CN109125175B - 黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物的应用 - Google Patents
黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109125175B CN109125175B CN201811129714.7A CN201811129714A CN109125175B CN 109125175 B CN109125175 B CN 109125175B CN 201811129714 A CN201811129714 A CN 201811129714A CN 109125175 B CN109125175 B CN 109125175B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- extract
- jute
- leaves
- kaempferol
- quercetin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
- A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
- A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Botany (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及作物提取技术领域,尤其是涉及一种黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物的应用。所述黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物中包括异槲皮素、槲皮素和山奈酚,具有优异的抑制酪氨酸酶活性的功效,为功能性食品、美容产品提供基础。通过特定的提取方式得到特定量的异槲皮素、槲皮素和山奈酚三者协同作用,具有优异的清除自由基的能力以及酪氨酸酶活性抑制作用。
Description
技术领域
本发明涉及作物提取技术领域,尤其是涉及一种黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物的应用。
背景技术
黄麻属于一年生双子叶植物,叶片为卵圆形或披针形,颜色为绿色或微红色,含有黄酮醇类等化学成份,常见黄酮醇类有异槲皮素、槲皮素和山奈酚等组分,具有抗炎、解痉、止咳平喘等重要的药用价值。
如何从黄麻中提取出上述黄酮醇类组分,对深度开发黄麻作物极其重要。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的目的在于提供一种黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物在抑制酪氨酸酶活性中的应用,所述黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物中包括异槲皮素、槲皮素和山奈酚,具有优异的抑制酪氨酸酶活性的功效,为功能性食品、美容产品提供基础。
为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:
黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物在抑制酪氨酸酶活性中的应用。
优选的,所述提取物中包括异槲皮素、槲皮素和山奈酚。
优选的,所述异槲皮素的浓度为30-93μg/mL,所述槲皮素的浓度为1-5μg/mL,所述山奈酚的浓度为0.1-4μg/mL。
上述提取物,对于酪氨酸酶活性的抑制率可达85.56%,对羟自由基、超氧阴离子自由基和DPPH自由基的清除能力可达到97.61%、62.66%和 88.15%,具有优异的抑制酪氨酸酶的活性和清除自由基活性的效果。
优选的,所述提取物为黄麻叶的醇提取物。
优选的,所述提取物的提取方法包括:
以含醇的溶液作为提取液对黄麻叶进行回流提取。
本发明以含醇的溶液作为提取液,对黄麻叶进行提取,主要以醇溶出黄麻叶中的异槲皮素、槲皮素和山奈酚,避免采用纯水进行提取时,水溶性物质大量溶出,造成的提取物成分复杂,提纯困难,并且活性偏低的问题。
优选的,所述提取液中,醇的体积分数为60-90%。
本发明中,提取液中,醇的体积分数对于提取过程十分重要。当醇的体积分数在上述范围内,能够在保证提取出黄麻叶中异槲皮素、槲皮素和山奈酚的同时,避免溶出水溶性物质使活性偏低以及增加提纯难度。如果醇的体积分数过低时,提取物中水溶性物质溶出过多,提取物活性偏低,并且给提纯造成困难;如果醇的体积分数过高时,提取物中的物质结构容易被破坏,使得活性物质减少。
并且,采用上述提取液,能够提取出特定量的异槲皮素、槲皮素和山奈酚,三者协同配合具有不同的功效。
优选的,所述含醇的溶液为含醇的水溶液。
优选的,所述醇包括甲醇和乙醇。更优选的,所述醇为甲醇。
采用甲醇和乙醇能够兼顾溶出异槲皮素、槲皮素和山奈酚,溶出一定量的异槲皮素、槲皮素和山奈酚后,三者相互作用,最大化清除自由基的效果以及酪氨酸酶的抑制作用。
