TW201927575A - 窗戶膜 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種窗戶膜,其固定至一窗戶表面、易於安裝、並且能夠促進所產生之凝結的汽化作用以加速窗戶表面的乾燥。該窗戶膜具有:一親水性最外表面;以及一熱產生層,其含有一近紅外線吸收材料、吸收近紅外線、並且產生熱量。
Description
專利文獻1:JP 2011-252328 A
專利文獻2:JP 2003-106677 A
本發明係關於一窗戶膜。
就習知技術而言,已審查有用於預防窗戶表面上凝結的各種方法。例如,專利文獻1揭示一種方法,其用於透過具有一預定厚度的一間隔物,將一樹脂面板附接至一玻璃窗戶之一平板玻璃之一內部側及/或一外部側,並且形成介於該平板玻璃與該樹脂面板之間的一熱絕緣空氣層。
此外,專利文獻2揭示一種方法,其用於藉由使用加熱器加熱窗戶玻璃表面來預防凝結的產生,並且維持溫度,使得接觸窗戶玻璃的空氣不達到露點(dew point)。
然而,使用習知預防凝結方法,方案必須在整個窗戶部分之結構上使用,並且需要大型設備(例如用於預防凝結的加熱
器),因此,此等習知方法的問題包括難以將此等方法應用至現有窗戶部分、以及應用上所需的大量勞力及費用。
因此,本發明之目的係在於提供一種窗戶膜,其固定至一窗戶表面、易於安裝、並且能夠促進所產生之凝結的汽化作用以加速該窗戶表面的乾燥。
本發明之一個態樣係關於一種窗戶膜,其具有:一親水性最外表面;以及一熱產生層,其含有一近紅外線吸收材料、吸收近紅外線、並且產生熱量。
藉由將上述窗戶膜固定至窗戶表面,該膜可容易地實現抗凝結。該窗戶膜之最外表面係親水性的,且因此所生成之凝結易於濕性散佈於整個該最外表面上。再者,該窗戶膜之熱產生層吸收來自窗戶表面的陽光中的近紅外線,並且產生熱量。已濕性散佈於整個最外表面上的凝結經該熱產生層所產生的熱量加熱,並且從而促進汽化作用。因此,可促進所產生之凝結的汽化作用,並且可藉由將窗戶膜固定至窗戶表面來加速窗戶表面的乾燥。
本發明提供一種窗戶膜,其固定至一窗戶表面、易於安裝、並且能夠促進所產生之凝結的汽化作用以加速該窗戶表面的乾燥。
10、20、30、40、50、60‧‧‧窗戶膜
11、21、31、41、51‧‧‧表面層
12、22、32、45、56、67‧‧‧熱產生層
13‧‧‧第一基材膜
14‧‧‧第一黏著劑層
15‧‧‧第二基材膜
16‧‧‧第二黏著劑層
23、33、53、63‧‧‧基材膜
24、34、44、64‧‧‧黏著劑層
S11‧‧‧最外表面
S12‧‧‧黏著表面
S21‧‧‧最外表面
S22‧‧‧黏著表面
S31‧‧‧最外表面
S32‧‧‧黏著表面
S41‧‧‧最外表面
S42‧‧‧黏著表面
S51‧‧‧最外表面
S52‧‧‧黏著表面
S61‧‧‧最外表面
S62‧‧‧黏著表面
圖1係繪示窗戶膜之一第一實施例的剖面圖。
圖2係繪示窗戶膜之一第二實施例的剖面圖。
圖3係繪示窗戶膜之一第三實施例的剖面圖。
圖4係繪示窗戶膜之一第四實施例的剖面圖。
圖5係繪示窗戶膜之一第五實施例的剖面圖。
圖6係繪示窗戶膜之一第六實施例的剖面圖。
本發明之較佳實施例係在參照圖式下描述於下文中。應注意的是,在圖式的解釋中,已對相同元件分配相同參考符號,並且省略了重複的解釋。再者,圖式繪製了經過修飾的部分以促進了解,且尺寸比及類似者不限於圖示所繪示者。應注意的是,在本說明書中,「窗戶膜」表示固定至窗戶的整個表面或其一部分以供使用的膜。可施加窗戶膜的窗戶不受限制,並且可係結構諸如住宅或建築物的窗戶,並且可係移動體諸如公車、車輛、或船的窗戶。
根據本實施例之窗戶膜具有:一親水性最外表面;以及一熱產生層,其含有一近紅外線吸收材料。
根據本實施例之窗戶膜經固定至一窗戶表面,使得與最外表面相對的一側之一表面成為窗戶表面側。該熱產生層吸收近紅外線且產生熱量,並且藉由該熱產生層所產生的熱量來促進在該最外表面上所產生的凝結之汽化作用。該最外表面係親水性的,且因此在該最外表面上產生的凝結易於濕性散佈。因此,相較於凝結以水滴形狀黏附的情況,藉由該熱產生層可顯著地獲得促進汽化作用效果。
根據本實施例的窗戶膜可係一透射可見光之至少一部分的膜。此類型的窗戶膜致使能夠透過該窗戶膜看見窗戶外的環境,且
因此易於應用於需要能見度的窗戶。窗戶膜之可見光透射率可係(例如)20%或更大、較佳地40%、且更佳地60%或更大。應注意的是,在本實施例中,窗戶膜之最外表面係親水性的,且因此當凝結生成時,凝結不易於形成為水滴形狀,且易於濕性散佈在整個最外表面上。因此,相較於凝結以水滴形狀黏附的情況,改善了對窗戶外環境的能見度,並且即使發生凝結,亦可維持足夠的能見度。
在本實施例中,在最外表面上與水的接觸角較佳地係20°或更小。使用此類型之親水性最外表面,凝結更容易濕性散佈,顯著地獲得促進汽化作用效果,並且能見度亦更為良好。在最外表面上與水的接觸角較佳地係15°或更小,且甚至更佳地10°或更小。在最外表面上與水的接觸角之下限不受具體限制。
應注意的是,在本說明書中,與水的接觸角度指示根據由JIS R 3257:1999所闡述的座滴法(sessile drop method)而測量的值。
在本實施例中,賦予最外表面親水性的方法不受具體限制。例如,可藉由含有親水性官能基的一表面層來構成最外表面,或可藉由已受到親水性處理的一表面層來構成最外表面。
該最外表面較佳地具有親水性官能基。在本實施例中,構成最外表面的親水性材料可具有親水性官能基,或可透過親水性處理來將親水性官能基形成在該最外表面上。親水性官能基之實例包括羥基、羧基、及離子官能基。
親水性材料之實例包括聚乙烯醇、聚矽氮烷、聚甲基丙烯酸羥基乙酯、及其他此類聚合材料;氫氧化氟化鎂(magnesium fluoride hydroxide)及其他此類無機材料。
親水性處理之實例包括電暈處理、電漿處理、火焰處理、紫外線輻照處理、及其他此類表面改質處理方法。此外,親水性處理之實例包括在最外表面上設置光催化劑、並且使用光催化劑的作用來引起光激發親水性的方法。
該熱產生層係吸收近紅外線並產生熱量、且含有一近紅外線吸收材料的一層。該熱產生層較佳地在自780nm至2500nm的近紅外波長範圍中具有30%或更高的吸收率。此類型的熱產生層易於透過來自窗戶表面的陽光產生熱量,且因此更顯著地展現凝結汽化促進效果。在上述近紅外範圍中的吸收率更佳地為40%或更高,且甚至更佳地為50%或更高。
根據本實施例之窗戶膜在自780nm至2500nm的近紅外波長範圍中的吸收率較佳地係30%或更高、更佳地40%或更高、且甚至更佳地50%或更高。在本實施例中,近紅外線的吸收及熱量的產生可發生在除熱產生層之外的層中,且藉由使整個窗戶膜具有上述吸收率來更顯著地展現凝結汽化促進效果。
近紅外線吸收材料不受具體限制。近紅外線吸收材料之實例包括金屬氧化物、有機染料、及有機金屬錯合物,並且在此等實例中,金屬氧化物、以及特別係諸如氧化銦錫(ITO)及銻摻雜氧化錫(ATO)的金屬氧化物可特別適用。
近紅外線吸收材料在熱產生層中的含量不受具體限制,並且(例如)經適當地在可獲得上述良好的吸收率的一範圍內調整。
熱產生層僅需係一吸收近紅外線並產生熱量的層,但熱產生層可進一步具有其他功能。例如,該熱產生層可在一側上係親水性的,且此側可構成上述該最外表面。此外,熱產生層可進一步含有黏著劑,並且可構成允許黏著於窗戶表面的一黏著表面。熱產生亦可具有作為基材而使窗戶膜具有強度的功能。亦即,熱產生層可係一(例如)將近紅外線吸收材料與含有黏著劑的黏著劑層摻合的層,並且熱產生層可係一將近紅外線吸收材料摻合在基材膜中的層。
根據本實施例的窗戶膜可在與最外表面相對的一側的一表面上具有用於黏附至該窗戶表面的一黏著表面。根據此類型之窗戶膜,藉由將該黏著表面黏附於該窗戶表面,可容易地在窗戶表面上實施抗凝結。
可(例如)藉由含有黏著劑的一黏著劑層來構成該黏著表面。黏著劑之類型不受具體限制,並且可係任何能使窗戶膜黏附至窗戶表面之黏著劑。黏著劑之具體實例包括丙烯酸樹脂、胺甲酸酯樹脂(urethane resin)、及聚矽氧樹脂,並且在此等具體實例中,丙烯酸樹脂特別適用。黏著劑較佳地係一壓敏性黏著劑層,並且該黏著劑層較佳地係含有壓敏性黏著劑的壓敏性黏著劑層。
從促進將窗戶膜固定至一窗戶表面的工作的觀點而言,根據本實施例的窗戶膜具有一基材膜係有利的。該基材膜不受具體限制,只要其係一可賦予該窗戶膜將該窗戶膜固定至一窗戶表面的操作
所需的強度的膜即可。組成該基材膜的材料不受具體限制,並且(例如)可係聚酯膜、聚碳酸酯膜、聚氯乙烯膜、及聚丙烯酸膜。
該基材膜的厚度不受具體限制,只要其係允許該窗戶膜維持足夠強度的一厚度即可。例如,該基材的厚度可係15μm或更大、或25μm或更大、且1mm或更小、或100μm或更小。
該窗戶膜之較佳實施例係在參照圖式下描述於下文中。
圖1係繪示窗戶膜之一第一實施例的剖面圖。窗戶膜10包括一表面層11、一第一基材膜13、一第一黏著劑層14、一熱產生層12、一第二基材膜15、及一第二黏著劑層16,並且以此順序來層壓各層。在窗戶膜10中,表面層11具有一親水性最外表面S11,而第二黏著劑層16具有一黏著表面S12。窗戶膜10透過第二黏著劑層16之黏著表面S12固定至一窗戶表面。
亦可藉由將一親水性膜與一近紅外線吸收膜組合來構成窗戶膜10,該親水性膜在第一基材膜13的一側上設置有表面層11且在另一側上設置有第一黏著劑層14,該近紅外線吸收膜在第二基材膜15之一側上設置有熱產生層12且在另一側上設置有第二黏著劑層16。
在窗戶膜10中,表面層11由第一基材膜13保持,而熱產生層12由第二基材膜15保持,因此即使表面層11及熱產生層12之各者的強度低,亦可輕易維持整體膜的強度。
在窗戶膜10中,來自窗戶表面的近紅外線由熱產生層12所吸收,並且熱產生層12藉此產生熱量,且促進最外表面S11上的凝結汽化。
圖2係繪示窗戶膜之一第二實施例的剖面圖。
窗戶膜20包括一表面層21、一熱產生層22、一基材膜23、及一黏著劑層24,並且以此順序來層壓各層。在窗戶膜20中,表面層21具有一親水性最外表面S21,而黏著劑層24具有一黏著表面S22。窗戶膜20透過黏著劑層24之黏著表面S22固定至一窗戶表面。
亦可藉由在近紅外線吸收膜之熱產生層22上形成表面層21來構成窗戶膜20,該近紅外線吸收膜在基材膜23之一側上具有熱產生層22且在另一側上具有黏著性層24。
在窗戶膜20中,來自窗戶表面的近紅外線由熱產生層22所吸收,並且熱產生層22藉此產生熱量,且促進最外表面S21上的凝結汽化。
圖3係繪示窗戶膜之一第三實施例的剖面圖。窗戶膜30包括一表面層31、一基材膜33、一熱產生層32、及一黏著劑層34,並且各層以此順序經層壓。在窗戶膜30中,表面層31具有一親水性最外表面S31,而黏著劑層34具有一黏著表面S32。窗戶膜30透過黏著劑層34之黏著表面S32固定至一窗戶表面。
亦可藉由在一複合物膜之熱產生層32上形成黏著劑層34來構成窗戶膜30,該複合物膜在基材膜之一側上具有表面層31且在另一側上具有熱產生層32。
在窗戶膜30中,來自窗戶表面的近紅外線由熱產生層32所吸收,並且熱產生層32藉此產生熱量,且促進最外表面S31上的凝結汽化。
窗戶膜30中,表面層31及熱產生層32係由基材膜33保持,因此即使表面層31及熱產生層32之各者的強度低,亦可輕易維持整體膜的強度。
圖4係繪示窗戶膜之一第四實施例的剖面圖。窗戶膜40包括一表面層41、一含有近紅外線吸收材料的熱產生層45、及一黏著劑層44,並且以此順序來層壓各層。在窗戶膜40中,表面層41具有一親水性最外表面S41,而黏著劑層44具有一黏著表面S42。窗戶膜40透過黏著劑層44之黏著表面S42固定至一窗戶表面。窗戶膜40中,熱產生層45亦用作一基材膜。
可藉由在熱產生層45之一側上形成表面層41且在另一側上形成黏著劑層44來構成窗戶膜40,在該熱產生層中摻合有近紅外線吸收材料。
在窗戶膜40中,來自窗戶表面的近紅外線由熱產生層45所吸收,並且熱產生層45藉此產生熱量,且促進最外表面S41上的凝結汽化。
在窗戶膜40中,熱產生層45用作用於保證整體膜的強度的一基材,並且用作用於透過近紅外線來產生熱量的熱產生層,且因此可簡化層結構,並且窗戶膜40的厚度相較於其他實施例可製成更薄。
再者,在窗戶膜40中,表面層41及黏著劑層44係由熱產生層45保持,因此即使表面層41及黏著劑層44之各者的強度低,亦可輕易維持整體膜的強度。
圖5係繪示窗戶膜之一第五實施例的剖面圖。窗戶膜50包括一表面層51、一基材膜53、及一具有膠黏黏著性並含有近紅外線吸收材料的熱產生層56,並且以此順序來層壓各層。在窗戶膜50中,表面層51具有一親水性最外表面S51,並且熱產生層56具有黏著表面S52。窗戶膜50透過熱產生層56之黏著表面S52固定至一窗戶表面。窗戶膜50中,熱產生層56含有近紅外線吸收材料,並且亦具有膠黏黏著性且用作一黏著劑層。
藉由在基材膜53之一側上形成表面層51,並且在其另一側上形成熱產生層56(其含有膠黏黏著劑組分及近紅外線吸收材料)可構成窗戶膜50。
在窗戶膜50中,來自窗戶表面的近紅外線由熱產生層56所吸收,並且熱產生層56藉此產生熱量,且促進最外表面S51上的凝結汽化。
在窗戶膜50中,熱產生層56具有黏著窗戶表面與窗戶膜50的功能,並且用作透過近紅外線來產生熱量的熱產生層,且因此可簡化層結構,並且窗戶膜50的厚度相較於其他實施例可製成更薄。
此外,窗戶膜50中,表面層51及熱產生層56係由基材膜53保持,因此即使表面層51及熱產生層56之各者的強度低,亦可輕易維持整體膜的強度。
圖6係繪示窗戶膜之一第六實施例的剖面圖。窗戶膜60包括一含有近紅外線吸收材料的熱產生層67、一基材膜63、及一黏著劑層64,並且以此順序來層壓各層。在窗戶膜60中,熱產生層67具有一親水性最外表面S61,並且黏著劑層64具有一黏著表面S62。窗戶膜60透過黏著劑層64之黏著表面S62固定至一窗戶表面。
熱產生層67具有一親水性最外表面S61。例如,藉由對含有近紅外線吸收材料的熱產生層67進行一親水性處理來形成此最外表面S61,並且可藉由以含有近紅外線吸收材料及親水性聚合物的一親水性材料來構成熱產生層67以形成此最外表面S61。
窗戶膜60可經構成使得具有一親水性最外表面S61的熱產生層67形成在基材膜63之一側上,而黏著劑層64形成在其另一側上。
在窗戶膜60中,來自窗戶表面的近紅外線由熱產生層67所吸收,並且熱產生層67藉此產生熱量,且促進最外表面S61上的凝結汽化。
在窗戶膜60中,熱產生層67用作提供一親水性最外表面的表面層,並且用作用於透過近紅外線來產生熱量的熱產生層,且因此可簡化層結構,並且窗戶膜60的厚度相較於其他實施例可製成更薄。
此外,在窗戶膜60中,熱產生層67及黏著劑層64係由基材膜63保持,且因此即使熱產生層67及黏著劑層64之各者的強度低,亦可輕易維持整體膜的強度。
雖然上文給定關於本發明之較佳實施例的說明,本揭露不限於上述實施例。
下文將使用實例更詳細描述本發明,但是本發明不限於該等實例。
製造一窗戶膜,其具有繪示在圖1中的窗戶膜10的構形。更具體而言,使用一具有形成在50μm厚的PET膜上的親水性塗層的層壓膜(來自Reiko Co.,Ltd的HF001)作為第一基材膜13及表面層11,並且使用20μm厚的丙烯酸樹脂壓敏性黏著劑(來自3M的PMJ-1435)作為第一黏著劑層14。此外,以100:2之重量比來混合ITO塗料(來自Mitsubishi Materials Electronic Chemicals Co.,Ltd的PI-3Y)與碳黑分散液(來自Mikuni Color Ltd的MHI Black
#A980M)以獲得一混合溶液,使用該混合溶液透過凹版塗層方法來形成一具有2μm乾燥厚度的膜;接著透過累積幅照劑量108mJ/cm2的紫外線幅照來固化該膜以形成一層;並且使用此層作為熱產生層12。此外,使用50μm厚的聚酯膜(來自3M的CM875)作為第二基材膜15,並且使用24μm厚的丙烯酸樹脂壓敏性黏著劑(來自3M的PMJ-1435)作為第二黏著劑層16。
藉由下列方法針對所製造之窗戶膜來判定在最外表面上與水的接觸角、該窗戶膜之近紅外線吸收率、以及該窗戶膜之可見光透射率。結果顯示於表1中。
根據JIS R 3257:1999所規定的座滴法,使用接觸角計(來自Kyowa Interface Science Co.,Ltd的DM-501)來測量與水的接觸角。更具體地而言,在將窗戶膜固定至一浮法玻璃(測量尺寸為50mm×50mm,厚度為3mm)的狀態下,測量窗戶膜表面相對於蒸餾水的接觸角。
透過下列方法判定窗戶膜之近紅外線吸收率。
根據JIS A 5759:2016中所規定的用於測量陽光透射率的方法,使用紫外-可見-近紅外分光光度計(來自Hitachi,Ltd的U-4100)測量自780nm至2500nm的各種波長的光譜透射率[τ(λ)],並
且透過方程式(1)判定近紅外透射率(τ),其乘上陽光在對應波長範圍的相對光譜分布(Eλ),以及自波長間距(△λ)獲得的加權值係數(weight value coefficient)(Eλ△λ)並且獲得一加權平均。
同樣地,根據JIS A 5759:2016中所規定的用於測量陽光反射率的方法,使用紫外-可見-近紅外分光光度計(來自Hitachi,Ltd的U-4100)測量自780nm至2500nm的各種波長的光譜反射率[ρ(λ)],並且透過方程式(2)判定近紅外反射率(ρ),其乘上陽光在對應波長範圍的相對光譜分布(Eλ),以及自波長間距(△λ)獲得的加權值係數(weight value coefficient)(Eλ△λ)並且獲得一加權平均。
接著使用經判定之近紅外透射率τ及近紅外反射率ρ而自方程式(3)中得出近紅外線吸收率(α)。應注意的是,此處α、τ、及ρ的單位均為%。
α=100-τ-ρ (3)
根據JIS A 5759:2016中所規定的用於測量可見光透射率的方法,使用紫外-可見-近紅外分光光度計(來自Hitachi,Ltd的U-4100)來測量窗戶膜之可見光透射率。
此外,關於抗凝結,藉由下列方法來評估所製造之窗戶膜。結果顯示於表1中。
將窗戶膜固定至尺寸為190mm×200mm且厚度為4mm的強化玻璃,並且接著用於評估。此外,使用白熾燈泡(來自Panasonic Corporation的RF100V150WWD)作為光源。使強化玻璃與燈的頂端相距130mm,其上未固定有膜的表面朝向燈(光源)側,並配置強化玻璃使得玻璃的中心對上燈的中心。在強化玻璃之固定有膜的表面處,使用熱電偶(來自Toa Electric Inc.的MF-0-K)及多頻道資料記錄器(來自Graphtec Corporation的GL220)測量並記錄在膜中心部位之表面溫度,並且使用此溫度作為窗戶膜之表面溫度。
使用噴霧瓶(來自Daiso Industries Co.,Ltd.的150ml噴霧瓶)來將2.0g代替凝結水的蒸餾水均勻地噴灑至經維持水平之窗戶膜上。使用電子天平(來自Mettler Toledo,Inc.的PB3002-S/FACT)來測量蒸餾水的重量。再來,將一樣本(經固定有窗戶膜在其上的強化玻璃)小心地以垂直直立的狀態定位並維持彼狀態10秒以使多餘的水自然地向下流離開該樣本而得以移除之,隨後將該樣本以
規定之配置安裝,並且將燈打開。記錄將燈打開的時間作為水蒸發開始時間。基於肉眼的觀察,將在窗戶膜表面上所有的水已蒸發的時間視為乾燥完成的時間,並且記錄從開始時間直至完成乾燥的時間作為乾燥時間。此外,記錄窗戶膜在完成乾燥時的表面溫度作為乾燥時的溫度。
使用在上述凝結乾燥評估中所使用的該樣本。在能見度評估中,將水噴灑至該樣本上,將該樣本安裝在一規定位置,並且在打開燈之前的狀態中,先以肉眼透過該樣本來觀察該樣本之另一側上的物體,並且判定能見度。若透過該樣本可清楚地看見該物體,則將該樣本之能見度判定為「A」,若因為在表面上的水滴而透過該樣本難以看見該物體之清楚影像,則將該樣本之能見度判定為「B」。
製造一窗戶膜,其具有繪示在圖3中的窗戶膜30的構形。使用與實例1相同之材料,但省略第一黏著劑層14及第二基材膜15。更具體而言,使用一層壓膜(來自Reiko Co.,Ltd.的HF001)作為表面層31及基材膜33,使用形成自ITO塗料(來自Mitsubishi Materials Electronic Chemicals Co.,Ltd.的PI-3Y)及碳黑分散液(來自Mikuni Color Ltd.的MHI Black #A980M)的2μm厚的紫外可固
化膜層作為熱產生層32,並且使用24μm厚的丙烯酸樹脂壓敏性黏著劑(來自3M的PMJ-1435)作為黏著劑層34。
測量所製造之窗戶膜,並以與實例1相同的方法來評估所製造之窗戶膜。結果顯示於表1中。
製造一窗戶膜,其具有繪示在圖5中的窗戶膜50的構形。更具體而言,使用與實例1相同的層壓膜(來自Reiko Co.,Ltd.的HF001)作為表面層51及基材膜53。此外,以100:22之重量比來混合聚胺甲酸酯樹脂(來自Arakawa Chemical Industries,Ltd.的KL-540E)及ATO分散液(來自Ishihara Sangyo Kaisha,Ltd.的SNS-10M),並且使用一刀式塗佈機來形成一具有24μm乾燥厚度的膜,並且使用由此所獲得的該層作為具有膠黏黏著性的熱產生層56。
測量所製造之窗戶膜,並以與實例1相同的方法來評估所製造之窗戶膜。結果顯示於表1中。
在未固定有該窗戶膜的玻璃窗戶上測量與水的接觸角。此外,以與實例1相同的方法來評估抗凝結。結果顯示於表1中。
製造一窗戶膜,其中一表面層、一基材膜、及一黏著劑層經層壓在其中。應注意的是,使用與實例1相同的材料,但省略熱產生層12、第二基材膜15、及第二黏著劑層16。更具體而言,使用與實例1相同的層壓膜(來自Reiko Co.,Ltd.的HF001)作為表面層及基材膜,並且使用20μm厚的丙烯酸樹脂壓敏性黏著劑(來自3M的PMJ-1435)作為黏著劑層。測量所製造之窗戶膜,並以與實例1相同的方法來評估所製造之窗戶膜。結果顯示於表1中。
製造一窗戶膜,其中一熱產生層、一基材膜、及一黏著劑層經層壓在其中。應注意的是,使用與實例1相同的材料,但省略表面層11、第一基材膜13、及第一黏著劑層14。更具體而言,以100:2之重量比來混合ITO塗料(來自Mitsubishi Materials Electronic Chemicals Co.,Ltd.的PI-3Y)與碳黑分散液(來自Mikuni Color Ltd.的MHI Black #A980M)以獲得一混合溶液,使用該混合溶液透過凹版塗層方法來形成一具有2μm乾燥厚度的膜;接著透過累積幅照劑量108mJ/cm2的紫外線幅照來固化該膜以形成一層;並且使用此層作為熱產生層。此外,使用5μm厚的聚酯膜(來自3M的CM875)作為該基材膜,並且使用4μm厚的丙烯酸樹脂壓敏性黏著劑(來自3M的PMJ-1435)作為該黏著劑層。測量所製造之窗戶膜,並以與實例1相同的方法來評估所製造之窗戶膜。結果顯示於表1中。
Claims (10)
- 一種窗戶膜,其包含:一親水性最外表面;以及一熱產生層,其含有一近紅外線吸收材料、吸收近紅外線、並且產生熱量。
- 如請求項1之窗戶膜,其中該最外表面在與水的接觸角為20°或更小時係具親水性。
- 如請求項1或2之窗戶膜,其包含:一表面層,其具有該最外表面;且該熱產生層經層壓在該表面層之與該最外表面相對的一表面側上。
- 如請求項1或2之窗戶膜,其中該最外表面具有一親水性官能基。
- 如請求項1或2之窗戶膜,其在與該最外表面相對的一側的一表面上包含一黏著表面。
- 如請求項5之窗戶膜,其包含具有該黏著表面的一黏著劑層。
- 如請求項5之窗戶膜,其中該熱產生層進一步包含一黏著劑,並且該熱產生層具有該黏著表面。
- 如請求項1或2之窗戶膜,其中該熱產生層在自780nm至2500nm的一近紅外波長範圍中具有30%或更高的一吸收率。
- 如請求項1或2之窗戶膜,其中該近紅外線吸收材料含有一金屬氧化物。
- 如請求項1或2之窗戶膜,其中一可見光透射率係60%或更高。
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