상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은
인삼 20 ~ 30 중량%, 백하수오 20 ~ 30 중량%, 두충 20 ~ 30 중량% 및 속단 20 ~ 30 중량%를 길이 2 ~ 5㎜의 분말 또는 편으로 가공 혼합하는 1 단계;
상기 1 단계에서 가공 혼합된 원료를 건조중량비(ℓ/㎏)로 4 ~ 8배의 물에 넣고 60 ~ 100℃하에서 2 ~ 10 시간동안 교반시켜 추출액을 얻는 2 단계;
상기 2 단계의 추출액 내에 잔존하는 고형분을 제거하기 위하여 원심탈수 또는 필터프레싱을 하는 3 단계;
상기 3 단계의 추출액 내 불용성 미립자와 단백질을 제거하기 위하여 프로티아제, 펩타아제, 리파아제의 효소반응을 30 ~ 60℃에서 유도한 후, 90℃ 이상의 고온에서 효소의 활성을 제거한 후, 15℃ 이하로 급냉한 후 37,800 ~ 67,200(g)의 초고속 원심분리기를 이용하여 유색의 투명한 추출액을 얻는 4 단계;
상기 4 단계에서 얻은 추출액 내의 지방성분, 페놀성 화합물, 탄닌성분을 제거하기 위하여 활성탄소 필터를 통과시키는 5 단계;
상기 5 단계의 추출액을 마이크로필터(micro filtering system) 또는 한외여과막(ultra filtering system)을 이용하여 비활성 고분자 탄수화물과 미생물을 제거하는 6 단계; 및
상기 6 단계의 추출액을 역삼투막(reverse osmosis memebrane)으로 수회 탈염(desalting)하여 농축한 후, 동결건조장치로 -40℃에서 동결한 후, 승온 건조하는 7 단계를 포함하여 제조되는 것을 특징으로 하는 경구 투여용 발모 촉진제 조성물을 제공한다.
상기 경구 투여용 발모 촉진제 조성물에 L-라이신, 아르기닌을 포함하는 아미노산을 더 첨가할 수 있다.
상기 경구 투여용 발모 촉진제 조성물을 이용하여 각종 식품 또는 의약품을 제조할 수 있다.
또한, 본 발명에서는 인삼 10 ~ 20 중량%, 석창포 10 ~ 30 중량%, 감초 15 ~ 25 중량%, 황련 15 ~ 25 중량%, 지골피 10 ~ 25 중량%, 고삼 10 ~ 25 중량%를 분말 또는 편으로 가공 혼합하는 1 단계;
상기 1 단계의 가공 혼합된 원료를 건조중량비(ℓ/㎏)로 4 ~ 8배의 물에 넣고 60 ~ 100℃하에서 2 ~ 10 시간 동안 교반시켜 추출액을 얻는 2 단계;
상기 2 단계의 추출액 내에 잔존하는 고형분을 제거하기 위하여 원심탈수 또는 필터프레싱을 하는 3 단계;
상기 3 단계의 추출액 내 불용성 미립자와 단백질을 제거하기 위하여 프로티아제, 펩타아제, 리파아제의 효소반응을 30 ~ 60℃에서 유도한 후, 90℃ 이상의 고온에서 효소의 활성을 제거한 후, 15℃ 이하로 급냉한 후 37,800 ~ 67,200(g)의 초고속 원심분리기를 이용하여 유색의 투명한 추출액을 얻는 4 단계;
상기 4 단계에서 얻은 추출액 내의 지방성분, 페놀성 화합물, 탄닌성분을 제거하기 위하여 활성탄소 필터를 통과시키는 5 단계;
상기 5 단계의 추출액을 마이크로필터(micro filtering system) 또는 한외여과막(ultra filtering system)을 이용하여 비활성 고분자 탄수화물과 미생물을 제거하는 6 단계; 및
상기 6 단계의 추출액을 역삼투막을 이용하여 수회 탈염desalting)하여 13 ~ 20 브릭스(brix)까지 1차 농축한 후, 감압농축기에 투입하여 50 ~ 75 브릭스까지 2 차 농축하는 7 단계를 포함하여 제조되는 것을 특징으로 하는 샴푸타입의 경피 도포용 발모 촉진제 조성물을 제공한다.
