TW202012192A - 環保人造皮革及其製造方法 - Google Patents

Abstract

一種環保人造皮革的製造方法，包含進行一加濕步驟、進行一熱熔步驟、進行一結合步驟以及進行一除水步驟。加濕步驟是使基材與水接觸，而使基材含有水分。熱熔步驟是加熱單向型無溶劑聚氨酯樹脂，使單向型無溶劑聚氨酯樹脂為熔融態。結合步驟是使熔融態的單向型無溶劑聚氨酯樹脂與基材之表面接觸。除水步驟是除去基材剩餘的水分以獲得環保人造皮革。藉此，單向型無溶劑聚氨酯樹脂所製成的發泡膠皮與基材之間不需使用接著劑，且有利於連續式製程。

Description

環保人造皮革及其製造方法

本發明是有關於一種環保人造皮革及其製造方法，且特別是有關於一種使用無溶劑聚氨酯樹脂的環保人造皮革及其製造方法。

隨著工業技術的發展，人造皮革之製作技術日益進步，以聚氨酯樹脂為原料搭配不同之基材，如平織布、雙面/四面彈力布、無紡超纖布等，以及適切之加工方式，可製作出不同特性以及表面花紋之人造皮革。因此，與天然皮革相比，人造皮革具有多功能及多樣化之優點，而被廣泛應用於各式產品。

現今人造皮革常以固含量為40wt%至60wt%之溶劑型聚氨酯樹脂(Polyurethane，簡稱PU)作為人造皮革之革面的主要原料，無論使用乾式製程或濕式製程，在製造過程中，除聚氨酯樹脂本身所含的有機溶劑外，通常需額外使用其他有機溶劑調配聚氨酯樹脂之黏度，使聚氨酯樹脂易於塗覆在基材上，並於製程結束前，採用烘乾法或水浴置換法去除有機溶劑，以形成固相的聚氨酯樹脂革面。

然而，前述人造皮革的製造方法步驟繁雜且耗時，此外，在製造過程中所使用的有機溶劑會造成環境汙染，最終成品易有殘留有機溶劑的問題，不利於人體健康。為解決溶劑型聚氨酯樹脂的缺失，遂有業者發展出無溶劑聚氨酯樹脂作為革面的主要原料，並發展出相應的製造方式。例如，有業者將無溶劑聚氨酯樹脂以熱熔方式塗佈在離型材上，再進行熟成發泡以得到聚氨酯樹脂革面，最後將聚氨酯樹脂革面與基材使用接著劑貼合以得到人造皮革。然而，使用接著劑易導致人造皮革的表面產生針孔缺陷而降低良率。又例如，有業者將無溶劑聚氨酯樹脂的原料(通常為異氰酸酯及多元醇)混合後塗佈於基材上，再進行聚合發泡，然而，此種方法需採用批次生產方法，而不利於提升生產效率。

有鑑於此，如何改良製造人造皮革的方法，可避免使用接著劑，並有利於採用連續式製程，遂成為相關業者努力的目標。

本發明之一目的是提供一種環保人造皮革的製造方法，單向型無溶劑聚氨酯樹脂所製成的發泡膠皮與基材之間不需使用接著劑，可避免環保人造皮革的表面產生針孔缺陷而可改善良率，且有利於連續式製程而可提高生產效率。此外，本發明之單向型無溶劑聚氨酯樹脂，其在製造過 程中不需額外使用有機溶劑調整其黏度，可降低對環境的危害，符合環保訴求。

本發明之另一目的是提供一種環保人造皮革，環保人造皮革的基材與發泡膠皮間不需使用接著劑具有優良接著強度，並具有優良的柔軟性、耐水解性、柔韌性，而有利於擴大其應用範圍。

依據本發明之一實施方式，提供一種環保人造皮革的製造方法，包含進行一加濕步驟、進行一熱熔步驟、進行一結合步驟以及進行一除水步驟。加濕步驟是使基材與水接觸，而使基材含有水分。熱熔步驟是加熱一單向型無溶劑聚氨酯樹脂，使單向型無溶劑聚氨酯樹脂為熔融態，單向型無溶劑聚氨酯樹脂是以無溶劑聚氨酯樹脂組成物作為原料製備而得，無溶劑聚氨酯樹脂組成物包含異氰酸酯、多元醇以及添加劑，添加劑包含整泡劑，無溶劑聚氨酯樹脂組成物中，異氰酸酯之異氰酸酯基與多元醇之羥基的莫耳數比值大於1。結合步驟是使熔融態的單向型無溶劑聚氨酯樹脂與基材之一表面接觸。除水步驟是除去基材剩餘的水分以獲得環保人造皮革。

依據前述的環保人造皮革的製造方法，其中環保人造皮革可採取一液型的發泡方式製備而成。

依據前述的環保人造皮革的製造方法，其中除水步驟可藉由加熱、乾燥或照射紅外線實現。

依據前述的環保人造皮革的製造方法，結合步驟中可將熔融態的單向型無溶劑聚氨酯樹脂塗佈於基材之 所述表面，之後以離型材覆蓋單向型無溶劑聚氨酯樹脂，再進行除水步驟。離型材之一表面可設置一面層樹脂膜，且離型材以面層樹脂膜覆蓋單向型無溶劑聚氨酯樹脂。

依據前述的環保人造皮革的製造方法，結合步驟中，可先將熔融態的單向型無溶劑聚氨酯樹脂塗佈於離型材，再使單向型無溶劑聚氨酯樹脂覆蓋基材之所述表面，再進行除水步驟。離型材之一表面可設置一面層樹脂膜，且熔融態的單向型無溶劑聚氨酯樹脂是塗佈於離型材之面層樹脂膜上。

