TW201219527A - Adhesive composition containing aromatic polyether derivative - Google Patents

Description

.201219527 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於接著劑組成物。更詳言之係關於在形成 1C晶片等半導體製品或光學系製品等層合物之步驟中使 被層合物間接著的接著劑組成物。 【先前技術】 近年、伴隨行動電話或1C卡等電子機器的高機能化 、小型化，追求半導體裝置之高積體化。該手法係探討使 半導體本身的微細化或半導體元件堆疊在縱方向的堆疊構 造。 在堆疊構造製作中，於半導體元件間之接合使用接著 劑。 但，習知接著劑已知的丙烯酸樹脂或環氧樹脂、矽酮 樹脂耐熱性僅有250 °c左右，有無法使用於金屬凸塊的電 極接合或離子擴散步驟等、要求在250°C以上高溫之步驟 的問題。 另一方面，揭示於玻璃基材含浸矽酮樹脂的無機系絶 緣基板上，形成含有30體積％乃至45體積％聚醚醚酮樹 脂粉末與熱硬化性樹脂之底切膜的厚膜技術用基板（專利 文獻1 )。 [先前技術文献] [專利文獻] 201219527 [專利文獻1]特開2009-070875 【發明內容】 [發明所欲解決課題] 上述形成底切膜的基板爲對水分或熱之尺寸改變非常 小且耐濕性等優異者。但，此等底切膜所含聚醚醚酮在溶 劑或樹脂溶液中不溶，故無法作爲塗佈型接著劑，而採用 做成糊狀油墨形態以網版印刷法被覆基板之方法。又，因 在該組成物中聚醚醚酮樹脂之含量過度增加則無法形成可 網版印刷的油墨，故該樹脂僅能含有3 0體積％乃至4 5體 積％之比例，有耐熱性問題。 如上述作爲習知接著劑已知的丙烯酸樹脂或環氧樹脂 、矽酮樹脂，耐熱性僅在250 °C左右，無法在250 °C以上 高溫下使用》 另一方面，專利文獻1雖揭示聚醚醚酮般全芳香族聚 醚之接著劑，但溶劑溶解性極低而無溶解性，溶劑選擇性 少、難以厚膜化。進而有塗佈性亦不足的問題。 溶劑溶解性提升的方法，雖提案有導入以長鏈烷基爲 代表的柔軟構造，但有總和來說耐熱性降低的問題。 本發明係有鑑於上述問題點而成者，其目的在於提供 易溶於種種有機溶劑，塗佈性佳、可形成足夠厚度之接著 層，且該接著層在金屬凸塊接合、CVD、離子擴散步驟等 高溫製程中，熱重量減少極少，且密著性良好的高耐熱性 接著劑組成物。 δ -6- 201219527 [解決課題之手段] 本發明第1觀點方面，係含有含下述式（1): •【化1】 -^•Ar1—)(_Ar2-〇一T1 一—式⑴ (式中，X爲磺醯基或羰基，Ar1及Ar2各自爲碳原子數 6乃至30之伸芳基，T1爲氟伸烷基、環狀伸烷基、具有 取代基之伸芳基、或可具有取代基的伸芳基與氟伸烷基或 者環狀伸烷基之組合。）所表示之單元構造的聚合物之接 著劑組成物、 第2觀點方面，爲前述伸芳基係伸苯基、伸萘基、或 伸蒽基之第1觀點記載之接著劑組成物、 第3觀點方面，爲前述聚合物係具有1種類單元構造 的單獨聚合物之第1觀點或第2觀點記載之接著劑組成物 、 第4觀點方面，爲前述聚合物爲具有至少2種類單元 構造之共聚合物的第1觀點或第2觀點記載之接著劑組成 物、 第5觀點方面，爲含有含前述Ar1及Ar2各自係下述 式（2):

201219527 (式中’R1爲碳原子數1乃至10之烷基、碳原子數1乃 至4之氟烷基、羥基、烯丙基、烯丙氧基、胺基、氰基、 硝基、醯基、醯基氧基、羧基 '具有第3級碳構造的基、 環狀院基、或彼等之組合’ nl爲〇乃至4之整數。）所 表示之基的上述式（1)所表示之單元構造之聚合物的第 1觀點乃至第4觀點中任一項記載之接著劑組成物、 第6觀點方面’爲含有含前述τι係下述式（3)所表 示之基的上述式（1)所表示之單元構造、前述Τι係下述 式（4)所表示之基的上述式（1)所表示之單元構造、或 彼等之單元構造之組合的聚合物之第1觀點乃至第5觀點 中任一項記載之接著劑組成物、 【化3】

n2

式⑶ 式⑷ (式中，R2、R3及R4各自爲碳原子數1乃至10之烷基 、碳原子數1乃至4之氟烷基、羥基、烯丙基、烯丙氧基 、胺基、氰基、硝基、醯基、醯基氧基、羧基、具有第3 級碳構造的基、環狀烷基、或彼等之組合，n2、n3及ιι4 各自爲〇乃至4之整數，T2爲氟伸烷基、環狀伸烷基、 或此等之組合。）、 第7觀點方面，爲前述式（3)中，R2爲含有至少具 -8 - 201219527 有第3級碳構造的基之基，n2爲1乃至4之整數的第6 觀點記載之接著劑組成物、 第8觀點方面，更含有含式（5)： 【化4】 十 Ar3 - X-Αγ4-〇—T3_〇-]—- 式⑸ (式中，X爲磺醯基或羰基，Ar3及Ar4各自爲碳原子數 6乃至30之伸芳基，T3爲伸烷基、磺醯基、羰基、碳原 子數6乃至30之伸芳基、或此等之組合。）所表示之基 的單元構造之聚合物的第1觀點、第2觀點及第4觀點乃 至第7觀點中任一項記載之接著劑組成物、 第9觀點方面，前述伸芳基爲伸苯基、伸萘基、或伸 蒽基的第8觀點記載之接著劑組成物、 第10觀點方面，前述T3爲式（6):