상기 샴푸타입의 경피 도포용 발모 촉진제 조성물을 함유하여 제조되는 샴푸, 비누, 화장품 또는 도포성 의약품을 제공한다.
또한, 인삼 20 ~ 35 중량%, 감초 15 ~ 30 중량%, 황련 15 ~ 30 중량%, 고삼20 ~ 35 중량%를 분말 또는 편으로 가공 혼합하는 1 단계;
상기 1 단계에서 가공 혼합된 원료를 건조중량비(ℓ/㎏)로 1 ~ 6배의 70% 에탄올 수용액에 넣고 30 ~ 70℃하에서 6 ~ 24 시간 동안 교반시켜 추출액을 얻는 2 단계;
상기 2 단계의 추출액을 감압농축기를 이용하여 알코올을 휘발시켜 분리하는 3 단계;
상기 3 단계의 추출액 내 불용성 미립자와 단백질을 제거하기 위하여 프로티아제, 펩타아제, 리파아제의 효소반응을 30 ~ 60℃에서 유도한 후, 90℃ 이상의 고온에서 효소의 활성을 제거한 후, 15℃ 이하로 급냉한 후 37,800 ~ 67,200(g)의 초고속 원심분리기를 이용하여 유색의 투명한 추출액을 얻는 4 단계;
상기 4 단계에서 얻은 추출액 내의 지방성분, 페놀성 화합물, 탄닌성분을 제거하기 위하여 활성탄소 필터를 통과시키는 5 단계;
상기 5 단계의 추출액을 마이크로필터(micro filtering system) 또는 한외여과막(ultra filtering system)을 이용하여 비활성 고분자 탄수화물과 미생물을 제거하는 6 단계; 및
상기 6 단계의 추출액을 역삼투막으로 수회 탈염(desalting)하여 13 ~ 20 브릭스까지 1차 농축한 후, 감압농축기에 투입하여 50 ~ 75 브릭스까지 2차 농축하는 7 단계를 포함하여 제조되는 것을 특징으로 하는 스프레이타입의 경피 도포용 발모 촉진제 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 스프레이타입의 경피 도포용 발모 촉진제 조성물을 포함하여 제조되는 스프레이타입의 화장품, 스프레이타입의 비누, 스프레이타입의 샴푸 또는 스프레이타입의 도포성 의약품을 제공한다.
이하에서는 보다 자세히 본 발명에 대하여 설명하기로 한다.
인삼과 백하수오, 두충, 속단의 단백질, 다당체는 인체네 호르몬 분비 및 신진대사 기능을 촉진시키는 단위 물질인 활성 당으로 구성되어 있으며, 인삼의 사포닌 성분과 백하수오, 두충, 속단의 아스퍼로 사포닌 및 사포닌 유사물질은 인체네 혈류량을 증가시켜 두피내 혈관까지 영양공급을 원활히 할뿐만 아니라 아미노산과 결합하여 성장호르몬 분비촉진 호르몬과 유사한 성장호르몬 분비자극 활성을 가지 며 뇌하수체 전엽에서 성장호르몬 분비를 촉진시킨다. 이러한 성장호르몬은 간이나 말초조직에서 인슈린 유사 성장인자(IGF-1, Insulin-like Growth Factor Type-1)이나 혈관내피성장인자(VEGF)를 생성하게 되어 모근 세포의 생장을 왕성하게 하여 발모를 촉진시키는 것이다. 본 발명의 조성물에 사용되는 인삼을 비롯한 백하수오, 두충, 속단은 국내 식품공전 상에 식품으로 사용 가능한 생약 재로서 이미 인체에 무독하다는 것은 밝혀진 사실이다.
