TW201707743A - 易於藥筒穿刺之藥物輸送裝置 - Google Patents

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Abstract

本發明涉及一種藥物輸送裝置(1)，其用於通過針(7)分配液體藥物，針(7)具有近側針尖端(7.1)和遠側針尖端(7.2)，該藥物輸送裝置包括：-主體(2，12)，-相對於主體(2，12)保持針(7)的針保持器(5，15)，-保持藥筒(4)的藥筒保持器(3，13)，藥筒(4)包含液體藥物，在遠端用隔膜(4.1)密封，在近端用可移動的阻塞件(4.2)密封，和-帽(8，18)，其適於至少覆蓋針(7)的遠側針尖端(7.2)，其中，藥筒保持器(3，13)相對於主體(2，12)可從退回位置朝向前方位置移動，由此使近側針尖端(7.1)刺穿隔膜(4.1)，其特徵在於：帽(8，18)與藥筒保持器(3，13)可釋放地接合，其中，在藥筒保持器(3，13)的前方位置，帽(8，18)從藥筒保持器(3，13)釋放。

Description

易於藥筒穿刺之藥物輸送裝置
本發明涉及一種用於輸送儲存在藥筒中的液體藥物的藥物輸送裝置，藥筒用隔膜密封，其中，該藥物輸送裝置包括由帽覆蓋的注射針。
有液體藥物的預填充藥筒熟知與藥物輸送裝置相結合，用以借助於注射針輸送液體藥物，注射針帶有適於刺穿組織的遠側針尖端。為防止儲存期間對於液體藥物的不利影響，且還為了使得注射準備容易，從現有技術已知以隔膜密封預填充藥筒，所述隔膜就在注射之前由注射針的近側針尖端刺穿。另外，對於這種藥物輸送裝置，已知用於至少覆蓋注射針的遠側針尖端的帽，以防止意外針刺。根據現有技術，為了準備注射，使用者去除帽並且將預填充藥筒裝入藥物輸送裝置，使注射針的近側針尖端刺穿預填充藥筒的隔膜。
本發明的一個目的在於提供一種用於預填充有液體藥物的藥筒的改進型藥物輸送裝置，該藥物輸送裝置使得注射準備容易，同時仍保持防止意外針刺以及保護液體藥劑以免在儲存期間受到不利影響。
所述目的可透過如申請專利範圍請求項1所述的藥物輸送裝置實現。
本發明的示例性實施方式在附屬的申請專利範圍請求項中給出。
在本說明書的上下文中，術語“遠”和“近”是從執行注射的人的視角定義的。因此，遠側方向指的是朝著注射部位的方向，而遠端限定的是元件朝著注射部位的端部。對應地，元件的近端或者近側方向背離注射部位，與遠端或者遠側方向相反。
根據本發明，一種用於分配液體藥物的藥物輸送裝置包括：-主體，該主體構造成安放包括液體藥物的藥筒，藥筒以隔膜和可移動的阻塞件密封，-針保持器，該針保持器相對於主體保持具有近側針尖端和遠側針尖端的針，和-帽，該適於至少覆蓋遠側針尖端。
藥筒相對於主體可從退回位置朝向著前方位置移動，其中，當藥筒保持器從其退回位置移入其前方位置時，近側針尖端刺穿隔膜。帽可釋放地接合藥筒，其中，在藥筒的前方位置，帽從藥筒被釋放。
在使藥筒朝向前方位置移動的同時，近側針尖端刺穿隔膜並且延伸穿過隔膜，並且帽從藥筒進行釋放。當藥筒達到其前方位置時，帽從藥筒被釋放，且因此脫離藥筒。
為準備注射，沿遠側方向將帽拉離藥物輸送裝置。作為替代方案，觸發藥物輸送裝置，使得藥筒在殼體中前進。
由於帽接合藥筒，所以藉由將帽在遠側方向上拉離，藥筒從其退回位置移動到其前方位置。作為替代，在觸發藥物輸送裝置之後，藥筒被推向前方並且帶著帽一起。
由此，近側針尖端穿透隔膜，使得藥筒的阻塞件向遠側移動時，液體藥物可透過針排出。由此，藉由拉離帽或者觸發藥物輸送裝置這個僅僅一下的使用者互動，藥物輸送裝置就準備好用於注射。因此，沒有必要 拆開針的包裝然後將針組裝在這種具有藥筒的藥物輸送裝置中。從而，實現了如同預裝填注射器那樣的相同便利性和效率，同時有利地將液體藥物保持密封在藥筒中，實現改進且長期的儲存。
在藥物輸送裝置的一種實施方式中，藥筒保持器保持藥筒，其中，藥筒保持器包括沿遠側方向突出超過針保持器的桿件。在桿件的遠端上，鎖扣沿向內徑向方向、即指向中心縱向軸線的方向突出。鎖扣與形成在針帽內表面中的稜角形凹部可釋放地接合，其中，針保持器接合桿件，使得遠側的桿件端部在藥筒保持器朝向前方位置移動時，沿向外徑向方向彎曲，從而使徑向鎖扣從稜角形凹部脫離。針保持器可以形成為具有徑向突出的凸緣的插座，使得桿件接合凸緣並且由凸緣彎曲。