(式中，R5及R6各自爲碳原子數1乃至10之烷基、碳 原子數1乃至4之氟烷基、羥基、烯丙基、烯丙氧基、胺 基、氰基、硝基、醯基、醯基氧基、羧基、具有第3級碳 -9- 201219527 構造的基、環狀烷基、或彼等之組合，n5及n6各自爲0 乃至4之整數’ Τ4爲伸烷基、磺醯基、羰基、碳原子數6 乃至30之伸芳基、或此等之組合。）所表示之基的第8 觀點或第9觀點記載之接著劑組成物、 第11觀點方面’前述具有第3級碳構造的基爲第三 丁基的第1觀點乃至第1 〇觀點中任一項記載之接著劑組 成物、 第12觀點方面，前述聚合物之重量平均分子量爲 500乃至5000000的第1觀點乃至第1 1觀點中任一項記 載之接著劑組成物、 第13觀點方面，更含有交聯劑的第1觀點乃至第12 觀點中任一項記載之接著劑組成物、 第14觀點方面，更含有溶劑且具有o.ooi乃至 5 0 OOPa · s之黏度的第1觀點乃至第13觀點中任一項記 載之接著劑組成物、 第15觀點方面，含有至少2個的被接著物、與在該 被接著物間所設置的第1觀點乃至第1 4觀點中任一項記 載之接著劑組成物所形成的Ο.ίμιη乃至200μιη之接著層 的層合物、 第16觀點方面，前述被接著物各自爲選自砂基板、 玻璃基板、樹脂基板、或陶瓷基板所成組群的第1 5觀點 記載之層合物。 [發明效果] -10- 201219527 根據本發明，本發明之接著劑組成物藉由含有具芳香 族聚醚醚酮或芳香族聚醚醚颯等之芳香族聚醚構造的聚合 物’可在種種溶劑中容易溶解、得到良好的塗佈性。又， 本發明之接著劑組成物可形成接著所需足夠厚度的接著層 、且在金屬凸塊接合、CVD、離子擴散步驟等之高溫製程 中熱重量減少極少、高溫製程後亦可形成具高密著性的接 著層。 藉此，本發明之含有具有聚醚構造的聚合物之接著劑 組成物可用於高溫製程中加工所必要的半導體裝置等所使 用的電子基板等之被加工物（例如透過加熱處理、加壓處 理、或微影術等加工的層合物質）之接著。 又，本發明之層合物因具有高耐熱性的接著層，在高 溫製程中可加工被接著物及可在高溫條件下使用。 [實施發明之最佳形態] 本發明係含有含式（1)所表示之單元構造之聚合物 的接著劑組成物。 上述接著劑組成物含有含式（1)所表示之單元構造 之聚合物與溶劑、且可再含有任意成分的改善接著劑性能 用之加成的樹脂、黏著賦予劑、可塑劑、接著助劑、安定 劑、著色劑、界面活性劑等。 本發明之接著劑組成物之固形分爲0.1乃至80質量％ 、較佳爲1乃至60質量％。固形分相對接著劑組成物， 以由該接著劑組成物除去溶劑的殘餘部分之比例表示。固 -11 - 201219527 形分中占有的含式（η所表示之單元構造的聚合物之比 例爲30乃至100質量％、較佳爲50乃至100質量％。 本發明所使用的聚合物以熱可塑性樹脂爲佳。 本發明所使用的聚合物之分子量以重量平均分子量計 爲5 00乃至5000000、較佳爲1〇〇〇乃至loooooo、更較佳 爲 1000 乃至 100000。 式（1 )中，X爲磺醯基或羰基，Ar1及Ar2各自爲碳 原子數6乃至30之伸芳基，T1爲氟伸烷基、環狀伸烷基 、具有取代基之伸芳基、或可具有取代基的伸芳基與氟伸 烷基或者環狀伸烷基之組合。 具有取代基的伸芳基爲以下所述之具有取代基的伸芳 基。 可具有取代基的伸芳基爲取代或非取代之伸芳基，爲 此等之伸芳基與氟伸烷基或環狀伸烷基之組合。 伸芳基，可舉例如伸苯基、萘基、或蒽基等，以伸苯 基或萘基爲佳。 上述氟伸烷基可舉例如碳原子數1乃至10之氟伸院 基，其具體例，可舉例如氟亞甲基、氟伸乙基、氟-η-伸 丙基、氟異伸丙基、氟丙烷-2,2 -二基、氟- η-伸丁基、氟 異伸丁基、氟-s-伸丁基、氟-t-伸丁基等。其中可舉例如 全氟丙烷-2,2-二基等之碳原子數1乃至4之氟伸烷基。此 等之氟伸烷基可使用完全氟化（全氟化）的伸烷基或一部 份氟化的伸烷基（單氟化、二氟化等）。 環狀伸烷基，可舉例如碳原子數爲3乃至30之環狀 -12- 201219527 伸烷基，例如環伸丙基、環伸丁基、環伸己基、1 -甲基_ 環伸戊基' 2 -甲基-環伸戊基、3 -甲基-環伸戊基、卜乙基_ 環伸丁基、2 -乙基-環伸丁基、3 -乙基-環伸丁基、丨，2-— 甲基-環伸丁基、1，3-二甲基-環伸丁基、2,2_二甲基·環伸 丁基、2,3-二甲基·環伸丁基、2,4-二甲基-環伸丁基、3,3_ 二甲基-環伸丁基、1-n-丙基-環伸丙基、2·η·丙基-環伸丙 基、Ι-i -丙基-環伸丙基、2-i-丙基-環伸丙基、丨，2,2•二甲 基-環伸丙基、1，2,3-三甲基-環伸丙基、2,2,3·三甲基-環 伸丙基、1-乙基-2-甲基-環伸丙基、2-乙基-1-甲基-環伸丙 基、2-乙基-2-甲基-環伸丙基及2-乙基-3-甲基-環伸丙基 等。又，可使用由金剛烷、降冰片烯所衍生的2價有機基 〇 本發明所使用的含式（1)所表示之單元構造的聚合 物，T1爲此等之官能基可單獨使用或複數組合使用。 上述聚合物可用作爲重複單元構造爲1種類所成之單 獨聚合物或重複單元構造爲2種類或其以上的共聚合物。 在本發明，可含有含Ar1及Ar2可各自係式（2 )所 表示之基的上述式（1)所表示之單元構造的聚合物。 式（2)中’R1爲碳原子數1乃至1〇之烷基、碳原 子數1乃至4之氟烷基、羥基、烯丙基、烯丙氧基、胺基 、氰基、硝基、醯基、醯基氧基、羧基、具有第3級碳構 造的基、環狀烷基、或彼等之組合，nl爲〇乃至4之整 數。 式（2)中’作爲表不R1之院基爲碳原子數1乃至 -13- 201219527 10之烷基，例如甲基、乙基、η-丙基、i·丙基、n-丁基、 i-丁基、s-丁基、t-丁基、η-戊基、1-甲基-η-丁基、2-甲 基-η-丁基、3-甲基-η-丁基、1，1-二甲基_η_丙基、丨，2_二 甲基-η -丙基、2,2 - 一甲基- η-丙基、1·乙基-η -丙基、η -己 基、1·甲基-η-戊基、2·甲基-η-戊基、3-甲基-η-戊基、4-甲基·η-戊基、1，1-二甲基-η-丁基、1，2-二甲基·η_ 丁基、 1，3-二甲基-η-丁基、2,2-二甲基-η-丁基、2,3-二甲基-n-丁 基、3,3-二甲基-η-丁基、1-乙基·η· 丁基、2_乙基-η_ 丁基 、1，1，2-三甲基-η-丙基、1，2,2-三甲基-η-丙基、1-乙基-1-甲基-η-丙基、1-乙基-2-甲基-η-丙基等。 氟烷基，可舉例如碳原子數1乃至1〇之鎮烷基，及 碳原子數1乃至4之氟烷基。可舉例如氟甲基、氟乙基、 氟- η-丙基、氟異丙基、氟- η-丁基、氟異丁基、氟-S -丁基 、氟-t-丁基等。作爲此等之氟烷基可使用完全氟化（全氟 化）或一部份氟化的烷基。 醯基，可舉例如碳原子數2乃至1 0之醯基，例如甲 基羰基、乙基羰基、η-丙基羰基、i-丙基羰基、環丙基羰 基、η-丁基羰基、i-丁基羰基、s-丁基羰基、t-丁基羰基 、環丁基羰基、1·甲基-環丙基羰基、2·甲基-環丙基羰基 、η-戊基羰基' 1-甲基-η-丁基羰基、2-甲基·η-丁基羰基 、3-甲基-τι-丁基羰基、1，1-二甲基-η-丙基羰基、1，2-二甲 基-η_丙基羰基、2,2-二甲基-η-丙基羰基、1-乙基·η-丙基 羰基、環戊基羰基、1-甲基-環丁基羰基、2-甲基-環丁基 羰基、3·甲基-環丁基羰基、1，2-二甲基-環丙基羰基、2,3- -14- 201219527 二甲基-環丙基羰基、1-乙基·環丙基羰基、2-乙基-環丙基 羰基、η-己基羰基、1-甲基-η-戊基羰基、2-甲基-η-戊基 羰基、3-甲基-η-戊基羰基、4-甲基-η-戊基羰基、1，1·二甲 基-η-丁基羰基、1,2-二甲基-η-丁基羰基、1,3-二甲基-η-丁基羰基、2,2-二甲基-η-丁基羰基、2,3-二甲基-η-丁基羰 基、3,3-二甲基-η-丁基羰基、1-乙基-η-丁基羰基、2-乙 基-η-丁基羰基、1，1，2-三甲基-η-丙基羰基等》 作爲醯基氧基可舉例如碳原子數2乃至10之醯基氧 基，例如甲基羰基氧基、乙基羰基氧基、η-丙基羰基氧基 、i-丙基羰基氧基、環丙基羰基氧基、η-丁基羰基氧基、 i-丁基羰基氧基、s-丁基羰基氧基、t-丁基羰基氧基、環 丁基羰基氧基、1-甲基-環丙基羰基氧基、2-甲基-環丙基 羰基氧S、η-戊基羰基氧基、1-甲基-η-丁基羰基氧基、2-甲基-η-丁基羰基氧基、3-甲基-η· 丁基羰基氧基、1，1-二 甲基-η-丙基羰基氧基、1，2-二甲基-η-丙基羰基氧基、2,2-二甲基-η-丙基羰基氧基、1-乙基-η-丙基羰基氧基、環戊 基羰基氧基、1-甲基-環丁基羰基氧基、2-甲基-環丁基羰 基氧基、3-甲基-環丁基羰基氧基、1，2·二甲基-環丙基羰 基氧基、2，3-二甲基-環丙基羰基氧基、1-乙基-環丙基羰 基氧基、2-乙基-環丙基羰基氧基、η-己基羰基氧基、1-甲 基-η-戊基羰基氧基、2-甲基-η-戊基羰基氧基、3-甲基 戊基羰基氧基、4-甲基-η-戊基羰基氧基、1，1-二甲基-η-丁基羰基氧基、1，2-二甲基-η-丁基羰基氧基、1，3-二甲基-丁基羰基氧基、2,2-二甲基-η-丁基羰基氧基、2,3-二甲 -15- 201219527 基-η-丁基羰基氧基、3，3-二甲基-η-丁基羯基氧基、1-乙 基·η-丁基羰基氧基、2-乙基-η-丁基羯基氧基、1，1，2-三甲 基-η-丙基羰基氧基等。 具有第3級碳構造的基較佳可使用第三丁基。 環狀烷基，可舉例如碳原子數爲3乃至30之環狀院 基，例如環丙基、環丁基、環己基、卜甲基-環戊基、2_ 甲基-環戊基、3-甲基-環戊基、1-乙基-環丁基、2-乙基-環丁基、3-乙基-環丁基、1,2-二甲基-環丁基、1，3-二甲 基-環丁基、2,2-二甲基-環丁基、2,3·二甲基-環丁基、 2,4-二甲基-環丁基、3,3-二甲基-環丁基、1-η-丙基-環丙 基、2-η -丙基-環丙基、Ι-i -丙基環丙基、2-i -丙基-環丙 基、1，2,2-三甲基-環丙基、1，2,3-三甲基-環丙基、2,2,3-三甲基-環丙基、1-乙基-2-甲基-環丙基、2-乙基- l-甲基-環丙基、2-乙基-2-甲基-環丙基及2-乙基-3-甲基-環丙基 等。又，可使用金剛烷、降冰片烯所衍生的1價有機基。 本發明使用的聚合物與上述Ar1及Ar2之選擇不同， 或與上述Ar1及Ar2之選擇同樣可含有含Τ1係式（3 )所 表示之基的上述式（1)所表示之單元構造、T1係式（4 )所表示之基的上述式（1)所表示之單元構造、或彼等 之單元構造之組合的聚合物。 亦即’可使用含有Ar1及Ar2係式（2 )所表示之基 的上述式（1)所表τρ:之單兀構造、T1係式（3)所表示 之基的上述式（1)所表示之單元構造、τι係式（4)所 表示之基的上述式（丨）所表示之單元構造、Ar1及Ar2係 201219527 式（2)所表示之基且T1係式（3)所表示之基的上述式 (1 )所表示之單元構造、Ar1及Ar2係式（2 )所表示之 基且T1係式（4)所表示之基的上述式（1)所表示之單 元構造、或此等之組合的聚合物。 式（3)及（4)中，R2、R3及R4各自爲碳原子數1 乃至10之烷基、碳原子數1乃至4之氟烷基、羥基、烯 丙基、烯丙氧基、胺基、氰基、硝基 '醯基、醯基氧基、 羧基、具有第3級碳構造的基、環狀烷基、或彼等之組合 ，n2、n3及π4各自爲0乃至4之整數。T2爲氟伸烷基、 環狀伸烷基、或此等之組合。 碳原子數1乃至10之烷基、碳原子數1乃至4之氟 烷基、具有第3級碳構造的基、環狀烷基、醯基、及醯基 氧基可使用上述例示者。 氟伸烷基及環狀伸烷基可使用上述例示者，此等可單 獨使用或組合使用。 在式（3)，可使用R2至少含具有第3級碳構造的基 ，且η2爲1乃至4之整數的單元構造。 本發明除式（1)所表示之單元構造外，更可使用含 式（5)所表示之單元構造的共聚合物。式（5)中，X爲 磺醯基或羰基，Ar3及Ar4各自爲碳原子數6乃至30之伸 芳基，T3爲伸烷基、磺醯基、羰基、碳原子數6乃至30 之伸芳基、或此等之組合。此等之伸芳基、伸烷基可使用 上述例示者。 式（5 )中，伸芳基，可使用取代或者非取代之伸苯 -17- 201219527 基、伸萘基、或伸蒽基。 式（5)中，上述伸烷基，可舉例如碳原子數1乃至 10之伸烷基’此等之伸烷基可舉例如亞甲基、伸乙基、 伸丙基、異伸丙基、丙烷-2,2-二基、η-伸丁基、異伸丁基 、s-伸丁基、t-伸丁基等。其中，可舉例如丙烷-2，2_二基 等之碳原子數1乃至4之伸烷基。 式（5)中T3可使用式（6)所表示之基。式（6)中 ，R5及R6各自爲碳原子數1乃至10之烷基、碳原子數1 乃至4之氟烷基、羥基、烯丙基、烯丙氧基、胺基、氰基 '硝基、醯基、醯基氧基、羧基、具有第3級碳構造的基 、環狀烷基、或彼等之組合，n5及n6各自爲0乃至4之 整數。T4爲伸烷基、磺醯基、羰基、碳原子數6乃至30 之伸芳基、或此等之組合。上述烷基、碳原子數1乃至4 之氟烷基、醯基、醯基氧基、具有第3級碳構造的基、環 狀烷基、伸烷基、及伸芳基可使用上述例示者。 本發明中，具有第3級碳構造的基爲具有第3級碳構 造之官能基。該官能基與碳原子上之氫原子做取代產生第 4級碳。鍵結於該第3級碳構造的第3級碳原子之有機基 ，可舉例如甲基、乙基、丙基等之烷基或苯基等之芳基基 ，其中，甲基較宜使用。具有3個甲基的第三丁基可適用 作爲具有第3級碳構造的基。 本發明所使用的式（1 )所表示之單元構造如以下所 例示。 -18- 201219527 【化6】

