TW201514598A - 用於反僞造應用的電泳顯示薄膜 - Google Patents
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Abstract
本發明係針對電泳顯示薄膜,其可以控制成在一段時間內就永久故障。它提供講究的方法以為了反偽造目的而利用電泳薄膜。本概念涉及從薄膜移除(多個)強阻障層以允許薄膜裡之電泳流體中的溶劑蒸發穿過(多個)弱阻障層,並且在一段時間內,顯示薄膜的效能將顯著劣化,並且薄膜無法再使用。
Description
本發明係有關於模組中的電泳顯示薄膜,其可以用於反偽造應用。
電泳顯示器(electrophoretic display,EPD)是非發射性裝置,其係基於影響分散在介電溶劑中之帶電顏料顆粒的電泳現象。EPD典型包括一對隔開而像板狀的電極。至少一電極板(典型是在觀看側上)是透明的。由介電溶劑和分散當中之帶電顏料顆粒所組成的電泳流體被包封在二電極板之間。電泳流體可以具有分散於溶劑中的一種、二種或多種帶電顏料顆粒。
有關產品之免於竄改的反偽造模組較佳而言係僅做一次使用。因此當電泳顯示薄膜併入此種模組時,偏好的是在產品的包裝被打開之後薄膜將停止操作。一種做法是實體損壞模組中的薄膜。然而,這做法將導致當包裝打開時洩漏電泳流體,這可以是令人不悅的並且關係到環境。
本發明的某一方面係針對包括電泳顯示薄膜的模組,其中該薄膜:(i)包括微胞格層,其具有分隔壁、微胞格底層以及微胞格,微胞格則
填充了包括分散於溶劑中之帶電顏料顆粒的電泳流體,並且微胞格層夾在第一堆疊層和第二堆疊層之間;以及(ii)在移除了一或更多個強阻障層以允許溶劑蒸發之後,顯示小於3的對比比例。
於一具體態樣,對比比例的劣化是在24小時內發生。於一具體態樣,流體中的溶劑是烴溶劑。於另一具體態樣,溶劑是氟化溶劑。於一具體態樣,微胞格層是弱阻障層。於另一具體態樣,微胞格層是強阻障層。
本發明的另一方面係針對一種方法,其包括:(a)提供包括電泳顯示薄膜的模組,其中(i)薄膜包括微胞格層,其具有分隔壁、微胞格底層以及微胞格,微胞格則填充了包括分散於溶劑中之帶電顏料顆粒的電泳流體,並且微胞格層夾在第一堆疊層和第二堆疊層之間;(ii)微胞格層是弱阻障層;(iii)第一堆疊層中的至少一層是強阻障層;以及(iv)第二堆疊層中的至少一層是強阻障層,以及(b)從第一堆疊層移除一或更多層或從第二堆疊層移除一或更多層,或二者皆有移除,而僅留下堆疊中的弱阻障層以允許溶劑從顯示薄膜蒸發。
於一具體態樣,第一堆疊層包括密封層、黏著層、第一電極層以及可選用的第一保護層。於一具體態樣,第二堆疊層包括基礎層、第二電極層、基底層以及可選用的第二保護層。
於一具體態樣,流體中的溶劑是烴溶劑。於此情形,弱阻障
層所具有的極性類似於烴溶劑的極性,而強阻障層所具有的極性異於烴溶劑的極性。於一具體態樣,弱阻障層是由疏水性材料所製備或者包括顯著量的疏水性官能基或聯結,而強阻障層是由親水性材料所製備或者包括顯著量的親水性官能基或聯結。
當溶劑是烴溶劑時,強阻障層可以由水溶性聚合物所形成,並且弱阻障層是由選自聚胺酯、丙烯酸聚合物以及環氧樹脂所構成之群組的材料所形成。
於一具體態樣,流體中的溶劑是氟化溶劑。於此情形,強阻障層可以由選自非氟化的熱塑性或熱固性前驅物所構成之群組的材料所形成,並且弱阻障層是由氟化聚合物和其前驅物所構成之群組的材料所形成。
於一具體態樣,作為強阻障層的電極層是由選自氧化銦錫、摻雜鋁的氧化鋅以及摻雜銦的氧化鎘所構成之群組的材料所形成。作為弱阻障層的電極層是由選自聚(3,4-乙二氧噻吩)聚(苯磺酸酯)(PEDOT:PSS)、碳奈米管以及銀奈米線所構成之群組的材料所形成。
本發明的進一步方面係針對一種方法,其包括:(a)提供包括電泳顯示薄膜的模組,其中:(i)薄膜包括微胞格層,其具有分隔壁、微胞格底層以及微胞格,微胞格則填充了包括分散於溶劑中之帶電顏料顆粒的電泳流體,並且微胞格層夾在第一堆疊層和第二堆疊層之間;(ii)微胞格層是強阻障層;以及(iii)第一堆疊層包括至少一強阻障層和為弱阻障層的密封層;以及
(b)移除第一堆疊層中的層,而留下密封層和次於密封層並且也是弱阻障層的任何層,以允許溶劑從顯示薄膜蒸發。
本發明的再一方面係針對包括電泳顯示薄膜的模組,其中薄膜:(a)包括微膠囊層,其具有微膠囊,其中每個微膠囊填充了包括分散於溶劑中之帶電顏料顆粒的電泳流體,並且流體被為弱阻障層的壁所包圍;(b)在微膠囊層的每一側上包括一或更多個強阻障層;以及(c)在移除了強阻障層以允許溶劑蒸發之後,顯示小於3的對比比例。
10‧‧‧電泳顯示薄膜
11‧‧‧胞格
11a‧‧‧區域
11b‧‧‧底部區域
12‧‧‧電泳流體
13‧‧‧密封層
14‧‧‧介電層
15‧‧‧底部電極層
16‧‧‧基底層
17‧‧‧黏著層
18‧‧‧頂部電極層
19‧‧‧正面保護層
20‧‧‧底部保護層
圖1顯示本發明之電泳顯示薄膜的截面圖。
本發明係針對電泳顯示薄膜,其可以控制成在一段時間內就永久故障。它提供講究的方法以為了反偽造目的而利用電泳薄膜。本概念涉及從薄膜移除(多個)強阻障層以允許薄膜裡之電泳流體中的溶劑蒸發穿過(多個)弱阻障層,並且在一段時間內,顯示薄膜的效能將顯著劣化,並且薄膜無法再使用。用於顯示薄膜的「顯著劣化」(significantly degraded)一詞可以定義成薄膜的對比比例達到3以下,並且這可以在24小時內發生。
移除強阻障層在下面也可以稱為「薄膜的分離或解散」(dismantling or separation of the film)。
於本發明的上下文,「強阻障層」(strong barrier layer)一詞定義成所具有的溶劑滲透率在24小時內、1大氣壓下、25℃以及50%相對溼度下,於具有特定厚度的1平方公尺面積係0.1公克之電泳顯示薄膜中的一
層;並且「弱阻障層」(weak barrier layer)一詞定義成所具有的溶劑滲透率在24小時內、1大氣壓下、25℃以及50%相對溼度下,於具有特定厚度的1平方公尺面積係1公克的一層。溶劑滲透率係相依於厚度。對於由相同材料所形成的層而言,該層愈厚則滲透率愈低。
為了測試單一層或堆疊層的溶劑滲透率,可以使用標準的滲透率測試方法一ASTM F739。對於整合的電泳顯示器而言,可以追蹤重量損失以估計滲透率。
圖1示範本發明之電泳顯示薄膜(10)的一般結構。它包括多個微胞格(11),其填充了包括分散於溶劑或溶劑混合物中之帶電顏料顆粒的電泳流體(12)。微胞格層具有壁區域(11a)、底部區域(11b)以及微胞格,而所有的微胞格夾在可以包括電極層(15和18)的二個堆疊層之間。還有密封層(13)和可選用的黏著層(17),後者是在頂部電極層(18)和密封層之間。底部電極層(15)經常層合到基底層(16)。在底部電極層(15)和微胞格層之間也可以有介電層(14)。
於一具體態樣,「微胞格」(microcell)一詞包括像杯子的微容器,如美國專利第6,930,818號所述。該詞也包括MICROCUP®。
可選用而言,可以有正面保護層(19)和/或底部保護層(20)。保護層的功能舉例而言是提供免於UV照射、高或低溼度、表面擦刮和衝擊的機械和環境保護。在觀看側上的保護層也可以提供光學效果給顯示器,舉例而言,在表面上增加抗眩光功能或調節顯示器的色溫。可選用而言,使用感壓黏著劑(未顯示)以將保護層併到顯示器上。
介電層(14)可以是基礎層。基礎層常常預先披覆到電極層上
以調節微胞格和電極層之間的附著性。
為了簡潔起見,層(13)、(17)、(18)、(19)可以稱為第一堆疊層,並且層(14)、(15)、(16)、(20)可以稱為第二堆疊層。
此種顯示薄膜可以藉由如美國專利第6,930,818號所述的過程來製備,其內容整個併於此以為參考。根據該專利,微胞格可以藉由批次性過程或連續的捲對捲過程而形成。用於形成微胞格的組成物首先披覆在電極層上,接著進行微浮雕或光微影術方法。較佳的過程是微浮雕,其係將公模(male mold)施加在微胞格組成物上以形成微胞格。在微胞格組成物硬化期間或之後可以釋放公模。微胞格然後填充了顯示流體,接著形成密封層以將流體包封在微胞格裡。
上述任何層所想要的厚度則會取決於該層的功能。除了材料選擇以外,厚度也是一項參數,其可以用於調整該層的阻障性質。
於圖1,微胞格底部(11b)的厚度範圍可以是0.05微米到20微米。基礎層(14)的厚度範圍可以是0.05微米到20微米。密封層(13)的厚度範圍經常是2微米到40微米。黏著層(17)的厚度範圍可以是1微米到40微米。基底層(譬如16)的厚度範圍可以是4微米到400微米。保護層(19或20)的厚度範圍可以是10微米到400微米。感壓黏著劑的厚度範圍經常是6微米到200微米。
所述任何層的阻障性質(強或弱)則會取決於它們的位置和發生薄膜分離的位置。
微胞格壁(11a)和微胞格底部(11b)經常是弱阻障層。於此情形,層(13)、(17)、(18)、(19)當中至少一者必須是強阻障層,並且層(14)、(15)、
(16)、(20)當中至少一者也必須是強阻障層,以於正常操作期間而在薄膜分離之前避免流體中的溶劑蒸發。
然而,當此種薄膜併入反偽造模組裡時,目標是要使薄膜在一次使用之後藉由解散薄膜而失能。如果薄膜分離發生在層(11b)和(14)之間,由於層(11a)和(11b)是弱阻障層,則流體中的溶劑將蒸發穿過層(11a)和(11b)而使薄膜失效。如果分離發生在層(14)和(15)之間,則層(14)必須是弱阻障層以允許溶劑蒸發穿過層(11a)、(11b)、(14)。如果分離發生在(15)和(16)之間,則層(14)和(15)都必須是弱阻障層以允許溶劑蒸發穿過層(11a)、(11b)、(14)、(15)。類似而言,如果分離發生在層(16)和(20)之間,則層(14)、(15)、(16)都必須是弱阻障層。
類似而言,如果薄膜分離發生在(13)和(17)之間,則層(13)必須是弱阻障層以允許溶劑蒸發穿過層(11a)、(11b)、(13)。如果分離發生在層(17)和(18)之間,則層(13)和(17)都必須是弱阻障層以允許溶劑蒸發穿過層(11a)、(11b)、(13)、(17)。如果分離發生在層(18)和(19)之間,則層(13)、(17)、(18)必須是弱阻障層。
微胞格分隔壁(11a)和微胞格底層(11b)也有可能是強阻障層。於此情形,密封層(13)必須是弱阻障層。薄膜分離則可以發生在層(13)和(17)之間以允許溶劑蒸發穿過層(13)。如果分離不發生在層(13)和(17)之間,則剩餘的(多個)層必須次於密封層(13)並且也是弱阻障層。舉例而言,如果分離發生在層(17)和(18)之間,則層(13)和(17)都必須是弱阻障層。
先前揭示了適合形成微胞格以作為弱阻障層的組成物。美國專利第6,831,770和6,930,818號描述適合形成微胞格的組成物可以包括熱塑
性塑膠、熱固性塑膠或其前驅物。熱塑性或熱固性前驅物的範例可以是多官能基的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、多官能基的乙烯醚、多官能基的環氧乙烷和其寡聚物或聚合物。也可以添加賦予可撓性之可交聯的寡聚物,例如胺甲酸乙酯丙烯酸酯或聚丙烯酸酯,以改善形成之微胞格的抗撓屈性。
美國專利第7,880,958號描述用於微胞格的組成物,其可以包括極性的寡聚性或聚合性材料。此種極性的寡聚性或聚合性材料可以是選自具有例如以下至少一根基之寡聚物或聚合物所構成的群組:硝基(-NO2)、羥基(-OH)、羧基(-COO)、烷氧基(-OR,其中R是烷基)、鹵基(譬如氟基、氯基、溴基或碘基)、氰基(-CN)、磺酸基(-SO3)和類似者。極性聚合材料的玻璃轉變溫度較佳為低於約100℃或更大,更佳為低於約60℃。適合的極性之寡聚性或聚合性材料的特定範例可以包括但不限於多羥官能化的聚丙烯酸酯(例如來自康乃迪克州Winsted之Bomar特用品公司的BDE 1025)或烷氧化丙烯酸酯,後者例如乙氧化丙烯壬酚酯(譬如來自Sartomer公司的SR504)、乙氧化三丙烯三羥甲丙酯(譬如來自Sartomer公司的SR9035)或乙氧化四丙烯新戊四醇酯(譬如來自Sartomer公司的SR494)。
美國專利申請案第13/686,778號揭示用於形成微胞格的另一種組成物。該組成物包括:(a)至少一種二官能基之可UV固化的成分;(b)至少一光起始劑;以及(c)至少一脫模劑。適合的二官能基成分可以具有高於約200的分子量。偏好二官能基的丙烯酸酯,並且特別偏好具有胺甲酸乙酯或乙氧化骨架的二官能基丙烯酸酯。更特定而言,適合的二官能基成分可以包括但不限於二丙烯酸二甘酯(譬如來自Sartomer的SR230)、二丙烯酸三甘酯(譬如來自Sartomer的SR272)、二丙烯酸四甘酯(譬如來自Sartomer
的SR268)、聚二丙烯酸二甘酯(譬如來自Sartomer的SR295、SR344或SR610)、聚二甲基丙烯酸二甘酯(譬如來自Sartomer的SR603、SR644、SR252或SR740)、乙氧化二丙烯酸雙酚A酯(譬如來自Sartomer的CD9038、SR349、SR601或SR602)、乙氧化二甲基丙烯酸雙酚A酯(譬如來自Sartomer的CD540、CD542、SR101、SR150、SR348、SR480或SR541)、胺甲酸乙酯二丙烯酸酯(譬如來自Sartomer的CN959、CN961、CN964、CN965、CN980或CN981;來自Cytec的Ebecryl 230、Ebecryl 270、Ebecryl 8402、Ebecryl 8804、Ebecryl 8807或Ebecryl 8808)。適合的光起始劑可以包括但不限於雙醯基氧化膦、2-苯基-2-(二甲胺基)-1-[4-(4-啉)苯基]-1-丁酮、2,4,6-三甲苯甲醯基二苯氧化膦、2-異丙基-9H-硫-9-酮、4-苯甲醯基-4'-甲基二苯硫、1-羥基-環己基-苯基-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮、1-[4-(2-羥乙氧基)-苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙-1-酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯乙-1-酮或2-甲基-1[4-(甲硫)苯基]-2-啉丙-1-酮。適合的脫模劑可以包括但不限於有機修飾的聚矽氧共聚物,例如聚矽氧丙烯酸酯(譬如來自Cytec的Ebercryl 1360或Ebercyl 350)、聚矽氧聚醚(譬如來自Momentive的Silwet 7200、Silwet 7210、Silwet 7220、Silwet 7230、Silwet 7500、Silwet 7600或Silwet 7607)。組成物可以進一步可選用的包括以下一或更多個成分:共同起始劑、單官能基之可UV固化的成分、多官能基之可UV固化的成分或穩定劑。
上述所有專利和專利申請案的內容則整個併於此以為參考。
如果氟化溶劑用於流體,則用於微胞格的材料較佳具有氟化官能基以使微胞格層為弱阻障層。
適合用於電泳流體的溶劑可以是非極性溶劑而具有適合的
沸點和黏滯度。黏滯度較低的溶劑對於顯示效能(例如切換速度)而言是較佳的。較佳的非極性溶劑是烴溶劑和氟化溶劑。氟化溶劑較佳具有大於50重量%的氟。
溶劑可以包括常見的烷溶劑、例如戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷、十一烷、十二烷、十三烷、十四烷、十五烷、十六烷、十七烷、十八烷、十九烷、其異烷、異構物或混合物。市售可得的烷溶劑包括但不限於來自ExxonMobile化學的Isopar、來自Shell的ShellSol、來自Chevron的Soltrol、來自Total的Isane。通常使用的氟化溶劑可以包括氟化烷、氟醚、氟化胺或類似者。市售可得的氟化溶劑可以包括但不限於來自3M的FC-43、來自Solvay的Galden流體。
共同溶劑可以是可選用的加入流體。適合的共同溶劑可以包括但不限於氫化的氟化溶劑、鹵化烷或類似者,例如來自Halocarbon產品公司的鹵碳油。
選擇用於流體的溶劑在決定顯示薄膜中之諸層的阻障性質是重要的。換言之,當不同的溶劑用於流體時,該層可以展現不同的阻障性質。
用於形成微胞格(如果是弱阻障層)的材料所具有的極性經常類似於電泳流體中之溶劑的極性,而強阻障層所具有的極性則實質異於溶劑的極性。
舉例而言,如果烴溶劑用於流體,則微胞格應由疏水性材料所製備,而強阻障層應由親水性材料所製備。更特定而言,弱阻障層所具有的極性類似於電泳流體中之烷溶劑的極性,而強阻障層所具有的極性實
質異於烷溶劑的極性。舉例而言,如果烴溶劑用於流體,則弱阻障層應由疏水性材料所製備或者包括顯著量的疏水性官能基或聯結,而強阻障層應由親水性材料所製備或者包括顯著量的親水性官能基或聯結。大於10重量%則視為顯著量。對於聚合層而言,高交聯密度和/或高玻璃轉變溫度(Tg)也可以有助於強化阻障性質。
於烴溶劑的情形,作為強阻障層的介電層(14)或基底層(16)可以由親水性聚合物所形成,較佳是水溶性聚合物,例如聚乙烯醇、聚丙醯胺、纖維素、明膠、聚乙烯吡咯啶酮或類似者。
如果烴溶劑用於流體,則適合形成介電層以作為弱阻障層的材料可以是聚胺酯、丙烯酸聚合物、環氧樹脂或類似者。
為了賦予弱阻障性質,親水性聚合物(較佳為水溶性)在層裡的濃度必須控制成小於70重量%。同時,可以添加非水溶性聚合物,例如聚胺酯或聚乙烯乙酸乙酯。
於顯示流體中是氟化溶劑的情形,弱阻障層包括大於10重量%的氟,而強阻障可以是疏水性或親水性的並且氟含量控制成在10重量%以內。氟的含量將決定氟化溶劑與聚合物基質的相容性。相容的程度則控制著滲透率。氟化溶劑係更相容於和因此更可滲透於較高氟含量的聚合物基質,並且聚合物基質具有較少的親水性官能基和聯結。
更特定而言,對於氟化溶劑來說,強阻障層可以由非氟化的熱塑性或熱固性前驅物所形成,例如熱塑性聚胺酯、聚丙烯酸酯、聚酯、丙烯酸單體和寡聚物、環氧丙基醚或乙烯基醚或類似者。為了賦予弱阻障性質,氟化聚合物或其前驅物可以添加到組成物裡。適合的氟化聚合物和
其前驅物可以包括但不限於氟化丙烯酸酯,例如1H,1H,5H-辛氟戊基丙烯酸酯、丙烯酸十二氟庚酯、1H,1H,2H,2H-全氟癸基丙烯酸酯、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟辛基甲基丙烯酸酯、1H,1H,2H,2H-全氟癸基丙烯酸酯、1,1,1-三氟-2-(三氟甲基)-2-羥基-4-甲基-5-戊基甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸五氟苯酯或其單聚合物或共聚物;由二異氰酸酯和/或聚異氰酸酯與氟化醇所形成的氟化聚胺酯,例如全氟醚二醇和氟化烷二醇。
當電極層(譬如15或18)是強阻障層時,它可以由例如氧化銦錫、摻雜鋁的氧化鋅、摻雜銦的氧化鎘或類似者的材料所形成。
當使用烴溶劑時,作為弱阻障層的電極層可以由導電聚合物所形成,例如聚(3,4-乙二氧噻吩)聚(苯磺酸酯)(PEDOT:PSS)。
其他用於電極層的材料可以包括碳奈米管、銀奈米線或類似者。這些材料的阻障性質會取決於其聚合物基質。換言之,它們的阻障性質會取決於用於顯示薄膜的溶劑。
微胞格層應該是夠強的以當移除阻障層時維持完好如初。於此情形,包含在微胞格裡之顯示流體中的溶劑可以緩慢蒸發穿過弱阻障層,而對環境沒有劇烈衝擊。
雖然本案特定提及微胞格,不過要了解本發明的概念也可適用於其他類型的電泳顯示器。作為顯示胞格的微胞格可以由微膠囊、微槽道或其他類型的微容器所取代。作為用於電泳顯示器的顯示胞格之微膠囊的製造係描述於多樣的美國專利和申請案,例如美國專利第5,930,026號。如果微膠囊的壁是弱阻障,則在最終組裝的薄膜中,可以使用一或更多個強阻障以避免溶劑蒸發。一旦強阻障被剝掉,則顯示流體中的溶劑將蒸發,
導致顯示器故障。
如所述,電泳顯示薄膜係適合反偽造應用,例如智慧標籤。舉例而言,本發明的薄膜可以是免於竄改之模組的一部分以用於密封包裝的貨物。在打開包裝之前,使用者可以啟動薄膜以顯示特殊的圖案來鑑定包裝中的貨物。當打開包裝時,薄膜便破裂,並且移除了薄膜中的強阻障層而使顯示薄膜中的溶劑蒸發。結果,薄膜將不再是可操作的並且無法再使用。
雖然本發明已經參考其特定的具體態樣來描述,不過熟於此技藝者應了解可以做出多樣的改變並且等同者可以取代之,而不偏離本發明真正的精神和範圍。附帶而言,可以做出許多修改以使特殊的狀況、材料、組成、過程、過程步驟或多個步驟適應於本發明的目的、精神和/或範圍。所有此種修改打算是要在所附請求項的範圍裡。
因此希望本發明是如先前技藝將允許的廣度以及鑒於說明書而由所附請求項的範圍來界定。
10‧‧‧電泳顯示薄膜
11‧‧‧微胞格
11a‧‧‧壁區域
11b‧‧‧底部區域
12‧‧‧電泳流體
13‧‧‧密封層
14‧‧‧介電層
15‧‧‧底部電極層
16‧‧‧基底層
17‧‧‧黏著層
18‧‧‧頂部電極層
19‧‧‧正面保護層
20‧‧‧底部保護層
Claims (21)
- 一種包括電泳顯示薄膜的模組,其中該薄膜:(a)包括微胞格層,其具有(i)分隔壁、(ii)微胞格底層以及(iii)微胞格,該等微胞格填充了包括分散於溶劑中之帶電顏料顆粒的電泳流體,其中該微胞格層夾在第一堆疊層和第二堆疊層之間,並且該等堆疊層的每一者包括一或更多個強阻障層;以及(b)在移除了該等一或更多個強阻障層以允許該溶劑蒸發之後,顯示小於3的對比比例。
- 如申請專利範圍第1項的模組,其中該對比比例的劣化在24小時內發生。
- 如申請專利範圍第1項的模組,其中該溶劑是烴溶劑。
- 如申請專利範圍第1項的模組,其中該溶劑是氟化溶劑。
- 如申請專利範圍第1項的模組,其中該微胞格層是弱阻障層。
- 如申請專利範圍第1項的模組,其中該微胞格層是強阻障層。
- 一種方法,其包括:(a)提供包括電泳顯示薄膜的模組,其中:i.該薄膜包括微胞格層,其具有分隔壁、微胞格底層以及微胞格,該等微胞格填充了包括分散於溶劑中之帶電顏料顆粒的電泳流體,並且該微胞格層夾在第一堆疊層和第二堆疊層之間;ii.該微胞格層是弱阻障層;iii.該第一堆疊層中的至少一層是強阻障層;以及iv.該第二堆疊層中的至少一層是強阻障層,以及 (b)從該第一堆疊層移除一或更多層或從該第二堆疊層移除一或更多層,或二者皆有移除,而僅留下該堆疊中的弱阻障層以允許該溶劑從該顯示薄膜蒸發。
- 如申請專利範圍第7項的方法,其中該第一堆疊層包括密封層、黏著層、第一電極層以及可選用的第一保護層。
- 如申請專利範圍第7項的方法,其中該第二堆疊層包括基礎層(primer layer)、第二電極層、基底層以及可選用的第二保護層。
- 如申請專利範圍第7項的方法,其中該溶劑是烴溶劑。
- 如申請專利範圍第10項的方法,其中弱阻障層所具有的極性類似於該烴溶劑的極性,而強阻障層所具有的極性異於該烴溶劑的極性。
- 如申請專利範圍第10項的方法,其中弱阻障層是由疏水性材料所製備或者包括顯著量的疏水性官能基或聯結,而強阻障層是由親水性材料所製備或者包括顯著量的親水性官能基或聯結。
- 如申請專利範圍第10項的方法,其中強阻障層是由水溶性聚合物所形成。
- 如申請專利範圍第10項的方法,其中弱阻障層是由選自聚胺酯、丙烯酸聚合物以及環氧樹脂所構成之群組的材料所形成。
- 如申請專利範圍第7項的方法,其中該溶劑是氟化溶劑。
- 如申請專利範圍第15項的方法,其中強阻障層是由選自非氟化的熱塑性或熱固性前驅物所構成之群組的材料所形成。
- 如申請專利範圍第15項的方法,其中弱阻障層是由選自氟化聚合物和其前驅物所構成之群組的材料所形成。
- 如申請專利範圍第7項的方法,其中作為強阻障層的電極層是由選自氧化銦錫、摻雜鋁的氧化鋅以及摻雜銦的氧化鎘所構成之群組的材料所形成。
- 如申請專利範圍第10項的方法,其中作為弱阻障層的電極層是由導電聚合物所形成。
- 一種方法,其包括:(a)提供包括電泳顯示薄膜的模組,其中:(i)該薄膜包括微胞格層,其具有分隔壁、微胞格底層以及微胞格,該等微胞格填充了包括分散於溶劑中之帶電顏料顆粒的電泳流體,並且該微胞格層夾在第一堆疊層和第二堆疊層之間;(ii)該微胞格層是強阻障層;以及(iii)該第一堆疊層包括至少一強阻障層和為弱阻障層的密封層,以及(b)移除該第一堆疊層中的層,而留下該密封層和次於該密封層並且也是弱阻障層的任何層,以允許該溶劑從該顯示薄膜蒸發。
- 一種包括電泳顯示薄膜的模組,其中該薄膜:(a)包括微膠囊層,其具有微膠囊,其中該等微膠囊的每一者填充了包括分散於溶劑中之帶電顏料顆粒的電泳流體,並且該流體被為弱阻障層的壁所包圍;(b)在該微膠囊層的每一側上包括一或更多個強阻障層;以及(c)在移除了該等強阻障層以允許該溶劑蒸發之後,顯示小於3的對比比例。
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