由於鎖扣經由桿件將沿遠側方向的拉力可靠地傳遞到藥筒保持器上，藥筒保持器被可靠地向其前方位置移動，由此可靠地穿透藥筒的隔膜。由於在藥筒保持器達到其前方位置時，鎖扣馬上脫離帽，帽可特別容易地從藥物輸送裝置移去。
在根據本發明的藥物輸送裝置的另一種實施方式中，帽具有位於其開放近端上的至少部分折疊的軸環。在藥筒的退回位置，折疊的軸環接合藥筒壁的肩部。當在遠側方向上移動時，該至少部分折疊的軸環在形成於藥筒壁和主體之間的引導凹部中被引導，從而將藥筒朝向其前方位置運送。當藥筒達到其前方位置時，針保持器的近側突起部在近側方向上突出於環形凸緣，由此導致折疊的軸環展開並且脫離環形凸緣。由於折疊的軸環展開，帽可以容易地從藥筒保持器以及從藥物輸送裝置移去。
在一種實施方式中，折疊的軸環可以由接合藥筒壁的凸緣的至少兩個周緣臂形成。周緣臂可以形成為彎曲或者折疊的長條薄板，所述彎曲或者折疊的長條薄板在帽被拉往遠側方向時伸直或者展開，從而針保持器 的相應的近側突起部碰到這些折疊的長條薄板，從而脫離藥筒壁的凸緣。周緣臂可以被引入到主體的開口中。主體中的用於相對於主體保持針保持器的保持構件被引入到周緣臂之間的切口內。
在藥物輸送裝置的一種實施方式中，用於沿遠側方向驅動阻塞件的阻塞件驅動器整合到藥筒保持器中。阻塞件驅動器可以形成為預應力彈簧(pre-stressed spring)，在解除阻塞時，預應力彈簧在藥筒保持器的近端和阻塞件之間作用。作為一個優點，在解除阻塞時或者觸發阻塞件驅動器時，液體藥物排出，並且由此在無其它使用者互動的情況下，被自動注射。由於整合到藥筒保持器中，這種預應力彈簧到達阻塞件要行進的距離與藥筒保持器的位置無關，從而導致液體藥物連續且穩定排出。
在藥物輸送裝置的一種實施方式中，用於沿遠側方向驅動阻塞件的阻塞件驅動器被附接到主體。由於多個藥筒可以與包括單個阻塞件驅動器的單個藥物輸送裝置一個使用，這種實施方式可以具有更高的成效比，製造和操作起來更容易。
在一種實施方式中，藥物輸送裝置包括用於從退回位置朝向前方位置驅動藥筒的藥筒驅動器。作為一個優點，使藥筒朝向其前方位置移動需要的拉力可以降低，並且可防止近側針尖端不完全穿透隔膜。
在一種實施方式中，藥筒驅動器包括製造起來特別容易並且成本效益高的預應力彈簧。
在一種實施方式中，藥筒驅動器適合於藉由拉動帽而被釋放或者觸發，由此將使用者從釋放藥筒驅動器的額外負擔中解放出來。本領域具有通常知識者將會理解，釋放或者觸發藥筒驅動器的其它方式也是可以的，諸如推動套筒或者主體或者它們的一部分。
在一種示例性實施方式中，藥物輸送裝置包括容納藥物的藥筒。
本發明的進一步應用範圍經由後文的詳細說明將變得明顯。但是，應該明白，這些詳細說明和具體例子雖然指出了本發明的示範實施方式，但是僅僅是以圖解的方式表示，因為從這些詳細說明中，在本發明的精神和範圍內的各種變化和改進對於本領域具有通常知識者來說將變得明顯。
1‧‧‧藥物輸送裝置
2，12‧‧‧主體
2.1‧‧‧徑向突起部
2.2‧‧‧楔形件
2.3‧‧‧凸緣
3‧‧‧藥筒保持器
3.1‧‧‧夾持件
3.2‧‧‧止擋
3.3‧‧‧桿件
3.4‧‧‧鎖扣
4‧‧‧藥筒
4.1‧‧‧隔膜
4.2‧‧‧阻塞件
5，15‧‧‧針保持器
6‧‧‧莢殼形件
6.1，6.2‧‧‧突出端
7‧‧‧針
7.1‧‧‧近側針尖端
7.2‧‧‧遠側針尖端
8.2‧‧‧內部帽護套
8.2.1‧‧‧稜角形凹部
8.3，18.3‧‧‧帽底部
8.4‧‧‧插孔
9‧‧‧針套筒
10‧‧‧阻塞件驅動器
12.1‧‧‧保持構件
12.2‧‧‧凹部
12.3‧‧‧開口
13‧‧‧藥筒壁
13.1‧‧‧肩部
15.1‧‧‧側壁
15.2‧‧‧底部
18.1‧‧‧帽套筒
18.1.1‧‧‧折疊的軸環
18.1.2‧‧‧切口
19‧‧‧觸發按鈕
20‧‧‧驅動元件
A‧‧‧縱向軸線
8，18‧‧‧帽
8.1‧‧‧外部帽護套
D‧‧‧遠端
P‧‧‧近端