따라서, 본 발병의 조성 물은 기존의 단순히 두피에 영양 공급을 원활하게 함으로써 탈모 방지 및 발모 촉진을 돕는 외피 도포용 발모제나 남성 호르몬과 두피 내 효소 반응을 억제시킴으로써 탈모를 방지하는 여성 호르몬제 계통의 먹는 탈모 방지제와는 달리 인체네 분비량이 점점 감소하는 모근 세포 생장 촉진 인자인 혈관내피 성장인자의 분비량을 증가시켜줌으로써 수명이 약 5년 정도인 모근 세포의 자연적 감소를 방지하여 주는 효과를 기대할 수 있다.
경구 투여용 발모 촉진제 조성물을 제조하기 위하여 우선 원재료인 인삼, 백하수오, 두충, 속단을 적당한 크기, 예를 들어 2 ~ 5mm 크기로 절단하여 사용한다. 이 때 각 성분의 함량은 인삼 20 ~ 30 중량%, 백하수오 20 ~ 30 중량%, 두충 20 ~ 30 중량% 및 속단 20 ~ 30 중량%로 사용하는 것이 바람직하며, 특히 하기 표 1의 1 ~ 5의 다섯 가지 비율로 사용하는 것이 가장 바람직하다.
표 1
상기 원재료는 건조된 상태의 재료를 사용하는 것이 바람직하며, 원재료 내의 유효성분들, 예를 들어, 사포닌류, 단백질다당체를 추출하기, 상기 적당한 크기로 절단한 원재료를 물에 넣고 온도를 60 ~ 100℃에서 맞추어준다. 이때 물과 상기 원재료의 비율은 원재료 1kg에 대하여 물 4 ~ 8Liter가 적당하며, 교반시간은 2 ~ 8 시간 범위가 적당하다.
상기 과정 후 얻어진 추출액에는 유효성분이 추출된 액체뿐만 아니라 인삼, 백하수오, 두충, 속단의 고형분이 그대로 남아있으므로, 이를 제거하기 위하여 원심탈수기나 필터프레스를 이용하여 고형분을 분리한다.
고형분을 분리한 후, 추출액 내의 불용성 미립자와 단백질을 제거하기 위하여 프로티아제, 펩타아제, 리파아제의 효소반응을 30 ~ 60℃ 사이에서 유도한 다음 90℃ 이상의 고온에서 효소의 활성을 제거한 후 15℃ 이하로 급냉한 다음 초고속 원심분리기(rotating speed: 37,800 ~ 67,200(g) )을 이용하여 고형분을 완전히 분리하여 유색의 투명 추출액을 얻는다.
다시 상기의 추출액 내에 있는 지방성분, 페놀성 화합물, 탄닌 성분 등을 제거하기 위하여 활성탄소 필터를 통과시킨다.
활성탄소 필터를 통과, 정제된 추출액을 비활성 고분자 탄수화물과 미생물을 제거하기 위해 정밀여과(micro filterins system) 및/또는 한외여과막(ultra filtering system)을 이용하여 퍼미에이트(permeate)와 리텐테이트(retentate)로 분리한 다음, 역삼투막을 이용한 나노필터링 시스템(나노-50, 나노-90 멤브레인 등)으로 수차례 탈염(desalting)하여 농축한 후 동결 건조장치로 -40℃에서 동결 후 승온 건조하면 99% 이상의 수용성 고순도 발모촉진 기능을 지닌 경구 투여용 생리활성 물질(사포닌류, 단백다당체 등)을 생산할 수 있으며, 이를 이용하여 각종 형태의 식품이나 의약품을 제조할 수 있다. 또한, 아미노산, 예를 들어, L-라이신, 아르기닌 등을 더 첨가하여 식품이나 의약품으로 제조하는 것도 가능하다.
