TW201739447A - 具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液及其製造方法與應用 - Google Patents

Abstract

本發明是有關於一種具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液及其製造方法，其利用至少85℃之水性萃取溶液，浸泡紅藜穀粒或穀殼不超過40分鐘，再經去除不溶物後，獲得紅藜粗萃液。所得的紅藜粗萃液經體外實驗證明對於生物材料具有皮膚抗皺活性，可應用於皮膚外用組成物。

Description

具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液及其製造 方法與應用

本發明是有關於一種植物萃取物及其製造方法，特別是有關於一種具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液及其製造方法與應用。

紅藜(Djulis；Chenopodium formosanum Koidz.)為藜科(Chenopodiaceae)藜屬(Chenopodium)之台灣原生種一年生草本植物，植株生長強健、耐旱性極佳。傳統上稱為紅藜，於2008年12月正名為台灣藜。

在台灣，紅藜為原住民傳統的糧食作物，多與稻米或芋頭共煮，或供作釀造小米酒之用。目前在屏東、臺東與花蓮地區原住民有栽種。

紅藜富含膳食纖維、多醣體、酚類等成分，已知具有抗氧化功效。在應用時，一般將紅藜穀粒乾燥後，經加工磨成粉末，以進一步添加於各種產品中。惟研磨製程中會損失紅藜原料，而利用研磨後的粉末萃取後的成分較為複 雜，若需進一步純化特定用途之特定成份，其製程步驟較繁瑣、製程時間較長且成本較高。

有鑑於此，亟需提供一種再利用紅藜穀粒或穀殼的方法，以簡化習知製程步驟、縮短製程時間，藉此提升紅藜(Chenopodium formosanum Koidz.)的經濟價值。

因此，本發明之一態樣是在提供一種具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液的製造方法，其利用至少85℃之水性萃取溶液，浸泡紅藜(Chenopodium formosanum Koidz.)之穀粒或穀殼所得之浸漬處理液，去除其不溶物後可獲得紅藜粗萃液，其中紅藜粗萃液於體外具有促進動物細胞之增生、抑制彈力蛋白分解酶以及抑制蛋白質醣化之活性。

其次，本發明之另一態樣是在提供一種具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃物，其係利用上述之方法所得之紅藜粗萃液於低於85℃之溫度下經乾燥步驟去除萃取溶劑而製得。

再者，本發明之另一態樣是在提供一種於體外處理生物材料的方法，其利用含有上述之紅藜粗萃物的組成物於體外處理生物材料。在一例示中，當前述生物材料為動物細胞時，含有上述之紅藜粗萃物的組成物可於體外促進動物細胞之增生、抑制彈力蛋白分解酶以及抑制蛋白質醣化。

根據本發明之上述態樣，提出一種具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液的製造方法。在一實施例中，此方法包含 提供紅藜(Chenopodium formosanum Koidz.)之穀粒或穀殼，其中紅藜可例如為紅色品種、橘色品種、褐色品種或上述之任意組合。接下來，進行萃取步驟，利用至少85℃之水性萃取溶液，浸泡上述穀粒或穀殼，以獲得浸漬處理液，其中萃取步驟之浸泡時間可例如為不超過40分鐘。之後，進行固液分離步驟，以去除上述浸漬處理液之不溶物，藉此獲得紅藜粗萃液。在一例子中，紅藜粗萃液於體外具有促進動物細胞之增生、抑制彈力蛋白分解酶以及抑制蛋白質醣化之活性。

依據本發明一實施例，上述之穀粒或穀殼之含水量可例如為8重量百分比至15重量百分比。

依據本發明一實施例，上述之穀粒或穀殼與萃取溶液之重量比可例如為1：20至1：5。

依據本發明一實施例，上述之動物細胞可例如為纖維母細胞。

根據本發明之另一態樣，提出一種具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃物，其係利用上述之方法所得之紅藜粗萃液於低於85℃之溫度下經乾燥步驟去除萃取溶劑而製得。

依據本發明一實施例，上述之乾燥步驟可包括但不限於真空乾燥步驟、減壓乾燥步驟、冷凍乾燥步驟或真空冷凍乾燥步驟。

根據本發明之又一態樣，提出一種於體外處理生物材料的方法，其特徵在於利用含有上述紅藜粗萃物的組成物於體外處理生物材料，其中紅藜粗萃物之有效劑量可例 如為0.01mg/mL至10.0mg/mL。

依據本發明一實施例，上述生物材料可包括但不限於動物細胞、酵素或蛋白質，且此動物細胞可例如為纖維母細胞。以於體外促進動物細胞之增生、抑制彈力蛋白分解酶以及抑制蛋白質醣化。在一例子中，上述紅藜粗萃物可於體外促進動物細胞之增生、抑制彈力蛋白分解酶之活性以及抑制蛋白質被醣化。

應用本發明之具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液及其製造方法，其利用至少85℃之水性萃取溶液，浸泡紅藜穀粒或穀殼不超過40分鐘，再經去除不溶物後，獲得紅藜粗萃液。所得的紅藜粗萃液以及紅藜粗萃物經體外實驗證明具有皮膚抗皺活性，可應用於皮膚外用組成物。

100‧‧‧方法

101‧‧‧提供紅藜之穀粒或穀殼之步驟

103‧‧‧進行萃取步驟，利用至少85℃之水性萃取溶液浸泡紅藜之穀粒或穀殼不超過40分鐘，以獲得浸漬處理液

105‧‧‧對浸漬處理液進行固液分離步驟，以獲得紅藜粗萃液

107‧‧‧選擇性對紅藜粗萃液進行乾燥步驟

109‧‧‧獲得紅藜粗萃物

為讓本發明之上述和其他目的、特徵、優點與實施例能更明顯易懂，所附圖式之詳細說明如下：【圖1】係繪示根據本發明一實施例之紅藜粗萃液之部份製程流程圖。

【圖2】係顯示根據本發明一實施例與比較例之紅藜粗萃液之高效液相層析(high performance liquid chromatography；HPLC)圖譜。

承前所述，本發明提供一種具皮膚抗皺活性之 紅藜粗萃液及其製造方法，其利用至少85℃之水性萃取溶液，浸泡紅藜穀粒或穀殼不超過40分鐘，再經去除不溶物後，獲得紅藜粗萃液。

本發明此處所稱之「紅藜粗萃液」，係指由台灣原生種的紅藜(Chenopodium formosanum Koidz.)之穀粒或加工過程被棄的穀殼，經水性萃取溶液於短時間浸泡之浸漬處理液，再去除其不溶物後所得者。在一實施例中，本發明使用之紅藜為紅色品種、橘色品種、褐色品種或上述之任意組合，實質上並不含上述以外的品種。在另一實施例中，本發明使用之紅藜穀粒或穀殼不經過任何研磨處理，以避免種仁中其他不想要的成份在後續被萃取出來。在又一實施例中，本發明使用之紅藜穀粒或穀殼之含水量可例如為8重量百分比至15重量百分比。

在此說明的是，倘若使用上述以外品種或其含水量在上述範圍以外之紅藜穀粒或穀殼，則後續萃取所得之紅藜粗萃液無法達到所要求的皮膚抗皺活性。

前述的紅藜粗萃液可利用以下方法製得。請參閱圖1，其係繪示根據本發明一實施例之紅藜粗萃液之製造方法的部分流程圖。在一實施例中，此方法100可如圖1之步驟101所示，提供紅藜之穀粒或穀殼，其中紅藜為紅色品種、橘色品種、褐色品種或上述之任意組合。在一例示中，前述之紅藜穀粒或穀殼之含水量可例如為8重量百分比至15重量百分比，至於紅藜穀粒或穀殼之含水量可利用習知的乾燥步驟，例如自然風乾，或於例如約50℃之烘箱內， 烘乾，以調整至所需的含水量。

接著，如圖1之步驟103所示，進行萃取步驟，利用至少85℃之水性萃取溶液浸泡紅藜之穀粒或穀殼，以獲得浸漬處理液。在一實施例中，上述萃取步驟之浸泡時間較短，以不超過40分鐘為宜。值得一提的是，上述萃取步驟使用的是完整的紅藜之穀粒或穀殼，排除對紅藜穀粒或穀殼進行任何研磨處理。倘若上述紅藜穀粒或穀殼進行研磨處理，則後續萃取所得之紅藜粗萃物會含有其他不想要的副成份，而無法達到所需的皮膚抗皺活性。

在一例子中，上述水性萃取溶液可例如為水，且上述穀粒或穀殼與水性萃取溶液之重量比可例如為1：20至1：5。

在上述萃取步驟中，上述水性萃取溶液之溫度以例如為85℃至100℃為較佳。在一例子中，上述萃取步驟之浸泡時間可例如為5分鐘至40分鐘。上述萃取步驟僅需靜置浸泡，無需合併其他輔助方式(例如攪拌、超音波震盪)。

在此說明的是，倘若上述穀粒或穀殼與水性萃取溶液之重量比低於1：20或高於1：5，或者上述水性萃取溶液之溫度低於85℃或超過100℃，又或者浸泡時間未滿5分鐘或超過40分鐘，則後續所得之紅藜粗萃物的產率與生物活性都不佳，無法以0.01mg/mL至10.0mg/mL之有效劑量於體外促進動物細胞之增生、抑制彈力蛋白分解酶以及抑制蛋白質醣化。

在步驟103之後，如步驟105所示，對浸漬處理 液進行固液分離步驟，以去除上述浸漬處理液之不溶物，藉此獲得紅藜粗萃液，其中所得之紅藜粗萃液之固形物的含量一般不超過3.3重量百分比，然以0.8重量百分比至3.3重量百分比為較佳。

在步驟105之後，更可選擇性對上述紅藜粗萃液進行乾燥步驟，以例如低於85℃之溫度下經乾燥步驟去除紅藜粗萃液所含之萃取溶劑，以獲得紅藜粗萃物，如步驟107所示。

在一例子中，上述乾燥步驟可使用任何習知的方式，例如真空乾燥步驟、減壓乾燥步驟、冷凍乾燥步驟、真空冷凍乾燥步驟、噴霧乾燥步驟等，或其他適用在低於85℃之溫度進行乾燥的方式。另需補充說明的是，有關固液分離及乾燥步驟等，可使用任何習知方式進行，不限於上述所舉，且為本發明所屬技術領域中任何具有通常知識者所熟知，故不另外逐一贅述。

在一實施例中，利用含有上述之紅藜粗萃物的組成物於體外處理生物材料時，紅藜粗萃物之有效劑量可例如為0.01mg/mL至10.0mg/mL，以於體外提供皮膚抗皺的功效。在一例子中，上述生物材料可例如為動物細胞、酵素或蛋白質，而動物細胞可例如為纖維母細胞。在另一例子中，上述紅藜粗萃物確實具有皮膚抗皺的效果，可於體外促進動物細胞之增生、抑制彈力蛋白分解酶之活性以及抑制蛋白質被醣化。

在其他實施例中，上述之紅藜粗萃物可具有抗 氧化(清除DPPH自由基、螯合亞鐵離子能力)活性。

補充說明的是，倘若紅藜粗萃液以85℃或更高的溫度下進行乾燥步驟，則後續所得之紅藜粗萃物的產率與皮膚抗皺活性都不佳，無法以0.01mg/mL至10.0mg/mL之有效劑量於體外促進動物細胞之增生、抑制彈力蛋白分解酶以及抑制蛋白質被醣化。

在此說明的是，由於上述所得之紅藜粗萃液以及紅藜粗萃物的生物活性極佳，且不具細胞毒性，因此可應用於製備各種皮膚外用組成物，例如於化妝品、乳液、面膜、藥皂、沐浴乳、藥膏、噴劑等，惟上述應用僅為例示，本發明不限於此處所舉。

以下利用數個實施例以說明本發明之應用，然其並非用以限定本發明，本發明技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾。

製備紅藜粗萃液

實施例1

首先如表1所示，收集當年採收的紅色品種的紅藜穀粒，經自然風乾後，使穀粒之含水量控制在8重量百分比至15重量百分比。接著，利用重量比為1：10之紅藜穀粒與水，在95℃之溫度下浸泡10分鐘，以獲得浸漬處理液後，隨即利用濾紙進行固液分離步驟，以去除上述浸漬處理液之不溶物，藉此獲得紅藜粗萃液。實施例1所得之紅藜粗萃液 之固形物的含量為1.0重量百分比，並以後述之各評估方式進行各項特性測定。

實施例2至17及比較例2

實施例2至14及比較例2使用與實施例1相同的方法根據表1所列的條件進行萃取，惟其不同處在於使用的紅藜品種及部位、萃取條件以及萃取後至固液分離的時間等。實施例2至14及比較例2所得之紅藜粗萃液之固形物以後述之各評估方式進行各項特性測定。

另外，實施例14所得之紅藜粗萃液進一步利用噴霧乾燥步驟製得紅藜粗萃物，其中噴霧乾燥入口溫度180℃，出口溫度為80℃。獲得噴霧乾燥粉末。

比較例1及3至5

比較例1收集當年採收的紅色品種的紅藜穀粒，經自然風乾後，使穀粒之含水量控制在8重量百分比至15重量百分比。接著，根據表1所列的條件，利用重量比為1：10之紅藜穀粒與水，在30℃、35℃或95℃之溫度下合併超音波震盪輔助萃取達20分鐘，以獲得浸漬處理液後，隨即利用濾紙進行固液分離步驟，以去除上述浸漬處理液之不溶物，藉此獲得紅藜粗萃液。比較例1及3至5所得之紅藜粗萃液以後述之各評估方式進行各項特性測定。

評估方式

以下利用數項試驗評估實施例1至17及比較例1至5的紅藜粗萃液或紅藜粗萃物的功效，其中試驗組代表 添加實施例1至17及比較例1至5的紅藜粗萃液的組別，空白組則代表未添加任何紅藜粗萃液的組別。

1. 評估抗皺功效

紅藜粗萃液之抗皺功效係根據纖維母細胞增生試驗、抑制彈力蛋白水解酶的活性以及抗醣化能力進行評估。

1.1 纖維母細胞增生試驗

此試驗是利用人/鼠纖維母細胞(BCRC 60031)進行評估。首先，纖維母細胞(細胞密度為2000cells/well)(每孔含細胞培養液以及實施例1的紅藜粗萃液，共200μL)與MTT溶液20μL，在37℃培養箱中反應4小時後，移除含有MTT的細胞培養液，加入100μL DMSO避光震盪5分鐘後，以酵素免疫分析儀(ELISA reader)讀取550nm之吸光值，以實驗組與對照組織OD值與控制組(為100%)比較，即得到細胞存活率(%)，其結果如表2及表3所示。

由表2結果可知，以紅色品種紅藜為例，利用含有實施例1、15至17之紅藜粗萃物的組成物於體外處理生物材料時，確實具有皮膚抗皺的效果，可於體外具有促進動物細胞增生之抗皺功效。相較之下，比較例3至5因為所使用的部位或萃取條件不同，其體外促進動物細胞增生的效果不佳。

請參閱圖2，其係顯示本發明一實施例與比較例之紅藜粗萃液之高效液相層析(high performance liquid chromatography；HPLC)圖譜，其利用市售HPLC儀(例如Hitachi)，經市售管柱〔例如RH18管柱(4.6mm×250mm；Biosil 5u Pro-ODS-U)〕，以1mL/min流速進行，梯度流析之流動相為水與甲醇。在進行HPLC時，0至3分鐘為2%的甲醇(溶液)，3至7分鐘為2%至22%的甲醇(溶液)，7至13分鐘為22%至34%的甲醇溶液，13至20分鐘為34%至69%的甲醇，20至26分鐘為69%至71%的甲醇，26至27分鐘為71%至80%的甲醇，27至29分鐘為80%至80%的甲醇；檢測波長為254nm。

圖2之曲線201代表本發明實施例1之紅藜粗萃液之HPLC圖譜的結果，曲線203代表本發明比較例3之紅藜粗萃液之HPLC圖譜的結果。由圖2結果顯示，本發明實施例1之紅藜粗萃液具有多處的峰值，在約22.6分鐘至約22.8分鐘處的峰值，是比較例3沒有的。

1.2 抑制彈力蛋白水解酶的活性

抑制彈力蛋白水解酶，可減少彈力蛋白被分解。此試驗是將試驗組與彈力蛋白水解酶分析試劑組(EnZChek Elastase Assay Kit，Molecular Probes，美國)中的彈力蛋白水解酶，及螢光標記之彈力蛋白水解酶受質於室溫(10℃至40℃)避光反應至2小時。若待測物無法抑制彈力蛋白酶，則會進行酶催化反應，將受質切割，可藉由螢光分析儀(excition/emission 485/530nm)偵測換算出讀值後，利用下式(I)計算出抑制率，其結果如表1所示：抑制率(%)=〔1-(試驗組/空白組)〕×100% (I)。

1.3 抗醣化能力

皮膚中的膠原蛋白易受醣化影響，產生皺紋、鬆弛，並降低皮膚彈性造成皮膚老化。因此，此試驗是將葡萄糖、小牛血清白蛋白(BSA)與不同組別共同培養1天後，再以光分析儀判讀偵測370/440nm之螢光值，並利用下式(II)計算出抗醣化能力(%)，其結果如表1所示。

相關組別如下所述。試驗組：取20μL 10mg/mL BSA、20μL 50mg/mL葡萄糖水溶液以及20μL實施例1之紅藜粗萃液至1.5mL的試管中，於60℃培養1 天。控制組：取20μL 10mg/mL BSA、20μL 50mg/mL葡萄糖水溶液以及20μL磷酸鈉緩衝溶液(sodium phosphate buffer)至1.5mL的試管，於60℃培養1天。空白組：取20μL 10mg/mL BSA以及40μL磷酸鈉緩衝溶液至1.5mL的試管，於60℃培養1天。背景組：取20μL 10mg/mL BSA、20μL磷酸鈉緩衝溶液以及20μL實施例1之紅藜粗萃液至1.5mL的試管，於60℃培養1天。

抗醣化能力(%)=〔1-(OD(試驗組)/OD(控制組))×100% (II)。

2. 抗氧化功效

紅藜粗萃液之抗氧化功效係根據DPPH自由基清除能力以及螯合亞鐵離子能力進行評估。

3.1 DPPH自由基清除能力

DPPH在常溫中下可以形成穩定的自由基，其乙醇溶液在517nm有強烈之吸收，故可以樣品降低DPPH乙醇溶液517nm之吸收值來當作清除自由機能力之指標。此試驗是在玻璃試管中加入1.2mL Tris-HCl緩衝液(0.1M,pH7.4)、1.5mL之0.5mM DPPH乙醇溶液、及300μL之樣品，均勻混合後在室溫下避光靜置20分鐘，並以分光光度計測量517nm之OD值。此試驗是以300μL之二次水為負對照組，以二丁基羥基甲苯(butylhydroxytoluene；BHT，抗氧化劑)之乙醇溶液為正對照組。以相對於負對照組之OD值減少的百分比，可得知各試驗樣品清除DPPH自 由基之能力，其結果如表3所示。

上述實施例中，每組數據之樣本數至少為3個(n≧3)。

由表3結果可知，利用含有實施例1至14之紅藜粗萃物的組成物於體外處理生物材料時，確實具有皮膚抗皺 的效果，可於體外具有抗皺(促進動物細胞之增生、抑制彈力蛋白分解酶之活性以及抑制蛋白質被醣化)以及抗氧化之功效。相較之下，比較例1至2因為所使用的部位或萃取條件不同，其抗氧化效果不佳。另外，實施例14之紅藜粗萃物進行酪胺酸酶活性測試，其IC₅₀為3.31mg/mL，低於市售熊果素(5mg/mL)，代表實施例14之紅藜粗萃物具有較佳的美白能力。

需補充的是，本發明雖以特定品種及部位的紅藜穀粒或穀殼、特定的萃取設備及條件、特定濃度的萃取液(物)、特定的測試細胞、特定的分析方法或特定儀器作為例示，說明本發明之具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液及其製造方法與其應用，惟本發明所屬技術領域中任何具有通常知識者可知，本發明並不限於此，在不脫離本發明之精神和範圍內，本發明之具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液及其製造方法亦可使用其他濃度的紅藜萃取液(物)、其他的萃取設備及條件、其他的測試細胞、其他的分析方法或其他儀器進行。

由上述本發明實施例可知，本發明之具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液及其製造方法，其優點在於有效利用至少85℃之水性萃取溶液，浸泡紅藜穀粒或穀殼不超過40分鐘，再經去除不溶物後，獲得紅藜粗萃液。由此所得的紅藜粗萃液以及紅藜粗萃物經體外實驗證明具有皮膚抗皺活性，可應用於皮膚外用組成物，惟此處僅為例示說明用，本發明不限於此處所舉。

雖然本發明已以數個實施例揭露如上，然其並 非用以限定本發明，在本發明所屬技術領域中任何具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

100‧‧‧方法

101‧‧‧提供紅藜之穀粒或穀殼之步驟

103‧‧‧進行萃取步驟，利用至少85℃之水性萃取溶液浸泡紅藜之穀粒或穀殼不超過40分鐘，以獲得浸漬處理液

105‧‧‧對浸漬處理液進行固液分離步驟，以獲得紅藜粗萃液

107‧‧‧選擇性對紅藜粗萃液進行乾燥步驟

109‧‧‧獲得紅藜粗萃物

Claims (12)

1. 一種具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液的製造方法，包含：提供紅藜(Chenopodium formosanum Koidz.)之一穀粒或一穀殼，其中該紅藜為一紅色品種、一橘色品種、一褐色品種或上述之任意組合；進行一萃取步驟，利用至少85℃之水浸泡該穀粒或該穀殼，以獲得一浸漬處理液，其中該萃取步驟之一浸泡時間為不超過40分鐘；以及進行一固液分離步驟，以去除該浸漬處理液之一不溶物，藉此獲得該紅藜粗萃液，其中該紅藜粗萃液於體外具有促進一動物細胞之增生、抑制彈力蛋白分解酶以及抑制蛋白質醣化之活性。
2. 根據申請專利範圍第1項所述之具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液的製造方法，其中該穀粒或該穀殼之一含水量為8重量百分比至15重量百分比。
3. 根據申請專利範圍第1項所述之具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液的製造方法，其中該水性萃取溶液與該穀粒或該穀殼之一重量比為5：1至20：1。
4. 根據申請專利範圍第1項所述之具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液的製造方法，其中該水之一溫度為85℃至100℃。
5. 根據申請專利範圍第1項所述之具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液的製造方法，其中該浸泡時間為5分鐘至40分鐘。
6. 根據申請專利範圍第1項所述之具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液的製造方法，其中該紅藜粗萃液之該固形物的含量為不超過3.3重量百分比。
7. 根據申請專利範圍第1項所述之具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃液的製造方法，其中該動物細胞為纖維母細胞。
8. 一種具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃物，其係利用如申請專利範圍第1項至第7項任一項所述之方法所得之一紅藜粗萃液於低於85℃之一溫度下經一乾燥步驟去除一萃取溶劑而製得。
9. 根據申請專利範圍第8項所述之具皮膚抗皺活性之紅藜粗萃物，其中該乾燥步驟包括一真空乾燥步驟、一減壓乾燥步驟、一冷凍乾燥步驟或一真空冷凍乾燥步驟。
10. 一種於體外處理生物材料的方法，其特徵在於利用含有如申請專利範圍第8項至第9項任一項所述之紅藜粗萃物的一組成物於體外處理一生物材料，其中該紅藜粗萃物之一有效劑量為0.01mg/mL至10.0mg/mL。
11. 根據申請專利範圍第10項所述之於體外處理生物材料的方法，其中該生物材料為一動物細胞、一酵素或一蛋白質，且該動物細胞為纖維母細胞。
12. 根據申請專利範圍第11項所述之於體外處理生物材料的方法，其中該紅藜粗萃物於體外促進該動物細胞之增生、抑制該彈力蛋白分解酶之活性以及抑制該 蛋白質被醣化。