依據前述的環保人造皮革的製造方法，加濕步驟可使基材的含水率為大於0%，且小於或等於200%。

依據前述的環保人造皮革的製造方法，環保人造皮革的製造方法可為連續式製程。

依據本發明之另一實施方式，提供一種環保人造皮革，是使用前述之環保人造皮革的製造方法製造而成，環保人造皮革包含基材以及發泡膠皮，發泡膠皮設置於基材之所述表面，且發泡膠皮是由單向型無溶劑聚氨酯樹脂經一發泡反應所形成。

依據前述的環保人造皮革，可更包含一面層，面層設置於發泡膠皮遠離基材之一表面。

100‧‧‧單向型無溶劑聚氨酯樹脂的製造方法

200‧‧‧環保人造皮革的製造方法

110、120、130、210、220、230、240‧‧‧步驟

310、410、510、610‧‧‧基材

320、420‧‧‧單向型無溶劑聚氨酯

330、430‧‧‧離型材

340、440、500、600‧‧‧環保人造皮革

350、450‧‧‧烘箱

360、460‧‧‧冷卻滾輪

470‧‧‧加濕裝置

520、620‧‧‧發泡膠皮

630‧‧‧面層

為讓本發明之上述和其他目的、特徵、優點與實施例能更明顯易懂，所附圖式之說明如下： 第1圖繪示依照本發明一實施方式的單向型無溶劑聚氨酯樹脂的製造方法的步驟流程圖；第2圖繪示依照本發明另一實施方式的環保人造皮革的製造方法的步驟流程圖；第3圖繪示依照本發明更一實施方式的環保人造皮革的製造方法的設備示意圖；第4圖繪示依照本發明再一實施方式的環保人造皮革的製造方法的設備示意圖；第5圖繪示依照本發明又一實施方式的環保人造皮革的示意圖；以及第6圖繪示依照本發明再一實施方式的環保人造皮革的示意圖。

本發明中，由“一數值至另一數值”表示的範圍，是一種避免在說明書中一一列舉該範圍中的所有數值的概要性表示方式。因此，某一特定數值範圍的記載，涵蓋該數值範圍內的任意數值以及由該數值範圍內的任意數值界定出的較小數值範圍，如同在說明書中明文寫出該任意數值和該較小數值範圍一樣。例如，“0.1wt%至1wt%”的範圍，無論說明書中是否列舉其他數值，均涵蓋“0.5wt%至0.8wt%”的範圍。

本發明中，“或其組合”是指可為前面提及物質的二種以上以任意比例混合而成。例如，“異氰酸酯可為但 不限於脂肪族二異氰酸酯、脂環族二異氰酸酯、芳香族二異氰酸酯或其組合”，此處“或其組合”是指異氰酸酯可為脂肪族二異氰酸酯、脂環族二異氰酸酯、芳香族二異氰酸酯中的二種以上以任意比例混合而成。

<單向型無溶劑聚氨酯樹脂>

本發明提供一種單向型無溶劑聚氨酯樹脂，是以無溶劑聚氨酯樹脂組成物作為原料製備而得。無溶劑聚氨酯樹脂組成物包含異氰酸酯、多元醇以及添加劑，添加劑包含整泡劑。無溶劑聚氨酯樹脂組成物中，異氰酸酯之異氰酸酯基(-NCO)與多元醇之羥基(-OH)的莫耳數比值大於1。藉此，相較於溶劑型聚氨酯樹脂，可避免有機溶劑的殘留的問題，有利於避免危害人體健康。此外，單向型無溶劑聚氨酯樹脂包含異氰酸酯基，其可與濕氣反應釋出CO₂而進行自架橋反應，當其與含水的基材接觸，另可與基材產生接著效果，而可提供優良的附著性。因此，單向型無溶劑聚氨酯樹脂所製成的發泡膠皮與基材之間不需使用接著劑，可避免環保人造皮革的表面產生針孔缺陷而可改善良率，且有利於連續式製程而可提高生產效率。

無溶劑聚氨酯樹脂組成物中，異氰酸酯之異氰酸酯基與多元醇之羥基的莫耳數比值可為1.2至1.8。當前述莫耳數比值過低(例如小於1.0)，會使單向型無溶劑聚氨酯樹脂的黏度偏高，不利於塗佈於基材上之加工性，此外，會使單向型無溶劑聚氨酯樹脂所製成之發泡膠皮的架橋密度偏低，不利於提升發泡膠皮及使用其製成之環保人造皮革的 機械強度。當前述莫耳數比值過高(例如大於2.0)，會使單向型無溶劑聚氨酯樹脂的黏度偏低，當將單向型無溶劑聚氨酯樹脂塗佈於基材上，易產生滲膠及發泡量過多等問題。此外，會使單向型無溶劑聚氨酯樹脂所製成之發泡膠皮的架橋密度偏高，而使發泡膠皮及使用其製成之環保人造皮革偏硬、柔軟性不佳。

基於單向型無溶劑聚氨酯樹脂為100重量百分比，單向型無溶劑聚氨酯樹脂之異氰酸酯基的含量可為1wt%至6wt%。藉此，可調整發泡量及架橋密度，當異氰酸酯基的含量過低易導致發泡量不足，架橋密度過低而強度差；當異氰酸酯基的含量過高易使發泡量過多而易產生塌泡。

單向型無溶劑聚氨酯樹脂於100℃的黏度可為50ps至1000ps。藉此，有利於其塗佈於基材上之加工性。或者，單向型無溶劑聚氨酯樹脂於100℃的黏度可為100ps至700ps。

本發明中，單向型無溶劑聚氨酯樹脂中的“單向型”是指以無溶劑聚氨酯樹脂組成物作為原料製備單向型無溶劑聚氨酯樹脂所產生的反應為不可逆，亦即無法透過加熱或其他方式使單向型無溶劑聚氨酯樹脂恢復至反應前的狀態。

本發明中，單向型無溶劑聚氨酯樹脂中的“無溶劑”是指單向型無溶劑聚氨酯樹脂實質上不含任何揮發性有機溶劑。

<無溶劑聚氨酯樹脂組成物>

無溶劑聚氨酯樹脂組成物包含異氰酸酯、多元醇以及添加劑。

<異氰酸酯>

基於無溶劑聚氨酯樹脂組成物為100wt%，無溶劑聚氨酯樹脂組成物可包含5wt%至40wt%的異氰酸酯。

異氰酸酯可為一種異氰酸酯，或者可為二種以上的異氰酸酯以任意比例混合而成。異氰酸酯的平均官能度大於或等於2，例如，異氰酸酯可為包含二個異氰酸酯基的異氰酸酯、包含三個異氰酸酯基的異氰酸酯、包含更多異氰酸酯基的異氰酸酯或其組合。

異氰酸酯可為但不限於脂肪族二異氰酸酯、脂環族二異氰酸酯、芳香族二異氰酸酯或其組合。例如，異氰酸酯可為但不限於4,4'-二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)、2,2'-二苯甲烷二異氰酸酯、2,4'-二苯甲烷二異氰酸酯、1,3-伸苯基二異氰酸酯、1,4-伸苯基二異氰酸酯、萘-1,5-二異氰酸酯(NDI)、甲苯二異氰酸酯(TDI)、四甲基二甲苯二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、4,4'-二苄基二異氰酸酯、十二烷二異氰酸酯、二聚脂肪酸二異氰酸酯、4,4'-二苄基二異氰酸酯、1,6-二異氰酸基-2,4,4-三甲基己烷、1,4-二異氰丁酯、1,6-二異氰己酯(HDI)、1,4-二異氰四甲氧丁酯、二環己甲烷二異氰酸酯、1,12-二異氰酸基十二烷、4,4-二環己甲烷二異氰酸酯、1,3-環己烷二異氰酸酯、1,4-環己烷二異 氰酸酯、1-甲基-2,4-二異氰酸基環己烷、1-異氰基甲基-3-異氰基-1,5,5-三甲基環己烷(又稱為異佛爾酮二異氰酸酯，IPDI)、氫化MDI([H]12MDI)、部分氫化MDI([H]6MDI)、二甲苯二異氰酸酯(XDI)、四甲基二甲苯二異氰酸酯(TMXDI)、二亞烷基二苯甲烷二異氰酸酯、四亞烷基二苯甲烷二異氰酸酯或其組合。根據本發明之一實施例，異氰酸酯可選自由甲苯二異氰酸酯及二苯甲烷二異氰酸酯所組成之群。

異氰酸酯的分子量可為但不限於100g/mol至600g/mol。或者，異氰酸酯的分子量可為但不限於160g/mol至500g/mol。

<多元醇>

基於無溶劑聚氨酯樹脂組成物為100wt%，無溶劑聚氨酯樹脂組成物可包含60wt%至90wt%的多元醇。

多元醇可為一種多元醇，或者可為二種以上的多元醇以任意比例混合而成。多元醇可為但不限於聚酯多元醇、聚醚多元醇或其組合。

聚酯多元醇可藉由多元羧酸與聚醇反應而獲得，其結構中包括聚酯之聚合物鏈及末端之羧基或羥基，並可藉由選用不同共聚單體之類型調整聚酯多元醇之性質。例如，可藉由單直鏈脂族二元醇和直鏈脂族二元酸產生半結晶聚合物。或者，可藉由增加二元酸之碳鏈長度或藉由對稱芳香族二元酸增加熔點。或者，可藉由增加共聚單體之數目或併入分支型脂族共聚單體，獲得更多非晶型物質。聚酯多元 醇亦可包含其他官能基，例如：-NH或-COOH。聚酯多元醇可為結晶、半結晶或非結晶聚酯多元醇。聚酯多元醇可包含二個、三個或更多個官能基團。或者，聚酯多元醇可包含二個、三個或更多個羥基。具體來說，聚酯多元醇可為但不限於聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸丁二醇酯二醇、聚己二酸己二醇酯二醇、聚鄰苯二甲酸二乙二醇酯二醇、聚鄰苯二甲酸新戊二醇酯二醇、聚鄰苯二甲酸丁二醇己二醇酯二醇、聚鄰苯二甲酸己二醇酯二醇、二元酸二元醇三羥甲基丙烷共聚多元醇。聚酯多元醇的重量平均分子量(Mw)可為但不限於800至4000。

聚醚多元醇可為但不限於聚氧化丙烯二醇、聚氧化丙烯三醇、聚四亞甲基醚二醇、聚乙二醇、聚四氫呋喃醚二醇、四氫呋喃-氧化丙烯共聚二醇或其組合。聚醚多元醇的Mw可為但不限於400至3000。

<添加劑>

基於無溶劑聚氨酯樹脂組成物為100wt%，添加劑的含量為大於0wt%，且小於或等於20wt%。或者，添加劑的含量為大於0wt%，且小於或等於5wt%。或者，添加劑的含量可為0.01wt%至4wt%。

添加劑包含整泡劑，且可選擇地更包含催化劑、穩定劑、黏著促進劑、填料、觸變劑、著色劑、發泡劑、熱塑性聚合物、增塑劑、流變助劑、抗黏劑、蠟油或其組合。

整泡劑是指可延長和穩定泡沫保持長久性能的表面活性劑。整泡劑包含但不限於月桂醯二乙醇胺、非離子 表面活性劑、脂肪族類表面活性劑、聚丙烯醯胺類表面活性劑或其組合。整泡劑可由市面購得，例如由崇越電通(TOPCO)所販售之商品名稱為F-242T或F-475的物質。基於無溶劑聚氨酯樹脂組成物為100wt%，整泡劑之含量可為0.2wt%至2.5wt%，或者，整泡劑之含量可為0.6wt%至1.6wt%。

催化劑是指可調節製備單向型無溶劑聚氨酯樹脂的反應速度的物質。催化劑包含但不限於二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫、三乙烯二胺、三乙醇胺、雙嗎啉基二乙基醚或其組合。基於無溶劑聚氨酯樹脂組成物為100wt%，催化劑之含量可為0.05wt%至5wt%，或者，催化劑之含量可為1.0wt%至2.5wt%。

穩定劑是指可阻止單向型無溶劑聚氨酯樹脂之熱氧化及/或由氧誘發的聚合物斷鏈反應的物質，其可改善單向型無溶劑聚氨酯樹脂的耐熱氧化和光老化性能。穩定劑包括但不限於抗氧化劑、紫外線穩定劑、水解穩定劑或其組合。具體來說，穩定劑包含但不限於立體受阻酚類、多官能基酚類、硫醚、經取代苯并三唑、受阻二苯甲酮、立體受阻胺或其組合。水解穩定劑可為寡聚脂族、聚合脂族、芳香族碳二亞胺或其組合。穩定劑可由市面購得，例如商品名稱為CHINOX 1010、CHINOX 1076、CHINOX 1098、CHINOX 1790或CHINOX 5726之抗氧化劑，或者商品名稱為CHISORB 234、CHISORB 320、CHISORB 5411、CHISORB 5571、CHISORB 335或CHISORB 1268之紫 外線穩定劑。基於無溶劑聚氨酯樹脂組成物為100wt%，穩定劑之含量可為0.1wt%至3.5wt%，或者，穩定劑之含量可為0.5wt%至2.0wt%。

著色劑可為染料、色糊、色素或其組合。

填料可為矽酸鹽、滑石粉、碳酸鈣、黏土或碳黑。

觸變劑可為膨潤土、焦化矽酸、尿素衍生物、原纖化或漿粕短纖維。

發泡劑包含但不限於碳酸鹽類化合物、甲苯磺醯肼(TSH)、氧化雙(苯磺酷)肋(OBSH)、甲苯磺酞氨基崛(TSS或TSSC)、偶氮二碳酸胺(ADC或AC)或其組合。舉凡不會干擾單向型無溶劑聚氨酯樹脂性能的發泡劑皆適用於本發明，發泡劑可藉由加熱誘使其作用，藉由發泡劑有利於製造具有改良均一性之環保人造皮革。基於無溶劑聚氨酯樹脂組成物為100wt%，發泡劑之含量可為1wt%至10wt%。或者，發泡劑之含量可為2wt%至7wt%。

熱塑性聚合物包括但不限於聚烯烴類、聚丙烯酸酯或其組合。舉凡不會干擾單向型無溶劑聚氨酯樹脂性能的熱塑性聚合物皆適用於本發明。熱塑性聚合物可藉由高分子量的特性，增加強度，以撐起氣泡而不易塌泡。基於無溶劑聚氨酯樹脂組成物為100wt%，熱塑性聚合物之含量可大於0wt%且小於或等於20wt%。

抗黏劑包括但不限於合成二氧化矽(例如商品名稱為EVONIK ACEMATT M 7789或TS 100的物質)、 聚甲基丙烯酸樹脂、醋酸纖維素(例如商品名稱為EASTMAN CAB 551的物質)或其組合。舉凡不會干擾單向型無溶劑聚氨酯樹脂性能的抗黏劑皆適用於本發明。基於無溶劑聚氨酯樹脂組成物為100wt%，抗黏劑之含量可為0.5wt%至5wt%。

<單向型無溶劑聚氨酯樹脂的製造方法>

上述單向型無溶劑聚氨酯樹脂的製造方法說明如下。配合參照第1圖，其繪示依照本發明一實施方式的單向型無溶劑聚氨酯樹脂的製造方法100的步驟流程圖。第1圖中，單向型無溶劑聚氨酯樹脂的製造方法100包含步驟110、步驟120以及步驟130。

步驟110是提供一混合溶液，是混合多元醇與添加劑，以形成混合溶液。步驟110可於100℃至150℃的溫度下進行。

步驟120是進行一脫水步驟，是加熱混合溶液，以除去混合溶液中的水分，以獲得一脫水混合液。脫水步驟可於100℃至150℃的溫度下進行0.5小時至3小時。此外，脫水步驟可在減壓條件下進行，藉此，可提高除去水分的效率。另外，脫水步驟的壓力、時間、溫度可依實際需求彈性調整，例如，當溫度相同時，壓力越低，脫水步驟所需的時間越短。

步驟130是進行一聚合反應，是於保護氣體氛圍下，將異氰酸酯加入脫水混合液中，使多元醇與異氰酸酯聚合，以獲得單向型無溶劑聚氨酯樹脂。聚合反應可於50℃ 至95℃的溫度下進行一預定時間，所述預定時間可大於0分鐘且小於或等於180分鐘。保護氣體可為氮氣或惰性氣體。此外，聚合反應可分階段完成，例如，聚合反應可使多元醇與異氰酸酯先進行第一階段聚合以形成聚氨酯預聚物，再視聚合反應完成的情況添加催化劑使反應完全，或者依照所者期望單向型無溶劑聚氨酯樹脂具有的特性添加其他添加劑，再進行第二階段聚合，以獲得單向型無溶劑聚氨酯樹脂。

