TW201722435A - 用於治療攝護腺癌之醫藥組合物 - Google Patents

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Abstract

一種用於治療攝護腺癌之醫藥組合物，其為適用於治療罹患攝護腺癌的個體，該醫藥組合物包含：第一藥劑，其至少包含樟菇酸K (AnK)；及第二藥劑，其至少包含安卓奎諾爾B (AnQB)；以及其等各自可獲自牛樟芝之子實體或菌絲體之萃取物，其中相較於單獨投與該第一藥劑或該第二藥劑，該第一藥劑及該第二藥劑用於治療攝護腺癌、預防攝護腺癌轉移、或降低攝護腺癌轉移之風險顯示出協同效應。

Description

用於治療攝護腺癌之醫藥組合物
本發明係關於一種用於治療攝護腺癌之醫藥組合物，其包含第一藥劑及第二藥劑，該第一藥劑及該第二藥劑分別獲自牛樟芝(Antrodia camphorate)之萃取物；尤其係關於一種用於治療攝護腺癌之醫藥組合物，其包含：第一藥劑，其至少包含樟菇酸(Anctin K ；AnK)；及第二藥劑，其至少包含安卓奎諾爾B (Antroquinonol B；AnQB)。
醫療用語「腫瘤(tumor)」係指藉由異常的細胞增生所形成之團塊，該異常的細胞增生甚至侵犯到周圍組織或遠端組織，影響組織之正常的生理機能。腫瘤通常藉由組織病理學檢驗而被判定係良性的或惡性的。當接管了健康細胞時，其亦可複製更多異常細胞。惡性腫瘤被稱為癌症。已知，許多類型的癌症係由遺傳畸變（即突變）所致。在最近數十年中，癌症已是臺灣人死亡原因前十名之一。
當細胞之生長開始失去控制時，癌症開始形成。幾乎身體之任何部位中之細胞均可成為癌症，且可散佈至身體之其他區域。惡性腫瘤係可生長至（侵入）周圍組織中或散佈（轉移）至身體之遠端區域之癌細胞群。
癌細胞生長快速，且侵入周圍組織，透過血流或淋巴系統侵入附近血管或淋巴管之壁，散佈至身體之其他部位。癌細胞當其等堆積於遠端位置處之微血管中時停止移動，且分配並遷移至周圍組織中，隨後癌細胞在新位置處形成小腫瘤（稱為微轉移）。
淋巴系統包含：淋巴，其含有組織液、廢物、及免疫系統細胞；淋巴結，其係免疫系統細胞之小的、豆形的集合，被認為在抵抗感染中係重要的；及淋巴管，其看起來類似小的靜脈，且與淋巴結連接，其等運載稱為淋巴（代替血液）之清透流體。因此，淋巴系統是散佈至身體之其他部位的癌症分佈之一種重要途徑。
雄性激素與許多疾病之發展相關，例如攝護腺癌、良性的攝護腺肥大、男性禿髮、痤瘡、及乳癌等。雄性激素經由結合至雄性激素受體(Androgen Receptor，簡稱AR)來執行功能，該雄性激素受體隨後可調節細胞核中之基因轉錄。雄性激素受體係做為配體依賴性轉錄因子之核受體超家族之成員。
雄性激素受體主要表現於雄性激素目標組織中，諸如攝護腺、骨骼肌、肝、皮膚及中樞神經系統(CNS)，其中在攝護腺中可觀察到最高之表現量。在細胞層面，未結合的雄性激素受體主要位於細胞質中，其在細胞質中主要經由與配體結合域(LBD)之相互作用而與熱休克蛋白之複合物締合。在配體結合後，雄性激素受體進入細胞核且活化目標基因，該些目標基因涉及不同的生物過程，諸如增殖、分化、細胞凋亡及分泌。各種雄性激素受體之配體已被發現且開發用於治療肌肉萎縮、貧血、攝護腺肥大、及攝護腺癌（Gao W等人, Drug Discov Today 2007; 12：241-248）。
攝護腺癌(PCa)係一種在許多西方國家中最常見的致命非皮膚惡性腫瘤，且雄性激素係影響攝護腺癌發展之主要因素之一（Hendriksen P J等人, Cancer Res 2006： 66：5012-20）。雄性激素-雄性激素受體之活性與攝護腺之增生、分化、及甚至致癌密切相關（Culig Z. Urology 2003; 62：21-6；Heinlein C A等人, Endocr Rev 2004; 25：276-308）。此外，幾乎在所有攝護腺癌(PCa)中均可偵測到雄性激素受體蛋白之表現，該些攝護腺癌包括從遠處轉移(distant metastasis)及抗去式療法(ablation-resistant)之情況（Shah R B等人, Cancer Res 2004; 64：9209-06）。
雄性激素受體亦可調升攝護腺特異性抗原(PSA)之基因轉錄，攝護腺特異性抗原為廣泛用於針對診斷及治療評估攝護腺癌之血清生物指標（Balk SP等人, J Clin Oncol 2003; 21：383-91；Cleutjens K B等人, Mol Endocrinol 1997; 11：148-61）。應理解，儘管攝護腺之正常細胞及惡性細胞之狀態有所差異，但是藉由雄性激素及雄性激素受體做為媒介之訊息傳遞途徑皆為此兩種細胞所不可或缺的（Hendriksen P J等人, Cancer Res 2006; 66：5012-20；Denmeade S R等人, Prostate 1996; 28：251-65）。
在最初診斷時，大多數攝護腺癌對雄性激素摘除治療(Androgen Ablation Therapy)有良好效用，雄性激素摘除治療具有阻止雄性激素產生或阻斷雄性激素之作用，並抑制攝護腺癌生長（Craft N等人, Cancer Res 1999; 59：5030-6）。然而，細胞最後會具有雄性激素非依賴性(androgen-independent)或抗激素性(hormone-resistant)，且腫瘤會隨患者病況發展而轉移，其可能原因在於發展出抗激素性後，許多攝護腺癌仍然會有雄性激素受體之表現，從而繼續促進攝護腺癌之發展。
因此，以癌性攝護腺細胞中之雄性激素受體活性為目標可以是一種更有效的治療攝護腺癌之方式，因為雄性激素受體在疾病之不同階段均有所涉及。此外，抑制雄性激素受體之活性最終亦可能變得有益於治療其他雄性激素受體相關的疾病，諸如男性禿髮、痤瘡、及乳癌等。然而，當前存在的抗雄性激素藥品（諸如氟塔醯胺(flutamide)、紐塔醯胺(niutamide)、及白卡羅他邁(bicalutamide)）會誘導嚴重的副作用，且對於末期攝護腺癌之作用係緩和的或無效的。因此，迫切地需要開發或尋求針對攝護腺癌及與雄性激素受體活性相關的其他疾病之更有效的治療化合物。
攝護腺係男性性腺，約胡桃大小。其會產生一種濃稠的流體，該流體在性交期間能幫助推動精子通過尿道並離開陰莖。因為攝護腺在膀胱之正下方且在直腸之正前方，所以醫師可藉由將戴上橡膠手套的手指插入至直腸中來檢查該腺體之大小及狀況。此已持續數年之肛門指診(DRE)係偵測攝護腺癌以及非癌性病症的攝護腺肥大)之黃金標準。
在1985年，FDA批准用於監測攝護腺特異性抗原(PSA) 在血液中之水平的第一次測試，當水平升高時可指示癌症存在。現有許多公司已認可PSA測試，如專家所說，PSA測試在攝護腺癌患者的篩查及監測方面有突破性之變革。
因為攝護腺特異性抗原(PSA)基本上僅限存在於攝護腺細胞，所以其為攝護腺癌之理想的標記。健康的攝護腺將產生穩定量的PSA（一般低於4ng／mL，或PSA讀數係「4」或更小），而隨著癌細胞產生及癌症之嚴重程度，PSA量相對遞增。介於4ng／mL至10ng／mL之間的水平可提高醫師對於患者患有攝護腺癌之疑慮，而高於50ng／mL之水平即顯示腫瘤已蔓延到身體別處。
大部分PSA測試為測量「總PSA(total PSA)」，或攝護腺特異性抗原結合至血液蛋白之量。三月時，FDA批准Tandem R測試，該測試不僅測量總PSA，還測量另一種稱為「游離PSA(free PSA)」之成分，該成分在血液中以未結合之形式懸浮。將總PSA及游離PSA進行比較能幫助醫師排除由於其他原因導致PSA略微升高之男性之癌症。美國醫學協會雜誌(Journal of the American Medical Association)在1995年的一項研究顯示，游離PSA測試可減少20%之PSA介於4ng／mL至10ng／mL之間的患者中之不必要的攝護腺組織切片檢驗。
靈敏性提高的測試裝置造成相關爭論如下：男性應何時檢測攝護腺癌、男性應每隔多少時間檢測攝護腺癌、及在50歲以下不具有病徵之男性是否應進行常規篩檢。反對者稱大規模篩檢係昂貴的，且並無定論早期偵測是否可控制攝護腺癌之死亡率。但是擁護者稱早期偵測係目前最容易治癒之方式，且其可挽救生命。美國癌症協會(American Cancer Society)及美國泌尿科醫學會(American Urological Association)推薦所有超過50歲的男性及超過40歲的高風險男性每年進行PSA測試，連同肛門指診。
攝護腺癌係美國男性中第三常見的癌症類型。攝護腺癌主要發生於老年男性中。在10個病例中約6個診斷病例是在65歲或更年長的男性中，且其在40歲之前係罕見的。診斷出症狀時時的平均年齡係約66歲。此外，攝護腺癌係臺灣男性中第三常見的非皮膚癌症。
癌症之治療可劃分成三類，即手術、化療、及輻射治療。手術切除之治療著重於除去癌症發生之組織。然而，手術切除、化療、及輻射治療係不可逆方法，其等將導致人類之細胞、組織、及甚至是器官之損壞。因此，迫切地需要提供一種可有效治療或預防癌症而不對癌症患者造成不可逆的二次傷害之方法。
增加攝護腺癌之風險之因素包括：高齡、疾病之家族史、及人種。約有99%的病例發生於超過50歲的男性之中；具有患有攝護腺癌之一等親親屬之男性其增加風險2至3倍。在美國，攝護腺癌在非裔美國人群中比在白種美國人群中更常見。可涉及的其他因素包括加工肉品、紅肉、或乳製品高或某些蔬菜低的飲食。已發現與淋病之關聯，但未識別出此關係之原因。攝護腺癌藉由組織切片檢驗來診斷。隨後可進行醫療成像以判定癌症是否蔓延至身體之其他部位。
許多情況可利用主動監視或觀察性等待(watchful waiting)來觀察。其他治療可包括手術、輻射治療、激素治療或化療之組合。當疾病僅發生於攝護腺之內時，其係可治癒的。在疾病蔓延至骨頭之患者中，止痛藥、雙膦酸鹽類及標靶治療以及其他可係有用的。結果取決於患者年齡及其他健康問題以及癌症之攻擊性及廣泛程度。
大部分患有攝護腺癌的人並非最終死於該疾病。在美國，五年存活率係99%。在全世界，該疾病係第二常見的癌症類型，且係男性之癌症相關的死亡之第五主要原因。2012年，攝護腺癌發生於110萬個男性中，且導致307,000例死亡。其係84個國家之男性中最常見的癌症，更常發生於發達國家中，而在發展中國家中發生之比率逐年遞增。在80年代及90年代，在許多地區由於增加了PSA測試，因此偵測到攝護腺癌之比例顯著提高。在無相關死因之男性的研究中發現超過60歲之患者中有30%至70%患有攝護腺癌。
隨時間推移，攝護腺癌細胞可在稱為轉移之過程中侵入附近組織，如腋下淋巴結或肺。攝護腺癌之階段、腫瘤之大小及其生長速率均係判定所提供之治療之類型的因素。因為攝護腺癌具有發展成產生上述此種相對攻擊性組織、以及現有的治療法只是在有限時間內有效的主要問題，所以通常攝護腺癌之治療在近年來及甚至數十年來都一直發展的相當緩慢。攝護腺癌。
治療選項包括手術以除去腫瘤、包括化療之藥品治療。存活率時常由醫師做為討論患者之預後（前景）之標準方式。一些患者可能想知道相似情況下的患者之存活統計資訊，而其他患者可能未發現該等數字有幫助，或可能甚至不想知道。
若認為攝護腺癌未蔓延到腺體之外，則手術係一種試圖治癒攝護腺癌之常見選擇。針對攝護腺癌之手術之主要類型被稱為根除性攝護腺切除術。在此操作中，外科醫師移除整個攝護腺加其周圍的一些組織，包括陰囊。根除性攝護腺切除術可以不同方式進行。
存活率時常係基於大量患病人之先前結果，但是其等不可預測在任何具體人之情況下將發生什麼。已知患者的癌症類型及階段在估計其等前景中係重要的。但是許多其他因素亦可影響人之前景，諸如癌症等級、癌細胞之遺傳變化、所接受之治療、及癌症對於治療的響應如何。甚至當考慮到其他因素時，存活率係處於最佳粗略估計值。醫師在熟悉患者具體情況之態樣時，可告訴患者該存活率數值是否可適用。
儘管使用新的治療明顯地改善攝護腺癌患者之結果，但是用於治療攝護腺癌之有效的醫學組合物仍係一個臨床上的挑戰。
在現代醫學出現之前，藥用植物已使用了數個世紀來治療多種疾病並保持健康。藉由個人實驗、地方風俗、軼事、及民間傳統，植物之藥用性質之累積及發展的知識導致形成許多傳統的醫療體系及治療，包括中醫學(TCM)。
牛樟芝及從其得到的菌絲體產品具有高食用價值，其各種優良的功能不僅在於藥用方面，諸如具有抗氧化劑、抗過敏及免疫刺激效應，還在於具有藉由其自身的抗癌活性改善身體健康、減少治療相關的病徵及相似於野生子實體之醫療效用的其他副效應的能力。
因此，由牛樟芝製成及/或尤其包含其活性成分萃取形式之許多產品，諸如牛樟芝油(Antrodia oil)、牛樟芝萃取物、牛樟芝組合物等等，被廣泛用於各種醫學、健康照護應用中；另外，牛樟芝及野生牛樟近年來因此被臺灣政府列為生物學珍寶之一
牛樟芝是一種非網狀裙細菌(non-mesh skirt bacteria)，是一種地方性真菌，且生長在海拔450至2000公尺山地森林的臺灣多山地區中之牛樟的內部心材（或深色/潮濕的木頭表面）中。其亦是多年生洋菇真菌，且僅生長於牛樟腦樹（具體地說牛樟樹）之經數十年或更長時間腐朽之樹幹之內壁、或枯木倒伏的濕潤表面。
牛樟芝富含三萜類、免疫刺激多糖（諸如-D-葡聚糖多糖）、腺苷、菸鹼酸、SOD（超氧化物歧化酶）、類固醇、維生素、必需礦物質及其他醫藥學上活性成份(principle)。
此外，牛樟芝萃取物及/或牛樟芝油亦含有許多對人類身體重要的營養素，例如，油酸、棕櫚酸、亞麻油酸、棕櫚油酸、蘇子油酸、硬脂酸、肉豆蘧酸(meat, beans Qu acid)、花生酸、廿二酸、二十四酸、正十七酸、正十七烯酸、維生素A、維生素B、維生素E及礦物質；以及其亦可抑制腫瘤轉移，減少冠狀動脈心臟病之發生，改善免疫及其他效應。
因此，牛樟芝顯示出各種優良的功能，諸如解毒、降血糖效應、降血壓、改善抗癌效應、抑制組織胺釋放效應、增強抗發炎效應、增強免疫、增加細胞生存力、消除自由基、促進肝細胞再生、降低丙胺酸轉胺酶、甚至增強巨噬細胞之吞噬能力、及具有改善身體健康之能力。
儘管牛樟芝之萃取物、及包含其等之抗癌劑或組合物具有如上文所述之醫療效應，且已吸引人們廣泛關注，但是其仍然不能成為用於攝護腺癌之常規抗腫瘤劑，或用於單一療法的攝護腺癌用藥，其歸因於仍然無法清楚地準確知道其中之具體活性成份或生物活性組分為何。
所以，對於醫學界及藥學界而言，需要一種具有令人滿意功效的治療或改善攝護腺癌用之藥品，迫切需要開發一種醫藥組合物，其能夠解決先前技術中所存在的抗攝護腺癌藥品之缺點並提供優良的治療攝護腺癌之醫療效果。
鑒於如上文所提及之缺點及問題，本發明人對於上述習知技術中所存在之問題進行若干研究。
結果，當在攝護腺癌之治療及/或預防中使用包含活性成分或組分諸如樟菇酸K (AnK)及/或安卓奎諾爾B (AnQB)（其等分別從牛樟芝中萃取而得）之醫藥結合物或組合物時，意外地發現，相較於先前技術中傳統抗癌劑所提供之效果，該醫藥組合物能夠達成出乎意料的優良效果。
出乎意料的優良效果包括例如：降低或調節致癌活性、預防癌細胞增生或甚至逆轉癌細胞，進而達到治療和預防癌症及腫瘤轉移的效果。
除了彼等出乎意料的優良效果之外，亦發現以此一有效成分之組合而成的醫藥組合物不僅具有優良的化學、生物學、機械及物理特性，還具有良好的穿透率及運輸性能。
此外亦發現，該醫藥結合物或組合物極易以短時間消化及吸收之形式被使用者攝取，且可做為治療及/或預防癌症之藥品或佐劑，尤其施用於癌症之預防與治療時具有能夠抑制特定種類之癌細胞的功效。
因此，達成本發明。
即，根據本發明之一實施例，可以提供一種用於治療攝護腺癌之醫藥組合物，其為適用於治療罹患攝護腺癌的個體，該醫藥組合物包含：(1)第一藥劑，其至少包含獲自牛樟芝之子實體或菌絲體之萃取物之樟菇酸K (AnK)；(2)第二藥劑，其至少包含獲自牛樟芝之子實體或菌絲體之安卓奎諾爾B (AnQB)；其中相較於單獨該第一藥劑或該第二藥劑之投與，該第一藥劑及該第二藥劑用於治療攝護腺癌、預防攝護腺癌轉移、或降低攝護腺癌轉移之風險顯示出協同效應。
根據本發明之另一實施例，進一步可以提供一種如上文所述之醫藥組合物，其中該第一藥劑係以對於用於治療攝護腺癌、預防攝護腺癌轉移、或降低攝護腺癌轉移之風險而言醫藥學上有效量的樟菇酸K (AnK)；及/或該第二藥劑係以對於用於治療攝護腺癌、預防攝護腺癌轉移、或降低攝護腺癌轉移之風險而言醫藥學上有效量的安卓奎諾爾B (AnQB)。
此外，根據本發明之一實施例，可以提供一種如上文所述之醫藥組合物，其中該第一藥劑及該第二藥劑係以植物性藥品物質(Botanical Drug Substance, BDS)之形式；且可以選自以下之任何方式投與至人類癌症患者：共同投與、每日投與方案、陣發性投與方案、靜脈投與、或經口投與。
