TW201718609A - 氟化合物 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於新穎的含有氟化端基之化合物及其用途，特定言之用於具有低表面能之拒污或易清潔塗層。

Description

氟化合物
本發明係關於新穎的含有氟化端基之化合物及其用途，特定言之用於具有低表面能之拒污或易清潔塗層。
塗層及表面改質係許多類型產品(例如，織物、顯示器、塑膠及金屬工業)至關重要的組件。拒污塗層主要由可(例如)藉由丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或矽氧烷基團結合至表面之經(部分)氟化之化合物組成。因此，例如，除諸多其他應用(例如，用作潤滑劑)外，官能化全氟聚醚(PFPE)係亦用作玻璃表面(例如，顯示器)及陶瓷(例如，盥洗池)之塗層材料。然而，含氟化合物近年來因為其等係潛在生物累積性、永久性及毒性而遭到批評。
因此仍持續需要具有低表面能之替代物質，特定言之需要拒污塗層。
現已發現適合作為表面活性物質之新穎化合物。該等新穎化合物可具有經改良之應用性質，諸如，例如疏水性、疏油性、耐久性、化學/機械抗性及/或觸覺性質。該等新穎化合物可較佳具有良好易清潔性質、極佳觸覺及非常低的摩擦係數。此外，本發明化合物亦可具有經改良環境性質，因為其等不由7至14個全氟化C原子組成。特定言之，正討論的是，具有7至14個全氟化C原子之物質係潛在生物累積性、永久性及毒性。
本發明首先係關於化合物，其具有多於14個，較佳多於19個之 完全氟化C原子且包括以下結構單元：a)至少一個具有至少5個較佳以直鏈方式彼此相連之-CF2-基團及/或至少2個(較佳3個)CF3基團的氟化(較佳全氟化)直鏈或分支鏈烷基，b)可選之含有雜原子(較佳O、N及/或S)之氟化(較佳全氟化)分支鏈或未分支烴單元，c)連接基團，其含有以任何所需順序的至少一個視情況含有雜原子，較佳O、S、N及/或F原子之飽和或不飽和分支鏈或未分支烴單元及/或至少一個視情況含有雜原子之聚矽氧單元，及d)至少一個反應基。
術語「完全氟化(fully fluorinated)」及「全氟化(perfluorinated)」在下文係同義地用於不含任何共價C-H鍵之具有或不具有雜原子之氟化碳原子或烴單元。本發明氟化化合物係實質上氟化，較佳全氟化，而且亦可含有部分氟化作用，諸如由各自製備方法引起之視情況含有雜原子之部分氟化碳原子及/或烴單元。a)中提及之烷基基團及/或b)中提及之烴單元較佳係全氟化。特別佳地，結構單元a)及b)皆係全氟化。本發明亦包括一或多種本發明全氟化化合物及/或一或多種本發明部分氟化化合物之混合物。
本發明化合物較佳包括20個之全氟化C原子。全氟化C原子數之上限實際上僅源自在各自應用中之實際可用性且係(在適當情況下)藉由化合物之溶解度、可加工性等給定。
本發明化合物較佳包括大於750g/mol且小於10,000g/mol之全氟化基團，特定言之大於950g/mol且小於6,000g/mol。
該等化合物較佳含有至少一個具有4至6個全氟化C原子之全氟化直鏈或分支鏈烷基或至少一個具有多於19個全氟化C原子之全氟化直鏈或分支鏈烷基。
全氟化C原子數之上限實際上僅源自在各自應用中之實際可用性且係(在適當情況下)藉由化合物之溶解度、可加工性等給定。此處，較佳具有20至100個，較佳20至50個，特定言之20至40個全氟化C原子之烷基。
本發明化合物較佳不含直接與Si原子共價結合之C-F官能團。
在b)中提及之烴單元中及/或在c)中提及之烴單元中之非相鄰C原子可較佳由O、N或S，特定言之由O置換。
在本發明之一較佳變型中，化合物可含有2個，較佳3個，例如3至10個反應基Y。
在本發明之另一較佳變型中，化合物可含由1個反應基Y。
本發明化合物較佳符合式(I)且含有多於14個，較佳多於19個完全氟化C原子：Rx-L-Yy (I)
其中R表示Rf-Mz，其中z=0或1，Rf表示具有至少5個較佳以直鏈方式彼此相連之-CF2-基團及/或至少2個，較佳3個之CF3基團的氟化，較佳全氟化直鏈或分支鏈烷基，M表示含有O、S及/或N原子，較佳O原子的氟化，較佳全氟化分支或未分支烴單元，L表示連接基團，其含有以任何所需順序的至少一個視情況含有雜原子，較佳O、S、N及/或F原子之飽和或不飽和，分支或未分支烴單元及/或至少一個視情況含有雜原子之聚矽氧單元，Y表示反應基
且x及y彼此獨立地為1。
在本發明之一較佳變型中，化合物可含有一個基團R及2個，較佳3個，例如3至10個基團Y。
在本發明之另一變型中，化合物可含有一個基團R及一個基團Y。
在本發明之另一變型中，化合物可含有2個，較佳3個，例如3至10個基團R及/或2個，較佳3個，例如3至10個基團Y。
基團Rf較佳包括具有4至6個全氟化C原子之全氟化直鏈或分支鏈烷基或具有多於19個之全氟化C原子之全氟化直鏈或分支鏈烷基。Rf中之全氟化C原子數之上限實際上僅源自在各自應用中之實際可用性且係(在適當情況下)藉由化合物之溶解度、可加工性等給定。此處，較佳具有20至100個，較佳20至50個，特定言之20至40個全氟化C原子之烷基。
M較佳含有至少兩個完全氟化C原子。M較佳包括一或多個全氟化循環單元，視情況與部分氟化循環單元組合。
M較佳表示氟化直鏈或分支鏈烴單元，其中非相鄰C原子可由O、N或S，特定言之由O置換。
M特別佳地包括以任何所需順序之以下基團中之一或多者：(-O-CF2)a
(-O-CF2-CF2)b
(-O-CF2-CF2-CF2-CF2)c
(-O-CF2-CF2-CF2)d
(-O-CF(CF3)-CF2)e
(-O-CF2-CF(CF3)f，其中a至f彼此獨立地等於0至200，較佳0至100，特定言之0至50。在本發明之一變型中，變量a至f中之至少一者係等於1至40。
M可視情況(除上文提及之較佳全氟化基團外)亦包括部分氟化基 團，特定言之具有與各自全氟化基團相同碳主鏈之彼等。
連接基團L較佳係視情況含有雜原子之分支或未分支、脂肪族或烷基芳族烴單元及/或有機聚矽氧烷單元。
連接基團L可未經氟化或視情況僅部分氟化。若連接基團L係部分氟化，則其視情況含有在氟化基團與雜原子(特定言之Si原子)之間之至少一個CH2基團。本發明化合物較佳不含直接與Si原子共價結合之C-F官能團。
本發明化合物中之L之比例較佳係不大於完全氟化部分之重量之80%，較佳不大於50%，特定言之不大於20%。
L較佳係視情況含有O及/或F原子之飽和分支或未分支伸烷基、芳族基及/或有機聚矽氧烷單元。
