TW201831636A - 光學透明黏著片、光學透明黏著片的製造方法、積層體、帶觸控面板的顯示裝置以及光學透明黏著片的貼合方法 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種柔軟性優異且可厚膜化的使用聚胺基甲酸酯的、抑制因逸出氣體等引起的貼合後的剝離、耐環境性優異的光學透明黏著片。本發明的光學透明黏著片為包含聚胺基甲酸酯的光學透明黏著片，所述聚胺基甲酸酯為含有多元醇成分及聚異氰酸酯成分的聚胺基甲酸酯組成物的硬化物，所述聚異氰酸酯成分包含親水性聚異氰酸酯，且藉由卡耳費雪測定而得出的水分率為400 ppm以下。

Description

光學透明黏著片、光學透明黏著片的製造方法、積層體、帶觸控面板的顯示裝置以及光學透明黏著片的貼合方法

本發明是有關於一種光學透明黏著片、光學透明黏著片的製造方法、積層體、帶觸控面板的顯示裝置以及光學透明黏著片的貼合方法。

光學透明黏著（OCA：Optically Clear Adhesive）片為於光學構件的貼合中所利用的透明的黏著片。近年來，於智慧型電話、平板個人電腦（Personal Computer，PC）、可攜式遊戲機、汽車導航裝置等領域中觸控面板的需求急速增加，伴隨於此，用以將觸控面板貼合於其他光學構件的OCA片的需求亦增加。具備觸控面板的顯示裝置通常具有積層有液晶面板等顯示面板、於表層具有包含氧化銦錫（Indium Tin Oxide，ITO）等的透明導電膜的透明構件（觸控面板主體）、以及保護透明導電膜的蓋面板等光學構件的結構，且將OCA片用於光學構件間的貼合。其中，顯示面板與觸控面板主體之間存在作為顯示面板的框體的邊框（bezel）的端部，因此較其他光學構件的間隔寬廣，且不利用OCA片進行貼合，通常設置被稱為氣隙（air gap）的空氣層。

作為OCA片，例如已知有包含矽酮系樹脂組成物或丙烯酸系樹脂組成物者。然而，使用矽酮樹脂的OCA片由於黏著力低，因此空氣進入光學構件間，而存在例如顯示畫面的視認性降低的情況。使用丙烯酸系樹脂的OCA片中，存在丙烯酸系樹脂中所殘存的丙烯酸或藉由水解而產生的酸成分使光學構件中所使用的金屬腐蝕的情況。另外，於丙烯酸系樹脂組成物為紫外線硬化型的樹脂組成物的情況下，當照射紫外線時，在丙烯酸系樹脂的表層部，反應所需的自由基（free radical）被消耗，而底部未硬化，因此難以獲得厚膜的OCA片。

相對於此，專利文獻1中研究有於OCA片中使用包含含有液狀聚碳酸酯二醇的多元醇與改質聚異氰酸酯的聚胺基甲酸酯樹脂形成性組成物。

另外，專利文獻2中揭示有以提高對濕氣硬化型接著劑的烯烴系樹脂或聚酯系樹脂的接著性為目的且含有特定的胺基甲酸酯預聚物、特定的烯烴系多元醇及多種特定的黏著賦予樹脂的胺基甲酸酯系濕氣硬化型接著劑組成物。 [現有技術文獻] [專利文獻]

專利文獻1：日本專利特開2013-136731號公報 專利文獻2：日本專利特開2012-21104號公報

[發明所欲解決之課題] 若於光學構件間存在空氣層即氣隙，則因空氣層及光學構件的折射率的差而產生界面反射，因此顯示面板的視認性降低。因此，謀求適用於顯示面板與觸控面板主體的貼合的厚膜的OCA片。另外，對於用於顯示面板與觸控面板主體的貼合的OCA片，亦要求將因邊框的厚度而形成的階差被覆。因此，需要柔軟性（階差追隨性）優異且可厚膜化的OCA片。 進而，對OCA片所要求的重要的特性為黏著力，且通常使用對於玻璃的黏著力作為評價指標。除了該些以外，對於OCA片，要求即便使用環境產生變化而物性亦無變化的特性。

相對於此，本發明者等人著眼於作為柔軟性優異且可厚膜化的OCA片的材料的、非溶劑系的聚胺基甲酸酯。而且，對使用聚胺基甲酸酯的OCA片進行了各種研究，結果可知，當將OCA片貼合於玻璃，並投入至高溫·高濕環境（溫度85℃·濕度85%）、高溫·常濕環境（溫度95℃）等促進環境試驗時，於玻璃與OCA片的界面容易產生氣泡。再者，推測氣泡的主要原因為自OCA片內部產生的氣體。作為逸出氣體的成分，考慮有水分與有機成分，且認為主要為水分。

進而，可知於高溫·高濕環境下，OCA片內部的水分凝聚，因而容易產生白化（白濁）。尤其，若將OCA片厚膜化，則與高濕度環境接觸的面積增加，此外亦容易顯現出透明性的變動，因此謀求耐濕性的進一步提高。

本發明是鑒於所述現狀而成，其目的在於提供一種柔軟性優異且可厚膜化的使用聚胺基甲酸酯的、抑制因逸出氣體等引起的貼合後的剝離、耐環境性優異的光學透明黏著片。 [解決課題之手段]

本發明者等人對使用聚胺基甲酸酯組成物的光學透明黏著片的耐環境性的提高進行了研究，結果發現，若使用具有親水性的聚異氰酸酯成分，則可防止水分的凝聚而充分抑制白化的產生。另一方面，可知於使用具有親水性的聚異氰酸酯成分的情況下，於因雨季或高濕度環境下的長期保存而吸濕量超出容許範圍的、例如於適於車載的顯示器等的使用環境下會發生的高溫高濕度環境下，會於光學透明黏著片與觸控面板的貼合界面等產生預計是因所吸濕的水分的氣化所引起的剝離。相對於此，發現若藉由卡耳費雪（Karl-Fischer）測定而得出的水分率為400 ppm以下，則可獲得可抑制此種因逸出氣體等引起的貼合後的剝離、耐環境性優異的光學透明黏著片，從而完成了本發明。

本發明的光學透明黏著片為包含聚胺基甲酸酯的光學透明黏著片，其特徵在於：所述聚胺基甲酸酯為含有多元醇成分及聚異氰酸酯成分的聚胺基甲酸酯組成物的硬化物，所述聚異氰酸酯成分包含親水性聚異氰酸酯，且藉由卡耳費雪測定而得出的水分率為400 ppm以下。

較佳為所述親水性聚異氰酸酯於分子內包含環氧乙烷單元。

較佳為所述多元醇成分具有烯烴骨架，所述聚異氰酸酯成分為使具有異氰酸酯基的脂肪族及/或脂環族聚異氰酸酯、與具有所述環氧乙烷單元的醚化合物反應而獲得的改質聚異氰酸酯。

較佳為所述聚胺基甲酸酯為熱硬化聚胺基甲酸酯。

本發明的光學透明黏著片的製造方法為製造本發明的光學透明黏著片的方法，其特徵在於包括：將多元醇成分及聚異氰酸酯成分加以攪拌混合而製備聚胺基甲酸酯組成物的步驟；以及將所述聚胺基甲酸酯組成物加以硬化的步驟。

本發明的積層體的特徵在於：積層有本發明的光學透明黏著片、覆蓋所述光學透明黏著片的其中一面的第一脫模膜及覆蓋所述光學透明黏著片的另一面的第二脫模膜。

本發明的帶觸控面板的顯示裝置的特徵在於包括：本發明的光學透明黏著片、顯示面板及觸控面板。

本發明的光學透明黏著片的貼合方法的特徵在於：將本發明的光學透明黏著片貼附於基材。 [發明的效果]

本發明的光學透明黏著片為如下者：柔軟性優異且可厚膜化，可獲得聚胺基甲酸酯組成物的優勢，並且可抑制因逸出氣體等引起的貼合後的剝離，且可獲得相對於高溫·高濕環境、高溫·常濕環境等而言優異的耐環境性。因此，只要將本發明的光學透明黏著片貼合於玻璃，則可持續地保持穩定的貼合界面。此種本發明的光學透明黏著片可較佳地用於顯示器、平板PC等用途。 另外，根據本發明的光學透明黏著片的製造方法，可較佳地製造所述光學透明黏著片。根據本發明的積層體，可提高本發明的光學透明黏著片的操作性。根據本發明的帶觸控面板的顯示裝置，可提高顯示畫面的視認性。根據本發明的光學透明黏著片的貼合方法，可抑制因逸出氣體等引起的貼合後的剝離，且獲得相對於高溫·高濕環境、高溫·常濕環境等而言優異的耐環境性。

本發明的光學透明黏著片為包含聚胺基甲酸酯的光學透明黏著片，其特徵在於：所述聚胺基甲酸酯為含有多元醇成分及聚異氰酸酯成分的聚胺基甲酸酯組成物的硬化物，所述聚異氰酸酯成分包含親水性聚異氰酸酯，且藉由卡耳費雪測定而得出的水分率為400 ppm以下。再者，本說明書中，「光學透明黏著片」與「光學透明黏著膜」同義。另外，本說明書中，水分率是指以光學透明黏著片整體的重量為基準的水分的重量的比率。

若藉由卡耳費雪測定而得出的水分率超過400 ppm，則會於光學透明黏著片與觸控面板的貼合界面等產生預計是因所吸濕的水分的氣化所引起的剝離。另外，有時微小的異物會進入光學透明黏著片與觸控面板的貼合界面，若存在此種異物，則如圖1（a）～圖1（d）所示，於玻璃1上所貼附的光學透明黏著片2內的異物3的周圍氣泡4變大，而導致剝離。再者，圖1（a）～圖1（d）是表示於在光學透明黏著片與觸控面板的貼合界面進入有微小的異物的情況下，於異物的周圍產生氣泡的樣子的示意圖，時間依（a）～（d）的順序經過。與此相對，若於貼合光學透明黏著片之前進行退火脫水，使藉由卡耳費雪測定而得出的水分率為400 ppm以下，則即便退火前的吸濕量達到飽和狀態，亦可防止於貼合後產生剝離。另外，即便異物混入界面，亦可防止剝離的產生。

本發明的光學透明黏著片包含聚胺基甲酸酯，較佳為熱硬化聚胺基甲酸酯。聚胺基甲酸酯為含有多元醇成分及聚異氰酸酯成分的聚胺基甲酸酯組成物的硬化物。聚胺基甲酸酯組成物的硬化物是藉由使多元醇成分與聚異氰酸酯成分反應而獲得，且具有下述式（A）所示的結構。

[化1]

所述式（A）中，R表示聚異氰酸酯成分的去除NCO基的部位，R'表示多元醇成分的去除OH基的部位，n表示重複單元數。

聚胺基甲酸酯組成物的硬化物較佳為未經丙烯酸改質，較佳為於主鏈中不包含源自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯等的部位。若聚胺基甲酸酯組成物的硬化物經丙烯酸改質，則被疏水化，因此於高溫·高濕下，容易產生水分的凝聚。存在該水分的凝聚引起白化、起泡等，而損及光學特性的情況。因此，藉由將聚胺基甲酸酯組成物的硬化物設為未經丙烯酸改質者，可於高溫·高濕下，防止因白化、起泡等引起的光學特性的降低。所述聚胺基甲酸酯較佳為源自多元醇成分的單體單元與源自聚異氰酸酯成分的單元的合計量為構成聚胺基甲酸酯整體的單體單元的80莫耳%以上，更佳為僅包含源自多元醇成分的單體單元及源自聚異氰酸酯成分的單元。

作為多元醇成分及聚異氰酸酯成分，均可使用於常溫（23℃）下為液體者，且可不使用溶劑而獲得聚胺基甲酸酯組成物的硬化物。增黏劑等其他成分可添加於多元醇成分及聚異氰酸酯成分的任一者中，較佳為添加於多元醇成分中。如此，於藉由聚胺基甲酸酯組成物的硬化物來製作光學透明黏著片的情況下，由於不需要去除溶劑，因此可將均勻的片形成得厚。因此，於將本發明的光學透明黏著片用於顯示面板與在表層具有透明導電膜的透明構件（觸控面板）的貼合的情況下，可將邊框的階差被覆。另外，本發明的光學透明黏著片為即便形成得厚，亦可維持光學特性者，且可充分地抑制透明性（霧度）的降低、上色、起泡（與黏附體的界面產生氣泡）。

另外，本發明的光學透明黏著片包含聚胺基甲酸酯組成物的硬化物，由於柔軟，因此當施加拉伸應力時，良好地延伸，且極其不易被撕裂。因此，可無殘膠地剝落。進而，本發明的光學透明黏著片由於柔軟並且可厚膜化，因此可用於耐衝擊性優異且在表層具有透明導電膜的透明構件與蓋面板的貼合，進而於使用其他構件的情況下，亦可用於顯示面板或在表層具有透明導電膜的透明構件與其他構件的貼合。進而，本發明的光學透明黏著片包含聚胺基甲酸酯組成物的硬化物，因此介電常數高，且可獲得高於先前的包含丙烯酸系樹脂組成物的光學透明黏著片的靜電電容。因此，本發明的光學透明黏著片可較佳地用於靜電電容方式的觸控面板的貼合。

[多元醇成分] 所述多元醇成分較佳為具有烯烴骨架者。即較佳為主鏈由聚烯烴或其衍生物構成。作為具有烯烴骨架的多元醇成分，例如可列舉利用氫或鹵素等將1,2-聚丁二烯多元醇、1,4-聚丁二烯多元醇、1,2-聚氯丁二烯多元醇、1,4-聚氯丁二烯多元醇等聚丁二烯系多元醇或聚異戊二烯系多元醇、該些的雙鍵飽和化而成者。另外，所述多元醇成分亦可為使苯乙烯、乙烯、乙酸乙烯酯、丙烯酸酯等烯烴化合物與聚丁二烯系多元醇等共聚而成多元醇或其氫化物。所述多元醇成分可為具有直鏈結構者，亦可為具有分支結構者。所述多元醇成分可僅使用一種，亦可使用兩種以上。所述聚胺基甲酸酯中使用的多元醇成分更佳為包含80莫耳%以上的具有烯烴骨架的多元醇成分，進而更佳為僅包含具有烯烴骨架的多元醇成分。

所述多元醇成分的數量平均分子量較佳為300以上、5000以下。於多元醇成分的數量平均分子量小於300的情況下，存在多元醇成分與聚異氰酸酯成分的反應過快而難以將聚胺基甲酸酯組成物的硬化物成形為均勻的片，或者聚胺基甲酸酯組成物的硬化物的柔軟性降低而變脆的情況。於多元醇成分的數量平均分子量超過5000的情況下，存在多元醇成分的黏度變得過高而難以將聚胺基甲酸酯組成物的硬化物成形為均勻的片，或者產生聚胺基甲酸酯組成物的硬化物結晶化而白濁等不良情況的情況。多元醇成分的數量平均分子量更佳為500以上、3000以下。

作為所述具有烯烴骨架的多元醇成分中的公知者，例如可列舉：出光興產公司製造的將羥基末端聚異戊二烯氫化而獲得的聚烯烴多元醇（「艾波魯（EPOL、註冊商標）」、數量平均分子量：2500）、日本曹達公司製造的兩末端羥基氫化聚丁二烯（「GI-1000」、數量平均分子量：1500）、三菱化學公司製造的聚羥基聚烯烴寡聚物（「珀利泰璐（polytail）（註冊商標）」）等。

[聚異氰酸酯成分] 聚異氰酸酯成分包含親水性聚異氰酸酯。再者，本說明書中，所謂「親水性」是指對於聚異氰酸酯的去除異氰酸酯基的結構（所述式（A）中的R），藉由費德思（Fedors）法而算出的溶解度參數（SP值）為9.0 MPa^1/2 以上。作為所述親水性聚異氰酸酯，例如可列舉聚異氰酸酯與親水性多元醇的反應產物，尤其較佳為脂肪族改質異氰酸酯與親水性多元醇的反應產物。所述親水性聚異氰酸酯較佳為並非如異氰脲酸酯結構或縮二脲結構般僅藉由源自異氰酸酯基的結構來提高親水性者，而為加成有提高親水性的官能基（親水基）的聚異氰酸酯。

所述親水性聚異氰酸酯較佳為於分子內包含環氧乙烷單元，更佳為使具有異氰酸酯基的脂肪族及/或脂環族聚異氰酸酯、與具有環氧乙烷單元的醚化合物反應而獲得的改質聚異氰酸酯。藉由使用脂肪族及/或脂環族聚異氰酸酯，而更難以產生光學透明黏著片的著色或變色，且可在長期內更確實地確保光學透明黏著片的透明性。另外，藉由設為使具有環氧乙烷單元的醚化合物反應而成的改質體，聚異氰酸酯成分可藉由親水性部分（環氧乙烷單元）的作用而抑制白化，可藉由疏水性部分（其他單元）的作用而發揮與低極性的增黏劑、塑化劑等的相容性。再者，於使用包含環氧乙烷單元的聚異氰酸酯成分的情況下，容易產生由空氣中的水分所致的吸濕，故如本發明般調整水分率變得特別重要。

所述脂肪族及/或脂環族聚異氰酸酯是指以脂肪族二異氰酸酯、脂環族二異氰酸酯以及脂肪族及/或脂環族的二異氰酸酯為起始物質而獲得的聚異氰酸酯的至少一種。

作為所述脂肪族聚異氰酸酯的具體例，例如可列舉：六亞甲基二異氰酸酯（Hexamethylene Diisocyanate，HDI）、四亞甲基二異氰酸酯、2-甲基-戊烷-1,5-二異氰酸酯、3-甲基-戊烷-1,5-二異氰酸酯、離胺酸二異氰酸酯（lysine diisocyanate）、三氧基乙烯二異氰酸酯、該些的改質體等。該些可單獨使用，亦可併用兩種以上。作為所述脂環族聚異氰酸酯的具體例，例如可列舉：六亞甲基二異氰酸酯（HDI）、四亞甲基二異氰酸酯、2-甲基-戊烷-1,5-二異氰酸酯、3-甲基-戊烷-1,5-二異氰酸酯、離胺酸二異氰酸酯、三氧基乙烯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、環己基二異氰酸酯、4,4'-二環己基甲烷二異氰酸酯、降冰片烷二異氰酸酯、氫化甲苯二異氰酸酯、氫化二甲苯二異氰酸酯、氫化四甲基二甲苯二異氰酸酯、該些的改質體等。該些可單獨使用，亦可併用兩種以上。所述具體例中，較佳為六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯及該些的改質體，特佳為六亞甲基二異氰酸酯及其改質體。再者，作為六亞甲基二異氰酸酯的改質體，例如可列舉：將六亞甲基二異氰酸酯加以異氰脲酸酯（isocyanurate）改質、脲甲酸酯（allophanate）改質及/或胺基甲酸酯改質而成者等。

作為所述具有環氧乙烷單元的醚化合物，例如可列舉醇類、酚類及/或胺類的環氧乙烷加成物，就提高親水性的觀點而言，可較佳地使用每一分子具有三個以上的環氧乙烷單元者。

作為所述醇類，例如可列舉：一元醇類、二元醇類（乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,3-丁二醇、新戊二醇等）、三元醇類（甘油、三羥甲基丙烷等）。該些可單獨使用，亦可併用兩種以上。

作為所述酚類，例如可列舉：對苯二酚、雙酚類（雙酚A、雙酚F等）、酚化合物的福馬林低縮合物（酚醛清漆樹脂、可溶酚醛（resol）的中間體）。該些可單獨使用，亦可併用兩種以上。

相對於聚胺基甲酸酯整體而言，所述環氧乙烷單元的含量較佳為1重量%以上、20重量%以下。若所述含量小於1重量%，則存在無法充分抑制白化之虞。若所述含量超過20重量%，則存在因與低極性的增黏劑、塑化劑等的相容性降低而霧度等光學特性降低之虞。

所述改質聚異氰酸酯的每一分子的異氰酸酯基的數量較佳為以平均計為2.0以上。若所述異氰酸酯基的數量以平均計小於2.0，則因交聯密度的降低而存在聚胺基甲酸酯組成物未充分硬化之虞。

聚胺基甲酸酯組成物的α比（源自多元醇成分的OH基的莫耳數/源自聚異氰酸酯成分的NCO基的莫耳數）較佳為1以上。於α比小於1的情況下，由於聚異氰酸酯成分的調配量相對於多元醇成分的調配量而言過剩，因此聚胺基甲酸酯組成物的硬化物變硬，且難以確保光學透明黏著片所要求的柔軟性。若光學透明黏著片的柔軟性低，則尤其於貼合觸控面板等光學構件的情況下，無法被覆存在於貼合面的凹凸及階差。另外，有無法確保光學透明黏著片所要求的黏著力之虞。α比更佳為滿足1＜α＜2.0。於α比為2.0以上的情況下，存在聚胺基甲酸酯組成物未充分硬化的情況。

[增黏劑] 本發明中，聚胺基甲酸酯組成物亦可進而含有增黏劑（黏著賦予劑）。增黏劑是為了提高黏著力而添加的添加劑，通常為分子量為幾百～幾千的無定型寡聚物，且於常溫下為液狀或固體的熱塑性樹脂。藉由聚胺基甲酸酯組成物含有增黏劑，包含聚胺基甲酸酯組成物的硬化物的光學透明黏著片於其兩面具有充分的黏著力。

作為所述增黏劑，並無特別限定，例如可列舉包含石油樹脂系增黏劑、烴樹脂系增黏劑、松香系增黏劑、萜烯系增黏劑等者。該些可僅包含一種，亦可包含兩種以上。

作為所述增黏劑，就與所述具有烯烴骨架的多元醇成分的相容性優異的方面而言，可較佳地使用石油樹脂系增黏劑。所述石油樹脂系增黏劑中，可較佳地使用將二環戊二烯與芳香族化合物的共聚物氫化而獲得的氫化石油樹脂。二環戊二烯是由C5餾分而獲得。作為所述芳香族化合物，例如可列舉：苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯等乙烯基芳香族化合物。二環戊二烯與乙烯基芳香族化合物的比例並無特別限定，以重量基準計，較佳為二環戊二烯：乙烯基芳香族化合物=70：30～20：80，更佳為60：40～40：60。所述氫化石油樹脂的較佳的軟化點為90℃～160℃，較佳的乙烯基芳香族化合物單位含量為35重量%以下，較佳的溴價為0 g/100 g～30 g/100 g，較佳的數量平均分子量為500～1100。作為所述氫化石油樹脂中的公知者，例如可列舉出光興產公司製造的「艾瑪部（IMARV）P-100」。

作為所述增黏劑，就與所述具有烯烴骨架的多元醇成分的相容性優異的方面而言，可較佳地使用烴樹脂系增黏劑。所述烴樹脂系增黏劑中，可較佳地使用脂環族飽和烴樹脂。作為所述脂環族飽和烴樹脂中的公知者，例如可列舉荒川化學工業公司製造的「阿爾康（Arkon）P-100」。

所述增黏劑較佳為酸價為1 mgKOH/g以下。若酸價為1 mgKOH/g以下，則可充分防止增黏劑阻礙多元醇成分與聚異氰酸酯成分的反應的情況。另外，增黏劑的軟化點較佳為80℃以上、120℃以下，更佳為80℃以上、100℃以下。於軟化點為80℃以上、120℃以下的情況下，可充分防止當使增黏劑溶解於多元醇成分中時，多元醇成分因熱而劣化的情況。

相對於聚胺基甲酸酯組成物而言，所述增黏劑的含量較佳為1重量%以上、20重量%以下。於增黏劑的含量小於1重量%的情況下，存在無法充分提高光學透明黏著片的黏著力的情況，尤其存在高溫·高濕下的黏著力變得不充分的情況。於增黏劑的含量超過20重量%的情況下，存在阻礙多元醇成分與聚異氰酸酯成分的反應，並且於聚胺基甲酸酯組成物的硬化物中無法充分形成胺基甲酸酯交聯的情況。其結果，存在高溫·高濕下光學透明黏著片溶解而形狀產生變化，或增黏劑析出（滲出（bleed））的情況。另外，若為了充分形成胺基甲酸酯交聯而延長多元醇成分與聚異氰酸酯成分的反應時間，則生產性降低。

[塑化劑] 本發明中，聚胺基甲酸酯組成物亦可進而含有塑化劑。藉由添加塑化劑，可低硬度化，藉此可提高本發明的光學透明黏著片的操作性或階差追隨性。再者，藉由添加塑化劑而存在接著力降低之虞，但根據本發明的光學透明黏著片，即便接著力稍微降低，亦可確保充分的接著力。

作為所述塑化劑，若為用以對熱塑性樹脂賦予柔軟性的化合物，則並無特別限定，就相容性及耐候性的觀點而言，較佳為包含羧酸系塑化劑。作為所述羧酸系塑化劑，例如可列舉：鄰苯二甲酸二-十一烷基酯、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二異壬酯、鄰苯二甲酸二異癸酯、鄰苯二甲酸二丁酯等鄰苯二甲酸酯（鄰苯二甲酸系塑化劑），或1,2-環己烷二羧酸二異壬酯，己二酸酯，偏苯三甲酸酯，順丁烯二酸酯，苯甲酸酯，聚-α-烯烴等。該些可僅包含一種，亦可包含兩種以上。作為所述羧酸系塑化劑中的公知者，例如可列舉：巴斯夫（BASF）公司製造的「丁池（DINCH）」、新日本理化公司製造的「桑索薩伊匝（SANSOCIZER）DUP」、英力士寡聚物（INEOS Oligomers）公司製造的「玖拉辛（Durasyn）（註冊商標）148」。

[觸媒] 本發明中，聚胺基甲酸酯組成物亦可進而含有觸媒。作為觸媒，若為可用於胺基甲酸酯化反應的觸媒，則並無特別限定，例如可列舉：二月桂酸二正丁基錫、二月桂酸二甲基錫、二丁基氧化錫、辛酸錫等有機錫化合物；有機鈦化合物；有機鋯化合物；羧酸錫鹽；羧酸鉍鹽；三乙二胺等胺系觸媒。

作為所述觸媒，較佳為非胺系觸媒。於使用胺系觸媒的情況下，存在光學透明黏著片容易變色的情況。更佳的觸媒為二月桂酸二甲基錫。

相對於多元醇成分及聚異氰酸酯成分的合計量，所述觸媒的添加量例如為0.001重量%以上、0.1重量%以下。

[單異氰酸酯成分] 所述聚胺基甲酸酯組成物亦可進而含有單異氰酸酯成分。藉由含有單異氰酸酯成分，可不損及光學透明黏著片所要求的柔軟性地提高高溫·高濕下的黏著力。於聚胺基甲酸酯組成物的α比為1以上的情況下，較佳為使用單異氰酸酯成分，以防止於硬化物中殘存未反應的OH基的情況。

所述單異氰酸酯成分為分子內具有一個異氰酸酯基的化合物，作為其具體例，例如可列舉：十八烷基二異氰酸酯（Octadecyl Diisocyanate，ODI）、2-甲基丙烯醯氧基乙基異氰酸酯（2-methacryloyloxy ethyl isocyanate，MOI）、2-丙烯醯氧基乙基異氰酸酯（2-acryloyloxy ethyl isocyanate，AOI）、異氰酸辛酯、異氰酸庚酯、3-異氰酸基丙酸乙酯、異氰酸環戊酯、異氰酸環己酯、2-甲氧基乙烷異氰酸酯、異氰酸基乙酸乙酯、異氰酸基乙酸丁酯、對甲苯磺醯基異氰酸酯等。該些可單獨使用，亦可併用兩種以上。作為單異氰酸酯成分，較佳為2-甲基丙烯醯氧基乙基異氰酸酯（MOI）。其原因在於：與多元醇成分的相容性良好且疏水性高。

然而，於聚胺基甲酸酯組成物含有單異氰酸酯成分的情況下，存在因單異氰酸酯成分阻礙先前的胺基甲酸酯骨架而特性降低的情況。另外，若過剩地含有單異氰酸酯成分，則存在與空氣中的水分反應而引起起泡的情況。因此，於製造本發明的光學透明黏著片的情況下，若考慮到設計的穩健性，則聚胺基甲酸酯組成物較佳為不含單異氰酸酯成分。

所述聚胺基甲酸酯組成物中，於不阻礙光學透明黏著片的要求特性的範圍內，視需要亦可添加著色劑、穩定劑、抗氧化劑、防黴劑、阻燃劑等各種添加劑。

本發明的光學透明黏著片的厚度並無特別限定，但較佳為50 μm以上、2000 μm以下。於厚度小於50 μm的情況下，存在當將光學透明黏著片的其中一面貼附於光學構件的表面時，無法藉由光學透明黏著片而將存在於光學構件的表面的凹凸或階差被覆，無法利用充分的接著力將光學透明黏著片的另一面與其他光學構件的表面貼合的情況。於厚度超過2000 μm的情況下，存在無法充分獲得霧度或全光線透過率等光學特性。光學透明黏著片的厚度的更佳的下限為100 μm，進而更佳的下限為200 μm，特佳的下限為250 μm。光學透明黏著片的厚度的更佳的上限為1500 μm，進而更佳的上限為1000 μm。另外，光學透明黏著片較佳為具有相對於存在於黏附體的貼附面的凹凸或階差的高度而言為3倍以上的厚度。

本發明的光學透明黏著片較佳為霧度為1%以下、全光線透過率為90%以上，以確保作為光學透明黏著片的性能。例如可使用日本電色工業公司製造的濁度計「霧度計（HazeMeter）NDH2000」來測定霧度及全光線透過率。霧度是利用依據日本工業標準（Japanese Industrial Standards，JIS）K 7136的方法來測定，全光線透過率是利用依據JIS K 7361-1的方法來測定。

關於本發明的光學透明黏著片，於180°剝離試驗中所測定的黏著力於常溫·常濕下較佳為0.1 N/25 mm以上，且較佳為15 N/25 mm以下。其中，更佳為1 N/25 mm～10 N/25 mm。另外，所述黏著力於高溫·高濕下較佳為1.0 N/25 mm以上，更佳為4 N/25 mm以上、15 N/25 mm以下，進而更佳為10 N/25 mm以上、15 N/25 mm以下。若光學透明黏著片的黏著力為15 N/25 mm以下，則於將光學透明黏著片用於觸控面板等光學構件的貼合的情況下，可無殘膠地剝落，因此再加工性優異。另外，若光學透明黏著片的黏著力變得過大，則存在難以將進入至光學透明黏著片與黏附體之間的氣泡去除的情況。

本發明的光學透明黏著片的微型橡膠A硬度較佳為0.1°以上、25°以下。於微型橡膠A硬度小於0.1°的情況下，存在使用時（向光學構件的貼附時）的操作性差，會使光學透明黏著片變形的情況。另一方面，於微型橡膠A硬度超過25°的情況下，存在光學透明黏著片的柔軟性低，當貼附於光學構件時，無法追隨於光學構件的表面形狀而會進入空氣，因此成為自光學構件剝落的原因的情況。另外，若光學透明黏著片的柔軟性低，則存在尤其當貼合觸控面板等光學構件時，無法被覆邊框的階差的情況。光學透明黏著片的微型橡膠A硬度更佳為0.5°以上、15°以下。例如可使用高分子計器公司製造的微型橡膠硬度計「MD-1型A」來測定微型橡膠A硬度。微型橡膠硬度計「MD-1型A」是以彈簧式橡膠硬度計（durometer）A型的約1/5的縮小模型的形式設計·製作的硬度計，即便測定對象物的尺寸薄，亦可取得與彈簧式橡膠硬度計A型的硬度一致的測定值。

於本發明的光學透明黏著片的兩面上亦可貼附脫模膜。另外，作為積層本發明的光學透明黏著片、覆蓋所述光學透明黏著片的其中一面的第一脫模膜及覆蓋所述光學透明黏著片的另一面的第二脫模膜而成者的積層體（以下亦稱為「本發明的積層體」）亦為本發明的一態樣。藉由貼附第一脫模膜及第二脫模膜，可保護本發明的光學透明黏著片的表面直至貼附於黏附物之前。藉此，可防止黏著性的降低或異物的附著。另外，亦可防止黏貼於黏附物以外的情況，因此可提高本發明的光學透明黏著片的操作性。

作為第一脫模膜及第二脫模膜，例如可使用聚對苯二甲酸乙二酯（Polyethylene Terephthalate，PET）膜。第一脫模膜與第二脫模膜的材質或厚度可相同，亦可不同。

本發明的光學透明黏著片與第一脫模膜的貼合強度（剝離強度）、和本發明的光學透明黏著片與第二脫模膜的貼合強度較佳為彼此不同。藉由貼合強度存在差異，如下情況變得容易：自本發明的積層體僅剝離第一脫模膜及第二脫模膜的一者（貼合強度弱的脫模膜），將所露出的光學透明黏著片的第一面與第一黏附體貼合，其後，剝離第一脫模膜及第二脫模膜的另一者（貼合強度強的脫模膜），將所露出的光學透明黏著片的第二面與第二黏附體貼合。可對第一脫模膜的與本發明的光學透明黏著片相接的一側的表面、及第二脫模膜的與本發明的光學透明黏著片相接的一側的表面的任一者或兩者實施易剝離處理（脫模處理）。作為易剝離處理，例如可列舉矽處理。

本發明的光學透明黏著片的用途並無特別限定，例如可用以將顯示面板、觸控面板、蓋面板等相互貼合。另外，具備本發明的光學透明黏著片、顯示面板及觸控面板的帶觸控面板的顯示裝置（以下亦稱為「本發明的帶觸控面板的顯示裝置」）亦為本發明的一態樣。

圖2是示意性表示使用本發明的光學透明黏著片的帶觸控面板的顯示裝置（本發明的帶觸控面板的顯示裝置）的一例的剖面圖。圖2所示的顯示裝置10中，依序積層有顯示面板11、光學透明黏著片12、觸控面板（帶ITO透明導電膜的玻璃基板）13、光學透明黏著片12及透明蓋面板14。藉由兩枚本發明的光學透明黏著片12而將顯示面板11、觸控面板13及透明蓋面板14這三個光學構件一體化。顯示面板11的種類並無特別限定，例如可使用液晶面板、有機電致發光面板（有機EL（electroluminescence）面板）等。作為觸控面板13，例如可使用電阻膜方式、靜電電容方式等檢測方式的觸控面板。

顯示面板11被收容於在顯示面側設置有開口的邊框（顯示面板11的框體）11A內，於邊框11A的開口的外緣，存在對應於邊框11A的厚度的階差。光學透明黏著片12是覆蓋顯示面板11及邊框11A的顯示面側而貼附，且被覆對應於邊框11A的厚度的階差。對於光學透明黏著片12，要求可追隨於階差部的柔軟性及厚於邊框11A的厚度的厚度，以被覆因邊框11A的厚度而形成的階差。例如，於藉由邊框11A而產生的階差為200 μm的情況下，用於與收容於邊框11A的顯示面板11的貼合的光學透明黏著片12的厚度較佳為600 μm以上。關於本發明的透明黏著片12，即便為600 μm以上的厚度，亦為具有充分的光學特性及柔軟性者，且可較佳地用於與收容於邊框11A的顯示面板11的貼合。

此種顯示裝置中，由於使用有本發明的光學透明黏著片，因此即便在各種環境下使用，光學透明黏著片的黏著力亦難以降低，亦可在長期間內使光學構件彼此密接。其結果，於各光學構件與光學透明黏著片之間不會產生氣隙，因此可防止因界面反射的增加等而導致的視認性的降低。尤其是，本發明的光學透明黏著片可合適地用於要求高可靠性的汽車導航裝置中所組入的顯示裝置等。

本發明的光學透明黏著片的製法並無特別限定，例如可列舉製備聚胺基甲酸酯組成物後，一邊利用先前公知的方法使該組成物熱硬化一邊進行成形的方法，較佳為包括：將多元醇成分及聚異氰酸酯成分加以攪拌混合而製備聚胺基甲酸酯組成物的步驟；以及將聚胺基甲酸酯組成物硬化的步驟。

作為製法的具體例，首先，將規定量的增黏劑添加於多元醇成分，進行加溫及攪拌而使其溶解，藉此製備母料。繼而，將所獲得的母料、多元醇成分、聚異氰酸酯成分及視需要的觸媒等其他成分加以混合，並利用混合機進行攪拌，藉此獲得液狀或凝膠狀的聚胺基甲酸酯組成物。其後，立即將聚胺基甲酸酯組成物投入至成形裝置中，在由第一脫模膜及第二脫模膜夾持的狀態下，一邊使聚胺基甲酸酯組成物移動，一邊使其交聯硬化，藉此獲得聚胺基甲酸酯組成物經半硬化，且與第一脫模膜及第二脫模膜一體化的片。其後，在爐中進行一定時間的交聯反應，藉此獲得包含聚胺基甲酸酯組成物的硬化物的光學透明黏著片，從而完成本發明的積層體。

圖3是用以說明本發明的光學透明黏著片的製作中使用的成形裝置的一例的示意圖。圖3所示的成形裝置20中，首先，使硬化前的液狀或凝膠狀的聚胺基甲酸酯組成物23流入至自隔開配置的一對輥22連續地送出的一對脫模膜（PET膜）21的間隙。而且，在將聚胺基甲酸酯組成物23保持於一對脫模膜21的間隙中的狀態下，一邊進行硬化反應（交聯反應），一邊搬入至加熱裝置24內。於加熱裝置24內，聚胺基甲酸酯組成物23是在被保持於一對脫模膜（PET膜）21間的狀態下熱硬化，從而結束包含聚胺基甲酸酯組成物的硬化物的光學透明黏著片12的成形。

作為本發明的光學透明黏著片的製法，可為於製備硬化前的聚胺基甲酸酯組成物後，使用各種塗佈裝置、棒塗佈、刮刀等通用的成膜裝置或成膜方法的製法。另外，亦可使用離心成形法而製作本發明的光學透明黏著片。

將本發明的光學透明黏著片貼附於基材的光學透明黏著片的貼合方法亦為本發明的一態樣。若於貼合光學透明黏著片之前進行退火脫水，使藉由卡耳費雪測定而得出的水分率為400 ppm以下，則即便吸濕量藉由長期保持而達到飽和狀態，亦可防止於貼合後產生剝離。另外，即便異物混入界面，亦可防止剝離的產生。 [實施例]

以下，揭示實施例而對本發明進行更詳細說明，但本發明並不僅限定於該些實施例。

（調配原料） 下述的實施例及比較例中，用以製備聚胺基甲酸酯組成物的調配原料為以下所述。 （A）多元醇成分 ·聚烯烴多元醇（出光興產公司製造的「艾波魯（EPOL、註冊商標）」、數量平均分子量：2500） （B）聚異氰酸酯成分 ·六亞甲基二異氰酸酯（HDI）系聚異氰酸酯（東曹（Tosoh）公司製造的「克羅奈特（Coronate）4022」） （C）增黏劑 ·氫化石油樹脂系增黏劑（出光興產公司製造的「IMARV P-100」） （D）觸媒 ·二月桂酸二甲基錫（邁圖（Momentive）公司製造的「弗姆斯觸媒（Fomrez Catalyst）UL-28」）

再者，HDI系聚異氰酸酯（東曹（Tosoh）公司製造的「克羅奈特（Coronate）4022」）均為使每一分子平均具有三個以上的環氧乙烷單元的醚多元醇、與以HDI及/或HDI單體為起始物質的聚異氰酸酯反應而獲得者。

（實施例1） 首先，於調溫為100℃～150℃的聚烯烴多元醇（EPOL）中添加固體狀的氫化石油樹脂系增黏劑（IMARV P-100），並進行攪拌，藉此獲得使增黏劑溶解於聚烯烴多元醇中的母料。此時，將母料中的增黏劑的含量調整為30重量%。繼而，使用往復旋轉式攪拌機艾捷特（AJITER）將100重量份的聚烯烴多元醇（EPOL）、36.5重量份的HDI系聚異氰酸酯、186.9重量份的增黏劑母料及0.02重量份的觸媒（二月桂酸二甲基錫）攪拌混合，從而製備α比=1.7的聚胺基甲酸酯組成物。

其後，將所獲得的聚胺基甲酸酯組成物注入至圖3所示的成形裝置20。而且，對於聚胺基甲酸酯組成物，在由一對脫模膜（對表面實施了脫模處理的PET膜）21夾持的狀態下，一邊進行搬送，一邊在爐內溫度50℃～90℃、爐內時間數分鐘的條件下使其交聯硬化，從而獲得帶脫模膜21的片。其後，利用加熱裝置24進行10小時～15小時交聯反應，從而製作於兩面設置有脫模膜21的、包含聚胺基甲酸酯組成物的硬化物的光學透明黏著片12（以下亦稱為「帶脫模膜光學透明黏著片」）。

圖4是示意性表示實施例1的帶脫模膜光學透明黏著片的剖面圖。如圖4所示般，所獲得的帶脫模膜光學透明黏著片為脫模膜21、包含聚胺基甲酸酯組成物的硬化物的光學透明黏著片12、脫模膜21的積層體。光學透明黏著片12的厚度為1500 μm。

（光學透明黏著片的評價） （1）延遲氣泡（delay bubble）試驗 於製作實施例1的帶脫模膜光學透明黏著片後，立即以下述（i）～（v）的順序貼附於玻璃板，並放置於常溫·常濕環境的無塵室（clean room）內。 （i）自帶脫模膜光學透明黏著片的其中一面，將貼合強度弱的脫模膜剝去。 （ii）使用真空貼合機，於真空中將玻璃板貼合於剝去脫模膜的一面。 （iii）自帶脫模膜光學透明黏著片的另一面，將貼合強度強的脫模膜剝去。 （iv）於剝去脫模膜的一面，利用手將球狀的玻璃珠（f=200 μm）分散開。 （v）使用真空貼合機，於真空中將玻璃板貼合於分散有玻璃珠的一面。

其後，於4小時後、24小時後、48小時後、72小時後、96小時後、168小時後、192小時後，按照放置時間每次取出四個試樣，確認於光學透明黏著片與玻璃板的界面是否產生延遲氣泡（放置後的氣泡）。進而，藉由卡耳費雪水分計（京都電子工業公司製造）來測定所取出的試樣（光學透明黏著片單體）的水分率。卡耳費雪水分計是具備主控制單元（main control unit）（型號：MCU-710M/S）與水分氣化裝置（型號：ADP-611）者。藉由將試樣放入水分氣化裝置內並加熱至300℃，而使試樣內部的水分氣化，對其量進行測量，藉此而求出水分率。

確認結果如下所述。取自四個試樣獲得的水分率的測定值中，去除最大值與最小值的測定值的平均值作為測定結果。 放置4小時：120 ppm 放置24小時：379 ppm 放置48小時：374 ppm 放置72小時：567 ppm 放置96小時：803 ppm 放置168小時：588 ppm 放置192小時：671 ppm

如上所述，於在無塵室內的放置時間為48小時以內的情況下，藉由卡耳費雪測定而得出的水分率平均為400 ppm以下，未觀察到延遲氣泡的產生。另外，於在無塵室內的放置時間為72小時的情況下，藉由卡耳費雪測定而得出的水分率平均為567 ppm，略微產生了延遲氣泡。於在無塵室內的放置時間超過96小時的情況下，藉由卡耳費雪測定而得出的水分率平均超過800 ppm，產生了延遲氣泡。

（2）後浮起試驗 A.吸濕處理 於製作實施例1的帶脫模膜光學透明黏著片後，投入至85℃、85%的高溫高濕環境中3小時，使水分量為飽和狀態（2000 ppm～3000 ppm）。

B.預退火（pre-anneal） 於85℃下將吸濕處理後的帶脫模膜光學透明黏著片乾燥（退火），進行脫水處理。製作退火時間為10分鐘、30分鐘、1小時的試樣。退火時間10分鐘的試樣藉由卡耳費雪測定而得出的水分率為900 ppm，退火時間30分鐘的試樣的水分率為550 ppm，退火時間1小時的試樣的水分率為400 ppm。

C.貼合 將未進行退火、退火時間10分鐘、退火時間30分鐘、退火時間1小時的各試樣（光學透明黏著片）以下述（i）～（v）的順序與玻璃板貼合。 （i）自帶脫模膜光學透明黏著片的其中一面，將貼合強度弱的脫模膜剝去。 （ii）使用真空貼合機，於真空中將玻璃板貼合於剝去脫模膜的一面。 （iii）自帶脫模膜光學透明黏著片的另一面，將貼合強度強的脫模膜剝去。 （iv）於剝去脫模膜的一面，利用手將球狀的玻璃珠（f=200 μm）分散開。 （v）使用真空貼合機，於真空中將玻璃板貼合於分散有玻璃珠的一面。

D.加速試驗 將與玻璃板貼合的試樣投入至95℃的乾燥環境的烘箱中。對投入烘箱後是否產生剝離（後浮起）進行確認。

以所述順序實施的後浮起試驗的結果為，未進行退火的試樣於投入烘箱後產生了明顯的後浮起。另一方面，退火時間10分鐘及退火時間30分鐘的試樣於投入烘箱後產生了微小的後浮起。微小的後浮起可藉由利用高壓釜（autoclave）進行加壓而消失。退火時間1小時的試樣於投入烘箱後未產生後浮起。

（3）微型橡膠A硬度 將帶脫模膜光學透明黏著片切斷為長度75 mm×寬度25 mm，作為試驗片。關於各試驗片，使用高分子計器公司製造的微型橡膠硬度計「MD-1型A」來測定常溫中的硬度。再者，本測定中，使用直徑為0.16 mm的圓柱形且高度為0.5 mm的壓頭（indenter）。另外，準備一個試驗片而各測定四次。所獲得的四個測定值的中值（中央值）為9.2°。

（4）黏著力 利用下述方法進行180°剝離試驗，並測定黏著力（N/25 mm）。圖5（a）、圖5（b）是用以說明光學透明黏著片的黏著力的評價方法的示意圖。首先，將實施例1中製作的帶脫模膜光學透明黏著片切斷為長度75 mm×寬度25 mm，作為試驗片。於將該試驗片的單面的脫模膜剝離後，將光學透明黏著片12側貼附於長度75 mm×寬度25 mm的載玻片31，於壓力0.4 MPa下保持30分鐘，從而將光學透明黏著片12與載玻片31貼合。繼而，將與載玻片31為相反側的脫模膜剝離，如圖5（a）所示般，於光學透明黏著片12的與載玻片31為相反側的面貼合厚度125 μm的PET片（帝人杜邦（Teijin Dupont）膜公司製造的「梅林內克斯（Melinex）（註冊商標）S」）32。

其後，於常溫·常濕（溫度23℃、濕度50%）下放置12小時後，如圖5（b）所示般，將PET片32向180°方向拉伸，使光學透明黏著片12於與載玻片31的界面剝離，從而測定光學透明黏著片12相對於載玻片31的黏著力。再者，對於各實施例及比較例，準備兩個試驗片而進行測定。所獲得的兩個測定值的平均值為8.5（N/25 mm）。

（5）光學特性 於將帶脫模膜光學透明黏著片的單面的脫模膜剝離後，將光學透明黏著片側貼附於載玻片，於壓力0.4 MPa下保持30分鐘，從而將光學透明黏著片與載玻片貼合。其後，將與載玻片為相反側的脫模膜剝離，並進行以下測定。

（5-1）霧度 使用日本電色工業公司製造的濁度計「霧度計（HazeMeter）NDH2000」，並利用依據JIS K 7136的方法來測定霧度。再者，準備三個試驗片，於常溫·常濕下進行測定。所獲得的三個測定值的平均值為0.31%。

（5-2）全光線透過率 使用日本電色工業公司製造的濁度計「霧度計（HazeMeter）NDH2000」，並利用依據JIS K 7136-1的方法來測定全光線透過率。再者，準備三個試驗片，於常溫·常濕下進行測定。所獲得的三個測定值的平均值為91.5%。

（6）暴露於紫外線後的黃變 自帶脫模膜光學透明黏著片的兩面將脫模膜剝離，準備兩面被夾入至載玻片的光學透明黏著片的試驗片。使用超級氙氣天氣計，於照射波長：300 nm～400 nm、照度：68 W/m² 、60℃固定（未降雨）的條件下，將該試驗片暴露72小時。其後，將色差計（須賀試驗機公司製造的「卡拉丘特（Colour Cute）i」）的DYI值作為評價指標而對黃變度進行評價。再者，關於暴露於紫外線後的黃變度，考慮到於車載用途等中，要求即便長期（例如10年間）暴露於紫外線中，亦可維持透明度的性能，將1.0以下作為目標值。測定結果為0.37。

（7）耐久性 於將帶脫模膜光學透明黏著片的單面的脫模膜剝離後，將光學透明黏著片側貼附於載玻片（鈉玻璃製），於壓力0.4 MPa下保持30分鐘，從而將光學透明黏著片與載玻片貼合。其後，將與載玻片為相反側的脫模膜剝離，分別於高溫·常濕下（95℃）、高溫·高濕下（85℃、85%）放置168小時後，藉由目視來觀察光學透明黏著片的狀態。再者，高溫·常濕條件中，藉由送風烘箱僅將溫度設定為95℃，不設定濕度。

所述觀察的結果為無高溫·常濕下的外觀變化，亦無高溫·高濕下的外觀變化。

根據以上結果可知，實施例1的光學透明黏著片的微型橡膠A硬度、黏著力、光學特性（透明性）、暴露於紫外線後的黃變度及耐久性的任一者均為良好的結果。

1‧‧‧玻璃

2‧‧‧光學透明黏著片

3‧‧‧異物

4‧‧‧氣泡

10‧‧‧顯示裝置

11‧‧‧顯示面板

11A‧‧‧邊框

12‧‧‧光學透明黏著片

13‧‧‧觸控面板

14‧‧‧透明蓋面板

20‧‧‧成形裝置

21‧‧‧脫模膜

22‧‧‧輥

23‧‧‧聚胺基甲酸酯組成物

24‧‧‧加熱裝置

31‧‧‧載玻片

32‧‧‧PET片

圖1（a）～圖1（d）是表示於在光學透明黏著片與觸控面板的貼合界面進入有微小的異物的情況下，於異物的周圍產生氣泡的樣子的示意圖。 圖2是示意性表示使用本發明的光學透明黏著片的帶觸控面板的顯示裝置的一例的剖面圖。 圖3是用以說明本發明的光學透明黏著片的製作中使用的成形裝置的一例的示意圖。 圖4是示意性表示實施例1的帶脫模膜光學透明黏著片的剖面圖。 圖5（a）、圖5（b）是用以說明實施例的光學透明黏著片的黏著力的評價方法的示意圖。

Claims (8)

1. 一種光學透明黏著片，其為包含聚胺基甲酸酯的光學透明黏著片，其特徵在於： 所述聚胺基甲酸酯為含有多元醇成分及聚異氰酸酯成分的聚胺基甲酸酯組成物的硬化物， 所述聚異氰酸酯成分包含親水性聚異氰酸酯，且 藉由卡耳費雪測定而得出的水分率為400 ppm以下。
2. 如申請專利範圍第1項所述的光學透明黏著片，其中所述親水性聚異氰酸酯於分子內包含環氧乙烷單元。
3. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的光學透明黏著片，其中所述多元醇成分具有烯烴骨架， 所述聚異氰酸酯成分為使具有異氰酸酯基的脂肪族及/或脂環族聚異氰酸酯、與具有所述環氧乙烷單元的醚化合物反應而獲得的改質聚異氰酸酯。
4. 如申請專利範圍第1項至第3項中任一項所述的光學透明黏著片，其中所述聚胺基甲酸酯為熱硬化聚胺基甲酸酯。
5. 一種光學透明黏著片的製造方法，其為製造如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述的光學透明黏著片的方法，其特徵在於包括： 將多元醇成分及聚異氰酸酯成分加以攪拌混合而製備聚胺基甲酸酯組成物的步驟；以及 將所述聚胺基甲酸酯組成物加以硬化的步驟。
6. 一種積層體，其特徵在於：積層有如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述的光學透明黏著片、覆蓋所述光學透明黏著片的其中一面的第一脫模膜及覆蓋所述光學透明黏著片的另一面的第二脫模膜。
7. 一種帶觸控面板的顯示裝置，其特徵在於包括：如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述的光學透明黏著片、顯示面板及觸控面板。
8. 一種光學透明黏著片的貼合方法，其特徵在於：將如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述的光學透明黏著片貼附於基材。