TW201840471A - 複合材料及使用此材料的預浸材 - Google Patents

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Abstract

本發明係提供:能發揮根據碳纖維束特性及由CNT所衍生特性之更高強度的複合材料、及使用此材料的預浸材。本發明的複合材料,係包括:由複數連續碳纖維排列的碳纖維束、在上述碳纖維各自表面上附著的奈米碳管、以及覆蓋著已附著上述奈米碳管的上述表面至少其中一部分之上漿劑;其中,在將長邊方向朝上下配置的上述複合材料中,橫跨上述長邊方向刺入直徑0.55mm檢查針20,使上述複合材料與上述檢查針20依300mm/min速度在上述長邊方向上相對移動40mm時,作用於上述複合材料與上述檢查針20間的荷重最大值係未滿0.5N。

Description

複合材料及使用此材料的預浸材
本發明係關於在構成碳纖維束的複數連續碳纖維表面上,附著奈米碳管(以下稱「CNT」)的複合材料、及使用此材料的預浸材。
在以強化纖維為母材的樹脂中分散的纖維強化成形品,因為力學特性、尺寸安定性均優異,因而被使用於廣範圍領域。有提案強化纖維,係在碳纖維表面上設有由複數CNT糾纏形成CNT網絡薄膜構造的CNT/碳纖維複合材料(例如專利文獻1)。
由連續碳纖維依數千~數萬單位集束的碳纖維束,具有低密度、高比強度、高比模數等優異特性。使此種碳纖維束含潤樹脂而獲得的預浸片,可期待使用於更嚴苛要求性能的用途(航空/宇宙相關用途等)。 [先行技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開2013-76198號公報
(發明所欲解決之課題)
專利文獻1中,將碳纖維浸漬於含有CNT的分散液中,藉由賦予振動、光照射、熱等能量,而在碳纖維表面上形成CNT網絡。有記載若在專利文獻1的複合材料中含潤母材,便會活用母材特徵,獲得母材與碳纖維牢固接著的纖維強化成形品。
含有複數連續碳纖維的碳纖維束,當在各碳纖維表面上附著CNT時,藉由亦兼具由CNT所衍生特性,便可獲得優異的強化纖維(複合材料)。例如為能製造出更加提高碳纖維長邊方向強度的預浸片,便要求長邊方向強度更高的複合材料。
緣是,本發明目的在於提供:能發揮根據碳纖維束特性及由CNT所衍生特性之更高強度的複合材料、及使用此材料的預浸材。 (解決課題之手段)
本發明的複合材料,係包括:由複數連續碳纖維排列的碳纖維束、在上述碳纖維各自表面上附著的奈米碳管、以及覆蓋著已附著上述奈米碳管的上述表面至少其中一部分之上漿劑的複合材料,其特徵在於:在將長邊方向朝上下配置的上述複合材料中,橫跨上述長邊方向刺入直徑0.55mm檢查針,使上述複合材料與上述檢查針依300mm/min速度在上述長邊方向上相對移動40mm時,作用於上述複合材料與上述檢查針間的荷重最大值係未滿0.5N。
本發明的預浸片係含有:前述複合材料、與含潤於上述複合材料中的基質樹脂。 [發明效果]
因為本發明複合材料係將依既定條件在長邊方向所承受荷重規定於未滿既定值,因而實質並沒有存在碳纖維束中所含碳纖維彼此間的糾結情形。碳纖維束中的各碳纖維有助於強度,能發揮碳纖維束原本的強度。
且,本發明的複合材料係在碳纖維束所含碳纖維的各表面上附著CNT。藉此,本發明的複合材料可發揮更高強度。藉由使用本發明的複合材料,便可製造更高強度的預浸片。
以下,參照圖式,針對本發明實施形態進行詳細說明。
1.全體構成 如圖1所示,本實施形態的複合材料10係包括由複數連續的碳纖維12a朝單一方向排列的碳纖維束12。碳纖維12a係直徑約5~20μm,利用由化石燃料所衍生的有機纖維、由木材或植物纖維所衍生的有機纖維進行煅燒便可獲得。
圖式中,為求說明僅圖示10支碳纖維12a,但本實施形態的碳纖維束12係可含有1千~10萬支碳纖維12a。構成碳纖維束12的碳纖維12a係實質未相互糾結而是保持直線性。含有此種碳纖維12a的本實施形態複合材料10,係由3~30支碳纖維12a在厚度方向上排列成帶狀。
在各碳纖維12a的表面上附著CNT14a。藉由CNT14a在碳纖維12a表面幾乎全體呈均等分散並糾結,便可相互直接接觸或直接連接形成網絡構造。CNT14a彼此間最好不要存在有界面活性劑等分散劑、接著劑等介設物。又,CNT14a係直接附著於碳纖維12a的表面。此處所謂「連接」係包括物理性連接(單純的接觸)。又,此處所謂「附著」係指利用凡得瓦耳力的結合。又,所謂「直接接觸或直接連接」係除複數CNT僅單純接觸的狀態外,尚包括有由複數CNT呈一體性連接的狀態。
CNT14a的長度較佳係0.1~50μm。若CNT14a的長度達0.1μm以上,CNT14a彼此間便會糾結直接連接。又,若CNT14a的長度在50μm以下,便容易均等分散。另一方面,若CNT14a的長度未滿0.1μm,則CNT14a彼此間不易糾結。又,若CNT14a的長度超過50μm,則容易凝聚。
CNT14a的平均直徑較佳係約30nm以下。若CNT14a的直徑在30nm以下,便富柔軟性,可在各碳纖維12a的表面上形成網絡構造。另一方面,若CNT14a的直徑超過30nm,則柔軟性消失,不易在各碳纖維12a表面上形成網絡構造。另外,CNT14a的直徑係使用穿透式電子顯微鏡(TEM:Transmission Electron Microscope)照片所測定的平均直徑。CNT14a的平均直徑更佳係約20nm以下。
複數CNT14a較佳係均勻附著於碳纖維束12中的各碳纖維12a表面上。碳纖維12a表面上的CNT14a附著狀態係利用掃描式電子顯微鏡(SEM:Scanning Electron Microscope)觀察,利用目視所獲得影像便可評價。
再者,複數CNT14a所附著的碳纖維12a表面至少其中一部分,利用通稱「上漿劑」的樹脂被覆。一般上漿劑係使用胺酯乳液、環氧乳液。
如上述,碳纖維束12中所含的碳纖維12a係實質相互未糾結而是保持直線性。碳纖維束12中的碳纖維12a糾結,係利用碳纖維12a彼此間的直線性便可評價。
參照圖2,針對碳纖維12a彼此間直線性的評價方法進行說明。評價時,可使用在立起部32設有能上下移動橫棒部34的支撐台30。將複合材料10切斷為既定長度(例如150~300mm程度)而準備測定用樣品100。
測定用樣品100係將長邊方向朝上下,一端經由聯結構件36安裝於橫棒部34。為使測定用樣品100不會鬆弛,而將適當重量的錘24連接於測定用樣品100的另一端。錘24的重量係依測定用樣品100能維持原本長度的方式選擇。藉由使用適當重量的錘24,測定用樣品100便穩定地從支撐台30的橫棒部34垂吊。
在支撐台30的立起部32中朝橫向設置檢查針20(直徑0.55mm)。檢查針20跨越過測定用樣品100的長邊方向刺入,藉由使橫棒部34朝上方移動,而使測定用樣品100與檢查針20進行相對性移動。移動速度設為300mm/min,移動距離設為40mm。
檢查針20連接著未圖示的測力器。使測定用樣品100與檢查針20進行相對性移動時,利用測力器測定作用於該等間的荷重。所測定到的荷重越小,則碳纖維束12的碳纖維12a(參照圖1)直線性越優異。即,碳纖維束12中所含碳纖維12a彼此間的糾結較少。
本實施形態的複合材料10係當依既定條件與檢查針20進行相對性移動時,作用於複合材料10與檢查針20間的荷重最大值未滿0.5N,因而複數連續的碳纖維12a係實質不會糾結而是保持直線性排列。
作用於複合材料10與檢查針20間的荷重平均值較佳係未滿0.4N。所作用的荷重平均值,係使複合材料10與檢查針20相對性移動40mm期間,測定810處的荷重,並計算出該810處荷重的平均。
2.製造方法 其次,針對本實施形態的複合材料10之製造方法進行說明。複合材料10係在離析分散CNT14a的CNT分散液(以下亦簡稱「分散液」)中,浸漬含有複數碳纖維12a的碳纖維束12並使游走,藉由使CNT14a附著於各碳纖維12a的表面上便可製造。以下,針對各項步驟依序說明。
(分散液之製備) 分散液製備時可使用依如下述製造的CNT14a。CNT14a係使用例如日本專利特開2007-126311號公報所記載的熱CVD法,在矽基板上形成由鋁、鐵構成的觸媒膜,將供CNT成長用的觸媒金屬微粒化,於加熱環境中,藉由使烴氣體接觸於觸媒金屬便可製作。
若盡量未含雜質的CNT,亦可使用利用電弧放電法、雷射蒸發法等其他方法製作的CNT。經製造後的CNT,藉由在惰性氣體中施行高溫退火便可除去雜質。依此製造的CNT係包括直徑30nm以下、長度數100μm至數mm的較高長寬比與直線性。CNT係可任意為單層或多層,較佳係多層。
使用依如上述製作的CNT14a,製備離析分散CNT14a的分散液。所謂「離析分散」係指CNT14a每1支均呈物理性分離並沒有糾結地分散於分散介質中狀態,由2以上CNT14a集合呈束狀的集合物比例在10%以下的狀態。
分散液係利用均質機、剪切力、超音波分散機等便可達CNT14a的分散均勻化。分散介質係可使用例如:水、乙醇、甲醇、異丙醇等醇類;甲苯、丙酮、四氫呋喃(THF)、甲乙酮(MEK)、己烷、正己烷、乙醚、二甲苯、醋酸甲酯、醋酸乙酯等有機溶劑。
分散液製備時,未必一定要添加分散劑、界面活性劑等添加劑,但在不致阻礙碳纖維12a與CNT14a機能的範圍內,亦可使用此種添加劑。
(CNT附著) 在依如上述製備的分散液中,浸漬碳纖維束12並依既定條件游走,藉由對分散液賦予機械式能量,便使CNT14a賦予於碳纖維12a表面上。
參照圖3,說明使CNT14a附著於碳纖維12a上的步驟。在已收容分散液46的CNT附著槽40內,複數配置為使碳纖維束12朝箭頭A方向游走的導引輥42。導引輥42係如圖4的側視圖所示,直徑D:50mm、長度L:100mm的平輥(flat roller)。
碳纖維束12係在厚度方向排列3~30支左右的碳纖維12a。導引輥42的長度L充分大於碳纖維束12的寬度w。碳纖維束12最好依更小捲繞角(90°以下)捲繞於導引輥42上。導引輥42最好配置成使碳纖維束12呈直線狀游走。
碳纖維束12係由導引輥42確實地支撐,能不會收縮地在分散液46中游走。碳纖維束12中所含的碳纖維12a係在由導引輥42支撐狀態下承接拉伸張力,而降低糾結、提升直線性。
如圖3所示,利用複數導引輥42,碳纖維束12依不會承受過度負荷的游走速度,在CNT附著槽40內的一定深度處游走。在游走中,因為碳纖維束12並不會彎曲,因而可降低碳纖維束12中所含碳纖維12a發生糾結的可能性。碳纖維束12的游走速度最好設為1~20m/min程度。游走速度越慢,則越能提高碳纖維束12中的碳纖維12a直線性。
對分散液46賦予例如:振動、超音波、擺動等機械式能量。藉此,在分散液46中,製造出經常發生CNT14a分散狀態與凝聚狀態的可逆反應狀態。
若在可逆反應狀態的分散液中,浸漬含有複數連續碳纖維12a的碳纖維束12,則碳纖維12a表面亦會引發CNT14a分散狀態與凝聚狀態的可逆反應狀態。當CNT14a從分散狀態移至凝聚狀態時,會附著於碳纖維12a表面上。
在凝聚時,對CNT14a作用凡得瓦耳力,利用該凡得瓦耳力,CNT14a便附著於碳纖維12a表面上。依此,可獲得在碳纖維束12中的各碳纖維12a表面上附著CNT14a的碳纖維束10A。
然後,施行上漿處理與乾燥而製得本實施形態的複合材料10。上漿處理係可使用一般的上漿劑,依照一般的方法實施。乾燥係將經上漿處理後的碳纖維束,載置於例如加熱板上便可達成。
(預浸片之製作) 本實施形態的複合材料10係使含潤基質樹脂便可形成預浸片。基質樹脂並無特別的限定,可例如:環氧樹脂等熱硬化性樹脂、苯氧基樹脂、尼龍等熱可塑性樹脂等等。
如上述,本實施形態的複合材料10係實質沒有存在碳纖維束12的碳纖維12a彼此間糾結情形,因而預浸片亦不會有碳纖維12a彼此間糾結情形。且,在碳纖維束12中的碳纖維12a各表面上呈良好附著CNT14a狀態。
