TW202116346A - 用於促進膠原蛋白產生的組成物 - Google Patents

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Abstract

本發明的課題在於提供用於促進膠原蛋白產生的組成物。作為解決方法，本發明提供一種用於促進膠原蛋白產生的組成物，其含有薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物、以及具有Gly-Pro-Hyp及Gly-Pro-Ala序列的2種三肽作為有效成分。

Description

用於促進膠原蛋白產生的組成物
本發明關於用於促進生物體膠原蛋白產生的新穎組成物。
膠原蛋白是由成纖維細胞(fibroblast)向細胞外分泌的蛋白質。膠原蛋白在對於生物體中的各種結締組織給予力學上的強度方面發揮作用，肌腱的主成分由膠原蛋白纖維整齊無間隙排列而成，因此可經受非常強的力。此外，在皮膚中，據稱真皮的乾燥重量中約70%被膠原蛋白佔據，在維持皮膚的彈性或柔軟性方面發揮重要作用。此外，已逐漸得知膠原蛋白還承擔用於對與其接觸的細胞傳遞增殖、分化信號的訊息傳遞的作用。已知膠原蛋白存在各種類型，據報告有30種以上的類型。其中，構成膠原蛋白的纖維性的基礎類型為I型膠原蛋白，為生物體的主要構成成分。在脊椎動物中，為以最大量存在的膠原蛋白，可達85%~90%，大量含有於骨骼中，發揮維持骨骼彈力的作用。此外在皮膚的真皮中也非常多，有藉由I型膠原蛋白的粗纖維而產生皮膚的強度的作用。
近年來，以皮膚彈性、皺紋的改善為目的而實行對膠原蛋白或膠原蛋白的水解物的經口攝取，以「美容飲料」或「美膚飲料」等名稱，市售有含有膠原蛋白 或膠原蛋白的水解物的飲料。據稱這些飲料以膠原蛋白換算計每次攝取900~10000mg有效。
經口攝取後的膠原蛋白或膠原蛋白肽以怎樣的作用機制作用於皮膚的彈性或皺紋的改善，詳細的機制尚不明確，然而已知若經口攝取膠原蛋白，則一部分膠原蛋白肽出現於血液中。且已知該膠原蛋白肽促進成纖維細胞的I型膠原蛋白的產生。
專利文獻1中記載有一種技術，藉由膠原酶對膠原蛋白進行酶分解時所得的具有Gly-Pro-Hyp結構的三肽(膠原蛋白三肽)具有生物體膠原蛋白合成促進作用，該技術利用含有此物質的膠原蛋白水解物作為膠原蛋白合成促進劑。
專利文獻2中記載，上述膠原蛋白三肽和屬於類黃酮的一種的水飛薊素以及蘋果萃取物，使含有膠原蛋白和成纖維細胞的膠原蛋白凝膠收縮，可用於改善皺紋。
專利文獻3中記載，具有Gly-Pro-Hyp、Gly-His-Lys、Lys-Thr-Thr-Lys-Ser或Gly-Glu-Pro-Arg結構的來自膠原蛋白的肽與水飛薊賓相乘地促進I型膠原蛋白的產生。
專利文獻4中確認，經口攝取膠原蛋白後不久，合成多個血液中出現的三肽或二肽，Ala-Hyp-Gly、Pro-Hyp-Gly、Pro-Hyp、Leu-Hyp、Ala-Hyp的二肽或三肽相對於培養小鼠成纖維細胞促進膠原蛋白合成，依據該結果，提案有作為皮膚膠原蛋白產生促進劑的利用。
專利文獻5中記載有一種以具有Gly-Pro、Pro-Gly、Pro-Hyp、Hyp-Gly、Gly-Hyp中的任一種序列的二肽為有效成分的膠原蛋白產生促進劑。
如此，由至今為止的研究開發可明確得知膠原蛋白蛋白質的水解物或膠原蛋白肽、胺基酸等多種物質具有膠原蛋白產生促進作用，並正在繼續探索有用的物質。
另一方面，在薔薇科薔薇屬植物的花瓣或花蕾的萃取物中觀察到各種作用。並且，已知可將其調配於化妝品或健康食品中。專利文獻6中記載有藉由水、親水性有機溶劑或它們的混合液對選自狗牙薔薇、法國薔薇變種、鏽紅薔薇、大馬士革薔薇、百葉薔薇及皺葉薔薇中的至少1種薔薇科薔薇屬植物的花蕾或花瓣進行萃取處理而得的萃取物作為有效成分的抗菌作用組成物或飲食品。
專利文獻7記載有與專利文獻6相同的萃取物，藉由水、親水性有機溶劑或它們的混合液對選自狗牙薔薇、法國薔薇變種、鏽紅薔薇、大馬士革薔薇、百葉薔薇及皺葉薔薇中的至少1種薔薇科植物的花蕾或花瓣進行萃取處理而得。並且，在該萃取物中發現抗流感病毒作用，記載有將其作為有效成分的抗流感病毒劑及調配其的飲食品的發明。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
專利文獻1：日本專利第3802721號公報
專利文獻2：日本專利第5572406號公報
專利文獻3：日本專利第4033877號公報
專利文獻4：日本專利第4995155號公報
專利文獻5：日本特開2016-169199號公報
專利文獻6：日本專利第4633226號公報
專利文獻7：日本特開2002-145790號公報
本發明者等注目於膠原蛋白肽的膠原蛋白產生促進功能的增強。並且已經確認了若在膠原蛋白肽中併用薔薇花蕾萃取物，則能提高膠原蛋白肽的膠原蛋白產生能力。
本發明為發現當併用膠原蛋白肽中所含的作為三肽的Gly-Pro-Hyp(以下「GPO」)及Gly-Pro-Ala(以下「GPA」)和薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物時，可發揮極強的膠原蛋白產生促進作用的產物。
即，本發明的課題在於，提供一種含有薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物和作為三肽的GPO及GPA的新穎組成物。
本發明的主要構成，如下所示。
(1)一種用於促進膠原蛋白產生的組成物，其含有薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物、以及具有Gly-Pro-Hyp及Gly-Pro-Ala序列的2種三肽作為有效成分。
(2)如(1)所述的用於促進膠原蛋白產生的組成物，其中，相對於薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物每1質量份，總計含有1~200質量份的具有Gly-Pro-Hyp及Gly-Pro-Ala序列的2種三肽。
(3)如(1)或(2)所述的用於促進膠原蛋白產生的組成物，其中，薔薇科薔薇屬植物為選自法國薔薇、狗牙薔薇、法國薔薇變種、鏽紅薔薇、大馬士革薔薇、百葉薔薇及皺葉薔薇中的1種以上。
(4)如(1)~(3)中任一項所述的用於促進膠原蛋白產生的組成物，其中，薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物為藉由水、親水性有機溶劑或它們的混合液進行萃取處理而得的萃取物。
本發明的組成物具有促進生物體膠原蛋白產生的作用。且，就本發明的組成物而言，薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物所示的膠原蛋白產生促進作用及具有Gly-Pro-Hyp及Gly-Pro-Ala序列的2種三肽所示的膠原蛋白產生促進作用相乘地發揮作用，發揮遠遠超過兩者所示的膠原蛋白產生促進作用的高膠原蛋白產生促進作用。
此外，由於同時具有薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物所具有的抗菌性或抗病毒作用，因此也可作為用於感染症的防禦、感染預後體力恢復的飲食品使用。此外，進一步，本發明的組成物作為原料的成分的食用經驗悠久，可確認安全性，因此可作為飲食品經口攝取。
圖1 為表示因薔薇花蕾萃取物和Gly-Pro-Hyp(GPO)、Gly-Pro-Ala(GPA)1：1混合物所致的I型膠原蛋白產生促進試驗的結果的圖表。
圖2 為表示因薔薇花蕾萃取物和Gly-Pro-Hyp(GPO)、Gly-Pro-Ala(GPA)2：1混合物所致的I型膠原蛋白產生促進試驗的結果的圖表。
本發明關於含有薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物和三肽的用於促進膠原蛋白產生的組成物。
針對本發明的組成物進行說明。
薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾，從哪個品種採集皆可，產業上較佳係作為園藝種大量栽培的品種。作為這樣的品種，特佳係法國薔薇(Rosa gallica)、狗牙薔薇(Rosa canina)、法國薔薇變種(Rosa gallica officinalis)、鏽紅薔薇(Rosa rubiginosa)、大馬士革薔薇(Rosa damascena trigintipetala)、百葉薔薇(Rosa centifolia)及皺葉薔薇(Rosa rugosarubra)。
例如，可直接將生的或乾燥後的薔薇科薔薇屬植物的花瓣或花蕾，直接或使用粗碎機進行粉碎提供給溶劑萃取而得。就萃取所用溶劑而言，較佳係於室溫乃至溶劑的沸點以下的溫度下使用水或親水性有機溶劑及它們的混合液。具體而言，可使用甲醇、乙醇等低級醇；丙酮、甲基乙基酮等低級脂肪族酮；1,3-丁二醇、丙二醇等碳數2~4的多元醇及這些親水性有機溶劑和水的混合溶劑等。另外，當使用水和親水性有機溶劑的混合類溶劑時，低級醇的情況下相對於水10質量份較佳係添加1~90質量份，低級脂肪族酮的情況下相對於水10質量份較佳係添加1~40質量份，多元醇的情況下相對於水10質量份較佳係添加10~90質量份。
此時，萃取處理可於室溫乃至回流加熱下使用任意的裝置來實施。例如，於滿載萃取溶劑的處理槽中投入薔薇科薔薇屬植物的花蕾(或花瓣)，根據需要一邊不時攪拌，一邊靜置30分鐘~2小時溶出可溶性成分後，過濾去除固體物，從得到的萃取液中蒸餾去除萃取溶劑，並進行乾燥，藉此得到紅褐色的薔薇萃取物。就萃取條件而言，作為萃取溶劑使用水時，通常為50~90℃下30 分鐘~2小時左右。此外，作為萃取溶劑使用水和乙醇的混合溶劑時，通常為40~80℃下30分鐘~2小時左右。另外，用溶劑進行萃取而得的萃取液，若萃取溶劑為安全性高的物質，則可直接調配作為本發明的有效成分使用。在專利文獻6中，揭示有具體的製造方法，可依照其獲得適合本發明的萃取物。
如此而得的薔薇科薔薇屬植物的萃取物，具有來自原料的良好風味，可直接利用於本發明，也可根據需要，以脫色等為目的實施精製，根據調配用途，而以醇或其他有機溶劑的溶液或水溶液的方式利用。
本發明所用的薔薇科薔薇屬植物的萃取物，可根據需要添加糊精或環糊精，也可藉由噴霧乾燥等乾燥方法粉末化。
本發明所用的薔薇科薔薇屬植物的萃取物可使用市售的物質。可例示適合本發明的薔薇花蕾的萃取物的噴霧乾燥品，即丸善製藥股份有限公司製造的「Rose Butts Extract Powder MF」。
本發明所用的薔薇科薔薇屬植物的萃取物，為含有5質量%以上多酚的物質，較佳為含有10~80質量%多酚的物質，特佳為含有10~20質量%多酚的物質。
另外，本發明所用的薔薇科薔薇屬植物的萃取物量是指來自植物萃取物的固體成分相當量。
本發明所用的三肽較佳係藉由膠原蛋白的酶水解而得的膠原蛋白肽中所含的三肽，來自豬、牛等動物，來自魚中的任一種皆可使用。此外，也可為合成品。
本發明的三肽的胺基酸序列含有Gly-Pro-Hyp及Gly-Pro-Ala兩個成分。
此外，GPO：GPA的比例較佳為1：1~3：1，但不限定於此。
就本發明而言，藉由薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物和三肽的相乘作用促進膠原蛋白產生。為了得到這樣的相乘效果，就薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物和膠原蛋白三肽(GPO及GPA的合計)的調配比而言，製成相對於薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物1質量份含有1~300質量份，較佳係含有1~200質量份，特佳係含有5~150質量份的組成物。
