TW201244199A - Thin-film device, method of manufacturing the same, and method of manufacturing image display apparatus - Google Patents

Thin-film device, method of manufacturing the same, and method of manufacturing image display apparatus Download PDF

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TW201244199A
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TW
Taiwan
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substrate
electrode
resin
thin film
forming
Prior art date
Application number
TW101107039A
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English (en)
Inventor
Toshio Fukuda
Yui Ishii
Original Assignee
Sony Corp
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Publication date
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201244199 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種薄膜元件、製造該薄膜元件之方法及 製造影像顯示裝置之方法。 【先前技術】 場效電晶體(FET)包括薄膜電晶體(TFT),目前用於許多 類型電子設備中。舉例而言,FET具有一組態,包括通道 开> 成區及源電極/及電極’各形成於矽半導體基板或矽半 導體材料層中;閘極絕緣層,藉由使用Si〇2形成於矽半導 體基板或矽半導體材料層表面上;及閘電極,經形成以穿 過問極絕緣層而面向通道形成層。為便於描述,將具有此 組態之FET稱為頂閘型FET。或者,FET具有另一組態,包 括形成於基板上之閘電極;閘極絕緣層,藉由使用Si〇2形 成以上覆於閘電極及基板上;及通道形成區及源電極/汲 電極,形成於閘極絕緣層上。為便於描述,將具有此組態 之FET稱為底閘型FET。使用昂貴的半導體製造設備生產 具有該等組態之FET,且因此強烈需要減小生產成本。 近年來,已大力開發使用由有機半導體材料製成之薄膜 .電子元件且諸如有機電晶體、有機發光元件及有機太 陽月t*電池之有機電子元件(在適當時,在下文中簡稱為有 機兀件)引人注意。開發有機元件以最終提供以下優勢, 包括降低成本、減輕重量、足夠彈性及高效能。與矽代表 之無機材料机匕,有貞半導體材料具有若干優勢,諸如: (1)能夠經由容易的低溫製程生產大面積有機元件,(2)能 161998.doc 201244199 夠生產彈性有機元件,及(3)能夠藉由將有機材料中所含有 之分子㈣為所㈣絲控财機元件之錢及物理性 質。 、諸如印刷技術之塗膜形成技術之研究已發展成 谷易的低溫製程(參見W〇2〇〇3/〇16599)。 _為經由容易的低溫製程生產有機元件,除主動層以外的 夕種類之層(例如通道形成區)亦明顯在低溫製程下形 成。因此,研究已進展至由有機材料(尤其藉由熔融聚合 物所形成之塗佈材料)形成絕緣膜,且類似地,研究已進 展至由含有能夠在低溫下燒結後保證導電性之分散金屬奈 米粒子之材料(尤其銀漿料)形成各種電極。 【發明内容】 舉例而言’由於有機電晶體可經由低溫製程生產,故可 使用塑膠膜代替傳統矽晶圓來形成基板。雖然塑膠膜為重 量輕的彈性材料,但單獨塑膠膜很難處理。因此使用支撐 0 基底生產有機電晶體。因此通常使用以下技術,其中將例 如聚醯亞胺樹脂溶液塗覆於諸如玻璃基板之支撐基底以在 支撐基底上形成聚醯亞胺膜。然而,在此情況下,聚醯亞 胺膜很難自支撐基底移除。因此,一般採用使用準分子雷 射器(excimer laser)或其類似物之雷射切除法自支撐基底 移除聚醯亞胺膜[參見曰本未審查專利申請公開案(PCT申 請案之譯本)第2007-512568號],且在此情況中使用大規模 設備。亦通常採用另一技術,其中藉由雷射切除法移除已 預先形成的犧牲層(sacrificing layer)自支撐基底移除塑膠 161998.doc 201244199 膜(參見曰本未審查專利申請公開案第2〇〇ι_057432號)。令 人遺憾的是,在此情況下亦使用大規模設備。 因此需要提供以下者:一種製造薄膜元件之方法,該方 法能夠在不使用大規模設備的情況下經由簡單且容易的製 程生產主動部件;一種藉由該方法生產之薄膜元件;一種 製造影像顯示裝置之方法’該方法包括製造薄膜元件之方 法。 根據本發明之一個實施例,提供一種製造薄膜元件之方 法,該方法包括藉由塗佈法在支撐基底上形成第一基板, 第一基板係藉由使用樹脂材料形成;藉由使用熱固性樹脂 及能量射線可固化樹脂中之任一者在第一基板上形成第二 基板;在第二基板上形成主動部件;及自第一基板移除支 撐基底。在此方法中,第一基板所用之樹脂材料具有至少 180°C之玻璃轉移溫度。 根據本發明之另一實施例,提供一種製造薄膜元件之方 法,該方法包括藉由塗佈法在支撐基底上形成第一基板, 第一基板係藉由使用樹脂材料形成;藉由使用熱固性樹脂 及能量射線可固化樹脂中之任一者在第一基板上形成第二 基板,在第二基板上形成主動部件;及自第一基板移除支 撲基底。在此方&中,帛一基板所用之樹脂材料的玻璃轉 移溫度高於主動部件形成期@之最大加工溫度。 根據本發明之另一實施例,提供一種製造薄膜元件之方 法,該方法包括藉自塗佈法在支樓基底上形成第—基板, 第基板係藉由使用非晶形熱塑性樹脂形成;藉由使用熱 161998.doc 201244199 固性樹脂及紫外線可固化樹脂中之任一者在第一基板上形 成第二基板;在第二基板上形成主動部件;及自第一基板 移除支樓基底。 根據本發明之另一實施例,提供一種製造影像顯示裝置 之方法,該方法包括根據本發明之上述實施例之製造薄膜 元件之方法。 根據本發明之另一實施例,提供一種薄膜元件,其包括 ◎ 第一基板、形成於第一基板上之第二基板、及形成於第二 基板上之主動部件。在薄膜元件中,使用樹脂材料形成第 一基板,且樹脂材料具有至少180它之玻璃轉移溫度,且 使用…、固!·生樹月曰及能量射線可固化樹脂中之任一者形成第 二基板。 根據本發明之另一實施例,提供一種薄膜元件,其包括 第一基板、形成於第一基板上之第二基板、及形成於第二 土板上之主動口Ρ件。