TW202318973A - 雜環化合物及含有其之有害節肢動物防除組成物 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種對有害節肢動物具有優異之防除效果的式(I)所示之化合物或其N-氧化物或該等之鹽[式中，Z ¹及Z ²表示氧原子等，G ¹表示CR ^1a等，G ²表示CR ^1c等，G ³表示CR ^1d等，Q表示C6-C10芳基等，R ^1b表示C1-C6鏈式烴基等，R ^1a、R ^1c及R ^1d表示C1-C6鏈式烴基等]。

Description

雜環化合物及含有其之有害節肢動物防除組成物

本專利申請案基於日本國專利申請案2021-107327號(2021年6月29日申請)主張巴黎條約上之優先權及利益，並引用至此，藉此將上述申請記載之內容全體納入本說明書中。 本發明係關於雜環化合物及含有其之害節肢動物防除組成物。

至今以有害節肢動物之防除為目的，探討了各種化合物。例如，專利文獻1記載某種化合物具有有害生物防除效果。 [先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1] 國際公開2006/044552號

[發明所欲解決之課題]

本發明之課題在於提供一種對有害節肢動物具有優異之防除效力的化合物。 [解決課題之手段]

本發明者為了找到對有害節肢動物具有優異之防除效力的化合物而進行研究的結果，發現下述式(I)所示之化合物對有害節肢動物具有優異之防除效力。 本發明如下。 [1] 一種式(I)所示之化合物(以下，將式(I)所示之化合物記為本發明化合物N)，或其N-氧化物(N-oxide)或該等之鹽(以下，將式(I)所示之化合物或其N-氧化物或該等之鹽記為本發明化合物)：

[式中， Z ¹及Z ²相同或相異，表示氧原子或硫原子， G ¹、G ²，及G ³之組合表示 G ¹為氮原子，G ²為CR ^1c，G ³為CR ^1d的組合； G ¹為CR ^1a，G ²為氮原子或CR ^1c，G ³為CR ^1d的組合；或 G ¹為CR ^1a，G ²為CR ^1c，G ³為氮原子的組合， R ^1b表示C1-C6鏈式烴基、C1-C6烷氧基{該C1-C6鏈式烴基及該C1-C6烷氧基，可被選自群組A中1以上之取代基取代}、C3-C7環烷基、C1-C6烷基巰基、C1-C6烷基亞磺醯基、C1-C6烷基磺醯基{該C3-C7環烷基、該C1-C6烷基巰基、該C1-C6烷基亞磺醯基，及該C1-C6烷基磺醯基，可被選自群組B中1以上之取代基取代}、可被選自群組C中1以上之取代基取代之C3-C7環烯基、苯基、3-7員非芳香族雜環基{該苯基及該3-7員非芳香族雜環基，可被選自群組D中1以上之取代基取代}、硝基、NR ²R ³，或鹵素原子， R ^1c表示C1-C6鏈式烴基、C1-C6烷氧基{該C1-C6鏈式烴基及該C1-C6烷氧基，可被選自群組A中1以上之取代基取代}、C3-C7環烷基、C1-C6烷基巰基、C1-C6烷基亞磺醯基、C1-C6烷基磺醯基{該C3-C7環烷基、該C1-C6烷基巰基、該C1-C6烷基亞磺醯基，及該C1-C6烷基磺醯基，可被選自群組B中1以上之取代基取代}、可被選自群組C中1以上之取代基取代之C3-C7環烯基、苯基、3-7員非芳香族雜環基{該苯基及該3-7員非芳香族雜環基，可被選自群組D中1以上之取代基取代}、硝基、NR ²R ³、鹵素原子或氫原子， R ^1a及R ^1d相同或相異，表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、鹵素原子或氫原子， Q表示可被選自群組H中1以上之取代基取代之C6-C10芳基，或可被選自群組I中1以上之取代基取代之5-10員芳香雜環基， R ²、R ^2a及R ⁵相同或相異，表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基，或氫原子， R ³及R ^3a相同或相異，表示可被選自群組E中1以上之取代基取代之C1-C6鏈式烴基、C3-C7環烷基、C3-C7環烯基{該C3-C7環烷基及該C3-C7環烯基，可被選自群組C中1以上之取代基取代}、苯基、5或6員芳香族雜環基{該苯基及該5或6員芳香族雜環基，可被選自群組F中1以上之取代基取代}、S(O) ₂R ¹³，或氫原子， R ¹³表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基，或可被選自群組F中1以上之取代基取代之苯基。 群組A：由C1-C6烷氧基、C3-C6烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6烷基巰基、C1-C6烷基亞磺醯基、C1-C6烷基磺醯基、C3-C6環烷基{該C1-C6烷氧基、該C3-C6烯基氧基、該C3-C6炔基氧基、該C1-C6烷基巰基、該C1-C6烷基亞磺醯基、該C1-C6烷基磺醯基，及該C3-C6環烷基，可被1以上之鹵素原子取代}、羥基、氰基及鹵素原子所成之群組。 群組B：由C1-C6鏈式烴基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基氧基、C3-C6炔基氧基{該C1-C6鏈式烴基、該C1-C6烷氧基、該C3-C6烯基氧基，及該C3-C6炔基氧基，可被1以上之鹵素原子取代}、羥基、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組。 群組C：由可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷基、氰基及鹵素原子所成之群組。 群組D：由可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被選自群組F中1以上之取代基取代之5或6員芳香族雜環基、OR ¹⁷、NR ¹⁶R ¹⁷、C(O)R ¹⁷、C(O)NR ¹⁶R ¹⁷、OC(O)R ^16a、OC(O)OR ^16a、NR ¹⁷C(O)R ^16a、NR ¹⁷C(O)OR ^16a、C(O)OR ¹⁷、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組。 R ^16a表示C1-C6烷基，或C3-C6環烷基{該C1-C6烷基及該C3-C6環烷基，可被1以上之鹵素原子取代}， R ¹⁶及R ¹⁷相同或相異，表示C1-C6烷基、C3-C6環烷基{該C1-C6烷基及該C3-C6環烷基，可被1以上之鹵素原子取代}，或氫原子。 群組E：由C1-C6烷氧基、C3-C7環烷基{該C1-C6烷氧基及該C3-C7環烷基，可被1以上之鹵素原子取代}、苯基、5或6員芳香族雜環基{該苯基及該5或6員芳香族雜環基，可被選自群組F中1以上之取代基取代}、可被選自群組G中1以上之取代基取代之3-7員非芳香族雜環基、NHR ¹⁴、NR ¹⁴R ¹⁵、胺基、氰基及鹵素原子所成之群組。 R ¹⁴及R ¹⁵相同或相異，表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷基。 群組F：由C1-C6鏈式烴基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6烷基巰基、C1-C6烷基亞磺醯基、C1-C6烷基磺醯基{該C1-C6鏈式烴基、該C1-C6烷氧基、該C3-C6烯基氧基、該C3-C6炔基氧基、該C1-C6烷基巰基、該C1-C6烷基亞磺醯基，及該C1-C6烷基磺醯基，可被1以上之鹵素原子取代}、NHR ¹⁴、NR ¹⁴R ¹⁵、C(O)R ¹⁴、OC(O)R ¹⁴、C(O)OR ¹⁴、羥基、巰基、胺基、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組。 群組G：由C1-C6鏈式烴基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基氧基、C3-C6炔基氧基{該C1-C6鏈式烴基、該C1-C6烷氧基、該C3-C6烯基氧基，及該C3-C6炔基氧基，可被1以上之鹵素原子取代}，及鹵素原子所成之群組。 群組H：由可被選自群組A中1以上之取代基取代之C1-C6鏈式烴基、可被選自群組B中1以上之取代基取代的C3-C7環烷基、可被選自群組C中1以上之取代基取代之C3-C7環烯基、可被選自群組D中1以上之取代基取代之苯基、可被選自群組D中1以上之取代基取代之5或6員芳香族雜環基、OR ^3a、NR ^2aR ^3a、NR ^2bR ^3b、NR ⁵NR ^2aR ^3a、NR ⁵OR ^2a、NR ^2aC(O)R ^6a、NR ⁵NR ^2aC(O)R ^6a、NR ⁵NR ^2aC(O)OR ⁷、NR ^2aC(O)NR ⁸R ⁹、NR ⁵NR ^2aC(O)NR ¹⁰R ¹¹、N=CHNR ¹⁰R ¹¹、N=S(O) _pR ⁸R ⁹、C(O)R ¹²、C(O)NR ¹⁰R ¹¹、C(O)NR ^2aS(O) ₂R ¹³、CR ⁵=NOR ¹²、NR ^2aCR ⁵=NOR ¹²、S(O) _mR ¹³、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組。 p表示0或1， m表示0、1或2， R ^2b及R ^3b與該等鍵結之氮原子一起，形成可被選自群組B中1以上之取代基取代之3-7員非芳香族雜環基， R ⁶表示C1-C6鏈式烴基、C3-C7環烷基、(C3-C6環烷基)C1-C3烷基{該C1-C6鏈式烴基、該C3-C7環烷基，及該(C3-C6環烷基)C1-C3烷基，可被1以上之鹵素原子取代}、苯基、5或6員芳香族雜環基{該苯基及該5或6員芳香族雜環基，可被選自群組F中1以上之取代基取代}，或氫原子， R ^6a表示C1-C6鏈式烴基、C3-C7環烷基、(C3-C6環烷基)C1-C3烷基{該C1-C6鏈式烴基、該C3-C7環烷基，及該(C3-C6環烷基)C1-C3烷基，可被1以上之鹵素原子取代}、苯基，或5或6員芳香族雜環基{該苯基及該5或6員芳香族雜環基，可被選自群組F中1以上之取代基取代}， R ⁷表示C1-C6鏈式烴基、C3-C7環烷基、(C3-C6環烷基)C1-C3烷基{該C1-C6鏈式烴基、該C3-C7環烷基，及該(C3-C6環烷基)C1-C3烷基，可被1以上之鹵素原子取代}，或苯基C1-C3烷基{該苯基C1-C3烷基中之苯基部分，可被選自群組F中1以上之取代基取代}， R ⁸及R ⁹相同或相異，表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷基， R ¹⁰表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷基，或氫原子， R ¹¹表示可被選自群組B中1以上之取代基取代的C1-C6鏈式烴基、可被選自群組G中1以上之取代基取代之C3-C7環烷基、S(O) ₂R ^6a，或氫原子， R ¹²表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被選自群組F中1以上之取代基取代之苯基，或氫原子。 群組I：由可被選自群組A中1以上之取代基取代之C1-C6鏈式烴基、可被選自群組B中1以上之取代基取代的C3-C7環烷基、可被選自群組C中1以上之取代基取代之C3-C7環烯基、OR ^3a、NR ^2aR ^3a、NR ^2bR ^3b、NR ⁵NR ^2aR ^3a、NR ⁵OR ^2a、NR ^2aC(O)R ^6a、NR ⁵NR ^2aC(O)R ^6a、NR ⁵NR ^2aC(O)OR ⁷、NR ^2aC(O)NR ⁸R ⁹、NR ⁵NR ^2aC(O)NR ¹⁰R ¹¹、N=CHNR ¹⁰R ¹¹、N=S(O) _pR ⁸R ⁹、C(O)R ¹²、C(O)NR ¹⁰R ¹¹、C(O)NR ^2aS(O) ₂R ¹³、CR ⁵=NOR ¹²、NR ^2aCR ⁵=NOR ¹²、S(O) _mR ¹³、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組]。 [2] 如[1]記載之化合物或其N-氧化物或該等之鹽，其中Z ²為氧原子，Q為苯基、萘基{該苯基及該萘基，可被選自群組J中1以上之取代基取代}、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、

唑基、噻唑基、異

唑基、吡啶基、嗒

基、嘧啶基、吡

基、喹啉基、咪唑并吡啶基、苯并呋喃基，或苯并硫苯基{該呋喃基、該噻吩基、該吡唑基、該咪唑基、該

唑基、該噻唑基、該異

唑基、該吡啶基、該嗒

基、該嘧啶基、該吡

基、該喹啉基、該咪唑并吡啶基、該苯并呋喃基及該苯并硫苯基，可被選自群組K中1以上之取代基取代}， 群組J為由可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烯基、可被1以上之鹵素原子取代的苯基、可被1以上之鹵素原子取代的5或6員芳香族雜環基、OR ^3a、NR ^2aR ^3a、NR ^2bR ^3b、NR ⁵NR ^2aR ^3a、NR ⁵OR ^2a、NR ^2aC(O)R ^6a、NR ⁵NR ^2aC(O)R ^6a、NR ⁵NR ^2aC(O)OR ⁷、NR ^2aC(O)NR ⁸R ⁹、NR ⁵NR ^2aC(O)NR ¹⁰R ¹¹、N=CHNR ¹⁰R ¹¹、N=S(O) _pR ⁸R ⁹、C(O)R ¹²、C(O)NR ¹⁰R ¹¹、C(O)NR ^2aS(O) ₂R ¹³、CR ⁵=NOR ¹²、NR ^2aCR ⁵=NOR ¹²、S(O) _mR ¹³、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組， 群組K為由可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烯基、OR ^3a、NR ^2aR ^3a、NR ^2bR ^3b、NR ⁵NR ^2aR ^3a、NR ⁵OR ^2a、NR ^2aC(O)R ^6a、NR ⁵NR ^2aC(O)R ^6a、NR ⁵NR ^2aC(O)OR ⁷、NR ^2aC(O)NR ⁸R ⁹、NR ⁵NR ^2aC(O)NR ¹⁰R ¹¹、N=CHNR ¹⁰R ¹¹、N=S(O) _pR ⁸R ⁹、C(O)R ¹²、C(O)NR ¹⁰R ¹¹、C(O)NR ^2aS(O) ₂R ¹³、CR ⁵=NOR ¹²、NR ^2aCR ⁵=NOR ¹²、S(O) _mR ¹³、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組。 [3] 如[1]或[2]記載之化合物或其N-氧化物或該等之鹽，其中G ¹為CR ^1a，G ²為氮原子或CR ^1c，G ³為CR ^1d。 [4] 如[1]~[3]之任一項記載之化合物或其N-氧化物或該等之鹽，其中R ^1b為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基，或鹵素原子，R ^1c為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、鹵素原子或氫原子。 [5] 如[1]~[4]之任一項記載之化合物或其N-氧化物或該等之鹽，其中Q為苯基、萘基{該苯基及該萘基，可被選自群組L中1以上之取代基取代}、吡啶基，或喹啉基{該吡啶基及該喹啉基，可被選自群組M中1以上之取代基取代}， 群組L為由可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、可被1以上之鹵素原子取代的苯基、OR ¹⁹、S(O) _mR ¹⁹，及鹵素原子所成之群組， 群組M為由可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、OR ¹⁹、S(O) _mR ¹⁹，及鹵素原子所成之群組， R ¹⁹為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C3鏈式烴基。 [6] 如[1]~[5]之任一項記載之化合物或其N-氧化物或該等之鹽，其中，Q為式Q1所示之基，

[式中， R ^18a、R ^18b及R ^18c相同或相異，表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、可被1以上之鹵素原子取代的苯基、OR ¹⁹、S(O) _mR ¹⁹、鹵素原子或氫原子， R ¹⁹表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C3鏈式烴基]。 [7] 如[1]~[6]之任一項記載之化合物或其N-氧化物或該等之鹽，其中Z ¹及Z ²為氧原子。 [8] 一種有害節肢動物防除組成物，其含有如[1]~[7]之任一項記載之化合物或其N-氧化物或該等之鹽。 [9] 一種組成物，其含有選自由群組(a)、群組(b)、群組(c)及群組(d)所成之群組中1以上之成分，以及如[1]~[7]之任一項記載之化合物或其N-氧化物或該等之鹽： 群組(a)：由殺蟲活性成分、殺蟎活性成分及殺線蟲活性成分所成之群組； 群組(b)：殺菌活性成分； 群組(c)：植物成長調整成分； 群組(d)：忌避成分。 [10] 一種有害節肢動物之防除方法，其係將如[1]~[7]之任一項記載之化合物或其N-氧化物或該等之鹽的有效量或如[9]記載之組成物的有效量施用於有害節肢動物或有害節肢動物的棲息場所。 [11] 一種種子或營養生殖器官，其保持著有效量之如[1]~[7]之任一項記載之化合物或其N-氧化物或該等之鹽，或保持著有效量之如[9]記載之組成物。 [12] 一種式(II)所示之化合物(以下，記為中間體A)，

[式中， G ⁴表示CR ^1f或氮原子， R ^1e表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基，或鹵素原子， R ^1f表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、鹵素原子或氫原子， R ^18d及R ^18e相同或相異，表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、可被1以上之鹵素原子取代的苯基、OR ^19a、S(O) _nR ^19a、鹵素原子或氫原子， R ^18f表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、可被1以上之鹵素原子取代的苯基、OR ¹⁹、S(O) _nR ^19a，或鹵素原子， R ^19a表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C3鏈式烴基， n表示0、1或2]。 [發明效果]

藉由本發明，可防除有害節肢動物。

說明關於本發明中之取代基。 所謂鹵素原子，意指氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。 取代基為被2以上之鹵素原子或取代基取代之情形，該等之鹵素原子或取代基，各個可相同亦可不同。 本說明書中之「CX-CY」之標記，意指碳原子數為X至Y。例如「C1-C6」之標記，意指碳原子數為1至6。 所謂鏈式烴基，表示烷基、烯基或炔基。 作為烷基，可舉例例如甲基、乙基、丙基、異丙基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、丁基、sec-丁基、tert-丁基、戊基及己基。 作為烯基，可舉例例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、3-丁烯基、4-戊烯基及5-己烯基。 作為炔基，可舉例例如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-甲基-2-丙炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、2-丁炔基、4-戊炔基及5-己炔基。 作為烷氧基，可舉例例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、tert-丁氧基、戊基氧基及己基氧基。 作為烯基氧基，可舉例例如2-丙烯基氧基、2-丁烯基氧基及5-己烯基氧基。 作為炔基氧基，可舉例例如2-丙炔基氧基、2-丁炔基氧基及5-己炔基氧基。 作為烷基巰基，可舉例例如甲硫基、乙基巰基、異丙基巰基及己基巰基。 作為烷基亞磺醯基，可舉例例如甲基亞磺醯基、乙基亞磺醯基、異丙基亞磺醯基及己基亞磺醯基。 作為烷基磺醯基，可舉例例如甲基磺醯基、乙基磺醯基、異丙基磺醯基及己基磺醯基。

作為環烷基，可舉例例如環丙基、環丁基、環戊基、環己基及環庚基。 作為環烯基，可舉例例如環丙烯基、環丁烯基、環戊烯基、環己烯基及環庚烯基。

作為C6-C10芳基，可舉例例如苯基、茚基、二氫茚基、萘基，及四氫萘基。 作為3-7員非芳香族雜環基，可舉例例如氮丙啶基、環氧乙烷基、硫雜環丙烷基、四氫氮唉基、氧環丁烷基、硫雜環丁烷基、吡咯啶基、四氫呋喃基、四氫噻吩基、哌啶基、哌喃基、二氫哌喃基、四氫哌喃基、四氫噻喃基、氮雜環庚烷基、氧雜環庚烷基、硫雜環庚烷基、吡唑啉基、吡唑啶基、咪唑啉基、咪唑啶基、

唑啉基、噻唑啉基、

唑啶基、四氫噻唑基、異

唑啉基、異

唑啶基、異噻唑啉基、異四氫噻唑基、二氧雜環戊烯基(dioxolyl)、二氧雜環戊基(dioxolanyl)、二

烷基、嗎啉基、硫嗎啉基及哌

基。 作為5-10員芳香族雜環基，可舉例例如5員芳香族雜環基、6員芳香族雜環基、9員芳香族雜環基，及10員芳香族雜環基。作為5員芳香族雜環基，可舉例例如吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、

唑基、異

唑基、噻唑基、異噻唑基、

二唑基，及噻二唑基。作為6員芳香族雜環基，可舉例例如吡啶基、嗒

基、嘧啶基、吡

基、三

基及四

基。作為9員芳香族雜環基，可舉例例如吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、苯并硫苯基，及苯并呋喃基。作為10員芳香族雜環基，可舉例例如喹啉基、異喹啉基、喹唑啉基，及喹

啉基。 所謂苯基C1-C3烷基{該苯基C1-C3烷基中之苯基部分，可被選自群組F中1以上之取代基取代}，可舉例例如苄基、2-氟苄基、4-氯苄基、4-(三氟甲基)苄基，及2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基。

作為式(I)所示之化合物之N-氧化物，可舉例例如下式所示之化合物。

[式中，符號表示與前述相同的意思]。

本發明化合物及中間體A，有存在一個以上之立體異構物之情形。作為立體異構物，可舉例鏡像異構物、非鏡像異構物及幾何異構物等。本發明化合物包含各立體異構物及任意比率之立體異構物混合物。

式(I)所示之化合物或其N-氧化物，及中間體A，有形成酸加成鹽之情形。作為形成酸加成鹽的酸，可舉例例如氯化氫、磷酸、硫酸等之無機酸，及乙酸、三氟乙酸、苯甲酸、p-甲苯磺酸等之有機酸。酸加成鹽，可藉由將式(I)所示之化合物或其N-氧化物或中間體A與酸混合而得。

作為本發明化合物N之態樣，可舉例以下之化合物。

[態樣1]本發明化合物N中，R ^1b為可被選自群組A中1以上之取代基取代之C1-C6鏈式烴基、可被選自群組B中1以上之取代基取代的C3-C7環烷基、可被選自群組C中1以上之取代基取代之C3-C7環烯基、可被選自群組D中1以上之取代基取代之苯基、硝基，或鹵素原子，R ^1c為可被選自群組A中1以上之取代基取代之C1-C6鏈式烴基、可被選自群組B中1以上之取代基取代的C3-C7環烷基、可被選自群組C中1以上之取代基取代之C3-C7環烯基、苯基、4-8員雜環基{該苯基及該4-8員雜環基，可被選自群組D中1以上之取代基取代}、硝基、鹵素原子或氫原子之化合物。 [態樣2]本發明化合物N中，R ^1b為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基，或鹵素原子，R ^1c為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、鹵素原子或氫原子之化合物。 [態樣3]本發明化合物N中，R ^1b為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基或鹵素原子，R ^1c為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、鹵素原子或氫原子之化合物。 [態樣4]本發明化合物N中，R ^1b及R ^1c相同或相異地為鹵素原子之化合物。 [態樣5]本發明化合物N中，R ^1b及R ^1c為氯原子之化合物。 [態樣6]本發明化合物N中，G ¹為CR ^1a，G ²為氮原子或CR ^1c，G ³為CR ^1d，R ^1a及R ^1d為氫原子之化合物。 [態樣7]本發明化合物N中，G ¹為CR ^1a，G ²為CR ^1c，G ³為CR ^1d，R ^1a及R ^1d為氫原子之化合物。 [態樣8]態樣1中，G ¹為CR ^1a，G ²為氮原子或CR ^1c，G ³為CR ^1d，R ^1a及R ^1d為氫原子之化合物。 [態樣9]態樣2中，G ¹為CR ^1a，G ²為氮原子或CR ^1c，G ³為CR ^1d，R ^1a及R ^1d為氫原子之化合物。 [態樣10]態樣3中，G ¹為CR ^1a，G ²為氮原子或CR ^1c，G ³為CR ^1d，R ^1a及R ^1d為氫原子之化合物。 [態樣11]態樣4中，G ¹為CR ^1a，G ²為氮原子或CR ^1c，G ³為CR ^1d，R ^1a及R ^1d為氫原子之化合物。 [態樣12]態樣5中，G ¹為CR ^1a，G ²為氮原子或CR ^1c，G ³為CR ^1d，R ^1a及R ^1d為氫原子之化合物。 [態樣13]態樣1中，G ¹為CR ^1a，G ²為CR ^1c，G ³為CR ^1d，R ^1a及R ^1d為氫原子之化合物。 [態樣14]態樣2中，G ¹為CR ^1a，G ²為CR ^1c，G ³為CR ^1d，R ^1a及R ^1d為氫原子之化合物。 [態樣15]態樣3中，G ¹為CR ^1a，G ²為CR ^1c，G ³為CR ^1d，R ^1a及R ^1d為氫原子之化合物。 [態樣16]態樣4中，G ¹為CR ^1a，G ²為CR ^1c，G ³為CR ^1d，R ^1a及R ^1d為氫原子之化合物。 [態樣17]態樣5中，G ¹為CR ^1a，G ²為CR ^1c，G ³為CR ^1d，R ^1a及R ^1d為氫原子之化合物。 [態樣18]本發明化合物N中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣19]本發明化合物N中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣20]態樣1中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣21]態樣2中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣22]態樣3中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣23]態樣4中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣24]態樣5中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣25]態樣6中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣26]態樣7中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣27]態樣8中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣28]態樣9中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣29]態樣10中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣30]態樣11中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣31]態樣12中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣32]態樣13中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣33]態樣14中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣34]態樣15中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣35]態樣16中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣36]態樣17中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣37]態樣1中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣38]態樣2中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣39]態樣3中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣40]態樣4中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣41]態樣5中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣42]態樣6中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣43]態樣7中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣44]態樣8中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣45]態樣9中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣46]態樣10中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣47]態樣11中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣48]態樣12中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣49]態樣13中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣50]態樣14中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣51]態樣15中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣52]態樣16中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣53]態樣17中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣54]態樣1~態樣53或本發明化合物N之任一者中，Q為苯基、萘基{該苯基及該萘基，可被選自群組H中1以上之取代基取代}、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、

唑基、噻唑基、異

唑基、吡啶基、嗒

基、嘧啶基、吡

基、喹啉基、咪唑并吡啶基、苯并呋喃基，或苯并硫苯基{該呋喃基、該噻吩基、該吡唑基、該咪唑基、該

唑基、該噻唑基、該異

唑基、該吡啶基、該嗒

基、該嘧啶基、該吡

基、該喹啉基、該咪唑并吡啶基、該苯并呋喃基及該苯并硫苯基，可被選自群組I中1以上之取代基取代}之化合物。 [態樣55]態樣1~態樣53或本發明化合物N之任一者中，Q為苯基、萘基{該苯基及該萘基，可被選自群組H中1以上之取代基取代}、呋喃基、噻吩基、

唑基、吡啶基、喹啉基、苯并呋喃基，或苯并硫苯基{該呋喃基、該噻吩基、該

唑基、該吡啶基、該喹啉基、該苯并呋喃基及該苯并硫苯基，可被選自群組I中1以上之取代基取代}之化合物。 [態樣56]態樣1~態樣53或本發明化合物N之任一者中，Q為苯基、萘基{該苯基及該萘基，可被選自群組H中1以上之取代基取代}、吡啶基，或喹啉基{該吡啶基及該喹啉基，可被選自群組I中1以上之取代基取代}之化合物。 [態樣57]態樣1~態樣53或本發明化合物N之任一者中，Q為可被選自群組N中1以上之取代基取代的C6-C10芳基或可被選自群組O中1以上之取代基取代的5-10員芳香雜環基之化合物。 群組N：由C1-C6鏈式烴基、C3-C7環烷基、苯基、5或6員芳香族雜環基{該C1-C6鏈式烴基、該C3-C7環烷基、該苯基，或該5或6員芳香族雜環基，可被1以上之鹵素原子取代}、OR ³、NR ²R ³、NR ²C(O)R ⁶、S(O) _mR ¹³、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組。 群組O：由C1-C6鏈式烴基、C3-C7環烷基{該C1-C6鏈式烴基及該C3-C7環烷基，可被1以上之鹵素原子取代}、OR ³、NR ²R ³、NR ²C(O)R ⁶、S(O) _mR ¹³、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組。 [態樣58]態樣1~態樣53或本發明化合物N之任一者中，Q為苯基、萘基{該苯基及該萘基，可被選自群組N中1以上之取代基取代}、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、

唑基、噻唑基、異

唑基、吡啶基、嗒

基、嘧啶基、吡

基、喹啉基、咪唑并吡啶基、苯并呋喃基，或苯并硫苯基{該呋喃基、該噻吩基、該吡唑基、該咪唑基、該

唑基、該噻唑基、該異

唑基、該吡啶基、該嗒

基、該嘧啶基、該吡

基、該喹啉基、該咪唑并吡啶基、該苯并呋喃基及該苯并硫苯基，可被選自群組O中1以上之取代基取代}之化合物。 [態樣59]態樣1~態樣53或本發明化合物N之任一者中，Q為苯基、萘基{該苯基及該萘基，可被選自群組N中1以上之取代基取代}、呋喃基、噻吩基、

唑基、吡啶基、喹啉基、苯并呋喃基，或苯并硫苯基{該呋喃基、該噻吩基、該

唑基、該吡啶基、該喹啉基、該苯并呋喃基及該苯并硫苯基，可被選自群組O中1以上之取代基取代}之化合物。 [態樣60]態樣1~態樣53或本發明化合物N之任一者中，Q為苯基、萘基{該苯基及該萘基，可被選自群組N中1以上之取代基取代}、吡啶基，或喹啉基{該吡啶基，及該喹啉基，可被選自群組O中1以上之取代基取代}之化合物。 [態樣61]態樣1~態樣53或本發明化合物N之任一者中，Q為可被選自群組P中1以上之取代基取代的C6-C10芳基或可被選自群組Q中1以上之取代基取代的5-10員芳香雜環基之化合物。 群組P：由C1-C6鏈式烴基、C3-C7環烷基、苯基{該C1-C6鏈式烴基、該C3-C7環烷基，或該苯基，可被1以上之鹵素原子取代}、OR ³、S(O) _mR ¹³，及鹵素原子所成之群組。 群組Q：由C1-C6鏈式烴基、C3-C7環烷基{該C1-C6鏈式烴基及該C3-C7環烷基，可被1以上之鹵素原子取代}、OR ³、S(O) _mR ¹³，及鹵素原子所成之群組。 [態樣62]態樣1~態樣53或本發明化合物N之任一者中，Q為苯基、萘基{該苯基及該萘基，可被選自群組P中1以上之取代基取代}、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、

唑基、噻唑基、異

唑基、吡啶基、嗒

基、嘧啶基、吡

基、喹啉基、咪唑并吡啶基、苯并呋喃基，或苯并硫苯基{該呋喃基、該噻吩基、該吡唑基、該咪唑基、該

唑基、該噻唑基、該異

唑基、該吡啶基、該嗒

基、該嘧啶基、該吡

基、該喹啉基、該咪唑并吡啶基、該苯并呋喃基及該苯并硫苯基，可被選自群組Q中1以上之取代基取代}之化合物。 [態樣63]態樣1~態樣53或本發明化合物N之任一者中，Q為苯基、萘基{該苯基及該萘基，可被選自群組P中1以上之取代基取代}、呋喃基、噻吩基、

唑基、吡啶基、喹啉基、苯并呋喃基，或苯并硫苯基{該呋喃基、該噻吩基、該

唑基、該吡啶基、該喹啉基、該苯并呋喃基及該苯并硫苯基，可被選自群組Q中1以上之取代基取代}之化合物。 [態樣64]態樣1~態樣53或本發明化合物N之任一者中，Q為苯基、萘基{該苯基及該萘基，可被選自群組P中1以上之取代基取代}、吡啶基，或喹啉基{該吡啶基，及該喹啉基，可被選自群組Q中1以上之取代基取代}之化合物。 [態樣65]態樣1~態樣53或本發明化合物N之任一者中，Q為Q1所示之基，R ^18a及R ^18c相同或相異，可被1以上之鹵素原子取代的C1-C3鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C6環烷基、OR ¹⁹、S(O) _mR ¹⁹、鹵素原子或氫原子，R ^18b為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C3鏈式烴基、OR ¹⁹、鹵素原子或氫原子之化合物。 [態樣66]態樣1~態樣53或本發明化合物N之任一者中，Q為Q1所示之基，R ^18a及R ^18c相同或相異，可被1以上之鹵素原子取代的C1-C3鏈式烴基、OR ¹⁹、S(O) _mR ¹⁹、氟原子、氯原子，或氫原子，R ^18b為氟原子、氯原子，或氫原子之化合物。 [態樣67]態樣1~態樣53或本發明化合物N之任一者中，Q為Q1所示之基，R ^18a、R ^18b及R ^18c相同或相異，為氫原子或氯原子(惟，R ^18a、R ^18b及R ^18c不為全部表示氫原子之情形)之化合物。

[態樣68]本發明化合物N中，R ^1b為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷氧基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷基巰基、可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷基亞磺醯基、可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷基磺醯基，或鹵素原子，R ^1c為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷氧基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷基巰基、可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷基亞磺醯基、可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷基磺醯基、鹵素原子或氫原子之化合物。 [態樣69]本發明化合物N中，R ^1b為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷氧基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基，或鹵素原子，R ^1c為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷氧基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、鹵素原子或氫原子之化合物。 [態樣70]態樣68中，G ¹為CR ^1a，G ²為氮原子或CR ^1c，G ³為CR ^1d，R ^1a及R ^1d為氫原子之化合物。 [態樣71]態樣69中，G ¹為CR ^1a，G ²為氮原子或CR ^1c，G ³為CR ^1d，R ^1a及R ^1d為氫原子之化合物。 [態樣72]態樣68中，G ¹為CR ^1a，G ²為CR ^1c，G ³為CR ^1d，R ^1a及R ^1d為氫原子之化合物。 [態樣73]態樣69中，G ¹為CR ^1a，G ²為CR ^1c，G ³為CR ^1d，R ^1a及R ^1d為氫原子之化合物。 [態樣74]態樣68中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣75]態樣69中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣76]態樣70中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣77]態樣71中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣78]態樣72中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣79]態樣73中，Z ²為氧原子之化合物。 [態樣80]態樣68中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣81]態樣69中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣82]態樣70中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣83]態樣71中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣84]態樣72中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣85]態樣73中，Z ¹及Z ²為氧原子之化合物。 [態樣86]態樣68~態樣85之任一者中，Q為苯基、萘基{該苯基及該萘基，可被選自群組P中1以上之取代基取代}、吡啶基，或喹啉基{該吡啶基，及該喹啉基，可被選自群組Q中1以上之取代基取代}之化合物。 [態樣87]態樣68~態樣85之任一者中，Q為Q1所示之基，R ^18a及R ^18c相同或相異，可被1以上之鹵素原子取代的C1-C3鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C6環烷基、OR ¹⁹、S(O) _mR ¹⁹、鹵素原子或氫原子，R ^18b為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C3鏈式烴基、OR ¹⁹、鹵素原子或氫原子之化合物。 [態樣88]態樣68~態樣85之任一者中，Q為Q1所示之基，R ^18a及R ^18c相同或相異，可被1以上之鹵素原子取代的C1-C3鏈式烴基、OR ¹⁹、S(O) _mR ¹⁹、氟原子、氯原子，或氫原子，R ^18b為氟原子、氯原子，或氫原子之化合物。 [態樣89]態樣68~態樣85之任一者中，Q為Q1所示之基，R ^18a、R ^18b及R ^18c相同或相異，氫原子或氯原子(惟，R ^18a、R ^18b及R ^18c不為全部表示氫原子之情形)之化合物。

[態樣90]態樣1~態樣53、態樣68~85或本發明化合物N之任一者中，Q為被選自群組R中1以上之取代基取代的苯基之化合物。 群組R：由可被1以上之鹵素原子取代的C1-C4鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的環丙基、可被1以上之鹵素原子取代的苯基、OR ²⁰、S(O) _mR ²¹、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組。 R ²⁰表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C3鏈式烴基、苯基{該苯基，可被1以上之鹵素原子取代}或氫原子， R ²¹表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C3鏈式烴基，或苯基{該苯基，可被1以上之鹵素原子取代}。 [態樣91]態樣1~態樣53、態樣68~85或本發明化合物N之任一者中，Q為被選自群組R中2以上之取代基取代的苯基之化合物。 [態樣92]態樣1~態樣53、態樣68~85或本發明化合物N之任一者中，Q為被選自群組S中1以上之取代基取代的苯基之化合物。 群組S：由可被1以上之鹵素原子取代的C1-C4鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的苯基、OR ²⁰、S(O) _mR ²¹、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組。 [態樣93]態樣1~態樣53、態樣68~85或本發明化合物N之任一者中，Q為被選自群組S中2以上之取代基取代的苯基之化合物。 [態樣94]態樣1~態樣53或本發明化合物N之任一者中，Q為Q1所示之基，R ^18a、R ^18b及R ^18c相同或相異，可被1以上之鹵素原子取代的C1-C4鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的環丙基、OR ²⁰、S(O) _mR ²¹、氰基、硝基、鹵素原子或氫原子之化合物。 [態樣95]態樣1~態樣53、態樣68~85或本發明化合物N之任一者中，Q為Q1所示之基，R ^18a及R ^18c相同或相異，可被1以上之鹵素原子取代的C1-C4鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的環丙基、OR ²⁰、S(O) _mR ²¹、氰基、硝基、鹵素原子或氫原子，R ^18b為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C4鏈式烴基、OR ²⁰、S(O) _mR ²¹、氰基、硝基、鹵素原子或氫原子之化合物。 [態樣96]態樣1~態樣53、態樣68~85或本發明化合物N之任一者中，Q為Q1所示之基，R ^18a為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C4鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的環丙基、OR ²⁰、S(O) _mR ²¹、氰基、硝基、鹵素原子或氫原子，R ^18b為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C4鏈式烴基、OR ²⁰、S(O) _mR ²¹、氰基、硝基、鹵素原子或氫原子，R ^18c為氫原子之化合物。 [態樣97]態樣1~態樣53、態樣68~85或本發明化合物N之任一者中，Q為Q1所示之基，R ^18a為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C4鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的環丙基、OR ²⁰、S(O) _mR ²¹、氰基、硝基，或鹵素原子，R ^18b為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C4鏈式烴基、OR ²⁰、S(O) _mR ²¹、氰基、硝基、鹵素原子或氫原子，R ^18c為氫原子之化合物。 [態樣98]態樣1~態樣53、態樣68~85或本發明化合物N之任一者中，Q為Q1所示之基，R ^18a為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C4鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的環丙基、OR ²⁰、S(O) _mR ²¹、氰基、硝基、鹵素原子或氫原子，R ^18b為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C4鏈式烴基、OR ²⁰、S(O) _mR ²¹、氰基、硝基，或鹵素原子，R ^18c為氫原子之化合物。 [態樣99]態樣1~態樣53、態樣68~85或本發明化合物N之任一者中，Q為Q1所示之基，R ^18a為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C4鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的環丙基、OR ²⁰、S(O) _mR ²¹、氰基、硝基，或鹵素原子，R ^18b為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C4鏈式烴基、OR ²⁰、S(O) _mR ²¹、氰基、硝基，或鹵素原子，R ^18c為氫原子之化合物。 [態樣100]態樣1~態樣53、態樣68~85或本發明化合物N之任一者中，Q為Q1所示之基，R ^18a及R ^18c為氫原子，R ^18b為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C4鏈式烴基、OR ²⁰、S(O) _mR ²¹、氰基、硝基，或鹵素原子之化合物。 [態樣101]態樣1~態樣53、態樣68~85或本發明化合物N之任一者中，Q為Q1所示之基，R ^18a為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C4鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的環丙基、OR ²⁰、S(O) _mR ²¹、氰基、硝基，或鹵素原子，R ^18b及R ^18c為氫原子之化合物。

接著，說明關於本發明化合物之製造法。

製造法1 式(I-2)所示之化合物(以下，記為化合物(I-2))，可藉由使式(I-1)所示之化合物(以下，記為化合物(I-1))與硫化劑進行反應來製造。

[式中，符號表示與前述相同的意思]。 反應在溶劑中或溶劑非存在下進行。作為溶劑，可舉例例如四氫呋喃(以下，記為THF)、1,4-二

烷、1,2-二甲氧基乙烷(以下，記為DME)、甲基tert-丁基醚(以下，記為MTBE)、二乙醚等之醚(以下，記為醚類)；二氯甲烷、氯仿等之鹵化烴(以下，鹵化記為烴類)；己烷、甲苯、二甲苯等之烴(以下，記為烴類)；乙腈等之腈(以下，記為腈類)；三乙胺、二異丙基乙胺、吡啶、4-(二甲胺基)吡啶等之有機鹼(以下，記為有機鹼類)；及此等之混合物。 作為硫化劑，可舉例五硫化二磷、2,4-雙(4-甲氧基苯基)-1,3-二硫-2,4-二磷雜環丁烷-2,4-二硫化物(以下，勞森試劑)等。 反應中，相對於化合物(I-1) 1莫耳而言，通常以1~3莫耳之比例使用硫化劑。 反應溫度通常為0~200℃之範圍。反應時間通常為1~24小時之範圍。 反應結束後，藉由進行於反應混合物中加入水、以有機溶劑進行萃取、將有機層乾燥、濃縮等之後處理操作可得到化合物(I-2)。

製造法2 式(I-3)所示之化合物(以下，記為化合物(I-3))，可藉由使式(M-1)所示之化合物(以下，記為化合物(M-1))與羰基化劑進行反應來製造。

[式中，符號表示與前述相同的意思]。 反應通常在溶劑中進行。作為溶劑，可舉例例如醚類、鹵化烴類、烴類，及此等之混合物。 作為羰基化劑，可舉例例如光氣、三光氣、碳酸二甲基，及羰基二咪唑(以下，記為CDI)。 反應中，可視需要使用鹼。作為鹼，可舉例有機鹼類；碳酸鈉、碳酸鉀等之鹼金屬碳酸鹽(以下，記為鹼金屬碳酸鹽類)；及氫化鈉等之鹼金屬氫化物(以下，記為鹼金屬氫化物類)。 反應中，相對於化合物(M-1) 1莫耳而言，通常以1~2莫耳之比例使用羰基化劑。 反應中使用鹼十，相對於化合物(M-1) 1莫耳而言，通常以2~4莫耳之比例使用鹼。 反應溫度通常為0~120℃之範圍。反應時間通常為0.5~24小時之範圍。 反應結束後，藉由進行於反應混合物中加入水、以有機溶劑進行萃取、將有機層乾燥、濃縮等之後處理操作可得到化合物(I-3)。

製造法3 式(I-4)所示之化合物(以下，記為化合物(I-4))，可藉由使化合物(M-1)與硫羰基化劑進行反應來製造。

[式中，符號表示與前述相同的意思]。 作為硫羰基化劑，可舉例例如硫光氣。 反應可使用硫羰基化劑代替羰基化劑，依照製造法2來實施。

製造法4 式(I-5)所示之化合物(以下，記為化合物(I-5))，可藉由在鹼的存在下使式(M-2)所示之化合物(以下，記為化合物(M-2))與式(M-3)所示之化合物(以下，記為化合物(M-3))進行反應來製造。

[式中，X表示鹵素原子，其他符號表示與前述相同的意思]。 反應通常在溶劑中進行。作為溶劑，可舉例例如醚類；烴類；腈類；二甲基甲醯胺(以下，記為DMF)、N-甲基吡咯啶酮(以下，NMP)、二甲基亞碸(以下，記為DMSO)等之非質子性極性溶劑(以下，記為非質子性極性溶劑)；及此等之混合物。 作為鹼，可舉例例如有機鹼類、鹼金屬碳酸鹽類，及鹼金屬氫化物類。 反應中，相對於化合物(M-2) 1莫耳而言，通常以0.8~1.2莫耳之比例使用化合物(M-3)，通常以1~3莫耳之比例使用鹼。 反應中，可視需要使用金屬觸媒。作為金屬觸媒，可舉例碘化銅(I)、溴化銅(I)、氯化銅(I)、氧化銅(I)、三氟甲磺酸銅(I)苯錯合物、肆(乙腈)銅(I)六氟磷酸酯、2-噻吩羧酸銅(I)等之銅觸媒；雙(環辛二烯)鎳(0)、氯化鎳(II)等之鎳觸媒；乙酸鈀(II)、肆(三苯基膦)鈀(0)、參(二亞苄基丙酮)二鈀(II)等之鈀觸媒等。於反應中使用金屬觸媒時，相對於化合物(M-2) 1莫耳而言，通常以0.01~0.5莫耳之比例使用金屬觸媒。 反應中，亦可視需要使用配體。作為配體，可舉例三苯基膦、4,5-雙(二苯基膦基)-9,9-二甲基二苯并哌喃(以下，記為Xantphos)、2,2’-雙(二苯基膦基)-1,1’-聯萘基、1,1’-雙(二苯基膦基)二茂鐵、2-二環己基膦基-2’,4’,6’-三異丙基聯苯、2-二環己基膦基-2’,6’-二甲氧基聯苯、1,2-雙(二苯基膦基)乙烷、2,2’-聯吡啶、2-胺基乙醇、8-羥基喹啉、1,10-啡啉、trans-1,2-環己烷二胺、trans-N,N’-二甲基環己烷-1,2-二胺、N,N’-二甲基乙二胺等。於反應中使用配體時，相對於化合物(M-2) 1莫耳而言，通常以0.01~0.5莫耳之比例使用配體。 反應溫度通常為-20℃~150℃之範圍。反應時間通常為0.5~24小時之範圍。 反應結束後，藉由進行於反應混合物中加入水、以有機溶劑進行萃取、將有機層乾燥、濃縮等之後處理操作可得到化合物(I-5)。 化合物(M-2)為市售之化合物，或可使用已知的方法製造。

製造法5 式(I)所示之化合物之N-氧化物，可藉由使式(I)所示之化合物與氧化劑進行反應來製造。反應例如可依循美國專利申請案公開第2018/0009778號說明書或國際公開第2016/121970號記載之方法來實施。

參考製造法1 式(M-1O)所示之化合物(以下，記為化合物(M-1O))及式(M-1S)所示之化合物(以下，記為化合物(M-1S))，可依循下述方案來製造。

[式中，X ^a表示氟原子或氯原子，Boc表示t-丁氧基羰基，其他符號表示與前述相同的意思]。

式(M-4)所示之化合物(以下，記為化合物(M-4))，可使用二-tert-丁基 伸肼基二羧酸酯(Di-tert-butyl hydrazodicarboxylate)代替化合物(M-3)，依循製造法4來製造。

式(M-5)所示之化合物(以下，記為化合物(M-5))，可藉由使化合物(M-4)與酸進行反應來製造。 反應通常在溶劑中進行。作為溶劑，可舉例例如鹵化烴類、水及此等之混合物。 作為酸，可舉例例如鹽酸、硫酸等之礦酸類。 反應中，相對於化合物(M-4) 1莫耳而言，通常以1~100莫耳之比例使用酸。 反應溫度通常為0~150℃之範圍。反應時間通常為0.1~24小時之範圍。 反應結束後，藉由進行於反應混合物中加入水、以有機溶劑進行萃取、將有機層乾燥、濃縮等之後處理操作可得到化合物(M-5)。

又，化合物(M-5)，可藉由使化合物(M-2)與聯胺一水合物進行反應來製造。 反應在溶劑中或溶劑非存在下進行。作為溶劑，可舉例例如醚類；鹵化烴類；烴類；腈類；吡啶等之含氮芳香族化合物(以下，含氮芳香族化合物類)；非質子性極性溶劑；及此等之混合物。 反應中，相對於化合物(M-2) 1莫耳而言，通常以1~10莫耳之比例使用聯胺一水合物。 反應中，可視需要使用鹼。作為鹼，可舉例例如有機鹼類、鹼金屬碳酸鹽類，及鹼金屬氫化物類。反應中使用鹼時，相對於化合物(M-2) 1莫耳而言，通常以1~10莫耳之比例使用鹼。 反應溫度通常為-20℃~150℃之範圍。反應時間通常為0.5~24小時之範圍。 反應結束後，藉由進行於反應混合物中加入水、以有機溶劑進行萃取、將有機層乾燥、濃縮等之後處理操作可得到化合物(M-5)。

化合物(M-1O)，可藉由在鹼的存在下使化合物(M-5)與式(R-1)所示之化合物(以下，記為化合物(R-1))進行反應來製造。 反應在溶劑中或溶劑非存在下進行。作為溶劑，可舉例例如醚類、鹵化烴類、烴類、腈類、含氮芳香族化合物類、非質子性極性溶劑，及此等之混合物。 作為鹼，可舉例例如有機鹼類、鹼金屬碳酸鹽類，及鹼金屬氫化物類。 反應中，相對於化合物(M-5) 1莫耳而言，通常以0.5~1.5莫耳之比例使用化合物(R-1)，通常以1~3莫耳之比例使用鹼。 反應溫度通常為-20℃~150℃之範圍。反應時間通常為0.5~24小時之範圍。 反應結束後，藉由進行於反應混合物中加入水、以有機溶劑進行萃取、將有機層乾燥、濃縮等之後處理操作可得到化合物(M-5)。 化合物(R-1)為市售之化合物，或可使用已知的方法製造。

又，化合物(M-1O)，可藉由在縮合劑及鹼的存在下使化合物(M-5)與式(R-2)所示之化合物(以下，記為化合物(R-2))進行反應來製造。 反應在溶劑中或溶劑非存在下進行。作為溶劑，可舉例例如醚類、鹵化烴類、烴類、腈類、含氮芳香族化合物類、非質子性極性溶劑，及此等之混合物。 作為縮合劑，可舉例例如1H-苯并三唑-1-基氧基參(二甲胺基)鏻六氟磷酸酯(以下，BOP)、N,N’-二環己基碳二亞胺，及1-乙基-3-(3-二甲胺基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽。 作為鹼，可舉例例如有機鹼類、鹼金屬碳酸鹽類，及鹼金屬氫化物類。 反應中，相對於化合物(M-5) 1莫耳而言，通常以0.5~1.5莫耳之比例使用化合物(R-2)，通常以1~1.5莫耳之比例使用縮合劑，通常以1~3莫耳之比例使用鹼。 反應中可視需要使用添加劑。作為添加劑，可舉例例如乙基 2-氰基-2-(羥基亞胺基)乙酸酯、1-羥基苯并三唑，及1-羥基-7-氮雜苯并三唑。反應中使用添加劑時，相對於化合物(M-5) 1莫耳而言，通常以0.1~0.5莫耳之比例使用添加劑。 反應溫度通常為-20℃~150℃之範圍。反應時間通常為0.5~24小時之範圍。 反應結束後，藉由進行於反應混合物中加入水、以有機溶劑進行萃取、將有機層乾燥、濃縮等之後處理操作可得到化合物(M-1O)。 化合物(R-2)為市售之化合物，或可使用已知的方法製造。

化合物(M-1S)可藉由使化合物(M-1O)與硫化劑進行反應來製造。 反應，可使用化合物(M-1O)代替化合物(I-1)，依照製造法1來實施。

參考製造法2 化合物(M-1O)，可藉由在鹼的存在下使化合物(M-2)與式(R-3)所示之化合物(以下，記為化合物(R-3))進行反應來製造。

[式中，符號表示與前述相同的意思]。 反應，可使用化合物(R-3)代替化合物(M-3)，依照製造法4來實施。 化合物(R-3)為市售之化合物，或可使用已知的方法製造。

參考製造法3 式(M-3O)所示之化合物(以下，記為化合物(M-3O))及式(M-3S)所示之化合物(以下，記為化合物(M-3S))，可依循下述方案來製造。

[式中，符號表示與前述相同的意思]。

化合物(M-3O)，可藉由使式(R-3)所示之化合物(以下，記為化合物(R-3))與羰基化劑進行反應來製造。 反應，可使用化合物(R-3)代替化合物(M-1)，依照製造法2來實施。

化合物(M-3S)，可藉由使化合物(R-3)與硫羰基化劑進行反應來製造。 反應，可使用化合物(R-3)代替化合物(M-1)，依照製造法3來實施。

化合物(M-3S)，可藉由使化合物(M-3O)與硫化劑進行反應來製造。 反應，可使用化合物(M-3O)代替化合物(I-1)，依照製造法1來實施。

本發明化合物，可與選自由下述群組(a)、群組(b)、群組(c)，及群組(d)所成之群組中之1以上的成分(以下，記為本成分)混用或併用。 前述混用或併用，意指將本發明化合物與本成分同時、分別或間隔一段時間來使用。 同時使用本發明化合物與本成分時，本發明化合物及本成分可分別包含於個別的製劑中，亦可包含於1個製劑中。 本發明之一面，為含有選自由群組(a)、群組(b)、群組(c)，及群組(d)所成之群組中之1以上的成分(即，本成分)，以及本發明化合物的組成物(以下，記為組成物A)。

群組(a)，為由乙醯膽鹼酯酶抑制劑(例如胺甲酸酯系殺蟲劑、有機磷系殺蟲劑)、GABA作動性氯離子通道阻斷劑(例如苯吡唑系殺蟲劑)、鈉通道調節劑(例如，除蟲菊類(pyrethroids)系殺蟲劑)、菸鹼型乙醯膽鹼受體競爭性調節劑(例如，新尼古丁類(neonicotinoids)系殺蟲劑)、菸鹼型乙醯膽鹼受體異位調節劑、麩胺酸門控氯離子通道異位調節劑(例如，巨環內酯系殺蟲劑)、青春激素類似物、多重作用部位抑制劑、弦音器TRPV通道調節劑、蟎類生育抑制劑、源自微生物之昆蟲中腸內膜破壞劑、粒線體ATP合成酵素抑制劑、氧化磷酸化解聯劑、菸鹼型乙醯膽鹼受體通道阻斷劑(例如，沙蠶毒素系殺蟲劑)、幾丁質生合成抑制劑、蛻皮抑制劑、蛻皮激素受體促效劑、章魚胺受體促效劑、粒線體電子傳遞系複合體I, II, III及IV之抑制劑、電位依賴性鈉通道阻斷劑、乙醯基CoA羧化酶抑制劑、魚尼丁受體調節劑(例如，二醯胺系殺蟲劑)、弦音器調節劑、微生物殺蟲劑，以及其他由殺蟲活性成分、殺蟎活性成分及殺線蟲活性成分所成之群組。此等係基於IRAC之作用機制來分類記載。

群組(b)，為由核酸合成抑制劑(例如，苯基醯胺系殺菌劑、醯基胺基酸系殺菌劑)、細胞分裂及細胞骨架抑制劑(例如，MBC殺菌劑)、呼吸抑制劑(例如，QoI殺菌劑、QiI殺菌劑)、胺基酸合成及蛋白質合成抑制劑(例如，苯胺基吡啶系殺菌劑)、訊息傳遞抑制劑、脂質合成及膜合成抑制劑、固醇生合成抑制劑(例如，三唑系等之DMI殺菌劑)、細胞壁生合成抑制劑、黑色素合成抑制劑、植物防禦誘導劑、多作用點接觸活性殺菌劑、微生物殺菌劑，及其他殺菌活性成分所成之群組。此等係基於FRAC之作用機制來分類記載。

群組(c)為植物成長調整成分(包含菌根菌及根粒菌)之群組。

群組(d)為忌避成分之群組。

以下，記載本成分與本發明化合物之組合之例。例如，棉鈴威(alanycarb)+SX意指棉鈴威(alanycarb)與SX之組合。 此外，SX之縮寫，意指選自化合物群組SX1~SX931中任一之本發明化合物。又，以下記載之本成分皆為公知的成分，可由市售之製劑獲得，或藉由公知的方法來製造。本成分為微生物時，亦可由菌寄存機構取得。此外，括弧內之數字表示CAS RN(註冊商標)。

上述群組(a)之本成分與本發明化合物之組合： 阿巴汀(abamectin)+SX, 毆殺松(acephate)+SX, 亞醌蟎(acequinocyl)+SX, 亞滅培(acetamiprid)+SX, 乙醯蟲腈(acetoprole)+SX, 阿納寧(acrinathrin)+SX, 艾辛納比(acynonapyr)+SX,雙丙環蟲酯(afidopyropen)+SX, 阿福拉納(afoxolaner)+SX, 棉鈴威(alanycarb)+SX, 得滅克(aldicarb)+SX, 亞烈寧(allethrin)+SX, 亞滅寧(alpha-cypermethrin)+SX, α-安殺番(alpha-endosulfan)+SX, 磷化鋁(aluminium phosphide)+SX, 三亞蟠(amitraz)+SX, 印楝素(azadirachtin)+SX, 亞滅松(azamethiphos)+SX, 乙基谷速松(azinphos-ethyl)+SX, 谷速松(azinphos-methyl)+SX, 亞環錫(azocyclotin)+SX, 苦皮藤樹皮(bark of Celastrus angulatus)+SX, 免敵克(bendiocarb)+SX, 拜富寧(benfluthrin)+SX, 免扶克(benfuracarb)+SX, 免速達(bensultap)+SX, 西脫蟎(benzoximate)+SX, 苯毗莫賽(benzpyrimoxan)+SX, 貝他賽扶寧(beta-cyfluthrin)+SX, β-賽滅寧(beta-cypermethrin)+SX, 必芬賽(bifenazate)+SX, 畢芬寧(bifenthrin)+SX, 右亞列寧(bioallethrin)+SX, 必賽靈(bioresmethrin)+SX, 必賽伏(bistrifluron)+SX, 硼砂(borax)+SX, 硼酸(boric acid)+SX, 布伏利(broflanilide)+ SX, 新殺蟎(bromopropylate)+SX, 布芬淨(buprofezin)+ SX, 佈嘉信(butocarboxim)+SX, 丁氧布卡辛(butoxycarboxim)+SX, 硫線磷(cadusafos)+SX, 磷化鈣(calcium phosphide)+SX, 加保利(carbaryl)+SX, 加保扶(carbofuran)+SX, 丁基加保扶(carbosulfan)+SX, 培丹鹽酸鹽(cartap hydrochloride)+SX, 培丹(cartap)+SX, 蟎離丹(chinomethionat)+SX, 剋安勃(chlorantraniliprole)+SX, 可氯丹(chlordane)+SX, 氯乙松(chlorethoxyfos)+SX, 克凡派(chlorfenapyr)+SX, 氯芬松(chlorfenvinphos)+SX, 克福隆(chlorfluazuron)+SX, 氯滅松(chlormephos)+SX, 氯化苦(chloropicrin)+SX, 陶斯松(chlorpyrifos)+SX, 甲基陶斯松(chlorpyrifos-methyl)+SX, 可芬諾(chromafenozide)+SX, 克芬蟎(clofentezine)+SX, 可尼丁(clothianidin)+SX, 刀豆素A(concanamycin A)+SX, 蠅毒磷(coumaphos)+SX, 克里來(cryolite)+SX, 氰乃松(cyanophos)+SX, 氰蟲醯胺(cyantraniliprole)+SX, 環溴蟲醯胺(cyclaniliprole)+SX, 三氟吡啶胺(cyclobutrifluram)+SX, 乙氰菊酯(cycloprothrin)+SX, 環氧蟲啶(cycloxaprid)+SX, 賽派芬(cyenopyrafen)+SX, 乙唑蟎腈+SX, 賽芬蟎(cyflumetofen) +SX, 賽扶寧(cyfluthrin)+SX, 氯氟氰蟲醯胺(cyhalodiamide)+SX, 賽洛寧(cyhalothrin)+SX, 錫滿丹(cyhexatin)+SX, 賽滅寧(cypermethrin)+SX, 賽芬寧(cyphenothrin)+SX, 環丙氟蟲胺(cyproflanilide)+SX, 賽滅淨(cyromazine)+SX, 邁隆(dazomet)+SX, 第滅寧(deltamethrin)+SX, 滅賜松(demeton-S-methyl)+SX, 汰芬隆(diafenthiuron)+SX, 大利松(diazinon)+SX, 二氯松(dichlorvos)+SX, 二氯滅井(dicloromezotiaz)+SX, 大克茀(dicofol)+SX, 雙特松(dicrotophos)+SX, 地伏辛(diflovidazin)+SX, 二福隆(diflubenzuron)+SX, 四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)+SX, 大滅松(dimethoate)+SX, 大芬松(dimethylvinphos)+SX, 大普達井(dimpropyridaz)+SX, 達特南(dinotefuran)+SX, 八硼酸二鈉(disodium octaborate) +SX, 二硫松(disulfoton)+SX, DNOC (2-甲基-4,6-二硝基苯酚)+SX, 多滅蟲(doramectin)+SX, 歐洲鱗毛蕨乾燥葉(dried leaves of Dryopteris filix-mas)+SX, 因滅汀(emamectin-benzoate)+SX, 依 普靈(empenthrin)+SX, 內硫烷(endosulfan)+SX, EPN (O-乙基O-(4-硝基苯基)苯基硫代膦酸酯)+SX, ε-美特寧(epsilon-metofluthrin)+SX, ε-美特寧(epsilon-momfluorothrin)+SX, 益化利(esfenvalerate)+ SX, 愛芬克(ethiofencarb)+SX, 愛殺松(ethion)+SX, 愛地白(ethiprole)+SX, 普滅蝨(ethoprophos)+SX, 依芬寧(etofenprox)+SX, 依殺蟎(etoxazole)+SX, 中亞苦蒿萃取物(extract of Artemisia absinthium)+SX, 印度楝萃取物(extract of Azadirachta indica)+SX, Cassia nigricans萃取物(extract of Cassia nigricans)+SX, 蝶豆之萃取物(extract of clitoria ternatea)+SX, 聚合草萃取物(extract of Symphytum officinale)+SX, 土荊芥萃取物(extracts or simulated blend of Chenopodium ambrosioides)+SX, 菊蒿萃取物(extract of Tanacetum vulgare)+SX, 異株蕁麻萃取物(extract of Urtica dioica)+SX, 槲寄生萃取物(extract of Viscum album)+SX, 氨磺磷(famphur)+SX, 芬滅松(fenamiphos)+SX, 芬殺蟎(fenazaquin)+SX, 芬布賜(fenbutatin oxide)+SX, 撲滅松(fenitrothion)+SX, fenmezoditiaz+SX, 丁基滅必蝨(fenobucarb)+SX, 芬諾克(fenoxycarb)+SX, 芬普寧(fenpropathrin)+SX, 芬普蟎(fenpyroximate)+SX, 芬殺松 (fenthion)+SX, 芬化利(fenvalerate)+SX, 芬普尼(fipronil)+SX, 氟喹啉(flometoquin)+SX, 氟尼胺(flonicamid)+SX, 伏克靈(fluacrypyrim)+SX, 氟吲哚辛(fluazaindolizine)+SX,福隆(fluazuron)+SX, 氟大滅(flubendiamide)+SX, 氟氯蟲雙醯胺(fluchlordiniliprole)+ SX, 氟環脲(flucycloxuron)+SX, 福本賽寧(flucythrinate)+ SX, 氟速芬(fluensulfone)+SX, 三氟醚菊酯(flufenoprox)+ SX, 氟芬隆(flufenoxuron)+SX, 丁烯氟蟲睛(flufiprole)+ SX, 伏滅寧(flumethrin)+SX, flupentiofenox+SX, 伏達隆(flupyradifurone)+SX, 氟必靈(flupyrimin)+SX, 氟樂(fluralaner)+SX, 福化利(fluvalinate)+SX, 氟賽醯胺(fluxametamide)+SX, 覆滅(formetanate)+SX, 福賽絕(fosthiazate)+SX, 炔呋菊酯(furamethrin)+SX, 氟硫克(furathiocarb)+SX, 伽瑪賽洛寧(gamma-cyhalothrin)+ SX,GS-omega/kappa HXTX-Hv1a胜肽(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide)+SX, 合芬寧(halfenprox)+SX, 合芬氮(halofenozide)+SX, 氯氟醚菊酯(heptafluthrin)+SX, 飛達松(heptenophos)+SX, 氟鈴脲(hexaflumuron)+SX, 合賽多(hexythiazox)+SX, 啤酒花β酸之鉀鹽(potassium salt of hop beta acid)+SX, 愛美松(hydramethylnon)+SX, 烯蟲乙酯(hydroprene)+SX, 抑滅伏(imicyafos)+SX, 益達胺(imidacloprid)+SX, 氯噻啉(imidaclothiz)+SX, 益普靈(imiprothrin)+SX, indazapyroxamet+SX, 因得克(indoxacarb)+SX, 抑克斯能(isocycloseram)+SX, 亞芬松(isofenphos)+SX, 滅必蝨(isoprocarb)+SX, 異丙基O-(甲氧基胺基硫代磷醯基)水楊酸酯(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl) salicylate)+SX, 加福松(isoxathion)+SX, 伊維菌素(ivermectin)+SX, 剋特寧(kadethrin)+SX, κ-特芬寧(kappa-tefluthrin)+SX, κ-畢芬寧(kappa-bifenthrin)+SX, 烯蟲炔酯(kinoprene)+SX, λ賽洛寧(lambda-cyhalothrin)+SX, 雷諾黴素(lenoremycin)+SX, 雷皮藤素(lepimectin)+SX, 多硫化鈣合劑(lime sulfur)+SX, 樂地蘭(lotilaner)+SX, 祿芬隆(lufenuron)+SX, 機油(machine oil)+SX, 馬拉松(malathion)+SX, 滅加松(mecarbam)+SX, 氯氟醚菊酯(meperfluthrin)+SX, 氰氟蟲胺(metaflumizone)+SX, 威百畝(metam)+SX, 達馬松(methamidophos)+SX, 滅大松(methidathion)+SX, 滅賜克(methiocarb)+SX, 納乃得(methomyl)+SX, 美賜平(methoprene)+SX, 甲氧氯(methoxychlor)+SX, 甲氧芬諾(methoxyfenozide)+SX, 溴甲烷(methyl bromide)+SX, 美特寧(metofluthrin)+SX, 滅特卡(metolcarb)+SX, 惡蟲酮(metoxadiazone)+SX, 美文松(mevinphos)+SX, 密滅汀(milbemectin)+SX, 米爾倍黴素肟化物(milbemycin oxime)+SX, 滅伏靈(momfluorothrin)+SX, 亞素靈(monocrotophos)+SX, 莫西菌素(moxidectin)+SX, 乃力松(naled)+SX, nicofluprole(nicofluprole)+SX, 菸鹼(nicotine)+SX, 硫酸菸鹼(nicotine-sulfate)+SX, 烯啶蟲胺(nitenpyram)+SX, 諾伐隆(novaluron)+SX, 諾化能(noviflumuron)+SX, 臭杏種子油(oil of the seeds of Chenopodium anthelminticum)+SX, 歐滅松(omethoate)+ SX,歐殺滅(oxamyl)+SX, 歐賽菲(oxazosulfyl)+SX, 滅多松(oxydemeton-methyl)+SX, 巴拉松(parathion)+SX, 甲基巴拉松(parathion-methyl)+SX, 百滅寧(permethrin)+SX, 芬特寧(phenothrin)+SX, 賽達松(phenthoate)+SX, 福瑞松(phorate)+SX, 裕必松(phosalone)+SX, 益滅松(phosmet)+SX, 福賜米松(phosphamidon)+SX, 膦(phosphine)+SX, 巴賽松(phoxim)+SX, 比加普(pirimicarb)+SX, 亞特松(pirimiphos-methyl)+SX, 普烈靈(prallethrin)+SX, 佈飛松(profenofos)+SX, 丙氟菊酯(profluthrin)+SX, 毆蟎多(propargite)+SX, 普丹松(propetamphos)+SX, 安丹(propoxur)+SX, 精胺酸酸丙二醇(propylene glycol alginate)+SX, 普硫松(prothiofos)+SX, 氟蟲雙醯胺(pyflubumide)+SX, 派滅淨(pymetrozine)+SX, 白克松(pyraclofos)+SX, 除蟲菊酯(pyrethrins)+SX, 畢達本(pyridaben)+SX, 比達利(pyridalyl)+SX, 必芬松(pyridaphenthion)+SX, 吡氟喹蟲唑(pyrifluquinazone)+SX, 普靈芬(pyrimidifen)+SX, 嘧蟎胺(pyriminostrobin)+SX, 比瑞普(pyriprole)+SX, 百利普芬(pyriproxyfen)+SX, 拜裕松(quinalphos)+SX, 瑞滅寧(resmethrin)+SX, 魚藤酮(rotenone)+SX, 魚尼丁(ryanodine)+SX, 碩騰寵愛(sarolaner)+SX, 色拉菌素(selamectin)+SX, σ-賽滅寧(sigma-cypermethrin)+SX, 矽護芬(silafluofen)+SX, 硼酸鈉(sodium borate)+SX, 偏硼酸鈉(sodium metaborate)+SX, spidoxamat(spidoxamat)+SX, 賜諾特(spinetoram)+SX, 賜諾殺(spinosad)+SX, 螺蟎雙酯(spirobudifen)+SX, 賜派芬(spirodiclofen)+SX, 賜滅芬(spiromesifen)+SX, 賜派酮(spiropidion)+SX, 賜派滅(spirotetramat)+SX, 氟蟲胺(sulfluramid)+SX, 治螟磷(sulfotep)+SX, 速殺氟(sulfoxaflor)+SX, 硫(sulfur)+SX, 硫醯氟(sulfuryl fluoride)+SX, 吐酒石(tartar emetic)+SX, tau-福化利(tau-fluvalinate)+SX, 得芬諾(tebufenozide)+SX, 得芬瑞(tebufenpyrad)+SX, 特必松(tebupirimfos)+SX, 得福隆(teflubenzuron)+SX, 特伏靈(tefluthrin)+SX, 亞培松(temephos)+SX, 託福松(terbufos)+SX, 自土荊芥萃取之萜烯成分(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides)+SX, 四剋安勃(tetrachlorantraniliprole)+SX, 四氯松(tetrachlorvinphos)+ SX, 得脫滿(tetradifon)+SX, 特滅靈(tetramethrin)+SX, 四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)+SX, 氟氰蟲醯胺(tetraniliprole)+SX, θ-賽滅寧(theta-cypermethrin)+SX, 賽果培(thiacloprid)+SX, 賽速安(thiamethoxam)+SX, 硫賜安(thiocyclam)+SX, 硫敵克(thiodicarb)+SX, 硫芬司(thiofanox)+SX, 硫滅松(thiometon)+SX, 殺蟲雙(thiosultap-disodium)+SX, 殺蟲單(thiosultap-monosodium)+SX, 硫蟲醯胺(tiorantraniliprole)+SX, tioxazafen+SX, 脫芬瑞(tolfenpyrad)+SX, 泰滅寧(tralomethrin)+SX, 參伏靈(transfluthrin)+SX, 三辛滅(triazamate)+SX, 三落松(triazophos)+SX, 三氯松(trichlorfon)+SX, 三氟殺線酯(trifluenfuronate)+SX, 氟美派(triflumezopyrim)+SX, 殺鈴脲(triflumuron)+SX, 三滅卡(trimethacarb)+SX, tyclopyrazoflor+SX, 繁米松(vamidothion)+SX, 苦木木材萃取物(wood extract of Quassia amara)+SX, XMC (3,5-二甲基苯基 N-甲基胺甲酸酯)+SX, 滅爾蝨(xylylcarb)+SX, 傑他賽滅寧(zeta-cypermethrin)+SX, 磷化鋅(zinc phosphide)+SX, 4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氫-1,2-噁唑-3-基]-2-甲基-N-(1-側氧硫環丁烷-3-基)苯甲醯胺(1241050-20-3)+SX, 3-甲氧基-N-(5-{5-(三氟甲基)-5-[3-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氫-1,2-噁唑-3-基}二氫茚-1-基)丙醯胺 (1118626-57-5)+SX, 2-({2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亞磺醯基]苯基}亞胺基)-3-(2,2,2-三氟乙基)-1,3-噻唑烷-4-酮 (1445683-71-5)+SX, (2Z)-2-({2-氟-4-甲基-5-[(R)-(2,2,2-三氟乙基)亞磺醯基]苯基}亞胺基)-3-(2,2,2-三氟乙基)-1,3-噻唑烷-4-酮(2377084-09-6)+SX, N-{4-氯-3-[(1-氰基環丙基)胺甲醯基]苯基}-1-甲基-4-(甲磺醯基)-3-(1,1,2,2,2-五氟乙基)-1H-吡唑-3-甲醯胺(1400768-21-9)+SX, N-[3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基]-2-(甲磺醯基)丙醯胺(2396747-83-2)+SX, 1,4-二甲基-2-[2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-5-基]-1,2,4-三唑啶-3,5-二酮 (2171099-09-3)+SX, 2-異丙基-5-[(3,4,4-三氟-3-丁烯-1-基)磺醯基]-1,3,4-噻二唑(2058052-95-0)+SX, N-({2-氟-4-[(2S,3S)-2-羥基-3-(3,4,5-三氯苯基)-3-(三氟甲基)吡咯啶-1-基]苯基}甲基)環丙烷甲醯胺+ SX, 7-氟-N-[1-(甲基氫硫基)-2-甲基丙-2-基]-2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-4-甲醯胺+SX, 7-氟-N-[1-(甲亞磺醯基)-2-甲基丙-2-基]-2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-4-甲醯胺+SX, 7-氟-N-[1-(甲磺醯基)-2-甲基丙-2-基]-2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-4-甲醯胺+SX, N-[1-(二氟甲基)環丙基]-2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-4-甲醯胺+SX, 2,9-二氫-9-(甲氧基甲基)-2-(吡啶-3-基)-10H-吡唑并[3,4-f]吡啶并[2,3-b][1,4]氧氮雜䓬-10-酮 (2607927-97-7)+SX, BT作物之蛋白質Cry1Ab (BT crop protein Cry1Ab)+SX, BT作物之蛋白質Cry1Ac (BT crop protein Cry1Ac)+SX, BT作物之蛋白質Cry1Fa (BT crop protein Cry1Fa)+SX, BT作物之蛋白質Cry1A.105 (BT crop protein Cry1A.105)+SX, BT作物之蛋白質Cry2Ab (BT crop protein Cry2Ab)+SX, BT作物之蛋白質Vip3A (BT crop protein Vip3A)+SX, BT作物之蛋白質mCry3A (BT crop protein mCry3A)+SX, BT作物之蛋白質Cry3Ab (BT crop protein Cry3Ab)+SX, BT作物之蛋白質Cry3Bb (BT crop protein Cry3Bb)+SX, BT作物之蛋白質Cry34Ab1/Cry35Ab1 (BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1)+SX, 茶姫捲葉蛾顆粒病病毒BV-0001株(Adoxophyes orana granulosis virus strain BV-0001)+SX, 黎豆夜蛾核多角體病病毒(Anticarsia gemmatalis mNPV)+SX, 苜蓿夜蛾核多角體病病毒(Autographa californica mNPV)+SX, 蘋果蠹蛾顆粒病病毒V15株(Cydia pomonella GV strain V15)+SX, 蘋果蠹蛾顆粒病病毒V22株(Cydia pomonella GV strain V22)+SX, 蘋果異形小卷蛾顆粒病病毒(Cryptophlebia leucotreta GV)+SX, 馬尾松毛蟲細胞質多角體病毒(Dendrolimus punctatus cypovirus)+SX, 棉鈴蟲核多角體病病毒BV-0003株(Helicoverpa armigera NPV strain BV-0003)+SX, 玉米夜蛾核多角體病病毒(Helicoverpa zea NPV)+SX, 舞毒蛾核多角體病病毒(Lymantria dispar NPV)+SX, 甘藍夜蛾核多角體病病毒(Mamestra brassicae NPV)+SX, 蓓帶夜蛾核多角體病病毒(Mamestra configurata NPV)+SX, 冷杉鋸角葉蜂核多角體病病毒(Neodiprion abietis NPV)+SX, 紅頭新松葉蜂核多角體病病毒(Neodiprion lecontei NPV)+SX, 紅松葉蜂核多角體病病毒(Neodiprion sertifer NPV)+SX, 蝗蟲微孢子蟲(Nosema locustae)+SX, 花旗松毒蛾核多角體病病毒(Orgyia pseudotsugata NPV)+SX, 菜粉蝶顆粒病病毒(Pieris rapae GV)+SX, 印度殼蛾顆粒病病毒(Plodia interpunctella GV)+SX, 夜蛾核多角體病病毒(Spodoptera exigua mNPV)+SX, 海灰翅夜蛾核多角體病病毒(Spodoptera littoralis mNPV)+SX, 斜紋夜蛾核多角體病病毒(Spodoptera litura NPV)+SX, 指狀節叢孢菌(Arthrobotrys dactyloides)+SX, 堅强芽孢桿菌菌株(Bacillus firmus strain)GB-126+SX, 堅强芽孢桿菌菌株I-1582+SX, 堅强芽孢桿菌菌株NCIM2637+SX, 巨桿菌(Bacillus megaterium)+SX, 芽孢桿菌屬菌株(Bacillus sp. Strain)AQ175+SX, 芽孢桿菌屬菌株AQ177+SX, 芽孢桿菌屬菌株AQ178+SX, 圓形芽孢桿菌菌株(Bacillus sphaericus strain)2362血清型H5a5b+SX, 圓形芽孢桿菌菌株ABTS1743+SX, 蘇力菌菌株(Bacillus thuringiensis strain)AQ52+SX, 蘇力菌菌株BD#32+SX, 蘇力菌菌株CR-371+SX, 鮎澤蘇力菌菌株(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai strain)ABTS-1857+SX, 鮎澤蘇力菌菌株AM65-52+SX, 鮎澤蘇力菌菌株GC-91+SX, 鮎澤蘇力菌菌株NB200+SX, 鮎澤蘇力菌血清型菌株(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype strain)H-7+SX, 庫斯蘇力菌菌株(Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki strain)ABTS351+SX, 庫斯蘇力菌菌株BMP123+SX, 庫斯蘇力菌菌株CCT1306)+SX, 庫斯蘇力菌菌株EG2348+SX, 庫斯蘇力菌菌株EG7841+SX, 庫斯蘇力菌菌株EVB113-19+SX, 庫斯蘇力菌菌株F810+SX, 庫斯蘇力菌菌株HD-1+SX, 庫斯蘇力菌菌株PB54+SX, 庫斯蘇力菌菌株SA-11+SX, 庫斯蘇力菌菌株SA-12+SX, 蘇力菌殺蟲亞種菌株(Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis strain)NB176+SX, 蘇力菌蘇力菌亞種菌株(Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis strain)MPPL002+SX, 蘇力菌莫里遜亞種(Bacillus thuringiensis subsp. morrisoni)+SX, 蘇力菌科爾默變種(Bacillus thuringiensis var. colmeri)+SX, 蘇力菌達姆斯塔特變種菌株(Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis strain)24-91+SX, 蘇力菌松毛蟲變種(Bacillus thuringiensis var. dendrolimus)+SX, 蘇力菌松毛蟲蠟螟變種(Bacillus thuringiensis var. galleriae)+SX, 蘇力菌以色列變種菌株(Bacillus thuringiensis var. israelensis strain)BMP144+SX, 蘇力菌以色列變種血清型菌株(Bacillus thuringiensis var. israelensis serotype strain)H-14+SX, 蘇力菌japonensis變種菌株buibui (Bacillus thuringiensis var. japonensis strain buibui)+SX, 蘇力菌聖地牙哥變種菌株(Bacillus thuringiensis var. san diego strain)M-7+SX, 蘇力菌7216變種(Bacillus thuringiensis var. 7216)+SX, 蘇力菌埃及斑蚊變種(Bacillus thuringiensis var. aegypti)+SX, 蘇力菌T36變種(Bacillus thuringiensis var. T36)+SX, 球孢白僵菌菌株(Beauveria bassiana strain)ANT-03+SX, 球孢白僵菌菌株ATCC74040+SX, 球孢白僵菌菌株GHA+SX, 布氏白僵菌(Beauveria brongniartii)+SX, 伯克霍爾德氏菌菌株(Burkholderia rinojensis strain)A396+SX, 亞松色色桿菌菌株(Chromobacterium subtsugae strain)PRAA4-1T+SX, 橢圓孢矮小指狀孢菌(Dactyllela ellipsospora)+SX, Dectylaria thaumasia+SX, 明尼蘇達被毛孢黴(Hirsutella minnesotensis)+SX, 洛斯里被毛孢黴(Hirsutella rhossiliensis)+SX, 湯普森被毛孢黴(Hirsutella thompsonii) +SX, 大鏈壺菌(Lagenidium giganteum)+SX, 蠟蚧輪枝菌菌株(Lecanicillium lecanii strain)KV01+SX, 蠟蚧輪枝菌分生孢子菌株(Lecanicillium lecanii conidia of strain) DAOM198499+SX, 蠟蚧輪枝菌分生孢子菌株DAOM216596+SX, 蠟蚧輪枝菌菌株(Lecanicillium muscarium strain)Ve6+SX, 黑殭菌菌株(Metarhizium anisopliae strain)F52+SX, 黑殭菌acridum變種(Metarhizium anisopliae var. acridum)+SX, 黑殭菌anisopliae變種(Metarhizium anisopliae var. anisopliae) BIPESCO 5/F52+SX, 黃綠黑殭菌(Metarhizium flavoviride) +SX, 瘤捕單頂孢黴(Monacrosporium phymatopagum)+SX, 玫煙色擬青黴菌株(Paecilomyces fumosoroseus Apopka strain)97+SX, 淡紫擬青黴菌株(Paecilomyces lilacinus strain)251+SX, 細腳擬青黴菌株(Paecilomyces tenuipes strain)T1+SX, 日本甲蟲芽孢桿菌(Paenibacillus popilliae)+SX, 西澤巴斯德芽孢菌菌株(Pasteuria nishizawae strain)Pn1+SX, 穿透巴斯德芽孢菌(Pasteuria penetrans)+SX, Usgae巴斯德芽孢菌(Pasteuria usgae)+SX, 多刺巴斯德芽孢菌(Pasteuria thornei)+SX, 嗜蟲沙雷氏菌(Serratia entomophila)+SX, 厚垣輪枝菌(Verticillium chlamydosporium)+SX, 蟲生真菌蠟蚧輪枝孢菌菌株(Verticillium lecani strain)NCIM1312+SX, 沃爾巴克氏菌(Wolbachia pipientis)+SX。

上述群組(b)之本成分與本發明化合物之組合： 阿拉酸式苯S甲基(acibenzolar-S-methyl)+SX, aldimorph+SX, 苯唑嘧菌胺(ametoctradin)+SX, aminopyrifen+SX, 安美速(amisulbrom)+SX, 敵菌靈(anilazine)+SX, 戊環唑(azaconazole)+SX, 亞托敏(azoxystrobin)+SX, 鹼性硫酸銅(basic copper sulfate)+SX, 本達樂(benalaxyl)+SX, 本達樂M(benalaxyl-M)+SX, 麥銹靈(benodanil)+SX, 免賴得(benomyl)+SX, 苯噻菌胺(benthiavalicarb)+SX, 苯噻菌胺異丙酯(benthiavalicarb-isopropyl)+SX, 苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)+SX,百蟎克(binapacryl)+SX, 聯苯(biphenyl)+SX, 聯苯三唑醇(bitertanol)+SX, 聯苯吡菌胺(bixafen)+SX, 保米黴素(blasticidin-S)+SX, 波爾多液(Bordeaux mixture)+SX, 白克列(boscalid)+SX, 溴菌腈(bromothalonil)+SX, 溴克座(bromuconazole)+SX, 布瑞莫(bupirimate)+SX, 四氯丹(captafol)+SX, 蓋普丹(captan)+SX, 貝芬替(carbendazim)+SX, 萎銹靈(carboxin)+SX, 加普胺(carpropamid)+SX, 蟎離丹(chinomethionat)+SX, 幾丁質(chitin)+SX, 氯吲哚醯肼(chloroinconazide)+SX, 地茂散(chloroneb)+SX, 四氯異苯腈(chlorothalonil)+SX, 克氯得(chlozolinate)+SX, colletochlorin B+SX, 乙酸銅(II) (copper(II) acetate)+SX, 氫氧化銅(II) (copper(II) hydroxide)+SX, 鹼性氯化銅(copper oxychloride)+SX, 硫酸銅(II) (copper(II) sulfate)+SX, 丁香菌酯(coumoxystrobin)+SX, 賽座滅(cyazofamid)+SX, 賽芬胺(cyflufenamid)+SX, 克絕(cymoxanil)+SX, 環克座(cyproconazole)+SX, 賽普洛(cyprodinil)+SX, dichlobentiazox+SX, 益發靈(dichlofluanid)+SX, 雙氯氰菌胺(diclocymet)+SX, 達滅淨(diclomezine)+SX, 大克爛(dicloran)+SX,diethofencarb (diethofencarb)+SX, 待克利(difenoconazole)+SX, 二氟林(diflumetorim)+SX, 菌核淨(dimethachlone)+SX, 甲菌定(dimethirimol)+SX, 達滅芬(dimethomorph)+SX, 醚菌胺(dimoxystrobin)+SX, 達克利(diniconazole)+SX, 達克利M(diniconazole-M)+SX, 敵蟎普(dinocap)+SX, 亞磷酸氫二鉀(dipotassium hydrogenphosphite)+SX, dipymetitrone+SX, 腈硫醌(dithianon)+SX, 十二烷基苯磺酸雙乙二胺銅(II)錯鹽(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II) salt)+SX, 十二環嗎啉(dodemorph)+SX, 多寧(dodine)+SX, 護粒松(edifenphos)+SX,烯肟菌酯(enoxastrobin)+SX, 依普座(epoxiconazole)+SX, 乙環唑(etaconazole)+SX, 噻唑菌胺(ethaboxam)+SX, 依瑞莫(ethirimol)+SX, 依得利(etridiazole)+SX,互葉白千層萃取物(extract of Melaleuca alternifolia)+SX,大虎杖萃取物(extract of Reynoutria sachalinensis)+SX, 羽團扇豆幼苗之子葉之萃取物(extract of the cotyledons of lupine plantlets (“BLAD”))+SX, 蒜萃取物(extract of Allium sativum)+SX, 問荊萃取物(extract of Equisetum arvense)+SX, 旱金蓮萃取物(extract of Tropaeolum majus)+SX, 凡殺同(famoxadone)+SX, 咪唑菌酮(fenamidone)+SX, 烯肟菌胺(fenaminstrobin)+SX, 芬瑞莫(fenarimol)+SX,芬克座(fenbuconazole)+SX, 甲呋醯胺(fenfuram)+SX, 環醯菌胺(fenhexamid)+SX, 芬諾尼(fenoxanil)+SX, fenpiclonil (fenpiclonil)+SX, fenpicoxamid (fenpicoxamid) +SX, 苯銹啶(fenpropidin)+SX, 芬普福(fenpropimorph) +SX, fenpyrazamine(fenpyrazamine)+SX, 乙酸三苯基錫(fentin acetate)+SX, 氯化三苯基錫(fentin chloride)+SX, 氫氧化三苯基錫(fentin hydroxide)+SX, 富爾邦(ferbam) +SX, 富米綜(ferimzone)+SX, florylpicoxamid+SX,扶吉胺(fluazinam)+SX,氟苯醚醯胺(flubeneteram)+SX, 護汰寧(fludioxonil)+SX, flufenoxadiazam+SX, 氟菌蟎酯(flufenoxystrobin)+SX, fluindapyr+SX, flumetylsulforim+ SX, 氟嗎啉(flumorph)+SX,氟比來(fluopicolide)+SX,氟派瑞(fluopyram)+SX,氟醚菌醯胺(fluopimomide)+SX, 氟醯亞胺(fluoroimide)+SX, fluoxapiprolin +SX,氟嘧菌酯(fluoxastrobin)+SX, fluoxytioconazole+SX, 氟喹唑(fluquinconazole)+SX, 護矽得(flusilazole)+SX, 氟硫滅(flusulfamide)+SX, 氟噻亞菌胺(flutianil)+SX, 福多寧(flutolanil)+SX, 護汰芬(flutriafol)+SX, 氟克殺(fluxapyroxad)+SX, 福爾培(folpet)+SX, 三乙膦酸(fosetyl)+SX, 三乙膦酸鋁(fosetyl-aluminium)+SX, fuberidazole(fuberidazole)+SX, 呋霜靈(furalaxyl)+SX, 福拉比(furametpyr)+SX, 克熱淨(guazatine)+SX, 菲克利(hexaconazole)+SX, 殺紋寧(hymexazole)+SX, 依滅列(imazalil)+SX, 易胺座(imibenconazole)+SX, 克熱淨(iminoctadine)+SX, 克熱淨醋酸鹽(iminoctadine triacetate) +SX, inpyrfluxam(inpyrfluxam)+SX, 碘代丙炔基丁基甲胺酸酯(iodocarb)+SX, 種菌唑(ipconazole)+SX,抑吩伏唑(ipfentrifluconazole)+SX, ipflufenoquin+SX,丙基喜樂松(iprobenfos)+SX, 依普同(iprodione)+SX, 纈霉威(iprovalicarb)+SX ,異丙噻菌胺(isofetamid)+SX, isoflucypram(isoflucypram)+SX, 亞賜圃(isoprothiolane)+ SX, 亞派占(isopyrazam)+SX, 亞汰尼(isotianil)+SX, 嘉賜黴素(kasugamycin)+SX, 克收欣(kresoxim-methyl)+SX, 海帶多醣(laminarin)+SX, 櫟樹之葉及樹皮(leaves and bark of Quercus)+SX, 鋅錳乃浦(mancozeb)+SX, mandestrobin (mandestrobin)+SX, 曼普胺(mandipropamid)+ SX, 錳乃浦(maneb)+SX, 滅芬座(mefentrifluconazole)+SX, 滅派林(mepanipyrim)+SX, 滅普寧(mepronil)+SX, 硝苯菌酯(meptyldinocap)+SX, 滅達樂(metalaxyl)+SX, 滅達樂M (metalaxyl-M)+SX, metarylpicoxamid+SX, 滅特座(metconazole)+SX, 磺菌威(methasulfocarb)+SX, 免得爛(metiram)+SX, 苯氧菌胺(metominostrobin)+SX,滅芬農(metrafenone)+SX, metyltetraprole+SX, 邁克尼(myclobutanil)+SX, 萘替芬(naftifine)+SX, 尼瑞莫(nuarimol)+SX, 辛噻酮(octhilinone)+SX, 呋醯胺(ofurace) +SX, 肟醚菌胺(orysastrobin)+SX, 毆殺斯(oxadixyl)+SX, 氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)+SX, 快得寧+SX, 歐索林酸(oxolinic acid)+SX,

咪唑(oxpoconazole)+SX,

咪唑富馬酸鹽(oxpoconazole fumarate)+SX, 嘉保信(oxycarboxin)+SX, 氧四環素(oxytetracycline)+SX, 披扶座(pefurazoate)+SX,平克座(penconazole)+SX, 賓克隆(pencycuron)+SX,平氟芬(penflufen)+SX, 吡噻菌胺(penthiopyrad)+SX,氰烯菌酯(phenamacril)+SX, 亞磷酸(phosphorous acid)+SX,酞內酯(phthalide)+SX, picarbutrazox(picarbutrazox)+SX,啶氧菌酯(picoxystrobin) +SX, 粉病靈(piperalin)+SX, 保粒黴素甲(polyoxins)+SX, 碳酸氫鉀(potassium hydrogencarbonate)+SX, 亞磷酸二氫鉀(potassium dihydrogenphosphite)+SX, 撲殺熱(probenazole)+SX, 咪醯胺(prochloraz)+SX, 撲滅寧(procymidone)+SX, 二脒二苯氧基丙烷(propamidine)+SX, 普拔克(propamocarb)+SX, 普克利 (propiconazole)+SX,甲基鋅乃浦(propineb)+SX, 普快淨(proquinazid)+SX, 硫菌威(prothiocarb)+SX, 丙硫菌唑(prothioconazole)+SX, 護汰派滅芬(pydiflumetofen)+SX, 百克敏(pyraclostrobin) +SX, 唑胺菌酯(pyrametostrobin)+SX, 唑菌酯(pyraoxystrobin)+SX, pyrapropoyne+SX, 聯苯吡嗪菌胺(pyraziflumid)+SX, 白粉松(pyrazophos)+SX, 派本克(pyribencarb)+SX, 稗草畏(pyributicarb)+SX, pyridachlometyl+SX, 比芬諾(pyrifenox)+SX, 派美尼(pyrimethanil)+SX, 丁吡嗎啉(pyrimorph)+SX, 苯啶菌酮(pyriofenone)+SX, 啶菌噁唑(pyrisoxazole)+SX, 百快隆(pyroquilon)+SX, 皂樹皮科植物萃取物(Quillaja extract)+SX,喹菌唑(quinconazole)+ SX, quinofumelin (quinofumelin)+SX, 快諾芬(quinoxyfen)+SX, 五氯硝苯(quintozene)+SX, 藜麥之皂苷(Saponins of Chenopodium quinoa)+SX, 辛菌胺(seboctylamine)+SX, 氟唑環菌胺(sedaxane)+SX, 矽噻菌胺(silthiofam)+SX, 矽氟唑(simeconazole)+SX, 碳酸氫鈉(sodium hydrogencarbonate) +SX, 螺環菌胺(spiroxamine)+SX, 鏈黴素(streptomycin) +SX, 硫(sulfur)+SX, 得克利(tebuconazole)+SX, 異丁乙氧喹啉(tebufloquin)+SX, 酞枯酸(teclofthalam)+SX, 四氯硝基苯(tecnazene)+SX, 特比奈芬(terbinafine)+SX, 四克利(tetraconazole)+SX, 腐絕(thiabendazole)+SX, 賽氟滅(thifluzamide)+SX, 硫菌靈(thiophanate)+SX, 甲基多保淨(thiophanate-methyl)+SX, 硫拉母(thiram)+SX, 瑞香酚(thymol)+SX, 噻醯菌胺(tiadinil)+SX, 脫克松(tolclofos-methyl)+SX, 脫芬瑞(tolfenpyrad)+SX, 三氟甲氧威(tolprocarb)+SX, 甲基益發靈(tolylfluanid)+SX, 三泰芬(triadimefon)+SX, 三泰隆(triadimenol)+SX, 咪唑嗪(triazoxide)+SX, 氯啶菌酯(triclopyricarb)+SX, 三賽唑(tricyclazole)+SX, 三得芬(tridemorph)+SX, 三氟敏(trifloxystrobin)+SX, 賽福座(triflumizole)+SX, 賽福寧(triforine)+SX, 滅菌唑(triticonazole)+SX, 維利黴素(validamycin)+SX, 纈菌胺(valifenalate)+SX, 免克寧(vinclozolin)+SX, 黃芥末粉(yellow mustard powder)+SX, 噻唑鋅+SX, 鋅乃浦(zineb)+SX, 福美鋅(ziram)+SX, 座賽胺(zoxamide)+SX, N’-[4-({3-[(4-氯苯基)甲基]-1,2,4-噻二唑-5-基}oxy)-2,5-二甲基苯基]-N-乙基-N-甲基甲脒 (1202781-91-6)+SX, N’-{4-[(4,5-二氯噻唑-2-基)氧基]-2,5-二甲基苯基}-N-乙基-N-甲基甲脒(929908-57-6)+SX, N’-(2,5-二甲基-4-苯氧基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(1052688-31-9)+SX, N’-[5-氯-4-(2-氟苯氧基)-2-甲基苯基]-N-乙基-N-甲基甲脒(2055589-28-9)+SX, N’-[2-氯-4-(2-氟苯氧基)-5-甲基苯基]-N-乙基-N-甲基甲脒(2055756-21-1)+SX, N’-(2-氯-4-苯氧基-5-甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(2062599-39-5)+SX, N’-[4-(1-羥基-1-苯基-2,2,2-三氟乙基)-2-甲基-5-甲氧基苯基]-N-異丙基-N-甲基甲脒(2101814-55-3)+SX, N’-[5-溴-6-(1-甲基-2-丙氧基乙氧基)-2-甲基吡啶-3-基]-N-乙基-N-甲基甲脒(1817828-69-5)+SX, 4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺(1362477-26-6)+SX, 2-[6-(3-氟-4-甲氧基苯基)-5-甲基吡啶-2-基]喹唑啉(1257056-97-5)+SX, 乙基(2Z)-3-胺基-2-氰基-3-丙烯酸苯酯(39491-78-6)+SX, N-[(2-氯噻唑-5-基)甲基]-N-乙基-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺(1446247-98-8)+SX, 5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)環戊烷-1-醇(1394057-11-4)+SX, (1R, 2S, 5S)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)環戊烷-1-醇(1801930-06-2)+SX, (1S, 2R, 5R)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)環戊烷-1-醇(1801930-07-3)+SX, 2-(氯甲基)-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)環戊烷-1-醇 (1394057-13-6)+SX, (1R, 2S, 5S)-2-(氯甲基)-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)環戊烷-1-醇 (1801930-08-4)+SX, (1S, 2R, 5R)-2-(氯甲基)-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)環戊烷-1-醇 (1801930-09-5)+SX, 甲基3-[(4-氯苯基)甲基]-2-羥基-1-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)環戊烷-1-羧酸鹽(1791398-02-1)+SX, 1-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-[1-(4-溴-2,6-二氟苯氧基)環丙基]乙醇(2019215-86-0)+SX, 1-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1-[1-(4-氯-2,6-二氟苯氧基)環丙基]乙醇 (2019215-84-8)+SX, 1-[2-(1-氯環丙基)-3-(2-氟苯基)-2-羥丙基]-1H-咪唑-5-腈 (2018316-13-5)+SX, 1-[2-(1-氯環丙基)-3-(2,3-二氟苯基)-2-羥丙基]-1H-咪唑-5-腈 (2018317-25-2)+SX, 2-[6-(4-溴苯氧基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇(2082661-43-4)+SX, 2-[6-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基]-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇 (2082660-27-1)+SX, 甲基({2-甲基-5-[1-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-1H-吡唑-3-基]苯基}甲基)胺甲酸酯 (1605879-98-8)+SX, 2-(二氟甲基)-N-[1,1,3-三甲基-2,3-二氫-1H-茚-4-基]吡啶-3-甲醯胺(1616239-21-4)+SX, 2-(二氟甲基)-N-[3-乙基-1,1-二甲基-2,3-二氫-1H-茚-4-基]吡啶-3-甲醯胺(1847460-02-9)+SX, 2-(二氟甲基)-N-[3-丙基-1,1-二甲基-2,3-二氫-1H-茚-4-基]吡啶-3-甲醯胺(1847460-05-2)+SX, (2E,3Z)-5-{[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亞胺基)-N,3-二甲基戊-3-烯醯胺(1445331-27-0)+SX, (2E,3Z)-5-{[1-(2,4-二氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亞胺基)-N,3-二甲基戊-3-烯醯胺(1445331-54-3)+SX, 5-氯-4-({2-[6-(4-氯苯氧基)吡啶-3-基]乙基}胺基)-6-甲基嘧啶(1605340-92-8)+SX, N-(1-苄基-1,3-二甲基丁基)-8-氟喹啉-3-甲醯胺(2132414-04-9)+SX, N-(1-苄基-3,3,3-三氟-1-甲基丙基)-8-氟喹啉-3-甲醯胺(2132414-00-5)+SX, 4,4-二甲基-2-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)異噁唑啶-3-酮(2098918-25-1)+SX, 5,5-二甲基-2-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)異噁唑啶-3-酮(2098918-26-2)+SX, N-乙基-2-甲基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙醯胺+SX, N,2-二甲氧基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙醯胺+SX, N-甲氧基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)環丙烷甲醯胺+SX, N-甲氧基-N’-甲基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX, N’-乙基-N-甲氧基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX, N,N’-二甲氧基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX, N-乙醯基-2-(乙磺醯基)-N-[2-(甲氧羰基)-4-(三氟甲氧基)苯基]-4-(三氟甲基)苯甲醯胺(2043675-28-9)+SX, 3-(4-溴-7-氟吲哚-1-基)丁-2-基 N-[(3-羥基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙胺酸酯+SX, 3-(7-溴吲哚-1-基)丁-2-基 N-[(3-羥基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙胺酸酯+SX, 3-(7-溴-4-氟吲哚-1-基)丁-2-基 N-[(3-羥基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙胺酸酯+SX, 3-(3,5-二氯吡啶-2-基)丁-2-基 N-[(3-羥基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙胺酸酯+SX, 3-(3,5-二氯吡啶-2-基)丁-2-基 N-{[3-(乙醯氧基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-基]羰基}-L-丙胺酸酯+SX, (1S)-1-[1-(萘-1-基)環丙基]乙基 N-[(3-羥基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙胺酸酯+SX, (1S)-1-[1-(萘-1-基)環丙基]乙基 N-[(3-乙醯氧基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙胺酸酯+SX, (1S)-1-[1-(萘-1-基)環丙基]乙基 N-{[3-(乙醯氧基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-基]羰基}-L-丙胺酸酯+SX, N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)環丙烷甲醯胺+ SX, N-烯丙基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)乙醯胺+SX, N-烯丙基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙醯胺+SX, N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙醯胺+SX, 3,3,3-三氟-N-({2-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙醯胺+SX, 3,3,3-三氟-N-({3-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙醯胺+SX, 3,3,3-三氟-N-({2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙醯胺+SX, N-({2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丁醯胺+SX, N-甲氧基-N-甲基-N’-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX, N,N-二乙基-N’-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX, N-甲基-N’-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX, 1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)吡咯啶-2-酮+SX, 1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)哌啶-2-酮+SX, 4-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)嗎啉-3-酮+SX, 2-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)異噁唑啶-3-酮+SX, 3,3-二甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)哌啶-2-酮+SX, 2-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1,2-噁嗪烷-3-酮+SX, 1-({3-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)吖

-2-酮+SX, 4,4-二甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)吡咯啶-2-酮+SX, 5-甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)吡咯啶-2-酮+SX, 乙基1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-吡唑-4-羧酸酯+SX, N-甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-吡唑-4-甲醯胺+SX, N-丙基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-吡唑-4-甲醯胺+SX, N-甲氧基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-吡唑-4-甲醯胺+SX, N-甲氧基-N-甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-吡唑-4-甲醯胺+SX, N,N-二甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-胺+SX, N-甲基-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲醯胺+SX, 甲基 2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-羥基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙酸酯+SX, 乙基2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-羥基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙酸酯+SX, 甲基 2-[2-(三氟甲基)-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-羥基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙酸酯+SX, 1-(2,3-二甲基吡啶-5-基)-4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氫異喹啉+SX, 1-[2-(二氟甲基)-3-甲基吡啶-5-基]-4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氫異喹啉+SX, 2,2-二氟-N-[6-({[1-(1-甲基-1H-四唑-5-基)苯并咪唑-2-基]氧基}甲基)吡啶-2-基]-2-苯氧基乙醯胺+SX, 1-[2-(1-氯環丙基)-3-(3-氯-2-氟苯基)-2-羥丙基]-1H-咪唑-5-腈+SX, 乙基 1-[(4-{[2-(三氟甲基)-1,3-二氧戊環-2-基]甲氧基}苯基)甲基]-1H-吡唑-4-羧酸酯+SX, 乙基 1-[(4-{[(1Z)-2-乙氧基-3,3,3-三氟-1-丙烯-1-基]氧基}苯基)甲基]-1H-吡唑-4-羧酸酯+SX, 6-氯-3-(3-環丙基-2-氟苯氧基)-N-[2-(2,4-二甲基苯基)-2,2-二氟乙基]-5-甲基噠嗪-4-甲醯胺+SX, 6-氯-3-(3-環丙基-2-氟苯氧基)-N-[2-(3,4-二甲基苯基)-2,2-二氟乙基]-5-甲基噠嗪-4-甲醯胺+SX, 6-氯-N-[2-(2-氯-4-甲基苯基)-2,2-二氟乙基]-3-(3-環丙基-2-氟苯氧基)-5-甲基噠嗪-4-甲醯胺+SX, 2-[氰基(2,6-二氟吡啶-4-基)胺基]-N-(2,2-二甲基環丁基)-5-甲基噻唑-4-甲醯胺+SX, 2-[氰基(2,6-二氟吡啶-4-基)胺基]-N-(螺[3.4]辛-1-基)-5-甲基噻唑-4-甲醯胺+SX, 2-[氰基(2,6-二氟吡啶-4-基)胺基]-N-己基-5-甲基噻唑-4-甲醯胺+SX, 2-[乙醯基(2,6-二氟吡啶-4-基)胺基]-N-(2,2-二甲基環丁基)-5-甲基噻唑-4-甲醯胺+SX, 2-[(2-甲氧基乙醯基) (2,6-二氟吡啶-4-基)胺基]-N-(2,2-二甲基環丁基)-5-甲基噻唑-4-甲醯胺+SX, 2-[(2-甲基丙醯基) (2,6-二氟吡啶-4-基)胺基]-N-(2,2-二甲基環丁基)-5-甲基噻唑-4-甲醯胺+SX, 5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(2-氟苯基)乙基]嘧啶-2-胺+SX, 5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(2,6-二氟苯基)乙基]嘧啶-2-胺+SX, 5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(3,5-二氟苯基)乙基]嘧啶-2-胺+SX, 5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(6-氯吡啶-3-基)乙基]嘧啶-2-胺+SX, 5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(2-氟苯基)環丙基]嘧啶-2-胺+SX, 5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(2,6-二氟苯基)環丙基]嘧啶-2-胺+SX, 5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(2-氟-3-甲氧基苯基)環丙基]嘧啶-2-胺+SX, 5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-2-{[1-(2,6-二氟苯基)環丙基]氧基}嘧啶+SX, 3-[3-(3-環丙基-2-氟苯氧基)-6-甲基噠嗪-4-基]-5-[(2,4-二甲基苯基)甲基]-5,6-二氫-4H-1,2,4-噁二嗪+SX, (5S)-3-[3-(3-環丙基-2-氟苯氧基)-6-甲基噠嗪-4-基]-5-[(2,4-二甲基苯基)甲基]-5,6-二氫-4H-1,2,4-噁二嗪+SX, 3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基噠嗪-4-基]-5-[(4-溴-2-甲基苯基)甲基]-5,6-二氫-4H-1,2,4-噁二嗪+SX, 3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基噠嗪-4-基]-5-[(2-氯-4-甲基苯基)甲基]-5,6-二氫-4H-1,2,4-噁二嗪+SX, (5S)-3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基噠嗪-4-基]-5-[(2-氯-4-甲基苯基)甲基]-5,6-二氫-4H-1,2,4-噁二嗪+SX, (5R)-3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基噠嗪-4-基]-5-[(2-氯-4-甲基苯基)甲基]-5,6-二氫-4H-1,2,4-噁二嗪+SX, 放射形農桿菌菌株(Agrobacterium radiobactor strain)K1026+SX, 放射形農桿菌菌株K84+SX, 液化澱粉芽孢桿菌菌株(Bacillus amyloliquefaciens strain)PTA-4838 (Aveo(商標) EZ Nematicide) +SX, 液化澱粉芽孢桿菌菌株AT332+SX, 液化澱粉芽孢桿菌菌株B3+SX, 液化澱粉芽孢桿菌菌株D747+SX, 液化澱粉芽孢桿菌菌株DB101+SX, 液化澱粉芽孢桿菌菌株DB102+SX, 液化澱粉芽孢桿菌菌株GB03+SX, 液化澱粉芽孢桿菌菌株FZB24+SX, 液化澱粉芽孢桿菌菌株FZB42+SX, 液化澱粉芽孢桿菌菌株IN937a+SX, 液化澱粉芽孢桿菌菌株MBI600+SX, 液化澱粉芽孢桿菌菌株QST713+SX, 液化澱粉芽孢桿菌分離株(Bacillus amyloliquefaciens isolate strain)B246+SX, 液化澱粉芽孢桿菌菌株F727+SX, 液化澱粉芽孢桿菌亞種plantarum菌株(Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum strain)D747+SX, 地衣芽孢桿菌菌株(Bacillus licheniformis strain)HB-2+SX, 地衣芽孢桿菌菌株SB3086+ SX, 短小芽孢桿菌菌株(Bacillus pumilus strain) AQ717+SX, 短小芽孢桿菌菌株BUF-33+SX, 短小芽孢桿菌菌株GB34+SX, 短小芽孢桿菌菌株QST2808+SX, 單純芽孢桿菌菌株(Bacillus simplex strain)CGF2856+SX, 枯草桿菌菌株(Bacillus subtilis strain)AQ153+SX, 枯草桿菌菌株AQ743+SX, 枯草桿菌菌株BU1814+SX, 枯草桿菌菌株D747+SX, 枯草桿菌菌株DB101+SX, 枯草桿菌菌株FZB24+SX, 枯草桿菌菌株GB03+SX, 枯草桿菌菌株HAI0404+SX, 枯草桿菌菌株IAB/BS03+SX, 枯草桿菌菌株MBI600+SX, 枯草桿菌菌株QST30002/AQ30002+SX, 枯草桿菌菌株QST30004/AQ30004+SX, 枯草桿菌菌株QST713+SX, 枯草桿菌菌株QST714+SX, 澱粉枯草芽孢桿菌變種菌株(Bacillus subtilis var. Amyloliquefaciens strain) FZB24+SX, 枯草桿菌菌株Y1336+SX, 洋蔥伯克氏菌(Burkholderia cepacian)+SX, 洋蔥伯克氏菌威斯康辛型菌株(Burkholderia cepacia type Wisconsin strain)J82+SX, 洋蔥伯克氏菌威斯康辛型菌株M54+SX, 假絲酵母菌株(Candida oleophila strain)O+SX, 薩托安那假絲酵母(Candida saitoana)+SX, 鮮紅毛殼菌(Chaetomium cupreum)+SX, 粉紅螺旋聚孢黴(Clonostachys rosea)+SX, 盾殼黴菌株(Coniothyrium minitans strain) CGMCC8325+SX, 盾殼黴菌株CON/M/91-8+SX, 淺白隱球菌(cryptococcus albidus)+SX, 胡蘿蔔軟腐歐文氏菌胡蘿蔔軟腐亞種菌株(Erwinia carotovora subsp. carotovora strain) CGE234M403+SX, 瓜類萎凋病菌菌株(Fusarium oxysporum strain)Fo47+SX, 黏帚黴菌菌株(Gliocladium catenulatum strain)J1446+SX, 多黏類芽孢桿菌菌株(Paenibacillus polymyxa strain)AC-1+SX, 多黏類芽孢桿菌菌株BS-0105+SX, 成團泛菌菌株(Pantoea agglomerans strain)E325+SX, 大伏革菌菌株(Phlebiopsis gigantea strain)VRA1992+SX, 致黃假單胞菌菌株(Pseudomonas aureofaciens strain)TX-1+SX, 綠葉假單胞菌菌株(Pseudomonas chlororaphis strain)63-28+SX, 綠葉假單胞菌菌株AFS009+SX, 綠葉假單胞菌菌株MA342+SX, 螢光假單胞菌菌株(Pseudomonas fluorescens strain)1629RS+SX, 螢光假單胞菌菌株A506+SX, 螢光假單胞菌菌株CL145A+SX, 螢光假單胞菌菌株G7090+SX, 假單胞菌菌株(Pseudomonas sp. Strain)CAB-02+SX, 丁香假單胞菌菌株(Pseudomonas syringae strain)742RS+SX, 丁香假單胞菌菌株MA-4+SX, 絮絨擬酵母菌株(Pseudozyma flocculosa strain)PF-A22UL+SX, 羅氏假單胞菌菌株(Pseudomonas rhodesiae strain)HAI-0804+SX, 寡雄腐黴菌株(Pythium oligandrum strain)DV74+SX, 寡雄腐黴菌株M1+SX, 灰綠鏈黴菌菌株(Streptomyces griseoviridis strain)K61+SX, 利迪鏈黴菌菌株(Streptomyces lydicus strain) WYCD108US+ SX, 利迪鏈黴菌菌株WYEC108+SX, 黃藍狀菌菌株(Talaromyces flavus strain)SAY-Y-94-01+SX, 黃藍狀菌菌株V117b+SX, 棘孢木黴菌菌株(Trichoderma asperellum strain)ICC012+SX, 棘孢木黴菌(Trichoderma asperellum) SKT-1+SX, 棘孢木黴菌菌株T25+SX, 棘孢木黴菌菌株T34+SX, 棘孢木黴菌菌株TV1+SX, 深綠木黴菌株(Trichoderma atroviride strain)CNCM 1-1237+SX, 深綠木黴菌株LC52+SX, 深綠木黴菌株IMI 206040+SX, 深綠木黴菌株SC1+SX, 深綠木黴菌株SKT-1+SX, 深綠木黴菌株T11+SX, 蓋姆斯木黴菌菌株(Trichoderma gamsii strain) ICC080+SX, 哈氏木黴菌菌株(Trichoderma harzianum strain)21+SX, 哈氏木黴菌菌株DB104+SX, 哈氏木黴菌菌株DSM 14944+SX, 哈氏木黴菌菌株ESALQ-1303+SX, 哈氏木黴菌菌株ESALQ-1306+SX, 哈氏木黴菌菌株IIHR-Th-2+SX, 哈氏木黴菌菌株ITEM908+SX, 哈氏木黴菌菌株kd+SX, 哈氏木黴菌菌株MO1+SX, 哈氏木黴菌菌株SF+SX, 哈氏木黴菌菌株T22+SX, 哈氏木黴菌菌株T39+SX, 哈氏木黴菌菌株T78+SX, 哈氏木黴菌菌株TH35+SX, 多孢木黴菌株(Trichoderma polysporum strain)IMI206039+SX, 子座木黴(trichoderma stromaticum) +SX, 青綠黏帚黴菌株(Trichoderma virens strain)G-41+SX, 青綠黏帚黴菌株GL-21+SX, 綠木黴菌(Trichoderma viride) +SX, 爭論貪噬菌菌株(Variovorax paradoxus strain) CGF4526+SX, Harpin蛋白+SX。

上述群組(c)之本成分與本發明化合物之組合： 1-甲基環丙烯(1-metylcyclopropene)+SX, 1,3-二苯脲(1,3-diphenylurea)+SX, 2,3,5-三碘苯甲酸(2,3,5-triiodobenzoic acid)+SX, IAA ((1H-吲哚-3-基)乙酸)+SX, IBA (4-(1H-吲哚-3-基)丁酸)+SX, MCPA (2-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸)+SX, MCPB (4-(4-氯-2-甲基苯氧基)丁酸)+SX, 4-CPA (4-氯苯氧基乙酸)+SX, 5-胺基乙醯丙酸鹽酸鹽(5-aminolevulinic acid hydrochloride)+SX, 6-苄基胺基嘌呤(6-benzylaminopurine)+SX,脫落酸(abscisic acid)+SX,胺基乙氧基乙烯基甘氨酸(aminoethoxyvinylglycine)+SX, 阿尼西氟嘌呤(anisiflupurin)+SX,環丙嘧啶醇(ancymidol)+SX,比達寧(butralin)+SX, 碳酸鈣(calcium carbonate)+SX, 氯化鈣(calcium chloride)+SX, 甲酸鈣(calcium formate)+SX, 過氧化鈣(calcium peroxide)+SX, 多硫化鈣(calcium polysulfide)+SX, 硫酸鈣(calcium sulfate)+SX, 克美素(chlormequat-chloride)+SX, 克凡派(chlorpropham)+SX, 氯化膽鹼(choline chloride)+SX,調果酸(cloprop)+SX,氰胺(cyanamide)+SX,環丙醯草胺(cyclanilide)+SX,亞拉生長素(daminozide)+SX, 癸烷-1-醇(decan-1-ol)+SX,dichlorprop (dichlorprop)+SX,敵草克(dikegulac)+SX,穫萎得(dimethipin)+SX, 敵草快(diquat)+SX,益收生長素(ethephon)+SX, 吲熟酯(ethychlozate)+SX,氟節胺(flumetralin)+SX,調嘧醇(flurprimidol)+SX, 福芬素(forchlorfenuron)+SX,芒柄花素(formononetin)+SX, 激勃素A(Gibberellin A)+SX, 激勃素A3 (Gibberellin A3)+SX,依納素(inabenfide)+SX, 激動素(Kinetin)+SX,脂質幾丁寡糖SP104+SX, 馬來酸醯肼(maleic hydrazide)+SX,氟磺草胺(mefluidide)+SX, 縮節胺(mepiquat-chloride)+SX, 氧化型麩胱甘肽(oxidized glutathione)+SX, 巴克素(paclobutrazol)+SX, 施得圃(pendimethalin)+SX, 調環酸鈣(prohexadione-calcium)+SX, 茉莉酸丙酯(prohydrojasmon)+SX, 乙基派芬草(pyraflufen-ethyl)+SX, 殺雄(sintofen)+SX, 1-萘乙酸鈉(sodium 1-naphthaleneacetate)+SX, 氰酸鈉(sodium cyanate)+SX,噻苯隆(thidiazuron)+SX, 抑芽唑(triapenthenol)+SX,脫葉磷(tribufos)+SX, 抗倒酯(trinexapac-ethyl)+SX,單克素(uniconazole-P)+SX, 2-(萘-1-基)乙醯胺(2-(萘-1-基)乙醯胺)+SX, [4-側氧基-4-(2-苯基乙基)胺基]酪酸+SX, 5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲基+SX, 3-[(6-氯-4-苯基喹唑啉-2-基)胺基]丙烷-1-醇+SX, 叢枝球囊霉(Claroideoglomus etunicatum)+SX, 透明球囊霉(Claroideoglomus claroideum)+SX, 摩西管柄囊黴(Funneliformis mosseae) +SX, 珍珠巨孢囊霉(Gigaspora margarita)+SX, 紅巨囊霉(Gigaspora rosea)+SX, 聚叢球囊黴(Glomus aggregatum) +SX, 沙荒球囊黴(Glomus deserticola)+SX, 單孢球囊黴(Glomus monosporum)+SX, 巴西類球囊黴(Paraglomus brasillianum)+SX, 明根球囊霉(Rhizophagus clarus)+SX, 根內球囊霉RTI-801 (Rhizophagus intraradices RTI-801) +SX, 異形根孢囊黴DAOM 197198 (Rhizophagus irregularis DAOM 197198)+ SX, 基瘤固氮根瘤菌(Azorhizobium caulinodans)+SX, 亞馬遜固氮螺菌(Azospirillum amazonense)+SX, 巴西固氮螺菌XOH+SX, 巴西固氮螺菌Ab-V5+SX, 巴西固氮螺菌Ab-V6+ SX, 莖瘤固氮螺菌(Azospirillum caulinodans)+SX, 淡色固氮螺菌(Azospirillum halopraeferens)+SX, 伊朗固氮螺菌(Azospirillum irakense)+SX, 生脂固氮螺菌(Azospirillum lipoferum)+SX, 埃爾坎尼中慢生根瘤菌SEMIA 587 (Bradyrhizobium elkanii SEMIA 587)+SX, 埃爾坎尼中慢生根瘤菌SEMIA 5019 (Bradyrhizobium elkanii SEMIA 5019)+SX, 日本慢生根瘤菌TA-11 (Bradyrhizobium japonicum TA-11)+SX, 日本慢生根瘤菌USDA 110 (Bradyrhizobium japonicum USDA 110)+ SX, 遼寧慢生大豆根瘤菌(Bradyrhizobium liaoningense)+SX, 羽扇豆根瘤菌(Bradyrhizobium lupini)+SX, 代爾夫特食酸菌RAY209(Delftia acidovorans RAY209)+SX, 鷹嘴豆中間根瘤菌(Mesorhizobium cicero)+SX, 華癸中間根瘤菌(Mesorhizobium huakii)+SX, 百脈根中間根瘤菌(Mesorhizobium loti)+SX, etli根瘤菌(Rhizobium etli)+SX, galegae根瘤菌(Rhizobium galegae)+SX, 豆科根瘤菌(Rhizobium leguminosarum) bv. Phaseoli+SX, 豆科根瘤菌(Rhizobium leguminosarum) bv. Trifolii+SX, 豆科根瘤菌(Rhizobium leguminosarum) bv. Viciae+SX, Rhizobium trifolii+SX, tropic根瘤菌(Rhizobium tropici)+SX, 費氏中華根瘤菌(Sinorhizobium fredii)+SX, 草木樨中華根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)+SX, 矮南瓜黄化嵌紋病毒弱毒株(Zucchini Yellow Mosaik Virus weak strain)+SX。

上述群組(d)之本成分與本發明化合物之組合： 蒽醌(anthraquinone)+SX, 待乙妥(deet)+SX, 埃卡瑞丁(icaridin)+SX。

本發明化合物與本成分之比雖無特別限定，但可舉例以重量比(本發明化合物：本成分)計為1000：1~1：1000、500：1~1：500、100：1~1：100、50：1、20：1、10：1、9：1、8：1、7：1、6：1、5：1、4：1、3：1、2：1、1：1、1：2、1：3、1：4、1：5、1：6、1：7、1：8、1：9、1：10、1：20、1：50等。

本發明化合物，對有害昆蟲或有害蟎類等之有害節肢動物、有害線蟲及有害軟體動物具有效力。作為有害節肢動物、有害線蟲及有害軟體動物，可舉例例如以下者。

半翅目(Hemiptera)：斑飛蝨(Laodelphax striatellus)、褐飛蝨(Nilaparvata lugens)、白背飛蝨(Sogatella furcifera)、玉米飛蝨(Peregrinus maidis)、Javesella pellucida、甘蔗飛蝨(Perkinsiella saccharicida)、Tagosodes orizicolus等之稻蝨科(Delphacidae)；偽黑尾葉蟬(Nephotettix cincticeps)、臺灣黑尾葉蟬(Nephotettix virescens)、黑條黑尾葉蟬(Nephotettix nigropictus)、電光葉蟬(Recilia dorsalis)、茶小綠葉蟬(Empoasca onukii)、馬鈴薯小綠葉蟬(Empoasca fabae)、玉米葉蟬(Dalbulus maidis)、白大葉蟬(Cofana spectra)、二點小綠葉蟬(Amrasca biguttula biguttula)等之葉蟬科(Cicadellidae)；黃頭長沫蟬(Philaenus spumarius)等之尖胸沫蟬科(Aphrophoridae)； Mahanarva posticata、甘蔗沫蟬等之沫蟬科(Cercopidae)；黑豆蚜蟲(Aphis fabae)、大豆蚜(Aphis glycines)、棉蚜(Aphis gossypii)、歐洲蘋果蚜(Aphis pomi)、捲葉蚜(Aphis spiraecola)、桃蚜(Myzus persicae)、光管舌尾蚜(Brachycaudus helichrysi)、菜蚜(Brevicoryne brassicae)、車前草蚜 (Dysaphis plantaginea)、偽菜蚜(Lipaphis erysimi)、馬鈴薯網管蚜(Macrosiphum euphorbiae)、馬鈴薯蚜(Aulacorthum solani)、萵苣蚜(Nasonovia ribisnigri)、稻麥蚜(Rhopalosiphum padi)、玉米蚜(Rhopalosiphum maidis)、大橘蚜(Toxoptera citricida)、桃粉蚜(Hyalopterus pruni)、高粱蚜(Melanaphis sacchari)、粗長毛禾根蚜(Tetraneura nigriabdominalis)、甘蔗棉蚜(Ceratovacuna lanigera)、蘋果棉蚜(Eriosoma lanigerum)、麥長管蚜(Sitobion avenae)等之常蚜科(Aphididae)；根瘤蚜(Daktulosphaira vitifoliae)、美核桃根瘤蚜(Phylloxera devastatrix)、警根瘤蚜(Phylloxera notabilis)、南山核桃葉根瘤蚜(Phylloxera russelae)等之根瘤蚜科(Phylloxeridae)；鐵杉球蚜(Adelges tsugae)、冷杉球蚜(Adelges piceae)、小興安嶺冷杉球蚜(Aphrastasia pectinatae)等之球蚜科(Adelgidae)；稻黑椿象(Scotinophara lurida)、馬來亞稻黑蝽(Scotinophara coarctata)、東方稻綠椿(Nezara antennata)、北二星蝽(Eysarcoris aeneus)、大刺白星椿象(Eysarcoris lewisi)、白星樁象(Eysarcoris ventralis)、擬二星蝽(Eysarcoris annamita)、茶翅蝽(Halyomorpha halys)、稻綠蝽(Nezara viridula)、英雄美洲蝽(Euschistus heros)、紅肩綠椿(Piezodorus guildinii)、水稻臭蟲、馬勒卡椿等之椿象科(Pentatomidae)；Scaptocoris castanea等之土蝽科(Cydnidae)；條蜂緣椿象(Riptortus clavatus)、中稻緣蝽(Leptocorisa chinensis)、禾蛛緣椿象(Leptocorisa acuta)等之蛛緣蝽科(Alydidae)；稻棘緣椿象(Cletus punctiger)、葉足緣椿象(Leptoglossus australis)等之緣蝽科(Coreidae)；小翅長樁象(Cavelerius saccharivorus)、葫蘆小翅長樁象(Togo hemipterus)、麥長椿象(Blissus leucopterus)等之長樁科(Lygaeidae)；盲椿(Trigonotylus caelestialium)、紅條盲椿(Stenotus rubrovittatus)、麥透翅盲樁象(Stenodema calcarata)、牧草盲蝽(Lygus lineolaris)等之盲蝽科(Miridae)；溫室粉蝨(Trialeurodes vaporariorum)、煙草粉蝨(Bemisia tabaci)、柑橘粉蝨(Dialeurodes citri)、柑桔刺粉蝨(Aleurocanthus spiniferus)、茶刺粉蝨(Aleurocanthus camelliae)、Pealius euryae等之粉蝨科(Aleyrodidae)；擬櫛圓盾介殼蟲(Abgrallaspis cyanophylli)、橘紅腎圓盾介殼蟲(Aonidiella aurantii)、梨齒盾介殼蟲(Diaspidiotus perniciosus)、桑擬輪盾介殼蟲(Pseudaulacaspis pentagona)、箭頭介殼蟲(Unaspis yanonensis)、桔箭頭介殼蟲(Unaspis citri)等之盾介殼蟲科(Diaspididae)；紅蠟介殼蟲(Ceroplastes rubens)等之介殼蟲科(Coccidae)；吹綿介殼蟲(Icerya purchasi)、黃吹綿介殼蟲(Icerya seychellarum)等之碩介殼蟲科(Margarodidae)；石蒜綿粉介殼蟲(Phenacoccus solani)、茄綿粉介殼蟲(Phenacoccus solenopsis)、臀紋粉介殼蟲(Planococcus kraunhiae)、康氏粉介殼蟲(Pseudococcus comstocki)、桔臀紋粉介殼蟲(Planococcus citri)、柑桔嫡粉介殼(Pseudococcus calceolariae)、長尾粉介殼蟲(Pseudococcus longispinus)、粉介殼蟲(Brevennia rehi)等之粉介殼蟲科(Pseudococcidae)；柑橘木蝨(Diaphorina citri)、非洲柑桔木蝨(Trioza erytreae)、梨廣木蝨(Cacopsylla pyrisuga)、中國梨木蝨(Cacopsylla chinensis)、馬鈴薯半翅木蝨(Bactericera cockerelli)、梨黃木蝨(Cacopsylla pyricola)等之木蝨科(Psyllidae)；懸鈴木方翅網蝽(Corythucha ciliata)、菊方翅網蝽(Corythucha marmorata)、梨冠網蝽(Stephanitis nashi)、杜鵑冠網蝽(Stephanitis pyrioides)等之網蝽科(Tingidae)；臭蟲(Cimex lectularius)、熱帶床蝨(Cimex hemipterus)等之臭蟲科(Cimicidae)；Quesada gigas等之蟬科(Cicadidae)；騷擾錐椿(Triatoma infestans)、廣椎獵蝽(Triatoma rubrofasciata)、Triatoma dimidiata、長紅錐蝽(Rhodonius prolixus)等之獵蝽科(Reduviidae)。

鱗翅目(Lepidoptera)：二化螟(Chilo suppressalis)、台灣稻螟(Chilo polychrysus)、稻白螟(Scirpophaga innotata)、三化螟(Scirpophaga incertulas)、Rupela albina、稻縱捲葉野螟(Cnaphalocrocis medinalis)、Marasmia patnalis、稻顯紋刷須野螟(Marasmia exigua)、棉大卷葉野螟(Notarcha derogata)、亞洲玉米螟(Ostrinia furnacalis)、歐洲粟米蟲(Ostrinia nubilalis)、菜心螟(Hellula undalis)、葡萄切葉野螟(Herpetogramma luctuosale)、早熟禾擬莖草螟(Parapediasia teterrellus)、白水螟蛾(Nymphula depunctalis)、蔗稈草螟(Diatraea saccharalis)、茄螟蛾(Leucinodes orbonalis)等之草螟科(Crambidae)；南美玉米苗斑螟(Elasmopalpus lignosellus)、印度穀蛾(Plodia interpunctella)、黑雙紋斑螟(Euzophera batangensis)、粉斑螟蛾(Cadra cautella)等之螟蛾科(Pyralidae)；斜紋夜蛾 (Spodoptera litura)、甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)、分秘夜蛾 (Mythimna separata)、甘藍夜蛾(Mamestra brassicae)、稻蛀莖夜蛾(Sesamia inferens)、灰翅夜蛾 (Spodoptera mauritia)、紅帶黃夜蛾(Naranga aenescens)、草地貪夜蛾(Spodoptera frugiperda)、非洲黏蟲(Spodoptera exempta)、Spodoptera cosmioides、南方黏蟲(Spodoptera eridania)、小地老虎(Agrotis ipsilon)、黑點銀紋夜蛾(Autographa nigrisigna)、Plusia festucae、黃豆銀紋夜蛾(Chrysodeixis includens)、粉斑夜蛾屬(Trichoplusia spp.)、菸芽夜蛾(Heliothis virescens)等之實夜蛾屬(Heliothis spp.)、棉鈴實夜蛾(Helicoverpa armigera)、棉鈴蟲(Helicoverpa zea)等之Helicoverpa屬(Helicoverpa spp.)、黎豆夜蛾(Anticarsia gemmatalis)、棉葉蟲(Alabama argillacea)、啤酒花藤螟(Hydraecia immanis)等之夜蛾科(Noctuidae)；白粉蝶(Pieris rapae)等之粉蝶科(Pieridae)；桃折心蟲(Grapholita molesta)、小捲葉蛾(Grapholita dimorpha)、大豆食心蟲(Leguminivora glycinivorella)、豆小捲葉蛾(Matsumuraeses azukivora)、小角紋捲葉蛾(Adoxophyes orana fasciata)、茶小捲葉蛾(Adoxophyes honmai)、茶長捲葉蛾(Homona magnanima)、亂紋蘋果捲葉蛾(Archips fuscocupreanus)、蘋果蠹蛾(Cydia pomonella)、甘蔗小捲葉蛾(Tetramoera schistaceana)、夜小卷蛾(Epinotia aporema)、Citripestis sagittiferella、歐洲葡萄蛾(Lobesia botrana)等之捲蛾科(Tortricidae)；茶細蛾(Caloptilia theivora)、潛葉蛾(Phyllonorycter ringoniella)等之細蛾科(Gracillariidae)；桃蛀果蛾(Carposina sasakii)等之果蛀蛾科(Carposinidae)；咖啡潛葉蛾(Leucoptera coffeella)、桃潛葉蛾(Lyonetia clerkella)、銀紋潛葉蛾(Lyonetia prunifoliella)等之潛蛾科(Lyonetiidae)；舞毒蛾(Lymantria dispar)等之毒蛾屬(Lymantria spp.)、茶毒蛾(Euproctis pseudoconspersa)等之毛蟲屬(Euproctis spp.)等之毒蛾科(Lymantriidae)；小菜蛾(Plutella xylostella)等之小菜蛾科(Plutellidae)；桃枒蛾(Anarsia lineatella)、甘藷麥蛾(Helcystogramma triannulella)、棉紅鈴蟲(Pectinophora gossypiella)、馬鈴薯蛾(Phthorimaea operculella)、番茄潛旋蛾(Tuta absoluta)等之麥蛾科(Gelechiidae)；美國白蛾(Hyphantria cunea)等之燈蛾科(Arctiidae)；巨型蔗稈草螟(Telchin licus)等之蝶蛾科(Castniidae)； Cossus insularis等之蠹蛾科(Cossidae)；瘤尺蠖蛾(Ascotis selenaria)等之尺蛾科(Geometridae)；麗綠刺蛾(Parasa lepida)等之刺蛾科(Limacodidae)；柿果實蛾(Stathmopoda masinissa)等之展足蛾科(Stathmopodidae)；人面天蛾(Acherontia lachesis)等之天蛾科(Sphingidae)；Nokona feralis、旋皮蟲(Synanthedon hector)、Synanthedon tenuis等之透翅蛾科(Sesiidae)；稻弄蝶(Parnara guttata)等之弄蝶科(Hesperiidae)；衣蛾(Tinea translucens)、袋衣蛾(Tineola bisselliella)等之蕈蛾科(Tineidae)。

總翅目(Thysanoptera)：西方花薊馬(Frankliniella occidentalis)、南黃薊馬(Thrips palmi)、小黃薊馬(Scirtothrips dorsalis)、蔥薊馬(Thrips tabaci)、黑腹薊馬(Frankliniella intonsa)、稻薊馬(Stenchaetothrips biformis)、美棘薊馬(Echinothrips americanus)、酪梨薊馬(Scirtothrips perseae)等之薊馬科(Thripidae)；稻管薊馬(Haplothrips aculeatus)等之管薊馬科(Phlaeothripidae)。

雙翅目(Diptera)：歐洲花蠅(Delia platura)、蔥地種蠅(Delia antiqua)、肖藜泉蠅(Pegomya cunicularia)等之花蠅科(Anthomyiidae)；甜菜根斑蠅(Tetanops myopaeformis)等之小金蠅科(Ulidiidae)；稻潛蠅(Agromyza oryzae)、蔬菜斑潛蠅(Liriomyza sativae)、非洲菊斑潛蠅(Liriomyza trifolii)、菜園彩潛蠅(Chromatomyia horticola)等之潛蠅科(Agromyzidae)；稻稈蠅(Chlorops oryzae)等之稈蠅科(Chloropidae)；瓜實蠅(Bactrocera cucurbitae)、東方果實蠅(Bactrocera dorsalis)、三瓣寡毛實蠅(Bactrocera latifrons)、油欖果實蠅(Bactrocera oleae)、昆士蘭果實蠅(Bactrocera tryoni)、地中海實蠅(Ceratitis capitata)、蘋果果實蠅(Rhagoletis pomonella)、日本櫻桃實蠅(Rhacochlaena japonica)等之果實蠅科(Tephritidae)；水稻潛葉蠅(Hydrellia griseola)、稻心蠅(Hydrellia philippina)、水稻黑桿蠅(Hydrellia sasakii)等之水蠅科(Ephydridae)；鈴木氏果蠅(Drosophila suzukii)、黑腹果蠅(Drosophila melanogaster)等之果蠅科(Drosophilidae)；馬來蚤蠅(Megaselia spiracularis)等之蚤蠅科(Phoridae)；白斑蛾蚋(Clogmia albipunctata)等之蛾蚋科(Psychodidae)；異遲眼蕈蚊(Bradysia difformis)等之眼蕈蚊科(Sciaridae)；黑森癭蚊(Mayetiola destructor)、稻癭蠅(Orseolia oryzae)等之癭蚊科(Cecidomyiidae)；Diopsis macrophthalma等之柄眼蠅科(Diopsidae)；Glossina palpalis、Glossina morsitans等之舌蠅科(Glossinidae)；Simulium japonicum、惡蚋(Simulium damnosum)等之蚋科(Simuliidae)；白蛉亞科(Phlebotominae)；切蛆大蚊(Tipula aino)、沼澤大蚊(Tipula oleracea)、歐洲大蚊(Tipula paludosa)等之大蚊科(Tipulidae)；赤家蚊(Culex pipiens pallens)、三斑家蚊(Culex tritaeniorhynchus)、地下家蚊(Culex pipiens f. molestus)、熱帶家蚊(Culex quinquefasciatus)、尖音庫蚊(Culex pipiens pipiens)、環蚊家蚊(Culex vishnui)、白線斑蚊(Aedes albopictus)、埃及斑蚊(Aedes aegypti)、中華瘧蚊(Anopheles sinensis)、甘比亞瘧蚊(Anopheles gambiae)、史帝芬塞瘧蚊(Anopheles stephensi)、庫魯茲瘧蚊(Anopheles coluzzii)、Anopheles albimanus、Anopheles sundaicus、阿拉伯瘧蚊(Anopheles arabiensis)、不吉瘧蚊(Anopheles funestus)、Anopheles darlingi、Anopheles farauti、Anopheles minimus等之蚊科(Culicidae)；Prosimulium yezoensis、裝飾短蚋(Simulium ornatum)等之蚋科(Simulidae)；牛虻(Tabanus trigonus)等之虻科(Tabanidae)；家蠅(Musca domestica)、廄腐蠅(Muscina stabulans)、螫蠅(Stomoxys calcitrans)、角蠅(Haematobia irritans)等之蠅科(Muscidae)；麗蠅科(Calliphoridae)；肉蠅科(Sarcophagidae)；搖蚊(Chironomus plumosus)、羽摇蚊(Chironomus yoshimatsui)、德永雕翅搖蚊(Glyptotendipes tokunagai)等之搖蚊科(Chironomidae)；廁蠅科(Fannidae)。

鞘翅目(Coleoptera)：根螢葉甲屬(Diabrotica spp.，例如，西方玉米根蟲(Diabrotica virgifera virgifera)、南方玉米切根蟲(Diabrotica undecimpunctata howardi)、北方玉米根蟲(Diabrotica barberi)、墨西哥玉米根蟲(Diabrotica virgifera zeae)、巴西玉米根蟲(Diabrotica balteata)、南美葉甲(Diabrotica speciosa)等)、菜豆葉甲蟲(Cerotoma trifurcata)、黑角負泥蟲(Oulema melanopus)、黃守瓜(Aulacophora femoralis)、黃條葉蚤(Phyllotreta striolata)、黑芥菜跳甲(Phyllotreta cruciferae)、西方黑跳甲(Phyllotreta pusilla)、油菜藍跳甲(Psylliodes chrysocephala)、忽布跳甲(Psylliodes punctulata)、馬鈴薯甲蟲(Leptinotarsa decemlineata)、稻負泥蟲(Oulema oryzae)、葡萄鞘葉甲(Colaspis brunnea)、玉米跳甲(Chaetocnema pulicaria)、甘薯金花蟲(Chaetocnema confinis)、黃瓜跳甲(Epitrix cucumeris)、稻鐵甲蟲(Dicladispa armigera)、南方玉米跳甲(Myochrous denticollis)、甘薯臘龜甲(Laccoptera quadrimaculata)、菸草葉蚤(Epitrix hirtipennis)等之金花蟲科(Chrysomelidae)；玉米籽粟褐步甲(Stenolophus lecontei)、纖細玉米籽粟褐步甲(Clivina impressifrons)等之步行蟲科(Carabidae)；銅色麗金龜(Anomala cuprea)、紅銅麗金龜(Anomala rufocuprea)、小青銅金龜(Anomala albopilosa)、日本弧麗金龜(Popillia japonica)、茶色長金龜(Heptophylla picea)、歐洲金龜子(Rhizotrogus majalis)、胡蘿蔔金龜(Tomarus gibbosus)、黑金龜屬(Holotrichia spp.)、長毛食葉然金龜(Phyllophaga crinita)等之食葉鰓金龜屬(Phyllophaga spp.)、Diloboderus abderus等之阿根廷兜蟲屬(Diloboderus spp.)等之金龜子科(Scarabaeidae)；長角象鼻蟲(Araecerus coffeae)等之長角象鼻蟲科(Anthriibidae);甘藷蟻象(Cylas formicarius)等之細口象鼻蟲科(Aponidae)；巴西豆象(Zabrotes subfasciatus)等之豆象科(Bruchidae)；縱坑切梢小蠹(Tomicus piniperda)、咖啡果小蠹(Hypothenemus hampei)等之小蠹蟲科(Scolytidae)；甘藷象鼻蟲(Euscepes postfasciatus)、苜蓿象鼻蟲(Hypera postica)、玉米象(Sitophilus zeamais)、米象鼻蟲(Sitophilus oryzae)、穀象(Sitophilus granarius)、稻象鼻蟲(Echinocnemus squameus)、水稻水象鼻蟲(Lissorhoptrus oryzophilus)、亞洲棕櫚象鼻蟲(Rhabdoscelus lineaticollis)、苜蓿葉象甲(Anthonomus grandis)、狩獵象鼻蟲(Sphenophorus venatus)、南方玉米長喙象(Sphenophorus callosus)、大豆莖象鼻蟲(Sternechus subsignatus)、甘蔗象甲(Sphenophorus levis)、鏽葫蘆象鼻蟲(Scepticus griseus)、鳶色葫蘆象鼻蟲(Scepticus uniformis)、Aracanthus mourei等之Aracanthus屬(Aracanthus spp.)、棉籽灰象(Eutinobothrus brasiliensis)等之象鼻蟲科(Curculionidae)；赤擬穀盜(Tribolium castaneum)、扁擬榖盜(Tribolium confusum)、外米擬步行蟲(Alphitobius diaperinus)等之擬步行蟲科(Tenebrionidae)；茄二十八星瓢蟲(Epilachna vigintioctopunctata)等之瓢蟲科(Coccinellidae)；褐粉蠹(Lyctus brunneus)、穀蠹(Rhizopertha dominica)等之長蠹蟲科(Bostrychidae)；蛛甲科(Ptinidae)；馬拉白星天牛(Anoplophora malasiaca)、Migdolus fryanus、桃紅頸天牛(Aromia bungii)等之天牛科(Cerambycidae)；沖繩金針蟲(Melanotus okinawensis)、細胸金針蟲(Agriotes fuscicollis)、櫛叩頭蟲(Melanotus legatus)、Anchastus屬(Anchastus spp.)、寬胸金針蟲屬(Conoderus spp.)、梳瓜扣頭蟲屬(Ctenicera spp.)、Limonius屬(Limonius spp.)、Aeolus屬(Aeolus spp.)等之叩頭蟲科(Elateridae)；青翅蟻形隱翅蟲(Paederus fuscipes)等之隱翅蟲科(Staphylinidae)；姬圓鰹節蟲(Anthrenus verbasci)、白腹皮蠹(Dermestes maculates)、小紅鰹節蟲(Trogoderma granarium)等之鰹節蟲科(Dermestidae)；鋸角毛竊蠹(Lasioderma serricorne)、藥材甲蟲(Stegobium paniceum)等之竊蠹科(Anobiidae)；角胸粉扁蟲(Cryptolestes ferrugineus)等之姬扁甲科(Laemophloeidae)；鋸胸粉扁蟲(Oryzaephilus surinamensis)等之細扁甲科(Silvanidae)、花粉甲蟲(Brassicogethes aeneus)等之出尾蟲科(Nitidulidae)。

直翅目(Orthoptera)：東亞飛蝗(Locusta migratoria)、摩洛哥蝗蟲(Dociostaurus maroccanus)、澳洲蝗蟲(Chortoicetes terminifera)、紅翅蝗(Nomadacris septemfasciata)、褐飛蝗(Locustana pardalina)、樹蝗(Anacridium melanorhodon)、義大利蝗(Calliptamus italicus)、殊種蝗(Melanoplus differentialis)、雙帶黑蝗(Melanoplus bivittatus)、遷徙蝗(Melanoplus sanguinipes)、赤腿蝗(Melanoplus femurrubrum)、透翅土蝗(Camnula pellucida)、沙漠蝗蟲(Schistocerca gregaria)、黃翅蝗(Gastrimargus musicus)、刺喉蝗(Austracris guttulosa)、小翅稻蝗(Oxya yezoensis)、日本稻蝗(Oxya japonica)、條背土蝗(Patanga succincta)等之蝗科(Acrididae)；東方螻蛄(Gryllotalpa orientalis)等之東方螻蛄科(Gryllotalpidae)；家蟋蟀(Acheta domestica)、黃臉油葫蘆(Teleogryllus emma)等之蟋蟀科(Gryllidae)；摩門螽斯(Anabrus simplex)等之螽斯科(Tettigoniidae)。

膜翅目(Hymenoptera)：紅角菜葉蜂(Athalia rosae)、蕪菁葉蜂(Athalia japonica)等之葉蜂科(Tenthredinidae)；入侵紅火蟻(Solenopsis invicta)、熱帶火蟻(Solenopsis geminata)等之紅火蟻屬(Solenopsis spp.)、棕切葉蟻(Atta capiguara)等之美洲切葉蟻屬(Atta spp.)、頂切葉蟻屬(Acromyrmex spp.)、子彈蟻(Paraponera clavata)、光滑管琉璃蟻(Ochetellus glaber)、小黃家蟻(Monomorium pharaonis)、阿根廷蟻(Linepithema humile)、日本山蟻(Formica japonica)、堅硬雙針家蟻(Pristomyrmex punctutus)、大林大頭蟻(Pheidole noda)、熱帶大頭家蟻(Pheidole megacephala)、日本弓背蟻(Camponotus japonicus)、暗足弓背蟻(Camponotus obscuripes)等之巨山蟻屬Camponotus spp.)、西方收穫蟻(Pogonomyrmex occidentalis)等之收割蟻屬(Pogonomyrmex spp.)、小火蟻(Wasmania auropunctata)等之小火蟻屬(Wasmania spp.)、長足捷蟻(Anoplolepis gracilipes)等之蟻科(Formicidae)；中華大虎頭蜂(Vespa mandarinia)、毛深雀蜂(Vespa simillima)、擬大虎頭蜂(Vespa analis)、黃腳虎頭蜂(Vespa velutina)、暗黃長腳蜂(Polistes jokahamae)等之胡蜂科(Vespidae)；泰加大樹蜂(Urocerus gigas)等之樹蜂科(Siricidae)；蟻形蜂科(Bethylidae)。

蟑螂目(Blattodea)：德國姬蠊(Blattella germanica)等之姬蜚蠊科(Ectobiidae)；黑褐家蠊(Periplaneta fuliginosa)、美洲家蠊(Periplaneta americana)、澳洲家蠊(Periplaneta australasiae)、棕色家蠊(Periplaneta brunnea)、東方蜚蠊(Blatta orientalis)等之蟑螂科(Blattidae)；棲北散白蟻(Reticulitermes speratus)、家白蟻(Coptotermes formosanus)、小楹白蟻(Incisitermes minor)、截頭堆砂白蟻(Cryptotermes domesticus)、臺灣土白蟻(Odontotermes formosanus)、恆春新白蟻(Neotermes koshunensis)、薩摩樹白蟻(Glyptotermes satsumensis)、中島白白蟻(Glyptotermes nakajimai)、黑樹白蟻(Glyptotermes fuscus)、黑樹白蟻(Hodotermopsis sjostedti)、廣州乳白蟻(Coptotermes guangzhouensis)、 奄美散白蟻(Reticulitermes amamianus)、宮武散白蟻(Reticulitermes miyatakei)、關門散白蟻(Reticulitermes kanmonensis)、高砂象白蟻(Nasutitermes takasagoensis)、新渡戶歪白蟻(Pericapritermes nitobei)、台華歪白蟻(Sinocapritermes mushae)、築丘白蟻等之白蟻科(Termitidae)。

蚤目(Siphonaptera)：人蚤(Pulex irritans)、貓蚤(Ctenocephalides felis)、狗蚤(Ctenocephalides canis)、印度鼠蚤(Xenopsylla cheopis)、雞蚤(Echidnophaga gallinacea)等之人蚤科(Pulicidae)；穿皮潛蚤(Tunga penetrans)等之砂蚤科(Hectopsyllidae)；歐洲鼠蚤(Nosopsyllus fasciatus)等之角葉蚤科(Ceratophyllidae)。

囓蟲目(Psocodae)：頭蝨(Pediculus humanus capitis)等之蝨科(Pediculidae)；陰蝨(Pthirus pubis)等之陰蝨科(Pthiridae)；大短鼻牛蝨(Haematopinus eurysternus)、豬蝨(Haematopinus suis)等之獸蝨科(Haematopinidae)；長鼻牛蝨(Linognathus vituli)、綿羊顎蝨(Linognathus ovillus)、小短鼻牛蝨(Solenopotes capillatus)等之毛蝨科(Linognathidae)；牛毛蝨(Bovicola bovis)、綿羊羽蝨(Bovicola ovis)、Bovicola breviceps、Damalinia forficula、維涅拉屬(Werneckiella spp.)等之Bovicoliidae科；犬毛蝨(Trichodectes canis)、貓咬蝨(Felicola subrostratus)等之獸羽蝨科(Trichodectidae)；雞羽蝨(Menopon gallinae)、黄體羽蝨(Menacanthus stramineus)、巨羽蝨屬(Trinoton spp.)等之短角羽蝨科(Menoponidae)；康明西亞屬(Cummingsia spp.)等之毛羽蝨科(Trimenoponidae)；粉茶蛀蟲(Trogium pulsatorium)等之節嚙蟲科 (Trogiidae)；書蝨(Liposcelis corrodens)、穀粉茶蛀蟲(Liposcelis bostrychophila)、書蝨(Liposcelis pearmani)、嗜蟲書蝨(Liposcelis entomophila)等之粉茶蛀蟲科(Liposcelidae或Liposcelididae)。

纓尾目(Thysanura)：絨毛衣魚(Ctenolepisma villosa)、蠹魚(Lepisma saccharina)等之衣魚科(Lepismatidae)。

蜱蟎目(Acari)：二斑葉蟎(Tetranychus urticae)、神澤葉蟎(Tetranychus kanzawai)、伊凡氏葉蟎(Tetranychus evansi)、柑橘葉蟎(Panonychus citri)、歐洲葉蟎(Panonychus ulmi)、小爪蟎屬(Oligonychus spp.)等之葉蟎科(Tetranychidae)；桔刺皮節蜱(Aculops pelekassi)、Phyllocoptruta citri、番茄刺皮癭蟎(Aculops lycopersici)、龍首麗節蜱(Calacarus carinatus)、茶尖葉節蜱(Acaphylla theavagrans)、偽梨銹蜱(Eriophyes chibaensis)、蘋果銹蜱(Aculus schlechtendali)、柿子芽蟎(Aceria diospyri)、Aceria tosichella、謝氏癭蟎屬(Shevtchenkella sp.)等之節蜱科(Eriophyidae)；茄科細蟎(Polyphagotarsonemus latus)等之細蟎科(Tarsonemidae)；紫紅短須蟎(Brevipalpus phoenicis)等之偽葉蟎科(Tenuipalpidae)；杜克葉蟎科(Tuckerellidae)；長角血蜱(Haemaphysalis longicornis)、褐黃血蜱(Haemaphysalis flava)、日本血蜱(Haemaphysalis japonica)、鈴頭血蜱(Haemaphysalis campanulata)、狗矩頭壁蝨(Dermacentor variabilis)、臺灣革蜱(Dermacentor taiwanensis)、落磯山革蜱(Dermacentor andersoni)、網紋革蜱(Dermacentor reticulatus)、日本血蜱(Ixodes ovatus)、全溝血蜱(Ixodes persulcatus)、胛硬蜱(Ixodes scapularis)、太平洋硬蜱(Ixodes pacificus)、Ixodes holocyclus、Ixodes ricinus、美洲鈍眼菌(Amblyomma americanum)、斑點狀鈍毛蟲(Amblyomma maculatum)、微小扇頭蜱(Rhipicephalus microplus)、Rhipicephalus annulatus、血紅扇頭蜱(Rhipicephalus sanguineus)、Rhipicephalus appendiculatus、Rhipicephalus decoloratus等之硬蜱科(Ixodidae)；波斯銳緣蜱(Argas persicus)、赫氏鈍緣蜱(Ornithodoros hermsi)、Ornithodoros turicata等之軟蜱科(Argasidae)；腐食酪蟎(Tyrophagus putrescentiae)、似食酪蟎(Tyrophagus similis)等之粉蟎科(Acaridae)；美洲室塵蟎 (Dermatophagoides farinae)、歐洲室塵蟎 (Dermatophagoides pteronyssinus)等之塵蟎科 (Pyroglyphidae)；普通肉食蟎 (Cheyletus eruditus)、馬六甲肉食蟎(Cheyletus malaccensis)、穆氏螯梳蟎(Chelacaropsis moorei)、牙氏姬螯蟎(Cheyletiella yasguri)等之肉食蟎科 (Cheyletidae)；羊痂恙蟲(Psoroptes ovis)、馬痂恙蟲(Psoroptes equi)、Knemidocoptes mutans、耳癢蟎(Otodectes cynotis)、癢蟎屬(Chorioptes spp.)等之癢蟎科(Psoroptidae)；貓疥癬蟲(Notoedres cati)、鼠疥癬蟲(Notoedres muris)、疥蟎(Sarcoptes scabiei)等之疥蟎科(Sarcoptidae)；兔毛囊蟎(Listrophorus gibbus)等之獸蟎科(Listrophoridae)；雞皮刺蟎(Dermanyssus gallinae)等之皮刺蟎科(Dermanyssidae)；北方禽蟎(Ornithonyssus sylviarum)、熱帶鼠蟎(Ornithonyssus bacoti)等之大皮刺蟎科(Macronyssidae)；蜜蜂蟹蟎(Varroa jacobsoni)等之瓦蟎科(Varroidae)；犬疥癬蟲(Demodex canis)、貓疥癬蟲(Demodex cati)等之蠕形蟎科(Demodicidae)；紅纖恙蟎(Leptotrombidium akamushi)、粗毛纖恙蟎 (Leptotrombidium pallidum)、小板纖恙蟎 (Leptotrombidium scutellare)等之恙蟎科(Trombiculidae)。

蜘蛛目(Araneae)：日本紅螯蛛(Cheiracanthium japonicum)等之紅螯蛛科(Eutichuridae)；赤背寡婦蛛(Latrodectus hasseltii)等之姬蛛科(Theridiidae)。 帶馬陸目(Polydesmida)：溫室馬陸(Oxidus gracilis)、紅馬陸(Nedyopus tambanus)等之溫室馬陸科(Paradoxosomatidae)。 等足目(Isopoda)：球鼠婦(Armadillidium vulgare)等之球鼠婦科(Armadillidiidae)。 唇足綱(Chilopoda)：家蚰蜒(Thereuonema hilgendorfi)等之蚰蜒科(Scutigeridae)；哈氏蜈蚣(Scolopendra subspinipes)等之蜈蚣科(Scolopendridae)；石蜈蚣(Bothropolys rugosus)等之石蜈蚣科(Ethopolyidae)。 腹足綱(Gastropoda)：樹蛞蝓(Limax marginatus)、黃蛞蝓(Limax flavus)等之蛞蝓科(Limacidae)；雙線蛞蝓(Meghimatium bilineatum)等之黏液蛞蝓科(Philomycidae)；福壽螺(Pomacea canaliculata)等之蘋果螺科(Ampullariidae)；小椎實螺(Austropeplea ollula)等之椎實螺科(Lymnaeidae)。

線蟲類(Nematoda)：水稻葉芽線蟲(Aphelenchoides besseyi)等之滑刃科(Aphelenchoididae)；根腐線蟲(Pratylenchus coffeae)、Pratylenchus brachyurus、落選短體線蟲(Pratylenchus neglectus)、Radopholus similis等之短體線蟲科(Pratylenchidae)；爪哇根結線蟲(Meloidogyne javanica)、南方根瘤線蟲(Meloidogyne incognita)、guava root-knot nematodes (Meloidogyne enterolobii)、北方根瘤線蟲(Meloidogyne hapla)、大豆胞囊線蟲(Heterodera glycines)、馬鈴薯黃金線蟲(Globodera rostochiensis)、馬鈴薯包囊線蟲(Globodera pallida)等之異皮線蟲科(Heteroderidae)；Rotylenchulus reniformis等之旋線蟲科(Hoplolaimidae)；草莓芽線蟲(Nothotylenchus acris)、莖線蟲(Ditylenchus dipsaci)等之粒線蟲科(Anguinidae)；柑桔線蟲(Tylenchulus semipenetrans)等之半穿刺科(Tylenchulidae)；劍線蟲(Xiphinema index)等之長針線蟲科(Longidoridae)；毛刺線蟲科(Trichodoridae)；松材線蟲(Bursaphelenchus xylophilus)等之寄生滑刃科(Parasitaphelenchidae)。

有害昆蟲、有害蟎類等之有害節肢動物、有害軟體動物及有害線蟲，可為對殺蟲劑、殺蟎劑、殺軟體動物劑及殺線蟲劑之藥劑敏感性降低的，或表現藥劑抗藥性之有害昆蟲、有害蟎類等之有害節肢動物、有害軟體動物及有害線蟲。

作為本發明之有害節肢動物防除方法，藉由將本發明化合物或組成物A的有效量直接施用於有害節肢動物，及/或，藉由施用於有害節肢動物的棲息場所(植物、土壤、家屋內、動物等)來進行。作為本發明之有害節肢動物之防除方法，可舉例例如莖葉處理、土壤處理、根部處理、淋浴處理、燻煙處理、水面處理及種子處理。

本發明化合物或組成物A，通常混合固體擔體、液體擔體、氣體狀擔體等之惰性擔體與界面活性劑等，視需要添加結合劑、分散劑、安定劑等之製劑用輔助劑，製劑化成水性懸濁製劑、油性懸濁製劑、油劑、乳劑、乳劑製劑、微乳劑製劑、微膠囊製劑、水合劑、顆粒水合劑、粉劑、粒劑、錠劑、氣膠劑、樹脂製劑等來使用。不限於此等之製劑，亦可製劑化成Manual on development and use of FAO and WHO Specifications for pesticides, FAO Plant Production and Protection Papers-271~276, prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications, 2016, ISSN:0259-2517記載之劑型來使用。 此等之製劑中，本發明化合物或組成物A以重量比計通常含有0.0001~99%。

作為固體擔體，可舉例例如黏土(葉蠟石黏土、高嶺土黏土等)、滑石、碳酸鈣、矽藻土、沸石、膨土、酸性白土、鎂鋁海泡石、白碳、硫酸銨、蛭石、珍珠岩、輕石、矽砂、化學肥料(硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素、氯化銨等)之微粉末及粒狀物，以及樹脂(聚丙烯、聚酯、聚胺基甲酸酯、聚醯胺、聚氯乙烯等)。

作為液體擔體，可舉例例如水、醇類(乙醇、環己醇、苄醇、丙二醇、聚乙二醇等)、酮類(丙酮、環己酮等)、芳香族烴(二甲苯、苯基二甲苯基乙烷、甲基萘等)、脂肪族烴類(己烷、環己烷等)、酯類(乙酸乙酯、油酸甲酯、碳酸丙烯酯等)、腈類(乙腈等)、醚類(乙二醇二甲基醚等)、醯胺類(N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基辛烷醯胺等)、亞碸類(二甲基亞碸等)、內醯胺類(N-甲基吡咯啶酮、N-辛基吡咯啶酮等)、脂肪酸類(油酸等)、植物油(大豆油等)。

作為氣體狀擔體，可舉例例如氟碳、丁烷氣體、LPG (液化石油氣體)、二甲基醚、氮，及二氧化碳氣體。

作為界面活性劑，可舉例例如非離子界面活性劑(聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚乙二醇脂肪酸酯等)及陰離子界面活性劑(烷基磺酸鹽、烷基芳基磺酸鹽、烷基硫酸鹽等)。具體而言，可舉例Nimbus(註冊商標)、Assist(註冊商標)、Aureo(註冊商標)、Iharol(註冊商標)、Silwet L-77(註冊商標)、BreakThru(註冊商標)、SundanceII(註冊商標)、Induce(註冊商標)、Penetrator(註冊商標)、AgriDex(註冊商標)、Lutensol A8(註冊商標)、NP-7(註冊商標)、Triton(註冊商標)、Nufilm(註冊商標)、Emulgator NP7(註冊商標)、Emulad(註冊商標)、TRITON X 45(註冊商標)、AGRAL 90(註冊商標)、AGROTIN(註冊商標)、ARPON(註冊商標)、EnSpray N(註冊商標)，及BANOLE(註冊商標)等。

作為其他製劑用輔助劑，可舉例結合劑、分散劑、著色劑及安定劑等，具體而言可舉例例如多醣類(澱粉、阿拉伯膠、纖維素衍生物、海藻酸等)、木質素衍生物、合成水溶性高分子(聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯啶酮、聚丙烯酸類等)、酸性磷酸異丙酯，及二丁基羥基甲苯。

本發明中，作為植物，可舉例植物全體、莖葉、花、穗、果實、樹幹、枝、樹冠、種子、營養生殖器官及苗。

所謂營養生殖器官，意指在植物之根、莖、葉等之中，將該部位自本體切離而設置於土壤時，具有成長能力者。作為營養生殖器官，可舉例例如塊根(tuberous root)、橫走根(creeping root)、鱗莖(bulb)、球莖(corm或solid bulb)、塊莖(tuber)、根莖(rhizome)、匍匐枝(stolon)、根托(rhizophore)、莖片段(cane cuttings)、繁殖體(propagule)及藤蔓(vine cutting)。此外，匍匐枝亦稱為走莖(runner)，繁殖體亦稱為珠芽，分為肉芽(broad bud)、鱗芽(bulbil)。所謂藤蔓，意指甘薯或日本薯蕷等之苗條(葉及莖之總稱，shoot)。鱗莖、球莖、塊莖、根莖、莖片段、根托或塊根亦總稱為球根。薯的栽培藉由將塊莖種植於土壤開始，而所使用的塊莖一般稱為種薯。

作為將本發明化合物或組成物A的有效量施用於土壤而防除有害節肢動物的方法，可舉例例如於種植植物前或種植後之土壤施用本發明化合物或組成物A的有效量的方法。更具體而言，可舉例例如栽植洞處理(栽植洞散佈、栽植洞處理土壤混合)、株底處理(株底散佈、株底土壤混合、株底灌注、育苗期後半株底處理)、植溝處理(植溝散佈、植溝土壤混合)、栽植行處理(栽植行散佈、栽植行土壤混合、生育期栽植行散佈)、播種時栽植行處理(播種時栽植行散佈、播種時栽植行土壤混合)、全面處理(全面土壤散佈、全面土壤混合)、邊行處理、水面處理(水面施用、浸水後水面施用)、其他土壤散佈處理(生育期粒劑葉面散佈、樹冠下或主幹周邊散佈、土壤表面散佈、土壤表面混合、播種洞散佈、犂溝地表面散佈、株間散佈)、其他灌注處理(土壤灌注、育苗期灌注、藥液注入處理、接地部灌注、藥液滴水灌溉、化學灌溉)、育苗箱處理(育苗箱散佈、育苗箱灌注、育苗箱藥液浸水)、育苗盤處理(育苗盤散佈、育苗盤灌注、育苗盤藥液浸水)、苗床處理(苗床散佈、苗床灌注、水苗代苗床散佈、苗浸漬)、床土混合處理(床土混合、播種前床土混合、播種時覆土前散佈、播種時覆土後散佈、覆土混合)，及其他處理(培土混合、犂挖、表土混合、滴雨部土壤混合、栽植位置處理、粒劑花萼散佈、糊狀肥料混合)。

作為種子處理，可舉例例如對種子或營養生殖器官之本發明化合物或組成物A的處理，詳細而言，可舉例例如將本發明化合物或組成物A之懸浮液以霧狀噴覆至種子表面或營養生殖器官表面之噴覆處理；將本發明化合物或組成物A塗佈於種子或營養生殖器官之塗抹處理；將種子浸漬於本發明化合物或組成物A之藥液中一定時間的浸漬處理；以含有本發明化合物或組成物A之擔體塗覆種子或營養生殖器官的方法(膜被覆處理、小粒被覆處理等)。作為上述之營養生殖器官，特別可舉例種薯。 以組成物A對種子或營養生殖器官處理時，可將組成物A做成1個製劑對種子或營養生殖器官進行處理，或可將組成物A做成不同之複數的製劑分成複數次對種子或營養生殖器官進行處理。作為將組成物A做成不同之複數的製劑分成複數次進行處理的方法，可舉例例如以僅包含本發明化合物作為有效成分之製劑進行處理，使種子或營養生殖器官風乾後，以包含本成分之製劑進行處理的方法；及以包含本發明化合物及本成分作為有效成分之製劑進行處理，使種子或營養生殖器官風乾後，以包含處理過之本成分以外之本成分的製劑進行處理的方法。 所謂本發明中之保持著本發明化合物或組成物A的種子或營養生殖器官，意指於於種子或營養生殖器官之表面，附著有本發明化合物或組成物A之狀態者。保持著上述之本發明化合物或組成物A的種子或營養生殖器官，於種子或營養生殖器官附著有本發明化合物或組成物A之前或之後，亦可附著有本發明化合物或組成物A以外之資材。 又，組成物A於種子或營養生殖器官之表面附著形成層時，該層可由1層或複數之層而成。又，由複數之層而成時，各個層可為包含1以上之有效成分的層，或由包含1以上之有效成分的層與不含有效成分的層而成。 保持著本發明化合物或組成物A的種子或營養生殖器官，例如，可藉由將包含本發明化合物或組成物A之製劑經由前述種子處理之方法，施用於種子或營養生殖器官來獲得。

將本發明化合物或組成物A使用於農業領域之有害節肢動物防除時，其施用量，每10000m ²之本發明化合物的量通常為1~10000g。對種子或營養生殖器官進行處理時，對於種子或營養生殖器官1Kg，本發明化合物之量，通常以0.001~100g之範圍來施用。本發明化合物或組成物A製劑化成乳劑、水合劑、懸浮劑等時，通常以有效成分濃度成為0.01~10000ppm之方式以水稀釋來施用，而粒劑、粉劑等，通常直接施用。

又，亦可藉由將加工成片狀或繩狀之樹脂製劑捲繞於作物、在作物附近展開、覆蓋在植株基部之土壤等之方法進行處理。

將本發明化合物或組成物A使用於棲息於家屋內之有害節肢動物的防除時，其施用量，於面上進行處理時，以每1m ²處理面積之本發明化合物之量計，通常為0.01~1000mg，於空間進行處理時，以每1m ³處理空間之本發明化合物之量計，通常為0.01~500mg。本發明化合物或組成物A製劑化成乳劑、水合劑、懸浮劑等時，通常以有效成分濃度成為0.1~10000ppm之方式以水稀釋來施用，油劑、氣膠劑、燻煙劑、毒餌劑等為直接施用。

將本發明化合物或組成物A使用於牛、馬、豬、綿羊、山羊、雞等之家畜、狗、貓、大鼠、小鼠等之小動物之外部寄生蟲防除時，於獸醫學尚可利用公知的方法使用於動物。作為具體的使用方法，目的為全身抑制時，例如藉由錠劑、混入飼料、栓劑、注射(肌肉內、皮下、靜脈內、腹腔內等)來投予，目的並非全身性抑制時，例如藉由噴霧油劑或水性液劑、進行澆潑(Pour-on)處理或者點塗處理、以洗毛製劑清洗動物或將樹脂製劑做成項圈或耳標附於動物上等之方法來使用。對動物投予時之本發明化合物或組成物A的量，通常相對於動物之體重1kg而言，為0.1~1000mg之範圍。

本發明化合物或組成物A可作為田、水田、草坪、果樹園等之農耕地中的有害節肢動物之防除劑使用。作為植物，可舉例例如以下者。

玉米(馬歯種、硬粒種、軟粒種、爆裂種、糯種、甜味種、飼料玉米)、稻(長粒種、短粒種、中粒種、粳稻種、熱帶粳稻種、秈稻種、爪哇稻種、水稻、陸稻、浮稻、直播、移植、糯米)、小麥(麵包小麥(硬質、軟質、中質、紅小麥、白小麥)、杜蘭小麥、斯佩耳特小麥、密穗小麥、各自的冬小麥型、春小麥型)、大麥(二條大麥(=啤酒大麥)、六條大麥、青稞、糯麥、各自的冬大麥型、春大麥型)、黑麥(冬黑麥型、春黑麥型)、黑小麥(冬黑小麥型、春黑小麥型)燕麥(冬燕麥型、春燕麥型)、高粱、棉(高地種、皮馬種)、大豆(完熟種子收穫品種、毛豆品種、青割品種、各自的無限生長型、有限生長型、半有限生長型)、花生、蕎麥、甜菜(製糖用、飼料用、根菜、葉菜、燃料)、西洋油菜(冬西洋油菜型、春西洋油菜型)、芥花(冬芥花型、春芥花型)、向日葵(榨油用、食用、觀賞用)、甘蔗、菸草、茶樹、桑、茄科蔬菜(茄子、蕃茄、青椒、辣椒、馬鈴薯等)、葫蘆科蔬菜(黃瓜、南瓜、櫛瓜、西瓜、哈密瓜等)、十字花科蔬菜(蘿蔔、蕪菁、辣根、球莖甘藍、白菜、高麗菜、芥菜、青花菜、花椰菜等)、菊科蔬菜(牛蒡、春菊、朝鮮薊、萵苣等)、百合科蔬菜(蔥、洋蔥、蒜、蘆筍等)、繖形花科蔬菜(胡蘿蔔、香芹、芹菜、美國防風草等)、藜科蔬菜(菠菜、紅頭菜等)、唇形科蔬菜(紫蘇、薄荷、羅勒等)、草莓、甘薯、日本薯蕷、芋頭、仁果類(蘋果、西洋梨、日本梨、中國梨、榠樝、榲桲等)、核果類(桃、李、油桃、梅、櫻桃、杏桃、蜜棗等)、柑橘類(溫州蜜柑、橙、檸檬、萊姆、葡萄柚等)、堅果類(栗子、核桃、榛、杏仁、開心果、腰果、夏威夷果等)、漿果類(藍莓、蔓越莓、黑莓、覆盆子等)、葡萄、柿、無花果、橄欖、枇杷、香蕉、咖啡、椰棗、椰子、觀賞植物、森林植物、芝草類、牧草類。

上述植物只要是一般栽培之品種無特別限定。上述植物中，亦包含自然交配可產生的植物、藉由突變可產生的植物、F1雜交植物，及基因重組作物。作為基因重組作物，可舉例例如對異噁唑草酮(isoxaflutole)等之HPPD (4-羥基苯基丙酮酸二氧酶)抑制劑、咪草烟(imazethapyr)、噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)等之ALS (乙醯乳酸合成酵素)抑制劑、EPSP (5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合成酶)抑制劑、麩醯胺合成酵素抑制劑、PPO (原紫質原氧化酶)抑制劑、溴苯腈，或汰克草(dicamba)等之除草劑賦予耐性之植物；可合成蘇力菌(Bacillus thuringiensis)等之桿菌屬中已知的選擇性毒素等之植物；合成與源自有害昆蟲之內在性基因部分一致的基因片段等，於目標有害昆蟲體內藉由誘導基因靜默(RNAi；RNA interference)賦予特異性殺蟲活性之植物。 [實施例]

以下，雖藉由製造例、參考製造例，製劑例及試驗例等進一步詳細說明本發明，但本發明並非僅限定於此等之例。 本說明書中，Me表示甲基，Et表示乙基，Pr表示丙基，iPr表示異丙基，tBu表示tert-丁基，c-Pr表示環丙基，c-Bu表示環丁基，c-Pen表示環戊基，c-Hex表示環己基，Ph表示苯基，Py2表示2-吡啶基，Py3表示3-吡啶基，Py4表示4-吡啶基，Bn表示苄基。c-Pr、c-Bu、c-Pen、c-Hex、Ph、Py2、Py3及Py4具有取代基時，將取代基於符號之前記載取代位置。例如，1-CN-c-Pr表示1-氰基環丙基，3,4-F ₂-Ph表示3,4-二氟苯基，4-CF ₃-Py2表示4-(三氟甲基)-2-吡啶基，5-OCH ₂CF ₂CF ₃-Py2表示5-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-2-吡啶基。

首先，顯示本發明化合物之製造例。

以液體色層分析/質量分析(以下，記為LCMS)測定化合物之物性值時，記載測定之分子離子值[M+H] ⁺或[M-H] ^-及滯留時間(以下，記為RT)。液體色層分析(以下，記為LC)之條件如下述。

[LC條件] 管柱：L-column2 ODS、內徑4.6 mm、長度30 mm、粒徑3 μm(一般財團法人化學物質評價研究機構) UV測定波長：254nm 移動相：A液：0.1%甲酸水溶液、B液：0.1%甲酸乙腈 流速：2.0 mL/分鐘 泵：LC-20AD (島津製作所製) 2台 (高壓梯度) 梯度條件：以[表LC1]記載之濃度梯度進行送液。

[MS條件] 檢測器：LCMS-2020(島津製作所製) 離子化法：DUIS

參考製造例1 55℃下於3,4,5-三氯吡啶73g、碳酸鉀69g及THF200mL之混合物中耗時30分鐘加入聯胺一水合物48g，攪拌3小時。於所得之混合物中加入水，以甲基異丁基酮進行萃取。將所得之有機層以飽和食鹽水洗淨，以無水硫酸鈉乾燥，減壓下進行濃縮，得到61g之下式所示之中間體1。

中間體1： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.22 (2H, s), 6.09 (1H, s), 4.15 (2H, s).

參考製造例1-1 依照參考製造例1製造之化合物及其物性值顯示於下。 式(A-1)

所示之化合物中，G ¹、R ^1b、G ²及G ³之組合為[表A-1]記載之任一組合之化合物。此外，實施例中，IM意指中間體。

中間體2： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.24-8.23 (2H, m), 7.03 (1H, d), 6.08 (1H, s), 3.67 (2H, s). 中間體3： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.35 (1H, s), 8.24 (1H, d), 7.01 (1H, d), 6.09 (1H, s), 3.69 (2H, s). 中間體4： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.19 (1H, s), 9.06 (1H, s), 8.36 (1H, dd), 7.52 (1H, d), 3.86 (2H, s). 中間體5： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.46 (1H, s), 8.43 (1H, d), 7.24 (1H, d), 6.18 (1H, s), 3.70 (2H, s). 中間體6：LCMS: 248 [M+H] ⁺, RT = 1.73分鐘 中間體7： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.34 (1H, s), 7.84 (1H, s), 5.96 (1H, s), 4.28-4.24 (2H, m), 4.06-4.05 (2H, m), 4.01-3.97 (2H, m), 2.27-2.21 (1H, m), 1.53-1.50 (1H, m). 中間體8： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.38 (2H, s), 6.10 (1H, s), 4.12 (2H, s).

參考製造例2 於0.89g之中間體1、2-甲基苯甲酸0.68g、DMF 5mL及BOP2.75g之混合物中加入三乙胺0.9mL，室溫下攪拌1小時。於所得之混合物中加入飽和碳酸氫鈉水溶液，進行過濾。將過濾物依序以水及混合溶劑(乙酸乙酯：己烷=25：75)洗淨。將所得之固體於減壓下乾燥，得到1.10g之下式所示之中間體9。

中間體9： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.36 (2H, s), 7.86 (1H, d), 7.50 (1H, d), 7.41-7.39 (1H, m), 7.28-7.28 (2H, m), 7.09 (1H, d), 2.45 (3H, s).

