TW201780B - - Google Patents

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五、發明說8月 經濟部中央標準局印裝 本發明係關於聚合組合物，更特定言、 熱固性m匕樹脂前雖禮及在硬化時可《、’係關於含有可 具靭性的熱塑性塑料的組合物。 有效地使該樹脂更 維之組㈣，及關於由此組合：關於含有强化纖 夕年來’熱固性樹脂已被用來作為 -構 是由㈣ΐν而使得應用範團 制屬结溝’但 案n31 1349中説明—種在破心=1制1洲專利 合組合物’並簡略间顛先前為達這項所=效改吾之聚 鑒於該項申請以一般方式提及其组入、芡弩力。有 ^ ^ m ' 〈熱固性塑料組扮 •^為歲㈣樹脂’我們現在已經確認特別之组人 合物在性質上能有重大之改读…初，此·.且 邛明絲-T 次 '彳專利案EP—A-031 134l 况明一種可硬化组合物，此組合 _ 、 以及廣泛界定可溶分柊人、獻-夕7蜉〈聚氰魄醏 ,、丨又』/合H。K熱塑性樹脂的掺合物。 本發明首方面提供一種可硬 a 、八1 扪如.3 .也合物，此組合物 邑含可聚合氰駿蜡熱固性組份 ” ‘且物以及聚方基颯熱塑性組份， 孩表方基職組份含有暗-和/或破醚-缝_單元（ PhS〇2Ph h及（Ph ) a，其中ph為策律，qn獨立地 平心數’在（ρι〇&的笨撑（當a 超過1)以單化學踺鏈結。 在聚芳基殘組份中’該重覆單元之相對比例平均上在每 -個聚合縫中至.少有兩個單元直接相互接連之） ，較佳範圍分別為1 :"至99 : i，特別是10 : 90至 9〇 : 1〇。一股比例之範固為Ml ( Ph)a，其餘為 C PhS〇2Ph ) η。Α ，法 Μ π 〇 . 社杈丨至的聚芳畚颯中，其單元為： 甲 4(210X 297公餐） (請先聞讀背面之注意事頊再填寫本頁) .装. •訂. •線·

L017&U A6 B6 五、發明説明（么） 1 XP!-_S02PhXPhS02Ph ( "PES");及 Π X(Ph)aXPhS〇2 Ph ( "PEES")其中X為〇 ‘ s ，各單元可以-不同；I對Π妁比^ (個別 .'也）姣佳介於10 : 9 0及3 0 : 2 0之間，特別是介於10 :90至55 : 45之閜。 聚芳基礙重沒單元贫相對比刮可以so2重量百分比 禾表示，其定義為100乘以（so 2之重量）/(重沒單元 的平均重量）。較佳·》S 0 2含量至：>、為22 ，最好為23至 2 5 %，當a = 1時，其相對應之P E S/P E E S比例·至少為 2 0 : 8 0 ，鮫佳的苑 1]為 3 5 : 6 5 至 3 5 : 3 5。 上述比例只與所述單元有關，3外該重戾货元聚芳.基砚 可含有達50 % (#別是上遠25 % )乞分子之其它重这：篆 元=較佳妁S02含量苑U (如果綵用）·則周於仓部漫合杓 。壤覃元可以下式爲咧：

{請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局印敢 其ΦΑ爲ίΐ接缝结、氧、硖、一C0 —或是二嶒的烴基。 當聚芳基碾是以親垓合成反Ί製成時，其中單元可由下列 成扮衍生而成，咧如：由一匈或多侗下列雙訟和/或對..¾ 的雙.¾赶或3分一破等衍生而成， 對茉二酚 -- 間 f 一二哩基譚笨 二酚

甲 4ί210Χ 297公辞） /L L017&0 A6 B6 五、發明説明（3) 二羥基莕（2 ，- 6及其它異薄物） 4_，4' 一二經基二笨基縫或一礙 Ssi 4 ，4'—二羥基三笨甲酮. 2 ，2' —二一（4 一 m基茉基）一丙烷或一甲烷 如果使用髮一硫醇，其可以同時形成，亦卽如下列所示 的二固化物枝眾來與驗瑞化物或聚硫化物或硫代瑞竣酷-反 應。 . 其他關於此遼另外的草元胃之-货例如：

Q(Ar-Q')n

其中Q及7 (可相同或不相同〕為C0或S02 ; Ar爲二 價芳香基；而η爲0 ，1 ，2或3 ，彳旦當Q為S02時η不 爲零。Ar最好是至少甶下列成份選出之受鍵芳杳基，笨 撑、浸笨撑或參笨撑，持別的單元其式為：

Q， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •訂· 線. 經濟部中央標準局印製 其中m 元可甶 4 ， 4/ 、2或3。當衆合物以親核反應數成時，該單 或.多禮二，萄化ΐ勿衍生鼓成》例如： -二|)二笨曱调 甲 4C210X 297 公韙） 01780 A6 B6 經濟部中央標準局印裝 五、發明説明（4*) 4 » 4/ —曼一.C 4 一氯笨基續酿）聯笨 1 ，4 一雙一（4 —囱笨甲醯）笨 4 » 4;—雙一（4 —鹵笨甲酿）聯笨 這些成份當然可以由對應的雙紛作部份衍生而來。 衆苦基風可玄·崗紛和/成自笨税纷巍核合成反應裂成。 在任一現核合成反應中，鹵素如氯或.溴可因銅催化劑的存 在而教活化。如果卣素是被推定子基所活化，則通常不須 作活化。無論如何，通常氟的活性大於氟。任何聚芳基硯 的親核合成反應》最好是在一磁或多種鹼金屬碳酸塩（其， 含量遷過化學計量達10 %克分子〕及芳香族魂溶劑〒進行7 實施時的範園為1 5 0 — 3 0.0 °C。 必要時，聚芳基碾可以親電子兮成反應製成。 聚芳基碾最好含有其式為一A7 Y <末端基和/或側基s 其中A'為二價烴基，最好為芳杳族，而Y為具萃與氰竣盘 基，或硬化劑，或在其它聚合功分子上類似基圏反應性之 基園。Y赵實1列為可提供活性氬，诗别是OH、NH 2、NHR 或一SH之基團，其中R是含有高至3 :固.殘原子的烴基，或 者是提供其它交聯反應性，特别是環氧物、氰漩跨、異氰 致ί皆、乙快（諸如：I蝉基、稀丙基两婦基或，為來'f亞安 ·〒）者。合速舒末端基為NH 2和/或OH ，其含量至少為以 其璁末端基莫耳數計算之70 %。 猿芳基硯逍合之數量平均分子量範'.萄為2 3 0 0至6 0 0 0 0。 較佳之分子量為超逷50 00，持別是叆過1 0 000者p例如 11000至2 50 00 ，同時u#講ϋ以化學交互，.卞用來增加其 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 甲 4(210X 297公韙） LOi^sc __ B6 五、發明説明（5. 靭陡者％不是在交聯熱固性樹脂區之 性樹读《另〜有用、令軔性的熱塑 有用芡次範圍為3000 — 1 1〇〇(), 薦- 9000，其中作用更像熱固性樹脂之鏠廷長其 分離及：释局部交聯區而增靭該結溝。其中上述所指之聚 芳基礙最好選用也人闳从龙融此从 θ ’ 曰…用的m』驅禮可至溶具有高模概 抑Tg，亚且具備靭性者。 在此使用比jf赴奋Γ ， v reduced viscosit" ( RV )作旄 分子里之指襟，RV俘以]*取人 系以1克汆合體溶液溶於100毫升的一 甲基甲醯胺溶液中，在 毛亓的一 25 C冽置，其間之關係如 RV -- 〇- CMS 〇.92· 觀（數量平均）_ 13議2_〇 6〇〇〇〇 (該分子量實隊上是以汽相參透屦力测定法測量，… 般誤差範圍約為1()恣）。 - 〜 田·二一' 氣酸赔樹脂組份最好是含有鏠结至芳杳族核上之氣酸崎 基·其適當地包含K多個通式為ν(：〇ΑγΖΑγ〇〇ν之化合 涵，其中AH芳香基（特別是料撑），而z為鍵。 。Z之實例有單原子基，諸如〇、s、s〇、％及邙j 經濟部中央標準局印製 {請先閑磧背面之注竟事項再填窝本頁) •線· (其中m2為經基’緦共含有高至12個碳原子2 纯外鏠結地形成環狀）。在其它實例中，z較大，例如， 括環二烯之殘I，如實例上中所用的化合物一二環戍二： ，其中Π1高至3且可為分數c轉整 括讀單禮，亦包…聚衍生物。根據發：之= 的組合物中，最好有比例範圍最好為〇· 7 : i至卜5 . 1 的單禮及氰酸％家聚物爻混合物之存在。 ’、 甲 4 (210X297公沒） 01760 A6 Ββ 五、發明説明（6 此叙合物可含有使氣賤驗樹脂硬化的催化剩’例如金屬 化合物，諸如銅、辞或鈷。除姅為"潛伏"型，列如為鈷 化合物及螌形化合物，這些催化劑應在硬化前不久加入。 也可以加入羥基化合物。 必要時，可硬化組合物，可含有一種或多種另加之可熱 固性樹脂纽:份’例如環氣樹脂前骚禮。氰駿醏對其它可熱 固性成份之適用重量比列範圍為4 : i至10 : 1。適用的 環氣樹脂前驅體’其一個分子上具有2 — 4個環氡環。該 恭加之組份可為單體或縮合物\或者是二者之混合物。並 可以採用對該樹睹適當之硬化劑，及催化劑。 卫。物中熱塑性組份之一般重量比例範圍為1 0 ~~ 60 疋15 — 4 0 % ’此值是在熱固性樹脂硬化後計算 存在之非禪發性成份而得。 本發日月A '遂-、 矛一万面提供硬化狀態之組合物及由其製成 結 物0 Λ. r* /L· ,ιι, 硬化狀喼中，熱固性及熱塑性组份之前趨體 與分.雄；jg $ 人 在。。其中可能有—明顯的連續相存在9 續相中右 士，今 一〜〜' , • — ^少種組份，其它的粒子則分散在該免φ 在較佳的組人物由， ^ ° 中’母一種成份至少是以一维延伸相 J如同狀结搆中，每—成份均連續穿過組合物中佐— 、W種形態咖已知之共連靖或_互穿透，在根 經 濟 部 中 央 揉 準 局 印 裝 之组合物中，κ $人 箱 艰'昆合物C熱固性組份）的结狀（“ )分辩產物，在立關* & ΡΐΠ〇 -、間本身反應或與熱塑性成份上之 之後，最好盥刼& 基及 八熱塑性成份不互溶。 k組合物择則 > …遍含製造结樓物，包祐耐員重或研衡鸾 01780

經濟部中央橾準局印製 五、發明說a月（7. 溝物^因此可含有强化劑，例如纖維。可:泰加短纖維或剪 ，乂,般平均纖維長度，其長度不超過2公分，例如約δ 微米，一般含量為以重量計之5至35 %，最好至少為2〇 %。如作為結溝物用違，較佳是使用速靖殲維，例如破璃 纖維或域纖，其以禮積計之含量特別為30至70 %，更特 別是50至7〇 %。 織維可為有機物C特别是硬聚合物，如聚對笨撑對狄叉 遠按）或為無機物。無機纖維中，可用玻璃纖維（諸如" 或 S )，或疋石吳、銘、氡化4告、.碳化敕，及其 匕化合物陶瓷或金屬。有機或破纖維最好為尺寸不固定气 者與可與根據發明組合物相容之付料尺十相符者，音指可 溶於液態前驅體纽合物中而沒有不刹的反應或不會與纖維 或根據發明之塑固性/熱塑性鉍合物相結合。特別佳的碳 殲維或石墨纖維，為與環氧樹脂前驅體或諸如聚芳芙颯熱 塑性聚合物尺寸相同或不同者。無機纖維最β 取町疋可同時與 纖維及聚合組合物结合之材料尺十相符者，並 -、貫例如將有 機矽烷偶合劑塗在纖維上者。 組合物可含，舉例言之，傳統的增靭剞Γ ^ 、请如具有反應 基之液態橡膠）、策集體（諸如玻：¾珠、梭 I膠'紅及橡疹塗 層破璃珠）、填充劑（如聚四氛乙峄、石裏 ’土、一氣化蝴、 雲母、滑石及砝石）、色料、成核劑（】 nucleating agen t )以及穗定劑（如磷酸塩）。該枒 τ种及饪何殲維强 化劑應佔組合物中，以聚砚/熱固性成份說 。物之蹬積計 之至少20 %。讖維及其它材料之百分比乃〜 又在温度達20丨 (請毛閱"V面<注意事項再填寫本頁} *裝. .線 甲4(210X 297公发） 9 A6 B6

五、發明説明（g. I 。(：硬化後以其總組合物計算。 進一步之程序 包话將未完全硬化組合物製成薄模·（例 如利用.藝模、挤愚、溶鱗或帶式鋒造）’再將该薄無巷片 至織維强化劑中，纖維强化劑之形式包枯如較短纖之不織 $、織布或大體上連續之纖維，其溫度及t力條件足以使 混合物流動，而漫清殲維，並使形成之層序硬化。 浸清纖維强化劑之褶層（特別是根據歐洲專刹案 EP-A56703 、1 0 2 1 5 8及1 02 1 5 9之一種或多種之程序數成 者）可利用加熱及壓力積層在一起.，例如以签摸或加熱滾 筒製造，其溫度高於熱固性樹脂之硬化溫度，如果硬化已 經發生，則溫度則高於混合物之玻璃轉化溫度，合宜的溫 度至少為1 2 0 °C，而典型為1 8 0 °C，特定#力為至少0 · 1千 牛項/米2 ，最好至少為5千牛續/米2 。 製成之多層積層板可為各向異性（其中，織維方句幾予彼 此平行），或是似各向同性（每一讖維層以一種，¾度方向 排列）7大多的似各向同性積層間合宜的上下層角度為4 5。 ，但亦可飩為如3 0° 、6 0。 、9 0°或是j於這些數值之間 濟 部 央 標 準 局 印 製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 的角度•在各向異性及似各向同性間之中間排列方向以及 聯合積層板亦可使用。合適的積層板含有至少4層，最好 至少8層。層數則祝積層板之用途而定，例如祝强度之要 求，亦可形成具32或更多層之積層板，如數百脅。如訪述 在層板間可有聚集體存在。 實例1 —種聚合组合物可由下列組伶製成： 甲 4(210X 297公犛） 10 A6 B6

LOi^VBO 五、發明說明（?） 25儉以重量計之聚芳基硯：

40真耳百分率之PES ，60莫耳百分率之PEES〔 a=l ) 1 0 0 % NH 2末端基 RV 0-24 ； Tg 193 °C 以重量計4 0偷，’白甚一二環戍二烯加合物（其中m = 0 · 2 )衍.生而尽之氣酸醋寡聚物

35汾（以重量計）之氰敌醋單禮：1 ，1 一二笨乙烷 —4 ，4'—二氣跋時。氛'瘦蜂寡聚物在3 0 — 9 0 °C溶化 ，再π入氰竣諸單碰。再混入溶於二象甲烷中之聚芳基颯 溶液c溶劑煑沸餾出減.. .:¾至约3 %之禪發程度。乙嗔丙鲷 ί同溶液C 1 %於壬基命甲j在！ 〇 〇份氣遥酶：封賴中堤供了 63 ppm〔以重量計）之金屬，在80 — 90 Ό下加入攪拌 έ分唐。將此：¾合吻冷却至常溫0 混合物樣品漫清在無方向性碳趙维"HITEX 468b "( HTI CO供應）上，其讶讀含量爲以重量計之35 % »織維 之真實重量為1 4 5克/米平方。 這帶钗扨在10+0 ps i'约易力·’以下列步镓硬化： 以每分.鐘上开1 · 1 °C的速率加熱 在121 X：下與抟1小時 甲 4i21〇y 297公发） (請先M讀背面之注意事項再填莴本頁) •f •訂· •線- 經濟部中央標準局印裂 ^01780 經濟部中央揉準局印裝 及、發明説明（10. 17 7 °C下4小時；繼而 在220 — 240 下2小時，進行後硬化反應 豪 ';責帶樣品接受標準測試。其結果列於實例4後 中。—純緊合體組合物樣品則在相同硬化程序卞反應，汫 進行_微鏡檢视，觀察到並具有丘 邊。 J，、兴可兴芘續之網坎结構 實钾2 ’ ~~~~~~-- 重複實例1 ，但其#爭4β 丁 . a-八 Λ . 5〇 Ζ更如下.成份比例分別為2〇 . :3 0 ，讖維為 ’’ ΙΜ7 、巧供 〔田_尼勒斯，'HerculeS"公习供 應）’聚合禮RV為0.26 ，Tg為2〇〇t。 結果列於實例4後之表i中。 硬化纯聚合體樣品，再次發頦m玄 订/又贫現具有共連績網狀结溝。 ‘實例3 重複實例1 ，但聚芳基颯具有1〇〇%之興基，rv^〇.32 ，而 Tg 為 2 03 °C » 纖維為"im7 "。嫱 ,^ Λι1 機蜮性測試结果列於 實例4後之表1中。 在硬化纯落合體中，觀察到"相轉化"之形態，其主要 為熱固性樹脂之岛狀物分散在主要表舳& , 1杜王要為熱塑性聚含體之連續 相中* 實例4 聚合組合物由下列組份製成： 25份C以重量計）之象芳基颯 80莫耳&Γ分率之PES，20箕耳百八* Μ” 、 Λ 关斗自分率之PEes (a=2) 大於90%之OH末端基 RV為0.25 ; Mn估計為98〇〇 (以咖民估計）；Tg為 之表 一婧先"讀背痴之注意事項真蜞寫本頁) •裴. .線. 甲 4(210Χ 297公沒） A6 B6 L017B0

五、發明説明（U. I

216 °C 30粉（以重量計）由2 ，2 —二笨丙炫—4 ，4’ —二 氰酸醑衍生而得之氰酸醋寡聚物 2 5份（以重量計）如實例1中之氰酸醏單體。混合、 浸清及硬化程序如同賁列1。純聚合體組合物則在相同硬 化程序下進行反應，再以顯微鏡觀察。觀察到其見有共連 續形態。機械动試之结果則列於表1中。 一請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. •訂· .線· 13 甲 4 (210X 297公发） 〇。抗張强变MPa

抗張模'數GPa 166.9 Q°拉伸應變％ CAI, MPa 255.1 I 〇3 !縮强度MPa | RT j 121°C I 121°C ! 149°C ! 149°C j { G]_2 i G?a 丨 RT I 121°C/受潮 **丨149°C/受潮** 丨177。(：/受潮** 1579 1103 999.7 1117 951 4.41 3.24 2.90 156.9 j - 135.8 1 I 168 1.42 1 1 1.7 I 丨 1 1 234.4 I 1 [ 206.8 ! i 1 213 1296 :1 1151 1 1234 1103 1 1089 1 1145 1089 1 ；103^ 1 1158 1243 i 910 1 1062 1200 ; ! 951 j ； 1 1062 j 4.43 j 1 4_41 | 4 3.A4 1 2.96 | 3 2.69 1 3.51 | 2 1.10 ] 1 1.79 | 1 1 1 η 註 *受潮=在71 °C下浸清7天受潮=在66 °C，8 5 %相對溫度至I包和 經濟部中央標準局印製 甲 4(210Χ 297 公发） A6B6 五、發明説明（）3>) 實例5 環境抗力. _ 實例1至4之浸清帶樣品疊成+ / — 4 5 4層精層板，_ 然後在如實例1所述進行硬化程序及後硬化。 樣品再依如下處理： JP4或MEK在常昱下漫清6天 水 在7 1 °C下漫清14天 然後測定抗張强度、玆敫及重量增加量。鲒果如表2所示 表2 (請先W讀背面之注意事項再填宵本頁) 經 濟 部 標準 印 j 1 I I 1 ! 對照组| 1 1 - 1 1 JP4 j ! 1 1 ΜΞΚ j 1 水1 1 1 1 1實例1 1 1 i I 1 j 1 1 1沆張强度 MPa | 177.9 | 174.4 j 130.0 I 137.9 | .i抗張模數 GPa j 15.3 j 14 . 3 | 13.0 | 13.1 ； !重量增加％ I 1 1 1 j . ! 1 -0.02 j C . S7 ! 1 0.65 I | 1 '實例4 1 1 j 1 t I i 1 [ 丨抗張强度 MPa i 150.3 | 146.9 j 165.5 | 113.1 | i抗張模托 GPa | 14.5 j 14.5 | 12.0 | 14.2 | 1重量增加％ j 1 ! i 1 1 1 0 ! i _ 1 I 0.71 I 1 1 ! 0.81 ! 1 1 Α6 Β6

0VVCD 五、發明説明（ 實例6 ' (請先閲讀背面之注意事項再填寫本百) 在聚合組合物中，使用舍有&4· 一鏈結單元（（Ph S02 Ph)2 30莫耳豸；Ph s〇2Ph 50莫耳％以及Ph2 20莫耳％ ( 一般式中η = 1 · 3 7 5 ，而a = 2 ))之聚芳基珉，其乃在 鹼破酸塩及二笨颯溶劑中以單體 ClPhS02PhPhS02Cl,Cl-

Ph S〇2 Ph cl, HO Ph S02 Ph OH 及 HO Ph Ph OH 一 起反 應數成，其中〇H末端基之比例超.過90%。RV為〇·26而 T g為2 3 5 °C。此聚合為C 2 5份，以重量計）與4 5伶（ 以重量計）由2 ，2'—二茉丙烷一 4 ，4/ —氰酸醏衍生 製成之氰酸醋寡聚物，以及35份（以重量計氰酸醋 單體1 ，1 —二篆〇 .:冗一4 ，4’ 一二讯域赔相 >見合。混 合、浸清及硬化步驟如f例1所示，但鐵維則是使用工M7 (由赫克勒斯公司供應）；純樹脂樣品則造行硬化益以顯 微銑音.见。觀察發現主要為熱固性樹脂之烏狀物分散在主 要爲軻塑性聚合物之連續相中。其機械性f如下： 甲 4(210Χ 297公沒） A6B6 五、發明説明（if) 0。抗張强歲2227 0。抗張模數 GPa 149.6 〇。拉伸應變 z 1.A5 CAI, 1500千焦耳/來6.18 〇。秦縮强&HPa乾 RT 1207 121°C 1103 149°C/受 '朝 1220 g12 GPa 乾 RT 3.93 121°C .

149°C

163°C

177°C 受潮C在71 t下7天）

N/A 1131 1186 受’潮（在6 6:C S 5%相對 ，茂t下飽合） 2.83 2.48 2.48 2.07 (請先閲讀背面之注意事Jfi再滇寫才頁) 經濟部中央標準局印製 甲 4(210X 筹） 7

Claims (1)

1. 修iB·

   A7 B7 C7 D7 六、申請專利範ar 一種可硬化聚合組合物，包含： <ai' 一或多種擇自下列之'可硬化鼠酸酯熱固性姐份： U)衍生自通式為N由C0ArZAr0C=N之化合物之冪聚 物， 其中Ar為二價芳族基而Z為擇自由〇,、S、S0、 SC^RCRiCh構成之群之單原子鍵结基，其中 ^及。為结！共含最高可達12個碳原子之烴基且可 選擇性地連接以形成環结構；及 (ϋ ) 衍生自下列通式化合物之寡聚物 OCN' p- QC.N ^ QNC 6Uco~^~^x>0 .................................../ ...............裝 {請先閑讀背面之注意事項再填荈本頁) 打 經濟部中央搮準局印裝 CH 其中m最高可達3且可為分數；及，選擇性地 (ui )- 定義於（i )之通式化合物；及 (b) 聚芳基磾熱塑性姐份，該姐份含醚及/或硫醚鍵结 之重複單元（PhS02Ph)„及（Ph)e 其中Phf^次笨基* a及η各涤1至2且可平均成分 數，及（Ph)a(當a超過1 )中之次苯基涤藉單化學 鍵键結，該聚芳基碾之數量平均分子量介於2000至 60000 ； 各姐份之重量比例以姐合物硬化後所存之不揮發姐成份 1 線 甲 4 (210X297 公廣) ;〇178〇 Α7 Β7 C7 D7 六、申請專利範ar 經濟部中央橾準扃印製 計，包含至少4 0 %之熱固性姐份及不超過6 0 %之聚芳基m。 2. 根據申請專利範圍第1項之姐合物，其中芳基瑀包括下 列單元： I X Ph S02 Ph X Ph S02 Ph (PES);及 II X (Ph)a X Ph S02 Ph (PEES) 其中X為0或S ，各單元間可不同且 _其中I對I[之比例介於10:90與80:20。 3. 根據申謫專利範圍第2項之姐合物，其中I對E之比例 介於 10:90與 55:45。 4. 根據申請專利範圍第2或3項之組合物，其中1=1 ， 而I對1之比例範圍為35:65至65:35。 5. 根據申請專利範圍第1 ，2或3項之姐合物，其中聚芳 基颯具有之末端基可提供活性氫。 6 . 根據申請專利範圍第5項，其中聚芳基碾具有2和/ 或0H末端基，此末端基至少佔缌末端基之70莫耳百分率 〇 — 7. 根據申請專利範圍第1 ，2或3項之姐合物，其中聚芳 基碾之分子量超過5000。 8. 根據申請專利範圍第1 ，2或3項之姐合物•其中氰酸 酯組份為二氰酸酯單體及寡聚物之混合物。 9. 根據申請專利範圍第1 ，2或3項之組合物，其中的姐 合物含有強化纖維。 10. —種结構體，涤由申請專利範圍第1 ，2或3項之姐合 CH - 2 - (請先閱讀背面之注竞事項再瑱穽本页) •装· •打· •線. f 4 (210X297公廣） ,ΟΠΒΟ AT B7 C7 D7 六 '申請專利範βΓ , 固相 结熱續 聯為结 相要連 中主之 構是物 结或合 狀，聚 網伸性 在延塑 份續熱 姐連為 物均要 合份主 聚成在 中一散 其每分 ,, 物 成中狀 製構島 而结之 化吠脂 硬網澍 。 物在性中 ...................................................5t..............................#.............................洋(請先閔讀背面之注意事項再滇寫本頁) 經濟部中央標準局印製 甲4(210X297 公廣）

   ^Oi^VBO 第七九一〇八一〇三號專利申請案 中ir補充說明害（八+年九月） K下各實例係依說明書中簧例1所載步驟進行。 纯樹脂樣品涤Μ 2,2 -二次笨基-丙烷-4 . 4 ’ -二氰酸詣：1, 1 -二次笨基 乙烷-4,4’-二氰酸酯：熱塑性聚合物以45 :30:25之比例調配而成。所 用熱塑性聚合物為： 一 聚合物 PES/PEES RV MW*1 Tg t： 末端基％ w 1 A 90:10 0.25 13000 229 0H>90X B 80:20 0.26 9000 216 0H>90% C 70:30 0.27 13700 221 0H>90% D 60:40 0.27 9100 216 0H>80% E 如實 例 1 所 載 聚合物 RV M W *1 Tg t 末端基％1 F 15 0.30 10100 219 0 H > 3 0 G 20 0 . 26 13100 232 0 H > 8 0 Η 25 0.21 10 9 0 0 226 0 H > S 0 [ 30 0.24 11-400 232 0 H > 8 0 ：；·； Γ 4 0 0.27 1 360 0 2 3 0 0 H > 8 0 ''r； Κ 50 0.23 1310 0 253 i] H > 3 (n :::i : IjHi Μ V 佔計 眾合物Α至F中，通式1 P h ) „中，a = 2 t合匈G -i K除使用説明3?中茛例6 Θ迠之萌Π裘洱•各單秸之比 例為（依賁例6所列順序）X : Υ = 30 : 20莫耳无， 纯樹脂本身之機械性質如下： 調配物+ 形態 撓曲模數 屈服強度 K 1 c Gx 聚合物 GPa MPa ΜΝπΤ 3/2 KJM 控制組1 - 3.46 166 0.66 0. 控制姐2 - 3.11 162 0.62 0. A a 2.96 150 0.91 0. A a 3.11 154 1.17 0 . B b 2.78 159 1.03 0 . C b 3.20 153 1 .04 0. C b 2 . 97 158 0.94 0. D d 2.98 154 0.93 0 · E e 3.21 162 0.77 0 . F c 3.04 158 0.95 0 · G c 3.22 163 0.99 0. K C 2.85 156 0.81 0 . r b 2.79 155 0.77 0 . J 3 2 . 97 ΙΓ>4 0.52 0 . K a 2.98 154 1 . C 4 c. 3二泪反韩 b二丨3]-連销 .?=同-违項，’相反韩 P顆P : T速瑣然塑性聚.合物） e =均質 控制组1 = 2,2 -二次苯基丙燒-4,4，-二氰酸g旨 控制组2 =75¾ 2,2-—次苯基丙综-4,4，-二氰酸醋+ 25¾ 1,1-二次笨 基乙烷-4,4’-二氰酸酯 如上列各實例所示，於纯樹脂調配物中，藉熱塑性姐份韌化之樣品其 Klc及Glc數值較控制姐樣品有顯著地增加同時其撞曲横數或屈服強度 不會有顯著地損失。 C Η \ 3 3 . C