TW201345949A - 透明脂肪族聚碳酸酯組合物及其用途 - Google Patents
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Abstract
一種聚伸烷基碳酸酯摻合組合物,包含脂肪族聚碳酸酯以及聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA),該脂肪族聚碳酸酯係經由使二氧化碳與選自下列群組中之一種或至少二不同種類之環氧化物化合物反應所獲得:經鹵素或烷氧基取代或未經取代之(C2-C10)環氧烷、經鹵素或烷氧基取代或未經取代之(C4-C20)環氧環烷、及經鹵素、烷氧基、烷基或芳基取代或未經取代之(C8-C20)苯環氧乙烷。
Description
本發明係關於一種異質樹脂(heterogeneous resins)的透明摻合組合物,包含經由使二氧化碳與至少一種環氧化物化合物之共聚合而得之脂肪族聚碳酸酯,及其用途。
目前,因應全球暖化,為了降低二氧化碳的產生,脂肪族聚碳酸酯的工業化業已進行。脂肪族聚碳酸酯具有成為軟橡膠相之塑膠的優異可加工性,及本質上易於控制的降解特性,使得脂肪族聚碳酸酯主要被以生物可降解的聚合物來研究。然而,脂肪族聚碳酸酯具有低玻璃轉移溫度(Tg)且在約200℃易於降解,使得脂肪族聚碳酸酯的耐熱性不佳。此外,由於脂肪族聚碳酸酯在機械特性中具有低彈性模數,且在薄膜產品的情況下容易破裂,在各個領域中使用脂肪族聚碳酸酯仍存在限制。因此,仍需要經由摻合多種樹脂以增加玻璃轉移溫度(Tg)或耐熱性或改善機械強度的技術。例如,美國專利第4,946,884號已揭露一種樹脂組合物,含有與聚甲基丙烯酸甲酯(polymethyl methacrylate,PMMA)或形成陶瓷或金屬粉末之過程所用之黏結劑熔融混合之聚伸丙基碳酸酯(polypropylene
carbonate),以及美國專利第4,912,149號已揭露一種經由熔融混合聚氯乙烯乙酸酯來改善機械特性之方法。
在此聚伸烷基碳酸酯中,由於難以經由透過混合物來結合性質而獲得期望特徵,且摻合物的物理特性並非僅僅加總單獨組分且可能反使期望特徵變差,故可能無法期望可以經由簡單摻合具有優異物理特性之平衡的異質樹脂而改善機械特性。因此,亟需一種能解決這些問題的技術研究。
[相關先前技術文獻]
[專利文獻]
(專利文獻1)美國專利第4,946,884號
(專利文獻2)美國專利第4,912,149號
本發明之一目的係提供一種透明脂肪族聚碳酸酯樹脂組合物,其由於優異的相容性,故能夠完全地摻合而無相分離,從而顯著地改善機械特性及附著力,同時不會破壞聚伸烷基碳酸酯本身的透明度。
在一一般態樣中,聚伸烷基碳酸酯摻合組合物係含有脂肪族聚碳酸酯以及聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA),該脂肪族聚碳酸酯係經由使二氧化碳與選自下列群組中之一種或至少二
不同種類之環氧化物化合物(epoxide compound)反應所獲得:經鹵素或烷氧基取代或未經取代之(C2-C10)環氧烷(alkylene oxide)、經鹵素或烷氧基取代或未經取代之(C4-C20)環氧環烷(cycloalkylene oxide)、及經鹵素、烷氧基、烷基或芳基取代或未經取代之(C8-C20)苯環氧乙烷(styrene oxide)。
在聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA)中,乳酸交酯與乙交酯的重量混合比率可為85:15至15:85。
聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA)可具有10,000至200,000之重量平均分子量(Mw)。
脂肪族聚碳酸酯與聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA)之重量混合比率可為95:5至5:95。
聚伸烷基碳酸酯摻合組合物可進一步包含聚乙酸乙烯酯(polyvinyl acetate)。
聚乙酸乙烯酯之含量可為脂肪族聚碳酸酯之5至95重量%。
脂肪族聚碳酸酯可以下列化學式1表示:
