TW202022027A - 纖維強化熱塑性樹脂基材及使用其之積層品 - Google Patents

Abstract

一種纖維強化熱塑性樹脂基材及使用其之積層品，該纖維強化熱塑性樹脂基材係包含：含有連續的強化纖維之連續纖維基材、與塗布在其表面的熱塑性樹脂之纖維強化熱塑性樹脂基材，前述熱塑性樹脂係在固化的狀態被覆連續纖維基材的表面整體，而且係在連續纖維基材中殘留有空隙的狀態下含浸而成，前述空隙係在纖維配向方向間歇地形成。提供一種纖維強化熱塑性樹脂基材，其係關於以熱塑性樹脂做為基質的纖維強化熱塑性樹脂基材，其係藉由用高均勻性的熱塑性樹脂被覆強化纖維之基材的表面，並使基質樹脂在強化纖維基材中殘留有空隙的狀態下均勻地含浸，從而具有高賦形性與操作性。

Description

纖維強化熱塑性樹脂基材及使用其之積層品

本發明係關於纖維強化熱塑性樹脂基材及使用其之積層品。

將熱塑性樹脂含浸至連續的強化纖維而成的纖維強化熱塑性樹脂基材，係比強度、比剛性優異、輕量化效果高，而且耐熱性、耐藥品性高，所以較佳被使用於飛機、汽車等的輸送機器、或運動、電氣/電子零件等的各種用途。近年來，由於對於輕量化的需求提高，以飛機、汽車用途為中心，正在進行將金屬零件替換為樹脂零件、零件的小型化、模組化，所以要求成形性更優異的材料開發。

例如，作為成形性優異的構造材料用複合材料，專利文獻1中提案了一種纖維強化樹脂中間體，其係將樹脂附著於用經開纖的強化纖維所形成之強化纖維基材的外表面部，加熱至該樹脂的熔點以上，並將前述樹脂含浸至前述強化纖維基材而成。由於這種纖維強化樹脂中間材在外表面具有開口的空隙，且前述樹脂處於半含浸狀態，所以富含賦形性與含浸性，藉由將纖維強化樹脂中間材積層並加熱/加壓，可成形即使是複雜的形狀亦具有所希望的纖維體積含有率，充分地進行含浸且孔洞等的缺陷少的纖維強化樹脂成形品。

又，專利文獻2中係提案一種纖維強化熱塑性樹脂片，其係藉由在將複數根的強化纖維束於單向對齊之強化纖維片上，重疊在不織狀態下以熱塑性樹脂纖維作為織物之熱塑性樹脂不織布，並一面加熱一面加壓，使熱塑性樹脂不織布熔融且將熱塑性樹脂於存在有空隙部分的狀態下含浸至強化纖維束中，利用熱塑性樹脂作成半浸漬體狀態而成。該纖維強化熱塑性樹脂片由於為半含浸的，所以能縮短製造纖維強化熱塑性樹脂片所花費的時間，並且是柔軟的，而且就纖維強化熱塑性樹脂片而言雖為半含浸的，但能薄化強化纖維片，從而能減少未含浸部分，在對最終成形品進行加工時的一面加熱一面加壓時，能充分完成含浸。 [先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本特開2016-078360號公報 [專利文獻2]日本特開2003-165861號公報

[發明欲解決之課題]

然而，專利文獻1所記載的技術中，雖因為在外部具有開口的空隙所以賦形性提升，但就是因為在外部具有開口，所以樹脂被不均勻地配置，從而在成型時容易產生富樹脂部。又，擔心會有強化纖維束的斷裂、積層時的偏差等操作性的惡化。

又，專利文獻2所記載的纖維強化熱塑性樹脂片，係將重疊至纖維強化片上的包含熱塑性樹脂纖維之織物一面加熱一面加壓而成形。因此，在該纖維強化熱塑性樹脂片中，由於熔融的熱塑性樹脂層被加壓而壓密化，所以雖然在一部分上形成有空隙，但是由於容易進行含浸且成為含浸部與空隙部混合存在的狀態，所以存在強化纖維片內的空氣難以逸出，而容易在成型品形成孔洞這種問題。

因而，本發明的課題在於提供一種纖維強化熱塑性樹脂基材，其係關於以熱塑性樹脂做為基質的纖維強化熱塑性樹脂基材，藉由用具有高均勻性的熱塑性樹脂被覆強化纖維之基材的表面，並使基質樹脂在殘存有空隙的狀態下均勻地含浸至強化纖維基材，從而具有高賦形性與操作性的纖維強化熱塑性樹脂基材。 [用以解決課題之手段]

為了解決上述課題，本發明主要具有以下的構成。 [1]一種纖維強化熱塑性樹脂基材，其係包含：含有連續的強化纖維之連續纖維基材、與塗布在其表面的熱塑性樹脂之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中前述熱塑性樹脂係在固化的狀態被覆連續纖維基材的表面整體，而且係在連續纖維基材中殘留有空隙的狀態下含浸而成，前述空隙係於纖維配向方向間歇地形成。 [2]如[1]之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中含浸距離為20μm～60μm，而且為纖維強化熱塑性樹脂基材厚度的20%～80%。 [3]如[1]或[2]之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中前述熱塑性樹脂的含浸距離比形成表層之熱塑性樹脂的厚度大。 [4]如[1]至[3]中任一項之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中前述熱塑性樹脂係將選自聚苯硫樹脂(PPS)、聚芳醚酮樹脂(PAEK)、聚醚酮酮樹脂(PEKK)、聚醚碸樹脂(PES)、聚醚醯亞胺(PEI)、液晶聚合物(LCP)之1種的熱塑性樹脂或2種以上的樹脂予以組合之聚合物摻合物。 [5]如[4]之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中前述熱塑性樹脂包含聚合物摻合物。 [6]如[4]或[5]之纖維強化熱塑性樹脂基材，其含有形成下述構造之聚合物摻合物：前述聚合物摻合物的構造周期為0.001～10μm的兩相連續構造、或前述聚合物摻合物包含粒徑0.001～10μm的島相與海相之海島構造。 [7]如[1]至[6]中任一項之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中前述熱塑性樹脂被塗布在積層有2層以上的前述連續纖維基材之連續纖維基材積層體的表面及層間。 [8]如[1]至[7]中任一項之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中前述纖維強化熱塑性樹脂基材的空隙率在10%～60%的範圍內。 [9]如[1]至[8]中任一項之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中前述強化纖維為碳纖維。 [10]一種積層品，其係將如[1]至[9]中任一項之纖維強化熱塑性樹脂基材予以積層並部分熔著而成。 [11]如[10]之積層品，其中前述熔著為超音波熔著。 [12]一種成形品，其係包含如[1]至[11]中任一項之纖維強化熱塑性樹脂基材。 [13]一種複合成形品，其係將如[1]至[12]中任一項之纖維強化熱塑性樹脂基材或[12]所記載的成形品，與金屬材料或其成形品、或樹脂材料或其成形品予以一體化而成。 [發明之效果]