式（1-6) -19- 201219527 lit 7

式（1-7) cf3 Ο 式（1 —8) 份令叶 CF3 ◦ w

含式（η所表示之單元構造之上述聚合物爲末端係 羥基或鹵素基、或其羥基的氫原子或鹵素基以苯基等取代 而封端者。該封端基如下述式（Α)所表示之。 【化8】

式(Α) 上述式（Α)中，Q1爲上述烷基或鹵素原子（氟、氯 、溴 '碘）取代的上述烷基，kl爲0乃至5之整數。 本發明中可使用交聯劑。該交聯劑雖無特別限制，但 -20- 201219527 以具有可與聚合物之官能基反應的取代基2個以上、例如 具有2乃至6個、或2乃至4個的交聯劑爲佳。固形分中 占有的交聯劑之比例可爲0乃至5 0質量％、較佳爲5乃 至40質量％。 本發明所使用的交聯劑，可舉例如以羥基甲基或烷氧 基甲基取代的具有氮原子之含氮化合物。例如以羥基甲基 、甲氧基甲基、乙氧基甲基、丁氧基甲基、及己基氧基甲 基等之基取代的具有氮原子之含氮化合物。又，可將含環 氧基化合物、含環氧基聚合物、含烯丙基化合物、含烯丙 基聚合物、含異氰酸酯基化合物、含異氰酸酯基聚合物用 作爲交聯劑。 含氮化合物具體上可舉例如六甲氧基甲基三聚氰胺、 四甲氧基甲基苯並三聚氰胺、1,3,4,6-肆（丁氧基甲基） 乙炔脲、1，3,4,6-肆（羥基甲基）乙炔脲、1，3-雙（羥基甲 基）尿素、1，1,3,3-肆（丁氧基甲基）尿素、丨，13,3-肆（ 甲氧基甲基）尿素、1，3-雙（羥基甲基）-4,5-二羥基-2-四 氫咪唑酮及1，3-雙（甲氧基甲基）-4,5-二甲氧基-2-四氫 咪唑酮等之含氮化合物。 交聯劑’可舉例如三井Cytec (股）製甲氧基甲基型 三聚氰胺化合物（商品名 Cymel3 00、Cymel301、 Cymel 3 0 3、Cymel350) 、丁氧基甲基型三聚氰胺化合物 (商品名MYCOAT 506、MYCOAT 508)、乙炔脲化合物 (商品名 Cymelll70、P〇wderlinkll74)、甲基化尿素樹 脂（商品名UFR65 ) 、丁基化尿素樹脂（商品名UFR3〇〇 201219527 、U-VAN 1 0S60 ' U-VAN 1 OR、u-VAN 1 1 HV )、大日本油 墨化學工業（股）製尿素/甲醛系樹脂（高縮合型、商品 名 BECKAMINEJ- 3 00S 、 B E C K A Μ INEP - 9 5 5 、 BECKAMINEN)等之市售的化合物。 又，交聯劑可爲使胺基的氫原子經羥基甲基或烷氧基 甲基取代的前述般三聚氰胺化合物、尿素化合物、乙炔脲 化合物及苯並三聚氰胺化合物縮合而得的化合物。例如可 使用美國專利63233 1 0號記載的由三聚氰胺化合物（商品 名 Cymel303 )與苯並三聚氰胺化合物（商品名

Cymell 123 )所製造之高分子量化合物作爲交聯性化合物 〇 又，交聯劑，可使用N-羥基甲基丙烯醯胺、N-甲氧 基甲基甲基丙烯醯胺、N-乙氧基甲基丙烯醯胺及N-丁氧 基甲基甲基丙烯醯胺等之經羥基甲基或烷氧基甲基取代的 丙烯醯胺化合物或甲基丙烯醯胺化合物而製造之聚合物化 合物。彼等聚合物化合物，可舉例如聚（N-丁氧基甲基丙 烯醯胺）、N-丁氧基甲基丙烯醯胺與苯乙烯之共聚合物、 N-羥基甲基甲基丙烯醯胺與甲基甲基丙烯酸酯之共聚合物 、N-乙氧基甲基甲基丙烯醯胺與苄基甲基丙烯酸酯之共聚 合物、及N-丁氧基甲基丙烯醯胺與苄基甲基丙烯酸酯與 2-羥基丙基甲基丙烯酸酯之共聚合物等。 具有環氧基的交聯劑，可使用例如具有1個乃至6個 、或2個乃至4個環氧環之化合物。具有環氧環的化合物 ，可舉例如由二醇化合物、三醇化合物、二羧酸化合物及 -22- 201219527 三羧酸化合物等之具有2個以上羥基或羧基之化合物與表 氯醇等之環氧丙基化合物製造的具有2個以上之環氧丙基 醚構造或環氧丙基酯構造的化合物。例如丨，4 -丙二醇二環 氧丙基醚、1，2_環氧-4-(環氧乙基）環己烷 '丙三醇三環 氧丙基醚、二乙二醇二環氧丙基醚、2，6_二環氧丙基苯基 環氧丙基酸、1，1，3 -參〔P-(2,3 -環氧丙氧基）苯基〕丙 烷、1，2-環己烷二羧酸二環氧丙基酯、4亞甲基雙（ N，N-二環氧丙基苯胺）、3,4-環氧環己基甲基-3,4-環氧環 己烷羧酸酯、三羥甲基乙烷三環氧丙基醚、三環氧丙基· P-胺基酣、四環氧丙基間二甲苯二胺、四環氧丙基二胺基 二苯基甲烷、四環氧丙基-1，3 -雙胺基甲基環己烷、雙酚-A-二環氧丙基醚、雙酚-S-二環氧丙基醚、季戊四醇四環 氧丙基醚間苯二酚二環氧丙基醚、苯二甲酸二環氧丙基酯 、新戊二醇二環氧丙基醚、聚丙二醇二環氧丙基醚、四溴 雙酚-A-二環氧丙基醚、雙酚六氟丙酮二環氧丙基醚、季 戊四醇二環氧丙基醚、參-(2,3-環氧丙基）異氰脲酸酯、 單烯丙基二環氧丙基異氰脲酸酯、二丙三醇聚二環氧丙基 醚、季戊四醇聚環氧丙基醚、丨，4_雙（2,3-環氧丙氧基全 氟異丙基）環己烷、山梨醣醇聚環氧丙基醚、三徑甲基丙 烷聚環氧丙基醚、間苯二酚二環氧丙基醚、I6·己二醇二 環氧丙基醚、聚乙二醇二環氧丙基醚、苯基環氧丙基醚、 p-第三丁基苯基環氧丙基醚、己二酸二環氧丙基醚、〇-苯 二甲酸二環氧丙基醚、二溴苯基環氧丙基醚、i，2,7,8-二 環氧辛烷、1,6-二羥甲基全氟己烷二環氧丙基醚、4,4’·雙 -23- 201219527 (2，3-環氧丙氧基全氟異丙基）二苯基醚、2,2-雙（4-環 氧丙基氧基苯基）丙烷、3，4-環氧環己基甲基-3，，4’-環氧 環己烷羧酸酯、3，4-環氧環己基環氧乙烷、2- (3,4-環氧 環己基）-3’，4’-環氧-1,3-二噁烷-5-螺環己烷' 1,2-伸乙基 二氧基-雙（3,4-環氧環己基甲烷）、4，，5，-環氧-2’-甲基 環己基甲基-4,5-環氧-2-甲基環己烷羧酸酯、乙二醇-雙（ 3，4-環氧環己烷羧酸酯）、雙_(3,4_環氧環己基甲基）己 二酸、及雙（2,3-環氧環戊基）醚等。 交聯劑可僅使用1種化合物、或2種以上之化合物組 合使用。 本發明之接著劑組成物可含交聯觸媒。藉由使用交聯 觸媒促進交聯性化合物之反應。 交聯觸媒，可使用P-甲苯磺酸、三氟甲烷磺酸、甲 烷磺酸、吡啶鑰-P-甲苯磺酸、水楊酸、樟腦磺酸、磺水 楊酸、檸檬酸、安息香酸、及羥基安息香酸等之酸化合物

P 交聯觸媒可使用芳香族磺酸化合物。芳香族磺酸化合 物之具體例，可舉例如p-甲苯磺酸、吡啶鑰-P-甲苯磺酸 、磺水楊酸、4-氯苯磺酸、4-羥基苯磺酸、苯二磺酸、1-萘磺酸、及吡啶鑰-1-萘磺酸等。 使用具有環氧基之交聯劑的場合，交聯觸媒可使用酚 樹脂、胺類 '聚醯胺樹脂、咪唑類、聚硫醇、酸酐等。 酚樹脂，可舉例如酚酚醛清漆樹脂、甲酚酚醛清漆樹 脂等。 -24- 201219527 胺類可舉例如哌啶、N, N -二甲基哌嗪、三伸乙基二胺 、2,4,6-參（二甲基胺基甲基）酹、苄基二甲基胺、2-( 二甲基胺基甲基）酚、二伸乙基三胺、三伸乙基四胺、四 伸乙基五胺、二乙基胺基丙基胺、N-胺基乙基哌嗪、二（ 1-甲基-2-胺基環己基）甲烷、孟烷二胺、異佛酮二胺、 二胺基二環己基甲烷、1，3-二胺基甲基環己烷、苯二甲胺 、間苯二胺、二胺基二苯基甲烷 '二胺基二苯基碾等。此 等之中以二伸乙基三胺' 三伸乙基四胺、四伸乙基五胺、 二乙基胺基丙基胺、N-胺基乙基哌嗪、二（1-甲基-2-胺 基環.己基）甲烷、孟烷二胺、異佛酮二胺、二胺基二環己 基甲烷等較宜使用。 聚醯胺樹脂，可舉例如由二聚酸與聚胺之縮合而生成 者，且分子中具有一級胺與二級胺之聚醯胺胺。 咪唑類，可舉例如2-甲基咪唑、2-乙基-4-甲基咪唑 、1-氰基乙基-2-十一基咪唑鑰偏苯三酸、環氧咪唑加成 物等。 聚硫醇，可舉例如聚丙二醇鏈的末端有硫醇基者或聚 乙二醇鏈的末端有硫醇基者。 酸酐以一分子中具有複數羧基的化合物之無水物爲佳 。此等之酸酐，可舉例如苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、均苯 四甲酸酐、二苯甲酮四羧酸酐、乙二醇雙偏苯三酸、丙三 醇參偏苯三酸、馬來酸酐、四氫苯二甲酸酐、甲基四氫苯 二甲酸酐、內亞甲基四氫苯二甲酸酐、甲基內亞甲基四氫 苯二甲酸酐、甲基丁烯基四氫苯二甲酸酐、十二烯基琥珀 -25- 201219527 酸酐、六氫苯二甲酸酐、甲基六氫苯二甲酸酐、琥珀酸酐 、甲基環己烯二羧酸酐、六氯內亞甲四氫酞酐等。 又’其他交聯觸媒，可舉例如三苯基膦或三丁基膦等 之有機磷化合物、乙基三苯基鱗溴化物、四丁基鱗二硫磷 酸二乙鹽等之第4級鳞鹽、1，8-二氮雜雙環（5，4，0) 十一烷-7-烯、1，8-二氮雜雙環（5，4，0)十一烷-7-烯與 辛酸之鹽、辛酸鋅 '四丁基銨溴化物等之第4級銨鹽。 在使用具有烯丙基之交聯劑的場合，硬化觸媒可使用 例如自由基聚合起始劑及陽離子聚合起始劑。 自由基聚合起始劑，可舉例如咪唑化合物、重氮基化 合物、雙咪唑化合物、N_芳基甘胺酸化合物、有機疊氮化 合物、二茂鈦化合物、鋁酸鹽化合物、有機過酸化物、N-烷氧基吡啶鑰鹽化合物、及噻噸酮化合物等。 有機疊氮化合物，可舉例如P-疊氮苯甲醛、P-疊氮苯 乙酮、P-疊氮安息香酸、P-疊氮苯亞甲基苯乙酮、4,4’-二 疊氮查耳酮、4,4’-二疊氮二苯基硫化物、及2,6-雙（4’-疊氮苯亞甲基）-4-甲基環己酮等。 重氮基化合物，可舉例如卜重氮基·2,5-二乙氧基-4-P-甲苯基毓基苯硼氟化物、1-重氮基-4-N，N-二甲基胺基苯 氯化物、及1-重氮基-4-N，N-二乙基胺基苯硼氟化物等。 雙咪唑化合物，可舉例如 2,2’-雙（〇-氯苯基）-4,5,4’，5’-肆（3,4,5-三甲氧基苯基）1，2’-雙咪唑、及 2,2’-雙（〇-氯苯基）4,5,4’，5’-四苯基_1，2’-雙咪唑等。 二茂鈦化合物，可舉例如二環戊二烯基·鈦-二氯化物 -26- 201219527 、二環戊二烯基-鈦-雙苯基、二環戊二烯基-鈦-雙（ 2,3,4,5,6-五氟苯基）、二環戊二烯基-鈦-雙（2,3,5,6-四 氟苯基）、二環戊二烯基-鈦-雙（2,4,6-三氟苯基）、二 環戊二烯基-鈦-雙（2,6-二氟苯基）、二環戊二烯基-鈦-雙（2,4-二氟苯基）、雙（甲基環戊二烯基）-鈦·雙（ 2,3,4,5,6·五氟苯基）、雙（甲基環戊二烯基）-鈦·雙（ 2，3,5,6-四氟苯基）、雙（甲基環戊二烯基）-鈦·雙（2,6-二氟苯基）、及二環戊二烯基-鈦-雙（2,6-二氟- 3-( 1H-吡咯-1-基）-苯基）等。 自由基聚合起始劑，可舉例如1，3-二（tert-丁基二氧 基羰基）二苯甲酮、3,3’，4,4’-肆（tert-丁基二氧基羰基） 二苯甲酮、3-苯基-5-異噁唑林酮、2-锍基苯咪哇、2，2-二 甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、1-羥基-環己基-苯基-酮、 及2-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基）-丁酮等。 陽離子聚合起始劑，可舉例如磺酸酯、磺醯亞胺化合 物、二磺醯基重氮基甲烷化合物、二烷基-4_羥基鏑鹽、 芳基磺酸-P-硝基苄基酯、矽烷醇-鋁錯合物、（7? 6-苯） (U 5-環戊二烯基）鐵（II)等。 磺醯亞胺化合物，可舉例如Ν-(三氟甲烷磺醯基氧 基）琥珀醯亞胺、Ν-(九氟-正丁烷磺醯基氧基）琥珀醯 亞胺、Ν-(樟腦磺醯基氧基）琥珀醯亞胺及Ν-(三氟甲 烷磺醯基氧基）萘二甲醯亞胺等。 二磺醯基重氮基甲烷化合物，可舉例如雙（三氟甲基 磺醯基）重氮基甲烷、雙（環己基磺醯基）重氮基甲烷、 -27- 201219527 雙（苯基磺醯基）重氮基甲烷、雙（P-甲苯磺醯基）重氮 基甲烷、雙（2,4-二甲基苯磺醯基）重氮基甲烷、及甲基 磺醯基-P-甲苯磺醯基重氮基甲烷等。 陽離子聚合起始劑，可舉例如2-甲基-1-(4-甲基硫 基苯基）-2-嗎啉基丙烷-1-酮。 又，芳香族碘鑰鹽化合物、芳香族毓鹽化合物、芳香 族重氮鑰鹽化合物、芳香族鐃鹽化合物、三嗪化合物及鐵 芳族烴錯合物化合物等可用作爲自由基聚合起始劑或陽離 子聚合起始劑。 芳香族碘鑰鹽化合物，可舉例如二苯基碘鎗六氟磷酸 鹽、二苯基碘鑰三氟甲烷磺酸鹽、二苯基碘鎗九氟-正丁 烷磺酸鹽、二苯基碘鎗全氟-正辛烷磺酸鹽、二苯基碘鑰 樟腦磺酸鹽、雙（4_tert-丁基苯基）碘錙樟腦磺酸鹽及雙 (4-tert-丁基苯基）碘鑰三氟甲烷磺酸鹽等。 芳香族锍鹽化合物，可舉例如三苯基锍六氟銻酸鹽、 三苯基鏑九氟正丁烷磺酸鹽、三苯基锍樟腦磺酸鹽及三苯 基毓三氟甲烷磺酸鹽等。 交聯觸媒可僅使用1種或2種以上組合使用。 交聯觸媒相對聚合物而言，可以0乃至10質量份、 或0.01乃至10質量份、或0.05乃至8質量份、或0.1乃 至5質量份、或0.3乃至3質量份、或0.5乃至1質量份 來使用。 又，本發明所使用的被接著物，可舉例如矽基板、坡 璃基板、樹脂基板、及陶瓷基板。此等基板可用作爲本發 -28- 201219527 明之層合物的支持體。 本發明所使用的被接著物可舉例如矽、氧化矽、玻璃 、氮化矽等之無機材料、鋁、銅等之金屬材料、聚醯胺樹 脂'聚醯亞胺樹脂、環氧樹脂、聚丙烯酸樹脂、聚甲基丙 烯酸樹脂、聚苯並噁唑樹脂、聚羥基苯乙烯樹脂、苯並環 丁烯樹脂等之樹脂材料等。 接著劑組成物爲了旋轉塗佈而可使用有機溶劑將其溶 解。聚合物溶解於有機溶劑、該溶液黏度在0.001乃至 5000Pa· s之黏度範圍，可將該聚合物溶液作爲具旋轉塗 佈性之塗佈液。 上述有機溶劑，爲可在其他半導體步驟使用的溶劑即 可，並無特別限制，以使用環己酮、甲基異戊基酮、2 -庚 酮等之酮類；乙二醇、乙二醇單乙酸酯、二乙二醇、二乙 二醇單乙酸酯、丙二醇、丙二醇單乙酸酯、二丙二醇或二 丙二醇單乙酸酯之單甲基醚、單乙基醚、單丙基醚、單丁 基醚或單苯基醚等之多元醇類及其衍生物；二噁烷等之環 式醚類；以及乳酸甲酯、乳酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯 、乙酸丁酯、丙酮酸甲酯 '丙酮酸乙酯、甲氧基丙酸甲酯 、乙氧基丙酸乙酯等之酯類爲佳。此等可單獨使用或2種 以上混合使用。 本實施形態的接著劑組成物中’在不損及本發明本質 特性範圍，可再添加具混合性的添加劑，例如改良接著劑 性能用的加成的樹脂、黏著賦予劑、可塑劑、接著助劑、 安定劑、著色劑、界面活性劑等之慣用者。 -29- 201219527 作爲改良接著劑性能用之加成的樹脂（聚合物），可 使用聚醋、聚苯乙嫌、聚醯亞胺、丙嫌基聚合物、甲基丙 烯基聚合物、聚乙烯基醚、酚酚醛清漆、萘酚酚醛清漆、 聚醚、聚醯胺、及聚碳酸酯等之加成聚合聚合物或縮聚合 聚合物。以苯環、萘環、蒽環、三嗪環、喹啉環、及喹喔 啉環等之具芳香環構造的聚合物較宜使用。 如此之加成的樹脂（聚合物），可舉例如含有以卞基 丙烯酸酯、苄基甲基丙烯酸酯、苯基丙烯酸酯、萘基丙嫌 酸酯、蒽基甲基丙烯酸酯、蒽基甲基甲基丙烯酸酯、苯乙 稀、經基本乙儲、卞基乙稀基謎、及N -苯基馬來酿亞胺 等之加成聚合性單體作爲其構造單元的加成聚合聚合物或 酚酚醛清漆、及萘酚酚醛清漆等之縮聚合聚合物。 又’加成的樹脂（聚合物）可使用無芳香環構造之聚 合物。如此之聚合物’可舉例如僅含有以烷基丙烯酸酯、 烷基甲基丙烯酸酯、乙烯基醚、烷基乙烯基醚、丙烯腈、 馬來醯亞胺、N-烷基馬來醯亞胺、及馬來酸酐等之不具芳 香環構造的加成聚合性單體作爲其構造單元的加成聚合聚 合物》 加成的樹脂（聚合物）使用加成聚合聚合物之場合， 該聚合物可爲單獨聚合物或共聚合物。在加成聚合系聚合 物之製造時使用加成聚合性單體。如此之加成聚合性單體 ，可舉例如丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯化合物、甲基 丙烯酸酯化合物、丙烯醯胺化合物、甲基丙烯醯胺化合物 、乙烯基化合物、苯乙烯化合物、馬來醯亞胺化合物、馬 -30- 201219527 來酸酐、及丙烯腈等。 丙烯酸酯化合物，可舉例如甲基丙烯酸酯、乙基丙烯 酸酯、正己基丙烯酸酯、異丙基丙烯酸酯、環己基丙烯酸 酯、苄基丙烯酸酯、苯基丙烯酸酯、蒽基甲基丙烯酸酯、 2-羥基乙基丙烯酸酯、3-氯-2-羥基丙基丙烯酸酯、2-羥基 丙基丙烯酸酯、2,2,2-三氟乙基丙烯酸酯、2,2,2-三氯乙基 丙烯酸酯、2-溴乙基丙烯酸酯、4-羥基丁基丙烯酸酯、2-甲氧基乙基丙烯酸酯、四氫糠基丙烯酸酯、2-甲基-2-金 剛烷基丙烯酸酯、5-丙烯醯氧基-6-羥基降冰片烯-2-羧酸-6-內酯、3-丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、及環氧丙基丙 烯酸酯等。 甲基丙烯酸酯化合物，可舉例如甲基甲基丙烯酸酯、 乙基甲基丙烯酸酯、正己基甲基丙烯酸酯、異丙基甲基丙 烯酸酯、環己基甲基丙烯酸酯、苄基甲基丙烯酸酯、苯基 甲基丙烯酸酯、蒽基甲基甲基丙烯酸酯、2-羥基乙基甲基 丙烯酸酯、2-羥基丙基甲基丙烯酸酯、2，2,2-三氟乙基甲 基丙烯酸酯、2，2,2-三氯乙基甲基丙烯酸酯、2-溴乙基甲 基丙烯酸酯、4-羥基丁基甲基丙烯酸酯、2-甲氧基乙基甲 基丙烯酸酯、四氫糠基甲基丙烯酸酯、2-甲基-2-金剛院 基甲基丙烯酸酯、5-甲基丙烯醯基氧基-6-羥基降冰片燒_ 2-羧酸-6-內酯、3-甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、環 氧丙基甲基丙烯酸酯、2-苯基乙基甲基丙烯酸酯、羥基苯 基甲基丙烯酸酯、及溴苯基甲基丙烯酸酯等。 丙烯醯胺化合物，可舉例如丙烯醯胺、N-甲基丙烯醯 -31 - 201219527 胺、N-乙基丙烯醯胺、N-芣基丙烯醯胺、N-苯基丙烯醯胺 、N，N-二甲基丙烯醯胺、及N-蒽基丙烯醯胺等。 甲基丙烯醯胺化合物，可舉例如甲基丙烯醯胺、N-甲 基甲基丙烯醯胺、N-乙基甲基丙烯醯胺、N-苄基甲基丙烯 醯胺、N-苯基甲基丙烯醯胺、Ν,Ν-二甲基甲基丙烯醯胺、 及Ν-蒽基丙烯醯胺等。 乙烯基化合物，可舉例如乙烯基醇、2-羥基乙基乙烯 基醚、甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、苄基乙烯基醚、乙 烯基乙酸、乙烯基三甲氧基矽烷、2-氯乙基乙烯基醚、2-甲氧基乙基乙烯基醚、乙烯基萘、及乙烯基蒽等。 苯乙烯化合物，可舉例如苯乙烯、羥基苯乙烯、氯苯 乙烯、溴苯乙烯、甲氧基苯乙烯、氰基苯乙烯、及乙醯基 苯乙烯等。 馬來醯亞胺化合物，可舉例如馬來醯亞胺、Ν-甲基馬 來醯亞胺、Ν-苯基馬來醯亞胺、Ν-環己基馬來醯亞胺、Ν-苄基馬來醯亞胺、及Ν-羥基乙基馬來醯亞胺等。 本發明之接著劑組成物使用的加成的樹脂（聚合物） 之分子量，以重量平均分子.量計例如爲1〇〇〇乃至 1000000、或 3000乃至 300000、又，例如 5000乃至 200000、或 10000 乃至 100000° 本發明之接著劑組成物含有加成的樹脂（聚合物）之 場合，其含量爲固形分中，例如〇乃至40質量％、或0 乃至20質量％、或1乃至1 9質量％。 黏著賦予劑係爲了接著層之彈性率、黏性控制、表面 •32- 201219527 狀態控制而添加。該黏著賦予劑之種類以考量接著層的黏 性而定爲佳，但具體上可舉例如脂肪族系石油樹脂、芳香 族系石油樹脂'脂肪族.芳香族共聚合系石油樹脂、脂環 族系氫化石油樹脂、烷基酚樹脂、二甲苯樹脂、香豆酮茚 樹脂、萜烯樹脂、萜烯酚樹脂、芳香族改性萜烯樹脂、氫 化萜烯樹脂、松香系樹脂、氫化松香系樹脂、不均化松香 系樹脂、二量化松香系樹脂、酯化松香系樹脂等之1種單 獨或2種以上之組合。黏著賦予劑相對接著劑組成物之主 成分的聚醚100重量份而言可含有0乃至100重量份之比 例。 因此，以使該黏著賦予劑的添加量在0乃至1 00重量 份的範圍內之値更佳、爲0乃至50重量份的範圍內之値 又更佳。 又’本發明係關於含有至少2個的被接著物、與此等 被接著物間設置的本發明之接著劑組成物所形成之接著層 的層合物。 本發明藉由含有於第1被接著物上將本發明之接著劑 組成物以旋轉塗佈進行塗佈並在50乃至300。(：進行燒成 以形成接著層的步驟、透過形成的接著層將第2被接著物 接著至第1被接著物的步驟之方法，可得到被接著物之層 合物。進一步，可含將層合物的被接著物層加工的步驟。 又’進而重複於第2被接著物上形成接著層之步驟、 透過形成的接著層使第3被接著物接著於第2被接著物之 步驟、及因應需要將經接著而得的被接著物層加工的步驟 -33- 201219527 ，亦可形成由複數被接著物及其間所形成的接著層所成之 層合物。 在本發明，在半導體晶圓以旋轉塗佈塗佈的接著劑的 厚度可爲〇· Ιμπι以上200μηι以下。厚度比〇. Ιμηι薄則不 能貼合表面凹凸而在接著時有產生孔洞的可能性，比 20 Ομιη厚則有接著層產生龜裂的可能性。更佳爲接著層的 厚度在Ιμπι乃至50μηι。 【實施方式】 [實施例] 以下，說明確認本發明接著劑組成物之特性的實施例 〇 但本發明不限於該等實施例。 以下記載的合成例所得高分子化合物之GPC分析係 使用下述裝置，並用下述測定條件。 裝置：一體型高速GPC系統HLC-8220GPC東曹股份公 司製

管柱：KF-G、KF804L 管柱溫度：4 0 °C 溶劑：THF 流量：1 .OmL/分鐘 標準試料：聚苯乙烯 偵測器：R1 -34- 201219527 合成例1 在具備攪拌裝置、迴流器、溫度計、滴下槽的燒瓶’ 置入4,4’-二氯二苯基-颯20.10g、2,2-雙（4-羥基苯基） 六氟丙烷24.7 7g、碳酸鉀 29.02g、N-甲基-2-吡咯烷酮 3 6 9.50g。之後將燒瓶內進行氮取代後，加熱至160°C、進 行2Oh反應。使合成的芳香族聚醚醚砸冷卻至室溫後，過 濾後回收濾液，與N-甲基-2-吡咯烷酮與lm〇l/l鹽酸之體 積比爲90 : 10之混合液30ml混合。之後使該混合溶液投 入甲醇進行再沈澱精製。 之後將得到的沈澱以甲醇與水洗淨，在8 5 t進行1 曰真空乾燥，得到本發明使用的芳香族聚醚醚颯（相當式 (1-1))。使得到的芳香族聚醚進行GPC分析，以標準 聚苯乙烯換算重量平均分子量爲1 8600。 合成例2 在具備攪拌裝置、迴流器、溫度計、滴下槽的燒瓶， 置入4，4’-二氯二苯基-楓68.20g、2,2 -雙（4 -羥基苯基） 六氟丙烷84.06g、碳酸鉀l〇3.68g、N-甲基-2-吡咯烷酮 456.98g。之後將燒瓶內進行氮取代後，加熱至16(rc、進 行20h反應。之後滴下作爲封端劑的4-氟苯三氟化物 32.83g溶於N-甲基-2-吡咯烷酮160.48g的樣本，再進行 2 0h攪拌。使合成的芳香族聚醚醚颯冷卻至室溫後，過爐 後回收濾液，與N -甲基-2 -卩比略院酮與2m〇l/l鹽酸之體積 比爲90: 10之混合液l〇〇ml混合。之後使該混合溶液投 -35- 201219527 入甲醇進行再沈澱精製。 之後將得到的沈澱以甲醇與水洗淨，在8 5 °c進行1 日真空乾燥，得到使本發明所使用的芳香族聚醚以取代基 封端者。使得到的芳香族聚酸醚楓（相當式（1^))進 行GPC分析，以標準聚苯乙烯換算重量平均分子量爲 17000 0 合成例3 在具備攪拌裝置、迴流器、溫度計、滴下槽的燒瓶’ 置入 4，4’-二氯二苯基-颯 16.37g、tert-丁基對苯二酚 9.97g、碳酸鉀24.90g、N-甲基-2-吡咯烷酮79_04g。之後 將燒瓶內進行氮取代後，加熱至160 °C、進行20h反應。 之後滴下作爲封端劑的4-氟苯三氟化物7.90g溶於N-甲 基-2-吡咯烷酮28.94g的樣本，再進行20h攪拌。使合成 的芳香族聚醚醚颯冷卻至室溫後，過濾後回收濾液，與 N-甲基-2-吡咯烷酮與2mo 1/1鹽酸之體積比爲90: 10之混 合液30m丨混合。之後使該混合溶液投入甲醇進行再沈澱 精製。 之後將得到的沈澱以甲醇與水洗淨，在8 5 t進行1 曰真空乾燥，得到使本發明所使用的芳香族聚醚以取代基 封端者。使得到的芳香族聚醚醚碾（相當式（1 -2 ))進 行GPC分析，以標準聚苯乙烯換算重量平均分子量爲 14800 ° -36- 201219527 合成例4 在具備攪拌裝置、迴流器、溫度計、滴T 置入4,4’-二氯二苯基-颯13.64g、1，1-雙（4 環己烷 13.428、碳酸鉀 20.786、1^-甲基- 8 1.23g。之後將燒瓶內進行氮取代後，加熱至 行20h反應。之後滴下使4-氟苯三氟化物6. 甲基-2-吡咯烷酮2 8.75 g的樣本，再進行20h 成的芳香族聚醚醚颯冷卻至室溫後，過濾後E N_甲基-2_吡咯烷酮與2mol/l鹽酸之體積比爲 合液30ml混合。之後使該混合溶液投入甲醇 精製。 之後將得到的沈澱以甲醇與水洗淨，在 曰真空乾燥，得到將本發明使用的芳香族聚醚 端者。使得到的芳香族聚醚醚楓（相當式（ GPC分析，以標準聚苯乙烯換算重量平均分子 合成例5 在具備攪拌裝置、迴流器、溫度計、滴T 置入4,4’-二氯二苯基-楓13.64g、2,2-雙（4 六氟丙烷8.41g、2,2-雙（4-羥基苯基）丙烷 鉀34.5 6g、N-甲基-2-吡咯烷酮83.44g。之後 行氮取代後，加熱至1 6 0 °C、進行2 0 h反應。 4-氟苯三氟化物6.56g溶於N-甲基-2-吡咯烷| '槽的燒瓶， -羥基苯基） 2-吡咯烷酮 160。。、進 55g溶於N-攪拌。使合 I收濾液，與 90 : 10之混 i進行再沈澱 8 5 °C進行1 :以取代基封 1-3))進行 -量爲1 4 6 0 0 槽的燒瓶， -羥基苯基） 5.7 1 g、碳酸 將燒瓶內進 之後滴下使 洞29.5 6g的 -37- 201219527 樣本，再進行2〇h攪拌。使合成的芳香族聚醚醚碾冷卻至 室溫後，過濾後回收濾液，與 N-甲基-2-吡咯烷酮與 2mol/l鹽酸之體積比爲90: 10之混合液30ml混合。之後 使該混合溶液投入甲醇進行再沈澱精製。 之後將得到的沈澱以甲醇與水洗淨，在8 5 °C進行1 曰真空乾燥，得到使本發明所使用的芳香族聚醚以取代基 封端者。使得到的芳香族聚醚醚颯（相當式（1-4))進 行GPC分析，以標準聚苯乙烯換算重量平均分子量爲 17700° 合成例6 在具備攪拌裝置、迴流器、溫度計、滴下槽的燒瓶， 置入4,4’-二氯二苯基-颯13.64g、2,2-雙（4-羥基苯基） 六氟丙烷 8.41g、tert-丁基對苯二酚 4.16g、碳酸鉀 34.55g、N-甲基-2-吡咯烷酮78.95g。之後將燒瓶內進行 氮取代後，加熱至160°C、進行20h反應。之後滴下使4-氟苯三氟化物6.56g溶於N-甲基-2-吡咯烷酮28.06g的樣 本，再進行2 0h攪拌。使合成的芳香族聚醚醚颯冷卻至室 溫後，過濾後回收濾液，與N-甲基-2-吡咯烷酮與2mol/l 鹽酸之體積比爲90 : 10之混合液30ml混合。之後使該混 合溶液投入甲醇進行再沈澱精製。 之後將得到的沈澱以甲醇與水洗淨，在8 5 °C進行1 曰真空乾燥，得到使本發明所使用的芳香族聚醚以取代基 封端者。使得到的芳香族聚醚醚颯（相當式（1-5))進 -38- 201219527 行GPC分析，以標準聚苯乙烯換算之重量平均分子量爲 17300° 合成例7 在具備攪拌裝置、迴流器、溫度計、滴下槽的燒瓶， 置入 4,4’-二氟二苯甲酮 94.26g、tert-丁基對苯二酚 44.88g、甲基對苯二酚3 3.52g、碳酸鉀82.10g、N-甲基-2-吡咯烷酮764.27g。之後將燒瓶內進行氮取代後，加熱 至140°C並進行20h反應。使合成的芳香族聚醚醚酮冷卻 至室溫後，過濾後回收濾液，與N_甲基-2-吡咯烷酮與 2mol/l鹽酸之體積比爲90 : 10之混合液30ml混合。之後 使該混合溶液投入甲醇進行再沈澱精製。 之後將得到的沈澱以甲醇與水洗淨，在8 5 °C進行1 日真空乾燥，得到使本發明所使用的芳香族聚醚以取代基 封端者。使得到的芳香族聚醚醚酮（相當式（1 _ 6 ))進 行GPC分析，以標準聚苯乙烯換算之重量平均分子量爲 15200 〇 合成例8 在具備攪拌裝置、迴流器、溫度計、滴下槽的燒瓶’ 置入4,4，-二氣二苯基颯14.07g、1，1-雙（4-徑基苯基）六 氟丙烷8.40g、1,卜雙（4-羥基苯基）環己烷6.71g、碳酸 鉀20.75g、N-甲基-2-吡咯烷酮8 7.6 8g。之後將燒瓶內進 行氮取代後，加熱至160 °c、進行20h反應。使合成的芳 -39- 201219527 香族聚醚醚颯冷卻至室溫後，過濾後回收濾液’與Ν·甲 基-2-吡咯烷酮與2 mo 1/1鹽酸之體積比爲90: 10之混合液 3 0ml混合。之後將混合溶液投入甲醇進行再沈澱精製。 之後將得到的沈澱以甲醇與水洗淨，在8 5 °C進行1 日真空乾燥，得到本發明使用的芳香族聚醚醚颯（相當式 (1 -7 ))。使得到的芳香族聚醚進行GPC分析’以標準 聚苯乙烯換算之重量平均分子量爲43000。 合成例9 在具備攪拌裝置、迴流器、溫度計、滴下槽的燒瓶， 置入4，4’-二氟二苯甲酮74.19g、2,2-雙（4-羥基苯基）六 氟丙烷94.14g、三甲基對苯二酚18.26g、碳酸鉀60.81g 、N-甲基-2-吡咯烷酮742.22g。之後將燒瓶內進行氮取代 後，加熱至140 °C並進行20h反應。使合成的芳香族聚醚 醚酮冷卻至室溫後，過濾後回收濾液，與N-甲基-2-吡咯 烷酮與2mol/l鹽酸之體積比爲90 : 1 0之混合液30ml混 合。之後使該混合溶液投入甲醇進行再沈澱精製。 之後將得到的沈澱以甲醇與水洗淨，在8 5 °C進行1 曰真空乾燥，得到本發明使用的芳香族聚醚醚酮（相當式 (1 -8 ))。使得到的芳香族聚醚進行GPC分析，以標準 聚苯乙烯換算之重量平均分子量爲24700。 合成例1 〇 在具備攪拌裝置、迴流器、溫度計、滴下槽的燒瓶，

S -40- 201219527 置入4,4’-二氟二苯甲酮40.42g、2,2-雙（4-羥基苯基）六 氟丙烷73.97g、2,2 -雙（4 -羥基-3,5 -二羥基甲基苯基）丙 烷4.03g、碳酸鉀32.01g、N -甲基-2-吡咯烷酮752.16g。 之後將燒瓶內進行氮取代後，加熱至1 4 0 °C並進行2 Oh反 應。使合成的芳香族聚醚醚酮冷卻至室溫後，過濾後回收 濾液，與N·甲基-2-吡咯烷酮與2mol/l鹽酸之體積比爲90 :10之混合液30ml混合。之後使該混合溶液投入甲醇進 行再沈澱精製。 之後將得到的沈澱以甲醇與水洗淨，在85 t進行1 曰真空乾燥，得到本發明使用的芳香族聚醚醚酮（相當式 (1-9 ))。使得到的芳香族聚醚進行GPC分析，以標準 聚苯乙烯換算之重量平均分子量爲19000。 比較合成例1 在具備攪拌裝置、迴流器、溫度計、滴下槽的燒瓶， 置入4,4’-二氯二苯基-颯i5.〇〇g、2,2-雙（4-羥基苯基） 丙烷12_56g、碳酸鉀8.37g、N -甲基-2-吡咯烷酮82.61g， 之後將燒瓶內進行氮取代後，加熱至160°C、進行20h反 應。使合成的芳香族聚醚醚颯冷卻至室溫後，過濾後回收 濾液’與N-甲基-2-吡咯烷酮與2mol/l鹽酸之體積比爲90 :1 〇之混合液3 0ml混合。之後使該混合溶液投入甲醇進 行再沈澱精製。 之後將得到的沈澱以甲醇與水洗淨，在8 5 t進行1 曰真空乾燥，得到比較例1使用的芳香族聚醚醚楓（相當 -41 - 201219527 式（2 -1 ))。使得到的芳香族聚醚進行GPC分析，以標 準聚苯乙烯換算之重量平均分子量爲16700。 【化9】

式(2 — 1) 比較合成例2 準備以市售品合成的丙烯酸樹脂之聚甲基丙烯酸甲酯 (和光純藥工業股份公司製）》 (溶劑溶解性評估） 相對合成例1乃至1 〇及比較合成例1所得到的芳香 族聚醚及比較合成例2的丙烯酸樹脂5質量份，將作爲各 溶劑的（1 )丙二醇單甲基醚（PGME ) 、 （ 2 )丙二醇單 甲基醚乙酸酯（PGMEA ) 、 （ 3 )乳酸乙酯（EL ) 、 （ 4 )環己酮（Cy) 、 ( 5 ) N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP )、（ 6)二甲基乙醯醯胺（DMAC) 、 （7) 4 -甲基 2-戊酮（ MIBK) 、（8) 5-甲基-2·己酮（MIAK) 、（9)乙醯乙酸 乙酯（EAA)、（丨〇) r 丁基內酯（GBL) 、（11)環戊 酮（Cp )以95質量份之比例加入，評估溶解性。 結果如表1。〇爲溶解、△爲微溶、X爲不溶。 -42- 201219527 [^1] (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) 合成例1 Δ 〇 Δ 〇 〇 〇 Δ Δ 0 〇 〇 合成例2 Δ 〇 Δ 〇 〇 〇 △ △ 0 〇 〇 合成例3 Δ 〇 Δ 〇 〇 〇 △ △ 0 〇 〇 合成例4 X X X 〇 〇 〇 X X X Δ 〇 合成例5 X 〇 X 〇 〇 〇 △ △ 〇 〇 〇 合成例6 Δ 〇 Δ 〇 〇 〇 〇 〇 〇 0 〇 合成例7 X X X 〇 〇 〇 X X X X 〇 合成例8 X X X 〇 〇 0 X X X 〇 〇 合成例9 X 〇 X 0 〇 〇 〇 〇 X 0 〇 合成例10 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 比較合成例1 X X X △ 〇 Δ X X X X X 比較合成例2 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 0 〇 由合成例1乃至10得到的芳香族聚醚與作爲比較合 成例2使用的丙烯酸樹脂具同樣溶解性，而比比較合成例 1得到的聚颯具更高溶解性。 (耐熱性評估） 關於由合成例1乃至1 0及比較合成例1得到的芳香 族聚醚以及作爲比較合成例2使用的聚甲基丙烯酸甲酯的 耐熱性使用 TG-DTA ( BrukerAXS 股份公司製、 TG/DTA20 10SR)以1〇t /分鐘昇溫產生減少5質量％的溫 度來評估。結果如表2。 -43- 201219527 [表2] 減少5%質量的溫度 合成例1 500°C 合成例2 512°C 合成例3 459°C 合成例4 470°C 合成例5 486°C 合成例6 487°G 合成例7 477°C 合成例8 491°C 合成例9 493。。 合成例10 500。。 比較合成例1 500°C 比較合成例2 323。。 本發明所使用的合成例1乃至1 〇之芳香族聚醚與比 較合成例1的芳香族聚醚同樣，減少5質量％重量的溫度 皆在45 0°C以上，與比較合成例2的丙烯酸樹脂比較具高 耐熱性。 (接著劑組成物之調整） 使用由合成例1乃至1 〇及比較合成例1得到的芳香 族聚醚以及比較合成例2的丙烯酸樹脂，各自使用下述組 成調製接著劑組成物。 實施例1 將由合成例1得到的芳香族聚醚溶於環己酮中，調製 5? -44- 201219527 含有2 0質量％固形分的接著劑組成物。 實施例2 將合成例2所得到的芳香族聚醚溶於環己酮中’ 含有2 0質量％固形分的接著劑組成物。 實施例3 將合成例3所得到的芳香族聚醚溶於環己酮中’調# 含有2 0質量％固形分的接著劑組成物。 實施例4 將合成例4所得到的芳香族聚醚溶於環己酮中’調製 含有2 0質量％固形分的接著劑組成物。 實施例5 將合成例5所得到的芳香族聚醚溶於環己酮中’調製 含有20質量％固形分的接著劑組成物。 實施例6 將合成例6所得到的芳香族聚醚溶於環己酮中，調製 含有20質量％固形分的接著劑組成物。 實施例7 將合成例7所得到的芳香族聚醚溶於環己酮中，調製 -45- 201219527 含有20質量％固形分的接著劑組成物。 實施例8 將合成例8所得到的芳香族聚醚溶於環己酮中’調製 含有2 0質量％固形分的接著劑組成物。 實施例9 將合成例9所得到的芳香族聚醚溶於環己酮中’調製 含有2 0質量％固形分的接著劑組成物。 實施例1 〇 將合成例10所得到的芳香族聚醚溶於環己酮中，調 製含有2 0質量％固形分的接著劑組成物。 實施例1 1 將相對由合成例得到的芳香族聚醚爲5質量％之 Cymel303 (交聯劑）溶於環己酮中，調製含有20質量％ 固形分的接著劑組成物。 實施例12 將相對合成例7所得到的芳香族聚醚爲5質量％之 Pine crystal KE100(可塑劑、荒川化學工業股份公司製 、商品名、成分爲醋化松香樹脂）溶於環己酮中，調製含 有2 0質量％固形分的接著劑組成物。 -46 - 201219527 比較例1 將由比較合成例1所得到的芳香族聚醚溶於N-甲基-2-吡咯烷酮中，調製含有10質量％固形分的接著劑組成物 比較例2 將比較合成例2的聚甲基丙烯酸甲酯溶於環己酮中， 調製含有20質量％固形分的接著劑組成物。 (塗佈性評估） 將實施例1乃至12、比較例1及比較例2所得到的 接著劑組成物各自以塗佈條件1 〇〇〇rpm、3 0秒鐘在矽晶圓 上進行旋轉塗佈，對各自在l〇〇°C及25(TC各自進行2分 鐘烘烤而形成的膜進行評估。結果如表3所示。 -47- 201219527 [表3] 塗佈狀態 膜厚 實施例1 良好 3. 3/im 實施例2 良好 3. 3// m 實施例3 良好 4. 8//m 實施例4 良好 5. 4" m 實施例5 良好 4. 3/i m 實施例6 良好 4. 1 // m 實施例7 良好 3. 2/Jm 實施例8 良好 4. 7 Um 實施例9 良好 2. 8/im 實施例10 良好 2. Oji/m 實施例11 良好 1. m 實施例1 2 良好 2. 9^/ m 比較例1 不良 — 比較例2 良好 6. 5 iim 相對於在比較例1調整的接著劑組成物產生塗佈不良 、且無法形成均勻的膜，在本發明之實施例1乃至12調 整的芳香族聚醚之接著劑組成物與作爲比較合成例2使用 的丙烯酸樹脂之接著劑組成物皆可形成1 μιη以上之均勻 的膜。 (接著性評估） 將實施例1乃至12、比較例1及2所得到的接著劑 組成物在矽晶圓上以1 OOOrpm、30秒鐘的塗佈條件進行塗 佈後，在100°C及2 5 0 °C各自進行2分鐘的烘烤而在矽晶 圓上各自形成塗佈膜。將該矽晶圓切取2cm方形，在270 °C的加熱板上、預先靜置的玻璃晶圓上使塗佈面向下放置 而由上進行壓黏，並評估接著性。結果如表4所示。將由 -48-

S 201219527 玻璃晶圓面所見狀態而無孔洞（孔）被接著的場合評估爲 良好。 [表4] 接著狀態 實施例1 良好 實施例2 良好 實施例3 良好 實施例4 良好 實施例5 良好 實施例6 良好 實施例7 良好 實施例8 良好 實施例9 良好 實施例10 良好 實施例11 良好 實施例12 良好 比較例1 不良 比較例2 良好 相對於比較例1所得到的接著劑組成物產生接著不良 、且無法均勻地接著，本發明之實施例1乃至1 2的接著 劑組成物、比較例2的接著劑組成物具有良好的接著性。 (接著力評估樣本的製作） 將合成例7及合成例9所調整的芳香族聚醚、以及比 較合成例2的丙烯酸樹脂之接著力評估樣本用下述方法製 作。 實施例1 3 使合成例7所得到的芳香族聚醚溶於環己酮中’調製

S -49- 201219527 含有2 7質量％固形分的接著劑組成物。使得到接著劑組 成物以塗佈條件〗5 0 0 rp m、6 0秒鐘在4吋矽晶圓上進行旋 轉塗佈，並各自在100 °C及230 °C進行2分鐘烘烤’形成 膜厚爲5.5μιη之膜。之後，使用黏合裝置（Ayumi工業股 份公司製、VJ-300)，在真空度l〇Pa以下、溫度250°C 、黏合壓力300Kg之條件下將矽晶圓透過膜與4吋玻璃 晶圓接著。將該晶圓以切割裝置（DISCO股份公司製、 DAD321)切斷爲1cm方形，以製做樣本。 實施例1 4 將合成例9所得到的芳香族聚醚溶於環己酮中，調製 含有2 7質量％固形分的接著劑組成物。使得到接著劑組 成物以塗佈條件1 500rpm、60秒鐘在4吋矽晶圓上進行旋 轉塗佈，各自在l〇〇°C及23 0 °C進行2分鐘烘烤，形成膜 厚爲4·9μιη之膜。之後，使用黏合裝置（Ayumi工業股份 公司製、VJ-3 00 )，在真空度10Pa以下、溫度270°C、 黏合壓力3 0 0 K g之條件下使矽晶圓透過膜與4吋玻璃晶 圓接著。將該晶圓以切割裝置（DISCO股份公司製、 DAD32 1 )切斷爲lcra方形，製作樣本。 比較例3 使比較合成例2的丙烯酸樹脂溶於環己酮中，調製含 有2 0質量％固形分的接著劑組成物。使得到接著劑組成 物以塗佈條件1 3 0 0 rp m、6 0秒鐘在4吋矽晶圓上進行旋轉 -50- 201219527 塗佈，各自在100°c及200°c進行2分鐘的烘烤，形成膜 厚爲5·0μηι之膜。之後’使用黏合裝置（AyUmi工業股份 公司製、VJ-3 00 )，在真空度10Pa以下、溫度27〇〇c、 黏合壓力400Kg之條件下使矽晶圓透過膜與4吋玻璃晶 圓接著。使該晶圓以切割裝置（股份公司DISCO製、 DAD321 )切斷爲lcm方形，以製作樣本。 (接著力評估1 ) 在實施例1 3及實施例1 4以及比較例3所得到的接著 力評估樣本之兩面塗佈 ARALDITE2014 ( Huntsman Advanced Materials股份公司製、商品名），在接著力（ 剪斷）測定用専用夾具使兩面接著後，以萬能材料試驗機 (股份公司島津製作所製、萬能材料試驗機AGS-1 00ΝΧ )評估接著力（剪斷）。接著力以1mm/分鐘之拉伸速度 進行測定。結果如表5所示。 [表5]

接著力(剪斷） 實施例13 1000N以上 實施例14 1000N以上 比較例3 .708N 表5中，接著力之値在ιοοοΝ以上係指上述接著力 測定機的測定界限以上。 在實施例1 3及實施例1 4得到的樣本比在比較例3得 到的樣本具有高接著力。 -51 - 201219527 (接著力評估2) 將實施例1 3及實施例1 4以及比較例3所得到的接著 力評估樣本置於3 5 0°C的加熱板上1小時，在靜置後樣本 之兩面塗佈 ARALDITE2014 ( Huntsman Advanced Materials股份公司製、商品名 >，在接著剪斷力測定用 専用夾具將兩面接著後，以萬能材料試驗機（股份公司島 津製作所製、萬能材料試驗機AGS-100NX)評估接著力 (剪斷）。接著力以1 mm/分鐘的拉伸速度進行測定。結 果如表6所示。 [表6]

接著力(剪斷） 實施例13 1000N以上 實施例14 1000N以上 比較例3 409N 表6中’接著力之値在1 000N以上係指在上述接著 力測定機的測定界限以上。 對於在實施例1 3及實施例1 4得到的樣本維持高接著 力，而比較例3得到的樣本接著力降低。 [產業上之利用性] 可做成易溶於種種有機溶劑而塗佈性佳、可形成足夠 厚度的接著層，且該接著層在金屬凸塊接合、CVD、離子 擴散步驟等之高溫製程中熱重量減少極少、密著性良好的 高耐熱性接著劑組成物。 -52-

Claims (1)

1. 201219527 七、申請專利範圍： 1 · 一種接著劑組成物，其特徵係含有含以下述式（1 )： 【化1】 -^-Ar1 -X - Αγ2-〇-T1-Ο-j—式⑴ (式中，X爲磺醯基或羰基，Ar1及Ar2各自爲碳原子數6 乃至30之伸芳基，T1爲氟伸烷基、環狀伸烷基、具有取 代基之伸芳基、或可具有取代基的伸芳基與氟伸烷基或者 環狀伸院基之組合）所表不之單元構造的聚合物。 2 .如請求項1記載之接著劑組成物，其中，前述伸芳 基爲伸苯基、伸萘基、或伸恵基。 3 _如請求項1或請求項2記載之接著劑組成物，其中 ’前述聚合物爲具有1種類單元構造之單獨聚合物。 4.如請求項1或請求項2記載之接著劑組成物，其中 ，前述聚合物爲具有至少2種類單元構造之共聚合物。 5 ·如請求項1乃至請求項4中任1項記載之接著劑組 成物，其特徵係含有含則述Ar1及A r2各自係下述式（2)

   (式中，R1爲碳原子數1乃至1〇之烷基、碳原子數丨乃 -53- 201219527 至4之氟烷基、羥基、烯丙基、烯丙氧基、胺基、氰基、 硝基、酿基、酿基氧基、羧基、具有第3級碳構造的基、 環狀院基、或彼等之組合’ „丨爲〇乃至4之整數）所表示 之基的上述式（1)所表示之單元構造的聚合物。 6 ·如請求項1乃至請求項5中任1項記載之接著劑組 成物’其係含有含前述T1爲下述式（3)所表示之基的上 述式（1)所表示之單元構造、前述T1爲下述式（4)所 表示之基的上述式（1)所表示之單元構造、或彼等之單 元構造的組合的聚合物， 【化3】

   式⑶ 式⑷ (式中，R2、R3及R4各自爲碳原子數1乃至10之烷基、 碳原子數1乃至4之氟烷基、羥基 '烯丙基、烯丙氧基、 胺基、氰基、硝基、醯基、醯基氧基、羧基、具有第3級 碳構造的基、環狀烷基、或彼等之組合，n2、n3及ri4各 自爲〇乃至4之整數，T2爲氟伸烷基、環狀伸烷基、或此 等之組合）。 7.如請求項6記載之接著劑組成物，其中，前述式（ 3 )中，含有R2至少具有第3級碳構造的基，且ιι2爲1 乃至4之整數。 -54- S 201219527 8. 如請求項1、請求項2及: 任1項記載之接著劑組成物，其 【化4】 十 Ar3-X—Ar4 - Ο—T3-0+ (式中，X爲磺醯基或羰基，Ar 乃至30之伸芳基，T3爲伸烷基 數6乃至30之伸芳基、或此等 造的聚合物。. 9. 如請求項8記載之接著劑 基爲伸苯基、伸萘基、或伸蒽基 1 0 .如請求項8或請求項9 中，前述T3係式（6): 請求項4乃至請求項7中 中更含有含式（5 ): — 式⑸ 3及Ar4各自爲碳原子數6 、磺醯基、羰基、碳原子 之組合）所表示之單元構 組成物，其中，前述伸芳 〇 記載之接著劑組成物，其 【化5】

   式⑹ (式中，R5及R6各自爲碳原子I 子數1乃至4之氟烷基、羥基、 、氰基、硝基、醯基、醯基氧基 造的基、環狀烷基、或彼等之組 至4之整數，T4爲伸烷基、磺醯 汝1乃至10之烷基、碳原 烯丙基、烯丙氧基、胺基 、羧基、具有第3級碳構 合，n5及n6各自爲0乃 基、羰基、碳原子數6乃 -55- 201219527 至30之伸芳基、或此等之組合）所表示之基。 1 1.如請求項I乃至請求項1 〇中任1項記載之接著劑 組成物，其中，前述具有第3級碳構造的基爲第三丁基。 1 2.如請求項1乃至請求項1 1中任丨項記載之接著劑 組成物，其中，前述聚合物之重量平均分子量爲5 00乃至 5000000 ° 13·如請求項1乃至請求項12中任1項記載之接著劑 組成物，其中再含有交聯劑。 14. 如請求項1乃至請求項13中任1項記載之接著劑 組成物，其中，再含有溶劑且具有0.001乃至5000Pa· s 之黏度》 15. —種層合物，其特徵係含有至少2個的被接著物 、與在該被接著物間所設置的由請求項1乃至請求項1 4 中任1項記載之接著劑組成物所形成的Ο.ίμηι乃至200μιη 之接著層。 16. 如請求項15記載之層合物，其中，前述被接著物 各自係選自矽基板、玻璃基板、樹脂基板、或陶瓷基板所 成之組群。 -56- 201219527 四、指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：無 (二） 本代表圖之元件符號簡單說明：無 -3- 201219527 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學 式：無