在化學式1中,w係2至10之整數,x係5至100之整數,y係0至100之整數,n係1至3之整數,以及R係氫、(C1-C4)烷基或
-CH2-O-R',R'係(C1-C8)烷基。
脂肪族聚碳酸酯可具有10,000至350,000之重量平均分子量(Mw)。
脂肪族聚碳酸酯可具有0.01至350之熔融指數(150℃/5kg)。
聚伸烷基碳酸酯摻合組合物可進一步包含一種或二或多種選自下列之添加劑:顏料、染料、填料、抗氧化劑、防曬劑、防靜電劑、防結塊劑(anti-blocking agent)、助滑劑、無機填料、混合劑、穩定劑、增黏樹脂、改質樹脂、整平劑(leveling agent)、螢光增白劑、分散劑、熱穩定劑、光穩定劑、紫外線吸收劑、潤滑劑及塑化劑。
聚伸烷基碳酸酯摻合組合物可經由雙軸擠壓機(twin screw extruder)或溶劑鑄製(solvent casting)而混合。
在另一一般態樣中,一種模製物件,其係含有如上述之組合物,且可用於夾層板(interlayer sheet)、光學膜或封裝膜、或樹脂黏結劑,但不限於此。
根據本發明之聚伸烷基碳酸酯摻合組合物可改善機械特性,例如抗拉強度、伸長率、抗衝擊強度等,且對聚合物(例如PET等)或玻璃之表面具有優異的附著力,同時不會破壞聚伸烷基碳酸酯本身的透明度。此外,聚伸烷基碳酸酯摻合組合物可具有顯著優異的相容性從而能完全地摻合,可具有優異的成形性從而能
應用到各個領域,預期可經由簡單的製程來改善機械特性,及降低製造成本從而具有優異的經濟效益。
本案申請人發現,可經由將聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交
酯)(PLGA)包含於脂肪族聚碳酸酯樹脂中,以展現最大化附著力與透明度的協同效應(synergic effect),同時顯著地改善機械特性,因而申請本發明專利。
本發明提供一種聚伸烷基碳酸酯摻合組合物,包括脂肪族聚碳酸酯及聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA)。
在本發明中,可使用SK新技術股份有限公司(SK Innovation Co.)在韓國專利申請案公開號第2008-0015454號、第2009-0090154號、第2010-067593號及第2010-0013255號中所申請的脂肪族聚碳酸酯。
在本發明中,脂肪族聚碳酸酯係經由使二氧化碳與選自下列群組中之至少一種環氧化物化合物進行共聚合反應而製得:經鹵素、(C1-C20)烷基氧基、(C6-C20)芳氧基、或(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基(芳烷基)氧基取代或未經取代之(C2-C20)環氧烷;經鹵素、(C1-C20)烷基氧基、(C6-C20)芳基氧、或(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基(芳烷基)氧基取代或未經取代
之(C4-C20)環氧環烷;及經鹵素、(C1-C20)烷基氧基、(C6-C20)芳氧基、(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基(芳烷基)氧基、或(C1-C20)烷基取代或未經取代之(C8-C20)苯環氧乙烷。
在此態樣中,環氧化物化合物可為選自下列群組之一種或至少兩種:環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷、環氧戊烷、環氧己烷、環氧辛烷、環氧癸烷、環氧十二烷、環氧十四烷、環氧十六烷、環氧十八烷、環氧丁烯、1,2-環氧-7-辛烯、環氧氟丙烷、環氧氯丙烷、環氧溴丙烷、環氧丙基甲基醚、環氧丙基乙基醚、環氧丙基正丙基醚、環氧丙基二級丁基醚、環氧丙基正戊基(或異戊基)醚、環氧丙基正己基醚、環氧丙基正庚基醚、環氧丙基正辛基(或2-乙基己基)醚、環氧丙基正壬基(或異壬基)醚、環氧丙基正癸基醚、環氧丙基正十二基醚、環氧丙基正十四基醚、環氧丙基正十六基醚、環氧丙基正十八基醚、環氧丙基正二十基醚、異丙基環氧丙基醚、丁基環氧丙基醚、第三丁基環氧丙基醚、2-乙基己基環氧丙基醚、烯丙基環氧丙基醚、環氧環戊烷、環氧環己烷、環氧環辛烷、環氧環十二烷、α-環氧蒎烷(alpha-pinene oxide)、2,3-環氧降冰片烯(2,3-epoxide norbonene)、環氧檸檬烷(lemonene oxide)、地特靈(dieldrin)、2,3-環氧基丙基苯、苯環氧乙烷、苯基環氧丙烷、二苯環氧乙烷(stilbene oxide)、氯二苯環氧乙烷(chlorostilbene oxide)、二氯二苯環氧乙烷(dichlorostilbene oxide)、1,2-環氧基-3-苯氧基丙烷、苄基氧甲基環氧乙烷(benzyl oxymethyl oxirane)、環氧丙基-甲基苯基醚、氯
苯基-2,3-環氧基丙基醚、環氧丙基甲氧基苯基醚、二苯基環氧丙基醚、環氧丙基萘基醚、環氧丙基乙酸酯、環氧丙基丙酸酯、環氧丙基丁酸酯、環氧丙基正戊酸酯、環氧丙基正己酸酯、環氧丙基庚酸酯、環氧丙基正辛酸酯、環氧丙基-2-乙基己酸酯、環氧丙基正壬酸酯、環氧丙基正癸酸酯、環氧丙基正十二酸酯、環氧丙基正十四酸酯、環氧丙基正十六酸酯、環氧丙基正十八酸酯、及環氧丙基正二十酸酯(glycidyl eicosanoate)。
根據本發明之一例示性具體實施例的脂肪族聚碳酸酯,可為下列化學式1表示之聚伸烷基碳酸酯:
在化學式1中,w係2至10之整數,x係5至100之整數,y係0至100之整數,n係1至3之整數,以及R係氫、(C1-C4)烷基或-CH2-O-R',R'係(C1-C8)烷基。
聚伸烷基碳酸酯中的伸烷基可包含伸乙基、伸丙基、1-伸丁基、環氧環己烷、烷基環氧丙基醚、正丁基及正辛基,但其並不限於此。
脂肪族聚碳酸酯係經由使二氧化碳與選自下列群組中之至少一種環氧化物化合物的交替共聚合反應而製得:經鹵素、(C1-C20)烷基氧基、(C6-C20)芳氧基、或(C6-C20)芳基
(C1-C20)烷基(芳烷基)氧基取代或未經取代之(C2-C20)環氧烷;經鹵素、(C1-C20)烷基氧基、(C6-C20)芳氧基、或(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基(芳烷基)氧基取代或未經取代之(C4-C20)環氧環烷;及經鹵素、(C1-C20)烷基氧基、(C6-C20)芳氧基、(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基(芳烷基)氧基、或(C1-C20)烷基取代或未經取代之(C8-C20)苯環氧乙烷,該共聚合反應係使用下列化學式2所示之錯合化合物作為催化劑,在其末端或側鏈上具有羥基或羧酸基的聚合物化合物的存在下進行。
在化學式2中,M係三價鈷或三價鉻;A係氧原子或硫原子;Q係連結兩個氮原子的雙自由基;R1至R10各自獨立為氫;鹵素;(C1-C20)烷基;含有鹵素、氮、氧、矽、硫及磷中之至少一者的(C1-C20)烷基;(C2-C20)烯基;含有鹵素、氮、氧、矽、硫及磷中之至少一者的(C2-C20)烯基;(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基;含有鹵素、氮、氧、矽、硫及磷中之至少一者的(C1-C20)烷基(C6-C20)
芳基;(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基;含有鹵素、氮、氧、矽、硫及磷中之至少一者的(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基;(C1-C20)烷氧基;(C6-C30)芳氧基;甲醯基;(C1-C20)烷基羰基;(C6-C20)芳基羰基;或為經烴基取代之第14族金屬的類金屬基;R1至R10中之二者可彼此鏈結成環;R1至R10及Q所包含之氫原子中的至少一者,為選自化學式a、b、及c所組成群組的質子基團;
X-各自獨立為鹵素離子;HCO3 -;BF4 -;ClO4 -;NO3 -;PF6 -;(C6-C20)芳氧基陰離子;含有鹵素原子、氮原子、氧原子、矽原子、硫原子及磷原子中之至少一者的(C6-C20)芳氧基陰離子;(C1-C20)烷基羰基陰離子;含有鹵素原子、氮原子、氧原子、矽原子、硫原子及磷原子中之至少一者的(C1-C20)烷基羰基陰離子;(C6-C20)芳基羰基陰離子;含有鹵素原子、氮原子、氧原子、矽原子、硫原子及磷原子中之至少一者的(C6-C20)芳基羰基陰離子;(C1-C20)烷氧基陰離子;含有鹵素原子、氮原子、氧原子、矽原子、硫原子及磷原子中之至少一者的(C1-C20)烷氧基陰離子;(C1-C20)烷基碳酸根陰離子;含有鹵素原子、氮原子、氧原子、矽原子、硫原子及磷原子中之至少一者的(C1-C20)
烷基碳酸根陰離子;(C6-C20)芳基碳酸根陰離子;含有鹵素原子、氮原子、氧原子、矽原子、硫原子及磷原子中之至少一者的(C6-C20)芳基碳酸根陰離子;(C1-C20)烷基磺酸根陰離子;含有鹵素原子、氮原子、氧原子、矽原子、硫原子及磷原子中之至少一者的(C1-C20)烷基磺酸根陰離子;(C1-C20)烷基醯胺基陰離子;含有鹵素原子、氮原子、氧原子、矽原子、硫原子及磷原子中之至少一者的(C1-C20)烷基醯胺基陰離子;(C6-C20)芳基醯胺基陰離子;含有鹵素原子、氮原子、氧原子、矽原子、硫原子及磷原子中之至少一者的(C6-C20)芳基醯胺基陰離子;(C1-C20)烷基胺甲酸根陰離子;含有鹵素原子、氮原子、氧原子、矽原子、硫原子及磷原子中之至少一者的(C1-C20)烷基胺甲酸根陰離子;(C6-C20)芳基胺甲酸根陰離子;或含有鹵素原子、氮原子、氧原子、矽原子、硫原子及磷原子中之至少一者的(C6-C20)芳基胺甲酸根陰離子;Z為氮原子或磷原子;R21、R22、R23、R31、R32、R33、R34及R35各自獨立為(C1-C20)烷基;含有鹵素、氮、氧、矽、硫及磷中之至少一者的(C1-C20)烷基;(C2-C20)烯基;含有鹵素、氮、氧、矽、硫及磷中之至少一者的(C2-C20)烯基;(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基;含有鹵素、氮、氧、矽、硫及磷中之至少一者的(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基;(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基;含有鹵素、氮、氧、矽、硫及磷中之至少一者的(C6-C20)芳基(C1-C20)
烷基;或為經烴基取代之第14族金屬的類金屬基;且R21、R22及R23中之二者、或R31、R32、R33、R34及R35中之二者可彼此鏈結成環;R41、R42及R43各自獨立為氫;(C1-C20)烷基;含有鹵素、氮、氧、矽、硫及磷中之至少一者的(C1-C20)烷基;(C2-C20)烯基;含有鹵素、氮、氧、矽、硫及磷中之至少一者的(C2-C20)烯基;(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基;含有鹵素、氮、氧、矽、硫及磷中之至少一者的(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基;(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基;含有鹵素、氮、氧、矽、硫及磷中之至少一者的(C6-C20)芳基(C1-C20)烷基;或為經烴基取代之第14族金屬的類金屬基;且R41、R42及R43中之二者可彼此鏈結成環;X'為氧原子、硫原子、或N-R(此處,R為(C1-C20)烷基);n為經由將R1至R10及Q中所含的質子基團的總數加1後所得的整數;X-可與M配位;以及亞胺中的氮原子可自M除配位化(de-coordinated)。
在本發明中,較佳的聚伸烷基碳酸酯樹脂可為經由聚環氧丙烷與二氧化碳之共聚合所得之聚伸丙基碳酸酯(PPC)。
根據本發明之例示性具體實施例的聚伸烷基碳酸酯,可具有10,000至350,000,較佳為30,000至250,000之重量平均分子量(Mw)。此外,可使用玻璃轉移溫度(Tg)為20至105℃且熔融指數(150℃/5kg)為0.01至350的聚伸烷基碳酸酯樹脂。使用
具有上述範圍之玻璃轉移溫度及熔融指數的聚伸烷基碳酸酯樹脂,對於將樹脂加工成團粒(pellet)是有利的。
根據本發明之例示性具體實施例的聚伸烷基碳酸酯,可具有1.15至1.35公克/立方公分(g/cm3)的比重。在聚伸烷基碳酸酯的比重超出上述及範圍外的情況,可能難以呈現出如上述的效果。
在根據本發明之例示性具體實施例的聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA)中,乳酸交酯與乙交酯的重量比率可為85:15至15:85。較佳地,該重量比率可為85:15至55:45。在重量比率超出上述範圍外的情況,可能使得利用聚伸烷基碳酸酯的可加工性劣化,使得可能難以達到改善透明度與機械特性的期望效果。
根據本發明之例示性具體實施例的聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA),可具有10,000至200,000之重量平均分子量(Mw)。較佳地,聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA)具有40,000至100,000之重量平均分子量(Mw)。當重量平均分子量超出上述及範圍時,則利用聚伸烷基碳酸酯的可加工性可能劣化,可能使得機械特性劣化,並使其難以達到增加透明度及附著力的期望協同效應。
在根據本發明之例示性具體實施例的聚伸烷基碳酸酯摻合組合物中,脂肪族聚碳酸酯與聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA)之重量混合比率可為95:5至5:95。當該重量混合比率
超出上述範圍時,則可能難以完全地摻合該等樹脂,可能使得可加工性劣化。
根據本發明之例示性具體實施例的聚伸烷基碳酸酯摻合組合物,可進一步含有聚乙酸乙烯酯。
根據本發明之聚伸烷基碳酸酯摻合組合物更含有聚乙酸乙烯酯(PVAc),能顯著改良對聚對苯二甲酸乙二酯(PET)的附著力而不破壞透明度,且該附著力在低溫或高溫下皆為優異的,從而在將組合物施用至光學黏合劑、油墨、油漆等時,能夠提供高的黏合穩定性。其理由在於,由於聚伸烷基碳酸酯、聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA)與聚乙酸乙烯酯之間的結合展現出無法預期的協同效應。在此情況下,聚乙酸乙烯酯之含量可為脂肪族聚碳酸酯之5至95重量%。當該含量超出上述範圍時,則其難以展現由於該等組分的結合所達到的協同效應。
根據本發明之聚伸烷基碳酸酯摻合組合物,可進一步包含一種或二或多種選自下列之添加劑:顏料、染料、填料、抗氧化劑、防曬劑、防靜電劑、防結塊劑、助滑劑、無機填料、混合劑、穩定劑、增黏樹脂、改質樹脂、整平劑、螢光增白劑、分散劑、熱穩定劑、光穩定劑、紫外線吸收劑、潤滑劑及塑化劑。
本發明之特徵在於,聚伸烷基碳酸酯摻合組合物可經由雙軸擠壓機或溶劑鑄製而混合。在此情況中,可在120至170℃及50至150rpm下進行該經由雙軸擠壓機的混合。
本發明提供一種含有該組合物之模製物件。該模製
物件可用於夾層板、光學膜或封裝膜、或樹脂黏結劑,及應用於透明模製,從而可在透明情況下使用。然而,該模製物件並不限於此,且可多樣化地應用
接下來,可由下列實施例更充分地瞭解及理解本發明,且該等實施例僅用以說明本發明,並不意於限制本發明。
[實施例1至6及比較例1至5]
關於實施例中所用的試劑,係使用聚伸丙基碳酸酯(PPC,Mw:92,000,Tg:32.6℃、聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA,Aldrich Com.)、及聚乙酸乙烯酯(PVAc,Mw:100,000,Aldrich Com.)。將這些材料以下表1所示比率溶解於丙酮及經溶劑鑄製,接著經加熱壓製而進行壓製,從而製得一膜。在此情況中,於實施例2至6之PLGA中,乳酸交酯與乙交酯的重量混合比率係分別為65:35、75:25、85:15、75:25和75:25。於比較例1中,係使用PET膜(Fancylobby Corp.)。測量於實施例與比較例中所製之膜的光學特性,且結果係顯示於表1。
[光學特性之評估]
(1)透明度(TT)值
透明度係使用光譜霧度儀(TC-H3DPK-MKII)來測量。
(2)霧度
霧度係使用光譜霧度儀(TC-H3DPK-MKII)來測量。
[附著力之評估]
剝離測試(10×10橫切)
‧剝離:在100個橫切片(5毫米×5毫米)當中分離片的數目
如表1所示,相較於比較例2中的聚伸丙基碳酸酯(PPC),可確認根據本發明之例示性具體實施例的膜具有高透明度和低霧度。此外,相較於現存的透明聚伸丙基碳酸酯(PPC)-聚乙酸乙烯酯(PVAc)摻合物,可確認根據本發明之例示性具體實施例的膜對於透明度幾乎沒有破壞。相較於現存的聚伸丙基碳酸酯(PPC)或二元組分膜(即,PPC-PLGA摻合膜或PPC-PVAc摻合膜),在將聚乙酸乙烯酯(PVAc)加入聚伸丙基碳酸酯(PPC)與聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA)之二元組分摻合物中以製成三元組分摻合物的情況中,可確認其附著力係顯著增加的。
因此,相較於現存聚伸烷基碳酸酯摻合物,本發明所建議的PAC-PLGA之二元組分摻合物及PAC-PLGA-PVAc之三元組分摻合物可提供一基礎,用以經由摻合來調整聚伸烷基碳酸酯的機械特性,同時不會破壞光學透明度。經顯示,即使於實施例6中加入塑化劑的情況下,仍不會破壞透明度,並具優異的附著力,且機械特性可進一步透過由於塑化作用之物理特性之改變而進行各式各樣的調整,而不是僅僅取決於樹脂的摻合。
Claims (13)
- 一種聚伸烷基碳酸酯摻合組合物,包含:脂肪族聚碳酸酯,其係經由使二氧化碳與選自下列群組中之一種或至少兩種不同種類之環氧化物化合物(epoxide compound)反應所獲得:經鹵素或烷氧基取代或未經取代之(C2-C10)環氧烷(alkylene oxide)、經鹵素或烷氧基取代或未經取代之(C4-C20)環氧環烷(cycloalkylene oxide)、及經鹵素、烷氧基、烷基或芳基取代或未經取代之(C8-C20)苯環氧乙烷(styrene oxide);以及聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA)。
- 如請求項1所述之聚伸烷基碳酸酯摻合組合物,其中,該聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA)中之乳酸交酯與乙交酯的重量混合比率係85:15至15:85。
- 如請求項1所述之聚伸烷基碳酸酯摻合組合物,其中,該聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA)具有10,000至200,000之重量平均分子量(Mw)。
- 如請求項1所述之聚伸烷基碳酸酯摻合組合物,其中,該脂肪族聚碳酸酯與該聚(D,L-乳酸交酯-共-乙交酯)(PLGA)之重量混合比率係95:5至5:95。
- 如請求項1所述之聚伸烷基碳酸酯摻合組合物,更包含聚乙酸乙烯酯。
- 如請求項5所述之聚伸烷基碳酸酯摻合組合物,其中,該聚乙酸乙烯酯之含量為該脂肪族聚碳酸酯之5至95重量%。
- 如請求項1所述之聚伸烷基碳酸酯摻合組合物,其中,該脂 肪族聚碳酸酯係以下列化學式1表示:
- 如請求項1所述之聚伸烷基碳酸酯摻合組合物,其中,該脂肪族聚碳酸酯具有10,000至350,000之重量平均分子量(Mw)。
- 如請求項1所述之聚伸烷基碳酸酯摻合組合物,其中,該脂肪族聚碳酸酯具有0.01至350之熔融指數(150℃/5kg)。
- 如請求項1所述之聚伸烷基碳酸酯摻合組合物,更包含一種或二或多種選自下列之添加劑:顏料、染料、填料、抗氧化劑、防曬劑、防靜電劑、防結塊劑(anti-blocking agent)、助滑劑、無機填料、混合劑、穩定劑、增黏樹脂、改質樹脂、整平劑(leveling agent)、螢光增白劑、分散劑、熱穩定劑、光穩定劑、紫外線吸收劑、潤滑劑及塑化劑。
- 如請求項1至10中任一項所述之聚伸烷基碳酸酯摻合組合物,其係經由雙軸擠壓機(twin screw extruder)或溶劑鑄製(solvent casting)而混合。
- 一種模製物件,包含如請求項1至10中任一項所述之組合物。
- 如請求項12所述之模製物件,其係用於夾層板(interlayer sheet)、光學膜或封裝膜、或樹脂黏結劑。
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