根據本發明，藉由用高均勻性的熱塑性樹脂被覆連續纖維基材的表面，於纖維方向殘留有連續的空隙且將基質樹脂含浸，能得到具有高操作性與賦形性之纖維強化熱塑性樹脂基材。

[用以實施發明的形態]

以下，將與實施形態一起詳細說明本發明。 關於本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材，係包含：含有連續的強化纖維之連續纖維基材、與塗布在其表面的熱塑性樹脂之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中前述熱塑性樹脂係在固化的狀態被覆連續纖維基材的表面整體，而且係在連續纖維基材中殘留有空隙的狀態下含浸而成，前述空隙於纖維配向方向間歇地形成。

在本發明中，所謂的含有連續的強化纖維之連續纖維基材係指在纖維強化熱塑性樹脂基材中，該強化纖維沒有斷紗者。就本發明中之連續纖維基材的形態及配列而言，可列舉例如：將連續的強化纖維於單向排列整齊者、織物(交叉)、針織物、編繩、絲束等。其中，由於能更有效率地提高特定方向的機械特性，較佳為將強化纖維於單向排列整齊者。

就強化纖維的種類而言並未特別限定，可例示碳纖維、金屬纖維、有機纖維、無機纖維。可使用該等2種以上。由於使用碳纖維作為強化纖維，所以能得到輕量同時具有高機械特性的纖維強化熱塑性樹脂基材。

就碳纖維而言，可列舉例如：以聚丙烯腈(PAN)纖維作為原料的PAN系碳纖維、以石油焦油、石油瀝青作為原料的瀝青系碳纖維、以黏液嫘縈、乙酸纖維素等作為原料的纖維素系碳纖維、以烴等作為原料的氣相成長系碳纖維、該等的石墨化纖維等。該等碳纖維之中，在強度與彈性率的平衡優異之觀點中，較佳為使用PAN系碳纖維。

就金屬纖維而言，可使用例如包含鐵、金、銀、銅、鋁、黃銅、不鏽鋼等金屬之纖維。

就有機纖維而言，可列舉例如包含聚芳醯胺、聚苯并

唑(PBO)、聚苯硫、聚酯、聚醯胺、聚乙烯等有機材料的纖維。就聚芳醯胺纖維而言，可列舉例如強度、彈性率優異的對位聚芳醯胺纖維(para-aramid fiber)、與阻燃性、長期耐熱性優異的間位聚芳醯胺纖維(meta-aramid fiber)。就對位聚芳醯胺纖維而言，可列舉例如：聚對苯二甲醯對苯二胺纖維、共聚對伸苯基-3,4’-氧基二伸苯基對苯二甲醯胺(copolyparaphenylene-3,4’-oxydiphenylene terephthalamide)纖維等，就間位聚芳醯胺纖維而言，可列舉聚間苯二甲醯間苯二胺(poly m-phenylene isophthalamide)纖維等。就聚芳醯胺纖維而言，較佳係使用彈性率比間位聚芳醯胺纖維高的對位聚芳醯胺纖維。

就無機纖維而言，可列舉例如包含玻璃、玄武岩、碳化矽、氮化矽等無機材料的纖維。就玻璃纖維而言，可列舉例如：E玻璃纖維(電氣用)、C玻璃纖維(耐腐蝕用)、S玻璃纖維、T玻璃纖維(高強度、高彈性率)等。玄武岩纖維係將為礦物之玄武岩予以纖維化之物，且為耐熱性非常高的纖維。玄武岩一般而言係含有9～25重量%的作為鐵之化合物的FeO或FeO₂ 、1～6重量%的作為鈦之化合物的TiO或TiO₂ ，但亦可在熔融狀態下增量該等成分進行纖維化。

關於本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材，由於大多期待用作為補強材料，所以理想的是展現出高機械特性，為了展現出高機械特性，較佳為含有碳纖維作為強化纖維。

纖維強化熱塑性樹脂基材中，連續纖維基材通常是將綑束有多數根的單纖維之強化纖維束1根或複數根予以排列而構成。將1根或複數根的強化纖維束予以排列時的強化纖維束每1根的總長纖維數(單纖維的根數)，較佳為1,000～2,000,000根。從生產性之觀點而言，強化纖維的總長纖維數，更佳為1,000～1,000,000根，進一步較佳為1,000～600,000根，特佳為1,000～300,000根。強化纖維束每1根的總長纖維數的上限，亦考慮到與分散性、操作性的平衡，只要能以良好地保持生產性與分散性、操作性的方式決定即可。

1根的強化纖維束，較佳為將1,000～50,000根的平均直徑5～10μm之強化纖維的單纖維予以捆束所構成。

就本發明所使用的熱塑性樹脂而言，除了例如聚對苯二甲酸乙二酯(PET)樹脂、聚對苯二甲酸丁二酯(PBT)樹脂、聚對苯二甲酸丙二酯(PTT)樹脂、聚萘二甲酸乙二酯(PEN)樹脂、液晶聚酯樹脂等的聚酯、聚乙烯(PE)樹脂、聚丙烯(PP)樹脂、聚丁烯樹脂等的聚烯烴、苯乙烯系樹脂以外，亦可為聚甲醛(POM)樹脂、聚醯胺(PA)樹脂、聚碳酸酯(PC)樹脂、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)樹脂、聚氯乙烯(PVC)樹脂、聚苯硫(PPS)樹脂、聚苯醚(PPE)樹脂、改質PPE樹脂、聚醯亞胺(PI)樹脂、聚醯胺醯亞胺(PAI)樹脂、聚醚醯亞胺(PEI)樹脂、聚碸(PSU)樹脂、改質PSU樹脂、聚醚碸樹脂、多酮(PK)樹脂、聚芳醚酮樹脂(PAEK)、聚芳酯(PAR)樹脂、聚醚腈(PEN)樹脂、酚系樹脂、苯氧基樹脂、聚四氟乙烯樹脂等的氟系樹脂、以及聚苯乙烯系樹脂、聚烯烴系樹脂、聚胺基甲酸酯系樹脂、聚酯系樹脂、聚醯胺系樹脂、聚丁二烯系樹脂、聚異戊二烯系樹脂、氟系樹脂等的熱塑彈性體等、或該等的共聚物、改質物、及摻合2種以上而成的樹脂等。特別是從機械特性及耐熱性之觀點而言，聚合物摻合物較佳為選自聚苯硫樹脂(PPS)、聚芳醚酮樹脂(PAEK)、聚醚碸樹脂(PES)、聚醚醯亞胺(PEI)、液晶聚合物(LCP)的樹脂，進一步較佳為組合2種以上前述樹脂的聚合物摻合物。

就前述聚芳醚酮樹脂(PAEK)而言，可為例如聚醚酮(PEK)、聚醚醚酮(PEEK)、聚醚醚酮酮(PEEKK)、聚醚酮酮(PEKK)、聚醚酮醚酮酮(PEKEKK)、聚醚醚酮醚酮(PEEKEK)、聚醚醚醚酮(PEEEK)、及聚醚二苯基醚酮(PEDEK)等、或該等的共聚物、改質物、及摻合2種以上而成的樹脂等。

較佳為前述聚合物摻合物形成構造周期為0.001～10μm的兩相連續構造、或形成前述聚合物摻合物包含粒徑0.001～10μm的島相與海相之海島構造。藉由控制為0.001μm～10μm的範圍之兩相連續構造、或包含粒徑0.001～1μm的範圍之島相與海相之海島構造，能展現高機械特性及耐熱性。更佳為形成0.01μm～5μm的範圍的兩相連續構造、或包含粒徑0.01～5μm的範圍之島相與海相之海島構造，進一步較佳為0.1μm～1μm的範圍的兩相連續構造、或粒徑0.05～1μm的範圍。

在組合3種以上的熱塑性樹脂之聚合物摻合物的情形，能適當組合各種構造，例如：(i)兩相連續構造與海島構造的組合、(ii)不同種類的兩相連續構造組合而成者、(iii)由3種以上的樹脂所構成之複數相的連續構造等。

又為了確認該等兩相連續構造、或分散構造，重要的是確認到規律的周期構造。其係例如除了利用光學顯微鏡觀察、穿透型電子顯微鏡觀察，來確認形成兩相連續構造以外，在使用小角度X射線散射裝置或光散射裝置進行的散射測定中，需要確認出現了散射極大值。在該散射測定中散射極大值的存在，證明了具有某種周期的有規律之相分離構造，該周期Λm(nm)在兩相連續構造的情形，對應構造周期，在分散構造的情形對應粒子間距離。又該值可利用散射光在散射體內的波長λ(nm)、給出散射極大值的散射角θm(°)藉由(式1)進行計算。 (式1)　Λm=(λ/2)/sin(θm/2)

又，兩相連續構造中的構造周期或分散構造中的粒子間距離的尺寸即使在上述的範圍，若一部分構造上有粗大的部分等，則例如會在受到衝擊時破壞以該處為起點而進展等，有無法得到原來的聚合物摻合物的特性之情形。因此，在聚合物摻合物的兩相連續構造中的構造周期或分散構造中的粒子間距離的均勻性變得重要。該均勻性可藉由上述的聚合物摻合物的小角度X射線散射測定或光散射測定而進行評價。小角度X射線散射測定與光散射測定中，由於可分析的相分離構造尺寸不同，需要按照所分析的聚合物摻合物的相分離構造尺寸而適當分別使用。小角度X射線散射測定及光散射測定係除了兩相連續構造中的構造周期或分散構造中的粒子間距離之尺寸以外，還能得到關於其分布的資訊。具體而言，彼等測定所得之光譜中的散射極大值之波峰位置、亦即散射角θm(°)對應兩相連續構造中的構造周期或分散構造中的粒子間距離的尺寸，且其波峰的變寬的方式對應構造的均勻性。為了得到優異的機械特性等的物理特性，較佳為構造均勻性高者，本發明中的聚合物摻合物之特徵係藉由小角度X射線散射測定或光散射測定所得之散射光譜具有極大值。

關於本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材，係於連續纖維基材中，使前述的熱塑性樹脂在殘留有空隙的狀態下含浸而成者，可視需要進一步含有填充材料、其他種類的聚合物、各種添加劑等。

就填充材料而言，一般可使用作為樹脂用填充劑所使用的任意者，且可進一步提高纖維強化熱塑性樹脂基材、使用其之成形品的強度、剛性、耐熱性、尺寸安定性。就填充材料而言，可列舉例如：玻璃纖維、碳纖維、鈦酸鉀晶鬚、氧化鋅晶鬚、硼酸鋁晶鬚、聚芳醯胺纖維、氧化鋁纖維、碳化矽纖維、陶瓷纖維、石綿纖維、石膏纖維、金屬纖維等的纖維狀無機填充材料、矽灰石、沸石、絹雲母、高嶺土、雲母、滑石、黏土、葉蠟石、皂土、蒙脫石、石綿、鋁矽酸鹽、氧化鋁、氧化矽、氧化鎂、氧化鋯、氧化鈦、氧化鐵、碳酸鈣、碳酸鎂、白雲石、硫酸鈣、硫酸鋇、氫氧化鎂、氫氧化鈣、氫氧化鋁、玻璃珠粒、陶瓷珠粒、氮化硼、碳化矽、矽石等的非纖維狀無機填充材料等。可含有該等2種以上。該等填充材料可為中空。又，可用異氰酸酯系化合物、有機矽烷系化合物、有機鈦酸酯系化合物、有機硼烷系化合物、環氧化合物等的偶合劑進行處理。又，作為蒙脫石，可使用以有機銨鹽將層間離子予以陽離子交換的有機化蒙脫石。此外，纖維狀填充材料只要為包含不連續纖維者，即能賦予功能而不損及包含連續纖維的強化纖維的補強效果。

就其他種類的聚合物而言，可列舉例如：聚乙烯、聚丙烯等的聚烯烴、聚醯胺系彈性體、聚酯系彈性體等的彈性體、聚酯、聚碳酸酯、聚苯醚、聚苯硫、液晶聚合物、聚碸、聚醚碸、ABS樹脂、SAN樹脂、聚苯乙烯等。可含有該等2種以上。為了提高由聚醯胺樹脂組成物所得之纖維強化末端改質聚醯胺樹脂基材的耐衝擊性，較佳為使用烯烴系化合物及/或共軛二烯系化合物的(共)聚合物等的改質聚烯烴、聚醯胺系彈性體、聚酯系彈性體等的耐衝擊性改良劑。

就烯烴系化合物及/或共軛二烯系化合物的(共)聚合物而言，可列舉乙烯系共聚物、共軛二烯系聚合物、共軛二烯-芳香族乙烯基烴系共聚物等。

就乙烯系共聚物而言，可列舉例如：乙烯與碳數3以上的α-烯烴、非共軛二烯、乙酸乙烯酯、乙烯醇、α,β-不飽和羧酸及其衍生物等的共聚物。就碳數3以上的α-烯烴而言，可列舉例如丙烯、丁烯-1等。就非共軛系二烯而言，可列舉例如5-次甲基-2-降莰烯、5-亞乙基-2-降莰烯、雙環戊二烯、1,4-己二烯等。就α,β-不飽和羧酸而言，可列舉例如丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸(ethacrylic acid)、丁烯酸、馬來酸、富馬酸、伊康酸、檸康酸、丁烯二羧酸等。就α,β-不飽和羧酸的衍生物而言，可列舉例如前述α,β-不飽和羧酸的烷基酯、芳基酯、縮水甘油酯、酸酐、醯亞胺等。

所謂的共軛二烯系聚合物，係指至少1種的共軛二烯之聚合物。就共軛二烯而言，可列舉例如：1,3-丁二烯、異戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、1,3-戊二烯等。又，該等聚合物之不飽和鍵的一部分或全部可藉由氫化而還原。

所謂的共軛二烯-芳香族乙烯基烴系共聚物，係指共軛二烯與芳香族乙烯基烴的共聚物，可為嵌段共聚物，亦可為隨機共聚物。就共軛二烯而言，可列舉例如1,3-丁二烯、異戊二烯等。就芳香族乙烯基烴而言，可列舉例如：苯乙烯等。又，共軛二烯-芳香族乙烯基烴系共聚物的芳香環以外的雙鍵以外之不飽和鍵的一部分或全部可以藉由氫化而被還原。

就耐衝擊性改良劑的具體例而言，可列舉：將乙烯/甲基丙烯酸共聚物及該等共聚物中的羧酸部分之一部分或全部形成與鈉、鋰、鉀、鋅、鈣的鹽者、乙烯/丙烯-g-馬來酸酐共聚物、乙烯/丁烯-1-g-馬來酸酐共聚物等。

就各種添加劑而言，可列舉例如：抗氧化劑、耐熱安定劑(受阻酚系、氫醌系、亞磷酸鹽系及該等之取代物、鹵化銅、碘化合物等)、耐候劑(間苯二酚系、水楊酸酯系、苯并三唑系、二苯甲酮系、受阻胺系等)、脫模劑及滑劑(脂肪族醇、脂肪族醯胺、脂肪族雙醯胺、二脲及聚乙烯蠟等)、顏料(硫化鎘、酞花青、碳黑等)、染料(油溶黑(nigrosine)、苯胺黑(aniline black)等)、塑化劑(對氧基苯甲酸辛酯、N-丁基苯磺醯胺等)、抗靜電劑(烷基硫酸酯型陰離子系抗靜電劑、4級銨鹽型陽離子系抗靜電劑、聚氧乙烯山梨醇酐單硬脂酸酯等的非離子系抗靜電劑、甜菜鹼系兩性抗靜電劑等)、阻燃劑(三聚氰胺三聚氰酸酯、氫氧化鎂、氫氧化鋁等的氫氧化物、多磷酸銨、溴化聚苯乙烯、溴化聚苯醚、溴化聚碳酸酯、溴化環氧樹脂或該等之溴系阻燃劑與三氧化銻的組合等)等。可摻合該等2種以上。

關於本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材，可藉由於連續纖維基材中在殘存有空隙的狀態下使熱塑性樹脂含浸而得到。

就含浸方法而言，可列舉例如：藉由將薄膜狀的熱塑性樹脂熔融、加壓，而使熱塑性樹脂含浸至強化纖維束中的薄膜法；在將纖維狀的熱塑性樹脂與強化纖維束混紡之後，藉由將纖維狀的熱塑性樹脂熔融、加壓，而使熱塑性樹脂含浸至強化纖維束中的混織法(commingling method)；在將粉末狀的熱塑性樹脂分散至強化纖維束中的纖維的間隙之後，藉由將粉末狀的熱塑性樹脂熔融、加壓，而使熱塑性樹脂含浸至強化纖維束中的粉末法；藉由將強化纖維束浸漬在熔融的熱塑性樹脂中，並進行加壓，而使熱塑性樹脂含浸至強化纖維束中的抽出法。抽出法由於能製作各種厚度、纖維體積含有率等多品種的纖維強化熱塑性樹脂基材，而為較佳。

關於本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材可積層2層以上的連續纖維基材，並使熱塑性樹脂含浸在其表面與層間。積層2層以上的連續纖維基材，使得尺寸的調整變得容易。

在關於本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材中，在纖維強化熱塑性樹脂基材整體100體積%中，較佳為含有30體積%以上70體積%以下的強化纖維。藉由含有30體積%以上的強化纖維，可以進一步提高使用纖維強化熱塑性樹脂基材所得之成形品的強度。更佳為40體積%以上，進一步較佳為50體積%以上。另一方面，藉由含有70體積%以下的強化纖維，可以更輕易地將熱塑性樹脂含浸至強化纖維中。更佳為65體積%以下，進一步較佳為60體積%以下。

此外，纖維強化熱塑性樹脂基材的強化纖維體積含有率Vf(體積%)，係在測定纖維強化熱塑性樹脂基材的質量W0(g)後，將該纖維強化熱塑性樹脂基材在空氣中以500℃加熱30分鐘以燒除熱塑性樹脂成分，測定殘留的強化纖維的質量W1(g)，並藉由(式2)而算出。 (式2) Vf(體積%)=(W1/ρf)/{W1/ρf+(W0-W1)/ρ1}×100 ρf：強化纖維的密度(g/cm³ ) ρr：熱塑性樹脂的密度(g/cm³ )

本發明中的纖維強化熱塑性樹脂基材，空隙係在纖維配向方向上間歇地形成。由於空隙在纖維配向方向上間歇地形成，因此提高纖維強化熱塑性樹脂的懸垂性。在此所謂的「間歇地」，係空隙不僅在纖維配向方向上連續地形成，而且空隙的一部分因熱塑性樹脂而被局部地填充，但是就纖維強化熱塑性樹脂基材整體而言，亦包含實質上空隙連接的狀態。

本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材，較佳為纖維強化熱塑性樹脂基材所含之孔洞的含有率(孔洞率)為10%～60%。藉由使孔洞率為10%以上，纖維強化熱塑性樹脂的懸垂性提升。藉由使孔洞率為60%以下，層內斷裂變少，且纖維強化熱塑性樹脂基材的操作性提升。

本發明中的纖維強化熱塑性樹脂基材的孔洞率，係如以下所述觀察纖維強化熱塑性樹脂基材的厚度方向剖面而求得。準備用環氧樹脂包埋纖維強化熱塑性樹脂基材而得的試樣，研磨前述試樣，直至能良好地觀察纖維強化熱塑性樹脂基材的厚度方向剖面。使用超深度彩色3D形狀測定顯微鏡VHX-9500(控制器部)/VHZ-100R(測定部)(Keyence(股)製)，以放大倍率400倍拍攝經研磨的試樣。拍攝範圍係設定為纖維強化熱塑性樹脂基材的厚度×寬度500μm的範圍。在拍攝影像中，求得基材的剖面積及成為空隙(孔洞)的部位的面積，並藉由(式3)算出孔洞率。 (式3)　孔洞率(%)=(孔洞占有的部位的總面積)/(纖維強化熱塑性樹脂基材的總面積)×100

關於本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材中，熱塑性樹脂較佳為在連續纖維基材中含浸20μm以上60μm以下。藉由在纖維強化熱塑性樹脂基材的每單面含浸10μm以上，纖維的層內斷裂變少，能提高纖維強化熱塑性樹脂的操作性。另一方面，藉由使纖維強化熱塑性樹脂基材的每單面的含浸距離為30μm以下，能提高纖維強化熱塑性樹脂基材的懸垂性。又，含浸距離較佳為纖維強化熱塑性樹脂基材厚度的20%以上80%以下。藉由使含浸距離為纖維強化熱塑性樹脂基材厚度的20%以上，纖維的層內斷裂變少，能提高纖維強化熱塑性樹脂的操作性。另一方面，藉由使含浸距離為纖維強化熱塑性樹脂基材厚度的80%以下，能提高纖維強化熱塑性樹脂基材的懸垂性。

此外，本發明中的纖維強化熱塑性樹脂基材的含浸距離，係如下所述觀察纖維強化熱塑性樹脂基材的厚度方向剖面而求得。將作為試料的纖維強化熱塑性樹脂基材埋入環氧樹脂「EpoKwick」(註冊商標：Buehler公司製)中，使其在室溫下硬化24小時後，研磨與纖維強化聚合物摻合物基材中強化纖維的配向方向大致呈垂直的橫剖面，接著用超深度彩色3D形狀測定顯微鏡VHX-9500(控制器部)/VHZ-100R(Keyence(股)製)，一面改變位置一面拍攝研磨面。

(測定部) 利用圖1來說明含浸距離的測定方法。在從連續纖維基材的強化纖維單絲3的中心朝向基材表面6牽拉的垂線7上，隨機地選擇100根不存在其他單絲的強化纖維單絲3，利用影像處理測定從強化纖維單絲3的外周與垂線7的交點至含浸完成的單絲之遠側的外周的距離。

纖維間距離的測定係對於纖維強化熱塑性樹脂的基材兩面進行。由於含浸在基材兩面進行，所以將針對100根的強化纖維單絲3所測定之纖維間距離的平均值的2倍設為代表值(含浸距離)。

測定本發明中的纖維強化熱塑性樹脂基材的厚度時，使賦予熔點以上的溫度、壓力之樹脂完全地含浸至纖維強化熱塑性樹脂基材中。測定5點以上的厚度，將其平均值設為代表值。

本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材中，重要的是熱塑性樹脂被覆連續纖維基材的表面整體。藉由使熱塑性樹脂被覆連續纖維基材整體，熱塑性樹脂均勻地存在於基材表面，且能提高操作性、賦形性。又，本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材，較佳為強化纖維的對準性(直線性)是均勻的。藉由使對準性(直線性)為均勻的，能穩定地展現機械特性及懸垂性。對準性(直線性)能以剖面觀察法、超音波探傷法等任意的方法進行評價。

關於本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材中，熱塑性樹脂的含浸距離較佳為比形成表層的熱塑性樹脂的厚度大。藉由使含浸距離比形成表層之熱塑性樹脂的厚度大，能提高操作性與賦形性。

此外，本發明中的纖維強化熱塑性樹脂基材之形成表層的熱塑性樹脂的厚度，係如下所示觀察纖維強化熱塑性樹脂基材的厚度方向剖面而求得。將作為試料之纖維強化熱塑性樹脂基材埋入環氧樹脂「EpoKwick」(註冊商標：Buehler公司製)中，使其在室溫下硬化24小時後，研磨與纖維強化聚合物摻合物基材中強化纖維的配向方向大致呈垂直的橫剖面，接著用超深度彩色3D形狀測定顯微鏡VHX-9500(控制器部)/VHZ-100R(Keyence(股)製)，一面改變位置一面拍攝研磨面。

利用圖1來說明形成表層的熱塑性樹脂的厚度的測定方法。關於所拍攝的纖維強化熱塑性樹脂基材的橫剖面照片，在從連續纖維基材的強化纖維單絲3的中心朝向基材表面6牽拉的垂線7上，隨機地選擇100根不存在其他單絲的強化纖維單絲3，利用影像處理測定從強化纖維單絲3的外周與垂線的交點至纖維強化連續纖維基材的表面的距離。

距離的測定係對於纖維強化熱塑性樹脂的基材兩面進行。由於含浸在基材兩面進行，所以將針對100根的強化纖維單絲3所測定之距離的平均值的2倍設為代表值(形成表層的熱塑性樹脂的厚度)。

此處，針對關於本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材之製造方法進行詳細地說明。就製造裝置而言，係例如由以下所構成：能保持1個或複數個線軸的紗架部，其中線軸係纏繞有含浸基質樹脂前的強化纖維束；從該紗架部連續地送出強化纖維束的進料部；使熔融的基質樹脂附著至連續地送出的強化纖維束並施加壓力進行含浸，同時賦形為預定的形狀的含浸模具；用於將熔融的基質樹脂冷卻固化而形成纖維強化熱塑性樹脂基材的冷卻輥。

