TW202132921A - 光敏樹脂組成物以及使用其的乾膜式光阻、光敏元件、電路板與顯示裝置 - Google Patents

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Abstract

本揭露內容是關於一種光敏樹脂組成物，包含：包含由化學式1表示的重複單元、由化學式2表示的重複單元、由化學式3表示的重複單元以及由化學式4表示的重複單元的鹼性可顯影黏合劑樹脂，以及使用其的乾膜式光阻、光敏元件、電路板與顯示裝置。

Description

光敏樹脂組成物以及使用其之乾膜式光阻、光敏元件、電路板與顯示裝置
本揭露內容是關於一種光敏樹脂組成物以及使用其的乾膜式光阻、光敏元件、電路板與顯示裝置。
光敏樹脂組成物以乾膜式光阻（dry film photoresist；DFR）、液態光阻油墨或類似物的形式使用，且用於印刷電路板（printed circuit board；PCB）或引線框。
當前，乾膜式光阻不僅廣泛用於製造印刷電路板（PCB）及引線框，且亦用於製造電漿顯示面板（plasma display panels；PDP）的肋障壁、其他顯示器的ITO電極、匯流排定址電極、黑矩陣以及類似物。
一般而言，此類型的乾膜式光阻通常在將其層壓於包銅層板上的應用中。與此相關，作為印刷電路板（PCB）的製造製程的一實例，首先執行預處理製程以便層壓包銅層板，其為PCB的原始平板材料。在外部層製程中以鑽孔、去毛刺、表面調節以及類似者的次序執行預處理製程，且在內部層製程中執行表面調節或浸洗。在表面調節中，主要使用刷毛刷製程及噴氣浮石（jet pumice）製程且浸洗可經歷軟性蝕刻及5重量%硫酸浸洗。
為了在已進行預處理製程的包銅層板上形成電路，一般將乾膜式光阻（下文中稱為DFR）層壓於包銅層板的銅層上。在此製程中，將DFR的光阻層層壓於銅表面上，同時使用層壓機剝除DFR的保護膜。一般而言，以0.5公尺/分鐘至3.5公尺/分鐘的速度，100℃至130℃的溫度以及10磅/平方吋至90磅/平方吋的加熱輥壓力執行層壓。
使已進行層壓製程的印刷電路板靜置15分鐘或大於15分鐘以穩定所述板，且接著經由其上形成所需電路圖案的光罩曝光DFR的光阻。當光罩在此製程中經紫外線照射時，經紫外線照射的光阻藉由經照射部分中所含有的光起始劑開始聚合。首先，消耗光阻中的氧，且接著使活化的單體聚合以引起交聯反應。此後，在消耗大量單體的同時，聚合反應繼續進行。同時，未曝光部分以尚未進行交聯反應的狀態存在。
接著，執行移除光阻的未曝光部分的顯影製程。在鹼性可顯影DFR的情況下，0.8重量%至1.2重量%碳酸鉀及碳酸鈉的水溶液用作顯影劑溶液。在此製程中，藉由黏合劑聚合物的羧酸與顯影劑溶液之間的皂化反應來洗滌掉未曝光部分中的光阻，且固化光阻保留於銅表面上。
接著，取決於內部層製程及外部層製程，經由不同製程形成電路。然而，在內部層製程中，經由蝕刻製程及剝離製程在板上電路形成，且在外部層製程中，執行電鍍製程及隆起製程（tenting process），隨後執行蝕刻及焊料剝離以形成預定電路。
同時，乾膜在應用於印刷電路板製造廠中時經歷濕式製程且在溶解未曝光部分的顯影製程中或在移除乾膜的剝離製程中藉由皂化反應溶解於鹼性溶液中。然而，存在在溶解反應期間產生泡沫的問題，且當產生過量的泡沫時，腔室溢出。
為了解決此等問題，在鹼性溶液中以0.1至3%的比率使用抑制泡沫的消泡劑。
然而，當使用過量的消泡劑時，存在生產成本增加且亦生產力降低的問題。當過量使用消泡劑時，其與乾膜的組分組合以產生不溶於水的浮渣，其導致蝕刻失敗或電鍍失敗。因此，不斷需要在顯影及剝離製程中產生較少泡沫且不需要使用消泡劑的乾膜的需求。
同時，當在將乾膜式光阻層壓於包銅層板上時的乾膜式光阻的黏度過高時，乾膜式光阻對於包銅層板的黏著不足，且因此存在難以確保印刷電路板的耐久性的限制。
因此，對具有足夠低黏度的乾膜式光阻的需求不斷增加。
[ 技術問題 ] 本揭露內容的目標是提供一種光敏樹脂組成物，其可在顯影製程及剝離製程中經由具有增加的疏水性的黏合劑樹脂來減少泡沫的產生，且因此提高製程效率。
本揭露內容的另一目標是提供一種光敏樹脂組成物，其可具有足夠低的黏度而無需在與應用於電路板或顯示裝置的基板的熱黏著溫度附近固化，且因此改善對基板的黏著力。
本揭露內容的另一目標是提供使用光敏樹脂組成物的乾膜式光阻、光敏元件、電路板與顯示裝置。
[ 技術解決方案 ] 為達成上述目標，本文提供一種光敏樹脂組成物，包含：包含由以下化學式1表示的重複單元、由以下化學式2表示的重複單元、由以下化學式3表示的重複單元以及由以下化學式4表示的重複單元的鹼性可顯影黏合劑樹脂；光聚合起始劑；以及光可聚合化合物，其中光敏樹脂組成物滿足以下（1）或（2）中的任一者。
（1）將含有光敏樹脂組成物的光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升，容器內部的顯影劑溶液以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環，且在容器的上端噴射時，自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔為80毫米或小於80毫米，或 （2）對於含有光敏樹脂組成物且具有5微米或大於5微米且30微米或小於30微米的厚度的光敏樹脂層樣本，在光敏樹脂層樣本的軸向力為5牛或小於5牛的條件下，在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中所獲得的絕對黏度的最小值為300帕·秒或小於300帕·秒， [化學式1]
Figure 02_image001
在化學式1中，R1 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基，R2 為具有1個至10個碳原子的烷基，Ar為具有6個至20個碳原子的芳基，以及n為1至20的整數， [化學式2]
Figure 02_image003
在化學式2中，R3 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基， [化學式3]
Figure 02_image005
在化學式3中，R4 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基，且R5 為具有1個至10個碳原子的烷基， [化學式4]
Figure 02_image007
以及在化學式4中，Ar為具有6個至20個碳原子的芳基。
本文亦提供一種乾膜式光阻，包含含有光敏樹脂組成物的光敏樹脂層。
本文更提供一種光敏元件，包含聚合物基板及形成於聚合物基板上的光敏樹脂層，且滿足以下（1）或（2）中的任一者。
（1）將含有光敏樹脂組成物的光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升，容器內部的顯影劑溶液以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環，且在容器的上端噴射時，自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔為80毫米或小於80毫米，或 （2）光敏樹脂層的特徵在於，對於具有5微米或大於5微米且30微米或小於30微米的厚度的光敏樹脂層樣本，在光敏樹脂層樣本的軸向力為5牛或小於5牛的條件下，在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中所獲得的絕對黏度的最小值為300帕·秒或小於300帕·秒。
本文更提供一種電路板及一種顯示裝置，包含含有光敏樹脂組成物的光敏樹脂層。
在下文中，將更詳細地描述根據本揭露內容的特定實施例的光敏樹脂組成物以及使用其的乾膜式光阻、光敏元件、電路板與顯示裝置。
除非貫穿本說明書另外規定，否則本文中所使用的技術術語僅用於參考特定實施例且並不意欲限制本揭露內容。
除非上下文另外明確指示，否則本文中所使用的單數形式「一（a/an）」及「所述（the）」包含多個參考。
本文中所使用的術語「包含」或「包括」指定特定特徵、區、整數、步驟、動作、元件及/或組分，但不排除不同特定特徵、區、整數、步驟、動作、元件、組分及/或基團的存在或添加。
此外，包含諸如「第一」、「第二」等序數的術語僅出於區分一個組分與另一組分的目的而使用，且不受序數限制。舉例而言，在不脫離本揭露內容的範疇的情況下，第一組分可稱為第二組分，或類似地，第二組分可稱為第一組分。
在本說明書中，下文描述取代基的實例，但不限於此。
在本說明書中，術語「經取代」意謂鍵結化合物中代替氫原子的其他官能基，且待取代的位置不受限制，只要所述位置為氫原子經取代的位置，亦即取代基可經取代的位置，且當取代兩者或大於兩者時，兩個或大於兩個取代基可彼此相同或不同。
在本說明書中，術語「經取代或未經取代的」意謂未經取代或經一或多個由以下所組成的族群中選出的取代基取代：氘；鹵基；氰基；硝基；羥基；羰基；酯基；醯亞胺基；醯胺基；一級胺基；羧基；磺酸基；磺醯胺基；氧化膦基團；烷氧基；芳氧基；烷基硫醇基；芳基硫醇基；烷基硫氧基；芳基硫氧基；矽基；硼基；烷基；環烷基；烯基；芳基；芳烷基；芳烯基；烷芳基；烷氧基矽基烷基；芳基膦基或含有N、O以及S原子中的至少一者的雜環基，或未經取代或經上文所例示的取代基中兩個或大於兩個取代基所連接的取代基取代。舉例而言，「兩個或大於兩個取代基所連接的取代基」可為聯苯基。亦即，聯苯基亦可為芳基，且可解釋為兩個苯基所連接的取代基。
在本說明書中，符號
Figure 02_image013
或
Figure 02_image015
意謂與另一取代基連接的鍵，且直接鍵意謂其中在表示為L的部分中不存在其他原子的情況。
在本說明書中，(甲基)丙烯基意謂包含丙烯基及甲基丙烯基兩者。
在本說明書中，烷基為衍生自烷烴的單價官能基，且可為直鏈或分支鏈的。直鏈烷基的碳原子數不受特別限制，但較佳為1至20。此外，分支鏈烷基的碳原子數為3至20。烷基的特定實例包含甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、三級丁基、二級丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、三級戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、辛基、正辛基、三級辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基、2,6-二甲基庚烷-4-基以及類似基團，但不限於此。烷基可為經取代或未經取代的，且當其經取代時，取代基的實例與上文所描述的相同。
在本說明書中，芳基為衍生自芳烴的單價官能基，且不受特別限制，但較佳具有6個至20個碳原子，且可為單環芳基或多環芳基。單環芳基的特定實例可包含苯基、聯苯基、聯三苯基（terphenyl group）以及類似基團，但不限於此。多環芳基的特定實例可包含萘基（naphthyl group）、蒽基（anthracenyl group）、菲基（phenanthryl group）、芘基（pyrenyl group）、苝基（perylenyl group）、屈基（chrysenyl group）、芴基（fluorenyl group）以及類似基團，但不限於此。芳基可為經取代或未經取代的，且當其經取代時，取代基的實例與上文所描述的相同。
在下文中，將更詳細地描述本揭露內容。1. 光敏樹脂組成物 .
根據本揭露內容的一個實施例，可提供一種光敏樹脂組成物，包含：包含由以下化學式1表示的重複單元、由以下化學式2表示的重複單元、由以下化學式3表示的重複單元以及由以下化學式4表示的重複單元的鹼性可顯影黏合劑樹脂；光聚合起始劑；以及光可聚合化合物，其中光敏樹脂組成物滿足以下（1）或（2）中的任一者。
（1）將含有光敏樹脂組成物的光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升，容器內部的顯影劑溶液以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環，且在容器的上端噴射時，自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔為80毫米或小於80毫米，或 （2）對於含有光敏樹脂組成物且具有5微米或大於5微米且30微米或小於30微米的厚度的光敏樹脂層樣本，在光敏樹脂層樣本的軸向力為5牛或小於5牛的條件下，在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中所獲得的絕對黏度的最小值為300帕·秒或小於300帕·秒。 [化學式1]
Figure 02_image001
在化學式1中，R1 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基，R2 為具有1個至10個碳原子的烷基，Ar為具有6個至20個碳原子的芳基，以及n為1至20的整數， [化學式2]
Figure 02_image003
在化學式2中，R3 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基， [化學式3]
Figure 02_image005
在化學式3中，R4 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基，且R5 為具有1個至10個碳原子的烷基， [化學式4]
Figure 02_image007
以及在化學式4中，Ar為具有6個至20個碳原子的芳基。
本發明人經由實驗發現，由於一個實施例的光敏樹脂組成物在鹼性可顯影黏合劑樹脂中含有由化學式1表示的重複單元以增大鹼性可顯影黏合劑樹脂的疏水度，因此有可能在使用光敏樹脂組成物的乾膜式光阻的顯影製程中抑制泡沫產生且展現優異的顯影特性，且進一步提高對基板的黏著力且確保適當物理特性（解析度、細線導線黏著力等）並完成本揭露內容。
此外，本發明人經由實驗發現，由於一個實施例的光敏樹脂組成物在鹼性可顯影黏合劑樹脂中含有由化學式1表示的重複單元以提高鹼性可顯影黏合劑樹脂的耐熱性特性，因此使用光敏樹脂組成物的乾膜式光阻的熱固化溫度增大，且其在熱處理期間具有足夠低的黏度直至熱固化溫度附近，由此在將乾膜式光阻熱黏附至應用於電路板或顯示裝置的基板時經由在熱黏著溫度下的低黏度而增加對基板的黏著力，且完成本揭露內容。 （1）鹼性可顯影黏合劑樹脂
本揭露內容的鹼性可顯影黏合劑樹脂可包含：由化學式1表示的重複單元、由化學式2表示的重複單元、由化學式3表示的重複單元以及由化學式4表示的重複單元。
具體言之，鹼性可顯影黏合劑樹脂可包含由化學式1表示的重複單元、由化學式2表示的重複單元、由化學式3表示的重複單元以及由化學式4表示的重複單元的無規共聚物。
由於由化學式1表示的重複單元含於鹼性可顯影黏合劑樹脂中以藉此增大鹼性可顯影黏合劑樹脂的疏水度，因此其抑制在使用光敏樹脂組成物的乾膜式光阻的顯影製程中泡沫的產生，且展現優異的顯影特性且有可能改善基板黏著性且因此確保適當的物理特性（解析度、細線黏著性等）。
在化學式1中，R1 可為氫或具有1個至10個碳原子的烷基中的任一者，且具有1個至10個碳原子的烷基的特定實例可包含甲基。
在化學式1中，R2 為具有1個至10個碳原子的烷基，且具有1個至10個碳原子的烷基的特定實例可包含乙基。
在化學式1中，Ar為具有6個至20個碳原子的芳基，且具有6個至20個碳原子的芳基的特定實例可為苯基。
由化學式1表示的重複單元可為衍生自由以下化學式1-1表示的單體的重複單元。 [化學式1-1]
Figure 02_image017
在化學式1-1中，R1 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基，R2 為具有1個至10個碳原子的烷基，Ar為具有6個至20個碳原子的芳基，以及n為1至20的整數。在化學式1-1中，R1 、R2 、Ar以及n的定義與針對化學式1所描述的相同。
由化學式1-1表示的單體的特定實例可包含苯氧基聚氧乙烯丙烯酸酯，更具體言之，甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯（PHEMA）。
按鹼性可顯影黏合劑樹脂中所含有的總重複單元為100莫耳%計，可含有的由化學式1表示的重複單元的量為5莫耳%或大於5莫耳%且40莫耳%或小於40莫耳%、5莫耳%或大於5莫耳%且30莫耳%或小於30莫耳%、5莫耳%或大於5莫耳%且25莫耳%或小於25莫耳%或10莫耳%或大於10莫耳%且25莫耳%或小於25莫耳%。
在化學式2至化學式4中，R3 與R4 彼此相同或不同且各自獨立地為氫或具有1個至10個碳原子的烷基，R5 為具有1個至10個碳原子的烷基以及Ar為具有6個至20個碳原子的芳基。
在化學式2至化學式4中，R3 與R4 彼此相同或不同且可各自獨立為氫或具有1個至10個碳原子的烷基中的任一者，且具有1個至10個碳原子的烷基的特定實例可包含甲基。
R5 為具有1個至10個碳原子的烷基，且具有1個至10個碳原子的烷基的特定實例可包含甲基。
Ar為具有6個至20個碳原子的芳基，且具有6個至20個碳原子的芳基的特定實例可包含苯基。
由化學式2表示的重複單元可為衍生自由以下化學式2-1表示的單體的重複單元。 [化學式2-1]
Figure 02_image019
在化學式2-1中，R3 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基。在化學式2-1中，R3 與上文針對化學式2所描述的相同。由化學式2-1表示的單體的特定實例可包含甲基丙烯酸（methacrylic acid；MAA）。
由化學式3表示的重複單元可為衍生自由以下化學式3-1表示的單體的重複單元。 [化學式3-1]
Figure 02_image021
在化學式3-1中，R4 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基且R5 為具有1個至10個碳原子的烷基。在化學式3-1中，R4 及R5 的含量與上文針對化學式3所描述的相同。由化學式3-1表示的單體的特定實例可包含甲基丙烯酸甲酯（methylmethacrylate；MMA）。
由化學式4表示的重複單元可包含衍生自由以下化學式4-1表示的單體的重複單元。 [化學式4-1]
Figure 02_image023
在化學式4-1中，Ar為具有6個至20個碳原子的芳基。在化學式4-1中，Ar的含量與上文針對化學式4所描述的相同。由化學式4-1表示的單體的特定實例可包含苯乙烯（styrene；SM）。
按鹼性可顯影黏合劑樹脂中所含有的總重複單元為100莫耳%計，鹼性可顯影黏合劑樹脂可含有20莫耳%或大於20莫耳%且60莫耳%或小於60莫耳%、20莫耳%或大於20莫耳%且50莫耳%或小於50莫耳%或30莫耳%或大於30莫耳%且40莫耳%或小於40莫耳%的由化學式2表示的重複單元。
此外，按鹼性可顯影黏合劑樹脂中所含有的總重複單元為100莫耳%計，鹼性可顯影黏合劑樹脂可含有1莫耳%或大於1莫耳%且30莫耳%或小於30莫耳%、1莫耳%或大於1莫耳%且20莫耳%或小於20莫耳%或5莫耳%或大於5莫耳%且30莫耳%或小於30莫耳%的由化學式3表示的重複單元，及30莫耳%或大於30莫耳%且60莫耳%或小於60莫耳%、30莫耳%或大於30莫耳%且50莫耳%或小於50莫耳%或30莫耳%或大於30莫耳%且40莫耳%或小於40莫耳%的由化學式4表示的重複單元。
更具體言之，由化學式3表示的重複單元相對於100莫耳由化學式4表示的重複單元的莫耳比可為10莫耳或大於10莫耳且99莫耳或小於99莫耳、15莫耳或大於15莫耳且95莫耳或小於95莫耳、20莫耳或大於20莫耳且95莫耳或小於95莫耳、10莫耳或大於10莫耳且50莫耳或小於50莫耳、10莫耳或大於10莫耳且40莫耳或小於40莫耳或10莫耳或大於10莫耳且30莫耳或小於30莫耳。
因而，由於具有疏水性的由化學式4表示的重複單元的含量增加，且鹼性可顯影黏合劑樹脂的疏水度亦增大，由此抑制在使用光敏樹脂組成物的乾膜式光阻的顯影製程中泡沫的產生。
鹼性可顯影黏合劑樹脂可具有30,000公克/莫耳或大於30,000公克/莫耳且150,000公克/莫耳或小於150,000公克/莫耳的重均分子量及20℃或大於20℃且150℃或小於150℃的玻璃轉移溫度。由此，可改善乾膜式光阻的塗佈特性及可追蹤性（followability）形成以及電路形成之後的抗蝕劑自身的機械強度。
如本文中所使用，重均分子量是指藉由凝膠滲透層析（gel permeation chromatography；GPC）量測的聚苯乙烯轉化的重均分子量。在量測藉由GPC量測的聚苯乙烯轉化的重均分子量的製程中，可使用偵測器及分析型管柱，諸如通常已知的分析設備及差示折射率偵測器，且可使用通常應用的溫度條件、溶劑以及流動速率。
量測條件的特定實例如下。將鹼性可顯影黏合劑樹脂溶解於四氫呋喃中從而以具有THF中1.0（重量/重量）%的濃度（按固體含量計約0.5（重量/重量）%），使用孔徑為0.45微米的針筒過濾器過濾且接著以20微升的量注射至GPC中，且四氫呋喃（tetrahydrofuran；THF）用作GPC的行動相且流動速率為1.0毫升/分鐘。管柱經組態有串聯連接的一個安捷倫（Agilent）Plagal 5微米保護件（7.5 × 50毫米）及兩個安捷倫Plagal 5微米Mixed D（7.5 × 300毫米），且在40℃下藉由使用安捷倫1260無限II系統以及RI偵測器執行量測。
經由孔徑為0.45微米的針筒過濾器過濾其中將具有各種分子量的聚苯乙烯溶解於濃度為0.1（重量/重量）%的四氫呋喃中的聚苯乙烯標準樣本（STD A、STD B、STD C、STD D）且接著注射至GPC中，且使用校準曲線測定鹼性可顯影黏合劑樹脂的重均分子量（Mw）的值。 STD A（MP）：791,000/27,810/945 STD B（MP）：282,000/10,700/580 STD C（MP）：126,000/4430/370 STD D（MP）：51,200/1920/162
藉由差示掃描量熱計（Differential Scanning Calorimeter；DSC）（珀金埃爾默公司（Perkin-Elmer），DSC-7）比較參考物與黏合劑聚合物的玻璃轉移溫度。可藉由將溫度維持在20℃下15分鐘且接著以1℃/分鐘的速率將溫度升高至200℃來執行量測。
鹼性可顯影黏合劑樹脂可具有120毫克KOH/公克或大於120毫克KOH/公克且200毫克KOH/公克或小於200毫克KOH/公克或140毫克KOH/公克或大於140毫克KOH/公克且160毫克KOH/公克或小於160毫克KOH/公克的酸值。藉由以下製程量測酸值：取樣約1公克鹼性可顯影黏合劑樹脂，溶解於50毫升混合溶劑（MeOH 20%、丙酮80%）中，向其中添加兩滴1%酚酞指示劑，且接著用0.1 N-KOH滴定來量測酸值。
按固體含量計，所含有的鹼性可顯影黏合劑樹脂的量為相對於光敏樹脂組成物的總重量的20重量%或大於20重量%且80重量%或小於80重量%。當鹼性可顯影黏合劑樹脂的含量在上述範圍內時，有可能獲得在電路形成之後增強細線黏著的效果。按重量計的固體含量意謂自光敏樹脂組成物排除溶劑的剩餘組分。
本揭露內容的鹼性可顯影黏合劑樹脂的含量可為相對於光敏樹脂組成物的總重量的40重量%或大於40重量%且70重量%或小於70重量%。當鹼性可顯影黏合劑樹脂的含量小於相對於總光敏樹脂組成物的40重量%時，存在由於顯影中的污染而導致諸如短路的缺陷的缺點，且當鹼性可顯影黏合劑樹脂的含量超出70重量%時，存在諸如黏著力及解析度的電路特性劣化的問題。
同時，鹼性可顯影黏合劑樹脂可更包含：包含由以下化學式13表示的重複單元、由以下化學式14表示的重複單元、由以下化學式15表示的重複單元、由以下化學式16表示的重複單元以及由以下化學式17表示的重複單元的第一鹼性可顯影黏合劑樹脂；及包含由以下化學式14表示的重複單元、由以下化學式15表示的重複單元以及由以下化學式16表示的重複單元的第二鹼性可顯影黏合劑樹脂。 [化學式13]
Figure 02_image025
在化學式13中， R3 "為氫， [化學式14]
Figure 02_image027
在化學式14中， R3 '為具有1個至10個碳原子的烷基， [化學式15]
Figure 02_image029
在化學式15中， R4 "為具有1個至10個碳原子的烷基，且R5 "為具有1個至10個碳原子的烷基， [化學式16]
Figure 02_image007
在化學式16中， Ar 為具有6個至20個碳原子的芳基， [化學式17]
Figure 02_image032
且在化學式17中， R4 '為氫，以及 R5 '為具有1個至10個碳原子的烷基。
具體言之，第一鹼性可顯影黏合劑樹脂可包含由化學式13表示的重複單元、由化學式14表示的重複單元、由化學式15表示的重複單元、由化學式16表示的重複單元以及由化學式17表示的重複單元的無規共聚物。
在化學式13至化學式17中，具有1個至10個碳原子的烷基的特定實例包含甲基。
Ar為具有6個至20個碳原子的芳基，且具有6個至20個碳原子的芳基的特定實例可包含苯基。
由化學式14表示的重複單元可為衍生自由以下化學式14-1表示的單體的重複單元。 [化學式14-1]
Figure 02_image034
在化學式14-1中，R3 "為具有1個至10個碳原子的烷基。在化學式14-1中，R3 "的含量與上文針對化學式14所描述的相同。由化學式14-1表示的單體的特定實例可包含甲基丙烯酸（MAA）。
由化學式15表示的重複單元可為衍生自由以下化學式15-1表示的單體的重複單元。 [化學式15-1]
Figure 02_image036
在化學式15-1中，R4 "為具有1個至10個碳原子的烷基，且R5 "為具有1個至10個碳原子的烷基。在化學式15-1中，R4 "及R5 "的定義與上文針對化學式15所描述的相同。由化學式15-1表示的單體的特定實例可包含甲基丙烯酸甲酯（MMA）。
由化學式16表示的重複單元可為衍生自由以下化學式16-1表示的單體的重複單元。 [化學式16-1]
Figure 02_image023
在化學式16-1中，Ar為具有6個至20個碳原子的芳基。在化學式16-1中，Ar的定義與針對化學式16所描述的相同。由化學式16-1表示的單體的特定實例可包含苯乙烯（SM）。
第一鹼性可顯影黏合劑樹脂可具有30,000公克/莫耳或大於30,000公克/莫耳且150,000公克/莫耳或小於150,000公克/莫耳的重均分子量及20℃或大於20℃且150℃或小於150℃的玻璃轉移溫度。由此，可改善乾膜式光阻的塗佈特性及可追蹤性以及電路形成之後的抗蝕劑自身的機械強度。此外，第一鹼性可顯影黏合劑樹脂可具有140毫克氫氧化鉀/公克或大於140毫克氫氧化鉀/公克且160毫克氫氧化鉀/公克或小於160毫克氫氧化鉀/公克的酸值。
此外，第一鹼性可顯影黏合劑樹脂可具有20,000公克/莫耳或大於20,000公克/莫耳且130,000公克/莫耳或小於130,000公克/莫耳的重均分子量及30℃或大於30℃且160℃或小於160℃的玻璃轉移溫度。由此，可改善乾膜式光阻的塗佈特性及可追蹤性以及電路形成之後的抗蝕劑自身的機械強度。
如本文中所使用，重均分子量是指藉由凝膠滲透層析（GPC）量測的聚苯乙烯轉化的重均分子量。在藉由GPC量測聚苯乙烯轉化的重均分子量的製程中，可使用偵測器及分析型管柱，諸如通常已知的分析設備及差示折射率偵測器，且可使用通常應用的溫度條件、溶劑以及流動速率。
量測條件的特定實例如下。將鹼性可顯影黏合劑樹脂溶解於四氫呋喃中從而以具有THF中1.0（重量/重量）%的濃度（按固體含量計約0.5（重量/重量）%），使用孔徑為0.45微米的針筒過濾器過濾且接著以20微升的量注射至GPC中，且四氫呋喃（THF）用作GPC的行動相且流動速率為1.0毫升/分鐘。管柱經組態有串聯連接的一個安捷倫Plagal 5微米保護件（7.5 × 50毫米）及兩個安捷倫Plagal 5微米Mixed D（7.5 × 300毫米），且在40℃下藉由使用安捷倫1260無限II系統及RI偵測器執行量測。
經由孔徑為0.45微米的針筒過濾器過濾其中將具有各種分子量的聚苯乙烯溶解於濃度為0.1（重量/重量）%的四氫呋喃中的聚苯乙烯標準樣本（STD A、STD B、STD C、STD D）且接著注射至GPC中，且使用校準曲線測定鹼性可顯影黏合劑樹脂的重均分子量（Mw）的值。 STD A（Mp）：791,000/27,810/945 STD B（Mp）：282,000/10,700/580 STD C（Mp）：126,000/4,430/370 STD D（Mp）：51,200/1920/162
藉由差示掃描量熱計（DSC）（珀金埃爾默公司，DSC-7）比較參考物與黏合劑聚合物的玻璃轉移溫度。可藉由將溫度維持在20℃下15分鐘且接著以1℃/分鐘的速率將溫度升高至200℃來執行量測。
藉由以下製程量測鹼性可顯影黏合劑樹脂的酸值：取樣約1公克鹼性可顯影黏合劑樹脂，溶解於50毫升混合溶劑（MeOH 20%、丙酮80%）中，向其中添加兩滴1%酚酞指示劑，且接著用0.1N-KOH滴定來量測酸值。
第一鹼性可顯影黏合劑樹脂可具有140毫克氫氧化鉀/公克或大於140毫克氫氧化鉀/公克且160毫克氫氧化鉀/公克或小於160毫克氫氧化鉀/公克的酸值。此外，第二鹼性可顯影黏合劑樹脂可具有160毫克氫氧化鉀/公克或大於160毫克氫氧化鉀/公克且200毫克氫氧化鉀/公克或小於200毫克氫氧化鉀/公克的酸值。
具體言之，第一鹼性可顯影黏合劑樹脂與第二鹼性可顯影黏合劑樹脂的玻璃轉移溫度的比率可為1:1.5或大於1:1.5且1:5或小於1:5、1:1.5或大於1:1.5且1:3或小於1:3、1:1.5或大於1:1.5且1:2或小於1:2、1:1.5或大於1:1.5且1:1.8或小於1:1.8、1:1.5或大於1:1.5且1:75或小於1:75或1:1.5或大於1:1.5且1:6或小於1:6。
此外，第一鹼性可顯影黏合劑樹脂與第二鹼性可顯影黏合劑樹脂的酸值比可為1:1.01或大於1:1.01且1:1.5或小於1:1.5、1:1.01或大於1:1.01且1:1.25或小於1:1.25、1:1.01或大於1:1.01且1:1.2或小於1:1.2或1:1.01或大於1:1.01且1:1.1或小於1:1.1。
同時，一個實施例的光敏樹脂組成物中所含有的第一鹼性可顯影黏合劑樹脂可包含相對於1莫耳由式3表示的重複單元的1.2莫耳或大於1.2且3莫耳或小於3莫耳、1.2莫耳或大於1.2莫耳且2莫耳或小於2莫耳、1.5莫耳或大於1.5莫耳且2莫耳或小於2莫耳或1.5莫耳或大於1.5莫耳且1.6莫耳或小於1.6莫耳的由化學式4表示的重複單元。
此外，一個實施例的光敏樹脂組成物中所含有的第二鹼性可顯影黏合劑樹脂可以相對於1莫耳由化學式17表示的重複單元的2莫耳或大於2莫耳且10莫耳或小於10莫耳、3莫耳或大於3莫耳且10莫耳或小於10莫耳、3莫耳或大於3莫耳且5莫耳或小於5莫耳或4莫耳或大於4莫耳且5莫耳或小於5莫耳的量包含由化學式15表示的重複單元。
同時，第二鹼性可顯影黏合劑樹脂可包含由以下化學式14表示的重複單元、由以下化學式15表示的重複單元以及由以下化學式16表示的重複單元的無規共聚物。 [化學式14]
Figure 02_image027
在化學式14中，R3 '為具有1個至10個碳原子的烷基。 [化學式15]
Figure 02_image029
在化學式15中，R4 "為具有1個至10個碳原子的烷基，且R5 "為具有1個至10個碳原子的烷基， [化學式16]
Figure 02_image007
在化學式16中，Ar為具有6個至20個碳原子的芳基。
由化學式14表示的重複單元可為衍生自由以下化學式14-1表示的單體的重複單元。 [化學式14-1]
Figure 02_image034
在化學式14-1中，R3 "為具有1個至10個碳原子的烷基。在化學式14-1中，R3 "的定義與針對化學式14所描述的相同。由化學式14-1表示的單體的特定實例可包含甲基丙烯酸（MAA）。
由化學式15表示的重複單元可為衍生自由以下化學式15-1表示的單體的重複單元。 [化學式15-1]
Figure 02_image036
在化學式15-1中，R4 "為具有1個至10個碳原子的烷基，且R5 "為具有1個至10個碳原子的烷基。在化學式15-1中，R4 "及R5 "的定義與針對化學式15所描述的相同。由化學式15-1表示的單體的特定實例可包含甲基丙烯酸甲酯（MMA）。
由化學式16表示的重複單元可為衍生自由以下化學式16-1表示的單體的重複單元。 [化學式16-1]
Figure 02_image023
在化學式16-1中，Ar為具有6個至20個碳原子的芳基。在化學式16-1中，Ar的定義與針對化學式16所描述的相同。由化學式16-1表示的單體的特定實例可包含苯乙烯（SM）。
具體言之，第一鹼性可顯影黏合劑樹脂可以1:（2或大於2且5或小於5）:（0.2或大於0.2且0.9或小於0.9）、1:（2或大於2且3或小於3）:（0.5或大於0.5且0.9或小於0.9）、1:（2.5或大於2.5且3或小於3）:（0.6或大於0.6且0.9或小於0.9）或1:（2.75或大於2.75且3或小於3）:（0.6或大於0.6且0.75或小於0.75）的比率包含由化學式14表示的重複單元:由化學式15表示的重複單元:由化學式16表示的重複單元。
此外，第二鹼性可顯影黏合劑樹脂可以1:（1.1或大於1.1且2或小於2）:（0.2或大於0.2且0.99或小於0.99）、1:（1.5或大於1.5且2或小於2）:（0.5或大於0.5且0.99或小於0.99）或1:（1.5或大於1.5且1.75或小於1.75）: （0.75或大於0.75且0.99或小於0.99）的比率包含由化學式14表示的重複單元:由化學式15表示的重複單元:由化學式16表示的重複單元。
同時，按100重量份的第一鹼性可顯影黏合劑樹脂計，本揭露內容的一個實施例的光敏樹脂組成物可包含500重量份或大於500重量份且1000重量份或小於1000重量份、600重量份或大於600重量份且800重量份或小於800重量份或700重量份或大於700重量份且800重量份或小於800重量份的第二鹼性可顯影黏合劑樹脂。
如上文所描述，由於以按100重量份的第一鹼性可顯影黏合劑樹脂計的500重量份或大於500重量份的過度量添加第二鹼性可顯影黏合劑樹脂，因此有可能實現賦予光敏樹脂疏水性功能，增大對顯影劑溶液的抗性以及改良電路特性的技術效果。 （2）光聚合起始劑
根據本揭露內容的光敏樹脂組成物中含有的光聚合起始劑為藉由UV及其他輻射引發光可聚合單體的鏈反應的材料且在固化乾膜式光阻中發揮重要作用。
可用作光聚合起始劑的化合物可包含蒽醌衍生物，諸如2-甲基蒽醌及2-乙基蒽醌；及安息香衍生物，諸如安息香甲基醚、二苯甲酮、菲醌以及4,4'-雙(二甲胺基)二苯甲酮。
另外，由2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4'-5,5'-四苯基雙咪唑、1-羥基環己基苯基酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙-1-酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-N-嗎啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲胺基-1-[4-N-嗎啉基苯基]丁-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、1-[4-(2-羥基甲氧基)苯基]-2-羥基-2-甲基丙-1-酮、2,4-二乙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2,4-二甲基噻噸酮、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、二苯甲酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙-1-酮、1-(4-十二烷基苯基)-2-羥基-2-甲基丙-1-酮、4-苯甲醯基-4'-甲基二甲基硫醚、4-二甲基胺基苯甲酸、4-二甲基胺基苯甲酸甲酯、4-二甲基胺基苯甲酸乙酯、4-二甲基胺基苯甲酸丁酯、4-二甲基胺基苯甲酸2-乙基己酯、4-二甲基胺基苯甲酸2-異戊酯、2,2-二乙氧基苯乙酮、苯甲基酮二甲基縮醛、苯甲基酮β-甲氧基二乙縮醛、1-苯基-1,2-丙基二肟-o,o'-(2-羰基)乙氧基醚、鄰苯甲醯基苯甲酸甲酯、雙[4-二甲胺基苯基)酮、4,4'-雙(二乙胺基)二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、苯甲基、安息香、甲氧基安息香、乙氧基安息香、異丙氧基安息香、正丁氧基安息香、異丁氧基安息香、三級丁氧基安息香、對二甲胺基苯乙酮、對三級丁基三氯苯乙酮、對三級丁基二氯苯乙酮、噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、二苯并環庚酮、α,α-二氯-4-苯氧基苯乙酮以及4-二甲基胺基苯甲酸戊酯中選出的化合物可用作光聚合起始劑，但不限於此。
按固體含量計，所含有的光聚合起始劑的量為相對於光敏樹脂組成物的總重量的1重量%或大於1重量%且10重量%或小於10重量%。當光聚合起始劑的含量在上述範圍內時，可獲得足夠的靈敏度。按重量計的固體含量意謂自光敏樹脂組成物排除溶劑的剩餘組分。
當光聚合起始劑的含量小於1重量%時，光效率低且必須施加大量曝光，且因此存在生產效率極端降低的缺點。當光聚合起始劑的含量超出10重量%時，存在膜為脆性的且顯影劑溶液的污染增加，導致短路或類似者的缺陷的問題。 （3）光可聚合化合物
本揭露內容的光可聚合化合物具有在UV曝光之後對顯影劑溶液的抗性且實現圖案形成。
光可聚合化合物可包含雙官能(甲基)丙烯酸酯化合物。雙官能(甲基)丙烯酸酯化合物可包含伸烷基二醇類二(甲基)丙烯酸酯或雙酚類二(甲基)丙烯酸酯。
作為伸烷基二醇類二(甲基)丙烯酸酯，可使用由以下化學式5表示的化合物。 [化學式5]
Figure 02_image039
在化學式5中，l+n為2或3的整數，且m為12至18的整數。
由化學式5表示的化合物可提高光敏樹脂組成物的疏水性、顯著提高對顯影劑溶液及電鍍溶液的抗性以及縮短固化膜的剝離時間。
在本揭露內容中，按光敏樹脂組成物的固體含量的總重量計，由化學式5表示的化合物可為10重量%或大於10重量%且60重量%或小於60重量%或20重量%或大於20重量%且40重量%或小於40重量%。
若按光敏樹脂組成物的固體含量的總重量計，由化學式5表示的化合物的含量小於10重量%，則由於添加由化學式5表示的化合物而導致的效果不充足，且若含量超出60重量%，則可能存在疏水性增加且曝光之後顯影製程的顯影時間快速增加的問題。
作為雙酚類二(甲基)丙烯酸酯，可使用含有環氧乙烷的雙酚類二(甲基)丙烯酸酯。含有環氧乙烷的雙酚類二(甲基)丙烯酸酯可包含每分子含有大於8莫耳且16莫耳或小於16莫耳的環氧乙烷的雙酚類二(甲基)丙烯酸酯。
含有大於8莫耳且16莫耳或小於16莫耳的環氧乙烷的雙酚類二(甲基)丙烯酸酯的實例可包含由美源特種化學品公司（Miwon Specialty Chemical Co., Ltd）製造的Miramer M2100（BPA(EO)10 DA，雙酚A (EO)10 二丙烯酸酯）、Miramer M2200（BPA(EO)20 DA，雙酚A (EO)20 二丙烯酸酯）以及Miramer M2101（雙酚A (EO)10 二甲基丙烯酸酯）。
同時，光可聚合化合物可包含三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物可具有其中三個或大於三個具有1個至10個碳原子的環氧烷基團及三個或大於三個(甲基)丙烯酸酯官能基結合至具有1個至20個碳原子的中心基團的結構。
三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物可包含由以下化學式12表示的化合物。 [化學式12]
Figure 02_image041
在化學式12中，R14 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基，R15 為具有1個至10個碳原子的伸烷基，R16 為含有具有1個至20個碳原子的中心基團的p價官能基，n12為1至20的整數以及p為取代R16 的官能基的數目且為3至10的整數。
光可聚合化合物可更包含單官能(甲基)丙烯酸酯化合物。亦即，根據本揭露內容的一個實施例的光敏樹脂組成物可包含單官能(甲基)丙烯酸酯化合物及三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的混合物。
單官能(甲基)丙烯酸酯化合物可包含(甲基)丙烯酸酯，所述(甲基)丙烯酸酯包含具有1個至10個碳原子的環氧烷基團。
更具體言之，單官能(甲基)丙烯酸酯化合物可包含由以下化學式11表示的化合物。 [化學式11]
Figure 02_image043
在化學式11中，R11 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基，R12 為具有1個至10個碳原子的伸烷基，R13 為具有1個至10個碳原子的烷基以及n11為1至20的整數。
藉由包含由化學式11表示的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物及由化學式12表示的三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，電路特性等效於現有產物的彼等特性，但光固化速度增大，使得對於加速所得膜的顯色時間且增加顏色變化的量的技術原因而言，提高改變對比度所需的時間，由此確保優異的顯影特性。
具體言之，在化學式11中，n11可為1至20的整數、1至10的整數或5至10的整數。由化學式11表示的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物的實例不受特別限制，但可為例如由以下化學式A表示的甲氧基丙二醇[400]丙烯酸酯（A040）。 [化學式A]
Figure 02_image045
由於一個實施例的光敏樹脂組成物包含由化學式11表示的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物，因此由於增大光固化速度的技術原因，有可能實現在曝光部分中快速實施膜的顏色變化的效果。
此外，在化學式12中，n12為1至20的整數、1至10的整數或1至5的整數，且p意謂取代R16 的官能基的數目且可為3至10的整數、3至5的整數或3至4的整數。
亦即，在化學式12中，由於意謂取代R16 的官能基的數目的p為3至10的整數，因此其可為由化學式12表示的三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
具體言之，三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物可由以下化學式12-1表示。 [化學式12-1]
Figure 02_image047
在化學式12-1中，R20 為三價有機基團，R21 至R23 各自獨立地為具有1個至10個碳原子的伸烷基，R24 至R26 各自獨立地為氫或具有1個至10個碳原子的烷基，以及n至n5各自獨立地為1至20的整數。
在化學式12-1中，n13至n15可為1至20的整數、1至10的整數或1至5的整數。
由化學式12表示的三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的實例不受限制，但可為例如由以下化學式B表示的T063（三羥甲基丙烷[EO]6 三丙烯酸酯）。 [化學式B]
Figure 02_image049
由於一個實施例的光敏樹脂組成物包含由化學式12表示的三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，因此相較於單官能(甲基)丙烯酸酯化合物，由化學式12表示的三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物已在光固化期間增加交聯，且反應性基團防止因諸多技術原因所致的電路特性的降低且可實現增加顯色變化的量的效果。
同時，按100重量份的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物計，一個實施例的光敏樹脂組成物可以110重量份或大於110重量份且500重量份或小於500重量份、110重量份或大於110重量份且300重量份或小於300重量份、110重量份或大於110重量份且200重量份或小於200重量份或150重量份或大於150重量份且200重量份或小於200重量份的量含有三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
由於一個實施例的光敏樹脂組成物含有相對於單官能(甲基)丙烯酸酯化合物的過量的三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，因此可同時實現增大由化學式11表示的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物的光固化速度且因此快速實施膜的顏色變化的效果及在由化學式12表示的三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物的光固化期間增加交聯且因此防止當僅添加單官能材料時出現的電路特性的降低以及藉由增加反應性基團的量而增加顯色變化的量的效果。
當按100重量份的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物計，一個實施例的光敏樹脂組成物含有小於100重量份的三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物時，可能存在電路特性劣化且顯色變化的量減少的技術問題。
此外，光可聚合化合物可包含雙官能(甲基)丙烯酸酯化合物、由化學式11表示的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物以及由化學式12表示的三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
亦即，一個實施例的光敏樹脂組成物包含光可聚合化合物，且光可聚合化合物可包含單官能(甲基)丙烯酸酯化合物、三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物以及雙官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
具體言之，按100重量份的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物計，一個實施例的光敏樹脂組成物可以500重量份或大於500重量份且1500重量份或小於1500重量份、500重量份或大於500重量份且1000重量份或小於1000重量份、750重量份或大於750重量份且1000重量份或小於1000重量份或800重量份或大於800重量份且900重量份或小於900重量份的量含有雙官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
亦即，按100重量份的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物計，一個實施例的光敏樹脂組成物可含有110重量份或大於110重量份的三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物及500重量份或大於500重量份且1500重量份或小於1500重量份的雙官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
此外，按100重量份的三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物計，一個實施例的光敏樹脂組成物可以500重量份或大於500重量份且1000重量份或小於1000重量份或500重量份或大於500重量份且800重量份或小於800重量份、500重量份或大於500重量份且750重量份或小於750重量份、500重量份或大於500重量份且700重量份或小於700重量份或500重量份或大於500重量份且600重量份或小於600重量份的量含有雙官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
如上文所描述，由於含有單官能(甲基)丙烯酸酯化合物、三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物以及雙官能(甲基)丙烯酸酯化合物且同時滿足上述重量範圍，因此一個實施例的光敏樹脂組成物可展現適當的電路特性，且當施加10毫焦/平方公分或大於10毫焦/平方公分的光強度時，可實現能夠快速顯色及曝光部分的顏色變化的技術效果。
更具體言之，按100重量份的雙官能(甲基)丙烯酸酯化合物計，一個實施例的光敏樹脂組成物可以100重量份或小於100重量份、50重量份或小於50重量份、1重量份或大於1重量份且50重量份或小於50重量份或1重量份或大於1重量份且100重量份或小於100重量份的量含有由化學式11表示的單官能(甲基)丙烯酸酯化合物及由化學式12表示的三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
按固體含量計，光可聚合化合物的含量可為相對於光敏樹脂組成物的總重量的10重量%或大於10重量%且70重量%或小於70重量%。當光可聚合化合物的含量在上述範圍內時，有可能獲得增強光敏性、解析度、黏著性以及類似者的效果。按重量計的固體含量意謂自光敏樹脂組成物排除溶劑的剩餘組分。 （4）光敏樹脂組成物
光敏樹脂組成物可滿足以下（1）或（2）中的任一者。
（1）將含有光敏樹脂組成物的光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升，容器內部的顯影劑溶液以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環，且在容器的上端噴射時，自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔為80毫米或小於80毫米，或 （2）對於含有光敏樹脂組成物且具有5微米或大於5微米且30微米或小於30微米的厚度的光敏樹脂層樣本，在光敏樹脂層樣本的軸向力為5牛或小於5牛的條件下，在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中所獲得的絕對黏度的最小值為300帕·秒或小於300帕·秒。
具體言之，光敏樹脂組成物可具有以下特徵：將含有光敏樹脂組成物的光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升，容器內部的顯影劑溶液以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環，且在容器的上端噴射時，自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔為80毫米或小於80毫米、60毫米或小於60毫米、1毫米或大於1毫米且80毫米或小於80毫米、1毫米或大於1毫米且60毫米或小於60毫米、10毫米或大於10毫米且60毫米或小於60毫米、20毫米或大於20毫米且60毫米或小於60毫米或40毫米或大於40毫米且60毫米或小於60毫米。
自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點及剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點兩者均意謂按容器的底部計所量測的垂直高度，其與地面相等平行。
且，兩個點之間的高度差的間隔意謂藉由自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最大高度減去剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最大高度獲得的值。
具體言之，作為量測高度差的間隔的方法的實例，可使用如下圖1中所示的藉由直尺標記的泡沫量測裝置。
在將含有光敏樹脂組成物的光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升，容器內部的顯影劑溶液以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環，且在容器的上端噴射時，自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔過度增加至大於80毫米的情況下，在溶解未曝光部分的顯影製程中藉由皂化反應將其溶解於鹼性溶液中。然而，存在在溶解反應期間產生泡沫的問題，且當產生過量的泡沫時，腔室溢出。
「將含有光敏樹脂組成物的光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升，容器內部的顯影劑溶液以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環，且在容器的上端噴射時，自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔為80毫米或小於80毫米」視為是由於光敏樹脂組成物含有由化學式1表示的重複單元且因此使用具有增大的疏水度的鹼性可顯影黏合劑樹脂。
容器可具有10公分或大於10公分或10公分或大於10公分且20公分或小於20公分的橫截面直徑，且橫截面直徑可意謂平行於地面的橫截面的最大直徑。更具體言之，容器可為具有平行於地面的橫截面直徑為10公分或大於10公分的圓柱形容器。容器的特定實例描述於下圖1中。
作為顯影劑溶液，可使用濃度為0.1重量%或大於0.1重量%且5重量%或小於5重量%或0.9重量%或大於0.9重量%且1.1重量%或小於1.1重量%的鹼性水溶液。鹼性水溶液的pH可在9或大於9且11或小於11的範圍內，且其溫度可根據光敏樹脂層的顯影特性來調節。鹼性水溶液的特定實例可包含碳酸鈉水溶液、碳酸鉀水溶液以及氫氧化鈉水溶液。
可含有的顯影劑溶液的量為容器的總高度的5%或大於5%且50%或小於50%或10%或大於10%且50%或小於50%。因此，量測產生的泡沫的高度大於顯影劑溶液的高度可足矣。
此外，噴射顯影劑溶液的容器的上端點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的溶液的最高點之間的高度差的間隔可為30公分或大於30公分且55公分或小於55公分。
噴射顯影劑溶液的容器的上端點及剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的溶液的最高點兩者均意謂按容器的底部計所量測的垂直高度，其與地面相等平行。
且，兩個點之間的高度差的間隔意謂藉由自噴射顯影劑溶液的容器的上端點的高度減去剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最大高度獲得的值。
具體言之，作為量測高度差的間隔的方法的實例，可使用如下圖1中所示的藉由直尺標記的泡沫量測裝置。
當噴射顯影劑溶液的容器上端點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的溶液的最高點之間的高度差的間隔過度減小至小於30公分時，過度產生泡沫直至容器的上端部分，且因此可難以根據樣本類型來比較泡沫產生程度的差異。
當噴射顯影劑溶液的容器的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的溶液的最高點之間的高度差的間隔過度增加至大於55公分時，泡沫的產生量不充足，且因此可難以根據樣本類型來比較泡沫產生程度的差異。
可將含有光敏樹脂組成物的光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升。
在光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比滿足2 × 10-5 立方公尺/公升的條件下，顯影劑溶液的體積及光敏樹脂層樣本的體積可不受限制地改變及應用。具體言之，光敏樹脂層樣本的厚度及橫截面積可不受限制地改變及應用。
如上文所述，在光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比滿足2 × 10-5 立方公尺/公升的條件下，顯影劑溶液的體積及光敏樹脂層樣本的體積（厚度、橫截面積）不受限制。然而，舉例而言，顯影劑溶液可在例如0.5公升或大於0.5公升且1.5公升或小於1.5公升、0.8公升或大於0.8公升且1.2公升或小於1.2公升或0.9公升或大於0.9公升且1.1公升或小於1.1公升的範圍內自由地調節。此外，光敏樹脂層樣本的厚度可在例如0.01微米或大於0.01微米且1毫米或小於1毫米、1微米或大於1微米且100微米或小於100微米或30微米或大於30微米且50微米或小於50微米的範圍內自由地調節。此外，光敏樹脂層樣本的面積為平行於地面的橫截面的面積，且可在例如0.1平方公尺或大於0.1平方公尺且1平方公尺或小於1平方公尺或0.4平方公尺或大於0.4平方公尺且0.6平方公尺或小於0.6平方公尺的範圍內自由地調節。
顯影劑循環泵可用於以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環容器內部的顯影劑溶液。亦即，容器內部的顯影劑溶液在顯影劑循環泵的運行期間經由容器的下端部分的噴嘴排出，穿過顯影劑循環泵，移動至容器的上端部分且可經由容器的上端的噴嘴噴射。
當循環顯影劑溶液時，顯影劑溶液的循環速度可為1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘。另外，顯影劑溶液的循環壓力可為1公斤力/平方公分或大於1公斤力/平方公分且10公斤力/平方公分或小於10公斤力/平方公分或4公斤力/平方公分或大於4公斤力/平方公分且6公斤力/平方公分或小於6公斤力/平方公分。
在滿足循環速度及循環壓力的條件下，可不受限制地應用各種噴嘴，且循環速度及循環壓力可應用於量測自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔。
自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔可使用直尺藉由用肉眼量測兩個點之間的最短距離來測定。此時，自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點及剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點的每一者處的最大高度，可意謂按容器的底部計的最大高度。
同時，對於含有光敏樹脂組成物且具有5微米或大於5微米且30微米或小於30微米的厚度的光敏樹脂層樣本，在光敏樹脂層樣本的軸向力為5牛或小於5牛的條件下，在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中所獲得的絕對黏度的最小值可為300帕·秒或小於300帕·秒、100帕·秒或小於100帕·秒、1帕·秒或大於1帕·秒且300帕·秒或小於300帕·秒、1帕·秒或大於1帕·秒且100帕·秒或小於100帕·秒或5帕·秒或大於5帕·秒且280帕·秒或小於280帕·秒。
量測絕對黏度的方法的實例可為黏度量測裝置，且黏度量測裝置的實例可為DHR-2（TA儀器公司（TA Instruments））。
觀察特定絕對黏度量測條件，黏度可在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中以5℃/min或大於5℃/min且15℃/min或小於15℃/min或8℃/min或大於8℃/min且12℃/min或小於12℃/min的升溫速率量測。亦即，可在以5℃/min或大於5℃/min且15℃/min或小於15℃/min或8℃/min或大於8℃/min且12℃/min或小於12℃/min的加熱速率將溫度自50℃升高至125℃的同時量測黏度。維持升溫速率的特定方法的實例不受特別限制，且可使用所屬領域中已知的各種方法而不受限制。
此外，可在其中以5公升/分鐘或大於5公升/分鐘且15公升/分鐘或小於15公升/分鐘或8公升/分鐘或大於8公升/分鐘且12公升/分鐘或小於12公升/分鐘的速率注射氮氣的條件下量測絕對黏度。用於注射氮氣的特定方法的實例不受特別限制，且可使用所屬領域中已知的各種方法而不受限制。
此外，可以1 1/秒或大於1 1/秒且3 1/秒或小於3 1/秒的剪切速率量測絕對黏度。若剪切速率過度增加至大於3 1/秒，則存在強制使用流動型黏度計的限制且難以量測黏度。
此外，當光敏樹脂層樣本的軸向力為5牛或小於5牛、3牛或小於3牛、-5牛或大於-5牛且5牛或小於5牛、-3牛或大於-3牛且3牛或小於3牛或-1牛或大於-1牛且1牛或小於1牛時，可量測絕對黏度。軸向力是指在施加至光敏樹脂層樣本的載荷下，在任意垂直部分中以屈服（proof）應力的形式產生的力分解成所述橫截面的法線分量及切向分量時的法線分量的力。亦即，軸向力為作用於部件的橫截面的橫截面力中的一者，且可意謂作用於表面的中心且作用於軸向方向上的力。
用於量測絕對黏度的光敏樹脂層樣本的厚度可為5微米或大於5微米且30微米或小於30微米。光敏樹脂層樣本的厚度或橫截面積可經由光學顯微鏡量測。
在對於含有光敏樹脂組成物且具有5微米或大於5微米且30微米或小於30微米的厚度的光敏樹脂層樣本，在光敏樹脂層樣本的軸向力為5牛或小於5牛的條件下，在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中所獲得的絕對黏度的最小值過度增加至大於300帕·秒或小於300帕·秒的情況下，變得難以在將乾膜式光阻熱黏附至應用於電路板或顯示裝置的基板時充分降低熱黏著溫度下的黏度，其可導致對基板的黏著力減小的問題。
「對於含有光敏樹脂組成物且具有5微米或大於5微米且30微米或小於30微米的厚度的光敏樹脂層樣本，在光敏樹脂層樣本的軸向力充分降低至300帕·秒或小於300帕·秒的條件下，在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中所獲得的絕對黏度的最小值」視為是由於光敏樹脂組成物含有由化學式1表示的重複單元且因此使用具有增大的疏水度的鹼性可顯影黏合劑樹脂。
同時，獲得絕對黏度的最小值的溫度可為110℃或大於110℃且123℃或小於123℃或110℃或大於110℃且小於116℃。對於一個實施例的光敏樹脂組成物，可在110℃附近獲得絕對黏度的最小值，所述110℃為在到達固化溫度之前在將乾膜式光阻熱黏附至應用於電路板或顯示裝置的基板時的熱黏著溫度。由此，有可能經由在將乾膜式光阻熱黏附至應用於電路板或顯示裝置的基板時的熱黏著溫度下的低黏度來增加對基板的黏著。
具體言之，光敏樹脂層樣本的固化溫度可為115℃或大於115℃且125℃或小於125℃或116℃或大於116℃且125℃或小於125℃。由此，一個實施例的光敏樹脂組成物在110℃附近並不繼續進行固化，所述110℃為在將乾膜式光阻熱黏附至應用於電路板或顯示裝置的基板時的熱黏著溫度，由此增加對基板的黏著。
具體言之，對於光敏樹脂層樣本，在110℃的溫度下的絕對黏度值可為5帕·秒或大於5帕·秒且400帕·秒或小於400帕·秒。
按固體含量計，光敏樹脂組成物可包含20重量%或大於20重量%且80重量%或小於80重量%的鹼性可顯影黏合劑樹脂、1重量%或大於1重量%且10重量%或小於10重量%的光聚合起始劑以及10重量%或大於10重量%且70重量%或小於70重量%的光可聚合化合物。
光敏樹脂組成物可更包含溶劑。溶劑一般有甲基乙基酮（methyl ethyl ketone；MEK）、甲醇、THF、甲苯以及丙酮中選出且不特別限制於此，且其含量亦可根據光聚合起始劑、鹼性可顯影黏合劑樹脂以及光可聚合化合物的含量來調節。
此外，視需要，光敏樹脂組成物可更包含其他添加劑。其他添加劑為塑化劑且可包含呈鄰苯二甲酸酯形式的鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二庚酯、鄰苯二甲酸二辛酯以及鄰苯二甲酸二烯丙酯；呈二醇酯形式的三乙二醇二乙酸酯及四乙二醇二乙酸酯；呈酸性醯胺形式的對甲苯磺醯胺、苯磺醯胺以及正丁基苯磺醯胺；磷酸三苯酯等。
在本揭露內容中，可添加無色染料或著色材料以改善光敏樹脂組成物的處理特性。無色染料的實例包含三(4-二甲胺基-2-甲基苯基)甲烷、三(4-二甲胺基-2甲基苯基)甲烷以及螢烷（fluorane）染料。其中，當使用無色結晶紫時，對比度良好，其為較佳的。當含有無色染料時，以光敏樹脂組成物計的含量可為0.1重量%或大於0.1重量%且10重量%或小於10重量%。自展現對比度的觀點來看，0.1重量%或大於0.1重量%為較佳的，且自維持儲存穩定性的觀點來看，10重量%或小於10重量%為較佳的。
著色材料的實例可包含單水合甲苯磺酸、品紅、酞菁綠、金胺鹼、順洋紅（paramagenta）、結晶紫、甲基橙、尼羅藍2B（Nile blue 2B）、維多利亞藍（victoria blue）、孔雀綠、鑽石綠、鹼性藍20以及類似者。當包含著色材料時，按光敏樹脂組成物計，所添加的量可為0.001重量%或大於0.001重量%且1重量%或小於1重量%。當含量為0.001重量%或大於0.001重量%時，其具有改善可操縱性的效果，且含量為1重量%或小於1重量%，其具有維持儲存穩定性的效果。
另外，其他添加劑可更包含熱聚合抑制劑、染料、褪色劑以及黏著加速劑。2. 乾膜式光阻
根據本揭露內容的另一實施例，可提供一種乾膜式光阻，包含含有一個實施例的光敏樹脂組成物的光敏樹脂層。關於光敏樹脂組成物的細節包含上文在一個實施例中所描述的全部內容。
具體言之，光敏樹脂層可包含一個實施例的光敏樹脂組成物的乾燥產物或固化產物。乾燥產物意謂經由一個實施例的光敏樹脂組成物的乾燥製程獲得的材料。固化產物意謂經由一個實施例的光敏樹脂組成物的固化製程獲得的材料。光敏樹脂層的厚度不受特別限制，但例如其可在0.01微米至1毫米的範圍內自由地調節。
乾膜式光阻的厚度不受特別限制，但例如其可在0.01微米至1毫米的範圍內自由地調節。當乾膜式光阻的厚度增加或減少特定值時，乾膜式光阻中所量測的物理特性亦可改變一定數值。
乾膜式光阻可更包含基板膜及保護膜。基板膜充當乾膜式光阻的製造期間的光敏樹脂層的支撐件且有助於具有黏著強度的光敏樹脂層的曝光期間的處理。
各種塑膠膜可用作基板膜，且其實例可包含至少一種由以下所組成的族群中選出的塑膠膜：丙烯酸膜、聚對苯二甲酸伸乙酯（polyethylene terephthalate；PET）膜、三乙醯纖維素（triacetylcellulose；TAC）膜、聚降冰片烯（polynorbornene；PNB）膜、環烯聚合物（cycloolefin polymer；COP）膜以及聚碳酸酯（polycarbonate；PC）膜。基板膜的厚度不受特別限制，且例如其可在0.01微米至1毫米的範圍內自由地調節。
保護膜防止在處理期間對抗蝕劑的損壞且用作保護光敏樹脂層免受諸如灰塵的外來物質的保護蓋，且層壓於其上未形成基板膜的光敏樹脂層的背側上。保護膜用於保護光敏樹脂層免受外部影響。當乾膜式光阻施加至後段製程時，其需要容易脫離且其需要適當的分離性及黏著性使得其在儲存及分佈期間不會變形。
各種塑膠膜可用作保護膜，且其實例可包含至少一種由以下所組成的族群中選出的塑膠膜：丙烯酸膜、聚乙烯（polyethylene；PE）膜、聚對苯二甲酸伸乙酯（PET）膜、三乙醯纖維素（TAC）膜、聚降冰片烯（PNB）膜、環烯聚合物（COP）膜以及聚碳酸酯（PC）膜。保護膜的厚度不受特別限制，且例如其可在0.01微米至1毫米的範圍內自由地調節。
乾膜式光阻可滿足以下（1）或（2）中的任一者。
（1）將含有光敏樹脂組成物的光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升，容器內部的顯影劑溶液以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環，且在容器的上端噴射時，自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔為80毫米或小於80毫米，或 （2）光敏樹脂組成物層的特徵在於，對於具有5微米或大於5微米且30微米或小於30微米的厚度的光敏樹脂層樣本，在光敏樹脂層樣本的軸向力為5牛或小於5牛的條件下，在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中所獲得的絕對黏度的最小值為300帕·秒或小於300帕·秒。
具體言之，乾膜式光阻可具有以下特徵：將含有光敏樹脂組成物的光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升，容器內部的顯影劑溶液以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環，且在容器的上端噴射時，自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔可為80毫米或小於80毫米、60毫米或小於60毫米或1毫米或大於1毫米且80毫米或小於80毫米、1毫米或大於1毫米且60毫米或小於60毫米、10毫米或大於10毫米且60毫米或小於60毫米、20毫米或大於20毫米且60毫米或小於60毫米或40毫米或大於40毫米且60毫米或小於60毫米。
自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點及剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點兩者均意謂按容器的底部計所量測的垂直高度，其與地面相等平行。
且，兩個點之間的高度差的間隔意謂藉由自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最大高度減去剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最大高度獲得的值。
具體言之，作為量測高度差的間隔的方法的實例，可使用如下圖1中所示的藉由直尺標記的泡沫量測裝置。
在將含有光敏樹脂組成物的光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升，容器內部的顯影劑溶液以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環，且在容器的上端噴射時，自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔過度增加至大於80毫米的情況下，在溶解未曝光部分的顯影製程中藉由皂化反應將其溶解於鹼性溶液中。然而，存在在溶解反應期間產生泡沫的問題，且當產生過量的泡沫時，腔室溢出。
容器可具有10公分或大於10公分或10公分或大於10公分且20公分或小於20公分的橫截面直徑，且橫截面直徑可意謂平行於地面的橫截面的最大直徑。更具體言之，容器可為具有平行於地面的橫截面直徑為10公分或大於10公分的圓柱形容器。容器的特定實例描述於下圖1中。
作為顯影劑溶液，可使用濃度為0.1重量%或大於0.1重量%且5重量%或小於5重量%或0.9重量%或大於0.9重量%且1.1重量%或小於1.1重量%的鹼性水溶液。鹼性水溶液的pH可在9或大於9且11或小於11的範圍內，且其溫度可根據光敏樹脂層的顯影特性來調節。鹼性水溶液的特定實例可包含碳酸鈉水溶液、碳酸鉀水溶液以及氫氧化鈉水溶液。
可含有的顯影劑溶液的量為容器的總高度的5%或大於5%且50%或小於50%或10%或大於10%且50%或小於50%。因此，量測產生的泡沫的高度高於顯影劑溶液的高度可足矣。
此外，噴射顯影劑溶液的容器的上端點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的溶液的最高點之間的高度差的間隔可為30公分或大於30公分且55公分或小於55公分。
噴射顯影劑溶液的容器的上端點及剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的溶液的最高點兩者均意謂按容器的底部計所量測的垂直高度，其與地面相等平行。
且，兩個點之間的高度差的間隔意謂藉由自噴射顯影劑溶液的容器的上端點的高度減去剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最大高度獲得的值。
具體言之，作為量測高度差的間隔的方法的實例，可如下圖1中所示使用藉由直尺標記的泡沫量測裝置。
當噴射顯影劑溶液的容器上端點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的溶液的最高點之間的高度差的間隔過度減小至小於30公分時，過度產生泡沫直至容器的上端部分，且因此可難以根據樣本類型來比較泡沫產生程度的差異。
當噴射顯影劑溶液的容器的上端點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的溶液的最高點之間的高度差的間隔過度增加至大於55公分時，泡沫的產生量不充足，且因此可難以根據樣本類型來比較泡沫產生程度的差異。
可將含有光敏樹脂組成物的光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升。
在光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比滿足2 × 10-5 立方公尺/公升的條件下，顯影劑溶液的體積及光敏樹脂層樣本的體積可不受限制地改變及應用。具體言之，光敏樹脂層樣本的厚度及橫截面積可不受限制地改變及應用。
如上文所述，在光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比滿足2 × 10-5 立方公尺/公升的條件下，顯影劑溶液的體積及光敏樹脂層樣本的體積（厚度、橫截面積）不受限制。然而，舉例而言，顯影劑溶液可在例如0.5公升或大於0.5公升且1.5公升或小於1.5公升、0.8公升或大於0.8公升且1.2公升或小於1.2公升或0.9公升或大於0.9公升且1.1公升或小於1.1公升的範圍內自由地調節。此外，光敏樹脂層樣本的厚度可在例如0.01微米或大於0.01微米且1毫米或小於1毫米、1微米或大於1微米且100微米或小於100微米或30微米或大於30微米且50微米或小於50微米的範圍內自由地調節。此外，光敏樹脂層樣本的面積為平行於地面的橫截面的面積，且可在例如0.1平方公尺或大於0.1平方公尺且1平方公尺或小於1平方公尺或0.4平方公尺或大於0.4平方公尺且0.6平方公尺或小於0.6平方公尺的範圍內自由地調節。
顯影劑循環泵可用於以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環容器內部的顯影劑溶液。亦即，容器內部的顯影劑溶液在顯影劑循環泵的運行期間經由容器的下端部分的噴嘴排出，穿過顯影劑循環泵，移動至容器的上端部分且可經由容器的上端的噴嘴噴射。
當循環顯影劑溶液時，顯影劑溶液的循環速度可為1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘。另外，顯影劑溶液的循環壓力可為1公斤力/平方公分或大於1公斤力/平方公分且10公斤力/平方公分或小於10公斤力/平方公分或4公斤力/平方公分或大於4公斤力/平方公分且6公斤力/平方公分或小於6公斤力/平方公分。
在滿足循環速度及循環壓力的條件下，可不受限制地應用各種噴嘴，且循環速度及循環壓力可應用於量測自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔。
自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔可使用直尺藉由用肉眼量測兩個點之間的最短距離來測定。此時，自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點及剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點的每一者處的最大高度，可意謂按容器的底部計的最大高度。
同時，乾膜式光阻中含有的光敏樹脂層可具有以下特徵：對於具有5微米或大於5微米且30微米或小於30微米的厚度的光敏樹脂層樣本，在光敏樹脂層樣本的軸向力為5牛或小於5牛的條件下，在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中所獲得的絕對黏度的最小值為300帕·秒或小於300帕·秒、100帕·秒或小於100帕·秒、1帕·秒或大於1帕·秒且300帕·秒或小於300帕·秒、1帕·秒或大於1帕·秒且100帕·秒或小於100帕·秒或5帕·秒或大於5帕·秒且280帕·秒或小於280帕·秒。
量測絕對黏度的方法的實例可為黏度量測裝置，且黏度量測裝置的實例可為DHR-2（TA儀器公司）。
觀察特定絕對黏度量測條件，黏度可在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中以5℃/min或大於5℃/min且15℃/min或小於15℃/min或8℃/min或大於8℃/min且12℃/min或小於12℃/min的升溫速率量測。亦即，可在以5℃/min或大於5℃/min且15℃/min或小於15℃/min或8℃/min或大於8℃/min且12℃/min或小於12℃/min的加熱速率將溫度自50℃升高至125℃的同時量測黏度。維持升溫速率的特定方法的實例不受特別限制，且可使用所屬領域中已知的各種方法而不受限制。
此外，可在以5公升/分鐘或大於5公升/分鐘且15公升/分鐘或小於15公升/分鐘或8公升/分鐘或大於8公升/分鐘且12公升/分鐘或小於12公升/分鐘的速率注射氮氣的條件下量測絕對黏度。用於注射氮氣的特定方法的實例不受特別限制，且可使用所屬領域中已知的各種方法而不受限制。
此外，可以1 1/秒或大於1 1/秒且3 1/秒或小於3 1/秒的剪切速率量測絕對黏度。若剪切速率過度增加至大於3 1/秒，則其在流動型黏度計上很難且因此存在難以量測黏度的限制。
此外，當光敏樹脂層樣本的軸向力為5牛或小於5牛、3牛或小於3牛、-5牛或大於-5牛且5牛或小於5牛、-3牛或大於-3牛且3牛或小於3牛或-1牛或大於-1牛且1牛或小於1牛時，可量測絕對黏度。軸向力是指在施加至光敏樹脂層樣本的載荷下，在任意垂直部分中以屈服應力的形式產生的力分解成所述橫截面的法線分量及切向分量時的法線分量的力。亦即，軸向力為作用於部件的橫截面的橫截面力中的一者，且可意謂作用於表面的中心且作用於軸向方向上的力。
用於量測絕對黏度的光敏樹脂層樣本的厚度可為5微米或大於5微米且30微米或小於30微米。光敏樹脂層樣本的厚度或橫截面積可經由光學顯微鏡量測。
在乾膜式光阻中含有的光敏樹脂層在以下條件下的情況下：對於具有5微米或大於5微米且30微米或小於30微米的厚度的光敏樹脂層樣本，在光敏樹脂層樣本的軸向力為5牛或小於5牛的條件下，在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中所獲得的絕對黏度的最小值過度增加至大於300帕·秒或小於300帕·秒，變得難以在將乾膜式光阻熱黏附至應用於電路板或顯示裝置的基板時充分降低熱黏著溫度下的黏度，其可導致對基板的黏著力減小的問題。
「乾膜式光阻中含有的光敏樹脂層在對於具有5微米或大於5微米且30微米或小於30微米的厚度的光敏樹脂層樣本，在光敏樹脂層樣本的軸向力充分降低至300帕·秒或小於300帕·秒的條件下，在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中所獲得的絕對黏度的最小值的條件下」視為是由於光敏樹脂組成物含有由化學式1表示的重複單元且因此使用具有增大的疏水度的鹼性可顯影黏合劑樹脂。
同時，獲得絕對黏度的最小值的溫度可為110℃或大於110℃且123℃或小於123℃或110℃或大於110℃且小於116℃。對於一個實施例的光敏樹脂組成物，可在110℃附近獲得絕對黏度的最小值，所述110℃為在到達固化溫度之前在將乾膜式光阻熱黏附至應用於電路板或顯示裝置的基板時的熱黏著溫度。由此，有可能經由在將乾膜式光阻熱黏附至應用於電路板或顯示裝置的基板時的熱黏著溫度下的低黏度來增加對基板的黏著。
具體言之，光敏樹脂層樣本的固化溫度可為115℃或大於115℃且125℃或小於125℃或116℃或大於116℃且125℃或小於125℃。由此，一個實施例的光敏樹脂組成物在110℃附近並不繼續進行固化，所述110℃為在將乾膜式光阻熱黏附至應用於電路板或顯示裝置的基板時的熱黏著溫度，由此增加對基板的黏著。
具體言之，對於光敏樹脂層樣本，在110℃的溫度下的絕對黏度值可為5帕·秒或大於5帕·秒且400帕·秒或小於400帕·秒。
製造乾膜式光阻的方法的實例不受特別限制，且例如使用習知塗佈方法將一個實施例的光敏樹脂組成物塗佈至諸如聚對苯二甲酸伸乙酯的習知基板膜上且接著乾燥，且將乾燥的光敏樹脂層的上表面與諸如聚乙烯的習知保護膜層壓在一起以產生乾膜。
塗佈一個實施例的光敏樹脂組成物的方法不受特別限制，且可使用諸如使用塗佈棒的方法。
乾燥塗佈的光敏樹脂組成物的步驟可藉由加熱構件（諸如熱空氣烘箱、加熱板、熱空氣循環爐以及紅外線爐）執行，且可在50℃或大於50℃且100℃或小於100℃的溫度下執行。3. 光敏元件
根據本揭露內容的另一實施例，可提供一種光敏元件，包含聚合物基板及形成於聚合物基板上的光敏樹脂層；且滿足以下（1）或（2）中的任一者。
（1）將光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升，容器內部的顯影劑溶液以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環，且在容器的上端噴射時，自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔為80毫米或小於80毫米，或 （2）光敏樹脂層的特徵在於，對於具有5微米或大於5微米且30微米或小於30微米的厚度的光敏樹脂層樣本，在光敏樹脂層樣本的軸向力為5牛或小於5牛的條件下，在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中所獲得的絕對黏度的最小值為300帕·秒或小於300帕·秒。
具體言之，乾膜式光阻可具有以下特徵：將光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升，容器內部的顯影劑溶液以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環，且在容器的上端噴射時，自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔可為80毫米或小於80毫米、60毫米或小於60毫米、1毫米或大於1毫米且80毫米或小於80毫米、1毫米或大於1毫米且60毫米或小於60毫米、10毫米或大於10毫米且60毫米或小於60毫米、20毫米或大於20毫米且60毫米或小於60毫米或40毫米或大於40毫米且60毫米或小於60毫米。
關於「將含有光敏樹脂組成物的光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得光敏樹脂層樣本相對於顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升，容器內部的顯影劑溶液以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環，且在容器的上端噴射時，自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔」的細節包含上文在一個實施例及另一實施例中所描述的全部內容。亦即，光敏樹脂層可包含：鹼性可顯影黏合劑樹脂，其包含由化學式1表示的重複單元；由化學式2表示的重複單元；由化學式3表示的重複單元；以及由化學式4表示的重複單元；及光可聚合化合物。
光敏樹脂層的厚度可具有以下特徵：對於具有5微米或大於5微米且30微米或小於30微米的厚度的光敏樹脂層，在光敏樹脂層樣本的軸向力為5牛或小於5牛的條件下，在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中所獲得的絕對黏度的最小值可為300帕·秒或小於300帕·秒。
關於光敏樹脂層及絕對黏度的細節包含上文在一個實施例及另一實施例中所描述的全部內容。亦即，光敏樹脂層可包含：鹼性可顯影黏合劑樹脂，其包含由化學式1表示的重複單元；由化學式2表示的重複單元；由化學式3表示的重複單元；以及由化學式4表示的重複單元；及光可聚合化合物。
關於包含由化學式1表示的重複單元；由化學式2表示的重複單元；由化學式3表示的重複單元；以及由化學式4表示的重複單元的鹼性可顯影黏合劑樹脂；及光可聚合化合物的細節包含上文在一個實施例中所描述的全部內容。
各種塑膠膜可用作保護膜，且其實例可包含至少一種由以下所組成的族群中選出的塑膠膜：丙烯酸膜、聚乙烯（PE）膜、聚對苯二甲酸伸乙酯（PET）膜、三乙醯纖維素（TAC）膜、聚降冰片烯（PNB）膜、環烯聚合物（COP）膜以及聚碳酸酯（PC）膜。保護膜的厚度不受特別限制，且例如其可在0.01微米至1毫米的範圍內自由地調節。
聚合物基板的特定實例可為聚酯膜，其中防黏層是藉由單向地拉伸未經拉伸聚酯膜，將含有黏合劑樹脂及有機粒子的塗佈溶液塗佈至其一個表面上且單向地拉伸剩餘部分的串聯塗佈方法形成。
聚合物基板一般由串聯塗佈方法代替添加防黏劑（一般考慮到製造期間的流動性及捲繞特性而添加的）來製造，且具有使用並不損害透明度的替代粒子的有機粒子層。
此處，在考慮流動性及捲繞特性的同時用作並不損害透明度的粒子的有機粒子的實例可包含有機粒子，諸如多層多組分粒子，其形成中諸如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸異丁脂、甲基丙烯酸正丁酯、甲基甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸共聚物或三元共聚物的丙烯酸類粒子；諸如聚乙烯、聚苯乙烯或聚丙烯的烯烴類粒子；丙烯酸及烯烴類共聚物；或均聚物粒子且接著將另一類型的單體塗佈於層上。
此等有機粒子應為特定球形的且亦與黏合劑樹脂的折射率具有差異。此處，「球形」意謂橢圓形中的短軸（a）與長軸（b）的比率為0.5 ＜a/b ＜2，且與矩形中的對角線（d）的關係由d2≤a2+b2定義。且，六面體中的頂點之間具有最長距離的軸（f）與除a軸及b軸以外的c軸之間的關係由f2≤c2+a2+b2定義。粒子的形狀應為球形的，其關於流動性為較佳的。
且，特徵在於有機粒子與黏合劑樹脂之間的折射率差值為0.05或小於0.05。當折射率差值大於0.05時，混濁度增大。此意謂存在大量散射光，且當存在大量此類散射光時，側壁平滑效果降低。此亦取決於有機粒子的大小及量。較佳的為，有機粒子具有約0.5微米至5微米的平均粒度。當其小於此粒度時，流動性及捲繞特性劣化，且當其大於5微米時，混濁度增大，考慮到出現掉落問題，其為不佳的。按黏合劑樹脂的總量計，有機粒子的含量較佳地為1重量%至10重量%。
當按黏合劑樹脂的總量計，有機粒子的含量小於1重量%時，防黏效果不足且易受刮擦影響，且流動性及捲繞特性劣化，且當其超出10重量%時，可能存在混濁度增大且透明度特性裂化的問題。
同時，除上述有機粒子以外，亦可添加無機粒子。此時，不傾向於增加常用無機防黏劑，且較佳增加粒度為100奈米或小於100奈米的膠態矽石。按100重量份的黏合劑樹脂計，其含量較佳地為10重量份或小於10重量份。當滿足如上文所描述的粒度及含量時，有可能防止在使用乾膜式光阻形成圖案時出現側壁缺陷或凹槽，諸如由防黏層所引起的凹坑。
作為充當用於將此類有機粒子塗佈至未經拉伸聚酯膜上的黏著劑的黏合劑樹脂，因此可使用與有機粒子具有優異相容性的黏合劑樹脂。此類樹脂的實例可包含丙烯酸類樹脂，諸如不飽和聚酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸異丁脂、甲基丙烯酸正丁酯、甲基甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸、甲基丙烯酸共聚物或三元共聚物；胺基甲酸酯類樹脂；環氧基類樹脂；或三聚氰胺類樹脂以及類似物，且丙烯酸類樹脂為較佳的。
可用於使用黏合劑樹脂及有機粒子製備塗佈溶液中的溶劑較佳為水。
如上文所描述，藉由熔融擠出PET丸粒獲得的未經拉伸聚酯膜經單向地拉伸，且接著將黏合劑樹脂中含有有機粒子的塗佈溶液塗佈於經單向拉伸的膜上。塗佈可在經單向拉伸的膜的至少一側上執行，且按最終乾燥之後的厚度計，其厚度較佳為約30奈米至200奈米。若將含有有機粒子的塗佈溶液塗佈至厚度大於30奈米的經單向拉伸的膜上，則存在有機粒子容易脫落且易受刮擦影響以及產生白色粉末的問題。當塗佈厚度大於200奈米時，由於塗佈溶液的黏度增加，在具有高塗佈速度的串聯塗佈中在塗佈方向上產生塗佈條紋。
藉由如上文所描述的串聯塗佈方法藉由使用除一般防黏劑以外的有機粒子塗佈獲得的聚合物基板為由於粒子層而維持流動性及捲繞特性的基板膜，且由於具有優異光透射率的有機粒子而具有優異的透明度。
由於在聚合物基板中含有有機粒子的層的相對表面上執行光敏樹脂層的層壓，因此光敏樹脂層以此方式形成於含有有機粒子的層的相對表面上。因此，不存在出現在包含的防黏劑基板膜如前所述層壓時出現的凹坑樣缺陷。由於諸如矽石的粒子不僅在大小上大於有機粒子，且亦貫穿基板膜分佈，因此即使在鄰接於光敏樹脂層的區域中，矽石的效果似乎仍不顯著。
另一方面，在用於本揭露內容的聚合物基板中，有機粒子具有0.5微米至5微米的大小，且有機粒子層不鄰接於光敏樹脂層，使得並不影響有機粒子的物理作用。此外，藉由使用具有優異透光率的有機粒子，可減少側壁缺陷且不損害其他電路特性。
光敏元件可更包含形成於光敏樹脂層上的保護膜。保護膜防止在處理期間對光敏樹脂層的損壞，且用作保護光敏樹脂層免受諸如灰塵的外來物質的保護蓋。將保護膜層壓於其上未形成聚合物基板的光敏樹脂層的背側上。保護膜用於保護光敏樹脂層免受外部影響。當乾膜式光阻施加至後段製程時，其需要容易脫離且其需要適當的分離性及黏著性使得其在儲存及分佈期間不會變形。
各種塑膠膜可用作保護膜，且其實例可包含至少一種由以下所組成的族群中選出的塑膠膜：丙烯酸膜、聚乙烯（PE）膜、聚對苯二甲酸伸乙酯（PET）膜、三乙醯纖維素（TAC）膜、聚降冰片烯（PNB）膜、環烯聚合物（COP）膜以及聚碳酸酯（PC）膜。保護膜的厚度不受特別限制，且例如其可在0.01微米至1毫米的範圍內自由地調節。4. 電路板、顯示裝置
根據本揭露內容的另一實施例，可提供電路板或顯示裝置，包含含有一個實施例的光敏樹脂組成物的光敏樹脂層。關於光敏樹脂組成物的細節包含上文在一個實施例中所描述的全部內容。
電路板或顯示裝置的特定細節不受特別限制，且在不受限制的情況下可應用各種習知已知的技術組態。
電路板或顯示裝置中包含的光敏樹脂層可呈無開口的膜形式或呈具有開口的圖案形式。
形成圖案狀光敏樹脂層的方法的實例包含將另一實施例的乾膜式光阻的光敏樹脂層層壓於基板上且接著執行曝光及顯影的方法。另外，可提及將根據另一實施例的光敏元件的光敏樹脂層層壓於基板且接著執行曝光及顯影的方法。
作為基板，可使用包銅層板、其上濺射或沈積諸如ITO及IZO的透明電極的玻璃基板、類似的膜基板、塗佈有介電膏的玻璃基板、矽晶圓、其上沈積非晶矽的玻璃晶圓、濺射有諸如銅、鉭、鉬的金屬膜的矽晶圓以及類似物。
對於曝光製程，較佳使用UV、可見光、雷射，且尤其為含有波長為350奈米至410奈米的光，特定言之i線（365奈米）或h線（405奈米）的雷射直接曝光機器。在使用雷射直接曝光機器的情況下，當在曝光能量量為3毫焦/平方公分至15毫焦/平方公分的條件下使用普通燈曝光機器時，有可能在曝光能量量為20毫焦/平方公分或小於20毫焦/平方公分的條件下工作。因此，其適用於產生PCB、引線框、PDP以及其他顯示裝置的影像。
顯影製程可藉由浸漬方法、淋浴方法、噴射方法、塗刷方法等執行。作為顯影劑溶液，可使用諸如氫氧化鉀、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、磷酸鈉、矽酸鈉、氨以及胺的鹼性水溶液。
當另一實施例的乾膜式光阻或光敏元件在光敏樹脂層上具有保護膜時，可在將光敏樹脂層層壓於電路板或顯示裝置製造基板上的製程之前執行移除保護膜的製程。
此外，當另一實施例的乾膜式光阻或光敏元件具有層壓於光敏樹脂層的一側上的聚合物基板或基板膜時，可進一步執行在曝光製程之後立即移除聚合物基板或基板膜的製程。
因此，另一實施例的乾膜式光阻或光敏元件中所含有的光敏樹脂層可包含於電路板或顯示裝置中。
另外，藉由使用本揭露內容的乾膜式光阻，經由習知蝕刻/電鍍製程形成具有細線寬的電路，且經由已知製程在具有細線寬的PCB、以及引線框、PDP、其他顯示裝置以及半導體裝置上創建影像時可使產率最大化。
具體言之，舉例而言，藉由蝕刻或電鍍由圖案狀光敏樹脂層曝光的下部基板，可製造導體圖案、印刷線路板、引線框、ITO電極、黑色墊、半導體凸塊以及類似物。視需要，在蝕刻或電鍍之後，可藉由比待移除的顯影劑溶液具有更強鹼度的水溶液自基板剝離圖案狀光敏樹脂層。
[ 有利功效 ] 根據本揭露內容，可提供一種可經由疏水性增大的黏合劑樹脂藉由減少顯影製程及剝離製程中泡沫的出現來增加製程效率的光敏樹脂組成物以及使用其的乾膜式光阻、光敏元件、電路板與顯示裝置。
此外，根據本揭露內容，可提供一種由於其可具有足夠低的黏度而不會在熱黏著溫度附近與應用於電路板或顯示裝置的基板一起固化而具有改良的對基板黏著的光敏樹脂組成物以及使用其的乾膜式光阻、電路板與顯示裝置。
將藉助於下文所示的實例更詳細地描述本揭露內容。然而，此等實例僅給出以示出本發明且不意欲將本發明的範疇限制於此。＜ 製備實例及比較製備實例 ： 製備鹼性可顯影黏合劑樹脂 ＞ 製備實例1
四頸圓底燒瓶配備有機械攪拌器及回流裝置，且接著用氮氣吹掃燒瓶的內部。將68公克甲基乙基酮（MEK）及5公克甲醇（MeOH）添加至用氮氣吹掃的燒瓶中，且接著添加0.9公克偶氮二異丁腈（azobisisobutyronitrile；AIBN）並完全溶解。向其中添加24公克甲基丙烯酸（MAA）、6公克甲基丙烯酸甲酯（MMA）、30公克苯乙烯（SM）以及40公克甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯（PHEMA）的單體混合物作為單體，加熱直至80℃，且接著聚合6小時以製備鹼性可顯影黏合劑樹脂（重均分子量：65,000公克/莫耳，玻璃轉移溫度：98℃，固體含量：47.3重量%，酸值：157毫克氫氧化鉀/公克）。
使上述製備實例中所製備的鹼性可顯影黏合劑樹脂溶解於四氫呋喃中，從而以具有THF中1.0（重量/重量）%的濃度（按固體含量計約0.5（重量/重量）%)，且使用孔徑為0.45微米的針筒過濾器過濾，接著以20微升的量注射至GPC中。四氫呋喃（THF）用作GPC的行動相且流動速率為1.0毫升/分鐘。管柱經組態有串聯連接的一個安捷倫Plagal 5微米保護件（7.5 × 50毫米）及兩個安捷倫Plagal 5微米Mixed D（7.5 × 300毫米），且在40℃下藉由使用安捷倫1260無限II系統以及RI偵測器執行量測。
藉由取樣1公克鹼性可顯影黏合劑樹脂，使其溶解於50毫升混合溶劑（MeOH 20%、丙酮80%）中，添加兩滴1%酚酞指示劑以及用0.1 N-KOH滴定來量測酸值。
固體含量是按上述製備實例中所製備的鹼性可顯影黏合劑樹脂的重量計，且在150℃下在烘箱中加熱120分鐘，且接著量測剩餘固體的重量百分比比率。 製備實例2
四頸圓底燒瓶配備有機械攪拌器及回流裝置，且接著用氮氣吹掃燒瓶的內部。將80公克甲基乙基酮（MEK）及7.5公克甲醇（MeOH）添加至用氮氣吹掃的燒瓶中，且接著添加0.45公克偶氮二異丁腈（AIBN）並完全溶解。向其中添加8公克丙烯酸（AA）、15公克甲基丙烯酸（MAA）、15公克丙烯酸丁酯（butyl acrylate；BA）、52公克甲基丙烯酸甲酯（MMA）以及10公克苯乙烯（SM）的單體混合物作為單體，加熱至80℃，且接著聚合6小時以製備鹼性可顯影黏合劑樹脂。
量測鹼性可顯影黏合劑樹脂具有71,538公克/莫耳的重均分子量，79℃的玻璃轉移溫度，51.4重量%的固體含量以及156.3毫克氫氧化鉀/公克的酸值。 製備實例3
四頸圓底燒瓶配備有機械攪拌器及回流裝置，且接著用氮氣吹掃燒瓶的內部。將110公克甲基乙基酮（MEK）及10公克甲醇（MeOH）添加至用氮氣吹掃的燒瓶中，且接著添加1公克偶氮二異丁腈（AIBN）並完全溶解。向其中添加30公克甲基丙烯酸（MAA）、100公克甲基丙烯酸甲酯（MMA）以及30公克苯乙烯（SM）的單體混合物作為單體，加熱至80℃，且接著聚合6小時以製備鹼性可顯影黏合劑樹脂（重均分子量：49,852公克/莫耳，玻璃轉移溫度：125℃，固體含量：48.5重量%以及酸值：163.17毫克氫氧化鉀/公克）。 比較製備實例1
四頸圓底燒瓶配備有機械攪拌器及回流裝置，且接著用氮氣吹掃燒瓶的內部。將90公克甲基乙基酮（MEK）及10公克丙二醇單甲醚乙酸酯（propylene glycol monomethyl ether acetate；PGMEA）添加至用氮氣吹掃的燒瓶中，且接著添加0.8公克偶氮二異丁腈（AIBN）並完全溶解。向其中添加20公克甲基丙烯酸（MAA）、70公克甲基丙烯酸甲酯以及10公克苯乙烯的單體混合物作為單體，加熱直至80℃，且接著聚合6小時以製備鹼性可顯影黏合劑樹脂（重均分子量：60,000公克/莫耳）。＜ 實例及比較實例 ： 製備光敏樹脂組成物及乾膜式光阻 ＞
根據下表1中所示的組成物，將光聚合起始劑溶解於作為溶劑的甲基乙基酮（MEK）中，且接著添加光可聚合化合物及鹼性可顯影黏合劑樹脂，且使用機械攪拌器混合約1小時以製備光敏樹脂組成物。
使用塗佈棒將獲得的光敏樹脂組成物塗佈至40微米PET膜上。使用熱空氣烘箱乾燥塗佈的光敏樹脂組成物層。此時，乾燥溫度為80℃，乾燥時間為5分鐘以及乾燥之後的光敏樹脂組成物層的厚度為40微米。
將保護膜（聚乙烯）層壓於乾燥的光敏樹脂組成物層上以製備乾膜式光阻。
經由以下製程產生PET膜。
PET是利用乙二醇及對苯二甲酸藉由執行轉酯化反應及聚縮合反應來製備。將PET丸粒在120℃下減壓乾燥8小時，接著饋入至擠出機中且在280℃下熔融。使用靜電塗佈澆鑄方法將此捲繞於表面溫度為20℃的澆鑄滾筒上，且冷卻並固化以形成未經拉伸膜。藉由調節擠出機的排放量，將未經拉伸膜的厚度調節至250微米。接著，未經拉伸膜在縱向方向上拉伸四次，使用凹板最終乾燥藉由在95.9公克水中混合呈有機粒子形式的4公克丙烯酸類樹脂及0.1公克聚甲基丙烯酸甲酯獲得的塗佈溶液，且接著塗佈於其一側上從而以具有50奈米的厚度。此處使用的聚甲基丙烯酸甲酯為在其表面上塗佈有聚苯乙烯的聚甲基丙烯酸甲酯，其為球形且與丙烯酸類樹脂的折射率差值為0.03。
在120℃下預加熱塗佈有含有有機粒子的塗佈溶液的縱向單向拉伸的膜，且在橫向方向上拉伸四次。
膜在預定長度下在230℃的最大溫度下熱定型10秒，且冷卻至室溫以獲得總厚度為20微米且塗層厚度為50奈米的聚酯膜。
[表1]
組分 產品名稱（或組分名稱） 含量（重量%）
實例1 實例2 比較實例1 比較實例2
鹼性可顯影黏合劑樹脂 製備實例1 52.0 42.0 - -
製備實例2 - 1.0 - -
製備實例3 - 9.0 - -
比較製備實例1 - - 52.0 52.0
光可聚合化合物 M-2101 25 17.0 25 15
T063 - 5.0 - -
A040 - 3.0 - -
PHEMA - - - 10
光可聚合化合物 EAB 0.5 0.5 0.5 0.5
BCIM 1.5 1.5 1.5 1.5
添加劑 單水合甲苯磺酸（奧德里奇化學公司（Aldrich Chemical）） 0.5 0.5 0.5 0.5
無色結晶紫（保土谷化學株式會社，日本（Hodogaya Co., Japan）） 0.3 0.3 0.3 0.3
鑽石綠GH（保土谷化學株式會社，日本） 0.2 0.2 0.2 0.2
光聚合起始劑 甲基乙基酮（MEK） 20.0 20.0 20.0 20.0
（1）M2101：雙酚A (EO)10 二甲基丙烯酸酯（美源特種化學品公司） （2）PHEMA：甲基丙烯酸2-苯氧基乙酯 （3）EAB：4,4'-(雙二乙基胺基)二苯甲酮（奧德里奇化學公司） （4）BCIM：2,2'-雙(2-氯苯基)-4,5,4',5'-四苯基雙咪唑（奧德里奇化學） （5）T063：三羥甲基丙烷[EO]6 三丙烯酸酯
Figure 02_image049
（6）A040：甲氧基丙二醇[400]丙烯酸酯（n=9）
Figure 02_image052
＜ 實驗實例 ＞
對於實例及比較實例中所製備的乾膜式光阻，藉由以下方法量測物理特性且結果展示於下表2中。1. 與顯影劑溶液的皂化反應度
使用光敏樹脂層製備厚度為40微米且面積為0.50平方公尺的樣本，其中自實例及比較實例中所製備的乾膜式光阻剝離保護膜及支撐PET膜。
此後，在30±1℃下將光敏樹脂層樣本置放於含有1.0公升1重量% Na2 CO3 水溶液（其為顯影劑溶液）的圓柱形泡沫分析儀（橫截面直徑：10公分，高度：60公分，參見下圖1）中，且使用連接至泡沫分析儀的上部部分及下部部分的顯影劑循環泵（循環速度：1000至1200立方公分/分鐘，循環壓力：5公斤力/平方公分），且使顯影劑溶液循環60分鐘且在泡沫分析儀的上部部分處噴射至泡沫分析儀中。
具體言之，當顯影劑循環泵運行時，泡沫分析儀內部的顯影劑溶液經由下端部分處的噴嘴排出，穿過顯影劑循環泵，移動至泡沫分析儀的上端部分且自容器的上端經由噴嘴噴射。
此時，其中噴射顯影劑溶液的泡沫分析儀的上端點與剛開始噴射顯影劑溶液之後容器中的顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔為大約48毫米。
此時，經由安裝於泡沫分析儀的表面上的直尺量測「自開始噴射顯影劑溶液流逝60分鐘之後泡沫分析儀中產生的泡沫的最高點」與「剛開始噴射顯影劑溶液之後泡沫分析儀中的顯影劑溶液的最高點」之間的高度差的間隔，且測定所產生泡沫的高度，且此用於評估與顯影劑溶液的皂化反應度。2. 細線黏著力 （ 單位 ： 微米 ）
自實例及比較實例中所製備的乾膜式光阻剝離保護膜，且藉由伯東（HAKUTO）MACH 610i層壓乾膜式光阻的光敏樹脂層從而以接觸1.6毫米厚度的厚銅層壓板的銅層表面，在以下條件下進行刷磨：基板預加熱輥溫度為120℃，層壓機輥溫度為115℃，輥壓力為4.0公斤力/平方公分以及滾轉率為2.0分鐘/公尺，由此形成層板。
自層板剝離用於乾膜式光阻的支撐PET膜，且接著使用平行曝光機器（EXM-1201，由ORC製造有限公司（ORC Manufacturing Co., Ltd.）製造）經由光罩用紫外線照射以進行電路評估直至達至40毫焦/平方公分的曝光劑量，且接著使其靜置15分鐘。此後，在30±1℃下，用1.0重量% Na2 CO3 水溶液，在1.5公斤力/平方公分的噴射壓力的噴射型顯影條件下執行顯影的時間為最小顯影時間的兩倍。
在顯影的層板中，光敏樹脂層的最小線寬是用蔡司AXIOPHOT顯微鏡（ZEISS AXIOPHOT Microscope）量測且針對細線黏著力進行評估。可評估為此值愈小，細線黏著力愈佳。3. 1:1 解析度（單位：微米）
自實例及比較實例中所製備的乾膜式光阻剝離保護膜，且藉由伯東MACH 610i層壓乾膜式光阻的光敏樹脂層從而以接觸1.6毫米厚度的厚包銅層板的銅層表面，在以下條件下進行刷磨：基板預加熱輥溫度為120℃，層壓機輥溫度為115℃，輥壓力為4.0公斤力/平方公分以及滾轉率為2.0分鐘/公尺，由此形成層板。
自層板剝離用於乾膜式光阻的支撐PET膜，且接著使用平行曝光機器（EXM-1201，由ORC製造有限公司製造）經由光罩用紫外線照射以進行電路評估，直至達至40毫焦/平方公分的曝光劑量，使得電路線的寬度及電路線之間的空間間隔變為1:1，且接著使其靜置15分鐘。此後，在30±1℃下，用1.0重量% Na2 CO3 水溶液，在1.5公斤力/平方公分的噴射壓力的噴射型顯影條件下執行顯影的時間為最小顯影時間的兩倍。
在顯影的層板中，光敏樹脂層之間的間隔的最小值是藉由蔡司AXIOPHOT顯微鏡量測且評估為1:1解析度。可評估為此值愈小，1:1解析度值愈佳。4. 剝離速率（單位：秒）
自實例及比較實例中所製備的乾膜式光阻剝離保護膜，且藉由伯東MACH 610i層壓乾膜式光阻的光敏樹脂層從而以接觸1.6毫米厚度的包銅層板的銅層表面，在以下條件下進行刷磨：基板預加熱輥溫度為120℃，層壓機輥溫度為115℃，輥壓力為4.0公斤力/平方公分以及滾轉率為2.0分鐘/公尺，由此形成層板。
自層板剝離用於乾膜式光阻的支撐PET膜，且接著使用平行曝光機器（EXM-1201，由ORC製造有限公司製造）經由光罩用紫外線照射以進行電路評估，直至達至40毫焦/平方公分的曝光劑量，且接著使其靜置15分鐘。隨後，在30±1℃下，用1.0重量% Na2 CO3 水溶液，在1.5公斤力/平方公分的噴射壓力的噴射型顯影條件下執行顯影的時間為最小顯影時間的兩倍。
接著，使用3%氫氧化鈉水溶液（溫度為50℃）自包銅層板剝離光敏樹脂層。此時，量測光敏樹脂層自包銅層板落下所需的時間。
[表2]
類別 泡沫高度（毫米） 細線黏著力 解析度 剝離速率
實例1 40 25 25 50
實例2 60 25 25 40
比較實例1 140 30 30 40
比較實例2 110 35 30 32
如表2中所示，相較於比較實例，實例不僅明顯減小泡沫產生的高度且因此與顯影劑溶液具有較低的皂化反應度，且亦具有更精細的細線黏著力及解析度且因此可具有優異的可顯影性。另外，已發現實例可在剝離製程期間具有更快的剝離速率。5. 絕對黏度
對於其中自實例及比較實例中所製備的乾膜式光阻剝離保護膜及支撐PET膜的光敏樹脂層，根據溫度的絕對黏度是使用DHR-2（TA儀器公司）設備在以下條件下量測，且展示於下圖2中。經由此方法，絕對黏度的最小值、絕對黏度的最小值下的溫度以及固化溫度經測定且展示於下表3中。 ＜絕對黏度的量測條件＞ -測試類型=流動類型，溫度 -氣體=氮氣（10公升/分鐘） -開始溫度= 50℃ -最終溫度= 125℃ -升溫速率= 10 ℃/分鐘 -剪切速率= 1（1/秒） -軸向力= 3牛或小於3牛
在上述條件下量測值。
[表3]
類別 固化溫度（℃） 絕對黏度的最小值（帕·秒） 在絕對黏度的最小值下的溫度（℃） 110℃下的絕對黏度（帕·秒）
實例1 116 8.12 115 9.03
實例2 116 12 115 14
比較實例1 113 517 113 558
比較實例2 114 379 114 415
無
圖1繪示實驗實例1中使用的泡沫量測裝置的影像。 圖2繪示實例1中獲得的絕對黏度的量測結果。
Figure 109146652-A0101-11-0002-1

Claims (20)

  1. 一種光敏樹脂組成物，包括：包含由以下化學式1表示的重複單元、由以下化學式2表示的重複單元、由以下化學式3表示的重複單元以及由以下化學式4表示的重複單元的鹼性可顯影黏合劑樹脂；光聚合起始劑；以及光可聚合化合物， 其中所述光敏樹脂組成物滿足以下（1）或（2）中的任一者： （1）將含有所述光敏樹脂組成物的光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得所述光敏樹脂層樣本相對於所述顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升，所述容器內部的所述顯影劑溶液以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環，且在所述容器的上端噴射時，自開始噴射所述顯影劑溶液流逝60分鐘之後所述容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射所述顯影劑溶液之後所述容器中的所述顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔為80毫米或小於80毫米，或 （2）對於含有所述光敏樹脂組成物且具有5微米或大於5微米且30微米或小於30微米的厚度的光敏樹脂層樣本，在所述光敏樹脂層樣本的軸向力為5牛或小於5牛的條件下，在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中所獲得的絕對黏度的最小值為300帕·秒或小於300帕·秒 [化學式1]
    Figure 03_image001
    在化學式1中， R1 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基， R2 為具有1個至10個碳原子的烷基， Ar為具有6個至20個碳原子的芳基，以及 n為1至20的整數， [化學式2]
    Figure 03_image003
    在化學式2中， R3 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基， [化學式3]
    Figure 03_image005
    在化學式3中， R4 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基，以及 R5 為具有1個至10個碳原子的烷基， [化學式4]
    Figure 03_image007
    且在化學式4中， Ar為具有6個至20個碳原子的芳基。
  2. 如請求項1所述的光敏樹脂組成物， 其中按所述鹼性可顯影黏合劑樹脂中所含有的全部重複單元為100莫耳%計，所含有的所述由化學式1表示的重複單元的量為5莫耳%或大於5莫耳%且40莫耳%或小於40莫耳%。
  3. 如請求項1所述的光敏樹脂組成物， 其中所述由化學式1表示的重複單元為衍生自由以下化學式1-1表示的單體的重複單元： [化學式1-1]
    Figure 03_image017
    在化學式1-1中， R1 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基， R2 為具有1個至10個碳原子的烷基， Ar為具有6個至20個碳原子的芳基，以及 n為1至20的整數。
  4. 如請求項1所述的光敏樹脂組成物， 其中按所述鹼性可顯影黏合劑樹脂中所含有的全部重複單元為100莫耳%計，所述鹼性可顯影黏合劑樹脂含有20莫耳%或大於20莫耳%且60莫耳%或小於60莫耳%的所述由化學式2表示的重複單元。
  5. 如請求項1所述的光敏樹脂組成物， 其中按所述鹼性可顯影黏合劑樹脂中所含有的全部重複單元為100莫耳%計，所述鹼性可顯影黏合劑樹脂含有1莫耳%或大於1莫耳%且30莫耳%或小於30莫耳%的所述由化學式3表示的重複單元以及30莫耳%或大於30莫耳%且60莫耳%或小於60莫耳%的所述由化學式4表示的重複單元。
  6. 如請求項1所述的光敏樹脂組成物， 其中所述由化學式3表示的重複單元相對於100莫耳的所述由化學式4表示的重複單元的莫耳比為10莫耳或大於10莫耳且99莫耳或小於99莫耳。
  7. 如請求項1所述的光敏樹脂組成物， 其中所述光可聚合化合物包含雙官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
  8. 如請求項1所述的光敏樹脂組成物， 其中所述光可聚合化合物包含三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
  9. 如請求項8所述的光敏樹脂組成物， 其中所述三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物具有其中三個或大於三個具有1個至10個碳原子的環氧烷基團及三個或大於三個(甲基)丙烯酸酯官能基結合至具有1個至20個碳原子的中心基團的結構。
  10. 如請求項8所述的光敏樹脂組成物， 其中所述三官能或更高多官能(甲基)丙烯酸酯化合物包含由以下化學式12表示的化合物： [化學式12]
    Figure 03_image041
    在化學式12中， R14 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基， R15 為具有1個至10個碳原子的伸烷基， R16 為含有具有1個至20個碳原子的中心基團的p價官能基， n12為1至20的整數，以及 p為取代R16 的官能基的數目，且為3至10的整數。
  11. 如請求項8所述的光敏樹脂組成物， 其中所述光可聚合化合物更包含單官能(甲基)丙烯酸酯化合物。
  12. 如請求項11所述的光敏樹脂組成物， 其中所述單官能(甲基)丙烯酸酯化合物包含(甲基)丙烯酸酯，所述(甲基)丙烯酸酯包含具有1個至10個碳原子的環氧烷基團。
  13. 如請求項11所述的光敏樹脂組成物， 其中所述單官能(甲基)丙烯酸酯化合物包含由以下化學式11表示的化合物： [化學式11]
    Figure 03_image043
    在化學式11中， R11 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基， R12 為具有1個至10個碳原子的伸烷基， R13 為具有1個至10個碳原子的烷基，以及 n11為1至20的整數。
  14. 如請求項1所述的光敏樹脂組成物，更包括： 第一鹼性可顯影黏合劑樹脂，包含由以下化學式13表示的重複單元、由以下化學式14表示的重複單元、由以下化學式15表示的重複單元、由以下化學式16表示的重複單元以及由以下化學式17表示的重複單元；以及 第二鹼性可顯影黏合劑樹脂，包含由以下化學式14表示的重複單元、由以下化學式15表示的重複單元以及由以下化學式16表示的重複單元： [化學式13]
    Figure 03_image025
    在化學式13中， R3 "為氫， [化學式14]
    Figure 03_image027
    在化學式14中， R3 '為具有1個至10個碳原子的烷基， [化學式15]
    Figure 03_image029
    在化學式15中， R4 "為具有1個至10個碳原子的烷基，且R5 "為具有1個至10個碳原子的烷基， [化學式16]
    Figure 03_image007
    在化學式16中， Ar為具有6個至20個碳原子的芳基， [化學式17]
    Figure 03_image032
    且在化學式17中， R4 '為氫，以及 R5 '為具有1個至10個碳原子的烷基。
  15. 一種乾膜式光阻，包括含有如請求項1所述的光敏樹脂組成物的光敏樹脂層。
  16. 如請求項15所述的乾膜式光阻， 其中所述乾膜式光阻滿足以下（1）或（2）中的任一者： （1）將含有所述光敏樹脂組成物的光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得所述光敏樹脂層樣本相對於所述顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升，所述容器內部的所述顯影劑溶液以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環，且在所述容器的上端噴射時，自開始噴射所述顯影劑溶液流逝60分鐘之後所述容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射所述顯影劑溶液之後所述容器中的所述顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔為80毫米或小於80毫米，或 （2）所述光敏樹脂層的特徵在於，對於具有5微米或大於5微米且30微米或小於30微米的厚度的光敏樹脂層樣本，在所述光敏樹脂層樣本的軸向力為5牛或小於5牛的條件下，在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中所獲得的絕對黏度的最小值為300帕·秒或小於300帕·秒。
  17. 一種光敏元件，包括聚合物基板；及形成於所述聚合物基板上的光敏樹脂層，且 滿足以下（1）或（2）中的任一者： （1）將含有所述光敏樹脂組成物的光敏樹脂層樣本添加至含有顯影劑溶液的橫截面直徑為10公分或大於10公分的容器中，使得所述光敏樹脂層樣本相對於所述顯影劑溶液的體積比為2 × 10-5 立方公尺/公升，所述容器內部的所述顯影劑溶液以1000立方公分/分鐘或大於1000立方公分/分鐘且1200立方公分/分鐘或小於1200立方公分/分鐘的速率循環，且在所述容器的上端噴射時，自開始噴射所述顯影劑溶液流逝60分鐘之後所述容器中產生的泡沫的最高點與剛開始噴射所述顯影劑溶液之後所述容器中的所述顯影劑溶液的最高點之間的高度差的間隔為80毫米或小於80毫米，或 （2）所述光敏樹脂層的特徵在於，對於具有5微米或大於5微米且30微米或小於30微米的厚度的光敏樹脂層樣本，在所述光敏樹脂層樣本的軸向力為5牛或小於5牛的條件下，在50℃或大於50℃且125℃或小於125℃的溫度區段中所獲得的絕對黏度的最小值為300帕·秒或小於300帕·秒。
  18. 如請求項17所述的光敏元件， 其中所述光敏樹脂層包含：含有由以下化學式1表示的重複單元、由以下化學式2表示的重複單元、由以下化學式3表示的重複單元以及由以下化學式4表示的重複單元的鹼性可顯影黏合劑樹脂；及光可聚合化合物， [化學式1]
    Figure 03_image001
    在化學式1中， R1 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基， R2 為具有1個至10個碳原子的烷基， Ar為具有6個至20個碳原子的芳基，以及 n為1至20的整數， [化學式2]
    Figure 03_image003
    在化學式2中， R3 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基， [化學式3]
    Figure 03_image005
    在化學式3中， R4 為氫或具有1個至10個碳原子的烷基，以及 R5 為具有1個至10個碳原子的烷基， [化學式4]
    Figure 03_image007
    且在化學式4中， Ar為具有6個至20個碳原子的芳基。
  19. 一種電路板，包括含有如請求項1所述的光敏樹脂組成物的光敏樹脂層。
  20. 一種顯示裝置，包括含有如請求項1所述的光敏樹脂組成物的光敏樹脂層。
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