TW307664B - - Google Patents

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TW307664B TW085103413A TW85103413A TW307664B TW 307664 B TW307664 B TW 307664B TW 085103413 A TW085103413 A TW 085103413A TW 85103413 A TW85103413 A TW 85103413A TW 307664 B TW307664 B TW 307664B
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307664 五、發明説明( 發明係有關一種保護作物之活性化合物調配物,其 包含通式I之環己晞酮肟醚 OR2 N—〇—Aik—R6
------IT - · (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中R1 -R6自由基之定義如下: R 1爲乙基或丙基; R2爲氯或農業上可利用之陽離子同等物; R3爲2-硫乙基丙基、四氫硫吡喃_3_基、四氫硫吡喃_4•基 、四氫吡喃-3-基 '四氩吡喃·4·基、1_曱硫環丙基、5 _ 異丙基異崎吐-3-基、2,5-二甲基p比峻·3-基、2,4,6-三甲 基苯基或2,4,6-三甲基-3-丁醯苯基; R4與R5分別爲氩、甲基或甲氧羰基;
Aik 爲 CHjCHs ’ CHjC即H3) ’ CHfH^CH,CH2CH=C(C1)或CH2CH2CH=CH
Rb爲氫、苯基、南苯基、二_苯基、苯氧基、南苯氧基 或二歯苯氧基; 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 及pKa大於5之酸之水溶性鹼性鹽,及其製法與作爲除草劑 之用途。 長久以來即已知通式I環己晞酮肟醚爲除草劑。此外, 其少量時可作爲生長調節劑。 通式I之除草活性環己烯嗣肘醚特別揭示於DE-A 24 39 104, DE-A 28 22 304, DE-A 38 08 072, DE-A 38 38 309, -4- 本紙張尺度逍用中國國家標準(CNS) M規格(210X297公釐) A7 B7 五、發明説明(2 ) EP-A 046 860, EP-A 066 195, EP-A 071 707, DP-A 088 299, EP-A 088 301, EP-A 115 808, EP-A 125 094, EP-A 137 174, EP-A 142 741, EP-A 177 913, EP-A 228 598, EP-A 230 235, EP-A 230 260, EP-A 238 021, EP-A 243 313, EP-A 254 514, EP-A 319 835, EP-A 456 068, EP-A 456 069, EP-A 456 112, EP-A 456 118, U.S· 4,440,566, JP-A 54/191 945,及英國作 物保護捧草會議(Proceedings Brit. Corp Protection Conference-Weeds) 1985,Vol. 1,p. 93-98 0 特別在早期之德國專利申請案(檔案麥考文獻195 45 212.7),亦揭示環己烯酮肘醚之金屬鹽。 此等化合物通常呈水勾散性散劑(WP)或水勻散性粒劑 (WG),及可乳化濃縮物(EC)使用。這颤物質中有些化合物 呈水溶性調配物形式上市,其中之活性化合物呈狳金屬* 存在。可乳化濃縮物之缺點在於除了眞正活性化合物外, 在使用時尚需大量有機溶劑。此外並發現,活性化合物在 含有乳化劑或少量水之有機溶劑中不安定,並分解,(參 見例如:EP-A 394 847及EP-A 266 068)。 經濟部中央揉準局貝工消费合作社印裝 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 水勻散性固髏調配物(WP或WG)可避免使用有機溶劑, 但製備調配物時之成本較高。通常爲低熔點或呈液《I之活 性化合物必須吸附在載種材料上,以便進行必要之知磨。 添加輔助劑及載體則經常導致調配物中之活性化合物必須 有少量沉澱,而增加了包裝輿運輸成本。此等調配物之實 例特別見於EP-A 488 645。 過去曾有文獻説明水溶性調釔物。亦已知環己烯酮肋醚 -5- 本紙張尺度適用T國困家榡準(CNS) A4規格(210><297公釐) 3〇7664
五、發明説明(3 經濟部中央棣準局貝工消費合作社印製 ^化學不安定性阻礙了實際應用。因此例如:JP 62089 635提出了鋰鹽。 利用雙重分解法製備各種不同鹽,尤指過渡金屬魏,已 述於各種不同中請案中。實際上,此方法似乎不適合’因 爲最後仍無法連到充份安定性(Jp 59 1633 63, jp 8144 384, US 47 41 768, DE 3941160)。 製備驗金屬鹽之較佳方式爲使用鹼金屬氫氧化物之水溶 液’自有機溶液中萃取活性化合物(例如:DE 3941160)。 本發明之目的爲發展可穗定存放之通式I環己晞酮肘醚 之固體調配物及其製法。 吾等已發現’利用本文初所述及之保護作物之活性化合 物調配物,即可驚人地達到此目的。 在本發明之定義中,環己缔酮肟醚爲pKa在4至5之間之 弱有機酸’其在中性範面之水中所展現之低溶解度會在驗 性pH中顯著提高。因此可以適當地組合環己缔酮與鹼性水 溶性物質(酸受體),來得到水溶性混合物。 除了文獻中述及之鹼金屬氫氧化物及鹼金屬碳酸鹽外, 逋合此目的之鹼性水溶性物質爲彼等pKa大於5之瞼金屬鹽 ’最好先檢視特定環己埽酮之pKa,然後選擇pKa大於該環 己烯酮之鹼性物質。 下列反應應該在水之存在下發生:
-6 - 本紙張尺度適用中國困家橾準(CNS ) Α4规格(210X297公釐) ---------C 袭------tr------^ * Λ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明説明(4 ) 办成澄清溶液之條件爲該形成之共軛酸Ηχ亦應爲水溶 性。 除了水溶性外,根據本發明之環己烯酮與水溶性鹼性鹽 (酸又體)之調配物在高溫下,應比例如游離活性化合物或 由環己烯酮與鹼金屬氫氧化物或鹼金屬碳酸鹽製得之鹼金 屬鹽具有顯著改良之儲存安定性。 適當之儲存安定性爲市面上可出售及可登記之作物保護 劑足基本特色。活性化合物本身之分解降低亦爲一項經濟 優點。 可達到上述活性化合物之水溶性及儲存安定性之水溶性 鹼性鹽類爲:偏硼酸嫌、磷酸鹽、嶙酸氫鹽、焦磷酸鹽、 偏矽酸鹽、正矽酸鹽、四硼酸鹽、亞硫酸鹽、三聚鱗'酸鹽 、聚鱗酸鹽、偏鱗酸鹽、檸檬酸鹽、Edta四鈉鹽、氮基 三乙酸三鈉、乙酸胍、碳酸胍,及其混合物。 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印製 I--------Γ —-- - - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 以下列鹼性水溶性鹽較佳:銨輿鯰金屬之偏硼酸鹽、四 硼酸鹽、偏矽酸鹽、正矽酸鹽、磷酸鹽、磷酸氩鹽、焦磷 醆鹽、二聚鱗酸鹽、聚磷酸盥、亞硫酸鹽、檸檬酸鹽、 EDT A四鈉鹽、氮基三乙酸三鈉、乙酸狐與碳酸胍。該等 缠可呈無水形式及其水合物形式使用。 特別佳者爲驗金屬偏爛酸鹽、驗金屬四硼酸鹽、餘金屬 及銨之偏矽酸鹽、三鹼金屬與三銨磷酸鹽、鹼金屬與銨之 磷酸氫鹽、鹼金屬焦磷酸鹽、鹼金屬三聚磷酸鹽、鹼金屬 亞硫酸鹽、鹼金屬檸檬酸鹽、EDTA四納鹽、氮基三乙酸 三鈉鹽、碳酸胍及乙酸胍,該等鹽型可呈無水形式或呈 -7 本纸張AAit财帥輯毕(CNS ) 21Qx297h 經濟部中央標準局貝工消费合作社印褽 Α7 Β7 五、發明説明(5 ) 合物形式。 以鈉a與鉀竇較佳。 已證明特別佳者爲焦磷酸四鈉、磷酸氩二绅、破酸胍、 EDTA四鈉鹽、氮基三乙酸三鈉,且尤指偏硼酸鈉、偏矽 酸鈉及磷酸三鈉,其中以偏矽酸鈉特別傑出。 較佳環己烯酮爲: 2-(N-乙氧丁醯亞胺醢基)-5·(2-乙疏丙基)-3-羥基-2-環己 缔-1-酮(西殺草)、 2-(1-烯丙氧亞胺丁基)-4-甲氧羰基-5,5·二甲基-3-氧-環己 烯醇(亞汰草)、 2-(N-乙氧丁醯亞胺醢基)-5-(2-苯硫丙基)-3-羥基-2-環己 嫌-1 - 9¾、 5-(2,4,6_三甲苯基)-3-羥基-2-【1-(乙氧亞胺基)丙基】-環已 -2 -埽-1-嗣(草克定(tralkoxydim))、 2-(N-乙氧丁醯亞胺醮基)-3·羥基-5-(四氩吡喃-3-基)環己缔-1-酮、 1·[1-乙氧亞胺丁基]-3-羥基-5-(四氫硫吡喃-3-基)-2-環己 晞-1-明(殺草定(cycloxydim))、 2-[1-(Ε)-3-氣烯丙氧基]亞胺丙基]-5-(2·乙硫丙基)-3-羥環 已-2-烯 SS(克敵定(clethodim))、 2-(1-(3-氯埽丙氧亞胺丁基)-5-(2-乙硫基)丙基)-3-羥環己 •2-埽鲷(克必定(cloproxydim))、 2-(1-(3-氣烯丙氧基)亞胺丙基-5-(1,3·二甲基吡唑-5·基)-3-羥環己-2-烯酮、 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4规格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注項再填寫本頁) *裝* 訂
I I 307664 A7 _____B7______ 五、發明説明(6 ) 2-( 1-(3-氣烯丙氧基)亞胺丙基)-5-(1-硫甲基環丙基)-3-羥 環己-2-烯睏、 2-(1-乙氧亞胺丙基)-5·(2,4,6-三曱基-3-丁醯苯基)-3-羥環 己-2-烯 _ (必特定(butroxydim))、 2·(1·(3-氣烯丙氧基)亞胺丙基)-5-(四氫吡喃-4-基)-3-羥環 己-2-烯酮、 2-(1-(2-對氣苯氧丙氧基)亞胺丁基-5-(四氫硫吡喃-3-基)-3 -輕環己-2 -稀嗣或其混合物。 特别佳之環己缔酮除草劑爲:西殺草、殺草定、克敵定 '草克定、必特定、2-(1-(3-氣烯丙氧基)亞胺丙基)-5-(四 氫吡喃-4-基)-3-羥環己-2-晞酮、2-(1-(2-對氣苯氧丙氧基) 亞胺丁基-5-(四氫硫吡喃-3-基)-3-羥基-環己-2-烯酮或其混 合物。 