TW202246237A

TW202246237A - Ｇｌｐ—１ｒ調節化合物

Info

Publication number: TW202246237A
Application number: TW111108692A
Authority: TW
Inventors: 格迪米納斯Ｊ布立基茲; 建宏周; 傑若米Ｊ科特爾; 洪兆億; 麥克Ｌ米契爾; 史考特Ｄ舒羅德; 納森Ｄ夏皮羅; 蘇珊Ｍ謝夫奇克; 詹姆士Ｇ泰勒; 納森Ｅ萊特; 西拉Ｍ力普菲爾
Original assignee: 美商基利科學股份有限公司
Priority date: 2021-03-11
Filing date: 2022-03-10
Publication date: 2022-12-01
Also published as: WO2022192430A1; EP4304712A1; US20220306614A1; US12180197B2

Abstract

本揭露提供GLP-1R促效劑、及其組成物、方法、及套組。此類化合物通常可用於治療人類的GLP-1R介導之疾病或病況。

Description

GLP-1R調節化合物

本揭露係關於與類升糖素肽-1受體(GLP-1R)結合並作為其促效劑或調節劑、且作為GLP-1R之促效劑或調節劑的化合物。本揭露進一步關於化合物用於藉由該等化合物治療及/或預防疾病及/或病況的用途。

類升糖素肽-1 (GLP-1)係肽激素，其由腸道中之內分泌細胞回應於進食而分泌。GLP-1被認為在調控餐後血糖方面發揮作用，其經由直接增加膳食誘導之胰島素自胰島β細胞之分泌，以及在藉由延遲食物通過腸道之運輸來促進飽腹感方面發揮作用。GLP-1經由GLP-1受體(GLP-1R)介導細胞內信號傳導，GLP-1受體屬於存在於細胞膜上的G蛋白偶聯受體家族，並可在活化後導致次級傳訊者環腺苷單磷酸(cAMP)的累積。非酒精性脂肪肝炎(NASH)可與代謝症候群之特徵相關，包括肥胖、第2型糖尿病、胰島素抗性、及心血管疾病。

目前正在研究GLP-1R促效劑與糖尿病、肥胖、及NASH的相關性。GLP-1R促效劑包括肽，諸如艾塞那肽(exenatide)、利拉魯肽(liraglutide)、及度拉魯肽(dulaglutide)，其已經核准用於管理第2型糖尿病。此類肽主要係藉由皮下注射投予。亦正在研究口服GLP-1促效劑以用於治療第2型糖尿病。一些GLP-1R促效劑（諸如利拉魯肽、度拉魯肽、及艾塞那肽）對由二肽基肽酶4所致之快速降解具有抗性，從而導致比內源性GLP-1更長的半衰期。

在代謝疾病及相關疾病（包括但不限於NASH、肥胖、及第2型糖尿病）之治療中，仍需要具有所欲治療性質、代謝性質、及/或易於投予之化合物，諸如GLP-1R之促效劑。

在一個實施例中，本揭露提供一種式(I)之化合物：

(I)，或其醫藥上可接受之鹽，其中各R ¹係 (a) 經一至三個R ⁴取代、且可選地經一至四個R ⁵取代之苯基；或 (b) 苯基，其中該苯基係稠合至具有零至四個雜原子之5員環或6員環，該等雜原子各獨立地係N、O、或S，以形成稠合環系統，其中該稠合環系統係可選地經一至五個R ⁵取代；環A係

、或可選地經一至三個R ^A基團取代，各R ^A獨立地係C _1-6烷基、C _1-6鹵烷基、C _1-6烷氧基、C _1-6鹵烷氧基、鹵素、-OH、-CN、或N(R ^10a)(R ^10b)；環B係

、或

，其等各自可選地經一至三個R ^B基團取代，該等基團各獨立地係C _1-6烷基或鹵素； V係-C(R ^7a)(R ^7b)-； R ²係H、C _1-6烷基、C _2-6炔基、C _1-6鹵烷基、C _3-10環烷基、雜環基、C _1-6烷基-C _3-10環烷基、C _1-6烷基-雜環基、或C _1-6烷基-雜芳基，其中該烷基、炔基、環烷基、雜環基、或雜芳基各可選地經一至四個Z ¹取代，其中各Z ¹獨立地係C _1-6烷基、C _1-6烷氧基、C _1-6羥烷基、C _2-6烷氧基烷基、鹵素、C _1-6鹵烷基、C _1-6鹵烷氧基、-OH、-CN、C _1-6烷基-CN、-O-C _3-6環烷基、或可選地經1至4個基團取代之雜芳基，該等基團各獨立地係C _1-6烷基、C _1-6烷氧基、鹵素、C _1-6鹵烷基、或C _1-6鹵烷氧基； R ³係-C(O)OR ^3a； R ^3a係H、C _1-4烷基-N(R ^9a)(R ^9b)、-C _1-4烷基-N(R ^9a)C(O)-O-C _1-4烷基-OP(O)(OR ^9c) ₂、C _1-4烷基-C(O)N(R ^9a)(R ^9b)、-C _1-4烷基-O-C(O)-C _1-4烷基、-C _1-4烷基-O-C(O)-O-C _1-4烷基、-C _1-4烷基-O-C(O)-C _1-4烷基-N(R ^9a)(R ^9b)、-C _1-4烷基-O-C(O)-C _1-4烷基-OP(O)(OR ^9c) ₂、-CH ₂CH(N(R ^9a) ₂)C(O)OR ^9b、-P(O)(OR ^9c) ₂、-OP(O)(OR ^9c) ₂、-CH ₂P(O)(OR ^9c) ₂、-CH ₂OP(O)(OR ^9c) ₂、-OCH ₂P(O)(OR ^9c) ₂、-C(O)OCH ₂P(O)(OR ^9c) ₂、-P(O)(R ^9c)(OR ^9d)、-OP(O)(R ^9c)(OR ^9d)、-CH ₂P(O)(R ^9c)(OR ^9d)、-OCH ₂P(O)(R ^9c)(OR ^9d)、-C(O)OCH ₂P(O)(R ^9c)(OR ^9d)、-P(O)(N(R ^9c) ₂) ₂、-OP(O)(N(R ^9c) ₂) ₂、-CH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂) ₂、-OCH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂) ₂、-C(O)OCH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂) ₂、-P(O)(N(R ^9c) ₂)(OR ^9d)、-OP(O)(N(R ^9c) ₂)(OR ^9d)、-CH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂)(OR ^9d)、-OCH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂)(OR ^9d)、-C(O)OCH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂)(OR ^9d)、-P(O)(R ^9c)(N(R ^9d) ₂)、-OP(O)(R ^9c)(N(R ^9d) ₂)、-CH ₂P(O)(R ^9c)(N(R ^9d) ₂)、-OCH ₂P(O)(R ^9c)(N(R ^9d) ₂)、-C(O)OCH ₂P(O)(R ^9c)(N(R ^9d) ₂)、或C _1-6烷基-雜環基；其中該烷基或雜環基各可選地經一至四個鹵素取代；各R ⁴係C _4-9烷基、C _1-3羥基烷基、C _1-3氰烷基、C _4-8鹵烷基、C _4-6烷氧基、C _4-6鹵烷氧基、C _2-6烷氧烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、雜芳基、側氧基、-NO ₂、-N ₃、-O(C _1-3羥基烷基)、-O(C _1-3氰烷基)、-O(C _2-6烯基)、-O(C _2-6炔基)、-O(C _3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(C _6-10芳基)、-O(雜芳基)、-C(O)-R ^10a、-C(O)O-R ^10a、-C(O)-N(R) ^10a)(R ^10b)、-N(R ^10a)(R ^10b)、-N(R ^10a) ₂(R ^10b) ⁺、-N(R ^10a)C(O)-R ^10b、-N(R ^10a)C(O)O-R ^10b、-N(R ^10a)C(O)N(R ^10b)(R ^10c)、-N(R ^10a)S(O) ₂(R ^10b)、-NR ^10aS(O) ₂N(R ^102b)(R ^10c)、-N R ^10aS(O) ₂O(R ^10b)、-OC(O) R ^10a、-OC(O)O R ^10a、-OC(O)-N(R ^10a)(R ^10b)、-S- R ^10a、-S(O)R ^10a、-S(O)(NH)R ^10a、-S(O) ₂R ^10a、-S(O) ₂N(R ^10a)(R ^10b)、-S(O)(NR ^10a)R ^10b、或-Si(R ^10a) ₃，其中各烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經一至四個R ^6a取代；各R ⁵獨立地係C _1-9烷基、C _1-8鹵烷基、C _1-6烷氧基、C _1-6鹵烷氧基、C _2-6烷氧烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、C _3-15環烷基、鹵素、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、雜芳基、側氧基、-NO ₂、-N ₃、-CN、-O-R ^12a、-C(O)-R ^12a、-C(O)O-R ^12a、-C(O)-N(R ^12a)(R ^12b)、-N(R ^12a)(R ^12b)、-N(R ^12a) ₂(R ^12b) ⁺、-N(R ^12a)C(O)-R ^12b、-N(R ^12a)C(O)O-R ^12b、-N(R ^12a)C(O)N(R ^12b)(R ^12c)、-N(R ^12a)S(O) ₂(R ^12b)、-NR ^12aS(O) ₂N(R ^12b)(R ^12c)、-NR ^12aS(O) ₂O(R ^12b)、-OC(O)R ^12a、-OC(O)OR ^12a、-OC(O)-N(R ^12a)(R ^12b)、-S-R ^12a、-S(O)R ^12a、-S(O)(NH)R ^12a、-S(O) ₂R ^12a、-S(O) ₂N(R ^12a)(R ^12b)、-S(O)(NR ^12a)R ^12b、或-Si(R ^12a) ₃，其中各烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經一至四個R ^6a取代；各R ^6a獨立地係C _1-9烷基、C _1-8鹵烷基、C _1-6烷氧基、C _1-6鹵烷氧基、C _2-6烷氧基烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、C _3-15環烷基、鹵素、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、雜芳基、側氧基、-NO ₂、-N ₃、-CN、-O-R ^10a、-C(O)R ^10a、 -C(O)O- R ^10a、-C(O)-N(R ^10a)(R R ^10b)、-N(R ^10a)(R ^10b)、-N(R ^10a) ₂(R ^10b) ⁺、-N(R ^10a)C(O)- R ^10b、-N(R ^10a)C(O)O- R ^10b、-N(R ^10a)C(O)N(R ^10b)(R ^10c)、-N(R ^10a)S(O) ₂(R ^10b)、-N R ^10aS(O) ₂N(R ^10b)(R ^10c)、-N R ^10aS(O) ₂O(R ^10b)、-OC(O) R ^10a、-OC(O)O R ^10a、-OC(O)-N(R ^10a)(R ^10b)、-S-R ^10a、-S(O) R ^10a、-S(O)(NH) R ^10a、-S(O) ₂R ^10a、-S(O) ₂N(R ^10a)(R ^10b)、-S(O)(N R ^10a) R ^10b、或-Si(R ^10a) ₃，其中各烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經1至4個R ^6b取代；各R ^6b獨立地係C _1-9烷基、C _1-8鹵烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、鹵素、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、雜芳基、側氧基、-OH、-CN、-NO ₂、-NH ₂、-N ₃、-SH、-O(C _1-9烷基)、-O(C _1-8鹵烷基)、-O(C _2-6烯基)、-O(C _2-6炔基)、-O(C _3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(C _6-10芳基)、-O(雜芳基)、-NH(C _1-9烷基)、-NH(C _1-8鹵烷基)、-NH(C _2-6烯基)、-NH (C _2-6炔基)、-NH(C _3-15環烷基)、-NH(雜環基)、-NH(C _6-10芳基)、-NH(雜芳基)、-N(C _1-9烷基) ₂、-N(C _1-8鹵烷基) ₂、-N(C _2-6烯基) ₂、-N(C _2-6炔基) ₂、-N(C _3-15環烷基) ₂、-N(雜環基) ₂、-N(C _6-10芳基) ₂、-N(雜芳基) ₂、-N(C _1-9烷基)(C _1-8鹵烷基)、-N(C _1-9烷基)(C _2-6烯基)、-N(C _1-9烷基)(C _2-6炔基)、-N(C _1-9烷基)(C _3-15環烷基)、-N(C _1-9烷基)(雜環基)、-N(C _1-9烷基)(C _6-10芳基)、-N(C _1-9烷基)(雜芳基)、-C(O)(C _1-9烷基)、-C(O)(C _1-8鹵烷基)、-C(O)(C _2-6烯基)、-C(O)(C _2-6炔基)、-C(O)(C _3-15環烷基)、-C(O)(雜環基)、-C(O)(C _6-10芳基)、-C(O)(雜芳基)、-C(O)O(C _1-9烷基)、-C(O)O(C _1-8鹵烷基)、-C(O)O(C _2-6烯基)、-C(O)O(C _2-6炔基)、-C(O)O(C _3-15環烷基)、-C(O)O(雜環基)、-C(O)O(C _6-10芳基)、-C(O)O(雜芳基)、-C(O)NH ₂、-C(O)NH(C _1-9烷基)、-C(O)NH(C _1-8鹵烷基)、-C(O)NH(C _2-6烯基)、-C(O)NH(C _2-6炔基)、-C(O)NH(C _3-15環烷基)、-C(O)NH(雜環基)、-C(O)NH(C _6-10芳基)、-C(O)NH(雜芳基)、-C(O)N(C _1-9烷基) ₂、-C(O)N(C _1-8鹵烷基) ₂、-C(O)N(C _2-6烯基) ₂、-C(O)N(C _2-6炔基) ₂、-C(O)N(C _3-15環烷基) ₂、-C(O)N(雜環基) ₂、-C(O)N(C _6-10芳基) ₂、-C(O)N(雜芳基) ₂、-NHC(O)(C _1-9烷基)、-NHC(O)(C _1-8鹵烷基)、-NHC(O)(C _2-6烯基)、-NHC(O)(C _2-6炔基)、-NHC(O)(C _3-15環烷基)、-NHC(O)(雜環基)、-NHC(O)(C _6-10芳基)、-NHC(O)(雜芳基)、-NHC(O)O(C _1-9烷基)、-NHC(O)O(C _1-8鹵烷基)、-NHC(O)O(C _2-6烯基)、-NHC(O)O(C _2-6炔基)、-NHC(O)O(C _3-15環烷基)、-NHC(O)O(雜環基)、-NHC(O)O(C _6-10芳基)、-NHC(O)O(雜芳基)、-NHC(O)NH(C _1-9烷基)、-NHC(O)NH(C _1-8鹵烷基)、-NHC(O)NH(C _2-6烯基)、-NHC(O)NH(C _2-6炔基)、-NHC(O)NH(C _3-15環烷基)、-NHC(O)NH(雜環基)、-NHC(O)NH(C _6-10芳基)、-NHC(O)NH(雜芳基)、-NHS(O)(C _1-9烷基)、-N(C _1-9烷基)(S(O)(C _1-9烷基)、-S(C _1-9烷基)、-S(C _1-8鹵烷基)、-S(C _2-6烯基)、-S(C _2-6炔基)、-S(C _3-15環烷基)、-S (雜環基)、-S(C _6-10芳基)、-S(雜芳基)、-S(O)N(C _1-9烷基) ₂、-S(O)(C _1-9烷基)、-S(O)(C _1-8鹵烷基)、-S(O)(C _2-6烯基)、-S(O)(C _2-6炔基)、-S(O)(C _3-15環烷基)、-S(O)(雜環基)、-S(O)(C _6-10芳基)、-S(O)(雜芳基)、-S(O) ₂(C _1-9烷基)、-S(O) ₂(C _1-8鹵烷基)、-S(O) ₂(C _2-6烯基)、-S(O) ₂(C _2-6炔基)、-S(O) ₂(C _3-15環烷基)、-S(O) ₂(雜環基)、-S(O) ₂(C _6-10芳基)、-S(O) ₂(雜芳基)、-S(O)(NH)(C _1-9烷基)、-S(O) ₂NH(C _1-9烷基)、或-S(O) ₂N(C _1-9烷基) ₂，其中各烷基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經1至3個C _1-9烷基、C _1-8鹵烷基、鹵素、-OH、-NH ₂、CO ₂H、-O(C _1-9烷基)、-O(C _1-8鹵烷基)、-O(C _3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(芳基)、-O(雜芳基)、-NH(C _1-9烷基)、-NH(C _1-8鹵烷基)、-NH(C _3-15環烷基)、-NH(雜環基)、-NH(芳基)、-NH(雜芳基)、-N(C _1-9烷基) ₂、-N(C _3-15環烷基) ₂、-NHC(O)(C _1-8鹵烷基)、-NHC(O)(C _3-15環烷基)、-NHC(O)(雜環基)、-NHC(O)(芳基)、-NHC(O)(雜芳基)、-NHC(O)O(C _1-9烷基)、-NHC(O)O(C _1-8鹵烷基)、-NHC(O)O(C _2-6炔基)、-NHC(O)O(C _3-15環烷基)、-NHC(O)O(雜環基)、-NHC(O)O(芳基)、-NHC(O)O(雜芳基)、-NHC(O)NH(C _1-9烷基)、S(O) ₂(C _1-9烷基)、-S(O) ₂(C _1-8鹵烷基)、-S(O) ₂(C _3-15環烷基)、-S(O) ₂(雜環基)、-S(O) ₂(芳基)、-S(O) ₂(雜芳基)、-S(O)(NH)(C _1-9烷基)、-S(O) ₂NH(C _1-9烷基)、或-S(O) ₂N(C _1-9烷基) ₂取代，其中該烷基或雜環基各可選地經一至四個鹵素取代；各R ^7a及R ^7b獨立地係-H、C _1-6烷基、或鹵素；各R ^9a及R ^9b獨立地係H、C _1-6烷基、或C _1-6鹵烷基，或R ^9a與R ^9b一起形成6員雜環基；各R ^9c、R ^9d、R ^10a、R ^10b、及R ^10c獨立地係H、C _1-9烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、或雜芳基，其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R ^6b取代；其中各雜環基具有三至十二個環成員，且具有一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子；及其中各雜芳基具有五至十二個環成員及一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子。

本揭露進一步提供醫藥組成物、方法、及用途，其包含式(I)之化合物、或其醫藥上可接受之鹽。例如，本揭露之化合物通常可用於治療GLP-1R介導之疾病或病況的方法中。

相關申請案之交互參照

本申請案主張於2021年3月11日申請之美國臨時專利申請案第63/159,695號之優先權，其係出於所有目的全文併入本文中。 I. 定義

除非另有定義，否則本文中所使用之所有技術及科學用語具有與所屬技術領域中具有通常知識者一般理解的意義相同。化學基團前端或末端的破折號係為了方便指示與母體部份的附接點；化學基團可用或不用一或多個破折號描繪，而不失去其通常意義。諸如「C _u-v」或「C _u-C _v」之前綴指示後述基團具有u至v個碳原子，其中u及v係整數。例如，「C _1-6烷基」或「C ₁-C ₆烷基」指示烷基具有1至6個碳原子。

「烷基(alkyl)」係單價或二價直鏈或支鏈飽和烴自由基。例如，烷基可具有1至10個碳原子（亦即C _1-10烷基）、或1至8個碳原子（亦即C _1-8烷基）、或1至6個碳原子（亦即C _1-6烷基）、或1至4個碳原子（亦即C _1-4烷基）。烷基之實例包括但不限於甲基(Me, -CH ₃)、乙基(Et, -CH ₂CH ₃)、1-丙基（ n-Pr、 n-丙基、-CH ₂CH ₂CH ₃）、2-丙基（ i-Pr、 i-丙基、-CH(CH ₃) ₂）、1-丁基（ n-Bu、 n-丁基、-CH ₂CH ₂CH ₂CH ₃）、2-甲基-1-丙基（ i-Bu、 i-丁基、-CH ₂CH(CH ₃) ₂）、2-丁基（ s-Bu、 s-丁基-CH(CH ₃)CH ₂CH ₃）、2-甲基-2-丙基（ t-Bu、 t-丁基、-C(CH ₃) ₃）、1-戊基（ n-戊基、-CH ₂CH ₂CH ₂CH ₂CH ₃）、2-戊基(-CH(CH ₃)CH ₂CH ₂CH ₃)、3-戊基(-CH(CH ₂CH ₃) ₂)、2-甲基-2-丁基(-C(CH ₃) ₂CH ₂CH ₃)、3-甲基-2-丁基(-CH(CH ₃)CH(CH ₃) ₂)、3-甲基-1-丁基(-CH ₂CH ₂CH(CH ₃) ₂)、2-甲基-1-丁基(-CH ₂CH(CH ₃)CH ₂CH ₃)、1-己基(-CH ₂CH ₂CH ₂CH ₂CH ₂CH ₃)、2-己基(-CH(CH ₃)CH ₂CH ₂CH ₂CH ₃)、3-己基(-CH(CH ₂CH ₃)(CH ₂CH ₂CH ₃))、2-甲基-2-戊基(-C(CH ₃) ₂CH ₂CH ₂CH ₃)、3-甲基-2-戊基(-CH(CH ₃)CH(CH ₃)CH ₂CH ₃)、4-甲基-2-戊基(-CH(CH ₃)CH ₂CH(CH ₃) ₂)、3-甲基-3-戊基(-C(CH ₃)(CH ₂CH ₃) ₂)、2-甲基-3-戊基(-CH(CH ₂CH ₃)CH(CH ₃) ₂)、2,3-二甲基-2-丁基(-C(CH ₃) ₂CH(CH ₃) ₂)、3,3-二甲基-2-丁基(-CH(CH ₃)C(CH ₃) ₃、及辛基(-(CH ₂) ₇CH ₃)。烷基可未經取代或經取代。

「烷氧基(alkoxy)」係指基團–O-烷基，其中烷基係如上所定義。例如，C _1-4烷氧基係指具有1至4個碳之-O-烷基。烷氧基可未經取代或經取代。

「烷氧基烷基(alkoxyalkyl)」係附接至如上所定義之烷基的烷氧基，使得該烷基係二價。例如，C _2-6烷氧基烷基包括–CH ₂-OMe、–CH ₂-O-iPr、–CH ₂-CH ₂-OMe、–CH ₂-CH ₂-O-CH ₂-CH ₃、及–CH ₂-CH ₂-O-tBu。烷氧基烷基可未經取代或經取代。

「羥烷基(hydroxyalkyl)」係附接至如上所定義之烷基的羥基，使得該烷基係二價。例如，C _1-6羥烷基包括–CH ₂-OH、及–CH ₂-CH ₂-OH。羥烷基可未經取代或經取代。

「烯基(alkenyl)」係具有至少一個碳-碳雙鍵之單價或二價直鏈或支鏈烴自由基。例如，烯基可具有2至8個碳原子（亦即C _2-8烯基）、或2至6個碳原子（亦即C _2-6烯基）、或2至4個碳原子（亦即C _2-4烯基）。烯基之實例包括但不限於乙烯基(-CH=CH ₂)、烯丙基(-CH ₂CH=CH ₂)、及–CH ₂-CH=CH-CH ₃。烯基可未經取代或經取代。

「炔基(alkynyl)」係具有至少一個碳-碳參鍵之單價或二價直鏈或支鏈烴自由基。例如，炔基可具有2至8個碳原子（亦即C _2-8炔基）、或2至6個碳原子（亦即C _2-6炔基）、或2至4個碳原子（亦即C _2-4炔基）。炔基之實例包括但不限於乙炔基(-C≡CH)、炔丙基(-CH ₂C≡CH)、及–CH ₂-C≡C-CH ₃。炔基可未經取代或經取代。

「鹵素(halogen)」係指氟基(-F)、氯基(-Cl)、溴基(-Br)、及碘基(-I)。

「鹵烷基(haloalkyl)」係如本文中所定義之烷基，其中烷基之一或多個氫原子獨立地被可為相同或不同的鹵素置換，使得烷基係二價。烷基及鹵素可係上述者中之任一者。在一些實施例中，鹵烷基定義烷基部分中之碳原子數，例如C _1-4鹵烷基包括CF ₃、CH ₂F、CHF ₂、CH ₂CF ₃、CH ₂CH ₂CF ₃、CCl ₂CH ₂CH ₂CH ₃、及C(CH ₃) ₂(CF ₂H)。鹵烷基可未經取代或經取代。

「鹵烷氧基(haloalkoxy)」係如本文中所定義之烷氧基，其中烷氧基中烷基之一或多個氫原子獨立地被可為相同或不同的鹵素置換，使得烷基係二價。烷氧基及鹵素可係上述者中之任一者。在一些實施例中，鹵烷氧基定義烷基部分中之碳原子數，例如C _1-4鹵烷氧基包括OCF ₃、OCH ₂F、OCH ₂CF ₃、OCH ₂CH ₂CF ₃、OCCl ₂CH ₂CH ₂CH ₃、及OC(CH ₃) ₂(CF ₂H)。鹵烷氧基可未經取代或經取代。

「環烷基(cycloalkyl)」係單價或二價之單一全碳環或多縮合全碳環系統，其中各例子中之環係非芳族飽和或不飽和環。例如，在一些實施例中，環烷基具有3至12個碳原子、3至10個碳原子、3至8個碳原子、3至6個碳原子、3至5個碳原子、或3至4個碳原子。例示性單環環烷基包括環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環己烯基、環庚基、環庚烯基、及環辛基。環烷基亦包括多縮合環系統（例如包含2個環之環系統），其具有約7至12個碳原子。當價數要求允許時，多縮合環系統之環可經由稠合、螺、或橋聯鍵彼此連接。例示性多環環烷基包括八氫并環戊二烯(octahydropentalene)、雙環[2.2.1]庚烷、雙環[2.2.2]辛烷、雙環[2.2.2]辛-2-烯、及螺[2.5]辛烷。環烷基可未經取代或經取代。

「烷基環烷基(alkylcycloalkyl)」係指如本文中所定義之烷基，其中烷基之一或多個氫原子獨立地被可為相同或不同的環烷基置換。烷基及環烷基可係上述者中之任一者。在一些實施例中，烷基及環烷基部分中之碳原子數可分別指定，例如C _1-6烷基-C _3-12環烷基。烷基環烷基可未經取代或經取代。

如本文中所使用，「芳基(aryl)」係指單價或二價之單一全碳芳族環或多縮合全碳環系統（其中該環係芳族）。例如，在一些實施例中，芳基具有6至20個碳原子、6至14個碳原子、6至12個碳原子、或6至10個碳原子。芳基包括苯基自由基。芳基亦包括多縮合環系統（例如包含2、3、或4個環之環系統），其具有約9至20個碳原子，其中多個環係芳族。當價數要求允許時，多縮合環系統之環可經由稠合鍵彼此連接。亦理解的是，當提及某一原子範圍之員芳基（例如6至10員芳基）時，原子範圍係針對芳基之總環原子。例如，6員芳基會包括苯基，且10員芳基會包括萘基。芳基之非限制性實例包括但不限於苯基、萘基、蒽基、及類似者。芳基可未經取代或經取代。

「烷基芳基(alkylaryl)」係指如本文中所定義之烷基，其中烷基之一或多個氫原子獨立地被可為相同或不同的芳基置換。烷基及芳基可係上述者中之任一者，使得烷基係二價。在一些實施例中，烷基芳基具有7至24個碳原子、7至16個碳原子、7至13個碳原子、或7至11個碳原子。由碳原子數定義之烷基芳基係指構成的烷基及芳基組合中存在之碳原子總數。例如，C ₇烷基芳基係指苄基，而C ₁₁烷基芳基包括1-甲基萘基及正戊基苯基。在一些實施例中，烷基及芳基部分中之碳原子數可分別指定，例如C _1-6烷基-C _6-10芳基。烷基芳基之非限制性實例包括但不限於苄基、2,2-二甲基苯基、正戊基苯基、1-甲基萘基、2-乙基萘基、及類似者。烷基芳基可未經取代或經取代。

如本文中所使用，「雜環基(heterocyclyl)」或「雜環(heterocycle)」或「雜環烷基(heterocycloalkyl)」係指單一飽和或部分不飽和之非芳族環或非芳族多環系統，其在環中具有至少一個雜原子（亦即至少一個選自氧、氮、及硫之環形(annular)（亦即環狀(ring-shaped)）雜原子）。除非另有指明，否則雜環基具有3至約20個環形原子，例如3至12個環形原子，例如4至12個環形原子、4至10個環形原子、或3至8個環形原子、或3至6個環形原子、或3至5個環形原子、或4至6個環形原子、或4至5個環形原子。因此，用語包括在環中具有約1至6個環形碳原子及約1至3個環形雜原子之單一飽和或部分不飽和環（例如3、4、5、6、或7員環），該等環形雜原子係選自由氧、氮、及硫所組成之群組。當價數要求允許時，多縮合環（例如雙環雜環基）系統之環可經由稠合、螺、及橋聯鍵彼此連接。雜環包括但不限於吖呾、氮丙啶、咪唑啶、嗎啉、環氧乙烷（環氧化物）、氧呾、硫呾、哌

、哌啶、吡唑啶、哌啶、吡咯啶、吡咯啶酮、四氫呋喃、四氫噻吩、二氫吡啶、四氫吡啶、

啶、2-氧雜-6-氮雜螺[3.3]庚-6-基、6-氧雜-1-氮雜螺[3.3]庚-1-基、2-硫-6-氮雜螺[3.3]庚-6-基、2,6-二氮雜螺[3.3]庚-2-基、2-氮雜雙環[3.1.0]己-2-基、3-氮雜雙環[3.1.0]己基、2-氮雜雙環[2.1.1]己基、2-氮雜雙環[2.2.1]庚-2-基、4-氮雜螺[2.4]庚基、5-氮雜螺[2.4]庚基、及類似者。雜環基可未經取代或經取代。

「烷基雜環基(alkylheterocyclyl)」係指如本文中所定義之烷基，其中烷基之一或多個氫原子獨立地被可為相同或不同的雜環基置換。烷基及雜環基可係上述者中之任一者，使得烷基係二價。在一些實施例中，烷基及雜環基部分中之原子數可分別指定，例如C _1-6烷基-3至12員雜環基，其具有一至三個各獨立地係N、O、或S之雜原子。烷基雜環基可未經取代或經取代。

「雜芳基(heteroaryl)」係指在環中具有至少一個碳以外之原子的單一芳族環，其中該原子係選自由氧、氮、及硫所組成之群組；「雜芳基(heteroaryl)」亦包括具有至少一個此類芳族環之多縮合環系統，多縮合環系統係進一步描述於下。因此，「雜芳基」包括約1至6個碳原子及約1至4個選自由氧、氮、及硫所組成之群組的雜原子之單一芳族環。硫及氮原子亦可以氧化形式存在，前提是環係芳族。例示性雜芳基環系統包括但不限於吡啶基、嘧啶基、

唑基、或呋喃基。「雜芳基(heteroaryl)」亦包括多縮合環系統（例如包含2、3、或4個環之環系統），其中雜芳基如上文所定義係與一或多個選自雜芳基（以形成例如1,8-

啶基）及芳基（以形成例如苯并咪唑基或吲唑基）之環縮合，以形成多縮合環系統。因此，雜芳基（單一芳族環或多縮合環系統）可在雜芳基環內具有約1至20個碳原子及約1至6個雜原子。例如，四唑基在環內具有1個碳原子及4個氮雜原子。當價數要求允許時，多縮合環系統之環可經由稠合鍵彼此連接。應理解的是，多縮合環系統之個別環可相對於彼此以任何順序連接。應理解的是，雜芳基或雜芳基多縮合環系統之附接點可在雜芳基或雜芳基多縮合環系統之任何合適原子處，包括碳原子及雜原子（例如氮）。亦應理解的是，當提及某一原子範圍之員雜芳基（例如5至10員雜芳基）時，原子範圍係針對雜芳基之總環原子，且包括碳原子及雜原子。亦應理解的是，多縮合環系統之環可包括稠合至具有飽和或部分不飽和鍵之雜環（例如3、4、5、6、或7員環）的芳族環，該雜環在環中具有約1至6個環形碳原子及約1至3個選自由氧、氮、及硫所組成之群組的環形雜原子。例如，5員雜芳基包括噻唑基，且10員雜芳基包括喹啉基。例示性雜芳基包括但不限於吡啶基、吡咯基、吡

基、嘧啶基、嗒

基、吡唑基、噻吩基、吲哚基、咪唑基、

唑基、異

唑基、噻唑基、呋喃基、

二唑基、噻二唑基、喹啉基、異喹啉基、苯并噻唑基、苯并

唑基、吲唑基、喹

啉基(quinoxalyl)、喹唑啉基(quinazolyl)、苯并呋喃基、苯并咪唑基、苯并噻吩基(thianaphthenyl)、吡咯并[2,3-b]吡啶基、喹唑啉基-4(3H)-酮、三唑基、及四唑基。雜芳基可未經取代或經取代。

「烷基雜芳基(alkylheteroaryl)」係指如本文中所定義之烷基，其中烷基之一或多個氫原子獨立地被可為相同或不同的雜芳基置換，使得烷基係二價。烷基及雜芳基可係上述者中之任一者。在一些實施例中，烷基及雜芳基部分中之原子數係分別指定，例如C _1-6烷基-5至10員雜芳基，其具有一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子。烷基雜芳基可未經取代或經取代。

如本文中所使用，「側氧基(oxo)」係指=O。

如本文中所使用，「經取代(substituted)」係指其中基團之一或多個氫原子獨立地被一或多個所指示之取代基（例如1、2、3、或4或更多個）置換。

「本揭露之化合物(compound of the present disclosure)」包括本文所揭示之化合物，例如本揭露之化合物包括式(I)之化合物，包括實例之化合物。在一些實施例中，「本揭露之化合物」包括式(I)之化合物。

「醫藥上可接受之賦形劑」包括但不限於任何的佐藥、載劑、賦形劑、助滑劑、甜味劑、稀釋劑、防腐劑、染料/著色劑、增味劑、界面活性劑、潤濕劑、分散劑、懸浮劑、穩定劑、等張劑、溶劑、或乳化劑，其已經美國食品藥物管理局(United States Food and Drug Administration)核准可用於人類或馴養動物。

如本文中所使用，「治療有效量(therapeutically effective amount)」或「有效量(effective amount)」係指有效誘發所欲生物或醫療反應的量，包括當向對象投予以治療疾病時足以影響此類疾病治療的化合物之量。有效量將取決於化合物、疾病及其嚴重性、及待治療對象之年齡、體重等而變化。有效量可包括一範圍的量。如所屬技術領域中所理解，有效量可係一或多個劑量，亦即可需要單劑量或多劑量來達成所欲的治療終點。在投予一或多種治療劑之情況下可考慮有效量，且如果搭配一或多種其他藥劑可達成或達成所欲或有益結果，則可考慮給予有效量之單一藥劑。任何共投化合物之合適劑量可因化合物之組合作用（例如累加或協同效應）而可選地降低。

如本文中所使用，「共投予(co-administration)」係指在投予單位劑量的一或多種額外治療劑之前或之後，投予單位劑量的本文所揭示之化合物，例如在投予一或多種額外治療劑之數秒、數分鐘、或數小時內投予本文所揭示之化合物。例如，在一些實施例中，先投予單位劑量的本揭露之化合物，接著在數秒或數分鐘內投予單位劑量的一或多種額外治療劑。替代地，在其他實施例中，先投予單位劑量的一或多種額外治療劑，接著在數秒或數分鐘內投予單位劑量的本揭露之化合物。在一些實施例中，先投予單位劑量的本揭露之化合物，接著在數小時（例如1至12小時）期間之後，投予單位劑量的一或多種額外治療劑。在其他實施例中，先投予單位劑量的一或多種額外治療劑，接著在數小時（例如1至12小時）期間之後，投予單位劑量的本揭露之化合物。本文所揭示之化合物與一或多種額外治療劑之共投予通常係指同時或依序投予本文所揭示之化合物及一或多種額外治療劑，使得治療有效量的各藥劑存在於對象體內。

亦提供本文所述之化合物的醫藥上可接受之鹽、水合物、溶劑合物、互變異構形式、同質多形體、及前藥。「醫藥上可接受(pharmaceutically acceptable)」或「生理上可接受(physiologically acceptable)」係指適用於動物醫藥或人類醫藥用途的化合物、鹽、組成物、劑型、及其他可用於製備醫藥組成物之材料。

本文所述之化合物可經製備及/或調配為醫藥上可接受之鹽或游離鹼（當適當時）。醫藥上可接受之鹽係化合物之游離鹼形式的無毒性鹽，其具備游離鹼之所欲藥理活性。此等鹽可衍生自無機或有機酸或鹼。例如，含有鹼性氮之化合物可藉由使化合物與無機或有機酸接觸而製備為醫藥上可接受之鹽。醫藥上可接受之鹽之非限制性實例包括：硫酸鹽、焦硫酸鹽、硫酸氫鹽、亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽、磷酸鹽、單氫-磷酸鹽、二氫磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽、氯化物、溴化物、碘化物、醋酸鹽、丙酸鹽、癸酸鹽、辛酸鹽、丙烯酸酯、蟻酸鹽、異丁酸鹽、己酸鹽、庚酸鹽、丙炔酸鹽、草酸鹽、丙二酸鹽、琥珀酸鹽、栓酸鹽、癸二酸鹽、丁烯二酸鹽、順丁烯二酸鹽、丁炔-1,4-二酸鹽、己炔-1,6-二酸鹽、苯甲酸鹽、氯苯甲酸鹽、甲基苯甲酸鹽、二硝苯甲酸鹽、羥苯甲酸鹽、甲氧基苯甲酸鹽、苯二甲酸鹽、磺酸鹽、甲基磺酸鹽、丙基磺酸鹽、苯磺酸鹽、二甲苯磺酸鹽、萘-1-磺酸鹽、萘-2-磺酸鹽、苯乙酸鹽、苯丙酸鹽、苯丁酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽、γ-羥基丁酸鹽、甘醇酸鹽、酒石酸鹽、及杏仁酸鹽。其他合適的醫藥上可接受之鹽的清單係見於Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 21 ^stEdition, Lippincott Wiliams and Wilkins, Philadelphia, Pa., 2006.。

本文所揭示之化合物的「醫藥上可接受之鹽(pharmaceutically acceptable salt)」之實例亦包括衍生自適當的鹼之鹽，適當的鹼諸如鹼金屬（例如鈉、鉀）、鹼土金屬（例如鎂）、銨、及N(C ₁≡C ₄烷基) ₄ ⁺。亦包括鹼加成鹽，諸如鈉或鉀鹽。

亦提供本文所述之化合物或其醫藥上可接受之鹽、異構物、或混合物，其中附接至碳原子之1至n個氫原子可被氘原子或D置換，其中n係分子中之氫原子數。如所屬技術領域中已知，氘原子係氫原子之非放射性同位素。當投予至哺乳動物時，此類化合物可增加對代謝之抗性，並因此可用於增加本文所述之化合物或其醫藥上可接受之鹽、異構物、或混合物的半衰期。參見例如Foster, “Deuterium Isotope Effects in Studies of Drug Metabolism”, Trends Pharmacol. Sci., 5(12):524-527 (1984)。此類化合物係藉由所屬技術領域中熟知的手段合成，例如藉由採用其中一或多個氫原子已被氘置換的起始材料。

可併入所揭示化合物的同位素之實例亦包括氫、碳、氮、氧、磷、氟、氯、及碘之同位素，諸如分別為 ²H、 ³H、 ¹¹C、 ¹³C、 ¹⁴C、 ¹³N、 ¹⁵N、 ¹⁵O、 ¹⁷O、 ¹⁸O、 ³¹P、 ³²P、 ³⁵S、 ¹⁸F、 ³⁶Cl、 ¹²³I、及 ¹²⁵I。用發射正子的同位素（諸如 ¹¹C、 ¹⁸F、 ¹⁵O、及 ¹³N）進行之取代可用於正子發射斷層造影(Positron Emission Topography, PET)研究中，以用於檢查受質受體佔有率。式(I)之經同位素標示之化合物通常可藉由所屬技術領域中具有通常知識者已知的習知技術或藉由類似於如下所提出之實例中所述之程序，使用適當的經同位素標示之試劑代替先前所採用之未經標示試劑來製備。

本文所揭示之實施例之化合物、或其醫藥上可接受之鹽可含有一或多個不對稱中心，並因此可產生鏡像異構物、非鏡像異構物、及其他立體異構形式，其等可依絕對立體化學定義為( R)-或( S)-、或針對胺基酸定義為(D)-或(L)-。本揭露意欲包括所有此類可能的異構物、以及其外消旋及光學純形式。光學活性(+)及(-)、( R)-及( S)-、或(D)-及(L)-異構物可使用掌性合成組元(synthon)或掌性試劑製備，或使用例如層析法及分段結晶之習知技術解析。用於製備/單離個別鏡像異構物的習知技術包括使用例如掌性高壓液相層析法(high pressure liquid chromatography, HPLC)，由合適的光學純前驅物進行掌性合成或解析外消旋物（或鹽或衍生物的外消旋物）。當本文所述之化合物含有烯烴雙鍵或其他幾何不對稱中心時，除非另有指明，否則意指該等化合物包括E及Z幾何異構物兩者。同樣地，亦意欲包括所有互變異構形式。當化合物以其掌性形式表示時，應理解的是實施例涵蓋但不限於特定的非鏡像異構或鏡像異構富集形式。當掌性未指定但存在時，應理解的是實施例係關於特定的非鏡像異構或鏡像異構富集形式；或此種（此類）化合物之外消旋或非外消混合物。如本文中所使用，「非外消旋混合物(scalemic mixture)」係立體異構物之比例非1:1之混合物。

如本文中所使用，「立體異構物(stereoisomer)」係指由相同鍵所鍵結之相同原子構成但具有不同三維結構的化合物，該等化合物係不可互換的。本揭露設想各種立體異構物及其混合物且包括「鏡像異構物(enantiomer)」，其係指兩個立體異構物的分子係彼此之不可重疊鏡像。

如本文中所使用，「互變異構物(tautomer)」係指從分子之一個原子至相同分子之另一原子的質子偏移。在一些實施例中，本揭露包括該等化合物之互變異構物。

如本文中所使用，「溶劑合物(solvate)」係指溶劑與化合物之交互作用的結果。亦提供本文所述之化合物的鹽之溶劑合物。亦提供本文所述之化合物的水合物。

如本文中所使用，「水合物(hydrate)」係指與一或多個水分子化學締合的本揭露之化合物。

「預防(prevention/preventing)」意指造成疾病或病況之臨床症狀不發展的疾病或病況之任何治療。在一些實施例中，化合物可投予至對象（包括人類），該對象處於風險或具有疾病或病況之家族病史。

如本文中所使用，「前藥(prodrug)」係指在投予至人體後，根據某種化學或酶途徑轉化為母體藥物的藥物之衍生物。在一些實施例中，前藥係藥物之無生物活性衍生物，其在投予至人體後，根據某種化學或酶途徑轉化為具有生物活性的母體藥物。

如本文中所使用之「治療(treatment/treat/treating)係指用於獲得有益或所欲結果之方法。出於本揭露之目的，有益或所欲結果包括但不限於症狀減輕、及/或症狀程度減小、及/或預防與疾病或病況相關之症狀的惡化。在一個實施例中，「治療（treatment或treating）」包括下列中之一或多者：a)抑制疾病或病況（例如減少一或多種疾病或病況所致之症狀、及/或減小疾病或病況的程度）；b)延緩或停止與疾病或病況相關聯之一或多個症狀的發展（例如穩定疾病或病況、延遲疾病或病況的惡化或進展）；及c)和緩疾病或病況，例如造成臨床症狀消退、改善疾病狀態、延遲疾病進展、提高生活品質、及/或延長存活。如本文中所使用之「具有風險之個體(at risk individual)」係指具有發展待治療之病況之風險的個體。「具有風險(at risk)」之個體可患有或可不患有可偵測之疾病或病況，且在本文所述之方法治療之前可展示或可不展示可偵測之疾病。「具有風險」表示個體具有一或多個所謂的風險因子，其係與疾病或病況之發展相關之可測量的參數且係所屬技術領域中已知。具有一或多個這些風險因子的個體比起不具有這些（多個）風險因子的個體具有較高發展疾病或病況之機率。 II. 化合物

在一些實施例中，本揭露之化合物係式(I)之化合物：

、或

，其等各自可選地經一至三個R ^B基團取代，該等基團各獨立地係C _1-6烷基或鹵素； V係-C(R ^7a)(R ^7b)-； R ²係H、C _1-6烷基、C _2-6炔基、C _1-6鹵烷基、C _3-10環烷基、雜環基、C _1-6烷基-C _3-10環烷基、C _1-6烷基-雜環基、或C _1-6烷基-雜芳基，其中該烷基、炔基、環烷基、雜環基、或雜芳基各可選地經一至四個Z ¹取代，其中各Z ¹獨立地係C _1-6烷基、C _1-6烷氧基、C _1-6羥烷基、C _2-6烷氧基烷基、鹵素、C _1-6鹵烷基、C _1-6鹵烷氧基、-OH、-CN、C _1-6烷基-CN、-O-C _3-6環烷基、或可選地經1至4個基團取代之雜芳基，該等基團各獨立地係C _1-6烷基、C _1-6烷氧基、鹵素、C _1-6鹵烷基、或C _1-6鹵烷氧基； R ³係-C(O)OR ^3a； R ^3a係H、C _1-4烷基-N(R ^9a)(R ^9b)、-C _1-4烷基-N(R ^9a)C(O)-O-C _1-4烷基-OP(O)(OR ^9c) ₂、C _1-4烷基-C(O)N(R ^9a)(R ^9b)、-C _1-4烷基-O-C(O)-C _1-4烷基、-C _1-4烷基-O-C(O)-O-C _1-4烷基、-C _1-4烷基-O-C(O)-C _1-4烷基-N(R ^9a)(R ^9b)、-C _1-4烷基-O-C(O)-C _1-4烷基-OP(O)(OR ^9c) ₂、-CH ₂CH(N(R ^9a) ₂)C(O)OR ^9b、-P(O)(OR ^9c) ₂、-OP(O)(OR ^9c) ₂、-CH ₂P(O)(OR ^9c) ₂、-CH ₂OP(O)(OR ^9c) ₂、-OCH ₂P(O)(OR ^9c) ₂、-C(O)OCH ₂P(O)(OR ^9c) ₂、-P(O)(R ^9c)(OR ^9d)、-OP(O)(R ^9c)(OR ^9d)、-CH ₂P(O)(R ^9c)(OR ^9d)、-OCH ₂P(O)(R ^9c)(OR ^9d)、-C(O)OCH ₂P(O)(R ^9c)(OR ^9d)、-P(O)(N(R ^9c) ₂) ₂、-OP(O)(N(R ^9c) ₂) ₂、-CH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂) ₂、-OCH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂) ₂、-C(O)OCH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂) ₂、-P(O)(N(R ^9c) ₂)(OR ^9d)、-OP(O)(N(R ^9c) ₂)(OR ^9d)、-CH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂)(OR ^9d)、-OCH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂)(OR ^9d)、-C(O)OCH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂)(OR ^9d)、-P(O)(R ^9c)(N(R ^9d) ₂)、-OP(O)(R ^9c)(N(R ^9d) ₂)、-CH ₂P(O)(R ^9c)(N(R ^9d) ₂)、-OCH ₂P(O)(R ^9c)(N(R ^9d) ₂)、-C(O)OCH ₂P(O)(R ^9c)(N(R ^9d) ₂)、或C _1-6烷基-雜環基；其中該烷基或雜環基各可選地經一至四個鹵素取代；各R ⁴係C _4-9烷基、C _1-3羥基烷基、C _1-3氰烷基、C _4-8鹵烷基、C _4-6烷氧基、C _4-6鹵烷氧基、C _2-6烷氧烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、雜芳基、側氧基、-NO ₂、-N ₃、-O(C _1-3羥基烷基)、-O(C _1-3氰烷基)、-O(C _2-6烯基)、-O(C _2-6炔基)、-O(C _3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(C _6-10芳基)、-O(雜芳基)、-C(O)-R ^10a、-C(O)O-R ^10a、-C(O)-N(R) ^10a)(R ^10b)、-N(R ^10a)(R ^10b)、-N(R ^10a) ₂(R ^10b) ⁺、-N(R ^10a)C(O)-R ^10b、-N(R ^10a)C(O)O-R ^10b、-N(R ^10a)C(O)N(R ^10b)(R ^10c)、-N(R ^10a)S(O) ₂(R ^10b)、-NR ^10aS(O) ₂N(R ^102b)(R ^10c)、-N R ^10aS(O) ₂O(R ^10b)、-OC(O) R ^10a、-OC(O)O R ^10a、-OC(O)-N(R ^10a)(R ^10b)、-S- R ^10a、-S(O)R ^10a、-S(O)(NH)R ^10a、-S(O) ₂R ^10a、-S(O) ₂N(R ^10a)(R ^10b)、-S(O)(NR ^10a)R ^10b、或-Si(R ^10a) ₃，其中各烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經一至四個R ^6a取代；各R ⁵獨立地係C _1-9烷基、C _1-8鹵烷基、C _1-6烷氧基、C _1-6鹵烷氧基、C _2-6烷氧烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、C _3-15環烷基、鹵素、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、雜芳基、側氧基、-NO ₂、-N ₃、-CN、-O-R ^12a、-C(O)-R ^12a、-C(O)O-R ^12a、-C(O)-N(R ^12a)(R ^12b)、-N(R ^12a)(R ^12b)、-N(R ^12a) ₂(R ^12b) ⁺、-N(R ^12a)C(O)-R ^12b、-N(R ^12a)C(O)O-R ^12b、-N(R ^12a)C(O)N(R ^12b)(R ^12c)、-N(R ^12a)S(O) ₂(R ^12b)、-NR ^12aS(O) ₂N(R ^12b)(R ^12c)、-NR ^12aS(O) ₂O(R ^12b)、-OC(O)R ^12a、-OC(O)OR ^12a、-OC(O)-N(R ^12a)(R ^12b)、-S-R ^12a、-S(O)R ^12a、-S(O)(NH)R ^12a、-S(O) ₂R ^12a、-S(O) ₂N(R ^12a)(R ^12b)、-S(O)(NR ^12a)R ^12b、或-Si(R ^12a) ₃，其中各烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經一至四個R ^6a取代；各R ^6a獨立地係C _1-9烷基、C _1-8鹵烷基、C _1-6烷氧基、C _1-6鹵烷氧基、C _2-6烷氧基烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、C _3-15環烷基、鹵素、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、雜芳基、側氧基、-NO ₂、-N ₃、-CN、-O-R ^10a、-C(O)R ^10a、 -C(O)O- R ^10a、-C(O)-N(R ^10a)(R R ^10b)、-N(R ^10a)(R ^10b)、-N(R ^10a) ₂(R ^10b) ⁺、-N(R ^10a)C(O)- R ^10b、-N(R ^10a)C(O)O- R ^10b、-N(R ^10a)C(O)N(R ^10b)(R ^10c)、-N(R ^10a)S(O) ₂(R ^10b)、 -N R ^10aS(O) ₂N(R ^10b)(R ^10c)、-N R ^10aS(O) ₂O(R ^10b)、-OC(O) R ^10a、-OC(O)O R ^10a、 -OC(O)-N(R ^10a)(R ^10b)、-S-R ^10a、-S(O) R ^10a、-S(O)(NH) R ^10a、-S(O) ₂R ^10a、 -S(O) ₂N(R ^10a)(R ^10b)、-S(O)(N R ^10a) R ^10b、或-Si(R ^10a) ₃，其中各烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經1至4個R ^6b取代；

各R ^6b獨立地係C _1-9烷基、C _1-8鹵烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、鹵素、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、雜芳基、側氧基、-OH、-CN、-NO ₂、-NH ₂、-N ₃、-SH、-O(C _1-9烷基)、-O(C _1-8鹵烷基)、-O(C _2-6烯基)、-O(C _2-6炔基)、-O(C _3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(C _6-10芳基)、-O(雜芳基)、-NH(C _1-9烷基)、-NH(C _1-8鹵烷基)、-NH(C _2-6烯基)、-NH (C _2-6炔基)、-NH(C _3-15環烷基)、-NH(雜環基)、-NH(C _6-10芳基)、-NH(雜芳基)、-N(C _1-9烷基) ₂、-N(C _1-8鹵烷基) ₂、-N(C _2-6烯基) ₂、-N(C _2-6炔基) ₂、-N(C _3-15環烷基) ₂、-N(雜環基) ₂、-N(C _6-10芳基) ₂、-N(雜芳基) ₂、-N(C _1-9烷基)(C _1-8鹵烷基)、-N(C _1-9烷基)(C _2-6烯基)、-N(C _1-9烷基)(C _2-6炔基)、-N(C _1-9烷基)(C _3-15環烷基)、-N(C _1-9烷基)(雜環基)、-N(C _1-9烷基)(C _6-10芳基)、-N(C _1-9烷基)(雜芳基)、-C(O)(C _1-9烷基)、-C(O)(C _1-8鹵烷基)、-C(O)(C _2-6烯基)、-C(O)(C _2-6炔基)、-C(O)(C _3-15環烷基)、-C(O)(雜環基)、-C(O)(C _6-10芳基)、-C(O)(雜芳基)、-C(O)O(C _1-9烷基)、-C(O)O(C _1-8鹵烷基)、-C(O)O(C _2-6烯基)、-C(O)O(C _2-6炔基)、-C(O)O(C _3-15環烷基)、-C(O)O(雜環基)、-C(O)O(C _6-10芳基)、-C(O)O(雜芳基)、-C(O)NH ₂、-C(O)NH(C _1-9烷基)、-C(O)NH(C _1-8鹵烷基)、-C(O)NH(C _2-6烯基)、-C(O)NH(C _2-6炔基)、-C(O)NH(C _3-15環烷基)、-C(O)NH(雜環基)、-C(O)NH(C _6-10芳基)、-C(O)NH(雜芳基)、-C(O)N(C _1-9烷基) ₂、-C(O)N(C _1-8鹵烷基) ₂、-C(O)N(C _2-6烯基) ₂、-C(O)N(C _2-6炔基) ₂、-C(O)N(C _3-15環烷基) ₂、-C(O)N(雜環基) ₂、-C(O)N(C _6-10芳基) ₂、-C(O)N(雜芳基) ₂、-NHC(O)(C _1-9烷基)、-NHC(O)(C _1-8鹵烷基)、-NHC(O)(C _2-6烯基)、-NHC(O)(C _2-6炔基)、-NHC(O)(C _3-15環烷基)、-NHC(O)(雜環基)、-NHC(O)(C _6-10芳基)、-NHC(O)(雜芳基)、-NHC(O)O(C _1-9烷基)、-NHC(O)O(C _1-8鹵烷基)、-NHC(O)O(C _2-6烯基)、-NHC(O)O(C _2-6炔基)、-NHC(O)O(C _3-15環烷基)、-NHC(O)O(雜環基)、-NHC(O)O(C _6-10芳基)、-NHC(O)O(雜芳基)、-NHC(O)NH(C _1-9烷基)、-NHC(O)NH(C _1-8鹵烷基)、-NHC(O)NH(C _2-6烯基)、-NHC(O)NH(C _2-6炔基)、-NHC(O)NH(C _3-15環烷基)、-NHC(O)NH(雜環基)、-NHC(O)NH(C _6-10芳基)、-NHC(O)NH(雜芳基)、-NHS(O)(C _1-9烷基)、-N(C _1-9烷基)(S(O)(C _1-9烷基)、-S(C _1-9烷基)、-S(C _1-8鹵烷基)、-S(C _2-6烯基)、-S(C _2-6炔基)、-S(C _3-15環烷基)、-S (雜環基)、-S(C _6-10芳基)、-S(雜芳基)、-S(O)N(C _1-9烷基) ₂、-S(O)(C _1-9烷基)、-S(O)(C _1-8鹵烷基)、-S(O)(C _2-6烯基)、-S(O)(C _2-6炔基)、-S(O)(C _3-15環烷基)、-S(O)(雜環基)、-S(O)(C _6-10芳基)、-S(O)(雜芳基)、-S(O) ₂(C _1-9烷基)、-S(O) ₂(C _1-8鹵烷基)、-S(O) ₂(C _2-6烯基)、-S(O) ₂(C _2-6炔基)、-S(O) ₂(C _3-15環烷基)、-S(O) ₂(雜環基)、-S(O) ₂(C _6-10芳基)、-S(O) ₂(雜芳基)、-S(O)(NH)(C _1-9烷基)、-S(O) ₂NH(C _1-9烷基)、或-S(O) ₂N(C _1-9烷基) ₂，其中各烷基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經1至3個C _1-9烷基、C _1-8鹵烷基、鹵素、-OH、-NH ₂、CO ₂H、-O(C _1-9烷基)、-O(C _1-8鹵烷基)、-O(C _3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(芳基)、-O(雜芳基)、-NH(C _1-9烷基)、-NH(C _1-8鹵烷基)、-NH(C _3-15環烷基)、-NH(雜環基)、-NH(芳基)、-NH(雜芳基)、-N(C _1-9烷基) ₂、-N(C _3-15環烷基) ₂、-NHC(O)(C _1-8鹵烷基)、-NHC(O)(C _3-15環烷基)、-NHC(O)(雜環基)、-NHC(O)(芳基)、-NHC(O)(雜芳基)、-NHC(O)O(C _1-9烷基)、-NHC(O)O(C _1-8鹵烷基)、-NHC(O)O(C _2-6炔基)、-NHC(O)O(C _3-15環烷基)、-NHC(O)O(雜環基)、-NHC(O)O(芳基)、-NHC(O)O(雜芳基)、-NHC(O)NH(C _1-9烷基)、S(O) ₂(C _1-9烷基)、-S(O) ₂(C _1-8鹵烷基)、-S(O) ₂(C _3-15環烷基)、-S(O) ₂(雜環基)、-S(O) ₂(芳基)、-S(O) ₂(雜芳基)、-S(O)(NH)(C _1-9烷基)、-S(O) ₂NH(C _1-9烷基)、或-S(O) ₂N(C _1-9烷基) ₂取代，其中該烷基或雜環基各可選地經一至四個鹵素取代；各R ^7a及R ^7b獨立地係-H、C _1-6烷基、或鹵素；各R ^9a及R ^9b獨立地係H、C _1-6烷基、或C _1-6鹵烷基，或R ^9a與R ^9b一起形成6員雜環基；各R ^9c、R ^9d、R ^10a、R ^10b、及R ^10c獨立地係H、C _1-9烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、或雜芳基，其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R ^6b取代；其中各雜環基具有三至十二個環成員，且具有一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子；及其中各雜芳基具有五至十二個環成員及一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R ¹係經一至三個R ⁴、且可選地經一至四個R ⁵取代之苯基。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R ¹係苯基，其中該苯基係稠合至具有零至四個雜原子之5員環或6員環，該等雜原子各獨立地係N、O、或S，以形成稠合環系統，其中該稠合環系統係可選地經一至五個R ⁵取代。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R ¹係稠合至具有一至四個雜原子之5員環的苯基，該等雜原子各獨立地係N、O、或S，其中該稠合環系統係可選地經一至五個R ⁵取代。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R ¹係

、

、

、

、

、

、

、

、或

，其中之每一者可選地經一至五個R ⁵取代。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R ¹係稠合至具有一至四個獨立地係N、O或S之雜原子的6員環的苯基，其中該稠合環系統可選地經一至五個R ⁵取代。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，環A係

其可選地經一至三個R ^A取代。

。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，V係-CH ₂-。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，環B係

，其可選地經一至三個基團取代，該等基團各獨立地係C _1-6烷基或鹵素。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R ²係C _1-6烷基、C _1-6烷基-C _3-10環烷基、雜環基、或C _1-6烷基-雜環基，其中各烷基或雜環基可選地經一至三個Z ¹取代，該等Z ¹各獨立地係C _1-6烷基、C _1-6烷氧基、鹵素、C _1-6鹵烷基、C _1-6鹵烷氧基、或C _1-6烷基-雜芳基。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R ²係

、

、

、

、

、或

。

、或

。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，R ³係-C(O)OH。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，各R ⁴係C _1-3羥基烷基、C _4-8鹵烷基、C _2-6烷氧烷基、C _2-6炔基、C _3-15環烷基、C _6-10芳基、雜芳基、-C(O)N(R ^10a)(R ^10b)、或-S(O) ₂R ^10a。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，各R ⁵獨立地係C _1-9烷基、C _1-3羥基烷基、C _1-3氰烷基、C _1-8鹵烷基、C _1-6烷氧基、C _1-6鹵烷氧基、C _2-6烷氧烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、鹵素、側氧基、-NO ₂、-N ₃、-CN、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、雜芳基、-C(O)-R ^10a、-C(O)O-R ^10a、-C(O)-N(R ^10a)(R ^10b)、N(R ^10a)(R ^10b)、-N(R ^10a)2(R ^10b)+、OC(O)R ^10a、-OC(O)OR ^10a、OC(O)-N(R ^10a)(R ^10b)、-S-R ^10a、S(O) ^R10a、-S(O)(NH)R ^10a、或-S(O) ₂R ^10a。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，各R ⁵獨立地係C _1-9烷基、C _1-3羥基烷基、C _1-8鹵烷基、C _1-6烷氧基、C _3-15環烷基、C _6-10芳基、雜芳基、鹵素、-CN、-C(O)-N(R ^10a)(R ^10b)、或-S(O) ₂R ^10a。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，各R ⁵獨立地係C _1-9烷基、C _1-8鹵烷基、C _1-6烷氧基、鹵素、或-CN。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，各R ⁶獨立地係H、C _1-9烷基、鹵素、鹵烷基、側氧基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、或雜芳基。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，各R ^6a獨立地係C _1-9烷基、鹵素、側氧基、鹵烷基、C _3-15環烷基、或雜芳基。

在式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽之一些實施例中，其具有表2中之化合物之結構。

本文亦揭示本文所述之化合物的體內代謝產物，其係在此類產物相對於先前技術係新穎且不顯而易見的情況下。此類產物可產生自例如投予的化合物之氧化、還原、水解、醯胺化、酯化、及類似者，主要是由酶程序所致。因此，包括藉由包含以下之程序產生之新穎且不顯而易見的化合物：使化合物與哺乳動物接觸達一段足以產出其代謝產物的時間。此類產品一般係藉由以下方式識別：製備經放射標示（例如 ¹⁴C或 ³H）之化合物，將其以可偵測劑量（例如大於約0.5 mg/kg）向動物（諸如大鼠、小鼠、天竺鼠、猴、或人類）腸胃外投予，允許足夠的時間進行代謝（一般約30秒至30小時），並自尿液、血液、或其他生物樣本中單離其轉化產物。此等產品可容易地單離，因為彼等經標示（其他者係藉由使用能夠結合代謝物中存活之表位的抗體來單離）。代謝物結構係以習知方式判定，例如藉由MS或NMR分析。一般而言，代謝物之分析可以與所屬技術領域中具有通常知識者所週知之習知藥物代謝研究相同之方式進行。轉化產物，只要其未於體內發現，即使其本身不具有GLP-1R活性，仍可實用於該化合物之治療劑量的診斷分析。

用於確定替代胃腸道分泌中化合物之穩定性的處方及方法係已知的。化合物在本文中係定義為在胃腸道中係穩定的，其中在37℃下培育1小時時，替代腸或胃液中小於約50莫耳百分比的經保護基團被去保護。僅因為化合物在胃腸道穩定並不意味著其等不能在體內水解。前藥通常在消化系統中係穩定的，但可能在消化腔、肝臟、肺、或其他代謝器官中、或細胞中實質上水解成母藥。如本文所用，前藥係理解為經化學設計以在通過口服遞送之生物障壁後，有效地釋放母藥之化合物。 III. 製備化合物之方法

本揭露之化合物可藉由所屬技術領域中已知的任何方法製備。下列例示性一般方法說明可用以獲得本揭露之化合物的途徑。方案 1

中間物1.3可藉由以下方式組裝：使胺與中間物1.1（其中R係烷基、烷基芳基、或芳基）在合適的鹼（例如DIPEA、KOtBu等）存在下反應，以給出中間物1.2。可使用合適的還原條件（例如H ₂及Pd/C、Fe及HCl等）將中間物1.2轉化為中間物1.3。方案2

中間物2.1可藉由使類型1.3之中間物與2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷在合適的酸（例如pTSA、HCl、AcOH等）存在下反應來組裝。方案3

中間物3.7可藉由以下方式組裝：先使類型3.1之中間物（其中Z係–CH=、-CX=、或-N=，X ¹係鹵素或合適的離去基（例如-SO ²Me），且X ²係鹵素）與類型3.2之合適的醇在合適的鹼（例如DIPEA、KOtBu、NaH、Cs ₂CO ₃等）或過渡金屬催化劑（例如RockPhos Pd G3、JohnPhos、及Pd(OAc) ₂等）、與鹼（例如Cs ₂CO ₃、K ₂CO ₃等）存在下反應，以給出中間物3.3。接著可經由與類型3.4之中間物偶合，將3.3轉化為3.5，其中M係合適的金屬物種（例如-B(OH) ₂、-B-頻哪醇、-SnBu ₃等），且Pg係合適的胺保護基（例如Boc），其使用過渡金屬催化劑（例如Pd(dppf)Cl ₂、Pd(PPh ₃) ₄等）及合適的鹼（例如Cs ₂CO ₃、K ₂CO ₃等）。接著可經由H ₂氣氛及合適的還原催化劑（例如Pd/C、Pd(OH) ₂、PtO ₂等）將3.5轉化為3.6，接著可經由酸處理（例如TFA、HCl等）將其去保護為中間物3.7。方案4

替代地，中間物3.7可藉由以下方式組裝：使用過渡金屬催化劑（例如Pd(dppf)Cl ₂、Pd(PPh ₃) ₄等）及合適的鹼（例如Cs ₂CO ₃、K ₂CO ₃等），先將4.1及3.4轉化為中間物4.2。可經由H ₂氣氛及合適的還原催化劑（例如Pd/C、Pd(OH) ₂、PtO ₂等）將4.2轉化為4.3，之後可透過在合適的鹼（例如Cs ₂CO ₃、Ag ₂CO ₃等）存在下4.3與中間物4.4之反應而獲得中間物3.6。3.7可如先前所述自3.6獲得。方案5

中間物5.3可首先藉由以下方式組裝：使類型3.3之中間物（其中X ²係鹵素）與經適當保護（例如Boc）的類型5.1之哌

在合適的鹼（例如Cs ₂CO ₃）、過渡金屬催化劑（例如Pd ₂(dba) ₃)）、及配位基（例如BINAP）存在下反應，以給出中間物5.2。接著可經由酸處理（例如TFA、HCl等）將5.2去保護為中間物5.3。方案6

中間物6.4可藉由以下方式組裝：使胺與中間物6.1（其中X係鹵化物，R係烷基、烷基芳基、或芳基）在合適的鹼（例如DIPEA、KOtBu等）存在下反應，以給出中間物6.2。可使用合適的還原條件（例如H ₂及Pd/C、Fe及HCl等）將中間物6.2轉化為中間物6.3。接著可透過在合適的酸（例如pTSA、HCl、AcOH等）存在下6.3與2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷之反應而獲得中間物6.4。方案7

中間物7.4可藉由以下方式組裝：使胺與中間物7.1（其中X係鹵化物，R係烷基、烷基芳基、或芳基）在合適的鹼（例如DIPEA、KOtBu等）存在下反應，以給出中間物7.2。可使用合適的還原條件（例如H ₂及Pd/C、Fe及HCl等）將中間物7.2轉化為中間物7.3。接著可透過在合適的酸（例如pTSA、HCl、AcOH等）存在下7.3與2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷之反應而獲得中間物7.4。方案8

8.3之化合物可藉由以下方式組裝：先使類型3.7及6.4之中間物在合適的鹼（例如Cs ₂CO ₃、K ₂CO ³等）存在下反應，以給出中間物8.1。接著可將8.1與R11-M型之金屬化物種（其中M代表合適的金屬，例如-B(OH) ₂、-B-頻哪醇、-SnBu ₃等）在合適的過渡金屬催化劑（例如Pd(dppf)Cl ₂、Pd(PPh ₃) ₄等）及合適的鹼（例如Cs ₂CO ₃、K ₂CO ₃等）存在下偶合，以給出中間物8.2。當R係-Me或-Et時，使用合適的-OH來源（例如KOH、LiOH等），或當R係-tBu時，使用合適的酸（例如HCl、TFA等）對8.2進行Filly處理將產出化合物8.3。 IV. 醫藥配方

在一些實施例中，本揭露提供一種醫藥組成物，其包含本揭露之化合物（例如式(I)之化合物）或其醫藥上可接受之鹽、及醫藥上可接受之載劑或賦形劑。

在本揭露之一些實施例中，醫藥組成物包含式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽、及一或多種額外治療劑，如以下更完整闡述。

包含本文所揭示之化合物或其醫藥上可接受之鹽的醫藥組成物可與一或多種醫藥上可接受之賦形劑一起製備，該等醫藥上可接受之賦形劑可根據常規實務選擇。錠劑可含有賦形劑，包括助流劑、填料、黏合劑、及類似者。水性組成物可以無菌形式製備，且當意欲藉由口服投予以外之方式遞送時通常可為等張的。在一些實施例中，組成物可含有賦形劑，諸如Rowe et al, Handbook of Pharmaceutical Excipients, 6 ^thedition, American Pharmacists Association, 2009中所述者。賦形劑可包括抗壞血酸及其他抗氧化劑、螯合劑（諸如EDTA）、碳水化合物（諸如糊精、羥烷基纖維素、羥烷基甲基纖維素）、硬脂酸、及類似者。在一些實施例中，組成物係以固體劑型提供，包括固體口服劑型。

組成物包括適用於各種投予途徑者，包括口服投予。組成物可以單位劑型呈現，且可藉由藥學技術領域中已知的任何方法製備。此類方法包括使活性成分（例如本揭露之化合物或其醫藥用鹽）與一或多種醫藥上可接受之賦形劑締合的步驟。組成物可藉由使活性成分與液體賦形劑、或細分固體賦形劑、或兩者均勻且緊密地締合來製備，接著若需要則將產物成形。技術及配方係通常見於Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 21 ^stEdition, Lippincott Wiliams and Wilkins, Philadelphia, Pa., 2006。

適用於口服投予的本文所述之組成物可以離散單位（單位劑型）呈現，包括但不限於膠囊、囊劑、或錠劑，各含有預定量的活性成分。在一個實施例中，本揭露之醫藥組成物係錠劑。

本文所揭示之醫藥組成物包含一或多種本文所揭示之化合物或其醫藥上可接受之鹽、連同醫藥上可接受之賦形劑及可選地其他治療劑。含有活性成分之醫藥組成物可呈任何適用於預期投予方法的形式。當例如用於口服用途時，可製備錠劑、喉錠(troche)、口含錠(lozenge)、水性或油性懸浮液、分散性粉劑或粒劑、乳液、硬或軟膠囊、糖漿、或酏劑。意欲用於口服用途之組成物可根據所屬技術領域中已知用於製造醫藥組成物之任何方法製備，且此類組成物可含有一或多種賦形劑，包括甜味劑、調味劑、著色劑、及保存劑，以提供適口(palatable)製劑。含有與適用於製造錠劑的無毒性醫藥上可接受之賦形劑混合的活性成分之錠劑係可接受的。此等賦形劑可例如係惰性稀釋劑，諸如碳酸鈣或碳酸鈉、乳糖、乳糖單水合物、交聯羧甲基纖維素鈉、普維酮、磷酸鈣或磷酸鈉；造粒及崩解劑，諸如玉米澱粉、或藻酸；黏合劑，諸如纖維素、微晶纖維素、澱粉、明膠、或阿拉伯膠；及潤滑劑，諸如硬脂酸鎂、硬脂酸、或滑石。錠劑可未包衣或可藉由已知技術（包括微囊封）進行包衣，以延遲胃腸道中之崩解及吸收，藉以在較長期間內提供持續作用。例如，可採用時間延遲材料，諸如單獨單硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯或與蠟一起。

可與非活性成分組合以產生劑型的活性成分之量可取決於預期治療對象及投予模式而變化。舉例而言，在一些實施例中，用於口服投予至人類之劑型可含有約1至1000 mg之活性材料，其係以適當及合宜量之醫藥上可接受之賦形劑調配。在一些實施例中，醫藥上可接受之賦形劑佔總組成物之約5至約95%不等（重量：重量）。

在一些實施例中，在一個變型中包括本揭露之化合物、或其醫藥上可接受之鹽的組成物，不含有會影響活性成分之代謝速率的藥劑。因此，應理解，在一個態樣中，包含本揭露之化合物的組成物不包含將影響（例如，延緩、阻礙、或延遲）本揭露之化合物或與本揭露之化合物分開、依序或同時投予之任何其他活性成分之代謝的藥劑。亦應理解，在一個態樣中，本文所詳述之方法、套組、製造物品、及類似物中之任一者皆不包含將影響（例如，延緩、阻礙、或延遲）本揭露之化合物或與本揭露之化合物分開、依序或同時投予之任何其他活性成分之代謝的藥劑。

在一些實施例中，上文所描述之醫藥組成物係用於人類或動物。

本揭露進一步包括本揭露之化合物係用於作為醫藥上可接受之組成物之單一活性成分投予，該醫藥上可接受之組成物可藉由本領域中已知之習知方法製備，例如藉由結合或混合活性成分與醫藥學上可接受之治療性惰性有機及/或無機載體或賦形劑。

在一個態樣中，本文提供本揭露之化合物作為第二或其他活性成分之用途，其與已知藥物中之其他活性成分具有協同效應，或與本揭露之化合物一起投予此類藥物。

本揭露之化合物亦可以前藥或其他適合之經修飾形式（其在體內釋放活性成分）使用。 V. 投予途徑

本揭露之化合物（在本文中亦稱為活性成分）可藉由適用於待治療病況的任何途徑投予。合適的途徑包括口服、直腸、鼻、局部（包括經頰及舌下）、經皮、陰道、及腸胃外（包括皮下、肌內、靜脈內、皮內、腫瘤內、鞘內、及硬膜外）、及類似者。將理解的是，較佳途徑可隨例如接受者之病況而變化。本文所揭示之某些化合物的優點在於其等係口服生物可用的且可口服給藥。

本揭露之化合物可根據有效給藥方案向個體投予一段所欲的時間或持續時間，諸如至少約一個月、至少約2個月、至少約3個月、至少約6個月、或至少約12個月或更久。在一個變型中，在個體壽命之期間，以每日或間歇性排程投予化合物。

本揭露之化合物之劑量或給藥頻率可在治療過程中基於投予醫師之判斷調整。

化合物可以有效量投予至個體（例如人類）。在一些實施例中，化合物每日投予一次。

化合物可藉由任何可用的途徑及手段投予，諸如藉由口服或腸胃外（例如靜脈內）投予。化合物之治療有效量可包括每天約0.00001 mg/kg體重至每天約10 mg/kg體重，諸如每天約0.0001 mg/kg體重至每天約10 mg/kg體重，或諸如每天約0.001 mg/kg體重至每天約1 mg/kg體重，或諸如每天約0.01 mg/kg體重至每天約1 mg/kg體重，或諸如每天約0.05 mg/kg體重至每天約0.5 mg/kg體重，或諸如每天約0.3 mg至約30 mg，或諸如每天約30 mg至約300 mg。

本揭露之化合物可與一或多種額外治療劑以任何劑量的本揭露之化合物（例如1 mg至1000 mg的化合物）組合。治療有效量可包括每劑量約1 mg至每劑量約1000 mg，諸如每劑量約50 mg至每劑量約500 mg，或諸如每劑量約100 mg至每劑量約400 mg，或諸如每劑量約150 mg至每劑量約350 mg，或諸如每劑量約200 mg至每劑量約300 mg。本揭露之化合物的其他治療有效量係每劑量約100、125、150、175、200、225、250、275、300、325、350、375、400、425、450、475、或約500 mg。本揭露之化合物的其他治療有效量係每劑量約100 mg、或每劑量約125、150、175、200、225、250、275、300、350、400、450、或約500 mg。單劑量可每小時、每天、或每週投予。例如，單劑量可每1小時、2、3、4、6、8、12、16投予一次、或每24小時投予一次。單劑量亦可每1天、2、3、4、5、6投予一次、或每7天投予一次。單劑量亦可每1週、2、3投予一次、或每4週投予一次。在一些實施例中，單劑量可每週投予一次。單劑量亦可每月投予一次。

包含本揭露之化合物或其鏡像異構物或醫藥上可接受之鹽、或含有任何上述者之醫藥組成物的套組亦包括在本揭露中。在一個實施例中，套組進一步包括使用說明。在一個態樣中，套組包括本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽、互變異構物、立體異構物、立體異構物之混合物、前藥、或氘化類似物、及化合物在治療適應症（諸如本文所述之疾病或病況）中的標籤及/或使用說明。在一個實施例中，提供套組，其包含本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽、與一或多種（例如一、二、三、四、一或二、或一至三、或一至四種）額外治療劑之組合。

本文亦提供一種製品，其在合適的容器中包括本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽、互變異構物、立體異構物、立體異構物之混合物、前藥、或氘化類似物。容器可係小瓶、罐子、安瓿、預載注射器、及靜脈內袋。 VI. 組合療法

在一些實施例中，本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽可與治療有效量的一或多種（例如一、二、三、四、一或二、一至三、或一至四種）額外治療劑組合。在一些實施例中，額外治療劑包含細胞凋亡信號調節激酶(ASK-1)抑制劑、類法尼醇X受體(farnesoid X receptor, FXR)促效劑、過氧化物酶體增殖物活化受體α(PPARα)促效劑、魚油、乙醯CoA羧酸酶(ACC)抑制劑、TGFβ拮抗劑、LPAR拮抗劑、SGLT2抑制劑、Tpl2抑制劑、或GLP-1促效劑與該等之組合。

組合之益處可為增加效力及/或降低組分之副作用（因為該組分之劑量可被調降以減少其副作用），同時受益於由本揭露之化合物之功效所增強的功效。

在一些實施例中，治療劑或治療劑之組合係(n) ACE抑制劑、2-醯基甘油O-醯基轉移酶2 (DGAT2)抑制劑、乙醛去氫酶抑制劑、乙醯CoA羧酸酶抑制劑、腎上腺素受體促效劑、阿爾斯特倫症候群蛋白1(ALMS1)/PKCα蛋白相互作用抑制劑、愛帕琳受體促效劑、二醯基甘油脂O醯基轉移酶2抑制劑、腺苷A3受體促效劑、腺苷A3受體拮抗劑、脂聯素受體促效劑、醛去氫酶2刺激劑、AKT蛋白激酶抑制劑、AMP-活化蛋白激酶(AMPK)、AMP激酶活化劑、ATP檸檬酸裂解酶抑制劑、AMP活化蛋白激酶刺激劑、內皮一氧化氮合成酶刺激劑、NAD依賴性去乙醯酶長壽蛋白1(長壽蛋白-1)刺激劑、腎上腺素受體拮抗劑、雄性激素受體促效劑、澱粉素受體促效劑、血管收縮素II AT-1受體拮抗劑、頂端鈉依賴性膽酸轉移抑制劑、自噬蛋白質調節劑、自毒素抑制劑、Axl酪胺酸激酶受體抑制劑、Bax蛋白刺激劑、β-鏈蛋白抑制劑、生物活性脂質、降血鈣素促效劑、大麻素受體調節劑、凋亡蛋白酶抑制劑、凋亡蛋白酶-3刺激劑、細胞自溶酶抑制劑、窖蛋白(Caveolin)1抑制劑、CCK受體拮抗劑、CCL26基因抑制劑、CCR2趨化因子拮抗劑、CCR2趨化因子拮抗劑、血管收縮素II AT-1受體拮抗劑、CCR3趨化因子拮抗劑、CCR5趨化因子拮抗劑、CD3拮抗劑、CDGSH鐵硫域蛋白調節劑、甲殼素酶抑制劑、氯通道刺激劑、殼三糖酶(Chitotriosidase)1抑制劑、CNR1抑制劑、結締組織生長因子配體抑制劑、COT蛋白激酶抑制劑、週期蛋白D1抑制劑、細胞色素P450 7A1抑制劑、細胞色素P450還原酶抑制劑、DGAT1/2抑制劑、二醯基甘油脂O醯基轉移酶1抑制劑(DGAT1)、細胞色素P450 2E1抑制劑(CYP2E1)、CXCR3細胞色素拮抗劑、CXCR4細胞色素拮抗劑、二氫神經醯胺δ4去飽和酶抑制劑、二氫乳清酸去氫酶抑制劑、二肽肽酶IV抑制劑、內皮唾液酸蛋白調節劑、伊紅趨素配體抑制劑、胞外基質蛋白調節劑、類法尼醇X受體促效劑、脂肪酸合成酶抑制劑、FGF1受體促效劑、纖維母細胞生長因子(FGF-15, FGF-19, FGF-21)配體、纖維母細胞活化蛋白抑制劑、游離脂肪酸受體1促效劑、半乳凝集素-3抑制劑、GDNF家族受體α類促效劑、升糖素受體促效劑、類升糖素肽1促效劑、醣皮質素受體拮抗劑、葡萄糖6-磷酸1-去氫酶抑制劑、G-蛋白偶聯膽酸受體1促效劑、G-蛋白偶聯受體-119促效劑、G-蛋白偶聯受體-84拮抗劑、刺蝟蛋白(Hh)調節劑、肝炎C病毒NS3蛋白酶抑制劑、肝細胞核因子4α調節劑(HNF4A)、肝細胞生長因子調節劑、組織蛋白去乙醯酶抑制劑、STAT-3調節劑、HMG CoA還原酶抑制劑、HSD17B13基因抑制劑、5-HT 2a受體拮抗劑、水解酶抑制劑、缺氧誘導因子-2α抑制劑、IL-10促效劑、IL-17拮抗劑、IL-22促效劑、迴腸鈉膽酸共轉運蛋白抑制劑、胰島素增敏劑、胰島素配體促效劑、胰島素受體促效劑、整合素調節劑、整合素拮抗劑、整合素α-V/β-1拮抗劑、整合素α-V/β-6拮抗劑、與intereukin-1受體相關之激酶4(IRAK4)抑制劑、IL-6受體促效劑、介白素17配體抑制劑、Jak2酪胺酸激酶抑制劑、Jun N端激酶-1抑制劑、與類Kelch ECH相關蛋白1調節劑、酮己糖激酶(Ketohexokinase, KHK)抑制劑、克洛素β刺激劑、白三烯A4水解酶抑制劑、5-脂肪加氧酶抑制劑、脂蛋白脂酶抑制劑、肝臟X受體、LPL基因刺激劑、溶血磷脂(Lysophosphatidate)-1受體拮抗劑、賴胺醯氧化酶同源物2抑制劑、LXR反向促效劑、巨噬細胞甘露糖受體1調節劑、基質金屬蛋白酶(MMPs)抑制劑、MEKK-5蛋白激酶抑制劑、MCH受體-1拮抗劑、膜銅胺氧化酶(VAP-1)抑制劑、甲硫胺酸胺基肽酶-2抑制劑、甲基CpG結合蛋白2調節劑、微小RNA-132 (miR-132)拮抗劑、微小RNA-21 (miR-21)抑制劑、粒線體解聯劑、混合譜系激酶-3抑制劑、運動性精子域蛋白2抑制劑、髓磷脂鹼性蛋白刺激劑、NACHT LRR PYD域蛋白3(NLRP3)抑制劑、NAD依賴性去乙醯酶長壽蛋白刺激劑、NADPH氧化酶抑制劑(NOX)、NFE2L2基因抑制劑、菸鹼酸受體1促效劑、類鴉片受體mu拮抗劑、P2Y13嘌呤受體刺激劑、核類紅血球2相關因子2刺激劑、核受體調節劑、轉錄因子之核運輸的調節劑、P2X7嘌呤受體刺激劑、PACAP第I型受體促效劑、PDE 3抑制劑、PDE 4抑制劑、PDE 5抑制劑、PDGF受體β調節劑、苯丙胺酸羥化酶刺激劑、磷酸酶C抑制劑、磷酸二酯水解酶抑制劑、PPARα促效劑、PPARδ促效劑、PPAR γ促效劑、肽基-脯胺醯基順反異構酶A抑制劑、PNPLA3基因抑制劑、PPAR γ調節劑、蛋白酶活化受體-2拮抗劑、蛋白激酶調節劑、蛋白NOV同源物調節劑、PTGS2基因抑制劑、腎素抑制劑、抵抗素/CAP1（腺苷酸環化酶相關蛋白1）相互作用抑制劑、Rho相關蛋白激酶抑制劑、RNA聚合酶抑制劑、S-亞硝基谷胱甘肽(nitrosoglutathione)還原酶(GSNOR)酶抑制劑、鈉葡萄糖轉運蛋白-2抑制劑、神經脂質δ4去飽和酶DES1抑制劑、SREBP轉錄因子抑制劑、STAT-1抑制劑、硬脂醯CoA去飽和酶-1抑制劑、STK25抑制劑、細胞激素訊息傳導-1之抑制因子的刺激劑、細胞激素訊息傳導-3之抑制因子的刺激劑、味覺受體第2型促效劑、端粒酶刺激劑、TERT基因調節劑、TGF-β (TGFB1)配體抑制劑、TNF拮抗劑、轉型生長因子β (TGF-β)、轉型生長因子β活化激酶1(TAK1)、甲狀腺荷爾蒙受體β促效劑、TLR-4拮抗劑、轉麩胺酶抑制劑、酪胺酸激酶受體調節劑、GPCR調節劑、核荷爾蒙受體調節劑、TLR-9拮抗劑、VDR促效劑、維生素D3受體調節劑、WNT調節劑、YAP/TAZ調節劑、或解連蛋白(Zonulin)抑制劑、及其組合。

一或多種額外治療劑之非限制性實例包括： - ACE抑制劑，諸如依那普利(enalapril)； - 乙醛去氫酶抑制劑，諸如ADX-629； - 乙醯CoA羧酸酶(ACC)抑制劑，諸如NDI-010976（佛斯寇斯特(firsocostat)）、DRM-01、賈卡賓尼(gemcabene)、GS-834356、PF-05175157、QLT-091382、PF-05221304； - 乙醯CoA羧酸酶/二醯基甘油脂O醯基轉移酶2抑制劑，諸如PF-07055341； - 腺苷受體促效劑，諸如CF-102（納莫德森(namodenoson)）、CF-101（皮可利丹諾松(piclidenoson)）、CF-502、CGS21680； - 腺苷A3受體拮抗劑，諸如FM-101； - 脂聯素受體促效劑，諸如ADP-355、ADP-399、ALY668-SR； - 腎上腺素受體拮抗劑，諸如麥角鹼衍生物、芬特明(phentermine)、VI-0521； - 醛去氫酶2刺激劑，諸如FP-045； - 澱粉素/抑鈣素受體促效劑，諸如KBP-042、KBP-089； - AMP活化蛋白激酶刺激劑，諸如C-455、PXL-770、O-304； - AMP激酶活化劑/ATP檸檬酸裂解酶抑制劑，諸如貝培多酸(bempedoic acid)(ETC-1002, ESP-55016)； - AMP活化蛋白激酶/內皮一氧化氮合成酶/NAD依賴性去乙醯酶長壽蛋白1(sirtuin-1)刺激劑，諸如NS-0200（白胺酸+二甲雙胍+西地那非）； - 雄性激素受體促效劑，諸如LPCN-1144、LPCN-1148、睪固酮前藥； - 血管收縮素II AT-1受體拮抗劑，諸如艾比沙坦； - 促血管生成素相關蛋白3抑制劑，諸如武帕諾森(vupanorsen)(IONIS-ANGPTL3-LRx)； - 愛帕琳受體促效劑，諸如CB-5064、MBT-2； - 頂端鈉依賴性膽酸轉移抑制劑，諸如A-3907； - 自噬蛋白調節劑，諸如A-2906、GM-90194； - 自毒素（外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2（NPP2或ENPP2））抑制劑，諸如FP10.47、PAT-505、PAT-048、GLPG-1690、X-165、PF-8380、TJC-0265、TJC-0316、AM-063、BBT-877； - Axl酪胺酸激酶受體抑制劑，諸如貝森替尼(bemcentinib)(BGB-324, R-428)； - Bax蛋白刺激劑，諸如CBL-514； - 生物活性脂質，諸如DS-102； - 大麻素受體調節劑，諸如納馬單抗(namacizumab)（尼馬單抗(nimacimab)）、GWP-42004、REV-200、CRB-4001、INV-101、SCN-002； - 凋亡蛋白酶抑制劑，諸如恩利卡生(emricasan)； - 泛細胞自溶酶B抑制劑，諸如VBY-376； - 泛細胞自溶酶抑制劑，諸如VBY-825； - CCK受體拮抗劑，諸如丙穀胺； - CCL26基因抑制劑，諸如莫司莫德(mosedipimod)、KDDF-201410-10； - CCR2/CCR5趨化因子拮抗劑，諸如BMS-687681、森尼維若(cenicriviroc)、馬拉韋羅(maraviroc)、CCX-872、利洛單抗(leronlimab)、WXSH-0213； - CCR2/CCR5趨化因子拮抗劑及FXR促效劑，諸如LJC-242（特洛皮非若(tropifexor)+森尼維若）； - CCR2趨化因子拮抗劑，諸如丙帕鍺(propagermanium)； - CCR2趨化因子/血管收縮素II AT-1受體拮抗劑，諸如DMX-200、DMX-250； - CCR3趨化因子拮抗劑，諸如柏替木單抗(bertilimumab)； - CD3拮抗劑，諸如NI-0401（弗拉單抗(foralumab)）； - CDGSH鐵硫域蛋白調節劑，諸如EYP-002； - 幾丁質酶抑制劑，諸如OATD-01； - 殼三糖酶1抑制劑，諸如OAT-2068； - 氯通道刺激劑，諸如考柔斯同(cobiprostone)、及鲁比前列酮(lubiprostone)； - 酪蛋白激酶-1 (CK1) δ/ε抑制劑，諸如PF-05006739； - 結締組織生長因子配體抑制劑，諸如PBI-4050； - COT蛋白激酶抑制劑，諸如GS-4875、GS-5290； - CXCR4趨化因子拮抗劑，諸如AD-214； - 細胞色素P450還原酶抑制劑，諸如SNP-630； - 二酸甘油酯醯基轉移酶2 (DGAT2)抑制劑，諸如IONIS-DGAT2Rx、PF-06865571； - 二酸甘油酯醯基轉移酶1 (DGAT1)抑制劑，諸如GSK-3008356； - 二醯基甘油酯O醯基轉移酶1(DGAT1)/細胞色素P450 2E1抑制劑(CYP2E1)，諸如SNP-610； - 二氫乳清酸去氫酶抑制劑，諸如維氟地莫斯(vidofludimus)； - 二肽基肽酶IV抑制劑，諸如利拉利汀(linagliptin)、依格列汀(evogliptin)； - 伊紅趨素配體抑制劑，諸如柏替木單抗(bertilimumab)、CM-101； - 胞外基質蛋白調節劑，諸如CNX-024； - 類法尼醇X受體(FXR)促效劑，諸如AGN-242266、AGN-242256、ASC-42、EDP-297 (EP-024297)、RDX-023、BWL-200、AKN-083、EDP-305、GNF-5120、賽洛菲斯胺丁三醇(cilofexor tromethamine)(GS-9674)、HPG-1860、IOT-022、LMB-763、奧貝膽酸(obeticholic acid)、Px-102、Px-103、M790、M780、M450、M-480、MET-409、MET-642、PX20606、SYHA-1805、沃納菲斯(vonafexor)(EYP-001)、TERN-101、TC-100、INT-2228、TQA-3526、ZG-5266、HPD-001、阿侖膦酸(alendronate)； - 類法尼醇X受體(FXR)/G蛋白偶聯膽酸受體1 (TGR5)促效劑，諸如INT-767； - 脂肪酸合成酶抑制劑，諸如TVB-2640、FT-8225； - 纖維母細胞生長因子19 (rhFGF19)/細胞色素P450 (CYP) 7A1抑制劑，諸如阿爾達費明(aldafermin)(NGM-282)； - 纖維母細胞生長因子21 (FGF-21)配體調節劑，諸如AP-025、BMS-986171、B-1654、BIO89-100、BOS-580、沛必爾費明(Pegbelfermin)(BMS-986036)、B-1344、NN-9499； - 纖維母細胞生長因子21 (FGF-21)/升糖素類胜肽1(GLP-1)促效劑，諸如YH-25723 (YH-25724; YH-22241)、埃弗席費明(efruxifermin)(AKR-001)； - FGF受體促效劑/克洛素β刺激劑，諸如BFKB-8488A (RG-7992)； - 游離脂肪酸受體1促效劑，諸如SCO-267； - 半乳糖凝集素-3抑制劑，諸如貝拉派丁(belapectin)(GR-MD-02)、GB-1107 (Gal-300)、GB-1211 (Gal-400)、IMT-001； - GDNF家族受體α類促效劑，諸如NGM-395； - 類升糖素肽1 (GLP1R)促效劑，諸如ALT-801、AC-3174、利拉魯肽(liraglutide)、可妥度肽(cotadutide) (MEDI-0382)、SAR-425899、LY-3305677、HM-15211、YH-25723、YH-GLP1、RPC-8844、PB-718、PF-06882961、索馬魯肽(semaglutide)； - 類升糖素肽1受體促效劑；調酸催素配體；升糖素受體促效劑，諸如埃菲諾沛格度泰德(efinopegdutide)； - 胃抑制性多肽/類升糖素胜肽-1 (GIP/GLP-1)受體共促效劑，諸如泰瑞帕肽(tirzepatide) (LY-3298176)； - PEG基化長效類升糖素肽-1/升糖素(GLP-1R/GCGR)受體雙促效劑，諸如DD-01； - 升糖素/GLP1-受體促效劑，諸如BI-456906、NN-6177； - 醣皮質素受體拮抗劑，諸如CORT-118335（邁瑞寇瑞蘭特(miricorilant)）； - 葡萄糖6-磷酸1-去氫酶抑制劑，諸如ST001； - 葡萄糖激酶刺激劑，諸如多格列艾汀(dorzagliatin)、席諾利汀(sinogliatin)(RO-5305552)； - G蛋白偶聯膽酸受體1 (TGR5)促效劑，諸如RDX-009、INT-777、HY-209； - G蛋白偶聯受體84拮抗劑，諸如PBI-4547； - G蛋白偶聯受體119促效劑，諸如DA-1241； - 熱休克蛋白47 (HSP47)抑制劑，諸如ND-L02-s0201； - 刺蝟蛋白TGFβ配體抑制劑，諸如Oxy-210； - 組蛋白去乙醯酶抑制劑/STAT-3調節劑，諸如SFX-01； - HMG CoA還原酶抑制劑，諸如阿托伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀、羅伐他汀、辛伐他汀； - HSD17B13基因抑制劑，諸如ALN-HSD、ARO-HSD； - 水解酶抑制劑，諸如ABD-X； - 缺氧誘導因子-2α抑制劑，諸如PT-2567； - IL-10促效劑，諸如peg-伊洛白介素(peg-ilodecakin)； - 迴腸鈉膽酸共轉運蛋白抑制劑，諸如奥维昔巴特(odevixibat)(A-4250)、沃利席貝特(volixibat)乙醇鉀水合物(SHP-262)、GSK2330672、CJ-14199、依洛昔巴特(A-3309)； - 胰島素增敏劑，諸如KBP-042、氮米格列酮鉀(azemiglitazone potassium)(MSDC-0602K)、ION-224、MSDC-5514、Px-102、RG-125 (AZD4076)、甲苯嘧酮、VVP-100X、CB-4211、ETI-101； - 胰島素配體/ds胰島素受體促效劑，諸如ORMD-0801； - 整合素拮抗劑，諸如IDL-2965； - IL-6受體促效劑，諸如KM-2702； - 整合素αV/β6及αV/β1雙重抑制劑；諸如PLN-74809； - 介白素17配體抑制劑，諸如娜塔單抗(netakimab)； - Jak1/2酪胺酸激酶抑制劑，諸如巴瑞替尼； - Jun N端激酶1抑制劑，諸如CC-90001； - 與類Kelch ECH相關蛋白1調節劑，諸如α-環糊精穩定之蘿蔔硫素； - 酮己糖激酶(KHK)抑制劑，諸如PF-06835919、LY-3478045、LY-3522348； - β克洛素(KLB)- FGF1c促效劑，諸如MK-3655 (NGM-313)； - 白三烯A4水解酶抑制劑，諸如LYS-006； - 5-脂肪加氧酶抑制劑，諸如泰鲁司特(tipelukast) (MN-001)、埃佩萊頓(epeleuton) (DS-102, (AF-102)； - 脂蛋白脂酶抑制劑，諸如CAT-2003； - LPL基因刺激劑，諸如阿利潑金(alipogene tiparvovec)； - 肝臟X受體(LXR)抑制劑，諸如PX-665、PX-L603、PX-L493、BMS-852927、T-0901317、GW-3965、SR-9238； - 溶血磷脂-1受體拮抗劑，諸如BMT-053011、UD-009 (CP-2090)、AR-479、ITMN-10534、BMS-986020、KI-16198； - 賴胺醯氧化酶同源物2抑制劑，諸如西妥珠單抗(simtuzumab)、PXS-5382A (PXS-5338)； - 巨噬細胞甘露糖受體1調節劑，諸如泰曼諾西普(tilmanocept)-Cy3（鎝Tc 99m泰曼諾西普）； - 基質金屬蛋白酶抑制劑，諸如ALS-L1023； - 膜銅胺氧化酶(VAP-1)抑制劑，諸如TERN-201、TT-01025； - MEKK-5蛋白激酶(ASK-1)抑制劑，諸如CJ-16871、CS-17919、司隆色替(selonsertib) (GS-4997)、SRT-015、GS-444217、GST-HG-151、TERN-301； - MCH受體1拮抗劑，諸如CSTI-100 (ALB-127158)； - 半卡肼-敏感胺氧化酶/血管黏附蛋白(SSAO/VAP-1)抑制劑，諸如PXS-4728A (BI-1467335)； - 甲硫胺酸胺基肽酶-2抑制劑，諸如ZGN-1061、ZGN-839、ZN-1345； - 甲基CpG結合蛋白2調節劑，諸如胺基乙硫醇； - 礦皮質素受體拮抗劑(MCRA)，諸如MT-3995（阿帕利酮(apararenone)）； - 粒線體解偶聯劑，諸如2,4-二硝基苯酚、HU6、Mito-99-0053； - 混合譜系酶-3抑制劑，諸如URMC-099-C； - 運動性精子域蛋白2抑制劑，諸如VB-601； - 髓磷脂鹼性蛋白刺激劑，諸如奥利索西(olesoxime)； - 骨髓過氧化酵素抑制劑，諸如PF-06667272、AZM-198； - NADPH氧化酶抑制劑，諸如GKT-831、GenKyoTex、APX-311、西坦習布(setanaxib)； - 菸鹼酸受體1促效劑，諸如ARI-3037MO； - NACHT LRR PYD域蛋白3 (NLRP3)抑制劑，諸如KDDF-201406-03、NBC-6、IFM-514、JT-194 (JT-349)； - NFE2L2基因抑制劑，諸如GeRP-amiR-144； - 轉錄因子之核運輸的調節劑，諸如AMTX-100； - 核受體調節劑，諸如DUR-928 (DV-928)； - 類鴉片受體mu拮抗劑，諸如甲基納曲酮； - P2X7嘌呤受體調節劑，諸如SGM-1019； - P2Y13嘌呤受體刺激劑，諸如CER-209； - PDE 3/4抑制劑，諸如泰鲁司特(tipelukast) (MN-001)； - PDE 5抑制劑，諸如西地那非、MSTM-102； - PDGF受體β調節劑，諸如BOT-191、BOT-509； - 肽基-脯胺醯基順反異構酶抑制劑，諸如CRV-431 (CPI-432-32)、NVP-018、NV-556 (NVP-025)； - 苯丙胺酸羥基酶刺激劑，諸如HepaStem； - 磷酸二酯水解酶抑制劑，諸如ZSP-1601； - PNPLA3基因抑制劑，諸如AZD-2693； - PPAR促效劑，諸如西格列他(Chiglitazar)、埃拉佛蘭諾(elafibranor) (GFT-505)、塞拉德帕離胺酸(seladelpar lysine) (MBX-8025)、氘化吡格列酮R-鏡像異構物、吡格列酮、PXL-065 (DRX-065)、沙羅格列扎(saroglitazar)、拉尼蘭諾(lanifibranor)(IVA-337)、CHS-131、佩瑪貝特(pemafibrate) (K-877)、ZG-0588、ZSP-0678；ZSYM-008； - 蛋白酶活化受體-2拮抗劑，諸如PZ-235； - 蛋白激酶調節劑，諸如CNX-014； - 蛋白NOV同源物調節劑，諸如BLR-200； - PTGS2基因抑制劑，諸如STP-705、STP-707； - 腎素抑制劑，諸如PRO-20； - 抵抗素/CAP1（腺苷酸環化酶相關蛋白1）相互作用抑制劑，諸如DWJ-211； - Rev蛋白調節劑，諸如ABX-464； - Rho相關蛋白激酶(ROCK)抑制劑，諸如REDX-10178 (REDX-10325)、KD-025、RXC-007、TDI-01； - RNA聚合酶抑制劑，諸如利福昔明(rifaximin)； - 亞硝基穀胱甘肽(Snitrosoglutathione)還原酶(GSNOR)酶抑制劑，諸如SL-891； - 鈉葡萄糖轉運蛋白-2 (SGLT2)抑制劑，諸如伊格列淨(ipragliflozin)、瑞格列淨(remogliflozin etabonate)、艾托格列淨(ertugliflozin)、達格列淨(dapagliflozin)、托格列淨(tofogliflozin)、所格列淨(sotagliflozin)； - 鈉葡萄糖轉運蛋白-1/2 (SGLT 1/2)抑制劑，諸如利格列淨(licogliflozin)雙(脯胺酸鹽)(LIK-066)； - SREBLP轉錄因子抑制劑，諸如CAT-2003、HPN-01、MDV-4463； - 硬脂醯CoA去飽和酶-1抑制劑，諸如花生醯胺基膽酸(aramchol)； - 味覺受體第2型促效劑，諸如ARD-101； - 甲狀腺荷爾蒙受體β促效劑，諸如ALG-009、ASC-41、CNPT-101101；CNPT-101207、CS-27186、KY-41111、瑞司美替羅(resmetirom)(MGL-3196)、MGL-3745、TERN-501、VK-2809、HP-515； - TLR-2/TLR-4拮抗劑，諸如VB-201 (CI-201)； - TLR-4拮抗劑，諸如JKB-121、JKB-122、納曲酮； - 酪胺酸激酶受體調節劑，諸如CNX-025、GFE-2137（再利用硝唑尼特）； - TLR-9拮抗劑，諸如GNKS-356、AVO-101； - TNF拮抗劑，諸如ALF-421； - GPCR調節劑，諸如CNX-023； - 核荷爾蒙受體調節劑，諸如Px-102； - VDR促效劑，諸如CK-15； - 黃嘌呤氧化酶抑制劑，諸如ACQT-1127； - 黃嘌呤氧化酶/尿酸鹽陰離子交換器1(URAT1)抑制劑，諸如RLBN-1001、RLBN-1127；或 - 解連蛋白抑制劑，諸如乙酸拉拉唑肽(larazotide acetate) (INN-202)。

在某些特定實施例中，一或多種額外治療劑係選自A-4250、AC-3174、乙醯水楊酸、AK-20、阿利潑金、AMX-342、AN-3015、抗-CXCR3抗體、抗-TAGE抗體、花生醯胺基膽酸(、ARI-3037MO、ASP-8232、AXA-1125、柏替木單抗、無水甜菜鹼、BI-1467335、BMS-986036、BMS-986171、BMT-053011、BOT-191、BTT-1023、布地奈德、BX-003, CAT-2003、森尼維若、CBW-511、CER-209、CF-102、CGS21680、CNX-014、CNX-023、CNX-024、CNX-025、考柔斯同、考來維侖、達比加群酯甲璜酸鹽(dabigatran etexilate mesylate)、達格列淨、DCR-LIV1、氘化吡格列酮R-鏡像異構物、2,4-二硝基苯酚、DRX-065、DS-102、DUR-928、伊達拉奉(TTYP-01)、EDP-305、埃拉佛蘭諾(GFT-505)、恩利卡生、依那普利、艾托格列淨、依格列汀、F-351、夫斯特隆(fluasterone) (ST-002)、FT-4101、GDD-3898、GH-509、GKT-831、GNF-5120、GRI-0621、GR-MD-02、GS-300、GS-4997、GS-9674、GS-4875、GS-5290、HEC-96719、HTD-1801、HS-10356、HSG-4112、HST-202、HST-201、HU-6、氫氯噻嗪、埃扣賽伯特(icosabutate) (PRC-4016)、二十碳五烯乙酸乙酯、IMM-124-E、INT-767、INV-240、ION-455、IONIS-DGAT2Rx、伊格列淨、伊貝沙坦(Irbesarta)、丙帕鍺、IVA-337、J2H-1702、JKB-121、KB-GE-001、KBLP-004、KBLP-009、KBP-042、KD-025、M790、M780、M450、二甲雙胍、西地那非、LB-700、LC-280126、利拉利汀、利拉魯肽、(LJN-452)特洛皮非若、LM-011、LM-002 (CVI-LM-002)、LMB-763、LYN-100、MB-N-008、MBX-8025、MDV-4463、2-胺基乙硫醇、MGL-3196、MGL-3745、MP-301、MSDC-0602K、納馬單抗、NC-101、NDI-010976、ND-L02-s0201 (BMS-986263)、NGM-282、NGM-313、NGM-386、NGM-395、NP-011、NP-135、NP-160、去甲熊去氧膽酸(norursodeoxycholic acid)、NV-422、NVP-022、O-304、奧貝膽酸(OCA)、25HC3S、奥利索西、PAT-505、PAT-048、peg-伊洛白介素、吡格列酮、哌非尼酮(pirfenidone)、PRI-724、PX20606、Px-102、PX-L603、PX-L493、PXS-4728A、PZ-235、PZH-2109、RCYM-001、RDX-009、瑞格列淨、RG-125 (AZD4076)、RP-005、RPI-500、S-723595、沙羅格列扎、SBP-301、索馬魯肽、SH-2442、SHC-028、SHC-023、西妥珠單抗、索利霉素(solithromycin)、所格列淨、他汀類（阿托伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀）、TCM-606F、TEV-45478、TQA-3526、TQA-3563、泰鲁司特(MN-001)、TLY-012、TRX-318、TVB-2640、TXR-611、TXR-612、TS-20004、UD-009、UN-03、熊去氧膽酸(ursodeoxycholic acid)、VBY-376、VBY-825、VK-2809、維莫德吉、沃利席貝特乙醇鉀水合物(SHP-626)、VVP-100X、WAV-301、WNT-974、WXSH-0038、WXSH-0078、XEN-103、XRx-117、XTYW-003、XW-003、XW-004、XZP-5610、ZGN-839、ZG-5216、ZSYM-008、或ZYSM-007。

在一些實施例中，本揭露之化合物與一或多種選自以下之治療劑組合：抗肥胖劑（包括但不限於胜肽YY或其類似物）、神經肽Y受體第2型(NPYR2)促效劑、NPYR1促效劑、NPYR5拮抗劑、大麻素受體第1型(CB1 R)拮抗劑、脂肪酶抑制劑（例如奧利司他）、人類前胰島肽(human proislet peptide, HIP)、黑皮質素受體4促效劑（例如塞美拉肽(setmelanotide)）、黑色素濃度荷爾蒙受體1拮抗劑、類法尼醇X受體(FXR)促效劑（例如奧貝膽酸）、凋亡信號調控激酶(ASK-1)抑制劑、唑尼沙胺、芬特明（單獨或與托吡酯(topiramate)組合）、正腎上腺素/多巴胺再吸收抑制劑（例如布普品(buproprion)）、鴉片類受體拮抗劑（例如納曲酮）、正腎上腺素/多巴胺再吸收抑制劑與鴉片類受體拮抗劑之組合（例如布普品及納曲酮之組合）、GDF-15類似物、西布曲明、膽囊收縮素促效劑、澱粉素及其類似物（例如普蘭林肽(pramlintide)）、瘦體素及類似物（例如美曲普汀(metroleptin)）、血清基能劑（例如洛卡斯林(lorcaserin)）、甲硫胺酸胺基肽酶2 (MetAP2)抑制劑（例如貝洛雷尼(beloranib)或ZGN-1061）、苯二甲嗎啉(phendimetrazine)、二乙胺苯丙酮(diethylpropion)、苄非他明(benzphetamine)、SGLT2抑制劑（例如恩格列淨、卡納格列淨(canagliflozin)、達格列淨、伊格列淨、托格列淨、依碳酸舍格列淨(sergliflozin etabonate)、瑞格列淨、或艾托格列淨）、SGLTL1抑制劑、雙SGLT2/SGLT1抑制劑、纖維母細胞生長因子受體(FGFR)調節劑、AMP活化蛋白機酶(AMPK)活化劑、生物素、MAS受體調節劑、或升糖素受體促效劑（單獨或與另一GLP-1 R促效劑，例如利拉鲁肽、艾塞那肽、度拉糖肽、阿必鲁泰、利席升納肽(lixisenatide)、或司美格魯肽組合），胰島素增敏劑（諸如噻唑烷二酮(TZDs)）、過氧化物酶體增殖物活化受體α (PPARα)促效劑、魚油、乙醯coA羧酸酶(ACC)抑制劑、轉型生長因子β (TGFβ)拮抗劑、GDNF家族受體類α (GFRAL)促效劑、黑皮質素-4受體(MC4R)促效劑，包括特定命名藥劑之醫藥上可接受之鹽及該劑及鹽之醫藥上可接受之溶劑合物。 VII. 治療方法

在一些實施例中，式(I)之化合物或其醫藥上可接受之鹽可用於治療及/或預防GLP-1R介導之疾病或病況的方法中。在一些實施例中，用於治療及/或預防GLP-1R介導之疾病或病況之方法包括向有需要之個體投予醫藥有效量之本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽。

在一些實施例中，疾病或病況包含肝病或相關疾病或病況，例如肝纖維化、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、肝硬化、代償性肝纖維化、代償不全之肝纖維化、肝細胞癌、原發性膽汁性肝硬化(PBC)、或原發性硬化性膽管炎(PSC)。在一些實施例中，疾病或病況包含代謝疾病或相關疾病或病況，諸如糖尿病、肥胖、或心臟代謝疾病。

GLP-1R促效劑目前被研究出與某些病症及病況相關，包括例如糖尿病。對DPP4具抗性、且相較於內生性GLP-1具有更長之半衰期的GLP-1類似物已被報導與減重及改善胰島素作用相關。利拉鲁肽，其係一被認可與治療糖尿病相關之胜肽GLP-1R促效劑，已被報導在NASH個體中展示有利的改善結果。

在一些實施例中，本揭露係關於一種式(I)之化合物、或其醫藥上可接受之鹽於製備用於預防及/或治療由GLP-1R介導之疾病或病況的藥劑中之用途，諸如肝病或代謝疾病。在一些實施例中，本揭露係關於一種式(I)之化合物、或其醫藥上可接受之鹽於製備用於預防及/或治療由GLP-1R介導之疾病或病況的藥劑中之用途，諸如肝病或代謝疾病。例如，一些實施例提供一種式(I)之化合物、或其醫藥上可接受之鹽、或其用途，其用於治療及/或預防下列：慢性肝內或某些形式的肝外膽汁淤積症、肝纖維化、急性肝內膽汁淤積症、由不當膽汁成分引起的阻塞性或慢性發炎性病症、因膳食脂肪及脂溶性膳食維生素攝取減少的胃腸道病況、發炎性腸病、脂質及脂蛋白失調、第II型糖尿病及第I型及第II型糖尿病之臨床併發症、由強迫脂質（特別是三酸甘油酯）累積及隨後的促纖維化途徑引起之器官慢性脂肪及纖維變性導致的病況及疾病、肥胖及代謝症候群（異常血脂症、糖尿病、及異常高的身體質量指數之綜合病況）、急性心肌梗塞、急性中風、作為慢性阻塞性動脈粥樣硬化終點發生的血栓、細胞內細菌或寄生原生動物的持續性感染、非惡性過度增生性病症、惡性過度增生性病症（例如結腸腺癌及肝細胞癌）、肝脂肪變性及相關症候群、肝衰竭或慢性肝病或手術肝切除造成的肝功能障礙、B型肝炎感染、C型肝炎感染、及/或與酒精誘導之肝硬化或病毒媒肝炎相關的膽汁淤積及纖維化作用、第I型糖尿病、糖尿病前期、特發性第1型糖尿病、潛伏性自體免疫糖尿病、年輕人成年型糖尿病、早發型糖尿病、營養不良性糖尿病、妊娠糖尿病、高血糖症、胰島素抗性、肝臟胰島素抗性、葡萄糖耐受不良、糖尿病神經病變、糖尿病腎病變、腎病、糖尿病視網膜病變、脂肪細胞功能障礙、內臟脂肪沉積、肥胖、飲食失調、睡眠呼吸中止症、體重增加、糖癮、異常血脂症、高胰島素血症、鬱血性心臟衰竭、心肌梗塞、中風、出血性中風、缺血性中風、創傷性腦損傷、肺高壓、血管成形術後再狹窄、間歇性跛行、餐後脂血症、代謝性酸中毒、酮症、關節炎、左心室肥大、巴金森氏症、周邊動脈疾病、黃斑部病變、白內障、腎絲球硬化症、慢性腎衰竭、代謝症候群、心絞痛、經前症候群、血栓、動脈粥樣硬化、葡萄糖代謝異常、或血管再狹窄。

在一些實施例中，治療及/或預防非酒精性脂肪肝病(NAFLD)之方法包含向有需要之個體投予本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽。

本揭露亦關於根據式(I)之化合物或包含所述化合物之醫藥組成物，該醫藥組成物係用於心血管病症（諸如急性心肌梗塞、急性中風、或作為慢性阻塞性動脈粥樣硬化之終點所發生之血栓）的預防性及創傷後治療。在一些實施例中，治療及/或預防心血管病症之方法包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。

本揭露進一步關於一種化合物或醫藥組成物，其用於治療及/或預防肥胖症及相關病症，諸如代謝症候群（異常血脂症、糖尿病、及不正常之高身體質量指數的組合病況），其可藉由GLP1R介導之血清三酸甘油酯、血糖的降低、及胰島素敏感度增加、以及GLP1R介導之減重而克服。在一些實施例中，治療及/或預防代謝疾病之方法包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。在一些實施例中，治療及/或預防代謝疾病之方法包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。

在一進一步之實施例中，本揭露之化合物或醫藥組成物可用於預防及/或治療第I型及第II型糖尿病之臨床併發症。此類併發症之實例包括糖尿病性腎病、糖尿病性視網膜病變、糖尿病性神經病症、或周邊動脈阻塞性疾病(PAOD)。本揭露亦涵蓋糖尿病之其他臨床併發症。在一些實施例中，用於治療及/或預防第I型及第II型糖尿病之併發症之方法包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。在一些實施例中，用於治療及/或預防第I型及第II型糖尿病之併發症之方法包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。

此外，由於強制的脂質及/或三酸甘油酯積聚、以及隨後之促纖維化路徑的活化而造成之器官慢性脂肪及纖維性退化所導致之病況及疾病，亦可藉由投予本揭露之化合物或醫藥組成物來預防及/或治療。此類病況及疾病可包括NASH、在肝臟中之慢性膽汁鬱滯性病況、腎絲球硬化症、及腎臟中之糖尿病性腎病、在眼睛中之黃斑部病變及視網膜病變、及神經退化性疾病，諸如腦中之阿茲海默症、或周邊神經系統中之糖尿病性神經病症。在一些實施例中，用於治療及/或預防由於強制的脂質及/或三酸甘油酯積聚、以及隨後之促纖維化路徑的活化而造成之器官慢性脂肪及纖維性退化所導致之病況及疾病的方法，包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。在一些實施例中，用於治療及/或預防由於強制的脂質及/或三酸甘油酯積聚、以及隨後之促纖維化路徑的活化而造成之器官慢性脂肪及纖維性退化所導致之病況及疾病的方法，包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。在一些實施例中，用於治療及/或預防NASH之方法包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。在一些實施例中，用於治療及/或預防NASH之方法包含向有需要之個體投予式(I)之化合物。

本文進一步提供一種醫藥組成物，其用於治療本文所述之GLP-1R介導之疾病或病況，該醫藥組成物包含本揭露之化合物或其醫藥學上可接受之鹽。

本揭露亦描述一種用於製造治療GLP-1R介導之疾病或病況的藥劑之用途，該藥劑包含本揭露之化合物或其醫藥上可接受之鹽。如本文中所指之藥劑可藉由習知程序製備，包括根據本揭露之化合物與醫藥上可接受之載劑的組合。

亦揭露一種本揭露之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其用於治療GLP-1R介導之疾病或病況。亦揭露一種本揭露之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其用於預防GLP-1R介導之疾病或病況。 VIII. 實例

可取得許多提供可用於合成所揭示化合物之普遍已知化學合成方案及條件的通用參考文獻（參見例如Smith, March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 7 ^thedition, Wiley-Interscience, 2013.）。

如本文所述之化合物可藉由所屬技術領域中已知的任何手段純化，包括層析手段，諸如高效液相層析法(HPLC)、製備型薄層層析法、快速管柱層析法、及離子交換層析法。可使用任何合適的固定相，包括正相及逆相以及離子樹脂。例如，所揭示化合物可經由矽膠及/或氧化鋁層析法純化。參見例如Introduction to Modern Liquid Chromatography, 2nd ed., ed. L. R. Snyder and J. J. Kirkland, John Wiley and Sons, 1979；及Thin Layer Chromatography, E. Stahl (ed.), Springer-Verlag, New York, 1969。

在用於製備旨述化合物的任何程序期間，可能所欲的是保護任何所關注分子上的敏感性或反應性基團。此可藉由習知保護基之手段達到，如標準作業中所述，諸如T. W. Greene and P. G. M. Wuts, “Protective Groups in Organic Synthesis,”4th ed., Wiley, New York 2006。保護基可在便利的後續階段使用自所屬技術領域已知之方法移除。

現在將參照本文中之一般性製備的說明性合成方案及隨後的具體實例來描述可用於實施例之方法中的例示性化學實體。技藝者將瞭解，為了獲得本文中之各種化合物，可適當地選擇起始材料，使得透過反應方案將帶有最終所欲取代基（在有或沒有適當的保護下），以產出所欲產物。替代地，可能希望採用合適的基團代替最終所欲取代基，該合適的基團可透過反應方案帶有並適當地用所欲取代基置換。此外，所屬技術領域中具有通常知識者將瞭解，以下方案中所示之轉換可以與側接基團之官能性相容的任何順序執行。一般方案中所描繪之各反應可在約0℃至所使用之有機溶劑的回流溫度之溫度下運行。

本文所提供之實例描述本文所揭示之化合物以及用於製備化合物之中間物的合成。應理解的是，可組合本文所述之個別步驟。亦應理解的是，可組合不同批次的化合物，接著用於下一個合成步驟中。

在以下實例之描述中，描述具體實施例。此等實施例經足夠詳細地描述以使所屬技術領域中具有通常知識者能夠實施本揭露之某些實施例。可利用其他實施例，且可在不悖離本揭露之範疇的情況下進行合邏輯的其他變化。實施例亦關於可用於製備主題化合物或其醫藥上可接受之鹽的程序及中間物。因此，以下描述並不意欲限制本揭露之範疇。

在一些實施例中，本揭露通常提供特定鏡像異構物或非鏡像異構物作為所欲產物，儘管並非在所有情況下皆已判定鏡像異構物或非鏡像異構物之立體化學。當未判定鏡像異構物或非鏡像異構物中之特定立體中心的立體化學時，將化合物繪示為不在該特定立體中心顯示任何立體化學，即使化合物可係實質上鏡像異構或非鏡像異構純的。

本揭露之化合物的代表性合成係描述於以下方案、及隨後的實例中。

實例中詳述之化合物係根據下文所描述之一般合成方法合成。化合物使用ChemDraw版本18命名。1.0.535 (PerkinElmer Informatics, Inc.)，除非另有指明。縮寫

在描述實驗細節中使用某些縮寫及頭字語。儘管所屬技術領域中具有通常知識者將理解其中的大多數，但表1含有許多此等縮寫及頭字語的清單。表 1. 縮寫及頭字語之清單

縮寫	意義
Ac	乙酸鹽
ACN	乙腈
AmPhos	二-三級丁基(4-二甲基胺基苯基)膦
Bn	苄基
Bpin	(頻哪醇根基)硼
B ₂Pin ₂	雙(頻哪醇根基)二硼
Bu	丁基
Bz	苯甲醯基
BzCl	苯甲醯氯
cataCXium® A Pd G3	甲磺酸[(二(1-金剛烷基)-正丁基膦)-2-(2′-胺基-1,1′-聯苯)]鈀(II)
DBA	二亞苄丙酮
DBU	1,8-二吖雙環[5.4.0]十一-7-烯
DCM	二氯甲烷
DCE	二氯乙烷
DEA	二乙胺
Deoxofluor	雙(2-甲氧基乙基)胺基三氟化硫
DIPEA	二異丙基乙胺
DME	二甲氧基乙烷
DMEM	達爾伯克氏改良伊格爾氏培養基(Dulbecco’s Modified Eagle Medium)
DMF	二甲基甲醯胺
DMSO	二甲基亞碸
dppf	1,1'-雙(二苯基膦)二茂鐵
EDCI	N-(3-二甲基胺基丙基)- N ′-乙基碳二亞胺鹽酸鹽
ES/MS	電子噴灑質譜法
Et	乙基
FBS	胎牛血清
HATU	1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1 H-1,2,3-三唑并[4,5- b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽
IPA	異丙醇
JohnPhos	(2- 聯苯 ) 二 - 三級 - 丁基膦
KOtBu	三級丁醇鉀
LC	液相層析法
LCMS	液相層析/質譜
MCPBA	間氯過氧苯甲酸
Me	甲基
m/z	質荷比
MS或ms	質譜
NMP	N-甲基-2-吡咯啶酮
Pd Rockphos G3	[(2-二-三級丁基膦基-3-甲氧基-6-甲基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯苯)-2-(2-胺基聯苯)]鈀(II)甲烷磺酸酯
Ph	苯基
Ph ₃P	三苯基膦
pin	嚬哪醇
Pyr	吡啶
RBF	圓底燒瓶
RP-HPLC	逆相高效液相層析法
RT	室溫
SFC	超臨界流體層析法
tBuXPhos Pd G3	[(2-二-三級丁基膦基-2′,4′,6′-三異丙基-1,1′-聯苯)-2-(2′胺基-1,1′-聯苯)]鈀(II)甲烷磺酸酯
TEA	三乙胺
TFA	三氟乙酸
THF	四氫呋喃
Ts	4-甲苯磺醯基
XPhos Pd G2	氯基 (2- 二環己基膦基 -2 ′ ,4 ′ ,6 ′ - 三異丙基 -1,1 ′ - 聯苯 )[2-(2 ′ - 胺基 -1,1'- 聯苯 )] 鈀 (II)
δ	參考殘留溶劑峰的百萬分點

A. 中間物之合成 中間物 I-1

甲基 2-[[4-(6- 羥基 -2- 吡啶基 )-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3-[(2S)- 氧呾 -2- 基 ] 甲基 ] 苯并咪唑 -5- 羧酸鹽 (I-1) ：將一燒瓶之在10 mL EtOH及10 mL EtOAc中之甲基2-[[4-[6-[(4-氰基-2-氟-苯基)甲氧基]-2-吡啶基]-1-哌啶基]甲基]-3- [(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸鹽(1.6 g, 2.81 mmol)抽空並用氮氣回填。將300 mg的10%鈀碳添加至反應中。將氫氣球以配接器附接至燒瓶。將燒瓶抽空直到溶劑開始起泡，然後將燒瓶之氣球打開，並攪拌隔夜。以氮氣鼓泡混合物10分鐘，並過濾反應物。將濾液濃縮且藉由矽膠層析法純化（洗提液：DCM/MeOH）以得到所欲產物。ES/MS: 437.2 (M+H ⁺)。 中間物 I-2

甲基 2-[[4-[6-[(4- 溴 -2- 氟 - 苯基 ) 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3-[[(2S)- 氧呾 -2 - 基 ] 甲基 ] 苯并咪唑 -5- 羧酸鹽：將碳酸鉀(190 mg, 1.37 mmol)添加至甲基-2-[[4-(6-羥基-2-吡啶基)-1-哌啶基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸鹽(300 mg, 0.69 mmol)及4-溴-1-(溴甲基)-2-氟-苯(193 mg, 0.72 mmol)於5 mL乙腈中之溶液。將混合物在室溫下攪拌2小時。過濾且濃縮濾液。藉由矽膠層析法純化（洗提液：DCM/MeOH）以得到所欲產物。ES/MS: 623.5 (M+H ⁺)。 中間物 I-3

[2- 氟 -4-( 三唑 -1- 基 ) 苯基 ] 甲醇：將(4-疊氮基-2-氟-苯基)甲醇(300 mg, 1.79 mmol)、乙炔基(三甲基)矽烷(0.37 mL, 2.69 mmol)、抗壞血酸鈉(126 mg, 0.72 mmol)、硫酸銅單水合物(64 mg, 0.36 mmol)、及碳酸鉀(298 mg, 2.15 mmol)於THF (5 mL)中組合，並在室溫下攪拌15小時。在完成後，將反應內容物倒入水(10 mL)中並用EtOAc (2 × 25 mL)萃取。將有機層合併，用鹽水(10 mL)洗滌，以MgSO ₄乾燥，過濾，濃縮並藉由急速層析法（洗提液：EtOAc/己烷/MeOH）純化，以提供所欲產物。ES/MS: 194.1 (M+H ⁺)。

1-[4-( 溴甲基 )-3- 氟 - 苯基 ] 三唑 (I-3)：將PBr ³(0.15 mL, 1.59 mmol)逐滴添加至[2-氟-4-(三唑-1-基)苯基]甲醇(245 mg, 1.27 mmol)於DCM (2 mL)中之溶液中。將所得混合物在室溫下攪拌3 h。在完成後，將反應內容物倒入水(5 mL)中並用EtOAc (2 × 15 mL)萃取。將有機層合併，用鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO ₄乾燥，過濾，濃縮，且未經進一步純化即使用。ES/MS: 256.1 (M+H ⁺)。 中間物 I-4

[4-(4- 環丙基三唑 -1- 基 )-2- 氟 - 苯基 ] 甲醇：將(4-疊氮基-2-氟-苯基)甲醇(200 mg, 1.20 mmol)、乙炔基環丙烷(0.15 mL, 1.79 mmol)、及銅(I)噻吩-2-羧酸鹽(23 mg, 0.12 mmol)於THF (2 mL)中組合。將混合物在室溫下攪拌1.5小時。在完成後，將反應內容物倒入水(5 mL)中並用EtOAc (2 × 15 mL)萃取。將有機層合併，用鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO ₄乾燥，過濾，濃縮，且未經進一步純化即進行，ES/MS: 234.2 (M+H ⁺)。

1-[4-( 溴甲基 )-3- 氟 - 苯基 ]-4- 環丙基 - 三唑 (I-4) ：將PBr ³(0.14 mL, 1.50 mmol)逐滴添加至[4-(4-環丙基三唑-1-基)-2-氟-苯基]甲醇(279 mg, 1.20 mmol)於DCM (2 mL)中之溶液中。將所得混合物在室溫下攪拌3 h。在完成後，將反應內容物倒入水(5 mL)中並用EtOAc (2 × 15 mL)萃取。將有機層合併，用鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO ₄乾燥，過濾，濃縮，且未經進一步純化即使用。ES/MS: 298.2 (M+H ⁺)。 . 化合物實例 實例 1.2-((4-(6-((2,2- 二氟苯并 [d][1,3] 二氧雜環戊烯 -4- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。 程序 1

甲基 2-[[4-[6-[(2,2- 二氟 -1,3- 苯并二氧雜環戊烯 -4- 基 ) 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3-(2- 甲氧基乙基 ) 苯并咪唑 -5- 羧酸鹽：將甲基2-[[4-(6-羥基-2-吡啶基)-1-哌啶基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸(50 mg, 0.12 mmol)、4-(溴甲基)-2,2-二氟-1,3-苯并二氧雜環戊烯(53 mg, 0.21 mmol)、及碳酸銀(97 mg, 0.35 mmol)於甲苯(2.5 mL)中提取。將混合物在90℃下攪拌2 h。此後，將混合物通過矽藻土塞過濾，並在真空中濃縮。藉由矽膠管柱層析法（洗提液：EtOAc/己烷）純化所得殘餘物。ES/MS: 595.4 (M+H ⁺)。

2-((4-(6-((2,2- 二氟苯并 [d][1,3] 二氧雜環戊烯 -4- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸（實例 1 ）：將甲基2-[[4-[6-[(2,2-二氟-1,3-苯并二氧雜環戊烯-4-基)甲氧基]-2-吡啶基]-1-哌啶基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸鹽(20 mg, 0.037 mmol)於乙腈(0.4 mL)中提取，且添加氫氧化鋰水溶液(0.3 M, 0.4 mL, 0.12 mmol)。將混合物加熱至50℃達二小時。在此時間後，將混合物用水(5 mL)稀釋，將pH用5%檸檬酸水溶液調整至~5，並將混合物用EtOAc (3 × 5 mL)萃取。將合併之有機物以Na ₂SO ₄乾燥，在真空中濃縮，並藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/水，具有0.1% TFA）純化，以產出呈雙-三氟乙酸鹽形式之實例 1。ES/MS: 581。2 (M+H+)； ¹H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.67 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.26 (dt, J = 7.0, 4.0 Hz, 1H), 7.21 – 7.11 (m, 2H), 6.94 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.49 (s, 2H), 4.82 (s, 2H), 4.62 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.91 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.78 – 3.71 (m, 2H), 3.46 – 3.35 (m, 2H), 3.31 (s, 3H), 3.06 (dt, J = 10.1, 5.2 Hz, 1H), 2.33 – 2.16 (m, 4H)。實例 2.2-((4-(6-((4-(1,1,1,3,3,3- 六氟 -2- 羥基丙 -2- 基 ) 苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((4-(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羥基丙-2-基)苄基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序1製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.66 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.53 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 6.91 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.47 (s, 2H), 4.81 (s, 2H), 4.62 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.90 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.75 (dd, J = 5.3, 4.2 Hz, 2H), 3.46 – 3.36 (m, 2H), 3.31 (s, 3H), 3.09 – 3.00 (m, 1H), 2.32 – 2.13 (m, 4H)。實例 3.1-(2- 甲氧基乙基 )-2-((4-(6-( 喹啉 -6- 基甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

1-(2-甲氧基乙基)-2-((4-(6-(喹啉-6-基甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序1製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 9.12 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 9.03 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.33 (d, J = 4.4 Hz, 2H), 8.28 – 8.13 (m, 2H), 8.03 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.97 (dd, J = 8.3, 5.0 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.70 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.71 (s, 2H), 4.82 (s, 2H), 4.62 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.91 (d, J = 12.1 Hz, 2H), 3.75 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.41 (td, J = 12.3, 3.6 Hz, 2H), 3.30 (s, 3H), 3.16 – 3.01 (m, 1H), 2.23 (qd, J = 14.8, 13.2, 3.8 Hz, 4H)。實例 4.2-((4-(6-((4- 氯萘 -1- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((4-氯萘-1-基)甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序1製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.37 – 8.27 (m, 2H), 8.22 – 8.12 (m, 1H), 8.03 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.71 – 7.64 (m, 3H), 7.63 – 7.56 (m, 2H), 6.94 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.75 (dd, J = 8.3, 0.7 Hz, 1H), 5.87 (s, 2H), 4.79 (s, 2H), 4.60 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.89 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.77 – 3.69 (m, 2H), 3.41 (td, J = 12.3, 3.7 Hz, 2H), 3.28 (s, 3H), 3.17 – 3.01 (m, 1H), 2.37 – 2.17 (m, 4H)。實例 5.1-(2- 甲氧基乙基 )-2-((4-(6-( 萘 -1- 基甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6 - 羧酸。

1-(2-甲氧基乙基)-2-((4-(6-(萘-1-基甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6 -羧酸係根據程序1製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.32 (dd, J = 1.6, 0.7 Hz, 1H), 8.14 – 8.07 (m, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 7.5, 1.9 Hz, 1H), 7.86 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.5, 0.6 Hz, 1H), 7.67 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 7.0, 1.1 Hz, 1H), 7.58 – 7.42 (m, 3H), 6.94 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.87 (s, 2H), 4.78 (s, 2H), 4.60 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.88 (s, 2H), 3.76 – 3.67 (m, 2H), 3.40 (td, J = 12.2, 3.5 Hz, 2H), 3.28 (s, 3H), 3.18 – 3.01 (m, 1H), 2.40 – 2.13 (m, 4H)。實例 6.2-((4-(6-((2,2- 二氟苯并 [d][1,3] 二氧雜環戊烯 -5- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序1製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (dd, J = 1.6, 0.7 Hz, 1H), 8.04 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.6, 0.7 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.27 (dd, J = 8.2, 1.6 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.74 (dd, J = 8.3, 0.7 Hz, 1H), 5.42 (s, 2H), 4.83 (s, 2H), 4.62 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.93 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.76 (dd, J = 5.3, 4.2 Hz, 2H), 3.42 (t, J = 11.9 Hz, 2H), 3.31 (s, 3H), 3.14 – 2.97 (m, 1H), 2.34 – 2.18 (m, 4H)。實例 7.2-((4-(6-( 苯并 [d][1,3] 二氧雜環戊烯 -5- 基甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-(苯并[d][1,3]二氧雜環戊烯-5-基甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序1製備。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.33 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 9.1, 6.9 Hz, 1H), 6.89 – 6.76 (m, 2H), 6.23 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 6.05 (s, 1H), 5.98 (s, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.62 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 4.39 (s, 2H), 3.65 (s, 5H), 3.27 (d, J = 16.0 Hz, 2H), 3.22 (s, 3H), 2.82 – 2.66 (m, 1H), 2.11 (d, J = 13.6 Hz, 2H), 1.94 (s, 2H)。實例 8.1-(2- 甲氧基乙基 )-2-((4-(6-((1- 甲基 -1H- 吲唑 -4- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1H - 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

1-(2-甲氧基乙基)-2-((4-(6-((1-甲基-1H-吲唑-4-基)甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1H -苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序1製備，1H NMR (400 MHz,乙腈-d3) δ 8.33 (dd, J = 1.6, 0.7 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.95 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.70 (dq, J = 1.6, 0.9 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 9.1, 7.1 Hz, 1H), 7.55 – 7.47 (m, 1H), 7.42 (dd, J = 8.7, 1.5 Hz, 1H), 6.52 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 6.36 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.68 (s, 1H), 4.65 (s, 2H), 4.56 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 4.05 (s, 3H), 3.84 (d, J = 12.4 Hz, 2H), 3.77 – 3.67 (m, 2H), 3.36 – 3.21 (m, 4H), 3.00 – 2.86 (m, 0H), 2.26 – 2.13 (m, 4H)。實例 9.1-(2- 甲氧基乙基 )-2-((4-(6-((4-( 甲基磺醯基 ) 苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

1-(2-甲氧基乙基)-2-((4-(6-((4-(甲基磺醯基)苄基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序1製備，1H NMR (400 MHz,乙腈-d3) δ 8.49 – 8.21 (m, 1H), 8.01 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.98 – 7.89 (m, 2H), 7.81 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.76 – 7.64 (m, 3H), 6.91 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.52 (s, 2H), 4.63 (s, 2H), 4.56 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.81 (d, J = 12.6 Hz, 3H), 3.78 – 3.73 (m, 2H), 3.45 – 3.31 (m, 2H), 3.31 (s, 3H), 3.07 (s, 3H), 3.05 – 2.98 (m, 1H), 2.16 – 2.08 (m, 4H)。實例 10.1-(2- 甲氧基乙基 )-2-((4-(6-((3-(5- 甲基 -1,2,4-

二唑 -3- 基 ) 苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

1-(2-甲氧基乙基)-2-((4-(6-((3-(5-甲基-1,2,4-

二唑-3-基)苄基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序1製備。1H NMR (400 MHz,乙腈-d3) δ 8.32 (dd, J = 1.6, 0.6 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 8.00 (td, J = 8.2, 1.6 Hz, 2H), 7.90 – 7.75 (m, 1H), 7.75 – 7.61 (m, 2H), 7.54 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.81 – 6.59 (m, 1H), 5.50 (s, 2H), 4.64 (s, 2H), 4.56 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.83 (s, 1H), 3.79 – 3.69 (m, 2H), 3.37 (dd, J = 15.5, 12.4 Hz, 2H), 3.31 (s, 3H), 3.10 – 2.95 (m, 1H), 2.58 (s, 3H), 2.29 – 2.13 (m, 4H)。實例 11.2-((4-(6-((4- 二甲基胺甲醯基 )-2- 氟苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((4-二甲基胺甲醯基)-2-氟苄基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序1製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.35 (s, 1H), 8.05 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.74 – 7.64 (m, 1H), 7.61 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.30 – 7.20 (m, 2H), 6.95 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 4.82 (s, 2H), 4.63 (s, 3H), 3.90 (s, 1H), 3.77 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.10 (s, 3H), 3.01 (s, 3H), 2.23 (s, 5H)。實例 12.2-((4-(6-([1,1'- 二苯基 ]-4- 基甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-([1,1'-二苯基]-4-基甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序1製備，1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.34 (s, 1H), 8.05 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.74 – 7.57 (m, 5H), 7.53 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.43 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 7.38 – 7.30 (m, 1H), 6.94 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.49 (s, 2H), 4.80 (s, 3H), 4.61 (s, 2H), 3.90 (s, 2H), 3.76 (s, 2H), 3.44 (s, 1H), 2.27 (q, J = 15.5, 13.8 Hz, 4H)。實例 13.2-((4-(6-((4- 乙炔基芐基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((4-乙炔基芐基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序1製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.35 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.05 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.72 – 7.63 (m, 1H), 7.52 – 7.40 (m, 4H), 6.93 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.45 (s, 2H), 4.81 (s, 2H), 4.63 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.90 (s, 2H), 3.77 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.50 (s, 1H), 3.42 (s, 2H), 3.07 (s, 1H), 2.25 (d, J = 19.5 Hz, 4H)。實例 14.1-(2- 甲氧基乙基 )-2-((4-(6-(( 全氟苯基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

1-(2-甲氧基乙基)-2-((4-(6-((五氟苯基)甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序1製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.35 (s, 1H), 8.05 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.73 – 7.61 (m, 1H), 7.04 – 6.92 (m, 1H), 6.70 (dd, J = 8.3, 3.4 Hz, 1H), 5.52 (d, J = 16.9 Hz, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.64 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 4.11 (s, 1H), 3.96 (d, J = 12.0 Hz, 2H), 3.78 (t, J = 4.7 Hz, 2H), 3.59 – 3.38 (m, 2H), 3.22 – 2.90 (m, 2H), 2.30 (s, 4H)。實例 15.2-[[4-[6-[2- 氟 -4-(1- 甲基吡唑 -4- 基 ) 苯基 ) 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3-[[(2S)- 氧呾 -2- 基 ] 甲基 ] 苯并咪唑 -5- 羧酸。 程序 2

甲基 2-[[4-[6-[[2- 氟 -4-(1- 甲基吡唑 -4- 基 ) 苯基 ] 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3-[[(2S)- 氧呾 -2- 基 ] 甲基 ] 苯并咪唑 -5- 羧酸鹽：將甲基2-[[4-[6-[(4-溴-2-氟-苯基)甲氧基]-2-吡啶基]-1-哌啶基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸鹽( I-2, 50 mg, 0.08 mmol)、(1-甲基吡唑-4-基)硼酸(20.2 mg, 0.16 mmol)、2 N碳酸鈉水溶液(0.08 mL, 0.16 mmol)、及(1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵)-二氯鈀(II)(5.7 mg, 0.008 mmol)於二

烷(0.5 mL)中懸浮。反應混合物係藉由氮氣除氣。接著，將混合物在微波反應器中加熱至120℃達30分鐘。接著移除溶劑，並將殘餘物溶解於1 mL DMF中。將混合物過濾，且藉由RP-HPLC純化（洗提液：水/MeCN 0.1%TFA），以得到所欲產物。ES/MS: 625.1 (M+H ⁺)。

2-[[4-[6-[[2- 氟 -4-(1- 甲基吡唑 -4- 基 ) 苯基 ] 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3-[[(2S)- 氧呾 -2- 基 ] 甲基 ] 苯并咪唑 -5- 羧酸（實例 15 ）：將甲基2-[[4-[6-[[2-氟-4-(1-甲基吡唑-4-基)苯基]甲氧基]-2-吡啶基]-1-哌啶基]甲基]-3- [[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸鹽(24.5 mg, 0.041 mmol)於1 mL ACN及0.3 mL的1 N氫氧化鋰中提取。將混合物加熱至80℃達30分鐘。藉由RP-HPLC（洗提液：水/MeCN *0.1% TFA）純化，以得到所欲產物。ES/MS: 611.2 (M+H+)；1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.36 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.07 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.91 – 7.74 (m, 2H), 7.68 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.44 – 7.26 (m, 2H), 6.94 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.47 (s, 2H), 5.25 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.9, 6.7 Hz, 1H), 4.75 – 4.57 (m, 2H), 4.46 (dt, J = 11.5, 5.9 Hz, 1H), 3.94-3.71 (m, 5H), 3.44 (s, 2H), 3.09 (s, 1H), 2.83 (dt, J = 16.7, 7.9 Hz, 1H), 2.53 (q, J = 9.9, 9.0 Hz, 1H), 2.24 (s, 6H)。實例 16.2-((4-(6-((4-(1-( 二氟甲基 )-1H- 吡唑 -4- 基 )-2- 氟苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((4-(1-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-2-氟苄基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序2製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.49 (s, 1H), 8.39 – 8.28 (m, 1H), 8.12 (s, 1H), 8.09 – 7.97 (m, 1H), 7.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.68 (q, J = 6.9, 6.1 Hz, 1H), 7.60 – 7.31 (m, 4H), 6.95 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.50 (s, 2H), 4.83 (s, 2H), 4.63 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.93 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.77 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.44 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 3.11 (td, J = 12.4, 10.7, 7.4 Hz, 1H), 2.47 – 2.16 (m, 4H)。實例 17.2-((4-(6-((2- 氟 -4-(1- 甲基 -1H-1,2,3- 三唑 -4- 基 ) 苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((2-氟-4-(1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)苄基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序2製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.35 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.05 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.80 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.77 – 7.65 (m, 2H), 7.47 – 7.35 (m, 2H), 6.97 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 4.84 (s, 2H), 4.64 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 4.15 (s, 3H), 4.05 – 3.86 (m, 2H), 3.83 – 3.71 (m, 2H), 3.55 – 3.39 (m, 2H), 3.13 (ddd, J = 16.1, 7.1, 3.9 Hz, 1H), 2.46 – 2.19 (m, 4H)。實例 18.(S)-2-((4-(6-((2- 氟 -4-(1- 甲基 -1H-1,2,3- 三唑 -4- 基 ) 苯甲基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-( 氧呾 -2- 基甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

(S)-2-((4-(6-((2-氟-4-(1-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-基)苯甲基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序2製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.36 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.10 – 8.03 (m, 1H), 7.90 – 7.78 (m, 2H), 7.76 – 7.64 (m, 2H), 7.50 – 7.37 (m, 2H), 6.96 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 5.25 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.82 – 4.63 (m, 3H), 4.46 (dt, J = 9.1, 5.8 Hz, 1H), 4.14 (s, 3H), 3.92 (s, 2H), 3.44 (s, 3H), 3.09 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 2.93 – 2.74 (m, 1H), 2.52 (dt, J = 18.4, 8.1 Hz, 1H), 2.24 (s, 5H)。實例 19.(S)-2-((4-(6-((4-(1-( 二氟甲基 )-1H- 吡唑 -4- 基 )-2- 氟苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-( 氧呾 -2- 基甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

(S)-2-((4-(6-((4-(1-(二氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-2-氟苄基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序2製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.49 (s, 1H), 8.36 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 8.06 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.74 – 7.64 (m, 1H), 7.60 – 7.32 (m, 4H), 6.94 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.49 (s, 2H), 5.25 (q, J = 6.7 Hz, 1H), 4.85 – 4.61 (m, 3H), 4.45 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 3.91 (s, 2H), 3.54 – 3.38 (m, 3H), 3.14 – 3.02 (m, 1H), 2.94 – 2.71 (m, 1H), 2.64 – 2.41 (m, 1H), 2.23 (s, 5H)。實例 20.(S)-2-((4-(6-((4-(2-( 環丙基噁唑 -5- 基 )-2- 氟苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-( 氧呾 -2- 基甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

(S)-2-((4-(6-((4-(2-(環丙基噁唑-5-基)-2-氟苄基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序2製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.36 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.06 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.68 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.58 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.52 – 7.36 (m, 3H), 6.94 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.50 (s, 2H), 5.31 – 5.18 (m, 1H), 4.79 (dd, J = 15.9, 6.8 Hz, 1H), 4.74 – 4.60 (m, 2H), 4.46 (dt, J = 9.3, 5.9 Hz, 1H), 3.91 (s, 2H), 3.54 – 3.37 (m, 3H), 3.18 – 2.98 (m, 1H), 2.91 – 2.73 (m, 1H), 2.59 – 2.43 (m, 1H), 2.33 – 2.10 (m, 5H), 1.21 – 1.05 (m, 4H)。實例 21.2-((4-(6-((2- 氟 -4-(1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 基 ) 苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((2-氟-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)苄基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序2製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.43 – 8.29 (m, 1H), 8.05 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.84 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.68 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.44 – 7.26 (m, 2H), 6.95 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.47 (s, 2H), 4.82 (s, 2H), 4.63 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.93 (s, 5H), 3.77 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.54 – 3.39 (m, 2H), 3.20 – 3.03 (m, 1H), 2.28 (q, J = 13.9, 12.9 Hz, 4H)。實例 22.2-[[4-[6-[[2- 氟 -4-[2-(1- 甲基吡唑 -4- 基 ) 乙炔基 ] 苯基 ] 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3 -[[(2S)- 氧呾 -2- 基 ] 甲基 ] 苯并咪唑 -5- 羧酸程序 3

甲基 2-(6-(6-((4- 氰基 -2- 氟苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 )-6- 氮雜螺 [2.5] 辛 -1- 基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸酯：將甲基2-[[4-[6-[(4-溴-2-氟-苯基)甲氧基]-2-吡啶基]-1-哌啶基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸酯(50 mg, 0.08 mmol)、4-乙炔基-1-甲基-吡唑(85 mg, 0.8 mmol)、碘化銅(3 mg, 0.16 mmol)、雙(三苯基膦基)氯化鈀(11.3 mg, 0.016 mmol)、及二異丙胺(0.11 mL, 0.8 mmol)於THF(0.5 mL)中懸浮。反應混合物係藉由氮氣除氣。接著，將混合物加熱至80℃達1小時。移除溶劑，並將殘餘物溶解於1 mL DMF中。將混合物過濾，且藉由RP-HPLC純化（洗提液：水/MeCN 0.1%TFA），以得到所欲產物。ES/MS: 649.3 (M+H ⁺)。

2-[[4-[6-[[2- 氟 -4-[2-(1- 甲基吡唑 -4- 基 ) 乙炔基 ] 苯基 ] 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3-[[(2S)- 氧呾 -2- 基 ] 甲基 ] 苯并咪唑 -5- 羧酸（實例 22 ）：將甲基2-[[4-[6-[[2-氟-4-[2-(1-甲基吡唑-4-基)乙炔基]苯基]甲氧基]-2-吡啶基]-1-哌啶基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸鹽(30 mg, 0.046 mmol)於1 mL ACN及0.3 mL的1 N氫氧化鋰中提取。將混合物加熱至80℃達30分鐘。藉由RP-HPLC（洗提液：水/MeCN *0.1% TFA）純化，以得到所欲產物。ES/MS: 635.6 (M+H+)；1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.36 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.05 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.92 – 7.79 (m, 2H), 7.68 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.49 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.32 – 7.19 (m, 2H), 6.94 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.49 (s, 2H), 5.24 (dd, J = 7.3, 5.1 Hz, 1H), 4.84 – 4.65 (m, 3H), 4.45 (dt, J = 9.3, 5.9 Hz, 1H), 3.92 (s, 4H), 3.43 (s, 3H), 3.36 (s, 1H), 3.19 – 3.01 (m, 1H), 2.94 – 2.77 (m, 1H), 2.70 – 2.45 (m, 1H), 2.21 (s, 5H)。實例 23.(S)-2-((4-(6-((4-(1- 環丙基 -1H-1,2,3- 三唑 -4- 基 )-2- 氟苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-( 氧呾 -2- 基甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。 程序 4

甲基 2-[[4-[6-[[2- 氟 -4-(2- 三甲基矽乙炔基 ) 苯基 ] 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3- [[(2S)- 氧呾 -2- 基 ] 甲基 ] 苯并咪唑 -5- 羧酸酯：將N-乙基二異丙胺(2.76 mL, 15.8 mmol)添加至[2-氟-4-(2-三甲基矽乙炔基)苯基]甲醇(1.76 g, 7.92 mmol)及對甲苯磺醯基4-甲基苯磺酸鹽(2.58 g, 7.92 mmol)於10 mL DCM中之混合物中。在室溫下攪拌反應物隔夜。將有機層用20 mL NaHCO _3(aq)、及20 mL鹽水洗滌。將有機層乾燥且濃縮。將碳酸鉀(317 mg, 2.29 mmol)添加至粗產物之懸浮液（[2-氟-4-(2-三甲基矽乙炔基)苯基]甲基4-甲基苯磺酸鹽(181 mg, 0.48 mmol)、及甲基-2-[[4-(6-羥基-2-吡啶基)-1-哌啶基]甲基]-3- [[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸酯(200 mg, 0.46 mmol)於5 mL乙腈中）。將混合物在室溫下攪拌2小時。過濾且濃縮濾液。藉由矽膠層析法純化（洗提液：DCM/MeOH）以得到所欲產物。ES/MS: 641.5 (M+H+)。

甲基 2-[[4-[6-[(4- 乙炔基 -2- 氟 - 苯基 ) 甲氧基 ]-2 - 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3-[[(2S)- 氧呾 -2 - 基 ] 甲基 ] 苯并咪唑 -5- 羧酸酯：將碳酸鉀(27 mg, 0.2 mmol)添加至甲基2-[[4-[6-[(4-乙炔基-2 -氟-苯基)甲氧基]-2-吡啶基]-1-哌啶基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸酯(250 mg, 0.39 mmol)於10 mL MeOH之溶液中。將混合物在室溫下攪拌2小時。移除溶劑。將殘餘物溶解於50 mL EtOAc中，且用20 mL鹽水洗滌兩次。將有機層乾燥且濃縮，且不經進一步純化即使用。ES/MS: 569.3 (M+H ⁺)。

甲基 2-[[4-[6-[[4-(1- 環丙基三唑 -4- 基 )-2- 氟 - 苯基 ] 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3 - [[(2S)- 氧呾 -2- 基 ] 甲基 ] 苯并咪唑 -5- 羧酸酯：將甲基2-[[4-[6-[(4-乙炔基-2-氟-苯基)甲氧基]-2 -吡啶基]-1-哌啶基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸酯(28.5 mg, 0.05 mmol)、疊氮基環丙烷(8.34 mg, 0.1 mmol)溶解於1 mL三級-丁醇中以形成溶液。向溶液中添加1 mL CAN，隨後添加於0.5 mL水中之抗壞血酸鈉(2 mg, 0.01 mmol)、及硫酸銅(II)五水合物(2.5 mg, 0.01 mmol)。將反應物在室溫下攪拌隔夜。將混合物用5 mL EtOAc稀釋，並用3 mL鹽水洗滌。將有機層乾燥且濃縮，且不經進一步純化即使用。ES/MS: 652.7 (M+H+)。

2-[[4-[6-[[4-(1- 環丙基三唑 -4- 基 )-2- 氟 - 苯基 ] 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3- [[(2S)- 氧呾 -2- 基 ] 甲基 ] 苯并咪唑 -5- 羧酸（實例 23 ）：將1 mL ACN、及0.3 mL 1 N氫氧化鋰添加至甲基2-[[4-[6-[[4-(1-環丙基三唑-4-基)-2-氟-苯基]甲氧基]-2-吡啶基]-1-哌啶基]甲基]-3 - [[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸酯(15 mg, 0.023 mmol)。將混合物加熱至80℃達30分鐘。藉由RP-HPLC（洗提液：水/MeCN *0.1% TFA）純化，以得到所欲產物。ES/MS: 638.3 (M+H+)；1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.71 (s, 1H), 8.39 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.76 – 7.57 (m, 4H), 6.95 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.45 (s, 2H), 5.05 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.96 – 4.75 (m, 3H), 4.68 (d, J = 15.3 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.35 (q, J = 7.5, 6.9 Hz, 1H), 4.03 (tt, J = 7.3, 4.0 Hz, 1H), 3.80 (s, 2H), 2.97 (s, 1H), 2.85 – 2.60 (m, 2H), 2.33 (q, J = 1.8 Hz, 1H), 2.13 (s, 5H), 1.18 (ddt, J = 12.6, 5.0, 2.4 Hz, 4H)。實例 24.(S)-2-((4-(6-((2- 氟 -4-(1-( 氧呾 -3- 基 )-1H-1,2,3- 三唑 -4- 基 ) 苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-( 氧呾 -2- 基甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

(S)-2-((4-(6-((2-氟-4-(1-(氧呾-3-基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)苄基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序4製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.64 (s, 1H), 8.36 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.06 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.76 – 7.65 (m, 3H), 7.60 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.97 – 5.80 (m, 1H), 5.52 (s, 2H), 5.25 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 5.18 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 5.13 – 5.03 (m, 2H), 4.94 (d, J = 20.5 Hz, 1H), 4.83 – 4.74 (m, 1H), 4.74 – 4.64 (m, 2H), 4.46 (dd, J = 9.7, 5.6 Hz, 1H), 3.91 (s, 2H), 3.43 (s, 2H), 3.08 (s, 1H), 2.91 – 2.75 (m, 1H), 2.52 (dt, J = 18.2, 8.1 Hz, 1H), 2.23 (s, 5H)。實例 25.2-((4-(6-((4- 氰萘 -1- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸程序 5

三級 - 丁基 4-(6-((4- 氰萘 -1- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 羧酸酯：將4-(羥甲基)萘-1-甲腈(100 mg, 0.55 mmol)、碳酸銫(356 mg, 1.09 mmol)、2-(二-三級-丁基膦基)聯苯(33 mg, 0.11 mmol)、及三(二苯亞基丙酮)二鈀(0)(50 mg, 0.055 mmol)添加至三級-丁基4-(6-氯-2-吡啶基)哌啶-1-羧酸酯(194 mg, 0.66 mmol)於1,4-二

烷(2 mL)之溶液中。將所得溶液藉由鼓泡氬氣1分鐘來除氣，密封且加熱至90℃達2小時。在完成反應後，將內容物倒入水(5 mL)中並用EtOAc (2 × 15 mL)萃取。將有機層合併，用鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO ₄乾燥，過濾，濃縮並藉由急速層析法（洗提液：EtOAc/己烷/MeOH）純化，以提供所欲產物。

甲基 2-((4-(6-((4- 氰萘 -1- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸酯：將對-甲苯磺酸單水合物(163 mg, 0.86 mmol)添加至三級-丁基4-(6-((4-氰萘-1-基)甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-羧酸酯(127 mg, 0.29 mmol)於EtOAc (3 mL)之溶液中。將所得混合物加熱至60℃達2.5小時。完成後，將反應混合物過濾，用EtOAc (1 ×10 mL)潤洗固體且乾燥。經乾燥之固體係直接進行，而無需純化。將粗三級-丁基4-[6-[(4-氰基-1-萘基)甲氧基]-2-吡啶基]哌啶-1-羧酸酯、4-甲基苯磺酸鹽(176 mg, 0.29 mmol)與甲基2-(氯甲基)-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸酯(89 mg, 0.31 mmol)、及碳酸鉀(198 mg, 1.43 mmol)於乙腈(3 mL)中組合。將所得混合物加熱至60℃達16小時，之後將反應內容物倒入水(5 mL)中並用EtOAc (2 × 15 mL)萃取。將有機層合併，用鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO ₄乾燥，過濾，濃縮並藉由急速層析法（洗提液：EtOAc/己烷/MeOH）純化，以提供所欲產物。

2-((4-(6-((4- 氰萘 -1- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸（實例 25 ）：將甲基2-((4-(6-((4-氰萘-1-基)甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1 -基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯(50 mg, 0.085 mmol)於乙腈(2 mL)中提取。接下來，添加氫氧化鋰水溶液(0.84 M, 0.20 mL, 0.17 mmol)。將反應加熱至100℃達7分鐘，接著冷卻至室溫，且用5%檸檬酸水溶液稀釋至pH~5。將混合物用EtOAc (2 × 15 mL)萃取，並將合併之有機萃取物以MgSO ₄乾燥並在真空中濃縮。將材料藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/水梯度，具有0.1% TFA）純化，以產出呈三氟乙酸鹽形式之實例 25。ES/MS: 576.6 (M+H ⁺)；1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.31 (s, 1H), 8.28 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.27 – 8.21 (m, 1H), 8.08 – 7.96 (m, 2H), 7.86 – 7.62 (m, 5H), 6.95 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.98 (s, 2H), 4.76 (s, 2H), 4.59 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.95 – 3.78 (m, 2H), 3.73 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.42 – 3.33 (m, 2H), 3.27 (s, 3H), 3.10 – 2.96 (m, 1H), 2.25 – 2.11 (m, 4H)。實例 26.2-[[4-[6-(6- 異喹啉基甲氧基 )-2- 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3-(2- 甲氧基乙基 ) 苯并咪唑 -5- 羧酸程序 6

甲基 2-[[4-[6-[(5- 氰基 -3- 氟 -2- 噻吩基 ) 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3-(2- 甲氧基乙基 ) 苯并咪唑 -5- 羧酸酯。將6-異喹啉甲醇(43 mg, 0.27 mmol)、碳酸銫(253 mg, 0.78 mmol)、2-(二-三級-丁基膦基)聯苯(23 mg, 0.078 mmol)、及三(二苯亞基丙酮)二鈀(0) (36 mg, 0.039 mmol)添加至甲基2-[[4-(6-氯-2-吡啶基)-1-哌啶基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸酯(100 mg, 0.23 mmol)於1,4-二

烷(2 mL)之溶液中。將所得溶液藉由鼓泡氬氣1分鐘來除氣，密封且加熱至90℃達2小時。在完成後，將反應內容物倒入水(5 mL)中並用EtOAc (2 × 15 mL)萃取。將有機層合併，用鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO ₄乾燥，過濾，濃縮並藉由急速層析法（洗提液：EtOAc/己烷/MeOH）純化，以提供所欲產物。

2-[[4-[6-(6- 異喹啉基甲氧基 )-2- 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3-(2- 甲氧基乙基 ) 苯并咪唑 -5- 羧酸（實例 26 ）：將甲基2-[[4-[6-[(5-氰基-3-氟-2-噻吩基) 甲氧基]-2-吡啶基]-1-哌啶基]甲基]-3-(2-甲氧基乙基)苯并咪唑-5-羧酸酯(84 mg, 0.15 mmol)於乙腈(2 mL)中提取。接下來，添加氫氧化鋰(0.84 M, 0.24 mL, 0.18 mmol)。將反應加熱至100℃達7分鐘，接著冷卻至室溫，且用5%檸檬酸水溶液稀釋至pH~5。將混合物用EtOAc (2 × 15 mL)萃取，並將合併之有機萃取物以MgSO ₄乾燥並在真空中濃縮。將材料藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/水梯度，具有0.1% TFA）純化，以產出呈三氟乙酸鹽形式之實例 26。ES/MS: 552.6 (M+H ⁺)；1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 9.65 (s, 1H), 8.55 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 8.45 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 8.39 – 8.27 (m, 3H), 8.16 – 8.00 (m, 2H), 7.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.74 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.78 (s, 2H), 4.82 (s, 2H), 4.63 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.90 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.77 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.39 (d, J = 15.3 Hz, 2H), 3.32 (s, 3H), 3.12 – 3.01 (m, 1H), 2.22 (d, J = 6.7 Hz, 4H)。實例 27.2-((4-(6-( 苯并 [c][1,2,5]

二唑 -5- 基甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-(苯并[c][1,2,5]

二唑-5-基甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序6製備，1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.94 – 7.88 (m, 2H), 7.80 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.70 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 9.5, 1.2 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.55 (d, J = 1.2 Hz, 2H), 4.80 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.89 (d, J = 12.3 Hz, 2H), 3.75 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.40 (td, J = 11.9, 4.8 Hz, 2H), 3.15 – 3.01 (m, 1H), 2.34 – 2.10 (m, 4H)。額外之峰被溶劑遮蔽。實例 28.2-((4-(6-( 苯并 [d] 噻唑 -6- 基甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-(苯并[d]噻唑-6-基甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序6製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 9.23 (s, 1H), 8.37 – 8.27 (m, 1H), 8.20 – 8.14 (m, 1H), 8.07 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.04 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.71 – 7.59 (m, 2H), 6.93 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.98 – 3.82 (m, 2H), 3.75 (t, J = 4.7 Hz, 2H), 3.46 – 3.36 (m, 2H), 3.13 – 3.01 (m, 1H), 2.41 – 2.13 (m, 4H)。額外之峰(s, 3H)被溶劑遮蔽。實例 29.2-((4-(6-((4-(2- 羥基丙烷 -2- 基 ) 苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((4-(2-羥基丙烷-2-基)苄基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序6製備，1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (dd, J = 1.5, 0.7 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.5, 0.6 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.53 – 7.47 (m, 2H), 7.39 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.90 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.72 (dd, J = 8.3, 0.7 Hz, 1H), 5.39 (s, 2H), 4.81 (s, 3H), 4.62 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.91 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.75 (dd, J = 5.3, 4.2 Hz, 2H), 3.46 – 3.36 (m, 2H), 3.12 – 3.01 (m, 1H), 2.38 – 2.14 (m, 4H), 1.52 (s, 6H)。額外之峰(s, 3H)被溶劑遮蔽。實例 30.1-(2- 甲氧基乙基 )-2-((4-(6-((4-( 甲氧基甲基 ) 苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

1-(2-甲氧基乙基)-2-((4-(6-((4-(甲氧基甲基)苄基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序6製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (dd, J = 1.6, 0.7 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.5, 0.6 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.34 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 6.91 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.73 (dd, J = 8.3, 0.7 Hz, 1H), 5.41 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 4.62 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 4.44 (s, 2H), 3.89 (d, J = 12.1 Hz, 2H), 3.75 (dd, J = 5.3, 4.2 Hz, 2H), 3.45 – 3.37 (m, 2H), 3.36 (s, 3H), 3.13 – 3.00 (m, 1H), 2.34 – 2.14 (m, 4H)。額外之峰(s, 3H)被溶劑遮蔽。實例 31.2-((4-(6-((7- 氯苯并呋喃 -4- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((7-氯苯并呋喃-4-基)甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序6製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.37 – 8.27 (m, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.89 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.35 – 7.27 (m, 2H), 7.07 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.88 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.79 – 3.71 (m, 2H), 3.40 (td, J = 12.0, 4.7 Hz, 2H), 3.30 (s, 3H), 3.06 (tt, J = 10.2, 4.9 Hz, 1H), 2.36 – 2.13 (m, 4H)。；1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (dd, J = 1.6, 0.7 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.82 – 7.75 (m, 2H), 7.66 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.48 – 7.42 (m, 1H), 7.34 – 7.25 (m, 2H), 6.98 (dd, J = 2.2, 1.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 4.79 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.95 – 3.82 (m, 2H), 3.75 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.46 – 3.34 (m, 2H), 3.10 – 3.02 (m, 1H), 2.36 – 2.11 (m, 4H)。實例 32.2-((4-(6-(( 苯并呋喃 -4- 基甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((苯并呋喃-4-基甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序6製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.37 – 8.27 (m, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.89 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.35 – 7.27 (m, 2H), 7.07 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.88 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.79 – 3.71 (m, 2H), 3.40 (td, J = 12.0, 4.7 Hz, 2H), 3.30 (s, 3H), 3.06 (tt, J = 10.2, 4.9 Hz, 1H), 2.36 – 2.13 (m, 4H)。；1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (dd, J = 1.6, 0.7 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.82 – 7.75 (m, 2H), 7.66 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.48 – 7.42 (m, 1H), 7.34 – 7.25 (m, 2H), 6.98 (dd, J = 2.2, 1.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 4.79 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.95 – 3.82 (m, 2H), 3.75 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.46 – 3.34 (m, 2H), 3.10 – 3.02 (m, 1H), 2.36 – 2.11 (m, 4H)。實例 33.2-((4-(6-((1H- 苯并 [d] 咪唑 -4- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((1H-苯并[d]咪唑-4-基)甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序6製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 9.08 (s, 1H), 8.34 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 7.0, 2.4 Hz, 1H), 8.12 – 7.97 (m, 2H), 7.80 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 4.7 Hz, 1H), 7.56 – 7.43 (m, 3H), 5.11 (s, 2H), 4.63 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.98 (d, J = 12.3 Hz, 2H), 3.76 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.55 – 3.41 (m, 2H), 2.60 – 2.22 (m, 4H)。額外之峰(s, 2H)、(s, 3H)、(m, 1H)被溶劑遮蔽。實例 34.2-((4-(6-( 苯并 [d] 噻唑 -4- 基甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-(苯并[d]噻唑-4-基甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序6製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 9.29 (s, 1H), 8.32 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.04 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.02 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.74 – 7.60 (m, 2H), 7.49 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.97 (s, 2H), 4.79 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 4.02 – 3.81 (m, 2H), 3.74 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.39 (t, J = 12.2 Hz, 2H), 3.11 – 3.01 (m, 1H), 2.35 – 2.12 (m, 4H)。額外之峰(s, 3H)被溶劑遮蔽。實例 35.2-((4-(6-(( 異喹啉 -7- 基甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((異喹啉-7-基甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序6製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 9.71 (s, 1H), 8.56 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 8.52 (s, 1H), 8.41 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 8.36 – 8.21 (m, 3H), 8.02 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.71 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 4.81 (s, 2H), 4.62 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.91 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.75 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.42 (dt, J = 13.6, 6.9 Hz, 2H), 3.30 (s, 3H), 3.19 – 2.99 (m, 1H), 2.34 – 2.13 (m, 4H)。實例 36.1-(2- 甲氧基乙基 )-2-((4-(6-( 喹啉 -7- 基甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

1-(2-甲氧基乙基)-2-((4-(6-(喹啉-7-基甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序6製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 9.08 (dd, J = 5.2, 1.5 Hz, 1H), 8.95 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 8.33 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.29 – 8.22 (m, 2H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 7.92 (dd, J = 8.4, 5.1 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.71 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.89 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.74 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.47 – 3.35 (m, 2H), 3.30 (s, 3H), 3.06 (p, J = 5.4 Hz, 1H), 2.32 – 2.13 (m, 4H)。實例 37.2-((4-(6-((4- 胺甲醯基 -2,6- 二氟苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((4-胺甲醯基-2,6-二氟苄基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序6製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.34 (s, 1H), 8.05 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.75 – 7.62 (m, 1H), 7.56 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.96 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.70 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.52 (s, 2H), 4.89 (s, 4H), 4.64 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.96 (d, J = 12.1 Hz, 2H), 3.78 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.45 (s, 4H), 2.29 (s, 4H)。實例 38.2-((4-(6-((4- 環丙基苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((4-環丙基苄基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序6製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.34 (s, 1H), 8.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.65 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 7.07 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 6.91 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.71 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.35 (s, 2H), 4.81 (s, 2H), 4.62 (s, 0H), 3.90 (s, 2H), 3.77 (d, J = 4.8 Hz, 2H), 3.08 (s, 2H), 2.23 (s, 4H), 1.90 (s, 2H), 1.10 (d, J = 15.7 Hz, 1H), 0.95 (dd, J = 8.3, 2.2 Hz, 1H), 0.70 – 0.60 (m, 2H)。實例 39.2-((4-(6-((6- 氟 -1H- 吲唑 -5- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((6-氟-1H-吲唑-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序6製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.53 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 8.33 (d, J = 22.3 Hz, 2H), 8.06 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 8.01 – 7.89 (m, 3H), 7.82 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.81 (s, 4H), 4.66 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 4.02 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.78 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.56 – 3.42 (m, 1H), 2.42 (s, 4H)。實例 40.2-[[4-[6-[[(4- 環丙基三唑 -1- 基 )-2- 氟 - 苯基 ) 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3-[[(2S)- 氧呾 -2- 基 ] 甲基 ] 苯并咪唑 -5- 羧酸程序 7

甲基 2-[[4-[6-[[4-(4- 環丙基三唑 -1- 基 )-2- 氟 - 苯基 ] 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3- [[(2S)- 氧呾 -2- 基 ] 甲基 ] 苯并咪唑 -5- 羧酸酯：添加1-[4-(溴甲基)-3-氟-苯基]-4-環丙基-三唑(49 mg, 0.16 mmol)，接著添加碳酸銫(64 mg, 0.20 mmol)至甲基2-[[4-(6-羥基-2-吡啶基)-1-哌啶基]甲基]-3-[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸酯(60 mg, 0.14 mmol)於乙腈(1.5 mL)之溶液中。將所得溶液攪拌並加熱至60℃達16小時，之後將反應內容物倒入水(5 mL)中並用EtOAc (2 × 15 mL)萃取。將有機層合併，用鹽水(5 mL)洗滌，以MgSO ₄乾燥，過濾，濃縮並藉由急速層析法（洗提液：EtOAc/己烷/MeOH）純化，以提供所欲產物。

2-[[4-[6-[[4-(4- 環丙基三唑 -1- 基 )-2- 氟 - 苯基 ] 甲氧基 ]-2- 吡啶基 ]-1- 哌啶基 ] 甲基 ]-3- [[(2S)- 氧呾 -2- 基 ] 甲基 ] 苯并咪唑 -5- 羧酸（實例 40 ）：將甲基2-[[4-[6-[[4-(4-環丙基三唑-1 -基)-2-氟-苯基]甲氧基]-2-吡啶基]-1-哌啶基]甲基]-3-[[(2S)-氧呾-2-基]甲基]苯并咪唑-5-羧酸酯(63 mg, 0.097 mmol)於乙腈(2 mL)中提取。接下來，添加氫氧化鋰(0.84 M, 0.35 mL, 0.29 mmol)。將溶液加熱至100℃達7分鐘，接著冷卻至室溫，且用5%檸檬酸水溶液稀釋至pH~5。將混合物用EtOAc (2 × 15 mL)萃取，並將合併之有機萃取物以MgSO ₄乾燥並在真空中濃縮。將材料藉由RP-HPLC（洗提液：MeCN/水梯度，具有0.1% TFA）純化，以產出呈三氟乙酸鹽形式之實例 40。ES/MS: 638.6 (M+H ⁺)；1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.36 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.04 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.76 – 7.62 (m, 4H), 6.92 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.1, 2.4 Hz, 1H), 4.86 – 4.80 (m, 1H), 4.70 (ddd, J = 13.5, 7.2, 4.2 Hz, 2H), 4.62 (s, 2H), 4.47 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 3.66 (t, J = 14.2 Hz, 2H), 3.20 – 3.07 (m, 2H), 2.97 (p, J = 7.9 Hz, 1H), 2.89 – 2.76 (m, 1H), 2.53 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.3 Hz, 1H), 2.20 – 2.07 (m, 4H), 2.08 – 2.00 (m, 1H), 1.10 – 0.99 (m, 2H), 0.92 – 0.80 (m, 2H)。實例 41.(S)-2-((4-(6-((2- 氟 -4-(1H-1,2,3- 三唑 -1- 基 ) 苄基 ) 氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-( 氧呾 -2- 基甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

(S)-2-((4-(6-((2-氟-4-(1H-1,2,3-三唑-1-基)苄基)氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(氧呾-2-基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序7製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.60 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.45 – 8.23 (m, 1H), 8.07 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.93 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.92 – 7.74 (m, 4H), 7.70 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.57 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 5.25 (qd, J = 7.1, 2.4 Hz, 1H), 4.86 – 4.63 (m, 5H), 4.46 (dt, J = 9.3, 5.8 Hz, 1H), 3.92 (s, 2H), 3.44 (s, 2H), 3.14 – 3.02 (m, 1H), 2.93 – 2.73 (m, 1H), 2.63 – 2.43 (m, 1H), 2.23 (s, 4H)。實例 42.2-((4-(6-((5- 腈喹啉 -8- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1-(2- 甲氧基乙基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

2-((4-(6-((5-腈喹啉-8-基)甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序7製備。1H NMR (400 MHz,氯仿-d) δ 9.08 (d, 1H), 8.58 (dd, 1H), 8.00 (s, 2H), 7.92 (s, 1H), 7.75 – 7.61 (m, 3H), 7.59 – 7.49 (m, 1H), 6.83 (dd, 2H), 6.17 (s, 2H), 4.97 (s, 2H), 4.76 (s, 2H), 4.03 (s, 7H), 3.64 (t, 2H), 3.43 (s, 2H), 3.24 (s, 3H), 3.03 (s, 1H), 2.29 (d, 4H) 實例 43.1-(2- 甲氧基乙基 )-2-((4-(6-((1- 側氧基 -1,3- 二氫異苯并呋喃 -5- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。 程序 8 ：

甲基 1-(2- 甲氧基乙基 )-2-((4-(6-((1- 側氧基 -1,3- 二氫異苯并呋喃 -5- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2 - 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸酯：甲基1-(2-甲氧基乙基)-2-((4-(6-((1-側氧基-1,3-二氫異苯并呋喃-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯係如程序 7 之步驟 1所述般合成，使用甲基2-((4-(6-氯吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯、及5-(羥甲基)異苯并呋喃-1(3H)-酮。ES/MS: 571.3 (M+H ⁺)。

1-(2- 甲氧基乙基 )-2-((4-(6-((1- 側氧基 -1,3- 二氫異苯并呋喃 -5- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸（實例 43 ）：向含有甲基1-(2-甲氧基乙基)-2-((4-(6-((1-側氧基-1,3-二氫異苯并呋喃-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸酯(12.5 mg, 0.022 mmol)於吡啶(0.5 mL)中之溶液的密封管中添加碘化鋰(29.3 mg)。密封反應容器，並在150℃下加熱4小時。冷卻反應混合物，在真空中濃縮，並藉由RP-HPLC（洗提液：水/MeCN，0.1% TFA）純化，以提供實例 43。ES/MS: 557.2 (M+H ⁺)；1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (t, J = 0.9 Hz, 1H), 8.04 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.88 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.72 – 7.59 (m, 3H), 6.93 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.40 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.89 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.75 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.45 – 3.33 (m, 2H), 3.11 – 2.99 (m, 1H), 2.19 (s, 4H)。實例 44.1-(2- 甲氧基乙基 )-2-((4-(6-((3- 側氧基 -1,3- 二氫異苯并呋喃 -5- 基 ) 甲氧基 ) 吡啶 -2- 基 ) 哌啶 -1- 基 ) 甲基 )-1H- 苯并 [d] 咪唑 -6- 羧酸。

1-(2-甲氧基乙基)-2-((4-(6-((3-側氧基-1,3-二氫異苯并呋喃-5-基)甲氧基)吡啶-2-基)哌啶-1-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸係根據程序8製備。1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.45 – 8.30 (m, 1H), 8.04 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.88 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.75 – 7.59 (m, 3H), 6.93 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.40 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.95 – 3.83 (m, 2H), 3.80 – 3.69 (m, 2H), 3.45 – 3.34 (m, 2H), 3.09 – 3.00 (m, 1H), 2.31 – 2.10 (m, 4H)。額外之峰(s, 3H)被溶劑遮蔽。表 2. 化合物

實例	結構	程序	ES/MS m/z	¹ H NMR
1		1	581.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.67 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.26 (dt, J = 7.0, 4.0 Hz, 1H), 7.21 – 7.11 (m, 2H), 6.94 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.49 (s, 2H), 4.82 (s, 2H), 4.62 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.91 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.78 – 3.71 (m, 2H), 3.46 – 3.35 (m, 2H), 3.31 (s, 3H), 3.06 (dt, J = 10.1, 5.2 Hz, 1H), 2.33 – 2.16 (m, 4H)。
2		1	667.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.73 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.66 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.53 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 6.91 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.47 (s, 2H), 4.81 (s, 2H), 4.62 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.90 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.75 (dd, J = 5.3, 4.2 Hz, 2H), 3.46 – 3.36 (m, 2H), 3.31 (s, 3H), 3.09 – 3.00 (m, 1H), 2.32 – 2.13 (m, 4H)。
3		1	552.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 9.12 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 9.03 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.33 (d, J = 4.4 Hz, 2H), 8.28 – 8.13 (m, 2H), 8.03 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.97 (dd, J = 8.3, 5.0 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.70 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.71 (s, 2H), 4.82 (s, 2H), 4.62 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.91 (d, J = 12.1 Hz, 2H), 3.75 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.41 (td, J = 12.3, 3.6 Hz, 2H), 3.30 (s, 3H), 3.16 – 3.01 (m, 1H), 2.23 (qd, J = 14.8, 13.2, 3.8 Hz, 4H)。
4		1	585.3	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.37 – 8.27 (m, 2H), 8.22 – 8.12 (m, 1H), 8.03 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.71 – 7.64 (m, 3H), 7.63 – 7.56 (m, 2H), 6.94 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.75 (dd, J = 8.3, 0.7 Hz, 1H), 5.87 (s, 2H), 4.79 (s, 2H), 4.60 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.89 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.77 – 3.69 (m, 2H), 3.41 (td, J = 12.3, 3.7 Hz, 2H), 3.28 (s, 3H), 3.17 – 3.01 (m, 1H), 2.37 – 2.17 (m, 4H)。
5		1	551.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.32 (dd, J = 1.6, 0.7 Hz, 1H), 8.14 – 8.07 (m, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.90 (dd, J = 7.5, 1.9 Hz, 1H), 7.86 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.5, 0.6 Hz, 1H), 7.67 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.62 (dd, J = 7.0, 1.1 Hz, 1H), 7.58 – 7.42 (m, 3H), 6.94 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.87 (s, 2H), 4.78 (s, 2H), 4.60 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.88 (s, 2H), 3.76 – 3.67 (m, 2H), 3.40 (td, J = 12.2, 3.5 Hz, 2H), 3.28 (s, 3H), 3.18 – 3.01 (m, 1H), 2.40 – 2.13 (m, 4H)。
6		1	581.3	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (dd, J = 1.6, 0.7 Hz, 1H), 8.04 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.6, 0.7 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.32 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.27 (dd, J = 8.2, 1.6 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.74 (dd, J = 8.3, 0.7 Hz, 1H), 5.42 (s, 2H), 4.83 (s, 2H), 4.62 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.93 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.76 (dd, J = 5.3, 4.2 Hz, 2H), 3.42 (t, J = 11.9 Hz, 2H), 3.31 (s, 3H), 3.14 – 2.97 (m, 1H), 2.34 – 2.18 (m, 4H)。
7		1	545.0	1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.33 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 9.1, 6.9 Hz, 1H), 6.89 – 6.76 (m, 2H), 6.23 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 6.05 (s, 1H), 5.98 (s, 1H), 4.81 (s, 2H), 4.62 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 4.39 (s, 2H), 3.65 (s, 5H), 3.27 (d, J = 16.0 Hz, 2H), 3.22 (s, 3H), 2.82 – 2.66 (m, 1H), 2.11 (d, J = 13.6 Hz, 2H), 1.94 (s, 2H)。
8		1	555.3	1H NMR (400 MHz,乙腈-d3) δ 8.33 (dd, J = 1.6, 0.7 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.95 (d, J = 1.0 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.70 (dq, J = 1.6, 0.9 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 9.1, 7.1 Hz, 1H), 7.55 – 7.47 (m, 1H), 7.42 (dd, J = 8.7, 1.5 Hz, 1H), 6.52 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 6.36 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.68 (s, 1H), 4.65 (s, 2H), 4.56 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 4.05 (s, 3H), 3.84 (d, J = 12.4 Hz, 2H), 3.77 – 3.67 (m, 2H), 3.36 – 3.21 (m, 4H), 3.00 – 2.86 (m, 0H), 2.26 – 2.13 (m, 4H)。
9		1	579.2	1H NMR (400 MHz,乙腈-d3) δ 8.49 – 8.21 (m, 1H), 8.01 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.98 – 7.89 (m, 2H), 7.81 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.76 – 7.64 (m, 3H), 6.91 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.52 (s, 2H), 4.63 (s, 2H), 4.56 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.81 (d, J = 12.6 Hz, 3H), 3.78 – 3.73 (m, 2H), 3.45 – 3.31 (m, 2H), 3.31 (s, 3H), 3.07 (s, 3H), 3.05 – 2.98 (m, 1H), 2.16 – 2.08 (m, 4H)。
10		1	583.5	1H NMR (400 MHz,乙腈-d3) δ 8.32 (dd, J = 1.6, 0.6 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 1.9 Hz, 1H), 8.00 (td, J = 8.2, 1.6 Hz, 2H), 7.90 – 7.75 (m, 1H), 7.75 – 7.61 (m, 2H), 7.54 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.81 – 6.59 (m, 1H), 5.50 (s, 2H), 4.64 (s, 2H), 4.56 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.83 (s, 1H), 3.79 – 3.69 (m, 2H), 3.37 (dd, J = 15.5, 12.4 Hz, 2H), 3.31 (s, 3H), 3.10 – 2.95 (m, 1H), 2.58 (s, 3H), 2.29 – 2.13 (m, 4H)。
11		1	590.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.35 (s, 1H), 8.05 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.74 – 7.64 (m, 1H), 7.61 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.30 – 7.20 (m, 2H), 6.95 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 4.82 (s, 2H), 4.63 (s, 3H), 3.90 (s, 1H), 3.77 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.10 (s, 3H), 3.01 (s, 3H), 2.23 (s, 5H)。
12		1	577.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.34 (s, 1H), 8.05 (dd, J = 8.5, 1.6 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.74 – 7.57 (m, 5H), 7.53 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.43 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 7.38 – 7.30 (m, 1H), 6.94 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.49 (s, 2H), 4.80 (s, 3H), 4.61 (s, 2H), 3.90 (s, 2H), 3.76 (s, 2H), 3.44 (s, 1H), 2.27 (q, J = 15.5, 13.8 Hz, 4H)。
13		1	539.7	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.35 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.05 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.72 – 7.63 (m, 1H), 7.52 – 7.40 (m, 4H), 6.93 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.45 (s, 2H), 4.81 (s, 2H), 4.63 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.90 (s, 2H), 3.77 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.50 (s, 1H), 3.42 (s, 2H), 3.07 (s, 1H), 2.25 (d, J = 19.5 Hz, 4H)。
14		1	591.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.35 (s, 1H), 8.05 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.73 – 7.61 (m, 1H), 7.04 – 6.92 (m, 1H), 6.70 (dd, J = 8.3, 3.4 Hz, 1H), 5.52 (d, J = 16.9 Hz, 2H), 4.85 (s, 2H), 4.64 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 4.11 (s, 1H), 3.96 (d, J = 12.0 Hz, 2H), 3.78 (t, J = 4.7 Hz, 2H), 3.59 – 3.38 (m, 2H), 3.22 – 2.90 (m, 2H), 2.30 (s, 4H)。
15		2	611.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.36 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.07 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.91 – 7.74 (m, 2H), 7.68 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.44 – 7.26 (m, 2H), 6.94 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.47 (s, 2H), 5.25 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 15.9, 6.7 Hz, 1H), 4.75 – 4.57 (m, 2H), 4.46 (dt, J = 11.5, 5.9 Hz, 1H), 3.94-3.71 (m, 5H), 3.44 (s, 2H), 3.09 (s, 1H), 2.83 (dt, J = 16.7, 7.9 Hz, 1H), 2.53 (q, J = 9.9, 9.0 Hz, 1H), 2.24 (s, 6H)。
16		2	635.4	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.49 (s, 1H), 8.39 – 8.28 (m, 1H), 8.12 (s, 1H), 8.09 – 7.97 (m, 1H), 7.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.68 (q, J = 6.9, 6.1 Hz, 1H), 7.60 – 7.31 (m, 4H), 6.95 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.50 (s, 2H), 4.83 (s, 2H), 4.63 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.93 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.77 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.44 (t, J = 12.1 Hz, 2H), 3.11 (td, J = 12.4, 10.7, 7.4 Hz, 1H), 2.47 – 2.16 (m, 4H)。
17		2	600.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.35 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.05 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.80 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.77 – 7.65 (m, 2H), 7.47 – 7.35 (m, 2H), 6.97 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 4.84 (s, 2H), 4.64 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 4.15 (s, 3H), 4.05 – 3.86 (m, 2H), 3.83 – 3.71 (m, 2H), 3.55 – 3.39 (m, 2H), 3.13 (ddd, J = 16.1, 7.1, 3.9 Hz, 1H), 2.46 – 2.19 (m, 4H)。
18		2	612.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.36 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.10 – 8.03 (m, 1H), 7.90 – 7.78 (m, 2H), 7.76 – 7.64 (m, 2H), 7.50 – 7.37 (m, 2H), 6.96 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.57 (s, 2H), 5.25 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 4.82 – 4.63 (m, 3H), 4.46 (dt, J = 9.1, 5.8 Hz, 1H), 4.14 (s, 3H), 3.92 (s, 2H), 3.44 (s, 3H), 3.09 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 2.93 – 2.74 (m, 1H), 2.52 (dt, J = 18.4, 8.1 Hz, 1H), 2.24 (s, 5H)。
19		2	647.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.49 (s, 1H), 8.36 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.12 (s, 1H), 8.06 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.74 – 7.64 (m, 1H), 7.60 – 7.32 (m, 4H), 6.94 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.49 (s, 2H), 5.25 (q, J = 6.7 Hz, 1H), 4.85 – 4.61 (m, 3H), 4.45 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 3.91 (s, 2H), 3.54 – 3.38 (m, 3H), 3.14 – 3.02 (m, 1H), 2.94 – 2.71 (m, 1H), 2.64 – 2.41 (m, 1H), 2.23 (s, 5H)。
20		2	638.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.36 (t, J = 1.0 Hz, 1H), 8.06 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.68 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.58 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.52 – 7.36 (m, 3H), 6.94 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.50 (s, 2H), 5.31 – 5.18 (m, 1H), 4.79 (dd, J = 15.9, 6.8 Hz, 1H), 4.74 – 4.60 (m, 2H), 4.46 (dt, J = 9.3, 5.9 Hz, 1H), 3.91 (s, 2H), 3.54 – 3.37 (m, 3H), 3.18 – 2.98 (m, 1H), 2.91 – 2.73 (m, 1H), 2.59 – 2.43 (m, 1H), 2.33 – 2.10 (m, 5H), 1.21 – 1.05 (m, 4H)。
21		2	599.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.43 – 8.29 (m, 1H), 8.05 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.84 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.68 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.49 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.44 – 7.26 (m, 2H), 6.95 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.76 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.47 (s, 2H), 4.82 (s, 2H), 4.63 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.93 (s, 5H), 3.77 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.54 – 3.39 (m, 2H), 3.20 – 3.03 (m, 1H), 2.28 (q, J = 13.9, 12.9 Hz, 4H)。
22		3	635.6	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.36 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.05 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.92 – 7.79 (m, 2H), 7.68 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.49 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.32 – 7.19 (m, 2H), 6.94 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.49 (s, 2H), 5.24 (dd, J = 7.3, 5.1 Hz, 1H), 4.84 – 4.65 (m, 3H), 4.45 (dt, J = 9.3, 5.9 Hz, 1H), 3.92 (s, 4H), 3.43 (s, 3H), 3.36 (s, 1H), 3.19 – 3.01 (m, 1H), 2.94 – 2.77 (m, 1H), 2.70 – 2.45 (m, 1H), 2.21 (s, 5H)。
23		4	638.3	1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.71 (s, 1H), 8.39 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.76 – 7.57 (m, 4H), 6.95 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.45 (s, 2H), 5.05 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.96 – 4.75 (m, 3H), 4.68 (d, J = 15.3 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.35 (q, J = 7.5, 6.9 Hz, 1H), 4.03 (tt, J = 7.3, 4.0 Hz, 1H), 3.80 (s, 2H), 2.97 (s, 1H), 2.85 – 2.60 (m, 2H), 2.33 (q, J = 1.8 Hz, 1H), 2.13 (s, 5H), 1.18 (ddt, J = 12.6, 5.0, 2.4 Hz, 4H)。；1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.71 (s, 1H), 8.39 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.91 (dd, J = 8.4, 1.6 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.75 – 7.62 (m, 4H), 6.95 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.77 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.45 (s, 2H), 5.05 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.95 – 4.74 (m, 3H), 4.68 (d, J = 15.3 Hz, 1H), 4.50 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.35 (q, J = 7.5, 6.9 Hz, 1H), 4.03 (tt, J = 7.3, 4.0 Hz, 1H), 3.80 (s, 2H), 2.97 (s, 1H), 2.81 – 2.59 (m, 1H), 2.33 (q, J = 1.8 Hz, 1H), 2.13 (s, 5H), 1.18 (ddt, J = 12.6, 5.0, 2.4 Hz, 4H)。
24		4	654.3	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.64 (s, 1H), 8.36 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.06 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.76 – 7.65 (m, 3H), 7.60 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.97 – 5.80 (m, 1H), 5.52 (s, 2H), 5.25 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 5.18 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 5.13 – 5.03 (m, 2H), 4.94 (d, J = 20.5 Hz, 1H), 4.83 – 4.74 (m, 1H), 4.74 – 4.64 (m, 2H), 4.46 (dd, J = 9.7, 5.6 Hz, 1H), 3.91 (s, 2H), 3.43 (s, 2H), 3.08 (s, 1H), 2.91 – 2.75 (m, 1H), 2.52 (dt, J = 18.2, 8.1 Hz, 1H), 2.23 (s, 5H)。
25		5	576.6	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.31 (s, 1H), 8.28 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 8.27 – 8.21 (m, 1H), 8.08 – 7.96 (m, 2H), 7.86 – 7.62 (m, 5H), 6.95 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.98 (s, 2H), 4.76 (s, 2H), 4.59 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.95 – 3.78 (m, 2H), 3.73 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.42 – 3.33 (m, 2H), 3.27 (s, 3H), 3.10 – 2.96 (m, 1H), 2.25 – 2.11 (m, 4H)。
26		6	552.6	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 9.65 (s, 1H), 8.55 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 8.45 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 8.39 – 8.27 (m, 3H), 8.16 – 8.00 (m, 2H), 7.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.74 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.78 (s, 2H), 4.82 (s, 2H), 4.63 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.90 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.77 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.39 (d, J = 15.3 Hz, 2H), 3.32 (s, 3H), 3.12 – 3.01 (m, 1H), 2.22 (d, J = 6.7 Hz, 4H)。
27		6	543.4	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.94 – 7.88 (m, 2H), 7.80 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.70 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.59 (dd, J = 9.5, 1.2 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.55 (d, J = 1.2 Hz, 2H), 4.80 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.89 (d, J = 12.3 Hz, 2H), 3.75 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.40 (td, J = 11.9, 4.8 Hz, 2H), 3.15 – 3.01 (m, 1H), 2.34 – 2.10 (m, 4H)。額外之峰被溶劑遮蔽。
28		6	558.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 9.23 (s, 1H), 8.37 – 8.27 (m, 1H), 8.20 – 8.14 (m, 1H), 8.07 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 8.04 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.71 – 7.59 (m, 2H), 6.93 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.78 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.59 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.98 – 3.82 (m, 2H), 3.75 (t, J = 4.7 Hz, 2H), 3.46 – 3.36 (m, 2H), 3.13 – 3.01 (m, 1H), 2.41 – 2.13 (m, 4H)。額外之峰(s, 3H)被溶劑遮蔽。
29		6	559.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (dd, J = 1.5, 0.7 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.5, 0.6 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.53 – 7.47 (m, 2H), 7.39 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.90 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.72 (dd, J = 8.3, 0.7 Hz, 1H), 5.39 (s, 2H), 4.81 (s, 3H), 4.62 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.91 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.75 (dd, J = 5.3, 4.2 Hz, 2H), 3.46 – 3.36 (m, 2H), 3.12 – 3.01 (m, 1H), 2.38 – 2.14 (m, 4H), 1.52 (s, 6H)。額外之峰(s, 3H)被溶劑遮蔽。
30		6	545.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (dd, J = 1.6, 0.7 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.80 (dd, J = 8.5, 0.6 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.34 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 6.91 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.73 (dd, J = 8.3, 0.7 Hz, 1H), 5.41 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 4.62 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 4.44 (s, 2H), 3.89 (d, J = 12.1 Hz, 2H), 3.75 (dd, J = 5.3, 4.2 Hz, 2H), 3.45 – 3.37 (m, 2H), 3.36 (s, 3H), 3.13 – 3.00 (m, 1H), 2.34 – 2.14 (m, 4H)。額外之峰(s, 3H)被溶劑遮蔽。
31		6	575.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.37 – 8.27 (m, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.89 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.35 – 7.27 (m, 2H), 7.07 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.88 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.79 – 3.71 (m, 2H), 3.40 (td, J = 12.0, 4.7 Hz, 2H), 3.30 (s, 3H), 3.06 (tt, J = 10.2, 4.9 Hz, 1H), 2.36 – 2.13 (m, 4H)。；1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (dd, J = 1.6, 0.7 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.82 – 7.75 (m, 2H), 7.66 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.48 – 7.42 (m, 1H), 7.34 – 7.25 (m, 2H), 6.98 (dd, J = 2.2, 1.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 4.79 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.95 – 3.82 (m, 2H), 3.75 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.46 – 3.34 (m, 2H), 3.10 – 3.02 (m, 1H), 2.36 – 2.11 (m, 4H)。
32		6	541.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.37 – 8.27 (m, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.89 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.80 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.66 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.35 – 7.27 (m, 2H), 7.07 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.65 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.88 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.79 – 3.71 (m, 2H), 3.40 (td, J = 12.0, 4.7 Hz, 2H), 3.30 (s, 3H), 3.06 (tt, J = 10.2, 4.9 Hz, 1H), 2.36 – 2.13 (m, 4H)。；1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (dd, J = 1.6, 0.7 Hz, 1H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.82 – 7.75 (m, 2H), 7.66 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 7.48 – 7.42 (m, 1H), 7.34 – 7.25 (m, 2H), 6.98 (dd, J = 2.2, 1.0 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.66 (s, 2H), 4.79 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.95 – 3.82 (m, 2H), 3.75 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.46 – 3.34 (m, 2H), 3.10 – 3.02 (m, 1H), 2.36 – 2.11 (m, 4H)。
33		6	541.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 9.08 (s, 1H), 8.34 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.20 (dd, J = 7.0, 2.4 Hz, 1H), 8.12 – 7.97 (m, 2H), 7.80 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 4.7 Hz, 1H), 7.56 – 7.43 (m, 3H), 5.11 (s, 2H), 4.63 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.98 (d, J = 12.3 Hz, 2H), 3.76 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.55 – 3.41 (m, 2H), 2.60 – 2.22 (m, 4H)。額外之峰(s, 2H)、(s, 3H)、(m, 1H)被溶劑遮蔽。
34		6	558.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 9.29 (s, 1H), 8.32 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.04 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.02 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.74 – 7.60 (m, 2H), 7.49 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.97 (s, 2H), 4.79 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 4.02 – 3.81 (m, 2H), 3.74 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.39 (t, J = 12.2 Hz, 2H), 3.11 – 3.01 (m, 1H), 2.35 – 2.12 (m, 4H)。額外之峰(s, 3H)被溶劑遮蔽。
35		6	552.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 9.71 (s, 1H), 8.56 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 8.52 (s, 1H), 8.41 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 8.36 – 8.21 (m, 3H), 8.02 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.71 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.85 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.73 (s, 2H), 4.81 (s, 2H), 4.62 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.91 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.75 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.42 (dt, J = 13.6, 6.9 Hz, 2H), 3.30 (s, 3H), 3.19 – 2.99 (m, 1H), 2.34 – 2.13 (m, 4H)。
36		6	552.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 9.08 (dd, J = 5.2, 1.5 Hz, 1H), 8.95 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 8.33 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 8.29 – 8.22 (m, 2H), 8.03 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 7.96 (dd, J = 8.5, 1.4 Hz, 1H), 7.92 (dd, J = 8.4, 5.1 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.71 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.86 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.75 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.89 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.74 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.47 – 3.35 (m, 2H), 3.30 (s, 3H), 3.06 (p, J = 5.4 Hz, 1H), 2.32 – 2.13 (m, 4H)。
37		6	580.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.34 (s, 1H), 8.05 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.82 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.75 – 7.62 (m, 1H), 7.56 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.96 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.70 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.52 (s, 2H), 4.89 (s, 4H), 4.64 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.96 (d, J = 12.1 Hz, 2H), 3.78 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.45 (s, 4H), 2.29 (s, 4H)。
38		6	541.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.34 (s, 1H), 8.04 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.65 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.31 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 7.07 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 6.91 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.71 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.35 (s, 2H), 4.81 (s, 2H), 4.62 (s, 0H), 3.90 (s, 2H), 3.77 (d, J = 4.8 Hz, 2H), 3.08 (s, 2H), 2.23 (s, 4H), 1.90 (s, 2H), 1.10 (d, J = 15.7 Hz, 1H), 0.95 (dd, J = 8.3, 2.2 Hz, 1H), 0.70 – 0.60 (m, 2H)。
39		6	559.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.53 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 8.33 (d, J = 22.3 Hz, 2H), 8.06 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 8.01 – 7.89 (m, 3H), 7.82 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.81 (s, 4H), 4.66 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 4.02 (d, J = 13.3 Hz, 2H), 3.78 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.56 – 3.42 (m, 1H), 2.42 (s, 4H)。
40		7	638.6	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.36 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.04 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.76 – 7.62 (m, 4H), 6.92 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.75 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.54 (s, 2H), 5.26 (qd, J = 7.1, 2.4 Hz, 1H), 4.86 – 4.80 (m, 1H), 4.70 (ddd, J = 13.5, 7.2, 4.2 Hz, 2H), 4.62 (s, 2H), 4.47 (dt, J = 9.2, 5.9 Hz, 1H), 3.66 (t, J = 14.2 Hz, 2H), 3.20 – 3.07 (m, 2H), 2.97 (p, J = 7.9 Hz, 1H), 2.89 – 2.76 (m, 1H), 2.53 (ddt, J = 11.5, 9.1, 7.3 Hz, 1H), 2.20 – 2.07 (m, 4H), 2.08 – 2.00 (m, 1H), 1.10 – 0.99 (m, 2H), 0.92 – 0.80 (m, 2H)。
41		7	598.6	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.60 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.45 – 8.23 (m, 1H), 8.07 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.93 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.92 – 7.74 (m, 4H), 7.70 (dd, J = 8.3, 7.3 Hz, 1H), 6.96 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.80 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.57 (d, J = 1.1 Hz, 2H), 5.25 (qd, J = 7.1, 2.4 Hz, 1H), 4.86 – 4.63 (m, 5H), 4.46 (dt, J = 9.3, 5.8 Hz, 1H), 3.92 (s, 2H), 3.44 (s, 2H), 3.14 – 3.02 (m, 1H), 2.93 – 2.73 (m, 1H), 2.63 – 2.43 (m, 1H), 2.23 (s, 4H)。
42		7	577.3	1H NMR (400 MHz,氯仿-d) δ 9.08 (d, 1H), 8.58 (dd, 1H), 8.00 (s, 2H), 7.92 (s, 1H), 7.75 – 7.61 (m, 3H), 7.59 – 7.49 (m, 1H), 6.83 (dd, 2H), 6.17 (s, 2H), 4.97 (s, 2H), 4.76 (s, 2H), 4.03 (s, 7H), 3.64 (t, 2H), 3.43 (s, 2H), 3.24 (s, 3H), 3.03 (s, 1H), 2.29 (d, 4H)。
43		8	557.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.33 (t, J = 0.9 Hz, 1H), 8.04 (dd, J = 8.5, 1.5 Hz, 1H), 7.88 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.72 – 7.59 (m, 3H), 6.93 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.40 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.89 (d, J = 12.2 Hz, 2H), 3.75 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 3.45 – 3.33 (m, 2H), 3.11 – 2.99 (m, 1H), 2.19 (s, 4H)。
44		8	557.2	1H NMR (400 MHz,甲醇-d4) δ 8.45 – 8.30 (m, 1H), 8.04 (dd, J = 8.6, 1.5 Hz, 1H), 7.88 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.75 – 7.59 (m, 3H), 6.93 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 5.58 (s, 2H), 5.40 (s, 2H), 4.80 (s, 2H), 4.61 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.95 – 3.83 (m, 2H), 3.80 – 3.69 (m, 2H), 3.45 – 3.34 (m, 2H), 3.09 – 3.00 (m, 1H), 2.31 – 2.10 (m, 4H)。額外之峰(s, 3H)被溶劑遮蔽。

C. 生物資料 GLP-1R 活化 – cAMP 檢定 1

藉由量測可穩定表現GLP-1R（MultiSpan產品# C1267-1a）之CHO細胞之cAMP的增加，量化藉由本揭露之化合物之GLP-1R活化。收集細胞，並以1,000細胞/孔塗盤於在384-孔盤（Greiner產品# 781080）中補充有10% FBS（HyClone產品# SH 30071-03）、青黴素/鏈黴素（Corning產品# 30-002CI）、及10 µg/ml尿嘧啶（Gibco產品# A11138-03）之生長培養基（DMEM/F-12（Corning產品# 10-090-CV）上。接著將細胞在37℃、5% CO ₂下培養隔夜。隔天，移除培養基，並將細胞用DPBS（Corning產品# 21-031-CM）洗滌，之後添加檢定培養基（HBSS，Corning產品# 21-023-CV），其具有20 mM Hepes（Gibco產品# 15630-080）及0.1% BSA（Rockland Immunochemicals產品# BSA-1000）。在培養基更換後，將細胞在37℃、5% CO ₂下培養1小時。將所測試之GLP-1化合物以10點劑量反應添加至細胞，接著在37℃、5% CO ₂下培育30分鐘。接著，根據製造商之規程使用Cisbio’s cAMP Gs Dynamic Kit（產品# 62AM4PEC）偵測cAMP濃度之增加。將反應對促效劑濃度的對數作圖，並擬合至S形方程式，以判定EC ₅₀。 GLP-1R 活化 – cAMP 檢定 2

藉由量測可穩定表現GLP-1R（MultiSpan產品# C1267-1a）之CHO細胞之cAMP的增加，量化藉由小分子促校劑之GLP-1R活化。50nL促效劑係使用Labcyte Echo System，以10點劑量反應預點於384-孔盤上（Corning產品# CL3826）。收集細胞，並以1,000細胞/孔、10 µL/孔塗盤於預點盤中含20 mM Hepes（Gibco產品# 15630-080）、及0.1% BSA（Rockland Immunochemicals產品# BSA-1000）之檢定緩衝液（HBSS（Corning產品# 21-023-CV）、或100%人類血漿（Innovative Research產品#50-643-396）上。接著在37℃、5% CO ₂下培育細胞30分鐘。接著，根據製造商之規程使用Cisbio’s cAMP Gs Dynamic Kit（產品# 62AM4PEC）偵測cAMP濃度之增加。將反應對促效劑濃度的對數作圖，並擬合至S形方程式，以判定EC ₅₀。表 3. 活性

實例編號	GLP-1R 活化– 檢定 1 EC50 (nm)	GLP-1R 活化– 檢定 2 EC50 (nm)
1	28.5
2	1260.6
3	32.4
4	39.9
5	50.6
6	10.5
7	4915.9
8	1308.2
9	1191.3
10	66.9
11	9907.9
12	1065.6
13	22.2
14	＞100
15		0.5
16		11.8
17		24.6
18		1.5
19		0.2
20		1.9
21		7.2
22		3.1
23		1.7
24		1.7
25	11.3
26	41.3
27	66.8
28	60.8
29	1442.8
30	296.9
31	29.0
32	261.3
33	＞10,000
34	19.8
35	48.5
36	124.3
37	2201.2
38	58.3
39	＞10,000
40		1.3
41		0.3
42	6.6
43	344.5
44	108.9

儘管出於清楚理解之目的，已藉由說明及實例之方式對前文進行某種程度詳細地描述，所屬技術領域中具有通常知識者將理解，可在隨附申請專利範圍之範疇內實行某些變化及修改。此外，本文提供之各參考文獻以全文引用方式併入本文中，如同各參考文獻個別地以引用方式併入本文中。當本申請案與本文提供之參考文獻之間存在衝突時，以本申請案為準。

無

Claims

一種式(I)之化合物：
(I)，或其醫藥上可接受之鹽，其中各R ¹係 (a) 經一至三個R ⁴取代、且可選地經一至四個R ⁵取代之苯基；或 (b) 苯基，其中該苯基係稠合至具有零至四個雜原子之5員環或6員環，該等雜原子各獨立地係N、O、或S，以形成稠合環系統，其中該稠合環系統係可選地經一至五個R ⁵取代；環A係
、或可選地經一至三個R ^A基團取代，各R ^A獨立地係C _1-6烷基、C _1-6鹵烷基、C _1-6烷氧基、C _1-6鹵烷氧基、鹵素、-OH、-CN、或N(R ^10a)(R ^10b)；環B係
、或
，其等各自可選地經一至三個R ^B基團取代，該等基團各獨立地係C _1-6烷基或鹵素； V係-C(R ^7a)(R ^7b)-； R ²係H、C _1-6烷基、C _2-6炔基、C _1-6鹵烷基、C _3-10環烷基、雜環基、C _1-6烷基-C _3-10環烷基、C _1-6烷基-雜環基、或C _1-6烷基-雜芳基，其中該烷基、炔基、環烷基、雜環基、或雜芳基各可選地經一至四個Z ¹取代，其中各Z ¹獨立地係C _1-6烷基、C _1-6烷氧基、C _1-6羥烷基、C _2-6烷氧基烷基、鹵素、C _1-6鹵烷基、C _1-6鹵烷氧基、-OH、-CN、C _1-6烷基-CN、-O-C _3-6環烷基、或可選地經1至4個基團取代之雜芳基，該等基團各獨立地係C _1-6烷基、C _1-6烷氧基、鹵素、C _1-6鹵烷基、或C _1-6鹵烷氧基； R ³係-C(O)OR ^3a； R ^3a係H、C _1-4烷基-N(R ^9a)(R ^9b)、-C _1-4烷基-N(R ^9a)C(O)-O-C _1-4烷基-OP(O)(OR ^9c) ₂、C _1-4烷基-C(O)N(R ^9a)(R ^9b)、-C _1-4烷基-O-C(O)-C _1-4烷基、-C _1-4烷基-O-C(O)-O-C _1-4烷基、-C _1-4烷基-O-C(O)-C _1-4烷基-N(R ^9a)(R ^9b)、-C _1-4烷基-O-C(O)-C _1-4烷基-OP(O)(OR ^9c) ₂、-CH ₂CH(N(R ^9a) ₂)C(O)OR ^9b、-P(O)(OR ^9c) ₂、-OP(O)(OR ^9c) ₂、-CH ₂P(O)(OR ^9c) ₂、-CH ₂OP(O)(OR ^9c) ₂、-OCH ₂P(O)(OR ^9c) ₂、-C(O)OCH ₂P(O)(OR ^9c) ₂、-P(O)(R ^9c)(OR ^9d)、-OP(O)(R ^9c)(OR ^9d)、-CH ₂P(O)(R ^9c)(OR ^9d)、-OCH ₂P(O)(R ^9c)(OR ^9d)、-C(O)OCH ₂P(O)(R ^9c)(OR ^9d)、-P(O)(N(R ^9c) ₂) ₂、-OP(O)(N(R ^9c) ₂) ₂、-CH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂) ₂、-OCH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂) ₂、-C(O)OCH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂) ₂、-P(O)(N(R ^9c) ₂)(OR ^9d)、-OP(O)(N(R ^9c) ₂)(OR ^9d)、-CH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂)(OR ^9d)、-OCH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂)(OR ^9d)、-C(O)OCH ₂P(O)(N(R ^9c) ₂)(OR ^9d)、-P(O)(R ^9c)(N(R ^9d) ₂)、-OP(O)(R ^9c)(N(R ^9d) ₂)、-CH ₂P(O)(R ^9c)(N(R ^9d) ₂)、-OCH ₂P(O)(R ^9c)(N(R ^9d) ₂)、-C(O)OCH ₂P(O)(R ^9c)(N(R ^9d) ₂)、或C _1-6烷基-雜環基；其中該烷基或雜環基各可選地經一至四個鹵素取代；各R ⁴係C _4-9烷基、C _1-3羥基烷基、C _1-3氰烷基、C _4-8鹵烷基、C _4-6烷氧基、C _4-6鹵烷氧基、C _2-6烷氧烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、雜芳基、側氧基、-NO ₂、-N ₃、-O(C _1-3羥基烷基)、-O(C _1-3氰烷基)、-O(C _2-6烯基)、-O(C _2-6炔基)、-O(C _3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(C _6-10芳基)、-O(雜芳基)、-C(O)-R ^10a、-C(O)O-R ^10a、-C(O)-N(R) ^10a)(R ^10b)、-N(R ^10a)(R ^10b)、-N(R ^10a) ₂(R ^10b) ⁺、-N(R ^10a)C(O)-R ^10b、-N(R ^10a)C(O)O-R ^10b、-N(R ^10a)C(O)N(R ^10b)(R ^10c)、-N(R ^10a)S(O) ₂(R ^10b)、-NR ^10aS(O) ₂N(R ^102b)(R ^10c)、-N R ^10aS(O) ₂O(R ^10b)、-OC(O) R ^10a、-OC(O)O R ^10a、-OC(O)-N(R ^10a)(R ^10b)、-S- R ^10a、-S(O)R ^10a、-S(O)(NH)R ^10a、-S(O) ₂R ^10a、-S(O) ₂N(R ^10a)(R ^10b)、-S(O)(NR ^10a)R ^10b、或-Si(R ^10a) ₃，其中各烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經一至四個R ^6a取代；各R ⁵獨立地係C _1-9烷基、C _1-8鹵烷基、C _1-6烷氧基、C _1-6鹵烷氧基、C _2-6烷氧烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、C _3-15環烷基、鹵素、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、雜芳基、側氧基、-NO ₂、-N ₃、-CN、-O-R ^12a、-C(O)-R ^12a、-C(O)O-R ^12a、-C(O)-N(R ^12a)(R ^12b)、-N(R ^12a)(R ^12b)、-N(R ^12a) ₂(R ^12b) ⁺、-N(R ^12a)C(O)-R ^12b、-N(R ^12a)C(O)O-R ^12b、-N(R ^12a)C(O)N(R ^12b)(R ^12c)、-N(R ^12a)S(O) ₂(R ^12b)、-NR ^12aS(O) ₂N(R ^12b)(R ^12c)、-NR ^12aS(O) ₂O(R ^12b)、-OC(O)R ^12a、-OC(O)OR ^12a、-OC(O)-N(R ^12a)(R ^12b)、-S-R ^12a、-S(O)R ^12a、-S(O)(NH)R ^12a、-S(O) ₂R ^12a、-S(O) ₂N(R ^12a)(R ^12b)、-S(O)(NR ^12a)R ^12b、或-Si(R ^12a) ₃，其中各烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經一至四個R ^6a取代；各R ^6a獨立地係C _1-9烷基、C _1-8鹵烷基、C _1-6烷氧基、C _1-6鹵烷氧基、C _2-6烷氧烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、C _3-15環烷基、鹵素、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、雜芳基、側氧基、-NO ₂、-N ₃、-CN、-O- R ^10a、-C(O)-R ^10a、-C(O)O-R ^10a、-C(O)-N(R ^10a)(R R ^10b)、-N(R ^10a)(R ^10b)、-N(R ^10a) ₂(R ^10b) ⁺、-N(R ^10a)C(O)- R ^10b、-N(R ^10a)C(O)O- R ^10b、-N(R ^10a)C(O)N(R ^10b)(R ^10c)、-N(R ^10a)S(O) ₂(R ^10b)、-N R ^10aS(O) ₂N(R ^10b)(R ^10c)、-N R ^10aS(O) ₂O(R ^10b)、-OC(O) R ^10a、-OC(O)O R ^10a、-OC(O)-N(R ^10a)(R ^10b)、-S-R ^10a、-S(O) R ^10a、-S(O)(NH) R ^10a、-S(O) ₂R ^10a、-S(O) ₂N(R ^10a)(R ^10b)、-S(O)(N R ^10a) R ^10b、或-Si(R ^10a) ₃，其中各烷基、鹵烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經1至4個R ^6b取代；各R ^6b獨立地係C _1-9烷基、C _1-8鹵烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、鹵素、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、雜芳基、側氧基、-OH、-CN、-NO ₂、-NH ₂、-N ₃、-SH、-O(C _1-9烷基)、-O(C _1-8鹵烷基)、-O(C _2-6烯基)、-O(C _2-6炔基)、-O(C _3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(C _6-10芳基)、-O(雜芳基)、-NH(C _1-9烷基)、-NH(C _1-8鹵烷基)、-NH(C _2-6烯基)、-NH (C _2-6炔基)、-NH(C _3-15環烷基)、-NH(雜環基)、-NH(C _6-10芳基)、-NH(雜芳基)、-N(C _1-9烷基) ₂、-N(C _1-8鹵烷基) ₂、-N(C _2-6烯基) ₂、-N(C _2-6炔基) ₂、-N(C _3-15環烷基) ₂、-N(雜環基) ₂、-N(C _6-10芳基) ₂、-N(雜芳基) ₂、-N(C _1-9烷基)(C _1-8鹵烷基)、-N(C _1-9烷基)(C _2-6烯基)、-N(C _1-9烷基)(C _2-6炔基)、-N(C _1-9烷基)(C _3-15環烷基)、-N(C _1-9烷基)(雜環基)、-N(C _1-9烷基)(C _6-10芳基)、-N(C _1-9烷基)(雜芳基)、-C(O)(C _1-9烷基)、-C(O)(C _1-8鹵烷基)、-C(O)(C _2-6烯基)、-C(O)(C _2-6炔基)、-C(O)(C _3-15環烷基)、-C(O)(雜環基)、-C(O)(C _6-10芳基)、-C(O)(雜芳基)、-C(O)O(C _1-9烷基)、-C(O)O(C _1-8鹵烷基)、-C(O)O(C _2-6烯基)、-C(O)O(C _2-6炔基)、-C(O)O(C _3-15環烷基)、-C(O)O(雜環基)、-C(O)O(C _6-10芳基)、-C(O)O(雜芳基)、-C(O)NH ₂、-C(O)NH(C _1-9烷基)、-C(O)NH(C _1-8鹵烷基)、-C(O)NH(C _2-6烯基)、-C(O)NH(C _2-6炔基)、-C(O)NH(C _3-15環烷基)、-C(O)NH(雜環基)、-C(O)NH(C _6-10芳基)、-C(O)NH(雜芳基)、-C(O)N(C _1-9烷基) ₂、-C(O)N(C _1-8鹵烷基) ₂、-C(O)N(C _2-6烯基) ₂、-C(O)N(C _2-6炔基) ₂、-C(O)N(C _3-15環烷基) ₂、-C(O)N(雜環基) ₂、-C(O)N(C _6-10芳基) ₂、-C(O)N(雜芳基) ₂、-NHC(O)(C _1-9烷基)、-NHC(O)(C _1-8鹵烷基)、-NHC(O)(C _2-6烯基)、-NHC(O)(C _2-6炔基)、-NHC(O)(C _3-15環烷基)、-NHC(O)(雜環基)、-NHC(O)(C _6-10芳基)、-NHC(O)(雜芳基)、-NHC(O)O(C _1-9烷基)、-NHC(O)O(C _1-8鹵烷基)、-NHC(O)O(C _2-6烯基)、-NHC(O)O(C _2-6炔基)、-NHC(O)O(C _3-15環烷基)、-NHC(O)O(雜環基)、-NHC(O)O(C _6-10芳基)、-NHC(O)O(雜芳基)、-NHC(O)NH(C _1-9烷基)、-NHC(O)NH(C _1-8鹵烷基)、-NHC(O)NH(C _2-6烯基)、-NHC(O)NH(C _2-6炔基)、-NHC(O)NH(C _3-15環烷基)、-NHC(O)NH(雜環基)、-NHC(O)NH(C _6-10芳基)、-NHC(O)NH(雜芳基)、-NHS(O)(C _1-9烷基)、-N(C _1-9烷基)(S(O)(C _1-9烷基)、-S(C _1-9烷基)、-S(C _1-8鹵烷基)、-S(C _2-6烯基)、-S(C _2-6炔基)、-S(C _3-15環烷基)、-S (雜環基)、-S(C _6-10芳基)、-S(雜芳基)、-S(O)N(C _1-9烷基) ₂、-S(O)(C _1-9烷基)、-S(O)(C _1-8鹵烷基)、-S(O)(C _2-6烯基)、-S(O)(C _2-6炔基)、-S(O)(C _3-15環烷基)、-S(O)(雜環基)、-S(O)(C _6-10芳基)、-S(O)(雜芳基)、-S(O) ₂(C _1-9烷基)、-S(O) ₂(C _1-8鹵烷基)、-S(O) ₂(C _2-6烯基)、-S(O) ₂(C _2-6炔基)、-S(O) ₂(C _3-15環烷基)、-S(O) ₂(雜環基)、-S(O) ₂(C _6-10芳基)、-S(O) ₂(雜芳基)、-S(O)(NH)(C _1-9烷基)、-S(O) ₂NH(C _1-9烷基)、或-S(O) ₂N(C _1-9烷基) ₂，其中各烷基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基可選地經1至3個C _1-9烷基、C _1-8鹵烷基、鹵素、-OH、-NH ₂、CO ₂H、-O(C _1-9烷基)、-O(C _1-8鹵烷基)、-O(C _3-15環烷基)、-O(雜環基)、-O(芳基)、-O(雜芳基)、-NH(C _1-9烷基)、-NH(C _1-8鹵烷基)、-NH(C _3-15環烷基)、-NH(雜環基)、-NH(芳基)、-NH(雜芳基)、-N(C _1-9烷基) ₂、-N(C _3-15環烷基) ₂、-NHC(O)(C _1-8鹵烷基)、-NHC(O)(C _3-15環烷基)、-NHC(O)(雜環基)、-NHC(O)(芳基)、-NHC(O)(雜芳基)、-NHC(O)O(C _1-9烷基)、-NHC(O)O(C _1-8鹵烷基)、-NHC(O)O(C _2-6炔基)、-NHC(O)O(C _3-15環烷基)、-NHC(O)O(雜環基)、-NHC(O)O(芳基)、-NHC(O)O(雜芳基)、-NHC(O)NH(C _1-9烷基)、S(O) ₂(C _1-9烷基)、-S(O) ₂(C _1-8鹵烷基)、-S(O) ₂(C _3-15環烷基)、-S(O) ₂(雜環基)、-S(O) ₂(芳基)、-S(O) ₂(雜芳基)、-S(O)(NH)(C _1-9烷基)、-S(O) ₂NH(C _1-9烷基)、或-S(O) ₂N(C _1-9烷基) ₂取代，其中該烷基或雜環基各可選地經一至四個鹵素取代；各R ^7a及R ^7b獨立地係-H、C _1-6烷基、或鹵素；各R ^9a及R ^9b獨立地係H、C _1-6烷基、或C _1-6鹵烷基，或R ^9a與R ^9b一起形成6員雜環基；各R ^9c、R ^9d、R ^10a、R ^10b、及R ^10c獨立地係H、C _1-9烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、或雜芳基；其中該烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基、或雜芳基各自可選地經一至四個R ^6b取代；其中各雜環基具有三至十二個環成員，且具有一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子；及其中各雜芳基具有五至十二個環成員及一至四個各獨立地係N、O、或S之雜原子。
如請求項1之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R ¹係經一至三個R ⁴、且可選地經一至四個R ⁵取代之苯基。
如請求項1之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R ¹係苯基，其中該苯基係稠合至具有零至四個雜原子之5員環或6員環，該等雜原子各獨立地係N、O、或S，以形成稠合環系統，其中該稠合環系統係可選地經一至五個R ⁵取代。
如請求項3之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R ¹係稠合至具有一至四個雜原子之5員環的苯基，該等雜原子各獨立地係N、O、或S，以形成稠合環系統，其中該稠合環系統係可選地經一至五個R ⁵取代。
如請求項4之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中R ¹係
、
、
、
、
、
、
、
、或
，其中之每一者可選地經一至五個R ⁵取代。
如請求項3之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R ¹係稠合至具有一至四個雜原子之6員環的苯基，該等雜原子各獨立地係N、O、或S，以形成稠合環系統，其中該稠合環系統係可選地經一至五個R ⁵取代。
如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中環A係
，其可選地經一至三個R ^A取代。
如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中環A係
。
如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 V係-CH ₂-。
如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中環B係
，其可選地經一至三個基團取代，該等基團各獨立地係C _1-6烷基或鹵素。
如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R ²係C _1-6烷基、C _1-6烷基-C _3-10環烷基、雜環基、或C _1-6烷基-雜環基，其中各烷基或雜環基可選地經一至三個Z ¹取代，該Z ¹各獨立地係C _1-6烷基、C _1-6烷氧基、鹵素、C _1-6鹵烷基、C _1-6鹵烷氧基、或C _1-6烷基-雜芳基。
如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R ²係
、
、
、
、
、或
。
如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R ²係
、或
。
如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中 R ³係-C(O)OH。
如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中各R ⁴係C _1-3羥基烷基、C _4-8鹵烷基、C _2-6烷氧烷基、C _2-6炔基、C _3-15環烷基、C _6-10芳基、雜芳基、-C(O)N(R ^10a)(R ^10b)、或-S(O) ₂R ^10a。
如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中各R ⁵獨立地係C _1-9烷基、C _1-3羥基烷基、C _1-3氰烷基、C _1-8鹵烷基、C _1-6烷氧基、C _1-6鹵烷氧基、C _2-6烷氧烷基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、鹵素、側氧基、-NO ₂、-N ₃、-CN、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、雜芳基、-C(O)-R ^10a、-C(O)O-R ^10a、-C(O)-N(R ^10a)(R ^10b)、N(R ^10a)(R ^10b)、-N(R ^10a)2(R ^10b)+、OC(O)R ^10a、-OC(O)OR ^10a、OC(O)-N(R ^10a)(R ^10b)、-S-R ^10a、S(O) ^R10a、-S(O)(NH)R ^10a、或-S(O) ₂R ^10a。
如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中各R ⁵獨立地係C _1-9烷基、C _1-3羥基烷基、C _1-8鹵烷基、C _1-6烷氧基、C _3-15環烷基、C _6-10芳基、雜芳基、鹵素、-CN、-C(O)-N(R ^10a)(R ^10b)、或-S(O) ₂R ^10a。
如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中各R ⁵獨立地係C _1-9烷基、C _1-8鹵烷基、C _1-6烷氧基、鹵素、或-CN。
如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中各R ⁶獨立地係H、C _1-9烷基、鹵素、鹵烷基、側氧基、C _2-6烯基、C _2-6炔基、C _3-15環烷基、雜環基、C _6-10芳基、或雜芳基。
如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其中各R ^6a獨立地係C _1-9烷基、鹵素、側氧基、鹵烷基、C _3-15環烷基、或雜芳基。
如前述請求項中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽，其具有表2中之化合物之結構。
一種醫藥組成物，其包含醫藥有效量之如請求項1至21中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽、及醫藥上可接受之載劑或賦形劑。
如請求項22之醫藥組成物，其進一步包含一或多種額外治療劑。
如請求項22之醫藥組成物，其係用於治療類升糖素肽1受體(GLP-1R)介導之疾病或病況。
一種治療GLP-1R介導之疾病或病況的方法，其包含向有需要之對象投予醫藥有效量的如請求項1至21中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽。
如請求項25之方法，其中該疾病或病況包含肝病。
如請求項26之方法，其中該疾病或病況包含肝纖維化、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、肝硬化、代償性肝纖維化、代償不全之肝纖維化、肝細胞癌、原發性膽汁性肝硬化(PBC)、或原發性硬化性膽管炎(PSC)。
如請求項27之方法，其中該疾病或病況包含非酒精性脂肪肝病(NAFLD)。
如請求項27之方法，其中該疾病或病況包含非酒精性脂肪肝炎(NASH)。
如請求項25之方法，其中該疾病或病況包含代謝疾病。
如請求項30之方法，其中該疾病或病況包含第1型糖尿病、第2型糖尿病、糖尿病前期、特發性第1型糖尿病、潛伏性自體免疫糖尿病、年輕人成年型糖尿病、早發型糖尿病、營養不良性糖尿病、妊娠糖尿病、高血糖症、胰島素抗性、肝臟胰島素抗性、葡萄糖耐受不良、糖尿病神經病變、糖尿病腎病變、腎病、糖尿病視網膜病變、脂肪細胞功能障礙、內臟脂肪沉積、肥胖、飲食失調、睡眠呼吸中止症、體重增加、糖癮、異常血脂症、高胰島素血症、鬱血性心臟衰竭、心肌梗塞、中風、出血性中風、缺血性中風、創傷性腦損傷、肺高壓、血管成形術後再狹窄、間歇性跛行、餐後脂血症、代謝性酸中毒、酮症、關節炎、左心室肥大、巴金森氏症、周邊動脈疾病、黃斑部病變、白內障、腎絲球硬化症、慢性腎衰竭、代謝症候群、心絞痛、經前症候群、血栓、動脈粥樣硬化、葡萄糖代謝異常、血管再狹窄、失智症、或阿茲海默症。
如請求項25至31中任一項之方法，其中該化合物或其醫藥上可接受之鹽係與額外治療劑組合投予。
如請求項23之醫藥組成物或如請求項32之方法，其中該額外治療劑包含抗肥胖劑，該抗肥胖劑包括但不限於YY肽或其類似物、神經肽Y受體第2型(NPYR2)促效劑、NPYR1促效劑、NPYR5拮抗劑、第一型大麻素受體(CB1 R)拮抗劑、脂酶抑制劑（例如奧利司他(orlistat)）、人類前胰島肽(human proislet peptide, HIP)、黑素皮質素受體4促效劑(MC4R)（例如賽特美泰(setmelanotide)）、黑色素濃縮激素受體1拮抗劑、類法尼醇X受體(FXR)促效劑（例如奧貝膽酸(obeticholic acid)）、細胞凋亡信號調節激酶(ASK-1)抑制劑、唑尼沙胺(zonisamide)、芬他命(phentermine)（單獨或與托吡酯(topiramate)組合使用）、正腎上腺素/多巴胺再吸收抑制劑（例如安非他酮(buproprion)）、類鴉片受體拮抗劑（例如那曲酮(naltrexone)）、正腎上腺素/多巴胺再吸收抑制劑與類鴉片受體拮抗劑之組合（例如安非他酮與那曲酮之組合）、GDF-15類似物、西布曲明(sibutramine)、膽囊收縮素促效劑、澱粉素及其類似物（例如普蘭林肽(pramlintide)）、瘦素及其類似物（例如美曲普汀(metroleptin)）、血清素劑(serotonergic agent)（例如氯卡色林(lorcaserin)）、甲硫胺酸胺肽酶2 (MetAP2)抑制劑（例如貝洛拉尼(beloranib)或ZGN-1061）、苯甲曲秦(phendimetrazine)、二乙胺苯酮(diethylpropion)、安非他明(benzphetamine)、SGLT2抑制劑（例如恩格列淨(empagliflozin)、卡格列淨(canagliflozin)、達格列淨(dapagliflozin)、伊格列淨(ipragliflozin)、托格列淨(tofogliflozin)、依碳酸舍格列淨(sergliflozin etabonate)、依碳酸瑞格列淨(remogliflozin etabonate)、或艾托格列淨(ertugliflozin)）、SGLTL1抑制劑、SGLT2/SGLT1雙重抑制劑、纖維母細胞生長因子受體(FGFR)調節劑、AMP活化蛋白質激酶(AMPK)活化劑、生物素、MAS受體調節劑、或升糖素受體促效劑（單獨或與另一種GLP-1 R促效劑組合使用，例如利拉魯肽(liraglutide)、艾塞那肽(exenatide)、度拉魯肽(dulaglutide)、阿必魯肽(albiglutide)、利西拉肽(lixisenatide)、或索馬魯肽(semaglutide)）、過氧化物酶體增殖物活化受體α (PPARα)促效劑、魚油、乙醯輔酶A羧化酶(ACC)抑制劑、TGFβ拮抗劑、GFRAL促效劑、及/或其醫藥上可接受之鹽。
一種用於製造用於治療有需要之人類的GLP-1R介導之疾病或病況的藥劑之方法，其特徵在於使用如請求項1至21中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽。
一種如請求項1至21中任一項之化合物、或其醫藥上可接受之鹽用於製造用於治療GLP-1R介導之疾病或病況的藥劑中之用途。
一種如請求項1至21中任一項之化合物或其醫藥上可接受之鹽，其係用於治療有需要之人類的GLP-1R介導之疾病或病況。