含浸步驟中，將加熱至熱塑性樹脂的熔點或玻璃轉移溫度以上且熔融的基質樹脂，塗布、含浸至連續地送出的強化纖維束中。連續地送出的強化纖維束通常具有薄的層狀形態。在製造裝置中，準備複數個線軸，該線軸係纏繞有收集1,000～50,000根強化纖維的連續的單纖維並成為束狀的強化纖維束，從該等複數個線軸拉出強化纖維束，水平並列而整體成為薄的層狀(帶狀)的形態，通過複數個導紗器，使強化纖維束進入貯留有熔融的基質樹脂之含浸模具內。又，層狀的強化纖維束可以在積層為2層以上的狀態下進入含浸模具。藉由將層狀的強化纖維束積層為2層以上，尺寸的調整變得容易。

製造裝置所具備的含浸模具，係朝向強化纖維束的移送方向而構成，且從進料器所供給之基質樹脂係在熔融的狀態下貯留在該含浸模具的內部。在強化纖維束的移送方向上位於上流側之含浸模具的入口處，形成有前述強化纖維束可通過的入口孔，經由該入口孔，強化纖維束進入含浸模具的內部。含浸模具內部係具有在朝向纖維的進行方向上剖面積間歇地減少的構成，形成有位於含浸模具的出口，且具有比樹脂貯留部的上表面(強化纖維束的導入側)的剖面積更小的剖面積之縫隙狀的噴嘴。強化纖維束由於隨著基質樹脂的隨伴流於噴嘴方向上被拉取，因此樹脂的壓力隨著接近噴嘴方向而增大，並且含浸了基質樹脂。為了賦形成任意的厚度，亦可將複數片的強化纖維束在單層的狀態下導入含浸模具，且在使基質樹脂附著/含浸於各層的狀態下予以積層。

藉由從含浸模具連續地抽出含浸有熔融的基質樹脂之強化纖維束，在含浸至強化纖維束的基質樹脂固化之前，賦形成預定的形狀，然後，在冷卻固化步驟冷卻固化熔融的基質樹脂，而形成固定形狀的纖維強化熱塑性樹脂。在含浸模具的出口處係設置有噴嘴，並且將由拉取輥所拉出且含浸有基質樹脂之強化纖維束，賦形成預定的剖面形狀。

藉由使賦形的強化纖維束通過內部通入有冷卻水的冷卻輥或冷卻模具，以使熔融的基質樹脂冷卻固化，且形成固定形狀的纖維強化熱塑性樹脂基材。

此處，含浸有基質樹脂之強化纖維束的拉取張力係每12,000根單纖維，較佳為5～200N，更佳為5～150N。當拉取張力小於5N時，由於強化纖維束容易移動，所以與鄰接的強化纖維束重疊、或在與鄰接的纖維束之間容易產生間隙，從而樹脂沒有均勻地含浸於強化纖維束中。又，若超過200N，則由於強化纖維束會聚，基質樹脂的含浸性下降。拉取張力可根據預備張力的設定條件、運送速度而適當調整。提高運送速度可提高拉取張力。又，拉取張力可根據輥的形狀、輥的配置而適當調整。

在本發明中，以任意的構成積層1片以上的關於本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材，並熔著一部分，而得到一體化的纖維強化熱塑性樹脂積層品。

在本發明中，可在UD積層、0°/90°積層、擬等向性積層等任何方向進行積層而作為積層的構成。

就熔著的方法而言，可列舉：將加熱的熱板按壓在熔著部上而使樹脂熔融/固化的熱板熔著法、使熔著部振動的樹脂熔融/固化的振動熔著法、對熔著部施加超音波振動而使基質樹脂熔融的超音波振動法等。超音波熔著法由於可對應各種尺寸，且能更有效率地加熱而為較佳。

在本發明中，以任意的構成積層1片以上的關於本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材後，可視需要藉由一面賦予熱及/或壓力一面成形而得到成形品。

就賦予熱及/或壓力的方法而言，可列舉例如：將以任意的構成所積層的纖維強化熱塑性樹脂基材設置在模內或加壓板上後，關閉模或加壓板而進行加壓的加壓成形法；在將模內部或加壓機整體予以減壓的狀態下進行加壓成形的真空加壓法；將以任意的構成所積層的纖維強化熱塑性樹脂基材，以任意的構成在模內或加壓板上積層而成之成形材料，投入高壓釜內進行加壓/加熱的高壓釜成形法；用薄膜等包住以任意的構成所積層的成形材料，將內部減壓且在大氣壓下一面加壓一面在烘箱中加熱的包裝成形法；一面對以任意的構成所積層的纖維強化聚合物摻合物基材施加張力一面纏繞帶，並在烘箱內進行加熱的包帶法；將以任意的構成所積層的纖維強化聚合物摻合物基材設置在模內，於同樣設置在模內的模芯內注入氣體、液體等，而進行加壓的內壓成形法等。特佳為使用高壓釜法或真空加壓，因為能減少成模品內的孔洞。

本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材或其成形品能進行嵌入成形、注塑成形(outsert molding)等的一體化成形、或藉由加熱的校正處置、熱熔著、振動熔著、超音波熔著等的生產性優異之接著工法或使用接著劑的一體化，而得到複合體。

與本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材或其成形品一體化之成形用基材或其成形品係沒有特別地限制，可列舉例如：樹脂材料或其成形品、金屬材料或其成形品、無機材料或其成形品等。其中，樹脂材料或其成形品、或是金屬材料或其成形品能有效地展現關於本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材的補強效果。樹脂材料或其成形品在與纖維強化熱塑性樹脂基材的接著強度之點而言為較佳，將基質樹脂含浸至纖維長為5～100mm之強化纖維墊而成的纖維強化樹脂，從成形性與機械特性之點而言為更佳。就金屬材料或其成形品而言，可使用高張力鋼、鋁合金、鈦合金及鎂合金等，按照金屬層或金屬構件、金屬零件所要求的特性而選擇即可。

與本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材一體化之成形材料或其成形品的基質樹脂，可為與纖維強化熱塑性樹脂基材或其成形品相同種類的樹脂，亦可為不同種類的樹脂。為了更提高接著強度，較佳為相同種類的樹脂。在為不同種類的樹脂之情形，更適宜為在界面設置樹脂層。