依此在複合材料10中含潤樹脂的預浸片,因碳纖維12a彼此間糾結所造成的強度降低程度極小,可充分發揮纖維束12的特性。除此之外,因為在各碳纖維12a的表面上良好地附著CNT14a,因而所獲得的預浸片亦可充分發揮由CNT所衍生的特性。
3.作用及效果 本實施形態的複合材料10係刺入直徑0.55mm的檢查針20,並使該檢查針20在長邊方向上進行相對移動時,在與檢查針20間作用的荷重最大值未滿0.5N,因而碳纖維束12中所含碳纖維12a彼此間的直線性優異。碳纖維12a係實質相互沒有糾結,而是保持直線性。保持直線性排列的碳纖維12a有助於複合材料10的強度提升。
且,在碳纖維12a的各表面上附著CNT14a,且CNT14a所附著表面至少其中一部分被樹脂被覆。
本實施形態的複合材料10係表面已附著CNT的碳纖維12a保持直線性,因而可發揮根據由CNT所衍生特性與碳纖維束特性的更高強度。依此藉由使用本實施形態的複合材料10,便可製造更高強度的預浸片。
4.實施例 以下,舉實施例針對本發明進行詳細說明,惟本發明並不僅侷限於以下實施例。
依照上述製造方法所示順序,製作實施例1的複合材料。CNT14a係使用經利用熱CVD,在矽基板上成長直徑10~15nm、長度100μm以上的MW-CNT(Multi-walled Carbon Nanotubes、多層奈米碳管)。
CNT14a係使用硫酸與硝酸的3:1混酸施行洗淨而除去觸媒殘渣後,施行過濾乾燥。在分散介質的MEK中添加CNT14a,而製備分散液。CNT14a係使用超音波均質機施行粉碎,而切斷為0.5~10μm長度。分散液中的CNT14a濃度設為0.01wt%。該分散液中並未含有分散劑、接著劑。
準備如圖3所示CNT附著槽40,收容依此製備的分散液46。在CNT附著槽40中設有參照圖4所說明的導引輥42(直徑50mm、長度100mm)。對分散液46賦予機械式能量的振動、超音波、擺動。
碳纖維束12係使用T700SC-12000(東麗(股)製)。該碳纖維束12含有12000支的碳纖維12a。碳纖維12a的直徑係7μm程度、長度係100m程度。將碳纖維束12浸漬於分散液46中,經由導引輥42依3.5m/min的速度游走。
然後,使用上漿劑的環氧樹脂施行上漿處理,再於約80℃加熱板上施行乾燥。依此便製得實施例1的複合材料10。實施例1的複合材料10係朝厚度方向排列12支碳纖維的帶狀。
除將碳纖維束12的游走速度變更為5m/min之外,其餘均依照與實施例1同樣地製作實施例2的複合材料10。實施例2的複合材料10係朝厚度方向排列12支碳纖維的帶狀。
再者,使用包括帶邊滾子的習知CNT附著槽,並將碳纖維束的游走速度變更為3m/min,製作比較例的複合材料。帶邊滾子側面其中一部分係如圖5所示。帶邊滾子52係在側面圓周設有凸緣部54,由凸緣部54間的區域56支撐著碳纖維束12。帶邊滾子52支撐著碳纖維束12的區域56寬度係12mm。比較例的複合材料係朝厚度方向排列17支碳纖維的帶狀。
實施例1,2及比較例的複合材料係在碳纖維束所含的碳纖維表面上,均等分散附著複數CNT之事,利用SEM觀察進行確認。
<碳纖維糾結的評價> 針對實施例1,2及比較例的複合材料,評價碳纖維束中所含碳纖維的糾結。評價係利用參照圖2所說明方法調查碳纖維彼此間的直線性而實施。
將實施例1的複合材料裁剪為150mm長度,而準備測定用樣品100。測定用樣品100係一端固定於支撐台30的橫棒部34,另一端連接於20g的錘24。將從支撐台30的立起部32延伸設置的檢查針20(直徑0.55mm),跨越過測定用樣品100的長邊方向刺入。
利用未圖示測力器進行測定作用於測定用樣品100與檢查針20間的荷重,並使懸吊著測定用樣品100的橫棒部34依300mm/min速度上升40mm。所測定的荷重變化係如圖6所示。圖6中,橫軸係橫棒部34上升的移動距離(mm)。針對實施例2的複合材料及比較例的複合材料,依照同樣的手法測定荷重。結果分別如圖7與圖8所示。
再者,針對實施例1,2與比較例,將所測定荷重的最大值、最小值及平均值整理於下表1中。平均值係在使橫棒部34上升40mm期間內測定810處的荷重,並計算出該810處荷重的平均。
[表1]
實施例1,2的複合材料之荷重最大值分別係0.172N與0.425N,均未滿0.5N。實施例1,2的複合材料之荷重平均值分別係0.0764N與0.287N,均未滿0.4N。相對於此,比較例的複合材料之荷重最大值係0.908N。比較例的情況,即便荷重最小值亦為0.531N,超過0.5N,荷重的平均值亦達0.689N。
荷重的大小係表示碳纖維束中所含碳纖維彼此間糾結程度的指標。荷重越小則碳纖維彼此間的直線性越優異,因而碳纖維彼此間的糾結情形受抑制。
實施例的複合材料與比較例的複合材料,係除輥、捲繞角等CNT附著步驟不同之外,其餘均依照同樣的條件進行製造。實施例係使用包括平輥的CNT附著槽,比較例係使用包括帶邊滾子的習知CNT附著槽。由實施例與比較例的結果得知,藉由使用包括平輥的CNT附著槽,便可大幅抑制碳纖維彼此間的糾結情形。碳纖維束的移動速度越慢,效果越高。
實施例的複合材料係實質沒有存在碳纖維束中的碳纖維彼此間糾結情形,而保持直線性排列。且,在碳纖維的表面上均等分散附著複數CNT。所以,實施例的複合材料可發揮根據碳纖維束特性及由CNT所衍生特性的更高強度。藉由使用實施例的複合材料,便可獲得具有更高強度的預浸片。
比較例的複合材料係即便在碳纖維的表面上均等分散附著複數CNT,但仍發生碳纖維彼此間糾結情形。推測比較例的複合材料係保持直線性排列的碳纖維大幅少於實施例的複合材料情況。比較例的複合材料並無法發揮根據碳纖維束特性的更高強度。即便使用比較例的複合材料,仍頗難更加提高預浸片強度。
5.變化例 本發明並不僅侷限於上述實施形態,在本發明主旨範圍內可適當變更。
在測定作用於複合材料與檢查針間之荷重時,只要使複合材料與檢查針依300mm/min速度相對移動便可,所使用的支撐台並無特別限定。可使用複合材料固定,而檢查針可移動的支撐台,或者使用可使複合材料與檢查針朝相互反向移動的支撐台。
作用於複合材料與檢查針間的荷重係可依任意手法測定,可使用例如彈簧秤。
10‧‧‧複合材料
12‧‧‧碳纖維束
12a‧‧‧碳纖維
14a‧‧‧奈米碳管(CNT)
20‧‧‧檢查針
24‧‧‧錘
30‧‧‧支撐台
32‧‧‧立起部
34‧‧‧橫棒部
36‧‧‧聯結構件
40‧‧‧CNT附著槽
42‧‧‧導引輥
46‧‧‧分散液
52‧‧‧帶邊滾子
54‧‧‧凸緣部
56‧‧‧區域
100‧‧‧測定用樣品
圖1係本實施形態的複合材料構成之部分概略圖。 圖2係說明複合材料的碳纖維糾結之評價方法之概略圖。 圖3係說明CNT附著步驟的概略圖。 圖4係說明導引輥的側視圖。 圖5係說明帶邊滾子(flange roller)的部分側視圖。 圖6係作用於實施例1的複合材料與檢查針間之荷重圖。 圖7係作用於實施例2的複合材料與檢查針間之荷重圖。 圖8係作用於比較例的複合材料與檢查針間之荷重圖。

Claims (4)

  1. 一種複合材料,係包括:由複數連續碳纖維排列的碳纖維束、在上述碳纖維各自表面上附著的奈米碳管、以及覆蓋已附著上述奈米碳管的上述表面至少其中一部分之上漿劑, 其特徵在於: 在將長邊方向朝上下配置的上述複合材料中,橫跨上述長邊方向刺入直徑0.55mm檢查針,使上述複合材料與上述檢查針依300mm/min速度在上述長邊方向上相對移動40mm時,作用於上述複合材料與上述檢查針間的荷重最大值係未滿0.5N。
  2. 如申請專利範圍第1項之複合材料,其中,上述複合材料係在厚度方向上排列3~30支上述碳纖維的帶狀。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之複合材料,其中,作用於上述複合材料與上述檢查針間的荷重平均值係未滿0.4N。
  4. 一種預浸片,係含有申請專利範圍第1或2項之複合材料、以及含潤於上述複合材料中的基質樹脂。
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