이하에서는 본 발명의 또 다른 형태인 샴푸타입의 경피 도포형 발모 촉진제 조성물에 대하여 살펴보기로 한다. 샴푸타입의 경피 도포형 발모 촉진제 조성물의 경우 사용되는 원재료는 인삼, 석창포, 감초, 황련, 지골피, 고삼을 사용한다. 샴푸타입의 경피 도포용 발모 촉진제 조성물을 제조하기 위하여 건조된 인삼, 석창 포, 감초, 황련, 지골피, 고삼을 길이 2∼5mm정도의 분말 또는 편으로 가공한 후, 인삼 10 ~ 20 중량%, 석창포 10 ~ 30 중량%, 감초 15 ~ 25 중량%, 황련 15 ~ 25 중량%, 지골피 10 ~ 25 중량%, 고삼 10 ~ 25 중량%로 혼합하여 사용한다. 상기 각 재료는 건조된 상태를 사용하는 것이 바람직하다.
특히, 하기의 표 2와 같은 다섯 가지 비율로 혼합하여 사용하는 것이 가장 바람직하다.
표 2
각 원료별 유용성분 및 생합성 성분의 물성에 적합한 추출조건으로, 물을 건조중량(ℓ/㎏)비를 4∼8배 정도로 하여 혼합하여, 가열온도 60 ~ 100℃사이에서, 2∼10시간 범위 내에서 교반시킴으로써 1차 혼합된 인삼 및 각 생약재의 유용성분(사포닌류, 단백다당체 등) 추출액을 얻을 수 있다.
상기 1차 물 추출액에 그대로 남아있는 인삼과 생약재의 고형분을 제거하기 위해 원심탈수기나 필터프레스를 이용하여 고형분을 분리 제거한 후, 추출액 내의 불용성 미립자와 단백질을 제거하기 위하여 프로티아제, 펩타아제, 리파아제의 효소반응을 30 ~ 60℃ 사이에서 유도한 후, 90℃ 이상의 고온에서 효소의 활성을 제거한 후, 15℃ 이하로 급냉한 후, 초고속 원심분리기(rotating speed: 37,800 ~ 67,200(g) )를 이용하여 고형분을 완전히 분리하여 유색의 투명 추출액을 얻는다.
다시 상기의 추출액 내에 있는 지방성분, 페놀성 화합물, 탄닌 성분 등을 제거하기 위하여 활성탄소 필터를 통과시킨다.
활성탄소 필터를 통과, 정제된 추출액을 비활성 고분자 탄수화물과 미생물을 제거하기 위해 정밀여과(micro filterins system) 및/또는 한외여과막(ultra filtering system)을 이용하여 퍼미에이트(permeate)와 리텐테이트(retentate)로 분리한 다음, 상기 유색의 투명한 추출액을 역삼투막을 이용한 나노필터링시스템으로 수회 탈염하여 13~20브릭스(brix)까지 1차 농축한 후, 감압 농축기에 투입하여 50 ~ 75브릭스에 도달될 때까지 2차 농축함으로써 샴푸타입의 경피 도포용 발모 촉진제 조성물을 제조할 수 있다.
상기 샴푸타입의 경피 도포용 발모 촉진제 조성물을 이용하여 샴푸, 비누, 화장품 또는 도포성 의약품을 제조할 수 있으며, 이러한 제조방법은 통상의 방법을 이용할 수 있으므로 본 발명에서는 구체적인 제조방법에 대하여는 생략하기로 한다.
본 발명의 또 다른 형태로 스프레이타입의 경피 도포용 발모 촉진제 조성물을 제조하기 위하여 건조된 인삼, 감초, 황련, 고삼을 길이 2∼5mm정도의 분말 또는 편으로 가공한 후 인삼 20 ~ 35 중량%, 감초 15 ~ 30 중량%, 황련 15 ~ 30 중량%, 고삼20 ~ 35 중량%의 비율로 혼합한다. 특히, 하기 표 3의 다섯 가지 비율이 가장 바람직하며, 각 재료는 건조된 상태로 사용하는 것이 바람직하다.
표 3
각 원료별 유용성분 및 생합성 성분의 물성에 적합한 추출조건으로 30℃ ~ 70℃ 사이의 70% 에탄올 수용액을 건조중량(ℓ/㎏)비로 1∼6배 정도로 하여 투입하여 환류 추출방식으로 순환시키면서 6 ~ 24시간 동안 친 알코올 성분을 추출한다.
알코올 추출액에서 알코올 성분으로 분리하기 위하여 감압농축기를 이용하여 알코올을 휘발시켜 분리한, 추출액 내의 불용성 미립자와 단백질을 제거하기 위하여 프로티아제, 펩타아제, 리파아제의 효소반응을 30 ~ 60℃ 사이에서 유도한 후, 90℃ 이상의 고온에서 효소의 활성을 제거한 후, 15℃ 이하로 급냉한 후, 초고속 원심분리기(rotating speed: 37,800 ~ 67,200(g) )를 이용하여 고형분을 완전히 분리하여 유색의 투명 추출액을 얻는다.
다시 상기의 추출액 내에 있는 지방성분, 페놀성 화합물, 탄닌 성분 등을 제거하기 위하여 활성탄소 필터를 통과시킨다.
활성탄소 필터를 통과, 정제된 추출액을 비활성 고분자 탄수화물과 미생물을 제거하기 위해 정밀여과(micro filterins system) 및/또는 한외여과막(ultra filtering system)을 이용하여 퍼미에이트(permeate)와 리텐테이트(retentate)로 분리한 다음, 역삼투막을 이용한 나노필터링시스템으로 수회 탈염(desalting)하여 13 ~ 20 브릭스까지 1차 농축한 후, 감압 농축기에 투입하여 50 ~ 75b브릭스가 도달될 때까지 2차 농축함으로써 스프레이타입의 경피 도포용 발모 촉진제 조성물을 얻을 수 있다.
상기 스프레이타입의 경피 도포용 발모 촉진제 조성물을 포함하여 제조되는 스프레이타입의 화장품, 스프레이타입의 비누, 스프레이타입의 샴푸 또는 스프레이타입의 도포성 의약품 중에 선택되는 어느 하나를 제공한다.
이하에서는 실시예를 통하여 본 발명에 대하여 살펴보기로 하며, 본 발명의 권리범위는 하기에 기술하는 실시예에 한정되지는 않는다.
실시예
(1) 실험동물
마우스(C57BL-6) 6주령 수컷 25마리를 이용하여 1주일간 사육조건에 적응시킨 후 실험에 사용하였다. 실험기간까지 실험 동물의 유지 및 관리는 독립된 동물실험실에서 최적의 조건을 유지하여 사육하였다.
(2) 발모 촉진제 조성물
A. 경구 투여용 발모 촉진제 조성물의 제조
표 4
① 상기 표 4의 비율대로 건조된 약재를 두께 2 ~ 5mm 정도로 거칠게 파쇄한 다음 혼합하여 교반탱크에 투입하였다.
② 혼합된 생약재의 건조중량 대비 6배 부피(ℓ/g)의 물을 교반탱크에 투입하여 추출온도를 약 95℃로 설정하여 추출온도가 도달되는 시점부터 6시간 동안 추출과정을 진행하였다.
③ 추출이 완료되면 교반탱크의 온도가 40℃이하로 떨어질 때까지 기다렸다가 필터프레스를 이용하여 추출액과 고형분을 분리하였다.
④ 추출액에 잔류하는 부유물 및 미립자 고형분을 제거하기 위하여 37,800(g) 이상 회전하는 초고속 원심분리기를 통과시켰다.
⑤ 추출액에 잔류하는 오일성분, 미생물, 중금속 등을 제거하기 위하여 활성탄필터, 마이크로필터 그리고 최종적으로 나노필터를 통과한 후 농축하여 동결 건조하여 분말화 하였다.
⑥ 동결 건조된 생약 추출 분말과 시중에 판매되는 쥐 사료를 30:70 비율로 혼합하여 먹기 좋게 펠렛으로 제조하였다.
B. 샴푸 타입의
경피
도포용 발모
촉진제 조성물의
제조
표 5
① 상기 표 5의 비율대로 건조된 약재를 굵기 2 ~ 5mm 정도로 거칠게 파쇄한 다음 혼합하여 교반탱크에 투입하였다.
② 혼합된 생약재의 건조중량 대비 6배 부피(ℓ/g)의 물을 교반탱크에 투입하여 추출온도를 약 95℃로 설정하여 추출온도가 도달되는 시점부터 6시간 동안 추출과정을 진행하였다.
③ 추출이 완료되면 교반탱크의 온도가 40℃이하로 떨어질 때까지 기다렸다가 필터프레스를 이용하여 추출액과 고형분을 분리하였다.
④ 추출액에 잔류하는 부유물 및 미립자 고형분을 제거하기 위하여 37,800(g) 이상 회전하는 초고속 원심분리기를 통과시켰다.
⑤ 추출액에 잔류하는 오일성분, 미생물, 중금속 등을 제거하기위하여 활성탄필터, 마이크로필터 그리고 최종적으로 역삼투막을 통과한 감압 농축기를 이용하여 65 브릭스까지 농축하였다.
⑥ 생약 추출 농축액을 증류수와 35:65의 비율로 혼합하여 샴푸타입의 경피 도포용 시료를 제조하였다.
C. 스프레이 타입의 경피 도포용 발모 촉진제 조성물의 제조
표 6
① 상기 표 5의 비율대로 건조된 약재를 굵기 2 ~ 5mm 정도로 거칠게 파쇄한 다음 추출포에 담아 환류탱크에 투입하였다.
② 혼합된 생약재의 건조중량 대비 2.5배 부피(ℓ/g)의 70% 에탄올 수용액을 환류탱크에 투입하여 추출온도를 약40℃로 설정하여 추출온도가 도달되는 시점부터 6시간 동안 추출과정을 진행하였다.
③ 추출이 완료된 에탄올 수용액으로부터 에탄올 성분을 분리하기 위하여 감압농축기를 이용하여 분리온도 75℃를 유지하면서 에탄올을 제거하였다.
④ 추출액에 잔류하는 부유물 및 미립자 고형분을 제거하기 위하여 37,800(g) 이상 회전하는 초고속 원심분리기를 통과시켰다.
⑤ 추출액에 잔류하는 오일성분, 미생물, 중금속 등을 제거하기위하여 활성탄필터, 마이크로필터 그리고 최종적으로 나노필터를 통과한 감압 농축기를 이용하여 65 브릭스까지 농축하였다.
⑥ 생약 추출 농축액을 에탄올과 10:90의 비율로 혼합하여 스프레이타입의 경피 도포용 밟모 촉진제 조성물을 제조하였다.
(3) 시료투여 방법
실험은 대조군, 경구 투여군, 경피 도포 및 경구 투여군 3개 군으로 각 9, 8, 8 마리씩 총 25마리를 사용하였다. 각 발모 촉진제 조성물는 상기에서 제조한 경구 투여용 발모 촉진제 조성물, 샴푸타입의 경피 도포용 발모 촉진제 조성물, 스프레이타입의 경피 도포용 발모 촉진제 조성물을 사용하였다.
경구투여군은 본 발명의 경구 투여용 발모 촉진제 조성물을 투여한 군으로서, 경구투여 방법은 정상적인 마우스 사료에 본 발명의 경구 투여용 발모 촉진제 조성물을 혼합하여 다시 펠렛으로 제조하였다.(60Kg의 성인이 1일 복용량을 20g의 쥐 몸무게에 비례하도록 섞어서 투여하였고, 투여량은 대조 군과 동일한 양을 칭량하여 섭취량이 같도록 하였다(5g/마리/day기준).
경피 도포 및 경구 투여군은 본 발명의 경구 투여용 발모 촉진제 조성물과 경피 도포용 발모 촉진제 조성물(샴푸타입과 스프레이타입 모두)를 함께 적용한 실험군으로서, 경구 투여 방법은 상기에서 기술한 경구 투여군의 경구 투여 방법과 동일하며, 경피 도포 방법은 1일 1회씩 상기에서 제조한 샴푸 타입의 경피 도포용ㅂ발모 촉진제 조성물을 도포한 후, 5분이 경과한 시점에서 증류수로 수회 세척한 다음, 상기에서 제조한 스프레이 타입의 경피 도포용 발모 촉진제 조성물 시료를 적당량 분무하여 피부에 도포하였다.
대조군과 경구투여군은 동일한 스트레스를 주기 위하여 일정량의 증류수로 수회 씻은 다음 에탄올을 스프레이로 일정량 도포하였다.
(4) 체모성장비교
실험 전 등쪽 체모를 애니멀 클리퍼(animal clipper)로 짧게 제거하여 제모 하였다. 모든 실험동물의 발모를 일정하게 억제시키기 위하여 1% 테스토스테론(in ethanol)을 솜에 적셔서 제모 부위에 1주간 도포하였다. 테스토스테론 경피 도포 후 본 발명의 도포제 3종을 투여하였고 액체시료를 도포하기 시작하였다. 성장한 체모의 길이는 시료 투여 후 49일째 되는 날 육안으로 판별하여 체모성장 지수를 측정하여 수치화 하였다(표 7 참조). 이외에 디지털영상을 확보하여 육안으로 구별케 하였다.
표 7
발모지수 |
0
|
1
|
2
|
3
|
4
|
|
성장 없음 |
약간의 발모 |
1/3정도 발모 |
2/3이상 발모 |
완전 발모 |
상기의 기준에 의하여 각 실험군별로 체모성장 비교 실험을 한 결과 하기의 표 8의 결과를 얻었다.
표 8
또한, 완전히 발모를 한 마우스 개체의 비율을 표시하면 표 9와 같다.
표 9
또한, 상기 결과를 확인할 수 있는 각 실험군의 사진은 도 1 내지 도 4와 같다. 도 1은 대조군, 도 2는 경구투여군, 도 3은 경피 도포 및 경구투여군, 도 4는 각 실험군을 모두 나타낸 전체사진이다.
(5) 혈관내피 성장인자(VEGF) 측정
경구 투여된 군과 대조군의 마우스 심장에서 직접 채혈 방식으로 2시간 간격으로 채혈하였으며, 마지막 채혈시간은 10시간이 경과한 다음에 실시하였다(경피 도포 및 경구투여군에 대하여는 실험하지 않음). 채혈된 시료의 혈관내피성장인자(Vescular Endothelial Growth Factor, VEGF)의 정량 측정은 미국 DSL(Diagnostic System Laboratory)사에서 제조, 판매하는 EIA(enzyme immunoassay)키트를 구입하여 제공된 프로토콜에 따라 측정하였다.
첨부된 도와 같이 CHBL-6 mouse를 이용한 실험에서 완전 발모 된 마리수가 4배에서 5배 가량 증가하는 결과를 보였고, 발모 지수를 비교한 결과 2배(100%) 정도 발모가 증가하는 것으로 분석되어 인삼 및 생약에 추출한 본 발명의 발모 촉진제 조성물의 발모 촉진효과가 상당히 있음을 알 수 있었다.