TW201119101A - Optical semiconductor device - Google Patents

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Katsuyuki Imazawa
Tsutomu Kashiwagi
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Shinetsu Chemical Co
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201119101 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於光半導體裝置,詳細而言,係關於在硫 化氣體環境下之反射效率之耐久性優異之光半導體裝置。 【先前技術】 作爲發光二極體(LED )等之光半導體元件之被覆保 護用樹脂組成物,其硬化物要求具有透明性,一般使用由 雙酚A型環氧樹脂或脂環式環氧樹脂等之環氧樹脂及酸酐 系硬化劑所構成之環氧樹脂組成物(專利文獻1 :日本特 許第3 24 1 3 3 8號公報、專利文獻2 :特開平7 -2 5 9 8 7號公報 參照)。但,此般環氧樹脂組成物之硬化物,因其對具有 短波長之光線的透過性低,而產生耐光耐久性低,又或因 光劣化而著色之問題。 又,於1分子中至少含有2個與SiH基具有反應性之碳-碳雙鍵之有機化合物、於1分子中至少含有2個SiH基之矽 化合物,以及由羥基矽烷化觸媒所構成之加成硬化型聚矽 氧樹脂組成物亦已有被提案(專利文獻3 :特開2002-327 1 26號公報、專利文獻4 :特開20〇2-3 3 8 8 3 3號公報參照 )。但,此般聚矽氧樹脂組成物之硬化物,相較於以往之 環氧樹脂,因氣體透過性大,而遭保管環境或使用環境中 存在之硫化氣體穿透,因硫化氣體與發光元件封裝之引線 框架之鍍銀表面之硫化反應,鍍銀面變化成黑色的硫化銀 ,其結果,鏟銀面的光反射效率降低,發光元件的發光強 -5- 201119101 度隨時間經過而劣化’有無法維持長期信賴性之問題。 〔先前技術文獻〕 〔專利文獻〕 〔專利文獻1〕日本特許第3241338號公報 〔專利文獻2〕日本特開平7_25987號公報 〔專利文獻3〕日本特開2002-327 1 26號公報 〔專利文獻4〕日本特開2002-338833號公報 1[發明內容】 〔發明所欲解決之課題〕 本發明係有鑑於上述情事而完成者,以提供在硫化氣 體環境下之反射效率之耐久性優異之光半導體裝置爲目的 〔用以解決課題之手段〕 本發明者們,爲達成前述目的,嚴密硏討後之結果, 發現用於光半導體裝置之被鍍銀的引線框架的表面粗度在 一定數値以上的話,密封樹脂之聚矽氧樹脂無法侵入該鍍 銀表面的凹凸面,因在有殘留空隙的狀態下密封樹脂及鍍 銀表面接著,此般光半導體裝置放置於有硫化氣體存在之 環境下時,硫化氣體穿透密封樹脂,而滞留於存在鍍銀表 面與密封樹脂界面之空隙內,在引起鍍銀表面的硫化反應 之同時,該硫化反應破壞鍍銀表面與密封樹脂的接著,而 使硫化反應更加迅速。 -6- 201119101 於此’爲防止此般硫化反應,被認爲有必要在密封樹 脂與鍍銀表面之界面爲無空隙之狀態下使其接著,並發現 使鑛銀的表面粗度爲中心線平均粗度(R a ) : 0.3 μ m以下 且十點平均粗度(Rz ) : 2μιη以下,可得到在硫化氣體環 境下之反射效率之耐久性優異之光半導體裝置,遂完成本 發明。 即,本發明提供下述光半導體裝置。 請求項1 : 一種光半導體裝置’其係在內部底面配置有引線框架 且一體成形之杯狀之預成型封裝內部,光半導體元件之電 極經由導電性接著劑或導電性線材而連接前述引線框架, 將光半導體元件予以實裝之同時,將前述預成型封裝內部 以密封樹脂所密封之光半導體裝置,其特徵爲前述引線框 架係以具有中心線平均粗度(Ra ) : 0.3 μηι以下且十點平 均粗度(Rz ) : 2μηι以下之表面之鍍銀所被覆者。 請求項2 : 如請求項1之光半導體裝置,其中引線框架之材質爲 銅或銅系合金。 請求項3 : 如請求項1或2之光半導體裝置,其中密封樹脂爲加成 硬化型聚矽氧樹脂組成物之硬化物。 〔發明之效果〕 依據本發明可提供在硫化氣體環境下之反射效率之耐 201119101 久性優異之光半導體裝置。 【實施方式】 以下’更加詳細說明關於本發明。 圖1爲本發明具代表性之光半導體裝置1之槪略剖面圖 0 本發明之光半導體裝置1 ’係在內部底面配置有引線 框架6且一體成形之杯狀之預成型封裝2內部中,將無圖示 之光半導體元件3之電極經由導電性接著劑4或導電性線材 5而連接前述引線框架6,將光半導體元件3予以實裝之同 時’將前述預成型封裝2內部以密封樹脂7所密封之光半導 體裝置1 ’其中前述引線框架6係以具有中心線平均粗度( Ra ) : 〇·3μιη以下且十點平均粗度(RZ ) : 2μπι以下之表 面之鍍銀所被覆者。 尙且,於此,前述Ra及Rz可基於JIS Β 0601 ( 1982) 進行測定。 如此般,因藉由將引線框架6以具有Ra : 0.3 μιη以下且 Rz: 2μιη以下之表面之鍍銀被覆,如圖2,而可將密封樹 脂7與前述鍍銀表面之界面在無空隙的狀態下使其接著, 故此般光半導體裝置1放置於在存在有硫化氣體之環境下 時,即便硫化氣體穿透密封樹脂7,由於硫化氣體可滯留 之鍍銀表面與密封樹脂7之界面上因無空隙,故幾乎不會 引起鍍銀表面的硫化反應,鍍銀表面與密封樹脂7的接著 亦不會被破壞。故,可得到在硫化氣體環境下之反射效率 -8 - 201119101 之耐久性優異之光半導體裝置1。 另一方面’鍍銀表面的Ra及RZ若超過前述値時, 樹脂7無法侵入鍍銀表面的凹凸面,如圖3,因在殘留 隙8之狀態下接著密封樹脂與鑛銀表面,此般光半導 置放置在存在有硫化氣體環境下時,由於硫化氣體穿 封樹脂7,而滯留於鍍銀表面與密封樹脂7界面之空择 在引起鍍銀表面的硫化反應之同時,因該硫化反應而 鍍銀表面與密封樹脂7的接著,進而使硫化反應更加 。特別係,此般鍍銀表面的硫化反應係爲產生黑色硫 之反應,故變成反射效率顯著劣化的光半導體裝置。 尙且,被覆引線框架6之鑛銀表面的Ra及Rz係以 者越佳,但從鍍敷技術及表面加工的觀點看來,各以 〇.〇3μιη以上及Rz: Ο.ίμιη以上較爲實際。 具有此般Ra及Rz之鍍銀,可藉由電解鍍敷、無電 敷、溶融鏟敷、真空蒸著鍍敷等對引線框架6施以鍍 理,依需要,以浸染過化學硏磨劑等之硏磨布進行擦 硏磨再配合該値後取得。 引線框架6本體的材質,從導電性及成本觀點看 以使用公知之 Cu、Sn/Cu、Cu/Sn/Bi、及 Sn/Ag/Cu 等 或銅系合金爲佳。 又,導電性接著劑4,以使用公知的銀膠漿爲佳。 接著,位於光半導體元件3下方之無圖示之電極 於其正下方之鍍銀引線框架6間的連接’係經由導電 著劑4 (銀膠漿)以1 5 0〜3 0 0 °C、數分〜數小時而連 密封 有空 體裝 透密 R 8, 破壊 迅速 化銀 越小 Ra : 解鍍 銀處 光輥 來, 之銅 與位 性接 接, 201119101 又,位於光半導體元件3上方之無圖示之前述電極的相對 電極與導電性線材5 ( Au製等)的連接,以及導電性線材5 與鍍銀引線框架6的連接,係採公知之銲結合(wire bonding )連接之。 將如此所得之光半導體元件3實裝於預成型封裝2內部 ,最後以密封樹脂7密封,成爲光半導體裝置1。 此般密封樹脂7,特別係適用於以(A )具有非共價鍵 性雙鍵基之有機矽化合物、(B)有機氫聚矽氧烷、及(C )鉑系觸媒爲必要成分之加成硬化型聚矽氧樹脂組成物。 (A )成分: (A)成分可使用下述一般式(1): R】R2R3S i Ο- (R4RSS i O) a- (R6R7S i 〇) b-S i WRS ⑴ (式中,R1表示含有非共價鍵性雙鍵基之一價烴基、 R2〜R7各自表示同種或異種之一價烴基,其中R4〜R7較佳 表示除去脂肪族不飽和鍵結之一價烴基,又,R6及/或R7 表示芳香族一價烴基,0Sa+bS500、以10Sa+bS500之 整數爲佳,〇SaS500、以 10SaS500爲佳 ’ 0SbS250、以 0SbS15 0之整數爲佳)。所示之有機聚矽氧烷。 此時,R1係具有碳數2〜8、特別是2〜6之烯基所代表 之脂肪族不飽和鍵結,R2〜R7係以碳數1〜20、特別係1〜 10範圍內之物爲適宜,可列舉出烷基、烯基、芳基、芳烷 基等,其中R4〜R7適宜爲除烯基等之脂肪族不飽和鍵結外 可舉出烷基、芳基、芳烷基等。又,R6及/或R7以苯基或 甲苯基等之碳數6〜12之芳基等之芳香族一價烴基爲佳。 -10- 201119101 上述一般式(1)之有機聚矽氧烷,係 主鏈之環狀二甲基聚矽氧烷、環狀二苯基聚 甲基苯基聚矽氧烷等之環狀二有機聚矽氧烷 基之二乙烯四甲基二矽氧烷、二甲基四乙烯 乙烯二矽氧烷、二苯基四乙烯二矽氧烷、二 矽氧烷等之二矽氧烷的鹼平衡化反應而得, ,不含有矽烷醇基及氯成份。 上述一般式(1)之有機聚矽氧烷,可 者。 可藉由與構成 矽氧烷、環狀 、及構成末端 二矽氧烷、六 乙稀四苯基二 但此時,通常 具體例示下述 【化1】 <ρΗ3 C6H5 H2C=CH-(-Si〇^ pi0^_si—CH=CH2 ch3 c6h5 ch3 CH, ch3 c6h5 ch3 H2C=CH 十严〇妨 pi〇 卜_ch=CH2 ch3 ch3 ch3 H, c6h5 c6h5 ch3 OCH 十严〇好 pi〇 i—CH=CH2 CH, CH, mCH, C6H5 <pH3 C6H5 H2C=CH_ SiO—^ Sioj—Si—CH=CH2 C5H5 CH3 CgH5 h2c=ch—^
ch3 iO CH3 c6h5 ch3 • Si〇)^ Si〇)-Si—CH=CH2 ch=ch2 ch3 c6h5 ch=ch2 -11 - 201119101 h2c=ch—ρο ch=ch2 ch3 c6h5 ^h=ch2 ""-(p〇jh( pi〇)-Si—ch=ch2 ch=ch2 ch3 c6h5 ch=ch2 严5 H2C=CH—Si— ch3 ^h5 c6h5 i-hf OSi4—osi—CH=CH2 ch=ch2 ch3 c6h5 ch=ch2 (於上述式中,k,m係爲滿足OSk+m各5〇〇之整數, 更佳係以滿足5$k+m‘250、OSm/ (k+m)客〇5;^_胃 )° (A)成分,除可使用具有前述一般式(i)的直鍵構 造之有機聚矽氧烷以外,依需要,可倂用含有3官能性砂 氧院單位、4官能性矽氧烷單位等之具有三次元網狀構造 之有機聚矽氧烷。 (Α)成分中非共價鍵性雙鍵基的含有量爲全—價煙 基之1〜5 0莫耳% '以2〜4 0莫耳%爲佳、5〜3 〇莫耳%更佳 。非共價鍵性雙鍵基的含有量若少於1莫耳%則無法取得硬 化物’多於5〇莫耳%則因有機械性特性變差之情況故不理 想。 又’ (A)成分中芳香族基的含有量爲全一價烴基之〇 〜95莫耳。/。'以1〇〜9〇莫耳%爲佳、2〇〜8〇莫耳%更佳。樹 脂中含有適量芳香族基時,有機械性特性佳且容易製造之 優點。又’藉由導入芳香族基而可控制折射率一事亦可作 優點舉出。 (B )成分: -12- 201119101 (B)成分,使用一分子中具有與矽原子結合之氫原 子2個以上之有機氫聚矽氧烷。此般有機氫聚矽氧烷,係 作用爲交聯劑,且該成分中之Si Η基與(A)成分之乙烯基 等之含有非共價鍵性雙鍵之基(以烯基爲典型)藉由加成 反應而可形成硬化物者。 又,有機氫聚矽氧烷,因具有芳香族烴基,具有前述 (A )成分之非共價鍵性雙鍵基之有機矽化合物在高折射 率時相溶性提升,可賦予透明之硬化物。因此,於(B ) 成分之有機氫聚矽氧烷中,可將具有芳香族一價烴基之有 機氫聚矽氧烷,作爲(B)成分的一部份或全部而含有。 