其中,采用含一定体积分数的甲醇的水溶液作为提取液,提取得到的提取物对自由基的清除能力优异且对酪氨酸酶的抑制作用显著。
优选的,所述提取液为体积分数为70%的甲醇的水溶液。
采用上述提取液,对黄麻叶进行提取,能够提取得到特定量的异槲皮素、槲皮素和山奈酚,三者协同作用,使得对羟自由基、超氧阴离子自由基和DPPH自由基的清除能力可达到97.61%、62.66%和88.15%。
优选的,所述提取液为体积分数为90%的甲醇的水溶液。
采用上述提取液,对黄麻叶进行提取,能够提取得到特定匹配量的异槲皮素、槲皮素和山奈酚,三者协同作用,对酪氨酸酶活性的抑制作用最佳,可达到85.56%。或者所述提取液为体积分数为60%的乙醇水溶液,对酪氨酸酶活性的抑制作用最佳,可达到81.84%。
优选的,所述黄麻叶与提取液的比例为1g﹕(20-40)mL,优选为1g ﹕(25-35)mL,更优选为1﹕30mL。
优选的,所述回流提取的温度为70-90℃,优选为75-85℃,更优选为 80℃。
所述回流提取的温度影响整个提取过程,综合考虑溶出目标物,并避免杂质的溶出等多种因素;通过配合上述提取温度和提取液成分,能够兼顾提取溶出黄麻叶中的特定成分异槲皮素、槲皮素和山奈酚,并避免溶出其它水溶性物质,降低活性。
优选的,所述回流提取的时间为1-3h,优选为1.5-2.5h,更优选为2h。
优选的,提取后,离心除去沉淀,收集液体。更优选的,所述离心的转速为6000-10000rpm/min,优选为8000rpm/min;所述离心的时间为 5-15min,优选为10min。
本发明通过设置特定的检测条件,同步检测出提取物中异槲皮素、槲皮素和山奈酚的含量。具体的,流动相为体积比为55﹕45的甲醇和质量分数为0.5%的磷酸;流速为0.8mL/min,柱温:25℃;紫外检测波长:360nm;进样量:20μL。
通过外标法,配制一定比例和浓度的异槲皮素、槲皮素和山奈酚的混合标准液,采用相同的HPLC检测条件测定,计算出提取物中的异槲皮素、槲皮素和山奈酚的含量。
优选的,所述提取物在制备抑制酪氨酸酶活性的保健食品和/或化妆品中的应用。
如在食品和/或化妆品中添加所述提取物作为活性成分,能够赋予食品和/或化妆品一定的抑制酪氨酸酶活性的作用。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
(1)本发明所述的提取方法,能够深度提取到黄麻叶中的异槲皮素、槲皮素和山奈酚,收率高,工艺简单,条件温和;
(2)本发明所述的提取方法,能够兼顾从黄麻叶中提取得到的异槲皮素、槲皮素和山奈酚的量,使得所述异槲皮素的浓度为30-93μg/mL,所述槲皮素的浓度为1-5μg/mL,所述山奈酚的浓度为0.1-4μg/mL;
(3)采用本发明所述的提取方法提取得到的提取物,通过特定量的异槲皮素、槲皮素和山奈酚三者协同作用,具有优异的清除自由基的能力以及酪氨酸酶活性抑制作用,对羟自由基、DPPH自由基和超氧阴离子自由基均具有较好的清除效果;
(4)本发明所述的提取物可用于制备具有清除自由基功效以及抑制酪氨酸酶活性功效的保健食品和/或化妆品。
附图说明
为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案,下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施方式,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例提供以含不同体积分数的醇的水溶液提取黄麻叶得到的提取物对羟自由基的清除率;
图2为本发明实施例提供以含不同体积分数的醇的水溶液提取黄麻叶得到的提取物对超氧阴离子自由基的清除率;
图3为本发明实施例提供以含不同体积分数的醇的水溶液提取黄麻叶得到的提取物对DPPH自由基的清除率;
图4为本发明实施例提供以含不同体积分数的醇的水溶液提取黄麻叶得到的提取物对酪氨酸酶活性的抑制率。
具体实施方式
下面将结合附图和具体实施方式对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,但是本领域技术人员将会理解,下列所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例,仅用于说明本发明,而不应视为限制本发明的范围。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
本发明各实施例的黄麻叶,采摘于湖南长沙实验基地种植的黄麻叶,长果种,叶龄60d。
本发明采用的部分仪器信息如下:
液相色谱仪:Dionex Ultimate 3000;
C18柱:hermo Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);
紫外检测器:VWD-3400紫外检测器。
实施例1
本实施例提供了一种黄麻叶中黄酮醇类组分的提取方法,步骤如下:
(1)将黄麻叶洗净,50℃烘干,粉碎制成黄麻叶粉,所述黄麻叶粉的平均粒径为0.35±0.02mm;
(2)称取1g黄麻叶粉置于圆底烧瓶中,置于30mL体积分数为70%的甲醇的水溶液中,于80℃条件加热回流提取2h后,冷却至室温;
(3)将提取后的物质于8000r/min离心10min,除去沉淀,收集液体,即得提取物。
实施例2
本实施例提供了一种黄麻叶中黄酮醇类组分的提取方法,步骤如下:
(1)将黄麻叶洗净,50℃烘干,粉碎制成黄麻叶粉,所述黄麻叶粉的平均粒径为0.35±0.02mm;
(2)称取1g黄麻叶粉置于圆底烧瓶中,置于30mL体积分数为60%的甲醇的水溶液中,于80℃条件加热回流提取2h后,冷却至室温;
(3)将提取后的物质于8000r/min离心10min,除去沉淀,收集液体,即得提取物。
实施例3
本实施例提供了一种黄麻叶中黄酮醇类组分的提取方法,步骤如下:
(1)将黄麻叶洗净,50℃烘干,粉碎制成黄麻叶粉,所述黄麻叶粉的平均粒径为0.35±0.02mm;
(2)称取1g黄麻叶粉置于圆底烧瓶中,置于30mL体积分数为80%的甲醇的水溶液中,于80℃条件加热回流提取2h后,冷却至室温;
(3)将提取后的物质于8000r/min离心10min,除去沉淀,收集液体,即得提取物。
实施例4
本实施例提供了一种黄麻叶中黄酮醇类组分的提取方法,步骤如下:
(1)将黄麻叶洗净,50℃烘干,粉碎制成黄麻叶粉,所述黄麻叶粉的平均粒径为0.35±0.02mm;
(2)称取1g黄麻叶粉置于圆底烧瓶中,置于30mL体积分数为90%的甲醇的水溶液中,于80℃条件加热回流提取2h后,冷却至室温;
(3)将提取后的物质于8000r/min离心10min,除去沉淀,收集液体,即得提取物。
实施例5
本实施例提供了一种黄麻叶中黄酮醇类组分的提取方法,步骤如下:
(1)将黄麻叶洗净,50℃烘干,粉碎制成黄麻叶粉,所述黄麻叶粉的平均粒径为0.35±0.02mm;
(2)称取1g黄麻叶粉置于圆底烧瓶中,置于30mL体积分数为60%的乙醇的水溶液中,于80℃条件加热回流提取2h后,冷却至室温;
(3)将提取后的物质于8000r/min离心10min,除去沉淀,收集液体,即得提取物。
实施例6
本实施例提供了一种黄麻叶中黄酮醇类组分的提取方法,步骤如下:
(1)将黄麻叶洗净,50℃烘干,粉碎制成黄麻叶粉,所述黄麻叶粉的平均粒径为0.35±0.02mm;
(2)称取1g黄麻叶粉置于圆底烧瓶中,置于30mL体积分数为70%的乙醇的水溶液中,于80℃条件加热回流提取2h后,冷却至室温;
(3)将提取后的物质于8000r/min离心10min,除去沉淀,收集液体,即得提取物。
实施例7
本实施例提供了一种黄麻叶中黄酮醇类组分的提取方法,步骤如下:
(1)将黄麻叶洗净,50℃烘干,粉碎制成黄麻叶粉,所述黄麻叶粉的平均粒径为0.35±0.02mm;
(2)称取1g黄麻叶粉置于圆底烧瓶中,置于30mL体积分数为80%的乙醇的水溶液中,于80℃条件加热回流提取2h后,冷却至室温;
(3)将提取后的物质于8000r/min离心10min,除去沉淀,收集液体,即得提取物。
实施例8
本实施例提供了一种黄麻叶中黄酮醇类组分的提取方法,步骤如下:
(1)将黄麻叶洗净,50℃烘干,粉碎制成黄麻叶粉,所述黄麻叶粉的平均粒径为0.35±0.02mm;
(2)称取1g黄麻叶粉置于圆底烧瓶中,置于30mL体积分数为90%的乙醇的水溶液中,于80℃条件加热回流提取2h后,冷却至室温;
(3)将提取后的物质于8000r/min离心10min,除去沉淀,收集液体,即得提取物。
比较例1
比较例1参考实施例1的制备方法,区别在于:采用纯水作为提取液,提取温度为80℃。
实验例1
为了对比说明本发明各实施例和比较例的提取方法的区别,对采用各实施例和比较例的提取方法提取得到的提取物的成分进行测试,测试结果见表1,测试方法如下:
混合标准液配制:准确称取异槲皮素2.2mg、槲皮素2.0mg、山奈酚 1.8mg,混合、甲醇溶液超声溶解,定容至25mL,0.45μm滤膜过滤,适度稀释倍数用作HPLC检测分析对照;
标准液测试得到的峰面积Y与浓度X的线性回归方程分别如下:
异槲皮素:Y=1.1923X+0.9108,R2=0.9965;
槲皮素:Y=0.7164X+0.3155,R2=0.9990;
山奈酚:Y=0.8433X+0.3758,R2=0.9991。
分别取各实施例和比较例制备得到的提取物,取1mL用0.45μm滤膜过滤,采用HPLC检测分析;
HPLC检测条件:流动相:V(甲醇)﹕V(0.5%磷酸)=55﹕45;流速: 0.8mL/min;柱温:25℃;紫外检测波长:360nm;进样量:20μL。
表1不同处理的提取物中的组分含量结果
编号 | 异槲皮素/μg·mL<sup>-1</sup> | 槲皮素/μg·mL<sup>-1</sup> | 山奈酚/μg·mL<sup>-1</sup> |
实施例1 | 92.5319 | 4.4951 | 3.6063 |
实施例2 | 80.4782 | 4.5554 | 2.7609 |
实施例3 | 43.7502 | 4.8984 | 3.5519 |
实施例4 | 87.5003 | 4.4967 | 2.6492 |
实施例5 | 91.7841 | 2.2299 | 1.2382 |
实施例6 | 36.8097 | 1.2961 | 1.1683 |
实施例7 | 31.811 | 1.6492 | 0.1663 |
实施例8 | 29.3116 | 3.4217 | 1.345 |
比较例1 | 23.8431 | 4.2578 | 5.7958 |
实验例2
为了对比说明本发明各实施例和比较例的提取方法的区别,对采用各实施例和比较例的提取方法提取得到的提取物对自由基的清除率进行测试,测试结果如图1-3以及表2所示,测试方法如下:
清除羟自由基活性的测定方法:分别取各实施例和比较例制备得到的提取物2mL于试管中,依次加入6mmol/L的FeSO4、6mmol/L的H2O2溶液各 2mL,摇匀,室温静置10min;再加入6mmol/L水杨酸溶液2mL,摇匀,静置30min,510nm处测吸光度;同时设置空白对照;
按照公式计算清除率:羟自由基清除率(%)=[1-(Ai-Aj)/A0]×100%。
其中,Ai为FeSO4+H2O2+提取物样品+水杨酸各2mL的吸光度;Aj为 FeSO4+H2O2+样品+水各2mL的吸光度;A0为FeSO4+H2O2+水+水杨酸各2mL的吸光度。
清除超氧阴离子自由基活性的测定方法:分别取各实施例和比较例制备得到的提取物0.2mL加入至装有5.7mL的Tris-HCl缓冲液(50mmol/L、 pH=8.20)中,于25℃保温10min,然后加入0.1mL邻苯三酚(6mmol/L、预热至25℃),立刻摇匀后用紫外-可见分光光度计测定反应1min时320nm 处的吸光度;同时设置空白对照;
按照公式计算清除率:超氧阴离子自由基清除率(%) =[(Ae-As)/Ae]×100%。
其中,As为Tris-HCl+样品+邻苯三酚测定反应1min时的吸光度;Ae 为Tris-HCl+水+邻苯三酚测定反应1min时的吸光度。
清除DPPH自由基活性的测定方法:分别取各实施例和比较例制备得到的提取物1mL至装有1mL的0.2mmol/L的DPPH(二苯代苦味酰肼自由基) 液中,室温下静置30min,517nm处测吸光度;同时设置空白对照;
按照公式计算清除率:DPPH自由基清除率(%)=[1-(Am-An)/Ac]×100%。
其中,Am为1mLDPPH+1mL样品的吸光度;An为1mL无水乙醇+1mL样品的吸光度;Ac为1mLDPPH+1mL无水乙醇的吸光度。
表2不同处理的提取物的清除自由基活性测试结果
编号 | 羟自由基清除率(%) | DPPH清除率(%) | 超氧阴离子清除率(%) |
实施例1 | 97.61 | 88.15 | 62.66 |
实施例2 | 86.23 | 84.74 | 28.21 |
实施例3 | 88.08 | 86.19 | 20.91 |
实施例4 | 66.07 | 84.50 | 6.42 |
实施例5 | 55.74 | 82.02 | 41.90 |
实施例6 | 95.80 | 85.27 | 43.61 |
实施例7 | 62.92 | 88.63 | 35.21 |
实施例8 | 78.56 | 85.39 | 46.26 |
比较例1 | 95.96 | 84.84 | 1.35 |
实验例3
为了对比说明本发明各实施例和比较例的提取方法的区别,对采用各实施例和比较例的提取方法提取得到的提取物对酪氨酸酶活性的抑制率进行测试,测试结果如图4和表4所示,测试方法如下:
分别按照表3中的用量取L-酪氨酸(1.5mmol/L)、磷酸盐缓冲液 PBS(0.2mol/L、pH=6.8)及各实施例和比较例得到的提取物样品于4个EP 管(T1、T2、T3、T4)中,混匀,37℃恒温10min后,在T2、T4中分别加入酪氨酸酶(200U/mL),反应10min,475nm处测吸光度。
表3酪氨酸酶活性抑制测定时反应液组成
按照公式计算酪氨酸酶活性抑制率,抑制率=[1-(AT4-AT3)/ (AT2-AT1)]×100%。
其中,AT1为未加样品和未加酪氨酸酶的反应液的吸光度;AT2为未加样品和加酪氨酸酶的反应液的吸光度;AT3为加样品和未加酪氨酸酶的反应液的吸光度;AT4为加样品和加酪氨酸酶的反应液的吸光度。
表4不同处理的提取物的抑制酪氨酸酶活性测试结果
编号 | 酪氨酸酶活性抑制率(%) |
实施例1 | 14.55 |
实施例2 | 16.92 |
实施例3 | 16.67 |
实施例4 | 85.56 |
实施例5 | 81.84 |
实施例6 | 64.79 |
实施例7 | 55.06 |
实施例8 | 53.18 |
比较例1 | 21.81 |
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。
Claims (3)
1.黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物在制备用于抑制酪氨酸酶活性的保健食品和/或化妆品中的应用,其特征在于,所述提取物中包括异槲皮素、槲皮素和山奈酚;
所述提取物的提取方法包括:
以含醇的溶液作为提取液对黄麻叶进行回流提取;
所述回流提取的温度为80℃;
所述提取液为体积分数为90%的甲醇的水溶液,或者所述提取液为体积分数为60%的乙醇水溶液;所述黄麻叶与所述提取液的比例为1g﹕30mL;所述回流提取的时间为2h;
当所述提取液为体积分数为90%的甲醇的水溶液时,所述提取物中,所述异槲皮素的浓度为87.5003μg/mL,所述槲皮素的浓度为4.4967μg/mL,所述山奈酚的浓度为2.6492μg/mL;
当所述提取液为体积分数为60%的乙醇水溶液时,所述提取物中,所述异槲皮素的浓度为91.7841μg/mL,所述槲皮素的浓度为2.2299μg/mL,所述山奈酚的浓度为1.2382μg/mL。
2.根据权利要求1所述的黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物在制备用于抑制酪氨酸酶活性的保健食品和/或化妆品中的应用,其特征在于,提取后,离心除去沉淀,收集液体。
3.根据权利要求2所述的黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物在制备用于抑制酪氨酸酶活性的保健食品和/或化妆品中的应用,其特征在于,所述离心的转速为6000-10000rpm/min,所述离心的时间为5-15min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811129714.7A CN109125175B (zh) | 2018-09-27 | 2018-09-27 | 黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811129714.7A CN109125175B (zh) | 2018-09-27 | 2018-09-27 | 黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物的应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109125175A CN109125175A (zh) | 2019-01-04 |
CN109125175B true CN109125175B (zh) | 2021-11-02 |
Family
ID=64812632
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811129714.7A Active CN109125175B (zh) | 2018-09-27 | 2018-09-27 | 黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109125175B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110563686A (zh) * | 2019-09-17 | 2019-12-13 | 西北大学 | 一种软枣猕猴桃根提取物、提取分离方法及其应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101519416A (zh) * | 2008-02-27 | 2009-09-02 | 中国科学院过程工程研究所 | 麻中可溶性功能组分汽爆提取分离的方法 |
CN102028724A (zh) * | 2010-12-09 | 2011-04-27 | 江南大学 | 黄麻叶中总黄酮提取物的制备方法 |
CN105601793A (zh) * | 2016-02-22 | 2016-05-25 | 廊坊师范学院 | 罗布麻黄酮纯化树脂的制备方法及应用 |
-
2018
- 2018-09-27 CN CN201811129714.7A patent/CN109125175B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101519416A (zh) * | 2008-02-27 | 2009-09-02 | 中国科学院过程工程研究所 | 麻中可溶性功能组分汽爆提取分离的方法 |
CN102028724A (zh) * | 2010-12-09 | 2011-04-27 | 江南大学 | 黄麻叶中总黄酮提取物的制备方法 |
CN105601793A (zh) * | 2016-02-22 | 2016-05-25 | 廊坊师范学院 | 罗布麻黄酮纯化树脂的制备方法及应用 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Flavonoids, phenols, antioxidant, and antimicrobial activities in various extracts from Tossa jute leave (Corchorus olitorus L.);Amira Racha Ben Yakoub et al;《Industrial Crops & Products》;20180405;第206-213页 * |
长蒴黄麻总黄酮的提取及其抗氧化性;陈如冰 等;《贵州农业科学》;20111031;第162-165页 * |
麻类作物中主要药用活性成分提取研究进展;谭志坚 等;《化工技术与开发》;20150131;第23-28页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109125175A (zh) | 2019-01-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ezeonu et al. | Qualitative and quantitative determination of phytochemical contents of indigenous Nigerian softwoods | |
CN101284022B (zh) | 植物多酚类物质的络合萃取方法 | |
Michielin et al. | Radical-scavenging activity of extracts from Cordia verbenacea DC obtained by different methods | |
EP1854446A1 (en) | Antiallergic composition | |
Nadhiya et al. | EVALUATION OF TOTAL PHENOL, FLAVONOID CONTENTS AND INVITRO ANTIOXIDANT ACTIVITY OF BENINCASA HISPIDA FRUIT EXTRACTS. | |
JP2946183B2 (ja) | Tnf産生抑制作用を有するシソ抽出液 | |
CN109125175B (zh) | 黄麻叶中黄酮醇类组分的提取物的应用 | |
CN101531904B (zh) | 竹叶提取物及其制备方法和用途 | |
CN108926506B (zh) | 黄麻叶中黄酮醇类组分的提取方法及其提取物和应用 | |
Hasan et al. | Phytochemical investigation and evaluation of antioxidant activity of fruit of Solanum indicum Linn | |
Pamulaparthi et al. | Total Phenolic, Flavonoid contents and Antioxidant assays in leaf extracts of Senna alata (L.) Roxb. | |
Perk et al. | Investigating the antioxidant properties and rutin content of Sea buckthorn (Hippophae rhamnoides L.) leaves and branches | |
CN111759779A (zh) | 一种芦荟花提取液的制备方法与应用 | |
Dhifallah et al. | Comparative study of phenolic compounds and antiradical activities of four extracts of Tunisian Artemisia herba Alba | |
CN101810317B (zh) | 一种海棠果多酚的制备方法及其应用 | |
JPS6236330A (ja) | センブリ抽出エキス及びその製法 | |
CN113797146A (zh) | 一种金钗石斛提取物及其制备方法与应用 | |
CN105732839A (zh) | 一种高活性松茸多糖的制备方法 | |
Dzomba et al. | Phytochemicals, antioxidant and antibacterial properties of a lichen species Cladonia digitata | |
Zhao et al. | Human plasma protein binding of water soluble flavonoids extracted from citrus peels | |
CN109096076A (zh) | 一种查尔酮类化合物及其制备方法 | |
Farhan et al. | Study of some Urtica dioica L. Leaves components and effect of their extracts on growth of pathogenic bacteria and identify of some flavonoids by HPLC | |
Yee et al. | Evaluation of antioxidant activity of Clinacanthus nutans (Acanthaceae) | |
Hasan et al. | Chromatographic investigation of alkaloids (atropine and hyoscine) and fatty acid compounds of Datura stramonium and study of its antioxidant effect. | |
KR20120079496A (ko) | 알코올성 간질환 및 위궤양의 예방과 개선에 효능이 있는 건강 기능성 식품 및 음료 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |