TW201924727A - 滅菌輔助裝置 - Google Patents

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Abstract

本文描述一種滅菌輔助裝置。在一些實施例中，該滅菌輔助裝置包含一乾式助推器及至少一測量裝置，該測量裝置係附接至該乾式助推器。在各種實施例中，該至少一測量裝置可包括一應變規。在各種實施例中，該至少一測量裝置可包括一壓力感測器。在各種實施例中，該至少一測量裝置可包括一壓力感測器及一應變規。該滅菌輔助裝置亦可包括一通訊模組。該通訊模組可係一無線通訊模組。該測量裝置可提供該乾式助推器已在一滅菌程序期間變為從一內視鏡卸離的指示。

Description

滅菌輔助裝置
本文所揭示的主題係關於包括乾式助推器的滅菌輔助裝置，其等係協助具有內腔的醫療裝置(例如內視鏡)滅菌的裝置。
醫療裝置一般在使用之前經滅菌，以最小化可能將經污染之裝置用在對象上的可能性，將經污染之裝置用在對象上可能會造成對象感染。可採用各種滅菌技術，諸如，蒸汽滅菌、過氧化氫滅菌、及利用或不利用氣體電漿及環氧乙烷(EtO)之蒸氣相滅菌。
某些滅菌技術係在有別於環境壓力或大氣壓力的壓力下實施。例如，Johnson & Johnson公司之Division of Ethicon US,LLC的先進滅菌產品之STERRAD®系統、STERRAD® NX系統、或STERRAD® 100NX系統係滅菌系統或滅菌器的實例，其等在低壓(例如小於200毫托)下使過氧化氫蒸發並進行操作。
出於各種理由而欲對具有內腔之各種細長醫療裝置(例如內視鏡)進行滅菌係具挑戰性的。例如，由於內腔內的壓力依據長度及直徑而從內腔的入口開始減小，必須克服壓降以確保滅菌劑通過整個內腔並觸及內腔的所有表面。進一步地，內腔可聚集碎屑或被流體(例如清洗液)堵塞。
一乾式助推器係可連接至一細長醫療裝置之一內腔的一裝置。在進行於其中體現壓力變化的一滅菌程序時，在內腔之一端處的一乾式助推器內側與一內腔之另一端處的一壓力室之間的壓差幫助一滅菌劑通過內腔，該滅菌劑協助內腔的滅菌。
本文描述一種滅菌輔助裝置。在一些實施例中，該滅菌輔助裝置包含一乾式助推器及至少一測量裝置，該測量裝置係附接至該乾式助推器。在各種實施例中，該至少一測量裝置可包括應變規。在各種實施例中，該至少一測量裝置可包括一壓力感測器。在各種實施例中，該至少一測量裝置可包括一壓力感測器及一應變規。該滅菌輔助裝置亦可包括一通訊模組。該通訊模組可係一無線通訊模組。
一滅菌輔助裝置可根據下列的例示性步驟使用。首先，可提供一種滅菌輔助裝置，其包含一乾式助推器及一測量裝置。在該方法的一些版本中，該滅菌輔助裝置可具備一測量裝置，其包括一應變規。在該方法的一些版本中，該滅菌輔助裝置可具備一通訊模組。該通訊模組可係一無線通訊模組。
第二，該滅菌輔助裝置可附接至具有一內腔之一細長醫療裝置。第三，該滅菌輔助裝置及該細長醫療裝置可放入一真空室中。第四，可判定一第一應變。第五，該第一應變可與一預定應變相比較。
該方法可額外包括判定該滅菌輔助裝置是否從該細長醫療裝置卸離。該方法可進一步包括判定該滅菌輔助裝置與該細長醫療裝置之間是否發生洩漏。該方法可進一步包括判定該內腔中是否發生一堵塞。該方法可進一步包括中斷一滅菌程序以及將該滅菌輔助裝置重新附接至該細長醫療裝置。
一滅菌輔助裝置可根據下列的替代例示性步驟使用。首先，可提供一種滅菌輔助裝置，其包含一乾式助推器及一測量裝置。在該方法的一些版本中，該滅菌輔助裝置可具備一測量裝置，其包括一壓力感測器。在該方法的一些版本中，該滅菌輔助裝置可具備一通訊模組。該通訊模組可係一無線通訊模組。
第二，該滅菌輔助裝置可附接至具有一內腔之一細長醫療裝置。第三，該滅菌輔助裝置及該細長醫療裝置進入一真空室中。第四，可判定該乾式助推器內之一第一壓力。第五，可判定該乾式助推器外之一第二壓力。第六，可判定該第一壓力與第二壓力之間的一第一壓力差。第七，該第一壓力差可與一預定壓力差相比較。
該方法可額外包括判定該滅菌輔助裝置是否從該細長醫療裝置卸離。該方法可進一步包括判定該滅菌輔助裝置與該細長醫療裝置之間是否發生洩漏。該方法可進一步包括判定該內腔中是否發生一堵塞。該方法可進一步包括中斷一滅菌程序以及將該滅菌輔助裝置重新附接至該細長醫療裝置。
10‧‧‧滅菌輔助裝置
12‧‧‧小玻璃瓶
14‧‧‧配接器
16‧‧‧壓力感測器
18‧‧‧應變規/規
19‧‧‧外表面/表面
20‧‧‧通訊模組或中繼器/模組
22‧‧‧導線
24‧‧‧導線
26‧‧‧天線
儘管本說明書以特別指出且清楚地主張本文中所述主題之申請專利範圍作結，但是咸信，根據下列結合隨附圖式的某些實例之描述將更好地理解本主題，在圖式中類似的參考數字識別相同的元件且其中：圖1描繪一滅菌輔助裝置的示意圖。
下列描述闡述所主張之標的之某些說明性實例。根據下列描述，本技術之其他實例、特徵、態樣、實施例、及優點對於所屬技術領域中具有通常知識者將變得顯而易見。因此，圖式及描述在本質上應視為說明性的。
乾式助推器可用以幫助將化學滅菌劑汲入一細長醫療裝置(例如內視鏡)的一內腔中。乾式助推器係揭示於美國專利第6,451,255號及第7,229,591號中，其等之全文特此以引用方式併入本文中。一乾式助推器可包括一配接器以協助在該乾式助推器與一細長醫療裝置的一內腔之間建立一連接。一例示性配接器係描述於美國專利第6,187,265號中，其全文特此以引用方式併入本文中。雖然乾式助推器可用以協助具有多於一個內腔的一細長醫療裝置之滅菌，但本揭露聚焦在具有單一入口及單一出口之具有單一內腔的細長裝置。然而，如何將本文的教示應用至可具有多於單一個內腔、具有多於一個入口的內腔、具有多於單一個出口的內腔、或其等之任何組合的細長裝置應係顯而易見的。
圖1顯示滅菌輔助裝置10，其包括一乾式助推器，該乾式助推器包含小玻璃瓶12及配接器14，該配接器經組態以將小玻 璃瓶12連接至一細長醫療裝置之一內腔的一出口。因此，滅菌輔助裝置10可在將細長醫療裝置放入一滅菌器(諸如STERRAD®系統、STERRAD® NX系統、或STERRAD® 100NX系統)的真空室中之前連接至細長醫療裝置並使其經受一滅菌程序。
在涉及一化學滅菌劑(諸如過氧化氫)的許多滅菌程序期間，滅菌器之真空室內的壓力可以可觀地及/或快速地減小或増加。例如，真空室中的壓力可在介於約30秒至15分鐘之間的時間範圍內從約760托減小至約2托。例如，在STERRAD® 100Nx系統中，執行一滅菌循環的各種階段，在此期間，壓力係基於階段目的以不同速率從約760托降低至約2托。例如，一些階段包括注入例如過氧化氫之一滅菌劑(其減緩壓力變化速率)，而其他階段係執行以從室內移除殘餘濕氣(其可導致亦可減緩壓力變化速率的蒸發)，而其他階段不包括注入一滅菌劑或移除殘餘濕氣(其可對應於最快的壓力變化)。具有最慢壓力變化的STERRAD® 100NX階段可耗費從約5分鐘至約8分鐘以將壓力從約760托降低至約2托。具有最快壓力變化的STERRAD® 100NX階段耗費約1.5分鐘以將壓力從約760托改變為約2托。因此，在STERRAD® 100Nx系統之真空室中的負壓力變化的平均速率可係介於約90托/分鐘與510托/分鐘之間。在一循環的一部分內之壓力變化或瞬時壓力變化dP/dt可大於或小於上述的平均速率。此外，該等階段一般包括一排氣步驟，在該排氣步驟期間，真空室係通氣至大氣，且真空室內的壓力返回至大氣壓力。此壓力變化可很快地發生。例如，壓力可在介於約10秒與一分鐘之間的時間範圍(諸如三十秒)內從約150毫托改變為約760托。因此，壓力可以約1500托/分鐘的正速率改變。
由於小玻璃瓶12及配接器14經由細長裝置的內腔與真空室流體連通，其等之內部壓力在其中的壓力有所改變的同時可不等於真空室內的壓力。也就是，小玻璃瓶12及配接器14內的壓力可「滯後(lag)」於真空室中的壓力。此類壓力變化可導致小玻璃瓶12的表面向內或向外偏轉，其繼而可導致小玻璃瓶與配接器或者配接器與 內腔之間的洩漏。在一些情況下，此壓力變化可導致乾式助推器從細長醫療裝置卸離。此一洩漏或卸離可妨礙或降低乾式助推器牽引滅菌劑通過內腔的能力，其將減少滅菌程序的效力並提高滅菌程序不會為整個內腔進行滅菌的可能性。
若發生洩漏或卸離，可係有利的是在其等發生當時或迅即地在其等發生之後以及在實施可能無效之一滅菌程序的平衡之前對其等進行偵測及解決。例如，可中斷滅菌程序，並從真空室移除細長醫療裝置，使得乾式助推器可重新附接至醫療裝置或使得其可由另一乾式助推器置換。此外，若細長醫療裝置的內腔例如受到滅菌準備之後所遺留的殘餘水或清潔溶液之堵塞，可係有利的是在實施可能無效之一滅菌程序的平衡之前偵測並移除堵塞。
本揭露係關於滅菌輔助裝置，其包含乾式助推器及額外組件，其等使得能夠偵測乾式助推器與細長醫療裝置之間的洩漏、乾式助推器從細長醫療裝置之卸離、以及細長醫療裝置之內腔中的堵塞。例如，在一些實施例中，滅菌輔助裝置10包括一乾式助推器，其包含小玻璃瓶12、及配接器14、以及至少一測量裝置(諸如壓力感測器16及/或應變規18)、及通訊模組或中繼器20。
在一些實施例中，一測量裝置(諸如壓力感測器16)可設置在小玻璃瓶12之上或之內(例如在小玻璃瓶12的一內表面上)。在一些實施例中，壓力感測器16可使用環氧樹脂接合至小玻璃瓶12。在其他實施例中，小玻璃瓶12及壓力感測器16可藉由3D列印技術而製成單一單元。因此，可隨時間變動而監控小玻璃瓶12內的壓力。當助推器正確地附接至具有內腔並經受一滅菌程序的一細長醫療裝置時，由於通過內腔的壓降，小玻璃瓶12內的壓力應不同於在真空室內但在小玻璃瓶12外側的壓力。根據哈根-普瓦塞伊二氏定律，此壓降係內腔直徑及長度的一函數，但應理解由此方程式所指示的一理論壓降可稍微不同於一實際或實驗壓降。然而，一實際壓降應至少近似於理論壓降。因此，附接至一清潔(即未堵塞)內腔且未經歷洩漏或卸離之小玻璃瓶12的內側與外側之間的壓力差值可經判定(或預定)， 使得此差值可用作後續滅菌程序期間的一參考。例如，一滅菌系統製造商或滅菌輔助裝置製造商可預定小玻璃瓶12之內側與外側之間的一第一參考壓力差，並對應於在小玻璃瓶12與配接器14之間、配接器14與細長醫療裝置之間不發生洩漏以及乾式助推器在其中保持完全附接至細長醫療裝置的情境。類似地，製造商可預定小玻璃瓶12之內側與外側之間的一第二參考壓力差，並對應於在其中發生洩漏的情境。進一步地，製造商可預定小玻璃瓶12之內側與外側之間的一第三參考壓力差，並對應於乾式助推器在其中從細長醫療裝置卸離的情境。此第三參考壓力差可係約零或接近零，因為當乾式助推器從細長醫療裝置卸離時，氣體不需要通過裝置的內腔以影響小玻璃瓶12內的壓力。因此，乾式助推器內側及外側的壓力應實質上類似。此外，製造商可預定一第四參考壓力差，其對應於細長醫療裝置中的內腔在其中經堵塞的情境。
使用滅菌器滅菌細長醫療裝置的醫療管理提供者可監控附接至細長醫療裝置之一滅菌輔助裝置與滅菌器之一真空室之間的壓力差。醫療管理提供者可將所監控的壓力差與預定的參考壓力差相比較以判定所監控的壓力是否對應於無洩漏、洩漏、滅菌輔助裝置與細長醫療裝置之間的卸離、或內腔堵塞的情境。替代地，壓力監控可經自動化並可由滅菌器或一獨立監控系統執行，於下文解釋之。因此，當偵測到諸如洩漏、卸離、或堵塞的問題時，可中斷滅菌程序以允許醫療管理提供者校正問題(例如藉由重新附接乾式助推器、附接新的乾式助推器、及/或移除堵塞)。
在一些實施例中，滅菌輔助裝置10可額外地或替代地包括另一測量裝置(例如應變規18)，其係設置在小玻璃瓶12之上或之內(例如在小玻璃瓶12的外表面19上)。在一些實施例中，應變規18可使用環氧樹脂接合至小玻璃瓶12。在其他實施例中，小玻璃瓶12及應變規18可藉由3D列印技術而製成單一單元。
假設滅菌輔助裝置10正確地連接至一細長醫療裝置且在一滅菌程序期間未發生洩漏，小玻璃瓶12的內側及外側之壓力的差 值可導致小玻璃瓶12變形，造成小玻璃瓶12中的應變。此應變可藉由應變規18來測量。因此，類似於上述的預定參考壓力資訊，可收集預定參考應變資訊。一滅菌系統製造商或滅菌輔助裝置製造商可預定一第一參考應變設定檔，其對應於在小玻璃瓶12與配接器14之間、配接器14與細長醫療裝置之間不發生洩漏以及乾式助推器在其中保持完全附接至細長醫療裝置的情境。製造商亦可預定一第二參考應變設定檔，其對應於在其中發生洩漏的情境。進一步地，製造商可預定一第三參考應變設定檔，其對應於乾式助推器在其中從細長醫療裝置卸離的情境。此第三參考應變設定檔可係約零且恆定，因為當乾式助推器從細長醫療裝置卸離時，氣體不需要通過裝置的內腔以影響小玻璃瓶12內的壓力，使得小玻璃瓶12的變形不應發生。此外，製造商可預定一第四參考應變設定檔，其對應於細長醫療裝置中的內腔在其中經堵塞的情境。
實施裝置滅菌的醫療管理提供者可監控附接至一細長醫療裝置之一滅菌輔助裝置的應變，並將所監控的應變與預定的參考應變設定檔相比較以判定所監控的應變是否對應於滅菌輔助裝置與細長醫療裝置之間的無洩漏、洩漏、卸離、或內腔堵塞的情境。替代地，壓力監控可由滅菌器或一獨立監控系統執行，於下文解釋之。因此，當偵測到諸如洩漏、卸離、或堵塞的問題時，可中斷滅菌程序以允許醫療管理提供者校正問題(例如藉由重新附接乾式助推器、附接新的乾式助推器、及/或移除堵塞)。
壓力感測器16及/或應變規18可與通訊模組或中繼器20通訊。可建立從感測器16及/或規18至通訊模組20的一連接(諸如藉由導線22及24)以允許此等組件之間的通訊。通訊模組20可例如使用環氧樹脂直接附接至一表面(例如滅菌輔助裝置的表面19)，或者在一些實施例中，其可不附接至滅菌輔助裝置，而係僅藉由導線22及/或24連接至該滅菌輔助裝置。
通訊模組20繼而可藉由導線或以無線方式與一資料收集及處理系統(「DCPS」)通訊。通訊模組20將其接收自壓力感測器 16及/或應變規18的任何資訊轉發至DCPS以供處理。DCPS可執行必要的壓力及應變資料之比較，以判定一乾式助推器與一細長醫療裝置之間是否存在洩漏、該乾式助推器是否從該細長醫療裝置卸離、或者在該細長醫療裝置的一內腔中是否存在一堵塞。DCPS可係滅菌器的一控制系統或一獨立裝置，該獨立裝置係位於滅菌器外側並可與滅菌器完全分開。DCPS可包括一處理器、一非暫時性儲存媒體、一接收器、一螢幕、以及可選地一警報器。在模組20與DCPS之間的連接係一有線連接的彼等實施例中，接收器可包括一標準接線器(例如銷連接器或同軸電纜連接器)。在模組20與DCPS之間的連接係一無線連接的彼等實施例中，接收器可包括天線26及任何其他組件，該等組件係建立無線通訊以及成功地將資料從模組20傳輸並傳輸至DCPS所必須的。類似地，在此等無線實施例中，模組20亦必須包括建立無線通訊以及成功地將資料從模組20傳輸至DCPS所必須的組件。例如，無線通訊可根據藍牙®無線技術標準執行。
在一些實施例中，DCPS可係滅菌器的控制系統。在其他實施例中，DCPS可係與滅菌器分開之一獨立裝置(諸如一獨立使用者介面裝置)。在一些實施例中，獨立裝置可係一手提電腦(諸如含有能夠使用例如智慧型手機的無線通訊能力而與通訊模組20介接之一應用程式的智慧型手機)。預定的參考壓力差及/或預定的參考應變設定檔可儲存在DCPS的非暫時性儲存媒體中。從壓力感測器及/或應變規接收資料(如藉由通訊模組20所轉發者)之後，DCPS的處理器可立即比較資料與參考資訊並判定是否發生洩漏、發生卸離、或發生堵塞。DCPS可藉由在其顯示器上提供一訊息及/或發出一警報聲而向醫療管理人員通告判定。在DCPS係滅菌器之控制系統的彼等實施例中，DCPS可在判定洩漏、卸離、或堵塞之後立即自動中斷一滅菌程序。在將DCPS包括在一獨立裝置(例如一獨立使用者介面裝置)中的彼等實施例中，DCPS將向醫療管理人員警示洩漏、卸離、或堵塞，且醫療管理人員可手動中斷滅菌程序。
因為通訊模組20係滅菌輔助裝置10的一組件，其將經受滅菌程序。因此，通訊模組20應經組態以在暴露至滅菌劑、低溫、及低壓的同時起作用(即，從壓力感測器16及/或應變規18轉發資料至DCPS)。美國專利申請公開案第US2009/0225517號描述適於用作通訊模組20的一系統，其全文特此係經引用。此引用文獻描述使用一容器保護在一高壓釜內操作的一無線發射器。
預定的參考壓力差及預定的參考應變設定檔亦可與滅菌劑的體積流率關聯，使得可判定通過一細長醫療裝置的一內腔並進入一乾式助推器之一滅菌劑的體積流率。一滅菌程序在具有一內腔的一細長醫療裝置上的功效取決於遞送足量的滅菌劑通過內腔。因此，在一活性滅菌程序期間所判定的通過一內腔之一滅菌劑的體積流率可用以調整(即，縮短或加長)滅菌劑應以該體積流率暴露至內腔的時間量。此一調整幫助確保正確量的滅菌劑通過細長醫療裝置的內腔，且在一些情況下可節省時間及避免浪費滅菌劑。調整可由滅菌器之控制系統內的一處理器執行，該處理器可接著對滅菌程序作出調整。
滅菌輔助裝置10可用以執行下列實例方法。首先，滅菌輔助裝置10的一乾式助推器可連接至具有一內腔的一細長醫療裝置(例如內視鏡)。第二，滅菌輔助裝置連同該細長醫療裝置可放入一滅菌器之一真空室中。第三，可開始一滅菌程序，該滅菌程序包括改變該真空室內的壓力。第四，在包括壓力感測器16的彼等實施例中，壓力感測器16可測量滅菌輔助裝置之小玻璃瓶12內的壓力。第五，在包括應變規18的彼等實施例中，應變規18可測量小玻璃瓶12之一表面上的應變。第六，通訊模組20可接收由壓力感測器16產生的壓力資料及/或由應變規18產生的應變資料。第七，通訊模組20可將壓力及/或應變資料轉發至DCPS，其可係滅菌的一控制系統或者可包括在一獨立裝置(諸如獨立使用者介面裝置)中。第八，DCPS的一處理器可將壓力及/或應變資料與預定參考資料相比較。第九，DCPS的處理器可判定滅菌助劑裝置之一乾式助推器與細長醫療裝置之間的一連接是否洩漏、乾式助推器是否變為從細長醫療裝置卸離、及/或細長醫 療裝置的內腔內是否存在任何堵塞。第十，一使用者介面(諸如顯示器或警報器)可向醫療管理人員通告DCPS之關於洩漏、卸離、及堵塞的判定。第十一，可終止滅菌程序。當DCPS判定洩漏、卸離、或堵塞時，滅菌程序可在其完成之前終止或中斷。第十二，醫療管理人員可重新附接滅菌輔助裝置10的乾式助推器、可附接另一滅菌輔助裝置10之一新的或不同的乾式助推器、或可移除內腔內之一堵塞。
