TW201839918A - 氣密封裝 - Google Patents
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Abstract
本發明的氣密封裝是將封裝基體與玻璃蓋介隔密封材料層進行氣密密封而成,其特徵在於:封裝基體具有基部與設於基部上的框部,於封裝基體的框部內收納有內部元件,於封裝基體的框部的頂部與玻璃蓋之間配設有密封材料層,密封材料層的端部於剖面觀察時呈圓弧狀朝側方突出。
Description
本發明是有關於一種氣密封裝,具體而言,是有關於一種封裝基體與玻璃蓋介隔密封材料層進行氣密密封而成的氣密封裝。
氣密封裝一般具備封裝基體、具有透光性的玻璃蓋、以及該些的內部中所收納的內部元件。
安裝於氣密封裝的內部的深紫外發光二極體(Light Emitting Diode,LED)元件等內部元件存在因自周圍環境浸入的水分而劣化之虞。至今,為了將封裝基體與玻璃蓋一體化而使用具有低溫硬化性的有機樹脂系接著劑。但是,有機樹脂系接著劑無法完全遮蔽水分或氣體,因此存在使內部元件經時劣化之虞。
另一方面,若將包含玻璃粉末與耐火性填料粉末的複合粉末用於密封材料,則密封部分不易因周圍環境的水分而劣化,從而容易確保氣密封裝的氣密可靠性。
但是,玻璃粉末的軟化溫度高於有機樹脂系接著劑,因此存在於密封時使內部元件發生熱劣化之虞。就此種情況而言,近年來雷射密封受到關注。根據雷射密封,能夠僅將應密封的部分進行局部加熱,且可於不使內部元件發生熱劣化的情況下將封裝基體與玻璃蓋氣密一體化。 [現有技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開2013-239609號公報 [專利文獻2]日本專利特開2014-236202號公報
[發明所欲解決之課題] 且說,若對經雷射密封的氣密封裝施加過大的剪切應力,則有時會產生密封材料層整體破壞而無法確保氣密封裝內的氣密可靠性的問題。
因此,本發明是鑒於所述情況而成,其技術課題在於創作一種即便對密封材料層施加剪切應力,密封材料層亦不易整體破壞的氣密封裝。 [解決課題之手段]
本發明者等人發現藉由使密封材料層的端部呈圓弧狀突出,可解決所述技術課題,並作為本發明而提出。即,本發明的氣密封裝是將封裝基體與玻璃蓋介隔密封材料層進行氣密密封而成,其特徵在於:封裝基體具有基部與設於基部上的框部,於封裝基體的框部內收納有內部元件,於封裝基體的框部的頂部與玻璃蓋之間配設有密封材料層,密封材料層的端部於剖面觀察時呈圓弧狀朝側方突出。此處,所謂「圓弧狀」並不限於完全的圓弧,而是指無角部的整體帶有弧度的凸形狀。
本發明的氣密封裝中的封裝基體具有基部與設於基部上的框部,且於封裝基體的框部的頂部與玻璃蓋之間配設有密封材料層。若如此,則容易將深紫外LED元件等內部元件收納於框部內。而且,內部元件不易產生經時劣化。
另外,本發明的氣密封裝中,密封材料層的端部(內側端部及/或外側端部)於剖面觀察時呈圓弧狀朝側方突出。若如此,則於對氣密封裝施加剪切應力時,密封材料層不易整體破壞。其結果,可提高氣密封裝的氣密可靠性。此處,若於在玻璃蓋上預先形成密封材料層後,在自玻璃蓋側按壓的狀態下對玻璃蓋與封裝基體進行雷射密封,則容易使密封材料層的端部呈圓弧狀突出。另外,若使用玻璃陶瓷、氧化鋁、氮化鋁等作為封裝基體,則於雷射密封時密封材料層的潤濕性適當化,容易使密封材料層的端部呈圓弧狀突出。再者,密封材料層的端部通常成為彎液面(meniscus)形狀(呈圓弧狀凹陷的形狀)、或相較於框部的頂部與密封材料層的密封寬度(接觸寬度)而言玻璃蓋與密封材料層的密封寬度寬的形狀、即自玻璃蓋朝框部的頂部膨出的形狀。
第二,本發明的氣密封裝較佳為密封材料層的平均厚度除以密封材料層的最大寬度而得的值為0.003以上。若如此,則即便對密封材料層施加大的剪切應力,密封材料層亦不易整體破壞。再者,「密封材料層的最大寬度」通常成為與呈圓弧狀突出的部分對應的密封材料層的寬度。
第三,本發明的氣密封裝較佳為密封材料層形成於與框部的頂部的內側邊緣隔開的位置,並且形成於與框部的頂部的外側邊緣隔開的位置。
第四,本發明的氣密封裝較佳為密封材料層的平均厚度未滿8.0 μm,並且密封材料層的最大寬度為1 μm~1000 μm。
第五,本發明的氣密封裝較佳為密封材料層為複合粉末的燒結體,複合粉末至少包含鉍系玻璃粉末與耐火性填料粉末,且實質上不含雷射吸收材。鉍系玻璃與其他玻璃系比較而具有於雷射密封時容易於封裝基體(特別是陶瓷基體)的表層形成反應層的優點。另外,耐火性填料粉末可提高密封材料層的機械強度,且可降低密封材料層的熱膨脹係數。此處,所謂「鉍系玻璃」是指以Bi2
O3
為主成分的玻璃,具體而言是指玻璃組成中的Bi2
O3
的含量為25莫耳%以上的玻璃。
第六,本發明的氣密封裝較佳為封裝基體為玻璃、玻璃陶瓷、氮化鋁、氧化鋁的任一者、或該些的複合材料。
以下,參照圖式對本發明進行說明。圖1(a)是用以說明本發明的一實施形態的概略剖面圖,圖1(b)是將本發明的一實施形態的主要部分F放大的概略剖面圖。由圖1(a)可知,氣密封裝1具備封裝基體10與玻璃蓋11。另外,封裝基體10具有基部12與基部12的外周邊緣上的框緣狀的框部13。而且,於封裝基體10的框部13內收納有內部元件(例如,深紫外LED元件)14。再者,於封裝基體10內形成有將內部元件(例如,深紫外LED元件)14與外部電性連接的電氣配線(未圖示)。
密封材料層15是於封裝基體10的框部13的頂部與玻璃蓋11的內部元件14側的表面之間遍及框部的頂部的周邊而配置。另外,密封材料層15包含鉍系玻璃與耐火性填料粉末,但實質上不包含雷射吸收材。而且,密封材料層15的寬度比封裝基體10的框部13的頂部的寬度小,進而與玻璃蓋11的邊緣隔開。進而,密封材料層15的平均厚度未滿8.0 μm。
由圖1(b)可知,密封材料層15的內側端部16呈圓弧狀突出,密封材料層15的外側端部17呈圓弧狀突出。換言之,密封材料層15於剖面觀察時朝X方向膨出。而且,作為密封材料層15的最大寬度的部分與呈圓弧狀突出的部分(膨出部前端)對應。即,與呈圓弧狀突出的部分對應的密封材料層15的寬度A大於框部13的頂部與密封材料層15的密封寬度B(接觸寬度),且大於玻璃蓋11與密封材料層15的密封寬度C(接觸寬度)。
再者,就雷射密封的精度的觀點而言,框部13的頂部與密封材料層15的密封寬度B(接觸寬度)較佳為大於玻璃蓋11與密封材料層15的密封寬度C(接觸寬度)。另一方面,就密封強度的觀點而言,框部13的頂部與密封材料層15的密封寬度B(接觸寬度)較佳為小於玻璃蓋11與密封材料層15的密封寬度C(接觸寬度)。
另外,所述氣密封裝1可以如下方式來製作。首先,以密封材料層15與框部13的頂部相接的方式,將預先形成有密封材料層15的玻璃蓋11載置於封裝基體10上。繼而,使用按壓夾具一面按壓玻璃蓋11,一面自玻璃蓋11側沿著密封材料層15來照射自雷射照射裝置18出射的雷射光L。藉此,密封材料層15軟化流動,與封裝基體10的框部13的頂部的表層進行反應,藉此封裝基體10與玻璃蓋11進行氣密一體化,從而形成氣密封裝1的氣密結構。另外,於軟化流動過程中密封材料層15自上方受到按壓,密封材料層15的內側端部16與外側端部17呈圓弧狀突出。再者,亦可於封裝基體10的框部13的頂部上預先形成密封材料層15來代替於玻璃蓋11上預先形成密封材料層15。
如上所述,本發明的氣密封裝是將封裝基體與玻璃蓋介隔密封材料層進行氣密密封而成,其特徵在於:封裝基體具有基部與設於基部上的框部,於封裝基體的框部內收納有內部元件,於封裝基體的框部的頂部與玻璃蓋之間配設有密封材料層,密封材料層的端部於剖面觀察時呈圓弧狀朝側方突出。以下,對本發明的氣密封裝進行詳細說明。
本發明的氣密封裝中,封裝基體具有基部與設於基部上的框部。若如此,則容易將深紫外LED元件等內部元件收納於封裝基體的框部內。封裝基體的框部較佳為沿著封裝基體的外側邊緣區域以框緣狀形成。若如此,則可擴大作為器件發揮功能的有效面積。另外,容易將深紫外LED元件等內部元件收納於封裝基體的框部內,且亦容易進行配線接合等。
框部的頂部中的配設有密封材料層的區域的表面的表面粗糙度Ra較佳為未滿1.0 μm。若該表面的表面粗糙度Ra變大,則雷射密封的精度變得容易降低。此處,「表面粗糙度Ra」例如可藉由觸針式或非接觸式的雷射膜厚計或表面粗糙度計來測定。
框部的頂部的寬度較佳為100 μm~3000 μm、200 μm~1500 μm、特別是300 μm~900 μm。若框部的頂部的寬度過窄,則密封材料層與框部的頂部的對準變困難。另一方面,若框部的頂部的寬度過寬,則作為器件發揮功能的有效面積變小。
封裝基體較佳為玻璃、玻璃陶瓷、氮化鋁、氧化鋁的任一者、或該些的複合材料(例如,將氮化鋁與玻璃陶瓷一體化而成者)。玻璃容易與密封材料層形成反應層,因此可藉由雷射密封而確保牢固的密封強度。玻璃陶瓷具有如下優點:容易使與密封材料層的潤濕性適當化,容易於密封材料層的端部形成圓弧狀的突出部。進而可容易地形成熱通孔,因此可適當地防止氣密封裝的溫度過度上昇的事態。氮化鋁與氧化鋁具有如下優點:容易使與密封材料層的潤濕性適當化,容易於密封材料層的端部形成圓弧狀的突出部。進而散熱性良好,因此可適當地防止氣密封裝的溫度過度上昇的事態。
玻璃陶瓷、氮化鋁、氧化鋁較佳為分散有黑色顏料(以分散有黑色顏料的狀態燒結而成)。若如此,則封裝基體可吸收透過密封材料層的雷射光。其結果,於雷射密封時封裝基體的與密封材料層接觸的部位經加熱,因此可於密封材料層與封裝基體的界面促進反應層的形成。
分散有黑色顏料的封裝基體較佳為具有吸收應照射的雷射光的性質,即較佳為厚度0.5 mm,應照射的雷射光的波長(808 nm)的總光線透過率為10%以下(理想的是5%以下)。若如此,則於封裝基體與密封材料層的界面密封材料層的溫度容易上昇。
封裝基體的基部的厚度較佳為0.1 mm~2.5 mm、特別是0.2 mm~1.5 mm。藉此,可實現氣密封裝的薄型化。
封裝基體的框部的高度、即自封裝基體減去基部的厚度的高度較佳為100 μm~2000 μm、特別是200 μm~900 μm。若如此,則適當地收納內部元件,並容易實現氣密封裝的薄型化。
玻璃蓋可使用各種玻璃。例如,可使用無鹼玻璃、鹼硼矽酸玻璃、鈉鈣玻璃。再者,玻璃蓋亦可為將多片玻璃板貼合而成的積層玻璃。
可於玻璃蓋的內部元件側的表面形成功能膜,亦可於玻璃蓋外側的表面形成功能膜。功能膜特佳為抗反射膜。藉此,可減少於玻璃蓋的表面反射的光。
玻璃蓋的厚度較佳為0.1 mm以上、0.2 mm~2.0 mm、0.4 mm~1.5 mm、特別是0.5 mm~1.2 mm。若玻璃蓋的厚度小,則氣密封裝的強度變得容易降低。另一方面,若玻璃蓋的厚度大,則難以實現氣密封裝的薄型化。
玻璃蓋與密封材料層的熱膨脹係數差較佳為未滿50×10-7
/℃、未滿40×10-7
/℃、特別是30×10-7
/℃以下。若該熱膨脹係數差過大,則殘留於密封部分的應力不合理地變高,氣密封裝的氣密可靠性變得容易降低。
密封材料層具有藉由吸收雷射光而軟化變形,於封裝基體的表層形成反應層,將封裝基體與玻璃蓋氣密一體化的功能。
密封材料層的端部(內側端部及/或外側端部)於剖面觀察時呈圓弧狀朝側方突出,較佳為密封材料層的內側端部及外側端部呈圓弧狀突出。若如此,則於對氣密封裝施加剪切應力時,密封材料層不易整體破壞。其結果,可提高氣密封裝的氣密可靠性。
相對於框部的頂部與密封材料層的平均密封寬度(平均接觸寬度)而言的密封材料層的最大突出寬度(內側端部的最大膨出寬度與外側端部的最大膨出寬度的合計)較佳為0.2 μm以上(圖1(b)中的A-B)、特別是0.5 μm以上,相對於玻璃蓋與密封材料層的平均密封寬度(平均接觸寬度)而言的最大突出寬度(內側端部的最大膨出寬度與外側端部的最大膨出寬度的合計)較佳為0.2 μm以上(圖1(b)中的A-C)、特別是0.5 μm以上。若如此,則於對氣密封裝施加剪切應力時,密封材料層不易整體破壞。其結果,可確實地提高氣密封裝的氣密可靠性。
相對於框部的頂部與密封材料層的平均密封寬度(平均接觸寬度)而言的密封材料層的內側端部的最大突出寬度(內側端部的最大膨出寬度)較佳為0.1 μm以上、0.3 μm以上、特別是0.5 μm以上,相對於玻璃蓋與密封材料層的平均密封寬度(平均接觸寬度)而言的內側端部的最大突出寬度(內側端部的最大膨出寬度)較佳為0.1 μm以上、0.3 μm以上、特別是0.5 μm以上。若如此,則於對氣密封裝的內部施加剪切應力時,密封材料層不易整體破壞。其結果,可確實地提高氣密封裝的氣密可靠性。
相對於框部的頂部與密封材料層的平均密封寬度(平均接觸寬度)而言的密封材料層的外側端部的最大突出寬度(外側端部的最大膨出寬度)較佳為0.1 μm以上、0.3 μm以上、特別是0.5 μm以上,相對於玻璃蓋與密封材料層的平均密封寬度(平均接觸寬度)而言的外側端部的最大突出寬度(外側端部的最大膨出寬度)較佳為0.1 μm以上、0.3 μm以上、特別是0.5 μm以上。若如此,則於對氣密封裝的外部施加剪切應力時,密封材料層不易整體破壞。其結果,可確實地提高氣密封裝的氣密可靠性。
密封材料層較佳為以與框部的接觸位置和框部的頂部的內側邊緣隔開的方式形成,且以與框部的頂部的外側邊緣隔開的方式形成,進而佳為形成於與框部的頂部的內側邊緣隔開50 μm以上、60 μm以上、70 μm~2000 μm、特別是80 μm~1000 μm的位置。若框部的頂部的內側邊緣與密封材料層的隔開距離過短,則於雷射密封時因局部加熱所產生的熱難以逃逸,因此玻璃蓋於冷卻過程中容易破損。另一方面,若框部的頂部的內側邊緣與密封材料層的隔開距離過長,則氣密封裝的小型化變困難。另外,較佳為形成於與框部的頂部的外側邊緣隔開50 μm以上、60 μm以上、70 μm~2000 μm、特別是80 μm~1000 μm的位置。若框部的頂部的外側邊緣與密封材料層的隔開距離過短,則於雷射密封時因局部加熱所產生的熱難以逃逸,因此玻璃蓋於冷卻過程中容易破損。另一方面,若框部的頂部的外側邊緣與密封材料層的隔開距離過長,則氣密封裝的小型化變困難。
密封材料層較佳為以與玻璃蓋的接觸位置和玻璃蓋的邊緣隔開50 μm以上、60 μm以上、70 μm~1500 μm、特別是80 μm~800 μm的方式形成。若玻璃蓋的邊緣與密封材料層的隔開距離過短,則於雷射密封時,在玻璃蓋的邊緣區域玻璃蓋的內部元件側的表面與外側的表面的表面溫度差小幅變大,玻璃蓋容易破損。
密封材料層較佳為形成於框部的頂部的寬度方向的中心線上,即形成於框部的頂部的中央區域。若如此,則於雷射密封時因局部加熱所產生的熱容易逃逸,因此玻璃蓋不易破損。再者,於框部的頂部的寬度充分大的情況下,亦可不於框部的頂部的寬度方向的中心線上形成密封材料層。
密封材料層的平均厚度較佳為未滿8.0 μm、特別是1.0 μm以上且未滿6.0 μm。密封材料層的平均厚度越小,則於密封材料層與玻璃蓋的熱膨脹係數不匹配時,於雷射密封後越可減少殘留於密封部分的應力。另外,亦可提高雷射密封的精度。再者,作為如所述般地限制密封材料層的平均厚度的方法,可列舉將複合粉末糊劑薄薄地塗佈的方法、對密封材料層的表面進行研磨處理的方法。
密封材料層的最大寬度較佳為1 μm以上且2000 μm以下、10 μm以上且1000 μm以下、50 μm以上且800 μm以下、特別是100 μm以上且600 μm以下。若使密封材料層的最大寬度變窄,則容易使密封材料層與框部的邊緣隔開,因此於雷射密封後容易減少殘留於密封部分的應力。進而可使封裝基體的框部的寬度變窄,可擴大作為器件發揮功能的有效面積。另一方面,若密封材料層的最大寬度過窄,則當對密封材料層施加大的剪切應力時,密封材料層容易整塊破壞。進而雷射密封的精度變得容易降低。
密封材料層的平均厚度除以密封材料層的最大寬度而得的值較佳為0.003以上、0.005以上、0.01~0.1、特別是0.02~0.05。若密封材料層的平均厚度除以密封材料層的最大寬度而得的值過小,則當對密封材料層施加大的剪切應力時,密封材料層容易整塊破壞。另一方面,若密封材料層的平均厚度除以密封材料層的最大寬度而得的值過大,則雷射密封的精度變得容易降低。
密封材料層的表面粗糙度Ra較佳為未滿0.5 μm、0.2 μm以下、特別是0.01 μm~0.15 μm。另外,密封材料層的表面粗糙度RMS較佳為未滿1.0 μm、0.5 μm以下、特別是0.05 μm~0.3 μm。若如此,則封裝基體與密封材料層的密接性提高,雷射密封的精度提高。此處,「表面粗糙度RMS」例如可藉由觸針式或非接觸式的雷射膜厚計或表面粗糙度計來測定。再者,作為如所述般限制密封材料層的表面粗糙度Ra、RMS的方法,可列舉對密封材料層的表面進行研磨處理的方法、減小耐火性填料粉末的粒度的方法。
密封材料層較佳為包含複合粉末的燒結體,且複合粉末至少含有玻璃粉末與耐火性填料粉末。玻璃粉末為於雷射密封時吸收雷射光發生軟化變形而將封裝基體與玻璃蓋氣密一體化的成分。耐火性填料粉末是作為骨料而起作用,使密封材料的熱膨脹係數降低且提高機械強度的成分。再者,於密封材料層中除玻璃粉末與耐火性填料粉末以外,亦可包含雷射吸收材,以提高光吸收特性。
複合粉末可使用各種材料。其中,就提高密封強度的觀點而言,較佳為使用包含鉍系玻璃粉末與耐火性填料粉末的複合粉末。作為複合粉末,較佳為使用含有55體積%~95體積%的鉍系玻璃粉末與5體積%~45體積%的耐火性填料粉末的複合粉末,進而佳為使用含有60體積%~85體積%的鉍系玻璃粉末與15體積%~40體積%的耐火性填料粉末的複合粉末,特佳為使用含有60體積%~80體積%的鉍系玻璃粉末與20體積%~40體積%的耐火性填料粉末的複合粉末。若添加耐火性填料粉末,則密封材料層的熱膨脹係數變得容易與玻璃蓋及封裝基體的熱膨脹係數匹配。其結果,變得容易防止在雷射密封後於密封部分殘留不合理的應力的事態。另一方面,若耐火性填料粉末的含量過多,則玻璃粉末的含量相對性變少,因此密封材料層的表面平滑性降低,雷射密封的精度變得容易降低。
複合粉末的軟化點較佳為510℃以下、480℃以下、特別是450℃以下。若複合粉末的軟化點過高,則難以提高密封材料層的表面平滑性。複合粉末的軟化點的下限並未特別設定,若考慮玻璃粉末的熱穩定性,則複合粉末的軟化點較佳為350℃以上。此處,「軟化點」是藉由大型DTA裝置測定時的第四反曲點,相當於圖2中的Ts。
鉍系玻璃較佳為以莫耳%計而含有28%~60%的Bi2
O3
、15%~37%的B2
O3
、1%~30%的ZnO作為玻璃組成。以下說明如所述般限定各成分的含有範圍的理由。再者,於玻璃組成範圍的說明中,%的表示是指莫耳%。
Bi2
O3
是用以使軟化點降低的主要成分。Bi2
O3
的含量較佳為28%~60%、33%~55%、特別是35%~45%。若Bi2
O3
的含量過少,則軟化點過高,軟化流動性變得容易降低。另一方面,若Bi2
O3
的含量過多,則於雷射密封時玻璃變得容易失透,由於該失透而造成軟化流動性變得容易降低。
B2
O3
是作為玻璃形成成分而必需的成分。B2
O3
的含量較佳為15%~37%、19%~33%、特別是22%~30%。若B2
O3
的含量過少,則變得難以形成玻璃網狀物,因此於雷射密封時玻璃變得容易失透。另一方面,若B2
O3
的含量過多,則玻璃的黏性變高,軟化流動性變得容易降低。
ZnO是提高耐失透性的成分。ZnO的含量較佳為1%~30%、3%~25%、5%~22%、特別是5%~20%。若ZnO的含量為所述範圍外,則玻璃組成的成分平衡崩潰,耐失透性反而變得容易降低。
除所述成分以外,例如亦可添加以下的成分。
SiO2
是提高耐水性的成分。SiO2
的含量較佳為0%~5%、0%~3%、0%~2%、特別是0%~1%。若SiO2
的含量過多,則存在軟化點不合理地上昇之虞。另外,於雷射密封時,玻璃變得容易失透。
Al2
O3
是提高耐水性的成分。Al2
O3
的含量較佳為0%~10%、0.1%~5%、特別是0.5%~3%。若Al2
O3
的含量過多,則存在軟化點不合理地上昇之虞。
Li2
O、Na2
O及K2
O是使耐失透性降低的成分。因此,Li2
O、Na2
O及K2
O的含量較佳為分別為0%~5%、0%~3%、特別是0%~未滿1%。
MgO、CaO、SrO及BaO是提高耐失透性的成分,卻是使軟化點上昇的成分。因此,MgO、CaO、SrO及BaO的含量較佳為分別為0%~20%、0%~10%、特別是0%~5%。
為了使鉍系玻璃的軟化點降低,需要於玻璃組成中導入大量Bi2
O3
,但若使Bi2
O3
的含量增加,則於雷射密封時玻璃變得容易失透,由於該失透而造成軟化流動性變得容易降低。特別是若Bi2
O3
的含量成為30%以上,則該傾向變顯著。作為其對策,若添加CuO,則即使Bi2
O3
的含量為30%以上,亦可有效地抑制耐失透性的降低。若進而添加CuO,則可提高雷射密封時的雷射吸收特性。CuO的含量較佳為0%~40%、1%~40%、5%~35%、10%~30%、特別是13%~25%。若CuO的含量過多,則有損玻璃組成的成分平衡,耐失透性反而變得容易降低。另外,密封材料層的總光線透過率過低,難以對封裝基體與密封材料層的邊界區域進行局部加熱。
Fe2
O3
是提高耐失透性與雷射吸收特性的成分。Fe2
O3
的含量較佳為0%~10%、0.1%~5%、特別是0.4%~2%。若Fe2
O3
的含量過多,則玻璃組成的成分平衡崩潰,耐失透性反而變得容易降低。
MnO是提高雷射吸收特性的成分。MnO的含量較佳為0%~25%、特別是5%~15%。若MnO的含量過多,則耐失透性變得容易降低。
Sb2
O3
是提高耐失透性的成分。Sb2
O3
的含量較佳為0%~5%、特別是0%~2%。若Sb2
O3
的含量過多,則玻璃組成的成分平衡崩潰,耐失透性反而變得容易降低。
玻璃粉末的平均粒徑D50
較佳為未滿15 μm、0.5 μm~10 μm、特別是1 μm~5 μm。玻璃粉末的平均粒徑D50
越小,則玻璃粉末的軟化點越降低。此處,「平均粒徑D50
」是指藉由雷射繞射法以體積基準而測定的值。
作為耐火性填料粉末,較佳為選自堇青石、鋯英石、氧化錫、氧化鈮、磷酸鋯系陶瓷、矽鋅礦、β-鋰霞石、β-石英固溶體中的一種或兩種以上,特佳為β-鋰霞石或堇青石。該些耐火性填料粉末除熱膨脹係數低以外,機械強度高,而且與鉍系玻璃的適合性良好。
耐火性填料粉末的平均粒徑D50
較佳為未滿2 μm、特別是0.1 μm以上且未滿1.5 μm。若耐火性填料粉末的平均粒徑D50
過大,則密封材料層的表面平滑性容易降低,並且密封材料層的平均厚度容易變大,其結果,雷射密封的精度容易降低。
耐火性填料粉末的99%粒徑D99
較佳為未滿5 μm、4 μm以下、特別是0.3 μm以上且3 μm以下。若耐火性填料粉末的99%粒徑D99
過大,則密封材料層的表面平滑性容易降低,並且密封材料層的平均厚度容易變大,其結果,雷射密封的精度容易降低。此處,「99%粒徑D99
」是指藉由雷射繞射法以體積基準而測定的值。
為了提高光吸收特性,密封材料層亦可進一步包含雷射吸收材,雷射吸收材具有助長鉍系玻璃的失透的作用。因此,密封材料層中的雷射吸收材的含量較佳為以10體積%以下、5體積%以下、1體積%以下、0.5體積%以下、特別是實質上不含有(0.1體積%以下)為宜。於鉍系玻璃的耐失透性良好的情況下,為了提高雷射吸收特性,亦可導入1體積%以上、特別是3體積%以上的雷射吸收材。再者,作為雷射吸收材,可使用Cu系氧化物、Fe系氧化物、Cr系氧化物、Mn系氧化物及該些的尖晶石型複合氧化物等。
密封材料層的熱膨脹係數較佳為55×10-7
~95×10-7
/℃、60×10-7
~82×10-7
/℃、特別是65×10-7
~76×10-7
/℃。若如此,則密封材料層的熱膨脹係數與玻璃蓋或封裝基體的熱膨脹係數匹配,密封材料層不易藉由剪切應力而整體破壞。再者,「熱膨脹係數」是於30℃~300℃的溫度範圍內,藉由推桿式熱膨脹係數測定(TMA)裝置而測定的值。
密封材料層可利用各種方法來形成,其中較佳為藉由複合粉末糊劑的塗佈、燒結來形成。而且,複合粉末糊劑的塗佈較佳為使用分配器或網版印刷機等塗佈機。若如此,則可提高密封材料層的尺寸精度(密封材料層的寬度的尺寸精度)。此處,複合粉末糊劑為複合粉末與媒劑的混合物。而且,媒劑通常包含溶媒與樹脂。出於調整糊劑的黏性的目的而添加樹脂。另外,視需要亦可添加界面活性劑、增黏劑等。
複合粉末糊劑通常藉由利用三輥等將複合粉末與媒劑加以混練而製作。媒劑通常包含樹脂與溶劑。作為媒劑中所使用的樹脂,可使用丙烯酸酯(丙烯酸系樹脂)、乙基纖維素、聚乙二醇衍生物、硝化纖維素、聚甲基苯乙烯、聚碳酸乙二酯、聚碳酸丙二酯、甲基丙烯酸酯等。作為媒劑中所使用的溶劑,可使用N,N'-二甲基甲醯胺(dimethyl formamide,DMF)、α-萜品醇、高級醇、γ-丁基內酯(γ-BL)、四氫萘(tetralin)、丁基卡必醇乙酸酯、乙酸乙酯、乙酸異戊酯、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單乙醚乙酸酯、苄醇、甲苯、3-甲氧基-3-甲基丁醇、三乙二醇單甲醚、三乙二醇二甲醚、二丙二醇單甲醚、二丙二醇單丁醚、三丙二醇單甲醚、三丙二醇單丁醚、碳酸丙二酯、二甲基亞碸(dimethyl sulfoxide,DMSO)、N-甲基-2-吡咯啶酮等。
複合粉末糊劑亦可塗佈於封裝基體的框部的頂部上,較佳為沿著玻璃蓋的外周邊緣區域以框緣狀進行塗佈。若如此,則不需要針對封裝基體的密封材料層的煅燒,可抑制深紫外LED元件等內部元件的熱劣化。
作為製造本發明的氣密封裝的方法,較佳為自玻璃蓋側向密封材料層照射雷射光,使密封材料層軟化變形,藉此對封裝基體與玻璃蓋進行氣密密封來獲得氣密封裝。該情況下,亦可將玻璃蓋配置於封裝基體的下方,但就雷射密封的效率的觀點而言,較佳為將玻璃蓋配置於封裝基體的上方。
作為雷射,可使用各種雷射。就容易操作的方面而言,特佳為半導體雷射、釔鋁石榴石(Yttrium-Aluminum-Garnet,YAG)雷射、CO2
雷射、準分子雷射、紅外雷射。
進行雷射密封的環境並無特別限定,可為大氣環境,亦可為氮氣環境等惰性環境。
於進行雷射密封時,若以100℃以上、且內部元件的耐熱溫度以下的溫度對玻璃蓋進行預熱,則於雷射密封時容易抑制因熱衝擊所造成的玻璃蓋的破損。另外,若在進行雷射密封後不久自玻璃蓋側照射退火雷射,則容易進一步抑制因熱衝擊或殘留應力所造成的玻璃蓋的破損。
較佳為以按壓玻璃蓋的狀態進行雷射密封。藉此,於雷射密封時,容易使密封材料層的端部呈圓弧狀突出。 [實施例]
以下,基於實施例而對本發明進行詳細說明。再者,以下的實施例僅為例示。本發明並不受以下的實施例任何限定。
首先,以鉍系玻璃粉末為90.0質量%、耐火性填料粉末為10.0質量%的比例加以混合而製作複合粉末。此處,將鉍系玻璃粉末的平均粒徑D50
設為1.0 μm,將99%粒徑D99
設為2.5 μm,將耐火性填料粉末的平均粒徑D50
設為1.0 μm,將99%粒徑D99
設為2.5 μm。再者,鉍系玻璃以莫耳%計含有39%的Bi2
O3
、23.7%的B2
O3
、14.1%的ZnO、2.7%的Al2
O3
、20%的CuO、0.6%的Fe2
O3
作為玻璃組成。另外,耐火性填料粉末為β-鋰霞石。
對所獲得的複合粉末測定熱膨脹係數,結果,其熱膨脹係數為71×10-7
/℃。再者,熱膨脹係數為藉由推桿式TMA裝置而測定者,其測定溫度範圍為30℃~300℃。
其次,使用所述複合粉末,於自包含硼矽酸玻璃的玻璃蓋(縱4.0 mm×橫4.0 mm×厚度0.15 mm)的邊緣隔開約100 μm的位置形成框緣狀的密封材料層。若詳述,則首先以黏度成為約100 Pa·s(25℃、剪切速率(Shear rate):4)的方式將所述的複合粉末、媒劑及溶劑加以混練後,進一步藉由三輥研磨機進行混練直至粉末均勻地分散,進行糊劑化而獲得複合粉末糊劑。媒劑使用在二醇醚系溶劑中溶解有乙基纖維素樹脂者。其次,沿著玻璃蓋的外周邊緣,利用網版印刷機以框緣狀印刷所述的複合粉末糊劑。進而,於大氣環境下,以120℃乾燥10分鐘後,於大氣環境下,以500℃燒成10分鐘,藉此將密封材料層形成於玻璃蓋上。
另外,準備包含玻璃陶瓷的封裝基體(縱4.0 mm×橫4.0 mm×基部厚度0.8 mm)。於封裝基體的外周邊緣上以框緣狀形成框部。而且,封裝基體的表面粗糙度Ra為0.1 μm~1.0 μm。再者,玻璃陶瓷為使包含玻璃粉末與耐火性填料粉末的生片(green sheet)的積層體燒結而形成者。
最後,以封裝基體的框部的頂部與密封材料層接觸的方式積層配置封裝基體與玻璃蓋。其後,使用按壓夾具一面按壓玻璃蓋,一面自玻璃蓋側以照射速度15 mm/秒向密封材料層照射波長808 nm、輸出4 W、照射徑f0.5 mm的半導體雷射,使密封材料層軟化變形,藉此對封裝基體與玻璃蓋進行氣密一體化而獲得氣密封裝。再者,密封材料層的平均厚度為5.0 μm,密封材料層的最大寬度為200 μm。
關於所得的氣密封裝,藉由離子研磨使密封材料層的端部的剖面露出。將表示密封材料層的內側端部的形狀的剖面顯微鏡照片示於圖3中,另外將表示密封材料層的外側端部的形狀的剖面顯微鏡照片示於圖4中。再者,圖3、圖4中,於上方配置有玻璃蓋,於下方配置有封裝基體的框部的頂部。由圖3、圖4可知,所得的氣密封裝中,密封材料層的內側端部於剖面觀察時呈圓弧狀突出,密封材料層的外側端部亦呈圓弧狀突出。因此,認為關於所得的氣密封裝,密封材料層不易藉由剪切應力而整體破壞。
對所獲得的氣密封裝評價雷射密封後的裂紋與氣密可靠性。首先,利用光學顯微鏡對密封部分進行觀察,結果未確認到裂紋的發生。其次,對所得的氣密封裝進行高溫高濕高壓試驗:HAST試驗(Highly Accelerated Temperature and Humidity Stress test)後,觀察密封材料層的附近,結果完全未確認到變質、裂紋、剝離等。再者,HAST試驗的條件是121℃、濕度100%、2 atm、24小時。 [產業上的可利用性]
本發明的氣密封裝適於安裝有感測器晶片、深紫外LED元件等內部元件的氣密封裝,除此以外亦可較佳地適用於收納壓電振動元件或於樹脂中分散有量子點的波長轉換元件等的氣密封裝等中。
1‧‧‧氣密封裝
10‧‧‧封裝基體
11‧‧‧玻璃蓋
12‧‧‧基部
13‧‧‧框部
14‧‧‧內部元件(例如深紫外LED元件)
15‧‧‧密封材料層
16‧‧‧密封材料層的內側端部
17‧‧‧密封材料層的外側端部
18‧‧‧雷射照射裝置
A、B、C‧‧‧寬度
F‧‧‧主要部分
L‧‧‧雷射光
Ts‧‧‧軟化點
圖1(a)是用以說明本發明的一實施形態的概略剖面圖,圖1(b)是將本發明的一實施形態的主要部分放大的概略剖面圖。圖2是表示藉由大型示差熱分析(Differential thermal analysis,DTA)裝置而測定時的複合粉末的軟化點的示意圖。圖3為表示實施例的密封材料層的內側端部的形狀的剖面顯微鏡照片。圖4為表示實施例的密封材料層的外側端部的形狀的剖面顯微鏡照片。
Claims (6)
- 一種氣密封裝,其是將封裝基體與玻璃蓋介隔密封材料層進行氣密密封而成,所述氣密封裝的特徵在於: 所述封裝基體具有基部與設於所述基部上的框部, 於所述封裝基體的所述框部內收納有內部元件, 於所述封裝基體的所述框部的頂部與所述玻璃蓋之間配設有所述密封材料層, 所述密封材料層的端部於剖面觀察時呈圓弧狀朝側方突出。
- 如申請專利範圍第1項所述的氣密封裝,其中所述密封材料層的平均厚度除以所述密封材料層的最大寬度而得的值為0.003以上。
- 如申請專利範圍第1項或第2項所述的氣密封裝,其中所述密封材料層形成於與所述框部的所述頂部的內側邊緣隔開的位置,並且形成於與所述框部的所述頂部的外側邊緣隔開的位置。
- 如申請專利範圍第1項至第3項中任一項所述的氣密封裝,其中所述密封材料層的平均厚度未滿8.0 μm,並且所述密封材料層的最大寬度為1 μm~1000 μm。
- 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述的氣密封裝,其中所述密封材料層為複合粉末的燒結體,所述複合粉末至少包含鉍系玻璃粉末與耐火性填料粉末,且實質上不含雷射吸收材。
- 如申請專利範圍第1項至第5項中任一項所述的氣密封裝,其中所述封裝基體為玻璃、玻璃陶瓷、氮化鋁、氧化鋁的任一者、或該些的複合材料。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI692125B (zh) * | 2018-12-05 | 2020-04-21 | 大陸商光寶光電(常州)有限公司 | 發光封裝結構及其製造方法 |
US11522109B2 (en) | 2018-12-05 | 2022-12-06 | Lite-On Opto Technology (Changzhou) Co., Ltd. | Light emitting package structure and method of manufacturing the same |
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