CN117561250A - 杂环化合物及含有该杂环化合物的有害节肢动物防除组合物 - Google Patents

杂环化合物及含有该杂环化合物的有害节肢动物防除组合物 Download PDF

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田代真之
村上真一郎
盐田隆之
峯岸秀充
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Sumitomo Chemical Co Ltd
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Abstract

本发明提供对有害节肢动物具有优异的防除效果的式(I)〔式中，Z1及Z2表示氧原子等，G1表示CR1a等，G2表示CR1c等，G3表示CR1d等，Q表示C6‑C10芳基等，R1b表示C1‑C6链式烃基等，R1a、R1c及R1d表示C1‑C6链式烃基等〕所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐。

Description

杂环化合物及含有该杂环化合物的有害节肢动物防除组合物
技术领域
本专利申请基于日本专利申请2021-107327号(2021年6月29日提出申请)主张巴黎公约规定的优先权及利益，通过在此引用而将上述申请中记载的全部内容并入本说明书中。
本发明涉及杂环化合物及含有该杂环化合物的有害节肢动物防除组合物。
背景技术
迄今为止，以有害节肢动物的防除为目的，对各种化合物进行了研究。例如，专利文献1中记载了某种化合物具有有害生物防除效果。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开2006/044552号
发明内容
发明所要解决的课题
本发明的课题是提供对有害节肢动物具有优异的防除效力的化合物。
用于解决课题的手段
本申请的发明人为了找到对有害节肢动物具有优异的防除效力的化合物而进行了研究，结果发现，下述式(I)所示的化合物对有害节肢动物具有优异的防除效力。
本发明如下所述。
〔1〕式(I)所示的化合物(以下，将式(I)所示的化合物记为本发明化合物N)或其N氧化物或者它们的盐(以下，将式(I)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐记为本发明化合物)。
[化学式1]
〔式中，
Z1及Z2相同或彼此不同，表示氧原子或硫原子，
G1、G2及G3的组合表示：
G1为氮原子，G2为CR1c，G3为CR1d的组合；
G1为CR1a，G2为氮原子或CR1c，G3为CR1d的组合；或者，
G1为CR1a，G2为CR1c，G3为氮原子的组合，
R1b表示C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被选自组A中的1个以上取代基取代}、C3-C7环烷基、C1-C6烷基硫烷基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基{该C3-C7环烷基、该C1-C6烷基硫烷基、该C1-C6烷基亚磺酰基及该C1-C6烷基磺酰基可被选自组B中的1个以上取代基取代}、可被选自组C中的1个以上取代基取代的C3-C7环烯基、苯基、3-7元非芳香族杂环基{该苯基及该3-7元非芳香族杂环基可被选自组D中的1个以上取代基取代}、硝基、NR2R3或卤素原子，
R1c表示C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被选自组A中的1个以上取代基取代}、C3-C7环烷基、C1-C6烷基硫烷基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基{该C3-C7环烷基、该C1-C6烷基硫烷基、该C1-C6烷基亚磺酰基及该C1-C6烷基磺酰基可被选自组B中的1个以上取代基取代}、可被选自组C中的1个以上取代基取代的C3-C7环烯基、苯基、3-7元非芳香族杂环基{该苯基及该3-7元非芳香族杂环基可被选自组D中的1个以上取代基取代}、硝基、NR2R3、卤素原子或氢原子，
R1a及R1d相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、卤素原子或氢原子，
Q表示可被选自组H中的1个以上取代基取代的C6-C10芳基或可被选自组I中的1个以上取代基取代的5-10元芳香杂环基，
R2、R2a及R5相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或氢原子，
R3及R3a相同或彼此不同，表示可被选自组E中的1个以上取代基取代的C1-C6链式烃基、C3-C7环烷基、C3-C7环烯基{该C3-C7环烷基及该C3-C7环烯基可被选自组C中的1个以上取代基取代}、苯基、5或6元芳香族杂环基{该苯基及该5或6元芳香族杂环基可被选自组F中的1个以上取代基取代}、S(O)2R13或者氢原子，
R13表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或可被选自组F中的1个以上取代基取代的苯基。
组A：由C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6烷基硫烷基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基{该C1-C6烷氧基、该C3-C6链烯基氧基、该C3-C6炔基氧基、该C1-C6烷基硫烷基、该C1-C6烷基亚磺酰基、该C1-C6烷基磺酰基及该C3-C6环烷基可被1个以上卤素原子取代}、羟基、氰基及卤素原子组成的组。
组B：由C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基、该C3-C6链烯基氧基及该C3-C6炔基氧基可被1个以上卤素原子取代}、羟基、氰基、硝基及卤素原子组成的组。
组C：由可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷基、氰基及卤素原子组成的组。
组D：由可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被选自组F中的1个以上取代基取代的5或6元芳香族杂环基、OR17、NR16R17、C(O)R17、C(O)NR16R17、OC(O)R16a、OC(O)OR16a、NR17C(O)R16a、NR17C(O)OR16a、C(O)OR17、氰基、硝基及卤素原子组成的组。
R16a表示C1-C6烷基或C3-C6环烷基{该C1-C6烷基及该C3-C6环烷基可被1个以上卤素原子取代}，
R16及R17相同或彼此不同，表示C1-C6烷基、C3-C6环烷基{该C1-C6烷基及该C3-C6环烷基可被1个以上卤素原子取代}、或氢原子。
组E：由C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、苯基、5或6元芳香族杂环基{该苯基及该5或6元芳香族杂环基可被选自组F中的1个以上取代基取代}、可被选自组G中的1个以上取代基取代的3-7元非芳香族杂环基、NHR14、NR14R15、氨基、氰基及卤素原子组成的组。
R14及R15相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷基。
组F：由C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6烷基硫烷基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基、该C3-C6链烯基氧基、该C3-C6炔基氧基、该C1-C6烷基硫烷基、该C1-C6烷基亚磺酰基及该C1-C6烷基磺酰基可被1个以上卤素原子取代}、NHR14、NR14R15、C(O)R14、OC(O)R14、C(O)OR14、羟基、硫烷基、氨基、氰基、硝基及卤素原子组成的组。
组G：由C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基、该C3-C6链烯基氧基及该C3-C6炔基氧基可被1个以上卤素原子取代}、及卤素原子组成的组。
组H：由可被选自组A中的1个以上取代基取代的C1-C6链式烃基、可被选自组B中的1个以上取代基取代的C3-C7环烷基、可被选自组C中的1个以上取代基取代的C3-C7环烯基、可被选自组D中的1个以上取代基取代的苯基、可被选自组D中的1个以上取代基取代的5或6元芳香族杂环基、OR3a、NR2aR3a、NR2bR3b、NR5NR2aR3a、NR5OR2a、NR2aC(O)R6a、NR5NR2aC(O)R6a、NR5NR2aC(O)OR7、NR2aC(O)NR8R9、NR5NR2aC(O)NR10R11、N＝CHNR10R11、N＝S(O)pR8R9、C(O)R12、C(O)NR10R11、C(O)NR2aS(O)2R13、CR5＝NOR12、NR2aCR5＝NOR12、S(O)mR13、氰基、硝基及卤素原子组成的组。
p表示0或1，
m表示0、1或2，
R2b及R3b与它们所键合的氮原子一起形成可被选自组B中的1个以上取代基取代的3-7元非芳香族杂环基，
R6表示C1-C6链式烃基、C3-C7环烷基、(C3-C6环烷基)C1-C3烷基{该C1-C6链式烃基、该C3-C7环烷基及该(C3-C6环烷基)C1-C3烷基可被1个以上卤素原子取代}、苯基、5或6元芳香族杂环基{该苯基及该5或6元芳香族杂环基可被选自组F中的1个以上取代基取代}、或者氢原子，
R6a表示C1-C6链式烃基、C3-C7环烷基、(C3-C6环烷基)C1-C3烷基{该C1-C6链式烃基、该C3-C7环烷基及该(C3-C6环烷基)C1-C3烷基可被1个以上卤素原子取代}、苯基或者5或6元芳香族杂环基{该苯基及该5或6元芳香族杂环基可被选自组F中的1个以上取代基取代}，
R7表示C1-C6链式烃基、C3-C7环烷基、(C3-C6环烷基)C1-C3烷基{该C1-C6链式烃基、该C3-C7环烷基及该(C3-C6环烷基)C1-C3烷基可被1个以上卤素原子取代}、或苯基C1-C3烷基{该苯基C1-C3烷基中的苯基部分可被选自组F中的1个以上取代基取代}，
R8及R9相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷基，
R10表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷基或氢原子，
R11表示可被选自组B中的1个以上取代基取代的C1-C6链式烃基、可被选自组G中的1个以上取代基取代的C3-C7环烷基、S(O)2R6a或氢原子，
R12表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被选自组F中的1个以上取代基取代的苯基或氢原子。
组I：由可被选自组A中的1个以上取代基取代的C1-C6链式烃基、可被选自组B中的1个以上取代基取代的C3-C7环烷基、可被选自组C中的1个以上取代基取代的C3-C7环烯基、OR3a、NR2aR3a、NR2bR3b、NR5NR2aR3a、NR5OR2a、NR2aC(O)R6a、NR5NR2aC(O)R6a、NR5NR2aC(O)OR7、NR2aC(O)NR8R9、NR5NR2aC(O)NR10R11、N＝CHNR10R11、N＝S(O)pR8R9、C(O)R12、C(O)NR10R11、C(O)NR2aS(O)2R13、CR5＝NOR12、NR2aCR5＝NOR12、S(O)mR13、氰基、硝基及卤素原子组成的组。〕
〔2〕如〔1〕所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，其中，Z2为氧原子，Q为苯基、萘基{该苯基及该萘基可被选自组J中的1个以上取代基取代}、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、咪唑并吡啶基、苯并呋喃基或苯并噻吩基{该呋喃基、该噻吩基、该吡唑基、该咪唑基、该噁唑基、该噻唑基、该异噁唑基、该吡啶基、该哒嗪基、该嘧啶基、该吡嗪基、该喹啉基、该咪唑并吡啶基、该苯并呋喃基及该苯并噻吩基可被选自组K中的1个以上取代基取代}，
组J为由可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烯基、可被1个以上卤素原子取代的苯基、可被1个以上卤素原子取代的5或6元芳香族杂环基、OR3a、NR2aR3a、NR2bR3b、NR5NR2aR3a、NR5OR2a、NR2aC(O)R6a、NR5NR2aC(O)R6a、NR5NR2aC(O)OR7、NR2aC(O)NR8R9、NR5NR2aC(O)NR10R11、N＝CHNR10R11、N＝S(O)pR8R9、C(O)R12、C(O)NR10R11、C(O)NR2aS(O)2R13、CR5＝NOR12、NR2aCR5＝NOR12、S(O)mR13、氰基、硝基及卤素原子组成的组，
组K为由可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烯基、OR3a、NR2aR3a、NR2bR3b、NR5NR2aR3a、NR5OR2a、NR2aC(O)R6a、NR5NR2aC(O)R6a、NR5NR2aC(O)OR7、NR2aC(O)NR8R9、NR5NR2aC(O)NR10R11、N＝CHNR10R11、N＝S(O)pR8R9、C(O)R12、C(O)NR10R11、C(O)NR2aS(O)2R13、CR5＝NOR12、NR2aCR5＝NOR12、S(O)mR13、氰基、硝基及卤素原子组成的组。
〔3〕如〔1〕或〔2〕所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，其中，G1为CR1a，G2为氮原子或CR1c，G3为CR1d。
〔4〕如〔1〕～〔3〕中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，其中，R1b为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基或卤素原子，R1c为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、卤素原子或氢原子。
〔5〕如〔1〕～〔4〕中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，其中，Q为苯基、萘基{该苯基及该萘基可被选自组L中的1个以上取代基取代}、吡啶基或喹啉基{该吡啶基及该喹啉基可被选自组M中的1个以上取代基取代}，
组L为由可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、可被1个以上卤素原子取代的苯基、OR19、S(O)mR19及卤素原子组成的组，
组M为由可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、OR19、S(O)mR19及卤素原子组成的组，
R19为可被1个以上卤素原子取代的C1-C3链式烃基。
〔6〕如〔1〕～〔5〕中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，其中，Q为式Q1所示的基团。
[化学式2]
〔式中，
R18a、R18b及R18c相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、可被1个以上卤素原子取代的苯基、OR19、S(O)mR19、卤素原子或氢原子，
R19表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C3链式烃基。〕
〔7〕如〔1〕～〔6〕中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，其中，Z1及Z2为氧原子。
〔8〕有害节肢动物防除组合物，其含有〔1〕～〔7〕中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐。
〔9〕组合物，其含有选自由组(a)、组(b)、组(c)及组(d)组成的组中的1种以上的成分、以及〔1〕～〔7〕中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，
组(a)：由杀虫活性成分、杀螨活性成分及杀线虫活性成分组成的组；
组(b)：杀菌活性成分；
组(c)：植物生长调节成分；
组(d)：驱避成分。
〔10〕有害节肢动物的防除方法，其中，将有效量的〔1〕～〔7〕中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐或有效量的〔9〕所述的组合物施用于有害节肢动物或有害节肢动物的栖息场所。
〔11〕种子或营养繁殖器官，其保持有有效量的〔1〕～〔7〕中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐或有效量的〔9〕所述的组合物。
〔12〕式(II)所示的化合物(以下记为中间体A)。
[化学式3]
〔式中，
G4表示CR1f或氮原子，
R1e表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基或卤素原子，
R1f表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、卤素原子或氢原子，
R18d及R18e相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、可被1个以上卤素原子取代的苯基、OR19a、S(O)nR19a、卤素原子或氢原子，
R18f表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、可被1个以上卤素原子取代的苯基、OR19、S(O)nR19a或卤素原子，
R19a表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C3链式烃基，
n表示0、1或2。〕
发明效果
通过本发明，能够防除有害节肢动物。
具体实施方式
对本发明中的取代基进行说明。
所谓卤素原子，是指氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。
取代基被2个以上的卤素原子或取代基取代的情况下，这些卤素原子或取代基可以各自相同或不同。
本说明书中的“CX-CY”这样的表述是指碳原子数为X至Y。例如“C1-C6”这样的表述是指碳原子数为1至6。
所谓链式烃基，表示烷基、链烯基或炔基。
作为烷基，可举出例如甲基、乙基、丙基、异丙基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基及己基。
作为链烯基，可举出例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、3-丁烯基、4-戊烯基及5-己烯基。
作为炔基，可举出例如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-甲基-2-丙炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、2-丁炔基、4-戊炔基及5-己炔基。
作为烷氧基，可举出例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、叔丁氧基、戊基氧基及己基氧基。
作为链烯基氧基，可举出例如2-丙烯基氧基、2-丁烯基氧基及5-己烯基氧基。
作为炔基氧基，可举出例如2-丙炔基氧基、2-丁炔基氧基及5-己炔基氧基。
作为烷基硫烷基，可举出例如甲基硫烷基、乙基硫烷基、异丙基硫烷基及己基硫烷基。
作为烷基亚磺酰基，可举出例如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、异丙基亚磺酰基及己基亚磺酰基。
作为烷基磺酰基，可举出例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、异丙基磺酰基及己基磺酰基。
作为环烷基，可举出例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基及环庚基。
作为环烯基，可举出例如环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基及环庚烯基。
作为C6-C10芳基，可举出例如苯基、茚基、茚满基、萘基及四氢萘基。
作为3-7元非芳香族杂环基，可举出例如吖丙啶基、氧杂环丙基、硫杂环丙烷基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、哌啶基、吡喃基、二氢吡喃基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、氮杂环庚烷基、氧杂环庚烷基、硫杂环庚烷基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、噁唑啉基、噻唑啉基、噁唑烷基、噻唑烷基、异噁唑啉基、异噁唑烷基、异噻唑啉基、异噻唑烷基、间二氧杂环戊烯基、二氧杂环戊基、二氧杂环己基、吗啉基、硫代吗啉基及哌嗪基。
作为5-10元芳香族杂环基，可举出例如5元芳香族杂环基、6元芳香族杂环基、9元芳香族杂环基及10元芳香族杂环基。作为5元芳香族杂环基，可举出例如吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、噁二唑基及噻二唑基。作为6元芳香族杂环基，可举出例如吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基及四嗪基。作为9元芳香族杂环基，可举出例如吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、苯并噻吩基及苯并呋喃基。作为10元芳香族杂环基，可举出例如喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基及喹喔啉基。
所谓苯基C1-C3烷基{该苯基C1-C3烷基中的苯基部分可被选自组F中的1个以上取代基取代}，可举出例如苄基、2-氟苄基、4-氯苄基、4-(三氟甲基)苄基及2-[4-(三氟甲基)苯基]乙基。
作为式(I)所示的化合物的N氧化物，例如可举出下式所示的化合物。
[化学式4]
[式中，符号表示与前文相同的含义。]
本发明化合物及中间体A有时存在一种以上的立体异构体。作为立体异构体，可举出对映异构体、非对映异构体及几何异构体等。本发明化合物中包括各立体异构体及任意比率的立体异构体混合物。
式(I)所示的化合物或其N氧化物及中间体A有时形成酸加成盐。作为形成酸加成盐的酸，可举出例如氯化氢、磷酸、硫酸等无机酸以及乙酸、三氟乙酸、苯甲酸、对甲苯磺酸等有机酸。酸加成盐可通过将式(I)所示的化合物或其N氧化物、或者中间体A与酸混合而得到。
作为本发明化合物N的方式，可举出以下的化合物。
〔方式1〕本发明化合物N中，R1b为可被选自组A中的1个以上取代基取代的C1-C6链式烃基、可被选自组B中的1个以上取代基取代的C3-C7环烷基、可被选自组C中的1个以上取代基取代的C3-C7环烯基、可被选自组D中的1个以上取代基取代的苯基、硝基或卤素原子，R1c为可被选自组A中的1个以上取代基取代的C1-C6链式烃基、可被选自组B中的1个以上取代基取代的C3-C7环烷基、可被选自组C中的1个以上取代基取代的C3-C7环烯基、苯基、4-8元杂环基{该苯基及该4-8元杂环基可被选自组D中的1个以上取代基取代}、硝基、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式2〕本发明化合物N中，R1b为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基或卤素原子，R1c为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式3〕本发明化合物N中，R1b为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或卤素原子，R1c为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式4〕本发明化合物N中，R1b及R1c相同或彼此不同并且为卤素原子的化合物。
〔方式5〕本发明化合物N中，R1b及R1c为氯原子的化合物。
〔方式6〕本发明化合物N中，G1为CR1a，G2为氮原子或CR1c，G3为CR1d，R1a及R1d为氢原子的化合物。
〔方式7〕本发明化合物N中，G1为CR1a，G2为CR1c，G3为CR1d，R1a及R1d为氢原子的化合物。
〔方式8〕方式1中，G1为CR1a，G2为氮原子或CR1c，G3为CR1d，R1a及R1d为氢原子的化合物。
〔方式9〕方式2中，G1为CR1a，G2为氮原子或CR1c，G3为CR1d，R1a及R1d为氢原子的化合物。
〔方式10〕方式3中，G1为CR1a，G2为氮原子或CR1c，G3为CR1d，R1a及R1d为氢原子的化合物。
〔方式11〕方式4中，G1为CR1a，G2为氮原子或CR1c，G3为CR1d，R1a及R1d为氢原子的化合物。
〔方式12〕方式5中，G1为CR1a，G2为氮原子或CR1c，G3为CR1d，R1a及R1d为氢原子的化合物。
〔方式13〕方式1中，G1为CR1a，G2为CR1c，G3为CR1d，R1a及R1d为氢原子的化合物。
〔方式14〕方式2中，G1为CR1a，G2为CR1c，G3为CR1d，R1a及R1d为氢原子的化合物。
〔方式15〕方式3中，G1为CR1a，G2为CR1c，G3为CR1d，R1a及R1d为氢原子的化合物。
〔方式16〕方式4中，G1为CR1a，G2为CR1c，G3为CR1d，R1a及R1d为氢原子的化合物。
〔方式17〕方式5中，G1为CR1a，G2为CR1c，G3为CR1d，R1a及R1d为氢原子的化合物。
〔方式18〕本发明化合物N中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式19〕本发明化合物N中，Z1及Z2为氧原子的化合物。
〔方式20〕方式1中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式21〕方式2中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式22〕方式3中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式23〕方式4中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式24〕方式5中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式25〕方式6中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式26〕方式7中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式27〕方式8中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式28〕方式9中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式29〕方式10中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式30〕方式11中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式31〕方式12中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式32〕方式13中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式33〕方式14中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式34〕方式15中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式35〕方式16中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式36〕方式17中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式37〕方式1中，Z1及Z2为氧原子的化合物。〔方式38〕方式2中，Z1及Z2为氧原子的化合物。〔方式39〕方式3中，Z1及Z2为氧原子的化合物。〔方式40〕方式4中，Z1及Z2为氧原子的化合物。〔方式41〕方式5中，Z1及Z2为氧原子的化合物。〔方式42〕方式6中，Z1及Z2为氧原子的化合物。〔方式43〕方式7中，Z1及Z2为氧原子的化合物。〔方式44〕方式8中，Z1及Z2为氧原子的化合物。〔方式45〕方式9中，Z1及Z2为氧原子的化合物。〔方式46〕方式10中，Z1及Z2为氧原子的化合物。〔方式47〕方式11中，Z1及Z2为氧原子的化合物。〔方式48〕方式12中，Z1及Z2为氧原子的化合物。〔方式49〕方式13中，Z1及Z2为氧原子的化合物。
〔方式50〕方式14中，Z1及Z2为氧原子的化合物。
〔方式51〕方式15中，Z1及Z2为氧原子的化合物。
〔方式52〕方式16中，Z1及Z2为氧原子的化合物。
〔方式53〕方式17中，Z1及Z2为氧原子的化合物。
〔方式54〕方式1～方式53或本发明化合物N中的任一者中，Q为苯基、萘基{该苯基及该萘基可被选自组H中的1个以上取代基取代}、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、咪唑并吡啶基、苯并呋喃基或苯并噻吩基{该呋喃基、该噻吩基、该吡唑基、该咪唑基、该噁唑基、该噻唑基、该异噁唑基、该吡啶基、该哒嗪基、该嘧啶基、该吡嗪基、该喹啉基、该咪唑并吡啶基、该苯并呋喃基及该苯并噻吩基可被选自组I中的1个以上取代基取代}的化合物。
〔方式55〕方式1～方式53或本发明化合物N中的任一者中，Q为苯基、萘基{该苯基及该萘基可被选自组H中的1个以上取代基取代}、呋喃基、噻吩基、噁唑基、吡啶基、喹啉基、苯并呋喃基或苯并噻吩基{该呋喃基、该噻吩基、该噁唑基、该吡啶基、该喹啉基、该苯并呋喃基及该苯并噻吩基可被选自组I中的1个以上取代基取代}的化合物。
〔方式56〕方式1～方式53或本发明化合物N中的任一者中，Q为苯基、萘基{该苯基及该萘基可被选自组H中的1个以上取代基取代}、吡啶基或喹啉基{该吡啶基及该喹啉基可被选自组I中的1个以上取代基取代}的化合物。
〔方式57〕方式1～方式53或本发明化合物N中的任一者中，Q为可被选自组N中的1个以上取代基取代的C6-C10芳基或可被选自组O中的1个以上取代基取代的5-10元芳香杂环基的化合物。
组N：由C1-C6链式烃基、C3-C7环烷基、苯基、5或6元芳香族杂环基{该C1-C6链式烃基、该C3-C7环烷基、该苯基或者该5或6元芳香族杂环基可被1个以上卤素原子取代}、OR3、NR2R3、NR2C(O)R6、S(O)mR13、氰基、硝基及卤素原子组成的组。
组O：由C1-C6链式烃基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、OR3、NR2R3、NR2C(O)R6、S(O)mR13、氰基、硝基及卤素原子组成的组。
〔方式58〕方式1～方式53或本发明化合物N中的任一者中，Q为苯基、萘基{该苯基及该萘基可被选自组N中的1个以上取代基取代}、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、咪唑并吡啶基、苯并呋喃基或苯并噻吩基{该呋喃基、该噻吩基、该吡唑基、该咪唑基、该噁唑基、该噻唑基、该异噁唑基、该吡啶基、该哒嗪基、该嘧啶基、该吡嗪基、该喹啉基、该咪唑并吡啶基、该苯并呋喃基及该苯并噻吩基可被选自组O中的1个以上取代基取代}的化合物。
〔方式59〕方式1～方式53或本发明化合物N中的任一者中，Q为苯基、萘基{该苯基及该萘基可被选自组N中的1个以上取代基取代}、呋喃基、噻吩基、噁唑基、吡啶基、喹啉基、苯并呋喃基或苯并噻吩基{该呋喃基、该噻吩基、该噁唑基、该吡啶基、该喹啉基、该苯并呋喃基及该苯并噻吩基可被选自组O中的1个以上取代基取代}的化合物。
〔方式60〕方式1～方式53或本发明化合物N中的任一者中，Q为苯基、萘基{该苯基及该萘基可被选自组N中的1个以上取代基取代}、吡啶基或喹啉基{该吡啶基及该喹啉基可被选自组O中的1个以上取代基取代}的化合物。
〔方式61〕方式1～方式53或本发明化合物N中的任一者中，Q为可被选自组P中的1个以上取代基取代的C6-C10芳基或可被选自组Q中的1个以上取代基取代的5-10元芳香杂环基的化合物。
组P：由C1-C6链式烃基、C3-C7环烷基、苯基{该C1-C6链式烃基、该C3-C7环烷基或该苯基可被1个以上卤素原子取代}、OR3、S(O)mR13及卤素原子组成的组。
组Q：由C1-C6链式烃基、C3-C7环烷基{该C1-C6链式烃基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、OR3、S(O)mR13及卤素原子组成的组。
〔方式62〕方式1～方式53或本发明化合物N中的任一者中，Q为苯基、萘基{该苯基及该萘基可被选自组P中的1个以上取代基取代}、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、咪唑并吡啶基、苯并呋喃基或苯并噻吩基{该呋喃基、该噻吩基、该吡唑基、该咪唑基、该噁唑基、该噻唑基、该异噁唑基、该吡啶基、该哒嗪基、该嘧啶基、该吡嗪基、该喹啉基、该咪唑并吡啶基、该苯并呋喃基及该苯并噻吩基可被选自组Q中的1个以上取代基取代}的化合物。
〔方式63〕方式1～方式53或本发明化合物N中的任一者中，Q为苯基、萘基{该苯基及该萘基可被选自组P中的1个以上取代基取代}、呋喃基、噻吩基、噁唑基、吡啶基、喹啉基、苯并呋喃基或苯并噻吩基{该呋喃基、该噻吩基、该噁唑基、该吡啶基、该喹啉基、该苯并呋喃基及该苯并噻吩基可被选自组Q中的1个以上取代基取代}的化合物。
〔方式64〕方式1～方式53或本发明化合物N中的任一者中，Q为苯基、萘基{该苯基及该萘基可被选自组P中的1个以上取代基取代}、吡啶基或喹啉基{该吡啶基及该喹啉基可被选自组Q中的1个以上取代基取代}的化合物。
〔方式65〕方式1～方式53或本发明化合物N中的任一者中，Q为Q1所示的基团，R18a及R18c相同或彼此不同并且为可被1个以上卤素原子取代的C1-C3链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C6环烷基、OR19、S(O)mR19、卤素原子或氢原子，R18b为可被1个以上卤素原子取代的C1-C3链式烃基、OR19、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式66〕方式1～方式53或本发明化合物N中的任一者中，Q为Q1所示的基团，R18a及R18c相同或彼此不同并且为可被1个以上卤素原子取代的C1-C3链式烃基、OR19、S(O)mR19、氟原子、氯原子或氢原子，R18b为氟原子、氯原子或氢原子的化合物。
〔方式67〕方式1～方式53或本发明化合物N中的任一者中，Q为Q1所示的基团，R18a、R18b及R18c相同或彼此不同并且为氢原子或氯原子(其中，不包括R18a、R18b及R18c全部表示氢原子的情况)的化合物。
〔方式68〕本发明化合物N中，R1b为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷基硫烷基、可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷基亚磺酰基、可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷基磺酰基或卤素原子，R1c为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷基硫烷基、可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷基亚磺酰基、可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷基磺酰基、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式69〕本发明化合物N中，R1b为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基或卤素原子，R1c为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷氧基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式70〕方式68中，G1为CR1a，G2为氮原子或CR1c，G3为CR1d，R1a及R1d为氢原子的化合物。
〔方式71〕方式69中，G1为CR1a，G2为氮原子或CR1c，G3为CR1d，R1a及R1d为氢原子的化合物。
〔方式72〕方式68中，G1为CR1a，G2为CR1c，G3为CR1d，R1a及R1d为氢原子的化合物。
〔方式73〕方式69中，G1为CR1a，G2为CR1c，G3为CR1d，R1a及R1d为氢原子的化合物。
〔方式74〕方式68中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式75〕方式69中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式76〕方式70中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式77〕方式71中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式78〕方式72中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式79〕方式73中，Z2为氧原子的化合物。
〔方式80〕方式68中，Z1及Z2为氧原子的化合物。
〔方式81〕方式69中，Z1及Z2为氧原子的化合物。
〔方式82〕方式70中，Z1及Z2为氧原子的化合物。
〔方式83〕方式71中，Z1及Z2为氧原子的化合物。
〔方式84〕方式72中，Z1及Z2为氧原子的化合物。
〔方式85〕方式73中，Z1及Z2为氧原子的化合物。
〔方式86〕方式68～方式85中的任一者中，Q为苯基、萘基{该苯基及该萘基可被选自组P中的1个以上取代基取代}、吡啶基或喹啉基{该吡啶基及该喹啉基可被选自组Q中的1个以上取代基取代}的化合物。
〔方式87〕方式68～方式85中的任一者中，Q为Q1所示的基团，R18a及R18c相同或彼此不同并且为可被1个以上卤素原子取代的C1-C3链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C6环烷基、OR19、S(O)mR19、卤素原子或氢原子，R18b为可被1个以上卤素原子取代的C1-C3链式烃基、OR19、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式88〕方式68～方式85中的任一者中，Q为Q1所示的基团，R18a及R18c相同或彼此不同并且为可被1个以上卤素原子取代的C1-C3链式烃基、OR19、S(O)mR19、氟原子、氯原子或氢原子，R18b为氟原子、氯原子或氢原子的化合物。
〔方式89〕方式68～方式85中的任一者中，Q为Q1所示的基团，R18a、R18b及R18c相同或彼此不同并且为氢原子或氯原子(其中，不包括R18a、R18b及R18c全部表示氢原子的情况)的化合物。
〔方式90〕方式1～方式53、方式68～85或本发明化合物N中的任一者中，Q为被选自组R中的1个以上取代基取代的苯基的化合物。
组R：由可被1个以上卤素原子取代的C1-C4链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的环丙基、可被1个以上卤素原子取代的苯基、OR20、S(O)mR21、氰基、硝基及卤素原子组成的组。
R20表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C3链式烃基、苯基{该苯基可被1个以上卤素原子取代}、或氢原子，
R21表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C3链式烃基或苯基{该苯基可被1个以上卤素原子取代}。
〔方式91〕方式1～方式53、方式68～85或本发明化合物N中的任一者中，Q为被选自组R中的2个以上取代基取代的苯基的化合物。
〔方式92〕方式1～方式53、方式68～85或本发明化合物N中的任一者中，Q为被选自组S中的1个以上取代基取代的苯基的化合物。
组S：由可被1个以上卤素原子取代的C1-C4链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的苯基、OR20、S(O)mR21、氰基、硝基及卤素原子组成的组。
〔方式93〕方式1～方式53、方式68～85或本发明化合物N中的任一者中，Q为被选自组S中的2个以上取代基取代的苯基的化合物。
〔方式94〕方式1～方式53或本发明化合物N中的任一者中，Q为Q1所示的基团，R18a、R18b及R18c相同或彼此不同并且为可被1个以上卤素原子取代的C1-C4链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的环丙基、OR20、S(O)mR21、氰基、硝基、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式95〕方式1～方式53、方式68～85或本发明化合物N中的任一者中，Q为Q1所示的基团，R18a及R18c相同或彼此不同并且为可被1个以上卤素原子取代的C1-C4链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的环丙基、OR20、S(O)mR21、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，R18b为可被1个以上卤素原子取代的C1-C4链式烃基、OR20、S(O)mR21、氰基、硝基、卤素原子或氢原子的化合物。
〔方式96〕方式1～方式53、方式68～85或本发明化合物N中的任一者中，Q为Q1所示的基团，R18a为可被1个以上卤素原子取代的C1-C4链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的环丙基、OR20、S(O)mR21、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，R18b为可被1个以上卤素原子取代的C1-C4链式烃基、OR20、S(O)mR21、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，R18c为氢原子的化合物。
〔方式97〕方式1～方式53、方式68～85或本发明化合物N中的任一者中，Q为Q1所示的基团，R18a为可被1个以上卤素原子取代的C1-C4链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的环丙基、OR20、S(O)mR21、氰基、硝基或卤素原子，R18b为可被1个以上卤素原子取代的C1-C4链式烃基、OR20、S(O)mR21、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，R18c为氢原子的化合物。
〔方式98〕方式1～方式53、方式68～85或本发明化合物N中的任一者中，Q为Q1所示的基团，R18a为可被1个以上卤素原子取代的C1-C4链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的环丙基、OR20、S(O)mR21、氰基、硝基、卤素原子或氢原子，R18b为可被1个以上卤素原子取代的C1-C4链式烃基、OR20、S(O)mR21、氰基、硝基或卤素原子，R18c为氢原子的化合物。
〔方式99〕方式1～方式53、方式68～85或本发明化合物N中的任一者中，Q为Q1所示的基团，R18a为可被1个以上卤素原子取代的C1-C4链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的环丙基、OR20、S(O)mR21、氰基、硝基或卤素原子，R18b为可被1个以上卤素原子取代的C1-C4链式烃基、OR20、S(O)mR21、氰基、硝基或卤素原子，R18c为氢原子的化合物。
〔方式100〕方式1～方式53、方式68～85或本发明化合物N中的任一者中，Q为Q1所示的基团，R18a及R18c为氢原子，R18b为可被1个以上卤素原子取代的C1-C4链式烃基、OR20、S(O)mR21、氰基、硝基或卤素原子的化合物。
〔方式101〕方式1～方式53、方式68～85或本发明化合物N中的任一者中，Q为Q1所示的基团，R18a为可被1个以上卤素原子取代的C1-C4链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的环丙基、OR20、S(O)mR21、氰基、硝基或卤素原子，R18b及R18c为氢原子的化合物。
接下来，对本发明化合物的制造方法进行说明。
制造方法1
式(I-2)所示的化合物(以下记为化合物(I-2))可以通过使式(I-1)所示的化合物(以下记为化合物(I-1))与硫化剂反应而制造。
[化学式5]
[式中，符号表示与前文相同的含义。]
反应可在溶剂中或不存在溶剂的条件下进行。作为溶剂，可举出例如四氢呋喃(以下记为THF)、1,4-二氧杂环己烷、1,2-二甲氧基乙烷(以下记为DME)、甲基叔丁基醚(以下记为MTBE)、乙醚等醚(以下记为醚类)；二氯甲烷、氯仿等卤代烃(以下记为卤代烃类)；己烷、甲苯、二甲苯等烃(以下记为烃类)；乙腈等腈(以下记为腈类)；三乙基胺、二异丙基乙基胺、吡啶、4-(二甲基氨基)吡啶等有机碱(以下记为有机碱类)；以及它们的混合物。
作为硫化剂，可举出五硫化二磷、2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物(以下记为劳森试剂)等。
反应中，相对于化合物(I-1)1摩尔而言，硫化剂通常以1～3摩尔的比例使用。
反应温度通常在0～200℃的范围内。反应时间通常在1～24小时的范围内。
反应结束后，可以在反应混合物中加入水，利用有机溶剂进行萃取，实施将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此得到化合物(I-2)。
制造方法2
式(I-3)所示的化合物(以下记为化合物(I-3))可以通过使式(M-1)所示的化合物(以下记为化合物(M-1))与羰基化试剂反应而制造。
[化学式6]
[式中，符号表示与前文相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为溶剂，可举出例如醚类、卤代烃类、烃类及它们的混合物。
作为羰基化试剂，可举出例如光气、三光气、碳酸二甲酯及羰基二咪唑(以下记为CDI)。
反应中，可以根据需要使用碱。作为碱，可举出有机碱类；碳酸钠、碳酸钾等碱金属碳酸盐(以下记为碱金属碳酸盐类)；以及氢化钠等碱金属氢化物(以下记为碱金属氢化物类)。
反应中，相对于化合物(M-1)1摩尔而言，羰基化试剂通常以1～2摩尔的比例使用。
在反应中使用碱的情况下，相对于化合物(M-1)1摩尔而言，碱通常以2～4摩尔的比例使用。
反应温度通常在0～120℃的范围内。反应时间通常在0.5～24小时的范围内。
反应结束后，可以在反应混合物中加入水，利用有机溶剂进行萃取，实施将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此得到化合物(I-3)。
制造方法3
式(I-4)所示的化合物(以下记为化合物(I-4))可以通过使化合物(M-1)与硫羰基化试剂反应而制造。
[化学式7]
[式中，符号表示与前文相同的含义。]
作为硫羰基化试剂，可举出例如硫光气。
反应可以使用硫羰基化试剂代替羰基化试剂，依照制造方法2来实施。
制造方法4
式(I-5)所示的化合物(以下记为化合物(I-5))可以通过使式(M-2)所示的化合物(以下记为化合物(M-2))与式(M-3)所示的化合物(以下记为化合物(M-3))在碱的存在下反应而制造。
[化学式8]
[式中，X表示卤素原子，其他符号表示与前文相同的含义。]
反应通常在溶剂中进行。作为溶剂，可举出例如醚类；烃类；腈类；二甲基甲酰胺(以下记为DMF)、N-甲基吡咯烷酮(以下记为NMP)、二甲基亚砜(以下记为DMSO)等非质子性极性溶剂(以下记为非质子性极性溶剂)；以及它们的混合物。
作为碱，可举出例如有机碱类、碱金属碳酸盐类及碱金属氢化物类。
反应中，相对于化合物(M-2)1摩尔而言，化合物(M-3)通常以0.8～1.2摩尔的比例使用，碱通常以1～3摩尔的比例使用。
反应中，可以根据需要使用金属催化剂。作为金属催化剂，可举出碘化铜(I)、溴化铜(I)、氯化铜(I)、氧化铜(I)、三氟甲磺酸铜(I)苯络合物、六氟磷酸四(乙腈)铜(I)、2-噻吩羧酸铜(I)等铜催化剂；双(环辛二烯)镍(0)、氯化镍(II)等镍催化剂；乙酸钯(II)、四(三苯基膦)钯(0)、三(二亚苄基丙酮)二钯(II)等钯催化剂等。在反应中使用金属催化剂的情况下，相对于化合物(M-2)1摩尔而言，金属催化剂通常以0.01～0.5摩尔的比例使用。
反应中，可以根据需要使用配位体。作为配位体，可举出三苯基膦、4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基呫吨(以下记为Xantphos)、2,2’-双(二苯基膦基)-1,1’-联萘、1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁、2-二环己基膦基-2’,4’,6’-三异丙基联苯、2-二环己基膦基-2’,6’-二甲氧基联苯、1,2-双(二苯基膦基)乙烷、2,2’-联吡啶、2-氨基乙醇、8-羟基喹啉、1,10-菲咯啉、反式-1,2-环己烷二胺、反式-N,N’-二甲基环己烷-1,2-二胺、N,N’-二甲基乙二胺等。在反应中使用配位体的情况下，相对于化合物(M-2)1摩尔而言，配位体通常以0.01～0.5摩尔的比例使用。
反应温度通常在-20℃～150℃的范围内。反应时间通常在0.5～24小时的范围内。
反应结束后，可以在反应混合物中加入水，利用有机溶剂进行萃取，实施将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此得到化合物(I-5)。
化合物(M-2)为市售的化合物，或者可以利用已知的方法制造。
制造方法5
式(I)所示的化合物的N氧化物可以通过使式(I)所示的化合物与氧化剂反应而制造。反应可以依照例如美国专利申请公开第2018/0009778号说明书或国际公开第2016/121970号中记载的方法来实施。
参考制造方法1
式(M-1O)所示的化合物(以下记为化合物(M-1O))及式(M-1S)所示的化合物(以下记为化合物(M-1S))可以按照下述合成路径来制造。
[化学式9]
[式中，Xa表示氟原子或氯原子，Boc表示叔丁氧基羰基，其他符号表示与前文相同的含义。]
就式(M-4)所示的化合物(以下记为化合物(M-4))而言，可以使用叠氮二羧酸二叔丁酯代替化合物(M-3)，依照制造方法4来制造。
式(M-5)所示的化合物(以下记为化合物(M-5))可以通过使化合物(M-4)与酸反应而制造。
反应通常在溶剂中进行。作为溶剂，可举出例如卤代烃类、水及它们的混合物。
作为酸，可举出例如盐酸、硫酸等无机酸类。
反应中，相对于化合物(M-4)1摩尔而言，酸通常以1～100摩尔的比例使用。
反应温度通常在0～150℃的范围内。反应时间通常在0.1～24小时的范围内。
反应结束后，可以在反应混合物中加入水，利用有机溶剂进行萃取，实施将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此得到化合物(M-5)。
另外，化合物(M-5)也可以通过使化合物(M-2)与肼一水合物反应而制造。
反应可在溶剂中或不存在溶剂的条件下进行。作为溶剂，可举出例如醚类；卤代烃类；烃类；腈类；吡啶等含氮芳香族化合物(以下记为含氮芳香族化合物类)；非质子性极性溶剂；以及它们的混合物。
反应中，相对于化合物(M-2)1摩尔而言，肼一水合物通常以1～10摩尔的比例使用。
反应中，可以根据需要使用碱。作为碱，可举出例如有机碱类、碱金属碳酸盐类及碱金属氢化物类。在反应中使用碱的情况下，相对于化合物(M-2)1摩尔而言，碱通常以1～10摩尔的比例使用。
反应温度通常在-20℃～150℃的范围内。反应时间通常在0.5～24小时的范围内。
反应结束后，可以在反应混合物中加入水，利用有机溶剂进行萃取，实施将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此得到化合物(M-5)。
化合物(M-1O)可以通过使化合物(M-5)与式(R-1)所示的化合物(以下记为化合物(R-1))在碱的存在下反应而制造。
反应可在溶剂中或不存在溶剂的条件下进行。作为溶剂，可举出例如醚类、卤代烃类、烃类、腈类、含氮芳香族化合物类、非质子性极性溶剂及它们的混合物。
作为碱，可举出例如有机碱类、碱金属碳酸盐类及碱金属氢化物类。
反应中，相对于化合物(M-5)1摩尔而言，化合物(R-1)通常以0.5～1.5摩尔的比例使用，碱通常以1～3摩尔的比例使用。
反应温度通常在-20℃～150℃的范围内。反应时间通常在0.5～24小时的范围内。
反应结束后，可以在反应混合物中加入水，利用有机溶剂进行萃取，实施将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此得到化合物(M-5)。
化合物(R-1)为市售的化合物，或者可以利用已知的方法制造。
另外，化合物(M-1O)可以通过使化合物(M-5)与式(R-2)所示的化合物(以下记为化合物(R-2))在缩合剂及碱的存在下反应而制造。
反应可在溶剂中或不存在溶剂的条件下进行。作为溶剂，可举出例如醚类、卤代烃类、烃类、腈类、含氮芳香族化合物类、非质子性极性溶剂及它们的混合物。
作为缩合剂，可举出例如1H-苯并三唑-1-基氧基三(二甲基氨基)鏻六氟磷酸盐(以下记为BOP)、N,N’-二环己基碳二亚胺及1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐。
作为碱，可举出例如有机碱类、碱金属碳酸盐类及碱金属氢化物类。
反应中，相对于化合物(M-5)1摩尔而言，化合物(R-2)通常以0.5～1.5摩尔的比例使用，缩合剂通常以1～1.5摩尔的比例使用，碱通常以1～3摩尔的比例使用。
反应中，可以根据需要使用添加剂。作为添加剂，可举出例如2-氰基-2-(羟基亚氨基)乙酸乙酯、1-羟基苯并三唑及1-羟基-7-氮杂苯并三唑。在反应中使用添加剂的情况下，相对于化合物(M-5)1摩尔而言，添加剂通常以0.1～0.5摩尔的比例使用。
反应温度通常在-20℃～150℃的范围内。反应时间通常在0.5～24小时的范围内。
反应结束后，可以在反应混合物中加入水，利用有机溶剂进行萃取，实施将有机层干燥、浓缩等后处理操作，由此得到化合物(M-1O)。
化合物(R-2)为市售的化合物，或者可以利用已知的方法制造。
化合物(M-1S)可以通过使化合物(M-1O)与硫化剂反应而制造。
反应可以使用化合物(M-1O)代替化合物(I-1)，依照制造方法1来实施。
参考制造方法2
化合物(M-1O)也可以通过使化合物(M-2)与式(R-3)所示的化合物(以下记为化合物(R-3))在碱的存在下反应而制造。
[化学式10]
[式中，符号表示与前文相同的含义。]
反应可以使用化合物(R-3)代替化合物(M-3)，依照制造方法4来实施。
化合物(R-3)为市售的化合物，或者可以利用已知的方法制造。
参考制造方法3
式(M-3O)所示的化合物(以下记为化合物(M-3O))及式(M-3S)所示的化合物(以下记为化合物(M-3S))可以按照下述的合成路径来制造。
[化学式11]
[式中，符号表示与前文相同的含义。]
化合物(M-3O)可以通过使式(R-3)所示的化合物(以下记为化合物(R-3))与羰基化试剂反应而制造。
反应可以使用化合物(R-3)代替化合物(M-1)，依照制造方法2来实施。
化合物(M-3S)可以通过使化合物(R-3)与硫羰基化试剂反应而制造。
反应可以使用化合物(R-3)代替化合物(M-1)，依照制造方法3来实施。
化合物(M-3S)也可以通过使化合物(M-3O)与硫化剂反应而制造。
反应可以使用化合物(M-3O)代替化合物(I-1)，依照制造方法1来实施。
本发明化合物可以与选自由下述组(a)、组(b)、组(c)及组(d)组成的组中的1种以上的成分(以下记为本成分)混用或并用。
前述混用或并用是指：将本发明化合物与本成分同时、分别或隔开时间间隔地使用。
将本发明化合物与本成分同时使用的情况下，本发明化合物及本成分可以各自包含于分开的制剂中，也可以包含于同一制剂中。
本发明的一个侧面为含有选自由组(a)、组(b)、组(c)及组(d)组成的组中的1种以上的成分(即，本成分)、以及本发明化合物的组合物(以下记为组合物A)。
组(a)为由乙酰胆碱酯酶抑制剂(例如氨基甲酸酯系杀虫剂、有机磷系杀虫剂)、GABA门控氯离子通道阻滞剂(例如苯基吡唑系杀虫剂)、钠通道调节剂(例如，拟除虫菊酯系杀虫剂)、烟碱型乙酰胆碱受体竞争性调节剂(例如，新烟碱系杀虫剂)、烟碱型乙酰胆碱受体别构调节剂、谷氨酸门控氯离子通道别构调节剂(例如，大环内酯系杀虫剂)、拟保幼激素、多位点抑制剂、弦音器官TRPV通道调节剂、螨类生长抑制剂、源自微生物的昆虫中肠内膜破坏剂、线粒体ATP合成酶抑制剂、氧化磷酸化解耦联剂、烟碱型乙酰胆碱受体通道阻滞剂(例如，沙蚕毒素系杀虫剂)、几丁质生物合成抑制剂、蜕皮抑制剂、蜕皮激素受体激动剂、章鱼胺受体激动剂、线粒体电子传递链复合物I、II、III及IV的抑制剂、电压依赖性钠通道阻滞剂、乙酰辅酶A羧化酶抑制剂、雷诺丁受体调节剂(例如，二酰胺系杀虫剂)、弦音器官调节剂、微生物杀虫剂、以及其他杀虫活性成分、杀螨活性成分及杀线虫活性成分组成的组。这些成分按基于IRAC的作用机制的分类记载。
组(b)为由核酸合成抑制剂(例如，苯基酰胺系杀菌剂、酰基氨基酸系杀菌剂)、细胞分裂及细胞骨架抑制剂(例如，MBC杀菌剂)、呼吸抑制剂(例如，QoI杀菌剂、QiI杀菌剂)、氨基酸合成及蛋白质合成抑制剂(例如，苯胺基吡啶系杀菌剂)、信号转导抑制剂、脂质合成及膜合成抑制剂、甾醇生物合成抑制剂(例如，三唑系等的DMI杀菌剂)、细胞壁生物合成抑制剂、黑色素合成抑制剂、植物防御诱导剂、多作用点接触活性杀菌剂、微生物杀菌剂及其他杀菌活性成分组成的组。这些成分按基于FRAC的作用机制的分类记载。
组(c)为植物生长调节成分(包括菌根真菌及根瘤菌)的组。
组(d)为驱避成分的组。
以下记载本成分与本发明化合物的组合的例子。例如，棉铃威(alanycarb)+SX是指棉铃威(alanycarb)与SX的组合。
需要说明的是，SX的缩写是指选自化合物组SX1～SX931中的任一种本发明化合物。另外，以下记载的本成分均是已知的成分，可以从市售的制剂得到，或者通过已知的方法来制造。本成分为微生物的情况下，也可以从菌保藏机构获得。需要说明的是，括号内的数字表示CAS RN(注册商标)。
上述组(a)的本成分与本发明化合物的组合：
阿维菌素(abamectin)+SX、高灭磷(acephate)+SX、灭螨醌(acequinocyl)+SX、啶虫脒(acetamiprid)+SX、乙酰虫腈(acetoprole)+SX、氟丙菊酯(acrinathrin)+SX、acynonapyr+SX、双丙环虫酯(afidopyropen)+SX、阿福拉纳(afoxolaner)+SX、棉铃威(alanycarb)+SX、涕灭威(aldicarb)+SX、烯丙菊酯(allethrin)+SX、α-氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)+SX、α-硫丹(alpha-endosulfan)+SX、磷化铝(aluminium phosphide)+SX、双甲脒(amitraz)+SX、印楝素(azadirachtin)+SX、甲基吡噁磷(azamethiphos)+SX、益棉磷(azinphos-ethyl)+SX、保棉磷(azinphos-methyl)+SX、三唑锡(azocyclotin)+SX、苦皮藤树皮(bark of Celastrus angulatus)+SX、恶虫威(bendiocarb)+SX、四氟苯菊酯(benfluthrin)+SX、丙硫克百威(benfuracarb)+SX、杀虫磺(bensultap)+SX、杀螨特(benzoximate)+SX、benzpyrimoxan+SX、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)+SX、β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin)+SX、联苯肼酯(bifenazate)+SX、联苯菊酯(bifenthrin)+SX、生物烯丙菊酯(bioallethrin)+SX、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)+SX、双三氟虫脲(bistrifluron)+SX、硼砂(borax)+SX、硼酸(boric acid)+SX、溴虫氟苯双酰胺(broflanilide)+SX、溴螨酯(bromopropylate)+SX、噻嗪酮(buprofezin)+SX、丁酮威(butocarboxim)+SX、丁酮砜威(butoxycarboxim)+SX、硫线磷(cadusafos)+SX、磷化钙(calcium phosphide)+SX、甲萘威(carbaryl)+SX、克百威(carbofuran)+SX、丁硫克百威(carbosulfan)+SX、杀螟丹盐酸盐(cartap hydrochloride)+SX、杀螟丹(cartap)+SX、灭螨猛(chinomethionat)+SX、氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)+SX、氯丹(chlordane)+SX、氯氧磷(chlorethoxyfos)+SX、虫螨腈(chlorfenapyr)+SX、毒虫畏(chlorfenvinphos)+SX、氟啶脲(chlorfluazuron)+SX、氯甲磷(chlormephos)+SX、氯化苦(chloropicrin)+SX、毒死蜱(chlorpyrifos)+SX、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)+SX、环虫酰肼(chromafenozide)+SX、四螨嗪(clofentezine)+SX、噻虫胺(clothianidin)+SX、刀豆素A(concanamycin A)+SX、蝇毒磷(coumaphos)+SX、冰晶石(cryolite)+SX、杀螟腈(cyanophos)+SX、氰虫酰胺(cyantraniliprole)+SX、环溴虫酰胺(cyclaniliprole)+SX、三氟吡啶胺(cyclobutrifluram)+SX、乙氰菊酯(cycloprothrin)+SX、环氧虫啶(cycloxaprid)+SX、腈吡螨酯(cyenopyrafen)+SX、乙唑螨腈(cyetpyrafen)+SX、丁氟螨酯(cyflumetofen)+SX、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)+SX、氯氟氰虫酰胺(cyhalodiamide)+SX、三氟氯氰菊酯(cyhalothrin)+SX、三环锡(cyhexatin)+SX、氯氰菊酯(cypermethrin)+SX、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)+SX、环丙氟虫胺(cyproflanilide)+SX、环丙氨嗪(cyromazine)+SX、棉隆(dazomet)+SX、溴氰菊酯(deltamethrin)+SX、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)+SX、杀螨隆(diafenthiuron)+SX、二嗪农(diazinon)+SX、敌敌畏(dichlorvos)+SX、二氯噻吡嘧啶(dicloromezotiaz)+SX、三氯杀螨醇(dicofol)+SX、百治磷(dicrotophos)+SX、氟螨嗪(diflovidazin)+SX、除虫脲(diflubenzuron)+SX、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)+SX、乐果(dimethoate)+SX、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)+SX、嗪虫唑酰胺(dimpropyridaz)+SX、呋虫胺(dinotefuran)+SX、八硼酸二钠(disodium octaborate)+SX、乙拌磷(disulfoton)+SX、DNOC(2-甲基-4,6-二硝基苯酚+SX、多拉菌素(doramectin)+SX、欧洲鳞毛蕨干燥叶(dried leaves of Dryopteris filix-mas)+SX、甲胺基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin-benzoate)+SX、烯炔菊酯(empenthrin)+SX、硫丹(endosulfan)+SX、EPN(O-乙基O-(4-硝基苯基)苯基硫代膦酸酯，O-ethyl O-(4-nitrophenyl)phenylphosphonothioate)+SX、ε-甲氧苄氟菊酯(epsilon-metofluthrin)+SX、epsilon-momfluorothrin+SX、高氰戊菊酯(esfenvalerate)+SX、乙硫苯威(ethiofencarb)+SX、乙硫磷(ethion)+SX、乙虫清(ethiprole)+SX、灭线磷(ethoprophos)+SX、醚菊酯(etofenprox)+SX、乙螨唑(etoxazole)+SX、苦艾提取物(extract of Artemisia absinthium)+SX、印楝提取物(extract of Azadirachta indica)+SX、Cassia nigricans提取物(extract ofCassia nigricans)+SX、蝶豆提取物(extract of clitoria ternatea)+SX、聚合草提取物(extract of Symphytum officinale)+SX、土荆芥提取物(extracts or simulated blendof Chenopodium ambrosioides)+SX、菊蒿提取物(extract of Tanacetum vulgare)+SX、异株荨麻提取物(extract of Urtica dioica)+SX、槲寄生提取物(extract of Viscumalbum)+SX、氨磺磷(famphur)+SX、克线磷(fenamiphos)+SX、喹螨醚(fenazaquin)+SX、六苯丁锡氧(fenbutatin oxide)+SX、杀螟松(fenitrothion)+SX、fenmezoditiaz+SX、仲丁威(fenobucarb)+SX、苯氧威(fenoxycarb)+SX、甲氰菊酯(fenpropathrin)+SX、唑螨酯(fenpyroximate)+SX、倍硫磷(fenthion)+SX、氰戊菊酯(fenvalerate)+SX、氟虫清(fipronil)+SX、氟奎因(flometoquin)+SX、氟啶虫酰胺(flonicamid)+SX、嘧螨酯(fluacrypyrim)+SX、三氟咪啶酰胺(fluazaindolizine)+SX、啶蜱脲(fluazuron)+SX、氟虫酰胺(flubendiamide)+SX、氟氯虫双酰胺(fluchlordiniliprole)+SX、氟螨脲(flucycloxuron)+SX、氟氰戊菊酯(flucythrinate)+SX、氟烯线砜(fluensulfone)+SX、三氟醚菊酯(flufenoprox)+SX、氟虫脲(flufenoxuron)+SX、丁虫腈(flufiprole)+SX、氟氯苯菊酯(flumethrin)+SX、氟哌噻吩(flupentiofenox)+SX、氟吡呋喃酮(flupyradifurone)+SX、氟嘧啶(flupyrimin)+SX、氟雷拉纳(fluralaner)+SX、氟胺氰菊酯(fluvalinate)+SX、氟噁唑酰胺(fluxametamide)+SX、伐虫脒(formetanate)+SX、噻唑磷(fosthiazate)+SX、炔呋菊酯(furamethrin)+SX、呋线威(furathiocarb)+SX、γ-三氟氯氰菊酯(gamma-cyhalothrin)+SX、GS-omega/kappa HXTX-Hv1a肽(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide)+SX、苄螨醚(halfenprox)+SX、氯虫酰肼(halofenozide)+SX、七氟甲醚菊酯(heptafluthrin)+SX、庚烯磷(heptenophos)+SX、氟铃脲(hexaflumuron)+SX、噻螨酮(hexythiazox)+SX、酒花β酸的钾盐(potassium salt of hop beta acid)+SX、伏蚁腙(hydramethylnon)+SX、氢化保幼素(hydroprene)+SX、新烟磷(imicyafos)+SX、吡虫啉(imidacloprid)+SX、氯噻啉(imidaclothiz)+SX、炔咪菊酯(imiprothrin)+SX、吲唑咪(indazapyroxamet)+SX、茚虫威(indoxacarb)+SX、isocycloseram+SX、异柳磷(isofenphos)+SX、异丙威(isoprocarb)+SX、O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸异丙酯(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate)+SX、异噁唑磷(isoxathion)+SX、伊维菌素(ivermectin)+SX、噻嗯菊酯(kadethrin)+SX、κ-七氟菊酯(kappa-tefluthrin)+SX、κ-联苯菊酯(kappa-bifenthrin)+SX、丙诺保幼素(kinoprene)+SX、λ-三氟氯氰菊酯(lambda-cyhalothrin)+SX、雷诺霉素(lenoremycin)+SX、雷皮菌素(lepimectin)+SX、石硫合剂(lime sulfur)+SX、洛替拉纳(lotilaner)+SX、虱螨脲(lufenuron)+SX、机油(machine oil)+SX、马拉硫磷(malathion)+SX、灭蚜磷(mecarbam)+SX、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)+SX、氰氟虫腙(metaflumizone)+SX、威百亩(metam)+SX、甲胺磷(methamidophos)+SX、杀扑磷(methidathion)+SX、灭虫威(methiocarb)+SX、灭多威(methomyl)+SX、美赐平(methoprene)+SX、甲氧氯(methoxychlor)+SX、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)+SX、溴甲烷(methyl bromide)+SX、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)+SX、速灭威(metolcarb)+SX、噁虫酮(metoxadiazone)+SX、速灭磷(mevinphos)+SX、密灭汀(milbemectin)+SX、米尔贝肟(milbemycin oxime)+SX、momfluorothrin+SX、久效磷(monocrotophos)+SX、莫西菌素(moxidectin)+SX、二溴磷(naled)+SX、nicofluprole+SX、烟碱(nicotine)+SX、硫酸烟碱(nicotine-sulfate)+SX、烯啶虫胺(nitenpyram)+SX、氟酰脲(novaluron)+SX、多氟脲(noviflumuron)+SX、Chenopodium anthelminticum籽油(oilof the seeds of Chenopodium anthelminticum)+SX、氧乐果(omethoate)+SX、杀线威(oxamyl)+SX、oxazosulfyl+SX、亚砜磷(oxydemeton-methyl)+SX、对硫磷(parathion)+SX、甲基对硫磷(parathion-methyl)+SX、苄氯菊酯(permethrin)+SX、苯醚菊酯(phenothrin)+SX、稻丰散(phenthoate)+SX、甲拌磷(phorate)+SX、伏杀磷(phosalone)+SX、亚胺硫膦(phosmet)+SX、磷胺(phosphamidon)+SX、磷化氢(phosphine)+SX、辛硫磷(phoxim)+SX、抗蚜威(pirimicarb)+SX、甲基嘧啶磷(pirimiphos-methyl)+SX、炔丙菊酯(prallethrin)+SX、丙溴磷(profenofos)+SX、丙氟菊酯(profluthrin)+SX、炔螨特(propargite)+SX、胺丙畏(propetamphos)+SX、残杀威(propoxur)+SX、丙二醇藻酸酯(propylene glycolalginate)+SX、丙硫磷(prothiofos)+SX、pyflubumide+SX、吡蚜酮(pymetrozine)+SX、吡唑硫磷(pyraclofos)+SX、除虫菊酯(pyrethrins)+SX、哒螨灵(pyridaben)+SX、三氟甲吡醚(pyridalyl)+SX、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)+SX、氟虫吡喹(pyrifluquinazone)+SX、嘧螨醚(pyrimidifen)+SX、嘧螨胺(pyriminostrobin)+SX、吡唑虫啶(pyriprole)+SX、吡丙醚(pyriproxyfen)+SX、喹硫磷(quinalphos)+SX、苄呋菊酯(resmethrin)+SX、鱼藤酮(rotenone)+SX、利阿诺定(ryanodine)+SX、沙罗拉纳(sarolaner)+SX、塞拉菌素(selamectin)+SX、σ-氯氰菊酯(sigma-cypermethrin)+SX、氟硅菊酯(silafluofen)+SX、硼酸钠(sodium borate)+SX、偏硼酸钠(sodiummetaborate)+SX、spidoxamat+SX、多虫菌素(spinetoram)+SX、多杀霉素(spinosad)+SX、螺螨双酯(spirobudifen)+SX、螺螨酯(spirodiclofen)+SX、螺甲螨酯(spiromesifen)+SX、甲氧哌啶乙酯(spiropidion)+SX、螺虫乙酯(spirotetramat)+SX、氟虫胺(sulfluramid)+SX、治螟磷(sulfotep)+SX、氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)+SX、硫磺(sulfur)+SX、硫酰氟(sulfuryl fluoride)+SX、吐酒石(tartaremetic)+SX、τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)+SX、虫酰肼(tebufenozide)+SX、吡螨胺(tebufenpyrad)+SX、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)+SX、氟苯脲(teflubenzuron)+SX、七氟菊酯(tefluthrin)+SX、双硫磷(temephos)+SX、特丁硫磷(terbufos)+SX、从土荆芥中提取的萜烯成分(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides nearambrosioides)+SX、四氯虫酰胺(tetrachlorantraniliprole)+SX、杀虫畏(tetrachlorvinphos)+SX、三氯杀螨砜(tetradifon)+SX、四甲菊酯(tetramethrin)+SX、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)+SX、四唑虫酰胺(tetraniliprole)+SX、θ-氯氰菊酯(theta-cypermethrin)+SX、噻虫啉(thiacloprid)+SX、噻虫嗪(thiamethoxam)+SX、杀虫环(thiocyclam)+SX、硫双威(thiodicarb)+SX、久效威(thiofanox)+SX、甲基乙拌磷(thiometon)+SX、杀虫单二钠盐(thiosultap-disodium)+SX、杀虫单一钠盐(thiosultap-monosodium)+SX、硫虫酰胺(tiorantraniliprole)+SX、线噻吩(tioxazafen)+SX、唑虫酰胺(tolfenpyrad)+SX、四溴菊酯(tralomethrin)+SX、四氟菊酯(transfluthrin)+SX、唑蚜威(triazamate)+SX、三唑磷(triazophos)+SX、敌百虫(trichlorfon)+SX、三氟杀线酯(trifluenfuronate)+SX、三氟苯嘧啶(triflumezopyrim)+SX、杀铃脲(triflumuron)+SX、混杀威(trimethacarb)+SX、tyclopyrazoflor+SX、蚜灭多(vamidothion)+SX、苦木树木材提取物(wood extract of Quassia amara)+SX、XMC(N-甲基氨基甲酸3,5-二甲基苯基酯，3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate)+SX、灭杀威(xylylcarb)+SX、ζ-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)+SX、磷化锌(zinc phosphide)+SX、4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-甲基-N-(1-氧代硫杂环丁烷-3-基)苯甲酰胺(1241050-20-3)+SX、3-甲氧基-N-(5-{5-(三氟甲基)-5-[3-(三氟甲基)苯基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基}茚满-1-基)丙酰胺(1118626-57-5)+SX、2-({2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚硫酰基]苯基}亚氨基)-3-(2,2,2-三氟乙基)-1,3-噻唑烷-4-酮(1445683-71-5)+SX、(2Z)-2-({2-氟-4-甲基-5-[(R)-(2,2,2-三氟乙基)亚硫酰基]苯基}亚氨基)-3-(2,2,2-三氟乙基)-1,3-噻唑烷-4-酮(2377084-09-6)+SX、N-{4-氯-3-[(1-氰基环丙基)氨基甲酰基]苯基}-1-甲基-4-(甲磺酰基)-3-(1,1,2,2,2-五氟乙基)-1H-吡唑-3-甲酰胺(1400768-21-9)+SX、N-[3-氯-1-(吡啶-3-基)-1H-吡唑-4-基]-2-(甲磺酰基)丙酰胺(2396747-83-2)+SX、1,4-二甲基-2-[2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-5-基]-1,2,4-三唑烷-3,5-二酮(2171099-09-3)+SX、2-异丙基-5-[(3,4,4-三氟-3-丁烯-1-基)磺酰基]-1,3,4-噻二唑(2058052-95-0)+SX、N-({2-氟-4-[(2S,3S)-2-羟基-3-(3,4,5-三氯苯基)-3-(三氟甲基)吡咯烷-1-基]苯基}甲基)环丙甲酰胺+SX、7-氟-N-[1-(甲基硫烷基)-2-甲基丙烷-2-基]-2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-4-甲酰胺+SX、7-氟-N-[1-(甲烷亚硫酰基)-2-甲基丙烷-2-基]-2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-4-甲酰胺+SX、7-氟-N-[1-(甲磺酰基)-2-甲基丙烷-2-基]-2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-4-甲酰胺+SX、N-[1-(二氟甲基)环丙基]-2-(吡啶-3-基)-2H-吲唑-4-甲酰胺+SX、2,9-二氢-9-(甲氧基甲基)-2-(吡啶-3-基)-10H-吡唑并[3,4-f]吡啶并[2,3-b][1,4]氧氮杂卓-10-酮(2607927-97-7)+SX、BT作物的蛋白质Cry1Ab(BT cropprotein Cry1Ab)+SX、BT作物的蛋白质Cry1Ac(BT crop protein Cry1Ac)+SX、BT作物的蛋白质Cry1Fa(BT crop protein Cry1Fa)+SX、BT作物的蛋白质Cry1A.105(BT crop proteinCry1A.105)+SX、BT作物的蛋白质Cry2Ab(BT crop protein Cry2Ab)+SX、BT作物的蛋白质Vip3A(BT crop protein Vip3A)+SX、BT作物的蛋白质mCry3A(BT crop protein mCry3A)+SX、BT作物的蛋白质Cry3Ab(BT crop protein Cry3Ab)+SX、BT作物的蛋白质Cry3Bb(BTcrop protein Cry3Bb)+SX、BT作物的蛋白质Cry34Ab1/Cry35Ab1(BT crop proteinCry34Ab1/Cry35Ab1)+SX、茶小卷叶蛾颗粒体病毒BV-0001株(Adoxophyes oranagranulosis virus strain BV-0001)+SX、大豆夜蛾核型多角体病毒(Anticarsiagemmatalis mNPV)+SX、苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica mNPV)+SX、苹果蠹蛾颗粒体病毒V15株(Cydia pomonella GV strain V15)+SX、苹果蠹蛾颗粒体病毒V22株(Cydia pomonella GV strain V22)+SX、苹果异形小卷蛾颗粒体病毒(Cryptophlebia leucotreta GV)+SX、松毛虫质型多角体病毒(Dendrolimus punctatuscypovirus)+SX、棉铃虫核型多角体病毒BV-0003株(Helicoverpa armigera NPV strainBV-0003)+SX、玉米螟核型多角体病毒(Helicoverpa zea NPV)+SX、舞毒蛾核型多角体病毒(Lymantria dispar NPV)+SX、甘蓝夜蛾核型多角体病毒(Mamestra brassicae NPV)+SX、蓓带夜蛾核型多角体病毒(Mamestra configurata NPV)+SX、香脂冷杉叶蜂核型多角体病毒(Neodiprion abietis NPV)+SX、红头松叶蜂核型多角体病毒(Neodiprion leconteiNPV)+SX、松黄叶蜂核型多角体病毒(Neodiprion sertifer NPV)+SX、蝗虫微孢子虫(Nosema locustae)+SX、黄杉毒蛾核型多角体病毒(Orgyia pseudotsugata NPV)+SX、菜粉蝶颗粒体病毒(Pieris rapae GV)+SX、印度谷螟颗粒体病毒(Plodia interpunctella GV)+SX、甜菜夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera exigua mNPV)+SX、海灰翅夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera littoralis mNPV)+SX、斜纹夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera lituraNPV)+SX、指状节丛孢菌(Arthrobotrys dactyloides)+SX、坚强芽孢杆菌GB-126菌株(Bacillus firmus strain GB-126)+SX、坚强芽孢杆菌I-1582菌株(Bacillus firmusstrain I-1582)+SX、坚强芽孢杆菌NCIM2637菌株(Bacillus firmus strain NCIM2637)+SX、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)+SX、芽孢杆菌属种AQ175菌株(Bacillussp.strain AQ175)+SX、芽孢杆菌属种AQ177菌株(Bacillus sp.strain AQ177)+SX、芽孢杆菌属种AQ178菌株(Bacillus sp.strain AQ178)+SX、球形芽孢杆菌2362菌株血清型H5a5b(Bacillus sphaericus strain 2362serotype H5a5b)+SX、球形芽孢杆菌ABTS1743菌株(Bacillus sphaericus strain ABTS1743)+SX、苏云金芽孢杆菌AQ52菌株(Bacillusthuringiensis strain AQ52)+SX、苏云金芽孢杆菌BD#32菌株(Bacillus thuringiensisstrain BD#32)+SX、苏云金芽孢杆菌CR-371菌株(Bacillus thuringiensis strain CR-371)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种ABTS-1857菌株(Bacillus thuringiensissubsp.Aizawai strain ABTS-1857)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种AM65-52菌株(Bacillusthuringiensis subsp.Aizawai strain AM65-52)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种GC-91菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai strain GC-91)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种NB200菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai strain NB200)+SX、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种血清型H-7(Bacillus thuringiensis subsp.Aizawai Serotype strain H-7)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种ABTS351菌株(Bacillus thuringiensissubsp.Kurstaki strain ABTS351)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种BMP123菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki strain BMP123)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种CCT1306菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki strain CCT1306)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种EG2348菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstakistrain EG2348)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种EG7841菌株(Bacillus thuringiensissubsp.Kurstaki strain EG7841)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种EVB113-19菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki strain EVB113-19)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种F810菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki strain F810)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种HD-1菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki strainHD-1)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种PB54菌株(Bacillus thuringiensissubsp.Kurstaki strain PB54)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种SA-11菌株(Bacillusthuringiensis subsp.Kurstaki strain SA-11)+SX、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种SA-12菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Kurstaki strain SA-12)+SX、苏云金芽孢杆菌Tenebriosis亚种NB176菌株(Bacillus thuringiensis subsp.Tenebriosis strainNB176)+SX、苏云金芽孢杆菌苏云金亚种MPPL002菌株(Bacillus thuringiensissubsp.Thuringiensis strain MPPL002)+SX、苏云金芽孢杆菌莫里逊亚种(Bacillusthuringiensis subsp.morrisoni)+SX、苏云金芽孢杆菌科尔默变种(Bacillusthuringiensis var.colmeri)+SX、苏云金芽孢杆菌达姆斯塔特变种24-91菌株(Bacillusthuringiensis var.darmstadiensis strain 24-91)+SX、苏云金芽孢杆菌松蜀变种(Bacillus thuringiensis var.dendrolimus)+SX、苏云金芽孢杆菌蜡螟变种(Bacillusthuringiensis var.galleriae)+SX、苏云金芽孢杆菌以色列变种BMP144菌株(Bacillusthuringiensis var.israelensis strain BMP144)+SX、苏云金芽孢杆菌以色列变种血清型H-14(Bacillus thuringiensis var.israelensis serotype strain H-14)+SX、苏云金芽孢杆菌日本变种(Bacillus thuringiensis var.japonensis strain buibui)+SX、苏云金芽孢杆菌圣地亚哥变种M-7菌株(Bacillus thuringiensis var.san diego strain M-7)+SX、苏云金芽孢杆菌7216变种(Bacillus thuringiensis var.7216)+SX、苏云金芽孢杆菌伊蚊变种(Bacillus thuringiensis var.aegypti)+SX、苏云金芽孢杆菌T36变种(Bacillus thuringiensis var.T36)+SX、球孢白僵菌ANT-03菌株(Beauveria bassianastrain ANT-03)+SX、球孢白僵菌ATCC74040菌株(Beauveria bassiana strainATCC74040)+SX、球孢白僵菌GHA菌株(Beauveria bassiana strain GHA)+SX、布氏白僵菌(Beauveria brongniartii)+SX、新型热灭活细菌A396菌株(Burkholderia rinojensisstrain A396)+SX、活性紫色细菌PRAA4-1T菌株(Chromobacterium subtsugae strainPRAA4-1T)+SX、纺锤隔指孢菌(Dactyllela ellipsospora)+SX、Dectylaria thaumasia+SX、明尼苏达被毛孢(Hirsutella minnesotensis)+SX、Hirsutella rhossiliensis+SX、Hirsutella thompsonii+SX、大链壶菌(Lagenidium giganteum)+SX、蜡蚧轮枝菌KV01菌株(Lecanicillium lecanii strain KV01)+SX、蜡蚧轮枝菌DAOM198499菌株分生孢子(Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499)+SX、蜡蚧轮枝菌DAOM216596菌株分生孢子(Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM216596)+SX、Lecanicillium muscarium strain Ve6+SX、金龟子绿僵菌F52菌株(Metarhiziumanisopliae strain F52)+SX、金龟子绿僵菌蝗变种(Metarhizium anisopliaevar.acridum)+SX、金龟子绿僵菌小孢变种BIPESCO 5/F52菌株(Metarhizium anisopliaevar.anisopliae BIPESCO 5/F52)+SX、黄绿绿僵菌(Metarhizium flavoviride)+SX、Monacrosporium phymatopagum+SX、玫烟色拟青霉Apopka97菌株(Paecilomycesfumosoroseus Apopka strain 97)+SX、淡紫拟青霉251菌株(Paecilomyces lilacinusstrain 251)+SX、细脚拟青霉T1菌株(Paecilomyces tenuipes strain T1)+SX、日本甲虫类芽孢杆菌(Paenibacillus popilliae)+SX、巴斯德杆菌Pn1菌株(Pasteurianishizawaestrain Pn1)+SX、穿刺芽孢杆菌(Pasteuria penetrans)+SX、Pasteuria usgae+SX、多刺巴斯德氏芽菌(Pasteuria thornei)+SX、嗜虫沙雷氏菌(Serratia entomophila)+SX、厚垣轮枝孢菌(Verticilliumchlamydosporium)+SX、蜡蚧轮枝孢菌NCIM1312菌株(Verticilliumlecani strain NCIM1312)+SX、毕梯斯沃巴契亚体(Wolbachiapipientis)+SX。
上述组(b)的本成分与本发明化合物的组合：
阿拉酸式苯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)+SX、艾敌吗啉(aldimorph)+SX、唑嘧菌胺(ametoctradin)+SX、aminopyrifen+SX、安美速(amisulbrom)+SX、敌菌灵(anilazine)+SX、氧环唑(azaconazole)+SX、嘧菌酯(azoxystrobin)+SX、碱式硫酸铜(basic copper sulfate)+SX、苯霜灵(benalaxyl)+SX、精苯霜灵(benalaxyl-M)+SX、麦锈灵(benodanil)+SX、苯菌灵(benomyl)+SX、苯噻菌胺(benthiavalicarb)+SX、苯噻菌胺异丙酯(benthiavalicarb-isopropyl)+SX、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)+SX、乐杀螨(binapacryl)+SX、联苯(biphenyl)+SX、联苯三唑醇(bitertanol)+SX、联苯吡菌胺(bixafen)+SX、灭瘟素(blasticidin-S)+SX、波尔多液(Bordeaux mixture)+SX、啶酰菌胺(boscalid)+SX、溴菌腈(bromothalonil)+SX、糠菌唑(bromuconazole)+SX、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)+SX、避蚊胺(captafol)+SX、克菌丹(captan)+SX、棉萎灵(carbendazim)+SX、萎锈灵(carboxin)+SX、环丙酰菌胺(carpropamid)+SX、灭螨猛(chinomethionat)+SX、几丁质(chitin)+SX、氯吲哚酰肼(chloroinconazide)+SX、地茂散(chloroneb)+SX、百菌清(chlorothalonil)+SX、乙菌利(chlozolinate)+SX、colletochlorin B+SX、乙酸铜(II)(copper(II)acetate)+SX、氢氧化铜(II)(copper(II)hydroxide)+SX、碱式氯化铜(copperoxychloride)+SX、硫酸铜(II)(copper(II)sulfate)+SX、丁香菌酯(coumoxystrobin)+SX、氰霜唑(cyazofamid)+SX、环氟菌胺(cyflufenamid)+SX、霜脲氰(cymoxanil)+SX、环唑醇(cyproconazole)+SX、嘧菌环胺(cyprodinil)+SX、dichlobentiazox+SX、抑菌灵(dichlofluanid)+SX、双氯氰菌胺(diclocymet)+SX、哒菌清(diclomezine)+SX、氯硝胺(dicloran)+SX、乙霉威(diethofencarb)+SX、苯醚甲环唑(difenoconazole)+SX、氟嘧菌胺(diflumetorim)+SX、万霉灵(dimethachlone)+SX、甲菌定(dimethirimol)+SX、烯酰吗啉(dimethomorph)+SX、醚菌胺(dimoxystrobin)+SX、烯唑醇(diniconazole)+SX、烯唑醇M(diniconazole-M)+SX、敌螨普(dinocap)+SX、亚磷酸氢二钾(dipotassiumhydrogenphosphite)+SX、dipymetitrone+SX、二噻农(dithianon)+SX、十二烷基苯磺酸双(乙二胺)铜(II)络合盐(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II)salt)+SX、十二环吗啉(dodemorph)+SX、多果定(dodine)+SX、敌瘟磷(edifenphos)+SX、烯肟菌酯(enoxastrobin)+SX、氟环唑(epoxiconazole)+SX、乙环唑(etaconazole)+SX、噻唑菌胺(ethaboxam)+SX、乙菌定(ethirimol)+SX、氯唑灵(etridiazole)+SX、互生叶白千层提取物(extract ofMelaleuca alternifolia)+SX、大虎杖提取物(extract ofReynoutriasachalinensis)+SX、羽扇豆苗子叶的提取物(extract of the cotyledons oflupine plantlets(“BLAD”))+SX、大蒜提取物(extractof Allium sativum)+SX、问荆提取物(extract of Equisetum arvense)+SX、旱金莲提取物(extract of Tropaeolum majus)+SX、噁唑菌酮(famoxadone)+SX、咪唑菌酮(fenamidone)+SX、烯肟菌胺(fenaminstrobin)+SX、氯苯嘧啶醇(fenarimol)+SX、腈苯唑(fenbuconazole)+SX、呋菌胺(fenfuram)+SX、环酰菌胺(fenhexamid)+SX、氰菌胺(fenoxanil)+SX、拌种咯(fenpiclonil)+SX、fenpicoxamid+SX、苯锈啶(fenpropidin)+SX、丁苯吗啉(fenpropimorph)+SX、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)+SX、三苯基乙酸锡(fentin acetate)+SX、三苯基氯化锡(fentinchloride)+SX、三苯基氢氧化锡(fentin hydroxide)+SX、福美铁(ferbam)+SX、嘧菌腙(ferimzone)+SX、florylpicoxamid+SX、氟啶胺(fluazinam)+SX、氟苯醚酰胺(flubeneteram)+SX、咯菌腈(fludioxonil)+SX、flufenoxadiazam+SX、氟菌螨酯(flufenoxystrobin)+SX、氟茚唑菌胺(fluindapyr)+SX、flumetylsulforim+SX、氟吗啉(flumorph)+SX、氟吡菌胺(fluopicolide)+SX、氟吡菌酰胺(fluopyram)+SX、氟醚菌酰胺(fluopimomide)+SX、唑呋草(fluoroimide)+SX、fluoxapiprolin+SX、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)+SX、氟提克利(fluoxytioconazole)+SX、氟喹唑(fluquinconazole)+SX、氟硅唑(flusilazole)+SX、磺菌胺(flusulfamide)+SX、氟噻菌灵(flutianil)+SX、福多宁(flutolanil)+SX、粉唑醇(flutriafol)+SX、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)+SX、灭菌丹(folpet)+SX、乙膦(fosetyl)+SX、乙膦铝(fosetyl-aluminium)+SX、呋喃基苯并咪唑(fuberidazole)+SX、呋霜灵(furalaxyl)+SX、呋吡菌胺(furametpyr)+SX、双胍盐(guazatine)+SX、己唑醇(hexaconazole)+SX、噁唑灵(hymexazole)+SX、抑霉唑(imazalil)+SX、亚胺唑(imibenconazole)+SX、双胍辛胺(iminoctadine)+SX、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine triacetate)+SX、inpyrfluxam+SX、碘代丙炔基丁基甲胺酸酯(iodocarb)+SX、种菌唑(ipconazole)+SX、氯氟醚菌唑(ipfentrifluconazole)+SX、ipflufenoquin+SX、异稻瘟净(iprobenfos)+SX、异菌脲(iprodione)+SX、异丙菌胺(iprovalicarb)+SX、异丙噻菌胺(isofetamid)+SX、isoflucypram+SX、稻瘟灵(isoprothiolane)+SX、吡唑萘菌胺(isopyrazam)+SX、异噻菌胺(isotianil)+SX、春日霉素(kasugamycin)+SX、醚菌酯(kresoxim-methyl)+SX、海带多糖(laminarin)+SX、栎树的叶及树皮(leaves and bark ofQuercus)+SX、代森锰锌(mancozeb)+SX、mandestrobin+SX、双炔酰菌胺(mandipropamid)+SX、代森锰(maneb)+SX、氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)+SX、嘧菌胺(mepanipyrim)+SX、灭锈胺(mepronil)+SX、消螨多(meptyldinocap)+SX、甲霜灵(metalaxyl)+SX、精甲霜灵(metalaxyl-M)+SX、metarylpicoxamid+SX、叶菌唑(metconazole)+SX、磺菌威(methasulfocarb)+SX、代森联(metiram)+SX、苯氧菌胺(metominostrobin)+SX、苯菌酮(metrafenone)+SX、metyltetraprole+SX、腈菌唑(myclobutanil)+SX、萘替芬(naftifine)+SX、噻菌醇(nuarimol)+SX、辛噻酮(octhilinone)+SX、甲呋酰胺(ofurace)+SX、肟醚菌胺(orysastrobin)+SX、噁霜灵(oxadixyl)+SX、奥赛普林(oxathiapiprolin)+SX、喹啉铜(oxine-copper)+SX、奥索利酸(oxolinic acid)+SX、噁咪唑(oxpoconazole)+SX、噁咪唑延胡索酸盐(oxpoconazole fumarate)+SX、氧化萎锈灵(oxycarboxin)+SX、土霉素(oxytetracycline)+SX、稻瘟酯(pefurazoate)+SX、戊菌唑(penconazole)+SX、戊菌隆(pencycuron)+SX、氟唑菌苯胺(penflufen)+SX、吡噻菌胺(penthiopyrad)+SX、氰烯菌酯(phenamacril)+SX、亚磷酸(phosphorous acid)+SX、苯酞(phthalide)+SX、四唑吡氨酯(picarbutrazox)+SX、啶氧菌酯(picoxystrobin)+SX、粉病灵(piperalin)+SX、多抗霉素(polyoxins)+SX、碳酸氢钾(potassium hydrogencarbonate)+SX、亚磷酸二氢钾(potassium dihydrogenphosphite)+SX、烯丙异噻唑(probenazole)+SX、咪鲜胺(prochloraz)+SX、腐霉利(procymidone)+SX、普罗帕脒(propamidine)+SX、霜霉威(propamocarb)+SX、丙环唑(propiconazole)+SX、丙森锌(propineb)+SX、丙氧喹啉(proquinazid)+SX、胺丙威(prothiocarb)+SX、丙硫菌唑(prothioconazole)+SX、氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)+SX、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)+SX、唑胺菌酯(pyrametostrobin)+SX、唑菌酯(pyraoxystrobin)+SX、pyrapropoyne+SX、联苯吡嗪菌胺(pyraziflumid)+SX、定菌磷(pyrazophos)+SX、吡菌苯威(pyribencarb)+SX、稗草畏(pyributicarb)+SX、pyridachlometyl+SX、碇斑肟(pyrifenox)+SX、嘧霉胺(pyrimethanil)+SX、丁吡吗啉(pyrimorph)+SX、甲氧苯唳菌(pyriofenone)+SX、氯啶菌酯(pyrisoxazole)+SX、咯喹酮(pyroquilon)+SX、皂皮树科植物提取物(Quillaja extract)+SX、喹唑(quinconazole)+SX、quinofumelin+SX、喹氧灵(quinoxyfen)+SX、五氯硝基苯(quintozene)+SX、昆诺藜皂苷(Saponins of Chenopodium quinoa)+SX、辛菌胺(seboctylamine)+SX、氟唑环菌胺(sedaxane)+SX、硅噻菌胺(silthiofam)+SX、硅氟唑(simeconazole)+SX、碳酸氢钠(sodium hydrogencarbonate)+SX、螺环菌胺(spiroxamine)+SX、链霉素(streptomycin)+SX、硫黄(sulfur)+SX、戊唑醇(tebuconazole)+SX、异丁乙氧喹啉(tebufloquin)+SX、teclofthalam+SX、四氯硝基苯(tecnazene)+SX、特比萘芬(terbinafine)+SX、氟醚唑(tetraconazole)+SX、噻苯咪唑(thiabendazole)+SX、噻呋酰胺(thifluzamide)+SX、托布津(thiophanate)+SX、甲基托布津(thiophanate-methyl)+SX、福美双(thiram)+SX、百里香酚(thymol)+SX、噻酰菌胺(tiadinil)+SX、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)+SX、唑虫酰胺(tolfenpyrad)+SX、托普洛卡(tolprocarb)+SX、对甲抑菌灵(tolylfluanid)+SX、三唑酮(triadimefon)+SX、三唑醇(triadimenol)+SX、咪唑嗪(triazoxide)+SX、氯啶菌酯(triclopyricarb)+SX、三环唑(tricyclazole)+SX、十三吗啉(tridemorph)+SX、肟菌酯(trifloxystrobin)+SX、氟菌唑(triflumizole)+SX、嗪胺灵(triforine)+SX、灭菌唑(triticonazole)+SX、有效霉素(validamycin)+SX、缬菌胺(valifenalate)+SX、乙烯菌核利(vinclozolin)+SX、黄芥末粉(yellow mustard powder)+SX、噻唑锌+SX、代森锌(zineb)+SX、福美锌(ziram)+SX、苯酰菌胺(zoxamide)+SX、N’-[4-({3-[(4-氯苯基)甲基]-1,2,4-噻二唑-5-基}氧基)-2,5-二甲基苯基]-N-乙基-N-甲基甲脒(1202781-91-6)+SX、N’-{4-[(4,5-二氯噻唑-2-基)氧基]-2,5-二甲基苯基}-N-乙基-N-甲基甲脒(929908-57-6)+SX、N’-(2,5-二甲基-4-苯氧基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(1052688-31-9)+SX、N’-[5-氯-4-(2-氟苯氧基)-2-甲基苯基]-N-乙基-N-甲基甲脒(2055589-28-9)+SX、N’-[2-氯-4-(2-氟苯氧基)-5-甲基苯基]-N-乙基-N-甲基甲脒(2055756-21-1)+SX、N’-(2-氯-4-苯氧基-5-甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(2062599-39-5)+SX、N’-[4-(1-羟基-1-苯基-2,2,2-三氟乙基)-2-甲基-5-甲氧基苯基]-N-异丙基-N-甲基甲脒(2101814-55-3)+SX、N’-[5-溴-6-(1-甲基-2-丙氧基乙氧基)-2-甲基吡啶-3-基]-N-乙基-N-甲基甲脒(1817828-69-5)+SX、4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-5-胺(1362477-26-6)+SX、2-[6-(3-氟-4-甲氧基苯基)-5-甲基吡啶-2-基]喹唑啉(1257056-97-5)+SX、(2Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙烯酸乙酯(39491-78-6)+SX、N-[(2-氯噻唑-5-基)甲基]-N-乙基-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺(1446247-98-8)+SX、5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)环戊烷-1-醇(1394057-11-4)+SX、(1R,2S,5S)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)环戊烷-1-醇(1801930-06-2)+SX、(1S,2R,5R)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)环戊烷-1-醇(1801930-07-3)+SX、2-(氯甲基)-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)环戊烷-1-醇(1394057-13-6)+SX、(1R,2S,5S)-2-(氯甲基)-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)环戊烷-1-醇(1801930-08-4)+SX、(1S,2R,5R)-2-(氯甲基)-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)环戊烷-1-醇(1801930-09-5)+SX、3-[(4-氯苯基)甲基]-2-羟基-1-甲基-2-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)环戊烷-1-羧酸甲酯(1791398-02-1)+SX、1-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-1-[1-(4-溴-2,6-二氟苯氧基)环丙基]乙醇(2019215-86-0)+SX、1-(2,4-二氟苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-1-[1-(4-氯-2,6-二氟苯氧基)环丙基]乙醇(2019215-84-8)+SX、1-[2-(1-氯环丙基)-3-(2-氟苯基)-2-羟基丙基]-1H-咪唑-5-甲腈(2018316-13-5)+SX、1-[2-(1-氯环丙基)-3-(2,3-二氟苯基)-2-羟基丙基]-1H-咪唑-5-甲腈(2018317-25-2)+SX、2-[6-(4-溴苯氧基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基]-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丙烷-2-醇(2082661-43-4)+SX、2-[6-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)吡啶-3-基]-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丙烷-2-醇(2082660-27-1)+SX、({2-甲基-5-[1-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-1H-吡唑-3-基]苯基}甲基)氨基甲酸甲酯(1605879-98-8)+SX、2-(二氟甲基)-N-[1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(1616239-21-4)+SX、2-(二氟甲基)-N-[3-乙基-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(1847460-02-9)+SX、2-(二氟甲基)-N-[3-丙基-1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(1847460-05-2)+SX、(2E,3Z)-5-{[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亚氨基)-N,3-二甲基戊-3-烯酰胺(1445331-27-0)+SX、(2E,3Z)-5-{[1-(2,4-二氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亚氨基)-N,3-二甲基戊-3-烯酰胺(1445331-54-3)+SX、5-氯-4-({2-[6-(4-氯苯氧基)吡啶-3-基]乙基}氨基)-6-甲基嘧啶(1605340-92-8)+SX、N-(1-苄基-1,3-二甲基丁基)-8-氟喹啉-3-甲酰胺(2132414-04-9)+SX、N-(1-苄基-3,3,3-三氟-1-甲基丙基)-8-氟喹啉-3-甲酰胺(2132414-00-5)+SX、4,4-二甲基-2-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)异噁唑啉-3-酮(2098918-25-1)+SX、5,5-二甲基-2-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)异噁唑啉-3-酮(2098918-26-2)+SX、N-乙基-2-甲基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙酰胺+SX、N,2-二甲氧基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙酰胺+SX、N-甲氧基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)环丙甲酰胺+SX、N-甲氧基-N’-甲基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX、N’-乙基-N-甲氧基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX、N,N’-二甲氧基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX、N-乙酰基-2-(乙磺酰基)-N-[2-(甲氧基羰基)-4-(三氟甲氧基)苯基]-4-(三氟甲基)苯甲酰胺(2043675-28-9)+SX、N-[(3-羟基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙氨酸3-(4-溴-7-氟吲哚-1-基)丁-2-基酯+SX、N-[(3-羟基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙氨酸3-(7-溴吲哚-1-基)丁-2-基酯+SX、N-[(3-羟基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙氨酸3-(7-溴-4-氟吲哚-1-基)丁-2-基酯+SX、N-[(3-羟基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙氨酸3-(3,5-二氯吡啶-2-基)丁-2-基酯+SX、N-{[3-(乙酰氧基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-基]羰基}-L-丙氨酸3-(3,5-二氯吡啶-2-基)丁-2-基酯+SX、N-[(3-羟基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙氨酸(1S)-1-[1-(萘-1-基)环丙基]乙酯((1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-[(3-hydroxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-alaninate)+SX、N-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-基)羰基]-L-丙氨酸(1S)-1-[1-(萘-1-基)环丙基]乙酯((1S)-1-[1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl]ethylN-[(3-acetoxy-4-methoxypyridin-2-yl)carbonyl]-L-ala ninate)+SX、N-{[3-(乙酰氧基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-基]羰基}-L-丙氨酸(1S)-1-[1-(萘-1-基)环丙基]乙酯((1S)-1-[1-(naphthale n-1-yl)cyclopropyl]ethyl N-{[3-(acetoxymethoxy)-4-methoxypyridin-2-yl]carbonyl}-L-alaninate)+SX、N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)环丙甲酰胺+SX、N-烯丙基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)乙酰胺+SX、N-烯丙基-N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙酰胺+SX、N-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙酰胺+SX、3,3,3-三氟-N-({2-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙酰胺+SX、3,3,3-三氟-N-({3-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙酰胺+SX、3,3,3-三氟-N-({2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丙酰胺+SX、N-({2,3-二氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)丁酰胺+SX、N-甲氧基-N-甲基-N’-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX、N,N-二乙基-N’-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX、N-甲基-N’-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)脲+SX、1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)吡咯烷-2-酮+SX、1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)哌啶-2-酮+SX、4-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)吗啉-3-酮+SX、2-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)异噁唑啉-3-酮+SX、3,3-二甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)哌啶-2-酮+SX、2-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1,2-噁嗪烷-3-酮+SX、1-({3-氟-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)氮杂环庚烷-2-酮+SX、4,4-二甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)吡咯烷-2-酮+SX、5-甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)吡咯烷-2-酮+SX、1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-吡唑-4-甲酸乙酯+SX、N-甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺+SX、N-丙基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺+SX、N-甲氧基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺+SX、N-甲氧基-N-甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺+SX、N,N-二甲基-1-({4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯基}甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-胺+SX、N-甲基-4-[5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基]苯甲酰胺+SX、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-羟基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙酸甲酯+SX、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-羟基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙酸乙酯+SX、2-[2-(三氟甲基)-4-(4-氯苯氧基)苯基]-2-羟基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙酸甲酯+SX、1-(2,3-二甲基吡啶-5-基)-4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉+SX、1-[2-(二氟甲基)-3-甲基吡啶-5-基]-4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉+SX、2,2-二氟-N-[6-({[1-(1-甲基-1H-四唑-5-基)苯并咪唑-2-基]氧基}甲基)吡啶-2-基]-2-苯氧基乙酰胺+SX、1-[2-(1-氯环丙基)-3-(3-氯-2-氟苯基)-2-羟基丙基]-1H-咪唑-5-甲腈+SX、1-[(4-{[2-(三氟甲基)-1,3-二氧戊环-2-基]甲氧基}苯基)甲基]-1H-吡唑-4-甲酸乙酯+SX、1-[(4-{[(1Z)-2-乙氧基-3,3,3-三氟-1-丙烯-1-基]氧基}苯基)甲基]-1H-吡唑-4-甲酸乙酯+SX、6-氯-3-(3-环丙基-2-氟苯氧基)-N-[2-(2,4-二甲基苯基)-2,2-二氟乙基]-5-甲基哒嗪-4-甲酰胺+SX、6-氯-3-(3-环丙基-2-氟苯氧基)-N-[2-(3,4-二甲基苯基)-2,2-二氟乙基]-5-甲基哒嗪-4-甲酰胺+SX、6-氯-N-[2-(2-氯-4-甲基苯基)-2,2-二氟乙基]-3-(3-环丙基-2-氟苯氧基)-5-甲基哒嗪-4-甲酰胺+SX、2-[氰基(2,6-二氟吡啶-4-基)氨基]-N-(2,2-二甲基环丁基)-5-甲基噻唑-4-甲酰胺+SX、2-[氰基(2,6-二氟吡啶-4-基)氨基]-N-(螺[3.4]辛-1-基)-5-甲基噻唑-4-甲酰胺+SX、2-[氰基(2,6-二氟吡啶-4-基)氨基]-N-己基-5-甲基噻唑-4-甲酰胺+SX、2-[乙酰基(2,6-二氟吡啶-4-基)氨基]-N-(2,2-二甲基环丁基)-5-甲基噻唑-4-甲酰胺+SX、2-[(2-甲氧基乙酰基)(2,6-二氟吡啶-4-基)氨基]-N-(2,2-二甲基环丁基)-5-甲基噻唑-4-甲酰胺+SX、2-[(2-甲基丙酰基)(2,6-二氟吡啶-4-基)氨基]-N-(2,2-二甲基环丁基)-5-甲基噻唑-4-甲酰胺+SX、5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(2-氟苯基)乙基]嘧啶-2-胺+SX、5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(2,6-二氟苯基)乙基]嘧啶-2-胺+SX、5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(3,5-二氟苯基)乙基]嘧啶-2-胺+SX、5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(6-氯吡啶-3-基)乙基]嘧啶-2-胺+SX、5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(2-氟苯基)环丙基]嘧啶-2-胺+SX、5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(2,6-二氟苯基)环丙基]嘧啶-2-胺+SX、5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-N-[1-(2-氟-3-甲氧基苯基)环丙基]嘧啶-2-胺+SX、5-[5-(二氟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-2-{[1-(2,6-二氟苯基)环丙基]氧基}嘧啶+SX、3-[3-(3-环丙基-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-[(2,4-二甲基苯基)甲基]-5,6-二氢-4H-1,2,4-噁二嗪+SX、(5S)-3-[3-(3-环丙基-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-[(2,4-二甲基苯基)甲基]-5,6-二氢-4H-1,2,4-噁二嗪+SX、3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-[(4-溴-2-甲基苯基)甲基]-5,6-二氢-4H-1,2,4-噁二嗪+SX、3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-[(2-氯-4-甲基苯基)甲基]-5,6-二氢-4H-1,2,4-噁二嗪+SX、(5S)-3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-[(2-氯-4-甲基苯基)甲基]-5,6-二氢-4H-1,2,4-噁二嗪+SX、(5R)-3-[3-(3-氯-2-氟苯氧基)-6-甲基哒嗪-4-基]-5-[(2-氯-4-甲基苯基)甲基]-5,6-二氢-4H-1,2,4-噁二嗪+SX、放射性农杆菌K1026菌株(Agrobacterium radiobactor strain K1026)+SX、放射性农杆菌K84菌株(Agrobacterium radiobactor strain K84)+SX、解淀粉芽孢杆菌PTA-4838菌株(Aveo(商标)EZ杀线虫剂)(Bacillus amyloliquefaciens strain PTA-4838(Aveo(商标)EZ Nematicide))+SX、解淀粉芽孢杆菌AT332菌株(Bacillus amyloliq uefaciens strainAT332)+SX、解淀粉芽孢杆菌B3菌株(Bacillus amyloliquefaciens strain B3)+SX、解淀粉芽孢杆菌D747菌株(Bac illus amyloliquefaciens strain D747)+SX、解淀粉芽孢杆菌DB101菌株(Bacillus amyloliquefaciens strain DB101)+SX、解淀粉芽孢杆菌DB102菌株(Bacillus amyloliquefaciens strain DB102)+SX、解淀粉芽孢杆菌GB03菌株(Bacillusamyloliquefaciens strain GB03)+SX、解淀粉芽孢杆菌FZB24菌株(Bacillusamyloliquefaciens strain FZB24)+SX、解淀粉芽孢杆菌FZB42菌株(Bacillus amyloliquefaciens strain FZB42)+SX、解淀粉芽孢杆菌IN937a菌株(Bac illusamyloliquefaciens strain IN937a)+SX、解淀粉芽孢杆菌MBI600菌株(Bacillusamyloliquefaciens strain MBI600)+SX、解淀粉芽孢杆菌QST713菌株(Bacillusamyloliquefaciens strain QST713)+SX、解淀粉芽孢杆菌B246分离菌株(Bacillusamyloliquefaciens is olate strain B246)+SX、解淀粉芽孢杆菌F727菌株(Bacillusamyl oliquefaciens strain F727)+SX、解淀粉芽孢杆菌植物亚种D747菌株(Bacillusamyloliquefaciens subsp.plantarum strain D747)+SX、地衣芽孢杆菌HB-2菌株(Bacillus licheniformis strain HB-2)+SX、地衣芽孢杆菌SB3086菌株(Bacilluslicheniformis strain SB3086)+SX、短小芽孢杆菌AQ717菌株(Bacillus pumilus strainAQ717)+SX、短小芽孢杆菌BUF-33菌株(Bacillus pumilus strain BUF-33)+SX、短小芽孢杆菌GB34菌株(Bacillus pumilus strain GB34)+SX、短小芽孢杆菌QST2808菌株(Bacillus pumilus strain QST2808)+SX、简单芽孢杆菌CGF2856菌株(Bacillus simplexstrain CGF2856)+SX、枯草芽孢杆菌AQ153菌株(Bacillus subtilis strain AQ153)+SX、枯草芽孢杆菌AQ743菌株(Bacillus subtilis strain AQ743)+SX、枯草芽孢杆菌BU1814菌株(Bacillus subtilis strain BU1814)+SX、枯草芽孢杆菌D747菌株(Bacillus subtilisstrain D747)+SX、枯草芽孢杆菌DB101菌株(Bacillus subtilis strain DB101)+SX、枯草芽孢杆菌FZB24菌株(Bacillus subtilis strain FZB24)+SX、枯草芽孢杆菌GB03菌株(Bacillus subtilis strain GB03)+SX、枯草芽孢杆菌HAI0404菌株(Bacillus subtilisstrain HAI0404)+SX、枯草芽孢杆菌IAB/BS03菌株(Bacillus subtilis strain IAB/BS03)+SX、枯草芽孢杆菌MBI600菌株(Bacillus subtilis strain MBI 600)+SX、枯草芽孢杆菌QST30002/AQ30002菌株(Bacillus subtil is strain QST30002/AQ30002)+SX、枯草芽孢杆菌QST30004/AQ30004菌株(Bacillus subtilis strain QST30004/AQ30004)+SX、枯草芽孢杆菌QST713菌株(Bacillus subtilis strain QST713)+SX、枯草芽孢杆菌QST714菌株(Bacillus subtilis strain QST714)+SX、枯草芽孢杆菌解淀粉变种FZB24菌株(Bacillus subtilis var.Amylo liquefaciens strain FZB24)+SX、枯草芽孢杆菌Y1336菌株(Bacill us subtilis strain Y1336)+SX、伯克霍尔德菌(Burkholderia cepaci a)+SX、伯克霍尔德菌威斯康星州型J82菌株(Burkholderia cepaci a type Wisconsinstrain J82)+SX、伯克霍尔德菌威斯康星州型M54菌株(Burkholderia cepacia typeWisconsin strain M54)+SX、生防酵母菌O菌株(Candida oleophila strain O)+SX、水解假丝酵母(Candida saitoana)+SX、角毛壳菌(Chaetomium cupreum)+SX、粉红螺旋聚孢霉(Clonostachys rosea)+SX、盾壳霉CGMCC8325菌株(Coniothyrium minitans strainCGMCC8325)+SX、盾壳霉CON/M/91-8菌株(Coniothyrium minitans strain CON/M/91-8)+SX、浅白隐球菌(cryptococcus albidus)+SX、欧文氏杆菌胡萝卜亚种CGE234M403菌株(Erwinia carotovora subsp.carotovora strain CGE234M403)+SX、尖孢镰刀菌Fo47菌株(Fusarium oxysporum strain Fo47)+SX、链孢粘帚霉J1446菌株(Gliocladiumcatenulatum strai n J1446)+SX、多粘类芽孢杆菌AC-1菌株(Paenibacillus polymyx astrain AC-1)+SX、多粘类芽孢杆菌BS-0105菌株(Paenibacillus polymyxa strain BS-0105)+SX、成团泛菌E325菌株(Pantoea agg lomerans strain E325)+SX、大伏革菌VRA1992菌株(Phlebiopsis gigantea strain VRA1992)+SX、致金色假单胞菌TX-1菌株(Pseud omonas aureofaciens strain TX-1)+SX、绿针假单胞菌63-28菌株(Pseudomonaschlororaphis strain 63-28)+SX、绿针假单胞菌AFS009菌株(Pseudomonas chlororaphisstrain AFS009)+SX、绿针假单胞菌MA342菌株(Pseudomonas chlororaphis strainMA342)+SX、荧光假单胞菌1629RS菌株(Pseudomonas fluorescens strain 1629RS)+SX、荧光假单胞菌A506菌株(Pseudomonas fluorescens strain A506)+SX、荧光假单胞菌CL145A菌株(Pseudomonas fluorescens st rain CL145A)+SX、荧光假单胞菌G7090菌株(Pseudomonas fluor escens strain G7090)+SX、假单胞菌属CAB-02菌种(Pseudomona ssp.strain CAB-02)+SX、丁香假单胞菌742RS菌株(Pseudomon as syringae strain742RS)+SX、丁香假单胞菌MA-4菌株(Pseudo monas syringae strain MA-4)+SX、Pseudozyma flocculosa PF-A22UL菌株+SX、霍氏假单胞菌HAI-0804菌株(Pseudomonasrhodesia e strain HAI-0804)+SX、寡雄腐霉DV74菌株(Pythium oligandru m strainDV74)+SX、寡雄腐霉M1菌株(Pythium oligandrum str ain M1)+SX、灰绿链霉菌K61菌株(Streptomyces griseoviridis st rain K61)+SX、利迪链霉菌WYCD108US菌株(Streptomyces lydi cus strain WYCD108US)+SX、利迪链霉菌WYEC108菌株(Streptomyces lydicus strain WYEC108)+SX、黄蓝状菌SAY-Y-94-01菌株(Talaromyces flavusstrain SAY-Y-94-01)+SX、黄蓝状菌V117b菌株(Talaromyces flavus strain V117b)+SX、棘孢木霉ICC012菌株(Trichoderma asperellum strain ICC012)+SX、棘孢木霉SKT-1菌株(Trichoderma asperellum SKT-1)+SX、棘孢木霉T25菌株(Trichoderma asperellumstrain T25)+SX、棘孢木霉T34菌株(Trichoderma asperellum strain T34)+SX、棘孢木霉TV1菌株(Tric hoderma asperellum strain TV1)+SX、深绿木霉CNCM 1-1237菌株(Trichoderma atroviride strain CNCM 1-1237)+SX、深绿木霉LC52菌株(Trichodermaatroviride strain LC52)+SX、深绿木霉IMI 206040菌株(Trichoderma atroviridestrain IMI 206040)+SX、深绿木霉SC1菌株(Trichoderma atroviride strain SC1)+SX、深绿木霉SKT-1菌株(Trichoderma atroviride strain SKT-1)+SX、深绿木霉T11菌株(Trichoderma atroviride strain T11)+SX、三七内生真菌ICC080菌株(Trichodermagamsii strain ICC080)+SX、哈茨木霉21菌株(Trichoderma harzianum strain 21)+SX、哈茨木霉DB104菌株(Trichoderma harzianum strain DB104)+SX、哈茨木霉DS M 14944菌株(Trichoderma harzianum strain DSM 14944)+SX、哈茨木霉ESALQ-1303菌株(Trichoderma harzianum strain ESALQ-1303)+SX、哈茨木霉ESALQ-1306(Trichodermaharzianum strain ESALQ-1306)+SX、哈茨木霉IIHR-Th-2菌株(Trichoderma harzia numstrain IIHR-Th-2)+SX、哈茨木霉ITEM908菌株(Trichoderma harzianum strainITEM908)+SX、哈茨木霉kd菌株(Trichoderma harzianum strain kd)+SX、哈茨木霉MO1菌株(Trichoderma har zianum strain MO1)+SX、哈茨木霉SF菌株(Trichoderma harzianum strain SF)+SX、哈茨木霉T22菌株(Trichoderma harzianum strain T22)+SX、哈茨木霉T39菌株(Trichoderma harzianum strai n T39)+SX、哈茨木霉T78菌株(Trichodermaharzianum strain T78)+SX、哈茨木霉TH35菌株(Trichoderma harzianum strain TH35)+SX、多孢木霉IMI206039菌株(Trichoderma polysporum strai n IMI206039)+SX、子座木霉(trichoderma stromaticum)+SX、绿木霉G-41菌株(Trichoderma virens strain G-41)+SX、绿木霉GL-21菌株(Trichoderma virens strain GL-21)+SX、绿色木霉(Tric hodermaviride)+SX、贪噬菌CGF4526菌株(Variovorax paradoxu s strain CGF4526)+SX、超敏蛋白(Harpin protein)+SX。
上述组(c)的本成分与本发明化合物的组合：
1-甲基环丙烯(1-methylcyclopropene)+SX、1,3-二苯基脲(1,3-diphenylurea)+SX、2,3,5-三碘苯甲酸(2,3,5-triiodobenzoic acid)+SX、IAA((1H-吲哚-3基)乙酸，(1H-indol-3-yl)acetic acid)+SX、IBA(4-(1H-吲哚-3基)丁酸，4-(1H-indol-3-yl)butyricacid)+SX、MCPA(2-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸，2-(4-chloro-2-methylphenoxy)aceticacid)+SX、MCPB(4-(4-氯-2-甲基苯氧基)丁酸，4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyricacid)+SX、4-CPA(4-氯苯氧基乙酸，4-chlorophenoxyacetic acid)+SX、5-氨基乙酰丙酸盐酸盐(5-aminolevulinic acid hydrochloride)+SX、6-苄基氨基嘌呤(6-benzylaminopurine)+SX、脱落酸(abscisic acid)+SX、AVG(氨基乙氧基乙烯基甘氨酸，aminoethoxyvinylglycine)+SX、anisiflupurin+SX、嘧啶醇(ancymidol)+SX、地乐胺(butralin)+SX、碳酸钙(calcium carbonate)+SX、氯化钙(calcium chloride)+SX、甲酸钙(calcium formate)+SX、过氧化钙(calcium peroxide)+SX、石硫合剂(calciumpolysulfide)+SX、硫酸钙(calcium sulfate)+SX、矮壮素(chlormequat-chloride)+SX、氯苯胺灵(chlorpropham)+SX、氯化胆碱(choline chloride)+SX、调果酸(cloprop)+SX、氨基氰(cyanamide)+SX、环丙酰草胺(cyclanilide)+SX、丁酰肼(daminozide)+SX、癸烷-1-醇(decan-1-ol)+SX、滴丙酸(dichlorprop)+SX、敌草克(dikegulac)+SX、噻节因(dimethipin)+SX、敌草快(diquat)+SX、乙烯磷(ethephon)+SX、吲熟酯(ethychlozate)+SX、氟节胺(flumetralin)+SX、调嘧醇(flurprimidol)+SX、氯吡脲(forchlorfenuron)+SX、刺芒柄花素(formononetin)+SX、赤霉素A(Gibberellin A)+SX、赤霉素A3(GibberellinA3)+SX、抗倒胺(inabenfide)+SX、激动素(Kinetin)+SX、脂质几丁寡糖(lipochitooligosaccharide)SP104+SX、马来酰肼(maleic hydrazide)+SX、氟磺酰草胺(mefluidide)+SX、缩节胺(mepiquat-chloride)+SX、氧化型谷胱甘肽(oxidizedglutathione)+SX、多效唑(paclobutrazol)+SX、二甲戊灵(pendimethalin)+SX、调环酸钙(prohexadione-calcium)+SX、茉莉酮(prohydrojasmon)+SX、吡草醚(pyraflufen-ethyl)+SX、杀雄啉(sintofen)+SX、1-萘乙酸钠(sodium 1-naphthaleneacetate)+SX、氰酸钠(sodium cyanate)+SX、噻苯隆(thidiazuron)+SX、抑芽唑(triapenthenol)+SX、脱叶磷(tribufos)+SX、抗倒酯(trinexapac-ethyl)+SX、单克素(uniconazole-P)+SX、2-(萘-1-基)乙酰胺(2-(naphthalen-1-yl)acetamide)+SX、[4-氧代-4-(2-苯基乙基)氨基]丁酸+SX、5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯+SX、3-[(6-氯-4-苯基喹唑啉-2-基)氨基]丙烷-1-醇+SX、幼套球囊霉(Claroideoglomus etunicatum)+SX、黏质隔球囊霉(Claroideoglomus claroideum)+SX、摩西管柄囊霉(Funneliformis mosseae)+SX、珍珠巨孢囊霉(Gigaspora margarita)+SX、玫瑰红巨孢囊霉(Gigaspora rosea)+SX、聚丛球囊霉(Glomus aggregatum)+SX、沙荒球囊霉(Glomus deserticola)+SX、单孢球囊霉(Glomusmonosporum)+SX、巴西类球囊霉(Paraglomus brasillianum)+SX、明球囊霉(Rhizophagusclarus)+SX、根内根孢囊霉(Rhizophagus intraradices)RTI-801菌株+SX、根内球囊霉(Rhizophagus irregularis)DAOM 197198菌株+SX、茎瘤固氮根瘤菌(Azorhizobiumcaulinodans)+SX、亚马逊固氮螺菌(Azospirillum amazonense)+SX、巴西固氮螺菌(Azospirillum brasilense)XOH菌株+SX、巴西固氮螺菌Ab-V5菌株+SX、巴西固氮螺菌Ab-V6菌株+SX、Azospirillum caulinodans+SX、卤虫固氮螺菌(Azospirillumhalopraeferens)+SX、伊拉克固氮螺菌(Azospirillum irakense)+SX、生脂固氮螺(Azospirillum lipoferum)+SX、埃氏慢生根瘤菌(Bradyrhizobium elkanii)SEMIA 587菌株+SX、埃氏慢生根瘤菌SEMIA 5019菌株+SX、慢生型大豆根瘤菌(Bradyrhizobiumjaponicum)TA-11菌株+SX、慢生型大豆根瘤菌USDA 110菌株+SX、辽宁慢生根瘤菌(Bradyrhizobium liaoningense)+SX、羽扇豆根瘤菌(Bradyrhizobium lupini)+SX、食酸戴尔福特菌(Delftia acidovorans)RAY209菌株+SX、鹰嘴豆中慢生根瘤菌(Mesorhizobiumciceri)+SX、华癸根瘤菌(Mesorhizobium huakii)+SX、百脉根根瘤菌(Mesorhizobiumloti)+SX、菜豆根瘤菌(Rhizobium etli)+SX、山羊豆根瘤菌(Rhizobium galegae)+SX、豌豆根瘤菌菜豆生物型(Rhizobium leguminosarum bv.Phaseoli)+SX、豌豆根瘤菌三叶草生物型(Rhizobium leguminosarum bv.Trifolii)+SX、豌豆根瘤菌蚕豆生物型(Rhizobiumleguminosarum bv.Viciae)+SX、三叶草根瘤菌(Rhizobium trifolii)+SX、热带根瘤菌(Rhizobium tropici)+SX、费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)+SX、苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)+SX、西葫芦黄花叶病毒弱毒株(Zucchini Yellow MosaikVirus weak strain)+SX。
上述组(d)的本成分与本发明化合物的组合：
蒽醌(anthraquinone)+SX、避蚊胺(deet)+SX、埃卡瑞丁(icaridin)+SX。
本发明化合物与本成分之比没有特别限定，可举出以重量比(本发明化合物:本成分)计为1000:1～1:1000、500:1～1:500、100:1～1:100、50:1、20:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:20、1:50等。
本发明化合物对于有害昆虫、有害螨类等有害节肢动物、有害线虫及有害软体动物具有效力。作为有害节肢动物、有害线虫及有害软体动物，可举出例如以下动物。
半翅目(Hemiptera)：灰飞虱(Laodelphax striatellus)、褐飞虱(Nilaparvatalugens)、白背飞虱(Sogatella furcifera)、玉米花翅飞虱(Peregrinus maidis)、古北飞虱(Javesella pellucida)、甘蔗扁角飞虱(Perkinsiella saccharicida)、美洲稻飞虱(Tagosodes orizicolus)等飞虱科(Delphacidae)；黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)、二点黑尾叶蝉(Nephotettix virescens)、二条斑黑尾叶蝉((Nephotettixnigropictus)、电光叶蝉(Recilia dorsalis)、小贯小绿叶蝉(Empoasca onukii)、马铃薯小绿叶蝉(Empoasca fabae)、玉米黄翅叶蝉(Dalbulus maidis)、白翅褐脉叶蝉(Cofanaspectra)、二点小绿叶蝉(Amrasca biguttula biguttula)等叶蝉科(Cicadellida e)；黄头长沫蝉(Philaenus spumarius)等尖胸沫蝉科(Aphrophor idae)；吹泡虫(Mahanarvaposticata)、甘蔗沫蝉(Mahanarva fi mbriolata)等沫蝉科(Cercopidae)；甜菜蚜(Aphisfabae)、大豆蚜(Aphis glycines)、棉蚜(Aphis gossypii)、苹果蚜(Aphis po mi)、绣线菊蚜(Aphis spiraecola)、桃蚜(Myzus persicae)、李短尾蚜(Brachycaudus helichrysi)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、玫瑰苹果蚜(Dysaphis plantaginea)、菜缢管蚜(Lipaphis erysimi)、马铃薯长管蚜(Macrosiphum euphorbiae)、茄沟无网蚜(Aulacorthum solani)、莴苣蚜(Nasonovia ribisnigri)、禾谷缢管蚜(Rhopa losiphum padi)、玉米蚜(Rhopalosiphum maidis)、橘蚜(Toxopt era citricida)、桃粉大尾蚜(Hyalopteruspruni)、高粱蚜(Melana phis sacchari)、黑腹四脉绵蚜(Tetraneuranigriabdominalis)、甘蔗绵蚜(Ceratovacuna lanigera)、苹果绵蚜(Eriosomalanigerum)、麦长管蚜(Sitobion avenae)等蚜科(Aphididae)；葡萄根瘤蚜(Daktulosphaira vitifoliae)、美核桃根瘤蚜(Phylloxera devastatrix)、美核桃叶根瘤蚜(Phylloxera notabilis)、南方长山核桃叶根瘤蚜(Phylloxera russelae)等根瘤蚜科(Phylloxeridae)；铁杉球蚜(Adel ges tsugae)、冷杉球蚜(Adelges piceae)、冷杉球蚜(Aphrastasia pectinatae)等球蚜科(Adelgidae)；稻黑蝽(Scotinophara lurida)、马来亚稻黑蝽(Scotinophara coarctata)、黑须稻绿(Nezara antenn ata)、北二星蝽(Eysarcoris aeneus)、大刺白星蝽(Eysarcoris le wisi)、广二星蝽(Eysarcorisventralis)、拟二星蝽(Eysarcoris annamita)、茶翅蝽(Halyomorpha halys)、稻绿蝽(Nezara viridul a)、褐蝽象(Euschistus heros)、红带蝽象(Piezodorus guildinii)、稻蝽象(Oebalus pugnax)、椿虫(Dichelops melacanthus)等蝽科(Pentatomidae)；掘地褐蝽(Scaptocoris castanea)等土蝽科(Cy dnidae)；点蜂缘蝽(Riptortus clavatus)、中稻缘蝽(Leptocorisa chinensis)、大稻缘蝽(Leptocorisa acuta)等蛛缘蝽科(Alydidae)；稻棘缘蝽(Cletus punctiger)、叶足缘(Leptoglossus australis)等缘蝽科(Coreidae)；甘蔗长蝽(Cavelerius saccharivorus)、葫芦长蝽(Togo hemipterus)、麦长蝽(Blissusleucopterus)等长蝽科(Lygaeidae)；赤须盲蝽(Trigonotylus caelestialium)、赤条纤盲(Stenotus rubrovittatus)、二刺狭盲蝽(Stenodema calcarata)、美国牧草盲蝽(Lyguslineolaris)等盲蝽科(Miridae)；温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、烟粉虱(Bemisia tabaci)、柑橘粉虱(Dialeurodes citri)、黑刺粉虱(Aleurocanthusspiniferus)、山茶花黑刺粉虱(Aleurocanthus camelliae)、柃木裸粉虱(Pealiuseuryae)等粉虱科(Aleyrodidae)；茶长本圆蚧(Abgrallaspis cyanophylli)、红圆蚧(Aonidiella aurantii)、梨圆蚧(Diaspidiotus perniciosus)、桑白蚧(Pseudaulacaspispentagona)、矢尖盾蚧(Unaspis yanonen sis)、柑桔尖盾蚧(Unaspis citri)等盾蚧科(Diaspididae)；红蜡蚧(Ceroplastes rubens)等蚧科(Coccidae)；吹绵蚧(Icerya purchasi)、银毛吹绵蚧(Icerya seychellarum)等绵蚧科(Margarodidae)；石蒜绵粉蚧(Phenacoccus solani)、扶桑绵粉蚧(Phenacoccus sole nopsis)、日本臀纹粉蚧(Planococcus kraunhiae)、长尾粉蚧(Pse udococcus comstocki)、橘臀纹粉蚧(Planococcus citri)、柑栖粉蚧(Pseudococcus calceolariae)、拟长尾粉蚧(Pseudococcus longis pinus)、水稻粉红粉蚧(Brevennia rehi)等粉蚧科(Pseudococcida e)；柑橘木虱(Diaphorina citri)、非洲木虱(Trioza erytreae)、欧洲梨木虱(Cacopsylla pyrisuga)、中国梨木虱(Cacopsylla chine nsis)、马铃薯木虱(Bactericera cockerelli)、梨木虱(Cacopsylla pyricola)等木虱科(Psyllidae)；悬铃木方翅网蝽(Corythucha cili ata)、菊方翅网蝽(Corythucha marmorata)、梨冠网蝽(Stephanit is nashi)、杜鹃网蝽(Stephanitis pyrioides)等网蝽科(Tingidae)；温带臭虫(Cimex lectularius)、热带臭虫(Cimex hemipterus)等臭虫科(Cimicidae)；巨蝉(Quesada gigas)等蝉科(Cicadidae)；骚扰锥蝽(Triatoma infestans)、红带锥蝽(Triatoma rubrofasciata)、二分锥蝽(Triatoma dimidiata)、长红猎蝽(Rhodoniusprolixus)等猎蝽科(Reduviidae)。
鳞翅目(Lepidoptera)：二化螟(Chilo suppressalis)、台湾稻螟(Chilopolychrysus)、稻白螟(Scirpophaga innotata)、三化螟(Scirpophaga incertulas)、Rupela albina、稻纵卷叶螟(Cnaphaloc rocis medinalis)、宽纹刷须野螟(Marasmiapatnalis)、稻显纹纵卷叶螟(Marasmia exigua)、棉卷叶螟(Notarcha derogata)、亚洲玉米螟(Ostrinia furnacalis)、欧洲玉米螟(Ostrinia nubilalis)、菜螟(Hellulaundalis)、葡萄切叶野螟(Herpetogramma luctuosale)、早熟禾拟茎草螟(Parapediasiateterrellus)、稻三点螟(Nymphula depunctalis)、甘蔗螟(Diatraea saccharalis)、茄黄斑螟(Leucino des orbonalis)等草螟科(Crambidae)；小玉米螟(Elasmopalpuslignosellus)、印度谷蛾(Plodia interpunctella)、皮暗斑螟(Euzop herabatangensis)、粉斑螟蛾(Cadra cautella)等螟蛾科(Pyralida e)；斜纹夜蛾(Spodopteralitura)、糖用甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)、粘虫(Mythimna separata)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassic ae)、大螟(Sesamia inferens)、灰翅夜蛾(Spodoptera mauritia)、稻螟蛉(Naranga aenescens)、草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)、莎草粘虫(Spodopteraexempta)、考斯夜蛾(Spodoptera cosmioid es)、南部灰翅夜蛾(Spodoptera eridania)、小地老虎(Agrotis ip silon)、黑点银纹夜蛾(Autographa nigrisigna)、金斑夜蛾(Plusia festucae)、黄豆银纹夜蛾(Chrysodeixis includens)、粉纹夜蛾属(Trichoplusiaspp.)、烟芽夜蛾(Heliothis virescens)等实夜蛾属(Heliothis spp.)、棉铃虫(Helicoverpa armigera)、谷实夜蛾(Helicoverpa zea)等铃夜蛾属(Helicoverpa spp.)、黎豆夜蛾(Antic arsia gemmatalis)、棉叶波纹夜蛾(Alabama argillacea)、啤酒花藤蛀虫(Hydraecia immanis)等夜蛾科(Noctuidae)；菜粉蝶(Pie ris rapae)等粉蝶科(Pieridae)；梨小食心虫(Grapholita molesta)、沙果小食心虫(Grapholita dimorpha)、大豆食心虫(Leguminivora glycinivorella)、日豆小卷蛾(Matsumuraeses azukivora)、苹果小卷叶蛾(Adoxophyesorana fasciata)、茶小卷叶蛾(Adoxophyes ho nmai)、茶长卷蛾(Homona magnanima)、苹果黄卷蛾(Archips fuscocupreanus)、苹果小卷蛾(Cydiapomonella)、黄螟(Tetramo era schistaceana)、夜小卷蛾(Epinotia aporema)、桔小实蝇(Cit ripestis sagittiferella)、葡萄花翅小卷蛾(Lobesia botrana)等卷蛾科(Tortricidae)；茶细蛾(Caloptilia theivora)、金纹细蛾(Phyll onorycterringoniella)等细蛾科(Gracillariidae)；桃柱果蛾(Carp osina sasakii)等果蛀蛾科(Carposinidae)；咖啡潜叶蛾(Leucopte ra coffeella)、桃潜叶蛾(Lyonetiaclerkella)、银纹潜叶蛾(Lyon etia prunifoliella)等潜蛾科(Lyonetiidae)；舞毒蛾(Lymantria di spar)等毒蛾属(Lymantria spp.)、茶毒蛾(Euproctis pseudoconspersa)等黄毒蛾属(Euproctis spp.)等毒蛾科(Lymantriidae)；小菜蛾(Plutellaxylostella)等菜蛾科(Plutellidae)；桃枝麦蛾(Ana rsialineatella)、甘薯阳麦蛾(Helcystogramma triannulella)、红铃麦蛾(Pectinophoragossypiella)、马铃薯麦蛾(Phthorimaea opercul ella)、番茄麦蛾(Tuta absoluta)等麦蛾科(Gelechiidae)；美国白蛾(Hyphantria cunea)等灯蛾科(Arctiidae)；甘蔗大螟(Telch in licus)等蝶蛾科(Castniidae)；芳香木蠹蛾(Cossus insularis)等木蠹蛾科(Cossidae)；大造桥虫(Ascotis selenaria)等尺蛾科(Geometridae)；丽绿刺蛾(Parasa lepida)等刺蛾科(Limacodidae)；柿展足蛾(Stathmopoda masinissa)等展足蛾科(Stathmopodidae)；鬼脸天蛾(Acherontia lachesis)等天蛾科(Sphingidae)；Nokonaf eralis、苹果透翅蛾(Synanthedon hector)、玉带透翅蛾(Synanthe don tenuis)等透翅蛾科(Sesiidae)；直纹稻弄蝶(Parnara guttata)等弄蝶科(Hesperiidae)；衣蛾(Tinea translucens)、幕谷蛾(Tin eola bisselliella)等谷蛾科(Tineidae)。
缨翅目(Thysanoptera)：西花蓟马(Frankliniella occidentalis)、棕榈蓟(Thrips palmi)、茶黄硬蓟马(Scirtothrips dorsalis)、烟蓟马(Thrips tabaci)、花蓟马(Frankliniella intonsa)、稻蓟马(Ste nchaetothrips biformis)、美洲棘蓟马(Echinothrips americanus)、鳄梨蓟马(Scirtothrips perseae)等蓟马科(Thripidae)；稻管蓟马(Haplothrips aculeatus)等管蓟马科(Phlaeothripidae)。
双翅目(Diptera)：灰地种蝇(Delia platura)、葱地种蝇(De lia antiqua)、肖藜泉蝇(Pegomya cunicularia)等花蝇科(Anthom yiidae)；甜菜斑蝇(Tetanopsmyopaeformis)等小金蝇科(Ulidiid ae)；日本稻潜蝇(Agromyza oryzae)、美洲斑潜蝇(Liriomyza sativae)、三叶斑潜蝇(Liriomyza trifolii)、豌豆彩潜蝇(Chromat omyiahorticola)等潜蝇科(Agromyzidae)；稻秆潜蝇(Chlorops oryzae)等黄潜蝇科(Chloropidae)；瓜实蝇(Bactrocera cucurbita e)、桔小实蝇(Bactrocera dorsalis)、茄实蝇(Bactrocera latifron s)、橄榄实蝇(Bactrocera oleae)、昆士兰实蝇(Bactroceratryoni)、地中海实蝇(Ceratitis capitata)、苹果实蝇(Rhagoletis pomonella)、日本樱桃实蝇(Rhacochlaena japonica)等实蝇科(Tephritidae)；稻潜叶蝇(Hydrelliagriseola)、水稻菲岛毛眼水蝇(Hydrellia phil ippina)、稻茎毛眼水蝇(Hydrelliasasakii)等水蝇科(Ephydridae)；斑翅果蝇(Drosophila suzukii)、黑腹果蝇(Drosophilamelanogast er)等果蝇科(Drosophilidae)；东亚异蚤蝇(Megaselia spiraculari s)等蚤蝇科(Phoridae)；毛蠓(Clogmia albipunctata)等毛蠓科(Psychodidae)；食用菌异迟眼蕈蚊(Bradysia difformis)等眼蕈蚊科(Sciaridae)；黑森瘿蚊(Mayetiola destructor)、亚洲水稻瘿蚊(Orseolia oryzae)等瘿蚊科(Cecidomyiidae)；大眼突眼绳(Diopsismacrophthalma)等突眼蝇科(Diopsidae)；中非舌蝇(Glossina pal palis)、刺舌蝇(Glossina morsitans)等舌蝇科(Glossinidae)；日本蚋(Simulium japonicum)、憎蚋(Simulium damnosum)等蚋科(Simuliidae)；白蛉亚科(Phlebotominae)；稻大蚊(Tipulaaino)、普通大蚊(Tipula oleracea)、欧洲大蚊(Tipula paludosa)等大蚊科(Tipulidae)；淡色库蚊(Culex pipiens pallens)、三带喙库蚊(Culex tritaeniorhynchus)、地下家蚊(Culex pipiens f.molestus)、致乏库蚊(Culex quinquefasciatus)、尖音库蚊(Culexpipiens pipi ens)、白吻家蚊(Culex vishnui)、白纹伊蚊(Aedes albopictus)、埃及伊蚊(Aedes aegypti)、中华按蚊(Anopheles sinensis)、冈比亚按蚊(Anopheles gambiae)、亚洲斯氏按蚊(Anopheles stephe nsi)、Anopheles coluzzii、白魔按蚊(Anophelesalbimanus)、圣代克按蚊(Anopheles sundaicus)、阿拉伯按蚊(Anopheles arabien sis)、催命按蚊(Anopheles funestus)、达氏按蚊(Anopheles dar lingi)、法老按蚊(Anophelesfarauti)、微小按蚊(Anopheles mi nimus)等蚊科(Culicidae)；Prosimulium yezoensis、庄氏短蚋(Simulium ornatum)等蚋科(Simulidae)；三角虻(Tabanus trigonus)等虻科(Tabanidae)；家蝇(Musca domestica)、厩腐蝇(Muscin a stabulans)、厩螫蝇(Stomoxyscalcitrans)、扰血蝇(Haematobi a irritans)等蝇科(Muscidae)；丽蝇科(Calliphoridae)；麻蝇科(Sarcophagidae)；羽摇蚊(Chironomus plumosus)、吉松井摇蚊(Chironomus yoshimatsui)、德永雕翅摇蚊(Glyptotendipes tokun agai)等摇蚊科(Chironomidae)；厕蝇科(Fannidae)。
鞘翅目(Coleoptera)：根萤叶甲属(Diabrotica spp.，例如西方玉米根虫(Diabrotica virgifera virgifera)、南方玉米根虫(Diabrot ica undecimpunctatahowardi)、北方玉米根虫(Diabrotica barberi)、墨西哥玉米根虫(Diabrotica virgiferazeae)、带斑黄瓜叶甲(Diab rotica balteata)、萌芦科甲虫(Cucurbit Beetle)(Diabrotica speci osa)等)、豆叶甲(Cerotoma trifurcata)、谷物叶甲(Oulema melanopus)、黄守瓜(Aulacophora femoralis)、黄曲条跳甲(Phyllot reta striolata)、甘蓝跳甲(Phyllotreta cruciferae)、西方黑跳甲(Phyllotreta pusilla)、油菜蚤跳甲(Psylliodes chrysocephala)、忽布跳甲(Psylliodes punctulata)、马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemline ata)、水稻负泥虫(Oulema oryzae)、葡萄鞘叶甲(Colaspisbrun nea)、玉米跳甲(Chaetocnema pulicaria)、甘薯跳甲(Chaetocne ma confinis)、美洲马铃薯跳甲(Epitrix cucumeris)、稻铁甲虫(Dicladispa armigera)、南方玉米叶甲虫(Myochrous denticollis)、甘薯腊龟甲(Laccoptera quadrimaculata)、烟草跳甲(Epitrix hirti pennis)等叶甲科(Chrysomelidae)；玉米籽栗褐步甲(Stenolophu slecontei)、玉米籽步甲(Clivina impressifrons)等步甲科(Carab idae)；古铜异丽金龟(Anomala cuprea)、多色异丽金龟(Anoma la rufocuprea)、小青铜金龟(Anomalaalbopilosa)、日本丽金龟(Popillia japonica)、豆黄鳃金龟(Heptophylla picea)、欧洲金龟(Rhizotrogus majalis)、黑圆金龟子(Tomarus gibbosus)、齿爪鳃金龟属(Holotrichia spp.)、六月鳃角金龟(Phyllophaga crinita)等鳃角金龟属(Phyllophagaspp.)、阿根廷兜虫(Diloboderus abde rus)等阿根廷小兜属(Diloboderus spp.)等金龟子科(Scarabaeida e)；咖啡豆象(Araecerus coffeae)等长角象科(Anthriibidae)；甘薯蚁象(Cylas formicarius)等Aponidae科；巴西豆象(Zabrotes subfasciatus)等豆象科(Bruchidae)；纵坑切梢小蠹(Tomicus pini perda)、咖啡果小蠹(Hypothenemus hampei)等小蠹科(Scolytida e)；西印度甘薯象(Euscepes postfasciatus)、苜蓿叶象甲(Hyper apostica)、玉米象(Sitophilus zeamais)、米象(Sitophilus oryza e)、谷象(Sitophilusgranarius)、稻象(Echinocnemus squameus)、稻水象(Lissorhoptrus oryzophilus)、棕榈象鼻虫(Rhabdoscelus li neaticollis)、棉铃象(Anthonomus grandis)、寄生谷象(Sphenop horus venatus)、南方玉米长喙象(Sphenophorus callosus)、大豆茎象鼻虫(Sternechus subsignatus)、甘蔗象甲(Sphenophorus levi s)、葫形锈象甲(Scepticusgriseus)、Scepticus uniformis、Araca nthus mourei等Aracanthus属(Aracanthusspp.)、棉根螟(Eutino bothrus brasiliensis)等象虫科(Curculionidae)；赤拟谷盗(Tribol ium castaneum)、杂拟谷盗(Tribolium confusum)、黑菌虫(Alp hitobiusdiaperinus)等拟步甲科(Tenebrionidae)；茄二十八星瓢虫(Epilachnavigintioctopunctata)等瓢虫科(Coccinellidae)；褐粉蠹(Lyctus brunneus)、谷蠹(Rhizopertha dominica)等长蠹科(Bos trychidae)；蛛甲科(Ptinidae)；星天牛(Anoplophora malasiaca)、Migdolus fryanus、桃红颈天牛(Aromia bungii)等天牛科(Ceramb ycidae)；筛胸梳爪叩甲(Melanotus okinawensis)、细胸叩头虫(Agriotesfuscicollis)、角梳爪叩头虫(Melanotus legatus)、独叶叩甲属(Anchastus spp.)、宽胸叩头虫属(Conoderus spp.)、金针虫属(Ctenicera spp.)、丘胸叩甲属(Limonius spp.)、Aeolus属(Aeolus spp.)等叩头虫科(Elateridae)；毒隐翅虫(Paederus fuscipe s)等隐翅虫科(Staphylinidae)；小圆皮蠹(Anthrenus verbasci)、白腹皮蠹(Dermestesmaculates)、谷斑皮蠹(Trogoderma granariu m)等皮蠹科(Dermestidae)；烟草甲(Lasioderma serricorne)、药材甲(Stegobium paniceum)等窃蠹科(Anobiidae)；锈赤扁谷盗(Cryptolestes ferrugineus)等扁谷盗科(Laemophloeidae)；苏里南锯谷盗(Oryzaephilus surinamensis)等锯谷盗科(Silvanidae)、油菜花露尾甲(Brassicogethesaeneus)等露尾甲科(Nitidulidae)。
直翅目(Orthoptera)：飞蝗(Locusta migratoria)、摩洛哥戟纹蝗(Dociostaurusmaroccanus)、澳大利亚灾蝗(Chortoicetes ter minifera)、红翅蝗(Nomadacrisseptemfasciata)、褐飞蝗(Locust ana pardalina)、树蝗(Anacridium melanorhodon)、意大利蝗(Calliptamus italicus)、长额负蝗(Melanoplus differentialis)、双带蚱蜢(Melanoplus bivittatus)、迁徙蚱蜢(Melanoplus sanguinipes)、红腿蚱蜢(Melanoplusfemurrubrum)、透翅土蝗(Camnula pelluci da)、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)、黄翅虫皇(Gastrimargus musicus)、Spur-throated locust(Austracris guttulosa)、小翅稻蝗(Oxya yezoensis)、日本稻蝗(Oxya japonica)、印度黄脊蝗(Patan ga succincta)等蝗科(Acrididae)；非洲蝼蛄(Gryllotalpa oriental is)等蝼蛄科(Gryllotalpidae)；家蟋蟀(Acheta domestica)、黄脸油葫芦(Teleogryllus emma)等蟋蟀科(Gryllidae)；摩门蟋蟀(Anabrus simplex)等螽斯科(Tettigoniidae)。
膜翅目(Hymenoptera)：菜叶蜂(Athalia rosae)、日本菜叶蜂(Athaliajaponica)等叶蜂科(Tenthredinidae)；红火蚁(Solen opsis invicta)、热带火蚁(Solenopsis geminata)等火蚁属(Solen opsis spp.)、褐切叶蚁(Brown leaf-cuttingant)(Attacapiguara)等美洲切叶蚁属(Atta spp.)、切叶蚁属(Acromyrmex spp.)、子弹蚁(Paraponera clavata)、无毛凹臭蚁(Ochetellus glaber)、小黄家蚁(Monomoriumpharaonis)、阿根廷蚁(Linepithema humile)、日本黑褐蚁(Formica japonica)、刻纹棱胸切叶蚁(Pristomyrmex punctutus)、宽结大头蚁(Pheidole noda)、褐大头蚁(Pheidolemegacephala)、日本弓背蚁(Camponotus japonicus)、暗足弓背蚁(Camponotusobscuripes)等弓背蚁属(Camponotus spp.)、美西须蚁(Pogonomyrmex occidentalis)等须蚁属(Pogonomyrmex spp.)、小火蚁(Wasmania auropunctata)等Wasmania属(Wasmaniaspp.)、黄疯蚁(Anoplolepis gracilipes)等蚁科(Formicidae)；亚洲大黄蜂(Vespamandarinia)、毛深雀蜂(Vespa simillima)、黑尾胡蜂(Vespa analis)、黑胸胡蜂(Vespavelutina)、家马蜂(Polistes jokahamae)等胡蜂科(Vespidae)；大树蜂(Urocerus gigas)等树蜂科(Siricidae)；肿腿蜂科(Bethylidae)。
蜚蠊目(Blattodea)：德国小蠊(Blattella germanica)等姬蠊科(Ectobiidae)；黑胸大蠊(Periplaneta fuliginosa)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、澳洲大蠊(Periplaneta australasiae)、褐斑大蠊(Periplaneta brunnea)、东方蜚蠊(Blattaorientalis)等蜚蠊科(Blattidae)；栖北散白蚁(Reticulitermes speratus)、台湾乳白蚁(Coptotermes formosanus)、小楹白蚁(Incisitermes minor)、截头堆砂白蚁(Cryptotermes domesticus)、黑翅土白蚁(Odontoter mes formosanus)、恒春新白蚁(Neotermes koshunensis)、赤树白蚁(Glyptotermes satsumensis)、中岛白蚁(Glyptotermes nakajima i)、黑树白蚁(Glyptotermes fuscus)、山林原白蚁(Hodotermopsi s sjostedti)、广东乳白蚁(Coptotermes guangzhouensis)、黄肢散白蚁(Reticulitermes amamianus)、奄美散白蚁(Reticulitermes mi yatakei)、关门散白蚁(Reticulitermes kanmonensis)、高山象白蚁(Nasutitermes takasagoensis)、新渡户近扭白蚁(Pericapritermes nitobei)、台华歪白蚁(Sinocapritermes mushae)、堆角白蚁(Corn itermes cumulans)等白蚁科(Termitidae)。
蚤目(Siphonaptera)：人蚤(Pulex irritans)、猫蚤(Ctenoce phalides felis)、犬栉头蚤(Ctenocephalides canis)、印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)、禽冠蚤(Echidnophaga gallinacea)等人蚤科(Pulicidae)；穿皮潜蚤(Tunga penetrans)等砂蚤科(Hectopsyllidae)；欧洲鼠蚤(Nosopsyllus fasciatus)等角叶蚤科(Ceratophyllidae)。
咀颚目(Psocodae)：人头虱(Pediculus humanus capitis)等人虱科(Pediculidae)；耻阴虱(Pthirus pubis)等阴虱科(Pthirida e)；牛血虱(Haematopinuseurysternus)、猪血虱(Haematopinus suis)等血虱科(Haematopinidae)；犊颚虱(Linognathus vituli)、绵羊颚虱(Linognathus ovillus)、水牛盲虱(Solenopotescapillatus)等颚虱科(Linognathidae)；牛毛虱(Bovicola bovis)、绵羊虱(Bovicolaovis)、Bovicola breviceps、Damalinia forficula、Wernecki ella属(Werneckiellaspp.)等牛虱科(Bovicoliidae)；犬啮毛虱(Trichodectes canis)、猫虱(Felicolasubrostratus)等毛虱科(Tricho dectidae)；鸡短角羽虱(Menopon gallinae)、鸡体虱(Menacanth us stramineus)、鸭虱属(Trinoton spp.)等短角羽虱科(Menoponi dae)；Cummingsia属(Cummingsia spp.)等毛鸟虱科(Trimenopo nidae)；尘虱(Trogiumpulsatorium)等窃啮科(Trogiidae)；啮书虱(Liposcelis corrodens)、嗜卷书虱(Liposcelis bostrychophila)、Liposcelis pearmani、嗜虫书虱(Liposcelisentomophila)等书虱科(Liposcelidae或Liposcelididae)。
缨尾目(Thysanura)：多毛栉衣鱼(Ctenolepisma villosa)、蠹鱼(Lepismasaccharina)等衣鱼科(Lepismatidae)。
蜱螨目(Acari)：二斑叶螨(Tetranychus urticae)、神泽氏叶螨(Tetranychuskanzawai)、伊氏叶螨(Tetranychus evansi)、柑橘全爪螨(Panonychus citri)、苹果全爪螨(Panonychus ulmi)、小爪螨属(Oligonychus spp.)等叶螨科(Tetranychidae)；橘刺皮瘿螨(Aculops pelekassi)、柑橘瘿螨(Phyllocoptruta citri)、番茄刺皮瘿螨(Aculopslycopersici)、茶叶瘿螨(Calacarus carinatus)、茶尖叶瘿螨(Acaphylla theavagrans)、中国瘿螨(Eriophyes chiba ensis)、斯氏针刺瘿螨(Aculus schlechtendali)、柿子芽螨(Aceri a diospyri)、小麦卷屈螨(Aceria tosichella)、谢氏瘿螨属(Shevt chenkellasp.)等瘿螨科(Eriophyidae)；侧多食跗线螨(Polyphag otarsonemus latus)等跗绒螨科(Tarsonemidae)；紫红短须螨(Br evipalpus phoenicis)等细须螨科(Tenuipalpidae)；杜克螨科(Tuc kerellidae)；长角血蜱(Haemaphysalis longicornis)、褐黄血蜱(Haemaphysalis flava)、日本血蜱(Haemaphysalis japonica)、铃头血蜱(Haemaphysaliscampanulata)、变异革蜱(Dermacentor varia bilis)、台湾革蜱(Dermacentortaiwanensis)、安氏革蜱(Dermac entor andersoni)、网纹革蜱(Dermacentorreticulatus)、卵形硬蜱(Ixodes ovatus)、全沟硬蜱(Ixodes persulcatus)、肩突硬蜱(Ixodes scapularis)、西方黑腿蜱(Ixodes pacificus)、全环硬蜱(Ixo des holocyclus)、蓖籽硬蜱(Ixodes ricinus)、美洲钝眼蜱(Ambl yomma americanum)、斑点钝眼蜱(Amblyommamaculatum)、微小扇头蜱(Rhipicephalus microplus)、具环牛蜱(Rhipicephalus annulatus)、血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus)、具尾扇头蜱(Rhipicephalusappendiculatus)、消色扇头蜱(Rhipicephalus decolora tus)等硬蜱科(Ixodidae)；波斯锐缘蜱(Argas persicus)、Ornit hodoros hermsi、Ornithodoros turicata等隐喙蜱科(Argasidae)；腐食酪螨(Tyrophagus putrescentiae)、似食酪螨(Tyrophagus simili s)等粉螨科(Acaridae)；粉尘螨(Dermatophagoides farinae)、屋尘螨(Dermatophagoidespteronyssinus)等蚍螨科(Pyroglyphidae)；普通肉食螨(Cheyletus eruditus)、马六甲肉食螨(Cheyletus mala ccensis)、莫瑞肉食螨(Chelacaropsis moorei)、犬姬螯螨(Cheyletiella yasguri)等肉食螨科(Cheyletidae)；绵羊痒螨(Psoroptes ovis)、马痒螨(Psoroptes equi)、突变膝螨(Knemidocoptes mut ans)、耳螨(Otodectes cynotis)、皮螨属(Chorioptes spp.)等痒螨科(Psoroptidae)；猫耳螨(Notoedres cati)、猫背肛螨(Notoe dres muris)、人疥螨(Sarcoptes scabiei)等疥螨科(Sarcoptidae)；兔囊凸牦螨(Listrophorus gibbus)等兽螨科(Listrophoridae)；鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)等刺皮螨科(Dermanyssidae)；林禽刺螨(Ornithonyssus sylviarum)、柏氏禽刺螨(Ornithonyssus ba coti)等巨刺螨科(Macronyssidae)；大蜂螨(Varroa jacobsoni)等瓦螨科(Varroidae)；犬蠕形螨(Demodex canis)、猫蠕形螨(De modex cati)等蠕形螨科(Demodicidae)；红恙螨(Leptotrombidiu m akamushi)、苍白纤恙螨(Leptotrombidiumpallidum)、小盾纤恙螨(Leptotrombidium scutellare)等恙螨科(Trombiculidae)。
蜘蛛目(Araneae)：日本红螯蛛(Cheiracanthium japonicum)等红螯蛛科(Eutichuridae)；红背蜘蛛(Latrodectus hasseltii)等球蛛科(Theridiidae)。
带马陆目(Polydesmida)：温室马陆(Oxidus gracilis)、赤马陆(Nedyopustambanus)等奇马陆科(Paradoxosomatidae)。
等足目(Isopoda)：普通卷甲虫(Armadillidium vulgare)等球鼠妇科(Armadillidiidae)。
唇足纲(Chilopoda)：蚰蜒(Thereuonema hilgendorfi)等蚰蜒科(Scutigeridae)；越南巨人蜈蚣(Scolopendra subspinipes)等蜈蚣科(Scolopendridae)；糙背石蜈蚣(Bothropolys rugosus)等石蜈蚣科(Ethopolyidae)。
腹足纲(Gastropoda)：瓦伦西亚列蛞蝓(Limax marginatus)、黄蛞蝓(Limaxflavus)等蛞蝓科(Limacidae)；双线蛞蝓(Meghi matium bilineatum)等嗜黏液蛞蝓科(Philomycidae)；福寿螺(Po macea canaliculata)等瓶螺科(Ampullariidae)；小椎实螺(Austro peplea ollula)等椎实螺科(Lymnaeidae)。
线虫类(Nematoda)：水稻干尖线虫(Aphelenchoides besseyi)等滑刃科(Aphelenchoididae)；咖啡短体线虫(Pratylenchus coffea e)、穿刺短体线虫(Pratylenchus brachyurus)、落选短体线虫(Pr atylenchus neglectus)、香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)等短体线虫科(Pratylenchidae)；爪哇根结线虫(Meloidogynejavanica)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、番石榴病原根结线虫(gu ava root-knot nematodes)(Meloidogyne enterolobii)、北方根结线虫(Meloidogyne hapla)、大豆胞囊线虫(Heterodera glycines)、马铃薯金线虫(Globodera rostochiensis)、马铃薯白线虫(Globode ra pallida)等异皮线虫科(Heteroderidae)；肾形线虫(Rotylenchul usreniformis)等纽带科(Hoplolaimidae)；草莓芽线虫(Nothotyl enchus acris)、鳞球茎茎线虫(Ditylenchus dipsaci)等粒科(Ang uinidae)；半穿刺线虫(Tylenchulussemipenetrans)等半穿刺科(Tylenchulidae)；剑线虫(Xiphinema index)等长针科(Longidorida e)；毛刺线虫科(Trichodoridae)；松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)等寄生滑刃科(Parasitaphelenchidae)。
有害昆虫、有害螨类等有害节肢动物、有害软体动物及有害线虫也可以为对杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂及杀线虫剂的药剂敏感性已降低的、或抗药性强的有害昆虫、有害螨类等有害节肢动物、有害软体动物及有害线虫。
作为本发明的有害节肢动物防除方法，可通过将有效量的本发明化合物或组合物A直接施用于有害节肢动物、以及/或者施用于有害节肢动物的栖息场所(植物、土壤、房屋内、动物等)来实施。作为本发明的有害节肢动物的防除方法，可举出例如茎叶处理、土壤处理、根部处理、喷淋处理、熏烟处理、水面处理及种子处理。
对于本发明化合物或组合物A而言，通常混合固体担载体、液体担载体、气体状担载体等非活性担载体和表面活性剂等，根据需要添加粘结剂、分散剂、稳定剂等制剂用辅助剂，制剂化为水性悬浮制剂、油性悬浮制剂、油剂、乳剂、乳液制剂、微乳液制剂、微胶囊制剂、可湿性粉剂、水分散颗粒剂、粉剂、粒剂、片剂、气溶胶剂、树脂制剂等来进行使用。并不限于这些制剂，可以制剂化为Manual on development and use of FAO and WHOSpecifications for pesticides,FAO Plant Production and Protection Papers-271～276,prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications(联合国粮食及农业组织和世界卫生组织农药标准制定和使用手册，联合国粮农组织植物生产与保护文件-271～276，由联合国粮农组织和世界卫生组织农药标准联席会议编写),2016,ISSN:0259-2517中记载的剂型来进行使用。
这些制剂中，以重量比计通常含有0.0001～99％的本发明化合物或组合物A。
作为固体担载体，可举出例如粘土(叶蜡石粘土、高岭土粘土等)、滑石、碳酸钙、硅藻土、沸石、膨润土、酸性白土、绿坡缕石、白炭黑、硫酸铵、蛭石、珍珠岩、浮石、硅砂、化学肥料(硫铵、磷铵、硝铵、尿素、氯化铵等)的微粉及粒状物、以及树脂(聚丙烯、聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚氯乙烯等)。
作为液体担载体，可举出例如水、醇类(乙醇、环己醇、苄醇、丙二醇、聚乙二醇等)、酮类(丙酮、环己酮等)、芳香族烃(二甲苯、苯基二甲苯基乙烷、甲基萘等)、脂肪族烃类(己烷、环己烷等)、酯类(乙酸乙酯、油酸甲酯、碳酸丙烯酯等)、腈类(乙腈等)、醚类(乙二醇二甲基醚等)、酰胺类(N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基辛酰胺等)、亚砜类(二甲基亚砜等)、内酰胺类(N-甲基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮等)、脂肪酸类(油酸等)、植物油(大豆油等)。
作为气体状担载体，可举出例如碳氟化合物、丁烷气体、LPG(液化石油气)、二甲醚、氮及二氧化碳。
作为表面活性剂，可举出例如非离子表面活性剂(聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚乙二醇脂肪酸酯等)及阴离子表面活性剂(烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基硫酸盐等)。具体而言，可举出Nimbus(注册商标)、Assist(注册商标)、Aureo(注册商标)、Iharol(注册商标)、Silwet L-77(注册商标)、BreakThru(注册商标)、SundanceII(注册商标)、Induce(注册商标)、Penetrator(注册商标)、AgriDex(注册商标)、Lutensol A8(注册商标)、NP-7(注册商标)、Triton(注册商标)、Nufilm(注册商标)、Emulgator NP7(注册商标)、Emulad(注册商标)、TRITON X 45(注册商标)、AGRAL 90(注册商标)、AGROTIN(注册商标)、ARPON(注册商标)、EnSpray N(注册商标)及BANOLE(注册商标)等。
作为其他制剂用辅助剂，可举出粘结剂、分散剂、着色剂及稳定剂等，具体而言，可举出例如多糖类(淀粉、阿拉伯胶、纤维素衍生物、海藻酸等)、木质素衍生物、合成水溶性高分子(聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸类等)、酸性磷酸异丙酯及二丁基羟基甲苯。
本发明中，作为植物，可举出植物整体、茎叶、花、穗、果实、树干、枝、树冠、种子、营养繁殖器官及苗。
营养繁殖器官是指：植物的根、茎、叶等之中，在将该部位从主体切离而设置在土壤中时具有进行生长的能力的部位。作为营养繁殖器官，可举出例如块根(tuberousroot)、匍匐根(creeping root)、鳞茎(bulb)、球茎(corm或solid bulb)、块茎(tuber)、根茎(rhizome)、匍匐枝(stolon)、根托(rhizophore)、茎插条(cane cuttings)、繁殖芽(propagule)及蔓插条(vine cutting)。需要说明的是，匍匐枝有时也被称为匍匐茎(runner)，繁殖芽也被称为珠芽，分为肉芽(broad bud)、鳞芽(bulbil)。蔓插条是指番薯、日本薯蓣等的苗条(叶及茎的总称，无根苗(shoot))。也将鳞茎、球茎、块茎、根茎、茎插条、根托或块根总称为球根。薯类的栽培是通过将块茎植入土壤中开始的，但所使用的块茎通常被称为种薯。
作为将有效量的本发明化合物或组合物A施用于土壤来防除有害节肢动物的方法，可举出例如将有效量的本发明化合物或组合物A施用于移栽植物之前或移栽植物之后的土壤的方法。更具体而言，可举出例如植穴处理(植穴散布、植穴处理土壤混合)、根部处理(根部散布、根部土壤混合、根部灌注、育苗期后期根部处理)、种植沟处理(种植沟散布、种植沟土壤混合)、垄沟处理(垄沟散布、垄沟土壤混合、生长期垄沟散布)、播种时垄沟处理(播种时垄沟散布、播种时垄沟土壤混合)、全面处理(全土散布、全土混合)、垄作侧位处理、水面处理(水面施用、蓄水后水面施用)、其他土壤散布处理(生长期粒剂叶面散布、树冠下或主干周边散布、土壤表面散布、土壤表面混合、播穴散布、畦部地表面散布、株间散布)、其他灌注处理(土壤灌注、育苗期灌注、药液注入处理、植株基部灌注、药液滴灌、化学溶液灌溉)、育苗箱处理(育苗箱散布、育苗箱灌注、育苗箱药液蓄积)、育苗托盘处理(育苗托盘散布、育苗托盘灌注、育苗托盘药液蓄积)、苗床处理(苗床散布、苗床灌注、秧田苗床散布、苗浸渍)、床土混合处理(床土混合、播种前床土混合、播种时覆土前散布、播种时覆土后散布、覆土混合)、及其他处理(耕种土混合、翻入、表土混合、雨水滴落部土壤混合、种植位置处理、粒剂花萼散布、糊状肥料混合)。
作为种子处理，可举出例如本发明化合物或组合物A对种子或营养繁殖器官进行的处理，详细而言，可举出例如：使本发明化合物或组合物A的悬浮液成为雾状而喷洒至种子表面或营养繁殖器官表面的喷洒处理；将本发明化合物或组合物A涂布于种子或营养繁殖器官的涂沫处理；将种子在本发明化合物或组合物A的药液中浸渍一定时间的浸渍处理；利用含有本发明化合物或组合物A的担载体包被种子或营养繁殖器官的方法(包膜处理、粒料包覆处理等)。作为上述的营养繁殖器官，可特别举出种薯。
用组合物A对种子或营养繁殖器官进行处理的情况下，可将组合物A制成单一制剂对种子或营养繁殖器官进行处理，也可将组合物A制成不同的多种制剂分数次对种子或营养繁殖器官进行处理。作为将组合物A制成不同的多种制剂分数次进行处理的方法，可举出例如：用仅包含本发明化合物作为有效成分的制剂进行处理，使种子或营养繁殖器官风干后，用包含本成分的制剂进行处理的方法；以及，用包含本发明化合物及本成分作为有效成分的制剂进行处理，使种子或营养繁殖器官风干后，用包含除了处理完毕的本成分以外的本成分的制剂进行处理的方法。
本发明中的保持有本发明化合物或组合物A的种子或营养繁殖器官是指：在种子或营养繁殖器官的表面附着有本发明化合物或组合物A的状态的种子或营养繁殖器官。对于上述的保持有本发明化合物或组合物A的种子或营养繁殖器官而言，可在使本发明化合物或组合物A附着至种子或营养繁殖器官的前后，附着有除了本发明化合物或组合物A以外的材料。
另外，组合物A在种子或营养繁殖器官的表面形成层而附着的情况下，该层由1个层或多个层形成。另外，由多个层形成的情况下，各层为包含1种以上有效成分的层，或者，由包含1种以上有效成分的层和不包含有效成分的层形成。
保持有本发明化合物或组合物A的种子或营养繁殖器官例如可以通过下述方式得到：利用前述的种子处理的方法，将包含本发明化合物或组合物A的制剂施用于种子或营养繁殖器官。
将本发明化合物或组合物A用于农业领域的有害节肢动物防除的情况下，其施用量以每10000m2的本发明化合物的量计通常为1～10000g。对种子或营养繁殖器官进行处理的情况下，相对于种子或营养繁殖器官1Kg而言，本发明化合物的量通常在0.001～100g的范围内施用。本发明化合物或组合物A制剂化为乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂等的情况下，通常以有效成分浓度成为0.01～10000ppm的方式用水稀释并进行施用，粒剂、粉剂等通常直接施用。
另外，也可以通过将加工成片状、线状的树脂制剂卷绕于作物、拉设于作物附近、铺设于根部土壤等方法来进行处理。
将本发明化合物或组合物A用于防除在房屋内栖息的有害节肢动物的情况下，对于其施用量而言，在面上进行处理的情况下，以每1m2处理面积的本发明化合物的量计，通常为0.01～1000mg，在空间中进行处理的情况下，以每1m3处理空间的本发明化合物的量计，通常为0.01～500mg。本发明化合物或组合物A制剂化为乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂等的情况下，通常以有效成分浓度成为0.1～10000ppm的方式用水稀释并进行施用，油剂、气溶胶剂、熏烟剂、毒饵剂等直接施用。
将本发明化合物或组合物A用于防除牛、马、猪、绵羊、山羊、鸡等家畜、狗、猫、大鼠、小鼠等小动物的外部寄生虫的情况下，可以通过兽医学上已知的方法用于动物。作为具体的使用方法，在以全身抑制为目的的情况下，通过例如片剂、饲料混入、栓剂、注射(肌肉内、皮下、静脉内、腹腔内等)来施予，在以非全身性的抑制为目的的情况下，通过例如将油剂或水性液剂进行喷雾、进行浇泼处理或喷滴处理、利用香波制剂对动物进行洗涤或者将树脂制剂制成项圈、耳标并使动物佩戴等方法来使用。施予至动物时的本发明化合物或组合物A的量通常在相对于动物的体重1kg而言为0.1～1000mg的范围内。
本发明化合物或组合物A可以用作旱田、水田、草坪、果树园等农耕地中的有害节肢动物的防除剂。作为植物，可举出例如以下的植物。
玉米(马齿种、硬粒种、软粒种、爆裂种、糯种、甜味种、非甜质玉米)、稻(长粒种、短粒种、中粒种、日本(japonica)种、热带日本种、印度(indica)种、爪哇种、水稻、旱稻、浮稻、直播、移植、糯米)、小麦(面包小麦(硬质、软质、中质、红小麦、白小麦)、杜兰小麦、斯佩耳特小麦、密穗小麦、各自的冬小麦型、春小麦型)、大麦(二条大麦(＝啤酒大麦)、六条大麦、裸大麦、粘大麦、各自的冬大麦型、春大麦型)、黑麦(冬黑麦型、春黑麦型)、黑小麦(冬黑小麦型、春黑小麦型)、燕麦(冬燕麦型、春燕麦型)、高粱、棉(陆地种、皮玛种)、大豆(成熟种子收获品种、枝豆品种、割青品种、各自的无限生长型、有限生长型、半有限生长型)、花生、荞麦、甜菜(制糖用、饲料用、根菜、叶菜、燃料)、油菜(冬油菜型、春油菜型)、加拿大油菜(冬加拿大油菜型、春加拿大油菜型)、向日葵(榨油用、食用、观赏用)、甘蔗、烟草、茶树、桑葚、茄科蔬菜(茄子、番茄、青椒、辣椒、马铃薯等)、葫芦科蔬菜(黄瓜、南瓜、西葫芦、西瓜、甜瓜等)、十字花科蔬菜(萝卜、芜菁、辣根、苤蓝、白菜、卷心菜、芥菜、西兰花、花椰菜等)、菊科蔬菜(牛蒡、春菊、洋蓟、生菜等)、百合科蔬菜(葱、洋葱、蒜、芦笋等)、伞形科蔬菜(胡萝卜、欧芹、芹菜、欧防风等)、藜科蔬菜(菠菜、厚皮菜等)、唇形科蔬菜(紫苏、薄荷、罗勒等)、草莓、番薯、日本薯蓣、芋头、梨果类(苹果、西洋梨、日本梨、白梨、木瓜海棠、榅桲等)、核果类(桃、李、油桃、青梅、樱桃、杏、西梅等)、柑橘类(温州蜜柑、橙、柠檬、青柠、葡萄柚等)、坚果类(栗、核桃、榛子、杏仁、开心果、腰果、澳洲坚果等)、浆果类(蓝莓、小红莓、黑莓、覆盆子等)、葡萄、柿、无花果、橄榄、枇杷、香蕉、咖啡、椰枣、椰子、观赏植物、森林植物、草坪草类、牧草类。
上述植物只要是通常栽培的品种即可，没有特别限定。上述植物也包括可通过自然交配来制作的植物、可通过突变而产生的植物、F1杂交植物及基因重组作物。作为基因重组作物，可举出例如赋予了针对异噁唑草酮等HPPD(4-羟基苯丙酮酸双加氧酶)抑制剂、咪唑乙烟酸、噻吩磺隆等ALS(乙酰乳酸合成酶)抑制剂、EPSP(5-烯醇丙酮酸莽草酸-3-磷酸合成酶)抑制剂、谷氨酰胺合成酶抑制剂、PPO(原卟啉原氧化酶)抑制剂、溴苯腈或麦草畏等除草剂的耐性的植物；能合成苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)等芽孢杆菌属中已知的选择性毒素等的植物；能够通过合成与来自有害昆虫的内源性基因部分一致的基因片段等并在目标有害昆虫体内诱导基因沉默(RNAi；RNA干扰)而赋予特异性的杀虫活性的植物。
实施例
以下，利用制造例、参考制造例、制剂例及试验例等来更详细地说明本发明，但本发明并不仅限定于这些例子。
本说明书中，Me表示甲基，Et表示乙基，Pr表示丙基，iPr表示异丙基，tBu表示叔丁基，c-Pr表示环丙基，c-Bu表示环丁基，c-Pen表示环戊基，c-Hex表示环己基，Ph表示苯基，Py2表示2-吡啶基，Py3表示3-吡啶基，Py4表示4-吡啶基，Bn表示苄基。c-Pr、c-Bu、c-Pen、c-Hex、Ph、Py2、Py3及Py4具有取代基的情况下，将取代基与取代位置一起记载于符号之前。例如，1-CN-c-Pr表示1-氰基环丙基，3,4-F2-Ph表示3,4-二氟苯基，4-CF3-Py2表示4-(三氟甲基)-2-吡啶基，5-OCH2CF2CF3-Py2表示5-(2,2,3,3,3-五氟丙氧基)-2-吡啶基。
首先，示出本发明化合物的制造例。
利用液相色谱/质谱(以下记为LCMS)对化合物的物性值进行测定的情况下，记载所测定的分子离子值[M+H]+或[M-H]-及保留时间(以下记为RT)。液相色谱(以下记为LC)的条件如下所述。
[LC条件]
柱：L-column2 ODS，内径为4.6mm，长度为30mm，粒径为3μm(一般财团法人化学物质评价研究机构)
UV测定波长：254nm
流动相：A液：0.1％甲酸水溶液，B液：0.1％甲酸乙腈
流速：2.0mL/分钟
泵：LC-20AD(岛津制作所制)2台(高压梯度)
梯度条件：以[表LC1]中记载的浓度梯度进行送液。
[表1]
[表LC1]
时间(分钟) A液(％) B液(％)
0.01 90 10
2.00 0 100
4.00 0 100
4.01 90 10
[MS条件]
检测器：LCMS-2020(岛津制作所制)
离子化法：DUIS
参考制造例1
于55℃将肼一水合物48g经30分钟加入至3，4，5-三氯吡啶73g、碳酸钾69g及THF200mL的混合物中，搅拌3小时。向所得到的混合物中加入水，利用甲基异丁基酮进行萃取。将所得到的有机层用饱和食盐水进行清洗，用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩，得到61g下式所示的中间体1。
[化学式12]
中间体1：1H-NMR(CDCl3)δ：8.22(2H，s)，6.09(1H，s)，4.15(2H，s).
参考制造例1-1
以下示出依照参考制造例1制造的化合物及其物性值。
式(A-1)所示的化合物中，G1、R1b、G2及G3的组合为[表A-1]中记载的任一组合的化合物。需要说明的是，实施例中，IM是指中间体。
[化学式13]
[表2]
[表A-1]
中间体2：1H-NMR(CDCl3)δ:8.24-8.23(2H,m),7.03(1H,d),6.08(1H,s),3.67(2H,s).
中间体3：1H-NMR(CDCl3)δ:8.35(1H,s),8.24(1H,d),7.01(1H,d),6.09(1H,s),3.69(2H,s).
中间体4：1H-NMR(CDCl3)δ:9.19(1H,s),9.06(1H,s),8.36(1H,dd),7.52(1H,d),3.86(2H,s).
中间体5：1H-NMR(CDCl3)δ:8.46(1H,s),8.43(1H,d),7.24(1H,d),6.18(1H,s),3.70(2H,s).
中间体6：LCMS:248[M+H]+,RT＝1.73分钟
中间体7：1H-NMR(CDCl3)δ:8.34(1H,s),7.84(1H,s),5.96(1H,s),4.28-4.24(2H,m),4.06-4.05(2H,m),4.01-3.97(2H,m),2.27-2.21(1H,m),1.53-1.50(1H,m).
中间体8：1H-NMR(CDCl3)δ:8.38(2H,s),6.10(1H,s),4.12(2H,s).
参考制造例2
向0.89g的中间体1、2-甲基苯甲酸0.68g、DMF 5mL及BOP 2.75g的混合物中加入三乙基胺0.9mL，于室温搅拌1小时。向所得到的混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，进行过滤。将滤渣依次用水及混合溶剂(乙酸乙酯:己烷＝25:75)进行清洗。在减压下对所得到的固体进行干燥，得到1.10g下式所示的中间体9。
[化学式14]
中间体9：1H-NMR(CDCl3)δ:8.36(2H,s),7.86(1H,d),7.50(1H,d),7.41-7.39(1H,m),7.28-7.28(2H,m),7.09(1H,d),2.45(3H,s).
参考制造例2-1
以下示出依照参考制造例2制造的化合物及其物性值。
式(A-2)所示的化合物中，A1、A2、A3、A4及A5的组合为[表A-2A]、[表A-2B]及[表A-2C]中记载的任一组合的化合物。
[化学式15]
[表3]
[表A-2A
[表4]
[表A-2B]
[表5]
[表A-2B](续)
75 CH C-Br C-F CH CH
76 CH C-F C-Cl C-F CH
77 CH C-Br CH C-Br CH
78 CH C-OMe CH C-OMe CH
79 CH C-I C-Me CH CH
8O CH C-OCF3 CH C-Cl CH
[表6]
[表A-2C]
IM A1 A2 A3 A4 A5
81 CH C-CF3 CH C-Br CH
82 CH C-F C-Me CH CH
83 CH C-Me C-Me CH CH
84 CH C-CF3 CH C-Me CH
85 CH C-Br CH C-Me CH
86 CH C-F C-Me C-F CH
87 C-F C-CF3 CH CH CH
88 CH C-CF3 CH CH C-F
89 CH C-F C-F C-Cl CH
90 CH C-Br C-F CH C-F
91 CH CH CH CH CH
108 CH CH C-OPh CH CH
109 CH C-CF3 CH CH N
110 CH C-CF3 N CH CH
111 N C-CF3 CH CH CH
112 CH C-OCHF2 CH CH CH
中间体10：1H-NMR(CDCl3)δ：8.89(1H，d)，8.34(2H，s)，8.10-8.08(1H，m)，7.58-7.53(1H，m)，7.31-7.29(1H，m)，7.21-7.14(2H，m).
中间体11：1H-NMR(CDCl3)δ：8.43-8.42(1H，m)，8.36(2H，s)，7.75(1H，d)，7.46-7.45(2H，m)，7.39-7.37(1H，m)，7.13-7.13(1H，m).
中间体12：1H-NMR(CDCl3)δ：8.36(2H，s)，8.15(1H，s)，7.65(1H,d),7.60(1H,d),7.38-7.35(2H,m),7.11(1H,d).
中间体13：1H-NMR(CDCl3)δ:8.38(2H,s),7.89(1H,d),7.77-7.76(1H,m),7.66-7.61(3H,m),7.07(1H,d).
中间体14：1H-NMR(CDCl3)δ:8.74(1H,d),8.35(2H,s),8.06(1H,dd),7.60-7.58(1H,m),7.43-7.41(1H,m),7.37(1H,d),7.14(1H,d).
中间体15：1H-NMR(CDCl3)δ:8.36(2H,s),8.15(1H,d),7.70-7.65(1H,m),7.59-7.57(1H,m),7.30-7.28(1H,m),7.06(1H,d).
中间体16：1H-NMR(CDCl3)δ:8.35(2H,s),8.17(1H,s),7.58(1H,d),7.53-7.45(2H,m),7.30-7.28(1H,m),7.07(1H,d).
中间体17：1H-NMR(CDCl3)δ:8.35(2H,s),8.18(1H,d),7.79-7.79(1H,m),7.69-7.67(1H,m),7.57-7.55(1H,m),7.44-7.42(1H,m),7.06(1H,d).
中间体18：1H-NMR(CDCl3)δ:8.35(2H,s),8.15(1H,d),7.95-7.94(1H,m),7.74-7.70(2H,m),7.38-7.36(1H,m),7.05(1H,d).
中间体19：1H-NMR(CDCl3)δ:8.34(2H,s),8.26(1H,s),8.15(1H,d),7.92-7.90(1H,m),7.77-7.75(1H,m),7.23-7.21(1H,m),7.04(1H,d).
中间体20：1H-NMR(CDCl3)δ:8.36(2H,s),8.24(1H,d),8.08(1H,s),7.99(1H,d),7.85(1H,d),7.65(1H,d),7.08(1H,d).
中间体21：1H-NMR(CDCl3)δ:8.36(2H,s),8.23(1H,s),7.72-7.70(2H,m),7.55-7.53(1H,m),7.43(1H,d),7.08(1H,s).
中间体22：1H-NMR(CDCl3)δ:8.34(2H,s),8.17(1H,d),7.61-7.59(2H,m),7.39-7.38(2H,m),7.08(1H,d),2.42(3H,s).
中间体23：LCMS:300[M+H]+,RT＝1.43分钟
中间体24：1H-NMR(CDCl3)δ:8.35(2H,s),8.16(1H,d),7.75(2H,d),7.47(2H,d),7.07(1H,d).
中间体25：LCMS:362[M+H]+,RT＝1.66分钟
中间体26：LCMS:408[M+H]+,RT＝1.70分钟
中间体27：LCMS:350[M+H]+,RT＝1.71分钟
中间体28：1H-NMR(CDCl3)δ:8.35(2H,s),8.17(1H,d),7.87(2H,d),7.33(2H,d),7.08(1H,d).
中间体29：1H-NMR(CDCl3)δ:8.33(2H,s),8.14(1H,d),7.71(2H,d),7.29(2H,d),7.08(1H,d),2.42(3H,s).
中间体30：1H-NMR(CDCl3)δ:10.02(1H,d),8.32(2H,s),8.18-8.16(1H,m),7.54-7.49(1H,m),7.24(1H,d),7.11-7.09(1H,m),7.04(1H,d),4.06(3H,s).
中间体31：1H-NMR(CDCl3)δ:8.34(2H,s),8.18(1H,d),7.41-7.32(3H,m),7.12-7.07(2H,m),3.85(3H,s).
中间体32：1H-NMR(CDCl3)δ:8.33(2H,s),8.10-8.09(1H,m),7.79-7.77(2H,m),7.09-7.08(1H,m),6.97-6.96(2H,m),3.87(3H,s).
中间体33：LCMS:324[M+H]+,RT＝1.76分钟
中间体34：1H-NMR(CDCl3)δ:8.33(2H,s),8.16(1H,d),7.75(2H,d),7.50(2H,d),7.08(1H,d),1.34(9H,s).
中间体35：LCMS:324[M+H]+,RT＝2.71分钟
中间体36：1H-NMR(CDCl3)δ:8.34(2H,s),8.18-8.17(1H,m),7.70(1H,s),7.59(1H,d),7.43-7.40(2H,m),7.09(1H,s),3.00-2.94(1H,m),1.27(6H,d).
中间体37：LCMS:398[M+H]+,RT＝1.72分钟
中间体38：1H-NMR(CDCl3)δ:8.40(1H,s),8.36(2H,s),8.11(1H,d),8.05(1H,dd),7.87(1H,dd),7.65-7.63(1H,m),7.07(1H,s).
中间体39：LCMS:351[M+H]+,RT＝1.46分钟
中间体40：1H-NMR(CDCl3)δ:8.67-8.65(1H,m),8.46-8.44(1H,m),8.37(2H,s),8.33(1H,d),8.16(1H,d),7.73-7.71(1H,m),7.08(1H,d).
中间体41：1H-NMR(CDCl3)δ:8.38(2H,s),8.35(2H,d),8.27(1H,d),7.99(2H,d),7.09(1H,d).
中间体42：1H-NMR(CDCl3)δ:8.37-8.33(4H,m),7.96-7.94(2H,m),7.91(1H,d),7.84(1H,d),7.64-7.58(2H,m),7.16(1H,s).
中间体43：1H-NMR(CDCl3)δ:8.36(2H,s),8.15(1H,d),7.81-7.81(1H,m),7.72-7.71(2H,m),7.02(1H,d).
中间体44：1H-NMR(CDCl3)δ:9.81(1H,s),8.52(1H,d),8.33(2H,s),8.12(1H,d),7.51(1H,dd),6.97(1H,d).
中间体45：1H-NMR(CDCl3)δ:8.57(1H,d),8.36(2H,s),8.01(1H,s),7.71(1H,s),7.58(1H,d),7.03(1H,s).
中间体46：LCMS:352[M+H]+,RT＝1.77分钟
中间体47：1H-NMR(CDCl3)δ:8.78(1H,d),8.34(2H,s),8.12(1H,dd),7.11(1H,s),7.03(1H,dd),6.95(1H,dd).
中间体48：1H-NMR(CDCl3)δ:8.36(2H,s),8.13(1H,s),7.07(1H,d),6.80-6.77(2H,m).
中间体49：1H-NMR(CDCl3)δ:8.80(1H,d),8.35(2H,s),7.93(1H,d),7.10-7.07(2H,m).
中间体50：1H-NMR(CDCl3)δ:8.36(2H,s),8.18(1H,d),7.34-7.30(2H,m),7.07-7.00(2H,m).
中间体51：1H-NMR(CDCl3)δ:8.36(2H,s),8.24(1H,d),8.10(1H,s),7.93(1H,d),7.87(1H,d),7.58-7.56(1H,m),7.08(1H,d).
中间体52：1H-NMR(CDCl3)δ:8.36(2H,s),8.21(1H,d),7.85(2H,d),7.77(2H,d),7.08(1H,d).
中间体53：1H-NMR(CDCl3)δ:9.86(1H,s),9.31(1H,s),9.02(1H,d),8.35(2H,s),8.05(1H,d),6.99(1H,s).
中间体54：1H-NMR(CDCl3)δ:9.68(1H,d),9.34(1H,d),8.83(1H,d),8.60(1H,dd),8.34(2H,s),6.99(1H,d).
中间体55：1H-NMR(CDCl3)δ:8.35(2H,s),8.29(1H,s),7.58(1H,s),7.42(1H,d),7.30(1H,d),7.04(1H,s).
中间体56：1H-NMR(CDCl3)δ:8.35(2H,s),8.13(1H,s),7.90-7.88(1H,m),7.72-7.71(1H,m),7.18-7.16(1H,m),7.05(1H,s).
中间体57：LCMS:368[M+H]+,RT＝1.76分钟
中间体58：1H-NMR(CDCl3)δ:8.36(2H,s),8.22(1H,d),7.83(1H,d),7.77-7.74(1H,m),7.34-7.32(1H,m),7.05(1H,d).
中间体59：1H-NMR(CDCl3)δ:9.70(1H,s),8.34-8.32(3H,m),8.13(1H,d),7.37(1H,d),6.96(1H,d),4.56-4.53(2H,m).
中间体60：1H-NMR(CDCl3)δ:10.10(1H,d),8.35-8.34(3H,m),8.21-8.17(2H,m),7.91(1H,d),7.84-7.80(1H,m),7.69-7.65(1H,m),7.03(1H,d).
中间体61：1H-NMR(CDCl3)δ:9.30(1H,d),8.64(1H,d),8.41(1H,d),8.38(2H,s),8.18(1H,d),7.95(1H,d),7.89-7.85(1H,m),7.68-7.66(1H,m),7.15(1H,d).
中间体62：LCMS:368[M+H]+,RT＝1.78分钟
中间体63：1H-NMR(CDCl3)δ:8.36(2H,s),8.12(1H,d),7.47-7.46(2H,m),7.03(1H,d).
中间体64：1H-NMR(CDCl3)δ:9.70(1H,d),8.35(1H,d),8.32(2H,s),8.12(1H,d),7.36(1H,dd),6.95(1H,d),4.48(2H,q).
中间体65：1H-NMR(CDCl3)δ:8.36(2H,s),8.28(1H,s),7.48-7.45(2H,m),7.18(1H,d),7.05(1H,s).
中间体66：1H-NMR(CDCl3)δ:8.46(1H,d),8.38(2H,s),8.27(2H,s),8.09(1H,s),7.06(1H,d).
中间体67：LCMS:398[M+H]+,RT＝1.71分钟
中间体68：LCMS:414[M+H]+,RT＝2.21分钟
中间体69：LCMS:332[M+H]+,RT＝1.74分钟
中间体70：LCMS:400[M+H]+,RT＝1.45分钟
中间体71：LCMS:372[M-H]-,RT＝1.44分钟
中间体72:LCMS:363[M+H]+,RT＝1.02分钟
中间体73：LCMS:384[M+H]+,RT＝1.44分钟
中间体74：1H-NMR(CDCl3)δ:8.36(2H,s),8.23(1H,d),7.72(1H,s),7.47-7.45(2H,m),7.03(1H,d).
中间体75：LCMS:380[M+H]+,RT＝1.28分钟
中间体76：LCMS:352[M+H]+,RT＝1.35分钟
中间体77：LCMS:440[M+H]+,RT＝1.49分钟
中间体78：1H-NMR(CDCl3)δ:8.34(2H,s),8.13(1H,d),7.05(1H,d),6.92(2H,s),6.63(1H,s),3.83(6H,s).
中间体79：1H-NMR(CDCl3)δ:8.34(2H,s),8.24(1H,d),8.12(1H,d),7.67(1H,dd),7.33(1H,d),7.04(1H,d),2.49(3H,s).
中间体80：LCMS:400[M+H]+,RT＝1.93分钟
中间体81：1H-NMR(CDCl3)δ:8.37(2H,s),8.25(1H,d),8.11(1H,s),7.99-7.97(2H,m),7.04(1H,d).
中间体82：1H-NMR(CDCl3)δ:8.34(2H,s),8.13(1H,d),7.48-7.46(2H,m),7.32-7.30(1H,m),7.06(1H,d),2.34(3H,s).
中间体83：1H-NMR(CDCl3)δ:8.33(2H,s),8.13(1H,d),7.58(1H,s),7.52(1H,d),7.22(1H,d),7.07(1H,d),2.32(6H,s).
中间体84：1H-NMR(CDCl3)δ:8.36(2H,s),8.21(1H,d),7.85(1H,s),7.79(1H,s),7.64(1H,s),7.06(1H,d),2.49(3H,s).
中间体85：1H-NMR(CDCl3)δ:8.35(2H,s),8.12(1H,d),7.71(1H,s),7.53-7.52(2H,m),7.03(1H,d),2.40(3H,s).
中间体86：1H-NMR(CDCl3)δ:8.35(2H,s),8.11(1H,d),7.30-7.29(2H,m),7.04(1H,d),2.26(3H,s).
中间体87：1H-NMR(CDCl3)δ:8.82(1H,dd),8.36(2H,s),8.29-8.27(1H,m),7.85-7.83(1H,m),7.44-7.42(1H,m),7.13(1H,d).
中间体88：1H-NMR(CDCl3)δ:8.89(1H,dd),8.42(1H,dd),8.36(2H,s),7.85-7.81(1H,m),7.35(1H,dd),7.13(1H,d).
中间体89：1H-NMR(CDCl3)δ:8.36(2H,s),8.16(1H,d),7.66-7.65(1H,m),7.59-7.55(1H,m),7.02(1H,d).
中间体90：LCMS:398[M+H]+,RT＝1.71分钟
中间体91：1H-NMR(CDCl3)δ:8.34(2H,s),8.28(1H,d),7.81(2H,d),7.60-7.56(1H,m),7.52-7.45(2H,m),7.09(1H,d).
中间体108：1H-NMR(CDCl3)δ:8.33(2H,s),8.11(1H,d),7.79-7.77(2H,m),7.41-7.39(2H,m),7.19(1H,d),7.06-7.03(5H,m).
中间体109：1H-NMR(CDCl3)δ:9.85(1H,d),8.82(1H,d),8.37(1H,s),8.34(2H,s),7.74(1H,d),7.00(1H,d).
中间体110：LCMS:351[M+H]+,RT＝1.51分钟
中间体111：1H-NMR(CDCl3)δ:9.82(1H,d),8.34-8.32(3H,m),8.12-8.09(1H,m),7.90(1H,d),6.99(1H,d).
中间体112：LCMS:348[M+H]+,RT＝1.62分钟
参考制造例2-2
以下示出依照参考制造例2制造的化合物及其物性值。
式(A-3)所示的化合物中，Q为[表A-3A]及[表A-3B]中记载的取代基的化合物。
[化学式16]
[表7]
中间体92：LCMS:288[M+H]+,RT＝1.26分钟
中间体93：LCMS:272[M+H]+,RT＝1.06分钟
中间体94：LCMS:356[M+H]+,RT＝1.74分钟
中间体95：LCMS:322[M+H]+,RT＝1.55分钟
中间体96：1H-NMR(CDCl3)δ:8.83(1H,d),8.32(2H,s),8.11(1H,s),6.90(1H,d),2.51(3H,s).
中间体97：LCMS:286[M+H]+,RT＝0.67分钟
中间体98：LCMS:286[M+H]+,RT＝1.04分钟
式(A-4)所示的化合物中，G1、G4、R1e、R18d、R18e及R18f的组合为[表A-4]中记载的任一组合的化合物。
[化学式17]
[表8]
[表A-4]
中间体99：1H-NMR(CDCl3)δ:9.73(1H,s),9.22(1H,s),8.38(1H,s),8.15(1H,s),8.05-8.03(1H,m),7.84(1H,d),7.66-7.64(1H,m),6.02(1H,s),4.38-4.36(2H,m),4.06-4.03(2H,m),1.32-1.31(1H,m),1.27-1.25(1H,m).
中间体100：LCMS:314[M-H]-,RT＝1.08分钟
中间体101：LCMS:330[M-H]-,RT＝1.16分钟
中间体102：1H-NMR(CDCl3)δ:8.51(1H,s),8.28(1H,d),8.14(1H,s),8.09-8.07(2H,m),7.88(1H,d),7.69-7.67(1H,m),6.81-6.80(2H,m).
中间体103：LCMS:327[M+H]+,RT＝1.40分钟
中间体104：LCMS:350[M+H]+,RT＝1.19分钟
中间体105：LCMS:370[M-H]-,RT＝1.40分钟
中间体106：LCMS:440[M+H]+,RT＝1.74分钟
中间体107：LCMS:454[M-H]-,RT＝1.78分钟
中间体114：1H-NMR(CDCl3)δ:8.49(2H,s),8.28-8.24(1H,m),7.73-7.66(1H,m),7.62-7.58(1H,m),7.33-7.24(1H,m),7.07-7.02(1H,m).
中间体115：1H-NMR(CDCl3)δ:8.50(2H,s),8.21(1H,d),7.89-7.85(2H,m),7.20-7.16(2H,m),7.08(1H,d).
中间体116：1H-NMR(CDCl3)δ:8.51(2H,s),8.24(1H,d),7.74-7.68(1H,m),7.62-7.59(1H,m),7.51-7.49(1H,m),7.06(1H,d).
中间体117：1H-NMR(CDCl3)δ:8.36(1H,s),8.29(1H,s),8.26-8.23(1H,m),8.07(1H,s),8.00(1H,d),7.85(1H,d),7.68-7.62(1H,m),6.89(1H,s).
中间体118：1H-NMR(CDCl3)δ:8.29(1H,s),8.24(1H,d),8.19-8.16(1H,m),7.70-7.65(1H,m),7.60-7.55(1H,m),7.34-7.28(1H,m),6.87-6.84(1H,m).
制造例1
向1.10g的中间体9、THF 25mL及三光气1.04g的混合物中加入三乙基胺1.75mL，于室温搅拌1小时。向所得到的混合物中加入20mL的饱和碳酸氢钠水溶液，利用乙酸乙酯进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶柱色谱(乙酸乙酯:己烷＝30:70)，得到0.38g下式所示的本发明化合物1。
[化学式18]
本发明化合物1：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.88(1H,d),7.47-7.45(1H,m),7.37-7.35(2H,m),2.63(3H,s).
制造例1-1
以下示出依照制造例1制造的化合物及其物性值。
式(B-1)所示的化合物中，A1、A2、A3、A4及A5的组合为[表B-1A]、[表B-1B]及[表B-1C]中记载的任一组合的化合物。需要说明的是，实施例中，Comp是指本发明化合物。
[化学式19]
[表9]
表B1A
/>
[表10]
[表B-1A](续)
35 CH C-Cl CH CH N
36 CH C-Cl N CH CH
37 CH C-Cl C-Cl CH CH
38 C-F CH C-F CH CH
39 C-F CH C-F CH C-F
40 CH C-F C-F CH C-F
41 CH C-F C-F CH CH
[表11]
[表B-1B]
/>
[表12]
[表B-1B](续)
73 CH C-F C-Me CH CH
74 CH C-Me C-Me CH CH
75 CH C-CF3 CH C-Me CH
76 CH C-Br CH C-Me CH
77 CH C-CF3 CH N CH
78 C-F C-CF3 CH CH CH
79 CH C-CF3 CH CH C-F
80 CH C-F C-F C-Cl CH
81 CH C-Br C-F CH C-F
[表13]
[表B-1C]
Comp A1 A2 A3 A4 A5
137 CH CH C-OPh CH CH
138 CH C-CF3 CH CH N
139 CH C-CF3 N CH CH
140 N C-CF3 CH CH CH
145 CH C-OCHF2 CH CH CH
本发明化合物2：1H-NMR(CDCl3)δ：8.71(2H，s)，7.94-7.91(2H，m)，7.59-7.53(3H，m).
本发明化合物3：1H-NMR(CDCl3)δ：8.71(2H，s)，7.90(1H，dd)，7.58-7.56(1H，m)，7.53-7.49(1H，m)，7.45-7.43(1H，m).
本发明化合物4：1H-NMR(CDCl3)δ：8.71(2H，s)，7.86(1H，d)，7.77(1H，d)，7.51-7.47(1H，m)，7.44-7.40(1H，m).
本发明化合物5：1H-NMR(CDCl3)δ：8.71(2H，s)，7.94-7.88(2H，m)，7.75-7.74(2H，m).
本发明化合物6：1H-NMR(CDCl3)δ：8.71(2H，s)，7.96(1H，dd)，7.65-7.62(1H，m)，7.49-7.46(2H，m).
本发明化合物7：1H-NMR(CDCl3)δ：8.72(2H，s)，7.72(1H，dd)，7.62(1H，dd)，7.53-7.50(1H，m)，7.31-7.29(1H，m).
本发明化合物8：1H-NMR(CDCl3)δ：8.72(2H，s)，7.92(1H，s),7.81(1H,d),7.56(1H,d),7.48-7.46(1H,m).
本发明化合物9：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),8.08(1H,s),7.85(1H,d),7.71(1H,d),7.42-7.40(1H,m).
本发明化合物10：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),8.27(1H,d),7.91-7.88(2H,m),7.26-7.24(1H,m).
本发明化合物11：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),8.20(1H,s),8.12-8.10(1H,m),7.85-7.83(1H,m),7.71-7.67(1H,m).
本发明化合物12：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),7.86(1H,d),7.77(1H,s),7.59-7.57(1H,m),7.44(1H,d).
本发明化合物13：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.74-7.71(2H,m),7.41-7.40(2H,m),2.44(3H,s).
本发明化合物14：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.95-7.91(2H,m),7.23-7.21(2H,m).
本发明化合物15：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.86(2H,d),7.51(2H,d).
本发明化合物16：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.78(2H,d),7.67(2H,d).
本发明化合物17：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.89(2H,d),7.63(2H,d).
本发明化合物18：1H-NMR(CDCl3)δ:8.73(2H,s),8.05(2H,d),7.80(2H,d).
本发明化合物19：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),7.97(2H,d),7.37(2H,d).
本发明化合物20：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),7.80(2H,d),7.32(2H,d),2.44(3H,s).
本发明化合物21：1H-NMR(CDCl3)δ:8.69(2H,s),7.82(1H,dd),7.55-7.53(1H,m),7.10-7.06(2H,m),3.96(3H,s).
本发明化合物22：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.51(1H,dd),7.45-7.41(2H,m),7.13-7.10(1H,m),3.87(3H,s).
本发明化合物23：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),7.85(2H,d),7.01(2H,d),3.89(3H,s).
本发明化合物24：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),7.89(1H,d),7.84(1H,d),7.38(1H,d),7.16(1H,d),3.02-2.95(1H,m),1.29(6H,d).
本发明化合物25：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),7.85(2H,d),7.54(2H,d),1.36(9H,s).
本发明化合物26：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.81(1H,d),7.53-7.51(2H,m),7.35-7.33(1H,m),3.85-3.78(1H,m),1.28(6H,d).
本发明化合物27：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.77(1H,d),7.75-7.72(1H,m),7.45-7.44(2H,m),3.02-2.95(1H,m),1.29(6H,d).
本发明化合物28：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),7.85(1H,d),7.78(1H,s),7.58-7.56(1H,m),7.44(1H,d),5.95(1H,t).
本发明化合物29：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,d),7.90-7.88(1H,m),7.60-7.56(1H,m),7.35-7.29(2H,m).
本发明化合物30：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),7.46-7.45(2H,m),7.05-7.03(1H,m).
本发明化合物31：1H-NMR(CDCl3)δ:8.79(1H,s),8.74(2H,s),8.44(1H,d),8.24(1H,d),7.77-7.75(1H,m).
本发明化合物32：1H-NMR(CDCl3)δ:8.74(2H,s),8.40(2H,d),8.12(2H,d).
本发明化合物33：1H-NMR(CDCl3)δ:8.73(2H,s),8.43(1H,s),7.97-7.94(3H,m),7.91(1H,d),7.65-7.58(2H,m).
本发明化合物34：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),7.96-7.95(1H,m),7.85-7.84(1H,m),7.72-7.71(1H,m).
本发明化合物35：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),8.69(1H,dd),7.98(1H,dd),7.51(1H,dd).
本发明化合物36：1H-NMR(CDCl3)δ:8.74(2H,s),8.61(1H,d),7.82(1H,d),7.70(1H,dd).
本发明化合物37：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),8.02(1H,d),7.75(1H,dd),7.62(1H,d).
本发明化合物38：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.91-7.88(1H,m),7.09-7.00(2H,m).
本发明化合物39：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),6.91-6.85(2H,m).
本发明化合物40：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.74-7.71(1H,m),7.17-7.14(1H,m).
本发明化合物41：1H-NMR(CDCl3)δ:8.76(2H,s),7.82-7.77(1H,m),7.76-7.72(1H,m),7.41-7.34(1H,m).
本发明化合物42：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),8.22(1H,s),8.05-8.04(1H,m),7.87-7.87(1H,m),7.63-7.59(1H,m).
本发明化合物43：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),7.97(2H,d),7.81(2H,d).
本发明化合物44：1H-NMR(CDCl3)δ:9.44(1H,d),9.03(1H,d),8.73(2H,s),7.91(1H,d).
本发明化合物45：1H-NMR(CDCl3)δ:9.23-9.22(1H,m),8.80-8.79(1H,m),8.78-8.77(1H,m),8.73(2H,s).
本发明化合物46：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),7.73(1H,s),7.54-7.52(1H,m),7.32-7.30(1H,m).
本发明化合物47：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),8.00(1H,dd),7.83-7.81(1H,m),7.32-7.29(1H,m).
本发明化合物48：1H-NMR(CDCl3)δ:8.74(2H,s),8.21-8.19(1H,m),8.14-8.10(1H,m),7.41-7.38(1H,m).
本发明化合物49：1H-NMR(CDCl3)δ:8.73(2H,s),7.89-7.88(2H,m),7.40-7.38(1H,m).
本发明化合物50：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),8.52-8.52(1H,m),7.97-7.95(1H,m),7.43-7.41(1H,m),4.59-4.56(2H,m).
本发明化合物51：1H-NMR(CDCl3)δ:8.73(2H,s),8.36(1H,d),8.29(1H,d),8.05(1H,d),7.92(1H,d),7.85-7.83(1H,m),7.70-7.68(1H,m).
本发明化合物52：1H-NMR(CDCl3)δ:9.40(1H,d),8.74(2H,s),8.69(1H,d),8.20(1H,d),7.97(1H,d),7.89-7.87(1H,m),7.70-7.68(1H,m).
本发明化合物53：1H-NMR(CDCl3)δ:8.73(2H,d),8.00(1H,s),7.81(1H,d),7.55(1H,d).
本发明化合物54：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),7.59-7.56(2H,m).
本发明化合物55：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),8.53(1H,d),7.96-7.95(1H,m),7.43-7.41(1H,m),4.51(2H,q).
本发明化合物56：1H-NMR(CDCl3)δ:8.73(2H,d),7.59-7.58(2H,m),7.18(1H,d).
本发明化合物57：1H-NMR(CDCl3)δ:8.75(2H,s),8.37(2H,s),8.08(1H,s).
本发明化合物58：1H-NMR(CDCl3)δ:8.73(2H,d),8.33(1H,s),8.21(1H,d),8.01(1H,d),7.83-7.81(1H,m).
本发明化合物59：1H-NMR(CDCl3)δ:8.73(2H,d),8.58(1H,s),8.38-8.36(1H,m),8.24(1H,d),7.90-7.88(1H,m).
本发明化合物60：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),8.08(1H,s),8.04(1H,d),7.73(1H,d),7.66-7.64(1H,m),6.72(1H,t).
本发明化合物61：1H-NMR(CDCl3)δ:8.73(2H,s),8.15-8.13(2H,m),7.82(1H,d),7.72-7.70(1H,m).
本发明化合物62：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),7.65-7.63(1H,m),7.51-7.51(1H,m),7.48-7.46(1H,m),7.40-7.38(2H,m),7.20-7.18(2H,m),7.07-7.04(2H,m).
本发明化合物63：1H-NMR(CDCl3)δ:8.74(2H,s),8.59(1H,d),7.98(1H,s),7.73(1H,d).
本发明化合物64：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),8.09(1H,s),8.07(1H,s),7.81(1H,s).
本发明化合物65：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.88(1H,s),7.58-7.56(1H,m),7.47-7.45(1H,m).
本发明化合物66：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),8.16-8.15(1H,m),7.87-7.85(1H,m),7.30-7.29(1H,m).
本发明化合物67：1H-NMR(CDCl3)δ:8.73(2H,s),8.22(1H,s),8.15(1H,d),7.87(1H,d),7.69(1H,t).
本发明化合物68：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),8.00(2H,s),7.87(1H,s).
本发明化合物69：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.05(2H,d),6.65-6.64(1H,m),3.85(6H,s).
本发明化合物70：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),8.35(1H,d),7.78(1H,dd),7.37(1H,d),2.52(3H,s).
本发明化合物71：1H-NMR(CDCl3)δ:8.73(2H,s),7.87(1H,s),7.67(1H,s),7.44(1H,s).
本发明化合物72：1H-NMR(CDCl3)δ:8.73(2H,s),8.25(1H,s),8.11(1H,s),7.96(1H,s).
本发明化合物73：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.60(1H,dd),7.55(1H,dd),7.35-7.33(1H,m),2.37(3H,d).
本发明化合物74：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),7.68(1H,s),7.64(1H,d),7.29-7.28(1H,m),2.35(3H,s),2.33(3H,s).
本发明化合物75：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),7.99(1H,s),7.91(1H,s),7.64(1H,s),2.52(3H,s).
本发明化合物76：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.87(1H,s),7.66(1H,s),7.54(1H,s),2.42(3H,s).
本发明化合物77：1H-NMR(CDCl3)δ:9.34(1H,s),9.08(1H,s),8.74(2H,s),8.43(1H,s).
本发明化合物78：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),8.11-8.09(1H,m),7.86-7.84(1H,m),7.47-7.45(1H,m).
本发明化合物79：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),8.19(1H,dd),7.87-7.83(1H,m),7.42-7.40(1H,m).
本发明化合物80：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),7.80-7.78(1H,m),7.69-7.64(1H,m).
本发明化合物81：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),8.12-8.11(1H,m),7.12-7.09(1H,m).
本发明化合物137：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.87(2H,d),7.42(2H,d),7.22(1H,t),7.11-7.06(4H,m).
本发明化合物138：1H-NMR(CDCl3)δ:9.00(1H,d),8.73(2H,d),8.19(1H,s),7.73(1H,d).
本发明化合物139：1H-NMR(CDCl3)δ:8.97(1H,d),8.75(2H,s),8.17(1H,s),7.97(1H,d).
本发明化合物140：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),8.18-8.09(2H,m),7.89(1H,d).
本发明化合物145：1H-NMR(CDCl3)δ:8.73(2H,d),7.79(1H,d),7.69(1H,s),7.58-7.52(1H,m),7.36(1H,d),6.59(1H,t).
制造例1-2
以下示出依照制造例1制造的化合物及其物性值。
式(B-2)所示的化合物中，Q为[表B-2A]及[表B-2B]中记载的取代基的化合物。
[化学式20]
[表14]
本发明化合物82：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),7.72(1H,dd),7.60(1H,dd),7.19(1H,dd).
本发明化合物83：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),7.66(1H,dd),7.13(1H,dd),6.62(1H,dd).
本发明化合物84：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),7.67-7.66(1H,m),7.52-7.50(1H,m).
本发明化合物85：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),7.72(1H,d),7.60(1H,d),7.49-7.47(2H,m),7.38-7.34(1H,m).
本发明化合物86：1H-NMR(CDCl3)δ:8.69(2H,s),8.13(1H,s),2.57(3H,s).
本发明化合物87：1H-NMR(CDCl3)δ:8.69(2H,s),7.49(1H,d),6.78(1H,d),4.03(3H,s).
本发明化合物88：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.28(1H,s),7.12(1H,s),3.98(3H,s).
式(B-3)所示的化合物中，G1、G2、R1b、R18a、R18b及R18c的组合为[表B-3A]中记载的任一组合的化合物。
[化学式21]
[表15]
[表B—3A]
本发明化合物89：1H-NMR(CDCl3)δ:9.00(1H,s),8.24(1H,s),8.14(1H,d),7.84(1H,d),7.70-7.68(1H,m),5.92(1H,s),4.25-4.23(2H,m),3.94-3.91(2H,m),2.17-2.14(1H,m),1.41(1H,m).
本发明化合物90：1H-NMR(CDCl3)δ:8.81(1H,s),8.66(1H,d),8.20(1H,s),8.12(1H,d),7.84(1H,d),7.70-7.68(1H,m),7.58(1H,d).
本发明化合物91：1H-NMR(CDCl3)δ:8.80(1H,s),8.65(1H,d),7.90-7.85(1H,m),7.79(1H,s),7.62-7.56(2H,m),7.47-7.42(1H,m).
本发明化合物92：1H-NMR(CDCl3)δ:8.94(1H,s),8.69(1H,d),8.20(1H,s),8.12(1H,d),7.84(1H,d),7.70-7.68(1H,m),7.56(1H,d).
本发明化合物93：1H-NMR(CDCl3)δ:9.17(1H,d),8.93(1H,dd),8.18(1H,s),8.11(1H,d),7.92(1H,dd),7.88(1H,d),7.72-7.70(1H,m).
本发明化合物94：1H-NMR(CDCl3)δ:9.11(1H,s),8.96(1H,d),8.17(1H,s),8.11(1H,d),7.85(1H,d),7.79(1H,d),7.70-7.68(1H,m).
本发明化合物95：1H-NMR(CDCl3)δ:8.84(2H,s),7.93(2H,d),7.59-7.51(3H,m).
本发明化合物96：1H-NMR(CDCl3)δ:8.86(2H,s),8.20(1H,s),8.11(1H,d),7.84(1H,d),7.69(1H,t).
本发明化合物97：1H-NMR(CDCl3)δ:8.85(2H,s),7.87(1H,d),7.78(1H,s),7.58(1H,t),7.44(1H,d).
本发明化合物143：1H-NMR(CDCl3)δ:8.85(2H,s),7.79-7.69(2H,m),7.38-7.30(1H,m).
本发明化合物146：1H-NMR(CDCl3)δ:8.85(2H,s),7.96-7.92(2H,m),7.25-7.21(2H,m).
本发明化合物147：1H-NMR(CDCl3)δ:8.86(2H,s),7.77-7.73(1H,m),7.69-7.66(1H,m),7.62-7.59(1H,m).
本发明化合物148：1H-NMR(CDCl3)δ:8.68(1H,s),8.64(1H,s),8.20(1H,s),8.11(1H,d),7.86(1H,d),7.73-7.67(1H,m).
本发明化合物149：1H-NMR(CDCl3)δ:8.67(1H,s),8.63(1H,s),7.78-7.68(2H,m),7.39-7.31(1H,m).
制造例2
于65℃对193mg的本发明化合物10、4-氟苯基硼酸80mg、碳酸钾212mg、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)46mg、2-二环己基膦基-2’,6’-二甲氧基联苯41mg、甲苯3mL及水1mL的混合物进行4小时搅拌。向所得到的混合物中加入水，利用乙酸乙酯进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶色谱(乙酸乙酯:己烷＝30:70)，得到90mg下式所示的本发明化合物98。
[化学式22]
本发明化合物98：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),8.09(1H,s),7.89(1H,d),7.75(1H,d),7.62-7.57(3H,m),7.18-7.15(2H,m).
制造例2-1
以下示出依照制造例2制造的化合物及其物性值。
式(B-3)所示的化合物中，G5、R18a、R18b及R18c的组合为[表B-3B]中记载的任一组合的化合物。
[化学式23]
[表16]
[表B-3B]
/>
本发明化合物99：1H-NMR(CDCl3)δ:8.72(2H,s),8.21(1H,s),8.00(1H,s),7.89-7.85(2H,m),7.69(1H,s),7.66-7.64(1H,m).
本发明化合物100：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,d),7.69(1H,d),7.60(1H,s),7.41-7.39(1H,m),7.29-7.27(1H,m),1.97-1.95(1H,m),1.05-1.04(2H,m),0.77-0.75(2H,m).
制造例3
于80℃对387mg的本发明化合物9、双(频哪醇合)二硼508mg、乙酸钾294mg、(1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁)二氯化钯(II)36mg及甲苯3mL的混合物进行6小时搅拌。向所得到的混合物中加入水，利用乙酸乙酯进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。向所得到的混合物中依次加入乙酸钠615mg、水5mL及THF 5mL。将所得到的混合物冷却至0℃，加入30％过氧化氢水溶液0.11mL，于室温搅拌9小时。向所得到的混合物中加入硫代硫酸钠水溶液，利用氯仿进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩，得到150mg下式所示的本发明化合物101的粗产物。
[化学式24]
本发明化合物101：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.52-7.49(1H,m),7.40-7.38(2H,m),7.06-7.04(1H,m),5.20(1H,s).
制造例3-1
以下示出依照制造例3制造的化合物及其物性值。
式(B-3)所示的化合物中，G5、R18a、R18b及R18c的组合为[表B-4A]中记载的任一组合的化合物。
[化学式25]
[表17]
[表B-4A]
Comp G5 R18a R18b R18c
102 CH H OH H
103 CH OH H F
104 CH OH H Cl
105 C-F H F OH
本发明化合物102：1H-NMR(CDCl3)δ：8.70(2H，s)，7.82(2H，d)，6.96(2H，d)，5.44(1H，s).
本发明化合物103：LCMS：340[M-H]-，RT＝1.86分钟
本发明化合物104：LCMS：356[M-H]-，RT＝1.97分钟
本发明化合物105：LCMS：358[M-H]-，RT＝1.66分钟
制造例4
于室温对制造例3中得到的本发明化合物101的粗产物100mg、碳酸铯163mg、DMF2mL及碘乙烷0.04mL的混合物进行1小时搅拌。向所得到的混合物中加入水，利用2-甲氧基-2-甲基丙烷进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶色谱(乙酸乙酯∶己烷＝30∶70)，得到60mg下式所示的本发明化合物106。
[化学式26]
本发明化合物106：1H-NMR(CDCl3)δ：8.71(2H，s)，7.49(1H，d)，7.41-7.39(2H，m)，7.11-7.09(1H，m)，4.09(2H，q)，1.45(3H，t).
制造例4-1
以下示出依照制造例4制造的化合物及其物性值。
式(B-3)所示的化合物中，G5、R18a、R18b及R18c的组合为[表B-5A]中记载的任一组合的化合物。
[化学式27]
[表18]
[表B-5A]
Comp G5 R18a R18b R18c
107 CH H OEt H
108 CH OCH2CF3 H H
109 CH OCH2CF2CF3 H H
110 CH OCH2CF3 H F
111 CH OCH2CF3 H Cl
112 C-F H F OCH2CF3
本发明化合物107：1H-NMR(CDCl3)δ：8.69(2H，s)，7.84(2H，d)，6.99(2H，d)，4.11(2H，q)，1.46(3H，t).
本发明化合物108：1H-NMR(CDCl3)δ：8.72(2H，s)，7.62(1H，d)，7.52-7.46(2H，m)，7.18(1H，dd)，4.42(2H，t).
本发明化合物109：1H-NMR(CDCl3)δ：8.72(2H，s)，7.63(1H，d)，7.52-7.46(2H，m)，7.18(1H，dd)，4.49(2H，t).
本发明化合物110：1H-NMR(CDCl3)δ：8.72(2H，s)，7.35-7.33(1H，m)，7.28-7.27(1H，m)，6.91-6.89(1H，m)，4.42(2H，q).
本发明化合物111：1H-NMR(CDCl3)δ：8.72(2H，s)，7.62-7.61(1H，m)，7.36-7.35(1H，m)，7.18-7.17(1H，m)，4.42(2H，q).
本发明化合物112：1H-NMR(CDCl3)δ：8.71(2H，s)，7.55-7.53(1H,m),7.13-7.10(1H,m),4.46(2H,q).
制造例5
于90℃向铁粉990mg、乙醇5mL及乙酸0.29mL的混合物中加入700mg的本发明化合物31，于90℃搅拌5小时。利用Celite(注册商标)对所得到的混合物进行过滤，向滤液中加入饱和碳酸氢钠水溶液，利用乙酸乙酯进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩，得到170mg下式所示的本发明化合物113。
[化学式28]
本发明化合物113：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),7.29-7.28(2H,m),7.19-7.19(1H,m),6.86-6.86(1H,m),3.87(2H,s).
制造例5-1
以下示出依照制造例5制造的化合物及其物性值。
[化学式29]
本发明化合物114：1H-NMR(CDCl3)δ:8.68(2H,s),7.70(2H,d),6.73(2H,d),4.12(2H,d).
制造例6
于0℃向120mg的本发明化合物113、三乙基胺0.06mL及氯仿1mL的混合物中加入乙酰氯0.03mL，于室温搅拌3小时。向所得到的混合物中加入水，利用氯仿进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩，得到120mg下式所示的本发明化合物115。
[化学式30]
本发明化合物115：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),8.01(1H,s),7.80(1H,d),7.66(1H,d),7.49-7.47(1H,m),7.26(1H,s),2.22(3H,s).
制造例6-1
以下示出依照制造例6制造的化合物及其物性值。
[化学式31]
本发明化合物116：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(2H,s),7.87(2H,d),7.69(2H,d),7.30(1H,s),2.24(3H,s).
制造例7
于60℃对386mg的本发明化合物92、2-(丙烯-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷300mg、磷酸三钾424mg、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)45mg、甲苯10mL及水1mL的混合物进行6小时搅拌。向所得到的混合物中加入水，利用乙酸乙酯进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶色谱(乙酸乙酯:己烷＝30:70)，得到35mg下式所示的本发明化合物117。
[化学式32]
本发明化合物117：1H-NMR(CDCl3)δ:8.65-8.65(2H,m),8.16(1H,s),8.08(1H,d),7.83(1H,d),7.69-7.67(1H,m),7.56(1H,d),5.26(1H,s),5.00(1H,s),2.13(3H,s).
制造例7-1
以下示出依照制造例7制造的化合物及其物性值。
式(B-4)所示的化合物中，G1、R1b、G2、G3、G5、R18a、R18b及R18c的组合为[表B-4B]中记载的任一组合的化合物。
[化学式33]
[表19]
[表B-4B]
本发明化合物118：1H-NMR(CDCl3)δ:8.92(1H,s),8.65(1H,d),8.19(1H,s),8.11(1H,d),7.84(1H,d),7.70-7.68(1H,m),7.53(1H,d),6.97(1H,dd),5.87(1H,d),5.53(1H,d).
本发明化合物119：1H-NMR(CDCl3)δ:8.63(1H,s),8.59(1H,d),8.19(1H,s),8.11(1H,d),7.84(1H,d),7.70-7.68(1H,m),7.50(1H,d),2.47(3H,s).
本发明化合物120：1H-NMR(CDCl3)δ:8.58(1H,d),8.55(1H,s),8.20(1H,s),8.11(1H,d),7.83(1H,d),7.71-7.69(1H,m),7.44(1H,d),2.19-2.16(1H,m),1.02-1.00(2H,m),0.75-0.72(2H,m).
本发明化合物121：1H-NMR(CDCl3)δ:8.76-8.75(2H,m),7.93(1H,s),7.87(1H,d),7.78(1H,d),7.66(1H,d),7.62-7.60(1H,m),7.46-7.34(5H,m).
本发明化合物122：1H-NMR(CDCl3)δ:8.76(1H,d),8.64(1H,s),7.78-7.75(4H,m),7.58-7.56(1H,m),7.33-7.28(2H,m),7.22(1H,dd),7.16-7.14(1H,m),2.14(3H,s).
本发明化合物123：1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(1H,d),8.61(1H,d),8.17(1H,s),8.08(1H,d),7.83(1H,dd),7.69-7.67(1H,m),7.49-7.49(1H,m),5.94-5.91(1H,m),2.64-2.59(2H,m),2.53-2.48(2H,m),2.02-2.00(2H,m).
本发明化合物124：1H-NMR(CDCl3)δ:8.83(2H,s),8.19(1H,s),8.10(1H,d),7.83(1H,d),7.69-7.67(1H,m),6.66(2H,dd),5.89(2H,d),5.52(2H,d).
本发明化合物125：1H-NMR(CDCl3)δ:8.49(2H,s),8.18(1H,s),8.10(1H,d),7.83(1H,d),7.68(1H,t),2.31(6H,s).
本发明化合物126：1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(2H,s),7.88(1H,d),7.79(1H,s),7.58(1H,t),7.43(1H,d),6.45-6.19(4H,m),1.89(6H,dd).
本发明化合物127：LCMS:404[M+H]+,RT＝2.22分钟
本发明化合物128：1H-NMR(CDCl3)δ:8.49(2H,s),7.86(1H,d),7.77(1H,s),7.58(1H,t),7.43(1H,d),2.31(6H,s).
制造例8
在氢气氛下，于室温对100mg的本发明化合物118、乙醇5mL及钯碳5mg的混合物进行6小时搅拌。对所得到的混合物进行过滤，将滤液在减压下进行浓缩，得到100mg下式所示的本发明化合物130。
[化学式34]
本发明化合物130：1H-NMR(CDCl3)δ：8.67(1H，s)，8.60(1H，d)，8.18(1H，s)，8.10(1H，d)，7.84(1H，d)，7.70-7.68(1H，m)，7.48(1H，d)，2.87(2H，q)，1.30(3H，t).
制造例8-1
以下示出依照制造例8制造的化合物及其物性值。
式(B-5)所示的化合物中，G1、R1b、G2、G3、G5、R18a、R18b及R18c的组合为[表B-5B]中记载的任一组合的化合物。
[化学式35]
[表20]
[表B-5B]
Comp G1 R1b G2 G3 G5 R18a R18b R18c
131 CH Et C-Et CH CH H H CF3
132 CH Et C-Et CH CH H H OCF3
133 CH iPr C-iPr CH CH H H OCF3
134 CH Pr Pr CH CH H H OCF3
本发明化合物131：1H-NMR(CDCl3)δ：8.54(2H，s)，8.19(1H，s)，8.10(1H，d)，7.83(1H，d)，7.69(1H，d)，2.66(4H，q)，1.25(6H，t).
本发明化合物132：1H-NMR(CDCl3)δ：8.54(2H，s)，7.86(1H,d),7.77(1H,s),7.58(1H,t),7.43(1H,d),2.65(4H,q),1.24(6H,t).
本发明化合物133：1H-NMR(CDCl3)δ:8.61(2H,s),7.85(1H,d),7.76(1H,s),7.57(1H,t),7.42(1H,d),2.93-2.86(2H,m),1.34-1.29(12H,m).
本发明化合物134：1H-NMR(CDCl3)δ:8.50(2H,s),7.86(1H,d),7.77(1H,s),7.58(1H,t),7.43(1H,d),2.65-2.53(4H,m),1.68-1.57(4H,m),0.92(6H,t).
制造例9
于室温对392mg的本发明化合物12、氯仿5mL及间氯过氧苯甲酸246mg的混合物进行6小时搅拌。将所得到的混合物依次用硫代硫酸钠水溶液、碳酸氢钠水溶液进行清洗。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶色谱(乙酸乙酯:己烷＝30:70)，得到240mg下式所示的本发明化合物135。
[化学式36]
本发明化合物135：1H-NMR(CDCl3)δ:8.29(2H,s),7.85(1H,d),7.76(1H,s),7.59(1H,t),7.44(1H,d).
制造例10
向348mg的中间体20、三乙基胺0.4mL及THF 5mL的混合物中加入硫光气0.15mL，于室温搅拌6小时。向所得到的混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液，利用乙酸乙酯进行萃取。将所得到的有机层用无水硫酸钠进行干燥，在减压下进行浓缩。将所得到的残余物供于硅胶柱色谱(乙酸乙酯:己烷＝30:70)，得到150mg下式所示的本发明化合物136。
[化学式37]
本发明化合物136：1H-NMR(CDCl3)δ:8.76(2H,s),8.26(1H,s),8.18(1H,d),7.88(1H,d),7.71(1H,t).
接下来，以下示出依照实施例中记载的制造例及本说明书中记载的制造方法中的任一者制造的本发明化合物的例子。
式(L-1)所示的化合物(以下记为化合物(L-1))中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX1)。
[化学式38]
[表21]
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX2)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX3)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX4)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX5)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX6)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX7)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX8)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX9)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX10)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX11)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX12)。
化合物(L-1)中，R1b为丙基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX13)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX14)。
化合物(L-1)中，R1b为异丙基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX15)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为异丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX16)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX17)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX18)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX19)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX20)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX21)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX22)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX23)。
化合物(L-1)记为)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX24)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为碘原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX25)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX26)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX27)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX28)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为异丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX29)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为环丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX30)。
化化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为CF3，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX31)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为碘原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX32)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX33)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX34)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX35)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为异丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX36)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为环丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX37)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为CF3，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX38)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX39)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX40)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX41)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX42)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX43)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX44)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX45)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX46)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX47)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX48)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX49)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX50)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX51)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX52)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX53)。
化合物(L-1)中，R1b为丙基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX54)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX55)。
化合物(L-1)中，R1b为异丙基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX56)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为异丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX57)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX58)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX59)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX60)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX61)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX62)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX63)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX64)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX65)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为碘原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX66)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX67)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX68)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX69)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为异丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX70)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为环丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX71)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为CF3，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX72)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为碘原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX73)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX74)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX75)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX76)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为异丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX77)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为环丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX78)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为CF3，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX79)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX80)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX81)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX82)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX83)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX84)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX85)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX86)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX87)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX88)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX89)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX90)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX91)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX92)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX93)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX94)。
化合物(L-1)中，R1b为丙基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX95)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX96)。
化合物(L-1)中，R1b为异丙基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX97)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为异丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX98)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX99)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX100)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX101)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX102)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX103)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX104)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX105)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX106)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为碘原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX107)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX108)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX109)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX110)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为异丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX111)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为环丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX112)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为CF3，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX113)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为碘原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX114)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX115)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX116)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX117)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为异丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX118)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为环丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX119)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为CF3，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX120)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX121)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX122)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX123)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX124)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX125)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX126)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX127)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX128)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX129)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX130)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX131)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX132)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX133)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX134)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX135)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX136)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX137)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX138)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX139)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX140)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX141)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX142)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX143)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX144)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX145)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX146)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX147)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX148)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX149)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX150)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX151)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX152)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX153)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX154)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX155)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX156)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX157)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX158)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX159)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX160)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX161)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX162)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX163)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX164)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX165)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX166)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX167)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX168)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX169)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX170)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX171)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX172)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX173)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX174)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX175)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX176)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX177)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX178)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX179)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX180)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX181)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX182)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX183)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX184)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX185)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX186)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX187)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX188)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX189)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX190)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX191)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX192)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX193)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX194)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX195)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX196)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX197)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX198)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX199)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX200)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX201)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX202)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX203)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX204)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX205)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX206)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX207)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX208)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX209)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX210)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX211)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX212)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX213)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX214)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX215)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX216)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX217)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX218)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX219)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX220)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX221)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX222)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX223)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX224)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX225)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX226)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX227)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX228)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX229)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX230)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX231)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX232)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX233)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX234)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX235)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX236)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX237)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX238)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX239)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX240)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX241)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX242)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX243)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX244)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX245)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX246)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX247)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX248)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX249)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX250)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX251)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX252)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX253)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX254)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX255)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX256)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX257)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX258)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX259)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX260)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX261)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX262)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX263)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX264)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX265)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX266)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX267)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX268)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX269)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX270)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX271)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX272)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX273)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX274)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX275)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX276)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX277)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX278)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX279)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX280)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX281)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX282)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX283)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX284)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX285)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX286)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX287)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX288)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX289)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX290)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX291)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX292)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX293)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX294)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX295)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX296)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX297)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX298)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX299)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX300)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX301)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX302)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX303)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX304)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX305)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX306)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX307)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX308)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX309)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX310)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX311)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX312)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX313)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX314)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX315)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX316)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX317)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX318)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX319)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX320)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX321)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX322)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX323)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX324)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX325)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX326)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX327)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX328)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX329)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX330)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX331)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX332)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX333)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX334)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX335)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX336)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX337)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX338)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX339)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX340)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX341)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX342)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX343)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX344)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX345)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX346)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX347)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX348)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX349)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX350)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX351)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX352)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX353)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX354)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX355)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX356)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX357)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX358)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX359)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX360)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX361)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX362)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX363)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX364)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX365)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX366)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX367)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX368)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX369)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX370)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX371)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX372)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX373)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX374)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX375)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX376)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX377)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX378)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX379)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX380)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX381)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX382)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX383)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX384)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX385)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX386)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX387)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX388)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX389)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX390)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX391)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX392)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX393)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX394)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX395)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX396)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX397)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX398)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX399)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX400)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX401)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX402)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX403)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX404)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX405)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX406)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX407)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX408)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX409)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX410)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX411)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX412)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX413)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX414)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX415)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX416)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX417)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX418)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX419)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX420)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX421)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX422)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX423)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX424)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX425)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX426)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX427)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX428)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX429)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX430)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX431)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX432)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX433)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX434)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX435)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX436)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX437)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX438)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX439)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX440)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX441)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX442)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX443)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX444)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX445)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX446)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX447)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX448)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX449)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX450)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX451)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX452)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX453)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX454)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX455)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX456)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX457)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX458)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX459)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX460)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX461)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX462)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX463)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX464)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX465)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX466)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX467)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX468)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX469)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX470)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX471)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX472)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX473)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX474)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX475)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX476)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX477)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX478)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX479)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX480)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX481)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX482)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX483)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX484)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX485)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX486)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX487)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX488)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX489)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX490)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX491)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX492)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX493)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX494)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX495)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX496)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX497)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX498)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX499)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX500)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX501)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX502)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX503)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX504)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX505)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX506)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX507)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX508)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX509)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX510)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX511)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX512)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX513)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX514)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX515)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX516)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX517)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX518)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX519)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX520)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX521)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX522)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX523)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX524)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX525)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX526)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX527)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX528)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX529)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX530)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX531)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX532)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX533)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX534)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX535)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX536)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX537)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX538)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX539)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX540)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX541)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX542)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX543)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX544)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX545)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX546)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX547)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX548)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX549)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX550)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX551)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX552)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX553)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX554)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX555)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基或CF3中的任一者，A1、A2、A3、A4及A5为CH的化合物(以下记为化合物组SX556)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX557)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX558)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX559)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX560)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX561)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX562)。
化合物(L-1)中，R1b为丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX563)。
化合物(L-1)中，R1b为异丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX564)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX565)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX566)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX567)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX568)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX569)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX570)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX571)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX572)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为丙基，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX573)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为异丙基，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX574)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX575)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX576)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX577)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX578)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX579)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX580)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX581)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX582)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为丙基，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX583)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为异丙基，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX584)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX585)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX586)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX587)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX588)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX589)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX590)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX591)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX592)。
化合物(L-1)中，R1b为丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX593)。
化合物(L-1)中，R1b为异丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX594)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX595)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX596)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX597)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX598)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX599)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX600)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX601)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX602)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为丙基，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX603)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为异丙基，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX604)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX605)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX606)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX607)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX608)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX609)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX610)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX611)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX612)。
化合物(L-1)中，R1b为丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX613)。
化合物(L-1)中，R1b为异丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX614)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX615)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX616)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氟原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX617)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为氯原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX618)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为溴原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX619)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为碘原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX620)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为甲基，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX621)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为乙基，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX622)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为丙基，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX623)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为异丙基，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX624)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为环丙基，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX625)。
化合物(L-1)中，R1b及R1c为CF3，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX626)。
化合物(L-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX627)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX628)。
化合物(L-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX629)。
化合物(L-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX630)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX631)。
化合物(L-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX632)。
化合物(L-1)中，R1b为丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX633)。
化合物(L-1)中，R1b为异丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX634)。
化合物(L-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX635)。
化合物(L-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX636)。
化合物(L-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基或CF3中的任一者，A1为氮原子，A2、A3、A4及A5为CH的化合物(以下记为化合物组SX637)。
式(L-2)所示的化合物(以下记为化合物(L-2))中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX638)。
[化学式39]
[表22]
[表23]
化合物(L-2)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX639)。
化合物(L-2)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX640)。
化合物(L-2)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX641)。
化合物(L-2)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX642)。
化合物(L-2)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX643)。
化合物(L-2)中，R1b为丙基，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX644)。
化合物(L-2)中，R1b为异丙基，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX645)。
化合物(L-2)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX646)。
化合物(L-2)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX647)。
化合物(L-2)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX648)。
化合物(L-2)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX649)。
化合物(L-2)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX650)。
化合物(L-2)中，R1b及R1c为氟原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX651)。
化合物(L-2)中，R1b及R1c为氯原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX652)。
化合物(L-2)中，R1b及R1c为溴原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX653)。
化合物(L-2)中，R1b及R1c为碘原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX654)。
化合物(L-2)中，R1b及R1c为甲基，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX655)。
化合物(L-2)中，R1b及R1c为乙基，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX656)。
化合物(L-2)中，R1b及R1c为丙基，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX657)。
化合物(L-2)中，R1b及R1c为异丙基，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX658)。
化合物(L-2)中，R1b及R1c为环丙基，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX659)。
化合物(L-2)中，R1b及R1c为CF3，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX660)。
式(L-3)表示的化合物(以下记为化合物(L-3))中，R1b及R1c为氯原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX661)。
[化学式40]
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX662)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX663)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX664)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX665)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX666)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX667)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX668)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX669)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX670)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX671)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX672)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX673)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX674)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX675)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX676)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX677)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX678)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX679)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A2为氮原子，A1、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX680)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A2为氮原子，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX681)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A2为氮原子，A1、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX682)。
化合物(L-3)中，R1b及R1c为氯原子，A2为氮原子，A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX683)。
化合物(L-3)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基或CF3中的任一者，A1、A2、A3、A4及A5为CH的化合物(以下记为化合物组SX684)。
式(L-4)表示的化合物中，R1b及R1c为氯原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX685)。
[化学式41]
式(L-5)表示的化合物(以下记为化合物(L-5))中，R1b及R1c为氯原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX686)。
[化学式42]
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX687)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX688)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX689)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX690)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX691)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX692)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX693)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX694)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX695)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX696)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX697)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX698)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX699)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX700)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX701)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX702)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX703)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX704)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A2为氮原子，A1、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX705)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A2为氮原子，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX706)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A2为氮原子，A1、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX707)。
化合物(L-5)中，R1b及R1c为氯原子，A2为氮原子，A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX708)。
化合物(L-5)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基或CF3中的任一者，A1、A2、A3、A4及A5为CH的化合物(以下记为化合物组SX709)。
式(L-6)表示的化合物中，R1b及R1c为氯原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX710)。
[化学式43]
式(K-1)所示的化合物(以下记为化合物(K-1))中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX1)。
[化学式44]
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX2)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX3)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX4)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX5)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX6)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX7)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX8)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX9)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX10)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX11)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX12)。
化合物(K-1)中，R1b为丙基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX13)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX14)。
化合物(K-1)中，R1b为异丙基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX15)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为异丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX16)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX17)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX18)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX19)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX20)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX21)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX22)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX23)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX24)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为碘原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX25)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX26)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX27)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX28)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为异丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX29)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为环丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX30)。
化化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为CF3，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX31)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为碘原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX32)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX33)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX34)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX35)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为异丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX36)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为环丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX37)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为CF3，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX38)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX39)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX40)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为丙基，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX41)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX42)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX43)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX44)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX45)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX46)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX47)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX48)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX49)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX50)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX51)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX52)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX53)。
化合物(K-1)中，R1b为丙基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX54)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX55)。
化合物(K-1)中，R1b为异丙基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX56)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为异丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX57)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX58)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX59)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX60)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX61)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX62)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX63)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX64)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX65)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为碘原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX66)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX67)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX68)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX69)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为异丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX70)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为环丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX71)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为CF3，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX72)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为碘原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX73)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX74)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX75)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX76)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为异丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX77)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为环丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX78)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为CF3，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX79)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX80)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX81)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为丙基，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX82)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX83)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX84)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX85)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX86)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX87)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX88)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX89)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX90)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX91)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX92)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX93)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX94)。
化合物(K-1)中，R1b为丙基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX95)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX96)。
化合物(K-1)中，R1b为异丙基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX97)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为异丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX98)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX99)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX100)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX101)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX102)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX103)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX104)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX105)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX106)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为碘原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX107)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX108)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX109)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX110)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为异丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX111)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为环丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX112)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为CF3，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX113)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为碘原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX114)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX115)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX116)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX117)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为异丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX118)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为环丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX119)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为CF3，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX120)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX121)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX122)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为丙基，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX123)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX124)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX125)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX126)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX127)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX128)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX129)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX130)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX131)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX132)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX133)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX134)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX135)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX136)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX137)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX138)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX139)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX140)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX141)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX142)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX143)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX144)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX145)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX146)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX147)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX148)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX149)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX150)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX151)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX152)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX153)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX154)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX155)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX156)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX157)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX158)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX159)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX160)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX161)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX162)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX163)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX164)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX165)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX166)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX167)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX168)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX169)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX170)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX171)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX172)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX173)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX174)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX175)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX176)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX177)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX178)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX179)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX180)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX181)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX182)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX183)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX184)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX185)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX186)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX187)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX188)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX189)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX190)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX191)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX192)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX193)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX194)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX195)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX196)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX197)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX198)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX199)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX200)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX201)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX202)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX203)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX204)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX205)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX206)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX207)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX208)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX209)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX210)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX211)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX212)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX213)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX214)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX215)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX216)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX217)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX218)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX219)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX220)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX221)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX222)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX223)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX224)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX225)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX226)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX227)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX228)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX229)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX230)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX231)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX232)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX233)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX234)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX235)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX236)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX237)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX238)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX239)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX240)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX241)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX242)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX243)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX244)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX245)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX246)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX247)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX248)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX249)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX250)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX251)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX252)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX253)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX254)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX255)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX256)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX257)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX258)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX259)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX260)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX261)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX262)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX263)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX264)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX265)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX266)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX267)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX268)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX269)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX270)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX271)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX272)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX273)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX274)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX275)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX276)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX277)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX278)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX279)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX280)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX281)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX282)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX283)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX284)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX285)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX286)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX287)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX288)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX289)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX290)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX291)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX292)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX293)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX294)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX295)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX296)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX297)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX298)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX299)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX300)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX301)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX302)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX303)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX304)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX305)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX306)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX307)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX308)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX309)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX310)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX311)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX312)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX313)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX314)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX315)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX316)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX317)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX318)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX319)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX320)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX321)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX322)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX323)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX324)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX325)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX326)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX327)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX328)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX329)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX330)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX331)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX332)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX333)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX334)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX335)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX336)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX337)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX338)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX339)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX340)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX341)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX342)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX343)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX344)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX345)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX346)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX347)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX348)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX349)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX350)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX351)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX352)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX353)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX354)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX355)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX356)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX357)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX358)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX359)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX360)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX361)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX362)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX363)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX364)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX365)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX366)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX367)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX368)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX369)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX370)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX371)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX372)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX373)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX374)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX375)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX376)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX377)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX378)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX379)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX380)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX381)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX382)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX383)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX384)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX385)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX386)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX387)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX388)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX389)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX390)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX391)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX392)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX393)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX394)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX395)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX396)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX397)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX398)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX399)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX400)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX401)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX402)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX403)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX404)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX405)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX406)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX407)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX408)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX409)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX410)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为甲基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX411)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX412)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX413)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX414)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX415)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX416)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX417)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX418)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX419)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX420)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX421)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX422)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX423)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX424)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX425)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX426)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为甲基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX427)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX428)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX429)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX430)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX431)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX432)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX433)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX434)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX435)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX436)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX437)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX438)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX439)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX440)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX441)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX442)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为甲基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX443)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX444)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX445)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX446)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX447)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX448)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX449)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX450)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX451)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX452)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX453)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX454)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX455)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX456)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX457)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX458)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为甲基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX459)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX460)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX461)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX462)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX463)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX464)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX465)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX466)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX467)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX468)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX469)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX470)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX471)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX472)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX473)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX474)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为乙基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX475)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX476)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX477)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX478)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX479)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX480)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX481)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX482)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX483)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX484)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX485)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX486)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX487)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX488)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX489)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX490)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX491)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX492)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX493)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX494)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX495)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX496)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX497)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX498)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX499)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX500)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX501)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX502)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX503)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX504)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX505)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX506)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为乙基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX507)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX508)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX509)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX510)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX511)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX512)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX513)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX514)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX515)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX516)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX517)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX518)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX519)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX520)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX521)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX522)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为乙基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX523)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX524)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX525)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX526)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX527)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX528)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX529)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX530)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX531)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX532)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX533)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX534)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX535)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX536)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX537)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX538)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为乙基，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX539)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A2为C-F，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX540)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A2为C-Cl，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX541)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为乙基，A2为C-Br，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX542)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A2为C-I，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX543)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A2为C-Me，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX544)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A2为C-OMe，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX545)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A2为C-CF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX546)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A2为C-OCF3，A1、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX547)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A3为C-F，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX548)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A3为C-Cl，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX549)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A3为C-Br，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX550)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A3为C-I，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX551)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A3为C-Me，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX552)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A3为C-OMe，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX553)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A3为C-CF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX554)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为溴原子，A3为C-OCF3，A1、A2及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX555)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基或CF3中的任一者，A1、A2、A3、A4及A5为CH的化合物(以下记为化合物组CX556)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX557)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX558)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX559)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX560)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX561)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX562)。
化合物(K-1)中，R1b为丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX563)。
化合物(K-1)中，R1b为异丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX564)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX565)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX566)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX567)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX568)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX569)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX570)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX571)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX572)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为丙基，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX573)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为异丙基，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX574)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX575)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A1为氮原子，A2、A3及A4为CH，A5为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX576)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX577)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX578)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX579)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX580)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX581)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX582)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为丙基，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX583)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为异丙基，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX584)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX585)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX586)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX587)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX588)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX589)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX590)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX591)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX592)。
化合物(K-1)中，R1b为丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX593)。
化合物(K-1)中，R1b为异丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX594)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX595)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A3及A5为CH，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX596)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX597)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX598)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX599)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX600)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX601)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX602)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为丙基，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX603)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为异丙基，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX604)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX605)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX606)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX607)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX608)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX609)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX610)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX611)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX612)。
化合物(K-1)中，R1b为丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX613)。
化合物(K-1)中，R1b为异丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX614)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX615)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A1为氮原子，A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX616)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氟原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX617)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为氯原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX618)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为溴原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX619)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为碘原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX620)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为甲基，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX621)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为乙基，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX622)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为丙基，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX623)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为异丙基，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX624)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为环丙基，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX625)。
化合物(K-1)中，R1b及R1c为CF3，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX626)。
化合物(K-1)中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX627)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX628)。
化合物(K-1)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX629)。
化合物(K-1)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX630)。
化合物(K-1)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX631)。
化合物(K-1)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX632)。
化合物(K-1)中，R1b为丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX633)。
化合物(K-1)中，R1b为异丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX634)。
化合物(K-1)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX635)。
化合物(K-1)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，A1为氮原子，A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX636)。
化合物(K-1)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基或CF3中的任一者，A1为氮原子，A2、A3、A4及A5为CH的化合物(以下记为化合物组CX637)。
式(K-2)所示的化合物(以下记为化合物(K-2))中，R1b为氟原子，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX638)。
[化学式45]
化合物(K-2)中，R1b为氯原子，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX639)。
化合物(K-2)中，R1b为溴原子，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX640)。
化合物(K-2)中，R1b为碘原子，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX641)。
化合物(K-2)中，R1b为甲基，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX642)。
化合物(K-2)中，R1b为乙基，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX643)。
化合物(K-2)中，R1b为丙基，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX644)。
化合物(K-2)中，R1b为异丙基，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX645)。
化合物(K-2)中，R1b为环丙基，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX646)。
化合物(K-2)中，R1b为CF3，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX647)。
化合物(K-2)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX648)。
化合物(K-2)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX649)。
化合物(K-2)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氢原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX650)。
化合物(K-2)中，R1b及R1c为氟原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX651)。
化合物(K-2)中，R1b及R1c为氯原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX652)。
化合物(K-2)中，R1b及R1c为溴原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX653)。
化合物(K-2)中，R1b及R1c为碘原子，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX654)。
化合物(K-2)中，R1b及R1c为甲基，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX655)。
化合物(K-2)中，R1b及R1c为乙基，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX656)。
化合物(K-2)中，R1b及R1c为丙基，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX657)。
化合物(K-2)中，R1b及R1c为异丙基，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX658)。
化合物(K-2)中，R1b及R1c为环丙基，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX659)。
化合物(K-2)中，R1b及R1c为CF3，Q为[表L4]～[表L9]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组CX660)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX711)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氢原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX712)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氟原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX713)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氟原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX714)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氯原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX715)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氯原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX716)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为溴原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX717)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为溴原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX718)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氟原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX719)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氟原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX720)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氟原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX721)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氯原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX722)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氯原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX723)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氯原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX724)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为溴原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX725)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为溴原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX726)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为溴原子，A2、A3、A4及A5为CH，A1为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX727)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX728)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氢原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX729)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氟原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX730)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氟原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX731)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氯原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX732)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氯原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX733)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为溴原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX734)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为溴原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX735)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氟原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX736)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氟原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX737)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氟原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX738)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氯原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX739)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氯原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX740)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氯原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX741)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为溴原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX742)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为溴原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX743)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为溴原子，A1、A3、A4及A5为CH，A2为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX744)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX745)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氢原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX746)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氟原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX747)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氟原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX748)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氯原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX749)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氯原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX750)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为溴原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX751)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为溴原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX752)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氟原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX753)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氟原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX754)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氟原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX755)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氯原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX756)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氯原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX757)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氯原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX758)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为溴原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX759)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为溴原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX760)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为溴原子，A1、A2、A4及A5为CH，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX761)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氢原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX762)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氢原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX763)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX764)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX765)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX766)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX767)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX768)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX769)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX770)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX771)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX772)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX773)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX774)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX775)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX776)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX777)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-F，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX778)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氢原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX779)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氢原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX780)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX781)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX782)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX783)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX784)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX785)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX786)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX787)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX788)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX789)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX790)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX791)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX792)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX793)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX794)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Cl，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX795)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氢原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX796)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氢原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX797)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX798)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX799)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX800)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX801)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX802)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX803)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX804)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX805)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX806)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX807)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX808)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX809)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX810)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX811)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-Me，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX812)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氢原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX813)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氢原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX814)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX815)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX816)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX817)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX818)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX819)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX820)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX821)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX822)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX823)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX824)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX825)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX826)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX827)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX828)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-CF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX829)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氢原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX830)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氢原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX831)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX832)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX833)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX834)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX835)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX836)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX837)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX838)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX839)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氟原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX840)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX841)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX842)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氯原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX843)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX844)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX845)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为溴原子，A1、A4及A5为CH，A2为C-OCF3，A3为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX846)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氢原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX847)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氢原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX848)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX849)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX850)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX851)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX852)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX853)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX854)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX855)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX856)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX857)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX858)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX859)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX860)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX861)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX862)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-F，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX863)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氢原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX864)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氢原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX865)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX866)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX867)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX868)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX869)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX870)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX871)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX872)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX873)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX874)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX875)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX876)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX877)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX878)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX879)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Cl，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX880)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氢原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX881)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氢原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX882)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX883)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX884)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX885)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX886)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX887)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX888)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX889)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX890)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX891)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX892)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX893)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX894)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX895)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX896)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-Me，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX897)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氢原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX898)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氢原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX899)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX900)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX901)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX902)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX903)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX904)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX905)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX906)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX907)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX908)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX909)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX910)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX911)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX912)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX913)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-CF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX914)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氢原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX915)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氢原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX916)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX917)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX918)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX919)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX920)。
化合物(L-1)中，R1b为甲氧基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX921)。
化合物(L-1)中，R1b为乙氧基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX922)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX923)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX924)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氟原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX925)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX926)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX927)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为氯原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX928)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基硫烷基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX929)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基亚磺酰基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX930)。
化合物(L-1)中，R1b为甲基磺酰基，R1c为溴原子，A1、A3及A5为CH，A2为C-OCF3，A4为[表L1]～[表L3]中任一者中记载的任意取代基的化合物(以下记为化合物组SX931)。
接下来，示出本发明化合物的制剂例。需要说明的是，份表示重量份。另外，本发明化合物S表示化合物组SX1～SX931中记载的化合物。
制剂例1
将聚氧乙烯烷基醚硫酸铵(ammonium polyoxyethylene alkyl ether sulfate)及二氧化硅的混合物(重量比为1:1)35份、本发明化合物S中的任意1种10份、和水55份混合，利用湿式粉碎法进行微粉碎，由此得到制剂。
制剂例2
将本发明化合物S中的任意1种50份、木质素磺酸钙3份、月桂基硫酸钠2份、及二氧化硅45份粉碎混合，由此得到制剂。
制剂例3
将本发明化合物S中的任意1种5份、聚氧乙烯苯乙烯基苯醚9份、聚氧乙烯癸基醚(环氧乙烷加成数：5)5份、十二烷基苯磺酸钙6份、及二甲苯75份混合，由此得到制剂。
制剂例4
将本发明化合物S中的任意1种2份、二氧化硅1份、木质素磺酸钙2份、膨润土30份、及高岭土粘土65份粉碎混合，加入适当量的水，进行混炼，利用造粒机进行造粒后，进行干燥，由此得到制剂。
制剂例5
将本发明化合物S中的任意1种10份混合至苄醇18份与DMSO 9份的混合物中，向其中加入6.3份的GERONOL(注册商标)TE250、Ethylan(注册商标)NS-500LQ 2.7份、及溶剂石脑油54份，进行混合而得到制剂。
制剂例6
将本发明化合物S中的任意1种0.1份及煤油39.9份混合溶解，装入气溶胶容器中，填充液化石油气(丙烷、丁烷及异丁烷的混合物；饱和蒸气压：0.47MPa(25℃))60份，由此得到制剂。
制剂例7
将本发明化合物S中的任意1种0.2份、除虫菊提取粕粉50份、红楠粉(Machilusthunbergii powder)30份及木粉19.8份混合，加入适量的水，进行混炼后，供于挤出机而制成板状片材，利用冲裁机制成螺旋状，由此得到制剂。
接下来，利用试验例示出本发明化合物对有害节肢动物的效力。在下述试验例中，试验于25℃进行。
试验法1
依照制剂例1中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入含有0.03容量％的Shindain(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
向种植于容器中的黄瓜(Cucumis sativus)苗(第2片真叶展开期)接种约30只棉蚜(所有阶段)。在1天后，将该稀释液以10mL/苗的比例散布于该苗。进而在5天后，调查存活虫数，由下式求出防除价。
防除价(％)＝{1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
需要说明的是，式中的文字表示以下的含义。
Cb：未处理区的供试虫数
Cai：未处理区的调查时的存活虫数
Tb：处理区的供试虫数
Tai：处理区的调查时的存活虫数
此处，未处理区是指：除了不使用供试化合物以外、实施与处理区相同的操作的区。
试验例1-1
使规定浓度为500ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法1进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出90％以上的防除价。
本发明化合物：1、2、3、4、7、8、9、10、11、12、14、15、17、19、23、25、28、29、30、31、32、34、35、36、38、39、40、42、45、46、49、53、54、56、60、63、64、65、67、71、72、74、77、78、79、80、81、82、83、86、87、90、91、92、94、96、100、101、108、118、123、125、129、130、135、138、139、140、143、145、146、147、148、149
试验法2
依照制剂例5中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入含有0.03容量％的Shindain(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
向种植于容器中的黄瓜(Cucumis sativus)苗(第2片真叶展开期)接种约30只棉蚜(所有阶段)。在1天后，将该稀释液以10mL/苗的比例散布于该苗。进而在6天后，调查存活虫数，由下式求出防除价。
防除价(％)＝{1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
需要说明的是，式中的文字表示以下的含义。
Cb：未处理区的供试虫数
Cai：未处理区的调查时的存活虫数
Tb：处理区的供试虫数
Tai：处理区的调查时的存活虫数
此处，未处理区是指：除了不使用供试化合物以外、实施与处理区相同的操作的区。
试验例2-1
使规定浓度为200ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法2进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出90％以上的防除价。
本发明化合物：1、2、3、4、7、8、9、10、11、12、14、15、19、23、24、27、28、29、30、32、33、34、35、36、38、39、40、42、45、46、48、49、51、53、54、56、60、61、63、65、67、68、71、72、75、76、77、78、79、80、82、83、90、91、92、94、96、97、100、108、110、112、117、118、119、120、121、123、125、129、130、135、138、139、140、143、145、146、147、148、149
试验法3
依照制剂例1中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入含有0.03容量％的Shindain(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
向种植于容器中的稻(Oryza sativa)苗(第2叶展开期)，以10mL/苗的比例散布该稀释液。然后，放入20只褐飞虱3龄幼虫。在5天后，调查存活虫数，由下式求出死虫率。
死虫率(％)＝{1-存活虫数/20}×100
试验例3-1
使规定浓度为500ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法3进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出90％以上的死虫率。
本发明化合物：3、7、9、10、11、12、13、14、15、16、17、19、20、21、22、25、27、28、30、32、35、38、39、40、41、42、45、46、48、49、51、53、54、56、58、59、64、65、67、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、82、83、87、90、91、92、94、96、100、106、108、118、121、122、123、125、128、129、130、131、132、133、134、135、136、138、139、140、143、145、146、147、148、149
试验法4
依照制剂例5中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入含有0.03容量％的Shindain(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
向种植于容器中的稻(Oryza sativa)苗(第2叶展开期)，以10mL/苗的比例散布该稀释液。然后，放入20只褐飞虱3龄幼虫。在6天后，调查存活虫数，由下式求出死虫率。
死虫率(％)＝{1-存活虫数/20}×100
试验例4-1
使规定浓度为200ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法4进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出90％以上的死虫率。
本发明化合物：1、2、3、4、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、32、33、35、38、39、40、41、42、46、48、49、51、53、54、56、58、59、60、61、64、65、67、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、82、83、85、86、90、91、92、94、95、96、97、98、100、106、108、110、112、117、118、119、120、121、123、125、128、131、132、133、134、135、136、138、139、140、143、145、146、147、148、149
试验例4-2
使规定浓度为50ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法4进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出90％以上的死虫率。
本发明化合物：2、92、95、102、134、138、148
试验法5
依照制剂例5中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入含有0.03容量％的Shindain(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
向种植于容器中的番茄(Lycopersicon esculentum)苗上放置烟粉虱成虫，使其产卵约24小时。将该苗保存8天，由产下的卵孵化成幼虫。将该稀释液以10mL/苗的比例散布于该苗。在7天后，调查存活虫数，由下式求出防除价。
防除价(％)＝{1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
需要说明的是，式中的文字表示以下的含义。
Cb：未处理区的即将处理之前的虫数
Cai：未处理区的调查时的存活虫数
Tb：处理区的即将处理之前的虫数
Tai：处理区的调查时的存活虫数
此处，未处理区是指：除了不使用供试化合物以外、实施与处理区相同的操作的区。
试验例5-1
使规定浓度为200ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法5进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出90％以上的防除价。
本发明化合物：2、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、22、27、28、29，30，33、34、35、36、38、40、41、42、46、48、49、53、54、56、58、59、60、61、63、64、65、68、69、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、83、90、91、92、94、96、97、98、100、108、109、110、111、112、117、118、119、120、121、123、125、129、132、134、135、136、138、139、140、143、145、146、147、148、149
试验例5-2
使规定浓度为50ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法5进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出90％以上的防除价。
本发明化合物：2、19、94、95、117、139、145、147
试验法6
依照制剂例1中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
在该稀释液中放入30只淡色库蚊终龄幼虫，在1天后调查淡色库蚊幼虫的状态，求出死虫率。死虫率由下式计算。
死虫率(％)＝(死虫数/供试虫数)×100
试验例6-1
使规定浓度为3.5ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法6进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出91％以上的死虫率。
本发明化合物：4、7、12、15、16、17、18、19、21、28、30、36、38、39、42、46、53、56、58、60、77、78、79、82、88、91、92、107、108、121、145、146
试验法7
依照制剂例1中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
在该稀释液中放入30只淡色库蚊终龄幼虫，在8天后调查淡色库蚊幼虫的状态，求出死虫率。死虫率由下式计算。
死虫率(％)＝(死虫数/供试虫数)×100
试验例7-1
使规定浓度为3.5ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法7进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出91％以上的死虫率。
本发明化合物：5、6、8、9、10、11、13、14、20、22、23、24、25、26、27、29、31、32、34、37、41、43、47、49、50、51、52、54、55、57、59、62、63、64、65、66、67、68、71、72、73、74、76、83、84、86、90、96、99、100、114、115、116、122、130、135、139、140、145、146
试验法8
依照制剂例1中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入含有0.03容量％的Shindain(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
向种植于容器中的卷心菜(Brassicae oleracea)苗(第2～3片真叶展开期)，以20mL/苗的比例散布该稀释液。然后，切取该苗的茎叶部，装入铺有滤纸的容器内。向其中放入5只斜纹夜蛾2龄幼虫。在5天后，计数存活虫数，由下式求出死虫率。
死虫率(％)＝(1-存活虫数/5)×100
试验例8-1
使规定浓度为500ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法8进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出80％以上的死虫率。
本发明化合物：23、28、31、32、35、38、67、77、88、89、91、100、106、118、143
试验法9
依照制剂例1中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入含有0.03容量％的Shindain(注册商标)的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
向种植于容器中的卷心菜(Brassicae oleracea)苗(第2～3片真叶展开期)，以20mL/苗的比例散布该稀释液。然后，切取该苗的茎叶部，装入铺有滤纸的容器内。向其中放入5只小菜蛾2龄幼虫。在5天后，计数存活虫数，由下式求出死虫率。
死虫率(％)＝(1-存活虫数/5)×100
试验例9-1
使规定浓度为500ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法9进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出80％以上的死虫率。
本发明化合物：6、12、26、28、77、79、88、89、91、99、100、101、137
试验法10
依照制剂例5中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
将该稀释液以5mL/苗的比例根部灌注至种植于容器中的黄瓜(Cucumis sativus)苗(第2片真叶展开期)。在7天后，在该苗的叶面接种约30只棉蚜(所有阶段)。进而在6天后，调查存活虫数，由下式求出防除价。
防除价(％)＝{1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
需要说明的是，式中的文字表示以下的含义。
Cb：未处理区的供试虫数
Cai：未处理区的调查时的存活虫数
Tb：处理区的供试虫数
Tai：处理区的调查时的存活虫数
此处，未处理区是指：除了不使用供试化合物以外、实施与处理区相同的操作的区。
试验例10-1
使规定浓度为200ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法10进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出90％以上的防除价。
本发明化合物：14、77
试验法11
依照制剂例5中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
向容器中加入该稀释液5mL，在其中收容种植于底面开孔的容器中的稻(Oryzasativa)苗(第2叶展开期)。在7天后，放入20只褐飞虱3龄幼虫。进而在6天后，调查存活虫数，由下式求出死虫率。
死虫率(％)＝{1-存活虫数/20}×100
试验例11-1
使规定浓度为200ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法11进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出90％以上的死虫率。
本发明化合物：2、28、29、79、98、135
试验法12
依照制剂例5中记载的方法将供试化合物制成制剂，向其中加入含有0.03容量％的Shindain(注册商标)铺展剂的水，制备含有规定浓度的供试化合物的稀释液。
向种植于容器中的卷心菜(Brassicae oleracea)苗(第2叶展开期)，以10mL/苗的比例散布该稀释液。然后，切取第2片真叶，收容于容器内，向其中放入约20只西花蓟马的幼虫。在6天后，调查存活虫数，由下式求出死虫率。
死虫率(％)＝{1-存活虫数/20}×100
试验例12-1
使规定浓度为200ppm，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法12进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出90％以上的死虫率。
本发明化合物：11、42、88、98
试验法13
将以供试化合物成为2000ppm的方式进行了调整的丙酮溶液注入内容量为20mL的容器中，以供试化合物成为100mg/m2的方式均匀地涂覆于容器的内面，然后使其干燥。
向该容器中装入5只长角血蜱幼虫，合上盖子。经过规定时间后，调查长角血蜱的状态，求出死虫率。死虫率由下式计算。
死虫率(％)＝(死虫数/供试虫数)×100
试验例13-1
使规定时间为2天，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法13进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出80％以上的死虫率。
本发明化合物：12、15、23、35、47、79、83、91、94、118、138
试验法14
将以供试化合物成为200ppm的方式制备的丙酮溶液注入内容量为20mL的容器中，以供试化合物成为10mg/m2的方式均匀地涂覆于容器的内面，然后使其干燥。
向该容器中装入5只淡色库蚊雌性成虫，合上盖子。经过规定时间后，调查淡色库蚊的状态，求出死虫率。死虫率由下式计算。
死虫率(％)＝(死虫数/供试虫数)×100
试验例14-1
使规定时间为1小时，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法14进行试验，结果，下述的本发明化合物显示出80％以上的死虫率。
本发明化合物：83
试验例14-2
使规定时间为1天，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法14进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出80％以上的死虫率。
本发明化合物：12、28、49、79、83
试验法15
将以供试化合物成为800ppm的方式制备的丙酮溶液注入内容量为20mL的容器中，以供试化合物成为40mg/m2的方式均匀地涂覆于容器的内面，然后使其干燥。
向该容器中装入5只家蝇雌性成虫，合上盖子。经过规定时间后，调查家蝇的状态，求出死虫率。死虫率由下式计算。
死虫率(％)＝(死虫数/供试虫数)×100
试验例15-1
使规定时间为1天，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法15进行试验，结果，下述的本发明化合物均显示出80％以上的死虫率。
本发明化合物：19、28、72、78、79、143、145
试验法16
将以供试化合物成为800ppm的方式制备的丙酮溶液注入内容量为50mL的容器中，以供试化合物成为40mg/m2的方式均匀地涂覆于容器的内面，然后使其干燥。
向该容器中装入5只德国小蠊雄性成虫，合上盖子。经过规定时间后，调查德国小蠊的状态，求出死虫率。死虫率由下式计算。
死虫率(％)＝(死虫数/供试虫数)×100
试验例16-1
使规定时间为3天，使用下述的本发明化合物作为供试化合物，根据试验法16进行试验，结果，下述的本发明化合物显示出80％以上的死虫率。
本发明化合物：56
试验法17
将本发明化合物1mg溶解于二甲苯：DMF：表面活性剂＝4：4：1(容量比)的混合溶液10μL中，利用含有0.02容量％的铺展剂的水进行稀释，制备含有规定浓度的本发明化合物的稀释液A。
将本成分1mg溶解于二甲苯：DMF：表面活性剂＝4：4：1(容量比)的混合溶液10μL中，利用含有0.02容量％的铺展剂的水进行稀释，制备含有规定浓度的本成分的稀释液B。
将稀释液A与稀释液B混合，得到稀释液C。
将黄瓜子叶的叶片(长度为1.5cm)收容于24孔微孔板的各孔中，每1个孔中放入棉蚜无翅成虫2只及幼虫8只，每1个孔中散布20μL的稀释液C。将其作为处理区。
需要说明的是，将散布20μL含有0.02容量％的铺展剂的水来代替稀释液C的孔作为未处理区。
在稀释液C干燥后，用膜片覆盖微孔板上部。在5天后，调查各孔的存活虫数。
由下式算出防除价。
防除价(％)＝{1-(Tai)/(Cai)}×100
需要说明的是，式中的符号表示以下的含义。
Cai：未处理区的调查时的存活虫数
Tai：处理区的调查时的存活虫数
关于通过试验法17能够确认效果的具体的稀释液C，示于下述1)～5)。
1)列表A中记载的组合中，本发明化合物的浓度为200ppm且本成分的浓度为2000ppm的稀释液C。需要说明的是，列表A中，Comp X是指选自本发明化合物1～本发明化合物136中的任意1种化合物。
列表A：
Comp X+噻虫胺；Comp X+噻虫嗪；Comp X+吡虫啉；Comp X+噻虫啉；Comp X+氟吡呋喃酮；Comp X+氟啶虫胺腈；Comp X+三氟苯嘧啶；Comp X+二氯噻吡嘧啶；Comp X+β-氟氯氰菊酯；Comp X+七氟菊酯；Comp X+氟虫清；Comp X+氯虫苯甲酰胺；Comp X+氰虫酰胺；Comp X+四唑虫酰胺；Comp X+硫双威；Comp X+克百威；Comp X+氟噁唑酰胺；Comp X+阿福拉纳；Comp X+氟雷拉纳；Comp X+溴虫氟苯双酰胺；Comp X+阿维菌素；Comp X+氟吡菌酰胺；CompX+氟烯线砜；Comp X+三氟咪啶酰胺；Comp X+线噻吩；Comp X+氟嘧啶；Comp X+菌根真菌；Comp X+慢生型大豆根瘤菌TA-11菌株；Comp X+坚强芽孢杆菌；Comp X+坚强芽孢杆菌I-1582菌株；Comp X+解淀粉芽孢杆菌；Comp X+解淀粉芽孢杆菌FZB42菌株；Comp X+巴斯德杆菌；Comp X+巴斯德杆菌Pn1菌株；Comp X+穿刺芽孢杆菌；Comp X+戊唑醇；Comp X+丙硫菌唑；Comp X+叶菌唑；Comp X+种菌唑；Comp X+灭菌唑；Comp X+苯醚甲环唑；Comp X+抑霉唑；Comp X+三唑醇；Comp X+氟醚唑；Comp X+粉唑醇；Comp X+mandestrobin；Comp X+嘧菌酯；Comp X+吡唑醚菌酯；Comp X+肟菌酯；Comp X+氟嘧菌酯；Comp X+啶氧菌酯；Comp X+咪唑菌酮；Comp X+甲霜灵；Comp X+精甲霜灵；Comp X+咯菌腈；Comp X+氟唑环菌胺；Comp X+氟唑菌苯胺；Comp X+氟唑菌酰胺；Comp X+苯并烯氟菌唑；Comp X+啶酰菌胺；Comp X+萎锈灵；Comp X+吡噻菌胺；Comp X+福多宁；Comp X+克菌丹；Comp X+福美双；Comp X+甲基立枯磷；Comp X+噻苯咪唑；Comp X+噻唑菌胺；Comp X+代森锰锌；Comp X+四唑吡氨酯；Comp X+奥赛普林；Comp X+硅噻菌胺；Comp X+inpyrfluxam。
2)列表A中记载的组合中，本发明化合物的浓度为200ppm且本成分的浓度为200ppm的稀释液C。
3)列表A中记载的组合中，本发明化合物的浓度为500ppm且本成分的浓度为50ppm的稀释液C。
4)列表A中记载的组合中，本发明化合物的浓度为500ppm且本成分的浓度为5ppm的稀释液C。
5)列表A中记载的组合中，本发明化合物的浓度为500ppm且本成分的浓度为0.5ppm的稀释液C。
产业上的可利用性
本发明化合物针对有害节肢动物显示出优异的防除效果。

Claims (12)

1.式(I)所示的化合物或其N氧化物或者它们的盐，
[化学式1]
式(I)中，
Z1及Z2相同或彼此不同，表示氧原子或硫原子，
G1、G2及G3的组合表示：
G1为氮原子，G2为CR1c，G3为CR1d的组合；
G1为CR1a，G2为氮原子或CR1c，G3为CR1d的组合；或者，
G1为CR1a，G2为CR1c，G3为氮原子的组合，
R1b表示C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被选自组A中的1个以上取代基取代}、C3-C7环烷基、C1-C6烷基硫烷基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基{该C3-C7环烷基、该C1-C6烷基硫烷基、该C1-C6烷基亚磺酰基及该C1-C6烷基磺酰基可被选自组B中的1个以上取代基取代}、可被选自组C中的1个以上取代基取代的C3-C7环烯基、苯基、3-7元非芳香族杂环基{该苯基及该3-7元非芳香族杂环基可被选自组D中的1个以上取代基取代}、硝基、NR2R3或卤素原子，
R1c表示C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基{该C1-C6链式烃基及该C1-C6烷氧基可被选自组A中的1个以上取代基取代}、C3-C7环烷基、C1-C6烷基硫烷基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基{该C3-C7环烷基、该C1-C6烷基硫烷基、该C1-C6烷基亚磺酰基及该C1-C6烷基磺酰基可被选自组B中的1个以上取代基取代}、可被选自组C中的1个以上取代基取代的C3-C7环烯基、苯基、3-7元非芳香族杂环基{该苯基及该3-7元非芳香族杂环基可被选自组D中的1个以上取代基取代}、硝基、NR2R3、卤素原子或氢原子，
R1a及R1d相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、卤素原子或氢原子，
Q表示可被选自组H中的1个以上取代基取代的C6-C10芳基或可被选自组I中的1个以上取代基取代的5-10元芳香杂环基，
R2、R2a及R5相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或氢原子，
R3及R3a相同或彼此不同，表示可被选自组E中的1个以上取代基取代的C1-C6链式烃基、C3-C7环烷基、C3-C7环烯基{该C3-C7环烷基及该C3-C7环烯基可被选自组C中的1个以上取代基取代}、苯基、5或6元芳香族杂环基{该苯基及该5或6元芳香族杂环基可被选自组F中的1个以上取代基取代}、S(O)2R13或者氢原子，
R13表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基或可被选自组F中的1个以上取代基取代的苯基，
组A：由C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6烷基硫烷基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C3-C6环烷基{该C1-C6烷氧基、该C3-C6链烯基氧基、该C3-C6炔基氧基、该C1-C6烷基硫烷基、该C1-C6烷基亚磺酰基、该C1-C6烷基磺酰基及该C3-C6环烷基可被1个以上卤素原子取代}、羟基、氰基及卤素原子组成的组，
组B：由C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基、该C3-C6链烯基氧基及该C3-C6炔基氧基可被1个以上卤素原子取代}、羟基、氰基、硝基及卤素原子组成的组，
组C：由可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷基、氰基及卤素原子组成的组，
组D：由可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被选自组F中的1个以上取代基取代的5或6元芳香族杂环基、OR17、NR16R17、C(O)R17、C(O)NR16R17、OC(O)R16a、OC(O)OR16a、NR17C(O)R16a、NR17C(O)OR16a、C(O)OR17、氰基、硝基及卤素原子组成的组，
R16a表示C1-C6烷基或C3-C6环烷基{该C1-C6烷基及该C3-C6环烷基可被1个以上卤素原子取代}，
R16及R17相同或彼此不同，表示C1-C6烷基、C3-C6环烷基{该C1-C6烷基及该C3-C6环烷基可被1个以上卤素原子取代}、或氢原子，
组E：由C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基{该C1-C6烷氧基及该C3-C7环烷基可被1个以上卤素原子取代}、苯基、5或6元芳香族杂环基{该苯基及该5或6元芳香族杂环基可被选自组F中的1个以上取代基取代}、可被选自组G中的1个以上取代基取代的3-7元非芳香族杂环基、NHR14、NR14R15、氨基、氰基及卤素原子组成的组，
R14及R15相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷基，
组F：由C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C1-C6烷基硫烷基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基、该C3-C6链烯基氧基、该C3-C6炔基氧基、该C1-C6烷基硫烷基、该C1-C6烷基亚磺酰基及该C1-C6烷基磺酰基可被1个以上卤素原子取代}、NHR14、NR14R15、C(O)R14、OC(O)R14、C(O)OR14、羟基、硫烷基、氨基、氰基、硝基及卤素原子组成的组，
组G：由C1-C6链式烃基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基氧基、C3-C6炔基氧基{该C1-C6链式烃基、该C1-C6烷氧基、该C3-C6链烯基氧基及该C3-C6炔基氧基可被1个以上卤素原子取代}、及卤素原子组成的组，
组H：由可被选自组A中的1个以上取代基取代的C1-C6链式烃基、可被选自组B中的1个以上取代基取代的C3-C7环烷基、可被选自组C中的1个以上取代基取代的C3-C7环烯基、可被选自组D中的1个以上取代基取代的苯基、可被选自组D中的1个以上取代基取代的5或6元芳香族杂环基、OR3a、NR2aR3a、NR2bR3b、NR5NR2aR3a、NR5OR2a、NR2aC(O)R6a、NR5NR2aC(O)R6a、NR5NR2aC(O)OR7、NR2aC(O)NR8R9、NR5NR2aC(O)NR10R11、N＝CHNR10R11、N＝S(O)pR8R9、C(O)R12、C(O)NR10R11、C(O)NR2aS(O)2R13、CR5＝NOR12、NR2aCR5＝NOR12、S(O)mR13、氰基、硝基及卤素原子组成的组，
p表示0或1，
m表示0、1或2，
R2b及R3b与它们所键合的氮原子一起形成可被选自组B中的1个以上取代基取代的3-7元非芳香族杂环基，
R6表示C1-C6链式烃基、C3-C7环烷基、(C3-C6环烷基)C1-C3烷基{该C1-C6链式烃基、该C3-C7环烷基及该(C3-C6环烷基)C1-C3烷基可被1个以上卤素原子取代}、苯基、5或6元芳香族杂环基{该苯基及该5或6元芳香族杂环基可被选自组F中的1个以上取代基取代}、或者氢原子，
R6a表示C1-C6链式烃基、C3-C7环烷基、(C3-C6环烷基)C1-C3烷基{该C1-C6链式烃基、该C3-C7环烷基及该(C3-C6环烷基)C1-C3烷基可被1个以上卤素原子取代}、苯基或者5或6元芳香族杂环基{该苯基及该5或6元芳香族杂环基可被选自组F中的1个以上取代基取代}，
R7表示C1-C6链式烃基、C3-C7环烷基、(C3-C6环烷基)C1-C3烷基{该C1-C6链式烃基、该C3-C7环烷基及该(C3-C6环烷基)C1-C3烷基可被1个以上卤素原子取代}、或苯基C1-C3烷基{该苯基C1-C3烷基中的苯基部分可被选自组F中的1个以上取代基取代}，
R8及R9相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷基，
R10表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6烷基或氢原子，
R11表示可被选自组B中的1个以上取代基取代的C1-C6链式烃基、可被选自组G中的1个以上取代基取代的C3-C7环烷基、S(O)2R6a或氢原子，
R12表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被选自组F中的1个以上取代基取代的苯基或氢原子，
组I：由可被选自组A中的1个以上取代基取代的C1-C6链式烃基、可被选自组B中的1个以上取代基取代的C3-C7环烷基、可被选自组C中的1个以上取代基取代的C3-C7环烯基、OR3a、NR2aR3a、NR2bR3b、NR5NR2aR3a、NR5OR2a、NR2aC(O)R6a、NR5NR2aC(O)R6a、NR5NR2aC(O)OR7、NR2aC(O)NR8R9、NR5NR2aC(O)NR10R11、N＝CHNR10R11、N＝S(O)pR8R9、C(O)R12、C(O)NR10R11、C(O)NR2aS(O)2R13、CR5＝NOR12、NR2aCR5＝NOR12、S(O)mR13、氰基、硝基及卤素原子组成的组。
2.如权利要求1所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，其中，Z2为氧原子，Q为苯基、萘基{该苯基及该萘基可被选自组J中的1个以上取代基取代}、呋喃基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹啉基、咪唑并吡啶基、苯并呋喃基或苯并噻吩基{该呋喃基、该噻吩基、该吡唑基、该咪唑基、该噁唑基、该噻唑基、该异噁唑基、该吡啶基、该哒嗪基、该嘧啶基、该吡嗪基、该喹啉基、该咪唑并吡啶基、该苯并呋喃基及该苯并噻吩基可被选自组K中的1个以上取代基取代}，
组J为由可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烯基、可被1个以上卤素原子取代的苯基、可被1个以上卤素原子取代的5或6元芳香族杂环基、OR3a、NR2aR3a、NR2bR3b、NR5NR2aR3a、NR5OR2a、NR2aC(O)R6a、NR5NR2aC(O)R6a、NR5NR2aC(O)OR7、NR2aC(O)NR8R9、NR5NR2aC(O)NR10R11、N＝CHNR10R11、N＝S(O)pR8R9、C(O)R12、C(O)NR10R11、C(O)NR2aS(O)2R13、CR5＝NOR12、NR2aCR5＝NOR12、S(O)mR13、氰基、硝基及卤素原子组成的组，
组K为由可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烯基、OR3a、NR2aR3a、NR2bR3b、NR5NR2aR3a、NR5OR2a、NR2aC(O)R6a、NR5NR2aC(O)R6a、NR5NR2aC(O)OR7、NR2aC(O)NR8R9、NR5NR2aC(O)NR10R11、N＝CHNR10R11、N＝S(O)pR8R9、C(O)R12、C(O)NR10R11、C(O)NR2aS(O)2R13、CR5＝NOR12、NR2aCR5＝NOR12、S(O)mR13、氰基、硝基及卤素原子组成的组。
3.如权利要求1或权利要求2所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，其中，G1为CR1a，G2为氮原子或CR1c，G3为CR1d。
4.如权利要求1～权利要求3中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，其中，R1b为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基或卤素原子，R1c为可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、卤素原子或氢原子。
5.如权利要求1～权利要求4中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，其中，Q为苯基、萘基{该苯基及该萘基可被选自组L中的1个以上取代基取代}、吡啶基或喹啉基{该吡啶基及该喹啉基可被选自组M中的1个以上取代基取代}，
组L为由可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、可被1个以上卤素原子取代的苯基、OR19、S(O)mR19及卤素原子组成的组，
组M为由可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、OR19、S(O)mR19及卤素原子组成的组，
R19为可被1个以上卤素原子取代的C1-C3链式烃基。
6.如权利要求1～权利要求5中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，其中，Q为式Q1所示的基团，
[化学式2]
式Q1中，
R18a、R18b及R18c相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、可被1个以上卤素原子取代的苯基、OR19、S(O)mR19、卤素原子或氢原子，
R19表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C3链式烃基。
7.如权利要求1～权利要求6中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，其中，Z1及Z2为氧原子。
8.有害节肢动物防除组合物，其含有权利要求1～权利要求7中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐。
9.组合物，其含有选自由组(a)、组(b)、组(c)及组(d)组成的组中的1种以上的成分、以及权利要求1～权利要求7中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐，
组(a)：由杀虫活性成分、杀螨活性成分及杀线虫活性成分组成的组；
组(b)：杀菌活性成分；
组(c)：植物生长调节成分；
组(d)：驱避成分。
10.有害节肢动物的防除方法，其中，将有效量的权利要求1～权利要求7中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐或有效量的权利要求9所述的组合物施用于有害节肢动物或有害节肢动物的栖息场所。
11.种子或营养繁殖器官，其保持有有效量的权利要求1～权利要求7中任一项所述的化合物或其N氧化物或者它们的盐或有效量的权利要求9所述的组合物。
12.式(II)所示的化合物，
[化学式3]
式(II)中，
G4表示CR1f或氮原子，
R1e表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基或卤素原子，
R1f表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、卤素原子或氢原子，
R18d及R18e相同或彼此不同，表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、可被1个以上卤素原子取代的苯基、OR19a、S(O)nR19a、卤素原子或氢原子，
R18f表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C6链式烃基、可被1个以上卤素原子取代的C3-C7环烷基、可被1个以上卤素原子取代的苯基、OR19、S(O)nR19a或卤素原子，
R19a表示可被1个以上卤素原子取代的C1-C3链式烃基，
n表示0、1或2。
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