JP2020507620A - 色変換体としての1,6,7,12−テトラ−(2−イソプロピルフェノキシ)置換ペリレンテトラカルボン酸ジイミド - Google Patents
色変換体としての1,6,7,12−テトラ−(2−イソプロピルフェノキシ)置換ペリレンテトラカルボン酸ジイミド Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020507620A JP2020507620A JP2019559393A JP2019559393A JP2020507620A JP 2020507620 A JP2020507620 A JP 2020507620A JP 2019559393 A JP2019559393 A JP 2019559393A JP 2019559393 A JP2019559393 A JP 2019559393A JP 2020507620 A JP2020507620 A JP 2020507620A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- unsubstituted
- cycloalkyl
- substituted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- -1 1,6,7,12-tetra- (2-isopropylphenoxy) -substituted perylenetetracarboxylic diimide Chemical class 0.000 title claims abstract description 316
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 150
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 104
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 96
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims abstract description 96
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 94
- 239000000976 ink Substances 0.000 claims abstract description 75
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 38
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 118
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 103
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 101
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 82
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 79
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 60
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 59
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 53
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 53
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 51
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 51
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 51
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 50
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 45
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 44
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 42
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 37
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims description 32
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 29
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 29
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 29
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 28
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 claims description 25
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 claims description 23
- CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)O1 CHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 23
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 21
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 21
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 19
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 18
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 18
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 17
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 16
- 125000005865 C2-C10alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 15
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 14
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 13
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims description 12
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 11
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 11
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims description 7
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 claims description 7
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 claims description 7
- 125000003860 C1-C20 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 6
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 5
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- PTAGJQADNFQMGR-UHFFFAOYSA-N 7-(diethylamino)-3-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)chromen-2-one Chemical compound CC1=CC=C2OC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 PTAGJQADNFQMGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000739 C2-C30 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 4
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 claims description 4
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 4
- VHVGFEDTMPYCSX-UHFFFAOYSA-N [1-[[2,2-dimethyl-3-[[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]methoxy]propoxy]methyl]pyridin-4-ylidene]methyl-oxoazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1COCC(C)(C)COCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 VHVGFEDTMPYCSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- HMFBCJNMIYZRKQ-UHFFFAOYSA-N buzepide metiodide Chemical compound [I-].C=1C=CC=CC=1C(C(N)=O)(C=1C=CC=CC=1)CC[N+]1(C)CCCCCC1 HMFBCJNMIYZRKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N cyanogen bromide Chemical compound BrC#N ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 4
- 239000004120 green S Substances 0.000 claims description 4
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 4
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 claims description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 4
- 125000006832 (C1-C10) alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 claims description 3
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000009500 colour coating Methods 0.000 claims description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 3
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000004121 copper complexes of chlorophylls and chlorophyllins Substances 0.000 claims description 2
- 239000002223 garnet Substances 0.000 claims description 2
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims description 2
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 claims description 2
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract description 3
- 238000010248 power generation Methods 0.000 abstract description 2
- 125000006686 (C1-C24) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 39
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 description 19
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 18
- 0 N#Cc1ccc(-c2nc(cc(*(-c3ccccc3)c3)C#N)c3[n]22)c3c1c(-c1ccccc1)ccc3C2=O Chemical compound N#Cc1ccc(-c2nc(cc(*(-c3ccccc3)c3)C#N)c3[n]22)c3c1c(-c1ccccc1)ccc3C2=O 0.000 description 17
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 17
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 15
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 14
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 13
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 11
- 125000005338 substituted cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 11
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- 125000005366 cycloalkylthio group Chemical group 0.000 description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CRBJBYGJVIBWIY-UHFFFAOYSA-N 2-isopropylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1O CRBJBYGJVIBWIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 description 8
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 7
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 7
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 7
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 7
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 125000004801 4-cyanophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(C#N)=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 6
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000004426 substituted alkynyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DVVGBNZLQNDSPA-UHFFFAOYSA-N 3,6,11-trioxabicyclo[6.2.1]undeca-1(10),8-diene-2,7-dione Chemical compound O=C1OCCOC(=O)C2=CC=C1O2 DVVGBNZLQNDSPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N Gallium nitride Chemical compound [Ga]#N JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 5
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 5
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 5
- 239000004054 semiconductor nanocrystal Substances 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 4
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 description 4
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 4
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 4
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 4
- 239000001062 red colorant Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000006219 1-ethylpentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- UHVMKWLQGQBLFM-UHFFFAOYSA-N 3,8,13-trioxabicyclo[8.2.1]trideca-1(12),10-diene-2,9-dione Chemical compound O=C1OCCCCOC(=O)C2=CC=C1O2 UHVMKWLQGQBLFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NAZODJSYHDYJGP-UHFFFAOYSA-N 7,18-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1N(C(=O)C=1C2=C3C4=CC=1)C(=O)C2=CC=C3C(C=C1)=C2C4=CC=C3C(=O)N(C=4C(=CC=CC=4C(C)C)C(C)C)C(=O)C1=C23 NAZODJSYHDYJGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002601 GaN Inorganic materials 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- SYLAFCZSYRXBJF-UHFFFAOYSA-N furan-3,4-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=COC=C1C(O)=O SYLAFCZSYRXBJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000007644 letterpress printing Methods 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 3
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 3
- 229910019655 synthetic inorganic crystalline material Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001060 yellow colorant Substances 0.000 description 3
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- VSQKZMPPMLJCMY-UHFFFAOYSA-N 1,6,7,12-tetrachloro-2h-perylene-1,2,3,4-tetracarboxylic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(C2=C3C(=C(C(O)=O)C(C2(Cl)C(O)=O)C(=O)O)C(=CC(Cl)=C32)C(O)=O)=C3C2=C(Cl)C=CC3=C1 VSQKZMPPMLJCMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DXWHZJXKTHGHQF-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-6-(butylamino)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical compound O=C1N(CCCC)C(=O)C2=CC=CC3=C2C1=CC=C3NCCCC DXWHZJXKTHGHQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004861 4-isopropyl phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004358 Butane-1, 3-diol Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000397426 Centroberyx lineatus Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000611421 Elia Species 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 2
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004146 Propane-1,2-diol Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- NWAIGJYBQQYSPW-UHFFFAOYSA-N azanylidyneindigane Chemical compound [In]#N NWAIGJYBQQYSPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AYQRFGNDSMYZEG-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) 4,10-dicyanoperylene-3,9-dicarboxylate Chemical compound C=12C3=CC=C(C#N)C2=C(C(=O)OCC(C)C)C=CC=1C1=CC=C(C#N)C2=C1C3=CC=C2C(=O)OCC(C)C AYQRFGNDSMYZEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYLQPYZSSQRFCW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) 4,9-dicyanoperylene-3,10-dicarboxylate Chemical compound C(#N)C=1C2=C(C=CC=3C4=CC=C(C=5C(=CC=C(C(=CC=1)C2=3)C=54)C#N)C(=O)OCC(C)C)C(=O)OCC(C)C XYLQPYZSSQRFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YSJXGMNSECMLKQ-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) perylene-3,10-dicarboxylate Chemical compound CC(COC(=O)C=1C=CC=2C3=CC=C(C=4C=CC=C(C5=CC=CC1C52)C43)C(=O)OCC(C)C)C YSJXGMNSECMLKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLNJGHNUXCVDIX-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) perylene-3,9-dicarboxylate Chemical compound C=12C3=CC=CC2=C(C(=O)OCC(C)C)C=CC=1C1=CC=CC2=C1C3=CC=C2C(=O)OCC(C)C YLNJGHNUXCVDIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 2
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 229910019990 cerium-doped yttrium aluminum garnet Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- PFURGBBHAOXLIO-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-diol Chemical compound OC1CCCCC1O PFURGBBHAOXLIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 2
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 2
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical compound N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N propyl acetate Chemical compound CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PFNQVRZLDWYSCW-UHFFFAOYSA-N (fluoren-9-ylideneamino) n-naphthalen-1-ylcarbamate Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C1=NOC(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 PFNQVRZLDWYSCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001607 1,2,3-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004505 1,2,4-oxadiazol-5-yl group Chemical group O1N=CN=C1* 0.000 description 1
- 125000004515 1,2,4-thiadiazol-3-yl group Chemical group S1N=C(N=C1)* 0.000 description 1
- 125000004516 1,2,4-thiadiazol-5-yl group Chemical group S1N=CN=C1* 0.000 description 1
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004509 1,3,4-oxadiazol-2-yl group Chemical group O1C(=NN=C1)* 0.000 description 1
- 125000004521 1,3,4-thiadiazol-2-yl group Chemical group S1C(=NN=C1)* 0.000 description 1
- 125000004317 1,3,5-triazin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=N1 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAJRSHJHFRVGMG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(C=C)C=C1 UAJRSHJHFRVGMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBXCKSMESLGTJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-1-ol Chemical compound CCOC(O)CC JLBXCKSMESLGTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001462 1-pyrrolyl group Chemical group [*]N1C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C=C)C=C1 QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVZRKVYGKNFTRR-UHFFFAOYSA-N 12h-benzo[a]xanthene Chemical class C1=CC=CC2=C3CC4=CC=CC=C4OC3=CC=C21 VVZRKVYGKNFTRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXOWHWAQBHUMHE-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazol-2-yl(naphthalen-1-yl)methanone Chemical class C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C(=O)C=1NC2=C(N1)C=CC=C2 RXOWHWAQBHUMHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3,5-triazin-2-yl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=NC=NC=N1 HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFYSUUPKMDJYPF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-3-oxo-n-phenylbutanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C(=O)C)N=NC1=CC=C(C)C=C1[N+]([O-])=O MFYSUUPKMDJYPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGKYEIFFSOPYEW-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-[(4-phenyldiazenylphenyl)diazenyl]phenol Chemical compound Cc1cc(ccc1O)N=Nc1ccc(cc1)N=Nc1ccccc1 VGKYEIFFSOPYEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KPNJYXKRHWAPHP-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentan-2-amine Chemical compound CCCC(C)(C)N KPNJYXKRHWAPHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003504 2-oxazolinyl group Chemical group O1C(=NCC1)* 0.000 description 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- BJAWGBDQPSDLTO-UHFFFAOYSA-N 3,7,12-trioxabicyclo[7.2.1]dodeca-1(11),9-diene-2,8-dione Chemical compound O1C2=CC=C1C(=O)OCCCOC2=O BJAWGBDQPSDLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIDUHFHYEQVOQQ-UHFFFAOYSA-N 3,9,14-trioxabicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11-diene-2,10-dione Chemical compound O1C2=CC=C1C(=O)OCCCCCOC2=O VIDUHFHYEQVOQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJEUBSWHCGDJQU-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-1,8-naphthalic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C2=CC=CC3=C2C1=CC=C3Cl UJEUBSWHCGDJQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004860 4-ethylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 4-thiazolyl Chemical group [C]1=CSC=N1 KDDQRKBRJSGMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOEGNKMFWQHSLB-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxymethylfurfural Chemical compound OCC1=CC=C(C=O)O1 NOEGNKMFWQHSLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACYXOHNDKRVKLH-UHFFFAOYSA-N 5-phenylpenta-2,4-dienenitrile prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.N#CC=CC=CC1=CC=CC=C1 ACYXOHNDKRVKLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 5-thiazolyl Chemical group [C]1=CN=CS1 CWDWFSXUQODZGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PONZBUKBFVIXOD-UHFFFAOYSA-N 9,10-dicarbamoylperylene-3,4-dicarboxylic acid Chemical class C=12C3=CC=C(C(O)=O)C2=C(C(O)=O)C=CC=1C1=CC=C(C(O)=N)C2=C1C3=CC=C2C(=N)O PONZBUKBFVIXOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N Aluminum nitride Chemical compound [Al]#N PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100132433 Arabidopsis thaliana VIII-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 230000005457 Black-body radiation Effects 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZDUZBIYNWYKVNP-UHFFFAOYSA-N C1=NC=CC2=CC=CC=C12.N1=CN=C2C1=CC=C1C2=CC=C2OC=3C=CC=CC3C=C12 Chemical class C1=NC=CC2=CC=CC=C12.N1=CN=C2C1=CC=C1C2=CC=C2OC=3C=CC=CC3C=C12 ZDUZBIYNWYKVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- CRRJLTNQBAPGFR-UHFFFAOYSA-N CC(Cc1c2nc(-c(cc3)c4c5cccc4c3-c3c(C)cccc3C)[n]1C5=O)(C=C2c1c(C)cccc1C)c1c(C)cccc1C Chemical compound CC(Cc1c2nc(-c(cc3)c4c5cccc4c3-c3c(C)cccc3C)[n]1C5=O)(C=C2c1c(C)cccc1C)c1c(C)cccc1C CRRJLTNQBAPGFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNMCWGCZUBCWNE-UHFFFAOYSA-N CC1C(c(cc(c2c(cc3)-c4nc(cccc5)c5[n]44)C4=O)cc2c3-c2ccccc2)=CC=CC1 Chemical compound CC1C(c(cc(c2c(cc3)-c4nc(cccc5)c5[n]44)C4=O)cc2c3-c2ccccc2)=CC=CC1 VNMCWGCZUBCWNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHFHJOJUARLSHG-UHFFFAOYSA-N CC1C=Cc2cccc3c2C1c1nc(c(-c2ccccc2)cc(C2=CC=CCC2)c2)c2[n]1C3=O Chemical compound CC1C=Cc2cccc3c2C1c1nc(c(-c2ccccc2)cc(C2=CC=CCC2)c2)c2[n]1C3=O VHFHJOJUARLSHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKLWRDSPOHLDQH-UHFFFAOYSA-N CCOc(cc1)ccc1-c(cc1-c(cc2)ccc2OCC)cc2c1nc(-c(cc1)c3c4cccc3c1-c(cc1)ccc1OCC)[n]2C4=O Chemical compound CCOc(cc1)ccc1-c(cc1-c(cc2)ccc2OCC)cc2c1nc(-c(cc1)c3c4cccc3c1-c(cc1)ccc1OCC)[n]2C4=O IKLWRDSPOHLDQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGVFRZMQURRQIE-UHFFFAOYSA-N COC1=CC=C(CN(C(CC=2SC=CC=2)=O)C2=CC(=C(C(=C2)OC)OC)OC)C=C1 Chemical compound COC1=CC=C(CN(C(CC=2SC=CC=2)=O)C2=CC(=C(C(=C2)OC)OC)OC)C=C1 CGVFRZMQURRQIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004613 CdTe Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004611 CdZnTe Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910005540 GaP Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000598860 Garcinia hanburyi Species 0.000 description 1
- 102100037412 Germinal-center associated nuclear protein Human genes 0.000 description 1
- 229910004262 HgTe Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 229910000673 Indium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- GPXJNWSHGFTCBW-UHFFFAOYSA-N Indium phosphide Chemical compound [In]#P GPXJNWSHGFTCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000764773 Inna Species 0.000 description 1
- 238000012695 Interfacial polymerization Methods 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLLGXSLBOPFWQV-UHFFFAOYSA-N MGK 264 Chemical compound C1=CC2CC1C1C2C(=O)N(CC(CC)CCCC)C1=O WLLGXSLBOPFWQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004011 Macrolon® Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 229910000661 Mercury cadmium telluride Inorganic materials 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N N,N‐diethylformamide Chemical compound CCN(CC)C=O SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHIZIQRTDXYBFE-UHFFFAOYSA-N Nc1ccc(-c2nc(c(-c3ccccc3)ccc3-c4ccccc4)c3[n]22)c3c1c(-c1ccccc1)ccc3C2=O Chemical compound Nc1ccc(-c2nc(c(-c3ccccc3)ccc3-c4ccccc4)c3[n]22)c3c1c(-c1ccccc1)ccc3C2=O IHIZIQRTDXYBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRQRZFQAUOTKMS-UHFFFAOYSA-N Nc1ccc(-c2nc(cc(-c3ccccc3)c(-c3ccccc3)c3)c3[n]22)c3c1c(-c1ccccc1)ccc3C2=O Chemical compound Nc1ccc(-c2nc(cc(-c3ccccc3)c(-c3ccccc3)c3)c3[n]22)c3c1c(-c1ccccc1)ccc3C2=O MRQRZFQAUOTKMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHRVHCTXVKEYGE-UHFFFAOYSA-N Nc1ccc(-c2nc(cc(cc3)C#N)c3[n]22)c3c1c(-c1ccccc1)ccc3C2=O Chemical compound Nc1ccc(-c2nc(cc(cc3)C#N)c3[n]22)c3c1c(-c1ccccc1)ccc3C2=O DHRVHCTXVKEYGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWMCKVSBZVWBM-UHFFFAOYSA-N Nc1ccc(-c2nc(ccc(C#N)c3)c3[n]22)c3c1c(-c1ccccc1)ccc3C2=O Chemical compound Nc1ccc(-c2nc(ccc(C#N)c3)c3[n]22)c3c1c(-c1ccccc1)ccc3C2=O RSWMCKVSBZVWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUBHATXPWYNLMN-UHFFFAOYSA-N O=C(c(c1c-2cc3)cccc1c3-c1ccccc1)[n]1c-2nc(cc2)c1cc2-c1ccccc1 Chemical compound O=C(c(c1c-2cc3)cccc1c3-c1ccccc1)[n]1c-2nc(cc2)c1cc2-c1ccccc1 HUBHATXPWYNLMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZHOYFMKHRVFKH-UHFFFAOYSA-N O=C(c(c1c-2cc3)cccc1c3-c1ccccc1)[n]1c-2nc2c1cccc2-c1ccccc1 Chemical compound O=C(c(c1c-2cc3)cccc1c3-c1ccccc1)[n]1c-2nc2c1cccc2-c1ccccc1 PZHOYFMKHRVFKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZTQZWHOJUCEPI-UHFFFAOYSA-N