應理解的是，本文中所述之任何實例及/或實施例可包括除上文中所述者之外或作為彼等之代替的各種其他特徵。本文中所述之教示、表述、實施例、實例等不應視為相對於彼此是孤立的。鑒於本文中之教示，本文中之教示可組合的各種合適之方式應對於所屬技術領域中具有通常知識者而言係顯而易見的。
已顯示並描述本文中所含有之標的之例示性實施例，本文中所述之方法及系統之進一步調適可在不背離本申請專利範圍之範疇下由適當的修改完成。一些此類修改應對於所屬領域中具有通常知識者而言係顯而易見的。例如，上文所討論之實例、實施例、幾何形狀、材料、尺寸、比率、步驟、及類似者均係說明性。因此，申請專利範圍不應限於書面描述及圖式中所闡述之結構及操作之具體細節。

Claims (20)

  1. 一種滅菌輔助裝置，其包含：一乾式助推器；及至少一測量裝置，其經附接至該乾式助推器。
  2. 如請求項1所述之滅菌輔助裝置，其中該至少一測量裝置包括一應變規。
  3. 如請求項1所述之滅菌輔助裝置，其中該至少一測量裝置包括一壓力感測器。
  4. 如請求項2所述之滅菌輔助裝置，其進一步包含一通訊模組。
  5. 如請求項4所述之滅菌輔助裝置，其中該通訊模組係一無線通訊模組。
  6. 如請求項5所述之滅菌輔助裝置，其中該至少一測量裝置進一步包括一壓力感測器。
  7. 一種使用一滅菌輔助裝置之方法，該方法包含：提供該滅菌輔助裝置，該滅菌輔助裝置包含一乾式助推器及一測量裝置，該測量裝置包括經附接至該乾式助推器之一應變規；附接該滅菌輔助裝置至具有一內腔之一細長醫療裝置；將該滅菌輔助裝置及該細長醫療裝置放入一真空室中；判定一第一應變；及比較該第一應變與一預定應變。
  8. 如請求項7所述之方法，其進一步包含判定該滅菌輔助裝置是否從該細長醫療裝置卸離。
  9. 如請求項8所述之方法，其進一步包含判定該滅菌輔助裝置與該細長醫療裝置之間是否發生洩漏。
  10. 如請求項9所述之方法，其進一步包含判定該內腔中是否發生一堵塞。
  11. 如請求項10所述之方法，其進一步包含：中斷一滅菌程序；及重新附接該滅菌輔助裝置至該細長醫療裝置。
  12. 如請求項11所述之方法，其中該滅菌輔助裝置進一步包含一通訊模組。
  13. 如請求項12所述之方法，其中該通訊模組係一無線通訊模組。
  14. 一種使用一滅菌輔助裝置之方法，該方法包含：提供該滅菌輔助裝置，該滅菌輔助裝置包含一乾式助推器及一測量裝置，該測量裝置包括經設置在該乾式助推器內之一壓力感測器；附接該滅菌輔助裝置至具有一內腔之一細長醫療裝置；將該滅菌輔助裝置及該細長醫療裝置放入一真空室中；判定該乾式助推器內之一第一壓力；判定該乾式助推器外之一第二壓力；判定該第一壓力與第二壓力之間的一第一壓力差；及比較該第一壓力差與一預定壓力差。
  15. 如請求項14所述之方法，其進一步包含判定該滅菌輔助裝置是否從該細長醫療裝置卸離。
  16. 如請求項15所述之方法，其進一步包含判定該滅菌輔助裝置與該細長醫療裝置之間是否發生洩漏。
  17. 如請求項16所述之方法，其進一步包含判定該內腔中是否發生一堵塞。
  18. 如請求項17所述之方法，其進一步包含：中斷一滅菌程序；及重新附接該滅菌輔助裝置至該細長醫療裝置。
  19. 如請求項18所述之方法，其中該滅菌輔助裝置進一步包含一通訊模組。
  20. 如請求項19所述之方法，其中該通訊模組係一無線通訊模組。
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