TW201835314A

TW201835314A - 液晶組成物及液晶顯示元件

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Publication number: TW201835314A
Application number: TW106143876A
Authority: TW
Inventors: 山本淳子; 根岸真; 小川真治
Original assignee: 日商迪愛生股份有限公司
Priority date: 2016-12-26
Filing date: 2017-12-14
Publication date: 2018-10-01
Also published as: JPWO2018123614A1; JP6471839B2; TWI752137B; WO2018123614A1

Abstract

下述通式(i)所表示之化合物雖然具有優異的特性，但是於作為液晶組成物用途之實用化方面存在有許多課題。

亦即，仍然無法得到下述液晶組成物，即以一定程度含有通式(i)所表示之化合物，介電異向性或折射率異向性之類的各種特性優異，且可維持低溫保存性或液晶顯示元件用途中所要求的高可靠性之液晶組成物。

本發明係關於一種液晶組成物，其含有通式(i)所表示之化合物、通式(ii)所表示之化合物、通式(iii)所表示之化合物、及通式(N-i)所表示之化合物或通式(N-ii)所表示之化合物，通式(ii)所表示之化合物之含量為1重量%以上且24重量%以下，通式(iii)所表示之化合物之含量為超過0重量%且15重量%以下。

Description

液晶組成物及液晶顯示元件

本發明係關於液晶組成物。

使用有顯示負的介電異向性之液晶組成物的液晶顯示元件被廣泛地用於液晶顯示器等。由於近年來之液晶顯示器之性能提高與用途擴大，在其等用途中所使用之液晶組成物被要求更高的各種特性。

當中，迫切需要負的介電異向性優異的液晶組成物。然而，亦有「顯示負的介電異向性，且亦不損及液晶組成物之其他各種特性之實用的液晶化合物有限」的狀況，要滿足本要求並不容易。

為了回應上述要求，正嘗試將顯示負的介電異向性之新穎化合物應用於液晶組成物。例如，近年來正研究含有下述通式(i)所表示之化合物之組成物(專利文獻1~3)。

該化合物藉由其優異的介電異向性、折射率異向性等，而被期待賦予較顯示負的介電異向性之液晶組成物更進一步的特性提升。

[先前技術文獻]

[專利文獻]

[專利文獻1]日本特開2015-131956號公報

[專利文獻2]WO2015/139827A1

[專利文獻3]DE102015003411A

通式(i)所表示之化合物雖然具有優異的特性，但是於作為液晶組成物用途之實用化方面存在有許多課題。

本案發明人等，針對含有通式(i)所表示之化合物之液晶組成物之特性進行潛心研究的結果，發現具有某種特定之組成的液晶組成物顯示實用上優異的特性，從而完成本願發明。亦即，本發明係一種液晶組成物，其含有通式(i)所表示之化合物、通式(ii)所表示之化合物、通式(iii)所表示之化合物、及通式(N-i)所表示之化合物或通式(N-ii)所表示之化合物，通式(ii)所表示之化合物之含量為1重量%以上且24重量%以下，通式(iii)所表示之化合物之含量為超過0重量%且15重量%以下，

(式中，Rⁱ¹及Rⁱ²分別獨立地表示碳原子數1~8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之-CH₂-亦可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代)

(式中，Rⁱⁱ¹及Rⁱⁱ²分別獨立地表示碳原子數1~8之烷基)

(式中，Rⁱⁱⁱ¹表示碳原子數2~8之烯基，Rⁱⁱⁱ²表示碳原子數1~8之烷基或碳原子數2~8之烯基)

(式中，R^Ni1及R^Ni2分別獨立地表示碳原子數1~8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之-CH₂-亦可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代)

(式中，R^Nii1及R^Nii2分別獨立地表示碳原子數1~8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之-CH₂-亦可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，n^Nii1表示1或2)。

本案發明之液晶組成物能以高水準兼具高介電異向性與其他各種特性。藉由使用本案發明之液晶組成物，可得到特性優異的主動矩陣驅動用液晶顯示元件。

〔通式(i)所表示之化合物〕

於通式(i)中，Rⁱ¹及Rⁱ²較佳為分別獨立地表示1個或未鄰接之2個以上之-CH₂-亦可分別獨立地被-O-、-COO-或-OCO-取代之碳原子數1~8之烷基，較佳為碳原子數1~8之烷基或烷氧基。為了顯示特別優異的介電異向性，較佳為烷氧基。

作為該烷基，較佳為甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基。作為該烷氧基，較佳為甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基或正戊氧基。

通式(i)所表示之化合物具體而言，較佳為選自式(i-1)至式(i-9)所表示之化合物群中之化合物，較佳為選自式(i-1)至式(i-5)所表示之化合物群中之化合物，較佳為式(i-3)之化合物。

關於式(i-1)至式(i-9)所表示之化合物，就提高液晶組成物之低溫保存性之觀點而言，較佳為併用2種以上。

〔通式(ii)所表示之化合物〕

於通式(ii)中，Rⁱⁱ¹及Rⁱⁱ²較佳為分別獨立地為碳原子數2~5之烷基。

進一步，通式(ii)所表示之化合物較佳為選自式(ii.1)至式(ii.4)所表示之化合物群中之化合物，較佳為式(ii.1)、式(ii.3)或式(ii.4)所表示之化合物。式(ii.1)所表示之化合物由於特別可改善組成物之應答速度，因此較佳。又，於比起應答速度，更要求高Tni時，較佳為使用式(ii.3)及式(ii.4)所表示之化合物。

關於式(ii.1)至式(ii.4)所表示之化合物，就提高液晶組成物之低溫保存性之觀點而言，較佳為併用2種以上。

〔通式(iii)所表示之化合物〕

於通式(iii)中，Rⁱⁱⁱ¹較佳為碳原子數2~5之烯基，更佳為碳原子數2或3之烯基。

又，Rⁱⁱⁱ²更佳為碳原子數2~5之烷基或烯基，更佳為碳原子數2或3之烷基或烯基。通式(iii)所表示之化合物具體而言，通式(iii)所表示之化合物較佳為選自式(iii.1)至式(iii.3)所表示之化合物群中之化合物。又，於欲改良殘影、滴痕、揮發性之情形時，較佳為使用式(iii.2)及式(iii.3)所表示之化合物。

關於式(iii.1)~式(iii.3)所表示之化合物，就提高液晶組成物之低溫保存性之觀點而言，較佳為併用2種以上。

於組合兩種以上式(iii.1)~式(iii.3)所表示之化合物而構成液晶組成物之情形時，例如於以下觀點上調整使用量即可。於將重點放在改善液晶組成物之應答速度之情形時，較佳為主要使用式(iii.1)所表示之化合物，少量使用式(iii.2)或式(iii.3)所表示之化合物。於將重點放在抑制液晶組成物成分之揮發之情形時，較佳為主要使用式(iii.2)或式(iii.3)所表示之化合物。

〔通式(N-i)所表示之化合物〕

於通式(N-i)中，R^Ni1及R^Ni2較佳為分別獨立地表示1個或未鄰接之2個以上之-CH₂-亦可分別獨立地被-O-、-COO-或-OCO-取代之碳原子數1~8之烷基，更佳為碳原子數1~8之烷基或烷氧基，再更佳為碳原子數1~5之烷基或烷氧基，特佳為表示碳原子數1~3之烷基或烷氧基。

通式(N-i)所表示之化合物具體而言較佳為式(N-i.1)~式(N-i.7)、式(N-i.10)、式(N-i.11)、式(N-i.20)或式(N-i.21)所表示之化合物，較佳為式(N-i.1)~(N-i.7)或式(N-i.21)所表示之化合物，較佳為式(N-i.1)、式(N-i.2)、式(N-i.3)、式(N-i.4)或式(N-i.6)所表示之化合物。

關於式(N-i.1)~式(N-i.7)、式(N-i.10)、式(N-i.11)、式(N-i.20)或式(N-i.21)所表示之化合物，就提高液晶組成物之低溫保存性之觀點而言，較佳為併用2種以上。

〔通式(N-ii)所表示之化合物〕

於通式(N-ii)中，R^Nii1及R^Nii2較佳為分別獨立地表示1個或未鄰接之2個以上之-CH₂-亦可分別獨立地被-O-、-COO-或-OCO-取代之碳原子數1~8之烷基，更佳為碳原子數1~8之烷基或烷氧基，再更佳為碳原子數2~5之烷基或烷氧基。

又，從提高應答速度之觀點而言，n^Nii1較佳為1，從提高液晶組成物之Tni之觀點而言，n^Nii1較佳為2。

通式(N-ii)所表示之化合物具體而言較佳為式(N-ii.1-1)~式(N-ii.1-5)或式(N-ii.2-1)~式(N-ii.2-5)所表示之化合物。

關於式(N-ii.1-1)~式(N-ii.1-5)或式(N-ii.2-1)~式(N-ii.2-5)所表示之化合物，就提高液晶組成物之低溫保存性之觀點而言，較佳為併用2種以上。

〔通式(N-iii)所表示之化合物〕

進一步，本發明之液晶組成物較佳為含有通式(N-iii)所表示之化合物。

(式中，R^Niii1及R^Niii2分別獨立地表示碳原子數1~8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之-CH₂-亦可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代)。

於通式(N-iii)中，R^Niii1及R^Niii2較佳為分別獨立地表示1個或未鄰接之2個以上之-CH₂-亦可分別獨立地被-O-、-COO-或-OCO-取代之碳原子數1~8之烷基，更佳為碳原子數1~8之烷基或烷氧基，再更佳為碳原子數2~5之烷基或烷氧基。

〔各化合物之含量〕

於本發明之液晶組成物中，通式(ii)所表示之化合物之含量為1重量%以上且24重量%以下，通式(iii)所表示之化合物之含量為超過0重量%且15重量%以下。

若通式(ii)所表示之化合物之含量超過24重量%，則變得難以維持液晶組成物之低溫保存性。從降低液晶組成物之黏度之觀點而言，通式(ii)所表示之化合物之含量較佳為5重量%以上，更佳為10重量%以上，再更佳為15重量%以上；從提高低溫保存性之觀點而言，較佳為22重量%以下，更佳為20重量%以下。

若通式(iii)所表示之化合物之含量超過15重量%，則液晶組成物之可靠性降低，用於顯示元件時容易產生殘影等問題。從降低液晶組成物之黏度之觀點而言，通式(iii)所表示之化合物之含量較佳為1重量%以上，更佳為3重量%以上，再更佳為5重量%以上，特佳為7重量%以上；從提高液晶組成物之可靠性之觀點而言，較佳為14重量%以下，更佳為12重量%以下，再更佳為10重量%以下。

本發明之液晶組成物中之通式(i)所表示之化合物、通式(N-i)所表示之化合物及通式(N-ii)所表示之化合物之含量並無特別限制，可配合所欲之液晶組成物之特性而適當調整。其中，從構成「以介電異向性為首，各種特性優異之液晶組成物」之觀點而言，較佳為調整成以下範圍。

從提高液晶組成物之介電異向性與折射率異向性之觀點而言，通式(i)所表示之化合物之含量較佳為1重量%以上，更佳為2重量%以上，再更佳為3重量%以上，特佳為4重量%以上；從維持低溫保存性之觀點而言，較佳為15重量%以下，更佳為12重量%以下，再更佳為9重量%以下，特佳為6重量%以下。

從提高液晶組成物之介電異向性之觀點而言，通式(N-i)及通式(N-ii)所表示之化合物之合計含量較佳為10重量%以上，更佳為15重量%以上，再更佳為20重量%以上，再更佳為25重量%以上，特佳為30重量%以上；從提高液晶組成物之低溫保存性之觀點而言，較佳為60重量%以下，更佳為50重量%以下，再更佳為40重量%以下。

從提高液晶組成物之折射率異向性之觀點而言，通式(N-i)所表示之化合物之含量較佳為超過0重量%，更佳為1重量%以上，再更佳為2重量%以上，再更佳為2.2重量%以上，特佳為2.4重量%以上；從液晶組成物之低溫保存性之觀點而言，較佳為30重量%以下，更佳為25重量%以下，再更佳為20重量%以下，再更佳為15重量%以下，特佳為10重量%以下。

從提高液晶組成物之介電異向性之觀點而言，通式(N-ii)所表示之化合物之含量較佳為超過0重量%，更佳為2重量%以上，再更佳為4重量%以上，特佳為6重量%以上；從液晶組成物之低溫保存性之觀點而言，較佳為30重量%以下，更佳為20重量%以下，再更佳為15重量%以下，特佳為10重量%以下。

從提高液晶組成物之介電異向性與折射率異向性之觀點而言，通式(N-iii)所表示之化合物之含量較佳為超過0重量%，更佳為2重量%以上，再更佳為5重量%以上，再更佳為10重量%以上，再更佳為15重量%以上，特佳為20重量%以上；從液晶組成物之低溫保存性之觀點而言，較佳為60重量%以下，較佳為50重量%以下，再更佳為40重量%以下。

關於本發明之液晶組成物中之上述通式(i)、(ii)、(iii)、(N-i)及(N-ii)所表示之化合物之合計含量，從變得易於確保優異之各種特性與實用性之觀點而言，較佳為10重量%以上，更佳為20重量%以上，再更佳為30重量%以上，更佳為90重量%以下，更佳為80重量%以下，再更佳為70重量%以下。

又，關於上述通式(i)、(ii)、(iii)、(N-i)、(N-ii)及(N-iii)所表示之化合物之合計含量，從變得易於確保優異之各種特性與實用性之觀點而言，較佳為30重量%以上，更佳為40重量%以上，再更佳為45重量%以上，較佳為95重量%以下，更佳為85重量%以下，再更佳為75重量%以下。

〔液晶組成物〕

本發明之液晶組成物由於具有上記組成上的特徵，因此可良好地維持各種特性，並能實現高介電異向性。

介電異向性可配合所欲之液晶顯示元件之設計而適當進行調整。於重視液晶顯示元件之驅動電壓之情形時，介電異向性之值例如較佳為設為-2.6以下，更佳為設為-2.7以下，再更佳為設為-2.8以下。

介電異向性之調整主要可利用調整通式(i)所表示之化合物、通式(N-i)所表示之化合物或通式(N-ii)所表示之化合物之比例。又，亦可視需要添加後述之公知的介電異向性為負之化合物從而進行調整。

進一步，本發明之液晶組成物可藉由適當調整各化合物之含量而成為折射率異向性、γ1等特性亦優異者。

例如，作為折射率異向性之值，較佳為設為0.090以上，更佳為設為0.095以上，再更佳為設為0.100以上，再更佳為設為0.105以上，特佳為設為0.107以上。折射率異向性之調整主要可利用調整通式(i)所表示之化合物或通式(N-i)所表示之化合物之含量。

例如，作為γ1之值，較佳為設為120mPa‧s以下，更佳為設為115mPa‧s以下。γ1之調整主要可利用調整通式(i)所表示之化合物、通式(ii)所表示之化合物或通式(iii)所表示之化合物之含量。

本發明之液晶組成物亦可含有以往之液晶組成物中所使用之公知化合物。作為此種化合物，可列舉以下者。再者，以下僅記載為組成物時，設為係指本發明之液晶組成物。

本發明之組成物較佳為含有1種或2種以上選自通式(N-1)、(N-2)及(N-3)所表示之化合物中之化合物。其中，該等化合物係從與組成物中所實際含有之通式(N-i)及(N-ii)所表示之化合物不同之化合物來做選擇。該等化合物相當於介電為負之化合物(△ε之符號為負，且其絕對值大於2)。

(式中，R^N11、R^N12、R^N21、R^N22、R^N31及R^N32分別獨立地表示碳原子數1~8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之-CH₂-可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，A^N11、A^N12、A^N21、A^N22、A^N31及A^N32分別獨立地表示選自由

(a)1,4-伸環己基(存在於該基中之1個-CH₂-或未鄰接之2個以上之-CH₂-可被取代為-O-)及

(b)1,4-伸苯基(存在於該基中之1個-CH=或未鄰接之2個以上之-CH=可被取代為-N=)

(c)萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基或十氫萘-2,6-二基(存在於萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基中之1個-CH=或未鄰接之2個以上之-CH=可被取代為-N=)

(d)1,4-伸環己烯基

所組成之群中之基，上述基(a)、基(b)、基(c)及基(d)可分別獨立地被氰基、氟原子或氯原子取代，Z^N11、Z^N12、Z^N21、Z^N22、Z^N31及Z^N32分別獨立地表示單鍵、-CH₂CH₂-、-(CH₂)₄-、-OCH₂-、-CH₂O-、-COO-、-OCO-、-OCF₂-、- CF₂O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-，X^N21表示氫原子或氟原子，T^N31表示-CH₂-或氧原子，n^N11、n^N12、n^N21、n^N22、n^N31及n^N32分別獨立地表示0~3之整數，n^N11+n^N12、n^N21+n^N22及n^N31+n^N32分別獨立地為1、2或3，於存在複數個A^N11~A^N32、Z^N11~Z^N32之情形時，該等可相同亦可不同)

通式(N-1)、(N-2)及(N-3)所表示之化合物較佳為△ε為負且其絕對值大於3之化合物。

通式(N-1)、(N-2)及(N-3)中，R^N11、R^N12、R^N21、R^N22、R^N31及R^N32較佳為分別獨立地為碳原子數1~8之烷基、碳原子數1~8之烷氧基、碳原子數2~8之烯基或碳原子數2~8之烯氧基，較佳為碳原子數1~5之烷基、碳原子數1~5之烷氧基、碳原子數2~5之烯基或碳原子數2~5之烯氧基，更佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，更佳為碳原子數2~5之烷基或碳原子數2~3之烯基，特佳為碳原子數3之烯基(丙烯基)。

又，於其所鍵結之環結構為苯基(芳香族)之情形時，較佳為直鏈狀之碳原子數1~5之烷基、直鏈狀之碳原子數1~4之烷氧基及碳原子數4~5之烯基，於其所鍵結之環結構為環己烷、吡喃及二烷等飽和之環結構之情形時，較佳為直鏈狀之碳原子數1~5之烷基、直鏈狀之碳原子數1~4之烷氧基及直鏈狀之碳原子數2~5之烯基。為了使向列相穩定化，碳原子及於存在之情形時之氧原子之合計較佳為5以下，且較佳為直鏈狀。

作為烯基，較佳為選自式(R1)至式(R5)之任一者所表示之基。(各式中之黑點表示環結構中之碳原子)

於要求分別獨立地增大△n之情形時，A^N11、A^N12、A^N21、A^N22、A^N31及A^N32較佳為芳香族，為了改善應答速度，較佳為脂肪族，且較佳為表示反式-1,4-環伸己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-1,4-伸苯基、1,4-伸環己烯基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基，更佳為表示下述結構，

更佳為表示反式-1,4-環伸己基、1,4-伸環己烯基、或1,4-伸苯基。

Z^N11、Z^N12、Z^N21、Z^N22、Z^N31及Z^N32較佳為分別獨立地表示-CH₂O-、-CF₂O-、-CH₂CH₂-、-CF₂CF₂-或單鍵，更佳為-CH₂O-、-CH₂CH₂-或單鍵，特佳為-CH₂O-或單鍵。

X^N21較佳為氟原子。

T^N31較佳為氧原子。

n^N11+n^N12、n^N21+n^N22及n^N31+n^N32較佳為1或2，較佳為n^N11為1且n^N12為0之組合、n^N11為2且n^N12為0之組合、n^N11為1且n^N12為1之組合、n^N11為2且n^N12為1之組合、n^N21為1且n^N22為0之組合、n^N21為2且n^N22為0之組合、n^N31為1且n^N32為0之組合、n^N31為2且n^N32為0之組合。

以下所述之與通式(N-1)、(N-2)及(N-3)所表示之化合物相關之較佳的含量範圍係定義為：包含組成物中所實際含有之通式(N-i)及(N-ii)所表示之化合物。式(N-1)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、10%、20%、30%、40%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%。較佳之含量之上限值為95%、85%、75%、65%、55%、45%、35%、25%、20%。

式(N-2)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、10%、20%、30%、40%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%。較佳之含量之上限值為95%、85%、75%、65%、55%、45%、35%、25%、20%。

式(N-3)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、10%、20%、30%、40%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%。較佳之含量之上限值為95%、85%、75%、65%、55%、45%、35%、25%、20%。

於需要將本發明之組成物之黏度保持為較低且應答速度較快之組成物之情形時，較佳為上述下限值較低且上限值較低。進而，於需要將本發明之組成物之T_NI保持為較高且溫度穩定性良好之組成物之情形時，較佳為上述下限值較低且上限值較低。又，於為了將驅動電壓保持為較低而欲增大介電異向性時，較佳為增高上述下限值且上限值較高。

作為通式(N-1)所表示之化合物，可列舉下述通式(N-1a)~(N-1g)所表示之化合物群。

(式中，R^N11及R^N12表示與通式(N-1)中之R^N11及R^N12相同之含義，n^Na11表示0或1，n^Nb11表示0或1，n^Nc11表示0或1，n^Nd11表示0或1，n^Ne11表示1或2，n^Nf11表示1或2，n^Ng11表示1或2，A^Ne11表示反式-1,4-環伸己基或1,4-伸苯基，A^Ng11表示反式-1,4-環伸己基、1,4-伸環己烯基或1,4-伸苯基，但至少一者表示1,4-伸環己烯基，Z^Ne11表示單鍵或乙烯，但至少一者表示乙烯)

更具體而言，通式(N-1)所表示之化合物較佳為選自通式(N-1-1)~(N-1-21)所表示之化合物群中之化合物。

通式(N-1-1)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^N111及R^N112分別獨立地表示與通式(N)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N111較佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，較佳為丙基、戊基或乙烯基。R^N112較佳為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，較佳為乙氧基或丁氧基。

通式(N-1-1)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態而為1種、2種、3種、4種、5種以上。

於重視△ε之改善之情形時，較佳為將含量設定為較高，於重視低溫下之溶解性之情形時，若將含量設定為較多則效果較高，於重視T_NI之情形時，若將含量設定為較少則效果較高。進而，於改良滴痕或殘像特性之情形時，較佳為將含量之範圍設定為中間。

式(N-1-1)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%、23%、25%、27%、30%、33%、35%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為50%、40%、38%、35%、33%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、10%、8%、7%、6%、5%、3%。

進而，通式(N-1-1)所表示之化合物較佳為選自式(N-1-1.1)至式(N-1-1.23)所表示之化合物群中之化合物，較佳為式(N-1-1.1)~(N-1-1.4)所表示之化合物，較佳為式(N-1-1.1)及式(N-1 -1.3)所表示之化合物。

式(N-1-1.1)~(N-1-1.22)所表示之化合物可單獨使用，亦可加以組合而使用，相對於本發明之組成物之總量之單獨或該等化合物之較佳之含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%、23%、25%、27%、30%、33%、35%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為50%、40%、38%、35%、33%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、10%、8%、7%、6%、5%、3%。

通式(N-1-2)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^N121及R^N122分別獨立地表示與通式(N)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N121較佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，較佳為乙基、丙基、丁基或戊基。R^N122較佳為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，較佳為甲基、丙基、甲氧基、乙氧基或丙氧基。

通式(N-1-2)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態而為1種、2種、3種、4種、5種以上。

於重視△ε之改善之情形時，較佳為將含量設定為較高，於重視低溫下之溶解性之情形時，若將含量設定為較少則效果較高，於重視T_NI之情形時，若將含量設定為較多則效果較高。進而，於改良滴痕或殘像特性之情形時，較佳為將含量之範圍設定為中間。

式(N-1-2)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為5%、7%、10%、13%、15%、17%、20%、23%、25%、27%、30%、33%、35%、37%、40%、42%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為50%、48%、45%、43%、40%、38%、35%、33%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、10%、8%、7%、6%、5%。

進而，通式(N-1-2)所表示之化合物較佳為選自式(N-1-2.1)至式(N-1-2.22)所表示之化合物群中之化合物，較佳為式(N-1-2.3)至式(N-1-2.7)、式(N-1-2.10)、式(N-1-2.11)、式(N-1-2.13)及式(N-1-2.20)所表示之化合物，於重視△ε之改良之情形時，較佳為式(N-1-2.3)至式(N-1-2.7)所表示之化合物，於重視T_NI之改良之情形時，較佳為式(N-1-2.10)、式(N-1-2.11)及式(N-1-2.13)所表示之化合物，於重視應答速度之改良的情形時，較佳為式(N-1-2.20)所表示之化合物。

式(N-1-2.1)至式(N-1-2.22)所表示之化合物可單獨使用，亦可加以組合而使用，相對於本發明之組成物之總量之單獨或該等化合物之較佳之含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%、23%、25%、27%、30%、33%、35%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為50%、40%、38%、35%、33%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、10%、8%、7%、6%、5%、3%。

通式(N-1-4)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^N141及R^N142分別獨立地表示與通式(N-1)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N141及R^N142較佳為分別獨立地為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，較佳為甲基、丙基、乙氧基或丁氧基。

通式(N-1-4)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

式(N-1-4)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為3%、5%、7%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、11%、10%、8%。

進而，通式(N-1-4)所表示之化合物較佳為選自式(N-1-4.1)至式(N-1-4.14)所表示之化合物群中之化合物，較佳為式(N-1-4.1)~(N-1-4.4)所表示之化合物，較佳為式(N-1-4.1)、式(N-1-4.2)及式(N-1-4.4)所表示之化合物。

式(N-1-4.1)~(N-1-4.14)所表示之化合物可單獨使用，亦可加以組合而使用，相對於本發明之組成物之總量之單獨或該等化合物之較佳之含量的下限值為3%、5%、7%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、11%、10%、8%。

通式(N-1-5)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^N151及R^N152分別獨立地表示與通式(N-1)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N151及R^N152較佳為分別獨立地為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，較佳為乙基、丙基或丁基。

通式(N-1-5)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

式(N-1-5)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為5%、8%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、33%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

進而，通式(N-1-5)所表示之化合物較佳為選自式(N-1-5.1)至式(N-1-5.6)所表示之化合物群中之化合物，較佳為式(N-1-5.1)、式(N-1-5.2)及式(N-1-5.4)所表示之化合物。

式(N-1-5.1)、式(N-1-5.2)及式(N-1-5.4)所表示之化合物可單獨使用，亦可加以組合而使用，相對於本發明之組成物之總量之單獨或該等化合物之較佳之含量的下限值為5%、8%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、33%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-10)所表示之化合物為下述化合物。但是，通式(N-1-10)所表示之化合物係選自與組成物中所實際含有之通式(N-ii)所表示之化合物不同之化合物。

(式中，R^N1101及R^N1102分別獨立地表示與通式(N-1)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N1101較佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，較佳為乙基、丙基、丁基、乙烯基或1-丙烯基。R^N1102較佳為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-10)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

於重視△ε之改善之情形時，較佳為將含量設定為較高，於重視低溫下之溶解性之情形時，若將含量設定為較多則效果較高，於重視T_NI之情形時，若將含量設定為較多則效果較高。進而，於改良滴痕或殘像特性之情形時，較佳為將含量之範圍設定為中間。

以下所述之與通式(N-1-10)所表示之化合物相關之較佳的含量範圍係定義為：包含組成物中所實際含有之通式(N-ii)所表示之化合物。式(N-1-10)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

進而，通式(N-1-10)所表示之化合物較佳為選自式(N-1-10.1)至式(N-1-10.21)所表示之化合物群中之化合物，較佳為式(N-1-10.1)~(N-1-10.5)、式(N-1-10.20)、及式(N-1-10.21)所表示之化合物，較佳為式(N-1-10.1)、式(N-1-10.2)、式(N-1-10.20)、及式(N-1-10.21)所表示之化合物。

式(N-1-10.1)、式(N-1-10.2)、式(N-1-10.20)、及式(N-1-10.21)所表示之化合物可單獨使用，亦可加以組合而使用，相對於本發明之組成物之總量之單獨或該等化合物之較佳之含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-11)所表示之化合物為下述化合物。但是，通式(N-1-11)所表示之化合物係選自與組成物中所實際含有之通式(N-ii)所表示之化合物不同之化合物。

(式中，R^N1111及R^N1112分別獨立地表示與通式(N-1)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N1111較佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，較佳為乙基、丙基、丁基、乙烯基或1-丙烯基。R^N1112較佳為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-11)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

以下所述之與通式(N-1-11)所表示之化合物相關之較佳的含量範圍係定義為：包含組成物中所實際含有之通式(N-ii)所表示之化合物。

式(N-1-11)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

進而，通式(N-1-11)所表示之化合物較佳為選自式(N-1-11.1)至式(N-1-11.15)所表示之化合物群中之化合物，較佳為式(N-1-11.1)~(N-1-11.15)所表示之化合物，較佳為式(N-1-11.2)及式(N-1-11.4)所表示之化合物。

式(N-1-11.2)及式(N-1-11.4)所表示之化合物可單獨使用，亦可加以組合而使用，相對於本發明之組成物之總量之單獨或該等化合物之較佳之含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-12)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^N1121及R^N1122分別獨立地表示與通式(N-1)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N1121較佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。R^N1122較佳為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-12)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

式(N-1-12)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-13)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^N1131及R^N1132分別獨立地表示與通式(N-1)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N1131較佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。R^N1132較佳為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-13)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

式(N-1-13)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、30%、28%、25%、23 %、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-14)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^N1141及R^N1142分別獨立地表示與通式(N-1)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N1141較佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。R^N1142較佳為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-14)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

式(N-1-14)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-15)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^N1151及R^N1152分別獨立地表示與通式(N-1)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N1151較佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。R^N1152較佳為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-15)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

式(N-1-15)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-16)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^N1161及R^N1162分別獨立地表示與通式(N-1)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N1161較佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。R^N1162較佳為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-16)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

式(N-1-16)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-17)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^N1171及R^N1172分別獨立地表示與通式(N-1)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N1171較佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。R^N1172較佳為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-17)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

式(N-1-17)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-18)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^N1181及R^N1182分別獨立地表示與通式(N-1)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N1181較佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，較佳為甲基、乙基、丙基或丁基。R^N1182較佳為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，較佳為乙氧基、丙氧基或丁氧基。

通式(N-1-18)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

式(N-1-18)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

進而，通式(N-1-18)所表示之化合物較佳為選自式(N-1-18.1)至式(N-1-18.5)所表示之化合物群中之化合物，較佳為式(N-1-18.1)~(N-1-18.3)所表示之化合物，較佳為(N-1-18.2)及式(N-1-18.3)所表示之化合物。

通式(N-1-20)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^N1201及R^N1202分別獨立地表示與通式(N-1)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N1201及R^N1202較佳為分別獨立地為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。

通式(N-1-20)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

式(N-1-20)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-21)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^N1211及R^N1212分別獨立地表示與通式(N-1)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N1211及R^N1212較佳為分別獨立地為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。

通式(N-1-21)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

式(N-1-21)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為5%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(N-1-22)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^N1221及R^N1222分別獨立地表示與通式(N-1)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N1221及R^N1222較佳為分別獨立地為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，較佳為乙基、丙基或丁基。

通式(N-1-22)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

式(N-1-22)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、5%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為35%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、10%、5%。

進而，通式(N-1-22)所表示之化合物較佳為選自式(N-1-22.1)至式(N-1-22.12)所表示之化合物群中之化合物，較佳為式(N-1-22.1)~(N-1-22.5)所表示之化合物，較佳為式(N-1-22.1)~(N-1-22.4)所表示之化合物。

通式(N-3)所表示之化合物較佳為選自通式(N-3-2)所表示之化合物群中之化合物。

(式中，R^N321及R^N322分別獨立地表示與通式(N-3)中之R^N11及R^N12相同之含義)

R^N321及R^N322較佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，較佳為丙基或戊基。

通式(N-3-2)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

於重視△ε之改善之情形時，較佳為將含量設定為較高，於重視低溫下之溶解性之情形時，若將含量設定為較少則效果較高，於重視T_NI之情形時，若將含量設定為較少則效果較高。進而，於改良滴痕或殘像特性之情形時，較佳為將含量之範圍設定為中間。

式(N-3-2)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為3%、5%、10%、13%、15%、17%、20%、23%、25%、27%、30%、33%、35%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為50%、40%、38%、35%、33%、30%、28%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、10%、8%、7%、6%、5%。

進而，通式(N-3-2)所表示之化合物較佳為選自式(N-3-2.1)至式(N-3-2.3)所表示之化合物群中之化合物。

本發明之組成物較佳為含有1種或2種以上之通式(L)所表示之化合物。通式(L)所表示之化合物相當於在介電性上大致中性之化合物(△ε之值為-2~2)。但是，通式(L)所表示之化合物係選自與組成物中所實際含有之通式(ii)及(iii)所表示之化合物不同之化合物。

(式中，R^L1及R^L2分別獨立地表示碳原子數1~8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之-CH₂-可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，n^L1表示0、1、2或3，A^L1、A^L2及A^L3分別獨立地表示選自由

所組成之群中之基，上述基(a)、基(b)及基(c)可分別獨立地經氰基、氟原子或氯原子取代，Z^L1及Z^L2分別獨立地表示單鍵、-CH₂CH₂-、-(CH₂)₄-、-OCH₂-、-CH₂O-、-COO-、-OCO-、-OCF₂-、-CF₂O-、-CH=N-N=CH-、-CH=CH-、-CF=CF-或-C≡C-，於n^L1為2或3而存在複數個A^L2之情形時，該等可相同亦可不同，於n^L1為2或3而存在複數個Z^L2之情形時，該等可相同亦可不同，但通式(N-i)、(N-ii)所表示之化合物除外。)

通式(L)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所需之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種。或者，於本發明之其他實施形態中為2種、3種、4種、5種、6種、7種、8種、9種、10種以上。

於本發明之組成物中，通式(L)所表示之化合物之含量必須根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率、製程適配性、滴痕、殘像、介電異向性等所要求之性能而適當加以調整。

式(L)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、10%、20%、30%、40%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%。較佳之含量之上限值為95%、85%、75%、65%、55%、45%、35%、25%。但是，該含量之範圍係亦包含組成物中所實際含有之通式(ii)及(iii)所表示之化合物的值。

於需要將本發明之組成物之黏度保持為較低且應答速度較快之組成物之情形時，較佳為上述下限值較高且上限值較高。進而，於需要將本發明之組成物之T_NI保持為較高且溫度穩定性良好之組成物之情形時，較佳為上述下限值較高且上限值較高。又，於為了將驅動電壓保持為較低而欲增大介電異向性時，較佳為降低上述下限值且上限值較低。

於重視可靠性之情形時，R^L1及R^L2較佳為均為烷基，於重視降低化合物之揮發性之情形時，較佳為烷氧基，於重視黏性之降低之情形時，較佳為至少一個為烯基。

存在於分子內之鹵素原子較佳為0、1、2或3個，較佳為0或1，於重視與其他液晶分子之相溶性之情形時，較佳為1。

R^L1及R^L2於其所鍵結之環結構為苯基(芳香族)之情形時，較佳為直鏈狀之碳原子數1~5之烷基、直鏈狀之碳原子數1~4之烷氧基及碳原子數4~5之烯基，於其所鍵結之環結構為環己烷、吡喃及二烷等飽和之環結構之情形時，較佳為直鏈狀之碳原子數1~5之烷基、直鏈狀之碳原子數1~4之烷氧基及直鏈狀之碳原子數2~5之烯基。為了使向列相穩定化，碳原子及於存在之情形時之氧原子之合計較佳為5以下，較佳為直鏈狀。

n^L1於重視應答速度之情形時較佳為0，為了改善向列相之上限溫度，較佳為2或3，為了取得該等之平衡性，較佳為1。又，為了滿足作為組成物所要求之特性，較佳為將不同之值之化合物組合。

A^L1、A^L2及A^L3於要求增大△n之情形時較佳為芳香族，為了改善應答速度，較佳為脂肪族，較佳為分別獨立地表示反式-1,4-環伸己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、3-氟-1,4-伸苯基、3,5-二氟-1,4-伸苯基、1,4-伸環己烯基、1,4-雙環[2.2.2]伸辛基、哌啶-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫萘-2,6-二基或1,2,3,4-四氫萘-2,6-二基，更佳為表示下述結構

更佳為表示反式-1,4-環伸己基或1,4-伸苯基。

於重視應答速度之情形時，Z^L1及Z^L2較佳為單鍵。

通式(L)所表示之化合物其分子內之鹵素原子數較佳為0個或1個。

通式(L)所表示之化合物較佳為選自通式(L-1)~(L-8)所表示之化合物群中之化合物。

通式(L-1)所表示之化合物係下述化合物。但是，通式(L-1)所表示之化合物係選自與組成物中所實際含有之通式(ii)及(iii)所表示之化合物不同之化合物。

(式中，R^L11及R^L12分別獨立地表示與通式(L)中之R^L1及R^L2相同之含義)

R^L11及R^L12較佳為直鏈狀之碳原子數1~5之烷基、直鏈狀之碳原子數1~4之烷氧基及直鏈狀之碳原子數2~5之烯基。

通式(L-1)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

以下所述之與通式(L-1)所表示之化合物相關之較佳的含量範圍係定義為：包含組成物中所實際含有之通式(ii)及(iii)所表示之化合物。

式(L-1)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%。關於較佳之含量之上限值，為相對於本發明之組成物之總量為95%、90%、85%、80%、75%、70%、65%、60%、55%、50%、45%、40%、35%、30%、25%。

於需要將本發明之組成物之黏度保持為較低且應答速度較快之組成物之情形時，較佳為上述下限值較高且上限值較高。進而，於需要將本發明之組成物之T_NI保持為較高且溫度穩定性良好之組成物之情形時，較佳為上述下限值為中間且上限值為中間。又，於為了將驅動電壓保持為較低而欲增大介電異向性時，較佳為上述下限值較低且上限值較低。

通式(L-1)所表示之化合物較佳為選自通式(L-1-1)所表示之化合物群中之化合物。但是，通式(L-1-1)所表示之化合物係選自與組成物中所實際含有之通式(iii)所表示之化合物不同之化合物。

(式中，R^L12表示與通式(L-1)中之含義相同之含義)

通式(L-1-1)所表示之化合物較佳為選自式(L-1-1.1)至式(L-1 -1.3)所表示之化合物群中之化合物，較佳為式(L-1-1.2)或式(L-1-1.3)所表示之化合物，特佳為式(L-1-1.3)所表示之化合物。

以下所述之與通式(L-1-1)所表示之化合物相關之較佳的含量範圍係定義為：包含組成物中所實際含有之通式(iii)所表示之化合物。

式(L-1-1.3)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%。關於較佳之含量之上限值，為相對於本發明之組成物之總量為20%、15%、13%、10%、8%、7%、6%、5%、3%。

通式(L-1)所表示之化合物較佳為選自通式(L-1-2)所表示之化合物群中之化合物。但是，通式(L-1-2)所表示之化合物係選自與組成物中所實際含有之通式(iii)所表示之化合物不同之化合物。

(式中，R^L12表示與通式(L-1)中之含義相同之含義)

以下所述之與通式(L-1-2)所表示之化合物相關之較佳的含量範圍係定義為：包含組成物中所實際含有之通式(iii)所表示之化合物。

式(L-1-2)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、5%、10%、15%、17%、20%、23%、25%、27%、30%、35%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為60%、55%、50%、45%、42%、40%、38%、35%、33%、30%。

進而，通式(L-1-2)所表示之化合物較佳為選自式(L-1-2.1)至式(L-1-2.4)所表示之化合物群中之化合物，較佳為式(L-1-2.2)至式(L-1-2.4)所表示之化合物。由於式(L-1-2.2)所表示之化合物特別可改善本發明之組成物的應答速度，因而特佳。又，於比起應答速度，更要求高Tni時，較佳為使用式(L-1-2.3)或式(L-1-2.4)所表示之化合物。為了使低溫下之溶解度良好，將式(L-1-2.3)及式(L-1-2.4)所表示之化合物之含量設為30%以上為不佳。

式(L-1-2.2)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為10%、15%、18%、20%、23%、25%、27%、30%、33%、35%、38%、40%。較佳之含量之上限值為相對於本發明之組成物之總量為60%、55%、50%、45%、43%、40%、38%、35%、32%、30%、27%、25%、22%。

相對於本發明之組成物之總量，式(L-1-1.3)所表示之化合物及式(L-1-2.2)所表示之化合物之合計之較佳之含量的下限值為10%、15%、20%、25%、27%、30%、35%、40%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為60%、55%、50%、45%、43%、40%、38%、35%、32%、30%、27%、25%、22%。

通式(L-1)所表示之化合物較佳為選自通式(L-1-3)所表示之化合物群中之化合物。但是，通式(L-1-3)所表示之化合物係選自與組成物中所實際含有之通式(ii)所表示之化合物不同之化合物。

(式中，R^L13及R^L14分別獨立地表示碳原子數1~8之烷基或碳原子數1~8之烷氧基)

R^L13及R^L14較佳為直鏈狀之碳原子數1~5之烷基、直鏈狀之碳原子數1~4之烷氧基。

以下所述之與通式(L-1-3)所表示之化合物相關之較佳的含量範圍係定義為：包含組成物中所實際含有之通式(ii)所表示之化合物。

式(L-1-3)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、5%、10%、13%、15%、17%、20%、23%、25%、30%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為60%、55%、50%、45%、40%、37%、35%、33%、30%、27%、25%、23%、20%、17%、15%、13%、10%。

進而，通式(L-1-3)所表示之化合物較佳為選自式(L-1-3.1)至式(L-1-3.12)所表示之化合物群中之化合物，較佳為式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)或式(L-1-3.4)所表示之化合物。由於式(L-1-3.1)所表示之化合物特別可改善本發明之組成物的應答速度，因而特佳。又，於比起應答速度，更要求高T_NI時，較佳為使用式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及式(L-1-3.12)所表示之化合物。為了使低溫下之溶解度良好，將式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及式(L-1 -3.12)所表示之化合物之合計含量設為20%以上為不佳。

式(L-1-3.1)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%、13%、15%、18%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為20%、17%、15%、13%、10%、8%、7%、6%。

通式(L-1)所表示之化合物較佳為選自通式(L-1-4)及/或(L-1-5)所表示之化合物群中之化合物。但是，通式(L-1-4)及(L-1-5)所表示之化合物係選自與組成物中所實際含有之通式(iii)所表示之化合物不同之化合物。

(式中，R^L15及R^L16分別獨立地表示碳原子數1~8之烷基或碳原子數1~8之烷氧基)

R^L15及R^L16較佳為直鏈狀之碳原子數1~5之烷基、直鏈狀之碳原子數1~4之烷氧基及直鏈狀之碳原子數2~5之烯基。

以下所述之與通式(N-1-4)及通式(N-1-5)所表示之化合物相關之較佳的含量範圍係定義為：包含組成物中所實際含有之通式(N-ii)所表示之化合物。

式(L-1-4)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、5%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為25%、23%、20%、17%、15%、13%、10%。

式(L-1-5)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、5%、10%、13%、15%、17%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為25%、23%、20%、17%、15%、13%、10%。

進而，通式(L-1-4)及(L-1-5)所表示之化合物較佳為選自式(L-1-4.1)至式(L-1-5.3)所表示之化合物群中之化合物，較佳為式(L-1-4.2)或式(L-1-5.2)所表示之化合物。

式(L-1-4.2)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%、13%、15%、18%、20%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為20%、17%、15%、13%、10%、8%、7%、6%。

較佳為組合選自式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)、式(L-1-3.11)及式(L-1-3.12)所表示之化合物中之兩種以上之化合物，較佳為組合選自式(L-1-1.3)、式(L-1-2.2)、式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)、式(L-1-3.4)及式(L-1-4.2)所表示之化合物中之兩種以上之化合物，該等化合物之合計含量之較佳的含量之下限值為相對於本發明之組成物之總量為1%、2%、3%、5%、7%、10%、13%、15%、18%、20%、23%、25%、27%、30%、33%、35%，上限值為相對於本發明之組成物之總量為80%、70%、60%、50%、45%、40%、37%、35%、33%、30%、28%、25%、23%、20%。於重視組成物之可靠性之情形時，較佳為組合選自式(L-1-3.1)、式(L-1-3.3)及式(L-1-3.4)所表示之化合物中之兩種以上之化合物，於重視組成物之應答速度之情形時，較佳為組合選自式(L-1-1.3)、式(L- 1-2.2)所表示之化合物中之兩種以上之化合物。

通式(L-1)所表示之化合物較佳為選自通式(L-1-6)所表示之化合物群中之化合物。但是，通式(L-1-6)所表示之化合物係選自與組成物中所實際含有之通式(iii)所表示之化合物不同之化合物。

(式中，R^L17及R^L18分別獨立地表示甲基或氫原子)

以下所述之與通式(N-1-6)所表示之化合物相關之較佳的含量範圍係定義為：包含組成物中所實際含有之通式(N-ii)所表示之化合物。

式(L-1-6)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、5%、10%、15%、17%、20%、23%、25%、27%、30%、35%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為60%、55%、50%、45%、42%、40%、38%、35%、33%、30%。

進而，通式(L-1-6)所表示之化合物較佳為選自式(L-1-6.1)至式(L-1-6.3)所表示之化合物群中之化合物。

通式(L-2)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^L21及R^L22分別獨立地表示與通式(L)中之R^L1及R^L2相同之含義)

R^L21較佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，R^L22較佳為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基。

於重視低溫下之溶解性之情形時，若將含量設定為較多則效果較高，相反地，於重視應答速度之情形時，若將含量設定為較少則效果較高。進而，於改良滴痕或殘像特性之情形時，較佳為將含量之範圍設定為中間。

式(L-2)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為20%、15%、13%、10%、8%、7%、6%、5%、3%。

進而，通式(L-2)所表示之化合物較佳為選自式(L-2.1)至式(L-2.6)所表示之化合物群中之化合物，較佳為式(L-2.1)、式(L-2.3)、式(L-2.4)及式(L-2.6)所表示之化合物。

通式(L-3)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^L31及R^L32分別獨立地表示與通式(L)中之R^L1及R^L2相同之含義)

R^L31及R^L32較佳為分別獨立地為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基。

通式(L-3)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

式(L-3)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%。關於較佳之含量之上限值，相對於本發明之組成物之總量為20%、15%、13%、10%、8%、7%、6%、5%、3%。

於獲得較高之雙折射率之情形時，若將含量設定為較多則效果較高，相反地，於重視較高之T_NI之情形時，若將含量設定為較少則效果較高。進而，於改良滴痕或殘像特性之情形時，較佳為將含量之範圍設定為中間。

進而，通式(L-3)所表示之化合物較佳為選自式(L-3.1)至式(L-3.4)所表示之化合物群中之化合物，較佳為式(L-3.2)至式(L-3.7)所表示之化合物。

通式(L-4)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^L41及R^L42分別獨立地表示與通式(L)中之R^L1及R^L2相同之含義)

R^L41較佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，R^L42較佳為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基)

通式(L-4)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

於本發明之組成物中，通式(L-4)所表示之化合物之含量必須根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率、製程適配性、滴痕、殘像、介電異向性等所要求之性能而適當加以調整。

式(L-4)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%、14%、16%、20%、23%、26%、30%、35%、40%。式(L-4)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量之上限值為50%、40%、35%、30%、20%、15%、10%、5%。

通式(L-4)所表示之化合物例如較佳為式(L-4.1)至式(L-4.3)所表示之化合物。

根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能，可含有式(L-4.1)所表示之化合物，可含有式(L-4.2)所表示之化合物，亦可含有式(L-4.1)所表示之化合物與式(L-4.2)所表示之化合物此兩者，亦可含有式(L-4.1)至式(L-4.3)所表示之化合物之全部。式(L-4.1)或式(L-4.2)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為3%、5%、7%、9%、11%、12%、13%、18%、21%，較佳之上限值為45%、40%、35%、30%、25%、23%、20%、18%、15 %、13%、10%、8%。

於含有式(L-4.1)所表示之化合物與式(L-4.2)所表示之化合物此兩者之情形時，兩化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為15%、19%、24%、30%，較佳之上限值為45%、40%、35%、30%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(L-4)所表示之化合物例如較佳為式(L-4.4)至式(L-4.6)所表示之化合物，較佳為式(L-4.4)所表示之化合物。

根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能，可含有式(L-4.4)所表示之化合物，可含有式(L-4.5)所表示之化合物，亦可含有式(L-4.4)所表示之化合物與式(L-4.5)所表示之化合物此兩者。

式(L-4.4)或式(L-4.5)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為3%、5%、7%、9%、11%、12%、13%、18%、21%。較佳之上限值為45%、40%、35%、30%、25%、23%、20%、18%、15%、13%、10%、8%。

於含有式(L-4.4)所表示之化合物與式(L-4.5)所表示之化合物此兩者之情形時，兩化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為15%、19%、24%、30%，較佳之上限值為45%、40%、35%、30%、25%、23%、20%、18%、15%、13%。

通式(L-4)所表示之化合物較佳為式(L-4.7)至式(L- 4.10)所表示之化合物，特佳為式(L-4.9)所表示之化合物。

通式(L-5)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^L51及R^L52分別獨立地表示與通式(L)中之R^L1及R^L2相同之含義)

R^L51較佳為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，R^L52較佳為碳原子數1~5之烷基、碳原子數4~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基。

通式(L-5)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

於本發明之組成物中，通式(L-5)所表示之化合物之含量必須根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率、製程適配性、滴痕、殘像、介電異向性等所要求之性能而適當加以調整。

式(L-5)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%、14%、16%、20%、 23%、26%、30%、35%、40%。式(L-5)所表示之化合物之相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的上限值為50%、40%、35%、30%、20%、15%、10%、5%

通式(L-5)所表示之化合物較佳為式(L-5.1)或式(L-5.2)所表示之化合物，特佳為式(L-5.1)所表示之化合物。

該等化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%。該等化合物之較佳之含量的上限值為20%、15%、13%、10%、9%。

通式(L-5)所表示之化合物較佳為式(L-5.3)或式(L-5.4)所表示之化合物。

通式(L-5)所表示之化合物較佳為選自式(L-5.5)至式(L-5.7)所表示之化合物群中之化合物，特佳為式(L-5.7)所表示之化合物。

該等化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%。該等化合物之較佳之含量的上限值為20%、 15%、13%、10%、9%。

通式(L-6)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^L61及R^L62分別獨立地表示與通式(L)中之R^L1及R^L2相同之含義，X^L61及X^L62分別獨立地表示氫原子或氟原子)

R^L61及R^L62較佳為分別獨立地為碳原子數1~5之烷基或碳原子數2~5之烯基，較佳為X^L61及X^L62中之一者為氟原子且另一者為氫原子。

通式(L-6)所表示之化合物可單獨使用，亦可組合兩種以上之化合物而使用。可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能適當加以組合而使用。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種、5種以上。

式(L-6)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%、14%、16%、20%、23%、26%、30%、35%、40%。式(L-6)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的上限值為50%、40%、35%、30%、20%、15%、10%、5%。於將重點置於增大△n之情形時，較佳為增加含量，於將重點置於低溫下之析出之情形時，較佳為含量較少。

通式(L-6)所表示之化合物較佳為式(L-6.1)至式(L-6.9)所表示之化合物。

可組合之化合物之種類並無特別限制，較佳為含有該等化合物之中之1種~3種，更佳為含有1種~4種。又，由於所選擇之化合物之分子量分佈較廣亦對溶解性有效，故而較佳為例如自式(L-6.1)或(L-6.2)所表示之化合物中選擇1種化合物，自式(L-6.4)或(L-6.5)所表示之化合物中選擇1種化合物，自式(L-6.6)或式(L-6.7)所表示之化合物中選擇1種化合物，自式(L-6.8)或(L-6.9)所表示之化合物中選擇1種化合物，並將該等適當組合。其中，較佳為包含式(L-6.1)、式(L-6.3)式(L-6.4)、式(L-6.6)及式(L-6.9)所表示之化合物。

進而，通式(L-6)所表示之化合物例如較佳為式(L-6.10)至式(L-6.17)所表示之化合物，其中，較佳為式(L-6.11)所表示之化合物。

通式(L-7)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^L71及R^L72分別獨立地表示與通式(L)中之R^L1及R^L2相同之含義，A^L71及A^L72分別獨立地表示與通式(L)中之A^L2及A^L3相同之含義，A^L71及A^L72上之氫原子可分別獨立地經氟原子取代，Z^L71表示與通式(L)中之Z^L2相同之含義，X^L71及X^L72分別獨立地表示氟原子或氫原子)

式中，R^L71及R^L72較佳為分別獨立地為碳原子數1~5之烷基、碳原子數2~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，A^L71及A^L72較佳為分別獨立地為1,4-伸環己基或1,4-伸苯基，A^L71及A^L72上之氫原子可分別獨立地經氟原子取代，Z^L71較佳為單鍵或COO-，較佳為單鍵，X^L71及X^L72較佳為氫原子。

可組合之化合物之種類並無特別限制，係根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率等所要求之性能而加以組合。關於所使用之化合物之種類，例如作為本發明之一實施形態為1種、2種、3種、4種。

於本發明之組成物中，通式(L-7)所表示之化合物之含量必須根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率、製程適配性、滴痕、殘像、介電異向性等所要求之性能而適當加以調整。

式(L-7)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%、14%、16%、20%。式(L-7)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的上限值為30%、25%、23%、20%、18%、15%、10%、5%。

本發明之組成物於期待較高之T_NI之實施形態之情形時，較佳為將式(L-7)所表示之化合物之含量設為較多，於期待低黏度之實施形態之情形時，較佳為將含量設為較少。

進而，通式(L-7)所表示之化合物較佳為式(L-7.1)至式(L-7.4)所表示之化合物，較佳為式(L-7.2)所表示之化合物。

進而，通式(L-7)所表示之化合物較佳為式(L-7.11)至式(L-7.13)所表示之化合物，較佳為式(L-7.11)所表示之化合物。

進而，通式(L-7)所表示之化合物較佳為式(L-7.21)至式(L-7.23)所表示之化合物。較佳為式(L-7.21)所表示之化合物。

進而，通式(L-7)所表示之化合物較佳為式(L-7.31)至式(L-7.34)所表示之化合物，較佳為式(L-7.31)或/及式(L-7.32)所表示之化合物。

進而，通式(L-7)所表示之化合物較佳為式(L-7.41)至式(L-7.44)所表示之化合物，較佳為式(L-7.41)或/及式(L-7.42)所表示之化合物。

進而，通式(L-7)所表示之化合物較佳為式(L-7.51)至式(L-7.53)所表示之化合物。

通式(L-8)所表示之化合物為下述化合物。

(式中，R^L81及R^L82分別獨立地表示與通式(L)中之R^L1及R^L2相同之含義，A^L81表示與通式(L)中之A^L1相同之含義或單鍵，A^L81上之氫原子可分別獨立地經氟原子取代，X^L81~X^L86分別獨立地表示氟原子或氫原子)

式中，R^L81及R^L82較佳為分別獨立地表示碳原子數1~5之烷基、碳原子數2~5之烯基或碳原子數1~4之烷氧基，A^L81較佳為1,4-伸環己基或1,4-伸苯基，A^L71及A^L72上氫原子可分別獨立地經氟原子取代，較佳為通式(L-8)中之同一環結構上，氟原子為0個或1個，較佳為於分子內，氟原子為0個或1個。

於本發明之組成物中，通式(L-8)所表示之化合物之含量必須根據低溫下之溶解性、轉移溫度、電可靠性、雙折射率、製程適配性、滴痕、殘像、介電異向性等所要求之性能而適當加以調整。

式(L-8)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為1%、2%、3%、5%、7%、10%、14%、16%、20%。式(L-8)所表示之化合物相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的上限值為30%、25%、23%、20%、18%、15%、10%、5%。

本發明之組成物於期待較高之T_NI之實施形態之情形時，較佳為將式(L-8)所表示之化合物之含量設為較多，於期待低黏度之實施形態之情形時，較佳為將含量設為較少。

進而，通式(L-8)所表示之化合物較佳為式(L-8.1)至式(L-8.4)所表示之化合物，更佳為式(L-8.3)、式(L-8.5)、式(L-8.6)、式(L-8.13)、式(L-8.16)至式(L-8.18)、式(L-8.23)至式(L-8.28)所表示之化合物。

以下所述之與通式(i)、(L)、(N-1)、(N-2)及(N-3)所表示之化合物相關之較佳的含量範圍係定義為：包含組成物中所實際含有之通式(ii)、(iii)、(N-i)、(N-ii)所表示之化合物。

通式(i)、(L)、(N-1)、(N-2)及(N-3)所表示之化合物之合計相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為80%、85%、88%、90%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、100%。較佳之含量之上限值為100%、99%、98%、95%。其中，從得到△ε之絕對值較大之組成物之觀點而言，較佳為通式(N-1)、(N-2)、(N-3)所表示之化合物之任一者為5%以下，較佳為3%以下，較佳為0%。

通式(L-1)~(L-8)、通式(N-1a)~(N-1g)所表示之化合物之合計相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為80%、85%、88%、90%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、100%。較佳之含量之上限值為100%、99%、98%、95%。

通式(L-1)~(L-8)、通式(N-1-1)~(N-1-21)所表示之化合物之合計相對於本發明之組成物之總量之較佳之含量的下限值為80%、85%、88%、90%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、100%。較佳之含量之上限值為100%、99%、98%、95%。

本發明之組成物較佳為不含於分子內具有過酸(-CO-OO-)結構等氧原子彼此鍵結之結構的化合物。

於重視組成物之可靠性及長期穩定性之情形時，較佳為將具有羰基之化合物之含量相對於上述組成物之總質量而設為5%以下，更佳為設為3%以下，更佳為設為1%以下，最佳為實質上不含有。

於重視由UV照射所引起之穩定性之情形時，較佳為將氯原子進行取代之化合物之含量相對於上述組成物之總質量而設為15%以下，較佳為設為10%以下，較佳為設為8%以下，更佳為設為5%以下，較佳為設為3%以下，更佳為實質上不含有。

較佳為增加分子內之環結構均為6員環之化合物之含量，較佳為將分子內之環結構均為6員環之化合物之含量相對於上述組成物之總質量而設為80%以上，更佳為設為90%以上，更佳為設為95%以上，最佳為實質上僅由分子內之環結構均為6員環之化合物來構成組成物。

為了抑制由組成物之氧化所引起之劣化，較佳為減少具有伸環己烯基作為環結構之化合物之含量，較佳為將具有伸環己烯基之化合物之含量相對於上述組成物之總質量而設為10%以下，較佳為設為8%以下，更佳為設為5%以下，較佳為設為3%以下，更佳為實質上不含有。

於重視黏度之改善及T_NI之改善之情形時，較佳為減少於分子內具有氫原子可被取代為鹵素之2-甲基苯-1,4-二基之化合物之含量，較佳為將上述於分子內具有2-甲基苯-1,4-二基之化合物之含量相對於上述組成物之總質量而設為10%以下，較佳為設為8%以下，更佳為設為5%以下，較佳為設為3%以下，更佳為實質上不含有。

於本發明中所謂實質上不含有係指除不期望地含有者以外不含有。

於本發明之第一實施形態之組成物中所含有之化合物具有烯基作為側鏈之情形時，於上述烯基鍵結於環己烷之情形時，該烯基之碳原子數較佳為2~5，於上述烯基鍵結於苯之情形時，該烯基之碳原子數較佳為4~5，較佳為上述烯基之不飽和鍵與苯未直接進行鍵結。

〔液晶顯示元件〕

本發明之液晶組成物較佳為用於液晶顯示元件之用途。本發明之液晶組成物由於可維持與用於液晶顯示元件之以往之液晶組成物同等的可靠性或低溫保存性，因此亦可較佳地用作為以往之液晶組成物之替代品。又，本發明之液晶組成物亦可應用於被要求比以往更高之電特性的新穎之液晶顯示元件。

上述液晶顯示元件較佳為主動矩陣驅動用液晶顯示元件，當中，較佳為VA模式、IPS模式或FFS模式用液晶顯示元件。關於上述各液晶顯示元件，除了可使用本發明之液晶組成物作為液晶組成物以外，亦可使用以往之周知的構成。

[實施例]

以下列舉實施例來進一步詳細敘述本發明，但本發明並不受該等實施例所限定。又，以下之實施例及比較例之組成物中之「%」係表示『質量%』。

實施例中所測定之特性係如下所述。

T_ni：向列相-等向性液相轉移溫度(℃)

△n：於20℃之折射率異向性

△ε：於20℃之介電異向性

γ₁：於20℃之旋轉黏度(mPa‧s)

低溫保存性：將適量的液晶組成物放入0.5g之小玻璃瓶中，於溫度-20℃下進行保管。於保管中，歷經兩週以目視觀察有無析出。其結果，於經過一週時確認到析出之情形，設為×，於經過一週時未確認到析出，而於經過兩週時確認到析出之情形，設為○，於經過兩週時未有析出之情形，設為◎。

可靠性(VHR(UV))：對於液晶組成物，使用高壓水銀燈照射於365nm之照度為100mW/cm²之光120秒，其後，測定頻率60Hz、施加電壓1V、60℃下之電壓保持率。其結果，將80.0%以上者設為◎，將未達80.0者設為×。

關於實施例中之化合物之記載，使用以下之簡稱。

再者，以下所示之側鏈全部皆設為直鏈狀。

(側鏈)

-n -C_nH_2n+1

n- C_nH_2n+1-

-On -OC_nH_2n+1

nO- C_nH_2n+1O-

-nO- -C_nH_2nO-

-V -CH=CH₂

V- CH₂=CH-

-Vn -CH=CH-C_nH_2n+1

nV- C_nH_2n+1-CH=CH-

-OnV -OC_nH_2nCH=CH₂

-OnVm -OC_nH_2nCH=C_mH_2m

(環結構)

(實施例1、比較例1~5)

利用通常之方法，製備具有(表1)所示之實施例及比較例之各組成的液晶組成物。此處，於作為TV用液晶元件用途為實用的75℃以上之液晶相溫度範圍中，驗證到以高水準兼具△ε與△n之組成系統。具體而言，係以△ε≦-2.7且△n≧0.108之組成系統為目標。

針對所獲得之各液晶組成物，測定(表1)所示之各項目之特性。評價結果係如表中所示。

對於可靠性之測定，係使用使用上述液晶組成物而製作之VA液晶顯示元件。此VA液晶顯示元件具有反交錯型之薄膜電晶體來作為主動元件。液晶組成物之注入係以滴加法來進行。以下，於任何實施例、比較例中均以相同方式來進行測定。

實施例1之液晶組成物具有△ε與△n均高的絕對值。而且，γ1、低溫保存性、及可靠性亦良好。根據此結果，顯示出：實施例1之液晶組成物具有作為液晶顯示元件用途之優異的性能與實用性。

另一方面，比較例1~5由於並未適當地調整通式(i)、通式 (ii)、通式(iii)、通式(N-i)或通式(N-ii)所表示之化合物之各含量，因此如以下說明所述，成為任一個特性惡化，或是實用性有所問題者。

比較例1由於未含有通式(i)所表示之化合物，因此未達到△n及△ε之目標值。

比較例2由於含有29重量份之通式(ii)所表示之化合物，因此低溫保存性惡化。

比較例3由於含有24重量份之通式(iii)所表示之化合物，因此可靠性惡化。

比較例4及5由於未含有通式(N-i)及通式(N-ii)所表示之化合物中之任一者，因此未達到△n之目標值。

(實施例2~6)

利用通常之方法，製備具有(表2)所示之實施例之各組成的液晶組成物。此處，針對將重點放在△ε的組成系統來進行驗證。具體而言，係以△ε≦-3.0之組成系統為目標。

針對所獲得之各液晶組成物，測定(表2)所示之各項目之特性。評價結果係如表中所示。

任何實施例均顯示優異之性能與實用性。特別是實施例2，△n及△ε優異，實施例3、實施例5低溫保存性優異。

根據此結果，顯示出：任何實施例之液晶組成物均具有作為液晶元件用途之優異的性能與實用性。

Claims

一種液晶組成物，其含有通式(i)所表示之化合物、通式(ii)所表示之化合物、通式(iii)所表示之化合物、及通式(N-i)所表示之化合物或通式(N-ii)所表示之化合物，通式(ii)所表示之化合物之含量為1重量%以上且24重量%以下，通式(iii)所表示之化合物之含量為超過0重量%且15重量%以下， (式中，R ⁱ¹及R ⁱ²分別獨立地表示碳原子數1~8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之-CH ₂-亦可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代) (式中，R ⁱⁱ¹及R ⁱⁱ²分別獨立地表示碳原子數1~8之烷基) (式中，R ⁱⁱⁱ¹表示碳原子數2~8之烯基，R ⁱⁱⁱ²表示碳原子數1~8之烷基或碳原子數2~8之烯基) (式中，R ^Ni1及R ^Ni2分別獨立地表示碳原子數1~8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之-CH ₂-亦可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代) (式中，R ^Nii1及R ^Nii2分別獨立地表示碳原子數1~8之烷基，該烷基中之1個或未鄰接之2個以上之-CH ₂-亦可分別獨立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，n ^Nii1表示1或2)。
如請求項1所述之液晶組成物，其中，於通式(i)中，R ⁱ¹及R ⁱ²分別獨立地表示碳原子數1~8之烷氧基。
如請求項1或2所述之液晶組成物，其中，於通式(N-ii)中，n ^Nii1表示2。
如請求項1至3項中任一項所述之液晶組成物，其中，通式(i)所表示之化合物之含量為1重量%以上且15重量%以下。
一種液晶組成物，其通式(N-i)及通式(N-ii)所表示之化合物之合計含量為超過0重量%且在60重量%以下。
一種液晶顯示元件，其使用有請求項1至4項中任一項所述之液晶組成物。
一種主動矩陣驅動用液晶顯示元件，其使用有請求項1至5項中任一項所述之液晶組成物。
一種VA模式、IPS模式、或FFS模式用液晶顯示元件，其使用有請求項1至6項中任一項所述之液晶組成物。