本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材或其成形品能活用其優異的特性，利用於飛機零件、汽車零件、電氣/電子零件、建築構件、各種容器、日用品、生活雜貨及衛生用品等各種用途。本發明中的纖維強化聚合物摻合物基材或其成形品特佳為用於尤其要求穩定的機械特性之飛機引擎周邊零件、飛機用零件的外裝零件、作為汽車車身零件的車輛骨架、汽車引擎周邊零件、汽車底盤零件、汽車齒輪零件、汽車內裝零件、汽車外裝零件、吸排氣系統零件、引擎冷卻水系統零件或汽車電器零件、電氣/電子零件用途。

具體而言，本發明中的纖維強化熱塑性樹脂基材或其成形品較佳為用於：翼片(fan blade)等的飛機引擎周邊零件、起落架艙、小翼、擾流板、機翼邊緣、梯子、昇降舵、整流罩、翼肋等的飛機關聯零件、各種座椅、前車身、車身底部、各種支柱、各種構件、各種框架、各種橫梁、各種支撐件、各種導軌、各種鉸鏈等的汽車車身零件、引擎蓋、進氣管、正時皮帶蓋、進氣歧管、加油口蓋、節氣門體、冷卻風扇等的汽車引擎周邊零件、冷卻風扇、散熱器油箱的頂部及底部、汽缸蓋罩、油槽、制動配管、燃料配管用軟管、排氣系統零件等的汽車底盤零件、齒輪、致動器、軸承護圈、軸承罩、鏈條導向器、緊鏈器等的汽車齒輪零件、變速桿支架、轉向鎖支架、鎖芯、車門內把手、門把手罩、內後視鏡支架、空調開關、儀表板、控制台、雜物箱、方向盤、裝飾件等的汽車內裝零件、前擋泥板、後擋泥板、加油蓋、門板、汽缸蓋罩、後視鏡支架、後擋板、牌照裝飾件、車頂縱梁、引擎腳支架、後裝飾件、後擾流板、行李箱蓋、搖臂模具、模具、燈罩、前格柵、擋泥板、側保險桿等的汽車外裝零件、進氣歧管、中冷器入口、渦輪增壓器、排氣管蓋、內襯套、引擎腳、引擎蓋罩、共鳴器和節流閥體等的吸排氣系統零件、鍊罩、恆溫器殼體、出口管、散熱器箱、交流發電機和輸送管等的引擎冷卻水系統零件、連接器、線束連接器、電動機零件、燈座、感測器車載開關、組合開關等的汽車電器零件，就電氣/電子零件而言，例如：發電機、電動機、變壓器、變流器、電壓調整器、整流器、電阻器、反向器、繼電器、電源觸點、間歇器、斷路器、開關、閘刀開關、多極桿、電動機殼、電視外殼、筆記型電腦外殼及內部零件、CRT顯示器外殼及內部零件、印表機外殼及內部零件、手機、移動式個人電腦、手持型移動設備等的攜帶式終端機外殼及內部零件、IC或LED對應外殼、電容器座板、保險絲座、各種齒輪、各種外殼、機櫃等的電氣零件、連接器、對應SMT的連接器、卡連接器、插孔、線圈、線圈架、感測器、LED燈、插座、電阻器、繼電器、繼電器盒、反射器、小型開關、電源零件、線圈架、電容器、可變電容器盒、光學拾音器機箱、振盪器、各種端子板、變壓器、插頭、印刷電路板、調諧器、揚聲器、麥克風、耳機、小型電動機、磁頭座、電源模組、Si電源模組或SiC電源模組、半導體、液晶、FDD托架、FDD機箱、電動機電刷架、變壓器構件、拋物面天線、電腦相關零件等的電子零件。 [實施例]

以下係例示實施例來更具體地說明本發明，但本發明不受該等實施例的記載所限定。各實施例及比較例中的物性評價係按照下述的方法實施。

[體積含有率(Vf)] 測定由各實施例及比較例所得之纖維強化熱塑性樹脂基材的質量W0後，將該纖維強化熱塑性樹脂基材在空氣中550℃下加熱240分鐘，燒除樹脂成分，測定殘留的強化纖維的質量W1，並藉由(式4)來算出纖維強化熱塑性樹脂基材的體積含有率(Vf)。 (式4) Vf(體積%)=(W1/ρf)/{W1/ρf+(W0-W1)/ρ1}×100 ρf：強化纖維的密度(g/cm³ ) ρr：樹脂組成物的密度(g/cm³ )

[空隙率及空隙的狀態] 如以下所示觀察由各實施例及比較例所得之纖維強化熱塑性樹脂基材的厚度方向剖面。準備用環氧樹脂包埋與纖維強化熱塑性樹脂基材的強化纖維配向方向呈垂直的橫剖面而得的試樣，研磨前述試樣直至能良好地觀察纖維強化樹脂基材的厚度方向剖面為止。使用超深度彩色3D形狀測定顯微鏡VHX-9500(控制器部)/VHZ-100R(測定部)(Keyence(股)製)，以放大倍率400倍拍攝經研磨的試樣。拍攝範圍係設定為纖維強化熱塑性樹脂基材的厚度×寬度500μm的範圍。在拍攝影像中，求得纖維強化熱塑性樹脂基材占有的部位的面積及成為空隙(孔洞)的部位的面積，並藉由(式5)算出空隙率。 (式5)　孔洞率(%)=(孔洞占有的部位的總面積)/(纖維強化熱塑性樹脂基材的總面積)×100

空隙的連結狀態的觀察，係如以下所示觀察由各實施例及比較例所得之纖維強化熱塑性樹脂基材的厚度方向剖面。使用超深度彩色3D形狀測定顯微鏡VHX-9500(控制器部)/VHZ-100R(測定部)(Keyence(股)製)，以拍攝倍率200倍觀察與纖維強化熱塑性樹脂基材的強化纖維配向方向呈平行的橫剖面。纖維強化熱塑性樹脂基材係在寬度方向上5等分，在100mm的長度上觀察與強化纖維配向方向呈平行的橫剖面。用以下的2階段評價纖維強化熱塑性樹脂基材的空隙的連結狀態，並將良設定為合格。 良：存在有4個以上的空隙連結的基材。 不良：存在有少於4個的空隙連結到相同地方的基材。

[表面品位] 藉由目視觀察由各實施例及比較例所得之纖維強化熱塑性樹脂基材的表面品位。表面品位係用以下的2階段評價，並將良設定為合格。 良：表面沒有斷裂、強化纖維的露出 不良：表面有斷裂、強化纖維的露出

[原料] 在實施例及比較例中，原料係使用以下所示者。 碳纖維束：Toray(股)製T700S-12K 熱塑性樹脂： 聚醯胺6及聚醯胺6/66、Toray(股)製“Amilan”(註冊商標) 聚苯硫  Toray(股)製“Torelina”(註冊商標) 聚醚醚酮 Victorex Japan(股)製“VICTREX”(註冊商標) 聚醚醯亞胺 Sabic(股)製“ULTEM”(註冊商標)

[表1]

(實施例1) 以表1所示之摻合組成混合原料，並投入至雙軸擠壓機的進料口。就雙軸擠壓機而言，使用螺旋直徑為25mm，L/D=41的同方向旋轉雙軸擠壓機(PARKER CORPORATION(股)公司製，HK-25D(41D))。以預定的混練溫度、螺旋旋轉數進行熔融混煉並由吐出口吐出股狀的熔融樹脂。藉由使吐出的股狀的熔融樹脂通過冷卻浴並冷卻，並利用製粒機一面拉取一面裁切，以得到熱塑性樹脂的丸粒狀的試樣。對所得之熱塑性樹脂進行前述評價。將評價結果示於表1。

使用碳纖維作為強化纖維，準備6個捲繞有碳纖維束的線軸，通過導紗器從各個線軸連續地送出碳纖維束。使連續地送出的碳纖維束，通過貯留有從填充的進料器定量供給之基質樹脂(Toray(股)製“Amilan”(註冊商標)：聚醯胺6)的含浸模具，而含浸基質樹脂。將在含浸模具內經由樹脂壓含浸作為基質樹脂之聚醯胺6樹脂而成的碳纖維，使用拉取輥從含浸模具的縫隙以1公尺/分鐘的抽出速度連續地抽出。被抽出的碳纖維束通過冷卻輥使聚醯胺6樹脂冷卻固化，並在捲取機捲取成連續的纖維強化熱塑性樹脂基材。所得之纖維強化熱塑性樹脂基材的寬度為50mm，強化纖維方向為單向配列。對所得之纖維強化熱塑性樹脂基材進行前述評價。將評價結果示於表1。

(實施例2～5) 除了將基質樹脂變更為表1所示的條件以外，與實施例1同樣地得到纖維強化熱塑性樹脂基材。對所得之纖維強化熱塑性樹脂基材進行前述評價。將評價結果示於表1。

(比較例1) 使用碳纖維作為強化纖維，準備6個捲繞有碳纖維束的線軸，通過導紗器從各個線軸連續地送出碳纖維束。使帶電的基質樹脂粉末(Toray(股)製“Amilan”(註冊商標)：聚醯胺6)靜電附著在連續地送出的碳纖維束上。將靜電附著的粉末加熱至熔點以上，使基質樹脂含浸至碳纖維束中。所得之纖維強化熱塑性樹脂基材的寬度為50mm，強化纖維方向為單向配列。對所得之纖維強化熱塑性樹脂基材進行前述評價。將評價結果示於表1。根據實施例1～5與比較例1的比較，本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材係操作性與賦形性優異。 [產業上利用之可能性]

關於本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材可藉由高壓釜成形、加壓成形、薄膜成形等的任意成形方法，成形為所希望的形狀。藉由使用關於本發明的纖維強化熱塑性樹脂基材的成形所得之成形品，係在例如飛機引擎周邊零件、飛機內裝零件、飛機外裝零件、車輛骨架、汽車引擎周邊零件、汽車底盤零件、汽車齒輪零件、汽車內裝零件、汽車外裝零件、吸排氣系統零件、引擎冷卻水系統零件、汽車電器零件等的汽車用途、LED反射器、SMT連接器等的電氣/電子零件用途等為有效的。

1:纖維強化熱塑性樹脂基材 2:熱塑性樹脂 3:強化纖維單絲 4:含浸距離 5:表層樹脂 6:基材表面 7:垂線

圖1是關於本發明的一實施態樣之纖維強化熱塑性樹脂基材的概略剖面圖。

1:纖維強化熱塑性樹脂基材

2:熱塑性樹脂

3:強化纖維單絲

4:含浸距離

5:表層樹脂

6:基材表面

7:垂線

Claims (13)

1. 一種纖維強化熱塑性樹脂基材，其係包含：含有連續的強化纖維之連續纖維基材、與塗布在其表面的熱塑性樹脂之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中該熱塑性樹脂係在固化的狀態被覆連續纖維基材的表面整體，而且係在連續纖維基材中殘留有空隙的狀態下含浸而成，該空隙係於纖維配向方向間歇地形成。
2. 如請求項1之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中含浸距離為20μm～60μm，而且為纖維強化熱塑性樹脂基材厚度的20%～80%。
3. 如請求項1或2之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中該熱塑性樹脂的含浸距離比形成表層之熱塑性樹脂的厚度大。
4. 如請求項1至3中任一項之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中該熱塑性樹脂係將選自聚苯硫樹脂(PPS)、聚芳醚酮樹脂(PAEK)、聚醚碸樹脂(PES)、聚醚醯亞胺(PEI)、液晶聚合物(LCP)之1種的熱塑性樹脂或2種以上的樹脂予以組合之聚合物摻合物。
5. 如請求項4之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中該熱塑性樹脂包含聚合物摻合物。
6. 如請求項1至5中任一項之纖維強化熱塑性樹脂基材，其含有形成下述構造之聚合物摻合物：該聚合物摻合物的構造周期為0.001～10μm的兩相連續構造、或該聚合物摻合物包含粒徑0.001～10μm的島相與海相之海島構造。
7. 如請求項1至6中任一項之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中該熱塑性樹脂被塗布在積層有2層以上的該連續纖維基材之連續纖維基材積層體的表面及層間。
8. 如請求項1至7中任一項之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中該纖維強化熱塑性樹脂基材的空隙率在10%～60%的範圍內。
9. 如請求項1至8中任一項之纖維強化熱塑性樹脂基材，其中該強化纖維為碳纖維。
10. 一種積層品，其係將如請求項1至9中任一項之纖維強化熱塑性樹脂基材予以積層並部分熔著而成。
11. 如請求項10之積層品，其中該熔著為超音波熔著。
12. 一種成形品，其係包含如請求項1至11中任一項之纖維強化熱塑性樹脂基材。
13. 一種複合成形品，其係將如請求項1至12中任一項之纖維強化熱塑性樹脂基材或如請求項10之成形品，與金屬材料或其成形品、或樹脂材料或其成形品予以一體化而成。

Images