此外，根據本發明之另一實施例，可以提供一種醫藥組合物，其中樟菇酸K (AnK)及/或安卓奎諾爾B (AnQB)係以介於約80 mg至約90 mg之範圍，其比率(ZhAD：AnQB)係在約25 ： 35至約35 ：25、約75：25至約25 ：75、或約100：17至約17 ：100之範圍。
此外，根據本發明之一實施例，可以提供一種如上文所述之醫藥組合物，其進一步包含醫藥學上可接受之成分，例如媒劑、載劑、稀釋劑、或賦形劑；其中該賦形劑包含選自由以下所組成之群組之成分：乳糖、蔗糖、甘露醇、山梨糖醇、玉米澱粉、小麥澱粉、大米澱粉、馬鈴薯澱粉、明膠、黃蓍膠。
此外，根據本發明之另一實施例可以提供一種如上文所述之醫藥組合物，其中更進一步包含選自由以下所組成之群組之至少一種添加劑：吸收促進劑、抗氧化劑、黏合劑、緩衝劑、塗佈劑、著色劑、稀釋劑、崩解劑、乳化劑、增效劑、填充劑、調味劑、保濕劑、潤滑劑、香料、防腐劑、推進劑、釋放劑、殺菌劑、甜味劑、增溶劑、潤濕劑、及其混合物。
以下，針對本發明的實施態樣列舉不同的具體實施例而更加詳盡地敘述與說明，以便使本發明的精神與內容更為完備而易於瞭解
然而，本項技藝中具有通常知識者應當明瞭本發明當然不受限於此等實例而已，亦可利用其他相同或均等的功能與步驟順序來達成本發明。
首先，對於本說明書中所使用的特定用語或名詞進行描述性的說明。
除非本說明書另有定義以外，在本文中所用的科學與技術詞彙之含義與本發明所屬技術領域中具有通常知識者所理解與慣用的意義相同。
應理解，上文之大致描述及以下詳細描述僅為例示說明，並不限制所主張之任何標的物。在本申請案中，除非另外明確說明，否則使用單數包括複數。
須注意，除非上下文另外明確規定，否則如本說明書及隨附申請專利範圍中所用之單數形式「一(a/an)」及「該(the)」包括複數個參考物。在本申請案中，除非另外說明，否則使用「或(or)」意謂「及/或(and/or)」。此外，使用用語「包括(including)」以及諸如「包括（include、includes、及included）」之其他形式不表示限制。
本文所使用之章節標題僅出於組織目的且不應解釋為限制所描述之標的物。
在本文中，「治療(treatment或treating)」之用語係指對於具有某種醫療狀況、症狀、疾病、病症或其先期狀況的個體或患者，實施可達成藥學和/或生理效果的預防性、治癒性或緩和性之處置，藉以部分或完全減輕嚴重性、延遲發生進程、及/或抑制該醫療狀況之一或多個病徵、異常及/或疾病出現機率之行為。
如本文中，用語「有效量(effective amount)」係指在以一特定用量直接或間接地投與癌症之醫療藥品時，能夠達到減少癌細胞數目之效果、或者治療或預防癌症之具體目的。
該「特定用量」即為所謂的有效量。
如本文所使用，「個體（受試者）(individual (subject))」或「患者(patient (patient))」可彼此互換使用。「個體（或個別受試者）」或「患者」意謂但不限於可接受治療之化合物及/或方法之人類。
除非另有具體說明，否則「個體（或個別受試者）」或「患者」可包含雄性及雌性兩種性別。同樣，適合使用本發明之醫藥組合物及/或方法治療之較佳個體或患者，較佳者為人類。
在本文中，對於用以界定本發明範圍的數值與參數，本質上不可避免地含有因個別測試方法所致的標準偏差，因而大多是以約略的數量值來表示。
然而，於具體實施例中則盡可能精確呈現的相關數值。在本文中，「約」通常視本發明所屬技術領域中具有通常知識者的考量而定。
通常，如本文所使用，「約(about)」包括可預期在實驗誤差範圍內的量。因此「約10 µg (about 10µg)」意謂「約10 µg」且亦意謂「10 µg」。其亦指代表落在可接受之標準偏差之範圍內之實際值，包括精確量，例如，實際值以± 10%表示，其意謂在特定數值之± 5%、± 1%、或± 0.5%之範圍內。
根據本發明之其他較佳實施方式中，提供一種用於治療有需要的受試者之攝護腺癌之醫藥組合物。該醫藥組合物包含第一藥劑及第二藥劑，其等分別從牛樟芝中萃取而得。
根據本發明之其他較佳實施方式中，用於治療攝護腺癌之醫藥組合物中之第一藥劑可包含但不限於至少樟菇酸K (AnK)。在上下文中，「樟菇酸K (AnK)( Anctin K (AnK)」通常具有由以下化學式(1)所表示之化學結構，其中分子式係C31 H48 O3 ，且分子量係468.7。 化學式(1)
根據本發明之用於治療攝護腺癌之醫藥組合物中的第一藥劑之樟菇酸K (AnK)可藉由從牛樟芝之萃取物純化或分離來獲得，牛樟芝富含樟菇酸K (AnK)及用於癌症治療之另一生物活性成分。
據報導指出，牛樟芝之萃取物包含許多在癌症治療中有效的生物成分，例如倍半萜類化合物 (Sesquiterpenoids)、雙萜類化合物 (Diterpenoids )、三萜類化合物 (Triterpenoids)、固醇類化合物 (Steroids)、五圓環結構之呋喃(Furan) 類或吡唑(Pyrrole) 類、木酚素類化合物 (Lignoids)、苯環類化合物 (Benzenoids)、超氧化物歧化酶和氨基酸類、及其類似化合物。
在牛樟芝之萃取物中，可用於癌症治療之有效生物成分的倍半萜類化合物可包含但不限於安卓幸(Antrocin)及其類似化合物。
此外，在牛樟芝之萃取物中，可用於癌症治療之有效生物成分的雙萜類化合物可包含但不限於19-羥基半日花-8(17)-烯-16,15-內酯、3β ,19-二羥基半日花-8(17),11E-二烯-16,15-內酯、13-表-3β ,19-二羥基半日花-8(17),11E-二烯-16,15-內酯、19-羥基半日花-8(17),13-二烯-6,15-內酯、14-去氧-11,12-二去氫穿心蓮-內酯、14-去氧-穿心蓮內酯、松柏酸(pinusolidic acid)等。
此外，在牛樟芝之萃取物中，可用於癌症治療之有效生物成分的三萜類化合物 (Triterpenoids)可包含但不限於樟芝素B (Camphoratin B)、樟芝素A、樟芝酸K (Antcin K)、樟芝酸I（樟菇酸B，3α -羥基-4α -甲基麥角甾(methylergost)-8,24(28)-二烯-7,11-二酮-26-酸）、樟芝素E、樟芝酸H（樟菇酸C，3α ,12α -二羥基-4α -甲基麥角甾-8,24(28)-二烯-7,11-二酮-26-酸）、樟芝酸甲酯(methyl antcinate) H（3α ,12α -二羥基-7,11-二側氧基-4α -甲基麥角甾-8,24(28)-二烯-26-酸酯(oate)）、樟菇酸E、樟芝素C、樟芝素H、樟芝素I、樟芝酸A（1,4α -甲基麥角甾-8,4(8)-二烯-3,11-二酮-26-酸）、樟芝素J、樟芝酸甲酯A（4α -甲基麥角甾-8,24(28)-二烯-3,11-二酮-26-酸甲酯）、樟芝酸E（3,11-二側氧基-4α -甲基麥角甾-8,14,24(28)-三烯-26-酸）、樟芝酸C（7β -羥基-4α -甲基麥角甾-8,24(28)-二烯-3,11-二酮-26-酸）、樟芝素G、樟芝酸F（3,11-二側氧基-7β -羥基-4α -甲基麥角甾-8,14,24(28)-三烯-26-酸）、樟芝素D、樟芝素F、樟芝酸甲酯G（7α -乙醯氧基-3,11-二側氧基-4α -甲基麥角甾-8,24(28)-二烯-26-酸酯）、樟芝酸B（樟菇酸A，4α -甲基麥角甾-8,24(28)-二烯-3,7,11-三酮-26-酸）、樟芝酸D（樟菇酸F，14-羥基-4α -甲基-3,7,11-三側氧基麥角甾-8,24(28)-二烯-26-酸）、樟芝酸甲酯B（4α -甲基麥角甾-8,24(28)-二烯-3,7,11-三酮-26-酸甲酯）、樟菇酸D、齒孔醇(eburicol)（24-亞甲基二羥基羊毛甾醇）、齒孔酸(35),7硫絢孔菌酸(sulphurenic acid)、變孔孔菌酸(versisponic acid) D、去氫齒孔酸、去氫硫絢孔菌酸、15α -乙醯基去氫硫絢孔菌酸、3β ,15α -二羥基羊毛甾-7,9(11),24-三烯-21酸、表-無羈萜醇(epi-friedelinol)等。
在牛樟芝之萃取物中，固醇類化合物通常包含β -植甾醇、豆甾醇(44),16麥角固醇過氧化物、麥角固醇D、麥角固醇、β -植甾酮(sitostenone)、麥角-4,7,8(14),22-四烯-3-酮、麥角-2,4,8(14),22-四烯-3-酮等。
此外，在牛樟芝之萃取物中，可用於癌症治療之有效生物成分的五圓環結構之呋喃(Furan) 類、或吡唑(Pyrrole) 類可包含但不限於安卓幸那莫明(Antrocinnamomin) C（3-異丁基-4-(4-羥苯基)呋喃-2,5-二酮）、3-異丁基-4-[4-(3-甲基-2-丁烯基氧基)苯基]呋喃-2,5-二酮、安卓幸那莫明D (2-羥基-3-異丁基-4-[4-(3-甲基丁烯基氧基)苯基]-2H-呋喃-5-酮)、順式-3-(4-羥苯基)-4-異丁基-二氫呋喃-2,5-二酮、二甲基-2-(4-羥苯基)-3-異丁基-順丁烯二酸酯、3-(4-羥苯基)-4-異丁基-1H-吡咯-2,5-二酮、3-異丁基-4-[4-(3-甲基-2-丁烯基氧基)苯基]-1H-吡咯-2,5-二酮（安卓啶(antrodin) B，樟芝醯亞胺(camphorataimide) B)、反式-3-異丁基-4-[4-(3-甲基-2-丁烯基氧基)苯基]吡咯啶-2,5-二酮、安卓幸那莫明B（3-異丁基-4-(4-羥苯基)-1H-吡咯-1-醇(ole)-2,5-二酮）、3-異丁基-4-[4-(3-甲基-2-丁烯基氧基)苯基]-1H-吡咯-1-醇-2,5-二酮（安卓啶C，樟芝醯亞胺C）、安卓幸那莫明A（3-異丁基-4-[4-(3-甲基-2-丁烯基氧基)苯基]-1H-吡咯-1-乙醯氧基-2,5-二酮）、反式-1-羥基-3-(4-羥苯基)-4-異丁基吡咯啶-2,5-二酮、3R,4S-1-羥基-3-異丁基-4-[4-(3-甲基-2-丁烯基氧基)苯基]吡咯啶-2,5-二酮)、安卓啶D（樟芝醯亞胺D，3R,4R-1-羥基-3-異丁基-4-[4-(3-甲基-2-丁烯基氧基)苯基]吡咯啶-2,5-二酮）、安卓二氧雜戊環酮(antrodioxolanone)等。
此外，在牛樟芝之萃取物中，可用於癌症治療之有效生物成分的木酚素類化合物可包含但不限於(+)-芝麻素、(-)-芝麻素、4-羥基芝麻素、阿托西蒙(Aptosimon)等。
在牛樟芝之萃取物中，可用於癌症治療之有效生物成分的苯環類化合物可包含但不限於1,4-二甲氧基-2,3-亞甲基-二氧基-5-甲苯、2,5-二-乙氧基-3,4-亞甲基-二氧基苯甲酸甲酯、4,5-二甲氧基-2,3-亞甲基-二氧基苯甲酸、2,4,5-三甲氧基苯甲醛、2,3-亞甲基-二氧基-6-甲苯-1,4-二醇、2,4-二甲氧基-6-甲苯-1,3-二醇、苯甲凱弗因(benzocamphorin) C、5-甲基苯并[1,3]-二氧呃-4,7-二酮、2-甲氧基-5-甲基[1,4]苯醌、2,3-二甲氧基-5-甲基[1,4]苯醌、異丁基苯酚、2,3,4,5-四甲氧基苯甲醯氯、2,2,5,5-四-甲氧基-3,4,3,4-雙(亞甲基二氧基)-6,6-二甲基聯苯、苯甲凱弗因E、苯甲凱弗因D、安卓凱因(antrocamphin) A、安卓凱因B、苯甲凱弗因A、苯甲凱弗因B等。
更特定言之，在牛樟芝之萃取物中，可用於癌症治療之有效生物成分的其他化合物可包含但不限於α -Tocospiro B、油酸甲酯、安卓奎諾爾、安卓奎諾爾B、4-乙醯基安卓奎諾爾B、腺苷、蛹蟲草菌素等。
在本發明之某些實施方式中，用於治療攝護腺癌之醫藥組合物中之第一藥劑可包含副成分，其非為主成分樟菇酸K (AnK)，例如，可係選自以下之一種化合物：倍半萜類化合物 (Sesquiterpenoids)、雙萜類化合物 (Diterpenoids )、三萜類化合物 (Triterpenoids)、固醇類化合物 (Steroids)、五圓環結構之呋喃(Furan) 類或吡唑(Pyrrole) 類、木酚素類化合物 (Lignoids)、苯環類化合物 (Benzenoids)、超氧化物歧化酶和氨基酸類、及其類似化合物。較佳的是，該第一藥劑之副成分可包含但不限於安卓奎諾爾、安卓肉桂地菌素A、安卓肉桂地菌素B、安卓奎諾爾D、樟菇酸A、樟菇酸C、樟芝酸K、樟芝酸C、及其混合物構成群組中所選出之至少一種。
根據本發明之其他較佳實施方式中，用於治療攝護腺癌之醫藥組合物中之第二藥劑可包含但不限於至少安卓奎諾爾B (AnQB)。在上下文中，「安卓奎諾爾B (AnQB)」通常具有如下文化學式(2)所表示之化學結構，其中分子式係C24 H38 O5 ，且分子量係406。 化學式(2)
在本發明之一些實施例中，該第二藥劑可包含作為主要成分之安卓奎諾爾B (AnQB)及副成分，該副成分為選自以下之一種化合物：倍半萜類（倍半萜化合物）、雙萜類、三萜類、固醇類、五圓環結構之呋喃(Furan) 類或吡唑(Pyrrole) 類、木酚素類化合物 (Lignoids)、苯環類化合物 (Benzenoids)、超氧化物歧化酶及氨基酸類及其類似化合物。較佳的是，該副成分可包含但不限於安卓奎諾爾、安卓肉桂地菌素A、安卓奎諾爾D、去氫齒孔酸、樟菇酸A、樟菇酸C、樟芝酸K、樟芝酸C、及其混合物構成群組中所選出之至少一種。
根據本發明之一技術觀點，用於獲得本發明之醫藥組合物之第一藥劑及/或第二藥劑之萃取方法並未特別加以限制，例如，可藉由使用先前技術中習知之純化方法分離自牛樟芝之子實體或菌絲體。
不管原料是牛樟芝之子實體或菌絲體，合適使用的萃取方法，一般包括：非極性溶劑萃取法、高極性溶劑萃取法、低極性溶劑萃取法、高溫萃取法、低溫萃取法、超臨界萃取法或彼等之組合等。
舉例來說，合適用於萃取牛樟芝之溶劑一般包括水、無機溶劑、有機溶劑、及其類似溶劑。本發明中所用之有機溶劑可包括但不限於：醇，諸如甲醇、乙醇、或丙醇；酯，諸如乙酸乙酯；烷烴，諸如己烷；或鹵化烷烴，諸如氯甲烷、氯乙烷。其中，較佳者為水及乙醇；更佳者為乙醇。
此外，合適用於在本發明中萃取牛樟芝之萃取溫度通常並未特別加以限制，例如，其可在低於0℃以下，亦可在0℃至40℃之低溫範圍，或者也可以是在50℃至150℃之高溫範圍內進行。
在本發明之其他實施例中，安卓奎諾爾B (AnQB)及樟菇酸K (AnK)可藉由從牛樟芝之萃取物的分離及/或純化過程獲得。本發明中所用之分離及/或純化過程可包括但不限於液相層析法、氣相層析法、氣液層析法、高效液相層析法(HPLC)及其他類似方法。
具體而言，含有本發明之醫藥組合物中所用之第一藥劑及/或第二藥劑之牛樟芝之萃取物A為藉由使用特定萃取方法獲得，該方法包含以下步驟：(A)以45℃~100℃之溫度範圍內的熱水萃取牛樟芝之子實體，分別獲得萃取物HW及殘餘物HR；(B)藉由分餾萃取殘餘物HR，收集自分流設備中之冷凝液體而分別得到萃取物FD及殘餘物FR；(C)利用低極性溶劑浸沒殘餘物FR至少4小時進行萃取，而分別獲得萃取物LPS及殘餘物LPR；(D)透過超低溫冷凝法，藉由在0℃~15℃之溫度範圍中滴入冰乙醇/水混合液來萃取殘餘物LPR，而分別獲得萃取物IEW及殘餘物IER；(E)透過超臨界流萃取(SCF)，以31.26℃之溫度及72 atm之壓力之操作條件使用二氧化碳作為溶劑來萃取殘餘物IER，而獲得萃取物SCF。
根據本發明，安卓奎諾爾B (AnQB)及/或樟菇酸K (AnK)之效果，諸如治療攝護腺癌、抑制攝護腺癌細胞之生長以及其他作用，可藉由使用先前技術中所用之任何測試方法來測試，例如使用3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,S-二苯基四唑鎓溴化物(MTT)之MTT分析，藉以測定攝護腺癌細胞株之細胞存活率。
在本發明之一些實施例中，透過MTT分析證明，安卓奎諾爾B (AnQB)及/或樟菇酸K (AnK)可降低相同時間下的攝護腺癌細胞株（PC3及DU-145）之存活率，且半抑制濃度(IC50)值係相對低的。
因此，本發明之至少包含樟菇酸K (AnK)之第一藥劑及至少包含安卓奎諾爾B (AnQB)之第二藥劑之醫藥組合物能夠有效抑制攝護腺癌細胞之生長。同樣，本發明之醫藥組合物可進一步用於製備治療攝護腺癌之藥用組合物，其已改良了先前技術所提及的治療技術之缺點。
此外，根據本發明之一實施例，如上文所述之醫藥組合物中之該第一藥劑及該第二藥劑可製備成但不限於植物性藥品物質(Botanical Drug Substance, BDS)之形式；且可以任何方式投與至人類癌症患者，諸如選自以下中之一者：共同投與、每日方案、陣發性方案、靜脈投與、或經口投與。
根據本發明之一實施例，如上文所述之醫藥組合物中存在之該第一藥劑之樟菇酸K (AnK)及該第二藥劑之安卓奎諾爾B (AnQB)之有效量為可用於治療攝護腺癌、預防攝護腺癌轉移、或降低攝護腺癌轉移之風險的醫藥量。
根據本發明之一些實施例，第一藥劑之樟菇酸K (AnK)及第二藥劑之安卓奎諾爾B (AnQB)之有效量分別為但不限於0.01mg至2000.0mg。例如，一般係在0.01mg至10.0 mg之範圍；較佳在0.01 mg至8.50 mg之範圍；更佳在0.01 mg至6.50 mg之範圍；特佳在0.01 mg至~5.00 mg之範圍。
此外，根據本發明之一些實施例，如上文所述之醫藥組合物中樟菇酸K (AnK)及安卓奎諾爾B (AnQB)之比率（ZhAD： AnQB)）為在但不限於約1.0：1.0至約1.0：20.0之範圍。例如，一般在約1.0：1.0至約1.0：15.0之範圍；較佳在約1.0：1.0至約1.0：9.0之範圍；更佳在約3.0：1.0至約1：9.0之範圍；特佳在約9.0：1.0至約1.0：9.0之範圍。
此外，根據本發明之另一實施例，該醫藥組合物可進一步包含藥學上可接受之成分：媒劑、載劑、稀釋劑或賦形劑。例如，合適用於本發明中之賦形劑係選自由以下所組成之群組之成分、化合物、或組分：乳糖、蔗糖、甘露醇、山梨糖醇、玉米澱粉、小麥澱粉、大米澱粉、馬鈴薯澱粉、明膠、黃蓍膠、或其組合物。
此外，根據本發明之另一實施例，該醫藥組合物可進一步包含添加劑。例如，合適用於本發明中之添加劑係為選自由以下所組成之群組之至少一成分、化合物或組分：吸收促進劑、抗氧化劑、黏合劑、緩衝劑、塗佈劑、著色劑、稀釋劑、崩解劑、乳化劑、增效劑、填充劑、調味劑、保濕劑、潤滑劑、香料、防腐劑、推進劑、釋放劑、殺菌劑、甜味劑、潤濕劑、及其混合物。
在一些實施例中，本發明之醫藥組合物是被配方成為適合口服的液體劑型，例如，口服用懸浮液、乳液、微乳液、及/或特效藥液(elixirs)。在此液體劑型的情況下，本發明之醫藥組合物的活性成分可進一步地與各種甜味劑或風味劑、著色劑或染料一起配方，必要時還可加入乳化劑和/或懸浮劑、或者諸如水、酒精、丙二醇、甘油等稀釋劑、或維持pH值的緩衝液。
又，在其他實施方式中，將含有本發明醫藥組合物的液態配方製作成無菌注射溶液或懸浮液；例如，製作成適合於以靜脈內注射、肌肉內注射、皮下注射或腹膜內注射等方式施用的溶液。
適合使用於上述無菌注射溶液或懸浮液中之稀釋劑，舉例來說，例如，其可以包括但不限於1,3-丁二醇、甘露醇、水、林格氏溶液、等張性氯化鈉溶液；亦可以使用例如油酸等之脂肪酸、甘油酯衍生物、或者是例如橄欖油或菜籽油等之藥學可接受的天然油脂。
以下，藉由實施例來說明本發明之特定實施態樣，但本發明之內容範疇並不受限於此等實施例而已，任何熟習此技藝者，在不脫離本揭示內容之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾，因此本揭示內容之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
本發明之實例之細節描述如下。 《實施例1 獲自牛樟芝之萃取物A》
首先，藉由使用特定方法萃取牛樟芝之子實體來獲得萃取物A係，該方法包含以下步驟：(A)以45℃~100℃之溫度範圍內的熱水萃取牛樟芝之子實體，分別獲得萃取物HW及殘餘物HR；(B)藉由分餾萃取殘餘物HR，收集自分流設備中之冷凝液體而分別得到萃取物FD及殘餘物FR；(C)利用低極性溶劑浸沒殘餘物FR至少4小時進行萃取，而分別獲得萃取物LPS及殘餘物LPR；(D)透過超低溫冷凝法，藉由在0℃~15℃之溫度範圍中滴入冰乙醇/水混合液來萃取殘餘物LPR，而分別獲得萃取物IEW及殘餘物IER；(E)透過超臨界流萃取(SCF)，以31.26℃之溫度及72 atm之壓力之操作條件使用二氧化碳作為溶劑來萃取殘餘物IER，而獲得萃取物SCF。
接著，均勻地混合萃取物HW、萃取物FD、萃取物LPS、萃取物IEW及萃取物SCF，形成一混合物，即為萃取物A。 《實施例2 抗攝護腺癌效應之體外存活分析》
將個別分離自實施例1之萃取物A之安卓奎諾爾B (AnQB)及樟芝酸K (AnK) 所組成之醫藥組合物加入分別含有人類攝護腺癌細胞PC3或DU-145之培養基中，藉由使用抗癌藥品篩選模型測試腫瘤細胞之存活率。該存活分析係利用廣為人知的MTT（3-[4,5-二甲基噻唑-2-基]2,5-二苯基四唑鎓溴化物）分析來進行。
人類攝護腺癌細胞株PC3 (PC-3)係攝護腺癌研究中所用之細胞株之一。其可用於研究發展中之攝護腺癌細胞之生化變化及評估其等對化療劑之作用。此外，其可用於在小鼠中產生皮下腫瘤，以在有機體之中探究腫瘤環境之模型。
人類攝護腺癌細胞株PC3具有低睾固酮-5-α還原酶及酸性磷酸酶活性，]其不表現攝護腺特異性抗原（PSA），且係為攝護腺特異性膜抗原(PSMA)陰性的。此外，染色體組型分析顯示PC3接近三倍體，並提供62個染色體。Q帶分析顯示沒有Y染色體。從形態學觀點來看，由電子顯微鏡觀察結果所揭示PC3顯示不良分化的腺癌之特性。其等具有上皮器官之贅瘤性細胞所共有的特徵，諸如許多微絨毛、結合複合物、異常核及核仁、異常粒線體、環狀片層、及類脂體。
人類攝護腺癌細胞株DU145 (DU-145)及PC3係攝護腺癌之「經典」細胞株。相較於具有高轉移潛能之PC3細胞，DU145細胞具有中等轉移潛能。
DU145細胞株來源於腦轉移，其不具有激素敏感性且不表現攝護腺特異性抗原(PSA)。
投與NF-κB配體RANKL可促進骨中DU145細胞侵入，導致溶骨性病變。DU145細胞亦產生可活化前成骨細胞前驅物及增加RANKL表現之可溶性因子，，因此會促進骨中攝護腺癌轉移。
將人類攝護腺癌細胞PC-3及DU-145培養於含有胎牛血清之培養基中18小時。將經增生之細胞用PBS清洗一次，隨後用1x胰蛋白酶-EDTA處理，並以2500 rpm離心80分鐘。將上清液捨棄，且將細胞沉澱物藉由輕微振盪再懸浮於200 ml新鮮培養基中。將細胞接種於平底96孔盤中，。
隨後，以酵素免疫分析儀(ELISA Reader)分析該平底96孔盤中之培養孔內之細胞，藉以換算出人類攝護腺癌細胞PC-3及DU-145之存活率，並計算出半抑制濃度(IC50)，因而獲得攝護腺癌細胞體外存活分析之結果。
根據結果顯示，攝護腺癌細胞PC-3及DU-145之存活率已明顯降低，因此可推斷出安卓奎諾爾B (AnQB)及樟菇酸K (AnK)能夠有效抑制攝護腺癌細胞之生長。換言之，可將含有藥學有效量之安卓奎諾爾B (AnQB)及樟菇酸K (AnK)之醫藥組合物用於治療攝護腺癌、預防攝護腺癌轉移、或降低攝護腺癌轉移之風險。《實施例 3 至 8 本發明之醫藥組合物》
將由實例1所得之萃取物A分離而得之樟菇酸K (AnK)及安卓奎諾爾B (AnQB)，根據以下表1所示之組成比率予以均勻混合，而配製成能夠預防及/或治療攝護腺癌的本發明之醫藥組合物。 表1 AnK：樟菇酸K AnQB：安卓奎諾爾B
與實施例2同樣地，分別培養人類攝護腺癌細胞株PC-3及DU-145。並於其中分別施用本發明之醫藥組合物A至F，隨後進行各樣本之MTT試驗分析，藉以評估本發明之醫藥組合物A至F抑制各種攝護腺癌細胞活性的功效。
經由分析抑制攝護腺癌細胞活性之試驗結果顯示，確認本發明之醫藥組合物A至F可以抑制人類攝護腺癌細胞株PC-3及DU-145生長，具體而言，所有的半抑制濃度(IC50)均顯著優於先前技術所揭者。綜上所述，結果顯示本發明的醫藥組合物是潛在可用來治療攝護腺癌的藥物。
無。
無。

Claims (16)

  1. 一種用於治療攝護腺癌之醫藥組合物，其為適用於治療罹患攝護腺癌的個體，該醫藥組合物包含： (1)  第一藥劑，其至少包含獲自牛樟芝之子實體或菌絲體之萃取物的樟菇酸K (AnK)； (2)  第二藥劑，其至少包含獲自牛樟芝之子實體或菌絲體之萃取物的安卓奎諾爾B (AnQB)； 其中相較於單獨該第一藥劑或該第二藥劑之投與，該第一藥劑及該第二藥劑用於治療攝護腺癌、預防或降低攝護腺癌轉移之風險顯示出協同效應。
  2. 如請求項1所記載之醫藥組合物，其中該第一藥劑係為用於治療攝護腺癌、預防、或降低攝護腺癌轉移之風險而言藥學上有效量之該樟菇酸K (AnK)。
  3. 如請求項1所記載之醫藥組合物，其中該第二藥劑係為用於治療攝護腺癌、預防、或降低攝護腺癌轉移之風險而言藥學上有效量之該安卓奎諾爾B (AnQB)。
  4. 如請求項1所記載之醫藥組合物，其中該第一藥劑及該第二藥劑係以植物性藥品物質(BDS)之形式。
  5. 如請求項1所記載之醫藥組合物，其中該樟菇酸K (AnK)及/或安卓奎諾爾B (AnQB)係介於80 mg 至90 mg之範圍。
  6. 如請求項1所記載之醫藥組合物，其中該中樟菇酸K (AnK)相對於該安卓奎諾爾B (AnQB)之比率係介於約25：35至約35：25 (AnK： AnQB)之範圍。
  7. 如請求項1所記載之醫藥組合物，其中該樟菇酸K (AnK)相對於於該安卓奎諾爾B (AnQB)之比率係介於約75：25至約25 ：75 (AnK： AnQB)之範圍。
  8. 如請求項1所記載之醫藥組合物，其中該樟菇酸K (AnK)相對於該安卓奎諾爾B (AnQB)之比率係介於約100：17至約17：100  (AnK：AnQB)之範圍。
  9. 如請求項1所記載之醫藥組合物，其係進一步包含藥學上可接受之成分，其包含媒劑、載劑、稀釋劑或賦形劑。
  10. 如請求項1所記載之醫藥組合物，其中該第一藥劑及該第二藥劑經共同投與、每日投與方案、陣發性投與方案、靜脈投與、或經口投與等方式治療癌症患者。
  11. 如請求項1所記載之醫藥組合物，其中該第一藥劑及該第二藥劑經共同投與。
  12. 如請求項1所記載之醫藥組合物，其中該第一藥劑及該第二藥劑係以每日方案投與。
  13. 如請求項1所記載之醫藥組合物，其中該第一藥劑及該第二藥劑組合物係以陣發性方案、靜脈投與、或經口投與來投與。
  14. 如請求項9所記載之醫藥組合物，其中該賦形劑包含選自由以下所組成之群組之成分：乳糖、蔗糖、甘露醇、山梨糖醇、玉米澱粉、小麥澱粉、大米澱粉、馬鈴薯澱粉、明膠、黃蓍膠。
  15. 如請求項1所記載之醫藥組合物，其係進一步包含選自由以下所組成之群組之至少一種添加劑：吸收促進劑、抗氧化劑、黏合劑、緩衝劑、塗佈劑、著色劑、稀釋劑、崩解劑、乳化劑、增效劑、填充劑、調味劑、保濕劑、潤滑劑、香料、防腐劑、推進劑、釋放劑、殺菌劑、甜味劑、潤濕劑、及其混合物。
  16. 如請求項1所記載之醫藥組合物，其中該攝護腺癌係由人類攝護腺癌細胞株PC-3及人類攝護腺癌細胞株DU-145中之至少任一種所引發。
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