TW201534639A - 偏光板及包含其之影像顯示裝置 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種偏光板，其包含偏光片，及形成在該偏光片至少一個表面上的保護層，其中，該保護層為一種(A)由以下[化學式I]表示之第一化合物；(B)自由基硬化性第二化合物，其分子中包含至少一個羧基共軛至存在於側鏈之碳間的不飽和雙鍵；及(C)一種包含自由基引發劑之自由基硬化性組成物，之硬化產物，以及一種包含其之液晶顯示裝置。

Description

偏光板及包含其之影像顯示裝置
本發明係關於一種自由基硬化性組成物及包含其之偏光板，且更具體地說，是關於一種自由基硬化性組成物，其在偏光片和保護層間具有優良黏著性、甚至在高濕度環境下亦維持優良黏著性，並且具有優良耐熱性，以及關於一種包含其之偏光板。
偏光板通常已用於一種結構，其中保護膜係堆疊於經二色性染料或碘染色之聚乙烯醇(下文中，稱作‘PVA’)系樹脂形成之偏光片的兩個表面上。這是因為當保護膜不存在時，偏光片由於其脆弱的尺寸穩定性，會有耐久性和光學性質顯著劣化，且其抗水性也變得特別脆弱的問題。在此情況下，已頻繁地使用三醋酸纖維素(TAC)系薄膜作為保護膜，因為該薄膜具有優良的光學透明性或透濕性。
同時，由於液晶顯示裝置近來已發展到行動裝置，例如筆記型個人電腦、行動電話及及汽車導航系統，其需要構成液晶顯示裝置的偏光板是薄且輕量的。然而，對於將如上所述之TAC薄膜和其類似物作為保護膜而積層的偏光板而言，在操作期間從處理性質或耐久性能觀點來看，難以將保護膜的厚度維持在20μm或更少，因此對於液晶裝置要成為薄且輕 量有其侷限性。
為了解決前述問題，已提出一種技術，其係藉由只在偏光片的一個表面上形成保護膜，然後在其另一表面上塗覆活性能量射線硬化性組成物來形成透明薄膜層。同時，已提出的該活性能量射線硬化性組成物依據硬化方法可分成自由基硬化性組成物及陽離子硬化性組成物。在此情況下，當透明薄膜層係使用陽離子硬化性組成物形成時，該透明薄膜層有利於達成與偏光片的優良黏著性，但不利之處在於：緩慢硬化速率產生的偏光板捲曲問題、低度硬化、暗反應等等的發生。
為了解決該等問題，已提出一種技術，其中透明薄膜層係使 用包含丙烯酸或丙烯醯胺系化合物作為主要成分之自由基硬化性組成物形成，但在此情況下，使用該組成物製造之偏光板具有不良耐熱性的問題，因為高濕度環境下黏著性劣化，且所形成的透明薄膜層具有低的玻璃轉化溫度。
因此，需要一種新的偏光板，其在偏光片和保護層間具有優良黏著性、甚至在高濕度環境下維持良好程度的黏著性、並具有優良耐熱性，同時具有可由硬化自由基形成之薄的保護層。
本發明的產生是為了解決前述問題，並提供一種偏光板，其在偏光片和保護層間具有優良黏著性、甚至在高濕度環境下維持良好程度的黏著性、並具有優良耐熱性，且可製成薄的型式，以及提供一種包含其之影像顯示裝置。
一方面，本發明提供一種偏光板，其包含偏光片，及形成在該偏光片至少一個表面上的保護層，其中，該保護層為一種(A)由以下[化學式I]表示之第一化合物；(B)自由基硬化性第二化合物，其分子中包含至少一個羧基共軛至存在於側鏈之碳間的不飽和雙鍵；及(C)一種包含自由基引發劑之自由基硬化性組成物，的硬化產物。
在[化學式I]中，R1為酯基或醚基；R2為C1~10烷基、C4~10環烷基、或其組合，且在此情況下，R2在其分子中具有至少一個羥基取代基；及R3為氫、或經取代或未經取代之C1~10烷基。
同時，該第二化合物較佳為以下[化學式II]表示之化合物。
在[化學式II]中，R4為一單鍵、經取代或未經取代之C1~10伸烷基、經取代或未經取代之C4~14伸環烷基、經取代或未經取代之C6~14伸芳基、或其組合；及R5為氫；或經取代或未經取代之C1~10烷基、經取代或未 經取代之C4~14環烷基、經取代或未經取代之C6~14芳基、或其組合。
同時，該自由基硬化性組成物較佳係包含40至90重量份該第一化合物，1至50重量份該第二化合物及0.5至10重量份該自由基引發劑，以100重量份該自由基硬化性組成物為基準。
同時，該第一化合物可為一或多種選自由以下[化學式1]至[化學式8]表示之化合物所組成群組的化合物。
同時，該第二化合物可為一或多種選自由以下[化學式9]至[化學式13]表示之化合物所組成群組的化合物。
同時，該自由基硬化性組成物可進一步包含具有酸價100至1,000mg KOH/g之第三化合物。
在此情況下，該第三化合物可為一或多種選自由以下[化學 式14]至[化學式25]表示之化合物所組成群組的化合物。
(在此處，R’為或 ，及p為1至5之整數)
[化學式20]
[化學式23]
在此情況下，該第三化合物之含量較佳為8至50重量份，以100重量份自由基硬化性組成物為基準。
同時，該自由基硬化性組成物較佳係進一步包含一種光酸產生劑。
同時，該自由基硬化性組成物可為一種組成物，其進一步包含多官能(甲基)丙烯酸系化合物、在其分子中包含至少一個(甲基)丙烯酸基團之磷酸酯系化合物，或其組合。
而且，該自由基硬化性組成物可為一種組成物，其進一步包 含一種在分子中包含至少一個環氧基的環氧化合物，及一種光酸產生劑。
同時，該自由基硬化性組成物硬化後較佳具有玻璃轉化溫度60℃或更高。
同時，該保護層較佳具有厚度0.5至20μm。
同時，在本發明之偏光板中，可進一步藉由一黏著層將保護膜黏附到該偏光片相對於先前已形成保護層之表面的表面上。
此外，本發明之偏光板可進一步在該保護層的上部部分包含一黏著層。
另一方面，本發明提供一種包含該偏光板之影像顯示裝置。
本發明之偏光板在偏光片和保護層間具有優良黏著性、且甚至在高濕度環境下可維持良好程度之黏著性。
再者，本發明之偏光板在該自由基硬化性組成物硬化以形成保護層後，具有高的玻璃轉化溫度，從而係熱穩定的，且因此所製造的偏光板具有優良耐熱性。
再者，與相關技藝中具有透明保護膜之偏光板相較，本發明之偏光板具有厚度薄的保護層，因此可以製造成薄的型式。
下文中，將描述本發明之較佳例示性具體態樣，然而，本發明之例示性具體態樣可以各種不同的形式予以修飾，且本發明之範圍並不受限於以下描述之例示性具體態樣。再者，提供本發明例示性具體態樣是 為了更完整地對此項技藝中具有通常技術者闡明本發明。
1.偏光板
本發明人已多次進行研究來發展薄的偏光板，其甚至在高濕度環境下仍可穩定地維持偏光片和保護層間之黏著性，且具有優良耐熱性，結果是，本發明人已發現當自由基硬化性化合物，其在分子中含有至少一個羧基共軛至存在於側鏈之碳間的不飽和雙鍵，與具有羥基之丙烯酸系化合物呈混合物使用於一種自由基硬化性組成物以形成保護層及類似物時，可達成該目的，從而完成本發明。
更具體地說，本發明之偏光板係一種包含偏光片及形成在該偏光片至少一個表面上之保護層的偏光板，其中，該保護層包含(A)由以下[化學式I]表示之第一化合物；(B)自由基硬化性第二化合物，其分子中包含至少一個羧基共軛至存在於側鏈之碳間的不飽和雙鍵；及(C)一種自由基引發劑。
在[化學式I]中，R1為酯基或醚基；R2為C1~10烷基、C4~10環烷基、或其組合，且在此情況下，R2在其分子中具有至少一個羥基取代基；及R3為氫、或經取代或未經取代之C1~10烷基。
1-1.偏光片
首先，可使用此技藝所熟知之偏光片作為本發明之偏光片，例如由包含碘或二色性染料之聚乙烯醇(PVA)構成之薄膜。該偏光片可經由將碘或二色性染料染色至PVA薄膜而製造，但其製造方法沒有特別限制。 在本說明書中，該偏光片係指偏光片不包含保護層(或保護膜)的狀態，又該偏光板係指偏光板包含偏光片及保護層(或保護膜)的狀態。
同時，當該偏光片為聚乙烯醇系薄膜，可使用之聚乙烯醇系薄膜並沒有特別限制，只要該薄膜包含聚乙烯醇樹脂或其衍生物。在此情況下，該聚乙烯醇樹脂衍生物的例子包含，但不限於：聚乙烯甲醛樹脂、聚乙烯縮醛樹脂及類似物。而且，作為該聚乙烯醇系薄膜，其可使用此技藝通常用於製造偏光片之商業上可得的聚乙烯醇系薄膜，例如：可樂麗(Kuraray)股份有限公司製造之P30、PE30和PE60，及日本合成化學工業(Nippon Synthetic Chemical Industry)股份有限公司製造之M3000和M6000，及類似物。
同時，該聚乙烯醇系薄膜之聚合度可在1,000至10,000之範圍，較佳在1,500至5,000之範圍，但並不受限於此。這是因為當聚合度符合此範圍時，該聚乙烯醇系薄膜之分子能自由移動，且可靈活地與碘或二色性染料，及類似物混合。
1-2.保護層
然後，本發明之保護層係使用該自由基硬化性組成物形成以支持並保護偏光片，且可藉由此技藝所熟知之方法形成。例如，該保護層之形成方法，可經由使用此技藝所熟知之塗佈方法(例如，旋轉塗佈、棒塗佈、輥塗、凹板塗佈及刮刀塗佈之方法)，將該自由基硬化性組成物塗佈於偏光片的一個表面上形成保護層，然後藉照射活性能量射線使該保護層硬化。該照射活性能量射線之方法沒有特別限制，及例如，可藉由使用UV光照射裝置(熔融燈(fusion lamp)，D燈泡)在10至約2,500mJ/cm2照射UV光來進行。
在此情況下，該自由基硬化性組成物更佳可包含40至90 重量份該第一化合物、1至50重量份該第二化合物及0.1至10重量份該自由基引發劑，以100重量份該自由基硬化性組成物為基準。
