TW201630832A - 熱處理玻璃物件的方法 - Google Patents

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Abstract

依據一個實施例，一種用於熱處理玻璃物件的方法可以包括以下步驟：將玻璃物件保持在處理溫度下持續多於或等於5分鐘的保持時間，該處理溫度等於該玻璃物件之退火溫度±15℃。之後，可以將該玻璃物件從該處理溫度以第一冷卻速率CR1冷卻通過該玻璃物件之應變點，該第一冷卻速率CR1小於0℃/min並大於-20℃/min，使得該玻璃物件在冷卻後之密度大於或等於0.003g/cc。隨後將該玻璃物件從低於該應變點以第二冷卻速率CR2冷卻，其中| CR2 |>| CR1 |。

Description

熱處理玻璃物件的方法 【相關申請案之交叉引用】
本說明書主張於2014年12月31日提出申請、標題為「熱處理玻璃物件的方法(Methods for Thermally Treating Glass Articles)」的美國臨時專利申請案序號第62/098,711號的優先權權益，該申請案之全部內容以引用方式併入本文中。
本說明書大體而言係關於處理玻璃物件的方法，更具體言之係關於處理玻璃物件以改良玻璃物件之一個或更多個性能的方法。
由於玻璃相對於其他類型材料的獨特性能，玻璃常被用於各種商業和消費性應用。例如，玻璃的相對惰性(至少與聚合材料相比)使得玻璃非常適合用於包裝會與包裝材料相互作用的消耗品，例如食品或藥物。同樣地，玻璃的相對硬度或耐刮性(至少與聚合材料相比)使得玻璃非常適合在諸如LCD和LED顯示器、電腦監視器、自動提款機(ATM)等電子裝置中用作蓋玻璃。
上述消費和商業應用中使用的玻璃物件必須足夠強固，以承受經常性接觸而不損壞或故障。可以使用強化製程(例如離子交換製程)來強化玻璃物件，使玻璃物件更可抵抗來自日常接觸的損壞。然而，這樣的製程會是昂貴的，從而增加玻璃物件以及包含玻璃物件的產品之最終成本。
因此，需要用於提升玻璃性能的替代方法。
依據一個實施例，一種用於熱處理玻璃物件的方法可以包括以下步驟：將玻璃物件保持在處理溫度下持續多於或等於5分鐘的保持時間，該處理溫度等於該玻璃物件之退火溫度±15℃。之後，可以將該玻璃物件從該處理溫度以第一冷卻速率CR1冷卻通過該玻璃物件之應變點，該第一冷卻速率CR1小於0℃/min並大於-20℃/min，使得該玻璃物件在冷卻後之密度大於或等於0.003g/cc。隨後將該玻璃物件從低於該應變點以第二冷卻速率CR2冷卻，其中| CR2 |>| CR1 |。
在另一個實施例中，一種用於熱處理玻璃物件的方法可以包括以下步驟：將玻璃物件保持在處理溫度下持續多於或等於5分鐘並少於或等於15分鐘的保持時間，該處理溫度等於該玻璃物件之退火溫度±15℃。在熱處理該玻璃物件之前，該玻璃物件可以具有處理前交換參數K50。之後，可以將該玻璃物件從該處理溫度以第一冷卻速率CR1冷卻通過該玻璃物件之應變點，該 第一冷卻速率CR1小於0℃/min並大於-20℃/min。然後可以將該玻璃物件從低於該應變點以第二冷卻速率CR2冷卻，其中| CR2 |>| CR1 |。在熱處理之後，該玻璃物件可以具有處理後交換參數K*50，其中K50大於K*50。
將在以下的實施方式中提出本文所述用於熱處理玻璃物件的方法之其他特徵與優點，而且從實施方式，部分的特徵與優點對於所屬技術領域中具有通常知識者而言將是顯而易見的，或者可藉由實施本文所述的實施例而認可部分的特徵與優點，本文所述的實施例包括以下的實施方式、申請專利範圍以及附圖。
應瞭解的是，前面的一般性描述與以下的實施方式描述各種實施例，而且意圖提供用於瞭解請求保護的標的物之本質與特點的概觀或架構。附圖被涵括以提供各種實施例的進一步瞭解，而且附圖被併入本說明書中並構成本說明書的一部分。圖式說明了本文描述的各種實施例，而且該等圖式與實施方式一起用以解釋請求保護的標的物之原理與操作。
100‧‧‧玻璃物件
102‧‧‧表面
104‧‧‧Na+離子
106‧‧‧鹼金屬位點
107‧‧‧鹼金屬位點
200‧‧‧熔融鹽浴
202‧‧‧K+離子
第1A圖示意性繪示位在100%KNO3離子交換浴中的玻璃物件之玻璃網絡；第1B圖示意性繪示在無熱處理玻璃物件的玻璃網絡中的鹼金屬位點； 第1C圖示意性繪示熱處理玻璃物件的玻璃網絡中的鹼金屬位點；第2圖以圖形繪示在玻璃物件表面的鉀濃度和在玻璃物件表面的壓縮應力為熱處理時間的函數；第3A圖以圖形繪示交換參數為在不同離子交換時間和溫度下離子交換的玻璃物件之熱處理時間的函數；第3B圖以圖形繪示具有優勢的製程空間的區域，其中較大的壓縮應力或層深度可以藉由改變離子交換溫度及/或熱處理時間以相同或更短的離子交換時間實現；第3C圖以圖形繪示第3A圖的數據，從而辨識出相同的總製程時間和相同的製程成本；第4A圖以圖形繪示從退火溫度通過應變點玻璃物件的熱史與冷卻速率而不是接近退火溫度的停留時間的相依性；第4B圖以圖形繪示在不同溫度下退火的不同成分玻璃物件之交換參數(到50μm深度的離子交換時間)為退火溫度的函數；第5圖以圖形繪示各種離子交換製程條件和玻璃組成物的水解滴定值為熱處理時間的函數；第6圖以圖形繪示初熔化的(非離子交換的)玻璃之化學耐用性為玻璃熔化物中鉀濃度的函數；以及 第7圖以圖形繪示具有相同加熱速率和不同冷卻速率的玻璃樣品之微差掃描熱量數據。
現在將詳細提出本文所述用於熱處理玻璃物件的方法之實施例，將該方法之實例圖示於附圖中。只要有可能，將在所有圖式中使用相同的元件符號來指稱相同或類似的部件。依據一個實施例，一種用於熱處理玻璃物件的方法可以包括以下步驟：將玻璃物件保持在處理溫度下持續多於或等於5分鐘的保持時間，該處理溫度等於該玻璃物件之退火溫度±15℃。之後，可以將該玻璃物件從該處理溫度以第一冷卻速率CR1冷卻通過該玻璃物件之應變點，該第一冷卻速率CR1小於0℃/min並大於-20℃/min，使得該玻璃物件在冷卻後之密度大於或等於0.003g/cc。隨後將該玻璃物件從低於該應變點以第二冷卻速率CR2冷卻，其中| CR2 |>| CR1 |。本文中將參照附圖進一步詳細描述用於熱處理玻璃物件的方法及藉由該方法處理的玻璃物件之各種實施例。
本文中使用的詞語「應變溫度」或「應變點」是指玻璃的黏度為1 x 1014.5泊的溫度。
本文中使用的詞語「退火溫度」或「退火的溫度」是指玻璃的黏度為1 x 1013.0泊的溫度。
本文中使用的詞語「軟化點」是指玻璃的黏度為1 x 107.6泊的溫度。
本文中使用的詞語「玻璃轉化溫度」是指玻璃的黏度從約log 13至約log 13.5泊的溫度。
本文中使用的詞語「虛擬溫度」是指過冷液體的結構被「凍結」成玻璃的溫度。「虛擬溫度」還可以被定義為外推液體和玻璃狀態線的交點，在該點玻璃結構處於平衡。
本文中使用的術語「化學耐用性」係指玻璃組成物在接觸指定的化學條件後抗降解的能力。玻璃組成物的化學耐用性可以依據各種已建立的材料測試標準來評估：DIN 12116，日期為2001年3月，標題為「玻璃之測試一藉由煮沸鹽酸水溶液來抗攻擊一測試和分類之方法」；ISO 695：1991，標題為「玻璃一藉由煮沸混合鹼金屬之水溶液來抗攻擊一測試和分類之方法」；ISO 720：1985，標題為「玻璃一玻璃顆粒在121℃之抗水解性一測試和分類之方法」；以及ISO 719：1985「玻璃一玻璃顆粒在98℃之抗水解性一測試和分類之方法」。玻璃的化學耐用性還可以依據USP<660>標題為「表面玻璃測試」及/或歐洲藥典3.2.1標題為「用於藥物使用的玻璃容器」評估，上述每一者皆可用於評估玻璃表面的化學耐用性，特別是玻璃表面的表面抗水解性(SHR)。
本文中使用的詞語「水解滴定值」是指將測試液體滴定至甲基紅指示劑的比色終點時每100mL的測試液體所需的0.1M鹽酸之體積(mL)。水解滴定值 係依據USP<660>「容器-玻璃」中描述的「表面玻璃測試」測定的。為了此描述的目的，可以將水解滴定值表示為處理前水解滴定值或處理後水解滴定值。處理前水解滴定值是處於初形成狀態(即在玻璃物件形成之後但在玻璃物件的任何表面修飾之前，該表面修飾包括且不限於暴露於本文所述的處理方法及/或施加任何塗佈材料到玻璃物件的表面)的玻璃物件的表面之表面抗水解性的特性。處理後水解滴定值是在暴露於本文所述的處理方法之後但在形成之後對玻璃物件表面的任何其他修飾之前玻璃物件的表面之表面抗水解性的特性，該修飾包括施加任何塗佈材料(若有的話)到玻璃物件的表面。值較高的水解滴定值表示較低的表面抗水解性，而值較低的水解滴定值表示較高的表面抗水解性。在玻璃物件不是玻璃容器或無法以其他方式容納測試液體的情況下，水解滴定值可以依據USP<660>的「粉末化玻璃測試」來測定。
本文中使用的詞語「交換參數」是指玻璃物件在指定溫度的100%KNO3浴中離子交換的期間達到50微米層深度的時間(單位為分鐘)。為了本描述的目的，交換參數可以被表示為處理前交換參數K50或處理後交換參數K*50。處理前交換參數K50是當玻璃物件處於初形成狀態(即在玻璃物件形成之後、但在任何附加的處理或熱處理之前，該處理或熱處理包括、但不限於熱處理、退火、及/或本文描述的方法)時在100%KNO3 浴中離子交換的期間達到50微米層深度所花費的時間之特性。處理後交換參數K*50是在使初形成的玻璃物件暴露於本文描述的處理方法之後、但在任何其他的製程或處理之前在100%KNO3浴中離子交換的期間達到50微米層深度所花費的時間之特性。
特定離子交換條件(時間和溫度)的層深度(DOL)和表面壓縮應力(CS)可以使用基本應力計(FSM)儀器來測定，且壓縮應力值是基於所測得的應力光學係數(SOC)。在本文描述的實施例中，層深度和表面壓縮應力是使用日本的Luceo有限公司製造的FSM-6000 LE測定。FSM儀器將光耦合進出雙折射的玻璃表面。然後將測得的雙折射通過材料常數與應力相關，獲得應力-光學或光彈性係數(SOC或PEC)和兩個參數：最大表面壓縮應力(CS)和交換的層深度(DOL)。
當在本文中比較交換參數時，例如比較處理後交換參數K*50與處理前交換參數K50，除非另有指明，否則比較是在相同的離子交換溫度。值較低的交換參數通常表示離子交換製程的速度較快，導致在給定的離子交換溫度下獲得相同玻璃性能的時間較短且成本較低。值較低的交換參數通常與降低的玻璃密度相關。
本文中使用的詞語「初形成狀態」是指在玻璃物件已經從玻璃原料或熔化物成形之後、但在使玻璃物件暴露於任何附加的處理或製程步驟(例如熱處理、 離子交換強化、塗覆、酸蝕刻、及/或任何表面修飾或類似處理)之前的玻璃物件。
本文中使用的詞語「玻璃物件」是指任何由玻璃形成並具有各種規則或不規則幾何形狀及/或形狀因子中之任一者的物件，包括、但不限於板、棒、管、容器、及類似物。在玻璃物件是玻璃容器的實施例中，玻璃容器可以具有各種形狀因子中的任一種，包括、但不限於玻璃瓶、真空採血管、墨盒、注射器、針筒、安瓿、瓶、燒瓶、玻璃小瓶、管、燒杯、或類似物。
在傳統的玻璃製造製程中，例如管到玻璃瓶的轉化或類似製程中，玻璃物件可以被從高於或等於退火溫度相對迅速地冷卻到低於應變點，例如以-30℃/min至-50℃/min或更快的冷卻速率。冷卻可以在環境溫度下或藉由使玻璃物件鄰近或接觸具有高導熱率的工具(例如金屬或石墨工具)來完成。在玻璃物件的相鄰區域之間的冷卻速率差異可能會產生應力和應力非均質性，因此需要附加的熱處理來去除應力非均質性。在附加的熱處理之後，可以再次以-30℃/min至-50℃/min或更快的冷卻速率使玻璃物件迅速冷卻。之後，可以進一步處理玻璃物件，例如藉由離子交換，以在玻璃物件的表面中引入壓縮應力，從而改善玻璃的機械性能。然而，這樣的製程會對製造製程增加時間和費用，從而增加玻璃物件的總成本。
已經確定的是，可以修改和控制熱處理的參數，以改變玻璃的性能，並改善下游製程(例如離子交換製程)的效能和成本有效性，從而降低整體製造成本。還確定的是，可以修改和控制熱處理的參數來提升玻璃物件的性能，使玻璃物件更適合藉由離子交換來強化及/或改良玻璃物件的表面抗水解性。將在本文中進一步詳細描述這些熱處理方法。
在本文描述的熱處理方法之實施例中，玻璃物件在熱處理之前具有處理前水解滴定值和處理前交換參數。本文描述的熱處理方法修改玻璃的性能使得玻璃物件具有小於處理前水解滴定值的處理後水解滴定值。
在本文描述的實施例中，熱處理包括將玻璃物件保持在處理溫度下持續多於或等於5分鐘的保持時間，該處理溫度在該玻璃物件之退火溫度的±15℃內。在一些實施例中，該處理溫度可以藉由將玻璃物件從低於該處理溫度的初始溫度以加熱速率HR1加熱到該處理溫度來實現。例如，該初始溫度可以是室溫(RT)或介於室溫與該處理溫度之間的中間溫度。在一些其他的實施例中，該處理溫度可以藉由將該玻璃物件從高於該處理溫度的初始溫度冷卻到該處理溫度來實現。例如，該初始溫度可以是該玻璃物件成形及/或成型的溫度，例如當熱處理的進行是連續製造製程的一部分時。
該處理溫度通常在玻璃物件的退火溫度之±15℃內。在一些實施例中，該處理溫度在該退火溫度 的±10℃內。在一些其他的實施例中，該處理溫度在該退火溫度的±5℃內。在仍其他的實施例中，該處理溫度在從該退火溫度到高於該退火溫度10℃的範圍內或甚至在從該退火溫度到高於該退火溫度5℃的範圍內。
將該玻璃物件保持在該處理溫度下持續多於或等於5分鐘的保持時間。在一些實施例中，該保持時間可以在從約5分鐘至約15分鐘的範圍中。在一些實施例中，該保持時間可以在從約10分鐘至約15分鐘的範圍中。將該玻璃物件保持在等於或接近該退火溫度(並高於玻璃轉化溫度)的處理溫度下可均勻化玻璃內的應力，從而有效地消除在玻璃物件形成及/或成型之後由不均勻的冷卻在相鄰區域之間造成的應力梯度。
在該保持時間結束之後，將玻璃物件從該處理溫度以控制的第一冷卻速率CR1冷卻通過玻璃的應變點。在本文描述的實施例中，第一冷卻速率CR1小於0℃/min並大於約-20℃/min。例如，在一些實施例中，第一冷卻速率CR1從約-1℃/min至約-10℃/min。在本文描述的一些實施例中，第一冷卻速率CR1在該處理溫度與該應變點之間大致上是固定的。在一些其他的實施例中，隨著玻璃物件的溫度接近該應變點，可以加快第一冷卻速率CR1。相對較慢的第一冷卻速率CR1(相對於傳統製程的較快冷卻速率)降低玻璃的虛擬溫度同 時提高玻璃的密度，上述每一者皆提升完成的玻璃物件之性能。
在實施例中，可以第一冷卻速率CR1冷卻該玻璃物件直到該玻璃物件的溫度在玻璃的應變點或更低。在一些實施例中，可以第一冷卻速率CR1冷卻該玻璃物件約0.3小時至約3小時，以將玻璃的溫度降低到玻璃的應變點或更低。在一些其他的實施例中，可以第一冷卻速率CR1冷卻該玻璃物件約0.5小時至約1小時，以將玻璃的溫度降低到玻璃的應變點或更低。
在將玻璃物件從低於處理溫度的初始溫度加熱到處理溫度的實施例中，從初始溫度到處理溫度的加熱速率HR1之絕對值可以大於第一冷卻速率CR1的絕對值(即| HR1 |>| CR1 |)。這種在第一冷卻速率CR1與加熱速率HR1之間的差異改善了玻璃的結構鬆弛行為，從而提高結構鬆弛發生的溫度。相反地，被快速加熱到處理溫度並迅速從處理溫度冷卻(即| HR1 |~| CR1 |)的玻璃物件通常會在可能不利地影響玻璃的其他性能的相對較低溫度下表現出結構鬆弛。
在玻璃物件已冷卻通過應變點之後，玻璃的性能(例如虛擬溫度和密度)被有效地「凍結」在玻璃中。這允許玻璃更迅速地冷卻而不會進一步改變玻璃的性能或引入應力非均質性。在一些實施例中，在玻璃物件已冷卻通過應變點之後，玻璃物件可被以第二冷卻速率CR2進一步冷卻，第二冷卻速率CR2的絕對值大於第 一冷卻速率CR1的絕對值(即| CR2 |>| CR1 |)。在一些實施例中，玻璃物件被以第二冷卻速率CR2冷卻到室溫。在實施例中，第二冷卻速率CR2可以高達-100℃/min或更快。
在本文描述的實施例中，將玻璃物件從處理溫度以相對慢的冷卻速率CR1冷卻到玻璃的應變點提供完全退火的玻璃、降低玻璃的虛擬溫度、並增加玻璃的密度。在實施例中，依據本文描述的方法可以將玻璃的密度從熱處理之前低於0.003g/cc增加到熱處理之後大於或等於0.003g/cc。
本文描述的熱處理改良玻璃物件的離子交換特性。特別是，對於給定的離子交換溫度來說，熱處理減少到達特定的層深度所需的時間。也就是說，熱處理相對於處理前交換值K50降低玻璃的處理後交換值K*50。
具體參照第1A圖，將玻璃物件100的原子級網絡結構示意性描繪成位在包含K+離子202的熔融鹽浴200(即KNO3的熔融鹽浴)中。玻璃物件100是由適合離子交換的含鹼金屬玻璃形成，例如鹼金屬鋁矽酸鹽玻璃或類似物。在第1A圖描繪的實施例中，玻璃中的鹼金屬離子是Na+離子104。來自熔融鹽浴的K+離子202擴散進入玻璃物件100的表面102並交換玻璃網絡中的Na+離子104。接著，Na+離子104從玻璃網絡擴散出並進入熔融鹽浴200中。使用來自熔融鹽浴200的相 對較大K+離子202取代玻璃網絡中相對較小的Na+離子104會在玻璃物件100的表面產生壓縮應力。也就是說，當K+和Na+離子在玻璃中交換時，已被交換的表面102的區域膨脹(伸張)以容納較大的K+離子。然而，表面102無法明顯伸張，而是被未改變的玻璃塊體保持接近其原始體積。由塊體(未交換的)玻璃施加的抗伸張性在兩個區域產生應力：在最接近表面102、要伸張為更大體積的區域中的壓縮；及在離表面102最遠、被改變的表面拉成較大體積的塊體區域中的伸張。因此，產生的應力之量取決於交換的鹼金屬之量(Na-K濃度和深度)以及玻璃厚度，因為應力是表面壓縮與塊體伸張之間力平衡的結果。玻璃的熱處理歷史也會影響應力的產生。
藉由舉例的方式參照第1B圖和第1C圖，第1B圖示意性描繪在未熱處理的玻璃物件之玻璃網絡中被Na+離子104佔據的鹼金屬位點106。第1C圖示意性描繪在依據本文描述的熱處理方法熱處理的玻璃物件之玻璃網絡中被Na+離子104佔據的鹼金屬位點107。未熱處理的玻璃物件之鹼金屬位點106(第1B圖)與經熱處理的玻璃物件之鹼金屬位點107(第1C圖)之間的相對尺寸差異是由於本文中描述的熱處理所賦予玻璃物件的較大密度。經熱處理的玻璃物件之鹼金屬位點107是較小的，因此，離子交換過程中使用較大的K+離子置換在鹼金屬位點107的較小Na+離子104會在玻璃網絡中 產生更多的應變，從而每個經交換的離子產生更大的壓縮應力。這表示本文描述的熱處理通常在離子交換過程中提高玻璃的應力產生效率。
此外，還已經確定的是，熱處理的時間也影響在玻璃物件的表面中產生的壓縮應力。例如，第2圖以圖形繪示被熱處理不同時間之後在490℃的100%KNO3浴中離子交換5小時的幾個鹼金屬鋁矽酸鹽玻璃樣品的鉀表面濃度(左側的y坐標)和表面壓縮應力(右側的y坐標)為熱處理時間(X坐標)的函數。如第2圖所圖示，在離子交換過程中併入玻璃表面的鉀之量隨著熱處理時間增長而減少。然而，表面壓縮應力隨著熱處理時間增長而增加。這表示，每個被交換進入玻璃表面的原子賦予玻璃的壓縮量隨著熱處理時間增加。這也表示，對於給定的玻璃組成物來說，先前認為是固定的晶格膨脹係數實際上會隨著玻璃的熱史而改變。
另外，通過本文描述的熱處理降低玻璃的虛擬溫度抑制了玻璃中的應力鬆弛並允許離子交換處理在更高的溫度進行(高於先前由於發生在未熱處理玻璃的顯著應力鬆弛而可能的)，從而縮短整體的離子交換處理時間。也就是說，因為離子交換製程的動力學遵循阿瑞尼斯關係式，所以升高的離子交換溫度呈指數地加快離子交換的速率，並因此減少獲得相同的層深度所需的時間量。因此，通過本文描述的熱處理抑制應力鬆弛允許更高的離子交換處理溫度，這接著縮短離子交換處理 時間並提高製程產量，通常會改善離子交換製程的整體效率。
另外，藉由本文描述的熱處理方法抑制應力鬆弛也可以有利於在離子交換之後進行附加升溫處理的玻璃物件中保持壓縮應力。例如，假使玻璃物件在離子交換處理之後被熱處理作為層壓、塗佈、或清洗製程的一部分，則由於暴露於後續升溫製程的結果，抑制應力鬆弛至升高的溫度將減少表面壓縮應力的損失。
基於上述內容，應當理解的是，本文描述的熱處理可被用來改良離子交換製程的效率，從而減少與離子交換處理相關的費用，並提高離子交換的生產量。也就是說，本文描述的熱處理增加每個交換的離子賦予玻璃的壓縮應力之量，這意味著相同量的壓縮應力和層深度可以以較少的交換事件來實現，從而縮短離子交換製程的時間。此外，每個交換的離子賦予玻璃的壓縮應力改良降低了熔融鹽浴的污染率，這意味著在浴中的熔融鹽耗竭並被置換之前可以在該浴中處理更多的玻璃物件，從而縮短製程停機時間。另外，本文描述的熱處理還抑制了玻璃中的應力鬆弛，這意味著可以使用更高的離子交換溫度來更迅速地獲得相同的壓縮應力和層深度，而進一步縮短離子交換製程的時間。
本文描述的熱處理也縮短了玻璃物件的總處理時間。具體來說，由於在處理溫度持溫之後所使用的相對緩慢冷卻速率，本文描述的熱處理實際上增加了處 理玻璃物件的製程的時間。然而，由於緩慢冷卻的處理時間增加可藉由在熱處理期間賦予玻璃的性能所導致的離子交換時間縮短來抵銷。因此，總處理時間(熱處理時間+離子交換時間)可藉由使用本文描述的熱處理製程來最少化。同樣地，總處理費用(熱處理時間*熱處理費用/小時+離子交換時間*離子交換費用/小時)也被最少化。
玻璃物件的上述特性的改良可以藉由處理前交換參數K50和處理後交換參數K*50來特徵化。如本文所指出的，交換參數是指在熱處理之前或熱處理之後玻璃物件在指定溫度下的100%KNO3浴中離子交換的過程中達到50微米的層深度的時間(分鐘)。在本文描述的實施例中，處理後交換參數K*50小於處理前交換參數K50。交換參數的減小可以藉由首先測定處於初形成狀態的第一組玻璃物件的處理前交換參數K50並在依據本文描述的方法處理由相同玻璃組成物形成的第二組玻璃物件之後將此值與第二組玻璃物件的處理後交換參數K*50相比較來評估。在本文描述的實施例中，處理後交換參數小於處理前交換參數表示玻璃的虛擬溫度已降低，並且玻璃的密度已增加。
具體來說，為了評估由於本文描述的熱處理而在離子交換性能上達成的改良，將一組處於初形成狀態並具有相同玻璃組成物的相同玻璃物件隨機分成第一子集和第二子集，每一子集都具有相同數量的成員。第 一子集的玻璃容器的處理前交換參數K50藉由第一子集的離子交換成員來測定，以決定在指定的離子交換溫度(例如450℃或類似溫度)下達到50微米的層深度的離子交換時間。層深度和表面壓縮應力的量測如本文所述。使第二子集的玻璃容器暴露於本文描述的熱處理。之後，藉由第一子集的離子交換成員測定第一子集的玻璃容器的處理後交換參數K*50，以決定在與第一子集的玻璃容器相同的條件(即離子交換溫度)下達到50微米的層深度的離子交換時間。層深度和表面壓縮應力的量測如本文所述。如以上指出的，在本文描述的實施例中處理後交換參數K*50小於處理前交換參數K50，表示至少針對達到50微米的層深度所需的時間玻璃容器具有改良的離子交換性能。
還已經確定的是，本文描述的熱處理改良了玻璃物件的表面抗水解性。也就是說，本文描述的熱處理相對於玻璃物件的處理前水解滴定值降低了玻璃物件的處理後水解滴定值。玻璃物件在高達IOX上臨界溫度的離子交換溫度下進行離子交換之後，水解滴定值的降低(對應於表面抗水解性的增加)持續存在於玻璃物件中。
具體來說，已經確定的是，在暴露於離子交換製程之前本文描述的熱處理可降低玻璃的虛擬溫度。虛擬溫度的降低將玻璃中結構鬆弛模式被活化的溫度提高到比IOX上臨界溫度更高的溫度。結果，玻璃的表面 抗水解性的改良可通過離子交換製程來保持，前提是離子交換的溫度不超過IOX上臨界溫度。在一些實施例中，交換後水解滴定值(即在玻璃物件進行離子交換之後的水解滴定值)小於處理前水解滴定值和處理後水解滴定值，表示離子交換製程可被用於進一步增強表面抗水解性。
在本文描述的實施例中，玻璃物件的表面抗水解性的改良隨著離子交換溫度上升至高達IOX上臨界溫度而減少，在IOX上臨界溫度點表面水解性能相對於暴露於相同熱處理的非離子交換玻璃物件退化。離子交換製程可以例如藉由在範圍從約300℃至高達IOX上臨界溫度的溫度下將玻璃物件在100%KNO3的熔融鹽浴(或KNO3和NaNO3的混合鹽浴)中離子交換少於或等於5小時、或甚至少於或等於4.5小時的期間來進行。在本文描述的實施例中，IOX上臨界溫度可以低於或等於約600℃，例如低於或等於約575℃、或甚至低於或等於約550℃。在一些實施例中，IOX上臨界溫度可以低於或等於約540℃，例如低於或等於約530℃、或甚至低於或等於約520℃。
雖然不希望受到任何特定理論的束縛，但據信，表面抗水解性(和化學耐用性)的改良是從離子交換之後經由與傳統的玻璃熔化和成形製程不同的路徑產生的富含鉀玻璃表面產生的。也就是說，不是存在於玻璃表面中的鉀導致表面抗水解性的改良，而是富含鉀的 玻璃表面如何形成。熱處理與離子交換製程的組合產生了無法藉由熔化和成形產生的原子結構和化學性質，因而將產生與通過那些路徑可實現的不同的性能。因此，表面抗水解性和化學耐用性兩者的改良是由於玻璃因熱處理所產生的熱史和離子交換製程兩者所產生的表面之結構、化學性質及反應性上真實變化的結果。
表面抗水解性的改良可以藉由測定第一組玻璃物件的處理前水解滴定值並在依據本文描述的方法處理由相同玻璃組成物形成的第二組玻璃物件之後將此值與第二組玻璃物件的處理後水解滴定值相比較來特徵化。在本文描述的實施例中，處理後水解滴定值小於處理前水解滴定值表示本文描述的熱處理改良了玻璃容器的表面抗水解性。在一些實施例中，交換後水解滴定值(即玻璃物件進行離子交換之後的水解滴定值)小於處理前水解滴定值和處理後水解滴定值。
具體來說，為了評估在表面抗水解性的提高，將一組處於初形成狀態並具有相同玻璃組成物的相同玻璃物件(即玻璃容器)隨機分成第一子集和第二子集，每一子集都具有相同數量的成員。第一子集和第二子集的每一子集中，容器的數量皆足以依據USP<660>的表面處理測試產生至少一個表面水解量測值。例如，3mL的玻璃瓶容納約4.9mL的液體，所以至少需要11個玻璃瓶來產生50mL的測試流體及至少22個玻璃瓶來產生100mL的測試流體。第一子集的玻璃物件之處 理前水解滴定值是依據USP<660>來測定，如上所述。當玻璃物件是玻璃容器時，使用USP<660>的表面玻璃測試。當玻璃物件中無法容納測試溶液時，使用USP<660>的粉末化玻璃測試。在玻璃容器的情況下，第一子集的處理前水解滴定值是第一子集中的所有玻璃物件之平均水解值，因為個別的溶液依據USP<660>被合併用於進行單一量測。如本文所述使第二子集的玻璃物件暴露於熱處理。之後，藉由依據USP<660>測定子集中每一玻璃物件的水解滴定值來測定第二子集的玻璃物件之處理後水解滴定值。在玻璃容器的情況下，第二子集的處理後水解滴定值是第二子集中的所有玻璃物件之平均水解值，因為個別的溶液依據USP<660>被合併用於進行單一量測。如上所述，處理後水解滴定值小於處理前水解滴定值，表示玻璃物件在熱處理之後具有改良的表面水解性能。在玻璃物件經過離子交換之後，可以使用類似的測試協議來測定交換後的水解滴定值。
基於上述，應當理解的是，本文描述的熱處理可用於改良玻璃物件的離子交換性能和表面抗水解性。特別是，本文描述的熱處理可用於縮短在給定的離子交換溫度下為實現特定的層深度和表面壓縮應力所需的離子交換時間，從而提高製程效率並減少費用。
玻璃物件暴露過的熱史可藉由玻璃物件的微差掃描熱量(DSC)分析來測定。從DSC獲得的數據可用於重建已被施加於玻璃物件的熱處理。
實例
將藉由以下實例進一步闡明本文描述的實施例。
實例1
為了說明依據本文描述的方法進行熱處理的玻璃之離子交換性能的改良，在不同的條件下熱處理從兩種不同的鹼金屬鋁矽酸鹽玻璃組成物(組成物A和組成物B)形成的玻璃管，並測定不同離子交換條件(時間和溫度)下的處理前和處理後交換值。組成物A包括76.8莫耳%的SiO2；6莫耳%的Al2O3；11.6莫耳%的Na2O；0.1莫耳%的K2O；4.8莫耳%的MgO；0.5莫耳%的CaO；及0.2莫耳%的SnO2。組成物B包括76.3莫耳%的SiO2；6.35莫耳%的Al2O3；11.67莫耳%的Na2O；0.02莫耳%的K2O；5.3莫耳%的MgO；0.16莫耳%的CaO；及0.2莫耳%的SnO2。具體來說，使用如接收時具有初拉製熱史(高虛擬溫度、低密度)的玻璃管來代表初形成狀態。通過具有接近玻璃退火溫度的最大設定點的連續移動退火爐來熱處理具有相同初始熱史的其他管。玻璃在最高溫下歷經長達10%的總退火爐時間，然後經受退火溫度與應變點之間的受控冷卻速率。一旦溫度超過應變點以下50℃，則將樣品迅速冷卻到室溫。使用幾種退火爐速度來系統地改變熱處理的持續時間和程度。其他的邊界情況是在絕緣良好的箱式 爐中退火的管樣品。在退火溫度下保持大約2小時之後，在退火溫度與應變點之間以低於-0.1C/min冷卻樣品。
然後使經受各種熱處理的這些管樣品在各種溫度下在100%KNO3的熔融鹽浴中進行不同時間的離子交換。選擇時間以便涵括典型的擴散深度(40μm、50μm、60μm)。然後使用FSM-6000LE量測應力場，以測定表面壓縮應力(CS，MPa)和壓縮層深度(DOL，μm)。然後將這些量測的結果平均和模型化，以內插出在等效DOL(即50μm)的結果。於是結果是用以實現等效DOL的離子交換時間和這些條件下產生的壓縮應力。
第3A圖以圖形繪示離子交換到指定深度對時間的變化為熱史的函數(0小時=未熱處理)。數據表示內插到50μm的DOL和這組條件的CS。線呈指數適配，並漸進到完全退火(水平線)。實線(和實心符號)是用於組成物A，虛線(和空心符號)是用於組成物B。數據顯示，離子交換時間隨著離子交換溫度從450℃升高到530℃而縮短。
此數據可被用於勾勒具有相同或縮短的離子交換時間的同等或更佳產品屬性的區域。這表示具有相同或減少的離子交換成本的製程空間區域。第3B圖圖示相對於任意的條件組(25分鐘熱處理，在450℃下離子交換6.5小時)屬性和離子交換空間被標識為「同等或更佳」的區域。第3B圖顯示，存在大面積的、可藉由改 變離子交換溫度和熱處理時間以相同或更短的離子交換時間實現的改良屬性(更高的CS或更高的DOL)。這兩個區域圖示出不同玻璃組成物的有利製程空間。
另一種解釋第3A圖的數據的方式是相對於熱處理的費用考慮離子交換的費用。一般來說，離子交換製程每小時的費用比熱處理的費用更昂貴。然而，為了說明的目的，第3C圖圖示在相同費用基礎上的離子交換製程和熱處理(即一個小時的離子交換費用與一個小時的熱處理相同)。在第3C圖中，對角線表示相同的總製程時間。也就是說，在一條線上的製程將具有相同的費用。假使將第3B圖與第3C圖重疊，則辨識出的製程空間區域具有同等或更有優勢的製程屬性及整體降低的製程費用(離子交換和熱處理)。這些線還辨識出用於最少化總費用的方法，其中傾斜線與第3C圖的區域之曲率相切。
實例2
依據本文所述實施例的熱處理曲線通常由四個不同的區段組成：加熱升溫、保持時間、介於退火溫度與應變點之間的初始冷卻速率、以及最終冷卻速率。一般來說，加熱升溫速率受爐的性能和玻璃厚度限制。對於薄的玻璃物件(小於2mm厚)來說，大於100K/min的加熱速率是常見的，但直到玻璃溫度高於0.85*Tg(玻璃轉化溫度)此加熱速率才會影響熱史。加熱升溫將物件帶到高達Tanneal+5℃。保持時間是 在沒有變形之下去除玻璃物件內的應力所需的時間。對於薄的玻璃物件(小於2mm厚)來說，保持時間通常在分鐘的量級上。然而，隨著部分厚度增加，保持時間也增加。在保持時間結束時，任何曾經存在的應力皆應被消除。然後玻璃物件開始從約(Tanneal+5℃)以控制的速率冷卻至約(Tstrain-50℃)。冷卻速率越慢，則所得玻璃物件的虛擬溫度越低。一旦玻璃被充分冷卻到低於應變點，應力和結構鬆弛的速率即被充分抑制，以允許大體上更快的冷卻速率來達到室溫。
由於初始加熱和最終冷卻步驟對玻璃的熱史不會有很大的影響，所以最重要的是瞭解保持時間與初始冷卻速率的相對影響。設計實驗以藉由在不同的處理溫度下熱處理設定的時段、然後以相同的速率冷卻來分離這些影響。第4A圖圖示熱循環的示意圖。第4B圖圖示交換參數(即到50μm深度的交換時間)為最高退火溫度的函數。第4B圖的數據表示，選擇的特定冷卻速率(~1-5℃/min)對離子交換的屬性沒有影響。這表示，熱史是由循環的冷卻速率部分而不是熱循環的保持部分建立的。
實例3
為了評估各種熱處理(或缺乏熱處理)對玻璃物件的影響，測定從兩種不同的鹼金屬鋁矽酸鹽玻璃組成物(來自上述的組成物A和組成物B)形成的玻璃容器(3mL玻璃瓶)在不同的離子交換狀態(即不同的離 子交換時間和溫度)及離子交換之前不同的熱處理條件下的處理前和處理後水解滴定值。為了比較的目的，還測定了從兩種硼矽酸鹽玻璃組成物(硼矽酸鹽A和硼矽酸鹽B)形成的玻璃容器(3mL玻璃瓶)之處理前和處理後水解滴定值。
具體來說，使從兩種不同的鹼金屬鋁矽酸鹽玻璃組成物形成的3mL玻璃容器的個別群體進行以下的熱處理：群體1-無熱處理；群體2-BF熱處理(連續退火窯在Tanneal+10℃下操作且整個製程~20分鐘)；群體3-120熱處理(連續退火窯在Tanneal-15℃下操作且整個製程~120分鐘)；及群體4-完全退火(在(Tanneal+5℃)與(Tstrain-50℃)之間0.25℃的冷卻速率)。之後，每個群體的子群體在下列條件下進行離子交換：無離子交換；在450℃下離子交換5小時；在450℃下離子交換11小時；在490℃下離子交換2小時；在490℃下離子交換5小時；在530℃下離子交換0.75小時；及在530℃下離子交換2小時。之後，依據USP<660>的表面玻璃測試測定每個子群體的水解滴定值。
第5圖圖示表面抗水解性(藉由水解滴定值表示)如何隨著熱史和離子交換製程條件而變化。實心柱表示從組成物A形成的玻璃容器，而鄰近的條紋柱表示從組成物B形成的玻璃容器。第5圖顯示，處於初形成狀態(未經熱處理或離子交換)的玻璃容器具有~ 1.6-1.7mL的相對高水解滴定值，而且水解滴定值隨著熱處理時間增長而減小。數據還顯示，水解滴定值隨著離子交換的溫度升高而增大。此外，數據顯示，對於中間的熱處理來說，水解處理值在530℃的退火溫度下增大，表示這些玻璃組成物的IOX上臨界溫度為約530℃。
綜上所述，這些玻璃瓶群體的離子交換顯示出在SHR性能的各種改良(和退化)狀態。在最低的離子交換溫度(在呈現的數據中為450℃，但更低的溫度也是可能的)下在非離子交換玻璃容器與離子交換玻璃容器之間觀察到最多的表面抗水解性改良。此外，結合完全退火的熱史與低溫離子交換製程產生對應於最佳SHR性能的整體最低水解滴定值。中間的熱處理條件同樣觀察到SHR性能有部分改良。數據還顯示，離子交換後SHR性能的改良隨著離子交換溫度提高而減少。例如，在490℃下進行的離子交換相對於具有類似熱史的非離子交換玻璃瓶產生改良的SHR性能，但相對於較低的離子交換溫度產生衰退的SHR性能。類似地，在530℃下進行離子交換的SHR性能相對於較低的離子交換溫度和非離子交換的玻璃容器進一步衰退。
實例4
為了評估化學耐用性(依據DIN 12116和ISO 695測定)，將鹼金屬鋁矽酸鹽玻璃組成物熔化並具有不同的(增加的)鉀量。鉀的增加伴隨鈉濃度的相 應降低。然後依據DIN 12116和ISO 695測定化學耐用性。
第6圖圖示依據DIN 12116和ISO 695兩者的化學耐用性為未經離子交換的初熔化玻璃組成物之函數。這些數據顯示，耐用性隨著鉀含量增加而降低(即較大的重量損失值)。這表示，在離子交換後化學性質本身的變化並非在非離子交換與離子交換玻璃物件之間觀察到的化學耐用性改良之因。事實上，數據暗示的是，因為含鉀玻璃的耐用性降低，所以離子交換後的化學耐用性應該比離子交換前更差。
實例5
為了評估冷卻速率對結構鬆弛的影響，將相同鹼金屬鋁矽酸鹽玻璃組成物(來自上述組成物A)的兩個樣品以相同的加熱速率加熱，然後以不同的速率冷卻通過應變點。然後藉由微差掃描熱量(DSC)分析樣品。
第7圖圖示以相同的加熱速率(10K/min)分析兩個樣品的DSC加熱掃描。結果顯示，儘管有超過550℃的應變點和超過615℃的退火點，但在遠較低的溫度下大量鬆弛的模式仍存在於無熱處理的樣品中。數據還顯示，這些模式中的一些模式延伸到接近離子交換溫度(450℃)的溫度。這意味著，對於在這些溫度(大於450℃)下離子交換的無熱處理樣品來說，有大量的結構鬆弛在離子交換製程期間發生，結果此舉會相 對於經熱處理的玻璃物件改變玻璃的性能。也就是說，由於在離子交換溫度下發生的結構鬆弛，在離子交換後玻璃物件將不會保留相同的壓縮應力。
對於所屬技術領域中具有通常知識者而言顯而易見的是，可以在不偏離請求保護的標的物之精神和範圍下對本文描述的實施例進行各種修改和變化。因此，意圖使說明書涵蓋本文描述的各種實施例之修改和變化，前提是這樣的修改和變化來到所附申請專利範圍及其均等物的範圍內。

Claims (22)

  1. 一種用於熱處理玻璃物件的方法，該方法包含以下步驟：將一玻璃物件保持在一處理溫度下持續一保持時間，該處理溫度等於該玻璃物件之一退火溫度±15℃，該保持時間多於或等於5分鐘；將該玻璃物件從該處理溫度以一第一冷卻速率CR1冷卻通過該玻璃物件之一應變點，該第一冷卻速率CR1小於0℃/min並大於-20℃/min，使得該玻璃物件在冷卻後之一密度大於或等於0.003g/cc；以及將該玻璃物件從低於該應變點以一第二冷卻速率CR2冷卻，其中| CR2 |>| CR1 |。
  2. 如請求項1所述之方法，其中該第一冷卻速率CR1為約-1℃/min至約-10℃/min。
  3. 如請求項1所述之方法，其中該保持時間少於或等於15分鐘。
  4. 如請求項1所述之方法，其中該處理溫度在從該退火溫度至高於該退火溫度10℃的範圍內。
  5. 如請求項1所述之方法，其中該玻璃物件被以該第二冷卻速率CR2冷卻到室溫。
  6. 如請求項1所述之方法，進一步包含一初始 步驟，該初始步驟將該玻璃物件以一第一加熱速率HR1加熱到該處理溫度，其中| HR1 |>| CR1 |。
  7. 如請求項1所述之方法，其中該玻璃物件被以該第一冷卻速率CR1冷卻約0.3小時至約3小時。
  8. 如請求項1所述之方法，其中該玻璃物件被以該第一冷卻速率CR1冷卻約0.5小時至約1小時。
  9. 如請求項1所述之方法，其中該第一冷卻速率CR1為固定的。
  10. 如請求項1所述之方法，其中：該玻璃物件在熱處理之前具有一處理前交換參數K50；以及在熱處理之後具有一處理後交換參數K*50，其中K50大於K*50。
  11. 如請求項1所述之方法，其中：該玻璃物件在熱處理之前具有一處理前水解滴定值；以及在熱處理之後具有一處理後水解滴定值，其中該處理前水解滴定值大於該處理後水解滴定值。
  12. 如請求項1所述之方法，進一步包含在以該第二冷卻速率CR2冷卻之後在一包含KNO3的熔融鹽浴中將該玻璃物件進行離子交換。
  13. 如請求項12所述之方法，其中該玻璃物 件是在低於或等於約530℃的溫度下進行離子交換。
  14. 如請求項12所述之方法，其中：該玻璃物件在熱處理之前具有一處理前水解滴定值；在熱處理之後具有一處理後水解滴定值；以及在離子交換之後具有一交換後水解滴定值，其中該處理前水解滴定值大於該處理後水解滴定值，並且該處理後水解滴定值大於該交換後水解滴定值。
  15. 一種用於熱處理玻璃物件的方法，該方法包含以下步驟：將一玻璃物件保持在一處理溫度下持續一保持時間，該處理溫度等於該玻璃物件之一退火溫度±15℃，該保持時間多於或等於5分鐘並少於或等於15分鐘，該玻璃物件在熱處理之前具有一處理前交換參數K50；將該玻璃物件從該處理溫度以一第一冷卻速率CR1冷卻通過該玻璃物件之一應變點，該第一冷卻速率CR1小於0℃/min並大於-20℃/min；以及將該玻璃物件從低於該應變點以一第二冷卻速率CR2冷卻，其中| CR2 |>| CR1 |，該玻璃物件在熱處理之後具有一處理後交換參數K*50，其中K50大於K*50。
  16. 如請求項15所述之方法，其中該第一冷卻速率CR1為約-1℃/min至約-10℃/min。
  17. 如請求項15所述之方法，其中該處理溫度在從該退火溫度至高於該退火溫度10℃的範圍內。
  18. 如請求項15所述之方法，進一步包含一初始步驟，該初始步驟將該玻璃物件以一第一加熱速率HR1加熱到該處理溫度，其中| HR1 |>| CR1 |。
  19. 如請求項15所述之方法，其中：該玻璃物件在熱處理之前具有一處理前水解滴定值；以及在熱處理之後具有一處理後水解滴定值，其中該處理前水解滴定值大於該處理後水解滴定值。
  20. 如請求項15所述之方法，進一步包含在以該第二冷卻速率CR2冷卻之後在一包含KNO3的熔融鹽浴中將該玻璃物件進行離子交換。
  21. 如請求項20所述之方法，其中該玻璃物件是在低於或等於約530℃的溫度下進行離子交換。
  22. 如請求項20所述之方法，其中：該玻璃物件在熱處理之前具有一處理前水解滴定值；在熱處理之後具有一處理後水解滴定值；以及 在離子交換之後具有一交換後水解滴定值，其中該處理前水解滴定值大於該處理後水解滴定值，並且該處理後水解滴定值大於該交換後水解滴定值。
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