TW202131904A - 處理皮膚的方法 - Google Patents

處理皮膚的方法 Download PDF

Info

Publication number
TW202131904A
TW202131904A TW109137837A TW109137837A TW202131904A TW 202131904 A TW202131904 A TW 202131904A TW 109137837 A TW109137837 A TW 109137837A TW 109137837 A TW109137837 A TW 109137837A TW 202131904 A TW202131904 A TW 202131904A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
skin
treatment
mass
composition
less
Prior art date
Application number
TW109137837A
Other languages
English (en)
Inventor
八谷輝
沙隆 史特路溫
Original Assignee
日商花王股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日商花王股份有限公司 filed Critical 日商花王股份有限公司
Publication of TW202131904A publication Critical patent/TW202131904A/zh

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
    • A61N5/0616—Skin treatment other than tanning
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/027—Fibers; Fibrils
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7007—Drug-containing films, membranes or sheets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/067—Radiation therapy using light using laser light
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q9/00—Preparations for removing hair or for aiding hair removal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q9/00—Preparations for removing hair or for aiding hair removal
    • A61Q9/04—Depilatories
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/0007—Electro-spinning
    • D01D5/0015—Electro-spinning characterised by the initial state of the material
    • D01D5/003—Electro-spinning characterised by the initial state of the material the material being a polymer solution or dispersion
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/0007—Electro-spinning
    • D01D5/0061—Electro-spinning characterised by the electro-spinning apparatus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/02—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by cooling, e.g. cryogenic techniques
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/02—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by cooling, e.g. cryogenic techniques
    • A61B18/0218—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by cooling, e.g. cryogenic techniques with open-end cryogenic probe, e.g. for spraying fluid directly on tissue or via a tissue-contacting porous tip
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/042—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating using additional gas becoming plasma
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
    • A61B18/20—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser
    • A61B18/203—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser applying laser energy to the outside of the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00315—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for treatment of particular body parts
    • A61B2018/00452—Skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/28—Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/83—Electrophoresis; Electrodes; Electrolytic phenomena
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/02—Inhalators with activated or ionised fluids, e.g. electrohydrodynamic [EHD] or electrostatic devices; Ozone-inhalators with radioactive tagged particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M2037/0007—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin having means for enhancing the permeation of substances through the epidermis, e.g. using suction or depression, electric or magnetic fields, sound waves or chemical agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A61M2037/0061—Methods for using microneedles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0076—Tattooing apparatus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/40—Applying electric fields by inductive or capacitive coupling ; Applying radio-frequency signals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N2005/065—Light sources therefor
    • A61N2005/0651—Diodes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14—Preparations for removing make-up
    • A61Q1/145—Tattoo removal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B5/00—Electrostatic spraying apparatus; Spraying apparatus with means for charging the spray electrically; Apparatus for spraying liquids or other fluent materials by other electric means
    • B05B5/025—Discharge apparatus, e.g. electrostatic spray guns
    • B05B5/053—Arrangements for supplying power, e.g. charging power
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B5/00—Electrostatic spraying apparatus; Spraying apparatus with means for charging the spray electrically; Apparatus for spraying liquids or other fluent materials by other electric means
    • B05B5/16—Arrangements for supplying liquids or other fluent material
    • B05B5/1691—Apparatus to be carried on or by a person or with a container fixed to the discharge device

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本發明係關於一種處理皮膚之方法，其包括以下步驟A)及接著步驟B)： A) 物理或化學處理皮膚之表皮；及 B) 於已經歷步驟A)之皮膚上形成含有纖維沉積物之膜。 當於習知步驟A)後對皮膚施行以上步驟B)時，由步驟A)所引起之諸如發炎、發紅及腫脹的皮膚狀況獲得減輕，此等狀況更快速地消失，且已經歷整容或皮膚學處理之人士的生活品質(QOL)顯著地獲得改善。

Description

處理皮膚的方法
本發明係關於一種處理皮膚以改善於皮膚表皮處理(諸如化學剝離)期間發生之各種皮膚狀況的方法。
已廣泛地進行整容或皮膚學處理，例如，來使斑點、雀斑、及皺紋較不明顯，及經由於皮膚表皮上進行化學或物理處理，諸如化學剝離、微晶磨皮(microdermabrasion)、微針(microneedling)、雷射處理、刺青處理等，來在皮膚上進行色彩處理。 然而，此等處理即使係在皮膚表皮中，亦會導致不僅對角質層，並且亦對顆粒層、棘層及／或基底層的化學或物理刺激。因此，通常在處理後的10天至4週發生諸如發炎、發紅、及腫脹的皮膚狀況。已經指出接受該等處理的人士要直至受到刺激的皮膚狀況顯著改善後才會走入人群。
本發明提供一種處理皮膚之方法，其包括先進行以下步驟A)及接著進行步驟B)： A) 物理或化學處理皮膚之表皮；及 B) 於已經歷步驟A)之皮膚上形成含有纖維沉積物之膜。
針對於以上整容或皮膚學處理後的皮膚狀況，進行施用殺菌劑或消炎劑及類似處理；然而，據稱需要約10天至4週來改善狀況。
因此，本發明人對於前述整容或皮膚學處理後快速改善皮膚狀況的手段進行各種研究，然後發現當經由形成含有纖維沉積物之膜(步驟B))來處理於整容或皮膚學處理(步驟A))後之皮膚時，諸如發炎、發紅及腫脹的狀況獲得減輕，且此等中斷時間更快速地消失。因此，已完成本發明。
根據本發明，當利用習知步驟A)，隨後經由形成含有纖維沉積物之膜(步驟B))來處理皮膚時，諸如發炎、發紅及腫脹的狀況獲得減輕，此等狀況更快速地消失，且已經歷整容或皮膚學處理之人士的生活品質(QOL)顯著地獲得改善。
本發明係關於一種處理皮膚之方法，其包括先進行以下步驟A)及接著進行步驟B)： A) 物理或化學處理皮膚之表皮；及 B) 於已經歷步驟A)之皮膚上形成含有纖維沉積物之膜。
已知一種將由經由靜電紡絲獲得之奈米纖維製成之膜施加至傷口部位的手段，一種使用膜作為整容薄片之手段，及一種直接將膜施用至健康皮膚之手段(JP-A-2005-290610、JP-A-2008-179629、WO 2001/12139等)。然而，完全不知曉膜是否可施加至具有經物理或化學處理表皮之皮膚(如在前述步驟A)中)，及當將膜施用至該皮膚時，將出現何種效用。
步驟A)係物理或化學處理皮膚之表皮的步驟。 在此，皮膚的表皮係指皮膚的表面、角質層、顆粒層、棘皮層、及基底層。表皮的細胞組分除了角質細胞、顆粒細胞、棘狀細胞、及基底細胞之外，尚包括少量黑色素細胞、蘭格漢氏細胞 (Langerhans cells)、及梅克爾細胞(Merkel cells)。 步驟A)較佳係物理或化學處理選自由此等表皮層中，角質層、顆粒層、棘層、及基底層所組成之群之一或多者的步驟。由於此等層之處理很有可能導致諸如發炎的狀況，因此步驟A)更佳為物理或化學處理選自由顆粒層、棘層、及基底層所組成之群之一或多者的步驟。本發明包括延伸至乳突真皮(papillary dermis)的表皮處理。
物理或化學處理表皮之手段的實例包括物理刺激存在於表皮中之細胞之手段、化學處理存在於表皮中之細胞之手段、及對存在於表皮中之細胞使用物理刺激及化學處理之手段。
物理或化學處理之特定實例包括選自由以下所組成之群之一或多者：化學剝離、鹼清潔處理、除毛上蠟、磨皮、微晶磨皮、微針、射頻微針、雷射處理、IPL處理、冷療法(冷卻處理)、刺青處理、刺青移除、痤瘡處理、LED處理、酵素面膜處理及血漿成纖維細胞。
化學剝離係利用含有α-羥基酸諸如羥乙酸及乳酸、水楊酸、三氯乙酸、貝克-戈登氏(Baker-Gordon’s)溶液、酚等之組成物處理表皮之表皮的化學處理。化學剝離據稱可消除或遮掩痤瘡、斑點、曬斑、皺紋等等。於施用化學剝離組成物後，表皮中會發生發炎、發紅等。 鹼清潔處理係使表皮之pH自約5.6快速改變至約12之化學處理。據稱此處理可消除或遮掩痤瘡、斑點、皺紋等等。此鹼處理亦會於表皮中導致發炎、發紅等。 除毛上蠟係一種除毛手段，且係經由將蠟施覆至待除毛部位，然後剝離經固化之蠟來移除毛髮的處理。當剝離經固化之蠟時，物理刺激會於表皮中導致發炎、發紅等。
磨皮係一種剝落技術且使用旋轉儀器來移除皮膚外層。在手術期間移除皮膚之受損最外層之前將使用利用麻醉來失去知覺。磨皮亦有助於處理痤瘡疤痕、老人斑、皺紋、癌前皮膚補綴、酒糟鼻(rhinophyma)、來自手術或受傷之疤痕、曬傷、刺青、不均勻的皮膚色調等。 同時，微晶磨皮係用來更新整體皮膚色調及質地之侵入性最小的手術。將使用具有研磨表面之特殊塗藥器來輕輕地磨掉厚的皮膚外層以使其再生。其可改良細紋、皺紋、色素過度沉著、老人斑、褐斑、毛孔粗大、黑頭粉刺、痤瘡、痤瘡疤痕、擴張紋、膚色黯沉、皮膚色調及質地不均勻、肝斑、曬傷、及其他皮膚相關顧慮及狀況的外觀。 微針及射頻微針係利用微小的針頭於皮膚上製造創傷以促進皮膚再生之方法，且被用於痤瘡疤痕改善及皮膚再生。此等系統亦會引起發炎、發紅、疼痛等。 雷射處理係一種利用特徵為具有特殊波長範圍之雷射(諸如具有奈秒脈衝寬度之Q開關雷射)處理皮膚之方法，且被用來改善色素性病變(諸如斑點)，及使皮膚再生。此處理會引起發炎、發紅、腫脹等。 IPL(強脈衝光)處理係利用稱為IPL之特殊光照射皮膚的光處理，且被用於斑點、雀斑、皺紋、痤瘡等等。此處理亦會引起皮膚發炎等。 冷療法亦被稱為冷卻處理。在冷療法中，使用範圍自-120℃至-196℃之液態氮應用於斑點、雀斑、痤瘡等等持續特定時間段。此處理會引起皮膚發炎、發紅、疼痛等。 刺青處理係一種經由將顏料插入至皮膚中來描繪文字符號及圖像的手段及刺青移除係一種將其移除的手段。此等處理亦會引起發炎、發紅、腫脹等。
痤瘡處理可係，例如，根據以下步驟進行。 臉部步驟1：深度清潔 此步驟始於移除化妝及進行徹底清潔。於首次清潔後，再次清潔皮膚，及確定已將污物、油及痕量化妝完全移除。 臉部步驟2：蒸氣處理 特殊的蒸籠(steamer maker)使暖蒸氣流過臉部數分鐘。蒸汽實際的功用係軟化毛孔以及毛孔中由皮脂產生的角質栓(horn plug)，及使臉變得更容易清潔。 臉部步驟3：剝落程序 剝落程序可移除死皮細胞及可能阻塞毛孔的碎屑。存在自簡單擦洗至精細磨皮或表皮化學剝落的許多剝落選項。在臉部痤瘡處理期間一般使用利用水楊酸的剝離。 臉部步驟4：提取斑點 整容師手動清潔以移除毛孔中的痤瘡。此可經由利用手指施加親和壓力或經由使用稱為痤瘡提取器的小裝置來完成。 臉部步驟5：敷上面膜 於完成提取後，敷上面膜。硫可移除痤瘡，因此在痤瘡處理中通常使用硫面膜。對於超油性皮膚類型，可替代地使用吸油黏土面膜。如皮膚由於發炎痤瘡或提取液而有點發紅，則撫平面膜(smoothing mask)係最佳選擇。 臉部步驟6：化妝水或收斂劑 一旦將面膜移除，則將化妝水或收斂劑施用至整個皮膚。 臉部步驟7：保濕霜及防曬劑 將溫和、無痤瘡保濕霜全面地施用至臉部、頸部、及胸部。於將經處理區域施用薄纖維後施用防曬劑。 在以上的痤瘡處理中，當使用諸如毛孔洗滌的物理清潔手段時，會發生發炎等。
LED處理使用具有415-420 nm之波長的藍光及/或具有610-850 nm之波長的紅光。據稱藍光主要對痤瘡有效。已知紅光可促進膠原蛋白產生，且據稱對於抗老化有效。此等LED處理會於皮膚上引起發炎等。 酵素面膜處理係利用含有蛋白酶及其類似物之面膜的皮膚處理。酵素面膜處理可移除含有死表皮及毒素的蛋白質。此酵素面膜處理會引起發炎等。
步驟B)係於以上的步驟A)之後進行，且係於已經歷步驟A)之皮膚上形成含有纖維沉積物之膜的步驟。 於步驟B)中形成的膜係含有纖維沉積物的膜。含於膜中的纖維較佳具有0.01 μm或以上及7 μm或以下的平均纖維直徑。平均纖維直徑更佳為0.05 μm或以上，及甚至更佳為0.1 μm或以上；及更佳為5 μm或以下，及甚至更佳為3 μm或以下。使用特徵為具有該等細纖維之沉積物之於步驟B)中形成的膜改善可能由步驟A)所引起的皮膚狀況諸如發炎、發紅、及腫脹，促進其癒合，改善膜對皮膚的黏著性，及改善順著皮膚移動的能力。 在此，平均纖維直徑係纖維的平均厚度，且等同於圓直徑。纖維的厚度可，例如，藉由使用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察於10,000倍的放大倍率下觀察纖維，於自二維影像隨機選取除缺陷(纖維團塊、交叉的纖維、及液滴)外的10根纖維，繪製正交於各纖維之縱向的線，及直接讀取纖維直徑來測量。
纖維長度並無特定限制，但較佳為平均纖維直徑的至少10倍，更佳至少20倍，及甚至更佳至少50倍。纖維長度的上限並無特定限制。將具有平均纖維直徑之至少100倍之纖維長度的纖維定義為連續纖維，且可使用任何連續纖維。
含有纖維沉積物之膜的基重較佳為0.1 g/m2 或以上，及更佳為1 g/m2 或以上。此外，膜的基重較佳為30 g/m2 或以下，及更佳為20 g/m2 或以下。舉例來說，膜的基重較佳為0.1 g/m2 或以上及30 g/m2 或以下，及更佳為1 g/m2 或以上及20 g/m2 或以下。經由如前所述設定膜的基重，可改良膜的黏著性。
步驟B)並無特定限制，只要其係可於皮膚上形成含有纖維沉積物之膜的手段即可。其特定實例包括以下的手段(1)至(3)： (1) 將包含以下組分(a)及(b)的組成物X靜電噴塗至皮膚的步驟： (a) 選自由水、醇、及酮組成之群之一或多種揮發性物質；及 (b) 具有形成含有纖維沉積物之膜之能力的聚合物。 (2) 利用靜電紡絲附著包含具有範圍自0.01至7 μm之平均纖維直徑之纖維沉積物之膜的步驟。 (3) 施用包含以下組分(c)及(d)之組成物Z的步驟： (c) 選自由在20℃下呈液態之油劑及多元醇所組成之群的一或多者；及 (d) 具有範圍自0.01至7 μm之平均纖維直徑及範圍自10至1,000之縱橫比(平均纖維長度/平均纖維直徑)的纖維。
首先，描述手段(1)。 於手段(1)中所使用之形成膜之方法係靜電噴塗方法。靜電噴塗方法係一種將正或負高電壓施加至組成物以使組成物帶電，及將帶電組成物朝物體噴塗的方法。經噴塗的組成物散佈至空間同時藉由庫侖排斥重複小型化。於該過程期間或於附著至物體後，作為揮發性物質的溶劑經乾燥，從而於物體的表面上形成含有纖維沉積物的膜。此手段(1)可使用揭示於，例如，WO 2018/194143、WO 2018/194140、及WO 2019/103974中之方法及裝置進行。
包含在使用於手段(1)中之組成物X中之組分(a)係選自由水、醇、及酮組成之群之一或多種揮發性物質。
作為組分(a)之揮發性物質係於液態中為揮發性的物質。組分(a)混合於組成物X中的目的係於置於電場中之組成物X經充分帶電後使組分(a)自噴嘴尖端朝皮膚排出；當組分(a)蒸發時，組成物X的電荷密度變得過高；組分(a)進一步蒸發同時由於庫侖排斥而進一步地小型化；及最後於皮膚上形成含有纖維沉積物的乾膜。為此，揮發性物質於20℃下的蒸氣壓較佳為0.01 kPa或以上及106.66 kPa或以下，更佳為0.13 kPa或以上及66.66 kPa或以下，再更佳為0.67 kPa或以上及40.00 kPa或以下，及甚至更佳為1.33 kPa或以上及40.00 kPa或以下。
在作為組分(a)之揮發性物質中，較佳使用醇的實例包括單價鏈脂族醇、單價環狀脂族醇、及單價芳族醇。單價鏈脂族醇的實例包括C1 -C6 醇，單價環狀脂族醇的實例包括C4 -C6 環狀醇，及單價芳族醇的實例包括苯甲醇、及苯乙醇。其特定實例包括乙醇、異丙醇、丁醇、苯乙醇、正丙醇、及正戊醇。可使用此等醇中之一或多者。
在作為組分(a)之揮發性物質中，酮的實例包括二-C1 -C4 烷基酮，諸如丙酮、甲基乙基酮、及甲基異丁基酮。此等酮可單獨或以兩者或更多者之組合使用。
作為組分(a)之揮發性物質更佳為選自由乙醇、異丙醇、丁醇、及水所組成之群之一或多者；更佳為選自由乙醇及丁醇所組成之群之一或多者；及甚至更佳為含有至少乙醇的揮發性物質。
由賦與電荷的觀點來看，作為組分(a)之揮發性物質更佳包含水。由賦與電荷的觀點來看，基於揮發性物質之總量，水含量較佳為0.01質量%或以上，及更佳為0.04質量%或以上；及由纖維形成性質的觀點來看，較佳為10質量%或以下，及更佳為5質量%或以下。
由纖維形成性質的觀點來看，組成物X中組分(a)的含量較佳為30質量%或以上，更佳為55質量%或以上，及甚至更佳為60質量%或以上。此外，由纖維形成性質的觀點來看，組成物X中組分(a)的含量較佳為98質量%或以下，更佳為96質量%或以下，及甚至更佳為94質量%或以下。當包含油、多元醇、或其類似物時，組分(a)的含量較佳為90質量%或以下，及更佳為85質量%或以下。組成物X中組分(a)的含量較佳為30質量%或以上及98質量%或以下，更佳為55質量%或以上及96質量%或以下，及甚至更佳為60質量%或以上及94質量%或以下。此外，當組成物X包含多元醇或油時，組成物X中組分(a)的含量較佳為30質量%或以上及90質量%或以下，更佳為55質量%或以上及90質量%或以下，及甚至更佳為60質量%或以上及90質量%或以下。由當進行靜電噴塗方法時組成物X之揮發性的觀點來看，組成物X較佳以此比例包含組分(a)。 此外，基於作為組分(a)之揮發性物質的總量計，乙醇之量較佳為50質量%或以上，更佳為65質量%或以上，及甚至更佳為80質量%或以上。此外，乙醇之量較佳為100質量%或以下。基於作為組分(a)之揮發性物質的總量計，乙醇之量較佳為50質量%或以上及100質量%或以下，更佳為65質量%或以上及100質量%或以下，及甚至更佳為80質量%或以上及100質量%或以下。
作為組分(b)之具有形成含有纖維沉積物之膜之能力的聚合物一般係可溶解於作為組分(a)之揮發性物質中的物質。如文中所述的術語「溶解」意指該物質在20℃下係呈分散狀態，及該分散狀態在視覺上均勻，及較佳視覺上透明或半透明。
關於具有形成含有纖維沉積物之膜之能力的聚合物(b)，適宜的聚合物係取決於作為組分(a)之揮發性物質的性質來使用。明確言之，該等聚合物被粗略地分為水溶性纖維形成聚合物及水不溶性纖維形成聚合物。在本說明書中，「水溶性聚合物」係指具有以下性質的聚合物：在1大氣壓及23℃之環境中稱重1克聚合物，然後浸泡於10克離子交換水中，及於24小時後，0.5克或以上的浸泡聚合物溶解於水中。同時，在本說明書中，「水不溶性聚合物」係指具有以下性質的聚合物：在1大氣壓及23℃之環境中稱重1克聚合物，然後浸泡於10克離子交換水中，及於24小時後，0.5克或以上的浸泡聚合物不溶解於水中。
水溶性纖維形成聚合物的實例包括黏多醣，諸如聚三葡萄糖(pullulan)、玻尿酸、硫酸軟骨素(chondroitin sulfate)、聚-γ-麩胺酸、改質玉米澱粉、β-聚葡萄糖、葡萄糖-寡醣、肝素、及角質硫酸鹽；天然聚合物，諸如纖維素、果膠、木膠、木質素、聚葡甘露糖、半乳糖醛酸、車前子膠、大瑪琳籽膠(tamarind seed gum)、阿拉伯膠、黃蓍膠、大豆水溶性多醣、海藻酸、鹿角菜苷、昆布糖、瓊脂(瓊脂糖)、岩藻聚醣(fucoidan)、甲基纖維素、羥丙基纖維素、及羥丙基甲基纖維素；及合成聚合物，諸如部分皂化聚乙烯醇(當不與交聯劑組合使用時)、低皂化聚乙烯醇、水溶性耐綸、聚乙烯基吡咯啶酮(PVP)、聚氧化乙烯、及聚丙烯酸鈉。此等水溶性聚合物可單獨或以兩者或更多者之組合使用。在此等水溶性聚合物中，由容易製造膜的觀點來看，較佳使用選自由聚三葡萄糖及合成聚合物，諸如部分皂化聚乙烯醇、低皂化聚乙烯醇、水溶性耐綸、聚乙烯基吡咯啶酮、及聚氧化乙烯所組成之群之一或多者。當使用聚氧化乙烯作為水溶性聚合物時，其數目平均分子量較佳為50,000或以上及3,000,000或以下，及更佳為100,000或以上及2,500,000或以下。
同時，水不溶性纖維形成聚合物之實例包括於形成膜後不可溶解的完全皂化聚乙烯醇；與交聯劑組合使用的於形成膜後可交聯的部分皂化聚乙烯醇；㗁唑啉改質之聚矽氧，諸如聚(N-丙醯基伸乙基亞胺)接枝-二甲基矽氧烷/γ-胺基丙基甲基矽氧烷共聚物；聚乙烯縮醛二乙基胺基乙酸酯；玉米蛋白(Zein) (玉米蛋白質的主要組分)；聚酯樹脂，諸如聚酯及聚乳酸(PLA)；丙烯酸系樹脂，諸如聚丙烯腈樹脂及聚甲基丙烯酸樹脂；聚苯乙烯樹脂、聚乙烯縮丁醛樹脂、聚對苯二甲酸乙二酯樹脂、聚對苯二甲酸丁二酯樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、及聚醯胺醯亞胺樹脂。此等水不溶性聚合物可單獨或以兩者或更多者之組合使用。在此等水不溶性聚合物中，較佳使用選自由於形成膜後不可溶解的完全皂化聚乙烯醇、與交聯劑組合使用的於形成膜後可交聯的部分皂化聚乙烯醇、聚乙烯縮丁醛樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂、㗁唑啉改質之聚矽氧諸如聚(N-丙醯基伸乙基亞胺)接枝-二甲基矽氧烷/γ-胺基丙基甲基矽氧烷共聚物、聚乙烯縮醛二乙基胺基乙酸酯、及玉米蛋白所組成之群之一或多者；及更佳使用選自由聚縮丁醛樹脂及聚胺基甲酸酯樹脂所組成之群之一或多者。
組成物X中組分(b)之含量較佳為2質量%或以上，更佳為4質量%或以上，及甚至更佳為6質量%或以上。此外，組成物X中組分(b)之含量較佳為50質量%或以下，更佳為45質量%或以下，及甚至更佳為40質量%或以下。組成物X中組分(b)之含量較佳為2質量%或以上及50質量%或以下，更佳為4質量%或以上及45質量%或以下，及甚至更佳為6質量%或以上及40質量%或以下。由構成纖維沉積物、遮蔽皮膚表面、減輕已經歷步驟A)之皮膚之各種皮膚狀況、及促進其癒合的觀點來看，較佳以此比例將組分(b)混合至組成物X中。
由當進行靜電噴塗方法時組分(a)可充分地揮發的觀點來看，組成物X中組分(a)及組分(b)之含量比((a)/(b))較佳為0.5或以上及40或以下，更佳為1或以上及30或以下，及甚至更佳為1.3或以上及25或以下。 由當進行靜電噴塗方法時乙醇可充分地揮發的觀點來看，組成物X中乙醇及組分(b)之含量比(乙醇/(b))較佳為0.5或以上及40或以下，更佳為1或以上及30或以下，及甚至更佳為1.3或以上及25或以下。
組成物X可包含二醇。二醇的實例包括乙二醇、丙二醇、丁二醇、二乙二醇、二丙二醇、及聚丙二醇。由當進行靜電噴塗方法時組分(a)可充分地揮發的觀點來看，組成物X中二醇的含量較佳為10質量%或以下，及更佳為8質量%或以下。 由纖維形成性質及傳導性的觀點來看，基於作為組分(a)之揮發性物質的總量計，水含量較佳低於50質量%，更佳為45質量%或以下，再更佳為10質量%或以下，及甚至更佳為5質量%或以下；及較佳為0.2質量%或以上，及更佳為0.4質量%或以上。
組成物X可包含粉末。粉末的實例包括彩色顏料、填充顏料、珠光顏料、及有機粉末。就賦予皮膚表面光滑感而言，組成物X中粉末的含量較佳為5質量%或以下，更佳為3質量%或以下，及甚至更佳為1質量%或以下；較佳實質上不包含粉末。
組成物X可僅包含前述組分(a)及(b)，或除組分(a)及(b)外可再包含其他組分。其他組分的實例包括油劑諸如二(植物固醇基(phytosteryl)/辛基十二烷基)月桂醯基麩胺酸酯，除前述彼等外在20℃下為液體的多元醇諸如甘油、界面活性劑、UV保護劑、芳香劑、驅蟲劑、抗氧化劑、安定劑、抗菌劑、止汗劑、及各種維生素。此等劑中之各者不受限於各劑的預期用途，且可視用途而定使用於其他應用；例如，可使用止汗劑作為芳香劑。或者，當與其他應用組合使用時，例如，其可使用作為具有作為止汗劑之作用及作為芳香劑之作用的彼等。當組成物X包含其他組分時，其他組分的含量比較佳為0.1質量%或以上及30質量%或以下，及更佳為0.5質量%或以上及20質量%或以下。
在手段(1)中，於步驟A)後，將組成物X直接靜電噴塗至皮膚以於皮膚表面上形成含有纖維沉積物的膜。
當進行靜電噴塗方法時，所使用的組成物X在25℃下具有較佳1 mPa．s或以上、更佳10 mPa．s或以上、及甚至更佳50 mPa．s或以上的黏度。此外，25℃下的黏度較佳為5,000 mPa．s或以下、更佳2,000 mPa．s或以下、及甚至更佳1,500 mPa．s或以下。組成物X在25℃下之黏度較佳為1 mPa．s或以上及5,000 mPa．s或以下、更佳10 mPa．s或以上及2,000 mPa．s或以下、及甚至更佳50 mPa．s或以上及1,500 mPa．s或以下。使用具有在此等範圍中之黏度的組成物X有利於藉由靜電噴塗方法形成含有纖維沉積物之多孔膜。由遮蔽皮膚表面、減輕已經歷步驟A)之皮膚之各種皮膚狀況、及促進其癒合的觀點來看，形成含有纖維沉積物之多孔膜係有利的。組成物X之黏度係使用E型黏度計在25℃下測量。適合使用之E型黏度計的實例包括由Tokyo Keiki Inc.製造的E型黏度計。適用於該情況的轉子係43號轉子。
組成物X係藉由靜電噴塗方法直接噴塗至人類皮膚。靜電噴塗方法包括經由在靜電噴塗過程中使用靜電噴塗裝置將噴塗組成物靜電噴塗至皮膚來形成膜的步驟。靜電噴塗裝置設有用來容納噴塗組成物的容器、用來排出噴塗組成物的噴嘴、用來將容納於容器中之噴塗組成物供給至噴嘴的供應單元、及用來向噴嘴施加電壓的電源供應器。圖1顯示適用於本發明之靜電噴塗裝置之結構的示意圖。圖1中顯示的靜電噴塗裝置10設有低電壓電源供應器11。低電壓電源供應器11可產生幾伏特至十幾伏特的電壓。為增進靜電噴塗裝置10的可攜性，低電壓電源供應器11較佳包括一或多個電池。此外，使用電池作為低電壓電源供應器11由於若需要時其可容易地更換而有利。替代電池，亦可使用AC適配器或其類似物作為低電壓電源供應器11。圖2顯示靜電噴塗於自身皮膚上的情況。
接下來，說明手段(2)。 手段(2)係附著包含經由靜電紡絲或熔融吹塑獲得之具有範圍自0.01至7 μm之平均纖維直徑之纖維沉積物之膜的步驟。 使用於手段(2)中之包含具有範圍自0.01至7 μm之平均纖維直徑之纖維沉積物之膜較佳係經由將包含組分(a)及(b)之組成物X靜電紡絲或熔融吹塑於基材上所獲得的膜。靜電紡絲手段亦可以與靜電噴塗手段相同的方式進行。然而，由於不在皮膚上進行靜電紡絲，因而於靜電紡絲期間的電壓等可以是高的。所使用的基材係金屬、樹脂、或其類似物。此外，熔融吹塑手段可在等於或高於熔點的溫度下熔融樹脂，及排出熔融樹脂同時亦環繞排出口排出熱空氣以形成包含具有前述平均纖維直徑之纖維沉積物的膜。
由經由靜電紡絲或熔融吹塑獲得之具有範圍自0.01至7 μm之平均纖維直徑之纖維沉積物構成之膜可附著至已經歷步驟A)之皮膚。
當採用手段(1)或(2)時，由賦予在步驟B)中形成之膜更優異之透明度及改良耐用性(耐磨性、可拉伸性等)的觀點來看，較佳於步驟B)之前或之後進行施加包含選自由油劑及多元醇組成之群之一或多者之組成物Y的步驟C)。由改良於步驟B)中形成之膜之耐用性的觀點來看，組成物Y可進一步包含黏性聚合物。
包含於組成物Y中之油劑的實例包括選自由液態油(在20℃下呈液態之油)及固態油(在20℃下呈固態之油)所組成之群之一或多者。
本發明中之液態油亦包括在20℃下呈液態之油及呈可流動半固態之油。液態油的實例包括烴油、酯油、高碳醇、聚矽氧油、及脂肪酸。其中，就施用期間的平滑性、及膜的耐磨性及可拉伸性而言，烴油、酯油、及聚矽氧油為較佳。此外，可組合使用此等液態油之一或多者。
液態烴油的實例包括液態石蠟、角鯊烷、角鯊烯、正辛烷、正庚烷、環己烷、輕異烷烴、液態異烷烴、氫化聚異丁烯、聚丁烯、及聚異丁烯。由可使用性的觀點來看，液態石蠟、輕異烷烴、液態異烷烴、角鯊烷、角鯊烯、正辛烷、正庚烷、及環己烷為較佳；及液態石蠟及角鯊烷為更佳。此外，由膜之耐磨性及可拉伸性的觀點來看，烴油於30℃下之黏度較佳為1 mPa．s或以上，及更佳為3 mPa．s或以上。此外，由膜之耐磨性及可拉伸性的觀點來看，在液態劑中之異十二烷、異十六烷、及氫化聚異丁烯之總含量較佳為10質量%或以下，更佳為5質量%或以下，甚至更佳為1質量%或以下，及再更佳為0.5質量%或以下，且可不包含它們。 類似地，由膜之耐磨性及可拉伸性的觀點來看，酯油及聚矽氧油於30℃下之黏度較佳為1 mPa．s或以上，及更佳為3 mPa．s或以上。 此處之黏度係使用BM-型黏度計(由Tokimec Inc.製造，測量條件：1號轉子，60 rpm，1分鐘)在30℃下測量。由類似觀點來看，液態劑中醚油(例如，鯨蠟基-1,3-二甲基丁基醚、二癸基醚(dicapryl ether)、二月桂基醚、及二異硬脂基醚)之總含量較佳為10質量%或以下，更佳為5質量%或以下，及甚至更佳為1質量%或以下。
酯油的實例包括含有直鏈或分支鏈脂肪酸及直鏈或分支鏈醇或多羥醇之酯。其特定實例包括肉豆蔻酸異丙酯、異辛酸鯨蠟酯、辛酸異鯨蠟酯、肉荳蔻酸辛基十二烷基酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、油酸癸酯、油酸辛基十二烷酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸鯨蠟酯、乳酸肉荳蔻酯、羊毛脂乙酸酯、硬脂酸異鯨蠟酯、異硬脂酸異鯨蠟酯、異壬酸乙基己酯、異壬酸異壬酯、異辛酸異十三烷酯、異硬脂酸異硬脂酯、12-羥基硬脂酸膽固醇酯、二-2-乙基己酸乙二醇酯、二新戊四醇脂肪酸酯、N-烷基二醇單異硬脂酸酯、二辛酸丙二醇酯、二異硬脂酸丙二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、蘋果酸二異硬脂酯、二-2-庚基十一酸甘油酯、三羥甲基丙烷三-2-乙基己酸酯、三羥甲基丙烷三異硬脂酸酯、新戊四醇四-2-乙基己酸酯、甘油基三-2-乙基己酸酯、三羥甲基丙烷三異硬脂酸酯、鯨蠟基-2-乙基己酸酯、棕櫚酸2-乙基己酯、萘二羧酸二乙基己酯、苯甲酸(C12 -C15 )烷酯、異壬酸鯨蠟硬脂酯、辛酸/癸酸三酸甘油酯、二辛酸/癸酸丁二醇酯、二辛酸/二癸酸丙二醇酯、三異硬脂酸甘油酯、三-2-庚基十一酸甘油酯、三椰油酸甘油酯、蓖麻油酸甲酯、油酸油酯、棕櫚酸2-庚基十一酯、己二酸二異丁酯、N-月桂醯基-L-麩胺酸2-辛基十二烷酯、己二酸二-2-庚基十一酯、月桂酸乙酯、癸二酸二-2-乙基己酯、肉豆蔻酸2-己基癸酯、棕櫚酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、癸二酸二異丙酯、琥珀酸二-2-乙基己酯、檸檬酸三乙酯、對甲氧基桂皮酸2-乙基己酯、及二-三甲基乙酸三丙二醇酯。 其中，由使膜緊密附著至皮膚的觀點來看，及就施用至皮膚期間的優異感覺而言，至少一者較佳選自由肉荳蔻酸辛基十二烷基酯、肉荳蔻酸肉荳蔻酯、硬脂酸異鯨蠟酯、異壬酸異壬酯、異硬脂酸異鯨蠟酯、異壬酸鯨蠟硬脂酯、己二酸二異丁酯、癸二酸二-2-乙基己酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、蘋果酸二異硬脂酯、二癸酸新戊二醇酯、苯甲酸(C12 -C15 )烷酯、及辛酸/癸酸三酸甘油酯所組成之群；更佳至少一者選自由肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、蘋果酸二異硬脂酯、二癸酸新戊二醇酯、苯甲酸(C12 -C15 )烷酯、及辛酸/癸酸三酸甘油酯；及甚至更佳至少一者選自由二癸酸新戊二醇酯及辛酸/癸酸三酸甘油酯所組成之群。
此外，關於酯油，亦可使用含有以上酯油的植物油及動物油。其實例包括橄欖油、荷荷芭油(jojoba oil)、澳洲胡桃(macadamia nut)油、白芒花(meadowfoam)油、蓖麻油、紅花油、葵花油、鱷梨油、芥花油、杏仁油、米胚(rice embryo)油、及米糠油。
高碳醇的實例包括具有12至20個碳原子的液態高碳醇，及含有分支鏈脂肪酸作為成份的高碳醇為較佳。其特定實例包括異硬脂醇、及油醇。
液態聚矽氧油為，例如，直鏈聚矽氧、環狀聚矽氧、或經改質聚矽氧。其實例包括二甲基聚矽氧烷、二甲基環聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、甲基氫聚矽氧烷、苯基改質聚矽氧、及高碳醇改質有機聚矽氧烷。
此外，亦可使用在20℃下為固態的油劑(固態油)。在20℃下的油劑固體較佳為在20℃下展現固體性質且具有40℃或更高之熔點的油劑。在20℃下之油劑固體的實例包括烴蠟、酯蠟、對羥基苯甲酸酯、高碳醇、具有14或更多個碳原子之直鏈脂肪酸酯、包含三個具有12或更多個碳原子之直鏈脂肪酸作為成份的三酸甘油酯、及聚矽氧蠟。可包含此等油劑中之一或多者。該等蠟並無限制，只要其係使用於一般化妝品中即可。其實例包括基於礦物的蠟，諸如地蠟(ozokerite)及地蠟精(ceresin)；基於石油的蠟，諸如石蠟、微晶蠟、及凡士林；合成烴蠟，諸如費雪-闕布希(Fischer-Tropsch)蠟及聚乙烯蠟；基於植物的蠟，諸如巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟(candelilla wax)、米蠟、日本蠟、葵花蠟、及氫化荷荷芭油；基於動物的蠟，諸如蜂蠟及鯨蠟；合成蠟，諸如聚矽氧蠟、基於氟之蠟、及合成蜂蠟；脂肪酸、高碳醇、及其衍生物。此外，對羥基苯甲酸酯之實例包括對羥基苯甲酸甲酯、對胺基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸異丁酯、對羥基苯甲酸異丙酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丁酯、對羥基苯甲酸丙酯、及對羥基苯甲酸苯甲酯。包含三個具有12或更多個碳原子之直鏈脂肪酸作為成份之三酸甘油酯的實例包括三月桂酸甘油酯、三肉荳蔻酸甘油酯、三棕櫚酸甘油酯、及三-二十二酸甘油酯。包含具有14或更多個碳原子之直鏈脂肪酸作為成份之脂肪酸酯油的實例包括肉荳蔻酸肉荳蔻酯。
就膜的耐磨性、可拉伸性、及可使用性而言，組成物Y中之油劑的含量較佳為1質量%或以上及20質量%或以下，更佳為2質量%或以上及18質量%或以下，及甚至更佳為3質量%或以上及16質量%或以下。
使用於組成物Y中之多元醇的實例包括烷二醇，諸如乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、及1,3-丁二醇；聚烷二醇，諸如二乙二醇、二丙二醇、具有1,000或以下之分子量的聚乙二醇、及聚丙二醇；及甘油，諸如甘油、二甘油、及三甘油。其中，由膜之耐磨性及可拉伸性的觀點來看，乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、二丙二醇、具有1,000或以下之分子量的聚乙二醇、甘油、及二甘油為較佳；丙二醇、1,3-丁二醇、及甘油為更佳；及甘油為甚至更佳。
由膜之耐磨性及可拉伸性的觀點來看，組成物Y中多元醇的含量較佳為1質量%或以上及40質量%或以下，更佳為1質量%或以上及30質量%或以下，再更佳為3質量%或以上及25質量%或以下，甚至更佳為5質量%或以上及20質量%或以下，及再甚至更佳為10質量%或以上及20質量%或以下。
組成物Y中所使用之黏性聚合物有助於改良經由靜電噴塗形成於皮膚上之膜的耐磨性及可拉伸性。關於黏性聚合物，可使用一般使用作為黏著劑或壓敏黏著劑之彼等。其實例包括基於橡膠的黏性聚合物、基於聚矽氧的黏性聚合物、基於丙烯酸的黏性聚合物、及基於胺基甲酸酯的黏性聚合物。可使用此等聚合物中之一或多者。此外，關於黏性聚合物，可使用選自由非離子性聚合物、陰離子性聚合物、陽離子性聚合物、及兩性聚合物所組成之群之至少一者。黏性聚合物較佳為除作為組分(b)之聚合物外的聚合物。
由改良膜之耐磨性及可拉伸性的觀點來看，待選擇的黏性聚合物具有良好黏著性。黏性聚合物較佳為具有1 N或以上、更佳3 N或以上、及甚至更佳5 N或以上之最大拉伸剪切負荷(參照JIS K6850測量)的聚合物。由確保黏著性的觀點來看，具有8 N或以上之最大拉伸剪切負荷的聚合物為再更佳。此外，最大拉伸剪切負荷較佳為200 N或以下，更佳為150 N或以下，及甚至更佳為100 N或以下。明確言之，較佳使用基於橡膠的黏性聚合物、基於聚矽氧的黏性聚合物、基於丙烯酸的黏性聚合物、及基於胺基甲酸酯的黏性聚合物中之一或多者；及較佳使用選自由非離子性聚合物、陰離子性聚合物、陽離子性聚合物、及兩性聚合物所組成之群之至少一者。
聚合物的黏著性(最大拉伸剪切負荷)可如下測量。將20毫克之聚合物溶液(10%乙醇溶液或飽和溶液)施加至一個聚碳酸酯基材(由Standard Test Piece製造, Carboglass Polish Clear，10 cm
Figure 02_image001
2.5 cm
Figure 02_image001
2.0 mm) 之邊緣處之1.25 cm
Figure 02_image001
2.5 cm的區域。將此基材與另一聚碳酸酯基材黏結在一起，及乾燥12小時或以上。使用由Orientec Co., Ltd.製造之Tensilon UTC-100W 以5 mm/min之拉伸速度拉引聚碳酸酯基材的兩端，及測量最大拉伸剪切負荷。
當組成物Y包含黏性聚合物時，由膜之耐磨性及可拉伸性的觀點來看，其含量較佳為5質量%或以上及20質量%或以下，及更佳為6質量%或以上。此外，黏性聚合物之含量更佳為15質量%或以下，甚至更佳為12質量%或以下，及再更佳為10質量%或以下。明確言之，黏性聚合物之含量較佳為5質量%或以上及15質量%或以下，更佳為5質量%或以上及12質量%或以下，及甚至更佳為5質量%或以上及10質量%或以下。
將組成物Y施用至皮膚的步驟(步驟C))可於步驟B)之前或之後進行。此外，用來將組成物Y施用至皮膚之手段的實例包括利用手指或其類似物將組成物Y施用至皮膚的手段，使用塗藥器將組成物Y施用至皮膚的手段，及其類似者。組成物X及組成物Y具有不同形成。待經歷靜電紡絲之組成物X及待於其之前或之後施用至皮膚之組成物Y係利用不同調配物分開地調配。即使靜電噴塗組成物Y以形成膜，亦未形成包含與組成物X相同纖維的沉積物。
接下來，說明手段(3)。 手段(3)係施用包含以下組分(c)及(d)之組成物Z的步驟： (c) 選自由在20℃下為液體之油劑及多元醇組成之群之一或多者；及 (d) 具有範圍自0.01至7 μm之平均纖維直徑及範圍自10至1,000之縱橫比(平均纖維長度/平均纖維直徑)的纖維。
使用於組成物Z中之作為組分(c)之油劑及多元醇的實例包括使用於前述組成物Y中之油劑及多元醇。 換言之，包含於組成物Z中之油劑的實例包括選自由液態油(在20℃下呈液態之油)及固態油(在20℃下呈固態之油)所組成之群之一或多者。 此等液態油亦包括在20℃下呈液態之油及呈可流動半固態之油。液態油的實例包括烴油、酯油、高碳醇、聚矽氧油、及脂肪酸。其中，就施用期間的平滑性、及膜的耐磨性及可拉伸性而言，烴油、酯油、及聚矽氧油為較佳。此外，可組合使用此等液態油之一或多者。烴油、酯油、高碳醇、聚矽氧油、及脂肪酸之明確實例亦包括以上提及為於組成物Y中使用之實例的彼等。
就膜之耐磨性、可拉伸性、及可使用性而言，組成物Z中之油劑的含量較佳為1質量%或以上及20質量%或以下，更佳為2質量%或以上及18質量%或以下，及甚至更佳為3質量%或以上及16質量%或以下。
使用於組成物Z中之多元醇的實例包括烷二醇諸如乙二醇、丙二醇、1,3-丙二醇、及1,3-丁二醇；聚烷二醇諸如二乙二醇、二丙二醇、具有1,000或以下之分子量的聚乙二醇、及聚丙二醇；及甘油諸如甘油、二甘油、及三甘油。其中，由膜之耐磨性及可拉伸性的觀點來看，乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、二丙二醇、具有1,000或以下之分子量的聚乙二醇、甘油、及二甘油為較佳；丙二醇、1,3-丁二醇、及甘油為更佳；及甘油為甚至更佳。
由膜之耐磨性及可拉伸性的觀點來看，組成物Z中多元醇的含量較佳為1質量%或以上及40質量%或以下，更佳為1質量%或以上及30質量%或以下，甚至更佳為3質量%或以上及25質量%或以下，再更佳為5質量%或以上及20質量%或以下，及甚至再更佳為10質量%或以上及20質量%或以下。
由當將組成物Z施用至皮膚時於皮膚上形成纖維沉積物的觀點來看，組成物Z較佳包含揮發性組分。 使用於組成物Z中之揮發性組分較佳為選自由水、醇、揮發性聚矽氧、揮發性烴、及類似物所組成之群之一或多者。
較佳使用之醇的實例包括單價鏈脂族醇、單價環狀脂族醇、及單價芳族醇。單價鏈脂族醇的實例包括C1 -C6 醇，單價環狀醇的實例包括C4 -C6 環狀醇，及單價芳族醇的實例包括苯甲醇、及苯乙醇。其明確實例包括乙醇、異丙醇、丁醇、苯乙醇、正丙醇、及正戊醇。可使用此等醇中之一或多者。 揮發性聚矽氧油的實例包括二甲基聚矽氧烷及環狀聚矽氧。
由組成物Z之塗布性質及膜之均勻度的觀點來看，揮發性組分於組成物Z中之含量較佳為15至90質量%；由當將組成物Z施用至皮膚時之可使用性的觀點來看，更佳為20質量%或以上，及甚至更佳為30質量%或以上；及由於將組成物Z施用至皮膚後之纖維沉積物之可形成性、及膜之耐用性的觀點來看，較佳為87質量%或以下，及更佳為85質量%或以下。
包含於組成物Z中之纖維係(d)具有範圍自0.01至7 μm之平均纖維直徑及範圍自10至1,000之縱橫比(平均纖維長度/平均纖維直徑)的纖維。 組分(d)於形成膜中形成纖維沉積物及賦與膜均勻度及緊密黏著性。纖維是否於膜中形成沉積物可藉由掃描電子顯微鏡或其類似者來確認。術語「沉積物」係指其中分散於膜中之纖維彼此相交而具有間隙之狀態，及其中包含於組成物中之組分可保留於間隙中之狀態。
由形成膜之均勻度的觀點來看，使用於組成物Z中之纖維的平均纖維直徑為0.01 μm或以上及7 μm或以下。此外，由膜之黏著性及適合度的觀點來看，纖維之平均纖維直徑較佳為0.05 μm或以上，更佳為0.1 μm或以上，再更佳為0.2 μm或以上，及甚至更佳為0.3 μm或以上；及較佳為5 μm或以下，更佳為4 μm或以下，及甚至更佳為3 μm或以下。纖維直徑可，例如，藉由利用掃描電子顯微鏡觀察於2,000倍或5,000倍的放大倍率下觀察纖維，自二維影像隨機選取除缺陷(例如，纖維團塊及交叉的纖維)外的100根纖維，繪製正交於各纖維之縱向的線，及直接讀取纖維直徑來測量。平均纖維直徑係經由計算此等測量值之算術平均來確定。
由形成膜之均勻度的觀點來看，作為平均纖維長度之纖維長度較佳為20 μm或以上及500 μm或以下，更佳為30 μm或以上，及甚至更佳為40 μm或以上；及更佳為400 μm或以下，再更佳為250 μm或以下，及甚至更佳為200 μm或以下。平均纖維長度可，例如，藉由利用掃描電子顯微鏡觀察取決於纖維長度在範圍自250倍或750倍的放大倍率下觀察纖維長度，自二維影像隨機選取除缺陷(例如，纖維團塊及交叉的纖維)外的100根纖維，繪製在各纖維之縱向中的線，及直接讀取纖維長度來測量。平均纖維長度係經由計算此等測量值之算術平均來確定。
由形成膜之均勻度、及歸因於形成均勻纖維沉積物之膜耐用性的觀點來看，纖維之縱橫比(平均纖維長度/平均纖維直徑)係10或以上及1,000或以下，較佳為15或以上，及更佳為20或以上；及更佳為500或以下，再更佳為400或以下，及甚至更佳為300或以下。
在組成物Z中，為使纖維於形成膜中形成沉積物，及為增進膜的均勻度及黏著性，(平均纖維直徑2 )/平均纖維含量之比率(μm2 /質量%)較佳在0.005至7之範圍內。 由纖維沉積物之均勻度的觀點來看，此值較佳為0.02或以上，更佳為0.03或以上，及甚至更佳為0.05或以上。此外，由於膜中充分地形成纖維沉積物的觀點來看，此值較佳為6或以下，更佳為5或以下，甚至更佳為4或以下，及再更佳為3或以下。此值(即(平均纖維直徑2 )/平均纖維含量之比率(μm2 /質量%))係包含於組成物Z中之纖維之累積長度的指數，且意指此數值愈大，則累積長度愈短。
作為組分(d)之纖維可經由研磨經由利用各種已知之紡絲技術處理纖維形成聚合物所獲得之纖維來產生。文中所述之纖維形成聚合物一般係熱塑性或溶劑可溶解的鏈聚合物。在纖維形成聚合物中，就於組成物Z中維持纖維之形狀而言，較佳使用水不溶性聚合物。此外，關於紡絲方法，就獲得具有小纖維直徑之纖維而言，靜電紡絲方法(電場紡絲方法)為較佳。
除組分(c)及(d)及揮發性組分外，組成物Z可包含界面活性劑、抗菌劑、各種粉末、除多元醇外的保濕霜、水溶性聚合物、胺基酸、染料、及其類似物。
當將組成物Z施用至皮膚時，可於皮膚表面上形成包含高度均勻之纖維沉積物的膜。用來將組成物Z施用至皮膚之手段的實例包括用手指塗布、經由噴塗塗布、及使用諸如滾筒及海綿之工具塗布。關於可用手施用的範圍，20℃下之黏度較佳在5至50,000 mPa．s之範圍內。
如前所述，當用習知步驟A)處理皮膚，隨後接著形成包含纖維沉積物之膜之處理(步驟B))時，由步驟A)所引起之諸如發炎、發紅、及腫脹的狀況獲得減輕，此等狀況更快速地消失，且已經歷整容或皮膚學處理之人士的生活品質(QOL)顯著地獲得改良。本發明之方法較佳係針對整容用途來進行。
關於前述具體例，本發明進一步揭示以下方法、組成物、及用途。
＜1＞ 一種處理皮膚之方法，包括先進行以下步驟A)及接著進行步驟B)： A) 物理或化學處理皮膚之表皮；及 B) 於已經歷步驟A)之皮膚上形成含有纖維沉積物之膜。
＜2＞ 根據＜1＞之處理皮膚之方法，其中該步驟B)係將包含以下組分(a)及(b)的組成物X靜電噴塗至皮膚的步驟： a) 選自由水、醇、及酮組成之群之一或多種揮發性物質；及 b) 具有形成含有纖維沉積物之膜之能力的聚合物。 ＜3＞ 根據＜1＞之處理皮膚之方法，其中該步驟B)係附著包含利用靜電紡絲或熔融吹塑獲得之具有範圍自0.01至7 μm之平均纖維直徑之纖維沉積物之膜的步驟。 ＜4＞ 根據＜1＞至＜3＞中任一項之處理皮膚之方法，其進一步包括在步驟B)之前或之後的步驟C)， C) 施用包含選自由油劑及多元醇組成之群之一或多種組分之組成物Y。 ＜5＞ 根據＜4＞之處理皮膚之方法，其中步驟C)中使用之該組成物Y進一步包含黏性聚合物。 ＜6＞ 根據＜1＞之處理皮膚之方法，其中該步驟B)係施用包含以下組分(c)及(d)之組成物Z： (c) 選自由在20℃下呈液態之油劑及多元醇所組成之群的一或多者；及 (d) 具有範圍自0.01至7 μm之平均纖維直徑及範圍自10至1,000之縱橫比(平均纖維長度/平均纖維直徑)的纖維。 ＜7＞ 根據＜1＞至＜6＞中任一項之處理皮膚之方法，其中該步驟A)係物理或化學處理選自由皮膚的角質層、顆粒層、棘層、及基底層組成之群之一或多個層的步驟。 ＜8＞ 根據＜1＞至＜7＞中任一項之處理皮膚之方法，其中該步驟A)係選自由以下所組成之群之皮膚表皮處理：化學剝離、鹼清潔處理、除毛上蠟、磨皮、微晶磨皮、微針、射頻微針、雷射處理、IPL處理、冷療法(冷卻設備)、刺青處理、刺青移除、痤瘡處理、LED處理、酵素面膜處理及血漿成纖維細胞。 ＜9＞ 根據＜1＞至＜8＞中任一項之處理皮膚之方法，其中該具有形成含有纖維沉積物之膜之能力的聚合物(b)或構成纖維之聚合物(d)係水不溶性纖維形成聚合物。 ＜10＞ 一種包含以下組分(a)及(b)的組成物X於物理或化學處理皮膚表皮之步驟後靜電噴塗至皮膚的用途： a) 選自由水、醇、及酮組成之群之一或多種揮發性物質；及 b) 具有形成含有纖維沉積物之膜之能力的聚合物。 ＜11＞ 一種包含利用靜電紡絲獲得之具有範圍自0.01至7 μm之平均纖維直徑之纖維沉積物之膜於物理或化學處理皮膚表皮之步驟後附著至皮膚的用途。 ＜12＞ 一種包含以下組分(c)及(d)的組成物Z於物理或化學處理皮膚表皮之步驟後施用至皮膚的用途： (c) 選自由在20℃下呈液態之油劑及多元醇所組成之群的一或多者；及 (d) 具有範圍自0.01至7 μm之平均纖維直徑及範圍自10至1,000之縱橫比(平均纖維長度/平均纖維直徑)的纖維。 ＜13＞ 一種處理皮膚之方法，其包括在經物理或化學處理之皮膚之表皮上形成含有纖維沉積物之膜。 ＜14＞ 一種纖維於製造用來減輕物理或化學處理對皮膚表皮之刺激之膜的用途。 [實施例]
以下參照實施例更詳細地說明本發明。
實施例1 (化學剝離1) ＜化學剝離1＞ 使用TCA液體(30質量%之三氯丙酮，5質量%之水楊酸，及其餘為純水)作為酸調配物，及重複5至10次薄薄地施用至左臂內側直徑1公分之範圍內，直至發生白化(即起霜)(1分鐘至2分鐘)。以相同方式處理兩個圓形區域。隨後，利用消毒棉將酸調配物自皮膚擦拭掉。此處理係由具進行化學剝離資格的專家進行。
＜處理後的照護＞ 於化學剝離後，施用0.3 mL 之DMK品牌的BETA GEL (由Danne Montague-King製造)。 於施用以上的GEL後，在以下條件下將含有奈米纖維的纖維沉積物施用至其中一個經處理區域。 用於纖維形成的溶液A係由12質量%之聚乙烯縮丁醛(商品名：S-LEC B BM-1，由Sekisui Chemical Co., Ltd.製造)、6.8質量%之1,3-丁二醇及其餘的乙醇(99.5%)所構成。 於化學剝離後在以下條件下靜電噴塗溶液A以覆蓋上左側內部區域。 電壓：14.5 kV 流速：0.08 mL/min 噴嘴至皮膚之距離：14 cm 噴塗時間：10秒 室溫：20℃，濕度：45% RH 如前所述，僅將BETA GEL施用至另一經處理區域，及具有纖維沉積物施用的區域，每天兩次施行包括施用BETA GEL及纖維沉積物的照護；持續照護直至皮膚的發紅及結痂消失為止。
＜結果＞ 在不具有纖維沉積物施用的區域中，於20天內發紅消失且移除結痂，而在具有纖維沉積物施用的區域中，於8天內發紅消失且移除結痂。
實施例2 (化學剝離2) ＜化學剝離2＞ 使用AHA/BHA/視黃醇(14質量%之水楊酸，14質量%之乳酸，14質量%之視黃醇，及其餘為：純水)作為酸調配物，施用至左臂2 cm
Figure 02_image001
2 cm 之範圍內，且維持6小時。以相同方式處理三個方形區域。隨後，利用消毒棉將酸調配物自皮膚擦拭掉。此處理係由經許可進行化學剝離的專家進行。
＜處理後的照護＞ 針對兩個區域，以與實施例1相同的方式進行處理後照護，僅除了將BETA GEL之量改為0.5 mL，及將靜電噴塗時間改為30秒。將纖維沉積物施用至兩個區域中之一者上。進行照護1天，及發紅於24小時後消失；因此，終止照護。
＜結果＞ 於處理後6天，使以上的右臂暴露至陽光6小時。結果，在沒有任何照護處理的區域上形成許多小水泡及在僅施用BETA GEL而未施用纖維沉積物的區域上形成數個小水泡；然而，在施用纖維沉積物的區域上未觀察到水泡。
實施例3 (鹼清潔處理) 將如於以下製備實施例1中所述之薄片調配物施用至經鹼清潔劑預處理及接著酵素面膜處理之臉頰的結果，觀察到優異的改良趨勢。鹼清潔處理係由經許可執行的專家進行，及薄片調配物亦係由專家施用。
＜製備實施例1：薄片調配物＞ 稱重表1中顯示的各組分及利用推進混合器在室溫下攪拌混合物12小時以製造用來形成纖維沉積物的組成物。用來形成纖維沉積物之組成物係利用靜電方法依據JP 2020-90097之描述以形成膜及將膜裁剪成覆蓋眼睛下方及外部角落之區域的尺寸以製備由纖維沉積物所構成的薄片。該薄片具有700 nm之纖維厚度(圓等效直徑)、1.3 g/m2 之基重及1.08 g/m2 之纖維量。
組分(質量%) 製備實施例1
c2 聚乙烯縮丁醛*1 12.0
c4 氯化二硬脂基二銨*2 0.5
c3 1,3-丁二醇 2.0
c1 乙醇水溶液(99.5質量%) 85.5
總計(質量%) 100.0
表1中之符號顯示如下。 *1 S-Lec B BM-1 (Sekisui Chemical Co., Ltd.) *2 Varisoft TA100 (Evonik Japan Co., Ltd.)
實施例4酵素面膜處理 向經以酵素面膜處理預處理的臉頰施用由以與實施例1相同方式靜電噴塗製備得之奈米纖維所構成的薄片。結果，觀察到優異的改良趨勢。酵素面膜處理係由經許可執行的專家進行。
實施例5雷射處理 向經以雷射處理預處理的左臉頰，以與實施例1相同之方式靜電噴塗施用由奈米纖維構成的纖維沉積物。將於實施例3中介紹的薄片施用至眼睛周圍。結果，發現左臉頰較右臉頰不乾燥且較少刺激。雷射處理係由經許可執行的專家進行，及經由靜電噴塗的纖維沉積物及薄片係由參加者本人施用。
實施例6痤瘡處理 向經以痤瘡處理預處理的下巴及手臂施用由以與實施例1相同方式靜電噴塗製備得之奈米纖維所構成的薄片。將於實施例3中介紹的薄片施用至嘴巴周圍。結果，觀察到優異的改良趨勢。痤瘡處理係由經許可執行的專家進行，及經由靜電噴塗的纖維沉積物及薄片係由參加者本人施用。
實施例7微針 於臉頰、眼睛下方區域、下巴、及前額上進行微針處理，然後以靜電噴塗施用由奈米纖維所構成的纖維沉積物。將於實施例3中介紹的薄片施用至眼睛周圍及嘴巴周圍。結果，觀察到優異的改良趨勢。微針處理係由護士進行，及經由靜電噴塗的纖維沉積物及薄片係由參加者本人施用。
實施例8蠟處理 利用蠟移除眉毛。施用於實施例3中介紹的薄片。結果，觀察到優異的改良趨勢。蠟處理係由經許可執行的專家進行。薄片亦係由專家施用。
10:靜電噴塗裝置 11:低電壓電源供應器 12:高電壓電源供應器 13:輔助電路 14:泵機構 15:容器 16:噴嘴 17:管線 18:撓性管線 19:電流限制電阻 20:外殼
圖1係顯示適用於本發明之靜電噴塗裝置之結構的示意圖；及 圖2係顯示使用靜電噴塗裝置進行靜電噴塗方法之情況的示意圖。
10:靜電噴塗裝置
11:低電壓電源供應器
12:高電壓電源供應器
13:輔助電路
14:泵機構
15:容器
16:噴嘴
17:管線
18:撓性管線
19:電流限制電阻

Claims (12)

  1. 一種處理皮膚之方法，包括先進行以下步驟A)及接著進行步驟B)： A) 物理或化學處理皮膚之表皮；及 B) 於已經歷步驟A)之皮膚上形成含有纖維沉積物之膜。
  2. 如請求項1之處理皮膚之方法，其中，該步驟B)係將包含以下組分(a)及(b)的組成物X靜電噴塗至皮膚的步驟： a) 選自由水、醇、及酮組成之群之一或多種揮發性物質；及 b) 具有形成含有纖維沉積物之膜之能力的聚合物。
  3. 如請求項1之處理皮膚之方法，其中，該步驟B)係附著由利用靜電紡絲或熔融吹塑獲得之具有0.01至7 μm之平均纖維直徑之纖維沉積物構成之膜。
  4. 如請求項1至3中任一項之處理皮膚之方法，其進一步包括在該步驟B)之前或之後的步驟C)， C) 施用包含選自由油劑及多元醇組成之群之一或多種組分之組成物Y。
  5. 如請求項4之處理皮膚之方法，其中，該步驟C)中使用之該組成物Y進一步包含黏性聚合物。
  6. 如請求項1之處理皮膚之方法，其中，該步驟B)係施用包含以下組分(c)及(d)之組成物Z： (c) 選自由在20℃下呈液態之油劑及多元醇所組成之群的一或多者；及 (d) 具有範圍自0.01至7 μm之平均纖維直徑及範圍自10至1,000之縱橫比(平均纖維長度/平均纖維直徑)的纖維。
  7. 如請求項1至3、5及6中任一項之處理皮膚之方法，其中，該步驟A)係物理或化學處理選自由皮膚的角質層、顆粒層、棘層、及基底層組成之群的一或多個層。
  8. 如請求項1至3、5及6中任一項之處理皮膚之方法，其中，該步驟A)係選自由以下組成之群之皮膚表皮處理：化學剝離、鹼清潔處理、除毛上蠟、磨皮、微晶磨皮、微針、射頻微針、雷射處理、IPL處理、冷療法、刺青處理、刺青移除、痤瘡處理、LED處理、酵素面膜處理及血漿成纖維細胞。
  9. 3、5及6中任一項之處理皮膚之方法，其中，該(b)具有形成含有纖維沉積物之膜之能力的聚合物係水不溶性纖維形成聚合物。
  10. 如請求項6之處理皮膚之方法，其中，構成該(d)纖維之聚合物係水不溶性的纖維形成聚合物。
  11. 一種處理皮膚之方法，其包括在經物理或化學處理之皮膚之表皮上形成含有纖維沉積物之膜，其限制條件為排除醫學手術。
  12. 一種纖維於製造用來減輕物理或化學處理對皮膚表皮之刺激之膜的用途。
TW109137837A 2019-10-31 2020-10-30 處理皮膚的方法 TW202131904A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962928734P 2019-10-31 2019-10-31
US62/928,734 2019-10-31
US17/082,522 2020-10-28
US17/082,522 US20210128896A1 (en) 2019-10-31 2020-10-28 Method for treating skin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW202131904A true TW202131904A (zh) 2021-09-01

Family

ID=75686789

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW109137837A TW202131904A (zh) 2019-10-31 2020-10-30 處理皮膚的方法

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20210128896A1 (zh)
EP (1) EP4051214A4 (zh)
JP (2) JP2022545574A (zh)
KR (1) KR20220097887A (zh)
CN (1) CN114615965A (zh)
BR (1) BR112022008231A2 (zh)
TW (1) TW202131904A (zh)
WO (1) WO2021087239A1 (zh)

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6531142B1 (en) 1999-08-18 2003-03-11 The Procter & Gamble Company Stable, electrostatically sprayable topical compositions
WO2001026610A1 (en) * 1999-10-08 2001-04-19 The University Of Akron Electrospun skin masks and uses thereof
JP4526851B2 (ja) 2004-03-31 2010-08-18 明彦 谷岡 多糖類のナノスケールの繊維および成形体
JP2008179629A (ja) 2006-12-27 2008-08-07 Snt Co 化粧用シート
US9572880B2 (en) * 2010-08-27 2017-02-21 Sienna Biopharmaceuticals, Inc. Ultrasound delivery of nanoparticles
RU2014115845A (ru) 2011-09-21 2015-10-27 Ливинг Пруф, Инк. Композиции и способы лечения состояний нарушенной барьерной функции кожи
BR112018007933B1 (pt) * 2015-10-19 2021-11-23 Kao Corporation Método de formação de revestimento para formar um revestimento em uma superfície da pele
WO2017082179A1 (ja) 2015-11-12 2017-05-18 花王株式会社 被膜形成装置
JP6618404B2 (ja) * 2016-03-29 2019-12-11 株式会社マンダム 乳化保湿化粧料およびその使用方法
TWI744423B (zh) 2016-11-22 2021-11-01 日商花王股份有限公司 化妝料用覆膜之製造方法
KR102208595B1 (ko) * 2017-04-19 2021-01-28 카오카부시키가이샤 피막의 제조 방법
CN114452225A (zh) 2017-04-19 2022-05-10 花王株式会社 覆膜的制造方法
WO2018194140A1 (ja) 2017-04-19 2018-10-25 花王株式会社 被膜の製造方法
CN107412037A (zh) 2017-04-26 2017-12-01 无限极（中国）有限公司 一种皮肤美白方案及其应用
JP7222651B2 (ja) * 2017-10-12 2023-02-15 株式会社コーセー 油性固形化粧料
EP3713754A4 (en) 2017-11-21 2021-08-18 Kao Corporation ELECTRIC SPINNING DEVICE AND SYSTEMS AND METHOD FOR THEREFORE
JP7083263B2 (ja) * 2018-03-28 2022-06-10 株式会社コーセー メイクアップ保護化粧料
JP6778312B2 (ja) 2018-11-26 2020-10-28 花王株式会社 ナノファイバシート及びその使用方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2022545574A (ja) 2022-10-27
KR20220097887A (ko) 2022-07-08
BR112022008231A2 (pt) 2022-07-12
EP4051214A1 (en) 2022-09-07
EP4051214A4 (en) 2024-04-03
WO2021087239A1 (en) 2021-05-06
CN114615965A (zh) 2022-06-10
US20210128896A1 (en) 2021-05-06
JP2023123705A (ja) 2023-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6840054B2 (ja) 被膜の製造方法
JP6843020B2 (ja) 被膜の製造方法
US11571371B2 (en) Method for manufacturing coating film by electrostatic spraying
JP5600005B2 (ja) 水溶性電界紡糸シート
JP7216484B2 (ja) 紫外線防御被膜の製造方法
US7179477B2 (en) Cosmetic dermabrasion treatment system
JP7138061B2 (ja) 被膜形成用組成物
WO1996021422A1 (en) Anhydrous cosmetic compositions with dermatologically active agents
JP7216485B2 (ja) 化粧被膜の製造方法
CN112386503A (zh) 一种含有活性胜肽的微针面膜及其制备方法
TW201808261A (zh) 皮膚照護產品及其用途
TW202131904A (zh) 處理皮膚的方法
US20020090385A1 (en) Microdermabrasion
JP7227701B2 (ja) 紫外線防御被膜の製造方法
JP7337897B2 (ja) 美容方法
McMullen Maleic anhydride applications in personal care
JP2003292419A (ja) なめらかなゲル状化粧料
WO2023027151A1 (ja) 被膜の製造方法
KR20080007962A (ko) 시이트형 하이드로겔 팩의 조성물 및 그를 이용한 시이트형 하이드로겔 팩의 제조방법
Sethi PREPARING THE PATIENT FOR THE GLYCOLIC ACID PEEL
Cervantes et al. Superficial Peeling
JP2006104091A (ja) 肌のトリートメント方法
KR20170020108A (ko) 코팩용 화장료 조성물 및 그 제조방법