TW201833109A - 經１，６，７，１２-四-（２-異丙基苯氧基）取代之苝四羧酸二醯亞胺 - Google Patents

經１，６，７，１２-四-（２-異丙基苯氧基）取代之苝四羧酸二醯亞胺 Download PDF

Info

Publication number
TW201833109A
TW201833109A TW107101618A TW107101618A TW201833109A TW 201833109 A TW201833109 A TW 201833109A TW 107101618 A TW107101618 A TW 107101618A TW 107101618 A TW107101618 A TW 107101618A TW 201833109 A TW201833109 A TW 201833109A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
alkyl
aryl
unsubstituted
substituted
cycloalkyl
Prior art date
Application number
TW107101618A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI776839B (zh
Inventor
馬汀 柯內曼
傑哈德 瓦根布拉斯特
漢娜 史蒂芬妮 曼古德
索林 伊凡諾為奇
Original Assignee
德商巴地斯顏料化工廠
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 德商巴地斯顏料化工廠 filed Critical 德商巴地斯顏料化工廠
Publication of TW201833109A publication Critical patent/TW201833109A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI776839B publication Critical patent/TWI776839B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/06—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/62—Cyclic imides or amidines of peri-dicarboxylic acids of the anthracene, benzanthrene, or perylene series
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0034—Mixtures of two or more pigments or dyes of the same type
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • C09D11/037—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/322—Pigment inks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/50—Sympathetic, colour changing or similar inks
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F21—LIGHTING
    • F21V—FUNCTIONAL FEATURES OR DETAILS OF LIGHTING DEVICES OR SYSTEMS THEREOF; STRUCTURAL COMBINATIONS OF LIGHTING DEVICES WITH OTHER ARTICLES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F21V9/00—Elements for modifying spectral properties, polarisation or intensity of the light emitted, e.g. filters
    • F21V9/30—Elements containing photoluminescent material distinct from or spaced from the light source
    • F21V9/32—Elements containing photoluminescent material distinct from or spaced from the light source characterised by the arrangement of the photoluminescent material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/02—Details
    • H01L31/0232—Optical elements or arrangements associated with the device
    • H01L31/02322—Optical elements or arrangements associated with the device comprising luminescent members, e.g. fluorescent sheets upon the device
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
    • H01L31/054—Optical elements directly associated or integrated with the PV cell, e.g. light-reflecting means or light-concentrating means
    • H01L31/055—Optical elements directly associated or integrated with the PV cell, e.g. light-reflecting means or light-concentrating means where light is absorbed and re-emitted at a different wavelength by the optical element directly associated or integrated with the PV cell, e.g. by using luminescent material, fluorescent concentrators or up-conversion arrangements
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K30/00—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/652—Cyanine dyes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M3/00—Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
    • B41M3/14—Security printing
    • B41M3/144—Security printing using fluorescent, luminescent or iridescent effects
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1014—Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F21—LIGHTING
    • F21Y—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES F21K, F21L, F21S and F21V, RELATING TO THE FORM OR THE KIND OF THE LIGHT SOURCES OR OF THE COLOUR OF THE LIGHT EMITTED
    • F21Y2115/00—Light-generating elements of semiconductor light sources
    • F21Y2115/10—Light-emitting diodes [LED]
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/02—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies
    • H01L33/26—Materials of the light emitting region
    • H01L33/30—Materials of the light emitting region containing only elements of Group III and Group V of the Periodic Table
    • H01L33/32—Materials of the light emitting region containing only elements of Group III and Group V of the Periodic Table containing nitrogen
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
    • H01L33/50—Wavelength conversion elements
    • H01L33/501—Wavelength conversion elements characterised by the materials, e.g. binder
    • H01L33/502—Wavelength conversion materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K39/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic radiation-sensitive element covered by group H10K30/00
    • H10K39/10—Organic photovoltaic [PV] modules; Arrays of single organic PV cells
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
    • H10K59/10—OLED displays
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/52—PV systems with concentrators
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Led Device Packages (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

本發明係關於式(I)之經1,6,7,12-四-(2-異丙基苯氧基)取代之苝四羧酸二醯亞胺其中R1 及R2 彼此獨立地選自氫、C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C3 -C24 -環烷基、C6 -C24 -芳基及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後三個所述基團中環烷基、芳基及芳基-伸烷基之環係未經取代或經取代，如申請專利範圍及描述中所定義。 此外，本發明係關於該等苝化合物之用途，特定言之關於以該等苝化合物於色彩轉換器中、用於資料傳輸及於用於保密印刷之保安油墨中之用途。本發明亦關於該等色彩轉換器之用途，關於其在照明裝置中之用途，關於包括至少一個LED及至少該色彩轉換器之照明裝置及關於包括光伏打電池及該色彩轉換器之在照射後產生電能之裝置。

Description

經1,6,7,12-四-(2-異丙基苯氧基)取代之苝四羧酸二醯亞胺
本發明係關於經1,6,7,12-四-(2-異丙基苯氧基)取代之苝四羧酸二醯亞胺及其用途。特定言之，本發明係關於該等苝化合物於色彩轉換器中、用於資料傳輸及於用於保密印刷之保安油墨中之用途。本發明亦關於該等色彩轉換器之用途，關於其在照明裝置中之用途，關於包括至少一個LED及至少該色彩轉換器之照明裝置及關於包括光伏打電池及該色彩轉換器之在照射後產生電能之裝置。
現今，發光二極體(LED)正以不斷增加之程度取代現有的照明光源(諸如白熾燈及螢光燈)。LED提供若干優點，諸如低能耗、低成本、高發光效率、易演色及長壽命。有效率之LED通常係基於發藍光之材料。為製造產生所需色彩輸出(例如白色輸出)之LED照明裝置，使用一般包含至少一個聚合物層及一或多種波長轉換材料之適宜色彩轉換器將LED的輸出之部分或全部轉換成更長波長。 有多種不同方法可自LED源產生白光。根據一種方法，可將波長轉換材料(亦稱為磷光體)直接應用於LED晶粒上。該方法亦稱為「晶片載磷光體(phosphor on chip)」。在晶片載磷光體LED中，該磷光體因其高熱及輻射穩定性，因而一般係無機磷光體。根據該方法，可由覆蓋磷光體(諸如鈰摻雜釔鋁石榴石(Ce:YAG))之藍色LED建構人類觀察者看起來是白色的光源。Ce:YAG吸收藍色LED發射之一部分及再發射黃色光譜。若正確選擇藍光與黃光之比，則所得光源對人類觀察者看起來是白色的。產生白光之LED-基源亦應具有良好演色指數(CRI)。CRI被廣泛地用於測量照明光源多準確地呈現物體色彩。根據晶片載磷光體概念之照明裝置產生具有大於6 000 K之相關色溫CCT之冷白光及其平均演色指數(CRI)通常低，通常約70至85。因此，標準的Ce:YAG-基白色LED的光通常看來不具吸引力，因為利用該組態(不添加發紅光之磷光體)不可能產生暖白光。為產生令人愉悅的白光輸出，必需使用綠色/黃色磷光體與紅色磷光體之組合。然而，無機磷光體具有許多缺點，例如，其等相對昂貴且不環保。此外，其量子效率通常不令人滿意。 為提供具有低於6 000 K之CCT之更令人愉悅且自然之白光，可使用另一方法。根據該方法，包含溶解或分散在聚合基質中之磷光體之色彩轉換器係位在距藍色LED晶片特定距離處。該概念稱為「遠程磷光體」概念。根據「遠程磷光體」概念之LED相比根據「晶片載磷光體」概念之該等LED更具能量效率。該空間距離使由熱及輻射所產生之應力減小至對穩定性的要求可藉由多種有機磷光體來達成之程度。該有機磷光體可為單一有機磷光體或可擴寬光譜之不同有機磷光體之混合物。就小於6000 K(例如在2700至5000 K範圍內)之CCT及80或更高之CRI而言，具有遠程磷光體組態之大多數藍色LED照明裝置包含於黃色-綠色光譜範圍內發射之有機磷光體及於紅色光譜範圍內發射之有機磷光體之混合物。光之組成/色相可藉由應用最佳量之有機磷光體來精確地調整。因此，所得光具有更豐富且更寬廣之波長光譜及產生更高色彩品質的光。 具有小於6 000 K之相關色溫(CCT)之白光照明裝置亦可由以發藍光之LED及與包含至少一種有機磷光體(通常係於黃色-綠色光譜範圍中發射之有機磷光體及於紅色光譜範圍中發射之有機磷光體之組合)之色彩轉換器組合之無機黃色磷光體(諸如鈰摻雜釔鋁石榴石)製成之晶片載磷光體LED建構，其中該晶片載磷光體LED及該色彩轉換器係呈一定空間距離(遠程磷光體配置)。於黃色-綠色至紅色光譜範圍內發射之有機磷光體混合物可達成80及以上之高CRI值。 一般而言，有機磷光體相比無機磷光體展現高得多的吸光率，此意指相比在無機磷光體之情形下達成有效波長轉換所需之材料大大減少。此外，有機磷光體可以低成本購得。不需要昂貴材料，諸如稀土金屬。 現今，亦亟需用於色彩轉換器之磷光體，其可將照明與資料傳輸組合。利用可同時用於照明及資料傳輸之白色LED之新穎技術稱作可見光通信(VLC)。VLC係一種旨在實現快速且安全之無線通信以替代或補償現有無線技術之快速發展的技術領域。可尤其用作遠程磷光體LED中之色彩轉換器之有機磷光體因其可見光能帶隙、短輻射壽命及高螢光量子產率而針對於VLC提供許多潛在優點。LiFi(光保真度)係針對於透過照明(使用其強度改變之LED照明)傳輸資料以達成高速無線通信所建立的術語。結合LED照明在辦公室、路燈及家庭之廣泛用途，LiFi是現有照明設施之一新增的效益。 某些有機磷光體之一特殊應用領域係關於用於用來印刷貨幣及其他保全文件之印刷製程(亦稱為「保密印刷」)之油墨。 US 4,845,223描述經芳氧基取代之苝-3,4,9,10-四羧酸二醯亞胺及其用於集光之用途。 WO 2007/006717描述經芳氧基取代之芮衍生物。 WO 2012/042438描述包含苝四羧酸二醯亞胺於聚合材料中之色彩轉換器，該聚合材料包含具有併入聚合物主鏈中之芳族部分的聚酯。該等苝四羧酸二醯亞胺在苝核之灣(bay)位置處帶有至多四個取代基，該等取代基係選自氟、甲氧基、未經取代之C1 -C16 -烷基及視需要經氟、甲氧基或C1 -C16 -烷基取代之苯氧基。 WO 2017/121833描述在灣位置(1-、6-、7-、12-位置)處具有硬2,2'-聯苯氧基橋之苝雙醯亞胺，其適用作為色彩轉換器中之螢光染料或亦可用於供保密印刷用之保安油墨中。 尚未公開的EP 16192617.5(尚未公開的PCT/EP2017/075274)描述在共軛苝核之各灣位置(1-、6-、7-、12-位置)處帶有2-苯基苯氧基取代基之苝雙醯亞胺及其尤其在色彩轉換器中及在用於保密印刷之保安油墨中之用途。 該等文件均未具體描述在苝主鏈之各灣位置(1-、6-、7-、12-位置)處帶有2-二異丙基苯氧基取代基之苝雙醯亞胺化合物。 本申請案主張尚未公開的EP 17151931之優先權。尚未公開的EP 17151931.7描述基於經氰基芳基取代之伸萘甲醯基苯并咪唑化合物之螢光顏料。該參考文獻亦描述包含黃色顏料、橙色顏料及紅色顏料之混合物之色彩轉換器，其中該紅色顏料為例如N,N'-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,6,7,12-四-(2-異丙基)苯氧基苝-3,4;9,10-四羧酸二醯亞胺。 現今，亟需具有低相關色溫(較佳在2700至5000 K範圍內)及良好色彩再現(特定言之，CRI應為至少85(較佳90))及同時達成高效率及穩定性之白色LED。可藉由將藍色LED或白色LED與於黃色/綠色光譜範圍內發射之有機磷光體及於紅色光譜範圍內發射之有機磷光體組合來達成該等目標。雖然已可獲得多種有機紅色磷光體，但其等通常展現過低的螢光量子產率及/或在LED輻射條件下穩定性不夠且/或對水分及氧敏感。 因此，亟需於橙色/紅色光譜範圍內發射之在聚合物中具有高量子產率且在實際應用條件下穩定性極佳之有機磷光體。此外，應同時可提供具有良好色彩再現及色溫之LED照明裝置。較佳地，該LED照明裝置應具有低於6 000 K之CCT及大於85之平均演色指數CRI。 亦亟需具有約幾奈秒及較佳甚至更小之螢光壽命同時維持良好發射效率之用於資料傳輸之磷光體。另外，應同時可提供具有良好色彩再現及色溫之照明裝置。 亦亟需適用於保密印刷之化合物。 先前技術中已知的有機磷光體中有些在其穩定性方面令人不滿意或具有其他缺點，諸如低螢光量子產率或過長以致於限制調節頻率及因此限制在LiFi應用中之傳輸速率之螢光壽命。因此，本發明之一個目標係提供尤其用於色彩轉換器中之有機磷光體，該等磷光體克服上述缺點及當與其他磷光體組合使用時展現高色彩再現。或者或另外，本發明之一個目標係提供用於供LiFi應用用之色彩轉換器中之有機磷光體。或者或另外，本發明之一個目標係提供就保密印刷而言符合技術穩定性要求(化學穩定性、熱穩定性及/或光穩定性)之化合物。 較佳地，該等有機磷光體之特徵應為以下特性中之一或多者： - 高螢光量子產率(QY)； - 約幾奈秒之短螢光壽命； - 長壽命； - 在藍光及/或白光照射條件下之高光穩定性； - 在藍光及/或白光照射條件下之高熱穩定性； - 針對水分及氧之高化學穩定性； - 高化學穩定性，特定言之對利用次氯酸鹽漂白之牢度及對溶劑(例如甲苯、丙酮或二氯甲烷)之牢度； - 對沸水之高化學穩定性； - 與多種調配物(特定言之用於保密印刷中之印刷油墨調配物及用於雷射焊接之熱塑性聚合物調配物)之高相容性。 已驚人地發現，下文中所述之式(I)之化合物達成該等目標及因此有利地適合用於用來產生具有在2700至6000 K範圍內之低相關色溫及良好色彩再現之白光之色彩轉換器中；用於光保真應用中之資料傳輸用之轉換器中；及用於供保密印刷用之保安油墨中。
因此，在第一態樣中，本發明提供一種新穎的式(I)之苝雙醯亞胺化合物其中 R1 及R2 彼此獨立地選自由氫、C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C3 -C24 -環烷基、C6 -C24 -芳基及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基組成之群，其中後三個所述基團中環烷基、芳基及芳基-伸烷基之環係未經取代或經1個、2個、3個、4個或5個相同或不同基團Ra 取代，及其中C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基之伸烷基部分可間雜一或多個選自O、S及NRb 之雜原子或雜原子基； 其中 Ra 為C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -氟烷基、C1 -C24 -烷氧基、氟、氯或溴；及 Rb 為氫、C1 -C20 -烷基、C3 -C24 -環烷基、雜環烷基、雜芳基或C6 -C24 -芳基。 該等式(I)之化合物之特徵在於其高穩定性(尤其化學及光化學穩定性)及極短螢光衰減時間。 本發明之另一個態樣係關於一種色彩轉換器，其包含至少一種作為基質之聚合物及至少一種作為螢光顏料之如上文所定義之式(I)之苝雙醯亞胺化合物，其中該至少一種聚合物基本上由聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯吡咯啶酮、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚丁烯、聚矽氧、環氧樹脂、聚乙烯醇、聚(乙烯乙烯醇)-共聚物、聚丙烯腈、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯丙烯腈、聚對苯二甲酸丁二酯、聚對苯二甲酸乙二酯、2,5-呋喃二羧酸酯聚酯、聚丁酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚醯胺、聚甲醛(polyoxymethylenes)、聚醯亞胺、聚醚醯亞胺或其混合物組成。 本發明之另一個態樣係關於一種以如上文所定義之色彩轉換器於轉換由藍色LED產生之具有介於400 nm與480 nm之間之中心發射波長的光以提供白光或於轉換由冷白色LED產生之具有介於3 000 K與20 000 K(尤其4 000與20 000 K)之間之相關色溫的光以提供具有更低相關色溫的白光之用途。 本發明之又另一個態樣係關於一種如上文所定義之色彩轉換器於顯示器中之用途。 本發明之另一個態樣係關於一種照明裝置，其包括 (i) 至少一個LED，其選自具有400 nm至480 nm之中心發射波長之藍色LED及具有介於3 000 K與20 000 K(尤其4 000與20 000 K)之間之相關色溫之冷白色LED；及 (ii) 至少一種如上文所定義之色彩轉換器， 其中該至少一種色彩轉換器係配置在遠離該至少一個LED之處。 本發明之另一個態樣係關於一種在照射後產生電能之裝置，其包括光伏打電池及如上文所定義之色彩轉換器，其中未被該光伏打電池吸收的光之至少一部分被該色彩轉換器吸收。 本發明之另一個態樣係關於一種以如上文所定義之式(I)之苝雙醯亞胺化合物在色彩轉換器中於將由藍色LED發射之具有介於400 nm與480 nm之間之中心發射波長的光轉換成第二更長波長之光或於轉換由冷白色LED發射之具有介於3 000 K與20 000 K(尤其4 000與20 000 K)之間之相關色溫的光以提供具有更低相關色溫之白光、於著色塗料、印刷油墨及塑料、生產吸收及/或發射電磁輻射之水性聚合物分散液、於資料存儲、於數據傳輸、於光學標籤、於文件保全標籤及於品牌保護或作為用於生物分子之螢光標籤之用途。 本發明之另一個態樣係關於一種以如本文中所定義之式(I)之苝雙醯亞胺化合物於用於保密印刷之保安油墨中之用途。 本發明之另一個態樣係關於一種用於傳輸資料及用於發射可見光譜範圍內之電磁輻射之傳輸器，該傳輸器包括： - 用於產生及發射第一電磁輻射之輻射源及 - 經調適以根據意欲傳輸的資料調節該第一電磁輻射從而產生經調節之第一電磁輻射之調節器， 其特徵在於該傳輸器進一步包括 - 如本文中所定義之色彩轉換器，其係用於將經調節之第一電磁輻射之至少一部分轉換成經調節之第二電磁輻射，該經調節之第二電磁輻射係不同於該經調節之第一電磁輻射。 本發明之另一個態樣係關於一種用於保密印刷之印刷油墨調配物，其包含至少一種如本文中所定義之式(I)之化合物。
在本發明之背景內容中，術語「發光材料」亦稱作磷光體或顏料。發光材料可為無機固體或有機螢光顏料。 在本發明之背景內容中，術語有機「磷光體」及「顏料」可互換使用以描述將第一波長之光轉換成第二波長之光之有機材料。 螢光顏料包括能夠吸收特定波長之光且將其轉換成另一波長之光之所有材料。有機螢光顏料可為有機螢光色素或有機螢光染料。較佳地，其等為有機螢光染料。 術語「轉換材料」係指由第一波長之光子激發及發射第二不同波長之光子之材料。 量子點為小到足以展現量子力學性質之由半導體材料製成之奈米晶體。量子點顯示極窄發射光譜，即具有特別小的FWHM(半高全寬)。該等量子點之色彩輸出可藉由控制晶體之尺寸來調整。隨著量子點尺寸減小，量子點發射更短波長之光。 在本發明之背景內容中，術語「色彩轉換器」應理解為意指能夠吸收特定波長之光及將其轉換成第二波長之光之所有物理裝置。色彩轉換器為例如照明裝置(尤其彼等使用UV光或LED或OLED作為光源之照明裝置)或螢光轉換太陽能電池之部分。 在本發明之背景內容中，術語所給光譜分佈F(λ)之「中心波長」係定義為以下平均值：λc =∫λ•F(λ) dλ / ∫F(λ) dλ。 在本發明之背景內容中，「藍色LED」應理解為意指發射在電磁光譜之具有在420至480 nm，較佳440至470 nm，最佳440至460 nm範圍內之中心發射波長之藍色範圍內的光之LED。適宜的半導體材料為碳化矽、硒化鋅及氮化物(諸如氮化鋁(AlN)、氮化鎵(GaN)、氮化銦(InN)及氮化銦鎵(InGaN))。LED通常具有緊密地以其峰值波長為中心之狹窄波長分佈。標準的InGaN基藍色LED係在藍寶石基板上製造及其峰值發射波長之中心通常在445至455 nm。 在本發明之背景內容中，「白色LED」應理解為意指產生白色輸出之LED照明源。實例為由紅色、綠色及藍色LED組成之多-LED(亦稱為RGB LED系統)，該等LED之光發射經混合形成白光。其他實例為經塗佈磷光體以將由藍色或紫外線LED發射的光之一部分轉換成白光之寬光譜之LED。 UV-LED為發射紫外線電磁輻射(即具有低於400 nm之波長之電磁輻射)之發光二極體。 在本發明之背景內容中，術語「白光」係關於具有介於2 000與 20 000 K(尤其2 500 K與20 000 K)之間之相關色溫(CCT)的光。冷白色LED通常具有4000 K或更高(例如在4000 K至20000 K範圍內)之相關色溫。 在本發明之背景內容中，術語「藍光」係關於具有在400至480 nm(尤其440至480 nm)範圍內之波長的光。 在本發明之背景內容中，包含可見光譜範圍之電磁輻射亦被稱為光。 LED並非黑體或白熾源及因此具有相關色溫(CCT)。CCT為由人眼感知發射與LED相同白光的黑體輻射體之溫度。CCT描述自電光源發射的白光之色彩外觀(color appearance)及以凱氏溫度(Kelvin)測量。其係根據CIE國際標準測定。通常，白色光源之CCT在1 500 K至20 000 K，尤其 2 000 K至20 000 K範圍內。具有較高CCT之白光相較於具有較低CCT之白光包含相對更高強度之短波長區(藍色)及相對更低強度之較長波長區(紅色)。因此，較高CCT一般指示具有更多藍色分量或冷色調之白光，而較低CCT一般指示具有更多紅色色彩或暖色調之光。具有在4 500 K至 20 000 K範圍內之CCT之白光通常被稱為冷白光，具有在2 700 K至3 200 K範圍內之CCT之白光通常被稱為暖白光及具有在3 200 K至4 500 K範圍內之CCT之白光通常被稱為中性白光。較暖色溫特別適用於生活空間。 演色性(CRI)係光源將物體的色彩呈現給人眼之方式及顯示色量之極細微變化之方式之量度。一般而言，CRI被視為是比色溫更重要的照明品質。根據CIE 17.4(國際照明詞彙)，演色性(CRI)定義為「與在參考照明體下之色彩外觀有意識或無意識地比較，照明體對物體色彩外觀之效應」。自八個柔和CIE標準(參考)色彩樣品R1至R8(CIE 13.3-1995)之色度差計算得平均或一般演色指數Ra。負值亦係可能的。將參考光源(諸如黑體輻射)定義為具有100(其係最大值)之CRI指數(Ra)，即100之值指示光源以等同於參考光源之方式呈現色彩。CRI評級越低，則將再現越不準確的色彩。就許多一般室內照明應用而言，大於80之CRI值(Ra)係可接受的。就一般照明而言，演色指數應高於85。在需要準確演色之應用中，通常極度期望至少90之高CRI Ra，以致由照明光源照射的物體人眼看起來可能具有更自然的色彩。 CRI Ra不包括對應於六種高度飽和色彩(R9 - R14)之係數。其中，R9對應於濃烈的大紅色，其可影響紅色-綠色對比度從而可有益於演色性。通常，充分再現紅色之能力係為準確呈現色彩所必需的，因常發現紅色被混合在處理色中。因此，若光源不能正確地呈現紅色，則淡紅色的東西將變暗。因此，具有高CRI Ra且具有正R9值之光源傾向於產生最鮮艷的色彩。 根據CIE 1931標準比色系統，色彩係依循特定色彩曲線為人眼所感知。標準光度曲線Vλ說明人眼敏感度與波長之相依性。就在555 nm之波長處之單色光(綠色)的情況而言，光度曲線具有683 lm/W之最大可能值。光通量係所感知光功率的量度。 在本發明之背景內容中，詞語「基本上」包涵詞語「完全」、「整體」及「所有」。該詞語包涵90%或更大，諸如95%或更大，尤其99%或100%之比例。 在上述式中所指定的變量之定義使用一般而言代表各別取代基之總稱。定義Cn -Cm 給出各別取代基或取代基部分之各情況中可能的碳原子數。 在各情形中之表述「鹵素」表示氟、溴、氯或碘，特定言之係氯、溴或碘。 在本發明之背景內容中，表述「在各情形中未經取代或經取代之烷基、環烷基及芳基」表示未經取代或經取代之烷基、未經取代或經取代之環烷基及未經取代或經取代之芳基。 同樣地，在本發明之背景內容中，表述「在各情形中未經取代或經取代之C1 -C30 -烷基、聚伸烷基氧基、C1 -C30 -烷氧基、C1 -C30 -烷硫基、C3 -C20 -環烷基、C3 -C20 -環烷基氧基、C6 -C24 -芳基及C6 -C24 -芳氧基」表示未經取代或經取代之C1 -C30 -烷基、未經取代或經取代之聚伸烷基氧基、未經取代或經取代之C1 -C30 -烷氧基、未經取代或經取代之C1 -C30 -烷硫基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基氧基、未經取代或經取代之C6 -C24 -芳基及未經取代或經取代之C6 -C24 -芳氧基。 就本發明之目的而言，術語「脂族基」係指非環狀飽和或不飽和、直鏈或分支鏈烴基。通常，脂族基具有1至100個碳原子。脂族基之實例為烷基、烯基及炔基。 就本發明之目的而言，術語「環脂族基」係指通常具有3至20個環碳原子之環狀、非芳族飽和或不飽和烴基。實例為環烷烴、環烯烴及環炔烴。環脂族基亦可包含選自N、O、S及SO2 之雜原子或雜原子基。 如本文中及烷氧基、烷硫基、烷基亞磺醯基、烷基磺醯基、烷胺基、二烷胺基、烷基羰基、烷氧羰基及類似之烷基部分中所使用，術語「烷基」係指通常具有1至100個碳原子(「C1 -C100 -烷基」)、1至30個碳原子(「C1 -C30 -烷基」)、1至18個碳原子(「C1 -C18 -烷基」)、1至12個碳原子(「C1 -C12 -烷基」)、1至8個碳原子(「C1 -C8 -烷基」)或1至6個碳原子(「C1 -C6 -烷基」)之飽和直鏈或分支鏈烴基。烷基較佳為C1 -C30 -烷基，更佳為C1 -C20 -烷基。烷基之實例尤其為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、正戊基、1-甲基丁基、1-乙基丙基、新戊基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、正庚基、1-甲基己基、2-甲基己基、1-乙基戊基、1-丙基丁基、2-乙基戊基、正辛基、1-甲基庚基、2-甲基庚基、1-乙基己基、2-乙基己基、1-丙基戊基、2-丙基戊基、正壬基等。 取決於烷基鏈的長度，經取代之烷基具有一或多個(例如，1、2、3、4、5個或5個以上)取代基。該等取代基各者較佳彼此獨立地選自未經取代或經取代之環烷基、未經取代或經取代之環烷氧基、未經取代或經取代之環烷硫基、未經取代或經取代之雜環烷基、未經取代或經取代之芳基、未經取代或經取代之芳氧基、未經取代或經取代之芳硫基、未經取代或經取代之雜芳基、氟、氯、溴、碘、羥基、巰基、未經取代或經取代之烷氧基、未經取代或經取代之聚伸烷基氧基、未經取代或經取代之烷硫基、未經取代或經取代之環烷氧基、未經取代或經取代之芳氧基、未經取代或經取代之芳硫基、氰基、硝基、未經取代或經取代之烷基羰氧基、甲醯基、醯基、COOH、羧酸酯基、-COORAr1 、NE1 E2 、-NRAr1 CORAr2 、-CONRAr1 RAr2 、-SO2 NRAr1 RAr2 及-SO3 RAr2 ，其中E1 及E2 為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C2 -C18 -烯基、未經取代或經取代之C2 -C18 -炔基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基或未經取代或經取代之C6 -C10 -芳基，及RAr1 及RAr2 彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基、未經取代或經取代之雜環基、未經取代或經取代之C6 -C20 -芳基或未經取代或經取代之雜芳基。特定言之，經取代之烷基具有一或多個(例如1個、2個或3個)選自以下之取代基：未經取代或經取代之環烷基、未經取代或經取代之芳基、氟、氯、溴、羥基、烷氧基、聚伸烷基氧基、巰基、烷硫基、氰基、硝基、NE1 E2 、-NRAr1 CORAr2 、-CONRAr1 RAr2 、-SO2 NRAr1 RAr2 及-SO3 RAr2 ，其中E1 、E2 彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C2 -C18 -烯基、未經取代或經取代之C2 -C18 -炔基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基或未經取代或經取代之C6 -C10 -芳基，及RAr1 及RAr2 各者彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基、未經取代或經取代之雜環基、未經取代或經取代之C6 -C20 -芳基或未經取代或經取代之雜芳基。 經取代之烷基之特殊實施例為烷基，其中一個氫原子已經芳基(「芳烷基(aralkyl)」，下文中亦稱為芳基烷基(arylalkyl)或芳基伸烷基)(特定言之苯基)置換。芳基又可係未經取代或經取代的，適宜的取代基為下文針對芳基所述之取代基。芳基-C1 -C4 -烷基之特定實例包括苄基、1-苯乙基、2-苯乙基、1-苯基丙基、2-苯基丙基、3-苯基-1-丙基、2-苯基-2-丙基、萘甲基、萘乙基等。 經取代之烷基之其他特殊實施例為該等基團中之部分或全部氫原子可經如上文所述之鹵原子置換之烷基，例如C1 -C4 -鹵烷基。 如本文中所使用，術語「烯基」係指通常具有2至100個碳原子(「C2 -C100 -烯基」)、2至18個碳原子(「C2 -C18 -烯基」)、2至10個碳原子(「C2 -C10 -烯基」)、2至8個碳原子(「C2 -C8 -烯基」)或2至6個碳原子(「C2 -C6 -烯基」)及一或多個(例如2個或3個)在任何位置處的雙鍵之直鏈或分支鏈烴基。取決於烯基鏈的長度，經取代之烯基具有一或多個(例如，1、2、3、4、5個或5個以上)取代基。該等取代基各者較佳彼此獨立地選自未經取代或經取代之環烷基、未經取代或經取代之環烷氧基、未經取代或經取代之環烷硫基、未經取代或經取代之雜環烷基、未經取代或經取代之芳基、未經取代或經取代之芳氧基、未經取代或經取代之芳硫基、未經取代或經取代之雜芳基、氟、氯、溴、碘、羥基、巰基、未經取代或經取代之烷氧基、未經取代或經取代之聚伸烷基氧基、未經取代或經取代之烷硫基、未經取代或經取代之環烷氧基、未經取代或經取代之芳氧基、未經取代或經取代之芳硫基、氰基、硝基、未經取代或經取代之烷基羰氧基、甲醯基、醯基、COOH、羧酸酯基、-COORAr1 、NE1 E2 、-NRAr1 CORAr2 、-CONRAr1 RAr2 、-SO2 NRAr1 RAr2 及-SO3 RAr2 ，其中E1 及E2 為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C2 -C18 -烯基、未經取代或經取代之C2 -C18 -炔基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基或未經取代或經取代之C6 -C10 -芳基，及RAr1 及RAr2 彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基、未經取代或經取代之雜環基、未經取代或經取代之C6 -C20 -芳基或未經取代或經取代之雜芳基。特定言之，經取代之烯基具有一或多個(例如1個、2個或3個)選自以下之取代基：未經取代或經取代之環烷基、未經取代或經取代之芳基、氟、氯、溴、羥基、烷氧基、聚伸烷基氧基、巰基、烷硫基、氰基、硝基、NE1 E2 、-NRAr1 CORAr2 、-CONRAr1 RAr2 、-SO2 NRAr1 RAr2 及-SO3 RAr2 ，其中E1 、E2 彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C2 -C18 -烯基、未經取代或經取代之C2 -C18 -炔基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基或未經取代或經取代之C6 -C10 -芳基，及RAr1 及RAr2 各者彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基、未經取代或經取代之雜環基、未經取代或經取代之C6 -C20 -芳基或未經取代或經取代之雜芳基。 如本文中所使用，術語「炔基」(亦稱為其碳鏈可包含一或多個三鍵之烷基)係指通常具有2至100個碳原子(「C2 -C100 -炔基」)、2至18個碳原子(「C2 -C18 -炔基」)、2至10個碳原子(「C2 -C10 -炔基」)、2至8個碳原子(「C2 -C8 -炔基」)或2至6個碳原子(「C2 -C6 -炔基」)及一或多個(例如2個或3個)在任何位置處的三鍵之直鏈或分支鏈烴基。取決於炔基鏈的長度，經取代之炔基具有一或多個(例如，1、2、3、4、5個或5個以上)取代基。該等取代基各者較佳彼此獨立地選自未經取代或經取代之環烷基、未經取代或經取代之環烷基氧基、未經取代或經取代之環烷基硫基、未經取代或經取代之雜環烷基、未經取代或經取代之芳基、未經取代或經取代之芳氧基、未經取代或經取代之芳硫基、未經取代或經取代之雜芳基、氟、氯、溴、碘、羥基、巰基、未經取代或經取代之烷氧基、未經取代或經取代之聚伸烷基氧基、未經取代或經取代之烷硫基、未經取代或經取代之環烷氧基、未經取代或經取代之芳氧基、未經取代或經取代之芳硫基、氰基、硝基、烷基羰氧基、甲醯基、醯基、COOH、羧酸酯基、-COORAr1 、NE1 E2 、-NRAr1 CORAr2 、-CONRAr1 RAr2 、-SO2 NRAr1 RAr2 及-SO3 RAr2 ，其中E1 及E2 為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C2 -C18 -烯基、未經取代或經取代之C2 -C18 -炔基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基或未經取代或經取代之C6 -C10 -芳基，及RAr1 及RAr2 彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基、未經取代或經取代之雜環基、未經取代或經取代之C6 -C20 -芳基或未經取代或經取代之雜芳基。特定言之，經取代之炔基具有一或多個(例如1個、2個或3個)選自以下之取代基：未經取代或經取代之環烷基、未經取代或經取代之芳基、氟、氯、溴、羥基、烷氧基、聚伸烷基氧基、巰基、烷硫基、氰基、硝基、NE1 E2 、-NRAr1 CORAr2 、-CONRAr1 RAr2 、-SO2 NRAr1 RAr2 及-SO3 RAr2 ，其中E1 、E2 彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C2 -C18 -烯基、未經取代或經取代之C2 -C18 -炔基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基或未經取代或經取代之C6 -C10 -芳基，及RAr1 及RAr2 各者彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基、未經取代或經取代之雜環基、未經取代或經取代之C6 -C20 -芳基或未經取代或經取代之雜芳基。 如本文中所使用，術語「烷氧基」係指經由氧原子鍵結之烷基，換言之，「烷氧基」可表示為-O-烷基，其中烷基係如上文所定義。C1 -C2 -烷氧基為甲氧基或乙氧基。C1 -C4 -烷氧基為例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基(異丙氧基)、丁氧基、1-甲基丙氧基(第二丁氧基)、2-甲基丙氧基(異丁氧基)或1,1-二甲基乙氧基(第三丁氧基)。 因此，如本文中所使用，術語「未經取代或經取代之烷氧基」係指如上文所定義之–O-烷基，其中烷基係未經取代或經取代。 如本文中所使用，術語「聚氧伸烷基」係指經由氧原子鍵結至分子其餘部分之烷基，其中烷基係間雜一或多個非相鄰氧原子及烷基係如上文所定義。 因此，如本文中所使用，術語「未經取代或經取代之聚伸烷基氧基」係指如上文所定義之-O-烷基，其中烷基間雜一或多個非相鄰氧原子及烷基係未經取代或經取代。 如本文中所使用，術語「烷硫基」係指經由硫原子鍵結的烷基，換言之，「烷硫基」可表示為-S-烷基，其中烷基係如上文所定義。C1 -C2 -烷硫基為甲硫基或乙硫基。C1 -C4 -烷硫基為例如甲硫基、乙硫基、正丙硫基、1-甲基乙硫基(異丙硫基)、丁硫基、1-甲基丙硫基(第二丁硫基)、2-甲基丙硫基(異丁硫基)或1,1-二甲基乙硫基(第三丁硫基)。 因此，如本文中所使用，術語「未經取代或經取代之烷硫基」係指如上文所定義之-S-烷基，其中烷基係未經取代或經取代。 如本文中所使用，術語「環烷基」係指通常具有3至24個碳原子(「C3 -C24 -環烷基」)、3至20個碳原子(「C3 -C20 -環烷基」)，較佳3至8個碳原子(「C3 -C8 -環烷基」)或3至6個碳原子(「C3 -C6 -環烷基」)之單-或二-或多環狀飽和烴基。具有3至6個碳原子之單環基團之實例包括環丙基、環丁基、環戊基及環己基。具有3至8個碳原子之單環基團之實例包括環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基或環辛基。具有7至12個碳原子之雙環基團之實例包括雙環[2.2.1]庚基、雙環[3.1.1]庚基、雙環[2.2.2]辛基、雙環[3.3.0]辛基、雙環[3.2.1]辛基、雙環[3.3.1]壬基、雙環[4.2.1]壬基、雙環[4.3.1]癸基、雙環[3.3.2]癸基、雙環[4.4.0]癸基、雙環[4.2.2]癸基、雙環[4.3.2]十一烷基、雙環[3.3.3]十一烷基、雙環[4.3.3]十二烷基及全氫萘基。多環狀環之實例為全氫蒽基、全氫茀基、全氫基(perhydrochrysenyl)、全氫苉基(perhydropicenyl)及金剛烷基。 取決於環大小，經取代之環烷基可具有一或多個(例如，1、2、3、4、5個或5個以上)取代基。該等取代基各者較佳彼此獨立地選自未經取代或經取代之烷基、未經取代或經取代之烯基、未經取代或經取代之炔基、未經取代或經取代之環烷基、未經取代或經取代之環烷氧基、未經取代或經取代之環烷硫基、未經取代或經取代之雜環烷基、未經取代或經取代之芳基、未經取代或經取代之芳氧基、未經取代或經取代之芳硫基、未經取代或經取代之雜芳基、氟、氯、溴、碘、羥基、巰基、未經取代或經取代之烷氧基、未經取代或經取代之聚伸烷基氧基、未經取代或經取代之烷硫基、未經取代或經取代之環烷氧基、未經取代或經取代之芳氧基、未經取代或經取代之芳硫基、氰基、硝基、未經取代或經取代之烷基羰氧基、甲醯基、醯基、COOH、羧酸酯基、-COORAr1 、-NE1 E2 、-NRAr1 CORAr2 、-CONRAr1 RAr2 、-SO2 NRAr1 RAr2 及-SO3 RAr2 ，其中E1 及E2 為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C2 -C18 -烯基、未經取代或經取代之C2 -C18 -炔基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基或未經取代或經取代之C6 -C10 -芳基，及RAr1 及RAr2 彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基、未經取代或經取代之雜環基、未經取代或經取代之C6 -C20 -芳基或未經取代或經取代之雜芳基。特定言之，經取代之環烷基具有一或多個(例如1個、2個或3個)選自以下之取代基：未經取代或經取代之烷基、未經取代或經取代之環烷基、未經取代或經取代之芳基、氟、氯、溴、羥基、烷氧基、聚伸烷基氧基、巰基、烷硫基、氰基、硝基、NE1 E2 、-NRAr1 CORAr2 、-CONRAr1 RAr2 、-SO2 NRAr1 RAr2 及-SO3 RAr2 ，其中E1 、E2 彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C2 -C18 -烯基、未經取代或經取代之C2 -C18 -炔基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基或未經取代或經取代之C6 -C10 -芳基，及RAr1 及RAr2 各者彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基、未經取代或經取代之雜環基、未經取代或經取代之C6 -C20 -芳基或未經取代或經取代之雜芳基。 如本文中所使用，術語「環烷氧基」係指經由氧原子鍵結的環烷基，換言之，「環烷氧基」可表示為-O-環烷基，其中環烷基係如上文所定義。 因此，如本文中所使用，術語「未經取代或經取代之環烷氧基」係指如上文所定義之-O-環烷基，其中環烷基係未經取代或經取代。 如本文中所使用，術語「環烷硫基」係指經由硫原子鍵結的環烷基，換言之，「環烷硫基」可表示為-S-環烷基，其中環烷基係如上文所定義。 因此，如本文中所使用，術語「未經取代或經取代之環烷硫基」係指如上文所定義之-S-環烷基，其中環烷基係未經取代或經取代。 術語「雜環烷基」係指一般具有5至8個環成員、較佳5或6個環成員，除了作為環成員的碳原子外尚包含一個、兩個、三個或四個作為環成員的選自O、N、NRcc 、S、SO及S(O)2 之雜原子或含雜原子基(其中Rcc 為氫、C1 -C20 -烷基、C3 -C24 -環烷基、雜環烷基、C6 -C24 -芳基或雜芳基)之非芳族、部分不飽和或完全飽和雜環。雜環烷基之實例尤其為吡咯啶基、哌啶基、咪唑啶基、吡唑啶基、噁唑啶基、嗎啉基、噻唑啶基、異噻唑啶基、異噁唑啶基、哌嗪基、四氫噻吩基、二氫噻吩-2-基、四氫呋喃基、二氫呋喃-2-基、四氫哌喃基、2-噁唑啉基、3-噁唑啉基、4-噁唑啉基及二噁烷基。 取決於環大小，經取代之雜環烷基可具有一或多個(例如，1、2、3、4、5個或5個以上)取代基。該等取代基各者較佳彼此獨立地選自未經取代或經取代之烷基、未經取代或經取代之烯基、未經取代或經取代之炔基、未經取代或經取代之環烷基、未經取代或經取代之環烷氧基、未經取代或經取代之環烷硫基、未經取代或經取代之雜環烷基、未經取代或經取代之芳基、未經取代或經取代之芳氧基、未經取代或經取代之芳硫基、未經取代或經取代之雜芳基、氟、氯、溴、碘、羥基、巰基、未經取代或經取代之烷氧基、未經取代或經取代之聚伸烷基氧基、未經取代或經取代之烷硫基、未經取代或經取代之環烷氧基、未經取代或經取代之芳氧基、未經取代或經取代之芳硫基、氰基、硝基、未經取代或經取代之烷基羰氧基、甲醯基、醯基、COOH、羧酸酯基、-COORAr1 、-NE1 E2 、-NRAr1 CORAr2 、-CONRAr1 RAr2 、-SO2 NRAr1 RAr2 及-SO3 RAr2 ，其中E1 及E2 為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C2 -C18 -烯基、未經取代或經取代之C2 -C18 -炔基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基或未經取代或經取代之C6 -C10 -芳基，及RAr1 及RAr2 彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基、未經取代或經取代之雜環基、未經取代或經取代之C6 -C20 -芳基或未經取代或經取代之雜芳基。特定言之，經取代之雜環烷基具有一或多個(例如1個、2個或3個)選自以下之取代基：未經取代或經取代之烷基、未經取代或經取代之環烷基、未經取代或經取代之芳基、氟、氯、溴、羥基、烷氧基、聚伸烷基氧基、巰基、烷硫基、氰基、硝基、NE1 E2 、-NRAr1 CORAr2 、-CONRAr1 RAr2 、-SO2 NRAr1 RAr2 及-SO3 RAr2 ，其中E1 、E2 彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C2 -C18 -烯基、未經取代或經取代之C2 -C18 -炔基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基或未經取代或經取代之C6 -C10 -芳基，及RAr1 及RAr2 各者彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基、未經取代或經取代之雜環基、未經取代或經取代之C6 -C20 -芳基或未經取代或經取代之雜芳基。 就本發明之目的而言，術語「芳基」係指具有9至24個作為環成員的碳原子及具有至少一個連接至分子其餘部分之稠合伸苯基環之苯基及雙環或多環碳環。具有至少一個伸苯基環之雙環或多環碳環之實例包括萘基、四氫萘基、二氫茚基、茚基、蒽基、茀基等。較佳地，術語「芳基」表示苯基及萘基。 取決於其環系統的數目及大小，經取代之芳基可具有一或多個(例如，1、2、3、4、5個或5個以上)取代基。該等取代基各者較佳彼此獨立地選自未經取代或經取代之烷基、未經取代或經取代之烯基、未經取代或經取代之炔基、未經取代或經取代之環烷基、未經取代或經取代之環烷氧基、未經取代或經取代之環烷硫基、未經取代或經取代之雜環烷基、未經取代或經取代之芳基、未經取代或經取代之芳氧基、未經取代或經取代之芳硫基、未經取代或經取代之雜芳基、氟、氯、溴、碘、羥基、巰基、未經取代或經取代之烷氧基、未經取代或經取代之聚伸烷基氧基、未經取代或經取代之烷硫基、未經取代或經取代之環烷氧基、未經取代或經取代之芳氧基、未經取代或經取代之芳硫基、氰基、硝基、未經取代或經取代之烷基羰氧基、甲醯基、醯基、COOH、羧酸酯基、-COORAr1 、-NE1 E2 、-NRAr1 CORAr2 、-CONRAr1 RAr2 、-SO2 NRAr1 RAr2 及-SO3 RAr2 ，其中E1 及E2 為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C2 -C18 -烯基、未經取代或經取代之C2 -C18 -炔基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基或未經取代或經取代之C6 -C10 -芳基，及RAr1 及RAr2 彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基、未經取代或經取代之雜環基、未經取代或經取代之C6 -C20 -芳基或未經取代或經取代之雜芳基。特定言之，經取代之芳基具有一或多個(例如1個、2個或3個)選自以下之取代基：未經取代或經取代之烷基、未經取代或經取代之環烷基、未經取代或經取代之芳基、氟、氯、溴、羥基、烷氧基、聚伸烷基氧基、巰基、烷硫基、氰基、硝基、NE1 E2 、-NRAr1 CORAr2 、-CONRAr1 RAr2 、-SO2 NRAr1 RAr2 及-SO3 RAr2 ，其中E1 、E2 彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C2 -C18 -烯基、未經取代或經取代之C2 -C18 -炔基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基或未經取代或經取代之C6 -C10 -芳基，及RAr1 及RAr2 各者彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基、未經取代或經取代之雜環基、未經取代或經取代之C6 -C20 -芳基或未經取代或經取代之雜芳基。 經取代之芳基較佳為經至少一個烷基取代之芳基(「烷芳基」，下文中亦稱為烷基芳基)。取決於芳族環系統的大小，烷芳基可具有一或多個(例如，1、2、3、4、5、6、7、8、9個或9個以上)烷基取代基。烷基取代基可係未經取代或經取代的。關於此方面，參考以上關於未經取代及經取代之烷基的陳述。一特殊實施例係關於烷芳基，其中烷基係未經取代。烷芳基較佳為帶有1、2、3、4或5個，較佳1、2或3個，更佳1或2個烷基取代基之苯基。帶有一或多個烷基之芳基為例如2-、3-及4-甲基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、2-、3-及4-乙基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二乙基苯基、2,4,6-三乙基苯基、2-、3-及4-正丙基苯基、2-、3-及4-異丙基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二正丙基苯基、2,4,6-三丙基苯基、2-、3-及4-異丙基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二異丙基苯基、2,4,6-三異丙基苯基、2-、3-及4-丁基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二丁基苯基、2,4,6-三丁基苯基、2-、3-及4-異丁基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二異丁基苯基、2,4,6-三異丁基苯基、2-、3-及4-第二丁基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二-第二丁基苯基、2,4,6-三-第二丁基苯基、2-、3-及4-第三丁基苯基、2,4-、2,5-、3,5-及2,6-二-第三丁基苯基及2,4,6-三-第三丁基苯基。 C6 -C24 -芳氧基：如上文所定義之C6 -C24 -芳基，其係經氧原子(-O-)鍵結至主鏈。較佳為苯氧基及萘氧基。 因此，如本文中所使用，術語「未經取代或經取代之芳氧基」係指其中芳基係如上文所定義未經取代或經取代之-O-芳基。 C6 -C24 -芳硫基：如上文所定義之C6 -C24 -芳基，其係經硫原子(-S-)鍵結至主鏈。較佳為苯硫基及萘硫基。 因此，如本文中所使用，術語「未經取代或經取代之芳硫基」係指其中芳基係如上文所定義未經取代或經取代之-S-芳基。 在本發明之背景內容中，表述「雜芳基(hetaryl)」(亦稱為雜芳基(heteroaryl))包括雜芳族單-或多環基團。除了環碳原子以外，其等具有1、2、3、4個或4個以上作為環成員的雜原子。該等雜原子較佳係選自氧、氮、硒及硫。該等雜芳基較佳具有5至18個(例如，5、6、8、9、10、11、12、13或14個)環原子。 單環雜芳基較佳為5-或6-員雜芳基，諸如2-呋喃基(呋喃-2-基)、3-呋喃基(呋喃-3-基)、2-噻吩基(噻吩-2-基)、3-噻吩基(噻吩-3-基)、1H-吡咯-2-基、1H-吡咯-3-基、吡咯-1-基、咪唑-2-基、咪唑-1-基、咪唑-4-基、吡唑-1-基、吡唑-3-基、吡唑-4-基、吡唑-5-基、3-異噁唑基、4-異噁唑基、5-異噁唑基、3-異噻唑基、4-異噻唑基、5-異噻唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、1,2,4-噁二唑-3-基、1,2,4-噁二唑-5-基、1,3,4-噁二唑-2-基、1,2,4-噻二唑-3-基、1,2,4-噻二唑-5-基、1,3,4-噻二唑-2-基、4H-[1,2,4]-三唑-3-基、1,3,4-三唑-2-基、1,2,3-三唑-1-基、1,2,4-三唑-1-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、3-嗒嗪基、4-嗒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、1,3,5-三嗪-2-基及1,2,4-三嗪-3-基。 多環雜芳基具有2、3、4個或4個以上的稠環。該等稠合環可以是芳族飽和或部分不飽和的。多環雜芳基之實例為喹啉基、異喹啉基、吲哚基、異吲哚基、吲嗪基、苯并呋喃基、異苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、苯并異噁唑基、苯并噻唑基、苯并噁二唑基、苯并噻二唑基、苯并噁嗪基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、苯并三唑基、苯并三嗪基、苯并硒吩基、噻吩并噻吩基、噻吩并嘧啶基、噻唑并噻唑基、二苯并吡咯基(咔唑基)、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、萘并[2,3-b]噻吩基、萘并[2,3-b]呋喃基、二氫吲哚基、二氫吲嗪基、二氫異吲哚基、二氫喹啉基及二氫異喹啉基。 取決於其環系統的數目及大小，經取代之雜芳基可具有一或多個(例如，1、2、3、4、5個或5個以上)取代基。該等取代基各者較佳彼此獨立地選自未經取代或經取代之烷基、未經取代或經取代之烯基、未經取代或經取代之炔基、未經取代或經取代之環烷基、未經取代或經取代之環烷氧基、未經取代或經取代之環烷硫基、未經取代或經取代之雜環烷基、未經取代或經取代之芳基、未經取代或經取代之芳氧基、未經取代或經取代之芳硫基、未經取代或經取代之雜芳基、氟、氯、溴、碘、羥基、巰基、未經取代或經取代之烷氧基、未經取代或經取代之聚伸烷基氧基、未經取代或經取代之烷硫基、未經取代或經取代之環烷氧基、未經取代或經取代之芳氧基、未經取代或經取代之芳硫基、氰基、硝基、未經取代或經取代之烷基羰氧基、甲醯基、醯基、COOH、羧酸酯基、-COORAr1 、-NE1 E2 、-NRAr1 CORAr2 、-CONRAr1 RAr2 、-SO2 NRAr1 RAr2 及-SO3 RAr2 ，其中E1 及E2 為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C2 -C18 -烯基、未經取代或經取代之C2 -C18 -炔基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基或未經取代或經取代之C6 -C10 -芳基，及RAr1 及RAr2 彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基、未經取代或經取代之雜環基、未經取代或經取代之C6 -C20 -芳基或未經取代或經取代之雜芳基。特定言之，經取代之雜芳基具有一或多個(例如1個、2個或3個)選自以下之取代基：未經取代或經取代之烷基、未經取代或經取代之環烷基、未經取代或經取代之芳基、氟、氯、溴、羥基、烷氧基、聚伸烷基氧基、巰基、烷硫基、氰基、硝基、NE1 E2 、-NRAr1 CORAr2 、-CONRAr1 RAr2 、-SO2 NRAr1 RAr2 及-SO3 RAr2 ，其中E1 、E2 、RAr1 及RAr2 係如上文所定義。 稠合環系統可包括脂環族、脂族雜環、芳族及雜芳族環及其組合、經稠合連接之氫化芳族環。稠合環系統包括兩個、三個或更多個(例如4個、5個、6個、7個或8個)環。取決於稠合環系統中環連接的方式，在鄰位-稠合(即每一環與每一相鄰環共有至少一個邊緣或兩個原子)及其中碳原子屬於兩個以上的環之迫位-稠合(peri-fusion)之間作出區別。較佳之稠合環系統為鄰位-稠合環系統。 當#或*出現在顯示本發明化合物之子結構的式中時，其表示其餘分子中的連接鍵。 式(I)之苝雙醯亞胺化合物 在一較佳實施例中，R1 及R2 彼此獨立地選自由直鏈C1 -C24 -烷基、分支鏈C3 -C24 -烷基、C6 -C24 -芳基及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基組成之群，其中芳基之環及後兩個所述基團中之芳基-伸烷基係未經取代或經1個、2個、3個、4個或5個相同或不同基團Ra 取代。 更佳地，R1 及R2 彼此獨立地選自由直鏈C1 -C24 -烷基、式(A.1)之基團、式(A.2)之基團、基團(A.3)、式(B.1)之基團、式(B.2)之基團及式(B.3)之基團組成之群， 其中 # 表示與氮原子之鍵結位點； Rd 及Re 在式(A.1)中係彼此獨立地選自C1 -C22 -烷基，其中Rd 及Re 基中碳原子總和為2至23之整數； Rf 、Rg 及Rh 在式(A.2)中係獨立地選自C1 -至C21 -烷基，其中Rf 、Rg 及Rh 基中碳原子總和為3至23之整數； Ri 及Rk 在式(A.3)中係獨立地選自C1 -至C21 -烷基，其中Ri 及Rk 基中碳原子總和為2至22之整數； B 在存在於式(B.1)、(B.2)及(B.3)中之情況下為C1 -C10 -伸烷基，其可間雜一或多個選自-O-及-S-之非相鄰基團； y 為0或1； Rm 彼此獨立地選自C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -氟烷基、氟、氯或溴； Rn 彼此獨立地選自C1 -C24 -烷基； x 在式B.2及B.3中為1、2、3、4或5。 式(A.1)基團之特定實例為： 1-甲基乙基、1-甲基丙基、1-甲基丁基、1-甲基戊基、1-甲基己基、1-甲基庚基、1-甲基辛基、1-乙基丙基、1-乙基丁基、1-乙基戊基、1-乙基己基、1-乙基庚基、1-乙基辛基、1-丙基丁基、1-丙基戊基、1-丙基己基、1-丙基庚基、1-丙基辛基、1-丁基戊基、1-丁基己基、1-丁基庚基、1-丁基辛基、1-戊基己基、1-戊基庚基、1-戊基辛基、1-己基庚基、1-己基辛基、1-庚基辛基，尤其係1-甲基乙基。 式(A.2)基團之特定實例為第三丁基及1,1,3,3-四甲基丁基。 式(A.3)基團之特定實例為異丁基、2-甲基丁基或2-乙基丁基。 在式(B.1)、(B.2)及(B.3)之基團當中，y為0(即變量B不存在)之該等基團為較佳。變量x在式(B.2)及(B.3)中較佳為1、2或3。不管其是否出現，Rm 較佳係選自C1 -C24 -烷基，更佳係直鏈C1 -C10 -烷基或分支鏈C3 -C10 -烷基，尤其係異丙基或第三丁基。不管其是否出現，Rn 較佳係選自C1 -C24 -烷基，更佳係直鏈C1 -C10 -烷基或分支鏈C3 -C10 -烷基。特定言之，式(B.2)之基團為較佳。式(B.2)之基團之特定實例為2,6-二甲基苯基、2,4-二(第三丁基)苯基、2,6-二異丙基苯基或2,6-二(第三丁基)苯基。 較佳地，R1 及R2 具有相同含義。特定言之，R1 及R2 均為2,4-二(第三丁基)苯基、2,6-二異丙基苯基或2,6-二(第三丁基)苯基，尤其係2,6-二異丙基苯基。 可依習知方法(例如類似於US 4,845,223中所述的方法)製備式(I)之化合物。其等可藉由使適宜的經氯化或溴化之式(1)之苝雙醯亞胺其中 Hal 在各情形中為溴或在各情形中為氯；及 R1 及R2 係如上文所定義； 與2-異丙基苯酚反應來製備。 通常在鹼的存在下進行該反應。特定言之，適宜的鹼為無機鹼金屬或鹼土金屬鹼，鹼金屬鹼係特別適宜。無機鹼之實例為鹼金屬及鹼土金屬之碳酸鹽及碳酸氫鹽、氫氧化物、氫化物、及醯胺。較佳之鹼為碳酸鹽及碳酸氫鹽，尤佳係碳酸鹽。較佳之鹼金屬為鋰、鈉、鉀及銫；特別適宜的鹼土金屬為鎂及鈣。應瞭解，亦可使用鹼混合物。極特佳的鹼為碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀及碳酸銫。 通常在極性非質子性溶劑之存在下進行該反應。適宜的溶劑尤其為脂族甲醯胺(較佳係N,N-二-C1 -C4 -烷基-C1 -C4 -甲醯胺)、內醯胺(諸如二甲基甲醯胺、二乙基甲醯胺、二甲基乙醯胺、二甲基丁醯胺及N-甲基-2-吡咯啶酮(NMP))、腈(諸如乙腈)。亦可使用極性非質子性溶劑之混合物。特佳係NMP。 反應溫度一般在室溫至溶劑沸點範圍內，較佳40至160℃。 可依文獻方法，例如自式(2)之化合物(即1,6,7,12-四氯苝四羧酸二酐或1,6,7,12四溴苝四羧酸二酐)，其中 Hal 在各情形中為溴或在各情形中為氯； 藉由與式R1 -NH2 之一級胺及若適宜與式R2 -NH2 之一級胺縮合，其中R1 及R2 係如上文所定義，其中R2 亦可係如針對R1 所定義(若僅使用一種式R1 -NH2 之胺於進行醯亞胺化)，來製備式(1)之化合物。該醯亞胺化反應係依標準方法，例如，如Bartholomew等人在Chem. Commun.，2008，6594-6596(包括化學通信輔助材料(Supplementary Material (ESI) for Chemical Communications))中所述來進行。 1,6,7,12-四氯苝四羧酸二酐係可購得；1,6,7,12-四溴苝四羧酸二酐可如Bartholomew等人，在Chem. Commun.，2008，6594-6596(包括補充材料(ESI))中所述來製備。2-異丙基苯酚係可購得。 式(I)之化合物通常為紅色螢光化合物。 該式(I)化合物及其混合物可毫無問題地併入至有機及無機材料中及因此適用於一系列最終用途。 本發明之式(I)之苝雙醯亞胺化合物及其混合物用作色彩轉換器中之螢光顏料尤其值得注意。 色彩轉換器 因此，本發明進一步提供一種色彩轉換器，其包含至少一種作為基質之聚合物及至少一種作為螢光顏料之如上文所定義之式(I)之苝雙醯亞胺化合物，其中該至少一種聚合物基本上由聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯吡咯啶酮、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚丁烯、聚矽氧、環氧樹脂、聚乙烯醇、聚(乙烯乙烯醇)-共聚物、聚丙烯腈、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯丙烯腈、聚對苯二甲酸丁二酯、聚對苯二甲酸乙二酯、2,5-呋喃二羧酸酯聚酯、聚丁酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚醯胺、聚甲醛、聚醯亞胺、聚醚醯亞胺或其混合物組成。 尤其地，該至少一種聚合物基本上由聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚呋喃二甲酸乙二酯組成。 此處聚苯乙烯應理解為尤其意指由苯乙烯及/或苯乙烯之衍生物聚合所得的所有均聚物或共聚物。苯乙烯之衍生物為例如烷基苯乙烯(諸如α-甲基苯乙烯、鄰-、間-、對-甲基苯乙烯、對-丁基苯乙烯，尤其對-第三丁基苯乙烯)、烷氧基苯乙烯(諸如對-甲氧基苯乙烯、對-丁氧基苯乙烯、對-第三丁氧基苯乙烯)。一般而言，適宜的聚苯乙烯具有10 000至1 000 000 g/mol(依GPC測定)，較佳20 000至750 000 g/mol，更佳30 000至500 000 g/mol之平均莫耳質量Mn。 在一較佳實施例中，該色彩轉換器之基質基本上或完全地由苯乙烯或苯乙烯衍生物之均聚物組成。更特定言之，該聚合物完全地由聚苯乙烯組成。 在本發明之另一較佳實施例中，該基質基本上或完全地由苯乙烯共聚物(其在本申請案之背景內容中同樣被視為聚苯乙烯)組成。苯乙烯共聚物可包含例如作為其他組分之丁二烯、丙烯腈、馬來酸酐、乙烯基咔唑、或作為單體之丙烯酸、甲基丙烯酸或衣康酸之酯。一般而言，適宜的苯乙烯共聚物包含至少20重量%之苯乙烯，較佳至少40重量%及更佳至少60重量%之苯乙烯。在另一實施例中，其等包含至少90重量%之苯乙烯。 較佳之苯乙烯共聚物為苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)及丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、苯乙烯-1,1'-二苯乙烯共聚物、丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈共聚物(ASA)、甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(MABS)。另一較佳聚合物為α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物(AMSAN)。可例如藉由自由基聚合、陽離子聚合、陰離子聚合或在有機金屬觸媒(例如齊格勒-納塔催化作用(Ziegler-Natta catalysis))影響下製備得苯乙烯均聚物或共聚物。此可得到等規、間規或無規聚苯乙烯或共聚物。較佳藉由自由基聚合製備其等。可以懸浮聚合、乳液聚合、溶液聚合或整體聚合來進行該聚合。適宜聚苯乙烯之製備述於，例如，Oscar Nuyken，Polystyrenes and Other Aromatic Polyvinyl Compounds，Kricheldorf，Nuyken，Swift，New York 2005，p. 73-150及其中所引述之參考文獻；及Elias，Macromolecules，Weinheim 2007，p. 269-275中。 在另一較佳實施例中，該聚合物基本上或完全地由聚對苯二甲酸乙二酯組成。聚對苯二甲酸乙二酯可藉由乙二醇與對苯二甲酸之縮合而獲得。較佳地，該聚合物完全地由聚對苯二甲酸乙二酯組成。 同樣地，更特定言之，該聚合物基本上或完全地由聚碳酸酯組成。更佳地，該聚合物完全地由聚碳酸酯組成。聚碳酸酯係碳酸與芳族或脂族二羥基化合物之聚酯。較佳之二羥基化合物為，例如，亞甲基二伸苯基二羥基化合物，例如雙酚A。製備聚碳酸酯之一種方法係使適宜的二羥基化合物與光氣在界面聚合中反應。另一方法係與碳酸之二酯(諸如碳酸二苯酯)在縮合聚合中反應。適宜聚碳酸酯之製備述於例如Elias，Macromolecules，Weinheim 2007，p. 343-347中。 同樣地，更特定言之，該聚合物基本上或完全地由2,5-呋喃二羧酸酯聚酯組成。2,5-呋喃二羧酸酯聚酯可藉由使(i)至少一種選自脂族C2 -C20 -二醇及環脂族C3 -C20 -二醇之二醇與(ii)2,5-呋喃二羧酸及/或其形成酯之衍生物及(iii)視需要與至少一種選自1,2-環己烷二羧酸、1,4-環己烷二羧酸、3,4-呋喃二羧酸、對苯二甲酸及2,6-萘二甲酸之其他二羧酸及/或其形成酯之衍生物反應得到。 適宜的脂族C2 -C20 -二醇較佳為直鏈或分支鏈C2 -C15 -烷二醇，尤其係直鏈或分支鏈C2 -C10 -烷二醇，諸如乙烷-1,2-二醇(乙二醇)、丙-1,2-二醇、丙-1,3-二醇(丙二醇)、丁-1,3-二醇、丁-1,4-二醇(丁二醇)、2-甲基-1,3-丙二醇、戊-1,5-二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇(新戊二醇)、己-1,6-二醇、庚-1,7-二醇、辛-1,8-二醇、壬-1,9-二醇、癸-1,10-二醇等。適宜的環脂族C3 -C20 -二醇較佳為C3 -C10 -環烷二醇，諸如1,2-環戊二醇、1,3-環戊二醇、1,2-環己二醇、1,4-環己二醇、1,2-環庚二醇或1,4-環庚二醇。其他適宜的環脂族C3 -C20 -二醇包括1,3-環己二甲醇及1,4-環己二甲醇或2,2,4,4-四甲基-1,3-環丁二醇或其組合。特佳的二醇為C2 -C6 -烷二醇，特定言之乙-1,2-二醇、丙-1,2-二醇、丙-1,3-二醇、丁-1,3-二醇、丁-1,4-二醇、戊-1,5-二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇及其混合物。更特佳為乙-1,2-二醇及丙-1,3-二醇，尤其乙-1,2-二醇。 更特佳亦為生物衍生之C2 -C10 -烷二醇，尤其係C2 -C6 -烷二醇，諸如乙-1,2-二醇及丙-1,3-二醇。可自木質纖維素生物質源藉由轉換其中所包含的碳水化合物來得到生物基乙-1,2-二醇。相關技術中(例如自US 2011/0306804)已知自生物質製備C2 -C10 -烷二醇之方法。 較佳地，二醇組分(i)僅由一種經述為較佳的二醇(尤其係乙-1,2-二醇)組成。該二醇組分(i)亦可包含兩種、三種或三種以上不同二醇。若使用兩種、三種或三種以上不同二醇，則較佳為上文經述為較佳之彼等。在該情形下，基於組分(i)的總重量計，乙-1,2-二醇較佳為主要組分。 2,5-呋喃二羧酸之形成酯之衍生物尤其為2,5-呋喃二羧酸之C1 -C10 -二烷酯。特佳的二酯為2,5-呋喃二羧酸之C1 -C6 -二烷酯，尤其係二甲酯及二乙酯。組分(ii)亦可包含2,5-呋喃二羧酸之兩種、三種或三種以上不同二酯。可自生物基糖製備2,5-呋喃二羧酸。最近在WO 2010/132740、WO 2011/043660、WO 2011/043661、US 2011/0282020、US 2014/0336349及WO 2015/137804中報告利用以包含Co、Mn及/或Ce之觸媒空氣氧化2,5-二取代呋喃(諸如5-羥甲基糠醛)來製備2,5-呋喃二羧酸之途徑。2,5-呋喃二羧酸之二烷酯之製備途徑亦描述在例如WO 2011/043661中。 較佳地，聚合物僅由(i)一種選自脂族C2 -C20 -二醇及環脂族C3 -C20 -二醇之二醇及(ii)2,5-呋喃二羧酸或2,5-呋喃二羧酸之二酯組成。 較佳地，該2,5-呋喃二羧酸酯聚酯係選自聚(伸乙基-2,5-呋喃二羧酸酯)、聚(伸丙基-2,5-呋喃二羧酸酯)、聚(伸乙基-共聚-伸丙基-2,5-呋喃二羧酸酯)、聚(伸丁基-2,5-呋喃二羧酸酯)、聚(伸戊基-2,5-呋喃二羧酸酯)、聚(伸新戊基-2,5-呋喃二羧酸酯)及其混合物。特定言之，用於根據本發明之色彩轉換器中之聚合基質材料可由或可基本上由聚(伸乙基-2,5-呋喃二羧酸酯)、聚(三亞甲基-2,5-呋喃二羧酸酯)及聚(伸丁基-2,5-呋喃二羧酸酯)組成。尤其地，用於根據本發明之色彩轉換器中之聚合基質材料係由聚(伸乙基-2,5-呋喃二羧酸酯)組成。在另一特定實施例中，色彩轉換器之聚合基質材料包含如上文所定義之不同2,5-呋喃二羧酸酯聚酯之混合物(摻合物)，例如，聚(伸乙基-2,5-呋喃二羧酸酯)與聚(伸丙基-2,5-呋喃二羧酸酯)之摻合物。聚(伸丙基-2,5-呋喃二羧酸酯)亦稱為聚(三亞甲基2,5-呋喃二羧酸酯)；聚(伸丁基-2,5-呋喃二羧酸酯)亦稱為聚(四亞甲基2,5-呋喃二羧酸酯)、聚(伸戊基-2,5-呋喃二羧酸酯)亦稱為聚(五亞甲基2,5-呋喃二羧酸酯)。 同樣適宜的為可藉由使至少一種如上文所定義之二醇組分(i)、如上文所定義之組分(ii)及至少一種選自1,2-環己二羧酸、1,4-環己二羧酸、3,4-呋喃二羧酸、對苯二甲酸及2,6-萘二甲酸及/或其形成酯之衍生物之其他二酸或二酯化合物(iii)反應得到的2,5-呋喃二羧酸酯聚酯。1,2-環己二羧酸、1,4-環己二羧酸、3,4-呋喃二羧酸、對苯二甲酸及2,6-萘二甲酸之形成酯之衍生物尤其為C1 -C10 -二烷酯。特佳的酯為C1 -C6 -二烷酯，尤其係二甲酯及二乙酯。當使用組分(ii)及組分(iii)之組合時，基於組分(ii)及(iii)的總重量計，組分(ii)為主要組分。實例為聚(伸乙基-2,5-呋喃二羧酸酯-共聚-1,2-環己二羧酸酯)、聚(伸乙基-2,5-呋喃二羧酸酯-共聚-1,4-環己二羧酸酯)、聚(伸乙基-2,5-呋喃二羧酸酯-共聚-對苯二甲酸酯)、聚(伸乙基-2,5-呋喃二羧酸酯-共聚-2,6-萘二甲酸酯)或聚(伸乙基-2,5-呋喃二羧酸酯-共聚-3,4-呋喃二羧酸酯)，較佳係聚(伸乙基-2,5-呋喃二羧酸酯-共聚-對苯二甲酸酯)、聚(伸乙基-2,5-呋喃二羧酸酯-共聚-2,6-萘二甲酸酯)或聚(伸乙基-2,5-呋喃二羧酸酯-共聚-3,4-呋喃二羧酸酯。 可如US 2,551,731中所述製備2,5-呋喃二羧酸酯聚酯(A)。 特定言之，該聚合物係由聚苯乙烯組成。同樣特定言之，該聚合物係由聚碳酸酯組成。同樣特定言之，該聚合物係由聚對苯二甲酸乙二酯組成。同樣特定言之，該聚合物係由聚呋喃二甲酸乙二酯組成。 在一較佳實施例中，使用不包括氧之已經過聚合之聚合物。較佳地，聚合期間之單體包含總共不大於1000 ppm之氧，更佳不大於100 ppm及尤佳不大於10 ppm之氧。 通常，基於所使用聚合物的量計，式(I)化合物之濃度在0.0001至0.5重量%，較佳0.001至0.1重量%範圍內。 適宜的聚合物可包含作為其他成分之添加劑，諸如阻燃劑、抗氧化劑、光穩定劑、UV吸收劑、自由基清除劑、抗靜電劑。熟習此項技術者已知此類型之穩定劑。 適宜的抗氧化劑或自由基清除劑為例如苯酚，尤其空間位阻苯酚(諸如丁基羥基苯甲醚(BHA)或丁基羥基甲苯(BHT))或空間位阻胺(HALS)。此類型之穩定劑例如由BASF以Irganox® 商標名稱銷售。在一些情形下，抗氧化劑及自由基清除劑可由二級穩定劑(諸如亞磷酸鹽或亞膦酸鹽，如例如由BASF以Irgafos® 商標名銷售)補充。 適宜的UV吸收劑為例如苯并三唑(諸如2-(2-羥基苯基)-2H-苯并三唑(BTZ))、三嗪(諸如(2-羥基苯基)-s-三嗪(HPT)、羥基二苯甲酮(BP)或草醯苯胺。此類型之UV吸收劑例如由BASF以Uvinul®商標名稱銷售。 在本發明之一較佳實施例中，適宜的聚合物不包含任何抗氧化劑或自由基清除劑。 在本發明之另一實施例中，適宜的聚合物為透明聚合物。 在另一實施例中，適宜的聚合物為不透明聚合物。 根據一較佳實施例，該色彩轉換器另包含作為散射體之至少一種無機白色色素。 適宜的散射體為無機白色色素，例如二氧化鈦、硫酸鋇、鋅鋇白、氧化鋅、硫化鋅、依DIN 13320具有0.01至10 µm、較佳0.1至1 µm、更佳0.15至0.4 µm之平均粒度之碳酸鈣，尤其係基於TiO2 之散射體。 通常，在各情形中以含散射體層之聚合物計，散射體之包含量為0.01至2.0重量%，較佳0.05至1重量%，更佳0.1至0.5重量%。 上文提及的聚合物充作式(I)化合物及下文中所述的其他有機螢光顏料(若存在)之聚合基質。式(I)之螢光顏料(而且視需要，下文中所述之其他有機螢光顏料)可溶解在聚合物中或可呈均勻分佈混合物之形式。在一較佳實施例中，該色彩轉換器包含至少一種本發明之式(I)之螢光顏料或其混合物及至少一種其他有機螢光顏料。 較佳地，該色彩轉換器包含至少一種選自下列群之其他有機螢光顏料(B)： (B1) 式(II)之氰化萘甲醯基苯并咪唑化合物其中 R21 、R22 、R23 、R24 、R25 、R26 、R27 、R28 、R29 及R210 各獨立地為氫、氰基或未經取代或具有一或多個相同或不同取代基R2Ar 之芳基， 其中 各R2Ar 係獨立地選自氰基、羥基、巰基、鹵素、C1 -C20 -烷氧基、C1 -C20 -烷硫基、硝基、-NR2Ar2 R2Ar3 、-NR2Ar2 COR2Ar3 、-CONR2Ar2 R2Ar3 、-SO2 NR2Ar2 R2Ar3 、-COOR2Ar2 、-SO3 R2Ar2 、C1 -C30 -烷基、C2 -C30 -烯基、C2 -C30 -炔基，其中後三個基團係未經取代或帶有一或多個R2a 基、C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基，其中後兩個基團係未經取代或帶有一或多個R2b 基、芳基、U-芳基、雜芳基及U-雜芳基，其中後四個基團係未經取代或帶有一或多個R2b 基， 其中 各R2a 獨立地選自氰基、羥基、側氧基、巰基、鹵素、C1 -C20 -烷氧基、C1 -C20 -烷硫基、硝基、-NR2Ar2 RAr3 、-NR2Ar2 COR2Ar3 、-CONR2Ar2 RAr3 、-SO2 NR2Ar2 RAr3 、-COOR2Ar2 、-SO3 R2Ar2 、C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基、芳基及雜芳基，其中該環烷基、雜環基、芳基及雜芳基係未經取代或帶有一或多個R2b 基； 各R2b 獨立地選自氰基、羥基、側氧基、巰基、鹵素、C1 -C20 -烷氧基、C1 -C20 -烷硫基、硝基、-NR2Ar2 R2Ar3 、-NR2Ar2 COR2Ar3 、-CONR2Ar2 R2Ar3 、-SO2 NR2Ar2 R2Ar3 、-COOR2Ar2 、-SO3 R2Ar2 、C1 -C18 -烷基、C2 -C18 -烯基、C2 -C18 -炔基、C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基、芳基及雜芳基，其中後四個基團係未經取代或帶有一或多個R2b1 基， 各R2b1 獨立地選自氰基、羥基、巰基、側氧基、硝基、鹵素、-NR2Ar2 R2Ar3 、-NR2Ar2 COR2Ar3 、-CONR2Ar2 R2Ar3 、-SO2 NR2Ar2 R2Ar3 、-COOR2Ar2 、-SO3 R2Ar2 、-SO3 R2Ar2 、C1 -C18 -烷基、C2 -C18 -烯基、C2 -C18 -炔基、C1 -C12 -烷氧基及C1 -C12 -烷硫基， U 為-O-、-S-、-NR2Ar1 -、-CO-、-SO-或-SO2 -部分； R2Ar1 、R2Ar2 、R2Ar3 各獨立地為氫、C1 -C18 -烷基、3-至8-員環烷基、3-至8-員雜環基、芳基或雜芳基，其中烷基係未經取代或帶有一或多個R2a 基，其中3-至8-員環烷基、3-至8-員雜環基、芳基及雜芳基係未經取代或帶有一或多個R2b 基； 其限制條件係式II之化合物包含至少一個氰基， 及其混合物； (B2) 式(III)之氰化苝化合物其中 Z3 取代基中之一者為氰基及另一Z3 取代基為CO2 R39 、CONR310 R311 、C1 -C18 -烷基、C2 -C18 -烯基、C2 -C18 -炔基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基，其中 C1 -C18 -烷基、C2 -C18 -烯基、C2 -C18 -炔基係未經取代或帶有一或多個相同或不同Z3a 取代基， C3 -C12 -環烷基係未經取代或帶有一或多個相同或不同Z3b 取代基，及 C6 -C14 -芳基係未經取代或帶有一或多個相同或不同Z3Ar 取代基； Z3* 取代基中之一者為氰基及另一Z3* 取代基為CO2 R39 、CONR310 R311 、C1 -C18 -烷基、C2 -C18 -烯基、C2 -C18 -炔基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基，其中 C1 -C18 -烷基、C2 -C18 -烯基、C2 -C18 -炔基係未經取代或帶有一或多個相同或不同Z3a 取代基， C3 -C12 -環烷基係未經取代或帶有一或多個相同或不同Z3b 取代基，及 C6 -C14 -芳基係未經取代或帶有一或多個相同或不同Z3Ar 取代基； R31 、R32 、R33 、R34 、R35 、R36 、R37 及R38 分別獨立地選自氫、氰基、溴及氯， 其限制條件係R31 、R32 、R33 、R34 、R35 、R36 、R37 或R38 取代基中之1個、2個、3個、4個、5個、6個、7個或8個為氰基； 其中 R39 為氫、C1 -C10 -烷基、C2 -C10 -烯基、C2 -C10 -炔基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基，其中 C1 -C10 -烷基、C2 -C10 -烯基、C2 -C10 -炔基係未經取代或帶有一或多個相同或不同R3a 取代基， C3 -C12 -環烷基係未經取代或帶有一或多個相同或不同R3b 取代基及 C6 -C14 -芳基係未經取代或帶有一或多個相同或不同R3Ar 取代基； R310 及R311 分別獨立地為氫、C1 -C10 -烷基、C2 -C10 -烯基、C2 -C10 -炔基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基，其中 C1 -C10 -烷基、C2 -C10 -烯基、C2 -C10 -炔基係未經取代或帶有一或多個相同或不同R3a 取代基， C3 -C12 -環烷基係未經取代或帶有一或多個相同或不同R3b 取代基及 C6 -C14 -芳基係未經取代或帶有一或多個相同或不同R3Ar 取代基； 各Z3a 獨立地為鹵素、羥基、NR310a R311a 、C1 -C10 -烷氧基、C1 -C10 -鹵烷氧基、C1 -C10 -烷硫基、C3 -C12 -環烷基、C6 -C14 -芳基、C(=O)R39a ；C(=O)OR39a 或C(O)NR310a R311a ，其中 C3 -C12 -環烷基係未經取代或帶有一或多個相同或不同R3b 取代基及 C6 -C14 -芳基係未經取代或帶有一或多個相同或不同R3Ar 取代基； 各Z3b 及各Z3Ar 獨立地為鹵素、羥基、NR310a R311a 、C1 -C10 -烷基、C1 -C10 -烷氧基、C1 -C10 -鹵烷氧基、C1 -C10 -烷硫基、C(=O)R39a ；C(=O)OR39a 或C(O)NR310a R311a ； 各R3a 獨立地為鹵素、羥基、C1 -C10 -烷氧基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基； 各R3b 獨立地為鹵素、羥基、C1 -C10 -烷基、C1 -C10 -烷氧基、C1 -C10 -鹵烷氧基、C1 -C10 -烷硫基、C2 -C10 -烯基、C2 -C10 -炔基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基； 各R3Ar 獨立地為鹵素、羥基、C1 -C10 -烷基、C1 -C10 -烷氧基、C1 -C10 -鹵烷氧基、C1 -C10 -烷硫基、C2 -C10 -烯基、C2 -C10 -炔基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基； R39a 為氫、C1 -C10 -烷基、C2 -C10 -烯基、C2 -C10 -炔基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基；及 R310a 、R311a 分別獨立地為氫、C1 -C10 -烷基、C2 -C10 -烯基、C2 -C10 -炔基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基， 及其混合物； (B3) 式(IV)之氰化化合物其中 m4 為0、1、2、3或4； 各R41 彼此獨立地選自溴、氯、氰基、- NR4a R4b 、C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C1 -C24 -烷氧基、C1 -C24 -鹵烷氧基、C3 -C24 -環烷基、雜環烷基、雜芳基、C6 -C24 -芳基、C6 -C24 -芳氧基、C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後六個所述基團中環烷基、雜環烷基、雜芳基、芳基、芳氧基之環係未經取代或經1個、2個、3個、4個或5個相同或不同基團R41a 取代及其中C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C1 -C24 -烷氧基及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基之伸烷基部分可間雜一或多個選自O、S及NR4c 之基團； 基團R42 、R43 、R44 及R45 中之至少一者為CN，及其餘基團彼此獨立地選自氫、氯及溴； X40 為O、S、SO或SO2 ； A 為選自通式(A.1)、(A.2)、(A.3)及(A.4)之雙基的雙基其中 * 在各情形中表示與分子之其餘部分的連接點； n4 為0、1、2、3或4； o4 為0、1、2或3； p4 為0、1、2或3； R46 為氫、C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C3 -C24 -環烷基、C6 -C24 -芳基或C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後三個所述基團中環烷基、芳基及芳基-伸烷基之環係未經取代或經1個、2個、3個、4個或5個相同或不同基團R46a 取代，及其中C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基之伸烷基部分可間雜一或多個選自O、S及NR4c 之雜原子或雜原子基； 各R47 彼此獨立地選自溴、氯、氰基、-NR4a R4b 、C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C1 -C24 -烷氧基、C1 -C24 -鹵烷氧基、C3 -C24 -環烷基、雜環烷基、雜芳基、C6 -C24 -芳基、C6 -C24 -芳氧基、C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後六個所述基團中環烷基、雜環烷基、雜芳基、芳基及芳基-伸烷基之環係未經取代或經1個、2個、3個、4個或5個相同或不同基團R47a 取代及其中C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C1 -C24 -烷氧基、C1 -C24 -鹵烷氧基及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基之伸烷基部分可間雜一或多個選自O、S及NR4c 之基團； 各R48 彼此獨立地選自溴、氯、氰基、NR4a R4b 、C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C1 -C24 -烷氧基、C1 -C24 -鹵烷氧基、C3 -C24 -環烷基、雜環烷基、雜芳基、C6 -C24 -芳基、C6 -C24 -芳氧基、C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後六個所述基團中環烷基、雜環烷基、雜芳基、芳基及芳基-伸烷基之環係未經取代或經1個、2個、3個、4個或5個相同或不同基團R48a 取代及其中C1 -C24 -烷基、C1 ‑C24 -鹵烷基、C1 -C24 -烷氧基、C1 -C24 -鹵烷氧基、及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基之伸烷基部分可間雜一或多個選自O、S及NR4c 之基團； 各R49 彼此獨立地選自溴、氯、氰基、NR4a R4b 、C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C1 -C24 -烷氧基、C1 -C24 -鹵烷氧基、C3 -C24 -環烷基、雜環烷基、雜芳基、C6 -C24 -芳基、C6 -C24 -芳氧基、C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後六個所述基團中環烷基、雜環烷基、雜芳基、芳基及芳基-伸烷基之環係未經取代或經1個、2個、3個、4個或5個相同或不同基團R49a 取代及其中C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C1 -C24 -烷氧基、C1 -C24 -鹵烷氧基及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基之伸烷基部分可間雜一或多個選自O、S及NR4c 之基團； R41a 、R46a 、R47a 、R48a 、R49a 彼此獨立地選自C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -氟烷基、C1 -C24 -烷氧基、氟、氯及溴； R4a 、R4b 、R4c 彼此獨立地選自氫、C1 -C20 -烷基、C3 -C24 -環烷基、雜環烷基、雜芳基及C6 -C24 -芳基； 及其混合物； (B4) 式(V)之苯并(硫)化合物其中 X5 為氧或硫； R51 為未經取代或帶有1個、2個、3個、4個或5個選自鹵素、R511 、OR552 、NHR552 及NR552 R557 之取代基之苯基； R52 、R53 、R54 、R55 、R56 、R57 、R58 及R59 彼此獨立地選自氫、鹵素、R553 、OR553 、NHR553 及NR553 R554 ， 其中 R511 係選自C1 -C24 -烷基、C6 -C24 -芳基及雜芳基； R552 及R557 彼此獨立地選自C1 -C18 -烷基、C6 -C24 -芳基及雜芳基；及 R553 及R554 彼此獨立地選自C1 -C18 -烷基、C6 -C24 -芳基及雜芳基； 及其混合物； (B5) 式(VIA)或(VIB)之苯并咪唑并異喹啉化合物其中 X6 為氧或硫； R61 、R62 、R63 、R64 、R65 、R66 、R67 、R68 、R69 、R610 、R611 及R612 彼此獨立地選自氫、鹵素、R661 、OR661 、NHR661 及NR661 R662 , 其中 各R661 係選自C1 -C18 -烷基、C6 -C24 -芳基及雜芳基；及 各R662 係選自C1 -C18 -烷基、C6 -C24 -芳基及雜芳基； 及其混合物； (B6) 包含至少一個式(VII)結構單元之螢光化合物其中所示苯并咪唑結構之六員環之一或多個CH基可經氮置換及其中該等符號分別定義如下： n7 為就各式(VII)結構單元而言從0至(10-p7)之數值；其中p7為在所示苯并咪唑結構之六員環中已經氮置換之CH單元的數量； X7 為化學鍵、O、S、SO、SO2 、NR71 ；及 R 為脂族基、環脂族基、芳基、雜芳基，其各者可帶有取代基， 芳族或雜芳族環或環系統，其各者係稠合至式(VII)結構單元之其他芳族環， 當X7不係化學鍵時，為F、Cl、Br、CN、H； 其中兩R基可經接合以得到一個環狀基團及 其中X7及R在n7＞1時可相同或不同； R71 分別獨立地為氫、C1 -C18 -烷基或環烷基，其中的碳鏈可包含一或多個-O-、-S-、-CO-、-SO-及/或-SO2 -部分及其可經單-或多取代； 可經單-或多取代之芳基或雜芳基； 及其混合物； (B7) 式(VIII)或(IX)之苝化合物其中 R81 、R82 分別獨立地為C1 -C30 -烷基、間雜一或多個氧之C2 -C30 -烷基、C3 -C8 -環烷基、C6 -C10 -芳基、雜芳基、C6 -C10 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後三個基團中之芳族環係未經取代或經C1 -C10 -烷基單-或多取代 ； R92 為C1 -C30 -烷基、C3 -C8 -環烷基、芳基、雜芳基、芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後三個基團中之芳族環係未經取代或經C1 -C10 -烷基單-或多取代； (B8) 式(X)之萘單醯亞胺化合物其中 各R101 彼此獨立地為氫、C1 -C30 -烷基、間雜一或多個氧之C2 -C30 -烷基、C3 -C8 -環烷基、C6 -C10 -芳基、雜芳基、C6 -C10 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後三個基團中之芳族環係未經取代或經C1 -C10 -烷基單-或多取代； R102 為氫、C1 -C30 -烷基、間雜一或多個氧之C2 -C30 -烷基、C3 -C8 -環烷基、C6 -C10 -芳基、雜芳基、C6 -C10 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後三個基團中之芳族環係未經取代或經C1 -C10 -烷基單-或多取代； (B9) 7-(二乙基胺基)-3-(5-甲基苯并[d]噁唑-2-基)-2H-烯-2-酮； (B10) 式(XIA)或(XIB)之苝化合物其中 各R111 彼此獨立地為C1 -C18 烷基、可經鹵素或經直鏈或分支鏈C1 -C18 烷基單-或多取代之C4 -C8 環烷基、或可經鹵素或經直鏈或分支鏈C1 -C18 烷基單-或多取代之苯基或萘基； 及其混合物； (B11) 式(XIIA)或(XIIB)之氰化苝化合物其中 各R121 彼此獨立地為C1 -C18 烷基、可經鹵素或經直鏈或分支鏈C1 -C18 烷基單-或多取代之C4 -C8 環烷基、或可經鹵素或經直鏈或分支鏈C1 –C18 烷基單-或多取代之苯基或萘基； 及其混合物； (B12) 式(XIII)之萘甲醯基苯并咪唑化合物其中 基團R131 、R132 、R133 、R134 、R135 、R136 、R137 、R138 、R139 及R1310 中之至少一者彼此獨立地為帶有一個、兩個或三個氰基及0個、1個、2個、3個或4個取代基RAr13 之芳基及其餘基團R131 、R132 、R133 、R134 、R135 、R136 、R137 、R138 、R139 及R1310 彼此獨立地選自氫及未經取代或帶有1個、2個、3個、4個或5個取代基RAr13 之芳基， 其中 RAr13 彼此獨立地且在每次出現時獨立地選自鹵素、 C1 -C30 -烷基、C2 -C30 -烯基、C2 -C30 -炔基，其中後三個基團係未經取代或帶有一或多個R13a 基、 C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基，其中後兩個基團係未經取代或帶有一或多個R13b 基、 芳基及雜芳基，其中後兩個基團係未經取代或帶有一或多個R13c 基， 其中 R13a 彼此獨立地且在每次出現時獨立地選自氰基、鹵素、C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基、芳基及雜芳基，其中C3 ‑C8 環烷基、3-至8-員雜環基係未經取代或帶有一或多個R13b1 基，及其中芳基及雜芳基係未經取代或帶有一或多個R13c1 基； R13b 彼此獨立地且在每次出現時獨立地選自氰基、鹵素、C1 -C18 -烷基、C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基、芳基及雜芳基，其中C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基係未經取代或帶有一或多個R13b1 基，及其中芳基及雜芳基係未經取代或帶有一或多個R13c1 基； R13c 彼此獨立地且在每次出現時獨立地選自氰基、鹵素、C1 -C18 -烷基、C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基、芳基及雜芳基，其中C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基係未經取代或帶有一或多個R13b1 基，及其中芳基及雜芳基係未經取代或帶有一或多個R13c1 基； R13b1 彼此獨立地且在每次出現時獨立地選自鹵素、C1 -C18 -烷基及C1 -C18 -鹵烷基， R13c1 彼此獨立地且在每次出現時獨立地選自鹵素、C1 -C18 -烷基及C1 -C18 -鹵烷基； 及其混合物； (B13) 式(XIV)之苝化合物其中 R141 及R142 彼此獨立地選自氫、在各情形中未經取代或經取代之C1 -C30 -烷基、聚伸烷基氧基、C1 -C30 -烷氧基、C1 -C30 -烷硫基、C3 -C20 -環烷基、C3 -C20 -環烷氧基、C6 -C24 -芳基及C6 -C24 -芳氧基； R143 、R144 、R145 、R146 、R147 、R148 、R149 、R1410 、R1411 、R1412 、R1413 、R1414 、R1415 、R1416 、R1417 及R1418 彼此獨立地選自氫、鹵素、氰基、羥基、巰基、硝基、-NE141 E142 、-NRAr141 CORA142 、-CONRAr141 RAr142 、-SO2 NRA141 RA142 、-COORAr141 、-SO3 RAr142 、在各情形中未經取代或經取代之C1 -C30 -烷基、聚伸烷基氧基、C1 -C30 -烷氧基、C1 -C30 -烷硫基、C3 -C20 -環烷基、C3 -C20 -環烷氧基、C6 -C24 -芳基、C6 -C24 -芳氧基及C6 -C24 -芳硫基， 其中R143 及R144 、R144 及R145 、R145 及R146 、R146 及R147 、R147 及R148 、R148 及R149 、R149 及R1410 、R1411 及R1412 、R1412 及R1413 、R1413 及R1414 、R1414 及R1415 、R1415 及R1416 、R1416 及R1417 及/或R1417 及R1418 亦可與其等所鍵結的聯苯基部分的碳原子一起形成另一稠合芳族或非芳族環系統，其中該稠合環系統係未經取代或經取代； 其中 E141 及E142 彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C2 -C18 -烯基、未經取代或經取代之C2 -C18 -炔基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基或未經取代或經取代之C6 -C10 -芳基； RAr141 及RAr142 各者彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基、未經取代或經取代之雜環基、未經取代或經取代之C6 -C20 -芳基或未經取代或經取代之雜芳基； 及其混合物； (B14) 不同於化合物(I)之式(XV)之苝雙醯亞胺化合物其中 p15 為1、2、3或4； R151 及R152 彼此獨立地為未經取代或經C6 -C10 -芳基(其繼而係未經取代或經1個、2個或3個C1 -C10 -烷基取代)取代之C1 -C10 -烷基、 間雜一或多個氧之C2 -C20 -烷基、未經取代或經1個、2個或3個C1 -C10 -烷基取代之C3 -C8 -環烷基、或未經取代或經1個、2個或3個C1 -C10 -烷基取代之C6 -C10 -芳基； 各R153 彼此獨立地為氟、氯、C1 -C16 -烷基、間雜一或多個氧之C2 -C16 -烷基、C1 -C16 -烷氧基、未經取代或經氟、氯、C1 -C16 -烷基單-或多取代之C6 -C10 -芳氧基、間雜一或多個氧之C2 -C16 -烷基、未經取代或經1個、2個或3個選自C1 -C6 -烷基、C1 -C6 -烷氧基-C1 -C6 -烷基及C1 -C6 -烷氧基之基團取代之C1 -C16 -烷氧基或C6 -C10 -芳基， 其中該等R133 基團係在以*指示的位置處； 及其混合物。 有機螢光顏料(B1) 從WO2015/019270已知式(II)之氰化萘甲醯基苯并咪唑化合物。式(II)之化合物通常係綠色、黃綠色或黃色螢光顏料。就在本發明之色彩轉換器中之用途而言，化合物(II)較佳係選自式(II-A)之化合物及其混合物， 其中 R23 及R24 各自獨立地為氰基、苯基、4-氰基苯基或帶有1個、2個或3個選自C1 -C10 -烷基之取代基之苯基，尤其係氰基、苯基或4-氰基苯基；及 R27 、R28 、R29 及R210 分別獨立地為氫、氰基、苯基、4-氰基苯基或帶有1個、2個或3個選自C1 -C10 -烷基之取代基之苯基，尤其係氫、氰基、苯基或4-氰基苯基。 更佳者為在WO 2015/019270中於第16頁第2段至第20頁第3段指定的化合物。就在本發明之色彩轉換器中之用途而言，尤佳者為選自式(II‑1)、(II-2)、(II-3)、(II-4)、(II-5)、(II-6)、(II-7)、(II-8)、(II-9)、(II-10)、(II-11)、(II-12)、(II-13)、(II-14)、(II-15)、(II-16)、(II-17)、(II-18)、(II-19)、(II-20)、(II-21)、(II-22)、(II-23)、(II-24)、(II-25)、(II-26)、(II-27)、(II-28)、(II-29)、(II-30)、(II-31)、(II-32)、(II-33)、(II-34)、(II-35)、(II-36)、(II-37)、(II-38)、(II-39)、(II-40)、(II-41)、(II-42)、(II-43)、(II-44)、(II-45)、(II-46)、(II-47)、(II-48)、(II-49)及(II‑50)之化合物之式(II)之化合物及其混合物 更特佳為化合物(II-11)、(II-12)、(II-13)及(II-14)及其混合物。 有機螢光顏料(B2) 從WO 2015/169935已知式(III)之化合物。式(III)之化合物通常係黃色或黃綠色螢光顏料。就在本發明之色彩轉換器中之用途而言，式(III)之化合物包含以下個別的式(III-a)及(III-b)之化合物以及式(III-c)及(IIII-d)之化合物：及其混合物， 其中R31 、R32 、R33 、R34 、R35 、R36 、R37 、R38 、Z3 及Z3* 分別如上文所定義。 特定言之，較佳為在WO 2015/169935中於第12頁第9行至第13頁第31行指定的化合物。就在本發明之色彩轉換器中之用途而言，較佳為選自式(III-1)、(III-2)、(III-3)、(III-4)、(III-5)、(III-6)、(III-7)、(III-8)、(III-9)、(III-10)、(III-11)、(III-12)、(III-13)、(III-14)、(III-15)、(III-16)、(III-17)、(III-18)、(III-19)、(III-20)之化合物之式(III)之化合物 及其混合物， 其中 Z3 係選自C1 -C6 -烷基、C1 -C6 -烷氧基羰基、苯基及帶有1個、2個或3個C1 -C4 -烷基之苯基；及 Z3* 係選自C1 -C6 -烷基、C1 -C6 -烷氧基羰基、苯基及帶有1個、2個或3個C1 -C4 -烷基之苯基。 在一特殊實施例中，Z3 *具有與Z3 相同的含義。 在其等當中，特定較佳為式(10.a)、(10.b)之苝化合物及其混合物，其中 R2 、R3 、R6 及R7 取代基中之三者為氫；及 R2 、R3 、R6 及R7 取代基中之一者為氰基。 有機螢光顏料(B3) 式(IV)之氰化化合物為WO 2016/151068之標的。式(IV)之化合物通常為黃色或黃綠色螢光顏料。就在本發明之色彩轉換器中之用途而言，式(IV)之化合物較佳為其中X40 為O之化合物。亦較佳者為式(IV)(其中X40 為S)之化合物。較佳為在WO 2016/151068中於第24頁第10行至第34頁第4行指定的化合物。 在其等當中，式(IV)之化合物尤佳，其中A為式(A.2)之基團。式(IV)(其中A為式(A.2)之基團)之化合物亦稱為式(IV-A.2)之化合物，其中 m4、X40 、R41 、R42 、R43 、R44 、R45 及R46 係如上文所定義。 在式(I-A.2)之化合物中，R46 較佳係選自氫、直鏈C1 -C24 -烷基、分支鏈C3 -C24 -烷基、C6 -C10 -芳基及C6 -C10 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後兩個所述部分中之芳基環係未經取代或經1個、2個、3個、4個或5個相同或不同基團R46a 取代。尤其地，R46 係選自直鏈C1 -C24 -烷基、式(B.1)之基團及式(B.2)之基團其中 # 為與氮原子之鍵結位點； Rd 及Re 在式(B.1)中係彼此獨立地選自C1 -C23 -烷基，其中Rd 及Re 基團中碳原子總和為2至23之整數； Rf 、Rg 及Rh 在式(B.2)中係獨立地選自C1 -至C20 -烷基，其中該等Rf 、Rg 及Rh 基團中碳原子總和為3至23之整數。 式(B.1)之較佳基團為：1-甲基乙基、1-甲基丙基、1-甲基丁基、1-甲基戊基、1-甲基己基、1-甲基庚基、1-甲基辛基、1-乙基丙基、1-乙基丁基、1-乙基戊基、1-乙基己基、1-乙基庚基、1-乙基辛基、1-丙基丁基、1-丙基戊基、1-丙基己基、1-丙基庚基、1-丙基辛基、1-丁基戊基、1-丁基己基、1-丁基庚基、1-丁基辛基、1-戊基己基、1-戊基庚基、1-戊基辛基、1-己基庚基、1-己基辛基、1-庚基辛基。 式(B.2)之一特佳基團為第三丁基。 同樣地，R46 尤其係式(C.1)之基團、式(C.2)之基團或式(C.3)之基團其中 # 表示與氮原子之鍵結位點， B 在存在的情況下為C1 -C10 -伸烷基，其可間雜一或多個選自-O-及-S-之非相鄰基團， y 為0或1， Ri 彼此獨立地選自C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -氟烷基、氟、氯或溴， Rk 彼此獨立地選自C1 -C24 -烷基， x 在式C.2及C.3中為1、2、3、4或5。 較佳地，y為0，即變量B不存在。 不管其是否出現，Ri 較佳係選自C1 -C24 -烷基，更佳係直鏈C1 -C10 -烷基或分支鏈C3 -C10 -烷基，尤其係異丙基。不管其是否出現，Rk 較佳係選自直鏈C1 -C10 -烷基或分支鏈C3 -C10 -烷基。式(C.2)及(C.3)中之變量x較佳為1、2或3。 實施例之一特殊基團係關於式(IV-A.2)之化合物，其中變量m4、X40 、R41 、R42 、R43 、R44 及R45 彼此獨立地或特定言之組合地具有以下含義： X40 為O或S； R42 及R44 分別為氰基； R43 及R45 分別為氫或R43 及R45 中之一者為溴及R43 及R45 中之另一者為氫； R41 係選自氰基、溴及未經取代或帶有1個或2個選自C1 -C4 -烷基之基團之苯基； R46 係選自氫、C1 -C24 -直鏈烷基、分支鏈C3 -C24 -烷基、式(C.1)之基團、式(C.2)之基團及式(C.3)之基團； m4 為0或1。 甚至更佳地， X40 為O或S； R42 及R44 分別為氰基； R43 及R45 分別為氫； R41 係選自氰基、溴及未經取代或帶有1或2個選自C1 -C4 -烷基之基團之苯基；尤其係氰基； R46 係選自直鏈C1 -C24 -烷基、分支鏈C3 -C24 -烷基、式(C.1)之基團、式(C.2)之基團及式(C.3)之基團；尤其係直鏈C1 -C24 -烷基、分支鏈C3 -C24 -烷基或帶有1個或2個選自C1 -C4 -烷基之基團(諸如2,6-二異丙基苯基)之苯基； m4 為0或1。 下文顯示式(IV-A.2)之較佳化合物之實例： 特定言之，有機螢光顏料(B4)係選自化合物IV-A.2-1、IV-A.2-6及IV-A.2-9。 有機螢光顏料(B4) 從WO 2014/131628已知式(V)之苯并。其等通常為黃色螢光劑。適宜的化合物描繪於WO 2014/131628之圖2A、圖2B及圖2C中。其等通常為黃色或黃綠色螢光顏料。例如，從US 3,357,985已知式(V)之苯并硫化合物。較佳為式(V)之苯并(硫) 化合物，其中X5 為O或S，R51 為C1 -C24 -烷基及R52 - R59 為氫。較佳地，R51 為C6 -C20 -烷基。 有機螢光顏料(B5) 從WO 2015/062916已知式(VIA)及(VIB)之苯并咪唑并異喹啉化合物。適宜的化合物描繪於WO 2015/062916之第3頁第24行至第8頁第24行，尤其係圖3A、圖3B、圖3C。 有機螢光顏料(B6) 從WO 2012/168395已知具有式(VII)之結構單元之化合物。一般而言，其等為黃色螢光顏料。就在本發明之色彩轉換器中之用途而言，具有式(VII)之結構單元之化合物較佳為如在WO 2012/168395中於第28頁第14行至第32頁第5行指定的化合物。 就在本發明之色彩轉換器中之用途而言，具有式(VII)之結構單元之化合物更佳係選自式(VII-1)、(VII-2)、(VII-3)、(VII-4)、(VII-5)、(VII-6)、(VII-7)、(VII-8)、(VII-9)、(VII-10)、(VII-11)、(VII-12)、(VII-13)、(VII-14)、(VII-15)、(VII-16)、(VII-17)、(VII-18)、(VII-19)、(VII‑20)、(VII-21)、(VII-22)、(VII-23)、(VII-24)、(VII-25)、(VII-26)、(VII-27)、(VII-28)、(VII-29)、(VII‑30)、(VII-31)、(VII-32)、(VII-33)、(VII-34)、(VII-35)、(VII-36)、(VII-37)、(VII-38)、(VII-39)、(VII‑40)、(VII-41)、(VII-42)、(VII-43)、(VII-44)、(VII-45)、(VII-46)、(VII-47)、(VII-48)、(VII-49)、(VII‑50)、(VII-51)、(VII-52)、(VII-53)、(VII-54)、(VII-55)之化合物及其混合物。 及其混合物， 其中n7為0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10之數值； R71 獨立地為氫、C1 -C18 -烷基或環烷基，其碳鏈可包含一或多個-O-、-S-、-CO-、-SO-及/或-SO2 -部分及其可係單-或多取代的； 可經單-或多取代之芳基或雜芳基。 尤佳為式(VII-5)、(VII-6)、(VII-7)及(VII-8)之化合物及其混合物。尤佳亦為式(VII-56)、(VII-57)、(VII-58)及(VII-59)之化合物及其混合物。 有機螢光顏料(B7) 相關技術中，例如從WO 2007/006717或US 6,472,050熟知式(VIII)及(IX)之苝醯亞胺化合物。亦從WO 2004/029028已知式(IX)之9-氰基取代之苝-3,4-二羧酸單醯亞胺。其等通常為橙色螢光顏料。 較佳地，在式(VIII)之化合物中，R81 及R82 為直鏈或分支鏈C1 -C18 烷基、可經鹵素或直鏈或分支鏈C1 -C18 烷基單-或多取代之C4 -C8 環烷基、或可經鹵素或經直鏈或分支鏈C1 -C18 烷基單-或多取代之苯基或萘基。 較佳地，R81 及R82 具有相同含義。 在一個實施例中，式VIII中之R81 及R82 表示如在WO 2009/037283 A1中於第16頁第19行至第25頁第8行指定的具有稱為燕尾取代之化合物。在一較佳實施例中，R81 及R82 彼此獨立地為1-烷基烷基，例如1-乙基丙基、1-丙基丁基、1-丁基戊基、1-戊基己基或1-己基庚基。 在一特定實施例中，該有機螢光顏料(B7)係選自化合物(VIII-1)其中 x8 為1、2或3； y8 為1、2或3； R181 為C1 -C4 -烷基；及 R182 為C1 -C4 -烷基。 較佳地，x8為2。較佳地，y8為2。較佳地，R181 及R182 係選自異丙基及第三丁基。 式(VIII)之較佳化合物為N,N'-雙(2,6-二異丙基苯基)-3,4,9,10-苝四羧酸二醯亞胺(CAS-編號：82953-57-9)。 適宜的式(IX)之9-氰基取代之苝-3,4-二羧酸單醯亞胺較佳為其中之R92 為直鏈或分支鏈C1 -C18 烷基、可經鹵素或經直鏈或分支鏈C1 -C18 烷基單-或多取代之C4 -C8 環烷基或可經鹵素或經直鏈或分支鏈C1 -C18 烷基單-或多取代之苯基或萘基的彼等。 在一個實施例中，式IX中之R92 表示如在WO 2009/037283 A1中第16頁第19行至第25頁第8行指定的具有稱為燕尾取代之化合物。在一較佳實施例中，R92 為1-烷基烷基，例如1-乙基丙基、1-丙基丁基、1-丁基戊基、1-戊基己基或1-己基庚基。 在一較佳實施例中，R92 為2,4-二(第三丁基)苯基、2,6-二異丙基苯基或2,6-二(第三丁基)苯基。特定言之，R92 為2,6-二異丙基苯基。 有機螢光顏料(B8) 相關技術中已知式(X)之4-胺基-取代之萘二甲醯亞胺化合物。適宜的式(X)之4-胺基取代之萘二甲醯亞胺化合物較佳為其中之R101 為直鏈或分支鏈C1 -C10 -烷基、間雜一或多個氧之C2 -C10 -烷基或C3 -C8 -環烷基之彼等。R102 較佳為氫。式(X)之適宜化合物為4-(丁胺基)-N-丁基-1,8-萘二甲醯亞胺(CAS編號：19125-99-6)。同樣較佳地，R102 為直鏈或分支鏈C1 -C10 -烷基。可以兩個步驟合成式(X)之化合物。第一步驟可係使4-氯-1,8-萘二甲酸酐與胺在諸如1,4-二噁烷或2-甲氧基乙醇之溶劑中於回流下縮合得到對應之4-氯-1,8-萘二甲醯亞胺。第二步驟涉及用脂族一級或二級胺取代氯原子。 有機螢光顏料(B9) 7-(二乙胺基)-3-(5-甲基苯并[d]噁唑-2-基)-2H-烯-2-酮亦稱為分散黃(CAS登錄號34564-13-1)。 有機螢光顏料(B10) 從US 5,470,502已知式(XIA)及(XIB)之化合物。其等通常為黃色螢光顏料。較佳係式(XIA)及(XIB)之化合物，其中R111 為直鏈C1 -C10 -烷基或分支鏈C3 -C10 -烷基。較佳實例為二異丁基-3,9-苝二羧酸酯、二異丁基-3,10-苝二羧酸酯及其混合物。尤佳係二異丁基-3,9-苝二羧酸酯與二異丁基-3,10-苝二羧酸酯之混合物。 有機螢光顏料(B11) 從US 5,470,502已知式(XIIA)及(XIIB)之化合物。其等通常為黃色螢光顏料。較佳為式(XIIA)及(XIIB)之化合物，其中R121 為直鏈C1 -C10 -烷基或分支鏈C3 -C10 -烷基。較佳實例為4,10-二氰基苝-3,9-二羧酸二異丁酯及4,9-二氰基苝-3,10-二羧酸二異丁酯及其混合物。尤佳係4,10-二氰基苝-3,9-二羧酸二異丁酯與4,9-二氰基苝-3,10-二羧酸二異丁酯之混合物。 有機螢光顏料(B12) 從EP 17151931.7已知式(XIII)之萘甲醯基苯并咪唑化合物。式(XIII)之化合物通常為黃色螢光化合物。 就在色彩轉換器中之用途而言，式(XIII)之化合物係較佳的，其對應於式(XIII-A)之化合物其中 R133 及R134 各獨立地為氫；苯基；帶有1個或2個氰基之苯基；或帶有1個、2個或3個選自C1 -C10 -烷基之取代基之苯基；及 R137 、R138 、R139 及R1310 各獨立地為氫；苯基；帶有1個或2個氰基之苯基；或帶有1個、2個或3個選自C1 -C10 -烷基之取代基之苯基。 在式(XIII-A)之化合物當中，較佳為其中的R138 及R1310 具有相同含義之化合物。同樣地，較佳為其中的R137 及R139 具有相同含義且特定言之為氫之化合物。特定言之，R138 及R1310 具有相同含義及R137 及R139 具有相同含義。 本發明之一特佳實施例係關於式(XIII-A)之化合物，其中 R133 及R134 各獨立地選自氫；苯基；帶有1或2個氰基之苯基；及帶有1個、2個或3個C1 -C10 -烷基取代基之苯基；特定言之係氫、苯基或帶有1個氰基之苯基； R137 為氫； R138 為帶有1個或2個氰基之苯基；苯基；或帶有1個、2個或3個取代基C1 -C10 -烷基之苯基；特定言之4-氰基苯基 R139 為氫；及 R1310 為帶有1個或2個氰基之苯基；苯基；或帶有1個、2個或3個取代基C1 -C10 -烷基之苯基，特定言之4-氰基苯基。 本發明之一更特佳實施例係關於式(XIII-A)之化合物，其中 R133 為苯基；帶有1個氰基之苯基；或帶有1個選自C1 -C10 -烷基之取代基之苯基；特定言之係帶有1個氰基之苯基； R134 為氫； R138 及R1310 各為帶有1個氰基之苯基； R137 及R139 各為氫。 本發明之另一尤佳實施例係關於式(XIII-A)之化合物，其中 R133 氫； R134 為苯基；帶有1個氰基之苯基；或帶有1個選自C1 -C10 -烷基之取代基之苯基；特定言之係帶有1個氰基之苯基； R138 及R1310 各為帶有1個氰基之苯基； R137 及R139 各為氫。 式(XIII-A)之較佳化合物之實例為式(XIII-A.1)、(XIII-A.2)、(XIII-A.3)及(XIII-A.4)之化合物可類似於例如如WO 2012/168395中(特別在第64 - 81頁)或WO 2015/019270中(在第21 - 30頁)所述之標準方法製備式(XIII)之化合物及其混合物。 有機螢光顏料(B13) 式(XIV)之化合物為WO 2017/121833之標的。式(XIV)之化合物通常為橙色或紅色螢光顏料。較佳係式(XIV)之化合物，其中R141 及R142 彼此獨立地選自未經取代或經1個、2個或3個C1 -C6 -烷基取代之苯基；及R143 、R144 、R145 、R146 、R147 、R148 、R149 、R1410 、R1411 、R1412 、R1413 、R1414 、R1415 、R1416 、R1417 及R1418 各為氫。一較佳的式(XIV)之顏料為化合物。 有機螢光顏料(B14) 式(XV)化合物之適宜實例為例如在WO 2007/006717中尤其於第1頁第5行至第22頁第6行；在US 4,845,223中尤其於第2欄第54行至第6欄第54行；在WO 2014/122549中尤其於第3頁第20行至第9頁第11行；在EP 3072887中；及在EP 16192617.5中尤其於第35頁第34行至第37頁第29行中指定的苝衍生物。式(XV)之化合物通常為橙色或紅色螢光顏料。較佳係式(XV)之化合物，其中R151 及R152 各獨立地選自C1 -C10 -烷基、2,6-二(C1 -C10 -烷基)芳基及2,4-二(C1 -C10 -烷基)芳基。更佳地，R151 及R152 相同。極特別地，R151 及R152 各為2,6-二異丙基苯基或2,4-二-第三丁基苯基。R153 較佳為苯氧基，其係未經取代或經1或2個選自氟、氯、C1 -C10 -烷基及苯基之相同或不同的取代基取代。較佳地，p15 為2、3或4，特定言之2或4。 可類似於例如WO 2007/006717、US 4,845,223、EP 3072887及WO 2014/122549中所述的方法製備式(XV)之化合物。 適宜的有機螢光顏料B14為例如N,N'-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,6,7,12-四苯氧基苝-3,4:9,10-四羧醯亞胺、N,N’-雙‑(2,6-二異丙基苯基)-1,7-二(2,6-二異丙基苯氧基)苝-3,4:9,10-四羧醯亞胺、N,N’-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,6-二(2,6-二異丙基苯氧基)苝-3,4:9,10-四羧醯亞胺、N,N'-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,7-二(對-第三辛基苯氧基)苝-3,4;9,10-四羧醯亞胺、N,N'‑雙(2,6-二異丙基苯基)-1,7-二苯氧基苝-3,4;9,10-四羧醯亞胺、N,N'‑雙(2,6-二異丙基苯基)-1,7-二(2,6-二苯基苯氧基)苝-3,4;9,10-四羧醯亞胺、N,N'-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,6-二(2,6-二苯基苯氧基)苝-3,4;9,10-四羧醯亞胺、N,N'-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,6,7,12-四(2-苯基苯氧基)苝-3,4:9,10-四羧醯亞胺、N,N'-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,6,7,12-四(對-第三辛基苯氧基)苝-3,4:9,10-四羧醯亞胺、N,N’-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,7-二(2,3-二氟苯氧基)苝-3,4:9,10-四羧醯亞胺、N,N'-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,6,7,12-四(2,3-二氟苯氧基)苝-3,4:9,10-四羧醯亞胺、N,N'-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,6,7,12-四(3-氟苯氧基)苝-3,4:9,10-四羧醯亞胺、N,N'-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,6,7,12-四(2,6-二氟苯氧基)苝-3,4:9,10-四羧醯亞胺、N,N'-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,6,7,12-四(2,5-二氟苯氧基)苝-3,4:9,10-四羧醯亞胺、N,N'-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,6,7,12-四(2,3-二氯苯氧基)苝-3,4:9,10-四羧醯亞胺、N,N'-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,6,7,12-四(3-氯苯氧基)苝-3,4:9,10-四羧醯亞胺、N,N'-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,6,7,12-四(2,6-二氯苯氧基)苝-3,4:9,10-四羧醯亞胺、N,N'-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,6,7,12-四(2,5-二氯苯氧基)苝-3,4:9,10-四羧醯亞胺。 根據本發明，該色彩轉換器可包含至少一種存在的有機螢光顏料及1種、2種、3種、4種、5種、6種、7種或7種以上的如上文所定義之有機螢光顏料(B)，各顏料產生不同色彩，使得，例如，混合光產生具有特定色溫及/或演色指數之白光。較佳地，該色彩轉換器另包含1種或2種有機螢光顏料B。在一特定實施例中，該色彩轉換器包含式(I)之化合物及發黃光之顏料。亦可有效益地使用兩種不同顏料(B)，諸如發黃光之顏料(B)與發紅光之顏料(B)之組合。 在一特定實施例中，該色彩轉換器可尤其包含至少一種包含至少一個如上文所定義之式(VII)結構單元之化合物，尤其係經述為較佳者。 在另一特定實施例中，該色彩轉換器可尤其包含至少一種式(VIII)之化合物。在另一特定實施例中，該色彩轉換器可尤其包含至少一種式(IX)之化合物。在另一特定實施例中，該色彩轉換器可尤其包含至少一種式(XIA)之化合物，尤其係經述為較佳者。在另一特定實施例中，該色彩轉換器可尤其包含至少一種式(XIB)之化合物，尤其係經述為較佳者。在另一特定實施例中，該色彩轉換器可尤其包含至少一種式(XIIA)之化合物，尤其係經述為較佳者。在另一特定實施例中，該色彩轉換器可尤其包含至少一種式(XIIB)之化合物，尤其係經述為較佳者。在另一特定實施例中，該色彩轉換器可尤其包含至少一種式(XIII)之化合物。 聚合基質中式(I)之化合物及如上文所定義之有機螢光顏料(B)之濃度係經設為色彩轉換器之厚度及聚合物之類型的函數。若使用薄聚合物層，則該等有機螢光顏料之濃度一般高於厚聚合物層之情況。通常，聚合物中有機螢光顏料之總量亦取決於欲達成的相關色溫CCT。熟練技術者當明瞭，藉由增加黃色螢光顏料及紅色螢光顏料之濃度，調諧自LED發射的光至更長波長以得到具有所需CCT之白光。 通常，基於所使用聚合物的量計，用於色彩轉換器中之紅色有機螢光顏料(即式(I)之化合物及視需要之其他紅色有機螢光顏料B))之總濃度係在0.0001至0.5重量%，較佳0.001至0.1重量%範圍內。基於所使用聚合物的量計，黃色或黃綠色有機螢光顏料B之總濃度通常為0.002至0.5重量%，較佳係0.003至0.4重量%。 例如鑑於CCT及/或演色指數(CRI)，可有利地使用式(I)之本發明螢光顏料、黃色螢光顏料及其他紅色螢光顏料之混合物。存於色彩轉換器中之發黃光或黃綠光之有機螢光顏料與紅色有機螢光顏料之比通常在1:1至25:1，較佳2:1至20:1，更佳2:1至15:1，諸如10:1或3:1或4:1範圍內。.熟練技術者將輕易瞭解，該等顏料之比係根據所選光源改變。就所需CCT而言，在光由具有介於420 nm與480 nm之間之中心發射波長之藍色LED產生情況下黃色顏料/紅色顏料之比相較於在光由具有介於6 000 K與20 000 K之間之CCT之白色LED產生情況下黃色顏料/紅色顏料之比大得多。 根據上述實施例中之任一實施例，根據本發明之色彩轉換器可視需要或替代性地包含作為另一螢光材料之至少一種無機螢光材料。該至少一種無機螢光材料較佳係選自石榴石、矽酸鹽、硫化物、氮化物及氮氧化物。 石榴石、矽酸鹽、硫化物、氮化物及氮氧化物之適宜實例彙整於下表I中： 表I: 根據另一較佳實施例，本發明色彩轉換器包含至少一種量子點。量子點係半導體材料之具有約20 nm或更小直徑之奈米晶體。該量子點可包括Si-基奈米晶體、II-VI族化合物半導體奈米晶體、III-V族化合物半導體奈米晶體、IV-VI族化合物奈米晶體及其混合物中之一者。該II-VI族化合物半導體奈米晶體可包括選自由CdS、CdSe、CdTe、ZnS、ZnSe、ZnTe、HgS、HgSe、HgTe、CdSeS、CdSeTe、CdSTe、ZnSeS、ZnSeTe、ZnSTe、HgSeS、HgSeTe、HgSTe、CdZnS、CdZnSe、CdZnTe、CdHgS、CdHgSe、CdHgTe、HgZnS、HgZnSe、HggZnTe、CdZnSeS、CdZnSeTe、CdZnSTe、CdHgSeS、CdHgSeTe、CdHgSTe、HgZnSeS、HgZnSeTe及HgZnSTe組成之群之一者。III-V族化合物半導體奈米晶體可包括選自由GaN、GaP、GaAs、AlN、AlP、AlAs、InN、InP、InAs、GaNP、GaNAs、GaPAs、AlNP、AlNAs、AlPAs、InNP、InNAs、InPAs、GaAlNP、GaAlNAs、GaAlPAs、GaInNP、GaInNAs、GaInPAs、InAlNP、InAlNAs及InAlPAs組成之群之一者。IV-VI化合物半導體奈米晶體可係SnTe。 為合成呈量子點形式之奈米晶體，可藉由氣相沉積(諸如金屬有機化學氣相沉積或分子束磊晶)或利用藉由添加一或多種前驅物至有機溶劑中來生長晶體之濕式化學製程來製備量子點。 在本發明之一更佳實施例中，本發明色彩轉換器不包含量子點。同樣地，在本發明之一更佳實施例中，本發明色彩轉換器不包含無機螢光材料。 在本發明之一個實施例中，本發明色彩轉換器具有積層結構。其等可具有單層結構或一般由複數個包含一或多種螢光顏料及/或散射體之聚合物層組成之多層結構。若該色彩轉換器具有多層結構，則一個層包含根據本發明之螢光顏料及另一個層包含至少一種本發明所涵蓋的螢光顏料。 在一個實施例中，該至少一種式(I)之化合物係存在於面向LED之色彩轉換器層中。在另一實施例中，該至少一種其他螢光顏料係存在於面向LED之色彩轉換器層中。 若本發明色彩轉換器包含至少一種其他有機螢光顏料，則在本發明之一個實施例中複數種螢光顏料可彼此同時存在於一個層中。在另一實施例中，該等不同螢光顏料係存在於不同層中。 在一特定實施例中，該等包含有機螢光顏料之層或基質中之至少一者包含光之散射體。 在一特定實施例中，該色彩轉換器具有多層結構，較佳係兩層結構，其中各層包含至少一種有機螢光顏料。在此實施例中，該等層中之一者或該等層中之超過一個但非全部或全部層包含散射體，較佳係TiO2 。 在一個實施例中，該等色彩轉換器係由已層壓在一起共同形成複合物之複數個聚合物層組成及其中該等各種螢光顏料及/或散射體可存在於不同聚合物層中。 在另一實施例中，至少一個色彩轉換器之聚合物層已藉由玻璃纖維機械強化。 適宜的色彩轉換器可呈任何所需幾何配置。該等色彩轉換器可例如呈膜、薄片或斑塊之形式。同樣地，該包含有機螢光顏料之基質可呈液滴形式或半球形形式或呈具有凸表面及/或凹表面、平坦表面或球面之透鏡之形式。「澆鑄」係指用包含有機螢光顏料之聚合物完全澆鑄或封裝LED或構成LED之組分之實施例。在本發明之一個實施例中，該等包含至少一種有機螢光顏料之聚合物層(基質)係25至1000微米(µm)厚，較佳係35至400 µm及特定言之50至300 µm。 在另一實施例中，該等包含有機螢光顏料之聚合物層係0.2至5毫米厚，較佳係0.3至3 mm及更佳係0.4至1 mm。 若該等色彩轉換器由一個層組成或其等具有積層結構，則在一較佳實施例中，該等個別層係連續且不具有任何孔或中斷。 本發明色彩轉換器可視需要包含其他成分，諸如背襯層。 背襯層可用來賦予色彩轉換器機械穩定性。用於背襯層之材料類型不具關鍵性，只要其係透明且具有所需機械強度即可。用於背襯層之適宜材料為例如玻璃或透明硬質有機聚合物，諸如聚碳酸酯、聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸甲酯。 一般而言，背襯層具有0.1 mm至10 mm，較佳0.2 mm至5 mm，更佳0.3 mm至2 mm之厚度。 在本發明之一個實施例中，如WO 2012/152812中所揭示，本發明色彩轉換器具有至少一個對抗氧及/或水之障壁層。用於障壁層之適宜障壁材料之實例為例如玻璃、石英、金屬氧化物、SiO2 、由Al2 O3 及SiO2 層之交替層組成之多層系統、氮化鈦、SiO2 /金屬氧化物多層材料、聚乙烯醇、聚丙烯腈、聚偏二氯乙烯(PVDC)、液晶聚合物(LCP)、聚苯乙烯-丙烯腈(SAN)、聚對苯二甲酸丁二酯(PBT)、聚萘二甲酸丁二酯(PBN)、聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、聚萘二甲酸乙二酯(PEN)、聚丁酸乙烯酯(PBT)、聚氯乙烯(PVC)、聚醯胺、聚甲醛、聚醯亞胺、聚醚醯亞胺、環氧樹脂、衍生自乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)之聚合物及衍生自乙烯-乙烯醇(EVOH)之聚合物。 用於障壁層之一較佳材料為玻璃或由Al2 O3 及SiO2 層之交替層組成之多層系統。較佳地，適宜的障壁層具有低氧滲透性。更佳地，適宜的障壁層具有低氧滲透性及低水滲透性。 可藉由不同製程產生本發明色彩轉換器。在一個實施例中，該用於產生本發明色彩轉換器之製程包括將至少一種聚合物及至少一種有機螢光顏料溶解於溶劑中及隨後移除該溶劑。在另一實施例中，該用於產生本發明色彩轉換器之製程包括擠製該至少一種有機螢光顏料與該至少一種聚合物。 本發明色彩轉換器尤其適用於顯示器中。 本發明色彩轉換器尤其適用於將藍光轉換成白光。更特定言之，其等適於轉換由具有介於400 nm與480 nm之間之中心發射波長之藍色LED產生的光以提供白光。適宜的藍色LED為例如基於氮化鎵(GaN)或氮化銦鎵(InGaN)之彼等LED。其等可於市面購得。 本發明色彩轉換器亦尤其適合轉換由具有介於3 000 K與20 000 K之間之相關色溫之冷白色LED產生的光以提供具有更低相關色溫之白光。就適宜的白色LED而言，參考上文中所述者。具有介於3 000 K與 20 000K(尤其4 000 K與20 000 K)之間之CCT之冷白色LED亦可於市面購得。 同樣可能的係其於轉換由汞燈或有機發光二極體(OLED)產生的光之用途。 用於照明裝置中之本發明色彩轉換器係用於遠程磷光體設置中。在該情形中，該色彩轉換器在空間上與LED分離。一般而言，LED與色彩轉換器間的距離係大於0.1 mm，諸如0.2 mm或更大，及在一些實施例中等於或大於0.1至10 cm，諸如0.3至5 cm或0.5至3 cm。在色彩轉換器與LED之間可係不同的介質，諸如空氣、稀有氣體、氮氣或其他氣體或其混合物。 另外，本發明色彩轉換器適合用於在光伏打及螢光轉換太陽能電池中作為受光系統(螢光收集器)之應用。 本發明之另一態樣係關於一種照明裝置，其包括 (i) 至少一個選自具有400 nm至480 nm之中心發射波長之藍色LED及具有介於3 000 K與20 000 K(尤其4 000 K與20 000 K)之間之相關色溫之冷白色LED之LED；及 (ii) 至少一個如上文中所定義之色彩轉換器， 其中該至少一個色彩轉換器係與該至少一個LED呈遠程配置，即該色彩轉換器在空間上與該LED分離。 在一個實施例中，本發明照明裝置包括正好一個LED。在另一實施例中，本發明照明裝置包括數個LED。在一個實施例中，本發明照明裝置包括數個LED，該等LED均係藍色的。在另一實施例中，本發明照明裝置包括數個LED，至少一個LED為藍色及至少一個LED不為藍色而係發射另一色彩的光。 一般而言，所使用LED之類型對於本發明照明裝置而言不具關鍵性。在一較佳實施例中，藍色LED光照射在轉換器板表面之功率密度通常小於200 mW/cm2 ，較佳小於120 mW/cm2 ，更佳小於80 mW/cm2 。同樣可使用較高功率密度(諸如150或200 mW/cm2 )之LED。 該色彩轉換器可例如同心配置在LED周圍或具有平坦幾何結構。其可呈例如斑塊、薄片或膜形式、呈液滴形式或呈澆鑄物形式。 本發明照明裝置適合於室內照明、室外照明、辦公室照明、交通工具照明、手電筒照明、遊戲主控臺照明、路燈照明、交通標誌照明。本發明照明裝置展現具有高平均演色指數之暖色調白光。此外，其等具有長壽命，尤其係在藍光照射時之高光穩定性。本發明照明裝置顯示高量子產率。此外，其等具有長壽命，尤其係在藍光照射時之高光穩定性。其等發射具有良好色彩再現之令人愉悅的光。 本發明進一步提供一種在照射時產生電功率之裝置，其包含光伏打電池(太陽能電池)及如上文中所定義之色彩轉換器，其中未被光伏打電池(太陽能電池)吸收的光中之至少一部分係被色彩轉換器吸收。該色彩轉換器通常位於光伏打電池頂部。該色彩轉換器係用於調節光譜，使得UV及可見光被轉換成更長波之光譜從而被太陽能電池更高效轉換。 本發明之式(I)化合物及其混合物在色彩轉換器中尤其適用於將由藍色LED發射之具有介於400 nm與480 nm之間之中心發射波長的光轉換成第二更長波長之光或於轉換由冷白色LED發射之具有介於3 000 K與 20 000 K之間之相關色溫的光以提供具有更低相關色溫之白光、於著色塗料、印刷油墨及塑料、生產吸收及/或發射電磁輻射之水性聚合物分散液、於資料存儲、於數據傳輸、於光學標籤、於文件保全標籤及於品牌保護或作為用於生物分子之螢光標籤之用途。 由於其短的螢光衰減時間(通常在0.1至9 ns範圍內)，式(I)之苝雙醯亞胺化合物亦特別有利地適用於色彩轉換器中以用於光保真應用中之資料傳輸，包括用於傳輸資料及用於發射可見光譜範圍內之電磁輻射之傳輸器。 因此，本發明亦關於一種用於傳輸資料及用於發射可見光譜範圍內之電磁輻射之傳輸器，該傳輸器包括： - 用於產生及發射第一電磁輻射之輻射源及 - 經調適以根據欲傳輸的資料調節該第一電磁輻射從而產生經調節之第一電磁輻射之調節器， 其特徵在於該傳輸器進一步包括 - 用於將該經調節之第一電磁輻射之至少一部分轉換成經調節之第二電磁輻射之色彩轉換器，該經調節之第二電磁輻射係不同於該經調節之第一電磁輻射， 其中該色彩轉換器包含如上文中所定義之式(I)化合物及聚合物基質。 本發明傳輸器可使用許多不同輻射源。然而，根據本發明之一實施例，該輻射源為發光二極體(LED)。此外，可使用雷射二極體作為輻射源。較佳地，本發明之傳輸器之輻射源係選自由UV-LED、藍色LED、RGB LED系統、有機LED及冷白色LED組成之群。 關於用於傳輸器中之色彩轉換器，參考上文中所述。特定言之，輻射源與色彩轉換器間的距離係在0.01 cm至10 cm範圍內。 螢光材料之一特殊應用領域係關於用於印刷製程之油墨，其係用於保密印刷。 因此，本發明亦關於一種用於保密印刷之印刷油墨調配物，其包含至少一種如上文所定義之式(I)化合物或其混合物。該式(I)化合物在450 nm之激發下展現在 580-650 nm下之強螢光。 保密印刷係涉及諸如貨幣、護照、防篡改標籤、股票證書、印花稅、郵票、身份證等之物件的印刷領域。保密印刷之主要目標係防止偽造、篡改或造假(counterfeiting)。所有保全文件需要具有良好穩定性及耐久性。就鈔票(bank notes)而言，其等的要求係嚴格的，因為鈔票會受到最苛刻的大眾使用條件 - 其等會受到因摺疊、起皺等引起之材料應力，受到磨損，暴露至天候，暴露至體液(諸如汗水)，洗滌，乾洗，熨燙等 - 及在已經歷此狀況後，預期與在其等開始時一樣清晰。此外，儘管遭受上述條件影響，然而，該等文件應具有合理的壽命(最好幾年)。在該段時間期間，文件及因此其等上的油墨(包括不可見的安全標記)應係抗褪色或色變的。因此，用於保密印刷製程中之任何油墨在固化時應堅固、防水、抗各種化學品且可撓。此外，因一些國家正在遠離使用紙作為鈔票的基材，因此所使用的印刷油墨調配物應可用於塑料及紙上。現已發現通式(I)之化合物因其獨特應用性質而尤其適合用於保密印刷及特定言之用於鈔票之印刷油墨調配物。 在保密印刷中，將式(I)之螢光顏料添加至印刷油墨調配物。適宜的印刷油墨為水基、油基、或溶劑基印刷油墨，其以色素或染料為主，用於噴墨印刷、柔版印刷、凹版印刷、網版印刷、凹雕印刷、平版印刷、雷射印刷或鉛字印刷(letterpress printing)及用於電子照相。用於該等印刷製程之印刷油墨通常包含溶劑、黏結劑、亦及各種添加劑，諸如塑化劑、抗靜電劑或蠟。用於平版印刷、鉛字印刷及凹雕印刷之印刷油墨通常係經調配成高黏度膏狀印刷油墨，而用於柔版印刷及噴墨印刷之印刷油墨通常係經調配成具有相對低黏度之液體印刷油墨。 在本發明之背景內容中，表述「印刷油墨」亦涵蓋除了至少一種通式(I)之螢光顏料之外尚包含一顏料之調配物。表述「印刷油墨」亦涵蓋不含顏料之印刷塗漆。 根據本發明之用於保密印刷之印刷油墨調配物較佳包含下列組分： a) 至少一種如上文中所定義之式(I)化合物或其混合物； b)聚合黏結劑； c) 視需要之有機溶劑； d) 視需要之至少一種顏料；及 e) 視需要之至少一種其他添加劑。 印刷油墨之適宜組分係習知的且為熟習此項技術者所熟知。該等組分之實例述於「Printing Ink Manual」，第四版，Leach R. H.等人(編)，Van Nostrand Reinhold，Wokingham，(1988)中。印刷油墨及其調配物之詳細內容亦揭示於「Printing Inks」-Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry，第六版，1999 Electronic Release中。 一般而言，基於印刷油墨調配物之總重量計，根據本發明之印刷油墨調配物包含0.0001至25重量%，較佳0.001至15重量%，特定言之0.01至5重量%之組分a)。 通式(I)之化合物係呈溶解形式或呈固體形式(呈細切狀態)存在於印刷油墨調配物中。 一般而言，基於印刷油墨調配物之總重量計，根據本發明之印刷油墨調配物包含5至75重量%，較佳10至60重量%，更佳15至40重量%之組分b)。 用於根據本發明之印刷油墨調配物之適宜聚合黏結劑b)係例如選自天然樹脂、酚醛樹脂、酚醛改質樹脂、醇酸樹脂、聚苯乙烯均聚物及共聚物、萜烯樹脂、聚矽氧樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂、尿素-甲醛樹脂、三聚氰胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、氯化橡膠、乙烯酯樹脂、丙烯酸系樹脂、環氧樹脂、硝基纖維素、烴類樹脂、乙酸纖維素及其混合物。 根據本發明之印刷油墨調配物亦可包含藉由固化製程形成聚合黏結劑之組分。因此，根據本發明之印刷油墨調配物亦可經調配成可能量固化的，例如能夠藉由UV光或EB(電子束)輻射固化。在此實施例中，該黏結劑包含一或多種可固化單體及/或寡聚物。相關技藝中已知對應之調配物及可參見標準教科書，諸如系列叢書「Chemistry & Technology of UV & EB Formulation for Coatings，Inks & Paints」，分7卷公開於1997-1998，John Wiley & Sons，聯合SITA Technology Limited。 適宜的單體及寡聚物(亦稱為預聚物)包括環氧丙烯酸酯、丙烯酸酯化油、胺基甲酸酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚矽氧丙烯酸酯、丙烯酸酯化胺及丙烯酸系飽和樹脂。更多詳細內容及實例提供於「Chemistry & Technology of UV & EB Formulation for Coatings，Inks & Paints」，第II卷：Prepolymers & Reactive Diluents(G Webster編)中。 若使用可固化聚合黏結劑，則其可包含反應性稀釋劑，即充作溶劑及在固化後併入至聚合黏結劑中之單體。反應性單體通常係選自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，及可係單官能或多官能的。多官能單體之實例包括聚酯丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、多元醇丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、及聚醚丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。 在欲藉由UV輻射固化之印刷油墨調配物之情況中，其通常需要包含至少一種光引發劑以在暴露於UV輻射後引起單體之固化反應。有用的光引發劑之實例可參見標準教科書，諸如「Chemistry & Technology of UV & EB Formulation for Coatings, Inks & Paints」，第III卷，「Photoinitiators for Free Radical Cationic and Anionic Polymerisation」，第2版，J. V. Crivello & K. Dietliker，G. Bradley編及公開於1998，John Wiley & Sons，聯合SITA Technology Limited。其亦可有利地包含敏化劑及光引發劑以達成有效固化。 一般而言，基於印刷油墨調配物之總重量計，根據本發明之印刷油墨調配物包含0至94.9999重量%，較佳5至90重量%，特定言之10至85重量%之溶劑c)。 適宜的溶劑係選自水、有機溶劑及其混合物。就本發明之目的而言，亦充作溶劑之反應性單體被視為係上述黏結劑組分b)之一部分。 溶劑之實例包括水；醇，例如乙醇、1-丙醇、2-丙醇、乙二醇、丙二醇、二乙二醇及乙氧基丙醇；酯，例如乙酸乙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丙酯及乙酸正丁酯；烴，例如甲苯、二甲苯、礦物油及植物油、及其混合物。 根據本發明之印刷油墨調配物可包含另一顏料d)。較佳地，基於印刷油墨調配物之總重量計，該印刷油墨調配物包含0至25重量%，更佳0.1至20重量%，特定言之1至15重量%之顏料d)。 適宜的顏料d)係選自習知染料及特定言之係選自習知色素。在本發明之背景內容中，術語「色素」全面地用於表示所有色素及填充劑，實例為彩色色素、白色色素及無機色素填充劑。其等包括無機白色色素，諸如二氧化鈦(較佳呈金紅石形式)、硫酸鋇、氧化鋅、硫化鋅、鹼性碳酸鉛、三氧化銻、鋅鋇白(硫化鋅 + 硫酸鋇)或著色色素，實例為氧化鐵、碳黑、石墨、鋅黃、鋅綠、群青、錳黑、銻黑、錳紫、巴黎藍(Paris blue)或巴黎綠(Schweinfurt green)。除了無機色素外，本發明之印刷油墨調配物亦可包含有機彩色色素，實例為烏賊墨(sepia)、藤黃、卡塞爾棕(Cassel brown)、甲苯胺紅、對位紅(para red)、漢薩黃(Hansa yellow)、靛藍、偶氮染料、蒽醌類及靛藍類染料、亦及二噁嗪、喹吖啶酮、酞菁、異吲哚啉酮、異吲哚啉、苝及金屬錯合色素。亦適宜的是夾雜空氣以增加光散射之合成白色色素，諸如Rhopaque®分散液。適宜的填充劑為例如鋁矽酸鹽(諸如長石)、矽酸鹽(諸如高嶺土、滑石、雲母、菱鎂礦)、鹼土金屬碳酸鹽(諸如碳酸鈣，呈例如方解石或白堊之形式)、碳酸鎂、白雲石、鹼土金屬硫酸鹽(諸如硫酸鈣)、二氧化矽等。 根據本發明之印刷油墨調配物可包含至少一種添加劑e)。較佳地，基於印刷油墨調配物之總重量計，該印刷油墨調配物包含0至25重量%，更佳0.1至20重量%，特定言之1至15重量%之至少一種組分e)。 適宜的添加劑(組分e))係選自塑化劑、蠟、乾燥劑、抗靜電劑、螯合劑、抗氧化劑、穩定劑、黏著促進劑、表面活性劑、流動控制剤、消泡劑、殺生物劑、增稠劑等及其組合。該等添加劑特定言之可用於微調印刷油墨之與應用相關之性質，實例為黏著性、耐磨性、乾燥速率或滑動性。 特定言之，根據本發明之用於保密印刷之印刷油墨調配物較佳包含 a) 0.0001至25重量%之至少一種如上文所定義之式(I)化合物或其混合物； b) 5至75重量%之至少一種聚合黏結劑， c) 0至94.9999重量%之至少一種溶劑， d) 0至25重量%之至少一種顏料，及 e) 0至25重量%之至少一種其他添加劑， 其中組分a)至e)之總和合計達100%。 根據本發明之印刷油墨調配物係有利地依習知方法，例如，藉由混合個別組分來製備。如先前所述，式(I)之螢光顏料係呈溶解或細切固體形式存在於印刷油墨調配物中。其他顏料可使用於本發明之印刷油墨調配物中或於個別油墨調配物中。當其他顏料欲使用於個別調配物中時，根據本發明之印刷油墨調配物之施覆時間通常不重要。可例如先施覆根據本發明之印刷油墨調配物且接著用習知印刷油墨套印。然而亦可顛倒該順序，又或者施覆根據本發明之印刷油墨調配物與習知印刷油墨之混合物。在每一情形中，印刷件可藉由適宜光源讀取。 可於根據本發明之印刷油墨調配物之前施覆底塗料。舉例來說，施覆該等底塗料以增進對基材之黏著。亦可施覆其他印刷塗漆(例如呈覆蓋物形式)以保護印刷圖像。亦可施覆其他印刷塗漆以達成美觀目的，或用於控制施覆相關性質。舉例來說，可使用經適宜調配之其他印刷塗漆來影響基材表面之粗糙度、電性質或水蒸氣凝結性質。印刷塗漆通常係借助於塗漆系統在用於印刷根據本發明之印刷油墨調配物之印刷機器上線上施覆。 根據本發明之印刷油墨調配物亦適用於多層材料。舉例來說，多層材料係例如由藉由層壓或借助於適宜層壓黏著劑彼此黏合之兩個或更多個塑料箔(諸如聚烯烴箔、金屬箔或金屬化塑料箔)組成。該等複合物亦可包含其他功能層，諸如光學可變層、氣味障壁層或水蒸氣障壁。 根據本發明之印刷油墨調配物尤其適用於平版印刷、鉛字印刷、凹版印刷及凹雕印刷。 當使用透明基材時，用於激發式(I)之螢光顏料之燈的類型一般不具關鍵性，即發射波長在式(I)之螢光顏料之吸收分佈中之光之所有光源。 本發明之另一個目標係用於製造保全文件之方法，其包括在基材上印刷如上文所定義之印刷油墨調配物之步驟。 另一個目標係保全文件，其包括基材、經固化之油墨，該油墨包含至少一種如上文所定義之式(I)之化合物或其混合物。 另一個目標係如上文所定義之保全文件，其可藉由其中使用如上文所定義之印刷油墨調配物之印刷製程得到。該保全文件較佳係選自鈔票、護照、支票、證件、ID-或交易卡、郵票及稅票標籤。該保全文件亦可係硬質或軟質包裝、紙板或品牌或產品標籤之一部分。 實例 以下實例用來說明本發明而不應被解釋為具限制性。 實例1：將2.2 g(2.6 mmol) 1,6,7,12-四氯-N,N'-2,6-二異丙基苯基苝-3,4,9,10-四羧酸二醯亞胺、4.25 g(31.2 mmol) 2-異丙基苯酚、2.52 g(18.2 mmol) K2 CO3 及170 mL N-甲基吡咯啶酮之混合物加熱至90℃持續17小時。其後將該混合物加熱至110℃持續10小時。添加另一份2.12 g(15.6 mmol) 2-異丙基苯酚及1.26 g K2 CO3 及繼續加熱23小時。添加另一份2.12 g(15.6 mmol) 2-異丙基苯酚及1.26 g K2 CO3 及繼續加熱6小時。用1 L稀HCl沉澱產物。用二氯甲烷萃取後，得到7.5 g液體粗製物質，藉由使用甲苯二氯甲烷之管柱層析進一步純化該液體粗製物質。單離得1.66 g(51.4%)純標題化合物。 Rf(石油醚/乙酸乙酯 8:1) = 0.3。 λmax發射：616 nm(於聚碳酸酯中)。 λmax發射：620 nm(於聚苯乙烯中)。 光穩定性測試： 測試實例1之化合物及比較化合物C-1(即N,N'-雙(2,6-二異丙基苯基)-1,6,7,12-四苯氧基苝-3,4:9,10-四羧醯亞胺)之光穩定性。實例1之化合物與比較化合物C-1之不同之處在於1-、6-、7-及12-位置處所連接的取代基。本發明實例1之化合物在該等位置處帶有2-異丙基苯氧基取代基，然而化合物C-1帶有苯氧基取代基。 為此目的，製備具有根據下文表II之螢光顏料之聚碳酸酯膜(Macrolon® 2808，購自Bayer)。使用Fortimo LED DLM 2000 21W/830 Gen5(購自Philips)，利用450 nm之藍光以100 mW/cm2 之光通量強度照射該等膜。測量螢光強度隨輻射時間的變化。當螢光強度達到其初始值的80%(T80)時，停止照射。結果概述於表II中。 表II：於照射後之壽命(天)(T80) 從表II可以看出，在照射條件下，根據本發明之化合物相比從先前技術已知的結構相似化合物C-1具有實質更長的壽命。

Claims (17)

  1. 一種式(I)之苝雙醯亞胺化合物其中 R1 及R2 彼此獨立地選自由氫、C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C3 -C24 -環烷基、C6 -C24 -芳基及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基組成之群，其中後三個所述基團中環烷基、芳基及芳基-伸烷基之環係未經取代或經1個、2個、3個、4個或5個相同或不同基團Ra 取代，及其中C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基之伸烷基部分可間雜一或多個選自O、S及NRb 之雜原子或雜原子基； 其中 Ra 為C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -氟烷基、C1 -C24 -烷氧基、氟、氯或溴；及 Rb 為氫、C1 -C20 -烷基、C3 -C24 -環烷基、雜環烷基、雜芳基或C6 -C24 -芳基。
  2. 如請求項1之式(I)之苝雙醯亞胺化合物，其中R1 及R2 彼此獨立地選自由直鏈C1 -C24 -烷基、分支鏈C3 -C24 -烷基、C6 -C24 -芳基及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基組成之群，其中後兩個所述基團中芳基及芳基-伸烷基之環係未經取代或經1個、2個、3個、4個或5個相同或不同基團Ra 取代。
  3. 如請求項1或2之式(I)之苝雙醯亞胺化合物，其中R1 及R2 彼此獨立地選自由直鏈C1 -C24 -烷基、式(A.1)之基團、式(A.2)之基團、基團(A.3)、式(B.1)之基團、式(B.2)之基團及式(B.3)之基團組成之群， 其中 # 表示與氮原子之鍵結位點； Rd 及Re 在式(A.1)中係彼此獨立地選自C1 -C22 -烷基，其中Rd 及Re 基團中碳原子總和為2至23之整數； Rf 、Rg 及Rh 在式(A.2)中係獨立地選自C1 -至C21 -烷基，其中該等Rf 、Rg 及Rh 基團中碳原子總和為3至23之整數； Ri 及Rk 在式(A.3)中係獨立地選自C1 -至C21 -烷基，其中該等Ri 及Rk 基團中碳原子總和為2至22之整數； B 在存在於式(B.1)、(B.2)及(B.3)中之情況下為C1 -C10 -伸烷基，其可間雜一或多個選自-O-及-S-之非相鄰基團； y 為0或1； Rm 彼此獨立地選自C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -氟烷基、氟、氯或溴； Rn 彼此獨立地選自C1 -C24 -烷基； x 在式B.2及B.3中為1、2、3、4或5。
  4. 一種色彩轉換器，其包含至少一種作為基質之聚合物及至少一種作為螢光顏料之如請求項1至3中任一項所定義之式(I)之苝雙醯亞胺化合物，其中該至少一種聚合物基本上由聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯吡咯啶酮、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚丁烯、聚矽氧、環氧樹脂、聚乙烯醇、聚(乙烯乙烯醇)-共聚物、聚丙烯腈、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯丙烯腈、聚對苯二甲酸丁二酯、聚對苯二甲酸乙二酯、2,5-呋喃二羧酸酯聚酯、聚丁酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚醯胺、聚甲醛、聚醯亞胺、聚醚醯亞胺或其混合物(較佳係聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚對苯二甲酸乙二酯或聚呋喃二甲酸乙二酯)組成。
  5. 如請求項4之色彩轉換器，其中該色彩轉換器另包含至少一種作為散射體之無機白色色素。
  6. 如請求項4或5之色彩轉換器，其包含至少一種選自以下之群之其他有機螢光顏料(B)： (B1) 式(II)之氰化萘甲醯基苯并咪唑化合物其中 R21 、R22 、R23 、R24 、R25 、R26 、R27 、R28 、R29 及R210 各獨立地為氫、氰基或未經取代或具有一或多個相同或不同取代基R2Ar 之芳基， 其中 各R2Ar 獨立地選自氰基、羥基、巰基、鹵素、C1 -C20 -烷氧基、C1 -C20 -烷硫基、硝基、-NR2Ar2 R2Ar3 、-NR2Ar2 COR2Ar3 、-CONR2Ar2 R2Ar3 、-SO2 NR2Ar2 R2Ar3 、-COOR2Ar2 、-SO3 R2Ar2 、C1 -C30 -烷基、C2 -C30 -烯基、C2 -C30 -炔基，其中後三個基團係未經取代或帶有一或多個R2a 基、C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基，其中後兩個基團係未經取代或帶有一或多個R2b 基、芳基、U-芳基、雜芳基及U-雜芳基，其中後四個基團係未經取代或帶有一或多個R2b 基， 其中 各R2a 獨立地選自氰基、羥基、側氧基、巰基、鹵素、C1 -C20 -烷氧基、C1 -C20 -烷硫基、硝基、-NR2Ar2 RAr3 、-NR2Ar2 COR2Ar3 、-CONR2Ar2 RAr3 、-SO2 NR2Ar2 RAr3 、-COOR2Ar2 、-SO3 R2Ar2 、C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基、芳基及雜芳基，其中該等環烷基、雜環基、芳基及雜芳基係未經取代或帶有一或多個R2b 基； 各R2b 獨立地選自氰基、羥基、側氧基、巰基、鹵素、C1 -C20 -烷氧基、C1 -C20 -烷硫基、硝基、-NR2Ar2 R2Ar3 、-NR2Ar2 COR2Ar3 、-CONR2Ar2 R2Ar3 、-SO2 NR2Ar2 R2Ar3 、-COOR2Ar2 、-SO3 R2Ar2 、C1 -C18 -烷基、C2 -C18 -烯基、C2 -C18 -炔基、C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基、芳基及雜芳基，其中後四個基團係未經取代或帶有一或多個R2b1 基， 各R2b1 獨立地選自氰基、羥基、巰基、側氧基、硝基、鹵素、-NR2Ar2 R2Ar3 、-NR2Ar2 COR2Ar3 、-CONR2Ar2 R2Ar3 、-SO2 NR2Ar2 R2Ar3 、-COOR2Ar2 、-SO3 R2Ar2 、-SO3 R2Ar2 、C1 -C18 -烷基、C2 -C18 -烯基、C2 -C18 -炔基、C1 -C12 -烷氧基及C1 -C12 -烷硫基， U 為-O-、-S-、-NR2Ar1 -、-CO-、-SO-或-SO2 -部分； R2Ar1 、R2Ar2 、R2Ar3 各獨立地為氫、C1 -C18 -烷基、3-至8-員環烷基、3-至8-員雜環基、芳基或雜芳基，其中烷基係未經取代或帶有一或多個R2a 基，其中3-至8-員環烷基、3-至8-員雜環基、芳基及雜芳基係未經取代或帶有一或多個R2b 基； 其限制條件係該式(II)之化合物包含至少一個氰基， 及其混合物； (B2) 式(III)之氰化苝化合物其中 Z3 取代基中之一者為氰基及另一Z3 取代基為CO2 R39 、CONR310 R311 、C1 -C18 -烷基、C2 -C18 -烯基、C2 -C18 -炔基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基，其中 C1 -C18 -烷基、C2 -C18 -烯基、C2 -C18 -炔基係未經取代或帶有一或多個相同或不同Z3a 取代基， C3 -C12 -環烷基係未經取代或帶有一或多個相同或不同Z3b 取代基，及 C6 -C14 -芳基係未經取代或帶有一或多個相同或不同Z3Ar 取代基； Z3* 取代基中之一者為氰基及另一Z3* 取代基為CO2 R39 、CONR310 R311 、C1 -C18 -烷基、C2 -C18 -烯基、C2 -C18 -炔基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基，其中 C1 -C18 -烷基、C2 -C18 -烯基、C2 -C18 -炔基係未經取代或帶有一或多個相同或不同Z3a 取代基， C3 -C12 -環烷基係未經取代或帶有一或多個相同或不同Z3b 取代基，及 C6 -C14 -芳基係未經取代或帶有一或多個相同或不同Z3Ar 取代基； R31 、R32 、R33 、R34 、R35 、R36 、R37 及R38 分別獨立地選自氫、氰基、溴及氯， 其限制條件係R31 、R32 、R33 、R34 、R35 、R36 、R37 或R38 取代基中之1個、2個、3個、4個、5個、6個、7個或8個為氰基； 其中 R39 為氫、C1 -C10 -烷基、C2 -C10 -烯基、C2 -C10 -炔基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基，其中 C1 -C10 -烷基、C2 -C10 -烯基、C2 -C10 -炔基係未經取代或帶有一或多個相同或不同R3a 取代基， C3 -C12 -環烷基係未經取代或帶有一或多個相同或不同R3b 取代基及 C6 -C14 -芳基係未經取代或帶有一或多個相同或不同R3Ar 取代基； R310 及R311 分別獨立地為氫、C1 -C10 -烷基、C2 -C10 -烯基、C2 -C10 -炔基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基，其中 C1 -C10 -烷基、C2 -C10 -烯基、C2 -C10 -炔基係未經取代或帶有一或多個相同或不同R3a 取代基， C3 -C12 -環烷基係未經取代或帶有一或多個相同或不同R3b 取代基及 C6 -C14 -芳基係未經取代或帶有一或多個相同或不同R3Ar 取代基； 各Z3a 獨立地為鹵素、羥基、NR310a R311a 、C1 -C10 -烷氧基、C1 -C10 -鹵烷氧基、C1 -C10 -烷硫基、C3 -C12 -環烷基、C6 -C14 -芳基、C(=O)R39a ；C(=O)OR39a 或C(O)NR310a R311a ，其中 C3 -C12 -環烷基係未經取代或帶有一或多個相同或不同R3b 取代基及 C6 -C14 -芳基係未經取代或帶有一或多個相同或不同R3Ar 取代基； 各Z3b 及各Z3Ar 獨立地為鹵素、羥基、NR310a R311a 、C1 -C10 -烷基、C1 -C10 -烷氧基、C1 -C10 -鹵烷氧基、C1 -C10 -烷硫基、C(=O)R39a ；C(=O)OR39a 或C(O)NR310a R311a ； 各R3a 獨立地為鹵素、羥基、C1 -C10 -烷氧基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基； 各R3b 獨立地為鹵素、羥基、C1 -C10 -烷基、C1 -C10 -烷氧基、C1 -C10 -鹵烷氧基、C1 -C10 -烷硫基、C2 -C10 -烯基、C2 -C10 -炔基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基； 各R3Ar 獨立地為鹵素、羥基、C1 -C10 -烷基、C1 -C10 -烷氧基、C1 -C10 -鹵烷氧基、C1 -C10 -烷硫基、C2 -C10 -烯基、C2 -C10 -炔基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基； R39a 為氫、C1 -C10 -烷基、C2 -C10 -烯基、C2 -C10 -炔基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基；及 R310a 、R311a 分別獨立地為氫、C1 -C10 -烷基、C2 -C10 -烯基、C2 -C10 -炔基、C3 -C12 -環烷基或C6 -C14 -芳基， 及其混合物； (B3) 式(IV)之氰化化合物其中 m4 為0、1、2、3或4； 各R41 彼此獨立地選自溴、氯、氰基、- NR4a R4b 、C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C1 -C24 -烷氧基、C1 -C24 -鹵烷氧基、C3 -C24 -環烷基、雜環烷基、雜芳基、C6 -C24 -芳基、C6 -C24 -芳氧基、C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後六個所述基團中環烷基、雜環烷基、雜芳基、芳基、芳氧基之環係未經取代或經1個、2個、3個、4個或5個相同或不同基團R41a 取代及其中C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C1 -C24 -烷氧基、及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基之伸烷基部分可間雜一或多個選自O、S及NR4c 之基團； 該等基團R42 、R43 、R44 及R45 中之至少一者為CN，及其餘基團彼此獨立地選自氫、氯及溴； X40 為O、S、SO或SO2 ； A 為選自通式(A.1)、(A.2)、(A.3)及(A.4)之雙基的雙基其中 * 在各情形中表示與分子之其餘部分的連接點； n4 為0、1、2、3或4； o4 為0、1、2或3； p4 為0、1、2或3； R46 為氫、C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C3 -C24 -環烷基、C6 -C24 -芳基或C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後三個所述基團中環烷基、芳基及芳基-伸烷基之環係未經取代或經1個、2個、3個、4個或5個相同或不同基團R46a 取代，及其中C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基之伸烷基部分可間雜一或多個選自O、S及NR4c 之雜原子或雜原子基； 各R47 彼此獨立地選自溴、氯、氰基、-NR4a R4b 、C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C1 -C24 -烷氧基、C1 -C24 -鹵烷氧基、C3 -C24 -環烷基、雜環烷基、雜芳基、C6 -C24 -芳基、C6 -C24 -芳氧基、C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後六個所述基團中環烷基、雜環烷基、雜芳基、芳基及芳基-伸烷基之環係未經取代或經1個、2個、3個、4個或5個相同或不同基團R47a 取代及其中C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C1 -C24 -烷氧基、C1 -C24 -鹵烷氧基、及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基之伸烷基部分可間雜一或多個選自O、S及NR4c 之基團； 各R48 彼此獨立地選自溴、氯、氰基、NR4a R4b 、C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C1 -C24 -烷氧基、C1 -C24 -鹵烷氧基、C3 -C24 -環烷基、雜環烷基、雜芳基、C6 -C24 -芳基、C6 -C24 -芳氧基、C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後六個所述基團中環烷基、雜環烷基、雜芳基、芳基及芳基-伸烷基之環係未經取代或經1個、2個、3個、4個或5個相同或不同基團R48a 取代及其中C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C1 -C24 -烷氧基、C1 -C24 -鹵烷氧基、及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基之伸烷基部分可間雜一或多個選自O、S及NR4c 之基團； 各R49 彼此獨立地選自溴、氯、氰基、NR4a R4b 、C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C1 -C24 -烷氧基、C1 -C24 -鹵烷氧基、C3 -C24 -環烷基、雜環烷基、雜芳基、C6 -C24 -芳基、C6 -C24 -芳氧基、C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後六個所述基團中環烷基、雜環烷基、雜芳基、芳基及芳基-伸烷基之環係未經取代或經1個、2個、3個、4個或5個相同或不同基團R49a 取代及其中C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -鹵烷基、C1 -C24 -烷氧基、C1 -C24 -鹵烷氧基、及C6 -C24 -芳基-C1 -C10 -伸烷基之伸烷基部分可間雜一或多個選自O、S及NR4c 之基團； R41a 、R46a 、R47a 、R48a 、R49a 彼此獨立地選自C1 -C24 -烷基、C1 -C24 -氟烷基、C1 -C24 -烷氧基、氟、氯及溴； R4a 、R4b 、R4c 彼此獨立地選自氫、C1 -C20 -烷基、C3 -C24 -環烷基、雜環烷基、雜芳基及C6 -C24 -芳基； 及其混合物； (B4) 式(V)之苯并(硫) 化合物其中 X5 為氧或硫； R51 為未經取代或帶有1個、2個、3個、4個或5個選自鹵素、R511 、OR552 、NHR552 及NR552 R557 之取代基之苯基； R52 、R53 、R54 、R55 、R56 、R57 、R58 及R59 彼此獨立地選自氫、鹵素、R553 、OR553 、NHR553 及NR553 R554 ， 其中 R511 係選自C1 -C24 -烷基、C6 -C24 -芳基及雜芳基； R552 及R557 彼此獨立地選自C1 -C18 -烷基、C6 -C24 -芳基及雜芳基；及 R553 及R554 彼此獨立地選自C1 -C18 -烷基、C6 -C24 -芳基及雜芳基； 及其混合物； (B5) 式(VIA)或(VIB)之苯并咪唑并異喹啉化合物其中 X6 為氧或硫； R61 、R62 、R63 、R64 、R65 、R66 、R67 、R68 、R69 、R610 、R611 及R612 彼此獨立地選自氫、鹵素、R661 、OR661 、NHR661 及NR661 R662 ， 其中 各R661 係選自C1 -C18 -烷基、C6 -C24 -芳基及雜芳基；及 各R662 係選自C1 -C18 -烷基、C6 -C24 -芳基及雜芳基； 及其混合物； (B6) 包含至少一個式(VII)結構單元之螢光化合物其中所示苯并咪唑結構之六員環之一或多個CH基可經氮置換及其中該等符號分別定義如下： n7 為就各式(VII)結構單元而言從0至(10-p7)之數值；其中p7為在所示苯并咪唑結構之六員環中已經氮置換之CH單元的數量； X7 為化學鍵、O、S、SO、SO2 、NR71 ；及 R 為脂族基、環脂族基、芳基、雜芳基，其各者可帶有取代基， 芳族或雜芳族環或環系統，其各者係稠合至式(VII)結構單元之其他芳族環， 當X7不為化學鍵時，為F、Cl、Br、CN、H； 其中兩R基可經接合以得到一個環狀基團及 其中X7及R在n7＞1時可相同或不同； R71 分別獨立地為氫、C1 -C18 -烷基或環烷基，其中的碳鏈可包含一或多個-O-、-S-、-CO-、-SO-及/或-SO2 -部分及其可經單-或多取代； 可經單-或多取代之芳基或雜芳基； 及其混合物； (B7) 式(VIII)或(IX)之苝化合物其中 R81 、R82 分別獨立地為C1 -C30 -烷基、間雜一或多個氧之C2 -C30 -烷基、C3 -C8 -環烷基、C6 -C10 -芳基、雜芳基、C6 -C10 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後三個基團中之芳族環係未經取代或經C1 -C10 -烷基單-或多取代； R92 為C1 -C30 -烷基、C3 -C8 -環烷基、芳基、雜芳基、芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後三個基團中之芳族環係未經取代或經C1 -C10 -烷基單-或多取代； (B8) 式(X)之萘單醯亞胺化合物其中 各R101 彼此獨立地為氫、C1 -C30 -烷基、間雜一或多個氧之C2 -C30 -烷基、C3 -C8 -環烷基、C6 -C10 -芳基、雜芳基、C6 -C10 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後三個基團中之芳族環係未經取代或經C1 -C10 -烷基單-或多取代； R102 為氫、C1 -C30 -烷基、間雜一或多個氧之C2 -C30 -烷基、C3 -C8 -環烷基、C6 -C10 -芳基、雜芳基、C6 -C10 -芳基-C1 -C10 -伸烷基，其中後三個基團中之芳族環係未經取代或經C1 -C10 -烷基單-或多取代； (B9) 7-(二乙基胺基)-3-(5-甲基苯并[d]噁唑-2-基)-2H-烯-2-酮； (B10) 式(XIA)或(XIB)之苝化合物其中 各R111 彼此獨立地為C1 -C18 烷基、可經鹵素或經直鏈或分支鏈C1 -C18 烷基單-或多取代之C4 -C8 環烷基或可經鹵素或經直鏈或分支鏈C1 –C18 烷基單-或多取代之苯基或萘基； 及其混合物； (B11) 式(XIIA)或(XIIB)之氰化苝化合物其中 各R121 彼此獨立地為C1 -C18 烷基、可經鹵素或經直鏈或分支鏈C1 -C18 烷基單-或多取代之C4 -C8 環烷基或可經鹵素或經直鏈或分支鏈C1 –C18 烷基單-或多取代之苯基或萘基； 及其混合物； (B12) 式(XIII)之萘甲醯基苯并咪唑化合物其中 基團R131 、R132 、R133 、R134 、R135 、R136 、R137 、R138 、R139 及R1310 中之至少一者彼此獨立地為帶有一個、兩個或三個氰基及0個、1個、2個、3個或4個取代基RAr13 之芳基及其餘基團R131 、R132 、R133 、R134 、R135 、R136 、R137 、R138 、R139 及R1310 彼此獨立地選自氫及未經取代或帶有1個、2個、3個、4個或5個取代基RAr13 之芳基， 其中 RAr13 彼此獨立地且在每次出現時獨立地選自鹵素、C1 -C30 -烷基、C2 -C30 -烯基、C2 -C30 -炔基，其中後三個基團係未經取代或帶有一或多個R13a 基、C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基，其中後兩個基團係未經取代或帶有一或多個R13b 基、芳基及雜芳基，其中後兩個基團係未經取代或帶有一或多個R13c 基， 其中 R13a 彼此獨立地且在每次出現時獨立地選自氰基、鹵素、C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基、芳基及雜芳基，其中C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基係未經取代或帶有一或多個R13b1 基，及其中芳基及雜芳基係未經取代或帶有一或多個R13c1 基； R13b 彼此獨立地且在每次出現時獨立地選自氰基、鹵素、C1 -C18 -烷基、C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基、芳基及雜芳基，其中C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基係未經取代或帶有一或多個R13b1 基，及其中芳基及雜芳基係未經取代或帶有一或多個R13c1 基； R13c 彼此獨立地且在每次出現時獨立地選自氰基、鹵素、C1 -C18 -烷基、C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基、芳基及雜芳基，其中C3 -C8 -環烷基、3-至8-員雜環基係未經取代或帶有一或多個R13b1 基，及其中芳基及雜芳基係未經取代或帶有一或多個R13c1 基； R13b1 彼此獨立地且在每次出現時獨立地選自鹵素、C1 -C18 -烷基及C1 -C18 -鹵烷基， R13c1 彼此獨立地且在每次出現時獨立地選自鹵素、C1 -C18 -烷基及C1 -C18 -鹵烷基； 及其混合物； (B13) 式(XIV)之苝化合物其中 R141 及R142 彼此獨立地選自氫、在各情形中未經取代或經取代之C1 -C30 -烷基、聚伸烷基氧基、C1 -C30 -烷氧基、C1 -C30 -烷硫基、C3 -C20 -環烷基、C3 -C20 -環烷氧基、C6 -C24 -芳基及C6 -C24 -芳氧基； R143 、R144 、R145 、R146 、R147 、R148 、R149 、R1410 、R1411 、R1412 、R1413 、R1414 、R1415 、R1416 、R1417 及R1418 彼此獨立地選自氫、鹵素、氰基、羥基、巰基、硝基、-NE141 E142 、-NRAr141 CORA142 、-CONRAr141 RAr142 、-SO2 NRA141 RA142 、-COORAr141 、-SO3 RAr142 ，在各情形中未經取代或經取代之C1 -C30 -烷基、聚伸烷基氧基、C1 -C30 -烷氧基、C1 -C30 -烷硫基、C3 -C20 -環烷基、C3 -C20 -環烷氧基、C6 -C24 -芳基、C6 -C24 -芳氧基及C6 -C24 -芳硫基， 其中R143 及R144 、R144 及R145 、R145 及R146 、R146 及R147 、R147 及R148 、R148 及R149 、R149 及R1410 、R1411 及R1412 、R1412 及R1413 、R1413 及R1414 、R1414 及R1415 、R1415 及R1416 、R1416 及R1417 及/或R1417 及R1418 亦可與其所鍵結的聯苯基部分的碳原子共同形成另一稠合芳族或非芳族環系統，其中該稠合環系統係未經取代或經取代； 其中 E141 及E142 彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C2 -C18 -烯基、未經取代或經取代之C2 -C18 -炔基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基或未經取代或經取代之C6 -C10 -芳基； RAr141 及RAr142 各者彼此獨立地為氫、未經取代或經取代之C1 -C18 -烷基、未經取代或經取代之C3 -C20 -環烷基、未經取代或經取代之雜環基、未經取代或經取代之C6 -C20 -芳基或未經取代或經取代之雜芳基； 及其混合物； (B14) 不同於化合物(I)之式(XV)之苝雙醯亞胺化合物其中 p15 為1、2、3或4； R151 及R152 彼此獨立地為未經取代或經C6 -C10 -芳基(其繼而係未經取代或經1個、2個或3個C1 -C10 -烷基取代)取代之C1 -C10 -烷基、間雜一或多個氧之C2 -C20 -烷基、未經取代或經1個、2個或3個C1 -C10 -烷基取代之C3 -C8 -環烷基或未經取代或經1個、2個或3個C1 -C10 -烷基取代之C6 -C10 -芳基； 各R153 彼此獨立地為氟、氯、C1 -C16 -烷基、間雜一或多個氧之C2 -C16 -烷基、C1 -C16 -烷氧基、未經取代或經氟、氯、C1 -C16 -烷基、間雜一或多個氧之C2 -C16 -烷基單-或多取代之C6 -C10 -芳氧基、未經取代或經1個、2個或3個選自C1 -C6 -烷基、C1 -C6 -烷氧基-C1 -C6 -烷基及C1 -C6 -烷氧基之基團取代之C1 -C16 -烷氧基或C6 -C10 -芳基， 其中該等R133 基團係在以*指示的位置處； 及其混合物。
  7. 如請求項4或5之色彩轉換器，其包含作為其他螢光材料之至少一種選自石榴石、矽酸鹽、硫化物、氮化物及氮氧化物之無機螢光材料。
  8. 如請求項4或5之色彩轉換器，其包含至少一種來自結晶半導體材料之量子點。
  9. 一種以如請求項4至8中任一項之色彩轉換器於轉換由藍色LED產生之具有介於400 nm與480 nm之間之中心發射波長的光以提供白光或於轉換由冷白色LED產生之具有介於4 000 K與20 000 K之間之相關色溫的光以提供具有更低相關色溫的白光之用途。
  10. 一種以如請求項4至8中任一項之色彩轉換器於顯示器中之用途。
  11. 一種照明裝置，其包括 (i) 至少一個選自具有400 nm至480 nm之中心發射波長之藍色LED及具有介於3 000 K與20 000 K之間之相關色溫之冷白色LED之LED；及 (ii) 至少一個如請求項4至8中任一項之色彩轉換器， 其中該至少一個色彩轉換器係配置在遠離該至少一個LED處。
  12. 一種在照射後產生電能之裝置，其包括光伏打電池及如請求項4至8中任一項所定義之色彩轉換器，其中未被該光伏打電池吸收的光之至少一部分係被該色彩轉換器吸收。
  13. 一種以如請求項1至3中任一項之式(I)之苝雙醯亞胺化合物在色彩轉換器中於將由藍色LED發射之具有介於400 nm與480 nm之間之中心發射波長的光轉換成第二更長波長之光或於轉換由冷白色LED發射之具有介於3 000 K與20 000 K之間之相關色溫的光以提供具有更低相關色溫之白光、於著色塗料、印刷油墨及塑料、生產吸收及/或發射電磁輻射之水性聚合物分散液、於資料存儲、於資料傳輸、於光學標籤、於文件保全標籤及於品牌保護或作為用於生物分子之螢光標籤之用途。
  14. 一種以如請求項1至3中任一項之式(I)之苝雙醯亞胺化合物於用於保密印刷之保安油墨之用途。
  15. 一種用於傳輸資料及用於發射可見光譜範圍內之電磁輻射之傳輸器，該傳輸器包括： 用於產生及發射第一電磁輻射之輻射源，及 經調適以根據欲傳輸的資料調節該第一電磁輻射從而產生經調節之第一電磁輻射之調節器， 其特徵在於該傳輸器進一步包括 如請求項4至8中任一項之色彩轉換器，其係用於將該經調節之第一電磁輻射之至少一部分轉換成經調節之第二電磁輻射，該經調節之第二電磁輻射係不同於該經調節之第一電磁輻射。
  16. 一種用於保密印刷之印刷油墨調配物，其包含至少一種如請求項1至3中任一項之式(I)之化合物。
  17. 如請求項16之用於保密印刷之印刷油墨調配物，其包含： a) 至少一種如請求項1至3中任一項之式(I)化合物； b) 聚合黏合劑； c) 視需要之有機溶劑； d) 視需要之至少一種顏料；及 e) 視需要至少一種其他添加劑。
TW107101618A 2017-01-18 2018-01-17 經1,6,7,12-四-(2-異丙基苯氧基)取代之苝四羧酸二醯亞胺 TWI776839B (zh)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17151931 2017-01-18
EP17151931.7 2017-01-18
??17151931.7 2017-01-18
EP17187765.7 2017-08-24
EP17187765 2017-08-24
??17187765.7 2017-08-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201833109A true TW201833109A (zh) 2018-09-16
TWI776839B TWI776839B (zh) 2022-09-11

Family

ID=60957332

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW107101618A TWI776839B (zh) 2017-01-18 2018-01-17 經1,6,7,12-四-(2-異丙基苯氧基)取代之苝四羧酸二醯亞胺

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11279829B2 (zh)
EP (1) EP3571201B1 (zh)
JP (1) JP7065883B2 (zh)
KR (1) KR20190104209A (zh)
CN (1) CN110177789A (zh)
TW (1) TWI776839B (zh)
WO (1) WO2018134263A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI739519B (zh) * 2019-07-18 2021-09-11 南韓商Ｌｇ化學股份有限公司 化合物、包括其的光阻螢光樹脂組成物、色彩轉換膜、背光單元以及顯示器裝置

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200100702A (ko) 2017-12-19 2020-08-26 바스프 에스이 시아노아릴 치환된 벤즈(오티)오크산텐 화합물
EP3768799B1 (en) 2018-03-20 2022-02-09 Basf Se Yellow light emitting device
KR20210009880A (ko) * 2019-07-18 2021-01-27 주식회사 엘지화학 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치
KR20210009882A (ko) * 2019-07-18 2021-01-27 주식회사 엘지화학 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치
WO2024094829A1 (en) * 2022-11-03 2024-05-10 Sicpa Holding Sa Rylene-based uv curable security ink compositions

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB621971A (en) 1946-11-12 1949-04-25 James Gordon Napier Drewitt Improvements in polymers
DE1569735A1 (de) 1965-07-30 1970-05-14 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen
US4845223A (en) 1985-12-19 1989-07-04 Basf Aktiengesellschaft Fluorescent aryloxy-substituted perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimides
DE3933903A1 (de) 1989-10-11 1991-04-18 Basf Ag Fluoreszenzpigmente
JP3104223B2 (ja) * 1997-11-06 2000-10-30 日本電気株式会社 有機エレクトロルミネッセント素子
US6472050B1 (en) 1999-12-30 2002-10-29 Avery Dennison Corporation Light stable fluorescent vinyl suitable for use as a highway retroreflective roll-up sign
DE10243906A1 (de) 2002-09-20 2004-04-01 Basf Ag 9-Cyanosubstituierte Perylen-3,4-dicarbonsäuremonoimide
DE102005032583A1 (de) 2005-07-11 2007-01-25 Basf Ag Substituierte Rylenderivate
UA95628C2 (ru) 2006-05-08 2011-08-25 Вайрент Энерджи Системз, Инк. Способы получения оксигенированного соединения и пропиленгликоля, реакторная система для получения оксигенированных соединений (варианты)
US20090078312A1 (en) 2007-09-18 2009-03-26 Basf Se Verfahren zur herstellung von mit rylentetracarbonsaeurediimiden beschichteten substraten
NL2002382C2 (en) 2008-12-30 2010-07-01 Furanix Technologies Bv A process for preparing a polymer having a 2,5-furandicarboxylate moiety within the polymer backbone and such (co)polymers.
US8658066B2 (en) * 2009-05-12 2014-02-25 Mega Glow, Llc Chemiluminescent powders and methods of making and using thereof
PL2430010T3 (pl) 2009-05-14 2015-10-30 Archer Daniels Midland Co Utlenianie związków furfuralu
CN102666521B (zh) 2009-10-07 2015-04-29 福兰尼克斯科技公司 2，5-呋喃二甲酸和2，5-呋喃二甲酸的二烷基酯的制备方法
MY159836A (en) 2009-10-07 2017-02-15 Furanix Technologies Bv Method for the preparation of 2,5-furandicarboxylic acid and esters thereof
US20110253198A1 (en) * 2010-03-04 2011-10-20 Western Washington University Luminescent solar concentrator
CN103154185B (zh) * 2010-09-28 2016-05-11 皇家飞利浦电子股份有限公司 具有有机磷光体的发光装置
JP6305063B2 (ja) 2011-02-24 2018-04-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 新規な照明装置
BR112013028026A2 (pt) * 2011-05-10 2017-01-10 Basf Se conversor de cor, uso do mesmo, dispositivo de iluminação, e célula solar de conversão de fluorescência
JP6092198B2 (ja) 2011-06-10 2017-03-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 新規カラーコンバーター
US9527954B2 (en) 2011-10-24 2016-12-27 Furanix Technologies B.V. Process for preparing a polymer product having a 2,5-furandicarboxylate moiety within the polymer backbone to be used in bottle, film or fibre applications
US9243157B2 (en) * 2012-01-27 2016-01-26 Videojet Technologies Inc. Method of printing security code
US9825241B2 (en) 2013-02-11 2017-11-21 Philips Lighting Holding B.V. Green emitting phosphors combined with broad band organic red emitters with a sharp near IR cut off
WO2014131628A1 (en) 2013-03-01 2014-09-04 Koninklijke Philips N.V. New class of green/yellow emitting phosphors based on benzoxanthene derivatives for led lighting
US9790423B2 (en) 2013-08-05 2017-10-17 Basf Se Cyanated naphthalenebenzimidazole compounds
JP6532870B2 (ja) 2013-11-01 2019-06-19 シグニファイ ホールディング ビー ヴィ ベンズイミダゾキサンテノイソキノリノン誘導体をベースとした新しいクラスのｌｅｄ照明用緑色／黄色発光蛍光体
JP6577484B2 (ja) 2014-03-11 2019-09-18 フラニックス・テクノロジーズ・ベーフェー 特異的なエステル化条件下でポリエステルを調製するための方法
KR102470798B1 (ko) * 2014-05-09 2022-11-28 바스프 에스이 시안화 페릴렌 화합물
EP3274334B1 (en) * 2015-03-26 2019-07-10 Basf Se Cyanated benzoxanthene and benzothioxanthene compounds
EP3072887B1 (en) 2015-03-26 2017-10-18 Basf Se N,n'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-di(2,6-diphenylphenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboximide, n,n'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-di(2,6-diphenylphenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboximide and the use thereof
KR20180101493A (ko) 2016-01-14 2018-09-12 바스프 에스이 강성 2,2'-비페녹시 가교를 갖는 페릴렌 비스이미드
US10673539B2 (en) * 2016-08-25 2020-06-02 King Abdullah University Of Science And Technology Systems and methods for underwater illumination, survey, and wireless optical communications
JP7114578B2 (ja) 2016-10-06 2022-08-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ２－フェニルフェノキシ置換ペリレンビスイミド化合物およびそれらの使用

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI739519B (zh) * 2019-07-18 2021-09-11 南韓商Ｌｇ化學股份有限公司 化合物、包括其的光阻螢光樹脂組成物、色彩轉換膜、背光單元以及顯示器裝置

Also Published As

Publication number Publication date
EP3571201B1 (en) 2020-10-14
CN110177789A (zh) 2019-08-27
JP2020507620A (ja) 2020-03-12
EP3571201A1 (en) 2019-11-27
TWI776839B (zh) 2022-09-11
JP7065883B2 (ja) 2022-05-12
US11279829B2 (en) 2022-03-22
KR20190104209A (ko) 2019-09-06
WO2018134263A1 (en) 2018-07-26
US20190359829A1 (en) 2019-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11496223B2 (en) Transmitter for transmitting data and for emitting electromagnetic radiation in the visible spectral range and data transmission system
TWI746499B (zh) 具有剛性2,2'－聯苯氧基橋接之苝雙醯亞胺
TWI776839B (zh) 經1,6,7,12-四-(2-異丙基苯氧基)取代之苝四羧酸二醯亞胺
CN109803969B (zh) 2-苯基苯氧基取代的苝双酰亚胺化合物及其用途
EP3601478B1 (en) Poly(ethylene furan-2,5-dicarboxylate) as matrix material for color converters

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent