TWI755483B - 碳纖維強化成形體 - Google Patents

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Abstract

提供具高強度且減震性優異的碳纖維強化成形體。本發明的碳纖維強化成形體，係含有排列的複合材料與樹脂硬化物之碳纖維強化成形體；其中，上述複合材料係具備有：由複數連續碳纖維排列的碳纖維束、以及分別附著於上述碳纖維各表面上的奈米碳管；隔著緩衝材施行三點彎曲試驗而獲得的彈性模數，係較小於在沒有上述緩衝材情況下施行上述三點彎曲試驗而獲得的彈性模數。

Description

碳纖維強化成形體
本發明係關於碳纖維強化成形體。
有提案具備有：由碳材料等形成的纖維、以及在上述纖維表面上所形成構造體的複合材料(例如專利文獻1)。專利文獻1揭示：上述構造體係含有複數奈米碳管，上述複數奈米碳管形成相互直接連接的網絡構造，且直接附著於上述纖維表面上。記載含有此種複合材料的成形體係可顯現纖維原本的機能，且能發揮由CNT所衍生的導電性、熱傳導性、機械強度等機能。 [先行技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]國際公開第2014/175319號
(發明所欲解決之課題)
複合材料係使用碳纖維的成形體(以下稱「碳纖維強化成形體」)，係擴大使用於例如：飛機、汽車、一般工業、運動用品等各種領域。針對此種碳纖維強化成形體所要求的強度等特性將趨於更嚴苛。
針對碳纖維強化成形體除要求強度之外，尚亦要求更快速衰減振動並吸收衝擊的所謂「減震性」。目前相關具有高強度且減震性優異的碳纖維強化成形體尚未能獲得。
於是，本發明目的在於提供：具有高強度且減震性優異的碳纖維強化成形體。 (解決課題之手段)
本發明的碳纖維強化成形體，係含有排列的複合材料與樹脂硬化物之碳纖維強化成形體；其特徵在於：上述複合材料係具備有：由複數連續碳纖維排列的碳纖維束、以及分別附著於上述碳纖維各表面上的奈米碳管；隔著緩衝材施行三點彎曲試驗而獲得的彈性模數，係較小於在沒有上述緩衝材情況下施行上述三點彎曲試驗而獲得的彈性模數。 [發明效果]
本發明的碳纖維強化成形體係含有複合材料與樹脂硬化物，利用隔著緩衝材施行三點彎曲試驗而獲得的彈性模數，較小於在沒有緩衝材情況下施行三點彎曲試驗而獲得的彈性模數，因而可謂減震性優異。
且，本發明的碳纖維強化成形體中所含複合材料，係在碳纖維束的各碳纖維表面上分別附著CNT。藉此，本發明的碳纖維強化成形體便可發揮更高強度。
以下，參照圖式，針對本發明實施形態進行詳細說明。
1.全體構成 如圖1所示，本實施形態的碳纖維強化成形體100係具備有：複合材料10與樹脂硬化物50。複合材料10係朝紙面的正交方向延伸呈複數排列。本實施形態的碳纖維強化成形體100係形成既定板狀試驗片，依既定的二項條件施行三點彎曲試驗時，所求得2個彈性模數具有既定關係。
三點彎曲試驗時，可使用如圖2所示寬度D、長度L、厚度t的板狀試驗片100A。試驗片100A係寬度D：15mm、長度L：100mm、厚度t：1.8mm。複數複合材料10係將試驗片100A的寬度D設為長邊方向進行排列。
試驗係首先如圖3A所示，利用在試驗片100A長邊方向上依既定距離x配置的2支支點200，支撐著試驗片100A。支點200間的距離x係80mm。利用測力器220測定荷重，並使壓痕器210依1m/s的負荷速度直接碰撞試驗片100A。壓痕器210係以試驗片100A的寬度D方向為長邊方向，且厚度10mm程度的金屬性板。壓痕器210係由圓形狀(曲率半徑5mm)的前端邊接觸於試驗片100A，可跨越過試驗片100A。使用試驗片100A斷裂時的荷重，求取沒有緩衝材時的彈性模數EM0。
其次，如圖3B所示，除在相同構成的另一試驗片100A與壓痕器210之間，配置緩衝材230之外，其餘均依同樣的條件施行三點彎曲試驗。緩衝材230係使用長度30mm、寬度20mm、厚度5mm的海綿橡膠。海綿橡膠係可設為天然橡膠製。緩衝材230較佳係阿斯卡C硬度20~80程度。同前述，使用試驗片100A斷裂時的荷重，求取有緩衝材時的彈性模數EM1。
隔著緩衝材230利用三點彎曲試驗所測得彈性模數EM1，較小於沒有緩衝材230時利用三點彎曲試驗所測得彈性模數EM0。本實施形態中，隔著緩衝材230時的彈性模數EM1，係沒有緩衝材230時的彈性模數EM0之0.615倍以下。沒有緩衝材230時的彈性模數EM0較佳係在8~12GPa範圍內。
碳纖維強化成形體100中的樹脂硬化物50係環氧樹脂的硬化物。樹脂硬化物50的體積含有率較佳係10~40%、更佳係15~33%。樹脂硬化物50較佳係彈性模數2~5GPa程度。
相關碳纖維強化成形體100中所含的複合材料10，參照圖4進行詳細說明。複合材料10係具備有由複數連續的碳纖維12a朝單一方向排列的碳纖維束12。碳纖維12a係直徑約5~20μm，利用由化石燃料所衍生的有機纖維、由木材或植物纖維所衍生的有機纖維進行煅燒便可獲得。
圖式中，為求說明僅圖示10支碳纖維12a，但本實施形態的碳纖維束12係可含有1千~10萬支碳纖維12a。構成碳纖維束12的碳纖維12a係實質未相互糾結而是保持直線性。含有此種碳纖維12a的本實施形態複合材料10，係由3~30支碳纖維12a在厚度方向上排列成帶狀。
在各碳纖維12a的表面上附著CNT14a。藉由CNT14a在碳纖維12a表面幾乎全體呈均等分散並糾結，便可相互直接接觸或直接連接形成網絡構造。CNT14a彼此間最好不要存在有界面活性劑等分散劑、接著劑等介設物。又，CNT14a係直接附著於碳纖維12a的表面。此處所謂「連接」係包括物理性連接(單純的接觸)。又，此處所謂「附著」係指利用凡得瓦耳力的結合。又，所謂「直接接觸或直接連接」係除複數CNT僅單純接觸的狀態外，尚包括有由複數CNT呈一體性連接的狀態。
CNT14a的長度較佳係0.1~50μm。若CNT14a的長度達0.1μm以上，CNT14a彼此間便會糾結直接連接。又，若CNT14a的長度在50μm以下，便容易均等分散。另一方面，若CNT14a的長度未滿0.1μm，則CNT14a彼此間不易糾結。又，若CNT14a的長度超過50μm，則容易凝聚。
CNT14a的平均直徑較佳係約30nm以下。若CNT14a的直徑在30nm以下，便富柔軟性，可在各碳纖維12a的表面上形成網絡構造。另一方面，若CNT14a的直徑超過30nm，則柔軟性消失，不易在各碳纖維12a表面上形成網絡構造。另外，CNT14a的直徑係使用穿透式電子顯微鏡(TEM：Transmission Electron Microscope)照片所測定的平均直徑。CNT14a的平均直徑更佳係約20nm以下。
複數CNT14a較佳係均勻附著於碳纖維束12中的各碳纖維12a表面上。碳纖維12a表面上的CNT14a附著狀態係利用掃描式電子顯微鏡(SEM：Scanning Electron Microscope)觀察，利用目視所獲得影像便可評價。
再者，複數CNT14a所附著的碳纖維12a表面至少其中一部分，利用通稱「上漿劑」的樹脂被覆。一般上漿劑係使用胺酯乳液、環氧乳液。碳纖維強化成形體100中的複合材料10時，會有較難確認碳纖維12a表面的上漿劑之情況。
如上述，碳纖維束12中所含的碳纖維12a係實質相互未糾結而是保持直線性。碳纖維束12中的碳纖維12a糾結，係利用碳纖維12a彼此間的直線性便可評價。
參照圖5，針對碳纖維12a彼此間直線性的評價方法進行說明。評價時，可使用在立起部32設有能上下移動橫棒部34的支撐台30。將複合材料10切斷為既定長度(例如150~300mm程度)而準備測定用樣品10B。
測定用樣品10B係將長邊方向朝上下，一端經由聯結構件36安裝於橫棒部34。為使測定用樣品10B不會鬆弛，而將適當重量的錘24連接於測定用樣品10B的另一端。錘24的重量係依測定用樣品10B能維持原本長度的方式選擇。藉由使用適當重量的錘24，測定用樣品10B便穩定地從支撐台30的橫棒部34垂吊。
在支撐台30的立起部32中朝橫向設置檢查針20(直徑0.55mm)。檢查針20呈略垂直刺入測定用樣品10B的表面，藉由使橫棒部34朝上方移動，而使測定用樣品10B與檢查針20進行相對性移動。移動速度設為300mm/min，移動距離設為40mm。
檢查針20連接著未圖示的測力器。使測定用樣品10B與檢查針20進行相對性移動時，利用測力器測定作用於該等間的荷重。所測定到的荷重越小，則碳纖維束12的碳纖維12a(參照圖4)直線性越優異。即，碳纖維束12中所含碳纖維12a彼此間的糾結較少。
本實施形態所使用的複合材料10係當依既定條件與檢查針20進行相對性移動時，作用於複合材料10與檢查針20間的荷重最大值未滿0.5N，因而複數連續的碳纖維12a係實質不會糾結而是保持直線性地排列。保持直線性排列的碳纖維12a將有助於複合材料10的強度提升。
作用於複合材料10與檢查針20間的荷重平均值較佳係未滿0.4N。所作用的荷重平均值，係使複合材料10與檢查針20相對性移動40mm期間，測定810處的荷重，並計算出該810處荷重的平均。
2.製造方法 其次，針對本實施形態的碳纖維強化成形體100之製造方法進行說明。碳纖維強化成形體100係製作含有複合材料10的預浸片，再使預浸片硬化便可製造。
＜複合材料之製作＞ 複合材料10係在離析分散CNT14a的CNT分散液(以下亦簡稱「分散液」)中，浸漬含有複數碳纖維12a的碳纖維束12並使游走，藉由使CNT14a附著於各碳纖維12a的表面上便可製造。以下，針對各項步驟依序說明。
(分散液之製備) 分散液製備時可使用依如下述製造的CNT14a。CNT14a係使用例如日本專利特開2007-126311號公報所記載的熱CVD法，在矽基板上形成由鋁、鐵構成的觸媒膜，將供CNT成長用的觸媒金屬微粒化，於加熱環境中，藉由使烴氣體接觸於觸媒金屬便可製作。
若盡量未含雜質的CNT，亦可使用利用電弧放電法、雷射蒸發法等其他方法製作的CNT。經製造後的CNT，藉由在惰性氣體中施行高溫退火便可除去雜質。依此製造的CNT係具備有直徑30nm以下、長度數100μm至數mm的較高長寬比與直線性。CNT係可任意為單層或多層，較佳係多層。
使用依如上述製作的CNT14a，製備離析分散CNT14a的分散液。所謂「離析分散」係指CNT14a每1支均呈物理性分離並沒有糾結地分散於分散介質中狀態，由2以上CNT14a集合呈束狀的集合物比例在10%以下的狀態。
分散液係利用均質機、剪切力、超音波分散機等便可達CNT14a的分散均勻化。分散介質係可使用例如：水、乙醇、甲醇、異丙醇等醇類；甲苯、丙酮、四氫呋喃(THF)、甲乙酮(MEK)、己烷、正己烷、乙醚、二甲苯、醋酸甲酯、醋酸乙酯等有機溶劑。
分散液製備時，未必一定要添加分散劑、界面活性劑等添加劑，但在不致阻礙碳纖維12a與CNT14a機能的範圍內，亦可使用此種添加劑。
(CNT附著) 在依如上述製備的分散液中，浸漬碳纖維束12並依既定條件游走，藉由對分散液賦予機械式能量，便使CNT14a賦予於碳纖維12a表面上。
參照圖6，說明使CNT14a附著於碳纖維12a上的步驟。在已收容分散液46的CNT附著槽40內，複數配置為使碳纖維束12朝箭頭A方向游走的導引輥42。導引輥42係如圖7的側視圖所示，直徑D0：50mm、長度L0：100mm的平輥(flat roller)。
碳纖維束12係在厚度方向排列3~30支左右的碳纖維12a。導引輥42的長度L0充分大於碳纖維束12的寬度w。碳纖維束12最好依更小捲繞角(90°以下)捲繞於導引輥42上。導引輥42最好配置成使碳纖維束12呈直線狀游走。
碳纖維束12係由導引輥42確實地支撐，能不會收縮地在分散液46中游走。碳纖維束12中所含的碳纖維12a係在由導引輥42支撐狀態下承接拉伸張力，而降低糾結、提升直線性。
如圖6所示，利用複數導引輥42，碳纖維束12依不會承受過度負荷的游走速度，在CNT附著槽40內的一定深度處游走。在游走中，因為碳纖維束12並不會彎曲，因而可降低碳纖維束12中所含碳纖維12a發生糾結的可能性。碳纖維束12的游走速度最好設為1~20m/min程度。游走速度越慢，則越能提高碳纖維束12中的碳纖維12a直線性。
對分散液46賦予例如：振動、超音波、擺動等機械式能量。藉此，在分散液46中，製造出經常發生CNT14a分散狀態與凝聚狀態的可逆反應狀態。
若在可逆反應狀態的分散液中，浸漬含有複數連續碳纖維12a的碳纖維束12，則碳纖維12a表面亦會引發CNT14a分散狀態與凝聚狀態的可逆反應狀態。當CNT14a從分散狀態移至凝聚狀態時，會附著於碳纖維12a表面上。
在凝聚時，對CNT14a作用凡得瓦耳力，利用該凡得瓦耳力，CNT14a便附著於碳纖維12a表面上。依此，可獲得在碳纖維束12中的各碳纖維12a表面上附著CNT14a的碳纖維束10A。
然後，施行上漿處理與乾燥而製得複合材料10。上漿處理係可使用一般的上漿劑，依照一般的方法實施。乾燥係將經上漿處理後的碳纖維束，載置於例如加熱板上便可達成。
＜預浸片之製作＞ 複合材料10係使含潤當作基質樹脂用的環氧樹脂，便可形成預浸片。環氧樹脂硬化物的彈性模數係2~5GPa程度。
＜碳纖維強化成形體之製造＞ 將預浸片裁剪為既定長度，並將長邊方向對齊積層。一邊對積層物賦予壓力，一邊使基質樹脂加熱硬化而形成樹脂硬化物50。賦予熱與壓力的方法係可舉例如：沖壓成形、熱壓釜成形、真空壓成形、扁線繞組法及內壓成形法。
當基質樹脂係使用環氧樹脂的情況，依80~180℃施行0.5~5小時的加熱便可獲得樹脂硬化物50。依此便製得具備有複合材料10與樹脂硬化物50的本實施形態碳纖維強化成形體100。
3.作用及效果 本實施形態的碳纖維強化成形體100係隔著緩衝材施行三點彎曲試驗所獲得的彈性模數，較小於沒有緩衝材時施行三點彎曲試驗所獲得的彈性模數。當三點彎曲試驗係依負荷速度1m/s的高速施行情況時，便對碳纖維強化成形體100的試驗片100A，於圖8所示窄區域X1賦予局部性大衝擊。若隔著緩衝材230施行三點彎曲試驗時，如圖9所示，因為承受衝擊的區域擴大至區域X2，因而降低對試驗片100A局部性賦予的衝擊。
碳纖維強化成形體100係具備有：含高彈性模數碳纖維12a的複合材料10、與低彈性模數的樹脂硬化物50。在碳纖維12a表面上附著的CNT14a，會影響及樹脂硬化物50的彈性模數。相關碳纖維強化成形體100所承受衝擊與彈性模數間之關係，觀察如下。
碳纖維強化成形體100中的複合材料10所含碳纖維12a，若被賦予衝擊便會位移。碳纖維12a的位移係若被賦予的衝擊越大，則越大。碳纖維12a的位移較大時，因為表面上所附著CNT14a充分伸展，因而利用CNT14a的網絡構造可獲得較大的約束效果。即，此種CNT14a係發揮CNT的特性，能提高樹脂硬化物50的彈性模數。
在沒有緩衝材情況下施行三點彎曲試驗而獲得的彈性模數EM0，係反映出樹脂硬化物50的高彈性模數。當沒有緩衝材的情況，對碳纖維強化成形體100局部性賦予衝擊，使微小區域的位移幅度變大。利用碳纖維12a表面上所附著CNT14a的網絡，便可大幅作用約束效果，而成為高彈性。
碳纖維12a的位移較小之情況(即，碳纖維強化成形體100局部性所承受衝擊較小的情況)，碳纖維12a表面的CNT14a便無法伸展而彎曲，因而所獲得約束效果小。CNT14a在未伸展狀態下，無法發揮提高樹脂硬化物50之彈性模數的效果。所以，樹脂硬化物50維持原本的彈性模數。
藉由在碳纖維12a上附著CNT14a，碳纖維強化成形體100的振動衰減效果高。即，碳纖維強化成形體100能有效率地吸收由外部賦予的衝擊。碳纖維強化成形體100係在碳纖維12a間存在有CNT14a與樹脂的複合層(未圖示)。振動在碳纖維12a間傳遞時，會因複合層的摩擦而發生能量吸收，因而能有效率地吸收衝擊能量。
所以，碳纖維12a位移較小時，碳纖維強化成形體100的彈性模數較低於未含CNT14a的成形體。碳纖維12a彼此間的糾結少，直線性優異，因而明顯出現碳纖維12a的位移影響。
就此種理由，利用隔著緩衝材施行三點彎曲試驗而獲得的彈性模數EM1，成為較小於在沒有緩衝材情況下施行三點彎曲試驗而獲得彈性模數EM0的值。因為碳纖維強化成形體100係利用隔著緩衝材施行三點彎曲試驗而獲得的彈性模數EM1，較小於在沒有緩衝材情況下施行三點彎曲試驗而獲得的彈性模數EM0，所以減震性優異。
再者，碳纖維強化成形體100係在複合材料10所含各碳纖維12a的表面上附著CNT14a，所以具有高強度。
4.變化例 本發明並不僅侷限於上述實施形態，在本發明主旨範圍內可適當變更。
碳纖維強化成形體100所含的樹脂硬化物50係可設為例如：不飽和聚酯樹脂等熱硬化性樹脂；苯氧基樹脂、聚醯胺樹脂、聚丙烯樹脂、聚苯硫醚樹脂及聚碳酸酯樹脂等熱可塑性樹脂的硬化物。
三點彎曲試驗所使用的試驗片100A係將長度設為100mm，惟並不僅侷限於此。利用相隔80mm配置的2個支點200支撐，便可實施三點彎曲試驗，若寬度15mm、厚度1.8mm，便可使用具有任意長度L的試驗片100A。
求取試驗片100A的彈性模數EM0與EM1時，亦可經隔著緩衝材施行三點彎曲試驗而求得彈性模數EM1後，才施行沒有緩衝材的三點彎曲試驗，而求取彈性模數EM0。
上述實施形態的情況，碳纖維強化成形體係針對將預浸片裁剪為既定長度，再將長邊方向對齊積層的情況進行說明，惟本發明並不僅侷限於此。碳纖維強化成形體亦可依碳纖維的長邊方向交叉於所重疊另一層碳纖維的方式進行積層。
5.實施例 以下，舉實施例針對本發明進行詳細說明，惟本發明並不僅侷限於以下實施例。
＜預浸片之製作＞ 首先，依照上述製造方法所示順序，製作碳纖維強化成形體所使用的預浸片。CNT14a係使用經利用熱CVD，在矽基板上成長直徑10~15nm、長度100μm以上的MW-CNT(Multi-walled Carbon Nanotubes、多層奈米碳管)。
CNT14a係使用硫酸與硝酸的3：1混酸施行洗淨而除去觸媒殘渣後，施行過濾乾燥。在分散介質的MEK中添加CNT14a，而製備分散液。CNT14a係使用超音波均質機施行粉碎，而切斷為0.5~10μm長度。分散液中的CNT14a濃度設為0.01wt%。該分散液中並未含有分散劑、接著劑。
準備如圖6所示CNT附著槽40，收容依此製備的分散液46。在CNT附著槽40中設有參照圖7所說明的導引輥42(直徑50mm、長度100mm)。對分散液46賦予機械式能量的振動、超音波、擺動。
碳纖維束12係使用T700SC-12000(東麗(股)製)。該碳纖維束12含有12000支的碳纖維12a。碳纖維12a的直徑係7μm程度、長度係100m程度。將碳纖維束12浸漬於分散液46中，經由導引輥42依3.5m/min的速度游走。
然後，使用上漿劑的環氧樹脂施行上漿處理，再於約80℃加熱板上施行乾燥。依此便製得複合材料10。複合材料10係朝厚度方向排列12支碳纖維的帶狀。
複合材料10係在碳纖維束12所含的碳纖維12a表面上，均等分散附著複數CNT14a之事，利用SEM觀察進行確認。
針對所獲得複合材料10，評價碳纖維束中所含碳纖維的糾結。評價係利用參照圖5所說明的方法，調查碳纖維彼此間的直線性。
將複合材料10裁剪為150mm長度，而準備測定用樣品10B。測定用樣品10B係一端固定於支撐台30的橫棒部34，另一端連接於20g的錘24。將從支撐台30的立起部32延伸設置的檢查針20(直徑0.55mm)，跨越過測定用樣品10B的長邊方向刺入。利用未圖示測力器測定作用於測定用樣品10B與檢查針20間的荷重，並使懸吊測定用樣品10B的橫棒部34依300mm/min速度上升40mm。
所測定荷重的最大值、最小值、及平均值分別係0.172N、0.00286N、及0.0764N。確認到複合材料10係實質未存在碳纖維束中的碳纖維彼此間糾結情形，而是保持直線性排列。
其次，使基質樹脂的環氧樹脂含潤於複合材料10中，而製作預浸片。預浸片中的樹脂體積含有率係30%。複合材料的基重量係180g/m2 。
＜預試驗＞ 使用預浸片，製作如圖10所示板狀試驗片100B。試驗片100B係寬度D：15mm、長度L：200mm、厚度t：1.72~1.78mm的碳纖維強化成形體。試驗片100B係將裁剪為長度200mm的預浸片之長邊方向對齊並積層(16層)，再依145℃加熱1小時，使基質樹脂硬化便可獲得。試驗片100B係具備有以長度L為長邊方向排列的複合材料10與樹脂硬化物50。
針對試驗片100B施行振動衰減特性的評價。參照圖11，說明振動衰減特性的評價方法。將試驗片100B的長邊一端(50mm)固定於支撐台300上。將試驗片100B的另一端朝箭頭B方向押下約5mm再鬆開，使試驗片100B朝上下(箭頭C方向)振動。
試驗片100B的位移量係利用經由控制器320連接於電源330的雷射位移計(KEYENCE(股)製、LK-G5000V/LK-H0850)310測定。所測定的位移數據收集於PC340。準備3片試驗片100B，分別各實施3次測定位移量。
所測定位移量的時間變化一例，如圖12所示。圖12中，縱軸係振幅，橫軸係時間。位移的振幅係呈現隨時間經過而減少。從最大振幅(正尖峰)將10處的衰減率平均化，再求得對數衰減率δ。對數衰減率δ係0.0552。
製作成與試驗片100B同樣板狀的習知CFRP(Carbon Fiber Reinforced Plastics，碳纖維強化高分子複合材料)，依如前述求得的對數衰減率δ係0.0499。習知CFRP製作時，除將複合材料變更為在碳纖維表面上並沒有附著CNT的碳纖維束之外，其餘均使用與前述同樣的預浸片。習知CFRP的對數衰減率δ較小於前述試驗片100B，長時間持續振動，衰減較耗時間。
含有複合材料10的碳纖維強化成形體100，確認到振動衰減效果較高於習知CFRP。碳纖維強化成形體100係可更快速吸收被賦予的衝擊。減震性提升推測係由複合材料10中所含碳纖維12a表面上附著的CNT14a造成。
＜實施例1＞ 使用前述預浸片，製作如圖2所示的板狀試驗片100A。試驗片100A係寬度D：15mm、長度L：100mm、厚度：1.8mm的碳纖維強化成形體。試驗片100A係將裁剪為長度15mm的預浸片長邊方向對齊並積層，依145℃加熱1小時使基質樹脂硬化而製得。試驗片100A係具備有將寬度D設為長邊方向排列的複合材料10與樹脂硬化物50。
針對試驗片100A施行三點彎曲試驗。試驗時使用高速衝擊試驗機(島津製作所製、EHF-22H-20L)。首先，如參照圖3A所說明，利用相隔80mm設置的2支支點200支撐著試驗片100A。在利用測力器220測定荷重狀態下，依1m/s的負荷速度使壓痕器210直接碰撞試驗片100A。使用試驗片100A斷裂時的荷重，求取沒有緩衝材時的彈性模數EM0。
其次，如圖3B所示，將緩衝材230的長度30mm、寬度20mm、厚度5mm之NR海綿橡膠(和氣產業(股)、NRS-07)，配置於試驗片100A上，如同前述，使壓痕器210依1m/s的負荷速度碰撞試驗片100A。NR海綿橡膠係比重0.08g/cm3 、發泡倍率11倍、根據日本橡膠協會標準規格(SRIS)所求得阿斯卡C硬度為23。使用試驗片100A斷裂時的荷重，求取有緩衝材時的彈性模數EM1。
所求得彈性模數EM0與EM1係如圖13所示。實施例1的碳纖維強化成形體係在沒有緩衝材情況下施行試驗時的彈性模數EM0為11.7GPa，相對於此，隔著緩衝材施行試驗時的彈性模數EM1為7.2GPa。若隔著緩衝材使壓痕器碰撞試驗片，彈性模數EM1係減少為沒有緩衝材情況的彈性模數EM0之0.615倍。
＜比較例1＞ 相關製作與試驗片100A同樣板狀的習知CFRP，依照同前述所求得的彈性模數(EM0與EM1)，如圖14所示。習知CFRP製作時，除複合材料係變更為在碳纖維表面上未附著CNT的碳纖維束之外，其餘均使用與實施例1同樣的預浸片。
比較例1(習知CFRP)係在沒有緩衝材情況下施行試驗時的彈性模數EM0為10.5GPa，相對的，隔著緩衝材施行試驗時的彈性模數EM1為8.6GPa。比較例1亦是與實施例1同樣地，若隔著緩衝材使壓痕器碰撞，彈性模數將會減少。然而，有緩衝材時的彈性模數EM1係沒有緩衝材時的彈性模數EM0之0.819倍，減少程度較小於實施例1。
＜彈性模數EM0彼此間、彈性模數EM1彼此間的比較＞ 實施例1與比較例1的彈性模數整理如圖15與圖16所示。圖15所示係沒有緩衝材情況下施行三點彎曲試驗而獲得的彈性模數EM0，圖16所示係隔著緩衝材施行三點彎曲試驗而獲得的彈性模數EM1。
如圖15所示，在沒有緩衝材情況下施行三點彎曲試驗而獲得的彈性模數EM0，實施例1較比較例1大10.5%左右。推測實施例1係因碳纖維表面上所附著的CNT，而提高樹脂硬化物的彈性模數所致。
隔著緩衝材施行三點彎曲試驗而獲得的彈性模數EM1呈現大小關係顛倒，實施例1較比較例1小18.2%左右。推測實施例1係因碳纖維表面上所附著CNT而發揮振動衰減效果所致。
＜實施例2＞ 使用前述預浸片，製作如圖17所示板狀試驗片100C。試驗片100C係寬度D：15mm、長度L：100mm、厚度t：1.8mm的碳纖維強化成形體。試驗片100C係依正交於碳纖維束長邊方向的方式，積層(17層)預浸片，再依145℃加熱1.5小時使基質樹脂硬化而獲得。試驗片100C二表面的層係依碳纖維束的長邊方向平行於試驗片100C長邊方向(即0°)的方式配置。
＜比較例2＞ 為求比較，除將複合材料變更為碳纖維表面上沒有附著CNT的碳纖維束之外，其餘均依照與試驗片100C同樣地製作試驗片。
(夏比衝擊試驗) 各試驗片係各準備4個，使用擺錘式試驗機(INSTRON公司製、CEAST9050、鎚容量：25J)，施行夏比衝擊試驗(根據JIS K 7077)，利用在鎚中所設置的測力器測定衝擊力。結果如圖18A、圖18B所示。本圖中，橫軸係時間(ms)，縱軸係衝擊力(N)，曲線係所測定4個試驗片的衝擊力-荷重曲線。各曲線的尖峰係在試驗片接觸到鎚之後，因試驗片的慣性所造成。由本圖中得知，實施例2相較於比較例2之下，衝擊力起伏較小、且振動亦較少。
根據本圖，相鄰波谷與波頂所測定衝擊力(N)值的差(以下稱「振幅」)最大值，係如表1所示。在鎚接觸到試驗片後，就0.5ms期間的振幅最大值，實施例2係72(N)，比較例2係235(N)。由此現象確認到實施例2的振幅成為比較例2的1/3左右，確屬於減震性優異。
[表1]
Figure 107104987-A0304-0001
＜實施例3＞ 使用前述預浸片，依照與實施例2同樣的順序製作板狀試驗片。試驗片係寬度D：60mm、長度L：60mm、厚度t：1.8mm的碳纖維強化成形體。
＜比較例3＞ 為求比較，除將複合材料變更為碳纖維表面上未附著CNT的碳纖維束之外，其餘均依照與實施例3的試驗片同樣地製作試驗片。
(落錘試驗) 將各試驗片設置於落錘試驗器中，使不銹鋼製前端呈半球狀的錘(直徑30mm、重量440g)從高度350mm處掉落，而對試驗片賦予衝擊。針對經試驗後的試驗片內部，利用超音波探傷試驗器(KJTD(股)公司製、桌上型超音波探傷影像化裝置)進行分析。經分析結束後的試驗片，更進一步依照上述順序賦予2次衝擊，並同樣地施行內部分析。結果在圖19與圖20中圖示從表面方向的截面測定畫面、及從側面方向的截面測定畫面。另外，從側面方向的截面測定畫面係距表面朝深度方向0.45mm位置至1.3mm的範圍。同圖中，從表面方向的截面測定畫面中，當試驗片內部沒有出現剝離的情況係依黑色表示。從側面方向的截面測定畫面中，就試驗片內部有出現剝離的部分係依黑與白的中間色表示。
實施例3係從表面方向的截面測定畫面幾乎均依黑色表示，且從側面方向的截面測定畫面幾乎沒有發現中間色，故可確認內部幾乎沒有出現剝離。另一方面，比較例3係從表面方向的截面測定畫面中，在錘敲痕的對應位置處有出現中間色部分，得知該部分遭大損傷。又，比較例3從側面方向的截面測定畫面中，就連距背面側0.2mm附近處仍出現大剝離，確認到橫跨厚度方向全體均有出現剝離。
由本結果得知，實施例3相較於比較例3之下，能獲得特別優異的耐衝擊性。
10‧‧‧複合材料10A‧‧‧碳纖維束10B‧‧‧測定用樣品12‧‧‧碳纖維束12a‧‧‧碳纖維14a‧‧‧CNT20‧‧‧檢查針24‧‧‧錘30‧‧‧支撐台32‧‧‧立起部34‧‧‧橫棒部36‧‧‧聯結構件40‧‧‧CNT附著槽42‧‧‧導引輥46‧‧‧分散液50‧‧‧樹脂硬化物100‧‧‧碳纖維強化成形體100A‧‧‧試驗片100B‧‧‧試驗片100C‧‧‧試驗片200‧‧‧支點210‧‧‧壓痕器220‧‧‧測力器230‧‧‧緩衝材310‧‧‧雷射位移計320‧‧‧控制器330‧‧‧電源340‧‧‧PCX1‧‧‧窄區域
圖1係本實施形態的碳纖維強化成形體之構成剖視圖。 圖2係提供進行三點彎曲試驗的試驗片之說明立體示意圖。 圖3係說明三點彎曲試驗方法的概略圖，圖3A係沒有緩衝材時的三點彎曲試驗，圖3B係隔個緩衝材進行的三點彎曲試驗狀態。 圖4係碳纖維強化成形體所含複合材料的構成說明概略圖。 圖5係碳纖維糾結的評價方法說明概略圖。 圖6係CNT附著步驟的說明概略圖。 圖7係導引輥的說明側視圖。 圖8係試驗片窄區域承受衝擊的狀態說明概略圖。 圖9係試驗片廣區域承受衝擊的狀態說明概略圖。 圖10係振動衰減特性評價時所使用試驗片的立體示意圖。 圖11係振動衰減特性的評價方法說明概略圖。 圖12係所測定位移量的時間變化一例圖。 圖13係實施例1的碳纖維強化成形體之彈性模數圖。 圖14係比較例1(習知CFRP)的彈性模數圖。 圖15係在沒有緩衝材情況下施行三點彎曲試驗所獲得彈性模數的比較圖。 圖16係利用隔著緩衝材施行三點彎曲試驗所獲得彈性模數的比較圖。 圖17係夏比衝擊試驗所使用試驗片的立體示意圖。 圖18係夏比衝擊試驗的結果圖，其中，圖18A係實施例2，圖18B係比較例2。 圖19係落錘試驗的結果圖。 圖20係圖19的框部分放大圖，其中，圖20A係實施例3，圖20B係比較例3。
無。

Claims (4)

  1. 一種碳纖維強化成形體，係含有排列的複合材料與樹脂硬化物之碳纖維強化成形體；其特徵在於：上述複合材料係具備有：由複數連續碳纖維排列的碳纖維束、以及分別附著於上述碳纖維各表面上的奈米碳管；隔著緩衝材施行三點彎曲試驗而獲得的彈性模數EM1與在沒有上述緩衝材情況下施行上述三點彎曲試驗而獲得的彈性模數EM0係滿足下式：EM1(GPa)≦0.615×EM0(GPa)其中，上述彈性模數EM0係8~12GPa範圍內；上述三點彎曲試驗係針對寬度15mm、厚度1.8mm的板狀、且將上述寬度設為上述複合材料長邊方向的試驗片，依支點間距離80mm、負荷速度1m/s施行；上述緩衝材係具有長度30mm、寬度20mm、厚度5mm的尺寸。
  2. 如申請專利範圍第1項之碳纖維強化成形體，其中，上述彈性模數EM0係較大於未含上述奈米碳管的情況；上述彈性模數EM1係較小於未含上述奈米碳管的情況。
  3. 一種碳纖維強化成形體，係含有排列的複合材料與樹脂硬化物之碳纖維強化成形體；其特徵在於：上述複合材料係具備有：由複數連續碳纖維排列的碳纖維束、以及分別附著於上述碳纖維各表面上的奈米碳管；其中，包含有依正交於上述碳纖維束長邊方向方式積層的複數複合材料；隔著緩衝材施行三點彎曲試驗而獲得的彈性模數，係較小於在沒有上述緩衝材情況下施行上述三點彎曲試驗而獲得的彈性模數； 針對寬度15mm、厚度1.8mm試驗片，根據JIS K 7077施行夏比衝擊試驗時，從鎚接觸到試驗片開始起在0.5ms期間內所測定的衝擊力振幅係在72N以下。
  4. 如申請專利範圍第1或3項之碳纖維強化成形體，其中，上述樹脂硬化物係環氧樹脂的硬化物。
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