TW201309192A - 展現供給具有ｏｍｅｇａ－９性狀之增強的菜籽粕營養價值之種子組成屬性的菜籽種質 - Google Patents

Abstract

一種授予菜籽種子高蛋白質含量及低纖維含量之性狀的菜籽種質，其中該菜籽植物產生具有平均至少68%油酸(C18：1)及少於3%蘇子油酸(C18：3)的種子。該等菜籽種子性狀亦可包括基於無油、乾物質基礎至少45%之粗蛋白質及不多於18%之酸洗纖維含量。某些實施態樣更包含一或更多性狀選自於由下列所構成之組群：經降低之多酚含量及經增加之磷含量。在特別的實施態樣中，本發明涉及包含此類種質之菜籽植物以及由其產生之植物商品產物(如，種子)。包含本發明種質之菜籽植物可展現有利種子組成物特性，使其等特別有價值於作為菜籽粕來源。

Description

展現供給具有OMEGA-9性狀之增強的菜籽粕營養價值之種子組成 屬性的菜籽種質 相關申請案之交互參照

本申請案依據35 U.S.C.§119(e)主張2011年2月22日提申之美國臨時申請案第61/445,426號之利益，該臨時申請案係以其整體併入於此中以作為參考。

發明領域

本發明係有關於菜籽種質及栽培品種。在一些實施態樣中，本發明係有關於具有獨立於種皮顏色被改質之粕組成物屬性(如，經降低之抗營養因數位準及經增加之蛋白質位準)的菜籽種質。特別的實施態樣係有關於顯現出深色種子顏色與，例如，經降低之抗營養因數(如，酸洗纖維(ADF)及多酚化合物)位準及經增加之蛋白質與磷位準之組合的菜籽種質。

發明背景

“菜籽”指的是具有芥酸(C22：1)含量至多2重量百分比(相較於種子之全部脂肪酸含量)並產生(在破碎之後)於每公克脫脂(無油)粕中含有少於30微莫耳(μmol)硫化葡萄糖苷(glucosinolates)之空氣乾燥粕的油菜種子[蕓苔屬物種(Brassica spp.)]。此等類型之油菜種子是藉由其等之可食性與更傳統之物種品種相較來辨別。菜籽油由於其低位準之飽和脂肪酸而被認為是一上等食用油。

雖然油菜種子粕有相對高的蛋白質，但其高纖維含量減少了其可消化性及其作為動物飼料的價值。相較於大豆粕， 菜籽與油籽油菜粕含有較高數值的膳食纖維及較低百分比的蛋白質。因為其高膳食纖維，菜籽粕具有比大豆粕少約20%的可代謝能量(ME)。結果是，該粕的價值相對於其他諸如大豆粕之油籽粕仍是低，特別是在豬與家禽的飼糧上。Rakow(2004a)Canola meal quality improvement through the breeding of yellow-seeded varieties-an historical perspective,in AAFC Sustainable Production Systems Bulletin.此外，硫化葡萄糖苷在一些菜籽粕中的存在亦由於此等化合物所具有之在家畜成長與生殖上的有害作用而減少了菜籽粕價值。

菜籽品種部分是藉由其等之種皮顏色來辨別。種皮顏色一般分成兩主要類別：黃色與黑色(或深棕色)。此等顏色之變化色調，諸如紅棕色與黃棕色，亦被觀察到。具較淺種皮顏色之菜籽品種已被廣泛地觀察到具有較薄的殼，因而比起深顏色種皮之品種具有較少的纖維及較多的油和蛋白質。Stringam et al.(1974)Chemical and morphological characteristics associated with seed coat color in rapeseed,in Proceedings of the 4th International Rapeseed Congress,Giessen,Germany,pp.99-108；Bell and Shires(1982)Can.J.Animal Science 62：557-65；Shirzadegan and Röbbelen(1985)Götingen Fette Seifen Anstrichmittel 87：235-7；Simbaya et al.(1995)J.Agr.Food Chem.43：2062-6；Rakow(2004b)Yellow-seeded Brassica napus canola for the Canadian canola Industry,in AAFC Sustainable Production Systems Bulletin.對此的一種可能解釋係為菜籽植物會花費更多的能量於蛋白質和油的生產中，若其不需要該能量來供 生產種皮纖維組分。黃色種子之菜籽品系亦已被報導為比起黑色種子之菜籽品系具有較低的硫化葡萄糖苷含量。Rakow et al.(1999b)Proc.10th Int.Rapeseed Congress,Canberra,Australia,Sep.26-29,1999,Poster #9.是以，歷史上，黃色種子之菜籽品種的發展已被追求作為用以增加菜籽粕飼料價值的潛力途徑。Bell(1995)Meal and by-product utilization in animal nutrition,in Brassica oilseeds,production and utilization.Eds.Kimber and McGregor,Cab International,Wallingford,Oxon,OX108DE,UK,pp.301-37；Rakow(2004b),supra；Rakow & Raney(2003).

緊密地有關於西洋油菜(B.napus)的一些黃色種子形式蕓苔屬物種[如，蕪菁(B.rapa)與芥菜(B.juncea)]已被顯示出在其等之種子及隨後的粕中具有較低位準的纖維。黃色種子西洋油菜種質的發展已顯現出：透過相關蕓苔屬物種之種子色素沉著控制基因的整合可降低西洋油菜中的纖維。然而，因目前可獲得之黃色種子品系中的黃色種皮遺傳牽涉到複隱性對偶基因的事實，使得相關蕓苔屬物種之種子色素沉著控制基因至有價值油籽蕓苔屬品種(諸如菜籽品種)中的整合是複雜的。再者，“莢果捲曲”亦是從其他蕓苔屬物種，諸如芥菜(juncea)及阿比西尼亞芥菜(carinata)，整合黃色種皮顏色期間通常會遇到的問題。

關於深色種子西洋油菜種質內的纖維有多少可變性的可獲得資訊是非常少的，且尚未有深色種子菜籽品系已發展出含有經降低之抗營養因數(如，纖維及多酚化合物)位準及經增加之蛋白質位準的報導被做出。

發明概要

此中所描述者係為菜籽(西洋油菜)之自由授粉栽培品種(CL044864、CL065620)及雜交種(CL166102H、CL121460H及CL121466H)，其包含之種質可提供已顯示出會對營養價值產生影響之種子顏色及/或菜籽粕組成變化的新穎組合。在一些實施態樣中，包含本發明種質之菜籽植物可產生具有，例如，蛋白質、纖維、與磷位準之新穎組合的種子，俾使得此等種子組分係獨立於種皮顏色。在特別的實施態樣中，此類植物可產生比起標準菜籽類型具有較高蛋白質及較低纖維以及比起標準菜籽類型中之磷位準具有相似或較高磷位準的種子。包含本發明種質之菜籽自交品系及雜交種在一些實施態樣中可於被直接利用作為飼料或食品成分時及/或於被利用作為飼料原料以供加工蛋白質分離物與濃縮物時供給營養上增強的粕性質。此類種子可為深色(如，黑色、深色、及雜色)或淺色。

是以，此中所描述者係為蕓苔屬種質，其可被用以得到以種子顏色獨立之方式具有合意種子組分性狀的菜籽植物。在一些實施態樣中，包含此一種質之植物可被用以產生具有合意營養品質的菜籽粕。在特別的實施態樣中，包含本發明種質的自交菜籽品系(及其植物)係被提供。在另外的實施態樣中，具有包含本發明種質之自交菜籽植物作為一親本的雜交種菜籽品系(及其植物)係被提供。本發明之菜籽品種包括，例如，且無限制於：CL044864、CL065620、CL166102H、 CL121460H、及CL121466H。

本發明之特別實施態樣包括授予菜籽種子高蛋白質含量及低纖維含量性狀的菜籽種質，其中菜籽植物產生之種子具有平均至少68%之油酸(C18：1)及少於3%之蘇子油酸(C18：3)。在其他實施態樣中，菜籽植物包括所述菜籽種質。該菜籽植物所產生的種子亦被描述。額外的實施態樣包括由該菜籽植物之種子所生長出的子代植物。以種皮顏色獨立之方式將至少一選自於由高蛋白質含量、低纖維含量、至少68%油酸(C18：1)及少於3%蘇子油酸(C18：3)所構成組群之所欲性狀引入至菜籽栽培品種中的方法亦被揭露。

此中亦描述者係為得自於包含本發明種質之自交菜籽植物或雜交種的植物商品產物。特別的實施態樣包括得自於此類自交菜籽植物或雜交種的菜籽粕或種子。

亦描述者係為用於改良菜籽粕營養價值的方法。例如，所描述之方法係供以種子顏色獨立之方式將菜籽粕組成特性的組合滲入至蕓苔屬種質中。在特別的實施態樣中，本發明之種質可與以黃色種皮為特性之菜籽種質組合以產生能夠供給增強菜籽粕各種質所給予之所欲特性的種質。

前述特徵及其他特徵將由參照所伴隨之圖進行的下述數個實施態樣之詳細說明變得更為明顯。

圖式簡單說明

第1圖包括具有深色種皮顏色之數個菜籽品種的影像。

第2圖包括來自某些西洋油菜自交品系及雜交種之種子組成物分析的數據。種子樣品係來自於遍及西加拿大的複製 試驗。種子組成之數據係基於NIR來預測且隨後使用參考化學方法來驗證。

較佳實施例之詳細說明 I.數個實施態樣之概觀

菜籽粕是菜籽種子在油萃取加工之後遺留的部份。菜籽粕是蛋白質的來源，且因此被利用於數個應用中，包括動物飼料調配物及高價值蛋白質濃縮物與分離物的分離。種皮、子葉及胚芽內最終位在粕中的纖維限制了菜籽粕在單胃動物物種中的包合率，因而菜籽粕典型地未提供與製備自其他來源(如，大豆)之粕相同的營養價值。與西洋油菜緊密相關之物種(如，蕪菁及芥菜)中的黃色種子形式已顯示出在其等之種子及隨後的粕中具有較低位準的纖維。此觀察已給了動機去嘗試將低種子纖維性狀以黃色種子顏色相依之方式引入至西洋油菜中。所生成黃色種子西洋油菜種質的發展已顯現出透過此手段可降低西洋油菜中的纖維。

在本發明以前，並未想到深色種子之菜籽品種可展現出種子纖維含量如黃色種子之品種中已觀察到者一樣低。而且，可代表經改良菜籽粕之來源的含有經降低之抗營養因數(如，纖維及多酚化合物)位準及經增加之蛋白質與磷之位準的深色種子之菜籽品系尚未被描述。在一些實施態樣中，此中所描述的菜籽種質提供了獨立於種皮顏色而表現的數個關鍵增強粕組成物屬性的組合。在特別的實施態樣中，自包含本發明種質之菜籽種子製備的菜籽粕可在，例如，豬及家 禽之膳食中，達到較高的膳食包合率。

本發明種質可被使用(如，經由選擇性育種)來發展出具有所欲種子組分性狀以及一或更多另外之所欲性狀(如，經改良之油組成物、經增加之油生產、經改質之蛋白質組成物、經增加之蛋白質含量、病害、寄生物抗性、殺草劑抗性等等)的菜籽。本發明種質可被使用作為一起始種質；藉此，種子組成物中的額外變化可被引入，俾使得菜籽品系及雜交種可被發展出而提供具有此中所描述之增加改良類型的菜籽粕。

II.縮寫

III.術語

回交：回交方法可被用以將核酸序列引入至植物中。該回交技術已被廣泛地使用達數十年，用以將新性狀引入至植物中。Jensen,N.,Ed.Plant Breeding Methodology,John Wiley & Sons,Inc.,1988.在典型回交規程中，有興趣的原始品種(輪迴親本)係與攜載有擬被傳遞之有興趣基因的第二品種(非輪迴親本)交配。由此交配生成的子代係接著再度與該輪迴親本交配；且該加工係被重複直至得到一植物，其中除了自非輪迴親本傳遞的基因之外，輪迴植物之基本上所有的所欲形態學及生理特性也都恢復於該經轉變的植物中。

菜籽油：菜籽油指的是萃取自油菜種子之商業品種的油。為生產菜籽油，種子典型地係被分級並摻合於穀物升運機以產生可接受之一致的產物。經摻合之種子接著係被破碎，且其油典型地以己烷萃取並隨後精製。所生成的油可接著被販售以供使用。油含量典型地係測量為整個經乾燥種子的百分比，而特別的油含量係為不同菜籽品種的特性。油含量可輕易地且例行地被測定，其可使用各種分析技術，例如且無限制於：NMR、NIR、索司勒(Soxhlet)萃取、或藉由熟習此藝者可廣泛獲得的其他方法。見，Bailey,Industrial Oil & Fat Products(1996),5th Ed.Wiley Interscience Publication,New York,New York.全部脂肪酸組成物百分比典型地係藉由下列測定：自種子萃取油樣品、產生該油樣品中存在之脂肪酸的甲酯類、並使用氣相層析法分析該樣品中各種脂肪酸的比例。該脂肪酸組成物亦可為特別品種的辨別特性。

商業上有用的：當使用於此中，術語“商業上有用的”指的是植物品系及雜交種具有充分的植物強健力與生殖力，俾使得該植物品系或雜交種的作物可由農夫使用習用的耕作設備來生產。在特別的實施態樣中，具有所描述組分及/或品質的植物商品產物可萃取自商業上有用品種的植物或植物材料。例如，包含所欲油組分的油可利用習用之破碎及萃取設備萃取自商業上有用的植物品系或雜交種的種子。在某些實施態樣中，商業上有用的植物品系係為自交品系或雜交種品系。“農藝菁英(Agronomically elite)”品系及雜交種典型地具有合意的農藝特性，例如且無限制於：至少一植物商品產物的經改良產量、成熟度、病害抗性、及穩定性(standability)。

菁英品系：為求上等農藝性能之育種及選擇所生成的任一植物品系。菁英植物係為來自菁英品系的任一植物。

增強菜籽粕：當使用於此中，術語“增強菜籽粕”意指具有增強組成物的菜籽粕，其係衍生自菜籽種子的加工，該菜籽種子具有經增加之蛋白質位準及經降低之至少某一抗營養組分的位準。本發明之增強菜籽粕於此中可各種各樣地指為"ECM"、"黑色種子之菜籽ECM"、"BSC ECM"或"DAS BSC ECM"。然而，本發明並非意欲被限制為僅黑色種子之菜籽的FCM種質。

基本衍生的：在一些實施態樣中，植物、種子、或其部分的操控可導致創造出基本衍生的品種。當使用於此中，術語“基本衍生的”係遵循植物新品種保護國際聯盟(The International Union for the Protection of New Varieties of Plants,UPOV)所提出的公約：[A]品種應被視為基本衍生自另一品種(“最初品種”)，當(i)其係優勢地衍生自該最初品種、或衍生自一個自身係優勢地衍生自該最初品種的品種，而同時保持該最初品種之基因型或基因型組合所生成之基本特性的表現；(ii)其與該最初品種係可清楚地辨別；及(iii)除了衍生動作所生成的差異以外，其在該最初品種之基因型或基因型組合所生成之基本特性的表現上係符合於該最初品種。

UPOV,Sixth Meeting with International Organizations,Geneva,Oct.30,1992(該聯盟辦公室所製備的文件).

植物商品產物：當使用於此中，術語“植物商品產物”指的是產生自特別的植物或植物各部分(如，包含本發明種質之植物、及自包含本發明種質之植物得到的植物各部分)的商品。商品產物可為，例如且無限制於：粒狀物、粕、草料、蛋白質、經分離之蛋白質、粉狀物、油、經破碎或整個的粒狀物或種子、包含任何粕、油、或經破碎或整個的粒狀物的任何食品產物、或青貯料。

植物品系：當使用於此中，一“品系”指的是在個體之間就至少一性狀顯露出不多遺傳變異(如，無遺傳變異)的一植 物組群。自交品系可藉由數個世代的自花授粉與選擇來創造，或任擇地藉由使用組織或細胞培養技術自單一親本營養繁殖來創造。當使用於此中，術語“栽培品種”、“品種”、及“類型”係同義的，且此等術語指的是供商業生產所用的品系。

植物材料：當使用於此中，術語“植物材料”指的是整個或部分衍生自植物的任何經加工或未加工的材料。例如且無限制地，植物材料可為植物各部分、種子、果實、葉、根、植物組織、植物組織培養、植物培植體、或植物細胞。

穩定度：當使用於此中，術語“穩定度”或“穩定”指的是一既定植物組分或性狀係可遺傳並維持在實質相同位準達複種子世代。例如，一穩定組分可被維持在實質相同位準達至少三個世代。在此上下文中，術語“實質相同”在一些實施態樣中可指一組分在兩個不同世代之間係維持在25%以內、20%以內、15%以內、10%以內、5%以內、3%以內、2%以內、及/或1%以內，以及可指一組分在兩個不同世代之間被完全維持。在一些實施態樣中，穩定植物組分可為，例如且無限制於，油組分、蛋白質組分、纖維組分、色素組分、硫化葡萄糖苷組分、及木質素組分。組分的穩定度可被一或更多環境因數影響。例如，油組分的穩定度可被下列影響，例如且無限制於：溫度、位置、壓迫、及栽植時間。在田野條件下具有穩定組分之植物的隨後世代將被預期以相似方式產生該植物組分，例如，如以上所提及者。

性狀或表型：術語“性狀”及“表型”於此中係可交換地使用。

品種或栽培品種：術語"品種"或"栽培品種"於此中指的是供用於商業生產之當繁殖時在其特性上係有區別、穩定且一致的植物品系。在雜交種品種或栽培品種的事例中，親本品系在其等之特性上係有區別、穩定且一致的。

除非另有指明，術語“一”當使用於此中指的是至少一個。

IV.以種子顏色獨立之方式提供合意種子組分性狀的菜籽種質

在一較佳實施態樣中，本發明提供一蕓苔屬種質，該種質可被用以得到以種子顏色獨立之方式具有合意種子組分性狀的菜籽植物。包含此種質之特別的示範性菜籽自交品系及雜交種亦被提供。

菜籽油一般已被認定為一供人類及動物兩者食用之非常有益於健康的油。然而，在萃取該油組分之後遺留下來的菜籽種子粕組分因為其之高纖維含量及經減少的營養價值而不如大豆粕。在一些實施態樣中，包含本發明種質之菜籽植物可輕減或克服這些缺陷，且可提供菜籽粕作為動物飼料之高度富營養且經濟的來源。菜籽粕是菜籽油生產的副產物，因而本發明所提供的菜籽粕藉由容許此副產物在使用上可與其他粕相競爭而保留了有價值的資源。

以前所想到的是，黃色菜籽種子顏色本身係有意義的，因為其被想到是對應於在油萃取之後所得到粕組分的經改良營養特性。一些實施態樣係第一次可提供亦提供上等高油酸油及低蘇子油酸油之深色種子(如，深色、黑色、及雜色種子)低纖維菜籽的種質，且該種質亦提供菜籽粕經改良的營養特性(如，經改良的種子組分)。在一些實施態樣中，包 含本發明種質之植物可意外地進一步提供此等性狀與其他有價值性狀(例如且無限制於，極佳產量、高蛋白質含量、高油含量、及高油品質)的組合。於特別實施態樣中之深色皮種子比起標準深色種子菜籽品種所產生的種子可具有相當較薄的種皮。該較薄的種皮可造成在粕中經降低之纖維含量以及在種子中，相較於標準深色種子品種中油與蛋白質位準，油與蛋白質含量的增加。包含本發明種質之植物所產生的深色種子可因此在其等種子中具有比標準深色種子菜籽植物所產生之種子中所觀察到者高的油和蛋白質濃度。

在實施態樣中，包含本發明種質之植物並不展現實質農藝及/或種子限制。例如，此一植物可展現跟標準菜籽品種所展現者至少一樣有利的農藝及/或種子品質(如，發芽、早季強健力、種子處理之作用、種子收穫及保存性)。在特別的實施態樣中，包含本發明種質之植物亦可包含一或更多既存菜籽自交品系所展現之另外的有利性狀，例如且無限制於，有利的脂肪酸態勢。

在實施態樣中，包含本發明種質之植物可產生包含數個營養特性之至少一者的種子。在特別的實施態樣中，此一菜籽植物所產生的種子可包含選自於由下列所構成之組群的至少一營養特性：有利的油態勢、高蛋白質含量、低纖維含量(如，ADF及NDF(包括低多酚含量))、(低纖維及高蛋白質授予較高的可代謝能量)、高磷含量、及低芥子酸酯(SAE)含量。在某些實施態樣中，“高”或“低”組分含量指的是包含本發明種質之提及植物所產生的種子與標準菜籽品種所產生 的種子之間的比較。是以，產生具“低”纖維含量種子的植物可產生，比起標準菜籽品種所產生之種子中所觀察到者，有較低纖維含量的種子。而，產生具“高”蛋白質含量種子的植物可產生，比起標準菜籽品種所產生之種子中所觀察到者，有較高蛋白質含量的種子。

在一些實施態樣中，包含選自於上述組群之至少一營養特性的菜籽植物所產生之油菜種子的實質一致群集可被產生。此類種子可被用以產生實質一致的油菜植物田野。特別的實施態樣提供包含上述特性識別組合的菜籽種子。例如，種子之經組合的全部油及蛋白質含量可為該種子之一有用的測量及獨特特性。

一些實施態樣提供包含本發明種質之菜籽(如，深色種子之菜籽)，其能夠產出具有NATREON類型油態勢或“ω-9”油態勢的菜籽油。“NATREON類型”、“NATREON狀”或“ω-9”油態勢可意味著油酸含量之範圍為，例如，68-80%、70-78%、71-77%、及72-75%，而α蘇子油酸含量在，例如，3%，以下。在特別的實施態樣中，自包含本發明種質之菜籽植物得到的種子可產出具有超過68%、超過70%、超過71%、超過71.5%、及/或超過72%(如，72.4%或72.7%)的油酸，同時具有蘇子油酸含量為少於3%、少於2.4%、少於2%、少於1.9%、及/或少於1.8%(如，1.7%)的油。然而，在另外的實施態樣中，包含本發明種質之菜籽可產出具有，例如，油酸含量大於80%的油。在某些實施態樣中，自包含本發明種質之菜籽產生的菜籽油可為天然穩定的 (如，非經人工氫化的)。菜籽油之脂肪酸含量可輕易地且例行地根據已知方法測定。

是以，一些實施態樣提供包含油部份及粕部份的菜籽種子(如，深色菜籽種子)，其中該油部份可具有α-蘇子油酸含量為，例如，3%或更少(相對於該種子之全部脂肪酸含量)，而油酸含量為，例如，68%或更多(相對於該種子之全部脂肪酸含量)。藉由定義，此一種子之芥酸(C22：1)含量亦可為少於2%重量計(相較於該種子之全部脂肪酸含量)。在特別的實例中，菜籽種子之油含量可組成種子重量之48%-50%。

術語“高油酸”指的是芥菜(Brassica juncea)或其他如上下文可能指定之蕓苔屬物種具有油酸含量高於野生型或其他參考品種或品系者；更一般地，其指出脂肪酸組成物包含至少68.0%重量計之油酸。

“全部飽和”指的是棕櫚(C16：0)脂肪酸、硬脂(C18：0)脂肪酸、花生(C20：0)脂肪酸、蘿(C22：0)脂肪酸及二十四碳(C24：0)脂肪酸的組合百分比。此中所論述之脂肪酸濃度係按照熟習此技藝者已熟知之標準程序測定。特定程序係闡明於實例中。脂肪酸濃度係被表現為全部脂肪酸含量的重量百分比。

術語“穩定度”或“穩定”，當關於既定之基因控制脂肪酸組分而使用於此中時，意指該脂肪酸組分係被世代至世代地維持在，如，較佳±5%之實質相同位準達至少兩世代，且較佳地達至少三世代。本發明方法能夠創造出具有經改良脂肪酸組成物從世代至世代穩定高達±5%的芥菜品系。 熟習此技藝者所理解的是，上述參考穩定度可受栽植之溫度、位置、壓迫及時間影響。是以，菜籽品系之間脂肪酸態勢的比較應使用在相似生長條件下產生之種子來做出。

當術語“蕓苔屬植物”被使用於本發明上下文時，其亦包括該群組之任何單一基因轉變者。術語“單一基因轉變植物”當使用於此中指的是藉所謂回交之植物育種技術發展出的那些蕓苔屬植物，其中除了經由回交技術傳遞至品種的單一基因，基本上該品種之所有所欲形態學及生理特性也都被恢復。回交方法可由本發明使用以將特性改良或引入至品種中。術語“回交”當使用於此中指的是雜交種子代重複交配回輪迴親本，即，一或更多次回交至輪迴親本(被識別為“BC1”、“BC2”等等)。貢獻所欲特性之基因的親本蕓苔屬植物係名為“非輪迴”或“給方親本”。此專門名詞指的是該非輪迴親本係在回交規程中使用一次且因此不再發生之事實。非輪迴親本之基因或多基因所傳遞至的親本蕓苔屬植物係已知為輪迴親本，因其在回交規程中係被使用達數個回合(Poehiman & Sleper,1994；Fehr,1987)。在典型回交規程中，有興趣之原始品種(輪迴親本)係被交配至攜載有擬被傳遞之有興趣單一基因的第二品種(非輪迴親本)。由此交配生成的子代係接著再度交配至該輪迴親本，且此加工係被重複直至得到蕓苔屬植物，其中當於相同環境條件下生長而以5%顯著位準測定，除了來自非輪迴親本之單一傳遞基因，基本上輪迴親本之所有所欲形態學及生理特性也都恢復於該轉變植物中。在本申請案中，術語“蕓苔屬”可 包含任何或所有被歸入蕓苔屬之物種，包括西洋油菜、芥菜、黑芥(Brassica nigra)、阿比西尼亞芥菜(Brassica carinata)、甘藍(Brassica oleracea)及蕪菁(Brassica rapa)。

菜籽芥菜當使用於本申請案中指的是產生有油及粕品質分別符合商業號稱為“菜籽”油或粕之需要之種子的芥菜(即，具有於種子油中以重量計少於2%芥酸(△13-22：1)及每公克無油粕少於30微莫耳之硫化葡萄糖苷的芥菜物種植物)。

在一方面，本發明提供能夠產生具有以重量計包含高百分比油酸及低百分比蘇子油酸之內源脂肪酸含量之種子的諸如芥菜植物之蕓苔屬植物。在特別的實施態樣中，油酸可包含多於約68.0%、69.0%、70.0%、71.0%、72.0%、73.0%、74.0%、75.0%、76.0%、77.0%、78.0%、79.0%、80.0%、81.0%、82.0%、83.0%、84.0%或85.0%，包括其所有整數及分數或具有數值大於85%之任何整數的油酸。在特別的實施態樣中，脂肪酸之蘇子油酸含量可為少於約5%、4%、3%、2.5%、2.0%、1.5%、1.0%、0.5%或0%，且包括其所有整數及分數。在一示範性實施態樣中，植物係為芥菜，其種子具有之內源脂肪酸含量包含以重量計至少68%之油酸及以重量計少於3%之蘇子油酸。在額外實施態樣中，植物係為芥菜植物，其種子具有之內源脂肪酸含量包含以重量計至少68.0%之油酸及以重量計不多於約5%之蘇子油酸。

在一方面，本發明提供諸如芥菜植物之蕓苔屬植物，其能夠產生之種子具有之內源脂肪酸含量包含以重量計高 百分比之油酸及低百分比之蘇子油酸以及可分別包含少於約5.5%全部飽和脂肪酸或>10%全部飽和脂肪酸之低全部飽和脂肪酸或高全部飽和脂肪酸。

已知的是，芥菜種子之油組成物不同於西洋油菜者之處在於兩者之脂肪酸組分(如，較高芥酸含量)、基本油(如，異硫氰酸烯丙酯)及少量構成物(如，生育酚、金屬、單寧、酚、磷脂、顏色體及相似者)。芥菜種子中之油(包括萃取油)已被發現相較於西洋油菜之油有較高的氧化穩定度，即使芥菜之油典型具有較高位準之C18：3。(C.Wijesundera et al.,“Canola Quality Indian Mustard oil(Brassica juncea)is More Stable to Oxidation than Conventional Canola oil(Brassica napus),”J.Am.Oil Chem.Soc.(2008)85：693-699)。

在任擇方面，本發明提供用以增加蕓苔屬植物油酸含量及減少蕓苔屬植物蘇子油酸含量之方法。此類方法可牽涉：(a)在具有油酸含量大於55%及蘇子油酸含量少於14%之蕓苔屬品系的至少一些細胞中誘發突變作用；(b)自該等突變化細胞之至少一者再生植物並選擇具有包含至少68%油酸(或任擇油酸閾值濃度，如上所提及者)及少於3%蘇子油酸(或任擇蘇子油酸閾值濃度，如上所提及者)之脂肪酸含量的再生植物；及(c)自該等再生植物衍生進一步植物世代，該進一步植物世代之個體植物具有之脂肪酸含量包含至少68%油酸(或該任擇閾值濃度)及少於3%蘇子油酸(或該任擇閾值濃度)。在一些實施態樣中，蕓苔屬可為芥菜。術語“高油酸含量”及“低蘇子油酸含量”涵蓋以上所描述之可 能數值的全範圍。在任擇實施態樣中，本發明方法可進一步包含選擇一或更多的品系、再生植物及進一步植物世代以供降低亞麻油酸含量，諸如以上所描述之可能數值的範圍。在另外的實施態樣中，步驟(c)可牽涉選擇並生長來自步驟(b)之再生植物的種子。在另外的實施態樣中，本發明方法可包含重複指明之步驟直至所欲油酸含量、亞麻油酸含量、或兩者被達到。

在任擇實施態樣中，方法係被提供以供篩選油酸含量增加且亞麻油酸含量減少之個體種子，其包含：測定種子發芽部份之脂肪酸的油酸含量、或亞麻油酸含量、或油酸含量及亞麻油酸含量之一或更多者；令一或更多之該含量相較於參考數值；及推斷種子之可能相對油酸、亞麻油酸、或油酸及亞麻油酸之含量。在特別實施態樣中，用於分析之植物部份可為部分或所有的葉、子葉、莖、葉柄、蒂或任何其他組織或組織片段，諸如具有組成物顯現出與種子組成物可靠關聯的組織。在一系列的實施態樣中，發芽部份可為葉之部份。在某些實施態樣中，推斷種子脂肪酸組成物之步驟可包含假定在該葉中既定酸之顯著變化位準係反映出種子中該酸在位準上的相似相對變化。在本發明特別實施態樣中，用於篩選蕓苔屬植物使個體植物品系之種子具有以重量計包含至少68%油酸及少於3%蘇子油酸之內源脂肪酸含量的方法係藉由分析葉組織。此外，葉組織可藉由氣液層析術就脂肪酸組成物來分析，其中脂肪酸之萃取可藉由諸如大塊種子分析或一半種子分析之方法而發生。

在任擇實施態樣中，本發明提供蕓苔屬植物，其可為芥菜植物，包含以前所描述之來自芥菜品系的對偶基因。在某些實施態樣中，植物在突變對偶基因所代表之fad2-a及fad3-a基因座處可為同型接合的。在額外實施態樣中，芥菜植物、植物細胞、或其等之部分含有之對偶基因具有來自此中所揭露之以前所描述序列的核酸序列。

在一些實施態樣中，本發明可牽涉藉由檢視BJfad2b基因的存在或不在來辨別本發明菜籽品質芥菜HOLL(68%油酸及5%蘇子油酸)與低油酸/高蘇子油酸芥菜(^~45%油酸及^~14%蘇子油酸)(參考可見U.S.專利公開案第20030221217號，Yao et al.)。此區別可牽涉確認如已知於此技藝中之BJfad2a基因係為在菜籽品質芥菜品系中唯一功能油酸脂肪酸去飽和酶基因。

在一實施態樣中，芥菜品系含有fad2及fad3基因，如揭露於國際公開案US 2006/0248611 A1中之例示於第1及3圖者，該公開案之內容係併入以作為參考。fad2及fad3基因係以序列辨識編號：1-4例示於其中。所生成的對偶基因編碼δ-12脂肪酸去飽和酶蛋白質，其係例示於國際公開案US 2006/0248611 A1中之第2圖。在其他實施態樣中，芥菜品系在fad2-a及fad3-a基因基因座處可含有突變，且所生成的突變對偶基因可編碼所預測之BJFAD2-a及BJFAD3-a蛋白質序列中的一或更多突變。合適用於本發明之fad2-a及fad3-a突變基因及蛋白質的代表實例亦包括，但不限制於，那些揭露於如下者：國際公開案WO 2006/079567 A2(如，第1 及2圖)，諸如序列辨識編號：8及9；國際公開案WO 2007/107590 A2，諸如序列辨識編號：10-21；美國專利第6,967,243 B2號(如，第2及3圖)，諸如序列辨識編號：22-27；及歐洲公開案第1 862 551 A1號(如，第1~10圖)，諸如序列辨識編號：28-39。前述專利公開案各者之內容係併入此中以作為參考。

在選擇的實施態樣中，本發明提供包含以前所揭露之突變fad2及fad3基因之完整開放閱讀框架(ORFs)及/或5'上游區域的經分離DNA序列。本發明據此亦提供所預測突變蛋白質之多胜肽序列，其含有來自以前所描述突變對偶基因之突變。已知的是，膜结合去飽和酶，諸如FAD2，具有保守性組胺酸盒。此等組胺酸盒以外的胺基酸殘基變化亦可影響FAD2酵素活性(Tanhuanpää et al.,Molecular Breeding 4：543-550,1998)。

在本發明之一方面，描述於此中之突變對偶基因可被用於植物育種。明確地，本發明對偶基因可被用於育種高油酸蕓苔屬物種，諸如芥菜、西洋油菜、蕪菁、黑芥及阿比西尼亞芥菜。本發明提供分子標幟以供從任擇序列中辨別突變對偶基因。本發明藉此提供方法以供離析及選擇分析牽涉具有本發明對偶基因之植物的遺傳交配。本發明藉此提供方法以供離析及選擇分析衍生自牽涉具有本發明對偶基因之植物的遺傳交配之子代。

在任擇實施態樣中，本發明提供方法以供識別具有合意脂肪酸組成物或所欲基因體特性的諸如芥菜植物之蕓苔 屬植物。本發明方法可牽涉，例如，測定基因體中諸如本發明對偶基因或野生型J96D-4830/BJfad2a對偶基因之特別FAD2及/或FAD3對偶基因的存在。在特別的實施態樣中，所述方法可包含識別與經識別對偶基因之一者有關之核酸多型性或與本發明對偶基因之一者有關之抗原性決定因子的存在。此一測定可例如以一定範圍之技術來達到，諸如PCR放大相關DNA片段、DNA指紋分析、RNA指紋分析、膠体轉漬及RFLP分析、核酸酶保護檢定、定序相關核酸片段、產生抗體(單株或多株)、或任擇之適於辨別相關對偶基因所產生之蛋白質與其他變異體或野生型形式之該蛋白質的方法。本發明亦提供方法以供識別其種子具有之內源脂肪酸含量以重量計包含至少68%油酸的芥菜植物，其係藉由測定本發明突變對偶基因的存在。

在任擇實施態樣中，本發明提供包含編碼突變FAD2及FAD3蛋白質之fad2及fad3編碼序列的蕓苔屬植物。此類突變FAD2/FAD3蛋白質相較於野生型FAD2蛋白質可僅含有一胺基酸變化。在代表實施態樣中，各種芥菜品系含有以前所描述之突變FAD2蛋白質，其係由以前所描述之對偶基因所編碼。此類對偶基因可被選擇以作用於授予經增加之油酸含量及經降低之蘇子油酸含量於本發明植物。在特別的實施態樣中，所欲對偶基因可藉由育種技術引入至植物中。在任擇實施態樣中，本發明對偶基因可藉由包括植物轉化之分子生物技術來引入。在此類實施態樣中，本發明植物可產生的種子係具有內源脂肪酸含量包含：以重量計 至少約68%之油酸及以重量計少於約3%之蘇子油酸，或任何如上所提及之其他油酸及蘇子油酸含量閾值。本發明植物亦可含有以重量計從約68%至約85%的油酸、從約70%至約78%的油酸、及從約0.1%至約3%的亞麻油酸，其中該油組成物係基因上衍生自親本品系。本發明植物亦可具有以重量計從少於7.1%至少於約6.2%之全部脂肪酸含量。在一實施態樣中，植物產生的種子係具有內源脂肪酸含量包含至少約68%的油酸及少於3%的亞麻油酸，其中該油組成物係基因上衍生自親本品系。

在選擇的實施態樣中，本發明係提供蕓苔屬種子，其可為芥菜種子，具有之內源油含量係具有於一或更多前述實施態樣提出之脂肪酸組成物且其中內源油含量之遺傳決定因子係衍生自本發明之突變對偶基因。此類種子可藉由，例如，自花授粉本發明突變對偶基因品系之各者來得到。任擇地，此類種子可藉由，例如，令突變對偶基因品系與第二親本交配並隨後藉選擇來得到，其中該第二親本可為任何其他蕓苔屬品系，諸如菜籽品質芥菜或非菜籽品質芥菜之芥菜品系，或為任何其他蕓苔屬物種，諸如西洋油菜、蕪菁、黑芥、及阿比西尼亞芥菜。此等育種技術係已熟知於此技藝中具有技能者。

在任擇實施態樣中，本發明係提供蕓苔屬之基因上穩定的植物，諸如芥菜植物，其發展出之成熟種子係具有揭露於一或更多前述實施態樣之組成物。此類植物可衍生自具有本發明突變對偶基因之芥菜品系。此類植物之油組成 物可為基因上衍生自親本品系。

在任擇實施態樣中，本發明提供產生基因上穩定之蕓苔屬植物的加工，該蕓苔屬植物係諸如芥菜植物，其產生之成熟種子具有的內源脂肪酸含量係包含敘明於一或更多前述實施態樣之組成物。本發明之加工可牽涉如下步驟：令來自西洋油菜之ω-9基因(如，fad2a及fad3a)與諸如芥菜之其他蕓苔屬植物交配以形成F1子代。該等F1子代可被繁殖，例如，藉由可包括自花授粉或雙單倍體植物發展的手段。藉由組合突變FAD2對偶基因與突變FAD3對偶基因，具有雙突變對偶基因(fad2及fad3)之植物比起任何單一突變植物可具有上等之油脂肪酸態勢。所生成的子代可接受選擇以選出基因上穩定之植物，該植物帶出之種子係具有揭露於一或更多前述實施態樣之組成物。此類種子可，例如，具有包括全部飽和含量於全部可萃取油中為從約7.1%至約6.5%的穩定脂肪酸態勢。在某些變異中，子代本身可產生之種子或油係具有如上就任擇實施態樣提出之組成物。具有油酸含量以重量計係大於約68%及蘇子油酸含量以重量計係少於約3%。

在一方面，本發明係提供具有穩定、可遺傳之高油酸及低蘇子油酸表型之植物。例如，由本發明之突變對偶基因生成的高油酸及低蘇子油酸表型係基因上可遺傳至M2、M3、及M4世代。

在任擇實施態樣中，本發明係提供芥菜植物，其中：相對於用於突變作用實驗之野生型芥菜，脂肪酸去飽和酶 之活性係改變，油酸含量係改變，或蘇子油酸含量係改變。就脂肪酸去飽和酶(“FAD”)，其係意指蛋白質展現出於脂肪酸生物合成中引入雙鍵的活性。例如，FAD2/FAD3酵素能以在從油酸生物合成亞麻油酸中引入第二雙鍵之活性為特性。經改變之去飽和酶活性可包括，相較於參考植物、細胞或樣品，去飽和酶活性的增加、降低或消除。

在其他方面，去飽和酶活性之降低可包括諸如本發明核酸序列之編碼去飽和酶核酸序列之表現的消除。就表現之消除，其於此中係意指由該核酸序列編碼之功能胺基酸序列未被產生達可偵測位準。去飽和酶活性之降低可包括諸如本發明編碼FAD2酵素或FAD3酵素序列之編碼去飽和酶核酸序列之轉錄的消除。就轉錄之消除，其於此中係意指由該核酸序列編碼之mRNA序列未被轉錄達可偵測位準。去飽和酶活性之降低亦可包括截斷胺基酸序列之生產自編碼去飽和酶核酸序列。就截斷胺基酸序列之生產，其於此中係意指該核酸序列編碼之胺基酸序列係缺失野生型核酸序列編碼之功能胺基酸序列的一或更多胺基酸。此外，去飽和酶活性之降低可包括變異去飽和酶胺基酸序列之生產。就變異胺基酸序列之生產，其於此中係意指該胺基酸序列具有一或更多胺基酸不同於野生型核酸序列編碼之胺基酸序列。如此中更詳細之論述，本發明揭露出本發明突變品系產生之FAD2及FAD3酵素有相較於野生型品系J96D-4830為變異之胺基酸。各種類型之突變可為降低去飽和酶活性之目的而被引入至核酸序列中，該等突變係諸如 框移突變、取代及刪除。

在一些實施態樣中，本發明係提供新FAD2/FAD3多胜肽序列，其可按本發明任擇實施態樣來修飾。在此技藝中已熟知的是，一些修飾及變化可於多胜肽結構中做出而未實質改變該胜肽之生物功能，藉以得到生物上均等之多胜肽。當使用於此中，術語“保守性胺基酸取代”指的是在胜肽中之既定位置以另一胺基酸取代一胺基酸，其中該取代可被做出而無任何可觀之功能喪失或獲利，藉以得到生物上均等之多胜肽。在做出此類變化，相似胺基酸殘基之取代可被做出，其係基於側鏈取代基之相對相似性，例如，其等之大小、電荷、疏水性、親水性及相似者，且此類取代可藉由例行試驗就其等對胜肽功能上的作用來檢定。相反地，當使用於此中，術語“非保守性胺基酸取代”指的是在胜肽中之既定位置以另一胺基酸取代一胺基酸，其中該取代係致使該胜肽功能有可觀的喪失或獲利，而得到非生物上均等之多胜肽。

纖維是植物細胞壁的組分，且包括醣聚合物(如，纖維素(線型葡萄糖聚合鏈))、半纖維素(例如，有酚分子附接之半乳糖、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖之異質聚合物支鏈)、及果膠(有不同程度甲基化之半乳糖醛酸、木糖、阿拉伯糖之水可溶聚合物)。纖維亦包括多酚聚合物(如，木質素狀聚合物及縮合單寧)。理論上，ADF纖維係由纖維素及木質素構成。縮合單寧係典型地包括於ADF部份中，但縮合單寧含量係獨立於ADF改變。對比地，TDF係為蛋白質、可溶物、及 澱粉已自其中去除的粕，且係由不溶細胞壁組分(如，纖維素、半纖維素、多酚及木質素)組成。

在特別的實施態樣中，包含本發明種質之菜籽植物(如，深色種子之菜籽植物)的種子相較於菜籽品種可具有經減少之ADF。在特別的實例中，菜籽粕之纖維含量(整個種子，去除油，在乾物質的基礎上)可包含，例如且無限制於：少於約18% ADF(如，約18% ADF、約17% ADF、約16% ADF、約15% ADF、約14% ADF、約13% ADF、約12% ADF、約11% ADF、及約10% ADF及/或少於約22% NDF(如，約22.0% NDF、約21% NDF、約20% NDF、約19% NDF、約18% NDF、及約17% NDF)。

在特別的實施態樣中，包含本發明種質之菜籽植物的種子相較於標準深色種子之菜籽品種可具有經增加的蛋白質含量。在特別的實例中，菜籽粕之蛋白質含量(整個種子，去除油，在乾物質的基礎上)可包含，例如且無限制於，大於約45%(如，約45%、約46%、約47%、約48%、約49%、約50%、約51%、約52%、約53%、約54%、約55%、約56%、約57%、及約58%)的粗蛋白質。不同菜籽品種係以特別的蛋白質含量為特性。蛋白質含量(%氮x 6.25)可使用各種已熟知且例行的分析技術來測定，例如，NIR及凱耳達法(Kjeldahl)。

磷含量在一些實施態樣中亦可用以界定菜籽品種之種子、植物、及品系。此類菜籽品種可產生，當相較於標準菜籽品種所產生之粕時，具有經增加之磷含量的菜籽粕(整個種子，去除油，在乾物質的基礎上)。例如，本發明之菜籽 粕可包含之磷含量為多於1.2%、多於1.3%、多於1.4%、多於1.5%、多於1.6%、多於1.7%、及/或多於1.8%。

上述性狀的各種組合亦可被識別於及例示以數個實例中所提供的自交菜籽品系及雜交種。此等品系闡明了本發明種質係可用以提供並得到各種有益菜籽特性及/或性狀之廣泛種類的新組合。例如，包含本發明種質之自交菜籽品系可與另一包含所欲特性及/或性狀的菜籽品系交配以引入包含本發明種質之自交菜籽品系的合意種子組分特性。種子組分(如，纖維含量、硫化葡萄糖苷含量、油含量等等)及其他植物性狀之計算可使用此技藝中已知且此產業中已接受的技術來得到。藉由選擇及繁殖來自交配之包含親本品種所欲特性及/或性狀的子代植物，新品種可被創造為包含所欲之特性及/或性狀組合。

V.具有經改良營養特性的菜籽粕

一些實施態樣提供組成菜籽種子之粕，其中該菜籽種子具有如上論述之油及粕的特性。例如，一些實施態樣包括經己烷萃取、空氣乾燥的菜籽粕(白色片狀物或WF)，其包含如上論述之特性(如，種子組分)的新穎組合。特別的實施態樣包括組成產生自包含本發明種質之植物之菜籽種子的粕以及組成包含本發明種質之植物之子代之種子的粕。

包含本發明種質之菜籽自交品系及雜交種在一些實施態樣中，當被直接利用作為飼料或食品成分時及/或當被利用作為供加工蛋白質分離物及濃縮物之飼料原料時，可供給營養上增強的粕性質。例如，此類菜籽自交品系及雜交種可 供給比標準菜籽粕上等的動物飼料性能。在一些實施態樣中，菜籽粕組分(及包含其等之動物飼料)可被利用以提供單胃動物(如，豬及家禽)良好的營養。

在一些實施態樣中，菜籽粕組分(及包含其等之動物飼料)可進一步被利用以提供良好的營養給反芻動物(如，牛動物、綿羊、山羊、及其他反芻亞目之動物)。反芻類之飼養呈現出特殊問題及特殊機會。特殊機會係出現自反芻類利用不溶纖維素纖維的能力，該不溶纖維素纖維可被反芻類動物之瘤胃中的某些微生物分解，但一般並不可被諸如豬之單胃哺乳動物消化。特殊問題則係出現自某些飼料有趨勢會去抑制纖維在瘤胃中的消化，以及出現自瘤胃有趨勢會去限制某些飼料之一些組分，諸如脂肪及蛋白質，的利用。

經油萃取之蕓苔屬種子係擬被用於動物飼料中之高品質蛋白質的潛力來源。在油萃取之後，商品菜籽粕包含約37%的蛋白質，相較於就飼料及食品之目的現行廣泛較佳之大豆粕中的約44-48%。菜籽中所含有的蛋白質係有豐富的甲硫胺酸且含有適當量的離胺酸，甲硫胺酸及離胺酸兩者皆為多數穀類及油籽蛋白質中的限制性胺基酸。然而，因菜籽粕含有非所欲之諸如纖維、硫化葡萄糖苷及酚的構成物，使用菜籽粕作為蛋白質來源在某些動物飼料中已有點被限制。

衍生出菜籽之油菜種子的一營養方面係其高(30-55 μmol/g)位準的硫化葡萄糖苷，一種以硫為主的化合物。當菜籽葉群或種子被破碎，異硫氰酸酯係藉黑芥子酶在硫化葡萄糖苷上的作用而產生。此等產物抑制了甲狀腺之甲狀腺素 合成且具有其他抗代謝作用。Paul et al.(1986)Theor.Appl.Genet.72：706-9.是以，為供人類食品使用，油菜種子粕所衍生之例如蛋白質的硫化葡萄糖苷含量必須被降低或消除以提供產品安全性。

於種子中具有，例如，有利油態勢和含量以及低硫化葡萄糖苷含量的經改良菜籽種子會顯著地降低對氫化的需求。例如，此類油之較高油酸及較低α-蘇子油酸含量可給予經增加的氧化穩定度，藉此降低對氫化的需要以及反式脂肪酸的生產。種子硫化葡萄糖苷的降低會顯著地降低油中的殘餘硫含量。硫會毒害氫化通常使用的鎳催化劑。Koseoglu et al.,Chapter 8,in Canola and Rapeseed：Production,Chemistry,Nutrition,and Processing Technology,Ed.Shahidi,Van Nostrand Reinhold,N.Y.,1990,pp.123-48.此外，來自具有低種子硫化葡萄糖苷之菜籽品種的油氫化會比較不昂貴。

菜籽粕中的酚化合物給予苦之風味，且被想到必定是與最終蛋白質產物中的深色顏色有關。標準菜籽粕中大量存在的種子殼對人類及其他單胃動物而言是不可消化的，且亦提供難看的異質產物。

包含本發明種質之菜籽植物所產生之種子的粕組分可具有，例如且無限制於：高蛋白質、低纖維、較高磷、及/或低SAE。不溶纖維及多酚是抗營養的且削弱蛋白質及胺基酸的消化。是以，具有至少一種子組分特性選自於由經降低之纖維含量、經增加之蛋白質含量、經降低之多酚含量及經增加之磷含量所構成之組群的菜籽粕及包含菜籽粕之動物 飼料在一些應用中可為合意的。

在特別的實例中，菜籽粕(無油，乾物質基礎)可包含蛋白質含量為至少約45%(如，約45%、約46%、約47%、約48%、約49%、約50%、約51%、約52%、約53%、約54%、約55%、約56%、約57%、及約58%)。

包含本發明種質之菜籽品種可具有良好產量且產生相較於參考菜籽品系具有遠較低之酸洗纖維(ADF)的種子。就包含本發明種質之植物品種所產生的種子的組分所測定之任何經驗價值可用於一些實施態樣中以界定該植物品種之植物、種子、及油。在一些此類實例中，特別的數字可被用以作為端點以界定任何所測定數值之上、下、或之間的範圍。就油特性及其他種子組分的示範性範圍已於上提及。品系及其等之植物的種子亦可藉此等範圍之組合來界定。例如，於上所論述之油特性與例如纖維位準、多酚位準、硫化葡萄糖苷位準、蛋白質位準、及磷位準之特性可一起用以界定特別的品系及其等之種子。

並非所有上述特性(如，種子組分特性)皆是用以界定一些實施態樣之品系及種子所必需，而是額外的特性可被用以界定此類品系及種子(例如且無限制於，可代謝能量、可消化能量、生物能量、及淨能量)。

Ⅵ.包含以種子顏色獨立之方式授予合意種子組分性狀之種質的植物

包含本發明種質之特別菜籽自交品系及雜交種的合意性狀可(透過習用育種及相似者)被傳遞至其他蕓苔屬類型，例如，蕪菁及芥菜，使所生成的植物產生具有獨立於種子顏 色而表現之所欲特性(如，種子組分特性)的種子。是以，已被傳遞有包含本發明種質之特別菜籽自交品系或雜交種之一或更多合意性狀的蕓苔屬品種可產生具有所欲特性之黃色種子或深色種子之種子。此類新蕓苔屬品種或經改質蕓苔屬品種的粕及種子可具有經減少之種子纖維位準、經增加之蛋白質位準、經增加之磷位準、及/或經減少之多酚位準。

一些實施態樣不僅包括包含此中所描述及所例示種質之菜籽的黃色及深色種子，還包括生長自或以其他方式產生自此類種子的植物，以及主題菜籽植物之可再生細胞的組織培養。所例示之品系及雜交種係在無遺傳工程且無突變誘發下得到，藉此顯現出種質在產生新菜籽品種及經改質菜籽品種上的效用。

在一些特定實施態樣中，特定示範性菜籽自交品系及雜交種係被提供。作為本揭露內容之部分，CL065620、CL044864、CL121460H、CL166102H及CL121466H各者之至少2500種子已被寄存且使得為公眾可獲得的，受制於專利權，但此外無限制規定(除了37 C.F.R.§ 1.808(b)明白許可的那些限制規定例外)，依美國菌種保存中心(the American Type Culture Collection，ATCC),Rockville,Md.20852。該等寄存已分別被標定為ATCC寄存編號PTA-11697、PTA-11696、PTA-11698、PTA-____、及PTA-11699_，而寄存日就PTA11696到PTA11699為2011年2月22日，就PTA____為2012年2月21日。該等寄存將如上所提及被維持在係為公開寄存處之ATCC寄存處達30年的時期、或最新近之請求後5年、或專利 之作用有效期，視何者較長，且寄存若在該時期期間變成非存活者，其將會被置換。

一些實施態樣包括揭露於此中之任何西洋油菜品種的種子。一些實施態樣亦包括由此類種子所產生之西洋油菜植物，以及此類植物之可再生細胞的組織培養。亦被包括者為由此類組織培養再生之西洋油菜植物。在特別的實施態樣中，此一植物可為能夠表現所例示品種之所有形態學及生理性質。特別實施態樣之西洋油菜植物可具有生長自寄存種子之植物的識別性生理及/或形態學特性。

亦提供者係為使用本發明種質(如，如同此中所提供之示範性菜籽自交品系及雜交種中所尋得者)於以上所描述種子之子代的至少一親本中進行交配之加工。例如，一些實施態樣包括具有此中所例示之任何植物作為一或兩親本的F₁雜交種西洋油菜植物。另外的實施態樣包括由此一F₁雜交種所產生的西洋油菜種子。在特別的實施態樣中，用以產生F₁雜交種西洋油菜種子的方法包含將所例示之植物與不同自交親本菜籽植物交配，並收穫生成的雜交種種子。本發明菜籽植物(如，親本菜籽植物，及由此一用以產生F1雜交種之方法所產生的菜籽植物)可為雌性或是雄性植物。

在一些實施態樣中之菜籽植物的特性(如，油及蛋白質位準及/或態勢)可進一步藉由將本發明植物與另一具有改質特性(如，高油及蛋白質位準)之品系交配來改質及/或改良。同樣地，其他特性可藉由仔細考慮親本植物來改良。包含本發明種質之菜籽品系對將其等之合意種子組分特性以種子顏色 獨立之方式交配至其他油菜或菜籽品系中可為有利益的。本發明種質容許此等性狀藉由包括異花授粉及子代選擇之習用植物育種技術被傳遞至在相同物種內的其他植物中。在一些實施態樣中，所欲性狀可使用牽涉花粉傳遞及選擇之習用植物育種技術在物種之間傳遞。見，如，Brassica crops and wild allies biology and breeding,Eds.Tsunada et al.,Japan Scientific Press,Tokyo(1980)；Physiological Potentials for Yield Improvement of Annual Oil and Protein Crops,Eds.Diepenbrock and Becker,Blackwell Wissenschafts-Verlag Berlin,Vienna(1995)；Canola and Rapeseed,Ed.Shahidi,Van Nostrand Reinhold,N.Y.(1990)；及Breeding Oilseed Brassicas,Eds.Labana et al.,Narosa Publishing House,New Dehli(1993)。

在一些實施態樣中，用以以種子顏色獨立之方式傳遞至少一合意種子組分特性的方法包含隨F₁世代成員之種間異花、自花授粉而產生F₂種子。回交可接著被實行以得到展現所欲種子組分特性的品系。此外，原生質體融合及核移植方法可被用以將性狀從一物種傳遞至另一物種。見，如，Ruesink,“Fusion of Higher Plant Protoplasts,”Methods in Enzymology,Vol.LVIII,Eds.Jakoby and Pastan,Academic Press,Inc.,New York,N.Y.(1979)與其中所引之參考文獻；以及Carlson et al.(1972)Proc.Natl.Acad Sci.USA 69：2292。

具有得到並產生的包含本發明種質之示範性菜籽品系，深色種皮顏色現可輕易地與合意種子組分特性藉由如以上提及之習用植物育種技術傳遞至其他蕓苔屬物種。例如， 深色種皮顏色現可輕易地與合意種子組分特性傳遞至商業上可獲得的蕪菁品種，例如且無限制於，特賓(Tobin)、荷瑞榮(Horizon)、及科爾特(Colt)。所理解的是深色種子顏色非必須連同其他種子特性一起傳遞。

以示範性品種之一者作為起始點，該品種所給予之特別利益可由有技能之從業人員以若干途徑操控而不背離本發明範疇。例如，在示範性品種中所呈現的種子油態勢可藉由牽涉異花授粉及子代選擇的習用植物育種技術傳遞至其他農藝上合意的西洋油菜品種，例如，其中該示範性品種的種質係被併入至該其他農藝上合意的品種。

特別的實施態樣可包括西洋油菜之示範性品種以及已基本衍生自所例示品種之至少一者的基本衍生品種。此外，本發明實施態樣可包括所例示品種之至少一者的植物、該一基本衍生品種之植物、及/或由其所產生之植物或組織(包括花粉、種子、及細胞)所再生的油菜植物。

植物材料可被選擇為能夠再生者，例如，種子、小孢子、胚珠、花粉、營養部、及小孢子。一般而言，此類植物細胞可選自蕓苔屬之任何品種，包括那些具有所欲農藝性狀者。

再生技術係已知於此技藝中。一個人最初可自所選擇之植物或品種選擇能夠再生的細胞(如，種子、小孢子、胚珠、花粉、及營養部)。此等細胞可選擇性地接受突變誘發。植物可接著基於細胞類型(及其等是否被突變)使用再生、授精、及/或生長技術自該等細胞發展出。植物或種子、或其之部分的操控可導致基本衍生品種的創造。

在一些實施態樣中，包含本發明種質之植物所展現的所欲種子組分特性能以種子顏色獨立之方式引入至包含複數個額外合意性狀的植物中，以為了產生具有該所欲種子組分特性及該複數個合意性狀兩者的植物。將所欲種子組分特性以種子顏色獨立之方式引入至包含一或更多合意性狀之植物中的加工係指為此等性狀之“堆積”。在一些實例中，所欲種子組分特性與複數個合意性狀的堆積可造成種子組分特性之進一步改良。在一些實例中，所欲種子組分特性與複數個合意性狀的堆積可造成，除了具有該複數個合意性狀之一或更多(如，所有)性狀，還具有所欲種子組分特性的菜籽植物。

就與所欲種子組分特性組合可為合意之性狀的實例包括，例如且無限制於：植物病害抗性基因(見，如，Jones et al.(1994)Science 266：789(tomato Cf-9 gene for resistance to Cladosporium fulvum)；Martin et al.(1993)Science 262：1432(tomato Pto gene for resistance to Pseudomonas syringae)；及Mindrinos et al.(1994)Cell 78：1089(RSP2 gene for resistance to Pseudomonas syringae))；授予害蟲抗性之基因；蘇力菌(Bacillus thuringiensis)蛋白質、其衍生物、或憑其塑造之合成多胜肽(見，如，Geiser et al.(1986)Gene 48：109(Bt δ-endotoxin gene；DNA molecules encoding δ-endotoxin genes can be purchased from American Type Culture Collection(Manassas,VA),for example,under ATCC Accession Nos.40098；67136；31995；and 31998))；凝集素(見，例如，Van Damme et al.(1994)Plant Molec.Biol.24：25(Clivia miniata mannose-binding lectin genes))；如抗生物素蛋白之維生素結合蛋白質(見國際PCT公開案US93/06487(use of avidin and avidin homologues as larvicides against insect pests))；酵素抑制劑；蛋白酶或蛋白質酶抑制劑(見，如，Abe et al.(1987)J.Biol.Chem.262：16793(rice cysteine proteinase inhibitor)；Huub et al.(1993)Plant Molec.Biol.21：985(tobacco proteinase inhibitor I；及U.S.Pat.No.5,494,813)；澱粉酶抑制劑(見Sumitani et al.(1993)Biosci.Biotech.Biochem.57：1243(Streptomyces nitroaporeus alpha-amylase inhibitor))；如蛻皮類固醇或保幼荷爾蒙、其變異體、基於其之擬態、或其抗拮劑或促效劑之昆蟲特異荷爾蒙或費洛蒙(見，如，Hammock et al.(1990)Nature 344：458(inactivator of juvenile hormone))；破壞受影響害蟲之生理學的昆蟲特異胜肽或神經胜肽(見，如，Regan(1994)J.Biol.Chem.269：9(insect diuretic hormone receptor)；Pratt et al.(1989)Biochem.Biophys.Res.Comm.163：1243(allostatin from Diploptera puntata)；U.S.Pat.No.5,266,317(insect-specific,paralytic neurotoxins))；蛇、黃蜂、或其他生物體自然產生之昆蟲特異毒液(見，如，Pang et al.(1992)Gene 116：165(a scorpion insectotoxic peptide))；為單萜、倍半萜、類固醇、羥胺酸、類苯基丙烷衍生物或另一具有殺蟲活性之非蛋白質分子的過多累積負責的酵素；於生物活性分子之包括轉譯後修飾之修飾中所牽涉的酵素，如，醣解酵素；蛋白分解酵素；脂肪分解酵素；核酸酶；環酶；轉胺酶；酯酶；水解酶；磷酸酶；激酶；磷酸化酶；聚合酶；彈性蛋白酶；幾丁質酶； 或聚葡萄糖酶，無論是天然或合成(見國際PCT公開案WO 93/02197(a callase gene)；含有幾丁質酶編碼序列之DNA分子(例如，來自ATCC，登錄編號為39637及67152)；Kramer et al.(1993)Insect Biochem.Molec.Biol.23：691(tobacco hornworm chitinase)；及Kawalleck et al.(1993)Plant Molec.Biol.21：673(parsley ubi4-2 polyubiquitin gene)；刺激訊息傳遞之分子(見，如，Botella et al.(1994)Plant Molec.Biol.24：757(calmodulin)；及Griess et al.(1994)Plant Physiol.104：1467(maize calmodulin)；疏水矩胜肽(見，如，國際PCT公開案WO 95/16776(peptide derivatives of Tachyplesin which inhibit fungal plant pathogens)；及國際PCT公開案WO 95/18855(synthetic antimicrobial peptides that confer disease resistance))；膜透酶、通道形成物、或通道阻斷劑(見，如，Jaynes et al.(1993)Plant Sci 89：43(a cecropin-β lytic peptide analog to render transgenic plants resistant to Pseudomonas solanacearum)；病毒侵入性蛋白質或由其衍生之複合毒素(見，如，Beachy et al.(1990)Ann.rev.Phytopathol.28：451(coat protein-mediated resistance against alfalfa mosaic virus,cucumber mosaic virus,tobacco streak virus,potato virus X,potato virus Y,tobacco etch virus,tobacco rattle virus and tobacco mosaic virus))；昆蟲特異抗體或由其衍生之免疫毒素(見，如，Taylor et al.,Abstract #497,Seventh Int'l Symposium on Molecular Plant-Microbe Interactions(Edinburgh,Scotland)(1994)(enzymatic inactivation via production of single-chain antibody fragments)；病毒特異抗體(見，如， Tavladoraki et al.(1993)Nature 366：469(recombinant antibody genes for protection from virus attack))；病原體或寄生物自然產生之發展停滯性蛋白質(見，如，Lamb et al.(1992)Bio/Technology 10：1436(fungal endo α-1,4-D-polygalacturonases facilitate fungal colonization and plant nutrient release by solubilizing plant cell wall homo-α-1,4-D-galacturonase；Toubart et al.(1992)Plant J.2：367(endopolygalacturonase-inhibiting protein))；及植物自然產生之發展停滯性蛋白質(見，如，Logemann et al.(1992)Bio/Technology 10：305(barley ribosome-inactivating gene providing increased resistance to fungal disease))。

就與所欲種子組分特性組合可為合意之性狀的另外實例包括，例如且無限制於：授予殺草劑抗性之基因(Lee et al.(1988)EMBO J.7：1241(mutant ALS enzyme)；Miki et al.(1990)Theor.Appl.Genet.80：449(mutant AHAS enzyme)；U.S.Pat.Nos.4,940,835和6,248,876(mutant 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase(EPSPs)genes providing glyphosate resistance)；U.S.Pat.No.4,769,061和ATCC登錄號39256(aroA genes)；草甘膦(glyphosate)乙醯基移轉酶基因(草甘膦抗性)；來自包括吸水鏈黴菌(Streptomyces hygroscopicus)和綠色產色鏈黴菌(Streptomyces viridichromogenes)之鏈黴屬(Streptomyces)物種的其他膦醯基化合物)，諸如那些描述於歐洲申請案第0242246號及DeGreef et al.(1989)Bio/Technology 7：61(glufosinate phosphinothricin acetyl transferase(PAT)genes providing glyphosate resistance)者；吡啶氧(pyridinoxy)或苯氧 丙酸類及環己酮類(草甘膦抗性)；歐洲專利申請案第0333033號和U.S.Pat.No.4,975,374(glutamine synthetase genes providing resistance to herbicides such as L-phosphinothricin)；Marshall et al.(1992)Theor.Appl.Genet.83：435(Acc1-S1,Acc1-S2,and Acc1-S3 genes providing resistance to phenoxy proprionic acids and cyclohexones,such as sethoxydim and haloxyfop)；WO 2005012515(GAT genes providing glyphosate resistance)；WO 2005107437(Genes conferring resistance to 2,4-D,fop and pyridyloxy auxin herbicides)；及抑制光合作用之殺草劑，諸如三氮雜苯(psbA及gs+基因)或苄腈(腈酶基因)(見，如，Przibila et al.(1991)Plant Cell 3：169(mutant psbA genes)；腈酶基因之核苷酸序列係揭露於U.S.Pat.No.4,810,648中，且含有此等基因之DNA分子係可獲得於ATCC登錄號53435、67441及67442；及Hayes et al.(1992)Biochem.J.285：173(glutathione S-transferase))。

就與所欲種子組分特性組合可為合意之性狀的另外實例包括，例如且無限制於，授予或貢獻例如改質脂肪酸代謝作用之價值附加性狀的基因(見，如，Knultzon et al.(1992)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.89：2624(an antisense gene of stearyl-ACP desaturase to increase stearic acid content of the plant))；經減少之植酸類含量(見，如，Van Hartingsveldt et al.(1993)Gene 127：87(an Aspergillus niger phytase gene enhances breakdown of phytate,adding more free phosphate to the transformed plant)；及Raboy et al.(1990)Maydica 35：383(cloning and reintroduction of DNA associated with an allele responsible for maize mutants having low levels of phytic acid))；及例如藉著以編碼修改澱粉分支模式之酵素的基因轉化植物來實現的經改質醣組成物(見，如，Shiroza et al.(1988)J.Bacteol.170：810(Streptococcus mutant fructosyltransferase gene)；Steinmetz et al.(1985)Mol.Gen.Genet.20：220(levansucrase gene)；Pen et al.(1992)Bio/Technology 10：292(α-amylase)；Elliot et al.(1993)Plant Molec.Biol.21：515(tomato invertase genes)；Sogaard et al.(1993)J.Biol.Chem.268：22480(barley α-amylase gene)；及Fisher et al.(1993)Plant Physiol.102：1045(maize endosperm starch branching enzyme II))。

此中所引述的所有參考文獻，包括公開案、專利、及專利申請案係特此併入以作為參考至其等與本揭露內容之明確細節不會不一致的限度，且係如此併入至相同於猶如各參考文獻係被個別且特定地指明擬被併入以作為參考且係以其之整體提及於此中的限度。論述於此中之該等參考文獻係僅為了其等在本申請案之申請日之前的揭露內容而提供。此中沒有任何一者擬被解讀為承認本案發明人沒有資格藉先前發明之長處提前此揭露內容。

下述實例係被提供以闡明所請發明之某些特別特徵及/或特別方面。此等實例不應被解讀為將本揭露內容限制至所描述之該特別特徵或特別方面。

實例 實例1：增強菜籽粕(ECM)與習用菜籽粕之平均營養素組成物及數值.

數個分析及功能研究係在2009與2012之間實行以評估 本發明之ECM品系和雜交種的營養素組成物及數值。試驗係在整個未加工種子、部分加工粕及徹底加工粕上實行以說明加工在營養組成物及數值上的可能作用。樣品係在伊利諾(Illinois)、密蘇里(Missouri)、喬治亞(Georgia)和曼尼托巴(Manitoba)大學分析。此組成資訊係用以使用標準預測方程式來估計增強菜籽粕相對於習用菜籽粕的能量數值。樣品就家禽能量及胺基酸可消化性之生物評量係在伊利諾及喬治亞大學做出。樣品就豬能量及胺基酸可消化性之生物評量係在伊利諾大學實行。ECM品系(範圍或平均)與習用菜籽粕之間的摘要營養素組成物差異係顯示於表1。相關程序及研究之細節係概述於後繼實例中。

該等ECM品系在提供動物飼養中之價值的營養素組成物中顯示出數個有區別性的改良。如表1中所闡明者，ECM在蛋白質上係高於習用菜籽粕大約7%點。另外，必需胺基酸之平衡(為蛋白質之百分比)係被維持在該較高蛋白質位準。ECM中之胺基酸的家禽和豬可消化性係至少跟習用菜籽粕中者一樣良好，而關鍵胺基酸離胺酸顯露出具有稍微較高的可消化性。該等ECM品系顯示出有較低位準的纖維組分見於細胞壁和殼中，特定地，大約低2%點的木質素/多酚位準、低1%點的纖維素位準、低3%點的ADF殘餘物位準(3%點)、及低5%點的ADF位準。

較高位準的蛋白質及較低位準的纖維組分關聯於該等ECM品系中大約增加10%的生物能量。此等品系亦顯示出較高位準的磷，而磷是欲添加至動物飼料的昂貴營養素。較高的蛋白質(胺基酸)、能量和磷關聯於菜籽粕於豬及家禽飼料中大約20-32%的增加價值($/t)，如反映於肉雞和肉豬生長飼料中的經增加之機會價格。表1。

實例2：POS白色片狀物(WF)、LT及HT粕加工

ECM種子及習用菜籽種子係根據下述程序加工於加拿大薩克屯(Saskatoon)的POS試驗性工廠(POS Pilot Plant)：

材料

大約1.5 MT的ECM試驗品系(CL44864)菜籽種子係在2011年8月2日於POS收到。大約3.0 MT的商品控制菜籽種子係在2011年8月3日於POS收到。主材料之來源係於下。

己烷/異己烷：Univar,Saskatoon,SK.

硅藻土(Hyflo Super-cel)助濾物：Manville Products Corp.,Denver,CO.

氮：Air Liquide,Saskatoon,SK.

濾布，單絲：Porritts and Spensor,Pointe Claire,PQ.濾紙，55 lb擔(tan)式樣1138-55：Porritts and Spensor,Pointe Claire,PQ.

方法-試驗性工廠加工

於各菜籽品種之間，“首要(Primary)”加工工廠中的所有設備係被真空化或清掃乾淨。萃取器在試驗之間未停工會是易燃的。然而，萃取器鏈、施奈克(Schnecken)及溶劑回收系統在菜籽品種之間係保持運作以淨空設備。真空並未停工以致使所有蒸氣被吸到冷凝器、凝結而排出至溶劑工作槽中。此防止了水在施奈克中凝結而堵塞運送機。菜籽樣品係以下述順序壓製/萃取：

1.控制HT

2.控制LT

3. ECM試驗品系(CL44864)LT

片狀化

片狀化係被執行以使油細胞破裂而製備出具有大表面積的薄片狀物可供烹煮/預壓製，其係藉由使種子經通過一套光面滾子。片狀物之厚度與溼度係被調整以最小化產生之細屑量。高細屑位準會造成壓塊具有不良的溶劑滲濾性質。

菜籽種子係使用最小輥子間隙設定來片狀化。就各批之片狀物厚度範圍係如下：

1.控制HT 0.21-0.23 mm

2.控制LT 0.19-0.23 mm

3. ECM試驗品系(CL44864)LT 0.21-0.23 mm

饋送速率係由壓製率來控制且係大約133-150 kg/hr。

片狀化機器：Lauhoff Corporation所製造的14”直徑x 28”寬度之Lauhoff Flakmaster Flaking Mill型號S-28，序號7801。

烹煮(熟成)

烹煮係被做到以進一步使油細胞破裂、使片狀物柔軟、並藉由減低所含有油之黏度來增加壓榨機的效率。烹煮亦被做到以去活化種子中之酵素。烹煮器係在開始各運作之前預熱。蒸汽壓力係被調整，同時運作以維持所欲之片狀物溫度。

控制HT批之盤中溫度係如下：頂盤 60±5℃底盤 97±3℃

控制LT批加上ECM試驗品系(CL44864)LT批之盤中溫度係如下：頂盤 60±5℃底盤 93±2℃

烹煮器：兩盤之Simon-Rosedown烹煮器係被使用。各隔室係36 cm高(21 cm工作高度)及91 cm直徑，且供應有揮動臂以供材料之攪動。蒸汽係使用於罩體(jacket)上以供乾燥加熱，而且直接蒸汽可被添加至器皿的內容物中。該烹煮器係裝設於螺壓機之上以供直接饋送。

壓製

壓製會去除大約2/3的油而產生合適於溶劑萃取的壓塊。該壓塊需要破碎抗性以在萃取器中維持且需要多孔性以供良好質量傳遞及排水。經片狀化及烹煮的種子係使用Simon-Rosedown預壓機壓製。

粗壓製油係收集於槽中。

預壓機：Simon-Rosedowns之9.5 cm直徑乘94 cm長的螺壓機。17 rpm之操作螺桿速度係被使用。

溶劑萃取及去溶劑化

溶劑萃取係為使壓塊與己烷接觸以從該壓塊質量去除油。操作中有兩機制：將油溶濾至溶劑中，並以逐漸變淡的油水混合物(己烷-油)清洗果渣(己烷-固體)。萃取正常係為連續的逆流加工。

菜籽之控制HT壓塊係被異己烷/己烷萃取，使用全部滯留時間為大約90分鐘(迴圈輸入至迴圈輸出)，溶劑對固體比為大約2.5：1(w：w)且油水混合物(miscella)溫度為52±5℃。(菜籽壓塊饋送速率於90分鐘停留時間係大約90 kg/hr，而溶劑流動速率係220±10 kg/hr)。

商品菜籽白色片狀物(WF)之樣品係在去溶劑化之前去除並空氣乾燥。

粗油係於升膜蒸發器及蒸汽汽提塔中去溶劑化。

果渣(己烷-固體)之去溶劑化係於蒸汽-罩體之施奈克螺桿及2-盤去溶劑器-烤箱中做到。噴灑蒸汽係被添加至頂DT盤。盤中之目標溫度係如下：施奈克出口：<60℃去溶劑化盤：102±3℃烤盤：102±3℃

菜籽之控制LT及ECM試驗品系(CL44864)LT批壓塊係被異己烷/己烷萃取，使用全部滯留時間為大約110分鐘(迴圈輸入至迴圈輸出)，溶劑對固體比為大約2.5：1(w：w)且油 水混合物溫度為52±5℃。(菜籽壓塊饋送速率於110分鐘停留時間係大約80 kg/hr，而溶劑流動速率係220±10 kg/hr)。

ECM試驗品系之白色片狀物(WF)樣品係在去溶劑化之前去除並空氣乾燥。

粗油係於升膜蒸發器及蒸汽汽提塔中去溶劑化。

果渣(己烷-固體)之去溶劑化係於蒸汽罩體之施奈克螺桿及2盤去溶劑器-烤箱中做到。噴灑蒸汽係被添加至頂DT盤。盤中之目標溫度係如下：施奈克出口：<60℃去溶劑化盤：93±2℃烤盤：93±2℃萃取器：全部不銹Crown Iron Works迴圈萃取器(類型II)。萃取床係20.3 cm寬x 12.7 cm深乘680 cm長度。此外，該單元包括使用升膜蒸發器和蒸汽汽提塔之油水混合物去溶劑化及使用蒸汽罩體之施奈克螺桿和2盤去溶劑器-烤箱之果渣(固體加上溶劑)之去溶劑化。經回收之溶劑係被收集並再利用。

真空乾燥

真空乾燥係被做到以乾燥脫脂LT菜籽粕至<12%溼度。唯一需要乾燥的脫脂菜籽粕批係為控制LT批。大約225 kg之脫脂粕係被裝載至Littleford反應器乾燥器(Littleford Reactor Dryer)中。該粕接著係在10-15”HG之真空下被加熱至75±2℃。供溼度分析之粕取樣係始於~60℃且每15分鐘發生直至溼度係<12%。該粕接著被排出至散裝袋(bulk sack)中。以上程序係被重複直至所有粕被乾燥。

真空乾燥器：600公升型號FKM600-D(2Z)之Littleford反應器，序號#5132，LittlefordDay,Florence,KY.

鎚磨

鎚磨係被執行以產生一致的顆粒大小。

經乾燥之粕係使用8/64”篩鎚磨。該鎚磨機在各批粕之間係被真空清潔。該粕係被包裝至纖維筒中並貯存於周圍溫度直至裝運。

菜籽粕被鎚磨之順序係如下：

1.控制HT.

2. ECM試驗品系(CL44864)LT.

3.控制LT.

鎚磨機：Prater Industries，型號G5HFSI，序號#5075，Chicago,IL

實例3：印第安納波利(Indianapolis)白色片狀物加工

本發明之菜籽種子可被加工以產生菜籽白色片狀物，其使用原描述於Bailey's Industrial Oil & Fat Products(1996),5th Ed.,Chapter 2,Wiley Interscience Publication,New York,New York之程序。

為了自菜籽種子萃取油，該菜籽種子首先係藉咖啡研磨機片狀化並於爐中熱處理至85℃±10℃達至少20分鐘。在熱處理之後，該經研磨種子係使用Taby壓機類型-20A壓機(Täby Skeppsta,Örebro,Sweden)來壓製。自該Taby壓機生成的壓塊係被溶劑萃取以去除任何剩餘之殘餘油。

來自油籽壓製步驟的壓塊接著係被溶劑萃取以去除並收集任何剩餘殘餘油。該壓塊係置入於不銹鋼套筒中，該等套筒係置入於來自LaSalle Glassware(Guelph,ON)之定 製Soxhlet^TM萃取器中。己烷可被使用作為萃取溶劑且該Soxhlet^TM萃取器系統係容許操作達9-10小時。經溶劑萃取之壓塊接著係自套筒去除且於一盤上展開遍及至塊厚度為少於一英吋。該經溶劑萃取之塊係容許在磨製之前空氣去溶劑化達24小時。經去溶劑化之白色片狀物接著係使用，例如，Robot Coupe R2N Ultra B(Jackson,MS)磨製。

實例4：樣品分析

ECM和習用菜籽樣品之化學及營養素分析可使用如以下概述之方法多方面地施行。菜籽粕樣品係就以下分析：乾物質(方法930.15；AOAC International.2007.Official Methods.Of Analysis of AOAC Int.18th ed.Rev.2.W.Hortwitz and G.W.Latimer Jr.,eds.Assoc.Off.Anal.Chem.Int.,Gaithersburg.MD.(此後稱“AOAC Int.,2007”))、灰分(方法942.05；AOAC Int.)、及GE，經由彈卡計(Model 6300,Parr Instruments,Moline,IL).AOAC International(2007)Official Methods of Analysis of AOAC Int.,18th ed.Rev.2.,Hortwitz and Latimer,eds.Assoc.Off.Anal.Chem.Int.,Gaithersburg.MD.。酸水解化的醚萃取(AEE)係在Soxtec 2050自動分析儀(FOSS North America,Eden Prairie,MN)上測定，藉由使用3N HCl(Sanderson)來酸水解，隨後為使用石油醚之粗脂肪萃取(方法954.02；AOAC Int.)。Sanderson(1986),"A new method of analysis of feeding stuffs for the determination of crude oilsand fats," Pages 77-81,in Recent Advances in Animal Nutrition,Haresign and Cole,eds.Butterworths,London,U.K.粗蛋白質係藉燃燒(方法990.03； AOAC Int.)在Elementar Rapid N-cube蛋白質/氮設備(Elementar Americas Inc.,Mt.Laurel,NJ)上測量；胺基酸係根據方法982.30 E.(A、B、及C)[AOAC Int.]；粗纖維係根據方法978.10(AOAC Int.)；ADF和木質素係根據方法973.18(AOAC Int.)；而NDF係根據Holst(Holst,D.O.1973.Holst filtration apparatus for Van Soest detergent fiber analysis.J.AOAC.56：1352-1356)。糖態勢(葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖、麥芽糖)係依Churms(Churms,1982,Carbohydrates in Handbook of Chromatography.Zweig and Sherma,eds.CRC Press,Boca Raton,FL.)及Kakehi and Honda(1989.Silyl ethers of carbohydrates.Page 43-85 in Analysis of Carbohydrates by GLC and MS.C.J.Biermann and G.D.McGinnis,eds.CRC Press,Boca Raton,FL)。寡醣(棉子糖、水蘇糖、毛蕊花糖)係根據Churms分析；礦物質(Ca、P、Fe、Mg、Mn、Cu、Na、K、S、Mo、Zn、Se、Co、Cr)係經由感應耦合電漿放射光譜儀(ICP-OES)[方法985.01(A、B、及C)；AOAC Int.]，而植酸類係根據Ellis等人(1977.Quantitative determination of phytate in the presence of high inorganic phosphate.Anal.Biochem.77：536-539.)。

實例5：ECM印第安納波利白色片狀物樣品及習用菜籽粕之基線分析結果

試驗性工廠製備烤製之ECM及習用菜籽粕的營養素組成物.數個ECM品系(44864、121460、121466及65620)係被加工於印第安納波利之Dow AgroSciences實驗室，其使用之加工係相似於商業菜籽粕加工，但無自種子以溶劑萃取油之後 的去溶劑器/烤製之最終步驟。此加工及所生成的樣品係指為“印第安納波利白色片狀物”。加工參數係概述於實例3中。此等ECM印第安納波利白色片狀物樣品係被試驗於伊利諾及密蘇里大學且結果係顯示於表2a、2b及2c中。菜籽粕控制組係為經烤製之商業製備的菜籽粕。數值之表現係基於乾物質基礎，但包括油。

來自伊利諾及密蘇里大學之ECM印第安納波利白色片狀物樣品的分析結果係相似於來自曼尼托巴大學之整個種子的結果。比起包括生長於2011之44864的其他ECM樣品，於樣品44864(2010)中的寡醣係較低且單糖係較高。看起來，就2010樣品，生長中之植物近收穫之時會將一些蔗糖及寡醣分解代謝為單糖。

相較於習用菜籽粕，使用印第安納波利白色片狀物規程於ECM品系中所見之較高蛋白質、較低ADF及較低木質素&多酚係相似於整個種子所見之結果。33% NDF之數值就商業粕係在典型範圍之較高端處。

如同整個種子之事例，表2b中之結果顯示出ECM印第安納波利白色片狀物樣品與商業菜籽粕兩者之胺基酸組成物(為粗蛋白質之百分比)係相似的。此指出隨著蛋白質已增加於ECM品系中，重要胺基酸已成比例地增加。

ECM印第安納波利白色片狀物樣品之礦物質含量係相似於習用菜籽粕，有兩個例外：磷及鈉。如同曼尼托巴大學於整個種子之結果的事例，ECM品系中之磷比起習用菜籽粕者的確看來一致地較高。習用菜籽粕中之超出的鈉無疑是由於習用菜籽加工期間所添加的鈉。

實例6：ECM於加拿大薩克屯POS試驗性工廠模擬商業加工的加工

在準備ECM之動物飼養評量中，思及加工在營養價值上的作用，所決定的是，菜籽粕樣品應在商業加工條件下製備。所以，樣品係在薩克屯之POS試驗性工廠加工。兩加工條件係被使用：於去溶劑器/烤箱中之通常溫度(HT)以及較低溫度(LT)，以為了確保加工條件不會在營養價值上施加壓倒性影響。使用於POS之加工條件係概述於實例2中。

經試驗性加工之粕顯示出與整個種子及印第安納波利白色片狀物樣品相似之組成物，且ECM樣品與習用菜籽之間的差異係與描述於表2a及2b中的分析一致：高7%點的蛋白質、低5%點的ADF、低4%點的木質素&多酚及高0.35%點的磷。

實例7：未加工之ECM及習用菜籽種子的完整分析

未加工之菜籽種子的營養素組成物. 來自2010及2011生產之五個ECM品系的整個種子樣品係被分析於曼尼托巴大學。此等係相較於官方加拿大穀物委員會(Canadian Grain Commission,CGC)就2011生產之複合種子樣品(composite seed sample)，該就2011生產之複合種子樣品在定義上係為於該時令期間在西加拿大生長之通用商業菜籽品種的平均品質。營養素組成物之結果係基於無油、乾物質基礎來表現並顯示於表4a及4b中。

結果顯示出ECM與習用菜籽之間最大的差異係為較高的蛋白質含量。ECM在無油乾物質基礎上於蛋白質含量係高7.2%點(51.1% vs 43.9%)，而在3%油、88%乾物質基礎(就商業菜籽粕之典型規格基礎)上係高6.1%點(43.5% vs 37.4%)。見表4a、4b。該較高的蛋白質看似因ECM中低2%的木質素和多酚以及低3%的ADF殘餘物(ADF-木質素/多酚-纖維素)所致。該ADF殘餘物可能是醣蛋白與半纖維素組分的組合。該纖維組分主要係發現於細胞壁及殼中。ECM之磷含量幾乎是較習用菜籽者高30%，且其看似均勻地分佈於植酸類及非植酸類形式之間。磷是動物飼料中有價值的營養素，且即使植酸類結合磷非為家禽及豬所能良好消化，動物飼料中植酸酶酵素之通常性使用將會使該磷為動物可用的。表4b提供整個 種子樣品中胺基酸組成物之相似比較。

表4b中之結果顯示出胺基酸組成物(為粗蛋白質之百分比)在ECM與商業菜籽粕之間係為相似的。此指出隨著蛋白質已增加於ECM品系中，重要胺基酸也已增加。

實例8：家禽TME及胺基酸可消化性

真正可代謝能量(TME)及真正可用胺基酸(TAAA)檢定係由Ottawa之加拿大農業部(Agriculture Canada)的Dr.Ian Sibbald分別於1976及1981發展出。由於該等檢定之直接且非破壞性本質，該等檢定已變成包括US之世界多處精選用以測定家禽飼料成分中能量及胺基酸之可用性的方法。

成熟單冠白色來亨雞(SCWL)小公雞係在實行於伊利諾大學及喬治亞大學之分開研究中被使用作為精選之實驗動物。已熟知鳥具有快速腸淨空時間。藉由去除飼料達24小時時期，係可靠地假定試驗主體之消化道沒有以前所吃之食品殘餘物。

各隻鳥(一般每處理有8個體)係經由插管法被精確餵養35克之直接置入作物中的試驗飼料。高纖維的成分經常被饋送以25克代替35克，而空間體積相似。插管法過後，鳥係被提供接近水的機會，但不提供接近額外飼料的機會，達40小時時期；在該時間期間，排泄物係量化收集。收集過後，排泄物係於迫空氣爐(forced air oven)中乾燥，經常是在80C下。其隨後被秤重並被研磨以供測定TME檢定中之總能量(GE)，或用以測定胺基酸含量。成分之GE及胺基酸組成物係相似地測定。一旦被秤重，排泄物樣品一般係被聯合並均質化以供單一GE或胺基酸測定。每隻鳥排泄物質量的改變遠多於特定排泄物之GE或胺基酸組成物。此觀察、以及GE和胺基酸測定之費用與時間拖延合理化了聯合動作。

可消化性係就能量或就各胺基酸使用此技藝中已熟知之方法個別地計算。內源GE及胺基酸損失之估計係用以矯正實驗人工因素。

實例9：豬可消化能量(DE)、可代謝能量(ME)

DE及ME. 48隻生長閹豬(最初BW：20 kg)將被分配至伊利諾大學之隨機完全區組設計研究中。豬將被分派6膳食之1者，每膳食有8豬重複。豬將置於代謝籠中，該等代謝籠將裝備有飼槽及乳頭式飲水器、徹底板條化地面、篩網地面、及尿盤。此將容許各隻豬之尿及糞材料之全部、但分開的收集。

每豬每日所提供之飼料量將被計算為各重複中最小豬維持能量之估計需要(即，106 kcal ME per kg ^0.75；NRC,1998)的3倍且被分成為2相等粕。NRC 1998,Nutrient requirements of swine,Tenth Revised Edition.National Academy Press.Washington,DC.水在所有時間將為可獲得的。實驗將持續14天。最初5天將被視為對膳食之適應時期，而尿及糞材料係於接下來的5天期間收集，根據使用標幟(marker to marker)手段之標準程序(Adeola,O.2001,Digestion and balance techniques in pigs,pages 903-916 in Swine Nutrition.2^nd ed.A.J.Lewis and L.L.Southern,ed.CRC Press,New York,NY.NRC.1998.Nutrient Requirements of Swine.10^th rev.ed.Natl.Acad.Press,Washington DC.).尿樣品將用50 mL氫氯酸之防腐劑收集於尿桶中。糞樣品及10%之所收集的尿將在收集之後立即被貯存於-20℃下。於實驗結論，尿樣品將被解凍且於動物及膳食內混合，且次樣品將被拿來供化學分析。

糞樣品在分析前將於迫空氣爐中乾燥且精細地研磨。糞、尿、及飼料樣品將就DM及總能量使用彈式量熱法(Parr Instruments,Moline,IL)以同樣方式分析兩次。在化學分析 過後，全道可消化性數值將就各膳食中之能量使用以前所描述之程序來計算(Widmer,M.R.,L.M.McGinnis,and H.H.Stein.2007.Energy,phosphorus,and amino acid digestibility of high-protein distillers dried grains and corn germ fed to growing pigs.J.Anim.Sci.85：2994-3003.).糞便及尿中損失之能量的量將分別計算，且24膳食中各者的DE及ME量將被計算(Widmer et al.,2007)。穀粒中之DE及ME將被計算，藉由將穀粒膳食之DE及ME數值除以穀粒於該膳食中之包合率。此等數值將接著被使用來計算穀粒對穀粒-菜籽粕膳食及穀粒-大豆粕膳食中DE及ME的貢獻，且菜籽粕各來源及大豆粕樣品中之DE及ME將接著如以前所描述以差異計算(Widmer et al.,2007)。

數據將使用SAS(SAS Institute Inc.,Cary,NC)之Proc Mixed Procedure來分析。就各膳食及各成分所得到之數據將使用ANOVA來比較。變異均質性將使用Proc Mixed之UNIVARIATE程序來確認。膳食或成分將為固定作用，而豬及重複物將為隨機作用。最小平方平均值將使用LSD試驗來計算且平均值將使用Proc Mixed之pdiff陳述來分開。豬將為所有計算之實驗單位，且0.05之α位準將被用以評估平均值之中的顯著性。

實例10：豬胺基酸可消化性(AID & SID)

豬AID及SID係分析於伊利諾大學之研究中。12隻生長閹豬(最初BW：34.0±1.41 kg)係被裝有T-套管於近遠端迴腸處且被分配至於各方陣有6膳食及6時期之重複6 x 6拉丁 方陣設計中。豬係個別地住於環境控制室中的1.2 x 1.5 m畜欄中。畜欄具有固體壁板、徹底板條化地面、且飼槽及乳頭式飲水器係設置於各畜欄中。

六膳食係被製備。五膳食係基於玉米澱粉、糖、及SBM或菜籽粕，且SBM或菜籽粕係為該等膳食中AA之惟一來源。僅剩的膳食係為無N膳食，其係用以估計CP及AA之基本迴腸內源損失。維生素及礦物質係包括於所有膳食中以符合或超過就生長豬之當前需要估計(NRC,1998)。所有膳食亦含有0.4%氧化鉻作為不可消化之標幟。

豬的重量係被記錄於各時期之開始及末了，且每天供應之飼料量亦被記錄。所有豬係被餵養於每日維持能量需要之2.5倍的位準，且水在實驗從頭到尾的所有時間係可獲得的。各時期之最初5天係視為對膳食之適應時期。迴腸消化物樣品係在第6及7天使用標準程序收集達8小時。塑膠袋係使用纜線繫帶附接至套管筒形物，且流至袋中的消化物係被收集。袋係於每當其等填滿消化物時或至少每30 min去除，且立即冷凍於-20℃以防止消化物中胺基酸的細菌性降解。在一實驗時期完成時，動物係被剝奪飼料隔夜及隨後之早晨，且新實驗膳食係被給予。

於實驗結論處，迴腸樣品係被解凍、於動物及膳食內聯合，且次樣品係被收集以供化學分析。各膳食以及菜籽粕及SBM各樣品之樣品同樣被收集。消化物樣品在化學分析前係被凍乾且精細地研磨。膳食及消化物之所有樣品係就DM、鉻、粗蛋白質及AA分析，且菜籽粕及SBM係就粗 蛋白質及AA分析。

就各膳食中AA之明顯迴腸可消化性(AID)的數值係被計算，使用方程式[1]：AID,(%)=[1-(AAd/AAf)x(Crf/Crd)]x 100, [1]

其中AID係為AA之明顯迴腸可消化性數值(%)，AAd係為該AA於迴腸消化物DM中之濃度，AAf係為該AA於飼料DM中之AA濃度，Crf係為飼料DM中之鉻濃度，而Crd係為迴腸消化物DM中之鉻濃度。就CP之AID亦將使用此方程式來計算。

各AA至遠端迴腸的基本內源流動係基於餵養無N膳食之後所得到之流動來測定，使用方程式[2]：IAA_end=AAd x(Crf/Crd) [2]

其中IAA_end係為AA之基本內源損失(mg per kg DMI)。CP之基本內源損失將使用相同的方程式來測定。

藉由就各AA之IAA_end來矯正AID，標準化的迴腸AA可消化性數值係被計算，使用方程式[3]：SID,(%)=AID+[(IAA_end/AA_f)x 100] [3]

其中SID係為標準化之迴腸可消化性數值(%)。

數據係使用SAS(SAS inst.Inc.,Cary,NC)之Proc GLM程序來分析。含有菜籽粕或SBM之5膳食係以菜籽粕來源、豬及時期作為主要作用使用ANOVA來相較。LSD試驗係用以分開平均值。0.05之α位準係用以評估平均值之中的顯著性。個體豬係為所有分析之實驗單位。

實例11：乳牛AA降解性

ECM之胺基酸降解性將藉由原位培養ECM粕樣品於瘤胃已套管之諸如乳牛的動物來評估，以估計可溶及可降解蛋白質含量並測定可降解部份之降解率(Kd)。

牛將被餵養混合膳食作為全部混合飼糧(TMR)，含有28.1%穀粒青貯料、13.0%苜蓿草青貯料、7.4%苜蓿草乾草、20.4%經研磨穀粒、14.8%濕釀造(brewer’s)粒狀物、5.6%整個棉花種子、3.7%大豆殼、及7.0%補充料(蛋白質、礦物質、維生素)。含有大約6 g乾物質(DM)之大豆粕(SBM)、習用菜籽粕(CM)、或增強菜籽粕(ECM)的數個標準聚酯原位袋(R510,5 cm x 10 cm,50-微米孔徑)將被培養於瘤胃中達0、2、4、8、12、16、20、24、32、40、48及64小時。複製袋將於各時間點去除並於自來水中清洗直至流出物是清澈的。數個袋將於55℃乾燥達3天且殘餘物將接著被去除並秤重以測定乾物質(DM)的消失。殘餘物將就N含量使用Leco之燃燒方法來分析。零時間樣品將不會培養於瘤胃中，但將以相同於瘤胃培養樣品之方式清洗並加工。

零時間殘餘物及瘤胃培養16 h之後剩餘殘餘物的樣品將就近似構成物(DM、粗脂肪、粗纖維、及灰分)以及胺基酸(AA)組成物(無色胺酸)來分析。此等參數可被用以帶出瘤胃可降解蛋白質(RDP)及瘤胃不可降解蛋白質(RUP)之估計，如用於國家研究協會(National Research Council)(2001)之乳牛營養素需要指南者。

於各時間點剩餘之原始樣品N的百分比可被計算，且就母牛內各時間點之重複數值可被平均。來自三母牛之數值 將被擬合於rskov及McDonald(1979)所描述之非線型方程式。於此手段中，瘤胃CP消失係被假定為遵循如方程式CP消失=A+B×(1-e^-Kd×t)所界定之一級動力學，其中A係為可溶CP部份(CP之%)，B係為潛力可降解CP部份(CP之%)，Kd係為降解率常數(h^-1)，且t係為瘤胃培養時間(h)。C部份(不可降解於瘤胃中者)係被計算為A部份減去B部份。方程式將使用SAS之PROC NLIN(版本9.2；SAS Institute Inc.,Cary,NC)來擬合，用馬括特(Marquardt)計算方法。

用以估算RDP及RUP數值(為CP之百分比)的方程式係為：RDP=A+B[Kd/(Kd+Kp)]和RUP=B[Kp/(Kd+Kp)]+C，其中Kp係為瘤胃通過率。因為通過率無法直接地從此等數據來計算(其中基質係被含有於瘤胃中且被阻止通過較低之道)，所以Kp率必須被假定。在此研究中，0.07之數值將使用於Kp，其係相似於根據NRC(2001)就食用典型泌乳膳食之高生產乳母牛的方程式所計算之數值。因為此計畫之標的係為比較蛋白質來源及相同條件下瘤胃降解性之估計，所以用以測定RDP及RUP之通過率的選擇係為任意的。

就各樣品之最終方程式將根據NRC(2001)的建議使用培養達0、2、4、8、16、24、及48h之樣品帶出。就此研究中額外培養時間點之數據(即，12、20、32、40、及64h)可被用以驗證系統動力學並確保經改質菜籽粕符合於NRC(2001)規格之假定。

實例12：包括實際TME與基於伊利諾、密蘇里及曼尼托巴大學分析結果所預測TME之比較的家禽TME及TAAA.

對ECM樣品之家禽真正可代謝能量(TME)評量係實行於伊利諾大學及喬治亞大學兩者。規程係描述於實例8中。

在POS製備ECM及菜籽粕樣品的事例中，恰當的比較係在兩LT粕之間，以為了消除加工作用。在伊利諾大學及喬治亞大學兩者之研究中的結果係可相比的。家禽TME就ECM(LT)係顯著地高於習用菜籽粕(LT)-於伊利諾大學之研究中係高9%，而於喬治亞大學之研究中係高14%。此等結果確認了以下預測方程式結果。表4。

ECM及習用菜籽粕之白色片狀物樣品亦在溶劑萃取器階段之後及DT階段之前立即取得於POS。就此等WF粕之家禽TME係相較於喬治亞大學之分開研究中且，如同LT樣 品，比起習用菜籽粕WF，ECM WF具有顯著較高的TME。表4。

四個ECM品種係使用實例3所描述之白色片狀物加工方法獨立地加工於印第安納波利之Dow AgroSciences實驗室中。此等樣品係接著於兩大學接受家禽TME分析。試驗ECM品系之間在TME上並無顯著差異，有例外為121460品系看來具有比121466或65620品系低的TME。

從此等研究所觀察到之TME數值係與下述所預測之可代謝能量含量一致。國家研究協會之家禽營養素需要(NRC,1984,Nutrient requirements of poultry.Ninth Revised Edition.National Academy Press.Washington,DC)具有就菜籽粕中ME的預測方程式(雙零油菜種子粕)：ME kcal/kg=(32.76 x CP%)+(64.96 x EE%)+(13.24 x NFE%)

藉由計算，高7%之CP應被低7%之NFE抵銷，所以CP之淨係數應為：32.76-13.24=19.52。此造成ECM中比菜籽粕中多137 kcal/kg之ME(7% x 19.52=137)。此方程式之問題是NFE係為糖及澱粉能量數值之粗劣估計。

任擇之方程式係為就家禽ME(成年)之EEC預測方程式.(Fisher,C and J.M.McNab.1987.Techniques for determining the ME content of poultry feeds.In：Haresign and D.J.A.Cole(Eds),Recent Advances in Animal Nutrition-1987.Butterworths,London.P.3-17)：ME,kcal/kg=(81.97 x EE%)+(37.05 x CP%)+(39.87 x澱粉%)+(31.08 x糖%)

EEC方程式係為“正貢獻”方程式，其把數值給予菜籽粕中的可消化營養素，諸如蛋白質、脂肪、澱粉及游離糖。既然ECM及菜籽粕之間的唯一分析差異係為蛋白質，可使用係數37.05來計算超出之能量：37.05 x 7%=259 kcal/kg.EEC方程式係設計給完整飼料，而完整飼料比起菜籽粕一般具有較高之可消化性。因此，37.05之係數係太高。

任擇之手段係使用就蛋白質能量數值之第一原理。粗略估計係4卡之每公克蛋白質總能量x 80%蛋白質可消化性x 5%氮排出之損失=大約每公克總卡之75%(每公克3卡之可代謝能量或30 x蛋白質%。此產出之可代謝能量為：30 x 7%=210 kcal/kg之ECM中超出的ME。

總而言之，所預期的是，ECM粕會具有比習用菜籽粕多140-260 kcal/kg之間的家禽ME。140 kcal/kg之數值總地可能是低估的，而260 kcal/kg可為高側處。增加200-220 kcal/kg多之家禽ME是可能的。此係基於“如為”基礎來表現(表1)，商業ECM可能會具有家禽ME為2200 kcal/kg，相對於習用菜籽粕之2000 kcal/kg。此係為在能量上10%的增加。

家禽真正胺基酸可消化性(TAAA)亦被測量於伊利諾大學及喬治亞大學兩者。在此事例中，僅POS-製備之粕樣品被分析，因為白色片狀物相對於烤菜籽粕遠較高之胺基酸可消化性並不被認為是商業上相關的。表6。

在不同菜籽粕樣品之間的家禽真正胺基酸可用性並無統計上顯著之差異。表6。

實例13：豬胺基酸可消化性(AID及SID)以及所預測之NE

豬迴腸胺基酸可消化性之研究係實行於伊利諾大學。製備於POS試驗性工廠之粕係用於比較。

在ECM及菜籽粕樣品之間蛋白質及胺基酸可消化性的一些統計上顯著差異係被注意到。ECM比菜籽粕具有較高粗蛋白質AID，但在蛋白質SID上的差異並不顯著。就AID及SID兩者，離胺酸在ECM中比在經過相同熱處理之習用菜籽粕中更可消化。表7。

就豬而言，用以預測豬中DE、ME及NE之一般被接受的方程式係為Noblet之那些如概述於EvaPig(2008,Version 1.0.INRA,AFZ,Ajinomoto Eurolysine)及NRC之豬營養素需要(NRC,1998,Nutrient requirements of swine；Tenth Revised Edition；National Academy Press.Washington,DC)者：方程式1-4. DE,kcal/kg=4151-(122 x灰分%)+(23 x CP%)+(38 x EE%)-(64 x CF%) 方程式1-14. NE,kcal/kg=2790+(41.22 x EE%)+(8.1 x澱粉%)-(66.5 x灰分%)-(47.2 x ADF%)

Noblet方程式係為正貢獻及負貢獻因數兩者的混雜：脂肪、蛋白質及澱粉具有正係數，而灰分、CF及ADF具有複係數。蛋白質並不用於就淨能量(NE)之方程式中，但ECM及菜籽粕之間的差異可由ADF之差異捕獲。既然在ECM及菜籽粕中的澱粉及灰分係相同，則主差異係為ADF。低5%點之ADF造成多47.2 x 5%=236 kcal/kg之NE於ECM中。此預測數字係相似於家禽ME數字，所以再一次指出於豬中增加200 kcal/kg之淨能量就ECM在“如為”基礎(表1)上係為可能的。此應會造成在能量上大約12%的增加。

實例14：額外的ECM雜交種

新菜籽雜交種CL166102H亦展現出增強粕(ECM)性質。測量於此雜交種收穫自2011小區試驗之種子上的性能及品質性狀包括油、粕蛋白質、ADF、及全部硫化葡萄糖苷(Tgluc)。見表8。

表8中之結果清楚地指出此新DAS ECM品系關於粕屬性係比商業品種上等。

CL044864、CL065620‧‧‧菜籽(西洋油菜)之自由授粉栽培品種

CL121460H、CL121466H‧‧‧菜籽(西洋油菜)之雜交種

72-55 RR、45P70‧‧‧商業菜籽雜交種

NX4-105 RR、NX4-205 CL‧‧‧深色種子商業菜籽品系

第1圖包括具有深色種皮顏色之數個菜籽品種的影像。

第2圖包括來自某些西洋油菜自交品系及雜交種之種子組成物分析的數據。種子樣品係來自於遍及西加拿大的複製試驗。種子組成之數據係基於NIR來預測且隨後使用參考化學方法來驗證。

CL044864、CL065620‧‧‧菜籽(西洋油菜)之自由授粉栽培品種

CL121460H、CL121466H‧‧‧菜籽(西洋油菜)之雜交種

72-55 RR、45P70‧‧‧商業菜籽雜交種

NX4-105 RR、NX4-205 CL‧‧‧深色種子商業菜籽品系

Claims (42)

1. 一種授予菜籽種子高蛋白質含量及低ADF含量之性狀的菜籽種質，其中該菜籽植物產生的種子具有至少68%的油酸(C18：1)及少於3%的蘇子油酸(C18：3)。
2. 如申請專利範圍第1項的菜籽種質，其授予菜籽種子進一步系列之基於無油、乾燥質量基礎至少約45%的粗蛋白質含量及不多於約18%的酸洗纖維。
3. 一種菜籽植物，其包含如申請專利範圍第1項的菜籽種質。
4. 如申請專利範圍第3項的菜籽植物，其中該菜籽植物產生具有基於無油、乾燥質量基礎測定平均至少約45%粗蛋白質含量及不多於約18%酸洗纖維的種子。
5. 如申請專利範圍第3項的菜籽植物，其中該菜籽植物產生具有平均少於2%芥酸的種子。
6. 如申請專利範圍第3項的菜籽植物，更包含至少一額外性狀選自於由下列所構成之組群：經降低之多酚含量及經增加之磷含量。
7. 如申請專利範圍第3項的菜籽植物，更包含平均至少約45%之粗蛋白質含量。
8. 如申請專利範圍第3項的菜籽植物，更包含基於無油、乾燥質量基礎測定平均不多於約18%之酸洗纖維。
9. 如申請專利範圍第3項的菜籽植物，其中種子基於無油、乾物質基礎測定具有酸洗纖維在11%以下。
10. 如申請專利範圍第3項的菜籽植物，其中種子包含至少43%之油。
11. 如申請專利範圍第3項的菜籽植物，其中種子包含至少45%之蛋白質。
12. 如申請專利範圍第3項的菜籽植物，其中種子基於無油、乾物質基礎包含至少43%之油及至少44%之蛋白質。
13. 一種田野，其包含如申請專利範圍第3項的菜籽植物，其中該植物每公頃產出平均至少1700公斤的種子。
14. 如申請專利範圍第3項的菜籽植物，其中該植物係選自於由下列所構成之組群：CL065620、CL044864、CL121460H、CL166102H、及CL121466H。
15. 如申請專利範圍第3項的菜籽植物，其中該植物係在無遺傳工程及無突變作用下產生。
16. 如申請專利範圍第3項的菜籽植物，其中種子具有經降低之抗營養組分。
17. 如申請專利範圍第3項的菜籽植物，其中該菜籽植物產生基於無油、乾物質基礎包含多於1.3%磷含量的種子。
18. 一種種子，其係由如申請專利範圍第3項的菜籽植物產生。
19. 一種子代植物，其係生長自如申請專利範圍第18項的種子。
20. 如申請專利範圍第19項的子代植物，其中該子代植物產生具有平均至少68%之油酸(C18：1)及少於3%之蘇子油酸(C18：3)以及高蛋白質含量和低ADF含量之性狀的種子。
21. 如申請專利範圍第20項的子代植物，其中該子代植物產生基於無油、乾物質基礎測定具有至少約45%粗蛋白質含量及不多於約18% ADF的種子。
22. 一種菜籽粕，其係產生自一或更多如申請專利範圍第18項的種子。
23. 如申請專利範圍第22項的菜籽粕，其中該粕具有平均真正可代謝能量為至少2400 kcal/kg。
24. 如申請專利範圍第23項的菜籽粕，其中該粕具有有利之胺基酸可消化性態勢。
25. 如申請專利範圍第22項的菜籽粕，其中該菜籽粕包含之胺基酸可消化性係為大豆粕(10%溼度含量)者的至少約90%。
26. 如申請專利範圍第22項的菜籽粕，其中該菜籽粕包含之可消化能量含量或可代謝能量含量係為大豆粕者的至少約80%。
27. 一種菜籽種子，其係基因上穩定的，以供具有高蛋白質含量和低ADF含量之性狀以及具有平均至少68%之油酸(C18：1)及少於3%之蘇子油酸(C18：3)。
28. 如申請專利範圍第27項的菜籽種子，其中該菜籽種子係基因上穩定的，以供具有基於無油、乾物質基礎測定平均至少約45%之粗蛋白質含量及不多於約18%之酸洗纖維。
29. 如申請專利範圍第27項的菜籽種子，更包含平均至少約45%之粗蛋白質含量。
30. 如申請專利範圍第27項的菜籽種子，更包含平均不多於約18%之酸洗纖維含量。
31. 如申請專利範圍第27項的菜籽種子，其中該菜籽種子係基因上穩定的，以供包含至少一額外性狀選自於由下列所構成之組群：經降低之多酚含量及經增加之磷含量。
32. 一種菜籽粕，其係產生自如申請專利範圍第27項的菜籽種子。
33. 一種以種皮顏色獨立之方式將至少一所欲性狀引入至菜籽栽培品種中的方法，該所欲性狀係選自於由下列所構成之組群：高蛋白質含量、低ADF含量、至少68%之油酸(C18：1)及少於3%之蘇子油酸(C18：3)，其中該方法包含：令如申請專利範圍第2項的植物與一第二、不同菜籽栽培品種的植物交配以產生F1子代植物；選擇一或更多具有所欲性狀的子代植物以產生經選擇之子代植物；令該經選擇之子代植物與如申請專利範圍第2項的植物回交以產生回交子代植物；選擇具有所欲性狀及該第二、不同菜籽栽培品種之生理和形態學特性的回交子代植物以產生經選擇之回交子代植物；及重複該回交及選擇步驟三或更多次以產生經自交選擇之第四或更高代之包含所欲性狀的回交子代植物。
34. 如申請專利範圍第33項的方法，其中該所欲性狀包含基於無油、乾物質基礎測定具有至少約45%之粗蛋白質含量和不多於約18%之酸洗纖維、以及平均至少68%之油酸(C18：1)及少於3%之蘇子油酸(C18：3)的種子。
35. 一種植物，其係藉由如申請專利範圍第35項的方法產生。
36. 一種植物商品產物，其係得自於如申請專利範圍第3項的菜籽植物。
37. 一種可直接得自於菜籽種子之增強菜籽粕，其包含基於無油、乾物質基礎測定至少約45%之粗蛋白質含量和不多於約18%之酸洗纖維以及平均至少68%之油酸(C18：1)及少於3%之蘇子油酸(C18：3)。
38. 如申請專利範圍第37項的增強菜籽粕，更包含平均至少約49%之粗蛋白質含量。
39. 如申請專利範圍第37項的增強菜籽粕，更包含平均不多於約18%之酸洗纖維含量。
40. 如申請專利範圍第37項的增強菜籽粕，其中該菜籽種子係基因上穩定的，以供包含至少一額外性狀選自於由下列所構成之組群：經降低之多酚含量及經增加之磷含量。
41. 如申請專利範圍第37項的增強菜籽粕，其中該菜籽種子更包含經降低之抗營養因數位準。
42. 如申請專利範圍第37項的增強菜籽粕，其中該增強菜籽粕可代替其他不同、習用的菜籽粕或大豆粕作為反芻類、豬、或家禽之膳食中的蛋白質或能量補充料。