TW201247697A - Isoxazolidine derivatives - Google Patents

Isoxazolidine derivatives Download PDF

Info

Publication number
TW201247697A
TW201247697A TW101108588A TW101108588A TW201247697A TW 201247697 A TW201247697 A TW 201247697A TW 101108588 A TW101108588 A TW 101108588A TW 101108588 A TW101108588 A TW 101108588A TW 201247697 A TW201247697 A TW 201247697A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
phenanthrene
hydroxy
difluoro
dimercapto
pentylene
Prior art date
Application number
TW101108588A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI658047B (zh
Inventor
Eleonora Ghidini
Andrea Rizzi
Original Assignee
Chiesi Farma Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44351355&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TW201247697(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Chiesi Farma Spa filed Critical Chiesi Farma Spa
Publication of TW201247697A publication Critical patent/TW201247697A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI658047B publication Critical patent/TWI658047B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J71/00Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J71/00Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton is condensed with a heterocyclic ring
    • C07J71/0036Nitrogen-containing hetero ring
    • C07J71/0057Nitrogen and oxygen
    • C07J71/0068Nitrogen and oxygen at position 16(17)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08Bronchodilators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A61P5/44Glucocorticosteroids; Drugs increasing or potentiating the activity of glucocorticosteroids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

201247697 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關於新穎糖皮質激素系列之抗發炎及抗過敏 化合物,此等化合物之製備方法,含有此等化合物之醫藥 組成物’其組合物及其治療用途。更明確言之,本發明係 關於屬於異》号唾α定衍生物之糖皮質激素。 【先前技術】 皮質類固醇乃強力抗發炎劑,可減少發炎細胞的數目、 活性、及移動。 皮質類固醇常用於治療寬廣範圍之慢性及急性發炎病 況,包括氣喘、慢性阻塞性肺病(c〇PD)、過敏性鼻炎、類 風濕性關節炎、發炎性腸病、及自體免疫病。 皮質類固醇係透過糖皮質激素受體(GR)而媒介其功效。 皮質類固醇結合至GR而誘生其核轉位,核轉位又轉而透過 DNA結合㈣峨例如轉活化)_ &dna結合非依賴型(例 如轉抑制)機轉而影響多個下游路徑。 用於治療肺臟慢性發炎病況之皮質類固醇諸如氣喘及 C〇PD目前係經由吸入投藥。採用吸入型皮質類固醇(ICS) 之優點之-為可能直接遞送藥物於作用部位,限制系统性 副作用’如此導致更快速臨歧歧更高治療比。 雖然.治療可提供重大療效,特別個於氣喘, 地係最小化咖祕暴露,ICS㈣屬暴露可能導致與 101108588 201247697 慢性長期投藥相聯結的非期望負φ效應的出;見及嚴重程 度。此外’目前於臨床實務上使用的ICS之作用持續時間有 限,促成對疾病的管理並非最佳。雖然吸入劑技術乃目標 鎖定肺臟的關鍵重點,在皮質類固醇分子骨架上的取代基 之調控對藥力學性質及藥效學性質的最佳化相當重要,俾 便減低經口生物利用率,侷限藥理活性只限於肺(前驅藥及 軟性藥),及提高系統清除率。此外,ICS在肺臟的長期持續 活性乃高度期望’原因在於每日投藥ICS —次將允許減少投 藥頻率,及因而實質上改進病人對醫囑的遵從性,及結果 導致疾病管理與控制上的改善。總結而言,迫切醫療需求 需要發展具有改良藥力學特性及藥效學特性的ICS。
糖皮質激素異°号唑啶衍生物例如係說明於WO 2006/005611、GB 1578446及說明於「Synthesis and topical anti-inflammatory activity of some steroidal [16α,17a-d] isoxazolidines」(J. Med. Chem.,25, 1492-1495, 1982)。 數種糖皮質激素異崎唑啶衍生物也係敘述於共同審查中 之專利申請案WO 2011/029547。 出乎意外地發現本發明化合物顯示改良發展性,改良藥 力學特性或藥效學特性,諸如系統性暴露、作用選擇性、 作用強度、及作用持續時間。 【發明内容】 本發明係有關於糖皮質激素系列之抗發炎及抗過敏化合 101108S88 4 201247697 物’此等化合物之製備方法’含有此等化合物之組成物, 其治療用途及其與其它用於治療呼吸病症的醫藥上活性成 分之組合物’該等活性成分包括p2_促效劑、抗簟毒驗劑、 皮質類固醇、有絲分裂原活化蛋白質激酶(P38 MAP激酶) 抑制劑、核因子K_B激酶亞單元β(ΐΚΚ2)抑制劑、人類嗜中 性細胞彈性蛋白酶(ΗΝΕ)抑制劑、磷酸二酯酶4(PDE4)抑制 劑、白二烯調節劑、非類固醇抗發炎劑(NSAID)、及黏液調 節劑。 【實施方式】 更明確言之,本發明係有關於通式(I)化合物
其中
Ri 為_(CH2VZ-(CH2)n,_R3,其中n及 η’各自獨立地為0、1 或2 ; ζ為單鍵或係選自於-S-、-0-及-〇C(R4R5)-; R3係選自於由下列所組成之組群: _H、_ 原子、CN、〇H、CONH2、(C「C6)炫基、(C2-C4) 1〇Π〇8588 5 201247697 稀基(CrC6)函烧基、(C2')炔基、及(cvc6)院基確醯基 及(Ci_C0)烷基甲醯基; •NR4R5,其中R4及立地選自於由(Cl_C6)烧基及 (Ci-C6)燒氧基所組成之組群· -(㈣)環院基、(%)雜環院基、芳基及雜芳基其各 自係選擇n地經以-或多個自原子或側氧基或⑶基取代; 及 R2係選自於由下列所組成之組群: 線生或分支(CrC8)貌基、(CrC6)^氧基、(Ci_c6)函烧基, 選擇性地經以-或多個CN基或⑽子取代; _(CH2)mR6,其中r0係選自於由下列所組成之組群: (CrC8)環烷基、(c^C8)雜環烷基、芳基、(Ci_C6)芳基烷基、 芳基氧基、芳基硫基、及雜芳基,其各自係選擇性地經以 選自於由下列所組成之組群中之—或多個取代基取代:侧 氧基、OH、i 原子、CN、NH2、CONH2、N〇2、NHC(0)H、 線性或分支(crc:6)烷基、線性或分支(CrC6)鹵烷基、線性 或分支(eve:6)烷氧基、線性或分支(CrC6)函烷氧基、(CrC6) %基烧氧基、(CrC6)齒烷氧基、(Crc6)烷氧基曱醯基、(Crc6) 燒基叛基、(crc6)烷基磺醯基及(CrC6)烷基磺烷基、(Crc6) 炫*氧基續酿基、(Ci-C6)齒烷基磺醯氧基、胺基磺醯基、(c3-c8) 環烧基、(CrC6)雜環烷基及雜芳基,其中m為0或1至3之整 數及 101108588 6 201247697 X及Y獨立地為Η或鹵原子,及 其醫藥上可接受之鹽, 但限制條件為當Ri為_CH2〇H基及r2為(Cl_C6)烷基或 (CrC8)環烷基時,X及γ為氟原子。 於本說明中除非另行載明,否則「鹵原子」一詞包括氟、 氣、溴、及碘原子。 表示法「線性」及「直鏈」具有相同定義。 「(Crc6)烷基」、「(crc8)烷基」、或「(Crc15)烷基」等詞 係指直鏈或分支鏈烷基其中碳原子數分別為1至6、1至8、 或1至15。該等基團之實例為曱基、乙基、正丙基、異丙基、 正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、己基、庚 基、辛基、乙基-丁基、丙基-丁基、曱基-丁基、乙基_甲基-丙基、十六烧基等。 表示法「(C2_C6)烯基」係指含有一或多個雙鍵之直鏈或 分支碳鏈,其中碳原子數為2至6。該等基團之實例包括乙 烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基等。 表示法「(C2-C6)炔基」係指含有一或多個參鍵之直鏈或 分支碳鏈’其中碳原子數為1至6。該等基團之實例包括乙 炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基等。 表示法「(CrC6)烧基羧基」係指烷基-c〇〇基。 「(CrC6)烷氧基」一詞係指烷基-氧基(例如烷氧基),烷 基部分係如前述定義。該等基團之實例如此包含曱氧基、 101108588 7 201247697 乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、第 二丁氧基、第三丁氧基、戊氧基、己氧基等。 表示法「(CrC6)烷氧基曱醯基」及「(crc0)羥基烷氧基」 分別係指烷氧基-CO-基及(OH)烷氧基。 表示法「(CrC6)齒烷基」及「(CrC6)鹵烷氧基」係指前 述「(CrC6)烷基」及「(CrC6)烷氧基」,其中一或多個氫原 子係由可彼此相同或相異之一或多個鹵原子所置換。 如此該等(CrC6)齒烷基及(Crc0)函烷氧基之實例包括鹵 化、多_化及全函化烧基及烧氧基其中全部氫原子係由4 原子所置換,例如三氟曱基或三氟曱氡基。 表示法「(C^-Cs)環烧基」係指含3至8個碳原子之一環戋 二環脂肪族烴基。實例包括環丙基、環丁基、環戊基、環 己基、環庚基、二環[2.2.1]庚-2-基等。 表示法「(c3-c8)雜環烧基」係指((VC8)環燒基,i中至 少一個環碳原子係以雜原子或雜芳香族基(例如N、謝、S 或〇)所置換。 較佳為6至15個 環系或二環系或 表不法「芳基」係指含6至20個環原子, 環原子’及其中至少_個環為芳香環之一 三環系。 又以芳基取代之(CrC6) 表示法「(CrC6)芳基烷基」係指 烷基。 分別係指芳基_氧基 表不法「芳基氧基」及「芳基硫基」 101108588 201247697 及芳基-S-基,芳基部分係如前文定義。 表示法「(CVQ)烧基硫院基」及「(Cl_C6)燒基續酿基」 分別係指烷基-S-基及烷基_S〇2_基。 土 「(CVCO函烷基磺醯基氧基」一詞係指_烷基 基。 表示法「胺基磺醯基」係指nh2s(o2)-。 二==基」係指含5至2_原子,較佳5至_ :環二環系’其中至少-個環為芳 Ν、ΝΗ、S或〇)。&子為雜原子或雜芳香族基(例如 適當芳基或雜芳美_ 口各、口比。坐、呼伞土 實例包括例如嗟吩、苯、口比 水唑、里《吔 味吐唆、料基團等。…異麵、嗟峻“比咬、 適备芳基或雜芳武 a 喋咬、笨并三嗅ϋ、之貫例包括萘、聯苯、嗓呤、 吩、二輕苯二二琳、異啥琳、。«、異十朵、苯并嗟 基團等。 ' 、一氫苯并二呤呼、噻唑、苯并哼畊
適當芳基或雜劣I 基二環系之笨并狗合;^之實例包㈣基以及前述雜芳 表不法「綠性」及「直鏈」恩七 熟諳技藝人 恁」具有相同定義。 朴、5、知、牝、::然〗:知:式(ί)化合物至少於位置如、 101108588 5有非對稱中心,因此可以 201247697 許多光學立體異構物及其混合物形式存在。 因此本發明也係有關於全部此等形式及其混合物。 較佳化合物為通式⑴化合物其中立體異構源碳原子之立 體化學係報告於下式(Γ),絕對組態係以康英格沛洛 (Cahn-Ingold-Prelog)命名為基礎基於各基團的優先順序分 配
及其中R!及R_2之意義係如前文定義。 於一個較佳具體例中,針對式(Γ)化合物,於非對稱中心 4a之絕對組態為(S),於4b為(R),於5為(8),於6&為(8),於 6b為(R)’於9a為(S),於i〇a為⑻,於1〇b為⑻,及於12為(3)。 通式⑴化合物特別係與醫藥上可接受之酸可形成酸加成 鹽。 如此式(I)化合物之醫藥上可接受之酸加成鹽也涵蓋式(1,) 之醫藥上可接受之酸加成鹽’包括與無機酸例如氫齒酸諸 如氫氟酸、氫氣酸、氫溴酸或氫峨酸;硝酸、硫酸、填酸; 及有機酸,例如脂肪族一羧酸諸如曱酸、乙酸、三氟乙酸 101108388 201247697 =丙U日肪㈣基酸諸如乳酸、檸檬酸、 如心烯二酸、反丁烯二酸、草酸二:果 ^ 本甲駄’方香族羥基酸及磺醆所形成之# 樂上可接受之醆加成鹽。 ㈣成之4 此等鹽類可ϋ α t 備。 9 D鹽形成程序從式(1)或(I,)化合物製 ;較佳具體例中,於本發明之化合物中,X及Y中之至少 一者為㈣子’ m為零及R6為選擇性地經取代之芳基、 (C3咖燒基或雜芳基。於更佳具體财,X及Y皆獨1地 為i原子’及m為零,及&為選擇性地經取代之芳基、(q-Cs) 祕基或雜芳基。於又更佳具體例中,X及Y皆為氟,及m 為零’及116為選擇㈣經取代之絲、(CrC趣烧基或雜 芳基。 於較佳具體例中,於本發明之化合物中,m為零,r6為選 擇性地經取代之芳基、(CrCs)環烷基或雜芳基,心為 -(CH2)n-Z-(CH2)n,-R3,其中n為卜Z為單鍵,n,為〇及化為 -OH ;或R丨為_(cH2)n-Z-(CH2)n,-R3 ’ 其中η為0,Z為-S-,η, 為1及尺3為鹵原子;或111為-(〇12)1^-((:112)11,-1^,其中11為〇, Ζ為鍵結’ η’為1及]^係選自於由鹵原子、CN、CONH2、(CrC6) 鹵烷基及(CVCd烷基甲醯基所組成之組群。於更佳具體例 中,Ri 為-(CH2)n-Z-(CH2)n,-R3 ’ 其中 η為 0,Z為-S-,η’為 1 及尺3為鹵原子;或以1為-((^2)11_乙-(〇112)11,-113,其中11為0,2 101108588 201247697 為鍵結5 η ’為1及R3為鹵原子。 於較佳具體例中,於本發明化合物中,R!係選自於由下 列基團所組成之組群:曱基、羥基、羥基甲基、Ν-曱氧基-Ν-曱基胺基、Ν-曱基-Ν-氰基曱基、氣曱基、氟曱基、氟曱氧 基、氟乙氧基、氯曱氧基、氰基曱基、甲基硫烷基、曱基 硫烷基曱基、環丙基曱氧基、氟乙基硫烷基、三氟乙基硫 烷基、環丁基硫烷基、氰基曱氧基及下式(h)、(h’)、(h’”)、 (i)、(i’)、(1)、(1,)、(1”)或(1”’)之基團
(h,”) (i,) 於較佳具體例中,於本發明化合物中,R2係選自於由下 列基團所組成之組群:環己基、乙基-丁基、苯基-丙基、苯 氧基-乙基、胺基-曱醯基-苯基、胺基-磺醯基-苯基、溴-苯 基、氰基-苯基、環丙基-苯基、曱氧基·•节基、丙基-丁基、 曱基-丁基、第三丁基-苄基、曱基-苄基、二氣-苯基、氣-°夫°南-2-基-曱基、氯塞吩-2-基·•曱基、苯基硫烧基-乙基、環 101108588 12 201247697 己基、環戊基甲基、乙基-2-曱基-丙基、4-氣-3·三氟曱基-笨基、4-氣-3 -曱基-苯基、三氟-丙基、3,3-二甲基-丁基、氟 -苄基、嘆吩-2-基f基、咬喃-2-基曱基、乙基-甲基_丙基、 乙基-丁基、甲氧基-曱酿基-苯基、曱氧基-甲醯基_节基、環 己基曱基、%•己基本基、甲基硫烧基-节基、曱基硫院基。塞 吩基、第二丁基、環戊基曱基、第三丁氧基_苄基、第三丁 氧基-甲疏基-苄基、吼。定、。塞唾_4_基、嗔唾_2_基曱基、$ 。坐-2-基、咪唑-1-基-乙基、環己基_乙基、吡啶_3基_丙基、 呋喃-3-基、1H-吲哚-3-基甲基、1-甲基-iH_吲哚_3_基曱基、 喹啉-7-基曱基、苯并噻唑-2-基曱基、二環[22 1:}庚_2_基、 丙基苄基、喹啉-5-基甲基、苯并呋喃_3_基、苯并[i,3]二哼 呃-5-基、曱基_ιΗ_吲哚_2•基、曱基_1]9>引哚_3_基曱基、甲 基-磺醯基-苯基、曱基-1H-咪唑基曱基、1H-咪唑-2-基曱 基、氣-苯基、甲笨基、氣_苄基、羥基_苄基、噻吩_2_基甲 基、呋喃-2-基曱基、甲基-苄基、甲氧基_苄基、丁氧基-苄 基、環戊基曱基、氯-噻吩_2_基曱基、曱基_噻吩_2_基_曱基、 一%庚基、咪唑基乙基、4-哌啶_4_基_曱基_苯基及下式⑴、 (t’)、(t”)或(t’,,)基團 -〇-〇,8χ -〇-μλη -~〇^〇/SncF3 ‘ (t) (〇 (t”) (t”,) 較佳通式(I)或(r)化合物具有式(IA),其中X&Y為氟原 101108588 13 201247697 子,η為〇或1,n’為〇或i ; z為單鍵,或係選自-s_、_〇·及 -〇C(r4r5) ; r3係選自於由H、齒原子、、 -NR4R5 > (CrC6)^& , (C2-C4)^^ ^ (C2-C4)^^ ' (CrC6) 烧基崎醯基、(crc6)燒基曱醯基及選擇性地經取代之一環 (CrQ)雜環烷基所組成之組群;及^、I、基團係如前 文針對式(I)化合物之定義。 其它較佳式(I)或(Γ)化合物具有式(IB),其中乂及丫為氟,
Ri為-(CH2)n-Z_(CH2)n,-R3,其中 n為卜 2為單鍵,η,為^R3 為-OH ;及R2基係如前文對式⑴化合物之定義。 較佳通式(I)或(Γ)化合物具有式(IC),其中父及¥為氟、m 為零及R6為選擇性地經取代之絲或雜絲,使得&表示 選擇性經取代之絲或雜綠H係如前文式⑴化合物 之定義。 於一較佳具體例中,於式(1C)化合物中,R2為選擇性地經 取代之苯基。 於另一較佳具體例中,於式(IC)化合物中,R2為選擇性地 經取代之雜芳基。 依據本案所述類似程序及方法,可獲得下列式(Ic)化合 物: (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二亂 _5· 羥基-4a,6a·二曱基_2_側氧基·8_吡啶_3基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,93,10,1〇3,1〇13,11,12-十四氫-7-«号-8“丫-戊 101108588 201247697 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S·氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-噻唑-4-基 -2,4\415,5,6,6\8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-'1等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-經基-4a,6a-二甲基-8- σ等〇坐-2-基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,618,9,93,10,10&,101),11,12-十四氫-7-«等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-8-夫喃-3-基-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\仆,5,6,618,9,9&,10,1(^,1015,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)_8-苯并呋喃-3-基-4b,12-二氟-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\413,5,6,6&,8,9,9&,10,10\101),11,12-十四氫-7-崎-8,吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS510aS,10bS,12S)-8-苯并[1,3]二 呢·5-基-4b,12-二氣·5-經基-4a,6a·二曱基_2-侧氧基 -2,4&,415,5,6,6&,8,9,9&,10,10攻,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5- 101108388 15 201247697 羥基-4a,6a-二甲基-8-(1-曱基-1H-吲哚-2-基)-2-側氧基 -2,4&,41?,5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-»号,8-。丫-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4&,413,5,6,618,9,93,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-崎,8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5- 羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-對-甲苯基 -2,4\41),5,6,618,9,9&,10,10&,101?,11,12-十四氫-73等-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-8-(4-曱氧基-苄基)-4a,6a-二曱基-2-侧氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,93,10,1(^,1015,11,12-十四氫-7-崎-8,吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5- 羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-鄰曱苯基 -2,4&,41),5,6,63,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7_〇等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3·氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4&,41?,5,6,63,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 10110858S 16 201247697 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5- 羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-間-甲苯基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9\10,10&,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5- 羥基-8·(3-曱氧基·苯基)_4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-4各〇丫-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯。 於較佳具體例中,本發明係有關於通式(ID)化合物
(ID) 其中
Ri為-(CH2)n-Z-(CH2)n,-R3,其中η及n,各自獨立地為0、1 或2 ; Ζ為單鍵或係選自於-S-及-0-; I係選自於由下列所組成之組群: _Η、_原子、CN、CONH2、ΟΗ、直鏈或分支(CrC15)烧 基、(CrC6)s烷基及(CrC6)烷基磺醯基; 101108588 17 201247697 -NR^5 ’其中I及Rs獨立地係選自於由(CiCj烷基及 (CrC6)烧氧基所組成之組群; -(CrC8)環烷基、(CrC8)雜環烷基、芳基及雜芳基其各 自選擇性地經以一或多個_原子或側氧基取代; R2係選自於由下列所組成之組群: -直鏈或分支(CrC8)烷基; --(CHiR6,其中^為%%)環烷基,其中 之整數及 其醫藥上可接受之鹽。 式(ID)化合物之實例包括: (4汪8,仆11,58,6&8,6511,938,1(^,1(^8,128)-8-環戊基甲基 -4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,扑,5,6,63,8,9,9\10,10&,101),11,12-十四氫-7-4-8-。丫-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-環己基 -4b,12·二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4狂,41),5,6,6\61),8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,1-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-環己基 •4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 2,4&,41>,5,6如,8,9,93,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-碍-8-。丫-戍 搭烯并[2,l-a]菲-6b·硫代羧酸S-氟曱基酯。 101108S88 18 201247697 依據本案所述類似程序及方法,可獲得下列式(ID)化合 物: (4&8,扑11,58,6&3,沾11,9&3,1(^3,1(^8,128)-8-(2-環己基-乙 基)_4b,12·二敗-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4日,41),5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7“号-8-吖-戊 搭稀并[2,l-a]菲-6b-硫代緩酸S-氣曱基醋; (4&8,仆11,58,633讲11,9&8,10&8,1(^8,128)-8-二環[2.2.1]庚 -2-基-4b,12- 一乱-5-經基-4a,6a·二曱基-2-側氧基 2,4\413,5,6加,8,9,9&,1〇,1〇&,1〇1?,11,12-十四氣-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-硫代幾酸S-氟甲基酯。 於更佳化合物中,本發明係有關於通式(IE)化合物
(IE) 其中
Ri為(CH2)n-Z-(CH2)n,-R3,其中n及n,各自獨立地為〇、! 或2 ; Z為單鍵或係選自於-s_及·〇_ ; R3係選自於由下列所組成之組群: 101108588 201247697 -Η、齒原子、CN、OH、(CrC6)烧基、(C「C6)i!烷基及(Ci_c 烧基確酿基; -NH,其中I及Rs獨立地係選自於由^烷義 (Ci-C6)烧氧基所組成之組群; -(Ci-C6)烧基; •(CrC8)環烷基、(crC8)雜環烷基、芳基及雜芳基,其各 自係選擇性地經以一或多個齒原子或側氧基取代; 及 R·2為線性或分支(CrC8)院基及 其醫藥上可接受之鹽。 式(IE)化合物之實例包括: (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(2-乙基-丁 基)-4b,12-一氣-6b-(2-經基-乙酿基)-5-經基-4a,6a-二曱基 -4丑,41),5,6,61613,8,9,9\10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-«等-8-吖-戊搭烯并[2,l_a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-經基-6b-(2-經基-乙醯基)_4a,6a-二甲基-8-(1-丙基-丁 基)-4&,413,5,6,6&,61),8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7_〇等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 _5_ 羥基-4a,6a-二甲基-8-(3-曱基-丁基)-2-側氧基 -2,4&,41),5,6加,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7』等-8-。丫-戊 101108588 20 201247697 搭細弁[2, l-a]非-6b-硫代魏酸S-氣甲基自旨; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5- 經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二甲基-8-(3-甲基-丁 基)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-»号-8-σ丫-戍搭稀并[2,l-a]菲-2-@同; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(1-丙基-丁 基)-2,4\413,5,6,63,8,9,93,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-4_8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-8-(1-丙基-丁 基)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-«号-8· 吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-(3-曱基-丁 基)_4&,41),5,6,61613,8,9,9\10,108,101),11,12_十四氫-7-<^-8-α丫-戍搭稀弁[2,l-a]非-2-嗣, (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(l-乙基-2-甲基-丙基)-4b, 12·二氟-5-羥基-6b-((S)-2-羥基·乙醯基)-4a,6a-二 甲基-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫·7-α号-8-σ丫-戊搭細并[2,l-a]非-2-酉同, (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5- 101108588 21 201247697 羥基-4a,6a-二曱基-8-(3-曱基-丁基)-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,618,9,93,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(1-丙基-丁 基)-2,4&,415,5,6,618,9,93,10,10\1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖 -戊搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(2-乙基-丁 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41),5,6,618,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖_戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(l-乙基-2-曱 基-丙基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫_7_ 崎 _8_吖戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 _5_ 羥基-4a,6a-二甲基-8-(3-曱基-丁基)-2-側氧基 -2,4&,仆,5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(卜丙基-丁 基)-2,43,仆,5,6,68,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖 101108588 22 201247697 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(2-乙基-丁 基)-4b,12-二氣-5-輕基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,93,10,10&,101),11,12-十四氫-7-'^-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-((S)-l-乙基-2-甲 基-丙基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7,#-8-吖-戊 搭稀弁[2,1-a]非-6b-硫代叛酸S-說甲基酉旨。 依據本案所述類似程序及方法可獲得下列式(IE)本發明 化合物: (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(l-乙基-2-曱 基-丙基)-4b,12-二氧-5-輕基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,仆,5,6,6\8,9,9&,10,10&,101),11,12_十四氫-7_哼-8-吖-戊 搭稀并[2,1-a]菲-6b-硫代叛酸S-氣曱基自旨。 於一較佳具體例中,本發明係有關於通式(IF)化合物
101108588 23 201247697 其中
Ri為·(CHdn-Z-fCHdn’-Rjj,其中η為 1 及η’為ο ; -Ζ為單鍵; -R3為氟原子; R2係選自於由下列所組成之組群: -線性或分支(CrC8)烧基、(Cl-C6)烧氧基、(c「c6)齒烷基, 選擇性地經以一或多個CN基取代; --(CH2)mR6,其中Rs係選自於由下列所組成之組群: (CH:8)環烷基、(c^C8)雜環烷基、芳基、芳基氧基、芳基 硫基、及雜芳基,其各自係選擇性地經以選自於由下列所 組成之組群巾之-或多個取代基取代:職基、〇Η、函原 子、CN、ΝΗ2、Ν02、線性或分支(Ci_Q成基、(Ci_C6)烧氧 基芳基、(crc6)經基烧氧基、(Ci_C6)齒烧氧基、直鍵或 分支(CVC6);J^氧基甲醯基、(Ci_C6)絲祕、芳硫基、及 (Ci-C6)烷基磺烷基,其中mg〇或丨至3之整數; 但限制條件為R2非為4·氣-苄基; 及其醫藥上可接受之鹽。 更明確s之,本發明係有關於通式(IG)化合物 101108588 24 201247697
其中 R^-(CH2)n-Z;-(CH2)n’-R3,其中n為 ,為〇 ; -Ζ為單鍵; -Κ·3為氟原子; R·2係選自於由下列所組成之組群: -線性或分支(crc8)烷基; -_(CH2)mR6,其中Re係選自於由(c^C8)環烷基、芳基及雜 芳基所組成之組群,其各自係選擇性地經以選自於由鹵原 子、線性或分支(Q-Q)烧基、(CrC6)燒氧基、(CrC6)烧氧 基曱醯基及(CrC6)烧基硫烧基所組成之組群中之一或多個 取代基所取代,其中m為0或1至3之整數; 但限制條件為R2非為4-氯-苄基; 及其醫藥上可接受之鹽。 於一較佳具體例中,於式(IG)化合物中,烷基 或_(CH2)mR6,此處m為1及R6為選擇性地經取代之雜芳基。 以實例中所述類似程序獲得之其它式(IG)化合物為下列: 101108588 25 201247697 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -6b-(2-經基-乙酿基)-5-經基-4a,6a-二曱基-8-(4-甲基-节 基)-43,41?,5,6,6&,613,8,9,9110,1〇3,1013,11,12-十四氫,7-«号-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(2-乙基-丁 基)-4b,12-二氟-6b-(2-羥基-乙醯基)-5-羥基-4a,6a-二曱基 -4\41),5,6,6161),8,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7“等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -6b-(2-羥基-乙醯基)-5-羥基-4a,6a-二甲基-8-苯基 -4&,41),5,6,6\61),8,9,9\10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,1-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苯 基)-4b,12-.一氣-6b-(2-經基-乙酿基)-5·經基-4a,6a- —曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-哼-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-_。 於一較佳具體例中,本發明係有關於通式(IH)化合物 101108588 26 201247697
其中
Ri為(CHJnKCHJn’-Ra,其中n為〇及n,w ; -Z為-S-; -R3為氟原子; R2係選自於由下列所組成之組群: -線性或分支(CrC8)燒基、(Crc6)烧氧基、(C烧基, 選擇性地經以—或多個CN基或㈣子取代; _(cH2)mR6,其中&係選自於由下列所組成之組群· (eve:8)環烧基、((^8)雜環燒基、芳基、芳基氧基、芳基 硫基、及雜芳基,其各自係選擇性地經以選自於由下列所 、、且成之組群中之-或多個取代基取代:侧氧基、、齒原 子N NH2、NO〗、線性或分支(Ci_C6)院基、線性或分支 (CrC6)_烷基、線性或分支(CrC6)烷氧基、芳基、(crC6) 經基烧氧基、(Cl_C6)自炫氧基、(CVC6)烧氧基甲醯基、(Q-Q) 烧基叛基、芳硫基、及(CrC6)烧基績烧基,丨中^❹幻 至3之整數; 101108588 27 201247697 但限制條件為R既非為 疋非為4_氣-苄基也非為丙基笨; 及其醫藥上可接受之鹽。 更月確。之,本發明係有關於通式叫化合物
(IL) 其中 ’其中η為0及η’為1 ; R^-(CH2)n-Z-(CH2)n,-r3 -Z 為-S, -R3為氟原子; R2係選自於由下列所組成之組群: (CVC8) -選擇性地經H或乡個自原子取代之線性或分支 烷基; • -(CH2)mR6,其中r6係選自於由(C3 C8)環烧基、芳基、芳 氧基、方硫基及雜芳基所組成之組群,其各自選擇性地經 以選自於㈣原子、線性或分支(CrC6成基、線性或分支 (CrC6)_烷基、線性或分支(Ci_Q)烧氧基、(c烧氧基 甲醯基、及(CrC6)烷基硫烷基所組成之組群中之一或多個 取代基取代,其中m為〇或1至3之整數; 101108588 28 201247697 但限制條件為Rz既非為4_氯-节基也非為丙基_苯; 及其醫藥上可接受之鹽。 於一較佳具體例中,於式(IL)化合物中,, m為1及R6為選擇性地經取代之芳基或雜芳基。 以實例中所述類似程序獲得之其它化合物為下列: (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-侧氧基-8-(5-甲基-噻吩-2-基甲 基)_2,4&,41),5,6,6\8,9,9110,10\101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 _5_ 經基-8_(4-甲氧基_卞基)_4a,6a·二曱基-2-側氧基 -2,4&,朴,5,6,6屯8,9,9&,10,103,1013,11,12-十四氫-7“号-8-。丫-戊 搭烯并[2,l-a]菲_6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-經基_4a,6a-二曱基-8-(3-曱基-丁基)-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9加,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7“号-8_。丫_戊 搭稀并[2,l-a]雜-6b-硫代叛酸S·氟曱基酉旨, (4&8,仆11,53,如8,6511,9&8,1(^8,1(^8,128)-8-環戊基曱基 -4b, 12-二氣·5-起基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,63,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-崎各〇丫-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-硫代叛酸S-氣曱基醋; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5_ 101108588 29 201247697 羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(4-丙基-苄 基)-2,4&,41?,5,6,63,8,9,93,10,1〇11013,11,12-十四氫-7,哼-8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 _5_ 羥基 -4a,6a-二曱基-8-(3-曱基-苄基)-2-側氧基 -2,43,仆,5,6,6\8,9,9&,10,10\101),11,12-十四氫-7“号-8-吖,戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-((S)-氟曱基)醋; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-侧氧基·8-(5-氣-噻吩-2-基-曱 基)-2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,103,101),11,12-十四氫_7-»等_8-吖 -戊搭烯并[2,1-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-8-(4-甲基-苄基)-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,618,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7^号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4日8,仆11,58,6&3,6511,9&8,1〇38,1(^8,128)-8_(4-第三-丁基-苄基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41?,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟·5-羥基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基-8-(2-苯基硫烷基-乙 基)-2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,1〇3,1015,11,12-十四氫-7-«等-8-吖 10110858S 30 201247697 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5- 經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-(1-丙基-丁 基)-2,4&,413,5,6,6&,8,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖 -戊搭烯并[2,1-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(2-苯氧基-乙 基)-2,4\413,5,6,6&,8,9,9110,10\101),11,12-十四氫-7-°号-8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-弘 經基_4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-(5-氣-α夫喃-2-基-曱 基)-2,4&,仆,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-°号-8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-環己基 -4b, 12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41),5,6,618,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫,7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(5-曱基·噻吩-2-基曱 基)-2,4&,41),5,6,6&,8,9,93,10,10&,101),11,12-十四氫-7-«等-8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5- 101108588 31 201247697 羥基-8-(4-曱氧基-苄基)-4a,6a-二曱基-2-侧氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,105,11,12-十四氫-7-'»号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-8-(3-曱基-丁基)-2-側氧基 •2,4141),5,6,6还,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4&8,仆11,58,6&3,6匕艮9&8,10&8,1(^3,128)-8-環戊基甲基 -4b, 12-二氟-5-經基-4a,6a-二甲基-2-侧氧基 -2,4\仆,5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-哼-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(4_丙基-苄 基)-2,4\415,5,6,6&,8,9,93,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-哼-8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)_4b,12-二氟-5·羥基 -4a,6a-二曱基-8-(3-曱基-苄基)-2-側氧基 -2,43,41),5,6,63,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫,7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,1 -a]菲-6b-硫代羧酸S-((S)-氟曱基)酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基-8-(5-氯-噻吩-2-基-曱 基)-2,4&,仆,5,6,如,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖 101108588 32 201247697 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-8-(4-甲基-苄基)-2-側氧基 •2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+®lL-7-4-8-%j 搭稀并[2,1-a]菲-6b-硫代缓酸S-默曱基酉旨; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4JS-T*-苄基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+®&-7-#-8-Wj 搭稀弁[2,1-a]菲-6b-硫代緩酸S-氟甲基醋; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-(2-苯基硫烷基-乙 基)-2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-»等-8-口丫 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(1·丙基-丁 基)_2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+izg|L-7-4-8-V -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(2-苯氧基-乙 基)-2,4\41),5,6,63,8,9,9&,10,103,1013,11,12-十四氫-7-»号-8-口丫 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5- 101108588 33 201247697 經基_4a,6a-二曱基-2-侧氧基-8-(5-氣-咬喃-2-基-曱 基)-2,4\413,5,6,618,9,93,10,103,101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-環己基 -4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氣基 -2,4&,41?,5,6,618,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7_»号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(2-乙基•丁 基)_4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6\8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-第三-丁氧 基_ ~基)_4b,12-二敗-5-經基_4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,93,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-4-8-。丫-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-丁氧基-苄 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+ra&-7-#,8-V4 搭稀并[2,1-a]菲-6b-硫代缓酸S-敗曱基酉旨; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-8-(5-曱基-呋喃-2-基曱基)-2-側氧基 -2,4\41),5,6,63,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫,7-»等-8-吖-戊 101108588 34 201247697 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基-(5-甲基硫烷基-噻吩-2-基曱 基)-2,414\5,6,6\8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-»号-8-吖 •戊搭烯并[2,l-a]菲-61>硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-((S)-l-乙基-2-曱 基-丙基)-4b,12-二氟-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41>,5,6,6&,8,9,9110,1(^,101>,11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基_2_侧氧基-8-(3,3,3-三氟-丙 基)-2,4\41),5,6,6&,8,9,93,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-谔-8_吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4&8,仆艮58,6&8,6511,938,1〇38,1(^5,128)-8-環丙基甲基 -4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側乳基 2,4&,41?,5,6,6&,8,9,9&,10,1〇3,1015,11,12-十四氫-7-"等,8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(2dSCS-6 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 •2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12_ 十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4&8,仆尺,58,6&8,6乜艮9&8,1(^3,1(^8,128)-8-二環[2.2.1]庚 101108588 35 201247697 -2-基-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41?,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7_«等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基 -4a,6a-二甲基-8-((S)-l-曱基-1H-吲哚-3-基-曱基)-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,93,10,103,1013,11,12-十四氫-7-〇号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-間-曱苯基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫_7-»号_8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸8_氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-鄰-曱苯基 -2,4&,41),5,6,63,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-«号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-對-曱苯基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-»号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6卜硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)_8-(3-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4日,41),5,6,63,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7,》号-8-吖-戊 101108588 36 201247697 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4汪5,仆11,58,6511,9&8,1(^8,1(^8,128)-413,12-二氟_8-(4_氣 本基)-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧& 2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12--hug4-7-x»n〇Yj 搭烯并[2,1 -a]菲-6b-硫代羧酸S-((S)-氟甲基)酯; (4&3,仆11,58,6&8,6匕11,9&3,1(^3,1(^8,128)-41),12_二氣5 輕基-4a,6a·二曱基-2-側氧基-8- 〇比咬_3基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+E3|^7-〇nDYj 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:i_8-(3j 本基)-5-沒基-4a,6a-二曱基-2-側氧其^ ,2如,413,5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氣_7-〇号_8_。丫_戊 搭烯并[2,1 _a]菲-6b-硫代羧酸S-((S)-氟曱基)輯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12_ 二敦 經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-(4-三敗曱基_笨 基)-2,4汪,41),5,6,63,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-»号-8-〇丫 •戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯。 依據本案所述類似程序及方法,獲得下列化合物: (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(l-乙基-2-曱 基-丙基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-侧氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-。号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲_6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; 101108588 37 201247697 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-侧氧基-8-丙基 -2,43,仆,5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7“等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基-8-吡啶-3-基 -2,4141),5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8- β塞。坐-4-基 -2,4&,41),5,6,如,8,9,9已,10,10&,101},11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-8- 唑-2-基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,如,8,9,93,10,10&,101),11,12-十四氫-7-哼-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2·側氧基-8-噻唑-2-基曱基 -2,43,41),5,6,6\8,9,9&,10,1〇11013,11,12-十四氫-7-4-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-8-(2-咪唑-1-基-乙基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 101108588 38 201247697 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4已8,仆11,58,638,6匕11,9&8,10&8,1(^8,128)-8-(2-環己基-乙 基)-4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,413,5,6,63,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-。等-8_吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-經基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基-8-(3- α比咬-3-基-丙 基)-2,4\41),5,6,618,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-»等-8_吖 -戊搭烯并[2,1-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12·二氟-8-咬喃-3-基-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-+ © 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS510aS,10bS,12S)-4b,12·二氟-5-羥基-8-(lH-吲哚-3-基甲基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-Ί- ® 搭烯并[2,l-a]菲-6b_硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基_8-喹啉-7-基甲基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-+ va -8-°Υ-^ 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; 101108588 39 201247697 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-苯并噻唑-2-基曱基-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41>,5,6,618,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-»等-8,吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4&8,仆11,53,如8,6511,9&3,10&3,1(^3,128)-8-二環[2.2.1]庚 -2-基-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-侧氧基 -2,43,41?,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-«1等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-啥琳-5-基曱基 -2,4141),5,6,63,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭稀并[2,1-a]菲-6b-硫代缓酸S-氣曱基S旨, (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-喹啉-2-基曱基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+E9lL,7-4-8,j 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-苯并呋喃-3-基-4b, 12-二氟-5-羥基-4a,6a·二曱基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,1〇3,1013,11,12-十四氫-7』号_8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-苯并[1,3]二 呃-5-基-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 101108588 40 201247697 -2,4及,41),5,6,6&,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-17等-8-〇丫-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-8-(1-甲基-1H-吲哚-2-基)-2-側氧基 -2,4\41),5,6,6\8,9,9110,1(^,1013,11,12-十四氫_7-«等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基-8-(1-曱基-1H-吲哚-3-基曱 基)-2,4心41),5,6,63,8,9,93,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-»号-8,吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(1-曱基-1H-咪唑-4-基曱 基)_2,4&,413,5,6,6&,8,9,93,10,10\101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)_4b,12-二氟-5-輕基-8-(1Η·D弓卜朵-2-基曱基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,413,5,6,6&,8,9,9110,1(^,101},11,12-十四氫-7-口等,8-。丫-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41),5,6,63,8,9,9\10,10&,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯.; 101108588 41 201247697 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12_ 二氟-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-對-曱本基 -2,4\413,5,6,618,9,9110,1〇11015,11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-8-(4-曱氧基-苯基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41?,5,6,618,9,9110,1〇11013,11,12-十四氫-7-<»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5_ 羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-鄰-曱苯基 -2,43,朴,5,6,6心8,9,93,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-«等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3-氣-苯 基)-4b,12·二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,43,45,5,6,618,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-<^-8-吖_戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-間-曱苯基 -2,4&,41),5,6,618,9,9&,10,1〇1101),11,12_十四氫,7-»号_8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-8-(3·甲氧基-苯基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 101108588 42 201247697 -2,4\41),5,6,6&,8,9,9&,10,10\101),11,12-十四氫-7-哼-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯。 以實例中所述類似程序獲得之其它化合物為下列: (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-(1-丙基-丁 基)-4&,仆,5,6,6&,613,8,9,9&,10,10\101),11,12-十四氫-7-哼-8-吖·戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4巳5,仆11,58,6&8,65艮9&8,1(^8,1(^8,128)-8-(4-第三-丁基-苄基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -41413,5,6,6&,615,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-«号-8-吖-戊搭烯并[2,1-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-(4-丙基-苄 基)-4&,41?,5,6,6&,61),8,9,9牡,10,10&,101),11,12-十四氫,7-'»等,8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-環己基 -4b,12-二氣-5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a- —曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-o号-8-o丫_ 戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-(3-曱基-丁 基)_4&,41),5,6,6&,61),8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-'1等-8- 101108588 43 201247697 吖-戊搭烯并P,l-a]菲-2-酮》 於較佳具體例中,本發明係有關於通式(IM)化合物
RA,(CH2)n-Z-(CH2)n,-R3,其中η為0及η,為 1 ; Ζ為單鍵; 其中 R3 為-ΟΗ ; R2係選自於由下列所組成之組群: -線性或分支(Ci_C8)烷基; —(C^WinR6’其中I係選自於由(C3_C8)環烷基所組成之組 群,其中m為〇或1至3之整數及 其醫藥上可接受之鹽。 具體例中’本發明係有關於通式_匕合物 101108588 201247697
其中 RA_(CH2)n-Z-(CH2)n’-R3,其中 n為〇&n,為工; Z為單鍵; R3 為-OH ; R2為-(CH2)mR6 ’其中Re為芳基其係選擇性地經以選自於 由下列所組成之組群中之一或多個取代基取代:_原子、 CN、C〇NH2、NHC(〇)H、線性或分支(CrC6)烷基 c ' ^6) 烷基磺醯基、線性或分支(CrC6)鹵烷基、線性或分支(CVC6) 鹵烷氧基、(CrC6)烷氧基甲醯基、(CrC6)烷氧基磺醯基、 (CrC6)_烷基績醯氧基、(crC8)環烧基、(CrC6)雜環烷武 胺基磺醯基、及雜芳基,及m為0及其醫藥上可接受之_。 以實例中所述類似程序獲得之其它化合物為下列: (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,l2-二氣 5 羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a·二曱基-8-(1-丙基丁 S)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+Eg^_7_n^8 吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; 101108588 45 201247697 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-環己基 -4b,12-二 It -5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7“等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-(3-曱基-丁 基)-4&,41),5,6,61613,8,9,9110,1〇3,101),11,12_十四氫-7-«等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基_6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-對-曱苯基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-α等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5_ 羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-間-曱苯基 4\413,5,6,6&,61),8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-噚-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:l-8_(4-‘-苯基)-5-羥基-6b-((S)-2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4丑,仆,5,6,6&,615,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7_哼-8-吖· 戍搭稀弁[2,1-a]菲-2-嗣; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3-氣-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基 101108588 46 201247697 •4\41),5,6,6&,61),8,9,93,10,1(^,101),11,12-十四氫,7-噚-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-(4-三氟曱基-苯 基)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-碍-8-吖-戊搭婦并[2,l-a]菲-2-酮; (4&3,仆11,53,6511,9&8,1(^8,1(^8,128)-41),12-二氟-8-(3-氟-苯基)-5-羥基-6b-((S)-2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4\413,5,6,61613,8,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-8-鄰-曱苯基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-»号-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-3-曱基-苯 基)-4b,12 -二氣-5-輕基-6b-((S)-2 -經基-乙酿基)-4a,6a-二曱 基-4\41),5,6,6&,613,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-4-8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-3-三氟 甲基-苯基)-4b,12-二說-5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二 曱基-4\41),5,6,6汪,613,8,9,9110,1(^,101),11,12-十四氫,7-口号-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2_酮; 101108588 47 201247697 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3,4-二氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4\41),5,6,6161),8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,l〇bS,12S)-8-(4-溴-笨 基)-4b,12-二氣1 -5-經基-6b-(2-經基·乙酿基)-4a,6a-二曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12_ 十四氫-7-0 等-8- 口丫-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; 4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS)-4b-氟-5-羥基 -6b-(2-羥基-乙醢基)-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,63,613,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-°号-8-〇丫- 戊搭烯并[2,l-a]菲-8-基]-苯曱腈; 4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 •5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41),5,6,61615,9,9&,10,10\1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并P,l-a]菲-8-基]-苯曱醯胺; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基-8-(4-二乱曱氧基-苯 基)_4&,41?,5,6,6&,61),8,9,9&,10,103,1013,11,12-十四氫-7“等_8-α丫-戊搭婦并[2,1-a]菲-2-酉同; 曱烷磺酸4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b, 12-二氣-5-經基_6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 101108588 48 201247697 -2,48,41),5,6,6&,613,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-<1等_8-口丫-戊搭烯并[2,l-a]菲-8-基]-苯基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-環己基-苯 基)-4b,12-二氣-5-經基-6b-(2-輕基-乙酿基)-4a,6a-二甲基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-»等-8-吖· 戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-(4-噻吩-2-基苯 基)-4玨,415,5,6,6&,61),8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-"等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; 4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41),5,6,6&,61),9,9\10,10&,101),11,12-十四氫-7-«等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-8-基]-苯曱酸曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-8-(4-曱烷磺醯基-苯基)-4a,6a-二 曱基-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-»号-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲·2-酮; 3-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-6b-(2·羥基·乙醯基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\415,5,6,63,615,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-8-基]-苯曱腈; 101108588 49 201247697 4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-6b-(2-經基·乙酿基)-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,43,41?,5,6,6&,613,9,93,10,103,1015,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-8-基]-苯磺醯胺; (4汪3,仆11,53,6&8,6511,938,10&8,1(^3,128)-8-(4-環丙基-苯 基)_4b,12 -二氣-5·經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二甲基 -4\41>,5,6,6161),8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-崎,8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,仆11,58,如8,6511,9&8,1(^8,1(^8,128)-8-(4-第三-丁基-苯基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 •4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-» 号-8-吖-戊搭烯并|;2,l-a]菲-2-酮; N-{4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二 鼠-5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41),5,6,6\613,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-噚-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-8-基]-苯基卜甲醯胺; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-8-(3-三氟曱基-苯 基)-4&,41),5,6,6161),8,9,9&,10,103,1013,11,12-十四氫-7-4-8· 吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-(3-三氟曱氧基-苯 101108588 50 201247697 基)-4\41),5,6,63,61),8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3/^-,*)-4b,12-二氣-5-沒基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a- —曱基 -4&,仆,5,6,6&,61?,8,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,1-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-苯并噻唑-6_ 基-4b, 12-二氣-5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a- —曱基 ,4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-« 号-8-吖· 戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-8-(4-羥基-苯基三氟甲烷磺酸 根)-4a,6a-二甲基-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12- + 四氫-7-哼-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,仆尺,58,6&8,6511,9&8,1(^8,1(^8,128)-8-(3-環丙基-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4&,41>,5,6,6161),8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-"号-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S>4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a_二曱基-8·(4_哌啶-4-基甲基_ 苯基)-4&,415,5,6,6161),8,9,9&510,10&,1013,11,12,十四氫-7-口等 -8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮。 101108588 51 201247697 於一較佳具體例中,本發明係有關於通式(IN,)化合物
(IN’) 其中 RA-(CH2)n-Z-(CH2)n,-R3,其中!!為0及以為!; Z為單鍵; R3 為-OH ; R_2為-(CH2)mR6 ’其中&為雜芳基及m為〇及其醫藥上可接 受之鹽。 以實例中所述類似程序獲得之其它化合物為下列: (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二敦 _5_ 羥基-6b-(2-羥基-乙醯基>4a,6a-二甲基-8-嗤琳_6_基 -43,413,5,6,6&,61),8,9,93,10,10&,1015,11,12-十四氫_7-4_8-〇丫 戊搭烯并P,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二敦 _5· 羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8·吡咬_3•基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫等·8_口丫 _ 戊搭烯并[2,l-a]菲·2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-苯并嚷 α坐卜 101108588 52 201247697 基-4b,12-二氟-5·羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a_二曱基 -4汪,41),5,6,6&,613,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-°等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮。 須瞭解本發明涵蓋前述特定及較佳組群及具體例之全部 組合。 後文中,式(I)、(I,)、(IA)、(IB)、(1C)、(ID)、(IF)、(IG)、 (IH)、(IL)、(IM)、(IN)化合物及其醫藥上可接受之鹽及溶 劑合物係稱作為「本發明化合物」。 本發明之較佳化合物之實例為: 物 化學名稱 ~~'~'~~ 10 — (4aS,4bR,5 S,6aS,6bR,9aS,1 OaS,1 ObS,12S)-8-5^ET^XT 丁基)-41>,12-二氣-5-經墓-61>(2-經基-乙酿基)_436&_^ 曱基-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-~fizg’|i7* «等-8-吖-戍搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 w 11 — (4aS,4bR,5 S,6aS,6bR,9aS, 1 OaS, 1 ObS, 12S)-4bJ2r~^T~^--8-(4-氣千基)-5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二甲某 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫寻 8 吖-戊搭烯并[2,l-al菲-2-酮 · _ 12 (4aS^bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aSJ0bSJ2S)-4b,nTEr|^5r 一呈基-6b-(2-i基-乙ίί基)-4a,6a-二曱基-8-"塞吩-2-基甲美 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,li,12-十四氫_7_。等 $ 吖-戊搭烯并丨2,1-al菲-2-酮 ^ vT~~ (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,1 OaS,1 ObS,12S)-4b,ΪΪΓΞΓΙ^Γ 0夫喃_2_墓甲基經墓_6b-(2-經基-乙酿墓)_4a,6a-二曱義 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫_7-。等 $ 。丫-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 14 (4aS,4bR,5 S,6aS,6bR,9aS, 1 OaS, 1 ObS, 12S)-8-(2-lTSry~ 基)-4b,12-二氣-5-經基-6b-(2·經基-乙 4基)-4a,6a-二甲 基-4^415,5,6,6木61),8,9,93,10,10&,101),11,12-+四氫_7_〇寻 -8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 101108588 53 201247697 15 3-[(4aS,4bR,5 S,6aS,6bR,9aS,1 OaS,1 ObS,12S)-4b,12-二 氣-5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 _2,4a,4b,5,6,6a,6b,9,9a,10,10a,10b,l 1,12·十四氫-7-0 咢-8· 吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-8-基甲基1-苯甲酸甲基酯 16 (4&5,物11,58,6&8,6611,938,1(^8,1(^8,128)-8-環己基曱 基-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲 基-4屯41),5,6加,61),8,9,9&,10,1(^,1015,11,12-十四氫-7-口等 -8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 17 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-έΐ>(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基-8-(4-曱基硫 烷基-苄基)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12- + 四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并f2,l-al菲-2-酮 18 (4aS,4bR,5 S,6aS,6bR,9aS,1 OaS,1 ObS,12S)-8-((R,S)-第二 -丁基)-4b,12-二氣-5-經基-6b-(2-經墓-乙酿基)-4a,6a-·一 曱基-4木41),5,6,63,613,8,9,9木10,1(^,1015,11,12-十四氫-7-»等-8-。丫-戊搭烯并「2,l-al菲-2-酮 19 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-環戊基甲 基-4b,12-二氣-5-經喜>-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-· —曱 基-43,413,5,6,6461),8,9,9410,1(^,1015,11,12-十四氫-7-»等 -8·。丫-戍搭烯并f2,l-al菲-2-酮 20 4- [(4aS,4bR,5 S,6aS,6bR,9aS, 1 OaS, 1 ObS, 12S)-4b, 12-二 氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,6b,9,9a,10,1 Oa,10b,11,12-十四氫-7-碍-8-。丫-戊搭烯并「2,l-al菲-8-基曱基1-笨甲酸第二丁酯___- 21 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-^ 基)_4b,l2-二氣-5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a- — ^ 基-4&,牝,5,6,6&,6匕,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-巧 -8-°丫 戍搭▲并『2,l-al 菲-2-明 __.一rr— 23 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二 5 •5_羥基-6b-(2_羥基-乙醯基Ha,6a-二甲基-8_(1-丙基·丁 基)-4&,牝,5,6,63,61),8,9,93,10,10木101?,11,12-十四氫-7-谔-8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 24 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-第三-厂 基-苄基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6|_ 二甲基-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+®l -7-崎-8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 _一 25 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二 g -5-羥基-6b-(2-羥基-乙酿基)-4a,6a-二甲基-8-(4-丙基1 基)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫 _7-崎-8-吖-戊搭烯并丨2,1-al菲·2-酮 -- 101108588 54 201247697 26 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-環己基 -4b,12-二象j-5-經基-6b-(2-經墓-乙酿基)-4a,6a-二甲基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-^-8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 27 (438,^11,58,638,651^938,1(^8,1(^8,128)-415,12-二氟 -5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-8-(3-曱基-丁 基)-4\牝,5,6加,613,8,9,9屯10,1(^,101),11,12-十四氫-7-。咢-8-吖-戊搭烯并「2,l-al菲-2-酮 28 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-8-(5-甲基硫 烷基-噻吩-2-基曱基)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b, 11,12-十四氫-7-»号-8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 29 (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(l-乙基-2-甲基 -丙基)-4b,12-二氣-5·經基-6b-((S)-2-經基-乙酿 基)-4a,6a-二曱基-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll, 12-十四氫-7-°等-8-吖-戊搭烯并「2,1-al菲-2-酮 30 (4aS,4bR,5 S,6aS,6bR,9aS,1 OaS, 1 ObS,12S)-8-(4- 丁氧基-卞基)-4b,12-二氣-5-經基·61)-(2-經墓-乙酿基)-4a,6a-二 甲基-4\牝,5,6,63,613,8,9,9110,1(^,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-。丫-戊搭烯并酮 31 (4&8,扑11,58加8,6511,938,1(^8,1(^8,123)-8-(2-環己基-乙基)-4b,12-二氣_5-經基-6b-(2-經汰-乙酿基)-4a,6a-二 甲基-4屯41),5,6,6木61),8,9,93,10,1〇8,101),11,12-十四氫-7-«等-8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 32 (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥 基-6b-((S)-2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-8-(1-甲基-1H-吲哚-3-基曱基)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a, 10b,ll,12-十四氫-7-谔-8-吖-戊搭烯并丨2,1-al菲-2-酮 33 (4&8,扑11,58,638,65民938,10&8,1058,125)-8-二環[2.2.1] 庚-2-基-4b,12-二敗-5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二甲基-4&,41>,5,6,63,613,8,9,98,10,1(^,1013,11,12-十四氫 _7-»等-8-吖-戊搭烯并「2,1 -al菲-2-酮 34 (4aS,4bR}5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基-8-(3-0比咬-3-基-丙基)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十四 氫-7-«等-8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 35 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二甲基-8-(3,3,3-二 氟-丙基)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+ra 氪-7-噚-8-。丫-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 36 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-8-(2-咪唑-1-基-乙 基)-4a,6a-二曱基-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll, 12·十四氫-7-嘮-8-«丫-戊搭烯并「2,l-al菲-2-酮 101108588 55 201247697 37 (4aS,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b-(R)-氟-12-氟 -5_經基-6b-(2-經基-乙酿基>)-4a,6a-二曱基-δ-啥琳·5-基 曱基-43,牝,5,6,63,沾,8,9,93,10,10\101?,11,12-十四氫-7-«等-8-吖-戊搭烯并「2,l-al菲-2-酮 38 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-6b-(2-經基乙酿基)-4a,6a-二曱基塞0坐-2-基> 曱基-4a,牝,5,6,6\61),8,9,9〜10,1(^,101),11,12-十四氫-7-。等-8-吖-戊搭烯并「2,1-al菲-2-酮 39 曱烷磺酸 2-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S) -8-(4-氣-节基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧 基-2,4&,413,5,6,63,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-口等 -8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-6b-基1-2-側氧基-乙基酯 40 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-6b-乙醯基 -8-(4-氣-苄基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十四氫-7-» 咢-8-吖-戊搭烯并『2,l-al菲·2-酮 41 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苄 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4\413,5,6,63,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-哼-8-吖-戍搭烯并丨2,1-al菲-6b-叛酸 42 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3,3-二曱 基-丁基)-4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧; 2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-» 咢-8_ 吖-戊搭烯并『2,l-al菲-6b-羧酸 43 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -8-(4-氣- > 基)-5-經墓-4a,6a-二曱基-2-側氧; -2,4\41),5,6,63,8,9,9屯10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戍搭嫦并丨2,1-al菲-6b-羧酸 44 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-隹吩_2-基曱墓 -2,4\415,5,6,63,8,9,9木10,1(^,1015,11,12-十四氫-7-崎-8-。丫-戊搭烯并丨2,1-al菲-6b-羧酸 45 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -8-β夫喃-2-基曱基-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b55,6s6a,8,9,9a,10510a,10b,ll,12-+ izg 。丫-戊搭烯并[2,l-al菲-6b-羧酸 46 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-4a,6a-二曱基-8-(5-曱基-噻吩-2-基甲基)-2-側 氧基-2,4\41?,5,6,6\8,9,93,10,103,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并『2,l-al菲-6b-羧酸 101108588 56 201247697 47 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 _5_輕基-8-(4_甲氧墓-节基)-4a,6a-二曱基_2·側氧; -2,4a,牝,5,6,6&,8,9,9\10,1〇3,1015,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并「2,1-al菲-6b-羧酸 48 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-4a,6a-二甲基-8-(3-曱基-丁基)-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7“等-8-吖-戊搭烯并「2,Ι-a〗菲-6b-羧酸 49 (4&8,物11,53,6&8,仍11,933,1(^3,1(^8,123)-8-環戊基曱 基-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4\413,5,6,6\8,9,9屯10,10&,1015,11,12-十四氫-7-。等-8-吖-戊搭烯并[2,l-al菲-6b-羧酸 50 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-(4-丙基-节 基)-2,4\413,5,6,6&,8,9,9\10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-。号 -8-吖-戊搭烯并「2,l-al菲-6b-羧酸 51 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-4a,6a-二甲基-8-(3-曱基-苄基)-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-崎-8-。丫-戊搭烯并『2,1-al菲-6b-羧酸 52 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(5-氣-噻吩 -2-基甲基)-北,12-二氟_5-羥基-43加-二甲基-2-側氧基 -2,4\41),5,6,63,8,9,9&,10,1〇3,1015,11,12-十四氫-7-哼-8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-6b-羧酸 53 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-4a,6a-二曱基-8-(4-甲基-节基)-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-口等-8-吖-戊搭烯并『2,1-al菲-6b-羧酸 54 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS, 1 OaS, 1 ObS,12S)-8-(4-第三-丁 基-苄基)-4b, 12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4木41*,5,6,63,8,9,93,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-崎-8-β丫-戊搭烯并f2,l-al菲-6b-羧酸 55 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-4a,6a-二甲基 -2-側氧基-8-(2-苯基硫烧基-乙 基)-2,4&,41),5,6,6木8,9,93,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-哼 -8-。丫-戊搭烯并[2,1-al菲-6b-羧酸 56 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-4a,6a·二甲基-2-側氧基-8-(1-丙基-丁 基)-2,43,牝,5,6加,8,9,93,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-口号 -8-。丫 ·戊搭烯并[2,l-al菲-6b-羧酸 57 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-(2-苯氧基-乙 基)-2,4&,牝,5,6,6已,8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-口号 -8-。丫-戊搭烯并「2,l-al菲-6b-羧酸 101108588 57 201247697 58 (4aS,4bR,5 S,6aS,6bR,9aS, 1 OaS,1 ObS, 12S)-8-(5-氣-呋喃 -2-基曱墓)-4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并「2,l-al菲-6b-羧酸 59 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-環己基 -4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氩-7-崎-8-吖-戍搭烯并「2,l-al菲-6b-缓酸 60 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(2-乙基-丁 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4士415,5,6,63,8,9,93,10,1(^,1013,11,12-十四氩-7-谔-8-0丫-戊搭烯并丨2,l-al菲-6b-叛酸 61 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-第三-丁 氧基-苄基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-» 等-8-吖-戊搭烯并「2,l-al菲-6b-羧酸 62 (4aS,4bR,5 S,6aS,6bR,9aS,1 OaS,1 ObS,12S)-8-(4- 丁氧基-苄基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-«等-8-吖-戍搭烯并「2,l-al菲-6b-羧酸 63 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-4a,6a-二曱甲基夫喃-2-基曱基)-2-側 氧基-2,4\41),5,6,618,9,93,10,10&,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戍搭烯并丨2,l-al菲-6b-羧酸 64 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-4a,6a-二曱墓-8-(5-曱基硫烧基-〇塞吩-2-基甲 基)-2-側氧基-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十 四氫-7-α等-8·吖-戊搭烯并[2,l-al菲-6b-羧酸 65 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(l-乙基-2-曱基-丙喜·)-41?,12-二氣-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-。号-8-吖-戍搭烯并『2,l-al菲-6b-駿酸 66 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-(3,3,3-二氣-丙 基)-2,43,牝,5,6,63,8,9,93,10,10\1013,11,12-十四氫-7-口号 -8-吖-戊搭烯并『2,1-al菲-6b-羧酸 67 (4&3,处11,58加3,6511,938,1(^3,1(«^,123)-8-環丙基甲 基-4b,12-二敗-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧▲ -2,4a,4b55,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12--h E9 l^-7-af-8-吖-戍搭烯并[2,1-al菲-6b-緩酸 68 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(2-環己基-乙基)-4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+ 四氫-7“ 等-8-。丫-戊搭烯并f2,l-al菲-6b-羧酸 101108588 58 201247697 69 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,1 ObS,12S)-8-二環[2.2.1 ] 庚-2-基-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41),5,6,63,8,9,93,10,1(^,1015,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,1-al菲-6b-羧酸 70 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-4a,6a-二甲基-8-(1-曱基-1H-吲哚-3-基甲基)-2-側氧基-2,4&,牝,5,6,6\8,9,9\10,1(^,1013,11,12-十四氫 -7-崎-8-吖-戊搭烯并『2,l-al菲-6b-羧酸 71 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苄 基)-4b, 12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4\牝,5,6,6&,8,9,93,10,10\101?,11,12-十四氫-7-。号-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-(2-側氧基-[1,3]二 β等11東-4-基)醋 72 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苄 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\413,5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-al菲-6b-羧酸甲氧基-甲基-醯胺 73 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8·噻吩-2-基甲基 -2,4\牝,5,6,如,8,9,9&,10,10\101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,1-al菲-6b-緩酸氟甲基酯 74 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -8-(4-氟-苄基)-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4屯413,5,6,63,8,9为,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并「2,l-al菲-6b-羧酸氟曱基酯 75 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -8-(4-乳-节基)-5-經墓-4a,6a-二甲基-2-側氧表 -2,4士41?,5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-«等-8-吖-戍搭烯并『2,l-al菲-6b-缓酸氰基甲基酯 76 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-0塞吩-2-基曱i -2,4屯415,5,6,63,8,9,9\10,10屯1015,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-al菲-6b-羧酸氰基曱基酯 77 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -8-0夫喃-2-基甲基-5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4木413,5,6,63,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-。丫-戊搭烯并[2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 101108588 59 201247697 78 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -8-(4-敦-节基)-5-經基-4a,6a-二甲基·2·側氧基 -2,43,牝,5,6,6\8,9,93,10,10&,101?,11,12-十四氫-7-»号-8-吖-戍搭烯并「2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 79 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-0塞吩-2-基甲基 -2,4\41),5,6,6壮,8,9,93,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-。丫-戊搭烯并「2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 80 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3,3-二曱 基丁基)-4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\牝,5,6,63,8,9,93,10,1〇3,1013,11,12-十四氫-7-»号-8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 81 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(5-曱基-噻吩-2-基曱 基)-2,4&,413,5,6加,8,9,93,10,1(^,101),11,12-十四氮-7-口号 -8-。丫-戊搭烯并「2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 82 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-8-(4-甲氧基-苄基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41>,5,6,6&,8,9,93,10,103,101),11,12-十四氫_7-崎-8-吖-戍搭烯并「2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 83 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-4a,6a-二甲基-8-(3-甲基-丁基)-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-。号-8-吖-戍搭烯并「2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 84 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-環戊基曱 基-4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧; -2,4a,4b55,6,6a,8,9,9a,l〇,l〇a,l〇b,ll512-H- E; 吖-戊搭烯并「2,l-al菲-6b·硫代羧酸S-氟曱基酯 85 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(4-丙基-苄 基)-2,4木41),5,6,63,8,9,9\10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-崎 -8-。丫-戊搭烯并丨2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 101108588 60 201247697 86 (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-8-(3-甲基-苄基)-2-側氧基 -2,41牝,5,6,6\8,9,9\10,10\101),11,12-十四氫-7-»等-8-α丫-戊搭烯并菲-6b-硫代羧酸S-((S)-氟甲基)醋 87 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 經基_4a,6a-二曱;側氧基-8-(5-氣-0塞吩-2_基-甲 基)-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-口等 -8-吖-戊搭烯并[2,1-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 88 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-4a,6a-二曱基-8-(4-曱基-苄基)-2-側氧基 -2,4\牝,5,6,63,8,9,9木10,10\101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并『2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 89 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,1 OaS,1 ObS,12S)-8-(4-第三-丁 基-¥基)-4b,12-二‘-5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,43,41?,5,6,63,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-口号-8-吖-戊搭烯并『2,1-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 90 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-(2-苯基硫烧基-乙 基)-2,4\牝,5,6,6屯8,9,9&,10,10\1013,11,12-十四氫-7-口号 -8-n丫-戊搭烯并丨2,1-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 91 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(1-丙基-丁 基)-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十四氫-7- 口号 -8-。丫-戍搭烯并『2,1-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 92 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-(2-苯氧基-乙 基)-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十四氫-7- 口号 -8-吖-戊搭烯并『2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 93 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 _5_經基_4a,6a_二甲墓-2-側氧基-8-(5-氣-0夫喃-2-基-曱 基)-2,41牝,5,6,6\8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-口号 -8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 94 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-環己基 -4b,12-二氟-5·羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4\牝,5,6,6&,8,9,9狂,10,10\1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戍搭烯并「2,1-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 101108588 61 201247697 95 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(2-乙基-丁 基)-4b,12-二敗-5-經墓-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\牝,5,6,6&,8,9,9木10,103,101?,11,12-十四氫-7-»号-8-吖-戊搭烯并「2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 96 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,1 OaS,1 ObS,12S)-8-(4-第三-丁 氧基_:^表)-41),12-二氣-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-崎-8-。丫-戊搭烯并「2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 97 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,1 OaS,1 ObS,12S)-8-(4- 丁氧基-卞基)-4b,12-二氟^ -5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,43,41),5,6,63,8,9,93,10,1〇3,1013,11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并丨2,1-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 98 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-4a,6a-二甲基-8-(5-甲基-呋喃-2-基甲基)-2-側 氧基-2,4&,牝,5,6,63,8,9,9\10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并丨2,1-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 99 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-(5-曱基硫烧基-σ塞吩-2-基甲基)-2,43,牝,5,6,63,8,9,9屯10,1(^,101),11,12-十四氫 -7-崎-8-吖-戊搭烯并「2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 100 (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-((S)-l-乙基-2-曱基-丙;^)-4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,牝,5,6,6屯8,9,9木10,1(^,101),11,12-十四氫-7-口等-8-。丫-戊搭烯并丨2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 101 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8·(3,3,3-二氣-丙 基)-2,4&,牝,5,6,6\8,9,93,10,103,101),11,12-十四氫-7-口号 -8-吖-戊搭烯并[2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 102 (4&8,扑11,58,6&8,6511,938,1(^8,1(^8,128)-8-環丙基甲 基-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4七41),5,6,63,8,9,9屯10,1(^,101),11,12-十四氩-7-口等-8-。丫-戊搭烯并『2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 103 (4&8,处11,58,638,6511,938,1〇35,1(^8,128)-8-(2-環己基-乙基)-4b,12-二氟j -5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-口等-8-吖-戍搭烯并f2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 101108588 62 201247697 104 (4&3,扑11,58,638,6511,9&8,1(^8,1008,123)-8-二環[2_2.1] 庚-2-基-4b,12-二說-5-經基-4a,6a-二_基-2-側氧基 _2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十四氫-7-«等-8-吖-戊搭烯并『2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 105 (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-8-((S)-l-甲基-1H-吲哚-3-基-曱基)-2-側氧基-2,4&,415,5,6,6\8,9,9七10,1(^,101),11,12-十四氫 -7-»等-8-吖-戍搭烯并『2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 107 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -6b-(2-氣-乙酿墓)-5-經;^-4a,6a-二甲基-8-(4-曱基-节 基)-4a,4ί),5,6,6a,6ί),8,6,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫j-哼-8-吖-戊搭烯并『2,l-al菲-2-酮 108 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -6b-(2-說-乙酿墓)-5-經基-4a,6a-二曱基-8-0塞吩-2-基曱 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a, 10,l〇a, 10b, 11,12--f- va -8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 109 GaSAbR^SAaS/bR^aSaOaSJObS’US)-^,^·二說 -6b-(2-氟-乙醯基)-8-(4-氟-苄基)-5-羥基-4a,6a-二曱基 -4a,4b,5,S,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十四氫-7-°号Αν-戊搭烯并丨 2,l-al 菲-2-酮 110 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -6b-(2-氣-乙酿;^·)-8-β夫喃-2-基甲基-5-經基-4a,6a-二曱 基-4&,扑,5,6,63,615,8,9,93,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-口号 -8-吖-戊搭烯并「2,l-al菲-2-酮 111 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -6b-(2-氟-乙醯基)-5-羥基-8-(4-甲氧基-苄基)-4a,6a-二 甲基-4&,413,5,6,63,61),8,9,93,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-碍-8-。丫-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 112 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-環戊基甲 基-4b,12-二氣-6b-(2-氣-乙酿經基-4a,6a-二甲基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10li,l 1,12-十四氫-7-°号-8-吖-戊搭烯并『2,l-al菲-2-酮 113 GaSAbRJSAaSjbR^aSJOaSJObKnSH-aS-二甲 基-丁基)-4b,12-二氟/*6b-(2-氣-乙酿;^)-5-經基-4a,6a-二 曱基-4&,415,5,6,6&,615,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-谔-8-吖-戊搭烯并f2,l-al菲-2-酮 101108588 63 201247697 114 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,1 OaS,1 ObS,1 -2-基曱墓)-4b,li·二說-6έ)-(2-ίt-乙酿基5_5-經基-4a,6a- 二曱基-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10l3,ll,12-十E^氫 -7-。等-8-。丫-戊搭烯并丨2,1-al菲_2-酮 116 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12·二故 -5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-8-[4-(2-羥基-乙氧基)-苄 基]-4a,6a-二曱墓-4a,4b,5,6,6a,6b,8,》,9a,10,10a,ii)b,ll, 12-十四氫-7-。等-8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 122 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-8-苯基 _4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十四氫-7-0等-8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 123 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基·乙醯基)-4a,6a-二甲 基-4\41>,5,6,63,615,8,9,9木10,103,101),11,12-十四氫-7-。号 -8-吖-戊搭烯并丨2,1-al菲-2-酮 124 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-8-對-甲苯基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-。等-8-吖-戊搭烯并「2,l-al菲-2-酮 125 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-喹啉-6-基 _4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,1 Oa,1 Ob, 11,12-十四氫-7-口咢-8· 吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 126 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-6b<2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-8-吡啶-3-基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,1 Oa,10b,11,12-十四氫-7-。等-8-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 127 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-間-曱苯基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-。等-8-»丫-戊搭烯并『2,1-al菲-2-酮 128 (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-8-(4-氟-苯基)-5-羥基-6b-((S)-2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,1 Oa,10b,11,12-十四氫-7·« 等-8· 吖-戍搭烯并丨2,1-al菲-2-酮 129 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3-氣·苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱 基-4&,物,5,6,63,613,8,9,93,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7_口号 -8-吖-戊搭嫌并『2,1-al菲-2-酮 101108588 64 201247697 130 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-(4-三氟甲 基-苯基)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+ra 氫-7-冬8-吖-戍搭烯并「2J-al菲-2-酮 131 (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-8-(3-氟-苯基)-5-羥基-6b-((S)-2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12·十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并「2,l-al菲-2-酮 132 WaS/bR^S/aS/bR^aSJOaSJObSJSSHbM-二氟 -5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-鄰-甲苯基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-崎-8-吖·戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 133 (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-3-甲基-苯基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-((S)-2-羥基-乙醯 基)-4a,6a-二曱基-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll, 12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并「2,l-al菲-2-酮 134 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-3-三 氣曱基苯基)-4b,1二氣經基_6b-(2-經墓-乙酿 基)-4a,6a-二甲基-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll, 12-十四氫-7-"等-8-吖戊搭烯并「2,l-al菲-2-酮 135 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3,4-二氣-苯基)-4b,12-二政-5-經基-6b-(2-經乙酿基)-4a,6a-二 甲基-4&,413,5,6,63,61),8,9,9&,10,1〇3,1013,11,12-十四氫-7-4-8-吖-戊搭烯并[2,1-al菲-2-酮 136 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-溴-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱 基-4\41),5,6,6&,613,8,9,93,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-口等 -8-吖-戊搭烯并丨2,1-al菲-2-酮 137 4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS)-4b-氟 _5_ 羥基 -6b-(2-羥基·乙醯基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,6b,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并「2,l-al菲-8-基1-苯甲腈 138 4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS, 1 OaS, 1 ObS, 12S)-4b, 12-二 氣-5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二甲基-2-侧氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,6b,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-»号-8-吖-戍搭烯并丨2,l-al菲-8-基1-笨甲醯胺 139 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-6b_(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-8-(4-三氟甲 氧基-苯基)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十 四氫-7』等-8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 101108588 65 201247697 140 甲烷磺酸 4-[(4aS,4bR,5 S,6aS,6bR,9aS,1 OaS,1 ObS,12S)-413,12-二氣-5-經基-613-(2-經基-乙酿;^)-43,6&-二曱基-2-側氧基-2,4〜415,5,6,6461),9,9屯10,10屯101),11,12-十四氫 ·7·«等_8-十戊搭烯并丨2,l-al菲-8-基1-笨基酯 141 (4珏8,扑11,53,638,6匕11,9&8,1〇38,1(^8,128)-8-(4-環己基-苯基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲 基-43,413,5,6,知,61),8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-崎 -8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 142 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基-8-(4-°塞吩-2-基 苯基)-4&,牝,5,6,6^613,8,9,93,10,1〇3,1013,11,12-十四氫-7-。等-8-吖-戊搭烯并「2,l-al菲-2-酮 143 4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5 -經墓_6b-(2_經基乙酿基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4屯41?,5,6加,613,9,9木10,10屯1015,11,12-十四氫-7-«等-8-吖-戍搭烯并『2,l-al菲-8-基1-笨曱酸曱基酯 144 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2·羥基-乙醯基)-8-(4-甲烷磺醯基-苯基)-4a,6a-二甲基-43,41?,5,6加,613,8,9,93,10,1(^,1013,11,12-十四氫 -7-4-8-吖-戍搭烯并「2,l-al菲-2-酮 145 3-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經墓-6b-(2-經墓-乙酿基)-4a,6a-二甲基-2-侧氧墓 -2,4a,4b,5,6,6a,6b,9,9a,10,10a,10b,il,12- + 四氫-7- 〇等 -8-"丫-戍搭烯并【2,l-al菲-8-基1-笨甲腈 146 4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-輕·基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4屯41),5,6,6&,61),9,93,10,10&,101),11,12-十四氫-7-»号-8-。丫-戊搭烯并丨2,l-al菲-8-基1-笨墙醯胺 147 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-環丙基-苯基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2·羥基-6醯基)-4a,6a-二甲 基-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氩-7-»等 -8-。丫-戍搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 148 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-第三-丁 基-苯基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-43,41),5,6,6&,615,8,9外,10,10木101?,11,12-十四氫 •7-埒-8-吖-戊搭烯并丨2,l-am-2-酮 149 N-{4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,6b,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-^-8-吖-戌搭烯并丨2,1-al菲-8-基1-笨基)-曱醯胺 150 (4aS,4bR,5 S,6aS,6bR,9aS,1 OaS, 1 ObS,12S)-4b,12·二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-(3-三氟甲基-苯基)-43,牝,5,6加,61),8,9,9&10,1(^,101?,11,12-十四氫-7-碑-8-。丫-戊搭烯并「2,l-al菲-2·酮 101108588 66 201247697 151 GaSebRjSAaS^bR^aSaOaSJObS’US)-^,^-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-8-(3-三氟曱氧基 -苯基)-4^41),5,6,63,61),8,9,93,10,10&,1013,11,12-十四氫-7· 噚-8-吖-戊搭烯并『2,l-al菲-2-酮 152 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3-溴-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4日,41),5,6加,61),8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-哼-8-吖-戍搭烯并「2,l-al菲-2-酮 153 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-苯并噻唑-6-基_4b,l2_二氟·5_經墓-6b-(2_經基-乙醯墓)-4a,6a-二甲基 -4&,41),5,6,63,615,8,9,93,10,1(^,101>,11,12-十四氫-7-〇等-8-吖-戍搭烯并丨2,1-al菲-2-酮 154 (4壮3,扑11,58,638,65民9&8,1(^8,1(^8,128)-41),12-二氟-5-經基-6b-(2-經基-乙▲基)-8-(4-經基-苯墓三氣曱烧橫酸 ^艮)-4a,6a-二甲基-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12 -十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 155 GaS^bRjS^aS'bR^aS’lOaSJObS’USW-p-環丙基 苯基)-4b,12-二政-5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱 各-4&,41?,5,6,6&,61),8,9,93,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-口号 -8-吖·戊搭烯并「2,1-al菲-2-酮 156 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 _5-· 經基-6b-(2-經基•乙酿基)-4a,6a-二甲基-8-(4-派咬-4-基 甲基-苯基)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12- + ® 氫-7-哼-8-吖-戍搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 158 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-》呈基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-笨基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-0号-8-0丫 -戊搭烯并f2,l-al菲-6b-羧酸 159 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-笨 基)-4b,12-二‘ -5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 _2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,1 Oa,1 Ob,11,12-十四氫-7-0 咢-8-〇丫 -戊搭烯并丨2. Ι-al菲-6b-羧酸 160 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-J 基)-4b,lt-二‘ -5-經基-4a,6a-二甲基-2,側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-»号-8-0丫 -戊搭烯并丨2.1-al菲-6b-羧酸 161 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟_5_ 經墓_4a,6a·二曱基_2-側氧基 -δ-間-甲苯基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-η号-8-0丫 -戊搭烯并f2.1_al菲-6b-羧酸 101108588 67 201247697 162 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5· 經墓-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-鄰-曱苯基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十四氫-7-» 号-8-吖 -戊搭稀并f2,l-al菲-6b-叛酸 163 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-對-甲苯基 _2,4a,牝,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,1 Ob, 11,12-十四氫-7-口咢-8-吖 -戊搭烯并『2,l-al菲-6b-羧酸 164 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3-氣-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-» 等-8-吖 -戊搭烯并丨2,1-al菲-6b-羧酸 165 (4aS,4bR,5S,6aS 56bR,9aS, 1 OaS, 1 ObS, 12S)-4b, 12-二氟 -8-(4-說-苯基)-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 _2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a, 10,10a,10b,11,12-十四氩-7-哼-8-吖 -戊搭烯并「2,1-al菲-6b-羧酸 166 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-經基-4a,6a-—甲基-2-側氧基-8-。比0定-3-基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,1 Ob,11,12-十四氩-7-。等-8-吖 -戊搭烯并丨2,l-al菲-6b-羧酸 167 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -8-(3-敗-本基)-5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧無· -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a, 10b,11,12-十四氫-7-崎-8-吖 -戊搭烯并「2,1-al菲-6b-羧酸 168 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-經基-4a,6a-二曱;-2-側氧基-8-(4-二氣曱基-苯 基)-2,43,41),5,6,63,8,9,93,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-口等 -8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-6b-羧酸 169 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-苯基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十四氫-7-» 咢-8-吖 -戊搭烯并丨2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 170 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苯 基)-4b,12-二 ^ -5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧▲ -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,U,12-十四氫-7-崎-8-吖 -戍搭烯并『2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 171 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-間-曱苯基 -2,4\41),5,6,63,8,9,9&10,10木101),11,12-十四氫-7-口号-8-吖 -戊搭烯并丨2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯 101108588 68 201247697 172 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-鄰-甲苯基 _2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十四氫-7-« 咢-8-吖 -戊搭烯并丨2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 173 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-對-甲苯基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l U2-十四氫-7-。号-8-吖 -戊搭烯并「2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 174 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3-氣-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-崎-8-吖 -戊搭烯并[2,1-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 175 (4&8,扑11,58,6511,933,1{^8,1(»)8,123)-41),12-二氟-8-(4-氟 -苯基)-5-經基-4a,6a-二曱;-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十四氫-7-« 等-8-吖 -戊搭烯并丨2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-((S)-氟曱基)醋 176 (4aS,4bR,5 S,6aS,6bR,9aS,1 OaS,1 ObS,12S)-4b,12-二氟-5-經喜· -4a,6a-二曱基-2-側氧基-8- 0比咬-3-基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-« 等-8-吖 -戍搭烯并「2,1-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 177 (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-8-(3-氟 -苯基)-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十四氫-7-°咢-8-吖 -戌搭烯并『2,1-al菲-6b-硫代羧酸S-(⑸-氟甲基)醋 178 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5· 羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基_8-(4-三氟甲基-苯 基)-2,4\41),5,6,6&,8,9,9\10,1(^,101),11,12-十四氫-7-口号 -8-吖-戊搭烯并f2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯 179 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -6b-(2-氣·乙酿基)-5-經基_4a,6a-二甲基-8-苯i -4\41?,5,6,6&,613,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-口丫-戍搭稀并[2,1-al菲-2-嗣 180 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氣-6b-(2-氣-乙酿基)-5-經基-4a,6a-二曱基 -43,牝,5,6,6\61),8,9,93,10,1(^,101»,11,12-十四氫-7-哼-8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 101108588 69 201247697 181 曱烷磺酸 2-[(4aS,4bR,5 S,6aS,6bR,9aS,1 OaS,1 ObS,12S)-8-(4-氣苯基)-4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氣基 _2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-。咢-8-吖 -戊搭烯并丨2,l-al菲-6b-基1-2-側氧基-乙基酯 182 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-6b-(2-氯-乙醯 基)-8-(4-氣-苯基)-4b,12-二氟-5_ 羥基-4a,6a-二曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并丨2,1-al菲-2-酮 183 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苯 基)-4b,12-二氟-5·羥基-4a,6a-二甲基-6b-(2-甲基硫烷基-乙醯墓)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,l 01?,11,12-十四氫 -7-崎-8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 184 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苯 基)-4b,li-二 -5-經表-4a,6a-二曱基-2-側氧; 2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12_ 十四氫-7-口 咢-8-吖 -戌搭烯并「2,1-al菲-6b-叛酸氣曱基硫酯 185 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二 1 ·5-經基_ -4a,6a-二曱基-2-側氧; -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-崎-8-吖 -成搭烯并「2,l-al菲-6b-羧酸環丙基甲基酯 186 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氣-5-經墓-4a,6a-二曱基-2-側氧各 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,1 Ob, 11,12_ 十四氫-7-"等-8-吖 -戍搭烯并「2,l-al菲-6b-羧酸氰基甲基酯 187 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-» 等-8-吖 -戊搭烯并「2,l-al菲-6b-羧酸胺基甲醯基甲基酯 188 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-谔-8-吖 -戊搭烯并丨2,1-幻菲-6b-羧酸2,2,2-三氟-乙基酯 189 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氣-5-經;^ -4a,6a-二甲基-2-側氧表 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-"等-8-吖 -戍搭烯并「2,l-al菲-6b-羧酸2-氟-乙基酯 101108588 70 201247697 190 (4aS,4bR,5 S,6aS,6bR,9aS,1 OaS,1 ObS,12S)-8-(4- 基)_4b,li-二氣·5_經墓_4a,6a-二甲基_2-侧氣某 2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-« 号 •戍搭烯并「2,1-al菲-6b-硫代羧酸S-氰基甲基酯 191 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-^77~^ 基)-4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧美 _2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-n 等 -戊搭烯并丨2.1-al菲-6b·硫代羧酸S-(2-氟-乙基)酷 1 192 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-^~r~l: 基>4b,l2-二氯_5·羥基-如加-二曱基_2·側氧美 -2,4木41>,5,6加,8,9,93,10,10屯1013,11,12-十四氫-7-。号-8_$ -戊搭烯并丨2.1-al菲-6b-硫代羧酸S-(2,2,2-三氟-乙其μ 193 (4aS ,4bR,5S,6aS,6bR,9aS, 1 OaS, 1 ObS, 12S)-8-(4-基)-4b,l2-二氯_5_羥基-4a,6a-二甲基_2-側氣美 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫 -戊搭烯并丨2.1-al菲-6b-硫代羧酸S-胺基甲醯基甲其% 194 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-'g~T^~ 基)-4b,12-二政-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氣美 -2伞,413,5,6加,8,9,93,10,103,101),11,12-十四氫-7-。等1$ •戊搭烯并f2.1-al菲-6b-硫代羧酸S-丙-2-炔基酯 1 195 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS, 1 OaS, 1 ObS, 12S)-8-(4-基)-4b,12-二氣-5-經;-4a,6a-二甲基-2-侧氡甚 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十四氫-7-哼Μ -戊搭烯并『2,1-al菲-6b·硫代羧酸S-環丁基酯 1 196 (4aS54bR55S,6aS,6bR,9aS,ldaS,10bS,12S)-8-(4-~XT~Y 基)-4b,12-二 ‘ -5-經墓-4a,6a-二曱基-2-側氣 | _2,4&,41),5,6加,8,9,93,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-<1等$·^ -戍搭烯并「2,1-al菲-6b-硫代羧酸S-(2-側氧基-丙甚袖 197 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR59aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-基)-4b,12-二^ -5-經基-4a,6a·二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氮-7-0 号-8-。丫 -戊搭烯并丨2,1-al菲-6b-羧酸曱基酯 198 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧墓 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-»等-8-吖 -戊搭烯并丨2,l-al菲-6b·羧酸氡某甲某-甲篡-醯胺 101108588 71 201247697 199 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二▲ -5-經;-4a,6a-二曱基-2-側氧墓 _2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十四氫-7·» 咢-8-吖 -戊搭烯并丨2,1-al菲-6b-硫代羧酸S-甲基酯 201 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-6b-乙醯基 -8-(4-氣-苯基)-4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二甲基 -4\41),5,6,63,613,8,9,93,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-'»等-8-吖-戊搭烯并丨2,l-al菲-2-酮 202 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苯 基)-4b,12-二^ -5-經墓-4a,6a-二曱基-2-側氧墓 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十四氫-7-崎-8-吖 -戊搭烯并「2,l-al菲-6b-羧酸1,1-二甲基-丙-2-炔基酯 203 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氣-5-經墓-4a,6a-二曱基-2-側氧墓 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-十四氫-7-»等-8-吖 -戊搭烯并「2,l-al菲-6b-羧酸1,1-二甲基-熵丙基酯 以實例中所述類似程序獲得的其它較佳通式⑴化合物為 下列: _化學名稱__ (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-2-側氧墓-8-(3-苯基-丙基)-i,4a,4b,5,6,6a, 8,9,93,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-»号-8-。丫-戊搭稀無[2,1-3] 菲-6b-羧酸二甲基醯胺 (4aS,4bRJ5S,6aS,6bR59aS,10aS,10bS,12S)-8-(3,3-ji- f 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基·2·側氧基 -2,4丑,413,5,6,63,8,9,9&,10,1(^,101?,11,12-十四氫-7-»等-8-〇丫- 戊搭烯并丨2,1-al菲-6b-羧酸4基甲基醋___ (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(2-乙基-丁 基)-4b,12- 一'氣-6b-(2-氣-乙▲基)-5-經基-4a,6a-二曱基 -4&,413,5,6,63,615,8,9,93,10,10&,101>,11,12-十四氫-7-<«等-8-吖- 戊搭烯并「2.1-al菲-2-酮__ (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氣-5-經 | -4a,6a-二曱基-2·側氧基-8-(3-苯基-丙 基)-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-谔各 Ltil^4I^hil||^IJ^iiϋJJ|__ 依據本案所述類似程序及方法,可獲得由下表報告之本 發明之較佳化合物: 101108588 72 201247697 _化學名稱_ (4&8,朴11,58,633,6511,9&8,1(^8,1053,128)-413,12-二氟-5-羥 基 -4a,6a- 二甲基 -Ί- 側氧基 -8- 丙基 -2,4&,41?,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-。等-8-吖- 戊搭烯并『2,1-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基醋_ (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲墓-2-側氧基-8-。比。定-3-基 -2,4&,朴,5,6,63,8,9,93,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-哼-8-吖- 戊搭烯并[2,l-al菲-6b-硫代4酸S-氟甲基醋_ (4&8,牝11,58,6&8,6511,938,1〇38,1(^8,123)-413,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱墓-2-側氧基-8- D塞。坐-4-基 -2,43,41?,5,6,6&,8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-。等-8-吖- 戊搭烯并[2,1-al菲-6b-硫代4酸S-氟甲基醋_ (4已8,仆11,58,6&8,6511,9&3,1{^3,1(^8,123)-413,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-8- 哇-2-基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9玨,10,103,1013,11,12-十四氫-7-»号-8-吖- 戊搭烯并「2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基醋_ (4巳8,牝11,58,638,6511,938,1(^8,1(^8,128)-413,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-噻唑-2-基曱基 -2,4&,413,5,6,63,8,9,9&,10,1〇3,1015,11,12-十四氫-7-崎-8-吖- 戊搭烯并丨2,l-al菲-6b-硫代4酸S-氟甲基酿_ (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:l-5j:i 基-8-(2-咪唑-卜基-乙基)-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4&,朴,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖- 戊搭烯并Ρ,Ι-al菲-6b-硫代4酸S-氟甲基醋_ (4&3,仆11,58,6&8,6511,9&8,1(^8,1(^8,123)-413,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(3- 0比0定-3-基-丙 基)-2,4&,41>,5,6,6&,8,9,93,10,1(^,1(^,11,12-十四氫-7-»号-8- p丫-戍搭知弁「2,l-a~| -6b-硫代叛酸S-氟曱基酉旨_ (438,仆11,58,6&8,6511,938,1〇38,1{^3,128)-仆,12-二氟-8-呋 0南-3-墓-5-經墓-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41?,5,6,63,8,9,9玨,10,103,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖- 戊搭烯并「2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酷_ (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:‘-5jf 基-8-(1Η-吲哚-3-基甲基)-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-。号-8-吖-戊搭烯并[2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基醋_ 101108588 73 201247697 (4&8,仆11,58,633,6511,933,1〇83,1(^8,128)-413,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-啥琳-7-基甲基 -2,43,41>,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-。号-8-吖- 戊搭烯并「2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基醋_ (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-苯并噻唑-2-基甲基-4b,12-二乳-5-經基-4a,6a-二曱;-2-側氧基 -2,4&,仆,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-'>等-8-吖- 戊搭烯并丨2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酿_ (438,扑11,53,6&3,6511,988,1(^8,1(^3,128)-413,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-喹啉-5-基甲基 -2,4&,413,5,6,63,8,9,93,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-»等-8-吖- 戊搭烯并『2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基醋_ (438,牝11,53,6&8,6511,988,10&8,1(^3,123)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-啥琳-2-基甲基 -2,43,41?,5,6,68,8,9,9&,10,103,1013,11,12-十四氫-7-崎-8,吖- 戊搭烯并『2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酉旨_ (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-苯并呋喃-3-基-4b,12-二氯1 -5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,103,1013,11,12-十四氫,7-«等-8-吖- 戊搭烯并「2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基醋_ (438,仆11,53,6&3,6511,938,1(^8,1058,128)-8-苯并[1,3]二 呢-5-基-4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二甲無 -2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6日,8,9,9&,10,1〇3,1013,11,12-十四氫-7-今-8-吖- 戊搭烯并「2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基醋_— (4丑3,牝11,58,6&8,6511,988,1(^8,1(^8,128)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-8-(1-甲基-1H-吲哚-2-基)-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫·7-α 等-8-吖- 戊搭烯并「2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基醋_ (4&8,仆11,53,6&8,6511,938,1〇38,1058,123)-415,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(1-曱基-1H-吲哚-3-基曱 基)-2,4&,41?,5,6,6&,8,9,93,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-崎-8- 吖-戊搭烯并「2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基醋_ (4&3,仆11,53,6&8,牝11,938,1(^3,1(^8,123)-41?,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(1-甲基-1H-咪唑-4-基甲 基)-2,4&,413,5,6,63,8,9,93,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-»号-8- 吖-戊搭烯并『2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基醋_ (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:‘-5〇i 基-8-(1Η-咪唑-2-基曱基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-« 等-8-吖- 戊搭烯并『2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基醋_ (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-n 等-8-吖-戊搭烯并f2,l-al菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基醋_ 101108588 74 201247697 (4&8,扑11,58,6&8,6511,9&8,1(^8,1(^8,128)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8- -曱苯基 -2,4&,415,5,6,6丑,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖- _戊搭烯并丨2,1-al菲-6b-硫代施酸S-氟甲某酷__ (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:‘-5-· 基_8-(4-甲氧基-苯墓)_4a,6a-二争基-2-側氧基 -2,4牡,415,5,6,63,8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-°咢-8-吖- 并『2,l-al菲-6b-硫代竣酸S-氟甲某SI__ (如8,仆11,58,6&8,6611,9&8,1(^8,1068,128)-仆,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-鄰-甲苯基 -2,4&,415,5,6,63,8,9,9&,10,10心1015,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-__戊搭烯并Γ2,1 -al菲-6b-箱代羧酴S-i.甲基酯 (4&8,仆11,58加8,牝11,9&8,1〇38,1(^8,128)-413,12-二氟-5-羥 基-8-(3_曱氧基苯墓)_4a,6a-二+基_2_側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-*f 四氫-7·«»等-8-吖-i搭烯并【2,l-al菲-6b-硫代4酸S-氟甲某6¾__ 本發明也提供包含本發明化合物或為就此形式或為醫藥 上可接受之鹽及一或多種醫藥上可接受之載劑及/或賦形劑 之醫藥組成物。 本發明化合物也可作為唯一活性劑投藥或組合其它醫藥 活性成分包括目前用於治療呼吸病症的成分投藥,例如β2· 促效劑、抗蕈毒驗劑、皮質類固醇、有絲分裂原活化蛋白 質激酶(Ρ38 MAP激酶)抑制劑、核因子κ_β激酶亞單元 β(ΙΚΚ2)抑制劑、人類嗜中性細胞彈性蛋白酶(ηνε)抑制 劑、磷酸二酯酶4(PDE4)抑制劑、白三烯調節劑、非類固醇 抗發炎劑(NSAID)及黏液調節劑。 本發明也提供發明化合物本身或呈醫藥上可接受之鹽, 與選自於由下列所組成之組群中之β2-促效劑之組合物:卡 莫特羅(carmoterol)、GSK-642444、英達卡特羅 101108588 75 201247697 (indacaterol)、迷爾維特羅(miiveter〇i)、阿佛莫特羅 (arformoterol)、佛莫特羅(formoter〇i)、沙布塔摩 (salbutamol)、雷法布特羅(levalbuterol)、特布塔林 (terbutaliiie)、AZD-3199、BI-1744-CL、LAS-100977、邦布 特羅(bambuterol)、埃索波特諾(iSOpr〇terenol)、波卡特羅 (procaterol)、克蘭布特羅(cienbuterol)、瑞波特羅 (reproterol)、菲諾特羅(fen〇ter〇l)及ASF-1020及其鹽。 本發明也提供發明化合物本身或呈醫藥上可接受之鹽, 與選自於由下列所組成之組群中之抗蕈毒驗劑之組合物: 阿克迪寧(aclidinium)、提歐徹平(tiotropium)、伊帕徹平 (ipratropium)、徹斯平(trospium)、葛皮若寧(glycopyrronium) 及歐喜徹平(oxitropium)鹽。 本發明也提供發明化合物本身或呈醫藥上可接受之鹽, 與選自於由下列所組成之組群中之PDE4抑制劑: AN-2728、AN-2898、CBS-3595、阿沛米雷(apremilast)、 ELB-353、KF-66490、K-34、LAS-37779、IBFB-211913、 AWD-12-281 、喜潘菲林(cipamfylline)、喜洛米雷 (cilomilast)、洛芙米雷(roflumilast)、BAY19-8004 及 SCH-35159卜 AN-6415、indus-82010、TPI-PD3、ELB-353、 CC-11050、GSK-256066、歐格米雷(oglemilast)、OX-914、 特托米雷(tetomilast)、MEM-1414及RPL-554。 本發明也提供發明化合物本身或呈醫藥上可接受之鹽, 101108588 76 201247697 與選自於由下列所組成之組群中之p38 MAp激酶抑制劑:塞 麻皮莫(semapimod)、妥瑪皮莫(taimapim〇d)、頗菲尼東 (pirfenidone)、PH-797804、GSK-725、米諾金(minokine)及 洛瑪皮莫(losmapimod)及其鹽。 於較佳具體例中,本發明提供發明化合物與IKK2抑制劑 之組合物。 本發明也提供發明化合物與選自於由下列所組成之組群 中之ΗΝΕ抑制劑之組合物:ΑΑΤ、ADC-7828、亞瑞法 (Aeriva)、TAPI、ΑΕ-3763、KRP-109、AX-9657、P〇L_6014、 AER__002 ' AGTC-0106、瑞斯皮法(reSpriva)、AZD-9668、 哲麥拉(zemaira)、ΑΑΤ IV、PGX-100、伊拉芬(eiafin)、 SPHD-400、前彈性蛋白(pr〇iastin)c及吸入型前彈性蛋白。 本發明也提供發明化合物本身或呈醫藥上可接受之鹽, 與選自於由蒙特露孰(montelukast)、哲菲露凯(zafiriukast) 及潘露凱(pranlukast)所組成之組群之白三烯調節劑。 本發明也提供發明化合物本身或呈醫藥上可接受之鹽, 與選自於由下列伊布波芬(ibuprofen)及凱托波芬(ketoprofen) 所組成之組群中之NSAID。 本發明也提供發明化合物本身或呈醫藥上可接受之鹽, 與選自於由下列1奶-37217、迪夸佛索((^1^〇3〇1)、席貝拿 堆(sibenadet)、CS-003、妥内坦(talnetant)、DNK-333、 MSI-1956及吉菲特尼(gefitinib)所組成之組群中之黏液調節 101108588 77 201247697 劑。 本發明也提供發明化合物用作為藥物。 本發明也係有關於發明化合物用於試管内及/或活體内減 少發炎細胞數目、活性及移動。 本發明也係有關於發明化合物用於其中涉及減少發炎細 胞之數目、活性及移動之任何疾病的預防或治療。 於又一態樣中,本發明提供發明化合物用於其中涉及減 少發炎細胞之數目、活性及移動之任何疾病的預防及/或治 療之用途。 疾病 更明確言之,本發明化合物或為單獨使用或組合一。、夕 種活性成分可投予用於以呼吸道梗阻為特徵的、、或夕 諸如氣喘及COPD之預防及/或治療。 ^ 物製備之 活性及移 於又一態樣中,本發明提供發明化合物用於藥 用途’該藥物係用於其中涉及發炎細胞之數目、、 動減低之任何疾病的預防及/或治療。 活性 此外’本發明提供其中涉及減少發炎細胞之數目 及移動之任何疾病的預防及/或治療之方法,誃、 有需要此種治療之病人投予治療上有欵 匕&對 物 <本發明化合 口服或鼻内投藥之本 進劑之定量噴霧劑或 本發明也提供適合藉吸入、注射、 發明化合物之醫藥製劑。 吸入性製劑包括吸入性粉末、含推 !〇Π〇8588 ηο 201247697 不含推進劑之吸入性配方。
物之軟霧喷霧器。
本發明化合物可依據多個合成步驟製備,該等步 據習知方法及技術進行或後文說明之方法或技術進行。、 於-個紐巾,本發明提供本發明化合物及其^產物 之製備方法。 本發明也係有關於一種通式(1,)化合物之製備方法,其中 Κ(:Η2)η-Ζ-((:Η2)η’-Κ3,n及n’=〇,2及尺3係如前文定義, 該方法包含將通式(VI)化合物於位置6|3之2_羥基乙醯基部 分的羥基轉換成通式(XI)化合物之離去基(LG)
其中LG可由親核基團置換或其中於將lg導入C21羥基部 分上之後,可進行氧化還原反應來獲得相對應之曱基甲酮。 本發明也係有關於通式(Γ)化合物之製備方法,其中R1 = 101108588 79 201247697 -(CH2)n-Z-(CH2)n,_R3 ’ n及n’=〇 ’ Z及R3係如前文定義,該方 法包含: -式(VI)化合物反應獲得通式(XII)化合物
-以一或多當量酸活化劑然後以親核基團處理式(XII)化合 物。 本發明也係有關於通式(Γ)化合物之製備方法,其中心= -(CH2)n-Z-(CH2)n,-R3 ’ n=n’=0 ’ Z=S及R3係如前文定義, 該方法包含: -式(VI)化合物於氧化條件下反應獲得通式(XII)中間產物 -其轉換成通式(XIII)化合物
-式(XIII)化合物之烷化。 本發明也係有關於一種通式(VI)化合物之製備方法
OH
101108588 80 (VI) 201247697 該方法包含: -通式(IV)化合物
與N-四氫哌喃基羥基胺(HO-NH-THP)反應製備式(V)化 合物
-式(V)化合物之選擇性進一步官能化及 -脫去保護。 本發明也係關於一種通式(VI)化合物之製備方法,該方法 包含: -式(VII)化合物
與式(X)化合物反應
本發明也係關於一種通式(VI)化合物之製備方法,該方法 101108588 81 201247697 包含: -式(VII)化合物與N-四氫哌喃基經基胺(Η0·丽_THP)反 應獲得式(νιπ)化合物
-保護式(VIII)化合物獲得式(Ιχ)化合物
-式(IX)化合物選擇性地進一步官能化及 -脫去保護。 本發明也係有關於通式(][,)化合物之製備方法,其中R1 = -(CH2)n-Z-(CH2)n’-R3,ϊ^η,=〇,z = 〇及r3 = Ac,該方法包 含通式(IV)中間產物與式(X)羥基胺反應。 本發明也係有關於通式(1,)化合物之製備方法,其中r1 = -(CH2)n-Z-(CH2)n,-R3,n=〇,n,=p r3 = f,該方法包含 -化合物(VII)與曱烷磺醯氣及dipea於無水乙腈反應; -氟化四正丁基銨(TBAF)與KI之原位加成反應,及 •所得中間產物(XV)與HO-NH-THP之環化加成反應 101108588 82 201247697
F
本發明也係有關於通式(Γ)化合物之製備方法’其中R1 = _(CH2)n-Z-(CH2)n,-R3,n=l,n’=0,Z=0,R3 = H及X=C1 如反應圖報告,該方法係經由式(I’)化合物其中n=l,n’=0 ’ Z=0,R3 = Ac及X = H與曱烷磺醯氯於鹼存在下反應獲得式 (XIV)化合物
該化合物與氯化劑反應及於藉鹼處理而水解乙醯基酯後 獲得前述通式(Γ)化合物。 於本發明之難具體财,全部前线明之方法皆係使 用此處X及Y為氟之化合物及中間產物進行。 由全部前文說明,熟諳技藝 適當立體化學組態之起始物料 構物中之任一者。 如反應圖1所述’若干用 用於式(I)化合物。 熟叫技藝人士顯然易知經由選擇具有 起始物料,可獲得可能的式(I)立體異 干用於製備式(I’)化合物之方法也係適 101108588 83 201247697
or-z'<sHD=ar-ft-妹{b 101108588 84 201247697
dH
^-su"务械(b κ ioHfX S?F// Ivs ε 0w雄盔(2 Ϊ 『I-K •f-Ηί鍚 p-<Th 鏺令趔^ -omx} 1}>柃 ^JJS.·
n^b °vo
Hux3vo3r3=pr-a-1*(b η Γ^Ί 噠4q"T-ti \0^5 \\^oiI \ 0^i«- 2^}.02^0k ID=X Η「X1 HO3ru=oi-&-^<b
OH^® ϋ-f(l slu
Gvix} 101108588 85 201247697 [本發明化合物之製備程序] 依據特定具體例,本發明化合物可依據反應圖1所述不同 途徑製備,取決於取代基1^及112之本質。 途徑A1-通式(IV)化合物與N-四氫旅π南基經基胺 (ΗΟ-ΝΗ-ΤΗΡ)反應而製備式(V)化合物可方便地於80至 100°C範圍之溫度於質子性溶劑諸如乙醇内進行。ΤΗΡ保護 基可於反應條件下直接裂解。 此等化合物更進一步使用習知方法(J. Med. Chem·, 379-388,1995 ; J.C.S. Chem. Comm.,256-257, 1985)以烷基 鹵化物、醯基鹵化物、異氰酸酯類、胺曱醯氣類或磺醯氣類 官能化獲得通式(VI)化合物。此等反應通常係於溶劑如二氣 曱烷(DCM)或四氫呋喃(THF)及於室溫(RT)至回流溫度範圍 之溫度進行。鹼諸如三乙基胺或二異丙基乙基胺可能需要來 促進反應。與芳基函化物之反應可於已知銅催化異崎唑啶之 N_芳基化下進行(Bioorg. Med. Chem. Lett.,2834, 2005)。乙 醯基酯容易使用醇類脫去乙醯基之標準條件水解,例如使用 鹼如氫氧化鈉或氫氧化鉀或碳酸鉀於適當溶劑(例如曱醇或 乙醇)處理該化合物。本反應通常係於室溫進行1至5小時時 間,結果導致獲得通式(VI)化合物。 通式(IV)化合物可方便地依據參考文獻報告之標準程序 製備。例如可經由使用鹼如乙酸鉀處理通式(III)化合物製 備。本反應通常係於適當極性溶劑諸如二曱基甲醯胺(DMF) 101108588 86 201247697 中及典型地於80至110°C範圍之溫度進行經歷0.5至4小時時 間。 式(III)化合物方便錯已知方法,始於通式(II)化合物而從 已知化合物製備(J. Med. Chem. 1982, 25, 1492-1495)。 途徑A2-另外,通式(VI)化合物可藉硝酮之環化加成,使 用異哼唑啶形成之已知程序,始於式(VII)化合物與式化 合物於三聚甲醛存在下反應而製備(J. Med. Chem.,25, 1492-1495,1982)。反應方便地於質子產生性溶劑諸如乙醇 於80至100°C範圍之溫度進行。式(X)羥基胺為市售可得或可 使用熟諳技藝人士眾所周知之程序容易地製備,例如經由使 用還原劑諸如硼烷吡啶錯合物還原肟(j. Med. Chem” 40, 1955-1968,1997)或經由〇-四氫哌喃基羥基胺與適當烷化劑 諸如烧基鹵反應而製備(Chem. Pharm. Bull.,46, 966-972,1998) 〇 式(VII)化合物可水解式(ιν)化合物製備。本反應可經由化 合物(IV)接受_諸如得自南極念珠菌(Candida Antarctica)之 制動月曰解 (Sigma Aldrich)的作用進行(Tetrahedron,50, 13165-13172,1994) 〇 途徑A3_通式(VIII)化合物可始於式(VII)化合物與 HO-NH-THP反應製備。本反應可方便地於二崎4或於質子 性溶劑諸如乙醇於8〇。(:至100。(:範圍之溫度進行^ THP保護 基可於反應條件下直接裂解。所得(νπι)可經由使用二氫哌 101108588 87 201247697 喃於適當溶劑諸如DCM或THF於0°C至室溫之溫度處理而方 便地選擇性地保護來獲得式(ιχ)化合物。反應係於0.5至3小 時範圍之時間完成。式(IX)化合物可如途徑Α1所述進一步使 用燒基鹵、醯基鹵、異氰酸酯、胺基甲醯氯或磺醯氯官能化。 ΤΗΡ保護基容易經由使用鹽酸於適當溶劑諸如THF或二谔 °山處理經保護之中間產物而去除。此反應通常係於室溫進行 1至15小時時間結果獲得通式(VI)化合物。 途徑Α-通式(VI)化合物於位置6b之2-羥基乙醯基部分之 羥基轉成通式(XI)化合物之離去基(LG)可經由使用曱烷磺 醯氣或對曱苯磺醯氯處理式(VI)化合物進行(March之 「Advanced Organic Chemistry」,Wiley-Interscience),該反 應係於適當溶劑諸如吡啶進行。此反應通常係於室溫進行l 至5小時時間。 通式(XI)化合物之LG方便藉親核基團諸如鹵陰離子、醇 類、硫醇類、硫代酸類、胺類、醯胺類及碳陰離子置換(J. Org. Chem., 1042, 1999 ; J. Steroid. Biochem. 13, 311-322,1980) 而獲得通式(I)及(Γ)化合物其中Ι^ = -((:Η2)η-Ζ-((:Η2)η,·Ι13,n 及n’=0,乙及尺3係如前文定義。反應通常係於適當溶劑諸如 DCM、THF或DMF於0至80°C範圍之溫度經歷1至5小時時間 進行,該反應可藉鹼諸如碳酸鈉或碳酸鉀或氫化鈉促進。於 將LG(例如曱烷磺酸根)導入C21羥基部分上時,例如可利用 過量碘化鈉進行氧化還原反應來獲得相對應之曱基酮。所得 101108588 88 201247697 產物可進一步經官能化修改藉前述親核取代反應所導入的 部分。 途徑B-於眾所周知之氧化條件下式(VI)化合物反應獲得 通式(XII)中間產物β本反應通常係於開放空氣中於室溫歷 經12至48小時時間’於適當溶劑諸如THF於無機鹼水溶液諸 如氫氧化納或氫氧化卸存在下進行。 途徑B1-式(XU)中間產物轉成通式⑴及(1,)化合物其中 = -(CH2)n-Z_(CH2)n’-R3,η及n’=0,Z及R3係如前文定義之轉 化反應係經由使用一或多當量酸活化劑諸如甲醯基二咪唑 或HATU處理酸(χπ)。反應通常係於適當極性溶劑如dmf於 0至80 C範圍之溫度歷經1_2小時時間進行。活化酸可與親核 基團諸如醇類、硫醇類、硫代酸類及胺類反應。反應可由鹼 諸如碳酸鈉或碳酸鉀、氫化鈉促進及於〇至2〇充範圍之溫度 進行1至24小時時間。 另外’式(XII)中間產物可於眾所周知之條件下,使用草 醯氯於適當溶劑如DCM轉成相對應之醯基氯。活性中間產 物可與親核基團諸如醇類、硫醇類、硫代酸類、胺類及碳陰 離子諸如烷基、芳基及雜芳基銅酸酯或參考文獻報告之其它 金屬有機化合物反應而將醯基氣適當轉化成為相對應.之酮 類。 式(XII)中間產物也可轉化成通式⑴及(1,)化合物其中Ri== -(CH2)n-Z-(CH2)n’-R3 ’ n及n’=〇,z=〇及R3係如前文定義, 101108588 89 201247697 該轉化係經由使用鹼如碳酸鉀、碳酸鈉或碳酸鉋及三乙基胺 於適當溶劑如DMF或乙腈於〇至20°C範圍之溫度處理酸 (XII)。偶爾此等烧化反應可藉銅鹽諸如峨化銅於KI存在下 促進。所得產物可進一步經官能化修改藉前述親核取代所導 入之部分。 途徑B2-式(XII)中間產物轉化成通式(XIII)化合物,從酸 (XII)與甲醯基二咪唑或HATU反應衍生,接著與硫代乙酸之 鈉鹽或無水硫化氫反應。該反應通常之進行方式係將預先形 成之鹽於反應溶劑之溶液於0至20°C範圍之溫度添加至活化 酸之溶液’或直接添加固體無水硫化氮納。方便形成的硫代 酸衍生物(XIII)係於原位與烷化劑諸如溴烷反應形成,結果 獲得通式⑴及(Γ)之硫酯類,其中R!= -(CH2)n-Z-(CH2)n,-R3,η及n’=0,Z=S及尺3係如前文定義。 適當溴烷諸如溴-氣曱烷之選擇允許式(I)及(Γ)化合物之製 備’其中尺1 = -((1!112)11-7-((11112)1|,-尺3,11及11’=0,2=8及1^3係 如前文定義可更進一步經修改。例如,此等化合物其中R3 為氣曱基與碘化鉀反應,接著使用氟化銀處理,允許製備式 ⑴及(Γ)化合物其中R3=氟曱基。此等反應為熟諳技藝人士 眾所周知(J. Med. Chem·,37, 3717-3729, 1994)。另外,硫代 酸中間產物(XIII)可於原位與溴氟甲烷之DMF溶液反應順利 獲得式(I)及(I,)化合物其中R3=氟甲基。 途徑C-使用藉硝酮之環化加成形成異哼唑啶之已知程 101108588 90 201247697 序,通式(ιν)中間產物與式(x)羥基胺於三聚甲醛存在下反 應。反應可方便地於質子產生性酸諸如乙醇中進行。反應方 便地於高溫例如60至85°C進行及結果獲得通式(I)及(I,)化合 物其中Ri = -(CH2)n-Z,(CH2)n’-R3 ’ 其中n=l,n’=0,Z=0 及R3 = Ac係如前文定義。 通式(XIV)中間產物可經由於鹼諸如吼咬存在下於適當溶 劑諸如DMF使用曱烷磺醯氣處理通式(I)及(I,)化合物其中Rl = -(CH2)n-Z-(CH2)n,-R3 ’ 其中n=l,n,=〇,Z = 〇,R3 = Ac 及X = H而製備。反應係於80至1〇〇。匚範圍之溫度進行i至5 小時時間。 式(XIV)化合物於始於相對應烯於用於製備氣醇之眾所周 知之條件下反應式(XIV)化合物,獲得通式(Γ)化合物其中Ri (CH2)n-Z-(CH2)n’-R3,n= 1,n’=〇,Z= 〇,R3 = Η及X =
Cl係如刖文定義。反應涉及使用氣化劑諸如N-氯丁二醯亞胺 或一氣-5,5-二曱基乙内醯脲,且係藉酸諸如過氣酸促進。反 應通常係於極性溶劑諸如THF於仏耽範圍之溫度經歷】 至4小時時間進行。式(χιν)化合物之乙酿基醋容易地使用醇 之脫乙it化之標準條件水解,使帛驗諸如碳義或碳酸鉀於 办劑諸如甲醇或乙醇處理化合物。此反應通常係於低溫,〇 至2叱範圍之溫度進行〇.5至2小時時間。 途徑D-通式(VI)中間產物與乙酿氯使用已知程序反應。反 應通常係於DCM作為溶劑’於驗諸如三乙基胺存在下於室 101108588 201247697 溫經歷20至50小時時間進行。本程序提供式(1,)化合物其中 ’ η= 1,n’=0,Z=〇,R3係如前文 定義。 途徑E-化合物(VII)與曱烷磺醯氯及Ν,Ν-二異丙基乙基胺 (DIPEA)於無水乙腈反應。然後,氟原子的導入可藉於原位 添加氟化四正丁基銨(TBAF)及ΚΙ及加熱8至20小時時間進 行。所得中間產物(XV)與式(χ)羥基胺於三聚曱醛存在下於 途徑C所述已知條件下之環化加成反應,獲得式(〗,)化合物, 其中 R! _(CH2)n-Z-(CH2)n,-R3,n=G,n’=i,r3 = f 及尺2係 如前文定義。 式(X)經基胺為市售可得或可依據不同合成途徑製備,其 中部分合成途徑為熟諳技藝人士眾所周知。 於本發明之_個態樣中’提供製備式(χ)減胺之合成途 徑如反應圖3所述。 反應圖3
(ΧΪΧ) 途徑G 取代
Ry- ,.ΟΤΗΡ hci/h2o
Ry^V'
(XVIII) % RZ"N、CT
途徑H κΛ (XVI)
途徑F nh2oh hci TEA, DCM
OH (Xa) BH3Py HCI et〇H
(XVII)
<Xb)
途徑L Y、R2 (XXII) 101108588 92 (XXI) 201247697 途徑F-通式(XVI)化合物與羥基胺鹽酸鹽(NH2OH HC1)於 三乙基胺存在下反應製備式(XVII)肟可方便地於DCM作為 溶劑於室溫至50°C範圍之溫度進行。 此等化合物[通式(XVII)肟]可使用還原劑諸如硼烧吼咬錯 合物及HC1於極性質子性溶劑如乙醇於室溫還原成通式(Xa) 羥基胺,其中Rx及Ry於本發明範圍内具有不同定義 (Tetrahedron 1992, Vol. 47, N。17, 3557-3570; J. Med· Chem. 1997, 40, 1955-1968)。通式(XVI)化合物為市售可得或可藉 眾所周知之程序氧化通式(XVIII)化合物獲得(例如Swern oxidation: J.A.C.S.,2005, 127, 29, 10396)。
途徑G-另外,通式(Xa)化合物可經由通式(XIX)之活性化 合物,此處LG為適當離去基,諸如鹵陰離子(C卜Br或I)、 曱烷磺酸根、曱苯磺酸根或其它離去基與0-四氫哌喃基羥基 胺(NH2OTHP)使用眾所周知之程序反應來產生式(XX)中間 產物(J.A.C.S. 2000, 122, 18, 4522; Tetrahedron 1999, 55, 41, 12069),及隨後將THP保護基脫去保護。取代反應方便地於 DMF、乙醇或乙腈作為溶劑於不同種鹼諸如碳酸鉀或DIPEA 及於室溫至80°C範圍之溫度方便地進行。通式(XIX)化合物 可為市售可得或可始於通式(XVIII)醇及藉熟諳技藝人士眾 所周知之程序將羥基轉成適當離去基而製備。例如,曱烷磺 酸酯可方便地得自醇(XVIII)與曱烷磺醯氣及TEA於DCM (Organic Letters 2002, vol. 4, N〇15, 2485)。 101108588 93 201247697 途徑Η-通式(Xb)之羥基胺其中尺2為選擇性地經取代之芳 基或雜芳基’可始於相對應之硝基-芳基化合物或硝基-雜芳 基化合物製備。例如,硝基化合物(XXI)可使用BiCl3及KBH4 於極性質子性溶劑諸如乙醇於室溫方便地還原成為羥基胺 (Synthetic Communications 1997, Vol. 27, Νο20, 3497-3504)。另外,芳基或雜芳基羥基胺(Xb)可方便地經由 使用肼於阮尼鎳存在下於適當溶劑混合物諸如乙醇及二氯 曱烷溶劑混合物内還原硝基化合物(XXI)獲得(Synthesis 1984, 11, 938-941)。於本程序中,需要將溫度控制於〇。〇至 1 〇°C。最後’另一種獲得通式(Xb)化合物之方便還原方法包 含於不同極性溶劑諸如丙酮或乙醇使用鋅及氣化銨還原化 合物(XXI)(Tetrahedron Letters 2005,Vol.46,N。35, 5913-5918; Joe 1982, 47, 7, 1171)。 途徑L-另外,如前文定義之通式(Xb)芳基或雜芳基羥基 胺’可使用熟諳技藝人士顯然易知之方法,經由以羥基胺從 芳基或雜芳基電子欠乏氣化物或氟化物進行親核芳香族取 代而製備。例如通式(XXII)化合物,其中Y為適當離去基諸 如氣或氟與水性羥基胺於乙醇反應(J. Med. Chem. 2009, 52, 19, 5974)可獲得通式(Xb)羥基胺。反應係於回流進行6至10 小時時間》不同方法(WO2006/74187; (2006); (A2)英文)描述 適當芳基或雜芳基電子欠乏氯化物或氟化物與羥基胺鹽酸 鹽於極性質子性溶劑諸如異丙醇反應。該反應可方便地於 101108588 94 201247697 130C溫度微波加熱15至25小時時間β 優異地,本發明化合物可以〇 〇〇1至1〇〇〇毫克/日,較佳〇」 至500毫克/日之劑量投予。 當係藉吸入途徑投藥時,本發明化合物之劑量優異地為 0·01至20毫克/日,較佳為0.1至10毫克/曰。 較佳地’本發明化合物單獨使用或組合其它活性成分可投 予用於任何阻塞性呼吸疾病諸如氣喘、慢性支氣管炎及慢性 阻塞性肺病(COPD)之預防及/或治療。 但可投予本發明化合物用於其中涉及發炎細胞、數目、活 性及移動性減低之任何疾病的預防或治療。 此等疾病之實例包括:涉及發炎之疾病諸如氣喘及其它過 敏病症、COPD、急性鼻炎;逆轉急性移植排斥及急性選擇 性自體免疫病、骨髓移植之植體對宿主病之急性惡化;自體 免疫病諸如類風濕性關節炎及其它關節炎;皮膚病症諸如系 統性紅斑性狼瘡、系統性皮肌炎、乾癬;發炎性腸病、發炎 性眼病自體免疫性血液病及多發性硬化症的急性惡化;腎、 肝、心及其它器官移植;貝歇特氏(Behcet’s)急性視覺症候 群、内因性葡萄膜炎、過敏性皮炎、發炎性腸病、及腎病症 候群’何杰金氏病及非何杰金氏淋巴瘤、多發性肌瘤及慢性 淋巴細胞性白血病(CLL);自體免疫溶血性貧血及與Cll相 連結的血小板減少症;白血病及惡性淋巴瘤。 較佳可投予本發明化合物用於呼吸疾病例如從輕度至急 10Π08588 95 201247697 性重度氣喘及COPD病況的預防及/或治療。 現在將藉下列非限制性實施例進一步描述本發明。 於報告之實驗程序中,可使用下列縮寫:TEA==三乙基 胺,DCM=二氣曱烷;rt=室溫;Ac〇Et=乙酸乙酯;dmF —N,N-一曱基甲酼胺;DMSO=二曱亞石風;HATU= 〇-(7_σ丫 笨并一唾-1-基)-Ν,Ν,Ν’,Ν’-四曱基六氟鱗酸脲鏽。 [實施例1]
乙酸(8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-乙醯氧基-乙醯 基)-10,13-二曱基_3,U_二側氧基 _6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十二氫_311_環戊|>]菲-17-基 酯(中間產物2)之製備 於乙酸2-((l〇R,13S,17R)-17-羥基-l〇,13_二曱基_3,U-二側 氧基-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十二氫_311-環戊|>]菲 -17-基)-2-側氧基-乙基醋(中間產物1)(2克,4.99毫莫耳)及對 曱笨磺酸(PTSA)(200毫克,1.051毫莫耳)於乙酸(5毫升)之懸 浮液内於0°C以10分鐘時間徐緩添加三氟乙肝(5毫升,35.4 毫莫耳)。於0°C攪拌分鐘後,反應混合物於室溫攪拌3小 時。 反應混合物倒入冰/水(130毫升)内及所得混合物以 101108588 96 201247697 (2x100毫升)及乙酸乙酯(2xl〇〇毫升)萃版。 紱合有機萃取物 以無水硫酸納脫水及》農縮。粗產物於一帛仍 、一軋化矽凝膠上以從 匪至簡Ae0Et㈣之梯度洗提藉急迷層析術純化獲 得標題化合物(2.64克,定量產率)。 LC-MS (ESI POS): 445.2 (MH+) 乙酸(WsjoR’mwmHw·乙醯氧基乙醢 基)-11-經基-l〇,13-二甲基·3侧氧基 -6^9J0J142,13J4J5,16,17-+^A.3H.itA[a]W.17^ 酯(中間產物3)之製備 於中間產物2 (2.64克,5.97毫莫耳)於THF 〇5毫升)及甲醇 (15.00毫升)之冰冷溶液内’以2.5小時時間分成數份添加硼 虱化納(221毫克’ 5.84毫莫耳)。反應’/昆合物倒入1 n鹽酸及 冰(150毫升)内。形成的沈澱以乙酸乙酯(3xl〇〇毫升)萃取及 組合有機層以無水硫酸納脫水及濃縮。粗產物以Dcm至 DCM/AcOEt 40:60之梯度洗提於二氧化矽凝膠上藉急速層 析術純化獲得標題化合物(1.21克,45.6%產率)。 'H NMR (300 MHz, CHLOROFORM-d) ppm 7.28 (d, i h), 6.30 (dd, 1 H),6.05 (t,1 H),4.92 (d,1 H>,4.69 (d,1 H),4.48 - 4.58 (m,】H),2 75 · 2 91 (m,1 H), 2.61 (m,1 H),2.Π (ddd,1 H>,2.18 - 2.21 (m,3 H>,2 〇9 _ 2 28 (m,3 H),2.07 (s,3 H),1.74 - 1_98 (m,3 H),1.51 - l‘7〇 (m,! H),i 48 (s,3 H),1.26 · 1.39 (m,2 Η), l.ll - 1.19 (m,1 H),1.05 (s,3 H) LC-MS (ESI POS): 445.2 (MH+) [實施例2] 101108588 97 201247697
乙酸 2-((6S,8S,9R,10S,llS,13S,14S)_6,9_ 二氟七羥基 -10,13-二曱基-3-側氧基-^^儿⑴^^十二氫 -3H-環戊[a]菲-17-基)-2-側氧基_乙基酯(中間產物5)之製備 於丁酉夂(9尺,1〇8,118,138,17尺)-17-(2-乙醜氧基_乙醯基)_9_ 氯-11-經基-10,13-二曱基_3_側氧基 -6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十二氫-犯-環戊[&]菲-17-基 酯(中間產物4)(2.48克,4.88毫莫耳)於無水DMF (60毫升)之 溶液内於氮氣環境下添加乙酸鉀(3.83克,39.0毫莫耳)及反 應混合物於100°C攪拌1.5小時。冷卻後之反應混合物倒入冰 及鹽水(200毫升)内,水層以乙酸乙酯(3x150毫升)萃取。纽 合有機萃取物以水及食鹽水洗滌,以硫酸鈉脫水及濃縮獲得 2.55克粗產物標題化合物,其未經進一步純化即用於次一步 驟。 *H NMR (300 MHz, DMSO-i/6): ppm 7.29 (dd, 1 H), 6.99 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 5.98 - 6.15 (m, 1 H), 5.68 (dddd, 1 H), 5.56 (dd, 1 H), 5.l〇 (d, 1 H), 4.92 (d, 1 H), 3.98 - 4.23 (m, 1 H), 2.56 - 2.83 (m, 1 H), 2.26 - 2.44 (m,3 H), 2.14 - 2.26 (m, 1 H),2.09 (s,3 H>,1.7 卜 1.87 (m, 1 H)’ 1.55 · 1.65 (m,2H),1.53(s,3H),U5(s,3H). LC-MS (ESI POS): 421.97 (MH+) (68,88,9艮108,118,138,148)-6,9-二氟-1卜羥基-17-(2-羥基 101108588 98 201247697 -乙醯基)-10,13-二曱基_6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-十二氫-環 戊[a]菲-3-酮(中間產物6)之製備 於(中間產物5)(2.55克,6.06毫莫耳)於乙醇(1〇〇毫升)之溶 ·: 液内,添加南極念珠菌脂解酶(2單位/毫克)(5i〇毫克,6.06 、 毫莫耳)及反應混合物於37°C攪拌隔夜。反應混合物經過 濾,以曱醇洗滌’及殘餘物以DCM/AcOEt 90:10至 DCM/AcOEt 50:50之梯度洗提’於二氧化石夕凝膠上藉急速層 析術純化獲得1.62克標題化合物(70.6%產率)。 'H NMR (3〇〇 MHz, DMSO-4): ppm 7.29 (dd, 1 H), 6.87 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.09 - 6.17 (m, 1 H), 5.67 (dddd, 1 H)s 5.53 (dd, 1 H), 4.77 (t, 1 H), 4.44 (dd5 1 H), 4.26 (dd, 1 H), 4.04 - 4.15 (m, 1 H), 2.56 - 2.79 (m, 1 H), 2.39 (dd, 1 H), 2.25 - 2.35 (m, 2 H), 2.09 - 2.25 (ra, 1 H), 1.76 (td, 1 H), 1.55 - 1.66 (m, 2 H), 1.53 (s, 3 H), 1.17 (s, 3 H). LC-MS (ESI POS): 379.99 (MH+) 表1列舉之中間產物7及8係始於中間產物3,如先前對中間 產物5及6所述製備。 [表1] 101108588 99 201247697 中間產物 結構式 產率 分析 7 50% LC-MS (ESI POS): 385.45 (MH+) *HNMR(300MHz, 氣仿-d ) ppm 7.32 (d, 1 H), 6.74 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.03 (t, 1 H), 5.02 (d, 1 H), 4.88 (d, 1 H), 4.36 - 4.51 (m, 1 H), 2.55 - 2.73 (m, 1 H), 2.21 - 2.54 (m, 5 H), 2.19 (s, 3 H), 2.05 - 2.18 (m, 1 H), 1.66 (dd, 1 H), 1.51 (s, 3 H), 1.28 (s, 3 H), 1.04 -1.44 (m, 4 H) 8 94% LC-MS (ESI POS): 343.2 (MH+) lH NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.34 (d, 1 H), 6.83 (dd, 1 H), 6.16 (dd, 1 H), 5.92 (t, 1 H), 4.80 (d, 1 H), 4.74 (t, 1 H), 4.42 (dd, 1 H), 4.23 (dd, 1 H), 4.15 - 4.23 (m, 1 H), 2.53 -2.67 (m, 1 H), 2.43 (dd, 1 H), 1.94 -2.39 (m, 5 H), 1.42 - 1.48 (m, 1 H), 1.39 (dd,lH), 1.17(s,3H), 0.74-1.33 (m, 5 H) [實施例3]
(68,83,911,103,113,133,148)-17-(2-(第三丁基二曱基矽烷 基氧基)乙醯基)-6,9-二氟-11-經基-i〇,i3-二曱基 -6,7,8’9,10,11,12,13,14,15-十二氫-311-環戊[&]菲-3_酮(中間 產物9)之製備 於中間產物6 (300毫克,0.793毫莫耳)於無水DMF(12毫升) 之溶液内,添加咪唑(135毫克,1 982毫莫耳)及吡啶(〇321 毫升’ 3.96毫莫耳)’接著添加第三丁基氣二甲基魏(263 101108588 100 201247697 毫克,1.744毫莫耳)。反應於室溫攪拌2小時。完成轉換。 反應以乙酸乙酯稀釋及以水洗條’水層以乙酸乙酯萃取兩 次及然後組合萃取物以硫酸鈉脫水及蒸發。粗產物於二氧化 矽凝膠(DCM,DCM/AcOEt 8:1)上透過層析術管柱純化獲得 365毫克(93%產率)。 LC-MS (ESI POS): 493.1 (MH+) [實施例4]
(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3,3-jLf*_ 丁基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 _4&’415’5,6,6&,613,8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-呤-8-口丫- 戊搭烯并[2,l-a]菲_2-酮(化合物1〇)之製備 中間產物6(1.3克,3.44毫莫耳),N-(3,3-二曱基丁基)羥基 胺(826亳克’ 7.〇5毫莫耳)及三聚曱醛(0.650克,21.64毫莫耳) 於乙醇(50毫升)之混合物回流攪拌隔夜。蒸發去除溶劑及粗 產物藉二氧化矽凝膠層析術純化〇DCM/MeOH 98:2)獲得化 合物9 (1.56克,3.07毫莫耳,89%產率)。 101108588 101 201247697 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.25 (dd, 1 H) 6.29 (dd, 1 H) 6.1 L (s, 1 H) 5.49 - 5.79 (m, 1 H) 5.44 (d, 1 H) 4.77 (t, 1 H) 4.48 (dd, 1 H) 4.12 - 4.24 (m, 1 H) 4.12 (dd, 1 H) 3.43 - 3.60 (m, 1 H) 3.31 - 3.43 (m, 1 H) 2.54 - 2.72 (m, 3 H) 2.08 - 2.34 (m, 2 H) 1.80 - 2.01 (m, 2 H) 1.51 - 1.71 (m, 3 H) 1.49 (s, 3 H) 1.18 -1.46 (m, 3 H) 0.86 (s, 9 H) 0.81 (s, 3 H) LC-MS (ESI POS): 508.26 MH+ [ah25 = + 131.4 (c 0.213; CHC13) 表2列舉之化合物係如前文對化合物10所述藉中間產物 6、8或9與適當羥基胺或羥基胺鹽酸鹽之環化加成製備。 終化合物係藉二氧化矽凝膠管柱層析術或製備性HPLC純 化。 [表2]
結構式_
產率 88% _合析_ LC-MS (ESI P0S): 532.03 (MH+) [α]〇25 = +175.3 (c=0.22, CHCb) *H NMR (300 MHz, DMSO-di) ppm 7.28 - 7.37 (m, 2 H), 7.26 (dd, 1 H), 7.01 - 7.18 (m, 2 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.12 (s, 1 H), 5.50 - 5.78 (m, 1 H), 5.43 (dd, 1 H), 4.57 - 4.77 (m, 1 H), 3.99 - 4.26 (m, 2 H), 3.89 (d, 1 H), 3.83 - 3.95 (m, 1 H), 3.75 (d, 1 H), 3.43 - 3.60 (m, 1 H), 3.34 - 3.43 (m, 1 H), 2.57 - 2.69 (m, 1 H), 2.04 -2.36 (m, 3 H), 1.78 - 1.99 (m, 1 H), 1.52 - 1.72 (in, 3 H), 1.49 (s,3 H), 1.38- 1.48 (m, 1 H),0.80 (s,3 H)_ 101108588 102 201247697 12 ^:Γ0 F 43% LC-MS (ESI POS): 519.98 (MH+) [a]DZ5 = + 129.9° (c = 0.63, CHC13) iHNMRpOOMHADMSO· de) ppm 7.40 - 7.47 (m, 1 H), 7.26(dd,lH), 6.83 -7.03 (m, 2 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.12 (s, 1 H), 5.49-5.80 (m,lH), 5.45 (dd, 1 H), 4.72 (br. s., 1 H), 4.33 (dd, 1 H), 4.09 - 4.24 (m, 2 H), 3.88-4.07 (m, 2 H), 3.43 -3.60(m, 1H), 3.34-3.43 (m, 1H), 2.55 - 2.70 (m, 1H), 2.04 -2.39 (m, 3 H), 1.90 - 2.03 (m, 1H), 1.51-1.71 (m, 3 H), 1.49 (s,3H),1.37-1.47(m,lH), 0.81 Cs,3H) JH 〇 LC-MS (ESI POS): 504.02 (MH+) [a]〇2S = + 133.1° (c = 0.30, CHC13) 'H NMR (300 MHz, DMSO-d^) ppm 7.55 (dd, 1 H), 7.26 59% (dd, 1 H), 6.40 (dd, 1 H), 6.22 13 F -6.35 (m, 2 H), 6.12 (s, 1 H), 5.49 - 5.78 (ra, 1 H), 5.43 (d, 1 H), 4.71(3 br, 1H), 4.27 (d, 1 H), 3.99 (d, 1 H), 3.92 (d, 1 H), 3.82 (d, 1 H), 3.35 - 3.54 (m, 3 H), 2.55 - 2.71 (m, 1 H), 2.01 - 2.31 (m, 3 H), 1.84 -1.98 (m, 1 H), 1.51 -1.68 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.42 (dd, 1 H), 0.81 (s,3H) 103 101108588 201247697 14 10% LC-MS (ESI POS): 508.45 MH+ [a]D25 = + 126.4 (c 0.135, CHCls) *H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.25 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.11 (s, 1 H), 5.49- 5.81 (m, 1 H), 5.44 (dd, 1 H), 4.81 (ts 1 H), 4.45 (dd, 1 H), 4.15 - 4.24 (m, 1 H), 4.12 (dd, 1 H), 3.42 - 3.60 (m, 1 H), 3.33 - 3.43 (m, 1 H), 2.55 -2.70 (m, 1 H), 2.06 - 2.34 (m, 2 H), 1.83 - 2.06 (m, 2 H), 1.50-1.71 (αι,3Η), 1.49 (s, 3 H), 1.12 - 1.46 (m, 8 H), 0.62 -0.92 (m, 9 H) 15 P 41% LC-MS (ESI POS): 572.42 MH+ [a]D25 = + 148.3 (c 0.2 MeOH) *H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.90 (s, 1 H), 7.87 (dt, 1 H), 7.55 (dt, 1 H), 7.47 (t, 1 H), 7.26 (dd, 1 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.13 (s, 1 H), 5.48 -5.81 (m, 1 H), 5.43 (dd, 1 H), 4.67 (br. s., 1 H), 3.84 - 4.26 (m, 5 H), 3.83 (s, 3 H), 3.45 -3.60 (m, 1 H), 3.34 - 3.45 (m, 1 H), 2.56 - 2.71 (m, 1 H), 2.05 - 2.36 (m, 3 H), 1.81 -1.97 (m, 1 H), 1.51 - 1.70 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.36-1.46 (m, 1 H), 0.80 (s, 3 H) 104 101108588 201247697 16 71% LC-MS (ESI POS): 520.45 MH+ [a]D25 = + 150.2 (c 0.2 MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO-d«) ppm 7.25 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.11 (s, 1 H), 5.49-5.82 (m, 1 H), 5.44 (dd, 1 H), 4.80 (t, I H), 4.45 (dd, 1 H), 4.16-4.25 (m,lH), 4.12 (dd, 1 H), 3.40 - 3.56 (m, 1 H), 3.32 - 3.40 (m, 1 H), 2.56 -2.71 (m, 1 H), 2.05 - 2.33 (m, 2 H), 1.85 - 2.05 (m, 2 H), 1.75 (dd, 1 H), 1.51 - 1.70 (ra, 7 H), 1.49 (s, 3 H), 1.41 (dd, 1 H), 1.03 - 1.31 (m, 5 H), 0.83 - 1.00 (m, 3 H), 0.81 (s, 3H) 17 β 70% LC-MS (ESI POS): 560.3 MH+ [a]D25 = + 203.5 (c 0.2 MeOH) *H NMR (300 MHz, DMSO-d«) ppm 7.07 - 7.36 (m, 5 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.12 (s, 1 H), 5.48 - 5.77 (m, 1 H), 5.43 (d, 1 H), 4.48 - 4.82 (m, 1 H), 4.02 - 4.29 (m, 2 H), 3.87 -3.98 (m, 1 H), 3.86 (d, 1 H), 3.73 (d, 1 H), 3.32 - 3.54 (m, 2 H), 2.55 - 2.67 (m, 1 H), 2.45 (s, 3 H), 2.01 - 2.31 (m, 3 H), 1.91 (d, 1 H), 1.48 (s, 3 H), 1.33 - 1.73 (m, 4 H), 0.80 (s,3H) 105 101108588 201247697 18 23% LC-MS (ESI POS): 480.34 MH+ [α]〇2ί = + 84.1 (c 0.2 MeOH) lH NMR (300 MHz, DMSO-d«) ppm 7.25 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.04 - 6.19 (m, 1 H), 5.49 - 5.77 (m, 1 H), 5.37 -5.49 (m, 1 H), 4.47 (d, 1 H), 4.16 - 4.21 (m, 1 H), 4.12 (d, 1 H), 3.25 - 3.42 (m, 2 H), 2.57 - 2.68 (m, 1 H), 1.87 -2.25 (m, 4 H), 1.50 - 1.69 (m, 3H), 1.49 (s, 3 H), 1.22-1.47 (m,4 H), 0.90 及 1.05 (d,3 H), 0.76 - 0.87 (m, 6 H) 19 0^:Γθ 82% LC-MS (ESI POS): 506.25 MH+ [a]D25 = + 151.5 (c 0.2 MeOH) lU NMR (300 MHz, DMSO-ϋβ) ppm 7.25 (dd, 1 H), 6.29 (dd,lH), 6.11(s, 1H), 5.48-5.75 (m, 1 H), 5.38 - 5.46 (m, 1 H),4.71 - 4.86 (m, 1 H), 4.48 (dd, 1 H), 4.15 - 4.23 (m, 1 H), 4.11 (dd, 1 H), 3.42 -3.58 (m, 1 H), 3.32 - 3.42 (m, 1 H), 2.57 (d, 2 H), 2.35 - 2.45 (m, 1 H), 1.86 - 2.19 (m, 6 H), 1.51 - 1.78 (m, 6 H), 1.49 (s, 3 H), 1.34 - 1.45 (m, 2 H), 1.03 -1.22 (m, 3 H), 0.82 (s, 3 H) 106 101108588 201247697 20 39% LC-MS (ESI POS): 614.29 MH+ [a]D25 = + 208.5 (c 0.2 MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.76 -7.90 (m, 2 H), 7.32 -7.48 (m, 2 H), 7.25 (dd, 1 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.13 (s, 1 H), 5.48 -5.82 (m, 1 H), 5.42 (dd, 1 H), 4.63 - 4.77 (m, 1 H), 4.10 - 4.22 (m, 1 H), 3.71 - 4.10 (m, 4 H), 3.46 - 3.62 (m, 1 H), 3.35 - 3.46 (m, 1 H), 2.57 - 2.70 (m, 1 H), 2.06 - 2.36 (m, 2 H), 1.79 - 1.96 (m, 1 H), 1.57 - 1.67 (m, 4 H), 1.54 (s, 9 H), 1.49 (s,3H), 1.36-1.51 (m, lH),0.80(s,3H) 21 Γ 84% LC-MS (ESI POS): 547.99 (MH+) !H NMR (300 MHz, DMSO-cfe) ppm 7.20 -7.43 (m, 5 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.12 (s, 1 H), 5.50 -5.81 (m, 1 H), 5.43 (dd, 1 H), 4.54 - 4.78 (m, 1 H), 4.00 - 4.23 (m, 2 H), 3.81 - 3.97 (m, 2 H), 3.74 (d, 1 H), 3.33 - 3.59 (m, 2 H), 2.55 - 2.63 (m, 1 H), 2.01 - 2.35 (m, 3 H), 1.77 - 1.96 (m, 1 H), 1.51 - 1.69 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.35-1.46 (m, 1H), 0.80 (s, 3 H) 107 101108588 201247697 22 P 86% LC-MS (ESI POS): 644.0 (MH+) 23 OH J J:7 P 40% LC-MS (ESI POS): 522.13 MH+ Md25 = + 133.6 (c 0.2 MeOH) 'HNlV[R(300MHz, DMSO-de) ppm 7.26 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.07 -6.17 (m, 1 H), 5.48-5.79 (m, 1 H), 5.43 (dd, 1 H), 4.79 (t, 1 H),4.44 (dd,lH), 4.16-4.22 (m, 1 H),4.12 (dd, 1 H), 3.31 - 3.49 (m, 2 H), 2.55 - 2.66 (m, 1 H), 2.41-2.47(m,lH),l_83-2.32(m,5H), 1.50- 1.70 (m,3H),1.49 (s,3H), 1.11 -1.46 (m, 8 H), 0.85 (t, 6 H), 0.81 (s, 3 H) 24 β 68% LC-MS (ESIPOS): 570.18 MH+ [a]D25 = +122.4 (C 0.149, CHC13) 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.28-7.34 (m, 2 H), 7.26 (dd, 1 H), 7.15 - 7.22 (m,2H)>6.30(ddf 1H), 6.11 (s, 1 H), 5.48 - 5.79 (m, 1 H), 5.43(dd, 1H), 4.57-4.82 (ra,lH),4.29(dd, 1H),4.I1 -4.22(m, lH),3.98(dd,l H), 3.87 (d, 1 H), 3.79 (d, 1 H),3.31-3_51(m,2H),2.55 -2.68 2.01-2.32 H), 1.51-1.74(10,2 H), 1.48 (s, 3 H), I.29-1.44(m,2H), 1.25 fs, 9 H), 0.80 Cs,3H) 108 101108588 201247697
101108588 109 71% LC-MS (ESIPOS): 556.25 MH+ [0^ = +151.3(0 0.147, CHC13) 'HNMR(300 MHz, DMSO-de) ppm 7.26 (dd, 1H), 7.14 - 7.20 (m, 2 H), 7.06 - 7.14 (m, 2 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.12 (s, 1 H), 5.49 - 5.77 (m, 1 H), 5.43 (dd, 1 H), 4.66 (br. s., 1 H), 4.08-4.31 (m,2H), 3.92 (d, 1 H), 3.85 (d, 1 H), 3.76 (d, 1 H), 3.33 -3.51 (m, 2 H), 2.58-2.71 (m, 1 H), 2.44 - 2.48 (m, 2 H), 1.99 - 2.33 (m, 3 H), 1.80 - 1.98 (m,lH), 1.50 -1.70 (ra, 5 H), 1.47 (s, 3 H), 1.31 -1.45 (m, 1 H), 0.87 (t, 3 H), 0.80 (s, 3 H) 69% LC-MS (ESI POS): 506.29 MH+ [a]〇25 = + 97.8 (c0.2 MeOH) 1HNMR(300MHz, DMSO-d<) ppm 7.25 (dd, 1H), 6.29 (dd, 1 H), 6.11 (s, 1 H), 5.49 - 5.74 (m, 1 H), 5.43 (dd, 1 H), 4.76 (t, 1 H), 4.49 (dd, 1 H), 4.13 -4.22 (m, 1 H), 4.12 (dd, 1 H), 3.41 - 3.61 (m, 1 H), 3.31-3.41 (m,lH), 2.54 -2.69 (m,lH), 2.31 -2.44(m,lH), 1.82-2.31 (m,5H),1.50-1.76(ra,6 H), 1.49 (s, 3 H), 1.35 -1.46 (m,1 Η), 0.97 -1.30 Cm, 6 H), 0.81 (s, 3 H) 201247697 10Π08588 27 F 77% LC-MS (ESI POS): 494.17MH+ [«]d2S = +242.2 (c 0.09, CHC13) 'HNMRiSOOMHz, DMSO-de) ppm 7.25 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.11 (s, 1 H)s 5.48 - 5.80 (m, 1 H), 5.44 (d, 1 H), 4.78 (dd, 1H), 4.47 (dd,lH), 4.11-4.22 (m, 1 H), 4.12 (dd, 1 H), 3.41 -3.58 (m, 1 H), 3.32 - 3.42 (m, 1 H), 2.55 -2.71 (tn, 3 H), 2.03 -2.37 (m, 2 H), 1.83-2.03 (m,2H), 1.50- 1.72 (m, 4 H), 1.49(5,3¾ 1.27-1.46 (m, 3 H), 0.85 (d, 3 H), 0.85 (d, 3 H), 0.81 (s, 3H) OH 66% LC-MS (ESI POS): 566.13MH+ [a]D25 = + 140.2 (c 0.119, CHCI3) hnmrcsoomhz, DMSO-de) ppm 7.26 (dd, 1 H), 6.95 (d, 1 H), 6.85 (d, 1 H), 6.30 (dd, 1 H), 28 6.11 (s,lH), 5.48-5.79 F (m, 1 H), 5.44 (dd, 1 H), 4.38 (d, 1H), 4.08-4.25 (m, 2 H), 4.03 (d, 1 H), 3.95 (d, 1 H), 3.38-3.51 (m, 2 H), 2.56 - 2.68 (m, 1 H), 2.41 (s, 3 H), 2.03 -2.32 (m, 3 H), 1.89-2.04 (m,lH),l_51-1.71(m,4 H), 1.49 (s, 3 H), 1.34-1.45 (m, 1 H), 0.81 (s, 3 H) 110 201247697 29 β 58% LC-MS (ESI POS): 508.22 MH+ [a]D25 = +118.8 (c 0.26, MeOH) lHNMR(300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.25 (d, 1 H), 6.29(dd, 1H), 6.11 (s, 1 H), 5.46-5.81 (m,lH), 5.43 (d, 1 H), 4.81 及 4.83 (t, 1 H), 4.48 (dd, 1 H), 4.13-4.25 (m,lH), 4.10 及 4.13 (dd, 1 H), 3.31-3.53(m,2H),2.53-2.70 (m, 2 H), 2.27 (dt, 2 H), 2.02 - 2.21 (m, 3 H), 1.87-2.01(m,lH),1.68-1.87 (m,lH), 1.53 (s,3 H), 1.36- 1.68 (m, 4 H), 0.88 及 0.95 (t, 3 H), 0.84 及 0.85 (d, 3 H), 0.82 (s, 3 H), 0.75 及 0_82 (d, 3 H) 30 F 69% LC-MS (ESI POS): 596.09 MH+ Wd25 =+ 154.9 (c 0.2 MeOH) 'HNMR(300 MHz, DMSO-d6)ppm 7.26 (dd, 1 H), 7.16 (m, 2 H), 6.84 (m, 2 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.12 (s,lH), 5.47-5.79 (m, 1 H), 5.42 (d, 1 H), 4.50 - 4.77 (tn, l H), 4.05 -4.26 (m, 2 H), 3.94 (m, 3 H), 3.59 - 3.86 (m, 2 H), 3.33 - 3.46 (m, 1 H), 1.98-2.31 (m,3H), 1.93 (d, 1 H), 1.51-1.79 (m, 5 H), 1.49 (s, 3 H), 1.36-1.47 (m, 3 H), 0.93 (t, 3 H), 0.80 (s, 3 H) 111 101108588 201247697 101108588 31 32
112 65% 8% LC-MS (ESI POS): 534.28 MH+ [a]〇25-+152.3 (c 0.23, MeOH) *HNMR(300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.25 (dd, 1H), 6.29(dd, 1H), 6.11 (s,1 H),5.48 · 5.78 (m, 1 H), 5.44 (dd,lH), 4.78 (t· 1 H), 4.46 (dd, 1 H), 4.12 -4.24 (m, 1 H), 4.12 (dd.1 H)F 3.42-3.57 (mflH), 3.31-3.41 2.56- 2.74 (m, 3 H), 2.02-233 (m, 2 H), 1.83- 1.97 (m, 2 H), 1.51-1.72 (m, 8 H), 1.49 (s, 3 H), 1:04-L46 (m, 7 H), 0.83 - 0.97 (ms 2 H), 0.81 (s, 3 H)_ LC-MS (ESI POS): 567.23 M+ [a]D25 = +110(c0.26, MeOH). 'HNMR(300 MHz, DMSO-dfi) ppm 7.55 (d, 1 H), 7.38 (d, 1 H), 7.28 (dd, 1 H), 7.22 (s, 1 H), 7.13 (ddd, 1 H), 7.00 (ddd, 1 H), 6.32 (dd, 1H), 6.14(s, 1 H), 5.49-5.81 (mJH), 5.45 (dd, 1H), 4.65 (br.s., 1 H), 3.83 - 4.38 (m, 5 H), 3.72 (s, 3 H), 3.30-3.49 (m, 2 H), 2.55 - 2.69 (m, 1 H), 1.95-2.36 (m, 4 H), 1.52 - 1.71 (m, 3 H), 1.50 (s, 3 H), 1.41 (dd, 1 H), 0.82 (s, 3 H) _ 201247697 LC-MS (ESI POS): 518.11 MH+ [cx]D25 = + 108.5 (c 0.24, MeOH) ·_ OH iHNMRGOOMHz, DMSO-di) ppm 7.25 (d, 1 H), 6.29 (dt,lH), 6.11(s, 33 80% 1 H), 5.48 -5.86 (ιη,ΙΗ), 5.43 (d, 1 H),4_76 及 4.83 (t, 1 H), 4.30 - 4.67 Γ T fTr (m, 1 H), 4.05 - 4.24 (m31 H), 4.08 (dd,lH), 3.35- 3.60 (m, 2 H),2.55-2/75 (m,2H)s 2,18-2.37^1 H),2.10(br. s.,2H),1.81 -2.05 (m, 2 H), 1.32-1.68 (m,5H), 1.48 (s^H), 1.12 -1.32 (m, 4 H), 0.93-1.12(m,3H),0.79 及 0.82 (s, 3 H), 0.58 - 0.90 及 0.84 -0.96 LC-MS (ESI POS): 543.24 MH+ [cc]D25 = + 136.9 (c 0.3, MeOH) 4 NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 8.33 - OH 8.48 (ra, 2 H), 7.60 (dt, 1 34% H), 7.29 (ddd, 1 H), 7.25 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 34 6.11 (s, 1 H), 5.49 - 5.80 (m, 1 H), 5.44 (dd, 1 H), 4.83 (t, 1 H), 4.51 (dd, 1 •· H), 4.14-4.23 (m,lH), 4.13 (dd,lH)? 3.44-3.57 (m, 1 H), 3.33 - 3.44 (m, 1 11),2.57-2.81(111,5¾ 2.06-2.33(ra,2H),1.86-2·03(ιη,2Η),1.69·1.85 (m,2H),1.51 - 1·69(ηι,3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.42 (dd, 1 H), 0.82 (s, 3 H) 113 101108588 201247697 35 16% LC-MS (ESI POS): 520.17 MH+ [α]〇25 = + 123.8 (c 0.27, MeOH) 'HNMR(300 MHz, DMSO-de) ppm 7.25 (dd, 1H), 6.29(dd, 1H), 6.11 (s, 1 H), 5.50 - 5.80 (m, 1 H), 5.45 (dd, 1 H), 4.81 (t, lHX4.43(dd,lH),4.14-4.24 (m, 1 H), 4.14 (dd, 1 H), 3.47 - 3.64 (m, 1 H), 3.33 - 3.47 (m, 1 H), 2.89 -3.10(ra, 1H), 2.76-2.89 (m, 1 H), 2.58 - 2.70 (m, 2 H), 2.38 - 2.46 (m, 1 H), 1.85 - 2.35 (m, 4 H), 1.53-1.72 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.43 (dd, 1 H), 0.82 (s, 3H) 36 #〜0 F 62% LC-MS (ESI POS): 518.25 MH+ [<x]D25 = + 122.2 (c 0.1435; MeOH) ^NMRCSOOMHz, DMSO-de) ppm 7.57 (s, 1 H), 7.26 (dd, 1 H), 7.12 (t, 1 H), 6.83 (s, 1 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.12 (s, 1 H)} 5.50 - 5.83 (m, 1 H), 5.45 (dd, 1 H), 4.86 (t, 1 H), 4.45 (dd, 1 H), 4.01 - 4.24 (m, 4 H), 3.35-3.51 (m,2 H), 3.03 - 3.21 (m, 1 H), 2.87 - 3.03 (m, 1 H), 2.58 -2.71 (m, 1 H), 1.86-2.30 (m,4H), 1.52- 1.76 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.42 (dd, 1 H), 0.82 (s, 3 H) 114 101108588 201247697 37 18% LC-MS (ESI POS): 565.27 MH+ [a]D25 = + 193.2 (c 0.25, MeOH) 'HNMR(300MH2, DMSO-d^) ppm 8.89 (dd, 1 H), 8.55 (dt, 1 H), 7.97 (d,lH), 7.70(dd,lH), 7.54 (dd, 1 H), 7.49 (dd, 1 H), 7.27 (dd, 1 H), 6.32 (dd, 1 H), 6.14 (s, 1 H), 5.49 - 5.80 (m, 1 H), 5.42 (dd, 1 H), 4.53 (br. s., 1 H), 4.38 (d, 1 H), 4.29 (d, 1 H), 4.09 - 4.22 (m, 1 H), 3.66-3.91 (m, 2 H), 3.53 (br. s., 1 H), 3.37 (br. s., 1 H), 2.54 - 2.70 (m, 1 H), 2.15 - 2.35 (m, 3 H), 1.83 -1.97 (m,lH), 1.52-1.72 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.39 - 1.46 (m, I H), 0.78 (s,3H) 38 Ψ 29% LC-MS (ESI POS): 521.22 MH+ [a]D25 = + 172.7 (c 0.33, MeOH) lHNMR(300MHz, DMSO-de) ppm 7.73 (d, 1 H), 7.69 (d, 1 H), 7.26 (dd, 1 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.12 (s,lH), 5.49-5.79 (m,l H), 5.44 (dd, 1 H), 4.81 (t, 1 H), 4.38 (dd,lH), 4.07-4.23 (m, 1 H), 4.06 - 4.39 (m, 2 H), 3.99 (dd, 1 H), 3.53 - 3.74 (m,lH), 3.41 - 3.53 (m,lH), 2.56-2.71 (m, 1 H), 2.07 - 2.36 (m, 3 H), 1.82- 1.97 (m,lH), 1.51 -1.69 (m, 3 H), 1.49 (s,3H), 1.38- 1.47 (m, 1 K), 0.81 (s, 3 H) 115 101108588 201247697 [實施例5]
曱烷磺酸2-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苄基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,43,413,5,6,68,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-»号-8-吖-戊 搭婦并[2,1-a]菲-6b-基]-2-側氧基-乙基g旨(化合物39)之製備 於化合物21 (200毫克,0.365毫莫耳)於無水°比咬(8毫升) 之溶液内於氮氣環境下添加曱烷磺醢氣(0.057毫升,0.730 毫莫耳)。攪拌3小時後,又添加曱烧續酿氯(0.057毫升,0.730 毫莫耳)。反應混合物又於室溫攪拌1小時。 反應混合物倒入2 Ν鹽酸(80毫升)及冰内,所形成之沈殿 經過濾及以冷1Ν鹽酸及水洗務;然後過遽出之固體溶解於 DCM。所得有機相以無水硫酸鈉脫水及漠縮獲得222毫克期 望化合物74 (97%產率)。 LC-MS (ESI POS): 626.3 (MH+) (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-6b-乙醯基-8-(4- 氯-苄基)-4b,12-二氟-5-經基_4a,6a-二甲基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+Es^_7_«m 戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮(化合物40)之製備 化合物39 (308亳克,0.492毫莫耳)溶解於丙酮(12毫升)及 101108S88 116 201247697 添加蛾化鈉(738毫克,4.92毫莫耳)。反應混合物於65〇c攪拌 隔夜。反應混合物以乙酸乙酯(80毫升)稀釋,以飽和硫代硫 酉文鈉洗條直到块消失,然後以飽和碳酸氫納洗條。有機層以 硫酸鈉脫水及蒸發’獲得224毫克粗產物,轉製備性HPLC 純化獲得65毫克純質化合物75 (25%產率)。 lH NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.33 - 7.42 (m, 2 H), 7.28 - 7.33 (m, 2 H), 7.26 (d, 1 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.13 (s, 1 H), 5.48 - 5.80 (m, 1 H), 5.43 (br. s., 1 H), 4.07 - 4.27 (m, 1 H), 3.93 (d, 1 H), 3.74 (d, 1 H), 3.44 - 3.57 (m, 1 H), 3.34 - 3.44 (m, 1 H), 2.56 - 2.76 (m, 1 H), 2.05 - 2.36 (m, 3 H), 1.91 -2.04 (m, 1 H), 1.88 (s, 3 H), 1.52 - 1.69 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.43 (dd, 1 H), 0.79 (s, 3 H) LC-MS (ESI POS): 532.28 (MH+) [a]D25 = + 285.8 (c 0.11, CHCij) [實施例6]
(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣苄 基)-4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 •2,4\413,5,6,6\8,9,9110,10&,101),11,12-十四氫-7-吟-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸(化合物41)之製備 於化合物21(1.55克,2.83毫莫耳)於四氫呋喃(60毫升)及水 (30.0毫升)之溶液内於0°C逐滴添加6 N氫氧化鈉(1.414毫 升,8.49毫莫耳)及反應混合物於0°C攪拌10分鐘及於室溫攪 117 101108588 201247697 拌56小時。蒸發去除四氫呋喃,水層以pH 1酸化及以乙酸乙 醋(1〇〇毫升X3)萃取。組合有機萃取物以鹽水洗滌,脫水(硫 酸鈉)及濃縮。粗產物於DCM/AcOEt/HC02H 60:39.5:0.5藉二 氧化矽凝膠急速層析術純化獲得1.11克純質化合物(R P 〇. 3 4 於DCM/AcOEt/HC02H 50:49.5:0.5)。 LC-MS (ESI POS): 534.2 (MH+) 表3列舉之化合物係如先前對化合物41所述製備: [表3] 化合物 結搆式 產率 42 r 89% LC_MS (ESI POS): 494.2 (MH+) 43 62% LC_MS (ESI POS): 518.1 (MH+) 44 55% LC_MS (ESI POS): 506.1 (MH+) 45 F 41% LC MS (ESI POS): 490.1 (MH+) 46 20% LC MS (ESI POS): 52〇Tl (MH+) 47 F 99% LC MS (ESI POS): 53〇Tl (MH+) 101108588 118 201247697 48 96% LC MS (ESI POS): 480.1 (MH+) 49 71% LC MS (ESI POS): 492.1 (MH+) 50 43% LC MS (ESI POS): 542.1 (MH+) 51 98% LC MS (ESI POS): 514.1 (MH+) 52 97% LC MS (ESI POS): 540.0 (MH+) 53 i 97% LC MS (ESI POS): 514.2 (MH+) 54 P 50% LC MS (ESI POS): 556:2 (MH+) 55 F 59% LC MS (ESI POS): 546.1 (MH+) 56 F 78% LC MS (ESI POS): 508.1 (MH十) 119 101108588 201247697 57 99% LC MS (ESI POS): 530.1 (MH+) 58 P 31% LC MS (ESI POS): 524.0 (MH+) 59 P 63% LC MS (ESI POS): 492.1 (MH+) 60 68% LC MS (ESI POS): 494.1 (MH+) 61 j會 f 44% LC MS (ESI POS): 572.2 (MH+) 62 f 79% LC MS (ESI POS): 572.2 (MH+) 63 F 91% LC MS (ESI POS): 504.0 (MH+) 64 95% LC MS (ESI POS): 552.1 (MH+) 65 99% LC MS (ESI POS): 494.1 (MH+) 66 P 60% LC MS (ESI POS): 506.0 (MH+) 120 101108588 201247697 67 I Ρ 88% LC MS (ESI POS): 464Tl (ΜΗ+) 68 72% LC MS (ESI POS): 520:2 (MH+) 69 争 97% LC MS (ESI POS): 504.1 (MH+) 70 Ρ 96% LC MS (ESI POS): 553.2 (MH+) [實施例7]
(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-节 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-。号-8_。丫-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-(2-側氧基-[1,3]二哼嗦-4-基) 酯(化合物71)之製備 於化合物41(300毫克,〇.562毫莫耳)於無水DMF(11.2毫升) 之溶液内維持於氮氣下添加HATU (235毫克,0.618毫莫 耳)’接著添加N-曱基咮淋(0.062毫升,0·562毫莫耳)。反應 混合物於65¾加熱40分鐘’隨後轉換成活化酯完成。混合物 101108588 121 201247697 冷卻至室溫及分成數份添加NaSH(94毫克,丨685毫莫耳卜 溶液轉成深綠色於室溫攪拌20分鐘,然後逐滴添加馭氯-^ 二哼嗦-2-酮(206毫克,L685毫莫耳)’接著添加碘化鉀(46 6 毫克,0.281毫莫耳)’及混合物於室溫攪拌隔夜。添加乙酸 乙酯(70毫升)及混合物以鹽水洗滌;水層以乙酸乙酯(2χ7〇 毫升)萃取及組合有機萃取物以1 Ν鹽酸溶液及鹽水洗滌。有 機相以硫酸鈉脫水及蒸發,獲得940毫克粗產物,於 DCM/AcOEt 30:1至DCM/AcOEt 5:1之梯度洗提,透過層析 術管柱於二氧化矽凝膠上純化獲得32〇毫克期望化合物。進 一步透過製備性HPLC純化(動相:水/ACN不含酸性添加物) 獲得140毫克固體(39%產率)。^-NMR分析顯示存在有來自 於碳酸酯水解之盤。 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.18 - 7.42 (m, 5 Η), 6;26 - 6.38 (m, 2 H),6,13 (s,1 H),5.45 - 5.80 (m,2 H),4.88 及 4.92 (t, 1 H),4.33 及 4.42 (dd,1 H),4.09.4.24 (m,1 H), 3.99 及 4.02 (d,1 H),3.84 及 3.85 (d,1 H), 3.45 - 3.60 (m, 1 H), 3.34 - 3.45 (m, 1 H), 2.56 - 2.70 (m, 1 H), 1.97 - 2.34 (m, 4 H),1.52 - 1.91 (m,4 H),1.48 及 1.49 (s, 3 H),0.90 及.0.92 (s,3 H) LC-MS (ESI POS): 636.35 (MH+) [實施例8]
(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS, 1 OaS, 1 ObS, 12S)-8-(4-氯 _ 节 基)-4b,12-二氟-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 10U08SS8 122 201247697 -2,4&,413,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101?,11,12,十四氫,7“号-8-。丫_戊搭 烯并[2,l-a]#_6b-羧酸甲氧基-甲基-醯胺(化合物72)之製備 於化合物41 (3Ό0毫克,0.562毫莫耳)於無水DMF (1〇.6毫 升)之溶液内,維持於氮氣環境下,添加HATU (235毫克, 〇.618毫莫耳)接著添加N-曱基咮啉(〇·〇62毫升,0.562毫莫 耳)。混合物於70°C攪拌40分鐘,隨後完成轉化成活化酯。 反應冷卻至室溫及添加N,〇-二曱基羥基胺鹽酸鹽(164毫 克,1.685毫莫耳)’接著添加TEA(〇 313毫升,2 247毫莫耳)。 /tb合物於室溫搜拌隔夜。進一步完成n,〇_二甲基經基胺鹽酸 鹽(164毫克’ 1.685毫莫耳),及TEA (0.313毫升,2.247毫莫 耳)之添加,及混合物於65〇c攪拌5小時。完成轉化。混合物 以乙酸乙酯(60毫升)稀釋及以鹽水(60毫升)洗滌。水層以乙 酸乙酯(2x60毫升)萃取,及然後有機萃取物以! >^鹽酸溶液 洗滌,以硫酸鈉脫水及蒸發。粗產物(7〇〇毫克)透過製備性 HPLC純化(中性動相),獲得96毫克純質固體(30%產率)。 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.27 - 7.39 (m, 4 Η), 7.24 (dd, 1 Η), 6.29 (dd, 1 Η), 6.12 (s, 1 Η), 5.46 - 5.75 (m, 1 Η), 5.36 (d, 1 Η), 4.02 -4.21 (m, 1 Η), 3.72 - 3.97 (m, 3 Η), 3.38 - 3.63 (m, 1 Η), 3.29 (s, 3 Η), 2.98 (br. s., 3 Η), 2.56 - 2.66 (m, I H), 2.03 - 2.34 (m, 3 H), 1.69 - 2.01 (m, 2 H), 1.51 - 1.68 (m, 2 H), 1.49 (s, 3 H), 1.31 - 1.46 (m, 1 H), 0.87 (s, 3 H) LC-MS (ESI POS): 577.29 MH+ [α]〇25 = + 122.1 (c 0.134, CHC13) [實施例9] 101108S88 123 201247697
(4&8,仆11,58,6&8,仙11,9&8,1(^,1058,128)-41),12-二氟_5_經 基-4a,6a-.一甲基-2-側氧基-8- °塞吩_2_武曱美 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,l〇a,10b,11,12-H- izg Ιΐ-7-^.8.πγ_^ 搭烯并[2,1-a]菲-6b·羧酸氟甲基酯(化合物73)之製備 於化合物44 (150毫克,0.297毫莫耳)於無水DMF (3毫升) 之溶液内於氤氣環境下添加碳酸鈉(157毫克,1 483毫莫 耳)。於室溫攪拌20分鐘後,混合物冷卻至〇〇c及添加溴氟甲 烷(0.371毫升,0.742毫莫耳”反應混合物於〇艽攪拌15分鐘 及於室溫攪拌1小時;然後又添加溴氟曱烷(0 371毫升,〇 742 毫莫耳)於DMF之2 Μ溶液及混合物於室溫攪拌46小時。反 應混合物倒入冷鹽酸溶液(1毫升1 Ν鹽酸及19毫升水)内及 水相以乙酸乙酯(3x40毫升)萃取。組合有機萃取物經脫水 (硫酸納)及濃縮。粗產物(162毫克)以j)CM/AcOEt 97:3至 DCM/AcOEt 84:16之梯度洗提藉二氣化矽凝膠急速層析術 純化獲得92毫克純質化合物(58〇/。產率;尺产〇 39於 AcOEt/DCM 20:80)。 101108588 124 201247697 *H NMR (300 MHz, DMSO-d^) ppm 7.39 (dd, 1 H), 7.26 (dd, 1 H), 6.76 -7.02 (m, 2 H)a 6.30 (dd, 1 H), 6.12 (s, 1 H), 5.76 (dd, 1 H), 5.89 (dd, 3 H), 5.53 -5.73 (m, 1 H), 5.50 (d, 1 H), 4.12 - 4.28 (m, 1 H), 4.10 (br. s., 2 H), 3.48 - 3.65 (m, 2 H), 2.56 - 2.70 (m, 1 H), 2.04 - 2.33 (m, 2 H), 1.83 - 2.04 (m, l H), 1.54 - 1.83 (m, 2 H), 1.50 (s, 3 H)s 1.35 - 1.48 (m, 1 H), 0.94 (s, 3 H) LC-MS (ESI POS): 538.28 MH+ [a]D25 = + 46.49 (c 0.111; CHC13) 表4列舉之化合物係如先前對化合物73所述利用適當烷化 劑製備: [表4] 化合物 結構式 產率 分折 74 64% LC-MS (ESI POS): 550.31MH+ []D25 =十 222.5 (c 0.064; CHCU) NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.27 - 7.35 (m, 2 H), 7.25 (ddf 1 H), 6.98 - 7.16 (m, 2 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.12 (s, l H), 5.86 (dd, 1 H), 5.80 (dd, 1 H), 5.52 - 5.76 (m, 1 H), 5.50 (dd, 1 H), 4.09 - 4.24 (m· 1 H)· 3.92 (d, 1 H),3.84 (d, 1 H), 3.42 - 3.69 (m, 2 H), 2.55 - 2.71 (m, 1 H), 2.05 - 2.36 (m, 2 H), 1.77 -1.92 (m, 1 H), 1.53 - 1.77 (m,4H),l_49(s,3H),1.39 • 1.47 (m, 1 H),0.94 (s, 3 H) 75 F 75% LC-MS (ESI POS): 557.3 MH+ [b25 = + 112.3 (c 0.2 MeOH) lH NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.20 - 7.39 (m, 3 H), 7.09 (t, 2 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.12 (s, 1 H), 5.54 - 5.79 (m, 1 H), 5.52 (d.1 H), 5.11 (d,lH), 5.05 (d, 1 H)9 4.08 - 4.22 (m» 1 H), 3.93 (d, 1 H), 3.82 (d, 1 H), 3.51 - 3.59 (m, 1 H), 2.53 - 2.63 (m, 1 H), 2.36 -2.45 (m, 1 H), 2.22 - 2.36 (m, 2 H), 2.04 - 2.21 (m, 1 H), 1.59 · 1-91 (m, 3 H), 1.33 - 1.59 (m, 2 H), 1.49 (s, 3 H), 0.93 (s. 3 H> 125 101108588 201247697 r LC-MS (ESI POS): 545.04 MH+ []d2S = + 74.80 (c 0.2 MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.35 - 7.42 (m,1 H),7.26 (dd,1 H), 37% 6.84 . 6.99 (m, 2 H), 6.30 76 Ρ (dd, 1 H), 6.12 (s, 1 H), 5.55 - 5.80 (m, 1 H), 5.50 - 5.55 (m, 1 H), 5.06 (s, 2 H), 4.12 - 4.28 (m,lH), 3.93- 4.12 (m, 2 H), 3.45 - 3.68 (m, 2 H)s 2.55 - 2.63 (in, 1 H), 2.02 - 2.33 (m, 3 H), 1.81 - 2.02 (m, 1 H), 1.59 - 1.81 (m,2H), 1.49 (s, 3 H), 1.32 - 1.47 (m, 2 H), 0.93 (s,3H) [實施例ίο]
