TW365713B - A driving circuit using parallel-load resonant inverter with energy feedback for piezoelectric actuator - Google Patents

A driving circuit using parallel-load resonant inverter with energy feedback for piezoelectric actuator Download PDF

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TW365713B TW086107452A TW86107452A TW365713B TW 365713 B TW365713 B TW 365713B TW 086107452 A TW086107452 A TW 086107452A TW 86107452 A TW86107452 A TW 86107452A TW 365713 B TW365713 B TW 365713B
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Fa-Jeng Lin
Rou-Yong Duan
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Nat Science Council
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1365713 四、聲明事項： □主張專利法第二十二條第二項□第一款或□第二款規定之事實，其 事實發生日期為：年月曰。 U申請前已向下列國家（地區）申請專利： 【格式請依：受理國家（地區）、申請曰、申請案號順序註記】 0有主張專利法第二十七條第一項國際優先權： 1.受理國家(地區）：日本JP 申請曰期：2005年7月25曰 申請案號：特願2005-214743
□無主張專利法第二十七條第一項國際優先權： 主張專利法第二十九條第一項國内優先權： 【格式請依：申請曰、申請案號順序註記】 主張專利法第三十條生物材料： [□須寄存生物材料者：
國内生物材料【格式請依：寄存機構、日期、號碼順序註記】 國外生物材料【格式請依：寄存國家、機構、曰期、號碼順序註記】 □不須寄存生物材料者： 所屬技術領域中具有通常知識者易於獲得時，不須寄存。 1365713 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於新穎殺蟲殺菌組成物， 病*±害防除的優異殺蟲及殺菌作用。 力也作物之 【先前技術】 合物本發明之以—般式⑴表示之化合物為具有殺蟲活性之新穎化 、國際公開第2〇⑻/55120號說明小册及美國真 ίΓίΓ載當作醫藥用途之化合物為類似本發明之^ 之化合物，但關於對於昆蟲之活性 般式(1)表不 之申請專利範圍以外之化合物。、…載。”'、頁然為本發明 舲^際公開第2〇〇〇/7980號說明小册記載當作醫筚用途之仆八 似本發明之-般式(!)表示之化合物， 載。親縣本剌之巾請專纖圍以外之二Ϊ 化入Ζ ί利公開第雇' 〇32238號說明書記载當作醫華^迚之 似本發明之一般式⑴表示之化合物，㈣== 物^則全無域。且_為本發明之φ請專概圍以外之 第^載於本案中請以前之國際公開 ^式(4)表示之化合物於國際公開第勘綱奶 二^ Γ公開第麵侧號說明小冊，記載具有水 效果之Γ ’如各自單獨使用時僅能表現殺蟲 ，杈鹵效果其中之一的效果，不能同時防治作物宝。 專利文獻1 :國際公開第2000/55120號說明小册触ϋ 專利文獻2 .美國專利第6548514號說明書 專利文獻3 :國際公開第2000/7980號說明小册 1365713 車^文/ 4 :美國專利公開第2002 - 032238號說明書 直二:國際公開第2005/21488號說明小册 ' .國際公開第2003/008372號說明小册 專利文獻7 :國際公開第2005/42474號說明小册 【發明内容】. 「發明欲解決之課題」 時防ΐΐΪΐΐί性成分與殺菌活性成分加以組合，提供能夠同 4方/。作物病4害之殺蟲殺菌組成物。 「解決課題之方法」 -者等為解決上述課題而—再精心研究結果，發現含有 且一 ί 一般式(2)表示之化合物1種以上當做殺蟲活性成分， 成八ί式(3)或一般式(4)表示之化合物1種以上當做殺菌活性 聽8組成物，對於作物之病害及害蟲具有優異之殺蟲 木又園政果，乃完成本發明。 亦即，本發明如下述。 示之[彳Ι·]γ種殺蟲殺菌組成物，其特徵為含有選自下列一般式(1)表 及5物或一般式(2)表示之化合物之丨種或2種以上化合物， 錄.1下列一般式(3)表示之化合物或一般式(4)表示之化合物之1 ’種以上化合物當做有效成分0 般式(1)表示之化合物：
⑴ {式中： χι為氫原子或氟原子；
Rl、R2分別為氫原子，C1-C4烷基； Qi為苯基，或 1365713 被取代之苯基[具有選自鹵素原子、Cl -C4烧基、Cl -C4 鹵化烷基、C2 - C4烯基、C2 - C4鹵化烯基、C2 _ 炔基、C2 _ C4鹵化炔基、C3 - C6環烷基、C3 - C6鹵化環烷基、C2"'一 C3烷 氧基、Cl - C3鹵化烧氧基、Cl - C3烧硫基、Cl ~ C3齒化炫硫基、 • Cl_ C3烷亞磺醯基、Cl - C3鹵化烷亞磺醯基、C1 _ C3烧續酸 • 基、Cl - C3鹵化烧養酿基、Cl - C4烧胺基、二ci _ C4烧胺基、 氖基、確基、經基、Cl - C4烧幾基、Cl - C4燒幾氧基、ci _ C4 燒氧#厌基、乙酿私基、本基之1個以上相同或相里之取代芙]，或 0比唆基，或 鲁被取代之吡啶基[具有選自鹵素原子、Cl-C4烧基、C1_C4 鹵化烧基、C2 - C4烯基、C2 - C4 _化烯基、C2 - C4炔基、C2 _ C4鹵化炔基、C3 _ C6環烷基、C3 _ C6 i化環烷基、cf — C3烷 氧基、a - C3画化烧氧基、Cl - C3烧硫基、Cl - C3齒化烧硫基、 Cl - C3院亞續醯基、Cl - C3鹵化院亞項酿基、ci — C3烧項酿 基、C1 - C3 _化烷磺醯基、Cl - C4烧胺基 '二ci - C4烧胺基、 Λ基、硝基、經基、Cl - C4燒幾基、Cl - C4燒羰氧基、ci - C4 烧氧幾基、乙酿胺基、苯基之1個以上相同或相異之取代基]; Q2為一般式(Α)表示之基
(式中：Y!、Ys可相同或相異，為鹵素原子、C1 —C4烷基、 Cl - C4鹵化烧基、C卜C4烷氧基、C1 _ C4鹵化烷氧基、α-C3烧硫基、Cl - C3鹵化燒硫基、Cl - C3烧亞續醯基、Cl - C3 鹵化烷亞磺醯基、Cl - C3烷磺醯基、C1 _ C3鹵化烷磺醯基或氰 基；Y3為C2- C6全氟烷基、C1 - C6全氟烷硫基、Cl - C6全氟 烷亞磺醯基或C1-C6全氟烷磺醯基；γ2、丫4為氫原子、鹵素原 子或Cl - C4烧基。）。} 1365713 一般式(2)表示之化合物：
X2為虱原子或氟原子； R4、R5分別為氫原子，C1-C4烷基；
R3為Cl - C6烷基’ Cl - C6齒化烷基，c 2 - C 6烯基，c 2 -C6鹵化烯基，C2_C6炔基，C2_C6鹵化块基，C3_Cwf 燒基，C 3 - C 8齒化環院基，-e! - Z!-化(式中：Ei為CM - C 4 伸烧基、C 2 - C 4伸烯基、C 3 - C 4伸炔基、C 1 - C 4 i化伸烷 基、C2-C4鹵化伸烯基、C3-C4鹵化伸炔基，&為氫原子' C 1 - C 6烷基、c 2 - C 6烯基、C 2 - C 6炔基、Cl - C 6鹵化烧 基、C 2 - C 6 _化烯基、C 2 - C 6鹵化块基，21為-〇-、-8-'-S0-、-S02-、-C(=0)-、-C(=0)0-、-0C(=0)-、- ' _C( = 〇)N(R7)-、-N(R7)C(=〇)-(R7 為氫原子、C1_ c 4烷基、c 1 - c 4烷羰基' c 1 - c 4鹵化烧羰基、c 1 - C4烷氧 ^基。）。），-E2-R8(式中：E^Cl-CM 伸烷基，C2_C4 伸 ^基，C3-C4伸快基，C1-C4函化伸烷基，C2-C4鹵化伸 烯t，C3:C4齒化伸炔基；Rs為C3_C8環烷基，C3一 C8鹵 化環烷基，氰基’硝基’羥基，苯基，或具有選自鹵素原子、ei_ 基、C1-C6鹵化烧基、C1-C6烷氧基、C1_C6鹵化 烧氧基、C 1 - C 6烧硫基、C 1 - C 6鹵化烧硫基、c 1 - C 6烧亞 石男醯基、C 1 _ C ό鹵化烧亞續醯基、c 1 - C ό烧續酿基、c 1 - C ό 鹵化烷磺醯基、氰基、硝基、羥基、C 1 - C 4烷羰基、C丨_ c 4 鹵化烷羰基、C 1- C 4烷羰氧基、C 1 - C 4烷氧羰基之丨個以上 相同或相異取代基之被取代苯基，吼啶基，或具有選自_素原子、 C 1 - C 6鹵化烷基、C 1 _ c 6鹵化烷氧基之i個以上取代基之被 1365713 取代°比咬基，噻吩基，四氫吱喃基。）； Q3為一般式(B)表示之基
(B) (式中：Y6、γ10可相同或相異，為鹵素原子、C 1 - c 4烧基、 Cl-C4鹵化烷基、C1-C4炫氧基、C1-C4鹵化烧氧基、C1-C 3烧硫基、c i _ C 3鹵4匕龍石泉基、C 1 — C 3烧亞確酿基、c 1 — C 3 _化烷亞磺醯基、c 1 - C 3烷磺醯基、C 1 - C 3鹵化烷磺醯 基、氰基；Y8為C2-C6全氟烷基、C 1 - C 6全氟烷硫基、c 1 -C 6全氟烷亞磺醯基、C 1 - C 6全氟烷磺醯基；Υ7、Υ9為氫原子、 _素原子、C 1 - C4烷基。）。} 一般式(3)表示之化合物： R11
R12 R15 R16 〇
[式中：R11為碳數1 - 6之烷基’碳數2 - 6之烯基，芳烷基 ，雜環烷基；R12及R17分別為氫原子；R13及R14分別獨立為 氣原子，碳數1 - 6之烷基；R15及R16分別為氫原子；Ri8為芳 基或雜環。] 一般式(4)表示之化合物：
R22 哪 Κ2δ 〇 R28⑷ [式中：R21為被鹵素原子取代之碳數1 - 6之烷基，被鹵素原 1365713 子取代之碳數3 - 6之環烧基，被鹵素原子取代之碳數2 6之 基；R22及R27各為氫原子；R23及R24分別獨立為氫原子 數1 - 6之;^基；R2S及R26各為氛原子；们8為芳基或雜環 [2] —種殺蟲殺菌組成物，其特徵為含有選自如上述第[丨]項記 載之一般式(1)表示之化合物之1種或2種以上化合物，及選自二 上述第[1]項記載之-般式(3)表示之化合物之！種或2種 物當做有效成分。 $ [3] —種殺蟲殺菌組成物，其特徵為含有選自如上述 載之-般式(1)表示之化合物之丨種或2種以上化合物，及選自二
上述第[1]項記载之-般式(4)表示之化合物之！種或2種 物當做有效成分。 I
[4] -種殺蟲殺g組成物’其特徵為含有選自如上述 載之-般式(2)表示之化合物之丨種或2種以上化合物，及選自如 iii 娜枕綱t1種5浏以上化合 [5] -種殺蟲殺g組成物，其特徵為含有選自如上述 式(2)表示之化合物之1種或2種以上化合物，及選自如 物一般式(4)表示之化合物之1種或2種以上化合 「發明效果」 站4-，，本酬之殺蟲殺敝成物之水稻育苗箱處理，不僅能夠 之Ϊ力負擔，對於減低單位面積施藥量及減少對環境之 助t又’與肥料混合而在插秧或定植時進行側施肥料， 省力化。因此，本發明之殺蟲殺菌組成物對於農作物 有效性方面亦提供卓越之技術進步性。 杗上之 $八:，蟲㈣組成物’其各活性化合物分別單獨使用時 “能夠;省::用本發明之殺蟲殺菌組成 1365713 實施方式】 你田ί明本發明。於本發明之—般式⑴及—般式(2)中所 吏用^子，其定義各具有如下述說明之意義。 ^素原子」表示I原子、氯原子、漠原子或蛾原子。
Ca- Cb(a、b為1以上整數)」意指如「C1 - C3」為碳原 數二：:「C2_C6」為碳原子數2〜6個、「C1-C4」為碳原子 η
為正 「 為異，「s—」為第二，1」為第二。 C1-C3烧基」表示如甲基、乙基、正丙基、異丙基 基等礙原子數1〜3之直鏈狀或支鏈狀或環狀絲;「C卜c ^ ^Cl-C3燒基」加上如正丁基、第二丁基、異丁基、第三丁土^1 4碳原子數1〜4之直鏈狀或支鏈狀烷基;「ei _ C6院基#rn 土 C4烧基」加上如正戊基、2 —戊基小戊基、新戊基土、 2己基、4 -甲基-2-戊基、3 -甲基-正絲等碳原子數卜 之直鏈狀或支鏈狀烷基。 b j 1 —
J
严C1 一 C3鹵化烧基」表示如一氟曱基、二氟甲基、三氟甲基、 一氯曱^、二氣曱基、三氯甲基、一漠曱基、二漠甲基、三漠甲 ，、1-氟乙气、2 -氧乙基、2,2-二敗乙基、。以-三氟乙基:卜 氯乙基、2 -氯乙基、2,2_二氣乙基、2,2,2_三氣乙基小漠乙 基:2 -漠乙基^ 2,2 _二溴乙基、2,2,2 _三演乙基、2 _蛾乙基、 五氟乙基、3 -氟正丙基、3 _氯正丙基、3 _溴正丙基、丨,3 _二氟— I丙基1，3 一氟-2 -丙基、1，1，1 —三I - 2 -丙基、1 _氯_ 3 _ 氟-2 -丙基、一六氟_2_丙基、六氣 氯-2-丙基、2,2,3,3,3-五氟正丙基、七氟異丙基、七氟正丙基 等被1個以上相同或相異鹵素原子所取代之碳原子數1〜3之直& 狀或支鏈狀，基；「C1 _ C4 _化烧基」表示「C1 _ C3齒化烧基」 加上如4 -氟正丁基、九氟正丁基 '九氟_ 2 _ 丁基等被丨個以上 相同或相異鹵素原子所取代之碳原子數丨〜4之直鏈狀或支鏈狀烷 C6鹵化烷基」表示被1個以上相同或相異鹵素原子所 基；「ci - 代，碳原子數1〜6之直鏈狀或支鏈狀烷基。 C2 ~ 烯基」表示如乙烯基、丙烯基、2 -丁烯基、3 -丁 =基等碳鏈中具有雙鍵之碳原子數2〜4之烯基；「C2 - C6烯基」 ，不碳鍵中具有雙鍵之碳原子數2〜6之烯基；如「C2-C6 _化 ，基」_表示如3,3 _二氟_ 2 _丙烯基、3,3 _二氯_ 2 _丙烯基、 ，3 一二溴-2 -丙烯基、2,3 一二溴一 2 一丙稀基、4,4 一二氟_ 3 _ 丁稀基3,4,4 -二溴_ 3 - 丁烯基等被1個以上相同或相異之鹵素 子所f代之碳鏈中具有雙鍵之碳原子數2〜4之直鏈狀或支鏈狀 烯基’「C2-C6鹵化烯基」表示被1個以上相同或相異鹵素原子 =取代之碳鏈中具有雙鍵之碳原子數2〜6之直鏈狀或支鏈狀烯 基。 「C2 — C4炔基」表示如炔丙基、1 - 丁炔-3 -基' 1 - 丁炔― 3 -甲-3-基等碳鏈中具有三鍵之直鏈狀或支鏈狀的碳原子數2 〜4之炔基；「C2-C6炔基」表示碳鏈中具有三鍵之碳原子數2〜 6直鏈狀或支鏈狀之快基；「C2 _ C4 _化炔基」表示如被丄個以上 相，„ f，ii素原子所取代之碳鏈中具有三鍵之碳原子數2〜4
基環戊基、3-甲基環戊基、環己 之環烷基；「C3 - C8環烷基」表 環烷基；「C3 - C6鹵化環烷基」 氯環己基、4 -氣環己基等被1 >f| 代之具有環狀結構之碳原子數3 」表示如2,2,3,3 -四氟環丁基、2 — 個以上相同或相異之鹵素原子所取 3〜6之瑗检苴t _ 之環烷基；「C3-C8鹵化環烷
乙氧基、正丙氧基、異丙 (S ) 12 1365713 氧基等碳原子數1〜3之直鏈狀或支鏈狀烷氧基;「ci - C6烧氧基」 為碳原子數1〜6之直鏈狀或支鏈狀烷氧基;「C1 _C3鹵化院氧基」 表示如三氟曱氧基、1,1，1,3,3,3-六氟-2 -丙氧基、2,2,2 -三氟乙 氧基、2-氣乙氧基、3 -氟正丙氧基等被1個以上相同或相異之 鹵素原子所取代之碳原子數1〜3之直鏈狀或支鏈狀鹵化烷氧基； 「Cl - C4鹵化烧氧基」為「ci - C3 _化院氧基」加上如 1，1，1，3,3,4,4,4 -八氟-2 - 丁氧基等被1個以上相同或相異之齒素 原子所取代之碳原子數1〜4之直鏈狀或支鏈狀_化烷氧基；
「Cl - C6鹵化烧氧基」為被1個以上相同或相異之齒素原子所取 代之碳原子數1〜6之直鏈狀或支鏈狀自化烷氧基。 「(^1-C3烧硫基」表示如曱硫基、乙硫基、正丙硫基、異丙 硫基、環丙硫基等碳原子數1〜3之直鏈狀或支鏈狀或環狀烷硫 基，「C1 - C4烧硫基」為「Cl - C3燒硫基」加上如正丁硫基、異 丁硫基、第二丁硫基、第三丁硫基、環丙曱硫基等石炭原子數丨〜4 之直鏈狀或支鏈狀或環狀烧硫基；「Cl — C6烷硫基」為碳原子數j 〜6之直鏈狀或支鏈狀烧硫基；「C1 _ C3鹵化烷硫基」表示如三氟 曱硫基、五氟乙硫基、2,2,2-三氟乙硫基、七氟正丙硫基、:說 異丙硫基等被1個以上相同或相異之齒素原子所取代之碳原子數 1〜3之直鏈狀或支鏈狀烷硫基；rci 一 C4画化烧硫基」為「c卜 鹵化烷硫基」加上如九氟正丁硫基、九氟第二丁硫基、4,4,4一 二氟正丁硫基等被〗個以上相同或相異之鹵素原子所取代之碳原 子數1〜4之直鏈狀或支鏈狀烷硫基；「α — C6鹵 i個以上相同或相異之«原子所取代之碳原子數丨〜^丄^ 或支鏈狀烷硫基。 :C1 - C3烷亞磺醯基」表示如曱亞磺醯基、乙亞磺醯基、正 丙亞磺醯基、異丙亞磺醯基、環丙亞磺醯基等碳原子數1〜3之直 鍵狀或支鏈狀或環狀紐續醯基；「a_ C6烧亞續醢基」表示碳 原子數1〜6之直鏈狀或支鏈狀烷亞磺醯基；「a _ C3 _化烷亞碏 醯基」表示如三氟甲亞磺醯基、五氟乙亞磺醯基、2,2,2-三氟乙 13 1365713 基：七氟正丙亞_基、七氟異丙亞雜基等被ι個以上 = 之「子所取代之碳原子數1〜3之直鏈狀或支鏈狀 ’鹵化燒亞俩基」表示被1個以上相同或 3^之^、原子所取代之碳原子數1〜6之直鏈狀或支鏈狀烧亞續 驅基。 「C1 一 C3院確醯基」表示如曱績醯基、乙續醯基、正丙痛醯
、「環祕醯基等碳原子數1〜3之直鏈狀或支鏈狀 或壞狀烧恤基，Cl - C6贼醯基」表示碳原子數丨〜6之直鍵 狀或支鏈狀麟酿基；「Cl - C3 i化燒雜基」表示如三氟甲續 醯，苗五，乙基、2,2,2-三氟乙石鎌基、七氟正丙續酿基:、 ^ 丙雜基等被1個以上相同或相異之_素原子所取代之碳 ，子數1〜3之直鏈狀或支鏈綠顧基;「〇 _ C6鹵減續酿基」 表不被1個以上相同或相異之幽素原子所取代之碳原子數丨〜6之 直鏈狀或支鏈狀烧磺醯基。 「C1-C4院胺基」表示如甲胺基、乙胺基、正丙胺基、里丙 ϊί二I胺丙胺基等碳原子數1〜4 <直鏈狀或支鍵狀或 衣狀烧fee基，—C1-C4烧胺基」表示如二甲胺基、二乙胺基、 N_乙基_N一甲胺基等被2個相同或相異之碳原子婁丈1〜4之直 鏈狀或支鏈狀烷基取代之胺基。 直 m 「C1 一 C4：^基」為如曱酿基、乙酿基、丙酿基、異丙絲、 環丙幾基等碳原子數1〜4之直鏈狀或支鏈狀或環狀之烧魏基。 「Cl - C4 _化烧羰基」為如氟乙酿基、二氟乙醯基、三氣乙 醯基、氯乙酿基、二氯乙醯基、三氣乙酿基…;臭乙蕴基' 碘乙醯 基、3,3,3 -三氟丙if基、2,2, 3,3,3 -五氟丙醯基等被j個以上相同 或相異之i素原子所取代之碳原子數丨〜4之直鏈狀或支鏈狀 羰基。 「Cl - C4驢氧基」為如乙醯氧基、丙醯氧基等碳原子數丄 〜4之直鏈狀或支鏈狀之烷羰氧基。 「Cl-CW紐基」為如曱氧縣、乙氧麟、異丙氧幾基 14 丄加713 等碳，子數1〜4之直鏈狀或支鏈狀之烷氧羰基。 「=1-C4*氟烧基」表示如三氟甲*、五氟乙基、七氣正丙 Ϊ居：t丙基、九氟正丁基、九氟—2_ 丁基、九氟異丁基等被 ίΛ /取代之碳原子數1〜4之直鏈狀或支鏈狀絲；「C2 -王_基」表示如五氟乙基、域正丙基、七減丙基、九氣 丁基、九氟-2 - 丁基、九氟異丁基、全氟正戊基、 等被„全數取#代之碳原子數2〜6之直鏈狀或支鏈狀烧基广 θ 全氟烷硫基」表示如三氟曱硫基、五氟乙硫基、七 ΓΐΪΪί且七氟異丙硫基、九氟正丁硫基、九氟_2_ 丁硫基、 ίϋίί、全氟正戊硫基、全氟正己硫基等被氟原子全數取 代之,原子數1〜6之直鏈狀或支鏈狀烷硫基。 pj1 ~ C6产氣烧亞續醯基」表示如三氟甲亞磺醯基、五氟乙 2其Ί氟f丙亞續醯基、七氟異丙亞續醯基、九氧正丁亞 二G: Tf顧基、九氟異了亞_基、全氟正戊亞 :吉二正己亞磺醯基等被氟原子全數取代之碳原子數1〜6 之直鏈狀或支鏈狀燒亞磺醯基。 其烧補基」表示如三氟甲罐醯基、五氟乙項酿 2 七f異丙雜基、九氣正丁磺酿基、九氟- 美笃二匕上氣” 丁石頁酿基、全氟正戊石黃酸基、全氣正己顧 1抛_子王錄代之韻子數卜6之直雜或支鏈狀烧石黃酿 「ci - C4伸烷基」表示如亞甲基、伸乙基、伸丙基、 ϋίΐ 丁ί 5原子數1〜4之直鏈狀或支雖攸基;「C2 _ 伸絲」麵碳射射三狀^子婁Λ 基；Ό純伸絲」表示如氣亞 相ί之内音盾：亞曱基、二氟亞曱基等被1個以上相同或 ί碳原子數1〜4之直鏈狀或支彻 土， 鹵化物基」表不被1似上相同或相異之鹵素原 15 2取ίί碳子數2〜4之直鏈狀或支鏈狀伸 C4鹵化伸炔基」表不被j個以上相同或 =取代之撕具有三鍵之破原子數3〜二= 右明之以—般式⑴及—般式(2)表示之化合物在I灶構犬中 個不對稱碳原子或不對稱中心，又亦有=2 -ίίί;ί^ 含此等幾何歸物之細異構物及峰意比例 等』表示之化合物中，其取代基 好。Ri以氫原子、C1-C4烧基較好，而以氫原子、甲基、乙基更 好。R2以氫原子、(：1-(：4烧基較好，而賤原子、甲基、乙基更 R4以氫原子、C1 - C4院基較好，而以氫原子、曱基、 野0 &以氫原子、C1-C4烧基較好，而以氫原子、曱基'乙基更 好。 Χι以氫原子、氟原子較好。 X2以氫原子、氟原子較好。
Qi以苯基，或 被，代之笨基[具有選自_素原子、C1 _ C4烧基、ci _ C4 2 _ C4 稀基、C2 — C4 _ 化稀基、C2 — C4 快基、C2 — _ =炔$、C3 - C6環烧基、C3 — C6齒化環烧基、〇 _ ω烧 土二化燒氧基、C1 — C3烧硫基、C1-C3 _化恢硫基、 -烷亞碩醯基、Cl - C3鹵化烷亞磺醯基、C1 _ C3烷磺醯 16 < 5 ) 1365713 基、Cl - C3鹵化烷磺醯基、ci - C4烷胺基、二Cl - C4烧胺基、 氰基、硝基、經基、Cl - C4烷羰基、C1 _ C4烷羰氧基、α 烧乳Ik基、乙醯胺基之1個以上相同或相異之取代基]， 。比咬基，或 被取代之吡啶基[具有選自鹵素原子、C1 _ C4烷基、α _C4 鹵化烧基、C2 - C4烯基、C2 _ C4鹵化烯基、¢2 - C4炔基、C2 _ C4鹵化快基、C3 - C6環烷基、C3 - C6 _化環烷基、C1 _ C3烷 氧基、Cl-C3函化烧氧基、ci-C3烧硫基、ci-C3自化烧妒其、 ΐ : tC3 4 化烷亞概、C1_ C3 烷二 基、Cl - C3鹵化烧磧醯基、C1〜C4烷胺基、二α _ c 氰基、石肖.基、經基、Cl - C4燒幾基、C1 _ C4烷幾氧基 土 燒氧幾基、乙醯胺基之i個以上相同或相異之 子、皮取代•之巧選自氣原子上:演原 /、原 T 土一既甲基、甲氧基、三氟曱氧基、甲石*其、 曱亞石黃醯基、甲石黃酿基、三氟甲硫基、三說甲亞石备酿美、^甲 磺醯基、甲胺基、二甲胺基、氰其 ，、-土 一齓曱 之取代基]， T缝絲、祕之1至3個相同或相異 "比唆基，或 被取代之吡啶基[具有選自氟原 甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲負其乳^盆臭原子、蛾原子、 甲石黃酿基、三|L甲硫基、三氟甲;=、甲亞續醯基、 別以氯原子、溴原子、碘原子,H、中.γ】、Υ5分 正丁基、2-丁基、三氟甲美、乙基、正丙基、異丙基、 三氟甲硫基、五氟乙硫基、^氟&、甲亞彻基、甲續醯基、 素原子：甲基較好’並以氫原子=氫原f ’由 基、七氟異丙基、九氟正丁基 3既：、七氟正丙 凡貺2-丁基、九氟異丁基、三 < S ) 17 1365713 氟=硫基、五氟乙硫基、七氟正丙硫基'七氟異丙硫基、九氟正 丁石瓜基、九氟_ 2 _ 丁硫基、三氟曱亞確醒基、五氟乙亞確酿基' 氟正丙亞磺醯基、七氟異丙亞磺醯基、九氟正丁亞磺醯基、九 氟2 丁亞續酿基、二氣曱續醯基、五說乙確蕴基、七i正丙續 • 酿基、七氟異丙磺醯基、九氟正丁磺醯基、九氟-2 - 丁碏醯基較 好； -土 f乂 Q3以一般式(B)表示之被取代之苯基較好；其中：γ6、γι〇分 別以氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、正丙基、異丙基、 基、2-丁基、三氟甲基、甲硫基、曱亞磺醯基、曱磺醯基、 φ 甲硫基、五氟乙硫基、三氟曱亞磺醯基、五氟乙亞磺醯基、 二氟甲磺醯基、五氟乙磺醯基、氰基較好；Y7、Y9以氫原子，鹵 素原子、曱基較好，並以氫原子更好；Ys以五氟乙基、七氟正丙 ，、七氟異丙基、九氟正丁基、九氟-2- 丁基、九氟異丁基、三 氟甲硫基、五氟乙硫基、七氟正丙硫基、七氟異丙硫基'九氟正 丁，基、九氟-2 - 丁硫基、三氟曱亞磺醯基、五氟乙亞磺醯基、 =氟正丙亞磺醯基、七氟異丙亞磺醯基、九氟正丁亞磺醯基、九 氟2 丁亞石頁醯基、二氟曱確醯基、五氟乙續醢基、七氟正丙礦 醯基、七氟異丙磺醯基、九氟正丁磺醯基、九氟_2_ 丁磺醯基幸交 好； ' # R3以Cl - C6烷基、Cl - C6鹵化烧基、C 2 - C 6烯基、c 2 - C6鹵化烯基、C2_C6炔基、C2-C6鹵化炔基、C3-C8環 燒基、C3-C8鹵化環烷基、- Ei-ZrR^式中：E^C1-C4 伸烧基、C 2 - C 4伸烯基、C 3 - C 4伸炔基、C 1 - C 4 _化伸烧 基、C2-C4鹵化伸烯基、C3-C4鹵化伸炔基；為氫原子、 C 1 - C 6烷基、C 2 - C 6烯基、C 2 - C 6炔基、Cl - C 6鹵化烧 • 基、C2-C6鹵化烯基、C2-C6鹵化炔基；21為-0 -、-S -、- s0 - 、 - S02 - 。 ） 、 - E2 - R8(式中 ： E2 為 C 1 - C 4 烷基、 c 2 - C4烤基、C3-C4炔基、C1-C4鹵化烷基、C2-C4鹵化稀 基、C3-C4鹵化炔基；118為(：3_(：8環烷基，C3-C8鹵化環 18 1365713 烧基’ fl基，硝基，經基’苯基，或具有選自鹵素原子、C 1 - C 6 烧基、C 1 - C 6鹵化烧基、C 1 - C 6烧氧基、C 1 - C 6鹵化烧氧 基、c 1 - C 6烷硫基、C 1 - C 6鹵化烷硫基、C 1 - C 6烷亞磺醯 基、C1-C6鹵J匕烧亞續醯基、C1-C6烧績g藍基、C1-C0鹵 化烷磺醯基、氱基、硝基、羥基、C 1 - C 4烷羰基、C 1 - C 4函 化烷羰基、C 1 - C 4烷羰氧基、C 1 - C 4烷氧羰基之1個以上相 同或相異取代基之被取代苯基，。比咬基，或具有選自鹵素原子、C 1 - C6鹵化烷基、c 1 - C6鹵化烷氧基之1個以上取代基之被取 代吡啶基。）；並以C1 - C6烷基、Cl - C6鹵化烷基、C 3 - C 8 環烷基、C3-C8鹵化環烷基、- Ε^Ζ!-仏(式中：E^C1-C 4伸烷基、CM - C4鹵化伸烷基；1^為C 1 - C6烷基；- 0 - 、 - S - 、 - SO - 、 - S02 _ 。 ） 、 - E2 - R8(式中 ： e2 為 C 1 - C 4院基；Rs為C3 - C 8環烧基，氰基，或具有選自鹵素原子、c 1 - C 6 _化院基、C 1 - C 6函化烧氧基、C 1 - C 6 _化烧硫基、 C1-C6鹵化烷亞磺醯基、C1-C6鹵化烷磺醯基、氰基、硝基 之1個以上相同或相異取代基之被取代苯基，吡啶基，或具有^ 自鹵素原子、C 1 - C6豳化烧基、c 1 - C6 _化烧氧基之i個以 上取代基之被取代°比°定基，°塞吩基，四氫吱喃基。）更好。 於一般式(3)及一般式(4)表示之化合物中，其代表性取代基可 舉例如下述’但不限定於此等。 碳原子數1〜6之烷基如曱基、乙基、丙基、丁基、戊基、己 基等。 碳原子數2〜6之烯基如乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、 己烯基等。 α 被鹵素取代之碳原子數1〜6之烷基如氯曱基、2-氯乙基、 2,2,2 -三氯乙基、3 -氣-1 -丙基、4 -氣-1 - 丁基等氣取代烧 基，2 -氟乙基、2,2,2 -三氟乙基、认阳，]_六氟_ 2:丙1、 1，3 -二氟-2 - 1基、5 -氟-1 -戊基、6,6,6,5,5,4,4,3,3 〜九氟- 1-己基、1-乙氧基-2,2,2-三氟乙基等氟取代烷基，2_溴乙 1365713
被鹵素取夜之石隹语工奴1〜> IS W ·«· L-客U
基等。 被鹵素取代之碳原子數2〜6之稀基如2 -氣-2 - n—丙基等絲代絲’2 -填乙基等魏代燒基， ,、Hi —二氟_ 2 -丙基等含2種以上鹵素之燒基等。 丙烯基、 5 -氣-_4二戊烯基等氣取代烯基，4,4,4 _三氟_ 2 _ 丁烯基、 φ 6,6,6 -三氟_ 5_己烯基等亂取代稀基等。 芳基如苯基、萘基等。 雜王哀如吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、吡唑基、咪唑基、 異嗟，基：異Df唾基、。㈣基、琳基、苯并D夫喃基、苯并嗟吩 基、笨并噚唑基、苯并異噚唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑 并異噻唑基等。 芳基及雜環之取代基如甲基、乙基、丙基、丁基等烷基，環 丙基二環丁基、環戊基、環己基等環烷基，三氟曱基、二氟曱基<、 溴氟曱基、三氟乙基等被鹵素取代之烷基，曱氧基、乙氧基、 丙氧基、丁氧基專烧氧基，三氟甲氧基、二氟曱氧基、三氟乙氧 籲基等《素喊之絲基，f紐基、乙驗基、丙氧絲、丁 ^羰基等烷氧羰基，苯氧羰基等芳氧羰基，甲胺基、乙胺基、丙 胺基、丁胺基、二曱胺基等烧胺基，環丙胺基、環丁胺基、環戊 =基、環己胺基、二環丙胺基等環烷胺基，甲基胺曱醯基、乙基 胺曱醯基、丙基胺曱醯基、丁基胺甲醯基、二〒基胺甲醯基等烷 基胺甲醯基，環丙基胺甲醯基、環丁基胺甲醯基、環戊基胺甲醯 -^、環己基胺$醯基、二環丙基胺甲醯基等環烷基胺甲醯基，甲 _ 羰胺基、乙羰胺基、丙羰胺基、丁羰胺基等烷羰胺基，環丙羰胺 基、環丁羰胺基、環戊羰胺基、環己羰胺基等環烷羰胺基，甲氧 羰胺基、乙氧羰胺基、丙氧羰胺基、丁氧羰胺基等烷氧羰胺基， 20 1365713
環丙氧羰胺基、環丁氧羰胺基、環戊氧羰胺基、環己氧羰胺基等 環烷氧羰胺基，甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基等烷硫基，三 氣曱硫基、一氟甲硫基、三氟乙硫基等被鹵素取代之院硫基，甲 亞續酿基、乙亞續酿基、丙亞續醯基、丁亞續醯基等烧亞續醯基， 二氟甲亞石黃醯基、二氟曱亞續醯基、三氟乙亞磺醯基等被鹵素取 代之烧亞石只醯基’曱績酿基、乙續酿基、丙續酿基、丁續酿基等 炫續醯基，三氟曱磺醯基、二氟曱磺醯基、三氟乙磺醯£等&鹵 素取代之烧續醯基，甲磺醯胺基、乙磺醯胺基、丙磺醯胺基、丁 磺醯胺基等烷磺醯胺基，三氟曱磺醯胺基、二氟曱磺醯胺^、三 氟乙續醯胺基等被鹵素取代之烧石黃醯胺基，氣、氯、漠、二等^ 素原子，乙醯基或苯甲醯基等之醯基等等。 、/' 以下例不一般式(1)表示之化合物之代表性製造方法，依此可 製造-般式(1)表示之化合物，但製造方法之途徑並不限 製造方法。於下述製造方法所示—般式麵之 & 等之較適合取代基或原子如下述。 Μ之取代基 L以氣原子、溴原子、羥基較好。 5 ^—C4院基較好，氫原子、甲基、乙基更好。 cHa以IaH4絲較好，氯原子、甲基、乙基更好。 為子或硫原子較好，均為氧原子更好。 ，”、鹵素原子較好，氫原子原子更好。 私以虱原子、氟原子較好，氫原子更好。 X〗a、X#a以氫原子較好。 而美分f以氯原子 '漠原子、峨原子、甲基、乙基、正 丙基、異丙基、正丁基、2_ 丁基、 G巷正 基、甲續醯基、三藏甲炉I 4 —亂甲基、甲硫基、甲亞石黃酿 氰基較好。 瓜土、二氟甲亞磺醯基、三氟f石黃醯基、 Y2a、Y4a以氫原子，鹵素 Q#以苯基，或 …、甲土車乂好，虱原子更好。 被取代之苯基[具有選自自素原子、α _ ^貌基、以
21 1365713 鹵化烧基、C2 - C4烯基、C2 - C4鹵化歸基、C2 - C4炔基、C2 -C4鹵化炔基、C3 - C6環烷基、C3 - C6函化環烷基、C1 _ C3烷 氧基、Cl - C3鹵化烧氧基、Cl - C3烧硫基、C3函化烧硫基、 Cl - C3炫》亞#酿基、Cl - C3鹵化烧亞错g蓝基、西薇 基、α - 〇触烧雜基、α - ex燒胺基、土二公―cC43|^、 氰基、硝基、經基、Cl - C4烧缓基、ci - C4烧幾氧美、ci _ C4 烧氧幾基、乙醯胺基之1個以上相同或相異之取代基]，。比咬基， 或被取代之π比咬基[具有選自鹵素原子' Cl - C4烧基、Cl _ C4 鹵化烷基、C2 - C4烯基、C2 - C4鹵化烯基、C2 _ 炔某、C2 _ ^鹵化炔基、C3 - C6環烧基、C3 — C6齒化環烧基、 cf；C3 W'C1 - C3 ' 基、ci-c3 i化烷磺醯基、C1_C4沪脸I u況κ酿 氰基、石肖基、絲、α - C4燒^ 二α _C4院胺基、 nr·其、，航欧苴今1加 火基C1~C4烧毅氧基、C1-C4 基、甲雜基、三氟甲硫基、三氟匕2立曱硫5、甲亞石黃醯 甲胺基、二甲胺基、氰基、確基之 ^:基、二鼠曱續臨基、 咖定基，或被取代之喊基[具有 t=之取代基]， 破原子、甲基、三氟甲基、甲氧原= 臭原子、 基、甲胺基、二甲胺基、纽、石。=亞石頁醯基、二氟甲石黃醯 代基]更好。 土 土之1至2個相同或相異之取
Ra、Rb为別以鼠原子、：惫甲其工卜 好’而以氟原子、三氣甲基:基=基、七氟正丙基較
Rc以蛵基、氯原子、溴原子、诚 續酿氣基、三氣甲續醯氧基、苯酿氧' 二。二基、甲 酿氧基、三氟^基較好，㈣《 基Μ乙 c S ) 22 1365713 曱磺醯氧基、三氟曱磺醯氧基、笨磺醯氧基、對曱苯磺醯氧基更 好，且以羥基、氯原子、溴原子更好。 R〇’以羥基較好。 R〇”以氯原子、溴原子較好。 於下述製造方法所示一般式中，其Xl、X2、X3、X4、Yl、Y2、 Y4、Y5、Gi、G2、Ri、R2、Q丨可分別與 、X〗a、X〗a、、
Yp、Y2a、Y4a、Y5a、G!a、G〗a、R!a、R〗a、Q〗a 對應，而其逆亦 可。又，Q2如上述第[1]項所記載之定義，或以一般式(A)、一般式 (C)、一般式(18)表示。 一般式(A). '女(A) Y4 (式中：丫1、丫2、丫3、丫4、丫5如同前述定義。） 一般式(C):
Yu XX，2 (c) Ά 入 丫13 (式中：Yu、γ14可相同或相異，為鹵素原子、Cl-C4烷基、 Cl - C4鹵匕烧基、Cl - C3烧氧基、Cl - C3鹵化烧氧基、C1 -C3烧石荒基、Cl - C3鹵化烧硫基、Cl - C3烧亞石黃醯基、Cl - C3 鹵化烷亞磺醯基、Cl - C3烷磺醯基、Cl - C3鹵化烷磺醯基、氰 基，Υ13為Cl - C4鹵4匕烧氧基、C2 - C6全氟烧基、Cl - C6全氟 烷硫基、Cl - C6全氟烷亞磺醯基或C1 - C6全氟烷磺醯基，Υ12 為氫原子、鹵素原子、Cl-C4烷基。） 一般式(18): 23 1365713
口广、以命^心如同前述定義。)
中J Al、八2、A3、A4、G!、G2、&、R2、X、η、Q,、Q2 如同則述定義，L為鹵素原子、羥基等具有脫離能力之官能基。） 1 -（〇·般式(19)+—般式(20) —般式(21) 將二般式(19)表示之具有脫離基之間硝基芳香族羧酸衍生物
與一5式⑽麵之料族贿生物在適當溶射或無溶劑存在 下進订反應’可製造—般式⑼表示之具有㈣基之芳香族賴 生物。於本製程亦可使用適當鹼類。 至於溶劑只要不顯著阻礙本反應之進行均可使用，如 、"Ϊ甲料芳香族㈣，二氯、氯仿、四氯化碳等画化 烴類，一乙醚、二噚烷、四氫呋喃、i,2_二甲氧基乙 環狀醚類，醋酸乙酯、醋酸丁酯等酯類，甲醇、乙醇|醇§，、或 酮、甲基異丁網、環己酮等酮類，二甲基甲酸胺、其：、’丙 等酿胺類，乙料腈類，1,3 -三f基-2 生乙^ 此等溶劑可單獨或2種以上混合使用。 '^， 又，關於鹼類 可例示如三乙胺、三正丁胺、吡。定、4 24 ϊί hi機驗類，氫氧錢、氫氧化鉀等氫氧化驗金屬類， 類鉀等碳酸鹽類，魏氫二鉀、顧三鈉等姐鹽 此笔化驗金屬類，曱賴、乙醇鱗驗金屬醇鹽類。 八度由—2G°C〜所使用溶劑之迴流溫度，反應時間由數 刀、里至96小時之範圍，分別適當選擇即可。 ㈣ιΐί(19)表示之化合物中，鹵化芳香族賴衍生物可使用鹵 香ΐ羧酸以常法容易製造。自化劑可例示如亞硫酿氯、 爪，/、’、氣氧化磷、乙二醯二氯、三氯化磷等鹵化劑。 一方面，亦能夠不使用鹵化劑，而由間硝基芳香族羧酸衍 物，、一般式(20)表示之化合物製造一般式(21)表示之化合物，直 依aiem.Ber”p.788(1970年)所記載之方法，適當使用二 蛵土本并三唑等添加劑，並使用縮合劑NN，一 胺之方法。此時所使用之其他縮合劑如i —乙基又/3 _ (·； 匕二 丙基)碳化二亞胺、U，_羰基雙-1H-咪唑等。 又’ 一般式(21)表示之化合物之其他製造方法亦可例示使用氯 曱酸酯類之混合酸酐法，依J Am Chem.s〇c.，p 5〇12(1967年)所記 載之方法’能夠製造一般式(21)表示之化合物。此時所使用氣甲酸 S旨類如氯曱酸異丁g旨、氯曱酸異_旨#，而氯猶g|_外亦可 例示如氯化二乙基乙醯酯、氯化三甲基乙醯酯等。 使用縮合劑之方法及混合酸酐法均不受上述文獻記載之溶 劑、反應溫度、反應時間之限制，適當使用不顯著阻礙反應進行 之惰性溶劑即可，而反應溫度、反應時間亦可因應反應之進 適當選擇。 1 -⑻··一般式(21)— —般式(22) 一般式(21)表示之具有硝基之芳香族羧醯胺衍生物，藉由還原 反應可導向一般式(22)表示之具有胺基之芳香族羧醯胺衍生物。還 原反應可例示使用氫加成反應之方法及使用金屬化合物(如氣化錫 25

Claims (1)

1365713 硝苯基 75 5 -胺基-2-氟苯基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 76 3-氟-2-曱 苯基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 77 2 -氟-5 -硝 苯基 2,6 -二曱基-4 -(七氟異丙基)苯基 78 4 - 1 - 3 -硝 苯基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 79 5 -氟-2 -硝 苯基 2,6 -二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 80 2 - 1 - 6 -蛾 苯基 2,6-二甲基-4-(七氟異丙基)苯基 (表 1 - 5) 化合物編號 Qi q2 81 2 -氟-5 -三 氟曱苯基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 82 2 -氣-4 -硝 苯基 2,6 -二甲基- 4- (七氟異丙基)苯基 83 2 -氯- 4 -氟 苯基 2,6 -二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 84 2-氣- 6 -氟 笨基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 85 3-氣-4-氟 苯基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 86 4 -氣-2 -氟 苯基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 87 4 -氣-2 -硝 2,6 -二曱基—4 -(七氟異丙基)苯基 45 < S ) 1365713 苯基 88 3- 曱氧基- 4- 硝苯基 2,6 -二曱基-4 -(七氟異丙基)苯基 89 2-曱氧基-4 - $肖苯基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 90 2,3,4 -三氟苯 基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 91 2,4,6 -三曱苯 基 2,6-二甲基-4-(七氟異丙基)苯基 92 2,3,6-三氟苯 基 2,6-二甲基-4-(七氟異丙基)苯基 93 2,4,5 -三曱氧 笨基 2,6 -二曱基-4 -(七氟異丙基)苯基 94 3,4,5 -三甲氧 苯基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 95 2,3,4,5,6 -五 氟苯基 2,6-二甲基-4-(七氟異丙基)苯基 96 2-聯苯 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 97 3-聯苯 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 98 1 _萘基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 99 2 -萘基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 100 0比口定-2 -基 2,6-二甲基-4-(七氟異丙基)苯基 (表 1 - 6) 化合物編號 Qi Q2 101 口比口定-3 -基 2,6 -二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 102 吡口定_ 4 -基 2,6 -二甲基-4 -(七氟異丙基)苯基 103 2-曱基吡 啶-5 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 46 c 5 ) 104 3 -曱基吡 啶-2 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 105 2-氟吡啶-3 _基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 106 2-氯吡啶-3 -基 2,6 -二曱基-4 -(七氟異丙基)苯基 107 2-氯吡啶-4-基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 108 2-氯吡啶-6 -基 2,6-二甲基-4-(七氟異丙基)苯基 109 2-氯吡啶-5-基 2,6 -二曱基-4 -(七氟異丙基)苯基 110 5 -氣吼。定-2 -基 2,6-二甲基-4-(七氟異丙基)苯基 111 4-三氟曱基 吡口定-3 -基 2,6 -二曱基-4 -(七氟異丙基)苯基 112 3 -經基0比 啶-2 -基 2,6-二甲基-4-(七氟異丙基)苯基 113 2-苯氧基吼 啶-3 -基 2,6-二甲基-4-(七氟異丙基)苯基 114 2 -曱硫基°比 啶-3 -基 2,6 -二甲基-4 -(七氟異丙基)苯基 115 2,6-二曱氧 基°比。定-3 -基 2,6 -二甲基-4 -(七氟異丙基)苯基 116 2,3 -二氣°比 啶- 5 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 117 2,5 -二氣°比 咬- 3 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 47 1365713 118 2,6 -二氯°比 啶-3 -基 2,6_二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 119 3,5 -二氯π比 啶-4 -基 2,6 -二曱基-4 -(七氟異丙基)苯基 120 0比咬-Ν -氧 化-2 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 (表 1 - 7) 化合物編號 Qi Q2 121 N -甲基吡 咯-2 -基 2,6 -二曱基-4 -(七氟異丙基)苯基 122 吡哄-2 -基 2,6 -二曱基-4 -(七氟1異丙基)苯基 123 2 -曱基吡 哄-5 -基 2,6 -二甲基-4 -(七默異丙基)苯基 124 4 -三氟曱基 p密咬-5 -基 2,6_二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 125 呋喃-2 -基 2,6 -二曱基-4 -(七氟異丙基)苯基 126 呋喃-3 -基 2,6 -二曱基-4 -(七氟異丙基)苯基 127 2 -四氮σ夫喃 基 2,6 -二曱基-4 -(七氣異丙基)苯基 128 3-四氫吱喃 基 2,6 -二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 129 苯并ϋ夫喃-2 '基 2,6 -二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 130 四氫略鳴-2 -基 2,6 -二曱基- 4- (七氟異丙基)苯基 131 2-曱基-5,6 -二氫-4Η α底喃-3 _ 2,6 -二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 48 1365713 基 132 σ塞吩-2 -基 2,6-二甲基-4-(七氟異丙基)苯基 133 嗟吩-3 -基 2,6 -二曱基-4 -(七氟異丙基)苯基 134 3-曱基噻 吩-2 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 135 2-硝基噻 吩-4 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 136 2 -曱基噻吩 -5-基 2,6 -二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 137 3 -氯^1塞吩-2 -基 2,6-二甲基-4-(七氟異丙基)苯基 138 2-氯嗟吩-5 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 139 3-溴嗟吩-2 _基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 140 2-溴嗟吩-5 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 (表 1 - 8) 化合物編號 Qi q2 141 3 -破σ塞吩_ 2 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 142 3 -苯基噻 吩-2 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 143 2,4-二曱基 σ塞吩-5 -基 2,6-二甲基-4-(七氟異丙基)苯基 144 苯并σ塞吩-2 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 145 4-硝基-1Η 2,6 -二曱基-4 -(七氟異丙基)苯基 49 1365713 0比口各-2 -基 146 3 -乙基-3H 〇比口坐-4 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 147 卜甲基-3-硝基-1H吡 0全-4 -基 2,6-二甲基-4-(七氟異丙基)苯基 148 3-氯-1-曱 基-1H σ比哇 _ 4 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 149 3 - >臭-1 -曱 基-1Η吼0坐 -4-基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 150 卜曱基-3-三氟曱基-1Η。比嗤-4 -基 2,6-二甲基-4-(七氟異丙基)苯基 151 卜曱基-5 -三氟曱基_ 1Η ntbn坐-4 - 基 2,6 -二曱基-4 -(七氟異丙基)苯基 152 異噚唑-5 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 153 4-三氟曱基 -口塞口坐-5 - 基 2,6 -二甲基-4 -(七氟異丙基)苯基 154 2,4-二曱基 雀。坐-5 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 155 2-乙基-4-曱基嗟11坐-5 2,6-二曱基- 4-(七氟異丙基)苯基 50 C 5 ) 1365713 -基 156 2-氯-4-曱 基嗟嗤-5 -基 2,6 -二曱基-4 -(七氟異丙基)苯基 157 3-曱基-異 嗟°坐-5 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 158 3,4 -二氣 _ 異α塞σ坐-5 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 159 3 -氣-苯并 嗔°坐-2 -基 2,6 -二曱基-4 -(七氟異丙基)苯基 160 2,2-二氟-苯并[1，3]二噚 茂_ 5 -基 (2,2-difluoro-b enzo[ 1,3] diox olyl-5-yl 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 (表 1 - 9) 化合物編號 Qi q2 161 2,2 -二氟-苯并[1,3]二噚 茂-4-基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 162 2-苯基喹 淋-4 -基 2,6-二曱基-4-(七氟異丙基)苯基 163 苯基 2-;臭-4-(七氟異丙基）-6-曱苯 基 164 苯基 2-乙基-4-(七氟異丙基）-6-曱 苯基 51 < 5 ) 1365713 165 2-氟苯基 2-乙基-4-(七氟異丙基）-6-曱 苯基 166 苯基 4 -(七氟異丙基）-2-蛾-6-曱笨 基 167 苯基 4-（七氟異丙基）-2-羥基-6-曱 苯基 168 苯基 2 -氯-6-乙基-4-(七氟異丙基） 苯基 169 苯基 2 -溴-6-乙基- 4- (七氟異丙基） 苯基 170 2-氟苯基 2 -溴-6 -乙基- 4- (七氟^異丙基） 苯基 171 苯基 2 -乙基- 4- (七氟異丙基）_ 6 -蛾 苯基 172 2 -氟苯基 2 -乙基- 4- (七氟異丙基）-6 _蛾 苯基 173 4 -硝苯基 2 —乙基_4 —(七亂異丙基）_ 6 _蛾 笨基 174 4-氰苯基 2 -乙基—4 -(七氟異丙基）-6 -破 苯基 175 4 -硝苯基 4_(七氟異丙基）-2-曱基-6-正 丙苯基 176 苯基 4-(七氟異丙基）-2-異丙基-6-曱苯基 177 2 -氟苯基 4 -(七氟異丙基）-2-異丙基- 6-曱苯基 178 苯基 2 -溴-4 -(七氟異丙基）-6-正丙 苯基 179 2 -氣苯基 2 -漠-4 -(七氟異丙基）-6 -正丙 52 1365713 苯基 180 4 -硝苯基 2 - >臭-4 -(七氟異丙基）-6 -正丙 苯基
(表 1 - l〇) 化合物編號 Qi q2 181 4-氰苯基 2 -漠· — 4 _(七氣異丙基）—6 -正丙 苯基 182 苯基 4 —(七氣異丙基）_2_換_ό —正丙 苯基 183 2-氟苯基 4 _ (七就異丙基）一2_破—6_正丙 苯基 184 4 -頌苯基 4_(七氟異丙基）—2_碘-6 -正丙 苯基 185 4-氰苯基 4 —(七氟異丙基）—2 -填—6—正丙 苯基 186 4-三氟曱苯 基 4 -(七氟異丙基）_2 -埃-6-正丙 苯基 187 苯基 2-氯-4-(七氟異丙基）-6-正丁 苯基 188 2-氟苯基 2 -氣-4-(七氟異丙基）-6-正丁 苯基 189 苯基 2 -漠-4 -(七氟異丙基）-6 -正丁 苯基 190 2 -氟苯基 2 -溴-4-(七氟異丙基）-6-正丁 苯基 191 苯基 4 -(七氟昇丙基）-2-埃-6-正丁 苯基 192 2 -氟苯基 4 -(七氟異丙基）-2-碘-6-正丁 53 (5 ) 1365713 苯基 193 苯基 2 - (2 - 丁基)-6 -氣-4 -(七默異 丙基)苯基 194 苯基 2 -溴-6 - (2 - 丁基）-4 -(七氟異 丙基)苯基 195 2-氟苯基 2-溴-6-(2 - 丁基）-4-(七氟異 丙基)苯基 196 苯基 2-P- 丁基）-4-(七氟異丙基）-6-碘苯基 197 2-氟苯基 2 -溴-6 -氰基-4 -(七異丙基） 苯基 198 苯基 2 -溴-4 -(七敗異丙基）-6 -曱硫 苯基 199 2-氟苯基 2-溴-4-(七氟異丙基）-6 -曱硫 笨基 200 苯基 2 -溴-4 -(七亂異丙基）-6 -(曱亞 磺驢基)苯基 (表 1- 11) 化合物編號 Qi Q2 201 2-氟苯基 2-氯-4-(七氟異丙基）-6-(曱磺 醯基)苯基 202 2 _氣°比咬- 3 -基 2-氯-4-(七氟異丙基）-6-(曱磺 醯基)苯基 203 苯基 2 -漠-4 -(七氟異丙基）—6 -(曱石黃 醯基)苯基 204 2 -氟苯基 2 -溴-4 -(七氟異丙基）-6 -(曱石黃 醯基)苯基 205 4-氟苯基 2-溴-4-(七氟異丙基）-6-(曱磺 54 醯基)苯基 206 4 -端苯基 2 -漠- 4- (七氟異丙基）-6 -(曱石黃 醯基)苯基 207 4-氰苯基 2 -漠-4-(七敦異丙基）-6 -(曱石黃 醯基)苯基 208 2 -氯D比咬-3-基 2-溴-4-(七氟異丙基）-6-(曱磺 醯基)苯基 209 苯基 4-（七氟異丙基）-2-曱硫曱基-6-三氟曱苯基 210 苯基 2 -溴-4 _ (七氟異丙基)-6 -(三敦 甲硫基)苯基 211 苯基 2,6 -二曱基-4 -(九氟1正丁基)苯基 212 苯基 2,6 -二曱基_ 4 -(九氟-2 - 丁基） 苯基 213 2 -曱苯基 2,6 -二曱基-4 -(九敦-2 - 丁基） 苯基 214 4 -曱苯基 2,6_二曱基-4-(九氟-2- 丁基） 苯基 215 2 -氟苯基 2,6 -二曱基-4 -(九氟-2 - 丁基） 苯基 216 3 _氟苯基 2,6 -二曱基_ 4 -（九氟-2 _ 丁基） 苯基 217 4 -氟苯基 2,6 -二曱基-4 _(九敗-2 - 丁基） 苯基 218 2-氣苯基 2,6 -二甲基-4 _ (九氟-2 - 丁基） 苯基 219 4-氣苯基 2,6-二曱基-4-(九氟-2-丁基） 苯基 220 2 -溴苯基 2,6 _二曱基_ 4 -(九氟-2 - 丁基） 55 1365713 苯基 (表 1 - 12) 化合物編號 Qi q2 221 2 -埃笨基 2,6 -二曱基-4 -(九氟-2 _ 丁基） 苯基 222 3-氰苯基 2,6 -二曱基-4 -(九氟_ 2 - 丁基） 苯基 223 4 -氰苯基 2,6 _二曱基_ 4 -(九氟-2 - 丁基） 苯基 224 2 -确苯基 2,6 -二曱基-4 _ (九氣-2 - 丁基） 苯基 225 3 -确苯基 2,6 -二甲基_ 4 -(九氟-2 - 丁基） 苯基 226 4 -确苯基 2,6-二曱基-4-(九氟-2-丁基） 苯基 227 2-三氟曱苯 基 2,6-二曱基-4_(九氟-2-丁基） 苯基 228 4-三氟曱苯 基 2,6_二曱基-4-(九氟-2-丁基） 苯基 229 4-三氟曱苯 氧基 2,6 _二曱基_ 4 -(九就-2 - 丁基） 苯基 230 2,3-二氟苯 基 2,6 -二曱基-4 -(九氟-2 _ 丁基） 苯基 231 2,4-二氟苯 基 2,6 -二甲基_ 4 -(九氣_ 2 - 丁基） 苯基 232 2,5 -二氟苯 基 2,6 -二曱基-4 -(九敗-2 _ 丁基） 笨基 233 2,6-二氟苯 2,6 -二曱基-4 -(九氟1 - 2 _ 丁基） 56 C 5 ) 1365713 基 苯基 234 2,4-二氯笨 基 2,6_二曱基-4_(九氟-2-丁基） 苯基 235 2,6-二氯苯 基 2,6-二曱基-4-(九氟-2-丁基） 苯基 236 3,4-二氯苯 基 2,6 -二曱基-4 _(九氟_ 2 - 丁基） 苯基 237 2 -氣-4 -硝 苯基 2,6 -二甲基_ 4 -(九氟_ 2 - 丁基） 苯基 238 2-氯-4-氟 苯基 2,6-二甲基-4-(九氟-2-丁基） 苯基 239 2 -氯-6 -氟 苯基 2,6 -二曱基-4 -(九敗-2 -丁基） 苯基 240 4-氯-2-氟 苯基 2,6 -二曱基_ 4 -(九氟-2 - 丁基） 苯基 (表 1 - 13) 化合物編號 Qi Q2 241 4 -氣-2 -硝 笨基 2,6 -二曱基-4 -(九氟- 2 - 丁基） 苯基 242 2,3,6-三氟苯 基 2,6 -二曱基-4 -(九氟_ 2 - 丁基） 苯基 243 吡啶-2 -基 2,6-二曱基-4_(九氟-2-丁基） 苯基 244 0比口定_ 3 -基 2,6 -二曱基-4 _(九亂- 2 - 丁基） 苯基 245 2 -氟吡啶- 3 -基 2,6-二曱基-4-(九氟-2-丁基） 苯基 246 2-氣吡啶- 2,6-二曱基-4-(九氟-2-丁基）. 57 1365713 3 -基 苯基 247 2-氣吡啶-5-基 2,6 _二曱基-4 -(九氣_ 2 - 丁基） 苯基 248 2 -曱硫基吡 咬-3 -基 2,6-二曱基_4-(九氟-2 - 丁基） 苯基 249 吡哄-2 -基 2,6 -二曱基-4 -(九說-2 - 丁基） 苯基 250 呋喃-2 -基 2,6-二曱基-4_(九氟-2 - 丁基） 苯基 251 吱喃-3 -基 2,6 -二曱基-4 -(九氟-2 - 丁基） 苯基 252 2 -四氫咬喃 基 2,6 -二甲基_ 4 _(九氟_ 2 - 丁基） 苯基 253 笨并呋喃-2 _基 2,6 _二曱基-4 -(九氣-2 _ 丁基） 苯基 254 D塞吩-2 -基 2,6 -二曱基-4 -(九氟-2 - 丁基） 笨基 255 2,6 -二氣苯 基 2,6 -二氣-4 -(三氟曱硫基)苯基 256 苯基 2,6 -二溴-4-(三氟曱硫基)苯基 257 2,6-二氟苯 基 2,6 -二溴-4 -(三氟曱硫基)苯基 258 苯基 2,6 -二>臭-4 -(五氣J乙硫基)苯基 259 2 -氟苯基 2,6 -二漠-4 -(五氟乙琉基)苯基 260 苯基 2,6 —二曱基-4 -(七氟正丙石荒基)苯 基 (表 1 - 14) _ 化合物編號I Qi 1q2 58 1365713 261 2 -氟苯基 2,6 -二曱基-4 -(七敦正丙硫基)苯 基 262 苯基 2,6 -二氯-4 -(七氟正丙硫基)苯基 263 苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 264 2 -曱苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 265 4 -曱苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 266 2-氟苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 267 3-氟苯基 2,6-二溴-4-(七氟正丙硫基)苯基 .268 4 -氟苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 269 2 -氯苯基 2,6 -二漠…4 -(七氟正丙硫基)苯基 270 4-氯苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 271 2-溴苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 272 2-碘苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 273 3 _氰苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 274 4 -氰苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 275 2 -硝苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 276 3 -硕苯基 2,6-二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 277 4 -确苯基 2,6 _二〉臭-4 -(七氟正丙硫基)苯基 278 2-三氟甲苯 基 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙硫基)苯基 279 4-三氟曱苯 基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 280 4-三氟曱氧 苯基 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙硫基)苯基 (表 1 - 15) 化合物編號 Qi Q2 281 2,3-二氟苯 基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 59 (5 ) 1365713 282 2,4-二氟苯 基 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙硫基)苯基 283 2,5-二氟苯 基 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙硫基)笨基 284 2,6-二氟苯 基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 285 3 -胺苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 286 3-(乙醯胺 基)苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 287 3-(甲磺醯胺 基)苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 288 2,4-二硝苯 基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 289 3,4-二硝苯 基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 290 3-曱基-4-梢苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)笨基 291 5 -胺基-2-氟苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 292 2 _敗-5 -石肖 笨基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 293 2 _ 氟 _ 5 -(曱磺醯胺基） 苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 294 2 -曱氧基-4 -硝苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 295 3-曱氧基-4 -確苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 296 5-(乙醯胺 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 60 C S ) 1365713 基）_ 2 -氟苯 基 297 2,4-二氯苯 基 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙硫基)苯基 298 2,6 -二氯苯 基 2,6 -二漠-4 -(七說正丙硫基)苯基 299 3,4-二氯苯 基 2,6 -二漠-4 -(七氟^丙硫基)苯基 300 2 -氯-4 -硝 苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 (表 1 - 16) 化合物編號 Qi q2 301 2-氯-4-氟 苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 302 2 -氣-6 -氟 苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 303 4-氯-2-氟 苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 304 4 -氯-2 -硝 苯基 2,6 -二漠-4 -(七敦正丙硫基)苯基 305 2,3,6_三氟苯 基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 306 0比口定-2 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 307 0比口定-3 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 308 2 -氟0比咬- 3 _基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 309 2-氯吡啶-3 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟1正丙硫基)苯基 61 1365713 310 2-氯吡啶-5 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 311 2-甲硫基吡 咬-3 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 312 2,6 -二氯。比 啶-3 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 313 2,6 -二氯吡 。定-4 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 314 2-氯-6-甲 基0比。定-3 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 315 0比°定-N -氧 化_ 2 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 316 吡哄-2 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 317 卜曱基-3- 石肖基-1H σ比 嗤-4 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 318 卜曱基-3-三氟曱基-1Η。比峻-4 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)笨基 319 1-甲基-5-三氟曱基-1Η ϋ 比。坐-4 _ 基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 320 2-四氫呋喃 基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 (表 1 - 17) 62 1365713 化合物編號 Qi q2 321 2-苯基噻唑 -4-基 2,6 -二溴-4 -(七氣正丙硫基)苯基 322 吱喃_ 2 -基 2,6 -二漠-4 -(七氣正丙硫基)苯基 323 吱。南-3 -基 2,6 -二漠-4 -(七正丙硫基)苯基 324 2 -四氮σ夫喃 基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 325 苯并呋喃-2 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 326 嗟吩-2 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 327 苯基 2,6 -二蛾-4 -(七氟正丙硫基)苯基 328 2-氟苯基 2,6 -二破-4 -(七氟正丙硫基)苯基 329 苯基 2,6 -二氯-4 -(七氟異丙硫基)苯基 330 2 -說苯基 2,6 -二氯-4 -(七氟異丙硫基)苯基 331 2 -氣°比°定- 3 _基 2,6 -二氯-4 -(七氟異丙硫基)苯基 332 苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟異丙硫基)苯基 333 苯基 2,6 -二溴-4 -(九氟正丁硫基)苯基 334 2 -氟苯基 2,6 -二溴-4 -(九氟正丁硫基)苯基 335 苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 336 2 -曱苯基 2,6-二溴_ 4 -（七氟正丙亞磺醯基） 苯基 337 4 -曱苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 338 2 -氟苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 339 3 -敦苯基 2,6 -二溴- 4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 63 (5 ) 1365713 340 4-氟苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 (表 1 - 18) 化合物編號 Qi q2 341 2-氯苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 342 4-氯苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 343 2 -溴苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 344 2-碘苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 345 3-氰苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 346 4-氰苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 347 2 -确苯基 2,6_二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 348 3 -确苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 349 4 -梢苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞石黃酿基） 苯基 350 2-三氟曱苯 基 2,6 -二>臭_ 4 -(七氣正丙亞石黃酸基） 苯基 351 4-三氟曱苯 基 2,6-二溴-4-(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 352 4 -三敦甲氧 苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 64 (S ) 1365713 353 2,3-二氟苯 基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 354 2,4-二氟苯 基 2,6-二溴-4 —(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 355 2,5 -二氟苯 基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 356 2,6-二氟苯 基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 357 2,4-二氣苯 基 2,6 -二>臭-4 -(七氣正丙亞石黃酿基） 苯基 358 2,6-二氣苯 基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 359 3,4-二氣苯 基 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙亞石黃醮基） 苯基 360 2 -氯-4 -硝 笨基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 (表 1 - 19) 化合物編號 Qi q2 361 2 -氣-4 -氟 笨基 2,6 _二〉臭-4 -(七氣正丙亞石黃驢基） 苯基 362 2 -氣-6 -氟 笨基 2,6 -二>臭-4 -(七氣正丙亞石黃隨基） 苯基 363 4-氣-2-氟 笨基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 364 4 -氣-2 -硝 苯基 2,6 -二〉臭-4 -(七氣正丙亞續酸基） 苯基 365 2,3,6-三氟苯 基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 65 C 5 ') 366 吡啶-2 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞績酿基） 苯基 367 。比°定-3 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞石黃蕴基） 苯基 368 2 -亂°比°定-3-基 2,6 -二>臭-4 -(七氣正丙亞石黃酸基） 苯基 369 2-氯吡啶-3 -基 2,6 -二溴-4 -(七氣正丙亞礦酸基） 苯基 370 2 -氣吡啶-5 -基 2,6 -二>臭-4 -(七氟正丙亞石黃酸基） 苯基 371 2-曱硫基吡 啶-3 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞石黃酿基） 苯基 372 吡哄-2 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 373 呋喃-2 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基） 苯基 374 嗟吩-2 -基 2,6 -二>臭-4 -(七氣正丙亞石黃酿基） 苯基 375 2,6-二氟苯 基 2,6 -二氯-4 -(三氟曱石黃醢基)苯基 376 苯基 2,6 -二溴-4 -(三氟曱石黃酿基)苯基 377 2,6-二氟苯 基 2,6 -二>臭-4 -(三氟曱石黃蕴基)苯基 378 2 _氟苯基 2,6 -二氯-4 -(七氧異丙石黃酸基)苯 基 379 苯基 2,6 -二氯-4 -(七氟異丙石黃醯基)苯 基 380 苯基 2,6 -二>臭- 4 -(七氣正丙石黃酿基)苯 基 66 1365713 (表 1 - 20) 化合物編號 Qi Q2 381 2 -曱苯基 2,6 _二>臭-4 -(七氣正丙續酿基)苯 基 382 4 -曱苯基 2,6 -二>臭-4 -(七氟正丙石黃酷基)苯 基 383 2_氟苯基 2,6 -二>臭_ 4 -(七氟j正丙石黃酸基)苯 基 384 3 -氟苯基 2,6 -二>臭-4 -(七氟正丙石黃酿基)苯 基 385 4-氟苯基 2,6 -二>臭-4 -(七氣正丙石黃酿基)苯 基 386 2-氯苯基 2,6 -二>臭_ 4 -(七氣正丙石黃驢基)苯 基 387 4-氯苯基 2,6 -二溴_ 4 -(七氟正丙石黃酿基)苯 基 388 2-溴苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙磺醯基)苯 基 389 2-碘苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙磺醯基)苯 基 390 3 -氰苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙石黃酿基)苯 基 391 4-氰苯基 2,6 -二〉臭-4 -(七氟正丙石黃酿基)苯 基 392 2 -硝苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙磺醯基)苯 基 393 3 -頌苯基 2,6 -二>臭_ 4 -(七氣正丙石黃酿基)笨 基 67 1365713 394 4 -硝苯基 2,6 -二漠· - 4 -(七氟正丙石黃醢基)苯 基 395 2-三氟曱苯 2,6-二溴-4-(七氟正丙磺醯基)苯 基 基 396 4-三氟曱苯 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙磺醯基)苯 基 基 397 4-三氟曱氧 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙磺醯基)苯 苯基 基 398 2,3-二氟苯 2,6 _二>臭-4 -(七說正丙石黃酿基)苯 基 基 399 2,4-二氟苯 2,6 -二>臭-4 -(七氣正丙石黃酿基)苯 基 基 400 2,5-二氟苯 2,6 -二>臭_ 4 -(七氣正丙石黃臨基)苯 基 基 (4 1-21) 化合物編號 Qi Q2 401 2,6-二氟苯 2,6-二溴-4-(七氟正丙磺醯基)苯 基 基 402 2,4-二氯苯 2,6 -二>臭-4 -(七氣正丙石黃酸基)苯 基 基 403 2,6-二氯苯 2,6 -二〉臭_ 4 -(七氣正丙石黃酶基)苯 基 基 404 3,4-二氯苯 2,6 _二>臭-4 -(七敦正丙石黃酿基)苯 基 基 405 2 -氯-4 -硝 2,6 -二>臭-4 -(七氟正丙石黃蕴基)苯 苯基 基 406 2-氯-4-氟 2,6 _二>臭-4 -(七氣正丙石黃酿基)苯 苯基 基 68 1365713 407 2-氯-6-氟 苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙磺醯基)苯 基 408 4-氯-2-氟 苯基 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙績酿基)苯 基 409 4 -氯-2 -确’ 苯基 2,6 -二漠-4 -(七氣正丙石黃酿基)苯 基 410 2,3,6 _三氟苯 基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙磺醯基)苯 基 411 吡啶-2 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙磺醯基)苯 基 412 D比口定-3 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙磺醯基)苯 基 413 2 -氟π比咬_ 3 -基 2,6 -二溴-4-(七氟正丙磺醯基)苯 基 414 2-氯吡啶-3 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙磺醯基)苯 基 415 2 -氣°比°定-5 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙石黃酸基)苯 基 416 2-曱硫基吼 啶-3 -基 2,6 -二>臭_ 4 -(七氣正丙石黃酸基)苯 基 417 吡哄-2 -基 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙磺醯基)苯 基 418 D夫喃_ 2-基 2,6 _二廣_ 4 -(七氣正丙石黃酿基)苯 基 419 D塞吩-2 -基 2,6 _二>臭_ 4 -(七氣正丙石黃酸基)苯 基 420 苯基 2,6-二曱基-4-(七氟正丙硫基)苯 基 69 1365713 (表 1 - 22) 化合物編號 Qi q2 421 2-曱苯基 2,6-二曱基-4-(七氟正丙硫基)苯 基 422 4-曱苯基 2,6 -二曱基一 4 -(七氟正丙硫基)苯 基 423 2-氟苯基 2,6_二曱基-4-(七氟正丙硫基)苯 基 424 3-氟苯基 2,6-二甲基-4-(七氟正丙硫基)苯 基 425 4-氟苯基 2,6 -二曱基-4-(七氟正丙硫基)苯 基 426 2-氯苯基 2,6 _二曱基-4-(七氟正丙硫基)苯 基 427 4 -氯苯基 2,6 -二曱基-4 -(七乳正丙硫基)苯 基 428 2-溴苯基 2,6 —二曱基-4 -(七氟正丙硫基)苯 基 429 2 -蛾苯基 2,6 -二曱基-4-(七氣正丙硫基)苯 基 430 3 -氰苯基 2,6 -二曱基-4 -(七氟正丙硫基)苯 基 431 4 -氰苯基 2,6-二曱基-4-(七氟正丙硫基)苯 基 432 2 -頌笨基 2,6 -二曱基_4_(七氣正丙硫基)苯 基 433 3 -硝笨基 2,6 -二曱基-4 -(七氟正丙硫基)苯 基 434 4 -確苯基 2,6 -二曱基-4 -(七氟正丙硫基)苯 70 1365713 基 435 2-三氟曱苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟正丙硫基)苯 基 基 436 4-三氟曱苯 2,6-二曱基-4-(七氟正丙硫基)苯 基 基 437 4-三氟甲氧 2,6 -二甲基-4 -(七氟正丙硫基)苯 苯基 基 438 2,3-二氟苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟正丙硫基)苯 基 基 439 2,4-二氟苯 2,6 -二曱基-4 —(七氟正丙硫基)苯 基 基 440 2,5-二氟苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟正丙硫基)苯 基 基 (表 1 - 23) 化合物編號 Qi Q2 441 2,6-二氟苯 2,6 -二曱基-4-(七氧正丙硫基)苯 基 基 442 2,4-二氯苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟正丙硫基)苯 基 基 443 2,6-二氯苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟正丙硫基)笨 基 基 444 3,4-二氯苯 2,6 —二曱基—4 -(七氟正丙硫基)苯 基 基 445 2 -氣-4 -硝 2,6 -二曱基-4 -(七氟正丙硫基)苯 笨基 基 446 2 -氣-4 -氟 2,6 -二曱基-4 -(七氟正丙硫基)苯 苯基 基 447 2 -氯-6 _氟 2,6-二甲基- 4- (七氟正丙硫基)苯. 71 1365713 苯基 基. 448 4 -氯-2 -氟 苯基 2,6 _二曱基-4 -(七氟正丙硫基)苯 基 449 4 -氯-2 -硝 苯基 2,6 —二曱基-4 —(七氟正丙硫基)苯 基 450 2,3,6_三氟苯 基 2,6-二曱基-4-(七氟正丙硫基)苯 基 451 °比口定-2 -基 2,6-二曱基-4-(七氟正丙硫基)苯 基 452 吡啶- 3 -基 2,6 -二曱基-4 -(七氟正丙硫基)苯 基 453 2-氟吡啶-3 -基 2,6_二曱基-4-(七氟正丙硫基)苯 基 454 2 -氯吡啶-3-基 2,6 -二曱基-4 _ (七氟正丙硫基)苯 基 455 2-氣吡啶-5 -基 2,6_二甲基-4-(七氟正丙硫基)苯 基 456 2-曱硫基°比 啶-3 -基 2,6 -二甲基-4-(七氟正丙硫基)苯 基 457 吡哄-2 -基 2,6-二曱基-4-(七氟正丙硫基)苯 基 458 呋喃-2 -基 2,6-二甲基-4-(七氟正丙硫基)苯 基 、 459 噻吩-2 -基 2,6 -二甲基-4-(七氣正丙硫基)苯 基 460 2,6-二氟苯 基 2,6 -二氯-4 -(三氟曱石黃醯基)苯基 (表 1 - 24) 72 1365713 化合物編號 Qi Q2 461 苯基 2-溴-6-(七氟異丙氧基）-4-曱 基吡啶-3 -基 462 2 _氟苯基 2-溴-6-(七氟異丙氧基）-4-曱 基°比。定-3 -基 463 苯基 2,4-二曱基-6-(2,2,2-三氟-6-三氟曱基乙氧基)。比啶-3-基 464 苯基 2-氯_4 -甲基_6_ (2,2,2 -三氟 _6_三氟曱基乙氧基)吼咬-3 _基 465 苯基 2 -溴-4 -曱基-6 - (2,2,2 -三氟 -6 -三氟曱基乙氧基)吼啶-3 -基 466 2-氟苯基 2-溴-4 -曱基-6-(2,2,2-三氟 _ 6 -三氟曱基乙氧基>比口定-3 _基 467 苯基 1 2 -蛾-4-曱基_6_ (2,2,2 -三敗 -6_三氟曱基乙氧基)口比咬-3-基 (表 2- 1)