O=C(c(c1c-2cc3)cccc1c3-c1ccccc1-c1ccccc1)[n]1c-2nc2cc(-c3ccccc3-c3ccccc3)cc(-c3ccccc3-c3ccccc3)c12 Chemical compound O=C(c(c1c-2cc3)cccc1c3-c1ccccc1-c1ccccc1)[n]1c-2nc2cc(-c3ccccc3-c3ccccc3)cc(-c3ccccc3-c3ccccc3)c12 IZTQZWHOJUCEPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOKGHHFNTFYIAN-UHFFFAOYSA-N O=C(c1c2c-3cccc2ccc1)[n]1c-3nc(cc2)c1cc2-c1ccccc1 Chemical compound O=C(c1c2c-3cccc2ccc1)[n]1c-3nc(cc2)c1cc2-c1ccccc1 YOKGHHFNTFYIAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXRNXVGTKZDZNY-UHFFFAOYSA-N O=C(c1c2c-3cccc2ccc1)[n]1c-3nc2c1ccc(-c1ccccc1)c2 Chemical compound O=C(c1c2c-3cccc2ccc1)[n]1c-3nc2c1ccc(-c1ccccc1)c2 IXRNXVGTKZDZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXGPTJNVBTUFS-UHFFFAOYSA-N O=C(c1c2c-3cccc2ccc1)[n]1c-3nc2cc(-c3ccccc3)cc(-c3ccccc3)c12 Chemical compound O=C(c1c2c-3cccc2ccc1)[n]1c-3nc2cc(-c3ccccc3)cc(-c3ccccc3)c12 KDXGPTJNVBTUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOIQQUPQBCEAGW-UHFFFAOYSA-N O=C(c1cc(-c2ccccc2)cc2cccc-3c12)[n]1c-3nc2c1ccc(-c1ccccc1)c2 Chemical compound O=C(c1cc(-c2ccccc2)cc2cccc-3c12)[n]1c-3nc2c1ccc(-c1ccccc1)c2 YOIQQUPQBCEAGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POQJBLXPARKGLF-UHFFFAOYSA-N O=C(c1ccc(-c2ccccc2)c2c1c-1ccc2)[n]2c-1nc1c2cc(C2C=CC=CC2)cc1 Chemical compound O=C(c1ccc(-c2ccccc2)c2c1c-1ccc2)[n]2c-1nc1c2cc(C2C=CC=CC2)cc1 POQJBLXPARKGLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCFOJUROIIXULX-UHFFFAOYSA-N O=C(c1ccc(-c2ccccc2)c2c1c-1ccc2)[n]2c-1nc1c2ccc(-c2ccccc2)c1 Chemical compound O=C(c1ccc(-c2ccccc2)c2c1c-1ccc2)[n]2c-1nc1c2ccc(-c2ccccc2)c1 CCFOJUROIIXULX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHDIFGGHXZLYDO-UHFFFAOYSA-N O=C(c1cccc2c1c-1ccc2-c2ccccc2)[n]2c-1nc1cc(-c3ccccc3)ccc21 Chemical compound O=C(c1cccc2c1c-1ccc2-c2ccccc2)[n]2c-1nc1cc(-c3ccccc3)ccc21 DHDIFGGHXZLYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238370 Sepia Species 0.000 description 1
- 229910005642 SnTe Inorganic materials 0.000 description 1
- NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N Titanium nitride Chemical compound [Ti]#N NRTOMJZYCJJWKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 229910000004 White lead Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910007709 ZnTe Inorganic materials 0.000 description 1
- LUSFFPXRDZKBMF-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCCC(CO)C1 LUSFFPXRDZKBMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUBKPYAWPSXPDZ-UHFFFAOYSA-N [Ba].OS(O)(=O)=O Chemical compound [Ba].OS(O)(=O)=O XUBKPYAWPSXPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- FAWGZAFXDJGWBB-UHFFFAOYSA-N antimony(3+) Chemical compound [Sb+3] FAWGZAFXDJGWBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005874 benzothiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 125000004622 benzoxazinyl group Chemical group O1NC(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- BZDKYAZTCWRUDZ-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.COC(=O)C(C)=C.C=CC1=CC=CC=C1 BZDKYAZTCWRUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- ZLFVRXUOSPRRKQ-UHFFFAOYSA-N chembl2138372 Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 ZLFVRXUOSPRRKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N cis-4-Hydroxy-L-proline Chemical compound O[C@@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- DCYPPXGEIQTVPI-UHFFFAOYSA-N cycloheptane-1,2-diol Chemical compound OC1CCCCCC1O DCYPPXGEIQTVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXJWWZPUERUHLC-UHFFFAOYSA-N cycloheptane-1,4-diol Chemical compound OC1CCCC(O)CC1 ZXJWWZPUERUHLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- XBZSBBLNHFMTEB-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1 XBZSBBLNHFMTEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- VCVOSERVUCJNPR-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,2-diol Chemical compound OC1CCCC1O VCVOSERVUCJNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUUPJBRGQCEZSI-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,3-diol Chemical compound OC1CCC(O)C1 NUUPJBRGQCEZSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCO FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005509 dibenzothiophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- MWPIIMNHWGOFBL-UHFFFAOYSA-N dichloromethane;toluene Chemical compound ClCCl.CC1=CC=CC=C1 MWPIIMNHWGOFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 125000001070 dihydroindolyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000004611 dihydroisoindolyl group Chemical group C1(NCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000005044 dihydroquinolinyl group Chemical group N1(CC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 125000000532 dioxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N dioxazine Chemical compound O1ON=CC=C1 PPSZHCXTGRHULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenol Chemical compound C=C.OC=C UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940117709 gamboge Drugs 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- JUDGLEJASBWXNB-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diol;octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCO.OCCCCCCCCO JUDGLEJASBWXNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- RJGBSYZFOCAGQY-UHFFFAOYSA-N hydroxymethylfurfural Natural products COC1=CC=C(C=O)O1 RJGBSYZFOCAGQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002962 imidazol-1-yl group Chemical group [*]N1C([H])=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003037 imidazol-2-yl group Chemical group [H]N1C([*])=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPQDHPTXJYYUPQ-UHFFFAOYSA-N indium arsenide Chemical compound [In]#[As] RPQDHPTXJYYUPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003406 indolizinyl group Chemical group C=1(C=CN2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000001977 isobenzofuranyl group Chemical group C=1(OC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N isoindolin-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NCC2=C1 PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000004628 isothiazolidinyl group Chemical group S1N(CCC1)* 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M isovalerate Chemical compound CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003965 isoxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 239000012939 laminating adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 238000007648 laser printing Methods 0.000 description 1
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 1
- RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H lead(2+);dicarbonate;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000002029 lignocellulosic biomass Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920012128 methyl methacrylate acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000001451 molecular beam epitaxy Methods 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenyloxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1 FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N n-vinylcarbazole Chemical compound C1=CC=C2N(C=C)C3=CC=CC=C3C2=C1 KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRRDCWDFRIJIQZ-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,8-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 HRRDCWDFRIJIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004998 naphthylethyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)CC* 0.000 description 1
- 125000004923 naphthylmethyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C* 0.000 description 1
- 125000005186 naphthyloxy group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)O* 0.000 description 1
- 125000005029 naphthylthio group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)S* 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002835 noble gases Chemical class 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920005787 opaque polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001061 orange colorant Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- WOTPFVNWMLFMFW-ISLYRVAYSA-N para red Chemical compound OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1\N=N\C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1 WOTPFVNWMLFMFW-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- WSRHMJYUEZHUCM-UHFFFAOYSA-N perylene-1,2,3,4-tetracarboxylic acid Chemical compound C=12C3=CC=CC2=CC=CC=1C1=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C(C(O)=O)C2=C1C3=CC=C2C(=O)O WSRHMJYUEZHUCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical class OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006289 polycarbonate film Polymers 0.000 description 1
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920005553 polystyrene-acrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 description 1
- 125000004353 pyrazol-1-yl group Chemical group [H]C1=NN(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004289 pyrazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004497 pyrazol-5-yl group Chemical group N1N=CC=C1* 0.000 description 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 description 1
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N selenium;zinc Chemical compound [Se]=[Zn] SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229910052950 sphalerite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003507 tetrahydrothiofenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 238000007704 wet chemistry method Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Zn+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/06—Peri-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
- C09B5/62—Cyclic imides or amidines of peri-dicarboxylic acids of the anthracene, benzanthrene, or perylene series
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0034—Mixtures of two or more pigments or dyes of the same type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
- C09D11/037—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/322—Pigment inks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/50—Sympathetic, colour changing or similar inks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F21—LIGHTING
- F21V—FUNCTIONAL FEATURES OR DETAILS OF LIGHTING DEVICES OR SYSTEMS THEREOF; STRUCTURAL COMBINATIONS OF LIGHTING DEVICES WITH OTHER ARTICLES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- F21V9/00—Elements for modifying spectral properties, polarisation or intensity of the light emitted, e.g. filters
- F21V9/30—Elements containing photoluminescent material distinct from or spaced from the light source
- F21V9/32—Elements containing photoluminescent material distinct from or spaced from the light source characterised by the arrangement of the photoluminescent material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/02—Details
- H01L31/0232—Optical elements or arrangements associated with the device
- H01L31/02322—Optical elements or arrangements associated with the device comprising luminescent members, e.g. fluorescent sheets upon the device
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/054—Optical elements directly associated or integrated with the PV cell, e.g. light-reflecting means or light-concentrating means
- H01L31/055—Optical elements directly associated or integrated with the PV cell, e.g. light-reflecting means or light-concentrating means where light is absorbed and re-emitted at a different wavelength by the optical element directly associated or integrated with the PV cell, e.g. by using luminescent material, fluorescent concentrators or up-conversion arrangements
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K30/00—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/652—Cyanine dyes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M3/00—Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
- B41M3/14—Security printing
- B41M3/144—Security printing using fluorescent, luminescent or iridescent effects
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1007—Non-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1014—Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F21—LIGHTING
- F21Y—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES F21K, F21L, F21S and F21V, RELATING TO THE FORM OR THE KIND OF THE LIGHT SOURCES OR OF THE COLOUR OF THE LIGHT EMITTED
- F21Y2115/00—Light-generating elements of semiconductor light sources
- F21Y2115/10—Light-emitting diodes [LED]
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/02—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies
- H01L33/26—Materials of the light emitting region
- H01L33/30—Materials of the light emitting region containing only elements of group III and group V of the periodic system
- H01L33/32—Materials of the light emitting region containing only elements of group III and group V of the periodic system containing nitrogen
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/48—Semiconductor devices with at least one potential-jump barrier or surface barrier specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
- H01L33/50—Wavelength conversion elements
- H01L33/501—Wavelength conversion elements characterised by the materials, e.g. binder
- H01L33/502—Wavelength conversion materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/52—PV systems with concentrators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Abstract
Description
発明の背景
− 数ナノ秒のオーダーの短い蛍光寿命;
− 長寿命;
− 青色および/または白色光照射条件下での高い光安定性;
− 青色および/または白色光照射条件下での高い熱安定性;
− 湿気および酸素に対する高い化学的安定性;
− 高い化学的安定性、特に次亜塩素酸塩による漂白に対する堅牢性および溶媒(トルエン、アセトンまたはジクロロメタン等)に対する堅牢性;
− 沸騰水に対する高い化学的安定性;
− 多数の配合物、特にセキュリティ印刷に使用される印刷インキ配合物およびレーザー溶接に使用される熱可塑性ポリマー配合物との高い適合性。
したがって、第1の態様では、本発明は、式(I)
R1およびR2は、それぞれ独立して、水素、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C3−C24−シクロアルキル、C6−C24−アリールおよびC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンからなる群から選択され、最後に言及された3つの基におけるシクロアルキル、アリールおよびアリール−アルキレンの環は、非置換であるかまたは1、2、3、4もしくは5つの同一もしくは異なる基Raにより置換されており、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキルおよびC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンのアルキレン部分は、O、SおよびNRbから選択される1つ以上のヘテロ原子またはヘテロ原子基により中断されていてもよく、
Raは、C1−C24−アルキル、C1−C24−フルオロアルキル、C1−C24−アルコキシ、フッ素、塩素または臭素であり、
Rbは、水素、C1−C20−アルキル、C3−C24−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘタリールまたはC6−C24−アリールである]
で示される新規なペリレンビスイミド化合物を提供する。
(i)400nm〜480nmの発光中心波長を有する青色LEDおよび3000K〜20000K、特に4000〜20000Kの相関色温度を有する冷白色LEDから選択される少なくとも1つのLEDと、
(ii)上記で定義された少なくとも1つの色変換体とを含み、
少なくとも1つの色変換体は、少なくとも1つのLEDから離れて配置されている、照明装置に関する。
− 第1の電磁放射線を生成し、放出するための放射源と、
− 第1の電磁放射線を、送信されるデータに応じて変調して、変調された第1の電磁放射線を生成するように適合された変調器とを含み、送信機は、
− 変調された第1の電磁放射線の少なくとも一部を、変調された第2の電磁放射線に変換するための本明細書で定義された色変換体をさらに含み、前記変調された第2の電磁放射線は、変調された第1の電磁放射線と異なることを特徴とする、送信機に関する。
本発明の文脈において、「発光材料」という用語は、蛍光体または着色剤とも呼ばれる。発光材料は、無機固体または有機蛍光着色剤でもよい。
好ましい実施形態では、R1およびR2は、それぞれ独立して、直鎖C1−C24−アルキル、分岐鎖C3−C24−アルキル、C6−C24−アリールおよびC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンからなる群から選択され、最後に言及された2つの基におけるアリールおよびアリール−アルキレンの環は、非置換であるかまたは1、2、3、4または5つの同一もしくは異なる基Raにより置換されている。
#は、窒素原子に対する結合部位を表し、
式(A.1)において、RdおよびReは、それぞれ独立して、C1−C22−アルキルから選択され、RdおよびRe基の炭素原子の合計は、2〜23の整数であり、
式(A.2)において、Rf、RgおよびRhは、C1〜C21−アルキルから独立して選択され、Rf、RgおよびRh基の炭素原子の合計は、3〜23の整数であり、
式(A.3)において、RiおよびRkは、C1〜C21−アルキルから独立して選択され、RiおよびRk基の炭素原子の合計は、2〜22の整数であり、
Bが存在する場合、式(B.1)、(B.2)および(B.3)において、Bは、C1−C10−アルキレン基であり、同アルキレン基は、−O−および−S−から選択される1つ以上の非隣接基により中断されていてもよく、
yは、0または1であり、
Rmは、それぞれ独立して、C1−C24−アルキル、C1−C24−フルオロアルキル、フッ素、塩素または臭素から選択され、
Rnは、それぞれ独立して、C1−C24−アルキルから選択され、
式B.2およびB.3において、xが、1、2、3、4または5である]
からなる群から選択される。
Halは、それぞれ臭素またはそれぞれ塩素であり、
R1およびR2は、上記で定義されたとおりである]
で示される適切な塩素化または臭素化ペリレンビスイミドを、2−イソプロピルフェノールと反応させることにより製造することができる。
Halは、それぞれ臭素またはそれぞれ塩素である]
で示される化合物、すなわち、1,6,7,12−テトラクロロペリレンテトラカルボン酸二無水物または1,6,7,12−テトラブロモペリレンテトラカルボン酸二無水物から、式R1−NH2で示される第一級アミンおよび適切な場合には、式R2−NH2で示される第一級アミンとの縮合により製造することができる。式中、R1およびR2は、上記で定義されたとおりであり、R2は、(式R1−NH2で示される1つのアミンのみがイミド化のために使用される場合には)、R1について定義されたものと同じでもよい。イミド化反応は、標準的な方法に従って、例えば、Bartholomew et al.,in Chem.Commun.,2008,6594−6596(Supplementary Material(ESI)for Chemical Communicationsを含む)に記載のとおりに行われる。
したがって、本発明は、マトリックスとしての少なくとも1種のポリマーと、蛍光着色剤としての上記で定義された式(I)で示される少なくとも1種のペリレンビスイミド化合物とを含み、少なくとも1種のポリマーは、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリメタクリレート、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリブテン、シリコーン、エポキシ樹脂、ポリビニルアルコール、ポリ(エチレンビニルアルコール)−コポリマー、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレンアクリロニトリル、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート、2,5−フランジカルボキシレートポリエステル、ポリビニルブチレート、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリオキシメチレン、ポリイミド、ポリエーテルイミドまたはそれらの混合物から実質的になる、色変換体をさらに提供する。
R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29およびR210は、それぞれ独立して、水素、シアノまたはアリールであり、同アリールは、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なる置換基R2Arを有し、
各R2Arは、シアノ、ヒドロキシル、メルカプト、ハロゲン、C1−C20−アルコキシ、C1−C20−アルキルチオ、ニトロ、−NR2Ar2R2Ar3、−NR2Ar2COR2Ar3、−CONR2Ar2R2Ar3、−SO2NR2Ar2R2Ar3、−COOR2Ar2、−SO3R2Ar2、C1−C30−アルキル、C2−C30−アルケニル、C2−C30−アルキニル(後者の3つの基は、非置換であるかまたは1つ以上のR2a基を有する)、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル(後者の2つの基は、非置換であるかまたは1つ以上のR2b基を有する)、アリール、U−アリール、ヘテロアリールおよびU−ヘテロアリール(後者の4つの基は、非置換であるかまたは1つ以上のR2b基を有する)から独立して選択され、
各R2aは、シアノ、ヒドロキシル、オキソ、メルカプト、ハロゲン、C1−C20−アルコキシ、C1−C20−アルキルチオ、ニトロ、−NR2Ar2RAr3、−NR2Ar2COR2Ar3、−CONR2Ar2RAr3、−SO2NR2Ar2RAr3、−COOR2Ar2、−SO3R2Ar2、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールから独立して選択され、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリール基は、非置換であるかまたは1つ以上のR2b基を有し、
各R2bは、シアノ、ヒドロキシル、オキソ、メルカプト、ハロゲン、C1−C20−アルコキシ、C1−C20−アルキルチオ、ニトロ、−NR2Ar2R2Ar3、−NR2Ar2COR2Ar3、−CONR2Ar2R2Ar3、−SO2NR2Ar2R2Ar3、−COOR2Ar2、−SO3R2Ar2、C1−C18−アルキル、C2−C18−アルケニル、C2−C18−アルキニル、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールから独立して選択され、後者の4つの基は、非置換であるかまたは1つ以上のR2b1基を有し、
各R2b1は、シアノ、ヒドロキシル、メルカプト、オキソ、ニトロ、ハロゲン、−NR2Ar2R2Ar3、−NR2Ar2COR2Ar3、−CONR2Ar2R2Ar3、−SO2NR2Ar2R2Ar3、−COOR2Ar2、−SO3R2Ar2、−SO3R2Ar2、C1−C18−アルキル、C2−C18−アルケニル、C2−C18−アルキニル、C1−C12−アルコキシおよびC1−C12−アルキルチオから独立して選択され、
Uは、−O−、−S−、−NR2Ar1−、−CO−、−SO−または−SO2−部分であり、
R2Ar1、R2Ar2、R2Ar3は、それぞれ独立して、水素、C1−C18−アルキル、3〜8員のシクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリールであり、アルキルは、非置換であるかまたは1つ以上のR2a基を有し、3〜8員のシクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールは、非置換であるかまたは1つ以上のR2b基を有するが、
ただし、式IIで示される化合物が、少なくとも1つのシアノ基を含むことを条件とする]
で示されるシアン化ナフトイルベンゾイミダゾール化合物およびそれらの混合物。
Z3置換基の一方は、シアノであり、他方のZ3置換基は、CO2R39、CONR310R311、C1−C18−アルキル、C2−C18−アルケニル、C2−C18−アルキニル、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールであり、C1−C18−アルキル、C2−C18−アルケニル、C2−C18−アルキニルは、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるZ3a置換基を有し、C3−C12−シクロアルキルは、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるZ3b置換基を有し、C6−C14−アリールは、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるZ3Ar置換基を有し、
Z3*置換基の一方は、シアノであり、他方のZ3*置換基は、CO2R39、CONR310R311、C1−C18−アルキル、C2−C18−アルケニル、C2−C18−アルキニル、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールであり、C1−C18−アルキル、C2−C18−アルケニル、C2−C18−アルキニルは、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるZ3a置換基を有し、C3−C12−シクロアルキルは、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるZ3b置換基を有し、C6−C14−アリールは、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるZ3Ar置換基を有し、
R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37およびR38は、それぞれ独立して、水素、シアノ、臭素および塩素から選択されるが、
ただし、R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37またはR38置換基のうちの1、2、3、4、5、6、7または8個が、シアノであることを条件とし、
R39は、水素、C1−C10−アルキル、C2−C10−アルケニル、C2−C10−アルキニル、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールであり、C1−C10−アルキル、C2−C10−アルケニル、C2−C10−アルキニルは、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるR3a置換基を有し、C3−C12−シクロアルキルは、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるR3b置換基を有し、C6−C14−アリールは、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるR3Ar置換基を有し、
R310およびR311は、それぞれ独立して、水素、C1−C10−アルキル、C2−C10−アルケニル、C2−C10−アルキニル、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールであり、C1−C10−アルキル、C2−C10−アルケニル、C2−C10−アルキニルは、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるR3a置換基を有し、C3−C12−シクロアルキルは、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるR3b置換基を有し、C6−C14−アリールは、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるR3Ar置換基を有し、
各Z3aは、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、NR310aR311a、C1−C10−アルコキシ、C1−C10−ハロアルコキシ、C1−C10−アルキルチオ、C3−C12−シクロアルキル、C6−C14−アリール、C(=O)R39a、C(=O)OR39aまたはC(O)NR310aR311aであり、C3−C12−シクロアルキルは、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるR3b置換基を有し、C6−C14−アリールは、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるR3Ar置換基を有し、
各Z3bおよび各Z3Arは、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、NR310aR311a、C1−C10−アルキル、C1−C10−アルコキシ、C1−C10−ハロアルコキシ、C1−C10−アルキルチオ、C(=O)R39a、C(=O)OR39aまたはC(O)NR310aR311aであり、
各R3aは、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−C10−アルコキシ、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールであり、
各R3bは、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−C10−アルキル、C1−C10−アルコキシ、C1−C10−ハロアルコキシ、C1−C10−アルキルチオ、C2−C10−アルケニル、C2−C10−アルキニル、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールであり、
各R3Arは、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−C10−アルキル、C1−C10−アルコキシ、C1−C10−ハロアルコキシ、C1−C10−アルキルチオ、C2−C10−アルケニル、C2−C10−アルキニル、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールであり、
R39aは、水素、C1−C10−アルキル、C2−C10−アルケニル、C2−C10−アルキニル、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールであり、
R310a、R311aは、それぞれ独立して、水素、C1−C10−アルキル、C2−C10−アルケニル、C2−C10−アルキニル、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールである]
で示されるシアン化ペリレン化合物およびそれらの混合物。
m4は、0、1、2、3または4であり、
各R41は、それぞれ独立して、臭素、塩素、シアノ、−NR4aR4b、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C1−C24−アルコキシ、C1−C24−ハロアルコキシ、C3−C24−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、C6−C24−アリール、C6−C24−アリールオキシ、C6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンから選択され、最後に言及された6つの基におけるシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、アリール、アリールオキシの環は、非置換であるかまたは1、2、3、4もしくは5つの同一もしくは異なる基R41aにより置換されており、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C1−C24−アルコキシおよびC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンのアルキレン部分は、O、SおよびNR4cから選択される1つ以上の基により中断されていてもよく、
基R42、R43、R44およびR45の少なくとも1つは、CNであり、残りの基は、それぞれ独立して、水素、塩素および臭素から選択され、
X40は、O、S、SOまたはSO2であり、
Aは、一般式(A.1)、(A.2)、(A.3)および(A.4)
*は、各場合において、分子の残り部分への結合点を指し、
n4は、0、1、2、3または4であり、
o4は、0、1、2または3であり、
p4は、0、1、2または3であり、
R46は、水素、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C3−C24−シクロアルキル、C6−C24−アリールまたはC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンであり、最後に言及された3つの基におけるシクロアルキル、アリールおよびアリール−アルキレンの環は、非置換であるかまたは1、2、3、4もしくは5つの同一もしくは異なる基R46aにより置換されており、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキルおよびC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンのアルキレン部分は、O、SおよびNR4cから選択される1つ以上のヘテロ原子またはヘテロ原子基により中断されていてもよく、
各R47は、それぞれ独立して、臭素、塩素、シアノ、−NR4aR4b、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C1−C24−アルコキシ、C1−C24−ハロアルコキシ、C3−C24−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、C6−C24−アリール、C6−C24−アリールオキシ、C6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンから選択され、最後に言及された6つの基におけるシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、アリールおよびアリール−アルキレンの環は、非置換であるかまたは1、2、3、4もしくは5つの同一もしくは異なる基R47aにより置換されており、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C1−C24−アルコキシ、C1−C24−ハロアルコキシおよびC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンのアルキレン部分は、O、SおよびNR4cから選択される1つ以上の基により中断されていてもよく、
各R48は、それぞれ独立して、臭素、塩素、シアノ、NR4aR4b、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C1−C24−アルコキシ、C1−C24−ハロアルコキシ、C3−C24−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、C6−C24−アリール、C6−C24−アリールオキシ、C6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンから選択され、最後に言及された6つの基におけるシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、アリールおよびアリール−アルキレンの環は、非置換であるかまたは1、2、3、4もしくは5つの同一もしくは異なる基R48aにより置換されており、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C1−C24−アルコキシ、C1−C24−ハロアルコキシおよびC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンのアルキレン部分は、O、SおよびNR4cから選択される1つ以上の基により中断されていてもよく、
各R49は、それぞれ独立して、臭素、塩素、シアノ、NR4aR4b、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C1−C24−アルコキシ、C1−C24−ハロアルコキシ、C3−C24−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、C6−C24−アリール、C6−C24−アリールオキシ、C6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンから選択され、最後に言及された6つの基におけるシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、アリールおよびアリール−アルキレンの環が、非置換であるかまたは1、2、3、4もしくは5つの同一もしくは異なる基R49aにより置換されており、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C1−C24−アルコキシ、C1−C24−ハロアルコキシおよびC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンのアルキレン部分は、O、SおよびNR4cから選択される1つ以上の基により中断されていてもよく、
R41a、R46a、R47a、R48a、R49aは、それぞれ独立して、C1−C24−アルキル、C1−C24−フルオロアルキル、C1−C24−アルコキシ、フッ素、塩素および臭素から選択され、
R4a、R4b、R4cは、それぞれ独立して、水素、C1−C20−アルキル、C3−C24−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリールおよびC6−C24−アリールから選択される]
で示されるジラジカルから選択されるジラジカルである]
で示されるシアン化化合物およびそれらの混合物。
X5は、酸素または硫黄であり、
R51は、非置換であるかまたはハロゲン、R511、OR552、NHR552およびNR552R557から選択される1、2、3、4もしくは5つの置換基を有するフェニルであり、
R52、R53、R54、R55、R56、R57、R58およびR59は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、R553、OR553、NHR553およびNR553R554から選択され、R511は、C1−C24−アルキル、C6−C24−アリールおよびヘテロアリールから選択され、R552およびR557は、それぞれ独立して、C1−C18−アルキル、C6−C24−アリールおよびヘテロアリールから選択され、R553およびR554は、それぞれ独立して、C1−C18−アルキル、C6−C24−アリールおよびヘテロアリールから選択される]
で示されるベンゾ(チオ)キサンテン化合物およびそれらの混合物。
X6は、酸素または硫黄であり、
R61、R62、R63、R64、R65、R66、R67、R68、R69、R610、R611およびR612は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、R661、OR661、NHR661およびNR661R662から選択され、
各R661は、C1−C18−アルキル、C6−C24−アリールおよびヘテロアリールから選択され、
各R662は、C1−C18−アルキル、C6−C24−アリールおよびヘテロアリールから選択される]
で示されるベンゾイミダゾキサンテンイソキノリン化合物およびそれらの混合物。
示されるベンゾイミダゾール構造の6員環の1つ以上のCH基は、窒素により置き換えられていてもよく、記号はそれぞれ、下記のように定義される:
n7は、式(VII)で示される各構造単位についての0〜(10−p7)の数であり、p7は、示されるベンゾイミダゾール構造の6員環において窒素により置き換えられたCH単位の数であり、
X7は、化学結合、O、S、SO、SO2、NR71であり、
Rは、脂肪族基、脂環式基、アリール、ヘテロアリール(それらはそれぞれ、置換基を有してもよい)、芳香族または複素芳香族環または環系(それらはそれぞれ、式(VII)で示される構造単位の他の芳香環に縮合している)であり、X7が化学結合でない場合、F、Cl、Br、CN、Hであり、
2つのR基が結合して1つの環状基となってもよく、n7>1の場合、X7およびRは、同じかまたは異なってもよく、
R71は、それぞれ独立して、水素、C1−C18−アルキルまたはシクロアルキル(それらの炭素鎖は、1つ以上の−O−、−S−、−CO−、−SO−および/または−SO2−部分を含んでもよく、単置換または多置換されていてもよい)、アリールまたはヘテロアリール(それらは、単置換または多置換されていてもよい)である]
で示される少なくとも1つの構造単位を含む蛍光化合物およびそれらの混合物。
R81、R82は、それぞれ独立して、C1−C30−アルキル、1つ以上の酸素により中断されているC2−C30−アルキル、C3−C8−シクロアルキル、C6−C10−アリール、ヘテロアリール、C6−C10−アリール−C1−C10−アルキレンであり、3つの後者の基における芳香環は、非置換であるかまたはC1−C10−アルキルにより単置換もしくは多置換されており、
R92は、C1−C30−アルキル、C3−C8−シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−C1−C10−アルキレンであり、3つの後者の基における芳香環は、非置換であるかまたはC1−C10−アルキルにより単置換もしくは多置換されている]
で示されるペリレン化合物。
各R101は、それぞれ独立して、水素、C1−C30−アルキル、1つ以上の酸素により中断されているC2−C30−アルキル、C3−C8−シクロアルキル、C6−C10−アリール、ヘテロアリール、C6−C10−アリール−C1−C10−アルキレンであり、3つの後者の基における芳香環は、非置換であるかまたはC1−C10−アルキルにより単置換もしくは多置換されており、
R102は、水素、C1−C30−アルキル、1つ以上の酸素により中断されているC2−C30−アルキル、C3−C8−シクロアルキル、C6−C10−アリール、ヘテロアリール、C6−C10−アリール−C1−C10−アルキレンであり、3つの後者の基における芳香環は、非置換であるかまたはC1−C10−アルキルにより単置換もしくは多置換されている]
で示されるナフタレンモノイミド化合物。
各R111は、それぞれ独立して、C1−C18アルキル、C4−C8シクロアルキル(これらは、ハロゲンまたは直鎖もしくは分岐鎖C1−C18アルキルにより単置換または多置換されていてもよい)またはフェニルもしくはナフチル(これらは、ハロゲンまたは直鎖もしくは分岐鎖C1−C18アルキルにより単置換または多置換されていてもよい)である]
で示されるペリレン化合物およびそれらの混合物。
各R121は、それぞれ独立して、C1−C18アルキル、C4−C8シクロアルキル(これらは、ハロゲンまたは直鎖もしくは分岐鎖C1−C18アルキルにより単置換または多置換されていてもよい)またはフェニルもしくはナフチル(これらは、ハロゲンまたは直鎖もしくは分岐鎖C1−C18アルキルにより単置換または多置換されていてもよい)である]
で示されるシアン化ペリレン化合物およびそれらの混合物。
基R131、R132、R133、R134、R135、R136、R137、R138、R139およびR1310の少なくとも1つは、それぞれ独立して、1、2または3つのシアノ基および0、1、2、3または4つの置換基RAr13を有するアリールであり、残りの基R131、R132、R133、R134、R135、R136、R137、R138、R139およびR1310は、それぞれ独立して、水素および非置換であるかまたは1、2、3、4もしくは5つの置換基RAr13を有するアリールから選択され、
RAr13は、各出現においてそれぞれ独立して、ハロゲン、C1−C30−アルキル、C2−C30−アルケニル、C2−C30−アルキニル(3つの後者の基は、非置換であるかまたは1つ以上のR13a基を有する)、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル(2つの後者の基は、非置換であるかまたは1つ以上のR13b基を有する)、アリールおよびヘテロアリール(2つの後者の基は、非置換であるかまたは1つ以上のR13c基を有する)から選択され、
R13aは、各出現においてそれぞれ独立して、シアノ、ハロゲン、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールから選択され、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリルは、非置換であるかまたは1つ以上のR13b1基を有し、アリールおよびヘテロアリールは、非置換であるかまたは1つ以上のR13c1基を有し、
R13bは、各出現においてそれぞれ独立して、シアノ、ハロゲン、C1−C18−アルキル、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールから選択され、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリルは、非置換であるかまたは1つ以上のR13b1基を有し、アリールおよびヘテロアリールは、非置換であるかまたは1つ以上のR13c1基を有し、
R13cは、各出現においてそれぞれ独立して、シアノ、ハロゲン、C1−C18−アルキル、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールから選択され、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリルは、非置換であるかまたは1つ以上のR13b1基を有し、アリールおよびヘテロアリールは、非置換であるかまたは1つ以上のR13c1基を有し、
R13b1は、各出現においてそれぞれ独立して、ハロゲン、C1−C18−アルキルおよびC1−C18−ハロアルキルから選択され、
R13c1は、各出現においてそれぞれ独立して、ハロゲン、C1−C18−アルキルおよびC1−C18−ハロアルキルから選択される]
で示されるナフトイルベンゾイミダゾール化合物およびそれらの混合物。
R141およびR142は、それぞれ独立して、水素、それぞれ非置換のまたは置換されたC1−C30−アルキル、ポリアルキレンオキシ、C1−C30−アルコキシ、C1−C30−アルキルチオ、C3−C20−シクロアルキル、C3−C20−シクロアルキルオキシ、C6−C24−アリールおよびC6−C24−アリールオキシから選択され、
R143、R144、R145、R146、R147、R148、R149、R1410、R1411、R1412、R1413、R1414、R1415、R1416、R1417およびR1418は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、メルカプト、ニトロ、−NE141E142、−NRAr141CORA142、−CONRAr141RAr142、−SO2NRA141RA142、−COORAr141、−SO3RAr142、それぞれ非置換のまたは置換されたC1−C30−アルキル、ポリアルキレンオキシ、C1−C30−アルコキシ、C1−C30−アルキルチオ、C3−C20−シクロアルキル、C3−C20−シクロアルコキシ、C6−C24−アリール、C6−C24−アリールオキシおよびC6−C24−アリールチオから選択され、
R143およびR144、R144およびR145、R145およびR146、R146およびR147、R147およびR148、R148およびR149、R149およびR1410、R1411およびR1412、R1412およびR1413、R1413およびR1414、R1414およびR1415、R1415およびR1416、R1416およびR1417ならびに/またはR1417およびR1418は、それらが結合しているビフェニルイル部分の炭素原子と共に、さらなる縮合芳香環系または非芳香環系を形成してもよく、縮合環系は、非置換であるかまたは置換されており、
E141およびE142は、それぞれ独立して、水素、非置換のもしくは置換されたC1−C18−アルキル、非置換のもしくは置換されたC2−C18−アルケニル、非置換のもしくは置換されたC2−C18−アルキニル、非置換のもしくは置換されたC3−C20−シクロアルキルまたは非置換のもしくは置換されたC6−C10−アリールであり、
RAr141およびRAr142は、それぞれ独立して、水素、非置換のもしくは置換されたC1−C18−アルキル、非置換のもしくは置換されたC3−C20−シクロアルキル、非置換のもしくは置換されたヘテロシクリル、非置換のもしくは置換されたC6−C20−アリールまたは非置換のもしくは置換されたヘテロアリールである]
で示されるペリレン化合物およびそれらの混合物。
p15は、1、2、3または4であり、
R151およびR152は、それぞれ独立して、C1−C10−アルキル(これは、非置換であるかまたはC6−C10−アリールにより置換されており、該C6−C10−アリールは、非置換であるかまたは1、2もしくは3つのC1−C10−アルキルにより置換されている)、1つ以上の酸素により中断されているC2−C20−アルキル、C3−C8−シクロアルキル(これは、非置換であるかまたは1、2もしくは3つのC1−C10−アルキルにより置換されている)またはC6−C10−アリール(これは、非置換であるかまたは1、2もしくは3つのC1−C10−アルキルにより置換されている)であり、
各R153は、それぞれ独立して、フッ素、塩素、C1−C16−アルキル、1つ以上の酸素により中断されているC2−C16−アルキル、C1−C16−アルコキシ、非置換であるかまたはフッ素、塩素、C1−C16−アルキル、1つ以上の酸素により中断されているC2−C16−アルキル、C1−C16−アルコキシにより単置換もしくは多置換されているC6−C10−アリールオキシまたは非置換であるかまたはC1−C6−アルキル、C1−C6−アルコキシ−C1−C6−アルキルおよびC1−C6−アルコキシから選択される1、2または3つの基により置換されているC6−C10−アリールであり、
R133基は、*により示される位置にある]
で示されるペリレンビスイミド化合物およびそれらの混合物。
式(II)で示されるシアン化ナフトイルベンゾイミダゾール化合物は、国際公開第2015/019270号(WO 2015/019270)から公知である。式(II)で示される化合物は、通常、緑色、黄緑色または黄色の蛍光着色剤である。本発明の色変換体における使用に関して、化合物(II)は、好ましくは式(II−A)
R23およびR24は、それぞれ独立して、シアノ、フェニル、4−シアノフェニルまたはC1−C10−アルキルから選択される1、2もしくは3つの置換基を有するフェニル、特にシアノ、フェニルまたは4−シアノフェニルであり、
R27、R28、R29およびR210は、それぞれ独立して、水素、シアノ、フェニル、4−シアノフェニルまたはC1−C10−アルキルから選択される1、2もしくは3つの置換基を有するフェニル、特に水素、シアノ、フェニルまたは4−シアノフェニルである]
で示される化合物およびそれらの混合物から選択される。
式(III)で示される化合物は、国際公開第2015/169935号(WO 2015/169935)から公知である。式(III)で示される化合物は、通常、黄色または黄緑色の蛍光着色剤である。本発明の色変換体における使用に関して、式(III)で示される化合物は、下記式(III−a)および(III−b)で示される化合物ならびに式(III−c)および(III−d)で示される化合物
を、個々に包含し、かつそれらの混合物を包含する。
Z3は、C1−C6−アルキル、C1−C6−アルコキシカルボニル、フェニルおよび1、2または3つのC1−C4−アルキル基を有するフェニルから選択され、
Z3*は、C1−C6−アルキル、C1−C6−アルコキシカルボニル、フェニルおよび1、2または3つのC1−C4−アルキル基を有するフェニルから選択される]
で示される化合物およびそれらの混合物から選択される式(III)で示される化合物が好ましい。
R2、R3、R6およびR7置換基のうちの3つは、水素であり、
R2、R3、R6およびR7置換基のうちの1つは、シアノである]
のペリレン化合物およびそれらの混合物が特に好ましい。
式(IV)で示されるシアン化化合物は、国際公開第2016/151068号(WO 2016/151068)の主題である。式(IV)で示される化合物は、通常、黄色または黄緑色の蛍光着色剤である。本発明の色変換体における使用に関して、式(IV)で示される化合物は、好ましくはX40がOである化合物である。また、X40がSである式(IV)で示される化合物も好ましい。国際公開第2016/151068号(WO 2016/151068)の第24頁10行目〜第34頁4行目に明記されている化合物が好ましい。
で示される化合物とも呼ばれる。
#は、窒素原子に対する結合部位であり、
式(B.1)において、RdおよびReは、それぞれ独立して、C1−C23−アルキルから選択され、RdおよびRe基の炭素原子の合計は、2〜23の整数であり、
式(B.2)において、Rf、RgおよびRhは、C1〜C20−アルキルから独立して選択され、Rf、RgおよびRh基の炭素原子の合計は、3〜23の整数である]
から選択される。
#は、窒素原子への結合側を表し、
Bが存在する場合、Bは、C1−C10−アルキレン基であり、同アルキレン基は、−O−および−S−から選択される1つ以上の非隣接基により中断されてもよく、
yは、0または1であり、
Riは、それぞれ独立して、C1−C24−アルキル、C1−C24−フルオロアルキル、フッ素、塩素または臭素から選択され、
Rkは、それぞれ独立して、C1−C24−アルキルから選択され、
xは、式C.2およびC.3において、1、2、3、4または5である]
である。
R42およびR44はそれぞれ、シアノであり、
R43およびR45はそれぞれ、水素であるかまたはR43およびR45の一方は、臭素であり、R43およびR45の他方は、水素であり、
R41は、シアノ、臭素および非置換であるかまたはC1−C4−アルキルから選択される1もしくは2つの基を有するフェニルから選択され、
R46は、水素、C1−C24−直鎖アルキル、分岐鎖C3−C24−アルキル、式(C.1)で示される基、式(C.2)で示される基および式(C.3)で示される基から選択され、
m4は、0または1である。
X40は、OまたはSであり、
R42およびR44はそれぞれ、シアノであり、
R43およびR45はそれぞれ、水素であり、
R41は、シアノ、臭素および非置換であるかまたはC1−C4−アルキルから選択される1もしくは2つの基を有するフェニル、特にシアノから選択され、
R46は、直鎖C1−C24−アルキル、分岐鎖C3−C24−アルキル、式(C.1)で示される基、式(C.2)で示される基および式(C.3)で示される基、特に直鎖C1−C24−アルキル、分岐鎖C3−C24−アルキルまたはC1−C4−アルキルから選択される1もしくは2つの基を有するフェニル、例えば、2,6−ジイソプロピルフェニルから選択され、
m4は、0または1である。
式(V)で示されるベンゾキサンテン化合物は、国際公開第2014/131628号(WO 2014/131628)から公知である。それらは、通常、黄色蛍光剤である。適切な化合物は、国際公開第2014/131628号(WO 2014/131628)の図2A、図2Bおよび図2Cに示されている。それらは、通常、黄色または黄緑色の蛍光着色剤である。式(V)で示されるベンゾチオキサンテン化合物は、例えば、米国特許第3,357,985号明細書(US 3,357,985)から公知である。X5がOまたはSであり、R51がC1−C24−アルキルであり、R52〜R59が水素である、式(V)で示されるベンゾ(オチ)オキサンテン化合物が好ましい。好ましくはR51は、C6−C20−アルキルである。
式(VIA)および(VIB)で示されるベンゾイミダゾキサンテンイソキノリン化合物は、国際公開第2015/062916号(WO 2015/062916)から公知である。適切な化合物は、国際公開第2015/062916号(WO 2015/062916)の第3頁24行目〜第8頁24行目、特に図3A、図3B、図3Cに示されている。
式(VII)で示される構造単位を有する化合物は、国際公開第2012/168395号(WO 2012/168395)から公知である。総じて、それらは、黄色の蛍光着色剤である。本発明の色変換体における使用に関して、式(VII)で示される構造単位を有する化合物は、好ましくは国際公開第2012/168395号(WO 2012/168395)の第28頁14行目〜第32頁5行目に明記されている化合物である。
n7は、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9または10からの数であり、
R71は、独立して、水素、C1−C18−アルキルまたはシクロアルキル(それらの炭素鎖は、1つ以上の−O−、−S−、−CO−、−SO−および/または−SO2−部分を含んでもよく、単置換または多置換されていてもよい)、単置換または多置換されていてもよいアリールまたはヘテロアリールである]
で示される化合物およびそれらの混合物から選択される。
式(VIII)および(IX)で示されるペリレンイミド化合物は、当技術分野において、例えば、国際公開第2007/006717号(WO 2007/006717)または米国特許第6,472,050号明細書(US 6,472,050)から公知である。式(IX)で示される9−シアノ置換ペリレン−3,4−ジカルボン酸モノイミドも、国際公開第2004/029028号(WO 2004/029028)から公知である。それらは、通常、橙色の蛍光着色剤である。
x8は、1、2または3であり、
y8は、1、2または3であり、
R181は、C1−C4−アルキルであり、
R182は、C1−C4−アルキルである]
から選択される。
式(X)で示される4−アミノ置換ナフタルイミド化合物は、当技術分野において公知である。式(X)で示される適切な4−アミノ置換ナフタルイミド化合物は、好ましくはR101が直鎖もしくは分岐鎖C1−C10−アルキル、1つ以上の酸素により中断されているC2−C10−アルキルまたはC3−C8−シクロアルキルであるものである。R102は、好ましくは水素である。式(X)で示される適切な化合物は、4−(ブチルアミノ)−N−ブチル−1,8−ナフタルイミド(CAS番号:19125−99−6)である。同様に、好ましくはR102は、直鎖または分岐鎖C1−C10−アルキルである。式(X)で示される化合物は、2段階で合成することができる。第1の工程は、還流下で、溶媒、例えば、1,4−ジオキサンまたは2−メトキシエタノール中において、4−クロロ−1,8−ナフタル酸無水物とアミンとを縮合して、対応する4−クロロ−1,8−ナフタルイミドを生成することである。第2の工程は、塩素原子を脂肪族第1級または第2級アミンで置換することを含む。
7−(ジエチルアミノ)−3−(5−メチルベンゾ[d]オキサゾール−2−イル)−2H−クロメン−2−オンは、Disperse Yellow(CAS登録番号.34564−13−1)としても公知である。
式(XIA)および(XIB)で示される化合物は、米国特許第5,470,502号明細書(US 5,470,502)から公知である。それらは、通常、黄色の蛍光着色剤である。R111が直鎖C1−C10−アルキルまたは分岐鎖C3−C10−アルキルである、式(XIA)および(XIB)で示される化合物が好ましい。好ましい例は、ジイソブチル−3,9−ペリレンジカルボキシレート、ジイソブチル−3,10−ペリレンジカルボキシレートおよびそれらの混合物である。ジイソブチル−3,9−ペリレンジカルボキシレートとジイソブチル−3,10−ペリレンジカルボキシレートとの混合物が特に好ましい。
式(XIIA)および(XIIB)で示される化合物は、米国特許第5,470,502号明細書(US 5,470,502)から公知である。それらは、通常、黄色の蛍光着色剤である。R121が直鎖C1−C10−アルキルまたは分岐鎖C3−C10−アルキルである、式(XIIA)および(XIIB)で示される化合物が好ましい。好ましい例は、ジイソブチル 4,10−ジシアノペリレン−3,9−ジカルボキシレートおよびジイソブチル 4,9−ジシアノペリレン−3,10−ジカルボキシレートおよびそれらの混合物である。ジイソブチル 4,10−ジシアノペリレン−3,9−ジカルボキシレートとジイソブチル 4,9−ジシアノペリレン−3,10−ジカルボキシレートとの混合物が特に好ましい。
式(XIII)で示されるナフトイルベンゾイミダゾール化合物は、欧州特許出願公開第17151931.7号明細書(EP 17151931.7)から公知である。式(XIII)で示される化合物は、通常、黄色の蛍光化合物である。
R133およびR134は、それぞれ独立して、水素、フェニル、1もしくは2つのシアノ基を有するフェニルまたはC1−C10−アルキルから選択される1、2もしくは3つの置換基を有するフェニルであり、
R137、R138、R139およびR1310は、それぞれ独立して、水素、フェニル、1もしくは2つのシアノ基を有するフェニルまたはC1−C10−アルキルから選択される1、2もしくは3つの置換基を有するフェニルである]
で示される化合物に対応する式(XIII)で示される化合物が好ましい。
R133とR134が、それぞれ独立して、水素、フェニル、1または2つのシアノ基を有するフェニルおよび1、2または3つのC1−C10−アルキル置換基を有するフェニル、特に水素、フェニルまたは1つのシアノ基を有するフェニルから選択され、
R137が、水素であり、
R138が、1もしくは2つのシアノ基を有するフェニル、フェニルまたは1、2もしくは3つの置換基C1−C10−アルキルを有するフェニル、特に4−シアノフェニルであり、
R139が、水素であり、
R1310が、1もしくは2つのシアノ基を有するフェニル、フェニルまたは1、2もしくは3つの置換基C1−C10−アルキルを有するフェニル、特に4−シアノフェニルである、式(XIII−A)で示される化合物に関する。
R133が、フェニル、1つのシアノ基を有するフェニルまたはC1−C10−アルキルから選択される1つの置換基を有するフェニル、特に1つのシアノ基を有するフェニルであり、
R134が、水素であり、
R138およびR1310がそれぞれ、1つのシアノ基を有するフェニルであり、
R137およびR139がそれぞれ、水素である、式(XIII−A)で示される化合物に関する。
R133が、水素であり、
R134が、フェニル、1つのシアノ基を有するフェニルまたはC1−C10−アルキルから選択される1つの置換基を有するフェニル、特に1つのシアノ基を有するフェニルであり、
R138およびR1310がそれぞれ、1つのシアノ基を有するフェニルであり、
R137およびR139がそれぞれ、水素である、式(XIII−A)で示される化合物に関する。
式(XIV)で示される化合物は、国際公開第2017/121833号(WO 2017/121833)の主題である。式(XIV)で示される化合物は、通常、橙色または赤色の蛍光着色剤である。R141およびR142がそれぞれ独立して非置換であるかまたは1、2もしくは3つのC1−C6−アルキルにより置換されているフェニルから選択され、R143、R144、R145、R146、R147、R148、R149、R1410、R1411、R1412、R1413、R1414、R1415、R1416、R1417およびR1418がそれぞれ水素である、式(XIV)で示される化合物が好ましい。式(XIV)で示される好ましい着色剤は、下記化合物である。
式(XV)で示される化合物の適切な例は、例えば、国際公開第2007/006717号(WO 2007/006717)、特に第1頁5行目〜第22頁6行目;米国特許第4,845,223号明細書(US 4,845,223)、特に第2欄54行目〜第6欄54行目、国際公開第2014/122549号(WO 2014/122549)、特に第3頁20行目〜第9頁11行目、欧州特許出願公開第3072887号明細書(EP 3072887)および同第16192617.5号明細書(EP 16192617.5)、特に第35頁34行目〜第37頁29行目に明示されているペリレン誘導体である。式(XV)で示される化合物は、通常、橙色または赤色の蛍光着色剤である。R151およびR152がそれぞれ独立してC1−C10−アルキル、2,6−ジ(C1−C10−アルキル)アリールおよび2,4−ジ(C1−C10−アルキル)アリールから選択される、式(XV)で示される化合物が好ましい。より好ましくはR151およびR152は同一である。とりわけ、R151およびR152はそれぞれ、2,6−ジイソプロピルフェニルまたは2,4−ジ−tert−ブチルフェニルである。R153は、好ましくは非置換であるかまたはフッ素、塩素、C1−C10−アルキルおよびフェニルから選択される1もしくは2つの同一もしくは異なる置換基により置換されているフェノキシである。好ましくはp15は、2、3または4、特に2または4である。
(i)400nm〜480nmの発光中心波長を有する青色LEDおよび3000K〜20000K、特に4000〜20000Kの相関色温度を有する冷白色LEDから選択される少なくとも1つのLEDと、
(ii)本明細書において上記で定義された少なくとも1つの色変換体とを含み、
少なくとも1つの色変換体が、少なくとも1つのLEDから離れて配置されている、すなわち、色変換体がLEDから空間的に分離されている、照明装置(照光装置)に関する。
− 第1の電磁放射線を生成し、放出するための放射源と、
− 第1の電磁放射線を、送信されるデータに応じて変調して、変調された第1の電磁放射線を生成するように適合された変調器とを含み、
送信機は、
− 変調された第1の電磁放射線の少なくとも一部を、変調された第2の電磁放射線に変換するための色変換体をさらに含み、前記変調された第2の電磁放射線は、変調された第1の電磁放射線と異なることを特徴とし、
色変換体は、上記で定義された式(I)で示される化合物とポリマーマトリックスとを含む、送信機に関する。
a)本明細書において上記で定義された式(I)で示される少なくとも1種の化合物またはそれらの混合物と、
b)ポリマーバインダーと、
c)場合により、有機溶媒と、
d)場合により、少なくとも1種の着色剤と、
e)場合により、少なくとも1種のさらなる添加剤とを含む。
a)0.0001〜25重量%の上記で定義された式(I)の少なくとも1種の化合物またはそれらの混合物と、
b)5〜75重量%の少なくとも1種のポリマーバインダーと、
c)0〜94.9999重量%の少なくとも1種の溶媒と、
d)0〜25重量%の少なくとも1種の着色剤と、
e)0〜25重量%の少なくとも1種のさらなる添加剤とを含有し、
成分a)〜e)の合計は、最高で100%である。
実施例
ラムダ最大発光:616nm(ポリカーボネート中)
ラムダ最大発光:620nm(ポリスチレン中)。
実施例1の化合物および比較化合物C−1、すなわち、N,N’−ビス(2,6−ジイソプロピルフェニル)−1,6,7,12−テトラフェノキシペリレン−3,4:9,10−テトラカルボキシイミド
Claims (17)
- 式(I)で示されるペリレンビスイミド化合物
R1およびR2は、それぞれ独立して、水素、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C3−C24−シクロアルキル、C6−C24−アリールおよびC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンからなる群から選択され、前記最後に言及された3つの基における前記シクロアルキル、アリールおよびアリール−アルキレンの環は、非置換であるかまたは1、2、3、4もしくは5つの同一もしくは異なる基Raにより置換されており、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキルおよびC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンの前記アルキレン部分は、O、SおよびNRbから選択される1つ以上のヘテロ原子またはヘテロ原子基により中断されていてもよく、
Raは、C1−C24−アルキル、C1−C24−フルオロアルキル、C1−C24−アルコキシ、フッ素、塩素または臭素であり、
Rbは、水素、C1−C20−アルキル、C3−C24−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘタリールまたはC6−C24−アリールである]。 - R1およびR2が、それぞれ独立して、直鎖C1−C24−アルキル、分岐鎖C3−C24−アルキル、C6−C24−アリールおよびC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンからなる群から選択され、前記最後に言及された2つの基における前記アリールおよびアリール−アルキレンの環は、非置換であるかまたは1、2、3、4もしくは5つの同一もしくは異なる基Raにより置換されている、請求項1記載の式(I)で示されるペリレンビスイミド化合物。
- R1およびR2が、それぞれ独立して、直鎖C1−C24−アルキル、式(A.1)で示される基、式(A.2)で示される基、基(A.3)、式(B.1)で示される基、式(B.2)で示される基および式(B.3)で示される基
#が、窒素原子に対する結合部位を表し、
前記式(A.1)において、RdおよびReが、それぞれ独立して、C1−C22−アルキルから選択され、前記RdおよびRe基の炭素原子の合計が、2〜23の整数であり、
前記式(A.2)において、Rf、RgおよびRhが、C1〜C21−アルキルから独立して選択され、前記Rf、RgおよびRh基の炭素原子の合計が、3〜23の整数であり、
前記式(A.3)において、RiおよびRkが、C1〜C21−アルキルから独立して選択され、前記RiおよびRk基の炭素原子の合計が、2〜22の整数であり、
Bが存在する場合、前記式(B.1)、(B.2)および(B.3)において、Bが、C1−C10−アルキレン基であり、同アルキレン基が、−O−および−S−から選択される1つ以上の非隣接基により中断されていてもよく、
yが、0または1であり、
Rmが、それぞれ独立して、C1−C24−アルキル、C1−C24−フルオロアルキル、フッ素、塩素または臭素から選択され、
Rnが、それぞれ独立して、C1−C24−アルキルから選択され、
式B.2およびB.3において、xが、1、2、3、4または5である]
からなる群から選択される、請求項1または2記載の式(I)で示されるペリレンビスイミド化合物。 - マトリックスとしての少なくとも1種のポリマーと、蛍光着色剤としての請求項1から3までのいずれか1項記載の式(I)で示される少なくとも1種のペリレンビスイミド化合物とを含み、前記少なくとも1種のポリマーは、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリメタクリレート、ポリビニルピロリドン、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリブテン、シリコーン、エポキシ樹脂、ポリビニルアルコール、ポリ(エチレンビニルアルコール)−コポリマー、ポリアクリロニトリル、ポリ塩化ビニリデン、ポリスチレンアクリロニトリル、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート、2,5−フランジカルボキシレートポリエステル、ポリビニルブチレート、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリオキシメチレン、ポリイミド、ポリエーテルイミドまたはそれらの混合物、好ましくはポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレートまたはポリエチレンフラノエートから実質的になる、色変換体。
- 前記色変換体が、散乱体として少なくとも1種の無機白色顔料をさらに含む、請求項4記載の色変換体。
- 以下の群から選択される少なくとも1種のさらなる有機蛍光着色剤(B)を含む、請求項4または5記載の色変換体:
(B1)式(II)で示されるシアン化ナフトイルベンゾイミダゾール化合物
R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29およびR210が、それぞれ独立して、水素、シアノまたはアリールであり、同アリールが、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なる置換基R2Arを有し、
各R2Arが、シアノ、ヒドロキシル、メルカプト、ハロゲン、C1−C20−アルコキシ、C1−C20−アルキルチオ、ニトロ、−NR2Ar2R2Ar3、−NR2Ar2COR2Ar3、−CONR2Ar2R2Ar3、−SO2NR2Ar2R2Ar3、−COOR2Ar2、−SO3R2Ar2、C1−C30−アルキル、C2−C30−アルケニル、C2−C30−アルキニル(後者の前記3つの基が、非置換であるかまたは1つ以上のR2a基を有する)、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル(後者の前記2つの基が、非置換であるかまたは1つ以上のR2b基を有する)、アリール、U−アリール、ヘテロアリールおよびU−ヘテロアリール(後者の前記4つの基が、非置換であるかまたは1つ以上のR2b基を有する)から独立して選択され、
各R2aが、シアノ、ヒドロキシル、オキソ、メルカプト、ハロゲン、C1−C20−アルコキシ、C1−C20−アルキルチオ、ニトロ、−NR2Ar2RAr3、−NR2Ar2COR2Ar3、−CONR2Ar2RAr3、−SO2NR2Ar2RAr3、−COOR2Ar2、−SO3R2Ar2、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールから独立して選択され、前記シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリール基が、非置換であるかまたは1つ以上のR2b基を有し、
各R2bが、シアノ、ヒドロキシル、オキソ、メルカプト、ハロゲン、C1−C20−アルコキシ、C1−C20−アルキルチオ、ニトロ、−NR2Ar2R2Ar3、−NR2Ar2COR2Ar3、−CONR2Ar2R2Ar3、−SO2NR2Ar2R2Ar3、−COOR2Ar2、−SO3R2Ar2、C1−C18−アルキル、C2−C18−アルケニル、C2−C18−アルキニル、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールから独立して選択され、後者の4つの前記基が、非置換であるかまたは1つ以上のR2b1基を有し、
各R2b1が、シアノ、ヒドロキシル、メルカプト、オキソ、ニトロ、ハロゲン、−NR2Ar2R2Ar3、−NR2Ar2COR2Ar3、−CONR2Ar2R2Ar3、−SO2NR2Ar2R2Ar3、−COOR2Ar2、−SO3R2Ar2、−SO3R2Ar2、C1−C18−アルキル、C2−C18−アルケニル、C2−C18−アルキニル、C1−C12−アルコキシおよびC1−C12−アルキルチオから独立して選択され、
Uが、−O−、−S−、−NR2Ar1−、−CO−、−SO−または−SO2−部分であり、
R2Ar1、R2Ar2、R2Ar3が、それぞれ独立して、水素、C1−C18−アルキル、3〜8員のシクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリールであり、アルキルが、非置換であるかまたは1つ以上のR2a基を有し、3〜8員のシクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールが、非置換であるかまたは1つ以上のR2b基を有するが、
ただし、式(II)で示される化合物が、少なくとも1つのシアノ基を含むことを条件とする]
およびそれらの混合物;
(B2)式(III)で示されるシアン化ペリレン化合物
Z3置換基の一方が、シアノであり、他方のZ3置換基が、CO2R39、CONR310R311、C1−C18−アルキル、C2−C18−アルケニル、C2−C18−アルキニル、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールであり、
C1−C18−アルキル、C2−C18−アルケニル、C2−C18−アルキニルが、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるZ3a置換基を有し、
C3−C12−シクロアルキルが、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるZ3b置換基を有し、
C6−C14−アリールが、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるZ3Ar置換基を有し、
Z3*置換基の一方が、シアノであり、他方のZ3*置換基が、CO2R39、CONR310R311、C1−C18−アルキル、C2−C18−アルケニル、C2−C18−アルキニル、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールであり、
C1−C18−アルキル、C2−C18−アルケニル、C2−C18−アルキニルが、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるZ3a置換基を有し、
C3−C12−シクロアルキルが、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるZ3b置換基を有し、
C6−C14−アリールが、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるZ3Ar置換基を有し、
R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37およびR38が、それぞれ独立して、水素、シアノ、臭素および塩素から選択されるが、
ただし、R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37またはR38置換基のうちの1、2、3、4、5、6、7または8個が、シアノであることを条件とし、
R39が、水素、C1−C10−アルキル、C2−C10−アルケニル、C2−C10−アルキニル、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールであり、C1−C10−アルキル、C2−C10−アルケニル、C2−C10−アルキニルが、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるR3a置換基を有し、C3−C12−シクロアルキルが、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるR3b置換基を有し、C6−C14−アリールが、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるR3Ar置換基を有し、
R310およびR311が、それぞれ独立して、水素、C1−C10−アルキル、C2−C10−アルケニル、C2−C10−アルキニル、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールであり、C1−C10−アルキル、C2−C10−アルケニル、C2−C10−アルキニルが、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるR3a置換基を有し、C3−C12−シクロアルキルが、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるR3b置換基を有し、C6−C14−アリールが、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるR3Ar置換基を有し、
各Z3aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、NR310aR311a、C1−C10−アルコキシ、C1−C10−ハロアルコキシ、C1−C10−アルキルチオ、C3−C12−シクロアルキル、C6−C14−アリール、C(=O)R39a、C(=O)OR39aまたはC(O)NR310aR311aであり、C3−C12−シクロアルキルが、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるR3b置換基を有し、C6−C14−アリールが、非置換であるかまたは1つ以上の同一もしくは異なるR3Ar置換基を有し、
各Z3bおよび各Z3Arが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、NR310aR311a、C1−C10−アルキル、C1−C10−アルコキシ、C1−C10−ハロアルコキシ、C1−C10−アルキルチオ、C(=O)R39a、C(=O)OR39aまたはC(O)NR310aR311aであり、
各R3aが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−C10−アルコキシ、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールであり、
各R3bが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−C10−アルキル、C1−C10−アルコキシ、C1−C10−ハロアルコキシ、C1−C10−アルキルチオ、C2−C10−アルケニル、C2−C10−アルキニル、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールであり、
各R3Arが、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、C1−C10−アルキル、C1−C10−アルコキシ、C1−C10−ハロアルコキシ、C1−C10−アルキルチオ、C2−C10−アルケニル、C2−C10−アルキニル、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールであり、
R39aが、水素、C1−C10−アルキル、C2−C10−アルケニル、C2−C10−アルキニル、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールであり、
R310a、R311aが、それぞれ独立して、水素、C1−C10−アルキル、C2−C10−アルケニル、C2−C10−アルキニル、C3−C12−シクロアルキルまたはC6−C14−アリールである]
およびそれらの混合物;
(B3)式(IV)で示されるシアン化化合物
m4が、0、1、2、3または4であり、
各R41が、それぞれ独立して、臭素、塩素、シアノ、−NR4aR4b、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C1−C24−アルコキシ、C1−C24−ハロアルコキシ、C3−C24−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、C6−C24−アリール、C6−C24−アリールオキシ、C6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンから選択され、前記最後に言及された6つの基におけるシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、アリール、アリールオキシの環が、非置換であるかまたは1、2、3、4もしくは5つの同一もしくは異なる基R41aにより置換されており、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C1−C24−アルコキシおよびC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンの前記アルキレン部分が、O、SおよびNR4cから選択される1つ以上の基により中断されていてもよく、
基R42、R43、R44およびR45の少なくとも1つが、CNであり、残りの基が、それぞれ独立して、水素、塩素および臭素から選択され、
X40が、O、S、SOまたはSO2であり、
Aが、一般式(A.1)、(A.2)、(A.3)および(A.4)
*が、各場合において、分子の残り部分への結合点を指し、
n4が、0、1、2、3または4であり、
o4が、0、1、2または3であり、
p4が、0、1、2または3であり、
R46が、水素、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C3−C24−シクロアルキル、C6−C24−アリールまたはC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンであり、前記最後に言及された3つの基におけるシクロアルキル、アリールおよびアリール−アルキレンの環が、非置換であるかまたは1、2、3、4もしくは5つの同一もしくは異なる基R46aにより置換されており、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキルおよびC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンのアルキレン部分が、O、SおよびNR4cから選択される1つ以上のヘテロ原子またはヘテロ原子基により中断されていてもよく、
各R47が、それぞれ独立して、臭素、塩素、シアノ、−NR4aR4b、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C1−C24−アルコキシ、C1−C24−ハロアルコキシ、C3−C24−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、C6−C24−アリール、C6−C24−アリールオキシ、C6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンから選択され、前記最後に言及された6つの基におけるシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、アリールおよびアリール−アルキレンの環が、非置換であるかまたは1、2、3、4もしくは5つの同一もしくは異なる基R47aにより置換されており、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C1−C24−アルコキシ、C1−C24−ハロアルコキシおよびC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンの前記アルキレン部分が、O、SおよびNR4cから選択される1つ以上の基により中断されていてもよく、
各R48が、それぞれ独立して、臭素、塩素、シアノ、NR4aR4b、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C1−C24−アルコキシ、C1−C24−ハロアルコキシ、C3−C24−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、C6−C24−アリール、C6−C24−アリールオキシ、C6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンから選択され、前記最後に言及された6つの基におけるシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、アリールおよびアリール−アルキレンの環が、非置換であるかまたは1、2、3、4もしくは5つの同一もしくは異なる基R48aにより置換されており、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C1−C24−アルコキシ、C1−C24−ハロアルコキシおよびC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンの前記アルキレン部分が、O、SおよびNR4cから選択される1つ以上の基により中断されていてもよく、
各R49が、それぞれ独立して、臭素、塩素、シアノ、NR4aR4b、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C1−C24−アルコキシ、C1−C24−ハロアルコキシ、C3−C24−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、C6−C24−アリール、C6−C24−アリールオキシ、C6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンから選択され、前記最後に言及された6つの基におけるシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、アリールおよびアリール−アルキレンの環が、非置換であるかまたは1、2、3、4もしくは5つの同一もしくは異なる基R49aにより置換されており、C1−C24−アルキル、C1−C24−ハロアルキル、C1−C24−アルコキシ、C1−C24−ハロアルコキシおよびC6−C24−アリール−C1−C10−アルキレンの前記アルキレン部分が、O、SおよびNR4cから選択される1つ以上の基により中断されていてもよく、
R41a、R46a、R47a、R48a、R49aが、それぞれ独立して、C1−C24−アルキル、C1−C24−フルオロアルキル、C1−C24−アルコキシ、フッ素、塩素および臭素から選択され、
R4a、R4b、R4cが、それぞれ独立して、水素、C1−C20−アルキル、C3−C24−シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリールおよびC6−C24−アリールから選択される]
で示されるジラジカルから選択されるジラジカルである]
およびそれらの混合物;
(B4)式(V)で示されるベンゾ(チオ)キサンテン化合物
X5が、酸素または硫黄であり、
R51が、非置換であるかまたはハロゲン、R511、OR552、NHR552およびNR552R557から選択される1、2、3、4もしくは5つの置換基を有するフェニルであり、
R52、R53、R54、R55、R56、R57、R58およびR59が、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、R553、OR553、NHR553およびNR553R554から選択され、R511が、C1−C24−アルキル、C6−C24−アリールおよびヘテロアリールから選択され、R552およびR557が、それぞれ独立して、C1−C18−アルキル、C6−C24−アリールおよびヘテロアリールから選択され、R553およびR554が、それぞれ独立して、C1−C18−アルキル、C6−C24−アリールおよびヘテロアリールから選択される]
およびそれらの混合物;
(B5)式(VIA)または(VIB)で示されるベンゾイミダゾキサンテンイソキノリン化合物
X6が、酸素または硫黄であり、
R61、R62、R63、R64、R65、R66、R67、R68、R69、R610、R611およびR612が、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、R661、OR661、NHR661およびNR661R662から選択され、
各R661が、C1−C18−アルキル、C6−C24−アリールおよびヘテロアリールから選択され、
各R662が、C1−C18−アルキル、C6−C24−アリールおよびヘテロアリールから選択される]
およびそれらの混合物;
(B6)式(VII)で示される少なくとも1つの構造単位を含む蛍光化合物
示されるベンゾイミダゾール構造の6員環の1つ以上のCH基が、窒素により置き換えられていてもよく、記号がそれぞれ、下記のように定義される:
n7が、式(VII)で示される各構造単位についての0〜(10−p7)の数であり、p7が、示されるベンゾイミダゾール構造の6員環において窒素により置き換えられたCH単位の数であり、
X7が、化学結合、O、S、SO、SO2、NR71であり、
Rが、脂肪族基、脂環式基、アリール、ヘテロアリール(それらがそれぞれ、置換基を有してもよい)、芳香族または複素芳香族環または環系(それらがそれぞれ、式(VII)で示される構造単位の他の芳香環に縮合している)であり、X7が化学結合でない場合、F、Cl、Br、CN、Hであり、
2つのR基が結合して1つの環状基となってもよく、n7>1の場合、X7およびRが、同じかまたは異なってもよく、
R71が、それぞれ独立して、水素、C1−C18−アルキルまたはシクロアルキル(それらの炭素鎖が、1つ以上の−O−、−S−、−CO−、−SO−および/または−SO2−部分を含んでもよく、単置換または多置換されていてもよい)、アリールまたはヘテロアリール(それらが、単置換または多置換されていてもよい)である]
およびそれらの混合物;
(B7)式(VIII)または(IX)で示されるペリレン化合物
R81、R82が、それぞれ独立して、C1−C30−アルキル、1つ以上の酸素により中断されているC2−C30−アルキル、C3−C8−シクロアルキル、C6−C10−アリール、ヘテロアリール、C6−C10−アリール−C1−C10−アルキレンであり、前記3つの後者の基における芳香環が、非置換であるかまたはC1−C10−アルキルにより単置換もしくは多置換されており、
R92が、C1−C30−アルキル、C3−C8−シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリール−C1−C10−アルキレンであり、前記3つの後者の基における芳香環が、非置換であるかまたはC1−C10−アルキルにより単置換もしくは多置換されている];
(B8)式(X)で示されるナフタレンモノイミド化合物
各R101が、それぞれ独立して、水素、C1−C30−アルキル、1つ以上の酸素により中断されているC2−C30−アルキル、C3−C8−シクロアルキル、C6−C10−アリール、ヘテロアリール、C6−C10−アリール−C1−C10−アルキレンであり、前記3つの後者の基における芳香環が、非置換であるかまたはC1−C10−アルキルにより単置換もしくは多置換されており、
R102が、水素、C1−C30−アルキル、1つ以上の酸素により中断されているC2−C30−アルキル、C3−C8−シクロアルキル、C6−C10−アリール、ヘテロアリール、C6−C10−アリール−C1−C10−アルキレンであり、前記3つの後者の基における芳香環が、非置換であるかまたはC1−C10−アルキルにより単置換もしくは多置換されている];
(B9)7−(ジエチルアミノ)−3−(5−メチルベンゾ[d]オキサゾール−2−イル)−2H−クロメン−2−オン;
(B10)式(XIA)または(XIB)で示されるペリレン化合物
各R111が、それぞれ独立して、C1−C18アルキル、C4−C8シクロアルキル(これらが、ハロゲンまたは直鎖もしくは分岐鎖C1−C18アルキルにより単置換または多置換されていてもよい)またはフェニルもしくはナフチル(これらが、ハロゲンまたは直鎖もしくは分岐鎖C1−C18アルキルにより単置換または多置換されていてもよい)である]
およびそれらの混合物;
(B11)式(XIIA)または(XIIB)で示されるシアン化ペリレン化合物
各R121が、それぞれ独立して、C1−C18アルキル、C4−C8シクロアルキル(これらが、ハロゲンまたは直鎖もしくは分岐鎖C1−C18アルキルにより単置換または多置換されていてもよい)またはフェニルもしくはナフチル(これらが、ハロゲンまたは直鎖もしくは分岐鎖C1−C18アルキルにより単置換または多置換されていてもよい)である]
およびそれらの混合物;
(B12)式(XIII)で示されるナフトイルベンゾイミダゾール化合物
基R131、R132、R133、R134、R135、R136、R137、R138、R139およびR1310の少なくとも1つが、それぞれ独立して、1、2または3つのシアノ基および0、1、2、3または4つの置換基RAr13を有するアリールであり、残りの基R131、R132、R133、R134、R135、R136、R137、R138、R139およびR1310が、それぞれ独立して、水素および非置換であるかまたは1、2、3、4もしくは5つの置換基RAr13を有するアリールから選択され、
RAr13が、各出現においてそれぞれ独立して、ハロゲン、C1−C30−アルキル、C2−C30−アルケニル、C2−C30−アルキニル(前記3つの後者の基が、非置換であるかまたは1つ以上のR13a基を有する)、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル(前記2つの後者の基が、非置換であるかまたは1つ以上のR13b基を有する)、アリールおよびヘテロアリール(前記2つの後者の基が、非置換であるかまたは1つ以上のR13c基を有する)から選択され、
R13aが、各出現においてそれぞれ独立して、シアノ、ハロゲン、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールから選択され、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリルが、非置換であるかまたは1つ以上のR13b1基を有し、アリールおよびヘテロアリールが、非置換であるかまたは1つ以上のR13c1基を有し、
R13bが、各出現においてそれぞれ独立して、シアノ、ハロゲン、C1−C18−アルキル、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールから選択され、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリルが、非置換であるかまたは1つ以上のR13b1基を有し、アリールおよびヘテロアリールが、非置換であるかまたは1つ以上のR13c1基を有し、
R13cが、各出現においてそれぞれ独立して、シアノ、ハロゲン、C1−C18−アルキル、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリル、アリールおよびヘテロアリールから選択され、C3−C8−シクロアルキル、3〜8員のヘテロシクリルが、非置換であるかまたは1つ以上のR13b1基を有し、アリールおよびヘテロアリールが、非置換であるかまたは1つ以上のR13c1基を有し、
R13b1が、各出現においてそれぞれ独立して、ハロゲン、C1−C18−アルキルおよびC1−C18−ハロアルキルから選択され、
R13c1が、各出現においてそれぞれ独立して、ハロゲン、C1−C18−アルキルおよびC1−C18−ハロアルキルから選択される]
およびそれらの混合物;
(B13)式(XIV)で示されるペリレン化合物
R141およびR142が、それぞれ独立して、水素、それぞれ非置換のまたは置換されたC1−C30−アルキル、ポリアルキレンオキシ、C1−C30−アルコキシ、C1−C30−アルキルチオ、C3−C20−シクロアルキル、C3−C20−シクロアルキルオキシ、C6−C24−アリールおよびC6−C24−アリールオキシから選択され、
R143、R144、R145、R146、R147、R148、R149、R1410、R1411、R1412、R1413、R1414、R1415、R1416、R1417およびR1418が、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、メルカプト、ニトロ、−NE141E142、−NRAr141CORA142、−CONRAr141RAr142、−SO2NRA141RA142、−COORAr141、−SO3RAr142、それぞれ非置換のまたは置換されたC1−C30−アルキル、ポリアルキレンオキシ、C1−C30−アルコキシ、C1−C30−アルキルチオ、C3−C20−シクロアルキル、C3−C20−シクロアルコキシ、C6−C24−アリール、C6−C24−アリールオキシおよびC6−C24−アリールチオから選択され、
R143およびR144、R144およびR145、R145およびR146、R146およびR147、R147およびR148、R148およびR149、R149およびR1410、R1411およびR1412、R1412およびR1413、R1413およびR1414、R1414およびR1415、R1415およびR1416、R1416およびR1417ならびに/またはR1417およびR1418が、それらが結合しているビフェニルイル部分の炭素原子と共に、さらなる縮合芳香環系または非芳香環系を形成してもよく、前記縮合環系が、非置換であるかまたは置換されており、
E141およびE142が、それぞれ独立して、水素、非置換のもしくは置換されたC1−C18−アルキル、非置換のもしくは置換されたC2−C18−アルケニル、非置換のもしくは置換されたC2−C18−アルキニル、非置換のもしくは置換されたC3−C20−シクロアルキルまたは非置換のもしくは置換されたC6−C10−アリールであり、
RAr141およびRAr142が、それぞれ独立して、水素、非置換のもしくは置換されたC1−C18−アルキル、非置換のもしくは置換されたC3−C20−シクロアルキル、非置換のもしくは置換されたヘテロシクリル、非置換のもしくは置換されたC6−C20−アリールまたは非置換のもしくは置換されたヘテロアリールである]
およびそれらの混合物;
(B14)化合物(I)とは異なる式(XV)で示されるペリレンビスイミド化合物
p15が、1、2、3または4であり、
R151およびR152が、それぞれ独立して、C1−C10−アルキル(これが、非置換であるかまたはC6−C10−アリールにより置換されており、該C6−C10−アリールが、非置換であるかまたは1、2もしくは3つのC1−C10−アルキルにより置換されている)、1つ以上の酸素により中断されているC2−C20−アルキル、C3−C8−シクロアルキル(これが、非置換であるかまたは1、2もしくは3つのC1−C10−アルキルにより置換されている)またはC6−C10−アリール(これが、非置換であるかまたは1、2もしくは3つのC1−C10−アルキルにより置換されている)であり、
各R153が、それぞれ独立して、フッ素、塩素、C1−C16−アルキル、1つ以上の酸素により中断されているC2−C16−アルキル、C1−C16−アルコキシ、非置換であるかまたはフッ素、塩素、C1−C16−アルキル、1つ以上の酸素により中断されているC2−C16−アルキル、C1−C16−アルコキシにより単置換もしくは多置換されているC6−C10−アリールオキシまたは非置換であるかまたはC1−C6−アルキル、C1−C6−アルコキシ−C1−C6−アルキルおよびC1−C6−アルコキシから選択される1、2または3つの基により置換されているC6−C10−アリールであり、
R133基が、*により示される位置にある]
およびそれらの混合物。 - ガーネット、ケイ酸塩、硫化物、窒化物および酸窒化物から選択される少なくとも1種の無機蛍光材料をさらなる蛍光材料として含む、請求項4から6までのいずれか1項記載の色変換体。
- 結晶質半導体材料から構成される少なくとも1種の量子ドットを含む、請求項4から7までのいずれか1項記載の色変換体。
- 400nm〜480nmの発光中心波長を有する青色LEDにより発せられる光を変換して、白色光を提供するため、または4000K〜20000Kの相関色温度を有する冷白色LEDにより発せられる光を変換して、より低い相関色温度を有する白色光を提供するための、請求項4から8までのいずれか1項記載の色変換体の使用。
- ディスプレイにおける、請求項4から8までのいずれか1項記載の色変換体の使用。
- (i)400nm〜480nmの発光中心波長を有する青色LEDおよび3000K〜20000Kの相関色温度を有する冷白色LEDから選択される少なくとも1つのLEDと、
(ii)請求項4から8までのいずれか1項記載の少なくとも1つの色変換体とを含み、
前記少なくとも1つの色変換体は、前記少なくとも1つのLEDから離れて配置されている、照明装置。 - 光電池と、請求項4から8までのいずれか1項記載の色変換体とを含み、
前記光電池により吸収されない光の少なくとも一部が、前記色変換体により吸収される、照光時に電力を生成する装置。 - 400nm〜480nmの発光中心波長を有する青色LEDから発せられる光を、より長い波長の第2の光に変換するため、または3000K〜20000Kの相関色温度を有する冷白色LEDから発せられる光を変換して、より低い相関色温度を有する白色光を提供するため、コーティング、印刷インキおよびプラスチックを着色するため、電磁放射線を吸収しかつ/もしくは発する水性ポリマー分散液を製造するため、データ記憶のため、データ送信のため、光学ラベルのため、文書中のセキュリティラベルのためならびにブランド保護のためまたは生体分子の蛍光ラベルとしての色変換体における、請求項1から3までのいずれか1項記載の式(I)で示されるペリレンビスイミド化合物の使用。
- セキュリティ印刷のためのセキュリティインキにおける、請求項1から3までのいずれか1項記載の式(I)で示されるペリレンビスイミド化合物の使用。
- データを送信するためおよび可視スペクトル範囲の電磁放射線を放出するための送信機であって、前記送信機は、
− 第1の電磁放射線を生成し、放出するための放射源と、
− 前記第1の電磁放射線を、送信されるデータに応じて変調して、変調された第1の電磁放射線を生成するように適合された変調器とを含み、
前記送信機は、
− 前記変調された第1の電磁放射線の少なくとも一部を、変調された第2の電磁放射線に変換するための請求項4から8までのいずれか1項記載の色変換体をさらに含み、前記変調された第2の電磁放射線は、前記変調された第1の電磁放射線と異なることを特徴とする、送信機。 - 請求項1から3までのいずれか1項記載の式(I)で示される少なくとも1種の化合物を含む、セキュリティ印刷のための印刷インキ配合物。
- a)請求項1から3までのいずれか1項記載の式(I)で示される少なくとも1種の化合物と、
b)ポリマーバインダーと、
c)場合により、有機溶媒と、
d)場合により、少なくとも1種の着色剤と、
e)場合により、少なくとも1種のさらなる添加剤とを含む、
セキュリティ印刷のための、請求項16記載の印刷インキ配合物。
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP17151931 | 2017-01-18 | ||
EP17151931.7 | 2017-01-18 | ||
EP17187765 | 2017-08-24 | ||
EP17187765.7 | 2017-08-24 | ||
PCT/EP2018/051123 WO2018134263A1 (en) | 2017-01-18 | 2018-01-17 | 1,6,7,12-tetra-(2-isopropylphenoxy)-substituted perylene tetracarboxylic acid diimides as color converters |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020507620A true JP2020507620A (ja) | 2020-03-12 |
JP7065883B2 JP7065883B2 (ja) | 2022-05-12 |
Family
ID=60957332
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019559393A Active JP7065883B2 (ja) | 2017-01-18 | 2018-01-17 | 色変換体としての1,6,7,12-テトラ-(2-イソプロピルフェノキシ)置換ペリレンテトラカルボン酸ジイミド |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11279829B2 (ja) |
EP (1) | EP3571201B1 (ja) |
JP (1) | JP7065883B2 (ja) |
KR (1) | KR20190104209A (ja) |
CN (1) | CN110177789A (ja) |
TW (1) | TWI776839B (ja) |
WO (1) | WO2018134263A1 (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111465605A (zh) | 2017-12-19 | 2020-07-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 氰基芳基取代的苯并(噻)呫吨化合物 |
WO2019179981A1 (en) | 2018-03-20 | 2019-09-26 | Basf Se | Yellow light emitting device |
KR20210009883A (ko) * | 2019-07-18 | 2021-01-27 | 주식회사 엘지화학 | 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치 |
KR20210009880A (ko) * | 2019-07-18 | 2021-01-27 | 주식회사 엘지화학 | 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치 |
KR20210009882A (ko) * | 2019-07-18 | 2021-01-27 | 주식회사 엘지화학 | 화합물, 이를 포함하는 감광성 형광 수지 조성물, 이로 제조된 색변환 필름, 백라이트 유닛 및 디스플레이 장치 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110253198A1 (en) * | 2010-03-04 | 2011-10-20 | Western Washington University | Luminescent solar concentrator |
US20110284811A1 (en) * | 2009-05-12 | 2011-11-24 | Mega Glow, LLC. | Chemiluminescent powders and methods of making and using thereof |
JP2014519191A (ja) * | 2011-05-10 | 2014-08-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 新規の色変換体 |
US20150002591A1 (en) * | 2012-01-27 | 2015-01-01 | Videojet Technologies Inc. | Method of printing security code |
WO2015169935A1 (de) * | 2014-05-09 | 2015-11-12 | Basf Se | Cyanierte perylen-verbindungen |
WO2016151068A1 (en) * | 2015-03-26 | 2016-09-29 | Basf Se | Cyanated benzoxanthene and benzothioxanthene compounds |
JP2016534100A (ja) * | 2013-08-05 | 2016-11-04 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | シアノ化されたナフタレンベンゾイミダゾール化合物 |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB621971A (en) | 1946-11-12 | 1949-04-25 | James Gordon Napier Drewitt | Improvements in polymers |
DE1569735A1 (de) | 1965-07-30 | 1970-05-14 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen |
US4845223A (en) | 1985-12-19 | 1989-07-04 | Basf Aktiengesellschaft | Fluorescent aryloxy-substituted perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimides |
DE3933903A1 (de) | 1989-10-11 | 1991-04-18 | Basf Ag | Fluoreszenzpigmente |
JP3104223B2 (ja) * | 1997-11-06 | 2000-10-30 | 日本電気株式会社 | 有機エレクトロルミネッセント素子 |
US6472050B1 (en) | 1999-12-30 | 2002-10-29 | Avery Dennison Corporation | Light stable fluorescent vinyl suitable for use as a highway retroreflective roll-up sign |
DE10243906A1 (de) | 2002-09-20 | 2004-04-01 | Basf Ag | 9-Cyanosubstituierte Perylen-3,4-dicarbonsäuremonoimide |
DE102005032583A1 (de) | 2005-07-11 | 2007-01-25 | Basf Ag | Substituierte Rylenderivate |
ES2547913T3 (es) | 2006-05-08 | 2015-10-09 | Virent, Inc. | Métodos para generar polioles |
US20090078312A1 (en) | 2007-09-18 | 2009-03-26 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von mit rylentetracarbonsaeurediimiden beschichteten substraten |
NL2002382C2 (en) | 2008-12-30 | 2010-07-01 | Furanix Technologies Bv | A process for preparing a polymer having a 2,5-furandicarboxylate moiety within the polymer backbone and such (co)polymers. |
CN104744414B (zh) | 2009-05-14 | 2017-04-12 | 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司 | 糠醛化合物的氧化 |
EP3666764A1 (en) | 2009-10-07 | 2020-06-17 | Furanix Technologies B.V | Method for the preparation of 2,5-furandicarboxylic acid and for the preparation of the dialkyl ester of 2,5-furandicarboxylic acid |
CN102648191B (zh) | 2009-10-07 | 2015-08-19 | 福兰尼克斯科技公司 | 制备2,5-呋喃二甲酸及其酯的方法 |
CN103154185B (zh) * | 2010-09-28 | 2016-05-11 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 具有有机磷光体的发光装置 |
RU2601329C2 (ru) | 2011-02-24 | 2016-11-10 | Басф Се | Новые осветительные приборы |
KR102023787B1 (ko) | 2011-06-10 | 2019-09-20 | 바스프 에스이 | 신규 색 변환기 |
IN2014MN00871A (ja) | 2011-10-24 | 2015-04-17 | Furanix Technologies Bv | |
CN105189695B (zh) | 2013-02-11 | 2018-03-13 | 飞利浦照明控股有限公司 | 苯氧基取代的二萘嵌苯‑3,4,9,10‑四羧酸二酰亚胺有机红光发射体、及使用其的发光器件 |
CN105026519B (zh) | 2013-03-01 | 2018-02-02 | 飞利浦照明控股有限公司 | 用于led照明的一类基于苯并氧杂蒽衍生物的发绿光/黄光磷光体 |
US9676998B2 (en) | 2013-11-01 | 2017-06-13 | Philips Lighting Holding B.V. | Class of green/yellow emitting phosphors based on derivatives of benzimidazoxanthenoisoquinolinone for LED lighting |
EP3116931B1 (en) | 2014-03-11 | 2018-05-09 | Synvina C.V. | Method for preparing a polyester under specific esterification conditions |
EP3072887B1 (en) * | 2015-03-26 | 2017-10-18 | Basf Se | N,n'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-di(2,6-diphenylphenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboximide, n,n'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-di(2,6-diphenylphenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboximide and the use thereof |
WO2017121833A1 (en) | 2016-01-14 | 2017-07-20 | Basf Se | Perylene bisimides with rigid 2,2'-biphenoxy bridges |
US10673539B2 (en) * | 2016-08-25 | 2020-06-02 | King Abdullah University Of Science And Technology | Systems and methods for underwater illumination, survey, and wireless optical communications |
EP3523303B1 (en) | 2016-10-06 | 2020-09-23 | Basf Se | 2-phenylphenoxy-substituted perylene bisimide compounds and their use |
-
2018
- 2018-01-17 WO PCT/EP2018/051123 patent/WO2018134263A1/en unknown
- 2018-01-17 KR KR1020197023708A patent/KR20190104209A/ko active IP Right Grant
- 2018-01-17 EP EP18700380.1A patent/EP3571201B1/en active Active
- 2018-01-17 CN CN201880007214.8A patent/CN110177789A/zh active Pending
- 2018-01-17 JP JP2019559393A patent/JP7065883B2/ja active Active
- 2018-01-17 US US16/477,750 patent/US11279829B2/en active Active
- 2018-01-17 TW TW107101618A patent/TWI776839B/zh active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110284811A1 (en) * | 2009-05-12 | 2011-11-24 | Mega Glow, LLC. | Chemiluminescent powders and methods of making and using thereof |
US20110253198A1 (en) * | 2010-03-04 | 2011-10-20 | Western Washington University | Luminescent solar concentrator |
JP2014519191A (ja) * | 2011-05-10 | 2014-08-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 新規の色変換体 |
US20150002591A1 (en) * | 2012-01-27 | 2015-01-01 | Videojet Technologies Inc. | Method of printing security code |
JP2016534100A (ja) * | 2013-08-05 | 2016-11-04 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | シアノ化されたナフタレンベンゾイミダゾール化合物 |
WO2015169935A1 (de) * | 2014-05-09 | 2015-11-12 | Basf Se | Cyanierte perylen-verbindungen |
WO2016151068A1 (en) * | 2015-03-26 | 2016-09-29 | Basf Se | Cyanated benzoxanthene and benzothioxanthene compounds |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7065883B2 (ja) | 2022-05-12 |
TW201833109A (zh) | 2018-09-16 |
TWI776839B (zh) | 2022-09-11 |
EP3571201B1 (en) | 2020-10-14 |
US11279829B2 (en) | 2022-03-22 |
KR20190104209A (ko) | 2019-09-06 |
CN110177789A (zh) | 2019-08-27 |
EP3571201A1 (en) | 2019-11-27 |
US20190359829A1 (en) | 2019-11-28 |
WO2018134263A1 (en) | 2018-07-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11496223B2 (en) | Transmitter for transmitting data and for emitting electromagnetic radiation in the visible spectral range and data transmission system | |
TWI746499B (zh) | 具有剛性2,2'-聯苯氧基橋接之苝雙醯亞胺 | |
CN109803969B (zh) | 2-苯基苯氧基取代的苝双酰亚胺化合物及其用途 | |
TWI776839B (zh) | 經1,6,7,12-四-(2-異丙基苯氧基)取代之苝四羧酸二醯亞胺 | |
EP3101087A1 (en) | Multiple chromophores with a perylenediimide skeleton | |
EP3601478B1 (en) | Poly(ethylene furan-2,5-dicarboxylate) as matrix material for color converters |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210107 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20211124 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20211206 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220304 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220328 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220426 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7065883 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |