TW201947084A - 用於醫療保健環境的耐用抗菌處理之紡織品 - Google Patents

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Abstract

本發明揭露一種組合物和方法，其提供具有抗菌耐性的纖維素和非纖維素紡織物，將含有聚六亞甲基雙胍、聚乙二醇和黏合劑的塗料施加到紡織物上，然後進行乾燥和固化，所得到的抗菌特性能夠耐住進行超過100次符合強力醫院洗滌條件之洗滌。此外，經處理之紡織物可以保持或改善其觸感特性和撕裂抗力。

Description

用於醫療保健環境的耐用抗菌處理之紡織品
本申請案主張申請日為2018年4月6日的美國臨時申請案第62/654,193號的優先權。本申請案之優先權案及所有引用之其他外部文獻皆通過引用而將其整體納為本申請案揭露之一部。凡參考文獻中術語的定義或用法與本申請案中提供的該術語的定義不一致或相反時，該術語的定義係以本申請案所提供者為準。
本發明之領域係關於具有耐用抗菌特性之紡織品。
以下說明包括可用於理解本發明的資訊，所提供的任何資訊並非代表其為習知技術或與本發明的權利要求相關，或者並未將具體或隱含地引用的任何出版物視為習知技術。
先前技術包括可用於理解本發明的資訊，所提供的任何資訊並非代表其為習知技術或與本發明的權利要求相關，或者並未將具體或隱含地引用的任何出版物視為習知技術。
每年全世界有數億名患者在接受醫療護理時，受到醫療相關感染（HAI）所感染，導致醫療保健體系的顯著死亡數量和經濟損失。根據世界衛生組織的統計，在任何特定時間每100名住院患者中，在發達國家中每7名而在發展中國家中每10名患者將至少有一例醫療相關感染。由於醫療相關感染導致的年度財務損失也很大，估計在歐洲約70億歐元，其包括直接費用和1600萬的額外住院天數，而在美國約65億美元（來源世界衛生組織（WHO），關於世界範圍內地方性衛生保健相關感染負擔報告，日內瓦：世衛組織；2011年）。本文中的所有出版物均以引用方式併入，其程度如同每個單獨的出版物或專利申請被具體和單獨地指出並通過引用併入，如果併入的引用中術語的定義或用法與本文提供的術語的定義不一致或相反，則適用該術語在本文中的定義，並且該術語在該引用中的定義不適用。
醫療保健領域中，紡織品和服裝經常暴露於傳染性微生物，因此易於攜帶病原微生物，增加醫療相關感染的風險（Mitchell A, Spencer, M, Edmiston, C.，醫療保健服裝和其他醫療保健紡織品在病原體傳播中的角色：文獻綜述，醫院感染雜誌，2015;90:285-292）。金黃色葡萄球菌（革蘭氏陽性菌）和肺炎克雷伯菌（革蘭氏陰性菌）是導致醫院和手術感染的常見病原體，金黃色葡萄球菌（SA）可引起膿腫、皮膚感染、肺炎和腦膜炎，特別是在免疫功能低下的人群中；肺炎克雷伯氏菌（KP）是引起肺炎、敗血症和尿路感染的主要原因（Prescott LM，Harley JP，Klein DA，微生物學（第5版），波士頓：McGraw-Hill; 2002; Singleton, P.，生物學之細菌，生物技術和醫學（第3版），紐約：John Wiley＆Sons; 1995）。
提供在醫院和醫療環境中使用的具有抗菌功能之紡織品，可潛在地防止醫療相關感染病原體的擴散，這極大地有益於患者，一線醫療工作者和醫療保健提供者。在醫院中用於服裝和紡織品的織物產品中，由於棉織物（主要成分是纖維素）具柔韌性、穿著舒適性、吸水性和透氣性，因此佔據了大部分市場份額。
聚（六亞甲基雙胍）（PHMB）是一種基於陽離子雙胍的除生物聚合物，可用於賦予纖維素紡織品抗菌功能（趙及陳，鹵代酚和聚雙胍作為抗菌紡織品飾面，抗菌紡織品，2016:141-153；Simoncic B、Tomsic B.，新型紡織品抗菌劑的結構 - 綜述。紡織研究雜誌，2008; 80:1721-1737）。當用PHMB處理的織物與細菌接觸時，帶正電的雙胍基團與帶負電的細菌細胞表面相互作用，導致膜結構的流動性和滲透性增加，這導致細胞內物質從外膜滲漏並最終導致微生物死亡（McDonnell G, Russell AD，防腐劑和消毒劑：活性、作用和抗性，臨床微生物學評論，1999; 12:147-179）。
於西元2001年，在不同的洗滌週期後測試了PHMB處理的棉織物的抗菌效率（Wallace M.測試聚六亞甲基雙胍作為棉織物的抗菌處理的功效，AATCC Review，2001; 1:18-20），結果顯示，經過10次以上之洗滌循環後，PHMB使金黃色葡萄球菌減少了98％，並且在經過5次洗滌循環後，使肺炎克雷伯菌減少了超過99％。研究顯示，經過25次常規洗滌循環後，PHMB處理的棉混紡織物一直表現出超過99％的金黃色葡萄球菌和約94％的肺炎克雷伯菌減少（Chen-Yu JH、Eberhardt DM、Kincade DH，將AMS和PHMB作為醫護人員制服面料之整理劑的抗菌和洗滌性能，服裝與紡織品研究期刊2007; 25:258-272）。然而，須注意者，在醫院進行的洗滌通常具有侵略性，並且在比傳統洗滌更嚴格的條件下（例如更高的溫度）進行，以提供足夠的衛生水平（Sehulster LM、Chinn RYW、Arduino MJ、Carpenter J、Donlan R、Ashford D、Besser R、Fields B、McNeil MM、Whitney C、Wong S、Juranek D、Cleveland J等人，衛生保健機構環境感染控制指南，疾病預防控制中心和醫療保健感染控制實踐諮詢的建議委員會（HICPAC），美國醫療保健工程協會/美國醫院協會：美國伊利諾伊州芝加哥，2004; Fijan S、Šostar-Turk S、Cencič A，在醫院洗衣店實施衛生監測系統以減少醫院紡織品的微生物污染。醫院感染雜誌，2005; 61:30-38）。
在目前PHMB處理的抗菌紡織品中，其經受反覆侵蝕性洗滌的抗菌功能的洗滌耐久性仍存在有問題，不幸的是，使用常規方法施用的PHMB最終會被洗滌除去，因而降低了抗菌效果（Abdullah I、Gilani S、Mubeen F，反覆洗滌對某些抗菌飾面的耐久性和殺菌活性的影響，巴基斯坦科學與工業研究系列A：物理科學，2014; 57:47-52）。
因此，仍然需要對織物進行處理，該織物在反覆侵蝕性洗滌時提供有效且持久的抗菌活性，以有效和可持續地消除表面結合的病原微生物。
本發明的目的係提供一種用於提供耐用抗菌材料的組合物和方法，所述耐用抗菌材料在至少104次侵蝕性洗滌循環中仍可保持抗菌性質，這些材料包括纖維素產品，例如紙、紙巾、敷料及/或紡織品，以及由合成聚合物製成的紙、紙巾、敷料及/或紡織品。
本發明之一實施例係提供一種耐洗抗菌紡織品及/或織物基材，其係適用於醫療保健及醫院環境，該耐洗抗菌紡織品及/或織物基材包含一抗菌組合物，其包含一陽離子除生物劑（如聚六亞甲基雙胍（PHMB）、聚氨基丙基雙胍（PAPB）、季銨鹽、苯扎銨鹽、氯己定鹽、十六烷基吡啶鹽、及/或十六烷基三甲基銨鹽）以及一親水聚合物（如聚乙二醇（PEG）、聚（N-異丙基丙烯醯胺）、聚丙烯醯胺、聚（2-噁唑啉）、聚乙烯亞胺、聚（丙烯酸）、聚甲基丙烯酸酯、聚（環氧乙烷）、聚（乙烯醇）、及聚（乙烯基吡咯啶酮）），在部分實施例中其更包含一黏合劑。該耐洗抗菌紡織品及/或織物基材包含一纖維素纖維或一合成聚合物纖維，或是包含一纖維素纖維和合成聚合物纖維的混合物。該親水聚合物係經選用以提供一抗菌效果以及促進該抗菌組合物滲透到該織物基材中。適當之黏合劑包含一官能團，該官能基可與該陽離子除生物劑、該親水聚合物、及/或該織物基材之共價化學鍵結相容。至少一部分之抗菌組合物係化學鍵結至該織物基材，且完成之該耐洗抗菌紡織品具有一抗菌特性、一抗病毒特性及一抗真菌特性。該抗菌特性係有效對抗藥物敏感性及抗藥性細菌，且該抗病毒特性係有效對抗一被膜病毒（例如一流感病毒）。在進行至少104次符合一嚴格衛生洗滌醫院規範之洗滌循環後，仍可保持該抗菌特性（例如在65 °C下用洗滌劑和氧氣消毒劑攪拌10分鐘，或是在75 °C下用洗滌劑攪拌5分鐘）。相似地，在進行後續之熱壓或乾壓後，仍可保持該抗菌特性、該抗病毒特性及該抗真菌特性。在上述之抗菌紡織品中，該抗菌組合物包含5%至15%體積百分比之聚六亞甲基雙胍，5％至10％體積百分比之聚乙二醇，以及3％至8％體積百分比之黏合劑，該聚乙二醇之分子量為300道爾頓至1000道爾頓。該抗菌組合物係為塗佈於該織物基材上之一塗層，該塗層係利用一壓吸-預乾-熱處理方法將一塗料組合物塗覆到該織物基材上的結果。在該壓吸-預乾-熱處理方法中，該織物基材係在室溫下浸漬並壓吸該抗菌組合物，直至達到70％至80％的濕吸收率，然後在約90 °C下乾燥1至10分鐘，並且在約120 °C至約140 °C下固化約30秒至1分鐘。該壓吸-預乾-熱處理方法係已經可以應用於工業規模。相對於單獨存在的該織物基材，該耐洗抗菌紡織品的撕裂強度提高，其中在進行至少50次符合嚴格衛生洗滌醫院條件之洗滌循環後，仍可保持其包含彈性、柔軟性及光滑度之觸感特性。
本發明另一實施例係提供一種提供一耐洗抗菌紡織品及/或織物基材的方法，其包含：取得一織物或一織物基材；使該織物或該織物基材與一抗菌組合物接觸（該抗菌組合物包含一陽離子除生物劑、一親水聚合物及一黏合劑）；使該抗菌組合物乾燥以生成一經處理之織物基材；以及固化該經處理之織物基材。該織物基材包含一纖維素纖維或一合成聚合物纖維。該親水性生物相容性聚合物係選擇以提供抗菌效果以及促進抗菌組合物滲透到織物基材中。適合之黏合劑包含一官能團，該官能基可與該陽離子除生物劑、該親水聚合物及/或該織物基材之共價化學鍵結相容。至少部分之該抗菌組合物係化學鍵結至該織物基材，且完成之該耐洗抗菌紡織品具有一抗菌特性、一抗病毒特性及一抗真菌特性。該抗菌特性係有效對抗一抗藥性細菌，且該抗病毒特性係有效對抗一被膜病毒（例如一流感病毒）。在進行至少104次符合一嚴格衛生洗滌醫院規範之洗滌循環後，仍可保持該抗菌特性（例如在65 °C下用洗滌劑和氧氣消毒劑攪拌10分鐘，或是在75 °C下用洗滌劑攪拌5分鐘）。相似地，在進行後續之熱壓或乾壓後，仍可保持該抗菌特性、該抗病毒特性及該抗真菌特性。在上述之抗菌紡織品中，該抗菌組合物包含5%至15%體積百分比之聚六亞甲基雙胍，5％至10％體積百分比之聚乙二醇，以及3％至8％體積百分比之黏合劑，該聚乙二醇之分子量為300道爾頓至1000道爾頓。該抗菌組合物係為塗佈於該織物基材上之一塗層，其例如利用一壓吸-預乾-熱處理方法進行。在該壓吸-預乾-熱處理方法中，該織物基材係在室溫下浸漬並壓吸該抗菌組合物，直至達到70％至80％的濕吸收率，然後在約90 °C下乾燥1至10分鐘，並且在約120 °C至約140 °C下固化約30秒至1分鐘。該壓吸-預乾-熱處理方法係已經可以應用於工業規模。相對於單獨存在的該織物基材，該耐洗抗菌紡織品的撕裂強度提高，其中在進行至少50次符合嚴格衛生洗滌醫院條件之洗滌循環後，仍可保持其包含彈性、柔軟性及光滑度之觸感特性。
本發明另一實施例係提供一種具有抗菌特性的衣物，其係至少部分由一紡織品所製成，該紡織品包含塗佈有一抗菌組合物之一纖維素纖維或一合成聚合物纖維（該抗菌組合物包含一陽離子除生物劑、一親水聚合物及一黏合劑），其中，該抗菌組合物之至少一部份係以化學鍵結至該紡織品，且完成之該衣物具有一抗菌特性、一抗病毒特性及一抗真菌特性。適合之該衣物包括鞋子、拖鞋、長襪、內衣、布尿布、支撐服、褲子、洋裝、裙子、襯衫、實驗室或醫療人員的外套、睡衣、帽子、頭巾及/或手套。該衣物可包含一標記，用以表明該衣物具有抗菌特性。該紡織品包含一纖維素纖維或一合成聚合物纖維。該親水性生物相容性聚合物係選擇以提供抗菌效果以及促進抗菌組合物滲透到織物基材中。適合之黏合劑包含一官能團，該官能基可與該陽離子除生物劑、該親水聚合物及/或該織物基材之共價化學鍵結相容。至少部分之該抗菌組合物係化學鍵結至該紡織品，且完成之該抗菌衣物具有一抗菌特性、一抗病毒特性及一抗真菌特性。該抗菌特性係有效對抗一抗藥性細菌，且該抗病毒特性係有效對抗一被膜病毒（例如一流感病毒）。在進行至少104次符合一嚴格衛生洗滌醫院規範之洗滌循環後，仍可保持該抗菌特性（例如在65 °C下用洗滌劑和氧氣消毒劑攪拌10分鐘，或是在75 °C下用洗滌劑攪拌5分鐘）。相似地，在進行後續之熱壓或乾壓後，仍可保持該抗菌特性、該抗病毒特性及該抗真菌特性。該抗菌組合物包含5%至15%體積百分比之聚六亞甲基雙胍，5％至10％體積百分比之聚乙二醇，以及3％至8％體積百分比之黏合劑，該聚乙二醇之分子量為300道爾頓至1000道爾頓。該抗菌組合物係為塗佈於該紡織品上之一塗層，其例如利用一壓吸-預乾-熱處理方法進行。在該壓吸-預乾-熱處理方法中，該紡織品係在室溫下浸漬並壓吸該抗菌組合物，直至達到70％至80％的濕吸收率，然後在約90 °C下乾燥1至10分鐘，並且在約120 °C至約140 °C下固化約30秒至1分鐘。
根據以下對各實施例的敘述以及圖式內容，將使本發明中的各種目的、特徵、實施態樣和優點更臻顯著，其中相似的元件符號表示相似的元件。
以下說明包括可用於理解本發明的資訊，所提供的任何資訊並非代表其為習知技術或與本發明的權利要求相關，或者並未將具體或隱含地引用的任何出版物視為習知技術。
本發明提供一種用來處理紡織品的組合物及方法，其賦予耐用抗菌特性並且適合於在醫療保健和醫院環境中廣泛使用，合適的組合物可包括陽離子除生物劑（例如聚六亞甲基雙胍（PHMB）、聚氨基丙基雙胍（PAPB）、季銨鹽、苯扎銨鹽、氯己定鹽、十六烷基吡啶鹽、及/或十六烷基三甲基銨鹽）以及親水性生物相容性聚合物（如聚乙二醇（PEG）、聚（N-異丙基丙烯醯胺）、聚丙烯醯胺、聚（2-噁唑啉）、聚乙烯亞胺、聚（丙烯酸）、聚甲基丙烯酸酯、聚（環氧乙烷）、聚（乙烯醇）、及/或聚（乙烯基吡咯烷酮）。令人驚訝地，結果發現其組合可有效提供高度耐性的織物處理，其通過多種抗菌機制以消除廣泛種類的病原體，包括抗藥性細菌和包膜病毒。另外，還意外地發現這種組合物和處理方法可改善經處理之紡織品的撕裂強度、彈性、柔軟性及光滑度。在通過嚴格醫院條件下進行的多次（例如50次或更多次）洗滌，這些改善仍能維持。
在部分實施例中，更包括一黏合劑，其係透過一壓吸-預乾-熱處理方法施加於各種纖維素材料上，令人驚訝地，在進行至少104次符合嚴格衛生洗滌醫院規範之洗滌循環後，經過此種組合物處理之紡織品的抗菌特性、抗病毒特性及抗真菌特性仍能維持。此外，該抗菌紡織品的撕裂強度、彈性、柔軟性及光滑度，可以被改善（例如被提高）或維持。
從以下較佳實施例的詳細描述中，本發明的各種目的、特徵、態樣和優點將變得更加明顯。在部分實施例中，用於描述和要求保護本發明某些實施例的表示成分的量、性質（如濃度、反應條件等）的數字，應理解為在某些情況下由術語“約”修飾。因此，在部分實施例中，說明書所描述和所附專利申請範圍中所列出的數值參數是近似值，其可以根據特定實施例試圖獲得的所需性質而變化。在部分實施例中，數值參數應根據報告的有效數字的數量並通過應用普通的捨入技術來解釋。儘管闡述本發明的部分實施例的寬範圍的數值範圍和參數是近似值，但具體實施例中列出的數值盡可能精確地報告。在本發明的部分實施例中呈現的數值可能包含必然由其各自的測試測量中發現的標準偏差引起的某些誤差。
除非上下文另有明確說明，如本文的描述和隨後的申請專利範圍中所使用的“一”、“一個”和“該”的含義包括複數。此外，如本文的描述中所使用的，除非上下文另有明確規定，否則“在...中”的含義包括“在...中”和“在...上”。
本文中對數值範圍的描述僅旨在用作單獨提及落入該範圍內的每個單獨值的簡寫方式，除非本文另有說明，否則每個單獨值被併入說明書中，如同其在本文中單獨引用一樣。除非本文另有說明或上下文明顯矛盾，否則本文所述的所有方法均可以任何合適的順序進行。關於本文的某些實施例提供的任何和所有示例或示例性語言（例如“諸如”）的使用僅旨在更好地說明本發明，而不是對要求保護的本發明的範圍構成限制。說明書中的任何語言都不應被解釋為表示對於本發明的實踐必不可少的任何未要求保護的要素。
本說明書所揭露的本發明的替代元件或實施例的分組不應解釋為限制性，每個群組成員可以視為且聲明為單獨地或與群組中的其他成員或本文中找到的其他元素進行任何組合。出於方便及/或可專利性的原因，可以將一個或多個群組之成員包括在群組中或從群組中刪除，當發生任何這樣的包含或刪除時，本說明書在此被認為包含經修改的群組，從而滿足所附申請專利範圍中使用的所有馬庫西式的書面描述。
應當理解，所公開的技術提供了許多有利的技術效果，包括提供可以減少致病細菌和病毒傳播的紡織品和其他纖維素材料，特別是在醫院或其他臨床環境中，從而改善患者結果狀態。
以下討論提供了本發明的許多示例性實施例，儘管每個實施例代表發明元件的單個組合，但是本發明的主題被認為包括所公開元件的所有可能組合。因此，如果一個實施例包括元件A、B和C，並且第二個實施例包括元件B和D，即使沒有明確地披露，本發明的主題也被認為包括A、B、C或D的其他剩餘組合。
如本文所使用的，並且除非上下文另有指示，否則術語“耦接到”旨在包括直接耦接（其中兩個彼此耦接的元件彼此接觸）和間接耦合（其中至少一個附加元件位於兩個元素之間）。因此，術語“耦合到”和“與…耦合”係為同義用詞。
本發明主題的組合物可用於提供適合在醫院洗滌條件下重複洗滌的抗菌紡織品，此類組合物可以應用於纖維素紡織品和其他纖維素材料，以及由合成聚合物以及由合成聚合物與纖維素材料的混合物所製成的紡織品。這種紡織品可以是任何合適的形式，例如濾布、擦拭巾、吸收墊、傷口敷料、衣物、床上用品、毛巾等。
本發明構思的一個實施例是一塗料組合物，其包含溶液中的聚六亞甲基雙胍（PHMB）與聚乙二醇（PEG）的組合。PHMB可以是以1％至99％、5％至90％、10％至70％、約10％、約20％、約30％、約40％、及/或小於約50％的濃度存在（w/v，重量體積分比）。所用的PEG可具有約300至約10,000道爾頓的分子量。合適的溶劑包括含水溶劑（例如水、緩沖水溶液）、或合適的有機溶劑（例如甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、DMSO、其他與水混溶的溶劑、以及其混合物）。在一個較佳實施例中，塗料組合物包括在水溶液中約20％重量體積分比的PHMB和分子量為約300道爾頓至約1,000道爾頓的PEG（例如PEG 300-PEG 1000）。
這種抗菌塗料組合物可包括一黏合劑或黏合劑化合物（例如聚胺、聚丙烯酸酯及/或聚氨酯），並可通過任何合適的方法施加到各種纖維素、合成聚合物或纖維素/合成聚合物混合材料上。合適的方法包括將塗佈液噴塗、浸漬和填充到纖維素材料上。在施加塗料組合物之後，可以進行乾燥（例如，在環境溫度或高溫下）以形成抗菌塗層。在一些實施例中，在此乾燥步驟之後可以進行一固化步驟，其可以在高於乾燥步驟的溫度下進行。在一較佳實施例中，可使用一壓吸-預乾-熱處理方法以施加塗料組合物。
圖1中顯示出本發明構思的壓吸-預乾-熱處理過程的示例。如圖所示，合適的織物或纖維材料（例如含有纖維素及/或合成聚合物纖維的織物）可通過墊轉移步驟將本發明之抗菌塗料組合物進行塗覆。一旦達到合適的塗層飽和度（例如約70％至80％），接著將材料乾燥。乾燥可在環境溫度（即室溫）或高溫（例如約90 °C）下完成。乾燥通常在約1分鐘至約10分鐘內完成，然後通過暴露於升高的溫度（例如約120 °C至約140 °C）使乾燥的材料固化，以提供本發明構思的耐用抗菌材料，固化過程通常需要約30秒至約1分鐘。
通過塗覆塗料組合物獲得的經處理之織物具有抗菌、抗病毒及/或抗真菌特性。本文提供的抗菌組合物的膜靶向機制可以減少或消除廣泛種類之病原體，包括耐藥性細菌及包膜病毒（包括流感病毒）。更重要和令人驚訝的是，在經過至少104個循環之嚴格醫院洗滌條件的加速洗滌後，仍可維持這些特性。應當理解，在這種條件下的每個循環相當於大約五個家用或常規商業洗滌。令人驚奇的是，相對於相應的未處理織物，機械特性如撕裂強度可以得到改善，而處理過之織物的觸感特性如彈性、柔軟性和光滑性，在嚴格的醫院條件下洗滌約50次或更多次後仍得以保持。
本發明之耐用抗菌紡織品非常適合在醫療保健和醫院環境以及衛生控制至關重要的其他環境中廣泛使用，例如酒店/度假村、郵輪、日托設施、學校、膳宿照顧設施、康復設施、體育館、監獄、及/或任何須特別注意傳染病之區域。
任何纖維素織物，例如棉織物或纖維素材料（例如紙），都可用作為基材。合適的織物可以是針織、機織或非織造的。合適的抗菌塗料組合物是水溶液，其可包含約5％至15％體積百分比的PHMB（作為其鹽酸鹽的20％重量體積百分比溶液），5％至10％體積百分比的PEG（其平均分子量為300至1000道爾頓），和3％至8％體積百分比的黏合劑溶液。合適的黏合劑包括聚胺、聚丙烯酸酯及/或聚氨酯。
本發明之塗料組合物可以使用“壓吸-預乾-熱處理”方法施加到纖維素織物上。例如，可以在室溫下將纖維素織物浸入及/或填充本發明構思的塗料組合物，直至達到約70％至80％的濕吸收率，接著將經處理的織物在環境溫度或約90 °C下乾燥約1至10分鐘，然後在約120 °C至約140 °C下固化約30秒至約1分鐘。
還應理解，非纖維素或聚合物織物亦適用於本發明構思的組合物和方法。例如，由聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚醯胺、及/或氟乙烯聚合物製成或包括上述材料的紡織品及/或表面可以是合適的基材。包含纖維素和聚合物纖維的混合織物或材料亦適用於本發明構思的組合物和方法。本發明構思的抗菌組合物可通過在環境溫度下浸泡，然後在約90 °C下乾燥約1至10分鐘，藉以應用於此類聚合物織物。
目前已發現，PHMB以高治療指數殺死細菌、真菌、寄生蟲和某些病毒（Muller G、Kramer A，抗菌劑的生物相容性指數，通過平行評估抗微生物活性和細胞毒性，抗菌化療雜誌，2008; 61:1281-1287）。PHMB的帶正電的雙胍基團與帶負電的細菌細胞表面之間的靜電吸引導致細菌細胞壁的破壞，進而使得細胞死亡。據報導，PEG 400、600和1000可以對各種致病細菌如金黃色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌具有顯著的抗菌活性（Chirife J、Herszage L、Joseph A、Bozzini JP、Leardini N、Kohn ES，體外抗菌，濃縮聚乙二醇400溶液的活性，抗微生物劑和化學療法，1983; 24：409-412；Sójka-Ledakowicz J、Chruściel JJ、Kudzin MH、Łatwińska M、Kiwała M，抗微生物紡織材料與矽酸銅的功能化，纖維和紡織品在東歐，2016; 24：151-156；Nalawade TM、Bhat K、Sogi SHP，丙二醇、甘油、聚乙二醇400和聚乙二醇1000對選定微生物的殺菌活性，國際預防和社區牙科學會雜誌，2015; 5：114-119）。還應當理解，PEG可以抑制細菌黏附，例如植入表面（Jinkins RS、Leonas KK，聚乙二醇處理對表面、液體屏障和抗菌性質的影響，紡織化學家和調色師，1994; 26：25- 29）。利用PHMB和PEG的組合抗菌機制，本文討論的處理過的織物可提供有效殺滅廣泛種類病原體的獨特抗菌機制，這對醫院和醫療機構的使用非常有益。
研究認為，PHMB通過氫鍵和靜電相互作用附著於纖維素基質的羧基（由化學整理產生）（Blackburn RS、Harvey A、Kettle LL、Payne JD、Russell SJ，聚（六亞甲基雙胍）的吸附，關於纖維素：結合和分子識別的機制，朗繆爾，1994; 26：25-29）。然而，在洗滌劑和氧化劑（例如漂白劑）存在下，常規的基於PHMB的試劑會在嚴格的洗滌條件下磨損掉。在一些實施例中，本發明構思的塗料製劑中提供的聚合物黏合劑用於通過與纖維素表面和抗菌試劑的強相互作用來增強洗滌耐性。還應理解，PEG形成網狀聚合物基質，其用於將黏合劑和PHMB偶接到所塗覆織物的纖維上。令人驚訝的是（特別是考慮到PEG的高水溶性），這種組合導致經處理之織物的持續和有效的抗菌活性，其在至少104次嚴格的醫院洗滌循環以及乾壓之後仍可保持不變。
本發明構思的另一個實施例是一種衣物，其包含用如上所述之PHMB、PEG、以及（選擇性地）黏合劑的組合處理的織物，這種衣物的尺寸可以適合成人、兒童或嬰兒。這種衣物可以全部或部分地由先前經處理過的纖維素及/或聚合物織物構成。或者，這種衣物可以由常規的纖維素及/或聚合物織物製備，然後用PHMB、PEG、以及（選擇性地）黏合劑的組合處理全部或部分製品。合適的衣物包括鞋子、拖鞋、長襪、內衣、布尿布、支撐服、褲子、洋裝、裙子、男士及/或女士襯衫、實驗室或醫療人員的外套、睡衣或其他、帽子、頭巾、及/或手套。這種衣物可包括其抗菌特徵的標記，合適的標記包括特徵顏色、圖案、或設計，及/或人或機器可讀標誌或標籤。
洗滌耐性評估：在典型的嚴格醫院洗滌條件下使用加速洗滌測試進行洗滌耐性評估（Laird K、Riley K，第13章：用於醫療環境的抗菌紡織品，抗菌紡織品（第1版）。劍橋：伍德海德出版；2016）。一次加速洗滌通常被認為相當於5個循環的家庭洗滌（洗滌耐久的抗菌棉織物接有石榴形聚合物包裹在銀納米粒子聚合物中，科學報告，2014; 4：5920）。
在旋轉的封閉罐體中洗滌織物，所述旋轉的封閉罐體含有水洗滌溶液，在恆溫控制的水浴中並於給定溫度下，以40±2rpm進行操作，洗滌測試中使用了兩個條件：
● 洗滌試驗在65 °C下用洗滌劑（0.0065％重量體積百分比）和氧基漂白劑（300ppm）進行10分鐘（條件I）
● 洗滌試驗在75 °C下用洗滌劑（0.0065％重量體積百分比）進行5分鐘（條件II）
經過洗滌之後，在抗菌測試之前，將織物樣品在20±2 °C的溫度和65±2％的相對濕度的標準條件下儲存至少24小時。
乾壓：按照ISO 105-X11中描述的程序進行乾壓試驗，將乾燥的樣品放在覆蓋羊毛法蘭絨襯墊的棉布上，降低加熱裝置的頂板，將樣品在150 °C下放置15秒，然後進行抗菌測試。
抗菌效率評估：
定量測試係按照AATCC 100-2004中描述的程序進行，並稍作修改。將肺炎克雷伯菌和金黃色葡萄球菌均在5mL胰蛋白酶大豆肉湯（TSB）中培養，以250rpm振盪並在37 °C下溫浴18小時。使用光密度讀數器測量細菌培養物的OD600 ，並調節至OD600 為1.0。該時間點設定為“0小時”。通過使用0.9％鹽水溶液將細菌稀釋至103 至107 倍，來確定0小時時的初始細菌計數。取出150μL適當的細菌稀釋液並塗佈在胰蛋白酶大豆瓊脂（TSA）平板上，然後確定平均細菌計數在2×108 至8×108 CFU/mL的範圍內。
將織物測試樣品切成方形樣品，每個樣品具有1.5cm2 的面積，在一系列培養皿中分別放置一個樣品。陰性對照是沒有抗菌塗層的織物樣品，並且由與處理過的樣品相同的基礎織物製成。然後將100µL適當稀釋的細菌培養物加入到織物樣品中。當在0小時時間點測試織物樣品時，立即使用5mL的0.9％鹽水溶液洗滌織物樣品中的細菌，在培養18小時後測試織物樣品時，如上所述洗滌織物樣品中的細菌，在37 °C的濕氣室中與織物一起培養長達18小時。取出150µL洗出的溶液並塗佈在TSA平板上，將平板在37 °C下培養18小時。計數每個平板上的菌落，並計算每毫升細菌的菌落形成單位（CFU/ml），在此僅使用25-250之間的菌落數來計算CFU/ml。
細菌（R）的減少百分比係利用下式計算


其中，A = 18小時後從處理過的樣本中回復的細菌數量；B = 在零接觸時間從未處理的樣品中回復的細菌數。
其他織物性質 ：按照AATCC測試方法202-2012中描述的程序評估織物手感特性，即彈性、柔軟性和光滑度，根據ISO 13937-2中描述的程序進行經紗和緯紗過程中所有對照和處理過的織物的撕裂強度測試。
抗菌測試的結果顯示在下表1中。

SA =金黃色葡萄球菌，KP =肺炎克雷伯氏菌
[a] 細菌減少量百分比(R)係由下式計算：

其中， A = 18小時後從處理過的樣本中回復的細菌數量；B = 在零接觸時間從未處理的樣品中回復的細菌數；[b] 聚氨酯；[c] 聚胺
表 1
表1顯示使用不同抗菌塗層處理的不同織物樣品（棉或聚丙烯）中，抗菌活性的定量測試結果，所述抗菌塗層包括PHMB、PEG和黏合劑化合物（聚氨酯或聚胺）。所有處理過的織物對示例性革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌種類都顯示出顯著的抗菌作用（> 99.9％減少），表示這種處理過的織物具有相當高的廣泛種類之抗菌效果。
對經處理的織物進行乾壓試驗以確定抗菌飾面在經受熱壓時的耐受性，以模擬在醫院環境下的乾燥熨燙條件。對於示例性革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌種類，經熨燙之織物顯示出顯著的抗菌效果（> 99.9％降低），表示經處理的棉織物的抗菌特性在熱壓後保持不變。
應當理解，本發明構思的處理過的織物還具有對抗藥性細菌的強抗菌性，包括耐碳青黴烯的大腸桿菌（CRE）、耐多藥的鮑曼不動桿菌（MRAB）、和耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）。這種抗藥性細菌經常在醫院獲得性感染中遇到，並且難以治療。據信本發明構思的抗菌組合物和織物可以致病微生物（例如抗藥性細菌）的細胞表面結構為目標，導致細胞壁及/或膜的破壞，且隨後通過獨立於此類抗生素的機制而導致細胞死亡。表2中顯示了針對代表性抗藥性細菌菌株的抗菌活性的測試結果。如圖所示，本發明構思的經處理的棉織物對所有三種示例性抗藥性細菌具有高度抗菌活性，表明這種塗層織物可有效對抗廣泛的抗藥性細菌。

[a] 棉織物塗覆有PHMB：10％（v/v）、PEG-400：5％（v/v）、聚氨酯黏合劑：8％（v/v）；[b]細菌減少量百分比（R）使用下式計算：

其中， A = 18小時後從處理過的樣本中回復的細菌數量；B = 在零接觸時間從未處理的樣品中回復的細菌數。
表 2
本發明構思的經處理的織物可在嚴格的醫院洗滌條件下經受多次洗滌（至少104次洗滌循環）並保持其抗菌特性。如表3所示，本發明構思的經處理的織物即使在兩種不同嚴格的醫院洗滌條件下進行104個循環之洗滌後，也顯示出對藥物敏感性（SA和KP）和抗藥性（CRE、MRAB和MRSA）細菌物種的顯著細菌減少量（> 99.9％），這表明抗菌塗層牢固地與紡織品結合。

[a] 棉織物塗覆有PHMB：10％（v/v）、PEG-400：5％（v/v）、及聚氨酯黏合劑：8％（v/v）；[b]細菌減少量百分比（R）使用下式計算：

其中， A = 18小時後從處理過的樣本中回復的細菌數量；B = 在零接觸時間從未處理的樣品中回復的細菌數；[c]每個洗滌循環在65 °C下用洗滌劑和過氧化氫（300ppm）進行10分鐘；[d]每個洗滌循環在75 °C下用洗滌劑進行5分鐘。
表 3
如上所述，本發明構思的組合物和織物具有抗非細菌物種的抗菌活性，包括真菌和病毒病原體。使用酵母白色念珠菌（一種常見的真菌病原體）測定抗真菌活性，首先將織物樣品切成25mm×25mm的切片並用生理食鹽水的真菌懸浮液（1×106 CFU/mL白色念珠菌）滲透，在環境溫度下培養1小時後，將浸泡的織物樣品輕輕壓在M-H瓊脂（Mueller-Hinton Agar）平板上10秒鐘，然後取出織物樣品，將瓊脂平板在35 °C溫浴過夜。計算得到的菌落以估計留在織物樣品上的菌落形成單位（CFU）。如表4中所示，用本發明構思的抗菌組合物處理的織物表現出對白色念珠菌（CA）的強烈且耐洗滌的抗真菌作用，此白色念珠菌通常在社區和保健環境中發現。在104次嚴格的醫院洗滌循環之前和之後，未發現白色念珠菌的可觀察生長（即接近100％的殺滅率）。

[a] 棉織物塗覆有PHMB：10％（v/v）、PEG-400：5％（v/v）、及聚氨酯黏合劑：8％（v/v）；[b] CFU =菌落形成單位；[c] 每個洗滌循環在65 °C下用洗滌劑和過氧化氫（300ppm）進行10分鐘。
表 4
本發明構思的抗菌塗層和經處理的織物也具有抗病毒活性。使用H1N1流感病毒（A型流感/ HK / 415742 / P4-pdmH1N1）評估抗病毒活性，該菌株的TCDI50 約為106 /mL。將100µL該病毒在TCID50 的樣品直接加到培養皿上的織物樣品（3cm×3cm）中。在另外的培養皿中建立陰性對照。將織物樣品在環境溫度下培養，立即（時間點：0）、或10分鐘、或30分鐘、或60分鐘後加入病毒轉運培養基（VTM；0.9mL），然後用一對鑷子表現織物樣品，以便將病毒回復到介質。然後稀釋來自測試樣品/陰性對照的回復的病毒樣品，用於滴定曲線研究。對每個樣品進行一系列10倍連續稀釋，並將樣品的每個稀釋液一式三份（每孔100μL）加入到含有犬類腎臟上皮（MDCK）細胞的96孔板的孔中（大約每孔104個細胞），然後培養1小時。用PBS洗滌一次後，再用含有2μg/mL之TPCK-胰蛋白酶的最低必需培養基（MEM）替換培養基，每天評估細胞病變效應（CPE），並在第2至3天計算TCID50 。表5顯示經處理的棉織物對A型流感病毒（H1N1）的抗病毒活性可在嚴格的醫院洗滌條件下維持。經處理之織物的這種強殺病毒作用（即TCID50 減少量為4 log10 或更多），特別是在104次嚴格的醫院洗滌循環後，這是未曾揭露於先前文獻的。

[a] 棉織物塗覆有PHMB：10％（v/v）、PEG-400：5％（v/v）、及聚氨酯黏合劑：8％（v/v）；[b] 每個洗滌循環在65 °C下用洗滌劑和過氧化氫（300ppm）進行10分鐘；[c] 每個洗滌循環在75 °C下用洗滌劑進行5分鐘；[d] TCID50 ：組織培養感染劑量中位數。
表 5
除了經處理之織物的抗菌和抗病毒特性之外，本發明構思的塗料組合物能夠改善這種經處理之紡織品的觸感（例如手感）及/或機械（例如撕裂強度）特性。與對照織物相比，在通過至少50次嚴格的醫院洗滌後，經處理之織物的回彈性、柔軟性和光滑度仍可保持（參見表6）。此外，發現抗菌塗層和處理對經處理之織物的撕裂強度具有顯著影響，如表7所示，在施加抗菌塗層後，在經向和緯向上相對於未處理之織物，其撕裂強度增加超過40％。

[a] 棉織物塗覆有PHMB：10％（v/v）、PEG-400：5％（v/v）、及聚氨酯黏合劑：8％（v/v）；[b] 每個洗滌循環在65 °C下用洗滌劑和過氧化氫（300ppm）進行10分鐘；[c] 每個洗滌循環在75 °C下用洗滌劑進行5分鐘。
表 6


[a] 棉織物塗覆有PHMB：10％（v/v）、PEG-400：5％（v/v）、及聚氨酯黏合劑：8％（v/v）。
表 7
本發明構思的經處理之織物可在嚴格的醫院洗滌條件下經受多次洗滌（至少104次洗滌循環）並保持其抗菌特性，表示抗菌塗層牢固地結合到織物基材上。這種具有增強的抗菌和抗病毒活性、手感和撕裂強度的耐洗織物非常適合在醫療保健和醫院環境中，以及在需要抗菌活性的其他團體護理環境中廣泛使用。
本發明所屬技術領域具有通常知識者應當明瞭，除了前述已記載的實施例之外，可能存在其他不偏離本發明概念的修改。因此，任何未脫離本發明之精神與範疇，而對其進行之等效修改或變更，均應包含於後附之申請專利範圍中。此外，在解釋說明書及申請專利範圍兩者時，所有技術用語應以與上下文一致之最廣的可能方式解釋。特別是用語「包含」及「包括」，應解釋為其係以非排他性的形式指稱元件、成分或步驟，其係表示所指稱之元件、成分或步驟可與其他未被明確提及之元件、成分或步驟一起存在、使用或結合。在說明書或申請專利範圍中提及某物的至少其中之一係選自由A、B、C…及N所組成之群組時，該內容應解釋為存在該群組其中的一個元件即可，而非必須要有A加N、或B加N等等。
無
圖1示意性地描繪了將本發明構思的抗菌塗料組合物施加到具有纖維素纖維及/或合成聚合物纖維的材料上以產生耐用的抗菌材料的示例性製程。

Claims (53)

  1. 一種耐洗抗菌紡織品，包含： 一織物基材；以及 一抗菌組合物，其包含一陽離子除生物劑以及一親水聚合物， 其中，該抗菌組合物之至少一部份係以化學鍵結至該織物基材，且該耐洗抗菌紡織品具有一抗菌特性、一抗病毒特性及一抗真菌特性。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之耐洗抗菌紡織品，其中該陽離子除生物劑係選自由聚六亞甲基雙胍、聚氨基丙基雙胍、季銨鹽、苯扎銨鹽、氯己定鹽、十六烷基吡啶鹽、及十六烷基三甲基銨鹽所構成之群組。
  3. 如申請專利範圍第1或2項所述之耐洗抗菌紡織品，其中該親水聚合物係選自由聚乙二醇、聚（N-異丙基丙烯醯胺）、聚丙烯醯胺、聚（2-噁唑啉）、聚乙烯亞胺、聚（丙烯酸）、聚甲基丙烯酸酯、聚（環氧乙烷）、聚（乙烯醇）、及聚（乙烯基吡咯啶酮）所構成之群組。
  4. 如申請專利範圍第1至3項其中之一所述之耐洗抗菌紡織品，其中該親水聚合物係為聚乙二醇，且該親水聚合物係經選用以提供一抗菌效果以及促進該抗菌組合物滲透到該織物基材中。
  5. 如申請專利範圍第1至3項其中之一所述之耐洗抗菌紡織品，更包含一黏合劑。
  6. 如申請專利範圍第5項所述之耐洗抗菌紡織品，其中該黏合劑包含一官能團，該官能基可與聚六亞甲基雙胍、聚乙二醇或該織物基材之共價化學鍵結相容。
  7. 如申請專利範圍第5或6項所述之耐洗抗菌紡織品，其中該黏合劑係選自由聚胺、聚丙烯酸酯、及聚胺酯所構成之群組。
  8. 如申請專利範圍第1至7項其中之一所述之耐洗抗菌紡織品，其中該抗菌組合物包含5%至15%體積百分比之聚六亞甲基雙胍，5％至10％體積百分比之聚乙二醇，以及3％至8％體積百分比之黏合劑，該聚乙二醇之分子量為300道爾頓至1000道爾頓。
  9. 如申請專利範圍第1至8項其中之一所述之耐洗抗菌紡織品，其中該抗菌組合物係為塗佈於該織物基材上之一塗層，該塗層係利用一壓吸-預乾-熱處理方法將一塗料組合物塗覆到該織物基材上的結果。
  10. 如申請專利範圍第9項所述之耐洗抗菌紡織品，其中該壓吸-預乾-熱處理方法包含在室溫下將該織物基材浸漬並壓吸該抗菌組合物，直至達到70％至80％的濕吸收率，然後在約90 °C下乾燥1至10分鐘，並且在約120 °C至約140 °C下固化約30秒至1分鐘。
  11. 如申請專利範圍第9或10項所述之耐洗抗菌紡織品，其中該壓吸-預乾-熱處理方法係應用於工業規模。
  12. 如申請專利範圍第1至11項其中之一所述之耐洗抗菌紡織品，其中該抗菌特性係有效對抗一抗藥性細菌，且該抗病毒特性係有效對抗一被膜病毒。
  13. 如申請專利範圍第12項所述之耐洗抗菌紡織品，其中該被膜病毒係為一流感病毒。
  14. 如申請專利範圍第1至13項其中之一所述之耐洗抗菌紡織品，其中在進行至少104次符合一嚴格衛生洗滌醫院規範之洗滌循環後，仍可保持該抗菌特性、該抗病毒特性及該抗真菌特性。
  15. 如申請專利範圍第14項所述之耐洗抗菌紡織品，其中該衛生洗滌醫院規範係選自下列群組：(1)、在65 °C下用洗滌劑和氧氣消毒劑攪拌10分鐘；(2)、在75 °C下用洗滌劑攪拌5分鐘。
  16. 如申請專利範圍第1至15項其中之一所述之耐洗抗菌紡織品，其中在進行後續之熱壓或乾壓後，仍可保持該抗菌特性、該抗病毒特性及該抗真菌特性。
  17. 如申請專利範圍第1至16項其中之一所述之耐洗抗菌紡織品，其中相對於單獨存在的該織物基材，該耐洗抗菌紡織品的撕裂強度提高。
  18. 如申請專利範圍第1至17項其中之一所述之耐洗抗菌紡織品，其中相對於單獨存在的該織物基材，該耐洗抗菌紡織品的彈性、柔軟性及光滑度提高或改善。
  19. 如申請專利範圍第1至15項其中之一所述之耐洗抗菌紡織品，其中該織物基材包含一纖維素纖維、一合成聚合物纖維、或一纖維素纖維和合成聚合物纖維的混合物。
  20. 一種提供一耐洗抗菌紡織品的方法，包含： 取得一織物基材； 使該織物基材與一抗菌組合物接觸，其中該抗菌組合物包含一陽離子除生物劑以及一親水聚合物； 使該抗菌組合物乾燥以生成一經處理之織物基材；以及 固化該經處理之織物基材。
  21. 如申請專利範圍第20項所述之方法，其中該陽離子除生物劑係選自由聚六亞甲基雙胍、聚氨基丙基雙胍、季銨鹽、苯扎銨鹽、氯己定鹽、十六烷基吡啶鹽、及十六烷基三甲基銨鹽所構成之群組。
  22. 如申請專利範圍第20或21項所述之方法，其中該親水聚合物係選自由聚乙二醇、聚（N-異丙基丙烯醯胺）、聚丙烯醯胺、聚（2-噁唑啉）、聚乙烯亞胺、聚（丙烯酸）、聚甲基丙烯酸酯、聚（環氧乙烷）、聚（乙烯醇）、及聚（乙烯基吡咯啶酮）所構成之群組。
  23. 如申請專利範圍第20至22項其中之一所述之方法，其中該親水聚合物係為聚乙二醇，且該親水聚合物係經選用以提供一抗菌效果以及促進該抗菌組合物滲透到該織物基材中。
  24. 如申請專利範圍第20至22項其中之一所述之方法，更包含一黏合劑。
  25. 如申請專利範圍第24項所述之方法，其中該黏合劑包含一官能團，該官能基可與聚六亞甲基雙胍、聚乙二醇或織物基材之共價化學鍵結相容。
  26. 如申請專利範圍第24或25項所述之方法，其中該黏合劑係選自由聚胺、聚丙烯酸酯、及聚胺酯所構成之群組。
  27. 如申請專利範圍第24至26項其中之一所述之方法，其中該抗菌組合物包含5%至15%體積百分比之聚六亞甲基雙胍，5％至10％體積百分比之聚乙二醇，以及3％至8％體積百分比之黏合劑，該聚乙二醇之分子量為300道爾頓至1000道爾頓。
  28. 如申請專利範圍第20至27項其中之一所述之方法，其中該抗菌組合物係為塗佈於該織物基材上之一塗層，該塗層係利用一壓吸-預乾-熱處理方法將一塗料組合物塗覆到該織物基材上的結果。
  29. 如申請專利範圍第28項所述之方法，其中該壓吸-預乾-熱處理方法包含在室溫下將該織物基材浸漬並壓吸該抗菌組合物，直至達到70％至80％的濕吸收率，然後在約90 °C下乾燥1至10分鐘，並且在約120 °C至約140 °C下固化約30秒至1分鐘。
  30. 如申請專利範圍第20至29項其中之一所述之方法，其中該抗菌特性係有效對抗一抗藥性細菌，且該抗病毒特性係有效對抗一被膜病毒。
  31. 如申請專利範圍第30項所述之方法，其中該被膜病毒係為一流感病毒。
  32. 如申請專利範圍第20至31項其中之一所述之方法，其中在進行至少104次符合一嚴格衛生洗滌醫院規範之洗滌循環後，仍可保持該抗菌特性、該抗病毒特性及該抗真菌特性。
  33. 如申請專利範圍第32項所述之方法，其中該衛生洗滌醫院規範係選自下列群組：(1)、在65 °C下用洗滌劑和氧氣消毒劑攪拌10分鐘；(2)、在75 °C下用洗滌劑攪拌5分鐘。
  34. 如申請專利範圍第20至33項其中之一所述之方法，其中在進行後續之熱壓或乾壓後，仍可保持該抗菌特性、該抗病毒特性及該抗真菌特性。
  35. 如申請專利範圍第20至35項其中之一所述之方法，其中該織物基材包含一纖維素纖維、一合成聚合物纖維、或一纖維素纖維和合成聚合物纖維的混合物。
  36. 一種具有抗菌特性的衣物，包含： 一紡織品，其包含塗佈有一抗菌組合物之一纖維素纖維或一合成聚合物纖維，其中該抗菌組合物包含一陽離子除生物劑以及一親水聚合物， 其中，該抗菌組合物之至少一部份係以化學鍵結至該紡織品，且該衣物具有一抗菌特性、一抗病毒特性及一抗真菌特性。
  37. 如申請專利範圍第36項所述之衣物，其中該陽離子除生物劑係選自由聚六亞甲基雙胍、聚氨基丙基雙胍、季銨鹽、苯扎銨鹽、氯己定鹽、十六烷基吡啶鹽、及十六烷基三甲基銨鹽所構成之群組。
  38. 如申請專利範圍第36或37項所述之衣物，其中該親水聚合物係選自由聚乙二醇、聚（N-異丙基丙烯醯胺）、聚丙烯醯胺、聚（2-噁唑啉）、聚乙烯亞胺、聚（丙烯酸）、聚甲基丙烯酸酯、聚（環氧乙烷）、聚（乙烯醇）、及聚（乙烯基吡咯啶酮）所構成之群組。
  39. 如申請專利範圍第36至38項其中之一所述之衣物，其中該親水聚合物係為聚乙二醇，且該親水聚合物係經選用以提供一抗菌效果以及促進該抗菌組合物滲透到該紡織品中。
  40. 如申請專利範圍第36至39項其中之一所述之衣物，更包含一黏合劑。
  41. 如申請專利範圍第40項所述之衣物，其中該黏合劑包含一官能團，該官能基可與聚六亞甲基雙胍、聚乙二醇或該紡織品之共價化學鍵結相容。
  42. 如申請專利範圍第40或41項所述之衣物，其中該黏合劑係選自由聚胺、聚丙烯酸酯、及聚胺酯所構成之群組。
  43. 如申請專利範圍第36至42項其中之一所述之衣物，其中該衣物係選自由鞋子、拖鞋、長襪、內衣、布尿布、支撐服、褲子、洋裝、裙子、襯衫、實驗室或醫療人員的外套、睡衣、帽子、頭巾及手套所構成之群組。
  44. 如申請專利範圍第40至43項其中之一所述之衣物，其中該抗菌組合物包含5%至15%體積百分比之聚六亞甲基雙胍，5％至10％體積百分比之聚乙二醇，以及3％至8％體積百分比之黏合劑，該聚乙二醇之分子量為300道爾頓至1000道爾頓。
  45. 如申請專利範圍第36至43項其中之一所述之衣物，其中該抗菌組合物係利用一壓吸-預乾-熱處理方法，塗佈於該紡織品上。
  46. 如申請專利範圍第45項所述之衣物，其中該壓吸-預乾-熱處理方法包含在室溫下將該織物基材浸漬並壓吸該抗菌組合物，直至達到70％至80％的濕吸收率，然後在約90 °C下乾燥1至10分鐘，並且在約120 °C至約140 °C下固化約30秒至1分鐘。
  47. 如申請專利範圍第36至46項其中之一所述之衣物，其中該衣物之該抗菌特性係有效對抗一抗藥性細菌，且該抗病毒特性係有效對抗一被膜病毒。
  48. 如申請專利範圍第47項所述之衣物，其中該被膜病毒係為一流感病毒。
  49. 如申請專利範圍第36至48項其中之一所述之衣物，其中在進行至少104次符合一嚴格衛生洗滌醫院規範之洗滌循環後，仍可保持該抗菌特性、該抗病毒特性及該抗真菌特性。
  50. 如申請專利範圍第49項所述之衣物，其中該衛生洗滌醫院規範係選自下列群組：(1)、在65 °C下用洗滌劑和氧氣消毒劑攪拌10分鐘；(2)、在75 °C下用洗滌劑攪拌5分鐘。
  51. 如申請專利範圍第36至50項其中之一所述之衣物，其中在進行後續之熱壓或乾壓後，仍可保持該衣物之該抗菌特性、該抗病毒特性及該抗真菌特性。
  52. 如申請專利範圍第36至51項其中之一所述之衣物，更包含一標記，用以表明該衣物具有抗菌特性。
  53. 如申請專利範圍第36至52項其中之一所述之衣物，其中該織物基材包含一纖維素纖維、一合成聚合物纖維、或一纖維素纖維和合成聚合物纖維的混合物。
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