A.第一化合物
首先，根據本發明之自由基硬化性組成物所包含之第一化合物係一種使用羥基之氫鍵執行偏光片與保護層間之黏著的成分，且可使用[化學式1]表示之各種化合物。
在[化學式I]中，R1為酯基或醚基；R2為C1~10烷基、C4~10環烷基、或其組合，且在此情況下，R2在其分子中具有至少一個羥基取代基；及R3為氫、或經取代或未經取代之C1~10烷基。
在此情況下，在R2中，該烷基係指具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子之直鏈或支鏈烴部分，且本說明書中烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。同時，該烷基的例子包含，但不限於：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸烷基及類似物。
再者在R2中，該環烷基係指4至14、或4至10、或4至6個環碳之非芳香族單環、雙環或三環烴部分，且本說明書中該環烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。同時，該環烷基的例子包含，但不限於：環戊烷環、環己烷環，及類似物。
同時，該羥基可取代在烷基或環烷基之任何位置。例如，該羥基可存在於烷基的末端或烷基的中間。同時，該烷基或環烷基所含有的 其它氫原子可被任何取代基取代。
再者，在R3中，該烷基係指具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子之直鏈或支鏈烴部分，且本說明書中該烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。同時，該烷基的例子包含，但不限於：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸烷基及類似物。該烷基所含有的一或多個氫原子可被任何取代基取代。
例如，在本發明中，該第一化合物可為，但不限於：一或多種選自由以下[化學式1]至[化學式8]表示之化合物的化合物。
[化學式5]
同時，該第一化合物之含量範圍可為40至90重量份，較佳為50至80重量份，且更佳為60至80重量份，以100重量份該全部的自由基硬化性組成物為基準。當該第一化合物含量太低，其難以牢固的黏著，又當其含量太高時，則該自由基硬化性組成物之玻璃轉化溫度降低，從而導致耐熱性劣化。
B.第二化合物
再者，該第二化合物係一種成分，其給予自由基硬化性組成物抗潮性，且更增加該自由基硬化性組成物之玻璃轉化溫度以進一步增加耐熱性，並且在其分子中包含至少一個羧基，及在側鏈之碳間包含至少一個不飽和雙鍵，又可使用各種自由基硬化性化合物，其中該羧基係共軛至 該碳間之不飽和雙鍵。在此情況下，該側鏈係指該第二化合物主鏈分支出的烴部分。
一般而言，對於該自由基硬化性保護層，係藉由該保護層之羥基與該偏光片之羥基間的氫鍵而使黏著牢固，但存在有因為在高濕度環境下，該偏光片之羥基與水而不與該保護層之羥基形成氫鍵而黏著劣化的問題。然而，在前述第二化合物一起被加入時，由於具有高水親和力之羧基係與水鍵結，可得到與該偏光片之氫鍵結位置，因此，其甚至在高濕度環境能防止黏著劣化。此外，該自由基可經由存在於側鏈之碳間的雙鍵而被優良的硬化。
同時，在本發明中，該第二化合物不限於，但較佳為以下[化學式II]表示之化合物。在此情況下，尤其是，甚至在高濕度環境下仍能獲得優良的黏著，且此外，進一步增進該保護層之耐熱性。
在[化學式II]中，R4為一單鍵、經取代或未經取代之C1~10伸烷基、經取代或未經取代之C4~14伸環烷基、經取代或未經取代之C6~14伸芳基、或其組合；及R5為氫；或經取代或未經取代之C1~10烷基、經取代或未經取代之C4~14環烷基、經取代或未經取代之C6~14芳基、或其組合。
在此情況下，在R4中，該伸烷基係指具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子之直鏈或支鏈二價烴部分，且本說明書中伸烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。同時，該伸烷基的例子包含，但不限 於：亞甲基、伸乙基、三亞甲基、四亞甲基、五亞甲基、六亞甲基、七亞甲基、九亞甲基、十亞甲基及類似物。該伸烷基所包含之一或多個氫原子可被任何取代基取代。
此外，在R4中，該伸環烷基係指4至14、或4至10、或4至6個環碳之非芳香族二價單環、雙環或三環烴部分，且本說明書中伸環烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。同時，該伸環烷基的例子包含，但不限於：二價環戊烷環、二價環己烷環及類似物。該伸環烷基所包含之一或多個氫原子可被任何取代基取代。
再者，在R4中，該伸芳基係指具有6至14、或6至12個環碳之二價單環、雙環或三環芳香族烴部分，且其例子包含，但不限於：二價苯環、二價萘環、二價蒽環、聯苯環及類似物。該伸芳基所包含之一或多個氫原子可被任何取代基取代。
同時，R4並不受限於此，但在其中，較佳為經取代或未經取代之C1~10伸烷基，更佳為經取代或未經取代之C1~8伸烷基，且甚至更佳為經取代或未經取代之C1~4伸烷基。
另外，在R5中，該烷基係指具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子之直鏈或支鏈烴部分，且本說明書中烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。同時，該烷基的例子包含，但不限於：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸烷基及類似物。該烷基所含有的一或多個氫原子可被任何取代基取代，且可被例如羧基、(甲基)丙烯醯基或(甲基)丙烯醯基氧基取代。
此外，在R5中，該環烷基係指4至14、或4至10、或4至6個環碳之非芳香族單環、雙環或三環烴部分，且本說明書中環烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。同時，該環烷基的例子包含，但不限於： 環戊烷環、環己烷環，及類似物。該環烷基所含有的一或多個氫原子可被任何取代基取代，且可被例如羧基、(甲基)丙烯醯基或(甲基)丙烯醯基氧基取代。
再者，在R5中，該芳基係指具有6至14、或6至12個環碳之二價單環、雙環或三環芳香族烴部分，且其例子包含，但不限於：苯環、萘環、蒽環、聯苯環及類似物。該芳基所包含之一或多個氫原子可被任何取代基取代，且可被例如羧基、(甲基)丙烯醯基或(甲基)丙烯醯基氧基取代。
同時，R5並不受限於此，但較佳為氫或經取代C1~10烷基，且在此情況下，該取代基更佳為羧基、(甲基)丙烯醯基或(甲基)丙烯醯基氧基，具體而言，R5更佳為氫、C1~10羧基烷基、C1~10(甲基)丙烯醯基烷基、或C1~10(甲基)丙烯醯基氧基烷基。在此情況下，該C1~10(甲基)丙烯醯基氧基烷基之該C1~10羧基烷基、C1~10(甲基)丙烯醯基烷基、或C1~10烷基可為如上所述之具有1至10、1至8、或1至4個碳原子之直鏈或支鏈烴部分。此外，該C1~10羧基烷基之羧基可在該烷基之任何位置被取代，該C1~10(甲基)丙烯醯基烷基之(甲基)丙烯醯基也可在該烷基之任何位置被取代，又該C1~10(甲基)丙烯醯基氧基烷基之(甲基)丙烯醯基氧基亦可在該烷基之任何位置被取代。
更具體地說，該第二化合物可為，但不限於：一或多種選自由以下[化學式9]至[化學式13]表示之化合物所組成群組的化合物。
[化學式13]
同時，該第二化合物之含量範圍可為1至50重量份，較佳為1至40重量份，且更佳為5至35重量份，以100重量份該全部的自由基硬化性組成物為基準。當該第二化合物含量太低，在高濕度環境下黏著不牢固，又當其含量太高，則儲存穩定性劣化，且黏著性可能相當地劣化，由於高的玻璃轉化溫度。
C.自由基引發劑
再者，根據本發明之自由基硬化性組成物所含有的自由基引發劑係用來促進該自由基可聚合性以提高硬化速率，且可使用通常用於此技藝之自由基引發劑作為該自由基引發劑，而沒有限制。
更具體地說，該自由基引發劑可為，例如一或多種選自下列組成之組群：1-羥基-環己基-苯基-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮、苯甲醯甲酸甲酯、氧基-苯基-乙酸-2-[2側氧基-2-苯基-乙醯氧基-乙氧基]-乙酯、氧基-苯基-乙酸-2-[2-羥基-乙氧基]-乙酯、α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮、2-苯甲基-2-(二甲胺基)-1-[4-(4-啉基)苯基]-1-丁酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-(4-啉基)-1-丙酮、二苯基(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物、膦氧化物、及苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物。尤其在本發明中，較佳可使用苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物。