較佳的基團L為視情況部分氟化飽和分支或未分支伸烷基，其視情況含有醚鍵、酯鍵及/或醯胺鍵，及/或有機聚矽氧烷單元。
特定言之，L可係直鏈或分支鏈伸烷基，其中一或多個非相鄰C原子可由O、N、或S，較佳O置換，及/或聚矽氧烷基團。
較佳的基團L係(例如)以下基團，其中g=1至10，n=0至10且R'係等於H或烷基，較佳CH3或C2H5或芳基，較佳苯基：-(O)0/1-CF2-CH2-CONR'-(CH2)g-，-(O)0/1-CF2-CONR'-(CH2)g-，-(O)0/1-CH2-CONR'-(CH2)g-，-(O)0/1-CF2-CH2-OCONR'-(CH2)g-，-(O)0/1-CF2-CH2-COO-(CH2)g-，-(O)0/1-CF2-COO-(CH2)g-，-(O)0/1-CH2-COO-(CH2)g-，-(O)0/1-CF2-CH2-O-(CH2)g-，-(O)0/1-CF2-O-(CH2)g-， -(O)0/1-CH2-O-(CH2)g-，-(O)0/1-(CH2)g-，-(O)0/1-C6H4-，-O-，-S-，-SO3-，-SO2NR'-，-NR'-，-O-CONR'-，-CH2-，-CH2-O-，-(O)0/1-CF2-，-CONR'-(CH2)g-，-COO-(CH2)g-，
連接基團L可結合或含有一亦或多個反應基Y，特定言之含有有機聚矽氧烷單元作為連接子之化合物可較佳結合或含有複數個反應基Y，特定言之烷氧基矽烷基團。
在本發明之一較佳變型中，化合物可含有2個，較佳3個，例如3至10個提基團Y。
可用之較佳聚矽氧單元為基團-(Si(CH3)2O)-及-(Si(CH3)(C2H4CF3)O-。
較佳的基團L為以下基團，其中g=1至10：-(O)0/1-CF2-CH2-O-(CH2)g-，-(O)0/1-CF2-O-(CH2)g-，-(O)0/1-CH2-O-(CH2)g-。
L特別佳為基團-O-CF2-CH2-O-(CH2)g-，其中g可為1至10，較佳2至6，特定言之2或3。
在本發明意義上，反應基Y為能夠經歷與待塗覆之基板之化學相互作用(諸如共價結合、離子相互作用或氫鍵結合)之基團。
Y可為單個反應基或亦可為含有一個以上反應基之基團。
Y較佳為或含有以下反應基中之一者：
-不飽和雙鍵
-烷氧基矽烷基團
-矽氮烷(以及聚矽氮烷)
-其他可水解之Si化合物(單體、寡聚物)、以及經取代(甲基、苯基)，
-羥甲基三聚氰胺、-脲、-苯酚衍生物，
-磷酸酯、膦酸酯、磺酸酯、羧酸酯，
-環氧基、羥基、硫醇基、脲基、異氰酸根，
-SiR"3，其中R"彼此獨立地等於烷基、芳基、OH、鹵素、烷氧基或芳氧基，其中至少一個基團R"不為烷基或芳基。R"較佳係烷氧基OR'''，其中R'''係等於C1-C4-烷基，特定言之C1-或C2-烷基。
反應基Y較佳為適用於促進本發明化合物與基材表面(諸如，例如，織物或玻璃表面)之黏著性的固著基團，即基團Y較佳為形成與基材表面之共價鍵之反應基。
Y特別佳為烯系不飽和基，特定言之乙烯基、烯丙基、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團，較佳丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團、異氰酸酯基團、烷氧基矽烷基團或鹵代矽烷基團。
固著基團可較佳為(例如)具有至少一個Si原子及至少一個可水解基團Si-X的反應性矽官能團，其中X係選自以下之群：X=烷氧基(例如，乙氧基或甲氧基)，直鏈或分支鏈；芳氧基(例如，苯氧基)；鹵素(例如，-Cl、-Br)；胺基化合物，諸如例如矽氮烷、胺或肟基。
較佳的反應性矽官能團為烷氧基矽烷基團、鹵代矽烷基團或矽氮烷基團。
對結合至玻璃表面特定而言，Y較佳係烷氧基矽烷基團-Si(OR'''3)3，其中R'''係等於C1-C4-烷基，特定言之C1-或C2-烷基。
本發明化合物可特別有利地含有一個以上(較佳2至10個)反應基Y，例如以下-L-Yy基團：
特別有利的本發明化合物為其中之變量中之一或多者具有較佳含義的彼等。其中之所有變量具有較佳含義之化合物係尤其有利的。
特別佳的是式(I)化合物，其中：Rf=具有2個，較佳3個CF3基團及4至6個全氟化C原子之全氟化直鏈或分支鏈烷基或具有20至100個，特定言之20至50個，較佳20至40個全氟化C原子之全氟化直鏈或分支鏈烷基，M=(-O-CF2-CF2)b、(-O-CF2-CF2-CF2)d、(-O-CF(CF3)-CF2)e及/或(-O-CF2-CF(CF3)f，其中b及d至f彼此獨立地等於0至50，較佳其中M係等於-(CF2-CF2-O)b-且b係等於2至40，L=-(O)0/1-CF2-CH2-O-(CH2)g-、-(O)0/1-CF2-O-(CH2)g-或-(O)0/1-CH2-O-(CH2)g-，其中g=1至4，Y=-Si(OCH3)3或-Si(OC2H5)3或乙烯基、烯丙基、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團，特定言之-Si(OCH3)3或-Si(OC2H5)3或丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團，x=1或2，y=1或2且z=0或1。
本發明化合物較佳符合式(II)且含有多於14個，較佳多於19個完全氟化C原子：Rf-M-O-CF2-CH2-O-(CH2)g-Y (II)
其中Rf表示具有2個，較佳3個CF3基團及4至6個全氟化C原子之全氟化直鏈或分支鏈烷基或具有多於19個，較佳20至100個，特定言之20至50個，較佳20至40個全氟化C原子之全氟化直鏈或分支鏈烷基，M包括以任何所需順序之針對式(I)所提及之基團中之一或多者，較佳以下基團中之一或多者：(-O-CF2-CF2)b、(-O-CF2-CF2-CF2)d、(-O-CF(CF3)-CF2)e及/或(-O-CF2-CF(CF3)f，其中b及d至f彼此獨立地等於0至50，特定言之0至40，特定言之(-O-CF2-CF2)b，其中b係等於1至40，特定言之2至40，g=0至6，較佳1至6，特別佳2至4，特定言之2或3，且Y為針對式(I)所提及之反應基中之一者，較佳烯系不飽和基或反應性矽官能團，特定言之烷氧基矽烷、乙烯基、烯丙基、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團。在式(II)之一較佳變型中，複數個反應基可存在於基團Y中，例如烷氧基矽烷基團或異氰酸酯基團，特定言之烷氧基矽烷基團，例如3個，較佳3至10個。
其中變量中之一或多者具有較佳含義之式(II)化合物係特別有利的。其中所有變量具有較佳含義之化合物係尤其有利的。
特別佳的是式(II)化合物，其中：Rf=具有3個CF3基團及4至6個全氟化C原子之全氟化直鏈或分支鏈烷基或具有20至40個全氟化C原子之全氟化直鏈或分支鏈烷基，M=(-O-CF2-CF2)b、(-O-CF(CF3)-CF2)e及/或(-O-CF2-CF(CF3)f，其中b及e及f彼此獨立地等於0至40，較佳1至40，特定言之2至40，g=2或3且Y=-Si(OCH3)3或-Si(OC2H5)3或乙烯基、烯丙基、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團，較佳-Si(OCH3)3或-Si(OC2H5)3或丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團，特定言之-Si(OCH3)3或-Si(OC2H5)3。
同樣較佳的是式(III)化合物：Rf-CH2-O-(CH2)g-Y (III)
其中Rf表示具有19個C原子之全氟化直鏈或分支鏈烷基，較佳表示具有至少20個C原子，特別佳具有<40個C原子，特別佳<35個C原子之全氟化分支鏈烷基，特定言之表示具有20至30個C原子之全氟化分支鏈烷基，g=0至6，較佳1至6，特別佳2至4，特定言之2或3，且Y為針對式(I)所提及之反應基中之一者，較佳烯系不飽和基或反應性矽官能團，特定言之烷氧基矽烷、乙烯基、烯丙基、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團。在式(III)之一較佳變型中，複數個反應基可存在於基團Y中，例如烷氧基矽烷基團或異氰酸酯基團，特定言之烷氧基矽烷基團，例如3個，較佳3至10個。
其中變量中之一或多者具有較佳含義之式(III)化合物係特別有利的。其中所有變量具有較佳含義之化合物係尤其有利的。
特別佳的是式(III)化合物，其中：Rf=具有20至40個，較佳20至30個全氟化C碳原子之全氟化直鏈或分支鏈烷基，g=2或3且Y=-Si(OCH3)3或-Si(OC2H5)3或乙烯基、烯丙基、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團，較佳-Si(OCH3)3或-Si(OC2H5)3或丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團，特定言之-Si(OCH3)3或-Si(OC2H5)3。
其中g等於3之式(II)及(III)化合物係特別有利。
特別佳的是式(IV)化合物
其中R'''係等於烷基，較佳甲基或乙基，且b係等於6至50，較佳6至40。
尤佳的是其中b係等於7、8、9或10或22至35之式(IV)化合物。
同樣特別佳的是式(V)化合物
其中R'''係等於烷基，較佳甲基或乙基，且b係等於6至50，較佳6至40。
尤佳的是其中b係等於7、8、9或10或22至35之式(V)化合物。
同樣特別佳的是含有多於14個，較佳多於19個完全氟化C原子之式(VI)化合物：
其中R'''=烷基，較佳甲基或乙基，且 e及f彼此獨立地為0至50。較佳地，e+f=5至50，較佳6、7、8或9。
同樣特別佳的是含有多於14個，較佳多於19個完全氟化C原子之式(VII)化合物：
其中R'''=烷基，較佳甲基或乙基，且e及f彼此獨立地為0至50。較佳的，e+f=5至50，較佳6、7、8或9。
同樣特別佳的是式(VIII-1)至(VIII-4)化合物，其中R'''係等於烷基，較佳甲基或乙基，且b係等於0至50，較佳1至40，特定言之2至30：
在式(VIII-1)及(VIII-2)中，基團M亦可包括以任何所需順序之以下基團中之一或多者來代替(-O-CF2-CF2)b： (-O-CF(CF3)-CF2)e及/或(-O-CF2-CF(CF3)f，其中e及f彼此獨立地等於0至50，特定言之0至40。
特別佳化合物之實例亦係其中b係等於5或25之式(VIII-1a)化合物及其中b係等於7、10、26或28之式(IX)化合物。
同樣特別佳的是式(X)及(XI)化合物：
本發明之其他較佳化合物亦可係(例如)式(XII)至(XVII)化合物：
其中R=Rf-Mz，具有上文針對Rf、M及z所述之含義，R'''係等於烷基且n=0至10,000。
本發明之另一較佳變型包括上文所述之式(II)至(XVII)化合物，其等含有烯系不飽和基，特定言之乙烯基、烯丙基、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團，較佳丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團，而不含烷氧基甲矽烷基，作為反應基Y。
本文特別佳的是式(IV-A)、(IV-B)、(V-A)及(V-B)化合物，其中 R''''=H或烷基，較佳甲基，且b=6至50，較佳6至40，特定言之2至30，尤其7、8、9或22至35。
在式(IV-A)、(IV-B)、(V-A)及(V-B)中，基團M亦可包括以任何所需順序之以下基團中之一或多者來代替(-O-CF2-CF2)b：(-O-CF(CF3)-CF2)e及/或(-O-CF2-CF(CF3)f，其中e及f彼此獨立地等於0至50，特定言之0至40，且e+f=5至50，較佳6、7、8或9。
可容易地合成本發明化合物。用於製備該等化合物之起始物質為市售及/或起始自市售起始物質之其製法係熟習此項技術者所熟悉或其等可藉由類似於已知合成方法之方法製得。
本發明化合物可係藉由各種合成途徑自可選之實質上全氟化中間體製得。較佳的是使用含有至少一個附加可及反應基之全氟化中間體。
用於製備本發明化合物之全氟化中間體可係藉由氟化中間體技術中已知之所有製備方法製得。
特定言之，此等方法為：電解氟化，例如在無水HF中於鎳電極上；呈多種變型之直接氟化，諸如(例如)藉由使用經惰性氣體稀釋之氟的三氟化鈷方法或藉由在氟化溶劑中與呈稀釋態之氟接觸或使吸附至氟化物上之起始物質與元素氟接觸，在各情況中經或不經UV光照射、添加或不添加用於產生自由基之少量反應性烴，亦或Asahi PERFECT方法，藉由自由基、離子或其他聚合方法聚合並視情況後續修飾氟化單體，諸如TFE(四氟乙烯)或HFPO(六氟氧化丙烯)。
