TW202031763A - 填料組成物、聚矽氧樹脂組成物、以及散熱零件 - Google Patents

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Abstract

本發明提供散熱性優異的填料組成物、使用該填料組成物而成的聚矽氧樹脂組成物,以及使該聚矽氧樹脂組成物成形而成的散熱零件。更詳細而言,本發明之填料組成物含有平均粒徑為0.3~1.0μm的填料(A1)、平均粒徑為3~15μm的填料(A2)、及平均粒徑為35~140μm的填料(A3),前述填料(A1)、前述填料(A2)及前述填料(A3)為選自氧化鋁、氧化鎂、AlN被覆氧化鋁、AlN及SN中的任一種以上。

Description

填料組成物、聚矽氧樹脂組成物、以及散熱零件
本發明關於填料組成物、聚矽氧樹脂組成物、以及散熱零件。
近年來電器設備正在往小型化及高性能化發展。隨著小型化及高性能化,構成電器設備的電子零件的安裝密度逐漸變高,有效地使由電子零件產生的熱散出的必要性正在提高。
另外,在可抑制環境負荷的電動車等的動力裝置用途之中,會有電子零件被施加高電壓或流過大電流的情形。此情況下,會產生高熱量,為了應付所產生的高熱量,有效地使熱散出的必要性從過去以來一直在提高。能夠應付這種需求的技術,例如專利文獻1揭示了一種含有3種填料而成的熱傳導性樹脂組成物。[先行技術文獻][專利文獻]
[專利文獻1]日本特開2009-164093號公報
[發明所欲解決之問題]
對於電子零件等散熱性的要求變得更高,需要有散熱性更優異的材料。[解決問題之方式]
本案發明人等為了解決上述課題反覆鑽研。結果發現,藉由使用散熱性優異、粒徑不同的3種填料,能夠更加提高散熱性。較具體而言,本發明提供以下的物品。
[1]一種填料組成物,其係含有平均粒徑為0.3~1.0μm的填料(A1)、平均粒徑為3~15μm的填料(A2)、及平均粒徑為35~140μm的填料(A3),前述填料(A1)、前述填料(A2)及前述填料(A3)為選自氧化鋁、氧化鎂、AlN被覆氧化鋁、AlN及SN中的任一種以上。[2]如[2]之填料組成物,其中前述填料(A1)、前述填料(A2)及前述填料(A3)中的至少一者為AlN被覆氧化鋁。[3]如[2]之填料組成物,其中前述AlN被覆氧化鋁的AlN被覆量為10~40質量%。
[4]如[1]~[3]中任一項之填料組成物,其中前述填料(A1)、前述填料(A2)及前述填料(A3)中的至少一者為氧化鎂。[5]一種聚矽氧樹脂組成物,其係含有如[1]~[4]之任一者所記載的填料組成物(A)與聚矽氧樹脂(B)。[6]一種散熱零件,其係使用如[5]之聚矽氧樹脂組成物而成。[發明之效果]
只要使用本發明之填料組成物、含有填料組成物的樹脂組成物,即可得到散熱性優異的散熱零件。
以下針對本發明之實施形態具體說明。此外,本發明不受限於以下的實施形態。
本發明之填料組成物含有平均粒徑為0.3~1.0μm的填料(A1)、平均粒徑為3~15μm的填料(A2)、及平均粒徑為35~140μm的填料(A3),填料(A1)、填料(A2)及填料(A3)為選自氧化鋁、氧化鎂、AlN被覆氧化鋁、AlN及SN中的任一種以上。
本發明之填料組成物,特徵為含有特定平均粒徑的超微粉填料(A1)、微粉填料(A2)及粗粉填料(A3)。填料(A1)、填料(A2)及填料(A3)中的任一者的平均粒徑的上限值或下限值中的任一者只要有一個在範圍外,則無法得到所希望的效果。認為此本發明效果,是藉由使用3種平均粒徑的填料(A1)、填料(A2)及填料(A3),以填料(A2)來填充填料(A3)的間隙,進一步以填料(A1)來填充填料(A2)的間隙,形成填料間的熱傳導路徑,因此熱傳導性得以提升。
填料(A1)的平均粒徑定在0.3μm以上。藉由將填料(A1)的平均粒徑定在0.3μm以上,能夠效率良好地進入填料(A2)的間隙,提高填充率,並且提高熱傳導性。填料(A1)的平均粒徑宜為0.4μm以上,較佳為0.5μm以上。另外,填料(A1)的平均粒徑定在1.0μm以下。藉由將填料(A1)的平均粒徑定在1.0μm以下,分散於填料中的填料(A1)的粒子個數變多,填料間距離狹窄。因此,熱傳導效率提升,可提高熱傳導性。填料(A1)的平均粒徑宜為0.9μm以下,較佳為0.8μm以下。
此外,在本說明書中,平均粒徑是利用雷射繞射光散射法以質量基準作粒度測定所得到的值,使用Malvern公司製的「Mastersizer 3000,裝有濕式分散單元:Hydro MV」進行測定。測定時,溶劑是使用水,前處理為2分鐘,使用Tommy精工公司製的「超音波產生器(裝有超微量探針)」,以200W的輸出功率施加超音波,進行分散處理。將分散處理後的填料滴入分散單元,並使雷射散射強度成為10~15%。分散單元攪拌器的攪拌速度為1750rpm,超音波模式為無。粒度分佈的解析是將粒徑0.01~3500μm的範圍100等分來進行。水的折射率使用1.33,填料的折射率使用各種文獻值。在所測得的粒度分佈中,累積質量為50%的粒子為平均粒徑。
另外,具有上述平均粒徑的填料(A1)可使用市售品,或可使用依照周知方法調製出的填料(填料(A2)、填料(A3)也同樣)。
從提高本發明的效果的觀點看來,填料組成物中的填料(A1)的含量以定在5體積%以上為佳。填料(A1)的含量較佳為7體積%以上,更佳為10體積%以上。另外,從提高本發明的效果的觀點看來,上限以定在20體積%以下為佳。填料(A1)的含量較佳為18體積%以下,更佳為15體積%以下。藉由將填料(A1)的含量定在此範圍,容易達成填料組成物的高填充。
從填充性提升的觀點看來,填料(A1)的形狀以球狀為佳。藉由製成球狀,可降低樹脂的摩擦阻力,達成高填充。就球狀的程度而言,平均球形度以0.80以上為佳。填料(A1)的平均球形度,較佳為0.82以上,更佳為0.85以上。
此外,在本說明書中,填料(A1)的平均球形度是依照以下方法來測定。將填料與乙醇混合,調製出填料1質量%的泥漿,使用BRANSON公司製的「SONIFIER450(破碎震頭3/4''實心型)」,以8級的輸出功率進行分散處理2分鐘。將該分散泥漿以滴管滴在塗佈有碳糊的試樣台。放置在大氣中直到滴於試樣台的填料變乾燥,然後進行鋨塗佈,將以日本電子公司製的掃描式電子顯微鏡「JSM-6301F型」拍攝到的倍率50000倍、解像度1280×960畫素的影像輸入個人電腦。對於此影像,使用MOUNTECH公司製的影像解析裝置「MacView Ver・4」以及使用簡單輸入工具來辨識粒子,由粒子的投影面積(A)與周長(PM)測定球形度。若將周長(PM)所對應的正圓的面積定為(B),則該粒子的球形度為A/B,因此若假定一個具有與試樣周長(PM)相同周長的正圓(半徑r),由PM=2πr、B=πr2 可知B=π×(PM/2π)2 ,各粒子的球形度=A/B=A×4π/(PM)2 。求得200個以這樣的方式所得到的任意投影面積圓相當徑為10μm以上的粒子的球形度,將其平均值定為平均球形度。
填料(A2)的平均粒徑定在3μm以上。藉由將填料(A2)的平均粒徑定在3μm以上,能夠效率良好地進入填料(A3)的間隙,提高填充率,提高熱傳導性。填料(A2)的平均粒徑宜為4μm以上,較佳為5μm以上。另外,填料(A2)的平均粒徑定在15μm以下。藉由將填料(A2)的平均粒徑定在15μm以下,也能夠效率良好地進入填料(A3)的間隙,提高填充率,提高熱傳導性。填料(A2)的平均粒徑宜為12μm以下,較佳為10μm以下。
從提高本發明效果的觀點看來,以將填料組成物中的填料(A2)的含量定在25體積%以上為佳。填料(A2)的含量較佳為28體積%以上,更佳為30體積%以上。另外,從提高本發明效果的觀點看來,上限以定在50體積%以下為佳。填料(A2)的含量較佳為45體積%以下,更佳為40體積%以下。藉由將填料(A2)的含量定在此範圍,容易達成填料組成物的高填充。
從填充性提升的觀點看來,填料(A2)的形狀以球狀為佳。藉由製成球狀,可降低樹脂的摩擦阻力,能夠達成高填充。就球狀的程度而言,平均球形度以0.80以上為佳。填料(A2)的平均球形度較佳為0.82以上,更佳為0.85以上。
此外,在本說明書中,填料(A2)的平均球形度是以與上述填料(A1)的測定方法同樣地實施測定,僅將掃描式電子顯微鏡的攝影倍率變更為2000倍。
填料(A3)的平均粒徑定在35μm以上。填料(A3)是成為填料的主粒的粒子成分,藉由將填料(A3)的平均粒徑定在35μm以上,可提升粒子彼此接觸所產生的熱通道效果。另外,粒子的比表面積變小,可提高填充率,因此可進一步提高熱傳導性。填料(A3)的平均粒徑宜為45μm以上,較佳為60μm以上。另外,填料(A3)的平均粒徑定在140μm以下。藉由將填料(A3)的平均粒徑定在140μm以下,可保持填充填料後的樹脂複合體的表面平滑性,可降低界面阻力,因此可提高熱傳導性。填料(A3)的平均粒徑宜為130μm以下,較佳為120μm以下。
從提高本發明效果的觀點看來,以將填料組成物中的填料(A3)的含量定在50體積%以上為佳。填料(A3)的含量較佳為53體積%以上,更佳為55體積%以上。另外,從提高本發明效果的觀點看來,上限以定在70體積%以下為佳。填料(A3)的含量較佳為65體積%以下,更佳為60體積%以下。藉由將填料(A3)的含量定在在此範圍,容易達成填料組成物的高填充。
從填充性提升的觀點看來,填料(A3)的形狀以球狀為佳。藉由製成球狀,可降低樹脂的摩擦阻力,達成高填充。就球狀的程度而言,平均球形度以0.80以上為佳。填料(A3)的平均球形度較佳為0.82以上,更佳為0.85以上。
此外,在本說明書中,填料(A3)的平均球形度是以與上述填料(A1)的測定方法同樣地實施測定,僅將掃描式電子顯微鏡的攝影倍率變更為200倍。
在本發明之填料組成物之中,亦可含有填料(A1)、填料(A2)及填料(A3)以外的成分(包含平均粒徑為上述範圍外的填料(A1)、填料(A2)及填料(A3))。填料以外的成分,可列舉氧化釔、氮化硼、氧化鈣、氧化鐵、氧化硼等。這些其他成分可盡可能含有少量,或以雜質的形式存在。但是,從提高本發明效果的觀點看來,填料(A1)、填料(A2)及填料(A3)的合計量以90體積%以上為佳,95體積%以上為較佳,97體積%以上為更佳。
藉由使用選自氧化鋁、氧化鎂、AlN被覆氧化鋁、AlN及SN中的任一種以上作為填料(A1)、填料(A2)及填料(A3),可成為散熱性優異的填料組成物。在本發明中,填料(A1)、填料(A2)及填料(A3)以使用氧化鋁、氧化鎂、AlN被覆氧化鋁為佳。
為了製成熱傳導性優異的填料組成物,以使用AlN被覆氧化鋁為佳。尤其,使AlN被覆氧化鋁的AlN被覆量相對於原料氧化鋁100質量%為10質量%以上,可使氧化鋁表面的AlN被覆層變厚,因此粒子表面的熱傳導性大幅提升,可提高熱傳導性。因此,上述AlN被覆量的下限宜為10質量%以上,較佳為12質量%以上,更佳為14質量%以上。另外,AlN被覆量若在40質量%以下,則可使AlN被覆氧化鋁的表面平滑,提高填充率,可提高熱傳導性。因此,上限宜為40質量%以下,較佳為37質量%以下,更佳為33質量%以下。尤其,藉由將填料(A3)定為AlN被覆氧化鋁,可有效地提高熱傳導性。認為這是因為3種填料即填料(A1)、填料(A2)及填料(A3)之中平均粒徑最大的填料(A3)對熱傳導造成的影響大。
適合使用於本發明的上述AlN被覆氧化鋁可依照以下的方法來製造。首先,將球狀氧化鋁粒子與碳混合。球狀氧化鋁粒子與碳的總量100質量%中,對65~80質量%的球狀氧化鋁粒子混合20~35質量%的碳。球狀氧化鋁粒子可利用市售品,所使用的球狀氧化鋁的平均粒徑只要因應填料組成物中所含的填料(A1)、填料(A2)及填料(A3)的平均粒徑適當地決定即可。碳可例示EC黑、乙炔黑、碳黑、粉末石墨等。為了得到球形度高的AlN被覆氧化鋁,這些碳之中,以使用平均粒徑為30nm以上60nm以下,比表面積為20m2 /g以上50m2 /g以下,總體密度為0.10g/cm3 以上0.20g/cm3 以下的碳為佳。藉由使用具有這些特徵的碳,在後述煅燒時形成還原反應氣體環境,或者,碳作為間隔物發揮作用來抑制氧化鋁彼此的接合,可得到球形度高的AlN被覆氧化鋁。混合是在可使球狀氧化鋁粒子與碳均勻分散的條件下進行。混合方法並未受到特別限定,可採用濕式混合、乾式混合中的任一者。
接下來,對於球狀氧化鋁粒子與碳混合而成的混合物60~68g實行使表面氮化的煅燒。煅燒氣體環境定為氮氣環境,將氮氣的流量控制在3~6L/min的範圍。煅燒時間定為4~12小時、煅燒溫度定為1500~1700℃。藉由此煅燒,會成為AlN被覆氧化鋁。上述使表面氮化的煅燒條件可因應所希望的AlN被覆量適當地調整。煅燒溫度愈高、煅燒時間愈長、氮氣流量愈高,則AlN被覆量愈多。
接下來進行用來將殘留於AlN被覆氧化鋁表面的碳除去的煅燒。煅燒氣體環境定為大氣環境,煅燒溫度定為600~900℃、煅燒時間定為2~6小時。
另外,為了製成熱傳導性優異的填料組成物,填料(A1)、填料(A2)及填料(A3)以使用氧化鎂為佳。氧化鎂的熱傳導性高,可製成熱傳導性特別優異的填料組成物。氧化鎂的製造方法,可列舉將碳酸鎂(亦稱為菱鎂礦)煅燒的方法;在海水或氯化鎂水溶液(滷水或鹹水)中加入氫氧化鈣,產生氫氧化鎂,並將其過濾、乾燥然後煅燒的方法。為了得到球形度高的氧化鎂,可列舉將上述方法所得到的鎂粉末以電漿熔射等熔融而球狀化的方法。另外,只要將填料(A3)定為氧化鎂,則與使用AlN被覆氧化鋁相比,更加能夠有效地提高填料組成物的熱傳導性。
本發明之填料組成物適合添加至樹脂以作為需要熱傳導性的構件的原料來使用。樹脂以聚矽氧樹脂為佳。於是在以下說明本發明之聚矽氧樹脂組成物。
本發明之聚矽氧樹脂組成物含有上述本發明之填料組成物(A)與聚矽氧樹脂(B)。藉由組合本發明之填料組成物(A)與聚矽氧樹脂(B),可提高填料組成物(A)的填充率。結果,可製作出熱傳導性優異的聚矽氧樹脂組成物。
聚矽氧樹脂(B)並未受到特別限定。例如聚矽氧樹脂(B)可使用過氧化物硬化型、縮合反應硬化型、加成反應硬化型、紫外線硬化型等的聚矽氧樹脂。
藉由將本發明之聚矽氧樹脂組成物中的聚矽氧樹脂(B)的含量定在30體積%以下,可提高本發明之填料組成物(A)產生的熱傳導性提升效果。因此,本發明之聚矽氧樹脂組成物中之聚矽氧樹脂(B)的含量以30體積%以下為佳。較佳為25體積%以下,更佳為20體積%以下。另一方面,若聚矽氧樹脂(B)的含量過少,則難以使聚矽氧樹脂組成物成形製造出所希望的構件。於是,聚矽氧樹脂(B)的含量以12體積%以上為佳。較佳為15體積%以上,更佳為17體積%以上。
從提高聚矽氧樹脂組成物的熱傳導性的觀點看來,本發明之聚矽氧樹脂組成物中的填料組成物(A)的含量以70體積%以上為佳。較佳為75體積%以上,更佳為78體積%以上。另一方面,若填料組成物(A)的含量變多,則會有聚矽氧樹脂組成物的成形變難的情形。因此,填料組成物(A)的含量以88體積%以下為佳。較佳為85體積%以下,更佳為83體積%以下。本發明之聚矽氧樹脂組成物具有提高填料組成物的填充率的特徵點。
聚矽氧樹脂組成物中亦可含有填料組成物(A)、聚矽氧樹脂(B)以外的成分,其他成分會降低填料組成物的填充率,或其他成分本身的熱傳導性低。因此,其他成分以少為佳。具體而言,以含有填料組成物(A)、聚矽氧樹脂(B)合計90體積%以上為佳。較佳為95體積%以上,更佳為97體積%以上。
若使用本發明之聚矽氧樹脂組成物,即可得到熱傳導性高的樹脂組成物。尤其,根據本發明的合適的態樣,可使依照實施例所記載的方法測得的熱傳導率在5.3W/m・K以上的範圍。上限可以定在例如11.0W/m・K左右。
本發明之聚矽氧樹脂組成物如上述般具有優異的熱傳導性。因此,本發明之聚矽氧樹脂組成物適合使用於電子零件用。具體而言,適合作為半導體密封材、散熱片等的散熱零件的材料來使用。此外,將本發明之聚矽氧樹脂組成物適用於半導體密封材或散熱片等的電子零件的方法,可採用以往周知的方法。
[實施例]1.聚矽氧樹脂組成物的製造製造出實施例1~5及比較例1~6的聚矽氧樹脂組成物。
[填料]使用了以下的填料。此外,平均粒徑是依照上述方法測定。使用了具有表1所記載的平均粒徑的氧化鋁。平均粒徑是採用依照上述方法測定所得到的值。另外,依照上述方法測得的球形度也記載於表1。此外,對氧化鋁測定平均粒徑時的折射率定為1.77。
AlN被覆氧化鋁(平均粒徑50μm)是以下的方法來製造。氧化鋁使用電化公司製的「DAW-45」50g、碳使用電化公司製的「HS-100」10g,將其混合,並以使AlN被覆量成為15質量%的方式,在氮氣量為3L/min的氮氣環境中,以煅燒溫度為1600℃、煅燒時間為12小時的條件進行煅燒。然後,在大氣環境中,以700℃、4小時的條件進行將碳除去的煅燒。依照上述方法測定所得到的AlN被覆氧化鋁的平均粒徑、球形度。平均粒徑為50μm。對AlN被覆氧化鋁測定平均粒徑時的折射率定為1.77。
AlN被覆氧化鋁(平均粒徑55μm)是依照以下的方法來製造。氧化鋁使用電化公司製的「DAW-45」50g、碳使用電化公司製的「HS-100」18g,將其混合,並以使AlN被覆量成為31質量%的方式,在氮氣量為6L/min的氮氣環境中,以煅燒溫度為1600℃、煅燒時間為24小時的條件進行煅燒。然後,在大氣環境中,以700℃、4小時的條件進行將碳除去的煅燒。依照上述方法測定所得到的AlN被覆氧化鋁的平均粒徑、球形度。平均粒徑為55μm。
氧化鎂是具有表1所記載的平均粒徑、球形度的氧化鎂。此外,對氧化鎂測定平均粒徑時的折射率定為1.74。
[聚矽氧樹脂]使用了以下的聚矽氧樹脂。(聚矽氧樹脂B)聚矽氧樹脂東麗道康寧公司製的「SE-1885」依照表1所示的比例來混合填料組成物與聚矽氧樹脂,製造出厚度3mm的聚矽氧樹脂組成物。
[熱傳導率測定]熱傳導率的測定是所謂定常法的方法,且依據ASTM D5470。測定是使用Hitachi Technology And Service股份有限公司製的「樹脂材料熱阻測定裝置TRM-046RHHT」來進行。將聚矽氧樹脂組成物加工成寬度10mm×10mm、厚度3mm,邊施加2N的荷重邊實施厚度方向的熱阻值的測定。將測定結果揭示於表1。
[表1]
  填料A1(超微粉) 填料A2(微粉) 填料A3(粗粉) 填料D 填充率 (體積%) 熱傳導率
  種類 平均粒徑 (μm) 含量 (體積%) 球形度 種類 平均粒徑 (μm) 含量 (體積%) 球形度 種類 平均粒徑 (μm) 含量 (體積%) 球形度 種類 平均粒徑 (μm) 含量 (體積%)
比較例1     Al2 O3 100   70 2.4
實施例1 Al2 O3 0.3 15 0.95 Al2 O3 5 30 0.93 Al2 O3 50 55 0.94 80 5.3
實施例2 Al2 O3 0.5 10 0.87 Al2 O3 5 35 0.93 氮化Al被覆Al2 O3 (被覆量15質量%) 50 55 0.93 80 6.9
實施例3 Al2 O3 0.8 15 0.88 Al2 O3 10 30 0.91 MgO 90 55 0.93 83 11.0
比較例2   Al2 O3 5 40 0.93 Al2 O3 50 60 0.94 75 3.6
實施例4 Al2 O3 1.0 12 0.85 Al2 O3 10 30 0.91 Al2 O3 120 55 0.89 Al2 O3 0.1 3 80 7.3
比較例3 Al2 O3 0.2 10 0.95 Al2 O3 5 35 0.93 Al2 O3 35 55 0.95 70 3.7
比較例4 Al2 O3 0.3 15 0.94 Al2 O3 2 30 0.93 Al2 O3 60 55 0.93 75 3.9
比較例5 Al203 0.3 15 0.94 Al2 O3 20 30 0.90 Al2 O3 60 55 0.93 75 4.2
比較例6 Al2 O3 0.3 15 0.94 Al2 O3 5 30 0.93 Al2 O3 30 55 0.94 80 4.0
實施例5 Al2 O3 0.5 15 0.87 Al2 O3 5 30 0.93 氮化Al被覆Al2 O3 (被覆量31質量%) 55 55 0.91 80 8.1

Claims (6)

  1. 一種填料組成物,其含有平均粒徑為0.3~1.0μm的填料(A1)、平均粒徑為3~15μm的填料(A2)、及平均粒徑為35~140μm的填料(A3),該填料(A1)、該填料(A2)及該填料(A3)為選自氧化鋁、氧化鎂、AlN被覆氧化鋁、AlN及SN中的任一種以上。
  2. 如請求項1之填料組成物,其中該填料(A1)、該填料(A2)及該填料(A3)中的至少一者為AlN被覆氧化鋁。
  3. 如請求項2之填料組成物,其中該AlN被覆氧化鋁的AlN被覆量為10~40質量%。
  4. 如請求項1至3中任一項之填料組成物,其中該填料(A1)、該填料(A2)及該填料(A3)中的至少一者為氧化鎂。
  5. 一種聚矽氧樹脂組成物,其係含有如請求項1至4中任一項的填料組成物(A)與聚矽氧樹脂(B)。
  6. 一種散熱零件,其係使用如請求項5之聚矽氧樹脂組成物而成。
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