同時，該自由基引發劑之含量較佳之範圍為例如0.5至10重量份、1至5重量份、或2至3重量份，以100重量份該自由基硬化性組成物為基準。這是因為當該自由基引發劑之含量符合該數值範圍時，該自由基硬化性組成物可順利地硬化。
D.第三化合物
同時，本發明之自由基硬化性組成物必要時可進一步包含具有酸價100至1,000mg KOH/g之第三化合物。當該自由基硬化性組成物額外包含具有如上述酸價之該第三化合物時，保護層之玻璃轉化溫度可被進一步提高，同時該保護層的黏著性不會劣化，且因此可獲得更好的耐熱性。本文中，該酸價係指完全中和1g樣本所需要的KOH的mg數值。同時，在本說明書中，該第三化合物係指那些具有酸價100至1,000mg KOH/g之化合物中特別是除了該第二化合物之外的化合物。
在此情況下，可使用的該第三化合物並沒有特別限制，只要該第三化合物是一種與本發明自由基硬化性組成物相容，並具有酸價100至1,000mg KOH/g，較佳為100至900mg KOH/g或200至900mg KOH/g之化合物，且可為，但並不限於：例如，一或多種選自由以下[化學式14]至[化學式25]表示之化合物所組成群組的化合物。
(在此處，R’為或 ，及p為1至5之整數)
[化學式17]
[化學式20]
[化學式23]
在此情況下，該第三化合物之含量範圍可為1至50重量份，較佳為5至50重量份，或10至40重量份，以100重量份該自由基硬化性組成物為基準。當該第三化合物之含量符合該範圍時，可增加玻璃轉化溫度，同時黏著不會劣化。
E.光酸產生劑
同時，本發明之該自由基硬化性組成物必要時可另外含有光酸產生劑。該光酸產生劑係一種藉由活性能量射線產生酸(H+)之化合物，且有利之處在於：當另外含有該光酸產生劑時，該自由基硬化性組成物之酸 價可被該光酸產生劑調整，且因此，可進一步提高黏著性。
可用於本發明之光酸產生劑較佳為一種包含，例如鋶鹽或錪鹽，之光酸產生劑。該包含鋶鹽或錪鹽之光酸產生劑的具體例子包含，例如一或多種選自下列組成之族群：二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟銻酸鹽、二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽、(苯基)[4-(2-甲基丙基)苯基]-錪六氟磷酸鹽、(硫代二-4,1-伸苯基)雙(二苯基鋶)二六氟銻酸鹽、及(硫代二-4,1-伸苯基)雙(二苯基鋶)二六氟磷酸鹽，但並不受限於此。
同時，該光酸產生劑之含量可為，例如，10重量份或更少，較佳為0.1至10重量份，1至6重量份，或3至5重量份，以100重量份該自由基硬化性組成物為基準。當根據本發明之自由基硬化性組成物所含該光酸產生劑之含量係在該數值範圍內時，有利之處在於：與未含有該光酸產生劑或不符合該數值範圍的情況相較，進一步增進黏著性。
F.增進抗水性之額外組成物1
同時，本發明之自由基硬化性組成物可額外包含一種多官能(甲基)丙烯酸系化合物及/或在其分子中包含至少一個(甲基)丙烯酸基團之磷酸酯系化合物，俾增加該保護層之交聯度以增進抗水性，從而甚至在高濕度環境下展現穩定的物理性質。
例如，本發明之自由基硬化性組成物可為一種組成物，其包含：該第一化合物；該第二化合物；一種多官能(甲基)丙烯酸系化合物及/或在其分子中包含至少一個(甲基)丙烯酸基團之磷酸酯系化合物；及一種自由基引發劑。
而且，本發明之自由基硬化性組成物可為一種組成物，其包含：該第一化合物；該第二化合物；該第三化合物；一種多官能(甲基)丙烯酸系化合物及/或在其分子中包含至少一個(甲基)丙烯酸基團之磷酸酯系化 合物；及一種自由基引發劑。
在此情況下，可使用此技藝所熟知之各種多官能(甲基)丙烯酸系化合物作為該多官能(甲基)丙烯酸系化合物，而沒有特別限制。然而，在本說明書中，除了以下列舉作為例子的多官能(甲基)丙烯酸系化合物，對應於上述第一至第三化合物之化合物及下述之磷酸酯系化合物要被排除在該多官能(甲基)丙烯酸系化合物之外。
在本發明中，該多官能(甲基)丙烯酸系化合物的例子包含： 乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚四亞甲基二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚矽氧二(甲基)丙烯酸酯、羥基三甲基乙酸酯新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、2,2-雙[4-(甲基)丙烯醯基氧基乙氧基乙氧基苯基]丙烷、2,2-雙[4-(甲基)丙烯醯基氧基乙氧基乙氧基環己基]丙烷、氫化二環戊二烯基二(甲基)丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、1,3-二氧陸圜-2,5-二基二(甲基)丙烯酸酯、2-(2-羥基-1,1-二甲基乙基)-5-乙基-5-羥基甲基-1,3-二氧陸圜之二(甲基)丙烯酸酯、參(羥乙基)異氰尿酸酯二(甲基)丙烯酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二三羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯及類似物。這些化合物可單獨或呈混合物使用。
同時，該多官能(甲基)丙烯酸系化合物更佳為一或多種選自由以下[化學式III]至[化學式V]表示之化合物所組成之群組，但並不受限於此。這是因為抗水性改善效果在此情況下更為優良。
在[化學式III]中，R6和R7各獨立為(甲基)丙烯醯基氧基、或(甲基)丙烯醯基氧基烷基。
在此情況下，在R6及R7中，該(甲基)丙烯醯基氧基烷基之烷基係指具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子之直鏈或支鏈烴部分，且該(甲基)丙烯醯基氧基可取代在該烷基的任何位置。該烷基所含有的一或多個氫原子可被任何取代基取代。
在[化學式IV]中，R8、R9及R10各獨立為(甲基)丙烯醯基氧基、或(甲基)丙烯醯基氧基烷基，而R11為(甲基)丙烯醯基氧基、(甲基)丙烯醯基氧基烷基、羥基、或經取代或未經取代之C1~10烷基。
在此情況下，在R8、R9、R10及R11中，該(甲基)丙烯醯基氧基烷基之烷基係指具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子之直鏈或支鏈烴部分，且該(甲基)丙烯醯基氧基可取代在該烷基的任何位置。該烷基所含有的一或多個氫原子可被任何取代基取代。
此外，在R11中，該烷基係指具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子之直鏈或支鏈烴部分，且該烷基所含有的一或多個氫原子可被任何取代基取代。
在[化學式V]中，R12為經取代或未經取代之C1~10伸烷基，及R13和R14各獨立為(甲基)丙烯醯基氧基或(甲基)丙烯醯基氧基烷基。
在此情況下，在R12中，該伸烷基係指具有1至10、或1至8、或1至6個碳原子之直鏈或支鏈二價烴部分，且本說明書中伸烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。同時，該伸烷基的例子包含，但不限於：亞甲基、伸乙基、三亞甲基、四亞甲基、五亞甲基、六亞甲基、七亞甲基、九亞甲基、十亞甲基及類似物。該伸烷基所包含之一或多個氫原子可被任何取代基取代。
再者，在R13和R14中，該(甲基)丙烯醯基氧基烷基之烷基係指具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子之直鏈或支鏈烴部分，且該(甲基)丙烯醯基氧基可取代在該烷基的任何位置。該烷基所含有的一或多個氫原子可被任何取代基取代。
更具體地說，該多官能(甲基)丙烯酸系化合物可為，但不限於：一或多種選自由以下[化學式26]至[化學式29]表示之化合物所組成群組的化合物。
[化學式26]
再者，可使用之在其分子中包含至少一個(甲基)丙烯酸基團之磷酸酯系化合物並沒有特別限制，只要該化合物為在其分子中包含至少一個(甲基)丙烯酸基團之磷酸酯系化合物。例如，該在其分子中包含至少一 個(甲基)丙烯酸基團之磷酸酯系化合物可為，但不限於以下[化學式VI]表示之化合物。
在[化學式VI]中，R15為經取代或未經取代之C1~10伸烷基、經取代或未經取代之C4~14伸環烷基、經取代或未經取代之C6~14伸芳基、或其組合；R16為氫或甲基；及n為0至2之整數，m為1至3之整數，及n+m=3。
在此情況下，在R15中，該伸烷基係指具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子之直鏈或支鏈二價烴部分，且本說明書中伸烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。同時，該伸烷基的例子包含，但不限於：亞甲基、伸乙基、三亞甲基、四亞甲基、五亞甲基、六亞甲基、七亞甲基、九亞甲基、十亞甲基及類似物。該伸烷基所包含之一或多個氫原子可被任何取代基取代。
此外，在R15中，該伸環烷基係指4至14、或4至10、或4至6個環碳之非芳香族二價單環、雙環或三環烴部分，且本說明書中伸烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。同時，該伸環烷基的例子包含，但不限於：二價環戊烷環、二價環己烷環及類似物。該伸環烷基所包含之一或多個氫原子可被任何取代基取代。
再者，在R15中，該伸芳基係指具有6至14、或6至12個環碳之二價單環、雙環或三環芳香族烴部分，且其例子包含，但不限於：二價苯環、二價萘環、二價蒽環、二價聯苯環及類似物。該伸芳基所包含之一或多個氫原子可被任何取代基取代。
同時，R15並不受限於此，但在其中，較佳為經取代或未經 取代之C1~10伸烷基，更佳為經取代或未經取代之C1~8伸烷基，且甚至更佳為經取代或未經取代之C1~4伸烷基。
再者，較佳的是，在n及m中，n為1和2之整數，m為1和2之整數，及n+m=3，又尤佳為n為2，m為1，及n+m=3。
更具體地說，該在其分子中包含至少一個(甲基)丙烯酸基團之磷酸酯系化合物可為，但不限於：一或多種選自由以下[化學式30]至[化學式35]表示之化合物所組成群組的化合物。
同時，該多官能(甲基)丙烯酸系化合物之含量範圍可為4至50重量份，較佳為5至40重量份，且更佳為10至40重量份，以100重量份該全部的自由基硬化性組成物為基準。當該化合物符合該含量範圍，本發明之自由基硬化性組成物可獲得優良黏著性和抗水性。
此外，該在其分子中包含至少一個(甲基)丙烯酸基團之磷酸酯系化合物的含量範圍可為0.5至30重量份，較佳為0.5至20重量份，且更佳為0.5至15重量份，以100重量份該全部的自由基硬化性組成物為基準。當該化合物符合該含量範圍，本發明之自由基硬化性組成物可獲得優良黏著性和抗水性。
G.增進抗水性之額外組成物2
同時，本發明之自由基硬化性組成物可為一種組成物，其包含一種在其分子中另包含至少一個環氧基之環氧化合物，及一種光酸產生劑，俾增進抗水性以在高濕度環境下展現穩定的物理性質。在此情況下，該光酸產生劑係相同於如上所述者。
例如，本發明之自由基硬化性組成物可為一種組成物，其包含：該第一化合物；該第二化合物；一種在其分子中包含至少一個環氧基之環氧化合物；一種自由基引發劑；及一種光酸產生劑。
再者，本發明之自由基硬化性組成物可為一種組成物，其包含：該第一化合物；該第二化合物；該第三化合物；一種在其分子中包含至少一個環氧基之環氧化合物；一種自由基引發劑；及一種光酸產生劑。
在此情況下，該在其分子中包含至少一個環氧基之環氧化合物並沒有特別的限制，只要該化合物在其分子中包含至少一個環氧基，又其例子包含芳香族環氧系化合物、氫化環氧系化合物、脂環族環氧系化合物、含環氧基之(甲基)丙烯酸系化合物及類似物。這些化合物可單獨或以其 二或更多之混合物使用。
在此情況下，該芳香族環氧系化合物係指在其分子中含有至少一個芳香族烴環之環氧系化合物，又其例子包含，但不限於：雙酚型環氧樹脂，例如雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚、及雙酚S二縮水甘油醚；酚醛型環氧樹脂，例如酚系酚醛環氧樹脂、甲酚酚醛環氧樹脂、及羥基苯甲醛酚系酚醛環氧樹脂；多官能環氧樹脂，例如四羥基甲苯之縮水甘油醚、四羥基二苯甲酮之縮水甘油醚、及環氧化聚乙烯酚、及類似物。
再者，該氫化環氧系化合物係指在壓力下及催化劑存在下，選擇性對芳香族環氧系化合物施以氫化反應而得到的環氧系化合物。
此外，該脂環族環氧系化合物係指一種環氧系化合物，其中環氧基係形成於構成脂肪族烴環的兩個相鄰碳原子間，又其例子包含，但不限於：2-(3,4-環氧)環己基-5,5-螺-(3,4-環氧)環己烷-間-二氧陸圜、3,4-環氧環己基甲基-3,4-環氧環己烷基甲酸酯(3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexanecarboxylate)、3,4-環氧-6-甲基環己基甲基-3,4-環氧-6-甲基環己烷基甲酸酯、二氧化乙烯基環己烷(vinylcyclohexane dioxide)、雙(3,4-環氧環己基甲基)己二酸酯、雙(3,4-環氧-6-甲基環己基甲基)己二酸酯、外-外雙(2,3-環氧環戊基)醚、內-外雙(2,3-環氧環戊基)醚、2,2-雙[4-(2,3-環氧丙氧基)環己基]丙烷、2,6-雙(2,3-環氧丙氧基環己基-對-二氧陸圜)、2,6-雙(2,3-環氧丙氧基)降莰烯、二氧化檸檬烯(limonene dioxide)、2,2-雙(3,4-環氧環己基)丙烷、二氧化二環戊二烯(dicyclopentadiene dioxide)、1,2-環氧-6-(2,3-環氧丙氧基)六氫-4,7-亞甲基茚烷(1,2-epoxy-6-(2,3-epoxypropoxy)hexahydro-4,7-methanoindane)、對-(2,3-環氧)環戊基苯基-2,3-環氧丙基醚、1-(2,3-環氧丙氧基)苯基-5,6-環氧六氫-4,7-亞甲基茚烷、鄰-(2,3-環氧)環戊基苯基-2,3-環氧丙基醚)、1,2-雙[5-(1,2-環 氧)-4,7-六氫亞甲基茚烷氧基]乙烷環戊基苯基縮水甘油醚、亞甲基雙(3,4-環氧環己烷)乙二醇二(3,4-環氧環己基甲基)醚、伸乙基雙(3,4-環氧環己烷甲酸酯)(ethylenebis(3,4-epoxycyclohexanecarboxylate))及類似物。
此外，該含環氧基之(甲基)丙烯酸系化合物係指一種在其分子中含有環氧基及(甲基)丙烯醯基氧基兩者之化合物，又其例子包含，但不限於：丙烯酸縮水甘油酯(glycidyl acrylate)、丙烯酸2-甲基縮水甘油酯(2-methyl glycidyl acrylate)、丙烯酸3,4-環氧丁酯(3,4-epoxy butyl acrylate)、丙烯酸6,7-環氧庚酯(6,7-epoxy heptyl acrylate)、丙烯酸3,4-環氧環己酯(3,4-epoxycyclohexyl acrylate)、甲基丙烯酸縮水甘油酯(glycidyl methacrylate)、甲基丙烯酸2-甲基縮水甘油酯(2-methylglycidyl methacrylate)、甲基丙烯酸3,4-環氧丁酯(3,4-epoxy butyl methacrylate)、甲基丙烯酸6,7-環氧庚酯(6,7-epoxy heptyl methacrylate)、甲基丙烯酸3,4-環氧環己酯(3,4-epoxycyclohexyl methacrylate)、丙烯酸4-羥基丁酯縮水甘油醚(4-hydroxybutyl acrylate glycidyl ether)及類似物。
同時，該在其分子中包含至少一個環氧基之環氧化合物較佳包含一或多種選自由脂環族環氧系化合物及含環氧基之(甲基)丙烯酸系化合物組成之群組。在此情況下，該脂環族環氧系化合物尤佳為其中之在其分子中具有至少二個環氧基及至少二個脂環族環之環氧系化合物，例如，3,4-環氧環己基甲基-3,4-環氧環己烷甲酸酯(3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexane carboxylate)及類似物，又該含環氧基之(甲基)丙烯酸系化合物尤佳為其中之縮水甘油(甲基)丙烯酸系(glycidyl(meth)acrylic)化合物，例如，丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯及類似物。在此情況下，本發明之自由基硬化性組成物增進抗水性的效果非常優良。
同時，該在其分子中包含至少一個環氧基之環氧化合物的含量範圍可為1至20重量份，較佳為1至15重量份，且更佳為1至10重量份，以100重量份該全部的自由基硬化性組成物為基準。當該化合物符合該含量範圍，本發明之自由基硬化性組成物可獲得優良的黏著性及抗水性。
H.自由基硬化性組成物之物理性質
同時，根據本發明之自由基硬化性組成物較佳具有黏度範圍在10至200 cP或20至100 cP。當該自由基硬化性組成物之黏度符合該數值範圍時，有利之處在於優良的可加工性，因為該保護層可被薄薄地形成，且具有低的黏度。
再者，根據本發明之自由基硬化性組成物硬化後的玻璃轉化溫度較佳為60℃或更高，且可為例如60至500℃或70至200℃。具有落在上述數值範圍之玻璃轉化溫度的使用根據本發明自由基硬化性組成物製造的保護層，有利之處在於達成優良耐熱性。
同時，使用該自由基硬化性組成物形成之保護層的厚度較佳為0.5至20μm，且可為，例如0.5至15μm或0.5至10μm。這是因為當該保護層的厚度符合該範圍時，所製造的偏光板可變得薄且輕量。當厚度太薄，該偏光片之熱衝擊穩定性及捲曲特係脆弱的，又當厚度太厚，其難以使偏光板變得薄且輕量。
1-3.保護膜
同時，本發明之偏光板必要時可進一步在該偏光片一個表面上包含保護膜。更具體地說，當保護層係形成在本發明偏光板之偏光片的一個表面上時，可將一分開的保護膜藉由黏著層黏附到相對於先前形成保護層之表面的表面上，以支持及保護該偏光片。
在此情況下，該保護膜係提供用來支持及保護偏光片，且能使用由此技藝通常已知之各種材料所形成的保護膜，例如，纖維素系薄膜、聚對苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜、環烯烴聚合物(COP)薄膜、丙烯酸系薄膜及類似物，而沒有限制。其中，鑒於光學性質、耐久性、經濟效益及類似性質，尤佳係使用丙烯酸系薄膜。
同時，可用於本發明之丙烯酸系薄膜可藉由擠製成形將包含(甲基)丙烯酸酯系樹脂作為主成分之模製材料模造而獲得。在此情況下，該(甲基)丙烯酸酯系樹脂包含含有(甲基)丙烯酸酯系單元作為主成分之樹脂，且其概念為不僅包含由(甲基)丙烯酸酯系單元構成之均聚物樹脂，亦包含共聚物樹脂，其中不同於(甲基)丙烯酸酯系單元之其它單體單元被共聚合，以及摻合樹脂，其中其它樹脂與前述(甲基)丙烯酸酯系樹脂摻合。
同時，該(甲基)丙烯酸酯系單元可為，例如，烷基(甲基)丙烯酸酯系單元。在這裡，該烷基(甲基)丙烯酸酯系單元係指烷基丙烯酸酯系單元及烷基甲基丙烯酸酯系單元二者，且該烷基(甲基)丙烯酸酯系單元之烷基較佳具有1至10個碳原子，且更佳為1至4個碳原子。
再者，能與(甲基)丙烯酸酯系單元共聚合之單體單元的例子包含苯乙烯系單元、順丁烯二酐系單元、順丁烯二醯亞胺系單元及類似物。在此情況下，苯乙烯系單元的例子包含，但不限於：苯乙烯、α-甲苯乙烯及類似物；順丁烯二酐系單體的例子包含，但不限於：順丁烯二酐、甲基順丁烯二酐、環己基順丁烯二酐、苯基順丁烯二酐及類似物；又順丁烯二醯亞胺系單體的例子包含，但不限於：順丁烯二醯亞胺、N-甲基順丁烯二醯亞胺、N-環己基順丁烯二醯亞胺、N-苯基順丁烯二醯亞胺及類似物。其等可單獨或呈混合物使用。
同時，該丙烯酸系薄膜可為一種包含具有內酯環結構之(甲 基)丙烯酸酯系樹脂之薄膜。該具有內酯環結構之(甲基)丙烯酸酯系樹脂的具體例子包含描述於例如：日本專利申請案公開公報第2000-230016號、2001-151814號及2002-120326號等之具有內酯環結構之(甲基)丙烯酸酯系樹脂。
製造該丙烯酸系薄膜的方法並沒有特別限制，且例如，該丙烯酸系薄膜可藉由使用任何適當的混合方法充分混合(甲基)丙烯酸酯系樹脂、其它聚合物、添加劑及類似物來製造熱塑性樹脂組成物，然後將該樹脂組成物薄膜成形而製造，或者也可經由製備該(甲基)丙烯酸酯系樹脂、其它聚合物、添加劑及類似物於個別溶液中，混合該等溶液形成均勻混合物溶液，然後使該混合物溶液薄膜成形而製造。此外，該丙烯酸系薄膜可為未拉伸薄膜，或拉伸薄膜。該拉伸薄膜可為單軸拉伸薄膜或雙軸拉伸薄膜，又該雙軸拉伸薄膜可為同步雙軸拉伸薄膜或連續雙軸拉伸薄膜。
同時，本發明之偏光板可進一步在該黏著層和保護膜間包含一底漆層以進一步增進黏著強度。在此情況下，可藉由將包含水可分散聚合物樹脂、水可分散顆粒和水之塗料溶液，使用棒塗佈法、凹版塗佈法及類似方法塗佈於保護膜上，然後乾燥該塗料溶液之方法形成該底漆層。該水可分散聚合物樹脂可為例如，水可分散聚氨酯系樹脂、水可分散丙烯酸系樹脂、水可分散聚酯系樹脂或其組合及類似物，又對於該水可分散顆粒，可使用無機基顆粒，例如氧化矽、氧化鈦、氧化鋁及氧化鋯，或由聚矽氧系樹脂、氟系樹脂、(甲基)丙烯酸系樹脂、交聯之聚乙烯醇、及三聚氰胺系樹脂構成之有機基顆粒，或其組合，但該顆粒並不受限於此。
同時，該偏光片與該保護膜之黏附，可藉由：使用輥塗佈機、凹版塗佈機、棒塗佈機、刀式塗佈機、或毛細管塗佈機、及類似物，將黏著劑塗佈在該偏光片或該保護膜的表面，接者加熱並用積層紙輥(laminated paper roll)紙積層(paper-laminating)該偏光片或該保護膜，或藉由在常溫下壓縮該偏光片或該保護膜以積層紙(laminating paper)的方法，紙積層後照射UV的方法，或類似方法。同時，可使用此技藝所使用之各種用於偏光板的黏著劑作為該黏著劑，例如：聚乙烯醇系黏著劑、聚氨酯系黏著劑、丙烯酸系黏著劑、陽離子或自由基黏著劑及類似物，而沒有限制。
1-4.黏著層
同時，本發明之偏光板必要時可在該保護層之上部部分包含一黏著層，用於黏附到光學薄膜例如顯示裝置面板或相位差薄膜。
在此情況下，可使用此技藝所熟知之各種膠合劑形成該黏著層，又其類型並沒有特別限制。例如，該黏著層可使用橡膠系膠合劑、丙烯酸系膠合劑、聚矽氧系膠合劑、胺甲酸乙酯系膠合劑、聚乙烯醇系膠合劑、聚乙烯吡咯啶酮系膠合劑、聚丙烯醯胺系膠合劑、纖維素系膠合劑、乙烯基烷基醚系膠合劑及類似物形成。其中，考慮到透明性、耐熱性及類似性質，尤佳係使用丙烯酸系薄膜。
同時，該黏著層可藉由將膠合劑塗佈於保護層之上部部分的方法而形成，也可藉由將黏著片(該黏著片係經由將膠合劑塗佈於脫模片上，接著乾燥該膠合劑而製造)黏附於保護層之上部部分的方法而形成。
2.影像顯示裝置
上述本發明之偏光板可有用地應用到影像顯示裝置，例如液晶顯示裝置。該影像顯示裝置可為，例如液晶顯示裝置，其包含液晶面板及各自配置在該液晶面板兩個表面上的偏光板，且在此情況下，至少一個偏光板可為根據本發明之偏光板。在此情況下，該液晶顯示裝置所包含之液晶面板的類型並沒有特別限制。例如，可應用所有公眾所週知的面板，例如被動矩陣型面板，如扭轉向列型(TN)型、超扭轉向列型(STN)型、鐵電 (F)型、或聚合物分散(PD)型；主動矩陣型面板，如二端或三端；平面內切換(IPS)面板及垂直配向(VA)面板，而並未受這些類型的限制。再者，構成該液晶顯示裝置之其他構造，例如上及下基板(例如濾色基板或陣列基板)及類似物的類型並沒有特別限制，且可使用該領域公眾所週知之構造，而沒有限制。
[最佳模式]
下文中，將參考具體實施例更詳細地描述本發明。
製備實施例1-丙烯酸系保護膜之製備
將一種樹脂組成物，其中聚(N-環己基順丁烯二醯亞胺-共-甲基丙烯酸甲酯)、苯乙烯-順丁烯二酐共聚物樹脂及苯氧基系樹脂(phenoxy-based resin)係以重量比100：2.5：5彼此均勻混合，供給24Φ擠壓機，其中從原料加料斗到該擠壓機的一部分被氮取代，然後在250℃熔化該混合樹脂以製造原料小丸。
使用InChemRez®股份有限公司製造之PKFE(Mw=60,000，Mn=16,000，Tg=95℃)作為該苯氧基系樹脂，使用具有含量85wt%苯乙烯及15wt%無水順丁烯二酐之Dylaeck 332作為該苯乙烯-順丁烯二酐共聚物樹脂，以及使用NMR分析結果具有含量6.5wt%N-環己基順丁烯二醯亞胺的樹脂作為該聚(N-環己基順丁烯二醯亞胺-共-甲基丙烯酸甲酯)樹脂。
將所得到的原料小丸於真空下乾燥，在260℃以擠壓機熔化，使其通過衣架型T字模，並使其通過鍍鉻鑄造輥和乾燥輥及類似物，以製造厚度150μm之薄膜。使用試驗性拉伸裝置藉使用該等輥之速度差在125℃於MD方向以170%的比例拉伸該薄膜，從而製造一丙烯酸系薄膜。
將上述方法製造之丙烯酸系薄膜施以電暈處理後，取一種底漆組成物，其中20重量份之唑啉交聯劑(日本觸媒(Nippon Shokubai)股份 有限公司，WS700)被添加到以純水稀釋CK-PUD-F(Chokwang胺甲酸乙酯分散液)所製備之具有固體含量10wt%的底漆組成物中；以#7棒將該底漆組成物塗佈於該丙烯酸系薄膜的一個表面上，然後使用拉幅機將丙烯酸系薄膜在130℃於TD方向以190%之比例拉伸，從而最終製造一具有底漆層厚度400nm之丙烯酸系保護膜。
製備實施例2-自由基硬化性組成物之製備
(1)自由基硬化性組成物A
自由基硬化性組成物A係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含70重量份丙烯酸2-羥乙酯、10重量份伊康酸、及20重量份4,4'-((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(4-側氧丁酸)，而製備。
(2)自由基硬化性組成物B
自由基硬化性組成物B係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物和5重量份光酸產生劑二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含70重量份丙烯酸2-羥乙酯、10重量份伊康酸、及20重量份4,4'-((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(4-側氧丁酸)，而製備。
(3)自由基硬化性組成物C
自由基硬化性組成物C係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含70重量份丙烯酸2-羥乙酯、20重量份伊康酸、及10重量份4,4'-((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(甲基丙烯醯基氧基)丙 烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(4-側氧丁酸)，而製備。
(4)自由基硬化性組成物D
自由基硬化性組成物D係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物和5重量份光酸產生劑二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含70重量份丙烯酸2-羥乙酯、20重量份伊康酸、及10重量份4,4'-((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(4-側氧丁酸)，而製備。
(5)自由基硬化性組成物E
自由基硬化性組成物E係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含68重量份丙烯酸2-羥乙酯、20重量份4-(羧基甲氧基)-2-亞甲基-4-側氧丁酸及12重量份4-(2-(丙烯醯基氧基)乙氧基)-2-亞甲基-4-側氧丁酸，而製備。
(6)自由基硬化性組成物F
自由基硬化性組成物F係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物及5重量份光酸產生劑二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含68重量份丙烯酸2-羥乙酯、20重量份4-(羧基甲氧基)-2-亞甲基-4-側氧丁酸、及12重量份4-(2-(丙烯醯基氧基)乙氧基)-2-亞甲基-4-側氧丁酸，而製備。
(7)自由基硬化性組成物G
自由基硬化性組成物G係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含60重量份丙烯酸2-羥乙酯、25重量份4-(羧基甲氧基)-2-亞甲基 -4-側氧丁酸、及15重量份4-(2-(丙烯醯基氧基)乙氧基)-2-亞甲基-4-側氧丁酸，而製備。
(8)自由基硬化性組成物H
自由基硬化性組成物H係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物及5重量份光酸產生劑二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含60重量份丙烯酸2-羥乙酯、25重量份4-(羧基甲氧基)-2-亞甲基-4-側氧丁酸、及15重量份4-(2-(丙烯醯基氧基)乙氧基)-2-亞甲基-4-側氧丁酸，而製備。
(9)自由基硬化性組成物I
自由基硬化性組成物I係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含70重量份丙烯酸2-羥丙酯、10重量份伊康酸、及20重量份4,4'-((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(4-側氧丁酸)，而製備。
(10)自由基硬化性組成物J
自由基硬化性組成物J係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物及5重量份光酸產生劑二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含70重量份丙烯酸2-羥丙酯、10重量份伊康酸、及20重量份4,4'-((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(4-側氧丁酸)，而製備。
(11)自由基硬化性組成物K
自由基硬化性組成物K係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物添加到100重量份自由基硬化性組成 物，其包含60重量份丙烯酸4-羥丁酯、10重量份伊康酸、及30重量份4,4'-((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(4-側氧丁酸)，而製備。
(12)自由基硬化性組成物L
自由基硬化性組成物L係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物及5重量份光酸產生劑二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含60重量份丙烯酸4-羥丁酯、10重量份伊康酸、及30重量份4,4'-((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(4-側氧丁酸)，而製備。
(13)自由基硬化性組成物M
自由基硬化性組成物M係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含70重量份丙烯酸2-羥乙酯、10重量份伊康酸、及20重量份4-((1-(5-(3-(2-((2-羧基丙醯基)氧基)-3-(甲基丙烯醯基氧基)丙氧基)-2-甲基苄基)-3-(3-(2-((3-羧基丙醯基)氧基)3-(甲基丙烯醯基氧基丙氧基)-4-甲基苄基)-2-甲基苯氧基)-3-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-2-基)氧基)-4-側氧丁酸，而製備。
(14)自由基硬化性組成物N
自由基硬化性組成物N係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物及5重量份光酸產生劑二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含70重量份丙烯酸2-羥乙酯、10重量份伊康酸、及20重量份4-((1-(5-(3-(2-((2-羧基丙醯基)氧基)-3-(甲基丙烯醯基氧基)丙氧基)-2-甲基苄基)-3-(3-(2-((3-羧 基丙醯基)氧基)3-(甲基丙烯醯基氧基丙氧基)-4-甲基苄基)-2-甲基苯氧基)-3-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-2-基)氧基)-4-側氧丁酸，而製備。
(15)自由基硬化性組成物O
自由基硬化性組成物O係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含70重量份丙烯酸2-羥乙酯、10重量份伊康酸、及20重量份6,6-(((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(丙烯醯基氧基)丙烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(羰基))雙(環己-3-烯基甲酸)，而製備。
(16)自由基硬化性組成物P
自由基硬化性組成物P係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物及5重量份光酸產生劑二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含70重量份丙烯酸2-羥乙酯、10重量份伊康酸、及20重量份6.6-((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(羰基))雙(環己-3-烯基甲酸)，而製備。
(17)自由基硬化性組成物Q
自由基硬化性組成物Q係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物及5重量份光酸產生劑二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含70重量份丙烯酸2-羥乙酯及30重量份4,4'-((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(4-側氧丁酸)，而製備。
(18)自由基硬化性組成物R
自由基硬化性組成物R係藉由將3重量份自由基引發劑苯 基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物及5重量份光酸產生劑二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含50重量份丙烯酸2-羥乙酯及50重量份4,4'-((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(4-側氧丁酸)，而製備。
(19)自由基硬化性組成物S
自由基硬化性組成物S係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物及5重量份光酸產生劑二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含70重量份丙烯酸2-羥乙酯、10重量份順丁烯二酸、及20重量份4,4'-((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(4-側氧丁酸)，而製備。
(20)自由基硬化性組成物T
自由基硬化性組成物T係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物及5重量份光酸產生劑二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含70重量份丙烯酸2-羥乙酯、10重量份丙烯酸異莰酯、及20重量份4,4'-((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(4-側氧丁酸)，而製備。
用於自由基硬化性組成物A至T中之化合物的具體結構係相同於以下[表1]所示。
實施例1
使用滴管將自由基硬化性組成物A塗佈於製備實施例1所製備之丙烯酸薄膜系保護膜的底漆層上，然後在偏光片(PVA裝置)的一個表面上進行積層，設定條件使得最終黏著層厚度成為1至2μm，然後使該薄膜通過積層機(5m/min)。接著，使用UV照射裝置(熔融燈，D燈泡)以900mJ/cm2 UV光照射積層有丙烯酸系薄膜的表面，來製造在偏光片的一個表面上包含有保護膜的偏光板。
然後，在以上製造之偏光板的偏光片(PVA裝置)上保護膜積層那面的另一個表面上，塗佈自由基硬化性組成物A，積層具有鬆力之PET薄膜，設定條件使得最終保護層之厚度成為5至6μm，然後使該薄膜通過積層機(5m/min)。接著，使用UV照射裝置(熔融燈，D燈泡)以900mJ/cm2 UV光照射積層有脫模PET薄膜的表面，來製造在偏光片的一個表面上包含有保護膜，而在其另一表面上有保護層之偏光板，然後移除該PET薄膜。該偏光板係在溫度20℃及濕度50%之恆溫及恆濕環境下製造。
實施例2
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物B，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例3
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物C，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例4
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物D，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例5
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物E，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例6
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物F，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例7
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物G，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例8
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物H，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例9
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物I，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例10
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物J，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例11
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物K，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例12
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物L，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例13
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物M，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例14
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物N，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例15
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物O，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例16
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物P，而不使用自由基硬化性組成物A。
比較實施例1
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物Q，而不使用自由基硬化性組成物A。
比較實施例2
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物R，而不使用自由基硬化性組成物A。
比較實施例3
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物S，而不使用自由基硬化性組成物A。
比較實施例4
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物T，而不使用自由基硬化性組成物A。
進行以下實驗以測量實施例1至16及比較實施例1至4所製造偏光板之保護層的黏著性、熱衝擊穩定性、玻璃轉化溫度、捲曲特性及類似性質。結果顯示於以下[表2]。
1.黏著性之評估：將實施例1至16及比較實施例1至4所用之自由基硬化性組成物塗佈於偏光片(PVA裝置)上，於其上積層偏光片(PVA裝置)俾使所產生的薄膜通過積層機，使用UV照射裝置(熔融燈，D燈泡)照射900mJ/cm2 UV光於其上，以製造由該偏光片/該保護層/該偏光片構成之剝離強度樣本。將所製造的樣本於溫度20℃及濕度70%的條件下靜置4天，切成寬度20mm及長度100mm，然後使用質構儀(Stable Micro System公司所製造之TA-XT)在以300mm/min之速度及90度角剝離期間測量剝離強度，而剝離強度大於1N/cm、0.5N/cm至1.0N/cm、及小於0.5N/cm的情況分別表示優良、良好、及差。
2.熱衝擊性質之評估：此評估之進行，係將實施例1至16及比較實施例1至4所製造之偏光板積層至玻璃基板上，讓該積層板在-40℃靜置30分鐘，接著讓該積層板在80℃再次靜置30分鐘的過程重複100次。然後目視評估該偏光板的外觀是否改變。在偏光板的外觀上，只在末端部分產生大小2mm或更小裂痕的情況、只在除了末端部分之外的部分確認有5mm或更大短線形裂痕的情況、在整個的偏光板表面上產生複數裂痕的情況，分別表示優良、良好、及差。
3.捲曲特性之評估：將實施例1至16及比較實施例1至4製造之偏光板切成100mm X 200mm的大小(橫向(TD)X縱向(MD))，纏繞在3-吋核心上，然後使之在恆溫及恆濕(20℃，50%)下靜置隔夜。之後，將該纏繞之偏光板鬆開並置於地表面，測量高出於地表面之四個表面的高度，然後計算其平均值。小於10mm及10mm或更大的數值分別表示良好及差。
4.玻璃轉化溫度之測量：將在前述實施例1至16及比較實施例1至4之硬化條件下製造之偏光板的保護層分開，然後使用示差掃瞄熱量分析儀(由DSC Mettler公司製造)將溫度增加到-30至200℃測量第二輪玻璃轉化溫度。
如[表2]所示，可知實施例1至16中使用本發明自由基硬化性組成物A至P所製造的偏光板，甚至在高濕度環境下具有優良黏著性，且該保護層亦具有高玻璃轉化溫度、及優良耐熱性，例如優良熱衝擊穩定性。
然而，如比較實施例1，可知使用自由基硬化性組成物Q製造之偏光板，經由添加大量之該第一化合物，具有良好的黏著性，但其玻璃轉化溫度低，且耐熱性不良，如差的熱衝擊穩定性。
再者，如比較實施例2，可知對於使用自由基硬化性組成物R製造之偏光板，經由添加大量該第三化合物可增加玻璃轉化溫度，且熱衝擊穩定性相當良好，但黏著性差。
此外，如比較實施例3，可知使用自由基硬化性組成物S製 造之偏光板包含順丁烯二酸，其結構係類似於該第二化合物，但黏著性差，玻璃轉化溫度亦低，且熱衝擊穩定性也差，原因是順丁烯二酸關於自由基之硬化具有低反應性。
再者，如比較實施例4，可知雖然使用自由基硬化性組成物T製造的偏光板包含丙烯酸異莰酯，但黏著性差，玻璃轉化溫度亦低，且熱衝擊穩定性也差，原因是該偏光板不含該第二化合物。
製備實施例3-自由基硬化性組成物之製備
(1)自由基硬化性組成物U
自由基硬化性組成物U係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含58重量份丙烯酸2-羥乙酯、8重量份伊康酸、17重量份4,4'-((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(4-側氧丁酸)、及17重量份二羥甲基三環癸烷二丙烯酸酯(dimethylol tricyclodecane diacrylate)，而製備。
(2)自由基硬化性組成物V
自由基硬化性組成物V係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含68重量份丙烯酸2-羥乙酯、9重量份伊康酸、19重量份4,4'-((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(4-側氧丁酸)、及4重量份2-(甲基丙烯醯基氧基乙基)磷酸酯，而製備。
(3)自由基硬化性組成物W
自由基硬化性組成物W係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物添加到100重量份自由基硬化性組成 物，其包含56重量份丙烯酸2-羥乙酯、17重量份4-(羧基甲氧基)-2-亞甲基-4-側氧丁酸、10重量份4-(2-(丙烯醯基氧基)乙氧基)-2-亞甲基-4-側氧丁酸、及17重量份二羥甲基三環癸烷二丙烯酸酯，而製備。
(4)自由基硬化性組成物X
自由基硬化性組成物X係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物及5重量份光酸產生劑二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含66重量份丙烯酸2-羥乙酯、19重量份4-(羧基甲氧基)-2-亞甲基-4-側氧丁酸、11重量份4-(2-(丙烯醯基氧基)乙氧基)-2-亞甲基-4-側氧丁酸、及4重量份2-(甲基丙烯醯基氧基乙基)磷酸酯，而製備。
(5)自由基硬化性組成物Y
自由基硬化性組成物Y係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物及5重量份光酸產生劑二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含58重量份丙烯酸2-羥乙酯、8重量份伊康酸、17重量份4,4'-((((丙烷-2,2-二基雙(4,1-伸苯基))雙(氧基))雙(1-(甲基丙烯醯基氧基)丙烷-3,2-二基))雙(氧基))雙(4-側氧丁酸)、及17重量份甲基丙烯酸縮水甘油酯，而製備。
(6)自由基硬化性組成物Z
自由基硬化性組成物Z係藉由將3重量份自由基引發劑苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-膦氧化物及5重量份光酸產生劑二苯基(4-苯硫基)苯基鋶六氟磷酸鹽添加到100重量份自由基硬化性組成物，其包含57重量份丙烯酸2-羥乙酯、17重量份4-(羧基甲氧基)-2-亞甲基-4-側氧丁酸、9重量份4-(2-(丙烯醯基氧基)乙氧基)-2-亞甲基-4-側氧丁酸、及17重量份甲基丙烯酸縮水甘油酯，而製備。
額外用於自由基硬化性組成物U至Z之化合物的具體結構係相同於以下[表3]所示者。
實施例17
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物U，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例18
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物V，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例19
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物W，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例20
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物X，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例21
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物Y，而不使用自由基硬化性組成物A。
實施例22
以相同於實施例1之方式製造偏光板，除了係使用自由基硬化性組成物Z，而不使用自由基硬化性組成物A。
測量實施例17至22所製造之各偏光板的抗水性、黏著性、玻璃轉化溫度及熱衝擊穩定性，且顯示於以下[表4]。該抗水性的評估方法係相同於下述方法，而其它係與前述者相同。
抗水性之評估：將實施例17至22之偏光板積層於玻璃基板上，然後浸漬於恆溫器60℃。8小時後觀察該偏光板末端部分是否已變色來判斷抗水性，又未觀察到變化的情況及發生變色的情況分別表示優良及差。
如表4所示，可知當本發明之保護層進一步包含多官能(甲基)丙烯酸系化合物及/或磷酸酯系化合物，或環氧化合物及光酸產生劑，抗水性也是優良的。
同時，在實施例的情況，為了製造偏光板時的方便，係使用相同的自由基硬化性組成物製造黏著層及保護層，但本發明並不受限於此。
如上所述，已詳細描述本發明之例示性具體態樣，但對此項藝具有通常技術者而言顯而易知本發明之範圍並不受限於此，且可進行各種修飾及改變，而不背離申請專利範圍描述之本發明的技術精神。

Claims (16)

  1. 一種偏光板，其包括：偏光片；及保護層，其係形成在該偏光片的至少一個表面上，其中，該保護層為一種(A)由以下[化學式I]表示之第一化合物；(B)自由基硬化性第二化合物，其分子中包含至少一個羧基共軛至存在於側鏈之碳間的不飽和雙鍵；及(C)一種包括自由基引發劑之自由基硬化性組成物，之硬化產物； 在[化學式I]中，R1為酯基或醚基；R2為C1~10烷基、C4~10環烷基、或其組合，且在此情況下，R2在其分子中具有至少一個羥基取代基；及R3為氫、或經取代或未經取代之C1~10烷基。
  2. 如申請專利範圍第1項之偏光板，其中該第二化合物為一種由以下[化學式II]表示之化合物： 在[化學式II]中，R4為一單鍵、經取代或未經取代之C1~10伸烷基、經 取代或未經取代之C4~14伸環烷基、經取代或未經取代之C6~14伸芳基、或其組合；及R5氫；或經取代或未經取代之C1~10烷基、經取代或未經取代之C4~14環烷基、經取代或未經取代之C6~14芳基、或其組合。
  3. 如申請專利範圍第1項之偏光板，其中該自由基硬化性組成物包括40至90重量份該第一化合物、1至50重量份該第二化合物及0.5至10重量份該自由基引發劑，以100重量份該自由基硬化性組成物為基準。
  4. 如申請專利範圍第1項之偏光板，其中該第一化合物為一或多種選自由以下[化學式1]至[化學式8]表示之化合物所組成之群組： [化學式5]
  5. 如申請專利範圍第1項之偏光板，其中該第二化合物為一或多種選自由以下[化學式9]至[化學式13]表示之化合物所組成之群組： [化學式10]
  6. 如申請專利範圍第1項之偏光板，其中該自由基硬化性組成物進一部包括一種第三化合物，其具有酸價100至1,000Mg KOH/g。
  7. 如申請專利範圍第6項之偏光板，其中該第三化合物為一或多種選自由以下[化學式14]至[化學式25]表示之化合物所組成之群組： (在此處，R’為或，及p為1至5之整數) [化學式19]
  8. 如申請專利範圍第6項之偏光板，其中該第三化合物之含量為1至50重量份，以100重量份該自由基硬化性組成物為基準。
  9. 如申請專利範圍第1項之偏光板，其中該自由基硬化性組成物進一步包括一種光酸產生劑。
  10. 如申請專利範圍第1項之偏光板，其中該自由基硬化性組成物進一步包括一種多官能(甲基)丙烯酸系化合物、在其分子中包括至少一個(甲基)丙烯酸基團之磷酸酯系化合物、或其組合。
  11. 如申請專利範圍第1項之偏光板，其中該自由基硬化性組成物進一步包括一種在其分子中包括至少一個環氧基之環氧化合物，及一種光酸產生劑。
  12. 如申請專利範圍第1項之偏光板，其中該自由基硬化性組成物硬化後具有玻璃轉化溫度60℃或更高。
  13. 如申請專利範圍第1項之偏光板，其中該保護層之厚度為0.5至20μm。
  14. 如申請專利範圍第1項之偏光板，其中藉由一黏著層將一保護膜黏附到該偏光片相對於先前形成有保護層之表面的表面上。
  15. 如申請專利範圍第1項之偏光板，其進一步在該保護層之上部部分包括一黏著層。
  16. 一種影像顯示裝置，其包括如申請專利範圍第1至15項中任一項之偏光板。
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