(Gi、G2=氧原子；R〗、R2=氫原子) 化合物編號 Qi Χι χ2 χ3 χ4 q2 601 笨基 F Η Η Η 2,6-二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 602 2-甲苯 基 F Η Η Η 2,6 -二曱基_ 4 -(七敦 異丙基)苯基 603 3-曱笨 基 F Η Η Η 2,6 -二曱基-4 -（七氟J 異丙基)苯基 604 4-曱苯 F Η Η Η 2,6 _二甲基-4 -(七氣 73 基 異丙基)苯基 605 2-硝苯 2,6 -二甲基_ 4 -(七氟 基 F Η Η Η 異丙基)笨基 606 3-硝苯 2,6 -二甲基-4 -(七敗 基 F Η Η Η 異丙基)苯基 607 4 -瑞苯 2,6-二曱基-4-(七氟 基 F Η Η Η 異丙基)苯基 608 3-氰苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 F Η Η Η 異丙基)苯基 609 4-氰苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 F Η Η Η 異丙基)苯基 610 2-氟苯 2,6 _二曱基-4 -(七氟 基 F Η Η Η 異丙基)苯基 611 3-氟苯 2,6 -二曱基- 4 -(七氟i 基 F Η Η Η 異丙基)苯基 612 4-氟苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟i 基 F Η Η Η 異丙基)苯基 613 2-氯苯 2,6 -二曱基-4 -(七氣 基 F Η Η Η 異丙基)苯基 614 4-氯苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 F Η Η Η 異丙基)苯基 615 2-溴苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 F Η Η Η 異丙基)苯基 616 2-碘苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 F Η Η Η 異丙基)苯基 617 2 -三氣 2,6 -二曱基-4 -(七氟 甲苯基 F Η Η Η 異丙基)苯基 618 4 -三氟 2,6 -二曱基-4 -(七氣 甲苯基 F Η Η Η 異丙基)苯基 74 1365713 619 4-三氟 曱氧苯 基 F Η Η Η 2,6 -二曱基-4 _(七亂 異丙基)苯基 620 4-(二 2,6-二曱基-4-(七氟 曱胺基） 異丙基)苯基 苯基 F Η Η Η (表 2 - 2) 化合物編號 Q丨 Χι χ2 Χ3 χ4 q2 621 2,3 -二 2,6 -二曱基-4 -(七氣 氟苯基/ F Η Η Η 異丙基)苯基 622 2,4_ 二 2,6-二曱基-4_(七氟 氟苯基 F Η Η Η 異丙基)苯基 623 2,5 -二 2,6 -二曱基-4 -(七敦 氟苯基 F Η Η Η 異丙基)苯基 624 2,6 -二 2,6 -二曱基-4 -(七氟 氟苯基 F Η Η Η 異丙基)苯基 625 2,4 -二 2,6 -二曱基- 4 -(七氟 氣苯基 F Η Η Η 異丙基)苯基 626 2,6 -二 2,6-二曱基-4_(七氟 氣苯基 F Η Η Η 異丙基)苯基 627 3,4 -二 2,6 -二曱基-4 -(七氟 氣苯基 F Η Η Η 異丙基)苯基 628 2 - It, _ 2,6 -二曱基-4 -(七 1 4 -硝苯 異丙基)苯基 基 F Η Η Η 629 4-氟- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 2-硝苯 異丙基)苯基 基 F Η Η Η 75 1365713 630 2-氯-4 -氟苯 基 F Η Η Η 2,6 -二甲基-4-(七氟 異丙基)笨基 631 4-氯- 2,6-二曱基-4-(七氟 2-氟苯 異丙基)笨基 基 F Η Η Η 632 2-氯- 2,6-二甲基-4-(七氟 6-氟苯 異丙基)苯基 基 F Η Η Η 633 2-氯- 2,6 -二甲基-4 -(七氟 4-硝苯 異丙基)笨基 基 F Η Η Η 634 4-氯- 2,6-二曱基-4-(七氟 2-硝苯 異丙基)苯基 基 F Η Η Η 635 2,3,6 - jz· 2,6 -二曱基-4 -(七氟 氟苯基 F Η Η Η 異丙基)苯基 636 °比。定- 2,6-二曱基-4-(七氟 2 -基 F Η Η Η 異丙基)苯基 637 °比咬- 2,6 -二曱基—4 -(七氟 3 -基 F Η Η Η 異丙基)苯基 638 2 -氟°比 2,6-二曱基-4-(七氟 0定-3 - 異丙基)苯基 基 F Η Η Η 639 2 -氯0比 2,6 _二曱基-4 -(七氟 0定-3 - 異丙基)苯基 基 F Η Η Η 640 2 -氯0比 2,6-二曱基_4-(七氟 啶-5- F Η Η Η 異丙基)苯基 76 1365713 基 (表 2 - 3) 化合物編號 Qi F Η Η Η Q2 641 2-曱硫 2,6 -二曱基-4 -(七氣 基°比°定- 異丙基)苯基 3 -基 F Η Η Η 642 D比哄- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 2 _基 F Η Η Η 異丙基)苯基 643 α夫喃- 2,6 _二曱基-4 -(七氟 2 -基 F Η Η Η 異丙基)苯基 644 呋喃- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 3-基 F Η Η Η 異丙基)苯基 645 2 -四氫 2,6 -二曱基-4 -(七氣 α夫喃基 F Η Η Η 異丙基)苯基 646 苯并呋 2,6 -二曱基-4 -(七氟 口南-2 _ 異丙基)苯基 基 F Η Η Η 647 噻吩- 2,6 -二曱基-4 -(七敦 2 -基 F Η Η Η 異丙基)苯基 648 2-曱基 2,6-二曱基-4-(七氟 -5,6 - 異丙基)苯基 二氫- 4Η π比喃 -3-基 Η C1 Η Η 649 苯基 2,6 -二曱基-4 -(七氟 Η F Η Η 異丙基)苯基 650 苯基 2,6_二曱基_4_(七氟 Η F Η Η 異丙基)苯基 77 1365713 651 4 -瑞苯 2,6 -二曱基-4 -(七氣 基 Η F Η Η 異丙基)苯基 652 4 -氰苯 2,6 -二曱基-4 _ (七氣 基 Η F Η Η 異丙基)苯基 653 2-氟苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 Η F Η Η 異丙基)苯基 654 4 -氟苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 Η F Η Η 異丙基)苯基 655 4 -三氟 2,6-二曱基-4-(七氟 甲苯基 Η F Η Η 異丙基)苯基 656 2,4-二 2,6 -二曱基-4 -(七氟 氟苯基 Η F Η Η 異丙基)苯基 657 2 -氣0比 C 2,6-二曱基-4-(七氟 0定-3 - F 異丙基)苯基 基 Η Η 3 Η 658 苯基 2,6-二曱基-4-(七氟 Η Η Η F 異丙基)苯基 659 苯基 2,6 -二曱基-4 -(七氟 Η Η Η C1 異丙基)苯基 660 笨基 2,6 -二曱基-4 -(七氟 F Η Η Η 異丙基)苯基 (表 2 - 4) 化合物編號 Qi Χι x2 Xs x4 q2 661 苯基 Η H H Br 2,6-二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 662 苯基 Η H H I 2,6 -二曱基-4 -(七敗 異丙基)苯基 663 苯基 F H H F 2,6 -二曱基-4 -(七貌 78 < S ) 異丙基)苯基 664 苯基 Η Br Η Br 2,6 -二甲基- 4-(七氟J 異丙基)苯基 665 苯基 F Η Η Η 2,6 -二甲基-4 -（九 氣-2 - 丁基)笨基 666 2-曱苯 2,6-二曱基-4-(九 基 F Η Η Η 氟-2 - 丁基)苯基 667 4-曱苯 2,6-二甲基-4-(九 基 F Η Η Η 氟- 2 - 丁基)苯基 668 2-氟苯 2,6 -二甲基_ 4 -(九 基 F Η Η Η 氟-2 - 丁基)笨基 669 3 -敗苯 2,6-二甲基-4-(九 基 F Η Η Η 氟-2 - 丁基)笨基 670 4-氟苯 2,6-二曱基-4-(九 基 F Η Η Η 氟- 2 - 丁基)苯基 671 2-氯苯 2,6-二曱基-4-(九 基 F Η Η Η 氟-2 - 丁基)苯基 672 4-氣苯 2,6-二曱基-4-(九 基 F Η Η Η 氟- 2 - 丁基)苯基 673 2-溴苯 2,6-二曱基-4_(九 基 F Η Η Η 氟~ 2 - 丁基)苯基 674 2-碘苯 2,6-二曱基-4-(九 基 F Η Η Η 氟-2 - 丁基)苯基 675 3-氰苯 2,6_二曱基-4-(九 基 F Η Η Η 氟- 2 - 丁基)苯基 676 4-氰苯 2,6 -二曱基-4 -(九 基 F Η Η Η 氟~ 2 - 丁基)苯基 677 2-硝苯 2,6-二曱基-4-(九 基 F Η Η Η 氟-2 - 丁基)苯基 79 1365713 678 3-硝苯 基 F Η Η Η 2,6-二甲基-4-(九 氟-2- 丁基)苯基 679 4 -硝苯 基 F Η Η Η 2,6-二甲基-4-(九 氟- 2 - 丁基)苯基 680 2 -三氟 曱苯基 F Η Η Η 2,6 -二甲基-4-(九 氟- 2 - 丁基)苯基 (表 2 - 5) 化合物編號 Qi Χι χ2 χ3 χ4 q2 681 4 -三氟 曱苯基 F Η Η Η 2,6 -二曱基-4_(九 氟-2 - 丁基)苯基 682 4 -三氟 曱氧苯基 F Η Η Η 2,6-二曱基-4-(九 氟- 2 - 丁基)苯基 683 2,3 -二 氟苯基 F Η Η Η 2,6-二曱基-4-(九 1 - 2 - 丁基)苯基 684 2,4-二 氟苯基 F Η Η Η 2,6-二甲基-4-(九 I - 2 - 丁基)苯基 685 2,5 -二 氟苯基 F Η Η Η 2,6_二曱基-4-(九 氟-2 - 丁基)苯基 686 2,6 -二 氟苯基 F Η Η Η 2,6 _二曱基-4-(九 氟- 2 - 丁基)苯基 687 2,4-二 氯苯基 F Η Η Η 2,6-二曱基-4-(九 氟- 2 - 丁基)苯基 688 2,6-二 氯苯基 F Η Η Η 2,6-二曱基-4-(九 氟-2 - 丁基)苯基 689 3,4-二 氣苯基 F Η Η Η 2,6-二曱基-4-(九 氟-2 - 丁基)苯基 690 2 -氣-4-硝苯 F Η Η Η 2,6 -二曱基-4 -(九 氣-2 - 丁基)苯基 80 1365713 基 691 2-氯- 2,6-二曱基-4-(九 4-氟苯 氟-2 - 丁基)苯基 基 F Η Η Η 692 2-氯- 2,6-二曱基-4-(九 6-氟苯 氟_ 2 - 丁基)苯基 基 F Η Η Η 693 4-氯- 2,6-二甲基-4-(九 2-氟苯 氟- 2 - 丁基)苯基 基 F Η Η Η 694 4-氯- 2,6-二曱基-4-(九 2-硝苯 氟- 2 - 丁基)苯基 基 F Η Η Η 695 2,3,6 -三 2,6-二曱基-4-(九 氟苯基 F Η Η Η 氟-2 - 丁基)苯基 696 σ比咬- 2,6-二曱基-4-(九 2 -基 F Η Η Η 氣- 2 - 丁基)苯基 697 吡咬- 2,6-二曱基-4-(九 3 -基 F Η Η Η H - 2 - 丁基)苯基 698 2 -氟°比 2,6-二甲基-4-(九 0定-3 - 氟_ 2 - 丁基)苯基 基 F Η Η Η 699 2 -氣°比 2,6 -二曱基-4_(九 啶-3- 氟-2 - 丁基)苯基 基 F Η Η Η 700 2 -氯吼 2,6-二曱基-4-(九 啶-5 - 氟_ 2 - 丁基)苯基 基 F Η Η Η 81 < 5 ) (表 2 - 6) 化合物編號 Qi Χι X2 Xs Χ4 q2 701 2-曱硫 2,6-二曱基-4-(九 基0比咬- 氟^ _ 2 - 丁基)苯基 3-基 F Η Η Η 702 D比哄- 2,6_二曱基-4-(九 2 _基 F Η Η Η 氟-2 - 丁基)苯基 703 α夫喃- 2,6-二曱基-4-(九 2 -基 F Η Η Η 氟-2 - 丁基)苯基 704 d夫喃- 2,6-二甲基-4-(九 3 _基 F Η Η Η 氟_ 2 - 丁基)苯基 705 2 -四氫 2,6-二曱基-4-(九 呋喃基 F Η Η Η 氟-2 - 丁基)苯基 706 苯并呋 2,6-二曱基-4-(九 喃_ 2 - 氟-2- 丁基)苯基 基 F Η Η Η 707 11塞吩- 2,6-二曱基-4-(九 2 -基 F Η Η Η 氟_ 2 - 丁基)苯基 708 苯基 2,6 -二溴-4 -(七氟正 F Η Η Η 丙硫基)苯基 709 2-曱苯 2,6 -二漠-4 -(七氣正 基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 710 4-曱苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 711 2-氟苯 2,6 -二溴-4 -(七氟正 基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 712 3 -氟苯 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 713 4 -氟苯 F Η Η Η 2,6 -二溴-4 -(七氟正 82 1365713 基 丙硫基)苯基 714 2-氯笨 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 715 4_氯苯 2,6 -二、/臭-4 -(七氣正 基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 716 2-溴苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 717 2-碘苯 2,6 -二溴-4 -(七敗正 基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 718 3-氰苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 F Η Η Η 丙碗^基)笨基 719 4-氰苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 720 2-硝苯 2,6 -二漠-4 -(七敗正 基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 (4 2-7) 化合物編號 Qi Χι χ2 χ3 χ4 Q2 721 3 -确苯 2,6 -二臭-4 -(七敦正 基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 722 4 -硝苯 2,6 -二溴-4 -(七說正 基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 723 2 -三氟 2,6 -二溴-4 -(七氟正 曱苯基 F Η Η Η 丙硫基)笨基 724 4 -三氟 2,6 -二>臭-4 -(七氣正 甲苯基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 725 4 _三氟 2,6 -二>臭-4 -(七氟1正 甲氧苯基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 726 2,3 -二 F Η Η Η 2,6 -二漠-4 -(七氟正 83 氟苯基 丙硫基)苯基 111 2,4-二 2,6 -二溴-4 -(七氣正 氟苯基 F Η Η Η 丙硫基)笨基 728 2,5 -二 2,6 -二〉臭-4 -(七氟 氟苯基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 729 2,6 -二 2,6 -二溴-4 -(七氟正 氟苯基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 730 2,4-二 2,6 -二溴-4 -(七氣正 氯苯基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 731 2,6 -二 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 氯苯基 F Η Η Η 丙硫基)笨基 732 3,4-二 2,6 -二溴-4 -(七說正 氯苯基 F Η Η Η 丙硫基)笨基 733 2-氣- 2,6 -二溴-4 -(七氣正 4-硝苯 丙硫基)笨基 基 F Η Η Η 734 2-氣- 2,6 -二溴-4 -(七氟正 4-氟苯 丙硫基)苯基 基 F Η Η Η 735 2-氣- 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 6 -乳苯 丙硫基)苯基 基 F Η Η Η 736 4-氯- 2,6 -二溴-4 -(七氟正 2-氟苯 丙硫基)苯基 基 F Η Η Η 737 4-氣- 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 2-硝苯 丙硫基)笨基 基 F Η Η Η 738 2,3,6 _ 三 F Η Η Η 2,6 -二>臭-4 -(七氣正 84 1365713 氟苯基 丙硫基)苯基 739 σ比咬-2 -基 F Η Η Η 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙硫基)苯基 740 °比。定-3 -基 F Η Η Η 2,6 -二漠-4 -(七敗正 丙硫基)苯基 (表 2 - 8) 化合物編號 Qi Χι χ2 χ3 χ4 q2 741 2-氟口比 2,6 -二漠-4 -(七氟正 啶-3- 丙硫基)苯基 基 F Η Η Η 742 2 -氯0比 2,6 -二漠-4 -(七氟正 口定-3 - 丙硫基)苯基 基 F Η Η Η 743 2 -氯°比 2,6 -二漠-4 -(七氟!正 口定-5 - 丙硫基)苯基 基 F Η Η Η 744 2-曱硫 2,6 -二漠-4 -(七氣正 基吡啶- 丙硫基)苯基 3 _基 F Η Η Η 745 °比胼- 2,6 -二漠' -4 -(七氟正 2-基 F Η Η Η 丙疏基)苯基 746 D夫°南_ 2,6 -二>臭-4 -(七氣正 2 -基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 747 咬喃- 2,6 -二>臭-4 -(七氣正 3 -基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 748 2 -四氮 2,6 -二漠-4 _ (七氟正 吱喃基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 749 苯并呋 F Η Η Η 2,6 _二>臭-4 -(七氣正 85 (5 ) 1365713 口南-2 - 基 丙硫基)苯基 750 嗟吩- 2,6 -二>臭_ 4 -(七亂正 2 -基 F Η Η Η 丙硫基)苯基 751 苯基 2,6 -二漠-4 -(七氟正 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 752 2-曱苯 2,6 -二〉臭-4 -(七說正 基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 753 4-曱苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 754 2-氟苯 2,6 -二溴-4 -(七氣正 基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 755 3-氟苯 2,6 -二>臭_ 4 _ (七氣正 基. F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 756 4 -敦苯 2,6 -二漠-4 _ (七氟正 基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 757 2-氯苯 2,6 -二漠-4 -(七氟^ 基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 758 4-氯苯 2,6 -二>臭-4 -(七氣正 基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 759 2-溴苯 2,6 -二漠-4 -(七氣正 基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 760 2-碘苯 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 (*2-9) 化合物編號 Qi Χι X2 Xs χ4 q2 761 3-氰苯 2,6 -二>臭-4 -(七氟^正 基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 86 (5 > 1365713 762 4-氰苯 基 F Η Η Η 2,6 -二漠-4 -(七 It正 丙亞磺醯基)苯基 763 2-硝苯 2,6 -二漠-4 -(七氟jiL 基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 764 3-硝苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 765 4-硝苯 2,6 -二溴_ 4 -(七氟正 基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 766 2 -三敦 2,6 -二>臭_ 4 -(七氣正 曱苯基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 767 4 -三就 2,6 _二>臭-4 -(七氟正 曱苯基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 768 4 -三氟 2,6 -二>臭_ 4 -(七亂正 曱氧苯 丙亞磺醯基)苯基 基 F Η Η Η 769 2,3 -二 2,6 -二溴-4 -(七氟^ 氟苯基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 770 2,4-二 2,6 -二〉臭_ 4 ·~ (七氣正 氟苯基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 771 2,5 -二 2,6 -二>臭_ 4 -(七氣正 氟苯基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 111 2,6 -二 2,6 -二漠-4 -(七氣正 氟苯基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 773 2,4-二 2,6 -二漠-4 -(七氟正 氯苯基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 774 2,6 -二 2,6 -二漠-4 -(七氟^ 氯苯基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 775 3,4-二 2,6 -二>臭_ 4 -(七氣正 氣苯基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 87 1365713 776 2-氯-4-硝苯 基 F Η Η Η 2,6-二溴-4-(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 111 2-氣- 2,6 -二溴-4-(七氟正 4-氟苯 丙亞磺醯基)苯基 基 F Η Η Η 778 2-氯- 2,6 -二漠-4 -(七敦正 6-氟苯 丙亞磺醯基)苯基 基 F Η Η Η 779 4-氣- 2,6 -二溴-4 -(七說正 2-氟笨 丙亞績酸基)苯基 基 F Η Η Η 780 4-氣- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 2 -硝苯 丙亞磺醯基)苯基 基 F Η Η Η (表 2 - 10) 化合物編號 Qi Χι x2 Xs χ4 q2 781 2,3,6 -三 2,6 -二漠-4 -(七氟^ 氟苯基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 782 °比°定- 2,6 -二溴-4 -(七氟正 2 -基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 783 0比0定- 2,6 -二漠-4 -(七敗正 3 _基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 784 2-氟11比 2,6 -二溴-4 -(七氟正 口定-3 - 丙亞磺醯基)苯基 基 F Η Η Η 785 2 -氯°比 2,6-二溴-4-(七氟正 啶-3- F Η Η Η 丙亞續酿基)苯基 88 (S ) 1365713 基 786 2 -氯。比 2,6 -二漠-4 -(七乳正 口定 _ 5 - 丙亞磺醯基)苯基 基 F Η Η Η 787 2-曱硫 2,6 -二溴-4 -(七氟正 基0比唆- 丙亞磺醯基)苯基 3 _基 F Η Η Η 788 。比畊- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 2 -基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 789 11夫喃- 2,6 -二漠-4 -(七氣正 2 -基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 790 17塞吩- 2,6 -二漠 - 4 -(七敗正 2 _基 F Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 791 苯基 2,6 -二曱基-4 -(七氟 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 792 2-甲苯 2,6 -二曱基-4 -(七說 基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 793 4-曱苯 2,6 -二甲基-4 -(七氟 基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 794 2-氟苯 2,6 -二曱基-4 -(七亂 基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 795 3-氟苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 796 4-氟苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 797 2-氯苯 2,6 -二曱基-4 -(七 基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 798 4-氯苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 89 1365713 799 2-溴苯 2,6-二曱基-4-(七氟 基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 800 2 -埃苯 基 F Η Η Η 2,6 -二曱基-4 -(七氟 正丙硫基)苯基 (表 2- 11) 化合物編號 Qi Χι X2 χ3 χ4 q2 801 3-氰苯 2,6-二曱基-4-(七氟 基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 802 4-氰苯 2,6-二曱基-4-(七氟 基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 803 2-硝苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 804 3 -确苯 2,6 -二曱基-4 _(七氟 基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 805 4-硝苯 2,6 -二曱基-4 _(七 It 基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 806 2 -三氟 2,6 -二曱基_ 4 -(七氟 甲苯基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 807 4 -三默 2,6 -二曱基-4 -(七歡 曱苯基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 808 4-三氟 2,6-二曱基-4-(七氟 曱氧苯基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 809 2,3 -二 2,6 _二曱基-4 -(七敦 氟苯基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 810 2,4-二 2,6 -二曱基-4 -(七 氟苯基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 811 2,5 _ 二 2,6 -二曱基-4 -(七氟 氟苯基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 90 1365713 812 2,6 -二 氟苯基 F Η Η Η 2,6 -二曱基-4 -(七氟 正丙硫基)苯基 813 2,4-二 2,6 -二甲基-4 -(七氟 氯苯基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 814 2,6 -二 2,6-二曱基-4-(七氟 氯苯基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 815 3,4-二 2,6 -二甲基-4 -(七氟 氯苯基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 816 2-氯- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 4-硝苯 正丙硫基)苯基 基 F Η Η Η 817 2 -氯- 2,6-二曱基_4-(七氟 4-氟苯 正丙硫基)苯基 基 F Η Η Η 818 2-氯- 2,6 -二甲基-4 -(七敦 6-氟苯 正丙硫基)苯基 基 F Η Η Η 819 4-氯- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 2-氟苯 正丙硫基)苯基 基 F Η Η Η 820 4_氯- 2,6 -二曱基-4 -(七乳 2-硝苯 正丙硫基)苯基 基 F Η Η Η (表 2 - 12) 化合物編號 Qi F Η Η Η Q2 821 2,3,6 -三 氟苯基 F Η Η Η 2,6-二曱基-4-(七氟 正丙硫基)苯基 822 F Η Η Η 2,6-二曱基-4-(七氟 91 1365713 2 -基 正丙硫基)苯基 823 〇比。定- 2,6 -二甲基-4 -(七說 3 _基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 824 2 -氟0比 2,6 -二曱基-4 -(七敗 口定-3 - 正丙硫基)苯基 基 F Η Η Η 825 2 -氣°比 2,6_二曱基-4-(七氟 咬-3 - 正丙硫基)苯基 基 F Η Η Η 826 2 -氣°比 2,6 -二曱基-4 -(七氣 口定 _ 5 - 正丙硫基)苯基 基 F Η Η Η 827 2-曱硫 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基°比咬- 正丙硫基)苯基 3-基 F Η Η Η 828 吡哄- 2,6 -二曱基-4 -(七氟J 2 -基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 829 π夫喃- 2,6 -二曱基-4 -(七敗 2-基 F Η Η Η 正丙硫基)苯基 830 σ塞吩- 2,6 -二曱基—4 —(七氟 2 -基 C1 Η Η Η 正丙硫基)苯基 831 苯基 2,6-二曱基-4-(七氟 C1 Η Η Η 正丙硫基)苯基 832 2-氟苯 2,6 -二曱基-4 -(七敦 基 C1 Η Η Η 正丙硫基)苯基 833 2 -氣0比 2,6-二曱基-4-(七氟 口定 _ 3 _ 正丙硫基)苯基 基 F Η Η Η 92 1365713 (表 3 - 1) rYv〜 (X3、X4=氫原子；Gi ' G2=氧原子) 化合物編號 Q丨 Ri r2 Xi X2 q2 1001 苯基 2,6 -二甲基_ 4 -(七氟 Me H H H 異丙基)苯基 1002 2-曱苯 2,6-二甲基-4-(七氟 基 Me H H H 異丙基)笨基 1003 4-曱苯 2,6 -二甲基-4 -(七氟 基 Me H H H 異丙基)苯基 1004 2 - II 苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 Me H H H 異丙基)笨基 1005 3-氟苯 2,6 -二甲基-4 -(七氣 基 Me H H H 異丙基)笨基 1006 4-氟苯 2,6 _二甲基- 4-(七氟 基 Me H H H 異丙基)笨基 1007 2-氣苯 2,6 -二甲基-4 -(七氟 基 Me H H H 異丙基)笨基 1008 4-氯苯 2,6_二甲基-4-(七氟 基 Me H H H 異丙基)苯基 1009 2-溴苯 2,6 -二甲基-4 -(七氟 基 Me H H H 異丙基)笨基 1010 2-碘苯 2,6 -二甲基-4 _(七 基 Me H H H 異丙基)苯基 1011 3-氰苯 2,6 —二甲基-4 -(七氟 基 Me H H H 異丙基)苯基 1012 4-氰苯 2,6 -二曱基- 4-(七氟 基 Me H H H 異丙基)苯基 93 1365713 1013 2-硝苯 2,6 _二曱基- 4-(七氟 基 Me H H H 異丙基)苯基 1014 3 -确苯 2,6-二甲基-4-(七氟 基 Me H H H 異丙基)苯基 1015 4 -頌苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 Me H H H 異丙基)苯基 1016 2 _三亂 2,6 -二曱基-4 -(七氟 曱苯基 Me H H H 異丙基)苯基 1017 4 -三氟 2,6 -二甲基—4 -(七氟 曱苯基 Me H H H 異丙基)苯基 1018 4 -三氟 2,6-二曱基-4-(七氟 曱氧苯 異丙基)苯基 基 Me H H H 1019 2,3 -二 2,6_二曱基_4-(七氟 氟苯基 Me H H H 異丙基)苯基 1020 2,4-二 2,6 -二甲基-4 -(七氟 氟苯基 Me H H H 異丙基)苯基 (表 3 - 2) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi x2 q2 1021 2,5 -二 氟苯基 Me H H H 2,6 -二曱基-4 -(七氣 異丙基)苯基 1022 2,6 -二 氟苯基 Me H H H 2,6 -二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 1023 2,4 -二 氯苯基 Me H H H 2,6 -二曱基-4 -(七說 異丙基)苯基 1024 2,6 -二 氯苯基 Me H H H 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1025 3,4-二 Me H H H 2,6 -二曱基-4 -(七就 94 < 5 ) 1365713 氯苯基 異丙基)苯基 1026 2-氯- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 4-硝苯 異丙基)苯基 基 Me H H H 1027 2-氯- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 4-氟苯 異丙基)苯基 基 Me H H H 1028 2-氯- 2,6 -二曱基-4 -(七氯J 6-氟苯 異丙基)苯基 基 Me H H H 1029 4-氯- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 2-氟苯 異丙基)苯基 基 Me H H H 1030 4-氯- 2,6 -二曱基-4 -(七亂 2-硝苯 異丙基)苯基 基 Me H H H 1031 2,3,6 - 2,6 -二曱基-4 -(七敗 三氟苯 異丙基)苯基 基 Me H H H 1032 3 _ (乙 2,6 -二曱基-4 -(七氣 醯胺基） 異丙基)苯基 笨基 Me H H H 1033 吡咬- 2,6 -二曱基-4 -(七氣 2 -基 Me H H H 異丙基)苯基 1034 吡咬- 2,6 -二甲基-4 -(七氟 3 -基 Me H H H 異丙基)苯基 1035 2 -氣0比 2,6 -二曱基-4 -(七氟 0定 _ 3 - 異丙基)苯基 基 Me H H H 95 1365713 1036 2-氣°比 啶-3-基 Me H H H 2,6 -二曱基-4 -(七氯^ 異丙基)苯基 1037 2-氣。比 2,6 -二曱基-4 -(七氟i 口定-5 _ 異丙基)苯基 基 Me H H H 1038 3-氟甲 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基π比 異丙基)苯基 啶-3- 基 Me H H H 1039 2-曱硫 2,6 -二甲基—4 -(七氣 基°比 異丙基)苯基 口定-3 _ 基 Me H H H 1040 吡哄- 2,6-二曱基-4-(七氟 2 _基 Me H H H 異丙基)苯基 (表 3 - 3) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi x2 q2 1041 σ夫喃- 2,6 -二曱基-4 -(七 2 -基 Me H H H 異丙基)苯基 1042 吱喃- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 3-基 Me H H H 異丙基)苯基 1043 2 -四氮 2,6—二曱基-4-(七氟 呋喃基 Me H H H 異丙基)苯基 1044 苯并呋 2,6-二曱基-4-(七氟 喃-2- 異丙基)苯基 基 Me H H H 1045 噻吩- Me H H H 2,6 -二曱基-4 -(七氟 96 1365713 2-基 異丙基)苯基 1046 苯基 Me H H H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1047 2-曱苯 2 -溴-4 -(七氟異丙 基 Me H H H 基）_ 6 -(曱續酿基)苯基 1048 4-曱苯 2 -溴-4 -(七氟異丙 基 Me H H H 基）-6-(甲磺醯基)苯基 1049 2-氟苯 2 -漠-4 -(七氣異丙 基 Me H H H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1050 3-氟苯 2 _溴-4 -(七氟異丙 基 Me H H H 基）_ 6 -(曱石黃酿基)苯基 1051 4-氟苯 2 -漠-4 -(七氟異丙 基 Me H H H 基）-6-(甲磺醯基)苯基 1052 2-氯苯 2 -溴-4 -(七氟異丙 基 Me H H H 基）_ 6 -(甲石黃酿基)苯基 1053 4-氯苯 2 -漠-4 -(七氣異丙 基 Me H H H 基）_ 6 _ (曱石黃酿基)苯基 1054 2-溴苯 2 -漠-4 -(七氟異丙 基 Me H H H 基）-6 -(曱石黃酿基)苯基 1055 2-碘苯 2 -漠-4 -(七氟異丙 基 Me H H H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1056 3-氰苯 2 -漠-4 -(七氟異丙 基 Me H H H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1057 4-氰苯 2 -溴-4 -(七亂異丙 基 Me H H H 基）-6 _ (曱石黃酸基)苯基 1058 2-硝苯 2 -漠-4 -(七氟異丙 基 Me H H H 基）-6 _ (曱石黃酿基)苯基 1059 3-硝苯 2 -漠-4 -(七氟J異丙 基 Me H H H 基）-6 _ (曱續酿基)苯基 97 1365713 1060 4-硝苯 2 -溴-4 -(七氟異丙 基 Me Η Η Η 基）-6-(甲磺醯基)苯基 (表 3 - 4) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi x2 q2 1061 2 _三氟 - 2 -漠-4 -(七氟異丙 曱苯基 Me H H H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1062 4 -三H 2 -溴-4 -(七氟異丙 曱苯基 Me H H H 基）-6-(曱磺酿基)苯基 1063 4 -三氟 2 -漠-4 -(七氟異丙 曱氧苯 基）-6-(曱磺醯基)苯基 基 Me H H H 1064 2,3 -二 2 -溴-4 -(七氟異丙 氟苯基 Me H H H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1065 2,4-二 2 -漠-4 -(七氣異丙 氟苯基 Me H H H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1066 2,5 -二 2 -漠-4 -(七異丙 氟苯基 Me H H H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1067 2,6-二 2 -漠-4 -(七氟異丙 氟苯基 Me H H H 基）-6 -(甲續醒基)苯基 1068 2,4 -二 2 -溴-4 -(七氟異丙 氯苯基 Me H H H 基）-6-(曱磺酸基)苯基 1069 2,6 _ 二 2 -漠-4 -(七氟異丙 氯苯基 Me H H H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1070 3,4-二 2 -漠-4 -(七氟J異丙 氯苯基 Me H H H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1071 2-氯- 2 -溴-4 -(七敗異丙 4-硝苯 基）-6-(曱磺醯基)苯基 基 Me H H H 98 1365713 1072 2-氯_ 4-氟苯 基 Me H H H 2 - >臭-4 -(七說異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1073 2-氯- 2 -溴-4 -(七氟異丙 6-氟苯 基）-6-(甲磺醯基)苯基 基 Me H H H 1074 4_氯- 2 -漠-4 -(七氟異丙 2-氟苯 基）-6-(曱磺醯基)苯基 基 Me H H H 1075 4-氯- 2 -漠-4 -(七氟異丙 2 - a肖苯 基）-6-(曱磺醯基)苯基 基 Me H H H 1076 2,3,6 - 2 -漠-4 -(七敦異丙 三氟苯 基）-6-(曱磺醯基)苯基 基 Me H H H 1077 吡唆- 2 -溴-4 -(七氟異丙 2 -基 Me H H H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1078 吡咬- 2 - >臭-4 -(七氟異丙 3 -基 Me H H H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1079 2-氟0比 2 - >臭-4 -(七氟異丙 口定-3 - 基）-6 -(曱石黃酸基)苯基 基 Me H H H 1080 2-氯0比 2 - >臭-4 -(七氣異丙 口定-3 - 基）-6-(甲磺醯基)苯基 基 Me H H H (表 3 - 5) 化合物編號 Qi Ri r2 Χι x2 Q2 1081 2 -氯吼 Me Η Η Η 2 -漠-4 -(七氣異丙 99 1365713 口定- 5 _ 基 基）_ 6-(曱磺醯基)苯基 1082 2 -曱硫 2 -溴-4 -(七氟異丙 基。比 基）-6-(曱磺醯基)苯基 啶_ 3 - 基 Me H H H 1083 吡畊- 2 -漠-4 -(七氟異丙 2 -基 Me H H H 基）-6 -(曱續酿基)苯基 1084 π夫喃- 2 -漠-4 -(七氟異丙 2 -基 Me H H H 基）-6-(曱磺醢基)苯基 1085 口塞吩- 2 -溴-4 -(七氣異丙 2 -基 Me H H H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1086 苯基 2-正丙基-6-碘-4- Me H H H (七氟異丙基)苯基 1087 2-曱苯 2 -正丙基- 6 -块-4 - 基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1088 4-曱苯 2-正丙基-6-碘-4- 基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1089 2-氟苯 2-正丙基-6-碘-4- 基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1090 3 -敗苯 2-正丙基-6-碘-4- 基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1091 4-氟苯 2 _正丙基_ 6 _蛾_ 4 _ 基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1092 2-氯苯 2-正丙基-6-碘-4- 基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1093 4-氯苯 2-正丙基-6-碘-4- 基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1094 2-溴苯 Me H H H 2-正丙基-6-碘-4- 100 1365713 基 (七氟異丙基)苯基 1095 2-碘苯 2 -正丙基_6 -蛾- 4 - 基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1096 3-氰苯 2 -正丙基_6_蛾- 4 _ 基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1097 4-氰苯 2 -正丙基- 6 -缺_ 4 - 基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1098 2 -确苯 2_正丙基-6_峨-4_ 基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1099 3 -硝苯 2_正丙基_6 -破-4- 基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1100 4-硝苯 2 -正丙基-6-蛾_4- 基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 (表 3 - 6) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1101 2 _三氟 2-正丙基-6-碘-4- 曱苯基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1102 4 -三氟 2 -正丙基-6 -蛾-4 - 曱苯基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1103 4 -三敗 2_正丙基-6-峨_ 4 - 曱氧苯 (七氟異丙基)苯基 基 Me H H H 1104 2,3 -二 2 -正丙基-6-埃_4_ 氟苯基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1105 2,4-二 2 -正丙基-6 -蛾-4 _ 氟苯基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1106 2,5 -二 2 _正丙基_ 6 -蛾-4 _ 氟苯基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 101 1365713 1107 2,6-二 2 -正丙基-6-礎-4- 氟苯基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1108 2,4_ 二 2 -正丙基_ 6 -填-4 - 氯苯基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1109 2,6-二 2 -正丙基-6 -蛾-4- 氯苯基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1110 3,4 -二 2 -正丙基-6-峨 氯苯基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1111 2-氯- 2-正丙基-6-碘-4- 4-硝苯 (七氟異丙基)苯基 基 Me H H H 1112 2 -氣- 2 -正丙基_ 6 -峨-4 - 4-氟苯 (七氟異丙基)苯基 基 Me H H H 1113 2-氯- 2 -正丙基^ - 6 - - 4 _ 6-氟苯 (七氟異丙基)苯基 基 Me H H H 1114 4 _氣- 2-正丙基-6-碘-4- 2-氟苯 (七氟異丙基)苯基 基 Me H H H 1115 4-氯- 2-正丙基-6-碘-4- 2 -梢苯 (七氣異丙基)苯基 基 Me H H H 1116 2,3,6 - 2-正丙基-6-碘-4- 三11苯 (七氟異丙基)苯基 基 Me H H H 1117 叶匕咬- 2 -正丙基_ 6 -埃_ 4 _ 2 -基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1118 〇比口定- Me H H H 2 -正丙基^ - 6 - - 4 - 102 1365713 3 -基 (七氟異丙基)苯基 1119 2 -氟吡 2 -正丙基-6 -換-4 _ 啶-3- (七氟異丙基)苯基 基 Me Η Η Η 1120 2 -氯0比 2 -正丙基-6-峨- 4 - 0定-3 - (七氟異丙基)苯基 基 Me Η Η Η (表 3 - 7) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 Q2 ♦ 1121 2 -氯0比 2 -正丙基_6_峨- 啶-5- 4-(七氟異丙基)苯基 基 Me H H H 1122 2 -曱硫 2 -正丙基破- 基11比啶- 4-(七氟異丙基)苯基 3 -基 Me H H H 1123 °比哄- 2 -正丙基-6 _埃- 2 -基 Me H H H 4-(七氟異丙基)苯基 1124 π夫喃- 2 -正丙基-6 -蛾- 2 -基 Me H H H 4-(七氟異丙基)苯基 1125 2-氟苯 2,6_二曱基-4-(七氟 基 Me H H H 正丙硫基)苯基 1126 苯基 2,6 -二漠-4 -(七氟正 Me H H H 丙硫基)苯基 1127 2-曱苯 2,6 -二>臭-4 -(七氟;正 基 Me H H H 丙硫基)苯基 1128 4-曱苯 2,6 -二溴-4 -(七 1正 基 Me H H H 丙硫基)苯基 1129 2-氟苯 Me H H H 2,6 -二溴-4 -(七氟正 (5 ) 103 1365713 基 丙硫基)苯基 1130 3 -氟苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 Me H H H 丙硫基)苯基 1131 4 -氟苯 2,6 -二漠-4 -(七說正 基 Me H H H 丙硫基)苯基 1132 2-氣苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 Me H H H 丙硫基)苯基 1133 4-氯苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 Me H H H 丙硫基)苯基 1134 2-溴苯 2,6 -二溴-4 -(七亂正 基 Me H H H 丙硫基)苯基 1135 2-碘苯 2,6 -二漠-4 -(七亂正 基 Me H H H 丙硫基)苯基 1136 3-氰苯 2,6 -二>臭-4 -(七氣正 基 Me H H H 丙硫基)苯基 1137 4-氰苯 2,6 -二溴-4 -(七氟正 基 Me H H H 丙琉基)苯基 1138 2-硝苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 Me H H H 丙硫基)苯基 1139 3 -硝苯 2,6 -二漠-4 -(七 1正 基 Me H H H 丙硫基)苯基 1140 4二硝苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 Me H H H 丙硫基)苯基 C S ) 104 1365713 (表 3 - 8) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1141 2 -三氟 2,6 -二漠-4 -(七氟正 曱苯基 Me H H H 丙硫基)苯基 1142 4-三氟 2,6 _二>臭-4 _ (七氣正 曱苯基 Me H H H 丙硫基)苯基 1143 4 -三氟J 2,6 -二溴-4 -(七氟^ 曱氧苯 丙硫基)苯基 基 Me H H H 1144 2,3-二 2,6 -二漠-4 -(七氟正 氟苯基 Me H H H 丙硫基)苯基 1145 2,4-二 2,6 -二漠-4 -(七氟正 氟苯基 Me H H H 丙硫基)苯基 1146 2,5 -二 2,6 -二漠-4 -(七氟正 氟苯基 Me H H H 丙琉基)苯基 1147 2,6 -二 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 氟苯基 Me H H H 丙硫基)苯基 114心 2,4-二 2,6 -二漠-4 -(七敗正 氯苯基 Me H H H 丙硫基)苯基 1149 2,6_ 二 2,6 二漠-4 -(七氟正 氯苯基 Me H H H 丙硫基)苯基 1150 3,4 -二 2,6 -二漠-4 -(七氣正 氣苯基 Me H H H 丙硫基)苯基 1151 2_氯- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 4-硝苯 丙硫基)苯基 基 Me H H H 1152 2 -氯- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 4-氟苯 丙硫基)苯基 基 Me H H H 105 1365713
1153 2-氯-6-氟苯 基 Me H H H 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙硫基)苯基 1154 4-氯- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 2-氟苯 丙硫基)苯基 基 Me H H H 1155 4-氯- 2,6 -二溴-4 -(七氟正 2-硝苯 丙硫基)苯基 基 Me H H H 1156 2,3,6 - 2,6 -二漠-4 -(七氟正 三氟苯 丙硫基)苯基 基 Me H H H 1157 °比°定- 2,6 -二漠-4 -(七氣正 2 _基 Me H H H 丙硫基)苯基 1158 °比啶- 2,6 -二漠-4 -(七 正 3-基 Me H H H 丙硫基)苯基 1159 2 -氟吼 2,6 _二>臭-4 -(七氣正 口定 _ 3 - 丙硫基)苯基 基 Me H H H 1160 2 -氣°比 2,6 -二漠-4 -(七氟正 口定-3 - 丙硫基)苯基 基 Me H H H (表 3 - 9) 化合物編號 Qi Ri r2 Χι χ2 q2 1161 2 -氯0比 2,6 -二溴-4 -(七氣正 啶-5 - 丙硫基)苯基 基 Me Η Η Η 1162 2 -曱硫 Me Η Η Η 2,6 -二溴-4 -(七氟正 106 1365713 基°比 啶-3 -基 丙硫基)苯基 1163 吡阱- 2,6 -二>臭** 4 -(七亂正 2 _基 Me H H H 丙硫基)苯基 1164 呋喃- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 2 -基 Me H H H 丙硫基)苯基 1165 嗟吩- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 2 -基 Me H H H 丙硫基)苯基 1166 苯基 2,6 _二漠-4 -(七氟正 Me H H H 丙亞磺醯基)苯基 1167 2-曱苯 2,6 -二>臭_ 4 -(七氟正 基 Me H H H 丙亞磺醯基)苯基 1168 4-曱苯 2,6 -二溴-4 -(七 1正 基 Me H H H 丙亞磺醯基)苯基 1169 2-氟苯 2,6 -二>臭_ 4 -(七氣主 基 Me H H H 丙亞礦驢基)苯基 1170 3-氟苯 2,6 -二>臭_ 4 -(七敦正 基 Me H H H 丙亞續酿基)苯基 1171 4 -氣苯 2,6 -二溴-4 -(七氣正 基 Me H H H 丙亞磺醯基)苯基 1172 2-氯苯 2,6 -二漠· - 4 -(七氟正 基 Me H H H 丙亞磺醯基)苯基 1173 4-氯笨 2,6 _二〉臭-4 -(七敗正 基 Me H H H 丙亞磺醯基)苯基 1174 2-溴苯 2,6 _二>臭-4 -(七氟正 基 Me H H H 丙亞磺醯基)苯基 1175 2-碘苯 2,6 -二漠-4 -(七敗正 基 Me H H H 丙亞磺醯基)苯基 (S ) 107 1365713 1176 3-氰苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 Me H H H 丙亞磺醯基)苯基 1177 4-氰苯 2,6 -二>臭_ 4 -(七氟正 基 Me H H H 丙亞磺醯基)苯基 1178 2-硝苯 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 基 Me H H H 丙亞磺醯基)苯基 1179 3 -琐苯 2,6 -二>臭-4 -(七氟)正 基 Me H H H 丙亞磺醯基)苯基 1180 4-硝笨 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 基 Me H H H 丙亞磺醯基)苯基 (表 3- 10) 化合物編號 Qi Ri r2 Χι Χ2 q2 1181 2 -三氟 Μ 2,6 -二漠-4 -(七亂正 曱苯基 e Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 1182 4 -三氟 Μ 2,6 -二>臭-4 -(七氟正. 曱苯基 e Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 1183 4 -三氟 2,6 -二溴-4 -(七敗正 曱氧苯 Μ 丙亞磺醯基)苯基 基 e Η Η Η 1184 2,3 -二 Μ 2,6 -二溴_ 4 -(七氟正 氟苯基 e Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 1185 2,4-二 Μ 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 氟苯基 e Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 1186 2,5 -二 Μ 2,6 -二溴_ 4 -(七氟正 氟苯基 e Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 1187 2,6-二 Μ 2,6 -二漠-4 -(七氟正 氟苯基 e Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 1188 2,4-二 Μ Η Η Η 2,6 -二漠-4 -(七氟正 / «· m， 108 1365713 氯苯基 e 丙亞磺醯基)苯基 1189 2,6 _ 二 Μ 2,6 -二溴-4 -(七氣正 氯苯基 e Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 1190 3,4-二 Μ 2,6 -二漠-4 -(七氣正 氯苯基 e Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 1191 2 -氯- 2,6 -二溴-4 -(七氟正 4-硝苯 Μ 丙亞磺醯基)苯基 基 e Η Η Η 1192 2-氯- 2,6 -二溴-4 -(七說正 4-氟苯 Μ 丙亞磺醯基)苯基 基 e Η Η Η 1193 2 -氯- 2,6 -二漠-4 -(七敗正 6-氟苯 Μ 丙亞磺醯基)苯基 基 e Η Η Η 1194 4-氯- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 2-氟苯 Μ 丙亞磺醯基)苯基 基 e Η Η Η 1195 4-氣- 2,6 -二漠_ 4 -(七說正 2-硝苯 Μ 丙亞磺醯基)苯基 基 e Η Η Η 1196 2,3,6 - 2,6 -二漠-4 -(七亂正 三氟苯 Μ 丙亞磺醯基)苯基 基 e Η Η Η 1197 。比咬- Μ 2,6 -二溴-4 -(七氟正 2-基 e Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 1198 °比°定- Μ 2,6 -二漠-4 -(七氟正 3 -基 e Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 1199 2 -氣0比 Μ 2,6 -二漠-4 -(七氟^ α定-3 - e Η Η Η 丙亞磺醯基)苯基 (S ) 109 1365713 基 1200 2 -氯σ比 2,6 -二>臭-4 -(七氣正 啶-3- Μ 丙亞磺醯基)苯基 基 e Η Η Η (表 3- 11) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1201 2 -氯〇比 2,6 -二漠-4 -(七氟正 啶-5 - 丙亞磺醯基)苯基 基 Me H H H 1202 2-曱硫 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基°比 丙亞磺醯基)苯基 口定-3 - 基 Me H H H 1203 σ比阱- 2,6 -二漠-4 -(七氣正 2 -基 Me H H H 丙亞磺醯基)苯基 1204 咬11南- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 2 -基 Me H H H 丙亞續龜基)苯基 1205 σ塞吩- 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 2 _基 Me H H H 丙亞磺醯基)苯基 1206 2-氟苯 2,6_二甲基-4-(七氟 基 Et H H H 異丙基)苯基 1207 0比0定- 2,6—二曱基-4-(七氟 3 -基 Et H H H 異丙基)苯基 1208 苯基 2,6 -二甲基-4 -(七氟i Me H F H 異丙基)苯基 1209 2-曱苯 2,6-二甲基-4-(七氟 基 Me H F H 異丙基)苯基 1210 3 -曱苯 Me H F H 2,6-二曱基-4-(七氟 < S ) 110 1365713 基 異丙基)苯基 1211 4-曱苯 基 Me H F H 2,6-二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 1212 2 -硝苯 基 Me H F H 2,6-二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 1213 3 -琐苯 基 Me H F H 2,6-二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 1214 4 -硕苯 基 Me H F H 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1215 2-氰苯 基 Me H F H 2,6-二甲基-4-(七氟 異丙基)苯基 1216 3-氰笨 基 Me H F H 2,6 -二曱基-4 -(七氣 異丙基)苯基 1217 4 -氰苯 基 Me H F H 2,6 -二曱基-4 -(七氟1 異丙基)苯基 1218 2-氟笨 基 Me H F H 2,6-二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 1219 3-氟苯 基 Me H F H 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1220 4-氟苯 基 Me H F H 2,6 -二曱基-4 -(七氟J 異丙基)苯基 (表 3 - 12) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1221 2-氣苯 基 Me H F H 2,6 -二曱基-4 -(七氟j 異丙基)苯基 1222 4-氣苯 基 Me H F H 2,6-二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 1223 2-溴苯 Me H F H 2,6 -二曱基-4 -(七敗 111 1365713 基 異丙基)苯基 1224 2 -蛾苯 2,6-二曱基-4-(七氟 基 Me H F H 異丙基)苯基 1225 2 -三氟 2,6-二曱基-4-(七氟 曱苯基 Me H F H 異丙基)苯基 1226 三氟 2,6-二曱基-4-(七氟 曱苯基 Me H F H 異丙基)苯基 1227 4-三氟 2,6 _二曱基-4 -(七氟i 曱氧苯 異丙基)苯基 基 Me H F H 1228 2,3-二 2,6 -二曱基-4 _(七氟 氟苯基 Me H F H 異丙基)苯基 1229 2,4-二 2,6 -二曱基- 4-(七氣 氟苯基 Me H F H 異丙基)苯基 1230 2,5 -二 2,6 -二曱基-4 -(七氟 氟苯基 Me H F H 異丙基)苯基 1231 2,6-二 2,6 -二甲基- 4-(七氟 氟苯基 Me H F H 異丙基)苯基 1232 2,4-二 2,6-二曱基-4-(七氟 氣苯基 Me H F H 異丙基)苯基 1233 2,6-二 2,6-二甲基-4-(七氟 氣苯基 Me H F H 異丙基)苯基 1234 3,4-二 2,6-二曱基-4-(七氟 氯苯基 Me H F H 異丙基)苯基 1235 2 - H - 2,6 -二甲基-4 -(七氟1 4-硝苯 異丙基)苯基 基 Me H F H 1236 4 -氣_ 2,6 -二曱基_ 4 -(七氟 2-硝苯 Me H F H 異丙基)苯基 (S ) 112 1365713
基 1237 2 _氯- 2,6-二曱基_4_(七氟 4-氟苯 異丙基)苯基 基 Me Η F Η 1238 4-氯- 2,6-二曱基-4-(七氟 2-氟苯 異丙基)苯基 基 Me Η F Η 1239 2-氯- 2,6 -二甲基-4 -(七氟 6-氟苯 異丙基)苯基 基 Me Η F Η 1240 2 -氯- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 4-硝苯 異丙基)苯基 基 Me Η F Η (表 3 - 13) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1241 4-氯- 2,6-二曱基-4-(七氟 2 -確苯 異丙基)苯基 基 Me H F H 1242 2,3,6 - 2,6-二曱基-4-(七氟 三氟苯 異丙基)苯基 基 Me H F H 1243 吡。定- 2,6 -二曱基- 4 -(七敦 2 -基 Me H F H 異丙基)苯基 1244 吡。定- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 3 -基 Me H F H 異丙基)苯基 1245 2 _氣。比 2,6-二曱基-4-(七氟 啶-3 - 異丙基)苯基 基 Me H F H 113 1365713 1246 2 -氟°比 啶-3_ 基 Me H F H 2,6 -二曱基- 4-(七氟 異丙基)苯基 1247 2 -氣0比 2,6 -二曱基-4 -(七氟J 啶-5- 異丙基)苯基 基 Me H F H 1248 2-曱硫 2,6-二曱基-4-(七氟 基0比 異丙基)苯基 啶-3 - 基 Me H F H 1249 。比哄- 2,6-二甲基-4-(七氟 2 -基 Me H F H 異丙基)苯基 1250 °夫°南- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 2 _基 Me H F H 異丙基)苯基 1251 呋喃- 2,6 —二曱基-4 -(七氟J 3 -基 Me H F H 異丙基)苯基 1252 2 -四氮 2,6 -二曱基-4 -(七氟i 呋喃基 Me H F H 異丙基)苯基 1253 苯并呋 2,6 -二曱基-4 -(七說 口南 _ 2 - 異丙基)苯基 基 Me H F H 1254 0塞吩- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 2 _基 Me H F H 異丙基)苯基 1255 笨基 2,6-二甲基-4-(九 Me H F H 氟_ 2 - 丁基)苯基 1256 2-曱苯 2,6-二曱基-4-(九 基 Me H F H 氟-2 - 丁基)苯基 1257 3-曱苯 2,6_二曱基_4_(九 基 Me H F H 氟-2 - 丁基)苯基 < 5 ) 114 1365713 1258 4-甲苯 基 Me Η F Η 2,6-二甲基-4-(九 氟-2 - 丁基)苯基 1259 2 -琐苯 基 Me Η F Η 2,6-二曱基-4-(九 氟-2 - 丁基)苯基 1260 3 -确苯 基 / Me Η F Η 2,6-二曱基_4-(九 氟-2 - 丁基)苯基 (表 3 - 14) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1261 4-硝苯 基 Me H F H 2,6-二曱基-4-(九 氟-2 - 丁基)苯基 1262 2-氰苯 基 Me H F H 2,6 -二曱基-4_(九 氣-2 - 丁基)苯基 1263 3-氰苯 基 Me H F H 2,6 -二曱基-4-(九 氟i - 2 - 丁基)苯基 1264 4-氰苯 基 Me H F H 2,6-二曱基-4-(九 氟-2 - 丁基)苯基 1265 2 - 11 苯 基 Me H F H 2,6-二曱基-4-(九 氟-2 - 丁基)苯基 1266 3-氟苯 基 Me H F H 2,6-二甲基-4_(九 氣-2 - 丁基)苯基 1267 4 -氟苯 基 Me H F H 2,6-二曱基-4_(九 氟-2- 丁基)苯基 1268 2-氯苯 基 Me H F H 2,6 -二甲基- 4-(九 氟_ 2 - 丁基)苯基 1269 4 _氯苯 基 Me H F H 2,6 -二曱基-4 -(九 氣-2 - 丁基)苯基 1270 2-溴苯 基 Me H F H 2,6-二曱基-4-(九 氟-2 - 丁基)苯基 (S ) 115 1365713 1271 2-碘苯 基 Me H F H 2,6-二曱基_4_(九 氟_ 2 - 丁基)苯基 1272 2 -三氣 曱苯基 Me H F H 2,6-二曱基-4_(九 氟- 2 - 丁基)苯基 1273 4 -三氟 曱苯基 Me H F H 2,6-二曱基-4_(九 氟-2 - 丁基)苯基 1274 4 -三氟 曱氧苯 基 Me H F H 2,6-二甲基-4-(九 氟-2-丁基)笨基 1275 2,3_ 二 氟苯基 Me H F H 2,6 -二曱基-4-(九 氟-2 - 丁基)苯基 1276 2,4-二 氟苯基 Me H F H 2,6-二曱基-4 -（九 氟- 2 - 丁基)苯基 1277 2,5 -二 氟苯基 Me H F H 2,6-二甲基_4_(九 氟- 2 - 丁基)苯基 1278 2,6-二 氟苯基 Me H F H 2,6_二曱基_4 -（九 氣- 2 - 丁基)苯基 1279 2,4-二 氣苯基 Me H F H 2,6-二曱基-4_(九 氟-2 - 丁基)苯基 1280 2,6-二 氯苯基 Me H F H 2,6-二曱基-4-(九 氟- 2 - 丁基)苯基 (表 3- 15) 化合物編號 Qi R丨 r2 Xi X2 q2 1281 3,4-二 Μ 2,6-二曱基-4 -（九 氯苯基 e H F H 氟_ 2 - 丁基)苯基 1282 2 - H - 2,6-二曱基-4_(九 4-硝苯 Μ 氟-2 - 丁基)苯基 基 e H F H c s ) 116 1365713 1283 4 _氟_ 2 _頌苯 基 Μ e Η F Η 2,6-二曱基-4-(九 氟-2 - 丁基)苯基 1284 2-氣- 2,6-二曱基-4-(九 4 -氣苯 Μ 氟-2 - 丁基)苯基 基 e Η F Η 1285 4-氯- 2,6-二甲基-4-(九 2-氟苯 Μ 氟-2 - 丁基)苯基 基 e Η F Η 1286 2-氯- 2,6-二甲基-4-(九 6 -氣苯 Μ 氟-2 - 丁基)苯基 基 e Η F Η 1287 2-氯- 2,6-二曱基-4-(九 4-硝苯 Μ 氟- 2 - 丁基)苯基 基 e Η F Η 1288 4-氯- 2,6-二曱基-4-(九 2-硝苯 Μ 敗- 2 - 丁基)苯基 基 e Η F Η 1289 2,3,6 - 2,6-二曱基-4-(九 三氟苯 Μ 氟- 2 - 丁基)苯基 基 e Η F Η 1290 °比咬- Μ 2,6 -二曱基-4-(九 2 -基 e Η F Η 氟-2 - 丁基)笨基 1291 0比咬- Μ 2,6-二曱基-4-(九 3-基 e Η F Η 氟-2 - 丁基)苯基 1292 2 -氟口比 2,6-二曱基-4-(九 啶-3- Μ 氟-2 - 丁基)苯基 基 e Η F Η 1293 2 -氯0比 Μ Η F Η 2,6-二甲基-4-(九 (S ) 117 1365713 啶-3-基 e 敗_ 2 - 丁基)苯基 1294 2 -氣α比 2,6-二曱基-4-(九 啶-5 _ Μ 氟_ 2 - 丁基)苯基 基 e Η F Η 1295 2-曱硫 2,6_二曱基-4-(九 基0比 氟_ 2 - 丁基)苯基 0定-3 - Μ 基 e Η F Η 1296 0比哄- Μ 2,6-二曱基-4-(九 2 _基 e Η F Η 氟-2 - 丁基)苯基 1297 α夫喃- Μ 2,6-二曱基-4-(九 2 -基 e Η F Η 氟_ 2 - 丁基)苯基 1298 咬鳴- Μ 2,6-二曱基-4-(九 3 -基 e Η F Η 氟_ 2 - 丁基)苯基 1299 2 _四氮 Μ 2,6-二曱基_4-(九 呋喃基 e Η F Η 氟_ 2 - 丁基)苯基 1300 苯并呋 2,6 -二曱基-4-(九 喃-2 - Μ 氟- 2 - 丁基)苯基 基 e Η F Η (表 3 - 16) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1301 σ塞吩-2 -基 Me H F H 2,6 -二曱基-4-(九 氟_ 2 - 丁基)苯基 1302 苯基 Me H F H 2 -漠-4 -(七1異丙 基）-6 -(曱石黃Si·基)苯基 1303 2-曱苯 基 Me H F H 2 -漠-4 -(七氣異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 118 1365713 1304 4-曱苯 基 Me H F H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1305 2-氟苯 基 Me H F H 2 -臭-4 -(七敦異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1306 3-氟苯 基 Me H F H 2 -溴- 4 -(七氟異丙 基）- 6 _(曱確隨基)苯基 1307 4-氟苯 基 Me H F H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1308 2-氯苯 基 Me H F H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基）-6-(甲磺醯基)苯基 1309 4-氣苯 基 Me H F H 2 -溴-4 -(七氣異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1310 2-溴苯 基 Me H F H 2 -漠-4 -(七氣異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1311 2-碘苯 基 Me H F H 2 -溴-4-(七氟異丙 基）-6-(甲磺醯基)苯基 1312 3-氰苯 基 Me H F H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6 -(甲續酿基)苯基 1313 4-氰苯 基 Me H F H 2 -漠-4 -(七氣異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1314 2-硝苯 基 Me H F H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基）-6-(甲磺醯基)苯基 1315 3 -硝苯 基 Me H F H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1316 4-硝苯 基 Me H F H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基)-6-(曱磺醯基)苯基 1317 2 -三H 曱苯基 Me H F H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基)-6-(曱磺醯基)苯基 1318 4 -三氟 Me H F H 2 -溴-4 -(七氣異丙 (S ) 119 1365713 曱苯基 基）-6 _ (曱續酿基)苯基 1319 4 -三氟 2 -漠-4 -(七氟異丙 曱氧苯 基）-6-(甲磺醯基)苯基 基 Me Η F Η 1320 2,3-二 2 - 臭-4 -(七氟異丙 氟苯基 Me Η F Η 基）-6 -(曱績醯基)苯基 (表 3 - 17) 化合物編號 Qi R丨 r2 Xi X2 q2 1321 2,4-二 2 -漠-4 -(七氟異丙 氟苯基 Me H F H 基）-6-(甲磺醯基)苯基 1322 2,5_ 二 2 -漠-4 -(七敗異丙 氟苯基 Me H F H 基）-6-(甲磺醯基)苯基 1323 2,6-二 2 -溴-4 -(七氟異丙 氟苯基 Me H F H 基）-6 -(曱石黃酿基)苯基 1324 2,4-二 2 -溴-4 -(七1異丙 氯苯基 Me H F H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1325 2,6 -二 2 -溴-4 -(七氟異丙 氣苯基 Me H F H 基）-6-(曱磺醯基)笨基 1326 3,4 -二 2 -溴-4 -(七氟異丙 氯苯基 Me H F H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1327 2 _氯- 2 -漠- 4- (七氟異丙 4-硝苯 基）-6-(曱磺醯基)苯基 基 Me H F H 1328 2 _氯- 2 -溴-4 -(七氟異丙 4-氟苯 基）-6-(曱磺醯基)苯基 基 Me H F H 1329 2 -氯- 2 -漠-4 -(七氟J異丙 6-氟苯 Me H F H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 < S ) 120 1365713 基 1330 4-氣- 2 -溴-4 -（七氟異丙 2-氟苯 基）-6-(曱磺醯基)苯基 基 Me H F H 1331 4-氯- 2 -溴- 4-(七氟異丙 2-硝苯 基）-6-(甲磺醯基)苯基 基 Me H F H 1332 2,3,6 - 2 - >臭-4 -(七氟異丙 三氟苯 基）-6-(曱磺醯基)苯基 基 Me H F H 1333 °比0定- 2 -漠-4 -(七氟異丙 2 -基 Me H F H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1334 吡。定- 2 -溴-4 -(七獻異丙 3 -基 Me H F H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1335 2 - I11 比 2 -溴- 4-(七氟異丙 口定-3 - 基）-6 -(曱績酸基)苯基 基 Me H F H 1336 2 -氣°比 2 -溴-4 -(七1異丙 0定 _ 3 - 基）-6 _ (曱石黃酸基)苯基 基 Me H F H 1337 2 -氣吼 2 - >臭-4 -(七氟異丙 啶-5 - 基）-6 -(曱石黃醯基)苯基 基 Me H F H 1338 2-甲硫 2 -溴-4 -(七氟異丙 基。比 基）- 6 _ (甲石黃酿基)苯基 啶-3- 基 Me H F H 1339 °比哄- 2 -溴-4 -(七氣異丙 2 _基 Me H F H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 ι： 5 ) 121 1365713 1340 0矢喃- 2 -漠-4 -(七亂異丙 2 _基 Me Η F Η 基）-6 -(曱續酿基)苯基 (表 3 - 18) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1341 塞吩- 2 -漠-4 -(七氟異丙 2 -基 Me H F H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1342 苯基 2 _正丙基- 6 -鐵-4 _ Me H F H (七氟異丙基)苯基 1343 2-曱苯 2-正丙基-6-碘-4- 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1344 4-曱苯 2-正丙基-6-碘-4- 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1345 2-氟苯 2 _正丙基-6 -峨-4 - 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1346 3-氟苯 2-正丙基-6-碘-4- 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1347 4 -氟苯 2 _正丙基- 6 **峨-4 - 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1348 2-氯苯 2 -正丙基-6-破- 4 _ 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1349 4-氯苯 2 _正丙基-6 -蛾-4 _ 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1350 2-溴苯 2-正丙基-6-碘-4- 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1351 2-碘苯 2 -正丙基- 6 -職-4 - 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1352 氰苯 2-正丙基-6-碘-4- 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 122 1365713 1353 4-氰苯 2 -正丙基-6_蛾-4- 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1354 2-硝苯 2 -正丙基_ 6 -蛾-4 - 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1355 3 -琐苯 2-正丙基-6-碘-4- 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1356 4-硝苯 2 -正丙基- 6 _蛾-4 - 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1357 2_三氟 2-正丙基-6-碘-4- 甲苯基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1358 4 -三氟 2 _正丙基-6 -埃-4 - 曱苯基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1359 4 -三氟 2 -正丙基-6-石典-4- 曱氧苯 (七氟異丙基)苯基 基 Me H F H 1360 2,3-二 2 -正丙基-6-蛾-4- 氟苯基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 (表 3 - 19) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1361 2,4-二 氟苯基 Me H F H 2 -正丙基- 6 _峨- 4 -(七氟異丙基)苯基 1362 2,5-二 氟苯基 Me H F H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1363 2,6 -二 氟苯基 Me H F H 2 -正丙基-6 -蛾- 4 -(七氟異丙基)苯基 1364 2,4-二 氣苯基 Me H F H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1365 2,6-二 Me H F H 2 -正丙基-6 -埃-4 - 123 1365713 氣苯基 (七氟異丙基)苯基 1366 3,4-二 2-正丙基-6-碘-4- 氯苯基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1367 2-氯- 2 _正丙基- 6 -埃-4 - 4 -硝苯 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1368 2-氯- 2-正丙基-6-碘-4- 4-氟苯 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1369 2-氯- 2 -正丙基- 6 _破-4 - 6 -氟苯 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1370 4-氯- 2-正丙基-6-碘-4- 2-氟苯 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1371 4-氣- 2-正丙基-6-碘-4- 2-硝苯 基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1372 2,3,6 - 2 -正丙基- 6 -埃_ 4 - 三氟苯 (七氟異丙基)苯基 基 Me H F H 1373 0比。定- 2 -正丙基-6-埃-4- 2 _基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1374 〇比咬- 2-正丙基-6-碘-4- 3 -基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1375. 2 -氟吡 2 -正丙基-6-破-4- 啶-3-基 Me H F H (七氟異丙基)苯基 1376 2 _氣0比 Me H F H 2 -正丙基-6-埃-4- (5 ) 124 1365713
啶-3-基 (七氟異丙基)苯基 1377 2 -氯°比 口定-5 - 基 Me Η F Η 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1378 2-曱硫 基0比 0定-3 -基 Me Η F Η 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1379 。比哄-2 -基 Me Η F Η 2 -正丙基-6-蛾- 4 -(七氟異丙基)苯基 1380 σ夫喃-2 -基 Me Η F Η 2 -正丙基-6 -蛾- 4-(七氟異丙基)苯基 (表 3 - 20) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1381 σ塞吩-2 _基 Me H F H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1382 苯基 Me H F H 2,6 -二漠-4 -(七氣正 丙硫基)苯基 1383 2-曱苯 基 Me H F H 2,6 -二漠-4 _ (七敦正 丙硫基)苯基 1384 4-曱苯 基 Me H F H 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙硫基)苯基 1385 2-氟苯 基 Me H F H 2,6 -二漠-4 -(七氣正. 丙硫基)苯基 1386 3-氟笨 基 Me H F H 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙硫基)苯基 1387 4 -氟苯 Me H F H 2,6 -二溴-4 -(七氟正 C 5 ) 125 1365713 基 丙硫基)苯基 1388 2 -氯苯 2,6 -二溴-4 -(七氟正 基 Me H F H 丙硫基)苯基 1389 4 -氯苯 2,6 -二 >臭-4 -(七氟正 基 Me H F H 丙疏基)苯基 1390 2-溴苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 Me H F H 丙硫基)苯基 1391 2 -埃苯 2,6 -二》臭-4 _ (七氟正 基 Me H F H 丙硫基)苯基 1392 3 -氰英 2,6 -二>臭-4 -(七氣正 基 Me H F H 丙硫基)苯基 1393 4-氰苯 2,6 -二>臭-4 -(七說正 基 Me H F H 丙硫基)苯基 1394 2-硝苯 2,6 _二>臭- 4 -(七氣正 基 Me H F H 丙硫基)苯基 1395 3 -硝苯 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 基 Me H F H 丙硫基)苯基 1396 4-硝苯 2,6 -二、/臭-4 -(七氟^ 基 Me H F H 丙硫基)苯基 1397 2 -三氟 2,6 -二漠-4 _(七氣正 曱苯基 Me H F H 丙硫基)苯基 1398 4 -三氟 2,6 -二>臭-4 -(七說正 曱苯基 Me H F H 丙硫基)苯基 1399 4 -三氟 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 曱氧苯 丙硫基)苯基 基 Me H F H 1400 2,3-二 2,6 -二>臭-4 -(七敦正 氟苯基 Me H F H 丙硫基)苯基 C S ) 126 1365713 (表 3-21) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi x2 q2 1401 2,4-二 2,6 -二漠-4 -(七氟正 氟苯基 Me H F H 丙硫基)苯基 1402 2,5-二 2,6-二溴-4-(七氟正 氟苯基 Me H F H 丙硫基)苯基 1403 2,6-二 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 氟苯基 Me H F H 丙硫基)苯基 1404 2,4-二 2,6 -二溴-4 -(七氟正 氣苯基 Me H F H 丙硫基)苯基 1405 2,6-二 2,6 -二漠-4 -(七說正 氣苯基 Me H F H 丙硫基)苯基 1406 3,4 -二 2,6 -二、;臭-4 -(七氣正 氣苯基 Me H F H 丙硫基)苯基 1407 2 _氯_ 2,6 -二漠-4 -(七氟!正 4-硝苯 丙硫基)苯基 基 Me H F H 1408 2 -氯- 2,6 -二溴-4 -(七氟正 4-氟苯 丙硫基)苯基 基 Me H F H 1409 2 -氣- 2,6 -二漠-4 -(七敗正 6 -氟苯 丙硫基)苯基 基 Me H F H 1410 4_氯- 2,6 -二>臭-4 -(七氟]正 2-氟苯 丙硫基)苯基 基 Me H F H 1411 4-氯- 2,6 -二漠-4 -(七敦正 2-硝苯 Me H F H 丙硫基)苯基 C S ) 127 1365713
基 1412 2,3,6 - 2,6 -二漠-4 -(七敗正 三氟苯 丙硫基)苯基 基 Me H F H 1413 °比咬- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 2 -基 Me H F H 丙硫基)苯基 1414 。比咬- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 3 -基 Me H F H 丙硫基)苯基 1415 2 -氟0比 2,6 -二漠-4 -(七氟正 啶-3-基 Me H F H 丙硫基)苯基 1416 2 -氣0比 2,6 -二溴-4 -(七敗正 口定- 3 -基 Me H F H 丙硫基)苯基 1417 2 -氣0比 2,6 -二漠-4 -(七氟正 啶-5 _ 基 Me H F H 丙硫基)苯基 1418 2 -甲硫 2,6 _二溴-4 -(七氟正 基0比 丙硫基)本基 啶-3- 基 Me H F H 1419 0比讲- 2,6 -二漠-4 -(七氟 2 -基 Me H F H 丙硫基)苯基 1420 吱喃- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 2 _基 Me H F H 丙硫基)苯基 (表 3 - 22) 化合物編號 Qi Ri r2 Χι x2 q2 1421 η塞吩- Me Η F H 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 C .5 ) 128 1365713 2-基 丙硫基)苯基 1422 苯基 Me H F H 2,6 -二漠-4 -(七氟^ 丙亞磺醯基)苯基 1423 2-曱苯 2,6 -二溴-4 -(七敗正 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1424 4-曱苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1425 2-氟苯 2,6 -二溴-4 -(七氣正 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1426 3 -氟苯 2,6 -二漠_ 4 -(七敗正 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1427 4 -氟苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1428 2-氯苯 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1429 4-氯苯 2,6 ~ 二漠-4 -(七氟^ 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1430 2-溴苯 2,6 -二溴-4 -(七 It正 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1431 2-碘苯 2,6 -二溴-4 -(七氣i正 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1432 3-氰苯 2,6 -二溴-4 -(七氟正 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1433 4-氰苯 2,6 -二溴-4 -(七氟正 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1434 2_硝苯 2,6 -二溴-4 -(七敦正 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1435 3 -硝苯 2,6 -二溴-4 -(七敗正 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 129 1365713 1436 4-硝苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1437 2 -三氟 2,6 -二>臭-4 -(七說正 曱苯基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1438 4 -三氟 2,6 -二漠-4 -(七氟^正 甲苯基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1439 4 -三氟 2,6 -二漠-4 -(七氣正 甲氧苯 丙亞磺醯基)苯基 基 Me H F H 1440 2,3-二 2,6 -二>臭-4 _ (七象正 氟苯基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 (表 3 - 23) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1441 2,4-二 氟苯基 Me H F H 2,6 -二漠-4 -(七氟^ 丙亞磺醯基)苯基 1442 2,5 _ 二 氟苯基 Me H F H 2,6 -二溴-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1443 2,6 -二 氟苯基 Me H F H 2,6 -二漠…4 -(七氟正 丙亞項醯基)苯基 1444 2,4-二 氯苯基 Me H F H 2,6 -二溴-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1445 2,6 -二 氣苯基 Me H F H 2,6 -二漠-4 -(七說正 丙亞磺醯基)苯基 1446 3,4-二 氯苯基 Me H F H ~•二漠-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1447 2 -氯-4-硝苯 基 Me H F H 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 c s ) 130 1448 2-氯- 2,6 -二>臭-4 -(七氟^ 4 -氣苯 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1449 2-氯- 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 6-氟苯 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1450 4 _氯- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 2 -氟苯 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1451 4-氯- 2,6 -二>臭-4 -(七氟^ 2-硝苯 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1452 2,3,6 - 2,6 -二>臭一 4 -(七氣正 三氟苯 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1453 11比〇定- 2,6 -二溴-4 -(七敗正 2 -基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1454 11比咬- 2,6 -二>臭-4 -(七氣正 3 _基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1455 2 -氟/比 2,6 -二漠-4 -(七氟正 口定-3 - 基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1456 2 -氣0比 2,6 -二>臭-4 -(七氣正 啶-3 -基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1457 2 -氯0比 2,6 -二漠-4 -(七氣正 啶-5-基 Me H F H 丙亞磺醯基)苯基 1458 2-甲硫 Me H F H 2,6 -二漠-4 -(七氟^ 1365713 基°比 啶-3 _ 基 丙亞磺醯基)苯基 1459 π比哄-2 -基 Me Η F Η 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1460 吱喃_ 2 -基 Me Η F Η 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 (表 3 - 24) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi x2 q2 1461 11塞吩-2 -基 Me H F H 2,6 -二溴-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1462 苯基 Et H F H 2,6-二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 1463 笨基 Me H H F 2,6-二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 1464 4-硝苯 基 Me H H F 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1465 4-氰苯 基 Me H H F 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1466 苯基 Me H H F 2 - >臭-4 -(七氣異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯 基 1467 4-硝苯 基 Me H H F 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6 _ (曱石黃酿基)苯 基 1468 4-氰苯 基 Me H H F 2 -漠-4 -(七氟i異丙 基）-6 _ (甲石黃酿基)苯 基 C S ) 132 1365713 1469 苯基 Me H H F 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1470 4-硝苯 2_正丙基_6 -缺- 基 Me H H F 4-(七氟異丙基)苯基 1471 4-氰苯 2-正丙基-6-碘- 基 Me H H F 4-(七氟異丙基)苯基 1472 苯基 Me H H F 2,6 -二漠-4 -(七說正 丙硫基)苯基 1473 4-硝苯 2,6 -二溴-4 -(七氟正 基 Me H H F 丙硫基)苯基 1474 4-氰苯 2,6 -二溴-4 -(七氟正 基 Me H H F 丙硫基)苯基 1475 苯基 Me H H F 2,6 _二溪_ 4 -(七氣正 丙磺醯基)苯基 1476 4-硝苯 2,6 -二溴-4 -(七敦正 基 Me H H F 丙磺醯基)苯基 1477 4-氰苯 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 基 Me H H F 丙磺醯基)苯基 1478 苯基 H Me H H 2,6-二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 1479 笨基 H Me H H 2 -溴-4 -(七說異丙 基)-6-曱苯基 1480 笨基 H Me H H 2,6 -二溴-4 -(七氟^ 丙硫基)苯基 (表 3 - 25) 化合物編號 Qi Ri Ri Χι X2 Qi 1481 2-氟苯 基 Η Me H H 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙硫基)苯基 133 1365713 1482 苯基 2,6 -二曱基-4 -(七氯J Η Et H H 異丙基)苯基 1483 苯基 2,6 -二曱基-4 -(七氣 Η i-Pr H H 異丙基)苯基 1484 苯基 乙 2,6-二甲基_4-(七氟 醯 異丙基)苯基 Η 基 H H 1485 笨基 2,6 -二曱基-4 -(七氟 Η Me F H 異丙基)苯基 1486 2 -氟苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 Me Me H H 異丙基)苯基 1487 苯基 2,6 -二曱基_ 4 -(七氟 Me Me H H 異丙基)苯基 1488 2-曱苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 Me Me H H 異丙基)苯基 1489 4-曱苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 Me Me H H 異丙基)苯基 1490 2-氟苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 Me Me H H 異丙基)苯基 1491 3-氟苯 2,6 -二曱基-4 -(七 ft 基 Me Me H H 異丙基)苯基 1492 4 -氟苯 2,6 -二甲基-4 -(七氣 基 Me Me H H 異丙基)苯基 1493 2-氯苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 Me Me H H 異丙基)苯基 1494 4-氯苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 Me Me H H 異丙基)苯基 1495 2-溴苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟j 基 Me Me H H 異丙基)苯基 < 5 ) 134 1365713 1496 2-碘苯 基 Me Me H H 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1497 3-氰笨 基 Me Me H H 2,6 -二曱基-4 -(七氣 異丙基)苯基 1498 4-氰苯 基 Me Me H H 2,6 -二曱基-4 -(七氟J 異丙基)苯基 1499 2-硝苯 基 Me Me H H 2,6 -二甲基-4 -(七氣 異丙基)苯基 1500 3 -硝笨 基 Me Me H H 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 (表 3 - 26) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1501 4-硝苯 基 Me Me H H 2,6 -二甲基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1502 2 -三氟 甲苯基 Me Me H H 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1503 4 -三氟 甲苯基 Me Me H H 2,6-二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 1504 4 -三 It 甲氧苯 基 Me Me H H 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1505 2,3-二 11苯基 Me Me H H 2,6 -二曱基_4_(七氟· 異丙基)苯基 1506 2,4-二 氟苯基 Me Me H H 2,6 -二曱基_ 4 -（七氟 異丙基)苯基 1507 2,5 -二· 氟苯基 Me Me H H 2,6 -二曱基-4 _ (七氟 異丙基)苯基 1508 2,6 _ 二 Me Me H H 2,6-二曱基-4-(七氟 135 1365713 氟苯基 異丙基)苯基 1509 2,4-二 2,6 -二曱基-4 -(七氟 氣苯基 Me Me H H 異丙基)苯基. 1510 2,6 -二 2,6-二甲基-4-(七氟 氯苯基 Me Me H H 異丙基)苯基 1511 3,4-二 2,6-二曱基-4-(七氟 氣苯基 Me Me H H 異丙基)苯基 1512 2 -氟- 2,6-二曱基-4-(七氟 4-硝苯 基 Me Me H H 異丙基)苯基 1513 2 -氯- 2,6_二曱基-4-(七氟 4-氟苯 基 Me Me H H 異丙基)苯基 1514 2 -氯- 2,6_二曱基-4-(七氟 6-氟苯 基 Me Me H H 異丙基)苯基 1515 4-氯- 2,6 -二甲基-4 -(七敗 2-氟苯 基 Me Me H H 異丙基)苯基 1516 4-氣- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 2-硝笨 基 Me Me H H 異丙基)苯基 1517 2,3,6 - 2,6 -二甲基-4 -(七氟j 三氟苯 異丙基)苯基 基 Me Me H H 1518 °比。定- 2,6-二甲基-4-(七氟 2 -基 Me Me H H 異丙基)苯基 1519 〇比。定- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 3 -基 Me Me H H 異丙基)苯基 C S ) 136 1365713 1520 2 _氣°比 2,6 -二曱基_ 4 -(七氟 口定-3 _ 基 Me Me Η Η 異丙基)苯基 (表 3 - 27) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1521 2 -氣°比 啶-3 -基 Me Me H H 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1522 2 -氯°比 啶-5 -基 Me Me H H 2,6—二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 1523 2-曱硫 基0比 0定 _ 3 -基 Me Me H H 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1524 '比阱-2 _基 Me Me H H 2,6-二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 1525 咬喃_ 2-基 Me Me H H 2,6-二曱基-4_(七氟 異丙基)苯基 1526 0塞吩-2 -基 Me Me H H 2,6-二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 1527 笨基 Me Me H H 2 -溴_ 4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1528 2-甲苯 基 Me Me H H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1529 4-甲苯 基 Me Me H H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(甲磺驢基)苯基 137 1365713 1530 2-氟苯 基 Me Me H H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基）_ 6-(曱磺醯基)苯基 1531 3-氟苯 基 Me Me H H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基）-6 _ (曱續酿基)苯基 1532 4-氟苯 基 Me Me H H 2-溴-4-(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1533 2-氣苯 基 Me Me H H 2 -漠-4 -(七說異丙 基）-6-(曱磺酿基)苯基 1534 4-氣苯 基 Me Me H H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1535 2-溴苯 基 Me Me H H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1536 2 -埃苯 基 Me Me H H 2 -漠_ 4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1537 3-氰苯 基 Me Me H H 2 -溴-4 -（七氣異丙 基）-6 -(曱績酿基)苯基 1538 4-氰苯 基 Me Me H H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基）-6 _ (曱續酿基)苯基 1539 2-硝苯 基 Me Me H H 2 -溴- 4- (七氟異丙 基）-6-(甲磺醯基)苯基 1540 3 -确苯 基 Me Me H H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 (表 3 - 28) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1541 4-硝苯 基 Me Me H H 2 -漠-4 -(七氣異丙 基）-6 -(曱石黃酿基)苯 基 1542 2 -三氟 Me Me H H 2 -漠-4 -(七氣異丙 C 5 ) 138 1365713 曱苯基 基）-6-(曱磺醯基)苯 基 1543 4 -三氟 曱苯基 Me Me H H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯 基 1544 4 -三氟 曱氧苯 基 Me Me H H 2 -溴-4-(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯 基 1545 2,3-二 亂苯基 Me Me H H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯 基 1546 2,4 -二 氟苯基 Me Me H H 2-溴-4-(七氟異丙 基）-6 -(曱石黃酿基)苯 基 1547 2,5 -二 氟苯基 Me Me H H 2 -溴-4 -(七氣異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯 基 1548 2,6 -二 氟苯基 Me Me H H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯 基 1549 2,4-二 氯苯基 Me Me H H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基)-6-(甲磺醯基)苯 基 1550 2,6 -二 氣苯基 Me Me H H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(甲磺醯基)苯 基 1551 3,4-二 氣苯基 Me Me H H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯 基 < 5 ) 139 1365713 1552 2 _氟_ 4-硝苯 基 Me Me H H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯 基 1553 2 _氯- 2 -漠-4 -(七氟異丙 4-氟苯 基）-6 _ (曱石黃酿基)苯 基 Me Me H H 基 1554 2 -氯- 2 -漠-4 -(七異丙 6-氟苯 基）-6 _ (曱石黃酿基)苯 基 Me Me H H 基 1555 4-氯- 2 -漠-4 -(七貌異丙 2-氟苯 基）-6 -(曱石黃酿基)苯 基 Me Me H H 基 1556 4 _氯- 2 -溴-4 -(七氟異丙 2-硝苯 基）_ 6 _ (曱石黃驢基)苯 基 Me Me H H 基 1557 2,3,6 - 2 - 臭-4 -(七氟異丙 三氟苯 基）-6-(甲磺醯基)苯 基 Me Me H H 基 1558 11比咬- 2 -溴-4 -(七氟異丙 2 -基 基）-6-(曱磺醯基)苯 Me Me H H 基 1559 11比咬- 2 -溴-4 -(七氟異丙 3 -基 基）-6 _ (曱石黃酿基)苯 Me Me H H 基 1560 2 -氟口比 2 -溴-4 -(七異丙 啶-3- 基）-6 _(曱石黃酿基)苯 基 Me Me H H 基 (表 3 - 29) 140 1365713
95 1 2672 l· 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1561 2 -氯0比 2 -溴-4-(七氟異丙 啶-3- 基）-6-(曱磺醯基)苯 基 Me Me H H 基 1562 2 -氯。比 .2 -溴-4 -(七氣異丙 啶-5- 基）-6-(曱磺醯基)苯 基 Me Me H H 基 1563 2-曱硫 2 -溴-4-(七氟異丙 基0比 基）-6-(曱磺醯基)苯 啶-3-基 Me Me H H 基 1564 0比哄- 2 -溴-4 -(七氟異丙 2 -基 Me Me H H 基）-6-(曱磺醯基)苯 基 1565 咬喃- 2 -漠-4 -(七氟異丙 2 _基 Me Me H H 基）-6-(曱磺醯基)苯 基 1566 。塞吩- 2 - >臭-4 -(七氟異丙 2 -基 Me Me H H 基)-6-(曱磺醯基)苯 基 1567 苯基 Me Me H H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1568 2-曱苯 2-正丙基-6-碘- 基 Me Me H H 4-（七氟異丙基)苯基 1569 4-曱苯 2-正丙基-6-碘- 基 Me Me H H 4-(七氟異丙基)苯基 1570 2-氟笨 2 -正丙基-6-蛾- 基 Me Me H H 4-(七氟異丙基)苯基 1571 3-氟苯 Me Me H H 2-正丙基-6-碘- 141 1365713 基 4-(七氟異丙基)苯基 1572 4-氟苯 基 Me Me H H 正丙基-6-埃-4-(七氟異丙基)苯基 1573 2-氯苯 基 Me Me H H 2 -正丙基- 6_埃-4-（七氟異丙基)苯基 1574 4 -氯苯 基 Me Me H H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1575 2-溴苯 基 Me Me H H 2 -正丙基-6 -蛾-4-(七氟異丙基)苯基 1576 2-碘苯 基 Me Me H H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1577 3-氰苯 基 Me Me H H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1578 4-氰苯 基 Me Me H H 2 -正丙基-6-蛾-4-(七氟異丙基)苯基 1579 2-硝苯 基 Me Me H H 2 -正丙基-6-峨_ 4-(七氟異丙基)苯基 1580 3 τ硝苯 基 Me Me H H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 (表 3 - 30) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1581 4-硝苯 基 Me Me H H 2 -正丙基-6 -破-4-(七氟異丙基)苯基 1582 2-三氟 曱苯基 Me Me H H 2-正丙基-6-碘-4七氟異丙基)苯基 1583 4 -三氟 曱苯基 Me Me H H 正丙基-6-峨-4-（七氟異丙基)苯基 1584 4-三氟 Me Me H H 2_正丙基-6-磁- 142 1365713 曱氧苯 基 4-(七氟異丙基)苯基 1585 2,3-二 2-正丙基-6-碘- 氟苯基 Me Me H H 4-(七氟異丙基)苯基 1586 2,4 -二 2-正丙基-6-碘- 氟苯基 Me Me H H 4-(七氟異丙基)苯基 1587 2,5 -二 2-正丙基-6-碘- 氟笨基 Me Me H H 4-(七氟異丙基)苯基 1588 2,6-二 2-正丙基-6-碘- 氟苯基 Me Me H H 4-(七氟異丙基)苯基 1589 2,4-二 2-正丙基-6-碘- 氯苯基 Me Me H H 4-(七氟異丙基)苯基 1590 2,6-二 2-正丙基-6-碘- 氯苯基 Me Me H H 4-（七氟異丙基)苯基 1591 3,4 _ 二 2-正丙基-6-碘- 氯苯基 Me Me H H 4-(七氟異丙基)苯基 1592 2 -歡- 2-正丙基-6-碘- 4-硝苯 4-(七氟異丙基)苯基 基 Me Me H H 1593 2 -氯- 2 -正丙基-6 -破- 4-氟苯 4-（七氟異丙基)苯基 基 Me Me H H 1594 2-氯- 2-正丙基-6-碘- 6-氟苯 4-(七氟異丙基)苯基 基 Me Me H H 1595 4-氯- 2-正丙基-6-碘- 2-氟苯 4-(七氟異丙基)苯基 基 Me Me H H 1596 4-氯- Me Me H H 2 -正丙基-6 -蛾- (5 ) 143 1365713 2-硝苯 基 4-(七氟異丙基)苯基 1597 2,3,6 - 2-正丙基-6-碘- 三氟苯 4-(七氟異丙基)苯基 基 Me Me H H 1598 口比0定- 2~*正丙基蛾- 2 _基 Me Me H H 4-(七氟異丙基)苯基 1599 〇比咬- 2 -正丙基破- 3 -基 Me Me H H 4-(七氟異丙基)苯基 1600 2 -氟°比 2 -正丙基- 6 -蛾- 口定 _ 3 _ 4-(七氟異丙基)苯基 基 Me Me H H (表 3-31) 化合物編號 Qi R丨 r2 Xi X2 q2 1601 2 -氯0比 2-正丙基-6-碘- 啶-3-基 Me Me H H 4-(七氟異丙基)苯基 1602 2 -氯0比 2-正丙基-6-碘- 口定-5- 基 Me Me H H 4-(七氟異丙基)苯基 1603 2 -曱硫 2 -正丙基-6-埃- 基吼咬-3 _基 Me Me H H 4-(七氟異丙基)苯基 1604 吡哄- 2-正丙基-6-碘- 2 _基 Me Me H H 4-(七氟異丙基)苯基 1605 呋喃- 2 -正丙基-6 -峨- 2 -基 Me Me H H 4-(七氟異丙基)苯基 1606 〇塞吩- Me Me H H 2 -正丙基-6-峨- C S ) 144 1365713 2 -基 4 _(七氟異丙基)苯基 1607 苯基 Me Me H H 2,6 -二漠-4 -(七氣 正丙硫基)苯基 1608 2-曱苯 2,6 -二漠-4 -(七敦 基 Me Me H H 正丙硫基)苯基 1609 3-曱苯 2,6 -二漠-4 -(七氟 基 Me Me H H 正丙硫基)苯基 1610 4-曱苯 2,6 -二溴-4 -(七氣 基 Me Me H H 正丙硫基)苯基 1611 2-硝苯 2,6 -二漠-4 -(七敗 基 Me Me H H 正丙硫基)苯基 1612 3-硝苯 2,6 -二漠-4 -(七氟 基 Me Me H H 正丙硫基)苯基 1613 4-硝苯 2,6 -二漠-4 -(七氟 基 Me Me H H 正丙硫基)苯基 1614 2-氰苯 2,6 -二溴-4 -(七氣 基 Me Me H H 正丙硫基)苯基 1615 3 -氰笨 2,6 -二溴-4 -(七氟1 基 Me Me H H 正丙硫基)苯基 1616 4 -氰苯 2,6 -二漠-4 -(七氟 基 Me Me H H 正丙硫基)苯基 1617 2-氟苯 2,6 -二漠-4 -(七氟 基 Me Me H H 正丙硫基)苯基 1618 3 -說苯 2,6 -二漠-4 -(七乳 基 Me Me H H 正丙硫基)苯基 1619 4-氟苯 2,6 -二溴-4 -(七氟 基 Me Me H H 正丙硫基)苯基 1620 2-氯苯 2,6 -二溴-4 -(七氟 基 Me Me H H 正丙硫基)苯基 < 5 ) 145 1365713 (表 3 - 32) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1621 4-氯苯 2,6 -二〉臭-4 -(七氣正 基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1622 2-溴苯 2,6 -二溴-4 -(七說正 基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1623 2-碘苯 2,6 -二溴-4 -(七氟正 基 Me Me H H 丙硫基)笨基 1624 2 -三 2,6 -二漠_ 4 -(七氟正 甲苯基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1625 4 -三氟 2,6 -二溴-4 -(七氟^ 曱苯基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1626 4 - -Ξ. H 2,6 -二溴-4 -(七氟正 曱氧苯 丙硫基)苯基 基 Me Me H H 1627 2,3 -二 2,6 -二溴-4 -(七氟^ 氟苯基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1628 2,4- 二 2,6 -二溴-4 -(七氣正 氟苯基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1629 2,5-二 2,6 -二>臭一.4 -(七敦正 氟苯基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1630 2,6-二 2,6 -二漠-4 -(七氟正 氟苯基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1631 2,4-二 2,6 -二溴-4 _(七氟正 氯苯基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1632 2,6-二 2,6 -二>臭-4 -(七敦正 氯苯基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1633 3,4 -二 Me Me H H 2,6 -二溴-4 -(七氟正 (S ) 146 1365713 氣苯基 丙硫基)苯基 1634 2 -說- 2,6 -二漠· - 4 -(七氟正 4-硝苯 基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1635 4 -氟- 2,6 -二>臭-4 -(七氣正 2-硝苯 基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1636 2-氣- 2,6 -二>臭-4 -(七氣正 4 - 苯 基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1637 4 -氣- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 2-氟苯 基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1638 2 _氣- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 6-氟苯 基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1639 2-氯- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 4-硝苯 基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1640 4-氯- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 2-硝苯 基 Me Me H H 丙硫基)苯基 (表 3 - 33) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi x2 q2 1641 2,3,6 - 2,6 -二〉臭-4 -(七敗正 三氟苯 丙硫基)苯基 基 Me Me H H 1642 °比〇定- Me Me H H 2,6 -二》臭-4 -(七氟正 147 1365713 2 -基 丙硫基)苯基 1643 吡《定- 2,6 -二漠-4 -(七氟^ 3 -基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1644 2 -氟吡 2,6 -二漠-4 _ (七敗正 啶-3- 丙硫基)苯基 基 Me Me H H 1645 2 -氯0比 2,6 -二漠-4 -(七貌正 啶-3 - 丙硫基)苯基 基 Me Me H H 1646 2 -氣0比 2,6 -二>臭-4 -(七說正 啶-5 - 丙硫基)苯基 基 Me Me H H 1647 2-甲硫 2,6 -二漠-4 -(七氣正 基°比 丙硫基)苯基 0定-3 - 基 Me Me H H 1648 °比畊- 2,6 -二漠 - 4 -(七氟正 2 -基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1649 σ夫喃- 2,6 -二〉臭-4 _(七氟正 2 _基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1650 σ夫喃- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 3 -基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1651 2 -四氮 2,6 -二>臭-4 -(七氣正 α夫喃基 Me Me H H 丙硫基)苯基 1652 苯并呋 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 口南- 2 - 丙硫基)苯基 基 Me Me H H 1653 噻吩- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 2 -基 Me Me H H 丙硫基)苯基 C 5 ) 148 1365713 1654 3,4 _ 二 硝苯基 Me Me H H 2,6 -二溴-4 -(七氟正 丙硫基)苯基 1655 3-曱氧 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基-4- 丙硫基)苯基 硝苯基 Me Me H H 1656 2,3,4 - 2,6 -二漠-4 -(七氟正 三氟苯 丙硫基)苯基 基 Me Me H H 1657 苯基 2,6 -二漠-4 -(七氟正 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1658 2-曱苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1659 4-曱苯 2,6 -二漠-4 -(七氣正 基 Me Me H H 丙亞磺酿基)苯基 1660 2-氟苯 2,6 -二溴-4 -(七氣i 基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 (表 3 - 34) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1661 3-氟苯 基 Me Me H H 2,6 -二演-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1662 4_氟苯 基 Me Me H H 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1663 2-氯苯 基 Me Me H H 2,6 -二臭-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1664 4-氯苯 基 Me Me H H 2,6 -二>臭-4 -(七氟;正 丙亞磺醯基)苯基 1665 2-溴苯 Me Me H H 2,6 -二漠-4 -(七敦正 (S ) 149 1365713 基 丙亞磺醯基)苯基 1666 2-碘苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1667 3-氰苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1668 4-氰苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正 基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1669 2-硝苯 2,6 -二溴-4 =(七氣正 基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1670 3-硝苯 2,6 -二〉臭一 4 -(七敦正 基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1671 4 -硝苯 2,6 -二溴-4 -(七氣正 基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1672 2 -三氟 2,6 -二溴-4 -(七氟正 甲苯基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1673 4 -三氟 2,6 -二漠-4 -(七氣正 甲苯基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1674 4 -三氟 2,6 -二漠-4 -(七氟正 曱氧苯 丙亞磺醯基)苯基 基 Me Me H H 1675 2,3-二 2,6 -二溴-4 -(七氣正 氟苯基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1676 2,4-二 2,6 -二漠-4 -(七氟正 氟苯基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1677 2,5-二 2,6 _ 二>臭-4 -(七氟^ 氟苯基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1678 2,6 -二 2,6 -二〉臭-4 -(七氟正 氟苯基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1679 2,4-二 Me Me H H 2,6 -二溴-4 -(七氟正 C S ) 150 1365713 氣苯基 丙亞磺醯基)苯基 1680 2,6-二 氣苯基 Me Me Η Η 2,6 -二溴-4 -(七說正 丙亞磺醯基)苯基 (表 3 - 35) 化合物編號 Qi Ri r2 X丨 X2 q2 1681 3,4 -二 2,6 -二漠-4 -(七氣正 氣苯基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1682 2-氯- 2,6-二溴-4-(七氟正 4-硝苯 基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1683 2 _氯- 2,6 -二溴-4 -(七氟_正 4-氟苯 基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1684 2 -氣- 2,6 -二漠-4 -(七氣正 6-氟苯 基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1685 4-氣- 2,6 -二溴-4 -(七氟正 2-氟苯 基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1686 4-氯- 2,6 -二漠-4 -(七氣 2-硝苯 基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1687 2,3,6 - 2,6 -二漠-4 -(七氟^ 三氟苯 丙亞磺醯基)苯基 基 Me Me H H 1688 °比啶- 2,6 -二漠-4 -(七敦正 2 -基 Me Me H H 丙亞磺醢基)苯基 1689 〇比咬- Me Me H H 2,6 -二漠-4 -(七氟^ C 5 ) 151 1365713 3 -基 丙亞磺醯基)苯基 1690 2 -氟吡 2,6 -二溴-4 -(七氟正 啶-3- 丙亞磺醯基)苯基 基 Me Me H H 1691 2 -氣0比 2,6 -二漠-4 -(七氟正 啶-3- 丙亞磺醯基)苯基 基 Me Me H H 1692 2 -氣吼 2,6 -二漠-4 -(七氟正 啶- 5 - 丙亞磺醯基)苯基 基 Me Me H H 1693 2-甲硫 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 基°比 丙亞磺醯基)苯基 口定 _ 3 - 基 Me Me H H 1694 吡哄- 2,6 **二漠-4 -(七氟正 2 -基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1695 呋喃- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 2 -基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1696 13塞吩- 2,6 -二溴-4 -(七氟正 2-基 Me Me H H 丙亞磺醯基)苯基 1697 笨基 2,6_二曱基_4_(七氟 Me Me F H 異丙基)苯基 1698 2-曱苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 Me Me F H 異丙基)苯基 1699 4-曱苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 Me Me F H 異丙基)苯基 1700 2-氟苯 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基 Me Me F H 異丙基)苯基 (S ) 152 1365713 (表 3 - 36) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1701 3-氟苯 基 Me Me F H 2,6 -二曱基- 4-(七氣 異丙基)苯基 1702 4-氟苯 基 Me Me F H 2,6-二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 1703 2-氯苯 基 Me Me F H 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1704 % 4-氯苯 基 Me Me F H 2,6-二曱基-4_(七氟 異丙基)苯基 1705 2-溴苯 基 Me Me F H 2,6-二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 1706 2-碘苯 基 Me Me F H 2,6 -二曱基-4 —(七氟 異丙基)苯基 1707 3-氰苯 基 Me Me F H 2,6 -二曱基_4_(七氣 異丙基)苯基 1708 4-氰苯 基 Me Me F H 2,6-二甲基-4-(七氟 異丙基)苯基 1709 2-硝苯 基 Me Me F H 2,6-二曱基-4 —(七氟 異丙基)苯基 1710 3 -硝苯 基 Me Me F H 2,6-二甲基-4-(七氟 異丙基)苯基 1711 4-硝苯 基 Me Me F H 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1712 2 -三氟 曱苯基 Me Me F H 2,6 -二曱基-4 -(七氟^ 異丙基)苯基 1713 4-三氟 曱苯基 Me Me F H 2,6 -二甲基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1714 4 -三氟 Me Me F H 2,6-二曱基-4-(七氟 153 1365713
甲氧苯 基 異丙基)苯基 1715 2,3-二 氟苯基 Me Me F H 2,6 _二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1716 2,4-二 氟苯基 Me Me F H 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1717 2,5- 二 氟苯基 Me Me F H 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1718 2,6 -二 氟苯基 Me Me F H 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 1719 2,4-二 氯苯基 Me Me F H 2,6-二曱基-4-(七氟 異丙基)苯基 1720 2,6-二 氯苯基 Me Me F H 2,6 -二曱基-4 -(七氟 異丙基)苯基 154 1365713 (表 3 - 37) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1721 3,4-二 2,6-二曱基-4-(七氟 氮苯基 Me Me F H 異丙基)苯基 1722 2-氣- 2,6 -二曱基-4 -(七氣 4_硝苯 基 Me Me F H 異丙基)苯基 1723 2 -氣- 2,6-二曱基-4_(七氟 4-氟苯 基 Me Me F H 異丙基)苯基 1724 2 -氣- 2,6 _二曱基-4 -(七氟 6-氟苯 基 Me Me F H 異丙基)苯基 1725 4-氣- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 2-氟苯 基 Me Me F H 異丙基)苯基 1726 4-氣- 2,6 -二曱基-4 -(七氟i 2-硝苯 基 Me Me F H 異丙基)苯基 1727 2,3,6 - 2,6 -二曱基-4 -(七氟 三氟苯 異丙基)苯基 基 Me Me F H 1728 0比咬- 2,6 -二曱基-4 -(七氟 2 -基 Me Me F H 異丙基)苯基 1729 0比咬- 2,6-二曱基-4-(七氟 3 _基 Me Me F H 異丙基)苯基 1730 2 -氟°比 2,6 -二曱基-4 -(七氟 口定 _ 3 -基 Me Me F H 異丙基)苯基 < S ) 155 1365713 1731 2 -氣°比 0定 _ 3 _ 基 Me Me F H 2,6 -二曱基-4 _ (七 異丙基)苯基 1732 2 _氣°比 2,6-二曱基-4-(七氟 啶-5 - 異丙基)苯基 基 Me Me F H 1733 2-曱硫 2,6 -二曱基-4 -(七氟 基吼 異丙基)苯基 啶-3- 基 Me Me F H 1734 0比哄- 2,6 -二曱基—4 _ (七氟 2-基 Me Me F H 異丙基)苯基 1735 π夫喃- 2,6-二曱基-4-(七氟 2 -基 Me Me F H 異丙基)苯基 1736 σ塞吩- 2,6-二曱基-4-(七氟 2 -基 Me Me F H 異丙基)苯基 1737 笨基 2 -溴-4 -(七氣異丙 Me Me F H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1738 2-甲苯 2 -溴-4 -(七氟異丙 基 Me Me F H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1739 4-甲苯 2 -漠-4 -(七氟異丙 基 Me Me F H 基）_ 6 _ (曱石黃酿基)苯基 1740 2-氟苯 2 -漠-4 -(七氟異丙 基 Me Me F H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 (表 3 - 38) 化合物編 Qi Ri r2 Xi χ2 q2 號 (S ) 156 1365713 1741 3-氟苯 基 Me Me F H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1742 4 -氣苯 基 Me Me F H 2-溴-4-(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1743 2-氣苯 基 Me Me F H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1744 4-氣苯 基 Me Me F H 2 -溴-4 -(七說異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1745 2-溴苯 基 Me Me F H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1746 2-碘苯 基 Me Me F H 2 -漠-4 -(七說異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1747 3-氰苯 基 Me Me F H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1748 4-氰苯 基 Me Me F H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基)-6-(曱磺醯基)苯基 1749 2 -硝苯 基 Me Me F H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基）-6 -(曱續酿基)苯基 1750 3 -确苯 基 Me Me F H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1751 4-硝苯 基 Me Me F H 2 -溴-4 -(七氣異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1752 2 -三氟 甲苯基 Me Me F H 2 -溴-4 -(七敗異丙 基）-6-(甲磺醯基)苯基 1753 4 -三氟 曱苯基 Me Me F H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1754 4 -三氟 甲氧苯 基 Me Me F H 2-溴-4-(七氟異丙 基)-6-(曱磺醯基)苯基 157 1365713 1755 2,3 -二 氟苯基 Me Me F H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1756 2,4 -二 氟苯基 Me Me F H 2 -漠-4 -(七氣異丙 基）-6-(曱磺醯基)笨基 1757 2,5 -二 氟苯基 Me Me F H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1758 2,6-二 氟苯基 Me Me F H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基）-6 -(曱石黃酿基)苯基 1759 2,4-二 氣苯基 Me Me F H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基）-6 -(曱磺醯基)苯基 1760 2,6 -二 氣苯基 Me Me F H 2 -〉臭-4 -(七氟異丙 基）-6 -(甲石黃酿基)苯基 (表 3 - 39) 化合物編 號 Qi R, r2 Xi X2 q2 1761 3,4-二 2 -溴-4 -(七氟異丙 氣笨基 Me Me F H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1762 2 -敗- 2 -漠-4 -(七氟異丙 4-硝苯 基）_ 6 -(曱石黃驢基)苯基 基 Me Me F H 1763 2 -氣- 2 -溴-4 -(七敗異丙 4-氟苯 基）-6-(曱磺醯基)苯基 基 Me Me F H 1764 2-氯- 2 - >臭-4 -(七氟異丙 6-氟苯 基）-6 _ (曱石黃酿基)苯基 基 Me Me F H 1765 4 -氣- 2 -溴-4 -(七氣異丙 2 -氟苯 Me Me F H 基)-6 -(曱石黃酿基)苯基 158 1365713 基 1766 4-氯- 2 -漠-4 -(七氟異丙 2-硝苯 基）_ 6 _ (曱續蕴基)苯基 基 Me Me F H 1767 2,3,6 - 2 -漠-4 -(七氟異丙 三氟苯 基）-6-(曱磺醯基)苯基 基 Me Me F H 1768 吡咬- 2 -溴-4 -(七氣異丙 2 _基 Me Me F H 基）-6 -(曱續酿基)苯基 1769 匕咬- 2 -漠-4 -(七氟異丙 3 _基 Me Me F H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1770 2-氟吡 2 -溴-4 -(七氟異丙 0定-3 - 基）-6 -(曱石黃酷基)苯基 基 Me Me F H 1771 2 -氣0比 2 -溴-4 -(七敦異丙 口定 _ 3 - 基）_ 6 -(曱石黃酿基)苯基 基 Me Me F H 1772 2 -氣°比 2 -漠-4 -(七氟1異丙 啶-5 - 基）- 6 -(曱石黃臨基)苯基 基 Me Me F H 1773 2-曱硫 2 -漠-4 -(七敦異丙 基°比 基）_ 6 -(曱石黃驢基)苯基 0定 _ 3 _ 基 Me Me F H 1774 °比哄- 2 -漠-4 -(七氟1異丙 2 -基 Me Me F H 基）-6 _ (曱石黃酿基)苯基 1775 α夫喃- 2 -漠-4 -(七異丙 2-基 Me Me F H 基）-6-(曱磺醯基)苯基 1776 D塞吩- Me Me F H 2 -溴-4-(七氟異丙 (5 ) 159 1365713 2-基 基）-6 -(曱續酿基)苯基 1777 苯基 Me Me F H 2 -正丙基-6 -碘-4 -(七氟異丙基)苯基 1778 2-曱苯 基 Me Me F H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1779 4-曱苯 基 Me Me F H 2 正丙基- 6 -蛾_ 4 -(七氟異丙基)苯基 1780 2-氟苯 基 Me Me F H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 (表 3 - 40) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi x2 q2 1781 3-氟苯 基 Me Me F H 2 -正丙基-6_峨-4-(七氟異丙基)苯基 1782 4 - l苯 基 Me Me F H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1783 2-氯苯 基 Me Me F H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1784 4-氯苯 基 Me Me F H 2_正丙基_6 -峨-4-(七氟異丙基)苯基 1785 2-溴苯 基 Me Me F H 2 -正丙基-6 -峨-4-(七氟異丙基)苯基 1786 2-碘苯 基 Me Me F H 正丙基-6_峨-4-(七氟異丙基)苯基 1787 3-氰苯 基 Me Me F H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1788 4 _鼠本 基 Me Me F H 2_正丙基-6-峨-4-(七氟異丙基)苯基 1789 2 -硝苯 Me Me F H 2-正丙基-6-碘- (S ) 160 1365713 基 4-(七氟異丙基)苯基 1790 3 -頌苯 基 Me Me F H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1791 4-硝苯 基 Me Me F H 2 -正丙基-6-峨-4-(七氟異丙基)苯基 1792 2 -三氣 甲苯基 Me Me F H 2-正丙基-6-碘-4-（七氟異丙基)苯基 1793 4 -三氟 甲苯基 Me Me F H 2_正丙基-6-蛾-4-(七氟異丙基)苯基 1794 4 -三氟 曱氧苯 基 Me Me F H 2-正丙基-6-碘-4-（七氟異丙基)苯基 1795 2,3 -二 氟苯基 Me Me F H 2-正丙基-6-碘-4-（七氟異丙基)苯基 1796 2,4-二 氟苯基 Me Me F H 2 -正丙基-6 -蛾-4-（七氟異丙基)苯基 1797 2,5 _ 二 氟苯基 Me Me F H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1798 2,6-二 氟苯基 Me Me F H 2-正丙基-6-蛾-4-（七氟異丙基)苯基 1799 2,4-二 氣苯基 Me Me F H 2 -正丙基-6-蛾-4-(七氟異丙基)苯基 1800 2,6 _ 二 氯苯基 Me Me F H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 < 5 ) 161 1365713 (表 3 - 41) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1801 3,4 -二 2 -正丙基- 6 _峨- 4 - 氣苯基 Me Me F H (七氟異丙基)苯基 1802 2-氯- 2 -正丙基- 6-蛾-4- 4-硝苯 基 Me Me F H (七氟異丙基)苯基 1803 2-氯- 2-正丙基-6-碘-4- 4-氟苯 基 Me Me F H (七氟異丙基)苯基 1804 2-氯- 2-正丙基-6-碘-4- 6_氟苯 基 Me Me F H (七氟異丙基)苯基 1805 4-氯- 2-正丙基-6 -峨-4 - 2-氟苯 (七氟異丙基)苯基 基 Me Me F H 1806 4-氯- 2-正丙基-6-碘-4- 2-硝苯 基 Me Me F H (七氟異丙基)苯基 1807 2,3,6 - 2 -正丙基-6 - - 4 - 三氟苯 (七氟異丙基)苯基 基 Me Me F H 1808 11比口定- 2 -正丙基-6 -埃-4- 2 -基 Me Me F H (七氟異丙基)苯基 1809 °比咬- 2 -正丙基-6 -鐵- 4 - 3 -基 Me Me F H (七氟異丙基)苯基 1810 2 -氟吡 2_正丙基_6_蛾_ 4 _ 口定-3 - 基 Me Me F H (七氟異丙基)苯基 162 1365713 1811 2 -氣0比 0定-3 -基 Me Me F H 2-正丙基-6-碘-4-(七氟異丙基)苯基 1812 2 -氯0比 2 -正丙基-6-埃-4- 啶-5 - (七氟異丙基)苯基 基 Me Me F H 1813 2-甲硫 2-正丙基-6-碘-4- 基0比 (七氟異丙基)苯基 啶-3- 基 Me Me F H 1814 吡哄- 2-正丙基-6-碘-4- 2 -基 Me Me F H (七氟異丙基)苯基 1815 嗅11南- 2 -正丙基-6-蛾-4- 2-基 Me Me F H (七氟異丙基)苯基 1816 11塞吩- 2-正丙基-6-蛾-4 - 2 _基 Me Me F H (七氟異丙基)苯基 1817 苯基 2,6 -二〉臭-4 -(七氟正 Me Me F H 丙硫基)苯基 1818 2-曱苯 2,6 -二>臭-4 -(七氣正 基 Me Me F H 丙硫基)苯基 1819 4-甲苯 2,6 -二溴-4 -.(七氟^ 基 Me Me F H 丙硫基)苯基 1820 2-氟苯 2,6 -二溴-4 -(七氟正 基 Me Me F H 丙硫基)苯基 (表 3 - 42) 化合物編號 Qi Ri r2 Χι X2 q2 1821 3-氟苯 基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七 正 丙疏基)苯基 163 1365713 1822 4 -氟苯 基 Me Me F H 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 丙硫基)笨基 1823 2-氯苯 基 Me Me F H 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 丙硫基)笨基 1824 4 -氯苯 基 Me Me F H 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 丙硫基)苯基 1825 2-溴苯 基 Me Me F H 2,6 _二>臭-4 -(七氣正 丙硫基)苯基 1826 2-碘苯 基 Me Me F H 2,6 _二漠_ 4 -(七氟正 丙硫基)苯基 1827 3-氰苯 基 Me Me F H 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 丙硫基)苯基 1828 4-氰苯 基 Me Me F H 2,6 -二>臭-4 -(七氣正 丙硫基)苯基 1829 2-硝苯 基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七氣正 丙硫基)苯基 1830 3 -破苯 基 Me Me F H 2,6 -二〉臭-4 -(七敦正 丙硫基)苯基 1831 4-硝笨 基 Me Me F H 2,6 •二>臭-4 -(七氟1正 丙硫基)苯基 1832 2 -三氣 曱苯基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙硫基)苯基 1833 4 -三氣 曱苯基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙硫基)苯基 1834 4-三氟 曱氧苯 基 Me Me F H 2,6 -二>臭_ 4 -(七氣正 丙硫基)苯基 1835 2,3-二 氟苯基 Me Me F H 2,6 -二>臭-4 -(七氟^ 丙硫基)苯基 (s ) 164 1365713 1836 2,4-二 氟苯基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙硫基)苯基 1837 2,5 -二 氟苯基 Me Me F H 2,6 -二溴-4 -(七氟正 丙硫基)苯基 1838 2,6 -二 氟苯基 Me Me F H 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 丙硫基)苯基 1839 2,4-二 氯苯基 Me Me F H 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 丙硫基)苯基 1840 2,6 -二 氣苯基 Me Me F H 2,6 -二溴-4 -(七氟正 丙硫基)苯基 (表 3 - 43) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi x2 q2 1841 3,4 _ 二 2,6 -二溴-4 -(七.氟正 氯苯基 Me Me F H 丙硫基)苯基 1842 2 -氟- 2,6 -二溴-4 -(七 It正 4 -硝苯 丙硫基)苯基 基 Me Me F H 1843 2 -氣- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 4-氟苯 丙硫基)苯基 基 Me Me F H 1844 2 -氣- 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 6-氟苯 丙硫基)苯基 基 Me Me F H 1845 4-氣- 2,6 -二漠_ 4 -(七氟正 2-氟苯 丙硫基)苯基 基 Me Me F H 1846 4-氣- 2,6 -二溴-4 -(七 1正 2-硝苯 Me Me F H 丙硫基：)苯基 165 1365713 基 1847 2,3,6 - 2,6 -二溴-4 -(七說正 三氟苯 丙硫基)苯基 基 Me Me F H 1848 0比。定- 2,6 -二溴-4 -(七氟正 2 -基 Me Me F H 丙硫基)苯基 1849 0比咬- 2,6 -二溴-4 -(七氟正 3-基 Me Me F H 丙硫基)苯基 1850 2 -氟0比 2,6 -二溴-4 -(七氟正 啶-3 - 丙硫基)苯基 基 Me Me F H 1851 2 _氯0比 2,6 -二溴-4 -(七敦正 啶-3- 丙硫基)苯基 基 Me Me F H 1852 2 -氣°比 2,6 -二溴-4 -(七 It正 啶-5 - 丙硫基)苯基 基 Me Me F H 1853 2-曱硫 2,6 _二漠-4 -(七氟正. 基吼 丙硫基)苯基 0定-3 - 基 Me Me F H 1854 。比畊- 2,6 -二溴-4 -(七敦正 2-基 Me Me F H 丙硫基)苯基 1855 夫喃- 2,6 二漠-4 -(七氣正 2-基 Me Me F H 丙硫基)苯基 1856 11塞吩- 2,6 -二>臭-4 -(七敗正 2 -基 Me Me F H 丙硫基)苯基 1857 笨基 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 Me Me F H 丙亞磺醯基)苯基 (5 ) 166 1365713 1858 2-甲苯 基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七氣正 丙亞磺醯基)苯基 1859 4-甲苯 基 Me Me F H 2,6 -二溴-4 -(七 正 丙亞磺醯基)苯基 1860 2 -鼠苯 基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 (表 3 - 44) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi x2 q2 1861 3-氟苯 基 Me Me F H 2,6 -二溴-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1862 4 - 苯 基 Me Me F H 2,6-二溴-4-(七氟正 丙亞磺酿基)苯基 1863 2-氣苯 基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1864 4-氣苯 基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七亂正 丙亞磺醯基)苯基 1865 2-溴苯 基 Me Me F H 2,6 -二溴-4 -(七敗正 丙亞磺醯基)苯基 1866 2-碘苯 基 Me Me F H 2,6 -二溴-4 -(七說正 丙亞磺醯基)苯基 1867 3-氰苯 基 Me Me F H 2,6 -二>臭一4 _ (七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1868 4-氰苯 基 Me Me F H 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1869 2-硝苯 基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七敗正 丙亞磺醯基)苯基 1870 3 -硝苯 基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七氟^ 丙亞磺醯基)苯基 (5 ) 167 1365713 1871 4-硝苯 基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1872 2 -三 It 甲苯基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1873 4 -三氣 甲苯基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七敦正 丙亞續S篮基)苯基 1874 4 -三氣 甲氧苯 基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七氣正 丙亞磺醯基)苯基 1875 2,3 -二 氟苯基 Me Me F H 2,6 -二溴_ 4 -(七敦正 丙亞磺醯基)苯基 1876 2,4-二 氟苯基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1877 2,5 -二 氟苯基 Me Me F H 2,6 -二溴-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1878 2,6 -二 氟苯基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七氟^ 丙亞磺醯基)苯基 1879 2,4-二 氣苯基 Me Me F H 2,6 ·~二漠-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1880 2,6 -二 氣苯基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七氟1正 丙亞磺醯基)苯基 168 1365713 (表 3 - 45) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1881 3,4-二 2,6 -二漠-4 -(七敗正 氣苯基 Me Me F H 丙亞磺醯基)苯基 1882 2 -氟- 2,6 -二臭-4 -(七敗正 4-硝苯 基 Me Me F H 丙亞磺醯基)苯基 1883 2-氣- 2,6 _二>臭_ 4 -(七氟正 4-氟苯 基 Me Me F H 丙亞磺醯基)苯基 1884 2 -氣- 2,6 -二漠-4 -(七氟正 6-氟苯 基 Me Me F H 丙亞磺醯基)苯基 1885 4-氣- 2,6 -二漠-4 -(七氟1正 2 -氟苯 基 Me Me F H 丙亞磺醯基)苯基 1886 4-氣- 2,6 -二漠_ 4 -(七敗正 2 -硝苯 基 Me Me F H 丙亞磺醯基)苯基 1887 2,3,6 - 2,6 _二、/臭_ 4 -(七氟正 三氟苯 丙亞磺醯基)苯基 基 Me Me F H 1888 吡咬- 2,6 -二>臭-4 -(七氟 2 -基 Me Me F H 丙亞磺醯基)苯基 1889 吡啶- 2,6 _二>臭_ 4 -(七氟正 3 -基 Me Me F H 丙亞磺醯基)苯基 1890 2 -氟吡 2,6 -二>臭_ 4 -(七氣正 啶-3-基 Me Me F H 丙亞磺醯基)苯基 C 5 ) 169 1365713 1891 2 -氯°比 0定 _ 3 _ 基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(七氟正 丙亞磺醯基)苯基 1892 2 -氯0比 2,6 -二溴-4-(七氟正 啶_ 5 - 丙亞磺醯基)苯基 基 Me Me F H 1893 2-曱硫 2,6 -二〉臭 _ 4 -(七 it正 基。比 丙亞磺醯基)苯基 啶-3- 基 Me Me F H 1894 °比哄- 2,6 -二>臭_ 4 -(七敗正 2 -基 Me Me F H 丙亞磺醯基)苯基 1895 呋喃- 2,6 -二漠-4 -(七氟^ 2 -基 Me Me F H 丙亞磺醯基)苯基 1896 11塞吩- 2,6 -二>臭-4 -(七氣正 2 -基 Me Me F H 丙亞磺醯基)苯基 1897 2-氟笨 2,6 _二〉臭-4 -(五說乙 基 Me H H H 基)苯基 1898 2-氟苯 2 -漠-4 -(七氟異丙 基 Me H H H 基）-6 -曱苯基 1899 2-氟苯 2 -乙基-4 -(七氟異丙 基 Me H H H 基）-6 -曱苯基 1900 2 - 苯 4-(七氣異丙基）-2- 基 Me H H H 蛾-6 _曱苯基 (表 3 - 46) 化合物編號 Qi Ri r2 Χι Χ2 q2 1901 2-氟苯 2-氯-6-乙基-4- 基 Me Η Η Η (七氟異丙基)苯基 170 1365713 1902 2-氟苯 2 -溴-6 _乙基-4 - 基 Me H H H (七氟異丙基)苯基 1903 2-氟苯 2 -乙基-4 -（七氟異丙 基 Me H H H 基）-6 -填苯基 1904 2-氟苯 4_(七氟異丙基）-2-異 基 Me H H H 丙基_ 6 -曱苯基 1905 2-氟苯 2-溴-4-(七氟異丙 基 Me H H H 基）-6-正丙基苯基 1906 2-氟苯 2-溴-4-(七氟異丙 基 Me H H H 基）-6 -(三氟曱硫基)苯 基 1907 2-氟苯 2,6 -二溴-4 -(三氣曱 基 Me H H H 硫基)苯基 1908 2-氟苯 2,6 -二 >臭-4 -(五敗乙 基 Me H H H 硫基)苯基 1909 2-氟苯 2,6 -二漠-4 -(九氟正 基 Me H H H 丁硫基)苯基 1910 2-氟苯 2,6 -二氯-4 -(七貌異 基 Me H H H 丙磺醯基)苯基 1911 2-氟苯 2,6 -二漠-4 -(七氣正 基 Me H H H 丙磺醯基)苯基 1912 2 -氟苯 2 -漠-6 -(七氟異丙氧 基 Me H H H 基）_ 4 —曱基。比口定_ 3 — 基 1913 2-氟苯 2,4 -二曱基-6 - (2,2,2 基 Me H H H -三氟-1-三氟甲乙氧 基)D比σ定-3 -基 1914 2-氟苯 2-氯-4-甲基-6- 基 Me H H H (2,2,2 -三氟-1-三亂 171 1365713
曱乙氧基)°比啶-3-基 1915 2-氟苯 基 Me H H H 2 -漠-4 -曱基-6 _ (2,2,2 -三氣-1-三氟 曱乙氧基)0比啶-3-基 1916 2-氟苯 基 Me H H H 2-碘-4-曱基-6-(2,2,2 —三氟^ - 1-三氟 曱乙氧基)°比啶-3-基 1917 2-氟苯 基 Me H F H 2,6 -二漠_ 4 _ (五氟乙 基)苯基 1918 2-氟苯 基 Me H F H 2 -溴-4 -(七異丙 基）-6-甲苯基 1919 2-氟苯 基 Me H F H 2 -乙基- 4-(七氟異丙 基）-6-曱苯基 1920 2_氟苯 基 Me H F H 4 -(七氣異丙基）-2 -. 碘-6 -曱苯基 (表 3 - 47) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1921 2-氟苯 基 Me H F H 2-氯-6-乙基-4-(七氟異丙基)苯基 1922 2-氟笨 基 Me H F H 2 - >臭-6 _乙基- 4 -(七氟異丙基)苯基 1923 2-氟苯 基 Me H F H 2 -乙基-4 -(七氟J異丙 基）-6 -蛾苯基 1924 2-氟苯 基 Me H F H 4 _ (七It異丙基）-2 -異丙基_ 6 -曱苯基 1925 2-氟苯 基 Me H F H 2 -漠-4 -(七1異丙 基）-6 -正丙基苯基 1926 2-氟苯 Me H F H 2 -溴-4 -(七氟異丙 172 1365713 基 基）-6-(三氟甲硫基） 苯基 1927 2-氟苯 基 Me H F H 2,6 _二漠-4 -(三敦曱 硫基)苯基 1928 2 -氟苯 基 Me H F H 2,6 -二 >臭_ 4 -(五氟乙 硫基；)苯基 1929 2-氟苯 基 Me H F H 2,6 -二溴-4 -(九敦正 丁硫基)苯基 1930 2-氟苯 基 Me H F H 2,6-二氣-4-(七氟異 丙磺醯基)苯基 1931 2-氟苯 基 Me H F H 2,6 -二>臭-4 -(七氟正 丙磺醯基)苯基 1932 2 _氟苯 基 Me H F H 2 -溴-6 -(七氟異丙氧 基）_ 4 _曱基咐^定-3 -基 1933 2 -氟苯 基 Me H F H 2,4 _ 二曱基 _ 6 _ (2,2,2 -三氟^1-三氟曱乙 氧基)吡啶-3 -基 1934 2 -敗苯 基 Me H F H 2-氯-4-曱基-6-(2,2,2 -三氟-1-三 曱乙氧基)吡啶-3-基 1935 2-氟苯 基 Me H F H 2 - >臭-4 -曱基-6 -(2,2,2 -三氟-1-三氟 曱乙氧基)°比啶-3-基 1936 2-氟苯 基 Me H F H 2 -埃_ 4 _曱基-6 -(2,2,2 - 三氟-1-三 1 曱乙氧基)吡啶-3-基 1937 2 -氟苯 基 Me Me H H 2,6 -二>臭-4 -(五氣乙 基)苯基 C 5 ) 173 1365713 1938 2-氟苯 基 Me Me H H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6 -曱苯基 1939 2-氟苯 基 Me Me H H. 2 -乙基-4-(七氟異两》 基）-6-曱苯基 1940 2-氟苯 基 Me Me H H 4_(七氟異丙基）-2-破- 6 _曱苯基 (表 3 - 48) 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1941 2 - IL 苯 基 Me Me H H 2-氯-6-乙基-4-(七氟異丙基)苯基 1942 2-氟苯 基 Me Me H H 2 _ >臭-6 -乙基-4 -(七氟異丙基)苯基 1943 2 -氟苯 基 Me Me H H 2 -乙基- 4-(七敦異丙 基）-6 -鐵苯基 1944 2-氟苯 基 Me Me H H 4 -(七氟異丙基）-2 -異丙基-6 -曱苯基 1945 2-氟苯 基 Me Me H H 2 -溴-4 -(七氟異丙 基）-6 -正丙基苯基 1946 2-氟苯 基 Me Me H H 2 -溴-4 -(七敦異丙 基）-6-(三氟甲硫基） 苯基 1947 2-氟苯 基 Me Me H H 2,6 -二溴-4 -(三氟曱 硫基)苯基 1948 2-氟苯 基 Me Me H H 2,6 -二>臭-4 -(五氟1乙 硫基)苯基 1949 2-氟苯 基 Me Me H H 2,6 -·二溴-4 -(九氟^ 丁硫基)苯基 1950 2-氟苯 Me Me H H 2,6 -二氣-4 -(七氣異 C S ) 174 1365713 基 丙磺醯基)笨基 1951 2-氟笨 基 Me Me H H 2,6 -二溴-4 -(七氟正 丙磺醯基)苯基 1952 2-氟苯 基 Me Me H H 2-溴-6-(七氟異丙氧 基）-4 -曱基吡啶-3-基 1953 2 -氟笨 基 Me Me H H 2,4 -二曱基-6-(2,2,2 _三氟—1 _三氟曱乙 氧基)吡啶-3 -基 1954 2-氟苯 基 Me Me H H 2-氯-.4-曱基-6-(2,2,2 -三氟-1-三氣 曱乙氧基)吡啶-3-基 1955 2-氟苯 基 Me Me H H 2 - >臭-4 -曱基_ 6 -(2,2,2-三氟-1-三氟 曱乙氧基)吡啶-3-基 1956 2-氟苯 基 Me Me H H 2-碘-4-曱基-6- (2,2,2 -三 lt-Ι -三 1 曱乙氧基)吡啶-3-基 1957 2-氟苯 基 Me Me F H 2,6 -二>臭_ 4 -(五敗乙 基)苯基 1958 2 -默苯 基 Me Me F H 2 -漠-4 -(七氣異丙 基）-6-曱苯基 1959 2-氟苯 基 Me Me F H 2 -乙基-4 -(七亂異丙 基）-6-曱苯基 1960 2-氟苯 基 Me Me F H 4 _ (七氟異丙基）-2 -蛾-6-甲苯基 (表 3 - 49) C S ) 175 1365713 化合物編號 Qi Ri r2 Xi X2 q2 1961 2-氟苯 基 Me Me F H 2-氯-6-乙基-4-(七氟異丙基)苯基 1962 2-氟苯 基 Me Me F H 2_>臭_6_乙基- 4-(七氟異丙基)苯基 1963 2-氟苯 基 Me Me F H 2 -乙基-4 -(七氟異丙 基）-6 -蛾苯基 1964 2 -氟苯 基 Me Me F H 4_(七氟異丙基）-2-異丙基-6-曱苯基 1965 2-氟苯 基 Me Me F H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-正丙基苯基 1966 2-氟苯 基 Me Me F H 2 -漠-4 -(七氟異丙 基）-6-(三氟曱硫基） 苯基 1967 2-氟苯 基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(三 It 曱 硫基)苯基 1968 2-氟苯 基 Me Me F H 2,6 -二溴-4 -（五氟乙 硫基)苯基 1969 2-氟苯 基 Me Me F H 2,6 -二漠-4 -(九氟正 丁硫基)苯基 1970 2-氟苯 基 Me Me F H 2,6-二氯-4-(七氟異 丙磺醯基)苯基 1971 2-氟苯 基 Me Me F H 2,6 -二溴-4 -(七氟正 丙磺醯基)苯基 1972 2-氟苯 基 Me Me F H 2-溴-6-(七氟異丙氧 基）-4 —曱基叶匕咬-3 _ 基 1973 2-氟苯 基 Me Me F H 2,4 -二曱基-ό - (2,2,2 -三1-1-三氟曱乙 176 1365713
氧基)0比咬-3 -基 1974 2-氟苯 基 Me Me F H 2-氯-4-甲基-6-(2,2,2 - 三|l-1_ 三氟 曱乙氧基)吡啶-3-基 1975 2-氟苯 基 Me Me F H 2 -漠-4 -曱基-6_ (2,2,2 -三氟-1-三氟 甲乙氧基)吼啶-3-基 1976 2-氟苯 基 Me Me F H 2-碘-4-曱基-6-(2,2,2 -三氟-1-三氣 曱乙氧基)°比啶-3-基 (表 4 - 1) Qr~^N/ R’ (印^(A3、A4=碳原子；X、R2=氫原子；Gi、G2=氧原子； n=0)
化合物編號 Qi Ri Α! 八2 Q2 2001 苯基 Η Ν C 2,6-二曱基-4-七氟異丙 基苯基 2002 2-曱苯 基 Η Ν C 2,6 -二曱基-4 b氣異丙 基苯基 2003 4-曱苯 基 Η Ν C 2,6 -二曱基-4 - ^b|t異丙 基苯基 2004 2 -氟苯 基 Η Ν C 2,6 -二曱基-4 —t氟異丙 基苯基 2005 3 -氟笨 基 Η Ν C 2,6-二曱基-4-七氟異丙 基苯基 2006 4-氟笨 基 Η Ν C 2,6-二曱基-4-七氟異丙 基苯基 177 1365713 2007 2-氯苯 基 Η Ν C 2,6-二曱基-4-七氟異丙 基笨基 2008 4-氯苯 2,6 -二曱基-4 —t說異丙 基 Η Ν C 基笨基 2009 2-溴苯 2,6-二曱基-4-七氟異丙 基 Η Ν C 基笨基 2010 2-碘苯 2,6-二曱基-4-七氟異丙 基 Η Ν C 基苯基 2011 3-氰苯 2,6 -二曱基-4 —t氟異丙 基 Η Ν C 基苯基 2012 4-氰苯 2,6-二曱基-4-七氟異丙 基 Η Ν C 基苯基 2013 2-硝苯 2,6-二甲基-4-七氟異丙 基 Η Ν C 基苯基 2014 3 -硝苯 2,6-二曱基-4-七亂異丙 基 Η Ν C 基苯基 2015 4-硝苯 2,6 -二曱基-4 -七氟1異丙 基 Η Ν C 基苯基 2016 2 -三氣 2,6-二曱基-4-七氟異丙 曱苯基 Η Ν C 基苯基 2017 4 -三氟 2,6-二曱基-4-七氟異丙 ' 甲苯基 Η Ν C 基苯基 2018 4 -三氟 2,6-二甲基-4-七氟異丙 曱氧苯 基苯基 基 Η Ν C 2019 2,3 _ 二 2,6-二曱基-4-七氟異丙 氟笨基 Η Ν C 基苯基 2020 2,4-二 2,6-二曱基-4-七氟異丙 氟苯基 Η Ν C 基苯基 (S ) 178 1365713 (表 4 - 2) 化合物編號 Qi Ri Α! Α2 Q2 2021 2,5 -二 2,6 -二甲基-4-七亂異丙 氟苯基 Η Ν C 基苯基 2022 2,6-二 2,6 -二曱基-4 —t氟異丙 氟苯基 Η Ν C 基苯基 2023 2,4-二 2,6 -二甲基-4 —t氟異丙 氯苯基 Η Ν C 基苯基 2024 2,6-二 2,6-二甲基-4-七氟真丙 氯苯基 Η Ν C 基苯基 2025 3,4_ 二 2,6-二曱基-4-七氟異丙 氯苯基 Η Ν C 基苯基 2026 2-氯- 2,6 -二曱基-4 —t氟異丙 4 -琐苯 基苯基 基 Η Ν C 2027 2-氯- 2,6-二曱基-4-七氣異丙 4 -氟苯 基苯基 基 Η Ν C 2028 2-氯- 2,6-二曱基-4-七氟異丙 6-氟苯 基苯基 基 Η Ν C 2029 4-氯- 2,6 -二甲基-4 —b說異丙 2-氟苯 基笨基 基 Η Ν C 2030 4-氣- 2,6-二曱基-4-七氟異丙 2-硝苯 基苯基 基 Η Ν C 2031 2,3,6 - Η Ν C 2,6 -二曱基-4 b It異丙 (S 179 1365713
二氟苯 基 基苯基 2032 0比咬- 2,6-二曱基-4-七氟異丙 2 -基 Η Ν C 基苯基 2033 °比〇定- 2,6-二曱基-4-七氟異丙 3-基 Η Ν C 基苯基 2034 °比。定- 2,6-二曱基-4-七氟異丙 4-基 Η Ν C 基苯基 2035 2 -氟σ比 2,6 -二甲基-4 —t氣異丙 啶-3- 基苯基 基 Η Ν C 2036 2 -氣0比 2,6 -二曱基-4 —t氟異丙 口定-3 - 基苯基 基 Η Ν C 2037 2 -氯0比 2,6-二曱基-4-七氟異丙 啶-5- 基苯基 基 Η Ν C 2038 2-甲硫 2,6_二曱基-4-七氟異丙 基0比 基苯基 啶-3 - 基 Η Ν C 2039 °比哄- 2,6-二曱基-4-七氟異丙 2 -基 Η Ν C 基苯基 2040 呋喃- 2,6-二曱基-4-七氟異丙 2 -基 Η Ν C 基苯基 (表 4 - 3) 化合物編號 Qi Ri Αι Α.2 Q2 180 1365713 2041 售吩- 2,6 -二曱基-4 —b氟異丙 2 -基 Η Ν C 基苯基 2042 苯基 Η Ν C 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙 硫基)苯基 2043 2-曱笨 2,6 -二>臭-4二（七氟正丙 基 Η Ν C 硫基：)苯基 2044 4-曱苯 2,6 -二邊_ 4 -(七氣正丙 基 Η Ν C 硫基)苯基 2045 2-氟苯 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙 基 Η Ν C 硫基)苯基 2046 3-氟苯 2,6 -二 >臭-4 -(七氟j正丙 基 Η Ν C 硫基)苯基 2047 4-氟苯 2,6 -二>臭-4 -(七氟正丙 基 Η Ν C 硫基)苯基 2048 2-氯苯 2,6 -二>臭-4 -(七氟正丙 基 Η Ν C 硫基)苯基 2049 4-氯苯 2,6 -二溴-4 -(七敗正丙 基 Η Ν C 硫基)苯基 2050 2-溴苯 2,6 -二>臭-4 -(七氣正丙 基 Η Ν C 硫基)苯基 2051 2-碘苯 2,6 -二>臭-4 -(七氣正丙 基 Η Ν C 硫基)苯基 2052 3-氰苯 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙 基 Η Ν C 硫基)笨基 2053 4-氰苯 2,6 -二>臭-4 -(七敗正丙 基 Η Ν C 硫基)苯基 2054 2-硝苯 2,6-二溴-4-(七氟正丙 基 Η Ν C 硫基)苯基 2055 3-硝苯 Η Ν C 2,6 -二溴-4 -(七氟1正丙 1365713
基 硫基)苯基 2056 4-硝苯 2,6 -二>臭-4 -(七氟正丙 基 Η Ν C 硫基)苯基 2057 2 -三氟 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙 甲苯基 Η Ν C 硫基)苯基 2058 4 -三氟 2,6 _二〉臭-4 -(七氟正丙 曱苯基 Η Ν C 硫基)苯基 2059 4 -三氟 2,6 -二>臭- 4 -(七氣正丙 曱氧苯 硫基)苯基 基 Η Ν C 2060 2,3 -二 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙 氟苯基 Η Ν C 硫基)苯基 (表 4 - 4) 化合物編號 Qi Ri At ^2 Q2 2061 2,4-二 亂苯基 Η Ν C 2,6 -二漠-4 -(七氟i正丙 硫基)苯基 2062 2,5 _ 二 氟苯基 Η Ν C 2,6 -二>臭_ 4 -(七氟正丙 硫基)苯基 2063 2,6 _ 二 氟苯基 Η Ν C 2,6 _二>臭_ 4 -(七氟正丙 硫基)苯基 2064 2,4-二 氯苯基 Η Ν C 2,6 -二>臭_ 4 -(七氟1正丙 硫基)苯基 2065 2,6 _ 二 氯苯基 Η Ν C 2,6 _二>臭_ 4 -(七氟正丙 硫基)苯基 2066 3,4-二 氯笨基 Η Ν C 2,6 -二漠_ 4 -(七氟正丙 硫基)苯基 2067 2- 氯- Η Ν C 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙 疏基)苯基 (S ) 182 1365713
4 -硝 苯基 2068 2-氯_ 4-氟 苯基 Η Ν C 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙 硫基)苯基 2069 2-氯_ 6 - H 苯基 Η Ν C 2,6 -二溴- 4 -(七氟正丙 硫基)苯基 2070 4- 氯-2-氟 苯基 Η Ν C 2,6 -二溴-4 -(七氟1正丙 硫基)苯基 2071 4- 氯_ 2 -硝 苯基 Η Ν C 2,6 -二漠-4 -(七亂正丙 硫基)苯基 2072 2,3,6 - 三氟苯 基 Η Ν C 2,6 -二漠-4 -(七氟^正丙 硫基)苯基 2073 σ比口定- 2 -基 Η Ν C 2,6 -二>臭-4 -(七氟正丙 硫基)苯基 2074 °比口定- 3 _基 Η Ν C 2,6 -二>臭-4 -(七氣正丙 硫基)苯基 2075 2 -氟 °比口定- 3 -基 Η Ν C 2,6 -二漠-4 -(七氣正丙 硫基)苯基 2076 2-氯 Η Ν C 2,6 -二漠-4 -(七氟J正丙 183 1365713
°比。定-3 -基 硫基)苯基 2077 2-氣 0比0定-5 -基 Η Ν C 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙 硫基)苯基 2078 2-曱 硫基°比 啶-3 -基 Η Ν C 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙 硫基)苯基 2079 D比哄-2-基 Η Ν C 2,6 -二>臭-4 -(七氣正丙 硫基)苯基 2080 σ夫喃-2 -基 Η Ν C 2,6 -二、/臭-4 -(七氣正丙 硫基)苯基 (表 4 _ 5) 化合物編號 Qi Ri A, A2 q2 2081 嗟吩一 2 -基 Η N C 2,6 -二>臭** 4 -(七氟i正丙 硫基)苯基 2082 苯基 Me N C 2,6 -二曱基-4 b氟異丙 基苯基 2083 2-曱苯 基 Me N c 2,6 -二曱基-4 t It異丙 基苯基 2084 4-曱苯 基 Me N c 2,6 -二甲基-4 —t氟異丙 基苯基 2085 2 -氟苯 基 Me N c 2,6 -二曱基-4-七氣異丙 基苯基 2086 3 -氟苯 基 Me N c 2,6 -二曱基-4-七氟J異丙 基苯基 2087 4-氟苯 Me N c 2,6 -二曱基-4-七氟異丙 184 1365713 基 基苯基 2088 2-氯苯 基 Me N C 2,6 -二曱基-4-七氟異丙 基苯基 2089 4-氯苯 基 Me N C 2,6 -二曱基-4 —b氟異丙 基苯基 2090 2-溴苯 基 Me N c 2,6 -二曱基-4 —t It異丙 基苯基 2091 2 -姨苯 基 Me N c 2,6 -二甲基-4 —t乳異丙 基苯基 2092 3-氰苯 基 Me N c 2,6 -二曱基-4 —t氟異丙 基苯基 2093 4 -氰苯 基 Me N c 2,6-二曱基-4-七氟異丙 基苯基 2094 2-硝苯 基 Me N c 2,6 -二甲基-4 --1氣異丙 基苯基 2095 3 - /5肖苯 基 Me N c 2,6 -二曱基-4 -*·t氟異丙 基苯基 2096 4-硝苯 基 Me N c 2,6-二曱基-4-七氟異丙 基苯基 2097 2 -三氟 曱苯基 Me N c 2,6_二曱基-4-七氟異丙 基苯基 2098 4 -三氟 甲苯基 Me N c 2,6-二曱基-4-七氟異丙 基苯基 2099 4 -三氟 甲氧苯 基 Me N c 2,6 -二曱基-4-七敦異丙 基苯基 2100 2,3-二 氟苯基 Me N c 2,6 -二曱基-4 —t氟異丙 基苯基 185 1365713 (表 4 - 6) 化合物編號 Qi Ri Ai A2 Q2 2101 2,4-二 2,6-二曱基-4-七氟異丙 氟苯基 Me N C 基苯基 2102 2,5 -二 2,6 -二曱基-4-七氟異丙 氟苯基 Me N C 基苯基 2103 2,6-二 2,6 -二曱基-4 —t氟異丙 氟苯基 Me N c 基苯基 2104 2,4-二 2,6 -二曱基-4-七氟異丙 氣苯基 Me N c 基笨基 2105 2,6-二 2,6-二曱基-4-七氟異丙 氣苯基 Me N c 基苯基 2106 3,4-二 2,6 -二曱基-4 —t氟異丙 氯苯基 Me N c 基苯基 2107 2-氯- 2,6 -二曱基-4 —t氟異丙 4-硝苯 基 Me N c 基苯基 2108 2 -氯- 2,6 -二曱基-4 —t氟異丙 4-氟苯 基 Me N c 基苯基 2109 2-氯- 2,6 -二甲基-4 —t敦異丙 6-氟苯 基 Me N c 基苯基 2110 4-氯- 2,6 -二曱基-4-七氟異丙 2-氟苯 基 Me N c 基苯基 2111 4-氯- 2,6-二曱基-4-七氟異丙 2-硝苯 基 Me N c 基苯基 186 1365713 2112 2,3,6 - 三氟苯 基 Me N C 2,6-二曱基-4-七氟異丙 基苯基 2113 。比咬- 2,6-二曱基-4-七氟異丙 2 -基 Me N C 基苯基 2114 。比咬- 2,6-二曱基-4-七氟異丙 3 _基 Me N c 基苯基 2115 2 -氟0比 2,6 -二曱基-4-七氟異丙 啶-3- 基苯基 基 Me N c 2116 2 -氯B比 2,6-二甲基-4-七氟異丙 啶-3- 基苯基 基 Me N c 2117 2 -氯0比 2,6-二曱基-4-七氟異丙 0定-5 - 基苯基 基 Me N c 2118 2-甲硫 2,6-二曱基-4-七氟異丙 基°比 基苯基 啶-3 - 基 Me N c 2119 吡哄- 2,6-二曱基-4-七氟異丙 2-基 Me N c 基苯基 2120 σ夫喃- 2,6-二曱基-4-七氟異丙 2 -基 Me N c 基苯基 (表 4 - 7) 化合物編號 Qi Ri Αι A2 q2 2121 嚷吩-2 -基 Me N C 2,6-二曱基-4-七氟異 丙基苯基 (S ) 187 1365713 2122 苯基 Me N C 2,6 -二漠-4 -(七氟i正丙 硫基)苯基 2123 2-曱苯 基 Me N C 2,6 -二>臭-4 -(七氟正丙 硫基)苯基 2124 4 -曱苯 基 Me N c 2,6 -二、/臭-4 -(七氣正丙 硫基)苯基 2125 2-氟苯 基 Me N c 2,6 -二漠-4 -(七氟1正丙 硫基)苯基 2126 3-氟苯 基 Me N c 2,6 -二>臭_ 4 -(七氟^正丙 硫基)苯基 2127 4-氟苯 基 Me N c 2,6 -二>臭-4 -(七氣正丙 硫基)苯基 2128 2-氯苯 基 Me N c 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙 硫基)苯基 2129 4 -氯苯 基 Me N c 2,6 _二>臭_ 4 -(七氟1正丙 硫基)苯基 2130 2 -溴苯 基 Me N c 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙 硫基)苯基 2131 2-碘苯 基 Me N c 2,6 -二漠-4 -(七氟J正丙 硫基)苯基 2132 3-氰苯 基 Me N c 2,6 -二漠-4 -(七1正丙 硫基)苯基 2133 4-氰苯 基 Me N c 2,6 _二>臭-4 -(七氟1正丙 硫基)苯基 2134 2-硝苯 基 Me N c 2,6 -二漠-4 -(七氟J正丙 硫基)苯基 2135 3-硝苯 基 Me N c 2,6 -二漠_ 4 -(七氟正丙 硫基)苯基 2136 4-硝苯 Me N c 2,6 -二>臭_ 4 _ (七氣正丙 1365713 基 硫基)苯基 2137 2 -三氟 曱苯基 Me N C 2,6 _二>臭-4 -(七氣正丙 硫基)苯基 2138 4 -三氟 曱苯基 Me N C 2,6 -二漠-4 -(七氟J正丙 硫基)苯基 2139 4 -三氣 曱氧苯基 Me N c 2,6 -二>臭-4 -(七氟正丙 硫基)苯基 2140 2,3-二 氟苯基 Me N c 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙 硫基)苯基 (表 4 - 8) 化合物編號 Qi Ri A! a2 q2 2141 2,4-二 2,6 -二>臭-4 -(七亂正丙 氟苯基 Me N C 硫基)苯基 2142 2,5-二 2,6 -二>臭-4 -(七氣正丙 氟苯基 Me N C 硫基)苯基 2143 2,6-二 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙 氟苯基 Me N c 硫基)苯基 2144 2,4-二 2,6 _二〉臭-4 -(七氟i正丙 氯苯基 Me N c 硫基)苯基 2145 2,6 -二 2,6 -二'/臭-4 -(七氣正丙 氯苯基 Me N c 硫基)苯基 2146 3,4 -二 2,6 -二>臭-4 -(七氣正丙 氯苯基 Me N c 硫基)苯基 2147 2-氯- 2,6 _二>臭-4 -(七氣正丙 4-硝苯 疏基)苯基 基 Me N c 2148 2 -氯- 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙 4-氟苯 Me N c 硫基)苯基 189 1365713 基 2149 2-氯- 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙 6 -氟苯 硫基)苯基 基 Me N C 2150 4-氯- 2,6 -二>臭-4 -(七氟正丙 2-氟苯 硫基)苯基 基 Me N C 2151 4-氯- 2,6 -二>臭-4 -(七氟正丙 2-硝苯 硫基)苯基 基 Me N c 2152 2,3,6 -三 2,6 _二>臭_ 4 -(七氣正丙 氟苯基 Me N c 硫基)苯基 2153 吼0定- 2,6 -二>臭-4 _ (七氟J正丙 2 -基 Me N c 硫基)苯基 2154 。比〇定- 2,6 -二>臭-4 -(七氣正丙 3-基 Me N c 硫基)苯基 2155 2 -氟^比 2,6 _二>臭-4 -(七氟j正丙 啶-3- 硫基)苯基 基 Me N c 2156 2 -氯0比 2,6 -二>臭-4 -(七氟^正丙 α定-3 - 硫基)笨基 基 Me N c 2157 2 -氯0比 2,6 -二>臭-4 -(七氟正丙 口定-5 - 硫基)苯基 基 Me N c 2158 2-甲硫 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙 基°比。定- 硫基)苯基 3 -基 Me N c 2159 °比哄- Me N c 2,6 _二〉臭-4 -(七氟!正丙 C .5 ) 190 1365713 2 _基 硫基)苯基 2160 α夫喃-2 -基 Me N C 2,6-二溴-4-(七氟正丙 硫基)苯基 (表 4 - 9) 化合物編號 Qi Ri Αι A2 Q2 2161 噻 2,6 -二>臭-4 -(七 吩- 氟正丙硫基)苯基 2-基 Me N C 2162 笨基 2,6-二曱基-4- Η C N 七氟異丙基苯基 2163 笨基 N-氧化 2,6- 二曱基-4- Η C 物 七氟異丙基苯基 2164 笨基 N-氧化 2,6-二曱基-4- Η 物 C 七氟異丙基苯基 2165 2-氟 N-氧化 2,6 -二曱基 _ 4 - 苯基 Η 物 C 七氟異丙基苯基 2166 笨基 N-氧化 2,6 -二漠-4 -(七 Η 物 C 鼠正丙硫基)苯基 2167 2 - H N-氧化 2,6 _ 二溴 _ 4 -(七 笨基 Η 物 C 氟正丙硫基)苯基 2168 笨基 N-氧化 2,6-二曱基-4- Me 物 C 七氟異丙基苯基 2169 2 - IL N-氧化 2,6-二曱基-4- 苯基 Me 物 C 七氟異丙基苯基 2170 笨基 N-氧化 2,6 -二>臭-4 -(七 Me 物 C 亂正丙硫基)本基 2171 2 -氟 N-氧化 2,6 _ 二>臭 _ 4 -(七 苯基 Me 物 C 氟正丙硫基)苯基 191 1365713 (表 5 -1)
d、r2、X〗、x2、x3、x4=氫原子；Q产苯基)
化合物編號 Gi g2 q2 2201 0 s 2,6 -二曱基-4 - "t氣異丙基苯基 2202 S 0 2,6-二曱基-4 -七氟異丙基苯基 2203 s s 2,6-二曱基-4 -七氟異丙基苯基 2204 0 s 2,6 -二漠-4 -(七氟正丙硫基)苯基 2205 s 0 2,6-二溴-4-(七氟正丙硫基)苯基 2206 s s 2,6-二溴-4 -(七氟正丙硫基)苯基 2207 0 s 2,6 -二曱基_ 4 _(九氟-2 - 丁基)苯基 2208 s 0 2,6 -二曱基-4 -(九氟-2 _ 丁基)苯基 2209 s s 2,6 -二曱基-4 _(九氣-2 -丁基)苯基 2210 0 s 2 —漠—4 —(七氟J異丙基）一 6 -(曱石黃醒基)笨 基 2211 s 0 2 -溴-4-(七氟異丙基）-6-(曱磺醯基)苯 基 2212 s s 2 —溴-4 —(七氟異丙基）-6 -(曱石黃醯基)苯 基 2213 0 s 2 -正丙基-6-蛾-4-(七氟異丙基)苯基 2214 s 0 2 -正丙基-6_缺-4-(七氣異丙基)苯基 2215 s s 2 -正丙基-6-蛾- 4- (七氣異丙基)苯基 2216 0 s 2,6 -二溴-4-(七氟正丙亞磺醯基)苯基 2217 s 0 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基)苯基 2218 s s 2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基)苯基 2219 0 s 2,6 -二氣-4 -(七氟正丙硫基)苯基 2220 s 0 2,6 -二氣-4-(七氟正丙硫基)苯基 (5 ) 192 1365713 (表 5 - 2) 化合物編號 〇1 q2 2221 S S 2,6 -二氣-4 -(七氟正丙硫基)苯基 以下，於表6列示本發明之一般式(1)表示之化合物之物性數 值。表中所示1H-NMR之位移值，除非特別說明，均使用四曱矽 烧(tetramethylsilane)當作内標準物質。
C 5 ) 193 1365713 (表 6 - 1)
化合物No. 'H-NMR (DMSO-tfe, ppm) 1 (CDCIg) δ 2_36(6H. s), 7.36(2H, s), 7.51-7·65(5Η, m). 7.73(1H, d J = 7.8Hz), 7.86(1H, d, J = 7.8Hz). 7.89(ZH. d. J = 7.8Hz). 8.010H. s). 8.33(1H. s). 2 δ 7.52-7.63(4H. m). 7.77(1H, d, J = 7.8Hz). 7.98-8.09(5H, m), 8.39(1H, s). 10.48ΠΗ, s), 10.59(1H. s). 3 δ 7.32-7.39(2H, m), 7.54-7.63(2H, m), 7.67-7.72C1H, m), 7.77(1H, d. J = 7.8Hz), 7.98(1H, d, J = 7.8Hz). 8.03(2H. s). 8J4(1H. s). 10.6K1H. s), 10.65dH, s). 4 δ 7.53-7.63(4H. m). 7.79(1H. d, J = 8.3Hz), 7.99-8.02(2K m). 8.08(1H. dd. J = 2.0,8.3Hz), 8.17(2H, s). 8.39(1H. d. J = ZOHz). 10.50(1H. s). I0.63(1H. s). 5 δ 7.33-7.40(2H, m). 7.54-7.63(2H, m), 7.68-7.720H, m). 7.79(1H, d, J = 7.8Hz). 7.990H, d. J = 7.8Hz). 8.丨7(2H. s). 8.35(1K s). 10.65OH. s). 10.67(丨H. s). 6 (57.52-7.62(4H,m), 7.75(1 H,d,J=7.8Hz), 7.91(2H,s). 7.97(2H.d,J=7.8Hz), 8.04(1 H.d.J=7.8Hz).8.36(1H.s). 10.50(1 H,s),10.61 (1 H,s). 7 δ 7.53-7.64(4H, m), 7.78(1H, d, J = 7.8Hz), 7.99-8.0K2H, m), 8.06(2H, s), 8.09(1H, dd, J = 2.0.7.8Hz). 8.39(1H. s). 10.5K1H. s). 10.63(1K s). 8 δ 7.33-7.40(2H, m). 7.55-7.63(2H, m), 7.68-7.72( 1H, m). 7.78(1 H. d, J = 7.8Hz), 7.99( 1H, d, J = 7.8Hz). 8.05(2H. s). 8.34(1H. s). 10.65(1H. s). 10.69(1H. s). 9 - δ Z29(6H, s), 7.47(2H, s), 7.5)-7.62(4H, m), 7.75(1H. d, J = 7.8Hz), 7.97-8.00(2H, m), 8.03-8.06(1 H. m). 8.36(1 H. s). 10.00(1 H. s). 10.45(1 K s). 10 52.37 (6H, s), 7.34 (2H, s), 7.46-7.57 (4H, m), 7.75 (1H, d, J =7.8Hz), 7.98-8.01 (2H. m). 8.12 (1H. d. J =7.3Hzl. 8.34 (1H. s). 8.87 (1H. s). 9.66 (1H. s). 11 (CDCIg) <52.35 (6H, s). 2.52 (3H. s), 7.26-7.31 (2Ht m). 7.36 (2H. s). 7.37-7.42 (1H. m). 7,49-7.54 (2H. m). 7.68-7.73 (3H m). 7.79 (1H. d. J =7.3Hz). 8.30 (1H. s). Μ 52.30 (6H, s). 2.41 (3H. s), 7.42-7.48 (4H, m), 7.54 (1H, d. J =7.94Hz), 7.74-7.82 (3H, m), 8.07 (1H. d, J =7.94Hz), 8.35 (1H. s). 9.99 (1H, s). 10.43 (1H. s). 13 52.30 (6H. s), 2.40 (3H. s). 7.35 (2H, d, J =8.3Hz), 7.45 (2H, s), 7.53 (1H, t J =7.8Hz), 7.74 (1H, d, J =7.81Hz). 7.92 (2H. d. J =8.3Hz). 8.07 (1H. d. J =7.8Hz). 8.36 (1H. s). 9.98 (1H. s). 10.39 (1H. s). 14 δ 1.18 (3H, t J =7.6Hz). 2.30 (6H, s), 2.76 (2H. q, J =7.6Hz), 7.30-7.37 (2H, m), 7.42-7.46 (4H, m), 7.52 (1H, t J =8.0Hz), 7.81 (1H, d, J =8.0H2), 7.96 (1H, d, J =8.0Hz), 8.35 (1H, s), 9.98 (1H, s), 10.56C1H. s). 16 δ 1.22 (3H, t J =7.6Hz), 2.31 (6H. s), 2.69 (2H. q, J =7.6Hz), 7.39 (2H, d. J =8.3Hz), 7.45 (2H, t J =7.9Hz), 7.53 (2H, d, J=8.3Hz), 7.74 (1H, d, J =7.9Hz), 7.94 (1H, d, J =8.3Hz), 8.07 (1H, d, J =7.9Hz). 8.36 ΠΗ. s). 9.99 (1H. s). 10.40 (1H. s). 17 (52.30 (6H, s), 7.33-7.76 (8H, m), 7.97 (1H, d, J =8.30Hz), 8.30 (1H, s). 10.01 (IH, s), 10.65 (1H, s). 18 52.30 (6H, s), 7.45-7.64 (5H, m). 7.76-8.05 (3H, m), 8.06 (1H, d, J =8.3Hz), 8.35 (1H, s), 10.00 (1H. s). 10.54 (1H, s). 19 (52.30 (6H, s), 7.37-7.45 (4H, m), 7.54 (IH, t, J =7.8Hz), 7.76 (1H, d, J =7.8Hz), 8.05-8.11 (3H, m), 8.34 (IK s). 10.00 (1H. s). 10.49 (1H. s). 20 (CDCI3) 52.35 (6H, s), 7.36 (2H, s), 7.37-7.54 (4H, m), 7.69-7.83 (4H, m), 8.13 (1H, s). 8.33(1 H.s). 22 ^2.30 (6H, s〉, 7.45 (2H, s), 7.56 (1H, dd, J =7.8,6.8Hz), 7.63 (1H, d. J =8.8Hz), 7.72 (1H, d, J =8.8Hz), 7.77 (1H, d, J =6.8Hz), 7.94 (1H, d, J =8.3Hz), 8.03 (1H, d, J =8.8Hz), 8.17 (1H, d, J =7.8Hz). 8.34 (1H. s). 9.99 (1H. s). 10.54 (1H. s).
(S ) 194 1365713 (表 6 - 2)
化合物No. 'H-NMR(DMS0-d5, ppm) 23 (CDCI3) (52.36 (6H, s), 7.34-7.38 (3H, m), 7.42-7.46 (1H; m), 7.53 (1H, t, J =7.8Hz). 7.62 (1H, s), 7.65-7.68 (2H. m). 7.73-7.75 (IH. m). 7.82-7.84 (IH. m). 7.89 (IH. s). 8.32 (IH, s). 26 (CDCI3) 5 2.36 (6H, s), 7.19 (IH, dt, J = 2.0,7.8Hz), 7.36 (2Ht s), 7.46 (1H, t J = 7.8Hz), 7.52-7.57 (3H. m)f 7.66 (tH. s). 7.74 (ΪΗ. d. J = 7.8Hz), 7.85 (IH, d, J = 7.8Hz). 7.94 (IH, d, J = 7.8H2). 8.31 (IH. s) 28 ¢2.36 (6Ht s), 7.33 (2H, s), 7.48 (1H,t, J =7.8Hz), 7.75-7.84 (5H, m), 8.14 (IH, d. J =7.8Hz), 8.31 (IH. s). 9.20(ίΗ. s). 10.04 (IH. s). 29 δ 2.30 (6H, s), 7.45 (2H, s), 7.57 (IH, d, J =7.8Hz), 7.75-7.80 (2H, m), 8.06-8.11 (2H. m). 8.29 (IH. d. J =7.8Hz). 8.34 (IH. s). 8.46 (IH. s). 10.02 (tH. s), 10.65 (JH. s). 30 (52.30 (6H, s), 7.45 (2H, s), 7.56 (IH, t, J =7.8Hz), 7.79 (IH, d, J =7.8Hz), 8.04-8.06 (3H, m). 8.16 (2H, d, J =8.3Hz), 8.36 (IH, s), 10.02 (IH, s), 10.72 〇H, s). 31 52.30 (6H, s), 7.45 (2H, s), 7.56 (IH. d, J =7.8Hz), 7.76-7.81 (3Ht m), 7.88-7.94 (2H. m). 8.17 (IK d. J =7.8Hz), 8.24 (IH, s), 10.02 (IH. sX 10.90 (tH, s). 32 δ 2.32(6H, s), 7.46C2H, s), 7.58UH, t J = 7.8Hz), 7.80-7.89(2H, m), 8.11(IH, d, J = 7.8Hz). 8.360H. s). 8.44-8.48(2H. m). 8.860H. s). 10.04(1H. s). I0.830H. s). 33 52.31 (6H, s), 7.45 (2Ht s), 7.57 (IH. t, J =8.1 Hz), 7.80 (1H, d, J =8.1 Hz), 8.08 (tH, d, J =8.1 Hz), 8.24 (IH. s).8.36-8.4J (4H. m). 10.01 〇H, s). 10.79 OH. s). 34 52.30 (6H, s), 6.39 (2H, s), 6.58-6.62 (IH, m), 6.76 (IH, dd, J =1.0,8.3Hz), 7.19-7.24 (IH, m), 7.45 (2H, s). 7.51 (IH, t, J =7.8Hz)t 7.66-7.73 (2H. m)f 7.94-7.97 (IH, m), 8.30 〇H. d, J =2.0Hz), 9.96 (IH, s), 10.20 (IH, s). 35 62.30 (6H, s), 6.53-6.86 (IH, m), 7.20-7.21 (4H, m), 7.45 (2H, s), 7.52 (IH, t, J =7.8Hz), 7.73 (IH, d, J =7.8Hz). 8.02 (IH. d. J =7.8Hz). 8.35 (IH, s). 9.96 (IH. s). t0.32 (ΪΗ. s). 37 (CDd-3)i5 2.34 (6H, s), 7.35 (2H, s), 7.51 (IH, t, J =7.8Hz), 7.62-7.80 (8H, m), 8.25 OH, s). 39 δ Z3K6H, s), 7.45(2Ht s), 7.570H, t, J = 7.8Hz), 7.79(IH, d, J = 7.8Hz), 7.94<2H, d, J = 8.3Hz), 8.070H. d. J = 7.8Hz). 8.20(2h. d, J = 8.3Hz), 8.36(1Ht s), lO.OKlH, s). 10.700H. s). 40 62.30 (6Ht s), 6.96-7.01 (2H, m), 7.43-7.48 (3H, m), 7.56 (IH, t, J =8.3Hz), 7.78 (IH. d. J =8.3H2). 7.97-8.00 (2H, m), 8.29 (IH, s). 10.01 (IH, s), 10.61 (1H, s). 41 6 2.30C6H, s), 3.90OH, s), 7.05-7.10(1H, m), 7.190H, d, J = 8.3Hz), 7.45(2H, s), 7.49-7.54(2H, m), 7.63(1 H, ddt J = 2.0,7.8Hz)( 7.720 H, d, J = 7.8Hz), 7.96(1 H, d, J = 7,8Hz), 8.33(tH, s), 9.98(1 H, s), 10.33(1 H, s). 45 δ 1.33 (9H, s), 2.31 (6H, s), 745 (2H, s), 7.53 (IH, t, J =7.8Hz), 7.54 (2H,d，J 二 8.3Hz). 7.74 UH, d， J =7.8Hz). 7.94 (2H.d. J =8.3Hz). 8.06 (IH. d, J =7.8Hz). 8.36 (IH.s). 9.99 (IH. s). *0.40 (tH. s). 46 5 2.30 (6H, s), 2.98 (6H, s), 6.93-6.95 (IH, m), 7.25-7.35 (3H, m), 7.45 (2H, s). 7.53 OH, t, J =7.8Hz), 7.74 (IH, d, J =7.8Hz), 8.06 (IH, d. J =7.8Hz), 8.35 (IH, s). 9.99 (tH. s). 10.35 (IH, s). 47 52.30 (6H, s), 3.01 (6H, s), 6.77 (2H, d, J =9.3Hz), 7.45 (2H, s), 7.50 (IH, t, J =7.8Hz), 7.69 (IH, d, J =7.8Hz). 7.9) (2H. d, J =9.3Hz), 8.06 (IH, d, J =7.8Hz), 8.33 (tH, s). 9.96 (IH, s), 10.09 (IH, s). 48 <5 2.3K6H, s). 7.45(2H, s), 7.53-7.60(3H, m), 7.77ΠΗ, d, J = 7.3Hz), 8.06(1H. d, J = 8.3Hz). 8.l3(2H.d. J = 8.3Hz). 8.35(1H. si 10.0K1H. s). I0.59(1H. s). 52 (5 2.21 (3H, s). 2.30 (6H, s), 7.27 (IH, d, J =8.3Hz), 7.39-7.44 (tH, m), 7.45 (2H, s). 7.50-7.62 (2H, m), 7.70-7.52 (2H, m), 7.92 (IH, d. J =7.8Hz), 8.29 (IH, s), 9.99 (IH. s). 10.57 (IH, s). 54 6 2.30 (6H, s), 3.91 (3H, s), 7.45 (2H, s). 7.56 (IH. t, J =7.8Hz), 7.78 (IH, d, J =7.8Hz), 8.03-8.15 (5H. m). fi.36 (IH. s). 10.01 (IH, sX 10.67 (*H. s). (5 ) 195 1365713 (表 6 - 3)
化合物No. 'H-NMR (DMSO-4, ppm) 56 δ 2·27 (6H, s), 2.30 (6H, s). 7.18-7.22 (1H, m), 7.26-7.30 (2H, m), 7.45 (2H, s), 7.52 (1H, t J =7.8Hz), 7.72 (1H. d, J =7.8Hz), 7.95 (1H. d, J =7.8Hz). 8.36 (1H. s), 9.98 (1H. s). 10.52 (1H. s). 57 (52.30 (6H, s), 2.33 (3H, s), Z38 (3Ht s), 7.11-7.13 (2H, m), 7.40 (1H, d. J =7.8Hz). 7.44 (2H, s), 7.51 (1H, t J =7.8Hz), 7.72 (1H, d, J =7.8Hz), 7.95 (1H, d. J =8.8Hz), 8.34 (1H. s), 9.98 (1H. s). 10.43 (1H. s). • \ 58 (Ϊ2.30 (12H, s), 7.12 (2H, d, J =7.8Hz), 7.23-7.27 (IK m), 7.45 (2K s), 7.52 (1H. t, J =8.3Hz), 7.75 (1H, d. J =8.3Hz), 7.94-7.99 (IK m), 8.35 (IK s), 10.00 (1H, s), 10.61 (1H. s). 59 52.30 (6H, s). 7.34-7.40 (1H, m), 7.45 (2H, s), 7.50-7.58 (2H, m), 7.60-7.68 (1H, m), 7.77 (1H, d, J =7.8Hz), 7.96 (1H, d, J =8.3Hz), 8.31 (1H, s), 10.02 (1H. s), 10.78 (1K s). 60 52.30 (6H, s). 7.22-7.28 (1H. m). 7.42-7.48 (3H, m), 7.53-7.57 (1H, m). 7.75-7.82 (2H. m). 7.96 (1H. d. J =7.8Hz). 8.30 (1K s). 10.01 (1H. s). 10.65 (1H. s). 61 52.30 (6H, s), 7.45 (2H, s), 7.46-7.49 (2H, m). 7.53-159 (2H. m), 7.77 (IK d, J =7.8Hz). 7.96 (1Ή. d. J =8.3Hz). 8.30 C1H. s). 10.02 (1H. broad). 10.72 C1H. broad). 62 δ 2.30 (6H，s). 7.25-7.30 (2H, m), 7.45 (2H. s). 7.54-7.65 (2H, m), 7.77 (1H, d, J =7.8Hz), 7,93 (1H, d, d =7.8Hz), 8.29 (1H. s). 10.03 (1H. s), 11.04 (1H. s). 66 δ Z30(6H, s), 7.45(2H, s), 7.52-7.62(2H, m), 7.66(1H, d, J = 8.3Hz), 7.75-7.80 (2H. m). 7.94(1H. d. J = 7.8Hz). 8.30(1H. s). 10.02(1H. s). 10.77(1H. s). • 68 δ2.30 (6H, s), 7.45 (2H, s), 7.50-7.62 (4H, m), 7.78 (1H. d, J =7.8Hz), 7.94 (1H, d, J =7.8Ηε). 8.28 (1H. s). 10.03 (IH. s). 10.99 OH, s). 69 δ Z30(6H, s), 7.45C2H, s), 7.56(IH, t J = 7.8Hz), 7.79(1H, d, J = 7.8Hz), 7.85(1H, d, J = 8.3Hz), 7.97-8.00(1H, m), 8.05-8.08(1H. m), 8.27(1H. d, J = 2.0Hz), 8.33C1H, s), 10.00(1 H, s), 10.61(1 H, s). 70 δ Z74(6H, s). 7.34(2H, s), 7.52(1H, t, J = 7.8Hz). 7.8K1H, d. J = 7.8Hz), 7.93(1H, d, J = 8.3Hz), 8.13-8.15(2H. m). 8.58(1H. d J = 8.3Hz). 8.940H, s). 9.27(1H. s). 10.67(1H. s). 71 (CDCI3) δ 1.6-2.4(6H, broad-s), 6.5-7.70H, broad), 7.8-8.0(4H, broad), 8.10C1H, broad-s), 8.28(IH. d. J = 8.8Hz). 72 (S2.30 (6H, s), 3.78 (6H, s), 6.66-6.75 (2H, m), 7.34-7.50 (4H, m), 7.67 (IH. d, J =7.8Hz), 7.91 (IH, d, J =7.8Hz), 8.34 (1H. s), 9.98 (IH, s). 10.44 (1H. s). 73 52.30 (6H, s), 3.83 (6H, s), 6.73 (IH, t J =2.4Hz), 7.15 (2H. d. J =2.4Hz). 7.45 (2H. s), 7.54 (IH, t J =8.3Hz), 7.75 (1H, d, J =8.3Hz), 8.06 (IH, d, J =8.3Hz), 8.33 (IH, s). 9.99 (1H. s). 10.39 (IH, s). 74 (CDCI3) δ 2.34(6H, s), 2.68(3H, s), 7.36(2H, s). 7.55(IH, t. J = 7.8Hz). 7.62(1 H, s), 7.72(1 H, d, J = 7.8Hz), 7.8K1H, d, J = 8.3Hz), 7.88(1H, s), 7.92(1H, d, J = 7.8Hz), 8-〇5(1H, d, J = 8.3Hz), 8.17(1 H. s). 8.26(IH. s). ·** 75 52.30 (6H, s), 5.22 (2H. broad-s), 6.67-6.72 (IH. m), 6.78-6.81 (1H, m), 6.97-7.02 (IH, m)t 7.45 (ZH, s), 7.52 (IH, t J =7.8Hz), 7.72 (1H, d. J =7.8Hz). 7.94 (1H, d. J =7.8Hz). 8.32 (1H. s). 9.98 (IH. s). 10.46 (IH. s). 77 52.30 (6H, s), 7.45 (2H. s). 7.58 (IH, t J =7.8Hz), 7.70 (1H, t J =8.8Hz), 7.80 (IH, d. J =7.8Hz). 7.99 (1H. d. J =7.8Hz), 8.29 (IH, s). 8.45-8.50 (IH, m). 8.57-8.60 (IH. m). 10.03 (IH. s), 10.91 (1H. s). • 81 <52.30 (6H, s). 7.56 (IH, t), 7.73-7.80 (6H, m), 7.92 OH, d, J =7.81Hz), 8.22 (IH, s), 10.03 (IH, s), 11.05ΠΗ. s). 82 52.30 (6H, s), 7.45 (2H. s). 7.57 (IH. t J =7.8Hz). 7.80 (IH. d, J =7.8Hz). 7.92-7.96 (2H, m), 8.29-8.45 (2H. m). 8.45 (1H, m). 10.03 (1H, s). 10.98 (IH. s). 83 52.28 (6H, s), 7.33-7.38 (IH. m). 7.43 (2H, s). 7.53 OH, t J =7.9Hz), 7.58 (IH, d, J =2.4Hz), 7.61-7.71 (1H. m). 7.75 (IH, d. J =7.9Hz). 7.93 (1H. d J =7.9Hz). 8.28 (IH. s). 9.98 (IH. s). 10.71 (IH. s). 196 1365713 (表 6 - 4)
化合物No. 'h-NMR (DMSO-4, ppm) 84 52.30 (6H. s), 7^8-7.48 (4H. m), 7.54-7.60 (2H, m), 7.78 (1H. d. J =7.8Hz), 7.93 (1H. d. J =7.8Hz). 8.28 (1H. s). 10.03 (1H. s). 11.03 (1H. s). 86 52.30 (6H. s). 7.42-7.47 (3H. m), 7.55 (1H. t J =8.0Hz), 7.64 (1H, d. J =Z0Hz), 7.66-7.77 (2H, m), 7.96 (1H. d. J =8.0Hz). 8^9 (1H. s). 10.01 (1H. s). 10.69 (1H. s). 87 (52.30 (6H. s), 7.45 (2H. s). 7.56 (1H. t J =7.9Hz). 7.79 (1H, d, J =7.9Hz), 7.87 (1H. d, J =7.9Hz). 7.92 (1H. dd, J =8Z1.6Hz), 8.00 (IK dd, J =8Z1.6Hz), 8.22 (1H, t J =1.6Hz). 8.29(1H. d.J = 1.6Hz). 10.03 (1H. s). 10.94 (1H. s). 88 (CDCI3) δ Z37(6H, s). 4.06(3K s), 7.37(2H, s). 7.44(1H, d, J = 9.7Hz). 7.52(1H, s). 7.58(1H, t J = 7.8Hz). 7.70(1H. s). 7.74(1K d. J = 7.8Hz). 7.93(1H. s). 7.95C1H. s). 8.02(1hi s). 8.26(1H. s). 89 (CDCI3) δ Z37(6H, s). 4.22(3K s). 7.37(2H, s), 7.55(1H, t J = 7.8Hz), 7.56(1K s). 7.72(1H, d, J = 7.8Hz). 7.94-7.97(2H. m). 8.00(1H. d. J = 7.8Hz). 8^8(1H. s). 8.47(1H. d. J = 8.8Hz). 9.83(1H. s). 91 (52.25 (6H, s), 2.27 (3H, s). 2.29 (6H, s), 6.94 (2H. s), 7.45 (2H. s), 7.51 (1H, t, J =7.8Hz), 7.73 (1H, d, J =7.8Hz). 7.94 (1H, d, J =7.8Hz), 8.34 (1H, s). 9.97 OH, s), 10.53 (1H, s). 92 62.33 (6H, s). 7.32-7.40 〇Hf m)t 7.45 (2H, s), 7.58 (1H. t, J =8.06Ηζλ 7.67-7.75 (1H, m), 7.80 (1H, d. J =7.81Hz). 7.92 (1H. d. J =8^9Hz), 8.27 (IK s). 10.04 (1K s). 11.14 (1H. s). 95 52.30 (6H, s). 7.45 (2H, s), 7.59 (1H, t, J =7.8Hz), 7.83 (1H. d. J =7.8Hz), 7.91-7.94 (1H, dd. J =1.5,7.8Hz). 8.25 (1H. d. d =1.5Hz), 10.06 (1H. s). 11.27 (1H, s). 96 (52.30 (6H. s), 7.28-7.55 (10H, m). 7.57-7.61 (2H, m). 7.69 (1H. d, J =7.8Hz). 7.74 (1H. d. J =7.8Hz). 8.13 (1H. s). 9.94 (1H. s). 10.47 (1H. s). 97 2*32 (6H, s), 7.41-7.57 (6H, m), 7.72—7.82 (3H，m), 7.85-7.88 (2H, m)，8.09-8.13 (3H, m). 8.40 (1H. s). 10.01 (1H. s). 10.53 (IK s). 98 δ Z3U6H, s), 7.45(2H s), 7.54-7.65(4HT m). 7.76-7.80(^ m), 8.01-8.06(2H, m), 8.10(1H, d. J = 8.3Hz), 8.21-8.23(1H, m), 8.43(1H, s), 10.0K1H, s), 10.80(1H. 5). 99 δ Z32(6H, s), 7.46(2H, s), 7.57( 1H. t J = 7.8Hz). 7.61-7.72(2H. m). 7.78( 1H, d, J = 7.8Hz), 7.99-8.17(5H, m), 8.4K1H, t, J = Z.0Hz). 8.65(1H, s), 10.0K1H, s), 10.66(1 H. s). 100 52.31 (6H. s). 7.45 (2H. s), 7.55 (1H. t J =7.8Hz), 7.69-7.76 (2H, m), 8.07-8.14 (2H, m), 8.19 (1H, d, J =7.8Hz), 8.54 (1H, s). 8.77 (1H, d, J =4.9Hz), 9.99 (1H, s), 10.86 (1H. s). 101 52.30 (6H, s), 7.45 (2H. s), 7.54-7.61 (2H. m). 7.78 (1H. d. J =8.3Hz), 8.06 (1H, d, J =7.3Hz), 8.32-8.35 (2H, m), 8.77-8.79 (1H. m), 9.14 (1H, d, J =1.5Hz), 10.00 (1H. s). 10.66 (1H. s). 102 52.30 (6H, s). 7.45 (2H. s), 7.57 (1H, t J =7.8Hz). 7.80 (1H, d. J =7.8Hz), 7.91 (2H, d, J =5.6Hz), 8.06 (1H, d, J =7.8Hz), 8.35 (1H, s). 8.81 (2H. d, J =5.6Hz), 10.01 (1H. s). 10.72 OH. s). 103 (52.27 (3H, s), 2.30 (6H, s), 7.45 (2H. s), 7.64-8.07 (6H, m), 8.35 (1H, s). 10.02 (1H, s), 10.77 (1H. s). 105 δ 2.30 (6H, s), 7.45 (2H, s), 7.52-7.58 (2H. m), 7.78 (1H. d. J =8.30Hz). 7.97 (1K d. J =8.29Hz), 8.26-8.31 (2H. m). 8.42 (1H. d. J =4.39Hz). 10.02 (1H. s). 10.80 (1H. s). 106 52.30 (6H, s), 7.45 (2H, s), 7.54-7.60 (2H, m), 7.77-7.81 (1K m). 7.95 (1H, d, J =7.8Hz), 8.10-8.13 (1H, m), 8.30 (1H, s), 8.54-8.59 (1H, m), 10.03 (1H, s)； 10.88 (1H. s). 108 52.31 (6H, s), 7.45 (2H, s), 7.56 (1H, t, J =7.8Hz), 7.78 (1H, d, J =7.8Hz), 7.82 (1H, dd, J =6.3,2.4Hz), 8.11-8.16 (3H. m), δ.47 (1H, s), 10.01 (1H. s). 10.69 (1H. s). 109 62.31 (6H, s), 7.46 (2H, s), 7.57 (1H, t, J =8.3Hz), 7.74 (1H, d, J =8.3Hz), 7.80 (1H, d, J =8.3Hz), 8.06 (1H, dd, J =8.3,1.7Hz), 8.34 (1H, t, J =1.7Hz), 8.40(1H, dd, J = 8.3,1.7Hz), 9.00 (1H. d. J =1.7Hz). 10.02 (1H. s). 10.71 (1H. s). (S ) 197 1365713 (表 6 - 5)
化合物No. 'h-NMR (DMSO-4, ppm) 110 5Z31 (6H, s), 7.45 (2H. s), 7.56 (1H, d. J =8.1Hz), 7.78 (1H, d. J =8.1Hz), 7.86 (1H, d, J =2.IHz), 8.11 OH, dd. J =8.1,2.1Hz). 8.19 (1H, d. J =2.1Hz), 8.53 (1H, t, J =Z1Hz), 8.75 (1H, d, J =5.4Hz), 10.01 (1H.s). 10-96 (1H.s). 111 (COCI3) δ Z2B (6H. s.), 7.34 (2K s〇. 7.47-8.94 (7H. m.), 9.63 (1H, s.). 10.73 (1H, s.). 113 (CDCI3) dZ36 (6H, s,), 7.34-8.73 (15K m,), 10.01 (1H, s.) 114 52.30 (6H, s), 2.42 (3H. s), 7.25-7.280H, m), 7.44 (2H, s), 7.55 (1H. t J =7.8Hz), 7.77 (1H. d, J =7.8Hz). 7.94-7.97(2H. m). 8.30 ClH. s). 8.61 (1H. dd. J =4.9.1.5Hz). 10.00 (1H. s). 10.67 (1H. s). 115 δ 2.29 (6H. s), 3.94 (3H, s), 4.06 (3H, s). 6.53 (1H. d. J =8.3Hz), 7.44 (2H, s). 7.51 (1H, t J =7.9Hz), 7.72 (1H. d. J =7.9Hz), 7.95 (1H, d, J =7.9Hz), 8.12 (1H d, J =8.3Hz), 8.28 (1H, s). 9.96(1H s),10.07( 1H,s). 116 (52.29 (6H. s), 7.44 (2H, s), 7.57 (1H. t J =7.9Hz), 7.80 (1H. d, J =7.9Hz). 8.05 (1H, d. J =7.9Hz). 8.30 (1H. s). 8.67 (tH. d. J =2.2Hz). 8.93 (1H. d. J =2.2Hz). 10.01 (1H. s). 10.73 (1H. s). 117 (CDCI3) (52.36 (6H, s), 7.37-8.50 (9H, m,), 8.97 (1H, s). 118 (52.28 (6H, s), 7.43 (2H, s), 7.56 (1H, t, J =8.0Hz), 7.74-7.79 (2H. m), 7.92 (1H, d, J =8.0Hz), 8.20 (1H. d. J =8.3Hz). 8.25 (1H. s). 10.01 (1H. s). 10.88 (1H, s). 119 (CDCI3) ί Z36 (6H, s), 7.36-8.60 (10H, m,). 120 52.31 (6H, s), 7.46 (2H, s), 7.57 (1ΗΛ J =7.8Hz), 7.80 (1H, d, J =7.8Hz), 8.02 (1H, d, J =7.8Hz), 8.08 (2H, d. J =1.2Hz), 8.33 (1H. t J =Z0Hz). 8.40 (2H, d, J =7.3Hz), 10.02 (1H, s). 10.63 (1H, s). 121 ¢2.30 (6H, s), 3.89 (3H, s), 6.11 (1H, dd, J =2.0,3.9Hz), 7.03 (1H, t, J =2.0Hz), 7.10 (1H, dd, J =2.0.3.9H2), 7.45 (2H, s), 7.49 (1H, t J =7.8Hz), 7.69 (1H, d, J =7.8Hz). 7.99 (1H. d, J =7.8Hz). 8.28 (1H. s). 9.95 (2H. s). 122 52.31 (6H, s), 7.45 (2H, s), 7.57 (1H,t, J =7.8Hz), 7.78 (1H, d, J =7.8Hz), 8.11 (1H, d, J =7.8Hz), 8.53 (1H, s), 8.84 (1H, dd, J =1.5,2.4Hz), 8.95 (1H, d, J =Z4Hz), 9.33 (1H, d. J =1.5Hz), 10.00 (1H. s). 10.97 (IK s). 124 (52.28 (6H, s), 7.44 (2H, s), 7.58 (1H, t, J =7.9Hz), 7.81 (1H, d, J =7.9Hz), 7.92 (1H, d, J =7.9Hz), 8.20 (1H, s). 9.43 (1H. s). 9.59 (1H. s). 10.03 (1H. s). 11.06 (1H. s). 125 52.30 (6H, s), 7.45 (2H, s), 7.50-7.62 (4H, m), 7.78 (1H, d, J =7.8Hz), 7.94 (1H, d, J =7.8Hz). 8.28 (1H. s). 10.03 (1H. s). 10.99 (tH. s). 126 <52.30 (6H, s), 7.04 (1H, t 〇 =l.5Hz), 7.45 (2H, s), 7.53 (1H, t, J =8.0Hz), 7.74-7.82 (2H, m), 8.04 (1H. d, J =1.5Hz). 8.25 (1H. d. J =1.5Hz). 8.43 (1K t J =1.5Hz), 9.98 (1H. s). 10.14 (IH. s). 127 (5 1.86-1.91 (2H, m), iOO-2.02 (1H, m), 2.19-2.29 (7H, m), 3.81-3.87 (1H. m). 3.98-4.03 (1H, m), 4.40-4.43 (1H, m)t 7.44-7.50 (3H, m), 7.77 (1H, d, J =7.8Hz). 7.94 (1H, d, J =7.8Hz), 8.26 (IH, s), 9.89 (IH. s). 9.94 (1H.s). 128 (CDCI3) 6 2.02-2.10 (2H, m). 2.28 (6H, s), 3.15-3.22 (IH, m). 3.80-3.98 (4H. m), 7.44 (2H, s). 7.48 (IH, t J=7.8 Hz), 7.68 (IH, t, J=7.8 Hz), 7.87 (1H. d, d=7.8 Hz). 8.)6 (IH, s), 9.96 (IH, s), 10.3 (1H.s). 129 (CDCI3) <5 Z22(6H, s), 7.17-7.28(3H. m). 7.33-7.39(2H, m), 7.42-7.48(2H, m), 7.58-7.65(2H, m). 7.79(1H. dd. J = 1.5.8.3Hz). 7.9K1H. s). 8.27(1K s). 8.5K1H. s). 130 (CDCI3) (5 1.48-2.t7(6H, m), 2.34(6H, s), 3.52-3.60(1H, m), 3.92(1H, dd. J = 2.5,11.2Hz), 4.11-4.18(1H, m), 7.35(2H. s), 7.47(1H, t, J = 7.8Hz), 7.60(1H, broad), 7.69(1H. d, J = 7.8Hz), 7.77(1H, dd. J = 1.0.7.8Hz), 8.26(1H, s). 8.54(1H, s). 131 δ 1.97-2.07 (2H. m). 2.15-2.31 (9H, m), 2.97-3.07 (2H, m), 3.99-3.98 (2H. m), 7.46 (2H, s), 7.55 (IH, t J =8.0Hz). 7.65 (IH. d, J =8.0Hz), 7.87 (IH. d, J =8.0Hz), 8.20 (IH s), 9.60 (IH. s). 9.91 (IH. s). 198 1365713 (表 6 - 6)
化合物No. 'h-NMR (DMS〇-<Jfe, ppm) 132 (CDCI3) <5 135(6H, s), 7.16(1H, dd, J = 3.9.4.9Hz). 7.36(2H, s), 7.5K1H, t J = 7.8Hz), 7.59 (1H, dd. J = 1.0.4.9Hz), 7.670K dd. J = 1.0.3.9Hz). 7.70-7.74(2K m), 7.8〇-7.83(lH, m), 7.95 (1H. s). 8.27(1H. s). 133 ¢2.30 (6H. s). 7.45 (2H. s). 7.54 (1H. t ϋ =8.0Hz). 7.67 (2H, d. J =Z.4Hz), 7.75 (1H, d. J =7.8Hz). 8.07 (1H. d. J =7.8Hz), 8.31 (1H. s). 8.41 (1H, t J =Z2Hz). 9.99 (1H, s). 10.28 (1H. s). 134 5Z30 (6H. s). 2.47 (3H, s), 7.04 (1H, d, J =4.2Ηζλ 7.45 (2H, s), 7.52 (1H. t J =7.8Hz), 7.69 (1H_ d, J =4.ZHz). 7.74 (1H. d. J =7.8Hz). 7.93 (1H. d. J =7.8Hz). 8.27 (1K s). 9.97 (1H. s). 10.17 (1H. s). 135 (S 2*30 (6H. s), 7.45 (2H, s). 756 (1H, t J =7.8Hz). 7.79 (1H, d· J =7.8Hz>, 8.08 (1H_ d. J =7.8Hz). 8.30 (1H. s).8.71 (IK d. J =2.0Hz). 8.74 (1H. d. J =2.0Hz). 10.01 (1H. s). 10.54 (1H. s). 136 ¢2^30 (6H, s), Z50 (3H, s), 6.94 (1H, d, J =3.4Hz). 7.45 (2H, s). 7.52 (1H. t J 二7.9Hz). 7.74 (1H_ d, J =7.9Hz), 7.88 (1H. d. J =3.4Hz). 8.02 (1H, d. J =7.9Hz), 8.27 (1H. s), 9.97 (JH. s), 10.32 (1H, s). 137 (S2.29 (6H. s), 722 (1H. d. J =5.1Hz), 7.43 (2H, s). 7.53 (1H, t J =8.0Hz). 7.76 (1H. d, d =8.0Hz), 7.91-7.93 (2H. m). 8.26 (1H. s). 9.98 (1H. s), 10.42 (IK s). 138 52.30 (6H, s). 7.45 (2H. s). 7.57 (1H. t J =8.ίΗζ). 7.79 (1H, d. J =8.1Hz), 8.05 (1H, d, J =8.1Hz), 8.52 (1H. s). 9.97 (IK s). 11.11 (1H. s). 139 ¢2.30 (6H. s), 726 (1H, d, J =5.4Hz), 7.45 (2H, s), 7.54 (1H, % J =8.0Hz), 7.77 (1H, d, J =8.0Hz), 7.90-7.94 (2H. m). 8.27 (1H. s). 9.99 (1H, s), 10.50 (1H, s). 140 dZ30 (6H, s), 7.39 (1H. d, J =4.6Hz), 7.45 (2H, s). 7.54 (1H, t J =8.1Hz), 7.77 (1H, d, J =8.1Hz), 7.92 C1H. d. J =4.6Hz). 8.02 (1H. d. J =8.1Hz). 8.26 (1H. s). 9.99 (1H. s). 10.50 (1H. s). 141 (52.30 (6H, s), 7.29 (1H, d_ J =4.9Hz), 7.45 (2H, s). 7.55 (1H. t J =7.9Hz), 7.77 (1H, d, J =7.9Hz), 7.81 (1H. d. J -4.9Hz). 7.92 (1H. d. J =7.9Hz). 8.29 ()H. s). 10.00 (1H. s). 10.50 (1H. s). 142 52.27 (6H, s), Ί25-Ί.5Ζ (10H, m). 7.70-7.73 (1H. m). 7.81-7^0 (1H. m), 8.12 (1H. s), 9.94 (1H, s), 10.27 (1H, s). 143 52.28 (6H, s), Z40 (3H, s), 2.45 (3H, s), 6.74 (1H, s), 7.43 (2H. s). 7.49 (1H, t, J =8.1Hz), 7.71 (1H, d. J =8.1Hz). 7.90 (1H. d. J =8.1Hz). 8.24 (1H. s). 9.94 (1H. s). 9.98 (1H. s). 144 δ Z3K6H, s), 7.41-7.59(5H, m), 7.78(1H, d, J = 7.8Hz), 8.00-8.09(3H, m), 8.34(1H, d, J = 2.0Hz), 8.43(1H. s). 10.02ΠΗ. s). 10.75ΠΗ. s). 146 50.86 (3H, 7.2), 130 (6H, s), 4.34 (2H, q, J =7.2Hz), 7.45 (2H, s), 7.77-7.79 (3H, m), 7.84 (1H, s), 8.24 (1H, s),8.37 (1H. s). 10.05 (1H, s), 11.11 (1H. s). 147 (52.30 (6H, s). 3.89 (3H, s), 7.45 (2H, s), 7.52 (1H, t, J =7.9Hz), 7.73 (1H. d, J =7.9Hz). 7.97 (1H, d, J =7.9Hz). 8.23 (1H. s). 8.45 (1H. s). 9.98 (1H. s). 10.08 (1H. s). 148 52.35 (6H, s), 3.92 (3H, s), 7.26 (1H, s). 7.36 (2H, s), 7.48-7.55(2H, m)„ 7.70 (1H, d, J =7.7Hz), 7.83 (1H. d. J =7.7Hz). 8.26 (1H. s). 8.47 (1H. s). 149 ¢2.36 (6H, s), 3.95 (3H, s), 7.26 (1H, s), 7.36 (2H, s), 7.50 (1H. t J =7.7Hz), 7.70 (1H, d, J =7.7Hz), 7.83 (1H, d, J =7.7Hz). 8.00 (1H. s). 8.26 (1H. s), 8.58 (1H, s). 150 (CDCI3) 6 2.35C6H, s), 4.01C3H, s), 7.36(2H, s), 7.5K1H. t J = 7.8Hz), 7.68-7.73 (3H. m). 7.92(1H. s). 8.05(1H. s). 8.25(1H. s). 151 52.29 (6H, s), 4.06 (3H, s), 7.44 (2H, s), 7.53 (1H, t, J =7.9Hz), 7.77 (1H, d, J =7.9Hz). 7.96 (1H, d, J =7.9Hz), 8.11 (1H. s). 8.26 (1H. s). 10.02 (1H. s). 10.58 (1H. s). 152 52.30 (6H, s), 7.32 (1H. d, J =2.0Hz), 7.45 (2H, s). 7.58 (1H, t J =7.8Hz), 7.8t (1H, d, J =7.8Hz), 8.04 (1H, d, J =7.8Hz), 8.35 (1Ht s), 8.84 (1H. d, J =2.0Hz), 10.03 (1H, s). 10.97 (1H. s).
199 (5 ) 1365713 (表 6 - 7)
化合物Να 'h-NMR (DMSO-de, ppm) 153 ¢2.29 (6H, s), 7.46 (2H, s), 7.64 〇H, t), 7.72 (1H, d, J =l.0Hz), 7.81 (IH. s), 7.97 (1H, d, J =8.0Hz), 8.17 (1H. s). 8.34 (IH. s). 10.04 (IH. s). ί54 52.29 (6H, s), 2.51 (3H, s), 2.56 (3H, s)t 7.46 (2H, s), 7.53 (IH, t, J =8.03Hz), 7.75 (iHt d, J =8.03Hz). 7.92 (1H. d. J =δ.03Ηζ). 8.24 〇H. s). 9.79 (IH. s). 10.30 (IH. s). 155 δ t.36 (3H, t J =7.3Hz), 2.30 (6H, s), 2.73(3H. s), 3.05 (2H, q, J =7.3Hz), 7.45 (2H, s), 7.55 (IH, t J =8.3Hz), 7.78 (IH, d, J =8.3Hz). 7.98 (IH. d, J =8.3Hz). 8.29 (IH. s). 10.0K1H, s), 10.69 (1H, s). 156 <52.28 (6H, s), 2.57 (3H, s), 7.43 (2H, s)r 7.53 (1Ht t, J =7.8Hz), 7.77 OH, d, J =7.8Hz), 7.9Ϊ (tH, d, J =7.8Hz). 8.21 (IH, s). 9.98 (IH, s), 10.47 (IH. s). 157 δ2.3) (6H, s), 7.45 (2H. s), 7.57 (IH, t, J =7.8Hz), 7.79 〇H, d, J =7.8Hz), 8.06 (IH, d, J =7-8Hz)? 8.53 (1H. s). 10.00 (IH. s). 1 U2 (IH. s). 158 5 2.36 (6H, s), 7.45 (2H, s), 7.57 (IH, t, J =8.1Hz), 7.79 (IH, d, J =8.1Hz), 8.06 (IH, d, J =8.1Hz), 8.53 (IH, s), (0.01 (IH, s), 11.11 (IH. s). 159 δ 2.30(6H, s), 7.45(2H, s), 7.56-7.66(3H, m), 7.80(1 H, d, J = 8.3Hz), 7.94-7.98(2H, m), 8.16-8.200H, m), 8.320H, s). I0.04(1H, s). I0.79(IH, s). 160 δ Z3H6H, 7.45(2H, sX 7.53-7.6U2H, m)t 7.780H, d, J = 7.8Hz), 7.92-7.95(tH, m), 8.02-8.07(2H. m). 8.34(1H. s). 9.99(1H. s). 10.50(IH. s). 161 δ 2.30(6H, s), 7.370H, t, J = 7.8Hz), 7.45(2H, s), 7.57(IHt t, J = 7.8ΗζΧ 7.62-7.65(2H, m), 7.79(1 H. d J = 7.8Hz). 7.99(IH. d. J = 7.8Hz), 8.30(1 H, s). Ϊ0.0ΚΙΗ, s)t 10.65(IH. s). 163 ¢2.38 (3H, s), 7.53-7.63 (4H, m), 7.70 (IH, s), 7.77 (IH, d, J =7.8HzX 7.81 (IH, s), 7.99-8.01 (2H. m). 8.08 (1H, d. J =7.8Hz). 8.37 (IH, s), 10.28 (IH. s). 10.50 (IH, s). 164 (CDCI3) δ 1.20 (3H, t, J =7.3Hz), 2.32 (3H, s), 2.67 (2H, q, J =7.3Hz), 7.36 (2H, s), 7.46-7.51 (3H, m), 7.55-7.59 (IH, m), 7.67-7.72 (2H, m), 7.85-7.88 (3H, m), 8.15 (IH. s). 8.28 (IH. s). 165 6 U3(3H,t, J = 7.3HzX 2-29(3H, s), 2.67(2H, q, J = 7.3Hz), 7.33-7.4t(3H, m), 7Λ70Η, s), 7-52-7.63C2H, m), 7.67-7.76(2H. m). 7.97(1H. dt J = 7.8Hz), 8.32(tH. s). IO.OKIH. s), 10.65(IH. s). 166 ¢2.36 (3H, s), 7.53-7.63 (4H, m), 7.68 (IH, s), 7.79 (IH, d, J =7.8Hz), 7.96 (IH, s), 7.99-8.01 (2H, rn), 8.08 (IH, dd, J =1.5,7.8Hz), 8.38 〇H, d, J =l.5Hz), 10.27 ()H, s), 10.50 (IH. s). 167 (CDCI3) 62-48(3H, s), 7.05OH, s), 7.23ΠΗ, s), 7.50-7.62(4H, m), 7.69(1H, d, J = 7.8Hz), 7.84(1H, dd, J = 2.0,7.8Hz), 7.89(2H, d, J = 6.8Hz)t 8.l3(lHr s), 8.16(IH, d, J = 6.8Hz), 8.39(1 H, t J = 1.9Hz), 8.89(iH, s). 168 <5 l.!5(3H,t, J = 7.3Hz), 2.73(2H, q, J = 7.3Hz), 7.50-7.63(5H, m), 7.71-7.77(2H, m), 7.94-8.0U2H. ml. 8.08(1H. d. J = 7.8Hzl 8.370H. s). 10.28(1H. s). 10.50(1H. si )69 d 1.14(3H, t J = 7.3Hz), 2.73(2H, q, J = 7.3Hz), 7.52-7.64(5H* m). 7.76(1H. d, J = 7.8Hz), 7.83(1 H, d. J = 2.0Hz). 7.98-8.0K2H. m). 8.06-8.09(IH. m), 8.37ΠΗ. s). I0.29(1H. s). 10.48(IH. s). 170 δ l.l 4(3H, t J = 7.3Hz), 2.72(2H, q, J = 7.3Hz), 7.33-7.39(2H, m), 7.53-7.64(3H. m), 7.67-7.72(1H, m), 7.760H, d, J = 7.8Hz), 7.82(IH, s). 7.980H. d, J = 8.8Hz), 8.320H, s), 10.30 (IH, s). 10.65(1 H. s). Ι7ί 6 t.13(3H, t, J = 7.3Hz), 2.71(2H, q, J = 7.3Hz). 7.52-7.63(5H. m), 7.78(IH, d, J = 7.8Hz), 7.97-8.0K3H. m). 8.07-8.09(1H. m). 8.37(1H. d. J = 2.0Hz). I0.28(1H. s), Ι0.48ΠΗ. s). 172 6 l.13(3H, t J = 7.3Hz), 2.71 (2H, q, J =： 7.3Hz), 7.33-7.39(2H. m), 7.54-7.63(3H, m), 7.67-7.720K m). 7.78C1H, d, J = 7.8Hz), 7.97-8.00(2H. m). 8.33(iH, s), 10-3(ΚίΗ. s), 10.66(tH. s). 173 δ l.13(3H, t, J = 7.3Hz), 2.72(2H, q, J = 7.3Hz). 7.57-7.64(2H, m), 7.83(1H, d, J = 7.8Hz), 7.98(1 H, s), 8.10(1H, d, J = 7.8Hz), 8 24(2H, d. J = 8.8Hz), 8.37(IH, s), 8.40(2H, d, J = 8.8Hz), 10.32(1H, s), 10.81(1 H. s). 200 1365713 (表 6 - 8)
化合物No. 'H-NMR (DMSO-4. ppm) 174 6 1.13(3H. t J = 7.3Hz). 2.7K2H q. J = 7.3Hz). 7.56-7.63(2H, m). 7.82(1H. d. J = 7.8Hzl). 7.98(1H. s). 8.04-8.10(3K m). 8.15(2H. d. J = 8.3Hz). 8.36(1H. s). 10.3K1H. s). 10.72(1K s). 175 5 0.85(3H, t J = 7.3Hz). 1.49-1.59(2H m),之30(3K s), 2_65(2H, t J = 6.8Hz), 7.40(1H, s)· 7.47(1H, $), 7.580H, t J = 7.8Hz). 7.79(1H, d, J = 7.8Hz), 8.08(1H, s), 8.22-8.25(2H, m), 8.36-8.4K3H, m). 10.03(1H, s). 10.79(1 H. s). 176 δ 1.18C6H, d. J = 6.8Hz), 229(3K s), 3.23(1H, septet J = 6.8Hz). 7.4K1H. s). 7.47(1H, s), 7.52-7.63(4H. m). 7.75(1H, d. J = 7.8Hz), 7.99-8.0K2H. m). 8.06-8.09(1H, m), 8.36(1H, t J = 2.0Hz), lO.OO(IH.s). 10.48OK s). 177 6 1.17(6H. d, J = 6.8Hz). 2.30OK s), 3.24(1H, septet, J = 6.8Hz), 7.28-7.4K3H, m). 7.47(1H, s), 7.55-7.63(2K m). 7.65-7.78(2H. m). 7.99(1H. d. J = 7.8Hz). 8.33(1H. s). 10.02(1H. s). 10.66OH. s). 178 δ 0.85(3H, t J = 7.3Hz), 1.47-1.60C2H, m), 2.70(2H, t, J = 7.3Hz), 7.53-7.63(5H. m). 7.75(1H, d. J = 7.8Hz). 7.83(1H, d, J = 2.0Hz). 7.98-8.0K2H, m), 8.08(1H, d, J = 7.8Hz), 8.36(1K s), 10.29 (1H. s). 10.49(1 H. s). 179 δ Ο,βδΟΗ, t, J = 7.3Hz), 1.50-1.60(2H, m), 2.69(2H, t, J = 6.8Hz). 7.29-7.40(2H, m), 7.53-7.62(3H, m), 7.67-7.76(2H, m), 7.83(1H, d, J = 2.0Hz), 7.98(1H. d. J = 7.8Hz), 8.32(1H, s). 10.31(丨H.s).丨0.66(丨Us). 180 5 0.85(3H, t J = ?.3Hz), 1.50-1.5«2K m), Z70(2H. t J = 7.8Hz), 7.57-7.63{2H, m), 7.78-7.84(2H. m). 8.090H, d. J = 7.8Hz), 8.18-8.24(2H, m). 8.35-8.4K3H. m), 10.32(1H. s). 10.80(1H. s). 181 δ 0.85(3H, t J = 7.3Hz), 1.50-1.6(X2H, m), Z69(2H t, J = 7.3Hz). 7.56-7.62(2H, m), 7.79 (1H, d, J = 7.8Hz), 7.83(1H, d, J = 2.0Hz), 8.04-8.09(3H, m), 8.15(2H, d, J = 8.8Hz), 8.35(1 H, s), 10.31(1H,s). 10.72(1H. s). 182 δ 0.84(3H, t J = 7.3Hz), 1.49-1.59(2H, m), 2.68(2H. t, J = 7.3Hz), 7.53-7.63(5H, m), 7.77(1H, d, J = 7.8Hz), 7.97-8.0K3H, m), 8.08(1H, d, J = 7.8Hz), 8.37(1H, s). 10.29(1H, s), 10.49OH, s). 183 δ 0.84C3H, t, J = 7.3Hz), 1.49-1.59(2H, m), 2.67(2H, t, J = 7.3Hz), 7.28-7.40(2H, m), 7.51-7.63(3H, m), 7.68-7.72(1H, m). 7.77(1H, d. J = 8.3Hz). 7.97-8.00(2H, m). 8.33(1H, s), 10.31(1 H.s). 10.67( 1K s). 184 δ 0.84(3H, t J = 7.3Hz), 1.49-1.59(2H, m), 2.68(2H, t, J = 6.8Hz), 7.57-7.62(2H, m), 7.82(1H, d, J =7.8Hz). 7.98(1H. d. J = 2.0Hz), 8.08-8.10(1H, m), 8.15-8.4U5H. m), 10.32(1H. s), 10.80(1H. s). 185 ι5 0.84(3H, t, J = 7.3Hz), 1.49-1.57(ZH, m), 2.68(2H, broad), 7.56-7.6K2H, m), 7.8K1H, d, J = 7.8Hz), 7.98(1H, s), 8.05(2H, d, J = 8.3Hz), 8.09(1H, s), 8.15C2H, d. J = 8.3Hz), 8.350H, s), 10.31(1H.s). 10.72(1H. s). 186 6 0.84(3H, t J = 7.3Hz), 1.49-1.57(2H, m), 2.68(2H, t, J = 6·8Ηζ). 7.56-7.6K2H, m), 7.80(1H, d. J =7.8Hz), 7.94(2H, d. J = 8.3Hz), 7.98(1H. s), 8.09(1H, d, J = 7.8Hz), 8.20(2H, d. J = 8.3Hz). 8.36(1H.s). 10.3K1H s). 10.7K1H. s). 187 δ 0.83(3H, t J = 7.3Hz). 1.21-1.3K2H, m). 1.47-1.55(2H, m), 2.72(2K t J = 7.8Hz), 7.53-.63(5H, m), 7.70-7.75(2H, m). 7.99-8.0)(2H, m), 8.06-8.09(1H, m). 8.37(1H. t J = 2.0Hz). 10.27(1H. s). 10.49(1H. s). 188 δ 0.83(3H, t J = 7.3Hz), 1.21-1.3K2H, m). 1.47-1.55C2H m). 2.72(2H. t J = 7.8Hz), 7.33-7.40(ZH, m). 7.53-7.63(3H, m). 7.67-7.75(3H. m), 7.98(1 H, d, J = 7.8Hz), 8.32(1H, s). 10.29(1 H,s). 10.66( 1H. s). 189 δ 0.83(3H. t J = 7.3Hz), 1.21-t.31(2H, m). 1.47-1.55(2H. m), 2.72(2H, t J = 7.3Hz). 7.52-7.63(5H, m). 7.75(1H, d. J = 7.8Hz). 7.82(1H, d, J = 1.5Hz), 7.99-8.0K2H, m), 8.08(1H, dd. J = 1.5,7.8Hz). 8.37(1 H. t J = 1.5Hz). 10.29( 1H. s). 10.49(1 K s). 190 5 0.83(3H, t J = 7.3Hz). 1.21-1.3K2H, m), 1.47-1.55(2H m), 2.7K2H, t, J = 7.3Hz), 7.28-7.37(2H. m), 7.53-7.620H. m), 7.72(1H, t, J = 7.3Hz), 7.75(1H, d, J = 7.8Hz), 7.82(1K s), 7.98(1H, d, J = 7.8Hz), 8.62(1H, s). 10.3K1H, s), 10.66(1K s). 191 δ 0.82(3H, t, J = 7.3Hz), 1.22-1.3CK2H, m), t.46-1.54(2K m), 2.70(2H t J = 7.8Hz), 7.53-7.63(5H. m), 7.78(1H, d. J = 7.8Hz), 7.93-8.02(3H. m). 8.07-8.09(1H, m). 8.37(1H. s). 10.29 (1H. s). 10.49(1H. s). 192 δ 0.83(3H. t J = 7.3Hz), 1.21-1.3K2H, m). 1.47-1.55(2K m), 2.7K2H, t, J = 7.8Hz), 7.28-7.40(2H, m), 7.55-7.65(3H. m), 7.69-7.73(1H, m), 7.79(1H, d, J = 7.8Hz), 7.98-8.02(2H. m). 8.35(1H. s), 10.33(1H, s), 10.68(1H, s). 193 6 0.75(3H, t, J = 7.3Hz), 1.18(3H, d, J = 6.8Hz). 1.55-1.60C2H, m), 3.00-3.05(1H, m), 7.49-7.67(5H, m), 7.72-7.77(2H. m), 7.99-8.02(2H, m), 8.09(1H. d, J = 7.8Hz). 8.36(1H, s), 10.29( 1H. s). 10.49ΠΗ. s). 201 1365713 (表 6 - 9)
化合物Να 'H-NMR (DMS〇-<fe, ppm) 194 <5 0.75(3H, t, J = 7.3Hz), t.17(3Hf d, J = 6.8Hz)t 1.55-l.60(2H, m). 2.98-3.04(1 H. m), 7.52-7.63(5H, m), 7.77(1 H, d. J = 8.3Ης), 7.84(IH, s), 7.99-8.) 0(3H, m), 8.36(1 H. s), 10.30(1 H. s). 10.49(1 H. s). 1Θ5 δ 0.74(3H, t J = 7.3Hz), U7(3H, d. J = 6.8Hz), 1.55-1.63(2H, mX 2.98-3.04«H. m). 7.33-7.40(2H, m), 7.52-7.63(3Ht m). 7.67-7.77(2H, m). 7.83(IH, d, J = 1.5Hz). 7.99(1H. d. J = 8.3Hz), 8.320 H, s). 10.32( 1H, s), 10.66(1 H. s). 1Θ6 δ 0.74(3H, t J = 6.8Hz), 1.15(3H, d, J = 6.8Hz), 1.53-1.64(2H, m). 2.94-3.04(1 H, m)t 7.51-7.63(5H, m), 7.79(1H. d, J = 7.3Hz), 7.98-8O2(3H, m), 8.09(IH, dd J = 1.5,7.8Hz), 8.370H, s), 10-30(1 H, s).丨 0.50(丨 H. s). 197 δ 7.33-7.4K2H, m). 7.56-7.64(2H, m), 7.68-7.73(2Ht m)t 7.93-8.03(2H, m), 8.38-8.400H. m). 8.45(1 H. d. J = 2.0Hz). 10.72(IH. s). 10.98(1 H. s). 198 6 2.5CK3H, s), 7.39(1 H, s), 7.48-7.63(^, m), 7.73( IH, s), 7.77( 1H, d, J = 7.8Hz), 7.99-8.01 (2H, m). 8.08(1H. dt J = 7.8Hz), 8.35(IH. s). 10.36(1H, s). 10.50(IH. s). 199 δ 2.50(3H, s), 7.33-7.390H, m), 7.53-7.63(2H, m), 7.67-7.77(3H. m). 7.98(1 H, d, J = 7.8Hz). 8.30C1H. s). 10.38(IH. s). I0.67(IH. s). 200 δ 2.81 (3H, s), 7.53-7.64(4H, m), 7.75(IH, d, J = 8.3Hz)t 7.99-8.01 (2Hf m), 8·08-8.Π(2Η, m), 8-25(1 H. d. J = 2.0Hz), 8-40(出.t. J = 2.0Hz). 10.52(1H. s). 10.61(1 H. s). 201 6 3.40(3H, s). 7.33-7.40(2H, m), 7.56-7.63(2H. m), 7.67-7.78(2H. m), 7.99« H, d, J = 8.3Hz), 8.17(1H, d. J = 1.5Hz), 8.35(1H, s). 8.390H. 4 J = 1.5Hz). )0.63(1H. s). 10.69(IH. s). 202 δ 3.4CK3H, s). 7.57-7.62(2H, m). 7.79(IH, d, J = 7.8Hz), 7.96(IH, dd, J = 1.5,8.3Hz), 8.I2(1H, dd, J =ί.5,8.3Ηζ), 8.1 7(1H, d. J = 2.0Ηζλ 8.320H, d, J = 2.0Hz), 8.40(1H, dt J = 2.0Hz), 8.54-8.56(1H, m). 10.65(IH. s). 10.92(1 H. s). 203 δ 3.40(3H, s), 7.53-7.63(4H, m), 7.780H. d, J = 7.8Hz), 7.98-8.0K2H, m), 8.07-8.100H, m), 8.210H, s), 8.39(iH, s). 8-480H. d J = 1.5Hz). I0.5H1H, s), I0.63(1H. s). 204 δ 3.39(3H, s), 7.33-7.40(2H. m), 7.56-7.63(2H, m). 7.68-7.72(1 H, m). 7.78(1 H. d, J = 7.8Hz). 8.00(1H, d, J = 7.8Ηζλ 8-21(1H, df J = 1.5Hz), 8.350H, s), 8.48(1H, d, J = 1.5Hz), 10.66UH, s), 10.69(1 H, s). 205 δ 3.39(3H, s)t 7.36-7.42(2H. mX 7.58(1H, t, J = 7.8Hz)f 7.78(1H. d, J.= 7.8Hz), 8.06-8.t0(3H. m), 8.2K1H. s). 8.36ΠΗ, s). 8.48(1H. s).丨0.52UH. s). 10.63(IH. s). 206 3·39(3Η, s), 7.3K1H, t. J = 7.8Hz), 7.82(1H，d. J = 8.09(1H. d, J = 7.8Ηζλ 8·20-8·24(3Η, m). 8.37-8.4H3H, 8.48UH, s), Ι0·67(1Η. s), 10.83(出，s). 207 6 3.39(3H, s), 7.60(1H, t. J = 7.8Hz), 7.81(IH, d, J = 7.8Hz), 7.97-8.IO(3H, m), 8.14-8-2K3H, m)t 8.37(1H, t J = 2.0Hz). 8.48(1H, d. J = 2.0Hz). 10.65OH. s). 10.74OH. s). 208 δ 3.39(3H, s), 7.57-7.62(2H, tn), 7.800H, d, J = 7.8Hz), 7.96(IH, dd, J = 1.5,7.8Hz), 8.) 1 (IH, dd, J = 1.5,7.8Hz), 8.20(IH, s), 8.3KIH, s), 8.5HIH, s), 8.55((H, dd, J = 1.5,4.9Hz), 10.68(1 H. s). 10.92(1 H. s). 209 δ l.96(3H, s), 3.84(2H, broad), 7.53-7.63(4H, m), 7.73(1H, d. J = 7.8Hz), 7.89(1H, s). 7.99-8.0K2H, m). 8.07(IH, dd. J = 1.5.7.8Hz). 8.19(IH. s). 8.330H, t. J = 2.0Hz). 10.43(1 H. s). 10.49(1 H, s). 210 <5 7.53-7.64(4H, m). 7.8I(1H, d, J = 7.8Hz)t 8.00-8.05(3H, m). 8.Π(ΙΗ, df J = 7.8HzX 8.31 OH, d, J =1.5Hz). 8.41ΠΗ. s). 10.52(1H. s). 10.93(1H. s). 211 6 2.29(6H, sX 7.47(2H, s). 7.50-7.62(4H, mX 7.75(JH. d, J = 7.8Hz), 7.97-8.00(2H. m). 8.05(1H, dd. J = 1.5.7.8Hz). 8.36(tH. s). lO.OKtH. s). 10.460H. s). 212 52.30 (6H, sX 7.45 (2H, s), 7.51-7.63 (4Ht m). 7.76 (IH. dt J =7.8Hz), 7.98-8.07 (3H. mX 8.37 (IH. d. J =2.0Hz), 9.99 (IH. s). 10.48 (IH. s). 255 5 7.25-7.29(2H, m), 7.54-7·65(2Η. m), 7.78(1H, d. J = 7·8Ηζ). 7.92-7.95(1 H, m), 8.03(2H, s), 8·30(1Η· s).丨0.58ΠΗ. s). 11·05(ΙΗ. s). (S ) 202 1365713 (表 6 - 10)
化合物No. 'H-NMR (DMS〇-(fe, ppm) 256 δ 7.53-7.63(4H. m). 7.78(1H, d. J = 7.3Hz), 7.99-8.0K2H, m), 8.06-8.09(1H, m), 8.17(2H, s), 8.38(1H. s). 10.50(1H. s). 10.55(1H. s). 257 δ 7.25-7.29(2H, m), 7.55-7.63(2H, m), 7.790H, d, J = 7.3Hz). 7.94(1H, d, J = 8.3Hz), 8.17(2H, s), 8·30(1Η· s). 10.60(1H. s). 11.05(1H. s)· 258 (CDCI3) δ 7.45-7.6 K4H, m), 7.76( 1H, d, d=7.8H2), 7.84-7.91(3K m). 7.93(2H, s), 8.02( IH, s), 8.08(1H, d, J=6.8Hz), 8.3U1K s). 259 (CDCI3) δ7.22(1Κ dd, J=7.8, \ZJ2Hz), 7.35(1H, t J=7.8Hz). 7.52-7.6«2H. m), 7.77(1H, d, J=7.8Hz), 7.880K s). 7.92(1H, s). 7.93(2H, d), 8.190H, dt J=19, 7.8Hz). 8.33(IH. s). 8.64(1H. d. J=15.6Hz). 260 (CDCI3) <S2.3t(6K s). 7.4K2H, s). 7.5〇-7.67(5K m), 7.7K1K d. J=7.8Hz), 7.87-7.9(K3H, m), 8.07(1H. s). 8.3K1H s). 261 (CDCI3) <S2.33(6H, s). 7.20-7.25(1H, m), 7.35(1 H, t J=7.3Hz), 7.44(2H, s), 7.52-7.60 (3H, m), 7.73( 1H. d, J=7.8Hz), 7.88( 1H, dd. J=1.0, 7.8Hz), 8.18(1K dt, J=2.0, 7.8Hz), 8.33 (1H. s). 8.63(1 H. d. J=7.3Hzl 262 (CDCI3) 57.44-7.57(5H, m), 7.72(2H, s), 7.780H, d, J=7.BHz), 8.00(1H, d, J=6.BHz)t 8.18(tH, d, J=8.3Hz), 8.34(1 H. t J=2.0Hz), 9.46( 1H, s), 9.83(1 H. s). 263 (CDCI3) fi7.47-7.57(4H, m), 7.78(1H, d, J=7.8Hz), 7.93(2H, s). 7.99-8.0K2H. m), 8.18(1H, d. J=7.8Hz). 8.33(1 H. t J=2.0Hz). 9.27( 1H. s). 9.65(1 H. s). 266 δ 7.20-7.25(1 H, m), 7.350H t J=7.8Hz), 7.53-7.60(2K m), 7.76-7.79(2K m). 7.95(2H, s). 7.96(1H, s). 8.19(1H. dt J=2.0. 7.8Hz). 8.32(1H. s). 8.63(1H. d. J=15.7Hz). 276 (CDCb) δ 7.56C1H. t J = 7.8Hz), 7.710H, d, J = 7.8Hz), 7.75(1H, d, d = 7.8Hz). 7.87-7.90(3K m). 8.04(1H. d. J = 7.8H2), 828(2H. s). 8.42(1H. dd. J = 1.0. 7.3Hz), 8.46(1H. s). 8.76C1H, t J = 2.0Hz). 284 (CDCI3) «57.03C2H, t J=7.8Hz). 7.42-7.49(1H, m). 7.54(1H, t, J=7.8Hz), 7.78(1H, d, J=7.8HzX 7.8K1H. si 7.87-7.92(2H. m), 7.93(2H, s), 8.28(1H, t J=2.0H2). 285 δ 6.86(1H, d, J = 8.8Hz), 7.24(1H, t J = 7.8Hz), 7.3〇-7.32(2H, m), 7.47(1H, t J = 7.8Hz), 7.77(1H, d. J = 7.8Hz). 7.93C2H. s). 8.14(1H. d. J = 7.3Hz). 8.3K1H. s). 9.32(1H. s). 9.46(1H. s). 286 S Z17(3H, s), 7.40OH, t, J = 7.8Hz), 7.49(1H, t J = 7.8Hz), 7.80(1H, d, J = 7.8Hz), 7.78 (1H, d, J = 7.8Hz), 7.94-7.95(3H, m), 8.06(1H, s), 8.16(1H, d, J = 7.8Hz), 8.3K1H, s), 9.50 (1H. s). 9.58(1 H. s). 9.79(1 H. s). 287 δ 3.00(3H, s), 7.42(1H, t J = 7.8Hz), 7.50(1H, t J = 7.8Ηε), 7.480H, s), 7.74(1K d, J = 7.8Hz), 7.79C1H, d, J = 7.8Hz), 7.88(1H, t, J = 2.0Hz), 7.93(2H, s), 8.17(1H, d, J = 7.8Hz), 8.29(1H, t J = 2.0Hz). 9.37(1H. s). 9.49(1H. s). 9.72(1H. s). 288 (CDCI3) δ 7.5K1H, t J = 7.8Hz), 7.69(1H, d. J = 7.8Hz), 7.86-7.9K3H, m), 7.95(2H, s). 8.07(1H, s). 8.39(1H. s). 8.53-8.55(1H. m). 8.90(1H, s). 289 (CDCI3) δ 7.54(1H, t J = 8.3Hz), 7.80(1H. d. J = 7.8Hz). 7.94(2H. s), 8.02(1H, d, J = 8.3Hz). 8.26-8.27C2H. 8.52(1H. d. J = 8.3Hz). 8.74(1H. s). 8.87(1H. s). 10.56(1H. s). 290 δ Z68(3Ht s). 7.52( )H, t J = 7.8Hz), 7.81 (IH. d, J = 7.8Hz), 7.93(2H, s), 8.03(2H, s), 8.07( 1H. s). 8.24(1H. d. J = 7.8H2). 8.29(1H. s>. 9.34(1H. s). 10.)3(1H. s). 291 (CDCb) «5 4.17(2H, s). 6.80-6.84(1H. m), 6.98(1H. dd, J = 7.8. 11.2Hz). 7.33(1H, dd. J = 2.9, 6.4Hz), 7.5K1H, t 〇 = 7.8Hz), 7.82( tH, d, J = 7.8Hz), 7.94(2H, s), 8.10OH, d. J = 8.2Hz), 8.22(1H, s). 9.06(1H. d. J = 13.2Hz). 9.48(1H. s). 292 (CDCI3) δ 7.44(1H, dd, J = 8.8. »0.7Hz), 7.58(1H, t, J = 7.8Hz), 7.800K d. J = 7.8Hz). 7.85(1H, s). 7.95(2H. s). 7.98(1H, d, J = 7.8Hz), 8.27(1H, s). 8.43-8.470H, m), 8.55(1H. d. d = 14.2Hz). 9.09(1H, dd, J = 3.0, 6.4Hz). 293 6 2.970H, s). 7.16(1H, dd, J = 8.8, 10.8Hz), 7.49(1H, t, J = 7.8Hz). 7.5K1H, s), 7.83(1H, d, J = 7.8Hz), 7.90-7.93(1H, m), 7.94(2H. s). 8.10(1H, d, J = 7.8Hz), 8.24(1H, s), 9.15(1H. d, J = 11.2Hz), 9.38(丨 H. s). 9.58(1H. s). (S〕 203 1365713 (表 6- 11)
化合物Να 'h-NMR (DMSO-ds，ppm) 294 (COCI3) δ 4.22(3H, s). 7.56(1 H. t J = 7.8Hz), 7.75(1 H, t, J = 7.8Hz), 7.83(1H. s), 7.94( 1H. s), 7.95(2H. s). 7.99-8.05(2H. m). 8.25(IH. s). 8.470H. d. J = 7.8Hz). 9.83(1H. s). 295 δ 4.06(3H, s), 7.52(1K t J = 7.3Hz), ?.73(1H. d, J = 8.3Hz), 7.82-7.88(2H, m), 7.890H. d. J = 8.3Hz). 7.93(2H. s). 8^5-8.29(2K m). 9.48(1K s). 10.23(1H. s). 296 (CDCb) «5 Z16(3H, s). 7.14(1K dd. J = 9.3. 11.2Hz). 7.52(1K t, J = 7.8Hz). 7.80OH. d. J = 7.8Hz), 7.94(2H, s). 7.96(1H, d, J = 2.9Hz), 8.0K1H. d. J = 7.8Hz), 8.13-8.16(1H m). 8.27(1K s). 8.86(tH. s). 8.90(1H. d. J = 14.2Hz). 9.00(1 K s). 306 (CDCI3) <5 7.52-7.58(2Hr m), 7.77(1H, d, J = 7.8Hz), 7.90OK s), 7.94(2H, s), 7.95(1H, d. J = 7.8Hz), 8.01-8.O3OH, m), 8.3t(1H. d, J = 7.8Hz), 8.47(tH, s), 8.65(1H, dd, J = t.O, 4.9Hz), 10.250H. s). 307 (CDCb) S 7.57(1H. t J = 7.8Hz), 7.73-7.77(3H, m), 7.84(1K s). 7.89(2H. s), 8.05(1H, d. J = 7.8Hz). 8.26(1H. s). 8.3Z(1K s). 8.8K1H. s). 8.83(1H. s). 309 (CDCI3) δ7.44(1Η, dd. J=4.8, 7.8Hz), 7.5B(1H, t, J=7.8Hz), 7.80(1K d, J=7.8Hz), 7.86ΠΗ, s), 7.92(1H. d. J=7.3Hz), 7.95(2K s). 8.23(1H, dd. J=20, 7.9Hz), 8.30(1H. s). 8.4I(1H, s). 8.55 (IH. dd. J=Z0. 4.5Hz). 310 (CDCI3) δ 7.46(1 H, d, J = 8.3Hz). 7.55(1 H, t J = 8.3Hz). 7.74(1 H, d. J = 8.3Hz), 7.88(3H, s). 8.03(1H. d. J = 7.8H2). 8.180H. dd. J = 3.0. 8.2Hz). 8.24(1H. s). 8.4K1H. s). 8.90(1K d. J = Z4Hz). 312 (CDCI3) 6 7.57(1H, t J = 7.8Hz). 7.70(2H, s). 7.75(1H, d, J = 7.8H2). 7.830H, s), 7.88(2Η, s), 8.04(1H. d. J = 7.8Hz). 8.2K1H. s). 8.47(1H. s). 313 (CDCI3) δ 7.33(1H, t J = 7.8Hz), 7.46(1H. d, J = 8.3Hz), 7.60(1H, s), 7.760H. s), 7.80C1H, d, J = 7.8Hz). 7.95(2H. s). 8.18-8.23(2K nn). 8.40(1H, s). 314 (CDCb) <5 2.620H. s). 7.29C1H. s). 7.56(1H. t J = 7.8Hz), 7.77-7.79(2H, m). 7.9K1H, s), 7.94(2H, s), 8.16(1H, d, J = 7.8Hz). 8.Z9(1H, s). 8.48(1H. s). 315 (CDCb) ^ 7.47-7.59(3H, m). 7.80(1H, d. J = 7.8Hz), 7.93(1H s), 7.94(2H. s). 8.26(1H, s), 8.34(1H, d J = 6.5Hz). 8.47ΠΗ. t J = 2·0Ηζ). 8·52-3.55(1Η, m), 13.9K1H, s). 316 (CDCI3) <5 7.59(1H, t J = 7.8Hz), 7.79(1H, d, d = 7.8Hz). 7.840H, s), 7.95(2H, s), 8.04 (IH, d. J = 7.8Hz), 8.4K1H, t J = 2.0Hz). 8.63(1H, t J = 2.5Hz), 8.86(1H, d. J = 2.4Hz), 9.54(1 H, d, J = 1.5Hz). 9.87(1 H. s). 317 (CDCI3) δ 3.930H, s), 7.53C1H. t, J = 7.8Hz), 7.74(1H, d. J = 7.8Hz). 7.84(1H, s). 7.87(1H, d. J = 7.8Hz). 7.94(2H. s). 8.03OH. s). 8.26(1H, t J = 2.0Hz), 8.48(1H, s). 318 (CDCb) δ 4.02(3H, sX 7.53ΠΗ, t J = 7.8Hz), 7.45(1H, d. J = 7.8Hz), 7.80(1H, df J = 7.8Hz)t 7.85(1K s), 7.89(1H. s). 7.94(2H. s). 8.05(1H, s), 8.24(1H, s). 319 (CDCI3) 6 4.1〇(3H, s), 7.53(1H, t, J = ?.8Hz), 7.67(1 H, s), 7.76(IH, d, J = 7.8Hz), 7*7〇-7.86(3Η, m). 7.94(2H.s). 8.21(1 H.s)· 320 (CDCI3) δ 1.94-2.04(2H, m), 2·17-2.22(1Η· m). 2·37-2.42(1Η, m), 3.95-4.0卩(IH, m), 4.05-4_09(1H, m), 4.49(1H, dd, J = 5.9, 8.3Hz), 7.50(1H, t J = 7.8Hz), 7.72(1H, d, J = 7.8Hz), 7.83(1K dd, J = 2.0, 7.8Hz). 7.87(1 H. s). 7.94(2H. s). 8.23( 1H, t J = 2-〇Hz), 8.67(1 H, s). ...... 321 (CDCI3) δ 7.51-7.53C3H, m), 7.57(1 H, t J = 8.3Hz), 7,76(1 H, d, J = 7.3Hz), 7.83(1 H, s). 7.95(2H, s). 8.01-8.07(3H. m). 8.23(1 H. s). 8.38(1 H, s), 9.51 (IH, s). 327 (CDCI3) δ 7.45-7.61(4Hf m), 7.77(1 H, d, J = 7.8Hz), 7.84-7.91(3H, m), 7.97-8.18(4H, m), 8.31 (1H. s). 328 (CDCI3) δ 7.24(1H, d, J = 7.8H2), 7.35(1H, t, J = 7.8Hz), 7.54-7.60(2H, m), 7.78(1 H, d, J = 7.8Hz), 7.89(1H. s), 7.96C1H. d. J = 7.8Hz). 8.15-8.19(3H. m). 8.330H, s), 8.64(1H, d, J = 15.6Hz). 329 (CDCI3) δ 7.44-7.57(4Η, m), 7.70(2H, s), 7.78(1H, d, J=7.8Hz)t 8.0K2H, d, J=6.8Hz). 8.17(1H, dd, J=1.0. 7.8H2V 8.34ΠΗ. t J=2.0Hz). 9.45(1 H, s), 9.81(1H, s). . 204 1365713 (表 6 - 12)
化合物No. 'H-NMR (DMSO-dg, ppm) 330 (CDCIg) δ7.22(1Η< dd, J=8.3. 12.2Ηζλ 7.34(ΠΗ· t J=7.3Hz), 7·52-7.67(2Κ m), 7.72(2H, s), 7.76(1H, d, J=7.9Hz), 7.90(1H, s), 7.9Z(1H, s), 8.18(1K dt J=1.4, 7.8Hz), 8.33(1H, t, J=2.0Hz), 8.64(1H. d J=16.6Hz). 331 (CDCI3) 57.44(1H, dd, J=4.4. 7.8Hz), 7.57(1H, t, J=7.8Hz), 7.73(2H, s), 7.78(1H, d, J=7.8Hz). 7.84(1H, s). 7.90(1K d, J=7.8Hz), aZ3〇H, dd. J=2.0, 7.8Hz). 829(1H, s), 8.4H1H, s), 8.55 (1H. dd. J=2.0. 4.9Hz). 332 57.43-7.57(4H. m), 7.79(1K d. J=7.8Hz). 7.92(2H, s), 8.00(2H, d, J=6.9Hz). 8.18(1 H. d, J=8.3Hz), 8.35(1H. t J=2.0Hz). 8.59(1K s). 9.86(1H. s). 333 (CDCI3) 57.30-7.62(4H. m). 7.75( )K d, J=7.8Hz), 7.84(1 H. d. J=7.8Hz), 7.89-7.92(3H, m). 7.93(2H s). 8.03(1H. s). 8.3K1H. s). 334 (CDCI3) δ7.20-7.25(1Η, m), 7.35(1H. t J=6.3Hz), 7.54-7.58(2H m). 7.790H. d. J=6.3Hz). 7.90-7.94(2H. m). 7.95(2H. s). 8.19(1H, t J=8.3Hz). 8.33(1H. t J=2.0Hz). 8.64(1H. d. J=16.1Hz). 335 (CDCI3) ¢7.45-7.61 (4H. m), 7.77-7.79 (IH, m), 7.87-7.91 (3H, m). 8.01 (tH. s), 8.07-8.10 (IH. m), 8.15 (1H, s). 8^5 〇H. s). 8.38 (1H, s) 338 (CDCIa) 6 7.22(1H. t J = 7.8Hz). 7.36(1H, t J = 7.8Hz), 7.54-7.60(2H. m). 7.78(1H. d, J = 7.8Hz), 7.90(1H, d, J = 7.8Hz), 8.03-8.04(2H, m), 8.19(1H, t J = 7.8Hz). 8.26(IH, s), 8.4K1H. s). 8.65(1H. d. J = 16.6Hz). 369 (CDCy 6 7.46ΠΗ, dd, d = 4.4. 7.8Hz). 7.59(1H, t J = 8.3Hz), 7.81(1H. d, J = 8.3Hz), 7.89-7.92(1H. m), 8.04(2H, s), 8.24(1H, dd, J = 2.0, 7.8Hz). 8.27(1H, s), 8.35(1H, d, J = 13.7Hz). 8.42(1H, s). 8.56(1H. dd. J = 1.4. 4.4Hz). 375 δ 7.25(1H, d, J = 8.3Hz), 7.27(1H. d, J = 7.8Hz), 7.56-7.64(2H, m), 7.79(1H, d, J = 7.8Hz), 7.94(1H, d, J = 8.3Hz), 8.32(1H, s), 8.42(2H, s), 10.87(1H, s). 11.05(1H, s). 376 δ 7.53-7.64(4H. m), 7.80(1H, d, J = 7.8Hz), 7.99-8.0K2H, m), 8.09(1H, dd, J = 1.5,7.8Hz), 8.4K1H, d. J = 1.5Hz). 8.54(2H. s). 10.52(1H. s). 10.83(1H. s). 377 δ 7.19-7.30C2H, m), 7.57-7.66(2H, m), 7.8K1H, d, J = 7.8Hz), 7.95C1H, dd, J = 1.5,7.8Hz), 8.33(1H, t J = 1.5Hz). 8.53C2H. s). 10.89(1 H. s). 11.08(1H. s). 378 (CDCI3) δ 7.21-7.23(1 H, m), 7.3B(1H, t, J=6.9Hz), 7.55-7.59(2H, m), 7.79(1H, d, J=8.3Hz), 7.84<1H. d. J=8.0Hz). 8.05(2H. s). 8.17-8.2K2H, m), 8.43(1H, t J=2.0Hz). 8.65(1H. d, J=6.9Hz). 379 (CDCI3) δ 7.46-7.63(4H. m), 7.77(1H, d, J=7.8Hz), 7.84-7.9K3H, m), 8.00(1H, s), 8.07(2H, s), 8.14(1H. s). 8.40(IH. t J=2.0Hz). 380 (CDCI3) 6 7.52-7.63(4H, m), 7.77(1H, d, J = 7.8Hz), 7.89(1H, s), 7.90(2H, d. J = 7.8Hz). 7.99(1H. s). 8.03(1H. s). 8.26(2H. s). 8.39(1 H. t J = 2.0Hz). 383 (CDCI3) δ 7.2K1H, d, J = 8.3Hz), 7.36(1H, t, J = 7.8Hz), 7.55-7.6K2H, m), 7.78(1H, d, J = 7.8Hz), 7.90(1H, d. J = 8.3Hz), 8.02(1H. s), 8.19(1H, dt J = t.9, 8.3Hz). 8.27(2H. s). 8.41(1 H. s). 8.65(1 H. d. J = 16.6Hz). 414 (CDCI3) δ 7.44(1H, dd, J = 4.9. 7.8Hz), 7.59(1H, t J = 8.3Hz), 7.8K1K d. J = 7.8Hz), 7.89(1H, d, J =8.3Hz), 8.04(1H, s), 8.Z3(»H, dd, J = 1.9, 7.8Hz), 8.27(2H, s), 8.370H, s), 8.430H, s), 8.55(1H, dd. J = 1.9. 4.3Hz). 460 <5 7.25(1H, d, J = 8.3Hz), 7.27(1H, d, J = 7.8Hz), 7.56-7.64(2H, m). 7.79(1H, d, J = 7.8Hz). 7.94(1H. d. J = 8.3Hz). 8.32(1H. s). 8.42C2H. s). 10.87(1H. s). 11.05(1H. s). 461 (CDCI3) 52.47 (3H, s). 7.51-7.62 (5H, m). 7.75 (IH. d, J =7.8Hz), 7.89-7.93 (4H. m), 8.00 (IH, broad-s). 8.35 (1H. t J =2.0HzX 462 (CDCI3) (52.47 (3H, s), 7.20-7.23 (1H, m), 7.36 (1H, t, J =7.8Hz), 7.55-7.60 (3H, m), 7.76 (1H. d. J =7.8Hz). 7.89 (IH. s). 7.92 (IH. s). 8.18-8.22 (IH. m). 8.39 (1H. s). 8.62 (1H. broad-s). 463 (CDCI3) 62.21 (3H, s), 2.41 (3H, s), 6.59 (IH, septet J =6.4Hz), 6.72 (1H, s)t 7.49-7.61 (5H. m)t 7.70 (IH. d. J =7.8Hz). 7.83-7.89 (3H. m). 8.05 (IH. broad-s). 8.33 (1H. t J =1.5Hz). 205 ¢5 1365713 (表 6- 13)
化合物No. 'h-NMR (DMSO-4, ppm) 464 (CDCIg) fi2.38 (3H, s), 6.34 (1H, septet J =6.4Hz), 6.87 (1H, s), 7.50-7.63 (5H, m), 7.72 (1H, d, J =7.8Hz). 7.88-7.90 (3H. m). 7.99 (1H. brs). 8.31 (1H. broad-s). 465 (CDCb) 5^37 (3H, s). 6.36 (1H, septet, J =5.9Hz), 6.87 (1H, s), 7.50-7.61 (4H, m), 7.72-7.73 (2K m). 7.88-7.90 (3K m). 8.06 (1H. broad-s). 8.32 (1H. s). 4Θ6 (CDCb) <52.39 (3H, s), 6.36 (1H, septet, J =5.9Hz), 6.89 (1H, s), 7.20-7.25 (1H, m), 7.35 (1H, t, J =6.8Hz). 7.52-7.60 (2H, m), 7.70 (1H, broad-s), 7.75 (1H, d, J =7.8Hz), 7.89 (1H, d, J =7.8Hz), 8.17-8.21 (1H. m). 8.36 (1H. s). 8.64 (1H. broad-d. J =16.1Hz). 467 (CDCI3) 52.53 (3H, s), 6.35 (1H, septet, J =5.9Hz). 6.83 (1H, s). 7.49-7.61 (4H, m), 7.66 (1H, s), 7.74 (1H. d. J =8.3Hz). 7.88-7.92 (3H. m). 8.32 (1H. broad-s). 8.33 (1H. t J =1.9Hz). 601 <5 i34(6H, s), 7.37(1H, t J = 7.8Hz), 7.45(2H, s). 7.53-7.65(4H, m), 7.77-7.82 (1H. m). 8.00-8.02(2H. m). 10.10(1H, s), 10.29(1H, s). 602 <52.36 (6H, s), 2.56 (3H, s), 7.29-7.43 (7H, m), 7.55-7.57 (1H, m), 7.75-7.78 (1H, m), 7.84-7.88 (1H. m). 8.64-8.66 (1H. m). 603 5137 (6H, s), 2.46 (3H, s), 7.34-7.42 (5H, m), 7.69-7.85 (4H, m), 8.11 (IK s). 8.59-8.63 (1H, s). 604 52.38 (6H, s), 2.45 (3H. s), 7.33-7.38 (5H, m), 7.78-7.85 (4H, m), 8.10 (1H, s), 8.61-8.65 (1H, m). 605 <52.34 (6H, s), 7.39 (1H, t J =7.4Hz). 7.44 (2H, s), 7.50-7.54 (1H, m). 7.76-7.80 (2H, m). 7.88 (1H, t J =7.4Hz). 8.12 (1H, t J =7.4Hz). 8.20 (1H. d. J =1.0Hz). 10.12 (1H. s). 10.73 (1H. s). 606 d2.35 (6Ht s), 7.40 (1H, t J =7.8Hz), 7.45 (2H. s), 7.59-7.62 (1H, m), 7.82-7.90 (2H, m), 8.44-8.50 (2H, m), 8.86 (1H, d, J =2.0Hz). 10.12 (1H. s). 10.72 (1H, s). 607 52.34 (6H, s). 7.40 (1H, t, J =7.8Hz), 7.45 (2H, s), 7.57-7.62 (1H, m), 7.81-7.85 (1H, m), 8.22-8.25 (2H, m), 8.39-8.42 (2H, m), 10.12 (1H, s), 10.66 (1H, s). 609 δ 2.34 (6H, s), 7.39 (1H, t J =6.9Hz). 7.45 (2H, s), 7.58 (1H, t J =6.9Hz), 7.82 (1H, t J =6.9Hz). 8.06 (2H. d. J =8.8Hzl 8.15 (2H. d. J =8.8Hz). 10.12 (1H. s). 10.58 (1H. s). 610 δ Z34(6H, s), 7.33-7.40OH, m), 7.45(2H, s), 7.52-7.56(1H, m), 7.59-7.65(1H. m), 7.72-7.77(1H, m), 8.00( 1H. t J = 7.8Hz). 10.12(1H, s). 10.35( 1H, s). 611 (S2.34 (6H, s), 7.38 (1H. t J =7.6Hz), 7.45-7.65 (5H, m), 7.78-7.83 (2H, m), 7.87 (1H, d, J =7.6Hz), 10.10 (1H, s), 10.39 (1H, s). 612 52.34 (6H, s), 7.35-7.45 (5H. m). 7.55-7.59 (1H, m), 7.77-7.81 (1H, m), 8.07-8.12 (2H, m), 10.09 (1H.s). 10.32 (1H.s). 616 δ 2.34(6H, s), 7.22-7.27C1H, rri), 7.38(1H, t J = 7.8Hz), 7.46(2H, s), 7.50-7.55(3H, m), 7.95(1H. d. J = 7.8Hz); 7.99-8.03(1H, m). 10.12(1H, s), 10.50(1H, s). 618 ¢2.34 (6H, s), 7.39 (1H, t J =7.7Hz), 7.45 (2H. s). 7.60 (1H, t J =7.7Hz), 7.83 (1H. t, J =7.7Hz), 7.95 (2H. d. J =8.3Hz). 8.20 (2H. d. J =8.3Hz). 10.12 (1H. s). 10.56 (1H. s). 619 ¢2.34 (6H, s), 7.38 (1H, t J =7.4Hz), 7.45 (2H, s). 7.55-7.60 (3H, m), 7.81 (1H, t J =7.4Hz). 8.14 (2H. d. J =8.8Hz). 10.11 (1H. s). 10.40 (1H. s). 620 52.34 (6H, s), 3.01 (6H, s), 6.77 (2H, d, J =9.0Hz), 7.33 (1H. t J =7.0Hz), 7.45 (2H, s), 7.52 (1H, t J =7.0Hz), 7.78 (1H, t J =7.0Hz). 7.90 (2H, d, J =9.0Hz). 9.86 (1H. s), 10.07 (1H, s). 624 (5 2.34(6H, s). 7.23-7.28(2H, m). 7.38(1H, t, J = 7.8Hz), 7.45(2H, s), 7.52-7.64(2H, m), 8.05-8.10(1H. m). 10.13(1H. s). 10.88(1H. s).
(S ) 206 1365713 (表 6 - 14)
化合物No. 'H-NMR (DMSO-t%, ppm) 628 62.34 (6H, s), 7.37-7.420 H, m), 7.40 (2H, s), 7.55-7.58 (IH, m)( 7.95-8.07 (2H* m), 8.21 (1H, dd, J =8.9.2.ίΗζ), 8.30 (1H, dd, J =8.9,2.tHz), 10.13 〇H, s). 10.75 (IH.s). 629 δ 2.34 (6H. s), 7.39 (1H. 1. J =7.4Hz), 7.45 (2H. s), 7.52 (IH, 7.4), 7.81 (1H, tk), J =8.3.2.7Hz), 7.88 (IH. dd. J =8.3.5.6Hz). 8.10-8.16 (2H. m). 10.13 (1H. s). 10.75 (IH. s). 630 52.33 (6H, s), 7.34-7.38 (2H. m). 7.43 (2H, s). 7.51-7-54 (1H, m), 7.58-7.60 〇H, m), 7.67-7.71 (IH. m). 8.00-8.04 (IH, m), 10.10 (IH, s). 10.54 OH. s). 631 52.34 (6H, s), 7.37 (IH, t J =7.9Hz), 7.45-7.47 (3H, m), 7.52-7.56 (1H, m), 7.65 (IH, dd, 0 =»0.2.2.0Hz), 7.77 (IH. t J =7.9Hz). 7.99-8.02 («Η. m). 10.11 (IH. s), 10.4( (IH. s). 633 52.34 (6H, s). 7.40 (IH, t, J =aiHz), 7.45 (2H. s), 7.55 (IH. t J =6.5H2), 7.92 (IH, d, J =8.1 Hz). 8.10 (tH. t J =6.5Hz). 8.32 (IH. t J =i.1Hz). 8.43 (JH. s). J0.13 (IH. s). <0.84 (IH. s). 634 52.34 (6Ht s), 7.39 (IH. t J =8-0Hz). 7.45 (2H. s), 7-51-7.55 (IH. m), 7.83 (IH. df J =8.0Hz). 7.99 (tH. dd. J =7.7.2.2Hz). 8.12 (IH, t J =7.7Hz). 8.30 (IH, d. J =2.2Hz). 10.13 (!H. s), 10.78 (IH. s). 638 52.33 (6H, s)? 1J37 (IH, t J =8.1 Hz), 7.44 (2H, s), 7.50-7.55 (2H, m). 8.03-8.07 (JH, m), 8.26-8.31 (tH. m). 8-4Ϊ-8.42 (IH, m). 10.10 (IH. s). 10.54 (IH. s). 639 (CDCI3) <52.38 (6H, s), 7.38 (2H. s), 7.41-7.49 (2Hf m), 7.80 (IH. broad-d, J =1 ).4Hz), 7.90-7.94 (IH. m). 8.32-8.35 (IH. m). 8.57-8.59 (IH. m). β.62-8.65 (IH. m). 8.74 (tH. s). 646 (5 1.80-1.86 (2H, m), 2·05 (3H. s), 2.33-2.38 (8H, m). 3.99 (2H, t J =5.1Hz), 7.29 (IH. t J =7.4Hz), 7.44-7.48 (3H, m), 7.79 (IH, d, J =7.4Hz). 9.25 (IH. s), 10-04 (IH, s). 649 (52-29(6H. s). 7.45(2H, s), 7.54-7.66(3H, m), 7.77(IH, d, J =8.8Hz), 7.94(1Hf dd. J =2.0.8.1Hz), 8.00-8.03(2H. m), 8.190H, d. J =2.0Hz). 10.100H. s). 10.29(ίΗ. s). 650 <S2.29(6H, s). 7.45(2H. s), 7.48-7.65(4H, m). 7.93-8.02(3H, m), 8.23(IH, dd. J =2.4, 7.3Hz). 10-03(1 H. s). 10.32(1 H. s). 651 6 2.29(6H, s), 7.45(2H, s). 7-54(1 H, dd, J = 8.8,9.8Hz). 7.96-8.01(1 H. m), 8.23(2H, d, J = 8.8Hz)( 8.26(1 H. dd, J = 2.4.8.8Hz), 8.40(2H, d, J = 8.8Hz), 10.05(IH. s). 10.70(IH. s). 652 δ 2.29(6H, s), 7.45(2H, s). 7.5l-7.56(tH, m), 7.96-8.00(1H, m), 8.06(2H, d, J = 8.3Hz), 8J5(2H, d, J = 8.3Hz), 8.250H, dd J = 2.0.7-3Hz). I0.05(1H, s), 10.61(ίΗ. s). 653 6 2.29(6H, s), 7.33-7.40(2H, m). 7.45(2H, ε), 7.49-7.540H. m), 7.59-7.65(1 H, m), 7.73-7.770H, m). 7.9i-7.95(tH, m). 8.42ΠΗ. d. J = 6.3Hz). I0.05(IH. s). 10.35(1H, s). 654 δ 2.29(6H, s), 7.37-7.45(4H, m), 7.5IOH. dd, J = 8.8f9.8Hz), 7.93-7.98(IH, m), 8.06-8.UK2H, m), 8.22(1 H, dd, J = 2.0,7.3Hz). 10.03(1 H. s). 10.37(1 H. s). 655 δ 2.29(6H, s), 7.45(2H, s), 7.5I-7.56(IH, m), 7.94-8.00(3H, m). 8.20(2H. d, J = 8.3Hz), 8^5(tH, dd, J = 2.0.7.3Hz), )0.05(IH, s), 10.59()H. s).. 656 6 2.29(6H, s), 7.23-7.28C1H, m), 7.42-7.54(4H, m). 7.80-7.87(1 H, mX 7.91-7.95(1H, m). 8ΛΚ1Η, d, J = 5.9Hz). I0.05(IH. s). 10.36(1H. s). 657 5 2.30(6H_ s)，7.46(2H, s), 7.50-7·59(2Η, m)，7.92-7.96(1 H. m), 8」0(出· dd· J = 2·0·7·3Ηζ), 8,52-8.56(2H. m). 10.07(IH. s). I0.73(IH. s). 658 52.3K6H, s). 7.47(2H, s), 7.55-7.59(2H. m), 7.62-7.66(1H. m), 8-0l-8.04(2H. m), 8.09(1 H. s), 8.54(IH, s). 8.66(1 H. s). 10.27(IH. s). 10.79(1 H, s). 659 52.34(6H, s), 7.40(1 H, t J =9.3Hz), 7.45(2H( s). 7.53-7.64(3H, m), 7.97-8.05(3Ht m), dd. J =2.9.6.3Hz). 10.03(1H. s). 10.48(tH. s).
C S ) 207 1365713 (表 6- 15)
化合物No. 'H-NMR (DMSO-de,叩m) 660 52.40(6H, s). 7.45(2H. s), 7.54-7.65(4H. m). 7.97-8.03(3H, m), 8.09( 1H, d, J =2.4Hz), 10.20C1H. s). 10.56(1H. s). 661 5Z41(6H, s), 7.45(2H. s), 7.54-7.65(3H, m), 7.72(1H, d, J = &8Ηζ), 7.94-7.99(3H, m), 8.08(1H, d, J =2.9Hz). 10.20C1H. s). 10.56C1K s). 662 52.44(6K s), 7.45(2H. s). 7.53-7.65(3H, m), 7.79(1H, dd. J =2.4,8.3Hz), 7.90-7.98 (3H. m). 8.05(1K d. J =2.4Hz). 10.15(1H. si 10.53(1H. s). 663 (52.35(6Ks),7J2(1H,tJ=8.3),7.46(2H,s),7.54-7.77(4H,m),8.00(2H,dd,J=t.5,J=8.3)1 10.3(1 H.s).10.6(m.s). 664 (CDCI3) 52.53(6K s), 7.35(2H, s), 7.52-7.63(5H, m), 7.92(2H. d, J = 8.8Hz). 8.46(1H, d. J = 8.8H2), 8.57(1 H. s). 665 δ Z34(6H, s), 7.37(1H, t, J = 7.8Hz), 7,44(2H, s). 7.53-7.65(4H, m), 7.77-7.8K1H. m), 7.99-8.02C2H, m), 10.09(1 H, broad), 10.29(1 H. broad). 668 δ 2.34(6H, s), 7.33-7.40(3H, m), 7.44(2H, s), 7.51-7.56(1H. m), 7.58-7.65(1H, m), 7.72-7.77(1H. m). 8.00(1H. t J = 8.3Hz). 10.10ΠΗ. s). 10.34(1H. s). 670 (52.28 (6H, s), 7.31-7.44 (5Ht m), 7.57 OK t J = 6*3Hz), 7.79 (1H, t, J = 7.3Hz), 8.07-8.09 (2H. m). 10.09 (1H. s). 10.32 (1H. s). 676 δ 7.34 (6H, s), 7.39 (1H, t J =7.2Hz), 7.44 (2H. s), 7.59 (1H, t J =7.2Hz), 7.83 (1H, t J =7.2Hz), 7.99 (2H. d. J =8.8Hz). 8.15 (2H. d. J =8.8Hz). 10.1 OH. s). 10.57 (1H. s). 679 52.35 (6H, sX 7.4 (1H, t, J =7^Hz), 7.44 (2H, s), 7.61 (1Ht t, J =7.3Hz), 7.84 (IK t, J =7.3Hz)t 8.24 (2H. d. J =8.8Hz). 8.41 (2H. d. J =8.8Hz). 10.11 (1H. s). 10.66 (1H. s). 682 ¢2.35 (6H, s), 7.38 (1H, t J =8.1Hz), 7.44 (2H, s). 7.49 (1H, d, J =8.1Hz). 7.56 (1H, d, J =8.1Hz), 8.07 (2H. d. J =8.8Hz). 8.14 (2H. d J 二8.8Hz). 10.1 (1H. s). 10.43 (1H. s). 686 δ Z34(6H, s), 7.23-7.28(2H, m), 7.38( 1H, t, J = 7.8Hz), 7.44C2H, s), 7.52-7.65C2H, m), 8.05-8.10(1H. m). 10.12C1H. s). 10.88(1H. s). 699 52.34 (6H, s). 3.39 (3H, s), 7.39 (1H, t, J =7.8Hz), 7.44 (2H, s). 7.49-7.59 (2H, m). 8.08-8.13 (2H, m). 8.55 (1H. dd. J =4.9.2.0Hz). 10.12 (1H. s). 10.73 (IK s). 708 (CDCl3) δ 7.390H, t vl = 7.8Hz), 7.48-7.64(3Ht m), 7.88-7.96(4H, m), 8.09-8.13(2H, m), 8.69(1H, t J = 7,8H2). 8.75(1 H. d. J = 7.8H2). 711 (CDCI3) (Ϊ 7.22(1H, d, J = 8.3Hz), 7.35-7.4CX2H, m), 7.56-7.62(lH, m), 7.91(1H, t J = 7.3Hz), 7.96(2H. s), 8.15(1H, d. J = 13.3Hz), 8.22(1 H. dt J = 1.9. 8.3Hz). 8.73 (1H. dt J = 1.5. 8.3Hz). 8.92(1H. d. J = 17.1Hz). 719 (CDCI3) δ 7.4K1H, t J = 8.3Hz), 7.85(2H, d, J = 8.3Hz)f 7.92(1 Hf d, J = 6.9Hz), I96(2H. s), δ.03(2Η. d. J = 8.3Hz). 8.06(1H. s). 8.10(1H. s), 8.63( 1H, dt J = 1.5. 8.3H2). 722 (CDCI3) 6 7.42(1H? t J = 8.3Hz)t 7.93(1H, d, J = 5.3Hz), 7.96(2H, s), 8.06(1H, d, J = 12.2Hz). 8.10C2H, d. J = 8.8H2). 8.13(1H. s). 8.40(2H, d J = 8.8Hz), 8.64(1H, dt J = 1.5, 8.3H2). 791 (CDCI3) <52.34(6H, sX 7.37(1H, t, J=7.8Hz), 7.45(2H, s), 7.54(2H, t J=7.8Hz), 7.6K1H, d, J=7.8Hz), 7.80(1H, d, J=11.7Hz)t 7.82-7.87(1H, m)t 7.92(2H J=7.8Hz)( 8.12(1H, s)f 8.62 (1H. dt J=2.0. 7.8Hz). 831 (CDCW $ 7.46-7.64(6H, m), 7.93-7.96(4H, m), 8.61(1H, s), 7.75( 1H, dd, J = 1.9, 8.3Hz). 832 (CDCI3) δ 7.24(1H, d, J = 8.3Hz), 7.36(1K t, J = 8.3Hz), 7.47(1H, t J = 8.3Hz), 7.55-7.62(3H, m), 7.96i2H. s). dt J = 2.0. 8.3Hz). 8.77ΠΗ. dd. J = 2.0. 8.3Hz), 9.33〇H. d. J = 16.6Hz).
< 5 ) 208 1365713 (表 6- 16)
化合物Να 'H-NMR (DMSO-4, ppm) 833 (CDCI3) <5 7.45-7.52(3H, m). 7.60(1H. d, J = 8.8Hz), 7.96(2H, s), 8.29(1H. d. J = 7.8Hz). 8.57(1H. dd. J = 20. 4.4Hz). 8.72(1H. d. J = 7.8H2). 9.00OH. s). 1001 8 2.20 (6H. s). 3.45 (3H. s). 7^3-7.30 (5H. m). 7.43-7.45 (4K m). 7.73-7.76 (2H, m). 9.88 (1H, s). 1013 (52.20(6H, s), 3.48C3H, s), 7.39-7.97(8H, m), 7.43(2H, s), 9.90(1H. s). 1016 (52.21 (6H, s). 3.46 (3H, s), 7.40-8.03 (10H, m), 9.91 (1H, s). 1032 δ 2.08(3H, s), 2.30(6K s), 7.45(2H, s), 7.47(1H, d, J = 7.8Hz), 7.54(1H, t, J = 7.8Hz), 7.66(1H, d, J =7.8Hz), 7.75(1H, d, J = 7.8Hz). 7.82(1H, d, J = 7.8Hz), 8.04(1H, dd, J = 2.0,7.8Hz), 8.13(1H, s), 8.35(1H. s).9.99(1K s). 10.t6(1H. s). 10.48(1H, s). 1043 (CDCI3) 51.38(6H, m). 2.37(6K s). 3.13(1H. broad), 3.330H, broad). 3.78(1K broad), 3.89(1 H, broad). 7.37(2K s), 7.48(1 H, d, J = 7.8Hz). 7.58(1 H. t J = 7.8Hz). 7.77(1 H, s), 7.90(1H. s). 7.93(1K broad). 1089 (CDCI3) δ 0.89(3H, t J = 7.3Hz), 1.53-1.62(2H, m), 2.6K2K t J = 7.3Hz), 3.50(3H, broad). 6.80(1H, broad). 7.03OH, broad), 7.22(1H, broad), 7.34(3H, broad), 7.47(1H. s), 7.67-7.76 (3H. broad-m). 7.93( 1H. s). 1091 (CDCI3) <S 0.88C3H. t J = 7.3H2). 1.53-1.63(2K m). 2.62(2K t J = 7.8Hz), 3.520H. s). 6.83-6.89(2H, m), 7.26-7.320H, m), 7.41(JH, t, J = 7.8Hz), 7.48(1H, s), 7.66(1H, s), 7.76(2H, d, J = 8.8Hz). 7.93(1H. 4 J = 1.5Hz). 1097 (CDCI3) δ 0.90(3H, t J = 7.3Hz), 1.55-1.65(2H, m), 2.64(2K t J = 7.8Hz). 3.55(3H, s), 7.27(1H, s). 7.40-7.44(3H. m). 7.49-7.5K3H, m). 7.59(1H. s). 7.69(1K s). 7.76(1H. d, J = 7.8Hz). 7.950K s). 1100 (CDCI3) δ 0.88(3H, t J = 7.3Hz), t.54-1.64(2K m), 2.63(2K t, J = 7.8Hz), 3.56(3H. s), 7.29(1H, s). 7.40-7.50(4H. m). 7.59(1Ht s). 7.7K1H, s). 7.760H, d. J = 7.3Hz), 7.940H, d, J = 1.5Hz). 8.06(2H. d. J = 8.8Hz). 1125 (CDCI3) δ2.25(6Η, s), 3.54(3H, s), 6.84(1H, broad-sj, 7.0〇-7.10(2H, m), 7.20-7.40(6H, m), 7.50-7.60(1H, broad), 7.60-7.70(1H, broad). 1126 (CDCI3) (S3.57(3H, s), 7.20-7.24(2H, m), 7.29-7.320H, m), 7.34(1 H, t J=7.8Hz), 7.4〇-7.44(2H, m), 7.57(1H. d. J=7.8Hz). 7.86-7.9K1H. m). 7.92(2H. s). 1206 δ 1.17 (3H, broad), 2.22 (6H, s), 3.94 (2H, broad), 7.01-7.08 (2H, m), 7.29-7.43 (6H, m), 7.72-7.77 (2H. m). 9.90 ClH. s). 1207 d 1.26 (3H, t J =6.8Hz), 2.04 (6H, s), 4.11 (2H, q, J =6.8Hz), 7.16-7.70 (12H, m). 1208 <52.28 (6H, s). 3.36 (3H, s), 7.27-7.32 (6H, m), 7.43 (2H, s), 7.55-7.57 (2H, broad), 9.96 (1H, s). 1209 52.28 (6H, s), 3.47 (3H, s), 6.98 (1H, broad), 7.11 (2H, broad), 7.19 (1H, broad), 7.37 (1H, broad). 7.44 (2H, s), 7.51 (1H. broad). 7.74 (1H. broad). 9.94 (1H. s). 1210 52.23 (3H, s), 2.29 (6H, s), 7.07-7.26 (5H, m), 7.44 (ZH, s), 7.56-7.77 (2H, m), 9.98 (1H, s). 1211 . (3Ht s), 2.28 (6H. s), 7.08-7.09 (2H. m), 7.22-7.28 (2H. m), 7.44 (2K s), 7.51-7.58 (3H, m)t 9.99 (1H. s). 1212 (52.29 (6H. s), 3.12 (3H. s). 7.17-8.02 (9H. m). 9.95 (1H, s). 1213 δ Z26 (6H, s), 3.41 (3H, s), 7.12-8.34 (9K m), 9.92 (IH, s).
»· mm ^ > 209 1365713 (表 6 - 17)
化合物No. 'H-NMR (DMSO-ds，ppm) 1214 δΖΖ6 (6H. s). 3.40 (3H. s), 7.29 (1H, broad), 7.44 (2K s). 7.59-7.81 (4H, m). 8.12 (2H. broad), 9.91 (1H. s). 1215 52.26 (6H. s), 3.40 (3H, s). 7.31-7.39 (7H. m). 7.50-7.56 (1H, m). 7.81-7.83 (1H, m), 9.94 (1H, s). 1216 ¢2.27 (6H. s). 3.39 (3H. s), 7.31 (1H, m). 7.47 (2H. s). 7.60-7.67 (3H. m), 7.72-7.80 (3H, m), 9.96 (IK s). 1217 52,27 (6H. s). 3^7 (3H, s)( 7.29 (2H, broad), 7.44-7.48 (3Hf m), 7.59-7.64 (2H, m), 7.76 (2H, broad). 9.94 (1H, s). 1218 82.27 (6H, s), 3.39 (3H, s)t 7.03-7.72 (9H, m), 9.94 (1H, s). 1219 <52.28 (6H, s), 3.36 (3H, s), 7.18-8.04 (9H, m), 9.98 (1H, m). 1220 ¢2.28 (6H, s). 3.34 (3H, s), 7.12-7.56 (9H, m), 9.97 (1H, s). 1229 (52.28 (6H, s), 3.39 (3H, s), 7.02-7.28 (2H, m), 7.35-7.43 (2H. m), 7.55-7.70 (2H, m), 7.93-7.99 (2H. m). 9.95 (1H. m). 1235 (52.26(6H, s), 3.430H. s), 7.27( 1H, t J = 7.8Hz), 7.44(2H, s). 7.58-7.65(2H, m). 7.7K1H, t, J = 7.8), 8.00(tH. dd. J = 8.3.2.0Hz). 8.04(1H. dd. J = 9.3.2.0Hz). 9.9K1H. s). 1236 <52.29 (6H, s), 3.41 (3H, s), 7.44-7.46 (3H, m), 7.59-7.61 (2H, m), 7.72-7.77 (1H, m), 7.88 (1H, d. J =6.8Hz). 7.95-7.99 (1K m). 9.95 (1H. s). 1237 (52.29 (6H, s). 3.40 (3H, s), 7.08-7.91 (8H, m), 9.94 (1H, s). 1238 52.28 (6H, s). 3.39 (3H, s), 7.21-7.28 (1H, m), 7.34-7.44 (3H, m), 7.54-7.60 (2H, m), 7.79-7.91 (2H. m). 9.95 (1H. m). 1244 (CDCI3) (52.29(6H, s), 3.52(3H. s), 7.21-7.23(1H, m), 7.28-7.30(1H, m), 7.35(2K m), 7.4K1H, m), 7.72(2H, m). 8.01 (1H. t J = 6.8Hz), 8.53(2H. m). 1245 52.28 (6H, s). 3.41 (3H, s), 7.25 (1H, t J =7.6Hz), 7.36 (1H, d, J =4.7Hz). 7.44 (2H, s), 7.57-7.64 (2H. m). 7.92 (1H. d. J =7.6Hz3. 8.32 (1H. dd. J =4.7.1.9Hz). 9.97 (1H. s). 1246 52.31 (6H, s), 3.60 (3H, s), 7.25-7.31 (2H, m), 7.44 (2H, s), 7.57-7.59 (2H, m). 7.97-8.01 (1H, m), 8.17-8.18 (1H. m). 9.97 (1H. s). 1247 52.28 (6H, s), 3.39 (3H, s), 7.33 (1H, d, J =7.6Hz), 7.44 (2Hf s), 7.61-7.69 (3H, m), 7.80 (1H, broad), 8.30 (1H. broad), 10.01(1H, s). 1255 52.29 (6H, s), 3.35 (3H, s), 7.19-7.70 (10H, m), 9.98 (1H, s). 1256 (52.28 (6H, s), 2.30 (3H, s), 3.32 (3H, s), 6.98-7.72 (9H, m), 9.93 (1H, s). 1257 52.23 (3H, s), 2.29 (6H, s), 3.34 (3H, s), 7.07-7.38 (5H, m), 7.53-7.76 (2H, m). 7.43 (2K s), 9.98 (1H, s). 1258 52.27 (6H, s), 2.33 (3H. s), 3.3K3K s), 6.98-7.51 (9H, s), 9.93 (1H. s).
< S ) 210 1365713 (表 6- 18)
化合物No. *H-NMR (DMS〇-<^, ppm) 1259 ¢2.29 (6H, s), 3.41 (3H, s), 7.18 (1H, J = 7.3Hz), 7.44(2H, s), 7.46-7.57 (2H, m). 7.67 (1H, t, J =7.3Hz). 7.73-7.82 (2H. m). 8.01 C1H. d. J =7.8Hz). 9.95 (1H. s). 1260 (52.26 (6H. s), 3.36 (3H, s). 7.42 (2H, s). 7.59 (1H, broad), 7.7 (1H, broad), 7.82 (IK t J =7.9Hz), 8.2 (1H. broad). 8.34-8.37 (IK m). 8.48 (1H. dd. J =7.9.1.7Hz). 8.62 (1H. t J =2·0Ηζ). 9.92 (1H. s). 1261 52.27 (6H. s), 3.37 (3H. s). 7.43 (2H. s). 7.59-7.65 (2H, m). 8.11 〇H, broad). 8.T8 (2H, d. J =8.8Hz). 8.29 (2H. d. J =8.8Hz). 9.91 (1H. s). 1262 (52.33 (6H. s), 3.35 (3H, s), 7.30-7.83 (9H, m), 9.93 (1H, s). 1263 <52.27 (6H. s), 3.37 (3H, s). 7.18-7.80 (9H, m), 9.96 (1H, s). 1264 (52.27 (6H, s), 3.35 (3H. s), 7.43 (2H, s). 7.48 (1H. broad), 7.58 (1H, broad). 7.75 (1H. broad), 7.99 (2H. d. J =8.5Hz). 8.08 (2H. d. J =8.5Hz). 9.95 (1H. s). 1265 «2.27 (6H, s), 3.36 (3H. s), 7.03-7.73 (9H, m), 9.93 (1H, s). 1266 ¢2.28 (6H, s), 3.35 (2H. s), 7.18-7.61 (9H, m). 9.99 (1H, s). 1267 52.28 (6H, s). 3.39 (3H, s). 7.11-7.)8 (3H, m), 7.26-7.30 (IK t J =7.8Hz), 7.40-7.47 (3H, m). 7.58 (2H. t J =7.6Hz). 9.96 (1H. s). 1274 52.27 (6H, s). 3.37 (3H. s). 7.29 (3H. broad). 7.41-7.47 (4H, m). 7.59*7.61 (2Ht m), 9.95 (1H, s). 1293 62.28 (6H, s). 3.41 (3H. s), 7.25 (1H, t, J =7.6Hz). 7.35 (1H, dd. J =7.3.4.9Hz). 7.43 (2H. s). 7.57-7.63 (2H. m), 7.9t (1H. d. J =7.6Hz). 8.32 (1H. dd, J =4.9.2.0Hz). 9.96 (1H. s). 1294 62.28 (6H, s). 3.39 (3H, s), 7.31-7.35 (1H. m), 7.42 (2H. s). 7.43-7.48 (1H, m). 7.61-7.75 (2H, m), 7.80 (1H. s).8.32 (1H broadl 10.01 (1H. s). 1463 δ Z25(6H, s), 3.38(3H, s). 7.27-7.4K6H, m). 7.45(2H. s), 7.90(1H broad), 8.05(tH, d, J = 6.8Hd, 9.96ΠΗ. s). 1464 δ Z23(6H, s), 3.420K s). 7.41(1H, broad), 7.45(2H, s), 7.60(2H, broad). 7.90(1H, broad). 8.08-8.13(3H. broad)· 9.93(1 H. s). 1465 (5 Z25(6H, s), 3.40(3H, s), 7.39-7.42(1H, m). 7.45(2H. s). 7.50(1H. broad). 7.78(1H, broad). 7.9K1H. broad). 7.97-8.10C3H. m). 9.94(1H. s). 1478 δ Z29(6H, s), 3.24(3H, s). 6.84(1H. d, J = 7.8Hz), 7.12(1H. t J = 7.8Hz), 7.33(2H, s), 7.50-7.64(4H. m). 7.85-7.88(2H. m). 7.98-8.03( 1H. m). 10.22(1H. s). 1479 6 i41(3H, s), 3.25C3H, s), 6.95(1H, dd, J = 1.5,7.8Hz), 7.16(1H, t J = 7.8Hz), 7.50-7.64(4H, m), 7.68(1H, s), 7.86-7.88(2H, m), 7.93(1H, t. J = 15Hz). 7.98-8.00(1H. m). 10.24(1 H. s). 1480 (CDCI3) δ 3.340H, s), 7.13-7.19(2H, mX 7.49-7.58(3H, m), 7.7〇-7.73(2Hf m), 7.78-7.91 (4Hf m)t 8.12(1 H. s). 1481 (CDCI3) δ 3.35(3H, s), 7.15-7.20(3H, m). 7.32(1H, t J = 7.8Hz), 7.51-7.55(1H, m), 7.71(1H, d, J = 2.9Hz). 7.72(1H, d, J = 2.0Hz). 7.80(2H, s). 8.t4(1H, dt J = 2.0. 7.8Hz). 8.37(1H, d, J = 16.1Hz). 1482 δ 1.18(3H, t, J = 7.3Hz), 2.30(6H, s), 3.76(2H, q, J = 7.3Hz), 6.81(1H, d, J = 7.8Hz). 7.11(1H, t J = 7.8Hz), 7.33(2K s), 7.50-7.62(4H, m), 7.84-7.88(2H, m), 7.95-8.00 (1H. m). 10.20(1 H. s).
C 5 ) 211 1365713 (表 6 - 19)
化合物No. 'H-NMR (DMSO-4, ppm) 1483 δ 1.44(6H, d, J = 6.3Hz), 2.07(6H, s), 5.35(1H, septet J = 6.3Hz), 6.84(1H, d, J = 7.8Hz). 7.2K1H. t J = 7.8Hz), 7.2K2H. s), 7.50-7.6K3H, m), 7.75(1H, dd. J = 1.5, 7.8Hz). 7.86-7.89C3H. m). 10.29(1H. s). 1484 52.18 (3H, s). 2.32 (6H, s), 7.37-7.59 (11H, m), 10.42 (1H, s). 1485 ¢2.34 (3H, s). 2.35 (6H. s). 7.34-8.02 (10H, m), 10.33 (1H. s). 1486 52.33 (3H, s), 2.36 (6H, s). 7.29-8.12 (9H, m), 10.37 (1H, s). 1487 S2.20 (6H. s). 3.08 (3H, s). 3.20 (3H, s), 6.93-7J9 (10H. m). 7.45-7.51 (1H. m). 1607 (CDCI3) δ 3.3K3H, s), 3.35(3H. s), 6.8K1H, dt, J = 6.8, 1.0Hz), 8.94(1H, t J = 7.8Hz), 7.)0-7.24(5H. m). 7.35-7.4CK1H. m). 7.4K1H. s). 7.78(2H. s). 1617 (CDCI3) 6 3.30(3Hf s)? 3.330K s), 6.76-7.00(4Ht m), 7.19-7.230H, m), 7.37(1H. s). 7.77(2H, s). 1645 (CDCI3) δ 130(3H, s), 3.36(3H. s). 6.96-7.06(3H, m), 7.12-7.16(1H, m), 7.39-7.42(2H. m). 7.95C2H, s). 8.24( 1H. s). 1654 (CDCI3) δ 3.30(3H. s). 3.42(3H, s). 7.0K1H, d, J = 7.3Hz), 7.10(1H, t, J = 7.8Hz), 7.16(1H. dd, J = 1.4. 7.8Hz). 7.41(1H, t J = 1.4Hz), 7.54(1H, dd. J = 1.9Hz), 7.56(1K d. J = 1.9Hz). 7.80(1H. s), 7.8t(2H. s). 1655 (CDCy «5 129(3H. s). 3.380K s), 3.780H, s). 6.73(1 H. d, J = 8.3Hz), 6.96(1 H, d, J = 8.3Hz), 7.04(1H, t, J = 7-8H2), 7.08(1H d. J = 1.5Hz). 7.14(1H, d, J = 7.8Hz), 7.40(1H. s), 7.54(1H, d, J = 8.3Hz). 7.81 (2H. s). 1697 52.23 (6H, s). 3.32 (3H, s), 3.39 (3H, s), 7.15-7.43 (10H, m). 2001 (CDCIg) (52.36 (6H, s), 7.36 (2H. s), 7.53-7.57 (2H, m), 7.61-7.65 (1H, m). 7.95-8.03 (3H, m), 8.08 (1H. dd. J =7,3.1.〇Hz5. 8.52 (1H. broad-s). 8.62 (1H. dd. J =8.3.1.0Hz). 9.19 (1H. broad-s). 2004 52.30 (6H, s), 7.37-7.43 (2H, m), 7.46 (2H, s), 7.65 (1H, d, J =8.1Hz), 7.83 (1H, dd, J =7.5,5.6Hz), 7.88 ΠΗ. d. J =7.5Hzl 8.13 (1H. t J =8.1Hl). 8.40 (1H. d. J =8.1Hz). 10.08 (1H. s). 10.62 (1H. s). 2032 52.30 (6H, s), 7.46 (2H, s), 7.75-7.78 (1H, m), 7.91 (1H, dd, J =7.3,1.〇Hz), 8.13-8.18 (2H, m), 8.27 (1H. d. J =8.0Hz). 8.56 (1H, d. J =8.0Hz). 8.77 (1H. d. J =1.0Hz). 10.62 (1H, s). 10.75 (1H. s). 2033 52.27(6H, s), 6.16(2H, s), 6.7K1H, d, J = 7.6Hz), 7.0K2H, d, J = 1.0Hz), 7.24ΠΗ, d, J = 6.9Hz), 7.42(2H. s). 7.59(1H. dd. J = 7.6.6.9Hz). 7.65(1H. s). 9.94(1H. s). 2034 (S2.32 (6H, s), 7.47 (2H, s), 7.90-7.93 (3H, m), 8.15 (1H, t J =8.0H2〇, 8.37 (1H, d, J =8.0Hz), 8.83 (2H. dd. J =4.6.1.7Hz). 10.12 (1H. s). 10.92 (1H, s). 2035 d2.30 (6H, s), 7.46 (2H, s), 7.55-7.56 (1H, m), 7.89 OH, d, J =7.4Hz), 8.14 (1H, t, J =7.8Hz), 8.34-8.41 (2H. m). 8.45 (1H. dd. J =5.4.1.2Hz), 10.03 (1H. s). 10.90 (1H. s). 2036 52.29 (6H. s). 7.45 (2H. s), 7.59 (»H,t J =6.3Hz). 7.88 (1H, d, J =6.3Hz). 8.12-8.16 (2H, m), 8.39 (IH. m). 8.55 (1H. m). 9.93 (1H. s). 11.25 (1H, s). 2037 ¢2.32 (6H, s). 7.47 (2H. s). 7.67 (1H, d, J =7.6Ηζ). 7.75 (1H, d, J =8.3Hz), 7.90 (1H. d, J =7.6H2), 8.14 (IH. t J =7.6Hz). 8.29 (IH, dd, J =8.3Hz. 2.0Hz). 8.89 (IH, d, J =2.0Hz), 10.07 (IH. s). 10.97 (1H.s). 2082 ¢^20 (6H, s). 3.58 (3H. s). 7.29-7.39 (5H, m), 7.43 (2H, s), 7.50 (IH, d. J =7.4Hz), 7.83 (IH, t J =7.4Hz). 7.94 (IH. t J =7.4Hz). 9.91 (IH, s).
< 5 ) 212 (表 6 - 20) 化合物No_ *H-NMR (DMSO-di. ppm) 2085 62.22 (6H, s). 3.57 (3H, s), 7.12 (IH. t J =9.2Hz), 7.20 (IH, t, J =7-3Hz), 7.28-7.30 (1H, 7.44 <2H· s), 7.55 (出.t J =7.2Hz), 7.63 (IH. broad〉, 7.87 (IH, d, J =7_2Hz), 7.98 (IH. L J =7.2Hz). 9.90 (IH. s). ,... 2093 52.I4(6H. s), 3.57(3H, s), 7.42(2H, s), 7.66-7.87(3H, m), 7.96-8.09(4H, m), 9.77(1 H, s). 2Π6 52.23 (6H, s). 3.55 (3H, s), 7.45 (3H, s), 7.89-9.91 (2H, m), 8.03-8.)0 (3H, m), 9.82 (IH. s). 2117 52.13 (6H, s), 3.58 (3H, s), 7.42 (2H, s), 7.46 (IH, d, J =8.2Hz), 7.72-7.75 (2H, m), 7.90 (IH. d, J =8.2Hz). 8.08 (IH. t. J =8.2Hz). 8.35 (IH. d. J =2.0Hz). 9.83 (IH. s). 2162 (CDCi3) 62.38 (6H, s), 7.38 (2H, s), 7.53-7.57 (2Ht m)t 7.62 (IH, d, J =7.8Hz)t 7.68 (IH, dd, J =4.9f1.5Hz), 7.85 (tH, broad-s). 7.95 (2H, dt J =7.8Hz), 8.52 (IH, d, J =4.9Hz). 8.22 (IH. broad-s), 8.88 (IH. s). 2163 (CDCI3) 52.36 (6H. s), 7.38 (2H. s). 7.55-7.59 (2H. m), 7.64-7.72 (2H, m), 7.75 (1H, broad-s). 8.01 (2H, d. J =7.3Hz). 8.4) (IH. d. J =6.8Hz). 9.14 (IH. d. J =2.4Hz). J0.9 (IH. broad-s) 2164 (CDCI3) 52.34 <6H, s). 7.47 (2H. s). 7.62-7.65 (2H. m). 7.70-7.81 (2H. m), 8.04-8.04 (3H, m), 8.64 OH, dd. J =8^.1.5Hz). 10.9 OH. broad-s). 12.3 (tH. broad-s). 2t65 52.35 (6H, s), 7.29-8.03 (10H, m), 8.75 (IH. d, J =2.0Hz). 2168 52.25(6H,s),3.32(3H, s). 7.26 (IH,d.J-7.7Hz), 7.38 OH. d.J=7.7H2) 7 U(2H s) 755 (IH t J =7.7Hz). 7.90 (3H. m). 8.11 (2H. m). 12.40 (IH. s). ’ · '' '' 2201 (CDCIg) 6 2.38(6H.s).7.25-8.00(t 1H.m),8.34(tH,s),8.85(IH,broad 2202 (CDCI3) 5 2.36 (6H. s), 7.37 (2H, s). 7.47-7.61 (5H,m), 7.85-8.03 (4H m) 8 -- (IH.s),9.18(1H,s). '' 2203 (CDCI3) <5 2,38 (6H,s), 7.4U2H, s), 7.45-7.55 (4Ht mn.90--7.96 (4H,m) 8 57-- 1(1 H, broad),8.74 (IH.broad). 9.1 δ(ί H.broad^ '' 以下，於表7列示本發明之殺蟲劑有效成分一般式 化合物之代表性化合物，但本發明不受此等之限定。 、不之 213 1365713
(表7)
化合物編號 3000 3001 3002
2,2,2-三氯乙基 2,6- 〒基-4-七氟異丙n甚 甲基-4-七氟異丙基苯基
丙基 2 -氯乙基 甲基-4-七氟j丙甚笑其 以下，於表8列示本發明之殺蟲劑有效成分一般 之 化合物之代表性化合物’但本發明不受此等之限定。 又’表8中之「Me」為曱基，「卜Pr」為異丙基 為第三丁基。 t-Bu
R18 (表8) 化合物No. R11 R12 R13 R14 R15 R16 R】7 R18 '~ 3 0 0 3 i-Pr Η i-Pr Η Η ΐτ Η 3 0 0 4 i-Pr Η t-Bu Η Η Η Η X? 3 0 0 5 i-Pr Η i-Pr Η Η Η Η jp
以下’於.表9列示本發明之殺蟲劑有效成分—般式(4)表干之 化合物之代表性化合物，但本發明不受此等之限定。 … 又，表9中之「騰」為曱基，「i-Pr」為異丙基，「卜B 為第三丁基。 214 1365713
化合物No. Ϊ2\ R22 R23 R24 R25 R26 R27 R28 3 0 0 6 F3CCH2 Η i-Pr Η Η Η Η Xrte 3 0 0 7 F3CCH2 Η t-Bu Η Η Η Η XrMe 3 0 0 8 F3CCH2 Η i-Pr Η Η Η Η Jp # 本發明之殺蟲殺菌組成物表現優異之殺蟲殺菌效果，對有害 .病蟲害之防治確實發揮防治效果。此種害蟲可舉例如鱗翅目 (1^1)100?丁£1^)之鳩福蛾(£；11(1〇〇1}1^\0：6506118)、黃斑蝙竭蛾 (Endoclyta sinensis)、白點編竭蛾(paipifer sexn〇tata)、薔薇捲葉蛾 (Acleris comariana)、茶姬捲葉蛾(Adoxophyes oranafasciata)、姬捲 葉蛾(Adoxophyes sp.)、蘋果捲葉蛾(Archips breviplicanus)、I纹蘋 果捲葉蛾(人1^1^8£115030^比&11118)、角紋捲葉蛾(^(：1^3 • xyiosteanus)、藺草捲葉蛾(Bactra furfiirana)、灰色細捲葉蛾 (Cnephasiacinereipalpana)、栗小捲葉蛾(Cydiakurokoi)、栗綠蛀心 蟲(Eucoenogenes aestuosa)、蘋果小食心蟲(Grapholitainopinata)、 桃折心蟲(0以911〇1如111〇1681&)、茶捲葉蛾(11〇111〇11&1^^1^11丨11^)、蘋 果大捲葉蛾(11〇5111110&3(1111111^13113)、大豆食心蟲(1^811111如¥〇扭 羟1}^1^0以1&)、紅豆英蟲(^/^51111110^563&2111<^0以）、大豆莢蟲 (]^^131111111瓜6563£&1。0113)、豆姬莢蟲(^^51111111瓜6563卩11&3600)、桑姬 捲葉蛾(01ethreutesmori)、蘋果灰色捲葉蛾(Spilonotalechriaspis)、 蘋果姬白捲葉蛾(Spilonota ocellana)、葡萄細捲葉蛾(Eupoecillia ambiguella)、慈姑細捲葉蛾(Phalonidia mesotypa)、艾草大細捲葉蛾 (Phtheochroides clandestine)、蘋果蠹蛾(Cydia pomonella)、葡萄果 實虹蟲(Endopizaviteana)、避債蛾(Bambalinasp.)、大避債蛾 215 1365713 (Eumetajaponica)、茶避債蛾(Eumetaminuscula)、榖蛾(Nemapogon granellus)、衣蛾(Tineatranslucens)、梨小蛾(Bucculatrix 卩丫1^〇比1匕）、桃潛葉蛾(1^〇1^1以〇^1^113)、銀紋潛葉蛾(1^〇1^1^ 卩1111^〇1丨611&)、豆細蛾(031〇卩11如8〇}^113)、茶細蛾(€&1〇卩1；出& 也6丨〃〇货）、蘋果細蛾(€&1〇卩)^此2&(；111>)^)、柿細蛾(0叩110(168 diospyrosella)、金紋細蛾(Phyllonorycterringoniella)、梨細蛾 (Spulerinaastaurota)、柑桂潛葉蛾(Phyllocnistis citrella)、葡萄潛葉 蛾(Phyllocnistis toparcha)、蔥小蛾(Acrolepiopsis sapporensis)、山芋 小蛾(八0'0匕卩1〇卩5丨5 811211]<^1以）、小菜蛾(？11^1匕乂)4(^611&)、蘋果姬 食心蟲(Argyresthia conjugella)、葡萄透翅蛾(Paranthrene regalis)、 葡萄透翅蛾(Synanthedon hector)、柿蒂蛾(Stathmopoda masinissa)、 甘藉牙蛾(Brachmia triannulella)、棉鈐蟲(Pectinophora 旦035>^611&)、馬鈴薯塊莖蛾(?1^110^11^&(^61*〇^11&)、桃虹果蛾 (Carposinaniponensis)、蘋果捲葉黑翅蛾(Illiberispruni)、黑下青剌 蛾(Latoia sinica)、黃刺蛾(Monema flavescens)、梨刺蛾(Narosoideus flavidorsalis)、青剌蛾(Parasaconsocia)、姬黑刺蛾(Scopelodes 。011加015)、二化填(〇1丨1〇8叩卩奶5&1丨5)、瘤野模(〇^卩1^1〇。1：(^5 medinalis)、桃黃蛾(Conogethes punctiferalis)、瓜絹野填蛾(Diaphania indica) ' ||»I^(Ectomyelois pyrivorella) ' >f|itIiI(Ephestia 611^11&)、條粉斑填蛾(丑卩1^1^1〇16111^11&)、白緣填蛾(£1^11汪 2迅〇1<^11611&)、黑雙紋斑模(£112(^]16邙&81^1^61^3)、桑填(〇1)^口110<^ pyoalis)、菜心填(Hellullaundalis)、稻縱捲葉蛾(Marasmia exigua)、 豆莢填(1^11^〖651：1113他）、棉模蛾(]^(^『(：11&(161'(^&1&)、玉米模 (Ostrinia furnacalis)、蕗野螟(Ostrinia scapulalis)、蕗螟蛾(Ostrinia ruralis)、印度穀蛾(Plodia interpunctella)、水稻一點大螟(Scirpophaga incertulas)、單帶弄蝶(Parnaraguttata)、白紋鳳蝶(Papiliohelenus)、 木鳳蝶(Papilio machaon hippocrates)、掛桔鳳蝶(Papilio xuthus)、黃 紋粉蝶(Colias erate poliographus)、曰本紋白蝶(Pieris rapae (S ) 216 1365713
〇1^泠0瓜）、波紋小灰蝶(1^11^(163 1306此113)、李尺礎蛾(如呂611011& 卩011^1^)、瘤尺4蒦蛾(入30〇1^56161^1^)、褐紋大尺礎蛾(丑丨51；011 1*〇15115加11)、梅尺礎蛾(匸>^丨(^001^8笆&1*丨&)、松毛蟲(〇611<11'〇1^11115 5卩6(^1)出5)、帶紋洸蛾(]^31&(^08011^1^1^1^1681&06&)、蘋果毛蟲 (Odonestisprunijaponensis)、大透翅天蛾(Cephonodeshylas)、缺角 天蛾(Acosmeryx castanea)、揚扇舟蛾(Clostera anachoreta)、分月扇 舟蛾(Closteraanastomosis)、蘋掌舟蛾(Phaleraflavescens)、曼蠶舟 蛾(卩1^161*0(1〇1^&11131^>^)、虎頭蛾(813111：0卩115£3£1卩6以111出5)、茶毒 蛾(Euproctis pseudoconspersa)、白紋毒蛾(Euproctis similis)、毒蛾 (Euproctissubflava)、舞毒蛾(Lymantria dispar)、旋古毒蛾(Orgyia thyellina)、美國白燈蛾(Hyphantria cunea)、桑胡麻斑燈蛾(Spilosoma imparilis)、大豆擬尺礎(Acanthoplusia agnate)、白斑煩夜蛾(Aedia leucomelas)、切根蟲(Agrotis ipsilon)、蕪菁夜蛾(Agrotis segetum)、 棘刺夜蛾或小橋夜蛾(Anomisflava)、中橋夜蛾(Anomis 11^0§0皿）、豆類黑點銀紋夜蛾(八111；(租瓜91^1^也1§]13)、擬尺虫蒦 (1'也110卩11^&11〇、番祐夜蛾(116此0¥61^3111^6瓜）、亞麻夜蛾 (Helicoverpa assulta)、爪槌草或詰草蛾(Heliothis maritima)、甘藍夜 蛾(Mamestra brassicae)、稻填蛉(Naranga aenescens)、粟夜蛾 (Pseudaletia separata)、稻紫填(Sesamiainferens)、草坪夜盗蟲 (8卩0(1〇口〖6瓜(169瓜¥&13)、甜菜夜蛾(8口0(1(^^瓜6乂丨8皿）、斜紋夜蛾 (Spodopteralitura)、蘋果劍紋蛾(Triaena intermedia)、梨劍紋蛾 (Viminiarumicis)、白紋夜蛾(Xestiac-nigmm)等；半翅目 (HEMIPTERA)之異翅類(Heteroptera)有圓樁象(Magacopta 卩1111(^1如5111111111)、紫樁象(€&印0(：01^卩1»^10*61卩6111^)、斑鬚樁象 (0〇1丫〇^5&(^〇〇1111)、菜樁象(£1117(16111&卩111(：11]：11111)、菜樁象 (Eurydema rugosum)、圓白星樁象(Eysarcoris guttiger)、大刺白星樁 象(Eysarcoris lewisi)、Eysarcoris parvus、白星樁象(Eysarcoris ¥611^油3)、絶青樁象(01&11(^3 31^91111(血1113)、黑條紅樁象 (0瓜卩11〇3〇111&1'11131：〇111^&111111)、草偽樁象(1^1}^〇111〇卬1^11^1&)、稻樁 (S ) 217 1365713 象(Lagynotomus elongatus)、綠樁象(Nezara antennata)、南方綠樁象 〇^23泣¥11^111&)、一字樁象(5^20(1〇1*113 1^1160)、小珀樁象(？1如如 stall) ' (f,#^(Scotinopharalurida) ' i.(Starioides 1\¥083如）、瘤綠椿象(入0&也11(^01^80池(1113)、紋鬚同緣樁象 (Anacanthocoris striicomis)、細針綠樁象(Cletus punctiger)、長肩棘 緣樁象(0^1〇^1^〇11118)、大緣樁象(]\/1〇如1617乂负咕11(^)、臺灣蜘 蛛綠樁象(Leptocorisa acuta)、中國蛛緣樁象(Leptocorisa chinensis)、臺灣緣樁象(Leptocorisa oratorius)、點蜂緣樁象(Riptortus clavatus) ' M.ix^#^(Aeschynteles maculatus) ' (1^01：11}^115 11>^1丨11115)、小翅樁象(^^^化1^115 5&0(^1&1^01'115)、細小翅 長樁象(1^0：(^68〇1)11111^1115)、葫蘆小扁長樁象(?&(；1^1^(^115 luridus)、黑腳長樁象(Paromiusexguus)、葫蘆小翅長樁象(Togo 11611^1€1：115)、赤星樁象(〇5^(^1^113匕11^1113加5)、姬赤星樁象 少)^(^015卩06(^1113)、菊軍配蟲(〇&卜&^15 5卩加&〇118)、臺高冠網樁 象(1\^〇8&他口(^1111)、樟軍配蟲(816口1设11池£&5(^^1*丨11&)、梨冠軍配 蟲抑6口1^11出5 1^11丨）、杜鸦軍配蟲你6口11311此0}^〇丨〇^)、姬軍配蟲 (Uhlerites debile)、胡桃軍配蟲(Uhleriteslatius)、苜蓿盲樁象 (Adelphocoris lineolatus)、黑斑鬚盲樁象(Adelphocoris triannulatus)、小綠盲樁象(Apolyguslucorum)、黑尾綠透翅盲樁象 (Apolygus sinolai)、赤星透翅盲樁象(Creontiades pallidifer)、煙草透 翅盲樁象(Cyrtopeltis tennuis)、大黑透翅盲樁象(Ectometoptems micantulus)、黑透翅盲樁象(Halticiellus insularis)、蘋果黑透翅盲樁 象(^^«1：00^(171113£^1口68)、捲葉透翅盲樁象(1^113此口0113〇、斑 點透翅盲樁象(Lygus saundersi)、甜菜透翅盲樁象(Orthotylus £1&\^08卩8^1^)、麥透翅盲樁象(816!10(1611^〇&比&瓜111111)、二條透翅盲 樁象(81611〇11^1^11(^1；113)、赤條透翅盲樁象(81611〇1；1^1'111)1'0¥丨1^1；115)、 綠盲樁象(Taylorilygus pallidulus)、赤鬚細綠透翅盲樁象 (Trigonotyluscoelestialium)等，同翅類(Homoptera)有油蟬 (〇瓜卩1；0卩5&11；1*丨&1^笆1*()£1150&1&)、柳尖胸珠蟬(八卩111'0卩]1〇瓜0(^&1丨8)、松 (5 ) 218 1365713 尖胸泳蟬(入卩11110卩110似£^¥1卩邙）、小綠沫蟬(八卩111*0卩110瓜¥出5)、二點 洙缚(Cloviapunctata)、細沫蟬(Philaenus spumarius)、黑尾浮塵子 出01；111：0呂01^]3卩01^&)'大浮塵子((^&(16113¥出(^)、大白葉輝 (Cofanaspectra)、櫟樹姬浮塵子(Aguriahanaquercus)、植木或赤楊 姬浮塵子(入1此1：(^(^311^11)、柑桔姬浮塵子(八01^1丨〇1^[6111^1^)、 葡萄浮塵子(Arboridia apicalis)、綠姬浮塵子(Edwardsiana £^65。6115)、玫瑰姬浮塵子(£4\仙也丨3的1'(^6)、松姬浮塵子 (Empoascaabietis)、茶綠姬浮塵子(Empoascaonukii)、稻黃色姬浮 塵子(Thaiasubrufa)、蜜柑姬浮塵子(Zyginellacitri)、雙點浮塵子 (]^&〇*(^6165£&5(^&0113)、黑尾浮塵子(^[叩11(^1如(^11(也^卩5)、黑條 黑尾浮塵子〇^口11(^1^]^1'〇^(^18)、臺灣黑尾浮塵子(>^011(^1此 virescens)、蘋果斑紋浮塵子(Orientusishidai)、電光葉輝(Recilia dorsalis)、麥浮塵子(Sorhoanus tritici)、植木或赤楊長浮塵子 (8?6仍(^11^5此6^111115)、稻斑飛蝨(1^0(16如1^乂3记&1611115)、稻褐 飛蝨(>1血口&1^1&11^6仍）、甘蔗淺色飛蝨(]^1111^&11111丨1*〇、玉米飛蝨 (Peregrinus maides)' 甘蔗飛蝨(perkinsiella saccharicida)、稻白背飛 蝨(8(^&16此細(^6以）、裨飛蝨(8〇§伽1以卩311^^0^)、桑木蝨 (八110111€^1^11101：丨）、黑背姬木蝨((^1〇|)1^&1^1^(^&他）、柑桔木蝨 (Diaphorina citri)、黃槿木兹(Mesohomotoma camphorae)、椴松或冷 杉木蝨(Psylla abieti)、椬木或赤楊木蝨(psylla alni)、大和木蝨(Psylla jamatonica)、蘋果木蝨(Psyllamali)、蘋果黑木蝨(Psylla malivorella)、梨木蝨(PsyllapyriSUga)、海桐木蝨(pSyliat〇birae)、樟 木蝨(丁0(^&03111?110瓜6)、栗尖木蝨(1^〇2^职沉(^〇1句、刺粉蝨 (Aleurocanthusspiniferus)、厚皮香穴粉蝨(Aleurolobustaonabae)、 於草粉為(Bemisia tabaci)、柑桔刺粉兹(Diaieur〇des citri)、溫室粉 蟲(1'1^16111'0(165^卩0啦1〇111111)、銀葉粉盘(如11^也吨611乜!0叫、葡 萄根瘤對(Viteus vitifolii)、蘋果根财(Aphidounguis mali)、蘋果綿鮮 (Eriosomalanigerum)、甘蔗根綿蚜(Geoicalucifuga)、鬚長蚜蟲 (八巧1111(^?11〇11扣11111)、桔捲葉蚜(八1)1^(^咖〇1&)、黑豆蚜(八1)吆 219 1365713 craccivora)、柳虫牙(Aphis farinose yanagicola)、棉虫牙(Aphis gossypii)、
馬鈴薯对(入11以011]1111115〇1&11丨）、舌尾財(3瓜(：11}^11(1115 1^1匕111·}^)、 菜虫牙(3比乂化017116 1^085^^)、鬱金香根财(〇3^9]^加办&€)、樺吹 棉斑坊(丑1^扭卩1^卩1111(^^111^)、桃粉财(11)^1(^6018卩11111丨）、偽菜 財(Lipaphis erysimi)、光褐菊財(Macrosiphoniella sanbomi)、大戟長 管虫牙(Macrosiphum euphorbiae)、婉豆長鬚财(Megoura crassicauda)、梨小吹棉財(Melanaphis siphonella)、蘋果瘤財(Myzus malisuctus)、梅瘤财(Myzusmumecola)、桃虫牙(Myzuspersicae)、蔥 韭財(Neotoxoptera formosana)、蘋果綠财(Ovatus malicolens)、蓮溢 管虫牙(Rhopalosiphum nymphaeae)、紅胸腹可可椰子财 (Rhopalosiphum padi)、紅腹稻根財(Rhopalosiphum rufiabdominalis)、梨圓蚜(Sappaphispiri)、梨二叉蚜(Schizaphis piricola)、小麥長角财(Sitobionakebiae)、月季虫牙(Sitobionibarae)、 小桔蚜(丁0\(^6以&11瓜11出）、大桔蚜(1^(^6瓜(^11匕(1115)、桃瘤蚜 (Tuberocephalus momonis) ' (Uroleucon formosanum) ' ^
二叉蚜(Schizaphis graminum)、草介殼蟲(Dosicha corpulenta)、吹棉 介殼蟲(1。611^卩1^1^3〇、松本粉介殼蟲((：也化00：115 11^311111(^0〇、 松粉介殼蟲(Crisicoccuspini)、背條粉介殼蟲(Dysmicoccus '^3〖&1如6)、桔臀紋粉介殼蟲又稱柑桔粉介殼蟲(？1311〇(：0(^仍说0)、 臀紋粉介殼蟲又稱甘嚴粉介殼轰(1>1&110(：0〇013]〇^111111丨&6)、插臀粉 介殼轰又稱橘小粉介殼蟲(Pseudococcus citriculus)、康氏粉介殼蟲 (Pseudococcus comstocki)、角蠟介殼蟲(Ceroplastes ceriferus)、紅蠟 介殼蟲(Ceroplastes rubens)、柑桔介殼蟲(Coccus discrepans)、柑扁 堅介殼蟲(Coccus hesperidum)、柑桔硬介殼蟲(Coccus pseudomagnoliarum)、白蠟介殼蟲(Ericeruspela)、水木堅介殼蟲 (1^311丨11111〇)1111)、黑光堅介殼蟲(1^311丨11111卩6以036)、柑桔綿介殼 蟲(？111\^1^1^&1^&111^)、柑桔姬綿介殼蟲(?1^11^1^(：沧记〇1&)、桑姬 介殼蟲(Pulvinaxiakuwacola)、工背硬介殼蟲(Saissetiaoleae)、盾介 殼蟲(Andaspis kashicola)、柑紅臀圓盾介殼蟲(Aonidiella aurantii)、 < S ) 220 1365713
柑黃臀圓盾介殼蟲(Aonidiella citrina)、淡薄圓盾介殼蟲(Aspidiotus destructor)、白圓盾介殼蟲(Aspidiotus hederae)、褐圓介殼蟲 (Chrysomphalus ficus)、梨齒盾介殼蟲(Comstockaspis periniciosa)、 黑堅盾介殼蟲(Duplaspidiotus clviger)、掛紫螺介殼蟲(Lepidosaphes beckii)、榆螺介殼蟲(Lepidosaphes ulmi)、曰本長片盾介殼蟲 (Lopholeucaspisjaponica)、梨黑星介殼蟲(Parlatoreopsispyri)、山茶 片盾介殼蟲(1^如0也。311^1如6)、茶黑星介殼蟲(?&1^1：01^11^6)、 黑片盾介殼蟲(Parlatoria ziziphi)、柑桔並盾介殼蟲(Pinnaspis aspidistrae)、網背盾介殼蟲(Pseudaonidiaduplex)、茶圓介殼蟲 (Pseudaonidiapaeoniae)、桑擬白輪盾介殼蟲(Pseudaulacaspis pentagona)、桑擬輪盾介殼蟲(Pseudaulacaspis prunicola)、箭頭介殼 蟲(Unaspisyanonensis)等；曱蟲目（COLEOPTERA)如茶金龜 (Adoretustenuimaculatus)、金銅金龜(Anomalacuprea)、姬金龜 (^〇1^1&111£'〇〇^比&)、花金龜择1«^〇1^卩出£6瓜）、綠花金龜 (Eucetoniaroelofsi)、茶色長金龜(Heptophylapicea)、小粉吹金龜 (Melolonthajaponica)、盤金龜(Mimelasplendens)、小綠花金龜 (Oxycetonia jucunda)、曰本豆金龜(Popillia japonica)、姬圓鰹節蟲 (Anthrenus verbasci)、姬鰹節蟲(Attagenus unicolor japonicus)、終甲 蟲(1^3丨0(^111^86〇^011^)、食薪蟲(1^(^113 131'11111^113)、米露尾蟲 (〇31^〇131^1118(1丨11^出&1：1^)、樟刺粉蝨(〇&1^0卩1^1118 1^111丨卩16013)、大二 十八星瓢蟲(Epilachna vigintioctomaculata)、二十八星瓢蟲 (Epilachna vigintioctopunctata) > ^5-tlk^(Epilachna varivestis) > ^ 擬粉蟲(Alphitobius laevigatus)、大點擬粉蟲(Neatus picipes)、姬擬 榖盜(卩&1〇1*118姐261311疼切、小姬擬穀盜(？&1〇1^3油(^卩奶8113)、茶色 偽步行蟲(1^1^1^〇111〇1如1>)、（赤)擬穀盜(1>出〇1丨111110&5〖&狀11111)、扁 擬穀盜(Tribolium confusum)、豆芫菁(Epicautagorhami)、黄斑天牛 (八6〇163也63〇11175〇1:111^)、白斑星天牛(八11〇卩1〇卩11〇1^11^1&8丨&〇&)、松 斑天牛(1\4〇110(：1^111115&扰6]：仙1：115)、黃星天牛(？8&(^1^&11仙1^)、葡萄 虎斑天牛(Xylotrechus pyrrhoderus)、青帶天牛(Xystrocera C S ) 221 1365713 笆1〇1?(^)、敏豆象或菜豆象(八0&1池(^61丨(168〇1^(：此）、綠豆象 (Callosobruchus chinensis)、長角象鼻蟲(Callosobruchus 11^011&加5)、黃守瓜(八111&00?110瓜【61110邙他）、褐色猿葉蟲出郎11印忪 balyi)、甜菜龜葉蟲(Cassidanebulosa)、甜菜跳曱蟲(chaetocnema 00110111^)、甘藷金花蟲((：〇1邪卩05011^(1&111^11111)、十四星負泥蟲 (Crioceris quatuordecimpunctata)、稻食根金花蟲(D〇nacia provosti)、琉璃葉蟲(Linaeideaaenea)、黃腳蚤葉蟲(Luper〇m〇rpha tunebrosa)、雙條姬金花蟲(Medythia nigrobilineata)、負泥蟲(Oulema oryzae)、姬黃翅猿葉蟲(Pagriasignata)、（小)猿葉蟲(Phaedon 1^35^6)、黃條葉蚤(?1^11〇加1&3仿〇如&)、科羅拉多金花蟲 (Leptinotarsadecemlineata)、玉米根蛀蟲類(Diabroticasp.)、梅短截 象蟲(Involvulus cupreus)、桃短截象蟲(Rhynchites heros)、甘薯蟻 象(Cylas formicarius)、蘋果花象蟲(Anthonomus pomorum)、蘿蔔猿 象蟲(〇611^101%11(：11〖(1心&11)0811加以他）、栗鹬象鼻蟲(〇^111沁 5^^1<±1161^5)、稻象鼻蟲年(；11丨110〇^111115 591^1116118)、甘藷象鼻蟲 (Euscepespostfasciatus)、爪槌草或詰草象鼻蟲(Hypera nigrirostris)、苜蓿象鼻蟲(Hyperapostica)、水稻水象鼻蟲 (Lissorhoptrus orizophilus)、蔬菜象鼻蟲(Listroderes costirostris)、蘋 果粉吹象蟲(Phyllobius armatus)、小粉吹象蟲(Sitonajaponicus)、棉 鈴象鼻蟲(Anthonomus grandis)、米象(Sitophilus oryzae)、玉米象 (Sitophiluszeamais)、草皮步行象鼻蟲(Sphenophmsvenatus vestitus)、松小蠹蟲(Tomicuspiniperda)等；纓趔目 (THYSANOPTERA)如黃呆莉馬(Anaphothrips obscurus)、芒莉馬 (〇1丨1：〇1；111^5 11^11^^1；113)、三輪薊馬(〇611〇11"(池1^5 111丨110'\\^)、臺灣花 莉馬(Frankliniella intonsa)、百合黃莉馬(Frankliniella lilivora)、變葉 木薊馬(Heliothrips haemorrhoidalis)、菊花薊馬(Microcephalothrips (Pseudodendrothrips mori)、小黃薊馬(Scirtothrips dorsalis)、赤帶薊 馬(Selenothrips rubrocinctus)、稻 15 馬(Stenchaetothrips biformis)、 < S ) 222 1365713 青蔥薊馬(Thrips alliorum)、花色,15 馬(Thrips coloratus)、淡色薊馬 (Thrips flavus)、花薊馬(Thrips hawaiiensis)、黑毛花薊馬(Thrips nigropilosus)、南黃薊馬(Thripspalmi)、西方花薊馬(Franklinella occidentalis)、日本煙草,莉馬(Thrips setosus)、唐菖蒲,13 馬(Thrips simplex)、慧,¾ 馬(Thrips tabaci)、尖毛15 馬(Haplothrips aculeatus)、 中國莉馬(Haplothrips chinensis)、花管莉馬(Haplothrips kurdjumovi)、结草管薊馬(Haplothrips niger)、椎木長尾管薊馬 (1^1^61^?&531^)、樟管薊馬(1^〇1；11^3£1〇1*丨(^1^5)、百合管薊馬 (Liothrips vaneeckei)、椎木圓管薊馬(Litotetothrips pasaniae)、柿管 薊馬(Ponticulothripsdiospyrosi)等；直翅目（ORTHOPTERA)如美洲 蜚螗(Periplaneta americana)、黑蜚蠊(Periplaneta foliginosa)、大和 蜚蠊(？6如1&1^&』&卩01^&)、德國姬蠊(丑^1^1以86111^11^)、又紋姬 蝶出1己11^11&出11咖〇1他）、姬草蟲蠻(11〇111〇1*〇0〇1'}^118』62〇61^8)、草 螽蜇(Homorocoryphus lineosus)、螻蛄(Gryllotalpa sp.)、小稻蝗(Oxya hylaintricata)、小翅稻蝗(Oxyayezoensis)、菲律賓飛蝗(Locusta migratoria)等；雙翅目（DIPTERA)如切姐大蚊(Tipulaaino)、小黑翅 茸蠅出瓜(1丫5丨3&8比5如）、大豆莢瘤蠅(八8口11011(17如5口.）、瓜實蠅 〇Dacus cucurbitae)、東方果實蠅(Dacus dorsalis)、曰本柑桔實蠅 (0汪015 18111^01^)、日本櫻桃實蠅(1〇^(10〇11以皿』&卩01^8)、稻小潛 葉蠅(办(1比1似81^60以）、稻心蠅(1^(^1他5&5&1^)、鈴木氏果蠅 (Drosophila suzukii)、稻桿潛蠅(Chloropsoryzae)、麥桿潛蠅 (Meromyzanigriventris)、稻葉潛蠅(Agromyzaoryzae)、韭潛蠅 (〇11*011^011^&11011化0叫、番茄斑潛蠅(1^11011^2&131701^6)、蔥潛 蠅(1^丨011^23(^1161^3)、非洲菊斑潛蠅(1^011^2&记£'0出）、蔬菜斑 潛蠅(1^01^〇^32如&6)、南美斑潛蠅(1^011^23]111丨(1〇1^1^5)、洋 蔥潛蠅(Delia antiqua)、種蠅(Deliaplatura)、甜菜潛蠅(Pegomya cunicularia)、黑麗蠅(Phormiaregina)、家蠅(Muscadomestica)、赤 家蚊(Culexpipienspallens)、中國翅斑蚊(Anopheles sinensis)、白線 斑蚊(Aedes albopictus)、地下家蚊(Culexpipiens molestus)等；膜翅 C S ) 223 1365713 目(HYMENOPTERA)如蕪菁葉蜂(Athalia japonica)、蕪菁葉蜂 (Cabbage sawfly)(Athaliarosae ruficomis)、蘋果葉蜂(Arge mali)、 玫瑰三節葉蜂(Arge pagana)、板栗癭蜂(Dryocosmus kuriphilus)、曰 本山蟻(Formicajaponica)等；蜱蟎目（ACARINA)如茶細蜗 (Polyphagotarsonemus latus)、仙客來細蟎(Steneotarsonemus 卩3出(1118)、細腳細蜗(丁3^0116111115\¥&如丨）、蟲狀蒲蜗(?丫6111(他5 ventricosus)、麥蟎(Penthaleus major)、利未氏偽葉蟎(Brevipalpus lewisi)、錫蘭偽葉蜗(Brevipalpus obovatus)、鳳梨姬葉蜗 (Dolichotetranychusfloridanus)、柿姬葉蟎(Tenuipalpus (丁1«^如13卩3¥01^0111^)、三葉草葉蟎(；81>〇1^卩瓜61丨(^)、偽三葉 草葉蜗出17〇1^1'11150〇011113)、杏葉蜗(£(加13^11>^11113 1)0比113)、陸奥 葉蟎洱(^加11>^11113笆611比11匕咖）、栗葉蟎(£(^11&11>^11115卩1>1111丨）、六 點始葉蜗(Eotetranychus sexmaculatus)、史密斯葉蜗(Eotetranychus 511^11丨）、胡桃葉蜗(£(^加11}^11115 11沉^115)、杉葉蝸(〇吨〇11}^11115 hodoensis)、小瘤葉蜗(Oligonychus ilicis)、落葉松葉蜗(Oligonychus karamatus)、柑桔葉蜗(Panonychuscitri)、蘋果葉蜗(Panonychus 1111111)、赤葉蟎(丁61；瓜11>^11115(^111^5&1111115)、神澤葉蜗(^11^1^(：11118 1<；31123\^)、二點葉蜗(丁6加11}^11113 11111〇36)'樓桃葉蜗(丁6加117(^11115 viennensis)、茶銹蜱(Acaphyllatheae)、鬱金香銹蜱(Aceriatulipae)、 柑档銹蜱(入01丨0]^卩6^1<^5丨）、桃銹蜱(入011115负〇1<^11〇、蘋果銹蜱 (Aculus schlechtendali)、紫錄蜱(Calacarus carinatus)、葡萄銹蜱 (Calepitrimerus vitis)、梨鎮蜱(Epitrimerus pyri)、偽梨鎮蜱(Eriophyes chibaensis)、粗足粉蜗(Acarus siro)、麥粉蜗(Aleuroglyphus ovatus)、 羅賓根蟎(11此0邑1}^115 1'〇1^111)、長毛根蜗(丁>0'0卩1^115 卩111；奶06]11如6)、熱帶鼠恙蜗(〇111池011}^113 5&(：〇1；丨）、紅纖恙蜗 (Leptotrombidiumakamushi)、小盾恙蟎(Leptotrombidium scutellaris)、白丹恙瞒(Leptotrombidiumpallidum)等； TYLENCHIDA(墊刃線蟲目）如腫癭線蟲(Anguina agrostis)、小麥腫 < 5 ) 224 1365713
癦線蟲(Anguinatritici)、馬鈴薯腐敗線蟲(Ditylenchus destructor)、 内寄生阻長線蟲(丁)^11〇1101*11)^1〇11115(^}^0111)、矮化線蟲 (Tylenchorhynchus martini)、（Tylenchorhynchus sp.)、今村穿根線蟲 (Hirschmanniellaimamuri)、水稻穿根線蟲(Hirschmanniella 01>^6)、南方根腐線蟲(?瓜17161^11115以)抒^6)、鈐蘭根腐線蟲 (卩瓜以匕11(：]1115(：011¥&11&1^幻、菊根腐線蟲(?邙汐1611(：11113£&11&乂）、茶根 腐線蟲(卩1划)^11(±118 1〇031)、麥根腐線蟲(?瓜171611(：11115 1^£16(^115)、 北方根腐線蟲(Pratylenchus penetrans)、根腐線蟲(Pratylenchus sp.)、螺旋線蟲(Helicotylenchus dihystera)、茶螺旋線蟲 (Helicotylenchus erythrinae)、螺旋線蟲屬(Helicotylenchus sp.)、矛 線蟲屬(11〇卩1〇以111115 5卩.）、腎形線蟲(尺〇1^1611^1111113代1^0111^)、 (Scutellonemabrachyurum)、麥包囊線蟲(Bidera avenae)、仙人掌包 囊線蟲(Cactodera cacti)、偽包囊線蟲屬(Cryphodera sp.)、馬鈴薯包 囊線蟲(〇1〇5〇(16『&1'031；0〇11丨61^8)、日本包囊線蟲(116{6!*0(^瓜 elachista)、大豆包囊線蟲(Heteroderaglycines)、三葉草包囊線轰
(Meloidogynecamelliae)、（Meloidogynegraminis)、北方根瘤線蟲 (Meloidogyne hapla)、南方根瘤線蟲(Meloidogyne incognita)、根瘤 線蟲(Meloidogyne sp.)、柑桔線蟲(Tylenchulus semipenetrans)、喔 真菌性線蟲(Aphelenchus avenae)等；DORYLAIMIDA(矛線蟲目） 如水稻矮化線蟲(Longidorus martini)、針線蟲屬(Longidorus sp.)、 美國劍線蟲(Xiphinema americanum)、劍線蟲屬(Xiphinema sp.)、殘 根線蟲屬(Trichodomssp.)等；總尾目（THYSANURA)如毛衣魚 (Ctenolepismavillosa)、；^^#、(Lepismasaccharina)、^^#、(Thermobia domestica)等；等翅目（ISOPTERA)如截頭堆沙白蟻(Cryptotermes domesticus)、家白犧(Coptotermes formosanus)、大和白蟻 (Reticulitermessperatus)、臺灣白蟻(Odontotermesformosanus)等； 0齒蟲目（PSOCOPTERA)如書兹(Liposcelis bostrychophilus)等；蚤目 (SIPHONAPTERA)如狗蚤(Ctenocephalidescanis)等；蟲目 < 5 ) 225 1365713 (ANOPLURA)如人體蟲(Pediculushumanushumanus)等；節足動物 脣足綱(CHILOPODA)如間紋她誕(Thereuonema tuberculata)等；p 足動物倍足綱(DIPLOPODA)如雅酸帶馬陸(〇xidUSgraciiis)等；於 體動物門(MOLLUSCA)如雙線姑输(inciiaria biiineata)等。 又，此種病害可舉例如水稻稻熱病斤71^11131^〇1^2狀）。 關於本發明之殺蟲殺菌組成物之使用形態，可舉例如應 植物體本身(莖〒喷撒），應用於育苗箱(育苗箱施用），應用^土墙 (土壤灌注、土觀拌、側旁施用、土壤侧或土壤撒布等土 ' ，應用於相水(水面制或本田制），應驗種子(種子處^ 、本發明之織«組成物通常依農園藝義之製齡法 成=方便形狀之製劑來使用。亦即，將此等或依需要盘輔助添) 以適!比例配合後，使其溶解、分離、懸浮、混合、浸潰^ =附著於適當惰性載體，製成如财劑、制、液劑、可 劑、粒劑、粉劑、錠劑等適當劑型使用即可。 ‘，，、陡叔 可使用於本發明之情性載體，固體或液體均可，固 可舉例如大豆粉，榖粉’木粉，樹皮粉，鋸屑粉$ J 蝴如高嶺土、膨潤土 i性t 無機礦物性粉，硫安、鱗_ =、f、魏解 至於液·====?=用。 外，亦可選擇雖不具有溶劑能在擇以 成分化合物者，其代表例可例協助下此夠分散有效 以上—制^ 醇 (S ) 226 ί酮(如曱乙酮、甲異丁嗣、二異丁酮、環 氯甲燒、氣仿、四氯化㉚本油、錄萘等）’鹵化烴類(如二 等=甲酸以 酿胺等），腈類(如乙H曱基曱醯胺、二乙基甲醯胺、二曱基乙
使用ΤίΙίΓί下示代表性獅劑，此等_劑因應目的而 為ti:或種以上併用，有時亦可完全不使用輔助劑。 m m 77 /谷液化及/或濕潤有效成分化合物之目的而使 二舉例如聚氧化乙職基醚、聚氧化乙烯烧芳基 嫌I = 稀南級脂肪酸酿、聚氧化乙烯樹脂酸醋、聚氧化乙 !^了_酐：：月桂_、聚氧化乙烯山梨糖騎-油酸醋、烧 方土崎酸鹽、萘磺酸鹽、木質雜鹽、高級醇硫酸醋等。 ^散安定化、黏著及/或結合有效成分化合物之目的而 二吏用下不輔助劑，如赂蛋白、明膠、殿粉、甲基纖維素、緩甲 土’截維素、阿拉伯膠、聚乙烯醇、松根油、米糠油、膨潤土、三 仙膠、木質磺酸鹽等。
匕，改良固體製品之流動性，可使用如蠟、硬脂酸鹽、磷酸烷 基酯等辅助劑。懸浮性產品之散凝劑可使用如萘磺酸縮合物、縮 合麟酸鹽等輔助劑。又’消泡劑可使用如碎油等輔助劑。 /本發明之殺蟲殺菌組成物對光、熱、氧化等為安定，但可因 應須要適量添加抗氧化劑或紫外線吸收劑，如ΒΗΤ(2,6 _二第三丁 基-4 -曱盼）、ΒΗΑ(丁基羥基苯曱醚)等苯酚衍生物、雙酚衍生 物，或安定劑如苯基_ α _萘胺、苯基_沒_萘胺、對胺基苯乙 喊與丙S同之合物專芳基胺類或二苯曱酮系化合物類，而獲得效 果更安定之組成物。 本發明之活性化合物之重量比可在較廣範圍内改變。對於一 227 1365713 般式⑴或一般式(2)表示之殺蟲活性化合物每1 或一般式(4)表示之殺菌活性化合物以0.02〜5〇曹^刀、一般式⑶ 20重量份較好。本發明之殺蟲殺菌組成 宜’並以 常於粉劑為0]〜20重量％，乳劑為5〜5G重^有效成分量，通 粒劑為0,〜2。重量%，水懸 另一方面，各劑型之載體量，通常粉劑為6〇〜7 重， 剑為40〜95重量0/〇’可濕性粉劑為10〜90重量〇/ ’乳 "重量％ ’水懸浮劑為10〜90重量％。又，輔助^’旦、=〇〜 *% 2Ht〇/〇 J ^ l720 tt〇/〇 J 里。粒背丨為〇·1〜20重量〇/〇，水懸浮劑為〇^旦〇/ 蟲害，本發明之殺紐菌組成物，“病 ·：或以水等稀釋、或㈣浮狀態應用於“ ί ίΐ，=i I目標病蟲害、作物生長情形、病蟲害發生趨 :〇f，有效成分〇._〜5_鹏濃度較好、並以_ 效成分卿1'禮最好。又’每1G公故之制量—般為1〜500g有 ”本Ϊ明之殺蟲殺菌組成才勿，可單獨使用於為害水稻、果樹、 作物及花卉等各種病蟲害之防治，但為獲得更優異 之防j果，可組合使用i種以上其他殺蟲劑及/或殺菌劑。 日f之殺蟲殺菌組成物與1種以上其他殺蟲劑及/或殺菌劑 ΐσ;,曰人蚪，本發明之殺蟲殺菌組成物與其他殺蟲劑及/或殺菌劑 物之形式使用，或本發明之殺蟲《組成物與其他 及=殺_於農藥處理時混合使用。除上述殺蟲劑、殺菌 知以本發明之殺蟲殺菌組成物可與殺草劑、肥料、土壤改良 物生細節解植物保護劑或其他資材料合，製成效力 更優異之多目標組成物。 C 5 ) 228 1365713 [實施例J 以下用實施例說明用以製造本發明以一般式(1)表示之化合物 的本發明之代表性實施例，但本發明不受此等實施例之限 [實施例1 - 1] 製造N-(2,6-二甲基-4 -七氟異丙基)苯基3_硝基苯曱 酿胺
將3 -硝基苯甲醯氣13.0g溶解於四氫呋喃2〇ml之溶液緩緩 滴加於在室溫下攪拌之溶解2,6 _二甲基_ 4 _七氟異丙基苯胺 20.0g及。比fl疋ii.〇g之四氫π夫喃溶液中。在室溫下授摔 小日可後，此反應溶液中加入醋酸乙酯及水。進行分液操作後，分 =有機液層，用無水硫酸鎂乾燥。過濾此溶液，收集濾液，在減 壓下餾除溶劑所得殘渣以己烷_二異丙醚混合溶劑洗滌，得白色 固體之目標物26.0g(產率85%)。 JH - NMR(CDC13, ppm) (5 2.33(6H,s), 7.37(2H,s), 7.68(1H5s), 7.72(lH,t,J=8.1Hz), 8.28(lH,d,J=8.1Hz),8.44(lH,dd,J=1.2 8 1Hz) 8.75(lH,t,J=1.2Hz). ’ [實施例1 - 2] 製造N-(2,6-二甲基_4_七氟異丙基)苯基3_胺基苯 醯胺 ^將濃鹽酸5ml加入在室溫下攪拌之N-(2,6 -二曱基-4 -七 ，異丙基)，基3-硝基苯甲酿胺_g及氯化錫(1)無水物j 56g 溶，於^ = 25ml溶液中，隨後在6〇〇c攪拌丨小時。待此反應溶液 回復至室溫後倒入於水中並以碳酸鉀中和。加入醋酸乙酯並濾除 不溶物後，分取有機液層，用無水硫酸鎂乾燥。過濾此溶液，收 集濾液，在減壓下餾除溶劑所得殘渣以己烷洗滌，得白色固體之 目標物0.44g(產率53%)。 !H - NMR(CDC13, ppm) δ 2.34(6H,s), 3.87(2Η,broad), 6.86-6.89(lH,m), 7.20-7.35(6H,m) [實施例1 - 3] 229 1365713 製造N-(2,6-二曱基_4_七氟異丙基)苯基3_ (苯曱醯胺基) 苯甲醯胺(化合物編號10) ，將笨曱醯氣0.09g溶解於四氫咬喃之溶液滴加於在室溫下 ^拌之N-(2,6-二甲基-4-七氟異丙基)苯基3_胺基苯曱醯 ，〇.25g及吡啶〇.〇6g溶解於四氫呋喃5ml之溶液中。在室溫下撥 拌1小時後，加入醋酸乙酯及1N鹽酸，分取有機液層。有機液層 =飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌1次後，用無水硫酸鎂乾燥。·過濾此 溶液，收集濾液，在減壓下餾除溶劑所得析出固體以二異丙醚洗 滌，得白色固體之目標物〇 29g(產率92%)。 ” - NMR(DMSO - d6, ppm) δ 2.37(6H,s), 7.34(2H,s), 7.46-7.57(4H,m), 7.75(lH,d,J=7.8Hz), 7.98-8.01(2H,m), 8.12(lH,d,J=7.3Hz), 8.34(lH,s), 8.87(lH,s), 9.66(lH,s). [實施例2 - 1] 製造N-(2,6_二曱基-4-七氟異丙基)苯基一 n_曱基 3 ~硝基苯曱醢胺 、，在室溫下，將N-(2,6-二甲基-4 -七氟異丙基)苯基3_ 峭基苯甲醯胺2.0g溶解於四氫呋喃5ml之溶液滴加於懸浮60%氫 化鈉0.18g之四氫呋喃15ml溶液中。在室溫攪拌3〇分鐘後再滴加 碟甲燒0.65g溶解於四氫呋喃5ml之溶液。其次，升溫至5〇°C攪 掉4小時後回復至室溫，加入醋酸乙酯及水於此反應溶液。分取 =機液層，以水洗滌1次後，用無水硫酸鎂乾燥，在減壓下餾除 f劑。所得殘渣以矽膠管柱層析法精製(展開溶劑：己烷：醋酸乙 略=6 : 1)，得白色固體之目標物173g(產率84%)。 !H - NMR(CDC13, ppm) δ 2.31(6H,s), 3.38(3H,s),7.27(2H,s), 7- 37(1H,U=7.8Hz), 7.62-7.65(lH)m), 8.05(lH,t,J=2.0Hz), 8- U-8.14(lH,m) [實施例2 - 2] 製造N-(2,6-二甲基-4 -七氟異丙基)苯基-N -曱基 3〜胺基苯曱醯胺 230 1365713 在常壓及氫氣環境下，將N-(2,6_二曱基-4_七氟異丙基) 苯基-N-曱基3-硝基苯曱醯胺i.5〇g及1〇〇/0鈀-碳o.bg之曱 . 醇20ml溶液攪拌2小時。濾除觸媒後在減壓下餾除溶劑。其次， 將析出固體以己烷洗滌，得白色固體之目標物124§(產率88%)。 • !H - NMR(CDC13, ppm) δ 2.27(6H,s), 3.31(3H,s), 3.80(2H,broad), 6.40-6.43(lH,m), 6.54-6.58(lH,m), 6.71(lH,t,J=2.0Hz), 6.76-6.86(lH,m), 7.22(2H,s) [實施例2 - 3] 製造N-(2,6-二曱基-4-七氟異丙基)笨基-N -曱基 3 -(苯曱醯胺基)苯甲醯胺(化合物編號1478) • 依實施例1-3所記載之條件製造標題目標物。白色固體。 lU - NMR(DMSO - d6, ppm) δ 2.29(6H,s), 3.24(3H,s), 6.84(lH,d,J=7.8Hz), 7.12 (lH,t,J=7.8Hz), 7.33(2H,s), 7.50-7.64(4H,m), 7.85-7.88(2H,m), 7.98-8.03(lH,m), 10.22(lH,s) [實施例3] 製造N-(2,6-二曱基-4-七氟異丙基)笨基3-[p-氣吡 啶-3-基)羰胺基]苯曱醯胺(化合物編號1〇6) - 將2-氯煙鹼酸氯鹽酸鹽〇.35g加入N-(2,6-二曱基-4 -七 氟異丙基)苯基3 -胺基苯曱酿胺〇.6g&B比π定0.4g溶解於四氫夫喃 l〇ml之溶液中，在室溫下攪拌4小時。此反應溶液加入醋酸乙酯 * 後用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌2次，在減壓下餾除溶劑。將析出 固體以己烷-二異丙醚混合溶劑洗滌並乾燥，得白色固體之目標 物 0.64g(產率 75%)。 lU - NMR(DMSO - d6, ppm) δ 2.30(6H,s), 7.45(2H,s), 7.54-7.60(2H,m), 7.77-7.80(lH,m), 7.95(lH,d,J=7.8Hz), 8.10-8.12(lH,m), 8.30(lH,s), 8.54-8.59(lH,m), 10.03(lH,s), 10.88(lH,s). [實施例4] 製造N-(2,6-二曱基-4-七氟異丙基)苯基3-[(吡啶- 231 1365713 3 -基)魏胺基]苯曱蕴胺(化合物編號ι〇1) 將煙驗g|99mg及Ι,Γ-乙二醯二啼。坐153mg之乙猜丨㈣溶 液在室溫下麟15分鐘、在4G°C齡4G分鐘。待回復至室溫後， ^入N-(2,6-二曱基-4-七氟異丙基)苯基3_胺基苯曱醯胺 OOmg，在60 C檀拌5小時。其次，在減壓下顧除溶劑所得殘渣 加^醋酸乙酯後用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌2次，再於減壓下餾 除溶劑。所得殘渣以矽膠管柱層析法精製(展開溶劑：己烷：醋酸 乙酉曰厂1 . 3) ’得白色固體之目標物7〇mg(產率1 g%，。 - NMR(DMSO - d6, ppm) (5 2.30(6H,s), 7.45(2H,s), 7.54-7.61(2H,m), 7.78(lH,d,J=8.3Hz), 8.06(lH,d,J=7.3Hz), B.32-8.35(2H,m), 8.77-8.79(lH,m), 9.14(lH,d,J=1.5Hz),l〇.〇〇(lH s) 1〇.66(1H,s). ’ ’ [實施例5 - 1] 製造N-曱基- 2 -溴-4 -七氟異丙基—6 -曱基苯胺 將N -溴琥珀醢亞胺〇.8g溶解於ν,Ν -二曱基曱醯胺3ml之 溶液滴加於N-曱基_ 4 -七氟異丙基_ 2 _曱基苯胺i.〇g之 N，N -二曱基曱醯胺5ml溶液中。在室溫下攪拌5小時後，加入醋 酸乙酯及水於此反應溶液，分取有機液層。有機液層以水洗滌2 次後，用無水硫酸鎂乾燥，在減壓下餾除溶劑，所得殘渣以矽膠 管柱層析法精製(展開溶劑：己烷：醋酸乙酯=9 : 1)，得到紅色油 狀之目標物〇.86g(產率68%)。 JH - NMR(CDC13, ppm) δ 2.41(3H,s), 2.93(3H,s), 3.90(lH,broad), 7.23(lH,s), 7.54(3H,s). [實施例5 - 2] 製造N-(2 -溴-4 -七氟異丙基-6 -曱基)苯基-N-曱基 3 -（苯甲醯胺基)苯甲醯胺(化合物編號1479) 依實施例1_1、1_2、1-3所記載之條件，由N -曱基- 2-溴—4 -七氟異丙基-6 -曱基苯胺製造標題目標物。白色固體。 *H - NMR(DMSO - d6, ppm) δ 2.41(3H,s), 3.25(3H,s), (S ) 232 1365713 6.95(lH，dd，J=1.5,7.8Hz)， 7.16 (lH,t,J=7.8Hz), 7.50-7.64(4H,m), 7.68(lH,s), 7.86-7.88(2H,m)5 7.93(lH,y=1.5Hz), 7.98-8.00(lH,m), 10.24(lH,s). [實施例6] 製造N-(2,6-二甲基七氟異丙基)苯基-N_曱基 3 -（N - f基苯曱醯胺基)苯甲醯胺(化合物編號1487) 在室溫下，將N-(2,6_二甲基-4-七氟異丙基)苯基—N-甲基3 -(苯甲醯胺基)苯甲醯胺〇.3g溶解於四氫呋喃5ml之溶液 滴加於懸浮60%氫化鈉40mg之四氫呋喃i〇mi溶液中。在室溫攪 拌1小時後再滴加碘曱烷〇.16g溶解於四氫呋喃5ml之溶液。其 —人’升/jnL至5〇 C撥拌4小時後回復至室溫，加入醋酸乙g旨及水於 此反應溶液。分取有機液層，以水洗滌丨次後，用無水硫酸鎂乾 燥，在減壓下餾除溶劑。所得殘渣以二異丙醚洗滌，得白色固體 之目標物1.73g(產率84%)。 ]H - NMR(DMSO - d6, ppm) δ 2.20(6H,s), 3.08(3H,s), 3.20(3H,s), 6.93-7.39(l〇H,m), 7.45-7.5l(lH,m). [實施例7- 1] 製造N-(2,6_二曱基_4_七氟異丙基)苯基3_胺基苯甲 硫醯胺 —將N-(2,6-二曱基_4_七氟異丙基)苯基3_胺基苯曱醯 胺〇.35g及拉威生試藥(Lawesson’s Reagent)〇 19g加入曱苯 中，在迴流溫度下加熱攪拌6小時。此反應溶液在減壓下進行濃 縮並餾除溶劑後，所得殘渣以矽膠管柱層析法精製(展開溶劑：己 烧：，酸乙醋=3 : 1)，得目標物0.07g(產率20%)。 - NMR(〇DCl3, ppm) (5 2.36(6H,s), 3.87(2¾ broad-s), 6.84-6.87(lH,m), 7.18-7.24(2H,m), 7.33(1H,s), 7.39(2H,s), ’ 8.56(lH,broad-s). [實施例7 - 2] 製WN (2,6—_曱基_4_七氟異丙基)苯基3_(苯甲醯胺 233 1365713 基)苯曱硫醯胺(化合物編號2201) 依實施例1-3所記載之條件，由N-(2,6-二曱基-4-七氟 異丙基)苯基3-胺基苯曱硫醯胺製造標題目標物。 ]H - NMR(CDC13, ppm) δ 2.38(6H,s), 7.25-8.00(1 lH,m), 8.34(lH,s), 8.85(1H,broad). [實施例8] 製造N - (2,6 -二曱基-4-七氟異丙基)苯基3 -(苯硫幾胺 基)苯曱醯胺(化合物編號2202)及N - (2,6 -二曱基-4 -七氟異丙 基)苯基3 -(苯硫羰胺基)苯曱硫醯胺(化合物編號2203) 將N-(2,6-二曱基-4 -七氟異丙基)苯基3-(苯曱醯胺基) 苯曱醢胺0.37g及拉威生試藥(Lawesson’s Reagent)0.30g加入曱苯 10ml的溶液中’在70°C攪拌6小時。此反應溶液在減壓下進行濃 縮，所得殘渣以矽膠管柱層析法精製(展開溶劑：己烷：醋酸乙酯 =3 : 1)，分別製得N-(2,6-二甲基-4-七氟異丙基)苯基3-(苯硫羰胺基)苯曱醯胺0.18g(產率47%)及N - (2,6 -二甲基-4 -七氟異丙基)苯基3-(苯硫羰胺基)苯甲硫醯胺〇.〇5g(產率13%)。 化合物編號2202之物性值： 'H - NMR(CDC13, ppm) 5 2.36(6H,s), 7.37(2H,s), 7.47-7.6l(5H,m), 7.85-8.03(4H,m), 8.57(lH,s), 9.18(lH,s). 化合物編號2203之物性值： !H - NMR(CDC13, ppm) 5 2.38(6H,s), 7.41(2H,s), 7.45-7.55(4H,m), 7.90-7.96(4H,m), 8.57( 1H,broad), 8.74( 1H,broad), 9.18(lH,broad). ’ [實施例9 - 1] 製造N_苄基-N-(2,6-二曱基_4_七氟異丙基)苯基 3 -硝基苯曱醯胺 依實施例6所記載之方法，使用N-苄基-N-(2,6-二曱基- 4-七氟異丙基)苯基3-硝基苯甲醯胺及溴曱苯製造標題目標 物。 < S ) 234 1365713 [實施例9 - 2] 製造N-苄基_N_(2,6_二曱基—4_七 3 _ (2 _氟苯曱醯胺基)苯曱醯胺 ” 土土 依實施^ - 2及i - 3所記載之方法，使用N _錄_ n — (2,6-二曱基-4-七氟異丙基)苯基3 _石肖基 苯曱醯氯製造標題目標物。 氣 [實施例9 - 3] — N_(2,6_二甲基七氟異丙基)苯基 3-[N -乙基-N-(2-氟苯甲酸基)胺基]苯甲醯胺 依施例6所記載之方法，使用N _ (2,6 _二曱基七氟 異丙基)¥基3 - (2 Hf酿胺基)苯情胺及硬製造標 目標物。 [實施例9 - 4] 製造N-^6-二曱基-4-七氟異丙基)苯基3_[N—乙 基-N-(2-氣苯曱醯基)胺基]苯曱酿胺(化合物編號12〇6) 將N-节基-N-(2,6-二曱基_4_七氟異丙基)苯基3_ [N -乙基-N - (2 -說苯曱醯基)胺基]苯甲酿胺1〇7g及ι〇%把— 碳0.15g加入甲醇20ml中之溶液在价及氫氣環境下擾拌6小 B夺。渡除觸舰在減壓下麴除溶劑。其次，所得殘渣財膠啊 Silysia化學丽石夕土)管柱層析法精製(展開賴：己烧：醋酸乙醋 =1 : 1) ’得白色固體之目標物〇 3〇g(產率32〇/〇)。 Η - NMR(DMSO - d6, ppm) ^ ι χ7(3Hjbr〇ad)j 2.22(6H,s), 3.94(2H,broad), 7.01-7.08(2H,m), 7.29-7.43(6H,m)} 7.27-7.77(2H,m)> 9.90(lH,s). [實施例10 - 1] 製造N_(2,6-二甲基-4_七氟異丙基)苯基2_氟_3_确 基苯甲醯胺 友將依實施+例1 - 1所記載之方法製造之N _ (2,6 _二甲基_ 4 _ 七氟異丙基)苯基2 -氣-3 -⑼絲f g瞻2.35g及氟化钾(喷霧 235 1365713 力口入以分子筛乾燥之N，N_二甲基曱酿胺25ml中， ϋ’熱3小時。待回復至室溫後，加人醋酸乙_及水於 液’進行分液操作’分取有機液層，以水洗務2次後， ϋΐ酸缝燥。過濾此溶液，收絲液，在減壓下瓣溶劑， 所付殘>纽郷社層析法精製(展·劑：己m ·· 1)，，固體之目標物l.〇2g(產率45%)。 Η - NMR(CDC13, ppm) δ 2.37(6H,s), 7.39(2H,s), 7.48-7.53(lH,m), 7.87(lH,d,J=ll.5Hz), 8.23-8.28(lH,m)} 8.42-8.46(lH，m). [實施例10 - 2]
，造=(2,6-二曱基-4_七亂異丙基)苯基3_(苯甲酿胺 基）—2 -鼠本曱醯胺(化合物編號6〇1) 1依貫施例1 - 2及1 - 3所記載之方法製造標題目標物。. Η - NMR(DMSO - d6, ppm) (5 2.34(6H,s), 7.37(lH,tJ=7.8Hz), 7.45(2H,s), 7.53-7.65(4H,m), 7.77-7.82(lH,m), 8.00-8.02(2H m') l〇.l〇(lH,s), 10.19(lH,s). ，人 [實施例11 - 1] ^ΐΐΓ(2,6—二甲基-4_七㈣丙基)苯基4~氣―3—石肖 基本甲臨胺
將4 -氟-3-石肖基苯甲酸5.22g及N，N—二甲基甲醯胺〇ig 加入於甲笨30ml中後再添加亞硫醯氯3.7g。在8(rc攪拌丨小時後 於迴流條件下翻^ 2小時。待此反應溶液冷卻至室溫後在減壓下 餾除溶劑，所得殘渣溶解於四氫呋喃1〇ml中之溶液滴加於2 6 一 二曱基-4 -七氟異丙基苯胺8.lg及吡啶4.4g之四氫呋喃2_混 合溶液中。在室溫下攪拌2小時後加入醋酸乙酯，其有機液層依 序以水及飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌。用無水硫酸鎂乾燥後，^減 壓下餾除溶劑，所得殘渣以矽膠管柱層析法精製(展開溶劑：己烷： 醋酸乙酯=4 : 1) ’得白色固體之目標物5.9g(產率46〇/〇)。兀 - NMR(CDC13, ppm) d 2.11(6H,s), 7.26-7.3l(3H,m), 236 1365713 8.12-8.15(lH,m), 8.60-8.62(lH,m), 8.70(lH,s). [實施例11 _ 2] 製造N-(2,6-二曱基—4_七氟異丙基)苯基3_胺基-4_ 氟苯曱醯胺 依實施例1 -2所記載之條件製得標題目標物。白色固體。 !H - NMR(DMSO - d6, ppm) (5 2.26(6H,s), 5.42(2H,broad-s), 7.10-7.19(2H,m), 7.37(lH,dd,J=2.0,8.8Hz), 7.42(2H,s), 9.78(lH,s). [實施例11 - 3] 製造N-(2,6 -二曱基—七氟異丙基)苯基4_氟_3_ (曱胺基)苯曱醯胺 將98%硫酸18ml冷卻至(TC〜5°C，在授拌下添加N _ (2,6 -二甲基-4 -七氟異丙基)苯基3-胺基-4 -氟苯曱醯胺2.50g。 此溶液經攪拌15分鐘後滴加37%曱醛水溶液18ml，在〇。(：擾掉i 小時，繼之在室溫下攪拌3小時。此反應溶液再度冷卻至〇〇c，加 入28%氨水進行中和後，加入醋酸乙酯分取有機液層。用無水硫 酸鎂乾燥後，在減壓下餾除溶劑，所得殘渣以矽膠管柱層析法精 製(展開溶劑.己烧.醋酸乙自旨=4 : 1) ’得非晶形之目標物1 74g(產 率 67%)。 lR - NMR(CDC13, ppm) δ 2.32(6H,s), 2.94(3H,d,J-4.9Hz), 4.14(lH,broad), 7.03(lH,dd,J=8.3,11.2Hz),7.1〇-7.13(lH,m), 7.24(lH，s), 7.34(2H，s)，7.42(lH，s). 依實施例11 - 3所記載之方法，可製造下列化合物： N - (2,6 -二甲基-4 -七氟異丙基)苯基2-氟-3-(曱胺 基)苯甲醯胺 !H - NMR(DMSO - d6, ppm) δ 2.32(6H,s), 2.76(3H,d,J=4.9Hz),5.84(lH,broad-s), 6.77-6.82(2H,m), 7.10(lH,t,J=7.8Hz), 7.43(2H,s), 9.90(lH,s). N - [2,6 -二甲基- 4-(九氟-2- 丁基)]苯基2 -氟-3、 (曱胺基)苯甲醯胺 237 1365713 !H - NMR(DMSO - d6, ppm) (5 2.32(6H,s), 2.77(3H,d,J=4.9Hz),5.82(lH,broad-s), 6.79 (lH,t,J=7.8Hz), 7.08- 7.2 l(2H,m), 7.42(2H,s), 9.88(lH,s). N-(2,6-二曱基-4-七氟異丙基)苯基-N-曱基2-氟-3-(曱胺基)苯曱醯胺 !H - NMR(DMSO - d6, ppm) δ 2.33(6H,s), 2.76(3H,dJ=4.9Hz), 4.55(3H,s), 6.58-6.62(lH,m), 6.70-6.78(lH,m), 7.13(lH,t,J=7.8Hz), 7.31(lH,s), 7.50(2H,s). [實施例11 - 4] 製造N-(2,6-二曱基-4-七氟異丙基)苯基4-氟-3-[N -曱基-N - (4 -硝苯甲醯基)胺基]苯曱醯胺(化合物編號1464) 依實施例1 - 3所記載之條件，使用4-瑣基苯曱醯氯製得標 題目標物。白色固體。 JH - NMR(DMSO - d6, ppm) δ 2.23(6H,s), 3.42(3H,s), 7.41(1H,broad), 7.45(2H,s), 7.60(2H,broad), 7.90(1H,broad), 8.08- 8.13(3H,broad),9.93(lH,s). [實施例12 - 1] 製造2,6 _二溴_ 4 _七氟異丙基笨胺 在5°C，將N -溴琥珀醯亞胺2.73g溶解於N，N -二曱基曱醯 胺10ml之溶液加入4-七氟異丙基苯胺2.〇g之Ν,Ν-二甲基曱醯 胺5ml溶液中。待回復至室溫攪拌2小時後，加入醋酸乙酯及水 於此反應溶液，分取有機液層，以水洗滌1次。在減壓下餾除溶 劑’所得殘渣以矽膠管柱層析法精製(展開溶劑：己烷：醋酸乙酯 =20 : 1) ’得橙色油狀之目標物2 2〇g(產率69%)。 !H - NMR(CDC13, ppm) <5 4.89(2H,broad - s), 7.59(2H,s). [實施例12 - 2] 製造N-(2,6-二溴-4-七氟異丙基)苯基3-硝基苯曱醯 胺 在7〇°C，將2,6-二溴-4-七氟異丙基苯胺2.20g'3-硝基 C S ) 238 1365713 苯曱醯氣1.46g及吡啶10ml之混合溶液攪拌2〇小時。待回復至室 溫後，加入醋酸乙酯及1N鹽酸於此反應溶液，分取有機液層，以 飽=碳酸氫鈉水溶液洗滌。在減壓下餾除溶劑，所得殘渣溶θ解於 四虱°夫°南8ml及甲醇2ml之混合溶劑。其次，冷卻至，加入 氫氧化鈉0.30g並攪拌2小時後’加入醋酸乙酯及水於此反應溶 液。分取有機液層，以飽和食鹽水洗滌，用無水硫酸鎂乾燥。在 減壓下館除溶劑所得殘>查以己烧洗務，得淡褐色固體之目^物 2.19g(產率 73%)。 ’、 - NMR(DMSO - d6, ppm) δ 7.92(1 H,t,J=7.8Hz), 8.08(2H,s), 8.45(1H，cU=7.8HZ)，8.53(m，dd，J=1.5,7.8Hz)，8.85(lH，d，J=l.5Hz),’ ’ 11.08(lH,s). ’ [實施例12 - 3] l造N - (2,6 -.一>臭_ 4 t氟異丙基)苯基3 -胺基苯甲酿 胺 依實施例1 - 2所記載之條件製得標題目標物。白色固體。 - NMR(DMSO - d6, ppm) (5 5.39(2H,broad - s), 6.77-6.80(lH,m), 7.13-7.20(3H,m), 8.02 (2H,s), 10.35(lH,s). [實施例12 - 4] 製造N-(2,6-二溴-4-七氟異丙基)苯基3-(2-氟苯曱 醯基)胺基苯甲醯胺(化合物編號8) 依實施例1 - 3所記載之條件，使用2 -氟苯曱醯氣製得標題 目標物。白色固體。 - NMR(DMSO - d6, ppm) ^ 7.33-7.40(2H,m), 7.55-7.63(2H,m), 7.68-7.72(lH5m), 7.78(lH,d,J=7.8Hz), 7.99(lH，d，J=7.8Hz)，8.05(2H,s), 8.34(lH,s), 10.65(lH,s)， 10.69(lH,s). [實施例13 - 1] 製造4-(七氟正丙硫基)苯胺 239 1365713 將1 -碘七氟正丙烷5.91g加入4 -胺基硫酚usg及三乙胺 l_llg之乙腈20ml溶液中，在室溫下攪拌3小時。用乙醚稀釋 以1N氫氧化鈉水溶液洗滌，以矽膠管柱層析法精製(展開溶 己烷1:醋酸乙酯=4 : 1)，得目標物i.85g(產率63%)。 - NMR(CDC13, ppm) 5 3.95(2H,s), 6.66(2H,d,J=8 8Hz) 7.40(2H,d,J=8.8Hz). [實施例13 - 2] 製造2,6 -二漠-4 -(七氟正丙硫基)苯胺 將N -溴琥珀醯亞胺〇.98g加入4 -(七氟正丙硫基)苯胺〇 7 之N，N -二曱基曱醯胺15ml溶液中。在6〇〇c攪拌2小時後，加入 乙醚及水，分取有機液層。有機液層以水洗滌2次後，用無水炉 酸鎂乾燥’在減壓下餾除溶劑所得驗_膠管柱層 & ^ 開溶劑：己烧m9: D，得紅色油狀之目 == 率100%)。 .臥座 Η - NMR(CDC13, ppm) δ 4.98(2Η,broad - s), 7 66Γ2Η si [實施例13 - 3] ，）· 硝基苯 製造N - {2,6 _二溴-4 _ (七氟正丙硫基)}苯基， 曱醯胺 ' 將3 -硝基苯甲醯氣〇.55g溶解於四氫呋喃2〇mi之溶液、緩緩 滴加於在室溫下攪拌之2,6 -二H (域正丙硫基)苯胺⑽g 及吡啶0.4g之四氫呋喃20ml溶液中。在室溫下攪拌1〇 ^醋酸乙醋及水於此反應溶液。分取有機液層，用無水硫酸難 煉。過濾此溶液，收集濾液，在減壓下餾除溶劑，所 膠管柱層析法精製(展開溶劑：己烷：醋酸乙酯=4 : ζ 體之目標物0.86g(產率48%)。 于 *H - NMR(CDC13, ppm) δ 7.73(1H,s,J=7.8Hz), 7.77(lH，t，J=7.8Hz)，7.96(2H，s)，8.31(lH，s)，8.47-8.50(1Η W 8.79(lH,t,J=2.0Hz). ，）， [實施例13-4] ·
240 1365713 «ΓΝ·ί2,6^4 — (域正峨)}苯基 正而Ϊ f人在室溫下齡^ - {2,6 -二漠+ (七氟 之：stm—，基苯甲_〇柳及氣化锡⑴無水物_ 皿後倒人於水中並以碳酸鉀進行中和操作。加人醋酸乙醋並 溶物後’分取有機液層’用無水硫_乾燥。過濾此溶液， 收集濾、液，在減壓下瓣溶劑所得殘渣以己織務，得 之目標物0.75g(產率81%)。
JH - NMR(CDC13, ppm) ^ 3.89(2H,broad-s), 6.90(lH,dt,J-2.5,6.4Hz), 7.28-7.30(3H,m), 7.60(lH,s), 7 93Γ2Η s) [實施例13 - 5] 製造N-(2,6 -二溴-4 -七氟正丙硫基)苯基3_ (苯甲酿胺 基)苯甲醯胺(化合物編號263)
3-胺基苯 將苯甲醯氯0.03g溶解於四氫呋喃lml之溶液滴加於在室溫下 授拌之N-(2,6-二演-4 -七說正丙硫基)苯基胺基苯甲醯 胺0_10g及吡啶0.02g之四氫呋喃5ml溶液中。在室溫下授拌！小 時後’加入醋酸乙酯及1N鹽酸，分取有機液層。有機液層以飽和 碳酸氫鈉水溶液洗滌1次後，用無水硫酸鎂乾燥。過濾此溶液， 收集濾液，在減壓下餾除溶劑’所得殘渣以矽膠管柱層^法精製(展 開溶劑：己烷：醋酸乙酯=3 : 1)，得白色固體之目標物〇1〇g(產 率 67%)。 !H - NMR(CDC13, ppm) δ 7.47-7.57(4H,m), 7.78(lH,d,J=7.8Hz), 7.93(2H,s), 7.99-8.0l(2H,m), 8.18(lH,d,J=7.8Hz), 8.33(lH,U=2.〇Hz), 9.27(lH,s), 9.65(lH,s). [實施例13 - 6] ’ 製造N-(2,6 -二溴-4 -七氟正丙硫基)苯基3 _ [(2_氯吡 啶-3 -基)幾胺基]苯曱醯胺(化合物編號309) 將2 -氣煙鹼酸氣鹽酸鹽〇.〇5g加入n-(2,6-二漠-4 -七氟 241 1365713 正丙硫基)苯基3 -胺基苯曱醯胺015g及吡啶〇 〇3g之四氫呋喃 5ml溶液中，在室溫下攪拌4小時。此反應溶液加入醋酸乙酯後用 飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌2次，在減壓下餾除溶劑。將析出固體 以矽膠管柱層析法精製(展開溶劑：己烷：醋酸乙酯=3 : ，得非 晶形之目標物0.17g(產率92%)。 Η - NMR(CDC13, ppm) δ 7.44(lH,dd,J=4.8,7.8Hz), 7.56(lH,t,J=7.8Hz), 7.80(lH,d,J=7.8Hz), 7.86(lH,s), ’ 7.92(lH,d,J=7.3Hz), 7.95(2H,s), 8.23(lH,dd,J=2.0,7.8Hz), 8.30(lH,s), 8.41(1H，s)，8.55(lH，dd，J=2.0,4.5Hz). [實施例13 - 7] 製造N - (2,6 -二溴_ 4 -(七氟正丙亞磺醯基)苯基3 _硝基 笨甲醯胺 將氣化間過苯甲酸〇.5g加入在室溫下擾拌之n - (2,6 -二 漠、-4 -(七氟正丙硫基)苯基3 _硝基苯甲醯胺〇.5g之氣仿1Sinl 溶液中。在室溫下攪拌2日後加入亞硫酸鈉水溶液並攪拌。進行 分液操作後用氫氧化鈉水溶液、飽和食鹽水洗滌，在減壓下餾除 溶劑，所得殘渣以矽膠管柱層析法精製(展開溶劑：己烷：醋酸乙 酯: 1) ’得白色固體之目標物〇 36g(產率7〇%)。 JH - NMR(CDC13j ppm) 5 7.76-7.82(2H,m), 8.06(lH,s), 8.29(1H,s), 8.33-8.35(lH,m), 8.49-8.53(lH,m), 8.81(lH,s). [實施例13 - 8] 製造N-(2,6-二溴-4_(七氟正丙亞磺醯基)苯基3_胺 苯曱醯胺 —依實施例1 - 2所記載之方法，使用n - (2,6 -二溴-4 -(七 氟正1 丙亞磺醯基)苯基3-硝基苯甲醯胺製得標題目標物。 ]H - NMR(CDC13, ppm) δ 6.90-6.94(lH,m), 7.28-7.33(3H,m), 7.73(lH,s), 8.02(lH,s), 8.25(1Η,δ).> [實施例13 - 9] ’ 製造Ν - (2,6 -二溴-4 -(七氟正丙亞磺醯基)苯基3 _ (苯 242 1365713 曱醯胺基)苯甲醯胺(化合物編號335) ^依實施例1 _ 3所記載之方法，使用N - (2,6 -二溴_ 4 七 氟正丙亞俩基)苯基3-胺基苯曱醯胺製得# 物。 •H-NMRCCDCl.ppm) ^ 745-7.61(4HM 7.77-7.790^) 8 38(11^1)3^ 8 〇1(1H，S)，8·〇7·8·10^1Η^ 8.15(1H,s), 8.25(1H,s), [實施例13 - 10] 製造2,6 -二甲基-4-(七氟正丙硫基)苯胺 將2,6 -二漠-4 -(七氣正丙硫基)苯胺3 〇g(13mm〇i)、碳酸 鉀3.0g(21.9mm〇l)、四(三苯_巴〇.7化(〇必咖⑷及王甲基棚氧院 (trimethyl boroxii^O.ngGJmmol)加人 DMF2〇ml 中，在 13宂攪 拌6小時。待此反應溶液回復至室溫後用砍藻土過遽去除不溶物見 滤液在減壓下進行魏，所得殘渣財膠管柱層析法精 開溶 =)己烷：醋酸乙醋=12 : 1〜4 : 1)，得油狀之目標物U7g(產率 lH - NMR(CDC13, ppm) ^ 2.17(6H,s), 3.86(2H,br〇ad-s) 7.22(2H,s). [實施例14] 製造N-(2,6-二甲基-4_七氧異丙基)苯基3_(曱胺基 苯曱醯胺 將N_(2,6-二甲基—4_七氟異丙基)苯基3_胺基苯甲醯 胺20.0g、37°/〇曱醛水溶液《4〇g、鈀_碳2.〇g及醋酸乙酯2〇〇mi 之混合物，在氫氣環境及常壓室溫下攪拌。此反應溶液濾除不溶 物，其濾集物用醋酸乙酯洗滌。收集濾液，在減壓下餾除溶劑， 所得殘渣以二異丙醚洗滌，得白色固體之目標物13 5g(產率65%)。 !H - NMR(CDC13, ppm) ^ 2.35(6H,s), 2.91(3H,s), 6.82(lH,d,J=7.3Hz)} 7.18-7.52(7H,m). [實施例15-1] ’ 製造3-(苯甲醯胺基)苯甲酸 (S ) 243 1365713 在冰浴下，將苯曱醯氯1.41g及氫氧化鈉〇.4g溶解於水5ml 之溶液同時滴加於3 -胺基苯曱酸及氫氧化鋼〇.4g溶解= 水 50ml之溶液中’在室溫下攪拌6小時。此反應溶液加入1N鹽酉^ 使pH為1後，濾取析出固體，得白色固體之目標物丨9 π/ 80%)。 •以座半 lR - NMR(CDC13) (5 7.40-7.56(5H,m), 7.78(lH,d,J=7.8Hz) 8.00(2H,d,J=8.3Hz), B.15(lH,d,J=7.8Hz), 8.35(lH,t,J=2.〇Hz) ’ 9.89(lH,s). ’ [實施例15 - 2] 製造3 -(苯曱醯胺基)苯曱酸氯
將亞硫醯氣2ml加入3 -(苯甲醯胺基)苯曱酸丨5g懸浮於曱 l〇ml之溶液中，在迴流條件下攪拌2小時。待回復至室溫後， 減壓下餾除溶劑，得白色固體之目標物U3g(產率95%)。 Η - NMR(CDC13) δ 7.5 l-7.62(4H,m), 7.90(2H,d,J=7.3Hz) 7.93(lH,s), 7.97(lH,s), 8.15(lH,dt,J=l.〇,5.9Hz), 8.28(lH,t,J=2.〇Hz). 依貫施例15 - 1及15-2所記載之方法，使用容易取得之 曱酸類’可製造下列化合物： 本 3 - [(2-氣苯曱醯基)胺基]苯曱酸氣 3 本曱酿基)胺基]苯曱酸氣
3 _ [(4 -氟苯甲醯基)胺基]苯甲酸氣 3 - [(2-氣苯曱醯基)胺基]苯曱酸氣 3 - [(3 -氣苯甲酿基)胺基]苯甲酸氣 3 _ [(4 -氣苯甲酿基)胺基]苯甲酸氣 3 _ [(3 -氰基苯曱醯基)胺基]苯曱酸氣 [(4-氰基苯甲醯基)胺基]苯曱酸氯 3 - [(2 -甲基苯甲醯基)胺基]苯甲酸氣 3 - [(3 -甲基苯曱醯基)胺基]苯甲酸氣 3 _[(4-甲基苯曱醯基)胺基]苯甲酸氣 [(2-硝基苯曱醯基)胺基]苯甲酸氣 244 1365713
3 - [(3 -硝基苯曱醯基)胺基]苯曱酸氣 3 - [(4-硝基苯曱醯基)胺基]苯曱酸氯 3 一 [(2一三氟曱基苯甲醯基)胺基]苯曱酸氣 3- [(3-三氟曱基苯曱醯基)胺基]苯曱酸氣 3- [(4- ^氟曱基苯甲醯基)胺基]笨曱酸氣 3 _ 氟曱氧基苯曱醯基)胺基]苯曱酸氣 3 _ [(3-^氟曱氧基苯曱醯基)胺基]苯曱酸氣 3- [(4-三氟曱氧基苯曱醯基)胺基]苯曱酸氣 3 - [(2,3 -二氟苯曱醯基)胺基]苯曱酸氣 3 - [(2,4 _二氟苯曱醯基)胺基]苯曱酸氯 3 - [(2,5 -二氟苯甲醯基)胺基]苯曱酸氣 3 - [(2,6_二氟苯曱醯基)胺基]苯曱酸氯 3 - [(3,4-二氟苯曱醯基)胺基]苯曱酸氯 3 -[(吼啶-3 -基)幾胺基]苯甲酸氣 3 - [(2 -氟吡啶-3 -基)羰胺基]苯曱酸氣 3 - [(2 -氣吡啶-3 -基)羰胺基]苯曱酸氣 3 - [(2,4 _二氣苯甲醯基)胺基]苯曱酸氣 3 - [(2,6 -二氣苯曱醯基)胺基]苯曱酸氣 3 - [(3,4 -二氣苯曱醯基)胺基]苯曱酸氣 3 -[(2-^-4 -氟苯曱醯基)胺基]苯曱酸氣 3 [(4 ~氣—2 _氟苯曱酸基)胺基]苯曱酸氣 3 - [(2 -氣-6 -氟苯曱醯基)胺基]苯曱酸氣 3 - [(2,3,6 _二氣苯曱醯基)胺基]苯曱酸 [實施例15-3] ' 胺基2：;七氣正⑽基)苯基3-(笨甲酿 _及—之四㈣心在七室 < S ) 245 1365713 加入醋酸乙酯及IN鹽酸，分敢右她、六ak 鈉水溶液洗務1次，壯水;°有^㈣以飽和碳酸氫 ^H-NMRCCDCl.pp.) ,2.3^3)^^0^ [貫施例16 - 1] 气造2’6 -二曱基-4 _ tl _經基 二 基)乙基]苯胺 肌 1 一亂甲 5〇 Λ室溫二於混合2,6 -二甲基苯胺24.4g與六氟丙酮水合物 入對甲苯續酸1水合物〇.5g，將此反應溶液在· C勝"。此反應溶液以TLC確認起始原料消失後加入醋酸乙醋及 虱乳^鈉水溶液進行分液萃取。其有機減加人無水硫酸鎮乾 餘J過气濾、液在減壓下進行漢縮，所得絲加人己驗行洗務。 f此懸賴’將所得濾'取物在室溫下進行減壓乾燥，得粉狀目 才示物24.3g(產率69%)。 JH - NMR(CDC13, ppm) (5 2.2〇(6H,s), 3.26(lH,broad-s), 3.76(2H,broad-s), 7.25(2H,s). [實施例16 - 2] "製造N- [2,6 -二曱基-4-{l-羥基_ 2,2,2 -三氟-1 -(三 氟甲基)乙基}苯基]3-硝基苯甲酿胺 一在室溫下，將2,6-二甲基-4-[1-經基—2,2,2-三氟-1-(三氟甲ΐ乙基]苯胺5.〇g、3 _硝基苯甲酸氣3外及°比°定2九加 入反應容器中之四氫呋喃5〇ml後在室溫下攪拌。此反應溶液以 TLC確涊起始原料消失後加入飽和碳酸氫鈉水溶液並授拌片刻。 隨後此反應溶液加入醋酸乙酯及水進行分液操作。分取之有機液 層加入無水硫酸鎂乾燥後過濾。濾液在減壓下進行濃縮，將所得 固體粉碎，得粉狀目標物7.5g(產率95%)。 c S ) 246 1365713 lU - NMR(DMSO - d6, ppm) δ 2.26(6H,s), 7.46(2H,s), 7.88(lH,t,J=7.8Hz), 8.43-8.48(2H,m), 8.73(lH,s), 8.81(lH,s), 10.27(lH,s). [實施例16 - 3] 製造N - [2,6 -二曱基-4 - {1 -羥基-2,2,2 _三氟—！ _ (三 氣曱基)乙基}笨基]3-胺基苯曱酿胺 在室溫下將N- [2,6 -二甲基-4 - {1 -羥基-2,2,2 -三氟-1 _ (二氟甲基)乙基}笨基]3 -硝基苯甲醯胺8.〇g及1〇%把-碳 0.8g加入甲醇50ml中之溶液在氫氣環境下攪拌。此反應溶液以 TLC確認起始原料消失後過濾，濾液在減壓下進行濃縮。所得殘 渣以矽膠管柱層析法精製(展開溶劑：己烷：醋酸乙酯:丨），得 粉狀目標物6.3g(產率85%)。 - NMR(DMSO - d6, ppm) (5 2.35(6H,s), 4.31(2H,broad), 6.84-6.87(lH,m), 7.21-7.25(lH,m), 7.29-7.3l(2H,m), 7.47-7.49(2H,m), 7.83(lH,s), 8.94(lH,s). [實施例16 - 4] 卜製造N —[2,6 —二曱基-4 - {1 -羥基-2,2,2 -三氟-1 -(三 氟曱基)乙基}笨基]3 -(苯曱醯胺基)苯曱醯胺 卜在室溫下，將N - [2,6 -二曱基-4 - {1 -羥基-2,2,2 -三 鼠1 (二氟甲基)乙基}苯基]3-胺基苯曱醯胺6.〇g、苯曱醯氯 2.5g及吡啶l.8g加入四氫呋喃5〇mi中。此反應溶液以TLc確認 ^始原料消失後過濾，濾液在減壓下進行濃縮。所得殘渣以矽膠 皆柱層析法精製(展開溶劑：己烷：醋酸乙酯=3 : 1)，得粉狀目標 物 6.3g(產率 85%)。 ” Η - NMR(DMSO - d6, ppm) δ 2.26(6H,s), 7.44(2H,s), 7.51-7.63(4H，m)，7.74(lH，d,J=7.8Hz)，7.98-8.07(3H,m)，8.35(’iH，s)， 8.71(1H,s), 9.90(1H,s), 10.47(1H,s). ’ ’ 以2-氟苯曱醯氣替代苯曱醯氯，依實施例16-4，製得N-[2,6 一曱基-4 - {1-羥基_2,2,2-三氟-1 _(三氟曱基)乙基} 247 1365713 苯基]3-[(2-氟苯曱醯基)胺基]苯曱醯胺。 - NMR(DMSO - d6, ppm) δ 2.34(6H,s), 7.21(lH,dd,J=8.2,11.2Hz), 7.32(lH,d,t=7.8Hz), 7.49-7.56(4H,m), 7.78(lH,d,J=7.8Hz), 8.04-8.08(2H,m), 8.23(lH,s), 8.71(lH,s), 9.08(lH,dJ=11.2Hz). [實施例16 - 5] 製造N-p，6-二曱基-4 - {1-氯-2,2,2 -三氟-1-(三氟 甲基)乙基}苯基]3 -(苯曱醯胺基)苯曱醯胺 在室溫下，將N - [2,6-二曱基-4 — {1-羥基-2,2,2 _三 氟-1 -(三氟甲基)乙基}苯基]3 -(苯曱醯胺基)苯甲醯胺8.0g及 °比咬l.Og加入亞硫醯氯40ml中。隨後升溫並於迴流條件下進行攪 拌。此反應溶液以TLC確認起始原料消失後冷卻，在減壓下進行 濃縮。所得殘渣以矽膠管柱層析法精製(展開溶劑：己烷：醋酸乙 酯=3 : 1)，得粉狀目標物6.2g(產率75%)。 JH - NMR(DMSO - d6, ppm) (5 2.34(6H,s), 7.49-7.63(6H,m), 7.76(lH,d,J=7.8Hz), 7.99-8.08(3H,m), 8.37(lH,s), 9.99(lH,s), 10.48(lH，s). [實施例16 - 6] 製造N-(2,6-二甲基-4-七氟異丙基)苯基3-(苯甲醯胺 基)苯甲酿胺(化合物編號10) 在室溫下’將N-[2,6-二曱基-4 - {1-氯-2,2,2-三氟一 1 -(三氟曱基)乙基}苯基]3 -(苯甲醯胺基)苯甲醯胺3〇0mg&i 化鉀165g加入N，N -二甲基甲酿胺20ml中。隨後升溫至120¾¾ 拌4小時。此反應溶液冷卻至室溫後加入醋酸乙酯及水並分取有 機液層。加入無水硫酸鎂乾燥後過濾，濾液在減壓下進行濃縮。 所得殘渣以二異丙醚洗滌。此懸浮液經過濾後將所得濾取物在室 溫下進行減壓乾燥’得粉狀目標物250mg(產率85%)。其物性值記 載於實施例1 - 3。 « [實施例16 - 7] 248 1365713 製造N-[2,6-二曱基-4-0-羥基_ 222_三 氟曱基)乙基}笨基]3-(苯甲_基)苯甲醯胺一齓（二 —在室溫下，將2,6_二曱基_4—[卜羥基一 222_ it)，苯胺⑽、3 _ (苯甲_基)苯f醯氣2^及。比。定 確^喃5_中後在室溫下_。此反應溶液以TLC 碳酸氫鈉水溶液並搜拌片刻。隨後 H 醋酸乙驗水進行分液操作。分取之有機液層加 =體，碎，付粉狀目標物3.4g(產率95%)。其物性值記載於實施例
[實施例16 - 8] 製造N-(2,6-二甲基-4-七氟異丙基)苯基3 基)苯甲醯胺(化合物編號1〇) - f室溫了，將N-[2,6-二甲基-4_{1_經基_2,2,2三 A二—基)乙基}苯基]3 —(苯甲酿胺基)苯曱醯胺300吨 加入一氯甲烷20m丨中。其次，對此滴加2,2_二氟_ i3-二 1ΪΪΪ2。此有機液層加入無水硫酸鎂乾燥後過濾。濾液在
1 咖，將所得固體粉碎得粉狀目標物_(產率 ου%)〇 其 物性值記載於實施例i _ 3。 其次，說明本發明之代表性製劑例，但本發 定。又於下述製_中，「份」意指「重量份」。科又此4之限 [製劑例1] 將化合物(3006)30份、化合物(1245)3份、膨潤土 22份、滑石 4。2份及索泡(Sorp〇1)5〇6〇(界面活性劑、東邦化學股份有限公司商 品名)3份均句揉捏後，以籃式造粒機造粒後乾燥得粒 [製劑例2] 將化合物(1217) 2份、化合物(3003)15份、膨潤土 58份、滑 C S ) 249 1365713 石21份、十二烧基笨曱確酸鈉丨份、聚氧乙烯烧基芳醚丨份及木 質磺酸鈉2份均.句揉捏，以籃式造粒機造粒後乾燥得粒劑1〇〇份。 [製劑例3] 將化合物(639)10份、化合物(3007)30份、矽藻土 40份、索泡 (Sorpol)5039(陰離子性界面活性劑與白炭黑之混合物、東邦化學股 份有限公司商品名）5份及白炭黑15份均匀混合粉碎’製得可渴性 粉劑。 [製劑例4] 將化合物(30〇4)3〇份、化合物(3〇〇i)2〇份' 高嶺土 a份、索 泡(Sorpol)5039(陰離子性界面活性劑與白炭黑之混合物、東邦化學 股份有限公司商品名)5份及白炭黑2份均句混合粉碎，製得可濕 性粉劑。 [製劑例5] 將化合物(601)10份、加入索泡(s〇rp〇1)3〇74(非離子性界面活 性劑、東邦化學股份有限公司商品名)5份、三仙膠(沿她肪糾 水溶液5份、水40份、乙二醇10份均句溶解，其次加化合 =3008)30份，充分攪拌後以混砂機進行濕式粉碎，製得水懸浮 賓丨J 〇 [製劑例6] 將化合物(3005)5份、化合物(21〇)〇 5份、钻土 94 3份 斯A (Driless A)0.2份均勻混合，製得粉劑。 ， =，為明雜實本發明之殺蟲㈣域物具有優異之殺蟲 木又涵活性，列示下述試驗例，但本發明不受此等之限定。 治試^驗例1]施用於水稻育苗箱之二化模蟲殺蟲試驗及稻熱病防 概2定藥量之粒劑處理育苗箱栽培之水稻(品種：越光)後以每 =J理後Η日剪取水稻莖葉部，與二化縣之2 共同放入塑膠杯中(直徑丨。咖、高度1㈣，經4日後調ί死匕 t- ·〇» 、ι. ^ ) 250 1365713 (每處理4重複）。又，其他4植砵於粒劑處理後3〇曰移入人工氣 象室(設定條件：25°C、日夜周期各12小時），以稻熱病胞子懸浮 液進行噴霧接種。使氣象室保持高濕度，經7曰後調查稻熱病病 斑數’由下式計算防治率(每處理4重複）。結果如表1〇所示。表 中之gai為有效成分量(g)。 防治率(％) = (1 —處理區病斑數/無處理區病斑數）χ 1〇〇 (表 10- 1) 供試藥劑 處理藥量 (gai/ 箱） 死蟲率 _(%)___、 稻熱病 防、治i 化合物106 +化合物3003 5 + 15 100 1〇0 化合物106 +化合物3004 5 + 15 100 1〇0 化合物106 +化合物3005 5 + 15 100 1〇0 化合物106 +化合物3006 5+ 7.5 100 1〇0 化合物106 +化合物3007 5+7.5 100 100 化合物106 +化合物3008 5+7.5 100 100 化合物1217+化合物3003 5 + 15 100 1〇0 化合物1217 +化合物3004 5 + 15 100 1〇0 化合物1217 +化合物3005 5 + 15 100 1〇0 化合物1217 +化合物3006 5+7.5 100 1〇0 化合物1217 +化合物3007 5+7.5 100 1〇0 化合物1217 +化合物3008 5+7.5 100 1〇0 化合物1245 +化合物3003 5 + 15 100 1〇0 化合物1245 +化合物3004 5 + 15 100 1〇0 化合物1245 +化合物3005 5 + 15 100 1〇0 化合物1245 +化合物3006 5+ 7.5 100 1〇〇 化合物1245 +化合物3007 5+ 7.5 100 100 化合物1245 +化合物3008 5+7.5 100 1〇0 化合物639 +化合物3003 5 + 15 100 i〇o 251 1365713 化合物639 +化合物3004 化合物639 +化合物3005 化合物639 +化合物3006 化合物639 +化合物3007 化合物639 +化合物3008 5 + 15 100 100 5 + 15 100 100 5+ 7.5 100 100 5+ 7.5 100 100 5+ 7.5 100 100 (表 10 - 2) 供試藥劑 處理藥量 死蟲率 稻熱病 (gai/ 箱） (%) 防治率 化合物1246 +化合物3003 5 + 15 100 100 化合物1246+化合物3004 5 + 15 100 100 化合物1246 +化合物3005 5 + 15 100 100 化合物1246 +化合物3006 5+ 7.5 100 100 化合物1246 +化合物3007 5+ 7.5 100 100 化合物1246 +化合物3008 5+ 7.5 100 100 化合物106 5 95 4 化合物1217 5 95 0 化合物1245 5 97.5 5 化合物639 5 95 5 化合物1246 5 97.5 0 化合物3003 15 0 100 化合物3004 15 0 100 化合物3005 15 0 100 化合物3006 7.5 0 100 化合物3007 7.5 0 100 化合物3008 7.5 0 100 無處理區 0 0 [試驗例2]水面施用於水稻之二化螟蟲殺蟲試驗及稻熱病防治 252 1365713 試驗 之二^定，，之粒劑水面施用於栽培水稻(品種：越光、4葦细、 之l/5000a水稻植砵4植钵之水面。苴中 某期） 中(直徑1〇•高度10cm)，經4曰後調查死蟲车以J以杯 ί ^ a2； 氣象室保持高濕度，經 =每處理2重价結果如表η所示。表中之gai 量(g)〇
防治率(％) = (1 —處理區病斑數/無處理區病斑數）X 1〇〇 (表 11- 1) 供試藥劑 處理藥量 (gai /10 a) 死蟲率 (%) 稻熱病 防治率 化合物106 +化合物3003 300 + 450 100 100 化合物106 +化合物3004 300 + 450 100 100 化合物106 +化合物3005 300 + 450 100 100 化合物106 +化合物3006 300 + 225 100 100 化合物106 +化合物3007 300 + 225 100 100 化合物106 +化合物3008 300 + 225 100 100 化合物1217 +化合物3003 300 + 450 100 100 化合物1217 +化合物3004 300 + 450 100 100 化合物1217+化合物3005 300 + 450 100 100 化合物1217 +化合物3006 300 + 225 100 100 化合物1217 +化合物3007 300 + 225 100 100 化合物1217+化合物3008 300 + 225 100 100 化合物1245 +化合物3003 300 + 450 100 100 化合物1245 +化合物3004 300 + 450 100 100
253 1365713 化合物1245 +化合物3005 300 + 450 100 100 化合物1245 +化合物3006 300 + 225 100 100 化合物1245 +化合物3007 300 + 225 100 100 化合物1245 +化合物3008 300 + 225 100 100 化合物639 +化合物3003 300 + 450 100 100 化合物639 +化合物3004 300 + 450 100 100 化合物639 +化合物3005 300 + 450 100 100 化合物639 +化合物3006 300 + 225 100 100 化合物639 +化合物3007 300 + 225 100 100 化合物639 +化合物3008 300 + 225 100 100 (表 11-2) 供試藥劑 處理藥量 (gai/ 箱） 死蟲率 (%) 稻熱病 防治率 化合物1246 +化合物3003 300 + 450 100 100 化合物1246 +化合物3004 300 + 450 100 100 化合物1246 +化合物3005 300 + 450 100 100 化合物1246 +化合物3006 300 + 225 100 100 化合物1246 +化合物3007 300 + 225 100 100 化合物1246 +化合物3008 300 + 225 100 100 化合物106 300 90 3 化合物1217 300 95 5 化合物1245 300 95 0 化合物639 300 90 0 化合物1246 300 95 4 化合物3003 450 0 100 化合物3004 450 0 100 化合物3005 450 0 100 化合物3006 225 0 100 (S ) 254 1365713
化合物3007 化合物3008 無處理區
啤蟲殺雜驗及雜病防治試驗 之水蝴品㈣光、4 _ 二化填蟲之2_/1G 4j£=H乾後剪取水齡葉部，與 l〇cm) ^ Μ 4 a 2 ^ t布後1日移入人工氣象室(設定條件： 時)，以稻熱病胞子懸浮液進行喷霧接種。人日=、 經7日後調查稻熱病病斑數，由式 象至保持南濕度， 結果如表12所*。 下切縣钟(母處理2重複）。 防治率(％) = (1 —處理區病斑數/無處理區病斑數）“⑻ (表 12- 1) 供試藥劑 處理: (PPm) 死蟲率 100 稻熱病 防治率 100 100 化合物601 +化合物3003 100 + 150 ~ 化合物601 +化合物3004 100+150 100 化合物601+化合物3005 100+150 100 100 化合物601+化合物3006 100+60 100 100 化合物601+化合物3007 100+60 100 100 化合物601+化合物3008 100+60 100 100 化合物1208 +化合物3003 100+150 100 100 化合物1208 +化合物3004 100+150 100 100 化合物1208 +化合物3005 100+150 100 100 化合物1208 +化合物3006 100+60 100 100 化合物1208 +化合物3007 100+60 100 ^----- 100 255 1365713 化合物1208 +化合物3008 化合物210 +化合物3003 化合物210 +化合物3004 化合物210 +化合物3005 化合物210 +化合物3006 化合物210 +化合物3007 化合物210 +化合物3008 化合物3000 +化合物3003 化合物3000 +化合物3004 化合物3000 +化合物3005 化合物3000 +化合物3006 化合物3000 +化合物3007 化合物3000 +化合物3008 100+60 100 100 100+150 100 100 100+150 100 100 100+150 100 100 100+60 100 100 100+60 100 100 100+60 100 100 100+150 100 100 100+150 100 100 100+150 100 100 100+60 100 100 100+60 100 100 100+60 100 100 (表 12 - 2) 供試藥劑 處理藥量 (gai/ 箱） 死蟲率 (%) 稻熱病 防治率 化合物3001 +化合物3003 100 + 150 100 100 化合物3001 +化合物3004 100+150 100 100 化合物3001 +化合物3005 100+150 100 100 化合物3001 +化合物3006 100+ 60 100 100 化合物3001+化合物3007 100+60 100 100 化合物3002 +化合物3008 100+ 60 100 100 化合物3002 +化合物3003 100+150 100 100 化合物3002 +化合物3004 100+150 100 100 化合物3002 +化合物3005 100+150 100 100 化合物3002 +化合物3006 100+60 100 100 化合物3002 +化合物3007 100+ 60 100 100 化合物3002 +化合物3008 100+60 100 100 (5 ) 256 1365713 化合物601 化合物1208 化合物210 化合物3000 化合物3001 化合物3002 100 100 100 100 100 100 95 95 95 90 95 90 2 5 0 3 0 3 化合物3003 150 0 100 化合物3004 150 0 100 化合物3005 150 0 100 化合物3006 60 0 100 化合物3007 60 0 100 化合物3008 60 0 100 無處理區 0 0 【圖式簡單說明】 【主要元件符號說明】 C S ) 257 1365713 五、中文發明摘要： 本發明提供一種殺蟲殺菌组乂 與殺菌活性成分，能夠同時防治作物f藉由組合殺蟲活性成分 本-ίΠί 囷組成物之特徵為含有十 表不之化合物及一般式(3)或一船 I3有叙式(1)或一般式(2) 分。 &式(4)表示之化合物當作有效成
肩子[式分別為碳原子、氮原子或被氧化之氮 原子G!、G2匀別為乳原子或硫原子，Ri、 Clj烧基，=可相同或相異’為氫原子、處素原子、’、、^氧甲基， Qi為苯基或純基等之取代基，q2絲基、轉鮮之取代基。] 六、英文發明摘要： The invention provides an insecticidal and germicidal composition for pest control of crops by combining an insecticidal active ingredient and a germicidal active ingredient together. The insecticidal and germicidal composition of the invention is characterized by comprising a compound of formula (1) or formula (2) and a compound of formula (3) or formula (4) as active component:
(1) wherein Ab A2, A3, and A4 each represent a carbon atom, a nitrogen atom, or an oxidized nitrogen atom; Gi and G2 each 1365713 represent an oxygen atom or a sulfur atom; Ri and R2 each represent a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group; X, which may be identical or different, represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a trifluoromethyl group; Qi and Q2 each represent a substituted phenyl group or a substituted heterocyclic group. 七、指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：第（ ）圖。 (二） 本代表圖之元件符號簡單說明： 的化學式： 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵
1365713 represent an oxygen atom or a sulfur atom; Ri and R2 each represent a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group; X, which may be identical or different, represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a trifluoromethyl group; Qi and Q2 each represent a substituted phenyl group or a substituted heterocyclic group. 七、指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：第（ ）圖。 (二） 本代表圖之元件符號簡單說明： 的化學式： 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵
1365713
十、申請專利範圍 101年3月邛曰修正替換頁 95126721(無劃線） 1 · 一種殺蟲殺菌組成物，其特徵為含有下列一般式(1)表示之 化合物，及選自下列一般式(3)表示之化合物或一般式(4)表示之化 合物之1種或2種以上化合物當做有效成分： 一般式(1)表示之化合物：
〇 <: (1)
{式中： Xl為氫原子或氟原子； Ri、R2分別為氫原子、Cl - C4院基； Qi為苯基，或
被取代之笨基[具有選自鹵素原子、C1 _ C4烷基、Cl - C4 鹵化烷基、C2 - C4烯基、C2 - C4齒化烯基、C2 _ C4炔基、C2 _ C4齒化快基、C3 - C6環烧基、C3 _ C6齒化環烧基、C1 _ C3烷 氧基、C1-C3函化烧氧基、C1-C3烧硫基、CU3鹵化烧硫基、 C1 - C3烷亞讀醯基、Cl - C3 i化院亞磺醯基、ci - C3烧續醯 ，、Cl :C3齒化烧磺醯基、ci - C4烷胺基、二Cl - C4院胺基、 氮，、破基、經基、Cl - C4烷羰基、C1 — C4烷羰氧基、α _ C4 炫氧幾基、乙at絲、苯基之丨個以上相同·異之取代基 °比啶基，或 被取代之吡啶基[具有選自齒素原子、C1_C4烷基、C1-C4 產化烧基、C2- C4稀基、C2 _ C4 s化烯基、C2 _ C4絲、C2 _ =4鹵，块基、C3 - C6環院基、C3 _ C6 _化環烧基、α _ C3烷 軋基、Cl - C3 S化烷氧基、C1- C3烷硫基、C1 _ C3 _化烧硫基、 - C3烧亞續酿基、C1 — C3 _化烧亞續酿基、c3院續醯 ，、C1-C3 i化烧續醯基、C1_C4烷胺基、二^―以烷胺基、 亂基、祕、經基、Cl-C4_基、CbC4減氧基、C1_C4 258 1365713 101年3月rtf)曰修正替換頁 烷氧羰基、乙醯胺基、装其夕1 q2為一般式⑷表示之f個以上相同或相異之取代基];
(A) 〇 (/it；· Υΐ、Υ5可相同或相異’為齒素原子、C1-C4P其 C1 -⑽化絲、Cl - C4貌氧基、C1 - C4:化、 C3烧硫基、cn - C3 4化辦n 化你基C1 - 鹵化院亞續醯基、C1 - C3烧^'醯、二亞^酿基、C1*·C3 其.Y A D 入#坑〜醯基、C1 - C3齒化院磺醯基或氰 ^ j " 王氟烷基、C1 - C6全氟烷硫基、C1 _ C6全氟 烧亞續醯基、Cl - C6全氣院俩基 氣 子、C1-C4烷基)} 頌于囪素原 一般式(3)表示之化合物： R13 R14 R17
R12 R15 R16 ⑶ ❿ [式中：R11為C1~C6烷基；R12及R17分別為氫原子； 及R14分別獨立為氫原子、c丨_ c 6烷基；R15及R16分別 為氫原子；R18為經甲基取代或無取代之苯基、或苯并呋喃基] 一般式(4)表示之化合物：
'R28 R22 R25 R26 ⑷ [式中：R21為被鹵素原子取代之碳數1 — 6之烷基、被齒素原 259 1365713 J取今之邊3 — 6之環錄、被錄好取代 基，R22及R27各為氫原子；奶及似分別獨 * 數1 - 6之烧基；R25及R26各為氫原子.⑽^ 取代之苯基、或科料基]。鱗子，⑽為"基取代或無
260 '1365713 十一、圖式： 101年3月玥曰修正替換頁 95126721(無劃線）
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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TWI452824B (zh) * 2010-08-10 2014-09-11 Richtek Technology Corp 動態增益控制器及其方法
TWI683520B (zh) * 2019-02-25 2020-01-21 茂達電子股份有限公司 多相dc-dc電源轉換器及其驅動方法

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