TW202204650A - 氧氟化釔成膜零件 - Google Patents

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Abstract

一種氟化釔熔射材料，其含有Y5O4F7與YF3，且Y5O4F7與YF3係Y5O4F7為30~90質量%，其餘部分為YF3，平均粒徑為10μm以上60μm以下，鬆密度為1.2g/cm3以上2.5g/cm3以下，及一種氧氟化釔成膜零件，其係於基材上層合含有自YOF、Y5O4F7與Y7O6F9選出之至少1種氧氟化釔之熔射膜而成。
本發明之氟化釔熔射材料於大氣中電漿熔射時，可獲得氧氟化釔熔射膜。

Description

氧氟化釔成膜零件
本發明有關半導體製造步驟中之電漿蝕刻步驟所使用之優異氧氟化釔成膜零件及製造其之際使用之氟化釔熔射材料及此等之製造方法。
半導體製造之蝕刻步驟中，於腐蝕性高之鹵系氣體電漿氛圍進行處理。蝕刻裝置之與鹵系氣體電漿接觸之零件係採用對金屬鋁或氧化鋁陶瓷表面熔射氧化釔或氟化釔而成膜之構件之已知腐蝕性優異者(專利文獻1~4)。半導體製品之製造步驟中所用之鹵系腐蝕氣體中，作為氟系氣體係使用SF6、CF4、CHF3、ClF3、HF等，且作為氯系氣體係使用Cl2、BCl3、HCl等。
使氧化釔在大氣電漿中熔射而製造之氧化釔成膜零件技術問題較少，自過去以來即已作為半導體用熔射零件而實用化。另一方面，氟化釔熔射膜之耐腐蝕性優異，但將氟化釔進行大氣電漿熔射時，通過3,000℃以上之火焰並熔融時，產生氟化物分解，而有部分成為氟化物與氧化物之混合物等之技術問題，相較於氧化物熔射成膜 零件，較慢實用化。
氟化釔之成膜零件有如下問題：於製程初期最表面之氧化釔與氟系氣體反應，使裝置內之氟系氣體濃度產生變化，使蝕刻步驟不安定。該問題稱為製程變動(process shift)。因此，對於採用氟化釔之成膜零件進行檢討。
然而，氟化釔與氧化釔相比，有在鹵系氣體電漿氛圍中之耐腐蝕性稍低之傾向。且，氟化釔熔射膜與氧化釔熔射膜相比，有表面裂紋較多，顆粒發生較多之問題。
因此，認為具有氧化釔與氟化釔兩者性質之氧氟化釔較好而開始進行檢討(專利文獻5)。
然而，氧氟化釔成膜零件通常氧氟化釔係進行大氣氛圍電漿熔射，故產生因氧化而使氟減少、氧增加之組成不均，難以使氧氟化釔熔射膜成膜。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1]日本專利第3672833號公報
[專利文獻2]日本專利第4905697號公報
[專利文獻3]日本專利第3523222號公報
[專利文獻4]日本專利第3894313號公報
[專利文獻5]日本專利第5396672號公報
本發明係鑑於上述問題點，課題在於提供用以獲得與以往之氧化釔熔射膜或氟化釔熔射膜相比，製程變動或顆粒較少之氧氟化釔熔射膜之可藉大氣電漿熔射安定成膜之氟化釔熔射材料及熔射該材料所得之氧氟化釔成膜零件及此等之製造方法。
本發明人等為解決上述課題進行積極檢討之結果，發現考慮大氣電漿熔射中產生之組成不均，而使用含有30~90質量%之Y5O4F7與其餘部分為YF3之氟化釔熔射材料為有效，因而完成本發明。
因此，本發明提供下述之氟化釔熔射材料及氧氟化釔成膜零件及此等之製造方法。
[1]
一種氟化釔熔射材料，其特徵係含有Y5O4F7與YF3，且Y5O4F7與YF3係Y5O4F7為30~90質量%，其餘部分為YF3，平均粒徑為10μm以上60μm以下，鬆密度為1.2g/cm3以上2.5g/cm3以下。
[2]
一種如[1]之氟化釔熔射材料之製造方法，其特徵係使10~50質量%之平均粒徑為0.01μm以上3μm以下之氧化釔與其餘部分為平均粒徑0.01μm以上3μm以下之以(YF3)3NH4F．H2O所示之氟化銨複鹽予以混合、造粒、燒 成。
[3]
一種氧氟化釔成膜零件，其特徵係於基材上層合含有自YOF、Y5O4F7與Y7O6F9選出之至少1種氧氟化釔之熔射膜而成。
[4]
一種氧氟化釔成膜零件之製造方法，其特徵係於基材上大氣電漿熔射如[1]之氟化釔熔射材料，而於基材上形成含有自YOF、Y5O4F7與Y7O6F9選出之至少1種氧氟化釔之熔射膜。
本發明之氟化釔熔射材料大氣中電漿熔射時可獲得氧氟化釔熔射膜。
本發明之氟化釔熔射材料係與氟化釔(YF3)一起含有氧氟化釔(Y5O4F7)之熔射材料。本發明之氟化釔熔射材料較好為不含氧化釔(Y2O3)者。具體而言，藉由X射線繞射，作為結晶相檢測出氧氟化釔(Y5O4F7)與氟化釔(YF3)者，尤其較好為作為結晶相僅檢測到該等者。且，相對於該熔射材料中之氧氟化釔(Y5O4F7)與氟化釔(YF3)之全體，Y5O4F7為30~90質量%，較好為60~80質量%，其餘部分為YF3。熔射材料中若為少量則 亦可含有YOF等之其他結晶相，但較好Y5O4F7與YF3之合計為90質量%以上，特佳為熔射材料實質上僅由Y5O4F7與YF3構成。進而，本發明之氟化釔熔射材料之平均粒徑為10~60μm，較好為25~45μm，鬆密度為1.2~2.5g/cm3，較好為1.3~2.0g/cm3。
氟化釔熔射材料進行大氣電漿熔射時，由於熔射膜(熔射皮膜)之氧濃度增加，另一方面熔射膜之氟濃度減少，故熔射材料部分被氧化。本發明之上述氟化釔熔射材料係適於藉大氣電漿熔射形成安定之氧氟化釔之熔射膜者。考慮大氣電漿熔射中之組成不均時，熔射材料係Y5O4F7與YF3係30質量%以上90質量%以下為Y5O4F7，其餘部分為YF3時係有效者。
作為熔射材料粉末，較好為流動性良好者，作為熔射材料使用時，其粒子形狀較好為球狀。其理由係作為熔射材料，於將熔射材料導入熔射之火焰中時，若流動性差，則熔射材料會於供給管內阻塞而產生使用量之不良。為了獲得該流動性，熔射材料較好為球狀，其粒子外形之長寬比宜為2以下，較好為1.5以下。長寬比係以粒子之長徑與短徑之比而表示。
顯示流動性之指數有安息角。安息角越小，流動性越佳。安息角宜為45°以下，較佳為40°以下。安息角係由粒子形狀、粒徑、粒度分佈、鬆密度決定。使安息角減小時，較好使粒子形狀為球形，平均粒度為10μm以上，且粒度分佈陡峭。
又，熔射材料之粒子大小較好平均粒徑D50為10μm以上60μm以下。平均粒徑D50係藉由雷射繞射法測定。此係因為若熔射材料之粒子大小過小，則於火焰中會蒸發等，使熔射良率降低，若粒子過大，則於火焰中未完全熔融，而有熔射膜品質降低之虞。基於將經造粒之粉末的熔射材料填充至內部時，於處理粉末時不會破裂而係安定，由於存在空隙部時於該空隙部容易含有不佳之氣體成分，故可避免此等之理由，上述平均粒徑為必要。
作為上述氟化釔熔射材料之製造方法，可例如將平均粒徑0.01μm以上3μm以下之氧化釔10質量%以上50質量%以下與其餘成分為平均粒徑0.01μm以上3μm以下之氟化銨複鹽((YF3)3NH4F．H2O)與根據需要進而之黏合劑一起混合、造粒、燒成而製造。作為黏合劑較好為有機化合物，舉例為由碳、氫及氧、或碳、氫、氧及氮所構成之有機化合物例如羧甲基纖維素(CMC)、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯啶酮(PVP)等。氟化銨複鹽可藉由使硝酸釔溶液與酸性氟化銨溶液在0℃以上80℃以下，較好40℃以上70℃以下混合，使白色沉澱物晶析而合成，並將該沉澱物過濾、水洗、乾燥而使用。所得之沉澱物藉由X射線繞射法之分析確認為(YF3)3NH4F．H2O之形態之氟化銨複鹽。
燒成係在真空或惰性氣體氛圍中於600℃以上1,000℃以下，較好700℃以上900℃以下之溫度燒成1小時以上12小時以下，較好2小時以上5小時以下。
對於半導體製造裝置用構件之熔射期望在常壓(大氣壓)或減壓下進行。又，作為電漿氣體舉例為氮/氫、氬/氫、氬/氦、氬/氮、氬單體、氮氣單體，並未特別限定，但較好為氬/氮。
作為經熔射之半導體製造裝置用構件，作為基材舉例為不銹鋼、鋁、鎳、鉻、鋅及該等之合金、氧化鋁、氮化鋁、氮化矽、碳化矽、石英玻璃等，熔射層(熔射膜)宜形成為50~500μm之厚度。藉由本發明所得之熔射材料於熔射時，關於熔射條件等，並未特別限制，只要根據基材、熔射材料及熔射膜之具體材質、所得熔射構件之用途等適當設定即可。
藉由將本發明之氟化釔熔射材料進行大氣電漿熔射，可形成熔射膜，且於基材上形成熔射膜可獲得氧氟化釔成膜零件。熔射膜含有自YOF、Y5O4F7與Y7O6F9選出之至少1種氧氟化釔，尤其是含有YOF、或YOF及Y5O4F7。該熔射膜較好為不含氧化釔(Y2O3)者，作為結晶相較好僅含氧氟化釔者。
作為熔射之具體例，於氬/氫電漿熔射時，舉例為於大氣氛圍下，使用氬40L/min、氫5L/min之混合氣體之大氣壓電漿熔射。熔射距離或電流值、電壓值、氬氣供給量、氫氣供給量等熔射條件係根據熔射構件之用途等進行條件設定。對粉末供給裝置填充特定量之熔射材料，使用粉末軟管藉由載氣(氬)，將粉末供給至電漿熔射槍前端部。藉由將粉末連續供給於電漿火焰中，使熔射材料 熔融液化，藉由電漿噴射力予以液狀火焰化。藉由液狀火焰碰到基板上，而附著已熔融之粉末並固化、堆積。藉由該原理，使用機器人或人類的手邊使火焰左右、上下移動，而於基板上之特定塗佈範圍內形成氧氟化釔熔射層，藉此可製造氧氟化釔成膜零件(熔射構件)。
作為顆粒之簡易試驗方法，係例如藉由將成膜零件浸漬於特定量純水中邊施加超音波邊浸漬特定時間，回收浸漬液並添加硝酸，使顆粒溶解，以ICP測定浸漬液中之釔量之方法而實施。釔量愈少，意指顆粒愈少。
[實施例]
以下例示實施例及比較例具體說明本發明，但本發明並非受下述實施例限制者。又，表中之wt%表示質量%。
[參考例1]
[氟化銨複鹽之製造]
將1mo/L之硝酸釔溶液1L加熱至50℃，於該液體中使1mol/L酸性氟化銨溶液1L邊於50℃攪拌邊混合約30分鐘。藉此晶析白色沉澱物。將該沉澱物過濾、水洗、乾燥。所得之沉澱物藉由X射線繞射法之分析確認為(YF3)3NH4F．H2O之形態之氟化銨複鹽。藉雷射繞射法測定平均粒徑為0.7μm。
[實施例1~5、比較例1、2]
[熔射粉末(熔射材料)之製造]
表1所示之原料以該表之比例混合，於實施例1~4、比較例1、2中，與該表中之黏合劑一起分散於水中調製漿料，於實施例5中，則不添加黏合劑而分散於水中調製漿料，將該漿料使用噴霧乾燥機造粒後，以該表之條件進行燒成，獲得熔射粉末。實施所得各熔射粉末之物質(結晶相)鑑定，測定粒度分佈、鬆密度、安息角、釔濃度、氟濃度、氧濃度及氮濃度。結果示於表1。物質鑑定以X射線繞射法測定，粒度分佈以雷射繞射法測定。鬆密度及安息角以粉末測定儀分析，釔濃度係以溶解樣品之EDTA滴定法分析，氟濃度係以溶解離子層析法分析，氧濃度、碳濃度及氮濃度係以燃燒IR法分析。又，碳及氮於實施例1~5、比較例1、2中均未檢出(亦即碳濃度及氮濃度均為0質量%)。實施例1~5及比較例1中，由所測定之氧濃度算出Y5O4F7之含有率，其餘部分設為YF3之含有率。另一方面，比較例2中，藉由X射線繞射鑑定之3種結晶相，由該等標度因子(scale factor)，算出各物質(結晶相)之含有率。
[熔射構件之製造]
使用實施例1~5及比較例1、2之熔射粉末，於大氣氛圍下，使用氬40L/min、氫5L/min之混合氣體於鋁基材上施工大氣壓電漿熔射，形成200μm左右之熔射膜獲得 成膜物品(熔射構件)。削除自實施例1~5及比較例1、2之熔射粉末所得之熔射膜，所得各熔射膜之物質(結晶相)鑑定以X射線繞射法測定，釔濃度係以溶解樣品之EDTA滴定法分析，氟濃度係以溶解離子層析法分析，氧濃度以燃燒IR法分析。結果示於表2。
如實施例1~5所示，藉由使氧化釔10質量%以上50質量%以下與其餘部分為氟化銨複鹽((YF3)3NH4F．H2O)，將該等混合、造粒、燒成而製造之氟化釔熔射材料係Y5O4F7與YF3以Y5O4F7為30~90質量%，其餘部分為YF3之混合物。
該熔射材料使用氬40L/min、氫5L/min之混合氣體在大氣氛圍下於鋁基材上施工大氣壓電漿熔射時，熔射膜係YOF、Y5O4F7與Y7O6F9之至少1種以上之氧氟化釔。另一方面，比較例1、2中，係將氧化釔(Y2O3)與氟化釔(YF3)以特定量混合、造粒、燒成而製造之氟化釔熔射材料，於大氣氛圍下，使用氬40L/min、氫5L/min之混合氣體於鋁基材上施工大氣壓電漿熔射，作成成膜物品(熔射構件)者，但此時熔射膜成為混有Y2O3者。
實施例1~5與比較例1、2之成膜零件以純水100L/hr之流量沖洗洗淨後，於純水10L中邊施加超音波邊浸漬10分鐘。隨後，回收浸漬液，添加2mol/L硝酸100mL，藉ICP測定釔量。該測定值示於表3。
Figure 110136762-A0101-12-0011-1
Figure 110136762-A0101-12-0012-2
Figure 110136762-A0101-12-0012-3

Claims (3)

  1. 一種氧氟化釔成膜零件，其特徵為於基材上層合熔射膜而成，該熔射膜包含選自YOF、Y5O4F7與Y7O6F9之至少1種之氧氟化釔。
  2. 如請求項1之氧氟化釔成膜零件，其中基材為選自不銹鋼、鋁、鎳、鉻、鋅及該等之合金。
  3. 如請求項1之氧氟化釔成膜零件，其中基材為選自氧化鋁、氮化鋁、氮化矽、碳化矽及石英玻璃。
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