製造一層混凝土或灰泥之喷麗混凝土或 灰泥之方法，特徵係恰於噴灑裝置前或於 加一種珍石及選自破酸銘、驗式硫酸銘、 浮水液(A)有pH低 噴灑裝置處添 明礬及其等混 2. 3. 4. 經濟部中央標.準局員工消費合作社印製 7. 8. 合物的鋁化合物之懸浮水液㈧，該懸 於4且其固體含量在重量比；1〇與50%間， 期後呈凝膠狀，該凝膠於低剪切下係邛逆 根據申請專利範圍第1項之方法，其中該 法完成。 根據申請專利範園笫2項之方法，其中形 灰泥混合物，移動該混合物使其被引進喷灑裝置，恰於 噴灑裝置前或於噴灑裝置處將熟化用水及該懸浮水液(A) 添加至該混合物，並自該喷灑裝置將所得混合物喷灑於 該表面上。 根據申請專利-範圍第3項之方法，其中該 泥與顆粒而乾式形成。 根據申請專利範圍第2至4項中任一項之 懸浮水液(A)與該熟化用水係於添加前相互— 根據申藷專利範圍第2至4項中任一項之方法，其中該 熟化用水係由該懸浮水液(A)组成。 根據申請專利範園第1項之方法，其中該方法係經满式 法冗成D 根據申請專利範園第7項之方法，其中形成熟化混凝土 或灰泥混合物，移動該混合物使其被5丨進噴灑裝置，恰 於喷灑裝置前或於噴灑裝置處將該懸浮水液㈧添加昱該 經48小時靜止 的。 方法係經乾式 成乾混凝土或 昆合物係自水 方法，其中該 :昆合。 38 - 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS〉A4現格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

   ，種在一表面上製造一層混凝土或灰泥之喷麗混凝土或 灰泥之方法，特徵係恰於噴灑裝置前或於 加一種珍石及選自破酸銘、驗式硫酸銘、 浮水液(A)有pH低 噴灑裝置處添 明礬及其等混 2. 3. 4. 經濟部中央標.準局員工消費合作社印製 7. 8. 合物的鋁化合物之懸浮水液㈧，該懸 於4且其固體含量在重量比；1〇與50%間， 期後呈凝膠狀，該凝膠於低剪切下係邛逆 根據申請專利範圍第1項之方法，其中該 法完成。 根據申請專利範園笫2項之方法，其中形 灰泥混合物，移動該混合物使其被引進喷灑裝置，恰於 噴灑裝置前或於噴灑裝置處將熟化用水及該懸浮水液(A) 添加至該混合物，並自該喷灑裝置將所得混合物喷灑於 該表面上。 根據申請專利-範圍第3項之方法，其中該 泥與顆粒而乾式形成。 根據申請專利範圍第2至4項中任一項之 懸浮水液(A)與該熟化用水係於添加前相互— 根據申藷專利範圍第2至4項中任一項之方法，其中該 熟化用水係由該懸浮水液(A)组成。 根據申請專利範園第1項之方法，其中該方法係經满式 法冗成D 根據申請專利範園第7項之方法，其中形成熟化混凝土 或灰泥混合物，移動該混合物使其被5丨進噴灑裝置，恰 於喷灑裝置前或於噴灑裝置處將該懸浮水液㈧添加昱該 經48小時靜止 的。 方法係經乾式 成乾混凝土或 昆合物係自水 方法，其中該 :昆合。 38 - 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS〉A4現格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

   申請專利範圍 A8 B8 C8 D8 物噴灑於該表 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 熟化混合物，並自該噴灑裝置將所得混合 面上。 9. 根據申請專利範園第3項之方法，其中該 形成自水泥、顆粒及水。 10. 根據申請專利範圍第1至3項中任一項之 另用凝固加速劑。 11. 根據申請專利範圍第1至3項中任一項之方法 乾混合物或該熟化混合物包含一潤濕劑。 12. 根據申請專利範圍第1至3項中任一項之方法 懸浮水液㈧之pH低於3.5。 13. 根據申請專利範圍第1至3項中任一項之方法 懸浮水液㈧具矽石含量（以無水矽石表示）在1與49%重 量比間。 14. 根據申請專利-範圍第1 3項之方法，其中+懸浮水液㈧ 具矽石含量（以無水矽石表示）在重量比3與3 5 %之間。 15. 根據申請專利範圍第1至3項中任一項之 懸浮水液(A)具銘化合物含量（以無水銘化合 量比1與19%間 16. 根據申請專利範圍第1 5項之方法，其中薇懸浮水液(A) 具銘化合物含量（以無水銘化合物表示）在重量比3與 40%之間。 17. 根據申請專利範園第1至3項中任一項之方法，其中該 鋁化合物為硫酸鋁。 18. 根據申請專利範圍第1至3項中任一項之方法，其中該 -39 - 熟化混合物係 方法，其中未 其中該 其中該 其中該 7法，其中該 物表示）在重 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -—^ϋ —HI— Bn·— 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（2丨OX297公釐） 經 濟 部 中 央 標 準 ij 員 工 消 合 作 社 印 製 d 8 u U 0 鉍 C8 D8 六、申請專利範圍 —- 石夕石係選自攻石iv、況、斯功r π廿 ，儿版矽石及其混合物 0 19.根據申请專利範圍第1 8項之方、去 , 該懸浮水液(A) 含至少一，種沉澱矽石作為矽石。 20.根據申s青專利範圍第1至3項中任—項之 方法，其中靜 止期24小時後該懸浮水液㈧呈凝膠狀’該 凝膠於低剪切 下係可逆的。 21.根據申請專利範圍第1至3項中任—工‘ 方法，其中靜 止期2小時後該懸浮水液㈧呈凝膠狀，該 凝膠於低剪切 下係可逆的。 22.根據申請專利範圍第1至3項中任一學之 方法’其中靜 止期24小時後該呈凝膠狀的懸浮水液㈧於 1 s'剪切下歷 1分鐘測量得黏度（V!)高於0 6 Pa 5。 23_根據申請專利範圍第2 2項之方法，並中_ 淨止期24小時 後該呈凝膠狀啲懸浮水液㈧於t ^剪切下 歷1分鐘測量 得黏度（VJ高於1.5 Pa s。 24根據申請專利範圍第1至3項中任—項之_ ξτ法，其中該 凝膠於500 S—1經1分鐘剪切使其轉化成懸: 卜液，於50 s-1 剪切1分鐘下測量黏度（vr)最多0.35 Pa s， 特別最多〇.3〇 Pa s ° 25.根據申請專利範園第1至3項中任—项之_ t法，其中該 矽石經粉碎。 26.根據申請專利範圍第1至3項中任—項之_ 法，其中該 懸浮水液(A)係用一種方法製備，包括將固 ㊉矽石與紹化 合物之水溶液授動混合。 -40- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4洗格（2iOX 297公釐） ***'丨丨 J 訂 請 閱 讀 背 ιέ 之 意 事 項 再 填 寫 本 頁 '申請專利範圍 Α8 Β8 C8 D8 27.根據申請專利範圍第1至3項中任一項之 八 懸）手水液㈧係用一種方法製備，包括將矽石的懸浮水 方法，其中該 液 經濟部中央榡準局員工消費合作社印製 (B)與該粉狀的鋁化合物及视需要之水攪動 28.根據申請專利範圍第丨至3項中任一,之 懸浮水液㈧係用一種方法製備，包括將懸 需要之水與溫度在15與130°C間之該鋁化 混合。 29·根據申請專利範圍第2 8項之方法，其中 係用一種方法製備，包括將沉澱矽石之懸 需要I水與一溫度在95及130°C間的硫酸鋁溶液以機械 攪動混合。 30.根據申請專利範圍第27項之方法，其中該矽石懸浮水 液(B)已藉由將固態矽石用攪拌方式懸浮在水中而獲得。 孔根據申請專利-範圍第3 〇項之方法，其中所得懸浮液於 水中懸浮步驟後經機械粉碎。 Ά根據申請專利範圍第3 1項之方法，其中 I進行化學粉碎作用，藉由引進鋁酸鈉及較佳一種酸’ 使懸浮液(B)的pH保持於6與7間及該Al/Si02,量比在1〇〇〇 與 3300 ppm間。 33. 根據申請專利範圍第3 〇至3 2項中任一項之方法，其中 水中懸浮步驟或粉碎步驟後，完成所得懸浮液之濕碾或 超音粉碎。 34. 根據申請專利範圍第2 7項之方法，其中該矽石懸浮水 液（Β)係沉殿碎石之懸浮水液(Β)，其已自矽石沉澱反應起 混合 〇 方法，其中該 浮水液(B)及视 合物溶液攪動 該懸浮水液㈧ 浮水液(B)及視 機械粉碎連 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁；> 訂. -41 本紙張尺度適用中_本網^ CNS )賴恤（2獻別公董） 申請專利範圍 A8 B8 α DS 始的濾餅之機械粉碎作用獲得。 35.根據申請專利筋園穿q 4 1 ^ 寸〜：to _罘3 4項又万法’其中濾餅係用一種 方法獲得，包括： (A)由一種驗金屬M矽酸鹽與一種酸化劑 殺反應，在其中： (1)形成一起始基本物料，其包括被引 作用之矽石沉 進該反應的驗 金屬Μ矽酸鹽總量的至少一部分及電解質，該起始基 本物料中之矽鉍鹽濃度（以si〇2表示）係低於, 且该起始基本物料中之電解質濃度係低於i7 ， 經濟部中央榡隼局員工消費合作社印製 (π)將該酸化劑添加於該基本物料 合物的pH值至少約7， (in)將酸化劑添加於該反應混合物，若適宜，同時 添加及剩餘f之驗金屬Μ硬酸鹽 ⑻濾過反應戒合物，以回收固體含量重量比8與4〇% 間的;慮餅 36.根據申州專利範園第3 4項之方法，其中用一種方法得 到濾餅，包括： (Α)由一種驗金屬Μ矽酸鹽與酸化劑作用 應，在其中： (0形成一起始基本物料，其包括被引 金屬Μ硬酸鹽總量之—部分，該起始基 酸鹽濃度（以Si〇2表示）係低於2〇 ， (11)將孩酸化劑添加於該起始基本物料，以迄該起始 基本物料中存在之M20量之至少5%被中和 以 迄獲得反應混 之矽石沉澱反 進該反應的鹼 本物料中之矽 42 - 本紙張尺度適用 ( CNS ) Α4^#~(7ϊ〇χ297/>* ύ8 4.uuG Α8 Β8 C8 D8 申請專利範圍 (Ui)同時將酸化劑與該乘>1餘量驗金屬Μ 石夕酸鹽添加於 該反應混合物’使所添加碎酸鹽量（以Si〇2表示）/起始 基本物料中存在的矽酸鹽量（以3丨〇2表 4而至多100， (B)濾過反應混合物，以回收濾餅使其固 比8與40%間。 37.根據申請專利範圍第3 5至3 6項中任一項 藉由壓遽機完成過滤。 38-根據申請專利範圍第3 5至3 6項中任一項 引進鋁酸鈉及較佳一種酸，與機械粉碎作 種化學粉碎作用’使懸浮液⑻之pH保^於6與7間而 Al/Si02重量比在 1000及 3300 ppm間。 39.根據申請專利範圍第3 5至3 6項中任一項之方法，其中 遠粉碑步驟後类行所得懸浮液之濕環磨或超音粉碎。 4〇.根據申請專利範圍第39項之方法，其中該濕碾或該超 音粉碎作用後’使該沉澱矽石之懸浮水液⑻之固體含量 在重量比在10與40%間，於50 s—1歷1分鐘剪切下測得其 :)之比率高於 體含量在重量 之方法，其中 之方法，其中 用共同進行一 (請先閔讀背面之注意事項存填寫本育) 、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 黏度低於4x1 CT2 Pa s ’該懸浮液於7500轉/ 3 0分鐘後所得上層清液内存在的砂石量代 含石夕石重量之50%以上。 社根據申請專利範圍第！至3項中任一項之 用某量的懸浮水液㈧，使所用矽石重量（ 示）相對水泥重量在0.5與5%間。 42.根據申請專利範園第4丨項之方法’其中使用某量的懸 _ -43 - 分鐘遠心分離 表懸浮液中所 方法，其中使 以無水矽石表 本紙珉尺度適用中國國家梯準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -----&'申請專利範圍 A8 B8 C8 D8 浮水液㈧，使所用矽石重量（以無水矽石 重量在0.5與2.5%間。 43. 根據申請專利範圍第1至3項中任一項之 用某量足懸浮水液(A)，使所用鋁化合物 化合物表示）例如所用硫酸鋁相對水泥 間。 44. 根據申請專利範圍第4 3項之方法，其中 浮水液㈧，使所用鋁化合物重量（以無水 例如所用硫酸銘相對水泥重量在〇.2與3%間 45. 根據申清專利範園第1至3項中任一項之 製得I水溶液懸浮液㈧係用以作為噴灑用 泥之添加劑’特別是用以增加噴灑層的厚 情形。 表示）相對水泥 方法，其中使 量（以無水铭 童量在0.2及8% IF 使用某量之懸 化合物表示） 鋁 方法，其中該 混凝土或者灰 度並減少回跳 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -! 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 .44 - 本紙铁尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）