參考製造例2-1 依照參考製造例2製造之化合物及其物性值顯示於下。 式(A-2)

所示之化合物中，A ¹、A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵之組合為[表A-2A]、[表A-2B]及[表A-2C]記載之任一組合之化合物。

中間體10： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.89 (1H, d), 8.34 (2H, s), 8.10-8.08 (1H, m), 7.58-7.53 (1H, m), 7.31-7.29 (1H, m), 7.21-7.14 (2H, m). 中間體11： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.43-8.42 (1H, m), 8.36 (2H, s), 7.75 (1H, d), 7.46-7.45 (2H, m), 7.39-7.37 (1H, m), 7.13-7.13 (1H, m). 中間體12： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.15 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.60 (1H, d), 7.38-7.35 (2H, m), 7.11 (1H, d). 中間體13： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.38 (2H, s), 7.89 (1H, d), 7.77-7.76 (1H, m), 7.66-7.61 (3H, m), 7.07 (1H, d). 中間體14： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.74 (1H, d), 8.35 (2H, s), 8.06 (1H, dd), 7.60-7.58 (1H, m), 7.43-7.41 (1H, m), 7.37 (1H, d), 7.14 (1H, d). 中間體15： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.15 (1H, d), 7.70-7.65 (1H, m), 7.59-7.57 (1H, m), 7.30-7.28 (1H, m), 7.06 (1H, d). 中間體16： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.17 (1H, s), 7.58 (1H, d), 7.53-7.45 (2H, m), 7.30-7.28 (1H, m), 7.07 (1H, d). 中間體17： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.18 (1H, d), 7.79-7.79 (1H, m), 7.69-7.67 (1H, m), 7.57-7.55 (1H, m), 7.44-7.42 (1H, m), 7.06 (1H, d). 中間體18： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.15 (1H, d), 7.95-7.94 (1H, m), 7.74-7.70 (2H, m), 7.38-7.36 (1H, m), 7.05 (1H, d). 中間體19： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.34 (2H, s), 8.26 (1H, s), 8.15 (1H, d), 7.92-7.90 (1H, m), 7.77-7.75 (1H, m), 7.23-7.21 (1H, m), 7.04 (1H, d). 中間體20： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.24 (1H, d), 8.08 (1H, s), 7.99 (1H, d), 7.85 (1H, d), 7.65 (1H, d), 7.08 (1H, d). 中間體21： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.23 (1H, s), 7.72-7.70 (2H, m), 7.55-7.53 (1H, m), 7.43 (1H, d), 7.08 (1H, s). 中間體22： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.34 (2H, s), 8.17 (1H, d), 7.61-7.59 (2H, m), 7.39-7.38 (2H, m), 7.08 (1H, d), 2.42 (3H, s). 中間體23：LCMS: 300 [M+H] ⁺, RT = 1.43分鐘 中間體24： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.16 (1H, d), 7.75 (2H, d), 7.47 (2H, d), 7.07 (1H, d). 中間體25：LCMS: 362 [M+H] ⁺, RT = 1.66分鐘 中間體26：LCMS: 408 [M+H] ⁺, RT = 1.70分鐘 中間體27：LCMS: 350 [M+H] ⁺, RT = 1.71分鐘 中間體28： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.17 (1H, d), 7.87 (2H, d), 7.33 (2H, d), 7.08 (1H, d). 中間體29： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.33 (2H, s), 8.14 (1H, d), 7.71 (2H, d), 7.29 (2H, d), 7.08 (1H, d), 2.42 (3H, s). 中間體30： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 10.02 (1H, d), 8.32 (2H, s), 8.18-8.16 (1H, m), 7.54-7.49 (1H, m), 7.24 (1H, d), 7.11-7.09 (1H, m), 7.04 (1H, d), 4.06 (3H, s). 中間體31： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.34 (2H, s), 8.18 (1H, d), 7.41-7.32 (3H, m), 7.12-7.07 (2H, m), 3.85 (3H, s). 中間體32： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ:  8.33 (2H, s), 8.10-8.09 (1H, m), 7.79-7.77 (2H, m), 7.09-7.08 (1H, m), 6.97-6.96 (2H, m), 3.87 (3H, s). 中間體33：LCMS: 324 [M+H] ⁺, RT = 1.76分鐘 中間體34： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.33 (2H, s), 8.16 (1H, d), 7.75 (2H, d), 7.50 (2H, d), 7.08 (1H, d), 1.34 (9H, s). 中間體35：LCMS: 324 [M+H] ⁺, RT = 2.71分鐘 中間體36： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.34 (2H, s), 8.18-8.17 (1H, m), 7.70 (1H, s), 7.59 (1H, d), 7.43-7.40 (2H, m), 7.09 (1H, s), 3.00-2.94 (1H, m), 1.27 (6H, d). 中間體37：LCMS: 398 [M+H] ⁺, RT = 1.72分鐘 中間體38： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.40 (1H, s), 8.36 (2H, s), 8.11 (1H, d), 8.05 (1H, dd), 7.87 (1H, dd), 7.65-7.63 (1H, m), 7.07 (1H, s). 中間體39：LCMS: 351 [M+H]+, RT = 1.46分鐘 中間體40： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.67-8.65 (1H, m), 8.46-8.44 (1H, m), 8.37 (2H, s), 8.33 (1H, d), 8.16 (1H, d), 7.73-7.71 (1H, m), 7.08 (1H, d). 中間體41： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.38 (2H, s), 8.35 (2H, d), 8.27 (1H, d), 7.99 (2H, d), 7.09 (1H, d). 中間體42： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.37-8.33 (4H, m), 7.96-7.94 (2H, m), 7.91 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.64-7.58 (2H, m), 7.16 (1H, s). 中間體43： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ:  8.36 (2H, s), 8.15 (1H, d), 7.81-7.81 (1H, m), 7.72-7.71 (2H, m), 7.02 (1H, d). 中間體44： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.81 (1H, s), 8.52 (1H, d), 8.33 (2H, s), 8.12 (1H, d), 7.51 (1H, dd), 6.97 (1H, d). 中間體45： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.57 (1H, d), 8.36 (2H, s), 8.01 (1H, s), 7.71 (1H, s), 7.58 (1H, d), 7.03 (1H, s). 中間體46：LCMS: 352 [M+H] ⁺, RT = 1.77分鐘 中間體47： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.78 (1H, d), 8.34 (2H, s), 8.12 (1H, dd), 7.11 (1H, s), 7.03 (1H, dd), 6.95 (1H, dd). 中間體48： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.13 (1H, s), 7.07 (1H, d), 6.80-6.77 (2H, m). 中間體49： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.80 (1H, d), 8.35 (2H, s), 7.93 (1H, d), 7.10-7.07 (2H, m). 中間體50： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.18 (1H, d), 7.34-7.30 (2H, m), 7.07-7.00 (2H, m). 中間體51： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.24 (1H, d), 8.10 (1H, s), 7.93 (1H, d), 7.87 (1H, d), 7.58-7.56 (1H, m), 7.08 (1H, d). 中間體52： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.21 (1H, d), 7.85 (2H, d), 7.77 (2H, d), 7.08 (1H, d). 中間體53： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.86 (1H, s), 9.31 (1H, s), 9.02 (1H, d), 8.35 (2H, s), 8.05 (1H, d), 6.99 (1H, s). 中間體54： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.68 (1H, d), 9.34 (1H, d), 8.83 (1H, d), 8.60 (1H, dd), 8.34 (2H, s), 6.99 (1H, d). 中間體55： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.29 (1H, s), 7.58 (1H, s), 7.42 (1H, d), 7.30 (1H, d), 7.04 (1H, s). 中間體56： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.13 (1H, s), 7.90-7.88 (1H, m), 7.72-7.71 (1H, m), 7.18-7.16 (1H, m), 7.05 (1H, s). 中間體57：LCMS: 368 [M+H] ⁺, RT = 1.76分鐘 中間體58： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.22 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.77-7.74 (1H, m), 7.34-7.32 (1H, m), 7.05 (1H, d). 中間體59： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.70 (1H, s), 8.34-8.32 (3H, m), 8.13 (1H, d), 7.37 (1H, d), 6.96 (1H, d), 4.56-4.53 (2H, m). 中間體60： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 10.10 (1H, d), 8.35-8.34 (3H, m), 8.21-8.17 (2H, m), 7.91 (1H, d), 7.84-7.80 (1H, m), 7.69-7.65 (1H, m), 7.03 (1H, d). 中間體61： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.30 (1H, d), 8.64 (1H, d), 8.41 (1H, d), 8.38 (2H, s), 8.18 (1H, d), 7.95 (1H, d), 7.89-7.85 (1H, m), 7.68-7.66 (1H, m), 7.15 (1H, d). 中間體62：LCMS: 368[M+H] ⁺, RT = 1.78分鐘 中間體63： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.12 (1H, d), 7.47-7.46 (2H, m), 7.03 (1H, d). 中間體64： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.70 (1H, d), 8.35 (1H, d), 8.32 (2H, s), 8.12 (1H, d), 7.36 (1H, dd), 6.95 (1H, d), 4.48 (2H, q). 中間體65： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.28 (1H, s), 7.48-7.45 (2H, m), 7.18 (1H, d), 7.05 (1H, s). 中間體66： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.46 (1H, d), 8.38 (2H, s), 8.27 (2H, s), 8.09 (1H, s), 7.06 (1H, d). 中間體67：LCMS: 398 [M+H] ⁺, RT = 1.71分鐘 中間體68：LCMS: 414 [M+H] ⁺, RT = 2.21分鐘 中間體69：LCMS: 332 [M+H] ⁺, RT = 1.74分鐘 中間體70：LCMS: 400 [M+H] ⁺, RT = 1.45分鐘 中間體71：LCMS: 372 [M-H] ^-, RT = 1.44分鐘 中間體72: LCMS: 363 [M+H] ⁺, RT = 1.02分鐘 中間體73：LCMS: 384 [M+H] ⁺, RT = 1.44分鐘 中間體74： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.23 (1H, d), 7.72 (1H, s), 7.47-7.45 (2H, m), 7.03 (1H, d). 中間體75：LCMS: 380 [M+H] ⁺, RT = 1.28分鐘 中間體76：LCMS: 352 [M+H] ⁺, RT = 1.35分鐘 中間體77：LCMS: 440 [M+H] ⁺, RT = 1.49分鐘 中間體78： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.34 (2H, s), 8.13 (1H, d), 7.05 (1H, d), 6.92 (2H, s), 6.63 (1H, s), 3.83 (6H, s). 中間體79： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.34 (2H, s), 8.24 (1H, d), 8.12 (1H, d), 7.67 (1H, dd), 7.33 (1H, d), 7.04 (1H, d), 2.49 (3H, s). 中間體80：LCMS: 400 [M+H] ⁺, RT = 1.93分鐘 中間體81： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.37 (2H, s), 8.25 (1H, d), 8.11 (1H, s), 7.99-7.97 (2H, m), 7.04 (1H, d). 中間體82： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.34 (2H, s), 8.13 (1H, d), 7.48-7.46 (2H, m), 7.32-7.30 (1H, m), 7.06 (1H, d), 2.34 (3H, s). 中間體83： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.33 (2H, s), 8.13 (1H, d), 7.58 (1H, s), 7.52 (1H, d), 7.22 (1H, d), 7.07 (1H, d), 2.32 (6H, s). 中間體84： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.21 (1H, d), 7.85 (1H, s), 7.79 (1H, s), 7.64 (1H, s), 7.06 (1H, d), 2.49 (3H, s). 中間體85： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.12 (1H, d), 7.71 (1H, s), 7.53-7.52 (2H, m), 7.03 (1H, d), 2.40 (3H, s). 中間體86： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.35 (2H, s), 8.11 (1H, d), 7.30-7.29 (2H, m), 7.04 (1H, d), 2.26 (3H, s). 中間體87： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.82 (1H, dd), 8.36 (2H, s), 8.29-8.27 (1H, m), 7.85-7.83 (1H, m), 7.44-7.42 (1H, m), 7.13 (1H, d). 中間體88： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.89 (1H, dd), 8.42 (1H, dd), 8.36 (2H, s), 7.85-7.81 (1H, m), 7.35 (1H, dd), 7.13 (1H, d). 中間體89： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.36 (2H, s), 8.16 (1H, d), 7.66-7.65 (1H, m), 7.59-7.55 (1H, m), 7.02 (1H, d). 中間體90：LCMS: 398 [M+H] ⁺, RT = 1.71分鐘 中間體91： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.34 (2H, s), 8.28 (1H, d), 7.81 (2H, d), 7.60-7.56 (1H, m), 7.52-7.45 (2H, m), 7.09 (1H, d). 中間體108： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.33 (2H, s), 8.11 (1H, d), 7.79-7.77 (2H, m), 7.41-7.39 (2H, m), 7.19 (1H, d), 7.06-7.03 (5H, m). 中間體109： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.85 (1H, d), 8.82 (1H, d), 8.37 (1H, s), 8.34 (2H, s), 7.74 (1H, d), 7.00 (1H, d). 中間體110：LCMS: 351 [M+H] ⁺, RT = 1.51分鐘 中間體111： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.82 (1H, d), 8.34-8.32 (3H, m), 8.12-8.09 (1H, m), 7.90 (1H, d), 6.99 (1H, d). 中間體112：LCMS: 348 [M+H] ⁺, RT = 1.62分鐘

參考製造例2-2 依照參考製造例2製造之化合物及其物性值顯示於下。 式(A-3)

所示之化合物中，Q為[表A-3A]及[表A-3B]記載之取代基的化合物。

中間體92：LCMS: 288 [M+H] ⁺, RT = 1.26分鐘 中間體93：LCMS: 272 [M+H] ⁺, RT = 1.06分鐘 中間體94：LCMS: 356 [M+H] ⁺, RT = 1.74分鐘 中間體95：LCMS: 322 [M+H] ⁺, RT = 1.55分鐘 中間體96： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.83 (1H, d), 8.32 (2H, s), 8.11 (1H, s), 6.90 (1H, d), 2.51 (3H, s). 中間體97：LCMS: 286 [M+H] ⁺, RT = 0.67分鐘 中間體98：LCMS: 286 [M+H] ⁺, RT = 1.04分鐘

式(A-4)

所示之化合物中，G ¹、G ⁴、R ^1e、R ^18d、R ^18e及R ^18f之組合為[表A-4]記載之任一組合之化合物。

中間體99： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.73 (1H, s), 9.22 (1H, s), 8.38 (1H, s), 8.15 (1H, s), 8.05-8.03 (1H, m), 7.84 (1H, d), 7.66-7.64 (1H, m), 6.02 (1H, s), 4.38-4.36 (2H, m), 4.06-4.03 (2H, m), 1.32-1.31 (1H, m), 1.27-1.25 (1H, m). 中間體100：LCMS: 314 [M-H] ^-, RT = 1.08分鐘 中間體101：LCMS: 330 [M-H] ^-, RT = 1.16分鐘 中間體102： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.51 (1H, s), 8.28 (1H, d), 8.14 (1H, s), 8.09-8.07 (2H, m), 7.88 (1H, d), 7.69-7.67 (1H, m), 6.81-6.80 (2H, m). 中間體103：LCMS: 327 [M+H] ⁺, RT = 1.40分鐘 中間體104：LCMS: 350 [M+H] ⁺, RT = 1.19分鐘 中間體105：LCMS: 370 [M-H] ^-, RT = 1.40分鐘 中間體106：LCMS: 440 [M+H] ⁺, RT = 1.74分鐘 中間體107：LCMS: 454 [M-H] ^-, RT = 1.78分鐘 中間體114： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.49 (2H, s), 8.28-8.24 (1H, m), 7.73-7.66 (1H, m), 7.62-7.58 (1H, m), 7.33-7.24 (1H, m), 7.07-7.02 (1H, m). 中間體115： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.50 (2H, s), 8.21 (1H, d), 7.89-7.85 (2H, m), 7.20-7.16 (2H, m), 7.08 (1H, d). 中間體116： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.51 (2H, s), 8.24 (1H, d), 7.74-7.68 (1H, m), 7.62-7.59 (1H, m), 7.51-7.49 (1H, m), 7.06 (1H, d). 中間體117： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.36 (1H, s), 8.29 (1H, s), 8.26-8.23 (1H, m), 8.07 (1H, s), 8.00 (1H, d), 7.85 (1H, d), 7.68-7.62 (1H, m), 6.89 (1H, s). 中間體118： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.29 (1H, s), 8.24 (1H, d), 8.19-8.16 (1H, m), 7.70-7.65 (1H, m), 7.60-7.55 (1H, m), 7.34-7.28 (1H, m), 6.87-6.84 (1H, m).

製造例1 於1.10g之中間體9、THF25mL及三光氣1.04g之混合物中加入三乙胺1.75mL，室溫下攪拌1小時。於所得之混合物中加入20mL之飽和碳酸氫鈉水溶液，以乙酸乙酯進行萃取。將所得之有機層以無水硫酸鈉進行乾燥，減壓下進行濃縮。將所得之殘渣進行二氧化矽凝膠管柱色層分析(乙酸乙酯：己烷=30：70)，得到0.38g下式所示之本發明化合物1。

本發明化合物1： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.88 (1H, d), 7.47-7.45 (1H, m), 7.37-7.35 (2H, m), 2.63 (3H, s).

製造例1-1 依照製造例1製造之化合物及其物性值顯示於下。 式(B-1)

所示之化合物中，A ¹、A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵之組合為[表B-1A]、[表B-1B]及[表B-1C]記載之任一組合之化合物。此外，實施例中，Comp意指本發明化合物。

本發明化合物2： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ:8.71 (2H, s), 7.94-7.91 (2H, m), 7.59-7.53 (3H, m). 本發明化合物3： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.90 (1H, dd), 7.58-7.56 (1H, m), 7.53-7.49 (1H, m), 7.45-7.43 (1H, m). 本發明化合物4： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.86 (1H, d), 7.77 (1H, d), 7.51-7.47 (1H, m), 7.44-7.40 (1H, m). 本發明化合物5： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.94-7.88 (2H, m), 7.75-7.74 (2H, m). 本發明化合物6： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.96 (1H, dd), 7.65-7.62 (1H, m), 7.49-7.46 (2H, m). 本發明化合物7： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.72 (1H, dd), 7.62 (1H, dd), 7.53-7.50 (1H, m), 7.31-7.29 (1H, m). 本發明化合物8： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.92 (1H, s), 7.81 (1H, d), 7.56 (1H, d), 7.48-7.46 (1H, m). 本發明化合物9： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.08 (1H, s), 7.85 (1H, d), 7.71 (1H, d), 7.42-7.40 (1H, m). 本發明化合物10： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 8.27 (1H, d), 7.91-7.88 (2H, m), 7.26-7.24 (1H, m). 本發明化合物11： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.20 (1H, s), 8.12-8.10 (1H, m), 7.85-7.83 (1H, m), 7.71-7.67 (1H, m). 本發明化合物12： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.86 (1H, d), 7.77 (1H, s), 7.59-7.57 (1H, m), 7.44 (1H, d). 本發明化合物13： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.74-7.71 (2H, m), 7.41-7.40 (2H, m), 2.44 (3H, s). 本發明化合物14： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.95-7.91 (2H, m), 7.23-7.21 (2H, m). 本發明化合物15： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.86 (2H, d), 7.51 (2H, d). 本發明化合物16： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.78 (2H, d), 7.67 (2H, d). 本發明化合物17： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.89 (2H, d), 7.63 (2H, d). 本發明化合物18： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.73 (2H, s), 8.05 (2H, d), 7.80 (2H, d). 本發明化合物19： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.97 (2H, d), 7.37 (2H, d). 本發明化合物20： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.80 (2H, d), 7.32 (2H, d), 2.44 (3H, s). 本發明化合物21： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.69 (2H, s), 7.82 (1H, dd), 7.55-7.53 (1H, m), 7.10-7.06 (2H, m), 3.96 (3H, s). 本發明化合物22： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.51 (1H, dd), 7.45-7.41 (2H, m), 7.13-7.10 (1H, m), 3.87 (3H, s). 本發明化合物23： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.85 (2H, d), 7.01 (2H, d), 3.89 (3H, s). 本發明化合物24： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.89 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.38 (1H, d), 7.16 (1H, d), 3.02-2.95 (1H, m), 1.29 (6H, d). 本發明化合物25： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.85 (2H, d), 7.54 (2H, d), 1.36 (9H, s). 本發明化合物26： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.81 (1H, d), 7.53-7.51 (2H, m), 7.35-7.33 (1H, m), 3.85-3.78 (1H, m), 1.28 (6H, d). 本發明化合物27： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.77 (1H, d), 7.75-7.72 (1H, m), 7.45-7.44 (2H, m), 3.02-2.95 (1H, m), 1.29 (6H, d). 本發明化合物28： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.85 (1H, d), 7.78 (1H, s), 7.58-7.56 (1H, m), 7.44 (1H, d), 5.95 (1H, t). 本發明化合物29： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.70 (2H, d), 7.90-7.88 (1H, m), 7.60-7.56 (1H, m), 7.35-7.29 (2H, m). 本發明化合物30： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.46-7.45 (2H, m), 7.05-7.03 (1H, m). 本發明化合物31： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.79 (1H, s), 8.74 (2H, s), 8.44 (1H, d), 8.24 (1H, d), 7.77-7.75 (1H, m). 本發明化合物32： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.74 (2H, s), 8.40 (2H, d), 8.12 (2H, d). 本發明化合物33： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.73 (2H, s), 8.43 (1H, s), 7.97-7.94 (3H, m), 7.91 (1H, d), 7.65-7.58 (2H, m). 本發明化合物34： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.96-7.95 (1H, m), 7.85-7.84 (1H, m), 7.72-7.71 (1H, m). 本發明化合物35： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.69 (1H, dd), 7.98 (1H, dd), 7.51 (1H, dd). 本發明化合物36： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.74 (2H, s), 8.61 (1H, d), 7.82 (1H, d), 7.70 (1H, dd). 本發明化合物37： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.02 (1H, d), 7.75 (1H, dd), 7.62 (1H, d). 本發明化合物38： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.91-7.88 (1H, m), 7.09-7.00 (2H, m). 本發明化合物39： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 6.91-6.85 (2H, m). 本發明化合物40： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.74-7.71 (1H, m), 7.17-7.14 (1H, m). 本發明化合物41： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.76 (2H, s), 7.82-7.77 (1H, m), 7.76-7.72 (1H, m), 7.41-7.34 (1H, m). 本發明化合物42： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.22 (1H, s), 8.05-8.04 (1H, m), 7.87-7.87 (1H, m), 7.63-7.59 (1H, m). 本發明化合物43： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.97 (2H, d), 7.81 (2H, d). 本發明化合物44： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.44 (1H, d), 9.03 (1H, d), 8.73 (2H, s), 7.91 (1H, d). 本發明化合物45： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.23-9.22 (1H, m), 8.80-8.79 (1H, m), 8.78-8.77 (1H, m), 8.73 (2H, s). 本發明化合物46： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.73 (1H, s), 7.54-7.52 (1H, m), 7.32-7.30 (1H, m). 本發明化合物47： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.00 (1H, dd), 7.83-7.81 (1H, m), 7.32-7.29 (1H, m). 本發明化合物48： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.74 (2H, s), 8.21-8.19 (1H, m), 8.14-8.10 (1H, m), 7.41-7.38 (1H, m). 本發明化合物49： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.73 (2H, s), 7.89-7.88 (2H, m), 7.40-7.38 (1H, m). 本發明化合物50： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 8.52-8.52 (1H, m), 7.97-7.95 (1H, m), 7.43-7.41 (1H, m), 4.59-4.56 (2H, m). 本發明化合物51： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.73 (2H, s), 8.36 (1H, d), 8.29 (1H, d), 8.05 (1H, d), 7.92 (1H, d), 7.85-7.83 (1H, m), 7.70-7.68 (1H, m). 本發明化合物52： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.40 (1H, d), 8.74 (2H, s), 8.69 (1H, d), 8.20 (1H, d), 7.97 (1H, d), 7.89-7.87 (1H, m), 7.70-7.68 (1H, m). 本發明化合物53： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.73 (2H, d), 8.00 (1H, s), 7.81 (1H, d), 7.55 (1H, d). 本發明化合物54： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.59-7.56 (2H, m). 本發明化合物55： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 8.53 (1H, d), 7.96-7.95 (1H, m), 7.43-7.41 (1H, m), 4.51 (2H, q). 本發明化合物56： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.73 (2H, d), 7.59-7.58 (2H, m), 7.18 (1H, d). 本發明化合物57： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.75 (2H, s), 8.37 (2H, s), 8.08 (1H, s). 本發明化合物58： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.73 (2H, d), 8.33 (1H, s), 8.21 (1H, d), 8.01 (1H, d), 7.83-7.81 (1H, m). 本發明化合物59： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.73 (2H, d), 8.58 (1H, s), 8.38-8.36 (1H, m), 8.24 (1H, d), 7.90-7.88 (1H, m). 本發明化合物60： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.08 (1H, s), 8.04 (1H, d), 7.73 (1H, d), 7.66-7.64 (1H, m), 6.72 (1H, t). 本發明化合物61： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.73 (2H, s), 8.15-8.13 (2H, m), 7.82 (1H, d), 7.72-7.70 (1H, m). 本發明化合物62： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.65-7.63 (1H, m), 7.51-7.51 (1H, m), 7.48-7.46 (1H, m), 7.40-7.38 (2H, m), 7.20-7.18 (2H, m), 7.07-7.04 (2H, m). 本發明化合物63： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.74 (2H, s), 8.59 (1H, d), 7.98 (1H, s), 7.73 (1H, d). 本發明化合物64： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.09 (1H, s), 8.07 (1H, s), 7.81 (1H, s). 本發明化合物65： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.88 (1H, s), 7.58-7.56 (1H, m), 7.47-7.45 (1H, m). 本發明化合物66： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.16-8.15 (1H, m), 7.87-7.85 (1H, m), 7.30-7.29 (1H, m). 本發明化合物67： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.73 (2H, s), 8.22 (1H, s), 8.15 (1H, d), 7.87 (1H, d), 7.69 (1H, t). 本發明化合物68： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.00 (2H, s), 7.87 (1H, s). 本發明化合物69： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.05 (2H, d), 6.65-6.64 (1H, m), 3.85 (6H, s). 本發明化合物70： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 8.35 (1H, d), 7.78 (1H, dd), 7.37 (1H, d), 2.52 (3H, s). 本發明化合物71： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.73 (2H, s), 7.87 (1H, s), 7.67 (1H, s), 7.44 (1H, s). 本發明化合物72： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.73 (2H, s), 8.25 (1H, s), 8.11 (1H, s), 7.96 (1H, s). 本發明化合物73： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.60 (1H, dd), 7.55 (1H, dd), 7.35-7.33 (1H, m), 2.37 (3H, d). 本發明化合物74： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.68 (1H, s), 7.64 (1H, d), 7.29-7.28 (1H, m), 2.35 (3H, s), 2.33 (3H, s). 本發明化合物75： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.99 (1H, s), 7.91 (1H, s), 7.64 (1H, s), 2.52 (3H, s). 本發明化合物76： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.87 (1H, s), 7.66 (1H, s), 7.54 (1H, s), 2.42 (3H, s). 本發明化合物77： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.34 (1H, s), 9.08 (1H, s), 8.74 (2H, s), 8.43 (1H, s). 本發明化合物78： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.11-8.09 (1H, m), 7.86-7.84 (1H, m), 7.47-7.45 (1H, m). 本發明化合物79： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.19 (1H, dd), 7.87-7.83 (1H, m), 7.42-7.40 (1H, m). 本發明化合物80： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.80-7.78 (1H, m), 7.69-7.64 (1H, m). 本發明化合物81： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 8.12-8.11 (1H, m), 7.12-7.09 (1H, m). 本發明化合物137： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.87 (2H, d), 7.42 (2H, d), 7.22 (1H, t), 7.11-7.06 (4H, m). 本發明化合物138： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.00 (1H, d), 8.73 (2H, d), 8.19 (1H, s), 7.73 (1H, d). 本發明化合物139： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.97 (1H, d), 8.75 (2H, s), 8.17 (1H, s), 7.97 (1H, d). 本發明化合物140： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.18-8.09 (2H, m), 7.89 (1H, d). 本發明化合物145： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.73 (2H, d), 7.79 (1H, d), 7.69 (1H, s), 7.58-7.52 (1H, m), 7.36 (1H, d), 6.59 (1H, t).

製造例1-2 依照製造例1製造之化合物及其物性值顯示於下。 式(B-2)

所示之化合物中，Q為[表B-2A]及[表B-2B]記載之取代基的化合物。

本發明化合物82： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.72 (1H, dd), 7.60 (1H, dd), 7.19 (1H, dd). 本發明化合物83： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.66 (1H, dd), 7.13 (1H, dd), 6.62 (1H, dd). 本發明化合物84： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.67-7.66 (1H, m), 7.52-7.50 (1H, m). 本發明化合物85： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.72 (1H, d), 7.60 (1H, d), 7.49-7.47 (2H, m), 7.38-7.34 (1H, m). 本發明化合物86： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.69 (2H, s), 8.13 (1H, s), 2.57 (3H, s). 本發明化合物87： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.69 (2H, s), 7.49 (1H, d), 6.78 (1H, d), 4.03 (3H, s). 本發明化合物88： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.28 (1H, s), 7.12 (1H, s), 3.98 (3H, s).

式(B-3)

所示之化合物中，G ¹、G ²、R ^1b、R ^18a、R ^18b及R ^18c之組合為[表B-3A]記載之任一組合之化合物。

本發明化合物89： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.00 (1H, s), 8.24 (1H, s), 8.14 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.70-7.68 (1H, m), 5.92 (1H, s), 4.25-4.23 (2H, m), 3.94-3.91 (2H, m), 2.17-2.14 (1H, m), 1.41 (1H, m). 本發明化合物90： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.81 (1H, s), 8.66 (1H, d), 8.20 (1H, s), 8.12 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.70-7.68 (1H, m), 7.58 (1H, d). 本發明化合物91： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.80 (1H, s), 8.65 (1H, d), 7.90-7.85 (1H, m), 7.79 (1H, s), 7.62-7.56 (2H, m), 7.47-7.42 (1H, m). 本發明化合物92： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.94 (1H, s), 8.69 (1H, d), 8.20 (1H, s), 8.12 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.70-7.68 (1H, m), 7.56 (1H, d). 本發明化合物93： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.17 (1H, d), 8.93 (1H, dd), 8.18 (1H, s), 8.11 (1H, d), 7.92 (1H, dd), 7.88 (1H, d), 7.72-7.70 (1H, m). 本發明化合物94： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 9.11 (1H, s), 8.96 (1H, d), 8.17 (1H, s), 8.11 (1H, d), 7.85 (1H, d), 7.79 (1H, d), 7.70-7.68 (1H, m). 本發明化合物95： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.84 (2H, s), 7.93 (2H, d), 7.59-7.51 (3H, m). 本發明化合物96： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.86 (2H, s), 8.20 (1H, s), 8.11 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.69 (1H, t). 本發明化合物97： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.85 (2H, s), 7.87 (1H, d), 7.78 (1H, s), 7.58 (1H, t), 7.44 (1H, d). 本發明化合物143： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.85 (2H, s), 7.79-7.69 (2H, m), 7.38-7.30 (1H, m). 本發明化合物146： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.85 (2H, s), 7.96-7.92 (2H, m), 7.25-7.21 (2H, m). 本發明化合物147： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.86 (2H, s), 7.77-7.73 (1H, m), 7.69-7.66 (1H, m), 7.62-7.59 (1H, m). 本發明化合物148： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.68 (1H, s), 8.64 (1H, s), 8.20 (1H, s), 8.11 (1H, d), 7.86 (1H, d), 7.73-7.67 (1H, m). 本發明化合物149： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.67 (1H, s), 8.63 (1H, s), 7.78-7.68 (2H, m), 7.39-7.31 (1H, m).

製造例2 將193mg之本發明化合物10、4-氟苯基硼酸80mg、碳酸鉀212mg、參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)46mg、2-二環己基膦基-2’,6’-二甲氧基聯苯41mg、甲苯3mL，及水1mL之混合物於65℃攪拌4小時。於所得之混合物中加入水，以乙酸乙酯進行萃取。將所得之有機層以無水硫酸鈉進行乾燥，減壓下進行濃縮。將所得之殘渣進行二氧化矽凝膠色層分析(乙酸乙酯：己烷=30：70)，得到90mg下式所示之本發明化合物98。

本發明化合物98： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.09 (1H, s), 7.89 (1H, d), 7.75 (1H, d), 7.62-7.57 (3H, m), 7.18-7.15 (2H, m).

製造例2-1 依照製造例2製造之化合物及其物性值顯示於下。 式(B-3)

所示之化合物中，G ⁵、R ^18a、R ^18b及R ^18c之組合為[表B-3B]記載之任一組合之化合物。

本發明化合物99： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 8.21 (1H, s), 8.00 (1H, s), 7.89-7.85 (2H, m), 7.69 (1H, s), 7.66-7.64 (1H, m). 本發明化合物100： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, d), 7.69 (1H, d), 7.60 (1H, s), 7.41-7.39 (1H, m), 7.29-7.27 (1H, m), 1.97-1.95 (1H, m), 1.05-1.04 (2H, m), 0.77-0.75 (2H, m).

製造例3 將387mg之本發明化合物9、雙(頻哪醇)二硼508mg、乙酸鉀294mg、二氯(1,1’-雙(二苯基膦基)二茂鐵)鈀(II)36mg及甲苯3mL之混合物於80℃攪拌6小時。於所得之混合物中加入水，以乙酸乙酯進行萃取。將所得之有機層以無水硫酸鈉進行乾燥，減壓下進行濃縮。於所得之混合物中依序加入乙酸鈉615mg、水5mL及THF 5mL。將所得之混合物冷卻至0℃，加入30%過氧化氫水0.11mL，室溫下攪拌9小時。於所得之混合物中加入硫代硫酸鈉水溶液，以氯仿進行萃取。將所得之有機層以無水硫酸鈉進行乾燥，減壓下進行濃縮，得到下式所示之本發明化合物101之粗產物150mg。

本發明化合物101： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.52-7.49 (1H, m), 7.40-7.38 (2H, m), 7.06-7.04 (1H, m), 5.20 (1H, s).

製造例3-1 依照製造例3製造之化合物及其物性值顯示於下。 式(B-3)

所示之化合物中G ⁵、R ^18a、R ^18b及R ^18c之組合為[表B-4A]記載之任一組合之化合物。

本發明化合物102： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.82 (2H, d), 6.96 (2H, d), 5.44 (1H, s). 本發明化合物103：LCMS: 340 [M-H] ^-, RT = 1.86分鐘 本發明化合物104：LCMS: 356 [M-H] ^-, RT = 1.97分鐘 本發明化合物105：LCMS: 358 [M-H] ^-, RT = 1.66分鐘

製造例4 將製造例3所得之本發明化合物101之粗產物100mg、碳酸銫163mg、DMF2mL及碘乙烷0.04mL之混合物於室溫下攪拌1小時。於所得之混合物中加入水，以2-甲氧基-2-甲基丙烷進行萃取。將所得之有機層以無水硫酸鈉進行乾燥，減壓下進行濃縮。將所得之殘渣進行二氧化矽凝膠色層分析(乙酸乙酯：己烷=30：70)，得到60mg下式所示之本發明化合物106。

本發明化合物106： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.49 (1H, d), 7.41-7.39 (2H, m), 7.11-7.09 (1H, m), 4.09 (2H, q), 1.45 (3H, t).

製造例4-1 依照製造例4製造之化合物及其物性值顯示於下。 式(B-3)

所示之化合物中G ⁵、R ^18a、R ^18b及R ^18c之組合為[表B-5A]記載之任一組合之化合物。

本發明化合物107： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.69 (2H, s), 7.84 (2H, d), 6.99 (2H, d), 4.11 (2H, q), 1.46 (3H, t). 本發明化合物108： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.62 (1H, d), 7.52-7.46 (2H, m), 7.18 (1H, dd), 4.42 (2H, t). 本發明化合物109： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ:8.72 (2H, s), 7.63 (1H, d), 7.52-7.46 (2H, m), 7.18 (1H, dd), 4.49 (2H, t). 本發明化合物110： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.35-7.33 (1H, m), 7.28-7.27 (1H, m), 6.91-6.89 (1H, m), 4.42 (2H, q). 本發明化合物111： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.72 (2H, s), 7.62-7.61 (1H, m), 7.36-7.35 (1H, m), 7.18-7.17 (1H, m), 4.42 (2H, q). 本發明化合物112： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.55-7.53 (1H, m), 7.13-7.10 (1H, m), 4.46 (2H, q).

製造例5 90℃下於鐵粉990mg、乙醇5mL及乙酸0.29mL之混合物中加入700mg之本發明化合物31，於90℃攪拌5小時。將所得之混合物以矽藻土(註冊商標)過濾，濾液中加入飽和碳酸氫鈉水溶液，以乙酸乙酯進行萃取。將所得之有機層以無水硫酸鈉進行乾燥，減壓下進行濃縮，得到170mg下式所示之本發明化合物113。

本發明化合物113： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.70 (2H, s), 7.29-7.28 (2H, m), 7.19-7.19 (1H, m), 6.86-6.86 (1H, m), 3.87 (2H, s).

製造例5-1 依照製造例5製造之化合物及其物性值顯示於下。

本發明化合物114： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.68 (2H, s), 7.70 (2H, d), 6.73 (2H, d), 4.12 (2H, d).

製造例6 0℃下於120mg之本發明化合物113、三乙胺0.06mL及氯仿1mL之混合物中加入氯化乙醯0.03mL，室溫下攪拌3小時。於所得之混合物中加入水，以氯仿進行萃取。將所得之有機層以無水硫酸鈉進行乾燥，減壓下進行濃縮，得到120mg下式所示之本發明化合物115。

本發明化合物115： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 8.01 (1H, s), 7.80 (1H, d), 7.66 (1H, d), 7.49-7.47 (1H, m), 7.26 (1H, s), 2.22 (3H, s).

製造例6-1 依照製造例6製造之化合物及其物性值顯示於下。

本發明化合物116： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ:8.70 (2H, s), 7.87 (2H, d), 7.69 (2H, d), 7.30 (1H, s), 2.24 (3H, s).

製造例7 將386mg之本發明化合物92、2-(丙烯-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧環戊硼烷300mg、磷酸三鉀424mg、參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)45mg、甲苯10mL，及水1mL之混合物於60℃攪拌6小時。於所得之混合物中加入水，以乙酸乙酯進行萃取。將所得之有機層以無水硫酸鈉進行乾燥，減壓下進行濃縮。將所得之殘渣進行二氧化矽凝膠色層分析(乙酸乙酯：己烷=30：70)，得到35mg下式所示之本發明化合物117。

本發明化合物117： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.65-8.65 (2H, m), 8.16 (1H, s), 8.08 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.69-7.67 (1H, m), 7.56 (1H, d), 5.26 (1H, s), 5.00 (1H, s), 2.13 (3H, s).

製造例7-1 依照製造例7製造之化合物及其物性值顯示於下。 式(B-4)

所示之化合物中，G ¹、R ^1b、G ²、G ³、G ⁵、R ^18a、R ^18b及R ^18c之組合為[表B-4B]記載之任一組合之化合物。

本發明化合物118： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.92 (1H, s), 8.65 (1H, d), 8.19 (1H, s), 8.11 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.70-7.68 (1H, m), 7.53 (1H, d), 6.97 (1H, dd), 5.87 (1H, d), 5.53 (1H, d). 本發明化合物119： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.63 (1H, s), 8.59 (1H, d), 8.19 (1H, s), 8.11 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.70-7.68 (1H, m), 7.50 (1H, d), 2.47 (3H, s). 本發明化合物120： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.58 (1H, d), 8.55 (1H, s), 8.20 (1H, s), 8.11 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.71-7.69 (1H, m), 7.44 (1H, d), 2.19-2.16 (1H, m), 1.02-1.00 (2H, m), 0.75-0.72 (2H, m). 本發明化合物121： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.76-8.75 (2H, m), 7.93 (1H, s), 7.87 (1H, d), 7.78 (1H, d), 7.66 (1H, d), 7.62-7.60 (1H, m), 7.46-7.34 (5H, m). 本發明化合物122： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.76 (1H, d), 8.64 (1H, s), 7.78-7.75 (4H, m), 7.58-7.56 (1H, m), 7.33-7.28 (2H, m), 7.22 (1H, dd), 7.16-7.14 (1H, m), 2.14 (3H, s). 本發明化合物123： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.70 (1H, d), 8.61 (1H, d), 8.17 (1H, s), 8.08 (1H, d), 7.83 (1H, dd), 7.69-7.67 (1H, m), 7.49-7.49 (1H, m), 5.94-5.91 (1H, m), 2.64-2.59 (2H, m), 2.53-2.48 (2H, m), 2.02-2.00 (2H, m). 本發明化合物124： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.83 (2H, s), 8.19 (1H, s), 8.10 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.69-7.67 (1H, m), 6.66 (2H, dd), 5.89 (2H, d), 5.52 (2H, d). 本發明化合物125： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.49 (2H, s), 8.18 (1H, s), 8.10 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.68 (1H, t), 2.31 (6H, s). 本發明化合物126： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.71 (2H, s), 7.88 (1H, d), 7.79 (1H, s), 7.58 (1H, t), 7.43 (1H, d), 6.45-6.19 (4H, m), 1.89 (6H, dd). 本發明化合物127：LCMS: 404 [M+H] ⁺, RT = 2.22分鐘 本發明化合物128： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.49 (2H, s), 7.86 (1H, d), 7.77 (1H, s), 7.58 (1H, t), 7.43 (1H, d), 2.31 (6H, s).

製造例8 氫氛圍下將100mg之本發明化合物118、乙醇5mL及鈀碳5mg之混合物於室溫下攪拌6小時。過濾所得之混合物，將濾液於減壓下進行濃縮，得到100mg下式所示之本發明化合物130。

本發明化合物130： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.67 (1H, s), 8.60 (1H, d), 8.18 (1H, s), 8.10 (1H, d), 7.84 (1H, d), 7.70-7.68 (1H, m), 7.48 (1H, d), 2.87 (2H, q), 1.30 (3H, t).

製造例8-1 依照製造例8製造之化合物及其物性值顯示於下。 式(B-5)

所示之化合物中，G ¹、R ^1b、G ²、G ³、G ⁵、R ^18a、R ^18b及R ^18c之組合為[表B-5B]記載之任一組合之化合物。

本發明化合物131： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.54 (2H, s), 8.19 (1H, s), 8.10 (1H, d), 7.83 (1H, d), 7.69 (1H, d), 2.66 (4H, q), 1.25 (6H, t). 本發明化合物132： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.54 (2H, s), 7.86 (1H, d), 7.77 (1H, s), 7.58 (1H, t), 7.43 (1H, d), 2.65 (4H, q), 1.24 (6H, t). 本發明化合物133： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.61 (2H, s), 7.85 (1H, d), 7.76 (1H, s), 7.57 (1H, t), 7.42 (1H, d), 2.93-2.86 (2H, m), 1.34-1.29 (12H, m). 本發明化合物134： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.50 (2H, s), 7.86 (1H, d), 7.77 (1H, s), 7.58 (1H, t), 7.43 (1H, d), 2.65-2.53 (4H, m), 1.68-1.57 (4H, m), 0.92 (6H, t).

製造例9 將392mg之本發明化合物12、氯仿5mL及間氯過氧苯甲酸246mg之混合物於室溫下攪拌6小時。將所得之混合物依序以硫代硫酸鈉水溶液、碳酸氫鈉水溶液洗淨。將所得之有機層以無水硫酸鈉進行乾燥，減壓下進行濃縮。將所得之殘渣進行二氧化矽凝膠色層分析(乙酸乙酯：己烷=30：70)，得到240mg下式所示之本發明化合物135。

本發明化合物135： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.29 (2H, s), 7.85 (1H, d), 7.76 (1H, s), 7.59 (1H, t), 7.44 (1H, d).

製造例10 於348mg之中間體20、三乙胺0.4mL，及THF 5mL之混合物中加入硫光氣0.15mL，室溫下攪拌6小時。於所得之混合物中加入飽和碳酸氫鈉水溶液，以乙酸乙酯進行萃取。將所得之有機層以無水硫酸鈉進行乾燥，減壓下進行濃縮。將所得之殘渣進行二氧化矽凝膠管柱色層分析(乙酸乙酯：己烷=30：70)，得150mg到下式所示之本發明化合物136。

本發明化合物136： ¹H-NMR (CDCl ₃) δ: 8.76 (2H, s), 8.26 (1H, s), 8.18 (1H, d), 7.88 (1H, d), 7.71 (1H, t).

接著，將依照實施例記載之製造例及本說明書記載之製造法之任一者所製造之本發明化合物的例顯示於下。

式(L-1)

所示之化合物(以下，記為化合物(L-1))中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX1)。

化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX2)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX3)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX4)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX5)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX6)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX7)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX8)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX9)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX10)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX11)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX12)。 化合物(L-1)中，R ^1b為丙基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX13)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX14)。 化合物(L-1)中，R ^1b為異丙基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX15)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為異丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX16)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX17)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX18)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX19)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX20)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX21)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX22)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX23)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX24)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為碘原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX25)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX26)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX27)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX28)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為異丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX29)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為環丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX30)。 化化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為CF ₃，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX31)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為碘原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX32)。 化合物(L-1)中，R ^1b溴素原子，R ^1c為甲基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX33)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX34)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX35)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為異丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX36)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為環丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX37)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為CF ₃，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX38)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX39)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX40)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX41)。

化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX42)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX43)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX44)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX45)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX46)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX47)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX48)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX49)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX50)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX51)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX52)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX53)。 化合物(L-1)中，R ^1b為丙基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX54)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX55)。 化合物(L-1)中，R ^1b為異丙基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX56)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為異丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX57)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX58)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX59)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX60)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX61)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX62)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX63)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX64)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX65)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為碘原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX66)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX67)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX68)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX69)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為異丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX70)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為環丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX71)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為CF ₃，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX72)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為碘原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX73)。 化合物(L-1)中，R ^1b溴素原子，R ^1c為甲基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX74)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX75)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX76)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為異丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX77)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為環丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX78)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為CF ₃，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX79)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX80)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX81)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX82)。

化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX83)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX84)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX85)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX86)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX87)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX88)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ³為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX89)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX90)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX91)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX92)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX93)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX94)。 化合物(L-1)中，R ^1b為丙基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX95)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX96)。 化合物(L-1)中，R ^1b為異丙基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX97)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為異丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX98)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX99)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX100)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX101)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX102)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX103)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX104)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX105)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX106)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為碘原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX107)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX108)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX109)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX110)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為異丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX111)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為環丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX112)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為CF ₃，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX113)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為碘原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX114)。 化合物(L-1)中，R ^1b溴素原子，R ^1c為甲基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX115)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX116)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX117)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為異丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX118)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為環丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX119)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為CF ₃，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX120)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX121)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX122)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX123)。

化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX124)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX125)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX126)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX127)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX128)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX129)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX130)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX131)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX132)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX133)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX134)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX135)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX136)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX137)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX138)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX139)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX140)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX141)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX142)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX143)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX144)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX145)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX146)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX147)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX148)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX149)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX150)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX151)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX152)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX153)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX154)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX155)。

化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX156)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX157)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX158)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX159)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX160)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX161)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX162)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX163)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX164)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX165)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX166)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX167)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX168)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX169)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX170)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX171)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX172)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX173)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX174)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX175)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX176)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX177)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX178)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX179)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX180)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX181)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX182)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX183)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX184)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX185)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX186)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX187)。

化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX188)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²為   C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX189)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²為   C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX190)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²為   C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX191)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²為   C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX192)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²為   C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX193)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²為   C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX194)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²為   C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX195)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ³為   C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX196)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ³為   C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX197)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ³為   C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX198)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ³為   C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX199)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ³為   C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX200)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ³為   C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX201)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ³為   C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX202)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ³為   C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX203)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²為   C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX204)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²為   C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX205)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²為   C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX206)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²為   C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX207)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²為   C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX208)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²為   C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX209)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²為   C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX210)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²為   C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX211)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ³為   C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX212)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ³為   C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX213)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ³為CBr，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX214)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ³為   C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX215)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ³為   C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX216)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ³為   C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX217)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ³為   C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX218)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ³為   C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX219)。

化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX220)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²為   C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX221)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²為   C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX222)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX223)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²為   C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX224)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²為   C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX225)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²為   C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX226)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²為   C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX227)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX228)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ³為   C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX229)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ³為   C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX230)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX231)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ³為   C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX232)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ³為   C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX233)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ³為   C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX234)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ³為   C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX235)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX236)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX237)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX238)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX239)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX240)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX241)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX242)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX243)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX244)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX245)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX246)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX247)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX248)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX249)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX250)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX251)。

化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX252)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX253)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX254)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX255)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX256)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX257)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX258)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX259)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX260)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX261)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX262)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX263)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX264)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX265)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX266)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX267)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX268)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX269)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX270)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX271)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX272)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX273)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX274)。 化合物(L-1)中R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX275)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX276)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX277)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX278)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX279)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX280)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX281)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX282)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX283)。

化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX284)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX285)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX286)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX287)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX288)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX289)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX290)。 化合物(L-1)中R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX291)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX292)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX293)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX294)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX295)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX296)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX297)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX298)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX299)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX300)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX301)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX302)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX303)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX304)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX305)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX306)。 化合物(L-1)中R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX307)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX308)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX309)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX310)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX311)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX312)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX313)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX314)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX315)。

化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²為 C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX316)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX317)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX318)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX319)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX320)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX321)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX322)。 化合物(L-1)中R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX323)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX324)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX325)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX326)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX327)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX328)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX329)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX330)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX331)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX332)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX333)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX334)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX335)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX336)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX337)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX338)。 化合物(L-1)中R ^1b及R ^1c為甲基，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX339)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX340)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX341)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX342)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX343)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX344)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX345)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX346)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX347)。

化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ²為   C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX348)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX349)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX350)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX351)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX352)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX353)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX354)。 化合物(L-1)中R ^1b及R ^1c為乙基，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX355)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX356)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX357)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX358)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX359)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX360)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX361)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX362)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX363)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX364)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX365)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX366)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX367)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX368)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX369)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX370)。 化合物(L-1)中R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX371)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX372)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX373)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX374)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX375)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX376)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX377)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX378)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX379)。

化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²為 C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX380)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX381)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX382)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX383)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX384)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX385)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX386)。 化合物(L-1)中R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX387)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX388)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX389)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX390)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX391)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX392)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX393)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX394)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX395)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX396)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX397)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX398)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX399)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX400)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX401)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX402)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX403)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX404)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX405)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX406)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX407)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX408)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX409)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX410)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX411)。

化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX412)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX413)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX414)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX415)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX416)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX417)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX418)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX419)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX420)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX421)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX422)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX423)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX424)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX425)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX426)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX427)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX428)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX429)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX430)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX431)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX432)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX433)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX434)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX435)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX436)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX437)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX438)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX439)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX440)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX441)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX442)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX443)。

化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX444)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX445)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX446)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX447)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX448)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX449)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX450)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ²為   C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX451)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX452)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX453)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX454)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX455)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX456)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX457)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX458)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ³為   C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX459)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX460)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX461)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX462)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX463)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX464)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX465)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX466)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX467)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX468)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX469)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX470)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX471)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX472)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX473)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX474)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX475)。

化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX476)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX477)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX478)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX479)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX480)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX481)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX482)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX483)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX484)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX485)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX486)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX487)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX488)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX489)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX490)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX491)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX492)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX493)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX494)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX495)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX496)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX497)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX498)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX499)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX500)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX501)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX502)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX503)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX504)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX505)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX506)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX507)。

化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX508)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX509)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX510)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX511)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX512)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX513)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX514)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX515)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX516)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX517)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX518)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX519)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX520)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX521)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX522)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ³為   C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX523)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX524)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX525)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX526)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX527)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX528)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²為    C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX529)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²為    C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX530)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²為    C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX531)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX532)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX533)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX534)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX535)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX536)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ³為    C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX537)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ³為    C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX538)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ³為    C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX539)。

化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX540)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ²為 C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX541)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為   C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX542)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ²為 C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX543)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ²為 C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX544)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ²為 C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX545)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ²為 C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX546)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ²為 C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX547)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ³為 C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX548)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ³為 C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX549)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ³為 C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX550)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ³為 C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX551)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ³為 C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX552)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ³為 C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX553)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ³為 C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX554)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ³為 C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX555)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、丙基、異丙基、環丙基，或CF ₃之任一者，A ¹、A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH的化合物(以下，記為化合物群組SX556)。

化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX557)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX558)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX559)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX560)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX561)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX562)。 化合物(L-1)中，R ^1b為丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX563)。 化合物(L-1)中，R ^1b為異丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX564)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX565)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX566)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX567)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX568)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX569)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX570)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX571)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX572)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX573)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為異丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX574)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX575)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX576)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX577)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX578)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX579)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX580)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX581)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX582)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX583)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為異丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX584)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX585)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX586)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX587)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX588)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX589)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX590)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX591)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX592)。 化合物(L-1)中，R ^1b為丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX593)。 化合物(L-1)中，R ^1b為異丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX594)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX595)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX596)。

化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX597)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX598)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX599)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX600)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX601)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX602)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX603)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為異丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX604)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX605)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX606)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX607)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX608)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX609)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX610)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX611)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX612)。 化合物(L-1)中，R ^1b為丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX613)。 化合物(L-1)中，R ^1b為異丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX614)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX615)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX616)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX617)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX618)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX619)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX620)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX621)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX622)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為丙基，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX623)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為異丙基，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX624)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX625)。 化合物(L-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX626)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX627)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX628)。 化合物(L-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX629)。 化合物(L-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX630)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX631)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX632)。 化合物(L-1)中，R ^1b為丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX633)。 化合物(L-1)中，R ^1b為異丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX634)。 化合物(L-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX635)。 化合物(L-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX636)。 化合物(L-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、丙基、異丙基、環丙基，或CF ₃之任一者，A ¹為氮原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH的化合物(以下，記為化合物群組SX637)。

式(L-2)

所示之化合物(以下，記為化合物(L-2))中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX638)。

化合物(L-2)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX639)。 化合物(L-2)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX640)。 化合物(L-2)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX641)。 化合物(L-2)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX642)。 化合物(L-2)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX643)。 化合物(L-2)中，R ^1b為丙基，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX644)。 化合物(L-2)中，R ^1b為異丙基，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX645)。 化合物(L-2)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX646)。 化合物(L-2)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX647)。 化合物(L-2)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX648)。 化合物(L-2)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX649)。 化合物(L-2)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX650)。 化合物(L-2)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX651)。 化合物(L-2)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX652)。 化合物(L-2)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX653)。 化合物(L-2)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX654)。 化合物(L-2)中，R ^1b及R ^1c為甲基，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX655)。 化合物(L-2)中，R ^1b及R ^1c為乙基，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX656)。 化合物(L-2)中，R ^1b及R ^1c為丙基，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX657)。 化合物(L-2)中，R ^1b及R ^1c為異丙基，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX658)。 化合物(L-2)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX659)。 化合物(L-2)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX660)。

式(L-3)

所示之化合物(以下，記為化合物(L-3))中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX661)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX662)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX663)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX664)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX665)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX666)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX667)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX668)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX669)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX670)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX671)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX672)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX673)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX674)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX675)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX676)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX677)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX678)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX679)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為氮原子，A ¹、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX680)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為氮原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX681)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為氮原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX682)。 化合物(L-3)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX683)。 化合物(L-3)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、丙基、異丙基、環丙基，或CF ₃之任一者，A ¹、A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH的化合物(以下，記為化合物群組SX684)。

式(L-4)

所示之化合物中，R ^1b及R ^1c為氯原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX685)。

式(L-5)

所示之化合物(以下，記為化合物(L-5))中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX686)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX687)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX688)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX689)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX690)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX691)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX692)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX693)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX694)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX695)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX696)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX697)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX698)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX699)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX700)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX701)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX702)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX703)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX704)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為氮原子，A ¹、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX705)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為氮原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX706)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為氮原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX707)。 化合物(L-5)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX708)。 化合物(L-5)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、丙基、異丙基、環丙基，或CF ₃之任一者，A ¹、A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH的化合物(以下，記為化合物群組SX709)。

式(L-6)

所示之化合物中，R ^1b及R ^1c為氯原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX710)。

式(K-1)

所示之化合物(以下，記為化合物(K-1))中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX1)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX2)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX3)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX4)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX5)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX6)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX7)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX8)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX9)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX10)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX11)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX12)。 化合物(K-1)中，R ^1b為丙基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX13)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX14)。 化合物(K-1)中，R ^1b為異丙基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX15)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為異丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX16)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX17)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX18)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX19)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX20)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX21)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX22)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX23)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX24)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為碘原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX25)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX26)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX27)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX28)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為異丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX29)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為環丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX30)。 化化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為CF ₃，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX31)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為碘原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX32)。 化合物(K-1)中，R ^1b溴素原子，R ^1c為甲基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX33)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX34)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX35)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為異丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX36)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為環丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX37)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為CF ₃，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX38)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX39)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX40)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為丙基，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX41)。

化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX42)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX43)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX44)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX45)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX46)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX47)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX48)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX49)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX50)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX51)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX52)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX53)。 化合物(K-1)中，R ^1b為丙基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX54)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX55)。 化合物(K-1)中，R ^1b為異丙基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX56)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為異丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX57)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX58)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX59)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX60)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX61)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX62)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX63)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX64)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX65)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為碘原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX66)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX67)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX68)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX69)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為異丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX70)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為環丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX71)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為CF ₃，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX72)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為碘原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX73)。 化合物(K-1)中，R ^1b溴素原子，R ^1c為甲基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX74)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX75)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX76)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為異丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX77)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為環丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX78)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為CF ₃，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX79)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX80)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX81)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為丙基，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX82)。

化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX83)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX84)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX85)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX86)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX87)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX88)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ³為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX89)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX90)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX91)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX92)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX93)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX94)。 化合物(K-1)中，R ^1b為丙基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX95)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX96)。 化合物(K-1)中，R ^1b為異丙基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX97)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為異丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX98)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX99)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX100)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX101)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX102)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX103)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX104)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX105)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX106)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為碘原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX107)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX108)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX109)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX110)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為異丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX111)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為環丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX112)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為CF ₃，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX113)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為碘原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX114)。 化合物(K-1)中，R ^1b溴素原子，R ^1c為甲基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX115)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX116)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX117)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為異丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX118)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為環丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX119)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為CF ₃，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX120)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX121)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX122)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為丙基，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX123)。

化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX124)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX125)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX126)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX127)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX128)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX129)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX130)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX131)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX132)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX133)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX134)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX135)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX136)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX137)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX138)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX139)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX140)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX141)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX142)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX143)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX144)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX145)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX146)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX147)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX148)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX149)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX150)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX151)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX152)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX153)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX154)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX155)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX156)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX157)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX158)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX159)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX160)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX161)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX162)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX163)。

化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX164)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX165)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX166)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX167)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX168)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX169)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX170)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX171)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX172)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX173)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX174)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX175)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX176)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX177)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX178)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX179)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX180)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX181)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX182)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX183)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX184)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX185)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX186)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX187)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²為  C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX188)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²為  C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX189)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²為  C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX190)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²為  C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX191)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²為  C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX192)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²為  C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX193)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²為  C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX194)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ²為  C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX195)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ³為  C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX196)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ³為  C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX197)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ³為  C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX198)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ³為  C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX199)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ³為  C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX200)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ³為  C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX201)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ³為  C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX202)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ³為  C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX203)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²為  C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX204)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²為  C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX205)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²為  C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX206)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²為  C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX207)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²為  C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX208)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²為  C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX209)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²為  C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX210)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ²為  C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX211)。

化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX212)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ³為  C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX213)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ³為CBr，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX214)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ³為  C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX215)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ³為  C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX216)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ³為  C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX217)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ³為  C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX218)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ³為  C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX219)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX220)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²為   C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX221)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²為   C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX222)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX223)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²為   C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX224)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²為   C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX225)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²為   C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX226)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ²為   C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX227)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX228)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ³為   C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX229)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ³為   C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX230)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX231)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ³為   C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX232)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ³為   C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX233)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ³為   C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX234)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ³為   C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX235)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX236)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX237)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX238)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX239)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX240)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX241)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX242)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX243)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX244)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX245)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX246)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX247)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX248)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX249)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX250)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX251)。

化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX252)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX253)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX254)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX255)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX256)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX257)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX258)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ²為 C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX259)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX260)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX261)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX262)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX263)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX264)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX265)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX266)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，A ³為 C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX267)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX268)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX269)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX270)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX271)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX272)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX273)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX274)。 化合物(K-1)中R ^1b及R ^1c為氟原子，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX275)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX276)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX277)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX278)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX279)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX280)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX281)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX282)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX283)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX284)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX285)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX286)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX287)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX288)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX289)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX290)。 化合物(K-1)中R ^1b及R ^1c為氯原子，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX291)。

化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為 C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX292)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX293)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX294)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX295)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX296)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX297)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX298)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX299)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX300)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX301)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX302)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX303)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX304)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX305)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX306)。 化合物(K-1)中R ^1b及R ^1c為溴原子，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX307)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX308)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX309)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX310)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX311)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX312)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX313)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX314)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX315)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX316)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX317)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX318)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX319)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX320)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX321)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX322)。 化合物(K-1)中R ^1b及R ^1c為碘原子，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX323)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX324)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX325)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX326)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX327)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX328)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX329)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX330)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX331)。

化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ²為  C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX332)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX333)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX334)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX335)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX336)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX337)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX338)。 化合物(K-1)中R ^1b及R ^1c為甲基，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX339)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX340)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX341)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX342)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX343)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX344)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX345)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX346)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX347)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX348)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX349)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX350)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX351)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX352)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX353)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX354)。 化合物(K-1)中R ^1b及R ^1c為乙基，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX355)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX356)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX357)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX358)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX359)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX360)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX361)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX362)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX363)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX364)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX365)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX366)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX367)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX368)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX369)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX370)。 化合物(K-1)中R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX371)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX372)。

化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ³為   C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX373)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX374)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX375)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX376)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX377)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX378)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX379)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX380)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX381)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX382)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX383)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX384)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX385)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX386)。 化合物(K-1)中R ^1b及R ^1c為環丙基，A ²為C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX387)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX388)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX389)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX390)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX391)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX392)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX393)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX394)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX395)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX396)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX397)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX398)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX399)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX400)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX401)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX402)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX403)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX404)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX405)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX406)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX407)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX408)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX409)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX410)。

化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為甲基，A ³為C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX411)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX412)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX413)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX414)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX415)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX416)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX417)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX418)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX419)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX420)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX421)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX422)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX423)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX424)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX425)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX426)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX427)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX428)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX429)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX430)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX431)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX432)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX433)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX434)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX435)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX436)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX437)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX438)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX439)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX440)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX441)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX442)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX443)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX444)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX445)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX446)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX447)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX448)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX449)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX450)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ²為  C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX451)。

化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX452)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX453)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX454)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX455)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX456)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX457)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX458)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為甲基，A ³為  C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX459)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX460)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX461)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX462)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX463)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ²為  C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX464)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ²為  C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX465)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ²為  C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX466)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ²為  C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX467)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX468)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX469)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX470)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX471)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ³為  C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX472)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ³為  C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX473)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ³為  C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX474)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為乙基，A ³為  C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX475)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX476)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX477)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX478)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX479)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為  C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX480)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為  C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX481)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為  C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX482)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為  C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX483)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX484)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX485)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX486)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX487)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ³為  C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX488)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ³為  C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX489)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ³為  C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX490)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ³為  C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX491)。

化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX492)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX493)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX494)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX495)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²為  C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX496)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²為  C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX497)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²為  C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX498)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ²為  C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX499)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX500)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX501)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX502)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX503)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ³為  C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX504)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ³為  C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX505)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ³為  C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX506)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為乙基，A ³為  C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX507)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX508)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX509)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX510)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX511)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ²為  C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX512)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ²為  C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX513)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ²為  C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX514)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ²為  C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX515)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX516)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX517)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX518)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX519)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ³為  C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX520)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ³為  C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX521)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ³為  C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX522)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為乙基，A ³為  C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX523)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²為C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX524)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²為C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX525)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX526)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²為C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX527)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²為C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX528)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²為C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX529)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²為C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX530)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ²為    C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX531)。

化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ³為C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX532)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ³為C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX533)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ³為C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX534)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ³為C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX535)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ³為C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX536)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ³為C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX537)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ³為C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX538)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為乙基，A ³為    C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX539)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ²為 C-F，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX540)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ²為 C-Cl，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX541)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為乙基，A ²為C-Br，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX542)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ²為 C-I，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX543)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ²為 C-Me，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX544)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ²為 C-OMe，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX545)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ²為 C-CF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX546)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ²為 C-OCF ₃，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX547)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ³為 C-F，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX548)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ³為 C-Cl，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX549)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ³為 C-Br，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX550)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ³為 C-I，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX551)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ³為 C-Me，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX552)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ³為 C-OMe，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX553)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ³為 C-CF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX554)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為溴原子，A ³為 C-OCF ₃，A ¹、A ²，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX555)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、丙基、異丙基、環丙基，或CF ₃之任一者，A ¹、A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH的化合物(以下，化合物群組CX556)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX557)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX558)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX559)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX560)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX561)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX562)。 化合物(K-1)中，R ^1b為丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX563)。 化合物(K-1)中，R ^1b為異丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX564)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX565)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX566)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX567)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX568)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX569)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX570)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX571)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX572)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX573)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為異丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX574)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX575)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁴為CH，A ⁵為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX576)。

化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX577)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX578)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX579)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX580)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX581)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX582)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX583)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為異丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX584)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX585)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX586)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX587)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX588)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX589)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX590)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX591)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX592)。 化合物(K-1)中，R ^1b為丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX593)。 化合物(K-1)中，R ^1b為異丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX594)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX595)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ³，及A ⁵為CH，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX596)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX597)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX598)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX599)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX600)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX601)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX602)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX603)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為異丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX604)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX605)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX606)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX607)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX608)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX609)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX610)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX611)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX612)。 化合物(K-1)中，R ^1b為丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX613)。 化合物(K-1)中，R ^1b為異丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX614)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX615)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX616)。

化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX617)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX618)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX619)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX620)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為甲基，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX621)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為乙基，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX622)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為丙基，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX623)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為異丙基，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX624)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX625)。 化合物(K-1)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX626)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX627)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX628)。 化合物(K-1)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX629)。 化合物(K-1)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX630)。 化合物(K-1)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX631)。 化合物(K-1)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX632)。 化合物(K-1)中，R ^1b為丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX633)。 化合物(K-1)中，R ^1b為異丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX634)。 化合物(K-1)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX635)。 化合物(K-1)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，A ¹為氮原子，A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX636)。 化合物(K-1)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、丙基、異丙基、環丙基，或CF ₃之任一者，A ¹為氮原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH的化合物(以下，化合物群組CX637)。

式(K-2)

所示之化合物(以下，記為化合物(K-2))中，R ^1b為氟原子，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX638)。 化合物(K-2)中，R ^1b為氯原子，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX639)。 化合物(K-2)中，R ^1b為溴原子，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX640)。 化合物(K-2)中，R ^1b為碘原子，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX641)。 化合物(K-2)中，R ^1b為甲基，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX642)。 化合物(K-2)中，R ^1b為乙基，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX643)。 化合物(K-2)中，R ^1b為丙基，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX644)。 化合物(K-2)中，R ^1b為異丙基，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX645)。 化合物(K-2)中，R ^1b為環丙基，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX646)。 化合物(K-2)中，R ^1b為CF ₃，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX647)。 化合物(K-2)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX648)。 化合物(K-2)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX649)。 化合物(K-2)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氫原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX650)。 化合物(K-2)中，R ^1b及R ^1c為氟原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX651)。 化合物(K-2)中，R ^1b及R ^1c為氯原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX652)。 化合物(K-2)中，R ^1b及R ^1c為溴原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX653)。 化合物(K-2)中，R ^1b及R ^1c為碘原子，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX654)。 化合物(K-2)中，R ^1b及R ^1c為甲基，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX655)。 化合物(K-2)中，R ^1b及R ^1c為乙基，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX656)。 化合物(K-2)中，R ^1b及R ^1c為丙基，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX657)。 化合物(K-2)中，R ^1b及R ^1c為異丙基，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX658)。 化合物(K-2)中，R ^1b及R ^1c為環丙基，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX659)。 化合物(K-2)中，R ^1b及R ^1c為CF ₃，Q為[表L4]~[表L9]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，化合物群組CX660)。

化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX711)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氫原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX712)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氟原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX713)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氟原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX714)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氯原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX715)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氯原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX716)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為溴原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX717)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為溴原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX718)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氟原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX719)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氟原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX720)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氟原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX721)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氯原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX722)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氯原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX723)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氯原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX724)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為溴原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX725)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為溴原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX726)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為溴原子，A ²、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ¹為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX727)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX728)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX729)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX730)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX731)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX732)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX733)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX734)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX735)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX736)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX737)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX738)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX739)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX740)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX741)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX742)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX743)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX744)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX745)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX746)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX747)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX748)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX749)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX750)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX751)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX752)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX753)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX754)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX755)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX756)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX757)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX758)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX759)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX760)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ²、A ⁴，及A ⁵為CH，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX761)。

化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX762)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX763)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX764)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX765)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX766)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX767)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX768)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX769)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX770)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX771)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX772)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX773)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX774)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX775)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX776)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX777)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX778)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX779)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX780)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX781)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX782)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX783)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX784)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX785)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX786)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX787)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX788)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX789)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX790)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX791)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX792)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX793)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX794)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX795)。

化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX796)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX797)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX798)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX799)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX800)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX801)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX802)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX803)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX804)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX805)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX806)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX807)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX808)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX809)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX810)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX811)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX812)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX813)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX814)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX815)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX816)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX817)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX818)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX819)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX820)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX821)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX822)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX823)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX824)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX825)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX826)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX827)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX828)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX829)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX830)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX831)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX832)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX833)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX834)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX835)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX836)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX837)。

化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX838)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX839)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX840)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX841)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX842)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX843)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX844)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX845)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ⁴，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ³為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX846)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX847)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX848)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX849)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX850)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX851)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX852)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX853)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX854)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX855)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX856)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX857)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX858)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX859)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX860)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX861)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX862)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-F，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX863)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX864)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX865)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX866)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX867)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX868)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX869)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX870)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX871)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX872)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX873)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX874)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX875)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX876)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX877)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX878)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX879)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Cl，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX880)。

化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX881)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX882)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX883)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX884)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX885)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX886)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX887)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX888)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX889)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX890)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX891)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX892)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX893)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX894)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX895)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX896)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-Me，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX897)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX898)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX899)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX900)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX901)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX902)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX903)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX904)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX905)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX906)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX907)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX908)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX909)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX910)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX911)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX912)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX913)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-CF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX914)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX915)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氫原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX916)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX917)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX918)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX919)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX920)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX921)。 化合物(L-1)中，R ^1b為乙氧基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX922)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX923)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX924)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氟原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX925)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX926)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX927)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為氯原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX928)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲硫基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX929)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基亞磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX930)。 化合物(L-1)中，R ^1b為甲基磺醯基，R ^1c為溴原子，A ¹、A ³，及A ⁵為CH，A ²為C-OCF ₃，A ⁴為[表L1]~[表L3]之任一者中記載之任一取代基的化合物(以下，記為化合物群組SX931)。

接著顯示本發明化合物之製劑例。此外，份表示重量份。又，本發明化合物S表示化合物群組SX1~SX931記載之化合物。

製劑例1 將聚氧乙烯烷基醚硫酸鹽銨鹽及二氧化矽之混合物(重量比1：1) 35份、本發明化合物S之任一種10份與水55份混合，藉由以濕式粉碎法進行微粉碎，得到製劑。

製劑例2 藉由將本發明化合物S之任一種50份、木質素磺酸鈣3份、月桂基硫酸鈉2份，及二氧化矽45份粉碎混合，得到製劑。

製劑例3 藉由將本發明化合物S之任一種5份、聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚9份、聚氧乙烯癸基醚(環氧乙烷加成數：5) 5份、十二烷基苯磺酸鈣6份，及二甲苯75份混合，得到製劑。

製劑例4 藉由將本發明化合物S之任一種2份、二氧化矽1份、木質素磺酸鈣2份、膨土30份，及高嶺土黏土65份粉碎混合，加入適當量之水進行混練，以造粒機造粒後，進行乾燥，得到製劑。

製劑例5 將本發明化合物S之任一種10份，於苄醇18份與DMSO9份之混合物中混合，於其中加入6.3份之GERONOL (註冊商標)TE250、Ethylan(註冊商標)NS-500LQ 2.7份，及溶劑石油腦54份，進行混合得到製劑。

製劑例6 藉由將本發明化合物S之任一種0.1份及煤油39.9份混合溶解，放入氣膠容器中，填充液化石油氣體(丙烷、丁烷及異丁烷之混合物；飽和蒸氣壓：0.47MPa(25℃))60份得到製劑。

製劑例7 藉由將本發明化合物S之任一種0.2份、除蟲菊萃取粕粉50份、紅楠粉30份及木粉19.8份混合，加入適量的水進行混練後，放入擠出機做成板狀片材，以沖壓機做成漩渦狀而得到製劑。

接著，藉由試驗例顯示本發明化合物之對有害節肢動物的效力。下述試驗例中，試驗於25℃下進行。

試驗法1 將供試化合物依照製劑例1記載之方法做成製劑，於其中加入含有0.03容量%展著劑辛達因(註冊商標)之水，調製含有指定濃度之供試化合物的稀釋液。 對容器中種植之黃瓜(Cucumis sativus)苗(第2本葉展開期)接種約30隻棉蚜(全階段)。1日後，對此苗，以10mL/苗之比例散佈該稀釋液。進而5日後，調查生存蟲數，藉由以下之式求出防除價。 防除價(%)={1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100 此外，式中之文字表示以下之意思。 Cb：無處理區之供試蟲數 Cai：無處理區之調查時之生存蟲數 Tb：處理區之供試蟲數 Tai：處理區之調查時之生存蟲數 此處所謂無處理區，意指除了未使用供試化合物以外與處理區進行相同操作的區。

試驗例1-1 將指定濃度定為500ppm，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法1進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示防除價為90%以上。 本發明化合物：1, 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 17, 19, 23, 25, 28, 29, 30, 31, 32, 34, 35, 36, 38, 39, 40, 42, 45, 46, 49, 53, 54, 56, 60, 63, 64, 65, 67, 71, 72, 74, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 86, 87, 90, 91, 92, 94, 96, 100, 101, 108, 118, 123, 125, 129, 130, 135, 138, 139, 140, 143, 145, 146, 147, 148, 149

試驗法2 將供試化合物依照製劑例5記載之方法做成製劑，於其中加入含有0.03容量%展著劑辛達因(註冊商標)之水，調製含有指定濃度之供試化合物的稀釋液。 對容器中種植之黃瓜(Cucumis sativus)苗(第2本葉展開期)接種約30隻棉蚜(全階段)。1日後，對此苗，以10mL/苗之比例散佈該稀釋液。進而6日後，調查生存蟲數，藉由以下之式求出防除價。 防除價(%)={1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100 此外，式中之文字表示以下之意思。 Cb：無處理區之供試蟲數 Cai：無處理區之調查時之生存蟲數 Tb：處理區之供試蟲數 Tai：處理區之調查時之生存蟲數 此處所謂無處理區，意指除了未使用供試化合物以外與處理區進行相同操作的區。

試驗例2-1 將指定濃度定為200ppm，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法2進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示防除價為90%以上。 本發明化合物：1, 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 19, 23, 24, 27, 28, 29, 30, 32, 33, 34, 35, 36, 38, 39, 40, 42, 45, 46, 48, 49, 51, 53, 54, 56, 60, 61, 63, 65, 67, 68, 71, 72, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 82, 83, 90, 91, 92, 94, 96, 97, 100, 108, 110, 112, 117, 118, 119, 120, 121, 123, 125, 129, 130, 135, 138, 139, 140, 143, 145, 146, 147, 148, 149

試驗法3 將供試化合物依照製劑例1記載之方法做成製劑，於其中加入含有0.03容量%展著劑辛達因(註冊商標)之水，調製含有指定濃度之供試化合物的稀釋液。 對容器中種植之稻(Oryza sativa)苗(第2葉展開期)以10mL/苗之比例散佈該稀釋液。之後，放20隻褐飛蝨3齡幼蟲。5日後，調查生存蟲數，藉由以下之式求出死蟲率。 死蟲率(%)={1-生存蟲數/20}×100

試驗例3-1 將指定濃度定為500ppm，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法3進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示死蟲率為90%以上。 本發明化合物：3, 7, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 21, 22, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 38, 39, 40, 41, 42, 45, 46, 48, 49, 51, 53, 54, 56, 58, 59, 64, 65, 67, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 82, 83, 87, 90, 91, 92, 94, 96, 100, 106, 108, 118, 121, 122, 123, 125, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 138, 139, 140, 143, 145, 146, 147, 148, 149

試驗法4 將供試化合物依照製劑例5記載之方法做成製劑，於其中加入含有0.03容量%展著劑辛達因(註冊商標)之水，調製含有指定濃度之供試化合物的稀釋液。 對容器中種植之稻(Oryza sativa)苗(第2葉展開期)以10mL/苗之比例散佈該稀釋液。之後，放20隻褐飛蝨3齡幼蟲。6日後，調查生存蟲數，藉由以下之式求出死蟲率。 死蟲率(%)={1-生存蟲數/20}×100

試驗例4-1 將指定濃度定為200ppm，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法4進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示死蟲率為90%以上。 本發明化合物：1, 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 32, 33, 35, 38, 39, 40, 41, 42, 46, 48, 49, 51, 53, 54, 56, 58, 59, 60, 61, 64, 65, 67, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 82, 83, 85, 86, 90, 91, 92, 94, 95, 96, 97, 98, 100, 106, 108, 110, 112, 117, 118, 119, 120, 121, 123, 125, 128, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 138, 139, 140, 143, 145, 146, 147, 148, 149

試驗例4-2 將指定濃度定為50ppm，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法4進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示死蟲率為90%以上。 本發明化合物：2, 92, 95, 102, 134, 138, 148

試驗法5 將供試化合物依照製劑例5記載之方法做成製劑，於其中加入含有0.03容量%展著劑辛達因(註冊商標)之水，調製含有指定濃度之供試化合物的稀釋液。 對容器中種植之蕃茄(Lycopersicon esculentum)苗，放煙草粉蝨成蟲使其產卵約24小時。保管此苗8日，使產下之卵孵化成幼蟲。對此苗，以10mL/苗之比例散佈該稀釋液。7日後，調查生存蟲數，藉由下式求出防除價。 防除價(%)={1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100 此外，式中之文字表示以下之意思。 Cb：無處理區之處理直前之蟲數 Cai：無處理區之調查時之生存蟲數 Tb：處理區之處理直前之蟲數 Tai：處理區之調查時之生存蟲數 此處所謂無處理區，意指除了未使用供試化合物以外與處理區進行相同操作的區。

試驗例5-1 將指定濃度定為200ppm，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法5進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示防除價為90%以上。 本發明化合物：2, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 22, 27, 28, 29、30、33, 34, 35, 36, 38, 40, 41, 42, 46, 48, 49, 53, 54, 56, 58, 59, 60, 61, 63, 64, 65, 68, 69, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 83, 90, 91, 92, 94, 96, 97, 98, 100, 108, 109, 110, 111, 112, 117, 118, 119, 120, 121, 123, 125, 129, 132, 134, 135, 136, 138, 139, 140, 143, 145, 146, 147, 148, 149

試驗例5-2 將指定濃度定為50ppm，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法5進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示防除價為90%以上。 本發明化合物：2, 19, 94, 95, 117, 139, 145, 147

試驗法6 將供試化合物依照製劑例1記載之方法做成製劑，於其中加入水，調製含有指定濃度之供試化合物的稀釋液。 於該稀釋液中放30隻赤家蚊終齡幼蟲，1日後調查赤家蚊幼蟲之狀態求出死蟲率。死蟲率係藉由下式來計算。 死蟲率(%)=(死蟲數/供試蟲數)×100

試驗例6-1 將指定濃度定為3.5ppm，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法6進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示死蟲率為91%以上。 本發明化合物：4, 7, 12, 15, 16, 17, 18, 19, 21, 28, 30, 36, 38, 39, 42, 46, 53, 56, 58, 60, 77, 78, 79, 82, 88, 91, 92, 107, 108, 121, 145, 146

試驗法7 將供試化合物依照製劑例1記載之方法做成製劑，於其中加入水，調製含有指定濃度之供試化合物的稀釋液。 於該稀釋液中放30隻赤家蚊終齡幼蟲，8日後調查赤家蚊幼蟲之狀態求出死蟲率。死蟲率係藉由下式來計算。 死蟲率(%)=(死蟲數/供試蟲數)×100

試驗例7-1 將指定濃度定為3.5ppm，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法7進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示死蟲率為91%以上。 本發明化合物：5, 6, 8, 9, 10, 11, 13, 14, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 29, 31, 32, 34, 37, 41, 43, 47, 49、50, 51, 52, 54, 55, 57, 59, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 71, 72, 73, 74, 76, 83, 84, 86, 90, 96, 99, 100, 114, 115, 116, 122, 130, 135, 139, 140, 145, 146

試驗法8 將供試化合物依照製劑例1記載之方法做成製劑，於其中加入含有0.03容量%展著劑辛達因(註冊商標)之水，調製含有指定濃度之供試化合物的稀釋液。 對容器中種植之高麗菜(Brassicae oleracea)苗(第2~3本葉展開期)以20mL/苗之比例散佈該稀釋液。之後，切取此苗之莖葉部，放入敷有濾紙的容器內。於其中放5隻斜紋夜蛾2齡幼蟲。5日後，計算生存蟲數，藉由下式求出死蟲率。 死蟲率(%)=(1-生存蟲數/5)×100

試驗例8-1 將指定濃度定為500ppm，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法8進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示死蟲率為80%以上。 本發明化合物：23, 28, 31, 32, 35, 38, 67, 77, 88, 89, 91, 100, 106, 118, 143

試驗法9 將供試化合物依照製劑例1記載之方法做成製劑，於其中加入含有0.03容量%展著劑辛達因(註冊商標)之水，調製含有指定濃度之供試化合物的稀釋液。 對容器中種植之高麗菜(Brassicae oleracea)苗(第2~3本葉展開期)以20mL/苗之比例散佈該稀釋液。之後，切取此苗之莖葉部，放入敷有濾紙的容器內。於其中放5隻小菜蛾2齡幼蟲。5日後，計算生存蟲數，藉由下式求出死蟲率。 死蟲率(%)=(1-生存蟲數/5)×100

試驗例9-1 將指定濃度定為500ppm，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法9進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示死蟲率為80%以上。 本發明化合物：6, 12, 26, 28, 77, 79, 88, 89, 91, 99, 100, 101, 137

試驗法10 將供試化合物依照製劑例5記載之方法做成製劑，於其中加入水，調製含有指定濃度之供試化合物的稀釋液。 對容器中種植之黃瓜(Cucumis sativus)苗(第2本葉展開期)以5mL/苗之比例株底灌注該稀釋液。7日後，對此苗之葉面接種約30隻棉蚜(全階段)。進而6日後，調查生存蟲數，藉由以下之式求出防除價。 防除價(%)={1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100 此外，式中之文字表示以下之意思。 Cb：無處理區之供試蟲數 Cai：無處理區之調查時之生存蟲數 Tb：處理區之供試蟲數 Tai：處理區之調查時之生存蟲數 此處所謂無處理區，意指除了未使用供試化合物以外與處理區進行相同操作的區。

試驗例10-1 將指定濃度定為200ppm，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法10進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示防除價為90%以上。 本發明化合物：14, 77

試驗法11 將供試化合物依照製劑例5記載之方法做成製劑，於其中加入水，調製含有指定濃度之供試化合物的稀釋液。 容器中加入該稀釋液5mL，將種植於底面開孔之容器中的稻(Oryza sativa)苗(第2葉展開期)收容於其中。7日後，放20隻褐飛蝨3齡幼蟲。進而6日後，調查生存蟲數，藉由以下之式求出死蟲率。 死蟲率(%)={1-生存蟲數/20}×100

試驗例11-1 將指定濃度定為200ppm，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法11進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示死蟲率為90%以上。 本發明化合物：2, 28, 29, 79, 98, 135

試驗法12 將供試化合物依照製劑例5記載之方法做成製劑，於其中加入含有0.03容量%展著劑辛達因(註冊商標)展著劑之水，調製含有指定濃度之供試化合物的稀釋液。 對容器中種植之高麗菜(Brassicae oleracea)苗(第2葉展開期)以10mL/苗之比例散佈該稀釋液。之後，切取第2本葉收容於容器內，於其中放約20隻西方花薊馬之幼蟲。6日後，調查生存蟲數，藉由下式求出死蟲率。 死蟲率(%)={1-生存蟲數/20}×100

試驗例12-1 將指定濃度定為200ppm，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法12進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示死蟲率為90%以上。 本發明化合物：11, 42, 88, 98

試驗法13 於內容量20mL之容器中注入將供試化合物調整成2000ppm之丙酮溶液，以供試化合物成為100mg/m ²之方式均勻地塗佈於容器之內面，之後使其乾燥。 於該容器放入5隻長角血蜱若蟲，關上蓋。經過指定時間後調查長角血蜱之狀態求出死蟲率。死蟲率係藉由下式來計算。 死蟲率(%)=(死蟲數/供試蟲數)×100

試驗例13-1 將指定時間定為2日，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法13進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示死蟲率為80%以上。 本發明化合物：12, 15, 23, 35, 47, 79, 83, 91, 94, 118, 138

試驗法14 於內容量20mL之容器中注入將供試化合物調製成200ppm之丙酮溶液，以供試化合物成為10mg/m ²之方式均勻地塗佈於容器之內面，之後使其乾燥。 於該容器中放5隻赤家蚊雌成蟲，關上蓋。經過指定時間後調查赤家蚊之狀態求出死蟲率。死蟲率係藉由下式來計算。 死蟲率(%)=(死蟲數/供試蟲數)×100

試驗例14-1 將指定時間定為1小時，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法14進行試驗的結果，下述之本發明化合物顯示死蟲率為80%以上。 本發明化合物：83

試驗例14-2 將指定時間定為1日，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法14進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示死蟲率為80%以上。 本發明化合物：12, 28, 49, 79, 83

試驗法15 於內容量20mL之容器中注入將供試化合物調製成800ppm之丙酮溶液，以供試化合物成為40mg/m ²之方式均勻地塗佈於容器之內面，之後使其乾燥。 於該容器中放5隻家蠅雌成蟲，關上蓋。經過指定時間後調查家蠅之狀態求出死蟲率。死蟲率係藉由下式來計算。 死蟲率(%)=(死蟲數/供試蟲數)×100

試驗例15-1 將指定時間定為1日，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法15進行試驗的結果，下述之本發明化合物皆顯示死蟲率為80%以上。 本發明化合物：19, 28, 72, 78, 79, 143, 145

試驗法16 於內容量50mL之容器中注入將供試化合物調製成800ppm之丙酮溶液，以供試化合物成為40mg/m ²之方式均勻地塗佈於容器之內面，之後使其乾燥。 於該容器中放5隻德國姬蠊雄成蟲，關上蓋。經過指定時間後調查德國姬蠊之狀態求出死蟲率。死蟲率係藉由下式來計算。 死蟲率(%)=(死蟲數/供試蟲數)×100

試驗例16-1 將指定時間定為3日，使用下述之本發明化合物作為供試化合物依循試驗法16進行試驗的結果，下述之本發明化合物顯示死蟲率為80%以上。 本發明化合物：56

試驗法17 將本發明化合物1mg溶解於二甲苯：DMF：界面活性劑=4：4：1(容量比)之混合溶液10μL中，以含有0.02容量%展著劑之水稀釋，調製含有指定濃度之本發明化合物的稀釋液A。 將本成分1mg溶解於二甲苯：DMF：界面活性劑=4：4：1(容量比)之混合溶液10μL中，以含有0.02容量%展著劑之水稀釋，調製含有指定濃度之本成分的稀釋液B。 混合稀釋液A與稀釋液B，得到稀釋液C。 將黃瓜子葉之葉片(長度1.5cm)收容於24孔微量盤之各孔中，每1孔放棉蚜無翅成蟲2隻及幼蟲8隻，每1孔散佈20μL之稀釋液C。將此設為處理區。 此外，將散佈20μL之含有0.02容量%展著劑之水代替稀釋液C的孔設為無處理區。 稀釋液C乾燥後，以膜片覆蓋微量盤上部。5日後，調查各孔之生存蟲數。 藉由下式算出防除價。 防除價(%)={1-(Tai)/(Cai)}×100 此外，式中之符號表示以下之意思。 Cai：無處理區之調查時之生存蟲數 Tai：處理區之調查時之生存蟲數

關於藉由試驗法17可確認效果之具體的稀釋液C，顯示於下述1)~5)。

1)列表A記載之組合中，本發明化合物之濃度為200ppm，本成分之濃度為2000ppm之稀釋液C。此外，列表A中，Comp X意指選自本發明化合物1~本發明化合物136之任一化合物。 列表A： Comp X+可尼丁；Comp X+賽速安；Comp X+益達胺；Comp X+賽果培；Comp X+伏達隆；Comp X+速殺氟；Comp X+氟美派；Comp X+二氯滅井；Comp X+貝他賽扶寧；Comp X+特伏靈；Comp X+芬普尼；Comp X+剋安勃；Comp X+氰蟲醯胺；Comp X+氟氰蟲醯胺；Comp X+硫敵克；Comp X+加保扶；Comp X+氟賽醯胺；Comp X+阿福拉納；Comp X+氟樂；Comp X+布伏利；Comp X+阿巴汀；Comp X +氟派瑞；Comp X+氟速芬；Comp X+氟吲哚辛；Comp X+tioxazafen；Comp X+氟必靈；Comp X+菌根菌；Comp X+日本慢生根瘤菌TA-11株；Comp X+堅强芽孢桿菌；Comp X+堅强芽孢桿菌I-1582株；Comp X+液化澱粉芽孢桿菌；Comp X+液化澱粉芽孢桿菌FZB42株；Comp X+西澤巴斯德芽孢菌；Comp X+西澤巴斯德芽孢菌Pn1株；Comp X+穿透巴斯德芽孢菌；Comp X+得克利；Comp X+丙硫菌唑；Comp X+滅特座；Comp X+種菌唑；Comp X+滅菌唑；Comp X+待克利；Comp X+依滅列；Comp X+三泰隆；Comp X+四克利；Comp X+護汰芬；Comp X+mandestrobin；Comp X+亞托敏；Comp X+百克敏；Comp X +三氟敏；Comp X+氟嘧菌酯；Comp X+啶氧菌酯；Comp X+咪唑菌酮；Comp X+滅達樂；Comp X+滅達樂M；Comp X+護汰寧；Comp X+氟唑環菌胺；Comp X +平氟芬；Comp X +氟克殺；Comp X+苯并烯氟菌唑；Comp X+白克列；Comp X+萎銹靈；Comp X+吡噻菌胺；Comp X+福多寧；Comp X+蓋普丹；Comp X+硫拉母；Comp X+脫克松；Comp X+腐絕；Comp X+噻唑菌胺；Comp X+鋅錳乃浦；Comp X+picarbutrazox；Comp X+氟噻唑吡乙酮；Comp X+矽噻菌胺；Comp X+inpyrfluxam。

2)列表A記載之組合中，本發明化合物之濃度為200ppm，本成分之濃度為200ppm的稀釋液C。

3)列表A記載之組合中，本發明化合物之濃度為500ppm，本成分之濃度為50ppm的稀釋液C。

4)列表A記載之組合中，本發明化合物之濃度為500ppm，本成分之濃度為5ppm的稀釋液C。

5)列表A記載之組合中，本發明化合物之濃度為500ppm，本成分之濃度為0.5ppm的稀釋液C。 [產業上之可利用性]

本發明化合物對有害節肢動物顯示優異之防除效果。

Claims (12)

1. 一種式(I)所示之化合物或其N-氧化物或該等之鹽，

   

   [式中， Z ¹及Z ²相同或相異，表示氧原子或硫原子， G ¹、G ²，及G ³之組合表示 G ¹為氮原子，G ²為CR ^1c，G ³為CR ^1d的組合； G ¹為CR ^1a，G ²為氮原子或CR ^1c，G ³為CR ^1d的組合；或 G ¹為CR ^1a，G ²為CR ^1c，G ³為氮原子的組合， R ^1b表示C1-C6鏈式烴基、C1-C6烷氧基{該C1-C6鏈式烴基及該C1-C6烷氧基，可被選自群組A中1以上之取代基取代}、C3-C7環烷基、C1-C6烷基巰基、C1-C6烷基亞磺醯基、C1-C6烷基磺醯基{該C3-C7環烷基、該C1-C6烷基巰基、該C1-C6烷基亞磺醯基，及該C1-C6烷基磺醯基，可被選自群組B中1以上之取代基取代}、可被選自群組C中1以上之取代基取代之C3-C7環烯基、苯基、3-7員非芳香族雜環基{該苯基及該3-7員非芳香族雜環基，可被選自群組D中1以上之取代基取代}、硝基、NR ²R ³，或鹵素原子， R ^1c表示C1-C6鏈式烴基、C1-C6烷氧基{該C1-C6鏈式烴基及該C1-C6烷氧基，可被選自群組A中1以上之取代基取代}、C3-C7環烷基、C1-C6烷基巰基、C1-C6烷基亞磺醯基、C1-C6烷基磺醯基{該C3-C7環烷基、該C1-C6烷基巰基、該C1-C6烷基亞磺醯基，及該C1-C6烷基磺醯基，可被選自群組B中1以上之取代基取代}、可被選自群組C中1以上之取代基取代之C3-C7環烯基、苯基、3-7員非芳香族雜環基{該苯基及該3-7員非芳香族雜環基，可被選自群組D中1以上之取代基取代}、硝基、NR ²R ³、鹵素原子或氫原子， R ^1a及R ^1d相同或相異，表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、鹵素原子或氫原子， Q表示可被選自群組H中1以上之取代基取代之C6-C10芳基，或可被選自群組I中1以上之取代基取代之5-10員芳香雜環基， R ²、R ^2a及R ⁵相同或相異，表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基，或氫原子， R ³及R ^3a相同或相異，表示可被選自群組E中1以上之取代基取代之C1-C6鏈式烴基、C3-C7環烷基、C3-C7環烯基{該C3-C7環烷基及該C3-C7環烯基，可被選自群組C中1以上之取代基取代}、苯基、5或6員芳香族雜環基{該苯基及該5或6員芳香族雜環基，可被選自群組F中1以上之取代基取代}、S(O) ₂R ¹³，或氫原子， R ¹³表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基，或可被選自群組F中1以上之取代基取代之苯基； 群組A：由C1-C6烷氧基、C3-C6烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6烷基巰基、C1-C6烷基亞磺醯基、C1-C6烷基磺醯基、C3-C6環烷基{該C1-C6烷氧基、該C3-C6烯基氧基、該C3-C6炔基氧基、該C1-C6烷基巰基、該C1-C6烷基亞磺醯基、該C1-C6烷基磺醯基，及該C3-C6環烷基，可被1以上之鹵素原子取代}、羥基、氰基及鹵素原子所成之群組； 群組B：由C1-C6鏈式烴基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基氧基、C3-C6炔基氧基{該C1-C6鏈式烴基、該C1-C6烷氧基、該C3-C6烯基氧基，及該C3-C6炔基氧基，可被1以上之鹵素原子取代}、羥基、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組； 群組C：由可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷基、氰基及鹵素原子所成之群組； 群組D：由可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被選自群組F中1以上之取代基取代之5或6員芳香族雜環基、OR ¹⁷、NR ¹⁶R ¹⁷、C(O)R ¹⁷、C(O)NR ¹⁶R ¹⁷、OC(O)R ^16a、OC(O)OR ^16a、NR ¹⁷C(O)R ^16a、NR ¹⁷C(O)OR ^16a、C(O)OR ¹⁷、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組； R ^16a表示C1-C6烷基，或C3-C6環烷基{該C1-C6烷基及該C3-C6環烷基，可被1以上之鹵素原子取代}， R ¹⁶及R ¹⁷相同或相異，表示C1-C6烷基、C3-C6環烷基{該C1-C6烷基及該C3-C6環烷基，可被1以上之鹵素原子取代}，或氫原子； 群組E：由C1-C6烷氧基、C3-C7環烷基{該C1-C6烷氧基及該C3-C7環烷基，可被1以上之鹵素原子取代}、苯基、5或6員芳香族雜環基{該苯基及該5或6員芳香族雜環基，可被選自群組F中1以上之取代基取代}、可被選自群組G中1以上之取代基取代之3-7員非芳香族雜環基、NHR ¹⁴、NR ¹⁴R ¹⁵、胺基、氰基及鹵素原子所成之群組； R ¹⁴及R ¹⁵相同或相異，表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷基； 群組F：由C1-C6鏈式烴基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6烷基巰基、C1-C6烷基亞磺醯基、C1-C6烷基磺醯基{該C1-C6鏈式烴基、該C1-C6烷氧基、該C3-C6烯基氧基、該C3-C6炔基氧基、該C1-C6烷基巰基、該C1-C6烷基亞磺醯基，及該C1-C6烷基磺醯基，可被1以上之鹵素原子取代}、NHR ¹⁴、NR ¹⁴R ¹⁵、C(O)R ¹⁴、OC(O)R ¹⁴、C(O)OR ¹⁴、羥基、巰基、胺基、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組； 群組G：由C1-C6鏈式烴基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基氧基、C3-C6炔基氧基{該C1-C6鏈式烴基、該C1-C6烷氧基、該C3-C6烯基氧基，及該C3-C6炔基氧基，可被1以上之鹵素原子取代}，及鹵素原子所成之群組； 群組H：由可被選自群組A中1以上之取代基取代之C1-C6鏈式烴基、可被選自群組B中1以上之取代基取代的C3-C7環烷基、可被選自群組C中1以上之取代基取代之C3-C7環烯基、可被選自群組D中1以上之取代基取代之苯基、可被選自群組D中1以上之取代基取代之5或6員芳香族雜環基、OR ^3a、NR ^2aR ^3a、NR ^2bR ^3b、NR ⁵NR ^2aR ^3a、NR ⁵OR ^2a、NR ^2aC(O)R ^6a、NR ⁵NR ^2aC(O)R ^6a、NR ⁵NR ^2aC(O)OR ⁷、NR ^2aC(O)NR ⁸R ⁹、NR ⁵NR ^2aC(O)NR ¹⁰R ¹¹、N=CHNR ¹⁰R ¹¹、N=S(O) _pR ⁸R ⁹、C(O)R ¹²、C(O)NR ¹⁰R ¹¹、C(O)NR ^2aS(O) ₂R ¹³、CR ⁵=NOR ¹²、NR ^2aCR ⁵=NOR ¹²、S(O) _mR ¹³、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組； p表示0或1， m表示0、1或2， R ^2b及R ^3b與該等鍵結之氮原子一起，形成可被選自群組B中1以上之取代基取代之3-7員非芳香族雜環基， R ⁶表示C1-C6鏈式烴基、C3-C7環烷基、(C3-C6環烷基)C1-C3烷基{該C1-C6鏈式烴基、該C3-C7環烷基，及該(C3-C6環烷基)C1-C3烷基，可被1以上之鹵素原子取代}、苯基、5或6員芳香族雜環基{該苯基及該5或6員芳香族雜環基，可被選自群組F中1以上之取代基取代}，或氫原子， R ^6a表示C1-C6鏈式烴基、C3-C7環烷基、(C3-C6環烷基)C1-C3烷基{該C1-C6鏈式烴基、該C3-C7環烷基，及該(C3-C6環烷基)C1-C3烷基，可被1以上之鹵素原子取代}、苯基，或5或6員芳香族雜環基{該苯基及該5或6員芳香族雜環基，可被選自群組F中1以上之取代基取代}， R ⁷表示C1-C6鏈式烴基、C3-C7環烷基、(C3-C6環烷基)C1-C3烷基{該C1-C6鏈式烴基、該C3-C7環烷基，及該(C3-C6環烷基)C1-C3烷基，可被1以上之鹵素原子取代}，或苯基C1-C3烷基{該苯基C1-C3烷基中之苯基部分，可被選自群組F中1以上之取代基取代}， R ⁸及R ⁹相同或相異，表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷基， R ¹⁰表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6烷基，或氫原子， R ¹¹表示可被選自群組B中1以上之取代基取代的C1-C6鏈式烴基、可被選自群組G中1以上之取代基取代之C3-C7環烷基、S(O) ₂R ^6a，或氫原子， R ¹²表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被選自群組F中1以上之取代基取代之苯基，或氫原子； 群組I：由可被選自群組A中1以上之取代基取代之 C1-C6鏈式烴基、可被選自群組B中1以上之取代基取代的C3-C7環烷基、可被選自群組C中1以上之取代基取代之C3-C7環烯基、OR ^3a、NR ^2aR ^3a、NR ^2bR ^3b、NR ⁵NR ^2aR ^3a、NR ⁵OR ^2a、NR ^2aC(O)R ^6a、NR ⁵NR ^2aC(O)R ^6a、NR ⁵NR ^2aC(O)OR ⁷、NR ^2aC(O)NR ⁸R ⁹、NR ⁵NR ^2aC(O)NR ¹⁰R ¹¹、N=CHNR ¹⁰R ¹¹、N=S(O) _pR ⁸R ⁹、C(O)R ¹²、C(O)NR ¹⁰R ¹¹、C(O)NR ^2aS(O) ₂R ¹³、CR ⁵=NOR ¹²、NR ^2aCR ⁵=NOR ¹²、S(O) _mR ¹³、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組]。
2. 如請求項1之化合物或其N-氧化物或該等之鹽，其中Z ²為氧原子，Q為苯基、萘基{該苯基及該萘基，可被選自群組J中1以上之取代基取代}、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、

   

   唑基、噻唑基、異

   

   唑基、吡啶基、嗒

   

   基、嘧啶基、吡

   

   基、喹啉基、咪唑并吡啶基、苯并呋喃基，或苯并硫苯基{該呋喃基、該噻吩基、該吡唑基、該咪唑基、該

   

   唑基、該噻唑基、該異

   

   唑基、該吡啶基、該嗒

   

   基、該嘧啶基、該吡

   

   基、該喹啉基、該咪唑并吡啶基、該苯并呋喃基及該苯并硫苯基，可被選自群組K中1以上之取代基取代}， 群組J為由可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烯基、可被1以上之鹵素原子取代的苯基、可被1以上之鹵素原子取代的5或6員芳香族雜環基、OR ^3a、NR ^2aR ^3a、NR ^2bR ^3b、NR ⁵NR ^2aR ^3a、NR ⁵OR ^2a、NR ^2aC(O)R ^6a、NR ⁵NR ^2aC(O)R ^6a、NR ⁵NR ^2aC(O)OR ⁷、NR ^2aC(O)NR ⁸R ⁹、NR ⁵NR ^2aC(O)NR ¹⁰R ¹¹、N=CHNR ¹⁰R ¹¹、N=S(O) _pR ⁸R ⁹、C(O)R ¹²、C(O)NR ¹⁰R ¹¹、C(O)NR ^2aS(O) ₂R ¹³、CR ⁵=NOR ¹²、NR ^2aCR ⁵=NOR ¹²、S(O) _mR ¹³、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組， 群組K為由可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烯基、OR ^3a、NR ^2aR ^3a、NR ^2bR ^3b、NR ⁵NR ^2aR ^3a、NR ⁵OR ^2a、NR ^2aC(O)R ^6a、NR ⁵NR ^2aC(O)R ^6a、NR ⁵NR ^2aC(O)OR ⁷、NR ^2aC(O)NR ⁸R ⁹、NR ⁵NR ^2aC(O)NR ¹⁰R ¹¹、N=CHNR ¹⁰R ¹¹、N=S(O) _pR ⁸R ⁹、C(O)R ¹²、C(O)NR ¹⁰R ¹¹、C(O)NR ^2aS(O) ₂R ¹³、CR ⁵=NOR ¹²、NR ^2aCR ⁵=NOR ¹²、S(O) _mR ¹³、氰基、硝基，及鹵素原子所成之群組。
3. 如請求項1或請求項2之化合物或其N-氧化物或該等之鹽，其中G ¹為CR ^1a，G ²為氮原子或CR ^1c，G ³為CR ^1d。
4. 如請求項1~請求項3中任一項之化合物或其N-氧化物或該等之鹽，其中R ^1b為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基，或鹵素原子，R ^1c為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、鹵素原子或氫原子。
5. 如請求項1~請求項4中任一項之化合物或其N-氧化物或該等之鹽，其中Q為苯基、萘基{該苯基及該萘基，可被選自群組L中1以上之取代基取代}、吡啶基，或喹啉基{該吡啶基及該喹啉基，可被選自群組M中1以上之取代基取代}， 群組L為由可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、可被1以上之鹵素原子取代的苯基、OR ¹⁹、S(O) _mR ¹⁹，及鹵素原子所成之群組， 群組M為由可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、OR ¹⁹、S(O) _mR ¹⁹，及鹵素原子所成之群組， R ¹⁹為可被1以上之鹵素原子取代的C1-C3鏈式烴基。
6. 如請求項1~請求項5中任一項之化合物或其N-氧化物或該等之鹽，其中Q為式Q1所示之基，

   

   [式中， R ^18a、R ^18b及R ^18c相同或相異，表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、可被1以上之鹵素原子取代的苯基、OR ¹⁹、S(O) _mR ¹⁹、鹵素原子或氫原子， R ¹⁹表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C3鏈式烴基]。
7. 如請求項1~請求項6中任一項之化合物或其N-氧化物或該等之鹽，其中Z ¹及Z ²為氧原子。
8. 一種有害節肢動物防除組成物，其含有如請求項1~請求項7中任一項之化合物或其N-氧化物或該等之鹽。
9. 一種組成物，其含有選自由群組(a)、群組(b)、群組(c)及群組(d)所成之群組中1以上之成分，以及如請求項1~請求項7中任一項之化合物或其N-氧化物或該等之鹽： 群組(a)：由殺蟲活性成分、殺蟎活性成分及殺線蟲活性成分所成之群組； 群組(b)：殺菌活性成分； 群組(c)：植物成長調整成分； 群組(d)：忌避成分。
10. 一種有害節肢動物之防除方法，其係將如請求項1~請求項7中任一項之化合物或其N-氧化物或該等之鹽的有效量或如請求項9之組成物的有效量施用於有害節肢動物或有害節肢動物的棲息場所。
11. 一種種子或營養生殖器官，其保持著有效量之如請求項1~請求項7中任一項之化合物或其N-氧化物或該等之鹽，或保持著有效量之如請求項9之組成物。
12. 一種式(II)所示之化合物，

    

    [式中， G ⁴表示CR ^1f或氮原子， R ^1e表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基，或鹵素原子， R ^1f表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、鹵素原子或氫原子， R ^18d及R ^18e相同或相異，表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、可被1以上之鹵素原子取代的苯基、OR ^19a、S(O) _nR ^19a、鹵素原子或氫原子， R ^18f表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C6鏈式烴基、可被1以上之鹵素原子取代的C3-C7環烷基、可被1以上之鹵素原子取代的苯基、OR ¹⁹、S(O) _nR ^19a，或鹵素原子， R ^19a表示可被1以上之鹵素原子取代的C1-C3鏈式烴基， n表示0、1或2]。