特定言之，就電解氟化或直接氟化而言，醯基氟經常形成為中間體，其可隨後例如藉由使用合適醇(諸如(例如)甲醇)之酯化作用或藉由與碘反應以獲得碘化物來進一步轉化為可更好處理之中間體。視情況在進一步修飾(例如藉由在碘化物上加合氧化烯系不飽和化合物)之後，此等中間體可隨後經進一步處理使得其等含有適用於合成本發明化合物之官能團。因此，較佳(例如)將甲酯還原成醇，其可藉由在先前技術中所述之所有可能製程，尤其使用元素氫及貴金屬催化或藉由與氫化物反應而實施。
可藉由以下簡單合成法獲得屬於有機矽烷物質類別之較佳式(I)化合物，如以甲氧基矽烷為例示出：有利的合成起始(例如)自含有CH2-OH基團之全氟化中間體，其隨後可如下製得：藉由使用烯丙基溴之烯丙基化及使用HSiCl3之後續矽烷化，接著在Si原子上用相應可水解基團進行酯交換。
可經由使用鹵代烷基矽烷(例如氯丙基三乙氧基矽烷)的氟化中間體之直接醚化實施另一合成。
其他可能合成方法起始自與不飽和化合物反應之全氟化碘化物，其中Rf係僅以實例方式在此等反應圖中提及且亦表示Rf-Mz。
或：
用於製備本發明化合物之較佳起始物質可係(例如)式(XVIII)之氟化醇或式(XIX)及(XIX')之氟化羧酸酯或氟化物，其中R1=烷基，較佳CH3：Rf-Mz-(OH)y (XVIII)
Rf-Mz-(COOR1)y (XIX) Rf-Mz-(COF)y (XIX')
在式(XVIII)及(XIX)或(XIX')中，Rf、M、y及z具有在式(I)中給定之含義。
可藉由熟習此項技術者已知之方法，起始自式(XVIII)及(XIX)或(XIX')化合物，製備(例如)相應氟化醚、酯、醯胺、羧酸、羧酸鹽、磷酸酯、矽烷、可聚合化合物(例如含有不飽和雙鍵)、三聚氰胺/脲加合物、Rf-CH2O-三聚氰胺衍生物及胺基甲酸酯，例如烯丙基醚、乙烯基醚、甲醇醚、烷氧基矽烷、異氰酸酯、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
式(II')化合物Rf-M-O-CF2-CH2-O-(CH2)g-Y (II')其中Y為不飽和基團或烷氧基矽烷基團，其可較佳如下製得：(例如)起始自式(XX)氟化醇Rf-M-O-CF2-CH2-OH (XX)藉由與烯丙基鹵反應及視情況不飽和化合物與鹵代矽烷進一步反應，以M等於(-O-CF2-CF2)b為例示出：
可藉由以下簡單合成法獲得屬於有機矽烷物質類別之較佳式(I)化合物，以甲氧基矽烷為例示出：
該等製程之性能係熟習此項技術者所熟知。常見製程參數係在實驗部分以實例顯示。可類似於所示之說明性反應實施其他本發明式(I)，特定言之式(II)及(III)之化合物的製備。然而，亦可藉由本身為熟習本項技術者自文獻知曉之其他方法實施其他本發明式(I)、(II)及(III)化合物的製備。
所用之起始物質(例如氟化醇以及未經氟化之醇)為市售及/或起始自市售起始物質之其製法係熟習此項技術者所熟悉或其等可藉由類似於已知合成方法之方法製得。
適用於製備本發明化合物之氟化醇可藉由熟習此項技術者已知之方法製得。氟化酯，較佳甲酯Rf-CO-OMe係起始自具有相應主鏈之未經氟化之分子(通常為醇或酯)，經由氟化醯基氟中間體Rf-COF製得且隨後經還原成氟化醇Rf-CH2OH。未經氟化之起始化合物係已知或可藉由習知已知方法製得。
較佳氟化醇為(例如)式(XXI)及(XXII)醇。變量b較佳為6至50，較佳6至40。特別佳的是其中b係等於7、8、9或10或22至35之化合物。
本發明化合物可單獨、呈複數種本發明化合物之混合物、呈與其他氟化及/或未經氟化(較佳反應性)化合物之混合物或呈與其他物質的反應產物使用來製備所有類型之功能塗料及表面改質。本發明之一變型包括一或多種本發明全氟化化合物及/或一或多種本發明部分氟化化合物之混合物，其中此等混合物亦可包括其他氟化及/或未經氟化(較佳反應性)化合物。
本發明化合物可呈純物質或呈針對特定應用相應設計之製劑或組合物，諸如調配物、溶液、分散液、乳液、PVD錠劑等使用。在與含有氟烷基之其他化合物(較佳矽烷)之調配物中使用本發明化合物係特別有利的。含有氟烷基之其他化合物可較佳為至少一種具有至少20個全氟化C原子之部分氟化化合物及/或至少一種具有少於7個全氟化C原子之部分氟化化合物，其中此等化合物亦可含有雜原子。調配物較佳不含具有7至19個全氟化C原子之部分氟化或全氟化化合物。
此等塗料能發揮之功能有例如改良觸覺、減少摩擦、改良滑動行為、改良油潤滑、乾運行性質、防腐蝕、防劃、乾式潤滑、拒污性、疏水性、疏油性、拒聚矽氧行為、防污、清潔簡化、改良排空能力、預防浸出及污染、超疏水性、超疏油性、改良化學抗性、愉悅的皮膚感覺、減少潛在土壤污染、自清潔行為、抗菌或殺生物行為、抗塗寫功能、防止礦物質濾出、減少生物流體及沉積物(諸如血液、血清、尿液、唾液、蛋白質等)之黏附、生物相容性、減少細胞黏附、保持乾燥、防玻璃腐蝕、改良氟聚合物黏附、擴散障壁、氧溶解度、耐候性、紫外防護、紅外防護。
作為塗料或表面改質之使用係個別地或呈與其他物質之混合物 作為單層或多層、經物理吸附或經化學吸附、彼此交聯或未經交聯、在待塗覆之材料上或在一或多個底塗層上進行，其有助於改良黏附或其他應用性質。特別合適的是例如使用本發明化合物PVD塗覆前在顯示眼鏡上之SiO2底塗層。
塗層在室溫下具有固體、蠟狀物或油狀物特性。油狀物或蠟狀物之表面可具有(例如)特別觸覺性質並產生低摩擦係數。
原則上，可塗覆所有可經工業塗覆之表面，特定言之視情況在合適預處理，諸如底漆、電暈處理、火焰處理(亦反應性)之後之玻璃、塗釉陶瓷、琺瑯、金屬、塑膠、彈性體、天然產物、織物。
本發明化合物(特定言之三甲氧基矽烷)可(例如)簡單分散至合適溶劑中並施覆至待處理表面，例如玻璃。三甲氧基矽烷由於空氣中之水分而水解並形成(例如)與玻璃之SiOH基團之耐久共價鍵。
在施覆本發明化合物之後，可發生在該分子之反應基與塗覆材料或施覆至其上之底漆之基團之間的反應。此反應可在存在或不存在水下進行，其中吸附在表面上之水及來自氣相之水(來自空氣之水分)較佳用於此反應。
可單獨或呈與其他反應性組分之混合物調配本發明化合物，如自溶膠-凝膠化學所知，諸如(例如)矽醇鹽或金屬醇鹽、鹽、奈米粒子、錯合劑(例如乙醯丙酮、β-二酮、β-酮酯、羧酸)、Si-OH官能化聚矽氧油並用於塗料。
典型溶膠-凝膠調配物通常含有反應所需量之水，且不必要存在外部水源。在此等調配物中，通常會發生實質上所需之調配物組分之預反應，使得形成二聚體、三聚體及寡聚物。在溶膠-凝膠調配物中之交聯度的控制係藉由熟習此項技術者所知之方法進行且取決於塗料及調配物之需要量。
可藉由加熱促進並加速塗層材料與表面及其自身之交聯。此處 通常選用不造成塗層材料實質上分解及/或疏水/疏油性質之喪失之溫度荷載。
包含本發明化合物之調配物可另外包含習知塗料添加劑，諸如消泡劑、流動助劑、光澤劑、助滑添加劑、殺生物劑、界面活性劑、填充劑及染料、以及顏料及功能添加劑，諸如(例如防腐蝕顏料)。
與其他反應性組分之混合及/或反應能夠尤其有利影響塗層材料之機械及化學性質。因此，具有烷基或芳基官能團矽烷之調配物可改良化學抗性且與四烷氧基矽烷結合之調配物可改良交聯密度並因此改良機械抗性(抗磨損之耐久性)。
可在塗覆操作之前以合適方式藉由先前反應改質本發明化合物以達成特定性質，諸如(例如)改良水分散性。此等改質包括(例如)與氫氧化四烷基銨反應以獲得例如式(XXIII)矽烷酸烷基銨。
可在溶劑中或無需溶劑進行本發明化合物之處理。溶劑為所有具有合適沸點及溶解或分散性質之合適物質，諸如(例如)：醇、酯、酮、脂肪族、芳香族、短鏈聚矽氧或其混合物。較佳的是單獨或呈混合物之部分氟化溶劑。溶劑亦可包括及含有水，但較佳使用無水或低水溶劑。水可為溶膠-凝膠製程中之合適起始物質，其中單獨或與其他起始物質結合使用本發明化合物。
此外，亦可使用整個範圍之無水溶膠-凝膠製程，諸如(例如)「苄醇方法」或「佩奇尼方法(Peccini method)」，或鹵代矽烷與烷氧基矽烷之反應(消除烷基鹵)或無水羧酸之反應以實現活性材料之合適反應。
本發明化合物或其混合物可呈純物質、溶液或分散液/乳液，特 定言之奈米乳液或溶液使用。
可藉由多種塗覆製程將本發明化合物或包括其等之混合物施覆至合適載體，其中其等可以結構化方式或一致地均勻或非均勻地施覆至整個表面上或部分表面上。
本發明化合物或包括其等之混合物可在CVD、PVD或噴塗製程中(例如藉由蒸發或霧化)轉化成(例如)氣相，在「濕塗覆」製程或列印製程(諸如噴墨、偏移、移印等)中在溶劑中溶解或乳化/分散。另外，亦可使用浸塗、旋塗、滾塗或軋染塗覆製程，端視待塗覆基材之類型而定。
為了施覆至玻璃及其他非吸附表面，較佳使用兩種方法。第一，經由PVD(物理氣相沉積)施覆塗料，且第二，藉助自溶液(較佳高稀釋溶液)噴塗施覆來施覆塗料。越來越多地使用噴塗施覆方法，因為可廉價地使用此技術塗覆大表面。
物理塗覆方法(諸如(例如)PVD)係特別適於施覆耐指紋塗料至顯示器。為此，本發明化合物較佳係呈錠劑形式施覆至所謂的標靶以使操作人員易於將其等插入PVD裝置中。為此，通常將本發明化合物之溶液施覆至錠劑坯(例如壓製鋼壁、多孔陶瓷、多孔燒結金屬)，並在蒸發溶劑後，將錠劑以氣密方式包裝以防止與大氣水分過早反應。
本發明化合物可用於塗料及表面改質。此等可為金屬(諸如銅、銀、金、鉑、鈀、鐵、鎳、鉻、鋅、錫、鉛、鋁及鈦)及含有此等金屬之合金(諸如(例如)(不鏽)鋼、黃銅及青銅)。
亦可將包含所述活性組分之塗料組合物施覆至金屬及非金屬之氧化物、碳化物、矽化物、氮化物、硼化物等(諸如例如，碳化矽、碳化鎢、碳化硼、氮化矽、二氧化矽等)之表面。
亦可用其等塗覆天然產物，特定言之彼等天然石頭(砂岩、大理石、花崗岩等)、(燒結)黏土及纖維素質，同時混凝土、陶瓷、瓷料、 石膏、玻璃及紙(包括合成紙)之表面當然亦合適。此處，「玻璃」包括具有極多種組成之玻璃的所有類型，諸如(例如)石灰玻璃、鉀玻璃、硼矽酸鹽玻璃、鉛玻璃、鋇玻璃、磷酸鹽玻璃、光學玻璃、歷史玻璃、顯示玻璃(例如「大猩猩(gorilla)玻璃」)及已例如藉由併入銀離子而表面改質之玻璃。
形成可由以上塗料組合物塗覆之表面的塑膠包括熱塑性、熱固性、彈性體及發泡塑膠。此類型塑膠之具體實例為：烯系不飽和化合物之均聚及共聚物，諸如(例如)：烯烴，諸如乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、己烯、辛烯及癸烯之均聚及共聚物；二烯烴，諸如丁二烯、氯丁二烯、異戊二烯、己二烯、亞乙基降冰片烯及二環戊二烯之均聚及共聚物；芳族乙烯基化合物，諸如(例如)苯乙烯及其衍生物(例如，α-甲基苯乙烯、氯苯乙烯、溴苯乙烯、甲基苯乙烯等)之均聚及共聚物；鹵化乙烯基化合物，諸如(例如)氯乙烯、氟乙烯、偏二氯乙烯、偏二氟乙烯及四氟乙烯之均聚及共聚物；不飽和羰基化合物，諸如(例如)丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、馬來酸及富馬酸及其衍生物(特定言之(烷基)酯、醯胺、酸酐、醯亞胺、腈及鹽，諸如(例如)丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈、甲基丙烯腈、(甲基)丙烯醯胺及馬來酸酐)之均聚及共聚物；及乙酸乙烯酯之均聚及共聚物；聚酯，諸如(例如)聚對苯二甲酸乙二酯及聚對苯二甲酸丁二酯；聚醯胺，諸如(例如)尼龍；聚醯亞胺；聚胺基甲酸酯；聚醚；聚碸；聚縮醛；環氧樹脂；聚碳酸酯；聚苯硫醚；(視情況硫化)合成橡膠；(硫化)天然橡膠；酚醛樹脂；酚-脲樹脂；苯酚-三聚氰胺樹脂；醇酸樹脂；及聚矽氧烷。
此類型塑膠可當然含有常見塑膠添加劑，諸如(例如)填充劑、顏料、染料、增強劑(例如(玻璃)纖維)、穩定劑、阻燃劑、抑制劑、潤滑劑等。
特定言之，包含本發明化合物之塗料組合物係適用於塗覆構造及其零件；運動構件及運輸構件及其零件；用於商業或工業目的及研究的工具、設備及機器及其零件；家庭物件及家用工具及其零件；用於遊戲、運動及休閒之設備及輔助設備及其零件；及用於醫學目的及患者之設備、輔助設備及裝置。此類型可塗覆材料之具體實例為例如：構造(特定言之建築物)及其零件：由天然石頭、混凝土等製成之建築物之內牆及外牆、地板及樓梯，由塑膠製成之地板覆蓋物，大地毯及小地毯，地板條(牆腳板)，窗戶(特定言之窗框、窗臺、玻璃或塑膠窗及窗把手)，百葉簾，滾簾，門，門把手，廚房、浴室及廁所配件，淋浴間，浴室莢，廁所隔間，管道(且特定言之要避免沉降之污水管)，散熱器，鏡，燈開關，牆及地板磚，照明器具，信箱，屋面瓦，牆槽，天溝，天線，碟形衛星天線，欄杆及自動扶梯之扶手，建築玻璃，太陽能聚集器，冷凝器，熱交換器，溫室，電梯牆；通常由天然石頭(例如花崗岩、大理石)、金屬等製成之紀念碑、雕塑及藝術品，特定言之安裝在戶外之彼等；運動構件及運輸構件(例如，機動裝置、卡車、巴士、機車、機動自行車、自行車、火車、有軌電車、船及飛機)及其零件：頭燈、內部或外部鏡、風擋、後窗、側窗、自行車及機車之擋泥板、機車之塑膠擋風板、機車之儀器、座位、鞍座、門把手、方向盤、輪圈、燃料箱接管嘴(特定言之用於柴油機)、車牌、行李架、機動裝置及駕駛艙之車頂箱。