在薄膜元件中,使用樹脂材料形成第 Ο —基板’且樹脂材料的玻璃轉移溫度高於薄膜it件之主動 卩牛/成』間之最大加工溫度,且使用熱固性樹脂及能量 ㈣可固化樹脂中之任一者形成第二基板。 根據本發明之另__實施例,提供—種薄膜元件,其包括 帛-基板、形成於第一基板上之第二基板、及形成於第二 1板上之主動部件。在薄膜元件中,使用非晶形熱塑性樹 形成第基板,且使用熱固性樹脂及紫外線可固化樹脂 中之任一者形成第二基板。 在根據本發明之上述實施例之製造薄膜元件之方法及製 161998.doc 201244199 造影像顯不裝置之方法中,在第一及第二基板之雙層結構 上形成主動部件,接著自第一基板移除支撐基底。因此, 薄膜元件可在不使用大規模製造設備的情況下經由簡單且 容易的製程製造。此外,第一基板由第二基板覆蓋,且在 第一基板受保護的狀態下,在第二基板上形成主動部件。 因此,第一基板可在主動部件形成期間穩固地不受損傷。 此外,由於藉由塗佈法在支撐基底上形成第一基板,故第 一基板可容易地形成,且很少會在支撐基底與第一基板之 間產生氣泡。在根據本發明之上述實施例之薄膜元件中, 詳細說明了第一及第二基板所用材料及該等材料之性質、 詳情及特點。因此,薄臈元件可在不使用大規模生產設備 的情況下經由簡單且容易的製程生產。 【實施方式】 雖然本發明之實施例將參考圖式基於實例進行描述,但 本發明之實施例不限於該等實例。下文實例中之不同數字 及組件僅為實例。將按以下次序進行描述··(1)本發明之第 一至第三實施例之薄膜元件、製造薄膜元件之方法、製造 影像顯示裝置之方法及一般描述;(2)實例1 (本發明之第一 至第三實施例之薄膜元件、製造薄膜元件之方法及製造影 像顯示裝置之方法);(3)實例2(實例1之改進);(4)實例 3(實例1之另一改進);(5)實例4(實例1之另一改進);(6)實 例5(實例1之另一改進);及(7)實例6(實例1之另一改進) 等。 在本發明之第一實施例之薄膜元件、製造第一實施例之 161998.doc 201244199 薄膜元件的方法或製造影像顯示裝置之方法(其包括製造 第一實施例之薄膜元件的方法)(在下文統稱為「本發明之 第一實施例」)中,可採用非固化或非交聯之樹脂材料作 為第一基板所用之樹脂材料,且第二基板所用之材料可含 有第一基板所用之樹脂材料。因為以此方式採用第二材料 所用之材料,所以可提供極佳優勢,其中可省去在該第一 基板與第二基板之間的界面處之移除。在具有該所要構造 之本發明之第一實施例中,相對於支撐基底之剝離強度 (詳言之’ 90。剝離強度)較佳顯示在丨.0 N/cn^o.i 1^£7(;111)至 4·9 N/cm(0.5 kgf/cm)範圍内。90。剝離強度係根據JIS κ 6854-1:1999定義。第一基板所用之樹脂材料的特定實例包 括聚砜樹脂、聚醚砜樹脂及聚醚醯亞胺樹脂。第二基板所 用之材料的特定實例包括含聚硬樹脂,諸如藉由混合作為 與經基反應之交聯劑的聚異氰酸酯或三聚氰胺樹脂與在端 基處含有羥基之聚颯樹脂所形成之樹脂。 在本發明之第二實施例之薄膜元件、製造第二實施例之 薄膜元件的方法或製造影像顯示裝置之方法(其包括製造 第二實施例之薄膜元件的方法)(在下文統稱為「本發明之 第二實施例」)中’希望第一基板所用之樹脂材料具有 180°C或更高的玻璃轉移溫度。在具有該所要構造之本發 明之第二實施例中,相對於支撐基底之剝離強度(詳言 之’剝離強度)較佳顯示在1.0>?/(;〇1(0_1]<:§^111)至4.9 N/cm(0.5 kgf/cm)範圍内。 在本發明之第三實施例之薄膜元件、製造第三實施例之 161998.doc • 9· 201244199 薄膜元件的方法或製造影像顯示裝置之方法(其包括製造 第三實施例之薄膜元件的方法)(在下文統稱為「本發明之 第二實施例」)中,使用非晶形熱塑性樹脂形成第一基 板,且可採用基於聚砜之樹脂作為非晶形熱塑性樹脂。詳 言之,可採用聚砜樹脂、聚醚砜樹脂或聚醚醯亞胺樹脂作 為第一基板所用之熱塑性樹脂。在具有該所要構造之本發 明之第三實施例中,使用熱固性樹脂形成第二基板,且可 採用基於環氧物之樹脂作為熱固性樹脂。第一基板所用之 材料與第二基板所用之材料的較佳組合的特定實例包括聚 颯樹脂與基於環氧物之樹脂、聚醚砜樹脂與基於環氧物之 樹脂、及聚醚醯亞胺樹脂與基於環氧物之樹脂。 在具有上述所要構造及結構之本發明之第一至第三實施 例中,主動部件可經組態以包括第一電極及第二電極、形 成於第-電極與第二電極之間的主動層、及穿過絕緣層而 面向主動層之控制電極。在此情況下,主動部件可特定言 之提供作為有機電晶體、更特定言之作為呈fet(包括tft) 形式之三端元件^動部件可具有以下結構:對 應於第-電極及第二電極之源電極/及電極、對應於控制 電極之閘電極、對應於絕緣層之閘極絕緣層、及對應於主 動層之通道形成區。此外,在具有上述所要構造及結構之 本發明之第-至第三實施例中’主動部件可經組態以包括 第-電極、第二電極及形成於第_電極與第:電極之間的 主動層。在此情況下 主動部件可特定言之提供作為呈多 種類型感測器形式之二端元件 諸如光電變換器、太陽能
161998.doc -HK 201244199 電池、影像感測器及光學感測器。在此情況下,可使用有 機半導體材料形成主動層。 此外,在具有上述所要構造及結構之本發明之第一至第 二實施例中,主動部件之實例包括有機電致發光元件(有 機EL元件)、微囊型電泳顯示元件、半導體發光元件[半導 體雷射元件或發光二極管(LED)]及液晶顯示元件。同時, 可形成有機EL元件、微囊型電泳顯示元件、半導體發光元 件及液晶顯示元件以具有傳統構造及結構。 在具有上述所要構造及組成之本發明之第二實施例中, 非晶形熱塑性樹脂之實例包括基於苯乙烯之樹脂,諸如聚 苯乙烯樹脂、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)樹脂、丙烯腈_ 乙稀-苯乙烯(AES)樹脂及丙烯腈_苯乙稀(AS)樹脂;曱基丙 烯酸樹脂,諸如聚曱基丙烯酸甲酯(PMMA);聚碳酸酯樹 醋(包括直鏈聚碳酸酯樹酯及在主鏈上具有分支的聚碳酸 醋樹醋);基於聚苯趟(PPE)之樹脂,諸如經修飾之聚苯 醚;聚碱樹脂;聚醚碾樹脂;聚芳酯樹脂;聚喊醯亞胺樹 脂’聚醯胺-醯亞胺樹脂;聚瞇酿j樹脂;聚趟醚酮樹脂; 聚醋碳酸醋樹脂;環狀埽烴聚合物(COP);環狀稀烴共聚 物(C0C);及彈性體。第二基板所用之樹脂的實例包括熱 固性樹脂或紫外線可固化樹脂,諸如盼酸樹脂、脲樹脂、 三聚氰胺樹脂、二甲苯樹脂、二甲苯-曱酸樹脂、鄰苯二 甲酸二烯丙酯樹脂、呋喃樹脂、酮-甲醛樹脂、脲-曱醛樹 脂、苯胺樹脂、酵酸樹脂、不飽和聚酯樹脂及環氧樹脂。 一般而言,熱塑性樹脂是否為非晶形熱塑性樹脂係藉由 161998.doc 201244199 測定(DSC)量測特定溶點(顯示劇烈熱吸收之 ::(未量測到特定熔點之樹脂為非晶形熱塑性 樹月日。另一方面,量測丨姓A 0 ^ '特疋熔點之樹脂為結晶熱塑性樹 脂。 錯由根據本發明之一個實施例的製造影像顯示裝置之方 法所製造之影像顯示震置及合併有本發明之第一至第三實 施例之薄膜元件的影像顯示裝置的實例包括多種類型之影 像顯示裝X ’諸如桌上型個人電腦、膝上型電腦、移二 個人電腦、個人數位助理(PDA)、蜂巢式電話、遊戲機、 電子書、電子紙(例如電子報紙)、佈告板(例如廣告牌、海 報及黑板)、複印機、代替印刷紙使用之可重寫紙、計算 器、家電用品之顯示器、點卡或其類似物之卡顯示器、電 子廣告及電子購貝點(p〇int 〇f pUrchase,pop)廣告。此 外’亦包括多種類型之照明系統。 第一基板使用樹赌材料藉由塗佈法在支撐基底上形成。 塗佈法之貫例包括塗覆液體材料之技術,諸如多種類型之 印刷技術,包括網版印刷、喷墨印刷、平版印刷' 反向平 版印刷、凹版印刷、凹版平版印刷、凸版印刷、彈性凸版 印刷及微接觸印刷;旋塗法;多種類型之塗佈技術,包括 空氣刀塗、刮塗、棒塗、刀塗、擠壓塗佈、逆轉輥塗佈、 轉移親塗佈(transfer roll coating)、凹版塗佈、吻式塗佈 (kiss coating)、鑄塗、喷塗、狹縫塗佈、狹縫喷塗、軋報 塗佈、鑄塗、毛細管塗佈、棒塗及浸塗;噴灑;利用施配 器之技術;及壓印。 16I998.doc 12 201244199 為藉由使用樹脂材料在支撐基底上形成第-基板,製備 溶解有樹脂材料之溶液。溶劑之實例包括水;#,諸如乙 醇、異丙醇及丁醇;芳族化合物,諸如甲苯及二甲苯; 嗣,諸如賴及2-丁鋼;及烴,諸如丙二醇單甲謎乙酸醋 (PGMEA),且此等溶劑可適當地單獨或組合使用。除有機 • ㈣夕卜’亦T添加諸如界面活性劑及調平劑之添加劑。此 外’視諸如賦予適用性及其他性質之目標而定,可添加除 &合材料以外之材料。該等材料之特定實例包括二氧化石夕 I 填充劑及玻璃纖維。 較佳採用不與支撐基底發生化學反應的材料作為第一基 板所用之樹脂材料。在此情況下,表述「不與支樓基底發 生化學反應」意謂如下:在使用玻璃作為支撐基底的情況 下,例如材料不具有與玻璃表面上之羥基發生化學反應的 反應基團支推基底係、自第__基板移除,且移除可以機械 方式進行。詳言之,機械式或手動在上覆於支撐基底上之 〇 第一基板及第二基板中製造割線。接著,可機械式或手動 自第基板移除支撐基底,或可機械式或手動自支撐基底 移除第一基板。或者,機械式或手動在上覆於支撐基底上 之第—基板及第二基板中製造割線。接著,使水自割線侵 入,藉此能夠自第一基板移除支撐基底或能夠自支撐基底 移除第一基板。第一基板之厚度可能夠穩固地支撐薄膜元 件且宜能夠賦予薄膜元件以彈性(可撓性)。舉例而言,第 基板之厚度可在2xl0·5 m至2xl〇-4 m範圍内。第二基板 之厚度可能夠穩固地保護第一基板免受酮溶劑影響且宜能 161998.doc •13· 201244199 夠賦予薄膜元件彈性(可撓性)。舉例而言,第二基板之厚 度可在1 μπι至10 μιη範圍内。薄膜部件係形成於第二基板 上’且因此第二基板較佳具有絕緣性質。 雖然可使用上述多種類型之塗佈法作為在第一基板上妒 成第二基板之技術’但該技術不限於上述塗佈法。可採用 如下技術’其中聽製備呈薄片形式之第二基板且接著將 其堆疊於第一基板上。 在組態呈底閘底接觸型TFT形式之主動部件的情況下, TFT可經由以下製程製造··⑷在第二基板上形成閘電極, 接著在所得產物之整個表面上形成閘極絕緣層;(b)在閘極 絕緣層上形成源電極/汲電極;及(c)形成通道形成區,以 上覆於至少源電極/汲電極之間位置處的閘極絕緣層上, 通道形成區係、經形成為有機半導體材料層。底閘底接觸型 TFT具有⑷形成於第二基板上之閘電極;(b)形成於閘電 極及第二基板上之閘極絕緣f ; (c)形成於閘極絕緣層上 之源電極/汲電極;及⑼形成於源電極/没電極之間以上覆 於閘極絕緣層上之通道形成區,通道形成區經形成呈有機 半導體材料層形式。 在組態呈底閘頂接觸型TFT形式之主動部件的情況下, TFT可經由以下製程製造:⑷在第二基板上形成間電極, 接者在所得產物之整個表面上形成閘極絕緣層;⑻在閉極 絕緣層上$成通道形成區及通道形成區延伸部分,各經形 成呈有機半導體材料層形式;及⑷在通道形成區延伸部分 上形成源電極Λ及電極。底間頂接觸型tft具有⑷形成於 161998.doc •14* 201244199 第二基板上之間電極;(B)形成於間電極及第二基板上之 閘極絕緣層;(C)形成於閉極絕緣層上之通道形成區及通 道形成區延伸部分,各經形成呈有機半導體材料層形式; 及⑼形歧通道形成區延伸部分上之源電極你電極。 • &外’纟組態呈頂閘底接觸型TFT形式之主動部件的情 %下’ TFT可經由以下製程製造:⑷在第二基板上形成源 電極/沒電極’·(b)在所得產物之整個表面上形成通道形成 區二通道形成區經形成呈有機半導體材料層形式;及⑷在 所付產物之整個表面上形成閘極絕緣層,接著在閉極絕緣 層上形成閘電極以上覆於通道形成區上。頂閉底接觸型 TFT具有(A)形成於第二基板上之源電極及汲電極;⑻形 成於源電極/沒電極之間的第二基板上之通道形成區,通 道形成區經形成呈有機半導體材料層形式;(c)形成於通 道形成區上之閘極絕緣層;及(D)形成於閘極絕緣層上之 閘電極。 〇 政匕外’在組態呈頂閘頂接觸型TFT形式之主動部件的情 況下,TFT可經由以下製程製造:⑷在第二基板上形成通 道形成區及通道形成區延伸部分,各經形成呈有機半導體 材料層形式,(b)在通道形成區延伸部分上形成源電極/没 電極;及⑷在所得產物之整個表面上形成間極絕緣層,接 著在閘極絕緣層上形成閘電極以上覆於通道形成區上。頂 閘頂接觸型TFT具有⑷形成於第二基板上之通道形成區及 通道形成區延伸部分,各經形成呈有機半導體材料層形 式·’(B)形成於通道形成區延伸部分上之源電極/汲電極; 161998.doc 201244199 ⑹形成於源電極m電極及通道形成區上之閘極絕緣層. 及(D)形成於閘極絕緣層上之閘電極。 主動部件可經形成以具有藉由向控制電極施加電麗來控 制自第-電極穿過主動層流向第二電極之電流的機構^ S之,如上所述’主動部件可經形成呈FET(包括TFT)形式 以具有以下組態:控制電極對應於閑電極;第一電極及第 二電極對應於源電極/没電極;絕緣層對應於問極絕緣 層;且主動層對應於通道形成區。或者,主動部件可經组 態呈發光元件(包括有機發光元件及有機發光電晶體),立 中主動層藉由向控制電極及第一電極及第二電極施加電壓 而發光。在發光元件中,主動層所用之有機半導體材料具 有回應藉由向控制電極施加電壓進行之調節來儲存電荷且 因/主入電子及電洞之再組合而發射光的功能。主動層所用 之有機半導體材料的實例廣泛包括具有㈣導電性之有機 半導體材料及非摻雜有機半導體材料。在具有藉由使用具 有P型導電性之有機半導體材料所形成之主動層的發光元 件(有機發光電晶體)中,發射強度與汲極電流之絕對值成 比例,且光可回應閘電壓及在源電極/汲電極之間施加之 電壓來調節。同時,主動部件是充當而還是充當發光元 件係視電壓施加於第一電極及第二電極之狀態(偏壓)而 定。施加偏壓電壓以不引起自第二電極注入電子,接著在 該狀態下調節控制電極,藉此使電流自第一電極流向第二 電極。電晶體以此方式起作用。在儲存足夠電洞的狀態下 增大施加於第一電極及第二電極之偏壓電壓的情況下,開 161998.doc -16- 201244199 始注入電子’且電子與電洞再組合從而發射光。此外,主 動部件可經組態呈光電變換器,其中電流因發射光至主動 層而在第一電極與第二電極之間流動。在形成呈光電變換 器形式之主動部件的情況下,使用光電變換器來組態例如 太陽能電池及影像感測器。在此情況下,可能或可能不向 控制電極施加電壓。在向控制電極施加電壓的情況下,向 控制電極施加電壓能夠調節流動電流。在形成呈發光元件 或光電變換器形式之主動部件的情況下,舉例而言,發光 元件或光電變換器可具有與上述四種類型TFT中之任一者 相同的構造或結構。 有機半導體材料之實例包括基於二氧雜蒽嵌蒽 (dioxaanthanthrene)之化合物,諸如聚D塞吩、在聚嘆吩中 引入己基所得之聚-3-己基噻吩(P3HT)、稠五苯(2,3,6,7-二 苯并蔥)、迫咕嘲并咕嘲(peri-Xanthenoxanthene);聚蒽; 稠四苯;稠六苯;稠七苯;二苯并五苯;四苯并五苯; 荔;茈;蔻(coronene);聯三芮;卵苯(ovalene);聯四 筒;循環蒽(circumanthracene);苯并芘;二苯并芘;聯伸 二本’聚。比嘻’聚苯胺;聚乙炔;聚丁二块;聚苯;聚吱 0南’ I °引β木,1乙稀味°坐,聚栖吩;聚蹄吩;聚異苯并嗟 吩;聚咔唾;聚苯硫醚;聚伸苯基乙烯;聚乙烯硫醚;聚 伸噻吩基乙烯;聚萘;聚芘;聚莫;銅酞菁代表之酞菁; 部花青;半花菁;聚乙稀二氧噻吩;噠嗪;萘四甲酿二亞 胺,聚(3,4-乙稀二氧嘴吩)/聚苯乙稀績酸醋 (PEDOT/PSS);及喹吖啶酮。此外,有機半導體材料之其 161998.doc •17· 201244199 他實例包括選自由縮合多環芳族化合物、基於Μ之衍生 物基於苯乙块之共輛寡聚物及基於喧吩之共輛寡聚物組 成之群之化σ物。戎化合物之特定實例包括縮合多環芳族 化口物冑如基於并苯之分子(例如稠五苯及祠四苯);基 於卜琳之刀子,及共輛券聚物(例如苯乙炔型及嗟吩型)。 此外’有機半導體材料之其他實例包括^卜琳;4,4,_聯苯 -硫醇(BPDT),4,4,-二異氰基聯苯;4,4,_二異氰基-對聯 三苯;2,5-雙(5,_硫乙醯基_2,_售吩基)售吩;2,5_雙(5,_硫乙 醯氧基-2’-噻吩基)噻吩;4,4,_二異氰基苯基;聯苯胺(聯 苯-4,4·-二胺);四氰基對醌二甲烷(TCNQ);電荷轉移錯合 物,諸如四硫富瓦烯〇以1^11丨41111^161^,丁717)_丁(:^(^錯合 物、雙乙烯四硫富瓦烯(BEDTTTF)_過氯酸錯合物、 BEDTTTF,碘錯合物及TCNQ_碘錯合物;4,4,_聯苯二甲 酸;1,4-二(4-噻吩基乙炔基)_2·乙苯;14_二(4二異氰基 苯基乙快基)-2-乙苯;樹狀體,·芙,諸如C6〇、C7〇、 C76、C78 及 C84; 1,4-二(4-嗟吩基乙炔基)_2-乙苯;2,2,,_ 二羥基-1,1’:4’,Γ-聯三苯;4,4·-聯苯二乙醛;4,4,-聯苯二 醇;4,4'-聯苯二異氰酸酯;ι,4_二乙醯基苯;聯苯-4,4,-二 甲酸二乙酯;苯并[l,2-c;3,4-c,;5,6-c”]參[1,2]二硫醇 _ 1,4,7-三疏_酮;α-六噻吩;四硫并四苯;四硒并四苯;四 碲并四苯;聚(3-烷基噻吩);聚(3-噻吩-β-乙磺酸);聚 烷基吡咯)聚(3-烷基吡咯);聚(3,4_二烷基吡咯);聚(2,2,_ 噻吩基吡咯);及聚(硫化二苯并噻吩)。 主動層及通道形成區(有機材料層)可適當含有聚合物。 161998.doc -18· 201244199 ^ W τ溶解於有機溶劑中之聚合物 :及另-類型黏合割)之特定實例包括聚笨乙稀(有= 基本乙烯及聚烯烴。另外時 甲 捧雜材料,諸如η型換雜物及_換雜物^有添加劑(例如 製備有機半導體材料之溶液所用之溶劑的實例包括芳族 化合物,諸如甲苯、二甲苯、均三甲苯及萘滿(tetraun)、
嗣’諸如環戊_及環己酮;及烴,諸如十氫萘。就晶體管 特1±及防止有機半導體材料層在形成期間急劇乾燥而言, 在此等材料中,較佳使用具有相對較高沸點之材料,諸如 均二甲苯、萘滿及十氫萘。 可使用塗佈法作為主動層、通道形成區及通道形成區延 伸部分的形成方法。在此情況下,可使用傳統塗佈法而不 出現問題。舉例而言,可尤其採用上述各種類型之塗佈 法0 支撐基底(支撲基板)之實例包括各種類型之玻璃基板、 具有形成有絕緣膜之表面的各種類型之玻璃基板、石英基 板、具有形成有絕緣膜之表面的石英基板、具有形成有絕 緣膜之表面的石夕基板、藍寶石基板、及藉由使用各種類型 之合金(諸如不鏽鋼)及各種類型之金屬形成之金屬基板。 控制電極、第一電極、第二電極、閘電極及源電極/汲 電極所用材料之實例包括金屬,諸如鉑(Pt)、金(An)、鈀 (Pd)、鉻(Cr)、鉬(Mo)、鎳(Ni)、鋁(A1)、銀(Ag)、钽 (Ta)、鎢(W)、銅(Cu)、鈦(Ti)、銦(In)、錫(Sn)、鐵(Fe)、 鈷(Co)、鋅(Zn)及鎂(Mg);含有此等金屬之合金;含有該 161998.doc -19- 201244199 等金屬之導電粒子;含有該箄+ 人丄 等金屬之合金的導電粒子.另 各有摻雜物之導電材料(諸 , 古人士 L 、洧如夕日日矽)。電極可經組態以具 有s有上述材料之層相堆聂 隹且的、、、°構。控制電極、第—雷 極、第二電極、閘電極及 电 — 电蚀及源電極/汲電極所用材料之直 貫例包括有機材料(導電聚人物 /、 、守电眾口物)’诸如PEDOT/PSS及聚苯 胺。控制電極、第一電極、第 弟一电極、閘電極及源電極/ 汲電極可藉由使用相同或不同材料形成。 儘管控制電極、第一電極、第二電極、閘電極及源電極/ 沒電極之形成方法係視其材料而冑,但方法之實例包括上 述各種類型之塗佈法;物理氣相沈積(pvD)法;脈衝雷射 沈積⑽)法;電弧放電法;各種類型之化學氣相沈積 (CVD)法,包括金屬有機化學氣相沈積(m〇cvd)法;剝離 技術;遮蔽罩技術;及電鍵技術’諸如電鑛、無電極電鍛 或其組合,且此等方法在適當時可單獨使用或與圖案化方 法組合使用。PVD法之實例包括(a)各種類型之氣相沈積 法,諸如電子束加熱、電阻加熱、急驟沈積及加熱坩堝之 技術;(b)電漿沈積技術;(c)各種類型之濺鍍,諸如二極 體濺鍍、直流(DC)濺鍍、DC磁控濺鍍、射頻(RF)濺鍍、 磁控濺鍍、離子束濺鍍及偏壓濺鐘;及(d)各種類型之離子 電鑛’諸如DC法、PF法、多陰極法 '活化反應法、場蒸 發法、高頻離子電鍍法及反應性離子電鍍法。在形成抗蚀 劑圖案的情況下,舉例而言,藉由塗覆抗蝕劑材料形成抗 蝕劑膜,接著藉由光微影法、雷射繪圖法、電子束繪圖法 或X射線緣圖法圖案化抗钮劑膜。抗姓劑圖案可藉由使用 161998.doc •20- 201244199 抗蝕劑轉移法或其類似方 制電極、第-電極、第二電:成。在藉由钱刻法形成控 ^ ^ 閘電極及源電極/汲電極 的情況下,可❹乾式_法或濕式_法。乾式钱刻法 之實例包括離子銑削及反庳性 x 〜離子蝕刻(RIE)。此外,控 二雜Γ、第一電極、第二電極、閘電極及源電極/没電極 可藉由雷射切除、遮蔽蒸發、雷射轉移或其類似方法來形 成。 絕緣層或閘極絕緣層(適當_
百v遇田時,在下文統稱為「閘極絕 緣層或其類似物」)可具有單層結構或多層結構。問極絕 緣層或其類似物所用之材料的實例包括傳統上用於金屬氧 化物高介電絕緣旗之無機絕緣材料[諸如基於氧化石夕之材 料、氮化矽(SiNY)、氧化鋁(Μ"3)及氧化铪(Hf〇2)]且亦包 括有機絕緣材料(有機聚合物),諸如一端具有可鍵結於控 制電極及閘電極之官能基的直鏈烴[例如聚曱基丙烯酸^ 酯(PMMA);聚乙烯酚(PVP);聚乙烯醇(pVA);聚醯亞 胺,聚碳酸酯(pc);聚對苯二甲酸伸乙酯(pET);聚苯乙 稀’石夕烧醇衍生物(石夕烧偶合劑),諸如N-2(胺基乙基)3_胺 基丙基三甲氧基矽烷(AEAPTMS)、3·巯基丙基三甲氧基矽 烷(MPTMS)及十八基三氣矽烷(〇TS);十八烷硫醇;及異 亂酸十·一烧基S旨],且此專材料可組合使用。基於氧化發 之材料的實例包括氧化矽(SiOx)、硼磷矽酸鹽玻璃 (BPSG)、磷矽酸鹽玻璃(PSG)、硼矽酸鹽玻璃(BSG)、坤石夕 酸鹽玻璃(AsSG)、鉛矽酸鹽玻璃(PbSG)、氮氧化石夕 (SiON)、旋塗玻璃(SOG),及基於Si〇2之低電容率材料(諸 161998.doc -21 - 201244199 環狀氟樹脂、 晶形碳或有機 如聚芳醚、環全氟碳聚合物、苯并環丁烯、 聚四氟乙烯、氟化芳醚、氟化聚醯亞胺、非 SOG)。 類似物之形成方法 '電沈積法及遮蔽 圖案化技術組合使 除上述塗佈法以外,閘極絕緣層或其 的實例亦包括剝離技術、溶膠_凝膠法 罩技術,且此等方法可單獨使用或與 用0 此外’閘極絕緣層可藉由氧化或氮化控制電極或間電極 之表面來形成’且可藉由在控制電極或閉電極之表面上形η 成氧化物膜或氮化物膜來形成。氧化控制電極或開電極之 表面的方法係視控制電極或閘電極所用之材料而定,且方 法之實例包括使用〇2電漿之氧化方法及陽極氧化法。氮化 控制電極或間電極之表面的方法係視控制電極或閉電極所 用之材料而定,且方法之實例包括使用Ν2電襞之氮化方 法,。此外,在Au電極中’舉例而言,可使用諸如浸塗法之 技術藉助於具有可以化學方式與控制電極或間電極形成鍵 之官能基的絕緣分子(諸如一端由疏基修飾之直鍵煙)以自u 組織方式覆蓋控制電極或閉電極之表面,以便在控制電極 或閘電極,表面上形成絕緣層。此外,控制電極或間電極 之表面可猎由矽烷醇衍生物(矽烷偶合劑)修飾,藉此能 形成絕緣層。 · 在本發明之一個實施例的薄膜元件應用於或用於顯示裝 置及各種類型之電子設襟的情況下,薄膜元件可提供作為 單片積體電路’其中第二基板與大量薄膜元件(諸如電子 161998.doc -22- 201244199 70件及半導體元件)整合。另外,個別薄膜元件可經切割 而個體化且可提供作為個別零件。薄膜元件可由樹脂密 封。 實例1 實例1係關於本發明之第一至第三實施例之薄膜元件、 製每第一至第二實施例之薄膜元件的方法及製造本發明之 像,4示裝置之方法。圖丨Α為示意性說明實例丨之薄膜元 0 件1〇Α的部分橫剖面視圖。圖1Β為示意性說明支撐基底及 其他部分之部分橫剖面視圖且用來說明製造實例1之薄膜 元件的方法。 實例1之薄膜元件10Α包括第一基板21、形成於第一基板 21上之第二基板22、及形成於第二基板22上之主動部件 30 〇 根據本發明之第一實施例,使用樹脂材料形成第一基板 21二且該樹脂材料具有18〇^:或更高之玻璃轉移溫度 〇 且藉由使用熱固性樹脂或能量射線可固化樹脂形成第二^基 板 22。 土 根據本發明之第二實施例’第一基板21所用之樹脂材料 的玻璃轉移溫度Tg高於主動部件3〇形成期間的最大加工溫 度(詳言之,150。〇。藉由使用熱固性樹脂或能量射線可固 化樹脂形成第二基板22。在此情況下,第一基板Μ所用之 樹脂材料的玻璃轉移溫度'為丨⑼它或更高。 /艮據本發明之第三實施例,採用非晶形熱塑性樹脂作為 第一基板21所用之樹脂材料,且採用熱固性樹脂或紫外線 161998.doc -23- 201244199 可固化樹月曰作為第二基板22所用之樹脂。在此情況下,採 用基於聚風之樹腊作為第一基板21所用之非晶形熱塑性樹 脂。 在實例之薄膜元件】〇A中,相對於支樓基底μ之剝離強 度(詳δ之,9〇。剝離強度)顯示在1.0 N/cm(0.1 kgf/cm)至 4.9 N/cm(0.5 kgf/cm)範目内。在此情況下,採用聚礙樹脂 作為如上所述之第一基板21所用之非晶形熱塑性樹脂,且 採用基於環氧物之樹脂作為第三基板22所用之熱固性樹 脂。 在實例1中,主動部件3〇包括第一電極及第二電極、形 成於第-電極與第二電極之間的主動層、及經形成以穿過 絕緣層而面向主動層之控制電極。主動部件特定言之係 經形成為FET且更特定言之係經形成為TFT。f —電極及 第一電極對應於源電極/沒電極3 3,控制電極對應於閘電 極31,絕緣層對應於閘極絕緣層32,且主動層對應於通道 形成區34。向控制電極施加電壓從而控制自第一電極穿過 主動層流向第二電極之電流。 在此情況下,經形成呈TFT形式之主動部件3〇特定言之 進步經形成以具有底閘底接觸型組態。主動部件3 〇具有 (A) 形成於第二基板22上之閘電極3丨(對應於控制電極); (B) 形成於閘電極31及第二基板22上之閘極絕緣層32(對應 於絕緣層(C)形成於閘極絕緣層32上之源電極/沒電極 33(對應於第一電極及第二電極);及(D)形成於源電極/汲 電極33之間以上覆於閘極絕緣層32上的通道形成區3叙對 161998.doc -24· 201244199 應於主動層),通道形成區34係經形成呈有機半導體材料 層形式。 在實例1中,使用金(Au)形成控制電極(閘電極31)及第一 電極及第二電極(源電極/汲電極33),使用Si〇2形成絕緣層 (閘極絕緣層32),且使用三異丙基矽烷基(TIPS)_稠五苯形 成主動層(通道形成區34)。 實例1之製造薄膜元件之方法及製造影像顯示裝置之方 法將描述於下文。在以下描述中,控制電極及閘電極統稱 〇 為閘電極,第一電極及第二電極及源電極/汲電極統稱為 源電極/汲電極,絕緣層及閘極絕緣層統稱為閘極絕緣 層’且主動層及通道形成區統稱為通道形成區。 提前製備有機半導體材料溶液。詳言之,將1 g作為有 機半導體材料之TIPS-稠五苯溶解於100 g作為有機溶劑之 1,2,3,4-四氫萘中。另外,製備第一基板形成溶液及第二 基板形成溶液,藉由將聚砜(玻璃轉移溫度Tg: 18(rc)溶解 ◎ 於冰甲基吡咯啶酮中來製備第一基板形成溶液,且藉由將 基於環氧物之樹脂(詳言之,鄰甲酚酚醛環氧樹脂)溶解於 環戊嗣中來製備第二基板形成溶液。 製程-100 首先使用樹脂材料藉由塗佈法在支撐基底20(支撐基底) 上形成第一基板21,接著藉由使用熱固性樹脂在第一基板 21上形成第二基板22。或者,使用非晶形熱塑性樹脂藉由 塗佈法在支撐基底20上形成第一基板21,接著藉由使用熱 固性樹脂在第一基板21上形成第二基板22。詳言之,藉由 161998.doc -25- 201244199 使用刮棒塗佈機將第一基板形成溶液塗覆於提供作為支撐 基底20之玻璃基板上,接著乾燥以具有1〇〇 之厚度,藉 此在支撐基底20上形成第一基板21。隨後將第二基板形成 溶液塗覆於第一基板21上,接著藉由乾燥熱固化以具有1〇 μηι之厚度,藉此在第一基板21上形成第二基板22。 隨後在第二基板22上形成主動區3〇。 製程-11 0 為形成主動區30 ’在第二基板22上形成閘電極31。詳言 之’藉由微影技術形成已移除内部形成有閘電極3丨之部分 之抗餘劑層(未圖解)。藉由氣相沈積法在所得產物之整個 表面上依次形成充當黏著層之鈦(Ti)層(未圖解)及充當閘 電極3 1之金(Au)層,接著移除抗蝕劑層。閘電極3丨可以此 方式藉由所謂剝離技術來形成。 製程-120 接著在所得產物之整個表面上,特定言之在閘電極3 1及 第一基板22上形成閘極絕緣層32。更特定言之,使用§ί〇2 藉由濺鍍法在閘電極3 1及第二基板22上形成閘極絕緣層 32。在閘極絕緣層32形成中,用硬遮罩部分覆蓋閘電極 3 1 ’藉此能夠在無需光微影製程的情況下形成閘電極3丨之 連接部分(未圖解)。 製程-130 接著在閘極絕緣層32上形成呈金(Au)層形式之源電極/ 沒電極33。詳言之,藉由氣相沈積法依次形成具有約〇 5 nm厚度之充當黏著層之鈦(Ti)層(未圖解)及具有25 nm厚度 161998.doc -26· 201244199 之充當源電極/汲電極33之金(入幻層。在此等層之形成中, 用硬遮罩部分覆蓋閘極絕緣層32,藉此能夠在無需光微影 製程的情況下形成源電極/汲電極33(未圖解)。 製程-140 接著,將有機半導體材料溶液塗覆於閘極絕緣層32上至 少源電極/汲電極33之間的位置處,隨後乾燥,藉此形成 呈有機半導體材料層形式之通道形成區34。詳言之,使用 上述有機半導體材料溶液藉由旋塗法來形成有機半導體材 料層。隨後在9(TC之溫度下乾燥所得有機半導體材料層工 小時。可以此方式形成通道形成區34(主動層)(參見圖 1B)。 或者,使用上述有機半導體材料溶液藉由喷墨印刷技術 來形成有機半導體材料層。隨後在9(rc之溫度下乾燥所得 有機半導體材料層1小時,藉此亦能夠形成通道形成區 34(主動層)。 ^製程-150 0 接著,在所得產物之整個表面上形成鈍化層(未圖解), 且依次藉由印刷及緞燒銀漿料形成連接至閘電極31及源電 極/汲電極33之線路(未圖解)。在此情況下,煅燒銀漿料之 溫度為一組製造薄膜元件及影像顯示裝置之製程中的最大 加工溫度(詳言之,150。〇。以此方式,可生產底閘底接觸 型FET(詳言之,TFT)。 製程-160 接著,自第一基板21移除支撐基底2〇。詳言之,在經形 161998.doc -27- 201244199 成以上覆於支撐基底2〇上之第二基板22及第—基板21中形 成割線,且使水自割線侵入,藉此自第一基板21移除支撐 基底20。以此方式,可生產實例工之薄膜元件(TFT)丨。 此外,可生產包括實例丨之薄膜元件1〇A的影像顯示裝置。 為製造影像顯示裝置,可在此製程後藉由傳統方法在薄膜 一件10A上或上方形成影像顯示器(詳言之,影像顯示器包 括有機電致|光'件、微囊型電泳顯示元件或半導體發光 元件)。 在實例1之製造薄膜元件之方法及製造影像顯示裝置之 方法中,主動部件30經形成以上覆於包括第—基板以及第 基板22之雙層結構上,接著自第—基板2ι移除支撐基底 2〇 °因此’薄膜元件心可在不使用大規模製造設備的情 況下經由簡單且容易的製程製造。 另外,由於主動部件30在第一基板21由第二基板22覆蓋 的狀態下在第二基板22上形成,故可防止第一基板η出現 裂縫’例如在主動部件卿成期間由第—基板21與基於嗣 之溶劑(諸如丙鲷)接觸所甚斗& π μ ;峒所產生的裂縫。舉例而言,在製造 有機電晶體的傳統技術中,驻士杜扣* — Ύ 藉由使用黏者材料或其類似物 使塑膠膜附著至支撐美麻,+ & 土底在塑膠膜上形成有機電晶體, 接著自支撐基底移除1 Λ - ”上面已形成有機電晶體之塑膠膜。與 該技術相比,在本發明夕—γ 之個實施例中未使用黏著材料, 因此可克服一個並切卩彳0自 〇 門崎,即在自支撐基底移除塑膠膜 時’黏者材料部分餘留於勉 W於塑膠臈上,接著在額外製程中移 除。 161998.doc 28· 201244199 可例如以如下方式評估第一基板21中出現之損傷:將第 一基板21浸沒於丙酮中且在6(rc之溫度下靜置3〇分鐘;隨 後自溶劑中取出第一基板21,接著目視觀察第一基板21之 表面。為評估第一基板21相對於支撐基底2〇之9〇。剝離強 度’使用 TENSILON(可購自 A&D Company, Limited)。將 玻璃基板之表面洗滌乾淨,且用刮棒塗佈機將第一基板形 成溶液塗覆於玻璃基板上,接著乾燥以具有1〇〇 μιη之厚 度,藉此在玻璃基板上形成第一基板21。接著,可根據 JIS Κ 6854-1:1 999量測 90°剝離強度 β 由於第一基板21係藉由塗佈法在支撐基底2〇上形成,故 第一基板21可容易地形成,且很少會在支撐基底2〇與第一 基板21之間產生氣泡。在實例丨之薄膜元件1〇Α中,規定了 第一基板21及第二基板22所用之材料及該等材料之性質、 詳情及特點。因此,薄膜元件丨〇Α可在不使用大規模製造 3又備的情況下經由簡單且容易的製程製造。 〇 用鄰苯二甲酸二稀丙酯樹脂代替基於環氧物之樹脂塗覆 於第一基板21上以形成第二基板22,且輻射紫外線以固化 第二基板22 ’藉此產生基板之雙層結構。在此情況下,亦 可防止第一基板21出現裂縫,例如在主動部件30形成期間 由第一基板21與基於酮之溶劑(諸如丙酮)接觸產生的裂 縫。 除不开々成第一基板22以外,類似地使用與實例1中所用 相同的製程,藉此製造比較實例丨Α之薄膜元件。結果,例 如在主動部件30形成期間第一基板21與基於酮之溶劑(諸 161998.doc •29· 201244199 如丙酮)接觸的情況下,第一基板2丨不溶解但遭受損傷, 諸如出現裂縫。咸信該等裂縫由第一基板21内部產生之應 力所致。 在比較實例1B中,在支撐基底2〇上形成呈聚醯亞胺樹脂 層(乾燥後厚度:100 μηι)形式之第一基板21。另外,不形 成第二基板22,除此等變化以外,類似地使用與實例i中 所用相同的製程,藉此製造薄膜元件。結果,在與實例1 之製程-160相同的製程中,支撐基底2〇很難自聚醯亞胺樹 脂層移除。 在比較實例1C中,除使用具有11(rc之玻璃轉移溫度心 的聚丙烯酸醋在支撐基底20上形成第一基板21以外,類似 地使用與實m中所用相同的製帛,藉此製造薄膜元件。 詳言之,如在實例丨的情況下,使用鄰甲酚酚醛環氧樹脂 在第一基板上形成第二基板22。結果,第一基板21在主 動部件30形成期間自支撐基底20剝離,導致薄膜元件製造 失敗。 實例2 口實例2為實例丨之改進。在實例2中,薄膜元件ι〇Β經形成 呈底閘頂接觸型FET(詳言之,TFT)形式。參考圖2A,即 示意性說明實例2之FET的部分橫剖面視圖,fet包括(a) 成於第一基板22上之閘電極31(對應於控制電極);⑻形成 ;閘電極3 1及第—基板22上之閘極絕緣層32(對應於絕緣 層);(C)形成於閘極絕緣層32上之通道形成_(對應於主 動層)及通道形成區延伸部分35,通道形成區㈣通道形 161998.doc -30- 201244199 成區延伸部分35係以有機半導體材料層形式使用;及(D) 形成於通道形成區延伸部分35上之源電極/汲電極33(對應 於第一電極及第二電極 將在下文描述製造實例2之薄膜元件10B的方法。 製程-200 如在實例1之製程-100的情況下,首先在支撐基底2〇上 依次形成第一基板21及第二基板22。如在實例1之製程_ 1〇〇的情況下,在第二基板22上形成閘電極31,接著如在 實例1之製程-120的情況下’在所得產物之整個表面上, 特定言之在閘電極3 1及第二基板22上形成閘極絕緣層32。 製程-210 接著如在實例1之製程_丨4〇的情況下,將有機半導體材 料溶液塗覆於閘極絕緣層32上,隨後乾燥,藉此形成呈有 機半導體材料層形式之通道形成區34及通道形成區延伸部 分35。 製程-220 在通道形成區延伸部分35上形成源電極/汲電極33,使 得通道形成區34位於源電極/汲電極33之間。詳言之,如 在實例1之製程-130的情況下,藉由氣相沈積法依次形成 充當黏著層之鈦(Ti)層(未圖解)及充當源電極/汲電極33之 金(Au)層。在此等層之形成中,通道形成區延伸部分乃由 硬遮罩部分覆蓋,藉此能夠在無需光微影製程的情況下形 成源電極/沒電極33(未圖解)。 製程-230 161998.doc •31 201244199 接著’如在實例1的情況下’形成鈍化層(未圖解)及線 路(未圖解),隨後自第一基板21移除支撐基底2〇,藉此能 夠完成實例2之薄膜元件1 0B。 實例3 實例3亦為實例1之改進。在實例3中,薄膜元件丨〇c經形 成呈頂閘底接觸型FET(詳言之,TFT)形式。參考圖2B, 即示意性說明實例3之FET的部分橫刮面視圖,FET包括 (A)形成於第二基板22上之源電極/汲電極33(對應於第一電 極及第二電極);(B)形成於第二基板22上以位於源電極/没 電極33之間的通道形成區34(對應於主動層),通道形成區 34經形成呈有機導電材料層形式;(c)形成於通道形成區 34上之閘極絕緣層32(對應於絕緣層);及⑴)形成於閘極絕 緣層32上之閘電極3 1(對應於控制電極)。 將在下文描述製造實例3之薄膜元件的方法。 製程-300 如在實例1之製程_100的情況下,首先在支撐基底2〇上 依次形成第一基板21及第二基板22。接著,如在實例 製程130的情況下,在第二基板22上形成源電極/汲電極 33。將有機半導體材料溶液塗覆於所得產物之整個表面 上,特定言之塗覆於源電極/汲電極33及第二基板22上, 隨後如在實例1之製程_14〇的情況下乾燥,藉此形成呈有 機導電材料層形式之通道形成區34(主動層)。 製程-310 接者以與實例1之製程-120相同的方式在所得產物之整 161998.doc •32- 201244199 個表面上形成閘極絕緣層3 2 »隨後以與實例1之製程_丨1 〇 相同的方式在閘極絕緣層32上形成閘電極3 1以上覆於通道 形成區3 4上。 製程-320 接著,如在實例1的情況下形成鈍化層(未圖解)及線路 (未圖解),隨後自第一基板21移除支撐基底20,藉此能夠 完成實例3之薄膜元件10C。 實例4 實例4亦為實例1之改進。在實例4中,薄膜元件1 〇d經形 成呈頂閘頂接觸型FET(詳言之,TFT)形式。參考圖3Α, 即示意性說明實例4之FET的部分橫剖面視圖,FET包括 (A)形成於第二基板22上之通道形成區34(對應於主動層)及 通道形成區延伸部分35,通道形成區34及通道形成區延伸 部分35經形成呈有機導電材料層形式;(B)形成於通道形 成區延伸部分35上之源電極/汲電極33(對應於第一電極及 第二電極);(C)形成於源電極/没電極33及通道形成區34上 之閘極絕緣層32(對應於絕緣層);及(D)形成於閘極絕緣層 32上之閘電極31 (對應於控制電極)。 將在下文描述製造實例4之薄膜元件的方法。 製程-400 如在實例1之製程-100的情況下,首先在支撐基底2〇上 依次形成第一基板21及第二基板22。接著,如在實例1之 製程-140的情況下,將有機半導體材料溶液塗覆於第二基 板22上,隨後乾燥,藉此形成呈有機半導體材料層形式之 161998.doc •33- 201244199 通道形成區34及通道形成區延伸部分35。 製程-410 接著以與實例1之製程_130相同的方式在通道形成區延 伸部分35上形成源電極/汲電極33。 製程-420 隨後以與實例1之製程-12 〇相同的方式在所得產物之整 個表面上形成閘極絕緣層32。接著以與實例i之製程1〇 相同的方式在閘極絕緣層32上形成閘電極3丨以上覆於通道 形成區34上。 製程-430 接著,如在實例1的情況下形成鈍化層(未圖解)及線路 (未圖解)’隨後自第一基板21移除支撐基底2〇,藉此能夠 完成實例4之薄膜元件10D。 實例5 實例5為實例i至4之改進。在實例5中採用非固化或非 交聯之樹脂材料(特定言之,聚颯)作為第一基板21所用之 樹脂材料。第二基板22所用之材料含有第一基板21所用之 材料除此等要點以外,可製造實例5之薄膜元件㈣以具 :實例1至4之薄膜兀件相同的構造及結構,且可藉由與 =例1至4中所用相同的方法製造。因此省去製造實例$之 薄膜元件之方法的詳細描述。 實例6 ^例6亦為實例丨之改進^在實例^中,實例6之主動部件 特疋。之經形成呈二端兀件形式。更詳言之參考圖3B, 161998.doc -34. 201244199 即示意性說明薄膜元件10E之部分橫剖面視圖,薄膜元件 10E包括第一電極41、第二電極42及安置於第一電極“與 第二電極42之間的主動層43。在此情況下,主動層43經形 成呈有機半導體材料層形式。光發射至主動層43引起電功 率生成。換言之,實例6之薄膜元件1〇E充當光電變換器或 太陽能電池。此外,薄膜元件1〇E充當發光元件,其中主 動層43藉由在第-電極41與第二電極42之間施加電壓而發 光。 〇 &此等要點以外’可製造實例6之薄膜元件10E以基本上 具有與實例1之薄膜元件1〇A相同的構造及結構,且因此省 去製造實例6之薄膜元件之方法的詳細描述。執行與實例^ 之製程-1GG相同的製程’接著分別以與實例!之製程七〇、 140、130實質上相同的方式依次形成第一電極^、主動層 43及第二電極42。隨後以與實例丨之製程_15〇相同的方式 形成線路,接著以與實例丨之製程_16〇相同的方式自第一 ◎ I板21移除支撐基底20’藉此能夠產生實例6之薄膜元件 10E。 儘管已參考較佳實例描述本發明之實施例,但本發明之 實施例不限於上述實例。各薄媒元件之結構、構造、形成 條件及製造條件僅提供作為實取可適#地改變。在本發 明實施例中所產生之薄膜元件應用於或用於顯示裝置及各 t Μ備的情況下’舉例而言’薄膜元件可提供作 為單片積體電路,其中基板與大量薄膜元件整合;或;提 供作為個別零件,其藉由㈣,接著使㈣薄膜元件 161998.doc -35- 201244199 化來產生。儘管在實例中薄膜元件主要經形成呈三端或二 端元件形成,但薄膜元件可提供作為各具有典型構造及結 構之有機電致發光元件、微囊型電泳顯示元件或半導體發 光元件。在此情況下,可採用傳統方法製造該有機電致發 光元件、微囊型電泳顯示元件或半導體發光元件。 本發明含有與2〇11年4月la在曰本專利局申請之曰本優 先專利申請案JP 2011-081404中所揭示之標的有關的標 的’該申請案之全部内容以引用的方式併入本文中。 熟習此項技術者應理解,視設計要求及其他因素而定, 可進行各種修改、組合、子組合及更改’只要該等修改、 組合、子組合及更改在隨附申請專利範圍或其等效物之範 _内即可。 【圖式簡單說明】 圖以為示意性說明實例i之薄膜元件的部分橫剖面視 fgl · 圃, 圖1B為示意性說明支撐基底及其他部分之部分橫剖面視 圖且用來描述製造實例1之薄膜元件的方法; 、° 圖2 A為示意性說明實例2之薄膜元件的 1干的部分橫剖面視 圖; 圖2B為示意性說明實例3之薄膜元件的 卞的部分橫剖面視 視 圖3 A為示意性說明實例4之薄膜元件的 的。卩分橫剖面 圖;及 分橫剖面視 圖3B為示意性說明實例6之薄膜元件的部 】6l998.doc -36 · 201244199 圖。 【主要元件符號說明】
10A 薄膜元件 10B 薄膜元件 10C 薄膜元件 10D 薄膜元件 10E 薄膜元件 20 支撐基底 21 第一基板 22 第二基板 30 主動部件 31 閘電極 32 閘極絕緣層 33 源電極/汲·電極 34 通道形成區 35 通道形成區延伸部分 41 第一電極 42 第二電極 43 主動層 161998.doc -37-

Claims (1)

  1. 201244199 七、申請專利範圍: 1. 一種製造薄膜元件之方法,該方法包含: 藉由塗佈法在支撐基底上形成第一基板,該第一基板 係錯由使用樹脂材料形成; 藉由使用熱固性樹脂及能量射線可固化樹脂中之任一 者在該第一基板上形成第二基板; 在該第二基板上形成主動部件;及 自該第一基板移除該支撐基底,其中 用於形成該第一基板之該樹脂材料具有至少1 8〇(>c之 玻璃轉移溫度。 2. 如请求項1之製造薄膜元件之方法,其中 使用不可固化樹脂材料及非交聯樹脂材料中之任一者 來形成該第一基板,及 該第二基板所用之材料含有該第一基板所用之該樹脂 材料組分。 3. 如请求項1之製造薄膜元件之方法,其中相對於該支楗 基底之剝離強度係在丨〇 N/em至4 9 N/cm範圍内。 4. 種製造薄膜元件之方法,該方法包含: 藉由塗佈法在支撐基底上形成第一基板,該第一基板 係藉由使用樹脂材料來形成; 藉由使用熱固性樹脂及能量射線可固化樹脂中之任一 者在該第一基板上形成第二基板; 在該第二基板上形成主動部件;及 自該第一基板移除該支撐基底,其中 161998.doc 201244199 該第一基板所用之該樹脂材料的破璃轉移溫度高於該 主動部件形成期間的最大加工溫度。 5·如請求項4之製造薄膜元件之方法,其中用於形成該第 -基板之該齡旨材料具有至少18代之玻璃轉移溫度。 6·如請求項4之製造薄膜元件之方法,其中相對於該支撲 基底之剝離強度係在以默爪至㈠…⑽範圍内。 7. —種製造薄膜元件之方法,該方法包含: 藉由塗佈法在支撐基底上形成第一基板,該第一基板 係藉由使用非晶形熱塑性樹脂來形成; 藉由使用熱固性樹脂及紫外線可固化樹脂中之任一者 在該第一基板上形成第二基板; 在該第一基板上形成主動部件,·及 自該第一基板移除該支撐基底。 8. 如咕求項7之製造薄膜元件之方法,其中採用基於聚石風 之樹脂作為該第一基板所用之該非晶形熱塑性樹脂。 9. 如請求項8之製造薄膜元件之方法,其令採用聚砜樹 脂、聚醚颯樹脂及聚醚醯亞胺樹脂中之任一者作為該第 一基板所用之該非晶形熱塑性樹脂。 10. 如請求項7之製造薄膜元件之方法,其中採用基於環氧 物之樹脂作為該第二基板所用之該熱固性樹脂。 11. 如晴求項1之製造薄膜元件之方法,其中該主動部件包括 第一電極及第二電極; 形成於該第一電極與該第二電極之間的主動層;及 穿過絕緣層面向該主動層之控制電極。 161998.doc 201244199 12. 如請求項Η之製造薄膜元件之方法,其中 該主動部件係經形成呈薄膜電晶體形式, 該第一電極及該第二電極充當源電極/汲電極, 該控制電極充當閘電極, 該絕緣層充當閘極絕緣層,及 該主動層充當通道形成區。 13. 如言青求項!之製造薄膜元件之方法,其中該主動部件包括 第一電極及第二電極;及 ° 形成於該第一電極與該第二電極之間的主動層。 14. 如請求項丨丨之製造薄膜元件之方法,其中使用有機半導 體材料形成該主動層。 15. 如請求们之製造薄膜元件之方法,其中該主動部件係 經形成呈有機電致發光元件形式。 ’、 16. 如請求項丨之製造薄膜元件之方法,其中該主動部件係 經形成呈微囊型電泳顯示元件形式。 ◎ I7. 一種製造影像顯示裝置之方法,該方法包含如請求項夏 至10中任一項之製造薄膜元件之方法。 18. —種薄膜元件,其包含: 第一基板; 形成於該第一基板上之第二基板;及 形成於該第二基板上之主動部件,其中 使用樹脂材料形成該第一基板,且該樹脂材料具有 少180°C之玻璃轉移溫度,及 使用熱固性樹脂及能量射線可固化樹脂中之任— , 者形 161998.doc 201244199 成該第二基板。 19·—種薄膜元件,其包含: 第一基板; 形成於該第一基板上之第二基板;及 开> 成於該第二基板上之主動部件其中 使用樹知材料形成該第一基板,且該樹脂材料的玻璃 轉移溫度高於該主動部件形成中之最大加工溫度,及 使用熱固性樹脂及能量射線可固化樹脂中之任一者形 成該第二基板。 20.—種薄膜元件,其包含: 第一基板; 形成於該第一基板上之第二基板;及 形成於s亥弟二基板上之主動部件,其中 使用非晶形熱塑性樹脂形成該第一基板,及 使用熱固性樹脂及紫外線可固化樹脂中之任一者形成 該第二基板。 161998.doc • 4 -
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