將該組成物添加於飲食品中時，添加量為0.01質量%以上，較佳為0.5~95質量%，特佳為5~90質量%。當製成醫藥品時，由於調配量根據症狀及作為對象的年齡、體重、投用劑型而不同，因此無法明確地決定。
就食品而言，除通常的食品以外，作為營養補充食品、功能性食品、健康食品、特定保健用食品等，較佳係例如片劑、膠囊、粉末等形態。另外，也可調配於像果汁之類的飲料、果凍。
在醫藥品用途中，關於投用，在將有效成分經口投用、非經口投用時，可與適合直腸內投用、注射等投用方法的固體或液體的醫藥用無毒性載體混合，以慣用的醫藥製劑的形態投用。就形態而言，例如可列舉粉末、散劑、顆粒、片劑、膠囊等固體劑、溶液劑、懸濁劑、乳劑等液體劑、冷凍乾燥製劑等。這些製劑可藉由常規方法進行製備。就上述醫藥品用載體而言，例如可列舉葡萄糖、乳糖、蔗糖、澱粉、甘露糖醇、糊精、脂肪酸甘油酯、聚乙二醇、羥乙基澱粉、乙二醇、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯、胺基酸、明膠、白蛋白、水、生理鹽水等。根據需要可適當添加穩定劑、濕潤劑、乳化劑、結合劑、張力劑等添加劑。
[實施例]
以下示出使用本發明的組成物的膠原蛋白產生促進試驗例及比較試驗例，具體地說明本發明。
<1.三肽GPO及GPA的1：1混合物與薔薇花蕾萃取物的併用效果確認試驗>
(1)試驗樣本(樣品)
作為薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物，使用丸善製藥股份有限公司銷售的Rose Butts Extract Powder MF。此外，作為三肽使用Gly-Pro-Hyp(GPO)序列表序列號1及Gly-Pro-Ala(GPA)序列表序列號2。GPO、GPA使用化學合成品的試劑純度的物質。
(2)試驗方法
1)使用細胞
正常人類皮膚成纖維細胞(NHDF：Lonza日本股份有限公司)
2)細胞培養
細胞在37℃、5%二氧化碳、95%空氣的條件下進行培養。培養基使用添加有非活化的牛胎兒血清(FBS)(Hyclone laboratories)10%、盤尼西林-鏈黴素(Sigma Aldrich)1%的達爾伯克改良伊格爾培養基(富含葡萄糖，life technologies)。以下，將該培養基記載為「基礎培養基」。一般培養中使用10cm或15cm培養皿，繼代時的細胞剝離中使用0.05%Trypsin-EDTA(Sigma Aldrich)。
(3)試驗樣本製備
試驗樣本溶解於培養基中。UVA照射前使用基礎培養基，UVA照射後使用不含FBS的基礎培養基。
試驗樣本的最終濃度
以下表1的濃度實施試驗。
(4)細胞的形態觀察
為了確認因添加而導致的影響而實施形態觀察。形態觀察中使用倒立型系統顯微鏡(OLYMPUS IX70)。
(5)膠原蛋白產生量的確認試驗
以1×105cells/500μL/well的比例於24孔盤播種細胞。進行1天的前培養後，交換為含有試驗樣本的基礎培養基500μL並培養1天。然後置換為Hank’s平衡鹽溶液(HBSS，含有鈣、鎂，不含酚紅)500μL，將取掉蓋子的培養皿於UVA照射燈下排成一列，進行12J/cm2的照射(約132分鐘)。照射後，去除HBSS，交換為加入樣品的不含FBS的基礎培養基500μL並培養2天。回收培養基並於-80℃中保存。培養基回收後，用500μL的磷酸緩衝生理鹽水對培養皿進行3次清洗，並懸濁於0.1N的氫氧化鈉溶液200μL中，回收細胞。
回收後的培養基以4℃、10,000×g的條件離心10分鐘，使用人類I型膠原蛋白ELISA試劑盒(ACEL股份有限公司)測定其上清液中的I型膠原蛋白量。細胞懸濁液以4℃、10,000×g的條件離心10分鐘，使用Pierce BCA蛋白濃度測定試劑盒(Thermo Fisher SCIENTIFIC)測定其上清液中的蛋白量。培養基中的I型膠原蛋白量使用細胞蛋白量進行校正。此外，測定結果係相對於對照組(無添加)細胞的膠原蛋白產生量計算增加量，獲得增加率%。另外，結果以3次試驗結果的膠原蛋白產生增加率的平均值進行表示。
(6)試驗結果
試驗結果示於表1及圖1。
[表1]
Figure 109122398-A0202-12-0011-1
由表1及圖1，可明確得知薔薇花蕾萃取物和GPO與GPA1：1混合三肽的併用可顯著地促進膠原蛋白產生。
此外，因GPO與GPA1：1混合三肽和薔薇花蕾萃取物併用所致的I型膠原蛋白產生相乘效果的評估，根據以下標準進行判定。
有相乘效果的評估：相加效果的理論值<實測值時判定為「有」相乘效果。
相加效果的理論值=(A/D-1)×100+(B/D-1)×100
實測值=(C/D-1)×100
A：因薔薇花蕾萃取物單獨添加所致的I型膠原蛋白產生量
B：因三肽混合物添加所致的I型膠原蛋白產生量
C：因併用薔薇花蕾萃取物和三肽混合物所致的I型膠原蛋白產生量
D：對照組(無添加樣品)的I型膠原蛋白產生量
併用效果的判定表示於下述表2。
[表2]
Figure 109122398-A0202-12-0012-2
可確認到藉由薔薇花蕾萃取物和三肽GPO、GPA混合物的併用，I型膠原蛋白的產生量以相乘的方式提高。
<2.三肽GPO及GPA的2：1混合物和薔薇花蕾萃取物的併用效果確認試驗>
(1)試驗樣本(樣品)
作為薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物，使用丸善製藥股份有限公司銷售的Rose Butts Extract Powder MF。此外，作為三肽使用與試驗1相同的GPO和GPA。
(2)試驗方法
1)使用細胞
正常人類皮膚成纖維細胞(NHDF：Lonza日本股份有限公司)
2)細胞培養
細胞在37℃、5%二氧化碳、95%空氣的條件下進行培養。培養基使用添加有非活化的牛胎兒血清(FBS)(Hyclone laboratories)10%、盤尼西林-鏈黴素(Sigma Aldrich)1%的達爾伯克改良伊格爾培養基(富含葡萄糖，life technologies)。一般培養中使用10cm或15cm培養皿，繼代時的細胞剝離中使用0.05%Trypsin-EDTA(Sigma Aldrich)。
(3)試驗樣本製備
試驗樣本溶解於培養基中。UVA照射前使用基礎培養基，UVA照射後使用不含FBS的基礎培養基。
試驗樣本的最終濃度
以下表3的濃度實施試驗。
(4)細胞的形態觀察
為了確認因添加而導致的影響而實施形態觀察。形態觀察中使用倒立型系統顯微鏡(OLYMPUS IX70)。
(5)膠原蛋白產生量的確認試驗
以1×105cells/500μL/well的比例於24孔盤播種細胞。進行1天的前培養後，交換為含有樣品的基礎培養基500μL並培養1天。然後置換為Hank’s平衡鹽溶液(HBSS，含有鈣、鎂，不含酚紅)500μL，將取掉蓋子的培養皿於UVA照射燈下排成一列，進行12J/cm2的照射(約132分鐘)。照射後，去除HBSS，交換為加入樣品的不含FBS的基礎培養基500μL並培養2天。回收培養基並於-80℃中保存。培養基回收後，用500μL的磷酸緩衝生理鹽水對培養皿進行3次清洗，並懸濁於0.1N的氫氧化鈉溶液200μL中，回收細胞。
回收後的培養基以4℃、10,000×g的條件離心10分鐘，使用人類I型膠原蛋白ELISA試劑盒(ACEL股份有限公司)測定其上清液中的I型膠原蛋白量。細胞懸濁液以4℃、10,000×g的條件離心10分鐘，使用Pierce BCA蛋白 濃度測定試劑盒(Thermo Fisher SCIENTIFIC)測定其上清液中的蛋白量。培養基中的I型膠原蛋白量使用細胞蛋白量進行校正。此外，測定結果係相對於對照組(無添加)細胞的膠原蛋白產生量計算增加量，獲得增加率%。另外，結果以3次試驗結果的膠原蛋白產生增加率的平均值進行表示。
(6)試驗結果
試驗結果示於表3及圖2。
[表3]
Figure 109122398-A0202-12-0014-3
由表3及圖2可明確得知薔薇花蕾萃取物和GPO與GPA2：1混合三肽的併用可促進膠原蛋白產生。
此外，因GPO與GPA2：1混合三肽和薔薇花蕾萃取物併用所致的I型膠原蛋白產生相乘效果的評估，根據以下標準進行判定。
有相乘效果的評估：相加效果的理論值<實測值時判定為「有」相乘效果。
相加效果的理論值=(A/D-1)×100+(B/D-1)×100
實測值=(C/D-1)×100
A：因薔薇花蕾萃取物單獨添加所致的I型膠原蛋白產生量
B：因三肽混合物添加所致的I型膠原蛋白產生量
C：因併用薔薇花蕾萃取物和三肽混合物所致的I型膠原蛋白產生量
D：對照組(無添加樣品)的I型膠原蛋白產生量
併用效果的判定表示於下述表4。
[表4]
Figure 109122398-A0202-12-0015-4
確認到藉由薔薇花蕾萃取物和三肽GPO、GPA混合物的併用，I型膠原蛋白的產生量以相乘的方式提高。
<3.試驗結果彙整>
由以上試驗1及2可明確得知以下兩點。
(1)當併用薔薇花蕾萃取物和GPO、GPA的混合物時，生物體的膠原蛋白產生以相乘的方式得到促進。
(2)就三肽GPO和GPA的調配比例而言，雖以GPO：GPA的比例為1：1或2：1的比例混合進行了試驗，但無論是任何一種情況下，藉由與薔薇花蕾萃取物併用，膠原蛋白產生皆以相乘的方式增加。
參考製造例1
薔薇科薔薇屬植物的花蕾萃取物的製造例
於法國薔薇變種的花蕾(Rosa gallica officinalis)300g中加入2000mL的50質量%乙醇，配備回流冷卻器，於80℃下萃取1小時後，用濾紙過濾得到萃取液 1。此外，於萃取殘渣中加入1500mL的50重量%乙醇，同樣配備回流冷卻器，於80℃下萃取1小時後，用濾紙過濾得到萃取液2。將得到的萃取液1、2一起在減壓下濃縮，使其乾燥得到粉末萃取物100g(收率33.3%)。
參考製造例2
薔薇科薔薇屬植物的花蕾萃取物的製造例
於百葉薔薇的花蕾(Rosa centifolia)300g中加入2000mL的水，於90℃下萃取1小時後，用濾紙進行過濾，得到萃取液。將得到的萃取液在減壓下濃縮，使其乾燥得到製造例2的粉末萃取物100g(收率33.3%)。
<110> 日商芳珂股份有限公司
<120> 用於促進膠原蛋白產生的組成物
<130> PF39-020
<160> 2
<170> PatentIn version 3.1
<210> 1
<211> 3
<212> PRT
<213> 人造的
<220>
<223> 合成肽
<400> 1
Figure 109122398-A0202-12-0017-5
<210> 2
<211> 3
<212> PRT
<213> 人造的
<220>
<223> 合成肽
<400> 2
Figure 109122398-A0202-12-0018-6

Claims (4)

  1. 一種用於促進膠原蛋白產生的組成物，其含有薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物、以及具有Gly-Pro-Hyp及Gly-Pro-Ala序列的2種三肽作為有效成分。
  2. 如請求項1所述之用於促進膠原蛋白產生的組成物，其中，相對於薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物每1質量份，總計含有1~200質量份的具有Gly-Pro-Hyp及Gly-Pro-Ala序列的2種三肽。
  3. 如請求項1或2所述之用於促進膠原蛋白產生的組成物，其中，薔薇科薔薇屬植物為選自法國薔薇、狗牙薔薇、法國薔薇變種、鏽紅薔薇、大馬士革薔薇、百葉薔薇及皺葉薔薇中的1種以上。
  4. 如請求項1至3中任一項所述之用於促進膠原蛋白產生的組成物，其中，薔薇科薔薇屬植物的花瓣及/或花蕾的萃取物為藉由水、親水性有機溶劑或它們的混合液進行萃取處理而得的萃取物。
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