TW202041584A - 聚碳酸酯樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
提供一種聚碳酸酯樹脂組成物,其可邊抑制特定的紫外線區域(即,被視為有害光線的420nm附近的波長的光線)的光線透過率,邊維持高的全光線透過率,且耐衝撃強度、成型滯留穩定性、耐乾熱性為優異。本揭示的聚碳酸酯樹脂組成物,包含黏度平均分子量為21,000~26,000的聚碳酸酯樹脂(A),及相對於該聚碳酸酯樹脂(A)100質量份為0.1~1.5質量份的添加劑(B),且作為前述添加劑(B),包含0.2質量份以上的以下述式1所表示的具有苯并三唑骨架的紫外線吸收劑(B1),
式1中,R1
~R5
分別獨立表示氫原子、碳原子數1~20的烴基及羥基之任1種,且前述烴基中可含有含氧基,R6
~R9
分別獨立表示氫原子或以R-S-所表示的含硫基之任1種,且R6
~R9
中至少1個為以R-S-所表示的含硫基,R為碳原子數1~24的烴基或氫原子可被碳原子數1~18的烷基所取代的碳原子數6~24的芳香族基。
Description
本揭示為關於一種聚碳酸酯樹脂組成物,其可邊抑制特定的紫外線區域(即,被視為有害光線的420nm附近的波長的光線)的光線透過率,邊維持高的全光線透過率,且耐衝撃強度、成型滯留穩定性為優異。
使用合成樹脂(塑膠)所形成的成型品,由於較玻璃材料為不易破裂,且可容易進行著色及各種的成型加工,故正進行著替代玻璃材料。關於例如眼鏡透鏡、相機透鏡、各種顯示器的前面板、光源罩等的光學成型品,亦正以使用合成樹脂來代替玻璃材料。
合成樹脂成型品會因為長期曝露於日光或紫外線下而容易劣化,例如,無法避免黃變等的變色。為了抑制如此般的變色等的劣化,以改良耐光性之目的下,已有對於合成樹脂成型品調配紫外線吸收劑。
此外,近年來,以保護眼睛之目的下,亦進行檢討對於合成樹脂成型品賦予紫外線吸收性能。以往以來已被指出紫外線會對於眼睛造成不良影響。又,來自於例如自然光、辦公室機器的液晶顯示器、智慧手機或行動電話等的行動機器的顯示器等所產生的藍光,亦會使眼睛感覺到疲勞或疼痛等,而擔憂對於眼睛之影響。例如,若眼睛長期間處於藍光之照射下時,已被指出會眼睛疲勞、或遭受活性氧(特別是過量的單重態氧)的產生而造成的氧化應激(oxidative stress)。已知會因為紫外線及可見光之中能量較強的短波長的藍光而促進該單重態氧的產生。
另外,視網膜中隨著年齡增長而在視網膜色素上皮內會蓄積被稱為脂褐素的老化廢物,認為該脂褐素係作為光敏物質發揮作用,而使單重態氧產生。該脂褐素具有在可見光至紫外區域內隨著波長越短吸收性越高之特性。另一方面,在作為抑制因單重態氧所造成的氧化應激的物質,已知有葉黃素。葉黃素會存在於視網膜中,但會因為紫外至藍色區域的光線而產生劣化。
因此,為了抑制因脂褐素而造成的單重態氧的產生、及抑制葉黃素(其係用於抑制氧化應激者)的劣化,在視網膜之前截斷葉黃素及脂褐素的光吸收特性重疊的波長範圍為400~420nm的波長,此為非常有效的。
進而,在近年的研究中被指出:當視網膜組織曝露在411nm的短波長光線中時,相較於曝露在470nm的波長光線中,神經元視網膜細胞會遭受更強的氧化應激,而觀察到細胞死亡的跡象、或引起視網膜組織的結構的變形,認為其係使得黃斑部病變(macular degeneration)進行的主要原因之一。
另外被指出:由於400~420nm的波長光的照射會導致成為皮質白內障原因的活性氧物質的生成、DNA受損及水晶體上皮細胞的細胞開始死亡,因此,為了維持眼睛健康,阻擋可能導致眼睛組織障礙的400~420nm的短波長的光線是非常重要的。換言之,抑制420nm附近的波長光的光線透過率,對於用來保持眼睛健康而言為非常重要的。
專利文獻1及2提案著對於塑膠成型品使用能賦予吸收400~420nm的波長光之性能的紫外線吸收劑。
專利文獻3及4提案著一種塑膠透鏡,即使其可充分且有效地吸收400~420nm的波長,但仍可抑制420nm以上的波長光的吸收,且有害光線的影響較少、黃色化為受到抑制、並具有優異的外觀。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1]日本專利第5620033號公報
[專利文獻2]日本專利第4334633號公報
[專利文獻3]國際公開第2016/021664號
[專利文獻4]國際公開第2016/174788號
[發明所欲解決之課題]
專利文獻1提案的技術係使用2-(2-羥基-3-tert-丁基-5-甲基苯基)-氯苯并三唑來作為紫外線吸收劑,並將其與環硫樹脂等的樹脂材料組合使用。又,專利文獻2提案的技術係調配特定的苯并三唑系紫外線吸收劑。
然而,若欲充分地吸收400~420nm附近的波長光而將專利文獻1及2記載的苯并三唑系紫外線吸收劑添加於樹脂時,由於該波長區域的吸收效率為低,因而必須增加紫外線吸收劑的添加量,同時亦由於該光學特性而會吸收較多的較420nm附近為長波長的光線,故具有成型品會黃色化之問題。
專利文獻3及4所提案的透明塑膠成型品係抑制420nm的波長的透過率。然而,該等提案中所具體表示的塑膠透鏡等的塑膠成型品,係由耐衝撃強度為不足的熱硬化性樹脂所構成的成型品。
一般而言,相較於其他的熱塑性樹脂及熱硬化性樹脂,聚碳酸酯樹脂具有優異的耐衝撃強度等的機械物性。然而,為了賦予耐衝撃強度以外的各式各樣的機能性而將聚碳酸酯樹脂與各種的添加劑合併使用時,依據添加劑的種類及其添加量,會產生成型品的機械物性降低之問題、或者成型加工時的熱穩定性的惡化,其結果,亦大多會產生成型品的著色或物性降低之問題。
如前述般,至今為止,雖然已提案有一種透明塑膠成型品,其可抑制被視為有害的420nm附近的波長的透過率,但未具體提案一種用來得到可邊抑制420nm附近的波長的光線透過率,且耐衝撃強度為優異的聚碳酸酯樹脂組成物。進而,強烈期望一種可抑制420nm附近的波長的光線透過率、耐衝撃強度優異,且全光線透過率為高、成型加工時或擠出加工時的成型滯留穩定性及耐乾熱性為優異的聚碳酸酯樹脂組成物。
因此,本揭示之目的為提供一種聚碳酸酯樹脂組成物,其可邊抑制特定的紫外線區域(即,被視為有害光線的420nm附近的波長的光線)的光線透過率,邊維持高的全光線透過率,且耐衝撃強度、成型滯留穩定性為優異(較佳係進而耐乾熱性為優異)。
[解決課題之手段]
<樣態1>
一種聚碳酸酯樹脂組成物,包含
黏度平均分子量為21,000~26,000的聚碳酸酯樹脂(A),及
相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份為0.1~1.5質量份的添加劑(B),
且作為前述添加劑(B),包含0.1質量份以上的以下述式1所表示的具有苯并三唑骨架的紫外線吸收劑(B1),
式1中,
R1
~R5
分別獨立表示氫原子、碳原子數1~20的烴基及羥基之任1種,且前述烴基中可含有含氧基,
R6
~R9
分別獨立表示氫原子或以R-S-所表示的含硫基之任1種,且R6
~R9
中至少1個為以R-S-所表示的含硫基,R為碳原子數1~24的烴基或氫原子可被碳原子數1~18的烷基所取代的碳原子數6~24的芳香族基。
<樣態2>
如樣態1記載之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的以R-S-所表示的含硫基的R為碳原子數1~24的烴基。
<樣態3>
如樣態2記載之組成物,其中,相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,包含0.2~1.5質量份的添加劑(B),且包含0.2質量份以上的前述紫外線吸收劑(B1)。
<樣態4>
如樣態2或3記載之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的以R-S-所表示的含硫基的R為碳原子數1~24的烷基。
<樣態5>
如樣態1記載之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的以R-S-所表示的含硫基的R為氫原子可被碳原子數1~18的烷基所取代的碳原子數6~24的芳香族基。
<樣態6>
如樣態5記載之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的以R-S-所表示的含硫基的R表示苯基殘基。
<樣態7>
如樣態1~6中任一樣態記載之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的以R-S-所表示的含硫基鍵結於R6
或R9
。
<樣態8>
如樣態1~7中任一樣態記載之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的R1
~R5
的烴基為碳原子數1~12的烷基。
<樣態9>
如樣態1~8中任一樣態記載之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的R1
~R5
的烴基為碳原子數1~4的烷基。
<樣態10>
如樣態1~8中任一樣態記載之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的R1
~R5
中至少1個為甲基。
<樣態11>
如樣態1~8中任一樣態記載之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的R1
~R5
中至少1個為甲基,且剩餘的R1
~R5
中至少1個為丁基。
<樣態12>
如樣態1~11中任一樣態記載之組成物,其中,相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,包含0.1~1.4質量份的前述紫外線吸收劑(B1)。
<樣態13>
如樣態1~12中任一樣態記載之組成物,其中,相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,包含0.01~0.1質量份的磷系熱穩定劑(B2),來作為前述添加劑(B)。
<樣態14>
如樣態1~13中任一樣態記載之組成物,其中,相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,包含0.03~0.5質量份的脂肪酸酯系脫模劑(B3),來作為前述添加劑(B)。
<樣態15>
如樣態1~14中任一樣態記載之組成物,其中,相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,包含0.01~0.30質量份的受阻酚系抗氧化劑(B4),來作為前述添加劑(B)。
<樣態16>
如樣態1~15中任一樣態記載之組成物,其中,相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,包含0.001~0.02質量份的含環氧基化合物(B5),來作為前述添加劑(B)。
<樣態17>
如樣態1~16中任一樣態記載之組成物,其中,相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,包含0.05~0.3質量份的前述紫外線吸收劑(B1)以外的紫外線吸收劑(B6),來作為前述添加劑(B)。
<樣態18>
如樣態1~17中任一樣態記載之組成物,其係作為加熱熔融成型品的成型材料來使用。
<樣態19>
如樣態1~17中任一樣態記載之組成物,其係作為眼鏡透鏡成型品的成型材料來使用。
[發明的效果]
藉由本揭示,能夠提供一種聚碳酸酯樹脂組成物,其可邊抑制特定的紫外線區域(即,被視為有害光線的420nm附近的波長的光線)的光線透過率,邊維持高的全光線透過率,且耐衝撃強度、成型滯留穩定性、耐乾熱性為優異。
又,藉由本揭示,能夠提供一種聚碳酸酯樹脂組成物,其可作為用來成型各種加熱熔融成型品(例如,電腦或汽車導航等的各種顯示器的前面板、發光體的前面板或外罩、光源罩)、多目的薄片(例如,經射出成型而得到的平面板、經擠出成型而得到的平面板或薄膜)、及眼鏡透鏡)的成型材料來使用。
[實施發明之最佳形態]
以下對於本揭示的實施形態進行詳細說明。本揭示並不受限於下述的實施形態,能夠在本發明之宗旨之範圍內進行各種的變形而來實施。
本揭示的一實施樣態的聚碳酸酯樹脂組成物,其包含黏度平均分子量為21,000~26,000的聚碳酸酯樹脂(A),及相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份為0.2~1.5質量份的添加劑(B),且作為前述添加劑(B),包含0.1質量份以上的以下述式1所表示的具有苯并三唑骨架的紫外線吸收劑(B1)。
式1中,
R1
~R5
分別獨立表示氫原子、碳原子數1~20的烴基及羥基之任1種,且前述烴基中可含有含氧基,
R6
~R9
分別獨立表示氫原子或以R-S-所表示的含硫基之任1種,且R6
~R9
中至少1個為以R-S-所表示的含硫基,R為碳原子數1~24的烴基或氫原子可被碳原子數1~18的烷基所取代的碳原子數6~24的芳香族基。
本揭示的聚碳酸酯樹脂組成物,可邊抑制特定的紫外線區域(即,被視為有害光線的420nm附近的波長的光線)的光線透過率,邊維持高的全光線透過率,且耐衝撃強度、成型滯留穩定性為優異,特別是,在式1中的R為上述的芳香族基之樣態時,進而耐乾熱性為優異。非以藉由原理來予以限定,但認為本揭示的聚碳酸酯樹脂組成物的作用原理係如同下述。
本揭示的聚碳酸酯樹脂組成物中包含:具有特定的黏度平均分子量的聚碳酸酯樹脂、及以上述式1所表示的特定的紫外線吸收劑。認為是藉由採用該紫外線吸收劑,相較於以往的苯并三唑系紫外線吸收劑,即使是以少量添加,但仍可充分地抑制420nm附近的波長的光線透過率,同時可維持高的全光線透過率。
又,該紫外線吸收劑,特別是,式1中的R6
~R9
的至少1個具有特定的以R-S-所表示的含硫基。由於紫外線吸收劑具有如此般的特定的含硫基,故可提升耐熱性、及和聚碳酸酯樹脂的相溶性等,即使是紫外線吸收劑的添加量為較多,但認為亦能得到抑制耐衝撃強度降低之效果。
又,一般的含有紫外線吸收劑的聚碳酸酯樹脂組成物,若進行擠出、成型加工時,所調配的紫外線吸收劑本身容易揮發且容易固化,因此,使得揮發物截留裝置容易堵塞,該揮發物截留裝置係設置在例如連結於擠出機或成型機的真空排放配管、排放配管的途中。也就是,使用以往的紫外線吸收劑,為了使發揮充分的紫外線吸收性能,必須調配大量的紫外線吸收劑,因此認為其係原因而使得由聚碳酸酯樹脂組成物獲得到的成型物的耐衝撃強度等降低。另一方面認為,相較於以往的紫外線吸收劑,本揭示的特定的紫外線吸收劑的分子量較高,且耐熱性及和聚碳酸酯樹脂的相溶性為優異、不易從組成物揮發,故能以少量而發揮充分的紫外線吸收性能之同時,亦不會使成型物的耐衝撃強度等降低。又,在伴隨擠壓等的加熱熔融的成型加工時,相較於以往的紫外線吸收劑,本揭示的特定的紫外線吸收劑不易揮發,且亦不易進行固化或結晶化,故亦可減輕使真空排放配管等堵塞之問題。
《聚碳酸酯樹脂組成物》
本揭示的聚碳酸酯樹脂組成物的各種性能為優異。
<420nm以下的光線的遮蔽性能>
本揭示的聚碳酸酯樹脂組成物,能夠遮蔽420nm附近的光線。例如,若使用由聚碳酸酯樹脂組成物獲得的厚度2mm的薄片時,該薄片的420nm的光線的分光光線透過率係可設為70%以下、未滿70%、65%以下、或60%以下。關於該下限值並未特別限制,但可規定為例如0.1%以上、0.5%以上、1%以上、3%以上、5%以上、7%以上、或10%以上。
本揭示的聚碳酸酯樹脂組成物,亦能夠遮蔽400nm附近的光線。例如,若使用由聚碳酸酯樹脂組成物獲得的厚度2mm的薄片時,該薄片的400nm的分光光線透過率係可設為1%以下、未滿1%、0.9%以下、或0.8%以下。關於該下限值並未特別限制,但可規定為例如0%以上、超過0%、或0.1%以上。
<全光線透過率>
本揭示的聚碳酸酯樹脂組成物,透明性為優異。例如,若使用由聚碳酸酯樹脂組成物獲得的厚度2mm的薄片時,該薄片的全光線透過率係可設為87%以上、超過87%、88%以上、或89%以上。關於該上限值並未特別限制,但可規定為例如未滿100%、99%以下、或98%以下。
<耐衝撃性>
本揭示的聚碳酸酯樹脂組成物,耐衝撃性為優異。例如,由聚碳酸酯樹脂組成物獲得的成型物,在後述的夏皮(Charpy)衝撃強度試驗中,能夠達成超過55kJ/m2
、60kJ/m2
以上、70kJ/m2
以上、或80kJ/m2
以上。關於該上限值並未特別限制,但可規定為例如150kJ/m2
以下、120kJ/m2
以下、或100kJ/m2
以下。
<耐熱性>
本揭示的聚碳酸酯樹脂組成物,耐熱性為優異。所謂的耐熱性,意指在高溫下的成型品的變形為較少之涵義,可使用例如後述的載重彎曲溫度試驗來進行評估。由聚碳酸酯樹脂組成物獲得的成型物,在該載重彎曲溫度試驗中,能夠達成超過124℃、125℃以上、或126℃以上。關於該上限值並未特別限制,但可規定為例如135℃以下、132℃以下、或130℃以下。
<成型滯留穩定性>
本揭示的聚碳酸酯樹脂組成物,成型滯留穩定性為優異。例如,由聚碳酸酯樹脂組成物獲得的成型物,在後述的成型滯留試驗中,能夠達成0.75以下、未滿0.75、0.72以下、或0.70以下的色差(ΔE)。關於該下限值並未特別限制,但可規定為例如0.40以上、0.45以上、或0.50以上。
<耐乾熱性>
本揭示的聚碳酸酯樹脂組成物,在特定的樣態中,耐乾熱性為優異。所謂的耐乾熱性,意指若將成型物長期間放置於高溫下時,成型物的色相變化或劣化為較少之涵義。例如,由聚碳酸酯樹脂組成物獲得的成型物,在後述的耐乾熱性試驗中,能夠達成3.0以下、未滿3.0、2.5以下、或2.0以下的黃變度(ΔYI)。關於該下限值並未特別限制,但可規定為例如0.1以上、0.3以上、或0.5以上。
<聚碳酸酯樹脂(A)>
作為可調配於本揭示的聚碳酸酯樹脂組成物中的聚碳酸酯樹脂,只要是黏度平均分子量為21,000~26,000的聚碳酸酯樹脂即可,並未特別限制。
(黏度平均分子量)
就例如耐衝撃性、熔融流動性、成型加工性等的觀點而言,黏度平均分子量係又較佳為21,500~25,000,特佳為22,000~24,000。
於此,聚碳酸酯樹脂的黏度平均分子量(M)係如下述般而計算得到:以20℃,將聚碳酸酯樹脂0.7g溶解於二氯甲烷100ml中而得到溶液,使用奧士瓦黏度計由該溶液來求得比黏度(ηsp),利用該比黏度並由下述的式2及式3來計算黏度平均分子量。
於此,[η]為極限黏度,c為0.7。
作為本揭示的組成物中的聚碳酸酯樹脂,能夠使用將例如二元酚與碳酸酯前驅物反應而得到的芳香族聚碳酸酯樹脂。
(二元酚)
作為二元酚的具體例,可舉例如2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(亦有稱為雙酚A之情形)、雙(4-羥基苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)辛烷、2,2-雙(4-羥基苯基)苯基甲烷、2,2-雙(4-羥基-3-甲基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基-3-tert-丁基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3-溴苯)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二溴苯)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)丙烷等的雙(羥基芳基)鏈烷類;1,1-雙(羥基苯基)環戊烷、1,1-雙(羥基苯基)環己烷等的雙(羥基苯基)環鏈烷類;4,4’-二羥基二苯基醚、4,4’-二羥基-3,3’-二甲基二苯基醚等的二羥基芳基醚類;4,4’-二羥基二苯基硫醚、4,4’-二羥基-3,3’-二甲基二苯基硫醚等的二羥基二芳基硫醚類;4,4’-二羥基二苯基亞碸、4,4’-二羥基-3,3’-二甲基二苯基亞碸等的二羥基二芳基亞碸類;4,4’-二羥基二苯基碸、4,4’-二羥基-3,3’-二甲基二苯基碸等的二羥基二芳基碸類等。該等的二元酚係可單獨使用,或者可合併二種以上來使用。
上述的二元酚之中,就耐衝撃性等的觀點而言,較佳為2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(雙酚A)。作為雙酚A的比例,較佳為全二元酚成分中的50莫耳%以上、60莫耳%以上、70莫耳%以上、或80莫耳%以上,又較佳為90莫耳%以上、95莫耳%以上、或100%。
(聚碳酸酯樹脂的製造方法)
關於聚碳酸酯樹脂的製造方法並未特別限制,但可使用例如下述般的方法來進行製造。
例如,可採用使用光氣(phosgene)來作為碳酸酯前驅物的溶液法。該方法中,通常而言在酸結合劑及有機溶媒的存在下,使二元酚成分與光氣進行反應。
作為酸結合劑,可使用例如氫氧化鈉、氫氧化鉀等的鹼金屬的氫氧化物、或砒啶等的胺化合物。作為有機溶媒,可使用例如二氯甲烷、氯苯等的鹵化烴。
又,為了促進反應,可任意地使用例如第三級胺、第四級銨鹽等的觸媒,為了調節分子量,可任意地使用例如苯酚、p-tert-丁酚般的烷基取代酚等的末端終止劑。
通常而言,反應溫度係可設為0~40℃,反應時間係可設為1分~5小時,又,反應中的pH較佳為保持在10以上。
作為碳酸酯前驅物,亦可使用利用碳酸二酯的酯交換法(熔融法)。該方法係在惰性氣體的存在下,將指定比例的二元酚成分與碳酸二酯邊進行加熱邊進行攪拌,並使生成的醇或酚類予以餾出之方法。
反應溫度會依據生成的醇或酚類的沸點等而有所不同,但通常為120~350℃的範圍。以從反應初期起即以減壓之方式來將所生成的醇或酚類邊進行餾出,邊進行反應。又,為了促進反應,可使用一般的酯交換反應觸媒。
作為使用於該酯交換反應的碳酸二酯,可舉例如二苯基碳酸酯、二萘基碳酸酯、二甲基碳酸酯、二乙基碳酸酯、二丁基碳酸酯等,特佳為二苯基碳酸酯。
<添加劑(B)>
本揭示的聚碳酸酯樹脂組成物包含指定量的添加劑(B)。
該添加劑(B)為可調配於聚碳酸酯中的添加劑,亦可以複數個添加劑來構成,但該添加劑(B)較佳為意味著可調配於聚碳酸酯中的以下述(B1)~(B7)所表示的添加劑。
相對於聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,添加劑(B)的總量為0.1~1.5質量份。就耐衝撃性、耐熱性、耐乾熱性等的觀點而言,添加劑(B)的總量較佳為0.1~1.4質量份,又較佳為0.2~1.3質量份,更佳為0.3~1.2質量份,又更佳為0.4~0.9質量份,特佳為0.4~0.7質量份。
(以式1所表示的紫外線吸收劑(B1))
本揭示的組成物,包含以下述式1所表示的特定的具有苯并三唑骨架的紫外線吸收劑(B1),來作為添加劑(B)。就充分地抑制420nm附近的光線透過率的效果、及耐衝撃性等的觀點而言,相對於聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,包含0.1質量份以上的該紫外線吸收劑(B1),較佳為包含0.1~1.4質量份,又較佳為包含0.1~1.3質量份,更佳為包含0.2~1.2質量份,又更佳為包含0.3~1.1質量份,再更佳為包含0.3~1.0質量份,特佳為包含0.4~0.8質量份,最佳為包含0.4~0.6質量份。
式1中,R1
~R5
分別獨立表示氫原子、碳原子數1~20的烴基及羥基之任1種,且烴基中可含有含氧基。R6
~R9
分別獨立表示氫原子或以R-S-所表示的含硫基之任1種,且R6
~R9
中至少1個為R-S-,R為碳原子數1~24的烴基或氫原子可被碳原子數1~18的烷基所取代的碳原子數6~24的芳香族基。
作為烴基,可舉出脂肪族烴基、脂環式烴基、芳香族烴基等。
作為脂肪族烴基,可舉例如烷基、烯基、炔基等。烷基包含直鏈或分支,並未特別限定,可舉例如甲基、乙烷-1-基、丙烷-1-基、1-甲基乙烷-1-基、丁烷-1-基、丁烷-2-基、2-甲基丙烷-1-基、2-甲基丙烷-2-基、戊烷-1-基、戊烷-2-基、己烷-1-基、庚烷-1-基、辛烷-1-基、1,1,3,3-四甲基丁烷-1-基、壬烷-1-基、癸烷-1-基、十一烷-1-基、十二烷-1-基、十三烷-1-基、十四烷-1-基、十五烷-1-基、十六烷-1-基、十七烷-1-基、十八烷-1-基、十九烷-1-基、二十烷-1-基、二十一烷-1-基、二十二烷-1-基、二十三烷-1-基、二十四烷-1-基、苄基、α,α-二甲基苄基等。烯基包含直鏈或分支,並未特別限定,可舉例如乙烯基、丙-1-烯-1-基、烯丙基、異丙烯基、丁-1-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、1-甲基丙-2-烯-1-基、戊-1-烯-1-基、戊-2-烯-1-基、戊-3-烯-1-基、戊-4-烯-1-基、3-甲基丁-2-烯-1-基、3-甲基丁-3-烯-1-基、己-1-烯-1-基、己-2-烯-1-基、己-3-烯-1-基、己-4-烯-1-基、己-5-烯-1-基、4-甲基戊-3-烯-1-基、4-甲基戊-3-烯-1-基、庚-1-烯-1-基、庚-6-烯-1-基、辛-1-烯-1-基、辛-7-烯-1-基、壬-1-烯-1-基、壬-8-烯-1-基、癸-1-烯-1-基、癸-9-烯-1-基、十一-1-烯-1-基、十一-10-烯-1-基、十二-1-烯-1-基、十二-11-烯-1-基、十三-1-烯-1-基、十三-12-烯-1-基、十四-1-烯-1-基、十四-13-烯-1-基、十五-1-烯-1-基、十五-14-烯-1-基、十六-1-烯-1-基、十六-15-烯-1-基、十七-1-烯-1-基、十七-16-烯-1-基、十八-1-烯-1-基、十八-9-烯-1-基、十八-17-烯-1-基、十九-1-烯-1-基、二十-1-烯-1-基、二十一-1-烯-1-基、二十二-1-烯-1-基、二十三-1-烯-1-基、二十四-1-烯-1-基等。炔基包含直鏈或分支,並未特別限定,可舉例如乙炔基、丙-1-炔-1-基、丙-2-炔-1-基、丁-1-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、1-甲基丙-2-炔-1-基、戊-1-炔-1-基、戊-4-炔-1-基、己-1-炔-1-基、己-5-炔-1-基、庚-1-炔-1-基、庚-6-炔-1-基、辛-1-炔-1-基、辛-7-炔-1-基、壬-1-炔-1-基、壬-8-炔-1-基、癸-1-炔-1-基、癸-9-炔-1-基、十一-1-炔-1-基、十一-10-炔-1-基、十二-1-炔-1-基、十二-11-炔-1-基、十三-1-炔-1-基、十三-12-炔-1-基、十四-1-炔-1-基、十四-13-炔-1-基、十五-1-炔-1-基、十五-14-炔-1-基、十六-1-炔-1-基、十六-15-炔-1-基、十七-1-炔-1-基、十七-16-炔-1-基、十八-1-炔-1-基、十八-17-炔-1-基、十九-1-炔-1-基、二十-1-炔-1-基、二十一-1-炔-1-基、二十二-1-炔-1-基、二十三-1-炔-1-基、二十四-1-炔-1-基等。
作為脂環式烴基並未特別限定,可舉例如環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基等。
作為芳香族烴基並未特別限定,可舉例如苯基殘基、萘殘基、蒽殘基等的含芳香環殘基之基。作為1價的芳香族烴基並未特別限定,可舉例如苯基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2,4-二甲基苯基、2,5-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、3,5-二甲基苯基、2,4,5-三甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、4-乙基苯基、4-丙基苯基、4-異丙基苯基、4-丁基苯基、4-tert-丁基苯基、4-戊基苯基、4-tert-戊基苯基、2,4-雙(4-tert-戊基)苯基、1,1,3,3-四甲基丁基苯基、2-甲基-5-tert-丁基苯基、4-戊基苯基、4-己基苯基、4-庚基苯基、4-辛基苯基、4-壬基苯基、4-癸基苯基、4-十一烷基苯基、4-十二烷基苯基、4-十三烷基苯基、4-十四烷基苯基、4-十五烷基苯基、4-十六烷基苯基、4-十七烷基苯基、4-十八烷基苯基、4-聯苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、3-乙氧基苯基、4-乙氧基苯基、2-氯苯基、2-氟苯基、4-氟苯基、2-三氟甲基苯基、4-三氟甲基苯基、4-羥基苯基、1-萘基、2-萘基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基等;作為2價的芳香族烴基並未特別限定,可舉例如1,4-伸苯基、1,3-伸苯基、1,2-伸苯基、1,8-伸萘基、2,7-伸萘基、2,6-伸萘基、1,4-伸萘基、1,3-伸萘基、9,10-伸蒽基、1,8-伸蒽基、2,7-伸蒽基、2,6-伸蒽基、1,4-伸蒽基、1,3-伸蒽基等。
作為含氧基並未特別限定,可舉例如羥基、烷氧基、甲氧基、乙氧基、n-丙氧基、異丙氧基、n-丁氧基、sec-丁氧基、iso-丁氧基、tert-丁氧基、sec-戊氧基、iso-戊氧基、tert-戊氧基、1-己基氧基、2-己基氧基、3-己基氧基、1-庚基氧基、2-庚基氧基、3-庚基氧基、4-庚基氧基、1-辛基氧基、2-辛基氧基、3-辛基氧基、4-辛基氧基、1-壬基氧基、2-壬基氧基、3-壬基氧基、4-壬基氧基、5-壬基氧基、1-癸基氧基、2-癸基氧基、3-癸基氧基、4-癸基氧基、5-癸基氧基、1-十一烷基氧基、1-十二烷基氧基、1-十三烷基氧基、1-十四烷基氧基、1-十五烷基氧基、1-十六烷基氧基、1-十七烷基氧基、1-十八烷基氧基、苯氧基、甲基苯氧基、二甲基苯氧基、萘氧基、苯基甲氧基、苯基乙氧基、乙醯氧基、乙醯基、醛基、羧基、脲基、胺基甲酸酯(urethane)基、醯胺、醯亞胺、醚基、羰基、酯基、噁唑基、嗎福林基、胺甲酸酯(carbamate)基、胺甲醯基、聚氧乙烯基等。
作為式1中的R1
~R5
的烴基,較佳為碳原子數1~12的烷基,又較佳為碳原子數1~4的烷基,特佳為甲基或丁基。進而,以R1
~R5
中至少1個為甲基為較佳,又,剩餘的R1
~R5
中至少1個係以丁基為又較佳。進而,最佳為:R2
及R4
中至少1個係選自如此般的烷基,且R1
為羥基。
又,紫外線吸收劑(B1)具有以R-S-所表示的含硫基。藉由該含硫基的存在,在將紫外線吸收劑(B1)調配至具有特定的黏度平均分子量的聚碳酸酯樹脂中時,可邊維持高的全光線透過率、以及優異的耐衝撃性、成型滯留穩定性及耐乾熱性,邊抑制400nm的光線是理所當然地,特別是可抑制400~420nm的光線透過率。
上述式1中,以R-S-所表示的含硫基係位於R6
~R9
中之任一位置,就可更容易展現出如上述般之性能的觀點而言,較佳為位於R6
或R9
的位置。
含硫基的R為碳原子數1~24的烴基,就可更容易展現出如上述般之性能的觀點而言,又較佳為碳原子數1~18的烷基,更佳為碳原子數1~12的烷基,特佳為碳原子數1~8的烷基。又,烷基較佳為直鏈。
作為含硫基的R的芳香族基並未特別限定,可舉例如上述的1價的芳香族烴基等。其中,就可更容易展現出如上述般之性能的觀點而言,較佳為例如苯基殘基、萘殘基、聯苯基殘基、蒽殘基,又較佳為苯基殘基。於此,所謂的殘基,意指包含芳香族部分之基之涵義,例如,苯基殘基之情形時,意指苯環部分。又,R的芳香族基的氫原子可被碳原子數1~18的烷基取代,就可更容易展現出如上述般之性能的觀點而言,作為可與芳香族基的氫原子進行取代的烷基的碳原子數,較佳為1~12,又較佳為1~8,更佳為1~4。
以R-S-所表示的含硫基之導入,令人驚訝的是得知:除提高紫外線吸收劑本身的分子量外,相較於以往的紫外線吸收劑,亦可抑制真空排放配管系(例如該系中含有排放配管或揮發物截留裝置)的堵塞,而該真空排放配管系被連結於擠出或成型加工用的擠出機或成型機。作為該理由係推測如下:除了含硫基部分使得分子量變高而抑制了揮發性外,以揮發物之形式而進入至連結於擠出機或成型機的真空排放配管系內的紫外線吸收劑(B1),相較於其他的以往的紫外線吸收劑,由於紫外線吸收劑(B1)不易進行固化或結晶化,而堆積物難以在系內成長成為較大體積之緣故。
進而,經我方深入研究之結果清楚得知:相較於含硫基的R為脂肪族之情形(即,包含硫原子的取代基為不具有芳香族基之情形)的紫外線吸收劑,含硫基的R為包含芳香族基的本揭示的紫外線吸收劑,能夠提升聚碳酸酯樹脂組成物的耐乾熱性。
(任意的添加劑)
本揭示的組成物中,除了紫外線吸收劑(B1)外,可調配如下述所示例般的其他的添加劑的1種或複數種,來作為添加劑(B)。該情形時,就耐衝撃性等的機械物性、耐熱性、耐乾熱性等的觀點而言,相對於聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,可例如以0.01~0.5質量份的範圍來調配紫外線吸收劑(B1)以外的添加劑,較佳為以0.02~0.4質量份的範圍來進行調配,又較佳為以0.03~0.3質量份的範圍來進行調配,更佳為以0.04~0.25質量份的範圍來進行調配,特佳為以0.05~0.2質量份的範圍來進行調配。
a.磷系熱穩定劑(B2)
本揭示的組成物中能夠調配磷系熱穩定劑。作為磷系熱穩定劑,可舉例如亞磷酸、磷酸、亞膦酸、膦酸及該等的酯等。具體而言可舉例如三苯基亞磷酸酯、參(壬基苯基)亞磷酸酯、參(2,4-二-tert-丁基苯基)亞磷酸酯、參(2,6-二-tert-丁基苯基)亞磷酸酯、十三烷基亞磷酸酯、三辛基亞磷酸酯、十八烷基亞磷酸酯、二癸基單苯基亞磷酸酯、二辛基單苯基亞磷酸酯、二異丙基單苯基亞磷酸酯、單丁基二苯基亞磷酸酯、單癸基二苯基亞磷酸酯、單辛基二苯基亞磷酸酯、雙(2,6-二-tert-丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、2,2-亞甲基雙(4,6-二-tert-丁基苯基)辛基亞磷酸酯、雙(壬基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二-tert-丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二-枯基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯、磷酸三丁酯、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、磷酸三苯基酯、磷酸二苯基單鄰聯苯酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯、磷酸二異丙酯、苯膦酸二甲酯、苯膦酸二乙酯、苯膦酸二丙酯、肆(2,4-二-tert-丁基苯基)-4,4’-伸聯苯基二亞膦酸酯、肆(2,4-二-tert-丁基苯基)-4,3’-伸聯苯基二亞膦酸酯、肆(2,4-二-tert-丁基苯基)-3,3’-伸聯苯基二亞膦酸酯、雙(2,4-二-tert-丁基苯基)-4-苯基-亞膦酸酯及雙(2,4-二-tert-丁基苯基)-3-苯基-亞膦酸酯等。可使用該等的1種或2種以上。
該等之中,較佳為:參(2,4-二-tert-丁基苯基)亞磷酸酯、肆(2,4-二-tert-丁基苯基)-4,4’-伸聯苯基二亞膦酸酯、雙(2,6-二-tert-丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二-枯基苯基)季戊四醇二亞膦酸酯;又較佳為:雙(2,6-二-tert-丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、參(2,4-二-tert-丁基苯基)亞膦酸酯;特佳為參(2,4-二-tert-丁基苯基)亞膦酸酯。
磷系熱穩定劑的含有量,就成型滯留穩定性、耐衝撃性等的機械物性、耐熱性等的觀點而言,相對於聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,較佳為0.01~0.1質量份,又較佳為0.01~0.05質量份,更佳為0.015~0.03質量份。
b.脂肪酸酯系脫模劑(B3)
例如為了提升熔融成型時的成型品的自模具的脫模性能,本揭示的組成物中能夠調配脂肪酸酯系脫模劑。
作為脂肪酸酯系脫模劑,例如可使用選自由下述(i)及(ii)所成之群中的至少1種的脫模劑,(i)碳原子數1~20的一元醇與碳原子數10~30的飽和或不飽和脂肪酸之酯;(ii)碳原子數1~25的多元醇與碳原子數10~30的飽和或不飽和脂肪酸之部分酯或全酯。
作為(i)碳原子數1~20的一元醇與碳原子數10~30的飽和或不飽和脂肪酸之酯,可舉例如硬脂酸硬脂酯(stearyl stearate)、棕櫚酸棕櫚酯、硬脂酸丁酯、月桂酸甲酯、棕櫚酸異丙酯等,其中較佳為硬脂酸硬脂酯。
作為(ii)碳原子數1~25的多元醇與碳原子數10~30的飽和或不飽和脂肪酸之部分酯或全酯,可舉例如單硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、單山崳酸甘油酯、三山崳酸甘油酯、三山梨酸甘油酯、季戊四醇單硬脂酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯、季戊四醇四壬酸酯、丙二醇單硬脂酸酯、去水山梨醇單硬脂酸酯、2-乙基己基硬脂酸酯、二季戊四醇六硬脂酸酯等的二季戊四醇的全酯、二季戊四醇的部分酯等。
該等脂肪酸酯之中,較佳為使用季戊四醇四硬脂酸酯、三硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、與硬脂酸硬脂酯之混合物。特佳為使用三硬脂酸甘油酯與硬脂酸硬脂酯之混合物。混合重量比(前者/後者)較佳為45~15/ 55~85,又較佳為40~15/60~85。
脂肪酸酯系脫模劑的含有量,就耐衝撃性、耐熱性、脫模性、耐變色性等的觀點而言,相對於聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,較佳為0.03~0.5質量份,又較佳為0.08~0.4質量份,更佳為0.1~0.3質量份。
脂肪酸酯系脫模劑係亦可合併該所屬技術領域中具有通常知識者已知的其他周知的脫模劑來使用,該情形時,脂肪酸酯系脫模劑的含有量係以0.02~0.45質量份為佳,較佳為脫模劑的主成分(50%以上)。
就高溫下的成型滯留穩定性等的觀點而言,脂肪酸酯系脫模劑中的微量金屬雜質(特別是錫(Sn))的含有量,以較少為佳,例如,較佳為200ppm以下,又較佳為100ppm以下,更佳為50ppm以下,特佳為1ppm以下。能夠藉由ICP(感應耦合電漿質)分析法來分析脫模劑中的各種金屬量。
c.受阻酚系抗氧化劑(B4)
本揭示的組成物中能夠調配受阻酚系抗氧化劑。該抗氧化劑的調配,可發揮例如抑制成型加工時的色相惡化或抑制成型品在高溫下長期間使用時的變色的效果(耐乾熱性)。
作為受阻酚系穩定劑,可示例如n-十八烷基-β-(4’-羥基-3’,5’-二-tert-丁基苯基)丙酸酯、2,6-二-tert-丁基-4-(N,N-二甲基胺基甲基)苯酚、3,5-二-tert-丁基-4-羥基苄基磷酸酯二乙基酯、2,2’-亞甲基雙(4-甲基-6-tert-丁酚)、2,2’-亞甲基雙(4-乙基-6-tert-丁酚)、4,4’-亞甲基雙(2,6-二-tert-丁酚)、2,2’-亞甲基雙(4-甲基-6-環己基苯酚)、1,6-己二醇雙[3-(3,5-二-tert-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、雙[2-tert-丁基-4-甲基6-(3-tert-丁基-5-甲基-2-羥基苄基)苯基]對苯二甲酸酯、4,4’-硫代雙(3-甲基-6-tert-丁酚)、2,2’-硫代雙(4-甲基-6-tert-丁酚)、雙(3,5-二-tert-丁基-4-羥基苄基)硫醚、4,4’-二-硫代雙(2,6-二-tert-丁酚)、4,4’-三-硫代雙(2,6-二-tert-丁酚)、2,2-硫代二乙烯雙-[3-(3,5-二-tert-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、及肆[亞甲基-3-(3’,5’-二-tert-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]甲烷等。該等係皆能以市售品來取得。上述受阻酚系穩定劑係能夠單獨來使用,或能夠組合2種以上來使用。
受阻酚系抗氧化劑的含有量,就耐衝撃性、耐乾熱性等的觀點而言,相對於聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,較佳為0.01~0.30質量份,又較佳為0.02~0.25質量份,更佳為0.03~0.15質量份。
d.含環氧基化合物(B5)
本揭示的組成物中能夠調配含環氧基化合物。以抑制模具腐蝕之目的或提升耐濕熱性之目的下,而來調配該含環氧基化合物,基本而言,全部的具有環氧官能基之化合物係皆能適用。
作為較佳的含環氧基化合物的具體例,可舉例如3,4-環氧基環己基甲基-3’,4’-環氧基環己基羧酸酯 、2,2-雙(羥基甲基)-1-丁醇的1,2-環氧基-4-(2-環氧乙烷基)環己烷加成物、甲基丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸縮水甘油酯的共聚物、苯乙烯與甲基丙烯酸縮水甘油酯的共聚物等。
作為該含環氧基化合物的含有量,就耐衝撃性、耐熱性、成型滯留穩定性、透明性、抑制模具腐蝕的效果、提升耐濕熱性的效果等的觀點而言,相對於聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,較佳為0.001~0.02質量份,又較佳為0.004~0.15質量份,更佳為0.005~0.1質量份。
e.紫外線吸收劑(B1)以外的紫外線吸收劑(B6)
本揭示的組成物中,除了紫外線吸收劑(B1)以外,能夠含有苯并三唑系紫外線吸收劑、二苯甲酮系紫外線吸收劑、三嗪系紫外線吸收劑、環狀亞胺基酯系紫外線吸收劑、或丙烯酸氰基酯系紫外線吸收劑等。
可舉例如2-(2’-羥基-5’-甲基苯基)苯并三唑、2-(2’-羥基-5’-tert-辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羥基-3’,5’-二枯基苯基)苯基苯并三唑、2-(2’-羥基-3’-tert-丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2,2’-亞甲基雙[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-6-(2N-苯并三唑-2-基)苯酚]、2-(2’-羥基-3’,5’-二-tert-丁基苯基)苯并三唑、2-(2’-羥基-3’,5’-二-tert-丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2’-羥基-3’,5’-二-tert-戊基苯基)苯并三唑、2-(2’-羥基-5’-tert-辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羥基-5’-tert-丁基苯基)苯并三唑、2-(2’-羥基-4’-辛氧基苯基)苯并三唑、2,2’-亞甲基雙(4-枯基-6-苯并三唑苯基)、2,2’-p-伸苯基雙(1,3-苯并噁嗪-4-酮)、2-[2-羥基-3-(3,4,5,6-四氫鄰苯二甲醯亞胺甲基)-5-甲基苯基]苯并三唑等。該等係能夠單獨來使用,或能夠以2種以上的混合物來使用。
其中,較佳為:2-(2’-羥基-5’-甲基苯基)苯并三唑、2-(2’-羥基-5’-tert-辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羥基-3’,5’-二枯基苯基)苯基苯并三唑、2-(2’-羥基-3’-tert-丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2,2’-亞甲基雙[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚]、2-[2-羥基-3-(3,4,5,6-四氫鄰苯二甲醯亞胺甲基)-5-甲基苯基]苯并三唑;又較佳為:2-(2’-羥基-5’-tert-辛基苯基)苯并三唑、2,2’-亞甲基雙[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚]。
本揭示的組成物中,紫外線吸收劑(B1)以外的紫外線吸收劑(特別是苯并三唑系紫外線吸收劑)的含有量,就耐衝撃性、耐熱性、透明性、成型加工性、色相的觀點而言,相對於聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,較佳為0.05~0.3質量份,又較佳為0.1~0.25質量份,更佳為0.15~0.25質量份。
f.上藍劑(B7)
為了消除成型品的起因於聚碳酸酯樹脂或紫外線吸收劑的略帶黃色,本揭示的組成物中能夠含有上藍劑。作為上藍劑,只要是能使用於聚碳酸酯樹脂的上藍劑即可,並未特別限制。一般而言由於容易取得,故較佳為蒽醌系染料。
作為具體的上藍劑,可舉例如下述的代表例:一般名Solvent Violet13(CA.No(色指數No)60725;商標名 Bayer公司製「Macrolex Violet B」、三菱化學股份有限公司製「Diaresin BlueG」、住友化學工業股份有限公司製「Sumiplast Violet B」)、一般名Solvent Violet31 (CA.No 68210;商標名 三菱化學股份有限公司製「Diaresin Blue D」)、一般名Solvent Violet33(CA.No 60725;商標名 三菱化學股份有限公司製「Diaresin BlueJ」)、一般名Solvent Blue94(CA.No 61500;商標名 三菱化學股份有限公司製「Diaresin BlueN」)、一般名Solvent Violet36(CA.No 68210;商標名 Bayer公司製「Macrolex Violet 3R」)、一般名Solvent Blue97(商標名 Bayer公司製「Macrolex Blue RR」)及一般名Solvent Blue45(CA.No 61110;商標名 Clariant公司製「Tetrazole Blue RLS」)。
考慮視覺透過率等,通常而言,聚碳酸酯樹脂中係以0.3~1.2ppm的濃度來含有上藍劑。
在不損及本揭示之目的之範圍內,本揭示的組成物中可進而含有例如上述以外的其他的熱穩定劑、抗靜電劑、耐燃劑、熱射線遮蔽劑、螢光增白劑、顏料、光擴散劑、強化填充劑、其他的樹脂或彈性體等。
作為其他的熱穩定劑,可舉例如硫系熱穩定劑。作為硫系熱穩定劑,可舉例如季戊四醇-肆(3-月桂硫基丙酸酯)、季戊四醇-肆(3-肉豆蔻硫基丙酸酯)、季戊四醇-肆(3-硬脂硫基丙酸酯)、3,3’-硫基二丙酸二月桂酯、3,3’-硫基二丙酸二肉豆蔻酯、3,3’-硫基二丙酸二硬脂酯等。其中,較佳為季戊四醇-肆(3-月桂硫基丙酸酯)、季戊四醇-肆(3-肉豆蔻硫基丙酸酯)、3,3’-硫基二丙酸二月桂酯、3,3’-硫基二丙酸二肉豆蔻酯。特佳為季戊四醇-肆(3-月桂硫基丙酸酯)。該硫醚系化合物係能夠自住友化學工業股份有限公司以市售的SUMILIZER TP-D(商品名)及SUMILIZER TPM(商品名)等而容易取得。
本揭示的組成物中的硫系熱穩定劑的含有量,相對於聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,較佳為0.001~0.2質量份。
<加熱熔融成型品>
所謂的加熱熔融成型品,意指將本揭示的聚碳酸酯樹脂組成物藉由伴隨加熱熔融的加熱熔融成型(例如,射出成型、擠出成型、旋轉成型等)的成型方法,來得到透明成型體之涵義。具體而言可舉例如:作為電腦或汽車導航等的各種顯示器的前面板、各種發光體的外罩或前面板、各種光源的外罩或前面板來使用的平面形狀成型品(例如,射出成型平面板、擠出成型平面板(例如,擠出成型薄片));作為窗戶玻璃來使用的平面形狀成型品(例如,射出成型薄片、擠出成型薄片);眼鏡透鏡等的光學透鏡等。進而,可於該等成型品表面施予表面賦形,亦可將平面形狀成型品進一步進行壓製成型,以製成賦予曲面形狀或立體形狀的成型品。如此般的各種的成型品皆具有優異的耐衝撃強度,並維持高的光線透過率,400nm的光線是理所當然地,特別是具有抑制400~420nm的光線透過率之效果。
作為成型品的厚度並未特別限制,就成型品的實用強度的觀點而言,較佳為0.3mm以上,又較佳為0.5mm以上,更佳為1.0mm以上,特佳為2mm以上。作為厚度的上限值並未特別限制,就成型加工性的觀點而言,較佳為10mm以下,又較佳為7mm以下,更佳為5mm以下。
<眼鏡透鏡>
作為加熱熔融成型品的1種的眼鏡透鏡,可舉例如:在成型的時間點將透鏡的凸面及凹面一起藉由玻璃模造面的轉印而進行光學性拋光,並配合所期望的度數來成型為拋光透鏡。又,亦可舉例如下述的半拋光透鏡:僅將凸面與拋光透鏡相同地進行光學性拋光,之後,依據訂單等配合所期望的度數再將凹面側進行光學性拋光。
對於半拋光透鏡,因應所需的凹面加工,可藉由曲面產生器或NC控制切削工具等來進行研削或切削,因應所需可施予平滑處理(拋光)。使用研磨劑及以研磨布居中的研磨皿或具有柔軟性的研磨工具等,來將該切削或研削、平滑化(拋光)後的面進行研磨加工,使其鏡面化並光學性拋光。
之後,拋光透鏡及經研磨的半拋光透鏡皆進行洗淨、傷痕及異物等地檢查。進而,任意進行例如賦予鏡片所期望顏色的染色步驟、形成覆蓋塑膠鏡片易刮傷痕處用的硬化膜的硬塗層處理步驟、減低鏡片的表面反射並提高透過率用的抗反射膜的成膜步驟等,並以完成品來出貨,供各個使用者來使用。
使用本揭示的聚碳酸酯樹脂組成物所形成的眼鏡透鏡,能夠利用於視力校正用透鏡、太陽眼鏡及保護眼鏡等。眼鏡透鏡皆維持高的光線透過率,並具有抑制420nm附近(特別是400nm~420nm)的光線透過率之效果。
[實施例]
以下,藉由實施例來更具體地說明本揭示,但本揭示並不限定於該等。
《實施例1~24及比較例1~16》
藉由下述所示的製造方法來得到聚碳酸酯樹脂組成物,對於該等聚碳酸酯樹脂組成物進行下述的評估,將其結果表示於表1~3。於此,表1~3中的聚碳酸酯樹脂及各種添加劑的數值,全部為質量份。
<夏皮衝撃強度(耐衝撃性)>
將各實施例所得到的顆粒,利用熱風乾燥機以120℃來乾燥5小時,使用日本製鋼所股份有限公司製的J75EIII射出成型機,以圓筒溫度280℃、模具溫度70~75℃、1分鐘循環,來成型為寬10mm、長度80mm、厚度4mm的試片,根據ISO179來測量附凹痕(notch)的夏皮衝撃強度。
<載重彎曲溫度(耐熱性)>
將各實施例所得到的顆粒,利用熱風乾燥機以120℃來乾燥5小時,使用日本製鋼所股份有限公司製的J75EIII射出成型機,以圓筒溫度280℃、模具溫度70~75℃、1分鐘循環,來成型為寬10mm、長度80mm、厚度4mm的試片,根據ISO75-1,75-2,測量在附加1.80MPa的載重的狀態下的載重彎曲溫度。
<全光線透過率>
將各實施例所得到的顆粒,利用熱風乾燥機以120℃來乾燥5小時,使用日本製鋼所股份有限公司製的J75EIII射出成型機,以圓筒溫度350℃、模具溫度80℃、1分鐘循環,來成型為:「寬50mm、長度90mm、厚度:自進模口(gate)側起為3mm(長度20mm)、2mm(長度45mm)、1mm(長度25mm)」的三段式板,並將此設定為試片。根據JIS K7361,使用日本電色工業股份有限公司製的NDH-2000,來測量三段式板的厚度2mm部分的全光線透過率。
<分光光線透過率>
將各實施例所得到的顆粒使用射出成型機(圓筒溫度350℃、1分鐘循環)來進行成型,而得到測量用平板(縱90mm×橫50mm×厚度2mm)。使用Varian公司製的Cary5000來測量測量用平板在波長區域300nm~500nm的分光光線透過率,並求得420nm及400nm的分光光線透過率。
<成型滯留試驗>
為了評估成型滯留穩定性,實施了相當於成型耐熱試驗的成型滯留試驗。將各實施例所得到的顆粒,利用熱風乾燥機以120℃來乾燥5小時,使用日本製鋼所股份有限公司製的射出成型機J85-ELIII,以圓筒溫度350℃、模具溫度80℃、1分鐘循環,來成型為:「寬50mm、長度90mm、厚度:自進模口側起為3mm(長度20mm)、2mm(長度45mm)、1mm(長度25mm)」的三段式板。連續成型20次(20 shot)後,使樹脂滯留於該射出成型機的圓筒溫度350℃的圓筒中10分鐘,根據JIS K-7105,使用Gretag Macbeth公司製的Color-Eye7000A,利用C光源透過法來測量滯留前後的試片的厚度2mm部分的色相(L、a、b),並以下述式4來求得色差ΔE’。當ΔE’越小時,表示成型滯留穩定性越為優異。
<耐乾熱性試驗>
將各實施例所得到的顆粒,利用熱風乾燥機以120℃來乾燥5小時,使用日本製鋼所股份有限公司製的射出成型機J85-ELIII,以圓筒溫度350℃、模具溫度80℃、1分鐘循環,來成型為:「寬50mm、長度90mm、厚度:自進模口側起為3mm(長度20mm)、2mm(長度45mm)、1mm(長度25mm)」的三段式板,並將此設定為試片。
耐乾熱性試驗係將所得到的試片利用熱風乾燥機並以130℃來處理500小時。使用Gretag Macbeth公司製的Color-Eye7000A,利用C光源透過法來測量處理前後的試片的厚度2mm部分的色相,並依據下述式5來求得試驗前後的黃變度(ΔYI)。當ΔYI越小時,則越無色相變化,故表示耐乾熱性為優異。
<紫外線吸收劑(B1)的合成>
作為紫外線吸收劑(B1),使用藉由下述合成例1所得到的以下述式5所表示的化合物。
(合成例1)
將2-(2’-羥基-3’-tert-丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑(5.00g,15.8mmol)、辛硫醇(7.63g,52.1mmol)、碳酸鉀(7.20g,52.1mmol)及碘化鉀(0.18g,1.1mmol),在DMF50mL中以150℃反應20小時。反應結束後進行純化,而得到以下述式5所表示的化合物(UV-1)。又,該化合物的各分析結果如下所示:
藉由FT-IR(KBr)的分析
3125cm-1
:O-H伸縮振動
1438、1391cm-1
:三唑環伸縮振動
661cm-1
:C-S伸縮振動
藉由1
H-NMR(CDCl3
400MHz)的分析
δ 0.88(t, 3H, CH 3
(CH2
)7
-S), 1.27(m, 8H, CH3
(CH 2
)4
(CH2
)3
-S), 1.49(m, 11H, -Ph-OH-CH3
-C(CH 3
)3
, CH3
(CH2
)4
CH 2
(CH2
)2
-S), 1.75(quin, 2H, CH3
(CH2
)5
CH 2
CH2
-S), 2.38(s, 3H, -Ph-OH-CH 3
-C(CH3
)3
), 3.03(t, 2H, CH3
(CH2
)5
CH2
CH 2
-S), 7.16(s, 1H), 7.37(d, 1H), 7.70(s, 1H), 7.81(d, 1H), 8.05(s, 1H), (insg.5arom.CH
), 11.61(s, 1H, -Ph-OH
-CH3
-C(CH3
)3
)
藉由13
C-NMR(CDCl3
400MHz)的分析
δ 14.0(C
H3
(CH2
)7
-S), 20.0(-Ph-OH-C
H3
-C(CH3
)3
), 22.6(-Ph-OH-CH3
-C
(CH3
)3
), 28.7(CH3
(C
H2
)5
CH2
CH2
-S), 31.9(-Ph-OH-CH3
-C(C
H3
)3
), 33.2(CH3
(CH2
)5 C
H2
CH2
-S), 35.4(CH3
(CH2
)5
CH2 C
H2
-S), 113.6, 117.5, 119.3,128.7, 129.3(C
Harom
), 141.2,143.4(C arom
), 125.4(C arom
-N), 128.3(Carom
-C
H3
), 138.0(C arom
-S), 139.1(C arom
-C(CH3
)3
), 146.7(C arom
-OH)
(合成例2)
將2-(2-羥基-3-tert-丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑(25.0g,79.2mmol)、苯硫醇(17.4g,158.3mmol)、碳酸鉀(24.1g,174.2mmol)及碘化鉀(0.9g,5.5mmol),在DMF 62.5g中以125℃反應12小時。反應結束後進行純化,而得到以下述式6所表示的化合物(UV-4)。又,該化合物的各分析結果如下所示:
藉由FT-IR(KBr)的分析
3000cm-1
:O-H伸縮振動
1445、1390cm-1
:三唑環伸縮振動
665cm-1
:C-S伸縮振動
藉由1
H-NMR(CDCl3
400MHz)的分析
δ 1.48 (s, 9H, -Ph-OH-CH3
-C(CH 3
)3
), 2.37(s, 3H, -Ph-OH-CH 3
-C(CH3
)3
), 7.16(s, 1H), 7.38(d, 4H), 7.48(s, 2H), 7.68(s, 1H), 7.83(d, 1H), 8.03(d, 1H), (insg.10arom.CH
), 11.55(s, 1H, -Ph-OH
-CH3
-C(CH3
)3
)
藉由13
C-NMR(CDCl3
400MHz)的分析
δ 20.9(-Ph-OH-C
H3
-C(CH3
)3
), 29.5(-Ph-OH-CH3
-C(C
H3
)3
), 35.4(-Ph-OH-CH3
-C
(CH3
)3
), 116.8, 118.0, 119.3,128.3,128.8, 129.6, 132.7(CHarom
), 125.5, 141.2,143.2(Carom
), 129.8(C arom
-CH3
), 139.2(C arom
-S), 139.2(S-C arom
), 139.2(C arom
-C(CH3
)3
), 146.7(C arom
-OH)
(合成例3)
將2-(2’-羥基-3’-tert-丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑(25.0g,79.2mmol)、4-異丙基苯硫醇(24.1g,158.3mmol)、碳酸鉀(24.1g,174.2mmol)及碘化鉀(0.92g,5.54mmol),在DMF62.5g中以125℃反應12小時。反應結束後進行純化,而得到以下述式7所表示的化合物(UV-5)。又,該化合物的各分析結果如下所示:
藉由FT-IR(KBr)的分析
3000cm-1
:O-H伸縮振動
1446、1389cm-1
:三唑環伸縮振動
666cm-1
:C-S伸縮振動
藉由1
H-NMR(CDCl3
400MHz)的分析
δ 1.30(d, 6H, (CH 3
)2
CH-Ph-S-), 1.48(s, 9H, -Ph-OH-CH3
-C(CH 3
)3
), 2.37(s, 3H, -Ph-OH-CH 3
-C(CH3
)3
), 2.95(m, 1H, (CH3
)2
CH
-Ph-S-), 7.16(s, 1H), 7.28(s, 2H), 7.36(d, 1H), 7.45(s, 2H), 7.57(s, 1H), 7.81(d, 1H), 8.02(d, 1H), (insg.9arom.CH
), 11.58(s, 1H, -Ph-OH
-CH3
-C(CH3
)3
)
藉由13
C-NMR(CDCl3
400MHz)的分析
δ 20.9(-Ph-OH-C
H3
-C(CH3
)3
), 23.9((C
H3
)2
CH-Ph-S-), 29.5(-Ph-OH-CH3
-C(C
H3
)3
), 33.9((CH3
)2 C
H-Ph-S-), 35.4 (-Ph-OH-CH3
-C
(CH3
)3
), 115.3,117.8, 119.3,127.9, 128.7, 129.2,129.6, 133.6(CHarom
), 125.4,141.4,143.3(Carom
), 128.3(C arom
-CH3
), 138.5(C arom
-S), 138.5(S-C arom
), 139.1(C arom
-C(CH3
)3
), 146.7(C arom
-OH), 149.7(Carom
-C
H)
(合成例4)
將2-(2’-羥基-3’-tert-丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑(5.00g,15.8mmol)、辛硫醇(7.63g,52.1mmol)、碳酸鉀(7.20g,52.1mmol)及碘化鉀(0.18g,1.1mmol),在DMF50mL中以150℃反應20小時。反應結束後進行純化,而得到以下述式8所表示的化合物(UV-6)。該化合物係相當於本案的紫外線吸收劑(B1)以外的紫外線吸收劑(B6)。又,該化合物的各分析結果如下所示:
藉由FT-IR(KBr)的分析
3125cm-1
:O-H伸縮振動
1438、1391cm-1
:三唑環伸縮振動
661cm-1
:C-S伸縮振動
藉由1
H-NMR(CDCl3
400MHz)的分析
δ 0.88(t, 3H, CH 3
(CH2
)7
-S), 1.27(m, 8H, CH3
(CH 2
)4
(CH2
)3
-S), 1.49(m, 11H, -Ph-OH-CH3
-C(CH 3
)3
, CH3
(CH2
)4
CH 2
(CH2
)2
-S), 1.75(quin, 2H, CH3
(CH2
)5
CH 2
CH2
-S), 2.38(s, 3H, -Ph-OH-CH 3
-C(CH3
)3
), 3.03(t, 2H, CH3
(CH2
)5
CH2
CH 2
-S), 7.16(s, 1H), 7.37(d, 1H), 7.70(s, 1H), 7.81(d, 1H), 8.05(s, 1H), (insg.5arom.CH
), 11.61(s, 1H, -Ph-OH
-CH3
-C(CH3
)3
)
藉由13
C-NMR(CDCl3
400MHz)的分析
δ 14.0(C
H3
(CH2
)7
-S), 20.0(-Ph-OH-C
H3
-C(CH3
)3
), 22.6(-Ph-OH-CH3
-C
(CH3
)3
), 28.7(CH3
(C
H2
)5
CH2
CH2
-S), 31.9(-Ph-OH-CH3
-C(C
H3
)3
), 33.2(CH3
(CH2
)5 C
H2
CH2
-S), 35.4(CH3
(CH2
)5
CH2 C
H2
-S), 113.6, 117.5, 119.3,128.7, 129.3(C
Harom
), 141.2,143.4(C arom
), 125.4(C arom
-N), 128.3(Carom
-C
H3
), 138.0(C arom
-S), 139.1(C arom
-C(CH3
)3
), 146.7(C arom
-OH)
(實施例1)
藉由常規方法,將雙酚A與光氣以界面聚合法來進行聚合,而得到黏度平均分子量23,900的聚碳酸酯樹脂粉粒體(PC-1),對於該聚碳酸酯樹脂粉粒體(PC-1)100份分別添加:作為紫外線吸收劑的以合成例1所得到的化合物(UV-1)0.22份、磷系熱穩定劑(P-1)0.03份、作為脫模劑的脂肪酸酯系脫模劑(R-1)0.1份、及上藍劑(BL-1)0.00025份,利用滾筒充分進行混合後,藉由30mmφ的排氣式雙軸擠出成型機,以溫度290℃、真空度4.7kPa來進行顆粒化。
(實施例2~24、比較例1~16)
除了以表1~3記載的量來使用各種材料以外,其餘係與實施例1進行相同的操作。將該評估結果表示於表1~3。尚,將表1~3記載的各記號所相當的成分,表示如下述。
(聚碳酸酯樹脂粉粒體)
PC-1:將雙酚A與光氣以界面聚合法進行聚合而得到的黏度平均分子量23,900的芳香族聚碳酸酯樹脂粉末(帝人化成股份有限公司製:Panlite(商標)L-1250WP)。
PC-2:將雙酚A與光氣以界面聚合法進行聚合而得到的黏度平均分子量22,200的芳香族聚碳酸酯樹脂粉末(帝人化成股份有限公司製:Panlite(商標)L-1225WP)。
PC-3:將雙酚A與光氣以界面聚合法進行聚合而得到的黏度平均分子量19,700的芳香族聚碳酸酯樹脂粉末(帝人化成股份有限公司製:Panlite(商標)L-1225WX)。
(紫外線吸收劑)
UV-1:2-(2’-羥基-3’-tert-丁基-5’-甲基苯基)-5-辛基磺醯基苯并三唑(以合成例1所得到的化合物)。
UV-2:2-(2’-羥基-5’-tert-辛基苯基)苯并三唑(BASF股份有限公司公司製:Tinuvin(商標)329)。
UV-3:2-(2’-羥基-3’-tert-丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑(BASF股份有限公司公司製:Tinuvin(商標)326)。
UV-4:2-(2’-羥基-3’-tert-丁基-5’-甲基苯基)-5-苯基磺醯基苯并三唑(以合成例2所得到的化合物)。
UV-5:2-(2’-羥基-3’-tert-丁基-5’-甲基苯基)-5-(4’-異丙基苯基)磺醯基苯并三唑(以合成例3所得到的化合物)。
UV-6:2-(2’-羥基-3’-tert-丁基-5’-甲基苯基)-5-辛基磺醯基苯并三唑(以合成例4所得到的化合物)。
(磷系熱穩定劑)
P-1:參(2,4-二-tert-丁基苯基)亞磷酸酯(BASF股份有限公司:Irgafos(商標)168)。
P-2:雙(2,6-二-tert-丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯(股份有限公司ADEKA製:Adekastub(商標)PEP-36)。
(脂肪酸酯系脫模劑)
R-1:硬脂酸三酸甘油脂與硬脂酸硬脂酯的混合物(Riken Vitamin公司製:RIKEMAL(商標)SL-900)。
R-2:季戊四醇四硬脂酸酯(Emery Oleochemicals股份有限公司製:Loxiol(商標)VPG861)。
(抗氧化劑)
H-1:受阻酚系抗氧化劑;十八烷基-3-(3,5-二-tert-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯(BASF股份有限公司製Irganox(商標)1076)。
H-2:受阻酚系抗氧化劑;季戊四醇-肆(3-(3,5-二-tert-丁基-4-羥基苯基)丙酸酯)(BASF股份有限公司製Irganox(商標)1010)。
(含環氧基化合物)
C-1:苯乙烯與甲基丙烯酸縮水甘油酯的共聚物(日油股份有限公司製:Mar proof(商標)G-0250SP)。
(上藍劑)
BL-1:上藍劑(Bayer股份有限公司製:Macrolex Violet(商標)B)。
<結果>
由表1之結果可確認得知,含有指定量的特定的紫外線吸收劑(B1)的實施例1~24的聚碳酸酯樹脂組成物,400nm的光線是理所當然地,特別是具有抑制420nm的光線透過率之效果,同時耐衝撃強度、成型滯留穩定性、及耐乾熱性亦為優異。
[產業利用性]
在包含眼鏡透鏡的透明塑膠成型品中,對於作為成型材料的聚碳酸酯樹脂組成物而言,下述的特性為重要的:「高的全光線透過率、或成型加工時或擠出加工時的成型滯留穩定性為優異」。又,例如,在夏天的汽車內等的高溫環境下使用成型品時,不僅是要求成型品本身的耐熱性(在高溫下的成型品的變形為少),亦要求成型品本身的耐乾熱性(長期間放置於高溫下時,成型品的色相變化或劣化為少)。
本發明的聚碳酸酯樹脂組成物,其可邊抑制420nm附近(特別是400nm~420nm)的波長的光線透過率,邊維持高的全光線透過率,且耐衝撃強度、成型滯留穩定性、耐乾熱性為優異,因此,可作為用來得到發揮該等優點的電腦或汽車導航等的各種顯示器的前面板、發光體的前面板或外罩、光源罩、多目的薄片(例如,經射出成型的平面板、經擠出成型的平面板或薄膜)及眼鏡透鏡等的加熱熔融成型品的成型材料,而廣泛利用於產業上。
Claims (19)
- 一種聚碳酸酯樹脂組成物,包含 黏度平均分子量為21,000~26,000的聚碳酸酯樹脂(A),及 相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份為0.1~1.5質量份的添加劑(B), 且作為前述添加劑(B),包含0.1質量份以上的以下述式1所表示的具有苯并三唑骨架的紫外線吸收劑(B1), 式1中, R1 ~R5 分別獨立表示氫原子、碳原子數1~20的烴基及羥基之任1種,且前述烴基中可含有含氧基, R6 ~R9 分別獨立表示氫原子或以R-S-所表示的含硫基之任1種,且R6 ~R9 中至少1個為以R-S-所表示的含硫基,R為碳原子數1~24的烴基或氫原子可被碳原子數1~18的烷基所取代的碳原子數6~24的芳香族基。
- 如請求項1之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的以R-S-所表示的含硫基的R為碳原子數1~24的烴基。
- 如請求項2之組成物,其中,相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,包含0.2~1.5質量份的添加劑(B),且包含0.2質量份以上的前述紫外線吸收劑(B1)。
- 如請求項2或3之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的以R-S-所表示的含硫基的R為碳原子數1~24的烷基。
- 如請求項1之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的以R-S-所表示的含硫基的R為氫原子可被碳原子數1~18的烷基所取代的碳原子數6~24的芳香族基。
- 如請求項5之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的以R-S-所表示的含硫基的R表示苯基殘基。
- 如請求項1~6中任一項之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的以R-S-所表示的含硫基鍵結於R6 或R9 。
- 如請求項1~7中任一項之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的R1 ~R5 的烴基為碳原子數1~12的烷基。
- 如請求項1~8中任一項之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的R1 ~R5 的烴基為碳原子數1~4的烷基。
- 如請求項1~8中任一項之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的R1 ~R5 中至少1個為甲基。
- 如請求項1~8中任一項之組成物,其中,前述紫外線吸收劑(B1)的R1 ~R5 中至少1個為甲基,且剩餘的R1 ~R5 中至少1個為丁基。
- 如請求項1~11中任一項之組成物,其中,相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,包含0.1~1.4質量份的前述紫外線吸收劑(B1)。
- 如請求項1~12中任一項之組成物,其中,相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,包含0.01~0.1質量份的磷系熱穩定劑(B2),來作為前述添加劑(B)。
- 如請求項1~13中任一項之組成物,其中,相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,包含0.03~0.5質量份的脂肪酸酯系脫模劑(B3),來作為前述添加劑(B)。
- 如請求項1~14中任一項之組成物,其中,相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,包含0.01~0.30質量份的受阻酚系抗氧化劑(B4),來作為前述添加劑(B)。
- 如請求項1~15中任一項之組成物,其中,相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,包含0.001~0.02質量份的含環氧基化合物(B5),來作為前述添加劑(B)。
- 如請求項1~16中任一項之組成物,其中,相對於前述聚碳酸酯樹脂(A)100質量份,包含0.05~0.3質量份的前述紫外線吸收劑(B1)以外的紫外線吸收劑(B6),來作為前述添加劑(B)。
- 如請求項1~17中任一項之組成物,其係作為加熱熔融成型品的成型材料來使用。
- 如請求項1~17中任一項之組成物,其係作為眼鏡透鏡成型品的成型材料來使用。
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