(4&8,仆11,58,6&8,6匕11,9&8,1〇38,1(^8,128)-41),12-二氟-8-呋 D南-2-基曱基-5-經基-4a,6a-二甲基-2-侧氧基 -2,4&,41),5,6,63,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-〇号_8_吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯(化合物77)之製備 化合物45 (453毫克,0.925毫莫耳)’HATU (387毫克,1.018 毫莫耳)及N-曱基咮啉(0.102毫升,0.925毫莫耳)於無水 DMF(15毫升)之混合物於氮氣環境下於70°C攪拌1.5小時, 及LC-MS顯示期望活性酯之形成(93%轉化率)。溶液冷卻至 至溫及添加無水硫化氫鈉(156毫克,2.78毫莫耳)。混合物於 101108588 126 201247697 室溫攪拌25分鐘’然後添加2M之溴氟曱烷(1.388毫升,2.78 毫莫耳)於DMF之溶液,及混合物於室溫授拌2小時。又添加 溴氟甲烷(0.463毫升,0.925毫莫耳)及反應混合物於室溫攪 \ 拌隔夜。 : 反應混合物以乙酸乙醋(130毫升)稀釋及有機相以水及鹽 水洗務,脫水(硫酸鈉)及濃縮。所得粗產物混合物(561毫克) 於乙酸乙酯/石油醚5:95至乙酸乙酯/石油喊30:70之梯度洗 k及然後使用DCM洗提於二氧化矽凝膠上藉急速層析術純 化獲得184毫克標題化合物(37%產率;r产〇 79於 AcOEt/DCM 30:70)。 Ή NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.54 (dd, i H) ? 25 (dd { H) 6.26 - 6.41 (m, 3 H), 6.12 (s, 1 H), 5.88 (dd, 1 H), 5.78 (dd, i H) 5 51 5 75 (m, 1 H), 5.50 (dd, 1 H), 4.10 - 4.26 (m, 1 H), 3.95 (s, 2 H)j 3 ^ . 3 55 (m { H), 3.33 - 3.42 (m, 1 H), 2.56 - 2.69 (ra, 1 H), 2.02 、 ’
3H), 1.90 (dt, I H),1.50 - 1.77 (m,3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.40 · 1.48 (ra,1 H)’ 〇 88 (s 3 印 LC-MS (ESI POS): 538.4 (MH+) ’ [a]D25 = + 112.4 (c 0.145; CHClj) 表5列舉之化合物壯先前對化合物77所述,始於適當酸 衍生物製備: 胃 ; [表 5] 127 101108588 201247697 化合物 結構式 產率 分析 78 参 86% LC-MS (ESI POS): 566.46 MH+ No25 = + 163.3 (c 0.174, CHC13) 'H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.29 - 7.39 (m, 2 H), 7.24 (dd, 1 H), 7.04 - 7.16 (m, 2 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.13 (s, 1 H), 5.86 (dd, 1 H), 5.76 (dd, 1 H), 5.52 - 5.74 (m, 1 H), 5.50 (dd, 1 H), 4.07 - 4.28 (m, 1 H), 3.95 (d, 1 H), 3.86 (d, 1 H), 3.46 - 3.61 (m, 1 H), 3.33 - 3.46 (m, 1 H), 2.56 -2.76 (m, 1 H), 2.04 - 2.31 (m, 3 H), 1.78 - 1.95 (m, 1 H), 1.51 - 1.74 (m, 4 H), 1.49(s,3H),0.88(s,3H) 79 β 39% LC-MS (ESI POS): 554.42 MH+ [a]D25 = +123.9 (c 0.108, CHC13) 'H NMR (300 MHz, DMSO-di) ppm 7.42 (dd, 1 H), 7.25 (dd, 1 H), 6.99 (dd, 1 H), 6.95 (dd, 1 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.12 (s, 1 H), 5.88 (dd, 1 H), 5.78 (dd, 1 H), 5.53 - 5.76 (m, 1 H), 5.51 (dd, 1 H), 4.18 -4.21 (m, 1 H), 4.19 (d, 1 H), 4.12 (d, 1 H), 3.44 -3.58 (m, 1 H), 3.35 - 3.44 (m, 1 H), 2.58 - 2.75 (m, 1 H), 2.03 - 2.37 (m, 3 H), 1.86 - 2.03 (m, 1 H), 1.52 -1.79 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.38 - 1.48 (m, 1 H), 0.89 (s,3H) 128 101108588 201247697 80 F 16% LC-MS (ESI POS): 542.37 MH+ [a]D25 = + 134.9 (0.23, MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO-ds) ppm 7.24 (d, 1 H), 6.29 (dd, l H), 6.12 (s, 1 H), 5.89 (dd, 1 H), 5.81 (dd, 1 H), 5.53 - 5.73 (m, 1 H), 5.50 (dd, 1 H), 4.07 -4.24 (m, 1 H), 3.46 - 3.67 (m, 1 H), 3.32 - 3.45 (m, 1 H), 2.55 - 2.78 (m, 3 H), 1.95 -2.33 (m,3H), 1.82- 1.95 (m, 1 H), 1.51 - 1.80 (m, 4 H), 1.49 (s, 3 H), 1.29 - 1.47 (m, 2 H), 0.89 (s, 3 H), 0.86 (s, 9 H) 81 F 11% LC-MS (ESIPOS): 568.14 MH+ [a]〇2S = +57.09 (c 0.27, DMF) 'H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.25 (dd, 1 H), 6.75 (d, 1 H), 6.61 (dq, 1 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.09-6.14 (m, 1 H), 5.89 (dd, 1 H), 5.79 (dd, 1 H), 5.51 - 5.75 (m, 1 H), 5.49 (dd, 1 H), 4.14-4.26(m, 1 H),4.10(d, 1 H), 4.04 (d, lH),3.31-3.50(m,2H), 2.56 - 2.70 (m, 1 H), 2.34 (d, 3 H), 2.02 - 2.30 (m, 3 H), 1.90-2.02(01,1 H), 1.72 (d, 1H), 1.51-1.67 (m, 1H), 1.49(s,3H), 1,31 - 1.48 (m,2 H), 0,89 (s,3If) 129 101108588 201247697 82 20% LC-MS (ESI POS): 578.1] MH+ [a]D25 = + 131.6 (c 0.25, CHC13) lHNMR(300 MHz, DMSO-de) ppm 7.25 (dd, 1 H), 7.14 - 7.22 (m, 2 H), 6.75 - 6.90 (m, 2 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.12 (s, 1 H), 5.87 (dd, 1 H), 5.77 (dd, 1 H), 5.51 - 5.73 (m, 1 H)3 5.49 (dd, 1 H), 4.08 - 4.28 (m, 1 H),3.89(d, 1 H), 3.83 (d, 1 H), 3.71 (s, 3 H), 3.39 - 3.52 (m, 1 H), 3.32 -3.41 (m, 1 H), 2.55 -2.71 (m, 1 H), 2.03 - 2.37 (ra, 3 H), 1.82- 1.97 (m, 1 H), 1.52 - 1.75 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.40- 1.48 (m, 1 H), 0.88 (s, 3 H) 83 P 37% LC-MS (ESI POS): 528.2 MH+ [a]〇25 = + 132.9 (c 0.1145 CHCh) 'HNMR(300 MHz, DMSO-de) ppm 7.24 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.08 -6.18 (m, 1H), 5.89 (dd, 1 H),5.81 (dd, 1H),5.51 -5.73 (m, 1 H), 5.49 (dd, 1 H), 4.05 - 4.26 (m, 1 H), 3.45 - 3.66 (m, 1H), 3.31 - 3.45 (m,lH), 2.55-2.81 (m,3H), 2.19-2.36 (m, 1 H), 1.95 - 2.19 (m, 2 H), 1.79- 1.93(m,lH),1.67-1.77 (m,lH)s 1.51-1.67 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.43- 1.48 (m, 1 H), 1.40 (q, 2 H), 0.89 (s, 3 H), 0.84 (d, 3 H), 0.84 (d, 3 H) 130 101108588 201247697 LC-MS (ESI POS): 540.2 MH+ [a]D25 = + 149.8 (C 0.145, CHC13) 'HNMR(300MHz, DMSO-de) ppm 7.24 (d,1 - f H), 6.29 (dd, 1 H),6.11 (s. 10% 1 H), 5.89 (dd, 1 H), 5.82 84 Μ〇γτη.) w (dd, 1 H), 5.55 (tn, 1 H), rmv 5.49 (dd, 1 H), 3.99 - 4.28 F (m, 1 H), 3.44 - 3.65 (m, 1 H), 3.37 (m, 1 H), 2.56 -2.70 (m, 1 H), 2.54 - 2.70 (m,2H), 2.19-2.34 (m, 1 H), 1.98 - 2.19 (m, 3 H), 1.82- 1.98 (m, 1 H), 1.56-1.82 (m, 4 H), 1.37-1.56 (m,6H), 1.48 (s, 3 H), 0.98 - 1.24 (m, 2 H), 0.89 (s,3H) LC-MS (ESI POS): 590.18 MH十 [a]〇2S = + 84.95 (c 0.109, CHCI3) 'HNMR(300 MHz, DMSO-d«) ppm 7.24 (dd, r 1 H), 7.14-7.21 (m,2H), 7.05 - 7.14 (m, 2 H), 6.30 43% (dd, 1 H), 6.12 (s, 1 H), 85 5.88 (dd, 1 H), 5.77 (dd, 1 H), 5.50-5.74 (m, 1 H), f 5.48 (dd, 1 H), 4.08 - 4.24 (m, 1 H), 3.90 (s, 2 H), 3.32-3.51 (m, 2 H), 2.55-. 2.71 (m, 1 H), 2.43 - 2.48 (m, 2 H), 2.01 - 2.33 (m, 3 H), 1.82 -1.94 (m, 1H), 1.69 (d, 1 H), 1.50-1.65 (m, 4 H), 1.48 (s, 3 H), 1.36- 1.46 (m, 1H), 0.88 - (s, 3 H), 0.86 (t, 3 H) 131 101108588 201247697 86 F 14% LC-MS (ESI POS): 562.15 MH+ [a]D25 = +181.2(c 0.37, DMF) 'HNMR(300MHz, DMSOO ppm 7.24 (dd, lH),7.16(t,lH),7.1】-7.15 (m, 1 H), 6.98-7.10 (m, 2 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.13 (s, 1 H), 5.89 (dd, 1 H), 5.80 (dd, 1 H), 5.51 -5.76 (m, 1 H), 5.49 (dd, 1 H), 4.07 - 4.28 (m, 1 H), 3.90 (s, 2 H), 3.42-3.54 (m, 1 H), 3.34 - 3.45 (m, 1 H), 2.56 - 2.71 (m, 1 H), 2.25 (s, 3 H), 2.02 - 2.24 (m,3H), 1.79- 1.94 (m, 1 H), 1.51 - 1.73 (m,4H), 1.49 (s,3H), 0.89 (s, 3 H) 87 F 31% LC-MS (ESI POS): 588.11 MH+ [a]D25 = + I55.6(c 0.43, DMF) 'H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.25 (dd, 1 H), 6.94 (d, 1 H), 6.86 (d, 1 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.12 (s, 1 H),5.88(dd, 1 H), 5.79 (dd, 1 H), 5.53 -5.76 (m, 1H), 5.51 (dd, 1 H), 4.16-4.25 (m, 1 H), 4.18 (d, 1 H), 4.02 (d, 1 H), 3.45 - 3.61 (m, 1 H), 3.35 - 3.46 (m, 1 H), 2.56 -2.70 (m, IH), 2.05-2.31 (m,3H), 1.85- 1.98 (ms 1 H), 1.68- 1.78 (m,lH), 1.53 - 1.68 (m, 2 H), 1.49 (s,3H), 1.39-1.47 (m,l H), 0.89 (s, 3 H) 132 101108588 201247697 88 r 10% LC-MS (ESI POS): 562.16 MH+ Wd25 = +145.2 (c 0.34, MeOH) 'HNMR(300MHz, DMSO-d6) ppm 7.24 (dd, 1 H), 7.15-7.21 (m,2H), 7.02 - 7.13 (m, 2 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.09-6.15 (m, 1 H), 5.88 (dd, 1 H), 5.78 (dd, 1 H), 5.51 - 5.76 (m, 1 H), 5.49 (dd, 1 H), 4.09 -4.23 (m, 1 H), 3.91 (d, 1 H), 3.85 (d, 1 H), 3.41 -3.54 (m, 1 H), 3.34 - 3.42 (m, 1 H), 2.55-2.70 (m, 1 H), 2.26 (s, 3 H), 2.01 -2.25 (m, 3 H), 1.79-1.96 (m, 1 H), 1.49 (s, 3 H), 1.41 - 1.76 (m, 4 H), 0.88 (s,3H) rF LC-MS (ESI POS): 604.18 MH+ [a]D25 = +94.6 (c 0.0905, CHCI3) 'HNMR(300 MHz, DMSO-d^) ppm 7.27 -7.35 (m, 2 H), 7.24 (d, 1 a 5% H), 7.16 - 7.22 (m, 2 H), 89 6.30(dd, lH),6.U(s,l H), 5.90 (dd, 1 H), 5.79 (dd, 1 H), 5.52 - 5.69 (m,1 H), 4.07 - 4.28 (m, 1 H), 3.93 (s, 2 H), 3.31 -3.52 (m, 2 H), 2.54 - 2.70 (m, 1 H), 1.81 -2.37 (m, 5 H), 1.69(d, 1H), 1.53-1.65 (m, 1 fi), 1.48 (s, 3 H), 1.34- 1.46 (m, 2 H), 1.23 (s,9H), 0.88 (s, 3 H) 133 101108588 201247697 90 38% LC-MS (ESI POS): 594.2 MH+ [α]〇25 = +80.97 (c 0.103, CHC13) 'HNMR (300 MHz, DMSO-d«) ppm 7.05 -7.41 (m, 6 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.11(8,1^,5.91 (dd, 1 H), 5.82 (dd, 1 H), 5.53 -5.73 (m, 1 H), 5.52 (dd, 1 H), 4.01 -4.36 (m, 1 H), 3.46 - 3.63 (m, 1 H), 3.33 - 3.46 (m, 1 H), 3.13-3.23 (m, 1 H), 3.03-3.13 (m, 1 H), 2.94 - 3.03 (m, 1 H), 2.80 - 2.94 (m, 1 H), 2.55 -2.68 (m, 1 H), 2.01 - 2.36 (m,3H), 1.81 -2.01 (m, 1 H), 1.53 -1.81 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H),1.38-1.48 (m, 1 H), 0.90 (s, 3 H) 91 Ρ 15% LC-MS (ESI POS): 556.26 MH+ [a]D25 = + 137.9 (c 0.2 MeOH) 'HNMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.24 (dd, 1H), 6.29 (dd, 1H), 6.11 (s, 1 H), 5.90 (dd, 1 H), 5.81 (dd, 1 H), 5.51 -5.71 (m, 1 H), 5.49 (dd, 0 H), 4.04 - 4.27 (m, 1 H), 3.42 -3.59(1X1, 1 H), 3.32-3.42 (m, 1 H), 2.56 - 2.70 (m, 2 H), 1.97 - 2.32 (m,4 H), 1.82 - 1.96 (m, 1 H), 1.69-1.80 (m, 1H), 1.51-1.69 (m,3H), 1.49 (s,3H), 1.13 - 1.47 (m, 8 H), 0.88 (s, 3 H), 0.85 (t, 3 H), 0.83 (t,3H) 134 101108588 201247697 92 14% LC-MS (ESI POS): 578.2 MH+ [α]〇25 = + 131.1 (c 0.28, CHC!3) 'HNMR(300MHz, DMSO-de) ppm 7.17 -7.34 (m, 3 H), 6.82 - 7.01 (m, 3 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.12 (s, 1 H), 5.86 (dd, t H), 5.73 (dd, 1 H), 5.53 -5.74 (m, 1 H), 5.51 (dd, 1 H), 4.15-4.31 (m, 1 H), 4.14 (t, 2 H), 3.51 -3.71 (m, 1 H), 3.33 - 3.51 (m, 1 H),3.13-3.24(m, 1 H), 2.96-3.13(m, 1 H), 2.55-2.76 (m, 1 H), 2.04 - 2.35 (m,3H), 1.82- 1.97 (m,l H), 1.S1 - 1.80 (m, 4 H), 1.49 (s, 3 H), 0.90 (s, 3 H) 93 32% LC-MS (ESI POS): 572.13 MH+ [a]D25 = + 148.7 (c 0.33, DMF) 'HNMR(300MHz, DMSO-φι) ppm 7.24 (dd, 1 H), 6.42 (d, 1 H), 6.37 (d, 1 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.12 (s, 1 H), 5.87 (dd, 1 H), 5.77 (dd, 1 H),5.51 - 5.76 (m, 1 H), 5.49 (dd, 1 H), 4.07 - 4.27 (m, 1 H), 3.96 (d, 1 H), 3.86 (d, 1 H), 3.45 - 3.58 (m, 1 H), 3.34 3.45 (m, 1 H), 2.57 -2.71 (m, 1 H), 1.98-2.32 (m,3H), 1.83- 1.94 (m, l H),1.49(s,3H), 1.42- 1.76 (m, 4 H), 0.88 (s, 3 H) 135 101108588 201247697 101108588 94 95
136 21% 23% LC-MS (ESI POS): 540.27 MH+ [ct]D25 =十 126.8(c0.2 MeOH) 'ΗΝΜΚ(300ΜΗζ, DMSO-de) ppm 7.24 (dd, 1 H),6.29(dd, 1 H), 6.11 (s, 1 H), 5.89 (dd, 1 H), 5.79 (dd, 1 H), 5.51 - 5.75 (m, 1 H), 5.49 (dd, 1 H), 4.01 - 4.26 (m, 1 H), 3.43 -3.64 (m, 1 H), 3.31 - 3.42 (m, 1 H), 2.55 - 2.71 (m, 2 H), 2.19-2.35 (m, I H), 1.95 - 2.19 (m, 3 H), 1.81 - 1.95 (m,l H), 1.52- 1.78 (m,7H), 1.49 (s,3H), 1.40-1.48(m, 1 H), 1.01 -1.36(m,5 H), 0.89 (s, 3 H) LC-MS (ESI POS): 542.05 MH+ [a]〇2s = + 167.0 (c 0.2, CHCb) *HNMR(300 MHz, DMSO-de) ppm 7.24 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H),6.11 (s, 1 H), 5.89 (dd, 1 H), 5.82 (dd, 1 H), 5.50 - 5.72 (m, 1 H), 5.49 (dd, 1 H), 4.08 - 4.26 (m, 1 H), 3.43 -3.59 (m, 1 H), 3.33-3.43 (m, 1 H), 2.61-2.70 (ra, 1 H), 2.58 (t, 2 H), 1.98 -2.36 (m, 3 H), 1.80-1.94 (m, 1 H), 1.51 - 1.77 (m, 5 H), 1.49 (s,3H), 1.39-1.48 (m,lH), 1.13-1.36 (in, 3 H), 0.89 (s, 3 H), 0.81 (t, 3 H), 0.78 (t, 3 H) 201247697 LC-MS (ESI POS): 620.19 MH+ [ct]D25 = + 128.8 (c 0.105, CHC13) r 'H NMR (300 MHz, DMSO-d^) ppm 7.24 (dd, ( 1 H), 7.13-7.21 (m,2H), :‘ 16% 6.81 -6.90(m?2H), 6.30 96 (dd,1 H),6_] 1 (s,1 H), rmP 5.86 (dd, l H), 5.75 (dd, 1 F H), 5.49 - 5.75 (m, 1 H), 5.48 (dd, 1 H), 4.10-4.24 (m, 1 H), 3.94 (d, 1 H)s 3.87 (d, 1H), 3.31 -3.50 (m, 2 H), 2.54 - 2.72 (m, 1 H), 1.95 - 2.32 (m, 3 H), 1.82- 1.95 (m,l H), 1.51 -1.75 (m, 3 H), 1.48 (s, 3 H), 1.34- 1.46 (m,lH), 1.24 (s, 9 H), 0.88 (s, 3 H) LC-MS (ESI POS): 620.24 MH+ [a]D25 = + 142.4 (c 0.2 MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO-dfi) ppm 7.25 (dd, rF Λ λ 1 H), 7.12-7.21 (m,2H), 6.76 - 6.87 (m, 2 H), 6.30 27% (dd,lH)}6.12(s,lH), PV. 97 ί 5.88 (dd, 1 H), 5.77 (dd, 1 H), 5.51 -5.75 (m, 1 H), 5.49 (dd, 1 H), 4.09 - 4.26 (m, 1 H), 3.91 (t, 2 H), 3.89 (br. s., 1 H), 3.83 (d, 1 H), 3.32 - 3.50 (m, 2 H), 2.56-2.71 (m, 1 H),2.01 -2.35 (m, 3 H), 1.81 -1.98 (m,lH), 1.53 - 1.77(m,5 H), 1.49 (s, 3 H), 1.34 - 1.47 (m, 3 H), 0.93 (t, 3 H), 0.88 (s, 3 H) 137 101108588 201247697 98 18% LC-MS (ESI POS): 552.2 MH+ [α]〇25 = + 104.3 (c 0.6, CHC13) 'HNMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.25 (dd, 1H), 6.30(dd, 1H), 6.18 (d, 1 H), 6.12 (s, 1 H), 5.96 (dq, 1 H), 5.88 (dd, 1 H), 5.79 (dd, 1 H),5.51 -5.76 (m, 1 H)f 5.49 (dd, L H), 4.09-4.26 (m, 1 H), 3.92 (d, 1 H), 3.85 (d, 1 H)s 3.40-3.52 (m, 1 H),3.33-3.42 (m, 1 H), 2.57 - 2.70 (m, 1 H), 2.20 - 2.26 (m, 1 H), 2.18 (d, 3 H), 2.01 -2.16 (m, 2 H), 1.83 -1.96 (m, 1 H), 1.52 - 1.77 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.37-1.48 (ra, 1 H), 0.88 (s, 3 H) 99 16% LC-MS (ESI POS): 599.88 MH+ [a]D25 = +115.9 (c 0.162, CHC13) 'HNMR(300 MHz, DMSO-de) ppm 7.25 (dd, 1 H), 6.95 (d, 1 H), 6.87 (d, 1 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.11 (s, 1 H),5.89(dd, 1 H), 5.79 (dd, 1 H), 5.52 -5.72 (m, 1 H), 5.50 (dd, 1 H),4.19(d, 1 H),4.15 -4.21 (m, 1 H), 4.08 (d, 1 H), 3.33 - 3.52 (m, 2 H), 2.54 - 2.70 (m, 1 H), 2.37 (s, 3 H), 2.04 - 2.30 (m, 3 H), 1.89 - 2.03 (m, 1 H), 1.68- 1.79 (m, 1 H), 1.52-1.68 (m, 1 H), 1.49 (s, 3 H), 1.35- 1.47 (m, 2 H), 0.89 (s, 3 H) 138 101108588 201247697 100 19% LC-MS (ESI POS): 542.18 MH+ [<x]D25 = + 143.9 (c 0.25, MeOH) *HNMR(300MHz, DMSO-d6) ppm 7.24 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1H), 6.11 (s, 1 H), 5.79 - 6.03 (m, 1 H), 5.71 -5.94 (m, 1 H), 5.51 - 5.73 (m, 1 H), 5.49 (dd, 1 H), 4.18 (dd, 1 H), 3.51 (t, 1 H), 3.32 - 3.45 (m, 1 H), 2.58 - 2.70 (m, 1 H),2.01 -2.35(m,5H), 1.83-2.01 (m, 1 H), 1.56-1.83 (m, 4 H), 1.49 (s, 3 H), 1.43-1.56 (m,2H), 0.97 (t, 3 H), 0.80 - 0.93 (m, 7 H), 0.75 (d, 2 H) 101 放' F 18% LC-MS (ESI POS): 554.02 MH+ [α]〇25 = + 129.0 (c 0.111, CHCb) *HNMR(300 MHz, DMSO-de) ppm 7.24 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.12 (s, 1 H), 5.90 (dd, 1 H), 5.82 (dd, 1 H), 5.56 (m, 1 H),5.51(m, 1H),3.98-4.30 (m, 1 H), 3.49 - 3.73 (m, 1 H), 3.34 - 3.47 (m, 1 H), 2.96-3.17 (m, 1 H), 2.76 - 2.93 (m, 1 H), 2.55 -2.69 (m, 1 H), 2.21 - 2.32 (m, 2 H), 2.02 - 2.20 (m, 2 H),1.89(dt,lH),1.54-1.80 (m, 4 H), 1.43-1.53 (m, 1 H), 1.49 (s, 3 H), 0.90 (s, 3 H) 139 101108588 201247697 102 f 17% LC-MS (ESI POS): 512.12 MH+ [a]〇2S = +129.6 (c0.25, MeOH) 'HNMR(300 MHz, DMSO-de) ppm 7.24 (d, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.11 (s, 1 H), 5.90 (dd, 1 H), 5.80 (dd, 1 H),5.51 -5.77 (m, 1 H),5.49(dd, 1 H),4.16(d, 1 H), 3.46-3.66 (m,lH), 3.31 - 3.46 (m, l H), 2.60- 2.80 (m, 2 H), 2.60 - 2.75 (m, 1 H), 2.19-2.36 (m, 1 H),2.01 -2.19(m,2H), 1.81 -1.96 (m, 1 H), 1.55- 1.81 (m, 2 H),1.49 (s, 3 H), 1.34- 1.55 (m, 2 H), 0.78 - 0.99 (m, 1 H), 0.90 (s, 3 H), 0.27 - 0.59 (m, 2 H), -0.06 - 0.27 (m, 2 H) 103 29% LC-MS (ESI POS): 568.23 MH+ [a]〇25 = + 172.6 (c 0.21, MeOH) 'HNMR(300 MHz, DMSO-de) ppm 7.24 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.11 (s, 1 H), 5.89 (dd, 1 H), 5.81 (dd, 1 H), 5.51 -5.71 (m, 1 H), 5.49 (dd, 1 H), 4.02 - 4.26 (m, 1 H), 3.45 -3.66 (m, 1 H), 3.31 - 3.45 (m, 1 H), 2.55 - 2.82 (in, 3 H), 2.17-2.33 (m, 1 H), 1.95 - 2.17 (m, 2 H), 1.81 -1.94(m,lH), 1.52-1.78 (m,8H), 1.49(s,3 H), 1.26- 1.47 (m, 4 H), 1.00-1.24 (m,3 0.89 (s, 3 H), 0.70 - 0.86 (m, 2 H) 140 101108588 201247697 104 19% LC-MS (ESI POS): 552.22 MH+ [α]〇25 = + 150.4 (c 0.24, MeOH) 'HNMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.24 (d, 1 H),6.29(dd, 1H),6.11 (s, 1 H), 5.91 (dd, 1 H), 5.83 (dd,1 H),5.51 - 5.75 (m, 1 H),5.50(dd,lH),3.51-3.69 (m, 1 H), 3.41 (q, 1 H), 2.54 - 2.87 (m, 2 H), 1.51 -2.36 (m, 11 H), 1.49 (s, 3 H), 0.95 - 1.46 (m, 7 H), 0.87 (s,3H), 0.51 -0.75 (m, 1 H) 105 F 7% LC-MS (ESI POS): 601.08 MH+ [a]〇2S = +76.63 (c 0.16 DMF) · lHNMR(300 MHz, DMSO-d^) ppm 7.55 (dt, 1 H), 7.37 (d, 1 H), 7.20 -7.30 (m, 2 H), 7.12 (ddd, 1 H), 6.98 (ddd, 1 H), 6.32 (dd, 1 H), 6.13 (s, 1 H), 5.91(dd, lH),5.81(dd, 1 H), 5.53 - 5.77 (m, 1 H), 5.51 (dd, 1 H), 4.10-4.38 (m, 2 H), 3.84 - 4.03 (m, 1 H), 3.71 (s, 3 H), 3.33 -3.41 (m, 2 H), 2.55 - 2.68 (m, 1 H), 2.10 - 2.34 (m, 3 H), 1.92-2.03 (m, 1 H), 1.53 - 1.86 (m, 3 H), 1.50 (s, 3 H), 1.38- 1.48 (m, 1 H), 0.90 (s, 3 H) [實施例11]
(6S,8S,9R,10S,llS,13S,14S)-6,9-二氟-17-(2-氟-乙醯 141 101108588 201247697 基)-11-經基·10,13-二曱基_6,7,8,9,10,u,12,13,14,15_+;4、 環戊[a]菲-3-酮(中間產物1〇6)之製備 於化合物6 (0.5克’ 1.321毫莫耳)於無水乙腈(2〇毫升)之溶 液内於氮氣環境下添加DIPEA (0.396毫升,2.246毫莫耳)及 Ms-Cl (0.155毫升,1.982毫莫耳)及反應混合物於室溫攪拌1 小時。然後添加7^入?(2.64毫升’2.64毫莫耳)114於!'1^及 氟化鉀(0.077克,1,321毫莫耳)及混合物回流加熱隔夜。混 合物以乙酸乙酯稀釋及有機相以水、鹽水洗滌,脫水(硫酸 鈉)及濃縮。粗產物於石油醚/乙酸乙酯8:2至乙酸乙酯之梯度 洗提’於二氧化梦凝膠上藉急速層析術純化獲得標題化合物 (98%產率)。 LC-MS (ESI POS) : 381.3 ΜΗ (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二戴 -6b-(2-氟-乙醯基)-5-經基-4a,6a-二曱基-8-(4-甲基.节 基)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-o号-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮(化合物107)之製備 如先前對化合物1〇(實施例4)所述,化合物107係經由中間 產物40與N-(4-曱基-节基)-羥基胺反應而以48%產率獲得。 101108588 142 201247697 'lH NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.27 (dd, 1 H), 7.03 - 7.22 (m, 4 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.13 (s, 1 H), 5.49 - 5.79 (m, 1 H), 5.45 (d, 1 H), 4.89 (d, 2 H), 4.07 - 4.29 (m, 1 H), 3.87 (d, 1 H), 3.76 (d, l H), 3.40 - 3.61 (m, 1 H), 3.31 - 3.40 (m, 1 H), 2.55 - 2.68 (m, 1 H), 2.28 (s, 3 H), 2.02 - 2.27 (m, 3 H), 1.74 - 1.96 (m, 1 H), 1.51 - 1.73 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.46 (dd, 1 H), 0.84 (s, 3 H) LC-MS (ESI POS): 530.25 MH+ J [aJD25 = + 176.3 (c = 0.1715, CHClj) 表6列舉之化合物係如先前對化合物4i i〇7所述,經由中 間產物106與適當羥基胺或羥基胺鹽酸鹽之環化加成製備。 [表6] 化合物 結槐式 產牟 分析 LC-MS (ESI POS): 506.19 MH+ Wd25 = + 180.8 (c 0.2 MeOH) 'H NMR (300 MHz, F DMSO-de) ppm 7.59 (dd, l H), 7.27 (dd, 1 H), 6.41 108 43% (dd, 1 H), 6.25 - 6.35 (m, 2 H), 6.12 (s, l H), 5.49 - A 5.80 (m, 1 H), 5.46 (dd, 1 H), 5.00 (d, 2 H), 4.09 -4.26 (m, 1 H), 3.98 (d, 1 H), 3.84 (d, 1 H), 3.41 -3.61 (m, 1 H), 3.31 - 3.41 (m, 1 H), 2.56 - 2.70 (m, 1 H), 2.03 - 2.33 (m, 3 H), 1.79 - 1.96 (m, 1 H), 1.50 -1.70 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.44 (dd, 1 H), 0.85 (s, 3 H) 143 101108588 201247697 109 30% LC-MS (ESI POS): 534.27 MH+ [a]D25 = + 157.4 (c 0.2 MeOH) H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.30 - 7.38 (m, 2 H), 7.27 (dd, 1 H), 7.07 - 7.21 (m, 2 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.13 (s, 1 H), 5.48 - 5.83 (m, 1 H), 5.45 (m, 1 H), 4.90 (dd, 1 H), 4.80 (dd, 1 H), 4.16 (m, 1 H), 3.93 (d, 1 H), 3.79 (d, 1 H), 3.44 - 3.60 (m, 1 H), 3.25 - 3.43 (m, 1 H), 2.56 -2.70 (m, 1 H), 2.10 - 2.32 (m5 3 H), 1.79 - 1.97 (m, 1 H), 1.52 - 1.71 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.40 - 1.47 (m, 1 H), 0.84 (s, 3 H) 110 F 79% LC-MS (ESI POS): 506.19 MH+ [a]D25 = + 180.8 (c 0.2 MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.59 (dd, 1 H), 7.27 (dd, 1 H), 6.41 (dd, 1 H), 6.25 - 6.35 (m, 2 H), 6.12 (s, 1 H), 5.49 -5.80 (ra, 1 H), 5.46 (dd, 1 H), 5.00 (d, 2 H), 4.09 -4.26 (m, 1 H), 3.98 (d, 1 H), 3.84 (d, 1 H), 3.41 -3.61 (m, 1 H), 3.31 - 3.41 (m, 1 H), 2.56 - 2.70 (m, 1 H), 2.03 - 2.33 (m, 3 H), 1.79 - 1.96 (m, 1 H), 1.50-1.70(m,3H),1.49(s,3 H), 1.44(dd,〗 H),0.85(s,3H) 144 101108588 201247697 111 54% LC-MS (ESI POS): 546.23 MH+ [a]D25 = + 189.2 (c 0.2 MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.27 (dd, 1 H), 7.12 - 7.24 (m, 2 H), 6.79 - 6.94 (m, 2 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.13 (s, 1 H), 5.50 - 5.79 (m, 1 H), 5.45 (dd, 1 H), 4.89 (d, 2 H), 4.12 - 4.25 (m, 1 H), 3.85 (d, 1 H), 3.73 (s, 3 H), 3.75 (d, 1 H), 3.39 - 3.54 (m, 1 H), 3.30 - 3.38 (m, 1 H), 2.55 - 2.68 (m, 1 H), 2.04 -2.33 (m, 3 H), 1.80 - 1.96 (m, 1 H), 1.51 - 1.71 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.45 (dd, 1 H), 0.84 (s, 3 H) 112 33% LC-MS (ESI POS): 508.3 MH+ [a]D25 = + 147.6 (c 0.2 MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.26 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.11 (s, 1 H), 5.49 - 5.82 (m, 1 H), 5.45 (dd, 1 H), 5.29 (dd, 1 H), 5.17 (dd, 1 H), 4.00 -4.28 (m, 1 H), 3.53 (dt, 1 H), 3.31 - 3.43 (m, 1 H), 2.56 - 2.68 (m, 3 H), 1.83 -2.43 (m, 6 H), 1.51 - 1.77 (m,6H), 1.49(s,3H), 1.35 -1.47 (m, 3 H), 1.06-1.29 (m, 2 H), 0.86 (s, 3 H) 145 101108588 201247697 113 F 27% LC-MS (ESI POS): 510.31 MH+ [α]〇25 = + 118.3 (c 0.25, CHC13) 'H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.26 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.11 (s, 1 H), 5.49 - 5.79 (m, 1 H), 5.46 (d, 1 H), 5.30 (dd, 1 H), 5.17 (dd, 1 H), 4.04 -4.29 (m, 1 H), 3.54 (t, 1 H), 3.31-3.40 (m, 1 H), 2.55 -2.86 (m, 3 H), 2.06 - 2.34 (m, 2 H), 1.82 - 2.03 (m, 2 H), 1.52 - 1.75 (m, 2 H), 1.49 (s, 3 H), 1.39 - 1.48 (m, 3 H), 1.22 - 1.38 (m, 1 H), 0.86 (s, 9 H), 0.86 (s, 3 H) 114 • 42% LC-MS (ESI POS): 556.14 MH+ [a]D25 = + 185.0 (c 0.2 MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.27 (dd, 1 H), 6.97 (d, l H), 6.87 (d, 1 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.12 (s, I H), 5.50 - 5.79 (m, 1 H), 5.47 (d, 1 H), 5.15 (dd, 1 H), 5.04 (dd, 1 H), 4.15 -4.21 (m, 1 H), 4.19 (d, l H), 3.96 (d, 1 H), 3.44 -3.58 (m, 1 H), 3.31 - 3.44 (m, 1 H), 2.55 - 2.67 (m, 1 H), 2.05 - 2.25 (m, 3 H), 1.84 - 1.98 (m, 1 H), 1.63-1.73 (m, 1 H), 1.51 - 1.63 (m, 1 H), 1.49 (s,3H), 1.38 -1.47 (m, 2 H), 0.85 (s, 3 H) [實施例12] 146 101108588 201247697
(4&8,仆11,53,6&3批11,938,1(^,1(^8,128)_41),12-二氟-5-經 基-6b-(2-羥基-乙醯基)_8-[4-(2-第三丁基·二曱基-曱矽烷基 氧基-乙氧基)-苄基]·4&,6&_二曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+i5^-7,《m 戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮(中間產物115)之製備 於化合物22 (200毫克,0.311毫莫耳)於無水DMF (8毫升) 之溶液内,於氮氣環境下,添加碳酸铯(223毫克,0.683毫 莫耳)’(2-溴乙氧基)(第三丁基)二甲基矽烷(135微升,〇 621 毫莫耳)及碘化鉀(10毫克,0.066毫莫耳)。反應混合物於5〇。匚 加熱隔夜’及又添加碳酸鉋(0.056克,0.171毫莫耳)及(2-溴 乙氧基)(第三丁基)二甲基矽烷(0.033毫升,0.155毫莫耳)。 然後混合物又於5 0 C擾摔8小時。反應混合物以乙酸乙醋稀 釋,有機相以水洗滌,以硫酸鈉脫水及濃縮。殘餘物於DCM 至DCM/AcOEt 7:3梯度洗提,於二氧化矽凝膠上藉急速層析 術純化獲得256毫克(92%產率)。 101108588 147 201247697 LC-MS (ESI POS):802.4 (MH+) (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-經 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-8-[4-(2-羥基-乙氧基)-¥&]-4a,6a-二 曱基-4&,413,5,6,63,61),8,9,93,10,10&,1013,11,12-十四氫-7“等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮(化合物116)之製備 於化合物115(0.256克,0.319毫莫耳)於無水THF (8毫升) 之溶液内於0°C於氮氣環境下添加氟化四丁基銨(〇·670毫 升’ 0.670毫莫耳)及混合物於〇°〇攪拌1小時及於室溫攪拌15 小時。溶劑經蒸發去除及粗產物(53 5毫克)以DCM/AcOEt 9·. 1 至AcOEt/EtOH 9:1之梯度洗提’於二氧化矽凝膠上藉急速層 析術純化。所得產物於DCM/AcOEt 6:4至AcOEt/EtOH 97.3 之梯度洗提’於二氧化石夕凝膠上藉急速層析術再度純化獲得 46毫克標題化合物(25°/。產率)。 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.26 (dd, 1 Η), 7.Π . 7 22 (m 2 H), 6.76 - 6.91 (m, 2 H), 6.30 (dd, 1 H), 6.13 (st 1 H), 5.50 - 5.74 (m, 1 H), 5.43 (dd, 1 H), 4.80 (t, 1 H), 4.65 (s, 1 H), 4.04 - 4.25 (m, 1 H)} 3.92 - 4.01 (m, 2 H), 3.60 - 3.90 (m, 5 H), 3.32 - 3.56 (m, 2 H), 2.56 - 2.68 (m, 1 H), 1.83 - 2.44 (m, 5 H), 1.51 - 1.68 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 1.37 -1.47 (m, 1 H), 0.80 (s, 3H) , , LC-MS (ESI POS): 574.39 (MH+) [a]D25 = + 155.8 (c 0.2 MeOH) [實施例13]
11$ 101108588 148 201247697 N-(4-氯苯基)羥基胺(中間產物1丨8)之製備 於1-氣-4-石肖基苯in (1克,6.35毫莫耳)於絕對乙醇(32毫 升)及水(10.24毫升)之分散液内,添加氣化站克, 1.269毫莫耳);然後’於水浴中,於氮氣環境下以攪拌徐缓 添加硼氩化鉀(0.514克,9.52毫莫耳)。混合物轉成黑色及形 成黑色沈澱。於室溫於氮氣環境下攪拌20分鐘後,混合物以 0.5 N鹽酸酸化至pH 7及即刻以乙醚萃取。有機萃取物以硫 酸鈉脫水及濃縮獲得期望之羥基胺(959毫克),其未經進一 步純化即就此使用。 LC-MS (ESI POS): 126.9 (MH+) [實施例14]
乙酸 2-((68,911,108,118,138)-6,9-二氟-11-羥基-1〇,13-二曱 基-3-側氧基 _6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-十二氫-311-環戊[^]菲 -17-基)-;2-侧氧基-乙基酯(中間產物12〇)之製備 於丁酸(9尺,105,115,138,17幻-17-(2-乙醯氧基-乙醯基)-9_ 氯-11-經基-10,13-二甲基_3_側氧基 -6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十二氫-3仏環戊[3]菲-17-基 醋(中間產物119)(2.48克,4.88毫莫耳)於無水DMF (60毫升) 之溶液内於氮氣環境下添加乙酸鉀(3.83克,39.0毫莫耳)及 101108588 149 201247697 反應混合物於l〇〇°c攪拌i 5小時。冷卻後之反應混合物倒入 冰及鹽水(200毫升)内,及水層以乙酸乙酯(3xl5〇毫升)萃 取。組合有機萃取物以水及食鹽水洗滌,以硫酸鈉脫水及濃 縮獲得2.55克粗產物標題化合物’其未經進一步純化即用於 次一步驟。 H NMR (300 MHz, DMSO-i/e): ppm 7.29 (dd, 1 H), 6.99 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 5.98 - 6.15 (m, 1 H), 5.68 (dddd, 1 H), 5.56 (dd} 1 H), 5.10 (d, 1 H), 4.92 (d, 1 H), 3.98 - 4.23 (m, 1 H), 2.56 - 2.83 (m, 1 H), 2.26 - 2.44 (m,3 H),2.14 _ 2.26 (m, 1 H),2.09 (s,3 H),1.71 - 1.87 (m,1 H), 1.55 - 1.65 (m, 2 H), 1.53 (S> 3 H), 1.15 (s, 3 H). LC-MS (ESI POS): 421.97 (MH+) (68,911,1〇8,118,138)-6,9-二氟-11-羥基_17_(2_經基_乙酿 基)-l〇,13-二曱基七^爪^^以以十二氫-環戊㈤ 菲-3-酮(中間產物121)之製備 於(中間產物120)(2.55克,6.06毫莫耳)於乙醇(1〇〇毫开)之 溶液内,添加南極念珠菌脂解酶(2單位/毫克)(51〇毫克,6 〇6 毫莫耳)及反應混合物於37°C攪拌隔夜。反應混合物鎳過 濾,以甲醇洗滌’及殘餘物於DCM/Ac〇Et 9⑴1〇矣 DCM/AcOEt 50:50之梯度洗提,於二氧化矽凝膠上藉急速詹 析術純化獲得1.6 2克標題化合物(7 0.6 %產率)。 'H NMR (300 MHz, DMS0-rf6): ppm 7.29 (dd, 1 H), 6.87 (dd 1 H) 6-29 (dd, 1 H), 6.09 - 6.17 (m, 1 H), 5.67 (dddd, 1 H), 5.53 (dd, 1 H), 4.77 (t, 1 H), 4.44 (dd, I H), 4.26 (dd, 1 H), 4.04 - 4.15 (nis , H), 2.56 - 2.79 (m, 1 H), 2.39 (dd, I H), 2.25 - 2.35 (m, 2 H), 2.09 - 2.25 (m, 1 H), 1.76 (td, 1 H), 1.55 - 1.66 (m> 2 H), 1.53 (s, 3 H), 1.17 (s, 3 H). ’ LC-MS (ESI POS): 379.99 (MH+) 150 101108588 201247697 [實施例15]
(^SAbR^SMS^bR^aSAOaSAObSMS^b^-^-^-S-m 基-6b-(2-經基-乙酿基)_4a,6a-二曱基_8·苯基 -4江,41),5,6,6&,61),8,9,9牡,10,1〇3,101),11,12-十四氫_7_1|等_8-〇丫- 戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮(化合物122)之製備 121、N_苯基羥基胺(57.7毫克,0.529毫莫耳)及三聚曱搭 (47.6毫克’ 1,586毫莫耳)於乙醇(6毫升)之混合物於!〇〇〇〇擾 拌19小時。反應不完全。添加N-苯基羥基胺(2〇毫克,0.183 毫莫耳)及三聚甲醛(27毫克,0.899毫莫耳)及反應混合物又 於100°C加熱3小時。蒸發去除溶劑及殘餘物於DCM至 AcOEt/MeOH/DCM 9.8:0.2:90 至 Ac〇Et/MeOH/DCM 29.8:0.2:70之梯度洗提’藉二氧化石夕凝膠急速層析術純化獲 得83毫克純質化合物(63%產率;Rf=0.24於 AcOEt/MeOH/DCM 29:1:70)。 NMR (300 MHz,DMSO-d6) ppm 7.19 - 7 36 (m,3 H),6 9〇 · 7.04 (m, 3 Η), 6.28 (dd, 1 Η), 6.08 (s, 1 Η), 5.52 - 5.79 (m, 1 Η), 5.51 (dd, 1 Η), 4.92 (t,1 H),4.51 (dd,1 Η), 4.29 (dd,1 H),4.17 · 4.24 (m, 1 H),4.13 (t,1 H), 3.50 - 3.66 (m,1 H),2.61 - 2.71 (m,1 H),2.57 (dd, 1 H),2 0‘1 2.35 (in, 3 H), 1.51 - 1.82 (m, 4 H), 1.50 (s, 3 H), 0.91 (s, 3 H) LC-MS (ESI POS): 500.17 MH+ [a]D25 = + 71.09 (c 0.092; CHClj) 151 101108588 201247697 表7列舉之化合物係如先前對化合物122所述藉中間產物 121與適當羥基胺、羥基胺鹽酸鹽或經保護之羥基胺之環化 加成製備。於後述情況下,對終化合物進行脫保護反應。 終化合物係藉二氧化矽凝膠管柱層析術或製備性HPLC純 化。 [表7] 化合物 結構式 產率 分析 123 83% LC-MS (ESI POS): 534.19 MH+ [α]〇25 = + 72.74(c 0.19; CHC13) 'H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.29 - 7.38 (m, 2 H), 7.25 (dd, 1 H), 6.93 - 7.05 (m, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.52 - 5.77 (m, 1 H), 5.51 (d, 1 H), 4.94 (t, 1 H), 4.48 (dd, 1 H), 4.28 (dd, 1 H), 4.17-4.24 (m,lH), 4.13 (t, 1 H), 3.59 (q, 1 H), 2.60-2.69 (m, 1 H), 2.59 (dd, 1 H), 2.00 - 2.32 (m, 3 H), 1.51-1.83 (m, 4 H), 1.49 (s, 3 H), 0.90 (s, 3 H) 124 k 60% LC-MS (ESI POS): 514.22 MH+ [a]D25 = +81.8 (c 0.125, CHCI3) 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.26 (d,lH), 7.09. (m, 2 H), 6.87 (m, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H),5.51 -5.78 (m, 1 H),5.31 - 5.52 (m, 1 H), 4.39 - 4.60 (m, 1 H), 4.14 - 4.36 (m, 2 H), 4.07 (t, 1 H), 3.57 (q, 1 H), 2.65 (m, 1H), 2.23(s,3H),1.97-2.34 (m, 4 H), 1.59-1.85 (m,2H), 1.49 (s,3H), 1.39-1.59 (m, 3 H), 0.90 (s, 3 H) 152 101108588 201247697 125 F 51% LC-MS (ESI POS): 551.22 MH+ [a]D25 = + 57.3 (c 0.3, MeOH) •H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 8.74 (dd, 1 H), 8.26 (dd, 1 H), 7.93 (d, 1 H), 7.50 (dd, 1H), 7.46(dd, 1H), 7.40 (d,lH), 7.26 (dd, 1 H), 6.28 (dd,1 H),6.07 (s,lH), 5.53 - 5.78 (m,lH), 5.53 (dd,lH), 4.97 (t,lH), 4.58 (dd, 1 H), 4.35 (dd, 1 H), 4.28(t,lH),4.14-4.25(m, 1 H), 3.57 - 3.77 (m, 1 H), 2.72 - 2.85 (m, 1 H), 2.56 -2.70 (m, 1 H), 2.10-2.31 (m, 3 H), 1.54- 1.90 (m, 4 H), 1.50 (s, 3 H), 0.94 (s, 3 H) 126 F 10% LC-MS (ESI POS): 501.14 MH+ [a]D25 = +78.05 (c 0.0925; CHC13) lH NMR (300 MHz, DMSO-d^) ppm 8.29 (dd,1 H),8.21 (dd, 1 H), 7.38 (ddd, l H)} 7.31 (ddd, 1H), 7.26 (dd, 1 H),6.28 (dd, 1 H),6.08 (s,1 H), 5.53-5.74 (m, 1 H), 5.51 (dd, 1 H), 4.95 (t, 1 H), 4.50 (dd, 1 H), 4.30 (dd, 1 H), 4.12 - 4.24 (m, 2 H), 3.53 -3.71 (m,lH), 2.55-2.75 (m, 2 H), 1.98 - 2.33 (m, 3 H), 1.51-1.86 (m,4H)51.49 (s, 3 H), 0.91 (s, 3 H) 101108588 153 201247697 127 F 79% LC-MS (ESI POS): 514.09 MH+ [a]D25 = +70.69 (c 0.26, MeOH) lK NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.26 (d, 1 H), 7.15 (t, 1H), 6.58 - 6.95 (m, 3 H), 6.28 (dd, 1 H),6.08 (s,1 H), 5.52 - 5.82 (m, 1 H), 5.50 (d, lH),4.91(t, lH),4,50(dd, 1 H), 4.28 (dd,l H)s4.16- 4.28 (m, 1 H),4.10(t, 1 H), 3.58 (dd, 1 H), 2.54-2.68 (m,2H), 2.27 (s, 3 H), 2.03-2.34 (m, 3 H), 1.62-1.90 (m,2H),1.49(s,3H), 1.37-1.62 (m, 2 H), 0.90 (s, 3 H) 128 5% LC-MS (ESI POS): 518.12 MH+ [a]D25 =+ 37.67 (c0.24, MeOH) lH NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.25 (dd,lH), 7.07 -7.20 (m, 2 H), 6.91 -7.07 (m,2H), 6.28 (dd, IH), 6.08 (s, I H), 5.52 - 5.76 (m, 1 H), 5.51 (<1山 1 H),4.93 (t,lH), 4.49 (dd, 1 H), 4.27 (dd, l H),4.16-4.27 (m,1 H),4.10 (t, 1 H), 3.59 (q, 1 H), 2.54 -2.71 (m,2 H),2.10-133 (m,2 H),1.99 - 2.10 (m,1 H), 1.49 (s, 3 H), 1.42-1.81 (m,4 H),0.90 (s,3 H) 101108588 154 201247697 129 87% LC-MS (ESI POS): 534.1 MH+ [a]D25 = +69.70 (c 0.2 MeOH) !H NMR (300 MHz, DMSO-dg) ppm 7.30 (t, 1 H), 7.26 (dd, 1 H), 6.98 - 7.06 (m, 2 H), 6.93 (ddd, 1 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.55 -5.81 (m, 1 H), 5.52 (dd, 1 H), 4.95 (t, 1 H), 4.47 (dd, 1 H), 4.29 (dd, 1 H)s 4.18-4.25 (m, 1 H), 3.51 - 3.69 (m, 1 H), 2.54 - 2.70 (m, 2 H), 2.02 -2.34(m,3H), 1.62- 1.88 (m,3H),1.51-1.62(m,2 H), 1.49 (s, 3 H), 0.90 (s, 3 H) 130 68% LC-MS (ESI POS): 568.21 MH+ Nd25 = + 49.5 (c 0.2 MeOH) *Η NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.53 - 7.74 (m, 2 H), 7.26 (dd, 1 H), 7.03 - 7.20 (m, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.55 - 5.85 (m, 1 H), 5.52 (dd, lH),4.97(t, 1 H), 4.47 (dd,lH), 4.30 (dd, 1 H), 4.16-4.25 (m, 2 H), 3.56 -3.73(m, 1 H), 2.55-2.71 (m, 2 H), 2.04 - 2.30 (m, 3 H), 1.64- 1.86 (m, 2 H), 1.51 -1.64(111,2 H), 1.50 (s, 3 H), 0.92 (s, 3 H) 101108588 155 201247697 131 95% LC-MS (ESI POS): 518.2 MH+ [a]D25 = + 69.15 (c = 0.26, MeOH) *H NMR (300 MHz, DMSO-dg) ppm 7.28 - 7.40 (m, 1 H), 7.26 (dd, 1 H), 6.73 - 6.92 (m, 3 H), 6.28 (dd, I H), 6.08 (s, 1 H), 5.54 - 5.77 (m, 1 H), 5.51(dd, lH),4.94(t, 1H), 4.47 (dds 1 H),4.29(dd, 1 H), 4.18 - 4.24 (m,lH), 4.16 (t, 1 H), 3.51 - 3.66 (m, 1 H), 2.63 (dd, 1 H), 2.55 - 2.70 (m, 1 H), 2.02 - 2.26 (m, 3 H), 1.63 - 1.86 (m, 2 H), 1.51 -1.61 (m, 2 H), 1.49 (s, 3 H), 0,91 (s,3 H) 132 24% LC-MS (ESI POS): 514.23 MH+ [a]D25 = + 54.83 (c 0.24, MeOH) lH NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.30 (dd, 1 H),7.28 (dd, 1H), 7.11-7.24 (m, 2 H),7.05(td, 1H), 6.31(dd, 1 H), 6.12 (s,lH), 5.53-5.84 (m, 1 H), 5.50 (dd, 1 H), 4.88 (UH),439(dd, 1 H),4.19 -4.30(m,lH),4.14(dd,l H), 3.85 (t, 1 H), 3.53 - 3.72 (m, 1H), 2.58-2.70 (m,l H), 2.41 (dd, 1 H), 2.23 -2.38 (m, 2 H), 2.15 (s, 3 H), 2.03-2.13(m,lH),1.70-1.84 (m,lH),1.53-1.73 (m, 3 H), 1.51 (s, 3 H), 0.90 (s,3H) 101108588 156 201247697 133 38% LC-MS (ESI POS): 548.21 MH+ [a]D25 = +54.96 (c 0.25, MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO-d<i) ppm 7.30 (d, 1 H), 7.26 (dd, 1 H), 6.96 (d, 1 H), 6.82 (dd, 1 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.52 - 5.78 (m, 1 H), 5.51 (d, 1 H), 4.93 (U 1 H), 4.49 (dd,〗H), 4.28 (dd, 1H), 4.16 - 4.27 (m, 1H), 4.11 (t,lH), 3.59 (q,lH), 2.54 - 2.69 (m, 2 H), 1.97-2.36 (m, 3 H), 2.29 (s, 3 H), 1.41 - 1.81 (m,4H), 1.49 (s, 3 H), 0.90 (s, 3 H) 134 ψ 36% LC-MS (ESI POS): 602.17 MH+ [a]D25 = + 48.8 (c 0.25, MeOH) lH NMR (300 MHz, DMSO-d6)ppm7.62(d, 1H),7.11-7.40 (m, 3 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s,1 H),5.55 - 5.76 (m, 1 H), 5.53 (dd, 1 H), 4.98 (t, 1 H), 4.46 (dd, 1 H), 4.30 (dd, 1 H), 4.14-4.28 (m, 2 H), 3.52 - 3.72 (m, 1 H), 2.73 (<Η1Η),2.56-2·67(ηι,1 H), 2.01 - 2.34 (m, 3 H), 1.63 -1.87 (m,2 H), 1.51 -1.63 (m,2H),1.49(s,3H),0.9I (s,3H) 101108588 157 201247697 135 鼻 68% LC-MS(ESI POS): 568.18 MH+ [α]〇25 = +53.21 (c 0.28, MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.52 (d, 1 H), 7.26 (dd, 1 H), 7.20 (d, 1 H)} 6.98 (dd, 1 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.54 - 5.74 (m, IH), 5.52 (d,lH), 4.96 (t, 1 H), 4.46 (dd, 1H), 4.29 (dd, 1 H), 4.19-4.24 (m, 1 H), 4.18 (t, 1 H), 3.50-3.68 (m, 1 H), 2.65 (dd, 1 H), 2.54-2.61 (m,l H),2.01 -2.31 (m, 3 H), 1.62 - 1.84 (m, 2 H),1.51-1.62 (in,2 H),1.49 (s,3H), 0.90 (s, 3 H) 136 P 52% LC-MS (ESI POS): 578.19 MH+ [a]D25 = + 56.2 (c 0.2, MeOH) *H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.39 - 7.50 (m, 2 H), 7.25 (dd, 1 H), 6.86 - 7.02 (m, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.53 - 5.77 (m, 1 H), 5.51 (dd, 1 H), 4.95 (t, 1 H), 4.47 (dd, 1 H), 4.27 (dd, 1 H), 4.17-4.23 (m,lH), 4.14 (t, 1 H), 3.59 (q, 1 H), 2.54 -2.68 (m,2 H),2.01 -2.25 (m, 3 H), 1.61-1.85 (m, 2 H), 1.50-1.61 (m, 2 H), 1.49 (s,3H),0.90(s,3H) 101108588 158 201247697 137 Γ rrCN 0X^:J P 39% LC-MS (ESI POS): 525.32 MH+ [cc]d25 = + 19.35 (c 0.55, DMF) *H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.59 - 7.86 (m, 2 H), 7.26 (dd, 1 H), 6.99-7.18 (m, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s,1 H),5.54 (dd,1 H), 5.46 -5.75 (m, 1 H), 4.99 (t, 1 H), 4.44 (dd, 1 H), 4.29 (dd, 1 H), 4.24 (t, 1 H), 4.13-4.23 (m, 1 H), 3.55 -3.73 (m, 1 H), 2.77 (dd, 1 H), 2.54 -2.71 (m, 1 H), 2.00-2.25 (m,3H), 1.65- 1.90 (m, 2 H), 1.51 -1.65 (m,2H), 1.49 (s, 3 H), 0.91 (s, 3 H) 138 T NH2 18% LC-MS (ESI POS): 543.35 MH+ [a]D25 = +52.38 (c 0.21, MeOH) lH NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.78 - 7.89 (m, 2 H), 7.78 (br. s., 1 H), 7.26 (d, 1 H), 7.15 (br.s., 1 H), 6.89-7.04 (m, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.54 - 5.77 (m, 1H),5.52 (d, lH),4.95(t, 1 H), 4.49 (dd^H), 4.30 (dd, lH),4.13-4.25(m,2H), 3.50 - 3.72 (m, 1 H), 2.57 -2.76 (m, 2 H), 1.98 - 239 (m,3H), 1.64-1.91 (m,2 H), 1.52· 1.64 (m,2 H),1.50 (s, 3 H), 0.91 (s, 3 H) 101108588 159 201247697 LC-MS (ESI POS): 584.26 MH+ [a]D25 = + 63.04 (c 0.25,MeOH) 〇 J; j〇rt 15% lR NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.27 (m, 3 H), 7.07 139 (d, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.49 - 5.78 (m, 1 H), 5.52 (dd, 1^4.94(1,1 H), Ψ 4.49 (dd, 1H), 4.28 (dd,l H), 4.11 -4.23(m, 1 H),4.16 (t, 1 H), 3.48 - 3.75 (m, 1 H), 2.56-2.70 (m,2H)s 1.99-2.25 (m, 3 H),1.60· 1.82 (m,2H), 1.49 (s, 3 H), 1.28-1.60 (m,2H), 0.91 (s, 3 H) LC-MS (ESI POS): 594.18 MH+ [α]ϋ25 = + 50.7 (c 0.2 MeOH) τ ^Y°yC lH NMR (300 MHz, DMSO-d^) ppm 7.16 - 7.35 (m, 3 H), ΌέΛ^η^^ 52% 6.93-7.11 (m, 2 H), 6.28 140 Η°Υ^Ρ\..〇ϊ (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.54 -5.87 (m, lH),5.51(dd,l H),4.94 (t,lH),4.49 (dd, 1 1 H), 4.29 (dd, 1 H), 4.17 -4.23 (m, 1 H), 4.16 (t, 1 H), 3.50 - 3.69 (m,lH)9 3.32 (s, 3H),2.56-2.71 (m,2H), 2.02 - 2.27 (m, 3 H), 1.63 -1.86 (m, 2 H), 1.51-1.63 (m,2H),1.50 (s,3H), 0.91 Cs,3H) 101108588 160 201247697 LC-MS (ESI POS): 582.34 MH+ [c〇d25 = + 64.4 (c 0.2, MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO- d6) ppm 7.25 (dd, l H),7.06 61% -7.16(m,2H), 6.81-6.93 141 (m, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 ^jXuy" (s, l H), 5.52 - 5.83 (m, 1 H), Xjzj^ 5.50 (dd, 1 H), 4.90 (t, 1 H), 4.51 (dd, 1 H), 4.27 (dd, 1 H),4.15-4.23(m, 1H),4.07 (t, 1 H), 3.50 - 3.64 (m, 1 H), 2.55-2.71 (m}2H), 2.33-2.45 (m, 1 H), 2.02 - 2.30 (m,3H), 1.51 - 1.88 (m, 8 H), 1.49 (s, 3 H), 1.12-1.44 (m, 6 H), 0.90 (s, 3 H) LC-MS (ESI POS): 582.22 MH+ [a]D25 = + 12.6 (c 0.4, CHC13) JH NMR (300 MH2, DMSO-d6)ppm 7.52 - 7.62 (m, 2 H), 7.46 (dd, 1H), 7.38 (dd, 1 〇J^ Xj 15% H), 7.26 (dd, 1 H)s 7.09 (dd, 142 ΗΟγ^ΐί 7 lH),6.94-7.05(m,2H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), XJv^ 5.54 - 5.77 (m, 1 H), 5.52 〇T 丫 F (dd, 1 H), 4.95 (t, 1 H), 4.52 (dd, 1 H), 4.30 (dd, 1 H), 4.20-4.25(m, lH),4.16(t, 1 H), 3.52 - 3.69 (m, 1 H), 2.55 - 2.71 (m, 2 H), 1.99 -2.32 (m, 3 H), 1.62 - L89 (m,2H), 1.52- 1.62 (m, 2 H), 1.50 (s, 3 H), 0.92 (s, 3 H) 101108588 161 201247697 143 30% LC-MS (ESI POS): 558.33 MH+ [a]D25 = + 49.3 (c0.2 MeOH) lH NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.73 - 7.96 (m, 2 H), 7.26 (dd, 1 H), 6.93-7.11 (m,2H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1H), 5.54-5.81 (m,lH), 5.52 (dd, 1 H), 4.98 (t, 1 H), 4.47 (dd, 1 H), 4.30 (dd, 1 H), 4.17 - 4.26 (m, 2 H), 3.81 (s, 3 H), 3.54 - 3.70 (m, 1 H), 2.55 - 2.85 (m, 2 H), 2.01 - 2.26 (m, 3 H), 1.64-1.87 (m,2H),1.51 -1.64(m,2 H), 1.49 (s, 3 H), 0.92 (s, 3 H) 144 β 50% LC-MS (ESI POS): 578.32 MH+ Ia]〇25 = + 44.0 (c 0.2, MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.72 - 7.87 (ra, 2 H), 7.26 (dd, 1 H), 7.06 - 7.19 (m, 2 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.53 (dd, 1 H), 5.46 -5.85 (m, 1 H), 4.91-5.05 (m, 1 H), 4.47 (dd, 1 H), 4.31 (dd, lH),4.26(t,lH), 4.15 -4.24 (m, 1 H), 3.56 - 3.72 (m, 1 H), 3.12 (s, 3 H), 2.77 (dd, 1 H), 2.58 - 2.69 (m, 1 H), 2.02 - 2.32 (m, 3 H), 1.64 -1.86 (m, 2 H), 1.52-1.64 (m,2H), 1.50 (s,3H), 0.92 (s,3H) 101108588 162 201247697 145 F 16% LC-MS (ESI POS): 525.16 MH+ [a]〇25 = +90.32 (c 0.25; DCM) *Η NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.49 (t, 1 H), 7.37 -7.45 (m, 2 H), 7.30 (ddd, 1 H), 7.26 (dd, 1H), 6.28 (dd, 1H), 6.08(s, 1H),5.52-5.74 (m, I H), 5.52 (dd, 1 H), 4.95 (t, 1 H), 4.48 (dd, 1 H), 4.31 (dd, 1 H), 4.20-4.27 (ra, 1 H), 4.21 (t, 1 H), 3.49 -3.71 (m, 1 H), 2.67 (dd, l H), 2.56-2.63 (m, 1H), 1.98-2.27 (m, 3 H)’ 1.63-1.88 (m,2H), 1.51 -1.63 (m, 2 H), 1.50 (s, 3 H), 0.91 (s, 3 H) 146 9» F 25% LC-MS (ESI POS): 579.25 MH+ [a]D25 = +45.41 (c 0.0925; MeOH) lHNMR(300MHz,DMSO-dfi) ppm 7.60 - 7.79 (m, 2 H), 7.26 (dd, 1 H), 7.17 (s, 2 H), 7.01 -7.12 (m, 2 H), 6.29 (dd, 1H), 6.08 (s,lH), 5.52 -5.80 (m,lH), 5.52 (dd,l H),4.47(d,l H), 4.30 (d,l H), 4.21 (t,lH), 4.12-4.23 (m, 1 H), 3.56-3.71 (m, 1 H), 2.67-2.78 (m,1 H), 2.55 -2.67 (m, 1 H), 2.01 - 2.33 (m, 3 H), 1.63-1.87 (m,2 H), 1.51-1.63 (m, 2 H), 1.50 (st 3 H), 0.92 (s, 3 H) 101108588 163 201247697 147 68% LC-MS (ESI POS): 540.28 MH+ [α]〇25 = + 78.53 (c 0.3; MeOH) !H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.25 (dd, 1 H), 6.94 -7.07(m,2H), 6.76-6.93 (m, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.52 - 5.79 (m, 1 H), 5.50 (d, 1 H), 4.90 (t, 1 H), 4.50 (dd, 1 H), 4.27 (dd, 1 H), 4.14-4.21 (m, 1 H),4.06 (t, 1 H), 3.44 - 3.68 (m, 1 H), 2.53-2.70 (m,2H), 1.97-2.30 (m,3 H), 1.79- 1.92 (m,1 H),1.60 - L79 (m,2 H),1.51 -1.60 (m,1 H),1.49 (s,3H), 1.42- 1.49 (m,lH), 0.90 (s, 3 H), 0.78 - 0.88 (m, 2H),0.50-0.65(m,2H) 148 41% LC-MS (ESI POS): 556.38 MH+ [α]〇2ί = +71.25 (c 0.4, MeOH) *H NMR (300 MHz, DMSO-d6)ppm 7.27 - 7.33 (m, 2 H), 7.26 (d,lH), 6.78-6.98 (m, 2H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.53 - 5.75 (m, 1 H), 5.51 (dd, 1 H), 4.90 (t, 1 H), 4.51 (dd, 1 H), 4.28 (dd, 1 H), 4.16 - 4.23 (m, 1 H), 4.08 (t, 1 H), 3.49 - 3.69 (m, 1 H), 2.55-2.70 (111,2^1.98-2.32 (m, 3 H), 1.61 -1.84 (m,2H), 1.52-1.61 (m, 1 H), 1.49 (s, 3 H), 1.40-1.48 (m, 1 H), 1.24 (s, 9 H), 0.90 (s,3H) 101108588 164 201247697 149 17% LC-MS (ESI POS): 543.24 MH+ [a]D25 = +32.5 (c 0.0415; MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO-d^) ppm 10.04 (s, 1 H), 8.20 (d, 1 H), 7.50 (d, 2 H), 7.26 (d, 1 H), 6.78 - 7.02 (m, 2 HX6.28(dd, 1H), 6.08 (s, 1 H), 5.51 -5.79 (m, 1 H), 5.50 (d, 1 H), 4.92 (t, I H), 4.51 (dd, 1H), 4.27(dd,lH), 4.15 - 4.26 (m, 1 H), 4.07 (t, 1 H), 3.44 - 3.67 (m, 1 H), 2.60-2.71 (m,2H), L.96-2.32 (m,3 H),1.60- 1.81 (m,2H), 1.41 - 1.58 (m, 2 H), 1.49 (s,3H), 0.90 (ss 3 H) ISO 1 34% LC-MS (ESIPOS): 568.23 MH+ [a]D25 = + 57.8 (c0.2, MeOH) lH NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.43 - 7.64 (m, 1 H), 7.12 - 7.39 (m, 4 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.44 -5.79 (m, 1 H), 5.53 (d, 1 H), 4.96 (t, 1 H), 4.48 (dd, 1 H),4.31 (dd, 1 H), 4.15-4.31 (m, 2 H), 3.62 (q, 1 H), 2.55 - 2.79 (m, 3 H), 1.96-2.25 (ms 2 H), 1.63-1.93 (m, 2 H), 1.50 (s, 3 H), 1.27 -1.63 (m, 2 H), 0.92 (s, 3 H) 101108588 165 201247697 151 P 15% LC-MS (ESI POS): 584.2 MH+ [a】D2S = +76.6 (c 0.22, DCM) !H NMR (300 MHz, DMSO-(^) ppm 7.41 (t, 1 H), 7.26 (dd, 1 H), 6.90 - 7.02 (m, 3 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.50 - 5.77 (m, 1 H), 5.50 -5.54 (m, 1H), 4.92-4.98 (m, 1 H)} 4.46 (dd, 1 H), 4.29 (dd, 1 H), 4.20 (t, 1 H), 4.07 -4.24 (m,1 H),3.61 (q, 1 H), 2.67 (dd, 2 H), 2.04 -2.28 (m, 3 H), 1.65 - 1.82 (m, 2 H), 1.50 (s, 3 H), 1.55 (dd,2H), 0.91 (s,3H) 152 F 71% LC-MS (ESI POS): 578.04 MH+ [a]〇2S = + 65.8 (c 0.0900, MeOH) *H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.19 - 7.33 (m,2 H), 7.10 - 7.19 (m, 2 H), 6.97 (ddd, 1 Η), 6.2B (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.53 - 5.78 (m, 1 H), 5.52 (dd, 1 H), 4.95 (t, 1 H), 4.46 (dd, 1 H), 4.29 (dd, 1 H), 4.18-4.26 (m, 1 H), 4.17 (t, 1 H), 3.47 - 3.75 (m, 1 H), 2.63 (dd, 1 H), 2.55 -2.70 (m,lH),1.98-2.37 (m, 3 H), 1.60 - 1.88 (m, 2 H),l_51 -1.60(m,2H),l_49 (s, 3 H), 0.90 (s, 3 H) 101108588 166 201247697 LC-MS (ESI POS): 557.1 MH+ 乂 [a]D25 = +71.16(c 0.6, MeOH) lU NMR (300 MHz, DMSO- % 0 r r〇 de) ppm 9.21 (s, 1 H), 7.98 (d,lH),7.75(d, 1H), 7.26 (dd, 1 H), 7.21 (dd, 1 H), 153 46% 6.28 (dd, 1 H), 6.07 (s3 1 H), 5.54 - 5.77 (m, 1 H), 5.52 P (dd, 1 H), 4.95 (t, 1 H), 4.55 (dd,lH),4.33 (dd, 1 H), 4.20 - 4.27 (m, 1 H), 4.22 (t, 1 H), 3.51 -3.79 (m, 1 H), 2.69 (dd, 1 H), 2.54 - 2.65 (m, 1 H), 2.02-2.31 (m, 3 H), 1.64- 1.89 (m, 2 H), L52 -1.63 (m}2H), 1.50 (s, 3 H), 0.92 (s, 3 H) LC-MS (ESI POS): 647.97 MH+ [a]D25 = + 56.0 (c 0.24, MeOH) T f*<^v0''s〇2CF» νΗ NMR (300 MHz, DMSO-d^) ppm 7.31 > 7.52 (m, 2 H), 7.26 (dd, 1 H), 6.95-7.18 154 磨.’,、 82% (m, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.44 - 5.77 (m, 1 H), 5.52 (dd, 1 H), 4.95 (t, 1 H), 4.48 (dd, 1 H), 4.29 (dd, 1 H), 4.11-4.24 (m, 1H), 4.18 (t, 1 H), 3.62 (q, 1 H), 2.55 -2.72 (m, 2 H), 1.98-2.30 (m,3H), 1.44 - 1.83 (m, 4 * H), 1.49 (s, 3 H), 0.91 (s, 3 H) 101108588 167 201247697 155 19% LC-MS (ESIPOS): 540.1 MH+ [«]d2S = + 43.6 (c0.3; MeOH) *H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.26 (dd, 1 H), 7.14 (t, 1 H), 6.75 (ddd, 1 H), 6.55 -6.70 (m, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.54 - 5.79 (m, 1 H), 5.51 (dd, 1 H), 4.91 (t, 1 H), 4.50 (dd, 1 H), 4.28 (dds 1 H), 4.17-4.23 (m91 H), 4.11 (t,lH), 3.49-3.66 (m, 1 H), 2.60-2.69 (m, 1 H), 2.56 (dd, 1 H), 2.00 -2.25 (m, 3 H), 1.88 (tt, 1 H), 1.61 -1.81 (m,2H), 1.51 -1.59 (m,2H), 1.50 (s, 3 H), 0.91 -0.97 (m, 2 H), 0.90 (s, 3H), 0.49-0.71 (m,2H) 156 21% LC-MS (ESI POS): 597.16 MH+ [〇t]D25 = +54.6 (c 0.29. MeOH) !H NMR (300 MHz, DMSO-d$) ppm 7.26 (d, 1 H), 7.05 (m, 2 H), 6.88 (m, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.37 -5.82 (m, 1 H), 5.51 (br. s., 1 H), 4.74 - 5.03 (m, 1 H), 4.51 (dd, 1 H), 4.21 (m, 1 H), 4.27 (dd,1 H), 4.07 (t, 1 H),3.57 (q, 1 H), 2.77 - 2.98 (ra, 2 H),2.56 - 2.70 (m,2 H),2.13 -2.43 (m,7 H), 2.03 -2.12 (m,lH),1.59_1.87(m,2 H), 1.38 - 1.59 (m, 5 H), 1.49 (s, 3 H), 0.80 - 1.08 (m, 2 H), 0.90 (s, 3 H) 101108588 168 201247697 [實施例16]
THF/水 開放空氣
(4&8,仆11,53,6&8,6匕11,9&8,1(^8,1(^8,128)-仆,12-二氟_5_經 基 -4a,6a- 二曱基 -2-側氧基 -8- 苯基 -2,4a,4b,5,6,6aJ8}9,9a,10,10aJ10bJll512--f- izg A-7-»f-8-πγ 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸(化合物158)之製備 於157 (733毫克’ 1.461毫莫耳)於四氫呋喃(12毫升)之溶液 内於0°C通入空氣15分鐘;然後徐緩添加6N氫氧化鈉(〇 974 毫升’ 5.85毫莫耳)及又於0°C通入空氣5分鐘。任反應混合 物溫熱至室溫及於室溫擾拌隔夜。反應混合物酸化至pH 1 及蒸發去除四氫呋喃。水層以乙酸乙酯(1〇〇毫升χ3)萃取。 組合有機萃取物以鹽水洗滌,脫水(硫酸鈉)及濃縮❶粗產物 於DCM/AcOEt/HC02H 39.5:0.5:50藉二氧化石夕凝膠急速層析 術純化’獲得396毫克標題化合物(56%) 〇 LC-MS (ESI POS): 486.1 (MH+) 表8化合物係如先前對化合物58 158所述製備。 101108588 169 201247697 [表8] 化合物 結構式 產率 分析 159 90% LC MS (ESI POS): 519:9 (MH+) 160 60% LC MS (ESI POS): 52〇T〇 (MH+) 161 X F 53% LC MS (ESI POS): 500.1 (MH+) 162 F 97% LC MS (ESI POS): 500.1 (MH+) 163 f 16% LC MS (ESI POS): 500.2 (MH+) 164 Ρ 84% LC MS (ESI POS): 520.0 (MH+) 165 Ρ 93% LC MS (ESI POS): 504.1 (MH+) 166 1 呈粗產物 使用 LC MS (ESI POS): 487.0 (MH+) 101108588 170 201247697 167 93% LC MS (ESI POS): 504.1 (MH+) 168 Ψ 46% LC MS (ESI POS): 534.1 (MH+) [實施例17]
(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:‘-5·· 基 -4a,6a- 二曱基 -2- 側氧基 -8- 苯基 -2,4&,41),5,6,63,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫_7-<»等-8_吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯(化合物169)之製 備 化合物158 (396毫克,0.816毫莫耳)、HATU (341毫克, 0.897毫莫耳)及N-曱基咮啉(90微升,0.816毫莫耳)於無水 DMF (5毫升)之混合物於70°C於氮氣環境下攪拌4小時及 LC-MS顯示期望之活性酯生成。溶液冷卻至室溫及添加無水 硫化氫鈉(137毫克,2.447毫莫耳)。混合物於室溫攪拌25分 鐘,然後添加溴氟曱烧(1.223毫升,2.447毫莫耳)於DMF之2 Μ溶液及混合物於室溫攪拌2小時隔夜。 加水(20毫升)至反應混合物及所形成之沈澱經過滤。收集 101108588 171 201247697 之沈殿於AcOEt/DCM 5:95至AcOEt/DCM 10:90之梯度洗 k,於一氧化發凝膠上藉急速層析術純化及然後藉製備性 HPLC純化獲得39毫克標題化合物(9%產率)。 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.27 - 7.36 (m, 2 Η), 7.24 (dd, 1 Η), 6.93 - 7.09 (m, 3 Η), 6.28 (dd, 1 Η), 6.08 (s, 1 Η), 5.92 (dd, 1 Η), 5.84 (dd, 1 Η), 5.56 (dd, 1 Η), 5.47 - 5.74 (m, 1 Η), 4.22 (t, 1 Η), 4.14 - 4.23 (m, 1 Η), 3.59 (q, 1 Η), 2.64 (dd, l H), 2.54 - 2.71 (m> 1 H), 2.07 - 2.33 (m, 2 H), 1.94 - 2.07 (m, 1 H), 1.84 (d, 1 H), 1.68 - 1.80 (m, 1 H), 1.52 - 1.66 (m, 2 H), 1.50 (s,3H), 0.98 (s, 3 H) LC-MS (ESI POS): 534.17 (MH+) [al〇25 = + 87.4 (c 0.114; CHC13) 表9之化合物係如先前對化合物169所述,始於適當酸衍生 物製備: [表9] 化合物 結構式 產率 分析 170 42% LC-MS (ESI POS): 568.09 MH+ [α]〇25 = +55.80 (c 0.157; CHClj) Ή NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.29 -7.43 (m, 2 H), 7.24 (dd, 1 H), 6.89-7.11(m,2H), 6.28 (dd, 1 H), 6.09 (s, 1 H), 5.92 (dd, 1 H), 5.84 (dd, 1H), 5.54-5.62 (m, 1 H), 5.47-5.74 (χη,ΙΗ), 4.04 - 4.34 (m, 2 H), 3.50-3.68 (m,lH), 2.65 (t, 2 H), 2.05-2.31 (m,2 H), 1.92-2.05 (m, 1H), 1.68 -1.89 (m, 2 H), 1.52 - 1.66 (m, 2 H), 1.49 (s, 3 H), 0.98 (s, 3 H) 172 101108588 201247697 171 50% LC-MS (ESI POS): 548.23 MH+ [α]〇25 = + 64.0 (c 0.24, CHC13) ^NMRiSOO MHz, DMSO-dc) ppm 7.24 (dd, 1 H), 7.17 (t, 1 H),6.74-6.89 (m, 3 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.92 (dd, 1 H), 5.84 (dd, 1 H), 5.56 (dd, 1 H), 5.46-5.74 (m, 1 H), 4.17-4.29 (m, 1 H), 4.19 (t, 1 H), 3.58 (q, 1 H), 2.55 - 2.67 (m,2 H), 2.27 (s,3H), 1.95-2.25 (m, 3 H), 1.83 (d, 1H), 1.68-1.79 (m, 1 H), 1.52-1.66 (m,2H), 1.49 (s, 3 H), 0.98 (s, 3 H) 172 37% LC-MS (ESI POS): 547.91 MH+ [a]D2S = + 77.1 (c0.2 dmso) 'HNMR(300 MHz, DMSO-dfi) ppm 7.35 (dd, 1 H),7.27(dd, 1 H), 7.17-7.24 (m, 1 H), 7.12-7.17 (m, 1 H), 7.07 (td, 1 H), 6.31 (dd, 1 H), 6.09-6.19 (m, 1 H), 5.90 (dd, 1 H), 5.81 (dd, 1 H), 5.57-5.79 (m, 1 H), 5.56 (dd, 1 H), 4.15-4.35 (m, 1H),3.92 (t, 1 H), 3.54-3.66 (m, 1 H), 2.22-2.47 (m,4H), 2.16 (s, 3 H), 1.95-2.10 (m, 1H), 1.55-1.87(m,4 H), 1.51(s,3H), 0.98 (s, 3 H)_ 173 101108588 201247697 173 〇JFj〇r a 14% LC-MS (ESI POS): 548.11 MH+ [a]D25 = + 66.4 (c 0.103, CHCb) 'HNMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.24 (dd, 1 H), 7.04 - 7.16 (m, 2 H), 6.82 - 7.02 (m, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.92 (dd, 1 H), 5.84 (dd, 1 H), 5.55 (dd, 1 H), 5.49 -5.73 (ra, 1 H), 4.17-4.29 (m, 1 H),4.16(t, 1 H), 3.58 (q, 1 H), 2.62-2.79 (m, 1H), 2.53 - 2.62 (m, l H), 2.23 (s,3H), 1.93-2.22 (m,3H), 1.67-1.88 (m,2H), 1.50- 1.66 (m, 2 H), 1.49 (s, 3 H), 0.97 (s, 3 H) 174 P 29% LC-MS (ESI POS): 568.07 MH+ [a]D25 = + 55.0 (c 0.2, CHClj) 'HNMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.33 (t, 1 H), 7.24 (dd, 1 H), 7.01 -7.09 (m, 2 H), 6.97 (ddd, 1 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.07 -6.12 (m, 1 H), 5.92 (dd, 1 H), 5.85 (dd, 1 H), 5.57 (dd, 1 H), 5.48 - 5.72 (m, 1 H),4.27(t, 1 H),4.14-4.25 (m, 1 H), 3.48 - 3.68 (m, 1 H), 2.56-2.71 (m, 2 H), 1.94 - 2.24 (m, 4 H), 1.52 - 1.93 (m, 3 H), 1.49 (s, 3 H), 0.98 (s, 3 H) 174 101108588 201247697 175 24% LC-MS (ESI POS): 552.15 MH+ [a]D25 = +76.56 (c 0.25, MeOH) *HNMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.24 (dd, 1 H), 7.10-7.20 (ra,2H), 7.00-7.10(ηι, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, t H), 5.93 (dd, 1 H), 5.85 (dd, 1 H), 5.56 (dd, 1 H), 5.41 -5.73 (m, 1 H), 4.11-4.31 (m, 2 H), 3.52-3.69 (m, 1 H), 2.57 - 2.72 (m, 2 H), 2.06-2.34 (m,2H), 1.93-2.05 (m, 1 H), 1.67-1.89 (m,2H), 1.52 - 1.67 (m, 2 H), 1.49 (s, 3 H), 0.98 (s, 3 H) 176 12% LC-MS (ESIPOS): 535.1 MH+ [a]D25 = +29.84(c 0.0925; MeOH) lHNMR(300MHz, DMSO-dfi) ppm 8.33 (d, 1 H), 8.24 (dd, 1 H), 7.42 (ddd, 1 H), 7.35 (dd, 1 H), 7.24 (dd, 1 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.93 (dd, 1 H), 5.85 (dd, 1 H), 5.55 -5.60 (m, 1 H), 5.47 - 5.75 (m, 1 H), 4.30 (t, 1 H), 4.10-4.25 (m, 1 H), 3.55-3.71 (m, 1 H), 2.66 - 2.78 (m, 1 H), 2.59 - 2.66 (m, 1 H), 2.02 - 2.35 (m, 3 H), 1.52- 1.90 (m, 4 H), 1.50 (s, 3 H), 0.99 fs, 3 H) 175 101108588 201247697 177 24% LC-MS (ESIPOS): 552.11 ΜΗ+ [a]D25 = +68.31 (c 0.26, DCM) 'Η NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.29 - 7.49 (m, 1 H), 7.24 (dd, 1 H), 6.69 - 6.91 (m, 3 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.09 (s, 1 H), 5.92 (dd, 1 H), 5.85 (dd, 1 H), 5.57 (dd, 1 H), 5.49 -5.74 (m, 1 H), 4.25 (t, 1 H),4.14 - 4.22 (m,1 H), 3.50 - 3.67 (m, 1 H), 2.57 -2.81 (m,2H), 2.07-2.34 (m,2H), 1.95 -2.07 (m,] H), 1.68- 1.92 (m, 2 H), 1.53- 1.68 (m,2H), 1.50 (s, 3 H), 0.98 (s, 3 H) 178 Ρ 35% LC-MS (ESI POS): 602.21 MH+ [a]D25 = + 42.6 (c 0.2, MeOH) 'HNMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.53 - 7.84 (m, 2 H), 7.24 (dd, 1 H), 7.08-7.21 (m,2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.92 (dd, 1 H), 5.85 (dd, 1 H), 5.58 (dd, 1 H), 5.42 -5.74 (m, 1 H), 4.35 (t, 1 H), 4.07 - 4.29 (m, 1 H), 3.50 - 3.76 (m, 1 H), 2.59 -2.86 (m, 2 H), 1.96-2.35 (111,3¾ 1.69- 1.94 (m, 2 H), 1.53- 1.69 (m, 2 H), 1.50 (s, 3 H), 1.00 (s,3 H) [實施例18] 101108588
106 179 176 201247697 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二 氟 -6b-(2-氟-乙醯基)-5-羥基-4a,6a-二甲基-8-苯基 -4牡,41),5,6,63,613,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7_崎-8-口丫_ 戊搭烯并P,l-a]菲-2-酮(化合物179)之製備 106(150毫克’ 0.394毫莫耳)、N-苯基羥基胺(86毫克,〇.789 毫莫耳)及三聚曱搭(71.0毫克’ 2.366毫莫耳)於乙醇(13毫升) 之混合物於100°C攪拌20小時。又添加N-苯基羥基胺(47.3毫 克,0.434毫莫耳)及三聚曱醛(52.1毫克,1.735毫莫耳)及混 合物於100°C加熱3小時。溶劑經蒸發及殘餘物於 AcOEt/MeOH/DCM 4.8:0.2:95之梯度洗提,藉二氧化矽凝膠 急速層析術純化獲得144毫克期望化合物(Rf=〇 22於 AcOEt/MeOH/DCM 9.8:0.2:90)。化合物又更於 Dcm 至 DCM/AcOEt87:13梯度洗提,藉二氧化矽凝膠急速層析術純 化獲得122毫克標題化合物(62%產率)。 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.27 - 7.34 (m, 2 Η), 7.27 (dd, 1 Η) 6.93 - 7.07 (m, 3 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.52 (d, 1 H), 5.49 - 5.74 (m [ H), 5.37 (dd, 1 H), 5.30 (dd, 1 H), 4.17 - 4.27 (m, 1 H), 4.19 (t, 1 H), 3.56 (q, 1 ^ 2.60 - 2.71 (m,1 H),2.59 (dd,1 H),2.11 - 2.32 (m,2 H), 2.07 (ddd, 1 H),u〇 (d’ 1 H), 1.63 - 1.77 (m, 1 H), 1.51 -1.62 (m, 2 H), 1.50 (s, 3 H), 0.95 (s, 3 H) ’ LC-MS (ESI POS): 502.15 MH+ [a]D25 = + 68.72 (c 0.094; CHC13) 表10列舉之化合物係如先前對化合物179所述藉中間產物 106與適當羥基胺或羥基胺鹽酸鹽之環化加成製備。 101108588 177 201247697 [表 10] 化合物 結構式 產率 分析 180 65% LC-MS (ESI POS): 536.07 MH+ [a]D2S =+50.85 (c 0.0885; CHC13) WNMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.30-7.43 (ra,2H), 7.26(dd, 1H), 6.93 - 7.08 (m, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.52 (d, 1 H), 5.47-5.80 (m, 1 H), 5.36 (dd, 1 H), 5.29 (dd, 1H), 4.14-4.25 (m, 1 H), 4.19 (t# 1 H), 3.44 -3.65 (m, 1 H), 2.58 - 2.73 (m, 1 H), 2.60 (dd, 1 H), 1.97-2.30 (m, 3 H), 1.63-1.87 (m,2 H), 1.51 -1.61 (m,2H),1.49(s,3H),0.94 (s,3H) [實施例20]
曱烷磺酸2-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣苯基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\415,5,6,6&,8,9,93,10,1〇3,1013,11,12-十四氫-7-4崎-8-吖-戊搭烯并[2,1-a]菲-6b-基]-2-側氧基-乙基酯(化合物181)之 製備 曱烧磺醯氣(79微升,1.011毫莫耳)於〇〇c於氮氣環境下添 加至123 (450毫克,0.843毫莫耳)及DIPEA (221微升,1.264 178 101108588 201247697 毫莫耳)於DCM (以氣化鈣脫水,20毫扑)之溶液内。混合物 於室溫攪拌2小時。 混合物以DCM稀釋及以2,5%水性碳酸氫鈉洗滌。水相以 乂 萃取,及組合有機相以鹽水洗務,以硫酸納脫水及過 t 濾。溶劑經蒸發去除。 LC-MS (ESI POS):612.2 (MH+) (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-6b-(2-氯-乙醯 基)-8·(4-氣-苯基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基 -4巳,41),5,6,63,61),8,9,93,1〇,1〇&,1〇1),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭稀并[2,1-a]菲-2-酮(化合物182)之製備 化合物181 (195毫克,〇.319毫莫耳)及氣化鋰(162毫克, 3.82毫莫耳)於無水DMF (6毫升)之混合物於氮氣環境下於 70°C攪拌2小時。 混合物分溶於乙酸乙酯及鹽水’及然後水相以乙酸乙酯萃 取。組合有機相以鹽水洗滌,以硫酸鈉脫水及過濾。溶劑經 蒸發及粗產物藉二氧化矽凝膠急速層析術純化(洗提劑: DCM:MeOH99:l)。獲得固體,以Et20/Et0H(95:5)濕磨獲得 標題化合物(33%產率)。 ’ Ή NMR (300 MHz, DMSO,d6) ppm 7.3〇 - 7.41 (m, 2 H), 7.27 (dd, 1 H), 6.95 - 7.12 (m, 2 H),6.29 (dd,1 H), 6.08 (s,1 H),5.33 - 5.80 (m, 1 H), 5.52 (d,1 H),4.70 (s,2 H),3.96 - 4.33 (m,2 H), 3.60 (q,1 h),2.55 - 2.70 (m, 2 H),2.00 · 2.36 (m,3 HU.83 (d,i h), 1.63 · l·78 (m,1 H),1.28 - 1.63 (m, 2 H), 1.49 (s,3H), 0.92 (s, 3 H) 101108588 179 201247697 LC-MS (ESI POS): 552.21 (MH+) [a]D25 = + 81.85 (c 0.26, CHC13) [實施例21]
(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-41>,12-二氟-5-羥基-4\6&-二曱基-61)-(2-曱基硫烷基-乙 醯基)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+w&-7-4 -8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮(化合物183)之製備 化合物181 (175毫克,0.286毫莫耳)及曱烷硫醇酸鈉(24.05 毫克’ 0.343毫莫耳)於無水DMF (4毫升)之混合物於室溫於 氮氣環境下攪拌3小時。混合物分溶於乙酸乙酯及鹽水,及 水相以乙酸乙酯萃取。組合有機相以鹽水洗滌,以硫酸鈉脫 水及過濾。溶劑經蒸發及殘餘物以乙腈濕磨。所得粗產物藉 二氧化石夕凝膠急速層析術純化(DCM:MeOH 99:1)及然後以 乙醚濕磨獲得期望化合物(16%產率)。 101108588 180 201247697 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.29 - 7.48 (m, 2 H), 7.26 (dd, { H) 6.89 - 7.10 (m, 2 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.53 - 5.78 (m, 1 H), 5.S1 (dd { H), 4.17 - 4.30 (m, 1 H), 4.13 (t, 1 H), 3.70 (d, 1 H), 3.62 (d, 1 H), 3.54 - 3^3 (m 1 H), 2.61 (dd, 1 H), 2.55 > 2.71 (m, 1 H), 2.06 - 2.25 (m, 3 H), 2.04 (s, 3 H)s 1 88 (d, 1 H), 1.63 -1.81 (m, 1 H), 1.51 -1.62 (m, 2 H), 1.50 (s, 3 H), 0.93 (s, 3 fi) LC-MS (ESI POS): 564.24 (MH+) [a]D25 = + 85.92 (c 0.24, CHC13) [實施例22]
(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aSs10aS,10bS,12S)-8-(4-氣 _ 笨 基)-4b,12-二氟-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧美 •2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+raA-7-t^_8_^_;^ 搭婦并[2,1-a]菲-6b-叛酸氯甲基硫醋(化合物184)之製備 化合物159於氮氣環境下溶解於DMF (4毫升);添加碳酸 卸(106毫克,0.769毫莫耳)及溴氯甲烷毫升,i阳毫 莫耳)及混合物於室溫攪拌4小時。反應混合物分溶於水及乙 酸乙酯。有機相經分離及溶劑經去除。粗產物藉二氧化矽凝 膠急速層析術純化(洗提劑DCM/AcOEt 95/5至9/1)與得固 體,固體進一步於乙醚濕磨獲得標題化合物(23%產率)。 181 101108588 201247697 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.28 - 7.35 (m, 2 H), 7.25 (dd, 1 H), 6.83 - 7.04 (m, 2 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.09 (s, 1 H), 5.95 (d, 1 H), 5.93 (d, 1 H), 5.61 (dd, 1 H), 5.47 - 5.78 (m, 1 H), 4.20 - 4.35 (m, 1 H), 4.16 (t, 1 H), 3.63 - 3.81 (m, 1 H), 2.77 (dd} 1 H), 2.61 - 2.72 (m, 1 H), 1.96 - 2.26 (m, 3 H), 1.68 - 1.93 (m, 2 H), 1.52 - 1.62 (m, 2 H), 1.50 (s, 3 H), 1.02 (s, 3 H) LC-MS (ESI POS): 568.17 (MH+) [a]D25 = + 56.2 (c 0.3, MeOH) 表11之化合物係如先前對化合物184所述,始於酸159、適 當烷化劑及鹼諸如碳酸鈉、碳酸鉀或三乙基胺與適當溶劑而 製備。 [表 11] 182 101108588 201247697 化合物 結構式 產率 分析 185 33% LC-MS (ESIPOS): 574.3 MH+ Md25 = + 59.5 (c 0.2, MeOH) *H NMR (300 MHz, DMSO-¢^) ppm 7.26 - 7.33 (m, 2 H), 7.26 (dd, 1H),6.89-7,01 (m, 2H),6.29(dd,lH),6.09(s,l H), 5.55 (d,lH), 5.48-5.77 (m, 1H), 4.16-4.34 (m,lH), 4.1 l(t,lH), 3.95 (dd,lH), 3.87 (dd,lH), 3.60-3.75 (m, 1 H), 2.81 (dd,lH), 2.55-2.71 (m, 1 H), 1.95 - 2.31 (m, 3 H), 1.82-1.94 (m,lH), 1.66 -1.82 (m,lH), 1.52-1.61(m, 2 H), 1.50 (s, 3 H), 1.04-1.22 (m, 1 H), 1.00 (s, 3 H), 0.43 -0.60(111,211),0.20-0.37(1^ 2H) 186 25% LC-MS (ESI POS): 559.14 MH+ [a]D25 = +78.96(c 0.25, DCM) ]H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.28 - 7.36 (m, 2 H), 7.26 (dd, 1H), 6.87 - 7.03 (m, 2H), 6.29(dd,lH), 6.09 (s,l H), 5.61 (dd,lH), 5.43-5.78 (m, 1H), 5.11 (d,lH), 5.05 (d, 1H), 4.19-4.38 (m,lH), 4.18 (t,lH), 3.66-3.81 (m,l H),2.78(dd,lH), 2.56-2.70 (111,111),1.96-2.26(111,311), 1.66- 1.88(m,2H),1.52-1.64(m,2H),1.50(s,3H), 1.01 (s, 3 H) 183 101108588 201247697 187 dNxrc, P 24% LC-MS (ESI POS): 577.13 MH+ [a]D25 = +51.0 (c 0.22, MeOH) ]H NMR (300 MHz, DMSO-d«) ppm 7.25 - 7.40 (m, 2 H), 7.23-7.29 (m, 1 H),7.14-7.23 (m, 2 H), 6.85 - 7.07 (m, 2 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.09 (s, 1 H), 5.47 - 5.80 (m, 1 H), 5.56 (d, 1 H), 4.46 (s, 2 H), 4.16-4.26 (m, 1 H), 4.11 (t, 1 H), 3.60 - 3.82 (m, 1 H), 2.82 (dd, 1 H), 2.56 - 2.69 (m, 1H), 1.86-2.25 (m, 4 H), 1.65- 1.86 (m, 1 H), 1.50 (s, 3 H), 1.33 - 1.63 (m, 2 H), 1.06 (s, 3 H) 188 20% LC-MS (ESI POS): 602.26 MH+ [a]D25 = + 57.6(c 0.3, MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.29 - 7.37 (m, 2 H), 7.26 (dd, 1 H), 6.90 - 7.03 (m, 2 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.09 (s, 1 H), 5.64 (d, 1 H), 5.46 -5.81 (m, 1 H), 4.71 - 4.96 (m, 2H), 4.18-4.26(m, 1 H), 4.16 (t, 1 H), 3.50-3.81 (m, 1 H), 2.79 (dd, 1 H), 2.59 -2.68 (m, 1 H), 1.94 - 2.25 (m, 3 H), 1.66- 1.85 (m, 2 H), L.52- 1.63(m,2H), 1.50 (s, 3 H), 1.00 Cs,3H) 184 101108588 201247697 LC-MS (ESI POS): 566.18 MH+ [α]〇25 = + 55 (c 0.21, MeOH) *H NMR (300 MHz, DMSO- 〇xrxc, d^) ppm 7.19 - 7.37 (m, 3 H), 6.86 - 7.04 (m, 2 H), 6.29 189 38% (dd, 1 H), 6.09 (s, 1 H), 5.56 rmP (dd, 1 H), 5.43 - 5.81 (m, 1 H), 4.63 (dt, 2 H), 4.02 - 4.49 (m, 4 H), 3.55 - 3.76 (m, 1 H), 2.82 (dd, 1 H), 2.55 - 2.68 (m, I H), 1.96-2.35 (m, 3 H),1.86(d,lH), 1.68-1.81 (m, 1H), 1.51-1.64(m,2 H), 1.50 (s, 3 H), 0.99 (s, 3 H) [實施例23]
(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯 _ 苯 基)-4b,12-二氟-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41),5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7“号-8-口丫-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氰基曱基g旨(化合物19〇)之 製備 化合物159 (218毫克,0.419毫莫耳)於氮氣環境下溶解於 DMF(5毫升);添加HATU(175毫克,0.461毫莫耳)及‘曱基 咪1#(50.9¾克,0.503毫莫耳)及混合物於室溫搜拌1小時。 然後添加硫化氫鈉(47.0毫克,0.839毫莫耳)及混合物轉成深 綠色。所得混合物於室溫攪拌丨小時,添加2_溴乙腈(OH? 101108588 185 201247697 毫升,1.677毫莫耳)及溶液於室溫於密封容器内攪拌隔夜β 反應混合物以乙S文乙g旨稀釋及有機層以水及鹽水洗條,脫水 (硫酸鈉)及濃縮。粗產物藉二氧化矽凝膠急速層析術純化(洗 提劑DCM/AcOEt95/5至9/1)獲得固體,固體進一步使用乙醚 濕磨獲得期望化合物(22%產率)。 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.32 - 7.45 (m, 2 Η), 7.24 (dd, 1 Η), 6.93 - 7.10 (m, 2 Η), 6.28 (dd, 1 Η), 6.09 (s, 1 Η), 5.62 (dd, 1 Η), 5.40 -5.79 (m, 1 Η), 4.24 (t, 1 Η), 4.15 - 4.21 (m, 1 Η), 4.00 (d, 1 Η), 3.92 (d, 1 Η), 3.50 - 3.69 (m, 1 Η), 2.56 - 2.71 (m, 2 Η), 2.04 - 2.25 (m, 2 Η), 1.94 - 2.04 (m, 1 Η), 1.77 - 1.87 (m> 1 Η), 1.69 - 1.77 (m, 1 Η), 1.52 - 1.66 (m, 2 II), 1.50 (s, 3 H), 1.00 (s, 3 H) LC-MS (ESI P〇S): 575.21 (MH+) ia]D23 =5 + 31.76 (c 0.25, MeOH) 表12化合物係如先前對化合物19〇所述,始於酸159及適當 烷化劑製備: [表 12] or 結構式 產率 分析 〇 rrtc, LC-MS (ESI POS): 582.25 MH+ [alo25 = + 40.00 (c 0.2, MeOH) JH NMR (300 MHz, DMSO-dfi) ppm 7.30 - 7.42 (m, 2 H), 18% 7.24 (dd,lH), 6.90-7.12 (rn, 2 H), 6.28(dd,lH), 6.00-6.15 (m, 1H), 5^6 (dd,lH), 5.40- 5.86(m,lH),4.49(m,2H), P 4.18-4.29 (m,lH),4.20(t,l H), 3.49-3.71 2.97- 3.25 (m, 2 H), 2.55-2.70(111,2 H),1.92-2.31(m,3H),1.80-1.92 (m,lH), 1.65-1.80 (m,l H), 1.51-1.65 (m, 2 H), 1.49 (s,3H),0.96(s,3H) 191 101108588 186 201247697 192 rW1 。靡T F 29% LC-MS (ESI POS): 618.16 MH+ [ot]D25 =十 46.50 (c 0.2, MeOH) 'HNMR (300 MHz, DMSO-d<i) ppm 7.30 -7.48 (ms 2 H), 7.23 (dd, 1 H),6.80-7.12(ra,2H), 6.29 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.63 (dd, 1 H), 5.46 -5.77 (m, 1 H), 4.23 (t, 1 H), 4.12-4.32 (m, 1 H), 3.88 (d, 1 H), 3.81 (d, 1 H), 3.58 (q, 1 H), 2.60 -2.71 (m,2F〇, 1.93-2.30 (ra, 3 H), 1.67 - 1.89 (m, 2 H), 1.49 (s, 3 H), 1.33-1.67 (m, 2 H), 0.96 (s, 3 H) 193 HiN^ ^rcl 15% LC-MS (ESI POS): 593.3 MH+ [a]〇2S = +45.10(c 0.2, DCM) 'H NMR (300 MHz, DMSO-di) ppm 7.48 (br. s., 1 H), 7.35 (d, 2 H), 7.25 (d, 1 H), 7.02 (d, 2 H), 6.90 - 7.15 (m, 1H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.37 - 5.79 (m, 0 H), 5.58 (d, 1 H), 4.03 - 4.34 (m, 2 H), 3.47 - 3.63 (m, 4 H), 2.63 (d, 3 H), 2.22 (d, 1 H), 2.05-2.16 (m, 1 H), 1.94 (d, 1H), 1.64-1.84 (m, 1 H), 1.49 (s, 3 H), 1.31-1.64 (ra,2H), 0.96 (s,3H) 187 101108588 201247697 194 28% LC-MS (ESI POS): 574.2 MH+ [α]〇25 = + 56.7 (c 0.5, MeOH) lH NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.30 -7.44 (m, 2 H), 7.24 (dd, 1 H), 6.93 - 7.07 (m, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.58 (dd, 1 H), 5.40 -5.75 (m, 1 H), 4.21 (t, 1 H), 4.11 -4.27 (m,l H), 3.60-3.71 (m, 2 H), 3.50-3.62 (m, 1 H), 3.09 (t, 1 H), 2.55 - 2.69 (m, 2 H), 2.17-2.31 (m, 1 H), 2.03-2.17 (m, 1 H), 1.92-2.03 (m, l H), 1.80-1.90 (m, 1 H), 1.67-1.81 (m,l H), 1.51 -1.65 (m, 2 H), 1.49 (s, 3 H), 0.97 (s, 3 H) 195 * 8% LC-MS (ESI POS): 622.19 MH+ [a]D2S = + 65(c0.3, MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.37 (m, 2 H), 7.24 (d, 1 H), 7.07 (m, 2 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.09 (s, 1H), 5.59 (d,lH), 5.46 - 5.79 (ra, 1 H), 4.23 (t, 1 H), 4.02 - 4.35 (m, I H),3.61 (dq,2H), 2.55-2.72 (m, 2 H), 2.04 - 2.29 (m, 5 H), 1.67 - 2.04 (m, 5 H),1.50(s,3H),1.37-1.67 (m, 2 H), 0.97 (s, 3 H) 188 101108588 201247697 196
49% LC-MS (ESI POS): 592.19 MH+ [a]Dis = + 31.4 (c 0.21, MeOH) 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.30 - 7.45 (m, 2 H), 7.25 (dd# 1 H), 6.91 - 7.08 (m, 2 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.61 (dd, 1 H), 5.43 - 5.80 (m, 1 H), 4.19-4.29 (m, 1 H), 4.18 (t, 1 H), 3.87 (d, 1 H), 3.79 (d, 1 H),3.54 (q,lH),2.55-2.71 (m, 2 H), 2.22 - 2.31 (m, 1 H), 2.20 (s, 3 H), 2.02-2.16 (m, 1 H), L85-2.00 (m,2H), 1.64-1.80 (m, I H), 1.51 -1.64 (m, 2 H),1.50(s,3H),0.95(s,3H) [實施例24]
基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-侧氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12--t- eg 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸曱基酯(化合物181)之製備
於氮氣環境下159 (290毫克,0.558毫莫耳)溶解於無水 DMF ’添加N-曱基味琳(73.6微升,0.669毫莫耳)及HATU (233毫克’ 0.614毫莫耳)及混合物於室溫攪拌丨小時。添加曱 醇(250微升,6.18毫莫耳)及混合物於6〇艺加熱3小時及於室 溫隔仪。又添加曱醇(400微升,9.86毫莫耳)及混合物於6〇。〇 擾拌4小時。反應混合物以水稀釋及形成之固體藉過滤回 189 101108588 201247697 收。所得固體於乙腈濕磨,然後藉製備性HPLC純化(乙腈/ 水不含TFA)獲得標題化合物(55毫克,18.5%產率)。 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.26 - 7.33 (m, 2 H), 7.26 (dd, 1 H), 6.87 - 7.04 (m, 2 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.09 (s, 1 H), 5.52 - 5.78 (m, 1 H), 5.51 (dd, 1 H), 4.16 - 4.25 (m, 1 H), 4.12 (t, 1 H), 3.69 (t, 1 H), 3.65 (s, 3 H), 2.80 (dd, 1 H), 2.55 - 2.68 (m, 1 H), 2.18 - 2.26 (m, 1 H), 2.05 - 2.18 (m, 1 H), 1.94 - 2.05 (m, 1 H), 1.78 - 1.92 (m, l H), 1.66 - 1.79 (m, 1 H), 1.52 - 1.64 (m, 2H), 1.50 (s,3H), 0.96 (s, 3 H) LC-MS (ESI POS): 534.11 (MH+) [a]D25 = + 35 (c 0.34; MeOH) 表13列舉之化合物係如先前對化合物197所述,始於酸159 及適當親核基團,諸如醇、胺或胺鹽,或金屬硫醇酸鹽製備: [表 13] 化合物 結構式 產率 分析 ^CN C| 13% LC-MS (ESI POS): 572.28 MH+ [a]〇2S = + 7.3(c 0.3, MeOH) *H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.31 (d, 2 H), 7.26 198 (d, 1H), 7.00 (d, 2 H), 6.29 (dd, 1H), 6.09(s, 1H), 5.56-5.65 (m,lH), 5.45-5.80 (m, 1 H), 4.45 (d,lH), 4.28 (d,l H), 4.18-4.27 (m,lH), 4.08 (dd, 1H), 4.02 (q,lH), 3.38 (s,3H), 2.64 (dd, 2 H), 2.05-2.30 (m, 3 H), 1.62 -1.94 (m, 2H), 1.50(s,3H),1.34-1.61 (m,2H),0.99(s,3H) 190 101108588 201247697 LC-MS (ESI POS): 550.26 MH+ [a]D25 = + 66.2 (c 0.2, DCM) 1 V *H NMR (300 MHz, DMSO-de) ppm 7.29 - 7.46 (m, 2 H), 7.24 (dd, 1 H), 6.88 - 7.08 199 30% (in, 2 H), 6.28 (dd, 1 H), 6.08 (s, 1 H), 5.52 - 5.82 (m51 H), 5.50(dd, 1 H), 4.16-4.26 P (m, 1 H), 4.17 (t, 1 H), 3.52 -3.65 (m, 1 H), 2.55 - 2.67 (m, 2 H), 2.22 (s, 3 H), 1.92 -2.19 (m, 3 H), 1.81-1.91 (m, 1 H), 1.65 - 1.81 (m, 1 H), 1.51 - 1.65 (m, 2 H), 1.49 (s, 3 H), 0.95 (s, 3 ΗΊ [實施例25]
(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-6b-(2-溴-乙醯 基)-8-(4-氣-苯基)-4b,12-二默-5-經基-4a,6a-二曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫 戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮(化合物200)之製備 曱烷績酸181 (653毫克’ 1.067毫莫耳)溶解於乙腈(2〇毫 升)’添加溴化四丁基銨(344毫克,1.067毫莫耳)及混合物於 8〇°C加熱6小時’然後於室溫隔夜。又添加溴化四丁基銨(344 笔克’ 1.067笔莫耳)及混合物又於80 C授掉2小時。反應混 合物分溶於水及乙酸乙酯。有機層經分離,以硫酸鈉脫水及 濃縮。粗產物藉二氧化矽凝膠急速層析術純化(洗提劑 191 101108588 201247697 DCM/AcOEt 8/2至7/3)獲得標題化合物(630毫克,1.055毫莫 耳,99%產率)。 LC-MS (ESI POS): 596.0 (MH+) (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-6b-乙醯基-8-(4-氯-苯基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基 -43,仆,5,6,63,61),8,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7,崎-8-吖- 戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮(化合物201)之製備 190 (373毫克,0.625毫莫耳)及碘化鈉(937毫克,6.25毫莫 耳)於丙酮(17毫升)之混合物於u〇°C於微波照射下加熱3小 時。又添加額外碘化鈉(468毫克,3.12毫莫耳)及混合物於微 波照射下又加熱3小時。反應混合物分溶於乙酸乙酯及飽和 硫代硫酸鈉溶液。有機層以水洗滌,以硫酸鈉脫水及濃縮。 粗產物藉一氧化>6夕凝膠急速層析術純化(洗提劑 DCM/MeOH=99/l),然後藉製備性HPLC純化(CH3CN/H20不 含TFA)獲得標題化合物(31毫克,0 060毫莫耳,產率)。 H NMR (300 MHz,DMSO-d6) ppm 7.29 · 7.43 (m, 2 Η),7·27 (dd,1 H), 6.94 - 7.08 (m, 2 H), 6.29 (dd, 1 H), 6.09 (s, 1 H), 5.52 - 5.75 (m, l H), 5.51 (d, 1 H), 4.16 - 4.30 (m, 1 H), 4.09 (t, i H), 3.51 - 3.64 (m, 1 H), 2.62 -2.70 (m, 1 H), 2.61 (dd, 2 H), 2.20 (s, 3 H), 2.04 - 2.19 (m, 2 H), 1.82 (d, 1 H), 1.59 - 1.74 (ra, 1 H),1.51 - 1.59 (m, 2 H),1.50 (s,3 h), 0.89 (s, 3 H) LC-MS (ESI POS): 518.2 (MH+) [a】D25 = + 65.2 (0.072, CHC13) [實施例26] 101108588 192 201247697
(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 ,2,4\41),5,6,6&,8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-4-8-。丫_戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b·羧酸1,1-二甲基-炔丙-2-基酯(化合物2〇2) 之製備 於159 (450毫克,〇_865毫莫耳)、碳酸鉋(282毫克,0.865 毫莫耳)’碘化銅(I) (16.48毫克’ 0.087毫莫耳)及碘化鉀(230 毫克’ 1.385毫莫耳)於無水DMF (4毫升)之混合物内添加3-氣-3-曱基丁-1-炔(178毫克,1.731毫莫耳)及反應混合物於室 溫攪拌隔夜。加入乙酸乙酯及所形成之固體經過濾出;加水 及有機相以鹽水洗滌,以硫酸鈉脫水及濃縮。粗產物藉二氧 化矽凝膠急速層析術純化(洗提劑:DCM/MeOH,98/2)及於 蒸發去除溶劑後,所得固體以乙醚濕磨,過濾及於減壓下乾 燥獲得標題化合物(200毫克,0.341毫莫耳,39.4%產率)。 'H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.22 - 7.35 (m, 2 Η), 7.25 (dd, 1 Η), 6.75 - 7.07 (m, 2 Η), 6.28 (dd, 1 Η), 6.09 (s, 1 Η), 5.53 - 5.7S (m, 1 Η), 5.51 (ds 1 Η), 4.19 (d, 1 Η), 4.07 (t, 1 Η), 3.55 - 3.80 (m, 1 Η), 3.50 (s, 1 Η), 2.83 (dd, 1 Η), 2.54 - 2.61 (m, 1 Η), 2.19 - 2.33 (m, 1 Η), 1.82 - 2.18 (m, 3 Η), 1.67 - 1.82 (m, 1 Η), 1.63 (s, 3 Η), 1.58 (s, 3 Η), 1.55 (m, 2 Η), 1.51 (s, 3 Η), 1.03 (s, 3 Η) LC-MS (ESI POS): 586.15 (MH+) [a]D25 = + 40.6 (c 0.2, DCM) 193 101108588 201247697 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4还,41),5,6,6&,8,9,93,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-。号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸1,1-二甲基-烯丙基酯(化合物203) 之製備 202 (150毫克,0.256毫莫耳)、喹啉(9.1〇微升,0.077毫莫 耳)及5% Pd/BaS04 (15毫克)之混合物於15 pSi氫化5小時。過 濾去除催化劑及溶劑經蒸發^殘餘物藉二氧化矽凝膠急速層 析術純化(洗㈣:DCM/MeOH,98/2),然後藉製備性HpLC 純化(CACN/^O不含TFA),獲得標題化合物(37毫克,〇 毫莫耳’ 25%產率)。 【H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm 7.27 - 7 32 ,U、- τ,、, .以(m> 2 H),7.25 fdH 1 Η), 6.89 - 7.01 (m, 2 Η), 6.28 (dd, 1 Η), 6.09 (s, I Η), 5.99 (dd 1 Η) 5-77 (m, 1 Η), 5.48 (dd, 1 Η), 5.20 (dd, 1 Η), 5.04 (dd, 1 Η), 4.12-4 2^ ^ _ Η), 4.05 (t> 1 Η), 3.62 (Id, 1 Η), 2.82 (dd, 1 Η), 2.55 - 2.69 (m, ϊ ' 2-26 (m, 1 Η), 2.04 - 2.18 (m, 1 Η), 1.84 - 2.04 (m, 2 Η) l 63 1 80 ' 2 ^ " 1.51 - 1.61 (m, 2 Η), 1.51 (s, 3 Η), 1.48 (s, 3 Η), 1.46 (s,3 Η), Κ〇1 LC-MS (ESI POS): 588.23 (ΜΗ+) ’ [α]〇25 = + 48.4 (c 0.2, DCM) 說明:
*NMR s =單峰 d=雙峰 101108588 194 201247697 t=三峰 q=四峰 dd=雙峰之雙峰 m=多峰 br=寬 ESI-POS=電喷灑正游離 LC-MS =液相層析術-質譜術 [本發明化合物之藥理活性] 活體内研究 [實施例27] 脂多醣(LPS)-誘發肺臟嗜中性血球增多 本發明所述化合物之作用強度及作用持續時間係遵照Am. J. Respir. Crit· Care Med. Vol 162. ppl455-1461,2000所述方 法經些微修改評估於活體内之急性肺發炎模型。 於史伯格拉利(Sprague-Dawley)雄大氣(200克)進行測試0 氣管内滴注脂多醣(LPS)結果導致於BALF中嗜中性血球 濃度有統计上有意義的增南’此乃急性進行性肺發炎之標 記。 用於產生75%抑制之糖皮質激素劑量(ED75劑量)評估測 試’化合物(0.01-1微莫耳/千克體重)於脂多醣刺激前}小時 呈懸浮液(〇.2%Tween 80於NaCl 0.9°/〇)經氣管内投予。 晝出試驗化合物對脂多醣誘生肺臟嗜中性血球增多的抑 101108588 195 201247697 制效果之劑量-反應曲線,取糖皮質激素之ED5〇劑量作為本 生物檢定分析之強度測量值。若干本發明之代表性化合物之 ED50劑量值為0.05至0.16微莫耳/千克體重。 於第二系列實驗中,針對作用持續時間之評估,於脂多醣 刺激前24小時以ED75劑量呈懸浮液經氣管内投予化合物。 最令人關注的化合物於脂多刺激前24小時投予具有活性 (抑制百分比高於50°/〇)。 試管内研究 [實施例28] 糖皮質激素受體(GR)轉位檢定分析方案 本發明化合物之GR核轉位定量測量係依據ASSAY Drug Devel.Technol·,4(3),263-272, 2006,透過新穎的以細胞為基 礎之GR轉位檢定分析於DiscoveRx (美國加州弗利蒙特 (Fremont))開發的酶片段補償(Enzyme Fragment Complementation (EFC))格式進行。 於糠皮質激素不存在下,糖皮質激素受體(GR)係駐在於細 胞溶質錯合多種蛋白質包括熱休克蛋白。 當糖皮質激素擴散通過細胞膜進入胞漿且結合至糖皮質 激素受體(GR)時,導致熱休克蛋白釋放及轉位入細胞核,於 細胞核調節基因轉錄。
DiscoveRx檢定分析使用b-半乳糖苷酶(b-gal)之EFC作為 於經過基因改造的CHO-K1生物感測器細胞内的GR-轉位指 101108588 196 201247697 標。如透過使用專有的序列加成及修改集合之設計,b-gal 之酶接受體(EA)片段駐在於細胞核。b-gal之小胜肽酶給予 體(ED)片段直接融合至GR之C-端,且於無受體傳訊之情況 下定位在胞漿。當結合至GR配體時,錯合物轉位至細胞核, 於細胞核内藉補償恢復酶活性及檢測b-gal活性。 穩定表現b-gal之NLS-酶受體片段(EA)之b-gal及GR-酶給 予體(ED)片段之CHO-K1細胞係於含5°/。二氧化碳及95%空 氣之潮濕環境下於37°C維持於F12培養基(Invitrogen,美國 加州卡思貝德(Carlsbad))。培養基含有10% FBS,2 mM L-麩胺,50單位/毫升青黴素(penicillin),50微克/毫升鏈黴素 (streptomycin) ’ 及250微克/毫升吸濕黴素(hygromycin)及500 微克/毫升 G418 (Invitrogen)。 GR-轉位係使用含有細胞膜渗透劑及beta-gal酶基質之 PathHunter檢測套件組(DiscoveRx (美國加州弗利蒙特))測 量。全部化合物皆使用ΙίΓ11至ΙΟ·6 Μ範圍之不同濃度篩檢。 檢定分析係於48孔進行(105細胞/孔)。使用經過删減之化合 物培養係於37°C進行二小時。藉添加DiscoveRx供應的套件 組之檢測緩衝液及於室溫培養1小時進行檢測。使用 CENTRO LB 960微平板讀取器(Berthold Technologies)檢測 亮度。 使用Prism-3.0版Graphpad軟體公司(美國加州聖地牙哥) 進行ED50之統計分析及測定。 101108588 197 201247697 以GR轉位檢定分析之若干本發明代表性化合物顯示具有 0.35 nM至 10 nM之EC50。 [實施例29] LPS誘導於RAW 264.7巨噬細胞之氧化氮製造之抑制作用 以巨噬細胞鼠細胞系RAW 264.7為基礎的試管内模型用 於測試本發明之糖皮質激素之抗發炎效果。 於發炎過程中,藉氧化氮合成酶之可誘導同基因型(iNOS) 產生大量氧化氮(NO)。細菌脂多聽(LPS)常用於實驗設計中 來刺激巨噬細胞的發炎反應。 細胞生長於不含酚紅之培養基(R Ρ ΜI補充熱鈍化10 %胎牛 血清,2 mM麩胺,100單位/毫升青黴素及〇.1毫克/毫升鏈黴 素)。經由細胞與LPS培養24小時至100奈克/毫升範圍之終濃 度而提引出細胞刺激作用。於LPS暴露前15分鐘藉添加此種 化合物於DMSO載媒劑(0.1%終濃度)至最終期望濃度進行 使用本發明化合物處理。至於氧化氮製造的指數,係於經過 調理之介質内藉使用Griess比色反應(J. Neuroimmunol.,150, 29-36, 2004)測量亞硝酸鹽濃度。 IC50之統計分析及測定係使用prism_3.〇版Graphpad軟體 公司(美國加州聖地牙哥)進行。於若干代表性本發明化合物 測試之IC50值為〇.〇6 nM至5.3 nM。 101108588 198

Claims (1)

  1. 201247697 七、申請專利範圍: 1.一種通式(I)化合物,
    RMCHWHH,其中山,各自獨立地為 或2 ; z為單鍵或係選自於、-〇-及-〇c(n> ; R3係選自於由下列所組成之組群: Η、齒原子、CN、0H、c_2、(Ci_C6)炫基、忙 稀基、(cvqm烧基、⑹心)炔基、及(C〆6)烧基續隨^ 及(crc6)烷基曱醯基; ) 备 及 NR4R5 ’其中心及心係獨立地選自於由 (CrC6)烷氧基所組成之組群; 土 / (c3-c8)環燒基、(CVC8)雜環絲、芳基及雜芳基 自係選擇性地經以—或多個岭子或側氧基或CN基取代; 及 R2係選自於由下列所組成之組群: 線性或分支(CrC8)炫基、(CVC6)烧氧基、((VC6)鹵烧 基’選擇性地經以-或多個CN基或鹵原子取代; 101108588 199 201247697 •(CH2)mR6 ’其中&6係選自於由下列所組成之組群: (c3-c8)環烧基、(crc8)雜環烧基、芳基、(Ci_c6)芳基烧基、 方基氧基、芳基硫基、及雜絲,其各自係選擇性地經以選 自於由下列所組成之組群中之一或多個取代基取代:侧氧 基、OH、自原子、CN、NH2、CONH2、N〇2、NHC(0)H、 線性或分支(crC6)烷基、線性或分支(CrC6)鹵烷基、線性 或分支(CrC6)烷氧基、線性或分支(c i _c6)鹵烷氧基、(c! _c6) 經基烧氧基、(crc6) i烷氧基、(crc6)烷氧基曱醯基、(crc6) 院基綾基、(CrC6)烷基磺醯基及(Cl_c6)烷基磺烷基、(crc6) 烧*氧基磺醜基、(crc6)ii烷基磺醯氧基、胺基磺醯基、(c3-c8) 環院基、(C3_C6)雜環烷基及雜芳基,其中m為0或1至3之整 數,及 X及Y獨立地為Η或鹵原子,及 其醫燊上可接受之鹽, 但限制條件為當Rl為_CH2〇H基及R2為(crc6)烷基或 (CrC8)環烷基時,X及γ為氟原子; 或其醫藥上可接受之鹽。 2.如申請專利範圍第1項之化合物,其中,立體異構源碳 之立體化學係如通式(Γ)描繪 101108588 200 201247697 Ri
    3.如申請專利範圍第1或2項之化合物,其中,x及γ為氟 原子。 4·如申請專利範圍第1或2項之化合物,其係屬通式(IF)化 合物,
    其中, R^-(CH2)n-Z-(CH2)n,-R3,其中 η為 1及η,為 0 ; Ζ為單鍵; 為氟原子; R2係選自於由下列所組成之組群: 或77支(Ci-Cs)烧基、(c^-C6)燒氧基、(C^-C^)自烧基, 選擇性地㉞乡個CN基取代; -(CH2)mR6,其中心係選自於由下列所組成之組群:(q-q) 環2、(CVC8)雜魏基、芳基、芳基氧基、芳基硫基、及 雜方土,其各自係選擇性地經以選自於由下列所組成之組群 101108588 201 201247697 中之一或多個取代基取代.側氧基、〇H、鹵原子、cn、NH2、 N〇2、線性或分支(CrQ)烷基、(crc6)烷氧基、芳基、(crC6) 羥基烷氧基、(CrC6)ii烷氧基、直鏈或分支(Ci_C6)烷氧基 曱醯基、(crc:6)烷基羧基、芳硫基、及(CrC6)烷基磺烷基, 其中m為〇或1至3之整數; 但限制條件為R2非為4-氣-苄基; 及其醫藥上可接受之鹽。 5.如申睛專利範圍第1或2項之化合物,其係屬通式(出)化 合物,
    Ri^-(CH2)n-Z-(CH2)n.-R3,; Z為-S-; R3為氟原子; R2係選自於由下列所組成之組群: 線性或分支(CrC8)縣、(CrC6齡基、(Μ)祕基, 選擇性地經以-或多個⑶基麵原子取代; •(CH2)mR6,其中R顧自於由下列所組成之崎:⑸ 環烧基、㈣)雜賴基、芳基、芳基氧基、芳基硫基、及 101108588 202 201247697 雜芳基’其各自係選擇性地經以選自於由下列所組成之組群 中之一或多個取代基取代:侧氧基、〇H、鹵原子、CN、Nh2、 N〇2、線性或分支(crC6)烷基、線性或分支(Cl_C6)鹵烷基、 線性或分支(crC6)烷氧基、芳基、(Cl_c6)羥基烷氧基、(Ci_C6) 鹵烷氧基、(CrC6)烷氧基曱醯基、(Crc6)烷基羧基、芳硫 基、及(CVC6)烧基磺烷基,其中@為〇或1至3之整數; 但限制條件為&既非為4_氣-苄基也非為丙基_笨; 及其醫藥上可接受之鹽。 6·如申請專利範圍第阳項之化合物,其係屬通式(im)化 合物,
    其中, R1 為-(CH2)n-Z-(CH2)n,_R3 ’ 其中,為 1 ; Z為單鍵; R3 為-OH ; R2係選自於由下列所組成之組群: 線性或分支(Crc8)烷基; _(CH2)mR6 ’其tR6係選自於由(c”c8)環烧基所組成之組 群’其中m為0或1至3之整數,及 101108588 203 201247697 其醫藥上可接受之鹽β 7.如申請專利範圍第1或2項之化合物,其係屬通式(IN)化 合物,
    其中, Ri 為-(CH2)n-Z-(CH2)n,-R3,其中 η為0及η’為 1 ; Ζ為單鍵; R3 為-ΟΗ ; R2為-(CH2)mR6,其中R6為芳基其係選擇性地經以選自於 由下列所組成之組群中之一或多個取代基取代:齒原子、 CN、CONH2、NHC(0)H、線性或分支(CrC6)烷基、(CrC6) 烷基磺醯基、線性或分支(CrC6)鹵烷基、線性或分支(CrC6) 鹵烷氧基、(CrC6)烷氧基曱醯基、(CrC6)烷氧基磺醢基、 (CrC6)函烷基磺醯氧基、(c3_c8)環烷基、(c3-c6)雜環烷基、 胺基磺醯基、及雜芳基,及m為0,及 其醫藥上可接受之鹽。 8.如申請專利範圍第1或2項之化合物,其係為: (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3,3-:f*-丁基)-4b,12-^一氣-5-經基-6b-(2 -經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基 101108S88 204 201247697 -4汪,41?,5,6,6&,61),8,9,93,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-。号,8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,l〇bS,12S)-4b,12-二 氟 -8-(4-氟苄基)-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4汪,41?,5,6,6&,613,8,9,9110,1〇3,101),11,12-十四氫-7-»号-8_吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,仆尺,58,6&8,6乜11,9&8,10&8,1(^3,123)-41),12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-噻吩-2-基甲基 -4&,41),5,6,68,613,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-«号-8_吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&3,仆尺,58,6&8,65尺,9&8,1〇38,1(^8,123)-413,12-二氟-8-呋 喃-2-基曱基-5-經基-6b-(2-經基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4狂,413,5,6,6161),8,9,9&,10,10\1013,11,12-十四氫-7-«号,8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(2-乙基-丁 基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4汪,仆,5,6,6161?,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7,崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; 3-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-2-侧氧基 -2,4\41),5,6,6&,613,9,93,10,1〇11013,11,12-十四氫-7,崎-8-吖-戊搭烯并[2,l_a]菲_8_基曱基]-苯曱酸曱基酯; 101108588 205 201247697 (438,仆尺,58,^8,66艮9&8,1〇38,1(^8,128)-8-環己基曱基 -4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a_二曱基 -4&,41?,5,6,6&,613,8,9,9&,10,1〇11015,11,12-十四氫-7-»号-8_吖-戊搭烯并P,l-a]菲-2-酮; (4&8,仆尺,58,638,6611,9&8,1(^8,1(^^,128)-41),12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-8-(4-曱基硫烷基-苄 基)-4&,41),5,6,6&,61),8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8_((R,S)-第二-丁基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4&,41),5,6,6&,61),8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖· 戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,仆11,58,6&8,6511,9&8,1(^8,1(^^,128)-8-環戊基曱基 -4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4&,41),5,6,6&,613,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氩-7-哼-8-吖-戊搭烯并|;2,l-a]菲-2-酮; 4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)_4b,12-二氟 -5-羥基-6b-(2-羥基·乙醯基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41),5,6,6&,61),9,9110,10&,1013,11,12-十四氫-7-4-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-8-基曱基]-苯曱酸第三-丁酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苄 基)-4b,12-二說-5·經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基 101108588 206 201247697 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4汪8,仆11,58,6&8,6511,938,10&8,1(^8,128)-413,12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-8-(1-丙基-丁 基)-4&,41),5,6,63,61),8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7“等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,仆11,58,6&8,6511,9&8,1(^8,1(^8,128)-8-(4-第三-丁基-苄基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4汪,41),5,6,6161),8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-崎-8,吖-戊搭烯并[2,1-a]菲-2-酮; (4&8,仆11,58,6&8,6511,9&8,1(^8,1(^8,128)-413,12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8·(4-丙基-苄 基)-4&,413,5,6,6&,61),8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-'»等-8, 吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&3,仆尺,53,6&8,6匕11,9&8,10&8,1(^3,128)-8-環己基-41),12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4&,41),5,6,6&,61),8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-»等-8,吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&5,仆11,58,6&8,6511,9&3,1(^8,1(^8,125)-41),12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基-乙酼基)-4a,6a-二曱基-8·(3-甲基-丁 基)-43,413,5,6,6&,61),8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-〇号-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; 101108588 207 201247697 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)_4b,12-:‘-5j^ 基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二甲基-8-(5-曱基硫烧基塞吩 -2-基曱基)-4&,仆,5,6,6\615,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫 _7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(l-乙基-2-曱 基-丙基)-4b,12-二氟(-5-經基-6b-((S)-2 -經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基-48,41),5,6,6161),8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-崎 -8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-丁氧基-苄 基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 •4&,41?,5,6,63,615,8,9,9&,10,10\1013,11,12-十四氫-7-哼-8-吖-戍搭稀弁[2,1-a]菲-2-1同; (438,仆11,53,6&3,6511,938,10&8,1(^8,128)-8-(2-環己基-乙 基)_4b,12-二敗-5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a·二曱基 -4&,41?,5,6,6&,613,8,9,93,10,10&,1013,11,12,十四氫-7-吟-8-吖-戍搭稀并[2,1-a]菲-2-嗣; (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基 -6b-((S)-2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-(1 -曱基-1H-。引哚 -3-基曱基)-4&,41),5,6,6&,61),8,9,9110,1(^,1015,11,12-十四氫 7-噚-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&3,仆11,53,633,补11,9&8,1(^3,1(^8,128)-8-二環[2.2.1]庚 -2-基-4b,12-二氟-5-羥基-6b_(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 101108588 208 201247697 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-噚-8-吖-戊搭烯并[2,1-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥 基-6b-(2-經基-乙醢基)-4a,6a-二曱基-8-(3-0比咬-3-基-丙 基)-4&,仆,5,6,6&,613,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7_咩-8-吖-戊搭烯并[2,1-a]菲-2-酮; (4&8,仆11,58,6&8,6511,9&8,1(^3,1(^8,123)-41),12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a_二甲基-8·(3,3,3-三氟-丙 基)-43,仆,5,6,6&,613,8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,牝11,53,6&8,6511,9&8,10&8,1(^8,128)-41),12-二氟-5-羥 基-6b-(2 -經基-乙酿基)-8-(2 -°米吐-1 -基-乙基)_4a,6a- —曱基 -43,41),5,6,6&,61),8,9,9\10,1〇1101),11,12-十四氫_7-»等,8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲·2-酮; (4aS,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b-(R)-氟-12-氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-8-喹啉-5-基甲基 -4丑,41),5,6,6161?,8,9,93,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-4-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,牝11,58,638,6511,9&8,1〇38,1(^8,128)-41),12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-噻唑-2-基曱基 -4\41),5,6,6\61?,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-"等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; 101108S88 209 201247697 曱烷磺酸2-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苄基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4\41),5,6,6&,8,9,93,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-»号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b·基]-2-側氧基-乙基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-6b·乙醯基-8-(4-氣·苄基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基 -4&,41),5,6,61613,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-«等_8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苄 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基_2_侧氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-»等-8_吖-戊 搭烯并[2,l_a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)_8-(3,3-:f*-丁基)-4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氣基 -2,4\41?,5,6,6&,8,9,93,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-«»等-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -8-(4-氟-苄基)-5·羥基-4a,6a-二甲基-2-侧氧基 -2,43,41),5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4牡3,仆尺,53,638,6511,9&8,10&8,1(^8,123)-41},12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-噻吩-2-基甲基 101108588 210 201247697 -2,4\41),5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7_呤-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4&8,仆尺,53,638,6611,938,1(^8,1(^8,123)-41),12-二氟-8-呋 喃-2-基甲基-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41),5,6,618,9,9&,10,10\101),11,12-十四氫-7-4-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4&3,仆11,58,6&8,6匕11,9&8,10&8,1(^3,128)-415,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-8-(5-曱基-β塞吩-2-基甲基)-2·側氧基 -2,4\413,5,6,63,8,9,9&,10,1〇3,1013,11,12-十四氩-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:a-5-· 基-8-(4-曱氧基-节基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41),5,6,618,9,9屯10,10&,101},11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-8-(3-曱基-丁基)-2-側氧基 -2,4\413,5,6,63,8,9,9&,10,10\101?,11,12_十四氫-7-»号-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4&8,朴11,58,6&8,汕11,9&8,1(^8,1(^8,128)-8-環戊基曱基 -4b,12-二氣-5-輕基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,63,8,9,9110,10\101?,11,12-十四氫-7_4-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; 101108588 211 201247697 (4&8,仆尺,58,6&3,6匕11,9&8,1(^8,1(^8,123)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-(4-丙基-苄 基)-2,4\41),5,6,618,9,9&,10,1(^,1013,11,12_十四氫-7-»号-8-吖 -戊搭稀并[2,l-a]菲-6b-叛酸; (4&3,仆11,58,6&8,6511,9&8,10&8,1(^8,128)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-8-(3-甲基-苄基)-2-側氧基 -2,4\41),5,6,6&,8,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭稀并[2,1-a]菲-6b-叛酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(5-氣噻吩-2-基曱基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,48,413,5,6,618,9,9&,10,10\1013,11,12-十四氫-7-«»等-8_吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4&3,仆11,53,633,6511,9&8,1(^8,1(^3,128)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-8-(4_甲基-苄基)-2-側氧基 -2,4屯41),5,6,6&,8,9,93,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-4-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4汪8,牝11,58,633,6611,9&8,1〇38,1(^3,123)-8-(4-第三-丁基-苄基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,48,41),5,6,63,8,9,93,10,10&,101),11,12_十四氫,7-°号-8-〇丫-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4汪8,仆11,58,6&3,6511,9&3,10&8,1(^3,128)-413,12-二氟-5_羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(2-苯基硫烷基-乙 101108588 212 201247697 基)-2,4&,413,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖 -戊搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4&8,仆尺,58,6&8,6611,9&3,1(^8,1(^8,128)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基·8-(1-丙基-丁 基)-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+ralL-7-#-8-4 -戊搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2·側氧基-8-(2-苯氧基-乙 基)-2,4&,扑,5,6,63,8,9,9&,1051(^,1013,11,12-十四氫-7-。号-8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(5-氯-呋喃-2-基曱基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,仆,5,6,如,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-碍-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4&8,仆尺,53,如8,6511,9&8,1(^8,1(^8,128)-8-環己基-41),12-二氟> -5-經基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基 -2,4\41),5,6,63,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(2_ 乙基丁 基)-4b,12-二乳-5·經基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基 -2,4&,413,5,6,63,8,9,9&,10,1(^,1015,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; 101108588 213 201247697 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-第三-丁氧 基-苄基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41?,5,6,6&,8,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4- 丁氧基-苄 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,仆,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-"等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4汪8,仆尺,58,635,6匕11,9&8,10&8,1(^3,123)-413,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-8-(5-曱基-呋喃-2-基曱基)-2-側氧基 -2,4\41),5,6,63,8,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-碍-8-吖_戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4&3,仆尺,53,6&3,6匕11,9&8,1(^8,1(^8,128)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-8-(5-曱基硫烷基-噻吩-2-基甲基)-2-侧氧基 -2,4&,仆,5,6,63,8,9,9&,10,1〇3,1013,11,12-十四氫-7,》等-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(l-乙基-2-曱 基-丙基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 _2,4&,扑,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7“等-8-吖-戊 搭稀并[2,l-a]菲-6b-敌酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:‘-5-· 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(3,3,3-三氟-丙 10110858S 214 201247697 基)-2,4巳,413,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-'1号-8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4压8,仆11,58,6&3,6611,9&8,10&8,1(^3,128)_8-環丙基曱基 -4b,12-二氟-5-經基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基 -2,4&,仆,5,6,6&,8,9,9&,10,10\101),11,12-十四氫-7-«号-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4&8,仆11,58,6&8,6511,9&8510&8,1(^3,128)-8-(2-環己基-乙 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41},5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-4-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4&8,仆尺,58,6&8,6511,9&8,1(^8,1(^3,128)_8-二環[2.2.1]庚 -2-基-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 _2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-4-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4&8,仆尺,58,6&8,6011,9&8,1(^8,1(^8,128)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-8-(1-曱基-1H-吲哚-3-基曱基)·2-側氧基 -2,4汪,413,5,6,6&,8,9,9&,10,10屯1013,11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4汪8,仆11,53,6&8,6511,9&851(^8,1(^8,123)-8-(4-氯-苄基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基_2_側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,10\1013,11,12-十四氫-7^等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-(2-側氧基-[1,3]二崎嗦-4-基) 101108588 215 201247697 酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苄 基)-4b,12-二敦-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,43,41),5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-4,8-吖-戊 搭烯并[2,14]菲_61)-羧酸曱氧基-曱基-醯胺; (4&3,仆11,53,如8,6511,9&3,1(^8,1(^3,123)_41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-2-側氧基_8- β塞吩-2-基甲基 -2,4&,41?,5,6,6&,8,9,93,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二 氟 -8-(4-氟·苄基)-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\413,5,6,6日,8,9,9&,10,1〇11013,11,12-十四氫-7-»号-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二 氟 -8-(4-氟-¥基)-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 _2,4&,41?,5,6,6&,8,9,9压,10,1(^,101),11,12-十四氫_7-»等,8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸氰基曱基酯; (4珏5,仆尺,58,^8,6匕11,9&8,1(^8,1(^8,128)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-噻吩-2-基曱基 -2,4&,41),5,6,63,8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫,7-»号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸氰基曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-8-呋 101108588 216 201247697 喃-2-基曱基-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41?,5,6,68,8,9,9&,10,10\1013,11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S·氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二 氟 -8-(4-氟-苄基)-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,413,5,6,6&,8,9,9已,10,1(^,101),11,12-十四氫-7^等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:‘-5-· 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-噻吩-2-基曱基 -2,4\413,5,6,6&,8,9,9&,10,1〇3,101?,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3,3-:f*-丁基)-4b,12_二氣-5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4&8,仆11,58,6&8,6511,9&8,10&8,1(^3,128)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-2-侧氧基-8-(5·甲基-噻吩-2-基曱 基)-2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,103,101),11,12-十四氫,7-'^-8,吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4江8,仆11,58,6&8,66尺,9&8,1(^3,1(^3,128)-41),12-二氟-5-羥 基-8-(4-曱氧基-苄基)-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4&,413,5,6,618,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫_7-4-8-吖-戍 101108588 217 201247697 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:a-5j^ 基-4a,6a-二曱基-8-(3-曱基-丁基)-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,93,10,10&,101),11,12-十四氫-7-«号-8-吖-戊 搭烤并[2,l-a]菲-6b-硫代叛酸S-敗曱基S旨, (4&8,扑11,58,^5,65尺,9&8,1(^8,1(^8,128)-8-環戊基曱基 -4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基 -2,4&,41>,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-哼-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S·氟曱基酯; (4&3,仆11,58,688,6511,9&8,1(^8,1(^8,128)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(4-丙基-节 基)-2,4日,41),5,6,6&,8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-«号-8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12_ 二氟-5-羥基 -4a,6a-二曱基-8-(3-曱基-节基)-2·側氧基 -2,43,41),5,6,63,8,9,9&,10,103,101),11,12-十四氫-7-«等-8-〇丫-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-((S)-氟曱基)g旨; (4日8,仆11,58,6&8,65尺,9&8,10&8,1058,128)-41),12-二氟-5-經 基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-(5-氣-β塞吩-2-基-曱 基)-2,4\41),5,6,6&,8,9,9&,10,1〇8,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥 101108588 218 201247697 基-4a,6a-二曱基-8-(4-曱基-苄基)-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+ralL-7-4,8dY-A 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S·氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-第三-丁基-节基)-4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-—曱基-2-側氧基 -2,4&,413,5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)_4b,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基-8-(2-苯基硫烷基-乙 基)_2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-噚-8-吖 -戊搭烯并[2,l_a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4&8,仆11,58,6&3,6511,933,10&8,1(^8,128)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-(1-丙基-丁 基)-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-哼-8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4&8,仆11,58,6&3,6511,938,1〇38,1(^8,123)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(2-苯氧基-乙 基)-2,4\41),5,6,6&,8,9,93,10,1(^,101),11,12-十四氫-7,》号-8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4&8,仆11,58,6&8,6511,933,1(^8,1053,128)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-(5-氯-n夫喃-2-基-曱 基),2,4\41),5,6,618,9,9&,10,1〇11013,11,12-十四氫-7-。等-8-吖 101108588 219 201247697 •戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8*^&*-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,43,41),5,6,6&,8,9,93,10,10&,101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(2-乙基-丁 基)-4b,12-二敦-5-經基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基 -2,43,41),5,6,6&,8,9,93,10,1〇1101),11,12-十四氫,7-«等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-第三-丁氧 基_ >基)_4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基 -2,4\413,5,6,6已,8,9,93,10,10&,1015,11,12-十四氫-7-«号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4&8,仆11,53,6&8,6511,9&8,10&8,1(^8,128)-8-(4_丁氧基-苄 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,43,41),5,6,618,9,93,10,10\101),11,12-十四氫-7-今-8-吖_戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4&8,仆11,58,638,6511,938,1(^8,1(^8,128)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-.一曱基-8-(5-甲基-咬°南-2-基曱基)-2-側氧基 -2,4\413,5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-»号-8_吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥 101108588 220 201247697 基-4a,6a-二甲基-2-侧氧基-(5-曱基硫烧基-β塞吩-2-基曱 基)-2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-哼-8-吖 -戊搭稀并[2,1-a]菲-6b-硫代叛酸S-氟曱基醋; (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-((S)-l-乙基-2-曱 基-丙基)_4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,415,5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,1015,11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4&8,仆11,58,6&3,6611,9&8,1(^8,1(^8,128)-413,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(3,3,3-三氣-丙 基)-2,4汪,41?,5,6,6汪,8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-"等_8-吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4汪3,仆11,53,6&8,邰11,9&8,10&8,1058,123)-8-環丙基甲基 -4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,93,10,10&,101),11,12-十四氫-7-«号_8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4珏8,仆11,58,6&8,邰艮9&8,1(^3,1(^8,128)-8-(2-環己基-乙 基)·41),12·二乱-5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4\413,5,6,63,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-哼-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4日8,仆11,53,6&8,6511,9&8,1(^8,1(^8,125)-8-二環[2.2.1]庚 -2-基-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,413,5,6,如,8,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 101108588 221 201247697 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥基 -4a,6a-一曱基-8-((S)-l-曱基-1Η-π引**朵-3-基-曱基)-2•側氧基 -2,4迎,41),5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-'1等-8-'3丫-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4&8,仆11,58,6&3,6611,9&8,1(^3,1(^3,123)-41),12-二氟-61)· (2_氣-乙酿基)-5-經基-4a,6a-二曱基-8-(4-曱基-节 基)-4已,41),5,6,6&,613,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:l-6b-(2_氣-乙酿基)-5-經基-4a,6a-二曱基-8-σ塞吩-2-基曱基 -4&,41),5,6,63,61),8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:‘-6b-(2-氟-乙醯基)-8-(4-氟-苄基)-5-羥基-4a,6a-二曱基 -4&,41),5,6,6&,613,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7“号-8-吖-戍搭稀并[2,1-a]菲-2-酉同; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二 氟 -6b-(2-氣-乙酿基)-8-0夫喃-2-基曱基-5-經基-4a,6a-二曱基 -4已,41),5,6,6\61),8,9,93,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-"号-8-吖-戍搭稀弁[2,l-a]菲-2-嗣; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二 氟 101108588 222 201247697 -6b-(2-氟-乙醯基)-5-羥基-8-(4-曱氧基-苄基)-4a,6a-二曱基 -4&,41>,5,6,6&,61),8,9,9&,10,10&,1015,11,12-十四氫-7-〇等-8-口丫-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,仆11,55,6&3,6111,9&8,10&3,10匕8,128)-8-環戊基曱基 -4b,12-二氣-6b-(2-氟j -乙酿基)-5-經基-4a,6a-二甲基 -4&,41),5,6,6&,61),8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-°号-8-口丫-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3,3-:f*-丁基)-4b,12-二氟-6b-(2-氟-乙醯基)_5_羥基-4a,6a-二曱基 -4&,41),5,6,6&,613,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并P,1-a]菲-2-酮; (4牡8,仆11,53,6&8,6匕11,9&3,1(^3,1053,128)-8-(5-氯-噻吩-2-基甲基)-4b,12-二氟-6b-(2-氟-乙醯基)-5-羥基-4a,6a-二曱基 -4壮,41),5,6,63,613,8,9,93,10,10\101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖· 戍搭稀弁[2,l-a]菲-2-嗣, (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:l-5-· 基-6b-(2-經基-乙酿基)-8-[4-(2-經基-乙氧基)·节基]-4a,6a-二 曱基-4\41),5,6,6\61),8,9,9\10,103,101),11,12-十四氫-7-嘮-8-°丫-戍搭婦弁[2,l-a]菲-2-酿1, (4狂8,仆11,53,638,6511,9&8,1(^8,1(^3,128)-41),12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-苯基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-"等,8-吖- 101108588 223 201247697 戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基_6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12·十四氫-7_ 崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,朴11,58,6&3,6511,9&3,1(^3,1(^8,128)-413,12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基·乙醯基)_4a,6a-二甲基-8-對-曱苯基 -43,41?,5,6,6&,613,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫^7-呤-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,仆11,53,638,补11,9&8,1(^3,1058,128)-413,12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-喹啉-6-基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-n 等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a_二甲基-8-吡啶-3-基 •4&,41),5,6,63,615,8,9,93,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-°号-8-吖-戊搭稀并[2,l-a]菲-2-嗣, (4&8,仆11,58,6&8,6511,938,1〇38,1053,128)-413,12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-間·曱苯基 -4&,413,5,6,63,61),8,9,93,10,10&,101),11,12-十四氫-7-“等-8-吖-戊搭烯并[2,1-a]菲-2-酮; (4&8,仆11,58,6511,9&8,1(^8,1058,128)-41),12-二氟,8-(4-氟- 101108588 224 201247697 苯基)-5-經基-6b-((S)_2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基 -43,41^,5,6,63,61),8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-«号-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3-氣-苯 基)-4b,12-二氣-5-經基-6b-(2-輕基-乙酿基)-4a,6a-二曱基 -4&,41),5,6,63,613,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-«号-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:l-5-· 基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基-8-(4-三氣曱基-苯 基)-4&,41?,5,6,6&,613,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12_十四氫-7-,-8-吖-戊搭烯并[2,1-a]菲-2-酮; (433,仆11,58,6511,933,1(^3,1(^^,128)-41),12-二氟-8-(3-氟-本基經基-6b-((S)-2-經基·乙酿基)-4a,6a-二曱基 -48,41),5,6,63,613,8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫,7-«号-8_吖-戊搭稀并[2,l-a]菲-2-嗣, (4牡3,仆11,53,638,6511,9&8,1〇38,1058,123)-413,12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-鄰-曱笨基 -4已,41),5,6,6161),8,9,93,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-»号-8-吖· 戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8_(4-氣-3-甲基-苯 基)-4b, 12·二亂-5-經基-6b-((S)-2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱 基-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-«号-8-吖 101108588 225 201247697 -戊搭烯并[2,l-a]$M-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-3-三氟 甲基·苯基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二 甲基-4&,仆,5,6,以,61),8,9,93,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3,4-二氣-苯 基)-4b,12-二敦-5-經基-6b-(2-經基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7“等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,牝11,58,如8,6511,988,1(^8,1(^8,128)-8-(4-溴-苯基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-«»等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; 4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS)-4b-氟-5-羥基 •6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-2·側氧基 -2,43,41?,5,6,6&,61),9,9110,10\101?,11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-8-基]-苯曱腈; 4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4\413,5,6,6&,613,9,9&,10,1(^,101?,11,12-十四氫,7-4-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-8-基]-苯曱醯胺; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:‘-5-· 101108588 226 201247697 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-(4-三氟曱氧基-笨 基)-4阻,41?,5,6,6&,61),8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-崎-8- 吖·戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; 曱烷磺酸4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氣5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基·2-側氧基 •2,4\413,5,6,6&,61),9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-哼-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-8_基]-苯基酯; (4&8,仆尺,58,以8,6匕艮9巳831(^8,1%8,128)-8-(4-環己基-苯 基)-4b,12 -二氣-5 -經基-6b_(2 -經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基 -4已,41),5,6,6&,61),8,9,9&,10,10\101),11,12_十四氫-7-»号-8-吖· 戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,仆11,58,6&8,6511,9&8,10&8,1(^8,128)-41?,12-二氟-5-羥 基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基-8-(4-嗔吩-2-基本 基)-4\41>,5,6,如,61),8,9,9110,10&,101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; 4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二甲基-2-侧氧基 -2,4&,41),5,6,6161?,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-«等-8-吖-戊搭烯并[2,l_a]菲各基]-苯曱酸曱基酯; (433,仆11,58,6&8,6511,9&8,10&8,1(^8,128)_413,12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-8-(4-曱烷磺醯基-苯基)-4a,6a-二曱 基-4&,41),5,6,6&,61),8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-口号-8-吖 101108588 227 201247697 -戊搭稀并[2, l-a]菲-2-嗣; 3- [(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-2·側氧基 2,4a,4b,5,6,6a,6b,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫吖· 戊搭烯并[2,l-a]菲-8-基]苯曱腈; 4- [(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,6b,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭稀并[2,l-a]菲-8-基]-苯續酿胺; (4&8,仆11,58,633,6511,9&3,10&8,1058,128)-8-(4-環丙基-苯 基)-4b,12-二敗-5 -經基-6b-(2 -經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-f5-T*-苯基)-4b,12-二氣-5 -經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a·二曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫,7-«»号 _8·0丫-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; N-{4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二 氣-5 -經基-6b-(2·經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,413,5,6,6&,61),9,9&,10,10\1013,11,12-十四氫-7-«»号-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-8-基]-苯基}-曱醯胺; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:l-5-· 101108588 228 201247697 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基-8-(3-三氟曱基-苯 基)-4&,41?,5,6,6&,61),8,9,9&,10,10&,101?,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&5,仆11,53,6&8,6匕11,9&8,1〇38,1(^8,128)-仆,12-二氟-5_羥 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-(3-三氟曱氧基-苯 基)-4\41),5,6,6&,61),8,9,9110,1(^,101),11,12-十四氫-7-»等-8_ 吖-戊搭烯并P,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3-溴-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 •4&,41?,5,6,63,61),8,9,9110,1(^,101},11,12-十四氫-7-吟-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-苯并噻唑-6· 基-4b,12-.一氣-5-經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基 -4牡,413,5,6,如,613,8,9,9\10,10\101?,11,12-十四氳-7-»号-8-吖-戊搭烯并[2,1-a]菲-2-酮; (4&8,仆尺,58,6&8,6匕11,9&8,1(^8,1(^8,123)-物,12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-8-(4-羥基-苯基三氟曱烷磺酸 根)-4a,6a-二曱基-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12- + 四氫-7-哼-8-吖戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,仆尺,58,6&8,6匕11,93891(^8,1(^8,128)-8-(3-環丙基-笨 基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基·乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4\41),5,6,6161),8,9,9&,10,1〇11013,11,12-十四氫-7-»号-8-吖- 101108588 229 201247697 戊搭烯并P,l-a]菲-2-酮; (438,仆尺,58,6&8,6匕11,9&8,1(^8,1(^3,128)-41),12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-(4-哌啶-4-基曱基-苯 基)-4&,41),5,6,6&,61),8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7“等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:l-5-g 基 -4a,6a- 二甲基 -2- 侧氧基 -8- 苯基 -2,4&,41),5,6,618,9,93,10,1〇110|3,11,12-十四氳-7-«等-8-吖-戊 搭稀并[2,1-a]菲-6b-叛酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-侧氧基 •2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-侧氧基 -2,4\41),5,6,6汪,8,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭稀并[2,1-a]菲-6b-叛酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:‘-5-g 基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基-8-間-曱苯基 -2,4\413,5,6,6&,8,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-"等-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥 101108588 230 201247697 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-鄰·曱苯基 -2,4&,413,5,6,63,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-«号,8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-對-曱苯基 -2,4&,仆,5,6,6巳,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-«号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS510aS,10bS,12S)-8-(3-氣-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41^,5,6,6&,8,9,93,10,10&,101),11,12-十四氫-7_«号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二 氟 -8-(4-鼠-苯基)-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,仆,5,6,618,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-吟-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS510aS,10bS,12S)-4b,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8- 0比。定-3-基 -2,4&,仆,5,6,6&,8,9,9&,10,10这,101),11,12_十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS510aS,10bS,12S)-4b,12-二 氟 -8-(3-說-苯基)-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 101108588 231 201247697 搭稀并[2, l-a]菲-6b-叛酸; (4&8,仆11,58,633,6511,933,10&8,1058,123)-413,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(4-三氣曱基-苯 基)-2,4&,41),5,6,6&,8,9,93,10,1(^,101),11,12-十四氮-7-崎-8_吖 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4&8,仆尺,58,6&8,处11,938,10&5,1(^8,128)-41),12-二氟-5-羥 基 -4a,6a- 二甲基 -2- 側氧基 -8- 苯基 -2,4\415,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-»号,8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b_硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\仆,5,6,6&,8,9,9\10,10&,101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5’S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12_ 二氟-5·羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-間-曱本基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-»号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S·氟甲基酯; (4&8,仆11,58,6&3,6611,9&8,10&8,1(^5,128)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二甲基-2-側氧基-8-鄰-曱本基 -2,4&,仆,5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-碍-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4&3,仆11,58,如3,6511,9&8,1(^8,1(^3,128)-41),12-二氟-5-羥 101108588 232 201247697 基-4a,6a-二曱基-2·側氧基-8-對-曱苯基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-哼-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3-氣-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41),5,6,618,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-«等-8-吖_戊 搭稀弁[2,1-a]菲-6b-硫代叛酸S-氣曱基醋; (4&5,仆尺,58,6611,9&8,1(^8,1(^3,128)-413,12-二氟-8-(4-氟-苯基)_5_羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,618,9,9&,10,1〇11013,11,12-十四氫-7-«等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-((S)-氟甲基)酯; (4&8,仆11,58,6&3,65义,9&8,1〇38,1(^3,128)-413,12-二氟-5-羥 基·43,63··二曱基-2-侧氧基-8- 0比0定-3-基 -2,4&,41?,5,6,6&,8,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫_7-#-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4&8,仆尺,58,6511,9&8,10&8,1(^8,128)-41),12-二氟_8-(3-氟-苯基)-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,618,9,98,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-((S)-氟曱基)酯; (4阻3,仆11,58,633,66尺,9&8,10&8,1(^8,123)-41?,12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-(4-三氟曱基-苯 基)-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+ralL-7_4-8-V 101108588 233 201247697 -戊搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二 氟 -6b-(2-氟-乙醯基)-5-羥基-4a,6a-二曱基-8-苯基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-«等-8-吖-戊搭稀弁[2,1-a]菲-2-明, (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12- 一氣-6b-(2-氣-乙酿基)-5-經基-4a,6a-二曱基 -4&,41),5,6,6&,613,8,9,9110,10&,101),11,12-十四氫-7-«号-8-吖-戊搭烯并[2,1-a]菲-2-酮; 曱烷磺酸2_[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 _2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12,十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,1 -a]菲-6b-基]-2-侧氧基-乙基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-6b-(2-氯-乙醯 基)-8-(4-氯-苯基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基 ,4\415,5,6,6&,61),8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-'^-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (438,牝尺,58,6&8,66艮9&8,1(^8,1(^8,128)-8-(4-氣-苯基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-6b-(2-曱基硫烷基-乙酿 基)-43,41),5,6,6&,61),8,9,93,10,1〇11013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&3,牝11,58,6&8,6511,9&8,1(^8,1(^8,123)-8-(4-氣-苯基)- 101108588 234 201247697 4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸氯曱基硫酯; (4&3,朴11,53,如8,6511,9&8,10&8,1(^8,128)-8-(4-氯-苯基)-4b,12-二氣-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,413,5,6,63,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-»等-8,吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸環丙基曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 •2,4&,41),5,6,6&,8,9,98,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸氰基曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,43,413,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-°号-8-°丫-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸胺基曱醯基曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS510aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5·羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-4-8-吖戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸2,2,2-三氟-乙基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-侧氧基 -2,4&,413,5,6,6&,8,9,93,10,1(^,101),11,12-十四氫-7*-号-8-。丫-戊 101108588 235 201247697 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸2-氟-乙基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12- 一敦-5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 2,4日,41),5,6,6&,8,9,9已,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-今-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氰基曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基 -2,43,41),5,6,63,8,9,93,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-»号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-(2-氟-乙基)醋; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,43,413,5,6,63,8,9,93,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-<^-8-吖-戊 搭烯并[2,1 -a]菲-6b-硫代羧酸S-(2,2,2-三氟-乙基)醋; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苯 基)-4b, 12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4a,4b, 5,6,6a, 8,9,9a,10,10a, 10b, 11,12-十四氩-7-4-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-胺基曱醯基曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二乳-5-經基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 •2,4\413,5,6,63,8,9,93,10,103,101),11,12_十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-丙-2-炔基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苯 101108588 236 201247697 基)-4b,12-二敗-5-沒基-4a,6a-二曱基-2·側氣基 -2,4\415,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,1015,11,12-十四氫-7-"号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-環丁基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭稀并[2,1 -a]菲-6b-硫代竣酸S-(2-側氧基-丙基)酉旨; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,93,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a·二曱基-2_側氧基 -2,4&,41?,5,6,6&,8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸氰基曱基-甲基-醯胺; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4\413,5,6,6&,8,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7,崎-8_吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-6b-乙醯基-8-(4-氣-苯基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基 -4&,41),5,6,6&,61),8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7“号-8-吖- 101108588 237 201247697 戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-n等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸1,1-二曱基-丙-2-炔基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苯 基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基 -2,4&,415,5,6,6&,8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-"号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸1,1-二曱基-烯丙基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3,3-:f*-丁基)-4b,12-二氟-5-羥基_6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并[2,1-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -8-(4-氟-苄基)-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4&,41),5,6,63,61),8,9,9110,103,101),11,12-十四氫-7-"等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&3,牝11,58,638,6611,938,10&3,1(^3,128)_41),12-二氟-5-羥 基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基-8-嗟吩-2-基曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (438,仆艮58,6&8,6511,9&8,1(^8,1058,123)-413,12-二氟-8-呋 101108588 238 201247697 喃-2-基曱基-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-°等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(2-乙基-丁 基)-4b,12-二氣-5-經基-6b-(2_經基·乙酿基)-4a,6a- —曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7_0 等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; 3-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-6b-(2-經基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-2-侧氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,6b,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7-»号-8_ 吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-8-基曱基]-苯曱酸曱基酯; (4日8,仆11,58,638,6匕11,938,1(^8,1(^8,128)-8-環己基曱基 •4b,12-二鼠-5-輕基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a- —曱基 -4&,41),5,6,6&,61),8,9,9&,10,10&,1013,11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,仆11,53,683,6511,9&8,1(^8,1(^^,123)-41),12-二氟-5-羥 基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基-8-(4-曱基硫烧基-卞 基)-4\41?,5,6,6&,61),8,9,9110,1(^,101?,11,12-十四氫-7-嘮-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-((R,S)-第二-丁基)-4b,12 -二氣-5-經基-6b-(2 -經基-乙酿基)-4a,6a·二曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,l 1,12-十四氫-7·» 等-8-吖- 101108588 239 201247697 戊搭烯并[2,1-a]菲-2-酮; (433,仆尺,58,638,6511,9&8,1(^3,1(^8,128)冬環戊基曱基 -4b,12-二 I -5-經基-6b-(2-經基-乙醢基)-4a,6a-二曱基 -4\413,5,6,6\61),8,9,9110,1〇1101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; 4-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -5-經基-6b-(2-經基·乙酿基)-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,413,5,6,6&,613,9,9&,10,103,101),11,12-十四氫-7,《号-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-8-基曱基]-苯曱酸第三-丁基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苄 基)-4b,12-二氟l -5_經基-6b-(2-經基-乙酿基)-4a,6a-二曱基 -43,41),5,6,63,61),8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-4-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2·酮; 曱烷磺酸2-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-苄基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,618,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并P,1 -a]菲-6b-基]-2-側氧基-乙基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-6b-乙醯基-8·(4-氣-苄基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基 -4\41),5,6,6161),8,9,9&,10,1(^,1013,11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并I;2,l-a]菲-2-酮; (4&8,仆11,58,6&8,6511,9&8,1〇33,1058,123)-8-(4-氯-苄基)- 101108588 240 201247697 4b, 12-二氟-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+E9lL-7-a|-8-4j 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3,3-:fS-丁基)-4b,12-二氟-5-羥基-4a,6a-二曱基-2-侧氧基 -2,4&,41>,5,6,6&,8,9,9&,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-°等冬口丫-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -8-(4-氣-节基)-5_經基-4a,6a-—曱基-2-側氧基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,93,10,10&,1015,11,12-十四氫-7“号-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4&8,牝11,58,6&8,6511,9&8,1(^8,1058,128)-41),12-二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-噻吩-2-基甲基 -2,4\41),5,6,63,8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-〇号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4汪8,仆11,53,6&8,65尺,9&3,1(^8,1(^3,128)-41),12-二氟-8-呋 喃-2-基曱基-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\413,5,6,6&,8,9,9&,10,10屯101),11,12-十四氫-7-。等-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氯-苄 基)-4b,12-二氟-5·羥基-4a,6a_二甲基-2-側氧基 -2,43,41),5,6,6&,8,9,9&,10,10&,101),11,12-十四氫-7-哼-8-吖-戊 101108588 241 201247697 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-(2-側氧基-[1,3]二哼嗦-4-基) 酯; (4&8,扑尺,58,6&3,6611,933,1(^8,1(^8,128)-8-(4-氣-苄基)-4b, 12- 一氣-5-經基·4&,6&-二曱基_2_側氧基 _2,4\41),5,6,618,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸曱氧基-曱基-醯胺; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:l-5-· 基_4a,6a-二曱基-2-側氧基-8-嗟吩-2-基甲基 -2,4\41),5,6,618,9,9&,10,10屯101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸氟曱基酯; (4&8,仆11,53,6&8,6511,9&8,10&3,1(^8,128)-413,12-二氟-8-(4-氟-苄基)-5-羥基-4a,6a-二甲基-2-側氧基 -2,4\41?,5,6,618,9,9&,10,1〇11013,11,12-十四氫-7-«»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)_4b,12-二氟 -8-(4-氟-苄基)_5_羥基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4\41),5,6,63,8,9,9&,10,10\1013,11,12-十四氫-7^号-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸氰基甲基酯; (4巳3,仆11,53,633,6511,9&8,1(^8,1(^5,128)-41),12-二氟-5-羥 基_4a,6a-二曱基-2-側氧基-8- °塞吩-2-基曱基 -2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-+ra&-7-»f-8-々4 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸氰基曱基酯; 101108588 242 201247697 (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:‘-8·^ °南-2-基曱基-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,4a, 4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-4-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)_4b,12-二氟 -8-(4-氟-节基)-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 -2,43,413,5,6,6&,8,9,93,10,10\1013,11,12-十四氫-7,崎-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲_6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12·二氟-5-羥 基-4a,6a-二曱基-2·側氧基-8-噻吩-2-基曱基 -2,4&,41),5,6,6&,8,9,9&,10,10&,1015,11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3,3-:f*-丁基)-4b,12-二敗-5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 _2,4\41),5,6,6&,8,9,9&,10,1〇3,1013,11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟曱基酯; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-二氟 -6b-(2-氟-乙醯基)-5-羥基-4a,6a-二曱基-8-(4-曱基-苄 基)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫7-哼-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,朴11,58,如8,6611,9&8,10&3,1(^3,128)-413,12-二氟-61> (2-氟-乙醯基)-5-羥基-4a,6a-二曱基-8-噻吩-2-基曱基 101108588 243 201247697 _4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并P,l-a]菲-2-酮; (435,仆11,58,6&3,6511,938,1〇38,1(^8,128)-41),12-二氟-61)-(2-氟-乙醯基)-8-(4-氟-苄基)-5-羥基-4a,6a-二甲基 -4&,413,5,6,6161),8,9,93,10,10\1013,11,12-十四氫-7-»号-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&3,仆11,58,688,65艮9&8,1(^8,1(^5,128)-41),12-二氟-61> (2-氟-乙醯基)-8-呋喃-2·基曱基-5-羥基-4a,6a-二甲基 -4&,41),5,6,6\61),8,9,93,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-崎-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,仆11,53,6&8,6511,933,1〇38,1(^8,128)-413,12-二氟-61)-(2-氟-乙醢基)-5-羥基-8-(4-甲氧基-苄基)-4a,6a-二甲基 -4&,415,5,6,6日,61?,8,9,93,10,103,101),11,12-十四氫-7-»号-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (438,牝11,58,6&8,6511,9&8,10&8,1(^8,128)-8_環戊基甲基 -4b, 12- 一 氣-6b-(2-氣-乙酿基)-5-經基-4a,6a-二甲基 -4&,41),5,6,63,613,8,9,93,10,1〇3,101),11,12-十四氫-7-崎,8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(3,3-:f*-丁基)-4b,12-二氟-6b-(2-氟-乙醯基)-5-羥基-4a,6a-二曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12_ 十四氫-7-» 等_8_吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2·酮; 101108588 244 201247697 (4&8,朴尺,58,638,65艮9&8,10&8,1(^3,128)-8_(5-氣-噻吩-2-基曱基)-4b,12-二氟-6b-(2-氟-乙醯基)-5-羥基-4a,6a-二曱基 -4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,ll,12-十四氫-7-»等-8-吖-^ 戊搭烯并P,l-a]菲-2-酮; ,, (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12_:l-5々^ 基-6b-(2-經基-乙酸基)-8-[4-(2-經基-乙氧基)-午基]-4a,6a-二 曱基-4\41),5,6,6161),8,9,9&,10,1〇1101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,扑11,58,6&8,65艮9&8,1(^3,1(^8,128)-41),12-二氟-5-羥 基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二曱基-8-苯基 -4牡,413,5,6,6&,61),8,9,93,10,10&,101),11,12-十四氫-7->1等-8-〇丫-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-8-(4-氣-笨 基)-4b,12-二氟-5-羥基-6b-(2-羥基-乙醯基)-4a,6a-二甲基 _4巳,41),5,6,6&,61),8,9,9&,10,1(^,101),11,12-十四氫-7-»等-8-吖-戊搭烯并[2,l-a]菲-2-酮; (4&8,仆尺,58,6&8,6七11,9&8,1(^8,1(^8,123)-41),12-二氟-5-羥 基 -4a,6a- 二甲基 -2- 侧氧基 -8- 苯基 " -2,4\41),5,6,6&,8,9,9&,10,10\101),11,12-十四氫-7-噚-8-吖-戊 搭烯并[2,1-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,l〇bS,12S)-8-(4-氣-笨 基)-4b,12-二氟j -5-經基-4a,6a-二曱基-2-側氧基 101108588 245 201247697 _2,4&,仆,5,6,6&,8,9,9\10,1(^,101),11,12-十四氫_7_〇号_8_〇丫戍 搭烯并[2,l-a]菲-6b-羧酸; (4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS,12S)-4b,12-:HM 基-4a,6a-.一 曱基_2_側氧基苯芙 搭烯并[2,l-a]菲-6b-硫代羧酸S-氟甲基酯; 或其醫藥上可接受之鹽。 9. 一種醫藥組成物,其係包含申請專利範圍第丨至8項中任 一項定義之化合物,連同一或多個醫藥上可接受之載劑及/ 或賦形劑。 10. —種組合物,其係包含申請專利範圍第1至8項中任一 項定義之化合物,與一或多個選自於下列類別之活性成分: (32-促效劑、抗蕈毒鹼劑、皮質類固醇、有絲分裂原活化蛋 白質激酶(P38 MAP激酶)抑制劑、核因子κ-Β激酶亞單元 β(ΙΚΚ2)抑制劑、人類嗜中性細胞彈性蛋白酶(HNE)抑制 劑、磷酸二酯酶4(PDE4)抑制劑、白三烯調節劑、非類固醇 抗發炎劑(NSAID)、及黏液調節劑。 11. 如申請專利範圍第1或2項之化合物,其係用作為藥物。 12. 如申凊專利範圍第1或2項之化合物,其係用於預防及/ 或治療其中涉及發炎細胞之數目、活性及移動的減少之任何 疾病。 13. 如申請專利範圍第1或2項之化合物,其係用於預防及/ 101108588 246 201247697 或治療呼吸系疾病。 14. 如申請專利範圍第1或2項之化合物,其係用於預防及/ 或治療氣喘及慢性阻塞性肺病(COPD)。 15. —種裝置,其係包含申請專利範圍第9項之醫藥組成 物,該裝置可以是單劑或多劑乾粉吸入器、定量劑量吸入 器、或軟霧喷霧器。 101108588 247 201247697 四、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:無 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 無 五、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式:
    101108588 2
TW101108588A 2011-03-15 2012-03-14 異唑啶衍生物 TWI658047B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11158230 2011-03-15
??11158230.0 2011-03-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201247697A true TW201247697A (en) 2012-12-01
TWI658047B TWI658047B (zh) 2019-05-01

Family

ID=44351355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW101108588A TWI658047B (zh) 2011-03-15 2012-03-14 異唑啶衍生物

Country Status (22)

Country Link
US (3) US20120234316A1 (zh)
EP (2) EP2716648B1 (zh)
JP (1) JP6053700B2 (zh)
KR (1) KR101956937B1 (zh)
CN (1) CN103391945B (zh)
AR (1) AR085817A1 (zh)
AU (1) AU2012228334B2 (zh)
BR (1) BR112013023539B1 (zh)
CA (1) CA2850081C (zh)
CL (1) CL2013002629A1 (zh)
EA (1) EA028904B1 (zh)
GE (1) GEP201606566B (zh)
IL (1) IL228382A (zh)
MX (1) MX345400B (zh)
MY (1) MY194140A (zh)
PE (1) PE20140890A1 (zh)
SG (1) SG193262A1 (zh)
TN (1) TN2013000313A1 (zh)
TW (1) TWI658047B (zh)
UA (1) UA113508C2 (zh)
WO (1) WO2012123482A2 (zh)
ZA (2) ZA201306881B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140042886A (ko) 2011-08-01 2014-04-07 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이. 피롤리딘 고리를 갖는 16,17 위치에서 응축된 항염증용 스테로이드
US9155747B2 (en) * 2012-09-13 2015-10-13 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Isoxazolidine derivatives
EP2902382A1 (en) * 2014-01-30 2015-08-05 Fundació Institut de Recerca Biomèdica IRB (Barcelona) Primary hydroxylamines and uses thereof
PT3125898T (pt) * 2014-03-31 2020-04-01 Scripps Research Inst Farmacóforo para indução de trail
PT3188759T (pt) 2014-09-03 2020-07-02 Rhizen Pharmaceuticals S A Método de tratamento e composições que compreende um inibidor duplo da quinase pi3k delta-gama e um corticosteroide
CN104262440B (zh) * 2014-09-10 2016-08-17 江西赣亮医药原料有限公司 一种16ɑ-羟基泼尼松龙的制备方法
CN118638008A (zh) * 2024-08-14 2024-09-13 淄博飞源化工有限公司 甲基丙烯酸三氟乙酯及其合成方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL31997A (en) * 1968-05-03 1974-03-14 Lepetit Spa Process for the preparation of pregnano(17alpha,16alpha-d)oxazolines and 16alpha,21-dihydroxy-17alpha-aminopregnanes
US4018774A (en) 1976-02-13 1977-04-19 E. R. Squibb & Sons, Inc. Steroidal [16α,17-d]isoxazolidines
AR224124A1 (es) * 1978-04-05 1981-10-30 Syntex Inc Procedimiento para preparar 4-halo-pregna-1,4-dieno-3,20-dionas
WO2005028495A1 (en) * 2003-09-24 2005-03-31 Glaxo Group Limited Anti-inflammatory glucocorticoids
GB0415747D0 (en) * 2004-07-14 2004-08-18 Novartis Ag Organic compounds
JP2008526776A (ja) 2005-01-03 2008-07-24 ミリアド ジェネティクス, インコーポレイテッド 脳癌の治療の方法
DK2225256T3 (da) * 2007-11-30 2013-03-11 Pfizer Ltd Nye glucocorticoidreceptoragonister
MX2010009022A (es) * 2008-02-27 2010-09-07 Astrazeneca Ab Derivados 16 alfa, 17 alfa-acetal glucocorticoesteroideos y su uso.
CN101926805A (zh) * 2009-06-24 2010-12-29 天津金耀集团有限公司 一种含有16,17异恶唑烷类甾体化合物的药物组合物
CN102482318B (zh) * 2009-09-11 2015-11-25 奇斯药制品公司 异噁唑烷衍生物
TW201139369A (en) 2010-02-05 2011-11-16 Chiesi Farma Spa Pyrrolidine derivatives
KR20140039161A (ko) 2011-03-15 2014-04-01 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이. 이소옥사졸리딘 유도체
KR20140042886A (ko) 2011-08-01 2014-04-07 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이. 피롤리딘 고리를 갖는 16,17 위치에서 응축된 항염증용 스테로이드
US9155747B2 (en) 2012-09-13 2015-10-13 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Isoxazolidine derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012123482A2 (en) 2012-09-20
US9845337B2 (en) 2017-12-19
EA028904B1 (ru) 2018-01-31
JP2014508181A (ja) 2014-04-03
EA201391173A1 (ru) 2014-01-30
IL228382A0 (en) 2013-12-31
US20180066010A1 (en) 2018-03-08
SG193262A1 (en) 2013-10-30
WO2012123482A3 (en) 2013-02-07
KR20140006016A (ko) 2014-01-15
AR085817A1 (es) 2013-10-30
KR101956937B1 (ko) 2019-03-11
TWI658047B (zh) 2019-05-01
GEP201606566B (en) 2016-11-10
US20150057257A1 (en) 2015-02-26
PE20140890A1 (es) 2014-08-05
CA2850081C (en) 2020-01-07
CN103391945B (zh) 2016-11-09
AU2012228334A1 (en) 2013-10-03
BR112013023539B1 (pt) 2022-03-03
JP6053700B2 (ja) 2016-12-27
MX2013010354A (es) 2013-12-06
EP2716648A1 (en) 2014-04-09
EP2716648B1 (en) 2017-06-14
TN2013000313A1 (en) 2015-01-20
ZA201405681B (en) 2015-12-23
MX345400B (es) 2017-01-30
IL228382A (en) 2017-08-31
CN103391945A (zh) 2013-11-13
US20120234316A1 (en) 2012-09-20
CL2013002629A1 (es) 2014-01-10
US10280193B2 (en) 2019-05-07
CA2850081A1 (en) 2012-09-20
UA113508C2 (xx) 2017-02-10
NZ615423A (en) 2015-08-28
BR112013023539A2 (pt) 2017-01-24
EP2686332A2 (en) 2014-01-22
MY194140A (en) 2022-11-14
ZA201306881B (en) 2014-11-26
AU2012228334B2 (en) 2017-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW201247697A (en) Isoxazolidine derivatives
TWI494318B (zh) 異唑啶衍生物
TW201139369A (en) Pyrrolidine derivatives
US8835412B2 (en) Isoxazolidine derivatives
US8710037B2 (en) Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same
NZ615423B2 (en) Isoxazolidine derivatives
US20220041647A1 (en) Estra-1,3,5(10)-triene compounds condensed in position 16(17) with a pyrazole ring as inhibitors of 17-hsd1

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees