TW202136479A

TW202136479A - 液晶介質

Info

Publication number: TW202136479A
Application number: TW110100588A
Authority: TW
Inventors: 哈拉德賀奇曼; 維根尼京瓦卡瑞斯科
Original assignee: 德商馬克專利公司
Priority date: 2020-01-07
Filing date: 2021-01-07
Publication date: 2021-10-01
Also published as: EP3848436A1; KR20210089100A; JP2021109977A; US20210222067A1; CN112779025A

Abstract

本發明係關於一種尤其基於極性化合物之混合物的液晶介質，且係關於其用於尤其基於VA、SA-VA、IPS、PS-IPS、FFS、PS-FFS、UB-FFS或PS-UB-FFS效應之主動矩陣顯示器的用途。

Description

液晶介質

本發明係關於一種尤其基於極性化合物之混合物的液晶介質，且係關於其用於尤其基於VA、SA-VA、IPS、PS-IPS、FFS、PS-FFS、UB-FFS或PS-UB-FFS效應之主動矩陣式顯示器的用途。

特定而言，此類型之介質可用於具有基於ECB效應之主動矩陣式定址的電光顯示器且用於IPS (平面切換)顯示器或FFS (邊緣場切換)顯示器。

電控雙折射、ECB效應亦或DAP (經配向之相的變形)效應之原則首次描述於1971年(M.F. Schieckel及K. Fahrenschon, 「Deformation of nematic liquid crystals with vertical orientation in electrical fields」, Appl. Phys. Lett. 19 (1971), 3912)。此後論文由J.F. Kahn (Appl. Phys. Lett. 20 (1972), 1193) 及G. Labrunie及J. Robert (J. Appl. Phys. 44 (1973), 4869)發表。

J. Robert及F. Clerc (SID 80 Digest Techn. Papers (1980), 30)、J. Duchene (Displays 7 (1986), 3)及H. Schad (SID 82 Digest Techn. Papers (1982), 244)之論文顯示液晶相必須具有高彈性常數比值K₃ /K₁ 、高光學各向異性值Δn及Δε ≤ -0.5之介電各向異性值以適用於基於ECB效應之高資訊顯示器元件中。基於ECB效應之電光顯示器元件具有垂直邊緣配向(VA技術=垂直配向)。介電負性液晶介質亦可用於使用所謂IPS或FFS效應之顯示器中。

如所謂VAN (垂直配向向列)顯示器，例如以MVA (多域垂直配向，例如：Yoshide, H.等人, 論文3.1: 「MVA LCD for Notebook or Mobile PCs ...」, SID 2004國際學術研討會(SID 2004 International Symposium), Digest of Technical Papers, XXXV, 第I冊, 第6至9頁, 及Liu, C.T.等人, 論文15.1: 「A 46-inch TFT-LCD HDTV Technology ...」, SID 2004國際學術研討會, Digest of Technical Papers, XXXV, 第II冊, 第750至753頁)、PVA (圖案化垂直配向，例如：Kim, Sang Soo, 論文15.4: 「Super PVA Sets New State-of-the-Art for LCD-TV」, SID 2004國際學術研討會, Digest of Technical Papers, XXXV, 第II冊, 第760至763頁)、ASV (先進超視角，例如：Shigeta, Mitzuhiro及Fukuoka, Hirofumi, 論文15.2: 「Development of High Quality LCDTV」, SID 2004國際學術研討會, Digest of Technical Papers, XXXV, 第II冊, 第754至757頁)模式使用ECB效應之顯示器已將自身定義為三種最新類型之液晶顯示器之一，除IPS (平面切換)顯示器(例如：Yeo, S.D., 論文15.3: 「An LC Display for the TV Application」, SID 2004國際學術研討會, Digest of Technical Papers, XXXV, 第II冊, 第758及759頁)及長期已知的TN (扭曲向列)顯示器外，該等顯示器當前尤其在電視應用中係最重要的。該等技術係以一般形式在Souk, Jun, SID研討會2004 (SID Seminar 2004), 研討會M-6: 「Recent Advances in LCD Technology」, 研討會演講稿, M-6/1至M-6/26及Miller, Ian, SID研討會2004, 研討會M-7: 「LCD-Television」, 研討會演講稿, M-7/1至M-7/32中加以比較。儘管現代ECB顯示器之響應時間已藉由使用超速之定址方法而得到明顯改善，例如：Kim, Hyeon Kyeong等人, 論文9.1: 「A 57-in. Wide UXGA TFT-LCD for HDTV Application」, SID 2004國際研討會, Digest of Technical Papers, XXXV, 第I冊, 第106至109頁，但尤其在切換灰度時實現視訊兼容之響應時間仍係尚未圓滿解決之問題。

此效應在電光顯示元件中之工業應用需要LC相，其必須滿足多種要求。在本文中，對濕氣、空氣及物理影響(諸如熱、紅外、可見光及紫外輻射以及直流及交流電場)之化學抗性尤其重要。

此外，工業可用之LC相需要在適合溫度範圍內及低黏度下具有液晶中間相。

迄今已揭示之具有液晶中間相之一系列化合物均不包括滿足所有此等要求之單一化合物。因此，通常製備2至25、較佳3至18種化合物之混合物以獲得可用作LC相之物質。然而，尚不可能以此方式輕易製備最佳相，此係因為迄今無法獲得具有顯著負介電各向異性及適當長期穩定性之液晶材料。

已知矩陣式液晶顯示器(MLC顯示器)。可用於個別像素之單獨切換的非線性元件係例如主動元件(亦即，電晶體)。隨後使用術語「主動矩陣式」，其中以下兩種類型之間可存在區別： 1.矽晶圓上的MOS (金屬氧化物半導體)電晶體 2. 作為基板之玻璃板上的薄膜電晶體(TFT)。

在類型1之情況下，所用電光效應通常為動態散射或客體-主體效應。使用單晶矽作為基板材料會限制顯示器尺寸，此係因為即使各種部分顯示器之模塊化組裝亦會在接合處導致問題。

在更有前景之類型2 (其為較佳的)之情況下，所使用之電光效應通常係TN效應。

兩種技術間存在差異：包含例如CdSe之化合物半導體的TFT，或基於多晶或非晶矽之TFT。後一技術在全世界廣泛使用。

將TFT矩陣施加於顯示器之一個玻璃板的內側，而另一玻璃板在其內側攜載透明相對電極。與像素電極之尺寸相比，TFT極小且對影像實際上無不良影響。此技術亦可擴展至全彩色效能顯示器，其中以使得濾光器元件與各可切換像素相對之方式佈置紅光、綠光及藍光濾光器之嵌合體。

此處術語MLC顯示器涵蓋任何具有一體化非線性元件之矩陣式顯示器，亦即，除主動矩陣式顯示器外，亦涵蓋具有諸如變阻器或二極體(MIM =金屬-絕緣體-金屬)之被動元件的顯示器。

此類型之MLC顯示器尤其適用於TV應用(例如口袋TV)或適用於汽車或飛機建造中之高資訊顯示器。除與對比度之視角依賴性及響應時間相關之問題外，MLC顯示器中亦出現因液晶混合物之比電阻不夠高而導致的困難[TOGASHI, S., SEKIGUCHI, K., TANABE, H., YAMAMOTO, E., SORIMACHI, K., TAJIMA, E., WATANABE, H., SHIMIZU, H., Proc. Eurodisplay 84, 1984年9月: A 210-288 Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings, 第141頁及以後各頁, 巴黎; STROMER, M., Proc. Eurodisplay 84, 1984年9月: Design of Thin Film Transistors for Matrix Addressing of Television Liquid Crystal Displays, 第145頁及以後各頁, 巴黎]。當電阻減小，MLC顯示器之對比度降低。因液晶混合物之比電阻通常因與顯示器之內表面相互作用而在MLC顯示器之壽命內降低，故而較高(初始)電阻對必須在較長操作時間內具有可接受之電阻值的顯示器而言極其重要。

因此，對於具有大工作溫度範圍、短響應時間及低臨限電壓的同時具有極高比電阻之MLC顯示器(憑藉其可產生各種灰度)，仍持續存在巨大需求。

常用之MLC-TN顯示器之缺點係由於其相對低之對比度、相對高之視角依賴性及在此等顯示器中產生灰度之難度。

VA顯示器具有顯著較佳視角依賴性，且因此主要用於電視及監視器。然而，在本文中仍持續需要改良響應時間，尤其關於具有圖框速率(影像改變頻率/重複率)大於60 Hz之電視之使用。然而同時，絕不能破壞例如低溫穩定性之特性。

高透射率移動應用通常使用UB-FFS模式。為節約額外電能，有效使用低頻定址。然而，此可能導致稱為閃爍之非所需效應，閃爍係時間依賴性亮度變化，亦即，在顯示器操作中，量度在充電及保持期間浮動。更確切而言，閃爍係定義為由平均透射率劃分之主動與被動框架間透射率之差異。定址頻率愈低，此變得愈加明顯。

導致閃爍之主要原因包括例如因雜質而產生殘餘DC電荷、電極間的電壓不對稱或FFS電極結構佈局中存在彎電效應。由彎電效應誘發之閃爍可藉由如實例部分所述之所謂白閃爍方法來評估。

另一問題係出現影像黏滯(或殘像)，其中由個別像素之暫時性定址在LC顯示器中產生之影像即使在已關斷此等像素中之電場之後或在已定址其他像素之後仍保持可見。此可藉由量測易磁化軸位移來評估，其指示LC分子相對於基板之初始切斷狀態定向方向與其在若干定址循環之後的切斷狀態定向之間的差異。

本發明係基於以下目標：提供尤其用於監視器及TV應用，基於ECB效應或基於IPS或FFS效應之液晶混合物，該等液晶混合物無上文提及之缺點或僅在較低程度上具有上文提及之缺點。特定而言，對於監視器及電視，必須保證其亦可在極高及極低溫度下操作，且同時具有短響應時間，且同時具有經改良之可靠性行為，尤其在較長操作時間後不具有或具有明顯較低之影像黏滯且具有較低閃爍。

此目標係藉由以下實現：提供如此後所述且所要求之LC介質，其中一或多種具有負介電各向異性之式B及/或C化合物係與一或多種具有正介電各向異性之具有末端3,4-二氟苯基之式G化合物(此後亦稱為「正極性化合物」)組合使用。驚人地發現，相較於不含任何正極性化合物或含有不同正極性化合物之LC介質，根據本發明之LC介質顯示降低之閃爍，同時保持如短響應時間、高透射率及低臨限電壓之其他所需特性。

驚人地，使用如此後所揭示及所要求之具有負介電各向異性之LC混合物導致極低旋轉黏度，且導致旋轉黏度與彈性常數之比值降低，同時亦在UV曝露後保持高可靠性及高VHR值，且同時顯示降低之閃爍。因此，可製備具有短響應時間及良好可靠性且同時具有良好相特性及良好低溫行為之液晶混合物，較佳係VA、PS (=聚合物穩定化)-VA、SA (=自配向)-VA、IPS、PS-IPS、PS-FFS、FFS混合物，尤其係UB-FFS (超亮邊緣場切換)或PS-UB-FFS混合物。

本發明係關於一種液晶(LC)介質，其具有負介電各向異性且包含一或多種選自由式B及C組成之群的化合物及一或多種式G化合物

其中個別基團在每次出現時相同或不同地且各自彼此獨立地具有以下含義：

表示

R⁰ 、R¹ 、R² 表示具有1至15個C原子之直鏈或支鏈烷基或烷氧基，其中此等基團中之一或多個CH₂ 基團可以O原子彼此不直接連接之方式各自彼此獨立地經

、-C≡C-、-CF₂ O-、-OCF₂ -、-CH=CH-、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換，且其中此外，一或多個H原子可經鹵素置換，較佳經F置換， L¹ 、L² 表示F或Cl，較佳表示F， X⁰ 表示F、Cl、CN、SF₅ 、SCN、NCS、具有至多6個C原子之鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基， Y¹ 表示O、S或CH₂ O， Z⁰ 表示-C₂ H₄ -、-CH₂ O-、CF₂ O、-CH=CH-或單鍵。

本發明進一步係關於如上文及下文出於電光目的所述之LC介質的用途，其尤其用於快門式眼鏡，用於3D應用，或用於VA、PS-VA、SA-VA、IPS、PS-IPS、FFS、PS-FFS、UB-FFS或PS-UB-FFS顯示器。

本發明進一步係關於含有如上文及下文所述之LC介質的電光LC顯示器，尤其係VA、PS-VA、SA-VA、IPS、PS-IPS、FFS、PS-FFS、UB-FFS或PS-UB-FFS顯示器。

本發明進一步係關於一種用於製備如上文及下文所述之LC介質的製程，其包含以下步驟：使一或多種選自式B及/或式C之化合物與一或多種式G化合物及視情況存在之其他LC化合物及視情況存在之一或多種添加劑混合。

根據本發明之LC介質較佳呈現具有≥ 70℃、較佳≥ 74℃之澄清點的極廣向列相範圍、極佳電容臨限值、相對高之保持比率值，且同時在-20℃及-30℃下呈現極佳低溫穩定性以及極低旋轉黏度及短響應時間。

根據本發明之LC介質另外藉由以下辨別：除了改良旋轉黏度γ₁ 外，亦可甚至在UV曝露後實現高可靠性及高VHR值。

根據本發明之LC介質另外藉由以下辨別：除了改良旋轉黏度γ₁ 外，亦可觀測到用於改良響應時間之相對高之彈性常數K₃ 值。特定而言，根據本發明之混合物具有特定低旋轉濃度γ₁ 與彈性常數K₃ 之比率γ₁ /K₃ ，該值指示快響應時間。

在式B、C及G化合物中，R⁰ 、R¹ 及R² 較佳表示具有1至9個、較佳1至6個C原子之烷基、烷氧基、氧雜烷基或烷氧基烷基或具有2至9個、較佳2至6個C原子之烯基或烯氧基，其全部視情況經氟化或係具有3、4或5個C原子之環烷基環。

在式B及C化合物中，R¹ 及R² 較佳表示具有1至6個C原子之烷基或烷氧基，其較佳係直鏈。

較佳式B化合物係選自以下子式：

其中R¹ 及R² 具有式B中所給出之含義中之一者且較佳表示具有1至6個C原子之直鏈烷氧基，極佳表示乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基或己氧基。R¹ 極佳表示乙氧基或丙氧基，最佳表示丙氧基。R² 極佳表示乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基或己氧基，最佳表示丁氧基、戊氧基或己氧基。

極佳係式B2化合物。

極佳式B化合物係選自以下子式：

。

較佳式C化合物係選自以下子式：

其中R¹ 及R² 具有式B中所給出之含義中之一者。R¹ 較佳表示具有1至6個C原子之直鏈烷基、環戊基環、環丙基環，極佳表示乙基、丙基、丁基、戊基或己基，最佳表示乙基，且R² 較佳表示具有1至6個C原子之直鏈烷氧基，極佳表示乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基或己氧基，最佳表示丁氧基、戊氧基或己氧基。

極佳係式C2化合物。

極佳式C化合物係選自以下子式：

。

較佳地，LC介質含有一或多種選自由式B1、B2及C2組成之群的化合物。

較佳地，LC介質含有1、2或3種式B及/或C或其子式化合物。

極佳地，LC介質含有一或多種式B2化合物及/或一或多種式C2化合物。

較佳地，LC介質中式B及其子式化合物之總比例係2至20重量%，極佳係7至14重量%。

較佳地，LC介質中式B1及其子式化合物之總比例係2至8重量%，極佳係3至5重量%。

較佳地，LC介質中式B2及其子式化合物之總比例係2至20重量%，極佳係7至14重量%。

較佳地，LC介質中式C及其子式化合物之總比例係2至20重量%，極佳係8至12重量%。

在式G化合物中，R⁰ 較佳表示具有1至6個C原子之烷基或具有2至6個C原子之烯基，其較佳係直鏈。

在式G化合物中，X⁰ 較佳係F；Cl；或具有1、2或3個C原子之單氟化或多氟化烷基或烷氧基；或具有2或3個C原子之單氟化或多氟化烯基。X⁰ 更佳係F、Cl、CF₃ 、CHF₂ 、OCF₃ 、OCHF₂ 、OCFHCF₃ 、OCFHCHF₂ 、OCFHCHF₂ 、OCF₂ CH₃ 、OCF₂ CHF₂ 、OCF₂ CHF₂ 、OCF₂ CF₂ CHF₂ 、OCF₂ CF₂ CHF₂ 、OCFHCF₂ CF₃ 、OCFHCF₂ CHF₂ 、OCF₂ CF₂ CF₃ 、OCF₂ CF₂ CClF₂ 、OCClFCF₂ CF₃ 、OCH=CF₂ 或CH=CF₂ ，極佳係F或OCF₃ ，進一步係CF₃ 、OCF=CF₂ 、OCHF₂ 或OCH=CF₂ ，極尤佳係F、OCF₃ 或CF₃ ，最佳係F。

較佳式G化合物係選自以下子式：

其中R⁰ 具有式G中所給出含義中之一者且較佳表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，極佳表示乙基、丙基或丁基，或表示具有2至6個C原子之直鏈烯基，極佳表示乙烯基或1-丙烯基，最佳表示乙烯基，且X⁰ 具有式G中所給出之含義中之一者，且較佳表示F、CF₃ 或OCF₃ ，極佳表示F。

極佳式G化合物係選自以下子式：

。

較佳地，LC介質含有一或多種選自由G1-1、G1-3、G2-1及G2-3組成之群的化合物。

較佳地，LC介質含有1、2或3種式G或其子式化合物。

較佳地，LC介質中式G及其子式化合物之總比例係2至20重量%，極佳係4至10重量%。

在根據本發明之LC介質中，藉由使用式B及/或C化合物與式G化合物之組合，可實現以下優點中之一或多者： - 高透射率， - 高對比率， - 減少之影像黏滯， - 減少之ODF (滴填)斑紋， - 在UV曝露及/或熱處理之後的高可靠性及高VHR值， - 高雙折射率， - 降低之旋轉黏度， - 較快響應時間， - 減少之白閃爍， - 較低易磁化軸位移ΔΦ。

根據本發明之LC介質的其他較佳實施例係列於下文，包括其任意組合： a) LC介質包含一或多種式CY及/或PY化合物：

其中 a 表示1或2， b 表示0或1，

表示

R¹ 及R² 各自彼此獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，其中此外，一或兩個非相鄰CH₂ 基團可以O原子彼此不直接連接之方式彼此獨立地經

、-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-置換，且其中此外，一或多個H原子可經鹵素置換，較佳經F置換，較佳地，R¹ 及R² 表示具有1至6個C原子之烷基或烷氧基， Z^x 及Z^y 各自彼此獨立地表示-CH₂ CH₂ -、-CH=CH-、-CF₂ O-、-OCF₂ -、-CH₂ O-、-OCH₂ -、-CO-O-、-O-CO-、-C₂ F₄ -、-CF=CF-、-CH=CH-CH₂ O-或單鍵，較佳表示單鍵， L^1-4 各自彼此獨立地表示F、Cl、OCF₃ 、CF₃ 、CH₃ 、CH₂ F、CHF₂ ，及 L⁵ 表示H或CH₃ 。

較佳地，L¹ 及L² 表示F或L¹ 及L² 中之一者表示F且另一者表示Cl，或L³ 及L⁴ 皆表示F或L³ 及L⁴ 中之一者表示F且另一者表示Cl。L⁵ 較佳表示H。

式CY化合物較佳選自由以下子式組成之群：

其中a表示1或2，alkyl及alkyl*各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，(O)表示氧原子或單鍵，且alkenyl表示具有2至7個C原子之直鏈烯基且較佳表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。

式PY化合物較佳選自由以下子式組成之群：

其中alkyl及alkyl*各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，(O)表示氧原子或單鍵，且alkenyl表示具有2至7個C原子之直鏈烯基且較佳表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。

b) LC介質包含一或多種下式化合物：

其中個別基團具有以下含義：

	表示
	表示

R³ 及R⁴ 各自彼此獨立地具有針對上文指示之R¹ 所給出之含義且較佳表示具有1至12個C原子之烷基，其中此外，一或兩個非相鄰CH₂ 基團可以O原子彼此不直接連接之方式經-O-、-CH=CH-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-置換， Z^y 表示-CH₂ CH₂ -、-CH=CH-、-CF₂ O-、-OCF₂ -、-CH₂ O-、-OCH₂ -、-CO-O-、-O-CO-、-C₂ F₄ -、-CF=CF-、-CH=CH-CH₂ O-或單鍵，較佳表示單鍵。

式ZK化合物較佳選自由以下子式組成之群：

其中alkyl及alkyl*各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，且alkenyl及alkenyl*各自彼此獨立地表示具有2至7個C原子之直鏈烯基且較佳表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。

尤佳係式ZK1、ZK2及ZK3化合物。

極佳式ZK化合物係選自以下子式：

其中m及n彼此獨立地表示1、2、3、4、5或6，i表示0、1、2或3，且R^b1 及R^b2 彼此獨立地表示H、CH₃ 或C₂ H₅ 。

尤佳式ZK化合物係選自以下子式：

其中丙基、丁基及戊基係直鏈基團。

最佳係式ZK1a1、ZK2a1及ZK2a6化合物。

較佳地，LC介質或LC主體混合物含有1至5種、較佳1、2或3種選自式ZK或其子式之化合物。

LC介質中式ZK化合物之比例較佳係5至70%，更佳係10至60%，最佳係20至60%。

c) LC介質包含一或多種下式化合物：

其中個別基團在每次出現時相同或不同地具有以下含義： R⁵ 及R⁶ 各自彼此獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，其中此外，一或兩個非相鄰CH₂ 基團可以O原子彼此不直接連接之方式彼此獨立地經

、-C≡C-、-CF₂ O-、-OCF₂ -、-CH=CH-、-O-、-CO-O-或-O-CO置換，較佳表示具有1至6個C原子之烷基或烷氧基，

	表示
	表示，

e 表示1或2。

式DK化合物較佳選自由以下子式組成之群：

其中alkyl及alkyl*各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，且alkenyl表示具有2至7個C原子之直鏈烯基且較佳表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。

尤佳係式DK1及DK3化合物。

極佳式DK化合物係選自以下子式：

其中m表示1、2、3、4、5或6，i表示0、1、2或3，且n表示1、2、3、4、5或6。

極尤佳式DK化合物係選自以下子式：

。

d) LC介質包含一或多種選自由下式組成之群的聯苯化合物：

其中alkyl及alkyl*各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，且alkenyl及alkenyl*各自彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基。Alkenyl及alkenyl*較佳表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。

LC混合物中式B-1至B-3聯苯之比例較佳係至少3重量%，尤其係≥ 5重量%。

式B-2化合物係尤佳的。

式B-1至B-3化合物較佳選自由以下子式組成之群：

其中alkyl*表示具有1至6個C原子之烷基。根據本發明之介質尤佳包含一或多種式B-1a及/或B-2c化合物。

e) LC介質包含一或多種下式DY化合物：

其中個別基團具有以下含義：

	表示

其中至少一個環F不同於伸環己基； f 表示1或2， R¹ 及R² 各自彼此獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，其中此外，一或兩個非相鄰CH₂ 基團可以O原子彼此不直接連接之方式經-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-置換， Z^x 表示-CH₂ CH₂ -、-CH=CH-、-CF₂ O-、-OCF₂ -、-CH₂ O-、-OCH₂ -、-CO-O-、-O-CO-、-C₂ F₄ -、-CF=CF-、-CH=CH-CH₂ O-或單鍵，較佳表示單鍵。 L¹ 及L² 各自彼此獨立地表示F、Cl、OCF₃ 、CF₃ 、CH₃ 、CH₂ F、CHF₂ ，且 L³ 表示H或CH₃ 。

較佳地，基團L¹ 及L² 兩者均表示F，或基團L¹ 及L² 中之一者表示F且另一者表示Cl。L³ 較佳表示H。

式DY化合物較佳係選自由以下子式組成之群：

其中R¹ 具有上文所指示之含義，alkyl表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，(O)表示氧原子或單鍵，且v表示1至6之整數。R¹ 較佳表示具有1至6個C原子之直鏈烷基或具有2至6個C原子之直鏈烯基，尤其表示CH₃ 、C₂ H₅ 、n-C₃ H₇ 、n-C₄ H₉ 、n-C₅ H₁₁ 、CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -或環戊基環。

f) LC介質包含一或多種下式化合物：

其中個別基團在每次出現時相同或不同地且各自彼此獨立地具有以下含義： R¹ 、R² 具有針對上文指示之R¹ 所給出之含義，較佳表示具有1至9個C原子之烷基、烷氧基、氧雜烷基或烷氧基烷基或具有2至9個C原子之烯基或烯氧基，其全部視情況經氟化， L^T1 至L^T6 表示H、F或Cl，其中L^T1 至L^T6 中之至少一者係F或Cl。

式T化合物較佳選自由以下子式組成之群：

其中R較佳表示具有1至7個C原子之直鏈烷基或烷氧基或環戊基環，R*較佳表示具有2至7個C原子之直鏈烯基，(O)表示氧原子或單鍵，且m表示1至6之整數。R*較佳表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。 R及R*較佳表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或戊氧基。 alkyl及alkyl* 獨立地表示甲基、乙基、丙基、丁基、戊基及己基。 alkenyl及alkenyl*獨立地表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。

極佳係式T1、T2、T21、T22及T25化合物。

極佳係式T1化合物，其中(O)表示氧原子，m係1、2、3、4或5，且R係甲基、乙基、丙基、丁基或戊基或己基，其較佳係直鏈。

進一步較佳係以下式T2化合物：其中(O)表示單鍵，m係1、2、3、4或5，且R係甲基、乙基、丙基、丁基或戊基或己基，其較佳係直鏈。

較佳地，LC介質不含多於15%之式T或T1至T25化合物或任何其他具有聯三苯基之化合物。

較佳地，LC介質中式T或T1至T25化合物或任何其他具有聯三苯基之化合物的比例係至少5%，極佳係5至15%，最佳係5至10%。

較佳地，LC介質含有1至5種、極佳1或2種式T或T1至T25化合物。

g) LC介質包含一或多種選自由下式組成之群的化合物：

其中alkyl表示C_1-6 烷基，L^x 表示H或F，且X表示F、Cl、OCF₃ 、OCHF₂ 或OCH=CF₂ 。尤佳係式G-1化合物，其中X表示F。

h) LC介質包含一或多種選自由下式組成之群的化合物：

其中R⁵ 具有上文針對R¹ 所指示之含義中之一者，alkyl表示C_1-6 烷基，d表示0或1，且z及m各自彼此獨立地表示1至6之整數。此等化合物中之R⁵ 尤佳係C_1-6 烷基或C_1-6 烷氧基或C_2-6 烯基，d較佳係1。根據本發明之LC介質較佳以≥ 5重量%之量包含一或多種上文提及之化學式的化合物。

i) LC介質包含一或多種選自由下式組成之群的化合物：

其中R¹ 及R² 具有上文所指示之含義且較佳各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基或具有2至6個C原子之直鏈烯基。

較佳介質包含一或多種選自式O1、O3、O4及O-6之化合物。

極尤佳實施例指示於下文。

根據本發明之介質包含至少三種選自下式化合物之群的化合物：

其量較佳係8-50%。

根據本發明之介質包含兩種下式化合物：

。

根據本發明之介質包含兩種下式化合物：

，以及一或多種下式化合物：

及/或

及/或

及/或

其中m表示1至6之整數。

k) LC介質包含一或多種下式化合物：

其中

	表示


	，

R⁹ 表示H、CH₃ 、C₂ H₅ 或n-C₃ H₇ ，(F)表示視情況存在之氟取代基，且q表示1、2或3，且R⁷ 具有針對R¹ 所指示之含義中之一者，其量較佳係＞ 3重量%，尤佳係≥ 5重量%且極尤佳係5至30重量%。

尤佳式FI化合物係選自由以下子式組成之群：

其中R⁷ 較佳表示直鏈烷基，且R⁹ 表示CH₃ 、C₂ H₅ 或n-C₃ H₇ 。尤佳係式FI1、FI2及FI3化合物。

l) LC介質包含一或多種選自由下式組成之群的化合物：

其中R⁸ 具有針對R¹ 所指示之含義，且alkyl表示具有1至6個C原子之直鏈烷基。

m) LC介質包含一或多種含有四氫萘基或萘基單元之化合物，例如選自由下式組成之群的化合物：

其中 R¹⁰ 及R¹¹ 各自彼此獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，其中此外，一或兩個非相鄰CH₂ 基團可以O原子彼此不直接連接之方式經-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-置換，較佳表示具有1至6個C原子之烷基或烷氧基，且R¹⁰ 及R¹¹ 較佳表示具有1至6個C原子之直鏈烷基或烷氧基或具有2至6個C原子之直鏈烯基，且 Z¹ 及Z² 各自彼此獨立地表示-C₂ H₄ -、-CH=CH-、-(CH₂ )₄ -、-(CH₂ )₃ O-、-O(CH₂ )₃ -、-CH=CH-CH₂ CH₂ -、-CH₂ CH₂ CH=CH-、-CH₂ O-、-OCH₂ -、-CO-O-、-O-CO-、-C₂ F₄ -、-CF=CF-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CH₂ -或單鍵。

n) LC介質包含一或多種二氟二苯并𠳭烷及/或下式𠳭烷：

其中 R¹¹ 及R¹² 各自彼此獨立地具有上文針對R¹¹ 所指示含義中的一者，環M係反-1,4-伸環己基或1,4-伸苯基， Z^m 係-C₂ H₄ -、-CH₂ O-、-OCH₂ -、-CO-O-或-O-CO-， c係0、1或2，其量較佳係3至20重量%，其量尤其係3至15重量%。

尤佳式BC、CR及RC化合物係選自由以下子式組成之群：

其中alkyl及alkyl*各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，(O)表示氧原子或單鍵，c係1或2，且alkenyl及alkenyl*各自彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基。Alkenyl及alkenyl*較佳表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。

極尤佳係包含一種、兩種或三種式BC-2化合物之混合物。

o) LC介質包含一或多種下式氟化菲：

其中R¹¹ 及R¹² 各自彼此獨立地具有上文針對R¹¹ 所指示之含義中之一者，L表示F，且r表示1、2或3。

尤佳式PH化合物係選自由以下子式組成之群：

其中R及R'各自彼此獨立地表示具有1至7個C原子之直鏈烷基或烷氧基。

p) LC介質包含一或多種氟化二苯并呋喃及/或下式二苯并噻吩：

其中個別基團具有以下含義：

表示

R¹¹ 及R¹² 各自彼此獨立地具有上文針對R¹¹ 所指示之含義中的一者， Y¹ 表示O或S， L 表示F，且 r 表示1、2或3。

尤佳式BF化合物係選自由以下子式組成之群：

其中R及R'各自彼此獨立地具有式B中R¹ 之含義，較佳表示具有1至7個C原子之直鏈烷基或烷氧基。

q) LC介質包含一或多種下式單環化合物：

其中 R¹ 及R² 各自彼此獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，其中此外，一或兩個非相鄰CH₂ 基團可以O原子彼此不直接連接之方式經-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-置換，較佳表示具有1至6個C原子之烷基或烷氧基， L¹ 及L² 各自彼此獨立地表示F、Cl、OCF₃ 、CF₃ 、CH₃ 、CH₂ F、CHF₂ 。

較佳地，L¹ 及L² 兩者均表示F，或L¹ 及L² 中之一者表示F且另一者表示Cl。

式Y化合物較佳選自由以下子式組成之群：

其中Alkyl及Alkyl*各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，Alkoxy表示具有1至6個C原子之直鏈烷氧基，且Alkenyl及Alkenyl*各自彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基。Alkenyl及Alkenyl*較佳表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。

尤佳式Y化合物係選自由以下子式組成之群：

其中Alkoxy較佳表示具有3、4或5個C原子之直鏈烷氧基，極佳表示丁氧基。最佳係式Y6A化合物。

r) LC介質含有1至8種、較佳1至5種式CY及/或PY化合物，其較佳選自由式CY1、CY2、CY9、CY10、CY41、CY43、CY45、PY1、PY2、PY9、PY10及DY10組成之群，極佳選自由CY1、CY2、CY9、CY10、PY9及PY10組成之群。混合物整體中此等化合物之比例較佳係5至60%，極佳係10至50%。在另一較佳實施例中，混合物整體中此等化合物之比例較佳係3至20%，極佳係5至15%。各個別化合物之含量較佳係2至20%。

s) LC介質含有1至10種、較佳1至5種式ZK化合物，其較佳選自由式ZK1、ZK2及ZK3組成之群，極佳選自由式ZK1a1、ZK2a1、ZK2a2及ZK3a1組成之群，最佳選自由式ZK1a1至ZK1a6及ZK2a1至ZK2a7組成之群。混合物整體中此等化合物之比例較佳係5至70%，更佳係10至65%，最佳係20至60%。各個別化合物之含量較佳係2至20%。

t) LC介質含有1至10種、較佳1至5種式DK化合物，其較佳選自式DK1及DK3，更佳選自式DK1a及DK3a，最佳選自式DK3a1及DK3a2。混合物整體中此等化合物之比例較佳係1至20%，極佳係2至15%。各個別化合物之含量較佳係1至5%。

u) LC介質含有1至5種、較佳1或2種選自由式B-1、B-2及B-3組成之群、較佳選自式B-1及B-2、更佳選自式B-1a、B-2a、B-2c及B-2d之化合物。混合物整體中此等化合物之比例較佳係1至10%，極佳係1至5%。各個別化合物之含量較佳係1至5%。

v) LC介質含有1至5種、較佳1、2或3種式T化合物，其較佳選自式T1、T2及T23。混合物整體中此等化合物之比例較佳係2至30%，極佳係2至25%。各個別化合物之含量較佳係2至15%。

w) LC介質含有1至3種、較佳1種式Y化合物，其較佳選自式Y6，極佳選自式Y6A。混合物整體中此等化合物之比例較佳係2至20%，尤佳係3至15%。

x) LC介質含有一或多種含有烯基之化合物，其較佳選自由以下組成之群：式CY、PY、DY及T，其中R¹ 及R² 中之一者或兩者表示具有2至6個C原子之直鏈烯基；式ZK及DK，其中R³ 及R⁴ 中之一者或兩者或R⁵ 及R⁶ 中之一者或兩者表示具有2至6個C原子之直鏈烯基；及式B2及B3；極佳選自由式CY3、CY4、CY15、CY24、CY32、PY7、PY8、PY15、PY16、DY13、ZK1、ZK2、ZK3、DK1、DK3、B2及T23組成之群；最佳選自由式ZK1、ZK2、ZK3、DK1、DK3、B2及T23組成之群。LC主體混合物中此等化合物之濃度較佳係2至70%，極佳係3至55%。

尤佳混合物概念係指示於下文：(所用首字母縮寫詞係解釋於表A中。此處n及m各自彼此獨立地表示1至6)。

根據本發明之混合物較佳地包含 - CPY-n-Om，尤其係CPY-2-O2、CPY-3-O2及/或CPY-5-O2，以混合物整體計，濃度較佳係＞ 5%，尤其係10至30%，及/或 - CY-n-Om，較佳係CY-3-O2、CY-3-O4、CY-5-O2及/或CY-5-O4，以混合物整體計，濃度較佳係＞ 5%，尤其係15至50%，及/或 - CCY-n-Om，較佳係CCY-4-O2、CCY-3-O2、CCY-3-O3及/或CCY-5-O2，以混合物整體計，濃度較佳係＞ 5%，尤其係10至30%，及/或 - CLY-n-Om，較佳係CLY-2-O4、CLY-3-O2及/或CLY-3-O3，以混合物整體計，濃度較佳係＞ 5%，尤其係10至30%，及/或 - CK-n-F，較佳係CK-3-F、CK-4-F及/或CK-5-F，以混合物整體計，濃度較佳係＞ 5%，尤其係5至25%，其中根據本發明之液晶混合物中所有液晶原基化合物之比例係≤ 100%。

此外較佳係包含以下混合物概念之根據本發明之混合物： (n及m各自彼此獨立地表示1至6。) - CPY-n-Om及CY-n-Om，以混合物整體計，其濃度較佳係10至80%，及/或 - CPY-n-Om及CK-n-F，以混合物整體計，其濃度較佳係10至70%，及/或 - CPY-n-Om及CK-n-F及CLY-n-Om，以混合物整體計，其濃度較佳係10至80%，其中根據本發明之液晶混合物中所有液晶原基化合物之比例係≤ 100%。

上文所提及之較佳實施例之化合物與上文所述之聚合化合物的組合在本發明之LC介質中產生低臨限電壓、低旋轉黏度及極佳低溫穩定性，同時時常產生高澄清點及高VHR值。

使用含有可聚合化合物之LC介質允許在PSA顯示器中快速形成特定低預傾斜角。特定而言，與來自先前技術之介質相比，在PSA顯示器中，LC介質展現出顯著縮短之響應時間，特定而言亦係灰度響應時間。

本發明之LC介質及LC主體混合物在20℃下較佳具有至少80 K、尤佳至少100 K之向列相範圍及≤ 150 mPa·s、較佳≤ 100 mPa^. s之旋轉黏度。

在根據本發明之VA型顯示器中，處於關斷狀態之LC介質層中之分子垂直於電極表面(垂直地)配向或具有傾斜同向配向。在向電極施加電壓時，進行LC分子重新配向，使縱向分子軸平行於電極表面。

根據本發明之LC介質較佳基於具有負介電各向異性之化合物，其尤其適用於VA、UB-FFS、PS-VA及PS-UB-FFS型顯示器，且其在20℃及1 kHz下較佳具有負介電各向異性Δε，極佳係-0.5至-10，最佳係-2.0至-7.5。

尤其用於VA、UB-FFS、PS-VA及PS-UB-FFS型顯示器之根據本發明之LC介質中的雙折射率Δn較佳低於0.16，較佳係0.06至0.14，極尤佳係0.07至0.13。

根據本發明之LC介質亦可包含熟習此項技術者已知且描述於文獻中之其他添加劑，例如聚合引發劑、抑制劑、穩定劑、表面活性物質或對掌性摻雜劑。此等添加劑可為可聚合或不可聚合的。

在本發明之一較佳實施例中，LC介質另外包含一或多種可聚合化合物。

可聚合化合物較佳係選自式M R^a -B¹ -(Z^b -B² )_m -R^b M 其中個別基團在每次出現時相同或不同地且各自彼此獨立地具有以下含義： R^a 及R^b P、P-Sp-、H、F、Cl、Br、I、-CN、-NO₂ _、 -NCO、-NCS、-OCN、-SCN、SF₅ 或具有1至25個C原子之直鏈或支鏈烷基，其中此外，一或多個非相鄰CH₂ 基團可以O及/或S原子彼此不直接連接之方式各自彼此獨立地經-C(R⁰ )=C(R⁰⁰ )-、-C≡C-、-N(R⁰⁰ )-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-置換，且其中此外，一或多個H原子可經F、Cl、Br、I、CN、P或P-Sp-置換，其中若B¹ 及/或B² 含有飽和C原子，R^a 及/或R^b 亦可表示螺旋連接至此飽和C原子之基團，其中基團R^a 及R^b 中之至少一者表示或含有基團P或P-Sp-， P 可聚合基團， Sp 間隔基或單鍵， B¹ 及B² 較佳具有4至25個環原子之芳族、雜芳族、脂環或雜環基團，其亦可含有稠環，且其未經取代或經L單取代或多取代， Z^b -O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-OCO-、-O-CO-O-、-OCH₂ -、-CH₂ O-、-SCH₂ -、-CH₂ S-、-CF₂ O-、-OCF₂ -、-CF₂ S-、-SCF₂ -、-(CH₂ )_n1 -、-CF₂ CH₂ -、-CH₂ CF₂ -、-(CF₂ )_n1 -、-CH=CH-、-CF=CF-、-C≡C-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、CR⁰ R⁰⁰ 或單鍵， R⁰ 及R⁰⁰ 各自彼此獨立地表示H或具有1至12個C原子之烷基， m 表示0、1、2、3或4， n1 表示1、2、3或4， L 表示P、P-Sp-、OH、CH₂ OH、F、Cl、Br、I、-CN、-NO₂ 、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)N(R^x )₂ 、-C(=O)Y¹ 、-C(=O)R^x 、-N(R^x )₂ 、視情況經取代之矽基、具有6至20個C原子之視情況經取代之芳基或具有1至25個C原子之直鏈或支鏈烷基、烷氧基、烷羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基，其中此外，一或多個H原子可經F、Cl、P或P-Sp-置換， P及Sp 具有上文所指示之含義， Y¹ 表示鹵素， R^x 表示P、P-Sp-、H、鹵素、具有1至25個C原子之直鏈、支鏈或環狀烷基，其中此外，一或多個非相鄰CH₂ 基團可以O及/或S原子彼此不直接連接之方式經-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-置換，且其中此外，一或多個H原子可經F、Cl、P或P-Sp-置換，表示具有6至40個C原子之視情況經取代之芳基或芳氧基或具有2至40個C原子之視情況經取代之雜芳基或雜芳氧基。

尤佳式I化合物係以下化合物：其中B¹ 及B² 各自彼此獨立地表示1,4-伸苯基、1,3-伸苯基、萘-1,4-二基、萘-2,6-二基、菲-2,7-二基、9,10-二氫-菲-2,7-二基、蒽-2,7-二基、茀-2,7-二基、香豆素、黃酮，其中此外，此等基團中之一或多個CH基團可經N置換，環己烷-1,4-二基，其中此外，一或多個非相鄰CH₂ 基團可經O及/或S置換，1,4-伸環己烯基、二環[1.1.1]戊烷-1,3-二基、二環[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺環[3.3]庚烷-2,6-二基、哌啶-1,4-二基、十氫萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基、茚烷-2,5-二基或八氫-4,7-甲撐茚烷-2,5-二基，其中如上文定義，所有此等基團均可為未經取代的或經L單取代或多取代。

尤佳式M化合物係以下化合物：其中B¹ 及B² 各自彼此獨立地表示1,4-伸苯基、1,3-伸苯基、萘-1,4-二基或萘-2,6-二基。

極佳的式M化合物係選自下式：

其中個別基團在每次出現時相同或不同地且各自彼此獨立地具有以下含義： P¹ 、P² 、P³ 可聚合基團，較佳選自乙烯基氧基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟丙烯酸酯基、氯丙烯酸酯基、氧雜環丁烷及環氧基， Sp¹ 、Sp² 、Sp³ 單鍵或間隔基，其中此外，基團P¹ -Sp¹ -、P¹ -Sp² -及P³ -Sp³ -中之一或多者可表示R^aa ，但條件係存在之基團P¹ -Sp¹ -、P² -Sp² 及P³ -Sp³ -中之至少一者不同於R^aa ，較佳表示-(CH₂ )_p1 -、-(CH₂ )_p1 -O-、-(CH₂ )_p1 -CO-O-或-(CH₂ )_p1 -O-CO-O-，其中p1係1至12之整數， R^aa H、F、Cl、CN或具有1至25個C原子之直鏈或支鏈烷基，其中此外，一或多個非相鄰CH₂ 基團可以O及/或S原子彼此不直接連接之方式各自彼此獨立地經-C(R⁰ )=C(R⁰⁰ )-、-C≡C-、-N(R⁰ )-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-置換，且其中此外，一或多個H原子可經F、Cl、CN或P¹ -Sp¹ -置換，尤佳表示具有1至12個C原子之直鏈或支鏈視情況單氟化或多氟化烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基(其中烯基及炔基具有至少三個C原子，且支鏈基團具有至少三個C原子)， R⁰ 、R⁰⁰ H或具有1至12個C原子之烷基， R^y 及R^z H、F、CH₃ 或CF₃ ， Z^M1 -O-、-CO-、-C(R^y R^z )-或-CF₂ CF₂ -， Z^M2 、Z^M3 -CO-O-、-O-CO-、-CH₂ O-、-OCH₂ -、-CF₂ O-、-OCF₂ -或-(CH₂ )_n -，其中n係2、3或4， L F、Cl、CN或具有1至12個C原子之直鏈或支鏈視情況單氟化或多氟化烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基， L'、L" H、F或Cl， k 0或1， r 0、1、2、3或4， s 0、1、2或3， t 0、1或2， x 0或1。

尤佳係式M2及M13化合物。

進一步較佳係三反應性化合物M15至M31，尤其M17、M18、M19、M22、M23、M24、M25、M30、M31及M32。

在式M1至M32化合物中，基團

較佳係

，其中L在每次出現時相同或不同地具有上文或下文所給出之含義中之一者，且較佳係F、Cl、CN、NO₂ 、CH₃ 、C₂ H₅ 、C(CH₃ )₃ 、CH(CH₃ )₂ 、CH₂ CH(CH₃ )C₂ H₅ 、OCH₃ 、OC₂ H₅ 、COCH₃ 、COC₂ H₅ 、COOCH₃ 、COOC₂ H₅ 、CF₃ 、OCF₃ 、OCHF₂ 、OC₂ F₅ 或P-Sp-，極佳係F、Cl、CN、CH₃ 、C₂ H₅ 、OCH₃ 、COCH₃ 、OCF₃ 或P-Sp-，更佳係F、Cl、CH₃ 、OCH₃ 、COCH₃ 或OCF₃ ，尤其係F或CH₃ 。

較佳式M1至M32化合物係以下化合物：其中P¹ 、P² 及P³ 表示丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氧雜環丁烷或環氧基，極佳表示丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基。

進一步較佳之式M1至M32化合物係其中Sp¹ 、Sp² 及Sp³ 係單鍵之彼等化合物。

進一步較佳之式M1至M32化合物係其中Sp¹ 、Sp² 及Sp³ 中之一者係單鍵且Sp¹ 、Sp² 及Sp³ 中之另一者與單鍵不同之彼等化合物。

進一步較佳之式M1至M32化合物係以下化合物：其中不同於單鍵之彼等基團Sp¹ 、Sp² 及Sp³ 表示-(CH₂ )_s1 -X"-，其中s1係1至6之整數，較佳係2、3、4或5，且X"係連接苯環之連接基團且係-O-、-O-CO-、-CO-O-、-O-CO-O-或單鍵。

尤佳係包含一、二或三種式M、較佳選自式M1至M32之可聚合化合物的LC介質。

其他較佳可聚合化合物係列於下文表D中。

較佳地，LC介質中可聚合化合物之比例係0.01至5%，極佳係0.05至1%，最佳係0.1至0.5%。

可聚合基團P係適用於以下之基團：聚合反應，例如係自由基或離子鏈聚合、加成聚合或聚縮合反應，或適用於聚合物-類似物反應，例如加成或縮合至聚合物主鏈上。尤佳係用於鏈聚合之基團，尤其係彼等含有C=C雙鍵或-C≡C-三鍵之基團，及適用於開環聚合之基團，例如氧雜環丁烷或環氧化物基團。

較佳基團P係選自由以下組成之群：CH₂ =CW¹ -CO-O-、CH₂ =CW¹ -CO-、

、CH₂ =CW² -(O)_k3 -、CW¹ =CH-CO-(O)_k3 -、CW¹ =CH-CO-NH-、CH₂ =CW¹ -CO-NH-、CH₃ -CH=CH-O-、(CH₂ =CH)₂ CH-OCO-、(CH₂ =CH-CH₂ )₂ CH-OCO-、(CH₂ =CH)₂ CH-O-、(CH₂ =CH-CH₂ )₂ N-、(CH₂ =CH-CH₂ )₂ N-CO-、HO-CW² W³ -、HS-CW² W³ -、HW² N-、HO-CW² W³ -NH-、CH₂ =CW¹ -CO-NH-、CH₂ =CH-(COO)_k1 -Phe-(O)_k2 -、CH₂ =CH-(CO)_k1 -Phe-(O)_k2 -、Phe-CH=CH-、HOOC-、OCN-及W⁴ W⁵ W⁶ Si-，其中W¹ 表示H、F、Cl、CN、CF₃ 、苯基或具有1至5個C原子之烷基，尤其係H、F、Cl或CH₃ ，W² 及W³ 各自彼此獨立地表示H或具有1至5個C原子之烷基，尤其表示H、甲基、乙基或正丙基，W⁴ 、W⁵ 及W⁶ 各自彼此獨立地表示Cl、具有1至5個C原子之氧雜烷基或氧雜羰烷基，W⁷ 及W⁸ 各自彼此獨立地表示H、Cl或具有1至5個C原子之烷基，Phe表示1,4-伸苯基，其視情況經不同於P-Sp-之如上文定義的一或多個基團L取代，k₁ 、k₂ 及k₃ 各自彼此獨立地表示0或1，k₃ 較佳表示1，且k₄ 表示1至10之整數。

極佳基團P係選自由以下組成之群：CH₂ =CW¹ -CO-O-、CH₂ =CW¹ -CO-、

、CH₂ =CW² -O-、CH₂ =CW² -、CW¹ =CH-CO-(O)_k3 -、CW¹ =CH-CO-NH-、CH₂ =CW¹ -CO-NH-、(CH₂ =CH)₂ CH-OCO-、(CH₂ =CH-CH₂ )₂ CH-OCO-、(CH₂ =CH)₂ CH-O-、(CH₂ =CH-CH₂ )₂ N-、(CH₂ =CH-CH₂ )₂ N-CO-、CH₂ =CW¹ -CO-NH-、CH₂ =CH-(COO)_k1 -Phe-(O)_k2 -、CH₂ =CH-(CO)_k1 -Phe-(O)_k2 -、Phe-CH=CH-及W⁴ W⁵ W⁶ Si-，其中W¹ 表示H、F、Cl、CN、CF₃ 、苯基或具有1至5個C原子之烷基，尤其係H、F、Cl或CH₃ ，W² 及W³ 各自彼此獨立地表示H或具有1至5個C原子之烷基，尤其表示H、甲基、乙基或正丙基，W⁴ 、W⁵ 及W⁶ 各自彼此獨立地表示Cl、具有1至5個C原子之氧雜烷基或氧雜羰烷基，W⁷ 及W⁸ 各自彼此獨立地表示H、Cl或具有1至5個C原子之烷基，Phe表示1,4-伸苯基，k₁ 、k₂ 及k₃ 各自彼此獨立地表示0或1，k₃ 較佳表示1，且k₄ 表示1至10之整數。

極尤佳基團P係選自由以下組成之群：CH₂ =CW¹ -CO-O-，尤其CH₂ =CH-CO-O-、CH₂ =C(CH₃ )-CO-O-及CH₂ =CF-CO-O-，進一步CH₂ =CH-O-、(CH₂ =CH)₂ CH-O-CO-、(CH₂ =CH)₂ CH-O-、

。

進一步較佳之可聚合基團P係選自由以下組成之群：乙烯基氧基、丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基、氟丙烯酸酯基、氯丙烯酸酯基、氧雜環丁烷及環氧化物，最佳選自丙烯酸酯基及甲基丙烯酸酯基。

若Sp不同於單鍵，則其較佳係式Sp"-X"，從而各別基團P-Sp-符合式P-Sp"-X"-，其中 Sp" 表示具有1至20個、較佳1至12個C原子之伸烷基，其視情況經F、Cl、Br、I或CN單取代或多取代，且其中此外，一或多個非相鄰CH₂ 基團可以O及/或S原子彼此不直接連接之方式各自彼此獨立地經-O-、-S-、-NH-、-N(R⁰ )-、-Si(R⁰ R⁰⁰ )-,-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-N(R⁰⁰ )-CO-O-、-O-CO-N(R⁰ )-、-N(R⁰ )-CO-N(R⁰⁰ )-、-CH=CH-或-C≡C-置換， X" 表示-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CO-N(R⁰ )-、-N(R⁰ )-CO-、-N(R⁰ )-CO-N(R⁰⁰ )-、-OCH₂ -、-CH₂ O-、-SCH₂ -、-CH₂ S-、-CF₂ O-、-OCF₂ -、-CF₂ S-、-SCF₂ -、-CF₂ CH₂ -、-CH₂ CF₂ -、-CF₂ CF₂ -、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CR⁰ -、-CY² =CY³ -、-C≡C-、-CH=CH-CO-O-、-O-CO-CH=CH-或單鍵， R⁰ 及R⁰⁰ 各自彼此獨立地表示H或具有1至20個C原子之烷基，且 Y² 及Y³ 各自彼此獨立地表示H、F、Cl或CN。

X" 較佳係-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NR⁰ -、-NR⁰ -CO-、-NR⁰ -CO-NR⁰⁰ -或單鍵。

典型間隔基Sp及-Sp"-X"-係例如-(CH₂ )_p1 -、-(CH₂ CH₂ O)_q1 -CH₂ CH₂ -、-CH₂ CH₂ -S-CH₂ CH₂ -、-CH₂ CH₂ -NH-CH₂ CH₂ -或-(SiR⁰ R⁰⁰ -O)_p1 -，其中p1係1至12之整數，q1係1至3之整數，且R⁰ 及R⁰⁰ 具有上文所指示之含義。

尤佳基團Sp及-Sp''-X''-係-(CH₂ )_p1 -、-(CH₂ )_p1 -O-、-(CH₂ )_p1 -O-CO-、-(CH₂ )_p1 -CO-O-、-(CH₂ )_p1 -O-CO-O-，其中p1及q1具有上文所指示之含義。

在各情況下，尤佳基團Sp"係直鏈伸乙基、伸丙基、伸丁基、伸戊基、伸己基、伸庚基、伸辛基、伸壬基、伸癸基、伸十一基、伸十二基、伸十八基、伸乙基氧基伸乙、亞甲基氧基伸丁基、伸乙基硫基伸乙基、伸乙基-N-甲基亞胺基伸乙基、1-甲基伸烷基、伸乙烯基、伸丙烯基及伸丁烯基。

對於PSA或PS-VA顯示器之生產，藉由視情況在向電極施加電壓時，使LC顯示器之基板間的LC介質原位聚合而使LC介質中所含之可聚合化合物聚合或交聯(若一種化合物含有兩個或更多個可聚合基團)。

根據本發明之PSA顯示器之結構對應於如在開始時所引用之先前技術中所描述之PSA顯示器的常見幾何結構。不具有突起之幾何結構較佳，特定而言其中此外，濾色器側上之電極未經結構化且僅TFT側上之電極具有狹縫之彼等幾何結構係較佳的。PS-VA顯示器之尤其適合且較佳之電極結構係描述於例如US 2006/0066793 A1中。

較佳地，LC介質中可聚合化合物之比例係＞ 0至＜ 5%，極佳係＞ 0至＜ 1%，最佳係0.01至0.5%。

視情況而言，將一或多種聚合引發劑添加至LC介質。聚合之適合條件及引發劑之適合類型及量係熟習此項技術者已知且描述於文獻中。適用於自由基聚合係例如可商購之光引發劑Irgacure651®、Irgacure184®、Irgacure907®、Irgacure369®或Darocure1173® (Ciba AG)。若使用聚合引發劑，則其比例較佳係0.001至5重量%，尤佳係0.001至1重量%。

在另一較佳實施例中，LC介質不含有聚合引發劑。

LC介質亦可包含一或多種穩定劑。穩定劑之適合類型及量係熟習此項技術者已知且描述於文獻中。尤其合適之穩定劑係例如來自Irganox^® 系列(Ciba AG)之可商購穩定劑，例如Irganox^® 1076。若使用穩定劑，則其比例較佳係10至500,000 ppm，更佳係50至5,000 ppm，極佳係50至1,000 ppm。

在本發明之另一較佳實施例中，LC介質含有一或多種選自下文表C之穩定劑。

在本發明之另一較佳實施例中，LC介質含有一或多種選自由下式組成之群的穩定劑：

其中個別基團彼此獨立地且在每次出現時相同或不同地具有以下含義： R^a-d 具有1至10個、較佳1至6個、極佳1至4個C原子之直鏈或支鏈烷基，最佳係甲基， X^S H、CH₃ 、OH或O^● ， A^S 具有1至20個C原子之直鏈、支鏈或環狀伸烷基，其視情況經取代， n 1至6之整數，較佳係3。

較佳式S3穩定劑係選自式S3A

其中n2係1至12之整數，且其中基團(CH₂ )_n2 中之一或多個H原子視情況經甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基置換。

極佳穩定劑係選自由下式組成之群：

。

在一較佳實施例中，液晶介質包含一或多種選自由式S1-1、S2-1、S3-1、S3-1及S3-3組成之群的穩定劑。

在一較佳實施例中，液晶介質包含一或多種選自下文表C之穩定劑。

較佳地，如式S1-S3之彼等穩定劑，液晶介質中之穩定劑的比例係10至500 ppm，極佳係20至100 ppm。

在另一較佳實施例中，根據本發明之LC介質含有一或多種選自式II或其子式之SA添加劑。LC介質中SA添加劑之濃度較佳係0.1至5%，極佳係0.2至3%，最佳係0.2至1.5%。

在一較佳實施例中，根據本發明之LC介質或顯示器含有一或多種選自下文表F之SA添加劑。

在另一較佳實施例中，根據本發明之SA-VA或SA-FFS顯示器不含聚醯亞胺配向層。

較佳係具有向列LC相且較佳不具有對掌性液晶相之LC介質。

在另一較佳實施例中，LC介質含有一或多種對掌性摻雜劑，其濃度較佳係0.01至1%，極佳係0.05至0.5%。對掌性摻雜劑較佳選自由下文表B化合物組成之群，極佳選自由以下組成之群：R-或S-1011、R-或S-2011、R-或S-3011、R-或S-4011及R-或S-5011。

在另一較佳實施例中，LC介質含有一或多種對掌性摻雜劑之外消旋體，其較佳選自前述段落中所提及之對掌性摻雜劑。

此外，可能將以下添加至LC介質：例如0至15重量%之多色染料，進一步添加奈米粒子、導電鹽，較佳添加4-己氧基苯甲酸乙基二甲基十二烷銨、四苯基硼酸四丁基銨或冠醚之錯合鹽(參見例如，Haller等人, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 24, 249-258 (1973))用於改良傳導性，或添加用於改變向列相之介電各向異性、黏度及/或配向之物質。此類型之物質係描述於例如DE-A 22 09 127、22 40 864、23 21 632、23 38 281、24 50 088、26 37 430及28 53 728中。

根據本發明之LC介質之較佳實施例a)至z)的個別組分係已知的，或其製備方法可由相關領域中之技術者自先前技術容易導出，此係因為其係基於文獻中所述之標準方法。對應式CY化合物係描述於例如EP-A-0 364 538中。對應式ZK化合物係描述於例如DE-A-26 36 684及DE-A-33 21 373中。

以本身習知之方式例如藉由將上文所提及之化合物中之一或多者與如上文所定義之一或多種可聚合化合物及視情況與其他液晶化合物及/或添加劑混合來製備可根據本發明使用之LC介質。大體而言，有利地在高溫下，將以較小量使用之所需量之組分溶解於組成主要成分之組分中。亦有可能混合組分於有機溶劑(例如丙酮、氯仿或甲醇)中之溶液，且在充分混合後例如藉由蒸餾再次移除溶劑。本發明進一步係關於用於製備根據本發明之LC介質之製程。

熟習此項技術者理所當然理解根據本發明之LC介質亦可包含其中例如H、N、O、Cl、F已經如氘等之對應同位素置換之化合物。

來自偏光器、電極基板及經表面處理之電極的根據本發明之LC顯示器的結構對應於此類型之顯示器之常見設計。術語常見設計在此處牽涉較廣且亦涵蓋LC顯示器之所有衍生形式及修改形式，特定而言包括基於聚Si TFT或MIM之矩陣顯示器元件。

以下實例解釋本發明且不限制本發明。然而，其向熟習此項技術者展示較佳混合物概念，概念包括待使用之較佳化合物及其各別濃度及其彼此之組合。此外，實例闡釋可獲得何種特性及特性組合。

在上文及下文中，百分比數據表示重量%；所有溫度係以攝氏度表示。

在專利申請案全文中，1,4-伸環己基環及1,4-伸苯基環繪示如下：

。

伸環己基環係反-1,4-伸環己基環。

在專利申請案全文及工作實例中，藉助於縮寫字指示液晶化合物之結構。除非另外指示，否則轉化成化學式係根據表I-III進行。所有基團C_n H_2n+1 、C_m H_2m+1 、C_n H_2n 、C_m H_2m 及C_k H_2k 均分別係直鏈烷基或烯基，其在各情況下具有n、m、或k個C原子；n及m各自彼此獨立地表示1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12、較佳表示1、2、3、4、5或6，且k係0、1、2、3、4、5或6。在表I中，各別化合物之環要素經編碼，在表II中，列舉橋接成員，且在表III中，指示化合物之左側及右側鏈的符號之含義。表 I ：環要素

表 II ：橋接成員

E	-CH₂ CH₂ -
V	-CH=CH-
T	-C≡C-
W	-CF₂ CF₂ -
Z	-COO-	ZI	-OCO-
O	-CH₂ O-	OI	-OCH₂ -
Q	-CF₂ O-	QI	-OCF₂ -

表 III ：側鏈

左側鏈	右側鏈
n-	C_n H_2n+1 -	-n	-C_n H_2n+1
nO-	C_n H_2n+1 -O-	-On	-O-C_n H_2n+1
V-	CH₂ =CH-	-V	-CH=CH₂
nV-	C_n H_2n+1 -CH=CH-	-nV	-C_n H_2n -CH=CH₂
Vn-	CH₂ =CH- C_n H_2n -	-Vn	-CH=CH-C_n H_2n+1
nVm-	C_n H_2n+1 -CH=CH-C_m H_2m -	-nVm	- C_n H_2n -CH=CH-C_m H_2m+1
N-	N≡C-	-N	-C≡N
F-	F-	-F	-F
Cl-	Cl-	-Cl	-Cl
M-	CFH₂ -	-M	-CFH₂
D-	CF₂ H-	-D	-CF₂ H
T-	CF₃ -	-T	-CF₃
MO-	CFH₂ O-	-OM	-OCFH₂
DO-	CF₂ HO-	-OD	-OCF₂ H
TO-	CF₃ O-	-OT	-OCF₃
T-	CF₃ -	-T	-CF₃
A-	H-C≡C-	-A	-C≡C-H
FXO-	CF₂ =CHO-	-OXF	-OCH=CF₂
3Cy-		-Cy3
3Cy1-		-1Cy3
4Cy-		-Cy4
5Cy-		-Cy5
3Cy1O-		-O1Cy3
4Cy1O-		-O1Cy4
5Cy1O-		-O1Cy5

較佳混合物組分顯示於表A中。在一較佳實施例中，根據本發明之混合物含有一或多種選自表A之化合物。

表 A 在下式中，m及n彼此獨立地係1至12之整數，較佳係1、2、3、4、5或6，k係0、1、2、3、4、5或6，且(O)C_m H_2m+1 意謂C_m H_2m+1 或OC_m H_2m+1 。

尤佳係包含至少一種、兩種、三種、四種或更多種選自表A之化合物的液晶混合物。

表B表示通常添加至根據本發明之混合物中的合理摻雜劑。混合物較佳包含0至10重量%、尤佳0.001至5重量%且尤佳0.001至3重量%之摻雜劑。表 B

表 C 下文提及可以0至10重量%之量添加至例如根據本發明之混合物中的穩定劑。

表 D 表D顯示可用於根據本發明之LC介質中的說明性反應性液晶原基化合物。在一較佳實施例中，根據本發明之混合物含有一或多種下表之反應性液晶原：

在一較佳實施例中，根據本發明之混合物包含一或多種可聚合化合物，其較佳選自式RM-1至RM-140可聚合化合物。當然，化合物RM-1、RM-4、RM-8、RM-17、RM-19、RM-35、RM-37、RM-39、RM-40、RM-41、RM-42、RM-50、RM-53、RM-54、RM-56、RM-59、RM-66、RM-76、RM-78、RM-90、RM-93、RM-104、RM-105、RM-111、RM-119、RM-122、RM-123及RM-124係尤佳的。

表 E 表E顯示垂直配向之自配向添加劑，其可用於根據本發明之SA-VA及SA-FFS顯示器之LC介質。在一較佳實施例中，根據本發明之混合物含有至少一種選自以下化合物之群的添加劑：

在一較佳實施例中，根據本發明之LC介質及顯示器包含一或多種選自式SA-1至SA-48、較佳選自式SA-14至SA-48、極佳選自式SA-20至SA-34及SA-48之SA添加劑，其較佳與一或多種式M之RM組合。

以下實例旨在解釋本發明，而不對其進行限制。

在上文及下文中，除非另外明確指出，否則所有百分比資料均指示重量百分比，且係關於對應混合物整體，其包含所有固體或液晶組分，但不含溶劑。此外，除非另外明確指出，否則所有溫度均以攝氏度(℃)指示。m.p.表示熔點，cl.p. =澄清點。此外，C =結晶狀態，N =向列相，S =近晶相且I =各向同性相。此等符號之間的資料表示轉移溫度。

此外，使用以下縮寫及符號： V₀ 20℃下之電容性臨限電壓[V]， n_e 20℃及589 nm下之非常折射率， n_o 20℃及589 nm下之尋常折射率， Δn 20℃及589 nm下之光學各向異性， ε _⊥ 20℃及1 kHz下垂直於導向器之介電極化率， ε_|| 20℃及1 kHz下平行於導向器之介電極化率， Δε 20℃及1 kHz下的介電各向異性， cl.p.、T_ni 澄清點[℃]， γ₁ 20℃下之旋轉黏度[mPa·s]， K₁ 20℃下「伸展」變形的彈性常數 [pN]， K₂ 20℃下「扭曲」變形的彈性常數 [pN]， K₃ 20℃下「彎曲」變形的彈性常數 [pN]。

在各情況下，除非另外明確指示，否則已根據「Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals」, Status 1997年11月, Merck KGaA, Germany測定所有物理特性且應用於20℃之溫度。

對於本發明，除非另外明確指示，否則術語「臨限電壓」係關於電容臨限值(V₀ )，亦已知為弗雷德里克臨限值(Freedericks threshold)。在實例中，通常，光學臨限值亦可針對10%相對對比度(V₁₀ )引述。

除非另外說明，否則製備測試單元及量測其電光學及其他特性之方法藉由如下文所描述或與其類似之方法來進行。

用於量測電容臨限電壓之顯示器係由兩塊間隔25 µm之平面平行玻璃外板組成，其中之各者在內側具有電極層且在頂部具有未經摩擦之聚醯亞胺配向層，其引發液晶分子之垂直邊緣配向。

在不進一步詳細描述之情況下，咸信熟習此項技術者可使用先前描述最大程度地利用本發明。因此，前述較佳特定實施例僅解釋為說明性，且不以任何方式限制本發明之其餘部分。

在前文且在實例中，除非另外指示，否則所有溫度均未經修改地以攝氏度列舉，且所有部分及百分比均以重量計。

本文引述之所有申請案、專利及公開案及2020年1月7日發表之對應歐洲申請案第20150435.4號之全文係以引用方式併入本文中。

比較實例 1.1 如下調配向列LC主體混合物C11。

B(S)-2O-O4	2.00%	cl.p.	74.0
B(S)-2O-O5	4.00%	Δn	0.1092
CC-3-V	35.00%	Δε	-3.4
CC-3-V1	3.00%	ε_\|\|	3.6
CCP-V-1	2.00%	γ₁	89
CCY-3-O2	7.50%	K₁	13.9
CPY-2-O2	6.50%	K₃	16.1
CPY-3-O2	18.00%	V₀	2.30
CY-3-O2	15.50%
PP-1-2V1	6.50%

比較實例 1.2 如下調配向列LC主體混合物C12。

B(S)-2O-O4	4.00%	cl.p.	75.0
B(S)-2O-O5	4.00%	Δn	0.1097
CC-3-V	40.00%	Δε	-3.4
CCP-3F.F.F	3.00%	ε_\|\|	4.1
CPY-2-O2	18.50%	γ₁	89
CPY-3-O2	15.00%	K₁	13.1
CY-3-O2	14.50%	K₃	14.3
PP-1-2V1	2.00%	V₀	2.16

比較實例 1.3 如下調配向列LC主體混合物C13。

B(S)-2O-O4	4.00%	cl.p.	74.0
B(S)-2O-O5	4.00%	Δn	0.1093
CC-3-V	39.00%	Δε	-3.5
CCP-3OCF₃	3.50%	ε_\|\|	4.0
CPY-2-O2	18.00%	γ₁	87
CPY-3-O2	15.00%	K₁	13.2
CY-3-O2	14.50%	K₃	14.3
PP-1-2V1	2.00%	V₀	2.13

比較實例 1.4 如下調配向列LC主體混合物C14。

B(S)-2O-O4	4.00%	cl.p.	74.5
B(S)-2O-O5	4.00%	Δn	0.1099
CC-3-V	41.50%	Δε	-3.5
DLGU-3-F	1.00%	ε_\|\|	4.0
CPY-2-O2	20.00%	γ₁	89
CPY-3-O2	15.00%	K₁	12.9
CY-3-O2	13.50%	K₃	14.3
PP-1-2V1	1.00%	V₀	2.12

實例 1.1 如下調配向列LC主體混合物N11。

B(S)-2O-O4	4.00%	cl.p.	74.0
B(S)-2O-O5	4.00%	cl.p.	0.1097
CC-3-V	34.50%	Δn	-3.5
CCP-V-1	1.50%	Δε	4.0
CCG-V-F	5.00%	ε_\|\|	89
CCY-3-O2	10.00%	γ₁	13.7
CPY-2-O2	10.00%	K₁	15.1
CPY-3-O2	10.00%	K₃	2.20
CY-3-O2	15.50%
PP-1-2V1	5.50%

混合物含有式G化合物CCG-V-F。

實例 1.2 如下調配向列LC主體混合物N12。

B(S)-2O-O4	4.00%	cl.p.	75.0
B(S)-2O-O5	4.00%	cl.p.	0.1097
CC-3-V	37.50%	Δn	-3.5
CCG-3-F	5.00%	Δε	4.2
CPY-2-O2	20.00%	ε_\|\|	91
CPY-3-O2	13.50%	γ₁	13.0
CY-3-O2	14.50%	K₁	14.2
PP-1-2V1	1.50%	K₃	2.12

混合物含有式G化合物CCG-3-F。

實例 1.3 如下調配向列LC主體混合物N13。

B(S)-2O-O4	4.00%	cl.p.	74.5
B(S)-2O-O5	4.00%	cl.p.	0.1102
CC-3-V	37.00%	Δn	-3.5
CCQG-3-F	5.00%	Δε	4.1
CPY-2-O2	19.00%	ε_\|\|	92
CPY-3-O2	14.00%	γ₁	13.1
CY-3-O2	15.00%	K₁	14.2
PP-1-2V1	2.00%	K₃	2.11

混合物含有式G化合物CCQG-3-F。

比較實例 2.1 如下調配向列LC主體混合物C21。

B(S)-2O-O4	4.00%	澄清點[℃]:	75.0
B(S)-2O-O5	4.00%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1249
B(S)-2O-O6	1.00%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-2.2
CC-3-V	43.50%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.3
CC-3-V1	7.50%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	71
CCP-V-1	1.75%	K₁ [pN, 20℃]:	14.4
COB(S)-2-O4	6.00%	K₃ [pN, 20℃]:	13.6
CPY-3-O2	6.25%	V₀ [V, 20℃]:	2.65
PGIY-2-O4	6.00%
PP-1-2V1	4.25%
PYP-2-3	10.00%
PYP-2-4	5.75%

實例 2.1 如下調配向列LC主體混合物N21。

B(S)-2O-O4	4.00%	澄清點[℃]:	76.0
B(S)-2O-O5	4.00%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1248
B(S)-2O-O6	1.00%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-2.1
CC-3-V	45.00%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.7
CCG-V-F	5.50%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	73
CCP-V-1	1.00%	K₁ [pN, 20℃]:	14.5
COB(S)-2-O4	6.00%	K₃ [pN, 20℃]:	13.7
CPY-3-O2	10.00%	V₀ [V, 20℃]:	2.72
PGIY-2-O4	6.00%	LTS [主體; -20 ℃]:	＞ 1000 h
PP-1-2V1	7.50%
PYP-2-3	10.00%

混合物含有式G化合物CCG-V-F。

根據本發明之混合物N11至N13及N21含有具有末端3,4-二氟苯基之式G陽極化合物。與此相反，參考混合物C11至C14及C21不含式G化合物。實際上，此等參考混合物根本不含任何陽極化合物(C11、C21)，或含有具有末端3,4,5-三氟苯基之CCP-3F.F.F或DLGU-3-F陽極化合物(C12、C14)，或含有具有末端4-三氟甲氧基苯基之CCP-3OCF₃ 陽極化合物(C13)。

白閃爍 在UB-FFS測試單元中於25℃、10Hz下量測上文混合物之白閃爍值。在灰度64、127下且在完全切換狀態V100 (相當於灰度255)下針對電壓測定閃爍水平。

表1顯示混合物C11至C14及N11至N13之結果，該等混合物經調配以實現cl.p. ~ 75℃、Δn ~ 0.11、Δε ~ -3.4之物理參數目標值。表 1

混合物編號	陽極混合物	GL64下之閃爍[%]	GL127下之閃爍[%]	V100下之閃爍[%]
C11	無	2.9	1.6	3.8
C12	CCP-3F.F.F	3.0	2.0	3.6
C13	CCP-3OCF₃	3.4	1.9	3.7
C14	DLGU-3-F	3.2	1.6	4.4
N11	CCG-V-F	2.7	1.5	2.6
N12	CCG-3-F	2.9	1.7	2.7
N13	CCQG-3-F	3.0	1.7	2.9

自表1可看出，相較於不含式G化合物之參考混合物C11至C14，含有式G化合物之根據本發明之混合物N11至N13在V100下顯示顯著降低之閃爍。

表2顯示混合物C21及N21之結果，該等混合物經調配以實現cl.p. ~ 75℃、Δn ~ 0.125、Δε ~ -2.2之物理參數目標值。表 2

混合物編號	陽極混合物	GL64下之閃爍[%]	GL127下之閃爍[%]	V100下之閃爍[%]
C21	無	8.2	4.8	12.4
N21	CCG-V-F	6.3	3.3	8.2

自表2可看出，相較於不含式G化合物之參考混合物C21，含有式G化合物之根據本發明之混合物N21在所有灰度下均顯示顯著降低之閃爍。

結果顯示，在介電負性LC混合物中使用式B及/或C化合物與式G化合物之組合使得閃爍水平降低，同時保持低黏度，且因此實現短響應時間。

實例 3

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	75
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1098
CC-3-V	34.5%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.1
CCP-V-1	1.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.5
CCG-4-OT	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.4
CLY-3-O2	10.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.0
CPY-2-O2	10.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.9
CPY-3-O2	10.5%	V₀ [V, 20℃]:	2.19
CY-3-O2	16.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	91
PP-1-2V1	5.5%
Σ	100.0%

實例 4

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	74
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1103
CC-3-V	35.5%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.2
CCP-V-1	1.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.6
BCH-30CF₃ .F	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.5
CLY-3-O2	10.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.7
CPY-2-O2	10.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.9
CPY-3-O2	11.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.19
CY-3-O2	16.5%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	90
PP-1-2V1	4.0%
Σ	100.0%

實例 5

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	74
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1101
CC-3-V	34.5%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.0
CCP-V-1	1.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.6
CCG-V-OT	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.5
CLY-3-O2	10.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.9
CPY-2-O2	10.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.9
CPY-3-O2	10.5%	V₀ [V, 20℃]:	2.17
CY-3-O2	16.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	90
PP-1-2V1	5.5%
Σ	100.0%

實例 6

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	75
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1091
CC-3-V	35.5%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.1
CCP-V-1	1.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.6
CLG-3-OT	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.5
CLY-3-O2	10.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.0
CPY-2-O2	10.0%	K₃ [pN, 20℃]:	15.0
CPY-3-O2	11.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.18
CY-3-O2	16.5%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	92
PP-1-2V1	4.0%	LTS [主體; -20 ℃]:	＞ 1000小時
Σ	100.0%

實例 7

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	74.5
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1105
CC-3-V	34.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.2
CCP-V-1	2.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.7
CCG-V-T	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.5
CLY-3-O2	10.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.1
CPY-2-O2	10.0%	K₃ [pN, 20℃]:	15.1
CPY-3-O2	11.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.18
CY-3-O2	16.5%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	95
PP-1-2V1	4.5%
Σ	100.0%

實例 8

CC-3-V	34.0%	澄清點[℃]:	82.9
CY-3-O2	14.0%	Δn [589 nm, 20℃]:
CCY-3-O1	5.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.0
CCY-3-O2	6.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	8.3
CLY-3-O2	7.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-4.4
CPY-2-O2	8.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.4
CPY-3-O2	8.0%	K₃ [pN, 20℃]:	15.7
PGIY-2-O4	2.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.01
PYP-2-3	4.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	111
B(S)-2O-O4	5.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:
B(S)-2O-O5	4.0%	LTS主體[小時, -10℃]:
CCG-V-F	3.0%	LTS主體[小時, -20℃]:
Σ	100.0%	LTS主體[小時, -30℃]:

實例 9

B(S)-2O-O4	3.0%	澄清點[℃]:	80.5
B(S)-2O-O5	3.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1052
CC-3-V	37.5%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.9
CCG-V-F	3.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.8
CCY-3-O1	3.5%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.9
CCY-3-O2	4.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.5
CCY-4-O2	2.0%	K₃ [pN, 20℃]:	15.0
CLY-2-O4	5.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.07
CLY-3-O2	7.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	102
CLY-3-O3	6.0%
CLY-4-O2	5.0%
CY-3-O2	6.0%
PGIY-2-O4	4.0%
PY-1-O2	9.0%
PYP-2-3	2.0%
Σ	100.0%

實例 10

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	80.6
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1043
CC-3-V	35.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.1
CCG-V-F	5.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	8.1
CCY-3-O1	3.5%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-4.0
CCY-3-O2	4.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.6
CCY-4-O2	2.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.8
CLY-2-O4	5.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.02
CLY-3-O2	7.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	105
CLY-3-O3	6.0%
CLY-4-O2	5.0%
CY-3-O2	7.0%
PGIY-2-O4	2.0%
PY-3-O2	9.0%
PYP-2-3	1.5%
Σ	100.0%

實例 11

CC-3-V	32.0%	澄清點[℃]:	81.6
CC-3-V1	5.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1086
CY-3-O2	15.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.0
CCY-3-O1	2.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	8.5
CCY-3-O2	8.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-4.5
CLY-3-O2	8.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.9
CPY-3-O2	10.0%	K₃ [pN, 20℃]:	16.4
PGIY-2-O4	6.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.02
B(S)-2O-O4	4.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	112
B(S)-2O-O5	4.0%
B(S)-2O-O6	3.0%
CCG-V-F	3.0%
Σ	100.0%

實例 12

B(S)-2O-O4	3.0%	澄清點[℃]:	80.7
B(S)-2O-O5	3.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1050
CC-3-V	37.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.9
CCG-V-F	2.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.9
CCY-3-O1	3.5%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-4.0
CCY-3-O2	4.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.6
CCY-4-O2	2.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.6
CLY-2-O4	5.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.03
CLY-3-O2	7.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	100
CLY-3-O3	6.0%
CLY-4-O2	5.0%
CY-3-O2	7.0%
PGIY-2-O4	4.0%
PY-2-O2	3.5%
PY-3-O2	5.0%
PYP-2-3	2.0%
LB(S)-3-OT	1.0%
Σ	100.0%

實例 13

CCY-3-O1	4.0%	澄清點[℃]:	81.9
CCY-3-O2	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1047
CCY-4-O2	4.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.0
CLY-2-O4	4.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.9
CLY-4-O2	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.9
CLY-3-O2	6.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.7
CLY-3-O3	6.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.9
PGIY-2-O4	4.5%	V₀ [V, 20℃]:	2.06
CC-3-V	36.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	104
CY-3-O2	8.5%
PY-3-O2	7.0%
B(S)-2O-O4	3.0%
B(S)-2O-O5	3.0%
CCG-V-F	3.0%
LB(S)-3-OT	1.0%
PYP-2-3	2.0%
Σ	100.0%

實例 14

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	73.2
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1040
B(S)-2O-O6	4.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.8
CC-3-V	46.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	6.7
CC-3-V1	3.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-2.9
CCG-V-F	5.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.5
CLY-4-O2	5.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.0
CLY-5-O2	4.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.32
CPY-2-O2	5.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	72
CPY-3-O2	10.0%
PY-3-O2	10.0%
Σ	100.0%

實例 15

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	74.4
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1045
B(S)-2O-O6	4.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.9
CC-3-V	46.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.0
CCG-V-F	5.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.1
CLY-3-O2	9.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.2
CLY-4-O2	5.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.3
CLY-5-O2	1.5%	V₀ [V, 20℃]:	2.24
CPY-2-O2	1.5%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	74
CPY-3-O2	8.0%
PY-3-O2	11.5%
Σ	100.0%

實例 16

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	74.2
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1053
B(S)-2O-O6	4.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.7
CC-3-V	51.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	6.8
CCG-V-F	3.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.1
CLY-3-O2	8.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.8
CLY-4-O2	5.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.2
CPY-2-O2	1.5%	V₀ [V, 20℃]:	2.28
CPY-3-O2	7.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	72
PGIY-2-O4	5.0%
PY-1-O2	7.5%
Σ	100.0%

實例 17

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	73.9
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1054
B(S)-2O-O6	4.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.9
CC-3-V	48.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	6.9
CCG-V-F	5.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.0
CLY-3-O2	8.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.9
CLY-4-O2	5.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.3
CPY-2-O2	2.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.28
CPY-3-O2	8.0%
PGIY-2-O4	2.0%
PY-1-O2	9.5%
Σ	100.0%

實例 18

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	74.3
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1050
B(S)-2O-O6	4.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.1
CC-3-V	46.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.1
CCG-V-F	7.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.0
CLY-3-O2	8.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.8
CLY-4-O2	5.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.2
CPY-2-O2	3.5%	V₀ [V, 20℃]:	2.28
CPY-3-O2	8.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	73
PY-1-O2	7.0%
PY-3-O2	3.5%
Σ	100.0%

實例 19

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	74.9
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1098
B(S)-2O-O6	3.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.8
BCH-32	3.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	6.5
CC-3-V	48.5%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-2.6
CCG-V-F	5.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.5
CLY-3-O2	8.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.3
CPY-3-O2	10.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.45
PGIY-2-O4	6.0%
PY-1-O2	8.0%
Σ	100.0%

實例 20

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	76.3
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1291
B(S)-2O-O6	4.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.0
BCH-32	2.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.0
CC-3-V	40.5%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.0
CCG-V-F	5.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.1
CLY-3-O2	5.5%	K₃ [pN, 20℃]:	14.0
CPY-3-O2	10.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.27
PGIY-2-O4	5.0%
PY-1-O2	8.0%
PYP-2-3	10.0%
PYP-2-4	2.0%
Σ	100.0%	LTS主體[小時, -30℃]:

實例 21

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	75.2
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1494
B(S)-2O-O6	4.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.1
BCH-32	3.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.0
CC-3-V	28.5%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.0
CCG-V-F	5.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.5
CCP-V-1	1.5%	K₃ [pN, 20℃]:	14.0
CPY-2-O2	4.5%	V₀ [V, 20℃]:	2.29
CPY-3-O2	10.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	100
PGIY-2-O4	5.0%
PP-1-2V1	8.0%
PY-1-O2	8.0%
PYP-2-3	7.0%
PYP-2-4	7.0%
Σ	100.0%

實例 22

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	75.2
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1495
B(S)-2O-O6	4.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.3
BCH-32	3.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.2
CC-3-V	23.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.0
CCG-V-F	7.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.7
CCP-V-1	6.5%	K₃ [pN, 20℃]:	14.7
CPY-2-O2	3.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.34
CPY-3-O2	10.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	101
PGIY-2-O4	5.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:
PP-1-2V1	10.0%	LTS主體[小時, -10℃]:
PY-1-O2	10.0%	LTS主體[小時, -20℃]:
PY-3-O2	1.5%	LTS主體[小時, -30℃]:
PYP-2-3	7.0%
PYP-2-4	2.0%
Σ	100.0%

實例 23

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	75.7
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1507
B(S)-2O-O6	4.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.4
BCH-32	6.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.4
CC-3-V	24.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-2.9
CCG-V-F	9.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.7
CPY-2-O2	5.5%	K₃ [pN, 20℃]:	14.2
CPY-3-O2	9.5%	V₀ [V, 20℃]:	2.31
PGIY-2-O4	5.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	104
PP-1-2V1	9.0%
PY-1-O2	9.0%
PY-3-O2	2.0%
PYP-2-3	7.0%
PYP-2-4	1.5%
Σ	100.0%

實例 24

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	75.1
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1048
B(S)-2O-O6	3.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.9
CC-3-V	44.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.4
CCG-V-F	3.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.5
CLY-2-O4	1.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.0
CLY-3-O2	6.0%	K₃ [pN, 20℃]:	13.8
CLY-3-O3	2.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.09
CLY-4-O2	3.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	81
CPY-2-O2	1.5%
CPY-3-O2	9.5%
CY-3-O2	10.5%
CY-5-O2	1.0%
PGIY-2-O4	7.0%
Σ	100.0%

實例 25

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	75.3
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1019
B(S)-2O-O6	3.5%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.9
CC-3-V	44.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.4
CCG-V-F	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.5
CLY-3-O2	7.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.8
CLY-3-O3	5.0%	K₃ [pN, 20℃]:	13.9
CLY-4-O2	4.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.10
CPY-3-O2	5.5%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	80
CY-3-O2	10.5%
CY-5-O2	1.0%
PGIY-2-O4	7.0%
Σ	100.0%

實例 26

CCP-3-1	3.0%	澄清點[℃]:	88.5
CCP-V-1	2.5%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1061
CLY-3-O2	8.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.3
CLY-4-O2	8.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	8.4
CLY-5-O2	7.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-4.1
CPY-3-O2	6.5%	K₁ [pN, 20℃]:	17.4
B(S)-2O-O4	4.0%	K₃ [pN, 20℃]:	15.9
B(S)-2O-O5	6.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.08
B(S)-2O-O6	3.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	115
CC-3-V1	8.0%
CC-4-V1	20.0%
CC-3-V	6.0%
Y-4O-O4	10.0%
CCG-V-F	8.0%
Σ	100.0%

實例 27

B(S)-2O-O4	2.0%	澄清點[℃]:	61
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1071
CC-3-V	28.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.6
CLY-3-O2	0.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.8
CPY-2-O2	12.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.3
CPY-3-O2	12.0%	K₁ [pN, 20℃]:	11.2
CY-3-O2	25.0%	K₃ [pN, 20℃]:	12.6
PP-1-2V1	6.5%	V₀ [V, 20℃]:	2.07
CCG-V-F	10.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	81
Σ	100.0%

實例 28

B(S)-2O-O4	2.0%	澄清點[℃]:	74
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1090
CC-3-V	34.5%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.0
CCG-V-F	5.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.4
CLY-3-O2	9.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.5
CPY-2-O2	12.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.5
CPY-3-O2	12.0%	K₃ [pN, 20℃]:	15.0
CY-3-O2	16.5%	V₀ [V, 20℃]:	2.20
PP-1-2V1	5.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	91
Σ	100.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:

實例 29

B(S)-2O-O4	2.0%	澄清點[℃]:	74
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1096
CC-3-V	36.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.8
CCG-V-F	2.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.2
CCP-V-1	1.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.5
CLY-3-O2	9.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.6
CPY-2-O2	12.0%	K₃ [pN, 20℃]:	15.1
CPY-3-O2	12.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.20
CY-3-O2	16.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	90
PP-1-2V1	5.5%
Σ	100.0%

實例 30

B(S)-2O-O4	2.0%	澄清點[℃]:	74
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1098
CC-3-V	37.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.7
CCG-V-F	1.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.1
CCP-V-1	2.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.5
CLY-3-O2	9.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.8
CPY-2-O2	12.0%	K₃ [pN, 20℃]:	15.3
CPY-3-O2	12.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.21
CY-3-O2	15.5%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	89
PP-1-2V1	5.5%
Σ	100.0%

實例 31

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	74
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1097
CC-3-V	34.5%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.0
CCP-V-1	1.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.4
CCG-V-F	5.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.5
CLY-3-O2	10.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.7
CPY-2-O2	10.0%	K₃ [pN, 20℃]:	15.0
CPY-3-O2	10.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.20
CY-3-O2	15.5%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	89
PP-1-2V1	5.5%
Σ	100.0%

實例 32

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	76
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1248
B(S)-2O-O6	1.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.7
CC-3-V	45.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	5.8
CCG-V-F	5.5%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-2.1
CCP-V-1	1.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.5
COB(S)-2-O4	6.0%	K₃ [pN, 20℃]:	13.7
CPY-3-O2	10.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.72
PGIY-2-O4	6.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	73
PP-1-2V1	7.5%	LTS主體[小時, -20℃]:	＞ 1000
PYP-2-3	10.0%
Σ	100.0%

實例 33

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	76
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1099
B(S)-2O-O6	4.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.9
CC-3-V	40.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.3
CCG-V-F	5.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.4
CLY-3-O2	9.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.2
CPY-2-O2	7.5%	K₃ [pN, 20℃]:	15.1
CPY-3-O2	12.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.23
CY-3-O2	10.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	84
PP-1-2V1	4.5%
Σ	100.0%

實例 34

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	74
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1098
B(S)-2O-O6	4.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.1
CC-3-V	37.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.4
CCG-V-F	6.5%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.4
CLY-3-O2	12.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.1
CPY-2-O2	5.5%	K₃ [pN, 20℃]:	15.1
CPY-3-O2	9.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.23
CY-3-O2	12.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	85
PP-1-2V1	6.0%
Σ	100.0%

實例 35

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	75
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1095
CC-3-V	18.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.0
CC-V-V1	21.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.5
CCG-V-F	5.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.5
CLY-3-O2	6.5%	K₁ [pN, 20℃]:	12.9
CPY-2-O2	14.5%	K₃ [pN, 20℃]:	15.3
CPY-3-O2	9.5%	V₀ [V, 20℃]:	2.22
CY-3-O2	15.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	87
PP-1-2V1	2.0%
Σ	100.0%

實例 36

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	75
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1095
CC-3-V	17.5%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.0
CC-V-V1	22.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.5
CCG-V-F	4.5%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.5
CLY-3-O2	6.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.2
CPY-2-O2	7.5%	K₃ [pN, 20℃]:	15.9
CPY-3-O2	16.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.25
CY-3-O2	16.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	88
PP-1-2V1	2.0%
Σ	100.0%

實例 37

B(S)-2O-O4	2.0%	澄清點[℃]:	74
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1093
CC-3-V	32.5%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.2
CCG-V-F	7.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.6
CLY-3-O2	7.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.4
CPY-2-O2	7.5%	K₁ [pN, 20℃]:	13.3
CPY-3-O2	17.0%	K₃ [pN, 20℃]:	15.1
CY-3-O2	18.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.23
PP-1-2V1	4.5%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	94
Σ	100.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:

實例 38

B(S)-2O-O4	2.0%	澄清點[℃]:	74
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1091
CC-3-V	32.5%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.3
CCG-V-F	8.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.7
CLY-3-O2	2.5%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.4
CPY-2-O2	11.0%	K₁ [pN, 20℃]:	12.8
CPY-3-O2	18.5%	K₃ [pN, 20℃]:	14.5
CY-3-O2	18.5%	V₀ [V, 20℃]:	2.17
PP-1-2V1	2.5%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	95
Σ	100.0%

實例 39

B(S)-2O-O4	2.0%	澄清點[℃]:	74
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1093
CC-3-V	29.5%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.4
CCG-V-F	10.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.8
CLY-3-O2	7.5%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.4
CPY-2-O2	2.5%	K₁ [pN, 20℃]:	13.2
CPY-3-O2	20.0%	K₃ [pN, 20℃]:	15.5
CY-3-O2	20.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.25
PP-1-2V1	4.5%
Σ	100.0%

實例 40

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	75
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1248
B(S)-2O-O6	1.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.1
CC-3-V	38.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.1
CC-3-V1	5.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.0
CCG-V-F	5.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.2
CCP-V-1	3.0%	K₃ [pN, 20℃]:	12.9
COB(S)-2-O4	6.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.20
CPY-3-O2	7.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	81
PGIY-2-O4	12.0%
PY-2-O2	7.5%
PYP-2-3	2.0%
PYP-2-4	5.0%
Σ	100.0%

實例 41

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	75.5
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1249
B(S)-2O-O6	1.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.9
CC-3-V	44.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	6.8
CCG-V-F	5.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-2.9
COB(S)-2-O4	6.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.7
CPY-3-O2	12.0%	K₃ [pN, 20℃]:	13.3
PGIY-2-O4	6.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.26
PY-3-O2	7.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	80
PYP-2-3	10.5%
Σ	100.0%

實例 42

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	75.5
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1094
CC-3-V	2.5%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.0
CC-V-V1	40.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.4
CCG-V-F	5.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.4
CLY-3-O2	5.5%	K₁ [pN, 20℃]:	12.5
CPY-2-O2	19.0%	K₃ [pN, 20℃]:	15.6
CPY-3-O2	5.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.25
CY-3-O2	15.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	85
Σ	100.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:

實例 43

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	75.5
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1092
B(S)-2O-O6	4.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	4.0
CC-3-V	5.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.3
CC-V-V1	40.5%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.3
CCG-V-F	5.0%	K₁ [pN, 20℃]:	12.8
CLY-3-O2	5.5%	K₃ [pN, 20℃]:	15.7
CPY-2-O2	14.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.29
CPY-3-O2	6.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	79
CY-3-O2	11.5%
Σ	100.0%

實例 44

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	94.9
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1047
CC-3-V	39.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.4
CC-3-V1	7.0%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	6.3
CCP-3-1	3.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-2.9
CLY-3-O2	6.0%	K₁ [pN, 20℃]:	17.4
CLY-3-O3	6.0%	K₃ [pN, 20℃]:	17.8
CLY-4-O2	6.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.62
CLY-5-O2	4.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	103
CPY-3-O2	10.0%
CY-3-O2	3.0%
PGIY-2-O4	4.0%
PYP-2-3	1.0%
CCG-V-F	3.0%
Σ	100.0%

實例 45 使用0.04%下式化合物使根據實例44之混合物穩定：

。

實例 46

CLY-3-O2	6.0%	澄清點[℃]:	74.8
CLY-3-O3	6.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1023
CLY-4-O2	4.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.9
CY-3-O2	11.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.3
CPY-3-O2	5.5%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.4
B(S)-2O-O4	4.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.7
B(S)-2O-O5	4.0%	K₃ [pN, 20℃]:	13.9
B(S)-2O-O6	3.5%	V₀ [V, 20℃]:	2.10
PGIY-2-O4	7.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	81
CC-3-V	44.5%
CCG-V-F	4.0%
Σ	100.0%

實例 47 使用0.04%下式化合物使根據實例48之混合物穩定：

。

實例 48

CLY-3-O2	6.0%	澄清點[℃]:	75
CLY-3-O3	2.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1047
CLY-4-O2	4.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.8
CY-3-O2	11.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	7.3
CPY-2-O2	2.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.5
CPY-3-O2	9.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.6
B(S)-2O-O4	4.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.0
B(S)-2O-O5	4.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.09
B(S)-2O-O6	3.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	80
PGIY-2-O4	7.0%
CC-3-V	44.5%
CCG-V-F	3.0%
Σ	100.0%

實例 49 使用0.04%下式化合物使根據實例48之混合物穩定：

。

實例 50

B(S)-5Cy-O2	4.0%	澄清點[℃]:	73.5
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1045
B(S)-2O-O6	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.0
CC-3-V	48.5%	K₁ [pN, 20℃]:	13.9
CCG-V-F	5.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.2
CLY-3-O2	8.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	74
CLY-4-O2	5.0%
CPY-2-O2	2.0%
CPY-3-O2	8.0%
PGIY-2-O4	2.0%
PY-1-O2	9.5%
Σ	100.0%

實例 51

B(S)-5Cy-O4	4.0%	澄清點[℃]:	73.0
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1042
B(S)-2O-O6	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-2.9
CC-3-V	48.5%	K₁ [pN, 20℃]:	13.8
CCG-V-F	5.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.0
CLY-3-O2	8.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	74
CLY-4-O2	5.0%
CPY-2-O2	2.0%
CPY-3-O2	8.0%
PGIY-2-O4	2.0%
PY-1-O2	9.5%
Σ	100.0%

實例 52

B(S)-5Cy-O2	4.0%	澄清點[℃]:	73.0
B(S)-5Cy-O4	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1041
B(S)-2O-O6	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-2.9
CC-3-V	48.5%	K₁ [pN, 20℃]:	13.9
CCG-V-F	5.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.0
CLY-3-O2	8.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	77
CLY-4-O2	5.0%
CPY-2-O2	2.0%
CPY-3-O2	8.0%
PGIY-2-O4	2.0%
PY-1-O2	9.5%
Σ	100.0%

實例 53

B(S)-5Cy-O2	6.0%	澄清點[℃]:	72.5
B(S)-5Cy-O4	6.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1036
CC-3-V	48.5%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-2.8
CCG-V-F	5.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.7
CLY-3-O2	8.0%	K₃ [pN, 20℃]:	13.8
CLY-4-O2	5.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	79
CPY-2-O2	2.0%
CPY-3-O2	8.0%
PGIY-2-O4	2.0%
PY-1-O2	9.5%
Σ	100.0%

實例 54

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	76.0
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1016
B(S)-2O-O6	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.0
CC-3-V	48.5%	K₁ [pN, 20℃]:	15.1
CCG-V-F	5.0%	K₃ [pN, 20℃]:	15.1
CLY-3-O2	8.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	82
CLY-4-O2	5.0%
CPY-2-O2	2.0%
CPY-3-O2	8.0%
PGIY-2-O4	2.0%
LY-5Cy-O2	9.5%
Σ	100.0%

實例 55

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	74
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1050
B(S)-2O-O6	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.0
CC-3-V	48.5%	K₁ [pN, 20℃]:	14.0
CCG-V-F	5.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.5
CLY-3-O2	8.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	77
CLY-5Cy-O2	5.0%
CPY-2-O2	2.0%
CPY-3-O2	8.0%
PGIY-2-O4	2.0%
PY-1-O2	9.5%
Σ	100.0%

實例 56

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	71.5
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1024
B(S)-2O-O6	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.2
CC-3-V	48.5%	K₁ [pN, 20℃]:	13.4
CCG-V-F	5.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.2
CCOY-3-O2	8.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	75
CLY-4-O2	5.0%
CPY-2-O2	2.0%
CPY-3-O2	8.0%
PGIY-2-O4	2.0%
PY-1-O2	9.5%
Σ	100.0%

實例 57

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	73.5
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1048
B(S)-2O-O6	4.0%	ε_\|\| [1 kHz, 20℃]:	3.9
CC-3-V	48.5%	ε_⊥ [1 kHz, 20℃]:	6.9
CC1G-V-F	5.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.0
CLY-3-O2	8.0%	K₁ [pN, 20℃]:	13.8
CLY-4-O2	5.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.5
CPY-2-O2	2.0%
CPY-3-O2	8.0%
PGIY-2-O4	2.0%
PY-1-O2	9.5%
Σ	100.0%

實例 58

CY-5-O2	7.5%	澄清點[℃]:	80.3
PY-3-O2	5.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1049
CY-3-O2	7.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.9
CLY-3-O2	6.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.5
CLY-3-O3	6.0%	K₃ [pN, 20℃]:	15.5
CLY-2-O4	4.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.09
CLY-4-O2	3.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	110
CPY-2-O2	7.0%
CPY-3-O2	9.0%
B-2O-O5	5.0%
CC-3-V	27.0%
CCP-V-1	5.0%
CC-3-V1	5.5%
CCG-V-F	3.0%
Σ	100.0%

實例 59

CC-3-V	32.0%	澄清點[℃]:	81.6
CC-3-V1	5.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1099
CY-3-O2	15.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-4.4
CCY-3-O1	3.0%	K₁ [pN, 20℃]:	15.0
CCY-3-O2	8.0%	K₃ [pN, 20℃]:	16.5
CLY-3-O2	8.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.05
CPY-3-O2	9.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	113
PGIY-2-O4	6.0%
B(S)-2O-O4	4.0%
B(S)-2O-O5	4.0%
B(S)-2O-O6	3.0%
BCH-3F.F	3.0%
Σ	100.0%

實例 60

CC-3-V	30.0%	澄清點[℃]:	82.7
CC-3-V1	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1102
CY-3-O2	16.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-4.2
CCY-3-O1	4.0%	K₁ [pN, 20℃]:	15.0
CCY-3-O2	8.0%	K₃ [pN, 20℃]:	16.6
CLY-3-O2	8.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.10
CPY-3-O2	9.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	118
PGIY-2-O4	4.0%
B(S)-2O-O4	4.0%
B(S)-2O-O5	4.0%
B(S)-2O-O6	3.0%
BCH-3F.F	6.0%
Σ	100.0%

實例 61

CC-3-V	30.0%	澄清點[℃]:	81.8
CC-3-V1	5.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.12982
CC-4-V1	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-4.0
PY-3-O2	10.0%	K₁ [pN, 20℃]:	15.9
PYP-2-3	6.0%	K₃ [pN, 20℃]:	15.2
CPY-2-O2	8.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.06
CPY-3-O2	8.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	109
CLY-3-O2	6.0%
CLY-4-O2	4.0%
PGIY-2-O4	4.0%
B(S)-2O-O4	4.0%
B(S)-2O-O5	5.0%
B(S)-2O-O6	4.0%
BCH-3F.F	2.0%
Σ	100.0%

實例 62 使用0.04%下式化合物使根據實例61之混合物穩定：

。

實例 63 使用0.04%下式化合物使根據實例61之混合物穩定：

。

實例 64

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	76.1
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1249
B(S)-2O-O6	3.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-2.0
COB(S)-2-O4	3.0%	K₁ [pN, 20℃]:	14.3
CPY-3-O2	8.5%	K₃ [pN, 20℃]:	13.4
PGIY-2-O4	7.5%	V₀ [V, 20℃]:	2.69
PYP-2-3	10.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	72
PYP-2-4	3.5%
CC-3-V	44.0%
CC-3-V1	3.0%
PP-1-2V1	3.5%
CCG-V-F	6.0%
Σ	100.0%

實例 65 使用0.04%下式化合物使根據實例64之混合物穩定：

。

實例 66 使用0.04%下式化合物使根據實例64之混合物穩定：

。

實例 67

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	94.9
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1047
CC-3-V	39.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-2.9
CC-3-V1	7.0%	K₁ [pN, 20℃]:	17.4
CCP-3-1	3.0%	K₃ [pN, 20℃]:	17.8
CLY-3-O2	6.0%	V₀ [V, 20℃]:	2.62
CLY-3-O3	6.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	103
CLY-4-O2	6.0%
CLY-5-O2	4.0%
CPY-3-O2	10.0%
CY-3-O2	3.0%
PGIY-2-O4	4.0%
PYP-2-3	1.0%
CCG-V-F	3.0%
Σ	100.0%

實例 68 使用0.04%下式化合物使根據實例67之混合物穩定：

。

實例 69 使用0.04%下式化合物使根據實例67之混合物穩定：

。

實例 70 使用0.04%下式化合物使根據實例67之混合物穩定：

。

實例 71

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	73.5
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1048
B(S)-2O-O6	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-3.0
CC-3-V	48.5%	K₁ [pN, 20℃]:	13.5
CCG-V-F	5.0%	K₃ [pN, 20℃]:	14.3
CLY-3-O2	8.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	70
CCY-V-O2	5.0%
CPY-2-O2	2.0%
CPY-3-O2	8.0%
PGIY-2-O4	2.0%
PY-1-O2	9.5%
Σ	100.0%

實例 72 使用0.04%下式化合物使根據實例71之混合物穩定：

。

實例 73 使用0.04%下式化合物使根據實例71之混合物穩定：

。

實例 74 使用0.04%下式化合物使根據實例71之混合物穩定：

。

實例 75

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	73.0
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1054
B(S)-2O-O6	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-2.9
CC-3-V	48.5%	K₁ [pN, 20℃]:	13.5
CCG-V-F	5.0%	K₃ [pN, 20℃]:	13.8
CLY-3-O2	8.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	69
CLY-4-O2	5.0%
CPY-V-O2	5.0%
CPY-V-O4	5.0%
PGIY-2-O4	2.0%
PY-1-O2	9.5%
Σ	100.0%

實例 76 使用0.04%下式化合物使根據實例75之混合物穩定：

。

實例 77 使用0.04%下式化合物使根據實例75之混合物穩定：

。

實例 78 使用0.04%下式化合物使根據實例75之混合物穩定：

。

實例 79

B(S)-2O-O4	4.0%	澄清點[℃]:	74.0
B(S)-2O-O5	4.0%	Δn [589 nm, 20℃]:	0.1048
B(S)-2O-O6	4.0%	Δε [1 kHz, 20℃]:	-2.9
CC-3-V	48.5	K₁ [pN, 20℃]:	13.2
CCG-V-F	5.0%	K₃ [pN, 20℃]:	13.7
CLY-3-O2	8.0%	γ₁ [mPa s, 20℃]:	67
CCY-V-O2	5.0%
CPY-V-O2	5.0%
CPY-V-O4	5.0%
PGIY-2-O4	2.0%
PY-1-O2	4.5%
PY-V2-O2	5.0%
Σ	100.0

實例 80 使用0.04%下式化合物使根據實例79之混合物穩定：

。

實例 81 使用0.04%下式化合物使根據實例79之混合物穩定：

。

實例 82 使用0.04%下式化合物使根據實例79之混合物穩定：

。

實例 83

B(S)-5Cy1O-O2	5.0%
B(S)-5Cy1O-O4	5.0%
CC-3-V	49.5%
CCG-V-F	5.0%
CLY-3-O2	8.0%
CLY-4-O2	5.0%
CPY-2-O2	3.0%
CPY-3-O2	8.0%
PGIY-2-O4	2.0%
PY-1-O2	9.5%
Σ	100.0%

實例 84 使用0.04%下式化合物使根據實例83之混合物穩定：

。

實例 85 使用0.04%下式化合物使根據實例83之混合物穩定：

。

混合物實例3至85顯示經降低之閃爍或甚至無閃爍，同時保持相對高澄清點、高對比度及低旋轉濃度。

可藉由用前述實例中所用之彼等反應物及/或條件替換一般或具體描述之此發明的反應物及/或操作條件同樣成功地重複前述實例。

熟習此項技術者可自先前描述輕易確定本發明之基本特徵，且在不背離其精神及範疇之情況下，可對本發明做出各種改變及修改以使其適應各種用途及條件。

Claims

一種液晶(LC)介質，其具有負介電各向異性且包含一或多種選自由式B及C組成之群的化合物及一或多種式G化合物
其中個別基團在每次出現時相同或不同地且各自彼此獨立地具有以下含義：
表示

R⁰ 、R¹ 、R² 具有1至15個C原子之直鏈或支鏈烷基或烷氧基，其中此等基團中之一或多個CH₂ 基團可以O原子彼此不直接連接之方式各自彼此獨立地經

、-C≡C-、-CF₂ O-、-OCF₂ -、-CH=CH-、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換，且其中此外，一或多個H原子可經鹵素置換，較佳經F置換， L¹ 、L² F或Cl， X⁰ F、Cl、CN、SF₅ 、SCN、NCS、具有至多6個C原子之鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基， Y¹ O、S或CH₂ O， Z⁰ -C₂ H₄ -、-CH₂ O-、-CF₂ O-、-CH=CH-或單鍵。
如請求項1之LC介質，其中該等式B化合物係選自以下子式：
其中R¹ 及R² 具有請求項1中所給出之該等含義中之一者。
如請求項1之LC介質，其中該等式C化合物係選自以下子式：

其中R¹ 及R² 具有請求項1中所給出之該等含義中之一者。
如請求項1之LC介質，其中該等式G化合物係選自以下子式：

其中R⁰ 具有請求項1中針對式G所給出之該等含義中之一者。
如請求項1至4中任一項之LC介質，其中其另外包含一或多種選自式CY及PY之化合物：
其中個別基團具有以下含義： a 表示1或2， b 表示0或1，
表示
，及

R¹ 及R² 各自彼此獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，其中此外，一或兩個非相鄰CH₂ 基團可以O原子彼此不直接連接之方式經-O-、-CH=CH-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-置換， Z^x 表示-CH=CH-、-CH₂ O-、-OCH₂ -、-CF₂ O-、-OCF₂ -、-O-、-CH₂ -、-CH₂ CH₂ -或單鍵， L^1-4 各自彼此獨立地表示F、Cl、OCF₃ 、CF₃ 、CH₃ 、CH₂ F、CHF₂ ，及 L⁵ H或CH₃ 。
如請求項1至4中任一項之LC介質，其中其另外包含一或多種選自式ZK及DK之化合物：
其中個別基團在每次出現時相同或不同地具有以下含義：
表示

表示

表示
，及

R³ 及R⁴ 各自彼此獨立地具有請求項1中針對R¹ 所給出之該等含義， Z^y 表示-CH₂ CH₂ -、-CH=CH-、-CF₂ O-、-OCF₂ -、-CH₂ O-、-OCH₂ -、-COO-、-OCO-、-C₂ F₄ -、-CF=CF-或單鍵， R⁵ 及R⁶ 各自彼此獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，其中此外，一或兩個非相鄰CH₂ 基團可以O原子彼此不直接連接之方式經-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-置換，較佳表示具有1至6個C原子之烷基或烷氧基， e 表示1或2。
如請求項1至4中任一項之LC介質，其中其另外包含一或多種選自下式之化合物：
其中alkyl及alkyl*各自彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，且alkenyl及alkenyl*各自彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基。
如請求項1至4中任一項之LC介質，其中其另外包含一或多種下式化合物：
其中個別基團在每次出現時相同或不同地且各自彼此獨立地具有以下含義 R¹ 、R² 各自彼此獨立地具有請求項1中針對R¹ 所給出之該等含義， L^T1 至L^T6 H、F或Cl，其中L^T1 至L^T6 中之至少一者係F或Cl。
一種LC顯示器，其包含如請求項1至8中任一項中所定義之LC介質。
如請求項9之LC顯示器，其係VA、SA-VA、IPS、PS-IPS、FFS、PS-FFS、UB-FFS或PS-UB-FFS顯示器。
一種製備如請求項1至8中任一項之LC介質的方法，其包含以下步驟：將如請求項1至3中任一項中所定義之一或多種式B及/或C或其子式化合物與如請求項1或4中所定義之一或多種式G化合物混合，且視情況與其他LC化合物及/或添加劑混合。