通式I環己烯酮肟可在製備期間製得異構物混合物,可 爲E/Z異構物混合物及對映異構物或非對映異構物混合物 。若需要時,可依此目的常用之方法,例如:層析法或結 晶法,分離異構物混合物。 通式I環己蜂酮醚可出現數種互變異構型,均涵蓋在本 發明範園内。 本發明包括固體水溶性調配物,以散劑或粒劑形式較佳 ,其中包含環己烯酮肟醚及水溶性鹼性鹽作爲除草成份。 環己烯酮肟醚佔環己烯酮肟醚與驗性鹽總量之比例爲5至 9 5 %,以1 〇至8 5 %較佳,鹼性壤之比例則佔5至9 5 %,以 1 5至9 0 %較佳。 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· ,π 經濟部中央樣準局貝工消費合作社印製 -9 A7 B7 五、發明説明(7 ) 爲了保證其實際用途,可能必須添加其他調配輔劑。此 等包括例如··除草活性化合物、解毒劑、水溶性鹽、勻散 劑、濕化劑、結合劑、潤滑劑、吸附性載體、消泡劑、防 腐劑、著色劑、色素或其他輔劑或農業操作上常用之界面 活性劑。 其他可溶性鹽可爲:氣化鈉、氣化鉀、硫酸銨、硫酸納 、硫酸鉀、碳酸鉀及碳酸鈉。 其他除草活性化合物可爲: 經濟部中央樣準局貝工消費合作社印製 ---------Γ~~·裝— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 2,4-D、2,4-DB、歐殺克(acetochlor)、亞弗吩(acifluorfen) 、克尼吩(aclonifen)、拉草、力得克(aiiidochlor)、草殺淨、亞 滿殺(amidosulfuron)、亞滅特(amitrole)、亞力烈(anii〇fos)、 &速爛、草脱淨、亞淨速(azimsulfuron)、滅蘇民、.巴本 (barban)、本脱靈(benazolin)、本弗靈(benfluralin)、本弗赛 (benfuresate)、本速能(bensulfuron)、本速得(bensulide)、本 達隆、本芬耐(benzotenap)、本弗落(benzofluor)、本普 (benzoylpr.op)、本赛除(benzthiazuron)、 必芬諾、拜赛弗 (bisalafos)、克草、漠太(bromobutide)、布芬辛 (bromofenoxim)、布赛尼(bromoxynil)、布明奈(buminafos)、 丁基拉草、布達明(butamifos)、丁缔拉草(butenachlor)、布達 峻(buthidazole)、比達寧、比得能(buturon)、拔敵草、卡芬咬 (cafenstrole)、加比特(carbetamide)、克拉本(chloramben)、 克母能(chlorbromuron)、克布凡(chlorbufam)、克芬奈 (chlorfenac)、克達正(chloridazon)、克力能(chlorimuron)、克 耐芬(chlornitrofen)、克芬普(chlorfenprop)、克速能 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210X297公釐) 經濟部中央標準扃貝工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明(8 ) (chloroxurcm)、克普芬(chlorpropham)、克赛能(chl〇rsulfuron) 、克達-二甲基(chlorthal-dimethyl)、克敵滅(chlorthiamid)、 克特能(chlortoluron)、美特靈(cinmethylin)、辛速能 (cinosuifuron)、克定耐(clodinafop)、克麻草(clomazone)、克 米普(clomeprop)、克拔力(clopyralid)、克米能(cumyluron)、 赛能辛(eyanazine)、 殺克力 (cycloate)、 殺速能 (cyclosulfamuron)、殺克能(cycluron)、赛洛普(cyhalofop)、 殺破克(cyperquat)、殺破辛(cyprazine)、殺破草(cyprazole)、 得拉本、地滅凡(desmedipham)、地滅青(desmetryn)、代拉特 (di-allate)、達肯巴(dicamba)、達克本(dichlobenil)、達克普 (dichlorprop)、達克普-P、大克蛾、達艾敵(diethatyl)、達芬速 (difenoxuron).、達芬快(difenzoquat) ' 達弗芬(diflufenican)、 大滅能(dimefuron)、大滅克(dimethachlor)、大滅特靈 (dimethametryn)、大滅敵(dimethenamid)、大芬滅 (dinitramine)、達諾赛(dinoseb)、達諾特(dinoterb)、大芬滅 (diphenamid)、達破普(dipropetryn)、達快(diquat)、達赛比 (dithiopyr)、達有龍、DNOC、定龍(dymron)、益克青 (eglinazine)、安得塔(endothal)、EPTC、益普卡(esprocarb)、 益達靈(ethalfluralin)、益速龍(ethametsulfuron)、益地龍 (ethidimuron)、益地青(ethiozin)、益特福赛(ethofumesate)、 益特芬(ethoxyfen)、益本散(etobenzanid)、芬普(fenoprop)、 芬赛普(fenoxaprop)、芬赛普-P、芬殺普(fenthiaprop)、芬諾能 (fenuron)、伏爛普(flamprop).、伏拉促(flazasulfuron) ' 伏寄普 、伏芽普-P、伏克靈(fluchloralin)、伏滅湖(flumetsulam)、伏 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS > A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝·
,tT 經濟部中央標準局負工消费合作社印裝 307664 A7 ___ B7_ 五、發明説明(9 ) 滅克(flumiclorac)、伏滅青(flumioxazin)、伏滅平 (flumipropyn)、伏滅特(fluometuron)、伏本殺(fluorbentranil) 、伏克登(fluoro-chloridone)、伏地芬(fluorodifen)、伏克芬 (t'luoroglycofen)、伏破散(flupoxam)、伏破赛(flupropacil)、 伏力定(fluridone)、氟氯比、伏達猛(flurtamone)、弗殺芬 (fomesafen)、弗殺明(fosamine)、富息芬(furyloxyfen)、固伏 音铵(glufosinate-ammonium)、草甘騰、護速能(halosulfuron) 、護西弗(haloxyfop)、護西弗-P、菲殺淨、依滅比(imazapyr) 、依滅根(imazaquin)、依滅本(imazethabenz)、依滅達比 (imazethapyr)、依滅促(imazosulfuron)、歐西尼(ioxynil)、艾 卡滅(isocarbamid)、艾普靈(isopropalin)、艾普特(isoproturon) 、艾索能(isouron)、艾赛本(isoxaben〉、艾赛弗(isoxapyrifop) 、卡布特(karbutilate)、拉特芬(lactofen)、連那希(lenacil)、 理有龍、馬來醯肼、MCPA、MCPB、米克普(mecoprop)、米克 普-P、曼殺(mefenacet)、美福代(mefluidide)、減丹 (metamitron)、 滅殺克(metazachlor)、 滅本草 (methabenzthiazuron)、滅特草(methazole)、滅多本 (metobenzuron)、莫多草、滅多速(metosulam)、滅速能 (metoxuron)、滅必淨、滅促靈(metsulfuron)、明特保 (minoterb)、稻得壯、莫耐得(monalide)、莫靈能(monolinuron) 、莫能(monuron)、乃普滅(napropamide)、乃普爛 (naproanilide)、納得湖、NCC 330、尼布龍(neburon)、尼克 速(nicosulfuron)、尼怕克(nipyraclofen)、耐草靈(nitralin)、 耐草芬(nitrofen)、耐草弗芬(nitrofluorfen)、諾弗青 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4规格(210Χ297公釐) ---------------iT------^ •*- (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) Τ 經濟部中央標準局®c工消费合作社印製 A7 _B7 五、發明説明(1〇 ) (norflurazon)、歐本卡(orbencarb)、禾草靈(oryzalin)、歐殺草 (oxadiargyl)、樂得草、復棟芬、巴拉别、必烈(pebulate)、施 得圃、普弗登(perfluidone)、芬速凡(phenisopham)、芬代凡 (phenmedipham)、必克爛(picloram)、必落斯(piperophos)、 PPG-1013、必拉克(pretilachlor)、必密速(primisulfuron)、撲 赛青(procyazine)、撲代胺(prodiamine)、撲福靈(profluralin) 、撲密同(prometon)、撲密青(prometryn)、撲必滅 (propyzamide)、撲克(propach丨or)、除草靈、援快草 (propaquizafop)、拨青(propazine)、撲凡(propham)、撲速卡 (prosulfocarb)、撲速芬(prosulfuron)、必那克(prynachlor)、 必草落(pyrazolate)、必草速(pyrazosulfuron)、必草芬 (.pyrazoxyfen) ' 必特卡(pyributicarb)、必汰草、必特巴 (pyrithiobac)、快克落(quinclorac)、快米拉克(quinmerac)、 快氣氟(quizalofop)、快氯氟-P、靈速能(rimsulfuron)、賜康頓 (secbumeton)、西杜能(siduron)、西麻淨、西滅淨(simetryn)、 速克奇.(sulcotrione)、速發落(sulfallate)、速芬草 (sulfentrazone)、甲基速米特能(sulfometuron-methyl)' 速弗 赛(sulfosate)、得必能(tebuthiuron)、特巴希(terbacil)、托布 卡(terbucarb)、托布克(terbuchlor)、托布米登(terbumeton)、 特滅淨(terbuthylazine)、特必青(terbutryn)、卩塞唑必(thiazopyr) 、赛得淨(thidiazimin)、甲基赛芬速能(thifensulfuron-methyl) 、殺丹 '地卡奇(tiocarbazil)、奇落特(triallate)、草速能 (triasulfuron)、草滅(triazofenamid)、奇本能(tribenuron)、三 氣必(triclopyr)、草定凡(tridiphane)、草特淨(trietazine) ' 三 -13- 本紙張尺度適用中國國家檬準(CNS ) A4规格(2丨0><297公釐) ---------^ -裝------訂—-----f》 • * (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 11 307664 五、發明説明( 福林(triflura丨in) '草速服(triflusulfur〇n)、奇密特能 (trimetiiron)、萬隆(Vernolate)、赛落克(xyUchi〇r)、或其混 合物。共除草劑可爲水溶性或水不溶性。 若爲水不溶性化合物時’可呈研磨之細粉。亦可將之加 至呈水勻散性粒劑形式之調配物中。若爲水溶性共除草劑 時,可呈游離酸或其鹽之形式。 可使用之勻散劑或濕化劑特別爲:烷芳基磺酸酯;苯基 績酸醋;燒基硫酸酯;烷基磺酸酯;烷基醚硫酸酯;烷基 芳基醚硫酸酯;烷基聚二醇醚磷酸酯;聚芳苯基醚磷酸酯 ;烷基硫代琥珀酸酯;烯烴磺酸酯;鏈烷烴磺酸酯;石油 磺酸酯;牛磺酸酯;肌胺酸酯;脂肪酸;烷基蓁磺酸;茬 磺酸;木質素磺酸;磺酸化莕與甲醛之縮合產物;或與甲 越·及苯酚之縮合產物;木質素亞硫酸鹽廢液;包括其鹼 金屬、驗土金屬、銨及胺鹽;烷基酚烷氧化物;醇烷氧化 物;脂肪胺烷氧化物;聚氧乙烯甘油脂肪酸酯;蓖麻油烷 氧化物;脂肪酸烷氧化物;脂肪酸醃胺烷氧化物;脂昉酸 聚二乙醇醯胺、羊毛脂乙氧化物;EO/PO嵌段共聚物;脂 肪酸聚二醇酯類;異十三烷醇;脂肪酸醯胺;甲基纖維素 ;脂肪酸酯;矽酮油;烷基聚糖甞;甘油脂肪酸酯;烷基 磷酸酯;四級銨化合物;胺氧化物;甜菜鹼,及其混合物 。勻散劑與濕化劑係已知物質,且更詳細説明於例如:麥 肯強之"乳化劑與勻散劑"(McCutcheons: Emulsifiers & Detergents, MC Division, Glen Rock NJ);史塔希之"界面 活性劑手册"(Stache,Tensid Taschenbuch [Surfactant -14 - 本纸張尺度逋用中國國家橾率(CNS ) A4规格(210X297公釐) I--------c^-- - * (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印製 B7 五、發明説明(i2 )
Handbook],Hanser Verlag)。 可使用之結合劑爲: 聚乙埽吡略烷酮、聚乙烯醇、羧f基纖 蜂維素、澱粉、乙 缔基说洛哫酮/乙酸乙烯酯共聚物,及其漏合物。 可使用之澗滑劑爲:硬脂酸鎂、硬脂酸鈉、滑石、 二醇及其混合物。 可使用之吸附性載體材料爲: 礦土如n妙膠、碎酸鹽、滑石、高嶺土、美國活 性白土、石灰石、白#、膠塊枯土、黃土、枯土、白雲石 、矽藻土'硫酸鈣與硫酸鎂、氧化鎂、研磨之合成材科、 肥料如:硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨與尿素,植物性產品如 :穀粉、樹皮粉、木材粉及椰子殼粉、纖維素粉末、矽鎂 上、蒙脱土雲母、蛭石、合成矽酸、合成矽酸鈣,及其混 合物。 合逋之消泡劑爲例如:矽酮乳液、長鏈醇、脂肪酸、有 機氟化合物及其混合物。 保護作物之活性化合物調配物中可另使用調配輔劑,濃 度爲0至95重量%。若爲調配物之成份之一時,已證明5至 95重量?/〇爲合適濃度。 可另使用其他保護作物之活性化合物,濃度爲〇至9 〇重 量%。若爲調配物之成份之一時,已證明1〇至9〇重量%爲 合適濃度。上述重量。/。係指相對於保護作物之活性化合物 調配物之總重量計算。 根據本發明固體調配物可依相關技藝專家們原則上已知 -15- 本紙張尺度it财BB家鱗(CNS ) 獻μ7公董) A7
鲤濟部中央標準局貝工消费合作社印製 之各種不同方式製備。 合適之調配物爲:散劑、粒劑、煤碑、藥片及類似之固 體調配物。除了散劑外,以粒劑特別佳,散劑可爲水溶性 或水勻散性散劑。粒劑可爲用於噴灑施用之水溶性或水勾 散性粒劑或爲直接施用之水勻散性粒劑,粒劑之平均粒子 大小爲200微米至2毫米。 由於此等調配物經常爲吸濕性物質,或爲了保護使用者 ,調配物可例如:包裝在水溶性膜袋内。較佳者,包裝可 另使用水蒸汽不透性之外套如:聚乙烯膜、聚乙烯_層合 紙或銘落。 合適之水溶性膜由下列材料組成: 聚乙烯醇、纖維素衍生物如:甲基纖維素或幾甲基鐵維 控制不要之營養生長係使除草活性量之作物保護性活性 化合物調配物作用於作物植株、其棲息地及/或其種子上 〇 下列製法適合根據本發明之調配物: a)活性化合物爲固體時 1) 混合活性化合物、缺性鹽及其他輔劑,必要時磨粉, 随後凝聚。 合逋之凝聚法爲例如:拚壓機製粒法、盤狀製粒法、 流化床製粒法或混合機製粒法。若適當時,所得之顆 粒乾燥。 2) 混合活性化合物、鹼性嫌及其他輔劑,若必要時磨粉 -16- 本紙張尺度逍用中國國家揉準(CNS ) A4规格(210X297公釐) ---------€-餐------^------ (請先閲讀背面之注f項再填寫本頁) A7 B7 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明(14 ) ,隨後凝聚。 b) 活性化合物爲油或固體時 1)利用鹼性鹽之水溶液,於水相中萃取溶於有機溶劑中 之環己烯酮肟醚,隨後脱除水。 合適有機溶劑爲水不互溶性,或僅部份互溶之溶劑如 :烴類、芳香烴、_化脂系烴或芳香烴、醚類、羧酸 酯、羧醯胺、酮類及醇類。 適合蒸發水之方法爲例如:喷審乾燥法、眞空乾燥法 、流化床乾燥法及冷凍乾燥法。 依此方法所得之固體可再依a )項所述方法進行。 所得水溶液可再施用於吸附性載體材料上,例如:利 用噴霧法或混合法。例如:可依此方式得到撒播粒劑 調配物實例: a)試驗'法 利用定量性HPLC測定調配物中各活性化合物成份, 以百分比表示。 貨架壽命實驗· 探討貨架壽命時,取特定調配物樣本在指定之特定溫 度下,於密閉玻璃瓶中儲存一段特定時間。隨後檢查 樣本,並與儲存之初(零値)之數値比較◊活性化合私 含量以相對於零値之比例(%)表示。 溶解性實驗 取2克調配物,一次全量加至1〇〇毫升CIPAC標準水[ -17- 本紙張尺度適用中鬮國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公兼) ---------f 威------^------Tk (請先Η讀背面之注意事項再填寫本頁)
I I A7 B7 307664 五、發明説明(15 ) 中’利用磁鐵攪拌棒,於約100 rpm下攪拌。記錄所 有固雜產物均崩解或溶解時所需時間。 b) 調配物實驗 使用下列化合物進行調配物實驗: 化合物A :西殺草 化合物B :殺草定 化合物C : 2-(1-(3-氣缔丙氧基)亞胺丙基;)_5-(四氫吡 喃-4·基)-3-羥環己-2-烯酮 化合物D : 2-(1-(2-對氣苯氧丙氧基)亞胺丁基_5-(四氫 硫吡喃-3-基)-3-羥環己烯酮 對照實例1 : 取5 1_4克化合物C(含量97%)與含1份碳酸鈉及1份碳酸氫 鈉之混合物(48.6克),於ικA實驗用磨粉機(M 20型)中混合 60秒。混合物在不到5分鐘内即溶於水。活性化合物含量 爲 49.3%。 實例1 :
取51.4克化合物C(含量97%)與偏矽酸鈉(48.6克),於IKA 實驗'用磨粉機(M 20型)中混合60秒。混合物在不到5分鐘 内即溶於水,產生澄清溶液《活性化合物含量爲42%。 實例2 : 取51_4克化合物C與48.6克磷酸三鈉十二水合物,依實例 1所述混合。活性化合物含量:46%。 於室溫下觀察儲存安定性3個月,並比較。 -18 - 本紙張尺度遑用中國國家樣率(CNS > A4规格(210X297公嫠) ---------------iT------i •- (請先閲讀背面之注f項再填寫本頁) 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印製 I A7 B7 經濟部中央榡準局員工消费合作社印裝 五、發明説明(16 ) 化合物C之相對含量 1個月後丨 3個月後f%l 對照實例1 91 68 實例1 100 95 實例2 99 78 對照實例2 : 取500克活性化合物C溶於1,000克甲苯中。此溶液與含 58.5克氫氧化納之650克水之溶液混合1小時。分層後,分 離均句水相,於乾空氣入口溫度120°C下之實驗用流化床 製粒機上乾燥製成顆粒。活性化合物含量爲86.8%。顆粒 迅速溶解,完全溶入水中》 對照實例3 : 取92.3克活性化合物D溶於90克甲苯中。此溶液與含7.66 克氣氧化鈉之1 00克水之溶液混合1小時。分層後,分離均 勻之水相,以MTB醚洗滌後,於乾燥溫度40°C之眞空乾燥 烘箱内乾燥,產生固體產物。固體產物之活性化合物含量 爲8 7.1%,在水中迅速溶解並溶入水中。 對照實例4 : 取3 0%強度之含活性化合物D之甲苯溶液,以2.5%強度 之NaOH萃取。收集水相,於70°C之眞空乾燥烘箱中乾燥 。所得固體之活性化合物含量爲8 4 · 6 %,且可溶於水,在 2分鐘内形成澄清溶液》 實例3 : 取50毫升50%強度之含化合物A之三級丁基曱基醚溶液 -19- 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注項再填寫本頁} •裴· 訂· 瞧 瞧 17 五、發明説明( 與含10.2克偏梦酸鈉之50%毫升水溶液振盪。分離水相, 以30毫升水洗務謎相。合併之水相於7〇。〔下眞空蒸發。奸 得固體殘質可溶於水,在2分鐘内形成澄清溶液。活性化 合物含量:70%。 實例4 : 取50毫升含殺草定(化合物B)之s〇lvess〇 mo (43〇克/升) 溶液,以含17.7克偏矽酸鈉之85毫升水溶液萃取。分離水 相後,有機相以30毫升水洗滌,合併之水相於7〇°c下眞空 蒸發。所得殘質可溶於水中,在2分鐘内形成澄清溶液。 活性化合物含量:5 7%。 實例5 : 先取偏硼酸鈉(48.6克)與化合物C(5 1.4克)之混合物,於 Μ 20型之IKA萬用磨粉機中混合後,續以7 2毫升水處理。 所得物質使用篩目大小0.8毫米之網式擠赓機長台型設備( 歐洲菲茲派克公司(Fitzpatrick Company Europe),KAR 75 型)擠壓。所得顆粒於60°C下乾燥。活性化合物含量·· 5 5% 。顆粒在4分鐘内完全溶於水中。 貧例6 : 取含磷酸鈉十二水合物(58.9克)及化合物C(41.1克)之 混合物,添加3.8毫升水,依實例5擠壓。活性化合物含量 :5 2 %。顆粒可溶於水中,在3分鐘内形成澄清溶液。 實例7 : 取偏矽酸鈉(48·6克)與化合物C(51.4克)之混合物,添 加2 5克水,依實例5所述擠壓。活性化合物含量:4 5 %。 -20- 良紙張度逋用中國國家棣準(CNS ) A4规格(210X297公釐) —\靖先問續背面之注#再填寫本頁j 裝. -訂 經濟部中央橾率局負工消费合作社印製 307664
五、發明説明( 18 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印製 顆粒可溶於水中,在2分鐘内形成澄清溶液。 實例8 : 取化合物C(72。/。)與偏矽酸鈉(28%)之混合物,於IKA M 20型萬用磨粉機中混合,共添加22 5克水,製成糊劑。所 得物質依實例5所述擠壓,所得顆粒於6〇»c下乾燥^活性 化合物含量:64%。顆粒可溶於水中,在2分鐘内形成澄清 溶液。 實例9 : 取217.5克活性化合物c溶於200克甲苯中。此溶液與含 82.5克偏矽酸鈉之300克水之溶液混合丨小時。於分離漏斗 中分層後’分離均勻水相,於乾燥空氣入口溫度12〇°C之 «驗用流化床製粒機(Combi Coater,Niro Aeromatic)中乾 燥,製成顆粒。活性化合物含量6 4.2 %。顆粒迅速溶解 ,並完全溶入水中。 實例1 0 : 混合16.0克偏矽酸鈉及84.82克活性化合物C,於100克水 中反應。形成水溶液。於乾燥溫度70°C之眞空乾燥烘箱中 乾燥,產生固體產物。活性化合物含量:73.7%。固體產 物迅速溶解,並完全溶入水中。 實例1 1 : 取79.8克活性化合物D溶於100克甲苯中。此溶液與含 20.8克偏矽酸鈉之100克水之溶液混合及反應】小時。靜置 後,形成3層。取下面2層,於分離漏斗中分出水相,然後 於乾燥溫度70°C之眞空乾燥烘箱中乾燥,產生固體產物, 活性化合物含量:78.7%。固體產物迅速溶解,並完全溶 -21 - 本紙張尺度逋用中國國家揉準(CNS > A4规格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 裝· 訂 A7 B7 五、發明説明(19 ) 入水中。 實例1 2 : 取88.75充活性化合物D溶於1〇〇克甲苯中。此溶液與含 11_6克偏矽酸鈉之100克水之溶液混合及反應卜〗、時。靜置 後,形成3層。取下面2層,於分離漏斗中分出水相,然後 於乾燥溫度70 C之眞空乾燥烘箱中乾燥,產生固體產物, 活性化合物含量:88_4%。固體產物迅速溶解,並完全溶 入水中。 實例1 3 : 取化合物C(7_6克)及本汰草(bentazone)納鹽(84.7克;含 量約85%)於IKA萬用磨粉機中,輿偏矽酸鈉(77克)共同混 合,然後以8.5毫升水澗濕。所得物質擠壓後所得顆粒可 溶於水中,在1分鐘内形成澄清溶液。活性化合物成份(化 合物 C) : 6.8%。 實例1 4 : 混合84_7克本汰草鈉鹽、7.6克化合物C、7.7克偏硼酸朝 及6毫升水,依實例13擠壓。所得顆粒溶於水中,在丨分鐘 内形成澄清溶液。 法性化合物(化合物C)含量:6.5%。 Γ~-^— * . (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 訂 鲤濟部中央標準局貝工消費合作社印製 22- 本紙張财g g丨鮮(CNS )从胁 (210X297公兼 對照實例 20°C 30°C 40°C 50 C 2 100 99 88 42 3 100 98 88 40 4 100 96 80 19 實例 4 100 100 96 96 5 100 100 98 83 6 100 99 99 87 7 100 100 100 99 8 100 100 100 100 9 100 100 100 78 10 100 100 99 77 11 99 99 99 85 12 99 99 99 90 A7 __B7 _ 五、發明説明(2〇 ) 表:調配物中活性化合物於特定溫度及3 0天儲存時間下之 貨架壽命實驗結果。出示相對於初含量之相對活性化合物 含量(¾) 〇____ ---------------ir------ο . -* (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)

Claims (1)

  1. I >3413號專利申請案 請專利範明修正本(85年12月)
    、申請專利範圍 經濟部中央標準局貝工消費合作社印装 —種保護作物之活性化合物調配物,其包含通式I之環 己埽輞肟瞇
    其中Ri-R6自由基之定義如下: R1爲乙基或丙基; R2爲氫、鈉或鉀離子; R3爲2-硫乙基丙基、四氫硫吡喃_3_基、四氫硫吡喃-4-基、四氫吡喃-3-基、四氩吡喃_4-基、1-甲硫環丙基 、5-異丙基異哼唑-3-基、2,5-二甲基吡唑-3-基、 2,4,6-三甲基苯基或2,4,6-三甲基-3-丁醯苯基; R4與R5分別爲氫、甲基或甲氧羰基; Aik 爲 CH2CH2,CH2CH(CH3),CH2CH=CH,CH2CH=C(C1)或 ch2ch2ch=ch ; R6爲氫、苯基、南苯基、二画苯基、苯氧基、由苯氧 基或二由苯氧基; 及pKa大於5之酸之水溶性狳性鹽,但鹼金屬氩氧化物與 鹼金屬碳酸鹽除外。 2.根據申請專利範圍第1項之保護作物之活性化合物調配物 ,其中 R2爲納離子;R3爲四氫硫p比味-3-基;R4與R5爲氩; Aik爲 CH2CH(CH3); 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) --------Γ 裝------訂------{ ·(: (請先聞讀背面之注意事項再填寫本I) 麵 l
    ABCC 年 I —1 ¥ '申請專利範圍 經濟部中央樣準局只工消費合作社印製 及R6爲對-二氟苯氧基或對-二氣苯氧基。 3·根據申請專利範圍第1項之保護作物之活性化合物調配物 ’其含有下列環己晞酮肟醚作爲保護作物之活性化合物 .西殺草(sethoxydim)、殺草定(cycloxydim)、克敵定 (clethodim)、草克定(tralkoxydim)、必特定(butroxydim)、2-U-(3-氣晞丙氧基)亞胺丙基)_5_(四氫吡喃-4-基)-3-羥環己 -2-埽嗣、2-(1-(2-對氣苯氧丙氧基)亞胺丁基-5-(四氩硫吡 喃-3-基)·3-羥環己-2-烯酮,或其混合物。 4 ·根據申請專利範園第1、2或3項之保護作物之活性化合 物調配物,其包含下列鹽作爲水溶性鹽:偏硼酸鹽、磷 酸鹽、磷酸氫鹽、焦磷酸鹽、偏矽酸鹽、正矽酸鹽、四 蝴酸鹽、亞硫酸鹽、三聚磷酸鹽、聚磷酸鹽、偏磷酸鹽 或禪檬酸鹽、EDTA四鈉鹽、氮基三乙酸三鈉、乙酸胍、 碳酸胍,或其混合物。 5根據申請專利範圍第1、2或3項之保護作物之活性化合 物調配物,其包含下列鹽作爲水溶性鹼性鹽:狯金屬偏 领酸S '驗金屬四硼酸鹽、鹼金屬及銨之偏矽酸鹽、三 龄金屬與三銨磷酸鹽、鹼金屬與銨之磷酸氩鹽、鹼金屬 焦嗜酸鹽、鹼金屬三聚磷酸鹽、鹼金屬亞硫酸鹽 '驗金 屬聚磷酸鹽、驗金屬檸檬酸鹽、EDTA四鈉鹽、氮基三乙 酸三鈉鹽、碳酸胍、乙酸胍,或其混合物。 6 ·根據申請專利範圍第1、2或3項之保護作物之活性化合 物調配物,其中尚包含調配輔劑β 7 .根據申請專利範圍第1、2或3项之保護作物之活性化合 物調配物’其中尚包含保護作物之活性化合物。 -2- (請先«讀背面之注意^項再填寫本頁) •装. 订 银 平 ί r 一 釐 公 97
    申請專利範圍 經濟部中央標车局負工消费合作社印«. 8·根據申請專利範圍第1、2或3項之保護作物之活性化合 物調配物,其包含 σ 5至95重量%通式〖環己烯酮肋醚, 5至9 5重量%水溶性驗性鹽, 0至95重量。/。調配輔劑, 0至90重量。其他保護作物之活性化合物。 9 · 一種製備根據申請專利範圍第〗' 2或3項之保護作物之 活性化合物調配物之方法,其包括混合通式I環己烯酮月亏 醚、水溶性鳋性鹽、若需要時使用之調配輔劑、及若需 要時使用之其他保護作物之活性化合物,若需要時磨粉 ,然後凝聚或壓縮。 10. —種製備根據申請專利範困第丨、2或3項之保護作物之 活性化合物調配物之方法,其包括使通式I環己烯酮肟醚 溶於有機溶劑中,以水溶性狯性鹽之水溶液萃取,然後 排除水。 11·根據申請專利範固第10項之方法,其中保護作物之活性 化合物調配物若需要時,先排除水後,才磨粉,然後凝 聚或歷:縮。 12.根據申請專利範固第9項之方法,其中所採用之凝聚法爲 擠壓製粒法、盤狀製粒法、流化床製粒法或混合機製粒 法* 13_根據申請專利範圍第i、2或3項之保護作物之活性化合 物調配物’其係用於控制不要之植物生長。 14· —種控制不要之植物生長之方法,其包括使除草有效量 之根據申請專利範圍第1、2或3項之保護作物之活性化 _ 3 - (請先《讀背面之注意事項再填寫本頁) % 訂 本紙張ΧΛϋ財HHS:鮮(CNS ) ( 210X297公着)
    合物調配物作用在作物植株、其生長地及/或其種子上。 Γ Γ ---------^------1T------^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29?公釐)
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