TW202239838A - 偏光膜的製造方法 - Google Patents
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Abstract
本發明之課題為提供一種偏光膜的製造方法,其可製造進一步抑制收縮力之偏光膜。
本發明之解決手段為一種偏光膜的製造方法,係包括下列步驟:第1乾燥步驟,係將接觸處理液後的聚乙烯醇系樹脂膜以20℃以下之第1溫度乾燥;及第2乾燥步驟,係在前述第1乾燥步驟之後,將前述聚乙烯醇系樹脂膜以與第1溫度相異之第2溫度乾燥。
Description
本發明係關於可使用作為偏光板之構成構件之偏光膜的製造方法。
偏光膜以往係使用經單軸延伸之聚乙烯醇系樹脂膜中吸附配向有如碘或二色性染料之二色性色素者。偏光膜通常是在其單面或兩面使用接著劑貼合保護膜而形成偏光板,並用於液晶電視、個人電腦用螢幕及行動電話等包含液晶顯示裝置之影像顯示裝置。近年來隨著液晶顯示裝置之薄型化而要求薄型化偏光膜。
一般而言,偏光膜是藉由對於連續地運送之長條聚乙烯醇系樹脂膜於浴中實施例如膨潤、染色、交聯、延伸等各處理後,實施洗淨處理後再乾燥而製造(例如參照日本特開2012-47799號公報)。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
專利文獻1:日本特開2012-477999號公報。
供於乾燥步驟之聚乙烯醇系樹脂膜係實施延伸處理,故會因在乾燥步驟去除水分而產生收縮力,所獲得偏光膜會有尺寸穩定性降低之傾向。
專利文獻1中記載經過以25℃以上且未達65℃之加熱溫度乾燥之第1乾燥步驟、及以65℃以上115°以下之加熱溫度乾燥之第2乾燥步驟,而製造偏光片,藉此獲得在高溫環境下具有優異尺寸穩定性之偏光片。
本發明之目的在於提供一種偏光膜的製造方法,其可製造進一步抑制收縮力之偏光膜。
本發明提供以下所示偏光膜的製造方法。
[1]一種偏光膜的製造方法,係包括下列步驟:
第1乾燥步驟,係將接觸處理液後的聚乙烯醇系樹脂膜以20℃以下之第1溫度乾燥;及
第2乾燥步驟,係於前述第1乾燥步驟之後,將前述聚乙烯醇系樹脂膜以與第1溫度相異之第2溫度乾燥。
[2]如[1]所述之偏光膜的製造方法,其中前述第2溫度為95℃以上。
[3]如[1]或[2]所述之偏光膜的製造方法,其中在前述第1乾燥步驟中,於前述聚乙烯醇系樹脂膜吹以風速1.5m/s以上之氣體。
[4]如[1]至[3]中任一項所述之偏光膜的製造方法,其中前述第1乾燥步驟與前述第2乾燥步驟之間進一步包括下列步驟:
第3乾燥步驟,係將前述聚乙烯醇系樹脂膜以與前述第1溫度相同或更高之溫度且與前述第2溫度相同或更低之溫度乾燥。
根據本發明之方法可製造抑制收縮力之偏光膜。
10:聚乙烯醇系樹脂所構成之原料膜、原料膜
11:原料膜卷
13:膨潤浴
15:染色浴
17:交聯浴
19:洗淨浴
21:乾燥爐
23:偏光膜
30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42,43,60,61:導輥
50,51,52,53,54,82,83:夾輥
70:第1乾燥爐
71:送風機
90:乾燥爐
圖1係示意性地呈示本發明之偏光膜的製造方法及其所使用偏光膜製造裝置一例的剖面圖。
<偏光膜的製造方法>
本發明中,偏光膜為於經單軸延伸之聚乙烯醇系樹脂膜吸附配向二色性色素(碘或二色性染料)者。構成聚乙烯醇系樹脂膜之聚乙烯醇系樹脂通常是藉由將聚乙酸乙烯酯系樹脂皂化而獲得。其皂化度通常為85莫耳%以上,較佳為90莫耳%以上,更佳為99莫耳%以上。聚乙酸乙烯酯系樹脂例如可為屬於乙酸乙烯酯之均聚物之聚乙酸乙烯酯,此外也可為乙酸乙烯酯與可與其共聚之其他單體的共聚物等。可共聚之其他單體可列舉例如:不飽和羧酸類、烯烴類、乙烯基醚類、不飽和磺酸類等。聚乙烯醇系樹脂之聚合度通常為1000至10000,較佳為1500至5000。
該等聚乙烯醇系樹脂可經改質,例如亦可使用以醛類改質之聚乙烯醇甲醛、聚乙烯縮醛、聚乙烯縮丁醛等。
本發明中,偏光膜製造之起始材料係使用厚度為65μm以下(例如60μm以下),較佳為50μm以下之未延伸之聚乙烯醇系樹脂膜(原料膜)。藉此可得市場要求逐漸提高的薄膜之偏光膜。原料膜越薄,則延伸處理時越容易產生膜破裂,但根據本發明,即使是原料膜較薄時,也可有效抑制膜破裂。原料膜也可為在事前於氣相中實施延伸處理之聚乙烯醇系樹脂膜。
原料膜之寬度並無特別限制,例如可為300至6000mm,但膜寬度越大則延伸處理時會有容易產生膜破裂之傾向。
本發明中,原料膜係準備長條之未延伸之聚乙烯醇系樹脂膜的膜卷(原料膜卷)。
將上述長條之原料膜從原料膜卷拉出,且沿著偏光膜製造裝置之膜運送路徑連續地運送,並在實施接觸處理液之處理步驟後實施乾燥步驟,藉此可連續地製造長條之偏光膜。
上述處理步驟例如可包括將原料膜浸漬於膨潤浴後拉出之膨潤處理步驟、將膨潤處理後的膜浸漬於染色浴後拉出之染色處理步驟、及將染色處理後的膜浸漬於交聯浴後拉出之交聯處理步驟。
又,可在該等一連串處理步驟之間(亦即,在任意1個以上處理步驟之前後及/或任意1個以上處理步驟中)以濕式或乾式實施單軸延伸處理。視需要可追加其他處理步驟。上述各處理步驟可為將膜浸漬於1個浴之處理,也可為依序浸漬於2個以上的浴之處理。
上述乾燥步驟至少依序包括以第1溫度乾燥之第1乾燥步驟、及以第2溫度乾燥之第2乾燥步驟。第1溫度為20℃以下。第2溫度為與第1溫
度相異之溫度。本發明中,藉由設置如此乾燥步驟而可製造抑制收縮力之偏光膜。
上述乾燥步驟為乾燥聚乙烯醇系樹脂膜並獲得偏光膜之步驟,例如可得含水率未達15重量%之偏光膜。
以下參照圖1詳細說明本發明之偏光膜的製造方法。圖1為示意性地呈示本發明之偏光膜的製造方法及其所使用偏光膜製造裝置一例的剖面圖。圖1所示偏光膜製造裝置係以下述方式構成:將聚乙烯醇系樹脂所構成之原料(未延伸)膜10從原料膜卷11連續地拉出並沿著膜運送路徑運送,藉此依序通過設置於膜運送路徑上之膨潤浴13、染色浴15、交聯浴17、及洗淨浴19,其後通過第1乾燥爐70,最後通過第2乾燥爐90。所得偏光膜例如可直接運送至接下來的偏光板製作步驟(於偏光膜23之單面或兩面貼合保護膜之步驟)。圖1中的箭頭表示膜的運送方向。
又,圖1例示分別設置1槽的膨潤浴13、染色浴15、交聯浴17及洗淨浴19,但視需要可設置2槽以上的任意1個以上之處理浴(將如膨潤浴13、染色浴15、交聯浴17及洗淨浴19之設置於膜運送路徑上並收納有對聚乙烯醇系樹脂膜實施處理之處理液的浴合稱為「處理浴」)。
偏光膜製造裝置之膜運送路徑可用以下方式建構:除了上述處理浴、第1乾燥爐70及第2乾燥爐90以外,也可於適當位置配置支撐運送的膜或進一步可變更膜運送方向之導輥30至43、60、61、或是按壓及夾持運送的膜並對膜賦予其旋轉所形成的驅動力或進一步可變更膜運送方向之夾輥50至54、82、83。導輥或夾輥可配置於各處理浴及各乾燥爐之前後或處理浴中,藉此可將
膜導入、浸漬於處理浴及從處理浴拉出[參照圖1]。例如於各處理浴中設置1個以上導輥,並沿著該等導輥運送膜,藉此可使膜浸漬於各處理浴。
圖1所示偏光膜的製造裝置係於各處理浴之前後配置夾輥(夾輥50至54),藉此可在任意1個以上處理浴中實施輥間延伸,該輥間延伸係在配置於其前後之夾輥間賦予周速差並進行縱向單軸延伸。以下說明各步驟。
(膨潤處理步驟)
進行膨潤處理步驟之目的為去除原料膜10表面之異物、去除原料膜10中之塑化劑、賦予易染色性、原料膜10之塑化等。處理條件可在可達成該目的之範圍且不會產生原料膜10之極端溶解或失透等不良之範圍內決定。
參照圖1說明,膨潤處理步驟可藉由以下方式實施:一邊將原料膜10從原料膜卷11連續地拉出,一邊沿著膜運送路徑運送,將原料膜10以預定時間浸漬於膨潤浴13,接著拉出。圖1之例中,在從原料膜10拉出起至浸漬於膨潤浴13為止之間,原料膜10係沿著藉由導輥60、61及夾輥50所建構之膜運送路徑運送。在膨潤處理中,沿著藉由導輥30至32所建構之膜運送路徑運送。
膨潤浴13之膨潤液除了純水以外,可使用將硼酸(日本特開平10-153709號公報)、氯化物(日本特開平06-281816號公報)、無機酸、無機鹽、水溶性有機溶劑、醇類等以0.01至10重量%之範圍內添加的水溶液。
膨潤浴13之溫度例如為10至50℃,較佳為10至40℃,更佳為15至30℃。原料膜10之浸漬時間較佳為10至300秒,更佳為20至200秒。又,原料膜10為預先在氣體中延伸之聚乙烯醇系樹脂膜時,膨潤浴13之溫度例如為20至70℃,較佳為30至60℃。原料膜10之浸漬時間較佳為30至300秒,更佳為60至240秒。
膨潤處理中容易產生原料膜10於寬度方向膨潤且膜產生皺紋之問題。用以去除該皺紋並運送膜的1個手段可列舉出導輥30、31及/或32使用如擴展輥、螺旋輥、凸輥之具有擴寬功能的輥,或是使用如交叉導輥、彎曲棒、拉幅機夾之其他擴寬裝置。用以抑制皺紋產生之另1個手段為實施延伸處理。例如可利用夾輥50與夾輥51的周速差在膨潤浴13中實施單軸延伸處理。
在膨潤處理中,膜也會在膜運送方向膨潤放大,故若不對膜進行積極延伸時,為了去除運送方向之膜的鬆弛,較佳為例如採取控制配置於膨潤浴13之前後之夾輥50、51的速度等的手段。又,以膨潤浴13中之膜運送的穩定化為目的,亦可在水中沖淋而控制膨潤浴13中的水流,或是併用EPC裝置(Edge Position Control裝置:檢測膜的端部並防止膜的蛇行之裝置)等。
圖1所示例中,從膨潤浴13拉出之膜依序通過導輥32、夾輥51並導入於染色浴15。
(染色處理步驟)
染色處理步驟的目的為於膨潤處理後的聚乙烯醇系樹脂膜吸附二色性色素並配向等。處理條件可在可達成該目的且不會產生膜之極端溶解或失透等缺點之範圍內決定。參照圖1說明,染色處理步驟可藉由以下方式實施:沿著藉由導輥33至35及夾輥51所建構之膜運送路徑運送,將膨潤處理後的膜以預定時間浸漬於染色浴15(收納於染色槽之處理液),接著拉出。為了提高二色性色素之染色性,供於染色處理步驟的膜較佳為實施至少一定程度之單軸延伸處理的膜,或者是取代染色處理前之單軸延伸處理而在染色處理時進行單軸延伸處理,或是除了染色處理前之單軸延伸處理以外亦在染色處理時進行單軸延伸處理。
二色性色素使用碘時,染色浴15之染色液例如可使用濃度以質量比為碘/碘化鉀/水=0.003至0.3/0.1至10/100之水溶液。可取代碘化鉀而使用碘化鋅等其他碘化物,也可併用碘化鉀與其他碘化物。又,也可共存有碘化物以外之化合物,例如硼酸、氯化鋅、氯化鈷等。添加硼酸時,以含有碘此點來看係與後述交聯處理有所區別,水溶液若為相對於水100質量份含有碘0.003質量份以上者,則可視為染色浴15。浸漬膜時之染色浴15之溫度通常為10至45℃,較佳為10至40℃,更佳為20至35℃,膜之浸漬時間通常為30至600秒,較佳為60至300秒。
二色性色素使用水溶性二色性染料時,染色浴15之染色液可使用例如濃度以質量比為二色性染料/水=0.001至0.1/100之水溶液。該染色浴15中可共存有染色助劑等,例如可含有硫酸鈉等無機鹽或界面活性劑等。二色性染料可僅單獨使用1種,也可併用2種類以上之二色性染料。浸漬膜時之染色浴15之溫度例如為20至80℃,較佳為30至70℃,膜之浸漬時間通常為30至600秒,較佳為60至300秒。
在上述染色處理步驟中,可於染色浴15中進行膜之單軸延伸。膜之單軸延伸可藉由於配置於染色浴15之前後之夾輥51與夾輥52之間賦予周速差等方法而進行。
染色處理中,亦與膨潤處理相同操作,為了去除膜的皺紋並運送聚乙烯醇系樹脂膜,導輥33、34及/或35可使用如擴展輥、螺旋輥、凸輥之具有擴寬功能的輥,或是使用如交叉導輥、彎曲棒、拉幅機夾之其他擴寬裝置。與膨潤處理相同,用以抑制皺紋產生之另1個手段為實施延伸處理。
圖1所示例中,從染色浴15拉出的膜依序通過導輥35、夾輥52並導入於交聯浴17。
(交聯處理步驟)
進行交聯處理步驟的目的為以交聯而達成耐水化或調整色相(為了防止膜產生藍色感等)等。參照圖1說明,交聯處理可藉由以下方式實施:沿著藉由導輥36至38及夾輥52所建構之膜運送路徑運送,將染色處理後的膜以預定時間浸漬於交聯浴17(收納於交聯槽之交聯液),接著拉出。
交聯浴17之交聯液可為相對於水100質量份含有硼酸例如1至10質量份之水溶液。在染色處理所使用二色性色素為碘時,交聯液較佳為除了硼酸以外也含有碘化物,其量相對於水100質量份例如可為1至30質量份。碘化物可列舉出碘化鉀、碘化鋅等。又,可共存有碘化物以外之化合物,例如氯化鋅、氯化鈷、氯化鋯、硫代硫酸鈉、亞硫酸鉀、硫酸鈉等。
交聯處理中,可因應其目的適當地變更硼酸及碘化物之濃度、以及交聯浴17之溫度。例如交聯處理之目的為交聯所達成之耐水化,且相對於聚乙烯醇系樹脂膜依序實施膨潤處理、染色處理及交聯處理時,交聯浴之含有交聯劑之液可為濃度以質量比為硼酸/碘化物/水=3至10/1至20/100之水溶液。視需要可取代硼酸而使用乙二醛或戊二醛等其他交聯劑,也可併用硼酸與其他交聯劑。浸漬膜時之交聯浴之溫度通常為50至70℃,較佳為53至65℃,膜之浸漬時間通常為10至600秒,較佳為20至300秒,更佳為20至200秒。又,相對於在膨潤處理前預先延伸之聚乙烯醇系樹脂膜依序實施染色處理及交聯處理時,交聯浴17之溫度通常為50至85℃,較佳為55至80℃。
在以調整色相為目的之交聯處理中,例如二色性色素使用碘時,可使用濃度以質量比為硼酸/碘化物/水=1至5/3至30/100之含有交聯劑之液。浸漬膜時之交聯浴之溫度通常為10至45℃,膜之浸漬時間通常為1至300秒,較佳為2至100秒。
交聯處理可進行複數次,通常進行2至5次。此時,所使用各交聯浴之組成及溫度只要在上述範圍內,則可相同或相異。為了交聯所達成耐水化之交聯處理及為了調整色相之交聯處理分別可以複數步驟進行。
也可利用夾輥52與夾輥53的周速差在交聯浴17中實施單軸延伸處理。
交聯處理中,與膨潤處理同樣地為了去除膜的皺紋並運送聚乙烯醇系樹脂膜,導輥36、37及/或38可使用如擴展輥、螺旋輥、凸輥之具有擴寬功能的輥,或是使用如交叉導輥、彎曲棒、拉幅機夾之其他擴寬裝置。與膨潤處理相同,用以抑制皺紋產生之另1個手段為實施延伸處理。
圖1所示例中,從交聯浴17拉出的膜依序通過導輥38、夾輥53並導入於膜洗淨浴19。
(洗淨處理步驟)
本發明之製造方法可包括交聯處理步驟後之洗淨處理步驟。進行洗淨處理的目的為去除附著於聚乙烯醇系樹脂膜之多餘硼酸或碘等藥劑。洗淨處理例如可藉由將經交聯處理之聚乙烯醇系樹脂膜浸漬於膜洗淨浴19或將膜洗淨液以噴霧之沖淋於該膜而進行,或者可併用該等而進行。
圖1中呈示將聚乙烯醇系樹脂膜浸漬於洗淨浴19並進行洗淨處理時的例子。膜洗淨處理中的膜洗淨浴19之溫度通常為2至40℃,膜之浸漬時間通常為2至120秒。
又,洗淨處理中,以去除皺紋並運送聚乙烯醇系樹脂膜為目的,導輥39、40及/或41可使用如擴展輥、螺旋輥、凸輥之具有擴寬功能的輥,或是使用如交叉導輥、彎曲棒、拉幅機夾之其他擴寬裝置。
又,膜洗淨處理中,為了抑制皺紋產生而可實施延伸處理。
(延伸處理步驟)
如上述,原料膜10係在上述一連串處理步驟之間(亦即,任1個以上的處理步驟之前後及/或任1個以上的處理步驟中)以濕式或乾式進行單軸延伸處理。單軸延伸處理之具體方法例如可為於構成膜運送路徑之2個夾輥(例如配置於處理浴之前後之2個夾輥)間賦予周速差並進行縱向單軸延伸之輥間延伸、如專利第2731813號公報所記載之熱輥延伸、拉幅機延伸等,較佳為輥間延伸。單軸延伸處理步驟可在從原料膜10到獲得偏光膜23之間分為複數次實施。如上述延伸處理亦有利於抑制膜的皺紋產生。
以原料膜10為基準之偏光膜23之最終累積延伸倍率通常為4.5至7.0倍,較佳為5.0至6.5倍。
延伸處理步驟只要在乾燥步驟之前,則可在上述任一處理步驟進行,在2個以上處理步驟進行延伸處理時,延伸處理可在任一處理步驟中進行。
(第1乾燥步驟)
洗淨處理步驟之後,進行將聚乙烯醇系樹脂膜以第1溫度乾燥之第1乾燥步驟。乾燥步驟可列舉例如:將膜導入乾燥爐之方法、使膜接觸熱輥之方法等。
第1乾燥步驟中的第1溫度為20℃以下。在將膜導入乾燥爐並乾燥之方法時,第1溫度為乾燥爐中的溫度,在使膜接觸熱輥之方法時,第1溫度為熱輥的表面溫度。第1溫度較佳為19℃以下,例如5℃以上,較佳為10℃以上,更佳為15℃以上。
導入第1乾燥步驟時之聚乙烯醇系樹脂膜之含水率較佳為30質量%以上。從第1乾燥步驟導出時之聚乙烯醇系樹脂膜之含水率例如為未達30質量%。
第1乾燥步驟只要為可降低聚乙烯醇系樹脂膜之含水率之步驟則無限定。具體例可列舉例如:於聚乙烯醇系樹脂膜吹以20℃以下之氣體之步驟。氣體可列舉出空氣、氮等。吹於聚乙烯醇系樹脂膜之氣體之風速較佳為0.1m/s以上,更佳為0.5m/s以上,又更佳為1.5m/s以上,例如5m/s以下。
圖1所示例中,第1乾燥步驟為使聚乙烯醇系樹脂膜通過吹出20℃以下之氣體之第1乾燥爐70內,藉此所進行的處理。
在第1乾燥爐70內設置有送風機71,該送風機71係朝運送的聚乙烯醇系樹脂膜吹出經溫度調整之空氣。以減少風壓對聚乙烯醇系樹脂膜造成的傷害之觀點來看,從送風機71吹出之空氣之吹出方向與聚乙烯醇系樹脂膜之運送方向的夾角角度較佳為0°以上90°以下,更佳為0°以上60°以下。
從送風機71吹出之空氣之溫度可以與所求第1溫度相同之方式調整,與所求第1溫度的差較佳為5℃以下,更佳為3℃以下,又更佳為1℃以下。從送風機71吹出之空氣之溫度與所求第1溫度比較可為相同,也可為較低,也可為較高,較佳為與所求第1溫度比較為相同或較低。
第1乾燥步驟之時間較佳為10秒以上,更佳為30秒以上,例如100秒以下,較佳為50秒以下。
第1乾燥步驟中,聚乙烯醇系樹脂膜會緩慢地乾燥,故可在不對聚乙烯醇系樹脂膜造成較大負荷下抑制收縮,可製造收縮力較小之偏光膜。
(第2乾燥步驟)
第1乾燥步驟之後,進行將聚乙烯醇系樹脂膜以第2溫度乾燥之第2乾燥步驟。第2溫度只要為與第1溫度相異之溫度,則無特別限定,較佳為比第1溫度高之溫度。在將膜導入於乾燥爐並乾燥之方法時,第2溫度為乾燥爐中的溫度,在使膜接觸熱輥之方法時,第2溫度為熱輥的表面溫度。第2溫度例如為80℃以上,較佳為85℃以上,更佳為90℃以上,又更佳為95℃以上。第2溫度例如為120℃以下。
導入第2乾燥步驟時之聚乙烯醇系樹脂膜之含水率例如為未達30質量%。在第2乾燥步驟中例如從15質量%以上且未達30質量%之含水率降低至未達15質量%之含水率。從第2乾燥步驟導出時之聚乙烯醇系樹脂膜之含水率例如為未達15質量%。
第2乾燥步驟只要為可降低聚乙烯醇系樹脂膜之含水率之步驟則無限定。乾燥處理之方法可列舉例如:熱風乾燥機、紅外線加熱器、或併用該等並乾燥之方法。第2乾燥步驟之時間較佳為10秒以上,更佳為30秒以上,例如100秒以下,較佳為50秒以下。
具有如上述之第1乾燥步驟及第2乾燥步驟,而可製造抑制收縮力之偏光膜。由以上方式獲得之偏光膜23之厚度例如為5至30μm。根據本發明之方法,可獲得同時滿足下述i)至iii)之偏光膜。
i)發光因素校正單體透射率(Ty)為42.0%以上;
ii)發光因素校正偏光度(Py)為99.970%以上;
iii)收縮力未達2.73N。
發光因素校正單體透射率(Ty)、發光因素校正偏光度(Py)、及收縮力係根據後述實施例的記載而測定。
(第3乾燥步驟)
在第1乾燥步驟之後且在第2乾燥步驟之前可具有之第3乾燥步驟,係將聚乙烯醇系樹脂膜以與第1溫度相同或更高之溫度且與第2溫度相同或更低之溫度之第3溫度乾燥。第3乾燥步驟為降低聚乙烯醇系樹脂膜之含水率之步驟。第3溫度例如為15℃以上120℃以下。
第3溫度為20℃以下時,第3乾燥步驟中的乾燥手段可列舉出與第1乾燥步驟相同之方法。
第3溫度超過20℃時,第3乾燥步驟中的乾燥手段可列舉出與第2乾燥步驟相同之方法。
(相對於聚乙烯醇系樹脂膜之其他處理步驟)
亦可施加上述處理以外之處理。可追加的處理的例子包括於交聯處理步驟之後進行之浸漬於不含硼酸之碘化物水溶液的處理(補色處理)、浸漬於不含硼酸之含有氯化鋅等水溶液的處理(鋅處理)。
<偏光板>
於用以上方式製造之偏光膜之至少單面隔著接著劑貼合保護膜,藉此可獲得偏光板。保護膜可列舉例如:如三乙酸纖維素或二乙酸纖維素之乙酸纖維素系樹脂所構成的膜;如聚對苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯及聚對苯二甲酸丁
二酯之聚酯系樹脂所構成的膜;聚碳酸酯系樹脂膜、環烯烴系樹脂膜;丙烯酸系樹脂膜;由聚丙烯系樹脂之鏈狀烯烴系樹脂所構成的膜。
為了提高偏光膜與保護膜的接著性,可於偏光膜及/或保護膜之貼合面實施電暈處理、火焰處理、電漿處理、紫外線照射、底漆塗布處理、皂化處理等表面處理。貼合偏光膜與保護膜所使用之接著劑可列舉:如紫外線硬化性接著劑之類之活性能量線硬化性接著劑、或聚乙烯醇系樹脂之水溶液、或於其中摻配交聯劑之水溶液、胺甲酸乙酯系乳液接著劑之水系接著劑。紫外線硬化型接著劑可為丙烯酸系化合物與光自由基聚合起始劑的混合物、或環氧化合物與光陽離子聚合起始劑的混合物等。又,可併用陽離子聚合性環氧化合物與自由基聚合性丙烯酸系化合物,起始劑可併用光陽離子聚合起始劑與光自由基聚合起始劑。
[實施例]
以下列舉實施例進一步具體說明本發明,但本發明並不限定於該等例。
<實施例1>
使用與圖1所示偏光膜製造裝置相同且在第1乾燥爐70及第2乾燥爐90之間進一步具有第3乾燥爐之裝置以製造偏光膜。具體而言,一邊將厚度45μm之長條聚乙烯醇(PVA)原料膜[Kuraray股份有限公司製商品名「TS45」,平均聚合度2400,皂化度99.9莫耳%以上]從輥拉出一邊連續地運送,於25℃純水所構成之膨潤浴以滯留時間1分鐘20秒浸漬(膨潤步驟)。
其後將從膨潤浴拉出的膜於含有碘1.25mmML、碘化鉀1.25質量%、硼酸0.3質量%之30℃之染色浴15以滯留時間2分鐘30秒浸漬(染色步驟)。此時,在膨潤步驟及染色步驟中分別以2.15倍、1.56倍之延伸倍率延伸,以到
染色步驟結束為止的累積延伸倍率為3.5倍之方式延伸。接著一邊將從染色浴拉出的膜於含有碘化鉀8質量%、硼酸4質量%之59℃之第1交聯浴以滯留時間26秒浸漬並交聯,一邊以1.4倍之延伸倍率延伸(第1交聯步驟)。接著一邊於含有碘化鉀8質量%、硼酸4質量%之59℃之第2交聯浴以滯留時間20秒浸漬並交聯,一邊以1.19倍之延伸倍率延伸(第2交聯步驟)。
接著於含有碘化鉀8質量%、硼酸4質量%之43℃之補色浴以滯留時間10秒浸漬,延伸1.00倍(補色步驟)。以經過膨潤步驟、染色步驟、第1交聯步驟、第2交聯步驟、及補色步驟後之原料膜為基準,以總延伸倍率成為5.7倍之方式延伸。
將從補色浴拉出的膜於13℃純水所構成之洗淨浴以滯留時間2秒浸漬(洗淨步驟)。其後將從洗淨浴拉出的膜依序通過第1乾燥爐、第3乾燥爐、第2乾燥爐,進行第1乾燥步驟、第2乾燥步驟、第3乾燥步驟而獲得偏光膜。所得偏光膜之厚度為12μm。
在第1乾燥爐內,從1個送風機將溫度18℃之空氣以風量60Hz、風速2.0至2.5m/s送風以進行第1乾燥步驟。在第3乾燥爐內,從1個送風機將溫度18℃之空氣以風量60Hz、風速2.0至2.5m/s送風以進行第3乾燥步驟。在第2乾燥爐內,從1個送風機將風量60Hz、溫度100℃之空氣以風速2.0至2.5m/s送風以進行第2乾燥步驟。
以使聚乙烯醇系樹脂膜依序於第1乾燥步驟、第3乾燥步驟、第2乾燥步驟中分別於乾燥爐內滯留36.6秒、36.6秒、36.6秒之方式控制。
<實施例2、比較例1>
除了在第1乾燥爐內、第3乾燥爐內、第2乾燥爐內從送風機送風之空氣之溫度變更為表1所示溫度之外,以與實施例1相同方式而製造實施例2及比較例1之偏光膜。
可確認在實施例1、2及比較例1中,第1乾燥步驟中的第1溫度可視為與在第1乾燥爐內從送風機送風之空氣之溫度相同的溫度,第3乾燥步驟中的第3溫度可視為與在第3乾燥爐內從送風機送風之空氣之溫度相同的溫度,第2乾燥步驟中的第2溫度可視為與在第2乾燥爐內從送風機送風之空氣之溫度相同的溫度。
[偏光膜之評價]
(a)單體透射率及偏光度之測定
對於各實施例及比較例所得偏光膜裁切4cm×4cm之尺寸之測定用試料。將該試料使用附積分球之分光光度計[日本分光股份有限公司製「V7100」]而測定波長380至780nm之範圍中的MD透射率、TD透射率,並根據下述式計算各波長中的單體透射率及偏光度。
單體透射率(%)=(MD+TD)/2。
偏光度(%)={(MD-TD)/(MD+TD)}×100。
「MD透射率」是指從格蘭-湯姆森稜鏡射出的偏光方向與偏光膜試料之透射軸平行時的透射率,上述式中表示為「MD」。又,「TD透射率」是指從格蘭-湯姆森稜鏡射出的偏光方向與偏光膜試料之透射軸正交時的透射率,上述式中表示為「TD」。有關於所得單體透射率及偏光度,藉由JIS Z 8701:1999「色表示方法-XYZ表色系及X10Y10Z10表色系」之2度視野(C光源)進行發光因素校正,求得發光因素校正單體透射率(Ty)、發光因素校正偏光度(Py)。表1呈
示發光因素校正單體透射率(Ty)及發光因素校正偏光度(Py)及正交色相之b值的計算結果。
(b)MD收縮力
從各實施例及比較例所得偏光膜裁切以吸收軸方向(MD,延伸方向)為長邊之寬度2mm、長度30mm之測定用試料。將該試料設置於TA公司製分析裝置(DMAQ800,Dynamic mechanical analyzer),在保持固定尺寸下,測定在80℃保持4小時時產生的長邊方向(吸收軸方向,MD)之收縮力(MD收縮力)。表1呈示所測定收縮力的值。
10:聚乙烯醇系樹脂所構成之原料膜
11:原料膜卷
13:膨潤浴
15:染色浴
17:交聯浴
19:洗淨浴
21:乾燥爐
23:偏光膜
30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42,43,60,61:導輥
50,51,52,53,54,82,83:夾輥
70:第1乾燥爐
71:送風機
90:乾燥爐
Claims (4)
- 一種偏光膜的製造方法,係包括下列步驟:第1乾燥步驟,係將接觸處理液後的聚乙烯醇系樹脂膜以20℃以下之第1溫度乾燥;及第2乾燥步驟,係於前述第1乾燥步驟之後,將前述聚乙烯醇系樹脂膜以與第1溫度相異之第2溫度乾燥。
- 如請求項1所述之偏光膜的製造方法,其中前述第2溫度為95℃以上。
- 如請求項1或2所述之偏光膜的製造方法,其中在前述第1乾燥步驟中,於前述聚乙烯醇系樹脂膜吹以風速1.5m/s以上之氣體。
- 如請求項1至3中任一項所述之偏光膜的製造方法,其中前述第1乾燥步驟與前述第2乾燥步驟之間進一步包括下列步驟:第3乾燥步驟,係將前述聚乙烯醇系樹脂膜以與前述第1溫度相同或更高之溫度且與前述第2溫度相同或更低之溫度乾燥。
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