藉由附圖以及後文的詳細描述可以更全面地理解本發明，附圖僅是為了以圖解的方式來幫助理解，因此並非用於限制本發明的權利範圍，其中：圖1：是藥物輸送裝置的縱截面，其中帽具有稜角形凹部，藥筒保持器在退回位置，圖2：是藥物輸送裝置的縱截面，其中帽具有稜角形凹部，藥筒保持器在前方位置，圖3：是藥物輸送裝置在具有傾斜凹部的帽移去之後的縱截面，其中藥筒保持器在前方位置，圖4A-4D：示出藥物輸送裝置在移去帽期間的系列步驟中的多個縱截面，其中帽具有部分地折疊的軸環，和圖5A-5D：示出藥物輸送裝置在觸發期間的系列步驟中的多個縱截面，其中帽具有部分地折疊的軸環。
在所有附圖中，對應部件以相同元件符號標記。
圖1以沿著縱向軸線A的縱截面示出了帶有主體2的藥物輸送裝置1，具有近端P和遠端D。在主體2內，藥筒保持器3保持包含液體藥物的藥筒4。
藥筒4相對於藥筒保持器3固定。例如，藥筒4可以被壓到藥筒保持器3中，使得它由磨擦力保持。在其遠端上，藥筒4由隔膜4.1密封。在其近端上，藥筒4由阻塞件4.2密封，阻塞件4.2可向藥筒4的遠端移動。
具有藥筒4的藥筒保持器3可沿著縱向軸線A移動。在藥筒保持器3的近端上，夾持件3.1配置成沿向外徑向方向突出，即背離中心縱向軸線A。這種徑向向外突出的夾持件3.1的傾斜凸緣接合帶有對應傾斜邊緣的向內徑向突出的楔形件2.2。夾持件3.1的傾斜度和突出的楔形件2.2的相應傾斜度形成為抵抗藥筒保持器3向的遠側移位，從而防止藥筒保持器3意外移位。當足夠的力將藥筒保持器3沿遠側方向拉動時，隨著夾持件3.1的傾斜凸緣沿著突出的楔形件2.2的傾斜邊緣滑動，由此使得主體2略向外彎曲，這一阻力被克服。一旦夾持件3.1越過了楔形件2.2，則楔形件2.2超過夾持件3.1的近側面卡扣，並且阻擋藥筒保持器3向近側位移。
向外突出的止擋3.2形成在藥筒保持器3上，使其在預定的遠側位移後，接合主體2上相應向內突出的凸緣2.3，由此限制帶有藥筒4的藥筒保持器3往遠側位移範圍。
在主體2內，針保持器5形成為在其近端上帶有凸緣的插座。針保持器5以不動方式附接到主體2，例如藉由帶有徑向突出端6.1、6.2的莢殼形件(pod)6實現，其中近側的徑向突出端6.1接合主體2的徑向突起部2.1的近側凸緣，而遠側的突出端6.2接合針保持器5的凸緣。由此，莢殼形件6阻止針保持器5從徑向突起部2.1沿遠側方向退出。在其中心，針保持器5保持皮下針7。針7相對於針保持器5不可移動。例如，針7可以壓入到形成針保持器5的插座的中心孔中，使其由磨擦力保持。
針7具有適於穿透藥筒4的隔膜4.1的近側針尖端7.1。在圖1所示的其退回位置，帶有藥筒4的藥筒保持器3向近側移開，使近側針尖端7.1不會 碰到隔膜4.1，但近側針尖端7.1在近側方向上突出於針保持器5的凸緣，使得在藥筒4向針保持器5行進時，近側針尖端7.1立即安全穿透隔膜4.1。針7還具有在其遠端上的、適於刺穿組織的遠側針尖端7.2。
針7的遠側部分用雙壁式帽8覆蓋，帽8包括外部帽護套8.1、同心配置在外部帽護套8.1中的內部帽護套8.2和遠側帽底部8.3。內部帽護套8.2擁有接收針7的遠側部分的插孔8.4。插孔8.4可以例如由橡膠製成，具有與針7的遠側部分緊密配合的中心孔，使得插孔8.4且由此帽8藉著磨擦力相對於針7保持在原處。藉由該插孔8.4，針7被安全地保護在無菌環境中。本領域具有通常知識者將理解，針插孔的其它實施方式也可配置在帽8中。
藥筒保持器3包括可彎曲的桿件3.3，桿件3.3沿遠側方向突出超過藥筒4的遠端，並且進一步突出超過針保持器5的凸緣。徑向突出的鎖扣3.4形成在桿件3.3的遠端上，使得鎖扣3.4的末端指向遠端D。針保持器5的凸緣接合桿件3.3，使得桿件3.3在向外徑向方向上、即背離中心縱向軸線A的方向上略微彎曲。
稜角形凹部8.2.1形成在內部帽護套8.2的外表面上，使得稜角形凹部8.2.1接收鎖扣3.4。由此，鎖扣3.4和稜角形凹部8.2.1形成藥筒保持器3和帽8之間的咬合式閉鎖。雖然在製造期間，帽8能夠容易地插到藥筒保持器3上，但在注射準備中帽8被拉離藥物輸送裝置1時，鎖扣3.4和稜角形凹部8.2.1形成的咬合式閉鎖鎖定帽8和藥筒保持器3。
在下文中，更詳細地說明將藥物輸送裝置1準備用於注射。
當將帽8拉離藥物輸送裝置1時，拉力從帽8經由接合在稜角形凹部8.2.1中的鎖扣3.4傳遞到藥筒保持器3上。由此，藥筒保持器3向遠側移位到圖2所示的其前方位置。在該前方位置，藥筒4向針保持器5的近側面行進，導致近側針尖端7.1刺穿隔膜4.1。藉由止擋3.2接合凸緣2.3並且藉由夾持件 3.1接合楔形件2.2，藥筒保持器3被鎖定在其前方位置。
隨著藥筒保持器3從其退回位置在遠側方向上移動，針保持器5使桿件3.3向外彎曲。當藥筒保持器3達到其前方位置時，桿件3.3剛好充分彎曲，使鎖扣3.4脫離稜角形凹部8.2.1，從而將帽8從藥筒保持器3釋放。
可能的是，藥物輸送裝置1包括可滑動的針套筒9，該針套筒9在遠側方向上突出於主體2以保護針7的至少遠側部分，防止針刺傷害。在一種實施方式中，這種針套筒9被接收在內部帽護套8.2和外部帽護套8.1之間的空間中。如在圖3中所示，在這樣的一種實施方式中，帽8可以在鎖扣3.4脫離稜角形凹部8.2.1時，立即滑離針套筒9。將帽8拉離是特別容易的，因為夾持件3.1和止擋3.2將藥筒保持器3鎖定在其前方位置，使得它不能再跟隨帽8的移動。
在本發明的一種實施方式中，藥筒保持器3進一步保持阻塞件驅動器10，阻塞件驅動器10用於沿遠側方向驅動阻塞件4.2，以將液體藥物從藥筒4排出。阻塞件驅動器10可以形成為整合到藥筒保持器3中的預壓縮彈簧10。本領域具有通常知識者將理解，阻塞件驅動器的其它實施方式是可能的，諸如在阻塞件4.2和主體2之間作用的預壓縮彈簧，例如配置在阻塞件4.2和主體2的近端之間的預壓縮彈簧。
圖4A-4D示出了帶有帽18的藥物輸送裝置1的一種實施方式的多個縱截面，描繪了從藥物輸送裝置1去除帽18並且由此將藥物輸送裝置1準備用於注射的步驟順序。根據本發明的這一種實施方式，藥筒4具有藥筒壁13。在藥筒的遠端上，藥筒壁13具有肩部13.1，肩部13.1帶有近側凸緣。帽18形成為護套，具有開放近端，具有在其遠端上的帽底部18.3以及具有帽套筒18.1。帽套筒18.1提供了至少一個切口18.1.2.。在其近端上，帽套筒18.1提供了至少部分折疊的軸環18.1.1。
如圖4A所示，在藥筒4處於其退回位置時，帽18的至少部分折疊的軸環18.1.1接合肩部13.1的近側凸緣。針保持器15形成為插座，具有筒形側壁15.1和在側壁15.1的遠端上的底部15.2，用以將針7保持在底部15.2的中心孔中，底部15.2並且由此針保持器15由被引入到帽套筒18.1.的切口18.1.2中的至少一個保持構件12.1相對於主體固定1。帽套筒18.1同心地配置到針保持器15的側壁15.1。帽套筒18.1的近端被引入在主體12和針保持器15之間。
帽套筒18.1可以由至少兩個周緣臂形成，其中這些周緣臂的近端上的折疊的軸環18.1.1形成為與肩部13.1的近側凸緣接合的彎曲或者折疊的長條薄板。周緣臂被引入到形成在主體12的側壁中的開口12.3中，使得保持構件12.1附接到主體12，並且被引入到形成帽套筒18.1的這些周緣臂之間的切口18.1.2中。
當將帽18拉離藥物輸送裝置1時，它沿遠側方向運送藥筒4，由此導致近側針尖端7.1刺穿藥筒4的隔膜4.1，如圖4B所示。在主體12的內表面中的凹部12.2中引導帽套筒18.1，防止了折疊的軸環18.1.1展開。本領域具有通常知識者將理解，在主體12中引導帽套筒18.1的其它實施方式是可能的。
在由帽18運送的藥筒4達到其前方位置時，如圖4C所示，折疊的軸環18.1.1可以立即通過開口12.3伸直或者展開。在這一前方位置，隔膜4.1的遠側面接合針保持器15的底部15.2的近側面，其中，側壁15.1在近側方向上突出於肩部13.1的近側凸緣。這種近側突出導致折疊的軸環18.1.1展開，使得軸環18.1.1脫離肩部13.1並且從藥筒4釋放，如在圖4D中可看到的。由此，帽18可容易地從藥物輸送裝置1移去，藥物輸送裝置1準備用於注射。
圖5A-5D示出了帶有帽18的藥物輸送裝置1的另外一種實施方式的縱截面，描繪了用於觸發藥物輸送裝置1、且由此使藥筒4和帽18在遠側 方向D上向前前進用於將帽18從藥物輸送裝置1釋放並且由此將藥物輸送裝置1準備用於注射的步驟順序。根據本發明的這一種實施方式，藥物輸送裝置1包括觸發按鈕19和驅動元件20，例如驅動彈簧。
另外，藥筒4、帽18和針保持器15對應於根據圖5A至5D的實施方式的類似部件。
當藉由在遠側方向D上按壓觸發按鈕19以觸發藥物輸送裝置1時，驅動元件20被釋放，由此使得藥筒4相對於針保持器15在遠側方向D上向前行進，如從圖5B至5D能夠看到的。由此，近側針尖端7.1刺穿藥筒4的隔膜4.1，如圖5B所示。
由於藥筒4和帽18的聯接，帽18也在遠側方向D上被推向前方。藉由引導帽套筒18.1在主體12的內表面中的凹部12.2內，防止了折疊的軸環18.1.1展開。本領域具有通常知識者將理解，在主體中引導帽套筒18.1的其它實施方式是可能的。
在帽18運送的藥筒4達到其前方位置時，如圖5C所示，折疊的軸環18.1.1可以立即通過開口12.3伸直或者展開。在該前方位置，隔膜4.1的遠側面接合針保持器15的底部15.2的近側面，其中，側壁15.1向近側突出於肩部13.1的近側凸緣。這種近側突出導致折疊的軸環18.1.1展開，使得軸環18.1.1脫離肩部13.1，並且從藥筒4釋放，且因此從藥筒4脫離，如在圖5D中可看到的。由此，帽18能夠容易地從藥物輸送裝置1移去，藥物輸送裝置1準備用於注射。
本文使用術語“藥物”(drug)或“藥劑”(medicament)以描述一種或多種藥物活性成分。如下文所述，藥或藥物可包括至少一種用於治療一種或多種疾病的在多種製劑中的小或大分子或其組合。示例性的藥物活性化合物可包括小分子；多肽；肽和蛋白(例如激素、生長因子、抗體、抗體 片段和酶)；糖和多糖；及核酸、雙鏈或單鏈DNA(包括裸和cDNA)、RNA、反義核酸如反義DNA和RNA、小干擾RNA(siRNA)、核酶、基因和寡核苷酸。核酸可併入分子遞送系統如載體、質粒或脂質體。還涵蓋一種或多種這些藥物的混合物。
術語“藥物輸送裝置”應包含被構造成將藥物分配到人或動物體內的任何類型的裝置或系統。不具有限制性的，藥物輸送裝置可以是注射裝置(例如，注射筒、筆型注射器、自助注射器、大體積裝置、泵、灌注系統、或被構造成用於眼內、皮下、肌肉、或血管內輸送的其它裝置)、皮膚貼片(例如，滲透性化學製品微型針)、吸入器(例如，用於鼻或肺的)、可植入裝置(例如，塗層支架、膠囊)、或用於胃腸道的供給系統。這裡所描述的藥物結合包括針(例如，小規格針)的注射裝置可能是特別有用的。
藥物或藥劑可以被包含在適於結合藥物輸送裝置使用的初級包裝或“藥物容器”內。藥物容器可以是例如藥筒、注射筒、儲存器、或被構造成為儲存(例如，短期或長期儲存)一種以上藥學活性化合物提供適當的腔室的其它容器。例如，在某些情況下，腔室可以被設計成儲存藥物至少一天(例如，1天至至少30天)。在某些情況下，腔室可以被設計成儲存藥物約1個月至約2年。儲存可以在室內溫度(例如，約20℃)或冷凍溫度(例如，從約-4℃至約4℃)下進行。在某些情況下，藥物容器可以是雙腔室藥筒或可以包括雙腔室藥筒，所述雙腔室藥筒被構造成獨立地儲存藥物配製劑的兩種以上成分(例如，藥物和稀釋劑，或兩種不同類型的藥物)，每個腔室一種成分。在這樣的情況下，雙腔室藥筒的兩個腔室可以被構造成允許藥物或藥劑的兩種以上成分之間在分配到人或動物體內之前和/或在分配到人或動物體內期間進行混合。例如，兩個腔室可以被構造成使得它們 彼此流體連通(例如，借助兩個腔室之間的導管)並且當在分配之前使用者需要時允許混合兩種成分。作為替代方式，或另外，兩個腔室可以被構造成允許在這些成分正被分配到人或動物體內時進行混合。
本文所述的藥物輸送裝置和藥物可用於治療和/或預防多種不同類型的病症。示例性的病症包括例如糖尿病或與糖尿病相關的併發症如糖尿病性視網膜病變、血栓栓塞性病症如深靜脈或肺血栓栓塞症。其他示例性的病症為急性冠狀動脈綜合征(ACS)、心絞痛、心肌梗死、癌症、黃斑變性、炎症、花粉症、動脈粥樣硬化和/或類風濕性關節炎。
用於治療和/或預防糖尿病或與糖尿病相關的併發症的示例性藥物包括胰島素，例如人胰島素或人胰島素類似物或衍生物、胰高血糖素樣肽(GLP-1)、GLP-1類似物或GLP-1受體激動劑或其類似物或衍生物、二肽基肽酶-4(DPP4)抑制劑或其藥學上可接受的鹽或溶劑合物，或其任何混合物。如本文使用的術語“衍生物”指在結構上與原物質足夠相似從而具有基本上相似的功能或活性(例如治療功效)的任何物質。
示例性的胰島素類似物是Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰島素(甘精胰島素)；Lys(B3)、Glu(B29)人胰島素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰島素；Asp(B28)人胰島素；人胰島素，其中位置B28處的脯氨酸替換為Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中位置B29處的Lys替換為Pro；Ala(B26)人胰島素；脫(B28-B30)人胰島素；脫(B27)人胰島素和脫(B30)人胰島素。
示例性的胰島素衍生物為例如B29-N-肉豆蔻醯-脫(B30)人胰島素；B29-N-棕櫚醯-脫(B30)人胰島素；B29-N-肉豆蔻醯人胰島素；B29-N-棕櫚醯人胰島素；B28-N-肉豆蔻醯LysB28ProB29人胰島素；B28-N-棕櫚醯-LysB28ProB29人胰島素；B30-N-肉豆蔻醯-ThrB29LysB30人胰島素；B30-N-棕櫚醯-ThrB29LysB30人胰島素；B29-N-(N-棕榈酰-γ-谷氨酰)-脫(B30)人胰 島素；B29-N-(N-石膽醯-γ-谷氨酰)-脫(B30)人胰島素；B29-N-(ω-羧基庚癸酰)-脫(B30)人胰島素和B29-N-(ω-羧基庚癸酰)人胰島素。示例性的GLP-1、GLP-1類似物和GLP-1受體激動劑為例如：Lixisenatide(利西拉來)/AVE0010/ZP10/Lyxumia、Exenatide(艾塞那肽)/Exendin-4(毒蜥外泌肽-4)/Byetta/Bydureon/ITCA 650/AC-2993(通過毒蜥唾液腺產生的39個氨基酸的肽)、Liraglutide(利拉魯肽)/Victoza、Semaglutide(索馬魯肽)、Taspoglutide(他司魯泰)、Syncria/Albiglutide(阿必魯泰)、Dulaglutide(度拉糖肽)、rExendin-4、CJC-1134-PC、PB-1023、TTP-054、Langlenatide/HM-11260C、CM-3、GLP-1 Eligen、ORMD-0901、NN-9924、NN-9926、NN-9927、Nodexen、Viador-GLP-1、CVX-096、ZYOG-1、ZYD-1、GSK-2374697、DA-3091、MAR-701、MAR709、ZP-2929、ZP-3022、TT-401、BHM-034、MOD-6030、CAM-2036、DA-15864、ARI-2651、ARI-2255、Exenatide-XTEN和Glucagon-Xten。
示例性的寡核苷酸是例如mipomersen(米泊美生)/Kynamro，一種用於治療家族性高膽固醇的降低膽固醇的反義治療。
示例性的DPP4抑制劑是Vildagliptin(維達列汀)、Sitagliptin(西他列汀)、Denagliptin(地那列汀)、Saxagliptin(沙格列汀)、Berberine(小檗堿)。
示例性的激素包括垂體激素或下丘腦激素或調節性活性肽及其拮抗劑，如促性腺激素(Gonadotropine)(促滤泡素(Follitropin)、促黃體激素(Lutropin)、絨毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促生育素(Menotropin))、Somatropine(生長激素)(促生長激素(Somatropin))、去氨加壓素(Desmopressin)、特利加壓素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)和戈舍瑞林(Goserelin)。
示例性的多糖包括黏多糖、透明質酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或硫酸化多糖例如上述多糖的多硫酸化形式和/或其藥物上可接受的鹽。多硫酸化的低分子量肝素藥物上可接受的鹽的實例是依諾肝素鈉(enoxaparin sodium)。透明質酸衍生物的實例是Hylan G-F 20/欣維可(Synvisc)，一種透明质酸钠。
本文使用的術語“抗體”指免疫球蛋白分子或其抗原結合部分。免疫球蛋白分子抗原結合部分的實例包括F(ab)和F(ab')2片段，其保留結合抗原的能力。抗體可以是多克隆、單克隆、重組、嵌合、去免疫或人源化、全長人、非人(例如鼠類)或單鏈抗體。在一些實施方案中，抗體具有效應功能且可固定補體。在一些實施方案中，抗體不具有或具有減少的結合Fc受體的能力。例如，抗體可以是同型或亞型、抗體片段或突變體，其不支持與Fc受體的結合，例如其具有誘變或缺失的Fc受體結合區。
術語“片段”或“抗體片段”指源自抗體多肽分子(例如抗體重和/或輕鏈多肽)的多肽，其不包含全長抗體多肽但仍至少包含能夠與抗原結合的全長抗體多肽的一部分。抗體片段可包含全長抗體多肽的切割部分，但術語並不限於該切割片段。在本發明中有效的抗體片段包括例如Fab片段、F(ab')2片段、scFv(單鏈Fv)片段、線性抗體、單特異性或多特異性抗體片段如雙特異性、三特異性和多特異性抗體(例如雙抗體、三抗體、四抗體)、微型抗体、螯合重组抗体、三功能抗體(tribodies)或雙功能抗體(bibodies)、內抗體、納米抗體、小模塊免疫藥物(SMIP)、結合域免疫球蛋白融合蛋白、駝源化抗體和含VHH的抗體。抗原結合抗體片段的其他實例為本領域已知。
術語“互補決定區”或“CDR”指在重鏈和輕鏈多肽兩者可變區內的短多肽序列，其主要負責介導特異性抗原識別。術語“框架區”指在重鏈和輕鏈多肽兩者可變區內的氨基酸序列，其並非CDR序列，且主要負責維持 CDR序列的正確定位以允許抗原結合。如本領域已知，儘管框架區它們自己不直接參與抗原結合，某些抗體框架區內的一些殘基可直接參與抗原結合或可影響CDR中一個或多個氨基酸與抗原相互作用的能力。
示例性的抗體為抗PCSK-9 mAb(例如阿利庫單抗(Alirocumab))、抗IL-6 mAb(例如Sarilumab)和抗IL-4 mAb(例如Dupilumab)。
本文所述的化合物可在藥物製劑中使用，所述藥物製劑包含(a)所述化合物或其藥物上可接受的鹽和(b)藥物上可接受的載劑。所述化合物還可在包含一種或多種其他活性藥物成分的藥物製劑中使用，或在其中本發明的化合物或其藥物上可接受的鹽是僅有的活性成分的藥物製劑中使用。相應地，本發明的藥物製劑涵蓋通過混合本文所述的化合物和藥物上可接受的載劑製備的任何製劑。
本文所述的任何藥物的藥物上可接受的鹽還可考慮在藥物遞送裝置中使用。藥物上可接受的鹽為例如酸加成鹽和鹼性鹽。酸加成鹽為例如HCl或HBr鹽。鹼性鹽為例如具有選自下組的鹼金屬或鹼土金屬陽離子的鹽：例如Na+或K+，或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)，其中R1-R4彼此獨立地意為：氫、任選取代的C1-C6烷基、任選取代的C2-C6烯基和任選取代的C6-C10芳基，或任選取代的C6-C10杂芳基。藥物上可接受的鹽的其他實例為本領域的具有通常知識者已知。
藥物上可接受的溶劑合物為例如水合物或鏈烷酸酯(鹽)(alkanolates)如甲醇鹽(methanolates)或乙醇鹽(ethanolates)。
本領域具有通常知識者將會理解，可以在不脫離本發明的全部範圍和精神的情況下，對本文中描述的物質、配方、設備、方法、系統和實施例的各個部件進行修改(添加和刪除)，本發明的全部範圍和精神包含這樣的修改及其任何和所有的等同物。
本領域具有通常知識者將會理解，可以在不脫離本發明的全部範圍和精神的情況下，對本文中描述的物質、配方、設備、方法、系統和實施例的各個部件進行修改(添加和刪除)，本發明的全部範圍和精神包含這樣的修改及其任何和所有的等同物。
1‧‧‧藥物輸送裝置
2‧‧‧主體
2.1‧‧‧徑向突起
2.2‧‧‧楔形件
2.3‧‧‧凸緣
3‧‧‧藥筒保持器
3.1‧‧‧夾持件
3.2‧‧‧止擋
3.3‧‧‧桿件
3.4‧‧‧鎖扣
4‧‧‧藥筒
4.1‧‧‧隔膜
4.2‧‧‧阻塞件
5‧‧‧針保持器
6‧‧‧莢殼形件
7‧‧‧針
7.1‧‧‧近側針尖端
7.2‧‧‧遠側針尖端
8‧‧‧帽
8.1‧‧‧外部帽護套
8.2‧‧‧內部帽護套
8.2.1‧‧‧稜角形凹部
8.3‧‧‧帽底部
8.4‧‧‧插孔
9‧‧‧針套筒
10‧‧‧阻塞件驅動器
A‧‧‧縱向軸線

Claims (11)

  1. 一種用於分配一液體藥物的藥物輸送裝置(1)，包括：-一主體(2，12)，該主體(2，12)構造成安放包含該液體藥物的一藥筒(4)，該藥筒(4)用一隔膜(4.1)以及一可移動的阻塞件(4.2)密封，-一針保持器(5，15)，該針保持器(5，15)相對於該主體(2，12)保持具有一近側針尖端(7.1)和一遠側針尖端(7.2)的一針(7)，和-一帽(8，18)，該帽(8，18)適於至少覆蓋該遠側針尖端(7.2)，-其中，該帽(8，18)可釋放地接合該藥筒(4)，並且，該藥筒(4)可相對於該主體(2，12)從一退回位置朝向一前方位置(advanced position)移動，並且，-其中，在使該藥筒(4)朝向該前方位置移動的同時，該近側針尖端(7.1)刺穿該隔膜(4.1)並且延伸穿過該隔膜(4.1)，並且該帽(8，18)從該藥筒(4)進行釋放，以及，-其中，當該藥筒達到該前方位置時，該帽(8，18)從該藥筒(4)被釋放。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的藥物輸送裝置(1)，其中，在該帽(8，18)沿一遠側方向被拉離該藥物輸送裝置(1)時，該藥筒(4)從該退回位置朝向該前方位置移動，並且在該前方位置中，使該帽(8，18)從該藥筒(4)被釋放。
  3. 如申請專利範圍第1或2項所述的藥物輸送裝置(1)，其中，該藥筒(4)由一藥筒保持器(3)保持，該藥筒保持器(3)包括沿一遠側方向突出超過該針保持器(5)的一桿件(3.3)，該桿件(3.3)具有在一遠 側的桿件端部上沿一向內徑向方向突出的一鎖扣(3.4)，該鎖扣(3.4)與形成在該帽(8)的一內表面(8.2)中的一稜角形凹部(angular recess)(8.2.1)可釋放地接合，其中，該針保持器(5)接合該桿件(3.3)，使得在該藥筒保持器(3)朝向該前方位置移動時，該遠側的桿件端部沿一向外徑向方向彎曲，從而使該鎖扣(3.4)從該稜角形凹部(8.2.1)脫離。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的藥物輸送裝置(1)，其中，在該帽(18)的一帽套筒(18.1)的一近端上的一至少部分折疊的軸環(18.1.1)，可釋放地接合該藥筒(4)的一藥筒壁(13)的一肩部(13.1)，並且在形成於該藥筒壁(13)和該主體(12)之間的一引導凹部(12.2)中被引導，並且其中，當該藥筒壁(13)達到其前方位置時，該針保持器(15)的一側壁(15.1)在往近側突出於該肩部(13.1)，從而導致該至少部分折疊的軸環(18.1.1)展開並且脫離該肩部(13.1)。
  5. 如申請專利範圍第4項所述的藥物輸送裝置(1)，其中，該帽套筒(18.1)由至少兩個周緣臂形成，每個周緣臂被引入到該主體(12)中的一側面開口(12.3)中，並且其中，該至少部分折疊的軸環(18.1.1)由該至少兩個周緣臂的近端上的彎曲或者折疊的長條薄板(splines)形成。
  6. 如申請專利範圍第1至5項中任一項所述的藥物輸送裝置(1)，其中，一用於沿一遠側方向驅動該阻塞件(4.2)的一阻塞件驅動器(10)整合於該藥筒保持器(3)中。
  7. 如申請專利範圍第1至5項中任一項所述的藥物輸送裝置(1)，其中，用於沿一遠側方向驅動該阻塞件(4.2)的一阻塞件驅動器(10)附接於該主體(2，12)。
  8. 如申請專利範圍第1至7項中任一項所述的藥物輸送裝置(1)，包括一 藥筒驅動器，該藥筒驅動器用於驅動該藥筒(4)從該退回位置朝向該前方位置。
  9. 如申請專利範圍第8項所述的藥物輸送裝置(1)，其中，該藥筒驅動器包括一預應力彈簧(pre-stressed spring)。
  10. 如申請專利範圍第8或9項所述的藥物輸送裝置(1)，其中，該藥筒驅動器適合於藉由拉動該帽(8，18)而被釋放。
  11. 如申請專利範圍第1至11項中任一項所述的藥物輸送裝置(1)，包括容納一藥物的一藥筒(4)。
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