例如，機動車輛之外皮使得其等更易於清潔(清洗)；用於商業或工業目的及研究的工具、設備及機器及其零件：模具(例如，鑄模，特定言之由金屬製得)、料斗、填充設備、擠出機、水輪、滾筒、傳送帶、印表機、絲網印刷模板、填充機、(機 器)外殼、注射模製零件、鑽頭、滑輪、管道(內部及外部)、泵、鋸條、蓋子(例如用於稱重機)、鍵盤、開關、旋鈕、滾珠軸承、軸件、螺釘、顯示器、太陽能電池、太陽能系統、工具、工具把手、液體容器、絕緣體、毛細管、透鏡、實驗設備(例如，層析管柱及通風櫥)及電腦(特定言之外殼及監視屏幕)；家庭物件及家用工具及其零件；電子及/或光學組裝件或電路板、整體電器(諸如行動電話或軍事技術)；傢俱貼面、傢俱板、垃圾箱、廁所刷、桌布、瓦罐(例如由瓷器及陶器製成)、玻璃器皿、刀具(例如小刀)、托盤、平底鍋、罐、烤盤、炊具(例如菜勺、刨絲器、壓蒜器等)、灶具、灶台、烤箱(內部及外部)、花瓶、壁鐘罩、電視機(特定言之屏幕)、音響設備、家用(電)器之外殼、鏡框玻璃、牆紙、燈及飾燈、布製傢俱、皮革製品；特定言之傢俱之塗層使得其更易於清潔且不展現在表面上之污點；用於遊戲、運動及休閒之設備及輔助設備：花園傢俱、花園設備、溫室(特定言之玻璃)、工具、遊樂場設備(例如滑道)、球、空氣床墊、網球拍、乒乓球拍、乒乓球桌、滑雪板(ski)、滑雪板(snowboard)、衝浪板、高爾夫球桿、啞鈴、在公園、遊樂場等中之座位、機車服、機車頭盔、滑雪服、滑雪靴、滑雪護目鏡、滑雪用頭盔、潛水服及潛水鏡；用於醫學目的及患者之設備、輔助設備及儀器：假體(特定言之義肢)、植入物、導管、氣孔、牙撐、義齒、眼鏡(透鏡及眼鏡框)、外科儀器(用於手術及牙科治療)、石膏繃帶、醫學溫度計及輪椅、及非常常見的用於改良(尤其)衛生之醫院設備。人員保護設備，諸如(例如)安全帽、防護眼鏡、面罩、手套、防護服、鞋。
除了以上物件外，當然亦可有利地使用以上塗料組合物塗覆其他物件及其零件，諸如(例如)珠寶、硬幣、藝術品(例如畫作)、書籍裝幀、墓碑、骨灰甕、信號燈(例如交通信號燈)、電子信號燈、紅綠 燈、CD、惡劣天氣服裝、織物、郵筒、電話亭、用於公共交通之候車遮蔽所、防護眼鏡、防護頭盔、食品包裝及油容器之內部、薄膜(例如用於食品包裝)、電話、水龍頭墊圈，非常常見的所有由橡膠製成之物件、瓶、光敏、熱敏或壓敏記錄材料(在記錄之前或之後，例如照片)及教堂窗戶，以及接受塗寫之物件(例如由不銹鋼製成)(例如火車車廂之外部及內部、地鐵及火車站之牆等)。
較佳應用領域為(例如)本發明化合物於用於光學元件或織物之塗料中之用途，諸如(例如)於耐指紋塗料或作為用於織物修整之疏水處理劑之成分或作為所有類型表面塗料或塑膠之添加劑之用途。根據待塗覆基材之要求，選擇反應基「Y」。因此，經常藉由異氰酸酯官能基化合物或羥甲基三聚氰胺官能基化合物有效地塗覆織物，而烷氧基矽烷基團係用於陶瓷或類玻璃材料之有利反應搭配物。
特定言之，本發明化合物係亦適用於與具有或不具有雜原子之含有氟烷基之其他反應性化合物，特定言之矽烷組合之調配物中使用。
特別有利的調配物為包含至少一種具有至少20個全氟化C原子之部分氟化化合物及/或至少一種具有少於7個全氟化C原子之部分氟化化合物作為其他反應性成分之彼等。此等調配物較佳不含具有7至19個全氟化C原子之部分氟化或全氟化化合物。
因此，本發明係關於待根據本發明所使用之化合物的此處所提及之所有用途。
本發明亦係關於本發明化合物於製備功能覆蓋物及/或表面改質，特定言之拒污或易清潔塗層之用途，特定言之根據本發明及上述較佳實施例之式(I)化合物於製備拒污塗料及耐指紋塗料，特定言之顯示工業中之塗料之用途。
本發明亦係關於本發明化合物於製備或用於以下物質中之用 途：-耐指紋塗層，特定言之用於顯示器，-眼鏡鏡片塗層，-玻璃及/或衛生陶瓷上之易清潔塗層，-織物疏水修整劑，-習知表面塗層及溶膠-凝膠表面塗層，-塑膠，-防腐蝕塗層，-防劃傷塗層，-乾潤滑劑，-防水及/或氧分離之膜，-蠟，-抗反射塗層，-多層光學塗層。
本發明亦係關於本發明化合物於製備或用於油漆、塗料、印刷油墨、防護油漆、在電子或光學應用中之特種塗料、光阻、頂部抗反射塗層或底部抗反射塗層、顯影液及洗液及用於微影蝕刻製程之光阻、化妝品、農藥、地板拋光劑、感光塗料或光學元件之塗料、功能塗層及表面改質之用途。
本發明亦係關於本發明化合物於塗料、調配物、表面改質劑、漆、浸漬、聚合反應及/或材料中之用途。
本發明係關於本發明化合物作為疏水處理劑、界面活性劑、共聚單體、界面促進劑、潤滑劑、降黏劑、泡沫穩定劑、乳化劑、抗菌活性化合物，用於改良觸覺，用於降低折射率，用於降低表面能、摩擦、灰塵吸收或黏附，及/或用於改良可潔性、潤濕性或拒油性之用途。
本發明亦係關於本發明化合物作為經預反應(寡聚)之調配物或呈與其他物質之反應產物來產生功能塗料及表面改質之用途。
本發明亦係關於本發明化合物呈與至少一種其他氟化及/或未經氟化(較佳反應性)化合物，特定言之至少一種具有至少20個全氟化C原子之其他部分氟化或全氟化反應性化合物及/或至少一種具有少於7個全氟化C原子之其他部分氟化或全氟化反應性化合物及/或較佳不含具有7至19個全氟化C原子之氟化化合物之混合物中之用途。
本發明亦係關於組合物，較佳調配物，其包含本發明化合物之一或多者或本發明化合物之一或多者與其他反應性組分，諸如(例如)矽烷，特定言之與上述較佳反應性組分之反應產物。該等組合物可視情況包含適用於特定應用之媒劑及可選之添加劑及/或其他特種活性物質。
該等組合物亦可視情況包含至少一種其他氟化及/或未經氟化，較佳反應性化合物，特定言之至少一種具有至少20個全氟化C原子之其他部分氟化或全氟化反應性化合物及/或至少一種具有少於7個全氟化C原子之其他部分氟化或全氟化反應性化合物及/或不含具有7至19個全氟化C原子之氟化化合物。
本發明亦係關於組合物，其排他或另外地包含至少一種本發明化合物，其作為視情況與其他氟化及/或未經氟化，較佳反應性化合物反應之經預反應之視情況寡聚或聚合之反應產物。
該等組合物亦可包含至少一種較佳氟化溶劑、可選之至少一種催化劑及可選之至少一種添加劑。調配物亦可包含適用於促進本發明化合物與其他組分及/或與待塗覆表面之反應的催化劑。合適催化劑包括(例如)路易斯及/或布氏酸、鹼或金屬化合物，諸如(例如)錫、鋯或鈦化合物。該等組合物較佳係用於織物修整或玻璃處理之疏水處理劑。
本發明亦係關於包含至少一種本發明化合物之用於噴塗之PVD錠劑或調配物。本發明亦係關於使用至少一種本發明化合物製備之塗料。本發明亦係關於經塗覆之物件，特定言之上文所提及之物件，其塗層已使用至少一種本發明化合物產生。
用於該等目的式(I)化合物之各自應用係熟習此項技術者所知，且因此待根據本發明使用之該等化合物之使用沒有問題。
實例
實例1：式(A)化合物之合成
實例1-A：烯丙基化式(B)全氟聚醚醇以獲得式(C)全氟聚醚烯丙基醚
在配有磁攪拌器、高效冷凝器及隔板之100ml三頸圓底燒瓶(連接至惰性氣體管線)中製備0.68g(17mmol；2eq.)NaOH粉末與23ml 1,3-雙三氟甲苯(BTFMB)之懸浮液。將10g(8.5mmol)全氟化聚醚醇(式B)(1.00eq.)於7ml 1,3-雙三氟甲苯(BTFMB)中之溶液添加至此懸浮液。在70℃下再攪拌此反應混合物6小時。
6小時後，藉由注射器經由隔板緩慢但連續地添加10.3g(85 mmol；10eq.)烯丙基溴。在此添加期間，反應混合物變成白色渾濁懸浮液。隨後在70℃下再攪拌此反應混合物70小時。
使反應混合物達到室溫，隨後添加80ml鹽酸c(HCl)=1mol/l(1N)，並再攪拌混合物30分鐘。隨後將乳液轉移至分液漏斗，並添加20ml全氟-2-甲基戊烷(PFMP)。分離除去有機相並再次用30ml鹽酸c(HCl)=1mol/l(1N)沖洗。
隨後在旋轉蒸發器中將所有溶劑移除，並藉助NMR研究殘餘物(液體)。在全氟己烷對丙酮毛細管中之H-NMR：非常輕微污染。
實例1-B：式(A)化合物之合成
全氟聚醚烯丙基醚(式C)之矽氫化：在乾燥的配有磁攪拌器、高效冷凝器及隔板之100ml三頸圓底燒瓶(連接至惰性氣體管線)中，將4g(~3.3mmol)全氟化全氟聚醚烯丙基醚(式D)(1.00eq.)溶於30ml 1,3-雙三氟甲苯(BTFMB)中並添加含於二甲苯中之135mg(2重量% Pt；對應於基於聚醚(1.00eq.)之0.3mol% Pt)Pt-1,3-二乙烯基四甲基二矽氧烷錯合物(2%Pt)於4ml 1,3-雙三氟甲苯(BTFMB)中之溶液，並使混合物在攪拌下達至50℃。隨後分3份近似相等的部分添加4.5g(33mmol；10eq.)三氯矽烷，每份添加之間相隔一小時。三小時後，藉由重新配置設備將溶劑自反應中直接餾出，並將殘餘物溶解於30ml無水原甲酸三甲酯中，在攪拌下添加0.5ml無水甲醇，並在60℃下再攪拌混合物16小時。16小時後，再添加0.5ml無水甲醇，並在60℃下再攪拌混合物3小時。
再次移除溶劑，並將殘餘物溶解於15ml全氟-2-甲基戊烷(PFMP)中且隨後攪拌一小段時間。隨後藉助針筒過濾器(0.5及0.2μm；乙酸纖維素)過濾溶液。
隨後在旋轉蒸發器中將所有溶劑移除，並藉助NMR研究殘餘物(液體)。
在全氟己烷對丙酮毛細管中之1H-NMR：非常輕微污染。
實例2：式(D)化合物之合成
類似於實例1，藉由式(E)全氟聚醚醇之烯丙基化來製備式(D)化合物，
隨後經矽氫化以獲得式(F)全氟聚醚烯丙基醚。
實例3：具有式(D)化合物之玻璃塗料
將0.1g氟化聚醚烷氧基矽烷(式D)、0.8g十三烷基氟辛基三乙氧基矽烷及10g Novec 7200(氫氟醚)混合，並隨後添加90ml無水異丙醇與0.25g濃硫酸之混合物。在攪拌10分鐘後，將混合物用於塗覆已經預先在實驗室洗碟機中清潔之浮法玻璃片。為此，使用塗佈溶液潤濕不起毛紙布，並用其摩擦玻璃板直至溶劑蒸發。在室溫下貯存24小時 後，用異丙醇擦拭玻璃板，並隨後測試在經市售礦物浴室清潔劑磨蝕之前及之後之接觸角。
所用之參考為包含0.9g十三烷氟辛基三乙氧基矽烷且不含氟化聚醚烷氧基矽烷之塗佈溶液。
觀測結果： 經包含氟化聚醚烷氧基矽烷之塗佈溶液塗覆之玻璃板展現118°之對水接觸角，而參考塗層具有105°之接觸角。表面具有清晰的泥釉且感覺起來比參考塗層之表面更美觀。
實例4：式(G)全氟聚醚丙烯酸酯之合成
在氬氣氛圍下，在50ml多頸圓底燒瓶中，將100g(83mmol)化合物(H)(C6F13-O(C2F4O)10CF2CH2OH)b=10 溶解於250ml 1,3-雙三氟甲苯中，並隨後在室溫下在攪拌下添加12.6g(17.26ml；124.5mmol；1.5eq.)三乙基胺(17.258ml；124.500mmol)供合成用。隨後將9.39g(8.45ml；99.6mmol；1.2eq.)丙烯醯氯(9.390g；99.600mmol)添加至反應溶液。形成氯化三乙銨之沉澱。
在室溫下再攪拌此反應混合物2.5小時並隨後經吸力濾過濾紙。22.39g淺黃色固體副產物(實質上氯化三乙銨)殘留在濾紙中。
在過濾後，在旋轉蒸發器中，在60℃水浴溫度下蒸發溶液並最 終濾過5.0μm與0.2μm針筒過濾器之組合，留下黃色液體。產量：89.06g式(G)化合物。
分析：1H-NMR=對應於式(E)；最低程度的污染；溶劑之殘餘痕跡仍明顯。
實例5：式(I)全氟烷基全氟聚醚烷氧基矽烷之合成
首先將含於25ml 1,3-雙三氟甲苯(BTFMB)中之5.0g(4mmol，1eq.)式(J)化合物 引入至乾燥的配有磁攪拌器、高效冷凝器及隔板之100ml三頸圓底燒瓶中，並在攪拌下添加0.5ml含於二甲苯中之Pt-1,3-二乙烯基四甲基二矽氧烷錯合物(2% Pt)。隨後添加2.055g(12.5mmol)三乙氧基矽烷(0.411g；2.500mmol)。反應混合物開始非常輕微地發泡並在室溫下再攪拌其24小時。
24小時後，在旋轉蒸發器中，在約60℃水浴溫度下蒸發整個反應混合物，留下輕微渾濁淺黃色液體，將其離心且隨後藉助0.2μm針筒過濾器過濾，留下澄清稍淺黃色液體，藉由1H-NMR研究其。
產量：3.8g澄清稍淺黃色液體。
分析：在全氟己烷對丙酮毛細管中之1H-NMR：對應於式(I)。
實例6：式(K)全氟烷基全氟聚醚烷氧基矽烷之合成
首先將含於5ml 1,3-雙三氟甲苯(BTFMB)中之4.0g(2.58mmol)式(L)化合物 引入乾燥的配有磁攪拌器之100ml三頸圓底燒瓶中，並在攪拌下添加0.5ml含於二甲苯中之Pt-1,3-二乙烯基四甲基二矽氧烷錯合物(2% Pt)。隨後添加1.315g(8mmol)三乙氧基矽烷(0.411g；2.500mmol)。反應混合物開始非常輕微地發泡並在室溫下攪拌其36小時。
36小時後，在旋轉蒸發器中，在約60℃水浴溫度下蒸發整個反應混合物，留下輕微渾濁的具有棕色第二相之淺黃色液體，將其離心且隨後藉助0.2μm針筒過濾器過濾，留下澄清稍淺黃色液體，藉助1H-NMR研究其。
產量：4.47g澄清稍淺黃色液體。
分析：對丙酮毛細管之1H-NMR：對應於式(K)。

Claims (21)

  1. 一種化合物，其含有多於14個，較佳多於19個全氟化C原子及以下結構單元：a)至少一個具有至少5個較佳以直鏈方式彼此相連之-CF2-基團及/或至少2個，較佳3個CF3基團的氟化，較佳全氟化直鏈或分支鏈烷基，b)可選之含有雜原子，較佳O、N及/或S之氟化，較佳全氟化分支鏈或未分支烴單元，c)連接基團，其含有以任何所需順序的至少一個視情況含有雜原子，較佳O、S、N及/或F原子之飽和或不飽和、分支鏈或未分支烴單元及/或至少一個視情況含有雜原子之聚矽氧單元，及d)至少一個反應基。
  2. 如請求項1之化合物，其中該等化合物符合式(I)Rx-L-Yy (I)其中R表示Rf-Mz，其中z=0或1，Rf表示具有至少5個較佳以直鏈方式彼此相連之-CF2-基團及/或至少2個，較佳3個CF3基團的氟化，較佳全氟化直鏈或分支鏈烷基，M表示含有O、S及/或N原子，較佳O原子的氟化，較佳全氟化分支鏈或未分支烴單元，L表示連接基團，其含有以任何所需順序的至少一個視情況含有雜原子，較佳O、S、N及/或F原子之飽和或不飽和，分支鏈或未分支烴單元及/或至少一個視情況含有雜原子之聚矽氧單元， Y表示反應基，且x及y彼此獨立地為1，且該等化合物含有多於14個，較佳多於19個完全氟化C原子。
  3. 如請求項1至2中任一項之化合物，其中該等化合物符合式(II)Rf-M-O-CF2-CH2-O-(CH2)g-Y (II)其中Rf表示具有2個，較佳3個CF3基團及4至6個全氟化C原子之全氟化直鏈或分支鏈烷基或具有多於19個，較佳20至100個全氟化C原子之全氟化直鏈或分支鏈烷基，M包括以任何所需順序的以下基團中之一或多者：(-O-CF2-CF2)b、(-O-CF2-CF2-CF2)d、(-O-CF(CF3)-CF2)e及/或(-O-CF2-CF(CF3)f，其中b及d至f彼此獨立地等於0至50，特定言之0至40，g=0至6，較佳2至4，且Y表示反應基，較佳烯系不飽和基或反應性矽官能團，特定言之烷氧基矽烷基團、丙烯酸酯基團或甲基丙烯酸酯基團。
  4. 如請求項1至2中任一項之化合物，其中該等化合物符合式(III)Rf-CH2-O-(CH2)g-Y (III)其中Rf表示具有19個C原子，較佳具有至少20個C原子之全氟化直鏈或分支鏈烷基，g=0至6，較佳2至4，且Y表示反應基，較佳烯系不飽和基或反應性矽官能團，特定言之烷氧基矽烷基團、丙烯酸酯基團或甲基丙烯酸酯基團。
  5. 如請求項1至3中任一項之化合物，其中該等化合物符合式(IV)、(IV-A)、(IV-B)、(V)、(V-A)、(V-B)、(VI)或(VII) 其中R'''=烷基，較佳甲基或乙基，R''''=H或烷基，較佳甲基，b等於6至50，較佳6至40，e及f彼此獨立地為0至50且較佳地e+f=5至50。
  6. 如請求項1至4中任一項之化合物，其中該等化合物符合式(VIII-1)至(VIII-4)， 其中R'''等於烷基，較佳甲基或乙基，且b等於0至50，較佳1至40。
  7. 一種如請求項1至6中任一項之化合物在塗料、調配物、表面改質劑、漆、浸漬、聚合反應及/或材料上的用途。
  8. 一種如請求項1至6中任一項之化合物的用途，其係用於製備功能覆蓋物及/或表面改質，特定言之拒污或易清潔塗料。
  9. 一種如請求項1至6中任一項之化合物作為疏水處理劑、界面活性劑、共聚單體、界面促進劑、潤滑劑、降黏劑、泡沫穩定劑、乳化劑、抗菌活性化合物的用途，其用於改良觸覺，用於降低折射率，用於降低表面能、摩擦、灰塵吸收或黏附，及/或用於改良可潔性、潤濕性或拒油性。
  10. 一種如請求項1至6中任一項之化合物的用途，其係用於製備在玻璃、(塗釉)陶瓷、琺瑯、金屬、塑膠、彈性體、天然產物或織物上之塗層。
  11. 一種如請求項1至6中任一項之化合物之用途，其係用於製備以 下物品或用於以下物品中：耐指紋塗層，特定言之用於顯示器，眼鏡鏡片塗層，在玻璃、塑膠及/或衛生陶瓷上之易清潔塗層，織物疏水修整劑，習知表面塗層及溶膠-凝膠表面塗層，塑膠，防腐蝕塗層，防劃傷塗層，乾潤滑劑，防水及/或氧分離膜，蠟，抗反射塗層，多層光學塗層。
  12. 一種至少一種如請求項1至6中任一項之化合物的用途，其作為經預反應(寡聚)之調配物或作為與其他物質之反應產物來製備功能覆蓋物及表面改質。
  13. 一種至少一種如請求項1至6中任一項之化合物的用途，其係用於與至少一種其他氟化及/或未經氟化，較佳反應性化合物，特定言之至少一種具有至少20個全氟化C原子之其他部分氟化或全氟化反應性化合物，及/或至少一種具有少於7個全氟化C原子之其他部分氟化或全氟化反應性化合物及/或較佳不含具有7至19個全氟化C原子之氟化化合物之混合物中。
  14. 一種組合物，較佳調配物，其包含至少一種如請求項1至6中任一項之化合物及可選之適用於特定應用之媒劑以及可選之添加劑及/或其他特定活性物質。
  15. 如請求項14之組合物，其中其包含至少一種其他氟化及/或未經氟化，較佳反應性化合物，特定言之至少一種具有至少20個全氟化C原子之其他部分氟化或全氟化反應性化合物，及/或至少一種具有少於7個全氟化C原子之其他部分氟化或全氟化反應性化合物及/或較佳不含具有7至19個全氟化C原子之氟化化合物。
  16. 如請求項14至15中任一項之組合物，其中其僅僅包含或另外包含至少一種如請求項1至6中任一項之化合物作為視情況與其他氟化及/或未經氟化，較佳反應性化合物之經預反應之視情況寡聚或聚合反應產物。
  17. 如請求項14至16中任一項之組合物，其中其包含至少一種較佳氟化之溶劑、可選之至少一種催化劑及可選之至少一種添加劑。
  18. 如請求項14至17中任一項之組合物，其中該組合物為用於織物修整或玻璃處理之疏水處理劑。
  19. 一種用於噴塗之PVD錠劑或調配物，其包含至少一種如請求項1至6中任一項之化合物。
  20. 一種使用至少一種如請求項1至6中任一項之化合物製備的塗料。
  21. 一種經塗覆之物件，其塗層係使用至少一種如請求項1至6中至少一項之化合物製得。
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