本發明之目標為新穎式I化合物;及式I化合物及其醫藥學上可接受之鹽用於治療與精神分裂症之陽性(精神病)及陰性症狀、藥物濫用、酒精及藥物成癮、強迫症、認知障礙、躁鬱症、情緒障礙、嚴重抑鬱症、治療抗性抑鬱症、焦慮症、阿茲海默氏病、自閉症、帕金森氏病、慢性疼痛、邊緣型人格障礙、神經退化性疾病、睡眠紊亂、慢性疲勞症候群、僵硬、炎性疾病、哮喘、亨廷頓氏病、ADHD、肌肉萎縮性側索硬化、關節炎、自體免疫疾病、病毒及真菌感染、心血管疾病、眼科及炎性視網膜疾病及平衡問題、癲癇症及伴有併發症癲癇症之神經發育性病症相關的CNS疾病之用途。 本發明之另一目標為含有該等新穎化合物之藥劑;以及製備式I化合物、式I化合物與市售抗精神病劑、抗抑鬱劑、抗焦慮劑或情緒穩定劑之組合的方法;及治療如上文所提及之CNS病症之方法。 本發明涵蓋式I化合物之相應前藥。 用於治療精神分裂症之常見抗精神病藥為奧氮平。奧氮平(Zyprexa)屬於稱為非典型抗精神病劑之藥物類別。此類別之其他成員包括例如氯氮平(clozapine) (Clozaril)、利培酮(Risperdal)、阿立哌唑(aripiprazole) (Abilify)及齊拉西酮(ziprasidone) (Geodon)。 奧氮平經批准用於治療精神病性病症;長期治療躁鬱症;及與氟西汀(fluoxetine)組合用於治療與躁鬱症相關之抑鬱發作及用於治療抗性抑鬱症。 本發明化合物可與如以下之抗精神病藥組合:奧氮平(Zyprexa)、氯氮平(Clozaril)、利培酮(Risperdal)、阿立哌唑(Abilify)、胺磺必利(amisulpride) (Solian)、阿塞那平(asenapine) (Saphris)、布南色林(blonanserin) (Lonasen)、氯噻平(clotiapine) (Entumine)、伊潘立酮(iloperidone) (Fanapt)、魯拉西酮(lurasidone) (Latuda)、莫沙帕明(mosapramine) (Cremin)、帕潘立酮(paliperidone) (Invega)、哌羅匹隆(perospirone) (Lullan)、喹硫平(quetiapine) (Seroquel)、瑞莫必利(remoxipride) (Roxiam)、舍吲哚(sertindole) (Serdolect)、舒必利(sulpiride) (Sulpirid,Eglonyl)、齊拉西酮(ziprasidone) (Geodon,Zeldox)、佐替平(zotepine) (Nipolept)、氟哌啶醇(haloperidol) (Haldol,Serenace)、氟哌利多(droperidol) (Droleptan)、氯丙嗪(chlorpromazine) (Thorazine,Largactil)、氟奮乃靜(fluphenazine) (Prolixin)、奮乃靜(perphenazine) (Trilafon)、丙氯拉嗪(prochlorperazine) (Compazine)、硫利達嗪(thioridazine) (Mellaril,Melleril)、三氟啦嗪(trifluoperazine) (Stelazine)、三氟普馬嗪(triflupromazine) (Vesprin)、左米丙嗪(levomepromazine) (Nozinan)、異丙嗪(promethazine) (Phenergan)、哌迷清(pimozide) (Orap)及氰美馬嗪(cyamemazine) (Tercian)。 本發明之一個較佳實施例為組合,其中市售抗精神病藥為奧氮平(Zyprexa)、氯氮平(Clozaril)、利培酮(Risperdal)、阿立哌唑(Abilify)或齊拉西酮。 此外,本發明化合物可與諸如以下之抗抑鬱劑組合:選擇性血清素再吸收抑制劑[西它普蘭(Citalopram) (Celexa)、依地普蘭(Escitalopram) (Lexapro,Cipralex)、帕羅西汀(Paroxetine) (Paxil,Seroxat)、氟西汀(Fluoxetine) (Prozac)、氟伏沙明(Fluvoxamine) (Luvox)、舍曲林(Sertraline) (Zoloft,Lustral)];血清素-去甲腎上腺素再吸收抑制劑[度洛西汀(Duloxetine) (Cymbalta)、米那普侖(Milnacipran) (Ixel,Savella)、文拉法辛(Venlafaxine) (Effexor)、去甲文拉法辛(Desvenlafaxine) (Pristiq)、曲馬多(Tramadol) (Tramal,Ultram)、西布曲明(Sibutramine) (Meridia, Reductil)];血清素拮抗劑及再吸收抑制劑[依託哌酮(Etoperidone) (Axiomin,Etonin)、蘆巴唑酮(Lubazodone) (YM-992,YM-35,995)、奈法唑酮(Nefazodone) (Serzone,Nefadar)、曲唑酮(Trazodone) (Desyrel)];去甲腎上腺素再吸收抑制劑[瑞波西汀(Reboxetine) (Edronax)、維洛沙嗪(Viloxazine) (Vivalan)、阿托西汀(Atomoxetine) (Strattera)];去甲腎上腺素-多巴胺再吸收抑制劑[安非他酮(Bupropion) (Wellbutrin,Zyban)、右哌甲酯(Dexmethylphenidate) (Focalin)、哌甲酯(Methylphenidate) (Ritalin,Concerta)];去甲腎上腺素-多巴胺釋放劑[安非他明(Amphetamine) (Adderall)、右旋安非他明(Dextroamphetamine) (Dexedrine)、右旋甲安非他明(Dextromethamphetamine) (Desoxyn)、離胺酸安非他明(Lisdexamfetamine) (Vyvanse)];三環抗抑鬱劑[阿米曲替林(Amitriptyline) (Elavil,Endep)、氯米帕明(Clomipramine) (Anafranil)、地昔帕明(Desipramine) (Norpramin,Pertofrane)、度硫平[Dosulepin/Dothiepin] (Prothiaden)、多塞平(Doxepin) (Adapin,Sinequan)、丙咪嗪(Imipramine) (Tofranil)、洛夫帕明(Lofepramine) (Feprapax,Gamanil,Lomont)、去甲替林(Nortriptyline) (Pamelor)、普羅替林(Protriptyline) (Vivactil)、曲米帕明(Trimipramine) (Surmontil)];四環抗抑鬱劑[阿莫沙平(Amoxapine) (Asendin)、麥普替林(Maprotiline) (Ludiomil)、米安色林(Mianserin) (Bolvidon,Norval,Tolvon)、米氮平(Mirtazapine) (Remeron)];單胺氧化酶抑制劑[異卡波肼(Isocarboxazid) (Marplan)、嗎氯貝胺(Moclobemide) (Aurorix,Manerix)、苯乙肼(Phenelzine) (Nardil)、司來吉蘭(Selegiline) [L-得普尼林(L-Deprenyl)] (Eldepryl,Zelapar,Emsam)、反苯環丙胺(Tranylcypromine) (Parnate)、吡吲哚(Pirlindole) (Pirazidol)];5-HT1A受體促效劑[丁螺環酮(Buspirone) (Buspar)、坦度螺酮(Tandospirone) (Sediel)、維拉唑酮(Vilazodone) (Viibryd)];5-HT2受體拮抗劑[阿戈美拉汀(Agomelatine) (Valdoxan)、奈法唑酮(Nefazodone) (Nefadar,Serzone)];選擇性血清素再吸收增強子[噻奈普汀(Tianeptine)]。 本發明之一較佳實施例為組合,其中市售抗抑鬱藥為西它普蘭(Celexa)、依地普蘭(Lexapro,Cipralex)、帕羅西汀(Paxil,Seroxat)、氟西汀(Prozac)、舍曲林(Zoloft,Lustral)、度洛西汀(Cymbalta)、米那普侖(Ixel,Savella)、文拉法辛(Effexor)或米氮平(Remeron)。 化合物亦可與諸如以下之抗焦慮劑組合:阿普唑侖(Alprazolam) (Helex,Xanax,Xanor,Onax,Alprox,Restyl,Tafil,Paxal)、溴他西尼(Bretazenil)、溴西泮(Bromazepam) (Lectopam,Lexotanil,Lexotan,Bromam)、溴替唑侖(Brotizolam) (Lendormin,Dormex,Sintonal,Noctilan)、氯二氮環氧化物(Chlordiazepoxide) (Librium,Risolid,Elenium)、西諾西泮(Cinolazepam) (Gerodorm)、氯硝西泮(Clonazepam) (Rivotril,Klonopin,Iktorivil,Paxam)、氯氮平酸鹽(Clorazepate) (Tranxene,Tranxilium)、氯噻西泮(Clotiazepam) (Veratran,Clozan,Rize)、氯噁唑侖(Cloxazolam) (Sepazon,Olcadil)、地洛西泮(Delorazepam) (Dadumir)、地西泮(Diazepam) (Antenex,Apaurin,Apzepam,Apozepam,Hexalid,Pax,Stesolid,Stedon,Valium,Vival,Valaxona)、艾司唑侖(Estazolam) (ProSom)、依替唑侖(Etizolam) (Etilaam,Pasaden,Depas)、氟硝西泮(Flunitrazepam) (Rohypnol,Fluscand,Flunipam,Ronal,Rohydorm)、弗拉西泮(Flurazepam) (Dalmadorm,Dalmane)、氟托西泮(Flutoprazepam) (Restas)、哈拉西泮(Halazepam) (Paxipam)、凱他唑侖(Ketazolam) (Anxon)、氯普唑侖(Loprazolam) (Dormonoct)、勞拉西泮(Lorazepam) (Ativan,Temesta,Tavor,Lorabenz)、氯甲西泮(Lormetazepam) (Loramet,Noctamid,Pronoctan)、美達西泮(Medazepam) (Nobrium)、咪達唑侖(Midazolam) (Dormicum,Versed,Hypnovel,Dormonid)、尼美西泮(Nimetazepam) (Erimin)、硝西泮(Nitrazepam) (Mogadon,Alodorm,Pacisyn,Dumolid,Nitrazadon)、去甲西泮(Nordazepam) (Madar,Stilny)、奧沙西泮(Oxazepam) (Seresta,Serax,Serenid,Serepax,Sobril,Oxabenz,Oxapax)、芬納西泮(Phenazepam)、匹那西泮(Pinazepam) (Domar) 、普拉西泮(Prazepam) (Lysanxia,Centrax)、普瑞西泮(Premazepam)、誇西泮(Quazepam) (Doral)、替馬西泮(Temazepam) (Restoril,Normison,Euhypnos,Temaze,Tenox)、四氫西泮(Tetrazepam) (Mylostan)、三唑侖(Triazolam) (Halcion,Rilamir)、氯巴占(Clobazam) (Frisium,Urbanol)、右佐匹克隆(Eszopiclone) (Lunesta)、紮來普隆(Zaleplon) (Sonata,Starnoc)、唑吡坦(Zolpidem) (Ambien,Nytamel,Stilnoct,Stilnox,Zoldem,Zolnod)、佐匹克隆(Zopiclone) (Imovane,Rhovane,Ximovan;Zileze;Zimoclone;Zimovane;Zopitan;Zorclone)、普瑞巴林(Pregabalin) (Lyrica)及加巴噴丁(Gabapentin) (Fanatrex,Gabarone,Gralise,Neurontin,Nupentin)。 本發明之一個較佳實施例為組合,其中市售抗焦慮藥為阿普唑侖(Helex,Xanax,Xanor,Onax,Alprox,Restyl,Tafil,Paxal)、氯二氮環氧化物(Librium,Risolid,Elenium)、氯硝西泮(Rivotril,Klonopin,Iktorivil,Paxam)、地西泮(Antenex,Apaurin,Apzepam,Apozepam,Hexalid,Pax,Stesolid,Stedon,Valium,Vival,Valaxona)、艾司唑侖(ProSom)、右佐匹克隆(Lunesta)、紮來普隆(Sonata,Starnoc)、唑吡坦(Ambien,Nytamel,Stilnoct,Stilnox,Zoldem,Zolnod)、普瑞巴林(Lyrica)或加巴噴丁(Fanatrex,Gabarone,Gralise,Neurontin,Nupentin)。 本發明之另一目標為與諸如以下之情緒穩定劑的組合:卡馬西平(Carbamazepine) (Tegretol)、拉莫三嗪(Lamotrigine) (Lamictal)、鋰(Eskalith,Lithane,Lithobid)及丙戊酸(Depakote)。 化合物亦可與諸如以下之促認知化合物組合:多奈哌齊(donepezil) (Aricept)、加蘭他敏(galantamine) (Razadyne)、雷斯替明(rivastigmine) (Exelon)及美金剛(memantine) (Namenda)。 使用本發明化合物之較佳適應症為精神病性疾病,如精神分裂症。 如本文中所使用,術語「低碳烷基」表示含有1至7個碳原子之飽和直鏈或分支鏈基團,例如甲基、乙基、丙基、異丙基、正丁基、異丁基、2-丁基、第三丁基及其類似基團。較佳之烷基為具有1-4個碳原子之基團。 如本文中所使用,術語「低碳烷氧基」表示其中烷基經由氧原子連接的如上文所定義之烷基。 如本文中所使用,術語「經羥基取代之低碳烷基」表示其中烷基如上文所定義、其中至少一個氫原子經羥基置換之基團。 如本文中所使用,術語「經鹵素取代之低碳烷基」表示其中烷基如上文所定義、其中至少一個氫原子經鹵素原子置換之基團。 術語「環烷基」表示具有3-6個碳環原子之烷基環。 術語「鹵素」表示氯、碘、氟及溴。 術語「醫藥學上可接受之酸加成鹽」包括與以下無機酸及有機酸之鹽,諸如鹽酸、硝酸、硫酸、磷酸、檸檬酸、甲酸、反丁烯二酸、順丁烯二酸、乙酸、丁二酸、酒石酸、甲磺酸、對甲苯磺酸及其類似酸。 本發明之一個實施例為式IA化合物:
, 其中 R
1
/R
2
彼此獨立地為氫、低碳烷基、經鹵素取代之低碳烷基、經羥基取代之低碳烷基、-(CH
2
)
2
-低碳烷氧基、氧雜環丁烷基、環烷基、CH
2
-環烷基,該等環烷基環視情況經鹵素取代; 或R
1
及R
2
可與其所連接之N原子一起形成基團
; R
3
為氫或低碳烷基; 以及其醫藥學上可接受之鹽;外消旋混合物;或其相應對映異構體及/或光學異構體及/或其立體異構體,例如以下化合物: 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N,N-二甲基吡嗪-2-甲醯胺 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N-甲基吡嗪-2-甲醯胺 1-(6-(氮雜環丁烷-1-羰基)吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N-甲基-N-(2,2,2-三氟乙基)吡嗪-2-甲醯胺 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N-(2-甲氧基乙基)-N-甲基吡嗪-2-甲醯胺 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N-(2-羥基乙基)吡嗪-2-甲醯胺 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N-(2-甲氧基乙基)吡嗪-2-甲醯胺 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡嗪-2-甲醯胺 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N-異丙基吡嗪-2-甲醯胺 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)吡嗪-2-甲醯胺 5-[3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚-1-基]-二甲基吡嗪-2-甲醯胺 N-(第三丁基)-5-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N-甲基吡嗪-2-甲醯胺 1-(5-(氮雜環丁烷-1-羰基)吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮 5-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N-(2-甲氧基乙基)-N-甲基吡嗪-2-甲醯胺 5-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)吡嗪-2-甲醯胺 N-環丙基-6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)吡嗪-2-甲醯胺 N-(3,3-二氟環丁基)-6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)吡嗪-2-甲醯胺 N-環丁基-6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)吡嗪-2-甲醯胺 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N-(氧雜環丁烷-3-基)吡嗪-2-甲醯胺或 N-(第三丁基)-6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)吡嗪-2-甲醯胺。 本發明之另一實施例為式IB化合物:
, 其中 R
1
/R
2
彼此獨立地為氫、低碳烷基、經鹵素取代之低碳烷基、經羥基取代之低碳烷基、-(CH
2
)
2
-低碳烷氧基、氧雜環丁烷基、環烷基、CH
2
-環烷基,該等環烷基環視情況經鹵素取代; 或R
1
及R
2
可與其所連接之N原子一起形成基團
; R
3
為氫或低碳烷基; 以及其醫藥學上可接受之鹽;外消旋混合物;或其相應對映異構體及/或光學異構體及/或其立體異構體,例如以下化合物: 2-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N-甲基嘧啶-4-甲醯胺 2-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N,N-二甲基嘧啶-4-甲醯胺或 2-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N,5-二甲基嘧啶-4-甲醯胺。 本發明之另一實施例為式IC化合物:
, 其中 R
1
/R
2
彼此獨立地為氫、低碳烷基、經鹵素取代之低碳烷基、經羥基取代之低碳烷基、-(CH
2
)
2
-低碳烷氧基、氧雜環丁烷基、環烷基、CH
2
-環烷基,該等環烷基環視情況經鹵素取代; 或R
1
及R
2
可與其所連接之N原子一起形成基團
; R
3
為氫或低碳烷基; 以及其醫藥學上可接受之鹽;外消旋混合物;或其相應對映異構體及/或光學異構體及/或其立體異構體,例如以下化合物: 4-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N,N-二甲基嘧啶-2-甲醯胺或 4-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N-甲基嘧啶-2-甲醯胺。 本發明之另一實施例為式ID化合物:
, 其中 R
1
/R
2
彼此獨立地為氫、低碳烷基、經鹵素取代之低碳烷基、經羥基取代之低碳烷基、-(CH
2
)
2
-低碳烷氧基、氧雜環丁烷基、環烷基、CH
2
-環烷基,該等環烷基環視情況經鹵素取代; 或R
1
及R
2
可與其所連接之N原子一起形成基團
; R
3
為氫或低碳烷基; 以及其醫藥學上可接受之鹽;外消旋混合物;或其相應對映異構體及/或光學異構體及/或其立體異構體,例如以下化合物: 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N,N-二甲基噠嗪-3-甲醯胺。 本發明之另一實施例為式IE化合物:
, 其中 R
1
/R
2
彼此獨立地為氫、低碳烷基、經鹵素取代之低碳烷基、經羥基取代之低碳烷基、-(CH
2
)
2
-低碳烷氧基、氧雜環丁烷基、環烷基、CH
2
-環烷基,該等環烷基環視情況經鹵素取代; 或R
1
及R
2
可與其所連接之N原子一起形成基團
; R
3
為氫或低碳烷基; 以及其醫藥學上可接受之鹽;外消旋混合物;或其相應對映異構體及/或光學異構體及/或其立體異構體,例如以下化合物: 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N-甲基吡啶甲醯胺 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N,N-二甲基吡啶甲醯胺 N-環丙基-6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)吡啶甲醯胺 N-(環丙基甲基)-6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)吡啶甲醯胺 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)吡啶甲醯胺 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N,3-二甲基吡啶甲醯胺 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N,N,3-三甲基吡啶甲醯胺或 6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N,N-二甲基菸鹼醯胺。 本發明之另一實施例為式IF化合物:
, 其中 R
1
/R
2
彼此獨立地為氫、低碳烷基、經鹵素取代之低碳烷基、經羥基取代之低碳烷基、-(CH
2
)
2
-低碳烷氧基、氧雜環丁烷基、環烷基、CH
2
-環烷基,該等環烷基環視情況經鹵素取代; 或R
1
及R
2
可與其所連接之N原子一起形成基團
; R
3
為氫或低碳烷基; 以及其醫藥學上可接受之鹽;外消旋混合物;或其相應對映異構體及/或光學異構體及/或其立體異構體,例如以下化合物: 5-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N,N-二甲基菸鹼醯胺 1-(5-(氮雜環丁烷-1-羰基)吡啶-3-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮 5-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)菸鹼醯胺 5-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N-甲基菸鹼醯胺或 5-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N,2-二甲基菸鹼醯胺。 本發明之另一實施例為式IG化合物:
, 其中 R
1
/R
2
彼此獨立地為氫、低碳烷基、經鹵素取代之低碳烷基、經羥基取代之低碳烷基、-(CH
2
)
2
-低碳烷氧基、氧雜環丁烷基、環烷基、CH
2
-環烷基,該等環烷基環視情況經鹵素取代; 或R
1
及R
2
可與其所連接之N原子一起形成基團
; R
3
為氫或低碳烷基; 以及其醫藥學上可接受之鹽;外消旋混合物;或其相應對映異構體及/或光學異構體及/或其立體異構體,例如以下化合物: 4-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N,6-二甲基吡啶甲醯胺或 4-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N-甲基吡啶甲醯胺。 本發明之另一實施例為式IH化合物:
, 其中 R
1
/R
2
彼此獨立地為氫、低碳烷基、經鹵素取代之低碳烷基、經羥基取代之低碳烷基、-(CH
2
)
2
-低碳烷氧基、氧雜環丁烷基、環烷基、CH
2
-環烷基,該等環烷基環視情況經鹵素取代; 或R
1
及R
2
可與其所連接之N原子一起形成基團
; R
3
為氫或低碳烷基; 以及其醫藥學上可接受之鹽;外消旋混合物;或其相應對映異構體及/或光學異構體及/或其立體異構體,例如以下化合物: 4-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N,1-二甲基-1H-咪唑-2-甲醯胺或 4-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-N,N,1-三甲基-1H-咪唑-2-甲醯胺。 本發明之另一實施例為式Ii化合物, 其中A為苯基或含有一或兩個N原子之五或六員雜芳基, 且醯胺基-C(O)-NR
1
R
2
與該基團A之兩個鄰近碳原子一起形成另一稠環,該等化合物為:
。 本發明式I化合物及其醫藥學上可接受之鹽可藉由此項技術中已知之方法,例如藉由下文描述之方法製備,該等方法包含 a) 使具有下式之化合物:
與具有下式之化合物: Y-A(R
3
)-C(O)-NR
1
R
2
2 反應成為具有下式之化合物:
, 其中Y為Cl、Br或I且其他基團具有如上文所述之含義,且 必要時,將所獲得之該等化合物轉化為醫藥學上可接受之酸加成鹽;或 b) 使具有下式之化合物:
與HNR
1
R
2
藉由在二茂鐵-鈀催化劑存在下與一氧化碳來源、優先六羰基鉬或與CO氣體(50巴)胺基羰基化而反應成為具有下式之化合物:
, 其中X為Cl或Br且其他基團具有如上文所述之含義,且 必要時,將所獲得之該等化合物轉化為醫藥學上可接受之酸加成鹽;或 c) 使具有下式之化合物:
與HNR
1
R
2
使用活化劑、較佳HATU或TBTU醯胺化以得到該等式I化合物:
, 其中基團具有如上文所述之含義,且 必要時,將所獲得之該等化合物轉化為醫藥學上可接受之酸加成鹽。 本發明之式
I
化合物之製備可以連續或彙集合成途徑進行。本發明化合物之合成展示於以下流程中。進行所得產物之反應及純化所需之技能為熟習此項技術者所知。除非有相反指示,否則用於該等方法之以下描述中的取代基及指數具有上文中所給出之意義。 更詳言之,式
I
化合物可藉由以下所給出之方法、藉由實例中所給出之方法或藉由類似方法來製備。個別反應步驟之適當反應條件對熟習此項技術者而言為已知的。反應順序不限於流程中所呈現之一個順序,然而,視起始物質及其各別反應性而定,反應步驟之順序可自由改變。起始物質可商購,或可藉由與以下所給出之方法類似之方法、藉由實例中所描述之方法或藉由此項技術中已知之方法來製備。
流程 1 A =經取代吡嗪、嘧啶、噠嗪、吡啶、咪唑及稠環之式
I
化合物可藉由使化合物
1
(WO2014/202493 A1)與芳基-鹵化物
2
(Y = Cl,Br,I)在碘化銅(I)、配位體(諸如N,N'-二甲基乙二胺)及鹼(例如碳酸鉀)存在下偶合而製備。
流程 2 式
4
化合物可用化合物
1
(WO2014/202493 A1)及芳基-鹵化物
3
(Y = Cl,Br,I)在碘化銅(I)、配位體(諸如N,N'-二甲基乙二胺)及鹼(例如碳酸鉀)存在下合成。最終化合物
I
可由化合物
4
(X = Cl或Br)藉由在二茂鐵-鈀催化劑存在下與一氧化碳來源、優先六羰基鉬(0.3 eq)或與CO氣體(50巴)胺基羰基化而製備。
流程 3 式
I
化合物可藉由使化合物
1
(WO2014/202493 A1)與酸-芳基-鹵化物
5
(Y = Cl,Br,I)在鹼(諸如氫化鈉或碳酸鉀)存在下偶合而製備。隨後化合物
6
之醯胺化係使用活化劑、優先HATU或TBTU進行,得到目標化合物
I
。
實驗部分
提供以下實例以說明本發明。其不應視為限制本發明之範疇,而僅僅作為本發明之代表。
縮寫:
Boc,第三丁氧基羰基; DIPEA,二異丙基乙胺; DMAP,二甲基胺基吡啶; DMF,二甲基甲醯胺; DMSO,二甲基亞碸; EDCI,1-乙基-3-(3-二甲基胺基丙基)碳化二亞胺; EtOAc,乙酸乙酯; HATU,1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽; HOBt,1-羥基苯并三唑; MeOH,甲醇; NMP,N-甲基-2-吡咯啶酮; PMB,對甲氧基苯甲基; TBTU,O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N´,N´-四甲基
四氟硼酸鹽; TFA,三氟乙酸; THF,四氫呋喃。
通用
:矽膠層析法係使用填充有矽膠(ISOLUTE®管柱、TELOSTM快速管柱)或二氧化矽-NH2凝膠(TELOSTM快速NH2管柱)之濾筒在ISCO Combi Flash Companion上或在玻璃管柱上在矽膠60 (32-60目,60 Å)上進行。MS:質譜(MS)係在Perkin-Elmer SCIEX API 300上用離子噴霧(正或負)方法量測。
實例 1 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 )-N,N- 二甲基吡嗪 -2- 甲醯胺 a) 1-(6- 溴吡嗪 -2- 基 )-3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 ) 吲哚啉 -2- 酮 將3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(1200 mg,4.74 mmol,Eq:1,WO2014/202493 A1)、2,6-二溴吡嗪(1.35 g,568 µmol,Eq:1.2)、碘化銅(I) (90.2 mg,474 µmol,Eq:0.1)、反-N,N-二甲基環己烷1,2-二胺(135 mg,149 µl,947 µmol,Eq:0.2)及碳酸鉀(1.31 g,9.47 mmol,Eq:2)在惰性氛圍下溶解於脫氣1,4-二噁烷(15 ml)中。將反應混合物加熱至100℃且攪拌16小時。將粗反應混合物冷卻下來,隨後用乙酸乙酯稀釋,且用飽和碳酸氫鈉洗滌。將有機相合併且用鹽水洗滌,經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所要產物(920 mg,47%)。MS (m/z) = 412.1 [M + H]+
b) 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 )-N,N- 二甲基吡嗪 -2- 甲醯胺 將1-(6-溴吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(140 mg,341 µmol,Eq:1)、二甲胺鹽酸鹽(41.7 mg,512 µmol,Eq:1.5)、三丁胺(190 mg,243 µl,1.02 mmol,Eq:3.00)、氯化四乙銨(10.6 mg,64 µmol,Eq:0.188)及六羰基鉬(25.1 mg,95.2 µmol,Eq:0.279)與二乙二醇二甲醚(3 ml)組合。將反應混合物加熱至150℃且攪拌20小時。 將粗反應混合物在真空中濃縮,且隨後用乙酸乙酯稀釋且用1 N鹽酸及水洗滌。將經合併之有機相用鹽水洗滌,經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所要產物(60 mg,48%),MS (m/z) = 403.3 [M + H]+
實例 2 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N- 甲基吡嗪 -2- 甲醯胺 a) 1-(6- 氯吡嗪 -2- 基 )-3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 ) 吲哚啉 -2- 酮 將3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(3 g,11.8 mmol,Eq:1,WO2014/202493 A1)、2-溴-6-氯吡嗪(2.98 g,15.4 mmol,Eq:1.30)、碘化銅(I) (226 mg,1.18 mmol,Eq:0.10)、碳酸鉀(3.27 g,23.7 mmol,Eq:2)及反-N,N-二甲基環己烷1,2-二胺(347 mg,385 µl,2.37 mmol,Eq:0.20)在惰性氛圍下與脫氣1,4-二噁烷(30 ml)組合。將反應混合物加熱至110℃且攪拌20小時。將反應混合物傾入飽和碳酸氫鈉中且用乙酸乙酯萃取(2×)。將有機層合併且用水及鹽水洗滌,且最終經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發。藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所要產物(2 g,46%)。MS (m/z) = 366.2 [M + H]+。
b) 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N- 甲基吡嗪 -2- 甲醯胺 在反應器高壓釜中,將1-(6-氯吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(1000 mg,2.73 mmol,Eq:1)、1,1-雙(二苯基膦基)二茂鐵-二氯化鈀(II)二氯甲烷加合物(178 mg,218 µmol,Eq:0.0798)、甲胺鹽酸鹽(277 mg,4.1 mmol,Eq:1.5)、三乙胺(836 mg,1.15 ml,4.1 mmol,Eq:3)與四氫呋喃(20 ml)組合,且在110℃下在50個大氣壓之一氧化碳下攪拌18小時。 將粗反應混合物在真空中濃縮且藉由矽膠層析純化,得到呈白色固體狀之所要產物(900 mg,84%)。 MS (m/z) = 389.3 [M + H]+。
實例 3 1-(6-( 氮雜環丁烷 -1- 羰基 ) 吡嗪 -2- 基 )-3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 ) 吲哚啉 -2- 酮 將1-(6-氯吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(140 mg,383 µmol,Eq:1,實例2a)、氮雜環丁烷(26.8 mg,31.6 µl,459 µmol,Eq:1.2)、三丁胺(78 mg,100 µl,421 µmol,Eq:1.1)、氯化四乙銨(12.7 mg,76.5 µmol,Eq:0.2)及六羰基鉬(20.2 mg,76.5 µmol,Eq:0.2)與二乙二醇二甲醚(2.8 ml)組合。將反應混合物加熱至150℃且攪拌20小時。 將粗反應混合物在真空中濃縮,且隨後用乙酸乙酯稀釋且用1 N鹽酸及水洗滌。將經合併之有機相用鹽水洗滌,經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發。 將殘餘物藉由矽膠層析、隨後製備型HPLC而純化,得到呈白色固體狀之所要產物(28 mg,17%)。MS (m/z) = 415.2 [M + H]+。
實例 4 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N- 甲基 -N-(2,2,2- 三氟乙基 ) 吡嗪 -2- 甲醯胺 將1-(6-氯吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(140 mg,383 µmol,Eq:1,實例2a)、甲基(2,2,2-三氟乙基)胺鹽酸鹽(68.7 mg,459 µmol,Eq:1.2)、三丁胺(156 mg,200 µl,842 µmol,Eq:2.2)、氯化四乙銨(12.7 mg,76.5 µmol,Eq:0.2)、六羰基鉬(20.2 mg,76.5 µmol,Eq:0.2)與二乙二醇二甲醚(2.8 ml)組合。將反應混合物加熱至150℃且攪拌20小時。將粗反應混合物在真空中濃縮,且隨後用乙酸乙酯稀釋且用1 N鹽酸及水洗滌。將經合併之有機相用鹽水洗滌,經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發。 將殘餘物藉由矽膠層析、隨後製備型HPLC而純化,得到呈白色固體狀之所要產物(25 mg,13%)。MS (m/z) = 471.2 [M + H]+。
實例 5 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N-(2- 甲氧基乙基 )-N- 甲基吡嗪 -2- 甲醯胺 實例5係由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(實例2a)及2-甲氧基-N-甲基乙胺,類似於實例3製備,得到呈無色油狀之標題化合物(32%)。MS (m/z) = 447.2 [(M+H)
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]。
實例 6 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N-(2- 羥基乙基 ) 吡嗪 -2- 甲醯胺 實例6係由1-(6-溴吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(實例1a)及乙醇胺,類似於實例3製備,得到呈白色固體狀之標題化合物(65%)。MS (m/z) = 419.3 [(M+H)
+
]。
實例 7 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N-(2- 甲氧基乙基 ) 吡嗪 -2- 甲醯胺 實例7係由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(實例2a)及2-甲氧基乙胺,類似於實例3製備,得到呈淡黃色固體狀之標題化合物(36%)。MS (m/z) = 433.2 [(M+H)
+
]。
實例 8 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N-(2,2,2- 三氟乙基 ) 吡嗪 -2- 甲醯胺 實例8係由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(實例2a)及2,2,2-三氟乙胺,類似於實例3製備,得到呈淡黃色固體狀之標題化合物(45%)。MS (m/z) = 457.3 [(M+H)
+
]。
實例 9 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N- 異丙基吡嗪 -2- 甲醯胺 實例9係由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(實例2a)及丙-2-胺,類似於實例3製備,得到呈白色固體狀之標題化合物(50%)。MS (m/z) = 417.3 [(M+H)
+
]。
實例 10 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) 吡嗪 -2- 甲醯胺 將1-(6-氯吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(140 mg,383 µmol,Eq:1,實例2a)、7 M氨之MeOH溶液(547 µl,3.83 mmol,Eq:10)、三丁胺(78 mg,100 µl,421 µmol,Eq:1.1)、氯化四乙銨(12.7 mg,76.5 µmol,Eq:0.2)及六羰基鉬(20.2 mg,76.5 µmol,Eq:0.2)與二乙二醇二甲醚(2.8 ml)組合。將反應混合物加熱至110℃且攪拌20小時。 將粗反應混合物在真空中濃縮,且隨後用乙酸乙酯稀釋且用1 N鹽酸及水洗滌。將經合併之有機相用鹽水洗滌,經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所要產物(20 mg,14%),MS (m/z) = 375.2 [M + H]+。
實例 11 5-[3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚 -1- 基 ]- 二甲基吡嗪 -2- 甲醯胺 a) 1-(5- 溴吡嗪 -2- 基 )-3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 ) 吲哚啉 -2- 酮 將3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(600 mg,2.37 mmol,Eq:1,WO2014/202493 A1)、2,5-二溴吡嗪(676 mg,2.84 mmol,Eq:1.2)、碘化銅(I) (45.1 mg,237 µmol,Eq:0.1)、反-N,N-二甲基環己烷1,2-二胺(67.4 mg,74.7 µl,474 µmol,Eq:0.2)及碳酸鉀(655 mg,4.74 mmol,Eq:2)溶解於脫氣1,4-二噁烷(8 ml)中。將反應混合物在惰性氛圍下加熱至100℃後持續16小時。將反應混合物傾入飽和碳酸鈉中且用乙酸乙酯萃取(2×)。將有機層合併且用水及鹽水洗滌,且最終經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所要產物(328 mg,33%),MS (m/z) = 412.2 [M + H]+。
b) 5-[3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚 -1- 基 ]- 二甲基吡嗪 -2- 甲醯胺 將1-(5-溴吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(328 mg,799 µmol,Eq:1)、二甲胺鹽酸鹽(97.8 mg,1.2 mmol,Eq:1.5)、三丁胺(445 mg,570 µl,2.4 mmol,Eq:3.00)、氯化四乙銨(24.8 mg,150 µmol,Eq:0.187)及六羰基鉬(58.8 mg,223 µmol,Eq:0.278)與二乙二醇二甲醚(6.56 ml)組合。將反應混合物加熱至150℃且攪拌20小時。 將粗反應混合物在真空中濃縮,且隨後用乙酸乙酯稀釋且用1 N鹽酸及水洗滌。將經合併之有機相用鹽水洗滌,經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所要產物(105 mg,32%),MS (m/z) = 403.2 [M + H]+。
實例 12 N-( 第三丁基 )-5-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N- 甲基吡嗪 -2- 甲醯胺 將3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(200 mg,790 µmol,Eq:1,WO2014/202493 A1)、5-溴-N-(第三丁基)-N-甲基吡嗪-2-甲醯胺(322 mg,1.18 mmol,Eq:1.50)、碳酸鉀(218 mg,1.58 mmol,Eq:2.00)、碘化銅(I) (15 mg,79 µmol,Eq:0.10)及N1,N2-二甲基乙-1,2-二胺(14.1 mg,17.2 µl,158 µmol,Eq:0.20)在氮氣氛圍下與脫氣乙腈(6 ml)組合。將反應混合物加熱至100℃且攪拌24小時。將粗反應混合物冷卻至室溫,隨後用乙酸乙酯稀釋且用飽和碳酸鈉及水洗滌。將有機相合併且用鹽水洗滌,經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所要產物(320 mg,91%)。MS (m/z) = 445.3 [M + H]+
實例 13 1-(5-( 氮雜環丁烷 -1- 羰基 ) 吡嗪 -2- 基 )-3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 ) 吲哚啉 -2- 酮 將1-(5-溴吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(140 mg,341 µmol,Eq:1,實例11a)、氮雜環丁烷(28.2 µl,409 µmol,Eq:1.2)、三丁胺(69.6 mg,89.2 µl,375 µmol,Eq:1.1)、氯化四乙銨(11.3 mg,68.2 µmol,Eq:0.2)及六羰基鉬(18 mg,68.2 µmol,Eq:0.2)與二乙二醇二甲醚(2.8 ml)組合。將反應混合物加熱至150℃且攪拌20小時。 將粗反應混合物在真空中濃縮,且隨後用乙酸乙酯稀釋且用1 N鹽酸及水洗滌。將經合併之有機相用鹽水洗滌,經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發。 將殘餘物藉由矽膠層析、隨後製備型HPLC而純化,得到呈白色固體狀之所要產物(27 mg,19%),MS (m/z) = 415.2 [M + H]+。
實例 14 5-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N-(2- 甲氧基乙基 )-N- 甲基吡嗪 -2- 甲醯胺 實例14係由1-(5-溴吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(實例11a)及2-甲氧基-N-甲基乙胺,類似於實例13製備,得到呈淡黃色固體狀之標題化合物(26%)。MS (m/z) = 447.3 [(M+H)
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]。
實例 15 5-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) 吡嗪 -2- 甲醯胺 實例15係由1-(5-溴吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(實例11a),類似於實例10製備,得到呈白色固體狀之標題化合物(29%)。MS (m/z) = 375.2 [(M+H)
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]。
實例 16 2-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N- 甲基嘧啶 -4- 甲醯胺 a) 2-氯-N- 甲基嘧啶 -4- 甲醯胺 將2-氯嘧啶-4-甲酸(100 mg,631 µmol,Eq:1)、亞硫醯氯(82.5 mg,50.6 µl,694 µmol,Eq:1.1)及二甲基甲醯胺(4.61 mg,4.88 µl,63.1 µmol,Eq:0.1)與甲苯(2.1 ml)組合。將反應混合物加熱至120℃且攪拌2小時。 在真空中濃縮粗反應混合物。將反應混合物用二氯甲烷(4.2 ml)稀釋。在0℃下添加N,N-二異丙基乙胺(245 mg,330 µl,1.89 mmol,Eq:3)及甲胺鹽酸鹽(46.8 mg,694 µmol,Eq:1.1)。將反應混合物在室溫下攪拌1.5小時。將反應混合物傾入水(25 ml)中,且用二氯甲烷(2×20 mL)萃取。將有機層經硫酸鈉乾燥,且在真空中濃縮。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所要產物(78 mg,72%)。MS (m/z) = 172.2 [M + H]+。
b) 2-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N- 甲基嘧啶 -4- 甲醯胺 在壓力管中,鼓泡氬氣通過3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(100 mg,395 µmol,Eq:1,WO2014/202493 A1)、2-氯-N-甲基嘧啶-4-甲醯胺(75 mg,437 µmol,Eq:1.11)及碳酸銫(193 mg,592 µmol,Eq:1.5)於1,4-二噁烷(3.95 ml)中之懸浮液5分鐘。添加xantphos (22.8 mg,39.5 µmol,Eq:0.1)及參(二苯亞甲基丙酮)二鈀(0) (36.2 mg,39.5 µmol,Eq:0.1),且將管密封,且將反應混合物在氬氣氛圍下加熱至110℃隔夜。在氬氣氛圍下再次添加Xantphos (22.8 mg,39.5 µmol,Eq:0.1)及參(二苯亞甲基丙酮)二鈀(0) (36.2 mg,39.5 µmol,Eq:0.1),且將反應混合物加熱至110℃後持續24小時。 將殘餘物在真空中蒸發且藉由矽膠層析純化,得到呈淡黃色固體狀之所要產物(110 mg,71%),MS (m/z) = 389.2 [M + H]+。
實例 17 2-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N,N- 二甲基嘧啶 -4- 甲醯胺 a) 2-氯-N,N- 二甲基 嘧啶 -4- 甲 醯 胺 實例17a係由2-氯嘧啶-4-甲酸與二甲胺鹽酸鹽,類似於實例16a製備,得到呈褐色固體狀之標題化合物(73%)。 MS (m/z) = 186.1 [(M+H)
+
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b) 2-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N,N- 二甲基嘧啶 -4- 甲醯胺 實例17b係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(WO2014/202493 A1)與2-氯-N,N-二甲基嘧啶-4-甲醯胺,類似於實例16b製備,得到呈黃色固體狀之標題化合物(68%)。MS (m/z) = 403.3 [(M+H)
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]。
實例 18 2-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N,5- 二甲基嘧啶 -4- 甲醯胺 a) 2-氯-N,5- 二甲基嘧啶 -4- 甲醯胺 將2-氯-5-甲基嘧啶-4-甲酸(40 mg,232 µmol,Eq:1)、乙二醯氯(88.3 mg,60.9 µl,695 µmol,Eq:3)及二甲基甲醯胺(1.69 mg,1.79 µl,23.2 µmol,Eq:0.1)與二氯甲烷(2.32 ml)組合。將反應混合物在室溫下攪拌4小時。在真空中濃縮粗反應混合物。將反應混合物用二氯甲烷(2.32 ml)稀釋,且在0℃下添加N,N-二異丙基乙胺(89.9 mg,121 µl,695 µmol,Eq:3)及甲胺鹽酸鹽(17.2 mg,255 µmol,Eq:1.1)。將反應混合物在室溫下攪拌1.5小時。將反應混合物傾入水(25 ml)中,且用二氯甲烷(2×20 mL)萃取。將有機層經硫酸鈉乾燥,過濾且在真空中濃縮。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所要產物(46 mg,100%)。MS (m/z) = 186.1 [M + H]+。
b) 2-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N,5- 二甲基嘧啶 -4- 甲醯胺 實例18b係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(WO2014/202493 A1)與2-氯-N,5-二甲基嘧啶-4-甲醯胺,類似於實例16b製備,得到呈淡褐色固體狀之標題化合物(58%)。 MS (m/z) = 403.3 [(M+H)
+
]。
實例 19 4-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N,N- 二甲基嘧啶 -2- 甲醯胺 a) 4-氯-N,N- 二甲基嘧啶 -2- 甲醯胺 將4-氯嘧啶-2-甲酸(600 mg,3.78 mmol,Eq:1)、2-(1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基異
四氟硼酸鹽(1.46 g,4.54 mmol,Eq:1.20)及N,N-二異丙基乙胺(2.5 g,3.37 ml,18.9 mmol,Eq:5.00)與無水二甲基甲醯胺(10 ml)組合。將反應混合物在室溫下攪拌40分鐘,隨後添加二甲胺鹽酸鹽(346 mg,4.16 mmol,Eq:1.10)。將反應混合物在22℃下攪拌16小時。在真空中濃縮粗反應混合物。將殘餘物用飽和碳酸氫鈉稀釋且用二氯甲烷萃取(×2)。將經合併之有機層用鹽水洗滌,經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈橙色油狀之所要產物(8%)。MS (m/z) = 186.1 [M + H]+。
b) 4-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 )-N,N- 二甲基嘧啶 -2- 甲醯胺 將3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(70 mg,276 µmol,Eq:1,WO2014/202493 A1)及氫化鈉(12.2 mg,304 µmol,Eq:1.10)與二甲基乙醯胺(2 ml)組合。10分鐘之後添加4-氯-N,N-二甲基嘧啶-2-甲醯胺(56.4 mg,304 µmol,Eq:1.10)。將反應混合物加熱至110℃且在氮氣氛圍下攪拌24小時。在真空中濃縮粗反應混合物。將殘餘物用飽和碳酸氫鈉稀釋且用乙酸乙酯萃取(2×)。將經合併之有機相用水及鹽水洗滌,經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈黃色固體狀之所要產物(15 mg,12%)。MS (m/z) = 403.2 [M + H]+。
實例 20 4-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N- 甲基嘧啶 -2- 甲醯胺 a) 4-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) 嘧啶 -2- 甲酸 將3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(150 mg,592 µmol,Eq:1,WO2014/202493 A1)與二甲基甲醯胺(2 ml)組合。添加氫化鈉(59.2 mg,1.48 mmol,Eq:2.50)。將反應混合物在室溫下攪拌30分鐘,隨後添加4-氯嘧啶-2-甲酸(98.6 mg,622 µmol,Eq:1.05),且在室溫下繼續攪拌隔夜,隨後在80℃下攪拌24小時。在真空中濃縮粗反應混合物。將殘餘物傾入飽和碳酸氫鈉中且用乙酸乙酯洗滌(2×)。將水層用2 N鹽酸酸化,且隨後用乙酸乙酯反萃取(3×)。將有機層合併且經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發,得到呈黃色固體狀之所要產物(135 mg,48%)。MS (m/z) = 376.2 [M + H]+。
b) 4-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N- 甲基嘧啶 -2- 甲醯胺 將4-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)嘧啶-2-甲酸(70 mg,186 µmol,Eq:1)、
O
-(苯并三唑-1-基)-
N , N , N ' , N
'-四甲基
四氟硼酸鹽(92.6 mg,280 µmol,Eq:1.50)及N,N-二異丙基乙胺(72.3 mg,97.7 µl,559 µmol,Eq:3.00)與二甲基甲醯胺(3 ml)組合。將反應混合物攪拌30分鐘,隨後添加2 M甲胺之四氫呋喃溶液(112 µl,224 µmol,Eq:1.20),且在室溫下繼續攪拌16小時。隨後再次添加1當量各反應物,且再在室溫下繼續攪拌24小時。在真空中濃縮粗反應混合物。隨後將粗物質用飽和碳酸氫鈉稀釋且用乙酸乙酯萃取(2×)。將經合併之有機相用鹽水洗滌,經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈白色泡沫狀之所要產物(20 mg,24%)。MS (m/z) = 389.3 [M + H]+。
實例 21 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N,N- 二甲基噠嗪 -3- 甲醯胺 a) 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) 噠嗪 -3- 甲酸 將3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(500 mg,1.97 mmol,Eq:1,WO2014/202493 A1)與二甲基乙醯胺(6 ml)組合。添加碳酸鉀(409 mg,2.96 mmol,Eq:1.50),隨後添加6-氯噠嗪-3-甲酸甲酯(443 mg,2.57 mmol,Eq:1.30)。將反應混合物加熱至110℃且攪拌3天。 在真空中濃縮反應混合物。將殘餘物取至飽和碳酸氫鈉中且用乙酸乙酯洗滌(2×)。將水層用2 N鹽酸酸化,且隨後用乙酸乙酯反萃取(3×)。將有機層合併,經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發,得到呈褐色油狀之所要產物(29%)。MS (m/z) = 376.2 [M + H]+。
b) 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N,N- 二甲基噠嗪 -3- 甲醯胺 將6-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)噠嗪-3-甲酸(215 mg,573 µmol,Eq:1)、1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(444 mg,1.15 mmol,Eq:2.00)及N,N-二異丙基乙胺(453 mg,612 µl,3.44 mmol,Eq:6.00)與二甲基甲醯胺(4 ml)組合。將反應混合物在室溫下攪拌30分鐘,隨後添加二甲胺鹽酸鹽(71.5 mg,859 µmol,Eq:1.50),且在室溫下繼續攪拌16小時。在真空中濃縮反應混合物。隨後將殘餘物用飽和碳酸氫鈉稀釋且用乙酸乙酯萃取(2×)。將經合併之有機層用鹽水洗滌,經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發。 將殘餘物藉由矽膠層析、隨後製備型HPLC而純化,得到呈白色固體狀之所要產物(30 mg,13%)。MS (m/z) = 403.3 [M + H]+。
實例 22 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N- 甲基吡啶甲醯胺 在壓力管中,鼓泡氬氣通過3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(50 mg,197 µmol,Eq:1,WO2014/202493 A1)、6-氯-N-甲基吡啶甲醯胺(40.4 mg,237 µmol,Eq:1.2)及碳酸銫(83.6 mg,257 µmol,Eq:1.3)於二噁烷(987 µl)中之懸浮液5分鐘。添加Xantphos (22.8 mg,39.5 µmol,Eq:0.2)及參(二苯亞甲基丙酮)二鈀(0) (36.2 mg,39.5 µmol,Eq:0.2),且將反應混合物在氬氣下加熱至120℃後持續1天。 將殘餘物在真空中蒸發且藉由矽膠層析、隨後製備型HPLC而純化,得到呈淡黃色固體狀之所要產物(45 mg,58%)。 MS (m/z) = 388.2 [M + H]+。
實例 23 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N,N- 二甲基吡啶甲醯胺 a) 6- 溴 -N,N- 二甲基吡啶甲醯胺 實例23a係由6-溴吡啶甲酸與二甲胺鹽酸鹽,類似於實例16a製備,得到呈黃色油狀之標題化合物(64%)。 MS (m/z) = 229/231 [(M+H)
+
]。
b) 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N,N- 二甲基吡啶甲醯胺 在壓力管中,鼓泡氬氣通過3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(80 mg,316 µmol,Eq:1,WO2014/202493 A1)、6-溴-N,N-二甲基吡啶甲醯胺(109 mg,474 µmol,Eq:1.5)及碳酸鉀(87.3 mg,632 µmol,Eq:2)於乙腈(1.58 ml)中之懸浮液5分鐘。添加碘化銅(I) (12 mg,63.2 µmol,Eq:0.2)及N,N'-二甲基乙二胺(7.59 mg,8.45 µl,126 µmol,Eq:0.4),將管密封,且將反應混合物在氬氣下加熱至120℃隔夜。 將殘餘物在真空中蒸發且藉由矽膠層析純化,得到呈淡黃色固體狀之所要產物(125 mg,95%),MS (m/z) = 402.3 [M + H]+。
實例 24 N- 環丙基 -6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) 吡啶甲醯胺 a) 6- 溴 -N- 環丙基 吡啶甲醯胺 實例24a係由6-溴吡啶甲酸與環丙胺,類似於實例16a製備,得到呈黃色黏性油狀之標題化合物(70%)。 MS (m/z) = 241/243 [(M+H)
+
]。
b) N- 環丙基 -6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) 吡啶甲醯胺 實例24b係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(來自WO2014/202493 A1)與6-溴-N-環丙基吡啶甲醯胺,類似於實例23b製備,得到呈淡黃色泡沫狀之標題化合物(98%)。MS (m/z) = 414.3 [(M+H)
+
]。
實例 25 N-( 環丙基甲基 )-6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) 吡啶甲醯胺 a) 6- 溴 -N-( 環丙基 甲基 ) 吡啶甲醯胺 實例24a係由6-溴吡啶甲酸與環丙基甲胺鹽酸鹽,類似於實例16a製備,得到呈淡黃色固體狀之標題化合物(72%)。MS (m/z) = 255/257 [(M+H)
+
]。
b) N-( 環丙基甲基 )-6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) 吡啶甲醯胺 實例25b係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(來自WO2014/202493 A1)與6-溴-N-(環丙基甲基)吡啶甲醯胺,類似於實例23b製備,得到呈淡黃色泡沫狀之標題化合物(99%)。MS (m/z) = 428.3 [(M+H)
+
]。
實例 26 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) 吡啶甲醯胺 實例26係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(來自WO2014/202493 A1)與6-溴吡啶甲醯胺,類似於實例23b製備,得到呈白色固體狀之標題化合物(49%)。MS (m/z) = 374.2 [(M+H)
+
]。
實例 27 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N,3- 二甲基吡啶甲醯胺 a) 6-氯-N,3- 二甲基吡 啶 甲 醯 胺 實例27a係由6-氯-3-甲基吡啶甲酸與甲胺鹽酸鹽,類似於實例16a製備,得到呈白色固體狀之標題化合物(70%)。 MS (m/z) = 185.0 [(M+H)
+
]。
b) 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N,3- 二甲基吡啶甲醯胺 實例27b係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(來自WO2014/202493 A1)與6-氯-N,3-二甲基吡啶甲醯胺,類似於實例22製備,得到呈橙色固體狀之標題化合物(79%)。MS (m/z) = 402.3 [(M+H)
+
]。
實例 28 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N,N,3- 三甲基吡啶甲醯胺 a) 6-氯-N,N,3- 三甲基吡啶甲醯胺 實例28a係由6-氯-3-甲基吡啶甲酸與二甲胺鹽酸鹽,類似於實例16a製備,得到呈淡黃色固體狀之標題化合物(77%)。MS (m/z) = 199.1 [(M+H)
+
]。
b) 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N,N,3- 三甲基吡啶甲醯胺 實例28b係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(來自WO2014/202493 A1)與6-氯-N,N,3-三甲基吡啶甲醯胺,類似於實例22製備,得到呈淡黃色固體狀之標題化合物(91%)。MS (m/z) = 416.2 [(M+H)
+
]。
實例 29 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N,N- 二甲基菸鹼醯胺 將3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(100 mg,395 µmol,Eq:1,WO2014/202493 A1)與二甲基乙醯胺(2 ml)組合。添加碳酸鉀(109 mg,790 µmol,Eq:2.00)及6-氯-N,N-二甲基菸鹼醯胺(87.5 mg,474 µmol,Eq:1.20)。將反應混合物加熱至110℃且攪拌超過4天。 將反應混合物傾入飽和碳酸氫鈉中且用乙酸乙酯萃取(2×)。將有機層合併且用水及鹽水洗滌。將有機相經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中蒸發。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈白色泡沫狀之所要產物(70 mg,44%)。MS (m/z) = 402.3 [M + H]+。
實例 30 5-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N,N- 二甲基菸鹼醯胺 實例30係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(來自WO2014/202493 A1)與5-溴-N,N-二甲基菸鹼醯胺([292170-96-8]),類似於實例1a製備,得到呈白色固體狀之標題化合物(56%)。MS (m/z) = 402.2 [(M+H)
+
]。
實例 31 1-(5-( 氮雜環丁烷 -1- 羰基 ) 吡啶 -3- 基 )-3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 ) 吲哚啉 -2- 酮 a) 氮雜環 丁烷 -1- 基 (5- 溴吡啶 -3- 基 ) 甲酮 實例31a係由5-溴菸酸與氮雜環丁烷,類似於實例19a製備,得到呈黃色固體狀之標題化合物(87%)。MS (m/z) = 242.9 [(M+H)
+
]。
b) 1-(5-( 氮雜環丁烷 -1- 羰基 ) 吡啶 -3- 基 )-3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 ) 吲哚啉 -2- 酮 實例31b係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(來自WO2014/202493 A1)與氮雜環丁烷-1-基(5-溴吡啶-3-基)甲酮,類似於實例1a製備,得到呈黃色固體狀之標題化合物(65%)。MS (m/z) = 414.2 [(M+H)
+
]。
實例 32 5-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N-(2,2,2- 三氟乙基 ) 菸鹼醯胺 a) 5- 溴 -N-(2,2,2- 三氟乙基 ) 菸 鹼醯胺 實例32a係由5-溴菸酸與2,2,2-三氟乙胺,類似於實例19a製備,得到呈淡黃色固體狀之標題化合物(50%)。 MS (m/z) = 285.0 [(M+H)
+
]。
b) 5-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N-(2,2,2- 三氟乙基 ) 菸鹼醯胺 實例32b係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(來自WO2014/202493 A1)與5-溴-N-(2,2,2-三氟乙基)菸鹼醯胺,類似於實例1a製備,得到呈黃色固體狀之標題化合物(13%)。MS (m/z) = 456.3 [(M+H)
+
]。
實例 33 5-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N- 甲基菸鹼醯胺 a) 5- 溴 -N- 甲基菸鹼醯胺 實例33a係由5-溴菸酸與甲胺鹽酸鹽,類似於實例19a製備,得到呈黃色固體狀之標題化合物(95%)。 MS (m/z) =214.9 [(M+H)
+
]。
b) 5-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N- 甲基菸鹼醯胺 實例33b係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(來自WO2014/202493 A1)與5-溴-N-甲基菸鹼醯胺,類似於實例1a製備,得到呈白色固體狀之標題化合物(78%)。MS (m/z) = 388.2 [(M+H)
+
]。
實例 34 4-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N,6- 二甲基吡啶甲醯胺 a) 4-氯-N,6- 二甲基吡 啶 甲 醯 胺 實例34a係由4-氯-6-甲基吡啶甲酸與甲胺鹽酸鹽,類似於實例16a製備,得到呈白色固體狀之標題化合物(40%)。 MS (m/z) = 185.0 [(M+H)
+
]。
b) 4-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N,6- 二甲基吡啶甲醯胺 實例34b係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(來自WO2014/202493 A1)與4-氯-N,6-二甲基吡啶甲醯胺,類似於實例22製備,得到呈淡黃色固體狀之標題化合物(84%)。MS (m/z) = 402.3 [(M+H)
+
]。
實例 35 4-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N- 甲基吡啶甲醯胺 實例35係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(來自WO2014/202493 A1)與4-氯-N-甲基吡啶甲醯胺,類似於實例16b製備,得到呈白色固體狀之標題化合物(25%)。MS (m/z) = 388.2 [(M+H)
+
]。
實例 36 3-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -6- 甲基 -6,7- 二氫 -5H- 吡咯并 [3,4-b] 吡啶 -5- 酮 a) 5- 溴 -2-( 溴甲基 ) 菸 酸乙 酯 將5-溴-2-甲基菸酸乙酯(400 mg,1.64 mmol,Eq:1)、N-溴丁二醯亞胺(417 mg,2.29 mmol,Eq:1.4)及過氧化苯甲醯(15.9 mg,49.2 µmol,Eq:0.03)與四氯化碳(5 ml)組合。將反應混合物加熱至80℃且攪拌20小時。將反應物冷卻至23℃,用30 ml乙酸乙酯稀釋,用水及硫代硫酸鈉洗滌。將有機層經硫酸鈉乾燥,且在真空中濃縮,不經進一步純化即得到呈固體狀之所要化合物(520 mg,98%)。
b) 3- 溴 -6- 甲基 -6,7- 二 氫 -5H- 吡咯并 [3,4-b] 吡 啶 -5- 酮 將5-溴-2-(溴甲基)菸酸乙酯(520 mg,1.61 mmol,Eq:1)及甲胺(8.05 ml,16.1 mmol,Eq:10)與甲醇(3.25 ml)組合。將反應混合物攪拌20小時。在真空中濃縮粗反應混合物。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所要產物(120 mg,32%)。MS (m/z) = 227.1 [M + H]+。
c) 3-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -6- 甲基 -6,7- 二氫 -5H- 吡咯并 [3,4-b] 吡啶 -5- 酮 將3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(100 mg,395 µmol,Eq:1,WO2014/202493 A1)、3-溴-6-甲基-6,7-二氫-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-5-酮(117 mg,513 µmol,Eq:1.30)、碘化銅(I) (7.52 mg,39.5 µmol,Eq:0.10)、碳酸鉀(109 mg,790 µmol,Eq:2.00)及反-N,N-二甲基環己烷1,2-二胺(11.6 mg,12.8 µl,79 µmol,Eq:0.20)在氬氣氛圍下與脫氣1,4-二噁烷(1.2 ml)組合。將反應混合物加熱至110℃且攪拌20小時。將反應混合物傾入飽和碳酸氫鈉中且用乙酸乙酯萃取(2×)。將有機層合併且用水及鹽水洗滌。將有機相經硫酸鈉乾燥,隨後過濾且在真空中濃縮。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈黃色固體狀之所要產物(100 mg,63%)。MS (m/z) = 400.3 [M + H]+。
實例 37 3,3- 二甲基 -1-(2- 甲基 -3- 側氧基異吲哚啉 -5- 基 )-6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 ) 吲哚啉 -2- 酮 實例37係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(來自WO2014/202493 A1)與6-溴-2-甲基異吲哚啉-1-酮,類似於實例36製備,得到呈灰白色固體狀之標題化合物(44%)。MS (m/z) = 399.3 [(M+H)
+
]。
實例 38 2-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -5,5- 二甲基 -5H- 吡咯并 [3,4-b] 吡啶 -7(6H)- 酮 a) 3-( 溴甲基 )-6-氯吡 啶甲酸甲酯 將6-氯-3-甲基吡啶甲酸甲酯(100 mg,539 µmol,Eq:1)及N-溴丁二醯亞胺(95.9 mg,539 µmol,Eq:1)在氬氣氛圍下溶解於1,2-二氯乙烷(1.1 ml)中。隨後添加偶氮二異丁腈(8.85 mg,53.9 µmol,Eq:0.1)。在再添加2次N-溴丁二醯亞胺及偶氮二異丁腈之後,將反應混合物在85℃下攪拌3天。在真空中濃縮反應混合物。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所要產物(92 mg,64%)。MS (m/z) = 266.0 [M + H]+。
b) 2-氯-6-(4- 甲氧基苯甲基 )-5H- 吡咯并 [3,4-b] 吡啶 -7(6H)- 酮 將3-(溴甲基)-6-氯吡啶甲酸甲酯(92 mg,348 µmol,Eq:1)溶解於四氫呋喃(1.39 ml)中。添加(4-甲氧基苯基)甲胺(57.3 mg,54.5 µl,417 µmol,Eq:1.2)及N,N-二異丙基乙胺(89.9 mg,121 µl,696 µmol,Eq:2)。將反應物在室溫下攪拌隔夜。在真空中濃縮反應混合物。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所要產物(69 mg,69%)。MS (m/z) = 289.2 [M + H]+。
c) 2-氯-6-(4- 甲氧基苯甲基 )-5,5- 二甲基 -5H- 吡咯并 [3,4-b] 吡啶 -7(6H)- 酮 將2-氯-6-(4-甲氧基苯甲基)-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-7(6H)-酮(70 mg,242 µmol,Eq:1)與四氫呋喃(1.21 ml)組合。在0℃下緩慢添加氫化鈉(29.1 mg,727 µmol,Eq:3)。將反應混合物在0℃下攪拌30分鐘。隨後在0℃下添加碘代甲烷(172 mg,75.8 µl,1.21 mmol,Eq:5)。將混合物在室溫下攪拌1小時。將反應混合物傾入25 ml水中且用乙酸乙酯(2×25 mL)萃取。將有機層用水洗滌,經硫酸鈉乾燥,且在真空中濃縮。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所要產物(48 mg,62%)。MS (m/z) = 317.2 [M + H]+。
d) 2-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 )-6-(4- 甲氧基苯甲基 )-5,5- 二甲基 -5H- 吡咯并 [3,4-b] 吡啶 -7(6H)- 酮 向3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(0.035 g,138 µmol,Eq:1,WO2014/202493 A1)、2-氯-6-(4-甲氧基苯甲基)-5,5-二甲基-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-7(6H)-酮(48.1 mg,152 µmol,Eq:1.1)及碳酸銫(58.5 mg,180 µmol,Eq:1.3)於二噁烷(1.38 ml)中之懸浮液噴射氬氣5分鐘。隨後添加xantphos (16 mg,27.6 µmol,Eq:0.2)及參(二苯亞甲基丙酮)二鈀(0) (25.3 mg,27.6 µmol,Eq:0.2),將管密封,且將反應物加熱至120℃後持續24小時。在真空中濃縮粗混合物。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈淡褐色非晶形固體狀之所要產物(64 mg,86%)。MS (m/z) = 414.3 [M + H]+。
e) 2-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -5,5- 二甲基 -5H- 吡咯并 [3,4-b] 吡啶 -7(6H)- 酮 將2-(3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)-2-側氧基吲哚啉-1-基)-6-(4-甲氧基苯甲基)-5,5-二甲基-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶-7(6H)-酮(0.057 g,107 µmol,Eq:1)於三氟乙酸(731 mg,494 µl,6.41 mmol,Eq:60)中之溶液在密封管中自110℃加熱至125℃後持續3天。將反應混合物用乙酸乙酯及水稀釋且用1 M碳酸鈉水溶液鹼化。將混合物用乙酸乙酯萃取2次,且將有機層用1 M碳酸鈉水溶液洗滌。將經合併之有機層經硫酸鈉乾燥,過濾且在真空中濃縮。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈褐色固體狀之所要產物(20 mg,45%)。MS (m/z) = 414.3 [M + H]+。
實例 39 N- 環丙基 -6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) 吡嗪 -2- 甲醯胺 實例39係由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(實例2a)與環丙胺,類似於實例3製備,得到呈白色固體狀之標題化合物(53%)。MS (m/z) = 515.3 [(M+H)
+
]。
實例 40 N-(3,3- 二氟環丁基 )-6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) 吡嗪 -2- 甲醯胺 實例40係由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(實例2a)與3,3-二氟環丁胺鹽酸鹽,類似於實例2b製備,得到呈淡灰色固體狀之標題化合物(41%)。MS (m/z) = 465.3 [(M+H)
+
]。
實例 41 5-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N,2- 二甲基菸鹼醯胺 a) 5- 溴 -3-( 溴甲基 ) 吡 啶 甲酸甲 酯 將5-溴-3-甲基吡啶甲酸甲酯(600 mg,2.61 mmol,Eq:1)、N-溴丁二醯亞胺(663 mg,3.65 mmol,Eq:1.4)及過氧化苯甲醯(25.3 mg,78.2 µmol,Eq:0.03)與四氯化碳 (7.5 ml)組合。將反應混合物加熱至80℃且攪拌20小時。將反應物冷卻至23℃,用30 ml乙酸乙酯稀釋,用水及硫代硫酸鈉洗滌。將有機層經硫酸鈉乾燥且在真空中濃縮,得到呈白色固體狀之所要化合物(800 mg,99%)。MS (m/z) = 310.0 [M + H]+。
b) 5- 溴 -N,3- 二甲基吡啶甲醯胺 將5-溴-3-(溴甲基)吡啶甲酸甲酯(800 mg,2.59 mmol,Eq:1)及甲胺溶液(12.9 ml,25.9 mmol,Eq:10)與甲醇(5 ml)組合。將反應混合物攪拌20小時。在真空中濃縮粗反應混合物。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈淡黃色固體狀之所要產物(59 mg,10%)。MS (m/z) = 229.0 [M + H]+。
c) 5-[3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 - 吲哚啉 -1- 基 ]-N,3- 二甲基 - 吡啶 -2- 甲醯胺 實例41c係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(來自WO2014/202493 A1)與5-溴-N,3-二甲基吡啶甲醯胺,類似於實例36製備,得到呈白色固體狀之標題化合物(64%)。MS (m/z) = 402.3 [(M+H)
+
]。
實例 42 N- 環丁基 -6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) 吡嗪 -2- 甲醯胺 實例42係由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(實例2a)與環丁胺,類似於實例2b製備,得到呈淡黃色固體狀之標題化合物(51%)。MS (m/z) = 429.3 [(M+H)
+
]。
實例 43 6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) -N-( 氧雜環丁烷 -3- 基 ) 吡嗪 -2- 甲醯胺 實例43係由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(實例2a)與3-氧雜環丁烷胺,類似於實例2b製備,得到呈白色固體狀之標題化合物(46%)。MS (m/z) = 431.3 [(M+H)
+
]。
實例 44 N-( 第三丁基 )-6-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基吲哚啉 -1- 基 ) 吡嗪 -2- 甲醯胺 實例44係由1-(6-氯吡嗪-2-基)-3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(實例2a)與第三丁胺,類似於實例2b製備,得到呈黃色固體狀之標題化合物(55%)。MS (m/z) = 431.4 [(M+H)
+
]。
實例 45 4-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N,1- 二甲基 -1H- 咪唑 -2- 甲醯胺 a) 1-(4- 溴 -1- 甲基 -1H- 咪 唑 -2- 基 )-2,2,2- 三 氯 乙 酮 在-15℃下向2,2,2-三氯-1-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)乙酮(0.98 g,4.31 mmol,Eq:1)於無水四氫呋喃(17.2 ml)中之溶液中添加N-溴丁二醯亞胺(1.53 g,8.62 mmol,Eq:2)。隨後將其在室溫下攪拌20小時,且在真空中濃縮混合物。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈淡黃色固體狀之所要產物(331 mg,25%)。
b) 4- 溴 -1- 甲基 -1H- 咪 唑 -2- 甲酸甲 酯 將1-(4-溴-1-甲基-1H-咪唑-2-基)-2,2,2-三氯乙酮(0.266 g,868 µmol,Eq:1)於甲醇(1.11 g,1.41 ml,34.7 mmol,Eq:40)中之懸浮液加熱至回流持續3小時,隨後在室溫下隔夜。向反應混合物中添加甲醇鈉(15.6 mg,16.1 µl,86.8 µmol,Eq:0.1),且在室溫下繼續攪拌3小時。在真空中濃縮反應混合物。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈淡褐色固體狀之所要產物(155 mg,81%)。MS (m/z) = 219.1, 221.1 [(M+H)
+
]。
c) 4- 溴 -N,1- 二甲基 -1H- 咪 唑 -2- 甲 醯 胺 向甲胺鹽酸鹽(78.6 mg,1.16 mmol,Eq:3)於二噁烷(3.88 ml)中之懸浮液中逐滴添加2 M三甲基鋁之甲苯溶液(582 µl,1.16 mmol,Eq:3)(輕微氣體逸出),且將混合物在室溫下攪拌30分鐘。隨後添加4-溴-1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸甲酯(0.085 g,388 µmol,Eq:1),且將混合物加熱至回流隔夜。將反應混合物用120 μl水淬滅(強烈氣體逸出),且將混合物在室溫下攪拌15分鐘。隨後添加硫酸鈉且繼續攪拌1小時。將懸浮液過濾且用二氯甲烷及二氯甲烷/甲醇9:1洗滌。在真空中濃縮所獲得之溶液。 藉由矽膠層析純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所要產物(51 mg,60%)。MS (m/z) = 218.1, 220.1 [(M+H)
+
]。
d) 4-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基 嘧啶 -5- 基 )-2- 側 氧基 吲哚 啉 -1- 基 ) -N,1- 二甲基 -1H- 咪 唑 -2- 甲 醯 胺 實例45d係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(來自WO2014/202493 A1)與4-溴-N,1-二甲基-1H-咪唑-2-甲醯胺,類似於實例23b製備,得到呈白色固體狀之標題化合物(73%)。MS (m/z) = 391.3 [(M+H)
+
]。
實例 46 4-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N,N,1- 三甲基 -1H- 咪唑 -2- 甲醯胺 a) 4- 溴 -N,N,1- 三甲基 -1H- 咪 唑 -2- 甲 醯 胺 實例46a係由4-溴-1-甲基-1H-咪唑-2-甲酸甲酯(實例45b)與二甲胺鹽酸鹽,類似於實例45c製備,得到呈白色固體狀之標題化合物(22%)。MS (m/z) = 232.0, 234.0 [(M+H)
+
]。
b) 4-(3,3- 二甲基 -6-(2- 甲基嘧啶 -5- 基 )-2- 側氧基 吲哚啉 -1- 基 ) -N,N,1- 三甲基 -1H- 咪唑 -2- 甲醯胺 實例46b係由3,3-二甲基-6-(2-甲基嘧啶-5-基)吲哚啉-2-酮(來自WO2014/202493 A1)與4-溴-N,N,1-三甲基-1H-咪唑-2-甲醯胺,類似於實例23b製備,得到呈白色固體狀之標題化合物(84%)。MS (m/z) = 405.3 [(M+H)
+
]。 現已發現,式I化合物可用於治療CNS疾病。
生物分析及資料
所描述之式I化合物減少L-687,414誘導之快速移動。此係藉由使用電腦化Digiscan 16動物活動監測系統(Omnitech Electronics, Columbus, Ohio)定量運動活動來評估。將動物保持在12小時亮/暗循環下,且在亮時段期間進行實驗。各活動監測腔室由Plexiglas箱(41×41×28 cm;W×L×H)組成,鋸屑鋪墊於底板上,由不可見水平及垂直紅外感應光束包圍。測試箱由Plexiglas交叉分隔,向各小鼠提供20×20 cm之移動空間。籠連接至Digiscan分析儀,該分析儀鏈接至連續收集光束狀態資訊之電腦。在實驗期之持續時間內每5分鐘獲取個別動物的光電管光束中斷之記錄,且前6個時段之總和用作最終參數。至少8隻小鼠用於各處理組中。在皮下注射50 mg/kg L-687,414之前15分鐘,腹膜內投與化合物。隨後將小鼠自其飼養籠轉移至記錄腔室,保持15分鐘適應階段,使其自由探索新環境。隨後在30分鐘時間段中記錄水平活動。根據以下方程式計算L-687,414誘導之快速移動之抑制%: ((Veh+L-687,414水平活動 - 藥物+L-687,414水平活動)/Veh+L-687,414水平活動) × 100 藉由使用基於Excel之電腦擬合程式對劑量響應資料進行線性回歸分析來計算ID
50
值,該等值定義為各化合物產生L-687,414誘導之快速移動的50%抑制之劑量。 因為預料到資料並不正態分佈,所以使用單尾曼惠特尼(Mann Whitney) U測試將用測試化合物處理之組與對照(媒劑處理)組以統計方式比較。在統計中,曼-惠特尼
U
測試(亦稱為曼-惠特尼-威爾科克森(MWW)或威爾科克森(Wilcoxon)秩-和測試)為用於評估具有獨立觀測結果的兩種樣品之一是否傾向於具有比另一者更大之值的非參數統計假設測試。其為最熟知的非參數顯著性測試之一。p值給出兩組彼此顯著不同之概率,且< 0.05之值通常可接受為準則,其意指兩組有> 95%機率彼此實際上不同。表1中所給出之p值為單尾的,因為僅預期及測試運動減少(Mann, H. B., Whitney, D. R. (1947), 「On a Test of Whether one of Two Random Variables is Stochastically Larger than the Other」, Annals of Mathematical Statistics, 18 (1), 50-60)。
測定腺苷 轉運活性
為量測ENT-1哺乳動物細胞之腺苷轉運活性,在第1天將表現小鼠ENT-1轉運蛋白之穩定細胞以60,000個細胞/孔之密度接種於96孔培養盤中補充有glutamax、10% FBS及10 μg/ml嘌呤黴素之完全DMEM/F12培養基中。在第2天,抽吸培養基,且將細胞用吸收緩衝液(10 mM Hepes-Tris,pH 7.4,含有150 mM NaCl、1 mM CaCl
2
、2.5 mM KCl、2.5 mM MgSO
4
、10 mM D-葡萄糖) (UB)洗滌兩次。在抑制實驗中,隨後將細胞在室溫下用各種濃度的最終具有1% DMSO之化合物培育。在10 μM S-(4-硝基苯甲基)-6-硫肌苷(NBTI,Sigma目錄號N2255)存在下定義非特異性吸收。 隨後立即添加含有6 nM [2,8-
3
H]-腺苷(40 Ci/mmol,American Radiolabeled chemicals Inc,目錄號ART 0287A)之溶液至孔中。隨後將盤在輕柔震盪下培育20分鐘,且藉由抽吸混合物且用冰冷UB洗滌(三次)使反應停止。將細胞藉由添加閃爍液體溶解,震盪3小時,且使用微量培養盤閃爍計數器(TopCount NXT, Packard)估算細胞之放射能。
表 1 式 I 化合物對 ENT1 抑制之效應 表 2 式 I 化合物用於減少 L - 687 , 414 誘導之快速移動的效應
如上文所提及,一些化合物已於SmartCube
®
中測試,SmartCube
®
為由PsychoGenics Inc開發之分析系統。 SmartCube
®
用以將測試化合物之行為特徵標誌與獲自一大組根據適應症分組的得到臨床批准之參考藥物的行為特徵標誌之資料庫比較。以此方式,測試化合物之神經藥理效應可藉由與主要類別化合物(諸如抗精神病劑、抗焦慮劑及抗抑鬱劑)之相似性預測。此方法理想地適合於篩檢具有先前未知的神經藥理學之現有藥物或候選藥物之集合,其可加快對用於精神病症之新的且出乎意料的治療之開發。 一些本發明化合物係在測試之前15分鐘以不同劑量腹膜內注射。至少8隻小鼠用於各處理組中。將個體之數位視訊用電腦視覺算法處理以抽選超過2000個依賴性量度,包括頻率及許多不同行為狀態之持續時間。將各化合物的分類之結果呈現為條形圖,且Y軸劑量(mg/kg)指示測試化合物將在特定CNS適應症中展示功效之相對概率。 本發明化合物展示與非典型抗精神病劑之特徵標誌相似的特徵標誌。對未分類之資料進行獨立分析以測定實例化合物與活性劑量之已知非典型抗精神病劑的相似性。在此分析中,吾人將識別率用作兩種藥物之間的可分離性(亦即一種藥物與另一者之「可區別性」)之量度。等於50%(或0.5)之比率對應於零可區別性。經驗資料已顯示,可靠分離之閾值比率處於70%上,亦即兩種展示70%或低於70%之識別率的藥物視為相似,而高於70%之識別率指示兩種藥物為不相似的。下表展示對所選本發明化合物與若干非典型抗精神病劑之相似性分析。在大多數情況下,實例化合物以≤ 0.70之識別率展示與利培酮、氯氮平及奧氮平之相似性。
表 3 : 在 SmartCube ® 中對展示效應的式 I 化合物之相似性分析
因此,可認為本發明化合物具有與已知非典型抗精神病劑相似之功效。 式(I)化合物及其醫藥學上可接受之鹽可用作藥劑,例如呈醫藥製劑形式。醫藥製劑可經口,例如以錠劑、包衣錠劑、糖衣藥丸、硬明膠膠囊及軟明膠膠囊、溶液、乳液或懸浮液形式投與。然而,投藥亦可例如以栓劑形式經直腸,或例如以注射溶液形式非經腸實現。 式(I)化合物及其醫藥學上可接受之鹽可經醫藥學上惰性的無機或有機載劑處理以用於製備醫藥製劑。乳糖、玉米澱粉或其衍生物、滑石、硬脂酸或其鹽及其類似物可用作例如錠劑、包衣錠劑、糖衣藥丸及硬明膠膠囊之此類載劑。適用於軟明膠膠囊之載劑為例如植物油、蠟、脂肪、半固體及液體多元醇及其類似載劑;然而,視活性物質之性質而定,通常在軟明膠膠囊之情況下不需載劑。適用於製備溶液及糖漿之載劑為例如水、多元醇、蔗糖、轉化糖、葡萄糖及其類似物。諸如醇、多元醇、甘油、植物油及其類似物之佐劑可用於式(I)化合物之水溶性鹽的水性注射溶液,但通常並非為必要的。適用於栓劑之載劑為例如天然或硬化油、蠟、脂肪、半液體或液體多元醇及其類似物。 另外,醫藥製劑可含有防腐劑、增溶劑、穩定劑、濕潤劑、乳化劑、甜味劑、著色劑、調味劑、用於改變滲透壓之鹽、緩衝劑、掩蔽劑或抗氧化劑。其亦可仍含有其他有治療價值之物質。 如先前所提及,含有式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽及治療上惰性之賦形劑的藥劑與用於製備該等藥劑之方法一樣亦為本發明之目標,該方法包含將一或多種式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽及必要時一或多種其他有治療價值之物質連同一或多種治療上惰性之載劑一起引入至蓋倫(galenical)劑型中。活性化合物亦可以其前藥形式使用。 如先前所進一步提及,式(I)化合物用於製備適用於預防及/或治療上文所述疾病之藥劑的用途亦為本發明之目標。 劑量可在寬界限內變化且當然將適合各特定情況下之個別要求。一般而言,經口或非經腸投藥之有效劑量在每天0.01-20 mg/kg之間,就所有所描述之適應症而言,較佳為每天0.1-10 mg/kg之劑量。體重為70 kg之成年人之日劑量相應地處於每天0.7-1400 mg之間,較佳在每天7與700 mg之間。
製備包含本發明化合物之醫藥組合物:
以常見方式製備具有以下組成之錠劑:
製備程序
1. 將成分1、2、3及4混合且用純化水造粒。 2. 在50℃下乾燥顆粒。 3. 使顆粒通過適合研磨設備。 4. 添加成分5且混合三分鐘;在適合壓機上壓縮。 製備具有以下組成之膠囊:
製備程序
1. 在適合混合器中將成分1、2及3混合30分鐘。 2. 添加成分4及5且混合3分鐘。 3. 填充至適合膠囊中。 首先在混合器中且隨後在粉碎機中混合式I化合物、乳糖及玉米澱粉。使混合物返回至混合器;向其中添加滑石且充分混合。藉由機器將混合物填充至適合膠囊(例如硬明膠膠囊)中。 製備具有以下組成之注射溶液:
製備程序
將式I化合物溶解於聚乙二醇400及注射用水(部分)之混合物中。藉由乙酸將pH值調節至5.0。藉由添加剩餘量之水將體積調節至1.0 ml。將溶液過濾,適當過量填充至小瓶中且滅菌。