依據本發明一實施例，單向型無溶劑聚氨酯樹脂的製造方法如下，基於無溶劑聚氨酯樹脂組成物為100wt%，取10wt%至50wt%的聚醚多元醇、10wt%至43wt%的聚酯多元醇(聚醚多元醇與聚酯多元醇的含量總和落在60wt%至90wt%)、0.2wt%至2wt%的整泡劑、0.1wt%至3.5wt%的穩定劑、1wt%至3wt%的發泡劑及1wt%至2wt%抗黏劑混合，在100℃至150℃下混合以形成混合溶液。並於100℃至150℃下攪拌且真空脫水1至3小時，以獲得脫水混合液。之後，待脫水混合液之溫度降至65℃至95℃後，於氮氣氛圍下加入20wt%至40wt%異氰酸酯至脫水混合液中，待反應30至100分鐘後再添加0.05wt%至0.3wt%催化劑並攪勻，隨後出料密封包裝，即製得單向型無溶劑聚胺基甲酸酯。

<環保人造皮革的製造方法>

本發明提供一種環保人造皮革的製造方法。第2圖繪示依照本發明另一實施方式的環保人造皮革的製造方 法200的步驟流程圖。第2圖中，環保人造皮革的製造方法200包含步驟210、步驟220、步驟230以及步驟240。

步驟210是進行一加濕步驟，是使基材與水接觸，而使基材含有水分。

步驟220是進行一熱熔步驟，是加熱前述之單向型無溶劑聚氨酯樹脂，使單向型無溶劑聚氨酯樹脂為熔融態。關於單向型無溶劑聚氨酯樹脂請參照上文。步驟210、步驟220可同時進行或不同時進行，當不同時進行時，步驟210、步驟220無先後順序的要求。

步驟230是進行一結合步驟，是使熔融態的單向型無溶劑聚氨酯樹脂與基材之一表面接觸。

步驟240是進行一除水步驟，是除去基材剩餘的水分以獲得環保人造皮革。

藉此，使用本發明的環保人造皮革的製造方法200製造環保人造皮革，單向型無溶劑聚氨酯樹脂所製成的發泡膠皮與基材之間不需使用接著劑，可避免環保人造皮革的表面產生針孔缺陷而可改善良率。相較於將無溶劑聚氨酯樹脂組成物混合後塗佈於基材上，再進行聚合發泡的製造方法，本發明的環保人造皮革的製造方法可採連續式製程，有利於提升生產效率，而具有優良的加工性。

以下將更具體地說明環保人造皮革的製造方法200。

依據前述的環保人造皮革的製造方法200，環保人造皮革是採取一液型的發泡方式製備而成。本發明是使用 熔融態的單向型無溶劑聚氨酯樹脂進行發泡，而習用技術是將異氰酸酯與多元醇混合後再聚合發泡，本發明屬於一液型的發泡方式，習用技術屬於二液型的發泡方式。

依據本發明一實施例，環保人造皮革的製造方法200可採連續式製程。例如，環保人造皮革的製造方法200可採連續收捲方式生產環保人造皮革。

步驟210中，加濕步驟可以含浸、水霧、灑水或通過濕度高的空間等方式實現。加濕步驟可使基材的含水率為大於0%，且小於或等於200%。含水率的計算方法如下：含水率=((含水的基材重量-不含水的基材重量)/不含水的基材重量)×100%。基材是指任何可與本發明之單向型無溶劑聚氨酯樹脂形成附著黏結之層的物質，例如，基材可為織物基材、絮片基材、纖維基材、箔基材、皮革基材(較佳為剖層皮)、鞋材基材或箱包基材。織物基材可由一層或多層相同或不同的彼此緊密互連之子層構成，如由小孔狀或大孔機織物、針織物、編帶、網格(網眼布)構成，例如，彈性布、針織布、平織布、超纖布或潑水處理布等。絮片基材是由經隨機放置之纖維構成之片樣結構(實例如毛氈及纖維網)，較佳可藉由一黏合劑黏結在一起。絮片基材通常是經非水溶性浸漬劑加強之纖維素絮片或紡織絮片。纖維基材是由鬆散隨機放置的纖維由黏著劑黏結而成，例如，可藉由將皮革纖維(較佳可自皮革廢料例如自經植物鞣製的皮革獲得)以黏著劑黏結在一起獲得。織物基材可由以下材料所製造：棉花、亞麻布、聚酯、聚醯胺、聚胺基甲酸酯或其組合。

步驟220中，可以使用熱熔膠機將單向型無溶劑聚氨酯樹脂加熱至熔融態，加熱溫度可為80℃至150℃。或者，加熱溫度可為90℃至110℃。

步驟240中，除水步驟可藉由加熱、乾燥或照射紅外線實現。除水步驟的目的是除去基材的水分，所需的條件與基材之含水率、基材種類有關，可依實際需求彈性調整。

當無溶劑聚氨酯樹脂組成物中包含發泡劑，環保人造皮革的製造方法200可更包含發泡步驟(圖未繪示)，發泡步驟可於80℃至220℃的溫度條件下進行。此外，所形成之成品(即發泡膠皮)的發泡倍率可為1.05至6.00，藉此，本發明的環保人造皮革可具有豐厚感。或者，所形成之成品的發泡倍率可為2.00至4.00。換句話說，當無溶劑聚氨酯樹脂組成物中包含發泡劑，單向型無溶劑聚氨酯樹脂會進行二種發泡反應，其中一種是單向型無溶劑聚氨酯樹脂之異氰酸酯與水之間的發泡反應，另一種是發泡劑受熱所產生的發泡反應。發泡步驟可於進行除水步驟前進行，可也與除水步驟同時進行，也就是說在進行除水步驟時，其溫度可以促使發泡劑產生作用，而同時達到除水與促使發泡劑產生發泡反應的效果。

配合參照第3圖，其繪示依照本發明更一實施方式的環保人造皮革的製造方法的設備示意圖。第3圖中，是採取連續收捲方式生產環保人造皮革340，首先，將熔融態的單向型無溶劑聚氨酯樹脂320塗佈於含有水分之基材310 之一表面，單向型無溶劑聚氨酯樹脂320與含有水分之基材310接觸後即開始產生發泡反應，之後以離型材330覆蓋單向型無溶劑聚氨酯樹脂320(即將離型材330與塗佈有單向型無溶劑聚氨酯樹脂320之基材310貼合)，再進入烘箱350中進行除水步驟，經過冷卻滾輪360冷卻，再移除離形材330，即可獲得成品環保人造皮革340並將其進行收捲，其中環保人造皮革340包含基材310以及發泡膠皮(圖未繪示)，發泡膠皮設置於基材310之一表面，且發泡膠皮是由單向型無溶劑聚氨酯樹脂320經發泡反應所形成。

第3圖中是採用刮塗(nozzle)的方式，將熔融態的單向型無溶劑聚氨酯樹脂320塗佈於含有水分之基材310之一表面，然而本發明不以此為限，在其他實施方式中，可採用順向輥塗、逆向輥塗或刀塗。熔融態的單向型無溶劑聚氨酯樹脂320之塗佈量可透過調整狹縫間隙及上膠輥輪差速比控制，狹縫間隙可為但不限於0.01mm至0.50mm。或者，狹縫間隙可為0.05mm至0.20mm。或者，狹縫間隙可為0.03mm至0.20mm。上膠輥輪差速比可為但不限於100%至200%。或者，上膠輥輪差速比可為120%至180%。熔融態的單向型無溶劑聚氨酯樹脂320塗佈於基材310的量可為5g/m²至200g/m²。

第3圖中，是以烘箱350加熱進行除水步驟，其目的是使成品環保人造皮革340在收捲前能乾燥完畢，烘箱的溫度與基材310之含水率、種類有關，可依實際狀況彈性調整。例如，烘箱350的溫度可為80℃至140℃。或者， 烘箱350的溫度可為90℃至120℃。烘箱350的長度可為1m至2m。此外，第3圖中製程速度(可定義為基材310的傳送速度)可依加濕步驟及除水步驟的條件彈性調整，例如，製程速度可為5m/min至30m/min。

第3圖中，若欲使所製成的環保人造皮革340更包含面層(圖未繪示)，即環保人造皮革340的結構由其一側至其另一側依序為面層、發泡膠皮、基材310，可於離型材330之一表面設置面層樹脂膜(圖未繪示)，且離型材330以面層樹脂膜覆蓋單向型無溶劑聚氨酯樹脂320，再進行除水步驟，面層樹脂膜可轉變成面層。面層樹脂膜可為但不限於水性聚氨酯。

第4圖繪示依照本發明再一實施方式的環保人造皮革的製造方法的設備示意圖。第4圖中，是採取連續收捲方式生產環保人造皮革440，首先，將熔融態的單向型無溶劑聚氨酯樹脂420塗佈於離型材430，基材410以加濕裝置470進行加濕步驟而含有水分，之後，使單向型無溶劑聚氨酯樹脂420覆蓋基材410之一表面(即將基材410與塗佈有單向型無溶劑聚氨酯樹脂420之離型材430貼合)，單向型無溶劑聚氨酯樹脂420與含有水分之基材410接觸後即開始產生發泡反應，再進入烘箱450中進行除水步驟，經過冷卻滾輪460冷卻，再移除離形材430，即可獲得成品環保人造皮革440並將其進行收捲，其中環保人造皮革440包含基材410以及發泡膠皮(圖未繪示)，發泡膠皮設置於基材410之 一表面，且發泡膠皮是由單向型無溶劑聚氨酯樹脂420經發泡反應所形成。

第4圖中是採用刮塗(nozzle)的方式，將熔融態的單向型無溶劑聚氨酯樹脂420塗佈於離型材430之一表面，然而本發明不以此為限，在其他實施方式中，可採用順向輥塗、逆向輥塗或刀塗。熔融態的單向型無溶劑聚氨酯樹脂420之塗佈量可透過調整狹縫間隙及上膠輥輪差速比控制，狹縫間隙可為但不限於0.01mm至0.50mm。或者，狹縫間隙可為0.05mm至0.20mm。或者，狹縫間隙可為0.03mm至0.2mm。上膠輥輪差速比可為但不限於100%至200%。或者，上膠輥輪差速比可為120%至180%。熔融態的單向型無溶劑聚氨酯樹脂420塗佈於離型材430的量可為5g/m²至200g/m²。

第4圖中，關於烘箱450以及製程速度可參照第3圖實施方式，在此不另贅述。

第4圖中，若欲使所製成的環保人造皮革440更包含面層(圖未繪示)，即環保人造皮革440的結構由其一側至其另一側依序為面層、發泡膠皮、基材410，可於離型材430之一表面設置面層樹脂膜(圖未繪示)，且熔融態的單向型無溶劑聚氨酯樹脂420是塗佈於離型材430之面層樹脂膜上，再進行除水步驟，面層樹脂膜可轉變成面層。面層樹脂膜可為但不限於水性聚氨酯。

於離型材表面設置面層樹脂膜的方法如下，首先提供面層樹脂膜的液狀原料，再藉由順向輥塗、逆向輥 塗、刮塗或刀塗等方式將液狀原料塗佈於離型材上，經烘乾可使液狀原料變成面層樹脂膜，即可得到表面設置面層樹脂膜的離型材。當塗佈方式採用刀塗，有利於採用連續收捲方式生產面層樹脂膜。

離型材可為但不限於金屬離型層或紙質離型層，例如，離型材可為但不限於金屬箔、PET離型材、RCPP離型材或紙質離型材，離型材視需要可經回收重複使用10次至20次。離型材不限於亮面、霧面、荔枝紋、小羊皮紋或其他各式紋路等。

<環保人造皮革>

本發明提供一種環保人造皮革，關於環保人造皮革的製造方法請參照上文。配合參照第5圖，其繪示依照本發明又一實施方式的環保人造皮革500的示意圖。環保人造皮革500包含基材510以及發泡膠皮520，發泡膠皮520設置於基材510之一表面(未另標號)，且發泡膠皮520是由單向型無溶劑聚氨酯樹脂經發泡反應所形成。

配合參照第6圖，其繪示依照本發明再一實施方式的環保人造皮革600的示意圖。環保人造皮革600包含基材610、發泡膠皮620以及面層630，發泡膠皮620設置於基材610之一表面(未另標號)，面層630設置於發泡膠皮620遠離基材610之一表面(未另標號)。發泡膠皮620是由單向型無溶劑聚氨酯樹脂經發泡反應所形成。面層630是由面層樹脂膜所形成。

本發明的環保人造皮革，基材與發泡膠皮之間不需使用接著劑，且基材與發泡膠皮之間具有優良接著強度，並具有優良的柔軟性、耐水解性(耐候性)、柔韌性，有利於作為球革、鞋革、沙發革、汽車革或箱包革等皮革。

<實施例/比較例>

實施例1-3的單向型無溶劑聚氨酯樹脂係以表一中的無溶劑聚氨酯樹脂組成物作為原料，製造方法如下：在減壓環境及100℃~120℃之溫度下將聚醚三元醇(Mw=2000)、聚氧化丙烯二醇-2000(PPG-2000)及聚氧化丙烯二醇-400(PPG-400)、聚鄰苯二甲酸丁二醇己二醇酯二醇(Mw=1000)、F-242T以及CHINOX 1076依照表一之重量比例，加熱攪拌均勻形成混合溶液，並在同壓力、溫度下將混合溶液脫水1~2小時以獲得脫水混合液，之後降溫至70℃~90℃，於氮氣保護下將4,4'-二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)及雙嗎啉基二乙基醚加入脫水混合液中，均勻攪拌60分鐘後出料，以製得單向型無溶劑聚氨酯樹脂，並將所製得之單向型無溶劑聚氨酯樹脂可在常溫下以密封包裝儲存。

實施例1-3的環保人造皮革製造方法如下：將實施例1-3的單向型無溶劑聚氨酯樹脂經熱熔步驟後塗佈於離型材上，立即將其與含水率50%的織物貼合，放置至100℃烘箱進行除水步驟，待乾燥後，移除離型材以得到環保人造皮革。

將實施例1-3的單向型無溶劑聚氨酯樹脂進行以下性質量測，並將結果記錄於表二。

黏度測定：將單向型無溶劑聚氨酯樹脂以100℃烘箱恆溫熱熔後，以迴轉式黏度計(Brookfield viscometer)檢測其黏度值。

異氰酸酯基含量之測定：將二正丁胺(dibutylamine)溶於乙酸乙酯(ethyl ethanoate)，使之與單向型無溶劑聚氨酯樹脂中之異氰酸酯基反應，過量的二正丁胺用鹽酸標準液(hydrochloric acid)滴定，測得樣品中異氰酸酯基之含量，單位為wt%。

異氰酸酯基與多元醇之羥基的莫耳數比值(NCO/OH)之測定：以酸鹼滴定法檢測各個多元醇的OH值，再依公式計算OH的莫耳數。將前述異氰酸酯基含量轉換為莫耳數，將異氰酸酯基的莫耳數除以OH的莫耳數，即可得到異氰酸酯基與多元醇之羥基的莫耳數比值。

機械性質測定：將單向型無溶劑聚氨酯樹脂塗佈於離型材上製得厚度0.02mm之單向型無溶劑聚氨酯樹脂薄膜，依據ASTM D412裁片及檢測，拉力試驗機設定拉伸速率10mm/min，紀錄比較100%形變之模數，單位為(Kg/cm²)。

耐水解測試：將單向型無溶劑聚氨酯樹脂塗佈於離型材上製得厚度0.02mm之單向型無溶劑聚氨酯樹脂薄膜，根據ASTM D3690-02準則實施測定，將單向型無溶劑聚氨酯樹脂薄膜置於以恆溫恆濕箱，設定條件為70℃、RH 95%，達5週後取出待乾燥後測試其100%形變之模數保持率，模數保持率須達80%以上為佳。

將實施例1-3的環保人造皮革進行以下性質量測，並將結果記錄於表三。

柔軟性測定：依據CNS12915裁片及檢測，將環保人造皮革裁切成3cm寬、20cm長之長條，再將該等長條置於平台上做垂墬測定。此方法是利用環保人造皮革自重下垂的特性，使環保人造皮革從平台上逐漸伸出，視環保人造皮革伸懸下垂的程度，環保人造皮革柔軟性越佳則其下垂性越好。

剝離強度測定：將環保人造皮革裁切成3cm寬之長條樣品，拉力試驗機設定拉伸速率100mm/min試驗，測定發泡膠皮與基材之剝離強度，單位為N/3cm。

耐曲折測試：根據EN ISO 32100準則實施測定，將環保人造皮革裁切成寬4.5cm、長7cm之試片，並於25℃及-20℃之溫度下測試耐曲折試驗，每10000次觀察環保人造皮革表面，依合格標準，分別須達20萬次及10萬次以上無破壞。

發泡倍率測定：發泡倍率=(發泡膠皮之厚度/單向型無溶劑聚氨酯樹脂之塗佈厚度)。量測精度為0.01mm。

比較例1-2的單向型無溶劑聚氨酯樹脂係以表四中的無溶劑聚氨酯樹脂組成物作為原料，其餘步驟與實施利1-3相同，可得到比較例1-2的單向型無溶劑聚氨酯樹脂。

將比較例1-2的單向型無溶劑聚氨酯樹脂進行性質量測，量測方法請參照上文，並將結果記錄於表五。

比較例1-2的環保人造皮革製造方法如下：將比較例1-2的單向型無溶劑聚氨酯樹脂經熱熔步驟後塗佈於離型材上，立即將其與含水率50%的織物貼合，放置至100℃烘箱進行除水步驟，待乾燥後，移除離型材以得到環保人造皮革。然而，比較例1的單向型無溶劑聚氨酯樹脂未產生發泡，經熟成後僅得一膠皮，比較例2的單向型無溶劑聚氨酯樹脂雖然有產生發泡，但發泡不均(氣泡所形成的孔隙大小差異太大)且表面不平整。

比較例3-5的環保人造皮革製造方法如下：將實施例1-3的單向型無溶劑聚氨酯樹脂經熱熔步驟後塗佈於離型材上，立即將其與含水率為0%的織物貼合，放置至100℃烘箱進行除水步驟，待乾燥後，移除離型材以得到環保人造皮革。然而，比較例3-5的單向型無溶劑聚氨酯樹脂未產生發泡，經熟成後僅得一膠皮。因此，藉由加濕步驟，使基 材含有水分，可使單向型無溶劑聚氨酯樹脂發泡而轉變成發泡膠皮。

雖然本發明已以實施方式揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

500‧‧‧環保人造皮革

510‧‧‧基材

520‧‧‧發泡膠皮

Claims (11)

1. 一種環保人造皮革的製造方法，包含：進行一加濕步驟，係使一基材與水接觸，而使該基材含有水分；進行一熱熔步驟，係加熱一單向型無溶劑聚氨酯樹脂，使該單向型無溶劑聚氨酯樹脂為熔融態，該單向型無溶劑聚氨酯樹脂係以一無溶劑聚氨酯樹脂組成物作為原料製備而得，該無溶劑聚氨酯樹脂組成物包含異氰酸酯、多元醇以及添加劑，該添加劑包含整泡劑，該無溶劑聚氨酯樹脂組成物中，該異氰酸酯之異氰酸酯基與該多元醇之羥基的莫耳數比值大於1；進行一結合步驟，係使熔融態的該單向型無溶劑聚氨酯樹脂與該基材之一表面接觸；以及進行一除水步驟，係除去該基材剩餘的水分以獲得該環保人造皮革。
2. 如申請專利範圍第1項所述的環保人造皮革的製造方法，其中該環保人造皮革係採取一液型的發泡方式製備而成。
3. 如申請專利範圍第1項所述的環保人造皮革的製造方法，其中該除水步驟係藉由加熱、乾燥或照射紅外線實現。
4. 如申請專利範圍第1項所述的環保人造皮革的製造方法，其中該結合步驟中，係將熔融態的該單向型無溶劑聚氨酯樹脂塗佈於該基材之該表面，之後以一離型材覆蓋該單向型無溶劑聚氨酯樹脂，再進行該除水步驟。
5. 如申請專利範圍第4項所述的環保人造皮革的製造方法，其中該離型材之一表面設置一面層樹脂膜，且該離型材以該面層樹脂膜覆蓋該單向型無溶劑聚氨酯樹脂。
6. 如申請專利範圍第1項所述的環保人造皮革的製造方法，其中該結合步驟中，係先將熔融態的該單向型無溶劑聚氨酯樹脂塗佈於一離型材，再使該單向型無溶劑聚氨酯樹脂覆蓋該基材之該表面，再進行該除水步驟。
7. 如申請專利範圍第6項所述的環保人造皮革的製造方法，其中該離型材之一表面設置一面層樹脂膜， 且熔融態的該單向型無溶劑聚氨酯樹脂是塗佈於該離型材之該面層樹脂膜上。
8. 如申請專利範圍第1項所述的環保人造皮革的製造方法，其中該加濕步驟係使該基材的含水率為大於0%，且小於或等於200%。
9. 如申請專利範圍第1項所述的環保人造皮革的製造方法，其中該環保人造皮革的製造方法係連續式製程。
10. 一種環保人造皮革，係使用如申請專利範圍第1項之環保人造皮革的製造方法製造而成，該環保人造皮革包含：一基材；以及一發泡膠皮，設置於該基材之該表面，其中該發泡膠皮係由該單向型無溶劑聚氨酯樹脂經一發泡反應所形成。
11. 如申請專利範圍第10項所述的環保人造皮革，更包含一面層，該面層設置於該發泡膠皮遠離該基材之一表面。

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