TW201424014A - 抗高電場衰減太陽能電池結構及其製作方法 - Google Patents

抗高電場衰減太陽能電池結構及其製作方法 Download PDF

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Chu-Han Hsu
Cheng-Yeh Yu
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Abstract

本案揭露一種太陽能電池結構,包含有一基板;一摻雜射極層,位於該基板的正面;以及一抗反射層,覆蓋於摻雜射極層上。其中該抗反射層為多層膜結構,包含有至少一離子擴散阻擋膜,例如,非晶矽或富矽氮化矽膜,直接覆蓋在摻雜射極層上。

Description

抗高電場衰減太陽能電池結構及其製作方法
本發明係有關於太陽能電池技術領域,特別是有關於一種抗高電場衰減(PID-resistant)太陽能電池結構及其製作方法。
高電場衰減(Potential Induced Degradation,PID)效應是一種高強度負電壓誘發的電池組件性能降低現象。PID效應在電廠實際運行中並不鮮見,嚴重時甚至可引起元件功率衰減50%以上,從而導致整個電廠的功率輸出下降。
目前,業界對於PID的檢測並沒有統一的標準,測試的方法主要有三種:1)85℃,85%的絶對濕度,外加1,000V的負向電壓,測試96小時;2)常溫環境下,外加1,000V的負向電壓,測試168小時;3)60℃,85%的絶對濕度,外加1,000V的負向電壓,測試168小時。
針對PID效應,解決方式有從系統端加強接地路徑(增加電位差)來改善,或者從模組端選用具有更高阻抗的封裝材料。其中,從實驗數據發現,以更換高阻抗封裝材料較能有效減緩PID效應,然而,其缺點是使得電池整體成本增加。
因此,有必要提出一種無需更換EVA(聚乙烯醋酸乙烯酯)封裝材料,且不會增加額外製程的改良抗高電場衰減(PID-resistant)的太陽能電池結構及其製作方法。
據此,本發明之主要目的在提供一種改良的太陽能電池結構,能夠減緩或消除PID效應,俾提昇太陽能電池的效率,並且能夠解決先前技藝之不足與缺點。
為達上述目的,本案提供一種太陽能電池結構,包含有一基板,包含有一正面以及一背面;一摻雜射極層,位於該正面;以及一抗反射層,覆蓋於該摻雜射極層上,其中該抗反射層為多層膜結構,包含有至少一離子擴散阻擋膜,例如,非晶矽(amorphous silicon)或富矽(silicon-rich)氮化矽膜,直接覆蓋在摻雜射極層上。
為讓本發明之上述目的、特徵及優點能更明顯易懂,下文特舉較佳實施方式,並配合所附圖式,作詳細說明如下。然而如下之較佳實施方式與圖式僅供參考與說明用,並非用來對本發明加以限制者。
請參閱第1圖至第6圖,其為依據本發明一實施例所繪示的太陽能電池的製造方法的示意圖。
首先,如第1圖所示,提供一基板11,例如,P型摻雜矽晶圓,並進行表面清潔及表面粗糙化處理。基板11包括一正面S1及背面 S2,其中正面S1可以作為受光面。
接著,如第2圖所示,於基板11的正面S1上形成一摻雜射極層12。例如,先於基板11的正表面S1形成磷玻璃層22,再以擴散製程,例如以爐管製程,在基板11的正面S1上形成摻雜射極層12。根據本發明之實施例,摻雜射極層12係為一N+摻雜射極層。前述擴散製程溫度範圍介於800-850℃之間,濃度範圍介於1E20-4E21 atoms/cm3之間(電阻值介於85-65Ω/sq),擴散時間為7-10分鐘。
如第3圖所示,接著以蝕刻製程,例如使用濕蝕刻製程或乾蝕刻製程,進行邊緣絕緣,並去除磷玻璃層22。
如第4圖所示,進行化學氣相沈積製程,例如電漿輔助化學氣相沈積(PECVD),在摻雜射極層12上沈積一抗反射層13,例如氮化矽或氧化矽等。根據本發明之實施例,抗反射層13直接覆蓋於摻雜射極層12上,其中抗反射層13可以是單層膜結構或者是多層膜結構,例如兩層或三層膜。
根據本發明之實施例,抗反射層13可以是多層膜結構,如第7圖所示,包含有至少一離子擴散阻擋膜131,其結構較為緻密,可以阻擋模組玻璃中的鈉離子擴散至抗反射層13與摻雜射極層12之介面,以避免鈉離子所導致的漏電路徑。
此外,離子擴散阻擋膜131位於多層膜結構之最底層為較佳,且直接接觸摻雜射極層12。抗反射層13另包含有一上層膜133,以及一中間膜132,位於上層膜133與離子擴散阻擋膜131之間。其中上層膜131包含有氮化矽或氮氧化矽,厚度介於50-150nm,中間膜包含有氮化矽或氮氧化矽,厚度介於50-80nm。
根據本發明之實施例,離子擴散阻擋膜131包含有非晶矽(amorphous silicon)、富矽(silicon-rich)氮化矽膜、富矽氧化矽膜、富矽氮氧化矽膜。以富矽氮化矽膜為例,其CVD製程參數包括:製程溫度介於400-450℃,製程功率範圍介於6000-8000W,SiH4氣體流量600-2000sccm、NH3氣體流量7-4slm、N2氣體流量5-10slm,其中SiH4氣體流量佔整體製程氣體總量約12%至40%。
根據本發明之實施例,離子擴散阻擋膜131的厚度介於5-50nm,其厚度小於上層膜133或中間膜132,以維持抗反射層13整體光學特性,例如,第7圖所示的多層膜結構的抗反射層13,其折射率(n)為2.06±0.05,如此可得到最佳的反射率。
如第5圖所示,接著利用網印技術,於基板11的正面S1上形成指電極(圖未示)與匯流電極14,並於背面形成匯流電極15及背面電極16。其中,在匯流電極14、15可以是以銀漿形成,而背面電極16可以是以鋁漿形成。
最後,如第6圖所示,進行燒結,使匯流電極14與摻雜射極層12電耦合,並形成背面電極16電耦合的P+背面電場層25。
本發明之優點在於利用上述改良製程,即可不需要變更模組中的EVA封裝材料,也不用增加生產步驟及流程,即可通過PID測試。見第8圖,從實際的PID測試實驗數據可看出這樣的差異(兩組同樣使用First公司的F806型封裝材料)。
以上所述僅為本發明之較佳實施例,凡依本發明申請專利範圍所做之均等變化與修飾,皆應屬本發明之涵蓋範圍。
11‧‧‧基板
12‧‧‧摻雜射極層
13‧‧‧抗反射層
14‧‧‧匯流電極
15‧‧‧匯流電極
16‧‧‧背面電極
22‧‧‧磷玻璃層
25‧‧‧P+背面電場層
131‧‧‧離子擴散阻擋膜
132‧‧‧中間膜
133‧‧‧上層膜
S1‧‧‧正面
S2‧‧‧背面
第1圖至第6圖為依據本發明一實施例所繪示的太陽能電池的製造方法的示意圖。
第7圖例示多層膜結構的抗反射層。
第8圖為實際的PID測試實驗數據之比較圖。
11‧‧‧基板
12‧‧‧摻雜射極層
13‧‧‧抗反射層
131‧‧‧離子擴散阻擋膜
132‧‧‧中間膜
133‧‧‧上層膜

Claims (17)

  1. 一種太陽能電池結構,包含有:一基板,包含有一正面以及一背面;一摻雜射極層,位於該正面;以及一抗反射層,覆蓋於該摻雜射極層上,其中該抗反射層包含有至少一離子擴散阻擋膜。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之太陽能電池結構,其中該抗反射層為多層膜結構,而該離子擴散阻擋膜位於該多層膜結構之最底層,且直接接觸該摻雜射極層。
  3. 如申請專利範圍第2項所述之太陽能電池結構,其中該抗反射層另包含有一上層膜,以及一中間膜,位於該上層膜與該離子擴散阻擋膜之間。
  4. 如申請專利範圍第3項所述之太陽能電池結構,其中該上層膜包含有氮化矽或氮氧化矽。
  5. 如申請專利範圍第4項所述之太陽能電池結構,其中該上層膜的厚度介於50-150nm。
  6. 如申請專利範圍第3項所述之太陽能電池結構,其中該中間膜包含有氮化矽或氮氧化矽。
  7. 如申請專利範圍第6項所述之太陽能電池結構,其中該上層膜的厚度介於50-80nm。
  8. 如申請專利範圍第1項所述之太陽能電池結構,其中該離子擴散阻擋膜包含有非晶矽。
  9. 如申請專利範圍第1項所述之太陽能電池結構,其中該離子擴散阻擋膜包含有富矽氮化矽膜。
  10. 如申請專利範圍第1項所述之太陽能電池結構,其中該離子擴散阻擋膜包含有富矽氧化矽膜。
  11. 如申請專利範圍第1項所述之太陽能電池結構,其中該離子擴散阻擋膜包含有富矽氮氧化矽膜。
  12. 如申請專利範圍第1項所述之太陽能電池結構,其中該離子擴散阻擋膜的厚度介於5-50nm。
  13. 如申請專利範圍第3項所述之太陽能電池結構,其中該抗反射層的折射率(n)為2.06±0.05。
  14. 如申請專利範圍第1項所述之太陽能電池結構,其中另包含至少一匯流電極,設於該正面且與該摻雜射極層電耦合。
  15. 如申請專利範圍第1項所述之太陽能電池結構,其中另包含一背面電極,設於該背面,以及一背面電場層,位於該背面且與該背面電極電耦合。
  16. 如申請專利範圍第15項所述之太陽能電池結構,其中該背面電場層係為一P+背面電場層。
  17. 如申請專利範圍第1項所述之太陽能電池結構,其中該基板係為一P型摻雜矽晶圓,且該摻雜射極層係為一N+摻雜射極層。
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