又,於(B)成分之有機氫聚矽氧烷中,可將具有環 氧丙基構造之有機氫聚矽氧烷,作爲(B)成分的一部份 或全部而含有,有機氫聚矽氧烷藉由具有含有環氧丙基構 造之基,可賦與與基板接著性高之光半導體用密封樹脂組 成物。 作爲上述有機氫聚矽氧烷,可列舉出1,1,3,3·四甲基 二矽氧烷、1,3,5,7-四甲基環四矽氧烷、參(二甲基氫矽 烷氧基)甲基矽烷、參(二甲基氫矽烷氧基)苯基矽烷、 1-環氧丙氧基丙基-1,3,5,7-四甲基環四矽氧烷、1,5-環氧 丙氧基丙基-1,3,5,7-四甲基環四矽氧烷、I-環氧丙氧基丙 基-5-三甲氧基矽烷基乙基-1,3,5,7-四甲基環四矽氧烷、兩 末端三甲基矽烷氧基封閉甲基氫聚矽氧烷、兩末端三甲基 末基 兩甲 、二 物端 聚末 共兩 烷、 氧烷 砂氧 氫矽 基聚 甲基 • 甲 烷二 氧閉 矽封 基基 甲氧 二烷 閉矽 封氫 基基 氧甲 烷二 矽端 -13- 201119101 氫矽烷氧基封閉二甲基矽氧烷·甲基氫矽氧烷共聚物、兩 末端三甲基矽烷氧基封閉甲基氫矽氧烷•二苯基矽氧烷共 聚物、兩末端三甲基矽烷氧基封閉甲基氫矽氧烷·二苯基 矽氧烷.二甲基矽氧烷共聚物、三甲氧基矽烷聚合物、由 (CH3 ) 2HSi01/2單位與Si〇4/2單位所構成之共聚物、由( CH3) 2HSi01/2單位與 Si04/2單位與(C6H5) Si03/2單位所 構成之共聚物等,但不侷限於此等。 又,亦可使用運用下述構造所示之單位所得之有機氫 聚矽氧烷。 【化2】 CH3「\ H-Si-0-SiJ-O CH, ή 2 H3C 十-CH3 Η Η
I H3C-Si-CH3 ?H3 f \ H-Si-O-Si 一p〇 in ' t i-CH, H3叩
H 作爲此般有機氫聚矽氧烷可舉出下述者。 -14- 201119101 【化3】
ch3 H-Si-O-Si- I i CH, Λ CH3
I
〇—Si—O
I CH,
HjC-Si-CHj I Η Η Η H3C+-CH3 H3C-|i-CH3 ch3 9 CH i. 一 I. I-
I H3C-S1-CH3
·0—Si-O-Si-H I I I CH3 o CH3
CH, CH3 H3C-Si-CH3
H
H 此般有機氫聚矽氧烷之分子構造,係以直鎖狀、環狀 、分岐狀、三次元網目構造中任一種皆可,可使用一分子 中之矽原子之數(或聚合度)爲2個以上,較佳爲2〜 1,000個、更佳爲2〜300個左右者。 此般有機氫聚矽氧烷之配合量,以每個(A)成分之 非共價鍵性雙鍵基(以烯基爲典型),以含有可充份賦予 0.75〜2.0個之(B)成分中之矽原子鍵結氫原子(SiH基 )之量爲佳。 (C )成分: (C)成分係使用鈾系觸媒。鉑系觸媒可列舉出氯化 鉑酸 '醇改質氯化鉑酸、具有螯合構造之鉑錯合物等。此 些可單獨亦可將2種以上組合使用。 -15- 201119101 此些觸媒成分之配合量係硬化有效量即 即可,通常以前述(A)及(B)成分的合言· 份,以鉑族金屬質量換算爲0.1〜500ppm、 lOOppm之範圍內使用》 (P)其他成分: 本發明中使用之加成硬化型聚矽氧樹脂 述(A )〜(C )成分爲必要成分,但亦可視 矽烷耦合劑。 例如,可列舉出乙烯三甲氧基矽烷、乙 烷、2- (3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽 甎基丙基三甲氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基 矽烷、3-環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、3-基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧 基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二乙氧 基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、Ν·2(胺 基丙基甲基二甲氧基矽烷、Ν-2(胺基乙基 三甲氧基矽烷、Ν-2 (胺基乙基)3-胺基丙 烷、3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基 、Ν-苯基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-巯基 矽烷等,或三甲氧基矽烷、四甲氧基矽烷及 此些矽院耦合劑,可單獨亦可混合2種以上使 矽烷耦合劑的配合量,以組成物全體的 (0〜1 0質量% )、特別以5質量%以下(0 - 所謂之觸媒量 卜量每100質量 特別係0.5〜 組成物,以前 需要添加各種 烯三乙氧基矽 烷' 3-環氧丙 甲基二乙氧基 甲基丙烯醯氧 基丙基三甲氧 基矽烷、3-甲 基乙基)3-胺 )3-胺基丙基 基三乙氧基矽 三乙氧基矽烷 丙基三甲氧基 其寡聚物等。 ί用。 10質量%以下 - 5質量% )左 -16- 201119101 右配合爲佳。 又,本發明所使用之加成硬化型聚矽氧樹脂組成物, 在不使光半導體裝置的性能劣化之範圍內依需要,例如, 亦可添加作爲防氧化劑之BHT、維生素B等,或眾知之防 變色劑例如有機磷系防變色劑等,或受阻胺般之光劣化防 止劑等,或作爲反應性稀釋劑之乙烯醚類、乙烯醯胺類、 環氧樹脂、氧環丁烷類、酞酸烯丙酯類、己二酸乙烯酯等 ,或亦可添加氣相二氧化矽及沈降性二氧化矽等之補強性 塡充材、難燃性提升劑、螢光物、有機溶劑等而作成密封 樹脂組成物。又,經著色成分著色亦無妨。 加成硬化型聚矽氧樹脂組成物的調製方法等: 加成硬化型聚矽氧樹脂組成物,係將上述(A )〜(C )成分’及所希望之前述其他(D)成分同時或各別依需 要藉由於加熱處理之際同時攪拌、溶解、混合、及分散後 可得。 此些操作所使用之裝置並無特別限定,可使用具備攪 拌、加熱裝置之擂潰機、三輥壓光機、分散機、攪拌機等 。又’亦可適當組合使用此些裝置。 如此所得之加成硬化型聚矽氧樹脂組成物,係用於光 半導體裝置之密封者,光半導體元件可列舉出LED、發光 二極體、CC D、CMOS、光電耦合器等,特別對LED之密 封有效果。 作爲密封方法,依發光元件的種類而採用公知之方法 -17- 201119101 ,加成硬化型聚矽氧樹脂組成物之硬化條件,係採用室溫 (2〇〜3 0°c)至20(TC左右之溫度範圍,由數十秒至數曰左 右之時間範圍,但從硬化品質及作業性等之觀點看來,以 採用80〜180°C之溫度範圍由1分左右至1〇小時左右之時間 範圍爲佳。 由如此所得之加成硬化型聚矽氧樹脂組成物之硬化物 所密封之光半導體裝置,與具有上述表面粗度之鍍銀引線 框架相互作用,其耐熱、耐濕、耐光性優異,於硫化氣體 環境下,發揮反射板的功能之鍍銀表面不會變色,其結果 ,可提供反射效率之耐久性優異之光半導體裝置。 〔實施例〕 以下,基於實施例及比較例爲具體說明關於本發明, 但本發明係不侷限於下述實施例者。以下之例中,份係表 示質量份。 〔實施例1〕 使用具有表面粗度(Ra,Rz) = (0.05μιη,0·5μηι)之 鍍銀引線框架6及Solvay公司製之熱可塑性樹脂,藉由射 出成形法,製作圖1所示般之與鍍銀引線框架6—體成形之 剖面爲具有凹形狀之底面預成型封裝2。 其次,於預成型封裝2之底面之鍍銀引線框架6上,裝 載主發光峰値爲460nm之InGaN半導體作爲LED晶片3 ,其 兩電極經由銀膠漿4及金線5各自連接至鍍銀引線框架6, -18- 201119101 作成樹脂密封前之LED裝置。尙且,銀膠漿的硬化條件及 金線的連接方法(線結合(wire bonding )方法)係依循 公知之方法。 更且’對下述(i)式所示之兩末端乙烯二甲基矽烷 氧基封閉二甲基聚矽氧烷1〇〇份中,將下述(Π)式所示之 有機氫聚矽氧烷’配合相對於(i)式中之乙烯基之(ii) 式中之SiH基的莫耳比爲1.5之量,且對此配合鹽化鉑酸之 辛醇改質溶液0.〇5份’仔細攪拌後調製成加成硬化型聚矽 氧樹脂組成物’同時使其流入前述樹脂密封前之L E D裝置 之凹部’以1 5 0°C、4小時的條件下使其硬化,而作爲密封 樹脂7進行密封,完成LED裝置1。 【化4】
SiO-(SiO)L-Si-CH=CH2 CH, CH, CH, (但,L = 45 0 ) 【化5】
CH3 ch3 ch3 ch3 (但,L=10、M=8) 〔實施例2,3〕 除使用具有表面粗度(Ra,Rz) = (〇」〇μπι,〇.8μηι) 及(0.2μηι,1·5μιη)之鑛銀引線框架6以外’以與實施例1 完全相同之方式完成LED裝置1。將此等各別作爲實施例2 201119101 〔比較例1,2〕 除使用具有表面粗度(Ra,Rz) = (0.35μπι,2.5μιη) 及(0.5 μιη,3.5 μιη)之鍍銀引線框架以外,以與實施例1完 全相同之方式完成LED裝置。將此等各別作爲比較例1、2 〇 將如此般所得之實施例1〜3及比較例1、2之各LED裝 置,放入硫化氫氣體產生容器(濃度:30ppm )內且密封 、放置,以25mA電流通過點燈之同時,在每〇、、30、 50及lOOhr時觀察各LED裝置基板(引線框架)表面之外觀 及測定相對初期發光強度之發光強度的衰減率。 結果如表1所不。 〔表1〕 實施例1 實施例2 實施例3 比較例1 比較例2 變色 發光 變色 發光 變色 發光 變色 發光 變色 發光 強度 強度 強度 強度 強度 Ohr 無變色 100% 無變色 100% 無變色 100% 無變色 100% 無變色 100% 放置 10hr 無變色 102% 無變色 101% 無變色 101% 黑化 90% 黑化 85% 時間 30hr 無變色 99% 無變色 99% 無變色 99% 黑化 85% 黑化 80% 50hr 無變色 98% 無變色 98% 無變色 97% 黑化 81% 黑化 73% lOOhr 無變色 98% 無變色 98% 無變色 96% 黑化 75% 黑化 64% 實施例1〜3中,即便放置於產生硫化氫氣體之容器內 100小時,LED裝置的基板(鍍銀引線框架)不會產生因 硫化所造成之黑化,亦幾乎不會引起發光強度之降低。 -20- 201119101 但,比較例1中,放置1 0小時後,可觀察到L E D裝置 基板(鍍銀引線框架)之硫化所造成之黑化,發光強度亦 降低1 〇 %。更且,鏟銀面粗度爲粗之比較例2,放置1 〇小 時後’因基板之硫化而發光強度降低1 5 %,1 〇 〇小時後, 降至初期發光強度的64%。 【圖式簡單說明】 〔圖1〕係爲本發明之代表性之光半導體裝置之槪略 剖面圖。 〔圖2〕係表示本發明之代表性之光半導體裝置中密 封樹脂與引線框架的鍍銀表面之界面狀態之剖面圖。 〔圖3〕係表示以往之代表性之光半導體裝置中密封 樹脂與引線框架的鍍銀表面之界面狀態之剖面圖。 【主要元件符號說明】 1 :光半導體裝置 2 :預成型封裝 3 :光半導體元件 4 :導電性接著劑 5 :導電性線材 6 :引線框架(已鍍銀) 7 :密封樹脂 8 :空隙 -21 -

Claims (1)

  1. 201119101 七、申請專利範圍: 1. 一種光半導體裝置,其係在於內部底面 線框架且一體成形之杯狀之預成型封裝內部處, 體元件之電極經由導電性接著劑或導電性線材而 引線框架,且將光半導體元件予以實裝之同時, 成型封裝內部以密封樹脂而密封,其特徵爲前述 係以具有中心線平均粗度(Ra ) : 〇.3μιη以下且 粗度(Rz) : 2μιη以下之表面之鍍銀所被覆者。 2 ·如請求項1之光半導體裝置,其中引線框 爲銅或銅系合金。 3.如請求項1或2之光半導體裝置,其中密 加成硬化型聚矽氧樹脂組成物之硬化物。 配置有引 將光半導 連接前述 將前述預 引線框架 十點平均 架之材質 封樹脂爲 22-
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